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JP2013522274A - 非生物的な植物ストレスに対する活性剤としてのアリールスルホンアミド類及びヘタリールスルホンアミド類 - Google Patents

非生物的な植物ストレスに対する活性剤としてのアリールスルホンアミド類及びヘタリールスルホンアミド類 Download PDF

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JP2013522274A
JP2013522274A JP2012557539A JP2012557539A JP2013522274A JP 2013522274 A JP2013522274 A JP 2013522274A JP 2012557539 A JP2012557539 A JP 2012557539A JP 2012557539 A JP2012557539 A JP 2012557539A JP 2013522274 A JP2013522274 A JP 2013522274A
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bromo
methyl
dichlorobenzenesulfonylaminomethyl
methylbenzenesulfonylaminomethyl
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ヘイネマン，イネス
ミユラー，トーマス
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デイツゲン，ジヤン
シユマツラー，ダーク
ロジンガー，クリストフアー・ヒユー
ホイザー−ハーン，イゾルデ
ヒルズ，マーチン・ジエフリー
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Bayer Intellectual Property GmbH
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Abstract

本発明は、非生物的ストレスに対する植物のストレス耐性を増強させるための、特に、植物の成長を増強させるための及び／又は植物の収量を増大させるための、一般式（Ｉ）で表される置換スルホンアミド類又はそれらの塩の使用に関する。

Description

本発明は、アリールスルホンアミド類及びヘタリールスルホンアミド類及びそれらの類似体、それらを調製する方法、並びに、非生物的ストレスに対する植物のストレス耐性を増強させるためのそれらの使用、特に、植物の成長を増強させるための及び／又は植物の収量を増大させるためのそれらの使用に関する。
特定のアリールスルホンアミド類（例えば、２−シアノベンゼンスルホンアミド類）が殺虫特性を有していることは知られている、（ｃｆ． 例えば、ＥＰ００３３９８４、及び、ＷＯ２００５／０３５４８６、ＷＯ２００６／０５６４３３、ＷＯ２００７／０６０２２０）。特定のヘテロ環式置換基を有する２−シアノベンゼンスルホンアミド類が、ＥＰ２０６５３７０に記載されている。特定の置換２−シアノベンゼンスルホンアミド類を土壌施用及び種子施用に使用することができるということも知られている（ｃｆ． ＷＯ２００６／１００２７１、及び、ＷＯ２００６／１００２８８）。２−アミノメチル−３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジル置換基を有するアリールスルホンアミド類を殺菌剤として使用することは、ＷＯ９９４２４４７に記載されている。特定のビスアリールスルホンアミド類を殺菌剤として使用することができることも知られている（ｃｆ． ＷＯ２００９１０１０８２）。
置換アリールスルホンアミド類（ｃｆ． 例えば、ＷＯ２００９１０５７７４）及び置換ヘタリールスルホンアミド類（ｃｆ． ＷＯ２００９１１３６００）を医薬活性成分として使用することができるということも知られている。ＷＯ２００３００７９３１にも、同様に、置換ナフチルスルホンアミド類の医薬的な使用が記載されており、「Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２００７， １５， ７５５３」には、Ｎ−キノリン−８−イルアリールスルホンアミド類及びそれらの抗寄生虫作用が記載されている。アミノメチルイソオキサゾリル置換基、アミノメチルピラゾリル置換基及びアミノメチルイソチアゾリル置換基を有するアリールスルホンアミド類を医薬活性成分として使用することは、ＷＯ２００７１２９０１９に記載されている。
植物が、自然のストレス状態〔例えば、寒さ、暑さ、渇水、傷、病原体（ウイルス類、細菌類、菌類、昆虫類）による攻撃など〕に対して、さらに、除草剤に対しても、特異的な又は非特異的な防御機構を用いて反応することは知られている［Ｐｆｌａｎｚｅｎｂｉｏｃｈｅｍｉｅ， ｐ． ３９３−４６２ ， Ｓｐｅｋｔｒｕｍ Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ， Ｂｅｒｌｉｎ， Ｏｘｆｏｒｄ， Ｈａｎｓ Ｗ． Ｈｅｌｄｔ， １９９６； Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔｓ， ｐ． １１０２−１２０３， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｓｔｓ， Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ， Ｍａｒｙｌａｎｄ， ｅｄｓ． Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ２０００］。
植物においては、非生物的ストレス（例えば、寒さ、暑さ、渇水、塩、湛水）に対する防御反応に関与する多くの種類のタンパク質及びそれらをコードする遺伝子が知られている。それらの一部は、シグナル伝達鎖の一部分（例えば、転写因子類、キナーゼ類、ホスファターゼ類）を形成しているか、又は、植物細胞の生理反応（例えば、イオン輸送、活性酸素種の非活性化）を引き起こす。非生物的ストレス反応のシグナル鎖遺伝子としては、ＤＲＥＢ類及びＣＢＦ類の転写因子などがある（Ｊａｇｌｏ−Ｏｔｔｏｓｅｎ ｅｔ ａｌ．， １９９８， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８０：１０４−１０６）。塩分ストレスに対する反応には、ＡＴＰＫ型及びＭＰ２Ｃ型のホスファターゼ類が関与している。さらに、塩分ストレスの場合においては、多くの場合、プロリン又はスクロースなどの浸透圧調節物質（ｏｓｍｏｌｙｔｅ）の生合成が活性化される。これには、例えば、スクロースシンターゼ及びプロリントランスポーターが関与している（Ｈａｓｅｇａｗａ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ５１：４６３−４９９）。寒さ及び渇水に対する植物のストレス防御は、同じ分子機構の一部を使用する。重要な種類としてデヒドリン類を包含する後期胚発生豊富タンパク質（ｌａｔｅ ｅｍｂｒｙｏｇｅｎｅｓｉｓ ａｂｕｎｄａｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ＬＥＡタンパク質）と呼ばれるものが蓄積することは知られている（Ｉｎｇｒａｍ ａｎｄ Ｂａｒｔｅｌｓ， １９９６， Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ４７：２７７−４０３， Ｃｌｏｓｅ， １９９７， Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ １００：２９１−２９６）。ストレスを受けた植物体内には、小気胞、タンパク質及び膜構造を安定化させるシャペロン類が存在する（Ｂｒａｙ， １９９３， Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ １０３：１０３５−１０４０）。さらに、多くの場合、アルデヒドデヒドロゲナーゼが誘導され、そのアルデヒドデヒドロゲナーゼが、酸化的ストレスの場合に形成される活性酸素種（ＲＯＳ）を非活性化させる（Ｋｉｒｃｈ ｅｔ ａｌ．， ２００５， Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ５７：３１５−３３２）。熱ショック転写因子（ＨＳＦ）及び熱ショックタンパク質（ＨＳＰ）は、熱ストレスの場合に活性化され、そして、ここで、シャペロンとして、寒さストレス及び渇水ストレスの場合におけるデヒドリン類の役割と同様の役割を果たす（Ｙｕ ｅｔ ａｌ．， ２００５， Ｍｏｌ Ｃｅｌｌｓ １９：３２８−３３３）。
植物にとって内因性であり且つストレス耐性又は病原に対する防御に関与する多くの種類のシグナル物質が、既に知られている。ここで、その例としては、サリチル酸、安息香酸、ジャスモン酸又はエチレンなどを挙げることができる［Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔｓ， ｐ． ８５０−９２９， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｓｔｓ， Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ， Ｍａｒｙｌａｎｄ， ｅｄｓ． Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ２０００］。これらの物質の一部又はそれらの安定な合成誘導体及び誘導された構造も、植物に対する外部施用又は種子粉衣において有効であり、そして、植物の増強されたストレス耐性又病原に対する耐性をもたらす防御反応を活性化させる［Ｓｅｍｂｄｎｅｒ， ａｎｄ Ｐａｒｔｈｉｅｒ， １９９３， Ａｎｎ． Ｒｅｖ． Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ． Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ４４：５６９−５８９］。
内因性のポリ−ＡＤＰ−リボースポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）又はポリ−（ＡＤＰ−リボース）グリコヒドロラーゼ（ＰＡＲＧ）の活性を改変することによって非生物的ストレスに対する植物の耐性を増強させ得るということは知られている（ｄｅ Ｂｌｏｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ Ｊｏｕｒｎａｌ， ２００４， ４１， ９５；Ｌｅｖｉｎｅ ｅｔ ａｌ．， ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ． １９９８， ４４０， １；ＷＯ０００４１７３；ＷＯ０４０９０１４０）。
さらに、化学物質によって非生物的ストレスに対する植物の耐性を増強させることが可能であるということも知られている。そのような物質は、種子粉衣によって、葉への噴霧によって、又は、土壌処理によって、施用する。例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）の誘導因子又はアブシシン酸誘導体で処理することによって作物植物の非生物的ストレス耐性が増強されるということは記載されている（Ｓｃｈａｄｉｎｇ ａｎｄ Ｗｅｉ， ＷＯ２０００２８０５５；Ａｂｒａｍｓ ａｎｄ Ｇｕｓｔａ， ＵＳ５２０１９３１；Ａｂｒａｍｓ ｅｔ ａｌ， ＷＯ９７２３４４１， Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ ｅｔ ａｌ．， １９９８， Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇｕｌ ２５：３５−４５）。さらに、作物植物のストレス耐性に対する成長調節剤の効果も記載されている（Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ａｎｄ Ａｎｄｒｅｗｓ， １９９２， Ｊ Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇｕｌ １１：１１３−１１７， ＲＤ−２５９０２７）。これに関連して、成長調節性ナフチルスルホンアミド（４−ブロモ−Ｎ−（ピリジン−２−イルメチル）ナフタレン−１−スルホンアミド）がアブシシン酸と同様に植物種子の発芽に影響を与えることも知られている（Ｐａｒｋ ｅｔ ａｌ． Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００９， ３２４， １０６８−１０７１）。さらに別のナフチルスルホンアミド〔Ｎ−（６−アミノヘキシル）−５−クロロナフタレン−１−スルホンアミド〕が低温ショック（ｃｏｌｄ ｓｈｏｃｋ）に晒された植物体内のカルシウムレベルに影響を及ぼすということも知られている（Ｃｈｏｌｅｗａ ｅｔ ａｌ． Ｃａｎ． Ｊ． Ｂｏｔａｎｙ １９９７， ７５， ３７５−３８２）。
同様の効果は、殺菌剤（特に、ストロビルリン系の群の殺菌剤）又はコハク酸脱水素酵素阻害剤の施用においても観察され、そして、多くの場合、収量の増大も伴っている（Ｄｒａｂｅｒ ｅｔ ａｌ．， ＤＥ−３５３４９４８， Ｂａｒｔｌｅｔｔ ｅｔ ａｌ．， ２００２， Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ Ｓｃｉ ６０：３０９）。低薬量の除草剤グリホセートが一部の植物種の成長を刺激するということも知られている（Ｃｅｄｅｒｇｒｅｅｎ， Ｅｎｖ． Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ２００８， １５６， １０９９）。
浸透ストレスの場合においては、浸透圧調節物質（例えば、グリシンベタイン又はその生化学的前駆物質、例えば、コリン誘導体）を施用した結果として保護効果が観察された（Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｅｎｖｉｒｏｎ ２３：６０９−６１８， Ｂｅｒｇｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， ＤＥ−４１０３２５３）。植物における非生物的ストレス耐性の増強に対する酸化防止剤（例えば、ナフトール類及びキサンチン類）の効果も、同様に、既に記載されている（Ｂｅｒｇｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， ＤＤ−２７７８３２， Ｂｅｒｇｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， ＤＤ−２７７８３５）。しかしながら、これら物質の抗ストレス作用の分子的原因は、実質的に知られていない。
かくして、植物がさまざまな有害生物及び／又は自然の非生物的ストレスに対して効果的な防御をもたらし得る幾つかの内因性反応機構を有しているということが知られている。
欧州特許出願公開第００３３９８４号 国際特許出願公開第２００５／０３５４８６号 国際特許出願公開第２００６／０５６４３３号 国際特許出願公開第２００７／０６０２２０号 欧州特許出願公開第２０６５３７０号 国際特許出願公開第２００６／１００２７１号 国際特許出願公開第２００６／１００２８８号 国際特許出願公開第９９／４２４４７号 国際特許出願公開第２００９／１０１０８２号 国際特許出願公開第２００９／１０５７７４号 国際特許出願公開第２００９／１１３６００号 国際特許出願公開第２００３／００７９３１号 国際特許出願公開第２００７／１２９０１９号 国際特許出願公開第００／０４１７３号 国際特許出願公開第０４／０９０１４０号 国際特許出願公開第２０００／２８０５５号 米国特許第５２０１９３１号 国際特許出願公開第９７／２３４４１号 独国特許出願公開ＤＥ３５３４９４８号 独国特許出願公開ＤＥ４１０３２５３号 独国特許ＤＤ−２７７８３２号 独国特許ＤＤ−２７７８３５号
Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２００７， １５， ７５５３ Ｐｆｌａｎｚｅｎｂｉｏｃｈｅｍｉｅ， ｐ． ３９３−４６２ ， Ｓｐｅｋｔｒｕｍ Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ， Ｂｅｒｌｉｎ， Ｏｘｆｏｒｄ， Ｈａｎｓ Ｗ． Ｈｅｌｄｔ， １９９６ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔｓ， ｐ． １１０２−１２０３， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｓｔｓ， Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ， Ｍａｒｙｌａｎｄ， ｅｄｓ． Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ２０００ Ｊａｇｌｏ−Ｏｔｔｏｓｅｎ ｅｔ ａｌ．， １９９８， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８０：１０４−１０６ Ｈａｓｅｇａｗａ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ５１：４６３−４９９ Ｉｎｇｒａｍ ａｎｄ Ｂａｒｔｅｌｓ， １９９６， Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ４７：２７７−４０３， Ｃｌｏｓｅ， １９９７， Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｌａｎｔ １００：２９１−２９６ Ｂｒａｙ， １９９３， Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ １０３：１０３５−１０４０ Ｋｉｒｃｈ ｅｔ ａｌ．， ２００５， Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ５７：３１５−３３２ Ｙｕ ｅｔ ａｌ．， ２００５， Ｍｏｌ Ｃｅｌｌｓ １９：３２８−３３３ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔｓ， ｐ． ８５０−９２９， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｓｔｓ， Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ， Ｍａｒｙｌａｎｄ， ｅｄｓ． Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ２０００ Ｓｅｍｂｄｎｅｒ， ａｎｄ Ｐａｒｔｈｉｅｒ， １９９３， Ａｎｎ． Ｒｅｖ． Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ． Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ４４：５６９−５８９ ｄｅ Ｂｌｏｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ Ｊｏｕｒｎａｌ， ２００４， ４１， ９５ Ｌｅｖｉｎｅ ｅｔ ａｌ．， ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ． １９９８， ４４０， １ Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ ｅｔ ａｌ．， １９９８， Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇｕｌ ２５：３５−４５ Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ａｎｄ Ａｎｄｒｅｗｓ， １９９２， Ｊ Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇｕｌ １１：１１３−１１７，ＲＤ−２５９０２７ Ｐａｒｋ ｅｔ ａｌ． Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００９， ３２４， １０６８−１０７１ Ｃｈｏｌｅｗａ ｅｔ ａｌ． Ｃａｎ． Ｊ． Ｂｏｔａｎｙ １９９７， ７５， ３７５−３８２ Ｂａｒｔｌｅｔｔ ｅｔ ａｌ．， ２００２， Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ Ｓｃｉ ６０：３０９ Ｃｅｄｅｒｇｒｅｅｎ， Ｅｎｖ． Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ２００８， １５６， １０９９ Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．， ２０００， Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｅｎｖｉｒｏｎ ２３：６０９−６１８
しかしながら、現代の作物処理組成物に求められる環境的及び経済学的な要求、例えば、毒性、選択性、施用量、残留物の形成及び望ましい製造方法などに関する要求は、継続的に増大しており、また、例えば抵抗性に関する問題も存在し得るので、少なくとも一部の領域において既知組成物に対して有利点を有している新規作物処理組成物を開発することは、絶えることのない目的である。
従って、本発明の目的は、植物における非生物的ストレスに対する耐性を増強させる改善されたさらなる化合物を提供することであった。
従って、本発明は、非生物的ストレスに対する植物の耐性を増強させるための、
一般式（Ｉ）
Figure 2013522274
 〔式中、
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、（アルキル）アミノカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ１は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、（アルキル）アミノカルボニルアミノ、スルホニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ハロアルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ２は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、（アルキル）アミノカルボニルアミノ、スルホニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ハロアルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｘは、Ｈ、アルキル、アルキルアルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルコキシカルボニルカルボニル、アリールアルコキシカルボニルカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキルであり；
Ｙは、アルカンジイル、シクロアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、アルキルアルケンジイル、アリールアルカンジイル、アルコキシジイル、アルコキシアルキルジイル、アルキルチオアルキルジイル、アルキルスルフィニルアルキルジイル、アルキルスルホニルアルキルジイル又はＮとＱの間の直接結合であり；
Ｑは、フェニル環又は５員、６員若しくは７員の飽和若しくは不飽和のヘテロ環式環又はさらにヘテロ原子を含んでいてもよい９員若しくは１０員の縮合二環式環系若しくは縮合三環式環系であり、ここで、上記で特定されている環又は環系は、１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよく、その際、該置換基は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルコキシシクロアルキル、アリールシクロアルキル、シクロアルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニルから選択されるか、又は、該置換基は、それぞれ独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又はヘテロ芳香族環は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオで１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよい）から選択される〕
で表される置換スルホンアミド又はその塩の使用を提供する。
式（Ｉ）で表される化合物は、適切な無機酸又は有機酸（例えば、鉱酸、例えば、ＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ２ＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４若しくはＨＮＯ３、あるいは、有機酸、例えば、カルボン酸、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、乳酸若しくはサリチル酸、又は、スルホン酸、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸）を塩基性基（例えば、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ピペリジノ、モルホリノ又はピリジノ）に付加することによって、塩を形成することができる。これらの塩は、従って、アニオンとして、該酸の共役塩基を含んでいる。
脱プロトン化された形態で存在している適切な置換基（例えば、スルホン酸又はカルボン酸）は、アミノ基のようなそれ自体がプロトン化可能な基との内部塩を形成することができる。
本発明に従って使用される式（Ｉ）で表される化合物及びその塩は、以下では、「一般式（Ｉ）で表される化合物」と称する。
好ましくは、式（Ｉ）〔式中、
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、ビス（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ１は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ２は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｘは、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルカルボニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり；
Ｙは、（Ｃ１−Ｃ６）−アルカンジイル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルカンジイル、（Ｃ２−Ｃ７）−アルケンジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ２−Ｃ７）−アルケンジイル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルカンジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル又はＮとＱの間の直接結合であり；
Ｑは、フェニル環又は５員、６員若しくは７員の飽和若しくは不飽和のヘテロ環式環又はさらにヘテロ原子を含んでいてもよい９員若しくは１０員の縮合二環式環系若しくは縮合三環式環系であり、ここで、上記で特定されている環又は環系は、１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよく、その際、該置換基は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、分枝鎖若しくは非分枝鎖の（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−アルコキシシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−アリールシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、アミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニルから選択されるか、又は、該置換基は、それぞれ独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又はヘテロ芳香族環は、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−ハロアルキニル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオで１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよい）から選択され、及び、Ｑは、さらに、下記ラジカルＱ−１〜Ｑ−１９２：
Figure 2013522274
Figure 2013522274
Figure 2013522274
Figure 2013522274
Figure 2013522274
Figure 2013522274
のうちの１つである〕
で表される化合物を本発明で使用する。
特に好ましくは、式（Ｉ）〔式中、
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオ、ビス（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ１は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ２は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜６員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜６員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｘは、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルカルボニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ４）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり；
Ｙは、（Ｃ１−Ｃ５）−アルカンジイル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルカンジイル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケンジイル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキンジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケンジイル、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルカンジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル又はＮとＱの間の直接結合であり；
Ｑは、フェニル環又は５員、６員若しくは７員の飽和若しくは不飽和のヘテロ環式環又はさらにヘテロ原子を含んでいてもよい９員若しくは１０員の縮合二環式環系若しくは縮合三環式環系であり、ここで、上記で特定されている環又は環系は、１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよく、その際、該置換基は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、分枝鎖若しくは非分枝鎖の（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−アルコキシシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−アリールシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、アミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルホニルから選択されるか、又は、該置換基は、それぞれ独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又はヘテロ芳香族環は、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオで１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよい）から選択され、及び、Ｑは、さらに、上記Ｑ−１ラジカル〜Ｑ−１９２ラジカルのうちの１つである〕
で表される化合物を本発明で使用する。
極めて特に好ましくは、式（Ｉ）〔式中、
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；
Ｑは、１置換若しくは多置換されていてもよいフェニル環であるか、あるいは、Ｑ−１〜Ｑ１９２の上記基から選択される１置換若しくは多置換されていてもよい５員、６員若しくは７員の飽和若しくは不飽和のヘテロ環式環又は９員若しくは１０員の縮合ヘテロ二環式環系であり、ここで、該置換基は、それぞれ独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、メチルシクロプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ＯＣＨＦ２、ＯＣＣｌＦ２、メトキシカルボニル、フェニル、ｐ−クロロフェニル、ｍ−クロロフェニル、ｏ−クロロフェニル、ｏ，ｐ−ジクロロフェニル、ｍ，ｍ−ジクロロフェニル、ｏ−ヨードフェニル、ｍ−ヨードフェニル、ｐ−ヨードフェニル、ｏ−ブロモフェニル、ｍ−ブロモフェニル、ｐ−ブロモフェニル、ｏ−メチルフェニル、ｍ−メチルフェニル、ｐ−メチルフェニル、ｏ−フルオロフェニル、ｍ−フルオロフェニル、ｐ−フルオロフェニル、ｏ−メトキシフェニル、ｍ−メトキシフェニル、ｐ−メトキシフェニル、ｏ−トリフルオロメチルフェニル、ｍ−トリフルオロメチルフェニル、ｐ−トリフルオロメチルフェニル、ｐ−トリフルオロメトキシフェニル、ｐ−トリフルオロメチルチオフェニル、ｏ−ニトロフェニル、ｍ−ニトロフェニル、ｐ−ニトロフェニル、ｏ−シアノフェニル、ｍ−シアノフェニル、ｐ−シアノフェニルから選択される〕
で表される化合物を本発明で使用する。
特に好ましくは、さらに、式（Ｉ）〔式中、
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；
Ｑは、Ｑ−２〜Ｑ−１９２の上記基から選択される部分構造である〕
で表される化合物を本発明で使用する。
特に好ましくは、さらに、式（Ｉ）〔式中、
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；
Ｑは、上記基から選択される部分構造Ｑ−２、Ｑ−３４、Ｑ−４３〜Ｑ−４５、Ｑ−４８〜Ｑ−５０及びＱ−５３〜Ｑ−１９２である〕
で表される化合物を本発明で使用する。
とりわけ好ましくは、式（Ｉ）〔式中、
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；
Ｑは、上記基から選択される部分構造Ｑ−５５〜Ｑ−１９２である〕
で表される化合物を本発明で使用する。
さらにとりわけ好ましくは、式（Ｉ）〔式中、
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；及び、
Ｑは、上記基から選択される部分構造Ｑ−７２、Ｑ−７３、Ｑ−７５、Ｑ−７８、Ｑ−８１、Ｑ−１３２及びＱ−１６３〜Ｑ−１９２である〕
で表される化合物を本発明で使用する。
一般的に又は好ましい範囲において上記で示されているラジカルの定義は、式（Ｉ）で表される最終生成物及びいずれの場合にもその最終生成物を調製するのに必要な対応する出発物質又は中間体の両方に当てはまる。これらのラジカルの定義は、必用に応じて互いに組み合わせることが可能であり、即ち、所与の好ましい範囲の間の組合せを包含する。
本質的に、式（Ｉ）で表される上記スルホンアミドの一部は、同様に、当技術分野において知られていない。かくして、本発明のさらに別の一部分は、式（Ｉ）
Figure 2013522274
 で表されるアリールスルホンアミド及びヘタリールスルホンアミド又はそれらの塩であり、ここで、上記式中、
ＱはＱ−１であり、且つ、Ｖは、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオ−ベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、１−（４−ブロモベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−クロロベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ヨードベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−メトキシベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（ナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−メチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−フルオロベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イルと定義される（ここで、該Ｑ−１ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−２であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−２ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−６であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−６ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−７であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−７ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−９であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−９ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１０であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１０ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１１であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１１ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１２であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１２ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１３であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１３ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１４であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１４ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１７であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１７ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−２６であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−２６ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−２７であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−２７ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−２９であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−２９ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−３１であり、且つ、Ｖは、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−３１ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−３２であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−３２ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−５１であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−５１ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−５２であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−５２ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−５７であり、且つ、Ｖは、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−５７ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−５８であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−５８ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−６０であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−６０ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−６４であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−６４ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−７７であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−７７ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−７８であり、且つ、Ｖは、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−７８ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−８４であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−８４ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１０９であり、且つ、Ｖは、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１０９ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１１０であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１１０ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１１３であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１１３ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１１４であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１１４ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１３９であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１３９ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１４０であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１４０ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１４１であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１４１ラジカルは上記で定義されているとおりである）；
又は、
ＱはＱ−１４９であり、且つ、Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される（ここで、該Ｑ−１４９ラジカルは上記で定義されているとおりである）。
本発明の化合物に関して、上記及び下記において使用されている名称について説明する。これらは、当業者にはよく知られており、そして、とりわけ、以下で説明されている定義を有する。
本発明によれば、「アリールスルホニル」は、置換されていてもよいフェニルスルホニル又は置換されていてもよい多環式アリールスルホニルを表し、ここで、特に、置換されていてもよいナフチルスルホニル、例えば、ハロゲン基、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルキルカルボニルアミノ基、ジアルキルアミノ基又はアルコキシ基で置換されているナフチルスルホニルを表す。
本発明によれば、「シクロアルキルスルホニル」は、単独で又は化学基の構成成分として、置換されていてもよいシクロアルキルスルホニル、好ましくは、３〜６個の炭素原子を有する置換されていてもよいシクロアルキルスルホニル、例えば、シクロプロピルスルホニル、シクロブチルスルホニル、シクロペンチルスルホニル又はシクロヘキシルスルホニルを表す。
本発明によれば、「アルキルスルホニル」は、単独で又は化学基の構成成分として、直鎖又は分枝鎖のアルキルスルホニル、好ましくは、１〜８個又は１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖のアルキルスルホニル、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓｅｃ−ブチルスルホニル及びｔｅｒｔ−ブチルスルホニルを表す。
本発明によれば、「アルキルチオ」は、単独で又は化学基の構成成分として、直鎖又は分枝鎖のＳ−アルキル、好ましくは、１〜８個又は１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖のＳ−アルキル、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ及びｔｅｒｔ−ブチルチオを表す。アルケニルチオは、硫黄原子を介して結合しているアルケニルラジカルであり、アルキニルチオは、硫黄原子を介して結合しているアルキニルラジカルであり、シクロアルキルチオは、硫黄原子を介して結合しているシクロアルキルラジカルであり、及び、シクロアルケニルチオは、硫黄原子を介して結合しているシクロアルケニルラジカルである。
「アルコキシ」は、酸素原子を介して結合しているアルキルラジカルであり、アルケニルオキシは、酸素原子を介して結合しているアルケニルラジカルであり、アルキニルオキシは、酸素原子を介して結合しているアルキニルラジカルであり、シクロアルキルオキシは、酸素原子を介して結合しているシクロアルキルラジカルであり、及び、シクロアルケニルオキシは、酸素原子を介して結合しているシクロアルケニルラジカルである。
用語「アリール」は、置換されていてもよい単環式、二環式又は多環式の芳香族系、好ましくは、６〜１４個（特に、６〜１０個）の環炭素原子を有する置換されていてもよい単環式、二環式又は多環式の芳香族系、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントレニルなどを表し、好ましくは、フェニルを表す。
用語「置換されていてもよいアリール」も、テトラヒドロナフチル、インデニル、インダニル、フルオレニル、ビフェニリルなどの多環式系を包含する（ここで、結合部位は芳香族系上に存在する）。
体系的な用語では、「アリール」も、一般的に、用語「置換されていてもよいフェニル」に包含される。
本発明によれば、表現「ヘテロアリール」は、ヘテロ芳香族化合物、即ち、完全不飽和の芳香族ヘテロ環式化合物、好ましくは、１〜３個（好ましくは、１個又は２個）の同一であるか又は異なっているヘテロ原子（好ましくは、Ｏ、Ｓ又はＮ）を有する５員〜７員の環を表す。本発明によるヘテロアリールは、例えば、以下のものである：１Ｈ−ピロール−１−イル；１Ｈ−ピロール−２−イル；１Ｈ−ピロール−３−イル；フラン−２−イル；フラン−３−イル；チエン−２−イル；チエン−３−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル；１Ｈ−イミダゾール−２−イル；１Ｈ−イミダゾール−４−イル；１Ｈ−イミダゾール−５−イル；１Ｈ−ピラゾール−１−イル；１Ｈ−ピラゾール−３−イル；１Ｈ−ピラゾール−４−イル；１Ｈ−ピラゾール−５−イル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−５−イル、２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル、２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，２，３−オキサジアゾール−４−イル、１，２，３−オキサジアゾール−５−イル、１，２，５−オキサジアゾール−３−イル、アゼピニル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、ピラジン−２−イル、ピラジン−３−イル、ピリミジン−２−イル、ピリミジン−４−イル、ピリミジン−５−イル、ピリダジン−３−イル、ピリダジン−４−イル、１，３，５−トリアジン−２−イル、１，２，４−トリアジン−３−イル、１，２，４−トリアジン−５−イル、１，２，４−トリアジン−６−イル、１，２，３−トリアジン−４−イル、１，２，３−トリアジン−５−イル、１，２，４−、１，３，２−、１，３，６−及び１，２，６−オキサジニル、イソオキサゾール−３−イル、イソオキサゾール−４−イル、イソオキサゾール−５−イル、１，３−オキサゾール−２−イル、１，３−オキサゾール−４−イル、１，３−オキサゾール−５−イル、イソチアゾール−３−イル、イソチアゾール−４−イル、イソチアゾール−５−イル、１，３−チアゾール−２−イル、１，３−チアゾール−４−イル、１，３−チアゾール−５−イル、オキセピニル、チエピニル、１，２，４−トリアゾロニル及び１，２，４−ジアゼピニル、２Ｈ−１，２，３，４−テトラゾール−５−イル、１Ｈ−１，２，３，４−テトラゾール−５−イル、１，２，３，４−オキサトリアゾール−５−イル、１，２，３，４−チアトリアゾール−５−イル、１，２，３，５−オキサトリアゾール−４−イル、１，２，３，５−チアトリアゾール−４−イル。本発明によるヘテロアリール基も、１以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。２個の隣接する炭素原子が別の芳香族環の一部分である場合、該系は、縮合ヘテロ芳香族系、例えば、ベンゾ縮合ヘテロ芳香族化合物又は多環式ヘテロ芳香族化合物である。その好ましい例は、以下のものである：キノリン類（例えば、キノリン−２−イル、キノリン−３−イル、キノリン−４−イル、キノリン−５−イル、キノリン−６−イル、キノリン−７−イル、キノリン−８−イル）；イソキノリン類（例えば、イソキノリン−１−イル、イソキノリン−３−イル、イソキノリン−４−イル、イソキノリン−５−イル、イソキノリン−６−イル、イソキノリン−７−イル、イソキノリン−８−イル）；キノキサリン；キナゾリン；シンノリン；１，５−ナフチリジン；１，６−ナフチリジン；１，７−ナフチリジン；１，８−ナフチリジン；２，６−ナフチリジン；２，７−ナフチリジン；フタラジン；ピリドピラジン類；ピリドピリミジン類；ピリドピリダジン類；プテリジン類；ピリミドピリミジン類。ヘテロアリールの例は、さらにまた、以下のものからなる群から選択される５員又は６員のベンゾ縮合環である：１Ｈ−インドール１−イル、１Ｈ−インドール２−イル、１Ｈ−インドール３−イル、１Ｈ−インドール４−イル、１Ｈ−インドール５−イル、１Ｈ−インドール６−イル、１Ｈ−インドール７−イル、１−ベンゾフラン−２−イル、１−ベンゾフラン−３−イル、１−ベンゾフラン−４−イル、１−ベンゾフラン−５−イル、１−ベンゾフラン−６−イル、１−ベンゾフラン−７−イル、１−ベンゾチオフェン−２−イル、１−ベンゾチオフェン−３−イル、１−ベンゾチオフェン−４−イル、１−ベンゾチオフェン−５−イル、１−ベンゾチオフェン−６−イル、１−ベンゾチオフェン−７−イル、１Ｈ−インダゾール−１−イル、１Ｈ−インダゾール−３−イル、１Ｈ−インダゾール−４−イル、１Ｈ−インダゾール−５−イル、１Ｈ−インダゾール−６−イル、１Ｈ−インダゾール−７−イル、２Ｈ−インダゾール−２−イル、２Ｈ−インダゾール−３−イル、２Ｈ−インダゾール−４−イル、２Ｈ−インダゾール−５−イル、２Ｈ−インダゾール−６−イル、２Ｈ−インダゾール−７−イル、２Ｈ−イソインドール２−イル、２Ｈ−イソインドール１−イル、２Ｈ−イソインドール３−イル、２Ｈ−イソインドール４−イル、２Ｈ−イソインドール５−イル、２Ｈ−イソインドール６−イル；２Ｈ−イソインドール７−イル、１Ｈ−ベンゾイミダゾール−１−イル、１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル、１Ｈ−ベンゾイミダゾール−４−イル、１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル、１Ｈ−ベンゾイミダゾール−６−イル、１Ｈ−ベンゾイミダゾール−７−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−４−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−５−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−６−イル、１，３−ベンゾオキサゾール−７−イル、１，３−ベンゾチアゾール−２−イル、１，３−ベンゾチアゾール−４−イル、１，３−ベンゾチアゾール−５−イル、１，３−ベンゾチアゾール−６−イル、１，３−ベンゾチアゾール−７−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−３−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−４−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−５−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−６−イル、１，２−ベンゾイソオキサゾール−７−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−３−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−４−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−５−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−６−イル、１，２−ベンゾイソチアゾール−７−イル。
