JP2018035091A - Water-in-oil type emulsion cosmetic - Google Patents
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Abstract
【課題】塗布後の肌の仕上がりが均一になり、艶やかで、滑らかに見え、肌が粉っぽく見えず、しかも、塗布後、長時間経過後においても、肌が粉っぽく見えず、化粧がよれないので、化粧肌が綺麗に見える油中水型乳化化粧料を提供する。【解決手段】次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：（Ａ）下記一般式（１）Ｒ1aＳｉＯ(4-a)/2（１）（式中、Ｒ1は炭素数１〜８の炭化水素基、フェニル基、水酸基又は一般式−Ｒ2−Ｒｆ（Ｒ2は炭素数２〜６の２価のアルキレン基を示し、Ｒｆは炭素数１〜８のパーフルオロアルキル基を示す）であって、水酸基及び一般式−Ｒ2−Ｒｆを必須とする官能基から任意に選ばれ、ａは平均数で１．０≦ａ≦１．８である）で表される構造を有し、２５℃で固体であるフッ素変性シリコーン樹脂 ０．０１〜２０質量％、（Ｂ）２５℃で液状のペンタエリスリトール脂肪酸エステル及びジペンタエリスリトール脂肪酸エステルから選ばれるエステル油 ０．０１〜３０質量％、（Ｃ）疎水化処理された着色顔料 ０．１〜２０質量％を含有する油中水型乳化化粧料。【選択図】なしPROBLEM TO BE SOLVED: To make the finish of the skin uniform after application, to make the skin look glossy and smooth, to make the skin not look powdery, and to make the skin not look powdery even after a long time has passed after application. We provide water-in-oil emulsified cosmetics that make the makeup look beautiful because the makeup does not get twisted. The following components (A), (B) and (C): (A) The following general formula (1) R1aSiO (4-a) / 2 (1) (In the formula, R1 has 1 to 8 carbon atoms. It is a hydrocarbon group, a phenyl group, a hydroxyl group or a general formula-R2-Rf (R2 represents a divalent alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and Rf represents a perfluoroalkyl group having 1 to 8 carbon atoms). It is arbitrarily selected from a hydroxyl group and a functional group requiring the general formula −R2-Rf, and a has a structure represented by an average number of 1.0 ≦ a ≦ 1.8), and has a structure of 25 ° C. Fluoromodified silicone resin 0.01 to 20% by mass, (B) Ester oil selected from pentaerythritol fatty acid ester and dipentaerythritol fatty acid ester liquid at 25 ° C., 0.01 to 30% by mass, (C) A water-in-oil emulsified cosmetic containing 0.1 to 20% by mass of a hydrophobized coloring pigment. [Selection diagram] None
Description
本発明は、油中水型乳化化粧料に関する。 The present invention relates to a water-in-oil emulsified cosmetic.
従来、化粧持続性に優れた化粧料を得るため、種々の表面処理された粉体が用いられている。
例えば、特許文献１には、フッ素変性シリコーン樹脂、トリデカフルオロオクチルトリエトキシシランで表面処理した粉体、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性オルガノポリシロキサンを含有する油中水型乳化化粧料が、肌に均一に付着させることができ、色ムラにならず、自然な仕上がりが得られることが記載されている。
Conventionally, various surface-treated powders have been used in order to obtain a cosmetic with excellent makeup sustainability.
For example, Patent Document 1 discloses a water-in-oil emulsified cosmetic containing a fluorine-modified silicone resin, a powder surface-treated with tridecafluorooctyltriethoxysilane, and a poly (N-acylalkylenimine) -modified organopolysiloxane. It is described that it can be uniformly adhered to the skin, does not cause color unevenness, and provides a natural finish.
本発明者らは、疎水化処理された着色顔料を含有する油中水型乳化化粧料は、乳化安定性や化粧持続性に優れるものの、塗布後の肌にむら付きしやすく、塗布後の肌が粉っぽく、かさつき、化粧肌が綺麗に見えないという課題があることを見出した。 The present inventors have found that water-in-oil type emulsified cosmetics containing hydrophobic pigments are excellent in emulsification stability and makeup sustainability, but tend to be uneven on the skin after application. Found that there was a problem that it was powdery, bulky, and the makeup skin did not look beautiful.
本発明者らは、疎水化処理された着色顔料を含有する油中水型乳化化粧料に、特定のフッ素変性シリコーン樹脂と、特定のエステル油を併用することにより、塗布後の肌の仕上がりが均一になり、艶やかで、滑らかに見え、肌が粉っぽく見えず、しかも、長時間経過後においても、肌が粉っぽく見えず、化粧肌が綺麗に見えることを見出した。 The present inventors use a specific fluorine-modified silicone resin and a specific ester oil in combination with a water-in-oil emulsified cosmetic containing a hydrophobized color pigment, so that the skin finish after application can be improved. It was found that the skin became uniform, glossy and smooth, the skin did not look powdery, and even after a long time, the skin did not look powdery and the makeup skin looked beautiful.
本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）下記一般式（１）
Ｒ1 aＳｉＯ(4-a)/2 （１）
（式中、Ｒ1は炭素数１〜８の炭化水素基、フェニル基、水酸基又は一般式−Ｒ2−Ｒｆ（Ｒ2は炭素数２〜６の２価のアルキレン基を示し、Ｒｆは炭素数１〜８のパーフルオロアルキル基を示す）であって、水酸基及び一般式−Ｒ2−Ｒｆを必須とする官能基から任意に選ばれ、ａは平均数で１．０≦ａ≦１．８である）
で表される構造を有し、２５℃で固体であるフッ素変性シリコーン樹脂 ０．０１〜２０質量％、
（Ｂ）２５℃で液状のペンタエリスリトール脂肪酸エステル及びジペンタエリスリトール脂肪酸エステルから選ばれるエステル油 ０．０１〜３０質量％、
（Ｃ）疎水化処理された着色顔料 ０．１〜２０質量％
を含有する油中水型乳化化粧料に関する。
The present invention includes the following components (A), (B) and (C):
(A) The following general formula (1)
R 1 a SiO (4-a) / 2 (1)
(In the formula, R 1 represents a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, a hydroxyl group, or a general formula —R 2 —Rf (R 2 represents a divalent alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and Rf represents carbon A perfluoroalkyl group having a number of 1 to 8, which is arbitrarily selected from a functional group having a hydroxyl group and a general formula —R 2 —Rf as essential, and a is an average number of 1.0 ≦ a ≦ 1. 8)
0.01 to 20% by mass of a fluorine-modified silicone resin having a structure represented by
(B) 0.01-30% by mass of an ester oil selected from pentaerythritol fatty acid ester and dipentaerythritol fatty acid ester which are liquid at 25 ° C.
