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JP2016120083A - 吸収体及び吸収体を備える衛生用品 - Google Patents

吸収体及び吸収体を備える衛生用品 Download PDF

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Abstract

【課題】衛生用品の吸収体を改良して、薄型化が可能な吸収体の提供。
【解決手段】 吸水性ポリマー粒子2と、吸水性繊維3とを含む吸収コア4と、吸収コアを包被するシート部材5とを備える吸収体1であって、高吸水性ポリマー粒子の保水倍率が37g/g以上、高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に5分間浸漬したときの吸収量であるDW5分値が40ml/g以上、高吸水性ポリマー粒子の吸収量が40ml/gから50ml/gに到達する時間から算出される後期吸収速度が6ml/g・分以上、微加圧下の液体拡散性能である微加圧SFCが5×10−6・ml・秒以上、保水倍率×後期吸収速度×加圧SFC×10で定義される繰返し吸収力指数が2以上である吸収体。
【選択図】図1

Description

本発明は、吸収体と、この吸収体を備える衛生用品に関する。
近年、使い捨ておむつ、生理用ナプキン等の衛生用品に用いられる吸収体では、パルプ等の吸水性繊維と高吸収性ポリマー(以下、SAPと呼ぶ)が混合あるいは積層されて使用されているが、吸収体の薄型化、更には超薄型化が進むにつれて、SAPの量が50質量%以上を占めるようになっている。このため、SAPは本来の液体貯蔵機能だけでなく、パルプ等の吸水繊維が担っていた液輸送機能も担わなければ、吸収体の薄型化によって吸収性能、特に繰返し吸収性能が低下することになる。繰返し吸収性能を長時間に亘って維持する為には、尿を吸収して吸水繊維が湿潤し、SAPが膨潤してヒドロゲル化した状態でも、排泄された尿を継続して吸収体内に取り込み、吸収余力のある部分に液輸送して、最終的にはSAPに保持する必要がある。しかしながらSAPの吸水性能、特に基本性能と位置づけられる、保水倍率と吸収速度、通液性はトレードオフする関係にあり全てを向上させることは難しい。そこで、SAPの吸水性能を更に向上させるためには、使い捨ておむつ内で実際に吸収する局面を絞り込み、トレードオフする吸収性能を最適な状態でバランスさせ、狙った吸収局面において最も効果的効率的に吸収性能を発揮させる必要がある。例えば、特許文献1には、遠心保持容量(CRC)が少なくとも26g/gであり、輸送値(TW)が少なくとも15000cmsであるSAPが開示されている。輸送値(TW)は液体拡散性能(SFC)および60分後の芯吸収量(DA60)からの積を10で乗じたものである。
特表2008−517116号公報
特許文献1に開示された発明によれば、液体拡散性能(SFC:Saline Flow Conductivity)は、60分間膨潤させたヒドロゲル層に、0.3psi(2.07kPa)の圧力負荷下で液透過量として測定される。SFCは、排尿口付近に稠密状態でおかれた最大限に膨潤したヒドロゲル間の液透過性能を示すといえるが、実際に使用されている紙おむつ吸収体では、繰返し排泄される尿は、100%近く吸収して膨潤したヒドロゲル層を通過して拡散するよりも、膨潤して吸収能力が低下したヒドロゲル層の、上下や側面を廻りこむように流れて、吸収余力の残った領域で吸収されている。このような尿の流れを獲得保持する為に、SAPが存在する液保持層とは別に、液獲得拡散層(ADL層)が併用され、液獲得と液保持を分業する吸収体構成が主流となっている。また、特許文献1によれば、芯吸収量(DA60)は、吸水性ポリマー粒子70gを3cmの厚みで充填し、60分間に亘って管から流出される塩溶液の吸収量を測定される。芯吸収量(DA60)は、充分なヒドロゲル量を充分な吸収時間で測定され、ヒドロゲルの吸収量のポテンシャルを評価する方法としては優れているが3cmの厚みで測定される拡散保持力は、上記SFCと同様に、稠密状態に置かれたヒドロゲルの吸収性能であり、液獲得拡散層(ADL層)が併用され、液獲得と液保持を分業する吸収体構成を前提とした性能評価といえる。
