[go: up one dir, main page]

JP2015028029A - ５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１ｈ）−オンおよび肺疾患の処置におけるその使用 - Google Patents

５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１ｈ）−オンおよび肺疾患の処置におけるその使用 Download PDF

Info

Publication number
JP2015028029A
JP2015028029A JP2014165548A JP2014165548A JP2015028029A JP 2015028029 A JP2015028029 A JP 2015028029A JP 2014165548 A JP2014165548 A JP 2014165548A JP 2014165548 A JP2014165548 A JP 2014165548A JP 2015028029 A JP2015028029 A JP 2015028029A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
mammal
inhalation
administered
dose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2014165548A
Other languages
English (en)
Inventor
トルステン・ルフ
Ruf Thorsten
エリック・マッサナ・モンテホ
Massana Montejo Eric
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Almirall SA
Original Assignee
Almirall SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40848429&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2015028029(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Almirall SA filed Critical Almirall SA
Publication of JP2015028029A publication Critical patent/JP2015028029A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4704—2-Quinolinones, e.g. carbostyril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C07D215/227—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/24—Oxygen atoms attached in position 8
    • C07D215/26—Alcohols; Ethers thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

【課題】哺乳動物におけるβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で示されるヒドロキシキノリノン誘導体、そのラセミ体形、立体異性体形もしくは立体異性体の混合物、または薬学的に許容される塩形もしくは溶媒和物を提供し、該化合物は、５μｇ未満の定量名目用量を吸入経路により投与される。
Figure 2015028029

