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JP2017000415A - Information acquisition apparatus and information acquisition method - Google Patents

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JP2017000415A
JP2017000415A JP2015117239A JP2015117239A JP2017000415A JP 2017000415 A JP2017000415 A JP 2017000415A JP 2015117239 A JP2015117239 A JP 2015117239A JP 2015117239 A JP2015117239 A JP 2015117239A JP 2017000415 A JP2017000415 A JP 2017000415A
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JP
Japan
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light
pressure
subject
light intensity
information acquisition
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP2015117239A
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Japanese (ja)
Inventor
西田 和弘
Kazuhiro Nishida
和弘 西田
陽 池田
Hiromi Ikeda
陽 池田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
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Publication of JP2017000415A publication Critical patent/JP2017000415A/en
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an information acquisition apparatus capable of accurately acquiring information of a subject even when a vessel is pressed by the measuring device.SOLUTION: A pulse measuring device 1 comprises: light receiving elements 26 for detecting the light intensity of reflected light transmitted through a vessel of a subject and outputting a pre-correction waveform; a pressure-sensitive conductive rubber member 12 for detecting a pressure by which the subject is pressed by a sensor module 8 and outputting the magnitude of the pressure; and a correction calculation unit 64 for correcting the pre-correction waveform using the magnitude of the pressure and outputting a post-correction waveform indicative of the light intensity when no pressure is applied to the vessel.SELECTED DRAWING: Figure 5

Description

本発明は、情報取得装置および情報取得方法に関するものである。   The present invention relates to an information acquisition apparatus and an information acquisition method.

血管に光を照射して脈拍や血圧を測定する方法が活用されている。その1つとして血圧を測定する装置が特許文献1に開示されている。それによると、測定装置は血管と対向する場所に血流速度センサーと容積脈波センサーとを備えている。血流速度センサーは超音波を血流に照射して反射波のドップラー効果を用いて血流の流速を測定する。容積脈波センサーは血管に光を照射する。そして、光に吸収された光強度の変化から容積脈波を測定する。尚、容積脈波は血管径の変化の推移を示す。   A method of measuring the pulse and blood pressure by irradiating a blood vessel with light is used. As one of them, an apparatus for measuring blood pressure is disclosed in Patent Document 1. According to this, the measuring device is provided with a blood flow velocity sensor and a volume pulse wave sensor at a location facing the blood vessel. The blood flow velocity sensor irradiates the blood flow with ultrasonic waves and measures the blood flow velocity using the Doppler effect of the reflected wave. A volume pulse wave sensor irradiates light to a blood vessel. Then, the volume pulse wave is measured from the change in the light intensity absorbed by the light. Incidentally, the volume pulse wave shows a change in the blood vessel diameter.

測定装置は手首に装着される。そして、血流速度センサーが血流を測定し、容積脈波センサーが容積脈波を測定する。次に、血圧信号演算部が血流速度と容積脈波から血圧を演算していた。   The measuring device is worn on the wrist. The blood flow velocity sensor measures the blood flow, and the volume pulse wave sensor measures the volume pulse wave. Next, the blood pressure signal calculation unit calculates the blood pressure from the blood flow velocity and the volume pulse wave.

特開2004−154231号公報JP 2004-154231 A

測定装置と被検体との間に隙間があるとき、測定装置と被検体との間で一部の光が反射を繰り返す。そして、光が減衰し変動するので血液の測定には不適当な光量になる。一方、測定装置が血管を押圧するとき、血管の断面形状が円形から楕円形に変形する。このとき、血管の断面積が減少するので、光検出部が被検体を押す圧力の変動にともない測定する光強度が変動する。そして、光強度を分析すると光強度の変動による誤差が生ずる。そこで、測定装置が血管を押圧するときにも、被検体の情報を精度良く取得することができる装置が望まれていた。   When there is a gap between the measurement device and the subject, some light is repeatedly reflected between the measurement device and the subject. Since the light attenuates and fluctuates, the amount of light becomes inappropriate for blood measurement. On the other hand, when the measuring device presses the blood vessel, the cross-sectional shape of the blood vessel changes from a circular shape to an elliptical shape. At this time, since the cross-sectional area of the blood vessel decreases, the light intensity to be measured fluctuates as the pressure at which the light detection unit pushes the subject changes. When the light intensity is analyzed, an error due to the fluctuation of the light intensity occurs. Therefore, there has been a demand for an apparatus that can accurately acquire information on a subject even when the measurement apparatus presses a blood vessel.

本発明は、上述の課題を解決するためになされたものであり、以下の形態または適用例として実現することが可能である。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and can be realized as the following forms or application examples.

[適用例1]
本適用例にかかる情報取得装置であって、被検体内の管を通過した光の光強度を検出して第1光強度を出力する光検出部と、前記被検体が前記光検出部に押圧される圧力を検出して圧力の大きさを出力する圧力検出部と、前記圧力の大きさを用いて前記第1光強度を補正し、前記管に圧力が加わらないときの前記光強度である第2光強度を出力する補正部と、を備えることを特徴とする。
[Application Example 1]
An information acquisition apparatus according to this application example, wherein a light detection unit that detects a light intensity of light that has passed through a tube in a subject and outputs a first light intensity, and the subject presses the light detection unit A pressure detection unit that detects the pressure to be output and outputs the magnitude of the pressure, and the light intensity when the pressure is not applied to the tube by correcting the first light intensity using the pressure magnitude. And a correction unit that outputs the second light intensity.

本適用例によれば、情報取得装置は光検出部、圧力検出部及び補正部を備えている。光検出部は被検体内の管を通過した光の光強度を検出して第1光強度を出力する。圧力検出部は、管が押圧される圧力の大きさを検出して出力する。補正部は管が押圧される圧力の大きさを用いて第1光強度を補正する。そして、補正部は管に圧力が加わらないときの光強度である第2光強度を出力する。   According to this application example, the information acquisition apparatus includes a light detection unit, a pressure detection unit, and a correction unit. The light detection unit detects the light intensity of the light that has passed through the tube in the subject and outputs the first light intensity. The pressure detector detects and outputs the pressure level at which the tube is pressed. The correction unit corrects the first light intensity using the magnitude of the pressure with which the tube is pressed. The correction unit outputs a second light intensity that is a light intensity when no pressure is applied to the tube.

被検体の管は弾力性があるので光検出部により押圧されると変形する。管が変形すると管を通過する光の量が変化する。このため、光検出部が被検体を押す圧力の変動にともない第1光強度が変動する。管が押圧される圧力の大きさを用いて補正部が第1光強度を補正し第2光強度を出力する。第2光強度は管に圧力が加わらないときの光強度である。従って、情報取得装置は管に圧力が加わらないときの光強度で管を流れる血液の情報を分析することができる為、被検体の情報を精度良く取得することができる。   Since the tube of the subject is elastic, it deforms when pressed by the light detection unit. As the tube deforms, the amount of light passing through the tube changes. For this reason, the first light intensity varies with the variation of the pressure at which the light detection unit pushes the subject. The correction unit corrects the first light intensity using the magnitude of the pressure with which the tube is pressed, and outputs the second light intensity. The second light intensity is the light intensity when no pressure is applied to the tube. Therefore, since the information acquisition apparatus can analyze the information on the blood flowing through the tube with the light intensity when no pressure is applied to the tube, the information on the subject can be acquired with high accuracy.

[適用例2]
上記適用例にかかる情報取得装置において、時刻をt、前記時刻における前記圧力をP(t)、前記管の弾性係数をE、前記被検体の光吸収係数をμaT、血液の光吸収係数をμaB、前記時刻に検出された前記第1光強度をIm(t)、前記第2光強度をI(t)とするとき、前記補正部は、次式(1)を用いて補正することを特徴とする。

Figure 2017000415
[Application Example 2]
In the information acquisition device according to the application example described above, the time is t, the pressure at the time is P (t), the elasticity coefficient of the tube is E, the light absorption coefficient of the subject is μa T, and the light absorption coefficient of blood is μa B , where the first light intensity detected at the time is Im (t) and the second light intensity is I (t), the correction unit corrects using the following equation (1) It is characterized by.
Figure 2017000415

本適用例によれば、補正部は(式1)及び検出した圧力を用いて第1光強度を補正している。圧力により管が変形し、管の変形により光が通過する距離が変化する。そして、皮下組織を光が通過する距離と管内を光が通過する距離との割合が変化する。(式1)は圧力によって皮下組織と管とを光が通過する割合の変化に伴って変化する光強度を補正している。従って、補正部は被検体に加わる圧力によって変化する光強度を確実に補正することができる。   According to this application example, the correction unit corrects the first light intensity using (Equation 1) and the detected pressure. The tube is deformed by pressure, and the distance through which light passes is changed by deformation of the tube. The ratio of the distance that light passes through the subcutaneous tissue and the distance that light passes through the tube changes. (Equation 1) corrects the light intensity that changes with the change in the rate of light passing through the subcutaneous tissue and the tube due to pressure. Therefore, the correction unit can reliably correct the light intensity that varies depending on the pressure applied to the subject.

[適用例3]
上記適用例にかかる情報取得装置において、前記補正部は、前記圧力検出部が検出した前記圧力と前記第1光強度とに対する前記第2光強度の相関関係を示す相関表を用いて前記第2光強度を出力することを特徴とする。
[Application Example 3]
In the information acquisition apparatus according to the application example, the correction unit uses the correlation table indicating a correlation between the second light intensity and the pressure detected by the pressure detection unit and the first light intensity. The light intensity is output.

本適用例によれば、相関表及び検出した圧力を用いて、第1光強度を補正した第2光強度を出力している。相関表は圧力検出部が検出した圧力と第1光強度とに対する第2光強度の相関関係を示す。相関表は予め確認されている相関関係を示している。従って、補正部は被検体における第1光強度を確実に補正して第2光強度を得ることができる。   According to this application example, the second light intensity obtained by correcting the first light intensity is output using the correlation table and the detected pressure. The correlation table shows the correlation of the second light intensity with respect to the pressure detected by the pressure detector and the first light intensity. The correlation table shows the correlation that has been confirmed in advance. Therefore, the correction unit can reliably correct the first light intensity in the subject and obtain the second light intensity.

[適用例4]
上記適用例にかかる情報取得装置において、前記被検体と前記光検出部との間に前記圧力検出部が位置し、前記圧力検出部は弾力性を有し、光を通過させる光通過部を備えることを特徴とする。
[Application Example 4]
In the information acquisition apparatus according to the application example, the pressure detection unit is positioned between the subject and the light detection unit, and the pressure detection unit includes a light passage unit that has elasticity and allows light to pass through. It is characterized by that.

本適用例によれば、圧力検出部は被検体と光検出部との間に位置している。そして、圧力検出部は光通過部を備え、光通過部は光を通過させる。従って、被検体から出力されて圧力検出部を通過する光を光検出部が検出できる。被検体に硬い部材が接触するとき被検体を硬い部材が部分的に押圧することがある。このとき、被検体に局所的に高い圧力が加わり、被検体に跡がつくことがある。本適用例では圧力検出部は弾力性を有している。従って、被検体に跡がつくことを抑制することができる。   According to this application example, the pressure detection unit is located between the subject and the light detection unit. And a pressure detection part is provided with a light passage part, and a light passage part allows light to pass through. Therefore, the light detection unit can detect light output from the subject and passing through the pressure detection unit. When a hard member comes into contact with the subject, the hard member may partially press the subject. At this time, a high pressure is locally applied to the subject, and the subject may be marked. In this application example, the pressure detection unit has elasticity. Accordingly, it is possible to suppress the mark from being formed on the subject.

[適用例5]
上記適用例にかかる情報取得装置において、前記圧力検出部は前記管を通過する光が前記被検体を通過する場所に加わる圧力を検出することを特徴とする。
[Application Example 5]
In the information acquisition apparatus according to the application example described above, the pressure detection unit detects pressure applied to a place where light passing through the tube passes through the subject.

本適用例によれば、圧力検出部は管を通過する光が被検体を通過する場所に加わる圧力を検出する。これにより、圧力検出部は管及び管の周囲の組織に加わる圧力を検出することができる。   According to this application example, the pressure detection unit detects the pressure applied to the place where the light passing through the tube passes through the subject. Thereby, the pressure detection part can detect the pressure added to the pipe | tube and the structure | tissue around a pipe | tube.

[適用例6]
上記適用例にかかる情報取得装置において、前記光通過部を囲む場所には遮光部が設置されていることを特徴とする。
[Application Example 6]
In the information acquisition apparatus according to the application example described above, a light-shielding unit is installed in a place surrounding the light passage unit.

本適用例によれば、光通過部を囲む場所には遮光部が設置されている。圧力検出部の内部で反射を繰り返して伝播する光を遮光部が遮光する。従って、被検体を通過しない光が光検出部に入力することを抑制することができる。   According to this application example, the light shielding portion is installed at a place surrounding the light passage portion. The light-shielding part shields light that propagates repeatedly by reflection inside the pressure detection part. Therefore, it is possible to suppress light that does not pass through the subject from being input to the light detection unit.

[適用例7]
上記適用例にかかる情報取得装置において、前記被検体と前記圧力検出部との間に前記光検出部が位置することを特徴とする。
[Application Example 7]
In the information acquisition apparatus according to the application example, the light detection unit is located between the subject and the pressure detection unit.

本適用例によれば、被検体と圧力検出部との間に光検出部が位置している。従って、被検体と光検出部との間には圧力検出部が存在しないので、被検体内から出力される光は圧力検出部を通過せずに光検出部に入力される。従って、被検体内から出力される光が圧力検出部を通過して減衰することを防止することができる。   According to this application example, the light detection unit is located between the subject and the pressure detection unit. Accordingly, since there is no pressure detection unit between the subject and the light detection unit, light output from within the subject is input to the light detection unit without passing through the pressure detection unit. Therefore, it is possible to prevent the light output from the subject from passing through the pressure detection unit and being attenuated.

[適用例8]
本適用例にかかる情報取得方法であって、被検体内の管を通過した光の光強度である第1光強度を検出し、前記管が押圧される圧力の大きさを検出し、前記第1光強度及び前記管が押圧される圧力を用いて、前記管に圧力が加わらないときの前記光強度である第2光強度を演算することを特徴とする。
[Application Example 8]
An information acquisition method according to this application example, wherein a first light intensity that is a light intensity of light that has passed through a tube in a subject is detected, a magnitude of a pressure with which the tube is pressed is detected, and the first The second light intensity, which is the light intensity when no pressure is applied to the tube, is calculated using one light intensity and the pressure with which the tube is pressed.

本適用例によれば、被検体内の管を通過した光の光強度を検出し、この光強度を第1光強度とする。さらに、管が押圧される圧力の大きさを検出する。そして、第1光強度及び管が押圧される圧力を入力して第2光強度を演算する。第2光強度は管に圧力が加わらないときの光強度である。従って、情報取得方法では管に圧力が加わらないときの光強度で管を流れる血液の情報を分析することができる為、被検体の情報を精度良く取得することができる。   According to this application example, the light intensity of the light passing through the tube in the subject is detected, and this light intensity is set as the first light intensity. Furthermore, the magnitude of the pressure with which the tube is pressed is detected. Then, the first light intensity and the pressure at which the tube is pressed are input to calculate the second light intensity. The second light intensity is the light intensity when no pressure is applied to the tube. Therefore, since the information acquisition method can analyze the information of blood flowing through the tube with the light intensity when no pressure is applied to the tube, the information of the subject can be acquired with high accuracy.

第1の実施形態にかかわり、(a)は、脈拍測定装置の設置例を説明するための模式図、(b)及び(c)は脈拍測定装置の構造を示す模式平面図。(A) is a schematic diagram for demonstrating the installation example of a pulse measuring device, (b) and (c) are schematic plan views which show the structure of a pulse measuring device in connection with 1st Embodiment. 脈拍測定装置の構造を示す分解斜視図。The disassembled perspective view which shows the structure of a pulse measuring device. (a)は、圧力検出部の構造を示す模式平面図、(b)は、圧力検出部の構造を示す要部模式平面図、(c)は、センサーモジュールの構造を示す模式平面図。(A) is a schematic plan view which shows the structure of a pressure detection part, (b) is a principal part schematic plan view which shows the structure of a pressure detection part, (c) is a schematic plan view which shows the structure of a sensor module. (a)は、センサーモジュールの動作を説明するための部分模式側断面図、(b)は、圧力センサー駆動回路の一部を示す回路図。(A) is a partial schematic sectional side view for demonstrating operation | movement of a sensor module, (b) is a circuit diagram which shows a part of pressure sensor drive circuit. 脈拍測定装置の電気制御ブロック図。The electric control block diagram of a pulse measuring device. 脈拍情報取得方法のフローチャート。The flowchart of the pulse information acquisition method. 脈拍情報取得方法を説明するための模式図。The schematic diagram for demonstrating the pulse information acquisition method. 脈拍情報取得方法を説明するための模式図。The schematic diagram for demonstrating the pulse information acquisition method. 脈拍情報取得方法を説明するための模式図。The schematic diagram for demonstrating the pulse information acquisition method. 第2の実施形態にかかわり、補正演算部が補正に用いる相関表を示す図。The figure which shows the correlation table in connection with 2nd Embodiment, and a correction | amendment calculating part uses for correction | amendment. 第3の実施形態にかかわる血圧測定装置の電気制御ブロック図。The electric control block diagram of the blood-pressure measuring device in connection with 3rd Embodiment. 光センサー駆動回路及びセンサーモジュールの電気制御ブロック図。The electric sensor drive circuit and the electric control block diagram of a sensor module. 血圧情報取得方法のフローチャート。The flowchart of the blood-pressure information acquisition method. 容積脈波を説明するための図。The figure for demonstrating a volume pulse wave. 第4の実施形態にかかわる脈拍測定装置の構造を示す分解斜視図。The disassembled perspective view which shows the structure of the pulse measuring device concerning 4th Embodiment.

以下、実施形態について図面に従って説明する。尚、各図面における各部材は、各図面上で認識可能な程度の大きさとするため、各部材毎に縮尺を異ならせて図示している。   Hereinafter, embodiments will be described with reference to the drawings. In addition, each member in each drawing is illustrated with a different scale for each member in order to make the size recognizable on each drawing.

(第1の実施形態)
本実施形態では、脈拍測定装置と、この脈拍測定装置を用いて脈拍を測定する、脈拍情報取得方法との特徴的な例について、図に従って説明する。第1の実施形態にかかわる脈拍測定装置について図1〜図5に従って説明する。図1(a)は、脈拍測定装置の設置例を説明するための模式図である。図1(a)に示すように、情報取得装置としての脈拍測定装置1は被検体としての被検者2の手首に設置される。脈拍測定装置1は、非侵襲式で被検者2の脈拍を測定する医療用の測定装置であり、医療機器である。脈拍測定装置1は手首の血管を流れる血液の脈拍を測定する。
(First embodiment)
In this embodiment, a characteristic example of a pulse measurement device and a pulse information acquisition method for measuring a pulse using the pulse measurement device will be described with reference to the drawings. The pulse measuring device according to the first embodiment will be described with reference to FIGS. Fig.1 (a) is a schematic diagram for demonstrating the installation example of a pulse measuring device. As shown to Fig.1 (a), the pulse measuring device 1 as an information acquisition apparatus is installed in the wrist of the subject 2 as a subject. The pulse measuring device 1 is a medical measuring device that measures the pulse of the subject 2 in a non-invasive manner, and is a medical device. The pulse measuring device 1 measures the pulse of blood flowing through the blood vessels of the wrist.