しかし、特許文献1のような、SAPが稠密に配置され高密度な液保持層と、効果的に液を一時保持する嵩高な液獲得拡散層(ADL層)が併用される吸収体では、SAPはヒドロゲルの透過性を向上させる為に、保水倍率を低下させて低保水高通液化したものを高目付で使用することとなり、嵩高なADL層併用とも相まって、吸収体の薄型効果が相殺されてしまい、薄型化が進まないという問題がある。
以上に鑑み、本発明は、衛生用品の吸収体を改良して、薄型化が可能な吸収体を提供することを課題とする。
例えば紙おむつに用いられる吸収体の場合、赤ちゃんの体圧が掛かっていない領域では、体圧が掛かった領域に対して、相対的に多くの尿が吸収体の内外に一時貯留される。一時貯留される尿は、吸水性素材との結びつきの程度に応じて、(a)吸収体外(表面材上)に滞留する「吸収体外滞留尿」、(b)吸収体中に排泄された勢いや水圧で浸透したが保持されていない「吸収体内滞留尿」、(c)親水性繊維やSAPに保持された「吸収体内保持尿」の3段階の尿が、連続的に存在している。排泄1〜2回では、パルプやSAPの吸収余力が大きい為、「吸収体外滞留尿」と「吸収体内滞留尿」は少ないが、何度も繰り返して吸収すると、吸収速度の低下により、「吸収体外滞留尿」と「吸収体内滞留尿」、特に「吸収体外滞留尿」が増加して、姿勢変化や吸収体の変形によって、紙おむつ外部に漏れる危険性が高くなる。漏れにつながるリスクを小さくする為には、「吸収体外滞留尿」を最小化する必要があり、そのためには、「吸収体外滞留尿」をできるだけ「吸収体内滞留尿」の状態に移行させる必要がある。「吸収体内滞留尿」は、吸収体内の吸水素材間に形成される空間に一時的に保持される尿であり、従来は、ADL層として吸収体と表面材の間に嵩高な素材を配置して「吸収体内滞留尿」を蓄える空間を形成していたが、吸収体が厚くなるという問題があった。そこで、SAPの吸水膨潤する力、膨潤粒子径(A)と膨潤速度(B)と膨潤させる効率(C)を最適化することで、「吸収体内滞留尿」の貯留空間をSAPの膨潤を利用して薄型吸収体内の膨潤したSAPの周囲に効果的に発生させることができ、繰返し吸収力を最大化できることを見出した。
詳しくは、膨潤粒子径(A)は保水倍率と正の相関関係にある。SAPが内部に取り込んだ尿によってSAP粒子が膨潤し、ヒドロゲル粒子径を拡大するからである。保水倍率は遠心保持容量(CRC)として測定される。また膨潤速度(B)は、SAPの吸水速度、Demand Wettability(DW)として測定される。DW値は荷重をかけずに生理食塩水を吸引して吸収する速度として測定され、時間当たりに吸収した生理食塩水量を、重量または容量で数値化される。DW値は一般に2分値、5分値、15分値が代表値として示されるが、更にSAPが飽和した状態に近い60分値としても測定され、吸収速度と正の相関関係にある。DW5分値も繰返し吸収性能に高い相関を有するが、更に高い相関を有するのは、ある程度ヒドロゲル化した状態での吸水速度、後期吸水速度である。吸収後期に高い吸水速度を有することで、「吸収体内滞留尿」をSAPヒドロゲル内にすばやく取り込み「吸収体内保持尿」に転換、「吸収体外滞留尿」の吸収体内へ取り込み余力を同時並行して形成し、「吸収体外滞留尿」を迅速に低減させることができる。吸収体が繰返し吸収した後ほど、パルプ等の吸水繊維の吸収能力は殆ど残っていないので、SAPヒドロゲルの後期吸収速度は重要になる。SAPヒドロゲルの後期吸収速度は、SAP粒子の吸収量が40ml/gから50ml/gに到達する時間から算出される。膨潤させる効率(C)は、通液性として測定できる。通液性としてはSAPが吸水膨潤し飽和状態に達したヒドロゲルを無加圧状態で測定される場合と、加圧された状態で測定される塩水流れ誘導性(Saline Flow Conductibity;SFC)が知られているが、「吸収体内滞留尿」を継続的に液輸送し「吸収体内保持尿」とする為には、微加圧状態で吸水したヒドロゲルで測定される微加圧SFCと相関関係にあることを発見した。