ヘテロ環式ラジカル（ヘテロシクリル）は、飽和、不飽和、部分的飽和又はヘテロ芳香族であり且つ置換されていなくてもよいか又は置換されていてもよい少なくとも１のヘテロ環式環〔＝その中の少なくとも１個の炭素原子がヘテロ原子で置き換えられている（好ましくは、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐからなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられている）炭素環式環〕を含んでおり、ここで、その結合部位は環原子上に局在されている。該ヘテロシクリルラジカル又は該ヘテロ環式環が置換されていてもよい場合、それは、別の炭素環式環又はヘテロ環式環に縮合され得る。置換されていてもよいヘテロシクリの場合、例えば以下のような多環式系も包含される：８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、８−アザビシクロ［２．２．２］オクタニル、又は、１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプチル。置換されていてもよいヘテロシクリルの場合、例えば以下のようなスピロ環式系も包含される：１−オキサ−５−アザスピロ［２．３］ヘキシル。特に異なるように定義されていない限り、該ヘテロ環式環は、好ましくは、３〜９個の環原子（特に、３〜６個の環原子）及び１個以上のヘテロ原子（好ましくは、１〜４個、特に、１個、２個又は３個のヘテロ原子、好ましくは、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択されるヘテロ原子）をヘテロ環式環中に含んでいるが、２個の酸素原子が例えばＮ、Ｏ及びＳからなる群から選択される１個のヘテロ原子と直接隣接していることはなく、１−又は２−又は３−ピロリジニル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール−２−又は３−イル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−又は２−又は３−又は４−又は５−イル；２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−１−又は２−又は３−イル、１−又は２−又は３−又は４−ピペリジニル；２，３，４，５−テトラヒドロピリジン−２−又は３−又は４−又は５−イル又は６−イル；１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−１−又は２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；１，２，３，４−テトラヒドロピリジン−１−又は２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；１，４−ジヒドロピリジン−１−又は２−又は３−又は４−イル；２，３−ジヒドロピリジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；２，５−ジヒドロピリジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル、１−又は２−又は３−又は４−アゼパニル；２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−又は２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−又は２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−又は２−又は３−又は４−イル；３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−アゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，５−ジヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−又は２−又は３−又は４−イル；２，５−ジヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−又は−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，７−ジヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−又は−２−又は３−又は４−イル；２，３−ジヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−又は−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−アゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−アゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；５，６−ジヒドロ−２Ｈ−アゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，５−ジヒドロ−３Ｈ−アゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；１Ｈ−アゼピン−１−又は−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２Ｈ−アゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；３Ｈ−アゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４Ｈ−アゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル、２−又は３−オキソラニル（＝２−又は３−テトラヒドロフラニル）；２，３−ジヒドロフラン−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，５−ジヒドロフラン−２−又は３−イル、２−又は３−又は４−オキサニル（＝２−又は３−又は４−テトラヒドロピラニル）；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；２Ｈ−ピラン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；４Ｈ−ピラン−２−又は３−又は４−イル、２−又は３−又は４−オキセパニル；２，３，４，５−テトラヒドロオキセピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロオキセピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロオキセピン−２−又は３−又は４−イル；２，３−ジヒドロオキセピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，５−ジヒドロオキセピン−２−又は３−又は４−イル；２，５−ジヒドロオキセピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；オキセピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２−又は３−テトラヒドロチオフェニル；２，３−ジヒドロチオフェン−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，５−ジヒドロチオフェン−２−又は３−イル；テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−２−又は３−又は４−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−チオピラン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−チオピラン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；２Ｈ−チオピラン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；４Ｈ−チオピラン−２−又は３−又は４−イル。好ましい３員及び４員のヘテロ環式環は、例えば、１−又は２−アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、１−又は２−又は３−アゼチジニル、２−又は３−オキセタニル、２−又は３−チエタニル、１，３−ジオキセタン−２−イルである。「ヘテロシクリル」のさらなる例は、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択される２個のヘテロ原子を有する部分的又は完全に水素化されているヘテロ環式ラジカル、例えば、以下のものである：１−又は２−又は３−又は４−ピラゾリジニル；４，５−ジヒドロ−３Ｈ−ピラゾール−３−又は４−又は５−イル；４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−１−又は３−又は４−又は５−イル；２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール−１−又は２−又は３−又は４−又は５−イル；１−又は２−又は３−又は４−イミダゾリジニル；２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−又は２−又は３−又は４−イル；２，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−又は２−又は４−又は５−イル；４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−又は２−又は４−又は５−イル；ヘキサヒドロピリダジン−１−又は２−又は３−又は４−イル；１，２，３，４−テトラヒドロピリダジン−１−又は２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；１，２，３，６−テトラヒドロピリダジン−１−又は２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；１，４，５，６−テトラヒドロピリダジン−１−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，４，５，６−テトラヒドロピリダジン−３−又は４−又は５−イル；４，５−ジヒドロピリダジン−３−又は４−イル；３，４−ジヒドロピリダジン−３−又は４−又は５−又は６−イル；３，６−ジヒドロピリダジン−３−又は４−イル；１，６−ジヒドロピラジン−１−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；ヘキサヒドロピリミジン−１−又は２−又は３−又は４−イル；１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン−１−又は２−又は４−又は５−又は６−イル；１，２，５，６−テトラヒドロピリミジン−１−又は２−又は４−又は５−又は６−イル；１，２，３，４−テトラヒドロピリミジン−１−又は２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；１，６−ジヒドロピリミジン−１−又は２−又は４−又は５−又は６−イル；１，２−ジヒドロピリミジン−１−又は２−又は４−又は５−又は６−イル；２，５−ジヒドロピリミジン−２−又は４−又は５−イル；４，５−ジヒドロピリミジン−４−又は５−又は６−イル；１，４−ジヒドロピリミジン−１−又は２−又は４−又は５−又は６−イル；１−又は２−又は３−ピペラジニル；１，２，３，６−テトラヒドロピラジン−１−又は２−又は３−又は５−又は６−イル；１，２，３，４−テトラヒドロピラジン−１−又は２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；１，２−ジヒドロピラジン−１−又は２−又は３−又は５−又は６−イル；１，４−ジヒドロピラジン−１−又は２−又は３−イル；２，３−ジヒドロピラジン−２−又は３−又は５−又は６−イル；２，５−ジヒドロピラジン−２−又は３−イル；１，３−ジオキソラン−２−又は４−又は５−イル；１，３−ジオキソール−２−又は４−イル；１，３−ジオキサン−２−又は４−又は５−イル；４Ｈ−１，３−ジオキシン−２−又は４−又は５−又は６−イル；１，４−ジオキサン−２−又は３−又は５−又は６−イル；２，３−ジヒドロ−１，４−ジオキシン−２−又は３−又は５−又は６−イル；１，４−ジオキシン−２−又は３−イル；１，２−ジチオラン−３−又は４−イル；３Ｈ−１，２−ジチオール−３−又は４−又は５−イル；１，３−ジチオラン−２−又は４−イル；１，３−ジチオール−２−又は４−イル；１，２−ジチアン−３−又は４−イル；３，４−ジヒドロ−１，２−ジチイン−３−又は４−又は５−又は６−イル；３，６−ジヒドロ−１，２−ジチイン−３−又は４−イル；１，２−ジチイン−３−又は４−イル；１，３−ジチアン−２−又は４−又は５−イル；４Ｈ−１，３−ジチイン−２−又は４−又は５−又は６−イル；イソオキサゾリジン−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，３−ジヒドロイソオキサゾール−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，５−ジヒドロイソオキサゾール−２−又は３−又は４−又は５−イル；４，５−ジヒドロイソオキサゾール−３−又は４−又は５−イル；１，３−オキサゾリジン−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，３−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−２−又は４−又は５−イル；４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−２−又は４−又は５−イル；１，２−オキサジナン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，２−オキサジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，２−オキサジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；５，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，２−オキサジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；５，６−ジヒドロ−４Ｈ−１，２−オキサジン−３−又は４−又は５−又は６−イル；２Ｈ−１，２−オキサジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；６Ｈ−１，２−オキサジン−３−又は４−又は５−又は６−イル；４Ｈ−１，２−オキサジン−３−又は４−又は５−又は６−イル；１，３−オキサジナン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−オキサジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−オキサジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；５，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−オキサジン−２−又は４−又は５−又は６−イル；５，６−ジヒドロ−４Ｈ−１，３−オキサジン−２−又は４−又は５−又は６−イル；２Ｈ−１，３−オキサジン−２−又は４−又は５−又は６−イル；６Ｈ−１，３−オキサジン−２−又は４−又は５−又は６−イル；４Ｈ−１，３−オキサジン−２−又は４−又は５−又は６−イル；モルホリン−２−又は３−又は４−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−２−又は３−又は５−又は６−イル；２Ｈ−１，４−オキサジン−２−又は３−又は５−又は６−イル；４Ｈ−１，４−オキサジン−２−又は３−イル；１，２−オキサゼパン−２−又は３−
又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，４，５−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，５，６，７−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，５，６，７−テトラヒドロ−１，２−オキサゼピン−３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，５−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，７−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，７−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；６，７−ジヒドロ−１，２−オキサゼピン−３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；１，２−オキサゼピン−３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；１，３−オキサゼパン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，４，５−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，５，６，７−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，５，６，７−テトラヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，５−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，７−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，７−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；６，７−ジヒドロ−１，３−オキサゼピン−２−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；１，３−オキサゼピン−２−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；１，４−オキサゼパン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，４，５−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，４，７−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３，６，７−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；２，５，６，７−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；４，５，６，７−テトラヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；２，３−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；２，５−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；２，７−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；４，５−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；４，７−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−又は７−イル；６，７−ジヒドロ−１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；１，４−オキサゼピン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；イソチアゾリジン−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，３−ジヒドロイソチアゾール−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，５−ジヒドロイソチアゾール−２−又は３−又は４−又は５−イル；４，５−ジヒドロイソチアゾール−３−又は４−又は５−イル；１，３−チアゾリジン−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，３−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−又は３−又は４−又は５−イル；２，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−又は４−又は５−イル；４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−又は４−又は５−イル；１，３−チアジナン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン−２−又は３−又は４−又は５−又は６−イル；５，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−チアジン−２−又は４−又は５−又は６−イル；５，６−ジヒドロ−４Ｈ−１，３−チアジン−２−又は４−又は５−又は６−イル；２Ｈ−１，３−チアジン−２−又は４−又は５−又は６−イル；６Ｈ−１，３−チアジン−２−又は４−又は５−又は６−イル；４Ｈ−１，３−チアジン−２−又は４−又は５−又は６−イル。「ヘテロシクリル」のさらなる例は、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択される３個のヘテロ原子を有する部分的又は完全に水素化されているヘテロ環式ラジカル、例えば、以下のものである：１，４，２−ジオキサゾリジン−２−又は３−又は５−イル；１，４，２−ジオキサゾール−３−又は５−イル；１，４，２−ジオキサジナン−２−又は−３−又は５−又は６−イル；５，６−ジヒドロ−１，４，２−ジオキサジン−３−又は５−又は６−イル；１，４，２−ジオキサジン−３−又は５−又は６−イル；１，４，２−ジオキサゼパン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；６，７−ジヒドロ−５Ｈ−１，４，２−ジオキサゼピン−３−又は５−又は６−又は７−イル；２，３−ジヒドロ−７Ｈ−１，４，２−ジオキサゼピン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；２，３−ジヒドロ−５Ｈ−１，４，２−ジオキサゼピン−２−又は３−又は５−又は６−又は７−イル；５Ｈ−１，４，２−ジオキサゼピン−３−又は５−又は６−又は７−イル；７Ｈ−１，４，２−ジオキサゼピン−３−又は５−又は６−又は７−イル。
基礎構造が、ラジカル（＝基）のリスト又はラジカルの総称的に定義されている群から選択される「１以上のラジカルで」置換されている場合、これは、いずれの場合にも、複数の同一のラジカル及び／又は構造的に異なっているラジカルによる同時置換を包含する。
部分的又は完全に飽和している窒素ヘテロ環の場合、これは、当該分子の残部に炭素又は当該窒素のいずれかを介して結合し得る。
用語「ハロゲン」は、例えば、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味する。該用語がラジカルに関して使用される場合、「ハロゲン」は、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を意味する。
本発明によれば、「アルキル」は、１置換又は多置換されていてもよい直鎖又は分枝鎖の開鎖飽和ヒドロカルビルラジカルを意味する。好ましい置換基は、ハロゲン原子、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アミノ又はニトロ基であり、メトキシ、メチル、フルオロアルキル、シアノ、ニトロ、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素が特に好ましい。
「フルオロアルキル」は、フッ素で置換されている直鎖又は分枝鎖の開鎖飽和ヒドロカルビルラジカルを意味し、ここで、少なくとも１個のフッ素原子は可能な位置のうちの１つに存在している。
「ペルフルオロアルキル」は、完全にフッ素で置換されている直鎖又は分枝鎖の開鎖飽和ヒドロカルビルラジカル、例えば、ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３などを意味する。
「部分的にフッ素化されているアルキル」は、フッ素で１置換又は多置換されている直鎖又は分枝鎖の飽和炭化水素（ここで、当該フッ素原子は、該直鎖又は分枝鎖のヒドロカルビル鎖の１個以上の異なった炭素原子上の置換基として存在し得る）、例えば、ＣＨＦＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦＣＦ２ＣＦ３などを意味する。
「部分的にフッ素化されているハロアルキル」は、少なくとも１個のフッ素原子を含んでいる異なったハロゲン原子（ここで、他のハロゲン原子は、全て、フッ素、塩素又は臭素、ヨウ素からなる群から選択される）で置換されている直鎖又は分枝鎖の飽和炭化水素を意味する。当該ハロゲン原子は、該直鎖又は分枝鎖のヒドロカルビル鎖の１個以上の異なった炭素原子上の置換基として存在し得る。部分的にフッ素化されているハロアルキルは、該直鎖又は分枝鎖が少なくとも１個のフッ素原子を含んでいるハロゲンで完全に置換されている場合も包含する。
「ハロアルキル」、「ハロアルケニル」及び「ハロアルキニル」は、それぞれ、同一であるか又は異なっているハロゲン原子で部分的に又は完全に置換されているアルキル、アルケニル及びアルキニル、例えば、モノハロアルキル（例えば、ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ、ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ、ＣＨＣｌＣＨ３、ＣＨ２Ｃｌ、ＣＨ２Ｆ）、ペルハロアルキル（例えば、ＣＣｌ３、ＣＣｌＦ２、ＣＦＣｌ２，ＣＦ２ＣＣｌＦ２、ＣＦ２ＣＣｌＦＣＦ３）、ポリハロアルキル（例えば、ＣＨ２ＣＨＦＣｌ、ＣＦ２ＣＣｌＦＨ、ＣＦ２ＣＢｒＦＨ、ＣＨ２ＣＦ３）などを意味し、ここで、用語「ペルハロアルキル」は、用語「ペルフルオロアルキル」も包含する。
ハロアルコキシは、例えば、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２Ｆ、ＯＣＦ２ＣＦ３、ＯＣＨ２ＣＦ３及びＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌなどであり、ここで、その状況は、ハロアルケニル及び別のハロゲン置換ラジカルに対しても同等である。
表現「（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル」は、炭素原子に関して示されている範囲による１〜４個の炭素原子を有するアルキルについての簡潔な表記であり、即ち、メチルラジカル、エチルラジカル、１−プロピルラジカル、２−プロピルラジカル、１−ブチルラジカル、２−ブチルラジカル、２−メチルプロピルラジカル又はｔｅｒｔ−ブチルラジカルを包含する。さらに大きな範囲が指定されている炭素原子を有する一般的なアルキルラジカル、例えば、「（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル」も、同様に、さらに大きな数の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖のアルキルラジカル（即ち、上記例に従えば、５個及び６個の炭素原子を有するアルキルラジカル）を包含する。
アルキルラジカル、アルケニルラジカル及びアルキニルラジカルなどの炭化水素ラジカル（これは、複合ラジカル中における炭化水素ラジカルを包含する）に関して具体的に示されていない限り、低級炭素骨格、例えば、１〜６個の炭素原子を有する低級炭素骨格、又は、不飽和基の場合には２〜６個の炭素原子を有する低級炭素骨格が好ましい。アルキルラジカル（これは、アルコキシ、ハロアルキルなどの複合ラジカル中におけるアルキルラジカルを包含する）は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、２−ブチル、ペンチル類、ヘキシル類（例えば、ｎ−ヘキシル、ｉ−ヘキシル及び１，３−ジメチルブチル）、ヘプチル類（例えば、ｎ−ヘプチル、１−メチルヘキシル及び１，４−ジメチルペンチル）であり；アルケニルラジカル及びアルキニルラジカルは、該アルキルラジカルに対応する可能な不飽和ラジカル（ここで、少なくとも１の二重結合又は三重結合が存在している）として定義される。１つの二重結合又三重結合を有しているラジカルが好ましい。
アルケニルは、特に、１，３−ブタジエニル及び１，４−ペンタジエニルなどの２つ以上の二重結合を有している直鎖又は分枝鎖の炭化水素ラジカルも包含し、さらには、アレニル（１，２−プロパジエニル）、１，２−ブタジエニル及び１，２，３−ペンタトリエニルなどの１以上の累積二重結合を有しているアレニルラジカル又はクムレニルラジカルも包含する。アルケニルは、例えば、さらなるアルキルラジカルで置換されていてもよいビニル、例えば、プロパ−１−エン−１−イル、ブタ−１−エン−１−イル、アリル、１−メチルプロパ−２−エン−１−イル、２−メチルプロパ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、１−メチルブタ−３−エン−１−イル及び１−メチルブタ−２−エン−１−イル、２−メチルプロパ−１−エン−１−イル、１−メチルプロパ−１−エン−１−イル、１−メチルプロパ−２−エン−１−イル、２−メチルプロパ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、ブタ−３−エン−１−イル、１−メチルブタ−３−エン−１−イル若しくは１−メチルブタ−２−エン−１−イル、ペンテニル、２−メチルペンテニル又はヘキセニルなどである。
アルキニルは、特に、２つ以上の三重結合を有しているか又は１つ以上の三重結合と１つ以上の二重結合を有している直鎖又は分枝鎖の開鎖炭化水素ラジカル、例えば、１，３−ブタトリエニル又は３−ペンテン−１−イン−１−イルなども包含する。（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルは、例えば、エチニル、プロパルギル、１−メチルプロパ−２−イン−１−イル、２−ブチニル、２−ペンチニル又は２−ヘキシニルなどであり、好ましくは、プロパルギル、ブタ−２−イン−１−イル、ブタ−３−イン−１−イル又は１−メチルブタ−３−イン−１−イルである。
用語「シクロアルキル」は、炭素環式飽和環系、好ましくは、３〜８個の環炭素原子を有している炭素環式飽和環系、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルなどを意味する。
置換されていてもよいシクロアルキルの場合、置換基を有している環系も包含され、さらには、シクロアルキルラジカル上に二重結合を有している置換基（例えば、アルキリデン基、例えば、メチリデン）を含んでいる環系も包含される。置換されていてもよいシクロアルキルの場合、多環式脂肪族系、例えば、ビシクロ［１．１．０］ブタン−１−イル、ビシクロ［１．１．０］ブタン−２−イル、ビシクロ［２．１．０］ペンタン−１−イル、ビシクロ［２．１．０］ペンタン−２−イル、ビシクロ［２．１．０］ペンタン−５−イル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル（ノルボルニル）、ビシクロ［２．２．２］オクタン−２−イル、アダマンタン−１−イル及びアダマンタン−２−イルなども包含される。表現「（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル」は、炭素原子に関して示されている範囲に対応する３〜７個の炭素原子を有するシクロアルキルについての簡潔な表記を意味する。
置換されているシクロアルキルの場合、スピロ環式脂肪族系、例えば、スピロ［２．２］ペンタ−１−イル、スピロ［２．３］ヘキサ−１−イル、スピロ［２．３］ヘキサ−４−イル、３−スピロ［２．３］ヘキサ−５−イルなども包含される。
「シクロアルケニル」は、炭素環式非芳香族部分的不飽和環系、好ましくは、４〜８個の炭素原子を有している炭素環式非芳香族部分的不飽和環系、例えば、１−シクロブテニル、２−シクロブテニル、１−シクロペンテニル、２−シクロペンテニル、３−シクロペンテニル、１−シクロヘキセニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、１，３−シクロヘキサジエニル又は１，４−シクロヘキサジエニルなどを意味し、シクロアルケニルラジカル上に二重結合を有している置換基（例えば、アルキリデン基、例えば、メチリデン）を含んでいる炭素環式非芳香族部分的不飽和環系も包含する。置換されていてもよいシクロアルケニルの場合、置換されているシクロアルキルに関する説明が同様に適用される。
置換基の種類及び結合に応じて、式（Ｉ）で表される化合物は、立体異性体として存在することができる。式（Ｉ）は、それらの特異的な三次元形態によって定義される可能な全ての立体異性体、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、Ｚ及びＥ異性体などを包含する。例えば、１つ以上のアルケニル基が存在している場合、ジアステレオマー（Ｚ及びＥ異性体）が生じ得る。例えば、１個以上の不斉炭素原子が存在している場合、エナンチオマー及びジアステレオマーが生じ得る。立体異性体は、その調製において得られた混合物から慣習的な分離方法によって得ることができる。クロマトグラフィー分離は、エナンチオマー過剰率若しくはジアステレオマー過剰率を見いだすために分析的規模で実施することができるか、又は、生物学的試験のための試験用試料を調製するために調製的規模で実施することができる。光学的に活性な出発物質及び／又は補助剤を用いる立体選択的反応を使用することによって、立体異性体を選択的に調製することも同様に可能である。かくして、本発明は、式（Ｉ）に包含されるがそれらの特異的な立体異性体形態では示されていない全ての立体異性体及びそれらの混合部にも関する。
アリールスルホンアミド類及びヘタリールスルホンアミド類の合成：
アリールスルホンアミド類及びヘタリールスルホンアミド類は、既知調製方法で調製することができる（ｃｆ． Ｃｏｍｂ． Ｃｈｅｍ． ＆ Ｈｉｇｈ Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｓｃｒ． ２００９， １２， ２７５；Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２００７， １５， ７５５３；ＥＰ２０６５３７０）。使用される合成経路及び試験される合成経路は、市販されているか又は容易に調製することが可能なアミン類及び塩化スルホニル類から出発する。置換されているアジニルアルキルアミン類の合成は、例えば、以下のものに記載されている：ＷＯ ２００５１１３５５３；Ｊ． Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ． Ｃｈｅｍ． １９８０， １７， １０６１；Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２００３， ４６， ４６１；ＷＯ２００３０４８１３３。かくして、上記文献に記載されている合成経路を使用し、そして、一部は、最適化した（スキーム１）。以下に、選択された詳細な合成例について、詳述する。
スキーム１
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 実施例番号２−５０： Ｎ−［（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）メチル］ナフタレン−１−スルホンアミド
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 ５−アミノメチル−４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール（６２ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を、アルゴン下、ジクロロメタン（４ｍＬ）及びトリエチルアミン（０．１３ｍＬ、０．９３ｍｍｏｌ）に溶解させた。室温で１０分間撹拌した後、ナフタレン−１−スルホニルクロリド（７０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を室温で３時間撹拌し、次いで、水及び飽和炭酸水素ナトリウム溶液を添加した。次いで、その水相をジクロロメタンで繰り返し抽出した。その有機相を合して硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。その粗製生成物をカラムクロマトグラフィー精製（酢酸エチル／ヘプタン 勾配）に付すことにより、Ｎ−［（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）メチル］ナフタレン−１−スルホンアミド（１００ｍｇ、９１％）が無色の固体として得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５８（ｄ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），４．９４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１３（ｄ，２Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号３−２２： ４−ブロモ−Ｎ−［１−（ピリジン−２−イル）シクロプロピル］ナフタレン−１−スルホンアミド
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 ２−シアノピリジン（１．００ｇ、９．５２ｍｍｏｌ）を、アルゴン下、ジエチルエーテル（３０ｍＬ）に溶解させ、ジエチルエーテル中のチタン（ＩＶ）イソプロポキシド（３．１２ｍＬ、１０．４７ｍｍｏｌ）及びエチルマグネシウムブロミド（６．３４ｍＬ、１９．０３ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を室温で７時間撹拌した。次いで、その反応混合物を減圧下に濃縮し、その一部分（５３ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）を精製せずに、アルゴン下、ジクロロメタン（５ｍＬ）及びトリエチルアミン（０．０９ｍＬ、０．６５ｍｍｏｌ）を添加することにより、次の反応段階で使用した。室温で１０分間撹拌した後、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルクロリド（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を室温で３時間撹拌し、次いで、水及び飽和炭酸水素ナトリウム溶液を添加し、その水相をジクロロメタンで繰り返し抽出した。その有機相を合して硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。その粗製生成物をカラムクロマトグラフィー精製（酢酸エチル／ヘプタン 勾配）に付すことにより、４−ブロモ−Ｎ−［１−（ピリジン−２−イル）シクロプロピル］ナフタレン−１−スルホンアミド（１３０ｍｇ、９４％）が無色の固体として得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６５（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ），６．８１（ｄ，１Ｈ），６．７３（ｄｄ，１Ｈ），６．２９（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），１．３８（ｍ，２Ｈ），１．１７（ｍ，２Ｈ）。
上記で詳述した調製実施例と同様にして、及び、式（Ｉ）で表される化合物の調製に関する概説を考慮に入れて、下記表中において特定されている基礎構造（Ｉ．１）〜基礎構造（Ｉ．８３）を有する下記化合物を得た。
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化学的実施例の分光分析データ：
以下の段落において記載されている化学的実施例に関して報告されている１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ及び１９Ｆ ＮＭＲ分光分析データ（１Ｈ ＮＭＲに関しては４００ＭＨｚ、及び、１３Ｃ ＮＭＲに関しては１５０ＭＨｚ、及び、１９Ｆ ＮＭＲに関しては３７５ＭＨｚ； 溶媒：ＣＤＣｌ３、ＣＤ３ＯＤ、又は、ｄ６−ＤＭＳＯ； 内部標準：テトラメチルシラン δ＝０．００ｐｐｍ）は、Ｂｒｕｋｅｒ機器で得られ、並びに、確認されたシグナルは下記定義を有する：ｂｒ＝広幅線、ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｄｄ＝二重二重線、ｄｄｄ＝二重の二重二重線、ｍ＝多重線、ｑ＝四重線、ｑｕｉｎｔ＝五重線、ｓｅｘｔ＝六重線、ｓｅｐｔ＝七重線、ｔ＝三重線、ｄｑ＝二重四重線、ｄｔ＝二重三重線。
実施例番号（Ｉ．１−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４４（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｄ，２Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｍ，２Ｈ），６．０５（ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．２６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．０９（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｍ，４Ｈ），７．５２（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），６．４６（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．４５（ｓ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７０（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，２Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），５．８１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６２（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，２Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），６．１５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２１（ｍ，１Ｈ），７．７２（ｄ，２Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），７．１５（ｄｄ，１Ｈ），５．８０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｄ，２Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），５．５８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３４（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ），７．４７（ｄ，２Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），５．９１（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．５９（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．４７（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−３１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．３１（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ），７．１９（ｄｄ，１Ｈ），５．０２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−３２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１２（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，２Ｈ），７．６６（ｄ，２Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．３１（ｄ，１Ｈ），４．７４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−３８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４９（ｄ，２Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），７．１１（ｄ，２Ｈ），４．８８（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．５２（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．４１（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−３９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１１（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，２Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．１０（ｄｄ，１Ｈ），７．０６（ｄ，１Ｈ），５．８２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１９（ｄ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−４６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．６４（ｄ，２Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），６．３０（ｍ，２Ｈ），５．３６（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），５．０９（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−５２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７７（ｄ，２Ｈ），７．６６（ｄ，２Ｈ），５．９９（ｓ，１Ｈ），４．０３（ｄ，２Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−５６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．６３（ｄ，２Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），５．３６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７１（ｄ，２Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ），７．０３（ｍ，２Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），４．２５（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｍ，２Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），６．９９（ｍ，２Ｈ），６．１７（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄｄ，１Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ），６．００（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６７（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，１Ｈ），６．２８（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．４０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７８（ｄ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，１Ｈ），４．５３（ｄ，２Ｈ），２．８２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−１３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５４（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），６．７０（ｄ，１Ｈ），５．７５（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．４４（ｄ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ），６．８８（ｄ，１Ｈ），５．８９（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），８．１１（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ），７．１８（ｍ，２Ｈ），４．６９（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．５１（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５５（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．３７（ｍ，２Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ），６．０８（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．４９（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．４１（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７８（ｄ，１Ｈ），８．６６（ｍ，１Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｍ，２Ｈ），７．８６（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｍ，１Ｈ），４．８１（ｓ，２Ｈ），２．３２（ｑ，１Ｈ），０．５２（ｍ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．４７（ｄ，２Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．４１（ｄ，２Ｈ），７．２６（ｍ，２Ｈ），４．８４（ｓ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７７（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｍ，１Ｈ），８．２４（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．４３（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｍ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７０（ｄ，１Ｈ），８．５９（ｍ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），５．４４（ｑ，１Ｈ），２．８０（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｄ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−２１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６４（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，２Ｈ），７．０５−６．９７（ｍ，３Ｈ），４．８６（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−２５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，１Ｈ），７．０７−６．９９（ｍ，３Ｈ），６．９４（ｍ，１Ｈ），５．１５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−２８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．１０（ｍ，１Ｈ），８．８０（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｍ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｍ，１Ｈ），５．５９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．６６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−３１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５８（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｍ，１Ｈ），５．３９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７０（ｍ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），５．５９（ｂｒ．ｍ，ＮＨ，１Ｈ），４．１９（４．２２（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−３６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），６．９７（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｄ，１Ｈ），５．３９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１２（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−３８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，２Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，１Ｈ），６．７５（ｄ，２Ｈ），４．９４（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．