JP2017006011A - 酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物 - Google Patents
酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017006011A JP2017006011A JP2015121880A JP2015121880A JP2017006011A JP 2017006011 A JP2017006011 A JP 2017006011A JP 2015121880 A JP2015121880 A JP 2015121880A JP 2015121880 A JP2015121880 A JP 2015121880A JP 2017006011 A JP2017006011 A JP 2017006011A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alcoholic beverage
- beverage composition
- group
- mice
- effect
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 title claims abstract description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 238000004904 shortening Methods 0.000 title claims abstract description 23
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 87
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 21
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 17
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 15
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 9
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 9
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims 2
- 244000046109 Sorghum vulgare var. nervosum Species 0.000 abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 94
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 68
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 35
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- 235000015041 whisky Nutrition 0.000 description 15
- 235000013532 brandy Nutrition 0.000 description 14
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 13
- 238000011160 research Methods 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 6
- 230000004973 motor coordination Effects 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 3
- 241000209072 Sorghum Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 235000020068 maotai Nutrition 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 235000020097 white wine Nutrition 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Alcoholic Beverages (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
Abstract
【課題】酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物を提供する。
【解決手段】本発明の前記酒類飲料組成物は、複数の金箔砕片を特定の混合比に従って酒類飲品の中に混入することによって製造される。高梁酒を例として、6.6mg/600cc〜66mg/600ccの複数の金箔砕片を高梁酒の中に混入してもよく、こうして、使用者が複数の金箔砕片混有の高梁酒を飲用する場合、前記使用者が最長でも59分間を経過すれば、酒酔いが覚めることができ、その他のいかなる酒酔い解消製品を配合服用する必要もない。
【選択図】図1
【解決手段】本発明の前記酒類飲料組成物は、複数の金箔砕片を特定の混合比に従って酒類飲品の中に混入することによって製造される。高梁酒を例として、6.6mg/600cc〜66mg/600ccの複数の金箔砕片を高梁酒の中に混入してもよく、こうして、使用者が複数の金箔砕片混有の高梁酒を飲用する場合、前記使用者が最長でも59分間を経過すれば、酒酔いが覚めることができ、その他のいかなる酒酔い解消製品を配合服用する必要もない。
【選択図】図1
Description
本発明は、酒類飲品の技術分野に係り、特に、酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物に関するものである。
酒は、人々が社交活動とビジネスでの付き合いを行う時に不可欠な飲品である。しかし、白酒は勿論のこと、ワイン、ビール、高粱酒またはその他の酒類のいずれも、適量を守って健康的に飲酒しなければならない。
人々が社交活動の過程中に、酒に弱い体質であれば、酒酔いになる場合もある。酒酔いになった人は、具合が悪くなり、二日酔い、頭痛、悪心、嘔吐、口渇、身震い、眩暈及び筋肉痙攣などを含む酒酔い症状が生じる。そのため、市場では、各種の酒酔い解消製品が発売され、たとえば、高麗人参、茯苓を主原料とする酒酔い解消するものがある。
専門学者の研究によると、市販されている酒酔い解消製品のほとんどが漢方薬材を主原料とするものであることが発見された。なおかつ、前記複数の酒酔い解消製品は、漢方薬の使用量不足またはその他の原因によって効果的な酒酔い解消効能が現れないかもしれず、せいぜい、肝臓でアルコールを代謝した後に肝臓に養分を補充して肝臓機能を増強させることしかできない。