SAPヒドロゲルが完全に飽和した状態でのSAPヒドロゲル間の液輸送は実際の吸収体内では殆ど起こりえない。また大きな体圧がかかった加圧状態でのSAPヒドロゲル間の液輸送は過酷すぎるが故に、実際のおむつの吸収体全体での寄与率は大きくない。最も吸収体の吸収に寄与するのは赤ちゃんの体圧に相当する加圧下で最大限膨潤したSAPヒドロゲルが除圧され微加圧状態に置かれた状態での液輸送、すなわち微加圧時の通液性(微加圧SFC)である。以上のように、吸収体が継続的に安定して繰返し吸収するには、SAPの保水倍率、吸収速度(DW5分値、後期吸収速度)、通液性(微加圧SFC)が重要である。但しこれらは、互いにトレードオフの関係にあり、保水倍率×後期吸収速度×微加圧下吸収性×10で求められる「繰返し吸収力指数」を2以上とすることで、「吸収体内滞留尿」貯留空間の形成速度を最大化するとともに、ひいては薄型吸収体の繰返し吸収性能を最大化できることを見出し、本発明に至った。
上記課題を解決した本発明は、高吸水性ポリマー粒子と、吸水性繊維とを含む吸収コアと、吸収コアを包被するシート部材とを備える吸収体であって、高吸水性ポリマー粒子の保水倍率が37g/g以上、高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に無荷重で5分間接触させ吸引させたときの吸収量であるDW5分値が40ml/g以上、高吸水性ポリマー粒子のDW値が40ml/gから50ml/gに到達する時間から算出される後期吸収速度が6ml/g・分以上、微加圧下の液体拡散性能である微加圧SFCが5×10−6・ml・秒以上、保水倍率×後期吸収速度×微加圧SFC×10で定義される繰返し吸収力指数が2以上であることを特徴とする。
本発明により、特定の吸収挙動を示すSAPと吸水性繊維とが組み合わされ、薄型化が可能で、繰返し吸収性能の優れた吸収体と、この吸収体を備える衛生用品が提供される。
図面は、本発明の特定の実施の形態を示し、発明の不可欠な構成ばかりでなく、選択的及び好ましい実施の形態を含む。
この発明に係る吸収体を模式的に表す部分破断斜視図。 U字型の試験装置の断面形状を表す図。
下記の実施の形態は、本発明の吸収体に関し、発明の不可欠な構成ばかりではなく、選択的及び好ましい構成を含む。
図1を参照して、吸収体1はSAP(高吸水性ポリマー)粒子2と、吸水性繊維3とを含む吸収コア4と、吸収コア4を包被するシート部材5とを備える。吸収体1に含まれるSAP粒子2は50〜100質量%であり、吸水性繊維3は0〜50質量%であることが好ましい。吸水性繊維3には、セルロース系繊維、好ましくはパルプを用いることができる。SAP粒子2は架橋ポリアクリル酸ナトリウム塩の粒子であるが、本発明に係るSAP粒子2の詳細は後述する。吸収コア4を包被するシート部材5には透液性のシートが用いられ、任意に透液性のシートに不透液性のシートを組み合わせることができる。すなわち、吸収コア4全体を透液性のシート単独で包被することができる。また、透液性のシートと、不透液性のシートとの間に吸収コア4を保持することもできる。この場合、透液性のシートを吸収体の使用者の肌に対向する肌対向面側に配置し、不透液性のシートを肌対向面に対向する非肌対向面側に配置する。水透過性のシートの例として不織布、ティシュペーパ、多数の微小開孔を有するフィルムが挙げられるが、これらに限定されない。不透液性のシートの例として樹脂フィルム、撥水化処理した不織布が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の吸収体1に用いるSAP粒子2は、次のいずれか又は全ての条件を満たす。
(1)SAP粒子2の保水倍率が37g/g以上、好ましくは39g/g以上である。
(2)SAP粒子2のDW5分値が40ml/g以上、好ましくは50ml/g以上であり、より好ましくは60ml/gより大きい。
(3)SAP粒子2のDW法での吸収量が40ml/gから50ml/gに到達する時間から算出される後期吸収速度が6ml/g・分、好ましくは7ml/g・分以上、好ましくは10ml/g・分以上、好ましくは14ml/g・分以上である。