４３（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．３２（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−３９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６８（ｄ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，１Ｈ），６．８９（ｄ，１Ｈ），６．０１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１５（ｄ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−４２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），４．９６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），３．８４（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｍ，１Ｈ），３．６１（ｍ，１Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），２．８３（ｍ，１Ｈ），１．８９−１．７５（ｍ，３Ｈ），１．４９（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−４８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６４（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），５．８５（ｄ，１Ｈ），５．１１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１２（ｄ，２Ｈ），３．８２（ｔ，２Ｈ），１．６８（ｓｅｘｔ，２Ｈ），０．７９（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−４９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），５．２１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１２（ｄ，２Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６６（ｄ，１Ｈ），８．２５（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．８８（ｄｄ，１Ｈ），２．７３（ｄｄ，１Ｈ），２．３８（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｍ，１Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６８（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．４８（ｍ，４Ｈ），０．７５（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−５３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｄ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），５．４０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３５（ｄ，２Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ），０．８７（ｍ，２Ｈ），０．６１（ｍ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−５５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５７（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，１Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），５．３６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１８（ｄ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄ，２Ｈ），７．３８（ｄ，２Ｈ），６．００（ｓ，１Ｈ），５．２５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６４（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ），６．３６（ｓ，１Ｈ），４．２５（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７２（ｄ，１Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，１Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ），６．２３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２２（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７６（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，２Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ），７．０１（ｔ，１Ｈ），６．１４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６８（ｄ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），６．７８（ｄ，１Ｈ），６．６７（ｓ，１Ｈ），６．１３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１６（ｄ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７９（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ），７．７４−７．６９（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），６．６８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６４（ｍ，２Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），６．５２（ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．１０（ｄ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．４０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６７（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．７８−７．６４（ｍ，３Ｈ），７．０５（ｄ，１Ｈ），６．２１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７０（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），６．３０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７１（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｍ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，１Ｈ），７．０２（ｍ，１Ｈ），６．２５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６６（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），６．８８（ｍ，１Ｈ），５．９８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６６（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ），５．８１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．８１（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｍ，４Ｈ），７．１８（ｍ，２Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６７（ｄ，１Ｈ），８．４８（ｄｄ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｍ，１Ｈ），６．０４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６５（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ），６．８２（ｄ，１Ｈ），５．８５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），６．９７（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．５８（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．４７（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５７（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ），６．０６（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．４６（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．３９（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．８１（ｄ，１Ｈ），８．４８（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｍ，１Ｈ），４．８１（ｓ，２Ｈ），２．３８（ｍ，１Ｈ），０．５２（ｍ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７１（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｄ，２Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｍ，２Ｈ），４．８１（ｓ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７９（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｍ，１Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７３（ｄ，１Ｈ），８．５２（ｍ，１Ｈ），８．３８（ｍ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｍ，１Ｈ），５．３９（ｑ，１Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−２１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６８（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，１Ｈ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ），７．０３（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），７．０１（ｄ，１Ｈ），４．８８（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−２５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５７（ｄ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，１Ｈ），６．９２（ｄｄ，１Ｈ），５．２５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２２（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−２６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６０（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，１Ｈ），５．３２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−２７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．４３（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，１Ｈ），４．６５（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｓｅｐｔ，１Ｈ），０．９３（ｄ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−２８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７２（ｄ，１Ｈ），８．４５（ｄ，１Ｈ），８．２９（ｄｄ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．６７（ｍ，３Ｈ），６．３１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−２９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７３（ｍ，１Ｈ），８．３８（ｍ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．７３−７．２８（ｍ，２Ｈ），３．８３−３．６９（ｍ，３Ｈ），３．４２（ｄｄ，１Ｈ），３．２２（ｍ，１Ｈ），３．０９（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ），１．６０（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５８（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｍ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，１Ｈ），５．３４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｍ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ），５．０４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），５．１１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０４（ｍ，２Ｈ），８．６８（ｍ，１Ｈ），８．４２（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｍ，２Ｈ），７．１９（ｍ，２Ｈ），５．４８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），３．６８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６０（ｄ，１Ｈ），８．５５（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．２９（ｍ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），５．３１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），６．９８（ｓ，１Ｈ），６．９２（ｄ，１Ｈ），５．０６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．８７（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｄ，１Ｈ），８．５１（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），５．９７（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．２０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．２９（ｄ，２Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｍ，３Ｈ），６．９９（ｄ，２Ｈ），５．６０（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．４２（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．３３（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−３９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６８（ｄ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），６．８９（ｄ，１Ｈ），６．８０（ｄ，１Ｈ），６．０４（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．１６（ｄ，２Ｈ），３．７５（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−４１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｄ，１Ｈ），８．３５（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｍ，２Ｈ），５．７２（ｄ，１Ｈ），５．５５（ｄ，１Ｈ），４．９３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１０（ｄ，２Ｈ），１．８４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−４２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６７（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），５．００（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），３．８５（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｍ，１Ｈ），３．０６（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｍ，１Ｈ），１．７８（ｍ，３Ｈ），１．４８（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−４３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５８（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．２８−７．１５（ｍ，５Ｈ），６．２２（ｄ，１Ｈ），５．９５（ｄ，１Ｈ），５．０７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−４４）（ジアステレオマー混合物）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｍ，１Ｈ），８．３６（ｍ，１Ｈ），８．０２（ｍ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），５．８０／５．７６（ｄ，１Ｈ），５．１１／５．００（ｄ，１Ｈ），４．９１（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．１１（ｍ，２Ｈ），１．４４／１．１２（ｍ，１Ｈ），１．０４／０．６８（ｄ，３Ｈ），０．９２／０．８４（ｍ，１Ｈ），０．６６／０．５０（ｍ，１Ｈ），０．４２／０．２２（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−４５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５４（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ），５．９３（ｓ，１Ｈ），５．０１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１０（ｄ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−４６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５３（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），６．９４（ｄ，１Ｈ），６．０２（ｍ，２Ｈ），５．４８（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．９３（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−４８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６６（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），５．８３（ｄ，１Ｈ），５．２１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１３（ｄ，２Ｈ），３．７８（ｔ，２Ｈ），１．６５（ｓｅｘｔ，２Ｈ），０．７９（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−４９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），６．８８（ｓ，１Ｈ），５．２６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１３（ｄ，２Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−５０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６０（ｄ，１Ｈ），８．４１（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），４．９５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１４（ｄ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６８（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．８７（ｄｄ，１Ｈ），２．７４（ｄｄ，１Ｈ），２．４０（ｍ，１Ｈ），２．１７（ｍ，１Ｈ），２．０１（ｍ，１Ｈ），１．８８（ｍ，１Ｈ），１．６８（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．４５（ｍ，４Ｈ），０．７８（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−５２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），５．６８（ｓ，１Ｈ），５．１５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１２（ｄ，２Ｈ），１．５４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−５３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），５．４３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３６（ｄ，２Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ），０．８８（ｍ，２Ｈ），０．５７（ｍ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−５４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），５．４０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３９（ｄ，２Ｈ），２．４３（ｑ，２Ｈ），１．０９（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−５５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６０（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），５．３９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１９（ｄ，２Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３−５６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），５．５１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０２（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｍ，２Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．１３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），６．９７（ｄｄ，１Ｈ），４．２２（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０３（ｄ，１Ｈ），８．４１（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｄｄ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．１８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０４（ｄ，１Ｈ），８．４４（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｍ，３Ｈ），７．５１（ｍ，３Ｈ），７．３９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．５３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−３９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０１（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ），７．０２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），６．９３（ｄｄ，１Ｈ），４．１７（ｄ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−４６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．９７（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．３８（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），６．６９（ｍ，１Ｈ），５．８９（ｍ，１Ｈ），５．７９（ｍ，１Ｈ），５．０６（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−４８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．９７（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｄ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ），６．６９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），５．９４（ｄ，１Ｈ），４．１２（ｄ，２Ｈ），３．７６（ｔ，２Ｈ），１．６２（ｓｅｘｔ，２Ｈ），０．７６（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−４９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．９９（ｄ，１Ｈ），８．４３（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．７５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１６（ｄ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−５０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．９８（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），６．９９（ｓ，１Ｈ），６．８４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１４（ｄ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０４（ｄ，１Ｈ），８．４４（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），６．５０（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），３．０１（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｄｄ，１Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），２．２８（ｍ，１Ｈ），２．００（ｍ，１Ｈ），１．９２（ｍ，１Ｈ），１．６７（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．４５（ｍ，３Ｈ），０．８１（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−５５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０２（ｄ，１Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），６．９０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），６．７４（ｓ，１Ｈ），４．２２（ｄ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４−５９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０６（ｄ，１Ｈ），８．５１（ｄ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｓ，１Ｈ），４．７８（ｄ，２Ｈ），２．９７（ｓ，３Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７３（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，１Ｈ），６．９１（ｄ，１Ｈ），６．１８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５−３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７０（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ），６．７９（ｄ，１Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），６．２０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１３（ｄ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），６．８９（ｍ，１Ｈ），５．９８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２４（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５−４８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），５．８２（ｄ，１Ｈ），５．２１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１３（ｄ，２Ｈ），３．７９（ｔ，２Ｈ），１．６４（ｓｅｘｔ，２Ｈ），０．７８（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５−５５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），６．５０（ｓ，１Ｈ），５．３７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１７（ｄ，２Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｍ，２Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｄ，２Ｈ），７．４１（ｄ，２Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），５．２２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６４（ｄ，１Ｈ），８．４１（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），６．００（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｍ，１Ｈ），５．９８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６−４８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６４（ｄ，１Ｈ），８．２５（ｍ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ），５．８４（ｄ，１Ｈ），５．１４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１２（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｔ，２Ｈ），１．６６（ｓｅｘｔ，２Ｈ），０．７９（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６６（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ），７．１７（ｍ，１Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．８６（ｄｄ，１Ｈ），２．７４（ｄｄ，１Ｈ），２．３９（ｍ，１Ｈ），２．１７（ｍ，１Ｈ），２．００（ｍ，１Ｈ），１．８８（ｍ，１Ｈ），１．６９（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．４８（ｍ，４Ｈ），０．７７（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６−５５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５７（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｍ，２Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｍ，１Ｈ），６．５６（ｓ，１Ｈ），５．３９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１８（ｄ，２Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６４（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｍ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，１Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ），６．４８（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．９１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６７（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ），６．３７（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） １０．１４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．６９（ｄ，１Ｈ），８．５４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，１Ｈ），４．１１（ｄ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） １０．１２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．６７（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４７（ｄ，２Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｍ，２Ｈ），７．１８（ｔ，１Ｈ），４．２２（ｄ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） １０．１１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．６８（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｍ，２Ｈ），６．５８（ｓ，１Ｈ），４．０７（ｄ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．３９（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６６（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｍ，３Ｈ），６．９８（ｄ，１Ｈ），６．０４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２６（ｄ，２Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） １０．０７（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．６３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．５９（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） １０．１２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．６２（ｄ，１Ｈ），８．４８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２２（ｍ，１Ｈ），８．０４（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｄｄ，１Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），４．１８（ｄ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．８３（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），６．９１（ｍ，１Ｈ），５．９６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２７（ｄ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） １０．１２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．６９（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），８．５９（ｄ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），４．２４（ｄ，２Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） １０．２２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．６８（ｄ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） １０．２１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．６２（ｄ，１Ｈ），８．４８（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｍ，２Ｈ），５．２３（ｑ，１Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−３２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６６（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｍ，２Ｈ），７．６９（ｍ，３Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），４．９４（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１０（ｄ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｍ，２Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．０８（ｄ，２Ｈ），５．７８（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．３１（ｄ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｍ，２Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，１Ｈ），７．００（ｍ，２Ｈ），６．７７（ｄ，１Ｈ），６．０１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１６（ｄ，２Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ），７．６６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），６．７３（ｄ，１Ｈ），５．８８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２４（ｄ，２Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），６．７４（ｄ，１Ｈ），６．２２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３５（ｄ，２Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６１（ｄ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．７６（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ），２．７５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８−２９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６０（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｍ，１Ｈ），６．８２（ｄ，１Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），３．７８−３．６５（ｍ，３Ｈ），３．３７（ｄｄ，１Ｈ），３．１８（ｍ，１Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｍ，１Ｈ），１．９４（ｍ，１Ｈ），１．５６（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８−５２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５７（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），５．７６（ｓ，１Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｄ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４６（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｄｄ，１Ｈ），６．６１（ｄ，１Ｈ），４．３１（ｄ，２Ｈ），４．１６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，２Ｈ），８．５１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｄ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｔ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ），４．１８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，１Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），６．６０（ｄ，１Ｈ），４．２３（ｄ，２Ｈ），４．１８（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７８（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ），７．０８（ｄｄ，１Ｈ），６．５９（ｄ，１Ｈ），４．４２（ｄ，２Ｈ），４．１６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５８（ｍ，２Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，１Ｈ），６．５２（ｄ，１Ｈ），４．４８（ｄ，２Ｈ），４．１８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２７（ｄ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ），６．５７（ｄ，１Ｈ），４．３７（ｄ，２Ｈ），４．１３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２７（ｄ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，１Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ），４．３２（ｄ，２Ｈ），４．１６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６７（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ），６．５６（ｄ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ），４．１６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ），７．１５（ｄｄ，１Ｈ），６．６５（ｄ，１Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ），４．１２（ｓ，３Ｈ），３．００（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５７（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ），６．６４（ｄ，１Ｈ），５．１２（ｑ，１Ｈ），４．１６（ｓ，３Ｈ），２．８６（ｓ，３Ｈ），１．６２（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．９−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，１Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ），６．７０（ｓ，１Ｈ），６．６２（ｄ，１Ｈ），４．４２（ｄ，２Ｈ），４．１５（ｓ，３Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．５２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，１Ｈ），４．０９（ｄ，２Ｈ），２．７１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６８（ｄ，１Ｈ），８．５１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４５（ｄ，２Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），７．１７（ｔ，１Ｈ），４．２１（ｄ，２Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．８２（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，２Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），６．５７（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．３８（ｄ，２Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６８（ｄ，１Ｈ），８．４５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），６．５２（ｓ，１Ｈ），４．０５（ｄ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．３７（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６３（ｄ，１Ｈ），８．５２（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，１Ｈ），７．６７（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），４．２１（ｄ，２Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６２（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｍ，２Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６３（ｍ，１Ｈ），８．４７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０９（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，１Ｈ），４．１６（ｄ，２Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６０（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），４．１４（ｄ，２Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．５８（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６８（ｄ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｍ，３Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），２．７９（ｓ，３Ｈ），２．７６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｍ，３Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．２３（ｍ，２Ｈ），５．２５（ｑ，１Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６６（ｍ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｍ，１Ｈ），７．９２（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），７．０４（ｂｒ．ｍ，ＮＨ，１Ｈ），４．１０（ｄ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１０−３９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６８（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），６．９１（ｄｄ，１Ｈ），６．８７（ｄ，１Ｈ），５．８８（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１２（ｄ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１２−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），８．３２（ｍ，３Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ），６．７７（ｄ，１Ｈ），５．８９（ｂｒ．ｓ，２Ｈ，ＮＨ），４．