市販されている酒酔い解消製品は依然として酒酔い症状を効果的、即時的に改善することができない。つまり、現有の酒酔い解消製品には依然として欠点と不足がある。これに鑑みて、本願発明者は、極力研究発明した結果、遂に本発明にかかる酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料を研究開発して完了させた。
本発明の主要な目的は、酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物を提供することである。前記酒類飲料組成物は、複数の金箔砕片を特定の混合比に従って酒類飲品の中に混入することによって製造される。高梁酒を例として、6.6mg/600cc〜66mg/600ccの複数の金箔砕片を高梁酒の中に混入してもよく、こうして、使用者が複数の金箔砕片混有の高梁酒を飲用する場合、前記使用者が最長でも59分間を経過すれば、酒酔いから覚めることができ、その他のいかなる酒酔い解消製品を配合服用する必要がない。
従って、上記した本発明の主要な目的を達成するために、本願の発明者は、酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物を提供する。かかる酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物は、酒類飲品と、複数のナノ金顆粒で積み重ねられる複数の金箔砕片とを含み、その内、前記複数の金箔砕片と、前記酒類飲品との間に特定の混合比を有し、かつ前記特定の混合比が6.6mg/600cc〜66mg/600ccの間にある。
上記した酒類飲料組成物の第1実施例によれば、前記酒類飲品の製造原料が穀物(Cereals/Grains)、小麦と果物のいずれかであってもよい。
上記した酒類飲料組成物の第1実施例によれば、前記複数のナノ金顆粒の寸法範囲が30nm〜2nmの間にあり、かつ前記複数の金箔砕片の厚さ範囲が100nm〜20nmの間にある。
このほか、上記した本発明の主要な目的を達成するために、本願の発明者は、また酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物のほかの実施例を提供する。かかる酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物は、酒類飲品と、複数のナノ金顆粒から構成されるコロイド状金(colloidal gold)とを含み、その内、前記コロイド状金と、前記酒類飲品との間に混合比を有し、かつ前記混合比が50:1〜50:10の間にある。
上記した酒類飲料組成物の第2実施例によれば、前記酒類飲品の製造原料が穀物(Cereals/Grains)、小麦と果物のいずれかであってもよい。
上記した酒類飲料組成物の第2実施例によれば、前記複数のナノ金顆粒の寸法範囲が30nm〜2nmの間にある。
本発明が提出した酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料をより明瞭に記述するために、添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施例を以下に詳述する。
本発明の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物は、主に、酒類飲品と、複数の金箔砕片とから構成され、その内、前記複数の金箔砕片と、前記酒類飲品との間に特定の混合比を有し、かつ前記特定の混合比が6.6mg/600cc〜66mg/600ccの間にある。本発明において、かかる酒類飲品は、穀物(Cereals/Grains)、小麦または果物を原料として醸成される酒類であってもよい。
本発明において、特別に、純度99.99%の金を原料とすると共に、物理気相成長法(Physical Vapor Deposition,PVD)で複数のナノ金顆粒が製造される。さらに、前記複数のナノ金顆粒を積み重ねて金分子をナノ金顆粒の間の隙間に補填させ、この方式により、前記複数のナノ金顆粒を複数の金箔砕片に加工する。最後に、前記複数の金箔砕片を6.6mg/600cc〜66mg/600ccの混合比に従って前記酒類飲品の中に混入することによって、本発明の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料の成品が得られる。
上記の説明のように、本発明の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物は、複数の金箔砕片を6.6mg/600cc〜66mg/600ccの混合比に従って前記酒類飲品の中に混入することによって製造されるものではあるが、しかしながら、これらは本発明の実施態様を限定するものではない。
その他の可能な実施方式において、コロイド状金(colloidal gold)を特定の的混合比に従って酒類飲品に混入することによって本発明の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物を製造することもできる。その内、前記コロイド状金(colloidal gold)は、複数のナノ金顆粒から構成され、かつ前記コロイド状金と、前記酒類飲品との間に混合比を有し、かつ前記混合比が50:1〜50:10の間にある。同様に、かかる複数のナノ金顆粒も純度99.99%の金を原料とすると共に、物理気相成長法(Physical Vapor Deposition,PVD)で製造される。
その他の可能な実施方式において、コロイド状金(colloidal gold)を特定の的混合比に従って酒類飲品に混入することによって本発明の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物を製造することもできる。その内、前記コロイド状金(colloidal gold)は、複数のナノ金顆粒から構成され、かつ前記コロイド状金と、前記酒類飲品との間に混合比を有し、かつ前記混合比が50:1〜50:10の間にある。同様に、かかる複数のナノ金顆粒も純度99.99%の金を原料とすると共に、物理気相成長法(Physical Vapor Deposition,PVD)で製造される。
本発明が提出した酒類飲料組成物は、確かに酒酔い時間短縮効能を有することを証明するために、まず、本願発明者は、葡萄を醸造原料とするゴデブランデー(Godet Brandy,アルコール度数(ABV)42%)を使用して実験1を完了させた。その内、実験1に選択された試験動物が10週齢のICRマウス(Institute of Cancer Research,ICR)であると同時に、前記複数のICRマウスは、各組8匹とする方式で、以下のようにいくつの組別に分けられる。
[実験1]
(1)対照組(C group):250μl純水を投与する。
(2)ブランデー組(Brandy (B) group):用いる測定物が250μlブランデーである。