(C) 0.1 to 20% by mass of a colored pigment subjected to a hydrophobic treatment
The present invention relates to a water-in-oil emulsified cosmetic containing
本発明の油中水型乳化化粧料は、塗布後の肌の仕上がりが均一になり、艶やかで、滑らかに見え、肌が粉っぽく見えないものであり、さらに、塗布後、長時間経過後においても、肌が粉っぽく見えず、化粧がよれないので、塗布後の化粧肌が綺麗に見える。 The water-in-oil emulsified cosmetic of the present invention has a uniform skin finish after application, and is glossy and smooth, and the skin does not look powdery. Even after the lapse of time, the skin does not look powdery and makeup cannot be applied, so the makeup skin after application looks beautiful.
本発明で用いる成分（Ａ）のフッ素変性シリコーン樹脂は、前記一般式（１）で表される構造を有するものである。
フッ素変性シリコーン樹脂は、皮膚や粉体に対する付着性の点から、分子内にシラノール基を有し、シラノール基中のＯＨ基の割合が、樹脂質量に対して０．１〜５質量％であるのが好ましく、０．５〜５質量％がより好ましい。
The component (A) fluorine-modified silicone resin used in the present invention has a structure represented by the general formula (1).
The fluorine-modified silicone resin has a silanol group in the molecule from the viewpoint of adhesion to skin and powder, and the ratio of the OH group in the silanol group is 0.1 to 5% by mass with respect to the resin mass. Of 0.5 to 5% by mass is more preferable.
また、フッ素変性シリコーン樹脂は、２５℃で固体のものである。このため、製剤化する観点から、環状シリコーン、ジメチルポリシロキサン等に溶解して使用するのが好ましい。環状シリコーンとしては、オクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ４）及びデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）から選ばれる１種以上に溶解して用いるのが好ましい。 The fluorine-modified silicone resin is solid at 25 ° C. For this reason, it is preferable to use it by dissolving in cyclic silicone, dimethylpolysiloxane, etc. from the viewpoint of formulation. The cyclic silicone is preferably used by dissolving in one or more selected from octamethylcyclotetrasiloxane (D4) and decamethylcyclopentasiloxane (D5).
このようなフッ素変性シリコーン樹脂としては、ＩＮＣＩ名「トリフルオロプロピルジメチル／トリメチルシロキシシリケート（Trifluoropropyldimethyl／Trimethylsiloxysilicate）」である、ＸＳ６６−Ｂ８２２６、ＸＳ６６−Ｃ１１９１、ＸＳ６６−Ｂ８６３６（以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）等の市販品を用いることができる。 As such a fluorine-modified silicone resin, INCI names “Trifluoropropyldimethyl / Trimethylsiloxysilicate”, XS66-B8226, XS66-C1191, XS66-B8636 (above, Momentive Performance Materials) (Commercially available from Japan) can be used.
成分（Ａ）は、１種又は２種以上を用いることができ、含有量は、十分な化粧塗膜が得られ、塗布後の化粧膜が柔らかく、肌への追従性に優れるのに、皮膜感を抑制する点から、全組成中に０．０１質量％以上であり、０．１質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましく、２０質量％以下であり、１２質量％以下が好ましく、６質量％以下がより好ましい。また、成分（Ａ）の含有量は、全組成中に０．０１〜２０質量％であり、０．１〜１２質量％が好ましく、１〜６質量％がより好ましい。 Component (A) can be used singly or in combination of two or more. The content is sufficient to obtain a cosmetic coating film, the coated cosmetic film is soft, and has excellent followability to the skin. From the viewpoint of suppressing the feeling, the total composition is 0.01% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, 20% by mass or less, and preferably 12% by mass or less. 6 mass% or less is more preferable. Moreover, content of a component (A) is 0.01-20 mass% in the whole composition, 0.1-12 mass% is preferable, and 1-6 mass% is more preferable.
成分（Ｂ）のエステル油は、２５℃で液状のペンタエリスリトール脂肪酸エステル及びジペンタエリスリトール脂肪酸エステルから選ばれるものである。
液状とは、流動性を有するもので、２５℃で液体、ペースト状のものである。なかでも、２５℃で液体のものが好ましい。
The component (B) ester oil is selected from pentaerythritol fatty acid esters and dipentaerythritol fatty acid esters which are liquid at 25 ° C.
The liquid state has fluidity and is a liquid or paste at 25 ° C. Among these, a liquid at 25 ° C. is preferable.
ペンタエリスリトール脂肪酸エステル及びジペンタエリスリトール脂肪酸エステルを構成する脂肪酸としては、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸のいずれでも良く、直鎖脂肪酸又は分岐鎖脂肪酸のいずれでも良いが、肌への密着性や化合物の酸化安定性等の観点から、飽和脂肪酸を用いるのが好ましい。また、これらの脂肪酸は、ヒドロキシ基を有していても良い。このような脂肪酸としては、例えば、カプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸等が挙げられる。また、上記飽和脂肪酸の中でも、炭素数１６〜２８の飽和脂肪酸が好ましい。このような脂肪酸としては、例えば、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸等が挙げられる。また、炭素数１６〜２２の飽和脂肪酸がより好ましく、例えば、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸等が挙げられる。
具体的には、トリポリヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル、ペンタイソステアリン酸ジペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチル、（ベヘン酸／ポリヒドロキシステアリン酸）ペンタエリスリチル等が挙げられる。
The fatty acid constituting the pentaerythritol fatty acid ester and dipentaerythritol fatty acid ester may be either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, and may be either a straight-chain fatty acid or a branched-chain fatty acid. From the viewpoint of stability and the like, it is preferable to use a saturated fatty acid. Moreover, these fatty acids may have a hydroxy group. Examples of such fatty acids include caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, isononanoic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, hydroxystearic acid, arachidic acid, and behen. Examples include acids, lignoceric acid, serotic acid, montanic acid, and melissic acid. Of the saturated fatty acids, saturated fatty acids having 16 to 28 carbon atoms are preferred. Examples of such fatty acids include palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, hydroxystearic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid, serotic acid, and montanic acid. Further, a saturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms is more preferable, and examples thereof include palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, hydroxystearic acid, arachidic acid, and behenic acid.