２０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１２−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４５（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），６．７４（ｄ，１Ｈ），５．９０（ｂｒ．ｓ，２Ｈ，ＮＨ），４．３１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１２−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２９（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｍ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ），５．８８（ｂｒ．ｓ，２Ｈ，ＮＨ），４．１３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１２−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ），５．９０（ｂｒ．ｓ，２Ｈ，ＮＨ），４．１２（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１２−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４９（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｍ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），６．７６（ｄ，１Ｈ），５．９２（ｂｒ．ｓ，２Ｈ，ＮＨ），４．２８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１２−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５１（ｄ，１Ｈ），８．４１（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ），６．８０（ｄ，１Ｈ），５．９５（ｂｒ．ｓ，２Ｈ，ＮＨ），４．４７（ｓ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１２−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４９（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．２５（ｍ，２Ｈ），６．７９（ｄ，１Ｈ），６．０２（ｂｒ．ｓ，２Ｈ，ＮＨ），５．１９（ｑ，１Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１２−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．３９（ｄ，２Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ），７．２８（ｂｒ．ｍ，２Ｈ，ＮＨ），７．０３（ｄ，２Ｈ），６．９０（ｄ，１Ｈ），５．１１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．０９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１２−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２６（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｍ，４Ｈ），７．４０（ｄ，２Ｈ），（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｂｒ．ｍ，２Ｈ，ＮＨ），６．８９（ｄ，１Ｈ），５．９３（ｓ，１Ｈ），５．２０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２８（ｄ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４１（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｍ，２Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｍ，３Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ），４．１２（ｄ，２Ｈ），２．８２（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４５（ｄ，２Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｍ，３Ｈ），７．２３（ｄ，１Ｈ），６．１６（ｔ，１Ｈ），４．２４（ｄ，２Ｈ），２．８２（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），４．１１（ｄ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），２．８１（ｓ，６Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６２（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．２３（ｄ，１Ｈ），４．２４（ｄ，２Ｈ），２．８１（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．２５（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），４．３９（ｄ，２Ｈ），２．７９（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，１Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ），２．８３（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），４．１８（ｄ，２Ｈ），２．８０（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，１Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），２．７９（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５０（ｍ，２Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ），７．６１（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），２．８３（ｓ，６Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４９（ｍ，２Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ），５．２６（ｑ，１Ｈ），２．８３（ｓ，６Ｈ），２．７０（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，２Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），６．４０（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ），２．７３（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１３−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５０（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｄ，２Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），６．９０（ｄ，２Ｈ），５．９６（ｓ，１Ｈ），５．２４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），２．８５（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１４−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２０（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，１Ｈ），７．１５（ｄｄ，１Ｈ），６．７１（ｄ，１Ｈ），６．０６（ｂｒ．ｄ，ＮＨ，１Ｈ），４．４３（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），４．２０（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｔ，３Ｈ），１．４０（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１４−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２８（ｍ，１Ｈ），８．０９（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｍ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ），７．２１（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｄ，１Ｈ），４．７７（ｍ，２Ｈ），４．１８（ｑ，２Ｈ），２．３８（ｍ，１Ｈ），１．４９（ｔ，３Ｈ），０．４８（ｍ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１４−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４６（ｄ，２Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，２Ｈ），７．３３（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｍ，１Ｈ），４．８２（ｓ，４Ｈ），４．１８（ｑ，２Ｈ），１．４８（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１４−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４６（ｍ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，１Ｈ），７．２３（ｍ，２Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），４．１６（ｑ，２Ｈ），１．４９（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１４−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｍ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，１Ｈ），７．２１（ｍ，２Ｈ），５．３９（ｑ，１Ｈ），４．１５（ｑ，２Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｔ，３Ｈ），１．４７（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１４−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．３５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），６．７２（ｄ，１Ｈ），５．２１（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１６（ｍ，４Ｈ），１．５０（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１４−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２１（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ），７．３０（ｍ，３Ｈ），６．０２（ｓ，１Ｈ），５．１７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３０（ｄ，２Ｈ），４．２２（ｑ，２Ｈ），１．４９（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１４−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２２（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，２Ｈ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），６．９２（ｄ，２Ｈ），５．９９（ｓ，１Ｈ），５．１４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２８（ｄ，２Ｈ），４．２１（ｑ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），１．４８（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２１（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），７．０１（ｄ，１Ｈ），６．９３（ｄ，１Ｈ），６．７２（ｄ，１Ｈ），５．８１（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１３（ｄ，２Ｈ），３．０３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２０（ｍ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），６．８１（ｄ，１Ｈ），５．７９（ｂｒ．ｄ，ＮＨ，１Ｈ），４．６８（ｑ，１Ｈ），３．０５（ｄ，３Ｈ），１．５８（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１３（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），６．７１（ｄ，１Ｈ），６．６２（ｄ，１Ｈ），６．０６（ｂｒ．ｄ，ＮＨ，１Ｈ），４．４４（ｍ，１Ｈ），２．９９（ｄ，３Ｈ），１．３９（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７０（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，１Ｈ），８．１２（ｍ，３Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），６．７２（ｄ，１Ｈ），４．９１（ｓ，２Ｈ），３．０４（ｄ，３Ｈ），２．３０（ｍ，１Ｈ），０．５６（ｍ，２Ｈ），０．４８（ｍ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） １０．１２（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），８．４９（ｍ，２Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｍ，４Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），６．７１（ｄ，１Ｈ），４．８２（ｓ，４Ｈ），３．０４（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） １０．０１（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），８．４６（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｄ，１Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｄ，３Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） １０．０４（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），８．６１（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｍ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），６．７０（ｄ，１Ｈ），５．４０（ｑ，１Ｈ），３．０４（ｄ，３Ｈ），２．７６（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４０（ｄ，２Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），６．７３（ｄ，１Ｈ），５．６２（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ），３．０２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２８（ｍ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｂｒ．ｍ，ＮＨ，１Ｈ），６．９２（ｍ，２Ｈ），６．７１（ｄ，１Ｈ），５．７９（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ），３．０２（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１５−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．３５（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），６．９１（ｄ，２Ｈ），６．６８（ｄ，１Ｈ），５．８１（ｓ，１Ｈ），５．２０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２５（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５２（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｂｒ．ｓ，ＮＨ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），６．８５（ｄ，１Ｈ），５．９０（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５５（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｍ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｍ，１Ｈ），５．８２（ｂｒ．ｄ，ＮＨ，１Ｈ），４．６６（ｑ，１Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．６１（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．３７（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｂｒ．ｓ，ＮＨ，１Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ），６．２０（ｂｒ．ｄ，ＮＨ，１Ｈ），４．５１（ｑ，１Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．３９（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７６（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｍ，２Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｂｒ．ｓ，ＮＨ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），４．８８（ｓ，２Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｍ，１Ｈ），０．６２（ｍ，２Ｈ），０．５９（ｍ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７１（ｍ，１Ｈ），８．３５（ｍ，２Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｍ，３Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．３１（ｍ，５Ｈ），４．８４（ｓ，４Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｄ，１Ｈ），８．４１（ｍ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｂｒ．ｓ，ＮＨ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），２．８２（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６８（ｍ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｍ，２Ｈ），７．９４（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，４Ｈ），５．４９（ｍ，１Ｈ），２．８３（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），１．５０（ｄ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−２８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．１２（ｍ，１Ｈ），８．８８（ｍ，１Ｈ），８．４９（ｍ，１Ｈ），８．２８（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｂｒ．ｓ，ＮＨ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｍ，１Ｈ），６．１６（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−３１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４７（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｍ，２Ｈ），７．０６（ｄ，１Ｈ），５．３９（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−３２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５０（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｂｒ．ｓ，ＮＨ，１Ｈ），７．３９（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ），５．０２（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１２（ｄ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４６（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，２Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｄ，２Ｈ），５．８５（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１６−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４６（ｄ，１Ｈ），８．２９（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．７６（ｂｒ．ｓ，ＮＨ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），７．１２（ｍ，２Ｈ），５．４２（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２４（ｄ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１７−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７１（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，１Ｈ），６．９３（ｄ，１Ｈ），６．２３（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１７−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６７（ｄ，１Ｈ），８．４７（ｍ，２Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），６．０７（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１７−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７２（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ），８．３５（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），６．３３（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．３９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１７−２９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７２（ｄ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｔ，１Ｈ），７．４８（ｔ，１Ｈ），３．８３−３．６８（ｍ，３Ｈ），３．４２（ｄｄ，１Ｈ），３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ），１．６２（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１７−３９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６７（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ），６．８９（ｄｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），６．０６（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１４（ｄ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１７−５７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７３（ｄ，１Ｈ），８．４５（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ），７．５８−７．５１（ｍ，２Ｈ），６．３８（ｔ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１７−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６０（ｄ，１Ｈ），８．４８（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｄ，２Ｈ），６．９２（ｄ，２Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），５．２３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３３（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−１３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４７（ｄ，１Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．１７（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ），４．４８（ｄ，２Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），２．９４（ｓ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），７．０６（ｄ，１Ｈ），５．６０（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ），２．９５（ｓ，２Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ），１．４７（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），６．４１（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．５６（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），２．９１（ｓ，２Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．５０（ｄ，３Ｈ），１．４５（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６７（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ），５．７３（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．５２（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），２．８８（ｓ，２Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｄ，３Ｈ），１．４３（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７２（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），４．８８（ｓ，２Ｈ），２．９９（ｓ，２Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．３９（ｍ，１Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｓ，６Ｈ），０．４９（ｍ，２Ｈ），０．３３（ｍ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５５（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｄｄ，２Ｈ），７．４１（ｄ，２Ｈ），７．２９（ｍ，２Ｈ），４．６９（ｓ，４Ｈ），２．９６（ｓ，２Ｈ），２．４９（ｓ，６Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４０（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ），４．４１（ｄ，２Ｈ），２．９９（ｓ，２Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），５．２２（ｑ，１Ｈ），２．９８（ｓ，２Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４（ｄ，３Ｈ），１．４８（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−２８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０６（ｄ，１Ｈ），８．８２（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ），６．１８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２７（ｄ，２Ｈ），２．９６（ｓ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ），１．４８（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−３２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１６（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），４．９０（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１１（ｄ，２Ｈ），２．９７（ｓ，２Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５０（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７２（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ），６．０６（ｂｒ．ｍ，ＮＨ，１Ｈ），４．３２（ｄ，２Ｈ），２．９８（ｓ，２Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），１．５０（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５０（ｍ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），５．２１（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２１（ｄ，２Ｈ），２．９４（ｓ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．４８（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．５９（ｄ，２Ｈ），７．４１（ｄ，２Ｈ），６．１７（ｓ，１Ｈ），５．００（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３１（ｄ，２Ｈ），２．９１（ｓ，２Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１８−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．５８（ｄ，２Ｈ），６．９４（ｄ，２Ｈ），６．１２（ｓ，１Ｈ），４．９７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），２．９１（ｓ，２Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３８（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），４．０４（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５７（ｄ，２Ｈ），７．９１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．２２（ｔ，１Ｈ），６．６５（ｓ，１Ｈ），４．１７（ｄ，２Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ７．９７（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．７０（ｓ，１Ｈ），４．０６（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），６．６５（ｓ，１Ｈ），４．１８（ｄ，２Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），６．６０（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．２１（ｄ，１Ｈ），７．９０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．４６（ｄｄ，１Ｈ），７．２３（ｍ，１Ｈ），６．６６（ｓ，１Ｈ），４．１４（ｄ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．２６（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６２（ｍ，１Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），４．１３（ｄ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．４５（ｓ，１Ｈ），６．５７（ｓ，１Ｈ），４．２５（ｄ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５０（ｄ，１Ｈ），７．７６（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３３（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．２８（ｄｄ，１Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），４．１０（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５４（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．２８（ｄｄ，１Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ），６．５１（ｓ，１Ｈ），４．２５（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．０３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），４．０４（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３３（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，１Ｈ），６．６７（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄｑ，１Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），６．５８（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｄｑ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３４（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ），６．６６（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），０．２１（ｍ，２Ｈ），０．０１（ｍ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４２（ｄ，２Ｈ），７．６２（ｄｄ，２Ｈ），７．２１（ｄｄ，２Ｈ），７．０８（ｄ，２Ｈ），６．７６（ｓ，１Ｈ），４．５３（ｓ，４Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４２（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５２（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．２８（ｄｄ，１Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），４．９６（ｑ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），１．４８（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−２８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３９（ｄｄ，１Ｈ），８．３５（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ），６．７５（ｓ，１Ｈ），４．００（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−３２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１２（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），４．９９（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１０（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７０（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｍ，２Ｈ），６．６３（ｂｒ．ｍ，ＮＨ，１Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４８（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．３７（ｄ，１Ｈ），６．７５（ｓ，１Ｈ），４．０９（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．１９−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．５６（ｄ，２Ｈ），６．９３（ｄ，２Ｈ），６．４８（ｓ，１Ｈ），６．０４（ｓ，１Ｈ），５．０３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１２（ｄ，１Ｈ），９．０８（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｍ，１Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，１Ｈ），４．１７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１０（ｄ，２Ｈ），８．９１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３４（ｄ，２Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｔ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１０（ｄ，１Ｈ），９．０２（ｄ，１Ｈ），８．８３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０７（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１１（ｄ，１Ｈ），９．０２（ｄ，１Ｈ），８．９９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４９（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１０（ｄ，１Ｈ），９．０６（ｄ，１Ｈ），９．０３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，１Ｈ），４．４３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．０９（ｄ，１Ｈ），９．０３（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｍ，１Ｈ），４．２５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１０（ｄ，１Ｈ），９．０２（ｄ，１Ｈ），８．９１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０５（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，１Ｈ），４．２３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１１（ｄ，１Ｈ），９．０２（ｄ，１Ｈ），９．００（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４５（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，１Ｈ），７．３７（ｓ，１Ｈ），４．３３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１５（ｄ，１Ｈ），９．０９（ｄ，１Ｈ），８．４１（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，１Ｈ），７．７５（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，１Ｈ），４．５２（ｄ，２Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１０（ｄ，１Ｈ），９．０６（ｄ，１Ｈ），８．９１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．１１（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．１６（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），４．２１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．２４（ｄ，１Ｈ），９．１２（ｄ，１Ｈ），９．０６（ｄ，１Ｈ），８．９２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０９（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），４．２２（ｄ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１１（ｄ，１Ｈ），９．０６（ｄ，１Ｈ），８．９１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．１２（ｍ，２Ｈ），４．１７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．０７（ｄ，１Ｈ），９．０４（ｄ，１Ｈ），８．７７（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｄ，１Ｈ），６．９２（ｄｄ，１Ｈ），４．４０（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．２４（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．０９（ｄ，１Ｈ），９．０２（ｄ，１Ｈ），８．９３（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），８．３２（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），４．５３（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．２９（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１４（ｍ，２Ｈ），８．３３（ｍ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），０．５９（ｍ，２Ｈ），０．５３（ｍ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１０（ｄ，１Ｈ），９．０１（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｍ，３Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｍ，４Ｈ），４．７２（ｓ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１６（ｄ，１Ｈ），９．０７（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），２．９１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１４（ｄ，１Ｈ），９．０３（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｍ，２Ｈ），５．２８（ｑ，１Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ），１．３５（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−２８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１３（ｄ，１Ｈ），９．０３（ｄ，１Ｈ），８．８４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，１Ｈ），４．１４（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−３１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．１２（ｄ，１Ｈ），８．９８（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｍ，２Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，１Ｈ），５．５１（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−３２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．１８（ｄ，１Ｈ），９．０６（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｍ，２Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），５．５８（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．２０（ｄ，１Ｈ），９．１１（ｄ，１Ｈ），８．７７（ｄ，２Ｈ），８．２１（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，２Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），６．５１（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．３７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２０−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ９．１４（ｄ，１Ｈ），９．０８（ｄ，１Ｈ），８．９６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４０（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，１Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３７（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ），４．２２（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６１（ｄ，２Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．３０（ｔ，１Ｈ），４．３７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），４．２１（ｄ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．７２（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６６（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），４．４９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），４．３１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２８（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｍ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．７２（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），４．３６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４５（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），２．８３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．３６（ｍ，２Ｈ），４．２５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），４．２１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６５（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），８．３１（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，１Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），７．１４（ｄｄ，１Ｈ），４．４５（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．３３（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８４（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），８．６６（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ），４．５７（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．３８（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４２（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，１Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），２．４９（ｍ，１Ｈ），０．５８（ｍ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３４（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｍ，３Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．