JP2018036469A

JP2018036469A - Liquid crystal sealant and liquid crystal display cell using the same

Info

Publication number: JP2018036469A
Application number: JP2016169060A
Authority: JP
Inventors: 祥行竹居; Yoshiyuki Takei; 正弘内藤; Masahiro Naito; 正嘉武藤; Masayoshi Muto; 勝大田上; Masahiro Tagami
Original assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Current assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date: 2016-08-31
Filing date: 2016-08-31
Publication date: 2018-03-08

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To propose a liquid crystal sealant for a liquid crystal dropping method that can be applied to a flexible display and a display in a curved shape because of its low moisture permeability and high flexibility, and is excellent in general properties including a low liquid crystal contamination property and adhesive strength.SOLUTION: A liquid crystal sealant for a liquid crystal dropping method contains (A) a total epoxy (meth)acrylate compound and (B) liquid rubber.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、液晶滴下工法に使用される液晶シール剤に関する。より詳細には、フレキシブルディスプレイや湾曲形状のディスプレイにも適用でき、更には、低液晶汚染性や接着強度等の一般的特性においても優れる液晶滴下工法用液晶シール剤に関する。 The present invention relates to a liquid crystal sealing agent used in a liquid crystal dropping method. More specifically, the present invention relates to a liquid crystal sealant for a liquid crystal dropping method which can be applied to a flexible display or a curved display, and is excellent in general properties such as low liquid crystal contamination and adhesive strength.

近年の液晶表示セルの大型化に伴い、液晶表示セルの製造法として、より量産性の高い、いわゆる液晶滴下工法が提案されていた（特許文献１、特許文献２参照）。具体的には、一方の基板に形成された液晶シール剤の堰の内側に液晶を滴下した後、もう一方の基板を貼り合わせることにより液晶が封止される液晶表示セルの製造方法である。 With the recent increase in size of liquid crystal display cells, a so-called liquid crystal dropping method with higher mass productivity has been proposed as a method for manufacturing liquid crystal display cells (see Patent Document 1 and Patent Document 2). Specifically, it is a method of manufacturing a liquid crystal display cell in which liquid crystal is sealed by dropping a liquid crystal inside a weir of a liquid crystal sealant formed on one substrate and then bonding the other substrate.

しかし、液晶滴下工法は、未硬化の状態の液晶シール剤が液晶に接触するため、その際に液晶シール剤の成分が液晶に溶解（溶出）して液晶の抵抗値を低下させ、シール近傍の表示不良を発生させるという問題点がある。 However, in the liquid crystal dropping method, the liquid crystal sealant in an uncured state comes into contact with the liquid crystal. At that time, the components of the liquid crystal sealant are dissolved (eluting) in the liquid crystal to reduce the resistance value of the liquid crystal, There is a problem that a display defect occurs.

この課題を解決する為、現在は液晶滴下工法用の液晶シール剤として光熱併用型のものが用いられ、実用化されている（特許文献３、４）。この液晶シール剤を使用した液晶滴下工法では、基板に挟まれた液晶シール剤に光を照射して一次硬化させた後、加熱して二次硬化させることを特徴とする。この方法によれば、未硬化の液晶シール剤を光によって速やかに硬化でき、液晶シール剤成分の液晶への溶解（溶出）を抑えることが可能である。さらに、光硬化のみでは光硬化時の硬化収縮等による接着強度不足という問題も発生するが、光熱併用型であれば加熱による二次硬化によって応力緩和効果が得られ、そういった問題も解消できるという利点を有する。
この光熱硬化型の液晶滴下工法用液晶シール剤が実用化されたことによって、液晶滴下工法は、一般的に用いられる工法となった。 In order to solve this problem, a photothermal combination type liquid crystal sealant for a liquid crystal dropping method is currently used and put into practical use (Patent Documents 3 and 4). The liquid crystal dropping method using the liquid crystal sealant is characterized in that the liquid crystal sealant sandwiched between the substrates is irradiated with light to be primarily cured and then heated to be secondarily cured. According to this method, the uncured liquid crystal sealant can be quickly cured by light, and dissolution (elution) of the liquid crystal sealant component into the liquid crystal can be suppressed. Furthermore, the problem of insufficient adhesive strength due to curing shrinkage, etc. during photocuring also occurs with photocuring alone, but if it is a photothermal combination type, the effect of stress relaxation can be obtained by secondary curing by heating, and such problems can be solved Have
With the practical application of this photothermographic liquid crystal sealing agent for liquid crystal dropping method, the liquid crystal dropping method has become a commonly used method.

さらに最近では、液晶ディスプレイの分野において、フレキシブルディスプレイや湾曲した形状を有するディスプレイの開発が進んでいる。こういったディスプレイに使用される基板は、従来のガラスのような剛直なものに代わって、プラスチックフィルムのような柔軟なものが使用されている（特許文献５）。
こういった背景から、液晶滴下工法用液晶シール剤に対しても、基板のたわみ等に追従するような、すなわち硬化後においても柔軟であるという性質が要求されつつある。 More recently, in the field of liquid crystal displays, development of flexible displays and displays having a curved shape has been progressing. As a substrate used for such a display, a flexible substrate such as a plastic film is used instead of a rigid substrate such as a conventional glass (Patent Document 5).
Against this background, liquid crystal sealing agents for the liquid crystal dropping method are demanded to follow the substrate deflection and the like, that is, to be flexible even after curing.

従来より、接着強度向上の観点から、柔軟性を有する液晶滴下工法用液晶シール剤の開発は行われてきた（特許文献６）。しかし、上記の柔軟な基板に適応するための十分な性能を備えた液晶滴下工法用液晶シール剤は未だ実現していない。 Conventionally, from the viewpoint of improving adhesive strength, development of a liquid crystal sealant for a liquid crystal dropping method having flexibility has been performed (Patent Document 6). However, a liquid crystal sealing agent for a liquid crystal dropping method having sufficient performance for adapting to the flexible substrate has not been realized yet.

特開昭６３−１７９３２３号公報JP-A 63-179323 特開平１０−２３９６９４号公報JP-A-10-239694 特許第３５８３３２６号公報Japanese Patent No. 3583326 特開２００４−６１９２５号公報JP 2004-61925 A 特開２０１２−２３８００５号公報JP 2012-238005 A 特開２０１６−２４２４０号公報Japanese Patent Laying-Open No. 2006-24240

本発明は、フレキシブルディスプレイや湾曲形状のディスプレイにも適用でき、更には、低液晶汚染性や接着強度等の一般的特性においても優れる液晶滴下工法用液晶シール剤を提案するものである。 The present invention proposes a liquid crystal sealing agent for a liquid crystal dropping method which can be applied to a flexible display or a curved display, and is excellent in general characteristics such as low liquid crystal contamination and adhesive strength.

本発明者らは、鋭意検討の結果、全部エポキシ（メタ）アクリレート化合物、及（Ｂ）液状ゴムを含有する液晶滴下工法用液晶シール剤は透湿度、屈曲性及び接着性に優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
なお本明細書において、「（メタ）アクリル」と記載した場合には、「アクリル」及び／又は「メタクリル」を意味するものとする。また「液晶滴下工法用液晶シール剤」は、単に「液晶シール剤」と記載する場合もある。
また上付きのＲＴＭは登録商標を意味する。 As a result of intensive studies, the present inventors have found that the liquid crystal sealing agent for a liquid crystal dropping method containing all epoxy (meth) acrylate compound and (B) liquid rubber is excellent in moisture permeability, flexibility and adhesiveness, The present invention has been completed.
In this specification, “(meth) acryl” means “acryl” and / or “methacryl”. The “liquid crystal sealant for liquid crystal dropping method” may be simply referred to as “liquid crystal sealant”.
The superscript RTM means a registered trademark.

すなわち本発明は、
［１］（Ａ）全部エポキシ（メタ）アクリレート化合物、及び（Ｂ）液状ゴムを含有する液晶滴下工法用液晶シール剤、
［２］更に、（Ｃ）熱ラジカル重合開始剤を含有する前項［１］に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤、
［３］更に、（Ｄ）有機フィラーを含有する前項［１］又は［２］に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤、
［４］前記成分（Ｄ）が、ウレタン微粒子、アクリル微粒子、スチレン微粒子、スチレンオレフィン微粒子、及びシリコーン微粒子からなる群より選択される１又は２以上の有機フィラーである前項［３］に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤。
［５］更に、（Ｅ）無機フィラーを含有する前項［１］及至［４］のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤、
［６］更に、（Ｆ）シランカップリング剤を含有する前項［１］及至［５］のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤、
［７］更に、（Ｇ）エポキシ化合物を含有する前項［１］及至［６］のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤、
［８］更に、（Ｈ）熱硬化剤を含有する前項［１］及至［７］のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤、
［９］前記成分（Ｈ）が多価アミン類、多価フェノール類、有機酸ヒドラジド化合物である前項［８］に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤、
［１０］更に、（Ｉ）光ラジカル重合開始剤を含有する前項［１］及至［１０］のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤、
［１１］２枚の基板により構成される液晶表示セルにおいて、一方の基板に形成された前項［１］乃至［１０］のいずれか一項に記載の液晶滴下工法用液晶シール剤の堰の内側に液晶を滴下した後、もう一方の基板を貼り合わせ、その後熱により硬化することを特徴とする液晶表示セルの製造方法、
［１２］前項［１］乃至［１１］のいずれか一項に記載の液晶シール剤を硬化して得られる硬化物でシールされた液晶表示セル、
に関する。 That is, the present invention
[1] Liquid crystal sealant for liquid crystal dropping method containing (A) all epoxy (meth) acrylate compound and (B) liquid rubber,
[2] A liquid crystal sealing agent for a liquid crystal dropping method according to the above item [1], further comprising (C) a thermal radical polymerization initiator,
[3] Further, (D) Liquid crystal sealing agent for liquid crystal dropping method according to [1] or [2], which contains an organic filler,
[4] The liquid crystal according to [3], wherein the component (D) is one or more organic fillers selected from the group consisting of urethane fine particles, acrylic fine particles, styrene fine particles, styrene olefin fine particles, and silicone fine particles. Liquid crystal sealant for dripping method.
[5] Further, (E) Liquid crystal sealing agent for liquid crystal dropping method according to any one of [1] to [4], which contains an inorganic filler,
[6] The liquid crystal sealing agent for a liquid crystal dropping method according to any one of [1] to [5], further comprising (F) a silane coupling agent,
[7] A liquid crystal sealing agent for a liquid crystal dropping method according to any one of [1] to [6], further comprising (G) an epoxy compound,
[8] A liquid crystal sealing agent for a liquid crystal dropping method according to any one of [1] to [7], further comprising (H) a thermosetting agent,
[9] The liquid crystal sealing agent for a liquid crystal dropping method according to [8], wherein the component (H) is a polyvalent amine, a polyhydric phenol, or an organic acid hydrazide compound,
[10] A liquid crystal sealing agent for a liquid crystal dropping method according to any one of [1] to [10], further comprising (I) a radical photopolymerization initiator,
[11] In a liquid crystal display cell composed of two substrates, the inside of the weir of the liquid crystal sealing method liquid crystal dropping method according to any one of [1] to [10] formed on one substrate A method of manufacturing a liquid crystal display cell, characterized in that after the liquid crystal is dropped on the substrate, the other substrate is bonded and then cured by heat;
[12] A liquid crystal display cell sealed with a cured product obtained by curing the liquid crystal sealing agent according to any one of [1] to [11],
About.