【選択図】図１

Description

本発明は、特に、哺乳動物における喘息および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）のような呼吸器疾患の処置ための、全身的なβアゴニスト作用を最小にしながら、βアゴニストを用いる新規の治療法に関する。また、該新規治療法に用いるのに適する医薬組成物および吸入器を提供する。
発明の背景
５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンは、効果のある長時間作用型の選択的β２アドレナリン受容体アゴニストであり、ＷＯ２００６／１２２７８８に記載されている。それは、以下の式(I)
Figure 2015028029
で示される。
この化合物の塩形態は、ＷＯ２００８／０９５７２０に記載されている。
現在利用可能な長時間作用型β２アドレナリン受容体アゴニストには、サルメテロール （２−（ヒドロキシメチル）−４−｛１−ヒドロキシ−２−［６−（４−フェニルブトキシ）ヘキシルアミノ］エチル｝フェノール）およびホルモテロール （Ｎ−［２−ヒドロキシ−５−［１−ヒドロキシ−２−［１−（４−メトキシフェニル）プロパン−２−イルアミノ］エチル］フェニル］ホルムアミド）が含まれる。
アドレナリンは、主として交感神経系と関係するホルモンであり、神経伝達物質である。それは、心臓、血管、気道および消化管器官の機能の制御を補助する。アドレナリンアゴニストは、アドレナリン受容体でアドレナリンの効果を模倣する。アドレナリン受容体は、５つのカテゴリーに分類される：α１、α２、β１、β２およびβ３。β２アドレナリン受容体でアドレナリンを模倣する化合物は、それらが平滑筋の収縮を引き起こし、気管支経路の拡張をもたらすため、呼吸器疾患の処置に有用である。
しかしながら、呼吸器疾患の処置でのβ２アドレナリンアゴニストの使用に関わる１つの問題は、全身的なβアドレナリン受容体アゴニスト作用に関連する副作用の危険性である。これらには、例えば、心拍数の増加（頻脈）、動悸、不眠症、不安、悪心および振戦が含まれる。心拍数の増加および動悸は、既存の心臓病または頻脈によって悪化し得る状態、例えばアテローム性動脈硬化症、再狭窄または冠状動脈プラーク、不整脈性向、狭心症、心筋梗塞、過去の心臓発作による損傷および鬱血性心不全を有する患者に、特に危険であり得る。
従って、特に、呼吸器疾患、とりわけ、喘息およびＣＯＰＤのためのβ２アドレナリンアゴニスト治療が必要とされ、それは、β２アドレナリンアゴニストと一般的に関係する有害な全身的副作用を最小とする。
発明の概要
本発明で、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンは、治療濃度域が広く、肺における最大の治療効果が非常に低い用量においてさえ達成され得ることを発見した。特に、低い投与量が、薬剤の有効性を減じることなく全身的アドレナリンアゴニスト作用の副作用を最小にすることを見いだした。
従って、本発明は、第一の態様において、哺乳動物におけるβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法において用いるための、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン化合物のラセミ体形、立体異性体形または立体異性体の混合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物であって、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量を吸入により投与することができる化合物を提供する。
上記の通り、既存の心臓病または頻脈により悪化し得る状態を有する患者は、頻脈のような全身的βアゴニストの副作用により特別に危険な状態にある。
従って、本発明は、第２の態様において、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置方法における使用のための、本明細書に記載の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物である化合物であって、該哺乳動物に、全身的アドレナリン作用を生じることのない化合物を提供する。
本発明の第３の態様は、本明細書に記載の哺乳動物（既存の心臓病または頻脈によって悪化し得る状態を有する）における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置方法における使用のための、本明細書に記載された５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物である。
また、新規医薬組成物および特定の量の本発明の化合物を含む吸入器を提供する。
発明の詳細な説明
図１は、図中、“化合物１”と称する、単回用量（５、１０および２５μｇ）の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンについて、時間経過（時間）に対する平均ＦＥＶ１値(リットル)を示す。また、０および１２時間の時点での、５０μgのサルメテロールの２回投与およびプラセボ単回投与後の平均ＦＥＶ１値も示す。
用語“治療的有効量”は、処置の必要な患者に投与したとき、有効な処置に十分な量を意味する。
用語“定量名目用量”は、送達デバイスの計量チャンバーに含まれる製剤原料の量を意味し、通常、１回の吸入当たりの量として表される。製剤原料は、作動によってデバイスから出て、該デバイスの機構のために、通常定量名目用量よりも少ない、いわゆる“放出用量”として患者に利用され得る。
本明細書で用いる用語“処置”は、
(a)疾患または医学的状態を未然に防ぐこと、すなわち、患者の予防的処置;
(b)疾患または医学的状態を改善すること、すなわち、患者における疾患または医学的状態の緩解をもたらすこと;
(c)疾患または医学的状態を抑制すること、すなわち、患者における疾患または医学的状態の進行を遅延させること;または、
(d)患者における疾患または医学的状態の症状を緩和させること
を含む、ヒト患者における疾患または医学的状態の処置を意味する。
用語“β２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態”には、現在公知であるか、または将来見出される、β２アドレナリン受容体活性と関係する全ての肺疾患および／または状態が含まれる。かかる疾患には、喘息および慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎および気腫を含む)が含まれるが、これらに限定されない。好ましいβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態は、喘息およびＣＯＰＤである。
用語“薬学的に許容される塩”は、例えば哺乳動物である患者への投与に許容される塩基もしくは酸から製造される塩を意味する。かかる塩は、薬学的に許容される無機もしくは有機塩基から、および薬学的に許容される無機もしくは有機酸から誘導され得る。
薬学的に許容される酸から誘導される塩には、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、粘液酸塩、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸塩(ナパジシル酸塩)、硝酸塩、パントテン酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、キナホン酸塩(１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸)等が含まれる。特に好ましいのは、フマル酸、臭化水素酸、塩酸、酢酸、硫酸、メタンスルホン酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、キナホン酸および酒石酸から誘導される塩である。最も好ましいのは、メタンスルホン酸およびナフタレン−1,5−ジスルホン酸から誘導される塩である。
ナフタレン−１，５−ジスルホン酸から誘導される塩は、典型的に、モノナパジシレート塩またはヘミナパジシレート塩およびそれらの薬学的に許容される溶媒和物である。
典型的に、本発明の化合物のナフタレン−１，５−ジスルホン酸塩は、式(ＩＩ):
Figure 2015028029
［式中、nは、１または２である。］
で示される。
メタンスルホン酸から誘導される塩はまた、メシラートとしても公知である。
薬学的に許容される無機塩基から誘導される塩には、アルミニウム塩、アンモニウム塩、カルシウム塩、銅塩、第二鉄塩、第一鉄塩、リチウム塩、マグネシウム塩、第二マンガン塩、第一マンガン塩、カリウム塩、ナトリウム塩、亜鉛塩等が含まれる。特に好ましいのは、アンモニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩およびナトリウム塩である。
薬学的に許容される有機塩基から誘導される塩には、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ,Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミン等のような、置換アミン、環状アミン、天然に生じるアミン等を含む、第一級、第二級および第三級アミンの塩が含まれる。
用語“溶媒和物”は、１個以上の溶質分子、すなわち、本発明の化合物もしくはその薬学的に許容される塩、ならびに１個以上の溶媒分子により形成される複合体または凝集体を意味する。かかる溶媒和物は、溶質および溶媒の実質的に一定の分子比率を有する典型的な結晶固体である。代表的な溶媒には、一例として、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸等が含まれる。溶媒が水であるとき、形成される溶媒和物は水和物である。
本発明の化合物は、キラル中心を有する。従って、本発明の化合物は、ラセミ混合物、エナンチオマー、または１個以上の立体異性体が富化された混合物の形態で使用され得る。記載されかつ特許請求される本発明の範囲は、本発明の化合物のラセミ形態ならびに個別のエナンチオマー、および立体異性体が富化された混合物を包含する。
最も好ましいエナンチオマーは、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンである。
用語“またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物”は、本発明の化合物の薬学的に許容される塩の溶媒和物のような、全ての塩および溶媒和物を包含することを意図することが理解され得る。
