JP2015083569A - 安定化された経皮薬物送達システム - Google Patents

Abstract

【課題】様々な治療薬のための皮膚からの吸収速度を改良できる安定な経皮薬物送達デバイスの提供。【解決手段】接着剤、アモルファス形の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む兼用ポリマー性安定及び分散剤からなる固体分散物である接着剤層からなる経皮薬物送達デバイスであって、当該兼用ポリマー安定及び分散剤がポリビニルピロリドンであり、（ｉ）当該アモルファス形の治療薬が少なくとも７０℃のガラス転移温度を有し、当該ポリマー性安定及び分散剤対当該アモルファス形の治療薬の重量比が０．５〜５である；又は、（ｉｉ）当該アモルファス形の治療薬が４０℃未満のガラス転移温度を有し、当該ポリマー性安定及び分散剤対当該治療薬の重量比が２〜１０である経皮薬物送達デバイス、及び当該デバイスの製造法。該経皮薬物送達デバイスは、更に治療薬対ポリマー性安定及び分散剤の比率に依存した、治療薬の長期安定性も特徴とする。【選択図】図１

Description

[0001]本願は、２００８年５月３０日出願の米国仮出願第６１／０５７，４５５号に基
づく優先権を主張し、その全文を引用によって本明細書に援用する。

[0002]本発明は、安定なアモルファス形の治療薬及び前記治療薬と水素結合が可能なポ
リマー性安定剤を含む固体分散経皮薬物送達システム、並びにこれらのシステムの製造法
に関する。さらに、本発明は、治療薬の安定化におけるポリマー性安定剤対治療薬の重量
比の重要性にも関する。

[0003]皮膚を通じて薬物を送達する経皮薬物送達は、多くの利点を提供する。第一に、
それは、快適で便利かつ非侵襲的な薬物投与法である。経皮送達された薬物は、皮下の血
管に直接入り、初回通過肝代謝及び分解を迂回して標的部位に輸送される。この方法は、
高い薬物バイオアベイラビリティを可能にする。このシステムは比較的少量の薬物しか必
要としないので、持続薬物送達のための効果的な方法となり得、投与回数の削減を可能に
する。さらに、このような送達手段は、中断のない療法と血中薬物濃度に対する高度の制
御を提供する。こうした特徴は、経口剤形の投与及び注射に付随する一時的に高い血中薬
物濃度に起因する副作用の回避に役立つ。

[0004]しかしながら、角質層と呼ばれる皮膚の外層は、ほとんどすべての化合物に対し
て薬物吸収のバリアとなり、有効量の薬物送達の妨げになることが多い。角質層の疎水性
のために、親水性塩の薬物の吸収は特に困難である。巨大分子及び極度に疎水性の薬物も
皮膚を通じての吸収に困難がある。

[0005]角質層のバリアを克服するのに化学的増強剤が一般的に使用される。しかしなが
ら、これらの増強剤は、皮膚刺激などの副作用や製剤不適合性を導入しかねない上に、依
然として薬物の治療的用量要件を満足するのに十分なほど薬物吸収を増大できないことが
多い。

[0006]さらに、物理的手段も角質層のバリア機能を克服するために使用される一般的方
法である。これらの手段は、イオントフォレーシス（イオン導入、iontophoresis）、エ
レクトロポレーション（電気穿孔、electroporation）、ソノフォレーシス（超音波導入
、sonophoresis）、及び皮膚のマイクロアブレーション(skin micro abrasion)などであ
る。

[0007]米国特許第４，４０９，２０６号には、アモルファス性の医薬品有効成分を埋め
込んだポリアクリレートフィルムの形態の製剤が開示されている。

[0008]米国公開第２００５／００６４０２２号には、テラゾシン経皮デバイス及び使用
法が記載されている。該公報には、スプレー乾燥、ローラー乾燥及び凍結乾燥後に経皮送
達デバイスに組み込むことによるアモルファス形のテラゾシンの製剤が開示されている。
さらに詳しくは、該公報には、アモルファステラゾシンを皮膚に投与するための経皮治療
システムが開示され、該システムは、支持層(backing layer)、感圧接着剤レザバー層(pr
essure-sensitive adhesive reservoir layer)及び／又はマトリックス層、そして所望に
より、除去可能な保護層を含む。

[0009]米国公開第２００５／０１７５６７８号は、ロチゴチンの経皮投与に適切なポリ
マーマトリックス及びその製造法に向けられている。該ポリマーマトリックスは、過飽和
量のロチゴチン塩基を含有し、マトリックスのポリマー接着剤中に溶解されないロチゴチ
ンの一部がアモルファス粒子として接着剤マトリックスに分散されている。該公報はさら
に、マトリックス接着剤がロチゴチンの経皮投与用システムの構成要素になりうることも
開示している。そのようなシステムは、保護層、支持層、更なるポリマー接着剤層、及び
／又はロチゴチンの放出を制御する膜などの構成要素を有しうる。

[00010]米国特許第６，９０２，７４１号は、親水性非架橋ポリマー中に性ホルモンの
封入体を含有する性ホルモン含有接着剤マトリックスを含む経皮システムに向けられてい
る。封入体中に含有される活性性ホルモンは、好ましくは活性物質の５０重量％を超える
程度までアモルファスである。該活性性ホルモン含有ラミネートは、活性性ホルモン封入
体が溶解又は分散形で接着剤マトリックス中に含有されていること、及び該活性性ホルモ
ン封入体は接着剤マトリックスに組み込まれる前に予備製造されていることを特徴とする
。従って、プロセスは、活性ホルモン封入体を予備製造するステップと、その後該封入体
を接着剤マトリックスポリマー溶液に配合する別のステップとを必要とする。

[00011]薬物が過飽和された経皮システムの様々な製造法が知られている。米国特許第
４，４０９，２０６号、４，４９０，３２２号、４，７９７，２８４号、４，８８０，６
３３号、５，３５２，４５７号、５，８６９，０８９号、５，９０６，８３０号、６，１
５３，２１６号、６，１５６，３３５号、及び６，６２３，７６３号には、経皮システム
の製造法が記載されている。米国特許第４，４９０，３２２号には、長期経皮投与用のポ
リアクリレートフィルムの製造法が開示されている。該方法は、溶媒中に医薬品と凍結乾
燥ラテックスポリアクリレートコポリマーの溶液を形成することによる方法である。米国
特許第５，９０６，８３０号には、過飽和経皮システムの製造法が開示されている。該方
法は、非溶解薬物とレザバーマトリックス材料の混合物を予め決められた温度に加熱し、
その後冷却することを含む。

[00012]スコポラミンは、その分子がラミネート送達システム中でもパッチ送達システ
ム中でも再結晶するため、経皮投与が難しい分子である。この再結晶が起こるために送達
速度が減退する。いくつかの米国特許（４，８３２，９５３、５，６６２，９２８、６，
５６９，４４８、６，２３８，７００）には、結晶スコポラミン又はそれらの水和物の除
去又は形成を防止するためにラミネート及びパッチをアニールするためのアニール法が記
載されている。これらのプロセスは、長たらしく複雑でコストもかかる。

[00013]オキシブチニンも経皮送達には厄介な分子である。米国特許第５，１６４，１
９０号には、薬物を飽和濃度の２０％〜８０％の濃度で担体中に溶解させた拡散メカニズ
ムによる疎水性薬物の経皮投与が開示されている。米国特許出願第２００４／００５７９
８５号には、マトリックス層が互いに非混和性の二つの相、すなわち内相及び外相を含む
経皮システムが開示されている。

[00014]米国特許出願第２００４／００８１６８３号には、接着剤ポリマー及びオキシ
ブチニンを含むアミン官能性薬物からなり、アミン官能性薬物の塩を吸収する粒子を含ま
ない粘着性(self-adhesive)マトリックスを含有する経皮システムが開示されている。

[00015]ナルトレキソンは皮膚からあまり吸収されないので、皮膚吸収を増強するため
のプロドラッグが開発されている。しかしながら、プロドラッグの吸収速度も治療用量を
達成するには依然として不十分である。

[00016]テストステロンも、高レベルのエンハンサーの存在下でも皮膚からあまり吸収
されない。

[00017]結晶エストラジオールの経皮送達速度は、必要とされる治療用量は低いにもか
かわらず、治療的レベルを達成できないことが多い。

米国特許第４，４０９，２０６号 米国公開第２００５／００６４０２２号 米国公開第２００５／０１７５６７８号 米国特許第６，９０２，７４１号 米国特許第４，４０９，２０６号 米国特許第４，４９０，３２２号 米国特許第４，７９７，２８４号 米国特許第４，８８０，６３３号 米国特許第５，３５２，４５７号 米国特許第５，８６９，０８９号 米国特許第５，９０６，８３０号 米国特許第６，１５３，２１６号 米国特許第６，１５６，３３５号 米国特許第６，６２３，７６３号 米国特許第４，８３２，９５３号 米国特許第５，６６２，９２８号 米国特許第６，５６９，４４８号 米国特許第６，２３８，７００号 米国特許第５，１６４，１９０号 米国特許出願第２００４／００５７９８５号 米国特許出願第２００４／００８１６８３号

[00018]そこで、様々な治療薬のために皮膚からの吸収速度を改良できる安定な経皮シ
ステムが依然として求められている。

[00019]本発明に従って、様々な治療薬のために改良された安定性及び皮膚からの吸収
速度を有する固体分散経皮薬物送達システムを提供する。本発明の経皮薬物送達システム
は、安定なアモルファス形の治療薬、及び前記治療薬と水素結合を形成できる分散剤でも
あるポリマー性安定剤を含む。本発明の経皮薬物送達システムはさらに、治療薬対ポリマ
ー性安定剤の比率に依存した、治療薬の長期安定性も特徴とする。