図1(b)及び図1(c)は脈拍測定装置の構造を示す模式平面図である。図1(b)は脈拍測定装置1の表面を示し、図1(c)は脈拍測定装置1の裏面を示す。図1(b)に示すように、脈拍測定装置1は腕時計と類似した形状になっている。脈拍測定装置1は外装部3を備えている。外装部3の図中左右には固定バンド4が設置され、固定バンド4は被検者2の手首や腕等の被測定部に脈拍測定装置1を固定する。固定バンド4にはマジックテープ(登録商標)が用いられている。脈拍測定装置1において固定バンド4が延在する方向をY方向とし、被検者2の腕が延在する方向をX方向とする。脈拍測定装置1が被検者2を向く方向をZ方向とする。X方向、Y方向及びZ方向は互いに直交する。   FIGS. 1B and 1C are schematic plan views showing the structure of the pulse measuring device. FIG. 1B shows the surface of the pulse measuring device 1, and FIG. 1C shows the back surface of the pulse measuring device 1. As shown in FIG. 1 (b), the pulse measuring device 1 has a shape similar to a wristwatch. The pulse measuring device 1 includes an exterior part 3. Fixed bands 4 are installed on the left and right of the exterior part 3 in the figure, and the fixed band 4 fixes the pulse measuring device 1 to a measured part such as a wrist or an arm of the subject 2. A magic tape (registered trademark) is used for the fixed band 4. In the pulse measuring device 1, the direction in which the fixed band 4 extends is defined as the Y direction, and the direction in which the arm of the subject 2 extends is defined as the X direction. The direction in which the pulse measuring device 1 faces the subject 2 is defined as the Z direction. The X direction, the Y direction, and the Z direction are orthogonal to each other.

外装部3の表面3aは被検者2に装着したときに外向きになる面である。外装部3の表面3aには、操作スイッチ5、タッチパネル6及びスピーカー7が設置されている。操作スイッチ5やタッチパネル6を用いて被検者2が測定開始指示の入力を行う。そして、測定結果のデータがタッチパネル6に表示される。スピーカー7からは脈拍測定装置1から被検者2に注意を喚起する警告音が発せられる。   The surface 3 a of the exterior portion 3 is a surface that faces outward when the patient 3 is attached to the subject 2. An operation switch 5, a touch panel 6, and a speaker 7 are installed on the surface 3 a of the exterior part 3. The subject 2 inputs a measurement start instruction using the operation switch 5 or the touch panel 6. Then, measurement result data is displayed on the touch panel 6. A warning sound for alerting the subject 2 is emitted from the pulse measuring device 1 from the speaker 7.

図1(c)に示すように、外装部3の裏面3b側には受光部及び光検出部としてのセンサーモジュール8が設置されている。センサーモジュール8は被検者2の皮膚に接近させて用いられる。センサーモジュール8は被検者2の皮膚に測定光を照射し、反射光を受光するデバイスである。センサーモジュール8は光源とフォトセンサーアレイを内蔵する薄型のイメージセンサーである。外装部3の裏面3bには、外部装置と通信するための通信コネクター9が設置されている。通信コネクター9には外部機器に繋がるコードと接触して通信を行う接点が配列されている。他にも、図示しない充電式蓄電池を充填するための電源コネクター10が設置されている。電源コネクター10は電力を入力するコネクターである。   As shown in FIG. 1C, a sensor module 8 as a light receiving unit and a light detection unit is installed on the back surface 3 b side of the exterior unit 3. The sensor module 8 is used by being brought close to the skin of the subject 2. The sensor module 8 is a device that irradiates the skin of the subject 2 with measurement light and receives reflected light. The sensor module 8 is a thin image sensor incorporating a light source and a photosensor array. A communication connector 9 for communicating with an external device is installed on the back surface 3 b of the exterior part 3. The communication connector 9 is arranged with contacts for communicating with a cord connected to an external device. In addition, a power connector 10 for filling a rechargeable storage battery (not shown) is provided. The power connector 10 is a connector for inputting electric power.

図2は脈拍測定装置の構造を示す分解斜視図である。図2に示すように、脈拍測定装置1はZ方向側から裏蓋11、圧力検出部としての感圧導電性ゴム12、センサーモジュール8、回路ユニット14、スペーサー15、タッチパネル6、振動装置16、表ケース17の順に重ねて構成されている。裏蓋11及び表ケース17により外装部3が構成されている。そして、感圧導電性ゴム12、センサーモジュール8、回路ユニット14、スペーサー15、タッチパネル6及び振動装置16等が外装部3に収納されている。   FIG. 2 is an exploded perspective view showing the structure of the pulse measuring device. As shown in FIG. 2, the pulse measuring device 1 includes a back cover 11 from the Z direction side, a pressure-sensitive conductive rubber 12 as a pressure detection unit, a sensor module 8, a circuit unit 14, a spacer 15, a touch panel 6, a vibration device 16, The front case 17 is stacked in this order. The outer cover 3 is configured by the back cover 11 and the front case 17. The pressure-sensitive conductive rubber 12, the sensor module 8, the circuit unit 14, the spacer 15, the touch panel 6, the vibration device 16, and the like are housed in the exterior portion 3.

裏蓋11は板状の部材であり、被検者2と対向する部材である。裏蓋11はX方向側に四角形の第1窓部11aが設置され、第1窓部11aは感圧導電性ゴム12が露出する場所になっている。感圧導電性ゴム12は外装部3の内部に塵が入ることを防止する。また、センサーモジュール8が汚れることを防止する。感圧導電性ゴム12は一部がセンサーモジュール8に接着固定されている。センサーモジュール8及び感圧導電性ゴム12等により圧力検出部13が構成されている。   The back cover 11 is a plate-like member and is a member facing the subject 2. The back cover 11 is provided with a rectangular first window portion 11a on the X direction side, and the first window portion 11a is a place where the pressure-sensitive conductive rubber 12 is exposed. The pressure-sensitive conductive rubber 12 prevents dust from entering the exterior portion 3. Further, the sensor module 8 is prevented from becoming dirty. A part of the pressure-sensitive conductive rubber 12 is bonded and fixed to the sensor module 8. A pressure detector 13 is constituted by the sensor module 8 and the pressure-sensitive conductive rubber 12 or the like.

被検者2に硬い部材が接触するとき被検者2を硬い部材が部分的に押圧することがある。このとき、被検体に局所的に高い圧力が加わり、被検者2に跡がつくことがある。脈拍測定装置1では第1窓部11aから感圧導電性ゴム12が突出し、感圧導電性ゴム12は弾力性を有している。従って、被検者2に跡がつくことを抑制することができる。   When a hard member comes into contact with the subject 2, the hard member may partially press the subject 2. At this time, a high pressure is locally applied to the subject, and the subject 2 may be marked. In the pulse measuring device 1, the pressure-sensitive conductive rubber 12 protrudes from the first window portion 11a, and the pressure-sensitive conductive rubber 12 has elasticity. Therefore, it can suppress that the subject 2 leaves a mark.

裏蓋11は−X方向側に四角形の第2窓部11b及び第3窓部11cが設置されている。第2窓部11bは通信コネクター9が露出する場所であり、第3窓部11cは電源コネクター10が露出する場所である。   The back cover 11 is provided with a rectangular second window portion 11 b and a third window portion 11 c on the −X direction side. The second window portion 11b is a place where the communication connector 9 is exposed, and the third window portion 11c is a place where the power connector 10 is exposed.

センサーモジュール8には発光素子及び受光素子が格子状に設置され被検者2に光を照射し特定の波長の反射光の光強度を検出するセンサーである。回路ユニット14は回路基板18を備えている。回路基板18には振動装置16、センサーモジュール8及びタッチパネル6を駆動し制御する電気回路21が設置されている。電気回路21は複数の半導体チップにより構成されている。他にも、回路基板18には操作スイッチ5、スピーカー7、通信コネクター9、電源コネクター10、充電式蓄電池22が設置されている。充電式蓄電池22は電源コネクター10と電気的に接続され、電源コネクター10を介して充電できる。   The sensor module 8 is a sensor in which a light emitting element and a light receiving element are installed in a lattice shape, and irradiates the subject 2 with light to detect the light intensity of reflected light having a specific wavelength. The circuit unit 14 includes a circuit board 18. An electric circuit 21 that drives and controls the vibration device 16, the sensor module 8, and the touch panel 6 is installed on the circuit board 18. The electric circuit 21 is composed of a plurality of semiconductor chips. In addition, an operation switch 5, a speaker 7, a communication connector 9, a power connector 10, and a rechargeable storage battery 22 are installed on the circuit board 18. The rechargeable storage battery 22 is electrically connected to the power connector 10 and can be charged via the power connector 10.

スペーサー15は回路ユニット14とタッチパネル6との間に設置される構造体である。回路ユニット14の−Z方向側の面には複数の電気素子が設置されているので凹凸ができている。スペーサー15は回路基板18に被せて設置され、タッチパネル6側の面を平坦にする。スペーサー15には複数の孔15aが設置され、操作スイッチ5、スピーカー7及び振動装置16が孔15aを貫通する。   The spacer 15 is a structure that is installed between the circuit unit 14 and the touch panel 6. The surface on the −Z direction side of the circuit unit 14 is uneven because it is provided with a plurality of electric elements. The spacer 15 is placed over the circuit board 18 to flatten the surface on the touch panel 6 side. The spacer 15 is provided with a plurality of holes 15a, and the operation switch 5, the speaker 7, and the vibration device 16 pass through the holes 15a.

タッチパネル6は表示部23上に操作入力部24が設置された構造になっている。表示部23は電子データを画像にして表示可能であれば良く特に限定されず、液晶表示装置やOLED(Organic light−emitting diodes)表示装置を用いることができる。本実施形態では、例えば、表示部23にOLEDを用いている。   The touch panel 6 has a structure in which an operation input unit 24 is installed on the display unit 23. The display unit 23 is not particularly limited as long as it can display electronic data as an image, and a liquid crystal display device or an OLED (Organic light-emitting diodes) display device can be used. In the present embodiment, for example, an OLED is used for the display unit 23.

操作入力部24は透明板の表面に透明電極を格子状に配置した入力装置である。操作者が透明電極に触れるとき電流が交差する電極間に流れるので操作者が触れた場所を検出することが可能になっている。透明板は光透過性のある板であれば良く樹脂シートやガラス板を用いることができる。透明電極は光透過性があり導電性の有る膜であれば良く、例えば、IGO(Indium−gallium oxide)、ITO(Indium Tin Oxide)、ICO(Indium−cerium oxide)を用いることができる。表示部23には測定の状況や測定結果等が表示される。操作スイッチ5は操作入力部24と同様に脈拍測定装置1を操作するスイッチである。操作者は操作入力部24及び操作スイッチ5を操作して脈拍の測定開始指示や測定条件等の各種指示入力を行う。   The operation input unit 24 is an input device in which transparent electrodes are arranged in a grid pattern on the surface of a transparent plate. When the operator touches the transparent electrode, a current flows between the intersecting electrodes, so that the place touched by the operator can be detected. The transparent plate may be a light-transmitting plate, and a resin sheet or a glass plate can be used. The transparent electrode only needs to be a light-transmitting and conductive film, and for example, IGO (Indium-gallium oxide), ITO (Indium Tin Oxide), or ICO (Indium-cerium oxide) can be used. The display unit 23 displays the measurement status, measurement results, and the like. The operation switch 5 is a switch for operating the pulse measuring device 1 similarly to the operation input unit 24. The operator operates the operation input unit 24 and the operation switch 5 to input various instructions such as a pulse measurement start instruction and measurement conditions.

表ケース17の+Z方向側には振動装置16が設置されている。振動装置16は外装部3を振動させる。そして、脈拍測定装置1は外装部3を振動させて、被検者2に注意を喚起させる機能を備えている。振動装置16は外装部3を振動できれば良く振動装置16を構成する部材は特に限定されない。本実施形態では、例えば、振動装置16に圧電素子を用いている。   A vibration device 16 is installed on the + Z direction side of the front case 17. The vibration device 16 vibrates the exterior portion 3. The pulse measuring device 1 has a function of causing the subject 2 to be alerted by vibrating the exterior portion 3. The vibration device 16 is not particularly limited as long as it can vibrate the exterior portion 3 and members constituting the vibration device 16 are not particularly limited. In the present embodiment, for example, a piezoelectric element is used for the vibration device 16.

表ケース17には複数の孔17aが設置され、孔17aから操作入力部24、操作スイッチ5及びスピーカー7が露出する。そして、裏蓋11と表ケース17とがセンサーモジュール8〜タッチパネル6を挟んで収納する。   The front case 17 is provided with a plurality of holes 17a through which the operation input unit 24, the operation switch 5, and the speaker 7 are exposed. Then, the back cover 11 and the front case 17 are accommodated with the sensor module 8 to the touch panel 6 interposed therebetween.

図3(a)は、圧力検出部の構造を示す模式平面図であり、センサーモジュール8を裏面3b側から見た図である。図3(b)は、圧力検出部の構造を示す要部模式平面図である。   FIG. 3A is a schematic plan view showing the structure of the pressure detector, and is a view of the sensor module 8 as seen from the back surface 3b side. FIG. 3B is a schematic plan view of the main part showing the structure of the pressure detection unit.

図3(a)に示すように、センサーモジュール8には発光素子25と光検出部としての受光素子26が対になって設置され、発光素子25及び受光素子26の対が格子状に二次元配列されている。図を見易くするために図中発光素子25及び受光素子26の対が5行10列の配置になっているが、発光素子25及び受光素子26の対の行数及び列数は特に限定されない。本実施形態では例えば250行×250列の発光素子25及び受光素子26の対が設置されている。   As shown in FIG. 3A, in the sensor module 8, a light emitting element 25 and a light receiving element 26 as a light detection unit are installed in pairs, and the pair of the light emitting element 25 and the light receiving element 26 is two-dimensionally arranged in a lattice shape. It is arranged. In order to make the figure easy to see, the pairs of the light emitting elements 25 and the light receiving elements 26 are arranged in 5 rows and 10 columns in the drawing, but the number of rows and columns of the pair of the light emitting elements 25 and the light receiving elements 26 is not particularly limited. In this embodiment, for example, a pair of light emitting elements 25 and light receiving elements 26 of 250 rows × 250 columns is installed.

発光素子25及び受光素子26の対の配置間隔は、1〜1500μmにすると好適であり、製造コストと測定精度との兼ね合いから、例えば100〜1500μm程度とするのが好ましい。本実施形態では、例えば、発光素子25及び受光素子26の対の間隔は0.1mmになっている。そして、センサーモジュール8は撮像素子としても機能するようになっている。発光素子25及び受光素子26はX方向及びY方向に配列する。   The arrangement interval of the pair of the light emitting element 25 and the light receiving element 26 is preferably 1 to 1500 μm, and is preferably about 100 to 1500 μm, for example, in consideration of the manufacturing cost and the measurement accuracy. In the present embodiment, for example, the distance between the pair of the light emitting element 25 and the light receiving element 26 is 0.1 mm. The sensor module 8 also functions as an image sensor. The light emitting element 25 and the light receiving element 26 are arranged in the X direction and the Y direction.

図3(b)に示すように、感圧導電性ゴム12には発光素子25及び受光素子26と対向する場所に光を通過させる光通過部12aが設置されている。さらに、感圧導電性ゴム12には光通過部12aを囲む場所に圧力を検出する遮光部としての感圧部12bが設置されている。そして、感圧導電性ゴム12は光通過部12aを囲む場所の圧力を検出する。光通過部12aを囲む場所の圧力は光通過部12aに近い圧力になっている。従って、光が通過する場所の被検者2に加わる圧力とほぼ等しい圧力を感圧部12bが検出することができる。   As shown in FIG. 3B, the pressure-sensitive conductive rubber 12 is provided with a light passage portion 12 a that allows light to pass through a location facing the light emitting element 25 and the light receiving element 26. Further, the pressure-sensitive conductive rubber 12 is provided with a pressure-sensitive portion 12b as a light-shielding portion that detects pressure at a location surrounding the light passage portion 12a. And the pressure sensitive conductive rubber 12 detects the pressure of the place surrounding the light passage part 12a. The pressure around the light passage portion 12a is close to the light passage portion 12a. Therefore, the pressure-sensitive part 12b can detect a pressure that is substantially equal to the pressure applied to the subject 2 where light passes.

感圧導電性ゴム12の材質は光を通過可能であれば良く特に限定されない。本実施形態では、例えば、感圧導電性ゴム12の材質にシリコーンゴムを採用している。そして、感圧部12bには微細な導電性粒子が均一な密度で設置されている。導電性粒子は炭素粒子や金属粒子を用いることができる。本実施形態では、例えば、導電性粒子に炭素粒子を採用している。   The material of the pressure-sensitive conductive rubber 12 is not particularly limited as long as it can pass light. In the present embodiment, for example, silicone rubber is adopted as the material of the pressure-sensitive conductive rubber 12. And the fine electroconductive particle is installed in the pressure sensitive part 12b by the uniform density. Carbon particles or metal particles can be used as the conductive particles. In the present embodiment, for example, carbon particles are employed as the conductive particles.

感圧部12bは環状の一カ所が切断された形状になっている。そして、感圧部12bの一端には第1端子27aが接続され、感圧部12bの他端には第2端子27bが接続されている。第1端子27aと第2端子27bとの間では炭素粒子が互いに連結しており電気的抵抗体として機能する。感圧部12bが加圧され収縮するとき炭素粒子が互いに連結する場所が増える。そして、第1端子27aと第2端子27bとの間の抵抗が小さくなる。従って、第1端子27aと第2端子27bとの間の抵抗を検出することにより感圧導電性ゴム12に加わる圧力を検出することができる。   The pressure sensitive part 12b has a shape in which one annular portion is cut. The first terminal 27a is connected to one end of the pressure sensitive part 12b, and the second terminal 27b is connected to the other end of the pressure sensitive part 12b. Carbon particles are connected to each other between the first terminal 27a and the second terminal 27b and function as an electrical resistor. When the pressure sensitive part 12b is pressurized and contracts, the number of places where the carbon particles are connected to each other increases. And resistance between the 1st terminal 27a and the 2nd terminal 27b becomes small. Therefore, the pressure applied to the pressure-sensitive conductive rubber 12 can be detected by detecting the resistance between the first terminal 27a and the second terminal 27b.

感圧部12bは光を通さない遮光部になっている。これにより、感圧導電性ゴム12の内部を伝播する光を感圧部12bが抑制する。従って、被検者2を通過しない光が受光素子26に入力することを抑制することができる。   The pressure sensitive part 12b is a light shielding part that does not transmit light. Thereby, the pressure-sensitive part 12b suppresses the light propagating through the pressure-sensitive conductive rubber 12. Therefore, light that does not pass through the subject 2 can be prevented from being input to the light receiving element 26.