Specific examples include dipentaerythrityl tripolyhydroxystearate, dipentaerythrityl pentaisostearate, dipentaerythrityl tetraisostearate, (behenic acid / polyhydroxystearic acid) pentaerythrityl, and the like.
成分（Ｂ）は、塗布後の肌が滑らかに見え、長時間経過後においても、肌が粉っぽく見えず、化粧がよれない点から、水酸基を有するものが好ましく、例えば、ヒドロキシステアリン酸を有するものが挙げられる。
具体的には、トリポリヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル、（ベヘン酸／ポリヒドロキシステアリン酸）ペンタエリスリチル等が挙げられる。
成分（Ｂ）を構成するアルコールは、塗布後の肌が均一に見え、艶やかで、滑らかに見え、肌が粉っぽく見えないので、化粧後の乾燥感を抑制する。さらに、塗布後、長時間経過後においても、肌が粉っぽく見えない点から、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールであり、なかでも、ジペンタエリスリトールが好ましい。
成分（Ｂ）としては、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステルが好ましく、トリポリヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチルがより好ましい。
The component (B) preferably has a hydroxyl group from the viewpoint that the skin after application looks smooth and the skin does not look powdery even after a long period of time and the makeup is not affected. The thing which has.
Specific examples include dipentaerythrityl tripolyhydroxystearate, (behenic acid / polyhydroxystearic acid) pentaerythrityl, and the like.
The alcohol constituting the component (B) suppresses the dry feeling after makeup because the skin after application looks uniform, glossy and smooth, and the skin does not look powdery. Furthermore, pentaerythritol and dipentaerythritol are preferred since the skin does not look powdery even after a long time has elapsed after application, and among them, dipentaerythritol is preferred.
As the component (B), dipentaerythritol fatty acid ester is preferable, and dipentaerythritol tripolyhydroxystearate is more preferable.
トリポリヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチルとしては、サラコスＷＯ−６（日清オイリオ社製）、ペンタイソステアリン酸ジペンタエリスリチルとしては、サラコスＤＰ−５１８Ｎ（日清オイリオ社製）等の市販品を用いることができる。
また、テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチル、（ベヘン酸／ポリヒドロキシステアリン酸）ペンタエリスリチルは、公知の方法に従って製造することができ、例えば、後記製造例に記載された方法で製造することができる。
Commercially available products such as Saracos WO-6 (manufactured by Nisshin Oillio Co., Ltd.) can be used as dipentaerythrityl tripolyhydroxystearate, and Saracos DP-518N (manufactured by Nisshin Oilio Co., Ltd.) as dipentaerythritol pentaisostearate.
Further, dipentaerythrityl tetraisostearate and (behenic acid / polyhydroxystearic acid) pentaerythrityl can be produced according to a known method, and can be produced, for example, by the method described in Production Examples below.
成分（Ｂ）は、１種又は２種以上を用いることができ、塗布後の肌が均一に見え、艶やかで、滑らかに見え、肌が粉っぽく見えない点から、含有量は、全組成中に０．０１質量％以上であり、０．１質量％以上が好ましく、０．３質量％以上がより好ましく、３０質量％以下であり、１５質量％以下が好ましく、４質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｂ）の含有量は、全組成中に０．０１〜３０質量％であり、０．１〜１５質量％が好ましく、０．３〜４質量％がより好ましい。 Component (B) can be used singly or in combination of two or more, and the content after application is such that the skin after application looks uniform, glossy and smooth, and the skin does not look powdery. The total composition is 0.01% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, more preferably 0.3% by weight or more, 30% by weight or less, preferably 15% by weight or less, and 4% by weight or less. Is more preferable. Moreover, content of a component (B) is 0.01-30 mass% in the whole composition, 0.1-15 mass% is preferable, and 0.3-4 mass% is more preferable.
本発明において、成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）は、塗布後の肌が均一に見え、艶やかで、滑らかに見え、肌が粉っぽく見えないので、化粧後の乾燥感を抑制し、さらに、塗布後、長時間経過後においても、肌が粉っぽく見えず、化粧がよれない点から、０．１以上が好ましく、０．４以上がより好ましく、１以上がさらに好ましく、５０以下が好ましく、２０以下がより好ましく、６以下がさらに好ましい。また、成分（Ｂ）に対する成分（Ａ）の質量割合（Ａ）／（Ｂ）は、０．１〜５０が好ましく、０．４〜２０がより好ましく、１〜６がさらに好ましい。 In the present invention, the mass ratio (A) / (B) of the component (A) to the component (B) is such that the skin after application looks uniform, glossy and smooth, and the skin does not look powdery. Therefore, the dry feeling after makeup is suppressed, and further, 0.1 or more is preferable and 0.4 or more is preferable from the viewpoint that the skin does not look powdery even after a long time has elapsed after application and the makeup is not affected. More preferably, 1 or more is more preferable, 50 or less is preferable, 20 or less is more preferable, and 6 or less is more preferable. Moreover, 0.1-50 are preferable, as for the mass ratio (A) / (B) of the component (A) with respect to a component (B), 0.4-20 are more preferable, and 1-6 are more preferable.
本発明で用いる成分（Ｃ）の着色顔料は、疎水化処理されたものである。
処理される着色顔料としては、通常の化粧料に用いられるものであればいずれでも良く、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、黄酸化鉄、ベンガラ、黒酸化鉄、紺青、群青、酸化クロム、水酸化クロム等の金属酸化物；マンガンバイオレット、チタン酸コバルト等の金属錯体；カーボンブラック等の無機顔料；赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色４０５号、赤色５０５号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０５号、黄色４号、青色１号等の合成有機顔料；β−カロチン、カラメル、パプリカ色素等の天然有機色素などが挙げられる。
これらのうち、酸化チタン、黄酸化鉄、ベンガラ、黒酸化鉄から選ばれる１種又は２種以上が好ましい。
The colored pigment of component (C) used in the present invention has been hydrophobized.
The color pigment to be treated may be any pigment used in ordinary cosmetics, for example, titanium oxide, zinc oxide, yellow iron oxide, red iron oxide, bituminous iron, bitumen, ultramarine blue, chromium oxide, hydroxide Metal oxides such as chromium; Metal complexes such as manganese violet and cobalt titanate; Inorganic pigments such as carbon black; Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red 205, Red 220, Red 226, Red 227, Red 228, Red 230, Red 401, Red 405, Red 505, Orange 203, Orange 204, Orange 205, Yellow 4 And synthetic organic pigments such as Blue No. 1; natural organic pigments such as β-carotene, caramel, and paprika pigments.