[00020]本発明の経皮薬物送達システムはさらに少なくとも三つの層、すなわち支持フ
ィルム(backing film)、接着剤層、及び保護用剥離ライナーを含む。接着剤層は、接着剤
、アモルファス形の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む兼用（combination）ポリマ
ー性安定及び分散剤、及び保護用剥離ライナーを含む。

[00021]本発明は、治療薬が、例えば、（ｉ）スコポラミン、オキシブチニン、ナルト
レキソン、テストステロン、エストラジオール、ロチゴチン、フェンタニル、エチニルエ
ストラジオール、又はノルエルゲストラール(norelgestral)、（ii）（ｉ）のいずれかの
ものの製薬学的に許容しうる塩、又は（ｉ）、（ii）、又は（ｉ）及び（ii）のいずれか
のものの組合せでありうる経皮薬物送達システムに特に適応される。

[00022]本発明の別の態様は第四の層を含む。この第二接着剤層、又は皮膚接触接着剤
層も、接着剤、アモルファス形の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む兼用ポリマー性
安定及び分散剤を含む。この第二接着剤層は、第一接着剤層（薬物レザバー接着剤層(dru
g reservoir adhesive layer)）と保護用剥離ライナーの間に存在する。第二接着剤は第
一接着剤と同じでも異なっていてもよく、第二のアモルファス形の治療薬は第一治療薬と
同じでも異なっていてもよい。第二の兼用ポリマー性安定及び分散剤は、前記第一の兼用
ポリマー性安定及び分散剤と同じでも異なっていてもよい。

[00023]本発明の別の態様は第五の層を含む。この第五層は、薬物レザバー接着剤層と
皮膚接触接着剤層の間に存在する膜を含む。

[00024]本発明の別の態様において、接着剤層（薬物レザバー接着剤層及び／又は皮膚
接触接着剤層）はさらに、皮膚浸透増強剤、粘着付与剤、及び／又は凝集促進剤を含んで
いてもよい。

[00025]本発明によれば、少なくとも一つの水素結合形成基を含有するアモルファス形
の治療薬は、同じく少なくとも一つの水素結合形成基を含有するポリマー材料のマトリッ
クス内に分散されると、長期間安定なままである。治療薬とポリマー材料の分子間の水素
結合による会合も、更なる分散能力を提供する。大きい分散能力は、ポリマー性安定／分
散剤を持たない同一の薬物送達デバイスと比較される。大きい分散能力とは、例えば、水
素結合なしの分散と比較して、ポリマー材料中に分散される治療薬の量の増大又はポリマ
ー材料全体に分散された治療薬の均一性の高さを含みうる。

[00026]本発明によれば、治療薬の安定性は、少なくとも一つの水素結合形成基を含有
するポリマー材料対治療薬の重量比が少なくとも０．５であると増大する。

[00027]本発明によれば、経皮薬物送達システム中の治療薬の安定性は、治療薬が結晶
を形成することなく長期間アモルファス状態を維持する能力によって特徴付けられる。

[00028]本発明の一側面において、前記治療薬の少なくとも９５％は、室温で少なくと
も６ヶ月間貯蔵後もアモルファス形である。本発明の別の側面において、前記治療薬の少
なくとも９９％は、室温で少なくとも６ヶ月間貯蔵後もアモルファス形である。本発明の
さらに別の側面において、前記治療薬の少なくとも９９％は、室温で少なくとも１８ヶ月
間貯蔵後もアモルファス形である。

[00029]本発明の別の側面において、治療薬は、前記ポリマー性安定／分散剤を含まな
い同一の経皮薬物送達における治療薬の皮膚吸収速度と比べて、少なくとも２５％増大し
た皮膚吸収速度を有する。本発明の別の側面において、吸収速度は少なくとも５０％増大
する。本発明の別の側面において、皮膚吸収速度は少なくとも７５％増大する。

[00030]さらに、治療薬が低いガラス転移温度を有している場合、アモルファス形の治
療薬を分散させるのに必要なポリマー材料対アモルファス形の治療薬の重量比は２以上と
なる。本発明の一側面において、低いガラス転移温度は５０℃未満である。本発明の別の
側面において、低いガラス転移温度は４０℃未満である。

[00031]高いガラス転移温度を有するアモルファス形の治療薬を安定化させるのに必要
なポリマー材料対アモルファス形の治療薬の重量比は０．５以上である。本発明の一側面
において、高いガラス転移温度は少なくとも６０℃である。本発明の別の側面において、
高いガラス転移温度は少なくとも７０℃である。本発明の一側面において、高いガラス転
移温度を有するアモルファス形の治療薬を安定化させるのに必要なポリマー材料対アモル
ファス形の治療薬の重量比は０．５〜１０である。別の側面において、それは０．５〜２
である。

[00032]図１は、本発明の三層経皮送達デバイスの拡大概略断面図を示す。 [00033]図２は、本発明の四層経皮送達デバイスの拡大概略断面図を示す。 [00034]図３は、本発明の五層経皮送達デバイスの拡大概略断面図を示す。

[00035]本発明は、固体分散経皮薬物送達システムであって、前記システムは、安定な
アモルファス形の治療薬と、前記治療薬と水素結合を形成できるポリマー性安定及び分散
剤とを含む。さらに、本発明の固体分散経皮薬物送達システムの治療薬の安定性は、治療
薬対ポリマー性安定剤の重量比を最適化することによって増強される。驚くべきことに、
安定性は治療薬対ポリマー性安定剤の重量比を最適化することによって増強され、そのよ
うな最適比は治療薬のガラス転移温度に依存することがわかった。本明細書において“経
皮”とは、医薬品有効成分の皮膚又は粘膜組織内への及びそれらを通過する送達を意味す
る。図面に本発明のいくつかの態様が描かれている。図において、経皮送達デバイスは皮
膚パッチの形態であり、皮膚に適用されると医薬品有効成分を経皮的に送達する機能を果
たす。

[00036]本明細書において、“ガラス転移温度”又は“Ｔｇ”という用語は、物質が標
準大気圧での測定で液体状態からガラス状態に転移する温度のことである。高いガラス転
移温度を有する薬物は、例えば、少なくとも６０℃（すなわち８０℃）のＴｇを有する薬
物を含む。低いガラス転移温度を有する薬物は、例えば、５０℃未満（すなわち３０℃）
のＴｇを有する薬物を含む。

[00037]本明細書において、治療薬の“結晶性”及び“結晶化度”という用語は、治療
薬のＸ線回折パターンがアモルファス化合物の場合の散漫に散乱されたＸ線とは対照的に
規則的な鋭いパターンを示すことを意味する。あるいは、結晶化度は、Ｘ線結晶化度に較
正された技術、例えばＦＴ−ＩＲ、密度カラム(density column)、又はＤＳＣによって測
定することもできる。本明細書において、“アモルファス”という用語は、治療薬が結晶
性ではないことを意味する。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉ
ｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８版，１７３ページ；Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅ
ｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ，２３版（１９９５）１８４３−１８４４ページ参照。典
型的には、本発明のアモルファス治療薬は、Ｘ線回折による測定で約５％未満、好ましく
は約２％未満、さらに好ましくは約１％未満、及び最も好ましくは約０．５％〜０％の結
晶化度を有する。

[00038]本発明の固体分散経皮薬物送達システムは少なくとも三層を含む。図１に三層
の経皮送達デバイス１０が描かれている。該デバイスは、支持層１１、アモルファス形の
治療薬及び前記治療薬と水素結合が可能な水素結合形成官能基を有する安定剤を含む接着
剤層１２、及び保護用剥離ライナー１３を含む。図２には四層の経皮送達デバイス２０が
描かれている。該デバイスは、薬物レザバー層２２、及び皮膚接触層２３（それぞれアモ
ルファス形の治療薬及び前記治療薬と水素結合が可能な水素結合形成官能基を有する安定
剤を含む）、支持層２１、及び保護用剥離ライナー２４を含む。図３には五層の経皮送達
デバイス３０が描かれている。該デバイスは、薬物レザバー層３２、及び皮膚接触層３４
（それぞれアモルファス形の治療薬及び前記治療薬と水素結合が可能な水素結合形成官能
基を有する安定剤を含む）、薬物レザバー層３２と皮膚接触層３４に挟まれた膜３３、支
持層３１、及び保護用剥離ライナー３５を含む。

[00039]これらの固体分散経皮送達デバイスの、皮膚に対する最外層は、支持層１１、
２１、又は３１である。支持層はフレキシブルな基材で、医薬品有効成分が意図する薬物
送達方向から移動しないようなバリアを提供するとともに、デバイスの支持も提供する。
支持層の組成は重要ではない。これらの品質を備えたあらゆる周知の支持層が本発明に使
用できる。例えば、下記の材料で構成される支持層が使用できる。すなわち、ポリエチレ
ンテレフタレート、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエステル／エチレン
−酢酸ビニル、金属化ポリエステルフィルム、ポリ塩化ビニリデン、アルミホイルのよう
な金属フィルム、ポリフッ化ビニリデンフィルム、又はそれらの混合物又はコポリマー又
はラミネートなどである。利用されうる具体的な支持層は、Ｍｅｄｉｆｌｅｘ（登録商標
）１２００（Ｍｙｌａｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ社より入手可能）、Ｍｅｄ
ｉｆｌｅｘ（登録商標）１５０１、Ｍｅｄｉｆｌｅｘ（登録商標）１５０２、Ｍｅｄｉｆ
ｌｅｘ（登録商標）１５０３、及びＳｃｏｔｃｈｐａｋ（登録商標）１１０９などである
。好適なのは、ポリエチレン及びポリエステルで構成された支持層である。最も好適なの
は、支持層としてＭｅｄｉｆｌｅｘ（登録商標）１５０１及びＭｅｄｉｆｌｅｘ（登録商
標）１２００の使用である。