２１（ｍ，４Ｈ），４．６４（ｓ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４３（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４４（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．２６（ｍ，２Ｈ），５．１３（ｑ，１Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），１．３９（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−２８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ），８．３９（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｄｄ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ），４．１６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．５２（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄ，２Ｈ），７．４３（ｄ，２Ｈ），７．３４（ｍ，２Ｈ），６．３３（ｓ，１Ｈ），５．３１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２２−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．６９（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ），６．２７（ｓ，１Ｈ），５．３６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４３（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ），４．２４（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６２（ｄ，２Ｈ），８．５８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｔ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０７（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），６．９３（ｓ，１Ｈ），４．１８（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．７７（ｄ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），４．３６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７０（ｄ，１Ｈ），８．６７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），４．５１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｍ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３２（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｍ，１Ｈ），４．３１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．７６（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５１（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄｄ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），２．８８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，１Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．４２（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄｄ，１Ｈ），７．９８（ｍ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０９（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｍ，２Ｈ），４．２５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５５（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），８．３５（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，１Ｈ），４．４９（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．３６（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７４（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），８．７２（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），４．６０（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．４０（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５８（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ），４．６５（ｓ，２Ｈ），２．５３（ｍ，１Ｈ），０．５４（ｍ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４０（ｍ，２Ｈ），８．１１（ｍ，２Ｈ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｍ，４Ｈ），４．６８（ｓ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４９（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５０（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），５．１９（ｑ，１Ｈ），２．７７（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−２８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ），８．４２（ｍ，２Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），４．１８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．５４（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．０９（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），５．５３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２３−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．００（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄ，２Ｈ），６．９６（ｄ，２Ｈ），６．３１（ｓ，１Ｈ），５．２５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４２（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ），６．８６（ｄ，１Ｈ），４．０１（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６０（ｄ，２Ｈ），８．０６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｍ，２Ｈ），７．２８（ｔ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ），６．８４（ｄ，１Ｈ），４．１２（ｄ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．１０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ），６．８７（ｄ，１Ｈ），６．６２（ｓ，１Ｈ），３．９８（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．４９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９９（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ），６．８１（ｄ，１Ｈ），４．１３（ｄ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４９（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．１６（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，２Ｈ），７．１８（ｄｄ，１Ｈ），６．６０（ｄ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ），６．８５（ｄ，１Ｈ），４．０８（ｄ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．２２（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ），６．８２（ｄ，１Ｈ），４．０７（ｄ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５３（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ），４．２２（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４８（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ），６．８４（ｄ，１Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３０（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．２６（ｄｄ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ），４．０８（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．２６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｍ，３Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ），４．０１（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３３（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），７．６７（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｍ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，１Ｈ），６．８５（ｄ，１Ｈ），４．３２（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），１．０９（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．２７（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），７．８１（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．１４（ｄｄ，１Ｈ），６．７９（ｄ，１Ｈ），４．４１（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４６（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，１Ｈ），６．８５（ｄ，１Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），０．５０（ｍ，４Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３２（ｄ，２Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｍ，４Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），７．１４（ｍ，４Ｈ），６．８１（ｄ，１Ｈ），４．５２（ｓ，４Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−１９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４７（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｍ，２Ｈ），６．８２（ｄ，１Ｈ），４．３２（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−２０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４８（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，１Ｈ），６．８１（ｄ，１Ｈ），５．２５（ｑ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），１．０８（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−２８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３７（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｍ，３Ｈ），７．２８（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ），６．８５（ｄ，１Ｈ），３．９６（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−３２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１９（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．０６（ｄｄ，１Ｈ），６．８６（ｄ，１Ｈ），５．１３（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−３５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４６（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄ，１Ｈ），８．３２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），７．２６（ｄｄ，１Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ），４．０５（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．７３（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．４１（ｄ，２Ｈ），７．２８（ｄｄ，１Ｈ），７．２３（ｄ，１Ｈ），６．８７（ｄ，１Ｈ），６．０５（ｓ，１Ｈ），５．０６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２８（ｄ，２Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２４−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．７２（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），６．９３（ｄ，２Ｈ），６．８６（ｄ，１Ｈ），５．９６（ｓ，１Ｈ），５．０４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２６（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２６−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１０（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ），７．４４（ｄ，２Ｈ），６．３５（ｓ，１Ｈ），５．１８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４４（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２６−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．０６（ｍ，２Ｈ），７．９１（ｄｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，２Ｈ），７．０３（ｄ，２Ｈ），６．６５（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２７−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．０２（ｍ，１Ｈ），７．８２（ｍ，１Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．５５（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｄ，２Ｈ），６．８４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），６．３４（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｑ，２Ｈ），４．４０（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２９−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．８６（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），６．３８（ｓ，１Ｈ），４．９８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．２９−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．８７（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｄ，２Ｈ），７．１６（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ），６．３２（ｓ，１Ｈ），５．００（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３７（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３０−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ），７．０３（ｄ，２Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），４．３１（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３１−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．９７（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ），６．２３（ｓ，１Ｈ），５．６０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３８（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３２−３８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５２（ｄ，２Ｈ），７．６６（ｄ，２Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ），７．１５（ｄ，２Ｈ），４．９５（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．５３（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．４２（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３２−４６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．７２（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），６．３１（ｍ，２Ｈ），５．３２（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），５．０８（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３２−５６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．７１（ｄ，２Ｈ），７．４９（ｄ，２Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），５．１８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３２−６０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７９（ｄ，２Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ），７．４９（ｍ，３Ｈ），６．７０（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３２−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．８０（ｄ，４Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），６．７４（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３２−６３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７９（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．５２（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），６．５９（ｓ，１Ｈ），４．３６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５２（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ），６．８１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３９（ｄ，２Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｄ，２Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．１８（ｔ，１Ｈ），５．８９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４２（ｄ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２４（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ），７．０４（ｍ，２Ｈ），４．０８（ｄ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．２６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，１Ｈ），６．８４（ｄ，１Ｈ），４．０５（ｄ，２Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７１（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），５．７７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３４（ｄ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７２（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２０（ｍ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．１２（ｍ，１Ｈ），５．８１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３２（ｄ，２Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４９（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），４．２９（ｓ，２Ｈ），２．７０（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３６（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），７．６４（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ），７．２３（ｄ，１Ｈ），７．１４（ｄｄ，１Ｈ），４．４０（ｑ，１Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），８．００（ｄｄ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），４．５３（ｑ，１Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３４−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ７．７８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．０５（ｄ，２Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），４．２４（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３６−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４３（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，２Ｈ），７．７０（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），５．５０（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．３０（ｓ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３６−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．９７（ｄ，２Ｈ），７．７４（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．４１（ｄ，２Ｈ），６．３４（ｓ，１Ｈ），５．２１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４３（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３６−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．９９（ｄ，２Ｈ），７．７３（ｄ，２Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），６．９４（ｄ，２Ｈ），６．２９（ｓ，１Ｈ），５．３５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４１（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３７−４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，２Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），６．８６（ｄ，２Ｈ），６．２７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４１（ｄ，２Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３７−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７１（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．７６（ｄ，２Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ），６．８９（ｄ，２Ｈ），５．６８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３２（ｄ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３７−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６０（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，２Ｈ），６．８８（ｄ，２Ｈ），６．０２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４２（ｄ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３７−３８）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５３（ｄ，２Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ），７．３５（ｄ，２Ｈ），６．８９（ｄ，２Ｈ），５．０３（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），４．５２（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３７−３９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１３（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄ，２Ｈ），７．１１（ｄｄ，１Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ），６．９０（ｄ，２Ｈ），５．５９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１６（ｄ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３７−４６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．７３（ｄ，２Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），６．８９（ｄ，２Ｈ），６．２８（ｍ，２Ｈ），５．２９（ｂｒ．ｄ，１Ｈ，ＮＨ），５．０５（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３７−５２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．０９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６９（ｄ，２Ｈ），７．０９（ｄ，２Ｈ），６．０２（ｓ，１Ｈ），３．９４（ｄ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３７−５６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．８２（ｄ，２Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），６．９２（ｄ，２Ｈ），５．４２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３５（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３７−６３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．３１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７１（ｄ，２Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），７．０６（ｄ，２Ｈ），６．５７（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３８−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４５（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．２３（ｄ，２Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），５．８６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２４（ｄ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３８−４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｍ，３Ｈ），７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．１９（ｄ，２Ｈ），６．３１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４２（ｄ，２Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３８−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，２Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，２Ｈ），５．７１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３３（ｄ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３８−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｄ，２Ｈ），７．２２（ｄ，２Ｈ），６．０５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４４（ｄ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３８−３９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１３（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，２Ｈ），７．２４（ｄ，２Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ），５．６３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１７（ｄ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．３８−５２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．１７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．６５（ｄ，２Ｈ），７．３６（ｄ，２Ｈ），６．０１（ｓ，１Ｈ），３．９５（ｄ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４２−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），５．９２（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．４６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４３−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．９０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），６．８０（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４３−６３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．９３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｍ，３Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），６．６２（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４４−６０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７０（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｍ，４Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４５−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７２（ｄ，２Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｄ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｄ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４８−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．５３（ｄ，２Ｈ），７．１３（ｄｄ，１Ｈ），６．９４（ｍ，３Ｈ），６．８０（ｄ，１Ｈ），６．２２（ｓ，１Ｈ），６．０１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４４（ｄ，２Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．４９−６０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．０７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７３（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，２Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５０−６０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．９９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９８（ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｍ，３Ｈ），６．７１（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５０−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．９６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ），７．０３（ｄ，２Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５１−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．９３（ｄ，１Ｈ），８．７３（ｄ，１Ｈ），８．４３（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），５．８５（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．３７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５１−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，２Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，１Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），５．５２（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．３５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５２−６０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．８９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｍ，４Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５３−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｍ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５６（ｄｄ，１Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），６．８１（ｍ，１Ｈ），５．８２（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），３．９９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５４−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．１１（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．２８（ｄｄ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ），６．０７（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．３８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５５−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．９３（ｄ，１Ｈ），８．７４（ｄ，１Ｈ），８．４３（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），５．８９（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．３７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５６−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０５（ｄ，１Ｈ），８．７２（ｄ，１Ｈ），８．４４（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，１Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ），６．２７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５６−３４）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．０９（ｄ，１Ｈ），８．８３（ｄ，１Ｈ），８．６７（ｄ，２Ｈ），８．１７（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ），６．２３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５７−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ９．２３（ｄ，１Ｈ），８．６６（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ），５．７６（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．３８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５８−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），６．１１（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．４６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．５９−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６９（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），５．９２（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．３７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６０−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７１（ｄ，１Ｈ），８．４３（ｄ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｍ，１Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），５．９５（ｂｒ．ｍ，１Ｈ，ＮＨ），４．３７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６１−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４４（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，１Ｈ），６．３８（ｂｒ．ｍ，ＮＨ，１Ｈ），４．３９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６１−１５）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４０（ｄ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｄｄ，１Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ），６．４９（ｂｒ．ｍ，ＮＨ，１Ｈ），４．６３（ｑ，１Ｈ），１．５０（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６１−１６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６４（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），６．２３（ｂｒ．ｄ，ＮＨ，１Ｈ），４．７５（ｑ，１Ｈ），１．５２（ｄ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６２−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４８（ｄ，１Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６３−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４９（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，１Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，１Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），６．３６（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．３３（ｄ，２Ｈ），３．０９（ｓ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６４−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５０（ｄ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），２．９０（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６５−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５３（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ），４．６９（ｓ，２Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ），２．７６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６６−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５０（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ），４．５９（ｓ，２Ｈ），２．８９（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６７−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５０（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｍ，２Ｈ），５．３１（ｓ，２Ｈ），４．５９（ｓ，２Ｈ），２．９０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６８−１１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５０（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），６．９１−６．５７（ｔ，１Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．６９−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４１（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｄ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，１Ｈ），６．６７（ｂｒ．ｔ，ＮＨ，１Ｈ），４．４５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７０−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４７（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．１３（ｍ，２Ｈ），６．１４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２４（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７０−３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２３（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，１Ｈ），４．１７（ｄ，２Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７０−６）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７６（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．１３（ｄｄ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｍ，２Ｈ），４．３２（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７０−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２８（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｍ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，２Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７０−１０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．７１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６９（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｍ，２Ｈ），４．３６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７０−４２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．０７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９８（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），３．６１（ｍ，１Ｈ），３．５７（ｍ，２Ｈ），２．８２（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｍ，１Ｈ），１．