(4)微加圧下の液体拡散性能である微加圧SFCが5×10−6・ml・秒以上、好ましくは7×10−6・ml・秒以上である。
SAP粒子2中の粒子径が300μm未満の粒子の量は10質量%以下であることが好ましく、より好ましくは9質量%以下、より好ましくは8質量%以下、より好ましくは7質量%以下、より好ましくは6質量%以下である。また、吸収コア4中のSAP粒子2の量は50〜100質量%であり、好ましくは50〜90質量%、より好ましくは50〜80質量%、より好ましくは50〜70質量%、より好ましくは50〜65質量%である。このとき、吸収コア4中のSAP粒子2以外の成分は吸水性繊維である。SAP粒子2の粒径の上限に制限はないが、好ましくは1000μm以下、より好ましくは900μm以下、より好ましくは800μm以下である。
本発明で用いるSAP粒子2は、上記条件を満たすものであれば特に限定されず、例えば以下の二つの方法で得たSAP粒子2のいずれか一方または両方を用いることができる。
第1の方法では、上記条件を満たすために、アクリル酸ポリマーの重合架橋反応において、ラジカル重合開始剤として自己架橋反応の少ないアゾ系ラジカル重合開始剤を用い、重合反応の際に、連鎖移動開始剤を添加して反応させることによって、本発明で用いるSAP粒子2を得ることができる。具体的には特許第5162634号に記載された重合方法を用いることができる。また、精密な重合反応制御と広範な粒子径の制御が可能な点から逆相懸濁重合法が望ましく、例えば、特許第4969778号に記載された重合法を用いることができる。本発明では、内部架橋剤として多価グリシジル化合物の存在下、水溶性アゾ系ラジカル重合開始剤を用いて2〜3段の逆相懸濁重合を行った後、得られた吸水性樹脂を後架橋剤で後架橋して得た、内部に比べて表面近傍部分の架橋密度が高いSAP粒子2を用いている。得られたSAP粒子2は、高い保水能、荷重下での高い吸収能、優れた吸収速度を持ち、かつ低水可溶分である。
第2の方法では、上記の「繰返し吸収力指数」=保水倍率×後期吸収速度×微加圧下SFC×10の関係式を演繹的に捉え、無加圧DWの高い吸水ポリマー(比較例5参照)中の粒径の小さい部分をカットすることで、本発明で用いるSAP粒子2(実施例2、3参照)を得ることができる。粒径の小さい部分は、吸収速度には貢献する一方、通液性は低下してしまい、繰返し吸収力指数は高くならない。そこで、SAP粒子2に含まれる粒径300μm未満の粒子を少なくすることで、無加圧DWを低下させることなく、通液性を高め、「後期吸収速度」及び「繰返し吸収力指数」を向上させることが可能である。また、小粒径部分をカットすることで、吸水ポリマーの内部架橋比率も高くなるので、保水倍率を向上させることができる。
<保水倍率の測定>
保水倍率は、SAPの粒子1グラムをティーバッグに秤取し、25℃の生理食塩水中に1時間浸漬して、吸収量を測定した後、450Gで遠心脱水して保水倍率を求めた。なお、特に断りの無い限り、本願での測定は全て20℃、65%RHの恒温恒湿室内で行っている。
<DW5分値の測定>
SAPの粒子1.000gを秤取し、DW測定装置にセットした250メッシュのナイロンメッシュにできるだけ均一に散布、生理食塩水の吸収量を読み取った。初期吸収量として、5分間で吸収した量(ml/g)を読み取り、DW5分値とした。測定に使用したDW測定装置は、Scientific Machine & Supplies Co. LTD 製のDemand Wettability Testerであり、250メッシュのナイロンメッシュは、NBC工業製、N-NO.250HDであった。
<後期吸収速度>
吸収時間と吸収量の関係をグラフ化し、SAPの粒子1.000gが生理食塩水40mlを吸収するに要した時間T40(分)と、50mlを吸収するに要した時間T50(分)を読み取り、T50−T40=ΔTを求め、10/ΔT(ml/g・分)を、後期吸収速度と定義した。
<微加圧SFC>