[00040]そのような支持層の厚さも重要ではない。約１ミル〜約１０ミルの範囲の厚さ
を有する支持層が本発明の実施に利用されうる。好ましくは、支持層は約１．５ミル〜約
６ミルの範囲の厚さを有することになろう。最も好ましくは、支持層は約３ミルの厚さを
有することになろう。

[00041]少なくとも一つの接着剤層が、デバイスを適用した場合に患者に面する支持層
の側に、支持層に隣接して配置される。接着剤層は、接着剤、アモルファス形の少なくと
も一つの治療薬、及び前記治療薬と水素結合が可能な少なくとも一つの水素結合形成官能
基を含む安定剤を含む。安定剤は分散剤としても機能するので、それによって治療薬のた
めの接着剤層の能力が増大する。

[00042]接着剤層は、所望のシステム構造、送達される薬物、及び経皮デバイスの放出
特性に応じて、薬物レザバー接着剤層のことも皮膚接触接着剤層のこともある。さらに、
デバイスは、一つ又は複数の薬物レザバー接着剤層を含有していてもよい。薬物レザバー
接着剤層及び皮膚接触接着剤層は同じ構成成分を含有していてもよいが、いずれか一つの
成分の量及び／又は具体的種類は二つの層間で異なっていてもよい。

[00043]接着剤層のサイズ及び形状は重要ではなく、デバイスの構造及び放出特性、並
びに送達される薬物に依存する。唯一の制限は、接着剤層が支持層より大きくならないこ
とである。

[00044]接着剤層に含有される“接着剤材料”は、当該技術分野で知られているものの
生体適合性ポリマー又はポリマー材料でよい。例えば、該接着剤材料は、シリコーン、天
然及び合成ゴム、ポリエチレン−スチレン−エチレンブロックポリマー、ポリスチレン−
ブタジエン、ポリイソブチレン（“ＰＩＢ”）、ポリブテン、ネオプレン、ポリブタジエ
ン、ポリイソブテン、ポリイソプレン、ポリシロキサン、架橋及び非架橋アクリルコポリ
マーを含むアクリル系接着剤、酢酸ビニル接着剤、ポリアクリレート、エチレンビニルア
セテートコポリマー、スチレン−イソプレンコポリマー、ポリウレタン、可塑化重量ポリ
エーテルブロックアミドコポリマー(plasticized weight polyether block amide copoly
mers)、可塑化スチレン−ゴムブロックコポリマー、及びそれらの混合物から選ばれうる
。二つ以上の接着剤層を含有する態様では、選ばれる接着剤材料の種類は各接着剤層で同
じでも異なっていてもよい。好ましくは、接着剤材料は、ポリシロキサン、ＰＩＢ、及び
アクリル系からなる群から選ばれる。最も好ましくは、接着剤材料は一つ又は複数のポリ
シロキサンである。

[00045]少なくとも一つの接着剤層に存在する接着剤材料の量は、接着剤層の約３０％
〜約９５重量％の範囲、好ましくは接着剤層の約３５％〜約９０重量％の範囲、最も好ま
しくは接着剤層の約３６％〜約８０重量％の範囲である。二つ以上の接着剤層を含有する
態様においては、接着剤材料の量は各接着剤層で同じでも異なっていてもよい。

[00046]一つの好適な態様において、接着剤材料はＰＩＢである。別の好適な態様にお
いては、低分子量ＰＩＢ（約２５，０００〜約５０，０００粘度平均分子量）と高分子量
ＰＩＢ（約７００，０００〜約１，５００，０００粘度平均分子量）を含むＰＩＢブレン
ドが使用される。ＰＩＢブレンドが利用される態様において、低分子量ＰＩＢ対高分子量
ＰＩＢの比率は約９５：５〜約５５：４５の範囲である。

[00047]接着剤層内に含有される安定剤は、デバイス内の治療薬と水素結合が可能な少
なくとも一つの水素結合形成官能基を含む。接着剤層の安定剤上に存在しうる水素結合形
成官能基の非制限的例は、ヒドロキシル、低級アルコキシ、エーテル、アミノ、フルオロ
、及びカルボニルなどである。

[00048]安定剤は、貯蔵の環境条件下で治療薬の分解速度を低下させる化合物又は中性
の製薬用基剤である。安定剤は治療薬の長期安定性を改良しうる。ここで、“長期”とい
う用語は少なくとも６ヶ月を含む。一側面において、少なくとも１２ヶ月間にわたって安
定性が改良される。一側面において、少なくとも１８ヶ月間にわたって安定性が改良され
る。一側面において、少なくとも２４ヶ月間にわたって安定性が改良される。一態様にお
いて、改良された安定性とは治療薬の５％未満しか結晶性でないことを意味する。別の態
様において、改良された安定性とは治療薬の１％未満しか結晶性でないことを意味する。

[00049]接着剤層に使用される安定剤の非制限的例は、ポリビニルピロリドン、ポリ（
ビニルピロリドン−ビニルアセテート）コポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、
又はそれらの組合せなどである。好適な態様において、安定剤は、ポリビニルピロリドン
又はポリ（ビニルピロリドン−ビニルアセテート）コポリマーである。最も好ましくは、
安定剤はポリビニルピロリドンである。

[00050]接着剤層中に存在する安定剤の量は、変動し、安定剤の素性（アイデンティテ
ィー）及び接着剤材料及び／又は治療薬の量及び素性に依存することになろう。一般的に
、安定剤の量は、接着剤材料の重量を基にして約２〜約４０ｗｔ％の範囲であろう。好ま
しくは、同一基準で約５〜約３０ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約
５〜２０ｗｔ％、又はそれぞれ同一基準で約１０％〜約２０重量％の量で存在するであろ
う。

[00051]“治療薬”又は“医薬品有効成分”という用語は、固体経皮送達デバイスの主
要活性成分を言うのに使用される。これは、デバイスの装用者に対して治療的、予防的及
び／又は生理学的効果を有する生物活性化合物又は化合物の混合物である。それは安定な
アモルファス形で存在し、該治療薬と水素結合が可能なポリマー性安定剤と固体分散を形
成している。

[00052]医薬品有効成分の非制限的例は、抗炎症物質、オピオイド受容体アンタゴニス
ト、抗コリン作用薬、冠動脈拡張薬、脳血管拡張薬、末梢血管拡張薬、アルファ−アドレ
ナリン遮断薬、抗感染薬、向精神薬、抗躁病薬、刺激剤、抗ヒスタミン剤、充血除去薬、
胃腸鎮静剤、抗狭心症薬、血管拡張薬、抗不整脈薬、抗高血圧薬、血管収縮薬、片頭痛治
療薬、抗凝固薬及び抗血栓薬、鎮痛薬、解熱剤、睡眠薬、鎮静剤、抗催吐薬、制吐薬、抗
けいれん薬(anti-convulsant)、神経筋肉薬、血糖上昇及び降下薬、甲状腺及び抗甲状腺
製剤、利尿薬、抗けいれん薬(anti-spasmodic)、抗催吐薬、子宮弛緩薬、抗肥満薬、同化
薬、赤血球生成薬、抗喘息薬、気管支拡張薬、去痰薬、粘液溶解薬、抗尿酸血薬などであ
る。

[00053]接着剤層の治療薬は、水素結合形成官能基を含有する医薬品有効成分である。
そのような官能基は、ヒドロキシル、低級アルコキシ、エーテル、アミノ、フルオロ、及
びカルボニルなどであるが、これらに限定されない。接着剤層での使用が可能な好適な治
療薬の非制限的例は、スコポラミン、オキシブチニン、ナルトレキソン、テストステロン
、エストラジオール、ロチゴチン、フェンタニル、エチニルエストラジオール、メチルフ
ェニデート、ノルエルゲストラール(norelgestral)及びピロキシカムなどである。治療薬
への言及は、それらの塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ及び前述のいずれかの誘導体
化合物も含む。例えば、スコポラミンは誘導体化合物のブチルスコポラミンを含む。

[00054]接着剤層に存在する治療薬の量は、変動し、因子の中でも特に、その素性、デ
バイスの意図する投与、存在する接着剤層の数、及び治療薬の量及び素性に依存する。一
般的に、治療薬の量は、接着剤材料の重量を基にして約０．５〜約４０ｗｔ％の範囲であ
ろう。好ましくは、同一基準で約１〜約２５ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同
一基準で約５〜約１５ｗｔ％の量で存在することになろう。

[00055]図１に描かれているような単一の接着剤層を含有する態様において、接着剤層
に存在する医薬品有効成分の量は、接着剤材料の約１％〜約２５重量％の範囲、好ましく
は接着剤材料の約５％〜約２０重量％の範囲、最も好ましくは接着剤材料の約７％〜約９
重量％の範囲である。

[00056]図２及び３に描かれているような二つの接着剤層を含有する態様において、薬
物レザバー接着剤層中の医薬品有効成分の量は、薬物レザバー接着剤材料の約１％〜約３
０重量％、好ましくは薬物レザバー接着剤材料の約４％〜約２０重量％、最も好ましくは
薬物レザバー接着剤材料の約５％〜約１５重量％の範囲である。同様に、図２及び３に描
かれているような二つの接着剤層を含有する態様において、皮膚接触接着剤層中の医薬品
有効成分の量は、皮膚接触接着剤材料の約０％〜約５重量％、好ましくは皮膚接触接着剤
材料の約２％〜約４重量％、最も好ましくは皮膚接触接着剤材料の約１％〜約２．５重量
％の範囲である。