図3(c)は、センサーモジュールの構造を示す模式平面図であり、圧力検出部13から感圧導電性ゴム12を除去した図である。図3(c)に示すように、センサーモジュール8は素子基板8aを備えている。素子基板8aには発光素子25及び受光素子26が設置されている。素子基板8aには発光素子25及び受光素子26を支持する支持部材8bが設置されている。支持部材8bには格子状に孔が設置され、各孔に発光素子25及び受光素子26が設置されている。そして、発光素子25、受光素子26及び支持部材8bの+Z方向側の面が同一平面になるように設定されている。支持部材8bの+Z方向側の面には第1端子27a及び第2端子27bが設置されている。第1端子27a及び第2端子27bは感圧部12bと接続する。   FIG. 3C is a schematic plan view showing the structure of the sensor module, in which the pressure-sensitive conductive rubber 12 is removed from the pressure detection unit 13. As shown in FIG. 3C, the sensor module 8 includes an element substrate 8a. A light emitting element 25 and a light receiving element 26 are installed on the element substrate 8a. A support member 8b that supports the light emitting element 25 and the light receiving element 26 is provided on the element substrate 8a. The support member 8b is provided with holes in a lattice shape, and the light emitting element 25 and the light receiving element 26 are provided in each hole. The surfaces of the light emitting element 25, the light receiving element 26, and the support member 8b on the + Z direction side are set to be the same plane. A first terminal 27a and a second terminal 27b are installed on the surface on the + Z direction side of the support member 8b. The first terminal 27a and the second terminal 27b are connected to the pressure sensitive part 12b.

支持部材8bは素子基板8aに接着固定され、感圧導電性ゴム12は支持部材8bに接着固定されている。そして、圧力検出部13は一体になっている。発光素子25及び受光素子26は光通過部12aと密着している。これにより、光が光通過部12aと発光素子25及び受光素子26との間で繰り返して反射することが抑制される。   The support member 8b is bonded and fixed to the element substrate 8a, and the pressure-sensitive conductive rubber 12 is bonded and fixed to the support member 8b. And the pressure detection part 13 is united. The light emitting element 25 and the light receiving element 26 are in close contact with the light passage portion 12a. Thereby, it is suppressed that light is repeatedly reflected between the light passage portion 12a and the light emitting element 25 and the light receiving element 26.

血管の位置や血液の流れを検出するために発光素子25から被検者2に光を照射する。発光素子25が照射する光の波長は800nmを中心にして700nm〜900nmになっている。血液中のヘモグロビンは波長が800nmの光をよく吸収する。従って、被検者2に発光素子25から光を照射して撮影するとき血管の配置を撮影することができる。   The subject 2 is irradiated with light from the light emitting element 25 in order to detect the position of the blood vessel and the flow of blood. The wavelength of light emitted from the light emitting element 25 is 700 nm to 900 nm with 800 nm as the center. Hemoglobin in blood absorbs light with a wavelength of 800 nm. Accordingly, when the subject 2 is irradiated with light from the light emitting element 25 and imaged, the arrangement of blood vessels can be imaged.

発光素子25は測定光を照射する照射部である。発光素子25は皮下組織に対して透過性を有する近赤外線を発光できれば良く特に限定されない。発光素子25には、例えば、LED(Light Emitting Diode)やOLED(Organic light−emitting diode)等を用いることができる。   The light emitting element 25 is an irradiation unit that emits measurement light. The light emitting element 25 is not particularly limited as long as it can emit near-infrared light having transparency to the subcutaneous tissue. As the light emitting element 25, for example, an LED (Light Emitting Diode), an OLED (Organic light-emitting diode), or the like can be used.

受光素子26は光としての反射光29を受光した光強度に応じた電気信号を出力する。受光素子26は光の強度を電気信号に変換できる素子であれば良く、例えば、CCD(Charge Coupled Device Image Sensor)やCMOS(Complementary Metal Oxide Semiconductor Image Sensor)等の撮像素子を用いることができる。また、1つの受光素子26は検量に必要な各波長成分を受光する複数の素子を含む構成になっていても良い。そして、このセンサーモジュール8は発光素子25及び受光素子26の設置された側の面が正面側であり、正面側が被検者2の皮膚面に向かうように、外装部3の裏面3b側に設置されている。   The light receiving element 26 outputs an electrical signal corresponding to the light intensity of receiving the reflected light 29 as light. The light receiving element 26 may be any element that can convert the intensity of light into an electrical signal. For example, an imaging element such as a charge coupled device sensor (CCD) or a complementary metal oxide semiconductor sensor (CMOS) can be used. One light receiving element 26 may include a plurality of elements that receive each wavelength component necessary for calibration. The sensor module 8 is installed on the back surface 3b side of the exterior portion 3 so that the surface on which the light emitting element 25 and the light receiving element 26 are installed is the front side, and the front side faces the skin surface of the subject 2. Has been.

図4(a)は、センサーモジュールの動作を説明するための部分模式側断面図である。図4(a)に示すように、発光素子25の光軸と受光素子26の光軸とは同じ向きを向いている。発光素子25は光としての測定光28を所定の指向特性で射出する。この測定光28の指向特性の中で最も光強度の高い方向を発光素子の光軸とする。受光素子26は反射光29を検出する感度が所定の指向特性になっている。この感度の指向特性の中で最も感度の高い方向を受光素子26の光軸とする。そして、センサーモジュール8では光を射出する光強度が高い方向と光の受光する感度が最も高い方向とが同じ向きになっている。つまり、発光素子25の光軸と受光素子26の光軸とは同じ向きになっている。従って、発光素子25の光軸及び受光素子26の光軸の方向に被測定部2aを設置するときセンサーモジュール8は感度良く反射光29を受光することができる。被測定部2aは脈拍を測定する場所である。   FIG. 4A is a partial schematic side sectional view for explaining the operation of the sensor module. As shown in FIG. 4A, the optical axis of the light emitting element 25 and the optical axis of the light receiving element 26 face the same direction. The light emitting element 25 emits measurement light 28 as light with a predetermined directivity. The direction with the highest light intensity among the directivity characteristics of the measurement light 28 is defined as the optical axis of the light emitting element. The light receiving element 26 has a predetermined directivity characteristic for detecting the reflected light 29. The direction with the highest sensitivity among the directivity characteristics of the sensitivity is defined as the optical axis of the light receiving element 26. In the sensor module 8, the direction in which the light intensity for emitting light is high and the direction in which the sensitivity for receiving light is highest are in the same direction. That is, the optical axis of the light emitting element 25 and the optical axis of the light receiving element 26 are in the same direction. Therefore, the sensor module 8 can receive the reflected light 29 with high sensitivity when the measured portion 2 a is installed in the direction of the optical axis of the light emitting element 25 and the optical axis of the light receiving element 26. The measured part 2a is a place where the pulse is measured.

センサーモジュール8と対向する場所に被測定部2aが設定される。血液の脈拍を検出する前に管としての血管30の配置を検出する。まず、血管30の配置を撮影する。このときにはセンサーモジュール8の総ての発光素子25を一斉に発光させる。そして、被検者2の被測定部2aの全域に測定光28を照射する。測定光28は被測定部2aにて乱反射して反射光29になる。そして、総ての受光素子26にて反射光29を受光し、被測定部2aの画像を取得する。次に、一部の発光素子25から測定光28を出力する。そして、特定の場所の受光素子26が反射光29を受光して脈拍を測定する。   The portion to be measured 2a is set at a location facing the sensor module 8. Before detecting the blood pulse, the arrangement of the blood vessel 30 as a tube is detected. First, the arrangement of the blood vessel 30 is imaged. At this time, all the light emitting elements 25 of the sensor module 8 emit light simultaneously. Then, the measuring light 28 is irradiated to the entire area of the measured part 2 a of the subject 2. The measurement light 28 is irregularly reflected by the measured portion 2 a to become reflected light 29. Then, the reflected light 29 is received by all the light receiving elements 26, and an image of the measured portion 2a is acquired. Next, the measurement light 28 is output from some of the light emitting elements 25. The light receiving element 26 at a specific location receives the reflected light 29 and measures the pulse.

被検者2とセンサーモジュール8との間に感圧導電性ゴム12が位置している。そして、センサーモジュール8が被検者2を加圧する圧力の分布を感圧導電性ゴム12が検出する。そして、測定する場所の圧力を感圧部12bが検出する。   A pressure-sensitive conductive rubber 12 is located between the subject 2 and the sensor module 8. Then, the pressure-sensitive conductive rubber 12 detects the distribution of pressure by which the sensor module 8 pressurizes the subject 2. And the pressure sensitive part 12b detects the pressure of the place to measure.

図4(b)は圧力センサー駆動回路の一部を示す回路図である。図4(b)に示すように、圧力センサー駆動回路31は電源配線32を備え、電源配線32には充電式蓄電池22から電圧が印加されている。電源配線32の電圧は特に限定されないが本実施形態では、例えば、電源配線32の電圧は3Vに設定されている。   FIG. 4B is a circuit diagram showing a part of the pressure sensor driving circuit. As shown in FIG. 4B, the pressure sensor drive circuit 31 includes a power supply wiring 32, and a voltage is applied to the power supply wiring 32 from the rechargeable storage battery 22. Although the voltage of the power supply wiring 32 is not particularly limited, in this embodiment, for example, the voltage of the power supply wiring 32 is set to 3V.

電源配線32には配線を介して抵抗33が接続されている。抵抗33における電源配線32の反対側は感圧部12bの第1端子27aに接続され、さらに、増幅素子34の入力端子に接続されている。感圧部12bにおける第1端子27aの反対側に位置する第2端子27bは配線を介して接地35されている。増幅素子34の出力端子は配線を介してAD変換素子36(Analog Digtal)の入力端子と接続されている。AD変換素子36の出力端子は配線を介して制御装置37と接続されている。   A resistor 33 is connected to the power supply wiring 32 via the wiring. The opposite side of the power supply wiring 32 in the resistor 33 is connected to the first terminal 27 a of the pressure sensing unit 12 b and further connected to the input terminal of the amplifying element 34. The second terminal 27b located on the opposite side of the first terminal 27a in the pressure sensitive part 12b is grounded 35 via a wiring. An output terminal of the amplifying element 34 is connected to an input terminal of an AD conversion element 36 (Analog Digital) via a wiring. An output terminal of the AD conversion element 36 is connected to the control device 37 via a wiring.

感圧部12bに圧力が加わるとき感圧部12bの抵抗値が下がる。そして、第1端子27aと第2端子27bとの間の電圧は電流と感圧部12bの抵抗値とを乗算した値と等しいので、感圧部12bの抵抗値が下がると第1端子27aの電圧が下がる。これにより、増幅素子34の入力端子の電圧が下がるので、増幅素子34の出力端子の電圧が下がる。従って、AD変換素子36が変換して制御装置37に出力する圧力データの値も低下する。このように、圧力センサー駆動回路31は感圧部12bに加わる圧力に対応する圧力データを制御装置37に出力する。尚、感圧部12bの個数と同数の抵抗33、増幅素子34及びAD変換素子36を設置しても良く、増幅素子34とAD変換素子36との間にスイッチング素子を配置してAD変換素子36の個数を感圧部12bの個数より減らしても良い。   When pressure is applied to the pressure sensitive part 12b, the resistance value of the pressure sensitive part 12b decreases. Since the voltage between the first terminal 27a and the second terminal 27b is equal to the value obtained by multiplying the current and the resistance value of the pressure sensitive part 12b, the resistance of the first terminal 27a decreases when the resistance value of the pressure sensitive part 12b decreases. The voltage drops. As a result, the voltage at the input terminal of the amplifying element 34 decreases, and the voltage at the output terminal of the amplifying element 34 decreases. Accordingly, the pressure data value converted by the AD conversion element 36 and output to the control device 37 also decreases. As described above, the pressure sensor drive circuit 31 outputs pressure data corresponding to the pressure applied to the pressure sensing unit 12 b to the control device 37. Note that the same number of resistors 33, amplifying elements 34, and AD conversion elements 36 as the number of the pressure sensitive parts 12b may be installed, and a switching element is arranged between the amplifying element 34 and the AD converting element 36 to thereby convert the AD converting elements. The number of 36 may be less than the number of pressure-sensitive parts 12b.

図5は脈拍測定装置の電気制御ブロック図である。図5において、脈拍測定装置1は脈拍測定装置1の動作を制御する制御装置37を備えている。そして、制御装置37はプロセッサーとして各種の演算処理を行うCPU38(Central Processing Unit)と、各種情報を記憶するメモリー41とを備えている。光センサー駆動回路42、圧力センサー駆動回路31、操作入力部24、表示部23、操作スイッチ5、スピーカー7、振動装置16、通信装置43及び充電式蓄電池22は入出力インターフェイス44及びデータバス45を介してCPU38に接続されている。   FIG. 5 is an electric control block diagram of the pulse measuring device. In FIG. 5, the pulse measuring device 1 includes a control device 37 that controls the operation of the pulse measuring device 1. The control device 37 includes a CPU 38 (Central Processing Unit) that performs various arithmetic processes as a processor, and a memory 41 that stores various types of information. The optical sensor drive circuit 42, the pressure sensor drive circuit 31, the operation input unit 24, the display unit 23, the operation switch 5, the speaker 7, the vibration device 16, the communication device 43, and the rechargeable storage battery 22 include an input / output interface 44 and a data bus 45. Via the CPU 38.

光センサー駆動回路42はセンサーモジュール8を駆動する回路である。光センサー駆動回路42はセンサーモジュール8を構成する発光素子25及び受光素子26を駆動する。センサーモジュール8には発光素子25及び受光素子26が格子状に二次元配列されている。光センサー駆動回路42はCPU38の指示信号に従って所定の場所の発光素子25を点灯及び消灯する。そして、光センサー駆動回路42は受光素子26が受光した光の光強度の信号を増幅しデジタル信号に変換してCPU38に送信する。   The optical sensor drive circuit 42 is a circuit that drives the sensor module 8. The optical sensor driving circuit 42 drives the light emitting element 25 and the light receiving element 26 constituting the sensor module 8. In the sensor module 8, light emitting elements 25 and light receiving elements 26 are two-dimensionally arranged in a lattice pattern. The light sensor driving circuit 42 turns on and off the light emitting element 25 at a predetermined location in accordance with an instruction signal from the CPU 38. The optical sensor driving circuit 42 amplifies the light intensity signal of the light received by the light receiving element 26, converts it into a digital signal, and transmits it to the CPU 38.

圧力センサー駆動回路31はCPU38に指示された場所の感圧部12bの圧力に対応する電圧信号をAD変換する。そして、変換されたデジタルデータをCPU38に送信する。   The pressure sensor drive circuit 31 AD converts a voltage signal corresponding to the pressure of the pressure sensing unit 12b at the location designated by the CPU. Then, the converted digital data is transmitted to the CPU 38.

表示部23はCPU38の指示により所定の情報を表示する。表示内容に基づき操作者が操作入力部24及び操作スイッチ5を操作して指示内容を入力する。そして、この指示内容はCPU38に伝達される。   The display unit 23 displays predetermined information according to an instruction from the CPU 38. Based on the display content, the operator operates the operation input unit 24 and the operation switch 5 to input the instruction content. This instruction content is transmitted to the CPU 38.

スピーカー7は音声の出力装置であり、CPU38からの指示により各種の音声出力を行う。スピーカー7によって、脈拍測定開始や測定終了、エラー発生等の報知音が出力される。   The speaker 7 is an audio output device, and performs various audio outputs according to instructions from the CPU 38. The speaker 7 outputs notification sounds such as pulse measurement start and measurement end, and error occurrence.

振動装置16は外装部3を振動させる装置である。外装部3は被検者2に接触しているので、脈拍測定装置1は外装部3を振動させることにより被検者2に注意を喚起させることができる。脈拍測定装置1の使用環境によりスピーカー7から音を出せないときには振動装置16を用いて被検者2に注意を喚起させることができる。   The vibration device 16 is a device that vibrates the exterior portion 3. Since the exterior part 3 is in contact with the subject 2, the pulse measuring device 1 can alert the subject 2 by vibrating the exterior part 3. When sound cannot be emitted from the speaker 7 due to the usage environment of the pulse measuring device 1, the subject 2 can be alerted using the vibration device 16.

通信装置43は、有線通信回路や通信制御回路等の回路により構成された装置である。通信コネクター9は外部機器との通信を行う。通信装置43を無線通信回路にして外部機器と無線通信を行っても良い。   The communication device 43 is a device configured by a circuit such as a wired communication circuit or a communication control circuit. The communication connector 9 performs communication with an external device. The communication device 43 may be used as a wireless communication circuit to perform wireless communication with an external device.

充電式蓄電池22は脈拍測定装置1を駆動する電力を供給する。充電式蓄電池22は充電量を示すデータをCPU38に出力する。CPU38は充電式蓄電池22に蓄電された電力を検出可能になっている。充電式蓄電池22は電源コネクター10と接続され、図示しない充電ユニットにより充電される。   The rechargeable storage battery 22 supplies power for driving the pulse measuring device 1. The rechargeable storage battery 22 outputs data indicating the amount of charge to the CPU 38. The CPU 38 can detect the electric power stored in the rechargeable storage battery 22. The rechargeable storage battery 22 is connected to the power connector 10 and is charged by a charging unit (not shown).

メモリー41は、RAM、ROM等といった半導体メモリーや、ハードディスク、DVD−ROMといった外部記憶装置を含む概念である。機能的には、脈拍測定装置1の動作の制御手順が記述されたプログラム46を記憶する記憶領域や、発光素子25の位置を示すデータである発光素子リスト47を記憶するための記憶領域が設定される。   The memory 41 is a concept including a semiconductor memory such as a RAM and a ROM, and an external storage device such as a hard disk and a DVD-ROM. Functionally, a storage area for storing a program 46 in which a control procedure of the operation of the pulse measuring device 1 is described and a storage area for storing a light emitting element list 47 that is data indicating the position of the light emitting element 25 are set. Is done.

他にも、受光素子26の位置を示すデータである受光素子リスト48を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、メモリー41には発光素子25を全点灯して血管30の配置を撮影した生体画像データ49を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、メモリー41には生体画像データ49から演算した血管30の位置を示す血管位置データ50を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、メモリー41には測定する血管30の位置を示すデータである測定位置データ51を記憶するための記憶領域が設定される。   In addition, a storage area for storing a light receiving element list 48 that is data indicating the position of the light receiving element 26 is set. In addition, the memory 41 is set with a storage area for storing biological image data 49 obtained by photographing all the light emitting elements 25 and photographing the arrangement of the blood vessels 30. In addition, a storage area for storing blood vessel position data 50 indicating the position of the blood vessel 30 calculated from the biological image data 49 is set in the memory 41. In addition, a storage area for storing measurement position data 51 that is data indicating the position of the blood vessel 30 to be measured is set in the memory 41.