本発明において、５μｇ未満の本発明の化合物である１回の吸入当たりの定量名目用量が投与され得る。当然、少なくとも若干量の本発明の化合物が存在しなければならないことが理解される。故に、最小量の本発明の化合物は、０μｇより多い、好ましくは０．０１μｇより多い、より好ましくは０．０２５μｇより多い、最も好ましくは０．０５μｇより多い。
好ましい態様において、本発明の化合物は、４．５μｇ未満、４μｇ未満、３．５μｇ未満、３μｇ未満、２．５μｇ未満、２μｇ未満、１．５μｇ未満、１μｇ未満、０．５μｇ未満、０．２５μｇ未満、または０．１μｇ未満の１回の吸入当たりの定量名目用量で投与される。
典型的に、本発明の化合物は吸入により投与される。本発明の化合物は、好ましくは、吸入器またはネブライザーからの吸入により投与される。
典型的に、本発明の化合物は、適切な賦形剤または薬学的に許容される担体を含む医薬組成物であって、吸入に適する乾燥粉末または溶液の形態である。
典型的に、本発明の化合物は、１回の吸入当たり、乾燥粉末吸入器で投与される５μｇ未満のヘミナパジシル酸塩の定量名目用量と同量を投与される。
典型的に、化合物が、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンまたはその薬学的に許容される溶媒和物の結晶モノナパジシレートおよび／またはヘミナパジシル酸塩であるとき、該化合物は、１μｇ未満、好ましくは０．５μｇ未満、より好ましくは０．２５μｇ未満、最も好ましくは０．１μｇ未満の１回の吸入当たりの定量名目用量で吸入経路により投与される。
さらなる態様において、化合物は、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンまたはその薬学的に許容される溶媒和物の結晶モノナパジシレートおよび／またはヘミナパジシル酸塩ではない。
典型的に、本発明の化合物は、１日当たり１以上の用量で、好ましくは１日当たり１ないし４用量で、より好ましくは１日当たり１ないし２用量で、さらにより好ましくは、１日当たり１用量で、単回用量処置または継続処置として投与される。
典型的に、β２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態は、喘息またはＣＯＰＤである。
典型的に、処置される哺乳動物はヒトである。
典型的に、式（Ｉ）のヒドロキシキノリノン誘導体は、（Ｒ，Ｓ）５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンおよび５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンから選択される。
好ましくは、式（Ｉ）のヒドロキシキノリノン誘導体は、Ｒ−エナンチオマーとして存在する。
あるいは、式（Ｉ）のヒドロキシキノリノン誘導体は、Ｓ−エナンチオマーとして存在する。
典型的に、本発明の化合物は、本明細書に記載の式（Ｉ）のヒドロキシキノリノン誘導体の薬学的に許容される塩である。好ましくは、本発明の化合物は、本明細書に記載の式（Ｉ）のヒドロキシキノリノン誘導体のメシレート、モノナパジシレート塩またはヘミナパジシル酸塩である。
好ましくは、式（Ｉ）のヒドロキシキノリノン誘導体は、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１（Ｒ）−ヒドロキシ−エチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン ヘミナパジシレート、またはその薬学的に許容される溶媒和物、ならびに５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１（Ｒ）−ヒドロキシ−エチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン メシレート、またはその薬学的に許容される溶媒和物のうち１つから選択される。
典型的に、化合物は、治療的有効量の別の治療剤と共投与される。
別の治療剤は、典型的に、コルチコステロイド、抗コリン剤、および／またはＰＤＥ４阻害剤である。
好適なＰＤＥ４阻害剤の例は、二マレイン酸ベナフェントリン、エタゾレート、デンブフィリン、ロリプラム、シパムフィリン(cipamfylline)、ザルダベリン(Zardaverine)、アロフィリン、フィラミナスト(filaminast)、チペルカスト（tipelukast）、トフィミラスト(tofimilast)、ピクラミラスト、トラフェントリン、メソプラム(mesopram)、塩酸ドロタベリン、リリミラスト(Lirimilast)、ロフルミラスト、シロミラスト、オグレミラスト、アプレミラスト（apremilast）、テトミラスト、フィラミナスト(filaminast)、(R)−(+)−4−[2−(3−シクロペンチルオキシ−4−メトキシフェニル)−2−フェニルエチル]ピリジン (CDP−840)、N−(3,5−ジクロロ−4−ピリジニル)−2−[1−(4−フルオロベンジル)−5−ヒドロキシ−1H−インドール−3−イル]−2−オキソアセトアミド (GSK−842470)、9−(2−フルオロベンジル)−N6−メチル−2−(トリフルオロメチル)アデニン (NCS−613)、N−(3,5−ジクロロ−4−ピリジニル)−8−メトキシキノリン−5−カルボキサミド (D−4418)、塩酸3−[3−(シクロペンチルオキシ)−4−メトキシベンジル]−6−(エチルアミノ)−8−イソプロピル−3H−プリン(V−11294A)、塩酸6−[3−(N,N−ジメチルカルバモイル)フェニルスルホニル]−4−(3−メトキシフェニルアミノ)−8−メチルキノリン−3−カルボキサミド (GSK−256066)、4−[6,7−ジエトキシ−2,3−ビス(ヒドロキシメチル)ナフタレン−1−イル]−1−(2−メトキシエチル)ピリジン−2(1H)−オン (T−440)、(−)−トランス−2−[3'−[3−(N−シクロプロピルカルバモイル)−4−オキソ−1,4−ジヒドロ−1,8−ナフチリジン−1−イル]−3−フルオロビフェニル−4−イル]シクロプロパンカルボン酸 (MK−0873)、CDC−801、UK−500001、BLX−914、2−カルボメトキシ−4−シアノ−4−(3−シクロプロピルメトキシ−4−ジフルオロメトキシフェニル)シクロヘキサン−オン、シス[4−シアノ−4−(3−シクロプロピルメトキシ−4−ジフルオロメトキシフェニル)シクロヘキサn−1−オール、CDC−801、5(S)−[3−(シクロペンチルオキシ)−4−メトキシフェニル]−3(S)−(3−メチルベンジル)ピペリジン−2−オン (IPL−455903)、ONO−6126 (Eur Respir J 2003、22(Suppl. 45): Abst 2557)ならびにPCT特許出願番号ＷＯ０３／０９７６１３、ＷＯ２００４／０５８７２９、ＷＯ２００５／０４９５８１、ＷＯ２００５／１２３６９３およびＷＯ２００５／１２３６９２において特許請求される塩である。
好適なコルチコステロイドおよびグルココルチコイドの例は、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサメサゾン、デキサメタゾンシペシル酸エステル、ナフロコート(naflocort)、デフラザコート、酢酸ハロプレドン、ブデソニド、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ヒドロコルチゾン、トリアムシノロンアセトニド、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、ピバル酸クロコルトロン、アセポン酸メチルプレドニゾロン、パルミチン酸デキサメサゾン、チプレダン(tipredane)、アセポン酸ヒドロコルチゾン、プレドニカルベート(prednicarbate)、ジプロピオン酸アルクロメタゾン(alclometasone)、ハロメタゾン、スレプタン酸メチルプレドニゾロン、フロ酸モメタゾン、リメキソロン、ファルネシル酸プレドニゾロン、シクレソニド、プロピオン酸ブチキソコート、RPR−106541、プロピオン酸デプロドン、プロピオン酸フルチカゾン、フロ酸フルチカゾン、プロピオン酸ハロベタゾール、エタボン酸ロテプレドノール、酪酸プロピオン酸ベタメタゾン、フルニソリド、プレドニゾン、リン酸デキサメタゾンナトリウム、トリアムシノロン、17−吉草酸ベタメタゾン、ベタメタゾン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、21−クロロ−11ベータ−ヒドロキシ−17アルファ−[2−(メチルスルファニル)アセトキシ]−4−プレグネン−3,20−ジオン、デスイソブチリルシクレソニド、酢酸ヒドロコルチゾン、コハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム、NS−126、リン酸プレドニゾロンナトリウム、ヒドロコルチゾンプロブテート(probutate)、メタスルホ安息香酸プレドニゾロンナトリウム、ならびにプロピオン酸クロベタゾールである。
好適なM3アンタゴニスト(抗コリン剤)の例は、チオトロピウム塩、オキシトロピウム塩、フルトロピウム塩、イプラトロピウム塩、グリコピロニウム塩、トロスピウム塩、ザミフェナシン、レバトロパート、エスパトロパート、NPC−14695、BEA−2108、3−[2−ヒドロキシ−2,2−ビス(2−チエニル)アセトキシ]−1−(3−フェノキシプロピル)−1−アゾニアビシクロ[2.2.2]オクタン塩 (特に、アクリジニウム塩、より好ましくは臭化アクリジニウム)、1−(2−フェニルエチル)−3−(9H−キサンテン−9−イルカルボニルオキシ)−1−アゾニアビシクロ[2.2.2]オクタン塩、2−オキソ−1,2,3,4−テトラヒドロキナゾリン−3−カルボン酸 エンド−8−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクト−3−イル エステル塩 (DAU−5884)、3−(4−ベンジルピペラジン−1−イル)−1−シクロブチル−1−ヒドロキシ−1−フェニルプロパン−2−オン (NPC−14695)、N−[1−(6−アミノピリジン−2−イルメチル)ピペリジン−4−イル]−2(R)−[3,3−ジフルオロ−1(R)−シクロペンチル]−2−ヒドロキシ−2−フェニルアセトアミド (J−104135)、2(R)−シクロペンチル−2−ヒドロキシ−N−[1−[4(S)−メチルヘキシル]ピペリジン−4−イル]−2−フェニルアセトアミド (J−106366)、2(R)−シクロペンチル−2−ヒドロキシ−N−[1−(4−メチル−3−ペンテニル)−4−ピペリジニル]−2−フェニルアセトアミド (J−104129)、1−[4−(2−アミノエチル)ピペリジン−1−イル]−2(R)−[3,3−ジフルオロシクロペント−1(R)−イル]−2−ヒドロキシ−2−フェニルエタン−1−オン (万有−280634)、N−[N−[2−[N−[1−(シクロヘキシルメチル)ピペリジン−3(R)−イルメチル]カルバモイル]エチル]カルバモイルメチル]−3,3,3−トリフェニルプロピオンアミド (万有CPTP)、2(R)−シクロペンチル−2−ヒドロキシ−2−フェニル酢酸 4−(3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサ−3−イル)−2−ブチニルエステル (Ranbaxy 364057)、3(R)−[4,4−ビス(4−フルオロフェニル)−2−オキソイミダゾリジン−1−イル]−1−メチル−1−[2−オキソ−2−(3−チエニル)エチル]ピロリジニウム アイオダイド、N−[1−(3−ヒドロキシベンジル)−1−メチルピペリジニウム−3(S)−イル]−N−[N−[4−(イソプロポキシカルボニル)フェニル]カルバモイル]−L−チロシンアミド トリフルオロアセテート、UCB−101333、OrM3(Merck)、7−エンド−(2−ヒドロキシ−2,2−ジフェニルアセトキシ)−9,9−ジメチル−3−オキサ−9−アゾニアトリシクロ[3.3.1.0(2,4)]ノナン塩、3(R)−[4,4−ビス(4−フルオロフェニル)−2−オキソイミダゾリジン−1−イル]−1−メチル−1−(2−フェニルエチル)ピロリジニウム アイオダイド、トランス−4−[2−[ヒドロキシ−2,2−(ジチエン−2−イル)アセトキシ]−1−メチル−1−(2−フェノキシエチル)ピペリジニウム ブロマイド(Novartis (412682))、7−(2,2−ジフェニルプロピオニルオキシ)−7,9,9−トリメチル−3−オキサ−9−アゾニアトリシクロ[3.3.1.0*2,4*]ノナン塩、7−ヒドロキシ−7,9,9−トリメチル−3−オキサ−9−アゾニアトリシクロ[3.3.1.0*2,4*]ノナン 9−メチル−9H−フルオレン−9−カルボン酸エステル塩であり、それらの全ては、所望によりそれらのラセミ体形、エナンチオマー形態、ジアステレオマー形態およびそれらの混合物、ならびに所望によりそれらの薬理学的に適合性の酸付加塩形態である。該塩のうち、塩化物塩、臭化物塩、ヨウ化物塩およびメタンスルホン酸塩が好ましい。
特に好ましいさらなる治療剤は、フロ酸モメタゾン、シクレソニド、ブデソニド、プロピオン酸フルチカゾン、フロ酸フルチカゾン、チオトロピウム塩、グリコピロニウム塩、３−[２−ヒドロキシ−２,２−ビス(２−チエニル)アセトキシ]−１−(３−フェノキシプロピル)−1−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタン塩 (特にアクリジニウム塩、好ましくは臭化アクリジニウム)、１−(２−フェニルエチル)−３−(９Ｈ−キサンテン−９−イルカルボニルオキシ)−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタン塩、ロリプラム、ロフルミラスト、シロミラストならびにＰＣＴ特許出願番号ＷＯ０３／０９７６１３、ＷＯ２００４／０５８７２９、ＷＯ２００５／０４９５８１、ＷＯ２００５／１２３６９３およびＷＯ２００５／１２３６９２において特許請求される化合物からなる群から選択される。
故に、本発明の一局面は、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置方法における、同時、一時、個別または逐次使用のための、本明細書に記載の本発明の化合物、およびコルチコステロイドを提供し、ここで本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法に使用するための本発明の化合物も提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与され、本発明の化合物は、コルチコステロイドと共投与される。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における使用のための、本発明の化合物と共投与されるコルチコステロイドも提供し、ここで本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
特に好ましいコルチコステロイドは、フロ酸モメタゾン、シクレソニド、ブデソニド、フロ酸フルチカゾンおよびプロピオン酸フルチカゾンからなる群から選択されるものである。
本発明の別の局面は、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における、同時、一時、個別または逐次使用のための、本明細書に記載の本発明の化合物、および抗コリン剤、および所望によりコルチコステロイドを提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における使用のための、本明細書に記載の本発明の化合物を提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与され、本発明の化合物は、抗コリン剤、所望によりコルチコステロイドと共投与される。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における使用のための、本発明の化合物と共投与される抗コリン剤、所望によりコルチコステロイドを提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
特に好ましい抗コリン剤は、チオトロピウム塩、グリコピロニウム塩、３−［２−ヒドロキシ−２，２−ビス（２−チエニル）アセトキシ］−１−（３−フェノキシプロピル）−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタン塩および１−（２−フェニルエチル）−３−（９Ｈ−キサンテン−９−イルカルボニルオキシ）−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタン塩からなる群から選択されるものである。任意のコルチコステロイドは、好ましくは、フロ酸モメタゾン、シクレソニド、ブデソニド、フロ酸フルチカゾンおよびプロピオン酸フルチカゾンからなる群から選択される。
本発明のさらなる局面は、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における同時、一時、個別または逐次使用のための、本明細書に記載の本発明の化合物、およびＰＤＥ４阻害剤、所望によりコルチコステロイド、および／または抗コリン剤を提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における使用のための、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与され、ＰＤＥ４阻害剤、および所望によりコルチコステロイド、および／または抗コリン剤と共投与される本発明の化合物を提供する。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における使用のための、本発明の化合物、および所望により、コルチコステロイド、および／または抗コリン剤と共投与されるＰＤＥ４阻害剤を提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
特に好ましいＰＤＥ４阻害剤は、ロリプラム、ロフルミラスト、シロミラスト、ならびにPCT特許出願ＷＯ０３／０９７６１３、ＷＯ２００４／０５８７２９、ＷＯ２００５／０４９５８１、ＷＯ２００５／１２３６９３およびＷＯ２００５／１２３６９２に特許請求される化合物からなる群から選択されるものである。任意のコルチコステロイドは、好ましくは、フロ酸モメタゾン、シクレソニド、ブデソニド、フロ酸フルチカゾンおよびプロピオン酸フルチカゾンからなる群から選択される。任意の抗コリン剤は、好ましくは、チオトロピウム塩、グリコピロニウム塩、３−［２−ヒドロキシ−２，２−ビス（２−チエニル）アセトキシ］−１−（３−フェノキシプロピル）−１−アゾニアビシクロ［２．２．２］オクタン塩および１−（２−フェニルエチル）−３−（９Ｈ−キサンテン−９−イルカルボニルオキシ）−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタン塩からなる群から選択される。
本発明の特に好ましい態様は、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における同時、一時、個別または逐次使用のための、本明細書に記載の本発明の化合物、および治療的有効量の、３−［２−ヒドロキシ−２，２−ビス（２−チエニル）アセトキシ］−１−（３−フェノキシプロピル）−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタン塩、ならびに所望により、コルチコステロイドおよび／またはＰＤＥ４阻害剤を提供し、ここで、本発明の化合物は、５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における使用のための本発明の化合物を提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与され、そして治療的有効量の３−［２−ヒドロキシ−２，２−ビス（２−チエニル）アセトキシ］−１−（３−フェノキシプロピル）−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタン塩、および所望により、コルチコステロイドおよび／またはＰＤＥ４阻害剤と共投与される。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における、本発明の化合物、および所望により、コルチコステロイドおよび／またはＰＤＥ４阻害剤と共投与するための、治療的有効量の３−［２−ヒドロキシ−２，２−ビス（２−チエニル）アセトキシ］−１−（３−フェノキシプロピル）−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタン塩を提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
本発明の別の特に好ましい態様は、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における同時、一時、個別または逐次使用のための、本明細書に記載の本発明の化合物、および治療的有効量のフロ酸モメタゾン、および所望により、抗コリン剤および／またはＰＤＥ４阻害剤を提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における使用のための本明細書に記載の本発明の化合物を提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与され、そして治療的有効量のフロ酸モメタゾン、および所望により、抗コリン剤および／またはＰＤＥ４阻害剤と共投与される。