通液性については、SFCが良く知られているが、荷重下で測定され、低保水倍率になり易い。一方、最大膨潤倍率で測定する無加圧状態での通液性も知られているが、吸収体内では、最大膨潤倍率に達することが無いので、吸収体性能との相関が低い。そこで、微加圧下通液性評価方法を考案して、評価指標とした。微加圧SFCの評価は以下の手順で行った。
SAPの粒子0.200gを秤取し、250メッシュのナイロンメッシュを底面に貼った内径26mmのシリンダーのメッシュ上に均一に散布した。次に、底面に250メッシュのナイロンメッシュを貼った外径25mmのピストン(質量30g)をシリンダーに挿入した。その後、生理食塩水を貯めたシャーレにセットした高さ2mmのスペーサ上に、ピストンが挿入されたシリンダーの底面を置き、30分間吸水させた。次に、シリンダーを生理食塩水から取り出し、ピストン上に200gの錘を乗せて3分間静置した。その後、錘とピストンをシリンダーから取り外し、シリンダー内を生理食塩水で満たし、1分間に透過した液量を秤量して微荷重下の通液速度Fとした。微加圧SFCは下式から求めた。なお、Gel層の厚さLは、膨潤後のSAPの厚さを定規で測定して求めた。
Figure 2016120083
<SAPの粒子径の評価>
JIS Z 8801に規定する篩を用いてSAPの粒子を篩い分け、それぞれの篩上に残った試料の質量を計測することにより、SAPの粒子径を評価した。使用した篩の目開きは850μm,710μm,600μm,500μm,355μm,300μm,250μm,及び150μmであった。
<測定に用いた吸収体1と簡易おむつの作成方法>
(1)5cm幅にスリットしたパルプ(Weyerhaueser社、NB416)をパルプ粉砕機(Kamas Cell-mill)に供給して粉砕した。次に、サクションボックス上に貼った金網にPP繊維から成るSMS不織布を敷き、その上に木枠を置いて、所定の目付になるように粉砕したパルプを所定時間T送り込んだ。
(2)パルプ粉砕機とサクションボックスとの間にSAPの粒子を供給するスクリューフィーダーの散布管を挿入し、積層時に所定の目付になるように、回転数と供給時間を設定した。SAPは、パルプ供給後、1/4×T秒後に供給し、SAPを含まないパルプスキン層を形成させた。その後、1/2×T秒間、SAPを分散させながら、粉砕パルプの気流中に送り込み、積層体の1/2厚みのSAPブレンド層を形成した。
(3)パルプ・SAP積層物の上に、SMS不織布を載せて、所定の厚みになるように油圧プレス機でプレス、吸収体を幅120mm×長さ350mmにカットした。SAPブレンド層上下面のSMSを取り除いた後、SAPブレンド層の上面にホットメルト接着剤をスパイラル状に塗工した16g/mのティッシュ(幅120mm)を接着し、更に、下面にホットメルトをスパイラル状に塗工した16g/mのティッシュ(幅150mm)を接着した。次に、下側の幅150mmのティッシュの両サイドを15mmずつ折り返して吸収体1の幅を120mmにし、長さ350mmになるように前後端をカットした。得られた吸収体1の厚さは2.4mmであった。このようにして、SAP含有量が65質量%(SAP目付 300g/m、パルプ目付 160g/m)の吸収体1と、SAP含有量が55質量%(SAP目付 280g/m、パルプ目付 230g/m)の吸収体1を作成した。
(4)最後に、吸収体1の上面にホットメルトをスパイラル状に塗工したPEフィルムを接着し、吸収体1の下面にホットメルト接着剤をスパイラル状に塗工した親水性スルーエア不織布を接着し、繰返し吸収性能評価用の簡易おむつ(幅190mm、長400mm)を作成した。
<吸収体の繰返し吸収性能の評価方法(U字吸速度の測定方法)>
1)図2に示すU字型の試験装置に、吸収性評価用の簡易おむつを前後対称に配置した。なお、U字型の試験装置は、幅が約170mmの硬質塩ビ板を曲げて作成したものであり、図2の中のRは90mm、L1は230mm、L2は210mmである。吸収性評価は、試験装置を治具で支持し、U字型の開口部が垂直上方に向くようにして行った。
2)簡易おむつの中央部に人工尿80mlを注入した後、簡易おむつ表面の人工尿を目視で観察できなくなるまでの時間(秒)を測定し、吸収速度とした。
3)3分放置して、人工尿の拡散位置にマーキングした。