他にも、メモリー41には測定した光の強度変化を示すデータである補正前波形データ52を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、メモリー41には圧力センサー駆動回路31が出力する感圧部12bに加わる圧力を示す圧力データ53を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、メモリー41には圧力データ53を用いて補正前波形データ52を補正した補正後波形データ54を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、メモリー41にはCPU38が演算した脈拍のデータである脈拍データ55を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、CPU38のためのワークエリアやテンポラリーファイル等として機能する記憶領域やその他各種の記憶領域が設定される。   In addition, the memory 41 is set with a storage area for storing pre-correction waveform data 52, which is data indicating a change in the measured light intensity. In addition, a memory area for storing pressure data 53 indicating the pressure applied to the pressure sensing unit 12b output from the pressure sensor drive circuit 31 is set in the memory 41. In addition, a storage area for storing the corrected waveform data 54 obtained by correcting the pre-correction waveform data 52 using the pressure data 53 is set in the memory 41. In addition, the memory 41 is set with a storage area for storing the pulse data 55 that is the pulse data calculated by the CPU 38. In addition, a work area for the CPU 38, a storage area that functions as a temporary file, and other various storage areas are set.

CPU38は、メモリー41内に記憶されたプログラム46に従って、脈拍を測定する制御を行うものである。具体的な機能実現部としてCPU38は発光制御部56を有する。発光制御部56は複数の発光素子25を選択的に発光させる制御と消灯させる制御を行う。他にも、CPU38は受光制御部57を有する。受光制御部57は、受光素子26が受光した光強度のデジタルデータを取得する制御を行う。他にも、CPU38は圧力検出制御部58を有する。圧力検出制御部58は、感圧導電性ゴム12に加わる圧力を検出させる制御を行う。   The CPU 38 performs control for measuring the pulse according to the program 46 stored in the memory 41. As a specific function realization unit, the CPU 38 has a light emission control unit 56. The light emission control unit 56 performs control to selectively emit light and turn off the plurality of light emitting elements 25. In addition, the CPU 38 includes a light reception control unit 57. The light reception control unit 57 performs control to acquire digital data of light intensity received by the light receiving element 26. In addition, the CPU 38 includes a pressure detection control unit 58. The pressure detection control unit 58 performs control to detect the pressure applied to the pressure-sensitive conductive rubber 12.

他にも、CPU38は、生体画像取得部61を有する。生体画像取得部61は、センサーモジュール8の直下の被測定部2aの生体画像の取得を行う。生体画像の取得は、公知の静脈認証技術等における生体画像の撮影技術を適宜利用することで実現する。すなわち、センサーモジュール8の発光素子25を一斉に発光させ、総ての受光素子26による撮影を行う。そして、撮影した画像である生体画像を生成する。生体画像取得部61によって取得された生体画像は生体画像データ49としてメモリー41に記憶される。   In addition, the CPU 38 includes a biological image acquisition unit 61. The biological image acquisition unit 61 acquires a biological image of the measurement target portion 2 a directly below the sensor module 8. Acquisition of a biometric image is realized by appropriately using a biometric image capturing technique such as a known vein authentication technique. That is, the light emitting elements 25 of the sensor module 8 are caused to emit light all at once, and all the light receiving elements 26 perform photographing. And the biometric image which is the image | photographed image is produced | generated. The biological image acquired by the biological image acquisition unit 61 is stored in the memory 41 as biological image data 49.

他にも、CPU38は測定位置演算部62を有する。測定位置演算部62は生体画像に所定の画像処理を行って血管位置のデータを取得する。具体的には公知の画像処理技術を用いて生体画像から静脈パターンを識別する。例えば、生体画像の画素毎に基準輝度と比較して2値化やフィルター処理を施す。処理後の生体画像において基準輝度未満の画素が血管30を示し、基準輝度以上の画素が非血管領域を示す。測定位置演算部62によって取得された血管位置のデータは血管位置データ50としてメモリー41に記憶される。   In addition, the CPU 38 includes a measurement position calculation unit 62. The measurement position calculation unit 62 performs predetermined image processing on the biological image to acquire blood vessel position data. Specifically, a vein pattern is identified from a biological image using a known image processing technique. For example, binarization and filter processing are performed for each pixel of the biological image in comparison with the reference luminance. In the biological image after processing, a pixel having a luminance lower than the reference luminance indicates the blood vessel 30, and a pixel having a luminance higher than the reference luminance indicates a non-blood vessel region. The blood vessel position data acquired by the measurement position calculator 62 is stored in the memory 41 as blood vessel position data 50.

測定位置演算部62は、所定の選択条件を満たす場所の血管30を測定対象として選択する。ここで、測定対象とする場所の血管30は、1つであっても良いし、複数選択しても良い。測定対象として選択された場所の血管30のデータは、測定位置データ51としてメモリー41に記憶される。   The measurement position calculation unit 62 selects a blood vessel 30 at a location that satisfies a predetermined selection condition as a measurement target. Here, the number of blood vessels 30 at the location to be measured may be one or multiple. The data of the blood vessel 30 at the location selected as the measurement target is stored in the memory 41 as measurement position data 51.

測定位置演算部62は、測定場所の血管30の測定において駆動する発光素子25及び受光素子26を選択する。具体的には、測定する場所の血管30の中心線と直交する直線上に位置する発光素子25及び受光素子26を選択する。このとき、測定する場所と発光素子25との距離及び測定する場所と受光素子26との距離が最適距離と近い値となるように発光素子25及び受光素子26を選択する。選択された発光素子25は発光素子リスト47としてメモリー41に記憶される。そして、選択された受光素子26は受光素子リスト48としてメモリー41に記憶される。   The measurement position calculation unit 62 selects the light emitting element 25 and the light receiving element 26 that are driven in the measurement of the blood vessel 30 at the measurement location. Specifically, the light emitting element 25 and the light receiving element 26 located on a straight line orthogonal to the center line of the blood vessel 30 at the measurement location are selected. At this time, the light emitting element 25 and the light receiving element 26 are selected so that the distance between the measurement place and the light emitting element 25 and the distance between the measurement place and the light receiving element 26 are close to the optimum distance. The selected light emitting element 25 is stored in the memory 41 as the light emitting element list 47. The selected light receiving element 26 is stored in the memory 41 as a light receiving element list 48.

他にも、CPU38は測定制御部63を有する。測定制御部63は光センサー駆動回路42に発光素子25を点灯させる。そして、光センサー駆動回路42に受光素子26を駆動させて反射光29の光強度を検出する。この光強度は血管30を通過した光の光強度である。さらに、測定制御部63は感圧導電性ゴム12において圧力を検出する場所を選定する。そして、測定制御部63は圧力センサー駆動回路31に選定した場所の感圧部12bに圧力を検出させる。   In addition, the CPU 38 includes a measurement control unit 63. The measurement control unit 63 causes the light sensor driving circuit 42 to light the light emitting element 25. Then, the light sensor drive circuit 42 drives the light receiving element 26 to detect the light intensity of the reflected light 29. This light intensity is the light intensity of light that has passed through the blood vessel 30. Further, the measurement control unit 63 selects a place where pressure is detected in the pressure-sensitive conductive rubber 12. And the measurement control part 63 makes the pressure sensor 12b of the place selected for the pressure sensor drive circuit 31 detect a pressure.

他にも、CPU38は補正部としての補正演算部64を有する。補正演算部64は、測定した圧力データ、センサーモジュール8が検出した光強度の推移を示す波形データ、圧力を変数として光強度を補正する式を用いて光強度の推移を示す波形データを補正する。これにより、補正演算部64は測定した波形データを被測定部2aに圧力が加わることによる血管30の抑制がない状態の波形データに補正する。補正した波形データは補正後波形データ54としてメモリー41に記憶する。   In addition, the CPU 38 includes a correction calculation unit 64 as a correction unit. The correction calculation unit 64 corrects the measured pressure data, the waveform data indicating the transition of the light intensity detected by the sensor module 8, and the waveform data indicating the transition of the light intensity using an expression for correcting the light intensity using the pressure as a variable. . Thereby, the correction calculation unit 64 corrects the measured waveform data to waveform data in a state where there is no suppression of the blood vessel 30 due to the pressure applied to the measured portion 2a. The corrected waveform data is stored in the memory 41 as corrected waveform data 54.

他にも、CPU38は脈拍演算部65を有する。補正後波形データ54において脈拍演算部65は1分間の間に存在する波数を演算する。演算した波数は脈拍データ55としてメモリー41に記憶する。他にも、CPU38は入出力制御部66を有する。入出力制御部66は操作入力部24、操作スイッチ5及び通信コネクター9からの入力を受け付ける。そして、入力内応に応じた信号をCPU38の各演算部及び制御部等の機能部に伝達する。さらに、入出力制御部66は表示部23に表示内容を出力し、表示内容を表示部23に表示させる。さらに、入出力制御部66はスピーカー7に音声情報を出力し、音声情報をスピーカー7から発声させる。さらに、入出力制御部66は振動装置16に振動パターン情報を出力し、振動装置16を振動させる。   In addition, the CPU 38 has a pulse calculation unit 65. In the corrected waveform data 54, the pulse calculating unit 65 calculates the wave number existing for one minute. The calculated wave number is stored in the memory 41 as pulse data 55. In addition, the CPU 38 includes an input / output control unit 66. The input / output control unit 66 receives inputs from the operation input unit 24, the operation switch 5, and the communication connector 9. Then, a signal corresponding to the input response is transmitted to the functional units such as the calculation units and the control unit of the CPU 38. Further, the input / output control unit 66 outputs the display content to the display unit 23 and causes the display unit 23 to display the display content. Further, the input / output control unit 66 outputs audio information to the speaker 7 and causes the speaker 7 to utter the audio information. Further, the input / output control unit 66 outputs vibration pattern information to the vibration device 16 to vibrate the vibration device 16.

他にも、CPU38は異常状態判断部67を有する。異常状態判断部67は脈拍演算部65が演算した脈拍を判定値と比較して判断する。脈拍が異常であるときには表示部23、スピーカー7及び振動装置16を用いて被検者2に警告する。   In addition, the CPU 38 has an abnormal state determination unit 67. The abnormal state determination unit 67 determines the pulse calculated by the pulse calculation unit 65 by comparing it with the determination value. When the pulse is abnormal, a warning is given to the subject 2 using the display unit 23, the speaker 7, and the vibration device 16.

尚、本実施形態では、脈拍測定装置1の上記の各機能がCPU38を用いてプログラムソフトで実現することとしたが、上記の各機能がCPU38を用いない単独の電子回路(ハードウェア)によって実現できる場合には、そのような電子回路を用いることも可能である。   In the present embodiment, each function of the pulse measuring device 1 is realized by program software using the CPU 38. However, each function described above is realized by a single electronic circuit (hardware) that does not use the CPU 38. If possible, such an electronic circuit can also be used.

次に上述した脈拍測定装置1を用いた脈拍情報取得方法について図6〜図9にて説明する。図6は、脈拍情報取得方法のフローチャートである。図6のフローチャートにおいて、ステップS1はユニット装着工程に相当する。操作者が脈拍測定装置1を被検者2に設置する工程である。ステップS2は画像取得工程に相当する。この工程は生体画像取得部61が総ての発光素子25を一斉に発光させて、受光素子26が血管30の画像を撮影する工程である。次にステップS3に移行する。ステップS3は血管位置取得工程である。この工程は、測定位置演算部62が撮影した画像を用いて血管30の位置を取得する工程である。次にステップS4に移行する。   Next, a pulse information acquisition method using the pulse measuring device 1 described above will be described with reference to FIGS. FIG. 6 is a flowchart of the pulse information acquisition method. In the flowchart of FIG. 6, step S1 corresponds to a unit mounting process. In this step, the operator installs the pulse measuring device 1 on the subject 2. Step S2 corresponds to an image acquisition process. This process is a process in which the living body image acquisition unit 61 causes all the light emitting elements 25 to emit light at once, and the light receiving element 26 captures an image of the blood vessel 30. Next, the process proceeds to step S3. Step S3 is a blood vessel position acquisition step. This step is a step of acquiring the position of the blood vessel 30 using the image taken by the measurement position calculation unit 62. Next, the process proceeds to step S4.

ステップS4は測定対象選択工程である。この工程は、測定位置演算部62が被測定部2aの血管30のうち測定に適した場所を選択する工程である。さらに、測定位置演算部62は測定する場所を選択する。次にステップS5に移行する。ステップS5は受発光素子選定工程である。この工程は、測定位置演算部62が測定時に駆動する発光素子25及び受光素子26を選択する工程である。次にステップS6に移行する。   Step S4 is a measurement object selection process. In this step, the measurement position calculation unit 62 selects a place suitable for measurement in the blood vessel 30 of the measurement target portion 2a. Further, the measurement position calculation unit 62 selects a place to measure. Next, the process proceeds to step S5. Step S5 is a light emitting / receiving element selection step. This step is a step in which the measurement position calculation unit 62 selects the light emitting element 25 and the light receiving element 26 that are driven during measurement. Next, the process proceeds to step S6.

ステップS6は測定工程である。この工程は、発光素子25から被測定部2aに測定光28を照射し、受光素子26が受光する反射光29の光強度を測定する。さらに、感圧導電性ゴム12に加わる圧力を検出する工程である。次にステップS7に移行する。ステップS7は補正工程である。この工程は、検出した光強度の推移を示す波形データに圧力による影響を補正演算部64が補正する工程である。次にステップS8に移行する。ステップS8は脈拍演算工程である。この工程は、補正後の波形データを用いて1分間の間に生ずる波数を演算する工程である。次にステップS9に移行する。ステップS9は脈拍表示工程であり、演算した脈拍のデータを表示部23に表示する工程である。以上の工程により脈拍情報取得工程を終了する。   Step S6 is a measurement process. In this step, the measurement light 28 is irradiated from the light emitting element 25 to the measured portion 2a, and the light intensity of the reflected light 29 received by the light receiving element 26 is measured. Further, it is a step of detecting the pressure applied to the pressure-sensitive conductive rubber 12. Next, the process proceeds to step S7. Step S7 is a correction process. In this step, the correction calculation unit 64 corrects the influence of the pressure on the waveform data indicating the transition of the detected light intensity. Next, the process proceeds to step S8. Step S8 is a pulse calculation step. This step is a step of calculating the wave number generated during one minute using the corrected waveform data. Next, the process proceeds to step S9. Step S <b> 9 is a pulse display step, which is a step of displaying the calculated pulse data on the display unit 23. The pulse information acquisition step is completed through the above steps.

図7〜図9は脈拍情報取得方法を説明するための模式図である。次に、図7〜図9を用いて、図6に示したステップと対応させて、脈拍情報取得方法を詳細に説明する。図7(a)はステップS1のユニット装着工程に対応する図である。図7(a)に示すように、ステップS1において、操作者が被検者2に脈拍測定装置1を設置する。感圧導電性ゴム12が被検者2に接触するように脈拍測定装置1を設置する。このとき、タッチパネル6が見えるように設置される。次に、操作者は操作スイッチ5を押して測定を開始し、ステップS2に移行する。   7 to 9 are schematic diagrams for explaining the pulse information acquisition method. Next, the pulse information acquisition method will be described in detail with reference to FIGS. 7 to 9 in association with the steps shown in FIG. FIG. 7A is a diagram corresponding to the unit mounting step of step S1. As shown in FIG. 7A, in step S1, the operator installs the pulse measuring device 1 on the subject 2. The pulse measuring device 1 is installed so that the pressure-sensitive conductive rubber 12 is in contact with the subject 2. At this time, it is installed so that the touch panel 6 can be seen. Next, the operator presses the operation switch 5 to start measurement, and proceeds to step S2.

図7(b)及び図7(c)はステップS2の画像取得工程に対応する図である。図7(b)に示すように、ステップS2において、被測定部2aの撮影が行われる。生体画像取得部61が発光制御部56に発光素子25を点灯する指示信号を出力する。発光制御部56は光センサー駆動回路42に発光素子25を点灯する指示信号を出力する。光センサー駆動回路42は発光素子25を駆動して点灯させる。発光素子25が射出した測定光28は被測定部2aを照射する。測定光28は被測定部2aで乱反射して反射光29になる。   FIG. 7B and FIG. 7C are diagrams corresponding to the image acquisition process of step S2. As shown in FIG. 7B, the measured part 2a is photographed in step S2. The biological image acquisition unit 61 outputs an instruction signal for lighting the light emitting element 25 to the light emission control unit 56. The light emission control unit 56 outputs an instruction signal for lighting the light emitting element 25 to the optical sensor driving circuit 42. The optical sensor driving circuit 42 drives the light emitting element 25 to light it. The measurement light 28 emitted from the light emitting element 25 irradiates the measured portion 2a. The measurement light 28 is irregularly reflected by the measured portion 2 a and becomes reflected light 29.

次に、生体画像取得部61が受光制御部57に撮像する指示信号を出力する。受光制御部57は光センサー駆動回路42に受光素子26を駆動する指示信号を出力する。光センサー駆動回路42は受光素子26を駆動して入力された光の光強度を受光データにAD(Analog Digtal)変換して受光制御部57に出力する。受光素子26は格子状に配列されているので撮像カメラとして機能する。図7(c)に示すように、受光データは血管30の形状が撮影された生体画像68を形成する。受光制御部57は生体画像68を生体画像データ49としてメモリー41に記憶する。   Next, the biological image acquisition unit 61 outputs an instruction signal for imaging to the light reception control unit 57. The light reception control unit 57 outputs an instruction signal for driving the light receiving element 26 to the optical sensor driving circuit 42. The optical sensor drive circuit 42 drives the light receiving element 26 to convert the light intensity of the input light into light reception data by AD (Analog Digital) and outputs it to the light reception control unit 57. Since the light receiving elements 26 are arranged in a lattice pattern, the light receiving elements 26 function as an imaging camera. As shown in FIG. 7C, the received light data forms a biological image 68 in which the shape of the blood vessel 30 is photographed. The light reception control unit 57 stores the biological image 68 in the memory 41 as the biological image data 49.

図7(c)はステップS2の画像取得工程及びステップS3の血管位置取得工程に対応する図である。図7(c)に示す生体画像68はセンサーモジュール8が出力した被測定部2aの画像である。生体画像68は、センサーモジュール8における受光素子26の配列に対応する画素による二次元画像として得られる。血管30は非血管部よりも近赤外線を吸収し易い。このため、生体画像68において、血管30の像である血管像68aは非血管部の像である非血管像68bよりも輝度が低く暗くなる。ステップS3では、生体画像68において輝度が低くなっている部分を抽出することで、測定位置演算部62が血管パターンを抽出する。すなわち、測定位置演算部62は生体画像68を構成する画素毎に、その輝度が所定の閾値以下であるか否かを演算する。そして、該当する受光素子26の直下に血管30が存在するか否かを測定位置演算部62が判定する。この手順により、測定位置演算部62は血管30の位置を検出する。   FIG. 7C is a diagram corresponding to the image acquisition process in step S2 and the blood vessel position acquisition process in step S3. A biological image 68 shown in FIG. 7C is an image of the measured portion 2a output from the sensor module 8. The biological image 68 is obtained as a two-dimensional image with pixels corresponding to the arrangement of the light receiving elements 26 in the sensor module 8. The blood vessel 30 absorbs near infrared rays more easily than the non-blood vessel portion. For this reason, in the living body image 68, the blood vessel image 68a that is an image of the blood vessel 30 is darker and darker than the non-blood vessel image 68b that is an image of the non-blood vessel portion. In step S <b> 3, the measurement position calculation unit 62 extracts a blood vessel pattern by extracting a portion where the luminance is low in the biological image 68. That is, the measurement position calculation unit 62 calculates whether the luminance of each pixel constituting the biological image 68 is equal to or less than a predetermined threshold value. Then, the measurement position calculation unit 62 determines whether or not the blood vessel 30 exists immediately below the corresponding light receiving element 26. By this procedure, the measurement position calculation unit 62 detects the position of the blood vessel 30.