[00057]一態様において、安定剤対治療薬の重量比は約０．５以上である。使用される
特定の比率は、治療薬のガラス転移温度に依存する。低いガラス転移温度を有する治療薬
は、安定剤対治療薬の比率が２以上の場合に、経皮薬物送達システム中で安定な状態を保
つ。スコポラミン及びオキシブチニンのような低い相対ガラス転移温度を有する治療薬は
、治療薬を分散及び安定化させるために、重量にして増大された量の安定剤を必要とする
。高いガラス転移温度を有する治療薬は、安定剤対治療薬の比率が０．５以上の場合に、
経皮薬物送達システム中で安定な状態を保つ。ナルトレキソンのような高い相対ガラス転
移温度を有する治療薬は、治療薬を分散及び安定化させるために、重量にして少ない量の
安定剤を必要とする。従って、経皮薬物送達システム中の治療薬の安定性は、治療薬のガ
ラス転移温度と安定剤対治療薬の重量比との間の反比例する相関関係に基づいている。

[00058]スコポラミンの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基にして約１８
ｗｔ％までの範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基準で約１３ｗｔ％ま
での範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約１〜約１２ｗｔ％の量で存在すること
になろう。さらに、安定剤対スコポラミンの重量比は約０．５以上である。好ましくは該
重量比は約２以上であろう。

[00059]オキシブチニンの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基にして約２
５ｗｔ％までの範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基準で約２０ｗｔ％
までの範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約１〜約１５ｗｔ％の量で存在するこ
とになろう。さらに、安定剤対オキシブチニンの重量比は約０．５以上である。好ましく
は該重量比は約２以上であろう。

[00060]ナルトレキソンの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基にして約５
〜約２５ｗｔ％の範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基準で約７．５〜
約２０ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約１０〜約１５ｗｔ％の量で
存在することになろう。さらに、安定剤対ナルトレキソンの重量比は約０．５以上である
。好ましくは安定剤対ナルトレキソンの重量比は約１〜１．５である。

[00061]テストステロンの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基にして約５
〜約２５ｗｔ％の範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基準で約５〜約２
０ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約５〜約１５ｗｔ％の量で存在す
ることになろう。さらに、安定剤対テストステロンの重量比は約０．５以上である。

[00062]エストラジオールの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基にして約
１〜約１０ｗｔ％の範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基準で約１〜約
８ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約１〜約６ｗｔ％の量で存在する
ことになろう。さらに、安定剤対エストラジオールの重量比は約０．５以上である。

[00063]ロチゴチンの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基にして約１〜約
２０ｗｔ％の範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基準で約５〜約１５ｗ
ｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約５〜約１０ｗｔ％の量で存在するこ
とになろう。さらに、安定剤対ロチゴチンの重量比は約０．５以上である。

[00064]フェンタニルの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基にして約１〜
約２０ｗｔ％の範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基準で約２〜約１０
ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約２〜約５ｗｔ％の量で存在するこ
とになろう。さらに、安定剤対フェンタニルの重量比は約０．５以上である。

[00065]エチニルエストラジオールの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基
にして約０．１〜約１０ｗｔ％の範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基
準で約０．２〜約６ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約０．５〜約５
ｗｔ％の量で存在することになろう。

[00066]メチルフェニデートの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基にして
約１〜約２５ｗｔ％の範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基準で約５〜
約２０ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約５〜約１５ｗｔ％の量で存
在することになろう。さらに、安定剤対メチルフェニデートの重量比は約０．５以上であ
る。

[00067]ノルエルゲストラール(norelgestral)の場合、安定剤は一般的に、接着剤材料
の重量を基にして約０．５〜約１０ｗｔ％の範囲の量で存在することになろう。好ましく
は、同一基準で約０．５〜約８ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約０
．５〜約５ｗｔ％の量で存在することになろう。さらに、安定剤対ノルエルゲストラール
の重量比は約０．５以上である。

[00068]ピロキシカムの場合、安定剤は一般的に、接着剤材料の重量を基にして約０〜
約１８ｗｔ％の範囲の量で存在することになろう。好ましくは、同一基準で約０〜約１３
ｗｔ％の範囲であろう。最も好ましくは、同一基準で約１〜約１２ｗｔ％の量で存在する
ことになろう。さらに、安定剤対ピロキシカムの重量比は約０．５以上である。

[00069]接着剤層はさらに、一つ又は複数の製薬学的に許容しうる添加剤を含んでいて
もよい。添加剤の非制限的例は、凝集促進添加剤、浸透増強剤、可塑剤、粘着付与剤、及
び類似の添加剤などである。この目的のための適切な物質は当業者には公知である。

[00070]接着剤層に存在する添加剤の量は、接着剤材料の約０．０５％〜約４０重量％
の範囲、好ましくは約１％〜約２０％の範囲、さらに好ましくは接着剤材料の約３％〜約
２０重量％の範囲である。二つ以上の接着剤層を含有する（すなわち、第一の接着剤層と
少なくとも第二の接着剤層を有する）態様においては、添加剤の量及び／又は種類は各接
着剤層で同じでも異なっていてもよい。

[00071]凝集促進剤の非制限的例は、コロイド状二酸化ケイ素、酸化亜鉛、ポリビニル
ピロリジン、アクリレートコポリマー、クロスポビドン、エチルセルロース、アクリルコ
ポリマー、ベントナイト、粘土、及びそれらの混合物などである。好適な態様において、
凝集促進剤はコロイド状二酸化ケイ素である。

[00072]接着剤層に存在する凝集促進剤の量は、接着剤材料の約０％〜約１５重量％の
範囲、好ましくは接着剤材料の約３％〜約１０重量％の範囲、最も好ましくは接着剤材料
の約５％〜約８重量％の範囲である。二つ以上の接着剤層を含有する態様においては、凝
集促進剤の量及び／又は種類は各接着剤層で同じでも異なっていてもよい。

[00073]浸透増強剤の非制限的例は、ラウリン酸メチル、オレイン酸エチル、モノオレ
イン酸グリセロール、オレイン酸、オレイルアルコール、パルミチン酸イソプロピル、ミ
リスチン酸イソプロピル、オクチルドデカノール、ω−ペンダデカラクトン(pendadecala
ctone)、シクロペンダデカノン(cyclopendadecanone)、モノラウリン酸プロピレングリコ
ール、ユーカリプトール、Ｃｅｒａｐｈｙｌ ３１、１−ドデカノール、トランスクトー
ル Ｐ(transcutol P)、トリアセチン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール
、ブチレングリコール、エタノール、オクタノール、リモネン、モノオレイン酸ソルビタ
ン、ｎ−アルキルフェノールエーテルエトキシレート、ｎ−アルキルエーテルエトキシレ
ート、及びそれらの混合物などである。

[00074]接着剤層に存在する浸透増強剤の量は、接着剤材料の約０％〜約４０重量％の
範囲、好ましくは接着剤材料の約０％〜約３０重量％の範囲、最も好ましくは接着剤材料
の約０％〜約２０重量％の範囲である。二つ以上の接着剤層を含有する態様においては、
浸透増強剤の量及び／又は種類は各接着剤層で同じでも異なっていてもよい。

[00075]可塑剤の非制限的例は、鉱油、シリコーン流体、及びそれらの混合物などであ
る。

[00076]接着剤層に存在する可塑剤の量は、接着剤材料の約０％〜約４０重量％の範囲
、好ましくは接着剤材料の約０％〜約３０重量％の範囲、最も好ましくは接着剤材料の約
０％〜約２０重量％の範囲である。二つ以上の接着剤層を含有する態様においては、可塑
剤の量及び／又は種類は各接着剤層で同じでも異なっていてもよい。

[00077]粘着付与剤の非制限的例は、シリコーン流体、鉱油、ポリブテン、及びそれら
の混合物などである。

[00078]接着剤層に存在する粘着付与剤の量は、接着剤材料の約０％〜約４０重量％の
範囲、好ましくは接着剤材料の約０％〜約３０重量％の範囲、最も好ましくは接着剤材料
の約０％〜約１０重量％の範囲である。二つ以上の接着剤層を含有する態様においては、
粘着付与剤の量及び／又は種類は各接着剤層で同じでも異なっていてもよい。

[00079]これらの固体分散経皮送達デバイスの最内層は、保護用剥離ライナー、１３、
２４、又は３５である。この層は、接着剤層の支持層から離れた側に隣接して位置する。
固体分散経皮送達デバイスを適用及び使用する前に、この保護用剥離ライナーは、接着剤
層／皮膚接触層、１２、２３、又は３４から剥がされて廃棄される。これは、デバイスの
適用前に薬物が移動することに対するバリアを提供し、接着剤層から容易に除去可能であ
る。保護用剥離ライナーの組成は重要ではない。このような品質を備えた周知の剥離ライ
ナー層が本発明に使用できる。典型的には、剥離ライナーは、熱硬化された又は光開始剤
／触媒の存在下で紫外線硬化されたシリコーン又はフルオロポリマーで被覆されたベース
フィルムを含む。

[00080]図１に描かれているような三層の固体経皮送達デバイスでは、唯一の接着剤層
である薬物レザバー接着剤層１２は、支持層１１と保護用剥離ライナー１３の間に存在し
配置されている。そのような態様においては、剥離ライナー１３の除去及びデバイスの適
用後、皮膚に接触及び接着するのは薬物レザバー接着剤層１２である。