Of these, one or more selected from titanium oxide, yellow iron oxide, bengara, and black iron oxide are preferable.
着色顔料を疎水化処理するには、公知の疎水化処理剤及び公知の疎水化処理方法を用いれば良く、例えば、フッ素化合物、シリコーン系化合物、金属石鹸、油剤等の表面処理剤を用い、乾式処理、湿式処理等を行えばよい。
表面処理剤の具体例としては、パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルキルアルコキシシラン等のフッ素系化合物；メチルハイドロジェンポリシロキサン、環状シリコーン、片末端又は両末端トリアルコキシ基変性オルガノポリシロキサン等のシリコーン系化合物；ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸亜鉛等の金属石鹸、ラウロイルリジン等のアミノ酸系化合物が挙げられる。
なかでも、フッ素化合物処理、シリコーン処理が好ましい。
In order to hydrophobize the color pigment, a known hydrophobizing agent and a known hydrophobizing method may be used. For example, a surface treatment agent such as a fluorine compound, a silicone compound, a metal soap, or an oil agent is used, and a dry process is performed. What is necessary is just to perform a process, a wet process, etc.
Specific examples of the surface treatment agent include fluorine compounds such as perfluoroalkyl phosphate esters and perfluoroalkylalkoxysilanes; methylhydrogenpolysiloxanes, cyclic silicones, one- or both-end trialkoxy group-modified organopolysiloxanes, etc. Silicone compounds; metal soaps such as aluminum stearate and zinc stearate, and amino acid compounds such as lauroyllysine.
Of these, fluorine compound treatment and silicone treatment are preferred.
フッ素化合物としては、下記式で示されるトリデカフルオロオクチルトリエトキシシランが好ましい。
Ｆ3Ｃ−(ＣＦ2)5−(ＣＨ2)2−Ｓｉ−(ＯＣＨ2ＣＨ3)3
粉体を表面処理するフッ素化合物のうちでも、トリデカフルオロオクチルトリエトキシシランで表面処理した粉体を用いることにより、安定性に優れ、肌なじみが良く、つっぱり感やムラづきを抑制し、しっとりした使用感を得ることができる。トリデカフルオロオクチルトリエトキシシランとしては、大東化成工業社より販売されているＦＨＳが好適である。
As the fluorine compound, tridecafluorooctyltriethoxysilane represented by the following formula is preferable.
F 3 C— (CF 2 ) 5 — (CH 2 ) 2 —Si— (OCH 2 CH 3 ) 3
Among the fluorine compounds that surface-treat powder, by using the powder surface-treated with tridecafluorooctyltriethoxysilane, it has excellent stability, good skin fit, moisturizing feeling and unevenness, and moist Can be used. As the tridecafluorooctyltriethoxysilane, FHS sold by Daito Kasei Kogyo Co., Ltd. is suitable.
処理量は着色顔料によって異なるが、撥水性及び撥油性が十分に発現し、感触も良好である点から、成分（Ｃ）の疎水化処理した着色顔料１００質量％に対して、０．０５質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、５０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましい。これらの観点を総合すると、処理量は、成分（Ｃ）の疎水化処理した着色顔料１００質量％に対して、０．０５〜５０質量％であるのが好ましく、０．１〜２０質量％がより好ましい。 The treatment amount varies depending on the color pigment, but from the viewpoint that water repellency and oil repellency are sufficiently expressed and the feel is good, 0.05% by mass with respect to 100% by mass of the component (C) hydrophobized color pigment. % Or more is preferable, 0.1% by mass or more is more preferable, 50% by mass or less is preferable, and 20% by mass or less is more preferable. When these viewpoints are put together, the treatment amount is preferably 0.05 to 50% by mass, and 0.1 to 20% by mass with respect to 100% by mass of the coloring pigment subjected to the hydrophobic treatment of the component (C). More preferred.
成分（Ｃ）は、１種又は２種以上を用いることができ、塗布直後の肌への適度なカバー力と肌へのなじみが良い点から、含有量は、全組成中に０．１質量％以上であり、１質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、２０質量％以下であり、１７質量％以下が好ましく、１３質量％以下がより好ましく、１１質量％以下がさらに好ましい。また、成分（Ｃ）の含有量は、全組成中に０．１〜２０質量％であり、１〜１７質量％が好ましく、５〜１３質量％がより好ましく、５〜１１質量％がさらに好ましい。 Component (C) can be used singly or in combination of two or more, and the content is 0.1 mass in the total composition from the point of suitable covering power to skin immediately after application and good fit to skin. %, Preferably 1% by weight or more, more preferably 5% by weight or more, 20% by weight or less, preferably 17% by weight or less, more preferably 13% by weight or less, and even more preferably 11% by weight or less. Moreover, content of a component (C) is 0.1-20 mass% in the whole composition, 1-17 mass% is preferable, 5-13 mass% is more preferable, 5-11 mass% is further more preferable. .
本発明において、成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）は、塗布後の肌が均一に見え、艶やかで、滑らかに見え、肌が粉っぽく見えないので、化粧後の乾燥感を抑制し、さらに、塗布後、長時間経過後においても、肌が粉っぽく見えず、化粧がよれない点から、１以上が好ましく、２以上がより好ましく、４以上がさらに好ましく、８０以下が好ましく、４０以下がより好ましく、２０以下がさらに好ましい。また、成分（Ｂ）に対する成分（Ｃ）の質量割合（Ｃ）／（Ｂ）は、１〜８０が好ましく、２〜４０がより好ましく、４〜２０がさらに好ましい。 In the present invention, the mass ratio (C) / (B) of the component (C) to the component (B) is such that the skin after application looks uniform, glossy and smooth, and the skin does not look powdery. Therefore, 1 or more is preferable, and 2 or more is more preferable from the viewpoint that the feeling of dryness after makeup is suppressed and the skin does not look powdery even after a long time has elapsed after application and the makeup does not come into contact. The above is more preferable, 80 or less is preferable, 40 or less is more preferable, and 20 or less is more preferable. Moreover, 1-80 are preferable, as for the mass ratio (C) / (B) of the component (C) with respect to a component (B), 2-40 are more preferable, and 4-20 are more preferable.