4)更に7分間放置し、2回目の人工尿を注入、初回と同様に、吸収速度測定と拡散位置をマーキングした。この操作を、注入回数が4回になるまで繰返した。4回目に注入した80mlの人工尿が目視で観察できなくなるまでの時間(秒)を測定し、この時間(秒)を吸収体の繰返し吸収性能の評価の指標に用い、表1,2に「U字吸収速度4回目」として表示した。
前述の第1の方法で得たSAP粒子2を用いて作成した簡易おむつの繰返し吸収性能評価結果を表1に示す。
Figure 2016120083
表1に示すように、繰返し吸収力指数が2以上である実施例1のSAPの粒子のみが、吸収体1中のSAP含有量が55質量%及び65質量%のいずれの場合でも、U字吸収速度4回目が60秒以下であった。これは、SAP含有量を増加させたときでも、80mlの人工尿を迅速に吸収する能力が維持されることを示している。したがって、吸収体1の薄型化が可能になる。
前述の第2の方法で得たSAP粒子2を用いて作成した簡易おむつの繰返し吸収性能評価結果を表2に示す。
Figure 2016120083
表2に示すように、SAP粒子2に含まれる粒子径が300μm未満の粒子の量が10質量%以下、好ましくは9質量%以下、より好ましくは8質量%以下、より好ましくは7質量%以下、より好ましくは6質量%以下で、DW5分値が50ml/g以上、好ましくは60ml/gより大きく、かつ後期吸収速度が6ml/g・分以上である実施例1〜3は、吸収体1中のSAP含有量が55質量%及び65質量%のいずれの場合でも、U字吸収速度4回目が60秒以下であった。これは、SAP含有量を増加させたときでも、80mlの人工尿を迅速に吸収する能力が維持されることを示している。したがって、吸収体1の薄型化が可能になる。
上記のように、SAP粒子2の中の粒子径300μm未満の粒子の量を減少させることにより、吸収体1の繰返し吸収性能が維持される。一方、粒子径300μm未満のSAP粒子2は、体積に対する表面積の比が大きいことから、繰返し吸収性能は低いものの、吸収速度は大きい。したがって、吸収体1の肌対向面側に配置するSAPの粒子中の粒子径が300μm未満の粒子の量を10質量%以下にし、肌対向面から非対向面に向かうに従いSAP粒子2の粒子径を減少させれば、高い繰返し吸収性能と高い吸収速度を兼ね備える吸収体1が得られる。このような吸収体1は、例えば目開き300μmの篩を用いてSAPの粒子を篩い分け、篩を通過しなかったSAP粒子2を吸収体1の肌対向面側に配置し、篩を通過したSAP粒子2を非肌対向面側に配置することにより得られる。
本発明の吸収体1は、SAPを含む吸収体1を利用する全ての衛生用品に用いることができる。衛生用品の例として、公知の使い捨ておむつ、生理用ナプキン、失禁者用パッド、母乳パッドが挙げられるが、これらに限定されない。
以上に記載した本発明は、少なくとも下記の事項に整理することができる。
吸水性ポリマー粒子と、吸水性繊維とを含む吸収コアと、吸収コアを包被するシート部材とを備える吸収体であって、高吸水性ポリマー粒子の保水倍率が37g/g以上、高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に5分間浸漬したときの吸収量であるDW5分値が40ml/g以上、高吸水性ポリマー粒子の吸収量が40ml/gから50ml/gに到達する時間から算出される後期吸収速度が6ml/g・分以上、微加圧下の液体拡散性能である微加圧SFCが5×10−6・ml・秒以上で、保水倍率×後期吸収速度×微加圧SFC×10で定義される繰返し吸収力指数が2以上である。
段落0034に開示した本発明は、少なくとも下記の実施の形態を含むことができる。該実施の形態は、分離して又は互いに組み合わせて採択することができる。
(1)保水倍率が39g/g以上である。
(2)DW5分値が50ml/g以上である。
(3)後期吸収速度が7ml/g・分以上である。
(4)微加圧SFCが7×10−6・ml・秒以上である。
(5)吸収体に、50〜100質量%の高吸水性ポリマー粒子と、0〜50質量%の吸水性繊維とが含まれる。
(6)高吸水性ポリマー粒子に含まれる粒子径が300μm未満の粒子の量が10質量%以下である。