また、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における使用のための、本発明の化合物、および所望により、抗コリン剤および／またはＰＤＥ４阻害剤と共投与される治療的有効量のフロ酸モメタゾンを提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
本発明のさらに別の態様は、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における同時、一時、個別または逐次使用のための、本明細書に記載の本発明の化合物、コルチコステロイド、抗コリン剤およびＰＤＥ４阻害剤を提供し、ここで、本発明の化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
典型的に、本発明の化合物の吸入による投与は、該薬剤の投与後１．５ないし２４時間で、より典型的には、薬剤の投与後１ないし２４時間で、より典型的には薬剤の投与後０．５ないし２４時間で、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの本発明の化合物をもたらさない。好ましくは、本発明の化合物の吸入による投与は、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの化合物をもたらすことはない。
本明細書で用いる定量可能なレベルは、典型的に、２．５ｐｇ／ｍｌまたはそれ以上の量である。
本発明の化合物は、典型的に、βアゴニストの使用と関係する１種以上の全身的βアゴニスト作用を防ぐため有利である。故に、哺乳動物は、典型的に、本発明の化合物の投与後の心拍数の増加（頻脈）、動悸、不眠症、不安、悪心および／または振戦を実質的に有しない。
上記の通り、本発明は、さらなる態様において、本明細書に記載の哺乳動物（既存の心臓病または頻脈によって悪化し得る状態を有する）における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法における使用のための、本明細書に記載の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物である化合物であって、該哺乳動物に全身的アドレナリン作用を生じることのない化合物を提供する。
典型的に、これらの態様において、該化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
典型的に、これらの態様において、該化合物は、１日１回投与される。
典型的に、これらの態様において、該化合物は、治療的有効量のコルチコステロイド、抗コリン剤および／またはＰＤＥ４阻害剤と共投与される。
典型的に、これらの態様において、本発明の化合物の吸入による投与は、該薬剤の投与後１．５ないし２４時間で、より典型的には、薬剤の投与後１ないし２４時間で、より典型的には薬剤の投与後０．５ないし２４時間で、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの本発明の化合物をもたらさない。好ましくは、本発明の化合物の吸入による投与は、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの化合物をもたらすことはない。
典型的に、これらの態様において、哺乳動物は、本発明の化合物の投与後の心拍数の増加（頻脈）、動悸、不眠症、不安、悪心および／または振戦を実質的に有しない。
既存の心臓病または頻脈によって悪化し得る状態は、典型的に、アテローム性動脈硬化症、再狭窄または冠状動脈のプラーク、不整脈傾向、狭心症、心筋梗塞、以前の心臓発作による損傷および鬱血性心不全から選択される。
典型的に、本発明の化合物および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物は、好ましくは吸入により投与され、さらに本明細書に記載の治療的有効量の１種以上の他の治療剤を含み得る。しかしながら、局所、非経腸または経口適用の何れか他の形態が可能である。吸入投与量形態の適用は、とりわけ肺疾患または障害の治療において、好ましい適用形態を具体化している。
医薬組成物は、医薬分野の当業者によく知られている何れかの方法によって製造され得る。全ての方法は、有効成分(複数可)を担体と関連づける工程を含む。一般に、医薬組成物は、有効成分を液体担体もしくは微粉化固体担体または両者と均一かつ均質に関連付けること、次いで、必要ならば、製品を望ましい形態に成形することにより製造される。
乾燥粉末形態の医薬組成物のための担体は、一般に、デンプン、またはラクトースもしくはグルコースのような薬学的に許容される糖から選択される。ラクトースが好ましい。
さらなる好適な担体は、「レミントン：薬局の科学および実践、第２０版」(Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition)、Lippincott Williams ＆ Wilkins, Philadelphia, Pa., 2000の中に見出すことができる。
吸入のための医薬組成物は、乾燥粉剤吸入器、エアロゾル吸入器またはネブライザーのような吸入器を利用して送達される。吸入器は、一般に、作動により、本明細書に記載の、治療的有効量の１種以上の他の治療剤を送達するように設定されている。
吸入器への本発明の化合物の包装は、単位用量または複数回用量の送達のために適当であり得る。本発明の化合物は、予め計量されるか、または使用時に計量され得る。
吸入器は、一般に、単回用量吸入器、複数の単位用量吸入器、または複数回用量吸入器である。
吸入による肺への局所送達用の乾燥粉末組成物は、例えば、吸入器または吹き入れ器(insufflator)での使用のために、例えばゼラチンのカプセルおよびカートリッジまたは例えばラミネート加工したアルミ箔のブリスターに充填されていてよい。
乾燥粉末吸入器は、３つの群：(a)単回用量デバイス、(b)複数の単位用量デバイス、および(c)複数回用量デバイスに分類される。
第一のタイプの吸入器(a)については、単回用量は、大抵は硬ゼラチンカプセルである小さい容器中に製造業者により計り入れられている。カプセルは、別の箱もしくは容器から取り出され、吸入器の受容部位（receptacle area）に挿入されなければならない。次に、カプセルを開封するか、ピンまたは切刃で孔を開けて、吸入の際の遠心力を用いてこれらの孔を通してカプセルから粉剤を飛散させるか、または排出させるために、吸気流がカプセルを通ることを可能にしなければならない。吸入後に、空のカプセルを吸入器から再び除去しなければならない。多くの場合、カプセルを挿入しかつ除去するために吸入器の分解が必要であり、このことは、ある種の患者にとって困難であり、かつ負担となり得る操作である。
吸入粉末用の硬ゼラチンカプセルの使用に関する他の欠点は、(a)環境雰囲気からの湿気の取り込みに対する予防が不十分であること、(b)カプセルが前もって極度の相対湿度に暴露されていた後での開封もしくは穿孔に関係する問題（破砕もしくは凹み(indenture)が起る）、および(c)カプセル破片の吸入の可能性である。さらに、多くのカプセル吸入器について、不十分な放出が報告されている(例えば、Nielsen et al, 1997)。
カプセル吸入器の中には、ＷＯ９２／０３１７５に記載の通り、それから個々のカプセルを受入チャンバー（receiving chamber）（その中で穿孔および排出が起こる）へ移動することができる貯蔵庫を有しているものもある。他のカプセル吸入器は、用量放出のための空気路と直線上に並び得るカプセルチャンバーを有する回転式貯蔵庫を有する（例えば、ＷＯ９１／０２５５８およびＧＢ２２４２１３４）。それらには、ディスクまたはストリップ上に供される限定された数の単位用量を有するブリスター吸入器と共に複数回単位用量型の吸入器(b)が含まれる。
ブリスター吸入器は、カプセル吸入器と比較して、優れた薬剤の湿気防止を提供する。粉末剤の利用は、カバーならびにブリスター箔を穿孔すること、またはカバー箔を剥離することにより可能である。帯状ブリスター（blister strip）をディスクの代わりに用いるとき、用量の数を増すことができるが、空のブリスター帯を交換することは患者にとって不便である。故に、このような装置は、帯の輸送およびブリスターポケットの開口に利用する仕組みを含む用量システムと共に、使い捨てとされる。
複数回用量吸入器(c)は、予め測定された量の粉末製剤を装填していない。それらは、比較的大きい容器および患者によって用いられるべき用量測定方式（principle）で構成される。該容器は、容積置換（volumetric displacement）により大量の粉末から個々に小分けされる複数回用量を含有する。回転膜(例えば、ＥＰ００６９７１５)もしくはディスク(例えば、ＧＢ２０４１７６３；ＥＰ０４２４７９０；ＤＥ４２３９４０２およびＥＰ０６７４５３３)、回転可能シリンダー(例えば、ＥＰ０１６６２９４；ＧＢ２１６５１５９およびＷＯ９２／０９３２２)および回転可能錐台(例えば、ＷＯ９２／００７７１)を含む様々な用量測定方式を有し、それらは全て、容器からの粉末で充填されるべき空洞を有している。他の複数回用量デバイスは、一定量の粉末を容器から送達チャンバーもしくは空気路(air conduit)に移動させるための局所または周辺のくぼみを持つ測定用プランジャー(例えば、ＥＰ０５０５３２１、ＷＯ９２／０４０６８およびＷＯ９２／０４９２８)、または以下の特許出願：ＷＯ９７／０００７０３、ＷＯ０３／０００３２５およびＷＯ０３／０６１７４２に記載の、Genuair（登録商標）としても公知のNovolizer SD2FL(例えば、Sofotec)のような測定用スライドを有している。
再現性のある用量測定は、複数回用量吸入デバイスにとって主要な問題の一つである。 粉末製剤は、投与量を測定するカップもしくは空洞の充填が多くは重力の影響下にあるので、良好でかつ安定な流動特性を示さなければならない。再充填された単回用量および複数の単位用量吸入器については、用量測定精度および再現性は、製造業者により保証され得る。他方、複数回用量吸入器は、遥かに多数の用量を含有することができ、投与量を充填するための操作数は概して少なくなる。
複数回用量デバイス中の吸気性気流は、用量測定用空洞をしばしば直線的に通過し、そして複数回用量吸入器のかさ高く堅牢な用量測定システムは、この吸気性気流により撹拌されることがないため、粉末塊は空洞から単純に移送されるだけで、放出中に解凝集されることが殆どない。
そのため、別の崩壊手段が必要となる。しかしながら、実際には、それらは必ずしも吸入器設計の一部でなくてもよい。複数回用量デバイス中の用量が多数であるため、空気路の内壁上の粉剤付着および解凝集手段は最小でなければならず、そして／またはこれらの部分の定期的な洗浄が、デバイス内の残存用量に影響することなく、可能でなければならない。ある複数回用量吸入器は、処方された用量が使用された後、取り替えられ得る使い捨ての薬物容器を有する(例えば、ＷＯ９７／０００７０３)。使い捨ての薬物容器を有するそのような半永久的な複数回用量吸入器のために、薬物の蓄積を防止する要求がなお更に厳格となる。