(3)1倍組(BLG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlブランデー及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(BMG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlブランデー及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(BHG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlブランデー及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(1)対照組(C group):250μl純水を投与する。
(2)ブランデー組(Brandy (B) group):用いる測定物が250μlブランデーである。
(3)1倍組(BLG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlブランデー及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(BMG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlブランデー及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(BHG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlブランデー及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
正式な実験を行う前に、予めマウスに異なる剤量のゴデブランデーを注射器投与すると共に、図1に示すようなブランデー剤量と酒酔い時間の棒グラフを得る。図1に示すように、ブランデーの投与剤量の増加につれて、マウスの酒酔い時間が次第に長くなる。図1によれば、発明者は、250μlを測定物の剤量として選択する。なおかつ、250μlブランデーのマウスの平均酒酔い時間が62.91±1.35分間である。
次に、実験1において、各組のマウスに約250μl測定物を注射器投与する。それから、各組のマウスの酒酔い時間を測定するために、各組のマウスを平均台上に置いて走行させ、マウスが平均台を完全に走りきることを記録すると同時に、マウスの平均台上での総ミス(転倒+踏み外し)回数も記録する。
次に、実験1において、各組のマウスに約250μl測定物を注射器投与する。それから、各組のマウスの酒酔い時間を測定するために、各組のマウスを平均台上に置いて走行させ、マウスが平均台を完全に走りきることを記録すると同時に、マウスの平均台上での総ミス(転倒+踏み外し)回数も記録する。
図2に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図2に示すように、ブランデー組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図2の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも48分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いが覚めることができることが証明された。
続いて、図3に示す各組のマウスの平均台上での総ミス回数の棒グラフを参照する。図3に示すように、ブランデー組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの平均台上での総ミス回数は、明らかにはるかに減少される。従って、図3の実験データから、ブランデー組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスがより好ましい運動協調能力を現すことが示された。
実験1が完了した後に、本願発明者は、引き続き単一の麦芽(single malt)を醸造原料とする台湾煙酒公司製ウィスキー(TTL Whisky,アルコール度数(ABV)40%)を使用して実験2を完了させた。その内、実験2に選択された試験動物が10週齢のICRマウス(Institute of Cancer Research,ICR)であると同時に、前記複数のICRマウスは、各組8匹とする方式で、以下のようにいくつの組別に分けられる。
[実験2]
(1)対照組(C group):250μl純水を投与する。
(2)ウィスキー組(Whisky (W) group):用いる測定物が250μlウィスキーである。
(3)1倍組(WLG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlウィスキー及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(WMG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlウィスキー及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(WHG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlウィスキー及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(1)対照組(C group):250μl純水を投与する。
(2)ウィスキー組(Whisky (W) group):用いる測定物が250μlウィスキーである。
(3)1倍組(WLG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlウィスキー及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(WMG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlウィスキー及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(WHG group):250μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600mlウィスキー及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
正式な実験を行う前に、予めマウスに異なる剤量の台湾煙酒公司製ウィスキーを注射器投与すると共に、図4に示すようなウィスキー剤量と酒酔い時間の棒グラフを得る。図4に示すように、ウィスキーの投与剤量の増加につれて、マウスの酒酔い時間が次第に長くなる。図4によれば、発明者は、250μlを測定物の剤量として選択する。なおかつ、250μlウィスキーのマウスの平均酒酔い時間が65.39±5.55分間である。
次に、実験2において、各組のマウスに約250μl測定物を注射器投与する。それから、各組のマウスの酒酔い時間を測定するために、各組のマウスを平均台上に置いて走行させ、マウスが平均台を完全に走りきることを記録すると同時に、マウスの平均台上での総ミス(転倒+踏み外し)回数も記録する。