図7(d)はステップS4の測定対象選択工程に対応する図であり、生体画像68に基づいて得られる血管位置情報を示す模式図である。血管位置の情報は生体画像68を構成する画素毎に血管30であるか非血管部69であるかを示す情報となる。ステップS4において測定位置演算部62が血管30の測定場所である測定部位70を選択する。測定位置演算部62は測定部位70を、次の選択条件を満たすように選択する。選択条件とは、「血管30の分岐部分や合流部分、画像の端部以外の部位であり、且つ、所定の長さ及び幅を有する」ことである。   FIG. 7D is a diagram corresponding to the measurement object selection step in step S4 and is a schematic diagram showing blood vessel position information obtained based on the biological image 68. The information on the blood vessel position is information indicating whether the blood vessel 30 is a non-blood vessel portion 69 for each pixel constituting the living body image 68. In step S <b> 4, the measurement position calculation unit 62 selects the measurement site 70 that is the measurement location of the blood vessel 30. The measurement position calculation unit 62 selects the measurement site 70 so as to satisfy the following selection condition. The selection condition is “a part other than a branching part or a joining part of the blood vessel 30 or an end part of the image, and has a predetermined length and width”.

血管30の分岐・合流部分30aでは圧力に応じて変化する変化率が直線部より複雑に変わるので補正し難い場所である。従って、精度良く補正することが難しい。このため、血管30の分岐・合流部分30aを除いた部分から測定部位70を選択する。   In the branching / merging portion 30a of the blood vessel 30, the rate of change that changes according to the pressure changes more complicatedly than the straight line portion, so that it is difficult to correct. Therefore, it is difficult to correct with high accuracy. For this reason, the measurement site 70 is selected from the portion of the blood vessel 30 excluding the branching / merging portion 30a.

また、生体画像68における血管30の端部30bでは、画像の外側近傍の血管の分岐や合流といった構造が不明である。このため、上述と同様の理由による測定精度の低下の可能性を避けるために、生体画像68の端部30bを除いた血管30から測定部位70を選択する。   Further, in the end portion 30b of the blood vessel 30 in the living body image 68, the structure of branching or merging of blood vessels in the vicinity of the outside of the image is unknown. For this reason, in order to avoid the possibility of a decrease in measurement accuracy due to the same reason as described above, the measurement site 70 is selected from the blood vessel 30 excluding the end 30b of the biological image 68.

図8(a)はステップS5の受発光素子選定工程に対応する図である。図8(a)に示すように、ステップS5において測定位置演算部62が測定時に駆動する発光素子25及び受光素子26を選定する。このとき、発光素子25と受光素子26との間に測定部位70が位置するように発光素子25及び受光素子26を選定する。受光素子26は測定部位70を透過した光を検出する。   FIG. 8A is a diagram corresponding to the light emitting / receiving element selecting step in step S5. As shown in FIG. 8A, in step S5, the measurement position calculator 62 selects the light emitting element 25 and the light receiving element 26 that are driven during measurement. At this time, the light emitting element 25 and the light receiving element 26 are selected so that the measurement site 70 is positioned between the light emitting element 25 and the light receiving element 26. The light receiving element 26 detects light transmitted through the measurement site 70.

発光素子25と受光素子26との間の中央に測定部位70が位置するように測定位置演算部62が発光素子25及び受光素子26の位置を設定する。さらに、発光素子25と受光素子26との間の距離が所定の最適距離71に近づくように測定位置演算部62が発光素子25及び受光素子26の位置を設定する。   The measurement position calculation unit 62 sets the positions of the light emitting element 25 and the light receiving element 26 so that the measurement site 70 is located at the center between the light emitting element 25 and the light receiving element 26. Further, the measurement position calculation unit 62 sets the positions of the light emitting element 25 and the light receiving element 26 so that the distance between the light emitting element 25 and the light receiving element 26 approaches a predetermined optimum distance 71.

図8(b)及び図8(c)は、ステップS6の測定工程に対応する図である。当図は生体組織内における光の伝播を説明するための模式図であり、深さ方向に沿った断面図を示している。図を見易くするためにハッチングは省略してある。図8(b)に示すように、ステップS6において発光素子25は所定の指向特性で測定光28を射出する。被検者2において血管30を囲む細胞組織を一般組織2dとする。一般組織2dは皮膚組織、脂肪素子、筋肉組織等であり、測定する血管30の周囲に位置する細胞組織である。測定光28の一部は一般組織2dを通って血管30を通過する。測定光28の一部は一般組織2dで散乱した後血管30を通過する。そして、測定光28の一部は血管30を透過した後で反射光29として受光素子26に入力する。測定光28の一部は血管30を透過せずに反射光29として受光素子26に入力する。   FIG. 8B and FIG. 8C are diagrams corresponding to the measurement process of step S6. This figure is a schematic diagram for explaining the propagation of light in a living tissue, and shows a cross-sectional view along the depth direction. Hatching is omitted for easy viewing of the figure. As shown in FIG. 8B, in step S6, the light emitting element 25 emits the measurement light 28 with a predetermined directivity characteristic. A cell tissue surrounding the blood vessel 30 in the subject 2 is defined as a general tissue 2d. The general tissue 2d is a skin tissue, a fat element, a muscle tissue or the like, and is a cell tissue located around the blood vessel 30 to be measured. A part of the measurement light 28 passes through the blood vessel 30 through the general tissue 2d. A part of the measurement light 28 passes through the blood vessel 30 after being scattered by the general tissue 2d. A part of the measurement light 28 passes through the blood vessel 30 and then enters the light receiving element 26 as reflected light 29. A part of the measurement light 28 does not pass through the blood vessel 30 and is input to the light receiving element 26 as reflected light 29.

図8(c)は、発光素子25から射出された光のうち受光素子26に入力する光を光線追跡法によりシミュレーションした図である。図8(c)に示すように、発光素子25から照射された測定光28は生体組織内を拡散反射し、照射された光の一部が受光素子26に到達する。光の伝播経路である光路は2つの弧で挟まれたバナナ形状の領域を主に通過する。光路は発光素子25と受光素子26との略中央付近で深さ方向の幅が最も広くなるとともに、深くなる。そして、発光素子25と受光素子26との間隔が長くなる程、光が通過する深さが深くなる。   FIG. 8C is a diagram in which light input to the light receiving element 26 among the light emitted from the light emitting element 25 is simulated by the ray tracing method. As shown in FIG. 8C, the measurement light 28 irradiated from the light emitting element 25 is diffusely reflected in the living tissue, and a part of the irradiated light reaches the light receiving element 26. An optical path, which is a light propagation path, mainly passes through a banana-shaped region sandwiched between two arcs. The optical path has a maximum width and a deeper width in the vicinity of the approximate center between the light emitting element 25 and the light receiving element 26. As the distance between the light emitting element 25 and the light receiving element 26 increases, the depth through which light passes increases.

測定精度を高めるには、より多くの血管30の透過光が受光素子26で受光されることが望ましい。このことから、発光素子25と受光素子26との間のほぼ中央に測定対象となる測定部位70が位置するのが望ましい。そして、皮膚面から測定部位70までの深さを血管深さ72とするとき、想定する血管深さ72に応じた最適距離71が定められる。発光素子25と受光素子26との間の最適な間隔である最適距離71は、血管深さ72の約2倍の距離である。例えば、血管深さ72を3mm程度とすると、最適距離71は5〜6mm程度となる。   In order to improve the measurement accuracy, it is desirable that light transmitted through more blood vessels 30 is received by the light receiving element 26. For this reason, it is desirable that the measurement site 70 to be measured is located approximately at the center between the light emitting element 25 and the light receiving element 26. When the depth from the skin surface to the measurement site 70 is the blood vessel depth 72, an optimum distance 71 corresponding to the assumed blood vessel depth 72 is determined. The optimum distance 71, which is the optimum distance between the light emitting element 25 and the light receiving element 26, is a distance approximately twice the blood vessel depth 72. For example, when the blood vessel depth 72 is about 3 mm, the optimum distance 71 is about 5 to 6 mm.

発光素子25から射出される測定光28の波長は血液に吸光される波長になっている。受光素子26が検出する反射光29の一部は血管30を通過しているので、反射光29の一部が血管30内の血液に吸収されている。被検者2の心臓の動きに対応して血管30内の圧力が変化する。血管30内の圧力が高くなるとき、血管30の直径が大きくなる。これにより、測定光28が血液中を通過する距離が長くなるので血液に吸光される光量が大きくなる。そして、受光素子26が検出する光強度が小さくなる。一方、血管30内の圧力が低くなるとき、血管30の直径が小さくなる。これにより、血液に吸光される光量が小さくなるので、受光素子26が検出する光強度が大きくなる。従って、受光素子26が検出する光強度の波形は心臓の動きを反映した波形になる。   The wavelength of the measurement light 28 emitted from the light emitting element 25 is a wavelength that is absorbed by blood. Since a part of the reflected light 29 detected by the light receiving element 26 passes through the blood vessel 30, a part of the reflected light 29 is absorbed by the blood in the blood vessel 30. The pressure in the blood vessel 30 changes according to the movement of the heart of the subject 2. When the pressure in the blood vessel 30 increases, the diameter of the blood vessel 30 increases. Thereby, since the distance that the measurement light 28 passes through the blood becomes long, the amount of light absorbed by the blood becomes large. And the light intensity which the light receiving element 26 detects becomes small. On the other hand, when the pressure in the blood vessel 30 decreases, the diameter of the blood vessel 30 decreases. As a result, the amount of light absorbed by the blood is reduced, and the light intensity detected by the light receiving element 26 is increased. Accordingly, the waveform of the light intensity detected by the light receiving element 26 is a waveform reflecting the motion of the heart.

ステップS6では、圧力検出制御部58が圧力センサー駆動回路31を駆動して感圧導電性ゴム12に加わる圧力を検出する。このとき、圧力センサー駆動回路31は、光センサー駆動回路42が駆動する発光素子25と受光素子26との間に位置する感圧部12bにおける圧力を検出する。そして、測定光28及び反射光29が通過する光路において被検者2に加わる圧力を検出する。測定光28及び反射光29は血管30を通過する光であり、感圧部12bは血管30を通過する光が被検者2を通過する場所に加わる圧力を検出する。これにより、感圧部12bは血管30及び血管30の周囲の組織に加わる圧力を検出することができる。   In step S <b> 6, the pressure detection control unit 58 detects the pressure applied to the pressure-sensitive conductive rubber 12 by driving the pressure sensor drive circuit 31. At this time, the pressure sensor drive circuit 31 detects the pressure in the pressure-sensitive part 12b located between the light emitting element 25 and the light receiving element 26 driven by the optical sensor drive circuit 42. Then, the pressure applied to the subject 2 is detected in the optical path through which the measurement light 28 and the reflected light 29 pass. The measurement light 28 and the reflected light 29 are light that passes through the blood vessel 30, and the pressure sensing unit 12 b detects the pressure applied to the place where the light that passes through the blood vessel 30 passes through the subject 2. Thereby, the pressure sensitive part 12b can detect the pressure applied to the blood vessel 30 and the tissue around the blood vessel 30.

図9(a)〜図9(c)はステップS7の補正工程に対応する図である。図9(a)において、縦軸は受光素子26が検出した光強度を示し、図中上側が下側より強い光強度になっている。横軸は時間の経過を示し、時間は図中左側から右側へ推移する。第1光強度としての補正前波形73は受光素子26の出力を示している。補正前波形73は短い周期の波形と長い周期の波形とが合成された波形になっている。短い周期の波形は心臓の鼓動による影響を受けた波形である。長い周期の波形は脈拍測定装置1により血管30が押圧されたことの影響による波形である。   FIG. 9A to FIG. 9C are diagrams corresponding to the correction process in step S7. In FIG. 9A, the vertical axis indicates the light intensity detected by the light receiving element 26, and the upper side in the figure is stronger than the lower side. The horizontal axis shows the passage of time, and the time changes from the left side to the right side in the figure. A pre-correction waveform 73 as the first light intensity indicates the output of the light receiving element 26. The pre-correction waveform 73 is a combination of a short cycle waveform and a long cycle waveform. The short-cycle waveform is affected by the heartbeat. The long cycle waveform is a waveform due to the influence of the blood vessel 30 being pressed by the pulse measuring device 1.

図9(b)において、縦軸は感圧導電性ゴム12が検出した圧力を示し、図中上側は下側より圧力が高くなっている。横軸は時間の経過を示し、時間は図中左側から右側へ推移する。圧力としての圧力推移線74は圧力センサー駆動回路31の出力を示している。圧力推移線74が高いとき血管30が脈拍測定装置1に押圧された圧力が高い状態を示している。このとき、血管30の断面積が小さくなるので、測定光28は血液に吸光され難くなる。従って、補正前波形73の光強度が高くなる。   In FIG. 9B, the vertical axis indicates the pressure detected by the pressure-sensitive conductive rubber 12, and the pressure is higher on the upper side than on the lower side in the figure. The horizontal axis shows the passage of time, and the time changes from the left side to the right side in the figure. A pressure transition line 74 as a pressure indicates an output of the pressure sensor drive circuit 31. When the pressure transition line 74 is high, the blood pressure of the blood vessel 30 being pressed against the pulse measuring device 1 is high. At this time, since the cross-sectional area of the blood vessel 30 is reduced, the measurement light 28 is hardly absorbed by blood. Accordingly, the light intensity of the pre-correction waveform 73 is increased.

ステップS7では、補正演算部64が圧力推移線74を用いて補正前波形73を補正する。次に、数式を用いて補正する方法について説明する。発光素子25が出力する入射光強度をIoとする。血管30に圧力が加わっていないときに受光素子26が検出する検出光強度をIとする。ランベルト=ベールの法則により(式2)がなり立つ。

Figure 2017000415
ここで、μaT:生体組織の光吸収係数、μaB:血液の光吸収係数、dT:圧力がかからない状態で生体組織を通過する光の光路長、dB:圧力がかからない状態で血液を通過する光の光路長とする。 In step S <b> 7, the correction calculation unit 64 corrects the pre-correction waveform 73 using the pressure transition line 74. Next, a correction method using mathematical formulas will be described. The incident light intensity output from the light emitting element 25 is defined as Io . The detected light intensity detected by the light receiving element 26 when no pressure is applied to the blood vessel 30 is I. (Equation 2) is established according to Lambert-Beer's law.
Figure 2017000415
Here, μ aT : light absorption coefficient of biological tissue, μ aB : light absorption coefficient of blood, d T : optical path length of light passing through the biological tissue without pressure, d B : blood without pressure Let it be the optical path length of the light passing through.

血管30に圧力が加わるときに受光素子26が検出する検出光強度をImとする。補正前波形73はImの推移を示す。ランベルト=ベールの法則により、さらに、(式3)がなり立つ。

Figure 2017000415
ここで、ΔdB:圧力がかかった状態で血液を通過する光の光路長の変化分とする。 The detection light intensity of the light receiving element 26 detects when the pressure applied to the vessel 30 and I m. Uncorrected waveform 73 shows the transition of I m. According to Lambert-Beer's law, (Equation 3) further holds.
Figure 2017000415
Here, Δd B is a change in the optical path length of light passing through blood in a state where pressure is applied.

(式3)は(式4)のように変形できる。

Figure 2017000415
(Equation 3) can be transformed as (Equation 4).
Figure 2017000415

(式4)に(式2)を代入することにより(式5)が得られる。

Figure 2017000415
(Expression 5) is obtained by substituting (Expression 2) into (Expression 4).
Figure 2017000415

一方、血管30に加わる圧力をP、血管30の弾性係数をEとする。フックの法則により(式6)が成り立つ。

Figure 2017000415
On the other hand, the pressure applied to the blood vessel 30 is P, and the elastic coefficient of the blood vessel 30 is E. (Equation 6) is established by Hooke's law.
Figure 2017000415

(式6)を変形してΔdBを(式5)の右辺第2項のΔdBに代入すると(式7)が得られる。

Figure 2017000415
Substituting [Delta] d B by modifying (equation 6) [Delta] d B of the second term on the right side of (Equation 5) (Equation 7) is obtained.
Figure 2017000415

(式5)に(式7)を代入して、変形すると(式8)が得られる。

Figure 2017000415
Substituting (Equation 7) into (Equation 5) and transforming it yields (Equation 8).
Figure 2017000415

Iを時間の関数であるI(t)とし、Imを時間の関数であるIm(t)とする。さらに、Pも時間の関数であるP(t)とする。そして、(式8)は(式1)となる。

Figure 2017000415
(式1)における係数μaT、μaB、Eを予め実験を行って求めておく。(式1)において、P(t)が大きくなると実際に計測で得られるIm(t)は大きくなるが、これに乗算され指数関数で表現される補正項が小さくなるので、I(t)の変動は小さくなる。圧力推移線74及び(式1)を用いて補正前波形73を補正する。 Let I be I (t), which is a function of time, and Im be Im (t), which is a function of time. Further, P is also assumed to be P (t) that is a function of time. (Expression 8) becomes (Expression 1).
Figure 2017000415
The coefficients μaT, μaB, and E in (Expression 1) are obtained by conducting experiments in advance. In (Equation 1), when P (t) increases, Im (t) actually obtained by measurement increases, but the correction term expressed by an exponential function when multiplied by this decreases, so I (t) The fluctuation will be smaller. The pre-correction waveform 73 is corrected using the pressure transition line 74 and (Equation 1).

図9(c)において、縦軸は補正した光強度を示し、図中上側は下側より光強度が強くなっている。横軸は時間の経過を示し、時間は図中左側から右側へ推移する。第2光強度としての補正後波形75は補正前波形73を補正した波形を示している。補正後波形75では短い周期の波形は心臓の鼓動による影響を受けた波形がみられる。そして、補正後波形75では脈拍測定装置1により血管30が押圧されたことの影響による波形が除かれている。   In FIG. 9C, the vertical axis indicates the corrected light intensity, and the light intensity is higher on the upper side than on the lower side in the figure. The horizontal axis shows the passage of time, and the time changes from the left side to the right side in the figure. A corrected waveform 75 as the second light intensity is a waveform obtained by correcting the uncorrected waveform 73. In the corrected waveform 75, a waveform having a short period is affected by the heartbeat. In the corrected waveform 75, the waveform due to the effect of the blood vessel 30 being pressed by the pulse measuring device 1 is excluded.