吸入による投与用医薬は、制御された粒子サイズを有することが望ましい。気管支系内に吸入するための最適な粒子サイズは、通常１〜１０μ、好ましくは２〜５μである。２０μ以上のサイズを有する粒子は、吸入されるときに末梢気道に到達するには一般的には大き過ぎる。これらの粒子サイズを達成するために、製造される活性成分の粒子を、常套手段により、例えば微粉化法により、サイズの縮小が可能である。望ましい画分を、空気分粒（air classification）もしくは篩過により分離し得る。好ましくは、粒子は結晶であり得る。
微分化粉剤で高用量の再現性を達成することは、それらの乏しい流動性および極度に高い凝集化傾向のために困難である。乾燥粉剤組成物の効率を改善するために、粒子は、吸入器中では大きいが、気道中に排出されるときには小さくなければならない。故に、ラクトースもしくはグルコースのような賦形剤が一般的に使用される。賦形剤の粒子サイズは、本発明中では吸入される薬剤より通常は遥かに大きいであろう。賦形剤がラクトースであるとき、それは、典型的に、粉末ラクトース、好ましくは、結晶性アルファラクトース一水和物として存在し得る。
乾燥粉剤吸入器による利用とは別に、本発明の組成物を、噴射ガスを介して、もしくはいわゆる噴霧器により操作するエアロゾルで投与することができ、それを介して薬理学的に有効な物質の溶液を、吸入可能な粒子の霧が生じるように、高圧下で噴霧することができる。かかる噴霧器は、例えば、ＷＯ９１／１４４６８およびＷＯ９７／１２６８７に記載されている。
これらの液体製剤は、一般的に、ＭＤＩ投与のための噴射剤または噴霧器を介する投与のための水の何れかであり得る適当な担体を含む。該製剤は、防腐剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、ソルビン酸カリウム、ベンジルアルコール）；ｐＨ安定化剤（例えば、酸性薬剤、アルカリ性薬剤、緩衝系）；等張安定化剤（例えば、塩化ナトリウム）；界面活性剤および湿潤剤（例えば、ポリソルベート、ソルビタンエステル）；および／または、吸収促進剤（例えば、キトサン、ヒアルロン酸、界面活性剤）のようなさらなる成分を含み得る。該製剤はまた、本発明の塩と混合したとき、他の有効化合物の溶解性を改善する添加剤を含み得る。溶解促進剤は、シクロデキストリン、リポソーム、またはエタノール、グリセロールおよびプロピレングリコールのような共溶媒のような成分を含み得る。
本発明の活性塩の製剤用のさらなる適当な担体は、「レミントン：薬局の科学および実践、第２０版」(Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition)、Lippincott Williams ＆ Wilkins, Philadelphia, Pa., 2000の中に見出すことができる。
加圧エアロゾル組成物は、バルブ、特に定量バルブを備えたキャニスター中に一般的に充填され得る。キャニスターは、Ｗ０９６／３２１５０に記載の通り、所望により、例えばフルオロカーボン高分子であるプラスチック材料でコーティングされ得る。キャニスターは、口腔送達用に適した作動装置中に組み込まれ得る。
故に、本発明はまた、本明細書に記載の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、および薬学的に許容される担体を含む吸入用の医薬組成物であって、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量を提供する医薬組成物を提供する。
本発明はまた、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法であって、該哺乳動物に、５μｇ未満の定量名目用量の、本明細書に記載の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物である化合物を吸入により投与することを含む方法を提供する。
典型的に、この方法において、該化合物は１日１回投与される。
典型的に、この方法において、該化合物は、治療的有効量のコルチコステロイドおよび／または抗コリン剤、および／またはＰＤＥ４阻害剤と共投与される。
典型的に、この方法において、本発明の化合物の吸入による投与は、該薬剤の投与後１．５ないし２４時間で、より典型的には、薬剤の投与後１ないし２４時間で、より典型的には薬剤の投与後０．５ないし２４時間で、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの本発明の化合物をもたらさない。好ましくは、本発明の化合物の吸入による投与は、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの化合物をもたらすことはない。
典型的に、この方法において、哺乳動物は、本発明の化合物の投与後の心拍数の増加（頻脈）、動悸、不眠症、不安、悪心および／または振戦を実質的に有しない。
本発明はまた、本明細書に記載の哺乳動物（既存の心臓病または頻脈によって悪化し得る状態を有する）における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法であって、該哺乳動物に、本明細書に記載の治療的有効量の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物であって、該哺乳動物に全身的アドレナリン作用を生じることのない化合物を投与することを含む方法を提供する。
典型的に、この方法において、該化合物は、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される。
典型的に、この方法において、該化合物は、１日１回投与される。
典型的に、この方法において、該化合物は、治療的有効量のコルチコステロイド、および／または抗コリン剤、および／またはＰＤＥ４阻害剤と共投与される。
典型的に、この方法において、本発明の化合物の吸入による投与は、該薬剤の投与後１．５ないし２４時間で、より典型的には、薬剤の投与後１ないし２４時間で、より典型的には薬剤の投与後０．５ないし２４時間で、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの本発明の化合物をもたらさない。好ましくは、本発明の化合物の吸入による投与は、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの化合物をもたらすことはない。
典型的に、この方法において、該哺乳動物は、本発明の化合物の投与後の心拍数の増加（頻脈）、動悸、不眠症、不安、悪心および／または振戦を実質的に有しない。
本発明はまた、本明細書に記載の哺乳動物における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置のための医薬（５μｇ未満の本発明の化合物を含む）の製造における本発明の化合物の使用を提供する。
本発明はまた、本明細書に記載の哺乳動物（既存の心臓病または頻脈によって悪化し得る状態を有する）における、本明細書に記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置のための医薬の製造における本発明の化合物の使用であって、該哺乳動物に全身的アドレナリン作用を生じることのない化合物の使用を提供する。
実施例１
第二相臨床試験：喘息患者における吸入による、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンの単回用量の有効性、安全性、耐容性および薬物動態を、無作為化二重盲検ダブルダミー、プラセボおよび活性対照、並行群間比較試験で評価する。
方法：2006 GINAガイドラインに定義の通り、スクリーニングの少なくとも６ヶ月前から、(Quanjerら、1993による)予測正常値の６１−８５％のＦＥＶ１を有する、軽度から中度の永続性喘息であると診断された男性を無作為に抽出し、いずれも乾燥粉末吸入器による、単回用量投与の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン(Cyclohaler(登録商標)装置中、２５μｇの定量名目用量で)、２回投与(０および１２時間の時点で)のサルメテロール (Cyclohaler(登録商標)装置中、５０μｇの定量名目用量で)、およびプラセボ投与を含む一連の処置を受けさせた。肺機能測定は、(肺活量測定による)ＦＥＶ１、ＰＥＦ、ＦＶＣ、ＦＥＦ２５−７５、および(ボディプレチスモグラフィーによる)ｓＧａｗおよびＲａｗを含んだ。
結果：２５名の男性(年齢１８ないし７０歳)が該試験に参加した。５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンは、プラセボおよびサルメテロールと比較して、平均ピークおよびトラフＦＥＶ１が明確に増加した。平均トラフＦＥＶ１の増加は、２回用量で投与されたサルメテロールと比較して統計的に顕著に有意であった。これらのデータを図１に示す。
全ての用量（５、１０および２５μｇ）の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンが、投与後３６時間までに気管支拡張作用を示した。異なる用量の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンで用量による作用に違いは見られなかった。同様の傾向が、ＰＥＦ、ＦＶＣ、ＦＥＦ２５−７５、ｓＧａｗおよびＲａｗで見られる。血漿レベルの５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンは、５μｇ（ＬＬＯＱ ２．５ｐｇ／ｍｌ）の用量を受容する対象の血漿サンプル中で定量不可能である。アドレナリン刺激後に通常見られる有害事象、例えば振戦、頻脈および情動不安は、２種のより高用量（１０および２５μｇ）の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンを試験したときにのみ起こった。
結論：単回用量の５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−（Ｒ）−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン(５μｇ)は、全身的アドレナリン作用を生じることなく喘息を有する患者に
、驚くほど強力な長時間続く気管支拡張をもたらす。この治療濃度域の広さは、この化合物が、顕著な治療的気管支拡張作用を生じながら、有害作用を起こさない低用量で安全に使用され得ることを保証する。