[00081]図２に描かれているような四層の固体経皮送達デバイスでは、薬物レザバー接
着剤層２２と皮膚接触接着剤層２３の両方が存在し、互いに隣接している。薬物レザバー
接着剤層２２は、支持層２１と皮膚接触接着剤層２３の間に配置されている。一方、皮膚
接触接着剤層２３は、薬物レザバー接着剤層２２と保護用剥離ライナー２４の間に配置さ
れている。そのような態様においては、剥離ライナー２４の除去及びデバイスの適用後、
皮膚接触接着剤層２３が皮膚に接触及び接着する。

[00082]図３に描かれているような五層の固体経皮送達デバイスでは、薬物レザバー接
着剤層３２と皮膚接触接着剤層３４の両方が存在するが、膜層３３によって分離されてい
る。薬物レザバー接着剤層は、支持層３１と膜層３３の間に配置されている。一方、皮膚
接触接着剤層は、膜層３３と剥離ライナー３５の間に配置されている。そのような態様に
おいては、剥離ライナー３５の除去及びデバイスの適用後、皮膚接触接着剤層３４が皮膚
に接触及び接着する。

[00083]五層の固体経皮送達デバイスにおけるように、二つの接着剤層を含有する態様
は、膜、織りメッシュ又は不織布３３をさらに含んでいてもよい。膜３３は、薬物レザバ
ー接着剤層３２と皮膚接触接着剤層３４の間に配置されている。膜層は、拡散の制御及び
医薬品有効成分の制御放出の提供といった様々な目的を果たすことができる。膜層は、膜
が速度制御をするように、すなわちデバイスにおける膜の存在が、膜を持たない類似のデ
バイスと比べてデバイスの皮膚浸透プロフィールを変更できるように選ばれる。膜、織り
メッシュ又は不織布は、二つの接着剤層間で接着剤の移動を削減するための係留層として
の役割も果たしうる。

[00084]適切な膜は連続フィルム膜及び微孔性膜などで、織物でも不織材料でもよい。
膜は、好ましくは、当業者によって従来使用されているフレキシブルなポリマー材料から
できている。膜層の製造に使用できるポリマーフィルムは、低密度ポリエチレン、高密度
ポリエチレン、エチル酢酸ビニルコポリマー、ポリプロピレン及びその他の適切なポリマ
ーを含むものなどであるが、これらに限定されない。一態様において、膜層は、約０．５
〜約２８ｗｔ％の酢酸ビニルを含有するエチレン：酢酸ビニルコポリマーから製造された
微孔性フィルム膜である。適切な織りメッシュは、Ｓａａｔｉｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．社から
入手できるＳａａｔｉｆｉｌ（登録商標）ＰＥＳ、例えばＰＥＳ １０５／５２などであ
る。適切な不織布は、ＤｕＰｏｎｔ Ｎｏｎｗｏｖｅｎｓ Ｓｏｎｔａｒａ Ｔｅｃｈｎ
ｏｌｏｇｉｅｓから入手できるＳｏｎｔａｒａ（登録商標）である。

[00085]好適な態様において、膜層は微孔性ポリプロピレン膜、例えば、Ｃｅｌｇａｒ
ｄ（登録商標）２４００（Ｃｅｌｇａｒｄ，Ｉｎｃ．社より入手可能）、Ｓｏｌｕｐｏｒ
；Ｃｏｔｒａｎ ９７０２、Ｃｏｔｒａｎ ９７０５、Ｃｏｔｒａｎ ９７０６、Ｃｏｔ
ｒａｎ ９７０７、Ｃｏｔｒａｎ ９７１２、Ｃｏｔｒａｎ ９７１５、Ｃｏｔｒａｎ
９７１６、Ｃｏｔｒａｎ ９７２８（３Ｍ（登録商標）社から入手可能）、及びＳｏｌｕ
ｐｏｒ（登録商標）１０Ｐ０５Ａ（ＤＳＭ ＳｏｌｕＴｅｃｈ社から入手可能）である。
膜厚は、一般的に、約１０μｍ〜約１００μｍの範囲でありうる。好ましくは、膜厚は約
１５μｍ〜約５０μｍの範囲でありうる。

[00086]本発明は、本明細書中に記載の固体経皮送達デバイスの製造法にも関する。

[00087]一態様は、支持層１１、アモルファス形の治療薬及び前記治療薬と水素結合が
可能な水素結合形成官能基を有する安定剤を含む接着剤層１２、及び保護用剥離ライナー
１３を含む三層の経皮デバイス１０の製造法に向けられる。まず、薬物レザバー接着剤層
を、治療薬とポリマー性安定剤の両方を溶媒中に完全に溶解して均一な溶液を形成し、該
溶液を接着剤又は接着剤溶液と混合して新しい溶液又は懸濁液を形成し、次いで該溶液又
は懸濁液で剥離ライナーをコーティングすることによって製造する。該溶液又は懸濁液は
、浸透増強剤のような所望成分を含有していてもよい。次に、コーティングされた剥離ラ
イナーを乾燥させて乾燥接着剤を形成する。次に、乾燥接着剤を支持フィルムにラミネー
トして三層フィルムを形成する。三層を含有する個別デバイス（又はパッチ）をラミネー
トから打ち抜く。ラミネートからの該層の打ち抜きには当該技術分野で公知の伝統的方法
が使用できる。別の態様は、（ａ）第一のアモルファス形の治療薬と水素結合形成官能基
を含む第一の兼用ポリマー性安定及び分散剤とを含む第一の均一溶液を、（ii）第一の接
着剤又は接着剤溶液と混合して、第二の溶液又は懸濁液を形成し、（ｂ）剥離ライナーを
前記第二の溶液又は懸濁液でコーティングして第一の被覆剥離ライナーを形成し、そして
（ｃ）前記第一の被覆剥離ライナーを乾燥させることを含む経皮薬物送達デバイスの製造
法に向けられる。

[00088]別の態様においては、アモルファス形の治療薬及び前記治療薬と水素結合が可
能な水素結合形成官能基を有する安定剤をそれぞれ含む薬物レザバー層２２及び皮膚接触
層２３、支持層２１、及び保護用剥離ライナー２４を含む四層の経皮デバイス２０の製造
法である。まず、剥離ライナー上の薬物レザバー接着剤層を製造する。薬物レザバー接着
剤層は、治療薬とポリマー性安定剤の両方を溶媒中に完全に溶解して均一な溶液を形成し
、該溶液を接着剤又は接着剤溶液と混合して新しい溶液又は懸濁液を形成し、次いで該溶
液又は懸濁液で剥離ライナーをコーティングすることによって製造される。該溶液又は懸
濁液は、浸透増強剤のような所望成分を含有していてもよい。次に、コーティングされた
剥離ライナーを乾燥させて乾燥接着剤を形成する。次に、乾燥接着剤を支持フィルムにラ
ミネートして三層フィルムを形成する。

[00089]第二に、剥離ライナー上の皮膚接触接着剤層を製造する。皮膚接触接着剤層は
、治療薬とポリマー性安定剤の両方を溶媒中に完全に溶解して均一な溶液を形成し、該溶
液を接着剤又は接着剤溶液と混合して新しい溶液又は懸濁液を形成し、次いで該溶液又は
懸濁液で剥離ライナーをコーティングすることによって製造される。該溶液又は懸濁液は
、浸透増強剤のような所望成分を含有していてもよい。次に、コーティングされた剥離ラ
イナーを乾燥させて乾燥接着剤を形成する。

[00090]最後に、四層ラミネートを形成するために、皮膚接触接着剤層及び薬物レザバ
ー層の利用可能な側を一緒にラミネートする。四層を含有する個別デバイス（又はパッチ
）をラミネートから打ち抜く。ラミネートからの該層の打ち抜きには当該技術分野で公知
の伝統的方法が使用できる。

[00091]別の態様は、（ａ）（ｉ）第一のアモルファス形の治療薬と水素結合形成官能
基を含む第一の兼用ポリマー性安定及び分散剤とを含む第一の均一溶液を、（ii）第一の
接着剤又は接着剤溶液と混合して、第二の溶液又は懸濁液を形成し、（ｂ）剥離ライナー
を前記第二の溶液又は懸濁液でコーティングして第一の被覆剥離ライナーを形成し、そし
て（ｃ）前記第一の被覆剥離ライナーを乾燥させることを含む経皮薬物送達デバイスの製
造法を含む。

[00092]別の態様においては、アモルファス形の治療薬及び前記治療薬と水素結合が可
能な水素結合形成官能基を有する安定剤をそれぞれ含む薬物レザバー層３２及び皮膚接触
層３４、薬物レザバー層３２と皮膚接触層３４の間に挟まれた膜３３、支持層３１、及び
保護用剥離ライナー３５を含む五層の経皮デバイス３０の製造法である。まず、剥離ライ
ナー上の薬物レザバー接着剤層を製造する。薬物レザバー接着剤層は、治療薬とポリマー
性安定剤の両方を溶媒中に完全に溶解して均一な溶液を形成し、該溶液を接着剤又は接着
剤溶液と混合して新しい溶液又は懸濁液を形成し、次いで該溶液又は懸濁液で剥離ライナ
ーをコーティングすることによって製造される。該溶液又は懸濁液は浸透増強剤を含有し
ていてもよい。次に、コーティングされた剥離ライナーを乾燥させて乾燥接着剤を形成す
る。次に、乾燥接着剤を支持フィルムにラミネートして三層フィルムを形成する。次に剥
離ライナーを剥がすと薬物レザバー接着剤層が支持フィルム上に残る。

