JP2018197803A - 半導電性スポンジローラ、半導電性スポンジローラの製造方法及び画像形成装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、軸体とその軸体の外周面に形成された弾性層とを有する半導電性スポンジローラであって、弾性層が、ミラブル型シリコーンゴムと、架橋剤と、化学発泡剤と、から形成され、圧縮試験器を用いた、弾性層の1時間後の外径復帰率が90%以上100%以下であり、反発荷重機を用いた、弾性層の10分後の圧縮応力緩和率が35%以上55%以下である、半導電性スポンジローラを提供する。
【選択図】図1
Description
本発明の一例である半導電性スポンジローラ1は、図1に示されるように、芯金とも称される軸体2と、その軸体の外周面に形成された弾性層3とを有する。
上記軸体は、通常、鉄、アルミニウム、ステンレス鋼、真鍮等で形成されたいわゆる芯金と称される長尺状円柱体である。軸体は装着される画像形成装置に応じて適切な直径及び軸線方向の長さに調整される。
弾性層は、ミラブル型シリコーンゴムと、架橋剤と、化学発泡剤と、で形成される。
ミラブル型シリコーンゴムは、硬化する前の状態が天然ゴムや通常の合成ゴムの未加硫配合ゴムに類似していて、練りロール機あるいは密閉式の混合機等で可塑化・混合することができるシリコーンゴムコンパウンドである。
R1 aSiO(4-a)/2 (I)
(式中、R1は同一又は異種の非置換若しくは置換の一価炭化水素基を示し、aは1.95以上2.05以下の正数である。)
(B)BET吸着法による比表面積が50m2/g以上の補強性シリカ
(C)下記一般式(II)で示されるアルコキシシラン
R2mSi(OR3)4-m (II)
(式中、R2は独立に水素原子又は非置換若しくは置換の一価炭化水素基であり、R3は同一又は異種の非置換若しくは置換のアルキル基であり、mは0、1、2又は3である。)
(D)水
(E)下記一般式(III)で示されるヘキサオルガノジシラザン
R4 3SiNHSiR4 3 (III)
(式中、R4は同一又は異種の一価炭化水素基を示す。)
本発明の半導電性スポンジローラにおいては、弾性層の形成に、架橋剤を使用するが、架橋剤としては、付加反応架橋剤、及び有機過酸化物架橋剤などを挙げることができる。
本発明の半導電性スポンジローラにおいては、弾性層の形成に化学発泡剤を用いる。架橋硬化前のミラブル型シリコーンゴム100質量部に対する化学発泡剤の配合量は、0.5質量部以上10質量部以下であることが好ましく、3質量部以上8質量部以下であることがより好ましい。本発明における化学発泡剤としては、従来、弾性層の形成に用いられる発泡剤であればよく、例えば、無機系発泡剤として、重炭酸ソーダ、炭酸アンモニウム等が挙げられ、有機系発泡剤として、ジアゾアミノ誘導体、アゾニトリル誘導体、アゾジカルボン酸誘導体等の有機アゾ化合物等が挙げられる。有機アゾ化合物の中でも、アゾジカルボン酸アミド、アゾビス−イソブチロニトリル等が好適に使用される。特に、アゾビス−イソブチロニトリルが好適に使用できる。
本発明の半導電性スポンジローラにおいて、圧縮試験器60を用いた、弾性層の1時間後の外径復帰率が90%以上100%以下である。外径復帰率をこの範囲に調整することにより、低硬度でありながら歪特性が改善された半導電性スポンジローラを得ることができる。外径復帰率の測定方法では、図3に示す圧縮試験器60を用いる。まず、半導電性スポンジローラの外径をレーザー測定機により常温下で測定する。図3に示されるように、半導電性スポンジローラを圧縮板61と圧縮板61に挟持し、ハンドル63を回して締め付ける。なお、スペーサ62の厚み(上部の圧縮板61に接するスペーサ62の上端面から下部の圧縮板61に接触するスペーサ62の下端部までの長さ)は10mmであり、スペーサ62の厚さに合わせて、ハンドル63を回して締め付ける。圧縮試験器60で半導電性スポンジローラを締め付けた状態で、圧縮試験器60を100℃の乾燥機に入れて8時間そのまま加熱する。8時間が経過した後に、乾燥機から圧縮装置を取り出し、直ちに圧縮試験器60から半導電性スポンジローラを取り外し、常温下に1時間放置した後の半導電性スポンジローラの外径をレーザー測定機により測定する。圧縮後の半導電性スポンジローラの外径/圧縮前の半導電性スポンジローラの外径×100の式で算出される値を外径復帰率(%)とする。