８３（ｍ，１Ｈ），１．７８（ｍ，１Ｈ），１．４８（ｍ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７０−５２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．５８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｍ，２Ｈ），６．０１（ｓ，１Ｈ），４．１２（ｄ，２Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７０−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．０９（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ），６．３１（ｓ，１Ｈ），５．８１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７０−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１０（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ），６．９４（ｄ，２Ｈ），６．２４（ｓ，１Ｈ），５．７７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３６（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７１−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４５（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，１Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，１Ｈ），６．８７（ｄ，１Ｈ），６．１９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２０（ｄ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７１−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．８４（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｄ，２Ｈ），７．４０（ｍ，３Ｈ），６．９９（ｄｄ，１Ｈ），６．８８（ｄ，１Ｈ），６．１２（ｓ，１Ｈ），５．５６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３４（ｄ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７１−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．８６（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ），７．３９（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，１Ｈ），６．９２（ｄ，２Ｈ），６．８７（ｄ，１Ｈ），６．０６（ｓ，１Ｈ），５．５８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３１（ｄ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７１−６３）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ７．８７（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，１Ｈ），６．９８（ｄ，２Ｈ），６．８８（ｄ，１Ｈ），６．０５（ｓ，１Ｈ），５．５８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３３（ｄ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，１Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７２−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４５（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．１５（ｄ，２Ｈ），５．７７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２４（ｄ，２Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７２−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．７４（ｄ，２Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ），６．６３（ｄ，２Ｈ），６．４４（ｓ，１Ｈ），５．９３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．０４（ｄ，２Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７２−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） １０．２１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．２９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７２（ｄ，４Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ），７．０２（ｄ，２Ｈ），６．５９（ｓ，１Ｈ），４．２０（ｄ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７３−６０）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｍ，３Ｈ），７．４９（ｍ，３Ｈ），６．７１（ｓ，１Ｈ），４．２５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７３−６１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．８０（ｍ，４Ｈ），７．５６（ｍ，５Ｈ），６．７７（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７３−６２）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，δｐｐｍ） ８．４２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７０（ｄ，２Ｈ），７．７０（ｄ，２Ｈ），７．５６（ｍ，３Ｈ），７．０３（ｍ，２Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），４．２２（ｄ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７７−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），７．０９（ｍ，１Ｈ），６．２２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７７−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｍ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，１Ｈ），７．０９（ｍ，１Ｈ），５．９９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４１（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７７−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｓ，１Ｈ），８．４４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．１３（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），３．０９（ｄｄ，１Ｈ），３．０３（ｄｄ，１Ｈ），２．８１（ｍ，１Ｈ），２．７０（ｍ，１Ｈ），２．２９（ｍ，２Ｈ），１．９１（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ），１．６８（ｍ，１Ｈ），１．０８（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７８−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５０（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），７．９０（ｍ，１Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ），７．０４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４０（ｄ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７８−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６２（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），６．１９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４７（ｄ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７８−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．２１（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），５．８７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３５（ｄ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７８−４１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１８（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，１Ｈ），５．９７（ｄ，１Ｈ），５．７４（ｄ，１Ｈ），４．９１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１８（ｄ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７８−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．５９（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｍ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．６４（ｄｄ，１Ｈ），３．６１（ｄｄ，１Ｈ），３．２２（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｍ，１Ｈ），２．９３（ｍ，１Ｈ），２．２１（ｍ，１Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，１Ｈ），１．４０（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７９−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４８（ｄ，１Ｈ），８．４５（ｍ，２Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），６．７６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３８（ｄ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７９−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６０（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），６．１９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４８（ｄ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７９−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４７（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｍ，２Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｄｄ，１Ｈ），５．８７（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３６（ｄ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７９−４１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４５（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ），７．９８（ｄｄ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ），５．９４（ｄ，１Ｈ），５．７１（ｄ，１Ｈ），４．８５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１９（ｄ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．７９−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５０（ｍ，２Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，１Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｍ，２Ｈ），３．２５（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｍ，１Ｈ），２．９２（ｍ，１Ｈ），２．２１（ｍ，１Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），１．８２（ｍ，１Ｈ），１．４１（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８０−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５２（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，１Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，１Ｈ），６．７２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４２（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８０−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６４（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｄｄ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，１Ｈ），６．２４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８０−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１９（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄｄ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．１８（ｍ，１Ｈ），５．９３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３８（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８０−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．９４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），３．６５（ｍ，２Ｈ），３．２６（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｍ，１Ｈ），２．２３（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｍ，２Ｈ），１．８２（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８１−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４９（ｄ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．４３（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４４（ｑ，２Ｈ），４．３９（ｄ，２Ｈ），１．４２（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８１−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６１（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），６．２４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４７（ｄ，２Ｈ），４．４０（ｑ，２Ｈ），１．４３（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８１−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５９（ｍ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），４．６９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４０（ｄ，２Ｈ），４．１５（ｑ，２Ｈ），１．４３（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８１−４１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．１３（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），５．９８（ｍ，１Ｈ），５．７４（ｍ，１Ｈ），４．８６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４４（ｑ，２Ｈ），４．１９（ｄ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），１．４１（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８１−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．２１（ｄ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，１Ｈ），４．４３（ｑ，２Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｍ，２Ｈ），３．２９（ｍ，１Ｈ），３．２１（ｍ，１Ｈ），３．０９（ｍ，１Ｈ），２．９２（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｍ，６Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８２−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４５（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），６．４５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），５．３６（ｓ，２Ｈ），４．３５（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８２−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．６３（ｓ，１Ｈ），８．４４（ｄ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），６．２８（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），５．３６（ｓ，２Ｈ），４．４９（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８２−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．４２（ｄ，１Ｈ），８．２１（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．１７（ｍ，１Ｈ），５．９１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），５．３７（ｓ，２Ｈ），４．３７（ｄ，２Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８２−４１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．３２（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），５．９６（ｍ，１Ｈ），５．７３（ｍ，１Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．２０（ｄ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８２−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．７５（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｍ，２Ｈ），３．２５（ｍ，２Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．４１（ｔ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８３−１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５４（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ），８．０４（ｄｄ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，１Ｈ），７．６４（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），７．０６（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４３（ｄ，２Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８３−７）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．５８（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｄ，１Ｈ），６．１４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．４６（ｄ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８３−９）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．３５（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．１０（ｍ，１Ｈ），５．８２（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．３３（ｄ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８３−４１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．３３（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），５．９６（ｍ，１Ｈ），５．７４（ｍ，１Ｈ），４．８１（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），４．１４（ｄ，２Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ）。
実施例番号（Ｉ．８３−５１）：
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ） ８．３８（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｂｒ．ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．８８（ｄｄ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．８１（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｍ，２Ｈ），３．２９（ｍ，１Ｈ），３．２１（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｍ，１Ｈ），２．９３（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｍ，２Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｔ，３Ｈ）。
従って、本発明は、非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強させるための、特に、植物の成長を増強させるための及び／又は植物の収量を増大させるための、式（Ｉ）で表される置換スルホンアミド類からなる群から選択される少なくとも１種類の化合物及び式（Ｉ）で表されるこれら本発明の置換スルホンアミド類の所望される任意の混合物の、単独での使用、又は、下記定義に対応する農薬活性成分と組み合わされた使用を提供する。
本発明は、アブシシン酸シグナル鎖（ＡＢＡシグナル鎖）に関して遺伝子組換えが成された（トランスジェニックである）植物に対する施用、及び、さらに、ＡＢＡシグナル鎖に関して遺伝子組換えが成されていない植物に対する施用を提供し、好ましくは、ＡＢＡシグナル鎖に関して遺伝子組換えが成されていない植物に対する施用を提供する。
本発明は、さらに、非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強させるのに有効な量の式（Ｉ）で表される化合物の群から選択される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、植物を処理するための散布液も提供する。相対的に扱い得る非生物的ストレス状態としては、例えば、渇水、低温状態及び高温状態、浸透ストレス、湛水、上昇した土壌中塩分濃度、鉱物への増大した曝露、オゾン状態、強光状態、窒素養分の利用可能性が限られていること、リン養分の利用可能性が限られていることなどを挙げることができる。
一実施形態では、例えば、本発明に従って予想される化合物〔即ち、式（Ｉ）で表される置換スルホンアミド類〕は、処理対象の適切な植物又は植物の部分に対して噴霧施用によって施用することが可能である。本発明に従って予想される本発明の化合物（Ｉ）使用は、好ましくは、０．０００５〜３ｋｇ／ｈａ、さらに好ましくは、０．００１〜２ｋｇ／ｈａ、特に好ましくは、０．００５〜１ｋｇ／ｈａの薬量を用いて、達成される。本発明に関連して、アブシシン酸を式（Ｉ）で表されるアリール置換スルホンアミド類又はヘタリール置換スルホンアミド類と一緒に同時に使用する場合（例えば、共通の調製物又は製剤の状況で）、アブシシン酸は、好ましくは、０．００１〜３ｋｇ／ｈａ、さらに好ましくは、０．００５〜２ｋｇ／ｈａ、特に好ましくは、０．０１〜１ｋｇ／ｈａの薬量で添加する。
用語「非生物的ストレスに対する抵抗性」は、本発明に関連して、植物にとって有利であるさまざまな種類のものを意味するものと理解される。そのような有利な特性は、例えば、植物の改善された下記特性において、明示される： 表面積及び深さに関して改善された根の成長、匍匐茎及び分げつの増加された形成、より強く且つより生産的な匍匐茎及び分げつ、苗条の成長の向上、強化された倒伏抵抗性、苗条基部の増大された直径、増大された葉面積、栄養素及び成分（例えば、炭水化物、脂肪、油、タンパク質、ビタミン類、ミネラル類、精油、色素、繊維）のより多い収量、繊維のより良好な特性、より早い開花、花の増大された数、毒性生成物（例えば、マイコトキシン類）の低減された含有量、任意の種類の残留物又は不利な成分の低減された含有量、又は、より良好な消化性、収穫物の改善された貯蔵安定性、不利な温度に対する改善された耐性、渇水及び乾燥並びに湛水の結果としての酸素欠乏に対する改善された耐性、土壌中及び水中における上昇した塩含有量に対する改善された耐性、オゾンストレスに対する増強された耐性、除草剤及び別の農作物処理組成物に対する改善された適合性、改善された水吸収能及び光合成性能、有利な植物特性、例えば、成熟の促進、より均一な成熟、有益な動物に対するより高い誘引性、改善された受粉、又は、当業者にはよく知られている別の有利点。
より詳細には、式（Ｉ）で表される化合物の本発明による使用は、植物及び植物の部分への噴霧施用において上記有利点を示す。式（Ｉ）で表される対応するアリール置換スルホンアミド類又はヘタリール置換スルホンアミド類と殺虫剤、殺ダニ剤、誘引剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草剤、成長調節剤、薬害軽減剤、植物の成熟に影響を与える物質及び殺細菌剤などの物質との組合せも、同様に、本発明に関連した植物病害の防除において使用することができる。さらに、式（Ｉ）で表される対応するアリール置換スルホンアミド類又はヘタリール置換スルホンアミド類と遺伝子組換え品種又は突然変異によって改変された品種との組合せも、非生物的ストレスに対する増強された耐性を目的として、同様に使用することが可能である。
知られているように、植物に関するさまざまな種類の上記有利点の一部を組み合わせることが可能であり、そして、それらは、一般に適用可能な用語を用いて記載することができる。そのような用語は、例えば以下の名称である： 植物強壮（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）効果、ストレス因子に対する抵抗性、より少ない植物ストレス、植物の健康（ｈｅａｌｔｈ）、健康な（ｈｅａｌｔｈｙ）植物、植物適合性（ｆｉｔｎｅｓｓ）、植物の健康（ｗｅｌｌｎｅｓｓ）、植物概念（ｃｏｎｃｅｐｔ）、活力効果、ストレスシールド、保護シールド、作物の健康、作物の健康特性、作物の健康生産物、作物の健康管理、作物健康治療、植物の健康、植物の健康特性、植物の健康生産物、植物の健康管理、植物健康治療、緑化効果若しくは再緑化効果、新鮮さ又は当業者には周知の別の用語。
本発明に関連して、非生物的ストレスに対する抵抗性に対する良好な効果は、限定するものいではないが、
・ 少なくとも出芽が、一般的には、３％、特には、５％を超えて、好ましくは、１０％を超えて、改善されていること；
・ 少なくとも収量が、一般的には、３％、特には、５％を超えて、好ましくは、１０％を超えて、増大されていること；
・ 少なくとも根の発育が、一般的には、３％、特には、５％を超えて、好ましくは、１０％を超えて、改善されていること；
・ 少なくとも苗条の寸法が、一般的には、３％、特には、５％を超えて、好ましくは、１０％を超えて、増大されていること；
・ 少なくとも葉面積が、一般的には、３％、特には、５％を超えて、好ましくは、１０％を超えて、増大されていること；
・ 少なくとも出芽が、一般的には、３％、特には、５％を超えて、好ましくは、１０％を超えて、改善されていること；
・ 少なくとも光合成能が、一般的には、３％、特には、５％を超えて、好ましくは、１０％を超えて、改善されていること；及び／又は、
・ 少なくとも花成が、一般的には、３％、特には、５％を超えて、好ましくは、１０％を超えて、改善されていること；
を意味すると理解され、そしてこれらの効果は、個別的に生じ得るか、又は、２種類以上の効果のいずれかの組み合わせで生じ得る。
本発明は、さらに、非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強させるのに有効な量の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、植物を処理するための散布液も提供する。該散布液は、慣習的な別の成分（例えば、溶媒、製剤助剤、特に、水）を含み得る。さらなる成分には、以下に記載されている農薬活性成分が包含され得る。
本発明は、さらに、非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強させるための、対応する散布液の使用も提供する。以下の記述は、式（Ｉ）で表される化合物自体の本発明による使用と対応する散布液の両方に当てはまる。
本発明に従って、植物へ、又は、それらの環境中に、式（Ｉ）で表される化合物を以下で定義されている少なくとも１種類の肥料と組合せて施用することが可能であるということもさらに見いだされた。
上記で詳細に説明されている式（Ｉ）で表される化合物と一緒に本発明に従って使用することが可能な肥料は、一般的に、有機及び無機の窒素含有化合物、例えば、尿素類、尿素／ホルムアルデヒド縮合物、アミノ酸、アンモニウム塩及び硝酸アンモニウム、カリウム塩（好ましくは、塩化物、硫酸塩、硝酸塩）、リン酸の塩及び／又は亜リン酸の塩（好ましくは、カリウム塩及びアンモニウム塩）である。これに関連して、ＮＰＫ肥料、即ち、窒素、リン及びカリウムを含んでいる肥料、硝酸カルシウムアンモニウム、即ち、さらにカルシウムも含んでいる肥料、又は、硝酸硫酸アンモニウム〔一般式 （ＮＨ４）２ＳＯ４ＮＨ４ＮＯ３〕、リン酸アンモニウム及び硫酸アンモニウムについて言及することができる。これらの肥料は、当業者には公知である；例えば、以下のものを参照されたい： Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｖｏｌ． Ａ １０， ｐａｇｅｓ ３２３ ｔｏ ４３１， Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， １９８７。
該肥料は、さらにまた、微量栄養素（好ましくは、カルシウム、硫黄、ホウ素、マンガン、マグネシウム、鉄、ホウ素、銅、亜鉛、モリブデン及びコバルト）の塩及び植物ホルモン（例えば、ビタミンＢ１及びインドール−３−酢酸）又はそれらの混合物も含有し得る。本発明に従って使用される肥料は、さらにまた、リン酸一アンモニウム（ＭＡＰ）、リン酸二アンモニウム（ＤＡＰ）、硫酸カリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムなどの別の塩も含有し得る。二次栄養素又は微量元素の適切な量は、肥料全体に基づいて、０．５〜５重量％の量である。可能なさらなる成分は、作物保護組成物、殺虫剤若しくは殺菌剤、成長調節剤又はそれらの混合物である。これについては、以下でさらに詳細に説明する。
該肥料は、例えば、粉末、顆粒、プリル又は圧縮成形物（ｃｏｍｐａｃｔａｔｅ）の形態で使用することができる。しかしながら、該肥料は、水性媒体中に溶解された液体形態で使用することも可能である。この場合、希アンモニア水を窒素肥料として使用することもできる。肥料の可能なさらなる成分は、例えば、以下のものに記載されている：「Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， １９８７， ｖｏｌｕｍｅ Ａ １０， ｐａｇｅｓ ３６３ ｔｏ ４０１」、ＤＥ−Ａ ４１２８８２８、ＤＥ−Ａ １９０５８３４、及び、ＤＥ−Ａ １９６３１７６４。本発明に関連して、例えば、窒素、カリウム又はリンで構成される、単肥及び／又は複合肥料の形態をとり得る、該肥料の一般的な組成は、広い範囲内でさまざまであり得る。一般的に、１〜３０重量％（好ましくは、５〜２０重量％）の窒素、１〜２０重量％（好ましくは、３〜１５重量％）のカリウム及び１〜２０重量％（好ましくは、３〜１０重量％）のリンを含有しているのが有利である。微量元素の含有量は、通常、ｐｐｍ範囲内にあり、好ましくは、１〜１０００ｐｐｍの範囲内にある。
本発明に関連して、肥料及び式（Ｉ）で表される化合物は、同時に（ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ）、即ち、同時に（ｓｙｎｃｈｒｏｎｏｕｓｌｙ）、投与することができる。しかしながら、最初に肥料を施用し、次に式（Ｉ）で表される化合物を施用することも可能であり、又は、最初に式（Ｉ）で表される化合物を施用し、次に肥料を施用することも可能である。しかしながら、式（Ｉ）で表される化合物と肥料を非同時に施用する場合、本発明に関連した施用は、機能的な関係において、特に、一般的には、２４時間の期間内で、好ましくは、１８時間の期間内で、さらに好ましくは、１２時間の期間内で、特定的には、６時間の期間内で、さらに特定的には、４時間の期間内で、さらに一層特定的には、２時間の期間内で、実施する。本発明の極めて特定的な実施態様では、式（Ｉ）で表される本発明の化合物及び肥料は、１時間未満、好ましくは、３０分未満、さらに好ましくは、１５分未満の時間枠内で施用する。
本発明に従って使用される式（Ｉ）で表される活性成分は、適切な場合には肥料と組み合わさせて、好ましくは、以下の植物に対して使用することが可能であるが、以下に列挙されているものは非限定的なものである。
好ましい植物は、有用な植物、観賞植物、芝草の類、公共及び家庭の領域で装飾物として用いられる一般的に使用される樹木、並びに、森林樹からなる群から選択される植物である。森林樹には、材木、セルロース、紙及び樹木の部分から製造される製品を製造するための樹木が包含される。本明細書中で使用されている用語「有用な植物」は、食料、飼料、燃料を得るための植物又は工業目的のための植物として使用される作物植物を意味する。
有用な植物としては、例えば、以下のタイプの植物を挙げることができる：ライコムギ、デュラムコムギ(硬質小麦)、芝生、ブドウの木、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ホップ、イネ、トウモロコシ及びアワ／ソルガム；ビート、例えば、テンサイ及び飼料用ビート；果実、例えば、仁果、核果及び小果樹、例えば、リンゴ、西洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクラの木及びベリー類、例えば、イチゴ、ラズベリー、クロイチゴ；マメ科植物、例えば、インゲンマメ、ヒラマメ、エンドウ及びダイズ；油料作物、例えば、ナタネ、カラシナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナツ、ヒマ、カカオマメ及びラッカセイ；ウリ類、例えば、カボチャ／スカッシュ、キュウリ及びメロン；繊維植物、例えば、ワタ、アマ、アサ及びジュート；柑橘類果実、例えば、オレンジ、レモン、グレープフルーツ及びタンジェリン；野菜、例えば、ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ各種、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ及びピーマン；クスノキ科、例えば、アボカド、クスノキ属（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ）、ショウノウ、又は、さらに、タバコ、堅果、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、ブドウの木、ホップ、バナナ、ラテックス植物などの植物、並びに、観賞植物、例えば、花、灌木、落葉樹及び針葉樹。ここに列挙されているものは、限定的なものではない。
以下の植物は、本発明による方法を適用するのに特に適した対象作物であると考えられる：エンバク、ライムギ、ライコムギ、デュラムコムギ、ワタ、ナス、芝生、仁果、核果、小果樹、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、キュウリ、タバコ、ブドウの木、イネ、穀類、西洋ナシ、コショウ、インゲンマメ、ダイズ、ナタネ、トマト、ピーマン、メロン、キャベツ、ジャガイモ及びリンゴ。
本発明の方法に従って改善され得る樹木の例としては、以下のものを挙げることができる：モミ属種（Ａｂｉｅｓ ｓｐ．）、ユーカリ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｓｐ．）、トウヒ属種（Ｐｉｃｅａ ｓｐ．）、マツ属種（Ｐｉｎｕｓ ｓｐ．）、トチノキ属種（Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｓｐ．）、スズカケノキ属種（Ｐｌａｔａｎｕｓ ｓｐ．）、シナノキ属種（Ｔｉｌｉａ ｓｐ．）、カエデ属種（Ａｃｅｒ ｓｐ．）、ツガ属種（Ｔｓｕｇａ ｓｐ．）、トネリコ属種（Ｆｒａｘｉｎｕｓ ｓｐ．）、ナナカマド属種（Ｓｏｒｂｕｓ ｓｐ．）、カバノキ属種（Ｂｅｔｕｌａ ｓｐ．）、サンザシ属種（Ｃｒａｔａｅｇｕｓ ｓｐ．）、ニレ属種（Ｕｌｍｕｓ ｓｐ．）、コナラ属種（Ｑｕｅｒｃｕｓ ｓｐ．）、ブナ属種（Ｆａｇｕｓ ｓｐ．）、ヤナギ属種（Ｓａｌｉｘ ｓｐ．）、ヤマナラシ属種（Ｐｏｐｕｌｕｓ ｓｐ．）。
本発明の方法によって改善され得る好ましい樹木としては、以下のものを挙げることができる：樹木種トチノキ属（Ａｅｓｃｕｌｕｓ）の、セイヨウトチノキ（Ａ．ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ）、ボトルブラシ・バッケイ（Ａ．ｐａｒｉｆｌｏｒａ）、ベニバナトチノキ（Ａ．ｃａｒｎｅａ）；樹木種スズカケノキ属（Ｐｌａｔａｎｕｓ）の、モミジバススカケノキ（Ｐ．ａｃｅｒｉｆｌｏｒａ）、アメリカスズカケノキ（Ｐ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、カリフォルニアスズカケノキ（Ｐ．ｒａｃｅｍｏｓａ）；樹木種トウヒ属（Ｐｉｃｅａ）の、ドイツトウヒ（Ｐ．ａｂｉｅｓ）；樹木種マツ属（Ｐｉｎｕｓ）の、ラジアータマツ（Ｐ．ｒａｄｉａｔｅ）、ポンデローザマツ（Ｐ．ｐｏｎｄｅｒｏｓａ）、ヨレハマツ（Ｐ．ｃｏｎｔｏｒｔａ）、オウシュウアカマツ（Ｐ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ）、スラッシュマツ（Ｐ．ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ）、モンチコラマツ（Ｐ．ｍｏｎｔｅｃｏｌａ）、アメリカシロゴヨウ（Ｐ．ａｌｂｉｃａｕｌｉｓ）、レッドパイン（Ｐ．ｒｅｓｉｎｏｓａ）、ダイオウショウ（Ｐ．ｐａｌｕｓｔｒｉｓ）、テーダマツ（Ｐ．ｔａｅｄａ）、シュガーパイン（Ｐ．ｆｌｅｘｉｌｉｓ）、Ｐ．ジェフレジ（Ｐ．ｊｅｆｆｒｅｇｉ）、バンクスマツ（Ｐ．ｂａｋｓｉａｎａ）、ストローブマツ（Ｐ．ｓｔｒｏｂｅｓ）；樹木種ユーカリ属（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ）の、ローズガム（Ｅ．ｇｒａｎｄｉｓ）、ユーカリノキ（Ｅ．ｇｌｏｂｕｌｕｓ）、Ｅ．カマデンチス（Ｅ．ｃａｍａｄｅｎｔｉｓ）、シニングガム（Ｅ．ｎｉｔｅｎｓ）、ミスメイトストリンギーバーク（Ｅ．ｏｂｌｉｑｕａ）、セイタカユーカリ（Ｅ．ｒｅｇｎａｎｓ）、Ｅ．ピルラルス（Ｅ．ｐｉｌｕｌａｒｕｓ）。
本発明の方法によって改善され得る特に好ましい樹木としては、以下のものを挙げることができる：樹木種マツ属（Ｐｉｎｕｓ）の、ラジアータマツ（Ｐ．ｒａｄｉａｔｅ）、ポンデローザマツ（Ｐ．ｐｏｎｄｅｒｏｓａ）、ヨレハマツ（Ｐ．ｃｏｎｔｏｒｔａ）、オウシュウアカマツ（Ｐ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ）、ストローブマツ（Ｐ．ｓｔｒｏｂｅｓ）；樹木種ユーカリ属（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ）の、ローズガム（Ｅ．ｇｒａｎｄｉｓ）、ユーカリノキ（Ｅ．ｇｌｏｂｕｌｕｓ）、及び、Ｅ．カマデンチス（Ｅ．ｃａｍａｄｅｎｔｉｓ）。
本発明の方法によって改善され得る特に好ましい樹木としては、以下のものを挙げることができる：セイヨウトチノキ、スズカケノキ科（Ｐｌａｔａｎａｃｅａｅ）、シナノキ（ｌｉｎｄｅｎ ｔｒｅｅ）、カエデ。
本発明は、さらにまた、寒地型芝草（ｃｏｏｌ−ｓｅａｓｏｎ ｔｕｒｆｇｒａｓｓ）及び暖地型芝草（ｗａｒｍ−ｓｅａｓｏｎ ｔｕｒｆｇｒａｓｓ）を包含する任意の芝草類にも適用され得る。寒地型芝草の例は、以下のものである：ブルーグラス（イチゴツナギ属種（Ｐｏａ ｓｐｐ．））、例えば、ナガハグサ（Ｐｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ Ｌ．）、オオスズメノカタビラ（Ｐｏａ ｔｒｉｖｉａｌｉｓ Ｌ．）、コイチゴツナギ（Ｐｏａ ｃｏｍｐｒｅｓｓａ Ｌ．）、スズメノカタビラ （Ｐｏａ ａｎｎｕａ Ｌ．）、アップランドブルーグラス（ｕｐｌａｎｄ ｂｌｕｅｇｒａｓｓ）（Ｐｏａ ｇｌａｕｃａｎｔｈａ Ｇａｕｄｉｎ）、タチイチゴツナギ（ｗｏｏｄ ｂｌｕｅｇｒａｓｓ）（Ｐｏａ ｎｅｍｏｒａｌｉｓ Ｌ．）、及び、チャボノカタビラ（ｂｕｌｂｏｕｓ ｂｌｕｅｇｒａｓｓ）（Ｐｏａ ｂｕｌｂｏｓａ Ｌ．）；ベントグラス（ｂｅｎｔｇｒａｓｓｅｓ）（ヌカボ属種（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐｐ．））、例えば、クリーピングベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ Ｈｕｄｓ．）、イトコヌカグサ（ｃｏｌｏｎｉａｌ ｂｅｎｔｇｒａｓｓ）（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｔｅｎｕｉｓ Ｓｉｂｔｈ．）、ヒメヌカボ（ｖｅｌｖｅｔ ｂｅｎｔｇｒａｓｓ）（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）、サウスジャーマンミックスドベントグラス（Ｓｏｕｔｈ Ｇｅｒｍａｎ Ｍｉｘｅｄ Ｂｅｎｔｇｒａｓｓ）〔イトコヌカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｔｅｎｕｉｓ Ｓｉｂｔｈ．）、ヒメヌカボ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）及びクリーピングベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ Ｈｕｄｓ．）を含んでいるヌカボ属種（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐｐ．）〕、及び、コヌカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ａｌｂａ Ｌ．）；
ウシノケゲサ（ウシノケグサ属種（Ｆｅｓｔｕｃａ ｓｐｐ．））、例えば、レッドフェスク（ｒｅｄ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ Ｌ． ｓｐｐ． ｒｕｂｒａ）、オオウシノケグサ（ｃｒｅｅｐｉｎｇ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ Ｌ．）、イトウシノケグサ（ｃｈｅｗｉｎｇｓ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ ｃｏｍｍｕｔａｔａ Ｇａｕｄ．）、シープフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｏｖｉｎａ Ｌ．）、ハードフェスク（ｈａｒｄ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｌｏｎｇｉｆｏｌｉａ Ｔｈｕｉｌｌ．）、ヘアフェスク（ｈａｉｒ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃｕ ｃａｐｉｌｌａｔａ Ｌａｍ．）、オニウシノケグサ（ｔａｌｌ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ Ｓｃｈｒｅｂ．）、及び、メドウフェスク（ｍｅａｄｏｗ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｅｌａｎｏｒ Ｌ．）；
ライグラス（ドクムギ属種（Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．））、例えば、アニュアルライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ Ｌａｍ．）、ペレニアルライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ．）、及び、イタリアンライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ Ｌａｍ．）；
並びに、
ウィートグラス（コムギダマシ属種（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｓｐｐ．））、例えば、コムギダマシ（ｆａｉｒｗａｙ ｗｈｅａｔｇｒａｓｓ）（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｃｒｉｓｔａｔｕｍ（Ｌ．）Ｇａｅｒｔｎ．）、ニセコムギダマシ（ｃｒｅｓｔｅｄ ｗｈｅａｔｇｒａｓｓ）（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｄｅｓｅｒｔｏｒｕｍ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｓｃｈｕｌｔ．）、及び、ウェスタンウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｓｍｉｔｈｉｉ Ｒｙｄｂ．）。
さらなる寒地型芝草の例は、以下のものである：ビーチグラス（Ａｍｍｏｐｈｉｌａ ｂｒｅｖｉｌｉｇｕｌａｔａ Ｆｅｒｎ．）、スムーズブロムグラス（ｓｍｏｏｔｈ ｂｒｏｍｅｇｒａｓｓ）（Ｂｒｏｍｕｓ ｉｎｅｒｍｉｓ Ｌｅｙｓｓ．）、ガマ類、例えば、オオアワガエリ（Ｐｈｌｅｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ Ｌ．）、サンドカットテイル（ｓａｎｄ ｃａｔｔａｉｌ）（Ｐｈｌｅｕｍ ｓｕｂｕｌａｔｕｍ Ｌ．）、オーチャードグラス （Ｄａｃｔｙｌｉｓ ｇｌｏｍｅｒａｔａ Ｌ．）、アレチタチドジョウツナギ（ｗｅｅｐｉｎｇ ａｌｋａｌｉｇｒａｓｓ）（Ｐｕｃｃｉｎｅｌｌｉａ ｄｉｓｔａｎｓ（Ｌ．）Ｐａｒｌ．）、及び、クシガヤ（ｃｒｅｓｔｅｄ ｄｏｇ’ｓ−ｔａｉｌ）（Ｃｙｎｏｓｕｒｕｓ ｃｒｉｓｔａｔｕｓ Ｌ．）。
暖地型芝草の例は、以下のものである：ギョウギシバ（Ｂｅｒｍｕｄａｇｒａｓｓ）（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｓｐｐ． Ｌ．Ｃ．Ｒｉｃｈ）、ノシバ（ｚｏｙｓｉａｇｒａｓｓ）（Ｚｏｙｓｉａ ｓｐｐ． Ｗｉｌｌｄ．）、イヌシバ（Ｓｔ．Ａｕｇｕｓｔｉｎｅ ｇｒａｓｓ）（Ｓｔｅｎｏｔａｐｈｒｕｍ ｓｅｃｕｎｄａｔｕｍ Ｗａｌｔ Ｋｕｎｔｚｅ）、チャボウシノシッペイ（ｃｅｎｔｉｐｅｄｅｇｒａｓｓ）（Ｅｒｅｍｏｃｈｌｏａ ｏｐｈｉｕｒｏｉｄｅｓ Ｍｕｎｒｏ Ｈａｃｋ．）、ヒメイワダレソウ（ｃａｒｐｅｔｇｒａｓｓ）（Ａｘｏｎｏｐｕｓ ａｆｆｉｎｉｓ Ｃｈａｓｅ）、バヒアグラス（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ Ｆｌｕｇｇｅ）、キクユグラス（Ｋｉｋｕｙｕｇｒａｓｓ）（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ Ｈｏｃｈｓｔ．ｅｘ Ｃｈｉｏｖ．）、バッファローグラス（ｂｕｆｆａｌｏ ｇｒａｓｓ）（Ｂｕｃｈｌｏｅ ｄａｃｔｙｌｏｉｄｓ（Ｎｕｔｔ．）Ｅｎｇｅｌｍ．）、ブルーグランマ（Ｂｌｕｅ ｇｒａｍｍａ）（Ｂｏｕｔｅｌｏｕａ ｇｒａｃｉｌｉｓ（Ｈ．Ｂ．Ｋ．）Ｌａｇ．ｅｘ Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ）、サワスズメノヒエ（ｓｅａｓｈｏｒｅ ｐａｓｐａｌｕｍ）（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｖａｇｉｎａｔｕｍ Ｓｗａｒｔｚ）、及び、アゼガヤモドキ（ｓｉｄｅｏａｔｓ ｇｒａｍａ）（Ｂｏｕｔｅｌｏｕａ ｃｕｒｔｉｐｅｎｄｕｌａ（Ｍｉｃｈｘ．）Ｔｏｒｒ．）。寒地型芝草は、一般的に、本発明に従って使用するのに好ましい。ブルーグラス、ベントグラス及びコヌカグサ、ウシノケゲサ及びライグラスが特に好ましい。ベントグラスは、とりわけ好ましい。
さらに好ましくは、市販されているか又は使用されている植物品種の植物を、本発明に従って処理する。植物品種は、慣習的な育種によって又は突然変異誘発によって又は組換えＤＮＡ技術を用いて得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。従って、作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と組換え法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であり得る。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、植物育種家の権利によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される。
本発明による処理方法は、かくして、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば、植物又は種子などを処理するために使用することができる。遺伝子組換え植物（又は、トランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。表現「異種遺伝子」は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、興味深いタンパク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物体内に存在している別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることにより、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の特性を付与する遺伝子を意味する〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術又はＲＮＡｉ技術（ＲＮＡ干渉）などを使用する〕。ゲノム内に存在している異種遺伝子は、導入遺伝子とも称される。植物ゲノム内におけるその特異的な存在によって定義される導入遺伝子は、形質転換又は遺伝子導入イベントと称される。