図9(d)はステップS8の脈拍演算工程に対応する図である。図9(d)において、縦軸はスペクトルの強度を示し、図中上側が下側より大きな強度を示す。横軸は周波数を示し、図中右側が左側より高い周波数になっている。ステップS8において、補正後波形75をフーリエ変換する。その結果、周波数分布76が得られる。そして、周波数分布76の頂点における周波数を求めることにより脈拍周波数77が得られる。脈拍は1分間における脈数であり脈拍周波数77は1秒間における脈数であるので、脈拍周波数77を60倍して脈拍を演算する。   FIG. 9D is a diagram corresponding to the pulse calculation step of step S8. In FIG. 9D, the vertical axis indicates the intensity of the spectrum, and the upper side in the figure indicates a higher intensity than the lower side. The horizontal axis indicates the frequency, and the right side in the figure is higher than the left side. In step S8, the corrected waveform 75 is Fourier transformed. As a result, a frequency distribution 76 is obtained. The pulse frequency 77 is obtained by obtaining the frequency at the apex of the frequency distribution 76. Since the pulse is the number of pulses per minute and the pulse frequency 77 is the number of pulses per second, the pulse frequency 77 is calculated by multiplying the pulse frequency 77 by 60 times.

ステップS9の脈拍表示工程では表示部23に脈拍を表示する。表示部23には脈拍の経時変化をグラフ形式にして表示しても良い。他にも、脈拍を判定値と比較して、脈拍が判定値を越えたときスピーカー7から警告音を発しても良い。以上の工程により被検者2から脈拍情報を取得する工程を終了する。   In the pulse display step of step S9, the pulse is displayed on the display unit 23. The display unit 23 may display the change in pulse over time in the form of a graph. In addition, the pulse may be compared with the determination value, and a warning sound may be emitted from the speaker 7 when the pulse exceeds the determination value. The process of acquiring pulse information from the subject 2 is completed by the above process.

上述したように、本実施形態によれば、以下の効果を有する。
(1)本実施形態によれば、脈拍測定装置1は受光素子26、感圧部12b及び補正演算部64を備えている。受光素子26は被検者2内の血管30を通過した反射光29の光強度を検出して出力する。感圧部12bは、血管30が押圧される圧力の大きさを検出して出力する。補正演算部64は血管30が押圧される圧力の大きさを用いて光強度を補正する。そして、補正演算部64は血管30に圧力が加わらないときの光強度を出力する。
As described above, this embodiment has the following effects.
(1) According to the present embodiment, the pulse measuring device 1 includes the light receiving element 26, the pressure sensitive unit 12 b, and the correction calculation unit 64. The light receiving element 26 detects and outputs the light intensity of the reflected light 29 that has passed through the blood vessel 30 in the subject 2. The pressure sensing unit 12b detects and outputs the magnitude of the pressure with which the blood vessel 30 is pressed. The correction calculation unit 64 corrects the light intensity using the magnitude of the pressure with which the blood vessel 30 is pressed. Then, the correction calculation unit 64 outputs the light intensity when no pressure is applied to the blood vessel 30.

被検者2の血管30は弾力性があるので脈拍測定装置1により押圧されると変形する。血管30が変形すると血管30を通過する光の量が変化する。このため、脈拍測定装置1が被検者2を押す圧力の変動にともない受光素子26が出力する光強度が変動する。血管30が押圧される圧力の大きさを用いて補正演算部64が光強度を補正し出力する。補正後の光強度は血管30に圧力が加わらないときの光強度である。つまり、補正後の光強度は、血管30が脈拍測定装置1により押圧されて変形した影響を除去した測定値である。従って、脈拍測定装置1は血管30に圧力が加わらないときの光強度の推移データを用いて血管30を流れる血液の情報を分析する為、被検者2の情報を精度良く取得することができる。   The blood vessel 30 of the subject 2 is elastic and deforms when pressed by the pulse measuring device 1. When the blood vessel 30 is deformed, the amount of light passing through the blood vessel 30 changes. For this reason, the light intensity output from the light receiving element 26 varies as the pressure at which the pulse measuring device 1 pushes the subject 2 varies. The correction calculation unit 64 corrects and outputs the light intensity using the magnitude of the pressure with which the blood vessel 30 is pressed. The corrected light intensity is the light intensity when no pressure is applied to the blood vessel 30. That is, the corrected light intensity is a measurement value obtained by removing the influence of the blood vessel 30 being pressed and deformed by the pulse measuring device 1. Therefore, since the pulse measuring device 1 analyzes the information of the blood flowing through the blood vessel 30 using the transition data of the light intensity when no pressure is applied to the blood vessel 30, the information of the subject 2 can be obtained with high accuracy. .

(2)本実施形態によれば、補正演算部64は(式1)及び検出した圧力推移線74を用いて補正前波形73を補正している。圧力により血管30が変形し、血管30の変形により光が通過する距離が変化する。そして、非血管部69を光が通過する距離と血管30内を光が通過する距離との割合が変化する。(式1)は圧力によって非血管部69と血管30とを光が通過する割合の変化に伴って変化する光強度を補正している。従って、補正演算部64は被検者2に加わる圧力によって変化する光強度を確実に補正することができる。   (2) According to the present embodiment, the correction calculation unit 64 corrects the pre-correction waveform 73 using (Equation 1) and the detected pressure transition line 74. The blood vessel 30 is deformed by the pressure, and the distance through which the light passes is changed by the deformation of the blood vessel 30. The ratio between the distance that light passes through the non-blood vessel portion 69 and the distance that light passes through the blood vessel 30 changes. (Equation 1) corrects the light intensity that changes with the change in the ratio of light passing through the non-blood vessel portion 69 and the blood vessel 30 by pressure. Therefore, the correction calculation unit 64 can reliably correct the light intensity that changes due to the pressure applied to the subject 2.

(3)本実施形態によれば、感圧導電性ゴム12は被検者2と受光素子26との間に位置している。従って、受光素子26が被検者2を押圧するとき、感圧導電性ゴム12は押圧する力を受ける。従って、感圧導電性ゴム12は被検者2が押圧される力を検出することができる。そして、感圧導電性ゴム12は光通過部12aを備え、光通過部12aは測定光28及び反射光29を通過させる。従って、被検者2から出力されて感圧導電性ゴム12を通過する反射光29を受光素子26が検出できる。   (3) According to this embodiment, the pressure-sensitive conductive rubber 12 is located between the subject 2 and the light receiving element 26. Therefore, when the light receiving element 26 presses the subject 2, the pressure-sensitive conductive rubber 12 receives a pressing force. Therefore, the pressure-sensitive conductive rubber 12 can detect the force with which the subject 2 is pressed. The pressure-sensitive conductive rubber 12 includes a light passage portion 12a, and the light passage portion 12a allows the measurement light 28 and the reflected light 29 to pass therethrough. Therefore, the light receiving element 26 can detect the reflected light 29 output from the subject 2 and passing through the pressure-sensitive conductive rubber 12.

(4)本実施形態によれば、感圧導電性ゴム12は被検者2と受光素子26との間に位置している。被検者2に硬い部材が接触するとき被検者2を硬い部材が部分的に押圧することがある。このとき、被検者2に局所的に高い圧力が加わり、被検者2に跡がつくことがある。本実施形態では感圧導電性ゴム12は弾力性を有している。従って、被検者2に跡がつくことを抑制することができる。   (4) According to this embodiment, the pressure-sensitive conductive rubber 12 is located between the subject 2 and the light receiving element 26. When a hard member comes into contact with the subject 2, the hard member may partially press the subject 2. At this time, a high pressure is locally applied to the subject 2, and the subject 2 may be marked. In the present embodiment, the pressure-sensitive conductive rubber 12 has elasticity. Therefore, it can suppress that the subject 2 leaves a mark.

(5)本実施形態によれば、感圧部12bは光通過部12aを囲む場所の圧力を検出する。センサーモジュール8は剛性のある板状の部材であるので、感圧部12bに加わる圧力は光通過部12aに加わる圧力と略同じ圧力になる。測定に使用する発光素子25と受光素子26とが離れているとき、使用する発光素子25と受光素子26との間に配置された感圧部12bを用いて被検者2に加わる圧力を検出する。これにより、感圧導電性ゴム12は、被検者2内を測定光28及び反射光29が通過する場所で被検者2に加わる圧力を検出することができる。従って、光が通過する場所の被検者2に加わる圧力を検出することができる。   (5) According to the present embodiment, the pressure sensitive part 12b detects the pressure at the place surrounding the light passage part 12a. Since the sensor module 8 is a rigid plate-like member, the pressure applied to the pressure-sensitive portion 12b is substantially the same as the pressure applied to the light passage portion 12a. When the light emitting element 25 used for measurement and the light receiving element 26 are separated from each other, the pressure applied to the subject 2 is detected by using the pressure sensitive part 12b disposed between the light emitting element 25 used and the light receiving element 26. To do. Thereby, the pressure-sensitive conductive rubber 12 can detect the pressure applied to the subject 2 at the place where the measurement light 28 and the reflected light 29 pass through the subject 2. Accordingly, it is possible to detect the pressure applied to the subject 2 where light passes.

(6)本実施形態によれば、光通過部12aの周囲には感圧部12bが設置されている。感圧部12bは光を遮光する遮光部になっている。そして、感圧導電性ゴム12の内部で反射を繰り返して伝播する光を感圧部12bが遮光する。従って、被検者2を通過しない光が受光素子26に入力することを抑制することができる。   (6) According to this embodiment, the pressure sensitive part 12b is installed around the light passage part 12a. The pressure sensitive part 12b is a light shielding part that shields light. Then, the pressure-sensitive portion 12 b blocks light that propagates repeatedly by reflection inside the pressure-sensitive conductive rubber 12. Therefore, light that does not pass through the subject 2 can be prevented from being input to the light receiving element 26.

(7)本実施形態によれば、被検者2内の血管30を通過した光の光強度を検出する。この光強度の波形が補正前波形73である。さらに、血管30が押圧される圧力の大きさを検出する。そして、補正前波形73を血管30が押圧される圧力を用いて補正して補正後波形75を演算している。補正後波形75は血管30に圧力が加わらないときの光強度の波形である。従って、本実施形態では血管30に圧力が加わらないときの補正後波形75で血管30を流れる血液の脈拍を検出することができる為、被検者2の脈拍を精度良く検出することができる。   (7) According to the present embodiment, the light intensity of light that has passed through the blood vessel 30 in the subject 2 is detected. This light intensity waveform is a pre-correction waveform 73. Furthermore, the magnitude of the pressure with which the blood vessel 30 is pressed is detected. The corrected waveform 75 is calculated by correcting the uncorrected waveform 73 using the pressure with which the blood vessel 30 is pressed. The corrected waveform 75 is a waveform of light intensity when no pressure is applied to the blood vessel 30. Therefore, in this embodiment, since the pulse of the blood flowing through the blood vessel 30 can be detected with the corrected waveform 75 when no pressure is applied to the blood vessel 30, the pulse of the subject 2 can be detected with high accuracy.

(第2の実施形態)
次に、脈拍測定装置の一実施形態について図10を用いて説明する。図10は補正演算部が補正に用いる相関表を示す図である。本実施形態が第1の実施形態と異なるところは、補正演算部64が(式1)の代わりに相関表を用いて補正前波形73を補正する点にある。尚、第1の実施形態と同じ点については説明を省略する。
(Second Embodiment)
Next, an embodiment of a pulse measuring device will be described with reference to FIG. FIG. 10 is a diagram showing a correlation table used for correction by the correction calculation unit. This embodiment is different from the first embodiment in that the correction calculation unit 64 corrects the pre-correction waveform 73 using a correlation table instead of (Equation 1). Note that description of the same points as in the first embodiment is omitted.

すなわち、本実施形態では、図10に示す相関表80を用いて補正演算部64が補正前波形73を補正する。相関表80は表の左端の列にP0〜P100の圧力値81が記載されている。そして、相関表80は表の上端の行にIm0〜Im100の光強度82が記載されている。そして、所定の圧力値81の行と所定の光強度82の列とが交差する場所の欄には、所定の圧力値81における各光強度82を補正した光強度83が記載されている。光強度83は圧力値81が0における光強度82を推定した値である。尚、圧力値81が0とは被測定部2aに加わる圧力が大気圧のみの状態を示す。   That is, in the present embodiment, the correction calculation unit 64 corrects the pre-correction waveform 73 using the correlation table 80 shown in FIG. In the correlation table 80, pressure values 81 of P0 to P100 are described in the leftmost column of the table. In the correlation table 80, light intensities 82 of Im0 to Im100 are described in the top row of the table. In the column of the place where the row of the predetermined pressure value 81 and the column of the predetermined light intensity 82 intersect, the light intensity 83 obtained by correcting each light intensity 82 at the predetermined pressure value 81 is described. The light intensity 83 is a value obtained by estimating the light intensity 82 when the pressure value 81 is 0. The pressure value 81 of 0 indicates a state in which the pressure applied to the measured portion 2a is only atmospheric pressure.

補正演算部64は補正前波形73及び圧力推移線74をメモリー41から入力する。補正演算部64は測定したある時刻における補正前波形73を光強度82とし、圧力推移線74を圧力値81とする。そして、補正演算部64は圧力値81の行と光強度82の列とが交差する場所の光強度83を演算しある時刻における補正後波形75の光強度とする。補正演算部64は測定した時刻を変えて補正前波形73を補正した光強度83を演算する。そして、補正演算部64は総ての測定した光強度を補正して補正後波形75を完成する。   The correction calculation unit 64 inputs the pre-correction waveform 73 and the pressure transition line 74 from the memory 41. The correction calculation unit 64 sets the pre-correction waveform 73 at a measured time as the light intensity 82 and the pressure transition line 74 as the pressure value 81. Then, the correction calculation unit 64 calculates the light intensity 83 at the place where the row of the pressure value 81 and the column of the light intensity 82 intersect to obtain the light intensity of the corrected waveform 75 at a certain time. The correction calculation unit 64 calculates the light intensity 83 obtained by correcting the pre-correction waveform 73 by changing the measured time. Then, the correction calculation unit 64 corrects all the measured light intensities to complete the corrected waveform 75.

相関表80に記載されたデータは予め実験して測定したデータである。従って、補正前波形73、圧力推移線74及び相関表80を用いることにより補正後波形75を演算することができる。   The data described in the correlation table 80 is data measured in advance through experiments. Therefore, the corrected waveform 75 can be calculated by using the pre-correction waveform 73, the pressure transition line 74, and the correlation table 80.

上述したように、本実施形態によれば、以下の効果を有する。
(1)本実施形態によれば、相関表80、検出した圧力推移線74を用いて補正前波形73を補正している。相関表80は感圧導電性ゴム12が検出する圧力値81と受光素子26が検出する光強度82とに対する補正後の光強度83の相関関係を示す。相関表80は予め確認されている相関関係を示している。従って、補正演算部64は補正前波形73を確実に補正して補正後波形75を得ることができる。
As described above, this embodiment has the following effects.
(1) According to the present embodiment, the pre-correction waveform 73 is corrected using the correlation table 80 and the detected pressure transition line 74. The correlation table 80 shows the correlation of the corrected light intensity 83 with respect to the pressure value 81 detected by the pressure-sensitive conductive rubber 12 and the light intensity 82 detected by the light receiving element 26. The correlation table 80 shows the correlation that has been confirmed in advance. Therefore, the correction calculation unit 64 can reliably correct the pre-correction waveform 73 and obtain the corrected waveform 75.

(第3の実施形態)
次に、血圧測定装置の一実施形態について図11〜図14を用いて説明する。本実施形態が第1の実施形態と異なるところは、センサーモジュール8に換えてレーザードップラー血流計が設置され、制御装置37に換えて血圧を演算する機能を有する制御装置が設置されている点にある。尚、第1の実施形態と同じ点については説明を省略する。
(Third embodiment)
Next, an embodiment of the blood pressure measurement device will be described with reference to FIGS. This embodiment is different from the first embodiment in that a laser Doppler blood flow meter is installed instead of the sensor module 8, and a control device having a function of calculating blood pressure is installed instead of the control device 37. It is in. Note that description of the same points as in the first embodiment is omitted.

図11は血圧測定装置の電気制御ブロック図である。本実施形態では、図11において血圧測定装置86は血圧測定装置86の動作を制御する制御装置87を備えている。そして、制御装置87はプロセッサーとして各種の演算処理を行うCPU88と、各種情報を記憶するメモリー89とを備えている。光センサー駆動回路90、圧力センサー駆動回路31、操作入力部24、表示部23、操作スイッチ5、スピーカー7、振動装置16、通信装置43及び充電式蓄電池22は入出力インターフェイス44及びデータバス45を介してCPU88に接続されている。   FIG. 11 is an electrical control block diagram of the blood pressure measurement device. In the present embodiment, the blood pressure measurement device 86 in FIG. 11 includes a control device 87 that controls the operation of the blood pressure measurement device 86. The control device 87 includes a CPU 88 that performs various arithmetic processes as a processor, and a memory 89 that stores various information. The optical sensor drive circuit 90, the pressure sensor drive circuit 31, the operation input unit 24, the display unit 23, the operation switch 5, the speaker 7, the vibration device 16, the communication device 43, and the rechargeable storage battery 22 include an input / output interface 44 and a data bus 45. Via the CPU 88.

光センサー駆動回路90はセンサーモジュール91を駆動する回路である。光センサー駆動回路90はセンサーモジュール91を構成する発光素子92及び受光素子93を駆動する。センサーモジュール91には発光素子92及び受光素子93が格子状に二次元配列されている。光センサー駆動回路90はCPU88の指示信号に従って発光素子92を点灯及び消灯する。そして、光センサー駆動回路90は受光素子93が受光した光の光強度の信号を増幅し高周波成分と低周波成分とに分離しデジタル信号に変換してCPU88に送信する。   The optical sensor drive circuit 90 is a circuit that drives the sensor module 91. The optical sensor driving circuit 90 drives the light emitting element 92 and the light receiving element 93 that constitute the sensor module 91. In the sensor module 91, light emitting elements 92 and light receiving elements 93 are two-dimensionally arranged in a lattice pattern. The optical sensor driving circuit 90 turns on and off the light emitting element 92 in accordance with an instruction signal from the CPU 88. The optical sensor driving circuit 90 amplifies the light intensity signal received by the light receiving element 93, separates it into a high frequency component and a low frequency component, converts it into a digital signal, and transmits it to the CPU 88.