Claims (16)

  1. 哺乳動物におけるβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置法において用いるための、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オン化合物のラセミ体形、立体異性体形もしくは立体異性体の混合物、または薬学的に許容される塩形もしくは溶媒和物であって、１回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与される、化合物。
  2. １日１回投与される、請求項１記載の化合物。
  3. β２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態が、喘息またはＣＯＰＤである、請求項１または２記載の化合物。
  4. 哺乳動物がヒトである、請求項１ないし３のいずれか一項記載の化合物。
  5. ５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンが、Ｒ−エナンチオマーとして存在する、請求項１ないし４のいずれか一項記載の化合物。
  6. 薬学的に許容される塩が、メシレート塩、モノナパジシレート塩またはヘミナパジシレート塩である、請求項１ないし５のいずれか一項記載の化合物。
  7. 治療的有効量のコルチコステロイド、抗コリン剤、および／またはＰＤＥ４阻害剤と共投与される、請求項１ないし６のいずれか一項記載の化合物。
  8. 化合物の投与が、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの該化合物をもたらさない、請求項１ないし７のいずれか一項記載の化合物。
  9. 哺乳動物が、該化合物の投与後に、心拍数の増加（頻脈）、動悸、不眠症、不安、悪心および／または振戦を実質的に有さない、請求項１ないし８のいずれか一項記載の化合物。
  10. 請求項１および４のいずれか一項記載の哺乳動物において、該哺乳動物に全身的アドレナリン作用を生ずることなく、請求項１および３のいずれか一項記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置で使用するための、請求項１、５および６のいずれか一項記載の化合物。
  11. 請求項１および４のいずれか一項記載の哺乳動物であって、既存の心臓病または頻脈によって悪化し得る状態を有する哺乳動物において、請求項１および３のいずれか一項記載のβ２アドレナリン受容体活性と関係する肺疾患または状態の処置で使用するための、請求項１、５および６のいずれか一項記載の化合物。
  12. １回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量で吸入により投与され、そして／または１日１回投与され、そして／または治療的有効量のコルチコステロイド、および／または抗コリン剤、および／またはＰＤＥ４阻害剤と共投与され、そして／または吸入による化合物の投与が、哺乳動物の血漿中に定量可能なレベルの該化合物をもたらさない、請求項１０または１１記載の化合物。
  13. 既存の心臓病または頻脈によって悪化し得る状態が、アテローム性動脈硬化症、再狭窄または冠状動脈のプラーク、不整脈傾向、狭心症、心筋梗塞、以前の心臓発作による損傷および鬱血性心不全から選択される、請求項１１または１２記載の化合物。
  14. １回の吸入当たり５μｇ未満の定量名目用量を提供するように、請求項１、５または６のいずれか一項記載の化合物および薬学的に許容される担体を含む、吸入用医薬組成物。
  15. 請求項７記載の治療的有効量の１種以上の他の治療剤をさらに含む、請求項１４記載の医薬組成物。
  16. 作動により、５μｇ未満の定量名目用量の請求項１、５または６のいずれか一項記載の化合物を送達するように設定された吸入器。
JP2014165548A 2009-02-18 2014-08-15 ５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１ｈ）−オンおよび肺疾患の処置におけるその使用 Pending JP2015028029A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09382021A EP2221297A1 (en) 2009-02-18 2009-02-18 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one and its use in the treatment of pulmonary diseases
EP09382021.5 2009-02-18