図5に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図5に示すように、ウィスキー組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図5の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも69分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いが覚めることができることが証明された。
図5に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図5に示すように、ウィスキー組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図5の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも69分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いが覚めることができることが証明された。
続いて、図6に示す各組のマウスの平均台上での総ミス回数の棒グラフを参照する。図6に示すように、ウィスキー組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの平均台上での総ミス回数は、明らかにはるかに減少される。従って、図6の実験データから、ウィスキー組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスがより好ましい運動協調能力を現すことが示された。
実験2が完了した後に、本願発明者は、引き続き高梁及び小麦を醸造原料とする台湾煙酒公司製高梁酒(TTL Sorghum,アルコール度数(ABV)58%)を使用して実験3を完了させた。その内、実験3に選択された試験動物が10週齢のICRマウス(Institute of Cancer Research,ICR)であると同時に、前記複数のICRマウスは、各組8匹とする方式で、以下のようにいくつの組別に分けられる。
[実験3]
(1)対照組(C group):175μl純水を投与する。
(2)高梁酒組(Sorghum (S) group):用いる測定物が175μl高梁酒である。
(3)1倍組(SLG group):175μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml高梁酒及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(SMG group):175μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml高梁酒及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(SHG group):175μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml高梁酒及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(1)対照組(C group):175μl純水を投与する。
(2)高梁酒組(Sorghum (S) group):用いる測定物が175μl高梁酒である。
(3)1倍組(SLG group):175μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml高梁酒及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(SMG group):175μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml高梁酒及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(SHG group):175μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml高梁酒及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
正式な実験を行う前に、予めマウスに異なる剤量の台湾煙酒公司製高梁酒を注射器投与すると共に、図7に示すような高梁酒剤量と酒酔い時間の棒グラフを得る。図7に示すように、高梁酒の投与剤量の増加につれて、マウスの酒酔い時間が次第に長くなる。図7によれば、発明者は、175μlを測定物の剤量として選択する。なおかつ、175μl高梁酒のマウスの平均酒酔い時間が70.98±6.12分間である。
次に、実験3において、各組のマウスに約175μl測定物を注射器投与する。それから、各組のマウスの酒酔い時間を測定するために、各組のマウスを平均台上に置いて走行させ、マウスが平均台を完全に走りきることを記録すると同時に、マウスの平均台上での総ミス(転倒+踏み外し)回数も記録する。
図8に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図8に示すように、高梁酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図8の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも59分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いが覚めることができることが証明された。特別に説明すべきのは、図8の柱状データの趨勢は、明らかに図2と図5と異なることから、ここでは、図8における6倍組(SHG group)は実験誤差と推測される点である。
図8に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図8に示すように、高梁酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図8の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも59分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いが覚めることができることが証明された。特別に説明すべきのは、図8の柱状データの趨勢は、明らかに図2と図5と異なることから、ここでは、図8における6倍組(SHG group)は実験誤差と推測される点である。
続いて、図9に示す各組のマウスの平均台上での総ミス回数の棒グラフを参照する。図9に示すように、高梁酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの平均台上での総ミス回数は、明らかにはるかに減少される。従って、図9の実験データから、高梁酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスがより好ましい運動協調能力を現すことが示された。