本発明の油中水型乳化化粧料は、さらに、成分（Ｂ）以外に、２５℃で液状の油成分を含有することができる。２５℃で流動性を有する油性成分であり、流動性を有する限りペースト状の油性成分も含まれる。
かかる２５℃で液状の油成分としては、通常の化粧料に用いられるものであれば良く、例えば、流動パラフィン、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィン、ミネラルオイル、ポリブテン、ポリイソブテン、水添ポリデセン、スクワラン、スクワレン等の直鎖又は分岐の炭化水素油；アボガド油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、小麦胚芽油、アマニ油、綿実油、大豆油、パーム油、ヤシ油、ヒマシ油、ホホバ油、ヒマワリ油、ツバキ油、トウモロコシ油等の植物油；液状ラノリン等の動物油；ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、イソステアリン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸オレイル、イソノナン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソステアリル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、モノイソステアリン酸ジグリセリル、パルミチン酸エチルヘキシル、エチルヘキサン酸セチル、メトキシケイ皮酸オクチル、酢酸トコフェロール、炭酸プロピレン、リンゴ酸ジイソステアリル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジイソステアリン酸ジグリセリル、ジイソステアリン酸プロパンジオール、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジ（カプリン酸／カプリル酸）プロパンジオール、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、トリエチルヘキサノイン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリット、テトライソステアリン酸ペンタエリスリトール、イソステアリン酸ポリグリセリル−２、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−２、トリイソステアリン酸ポリグリセリル−２、テトライソステアリン酸ポリグリセリル−２、オクタカプリル酸ポリグリセリル−６、（イソステアリン酸／セバシン酸）ジトリメチロールプロパンオリゴエステル、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）、イソステアリン酸トレハロースエステルズ、ヒドロキシステアリン酸エチルヘキシル、フィトステロール脂肪酸エステル、コレステロール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ｄｌ−α−トコフェロール、ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール等の脂肪酸エステル；オクチルドデカノール等の高級アルコール；ジフェニルジメチコン、ジメチルポリシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、高級アルコール変性オルガノポリシロキサン、トリス（トリメチルシロキシ）メチルシラン等のシリコーン油；フルオロポリエーテル、パーフルオロアルキルエーテルシリコーン等のフッ素油；パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、炭酸プロピレン；クリーム状やペースト状として、トリラノリン脂肪酸グリセリル、軟質ラノリン脂肪酸、ワセリン、分岐又はヒドロキシル化した脂肪酸コレステリル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、モノヒドロキシステアリン酸硬化ヒマシ油、トリ（カプリル・カプリン・ミリスチン・ステアリン酸）グリセリド、乳酸ミリスチル、ダイマージリノール酸水添ヒマシ油、ダイマージリノール酸（フィトルテリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、オレイン酸フィトステリル、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等が挙げられる。
The water-in-oil emulsified cosmetic of the present invention can further contain an oil component that is liquid at 25 ° C. in addition to the component (B). It is an oily component having fluidity at 25 ° C., and includes a paste-like oily component as long as it has fluidity.
Such a liquid oil component at 25 ° C. may be any oil component that is used in ordinary cosmetics, for example, liquid paraffin, light isoparaffin, liquid isoparaffin, mineral oil, polybutene, polyisobutene, hydrogenated polydecene, squalane, squalene, etc. Straight chain or branched hydrocarbon oils: avocado oil, macadamia nut oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, wheat germ oil, linseed oil, cottonseed oil, soybean oil, palm oil, palm oil, castor oil, jojoba oil, sunflower oil, Vegetable oil such as camellia oil, corn oil, etc. Animal oil such as liquid lanolin; Isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl isostearate, isononyl isononanoate, butyl stearate, oleyl isonate, isotridecyl isononanoate, isostearic myristate Octyldodecyl ricinoleate, octyl hydroxystearate, diglyceryl monoisostearate, ethylhexyl palmitate, cetyl ethylhexanoate, octyl methoxycinnamate, tocopherol acetate, propylene carbonate, diisostearyl malate, propylene glycol dicaprylate, dicaprin Neopentyl glycol acid, neopentyl glycol diethylhexanoate, diglyceryl diisostearate, propanediol diisostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl diisostearate, glyceryl triisostearate, di (capric / caprylic acid) propanediol, Tri (caprylic / capric) glyceryl, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, triethyl Xanoin, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, pentaerythrityl tetraoctanoate, pentaerythritol tetraethylhexanoate, pentaerythritol tetraisostearate, polyglyceryl-2 isostearate, polyglyceryl diisostearate 2, polyglyceryl-2 triisostearate, polyglyceryl-2 tetraisostearate, polyglyceryl-6 octacaprylate, (isostearic acid / sebacic acid) ditrimethylolpropane oligoester, lauroylglutamate di (phytosteryl / octyldodecyl), lauroylglutamate di ( Phytosteryl, behenyl, octyldodecyl), isostearic acid trehalose esters, Fatty acid esters such as ethyl hexyl hydroxystearate, phytosterol fatty acid ester, cholesterol fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, pentaerythritol fatty acid ester, dl-α-tocopherol, dl-α-tocopherol nicotinate; higher alcohols such as octyldodecanol; diphenyl Silicone oils such as dimethicone, dimethylpolysiloxane, methylcyclopolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, higher alcohol-modified organopolysiloxane, tris (trimethylsiloxy) methylsilane; fluoropolyether, perfluoroalkylether silicone, etc. Fluorine oil; 2-methoxyhexyl paramethoxycinnamate, propylene carbonate; As paste, trilanoline fatty acid glyceryl, soft lanolin fatty acid, petrolatum, branched or hydroxylated fatty acid cholesteryl, isostearic acid hydrogenated castor oil, monohydroxystearic acid hydrogenated castor oil, tri (capryl / caprin / myristin / stearic acid) glyceride, lactic acid Examples include myristyl, dimerlinoleic acid hydrogenated castor oil, dimerlinoleic acid (phytorteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl), phytosteryl oleate, dilauroylglutamate (phytosteryl / behenyl / octyldodecyl), and the like.