メモリー89は、RAM、ROM等といった半導体メモリーや、ハードディスク、DVD−ROMといった外部記憶装置を含む概念である。機能的には、血圧測定装置86の動作の制御手順が記述されたプログラム94を記憶する記憶領域や、発光素子92の位置を示すデータである発光素子リスト47を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、受光素子93の位置を示すデータである受光素子リスト48を記憶するための記憶領域が設定される。尚、発光素子92及び受光素子93の配置は第1の実施形態における発光素子25及び受光素子26の配置と同じ配置になっている。   The memory 89 is a concept including a semiconductor memory such as a RAM and a ROM, and an external storage device such as a hard disk and a DVD-ROM. Functionally, a storage area for storing a program 94 in which a control procedure of the operation of the blood pressure measurement device 86 is described and a storage area for storing a light emitting element list 47 that is data indicating the position of the light emitting element 92 are set. Is done. In addition, a storage area for storing a light receiving element list 48 that is data indicating the position of the light receiving element 93 is set. The arrangement of the light emitting element 92 and the light receiving element 93 is the same as the arrangement of the light emitting element 25 and the light receiving element 26 in the first embodiment.

他にも、メモリー89には生体画像データ49、血管位置データ50、測定位置データ51、補正前波形データ52、圧力データ53、補正後波形データ54を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、メモリー89には補正後波形から得られる容積脈波のピーク値のデータである容積脈波データ95を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、メモリー89にはCPU88が演算した血流量のデータである血流量データ96を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、CPU88が演算した血圧のデータである血圧データ97を記憶するための記憶領域が設定される。他にも、CPU88のためのワークエリアやテンポラリーファイル等として機能する記憶領域やその他各種の記憶領域が設定される。   In addition, a memory area for storing the biological image data 49, the blood vessel position data 50, the measurement position data 51, the pre-correction waveform data 52, the pressure data 53, and the post-correction waveform data 54 is set in the memory 89. In addition, a memory area for storing volume pulse wave data 95 that is data of the peak value of the volume pulse wave obtained from the corrected waveform is set in the memory 89. In addition, the memory 89 is set with a storage area for storing blood flow data 96 that is blood flow data calculated by the CPU 88. In addition, a storage area for storing blood pressure data 97 that is blood pressure data calculated by the CPU 88 is set. In addition, a work area for the CPU 88, a storage area that functions as a temporary file, and other various storage areas are set.

CPU88は、メモリー89内に記憶されたプログラム94に従って、血圧を測定する制御を行うものである。具体的な機能実現部としてCPU88は発光制御部98を有する。発光制御部98は複数の発光素子92を選択的に発光させる制御と消灯させる制御を行う。他にも、CPU88は受光制御部99を有する。受光制御部99は、複数の受光素子93が受光した光強度のデジタルデータを取得する制御を行う。他にも、CPU88は圧力検出制御部58を有する。圧力検出制御部58は、感圧導電性ゴム12に加わる圧力を検出させる制御を行う。   The CPU 88 performs control for measuring blood pressure in accordance with a program 94 stored in the memory 89. As a specific function realization unit, the CPU 88 has a light emission control unit 98. The light emission control unit 98 performs control to selectively emit light and turn off the plurality of light emitting elements 92. In addition, the CPU 88 includes a light reception control unit 99. The light reception control unit 99 performs control to acquire digital data of light intensity received by the plurality of light receiving elements 93. In addition, the CPU 88 includes a pressure detection control unit 58. The pressure detection control unit 58 performs control to detect the pressure applied to the pressure-sensitive conductive rubber 12.

他にも、CPU88は、生体画像取得部61及び測定位置演算部62を有する。生体画像取得部61及び測定位置演算部62は第1の実施形態と同様の機能を有し、測定に適切な場所の発光素子92及び受光素子93を選択する。選択された発光素子92は発光素子リスト47としてメモリー89に記憶される。そして、選択された受光素子93は受光素子リスト48としてメモリー89に記憶される。   In addition, the CPU 88 includes a biological image acquisition unit 61 and a measurement position calculation unit 62. The biological image acquisition unit 61 and the measurement position calculation unit 62 have the same functions as those in the first embodiment, and select the light emitting element 92 and the light receiving element 93 at appropriate locations for measurement. The selected light emitting element 92 is stored in the memory 89 as the light emitting element list 47. The selected light receiving element 93 is stored in the memory 89 as the light receiving element list 48.

他にも、CPU88は測定制御部100を有する。測定制御部100は光センサー駆動回路90に発光素子92を点灯させる。そして、光センサー駆動回路90に受光素子93を駆動させて反射光29の光強度を検出する。この光強度は血管30を通過した光の光強度である。さらに、測定制御部100は感圧導電性ゴム12において圧力を検出する場所を選定する。そして、測定制御部100は圧力センサー駆動回路31に選定した場所の感圧部12bに圧力を検出させる。   In addition, the CPU 88 includes a measurement control unit 100. The measurement control unit 100 causes the light sensor driving circuit 90 to light the light emitting element 92. Then, the optical sensor driving circuit 90 drives the light receiving element 93 to detect the light intensity of the reflected light 29. This light intensity is the light intensity of light that has passed through the blood vessel 30. Further, the measurement control unit 100 selects a place where pressure is detected in the pressure-sensitive conductive rubber 12. And the measurement control part 100 makes a pressure sensor 12b of the place selected for the pressure sensor drive circuit 31 detect a pressure.

他にも、CPU88は補正演算部64を有する。補正演算部64が補正した波形データは補正後波形データ54としてメモリー89に記憶する。   In addition, the CPU 88 includes a correction calculation unit 64. The waveform data corrected by the correction calculation unit 64 is stored in the memory 89 as corrected waveform data 54.

他にも、CPU88は容積脈波演算部101を有する。容積脈波演算部101は補正後波形75の1周期内のピークを2つ検出する。そして、2つのピークにおける光強度の比を演算する。演算結果は容積脈波データ95としてメモリー89に記憶する。他にも、CPU88は血流量演算部102を有する。血流量演算部102はレーザードップラー法を用いて血流量を演算する。演算結果は血流量データ96としてメモリー89に記憶する。他にも、CPU88は血圧演算部103を有する。血圧演算部103は容積脈波データ95及び血流量データ96を用いて血圧を演算する。演算結果は血圧データ97としてメモリー89に記憶する。他にも、CPU88は入出力制御部66及び異常状態判断部67を有する。   In addition, the CPU 88 includes a volume pulse wave calculation unit 101. The volume pulse wave calculation unit 101 detects two peaks in one cycle of the corrected waveform 75. Then, the ratio of the light intensity at the two peaks is calculated. The calculation result is stored in the memory 89 as volume pulse wave data 95. In addition, the CPU 88 includes a blood flow rate calculation unit 102. The blood flow calculation unit 102 calculates the blood flow using the laser Doppler method. The calculation result is stored in the memory 89 as blood flow data 96. In addition, the CPU 88 includes a blood pressure calculation unit 103. The blood pressure calculation unit 103 calculates blood pressure using the volume pulse wave data 95 and the blood flow data 96. The calculation result is stored in the memory 89 as blood pressure data 97. In addition, the CPU 88 includes an input / output control unit 66 and an abnormal state determination unit 67.

尚、本実施形態では、血圧測定装置86の上記の各機能がCPU88を用いてプログラムソフトで実現することとしたが、上記の各機能がCPU88を用いない単独の電子回路(ハードウェア)によって実現できる場合には、そのような電子回路を用いることも可能である。   In the present embodiment, each function of the blood pressure measurement device 86 is realized by program software using the CPU 88. However, each function described above is realized by a single electronic circuit (hardware) that does not use the CPU 88. If possible, such an electronic circuit can also be used.

図12は光センサー駆動回路及びセンサーモジュールの電気制御ブロック図である。光センサー駆動回路90は発光用増幅回路106を備え、発光用増幅回路106の入力の端子は配線により制御装置87の発光制御部98と接続されている。センサーモジュール91は発光素子92を備え、発光用増幅回路106の出力端子は配線により発光素子92と接続されている。   FIG. 12 is an electric control block diagram of the optical sensor driving circuit and the sensor module. The optical sensor driving circuit 90 includes a light emission amplification circuit 106, and an input terminal of the light emission amplification circuit 106 is connected to the light emission control unit 98 of the control device 87 by wiring. The sensor module 91 includes a light emitting element 92, and an output terminal of the light emitting amplifier circuit 106 is connected to the light emitting element 92 by wiring.

発光用増幅回路106の個数は発光素子92の個数と同数であり、光センサー駆動回路90は発光素子92を個別に発光及び消灯させることができる。そして、発光制御部98は発光素子92の点灯を個別に制御する。発光素子92はレーザーダイードであり、発光する測定光107はレーザー光である。測定光107の波長は特に限定されないが800nmを中心にして700nm〜900nmが好ましい。この範囲の波長では測定光107が血液に吸収され易いので、センサーモジュール91が血流の波形を検出し易くなる。本実施形態では、例えば、測定光107の波長は780nmに設定されている。   The number of light emitting amplifier circuits 106 is the same as the number of light emitting elements 92, and the optical sensor driving circuit 90 can individually turn on and off the light emitting elements 92. And the light emission control part 98 controls lighting of the light emitting element 92 separately. The light emitting element 92 is a laser diode, and the measurement light 107 that emits light is laser light. The wavelength of the measurement light 107 is not particularly limited, but is preferably 700 nm to 900 nm with 800 nm as the center. Since the measurement light 107 is easily absorbed by blood at wavelengths in this range, the sensor module 91 can easily detect the blood flow waveform. In the present embodiment, for example, the wavelength of the measurement light 107 is set to 780 nm.

光センサー駆動回路90は受光用増幅回路108を備えている。センサーモジュール91は受光素子93を備え、受光用増幅回路108の入力端子は配線により受光素子93と接続されている。受光用増幅回路108の個数は受光素子93の個数と同数であり、光センサー駆動回路90は受光素子93を個別に駆動させることができる。そして、受光用増幅回路108は受光素子93の出力を個別に入力する。   The optical sensor driving circuit 90 includes a light receiving amplification circuit 108. The sensor module 91 includes a light receiving element 93, and an input terminal of the light receiving amplification circuit 108 is connected to the light receiving element 93 by wiring. The number of light receiving amplifier circuits 108 is the same as the number of light receiving elements 93, and the optical sensor driving circuit 90 can drive the light receiving elements 93 individually. Then, the light receiving amplifier circuit 108 inputs the output of the light receiving element 93 individually.

受光用増幅回路108の出力端子は配線により高域バンドパスフィルター109及びローパスフィルター110と接続されている。高域バンドパスフィルター109は数kHz〜数10kHzの周波数を通過させるフィルターである。高域バンドパスフィルター109の出力端子は血流用増幅回路111と配線により接続される。血流用増幅回路111の出力端子は血流用AD変換回路112と配線により接続される。血流用AD変換回路112のサンプリング周波数は数100kHzに設定されている。そして、血流用AD変換回路112の出力端子は制御装置87の受光制御部99と配線により接続される。   The output terminal of the light receiving amplifier circuit 108 is connected to the high-frequency bandpass filter 109 and the lowpass filter 110 by wiring. The high-pass bandpass filter 109 is a filter that passes a frequency of several kHz to several tens of kHz. The output terminal of the high-frequency bandpass filter 109 is connected to the blood flow amplification circuit 111 by wiring. The output terminal of the blood flow amplification circuit 111 is connected to the blood flow AD conversion circuit 112 by wiring. The sampling frequency of the blood flow AD conversion circuit 112 is set to several hundred kHz. The output terminal of the blood flow AD conversion circuit 112 is connected to the light reception control unit 99 of the control device 87 by wiring.

ローパスフィルター110は数kHz以下の周波数を通過させるフィルターである。ローパスフィルター110の出力端子は容積波用増幅回路113と配線により接続される。容積波用増幅回路113の出力端子は容積波用AD変換回路114と配線により接続される。容積波用AD変換回路114のサンプリング周波数は数kHzに設定されている。そして、容積波用AD変換回路114の出力端子は制御装置87の受光制御部99と配線により接続される。   The low-pass filter 110 is a filter that passes a frequency of several kHz or less. The output terminal of the low-pass filter 110 is connected to the volume wave amplification circuit 113 by wiring. The output terminal of the volume wave amplification circuit 113 is connected to the volume wave AD conversion circuit 114 by wiring. The sampling frequency of the volumetric wave AD converter circuit 114 is set to several kHz. The output terminal of the volume wave AD conversion circuit 114 is connected to the light reception control unit 99 of the control device 87 by wiring.

発光素子92から被測定部2aに照射された測定光107は一般組織2dにより散乱される。一般組織2dにて散乱した光を第1散乱光とする。第1散乱光の周波数は測定光107と同じ周波数である。一方、血管30内で散乱した測定光107を第2散乱光とする。第2散乱光の波長は血流の流速に応じて僅かに変化する。第2散乱光の波長の変化は血流によるドップラー効果の影響を受けて生じる。第1散乱光と第2散乱光とは波長が僅かにことなるので、第1散乱光と第2散乱光とが干渉してうなりが生じる。このうなりを光ビートと称す。   The measurement light 107 emitted from the light emitting element 92 to the measured part 2a is scattered by the general tissue 2d. The light scattered by the general tissue 2d is defined as first scattered light. The frequency of the first scattered light is the same as that of the measurement light 107. On the other hand, the measurement light 107 scattered in the blood vessel 30 is set as the second scattered light. The wavelength of the second scattered light slightly changes according to the blood flow velocity. The change in the wavelength of the second scattered light is caused by the influence of the Doppler effect due to blood flow. Since the first scattered light and the second scattered light have slightly different wavelengths, the first scattered light and the second scattered light interfere with each other and a beat occurs. This beat is called a light beat.

測定光107の周波数は約400THzであり受光素子93の応答速度を越えている。光ビートの周波数は数kHz〜数10kHzであり受光素子93が電気信号に変換可能な周波数になっている。高域バンドパスフィルター109は反射光29から光ビートの信号を抽出する。そして、血流用増幅回路111が光ビートを増幅して血流用AD変換回路112が光ビートをデジタルデータに変換する。血流用増幅回路111及び血流用AD変換回路112は光ビートの信号を処理する分解能を有しており、光センサー駆動回路90は制御装置87に光ビートの波形データを出力する。   The frequency of the measuring beam 107 is about 400 THz, which exceeds the response speed of the light receiving element 93. The frequency of the optical beat is several kHz to several tens kHz, and the light receiving element 93 is a frequency that can be converted into an electric signal. The high band pass filter 109 extracts an optical beat signal from the reflected light 29. Then, the blood flow amplification circuit 111 amplifies the optical beat, and the blood flow AD conversion circuit 112 converts the optical beat into digital data. The blood flow amplification circuit 111 and the blood flow AD conversion circuit 112 have a resolution for processing an optical beat signal, and the optical sensor driving circuit 90 outputs optical beat waveform data to the control device 87.

血管30は心臓の動きに対応して直径が変動する。これにより、血管30が収縮と拡張とを反復して脈拍となる。血管30の脈拍を観察できる波形を容積脈波と称す。ローパスフィルター110は容積脈波の信号を抽出する。そして、容積波用増幅回路113が容積脈波を増幅して容積波用AD変換回路114が容積脈波をデジタルデータに変換する。光センサー駆動回路90は制御装置87に容積脈波の波形データを出力する。   The diameter of the blood vessel 30 varies according to the movement of the heart. Thereby, the blood vessel 30 repeats contraction and expansion to become a pulse. A waveform capable of observing the pulse of the blood vessel 30 is referred to as a volume pulse wave. The low-pass filter 110 extracts a volume pulse wave signal. Then, the volume wave amplification circuit 113 amplifies the volume pulse wave, and the volume wave AD conversion circuit 114 converts the volume pulse wave into digital data. The optical sensor driving circuit 90 outputs the volume pulse wave waveform data to the control device 87.

次に上述した血圧測定装置86を用いた血圧情報取得方法について図13及び図14にて説明する。図13は、血圧情報取得方法のフローチャートである。図13のフローチャートにおいて、ステップS1〜ステップS5は第1の実施形態と同じであり説明を省略する。ステップS5の受発光素子選定工程の次にステップS11に移行する。   Next, a blood pressure information acquisition method using the above-described blood pressure measurement device 86 will be described with reference to FIGS. FIG. 13 is a flowchart of the blood pressure information acquisition method. In the flowchart of FIG. 13, Steps S1 to S5 are the same as those in the first embodiment, and a description thereof will be omitted. After step S5, the process proceeds to step S11.

ステップS11は測定工程である。この工程は、発光素子92から被測定部2aに測定光107を照射し、受光素子93が受光する反射光29から光ビートを抽出する。さらに、反射光29から容積脈波を抽出する工程である。次にステップS7に移行する。ステップS7は補正工程である。この工程は、検出した容積脈波の波形データに圧力による影響を補正演算部64が補正する工程である。ステップS7は第1の実施形態と同様の演算が行われる。そして、圧力推移線74を用いて補正演算部64は容積脈波を補正する。次にステップS12に移行する。ステップS12は血圧演算工程である。この工程は、補正後の波形データ及び光ビートのデータを用いて血圧を演算する工程である。   Step S11 is a measurement process. In this step, the measurement light 107 is irradiated from the light emitting element 92 to the measured portion 2 a, and an optical beat is extracted from the reflected light 29 received by the light receiving element 93. Further, it is a step of extracting a volume pulse wave from the reflected light 29. Next, the process proceeds to step S7. Step S7 is a correction process. In this step, the correction calculation unit 64 corrects the influence of pressure on the detected waveform data of the volume pulse wave. In step S7, the same calculation as in the first embodiment is performed. And the correction calculating part 64 correct | amends a volume pulse wave using the pressure transition line 74. FIG. Next, the process proceeds to step S12. Step S12 is a blood pressure calculation step. This step is a step of calculating blood pressure using the corrected waveform data and optical beat data.

ステップS12の血圧演算工程では、まず、光ビートの波形データから血流量を演算する。血流量演算部102が光ビート波形をフーリエ変換する。その結果、光ビートのパワースペクトルが得られる。パワースペクトルは光ビート波形における振幅の2乗の値の周波数分布を示す。パワースペクトルをP(f)とする。fは周波数を示し、P(f)は周波数をパラメーターとする関数である。   In the blood pressure calculation step in step S12, first, the blood flow is calculated from the waveform data of the optical beat. The blood flow calculation unit 102 performs Fourier transform on the optical beat waveform. As a result, an optical beat power spectrum is obtained. The power spectrum shows the frequency distribution of the square value of the amplitude in the optical beat waveform. Let the power spectrum be P (f). f indicates a frequency, and P (f) is a function having the frequency as a parameter.

次に、血流量演算部102は容積脈波の1周期における光強度の2乗平均を演算する。この演算結果を<I2>とする。次に、血流量演算部102は(式9)を用いて血管30の血流量Qを演算する。

Figure 2017000415
ここで、f1、f2:高域バンドパスフィルター109の遮断周波数、KQ:実験から得られた定数である。 Next, the blood flow rate calculation unit 102 calculates the mean square of the light intensity in one cycle of the volume pulse wave. This calculation result is defined as <I 2 >. Next, the blood flow rate calculation unit 102 calculates the blood flow rate Q of the blood vessel 30 using (Equation 9).
Figure 2017000415
Here, f1 and f2 are cutoff frequencies of the high-frequency bandpass filter 109, and K Q are constants obtained from experiments.