本発明に従って処理するのが好ましい植物及び植物品種には、特に有利で有益な特性を植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと、及び／又は、生物工学的手段よって得られたものであろうと）が包含される。
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレス因子に対して抵抗性を示す植物である。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、低温状態及び高温状態、浸透ストレス、湛水、土壌中の塩分濃度の上昇、より多くの鉱物に晒されること、オゾン状態、強光状態、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること、日陰回避などを挙げることができる。
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする植物である。そのような植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機能、生長及び発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び促進された成熟などの結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善された植物の構成としては、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、莢の寸法、莢又は穂の数、１つの莢又は穂当たりの種子の数、種子の体積、強化された種子充填、低減された種子分散、低減された莢の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質としては、種子の組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油含有量及び油の組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などがある。
本発明に従って同様に処理し得る植物は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレス因子に対する向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である。そのような植物は、典型的には、雄性不稔交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｓｔｅｒｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雌性親）を別の雄性稔性交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｆｅｒｔｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雄性親）と交雑させることによって作られる。ハイブリッド種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、そして、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、場合により（例えば、トウモロコシにおいて）、雄穂を除去することによって〔即ち、雄性繁殖器官（又は雄花）を機械的に除去することによって〕、作ることができる。しかしながら、より典型的には、雄性不稔性は、植物ゲノム内の遺伝的決定基の結果である。その場合、及び、特に種子がハイブリッド植物から収穫される所望の生産物である場合、典型的には、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を確実に完全に回復させることは有用である。これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を回復させることが可能な適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有していることを確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、細胞質内に存在し得る。細胞質雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属各種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）に関して記述された（ＷＯ １９９２／００５２５１、ＷＯ １９９５／００９９１０、ＷＯ １９９８／２７８０６、ＷＯ ２００５／００２３２４、ＷＯ ２００６／０２１９７２、及び、ＵＳ ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、核ゲノム内にも存在し得る。雄性不稔性植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を得る特に有用な方法は、ＷＯ １９８９／１０３９６に記載されており、ここでは、例えば、バルナーゼなどのリボヌクレアーゼを雄ずい内のタペータム細胞において選択的に発現させる。次いで、タペータム細胞内においてバルスターなどのリボヌクレアーゼインヒビターを発現させることによって、稔性を回復させることができる（例えば、ＷＯ １９９１／００２０６９）。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、除草剤耐性植物、即ち、１種類以上の所与の除草剤に対して耐性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、当該除草剤耐性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
除草剤耐性植物は、例えば、グリホセート耐性植物、即ち、除草剤グリホセート又はその塩に対して耐性にされた植物である。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換させることによって得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、以下のものである：細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３）， ２２１，３７０−３７１）、細菌アグロバクテリウム属各種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２）， ７， １３９−１４５）、ペチュニアのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６），２３３， ４７８−４８１）、トマトのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８８）， ２６３， ４２８０−４２８９）又はオヒシバ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）のＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（ＷＯ ２００１／６６７０４）。該遺伝子は、例えばＥＰ−Ａ ０８３７９４４、ＷＯ ２０００／０６６７４６、ＷＯ ２０００／０６６７４７又はＷＯ ２００２／０２６９９５などに記述されているように、突然変異ＥＰＳＰＳであることも可能である。グリホセート耐性植物は、さらにまた、ＵＳ ５，７７６，７６０及びＵＳ ５，４６３，１７５に記述されているように、グリホセートオキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００２／０３６７８２、ＷＯ ２００３／０９２３６０、ＷＯ ２００５／０１２５１５及びＷＯ ２００７／０２４７８２などに記述されているように、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００１／０２４６１５又はＷＯ ２００３／０１３２２６などに記述されているように、上記遺伝子の自然発生突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることもできる。
別の除草剤抵抗性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤（例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシン又はグルホシネート）に対して耐性にされている植物である。そのような植物は、当該除草剤を解毒する酵素を発現させるか、又は、阻害に対して抵抗性を示す突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって、得ることができる。そのような有効な一解毒酵素は、例えば、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素である（例えば、ストレプトマイセス属各種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）に由来するｂａｒタンパク質又はｐａｔタンパク質）。外因性のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、ＵＳ ５，５６１，２３６、ＵＳ ５，６４８，４７７、ＵＳ ５，６４６，０２４、ＵＳ ５，２７３，８９４、ＵＳ ５，６３７，４８９、ＵＳ ５，２７６，２６８、ＵＳ ５，７３９，０８２、ＵＳ ５，９０８，８１０及びＵＳ ７，１１２，６６５などに記述されている。
さらなる除草剤耐性植物は、さらにまた、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされている植物である。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ類は、パラ−ヒドロキシフェニルピルベート（ＨＰＰ）がホモゲンチセートに変換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害薬に対して耐性を示す植物は、ＷＯ １９９６／０３８５６７、ＷＯ １９９９／０２４５８５及びＷＯ １９９９／０２４５８６に記述されているように、自然発生抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、又は、突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、形質転換させることができる。ＨＰＰＤ阻害薬に対する耐性は、さらにまた、ＨＰＰＤ阻害薬による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチセートを形成させることを可能とする特定の酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによっても得ることができる。そのような植物及び遺伝子は、ＷＯ １９９９／０３４００８及びＷＯ ２００２／３６７８７に記述されている。ＨＰＰＤ阻害薬に対する植物の耐性は、さらにまた、ＷＯ ２００４／０２４９２８に記述されているように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて酵素プレフェナートデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによって改善することもできる。
さらに別の除草剤抵抗性植物は、アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害薬に対して耐性にされている植物である。既知ＡＬＳ阻害薬としては、例えば、スルホニル尿素系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾエート系除草剤、及び／又は、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系除草剤などがある。ＡＬＳ酵素（「アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）」としても知られている）における種々の突然変異体は、例えば「Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ， Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２）， ５０， ７００−７１２」などに記述され、さらに、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，３７８，８２４、ＵＳ ５，１４１，８７０及びＵＳ ５，０１３，６５９などにも記述されているように、種々の除草剤及び除草剤の群に対する耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物の作製については、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，０１３，６５９、ＵＳ ５，１４１，８７０、ＵＳ ５，７６７，３６１、ＵＳ ５，７３１，１８０、ＵＳ ５，３０４，７３２、ＵＳ ４，７６１，３７３、ＵＳ ５，３３１，１０７、ＵＳ ５，９２８，９３７及びＵＳ ５，３７８，８２４並びに国際公開ＷＯ １９９６／０３３２７０に記述されている。別のイミダゾリノン耐性植物についても、例えば、ＷＯ ２００４／０４００１２、ＷＯ ２００４／１０６５２９、ＷＯ ２００５／０２０６７３、ＷＯ ２００５／０９３０９３、ＷＯ ２００６／００７３７３、ＷＯ ２００６／０１５３７６、ＷＯ ２００６／０２４３５１及びＷＯ ２００６／０６０６３４などに記述されている。さらなるスルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物は、さらにまた、例えば、ＷＯ ２００７／０２４７８２などにも記述されている。
イミダゾリノン及び／又はスルホニル尿素に対して耐性を示す別の植物は、例えば、ダイズに関してはＵＳ ５，０８４，０８２に記述されているように、イネに関してはＷＯ １９９７／４１２１８に記述されているように、テンサイに関してはＵＳ ５，７７３，７０２及びＷＯ １９９９／０５７９６５に記述されているように、レタスに関してはＵＳ ５，１９８，５９９に記述されているように、又は、ヒマワリに関してはＷＯ ２００１／０６５９２２に記述されているように、誘導された突然変異誘発、当該除草剤の存在下での細胞培養における選抜又は突然変異育種によって得ることができる。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、昆虫抵抗性トランスジェニック植物、即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して抵抗性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような昆虫抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
本発明に関連して、用語「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」には、以下のものをコードするコード配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物が包含される：
（１） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．， Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８）， ６２：８０７−８１３」によって編集され、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ． （２００５）」によって、オンライン「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／」上で「バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒素命名法」において更新された殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質類（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａａ、又は、Ｃｒｙ３Ｂｂ）のタンパク質又はその殺虫活性を示す一部分；又は、
（２） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する第２の別の結晶タンパク質又はその一部分の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する結晶タンパク質又はその一部分、例えば、Ｃｙ３４結晶タンパク質とＣｙ３５結晶タンパク質で構成されているバイナリートキシン（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００１）， １９：６６８−７２； Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ．Ｍｉｃｒｏｂ．（２００６）， ７１， １７６５−１７７４）；又は、
（３） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する２種類の異なった殺虫性結晶タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ９８０３４で産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ ２００７／０２７７７７）；又は、
（４） 上記（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３若しくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質又はトウモロコシイベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；又は、
（５） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する殺虫性分泌タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、下記リンク「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌ」において挙げられている栄養生長期殺虫性タンパク質（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質類のタンパク質；又は、
（６） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する第２の分泌タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１Ａタンパク質とＶＩＰ２Ａタンパク質で構成されているバイナリートキシン（ＷＯ １９９４／２１７９５）；又は、
（７） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する種々の分泌タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド；又は、
（８） 上記（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
もちろん、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場合、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組合せを含んでいる任意の植物も包含する。一実施形態では、同一の標的昆虫種に対して殺虫活性を示すが作用機序は異なっている（例えば、当該昆虫体内の異なった受容体結合部位に結合する）異なったタンパク質を用いることによって、当該植物に対する昆虫の抵抗性の発達を遅延させるために、又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、昆虫抵抗性植物は、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする２つ以上の導入遺伝子を含んでいる。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、非生物的ストレスに対して耐性を示す。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのようなストレス抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 植物細胞内又は植物内におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる植物（ＷＯ ２０００／００４１７３又はＥＰ ０４０７７９８４．５又はＥＰ ０６００９８３６．５に記述されている）；
（ｂ） 植物又は植物細胞のＰＡＲＧコード化遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＷＯ ２００４／０９０１４０などに記述されている）；
（ｃ） ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ合成経路の植物機能性酵素（ｐｌａｎｔ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｎｚｙｍｅ）をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＥＰ ０４０７７６２４．７又はＷＯ ２００６／１３３８２７又はＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３などに記述されている）。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、収穫された生産物の改変された量、品質及び／若しくは貯蔵安定性、並びに／又は、収穫された生産物の特定の成分の改変された特性を示す。例えば：
（１） 野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学的形質〔特に、アミロース含有量若しくはアミロース／アミロペクチン比、枝分かれ度、平均鎖長、側鎖分布、粘性挙動、ゲル抵抗性、澱粉粒径及び／又は澱粉粒子形態〕に関して改変されていて、特定の用途により適した変性澱粉を合成するトランスジェニック植物。変性澱粉を合成する該トランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ ０５７１４２７、ＷＯ １９９５／００４８２６、ＥＰ ０７１９３３８、ＷＯ １９９６／１５２４８、ＷＯ １９９６／１９５８１、ＷＯ １９９６／２７６７４、ＷＯ １９９７／１１１８８、ＷＯ １９９７／２６３６２、ＷＯ １９９７／３２９８５、ＷＯ １９９７／４２３２８、ＷＯ １９９７／４４４７２、ＷＯ １９９７／４５５４５、ＷＯ １９９８／２７２１２、ＷＯ １９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ １９９９／５８６９０、ＷＯ １９９９／５８６５４、ＷＯ ２０００／００８１８４、ＷＯ ２０００／００８１８５、ＷＯ ２０００／２８０５２、ＷＯ ２０００／７７２２９、ＷＯ ２００１／１２７８２、ＷＯ ２００１／１２８２６、ＷＯ ２００２／１０１０５９、ＷＯ ２００３／０７１８６０、ＷＯ ２００４／０５６９９９、ＷＯ ２００５／０３０９４２、ＷＯ ２００５／０３０９４１、ＷＯ ２００５／０９５６３２、ＷＯ ２００５／０９５６１７、ＷＯ ２００５／０９５６１９、ＷＯ ２００５／０９５６１８、ＷＯ ２００５／１２３９２７、ＷＯ ２００６／０１８３１９、ＷＯ ２００６／１０３１０７、ＷＯ ２００６／１０８７０２、ＷＯ ２００７／００９８２３、ＷＯ ２０００／２２１４０、ＷＯ ２００６／０６３８６２、ＷＯ ２００６／０７２６０３、ＷＯ ２００２／０３４９２３、ＥＰ ０６０９０１３４．５、ＥＰ ０６０９０２２８．５、ＥＰ ０６０９０２２７．７、ＥＰ ０７０９０００７．１、ＥＰ ０７０９０００９．７、ＷＯ ２００１／１４５６９、ＷＯ ２００２／７９４１０、ＷＯ ２００３／３３５４０、ＷＯ ２００４／０７８９８３、ＷＯ ２００１／１９９７５、ＷＯ １９９５／２６４０７、ＷＯ １９９６／３４９６８、ＷＯ １９９８／２０１４５、ＷＯ １９９９／１２９５０、ＷＯ １９９９／６６０５０、ＷＯ １９９９／５３０７２、ＵＳ ６，７３４，３４１、ＷＯ ２０００／１１１９２、ＷＯ １９９８／２２６０４、ＷＯ １９９８／３２３２６、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００５／００２３５９、ＵＳ ５，８２４，７９０、ＵＳ ６，０１３，８６１、ＷＯ １９９４／００４６９３、ＷＯ １９９４／００９１４４、ＷＯ １９９４／１１５２０、ＷＯ １９９５／３５０２６及びＷＯ １９９７／２０９３６に記述されている；
（２） 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか、又は、遺伝子組換えがなされていない野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成する、トランスジェニック植物。その例は、ポリフルクトース（特に、イヌリン型及びレバン型のポリフルクトース）を産生する植物（ＥＰ ０６６３９５６、ＷＯ １９９６／００１９０４、ＷＯ １９９６／０２１０２３、ＷＯ １９９８／０３９４６０及びＷＯ １９９９／０２４５９３に記述されている）、α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ １９９５／０３１５５３、ＵＳ ２００２／０３１８２６、ＵＳ ６，２８４，４７９、ＵＳ ５，７１２，１０７、ＷＯ １９９７／０４７８０６、ＷＯ １９９７／０４７８０７、ＷＯ １９９７／０４７８０８及びＷＯ ２０００／０１４２４９に記述されている）、α−１，６−分枝 α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ ２０００／７３４２２に記述されている）、及び、アルテルナンを産生する植物（ＷＯ ２０００／０４７７２７、ＥＰ ０６０７７３０１．７、ＵＳ ５，９０８，９７５及びＥＰ ０７２８２１３などに記述されている）である；
（３） ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物（例えば、ＷＯ ２００６／０３２５３８、ＷＯ ２００７／０３９３１４、ＷＯ ２００７／０３９３１５、ＷＯ ２００７／０３９３１６、ＪＰ ２００６／３０４７７９及びＷＯ ２００５／０１２５２９などに記述されている）。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、改変された繊維特性を有する植物（例えば、ワタ植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された繊維特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 改変された形態のセルロースシンターゼ遺伝子を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ １９９８／０００５４９に記述されている）；
（ｂ） 改変された形態のｒｓｗ２相同核酸又はｒｓｗ３相同核酸を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００４／０５３２１９に記述されている）；
（ｃ） スクロースリン酸シンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００１／０１７３３３に記述されている）；
（ｄ） スクロースシンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ０２／４５４８５に記述されている）；
（ｅ） 繊維細胞に基づいた原形質連絡のゲーティングのタイミングが（例えば、繊維選択的β−１，３−グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して）改変されている植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００５／０１７１５７に記述されている）；
（ｆ） 反応性が（例えば、ｎｏｄＣを包含するＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して）改変されている繊維を有する植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００６／１３６３５１に記述されている）。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、改変されたオイルプロフィール特性を有する植物（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変されたオイル特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，９６９，１６９、ＵＳ ５，８４０，９４６、ＵＳ ６，３２３，３９２又はＵＳ ６，０６３，９４７などに記述されている）；
（ｂ） リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（ＵＳ ６，２７０，８２８、ＵＳ ６，１６９，１９０又はＵＳ ５，９６５，７５５に記述されている）；
（ｃ） 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，４３４，２８３などに記述されている）。
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、１種類以上の毒素をコードする１種類以上の遺伝子を含んでいる植物、及び、下記商品名で販売されているトランスジェニック植物である：ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢＴ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）及びＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙げるべき除草剤耐性植物の例は、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）及びＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する耐性、例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されているトウモロコシ品種、ワタ品種及びダイズ品種である。挙げるべき除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）としては、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいる植物であり、それらは、例えば、国又は地域のさまざまな規制機関に関するデータベースに記載されている。
本発明に従って使用される式（Ｉ）で表される化合物は、溶液剤、エマルション剤、水和剤、水性懸濁液剤、油性懸濁液剤、粉末剤（ｐｏｗｄｅｒｓ）、粉剤（ｄｕｓｔｓ）、ペースト剤、可溶性粉末剤、可溶性顆粒剤、ばらまき用顆粒剤、サスポエマルション製剤、活性化合物を含浸させた天然化合物、活性化合物を含浸させた合成物質、肥料及びさらにポリマー物質中にマイクロカプセル化したもののような慣習的な製剤に変換することができる。本発明に関連して、式（Ｉ）で表される化合物が噴霧製剤（ｓｐｒａｙ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）の形態で使用される場合、特に好ましい。
従って、本発明は、さらに、非生物的ストレスに対する植物の抵抗性を増強させるための噴霧製剤にも関する。噴霧製剤については、以下で詳述する。
噴霧施用のための製剤は、既知方法で、例えば、場合により界面活性剤（即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡形成剤）を使用して、本発明に従って使用するための式（Ｉ）で表される化合物を増量剤（即ち、液体溶媒及び／又は固体担体）と混合させることにより製造する。慣習的なさらなる添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、溶媒又は希釈剤、色素、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類、及び、さらに、水を使用することも可能である。そのような製剤は、適切な設備で調製するか、又は、施用前若しくは施用中に調製する。
使用する補助剤は、当該組成物自体及び／又はそれから誘導された調製物（例えば、散布液）に、特定の特性、例えば、特定の技術的特性及び／又特定の生物学的特性などを付与するのに適している物質であり得る。典型的な補助剤としては、増量剤、溶媒及び担体などを挙げることができる。
適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の種類から選択されるものである：芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類及びポリオール類（これらは、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、置換されていない及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）及びラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。
使用する増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。有用な液体溶媒としては、本質的に、以下のものを挙げることができる：芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物及び塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、及び、さらに、水。
色素、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することができる。
本発明に従って使用することが可能な製剤中に存在させることができる有用な湿潤剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される、湿潤を促進する全ての物質である。アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用するのが好ましい。
本発明に従って使用することが可能な製剤中に存在させることができる適切な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を好ましくは使用することができる。適切な非イオン性分散剤は、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体である。適切なアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。
本発明に従って使用することが可能な製剤中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される全ての泡抑制物質である。シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを好ましくは使用することができる。
本発明に従って使用することが可能な製剤中に存在させることができる防腐剤は、当該目的のために農薬組成物中で使用することが可能な全ての物質である。その例としては、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な製剤中に存在させることができる第２の増粘剤は、当該目的のために農薬組成物中で使用することが可能な全ての物質である。好ましい例としては、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉砕シリカなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な製剤中に存在させることができる粘着剤には、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤が包含される。好ましい例としては、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な製剤中に存在させることができるジベレリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４及びジベレリンＡ７であり得る。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ”［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］， ｖｏｌ． ２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐ． ４０１−４１２）。
さらなる添加剤は、芳香物質、改質されていてもよい鉱油又は植物油、蝋、並びに、栄養素（微量栄養素を包含する）、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などである。さらに、安定剤（例えば、低温安定剤）、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤も存在させることができる。
上記製剤は、一般に、０．０１〜９８重量％、好ましくは、０．５〜９０重量％の、式（Ｉ）で表される化合物を含有する。
本発明の活性成分は、その市販されている製剤中において、及び、そのような製剤から調製された使用形態中において、殺虫剤、誘引剤、不妊剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節剤、除草剤、薬害軽減剤、肥料又は情報化学物質などの別の活性成分との混合物として存在させることができる。
さらに、植物自体の防御に対する式（Ｉ）で表される化合物の上記好ましい効果は、殺虫活性成分、殺菌活性成分又は殺細菌活性成分で付加的に処理することによって、支持され得る。
非生物的ストレスに対する抵抗性を増強させるための式（Ｉ）で表される化合物の施用に関する好ましい回数は、認可されている施用量による土壌、茎及び／又は葉の処理である。
式（Ｉ）で表される活性成分は、一般に、さらに、それらの市販されている製剤中において、及び、そのような製剤から調製された使用形態中において、殺虫剤、誘引剤、不妊剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、殺細菌剤、成長調節剤、植物の成熟に影響を与える物質、薬害軽減剤又は除草剤などの別の活性成分との混合物の中に存在させることができる。特に有利な混合相手剤は、例えば、群として以下で特定されている、その結果から好ましいものが何も生じることのない異なった種類の活性成分である。
殺菌剤：
（Ｆ１） 核酸合成の阻害薬、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、キララキシル、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、オキソリン酸；
（Ｆ２） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、ベノミル、カルベンダジム、ジエトフェンカルブ、フベリダゾール、フルオピコリド、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミド、及び、クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン；
（Ｆ３） 呼吸鎖複合体Ｉ／ＩＩの阻害薬、例えば、ジフルメトリム、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、ジフルメトリム、フェンフラム、フルオピラム、フルトラニル、フラメトピル、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、チフルザミド、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、イソピラザム、セダキサン、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（３’，４’，５’−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、及び、対応する塩；
（Ｆ４） 呼吸鎖複合体ＩＩＩの阻害薬、例えば、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピラクロストロビン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビン、トリフロキシストロビン、（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（２Ｅ）−２−（エトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド及び対応する塩、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、２−メチル｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリレート、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシルベンズアミド及び対応する塩；
（Ｆ５） デカップラー、例えば、ジノカップ、フルアジナム；
（Ｆ６） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、シルチオファム；
（Ｆ７） アミノ酸及びタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル；
（Ｆ８） シグナル伝達の阻害薬、例えば、フェンピクロニル、フルジオキソニル、キノキシフェン；
（Ｆ９） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、アンプロピルホス、カリウム−アンプロピルホス、エジフェンホス、イプロベンホス（ＩＢＰ）、イソプロチオラン、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、ビフェニル、ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩；
（Ｆ１０） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、フェンヘキサミド、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ボリコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、オキシポコナゾール、フェナリモール、フルルプリミドール、ヌアリモール、ピリフェノックス、トリホリン、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、ビニコナゾール、アルジモルフ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、ナフチフィン、ピリブチカルブ、テルビナフィン、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、及び、Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート；
（Ｆ１１） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、ベンチアバリカルブ、ビアラホス、ジメトモルフ、フルモルフ、イプロバリカルブ、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンＡ；
（Ｆ１２） メラニン生合成の阻害薬、例えば、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、トリシクラゾール；
（Ｆ１３） 抵抗性誘発、例えば、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、プロベナゾール、チアジニル；
（Ｆ１４） 多部位、例えば、カプタホール、キャプタン、クロロタロニル、銅塩、例えば、水酸化銅、ナフテン酸銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン銅及びボルドー液、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、ホルペット、フルオロホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、メチラム、メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）、プロピネブ、硫黄及び多硫化カルシウム含有硫黄剤、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム；
（Ｆ１５） 未知作用機序、例えば、アミブロムドール、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン、カルボン、キノメチオネート、クロロピクリン、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジクロロフェン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、エタボキサム、フェリムゾン、フルメトベル、フルスルファミド、フルオピコリド、フルオルイミド、ホセチル−Ａｌ、ヘキサクロロベンゼン、８−ヒドロキシキノリンスルフェート、イプロジオン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、メトラフェノン、イソチオシアン酸メチル、ミルディオマイシン、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、オクチリノン、オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、オキシフェンチイン、ペンタクロロフェノール及びその塩、２−フェニルフェノール及び塩、ピペラリン、プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、プロキナジド、ピロールニトリン、キントゼン、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、ザリラミド、及び、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド、２−アミノ−４−メチル−Ｎ−フェニル−５−チアゾールカルボキサミド、２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［［［［１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］フェニル］−３Ｈ−１，２，３−トリアゾール−３−オン（１８５３３６−７９−２）、１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、３，４，５−トリクロロ−２，６−ピリジンジカルボニトリル、２−［［［シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル］チオ］メチル］−．α．−（メトキシメチレン）ベンズ酢酸メチル、４−クロロ−α−プロピニルオキシ−Ｎ−［２−［３−メトキシ−４−（２−プロピニルオキシ）フェニル］エチル］ベンズアセトアミド、（２Ｓ）−Ｎ−［２−［４−［［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ］−３−メトキシフェニル］エチル］−３−メチル−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，２−トリメチルプロピル］［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル−２，４−ジクロロニコチンアミド、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラノン−４−オン、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−ベンズアセトアミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルミルアミノ−２−ヒドロキシベンズアミド、２−［［［［１−［３（１−フルオロ−２−フェニルエチル）オキシ］フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−αＥ−ベンズアセトアミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）シクロプロパンカルボキサミド、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸、Ｏ−［１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル］−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオ酸、２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド。
殺細菌剤：
ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅剤。
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
（Ｉ１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬
（ａ） カーバメート系の物質群、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、トリアザメート；
（ｂ） 有機リン酸エステル系の群、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル，−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル／−エチル）、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、クロルフェンビンホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ジメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、Ｏ−サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ（ｐｈｏｓｐｈｏｃａｒｂ）、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎ）、キナルホス、セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロロビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン；
（Ｉ２） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬
（ａ）ピレスロイド系の群、例えば、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス，ｄ−トランス）、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（アルファ−，ベータ−，シータ−，ゼータ−）、シフェノトリン、デルタメトリン、エフルシラネート（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔｅ）、エムペントリン（１Ｒ異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、ラムダ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−，トランス−）、フェノトリン（１Ｒ−トランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、ピレスメトリン、ピレトリン、レスメトリン、ＲＵ１５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ異性体）、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ８９０１、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））；
（ｂ） ＤＤＴ；
（ｃ） オキサジアジン系、例えば、インドキサカルブ；
（ｄ） セミカルバゾン系、例えば、メタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）；
（Ｉ３） アセチルコリン受容体作動薬／拮抗薬
（ａ） クロロニコチニル系の群、例えば、アセタミプリド、ＡＫＤ１０２２、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサム；
（ｂ） ニコチン、ベンスルタップ、カルタップ；
（Ｉ４） アセチルコリン受容体モジュレーター、スピノシン系の群、例えば、スピノサド；
（Ｉ５） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬
（ａ） 有機塩素系の群、例えば、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、ガンマ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンダン、メトキシクロル；
（ｂ） フィプロール系、例えば、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｏｌｅ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）；
（Ｉ６） 塩化物チャンネル活性化薬、例えば、アバメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、ミルベマイシン；
（Ｉ７） 幼若ホルモンミメティクス、例えば、ジオフェノラン、エポフェノナン（ｅｐｏｆｅｎｏｎａｎｅ）、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン（ｔｒｉｐｒｅｎｅ）；
（Ｉ８） エクジソン作動薬／ディスラプター、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド；
（Ｉ９） キチン生合成阻害薬、例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（ｐｅｎｆｌｕｒｏｎ）、テフルベンズロン、トリフルムロン、ブプロフェジン、シロマジン；
（Ｉ１０） 酸化的リン酸化阻害薬
（ａ） ＡＴＰディスラプター、例えば、ジアフェンチウロン；
（ｂ） 有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ；
（Ｉ１１） Ｈ−プロトン勾配を遮断することによる酸化的リン酸化デカップラー
（ａ） ピロール系の群、例えば、クロルフェナピル；
（ｂ） ジニトロフェノール系の類、例えば、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、ＤＮＯＣ、メプチルジノカップ；
（Ｉ１２） Ｓｉｔｅ−Ｉ 電子伝達阻害薬、例えば、ＭＥＴＩ系、特に、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、又は、ヒドラメチルノン、ジコホル；
（Ｉ１３） Ｓｉｔｅ−ＩＩ 電子伝達阻害薬、例えば、ロテノン；
（Ｉ１４） Ｓｉｔｅ−ＩＩＩ 電子伝達阻害薬、例えば、アセキノシル、フルアクリピリム；
（Ｉ１５） 昆虫消化管膜の微生物ディスラプター、例えば、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、及び、ＢＴ植物タンパク質、例えば、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１；