本発明の液晶シール剤は、透湿度が低く、屈曲性が高いためフレキシブルディスプレイや湾曲形状のディスプレイにも適用でき、更には、低液晶汚染性や接着強度等の一般的特性においても優れる液晶滴下工法用液晶シール剤を提案するものである。 The liquid crystal sealant of the present invention has low moisture permeability and high flexibility, so that it can be applied to flexible displays and curved displays, and also has excellent liquid crystal dropping properties such as low liquid crystal contamination and general properties such as adhesive strength. We propose a liquid crystal sealant for construction methods.

［（Ａ）全部エポキシ（メタ）アクリレート化合物］
本発明は、（Ａ）全部エポキシ（メタ）アクリレート化合物を含有する（以下、単に成分（Ａ）ともいう）。全部エポキシ（メタ）アクリレート化合物は一般にエポキシ基の９５モル％以上を（メタ）アクリロイル化したエポキシ（メタ）アクリレートであり、（メタ）アクリロイル化のさらに好ましい割合は９７％以上である。
当該エポキシ（メタ）アクリレート化合物は、エポキシ化合物と（メタ）アクリル酸との反応により公知の方法で得られる化合物である。
液晶シール剤用途としては、エポキシ化合物の一部（５０モル％程度が通常）を（メタ）アクリロイル化した部分エポキシ（メタ）アクリレートが用いられることが多いが、本発明の構成であるエポキシ基の９５モル％以上を（メタ）アクリロイル化したエポキシ（メタ）アクリレート化合物と成分（Ｂ）液状ゴムの組合せであれば、より高接着性を実現することができる。 [(A) All epoxy (meth) acrylate compounds]
The present invention includes (A) all epoxy (meth) acrylate compounds (hereinafter also simply referred to as component (A)). The total epoxy (meth) acrylate compound is generally an epoxy (meth) acrylate obtained by (meth) acryloylating 95 mol% or more of the epoxy group, and a more preferable ratio of (meth) acryloylation is 97% or more.
The said epoxy (meth) acrylate compound is a compound obtained by a well-known method by reaction with an epoxy compound and (meth) acrylic acid.
As a liquid crystal sealant application, a partial epoxy (meth) acrylate obtained by (meth) acryloylating a part of an epoxy compound (usually about 50 mol%) is often used. Higher adhesion can be realized if the combination of the epoxy (meth) acrylate compound in which 95% by mole or more is (meth) acryloylated and the component (B) liquid rubber is combined.

ここで、原料となるエポキシ化合物としては、特に限定されるものではないが、２官能以上のエポキシ化合物が好ましく、例えば、レゾルシンジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡ型エポキシ化合物、ビスフェノールＦ型エポキシ化合物、ビスフェノールＳ型エポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ化合物、ビスフェノールＦノボラック型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物、脂肪族鎖状エポキシ化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、グリシジルアミン型エポキシ化合物、ヒダントイン型エポキシ化合物、イソシアヌレート型エポキシ化合物、トリフェノールメタン骨格を有するフェノールノボラック型エポキシ化合物、その他、カテコール、レゾルシノール等の二官能フェノール類のジグリシジルエーテル化物、二官能アルコール類のジグリシジルエーテル化物、およびそれらのハロゲン化物、水素添加物などが挙げられる。これらのうち液晶汚染性の観点から、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂やレゾルシンジグリシジルエーテルが好ましい。また、エポキシ基と（メタ）アクリロイル基との比率は限定されるものではなく、工程適合性及び液晶汚染性の観点から適切に選択される。
成分（Ａ）は単独で用いても良いし、２種類以上を混合しても良い。本発明の液晶シール剤において、成分（Ａ）を使用する場合には、液晶シール剤の総量中、通常１０〜８０質量％、好ましくは２０〜７０質量％である。 Here, the raw material epoxy compound is not particularly limited, but a bifunctional or higher functional epoxy compound is preferable. For example, resorcin diglycidyl ether, bisphenol A type epoxy compound, bisphenol F type epoxy compound, bisphenol S Type epoxy compound, phenol novolac type epoxy compound, cresol novolac type epoxy compound, bisphenol A novolac type epoxy compound, bisphenol F novolac type epoxy compound, alicyclic epoxy compound, aliphatic chain epoxy compound, glycidyl ester type epoxy compound, glycidyl Amine type epoxy compounds, hydantoin type epoxy compounds, isocyanurate type epoxy compounds, phenol novolac type epoxy compounds having a triphenolmethane skeleton Other, catechol, bifunctional phenols diglycidyl ethers of resorcinol and the like, bifunctional alcohols diglycidyl ethers of, and their halides, and the like hydrogenated product. Among these, bisphenol A type epoxy resin and resorcin diglycidyl ether are preferable from the viewpoint of liquid crystal contamination. Further, the ratio of the epoxy group to the (meth) acryloyl group is not limited, and is appropriately selected from the viewpoint of process compatibility and liquid crystal contamination.
A component (A) may be used independently and may mix 2 or more types. In the liquid crystal sealing agent of the present invention, when component (A) is used, it is usually 10 to 80% by mass, preferably 20 to 70% by mass, based on the total amount of the liquid crystal sealing agent.

［（Ｂ）液状ゴム］
本発明の液晶シール剤は、（Ｂ）液状ゴムを含有する（以下、単に成分（Ｂ）ともいう）。
液状ゴムとは、常温で液状であるゴム性化合物であり、例えばポリブタジエンやポリイソプレン等を挙げることができる。市場からは、ＴＥ−２０００（日本曹達株式会社製）、ＴＥＡＩ−１０００（日本曹達株式会社製）、ＵＣ−１０２（株式会社クラレ製）、ＵＣ−２０３（株式会社クラレ製）等を入手することができる。
成分（Ｂ）は単独で用いても良いし、２種類以上を混合しても良い。本発明の液晶シール剤において、成分（Ｂ）の含有量は、液晶シール剤総量中、通常５〜８０質量％、好ましくは２０〜８０質量％である。 [(B) Liquid rubber]
The liquid crystal sealant of the present invention contains (B) liquid rubber (hereinafter also simply referred to as component (B)).
The liquid rubber is a rubbery compound that is liquid at room temperature, and examples thereof include polybutadiene and polyisoprene. Obtain TE-2000 (Nippon Soda Co., Ltd.), TEAI-1000 (Nippon Soda Co., Ltd.), UC-102 (Kuraray Co., Ltd.), UC-203 (Kuraray Co., Ltd.), etc. from the market. Can do.
A component (B) may be used independently and may mix 2 or more types. In the liquid crystal sealing agent of the present invention, the content of the component (B) is usually 5 to 80% by mass, preferably 20 to 80% by mass in the total amount of the liquid crystal sealing agent.