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011550475A Division JP2012518020A (ja) 2009-02-18 2010-02-18 ５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１ｈ）−オンおよび肺疾患の処置におけるその使用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2015028029A true JP2015028029A (ja) 2015-02-12

Family

ID=40848429

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011550475A Pending JP2012518020A (ja) 2009-02-18 2010-02-18 ５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１ｈ）−オンおよび肺疾患の処置におけるその使用
JP2014165548A Pending JP2015028029A (ja) 2009-02-18 2014-08-15 ５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１ｈ）−オンおよび肺疾患の処置におけるその使用

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011550475A Pending JP2012518020A (ja) 2009-02-18 2010-02-18 ５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１ｈ）−オンおよび肺疾患の処置におけるその使用

Country Status (22)

Country Link
US (2) US20120040941A1 (ja)
EP (2) EP2221297A1 (ja)
JP (2) JP2012518020A (ja)
KR (1) KR20110123740A (ja)
CN (2) CN103288729A (ja)
AR (1) AR075769A1 (ja)
AU (1) AU2010214855A1 (ja)
BR (1) BRPI1005932A2 (ja)
CA (1) CA2749045A1 (ja)
CL (2) CL2011002002A1 (ja)
CO (1) CO6361996A2 (ja)
EA (1) EA201101211A1 (ja)
EC (1) ECSP11011337A (ja)
IL (1) IL213980A0 (ja)
MX (1) MX2011008573A (ja)
PE (1) PE20120420A1 (ja)
PH (1) PH12014500417A1 (ja)
SG (2) SG2014009872A (ja)
TW (1) TW201031409A (ja)
UY (1) UY32435A (ja)
WO (1) WO2010094484A1 (ja)
ZA (1) ZA201104655B (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2265276B1 (es) 2005-05-20 2008-02-01 Laboratorios Almirall S.A. Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico.
ES2302447B1 (es) * 2006-10-20 2009-06-12 Laboratorios Almirall S.A. Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico.
ES2306595B1 (es) * 2007-02-09 2009-09-11 Laboratorios Almirall S.A. Sal de napadisilato de 5-(2-((6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil)amino)-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1h)-ona como agonista del receptor adrenergico beta2.
UY32297A (es) 2008-12-22 2010-05-31 Almirall Sa Sal mesilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-fenilitoxi) hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2( 1h)-ona como agonista del receptor b(beta)2 acrenérgico
EP2228368A1 (en) 2009-03-12 2010-09-15 Almirall, S.A. Process for manufacturing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
EP2578570A1 (en) 2011-10-07 2013-04-10 Almirall, S.A. Novel process for preparing 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1(r)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one via novel intermediates of synthesis.
EP2641900A1 (en) 2012-03-20 2013-09-25 Almirall, S.A. Novel polymorphic Crystal forms of 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-(R)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one, heminapadisylate as agonist of the ß2 adrenergic receptor.
EP2668941A1 (en) * 2012-05-31 2013-12-04 Almirall, S.A. Novel dosage form and formulation of abediterol

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008095720A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 Almirall, S.A. Napadisylate salt of 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one as agonist of the beta 2 adrenergic receptor

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT7920688U1 (it) 1979-02-05 1980-08-05 Chiesi Paolo Inalatore per sostanze medicamentose pulverulente, con combinata funzione di dosatore
ATE23272T1 (de) 1981-07-08 1986-11-15 Draco Ab Pulverinhalator.
US4570630A (en) 1983-08-03 1986-02-18 Miles Laboratories, Inc. Medicament inhalation device
FI69963C (fi) 1984-10-04 1986-09-12 Orion Yhtymae Oy Doseringsanordning
DE3927170A1 (de) 1989-08-17 1991-02-21 Boehringer Ingelheim Kg Inhalator
IT1237118B (it) 1989-10-27 1993-05-18 Miat Spa Inalatore multidose per farmaci in polvere.
GB9004781D0 (en) 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
SG45171A1 (en) 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
GB9015522D0 (en) 1990-07-13 1990-08-29 Braithwaite Philip W Inhaler
WO1992003175A1 (en) 1990-08-11 1992-03-05 Fisons Plc Inhalation device
DE4027391A1 (de) 1990-08-30 1992-03-12 Boehringer Ingelheim Kg Treibgasfreies inhalationsgeraet
EP0640354B1 (en) 1990-09-26 2001-12-05 Pharmachemie B.V. Whirl chamber powder inhaler
GB9026025D0 (en) 1990-11-29 1991-01-16 Boehringer Ingelheim Kg Inhalation device
AU650953B2 (en) 1991-03-21 1994-07-07 Novartis Ag Inhaler
DE4239402A1 (de) 1992-11-24 1994-05-26 Bayer Ag Pulverinhalator
WO1994014492A2 (en) 1992-12-18 1994-07-07 Schering Corporation Inhaler for powdered medications
RO119116B1 (ro) 1995-04-14 2004-04-30 Glaxo Wellcome Inc. Inhalator pentru dozarea salmeterolului
ATE209518T1 (de) 1995-06-21 2001-12-15 Asta Medica Ag Arzneipulverkartusche mit integrierter dosiereinrichtung, sowie pulverinhalator
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
DE10129703A1 (de) 2001-06-22 2003-01-02 Sofotec Gmbh & Co Kg Zerstäubungssystem für eine Pulvermischung und Verfahren für Trockenpulverinhalatoren
DE10202940A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Sofotec Gmbh & Co Kg Patrone für einen Pulverinhalator
ES2195785B1 (es) 2002-05-16 2005-03-16 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2211344B1 (es) 2002-12-26 2005-10-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2232306B1 (es) 2003-11-10 2006-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2251866B1 (es) 2004-06-18 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2251867B1 (es) 2004-06-21 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2265276B1 (es) 2005-05-20 2008-02-01 Laboratorios Almirall S.A. Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008095720A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 Almirall, S.A. Napadisylate salt of 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy)hexyl]amino}-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one as agonist of the beta 2 adrenergic receptor

Also Published As

Publication number Publication date
EP2221297A1 (en) 2010-08-25
ECSP11011337A (es) 2011-10-31
KR20110123740A (ko) 2011-11-15
US20120040941A1 (en) 2012-02-16
SG2014009872A (en) 2014-04-28
CL2011002002A1 (es) 2011-11-11
CN103288729A (zh) 2013-09-11
AR075769A1 (es) 2011-04-27
CO6361996A2 (es) 2012-01-20
JP2012518020A (ja) 2012-08-09
TW201031409A (en) 2010-09-01
SG173092A1 (en) 2011-08-29
WO2010094484A1 (en) 2010-08-26
US20140038928A1 (en) 2014-02-06
MX2011008573A (es) 2011-09-06
CL2014000531A1 (es) 2014-09-05
PE20120420A1 (es) 2012-05-09
UY32435A (es) 2010-05-31
BRPI1005932A2 (pt) 2017-05-02
IL213980A0 (en) 2011-08-31
EA201101211A1 (ru) 2012-03-30
CA2749045A1 (en) 2010-08-26
AU2010214855A1 (en) 2011-07-21
CN102317264A (zh) 2012-01-11
PH12014500417A1 (en) 2015-10-19
ZA201104655B (en) 2012-02-29
EP2398772A1 (en) 2011-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5645844B2 (ja) β２アドレナリン受容体のアゴニストとしての、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンのメシル酸塩
TWI610690B (zh) 新穎劑型及調配物
JP2015028029A (ja) ５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１ｈ）−オンおよび肺疾患の処置におけるその使用
US20140343097A1 (en) 5-(2-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one for the treatment of lung function
HK1159990B (en) 5- (2-{ [6- (2, 2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl] amino} -1-hydroxyethyl) -8-hydroxyquinolin-2 (ih)-one for the treatment of lung function

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20141215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150623

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20160112