JP2015051968A - 水性懸濁状農薬組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(1)チフルザミド、(2)有機増粘剤および(3)無機増粘剤を含有する水性懸濁状農薬組成物。(2)有機増粘剤としては、ヘテロポリサッカライドが好ましく、キサンタンガムがより好ましい。(3)無機増粘剤としては、スメクタイト粘土鉱物が好ましく、ベントナイトがより好ましい。当該水性懸濁状農薬組成物は、長期の保存安定性に優れる。
【選択図】 なし
Description
(A−1)ポリエチレングリコール型界面活性剤:例えば、ポリオキシエチレンアルキル(C12〜18)エーテル、アルキルナフトールのエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレン(モノまたはジ)アルキル(C8〜12)フェニルエーテル、ポリオキシエチレン(モノまたはジ)アルキル(C8〜12)フェニルエーテルのホルマリン縮合物、ポリオキシエチレン(モノ、ジまたはトリ)フェニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン(モノ、ジまたはトリ)ベンジルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレン(モノ、ジまたはトリ)ベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン(モノ、ジまたはトリ)スチリルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレン(モノ、ジまたはトリ)スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン(モノ、ジまたはトリ)スチリルフェニルエーテルのポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキル(C12〜18)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、アルキル(C8〜12)フェニルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレンビスフェニルエーテル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸(C12〜18)モノエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸(C12〜18)ジエステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸(C12〜18)エステル、グリセロール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレンキャスターオイルエーテル、硬化ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アルキル(C12〜18)アミンエチレンオキサイド付加物および脂肪酸(C12〜18)アミドエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
(B−1)カルボン酸型界面活性剤:例えば、ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、ポリマレイン酸、マレイン酸とオレフィン(例えばイソブチレンおよびジイソブチレン等)との共重合物、アクリル酸とイタコン酸の共重合物、メタアクリル酸とイタコン酸の共重合物、マレイン酸とスチレンの共重合物、アクリル酸とメタアクリル酸の共重合物、アクリル酸とアクリル酸メチルエステルとの共重合物、アクリル酸と酢酸ビニルとの共重合物、アクリル酸とマレイン酸の共重合物、N−メチル−脂肪酸(C12〜18)サルコシネート、樹脂酸および脂肪酸(C12〜18)等のカルボン酸、並びにそれらカルボン酸の塩が挙げられる。
例えば、アルキルアミン塩およびアルキル4級アンモニウム塩等が挙げられる。
例えば、ベタイン型界面活性剤およびアミノ酸型界面活性剤等が挙げられる。
例えば、シリコーン系界面活性剤およびフッ素系界面活性剤等が挙げられる。
1.粉砕スラリーの調製
水41.26部にベントナイト〔商品名:VEEGUM R、R.T.VANDERBILT社製〕0.2部、ポリオキシエチレントリデシルエーテル〔商品名:SYNPERONIC 13/12−LQ、Croda社製〕2部、アクリル共重合体とプロピレングリコールの混合物〔商品名:ATLOX 4913−LQ、Croda社製〕3部、プロピレングリコール6部およびシリコーン系消泡剤〔商品名:DOW CORNING ANTIFOAM C EMULSION、DOW CORNING社製〕0.5部を分散させ、これにチフルザミド原体(有効成分濃度:96.18%)22.04部を分散させ0.8−1.2mmφガラスビーズを用いてサンドグラインダー〔アイメックス(株)製〕で湿式粉砕し、粉砕スラリー75部を得た。
水24.56部にキサンタンガム〔商品名:RHODOPOL 23、Rhodia社製〕0.4部および1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン〔商品名:PROXEL GXL、Avecia社製〕0.04部を分散させ分散媒25部を得た。