［（Ｃ）熱ラジカル重合開始剤］
本発明の液晶シール剤は、成分（Ｃ）として、熱ラジカル重合開始剤を含有しても良い。当該熱ラジカル重合開始剤は、加熱によりラジカルを生じ、連鎖重合反応を開始させる化合物であれば特に限定されないが、有機過酸化物、アゾ化合物、ベンゾイン化合物、ベンゾインエーテル化合物、アセトフェノン化合物、ベンゾピナコール等が挙げられ、ベンゾピナコールが好適に用いられる。例えば、有機過酸化物としては、カヤメック^ＲＴＭＡ、Ｍ、Ｒ、Ｌ、ＬＨ、ＳＰ-３０Ｃ、パーカドックスＣＨ−５０Ｌ、ＢＣ−ＦＦ、カドックスＢ−４０ＥＳ、パーカドックス１４、トリゴノックス^ＲＴＭ２２−７０Ｅ、２３−Ｃ７０、１２１、１２１−５０Ｅ、１２１−ＬＳ５０Ｅ、２１−ＬＳ５０Ｅ、４２、４２ＬＳ、カヤエステル^ＲＴＭＰ−７０、ＴＭＰＯ−７０、ＣＮＤ−Ｃ７０、ＯＯ−５０Ｅ、ＡＮ、カヤブチル^ＲＴＭＢ、パーカドックス１６、カヤカルボン^ＲＴＭＢＩＣ−７５、ＡＩＣ−７５（化薬アクゾ株式会社製）、パーメック^ＲＴＭＮ、Ｈ、Ｓ、Ｆ、Ｄ、Ｇ、パーヘキサ^ＲＴＭＨ、ＨＣ、パＴＭＨ、Ｃ、Ｖ、２２、ＭＣ、パーキュアー^ＲＴＭＡＨ、ＡＬ、ＨＢ、パーブチル^ＲＴＭＨ、Ｃ、ＮＤ、Ｌ、パークミル^ＲＴＭＨ、Ｄ、パーロイル^ＲＴＭＩＢ、ＩＰＰ、パーオクタ^ＲＴＭＮＤ、（日油株式会社製）などが市販品として入手可能である。また、アゾ化合物としては、ＶＡ−０４４、Ｖ−０７０、ＶＰＥ−０２０１、ＶＳＰ−１００１（和光純薬工業株式会社製）等が市販品として入手可能である。なお、本明細書中、上付きのＲＴＭは登録商標を意味する。 [(C) Thermal radical polymerization initiator]
The liquid crystal sealing agent of the present invention may contain a thermal radical polymerization initiator as component (C). The thermal radical polymerization initiator is not particularly limited as long as it is a compound that generates radicals by heating and initiates a chain polymerization reaction, but is not limited to organic peroxides, azo compounds, benzoin compounds, benzoin ether compounds, acetophenone compounds, benzopinacols, etc. And benzopinacol is preferably used. For example, examples of the organic peroxide include Kayamek ^RTM A, M, R, L, LH, SP-30C, Parkadox CH-50L, BC-FF, Kadox B-40ES, Parkadox 14, Trigonox ^RTM 22-70E, 23-C70, 121, 121-50E, 121-LS50E, 21-LS50E, 42, 42LS, Kaya Ester ^RTM P-70, TMPO-70, CND-C70, OO-50E, AN, Kayabutyl ^RTM B, Parkardox 16 , Kayacaron ^RTM BIC-75, AIC-75 (manufactured by Kayaku Akzo Co., Ltd.), Permec ^RTM N, H, S, F, D, G, Perhexa ^RTM H, HC, Pat TMH, C, V, 22, MC, Percure ^RTM AH, AL, HB, Perbutyl ^RTM H, C, ND, L, Parkmill ^{RT M} H, D, Peroyl ^RTM IB, IPP, Perocta ^RTM ND, is available as such is a commercially available product (manufactured by NOF Co., Ltd.). Moreover, as an azo compound, VA-044, V-070, VPE-0201, VSP-1001 (made by Wako Pure Chemical Industries Ltd.), etc. are available as a commercial item. In the present specification, the superscript RTM means a registered trademark.

成分（Ｃ）として好ましいものは、分子内に酸素−酸素結合（−Ｏ−Ｏ−）又は窒素−窒素結合（−Ｎ＝Ｎ−）を有さない熱ラジカル重合開始剤である。分子内に酸素−酸素結合（−Ｏ−Ｏ−）や窒素−窒素結合（−Ｎ＝Ｎ−）を有する熱ラジカル重合開始剤は、ラジカル発生時に多量の酸素や窒素を発するため、液晶シール剤中に気泡を残した状態で硬化し、接着強度等の特性を低下させる虞がある。ベンゾピナコール系の熱ラジカル重合開始剤（ベンゾピナコールを化学的に修飾したものを含む）が特に好適である。具体的には、ベンゾピナコール、１，２−ジメトキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１，２−ジエトキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１，２−ジフェノキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１，２−ジメトキシ−１，１，２，２−テトラ（４−メチルフェニル）エタン、１，２−ジフェノキシ−１，１，２，２−テトラ（４−メトキシフェニル）エタン、１，２−ビス（トリメチルシロキシ）−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１，２−ビス（トリエチルシロキシ）−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１，２−ビス（ｔ−ブチルジメチルシロキシ）−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１−ヒドロキシ−２−トリメチルシロキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１−ヒドロキシ−２−トリエチルシロキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１−ヒドロキシ−２−ｔ−ブチルジメチルシロキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン等、が挙げられ、好ましくは１−ヒドロキシ−２−トリメチルシロキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１−ヒドロキシ−２−トリエチルシロキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１−ヒドロキシ−２−ｔ−ブチルジメチルシロキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１，２−ビス（トリメチルシロキシ）−１，１，２，２−テトラフェニルエタンであり、さらに好ましくは１−ヒドロキシ−２−トリメチルシロキシ−１，１，２，２−テトラフェニルエタン、１，２−ビス（トリメチルシロキシ）−１，１，２，２−テトラフェニルエタンであり、特に好ましくは１，２−ビス（トリメチルシロキシ）−１，１，２，２−テトラフェニルエタンである。
上記ベンゾピナコールは東京化成工業株式会社、和光純薬工業株式会社等から市販されている。また、ベンゾピナコールのヒドロキシ基をエーテル化することは、周知の方法によって容易に合成可能である。また、ベンゾピナコールのヒドロキシ基をシリルエーテル化することは、対応するベンゾピナコールと各種シリル化剤をピリジン等の塩基性触媒下で加熱させる方法により合成して得ることができる。シリル化剤としては、一般に知られているトリメチルシリル化剤であるトリメチルクロロシラン（ＴＭＣＳ）、ヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ）、Ｎ,Ｏ−ビス（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド(ＢＳＴＦＡ）やトリエチルシリル化剤としてトリエチルクロロシラン（ＴＥＣＳ）、ｔ−ブチルジメチルシリル化剤としてｔ−ブチルメチルシラン（ＴＢＭＳ）等が挙げられる。これらの試薬はシリコン誘導体メーカー等の市場から容易に入手することが出来る。シリル化剤の反応量としては対象化合物のヒドロキシ基１モルに対して１．０〜５．０倍モルが好ましい。さらに好ましくは１．５〜３．０倍モルである。１．０倍モルより少ないと反応効率が悪く、反応時間が長くなるため熱分解を促進してしまう。５．０倍モルより多いと回収の際に分離が悪くなったり、精製が困難になったりしてしまう。 The component (C) is preferably a thermal radical polymerization initiator having no oxygen-oxygen bond (—O—O—) or nitrogen-nitrogen bond (—N═N—) in the molecule. A thermal radical polymerization initiator having an oxygen-oxygen bond (—O—O—) or a nitrogen-nitrogen bond (—N═N—) in the molecule emits a large amount of oxygen or nitrogen when a radical is generated. There exists a possibility that it hardens | cures in the state which left the bubble inside, and characteristics, such as adhesive strength, may be reduced. Particularly preferred are benzopinacol-based thermal radical polymerization initiators (including those obtained by chemically modifying benzopinacol). Specifically, benzopinacol, 1,2-dimethoxy-1,1,2,2-tetraphenylethane, 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetraphenylethane, 1,2-diphenoxy- 1,1,2,2-tetraphenylethane, 1,2-dimethoxy-1,1,2,2-tetra (4-methylphenyl) ethane, 1,2-diphenoxy-1,1,2,2-tetra (4-methoxyphenyl) ethane, 1,2-bis (trimethylsiloxy) -1,1,2,2-tetraphenylethane, 1,2-bis (triethylsiloxy) -1,1,2,2-tetraphenyl Ethane, 1,2-bis (t-butyldimethylsiloxy) -1,1,2,2-tetraphenylethane, 1-hydroxy-2-trimethylsiloxy-1,1,2,2-tetraphenylethane, 1- And droxy-2-triethylsiloxy-1,1,2,2-tetraphenylethane, 1-hydroxy-2-t-butyldimethylsiloxy-1,1,2,2-tetraphenylethane, and the like. 1-hydroxy-2-trimethylsiloxy-1,1,2,2-tetraphenylethane, 1-hydroxy-2-triethylsiloxy-1,1,2,2-tetraphenylethane, 1-hydroxy-2-t- Butyldimethylsiloxy-1,1,2,2-tetraphenylethane, 1,2-bis (trimethylsiloxy) -1,1,2,2-tetraphenylethane, more preferably 1-hydroxy-2-trimethyl Siloxy-1,1,2,2-tetraphenylethane, 1,2-bis (trimethylsiloxy) -1,1,2,2-tetraphenyl A Tan, particularly preferably 1,2-bis (trimethylsiloxy) 1,1,2,2-phenylethane.
The benzopinacol is commercially available from Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Moreover, etherification of the hydroxy group of benzopinacol can be easily synthesized by a known method. Moreover, silyl etherification of the hydroxy group of benzopinacol can be obtained by synthesizing by a method in which the corresponding benzopinacol and various silylating agents are heated under a basic catalyst such as pyridine. Examples of silylating agents include trimethylchlorosilane (TMCS), hexamethyldisilazane (HMDS), N, O-bis (trimethylsilyl) trifluoroacetamide (BSTFA) and triethylsilylating agents, which are generally known trimethylsilylating agents. Examples of triethylchlorosilane (TECS) and t-butyldimethylsilylating agent include t-butylmethylsilane (TBMS). These reagents can be easily obtained from markets such as silicon derivative manufacturers. The reaction amount of the silylating agent is preferably 1.0 to 5.0 times mol for 1 mol of the hydroxy group of the target compound. More preferably, it is 1.5-3.0 times mole. When the amount is less than 1.0 times mol, the reaction efficiency is poor and the reaction time is prolonged, so that thermal decomposition is promoted. When the amount is more than 5.0 times mol, separation may be deteriorated during collection or purification may be difficult.

成分（Ｃ）は粒径を細かくし、均一に分散することが好ましい。その平均粒径は、大きすぎると狭ギャップの液晶表示セル製造時に上下ガラス基板を貼り合わせる際のギャップ形成が上手くできない等の不良要因となるため、５μｍ以下が好ましく、より好ましくは３μｍ以下である。また、際限なく細かくしても差し支えないが、通常下限は０．１μｍ程度である。粒径はレーザー回折・散乱式粒度分布測定器（乾式）（株式会社セイシン企業製；ＬＭＳ−３０）により測定できる。 It is preferable that the component (C) has a fine particle size and is uniformly dispersed. The average particle size is preferably 5 μm or less, more preferably 3 μm or less, because if the average particle size is too large, it becomes a cause of defects such as inability to successfully form a gap when the upper and lower glass substrates are bonded together during the production of a narrow gap liquid crystal display cell. . Moreover, although it does not matter even if it makes it infinitely small, usually a minimum is about 0.1 micrometer. The particle size can be measured by a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (dry type) (manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd .; LMS-30).