図14は容積脈波を説明するための図である。図14において、横軸は時間の経過を示し時間は図中左側から右側に推移する。縦軸は血管径を示し、図中上側が下側より太くなっている。そして、容積脈波115は血管径の経時変化を示している。血管径が太いときには細いときに比べて測定光107が吸収される量が多くなる。従って、容積波用増幅回路113の出力と血管径とは負の相関がある。容積脈波演算部101は容積波用増幅回路113の出力波形を用いて容積脈波115を演算する。   FIG. 14 is a diagram for explaining volume pulse waves. In FIG. 14, the horizontal axis indicates the passage of time, and the time changes from the left side to the right side in the figure. The vertical axis indicates the blood vessel diameter, and the upper side in the figure is thicker than the lower side. The plethysmogram 115 shows a change in blood vessel diameter over time. When the blood vessel diameter is large, the amount of measurement light 107 absorbed is larger than when the blood vessel diameter is thin. Therefore, the output of the volume wave amplifying circuit 113 and the blood vessel diameter have a negative correlation. The volume pulse wave calculation unit 101 calculates the volume pulse wave 115 using the output waveform of the volume wave amplification circuit 113.

容積脈波115の1周期116の間には第1ピーク117と第2ピーク118とが存在する。第1ピーク117は心臓から血液が拍出されることにより血管30が膨らむことにより生ずる変化である。第2ピーク118は心臓から拍出された血液が血管30の末梢に伝播し反射して戻ってきたことにより血管30が膨らんで生ずる変化である。   A first peak 117 and a second peak 118 exist during one period 116 of the volume pulse wave 115. The first peak 117 is a change caused when the blood vessel 30 swells when blood is pumped from the heart. The second peak 118 is a change that occurs when the blood pumped from the heart propagates to the periphery of the blood vessel 30 and is reflected back to return the blood vessel 30 to swell.

第1ピーク117の血管径119をP1とし、第2ピーク118の血管径120をP2とする。そして、血管抵抗をRとする。血管抵抗は血管30を流れる血液の流体抵抗である。このときRは(式10)にて演算される。
R=K(P2/P1) (式10)
ここで、Kは実験から得られた定数である。
The blood vessel diameter 119 of the first peak 117 is P1, and the blood vessel diameter 120 of the second peak 118 is P2. The vascular resistance is R. The vascular resistance is a fluid resistance of blood flowing through the blood vessel 30. At this time, R is calculated by (Equation 10).
R = K (P2 / P1) (Formula 10)
Here, K is a constant obtained from an experiment.

被検者2の血圧をPrとするとき、Prは(式11)にて演算される。
Pr=Q×R (式11)
以上のように、血圧測定装置86は光センサー駆動回路90が出力する光ビート及び容積脈波を用いて被検者2の血圧を測定する。図13に戻って、ステップS12の次にステップS13に移行する。ステップS13は血圧表示工程であり、演算した血圧のデータを表示部23に表示する工程である。ステップS13の血圧表示工程では被検者2の血圧を表示部23に表示する。以上の工程により被検者2から血圧情報を取得する工程を終了する。
When the blood pressure of the subject 2 is Pr, Pr is calculated by (Equation 11).
Pr = Q × R (Formula 11)
As described above, the blood pressure measurement device 86 measures the blood pressure of the subject 2 using the optical beat and volume pulse wave output from the optical sensor drive circuit 90. Returning to FIG. 13, after step S12, the process proceeds to step S13. Step S <b> 13 is a blood pressure display step, which is a step of displaying the calculated blood pressure data on the display unit 23. In the blood pressure display step of step S13, the blood pressure of the subject 2 is displayed on the display unit 23. The process of acquiring blood pressure information from the subject 2 is completed by the above process.

上述したように、本実施形態によれば、以下の効果を有する。
(1)本実施形態によれば、ステップS7の補正工程において第1の実施形態と同様の演算が行われる。そして、圧力推移線74を用いて補正演算部64は容積脈波を補正する。従って、容積脈波演算部101はP1及びP2を精度よく検出することができる。その結果、血圧測定装置86は精度よく被検者2の血圧を測定することができる。
As described above, this embodiment has the following effects.
(1) According to the present embodiment, the same calculation as that of the first embodiment is performed in the correction process of step S7. And the correction calculating part 64 correct | amends a volume pulse wave using the pressure transition line 74. FIG. Therefore, the volume pulse wave calculation unit 101 can accurately detect P1 and P2. As a result, the blood pressure measurement device 86 can accurately measure the blood pressure of the subject 2.

(第4の実施形態)
次に、脈拍測定装置の一実施形態について図15を用いて説明する。図15は脈拍測定装置の構造を示す分解斜視図である。本実施形態が第1の実施形態と異なるところは、被検者2と感圧導電性ゴムとの間にセンサーモジュール8が位置する点にある。尚、第1の実施形態と同じ点については説明を省略する。
(Fourth embodiment)
Next, an embodiment of a pulse measuring device will be described with reference to FIG. FIG. 15 is an exploded perspective view showing the structure of the pulse measuring device. This embodiment is different from the first embodiment in that the sensor module 8 is located between the subject 2 and the pressure-sensitive conductive rubber. Note that description of the same points as in the first embodiment is omitted.

すなわち、本実施形態では、図15に示すように、脈拍測定装置123はZ方向側から裏蓋11、センサーモジュール8、圧力検出部としての感圧導電性ゴム124、回路ユニット14、スペーサー15、タッチパネル6、振動装置16、表ケース17の順に重ねて構成されている。そして、センサーモジュール8、感圧導電性ゴム124、回路ユニット14、スペーサー15、タッチパネル6及び振動装置16等が外装部3に収納されている。   That is, in this embodiment, as shown in FIG. 15, the pulse measuring device 123 includes a back cover 11, a sensor module 8, a pressure-sensitive conductive rubber 124 as a pressure detection unit, a circuit unit 14, a spacer 15, The touch panel 6, the vibration device 16, and the front case 17 are stacked in this order. The sensor module 8, the pressure-sensitive conductive rubber 124, the circuit unit 14, the spacer 15, the touch panel 6, the vibration device 16, and the like are housed in the exterior portion 3.

感圧導電性ゴム124は第1の実施形態の感圧導電性ゴム12と同様に圧力を受けると抵抗が小さくなる。従って、感圧導電性ゴム124の抵抗を検出することにより感圧導電性ゴム124に加わる圧力を検出することができる。感圧導電性ゴム124の端子はセンサーモジュール8の素子基板8aと接続され、圧力センサー駆動回路31は感圧導電性ゴム124における電気抵抗の変化を検出する。センサーモジュール8及び感圧導電性ゴム124等により圧力検出部125が構成されている。   The pressure-sensitive conductive rubber 124 has a low resistance when subjected to pressure in the same manner as the pressure-sensitive conductive rubber 12 of the first embodiment. Accordingly, the pressure applied to the pressure-sensitive conductive rubber 124 can be detected by detecting the resistance of the pressure-sensitive conductive rubber 124. The terminal of the pressure sensitive conductive rubber 124 is connected to the element substrate 8 a of the sensor module 8, and the pressure sensor driving circuit 31 detects a change in electric resistance in the pressure sensitive conductive rubber 124. A pressure detector 125 is constituted by the sensor module 8 and the pressure-sensitive conductive rubber 124 and the like.

センサーモジュール8は回路基板18とフレキシブルケーブル126により接続されている。フレキシブルケーブル126により感圧導電性ゴム124と回路ユニット14とで信号が伝達される。そして、光センサー駆動回路42が出力する反射光29の光強度のデータ及び圧力センサー駆動回路31が出力する感圧導電性ゴム124に加わる圧力のデータがフレキシブルケーブル126を介して回路基板18に入力される。   The sensor module 8 is connected to the circuit board 18 by a flexible cable 126. A signal is transmitted between the pressure-sensitive conductive rubber 124 and the circuit unit 14 by the flexible cable 126. Then, the light intensity data of the reflected light 29 output from the optical sensor driving circuit 42 and the pressure data applied to the pressure-sensitive conductive rubber 124 output from the pressure sensor driving circuit 31 are input to the circuit board 18 via the flexible cable 126. Is done.

裏蓋11の第1窓部11aからはセンサーモジュール8が露出する。そして、被検者2と感圧導電性ゴム124との間にセンサーモジュール8が位置している。従って、被検者2とセンサーモジュール8との間には感圧導電性ゴム124が存在しないので、反射光29は感圧導電性ゴム124を通過せずにセンサーモジュール8に入力される。従って、被検者2内から出力される反射光29が感圧導電性ゴム124を通過して減衰することを防止することができる。   The sensor module 8 is exposed from the first window portion 11 a of the back cover 11. The sensor module 8 is located between the subject 2 and the pressure-sensitive conductive rubber 124. Accordingly, since the pressure-sensitive conductive rubber 124 does not exist between the subject 2 and the sensor module 8, the reflected light 29 is input to the sensor module 8 without passing through the pressure-sensitive conductive rubber 124. Accordingly, it is possible to prevent the reflected light 29 output from the subject 2 from passing through the pressure-sensitive conductive rubber 124 and attenuated.

尚、本実施形態は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想内で当分野において通常の知識を有する者により種々の変更や改良を加えることも可能である。変形例を以下に述べる。
(変形例1)
前記第1の実施形態では、感圧導電性ゴム12が被測定部2aに加わる圧力を検出した。感圧導電性ゴム12の代わりに圧電ゴムを用いても良い。圧電ゴムはシリコーンゴム等の弾性材に圧電粒子を分散させたものである。圧電粒子にはチタン酸ジルコン酸鉛、ジルコン酸チタン酸鉛、ポリフッ化ビニリデン等の圧電物質を用いる。他にも、ポリ乳酸フィルムを積層した圧電材料を用いてもよい。このときにも、圧電ゴムは被測定部2aに加わる圧力を検出することができる。
Note that the present embodiment is not limited to the above-described embodiment, and various changes and improvements can be added by those having ordinary knowledge in the art within the technical idea of the present invention. A modification will be described below.
(Modification 1)
In the first embodiment, the pressure applied by the pressure-sensitive conductive rubber 12 to the measured portion 2a is detected. A piezoelectric rubber may be used instead of the pressure-sensitive conductive rubber 12. Piezoelectric rubber is obtained by dispersing piezoelectric particles in an elastic material such as silicone rubber. Piezoelectric materials such as lead zirconate titanate, lead zirconate titanate, and polyvinylidene fluoride are used for the piezoelectric particles. In addition, a piezoelectric material in which a polylactic acid film is laminated may be used. Also at this time, the piezoelectric rubber can detect the pressure applied to the measured portion 2a.

(変形例2)
前記第1の実施形態では、圧力検出部13の感圧導電性ゴム12には光通過部12aが設置された。そして、感圧導電性ゴム12には光を通過可能の材質が用いられた。他にも、光通過部12aに貫通孔を設置して測定光28及び反射光29が通過する構造にしても良い。感圧導電性ゴム12により測定光28及び反射光29が減衰することを防止することができる。
(Modification 2)
In the first embodiment, the light passage portion 12 a is installed in the pressure-sensitive conductive rubber 12 of the pressure detection portion 13. The pressure-sensitive conductive rubber 12 was made of a material that can transmit light. In addition, a through-hole may be provided in the light passage portion 12a so that the measurement light 28 and the reflected light 29 pass. The pressure sensitive conductive rubber 12 can prevent the measurement light 28 and the reflected light 29 from being attenuated.

(変形例3)
前記第1の実施形態では、脈拍測定装置1を手首に設置したが、特に限定されない。胸部、腹部、手足等脈拍を検出したい場所に設置できる。
(Modification 3)
In the said 1st Embodiment, although the pulse measuring device 1 was installed in the wrist, it is not specifically limited. It can be installed in places where you want to detect pulse, such as chest, abdomen, and limbs.

(変形例4)
前記第1の実施形態では、脈拍測定装置1は被検者2の脈拍を測定した。これに限らず、人体以外の動物の検査に用いても良い。さらに、動物以外でも植物や弾性体の内部を流れる流体の測定に圧力の補正を用いても良い。被検体内を流れる流体の脈流を測定することができる。このとき、流体が測定光28を吸収するように流体を着色する。そして、流体が流れる管が血管に相当する。変形例1〜変形例4の内容は前記第2の実施形態〜前記第4の実施形態に適用しても良い。
(Modification 4)
In the first embodiment, the pulse measuring device 1 measures the pulse of the subject 2. However, the present invention is not limited to this, and it may be used for inspection of animals other than the human body. Furthermore, pressure correction may be used to measure fluid flowing inside plants and elastic bodies other than animals. The pulsating flow of the fluid flowing in the subject can be measured. At this time, the fluid is colored so that the fluid absorbs the measurement light 28. A tube through which fluid flows corresponds to a blood vessel. The contents of Modifications 1 to 4 may be applied to the second to fourth embodiments.

(変形例5)
前記第3の実施形態では、受光素子93と同じ個数の受光用増幅回路108が設置された。受光素子93と受光用増幅回路108との間にスッチング回路を設置してもよい。受光用増幅回路108の個数を減らすことができる。また、配線が占める面積を減らすことができる。これにより、光センサー駆動回路90を小型にすることができる。
(Modification 5)
In the third embodiment, the same number of light receiving amplifier circuits 108 as the light receiving elements 93 are provided. A switching circuit may be provided between the light receiving element 93 and the light receiving amplifier circuit 108. The number of light receiving amplifier circuits 108 can be reduced. In addition, the area occupied by the wiring can be reduced. Thereby, the optical sensor drive circuit 90 can be reduced in size.

(変形例6)
前記第1乃至第3の実施形態では、発光素子25(或いは発光素子92)も受光素子26(或いは受光素子93)も行列状に複数個が設置されていた。発光素子25(或いは発光素子92)も受光素子26(或いは受光素子93)もそれぞれ1つを設置するとの簡単な構成としてもよい。これにより、情報取得装置を簡易で小型にすることができる。
(Modification 6)
In the first to third embodiments, a plurality of light emitting elements 25 (or light emitting elements 92) and light receiving elements 26 (or light receiving elements 93) are arranged in a matrix. A simple configuration in which one light emitting element 25 (or light emitting element 92) and one light receiving element 26 (or light receiving element 93) are provided may be employed. Thereby, an information acquisition apparatus can be simplified and reduced in size.

1…情報取得装置としての脈拍測定装置、2…被検体としての被検者、8…光検出部としてのセンサーモジュール、12,124…圧力検出部としての感圧導電性ゴム、12a…光通過部、12b…遮光部としての感圧部、26…光検出部としての受光素子、28…光としての測定光、29…光としての反射光、30…管としての血管、64…補正部としての補正演算部、73…第1光強度としての補正前波形、74…圧力としての圧力推移線、75…第2光強度としての補正後波形、80…相関表。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Pulse measuring apparatus as information acquisition apparatus, 2 ... Subject as subject, 8 ... Sensor module as light detection part, 12, 124 ... Pressure-sensitive conductive rubber as pressure detection part, 12a ... Light passage , 12b... Pressure sensitive part as a light shielding part, 26. Light receiving element as a light detection part, 28... Measuring light as light, 29... Reflected light as light, 30. 73: Pre-correction waveform as first light intensity, 74: Pressure transition line as pressure, 75: Waveform after correction as second light intensity, 80: Correlation table.

Claims (8)

被検体内の管を通過した光の光強度を検出して第1光強度を出力する光検出部と、
前記被検体が前記光検出部に押圧される圧力を検出して圧力の大きさを出力する圧力検出部と、
前記圧力の大きさを用いて前記第1光強度を補正し、前記管に圧力が加わらないときの前記光強度である第2光強度を出力する補正部と、を備えることを特徴とする情報取得装置。
A light detector that detects the light intensity of light that has passed through the tube in the subject and outputs a first light intensity;
A pressure detection unit that detects a pressure with which the subject is pressed by the light detection unit and outputs a magnitude of the pressure; and
A correction unit that corrects the first light intensity using the magnitude of the pressure and outputs a second light intensity that is the light intensity when no pressure is applied to the tube. Acquisition device.
請求項1に記載の情報取得装置であって、
時刻をt、前記時刻における前記圧力をP(t)、前記管の弾性係数をE、前記被検体の光吸収係数をμaT、血液の光吸収係数をμaB、前記時刻に検出された前記第1光強度をIm(t)、前記第2光強度をI(t)とするとき、
前記補正部は、次式(1)を用いて補正することを特徴とする情報取得装置。
Figure 2017000415
The information acquisition device according to claim 1,
The time detected at the time t, the pressure at the time P (t), the elasticity coefficient of the tube E, the light absorption coefficient of the subject μa T, the light absorption coefficient of blood μa B , and the time detected When the first light intensity is Im (t) and the second light intensity is I (t),
The correction unit corrects using the following equation (1), the information acquisition device.
Figure 2017000415
請求項1に記載の情報取得装置であって、
前記補正部は、前記圧力検出部が検出した前記圧力と前記第1光強度とに対する前記第2光強度の相関関係を示す相関表を用いて前記第2光強度を出力することを特徴とする情報取得装置。
The information acquisition device according to claim 1,
The correction unit outputs the second light intensity using a correlation table indicating a correlation of the second light intensity with respect to the pressure detected by the pressure detection unit and the first light intensity. Information acquisition device.
請求項1〜3のいずれか一項に記載の情報取得装置であって、
前記被検体と前記光検出部との間に前記圧力検出部が位置し、
前記圧力検出部は弾力性を有し、光を通過させる光通過部を備えることを特徴とする情報取得装置。
The information acquisition device according to any one of claims 1 to 3,
The pressure detection unit is located between the subject and the light detection unit,
The information acquisition apparatus according to claim 1, wherein the pressure detection unit includes a light passage unit that has elasticity and allows light to pass therethrough.
請求項4に記載の情報取得装置であって、
前記圧力検出部は前記管を通過する光が前記被検体を通過する場所に加わる圧力を検出することを特徴とする情報取得装置。
The information acquisition device according to claim 4,
The information acquisition apparatus, wherein the pressure detection unit detects a pressure applied to a place where light passing through the tube passes through the subject.
請求項5に記載の情報取得装置であって、
前記光通過部を囲む場所には遮光部が設置されていることを特徴とする情報取得装置。
The information acquisition device according to claim 5,
An information acquisition apparatus, wherein a light-shielding part is installed at a location surrounding the light passage part.
請求項1〜3のいずれか一項に記載の情報取得装置であって、
前記被検体と前記圧力検出部との間に前記光検出部が位置することを特徴とする情報取得装置。
The information acquisition device according to any one of claims 1 to 3,
The information acquisition apparatus, wherein the light detection unit is located between the subject and the pressure detection unit.
被検体内の管を通過した光の光強度である第1光強度を検出し、
前記管が押圧される圧力の大きさを検出し、
前記第1光強度及び前記管が押圧される圧力を用いて、前記管に圧力が加わらないときの前記光強度である第2光強度を演算することを特徴とする情報取得方法。
Detecting a first light intensity which is a light intensity of light passing through a tube in a subject;
Detecting the pressure of the tube being pressed;
An information acquisition method comprising: calculating a second light intensity, which is the light intensity when no pressure is applied to the tube, using the first light intensity and a pressure with which the tube is pressed.
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