実験3が完了した後に、本願発明者は、引き続き小麦と高梁を醸造原料とする安徽沙河製酒工場の濃香型白酒(Luzhou−flavor liquor,アルコール度数(ABV)50%)を使用して実験4を完了させた。その内、実験4に選択された試験動物は10週齢のICRマウス(Institute of Cancer Research,ICR)であると同時に、前記複数のICRマウスは、各組8匹とする方式で、以下のようにいくつかの組別に分けられる。
[実験4]
(1)対照組(C group):200μl純水を投与する。
(2)濃香型白酒組(Luzhou−flavor liquor (L) group):用いる測定物が200μl濃香型白酒である。
(3)1倍組(LLG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml濃香型白酒及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(LMG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml濃香型白酒及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(LHG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml濃香型白酒及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(1)対照組(C group):200μl純水を投与する。
(2)濃香型白酒組(Luzhou−flavor liquor (L) group):用いる測定物が200μl濃香型白酒である。
(3)1倍組(LLG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml濃香型白酒及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(LMG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml濃香型白酒及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(LHG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml濃香型白酒及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
正式な実験を行う前に、予めマウスに異なる剤量の濃香型白酒を注射器投与すると共に、図10に示すような濃香型白酒剤量と酒酔い時間の棒グラフを得る。図10に示すように、濃香型白酒の投与剤量の増加につれて、マウスの酒酔い時間が次第に長くなる。図10によれば、発明者は、200μlを測定物の剤量として選択する。なおかつ、200μl濃香型白酒のマウスの平均酒酔い時間が63.25±3.36分間である。
次に、実験4において、各組のマウスに約200μl測定物を注射器投与する。それから、各組のマウスの酒酔い時間を測定するために、各組のマウスを平均台上に置いて走行させ、マウスが平均台を完全に走りきることを記録すると同時に、マウスの平均台上での総ミス(転倒+踏み外し)回数も記録する。
図11に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図11に示すように、濃香型白酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図11の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも42分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いから覚めることができることが証明された。
図11に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図11に示すように、濃香型白酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図11の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも42分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いから覚めることができることが証明された。
続いて、図12に示す各組のマウスの平均台上での総ミス回数の棒グラフを参照する。図12に示すように、濃香型白酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの平均台上での総ミス回数は、明らかにはるかに減少される。従って、図12の実験データから、濃香型白酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスがより好ましい運動協調能力を現すことが示された。
実験4が完了した後に、本願発明者は、引き続き高梁及び小麦を醸造原料とする貴州酒神製酒工場の醤香型白酒(Maotai liquor,アルコール度数(ABV)53%)を使用して実験5を完了させた。その内、実験5に選択された試験動物は10週齢のICRマウス(Institute of Cancer Research,ICR)であると同時に、前記複数のICRマウスは、各組8匹とする方式で、以下のようにいくつの組別に分けられる。
[実験5]
(1)対照組(C group):200μl純水を投与する。
(2)醤香型白酒組(Maotai liquor (M) group):用いる測定物が200μl醤香型白酒である。
(3)1倍組(MLG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml醤香型白酒及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(MMG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml醤香型白酒及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(MHG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml醤香型白酒及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(1)対照組(C group):200μl純水を投与する。
(2)醤香型白酒組(Maotai liquor (M) group):用いる測定物が200μl醤香型白酒である。
(3)1倍組(MLG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml醤香型白酒及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(MMG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml醤香型白酒及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(MHG group):200μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml醤香型白酒及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