本発明の半導電性スポンジローラにおいて、反発荷重機を用いた、弾性層の10分後の圧縮応力緩和率が35%以上55%以下である。圧縮応力緩和率をこの範囲に調整することにより、低硬度でありながら歪特性が改善された半導電性スポンジローラを得ることができる。反発荷重機を用いて直径25.2mmの押針を半導電性スポンジローラの表面から1mm押込み荷重を測定し、10分後の荷重を測定し、10分後の荷重/押込み直後の荷重×100の式で算出される値を圧縮応力緩和率(%)とする。
弾性層は、そのアスカーF硬度が、30以上70以下であることが好ましく、35以上55以下であることがより好ましい。アスカーF硬度がこのような範囲であれば、低硬度の半導電性スポンジローラを得ることができ、ローラ同士の圧着時の現像剤への負荷や摩擦を軽減することができる。アスカーF硬度とは、被測定物であるローラの湾曲した表面に硬度計の押圧子の中心部を押し付け、かつ、基準面がローラの表面に接触した瞬間の目盛りを読み取ることで得られる値である。実際には、高分子計器株式会社製「アスカーゴム硬度計F型」で測定する事が可能である。
弾性層は、軸体の外周面に円柱状に形成され、弾性層の厚みは通常0.5mmから30mmであり、好ましくは1mmから15mmである。
この弾性層には、この発明の課題を達成することができる限り、低分子シロキサンエステル、シラノール、例えば、ジフェニルシランジオール等の分散剤、酸化鉄、酸化セリウム、オクチル酸鉄等の耐熱性向上剤、接着性や成形加工性を向上させる各種カーボンファンクショナルシラン、難燃性を付与させるハロゲン化合物等をこの発明の目的を損なわない範囲で含有してもよい。
この発明に係るスポンジローラは、この発明に係る製造方法により製造することができる。
この発明に係る半導電性スポンジローラは画像形成装置の例えば定着装置に組み込むことができる。
実施例1から3及び比較例1から2にあっては、表1に示されるベースゴム材料と、表1に記載されたジメチルシリコーン生ゴムと、表1に示される架橋剤と、表1に示される触媒と、表1に示される化学発泡剤とを、表1に示される配合量をもって、二本ロールで十分に混練して混合物を得た。
2 軸体
3 弾性層
30 画像形成装置
31 像担持体
32 帯電手段
33 露光手段
34 転写手段
35 定着手段
36 記録体
37 クリーニング手段
40 現像手段
41 現像剤収納部
42 現像剤
43 現像剤供給手段
44 現像剤担持体
45 現像剤規制部材
50 筐体
52 開口
53 定着ローラ
54 無端ベルト支持ローラ
55 無端ベルト
56 加圧ローラ
60 圧縮試験器
61 圧縮板
62 スペーサ
63 ハンドル
Claims (5)
- 軸体とその軸体の外周面に形成された弾性層とを有する半導電性スポンジローラであって、
前記弾性層が、ミラブル型シリコーンゴムと、架橋剤と、化学発泡剤と、から形成され、
圧縮試験器を用いた、前記弾性層の1時間後の外径復帰率が90%以上100%以下であり、
反発荷重機を用いた、前記弾性層の10分後の圧縮応力緩和率が35%以上55%以下である、半導電性スポンジローラ。 - 前記弾性層のアスカーF硬度が、30以上70以下であることを特徴とする請求項1に記載の半導電性スポンジローラ。
- ミラブル型シリコーンゴム100質量部に対するジメチルシリコーン生ゴムの配合比率が、0質量部以上140質量部以下である、請求項1又は2に記載の半導電性スポンジローラ。
- ミラブル型シリコーンゴムと、架橋剤と、化学発泡剤と、を混合して混合物を調整し、前記混合物を、軸体の外側表面に押出成形し、次いで加熱硬化して、請求項1から3のいずれかに記載の半導電性スポンジローラを製造することを特徴とする半導電性スポンジローラの製造方法。
- 請求項1から3のいずれかに記載の半導電性スポンジローラを備えてなることを特徴とする画像形成装置。
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