[00093]別の態様においては、（ａ）（ｉ）第一のアモルファス形の治療薬と水素結合
形成官能基を含む第一の兼用ポリマー性安定及び分散剤とを含む第一の均一溶液を、（ii
）第一の接着剤又は接着剤溶液と混合して、第二の溶液又は懸濁液を形成し、（ｂ）剥離
ライナーを第二の溶液又は懸濁液でコーティングして第一の被覆剥離ライナーを形成し、
そして（ｃ）第一の被覆剥離ライナーを乾燥させることを含む経皮薬物送達デバイスの製
造法である。この方法はさらに、（ａ’）（ｉ）第一の治療薬と同じでも異なっていても
よい第二のアモルファス形の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む、第一の兼用ポリマ
ー性安定及び分散剤と同じでも異なっていてもよい第二の兼用ポリマー性安定及び分散剤
を含む第二の均一溶液を、（ii）第一の接着剤又は接着剤溶液と同じでも異なっていても
よい第二の接着剤又は接着剤溶液と混合して、第三の溶液又は懸濁液を形成し、（ｂ’）
第一の剥離ライナーと同じでも異なっていてもよい第二の剥離ライナーを前記第三の溶液
又は懸濁液でコーティングし、（ｃ’）第二の被覆剥離ライナーを乾燥させ、（ｄ）第一
の乾燥被覆剥離ライナーを、膜、織りメッシュ、又は不織メッシュの一つの側にラミネー
トし、そして（ｅ）第二の乾燥被覆剥離ライナーを、膜、織りメッシュ、又は不織メッシ
ュの第二の側にラミネートすることを含む。

[00094]皮膚接触接着剤層及び薬物レザバー層は、膜、織りメッシュ、又は不織布に同
時にラミネートすることができる。この同時ラミネーションの場合、皮膚接触接着剤層を
、治療薬とポリマー性安定剤の両方を溶媒中に完全に溶解して均一な溶液を形成すること
によって最初に製造する。この溶液を接着剤又は接着剤溶液と混合して新しい溶液又は懸
濁液を形成する。該溶液又は懸濁液は、浸透増強剤のような所望成分を含有していてもよ
い。次に、該溶液又は懸濁液を剥離ライナー上にコーティングする。次に、コーティング
された剥離ライナーを乾燥させて乾燥接着剤を形成する。次に、膜、織りメッシュ、又は
不織布を皮膚接触接着剤層の利用可能な側にラミネートし、同時に薬物レザバー接着剤層
を膜、織りメッシュ、又は不織布の他方の側にラミネートして、五層ラミネートを形成さ
せる。五層を含有する個別デバイス（又はパッチ）をラミネートから打ち抜く。

[00095]非同時ラミネーションの場合、膜、皮膚接触接着剤層、及び剥離ライナーを有
するラミネートを製造する。皮膚接触接着剤層は、治療薬とポリマー性安定剤の両方を溶
媒中に完全に溶解して均一な溶液を形成することによって製造される。この溶液を接着剤
又は接着剤溶液と混合して新しい溶液又は懸濁液を形成する。該溶液又は懸濁液は、浸透
増強剤のような所望成分を含有していてもよい。次に、該溶液又は懸濁液を剥離ライナー
上にコーティングする。次に、コーティングされた剥離ライナーを乾燥させて乾燥接着剤
を形成する。次に、膜を皮膚接触接着剤層の利用可能な側にラミネートする。最後に、五
層ラミネートを形成するために、皮膚接触接着剤ラミネート上の膜の利用可能な側を薬物
レザバー接着剤層の利用可能な側にラミネートする。五層を含有する個別デバイス（又は
パッチ）をラミネートから打ち抜く。ラミネートからの該層の打ち抜きには当該技術分野
で公知の伝統的方法が使用できる。

[00096]本発明の手順を実施するにあたり、当然のことながら、特定の緩衝液、培地、
試薬、細胞、培養条件などへの言及は、限定を意図しているのではなく、当業者が、その
解説が示されている特定の文脈において関心又は価値があると認識するすべての関連材料
を含むものとして読まれるべきであることは理解されるはずである。例えば、一つの緩衝
系又は培地を別のものに置換してもなお、同一ではなくても類似の結果が達成されること
は可能であることが多い。当業者は、そのような系及び方法論に関して十分な知識を有し
ているので、本明細書に開示された方法及び手順の使用に際して、過度な実験をせずとも
最適にそれらの目的を果たすような置換をなすことが可能である。

[00097]次に、本発明を以下の非制限的実施例によってさらに説明する。これらの実施
例の開示内容を適用する際には、本発明に従って開示された方法のその他及び異なる態様
が必ずや当業者には思い浮かぶであろうことは、はっきりと心に留めておくべきである。

[00098]以上及び以下に引用されたすべての出願、特許及び出版物の全開示内容は、そ
れらの全体を引用によって本明細書に援用する。

[00099]以下の実施例で本発明及びその特有の特徴をさらに例示する。これらの実施例
は本発明をいかなる方法によっても制限しないものとする。

[000100]実施例１〜９：安定なアモルファス形のスコポラミン及びスコポラミンと水素
結合を形成できるポリマー性分散及び安定剤を含有するスコポラミンの固体分散経皮シス
テム。

[000101]実施例１：ガラス瓶にＰｌａｓｔｏｎｅ２９／３２（１２ｇ）とエタノール（
７．５６ｇ）を加えた。該混合物を、粘稠溶液が形成されるまで、スパチュラで混合し、
４５℃の水浴中で加熱及び超音波処理した。この溶液にスコポラミン塩基（４．００ｇ）
を加えた。該混合物を、透明粘稠溶液が形成されるまで、スパチュラで混合、加熱、超音
波処理及び振り回した(swirl)。溶液をしばらく冷却した後、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社
のシリコーン接着剤７−４３０２（４０．８２ｇ、６０％固体）及び酢酸エチル（８．３
４ｇ）を加えた。該材料を高剪断で迅速混合してクリーム状の均一懸濁液を得た。一晩ロ
ーリングして気泡を除去した後、該懸濁液を剥離ライナーに被覆し、室温で５分間、４０
℃に設定されたオーブン中で５分間、及び８５℃に設定されたオーブン中で５分間乾燥さ
せて、剥離ライナー上に接着剤の薄層を形成させた。支持フィルムＭｅｄｉｆｌｅｘ（登
録商標）１５０２を接着剤側にラミネートした。個別パッチに打ち抜き、袋詰めした。支
持フィルムと剥離ライナー間に得られた接着剤層は不透明で、顕微鏡分析によりスコポラ
ミン結晶がないことが観察された。打ち抜かれたパッチのＤＳＣ分析から、スコポラミン
はアモルファス形でＰｌａｓｔｏｎｅ（ＰＶＰ）マトリックス内に分散され、さらにこれ
がシリコーン接着剤マトリックス内に分散されていることが示された。パッチ中の分散ア
モルファススコポラミンは、２９℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有していた。非分散アモ
ルファススコポラミンのガラス転移温度は約１０℃である。分散アモルファススコポラミ
ンの高いガラス転移温度は、分散剤ＰＶＰとスコポラミン分子間の、水素結合を含む分子
間相互作用の結果である。Ｘ線回折はスコポラミンがパッチ中でアモルファス形であるこ
とを示していた。インビトロの流量(flux)研究では、２１１μｇ／ｃｍ^２が７２時間以内
に送達されたことが示された。安定なアモルファス形のスコポラミンを含有するこの固体
経皮システムの流量は、結晶スコポラミン製剤の流量（８８μｇ／ｃｍ^２）よりずっと高
い。

[000102]個別の袋入りパッチを４０℃及び室温で貯蔵した。４０℃で８ヶ月又は室温で
１９ヶ月後、顕微鏡及びＤＳＣ及びＸ線粉末回折による分析で結晶は観察されず、スコポ
ラミンはパッチ中でアモルファス形を維持していることが示された。

[000103]表１のデータから、分散されたスコポラミンのアモルファス形を長期間安定さ
せるのにＰＶＰ対スコポラミンの重量比は２：１で十分であることがわかる。

[000104]実施例１０〜１５：安定なアモルファス形のナルトレキソン及びナルトレキソ
ンと水素結合を形成できるポリマー性分散及び安定剤を含有するナルトレキソンの固体分
散経皮システム。表２のデータから、ナルトレキソンは、そのアモルファス形はアモルフ
ァススコポラミンのガラス転移温度より高いガラス転移温度（７９．５℃）を有している
が、それを分散及び安定させるのに少ないＰＶＰしか必要としないことがわかる。該固体
分散経皮システムは、結晶性懸濁液経皮システムの実施例１５より高い流量を有している
。

[000105] 表２のデータから、分散されたナルトレキソンのアモルファス形を長期間安
定させるのにＰＶＰ対ナルトレキソンの重量比は１：１で十分であることがわかる。

１０ 三層の経皮送達デバイス
１１ 支持層
１２ 接着剤層
１３ 保護用剥離ライナー
２０ 四層の経皮送達デバイス
２１ 支持層
２２ 薬物レザバー層
２３ 皮膚接触層
２４ 保護用剥離ライナー
３０ 五層の経皮送達デバイス
３１ 支持層
３２ 薬物レザバー層
３３ 膜
３４ 皮膚接触層
３５ 保護用剥離ライナー

[000105] 表２のデータから、分散されたナルトレキソンのアモルファス形を長期間安定させるのにＰＶＰ対ナルトレキソンの重量比は１：１で十分であることがわかる。
以下に、出願時の特許請求の範囲の記載を示す。