正式な実験を行う前に、予めマウスに異なる剤量の醤香型白酒を注射器投与すると共に、図13に示すような醤香型白酒剤量と酒酔い時間の棒グラフを得る。図13に示すように、醤香型白酒の投与剤量の増加につれて、マウスの酒酔い時間が次第に長くなる。図13によれば、発明者は、200μlを測定物の剤量として選択する。なおかつ、200μl醤香型白酒のマウスの平均酒酔い時間が74.96±5.03分間である。
次に、実験5において、各組のマウスに約200μl測定物を注射器投与する。それから、各組のマウスの酒酔い時間を測定するために、各組のマウスを平均台上に置いて走行させ、マウスが平均台を完全に走りきることを記録すると同時に、マウスの平均台上での総ミス(転倒+踏み外し)回数も記録する。
図14に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図14に示すように、醤香型白酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図14の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも57分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いが覚めることができることが証明された。
図14に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図14に示すように、醤香型白酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図14の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも57分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いが覚めることができることが証明された。
続いて、図15に示す各組のマウスの平均台上での総ミス回数の棒グラフを参照する。図15に示すように、醤香型白酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの平均台上での総ミス回数は、明らかにはるかに減少される。従って、図15の実験データから、醤香型白酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスがより好ましい運動協調能力を現すことが示された。
実験5が完了した後に、本願発明者は、引き続き糯米と小麦を醸造原料とする浙江ユ(「諭」の右側)阿狗製酒工場の紹興酒(Shaoxing,アルコール度数(ABV)15%)を使用して実験6を完了させた。その内、実験6に選択された試験動物は10週齢のICRマウス(Institute of Cancer Research,ICR)であると同時に、前記複数のICRマウスは、各組8匹とする方式で、以下のようにいくつの組別に分けられる。
[実験6]
(1)対照組(C group):650μl純水を投与する。
(2)紹興酒組(Shaoxing (X) group):用いる測定物が650μl紹興酒である。
(3)1倍組(XLG group):650μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml紹興酒及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(XMG group):650μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml紹興酒及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(XHG group):650μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml紹興酒及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(1)対照組(C group):650μl純水を投与する。
(2)紹興酒組(Shaoxing (X) group):用いる測定物が650μl紹興酒である。
(3)1倍組(XLG group):650μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml紹興酒及び6.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度6.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
(4)3倍組(XMG group):650μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml紹興酒及び19.8mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度19.8mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。及び
(5)6倍組(XHG group):650μl測定物を投与し、その内、前記測定物は、600ml紹興酒及び39.6mg複数の金箔砕片を混合すると共に、1時間攪拌して作成される。なおかつ、かかる測定物は、濃度39.6mg/600ccの複数の金箔砕片を含有する。
正式な実験を行う前に、予めマウスに異なる剤量の紹興酒を注射器投与すると共に、図16に示すような紹興酒剤量と酒酔い時間の棒グラフを得る。図16に示すように、紹興酒の投与剤量の増加につれて、マウスの酒酔い時間が次第に長くなる。図16によれば、発明者は、650μlを測定物の剤量として選択する。なおかつ、650μl紹興酒のマウスの平均酒酔い時間が61.07±8.0分間である。
次に、実験6において、各組のマウスに約650μl測定物を注射器投与する。それから、各組のマウスの酒酔い時間を測定するために、各組のマウスを平均台上に置いて走行させ、マウスが平均台を完全に走りきることを記録すると同時に、マウスの平均台上での総ミス(転倒+踏み外し)回数も記録する。
図17に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図17に示すように、紹興酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図17の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも45分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いが覚めることができることが証明された。