成分（Ｃ）の含有量としては、液晶シール剤の総量中、０．０００１〜１０質量％であることが好ましく、さらに好ましくは０．０００５〜５質量％であり、０．００１〜３質量％が特に好ましい。 As content of a component (C), it is preferable that it is 0.0001-10 mass% in the total amount of a liquid-crystal sealing compound, More preferably, it is 0.0005-5 mass%, 0.001-3 mass%. Is particularly preferred.

［（Ｄ）有機フィラー］
本発明の液晶シール剤は、成分（Ｄ）として有機フィラーを含有しても良い。上記有機フィラーとしては、例えばウレタン微粒子、アクリル微粒子、スチレン微粒子、スチレンオレフィン微粒子及びシリコーン微粒子が挙げられる。なおシリコーン微粒子としてはＫＭＰ−５９４、ＫＭＰ−５９７、ＫＭＰ−５９８（信越化学工業製）、トレフィル^ＲＴＭＥ−５５００、９７０１、ＥＰ−２００１（東レダウコーニング社製）が好ましく、ウレタン微粒子としてはＪＢ−８００Ｔ、ＨＢ−８００ＢＫ（根上工業株式会社）、スチレン微粒子としてはラバロン^ＲＴＭＴ３２０Ｃ、Ｔ３３１Ｃ、ＳＪ４４００、ＳＪ５４００、ＳＪ６４００、ＳＪ４３００Ｃ、ＳＪ５３００Ｃ、ＳＪ６３００Ｃ（三菱化学製）が好ましく、スチレンオレフィン微粒子としてはセプトン^ＲＴＭＳＥＰＳ２００４、ＳＥＰＳ２０６３が好ましい。
これら有機フィラーは単独で用いても良いし、２種以上を併用しても良い。また２種以上を用いてコアシェル構造としても良い。これらのうち、好ましくは、アクリル微粒子、シリコーン微粒子である。
上記アクリル微粒子を使用する場合、２種類のアクリルゴムからなるコアシェル構造のアクリルゴムである場合が好ましく、特に好ましくはコア層がｎ−ブチルアクリレートであり、シェル層がメチルメタクリレートであるものが好ましい。これはゼフィアック^ＲＴＭＦ−３５１としてアイカ工業株式会社から販売されている。
また、上記シリコーン微粒子としては、オルガノポリシロキサン架橋物粉体、直鎖のジメチルポリシロキサン架橋物粉体等があげられる。また、複合シリコーンゴムとしては、上記シリコーンゴムの表面にシリコーン樹脂（例えば、ポリオルガノシルセスキオキサン樹脂）を被覆したものがあげられる。これらの微粒子のうち、特に好ましいのは、直鎖のジメチルポリシロキサン架橋粉末のシリコーンゴム又はシリコーン樹脂被覆直鎖ジメチルポリシロキサン架橋粉末の複合シリコーンゴム微粒子である。これらのものは、単独で用いても良いし、２種以上を併用しても良い。また、好ましくは、ゴム粉末の形状は、添加後の粘度の増粘が少ない球状が良い。本発明の液晶シール剤において、成分（Ｄ）を使用する場合には、液晶シール剤の総量中、通常５〜５０質量％、好ましくは５〜４０質量％である。 [(D) Organic filler]
The liquid crystal sealing agent of the present invention may contain an organic filler as the component (D). Examples of the organic filler include urethane fine particles, acrylic fine particles, styrene fine particles, styrene olefin fine particles, and silicone fine particles. The silicone fine particles are preferably KMP-594, KMP-597, KMP-598 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Trefil ^RTM E-5500, 9701, EP-2001 (manufactured by Toray Dow Corning), and the urethane fine particles are JB- 800T, HB-800BK (Negami Industrial Co., Ltd.), Lavalon ^RTM T320C, T331C, SJ4400, SJ5400, SJ6400, SJ4300C, SJ5300C, SJ6300C (Mitsubishi Chemical) are preferred as styrene fine particles, and Septon ^RTM SEPS2004 as styrene olefin fine particles. SEPS 2063 is preferred.
These organic fillers may be used alone or in combination of two or more. Moreover, it is good also as a core-shell structure using 2 or more types. Of these, acrylic fine particles and silicone fine particles are preferable.
When the above acrylic fine particles are used, it is preferable that the acrylic rubber has a core-shell structure composed of two kinds of acrylic rubbers, and particularly preferably a core layer is n-butyl acrylate and a shell layer is methyl methacrylate. This is sold by Aika Industries as Zefiac ^RTM F-351.
Examples of the silicone fine particles include crosslinked organopolysiloxane powders and linear dimethylpolysiloxane crosslinked powders. Examples of the composite silicone rubber include those obtained by coating the surface of the silicone rubber with a silicone resin (for example, polyorganosilsesquioxane resin). Among these fine particles, a silicone rubber of a linear dimethylpolysiloxane crosslinked powder or a composite silicone rubber fine particle of a silicone resin-coated linear dimethylpolysiloxane crosslinked powder is particularly preferable. These may be used alone or in combination of two or more. Preferably, the rubber powder has a spherical shape with little viscosity increase after addition. In the liquid crystal sealing agent of the present invention, when component (D) is used, it is usually 5 to 50% by mass, preferably 5 to 40% by mass, based on the total amount of the liquid crystal sealing agent.

［（Ｅ）無機フィラー］
本発明の液晶シール剤は、成分（Ｅ）として、無機フィラーを含有しても良い。本発明で含有する無機フィラーとしては、シリカ、シリコンカーバイド、窒化珪素、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、マイカ、タルク、クレー、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪酸リチウムアルミニウム、珪酸ジルコニウム、チタン酸バリウム、硝子繊維、炭素繊維、二硫化モリブデン、アスベスト等が挙げられ、好ましくは溶融シリカ、結晶シリカ、窒化珪素、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、マイカ、タルク、クレー、アルミナ、水酸化アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウムが挙げられるが、好ましくはシリカ、アルミナ、タルクである。これら無機フィラーは２種以上を混合して用いても良い。
無機フィラーの平均粒子径は、大きすぎると狭ギャップの液晶セル製造時に上下ガラス基板の貼り合わせ時のギャップ形成がうまくできない等の不良要因となるため、２０００ｎｍ以下が適当であり、好ましくは１０００ｎｍ以下、さらに好ましくは３００ｎｍ以下である。また好ましい下限は１０ｎｍ程度であり、さらに好ましくは１００ｎｍ程度である。粒子径はレーザー回折・散乱式粒度分布測定器（乾式）（株式会社セイシン企業製；ＬＭＳ−３０）により測定することができる。
本発明の液晶シール剤において、無機フィラーを使用する場合には、液晶シール剤の総量中、通常５〜５０質量％、好ましくは５〜４０質量％である。無機フィラーの含有量が５質量％より低い場合、ガラス基板に対する接着強度が低下し、また耐湿信頼性も劣るために、吸湿後の接着強度の低下も大きくなる場合がある。又、無機フィラーの含有量が５０質量％より多い場合、フィラー含有量が多すぎるため、つぶれにくく液晶セルのギャップ形成ができなくなってしまう場合がある。 [(E) Inorganic filler]
The liquid crystal sealing agent of the present invention may contain an inorganic filler as the component (E). Examples of the inorganic filler contained in the present invention include silica, silicon carbide, silicon nitride, boron nitride, calcium carbonate, magnesium carbonate, barium sulfate, calcium sulfate, mica, talc, clay, alumina, magnesium oxide, zirconium oxide, and aluminum hydroxide. , Magnesium hydroxide, calcium silicate, aluminum silicate, lithium aluminum silicate, zirconium silicate, barium titanate, glass fiber, carbon fiber, molybdenum disulfide, asbestos, etc., preferably fused silica, crystalline silica, silicon nitride, nitriding Examples thereof include boron, calcium carbonate, barium sulfate, calcium sulfate, mica, talc, clay, alumina, aluminum hydroxide, calcium silicate, and aluminum silicate, and silica, alumina, and talc are preferable. These inorganic fillers may be used in combination of two or more.
If the average particle size of the inorganic filler is too large, 2000 nm or less is suitable, preferably 1000 nm or less, because it may cause failure such as inability to form a gap when the upper and lower glass substrates are bonded together during the production of a narrow gap liquid crystal cell. More preferably, it is 300 nm or less. Moreover, a preferable minimum is about 10 nm, More preferably, it is about 100 nm. The particle diameter can be measured by a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (dry type) (manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd .; LMS-30).
In the liquid crystal sealing agent of the present invention, when an inorganic filler is used, it is usually 5 to 50% by mass, preferably 5 to 40% by mass, in the total amount of the liquid crystal sealing agent. When the content of the inorganic filler is lower than 5% by mass, the adhesive strength to the glass substrate is lowered, and the moisture resistance reliability is inferior, so that the decrease in the adhesive strength after moisture absorption may be increased. Moreover, when there is more content of an inorganic filler than 50 mass%, since there is too much filler content, it may become difficult to collapse and it will become impossible to form the gap of a liquid crystal cell.

［（Ｆ）シランカップリング剤］
本発明の液晶シール剤は、成分（Ｆ）としてシランカップリング剤を添加して、接着強度や耐湿性の向上を図ることができる。
成分（Ｆ）としては、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）３−アミノプロピルメチルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−（ビニルベンジルアミノ）エチル）３−アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらのシランカップリング剤はＫＢＭシリーズ、ＫＢＥシリーズ等として信越化学工業株式会社等によって販売されている為、市場から容易に入手可能である。本発明の液晶シール剤において、成分（Ｆ）を使用する場合には、液晶シール剤総量中、０．０５〜３質量％が好適である。 [(F) Silane coupling agent]
The liquid crystal sealant of the present invention can be improved in adhesion strength and moisture resistance by adding a silane coupling agent as component (F).
Component (F) includes 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltri Methoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) 3-aminopropylmethyltrimethoxysilane, 3- Aminopropyltriethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, N- (2- (vinylbenzylamino) ethyl) 3-aminopropyltrimethoxysilane hydrochloride, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-chloropropyl Chill dimethoxysilane, 3-chloropropyl trimethoxy silane, and the like. Since these silane coupling agents are sold by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. as KBM series, KBE series, etc., they are easily available from the market. In the liquid crystal sealing agent of the present invention, when component (F) is used, 0.05 to 3% by mass is preferable in the total amount of the liquid crystal sealing agent.