［請求項１］
経皮薬物送達デバイスであって、
（ａ）支持フィルムと；
（ｂ）第一の接着剤、
第一のアモルファス形の治療薬、及び
水素結合形成官能基を含む第一の兼用（combination）ポリマー性安定及び分散
剤
を含む固体分散物を含む第一の接着剤層と；
（ｃ）保護用剥離ライナーと
を含む経皮薬物送達デバイス。
［請求項２］
前記ポリマー性安定／分散剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が少なくとも０．
５である、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
［請求項３］
前記治療薬の少なくとも９５％が、室温で少なくとも６ヶ月間の貯蔵後にアモルファス
形である、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
［請求項４］
前記治療薬の少なくとも９９％が、室温で少なくとも６ヶ月間の貯蔵後にアモルファス
形である、請求項３に記載の薬物送達デバイス。
［請求項５］
前記治療薬の少なくとも９９％が、室温で少なくとも１８ヶ月間の貯蔵後にアモルファ
ス形である、請求項４に記載の薬物送達デバイス。
［請求項６］
前記治療薬が、前記ポリマー性安定／分散剤を含まない同一の経皮薬物送達物中の前記
治療薬の皮膚吸収速度に比べて、少なくとも５０％増大した皮膚吸収速度を有する、請求
項１に記載の薬物送達デバイス。
［請求項７］
前記治療薬が、（ｉ）スコポラミン、オキシブチニン、ナルトレキソン、テストステロ
ン、エストラジオール、ロチゴチン、フェンタニル、エチニルエストラジオール、又はノ
ルエルゲストラール(norelgestral)、（ii）（ｉ）のいずれかのものの製薬学的に許容し
うる塩、又は（ｉ）、（ii）、又は（ｉ）及び（ii）のいずれかのものの組合せからなる
群から選ばれる、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
［請求項８］
（ｄ）前記第一の接着剤層と前記保護用剥離ライナーとの間に第二の接着剤層をさらに
含み、前記第二の接着剤層は、
前記第一の接着剤と同じでも異なっていてもよい第二の接着剤、前記第一の治療薬と同
じでも異なっていてもよい第二のアモルファス形の治療薬、及び
水素結合形成官能基を含む、前記第一の兼用ポリマー性安定及び分散剤と同じでも異な
っていてもよい第二の兼用ポリマー性安定及び分散剤
を含む、請求項１に記載の経皮薬物送達デバイス。
［請求項９］
（ｅ）前記第一及び第二の接着剤層の間に膜
をさらに含む、請求項８に記載の薬物送達デバイス。
［請求項１０］
前記第一の接着剤層が、皮膚浸透増強剤、粘着付与剤、凝集促進剤、及び前述のいずれ
かのものの組合せからなる群から選ばれるメンバーをさらに含む、請求項１に記載の薬物
送達デバイス。
［請求項１１］
前記第一、第二、又は第一及び第二の接着剤層が、独立して、皮膚浸透増強剤、粘着付
与剤、凝集促進剤、及び前述のいずれかのものの組合せからなる群から選ばれるメンバー
をさらに含む、請求項８に記載の薬物送達デバイス。
［請求項１２］
前記アモルファス形の治療薬が少なくとも一つの水素結合形成基を含有する、請求項１
に記載の薬物送達デバイス。
［請求項１３］
前記アモルファス形の治療薬と前記ポリマー性安定／分散剤との間に一つ又は複数の水
素結合があり、前記薬物送達デバイスは、前記ポリマー性安定／分散剤を含まない同一の
経皮薬物送達デバイスと比べてより大きい分散能力を有する、請求項１２に記載の薬物送
達デバイス。
［請求項１４］
ポリマー性安定／分散剤対アモルファス形の治療薬の重量比が０．５以上である、請求
項１に記載の薬物送達デバイス。
［請求項１５］
前記ポリマー性安定剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が２以上であり、前記ア
モルファス形の治療薬が５０℃未満のガラス転移温度を有する、請求項１に記載の薬物送
達デバイス。
［請求項１６］
ポリマー性安定剤対アモルファス形の治療薬の重量比が２〜１０であり、前記アモルフ
ァス形の治療薬が４０℃未満のガラス転移温度を有する、請求項１５に記載の薬物送達デ
バイス。
［請求項１７］
前記ポリマー性安定剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が０．５以上であり、前
記アモルファス形の治療薬が少なくとも６０℃のガラス転移温度を有する、請求項１に記
載の薬物送達デバイス。
［請求項１８］
前記ポリマー性安定剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が０．５〜１０であり、
前記アモルファス形の治療薬が少なくとも７０℃のガラス転移温度を有する、請求項１７
に記載の薬物送達デバイス。
［請求項１９］
前記ポリマー性安定剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が０．５〜２である、請
求項１８に記載の薬物送達デバイス。
［請求項２０］
前記アモルファス形の治療薬が１．０％未満の結晶化度を含有する、請求項１に記載の
薬物送達デバイス。
［請求項２１］
前記接着剤層が約０．０５〜約４０重量％の前記治療薬を含む、請求項１に記載の薬物
送達デバイス。
［請求項２２］
前記接着剤層が約１〜約２０重量％の前記アモルファス形の治療薬を含む、請求項１に
記載の薬物送達デバイス。
［請求項２３］
前記接着剤が、ポリシロキサン、ポリイソブチレン、アクリル系接着剤、又は前述のい
ずれかのものの組合せからなる群から選ばれる、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
［請求項２４］
経皮薬物送達デバイスの製造法であって、前記方法は、
（ａ）（ｉ）第一のアモルファス形の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む第一の兼
用ポリマー性安定及び分散剤を含む第一の均一溶液を、
（ii）第一の接着剤又は接着剤溶液と
混合して、第二の溶液又は懸濁液を形成し、
（ｂ）剥離ライナーを前記第二の溶液又は懸濁液でコーティングして第一の被覆剥離ラ
イナーを形成し、そして
（ｃ）前記第一の被覆剥離ライナーを乾燥させる
ことを含む方法。
［請求項２５］
（ｄ）前記乾燥被覆剥離ライナーを支持フィルム上にラミネートする
ステップをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
［請求項２６］
（ｅ）前記ラミネートから一つ又は複数の単位剤形を打ち抜く
ステップをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
［請求項２７］
前記均一溶液、接着剤、接着剤溶液、第二の溶液又は懸濁液の一つ又は複数が、独立し
て、皮膚浸透増強剤、粘着付与剤、凝集促進剤、又は前述のいずれかのものの組合せから
なる群から選ばれるメンバーをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
［請求項２８］
（ａ’）（ｉ）前記第一の治療薬と同じでも異なっていてもよい第二のアモルファス形
の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む、前記第一の兼用安定及び分散剤と同じでも異
なっていてもよい第二の兼用ポリマー性安定及び分散剤を含む第二の均一溶液を、
（ii）前記第一の接着剤又は接着剤溶液と同じでも異なっていてもよい第二の接
着剤又は接着剤溶液と
混合して、第三の溶液又は懸濁液を形成し、
（ｂ’）前記第一の剥離ライナーと同じでも異なっていてもよい第二の剥離ライナーを
前記第三の溶液又は懸濁液でコーティングし、
（ｃ’）第二の被覆剥離ライナーを乾燥させ、
（ｄ）第一の乾燥被覆剥離ライナーを支持フィルム上にラミネートし、
（ｅ）前記第一の剥離ライナーを前記第一の被覆剥離ライナーから除去して第一の乾燥
コーティング層を形成し、そして
（ｆ）第二の乾燥被覆剥離ライナーを前記第一の乾燥コーティング層にラミネートする
ことをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
［請求項２９］
前記第一の均一溶液、第一の接着剤又は接着剤溶液、第二の溶液又は懸濁液、第二の均
一溶液、第二の接着剤又は接着剤溶液、又は第三の溶液又は懸濁液の一つ又は複数が、独
立して、皮膚浸透増強剤、粘着付与剤、凝集促進剤、及び前述のいずれかのものの組合せ
からなる群から選ばれるメンバーをさらに含む、請求項２８に記載の方法。
［請求項３０］
（ａ’）（ｉ）前記第一の治療薬と同じでも異なっていてもよい第二のアモルファス形
の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む、前記第一の兼用安定及び分散剤と同じでも異
なっていてもよい第二の兼用ポリマー性安定及び分散剤を含む第二の均一溶液を、
（ii）前記第一の接着剤又は接着剤溶液と同じでも異なっていてもよい第二の接
着剤又は接着剤溶液と
混合して、第三の溶液又は懸濁液を形成し、
（ｂ’）前記第一の剥離ライナーと同じでも異なっていてもよい第二の剥離ライナーを
前記第三の溶液又は懸濁液でコーティングし、
（ｃ’）第二の被覆剥離ライナーを乾燥させ、
（ｄ）第一の乾燥被覆剥離ライナーを、膜、織りメッシュ、又は不織メッシュの一つの
側にラミネートし、そして
（ｅ）第二の乾燥被覆剥離ライナーを、前記膜、織りメッシュ、又は不織メッシュの第
二の側にラミネートする
ことをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
［請求項３１］
ステップ（ｄ）及び（ｅ）が同時に行われる、請求項３０に記載の方法。
［請求項３２］
ステップ（ｄ）がステップ（ｅ）の前に行われる、請求項３０に記載の方法。
［請求項３３］
前記第一の均一溶液、第一の接着剤又は接着剤溶液、第二の溶液又は懸濁液、第二の均
一溶液、第二の接着剤又は接着剤溶液、又は第三の溶液又は懸濁液の一つ又は複数が、独
立して、皮膚浸透増強剤、粘着付与剤、凝集促進剤、及び前述のいずれかのものの組合せ
からなる群から選ばれるメンバーをさらに含む、請求項３０に記載の方法。

Claims (33)