図17に示す各組のマウスの酒酔い時間の棒グラフを参照する。図17に示すように、紹興酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの酒酔い時間は、明らかにはるかに短縮される。従って、図17の実験結果によれば、本発明の酒類飲料組成物を飲用した後に、マウスは、最長でも45分間(1倍組)を経過すれば、酒酔いが覚めることができることが証明された。
続いて、図18に示す各組のマウスの平均台上での総ミス回数の棒グラフを参照する。図18に示すように、紹興酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスの平均台上での総ミス回数は、明らかにはるかに減少される。従って、図18の実験データから、紹興酒組に比べ、1倍組、3倍組と6倍組のマウスがより好ましい運動協調能力を現すことが示された。
こうして、上述した実験結果によれば、前記複数の金箔砕片と、前記酒類飲品との最適な混合比が6.6(6.6×1)mg/600cc〜66(6.6×10)mg/600ccの間にあることも証明された。このほか、使用者が自ら任意の酒類飲品と、複数のナノ金顆粒から構成されるコロイド状金(colloidal gold)を50:1〜50:10の混合比に従って混合してもよく、それによって得られる酒飲料は、同様に、酒酔い時間短縮効能を有する。
上記の説明のように、本発明の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物を十分かつ明瞭に開示した。さらに、上記によれば、吾人は、下記の利点を有することが分かる。
本発明は、複数の金箔砕片を特定の混合比に従って酒類飲品の中に混入することによって製造される酒類飲料組成物である。高梁酒を例として、6.6mg/600cc〜66mg/600ccの複数の金箔砕片を高梁酒の中に混入してもよく、こうして、使用者が複数の金箔砕片混有の高梁酒を飲用する場合、前記使用者が最長では59分間を経過すれば、酒酔いが覚めることができ、その他のいかなる酒酔い解消製品も配合服用する必要がない。
本発明は、複数の金箔砕片を特定の混合比に従って酒類飲品の中に混入することによって製造される酒類飲料組成物である。高梁酒を例として、6.6mg/600cc〜66mg/600ccの複数の金箔砕片を高梁酒の中に混入してもよく、こうして、使用者が複数の金箔砕片混有の高梁酒を飲用する場合、前記使用者が最長では59分間を経過すれば、酒酔いが覚めることができ、その他のいかなる酒酔い解消製品も配合服用する必要がない。
Claims (11)
- 酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物であって、酒類飲品と、複数のナノ金顆粒から形成される複数の金箔砕片とを含み、
前記複数の金箔砕片と、前記酒類飲品との間に特定の混合比を有し、かつ前記特定の混合比が6.6mg/600cc〜66mg/600ccの間にあることを特徴とする、
酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。 - 前記複数のナノ金顆粒は、純度99.99%の金を原料とすると共に、物理気相成長法(Physical Vapor Deposition,PVD)で製造され、かつ前記複数のナノ金顆粒の寸法範囲が30nm〜2nmの間にあることを特徴とする、請求項1に記載の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。
- 前記複数の金箔砕片の厚さ範囲が100nm〜20nmの間にあることを特徴とする、請求項1に記載の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。
- 前記酒類飲品の製造原料が穀物(Cereals/Grains)、小麦と果物からなる群から選択されるいずれか1種であることを特徴とする、請求項1に記載の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。
- 前記酒類飲料組成物は、酒酔い時間を少なくとも20分間短縮可能であることを特徴とする、請求項1に記載の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。
- 前記複数の金箔砕片と、前記酒類飲品との間に最適な混合比を有し、かつ前記最適な混合比が6.6mg/600cc〜66mg/600ccの間にあることを特徴とする、請求項1に記載の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。
- 酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物であって、酒類飲品と、複数のナノ金顆粒から構成されるコロイド状金(colloidal gold)とを含み、
前記コロイド状金と、前記酒類飲品との間に混合比を有し、かつ前記混合比が50:1〜50:10の間にあることを特徴とする、
酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。 - 前記複数のナノ金顆粒は、純度99.99%の金を原料とすると共に、物理気相成長法(Physical Vapor Deposition,PVD)で製造され、かつ前記複数のナノ金顆粒の寸法範囲が30nm〜2nmの間にあることを特徴とする、請求項7に記載の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。
- 前記酒類飲品の製造原料が穀物(Cereals/Grains)、小麦と果物からなる群から選択されるいずれか1種であることを特徴とする、請求項7に記載の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。
- 前記酒類飲料組成物は、酒酔い時間を少なくとも20分間短縮可能であることを特徴とする、請求項7に記載の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。
- 前記酒類飲品と、前記純水との間に最適な混合比を有し、かつ前記最適な混合比が50:1〜50:10の間にあることを特徴とする、請求項7に記載の酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015121880A JP2017006011A (ja) | 2015-06-17 | 2015-06-17 | 酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015121880A JP2017006011A (ja) | 2015-06-17 | 2015-06-17 | 酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017006011A true JP2017006011A (ja) | 2017-01-12 |
Family