上記粉砕スラリー75部と分散媒25部を混合して水性懸濁状農薬組成物100部を得た。
実施例1の粉砕スラリーの水41.26部を41.16部に変更し、ベントナイト〔商品名:VEEGUM R、R.T.VANDERBILT社製〕0.2部を0.3部に変更した以外は実施例1と同様の方法にて製造し、水性懸濁状農薬組成物を得た。
1.粉砕スラリーの調製
水41.46部にポリオキシエチレントリデシルエーテル〔商品名:SYNPERONIC 13/12−LQ、Croda社製〕2部、アクリル共重合体とプロピレングリコールの混合物〔商品名:ATLOX 4913−LQ、Croda社製〕3部、プロピレングリコール6部およびシリコーン系消泡剤〔商品名:DOW CORNING ANTIFOAM C EMULSION、DOW CORNING社製〕0.5部を分散させ、これにチフルザミド原体22.04部を分散させ0.8−1.2mmφガラスビーズを用いてサンドグラインダー〔アイメックス(株)製〕で湿式粉砕し、粉砕スラリー75部を得た。
水24.26部にキサンタンガム〔商品名:RHODOPOL 23、Rhodia社製〕0.4部、1,2−ベンゾイソチアゾリン−3−オン〔商品名:PROXEL GXL、Avecia社製〕0.04部およびベントナイト〔商品名:VEEGUM R、R.T.VANDERBILT社製〕0.3部を分散させ分散媒25部を得た。
上記粉砕スラリー75部と分散媒25部を混合して水性懸濁状農薬組成物100部を得た。
実施例1の粉砕スラリーの水41.26部を41.06部に変更し、ベントナイト〔商品名:VEEGUM R、R.T.VANDERBILT社製〕0.2部を0.4部に変更した以外は実施例1と同様の方法にて製造し、水性懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1の粉砕スラリーの水41.26部を41.36部に変更し、ベントナイト〔商品名:VEEGUM R、R.T.VANDERBILT社製〕0.2部を0.1部に変更した以外は実施例1と同様の方法にて製造し、水性懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1の粉砕スラリーの水41.26部を41.46部に変更し、ベントナイト〔商品名:VEEGUM R、R.T.VANDERBILT社製〕0.2部を0部に変更した以外は実施例1と同様の方法にて製造し、水性懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1〜5、比較例1で得られた水性懸濁状農薬組成物を30ml容バイアル瓶に入れ、54℃の恒温槽で4週間および8週間保存した。製造直後の粘度、保存後の粘度、保存後の上澄み分離および保存後のハードケーキングの発生の有無を測定し、結果を第1表に示した。各測定は以下に示す条件で行った。
B型粘度計〔VISCOMETER DV−II+Pro、BROOKFIELD社製〕を使用し、ローターNo.2、回転数30rpmで、測定開始から2分後の粘度を測定した。
バイアル瓶底部からサンプル上端までの高さをXcm、保存後の上澄み(上方に形成される澄明な層)の高さをYcmとし、下記の式により、上澄みの分離を算定した。
第1表
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
粘度 上澄み分離 ハードケーキング
(mPa・s) (%) の発生
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
実施例1 製造直後 827
54℃4週間後 788 0 なし
54℃8週間後 699 0 なし
実施例2 製造直後 771
54℃4週間後 793 0 なし
54℃8週間後 785 0 なし
実施例3 製造直後 856
54℃4週間後 760 0 なし
54℃8週間後 783 0 なし
実施例4 製造直後 767
54℃4週間後 794 0 なし
54℃8週間後 800 0 なし
実施例5 製造直後 825
54℃4週間後 642 3 なし
54℃8週間後 451 25 なし
比較例1 製造直後 719
54℃4週間後 173 60 あり
54℃8週間後 37 74 あり
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Claims (5)
- (1)チフルザミド、(2)有機増粘剤および(3)無機増粘剤を含有する水性懸濁状農薬組成物。
- (2)有機増粘剤がヘテロポリサッカライドである請求項1記載の水性懸濁状農薬組成物。
- (3)無機増粘剤がスメクタイト粘土鉱物である請求項1または2記載の水性懸濁状農薬組成物。
- (2)有機増粘剤1重量部に対して(3)無機増粘剤を0.2〜1.2重量部含有する請求項1ないし3から選ばれるいずれか1項に記載の水性懸濁状農薬組成物。
- (2)有機増粘剤がキサンタンガムである請求項1ないし4から選ばれるいずれか1項に記載の水性懸濁状農薬組成物。
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