1. 経皮薬物送達デバイスであって、
   （ａ）支持フィルムと；
   （ｂ）第一の接着剤、
   第一のアモルファス形の治療薬、及び
   水素結合形成官能基を含む第一の兼用（combination）ポリマー性安定及び分散
   剤
   を含む固体分散物を含む第一の接着剤層と；
   （ｃ）保護用剥離ライナーと
   を含む経皮薬物送達デバイス。
2. 前記ポリマー性安定／分散剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が少なくとも０．
   ５である、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
3. 前記治療薬の少なくとも９５％が、室温で少なくとも６ヶ月間の貯蔵後にアモルファス
   形である、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
4. 前記治療薬の少なくとも９９％が、室温で少なくとも６ヶ月間の貯蔵後にアモルファス
   形である、請求項３に記載の薬物送達デバイス。
5. 前記治療薬の少なくとも９９％が、室温で少なくとも１８ヶ月間の貯蔵後にアモルファ
   ス形である、請求項４に記載の薬物送達デバイス。
6. 前記治療薬が、前記ポリマー性安定／分散剤を含まない同一の経皮薬物送達物中の前記
   治療薬の皮膚吸収速度に比べて、少なくとも５０％増大した皮膚吸収速度を有する、請求
   項１に記載の薬物送達デバイス。
7. 前記治療薬が、（ｉ）スコポラミン、オキシブチニン、ナルトレキソン、テストステロ
   ン、エストラジオール、ロチゴチン、フェンタニル、エチニルエストラジオール、又はノ
   ルエルゲストラール(norelgestral)、（ii）（ｉ）のいずれかのものの製薬学的に許容し
   うる塩、又は（ｉ）、（ii）、又は（ｉ）及び（ii）のいずれかのものの組合せからなる
   群から選ばれる、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
8. （ｄ）前記第一の接着剤層と前記保護用剥離ライナーとの間に第二の接着剤層をさらに
   含み、前記第二の接着剤層は、
   前記第一の接着剤と同じでも異なっていてもよい第二の接着剤、前記第一の治療薬と同
   じでも異なっていてもよい第二のアモルファス形の治療薬、及び
   水素結合形成官能基を含む、前記第一の兼用ポリマー性安定及び分散剤と同じでも異な
   っていてもよい第二の兼用ポリマー性安定及び分散剤
   を含む、請求項１に記載の経皮薬物送達デバイス。
9. （ｅ）前記第一及び第二の接着剤層の間に膜
   をさらに含む、請求項８に記載の薬物送達デバイス。
10. 前記第一の接着剤層が、皮膚浸透増強剤、粘着付与剤、凝集促進剤、及び前述のいずれ
    かのものの組合せからなる群から選ばれるメンバーをさらに含む、請求項１に記載の薬物
    送達デバイス。
11. 前記第一、第二、又は第一及び第二の接着剤層が、独立して、皮膚浸透増強剤、粘着付
    与剤、凝集促進剤、及び前述のいずれかのものの組合せからなる群から選ばれるメンバー
    をさらに含む、請求項８に記載の薬物送達デバイス。
12. 前記アモルファス形の治療薬が少なくとも一つの水素結合形成基を含有する、請求項１
    に記載の薬物送達デバイス。
13. 前記アモルファス形の治療薬と前記ポリマー性安定／分散剤との間に一つ又は複数の水
    素結合があり、前記薬物送達デバイスは、前記ポリマー性安定／分散剤を含まない同一の
    経皮薬物送達デバイスと比べてより大きい分散能力を有する、請求項１２に記載の薬物送
    達デバイス。
14. ポリマー性安定／分散剤対アモルファス形の治療薬の重量比が０．５以上である、請求
    項１に記載の薬物送達デバイス。
15. 前記ポリマー性安定剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が２以上であり、前記ア
    モルファス形の治療薬が５０℃未満のガラス転移温度を有する、請求項１に記載の薬物送
    達デバイス。
16. ポリマー性安定剤対アモルファス形の治療薬の重量比が２〜１０であり、前記アモルフ
    ァス形の治療薬が４０℃未満のガラス転移温度を有する、請求項１５に記載の薬物送達デ
    バイス。
17. 前記ポリマー性安定剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が０．５以上であり、前
    記アモルファス形の治療薬が少なくとも６０℃のガラス転移温度を有する、請求項１に記
    載の薬物送達デバイス。
18. 前記ポリマー性安定剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が０．５〜１０であり、
    前記アモルファス形の治療薬が少なくとも７０℃のガラス転移温度を有する、請求項１７
    に記載の薬物送達デバイス。
19. 前記ポリマー性安定剤対前記アモルファス形の治療薬の重量比が０．５〜２である、請
    求項１８に記載の薬物送達デバイス。
20. 前記アモルファス形の治療薬が１．０％未満の結晶化度を含有する、請求項１に記載の
    薬物送達デバイス。
21. 前記接着剤層が約０．０５〜約４０重量％の前記治療薬を含む、請求項１に記載の薬物
    送達デバイス。
22. 前記接着剤層が約１〜約２０重量％の前記アモルファス形の治療薬を含む、請求項１に
    記載の薬物送達デバイス。
23. 前記接着剤が、ポリシロキサン、ポリイソブチレン、アクリル系接着剤、又は前述のい
    ずれかのものの組合せからなる群から選ばれる、請求項１に記載の薬物送達デバイス。
24. 経皮薬物送達デバイスの製造法であって、前記方法は、
    （ａ）（ｉ）第一のアモルファス形の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む第一の兼
    用ポリマー性安定及び分散剤を含む第一の均一溶液を、
    （ii）第一の接着剤又は接着剤溶液と
    混合して、第二の溶液又は懸濁液を形成し、
    （ｂ）剥離ライナーを前記第二の溶液又は懸濁液でコーティングして第一の被覆剥離ラ
    イナーを形成し、そして
    （ｃ）前記第一の被覆剥離ライナーを乾燥させる
    ことを含む方法。
25. （ｄ）前記乾燥被覆剥離ライナーを支持フィルム上にラミネートする
    ステップをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
26. （ｅ）前記ラミネートから一つ又は複数の単位剤形を打ち抜く
    ステップをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
27. 前記均一溶液、接着剤、接着剤溶液、第二の溶液又は懸濁液の一つ又は複数が、独立し
    て、皮膚浸透増強剤、粘着付与剤、凝集促進剤、又は前述のいずれかのものの組合せから
    なる群から選ばれるメンバーをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
28. （ａ’）（ｉ）前記第一の治療薬と同じでも異なっていてもよい第二のアモルファス形
    の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む、前記第一の兼用安定及び分散剤と同じでも異
    なっていてもよい第二の兼用ポリマー性安定及び分散剤を含む第二の均一溶液を、
    （ii）前記第一の接着剤又は接着剤溶液と同じでも異なっていてもよい第二の接
    着剤又は接着剤溶液と
    混合して、第三の溶液又は懸濁液を形成し、
    （ｂ’）前記第一の剥離ライナーと同じでも異なっていてもよい第二の剥離ライナーを
    前記第三の溶液又は懸濁液でコーティングし、
    （ｃ’）第二の被覆剥離ライナーを乾燥させ、
    （ｄ）第一の乾燥被覆剥離ライナーを支持フィルム上にラミネートし、
    （ｅ）前記第一の剥離ライナーを前記第一の被覆剥離ライナーから除去して第一の乾燥
    コーティング層を形成し、そして
    （ｆ）第二の乾燥被覆剥離ライナーを前記第一の乾燥コーティング層にラミネートする
    ことをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
29. 前記第一の均一溶液、第一の接着剤又は接着剤溶液、第二の溶液又は懸濁液、第二の均
    一溶液、第二の接着剤又は接着剤溶液、又は第三の溶液又は懸濁液の一つ又は複数が、独
    立して、皮膚浸透増強剤、粘着付与剤、凝集促進剤、及び前述のいずれかのものの組合せ
    からなる群から選ばれるメンバーをさらに含む、請求項２８に記載の方法。
30. （ａ’）（ｉ）前記第一の治療薬と同じでも異なっていてもよい第二のアモルファス形
    の治療薬、及び水素結合形成官能基を含む、前記第一の兼用安定及び分散剤と同じでも異
    なっていてもよい第二の兼用ポリマー性安定及び分散剤を含む第二の均一溶液を、
    （ii）前記第一の接着剤又は接着剤溶液と同じでも異なっていてもよい第二の接
    着剤又は接着剤溶液と
    混合して、第三の溶液又は懸濁液を形成し、
    （ｂ’）前記第一の剥離ライナーと同じでも異なっていてもよい第二の剥離ライナーを
    前記第三の溶液又は懸濁液でコーティングし、
    （ｃ’）第二の被覆剥離ライナーを乾燥させ、
    （ｄ）第一の乾燥被覆剥離ライナーを、膜、織りメッシュ、又は不織メッシュの一つの
    側にラミネートし、そして
    （ｅ）第二の乾燥被覆剥離ライナーを、前記膜、織りメッシュ、又は不織メッシュの第
    二の側にラミネートする
    ことをさらに含む、請求項２４に記載の方法。
31. ステップ（ｄ）及び（ｅ）が同時に行われる、請求項３０に記載の方法。
32. ステップ（ｄ）がステップ（ｅ）の前に行われる、請求項３０に記載の方法。
33. 前記第一の均一溶液、第一の接着剤又は接着剤溶液、第二の溶液又は懸濁液、第二の均
    一溶液、第二の接着剤又は接着剤溶液、又は第三の溶液又は懸濁液の一つ又は複数が、独
    立して、皮膚浸透増強剤、粘着付与剤、凝集促進剤、及び前述のいずれかのものの組合せ
    からなる群から選ばれるメンバーをさらに含む、請求項３０に記載の方法。

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