ID=57760327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015121880A Pending JP2017006011A (ja) | 2015-06-17 | 2015-06-17 | 酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2017006011A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112126547A (zh) * | 2020-10-28 | 2020-12-25 | 四川郎酒股份有限公司 | 一种酿造酱香型白酒的润粮方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04282318A (ja) * | 1991-03-08 | 1992-10-07 | Suntory Ltd | 悪酔改善剤 |
| CN1195696A (zh) * | 1997-04-08 | 1998-10-14 | 国营西安酒厂 | 一种金箔酒的制备方法 |
| WO2012029898A1 (ja) * | 2010-09-01 | 2012-03-08 | 日本水産株式会社 | アルコール性障害緩和剤 |
-
2015
- 2015-06-17 JP JP2015121880A patent/JP2017006011A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04282318A (ja) * | 1991-03-08 | 1992-10-07 | Suntory Ltd | 悪酔改善剤 |
| CN1195696A (zh) * | 1997-04-08 | 1998-10-14 | 国营西安酒厂 | 一种金箔酒的制备方法 |
| WO2012029898A1 (ja) * | 2010-09-01 | 2012-03-08 | 日本水産株式会社 | アルコール性障害緩和剤 |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| JPN6016013140; Alcohol 47, 2013, 467-472 * |
| JPN7016000883; 大和PIパートナーズ株式会社: Gold Nano Tech, Inc.が発行する普通株式の引受について , 20141107 * |
| JPN7016000884; 台湾第一品牌金門高梁酒[online] , 20140102 * |
| JPN7016000885; '金釀黄金酒不同凡響的純粹口感(後略)' 小米行動ccc[online] , 20141027 * |
| JPN7016000886; GNT京華堂: 暦年の成果 History[online] , 20160331 * |
| JPN7016000887; GNT京華堂: 金醸黄金酒 LIQUOR[online] , 20160331 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112126547A (zh) * | 2020-10-28 | 2020-12-25 | 四川郎酒股份有限公司 | 一种酿造酱香型白酒的润粮方法 |
| CN112126547B (zh) * | 2020-10-28 | 2023-01-13 | 四川郎酒股份有限公司 | 一种酿造酱香型白酒的润粮方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ramakrishnan | Nutrition and low birth weight: from research to practice | |
| US20210038511A1 (en) | Alcoholic compositions having a lowered risk of acetaldehydemia | |
| TWI336350B (en) | Malt fermented beverage | |
| JP2017006011A (ja) | 酒酔い時間短縮効能を有する酒類飲料組成物 | |
| Valek et al. | Daily caffeine intake among Osijek High School students: questionnaire study | |
| CN106318794A (zh) | 具有缩减酒醉时间功效的酒类饮料组合物 | |
| CN103937651B (zh) | 低醉酒度白酒的制备方法 | |
| TWI612133B (zh) | 酒類飲料組合物於縮減酒醉時間之用途 | |
| US20150376559A1 (en) | Alcoholic drink composition having functionality to shorten drunkenness time | |
| CN103146515B (zh) | 一种营养型啤酒及其制备方法 | |
| RU2130480C1 (ru) | Водка "серебряный колос" | |
| EP3106509B1 (en) | Alcoholic drink composition having functionality to shorten drunkenness time | |
| CN103734384B (zh) | 一种嗓子保健饮品及其制备方法和应用 | |
| Van Heerden et al. | If you drink alcohol, drink sensibly | |
| CN104905367A (zh) | 一种具有降脂减肥作用的饮品及其制备方法 | |
| Gutan et al. | The Composition, Benefits and Risks of Wine Consumption | |
| JP5135593B2 (ja) | 梅風味の嗜好飲料の原液の製造方法及び該原液を含むアルコール飲料 | |
| CN101701174A (zh) | 一种养生保健饮料及其制备方法 | |
| CN101370555A (zh) | (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的新型用途 | |
| CN103695248A (zh) | 一种含中药液的保健药酒 | |
| Somogyi et al. | An examination of the attitudes and behaviours of ethnic Chinese wine consumers: an exploratory study | |
| CN106032512A (zh) | 浓稠型葡萄酒饮料配方 | |
| CN111019796A (zh) | 双黑含酒精利口饮料配方及制作方法 | |
| CN102907729A (zh) | 一种姜枣汁饮料 | |
| CN102907728A (zh) | 一种姜枣薄荷饮料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20161122 |