［（Ｇ）エポキシ化合物］
本発明の液晶シール剤は、成分（Ｇ）としてエポキシ化合物を含有しても良い。エポキシ化合物としては特に限定されるものではないが、２官能以上のエポキシ化合物が好ましく、例えば、レゾルシンジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族鎖状エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、イソシアヌレート型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン骨格を有するフェノールノボラック型エポキシ樹脂、その他、カテコール、レゾルシノール等の二官能フェノール類のジグリシジルエーテル化物、二官能アルコール類のジグリシジルエーテル化物、およびそれらのハロゲン化物、水素添加物などが挙げられる。これらのうち液晶汚染性の観点から、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂やレゾルシンジグリシジルエーテルが好ましい。
なお成分（Ｇ）のエポキシ化合物には、成分（Ａ）の化合物は含まない。
成分（Ｇ）は単独で用いても良いし、２種類以上を混合しても良い。本発明の液晶シール剤において、成分（Ｇ）を使用する場合には、液晶シール剤総量中、通常５〜５０質量％、好ましくは５〜３０質量％である。 [(G) Epoxy compound]
The liquid crystal sealing agent of the present invention may contain an epoxy compound as the component (G). Although it does not specifically limit as an epoxy compound, The epoxy compound more than bifunctional is preferable, for example, resorcin diglycidyl ether, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, phenol novolak type Epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, bisphenol A novolac type epoxy resin, bisphenol F novolac type epoxy resin, alicyclic epoxy resin, aliphatic chain epoxy resin, glycidyl ester type epoxy resin, glycidyl amine type epoxy resin, hydantoin type Epoxy resin, isocyanurate type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin having triphenolmethane skeleton, and other bifunctional catechol, resorcinol, etc. Diglycidyl ethers of Nord acids, difunctional alcohols diglycidyl ethers of, and their halides, and the like hydrogenated product. Among these, bisphenol A type epoxy resin and resorcin diglycidyl ether are preferable from the viewpoint of liquid crystal contamination.
The component (G) epoxy compound does not include the component (A) compound.
A component (G) may be used independently and may mix 2 or more types. In the liquid crystal sealing agent of the present invention, when the component (G) is used, it is usually 5 to 50% by mass, preferably 5 to 30% by mass in the total amount of the liquid crystal sealing agent.

［（Ｈ）熱硬化剤］
本発明の液晶シール剤は、成分（Ｈ）として熱硬化剤を含有してもよい。成分（Ｈ）は、上記成分（Ｃ）熱ラジカル重合開始剤とは異なり、加熱によってラジカルを発生しない熱硬化剤を意味する。具体的には、非共有電子対や分子内のアニオンによって、求核的に反応するものであって、例えば多価アミン類、多価フェノール類、有機酸ヒドラジド化合物等を挙げる事ができる。ただしこれらに限定されるものではない。これらのうち有機酸ヒドラジド化合物が特に好適に用いられる。例えば、芳香族ヒドラジドであるテレフタル酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、２，６−ナフトエ酸ジヒドラジド、２，６−ピリジンジヒドラジド、１，２，４−ベンゼントリヒドラジド、１，４，５，８−ナフトエ酸テトラヒドラジド、ピロメリット酸テトラヒドラジド等をあげることが出来る。また、脂肪族ヒドラジド化合物であれば、例えば、ホルムヒドラジド、アセトヒドラジド、プロピオン酸ヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、ピメリン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、１，４−シクロヘキサンジヒドラジド、酒石酸ジヒドラジド、リンゴ酸ジヒドラジド、イミノジ酢酸ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビスセミカルバジド、クエン酸トリヒドラジド、ニトリロ酢酸トリヒドラジド、シクロヘキサントリカルボン酸トリヒドラジド、１，３−ビス（ヒドラジノカルボノエチル）−５−イソプロピルヒダントイン等のヒダントイン骨格、好ましくはバリンヒダントイン骨格（ヒダントイン環の炭素原子がイソプロピル基で置換された骨格）を有するジヒドラジド化合物、トリス（１−ヒドラジノカルボニルメチル）イソシアヌレート、トリス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート、トリス（１−ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート、トリス（３−ヒドラジノカルボニルプロピル）イソシアヌレート、ビス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート等をあげることができる。硬化反応性と潜在性のバランスから好ましくは、イソフタル酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、トリス（１−ヒドラジノカルボニルメチル）イソシアヌレート、トリス（１−ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート、トリス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレート、トリス（３−ヒドラジノカルボニルプロピル）イソシアヌレートであり、特に好ましくはトリス（２−ヒドラジノカルボニルエチル）イソシアヌレートである。
成分（Ｈ）は単独で用いても良いし、２種類以上を混合しても良い。本発明の液晶シール剤において、成分（Ｈ）を使用する場合には、液晶シール剤総量中、通常０．１〜１０質量％、好ましくは１〜５質量％である。 [(H) Thermosetting agent]
The liquid crystal sealing agent of the present invention may contain a thermosetting agent as the component (H). The component (H) means a thermosetting agent that does not generate radicals by heating, unlike the component (C) thermal radical polymerization initiator. Specifically, it reacts nucleophilically with an unshared electron pair or an anion in the molecule, and examples thereof include polyvalent amines, polyhydric phenols, and organic acid hydrazide compounds. However, it is not limited to these. Of these, organic acid hydrazide compounds are particularly preferably used. For example, the aromatic hydrazide terephthalic acid dihydrazide, isophthalic acid dihydrazide, 2,6-naphthoic acid dihydrazide, 2,6-pyridinedihydrazide, 1,2,4-benzenetrihydrazide, 1,4,5,8-naphthoic acid Examples thereof include tetrahydrazide and pyromellitic acid tetrahydrazide. Examples of aliphatic hydrazide compounds include form hydrazide, acetohydrazide, propionic acid hydrazide, oxalic acid dihydrazide, malonic acid dihydrazide, succinic acid dihydrazide, glutaric acid dihydrazide, adipic acid dihydrazide, pimelic acid dihydrazide, sebacic acid dihydrazide. 1,4-cyclohexanedihydrazide, tartaric acid dihydrazide, malic acid dihydrazide, iminodiacetic acid dihydrazide, N, N'-hexamethylenebissemicarbazide, citric acid trihydrazide, nitriloacetic acid trihydrazide, cyclohexanetricarboxylic acid trihydrazide, 1,3-bis ( Hydantoin skeleton such as hydrazinocarbonoethyl) -5-isopropylhydantoin, preferably valine hydantoin skeleton (where the carbon atom of the hydantoin ring is iso Dihydrazide compounds having a skeleton substituted with a propyl group), tris (1-hydrazinocarbonylmethyl) isocyanurate, tris (2-hydrazinocarbonylethyl) isocyanurate, tris (1-hydrazinocarbonylethyl) isocyanurate, tris (3-hydrazinocarbonylpropyl) isocyanurate, bis (2-hydrazinocarbonylethyl) isocyanurate and the like can be mentioned. Preferably, from the balance of curing reactivity and latency, isophthalic acid dihydrazide, malonic acid dihydrazide, adipic acid dihydrazide, tris (1-hydrazinocarbonylmethyl) isocyanurate, tris (1-hydrazinocarbonylethyl) isocyanurate, tris ( 2-Hydrazinocarbonylethyl) isocyanurate and tris (3-hydrazinocarbonylpropyl) isocyanurate, particularly preferably tris (2-hydrazinocarbonylethyl) isocyanurate.
A component (H) may be used independently and may mix 2 or more types. In the liquid crystal sealing agent of the present invention, when component (H) is used, it is usually 0.1 to 10% by mass, preferably 1 to 5% by mass in the total amount of the liquid crystal sealing agent.

［（Ｉ）光ラジカル重合開始剤］
本発明の液晶シール剤は、成分（Ｉ）として光ラジカル重合開始剤を含有しても良い。
光ラジカル重合開始剤としては、紫外線や可視光の照射によって、ラジカルや酸を発生し、連鎖重合反応を開始させる化合物であれば特に限定されないが、例えば、ベンジルジメチルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ジエチルチオキサントン、ベンゾフェノン、２−エチルアンスラキノン、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、２−メチル−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルフォリノ−１−プロパン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスヒンオキサイド、カンファーキノン、９−フルオレノン、ジフェニルジスルヒド等を挙げることができる。具体的には、ＩＲＧＡＣＵＲＥ^ＲＴＭ６５１、１８４、２９５９、１２７、９０７、３６９、３７９ＥＧ、８１９、７８４、７５４、５００、ＯＸＥ０１、ＯＸＥ０２、ＤＡＲＯＣＵＲＥ^ＲＴＭ１１７３、ＬＵＣＩＲＩＮ^ＲＴＭＴＰＯ（いずれもＢＡＳＦ社製）、セイクオール^ＲＴＭＺ、ＢＺ、ＢＥＥ、ＢＩＰ、ＢＢＩ（いずれも精工化学株式会社製）等を挙げることができる。
また、液晶汚染性の観点から、分子内に（メタ）アクリル基を有するものを使用する事が好ましく、例えば２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートと１−[４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル]−２−ヒドロキシ−２メチル−１−プロパン−１−オンとの反応生成物が好適に用いられる。この化合物は国際公開第２００６／０２７９８２号記載の方法にて製造して得ることができる。
本発明の液晶シール剤において、成分（Ｉ）を使用する場合には、液晶シール剤総量中、通常０．００１〜３質量％、好ましくは０．００２〜２質量％である。 [(I) Photoradical polymerization initiator]
The liquid crystal sealing agent of the present invention may contain a radical photopolymerization initiator as component (I).
The radical photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it is a compound that generates a radical or an acid upon irradiation with ultraviolet rays or visible light, and initiates a chain polymerization reaction. For example, benzyldimethyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone , Diethylthioxanthone, benzophenone, 2-ethylanthraquinone, 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 2-methyl- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-1-propane, 2,4,6- Examples thereof include trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, camphorquinone, 9-fluorenone, diphenyldisulfide and the like. Specifically, IRGACURE ^RTM 651, 184, 2959, 127, 907, 369, 379EG, 819, 784, 754, 500, OXE01, OXE02, DAROCURE ^RTM 1173, LUCIRIN ^RTM TPO (all manufactured by BASF), Sequol ^RTM Z, BZ, BEE, BIP, BBI (all of which are manufactured by Seiko Chemical Co., Ltd.) and the like.
Moreover, it is preferable to use what has a (meth) acryl group in a molecule | numerator from a liquid crystal contamination viewpoint, for example, 2-methacryloyloxyethyl isocyanate and 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl]- The reaction product with 2-hydroxy-2methyl-1-propan-1-one is preferably used. This compound can be obtained by the method described in International Publication No. 2006/027982.
In the liquid crystal sealing agent of the present invention, when component (I) is used, it is usually 0.001 to 3% by mass, preferably 0.002 to 2% by mass in the total amount of the liquid crystal sealing agent.