これらの２５℃で液状の油成分は、１種又は２種以上用いることができ、含有量は、粉体と肌との密着性に優れる点から、全組成中に５質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましく、７０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、４５質量％以下がさらに好ましい。また、２５℃で液状の油成分の含有量は、全組成中に５〜７０質量％が好ましく、２０〜６０質量％がより好ましく、３０〜４５質量％がさらに好ましい。 These oil components which are liquid at 25 ° C. can be used alone or in combination of two or more, and the content is preferably 5% by mass or more in the total composition from the viewpoint of excellent adhesion between the powder and the skin. 20 mass% or more is more preferable, 30 mass% or more is more preferable, 70 mass% or less is preferable, 60 mass% or less is more preferable, and 45 mass% or less is further more preferable. Moreover, 5-70 mass% is preferable in the whole composition, and, as for content of a liquid oil component at 25 degreeC, 20-60 mass% is more preferable, and 30-45 mass% is further more preferable.
本発明において、水の含有量は、全組成中に５質量％以上が好ましく、１０質量％以上がより好ましく、１５質量％以上がさらに好ましく、７０質量％以下が好ましく、５０質量％以下がより好ましく、３０質量％以下がさらに好ましい。また、水の含有量は、全組成中に５〜７０質量％が好ましく、１０〜５０質量％がより好ましく、１５〜３０質量％がさらに好ましい。 In the present invention, the content of water is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, further preferably 15% by mass or more, more preferably 70% by mass or less, and more preferably 50% by mass or less in the total composition. Preferably, 30 mass% or less is more preferable. Moreover, 5-70 mass% is preferable in the whole composition, as for content of water, 10-50 mass% is more preferable, and 15-30 mass% is further more preferable.
本発明の油中水型乳化化粧料は、前記成分以外に、通常化粧料に用いられる成分、例えば、前記以外の粉体、前記以外の油性成分、界面活性剤、水溶性高分子、酸化防止剤、香料、色素、防腐剤、増粘剤、pH調整剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤、保湿剤、清涼剤等を含有することができる。 The water-in-oil emulsified cosmetic of the present invention is a component usually used in cosmetics other than the above components, for example, powders other than the above, other oily components, surfactants, water-soluble polymers, and antioxidants. An agent, a fragrance | flavor, a pigment | dye, antiseptic | preservative, a thickener, a pH adjuster, a blood circulation promoter, a cooling agent, an antiperspirant, a disinfectant, a skin activator, a moisturizer, a refreshing agent etc. can be contained.
本発明の油中水型乳化化粧料は、通常の方法に従って製造することができ、液状、乳液液、ペースト状、クリーム状、ジェル状等の剤型にすることができ、液状、乳液状、クリーム状が好ましい。
また、本発明の油中水型乳化化粧料は、化粧下地、ファンデーション、コンシーラー；ほお紅、アイシャドウ、マスカラ、アイライナー、アイブロウ、オーバーコート剤、口紅等のメイクアップ化粧料；日やけ止め乳液、日焼け止めクリーム等の紫外線防御化粧料などとして適用することができる。なかでも、化粧下地、ファンデーションがより好ましい。
本発明の油中水型乳化化粧料は、単品のみの使用においても、リキッドファンデーションやパウダーファンデーション・白粉等の粉体化粧料の重ね付けにおいても使用することができる。
The water-in-oil emulsified cosmetic of the present invention can be produced according to a usual method, and can be made into a liquid, emulsion, paste, cream, gel, etc., liquid, emulsion, Cream is preferred.
Further, the water-in-oil emulsified cosmetic of the present invention comprises a makeup base, foundation, concealer; makeup cosmetics such as blusher, eyeshadow, mascara, eyeliner, eyebrow, overcoat agent, lipstick; sunscreen emulsion, It can be applied as UV protection cosmetics such as sunscreen cream. Of these, a makeup base and a foundation are more preferable.
The water-in-oil emulsified cosmetic of the present invention can be used in the case of using only a single product, or in the case of overlaying powder cosmetics such as liquid foundation, powder foundation, and white powder.
製造例１（（ベヘン酸／ポリヒドロキシステアリン酸）ペンタエリスリチルの製造）
（１）撹拌機、温度計、窒素ガス吹込管及び水分分離器を備えた１Ｌの四つ口フラスコに、１２−ヒドロキシステアリン酸（小倉合成工業社製、商品名「１２−ヒドロ酸ＨＰ」、純度：９９質量％）５４０ｇを仕込み、触媒として全体仕込み量の０．１％の塩化スズ、及び還流溶剤として全体仕込み量の５％のキシロールを加え、窒素気流下、生成した水を除去しながら２００℃の温度で、１５時間反応を行い、１２−ヒドロキシステアリン酸重合物を得た。得られた重合物の酸価を測定したところ、酸価は１９．４ｍｇＫＯＨ／ｇであり、酸価より算出した平均重合度は１０．２であることから、得られた生成物は１２−ヒドロキシステアリン酸１０量体であった。
Production Example 1 (Production of (behenic acid / polyhydroxystearic acid) pentaerythrityl)
(1) In a 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, a nitrogen gas blowing tube and a water separator, 12-hydroxystearic acid (trade name “12-hydroacid HP” manufactured by Kokura Gosei Kogyo Co., Ltd., Purity: 99% by mass) 540 g, 0.1% tin chloride of the total charge as a catalyst, and 5% xylol of the total charge as a reflux solvent, while removing the generated water in a nitrogen stream Reaction was performed at a temperature of 200 ° C. for 15 hours to obtain a 12-hydroxystearic acid polymer. When the acid value of the obtained polymer was measured, the acid value was 19.4 mgKOH / g, and the average degree of polymerization calculated from the acid value was 10.2. Therefore, the obtained product was 12-hydroxy. It was a 10-mer stearic acid.
（２）次いで、撹拌機、温度計、窒素ガス吹込管及び水分分離器を備えた１Ｌの四つ口フラスコに、上述のようにして得られた１２−ヒドロキシステアリン酸重合物（酸価：１９．４ｍｇＫＯＨ／ｇ、１０量体）５１４ｇ、ベヘン酸（ユニケマ社製、商品名「ＰＲＩＦＲＡＣ２９８９」）８２ｇ及びペンタエリスリトール（李長栄化学工業社製、商品名「ペンタエリスリトール」）１６ｇを加え、窒素気流下、生成した水を除去しながら２１０℃の温度で、生成物の酸価が１．４ｍｇＫＯＨ／ｇ以下になるまで反応を行った。
反応終了後、触媒を濾別し、次に活性白土を用いて脱色後、常法にて脱臭を行い、常温でペースト状のエステル化反応生成物（テトラ（ポリ１２−ヒドロキシステアリン酸／ベヘン酸）ペンタエリスリチル）２４６ｇを得た。
得られたエステル化反応生成物の酸価は１．６ｍｇＫＯＨ／ｇであり、水酸基価は２１ｍｇＫＯＨ／ｇであった。また、得られたエステル化反応生成物の脂肪酸残基における７量体以上の１２−ヒドロキシステアリン酸重合物のモル比（％）は４３％であり、ベヘン酸のモル比（％）は５７％である。
(2) Next, in a 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, a nitrogen gas blowing tube and a water separator, the 12-hydroxystearic acid polymer (acid value: 19) obtained as described above was used. .4 mg KOH / g, 10-mer) 514 g, behenic acid (manufactured by Unikema, trade name “PRIFRAC 2989”) 82 g and pentaerythritol (Li Changei Chemical Co., trade name “Pentaerythritol”) 16 g are added under nitrogen flow. The reaction was performed at a temperature of 210 ° C. while removing the generated water until the acid value of the product was 1.4 mgKOH / g or less.