(7)吸収体が使用者の肌に向き合う肌対向面と、肌対向面に対向する非肌対向面とを有し、肌対向面側に位置する高吸水性ポリマー粒子中の粒子径が300μm未満の粒子の量が10質量%以下であり、肌対向面から非対向面に向かうに従い高吸水性ポリマー粒子の粒子径が減少する。
(8)本発明の吸収体を備える衛生用品。
また、本発明は、下記の実施の形態を含むことができる。該実施の形態は、分離して又は互いに組み合わせて採択することができる。
(1)吸水性ポリマー粒子と、吸水性繊維とを含む吸収コアと、前記吸収コアを包被するシート部材とを備える吸収体であって、高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に5分間浸漬したときの吸収量であるDW5分値が50ml/g以上で、好ましくは60ml/gより大きく、高吸水性ポリマー粒子の吸収量が40ml/gから50ml/gに到達する時間から算出される後期吸収速度が6ml/g・分以上、好ましくは14ml/g・分以上、好ましくは16ml/g・分以上であり、高吸水性ポリマー粒子中の粒子径が300μm未満の粒子の量が10質量%以下、より好ましくは9質量%以下、より好ましくは8質量%以下、より好ましくは7質量%以下、より好ましくは6質量%以下である。
(2)吸収体に、50〜100質量%の高吸水性ポリマー粒子と、0〜50質量%の吸水性繊維とが含まれる。
(3)吸収体が使用者の肌に向き合う肌対向面と、肌対向面に対向する非肌対向面とを有し、肌対向面側に位置する高吸水性ポリマー粒子中の粒子径が300μm未満の粒子の量が10質量%以下であり、肌対向面から非対向面に向かうに従い高吸水性ポリマー粒子の粒子径が減少する。
(4)本発明の吸収体を備える衛生用品。
1 吸収体
2 SAP粒子
3 吸水性繊維
4 吸収コア
5 シート部材

Claims (9)

  1. 高吸水性ポリマー粒子と、吸水性繊維とを含む吸収コアと、前記吸収コアを包被するシート部材とを備える吸収体であって、
    前記高吸水性ポリマー粒子の保水倍率が37g/g以上、
    前記高吸水性ポリマー粒子を生理食塩水に5分間浸漬したときの吸収量であるDW5分値が40ml/g以上、
    前記高吸水性ポリマー粒子の吸収量が40ml/gから50ml/gに到達する時間から算出される後期吸収速度が6ml/g・分以上、
    微加圧下の液体拡散性能である微加圧SFCが5×10−6・ml・秒以上で、
    保水倍率×後期吸収速度×微加圧SFC×10で定義される繰返し吸収力指数が2以上であることを特徴とする吸収体。
  2. 前記保水倍率が39g/g以上である請求項1に記載の吸収体。
  3. 前記DW5分値が50ml/g以上である請求項1又は2に記載の吸収体。
  4. 前記後期吸収速度が7ml/g・分以上である請求項1〜3のいずれか1項に記載の吸収体。
  5. 前記微加圧SFCが7×10−6・ml・秒以上である請求項1〜4のいずれか1項に記載の吸収体。
  6. 前記吸収体に50〜100質量%の前記高吸水性ポリマー粒子と、0〜50質量%の前記吸水性繊維とが含まれる、請求項1〜5のいずれか1項に記載の吸収体。
  7. 前記高吸水性ポリマー粒子に含まれる粒子径が300μm未満の粒子の量が10質量%以下である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の吸収体。
  8. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の吸収体であって、使用者の肌に向き合う肌対向面と、前記肌対向面に対向する非肌対向面とを有し、前記肌対向面側に位置する前記高吸水性ポリマー粒子中の粒子径が300μm未満の粒子の量が10質量%以下であり、前記肌対向面から前記非対向面に向かうに従い前記高吸水性ポリマー粒子の粒子径が減少する吸収体。
  9. 請求項1〜8のいずれか1項に記載の吸収体を備える衛生用品。
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