本発明の液晶シール剤には、さらに必要に応じて、有機酸やイミダゾール等の硬化促進剤、ラジカル重合防止剤、顔料、レベリング剤、消泡剤、溶剤などの添加剤を配合することができる。 If necessary, the liquid crystal sealant of the present invention may further contain additives such as curing accelerators such as organic acids and imidazoles, radical polymerization inhibitors, pigments, leveling agents, antifoaming agents and solvents. .

［硬化促進剤］
上記硬化促進剤としては、有機酸やイミダゾール等を挙げることができる。
有機酸としては、有機カルボン酸や有機リン酸等が挙げられるが、有機カルボン酸である場合が好ましい。具体的には、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、フランジカルボン酸等の芳香族カルボン酸、コハク酸、アジピン酸、ドデカン二酸、セバシン酸、チオジプロピオン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレート、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート等を挙げることができる。
また、イミダゾール化合物としては、２−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、２，４−ジアミノ−６（２’−メチルイミダゾール（１’））エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６（２’−ウンデシルイミダゾール（１’））エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６（２’−エチル−４−メチルイミダゾール（１’））エチル−ｓ−トリアジン、２，４− ジアミノ−６（２’−メチルイミダゾール（１’））エチル−ｓ−トリアジン・イソシアヌル酸付加物、２−メチルイミダゾールイソシアヌル酸の２：３付加物、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−フェニル−３，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４−ヒドロキシメチル−５−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニル−３，５−ジシアノエトキシメチルイミダゾール等が挙げられる。
本発明の液晶シール剤において、硬化促進剤を使用する場合には、液晶シール剤の総量中、通常０．１〜１０質量％、好ましくは１〜５質量％である。 [Curing accelerator]
Examples of the curing accelerator include organic acids and imidazoles.
Examples of the organic acid include organic carboxylic acids and organic phosphoric acids, but organic carboxylic acids are preferred. Specifically, aromatic carboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, benzophenone tetracarboxylic acid, furandicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, dodecanedioic acid, sebacic acid, thiodipropionic acid , Cyclohexanedicarboxylic acid, tris (2-carboxymethyl) isocyanurate, tris (2-carboxyethyl) isocyanurate, tris (2-carboxypropyl) isocyanurate, bis (2-carboxyethyl) isocyanurate and the like. .
Examples of imidazole compounds include 2-methylimidazole, 2-phenylimidazole, 2-undecylimidazole, 2-heptadecylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 1-benzyl-2-phenylimidazole, and 1-benzyl. 2-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-undecylimidazole, 2,4-diamino-6 (2′-methylimidazole (1 ′ )) Ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6 (2′-undecylimidazole (1 ′)) ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6 (2′-ethyl-4-methylimidazole) (1 ′)) Ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6 (2′- Tyrimidazole (1 ′)) ethyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, 2-methylimidazole isocyanuric acid 2: 3 adduct, 2-phenylimidazole isocyanuric acid adduct, 2-phenyl-3,5-dihydroxymethyl Examples include imidazole, 2-phenyl-4-hydroxymethyl-5-methylimidazole, and 1-cyanoethyl-2-phenyl-3,5-dicyanoethoxymethylimidazole.
In the liquid crystal sealant of the present invention, when a curing accelerator is used, it is usually 0.1 to 10% by mass, preferably 1 to 5% by mass, based on the total amount of the liquid crystal sealant.

［ラジカル重合防止剤］
上記ラジカル重合防止剤としては、光ラジカル重合開始剤や熱ラジカル重合開始剤等から発生するラジカルと反応して重合を防止する化合物であれば特に限定されるものではなく、キノン系、ピペリジン系、ヒンダードフェノール系、ニトロソ系等を用いることができる。具体的には、ナフトキノン、２−ヒドロキシナフトキノン、２−メチルナフトキノン、２−メトキシナフトキノン、２，２，６，６，−テトラメチルピペリジン−１−オキシル、２，２，６，６，−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン−１−オキシル、２，２，６，６，−テトラメチル−４−メトキシピペリジン−１−オキシル、２，２，６，６，−テトラメチル−４−フェノキシピペリジン−１−オキシル、ハイドロキノン、２−メチルハイドロキノン、２−メトキシハイドロキノン、パラベンゾキノン、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチルクレゾール、ステアリルβ−（３，５−ジｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス−３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、３，９−ビス[１，１−ジメチル−２−[β―（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ]エチル]、２，４，８，１０−テトラオキサスピロ[５，５]ウンデカン、テトラキス−[メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニルプロピオネート）メタン、１，３，５−トリス（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンジル）−ｓｅｃ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、パラメトキシフェノール、４−メトキシ−１−ナフトール、チオジフェニルアミン、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシアミンのアルミニウム塩、商品名アデカスタブＬＡ−８１、商品名アデカスタブＬＡ−８２（株式会社アデカ製）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらのうちナフトキノン系、ハイドロキノン系、ニトロソ系ピペラジン系のラジカル重合防止剤が好ましく、ナフトキノン、２−ヒドロキシナフトキノン、ハイドロキノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−Ｐ−クレゾール、ポリストップ７３００Ｐ（伯東株式会社製）が更に好ましく、ポリストップ７３００Ｐ（伯東株式会社製）が最も好ましい。
ラジカル重合防止剤の含有量としては本発明の液晶シール剤総量中、０．０００１〜１質量％が好ましく、０．００１〜０．５質量％が更に好ましく、０．０１〜０．２質量％が特に好ましい。 [Radical polymerization inhibitor]
The radical polymerization inhibitor is not particularly limited as long as it is a compound that prevents polymerization by reacting with radicals generated from a photo radical polymerization initiator or a thermal radical polymerization initiator, and is not limited to quinone, piperidine, A hindered phenol type, a nitroso type, etc. can be used. Specifically, naphthoquinone, 2-hydroxynaphthoquinone, 2-methylnaphthoquinone, 2-methoxynaphthoquinone, 2,2,6,6, -tetramethylpiperidine-1-oxyl, 2,2,6,6, -tetramethyl -4-hydroxypiperidine-1-oxyl, 2,2,6,6, -tetramethyl-4-methoxypiperidine-1-oxyl, 2,2,6,6, -tetramethyl-4-phenoxypiperidine-1- Oxyl, hydroquinone, 2-methylhydroquinone, 2-methoxyhydroquinone, parabenzoquinone, butylated hydroxyanisole, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, 2,6-di-t-butylcresol, stearyl β -(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 2,2'-methylene (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis-3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 3 , 9-bis [1,1-dimethyl-2- [β- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy] ethyl], 2,4,8,10-tetraoxaspiro [ 5,5] undecane, tetrakis- [methylene-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenylpropionate) methane, 1,3,5-tris (3 ′, 5′- Di-t-butyl-4′-hydroxybenzyl) -sec-triazine-2,4,6- (1H, 3H, 5H) trione, paramethoxyphenol, 4-methoxy-1-naphthol, thiodiphenylamine, N-nitroso Examples include, but are not limited to, an aluminum salt of phenylhydroxyamine, trade name ADK STAB LA-81, trade name ADK STAB LA-82 (manufactured by Adeka Corporation), and the like. Of these, naphthoquinone, hydroquinone, and nitroso piperazine radical polymerization inhibitors are preferred, and naphthoquinone, 2-hydroxynaphthoquinone, hydroquinone, 2,6-di-t-butyl-P-cresol, Polystop 7300P (Hakuto Co., Ltd.) Company-made) is more preferred, and Polystop 7300P (made by Hakuto Co., Ltd.) is most preferred.
The content of the radical polymerization inhibitor is preferably 0.0001 to 1% by mass, more preferably 0.001 to 0.5% by mass, and 0.01 to 0.2% by mass in the total amount of the liquid crystal sealant of the present invention. Is particularly preferred.

本発明の液晶シール剤を得る方法の一例としては、次に示す方法がある。まず、（Ａ）成分、必要に応じて（Ｃ）成分、（Ｇ）成分、（Ｉ）成分を加熱溶解する。次いで室温まで冷却後、必要に応じて（Ｂ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分、（Ｈ）成分、消泡剤、及びレベリング剤、溶剤等を添加し、公知の混合装置、例えば３本ロール、サンドミル、ボールミル等により均一に混合し、金属メッシュにて濾過することにより本発明の液晶シール剤を製造することができる。 An example of a method for obtaining the liquid crystal sealant of the present invention is the following method. First, the component (A) and, if necessary, the component (C), the component (G), and the component (I) are dissolved by heating. Next, after cooling to room temperature, (B) component, (D) component, (E) component, (F) component, (H) component, antifoaming agent, leveling agent, solvent, etc. are added as necessary, and known The liquid crystal sealant of the present invention can be produced by uniformly mixing with a mixing apparatus such as a three-roller, a sand mill, a ball mill or the like and filtering with a metal mesh.