After completion of the reaction, the catalyst is filtered off, then decolorized using activated clay, deodorized by a conventional method, and a paste-form esterification reaction product (tetra (poly-12-hydroxystearic acid / behenic acid) at room temperature. ) Pentaerythrityl) 246 g was obtained.
The acid value of the obtained esterification reaction product was 1.6 mgKOH / g, and the hydroxyl value was 21 mgKOH / g. The molar ratio (%) of the 12-hydroxystearic acid polymer of 7-mer or more in the fatty acid residue of the obtained esterification reaction product is 43%, and the molar ratio (%) of behenic acid is 57%. It is.
製造例２（テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチルの製造）
攪拌機、温度計、窒素ガス吹込管及び水分離管を備えた３Ｌの４つロフラスコに、ジペンタエリスリトール〔商品名：ジ・ペンタリット、広栄化学工業社製〕５８．４ｇ（０．２３モル）と２−（１，３，３−トリメチル）ブチル−５，７，７−トリメチルオクタン酸〔商品名：イソステアリン酸、日産化学工業社製〕２９３．９ｇ（１．０３モル）を仕込んだ（原料仕込み質量比＝１０：５０．３）。その後、ジブチルチンオキサイド（触媒）を全仕込み量の０．０５質量％、キシレン（還流溶剤）を全仕込み量の５質量％加え、攪拌しながら２００〜２５０℃で約２１時間反応を行った。反応終了後、還流溶剤であるキシレンを減圧留去した。キシレンを除去した反応物を、活性白土により吸着処理し、次いで６０℃程度まで冷却後ろ過し、常法にて脱臭・蒸留処理を行うことで、テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチルを２４５ｇ得た。
テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチルの酸価は０．２、水酸基価は８１、凝固点−１６℃であり、−３０℃でも曇らなかった。また、２５℃における粘度は、３５万ｍＰａ・ｓであり、２５℃で液状であった。粘度は、ブルックフィールド型粘度計（ＢＨ型）を用い、２５℃にてローターＮｏ．６を用い、２ｒｐｍにて測定した。
Production Example 2 (Production of dipentaerythrityl tetraisostearate)
In a 3 L four-necked flask equipped with a stirrer, thermometer, nitrogen gas blowing tube and water separation tube, dipentaerythritol [trade name: dipentarit, manufactured by Guangei Chemical Industry Co., Ltd.] 58.4 g (0.23 mol) 2- (1,3,3-trimethyl) butyl-5,7,7-trimethyloctanoic acid [trade name: isostearic acid, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.] 293.9 g (1.03 mol) was charged (raw material charge) Mass ratio = 10: 50.3). Thereafter, 0.05% by mass of dibutyltin oxide (catalyst) and 5% by mass of xylene (refluxing solvent) were added to the total charged amount, and the reaction was performed at 200 to 250 ° C. for about 21 hours while stirring. After completion of the reaction, xylene as a refluxing solvent was distilled off under reduced pressure. The reaction product from which xylene was removed was adsorbed with activated clay, then cooled to about 60 ° C., filtered, and deodorized and distilled by a conventional method to obtain 245 g of dipentaerythrityl tetraisostearate.
Dipentaerythrityl tetraisostearate had an acid value of 0.2, a hydroxyl value of 81, a freezing point of -16 ° C, and was not cloudy even at -30 ° C. The viscosity at 25 ° C. was 350,000 mPa · s, and it was liquid at 25 ° C. The viscosity was measured using a Brookfield viscometer (BH type) at 25 ° C. with rotor No. 6 and measured at 2 rpm.
実施例１〜９及び比較例１〜４
表１に示す組成の油中水型乳化化粧料（ファンデーション）を製造し、「塗布後の肌が均一に見える」、「塗布後の肌が艶やかに見える」、「塗布後の肌が滑らかに見える」、
「塗布後の肌が粉っぽく見えない」、「塗布５時間経過後の肌が粉っぽく見えない」及び「塗布５時間経過後も化粧がよれない」について、評価した。結果を表１に併せて示す。
Examples 1-9 and Comparative Examples 1-4
Manufactures a water-in-oil emulsified cosmetic (foundation) having the composition shown in Table 1 and “the skin after application looks uniform”, “the skin after application looks glossy”, “the skin after application” Looks smooth ",
Evaluation was made on “the skin after application does not look powdery”, “the skin after 5 hours after application does not appear powdery” and “makeup does not work after 5 hours after application”. The results are also shown in Table 1.
（製法）
粉体相成分を混合粉砕し、別途混合した油相成分に添加してディスパー（２０００ｒｐｍ）で１０分間分散した。その後、水相成分を添加し、ディスパー（８００ｒｐｍ）で１０分間撹拌し、最後にホモミキサーで粘度調整することにより、油中水型乳化化粧料を得た。
(Manufacturing method)
The powder phase component was mixed and ground, added to the separately mixed oil phase component, and dispersed with a disper (2000 rpm) for 10 minutes. Then, the water phase component was added, stirred for 10 minutes with a disper (800 rpm), and finally the viscosity was adjusted with a homomixer to obtain a water-in-oil emulsified cosmetic.