本発明の液晶表示セルは、基板に所定の電極を形成した一対の基板を所定の間隔に対向配置し、周囲を本発明の液晶シール剤でシールし、その間隙に液晶が封入されたものである。封入される液晶の種類は特に限定されない。ここで、基板とはガラス、石英、プラスチック、シリコン等からなる少なくとも一方に光透過性がある組み合わせの基板から構成される。その製法としては、本発明の液晶シール剤に、グラスファイバー等のスペーサ（間隙制御材）を添加後、該一対の基板の一方にディスペンサー、またはスクリーン印刷装置等を用いて該液晶シール剤を塗布した後、必要に応じて、８０〜１２０℃で仮硬化を行う。その後、該液晶シール剤の堰の内側に液晶を滴下し、真空中にてもう一方のガラス基板を重ね合わせ、ギャップ出しを行う。ギャップ形成後、９０〜１３０℃で１時間〜２時間硬化することにより本発明の液晶表示セルを得ることができる。
また、光熱併用型として使用する場合は、紫外線照射機により液晶シール剤部に紫外線を照射させて光硬化させる。紫外線照射量は、好ましくは５００〜６０００ｍＪ／ｃｍ^２、より好ましくは１０００〜４０００ｍＪ／ｃｍ^２の照射量が好ましい。その後必要に応じて、９０〜１３０℃で１〜２時間硬化することにより本発明の液晶表示セルを得ることができる。このようにして得られた本発明の液晶表示セルは、液晶汚染による表示不良が無く、接着性、耐湿信頼性に優れたものである。スペーサとしては、例えばグラスファイバー、シリカビーズ、ポリマービーズ等があげられる。その直径は、目的に応じ異なるが、通常２〜８μｍ、好ましくは４〜７μｍである。その使用量は、本発明の液晶シール剤１００質量部に対し通常０．１〜４質量部、好ましくは０．５〜２質量部、更に、好ましくは０．９〜１．５質量部程度である。 The liquid crystal display cell of the present invention is a cell in which a pair of substrates having predetermined electrodes formed on a substrate are arranged opposite to each other at a predetermined interval, the periphery is sealed with the liquid crystal sealant of the present invention, and the liquid crystal is sealed in the gap. is there. The kind of liquid crystal to be sealed is not particularly limited. Here, the substrate is composed of a combination of substrates made of at least one of glass, quartz, plastic, silicon, etc. and having light transmission properties. As a manufacturing method thereof, after adding a spacer (gap control material) such as glass fiber to the liquid crystal sealant of the present invention, the liquid crystal sealant is applied to one of the pair of substrates using a dispenser or a screen printing device. Then, if necessary, temporary curing is performed at 80 to 120 ° C. Thereafter, a liquid crystal is dropped inside the weir of the liquid crystal sealant, and the other glass substrate is overlaid in a vacuum to create a gap. After forming the gap, the liquid crystal display cell of the present invention can be obtained by curing at 90 to 130 ° C. for 1 to 2 hours.
When used as a photothermal combination type, the liquid crystal sealant part is irradiated with ultraviolet rays by an ultraviolet irradiator and photocured. UV irradiation dose is preferably 500~6000mJ / cm ^2, more preferably the dose of 1000~4000mJ / cm ² is preferred. Then, if necessary, the liquid crystal display cell of the present invention can be obtained by curing at 90 to 130 ° C. for 1 to 2 hours. The liquid crystal display cell of the present invention thus obtained has no display defects due to liquid crystal contamination, and has excellent adhesion and moisture resistance reliability. Examples of the spacer include glass fiber, silica beads, and polymer beads. The diameter varies depending on the purpose, but is usually 2 to 8 μm, preferably 4 to 7 μm. The amount used is usually 0.1 to 4 parts by weight, preferably 0.5 to 2 parts by weight, more preferably about 0.9 to 1.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal sealant of the present invention. is there.

本発明の液晶シール剤は、熱硬化性が非常に良好であり、液晶滴下工法における加熱工程において速やかに硬化し、その硬化物は接着性に優れ、且つ液晶汚染性が良好なため、本発明の液晶シール剤を用いることにより、信頼性に優れる液晶表示セルを作成することが可能である。 The liquid crystal sealant of the present invention has a very good thermosetting property, and quickly cures in the heating step in the liquid crystal dropping method, and the cured product is excellent in adhesiveness and liquid crystal contamination. By using the liquid crystal sealant, it is possible to produce a liquid crystal display cell having excellent reliability.

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。なお、特別の記載のない限り、本文中「部」及び「％」とあるのは質量基準である。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to an Example. Unless otherwise specified, “part” and “%” in the text are based on mass.

[合成例１]
[ビスフェノールＡ型エポキシ化合物の全アクリル化物の合成]
ビスフェノールＡ型エポキシ化合物２８２．５ｇ（製品名：ＹＤ−８１２５、新日鉄化学株式会社製）をトルエン２６６．８ｇに溶解し、これに重合禁止剤としてジブチルヒドロキシトルエン０．８ｇを加え、６０℃まで昇温した。その後、エポキシ基の１００％当量のアクリル酸１１７．５ｇを加え更に８０℃まで昇温し、これに反応触媒であるトリメチルアンモニウムクロライド０．６ｇを添加して、９８℃で約３０時間攪拌し、反応液を得た。この反応液を水洗し、トルエンを留去することにより、目的とするビスフェノールＡ型エポキシ化合物のアクリルエステル化物（Ａ−１）３９５ｇを得た。 [Synthesis Example 1]
[Synthesis of all acrylates of bisphenol A epoxy compound]
282.5 g of bisphenol A type epoxy compound (product name: YD-8125, manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) was dissolved in 266.8 g of toluene, and 0.8 g of dibutylhydroxytoluene was added thereto as a polymerization inhibitor, and the temperature was raised to 60 ° C. Warm up. Thereafter, 117.5 g of acrylic acid with 100% equivalent of epoxy group was added and the temperature was further raised to 80 ° C., 0.6 g of trimethylammonium chloride as a reaction catalyst was added thereto, and the mixture was stirred at 98 ° C. for about 30 hours, A reaction solution was obtained. This reaction solution was washed with water, and toluene was distilled off to obtain 395 g of an acrylic esterified product (A-1) of the desired bisphenol A type epoxy compound.

[合成例２]
[プロピレングリコール型ウレタンアクリレートの合成]
還流冷却器、攪拌機、温度計、温度調節装置を備えた反応器に、ポリオール化合物としてポリプロピレングリコール（旭硝子（株）製：エクセノール３０２０、水酸基価：３６．２ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ）を３１００ｇ（１．００ｍｏｌ）、イソシアネート化合物としてイソホロンジイソシアネートを２８９ｇ（１．３０ｍｏｌ）、ウレタン化反応触媒としてオクチル酸スズを０．５ｇ添加し８０℃で８時間反応させた。次に、重合禁止剤として４−メトキシフェノールを１．８ｇ、少なくとも１つ以上の水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物として大阪有機化学工業（株）製２−ヒドロキシエチルアクリレートを７１ｇ（０．６１ｍｏｌ）添加し、８０℃で反応させ、ＮＣＯ含有量が０．１％以下となったところを反応の終点とし、ポリウレタン化合物（Ｊ−２）を得た。 [Synthesis Example 2]
[Synthesis of propylene glycol type urethane acrylate]
In a reactor equipped with a reflux condenser, a stirrer, a thermometer, and a temperature control device, 3100 g (1. 3) of polypropylene glycol (produced by Asahi Glass Co., Ltd .: Exenol 3020, hydroxyl value: 36.2 mg · KOH / g) as a polyol compound. 00 mol), 289 g (1.30 mol) of isophorone diisocyanate as an isocyanate compound, and 0.5 g of tin octylate as a urethanization reaction catalyst were added and reacted at 80 ° C. for 8 hours. Next, 1.8 g of 4-methoxyphenol as a polymerization inhibitor and 71 g (0.61 mol) of 2-hydroxyethyl acrylate manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd. as a (meth) acrylate compound having at least one hydroxyl group It was added and allowed to react at 80 ° C., and the point where the NCO content became 0.1% or less was regarded as the end point of the reaction to obtain a polyurethane compound (J-2).

[合成例３]
[ポリエステル型ウレタンアクリレートの合成]
還流冷却器、攪拌機、温度計、温度調節装置を備えた反応器に、ポリオール化合物としてポリメチルペンタンジオールアジペート（（株）クラレ製：Ｐ−３０１０、水酸基価：３７．９ｍｇ・ＫＯＨ／ｇ）を２９６１ｇ（１．００ｍｏｌ）、イソシアネート化合物としてイソホロンジイソシアネートを２８９ｇ（１．３０ｍｏｌ）、ウレタン化反応触媒としてオクチル酸スズを０．５ｇ添加し８０℃で８時間反応させた。次に、重合禁止剤として４−メトキシフェノールを１．７ｇ、少なくとも１つ以上の水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物として大阪有機化学工業（株）製２−ヒドロキシエチルアクリレートを７１ｇ（０．６１ｍｏｌ）添加し、８０℃で反応させ、ＮＣＯ含有量が０．１％以下となったところを反応の終点とし、ポリウレタン化合物（Ｊ−３）を得た。 [Synthesis Example 3]
[Synthesis of polyester urethane acrylate]
In a reactor equipped with a reflux condenser, a stirrer, a thermometer, and a temperature controller, polymethylpentanediol adipate (manufactured by Kuraray Co., Ltd .: P-3010, hydroxyl value: 37.9 mg · KOH / g) as a polyol compound. 2961 g (1.00 mol), 289 g (1.30 mol) of isophorone diisocyanate as an isocyanate compound, and 0.5 g of tin octylate as a urethanization reaction catalyst were added and reacted at 80 ° C. for 8 hours. Next, 1.7 g of 4-methoxyphenol as a polymerization inhibitor and 71 g (0.61 mol) of 2-hydroxyethyl acrylate manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd. as a (meth) acrylate compound having at least one hydroxyl group The mixture was added and reacted at 80 ° C., and when the NCO content was 0.1% or less, the reaction was terminated, and a polyurethane compound (J-3) was obtained.

[参考合成例１]
[ビスフェノールＡ型エポキシ化合物のハーフアクリル化物の合成]
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂８３６ｇ（日本化薬株式会社製ＲＥ−３１０Ｓ）をトルエン１０００ｇに溶解し、これに重合禁止剤としてジブチルヒドロキシトルエン３ｇを加え、６０℃まで昇温した。その後、エポキシ基の５０％当量のアクリル酸１６５ｇ（株式会社日本触媒製）と反応触媒であるトリプロピルアンモニウムヒドロキシドの４０％水溶液５ｇを添加して、９８℃で約１０時間攪拌し、反応液を得た。この反応液を水洗し、トルエンを留去することにより、目的とする部分アクリル化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（Ａ−２）９９５ｇを得た。 [Reference Synthesis Example 1]
[Synthesis of bisphenol A epoxy compound half acrylate]
836 g of bisphenol A type epoxy resin (RE-310S manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) was dissolved in 1000 g of toluene, 3 g of dibutylhydroxytoluene was added thereto as a polymerization inhibitor, and the temperature was raised to 60 ° C. Thereafter, 165 g of acrylic acid with 50% equivalent of epoxy group (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) and 5 g of 40% aqueous solution of tripropylammonium hydroxide as a reaction catalyst were added and stirred at 98 ° C. for about 10 hours. Got. This reaction solution was washed with water and toluene was distilled off to obtain 995 g of a target partially acrylated bisphenol A type epoxy resin (A-2).

[実施例１〜４、比較例１〜４の調製]
下記表１に示す割合で、合成例１で合成した化合物、参考合成例１で得られた化合物等の硬化性化合物（成分（Ａ））、及び液状ゴム（成分（Ｂ））に、光ラジカル重合開始剤（成分（Ｉ））を加え、９０℃で加熱溶解した。室温まで冷却し、熱ラジカル重合開始剤（成分（Ｃ））、シランカップリング剤（成分（Ｆ））、熱硬化剤（成分（Ｈ））、有機フィラー（成分（Ｄ））、無機フィラー（成分（Ｅ））等を加え、攪拌した後、３本ロールミルにて分散させ、金属メッシュ（６３５メッシュ）で濾過し、液晶滴下工法用シール剤を調製した。 [Preparation of Examples 1-4 and Comparative Examples 1-4]
In the proportions shown in Table 1 below, a photo radical is added to the compound synthesized in Synthesis Example 1, the curable compound (component (A)) such as the compound obtained in Reference Synthesis Example 1, and the liquid rubber (component (B)). A polymerization initiator (component (I)) was added and dissolved by heating at 90 ° C. Cool to room temperature, thermal radical polymerization initiator (component (C)), silane coupling agent (component (F)), thermosetting agent (component (H)), organic filler (component (D)), inorganic filler ( Component (E)) and the like were added and stirred, and then dispersed with a three-roll mill and filtered through a metal mesh (635 mesh) to prepare a liquid crystal dropping method sealant.

[実施例１〜４、比較例１〜４の評価]
［透湿度］
実施例及び比較例で製造された液晶シール剤をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムに挟み厚み１００μｍの薄膜としたものにＵＶ照射機により３０００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線を照射後、オーブンに投入して１２０℃４０分で熱硬化させ、硬化後、ＰＥＴフィルムを剥がしてサンプルとした。サンプルの６０℃９０％での透湿度を透湿度測定機（Ｌｅｓｓｙ社製：Ｌ８０−５０００）にて測定した。結果を表１に示す。
○：２００ｇ／ｍ^２・２４時間未満
×：２００ｇ／ｍ^２・２４時間以上 [Evaluation of Examples 1-4 and Comparative Examples 1-4]
[Moisture permeability]
The liquid crystal sealant produced in Examples and Comparative Examples was sandwiched between polyethylene terephthalate (PET) films to form a thin film having a thickness of 100 μm, and irradiated with 3000 mJ / cm ² of ultraviolet rays using a UV irradiator, and then placed in an oven at 120 ° C. Heat cured in 40 minutes, and after curing, the PET film was peeled off to give a sample. The moisture permeability of the sample at 60 ° C. and 90% was measured with a moisture permeability measuring device (Lessy Corporation: L80-5000). The results are shown in Table 1.
○: Less than 200 g / m ² · 24 hours ×: 200 g / m ² · 24 hours or more

［屈曲性］
ガラス転移点測定方法と同様の方法によりシール剤硬化膜を作製し、長さ５０ｍｍ、幅５ｍｍ、厚さ０．１ｍｍの長方形上にカットし、サンプル片とした。得られたサンプルを２ｍｍΦの棒に巻き付け、１０秒間固定した。試験片が割れていないものを○、試験片が割れたものを×として評価した。結果を表１に示す。
○：ひび割れが無いものや、試験片が割れていないもの
△：ひび割れが見られたもの
×：試験片が割れたもの [Flexibility]
A sealant cured film was prepared by the same method as the glass transition point measurement method, cut into a rectangle having a length of 50 mm, a width of 5 mm, and a thickness of 0.1 mm to obtain a sample piece. The obtained sample was wound around a 2 mmφ rod and fixed for 10 seconds. The test piece was evaluated as “◯”, and the test piece was evaluated as “X”. The results are shown in Table 1.
○: No crack or specimen not cracked △: Cracked specimen ×: Test specimen cracked

［せん断接着強度］
上記実施例１〜４及び比較例１〜４で製造された液晶シール剤１００ｇにスペーサとして５μｍのグラスファイバー１ｇを添加して混合撹拌を行う。５０ｍｍ×５０ｍｍの素ガラス上にシール剤を滴下し、その上から２ｍｍ×２ｍｍのガラスチップを載せて、UV照射器により３０００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線を照射することで試験片を得た。得られた試験片のせん断接着強度をボンドテスター（西進商事株式会社製：ＳＳ−３０ＷＤ）にて測定した。結果を表１に示す。 [Shear bond strength]
1 g of 5 μm glass fiber is added as a spacer to 100 g of the liquid crystal sealant produced in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 and mixed and stirred. A test piece was obtained by dropping a sealing agent on a 50 mm × 50 mm base glass, placing a 2 mm × 2 mm glass chip on the glass, and irradiating it with 3000 mJ / cm ² of ultraviolet rays with a UV irradiator. The shear bond strength of the obtained test piece was measured with a bond tester (manufactured by Seishin Shoji Co., Ltd .: SS-30WD). The results are shown in Table 1.

表１の結果より、（Ａ）全部エポキシ（メタ）アクリレート化合物及び（Ｂ）液状ゴムを含有する液晶シール剤は透湿度が低く、屈曲性が高いことがわかる。また、（Ａ）成分として部分エポキシアクリレーと化合物を用いた場合と比較して、接着強度においても優れることも確認できる。 From the results in Table 1, it can be seen that the liquid crystal sealant containing (A) all epoxy (meth) acrylate compound and (B) liquid rubber has low moisture permeability and high flexibility. Moreover, it can also confirm that it is excellent also in adhesive strength compared with the case where a partial epoxy acrylate and a compound are used as (A) component.

本発明の液晶シール剤は透湿度が低く、屈曲性が高い為フレキシブルディスプレイや湾曲形状のディスプレイにも適用することができる。 Since the liquid crystal sealant of the present invention has low moisture permeability and high flexibility, it can be applied to flexible displays and curved displays.

Claims

(A) Liquid crystal sealing agent for liquid crystal dropping method containing all epoxy (meth) acrylate compound and (B) liquid rubber.

Furthermore, the liquid-crystal sealing compound for liquid crystal dropping methods of Claim 1 containing (C) thermal radical polymerization initiator.

Furthermore, (D) The liquid-crystal sealing compound for liquid crystal dropping methods of Claim 1 or 2 containing an organic filler.

4. The liquid crystal for liquid crystal dropping method according to claim 3, wherein the component (D) is one or more organic fillers selected from the group consisting of urethane fine particles, acrylic fine particles, styrene fine particles, styrene olefin fine particles, and silicone fine particles. Sealing agent.

Furthermore, the liquid-crystal sealing compound for liquid crystal dropping methods as described in any one of Claim 1 to 4 containing the (E) inorganic filler.

Furthermore, the liquid-crystal sealing compound for liquid crystal dropping methods as described in any one of Claims 1-5 containing (F) silane coupling agent.

Furthermore, the liquid-crystal sealing compound for liquid crystal dropping methods as described in any one of Claim 1 to 6 containing an epoxy compound (G).

Furthermore, the liquid-crystal sealing compound for liquid crystal dropping methods as described in any one of Claim 1 to 7 containing the thermosetting agent (H).

The liquid crystal sealant for a liquid crystal dropping method according to claim 8, wherein the component (H) is a polyvalent amine, a polyhydric phenol, or an organic acid hydrazide compound.

Furthermore, the liquid-crystal sealing compound for liquid crystal dropping methods as described in any one of Claims 1-10 containing (I) radical photopolymerization initiator.

In the liquid crystal display cell comprised by two board | substrates, after dripping a liquid crystal inside the weir of the liquid-crystal sealing agent for liquid crystal dropping methods as described in any one of Claims 1 thru | or 10 formed in one board | substrate. A method for producing a liquid crystal display cell, characterized in that the other substrate is bonded and then cured by heat.

The liquid crystal display cell sealed with the hardened | cured material obtained by hardening | curing the liquid-crystal sealing compound as described in any one of Claims 1 thru | or 11.