（評価方法）
５名の専門パネラーが、各油中水型乳化化粧料を肌に塗布したとき、「塗布後の肌が均一に見える」、「塗布後の肌が艶やかに見える」、「塗布後の肌が滑らかに見える」、
「塗布後の肌が粉っぽく見えない」、「塗布５時間経過後の肌が粉っぽく見えない」及び「塗布５時間経過後も化粧がよれない」について、以下の基準で官能評価した。結果を５名の積算値で示す。
(Evaluation method)
When 5 specialist panelists applied each water-in-oil emulsified cosmetic to the skin, “the skin after application looks uniform”, “the skin after application looks glossy”, “after application” `` The skin looks smooth. ''
Sensory evaluation was performed according to the following criteria for "the skin after application does not look powdery", "the skin after 5 hours after application does not appear powdery" and "makeup does not work after 5 hours after application" . A result is shown by the integrated value of 5 persons.
（１）塗布後の肌が均一に見える：
５；塗布後の肌がかなり均一に見える。
４；塗布後の肌が均一に見える。
３；塗布後の肌がやや均一に見える。
２；塗布後の肌があまり均一に見えない。
１；塗布後の肌が均一に見えない。
(1) The skin after application looks uniform:
5: The skin after application | coating looks fairly uniform.
4; The skin after application | coating looks uniform.
3; Skin after application looks somewhat uniform.
2; The skin after application | coating does not look so uniform.
1; The skin after application | coating does not look uniform.
（２）塗布後の肌が艶やかに見える：
５；塗布後の肌がかなり艶やかに見える。
４；塗布後の肌が艶やかに見える。
３；塗布後の肌がやや艶やかに見える。
２；塗布後の肌があまり艶やかに見えない。
１；塗布後の肌の艶やかに見えない。
(2) The skin after application looks glossy:
5: The skin after application looks quite glossy.
4; Skin after application looks glossy.
3; Skin after application looks slightly glossy.
2; The skin after application | coating does not look so glossy.
1: The skin after application is not glossy.
（３）塗布後の肌が滑らかに見える：
５；塗布後の肌がかなり滑らかに見える。
４；塗布後の肌が滑らかに見える。
３；塗布後の肌がやや滑らかに見える。
２；塗布後の肌があまり滑らかに見えない。
１；塗布後の肌の滑らかに見えない。
(3) The skin after application looks smooth:
5: The skin after application looks quite smooth.
4; The skin after application looks smooth.
3; The skin after application | coating looks a little smooth.
2: The skin after application does not look very smooth.
1: The skin after application is not smooth.
（４）塗布後の肌が粉っぽく見えない：
５；塗布後の肌の粉っぽさが全くない。
４；塗布後の肌の粉っぽさがない。
３；塗布後の肌の粉っぽさがあまりない。
２；塗布後の肌の粉っぽさがややある。
１；塗布後の肌の粉っぽさがかなりある。
(4) Skin after application does not look powdery:
5: There is no powdery skin after application.
4; There is no powdery skin after application.
3; There is not much powdery skin after application.
2; Some powdery skin after application.
1; There is considerable powdery skin after application.
（５）塗布５時間経過後の肌が粉っぽく見えない：
５；経過後の肌の粉っぽさが全くない。
４；経過後の肌の粉っぽさがない。
３；経過後の肌の粉っぽさがあまりない。
２；経過後の肌の粉っぽさがややある。
１；経過後の肌の粉っぽさがかなりある。
(5) Skin after 5 hours of application does not look powdery:
5: There is no powdery skin after progress.
4; There is no powdery skin after progress.
3; There is not much powdery skin after progress.
2; Some powdery skin after progress.
1; The skin powdery after the progress is considerable.
（６）塗布５時間経過後も化粧がよれない：
５；経過後の化粧が全くよれない。
４；経過後の化粧がよれない。
３；経過後の化粧があまりよれない。
２；経過後の化粧がややよれる。
１；経過後の化粧がかなりよれる。
(6) The makeup does not come after 5 hours of application:
5: The makeup after the progress is not affected at all.
4; The makeup after progress is not good.
3; The makeup after the progress is not very good.
2; The makeup after progress is slightly different.
1; The makeup after the treatment is considerably affected.
実施例１０
実施例１〜９と同様にして、表２に示す組成の油中水型乳化化粧料（ファンデーション）を製造した。
得られたファンデーションは、塗布後の肌の仕上がりが均一になり、艶やかで、滑らかに見え、肌が粉っぽく見えないものであり、塗布５時間経過後においても、肌が粉っぽく見えず、化粧がよれず、化粧肌が綺麗に見えるものである。
Example 10
In the same manner as in Examples 1 to 9, water-in-oil emulsified cosmetics (foundations) having the compositions shown in Table 2 were produced.
The resulting foundation has a uniform skin finish after application, looks glossy and smooth, and the skin does not look powdery. Even after 5 hours of application, the skin is powdery. It is not visible, makeup is not affected, and makeup skin looks beautiful.
Claims (5)
（Ａ）下記一般式（１）
Ｒ1 aＳｉＯ(4-a)/2 （１）
（式中、Ｒ1は炭素数１〜８の炭化水素基、フェニル基、水酸基又は一般式−Ｒ2−Ｒｆ（Ｒ2は炭素数２〜６の２価のアルキレン基を示し、Ｒｆは炭素数１〜８のパーフルオロアルキル基を示す）であって、水酸基及び一般式−Ｒ2−Ｒｆを必須とする官能基から任意に選ばれ、ａは平均数で１．０≦ａ≦１．８である）
で表される構造を有し、２５℃で固体であるフッ素変性シリコーン樹脂 ０．０１〜２０質量％、
（Ｂ）２５℃で液状のペンタエリスリトール脂肪酸エステル及びジペンタエリスリトール脂肪酸エステルから選ばれるエステル油 ０．０１〜３０質量％、
（Ｃ）疎水化処理された着色顔料 ０．１〜２０質量％
を含有する油中水型乳化化粧料。 The following components (A), (B) and (C):
(A) The following general formula (1)
R 1 a SiO (4-a) / 2 (1)
(In the formula, R 1 represents a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, a hydroxyl group, or a general formula —R 2 —Rf (R 2 represents a divalent alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and Rf represents carbon A perfluoroalkyl group having a number of 1 to 8, which is arbitrarily selected from a functional group having a hydroxyl group and a general formula —R 2 —Rf as essential, and a is an average number of 1.0 ≦ a ≦ 1. 8)
0.01 to 20% by mass of a fluorine-modified silicone resin having a structure represented by
(B) 0.01-30% by mass of an ester oil selected from pentaerythritol fatty acid ester and dipentaerythritol fatty acid ester which are liquid at 25 ° C.
(C) 0.1 to 20% by mass of a colored pigment subjected to a hydrophobic treatment
Water-in-oil emulsified cosmetic containing
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