（Ｉ１６） 脂肪酸合成の阻害薬
（ａ） テトロン酸系の群、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン；
（ｂ） テトラミン酸系の類、例えば、スピロテトラマト、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン；
（Ｉ１７） オクトパミン作用薬、例えば、アミトラズ；
（Ｉ１８） マグネシウム刺激ＡＴＰアーゼの阻害薬、例えば、プロパルギット；
（Ｉ１９） ネライストキシン類似体、例えば、チオシクラムシュウ酸水素塩（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｏｘａｌａｔｅ）、チオスルタップ−ナトリウム（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ−ｓｏｄｉｕｍ）；
（Ｉ２０） リアノジン受容体作動薬
（ａ） ベンゼンジカルボキサミド系の群、例えば、フルベンジアミド；
（ｂ） アントラニルアミド系の群、例えば、リナキシピル（３−ブロモ−Ｎ−｛４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）、シアジピル（ｃｙａｚｙｐｙｒ）（ＩＳＯ提案）（３−ブロモ−Ｎ−｛４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）（ＷＯ ２００４０６７５２８から既知）、及び、３−ブロモ−Ｎ−｛２−ブロモ−４−クロロ−６−［（１−シクロプロピルエチル）カルバモイル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ ２００５／０７７９３４から既知）、又は、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−１，２−ジメチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ ２００７／０４３６７７から既知）；
（Ｉ２１） 生物学的薬剤、ホルモン又はフェロモン、例えば、アザジラクチン、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃ．）、ベアウベリア属種（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）、コドレモン（ｃｏｄｌｅｍｏｎｅ）、メタリジウム属種（Ｍｅｔａｒｒｈｉｚｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、パエシロマイセス属種（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃ．）、チューリンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、ベルチシリウム属種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃ．）；
（Ｉ２２） 作用機序が知られていないか又は特定されていない活性成分
（ａ） 燻蒸剤、例えば、リン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル；
（ｂ） 摂食阻害薬、例えば、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、フロニカミド、ピメトロジン；
（ｃ） ダニ成長阻害薬、 例えば、クロフェンテジン、エトキサゾール、ヘキシチアゾクス；
（ｄ） アミドフルメト、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（ｆｅｎｔｒｉｆａｎｉｌ）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ゴシプルレ（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（ｊａｐｏｎｉｌｕｒｅ）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピリダリル、スルフルラミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）、及び、以下の既知活性化合物： ４−｛［（６−ブロモピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４４から既知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４３から既知）、４−｛［（５，６−ジクロロピリダ−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４６から既知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ ２００７／１１５６４３から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ ０５３９５８８から既知）、４−｛［（６−クロロピリダ−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ ０５３９５８８から既知）、［１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ４−スルファニリデンシアナミド（ＷＯ ２００７／１４９１３４から既知）及びそのジアステレオマー｛［（１Ｒ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ６−スルファニリデン｝シアナミド及び｛［（１Ｓ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ６−スルファニリデン｝シアナミド（同様に、ＷＯ ２００７／１４９１３４から既知）及びスルホキサフロール（ｓｕｌｆｏｘａｆｌｏｒ）（同様に、ＷＯ ２００７／１４９１３４から既知）、１−［２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ ２００６／０４３６３５から既知）、［（３Ｓ，４ａＲ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）−３−［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］−６，１２−ジヒドロキシ−４，１２ｂ−ジメチル−１１−オキソ−９−（ピリジン−３−イル）−１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ−デカヒドロ−２Ｈ，１１Ｈ−ベンゾ［ｆ］ピラノ［４，３−ｂ］クロメン−４−イル］メチル シクロプロパン−カルボキシレート（ＷＯ ２００６／１２９７１４から既知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミド（ＷＯ ２００６／０５６４３３から既知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド（ＷＯ ２００６／１００２８８から既知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−エチルベンゼンスルホンアミド（ＷＯ ２００５／０３５４８６から既知）、４−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−１，２−ベンゾチアゾール−３−アミン １，１−ジオキシド（ＷＯ ２００７／０５７４０７から既知）、Ｎ−［１−（２，３−ジメチルフェニル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）エチル］−４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−アミン（ＷＯ ２００８／１０４５０３から既知）、｛１’−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ ２００３１０６４５７から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ ２００９０４９８５１から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イル エチル カルボネート（ＷＯ ２００９０４９８５１から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ ２００４０９９１６０から既知）、（２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル）（３，３，３−トリフルオロプロピル）マロノニトリル（ＷＯ ２００５０６３０９４から既知）、（２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル）（３，３，４，４，４−ペンタフルオロブチル）マロノニトリル（ＷＯ ２００５０６３０９４から既知）、８−［２−（シクロプロピルメトキシ）−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−３−［６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル］−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ ２００７０４０２８０／２８２から既知）、２−エチル−７−メトキシ−３−メチル−６−［（２，２，３，３−テトラフルオロ−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）オキシ］キノリン−４−イル メチル カルボネート（ＪＰ ２００８１１０９５３から既知）、２−エチル−７−メトキシ−３−メチル−６−［（２，２，３，３−テトラフルオロ−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）オキシ］キノリン−４−イル アセテート（ＪＰ ２００８１１０９５３から既知）、ＰＦ１３６４（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｎｏ． １２０４７７６−６０−２、ＪＰ ２０１００１８５８６から既知）、５−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゾニトリル（ＷＯ ２００７０７５４５９から既知）、５−［５−（２−クロロピリジン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゾニトリル（ＷＯ ２００７０７５４５９から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド（ＷＯ ２００５０８５２１６から既知）。
薬害軽減剤は、好ましくは、以下のものからなる群から選択される。
（Ｓ１） 式（Ｓ１）
Figure 2013522274
 〔式中、記号及び添え字は、それぞれ、以下のように定義される：
ｎＡは、０〜５の自然数、好ましくは、０〜３の自然数であり；
ＲＡ １は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、ニトロ又は（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルであり；
ＷＡは、Ｎ又はＯのタイプの１〜３個の環ヘテロ原子を有する部分的不飽和又は芳香族の５員ヘテロ環からなる群から選択される置換されていないか又は置換されている二価ヘテロ環式ラジカル（ここで、該環中には、少なくとも１個の窒素原子及び最大で１個の酸素原子が存在している）であり、好ましくは、（ＷＡ １）〜（ＷＡ ４）
Figure 2013522274
 からなる群から選択されるラジカルであり；
ｍＡは、０又は１であり；
ＲＡ ２は、ＯＲＡ ３、ＳＲＡ ３若しくはＮＲＡ ３ＲＡ ４であるか、又は、少なくとも１個の窒素原子と最大で３個までのヘテロ原子（好ましくは、Ｏ及びＳからなる群から選択されるヘテロ原子）を有する飽和又は不飽和の３〜７員のヘテロ環（ここで、該ヘテロ環は、窒素原子を介して（Ｓ１）内のカルボニル基に結合しており、そして、該ヘテロ環は、置換されていないか、又は、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ若しくは置換されていてもよいフェニルからなる群から選択されるラジカルで置換されている）であり、好ましくは、式ＯＲＡ ３、式ＮＨＲＡ ４又は式Ｎ（ＣＨ３）２で表されるラジカルであり、特に、式ＯＲＡ ３で表されるラジカルであり；
ＲＡ ３は、水素であるか、又は、置換されていないか若しくは置換されている（好ましくは、合計で１〜１８個の炭素原子を有する）脂肪族ヒドロカルビルラジカルであり；
ＲＡ ４は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシであるか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルであり；
ＲＡ ５は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、シアノ又はＣＯＯＲＡ ９（ここで、ＲＡ ９は、水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ３−Ｃ１２）−シクロアルキル又はトリ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルシリルである）であり；
ＲＡ ６、ＲＡ ７、ＲＡ ８は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ、水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ１２）−シクロアルキルであるか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルである〕
で表される化合物；
好ましくは：
（ａ） ジクロロフェニルピラゾリン−３−カルボン酸のタイプの化合物（Ｓ１ａ）、好ましくは、以下のような化合物：１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−１）（「メフェンピル−ジエチル」）及び関連化合物（これらは、ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４に記載されている）；
（ｂ） ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の誘導体（Ｓ１ｂ）、好ましくは、以下のような化合物：１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチルピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−２）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピルピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−３）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）ピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−４）及び関連化合物（これらは、ＥＰ−Ａ−３３３１３１及びＥＰ−Ａ−２６９８０６に記載されている）；
（ｃ） １，５−ジフェニルピラゾール−３−カルボン酸の誘導体（Ｓ１ｃ）、好ましくは、以下のような化合物：１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−５）、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−カルボン酸メチル（Ｓ１−６）及び関連化合物（これらは、例えば、ＥＰ−Ａ−２６８５５４に記載されている）；
（ｄ） トリアゾールカルボン酸のタイプの化合物（Ｓ１ｄ）、好ましくは、以下のような化合物：フェンクロラゾール（−エチルエステル）、即ち、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−（１Ｈ）−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−７）及び関連化合物（これらは、ＥＰ−Ａ−１７４５６２及びＥＰ−Ａ−３４６６２０に記載されている）；
（ｅ） ５−ベンジル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸、５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸又は５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸のタイプの化合物（Ｓ１ｅ）、好ましくは、以下のような化合物：５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−８）若しくは５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−９）及び関連化合物（これらは、ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２に記載されている）、又は、５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリンカルボン酸（Ｓ１−１０）若しくは５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−１１）（「イソキサジフェン−エチル」）若しくは５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸ｎ−プロピル（Ｓ１−１２）若しくは５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−１３）（これらは、特許出願ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７に記載されている）。
（Ｓ２） 式（Ｓ２）
Figure 2013522274
 〔式中、記号及び添え字は、それぞれ、以下のように定義される：
ＲＢ １は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、ニトロ又は（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルであり；
ｎＢは、０〜５の自然数、好ましくは、０〜３の自然数であり；
ＲＢ ２は、ＯＲＢ ３、ＳＲＢ ３若しくはＮＲＢ ３ＲＢ ４であるか、又は、少なくとも１個の窒素原子と最大で３個までのヘテロ原子（好ましくは、Ｏ及びＳからなる群から選択されるヘテロ原子）を有する飽和又は不飽和の３〜７員のヘテロ環（ここで、該ヘテロ環は、窒素原子を介して（Ｓ２）内のカルボニル基に結合しており、そして、該ヘテロ環は、置換されていないか、又は、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ若しくは置換されていてもよいフェニルからなる群から選択されるラジカルで置換されている）であり、好ましくは、式ＯＲＢ ３、式ＮＨＲＢ ４又は式Ｎ（ＣＨ３）２で表されるラジカルであり、特に、式ＯＲＢ ３で表されるラジカルであり；
ＲＢ ３は、水素であるか、又は、置換されていないか若しくは置換されている（好ましくは、合計で１〜１８個の炭素原子を有する）脂肪族ヒドロカルビルラジカルであり；
ＲＢ ４は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシであるか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルであり；
ＴＢは、（Ｃ１−、又は、Ｃ２）−アルカンジイル鎖（ここで、該アルカンジイル鎖は、置換されていないか、又は、１若しくは２の（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルラジカルで置換されているか、又は、［（Ｃ１−Ｃ３）−アルコキシ］カルボニルで置換されている）である〕
で表されるキノリン誘導体；
好ましくは：
（ａ） ８−キノリンオキシ酢酸のタイプの化合物（Ｓ２ａ）、好ましくは、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１−メチルヘキシル（「クロキントセット−メキシル」）（Ｓ２−１）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１，３−ジメチル−ブタ−１−イル（Ｓ２−２）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸４−アリルオキシブチル（Ｓ２−３）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１−アリルオキシプロパ−２−イル（Ｓ２−４）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸エチル（Ｓ２−５）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸メチル（Ｓ２−６）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸アリル（Ｓ２−７）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−（２−プロピリデンイミノオキシ）−１−エチル（Ｓ２−８）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−オキソ−プロパ−１−イル（Ｓ２−９）及び関連化合物（これらは、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９及びＥＰ−Ａ−１９１７３６又はＥＰ−Ａ−０４９２３６６に記載されている）、並びに、さらに、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸（Ｓ２−１０）、その水和物及び塩、例えば、そのリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩、鉄塩、アンモニウム塩、第四級アンモニウム塩、スルホニウム塩又はホスホニウム塩（これらは、ＷＯ−Ａ−２００２／３４０４８記載されている）；
（ｂ） （５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸のタイプの化合物（Ｓ２ｂ）、好ましくは、以下のような化合物：（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸ジエチル、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸ジアリル、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸メチルエチル及び関連化合物（これらは、ＥＰ−Ａ−０ ５８２１９８に記載されている）。
（Ｓ３） 式（Ｓ３）
Figure 2013522274
 〔式中、記号及び添え字は、それぞれ、以下のように定義される：
ＲＣ １は、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４）−ハロアルケニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルであり、好ましくは、ジクロロメチルであり；
ＲＣ ２、ＲＣ ３は、同一であるか若しくは異なっていて、そして、それぞれ、水素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−ハロアルケニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルバモイル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニルカルバモイル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ジオキソラニル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、チアゾリル、フリル、フリルアルキル、チエニル、ピペリジルであるか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルであるか、又は、ＲＣ ２とＲＣ ３は一緒に、置換されているか若しくは置換されていないヘテロ環式環（好ましくは、オキサゾリジン環、チアゾリジン環、ピペリジン環、モルホリン環、ヘキサヒドロピリミジン環又はベンゾオキサジン環）を形成している〕
で表される化合物；
好ましくは：
発生前薬害軽減剤（土壌作用性薬害軽減剤）としてしばしば使用されるジクロロアセトアミドのタイプの活性成分、例えば、「ジクロルミド」（Ｎ，Ｎ−ジアリル−２，２−ジクロロアセトアミド）（Ｓ３−１）、「Ｒ−２９１４８」（３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−１，３−オキサゾリジン）〔供給元：Ｓｔａｕｆｆｅｒ〕（Ｓ３−２）、「Ｒ−２８７２５」（３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチル−１，３−オキサゾリジン）〔供給元：Ｓｔａｕｆｆｅｒ〕（Ｓ３−３）、「ベノキサコール」（４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン）（Ｓ３−４）、「ＰＰＧ−１２９２」（Ｎ−アリル−Ｎ−［（１，３−ジオキソラン−２−イル）メチル］ジクロロアセトアミド）〔供給元：ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ〕（Ｓ３−５）、「ＤＫＡ−２４」（Ｎ−アリル−Ｎ−［（アリルアミノカルボニル）メチル］ジクロロアセトアミド）〔供給元：Ｓａｇｒｏ−Ｃｈｅｍ〕（Ｓ３−６）、「ＡＤ−６７」又は「ＭＯＮ ４６６０」（３−ジクロロアセチル−１−オキサ−３−アザスピロ［４，５］デカン）〔供給元：Ｎｉｔｒｏｋｅｍｉａ、又は、Ｍｏｎｓａｎｔｏ〕（Ｓ３−７）、「ＴＩ−３５」（１−ジクロロアセチルアゼパン）〔供給元：ＴＲＩ−Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＲＴ〕（Ｓ３−８）、「ジクロノン（ｄｉｃｌｏｎｏｎ）」（ジシクロノン）又は「ＢＡＳ １４５１３８」又は「ＬＡＢ １４５１３８」（Ｓ３−９）（（ＲＳ）−１−ジクロロアセチル−３，３，８ａ−トリメチルペルヒドロピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６−オン）〔供給元：ＢＡＳＦ〕、「フリラゾール」又は「ＭＯＮ １３９００」（（ＲＳ）−３−ジクロロアセチル−５−（２−フリル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン）（Ｓ３−１０）及びその（Ｒ）−異性体（Ｓ３−１１）。
（Ｓ４） 式（Ｓ４）
Figure 2013522274
 〔式中、記号及び添え字は、それぞれ、以下のように定義される：
ＸＤは、ＣＨ又はＮであり；
ＲＤ １は、ＣＯ−ＮＲＤ ５ＲＤ ６又はＮＨＣＯ−ＲＤ ７であり；
ＲＤ ２は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル又は（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルであり；
ＲＤ ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル又は（Ｃ２−Ｃ４）−アルキニルであり；
ＲＤ ４は、ハロゲン、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、フェニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル又は（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルであり；
ＲＤ ５は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ５−Ｃ６）−シクロアルケニル、フェニル又は３〜６員のヘテロ環（ここで、該ヘテロ環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択されるｖＤ個のヘテロ原子を含んでいる）であり（ここで、後方に挙げられている７つのラジカルは、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ２）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ２）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニル及びフェニルからなる群から選択される、また、環式ラジカルの場合には、さらに、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル及び（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルからなる群からも選択される、ｖＤの置換基で置換されている）；
ＲＤ ６は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル又は（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルであり（ここで、後方に挙げられている３つのラジカルは、ハロゲン、ヒドロキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ及び（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオからなる群から選択されるｖＤのラジカルで置換されている）；又は、
ＲＤ ５とＲＤ ６は、それらを有している窒素原子と一緒に、ピロリジニルラジカル又はピペリジニルラジカルを形成しており；
ＲＤ ７は、水素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル又は（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり（ここで、後方に挙げられている２つのラジカルは、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ及び（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオからなる群から選択される、また、環式ラジカルの場合には、さらに、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル及び（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルからなる群からも選択される、ｖＤの置換基で置換されている）；
ｎＤは、０、１又は２であり；
ｍＤは、１又は２であり；
ｖＤは、０、１、２又は３である〕
で表されるＮ−アシルスルホンアミド類及びそれらの塩；
これらの中で、例えば、ＷＯ−Ａ−９７／４５０１６から知られている、例えば、下記式（Ｓ４ａ）
Figure 2013522274
 〔式中、
ＲＤ ７は、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル又は（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり（ここで、後方に挙げられている２つのラジカルは、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ及び（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオからなる群から選択される、また、環式ラジカルの場合には、さらに、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル及び（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルからなる群からも選択される、ｖＤの置換基で置換されている）；
ＲＤ ４は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ又はＣＦ３であり；
ｍＤは、１又は２であり；
ｖＤは、０、１、２又は３である〕
で表されるＮ−アシルスルホンアミドのタイプの化合物が好ましく、さらに、例えば、ＷＯ−Ａ−９９／１６７４４から知られている、例えば、下記式（Ｓ４ｂ）
Figure 2013522274
 で表されるアシルスルファモイルベンズアミド類、例えば、上記式において、
ＲＤ ５＝シクロプロピル、且つ、（ＲＤ ４）＝２−ＯＭｅ（「シプロスルファミド」、Ｓ４−１）；
ＲＤ ５＝シクロプロピル、且つ、（ＲＤ ４）＝５−Ｃｌ−２−ＯＭｅ（Ｓ４−２）；
ＲＤ ５＝エチル、且つ、（ＲＤ ４）＝２−ＯＭｅ（Ｓ４−３）；
ＲＤ ５＝イソプロピル、且つ、（ＲＤ ４）＝５−Ｃｌ−２−ＯＭｅ（Ｓ４−４）；及び、
ＲＤ ５＝イソプロピル、且つ、（ＲＤ ４）＝２−ＯＭｅ（Ｓ４−５）；
であるものなども好ましく、さらに、例えば、ＥＰ−Ａ−３６５４８４から知られている、下記式（Ｓ４ｃ）
Figure 2013522274
 〔式中、
ＲＤ ８及びＲＤ ９は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−アルケニル又は（Ｃ３−Ｃ６）−アルキニルであり；
ＲＤ ４は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ又はＣＦ３であり；，
ｍＤは、１又は２である〕
で表されるＮ−アシルスルファモイルフェニル尿素のタイプの化合物、例えば、
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素；
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素；
１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素；
なども好ましい。
（Ｓ５） ヒドロキシ芳香族類及び芳香族−脂肪族カルボン酸誘導体の類から選択される活性成分（Ｓ５）、例えば、３，４，５−トリアセトキシ安息香酸エチル、３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシサリチル酸、４−フルオロサリチル酸、２−ヒドロキシケイ皮酸、２，４−ジクロロケイ皮酸（これらは、ＷＯ−Ａ−２００４／０８４６３１、ＷＯ−Ａ−２００５／０１５９９４、ＷＯ−Ａ−２００５／０１６００１に記載されている）。
（Ｓ６） １，２−ジヒドロキノキサリン−２−オン類の類から選択される活性成分（Ｓ６）、例えば、１−メチル−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキサリン−２−オン、１−メチル−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキサリン−２−チオン、１−（２−アミノエチル）−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキサリン−２−オン塩酸塩、１−（２−メチルスルホニルアミノエチル）−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキサリン−２−オン（これらは、ＷＯ−Ａ−２００５／１１２６３０に記載されている）。
（Ｓ７） 式（Ｓ７）（これは、ＷＯ−Ａ−１９９８／３８８５６に記載されている）
Figure 2013522274
 〔式中、記号及び添え字は、それぞれ、以下のように定義される：
ＲＥ １、ＲＥ ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ又はニトロであり；
ＡＥは、ＣＯＯＲＥ ３又はＣＯＳＲＥ ４であり；
ＲＥ ３、ＲＥ ４は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルキニル、シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、フェニル、ニトロフェニル、ベンジル、ハロベンジル、ピリジニルアルキル及びアルキルアンモニウムであり；
ｎＥ １は、０又は１であり；
ｎＥ ２、ｎＥ ３は、それぞれ独立して、０、１又は２である〕
で表される化合物；
好ましくは：
ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、ジフェニルメトキシ酢酸メチル（ＣＡＳ Ｒｅｇ． Ｎｏ．：４１８５８−１９−９）（Ｓ７−１）。
（Ｓ８） 式（Ｓ８）（これは、ＷＯ−Ａ−９８／２７０４９に記載されている）
Figure 2013522274
 〔式中、
ＸＦは、ＣＨ又はＮであり；
ｎＦは、ＸＦ＝Ｎである場合、０〜４の整数であり；及び、
ｎＦは、ＸＦ＝ＣＨである場合、０〜５の整数であり；
ＲＦ １は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、置換されていてもよいフェニル又は置換されていてもよいフェノキシであり；
ＲＦ ２は、水素又は（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルであり；
ＲＦ ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルキニル又はアリール（ここで、上記炭素含有ラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン及びアルコキシからなる群から選択される１以上の（好ましくは、最大で３までの）同一であるか若しくは異なっているラジカルで置換されている）である〕
で表される化合物又はその塩；
好ましくは、上記式中、
ＸＦが、ＣＨであり；
ｎＦが、０〜２の整数であり；
ＲＦ １が、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ又は（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシであり；
ＲＦ ２が、水素又は（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルであり；
ＲＦ ３が、水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルキニル又はアリール（ここで、上記炭素含有ラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン及びアルコキシからなる群から選択される１以上の（好ましくは、最大で３までの）同一であるか若しくは異なっているラジカルで置換されている）である；
化合物又はその塩。
（Ｓ９） ３−（５−テトラゾリルカルボニル）−２−キノロン類の類から選択される活性成分（Ｓ９）、例えば、１，２−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−１−エチル−３−（５−テトラゾリルカルボニル）−２−キノロン（ＣＡＳ Ｒｅｇ． Ｎｏ．：２１９４７９−１８−２）、１，２−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−１−メチル−３−（５−テトラゾリルカルボニル）−２−キノロン（ＣＡＳ Ｒｅｇ． Ｎｏ．：９５８５５−００−８）（これらは、ＷＯ−Ａ−１９９９／００００２０に記載されている）。
（Ｓ１０） 式（Ｓ１０ａ）又は式（Ｓ１０ｂ）（これらは、ＷＯ−Ａ−２００７／０２３７１９０及びＷＯ−Ａ−２００７／０２３７６４に記載されている）
Figure 2013522274
 〔式中、
ＲＧ １は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、メトキシ、ニトロ、シアノ、ＣＦ３又はＯＣＦ３であり；
ＹＧ、ＺＧは、それぞれ独立して、Ｏ又はＳであり；
ｎＧは、０〜４の整数であり；
ＲＧ ２は、（Ｃ１−Ｃ１６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、アリール、ベンジル又はハロベンジルであり；
ＲＧ ３は、水素又は（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルである〕
で表される化合物。
（Ｓ１１） オキシイミノ化合物のタイプの活性成分（Ｓ１１）（これは、種子粉衣組成物として知られている）、例えば、
「オキサベトリニル」（（Ｚ）−１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）（Ｓ１１−１）（これは、メトラクロールによる損傷に対するアワ／ソルガム用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている）；
「フルキソフェニム」（１−（４−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロ−１−エタノン Ｏ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）オキシム）（Ｓ１１−２）（これは、メトラクロールによる損傷に対するアワ／ソルガム用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている）；及び、
「シオメトリニル」又は「ＣＧＡ−４３０８９」（（Ｚ）−シアノメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）（Ｓ１１−３）（これは、メトラクロールによる損傷に対するアワ／ソルガム用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている）。
（Ｓ１２） イソチオクロマノン類の類から選択される活性成分（Ｓ１２）、例えば、［（３−オキソ−１Ｈ−２−ベンゾチオピラン−４（３Ｈ）−イリデン）メトキシ］酢酸メチル（ＣＡＳ Ｒｅｇ． Ｎｏ．：２０５１２１−０４−６）（Ｓ１２−１）及び関連化合物（ＷＯ−Ａ−１９９８／１３３６１）。
（Ｓ１３） 以下の群から選択される１種類以上の化合物（Ｓ１３）：
「ナフタル酸無水物」（１，８−ナフタレンジカルボン酸無水物）（Ｓ１３−１）（これは、チオカーバメート系除草剤による損傷に対するトウモロコシ用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている）；
「フェンクロリム」（４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン）（Ｓ１３−２）（これは、播種されたイネにおいてプレチラクロールに対する薬害軽減剤として知られている）；
「フルラゾール」（２−クロロ−４−トリフルオロメチル−１，３−チアゾール−５−カルボン酸ベンジル）（Ｓ１３−３）（これは、アラクロール及びメトラクロールによる損傷に対するアワ／ソルガム用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている）；
「ＣＬ−３０４４１５」（ＣＡＳ Ｒｅｇ． Ｎｏ．：３１５４１−５７−８）（４−カルボキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−４−酢酸）（Ｓ１３−４）〔供給元：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ〕（これは、イミダゾリノン類による損傷に対するトウモロコシ用の薬害軽減剤として知られている）；
「ＭＧ−１９１」（ＣＡＳ Ｒｅｇ． Ｎｏ．：９６４２０−７２−３）（２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン）（Ｓ１３−５）〔供給元：Ｎｉｔｒｏｋｅｍｉａ〕（これは、トウモロコシ用の薬害軽減剤として知られている）；
「ＭＧ−８３８」（ＣＡＳ Ｒｅｇ． Ｎｏ．：１３３９９３−７４−５）（２−プロペニル １−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート）（Ｓ１３−６）〔供給元：Ｎｉｔｒｏｋｅｍｉａ〕；
「ジスルホトン」（Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−２−エチルチオエチル ホスホロジチオエート）（Ｓ１３−７）；
「ジエトレート（ｄｉｅｔｈｏｌａｔｅ）」（Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−フェニルホスホロチオエート）（Ｓ１３−８）；
「メフェネート（ｍｅｐｈｅｎａｔｅ）」（メチルカルバミン酸４−クロロフェニル）（Ｓ１３−９）。
（Ｓ１４） 有害な植物に対する除草効果に加えてイネなどの作物植物に対する薬害軽減効果も有している活性成分、例えば、
「ジメピレート」又は「ＭＹ−９３」（Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−カルボチオエート）（これは、除草剤モリネートによる損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている）；
「ダイムロン」又は「ＳＫ ２３」（１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−トリル尿素）（これは、除草剤イマゾスルフロンによる損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている）；
「クミルロン」＝「ＪＣ−９４０」（３−（２−クロロフェニルメチル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素；ＪＰ−Ａ−６００８７２５４を参照されたい）（これは、ある種の除草剤による損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている）；
「メトキシフェノン」又は「ＮＫ ０４９」（３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン）（これは、ある種の除草剤による損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている）；
「ＣＳＢ」（１−ブロモ−４−（クロロメチルスルホニル）ベンゼン）〔供給元：Ｋｕｍｉａｉ〕（ＣＡＳ Ｒｅｇ． Ｎｏ． ５４０９１−０６−４）（これは、イネにおけるある種の除草剤による損傷に対する薬害軽減剤として知られている）。
（Ｓ１５） 式（Ｓ１５）（これは、ＷＯ−Ａ−２００８／１３１８６１及びＷＯ−Ａ−２００８／１３１８６０に記載されている）
Figure 2013522274
 〔式中、
ＲＨ １は、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキルラジカルであり；及び、
ＲＨ ２は、水素又はハロゲンであり；及び
ＲＨ ３、ＲＨ ４は、それぞれ独立して、水素、（Ｃ１−Ｃ１６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ１６）−アルケニル若しくは（Ｃ２−Ｃ１６）−アルキニルである（ここで、後方に挙げられている３つのラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ジ［（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル］アミノ、［（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ］カルボニル、［（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ］カルボニル、置換されていないか若しくは置換されている（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、置換されていないか若しくは置換されているフェニル及び置換されていないか若しくは置換されているヘテロシクリルからなる群から選択される１以上のラジカルで置換されている）か、又は、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ６）−シクロアルケニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、当該環の１辺において４〜６員の飽和又は不飽和の炭素環式環に縮合している）若しくは（Ｃ４−Ｃ６）−シクロアルケニル（ここで、該シクロアルケニルは、当該環の１辺において４〜６員の飽和又は不飽和の炭素環式環に縮合している）であり（ここで、後方に挙げられている４つのラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ジ［（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル］アミノ、［（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ］カルボニル、［（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ］カルボニル、置換されていないか若しくは置換されている（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、置換されていないか若しくは置換されているフェニル及び置換されていないか若しくは置換されているヘテロシクリルからなる群から選択される１以上のラジカルで置換されている）；
又は、
ＲＨ ３は、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニルオキシ、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルオキシ又は（Ｃ２−Ｃ４）−ハロアルコキシであり；及び、
ＲＨ ４は、水素又は（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルであり；又は、
ＲＨ ３とＲＨ ４は、直接結合している窒素原子と一緒に、４〜８員のヘテロ環式環（ここで、該ヘテロ環式環は、当該窒素原子に加えて、さらなる環ヘテロ原子（好ましくは、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択される最大で２個までのさらなる環ヘテロ原子）も含むことができ、また、該ヘテロ環式環は、置換されていないか、又は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ及び（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオからなる群から選択される１以上のラジカルで置換されている）を形成する〕
で表される化合物又はその互変異性体。
（Ｓ１６） 主に除草剤として使用されるが作物植物に対する薬害軽減効果も有している活性成分、例えば、
（２，４−ジクロロフェノキシ）酢酸（２，４−Ｄ）；
（４−クロロフェノキシ）酢酸；
（Ｒ，Ｓ）−２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）；
４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）；
（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）；
４−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酪酸；
４−（４−クロロフェノキシ）酪酸；
３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）；
３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸１−（エトキシカルボニル）エチル（ラクチジクロール−エチル（ｌａｃｔｉｄｉｃｈｌｏｒ−ｅｔｈｙｌ））。
植物の成熟に影響を与える物質：
混合製剤又はタンクミックスの中で式（Ｉ）で表される化合物に対して使用可能な組合せ相手剤は、例えば、「Ｂｉｏｔｅｃｈｎ． Ａｄｖ． ２００６， ２４， ３５７−３６７； Ｂｏｔ． Ｂｕｌｌ． Ａｃａｄ． Ｓｉｎ． １９９， ４０， １−７」又は「Ｐｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇ． １９９３， １３， ４１−４６」及びそれらの中で引用されている文献などに記載されているような、例えば、１−アミノシクロプロパン−１−カルボキシレートシンターゼ、１−アミノシクロプロパン−１−カルボキシレートオキシダーゼ及びエチレン受容体（例えば、ＥＴＲ１、ＥＴＲ２、ＥＲＳ１、ＥＲＳ２又はＥＩＮ４）などを阻害することに基づく、例えば、既知活性成分などである。
植物の成熟に影響を与え且つ式（Ｉ）で表される化合物と組み合わせることが可能な既知物質の例としては、以下の活性成分（当該化合物は、「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｓｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ」（ＩＳＯ）に従う「一般名」で示されているか、又は、化学名で示されているか、又は、コード番号で示されている）などを挙げることができ、そして、そのような既知物質の例は、常に、全ての使用形態（例えば、酸、塩、エステル）及び異性体（例えば、立体異性体及び光学異性体）を包含する。このリストにおいては、１種類の、又は、場合によっては、２種類以上の施用形態が記載されている：
リゾビトキシン、２−アミノエトキシビニルグリシン（ＡＶＧ）、メトキシビニルグリシン（ＭＶＧ）、ビニルグリシン、アミノオキシ酢酸、シネフンギン、Ｓ−アデノシルホモシステイン、チオ酪酸２−ケト−４−メチル、２−（メトキシ）−２−オキソエチル（イソプロピリデン）アミノオキシアセテート、２−（ヘキシルオキシ）−２−オキソエチル（イソプロピリデン）アミノオキシアセテート、２−（イソプロピルオキシ）−２−オキソエチル（シクロヘキシリデン）アミノオキシアセテート、プトレシン、スペルミジン、スペルミン、１，８−ジアミノ−４−アミノエチルオクタン、Ｌ−カナリン、ダミノジド、１−アミノシクロプロピル−１−カルボン酸メチル、Ｎ−メチル−１−アミノシクロプロピル−１−カルボン酸、１−アミノシクロプロピル−１−カルボキサミド、置換１−アミノシクロプロピル−１−カルボン酸誘導体（これは、ＤＥ３３３５５１４、ＥＰ３０２８７、ＤＥ２９０６５０７又はＵＳ５１２３９５１に記載されている）、１−アミノシクロプロピル−１−ヒドロキサム酸、１−メチルシクロプロペン、３−メチルシクロプロペン、１−エチルシクロプロペン、１−ｎ−プロピルシクロプロペン、１−シクロプロペニルメタノール、カルボン、オイゲノール。
除草剤又は植物成長長節剤：
混合製剤又はタンクミックスの中で式（Ｉ）で表される化合物に対して使用可能な組合せ相手剤は、例えば、「Ｗｅｅｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２６ （１９８６） ４４１−４４５」又は「“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”， １４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ａｎｄ ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃ． ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２００６」及びそれらの中で引用されている文献などに記載されているような、例えば、アセトラクテートシンターゼ、アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ、セルロースシンターゼ、エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ、グルタミンシンセターゼ、ｐ−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ、フィトエンデサチュラーゼ、光化学系Ｉ、光化学系ＩＩ、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼなどを阻害することに基づく、例えば、既知活性成分などである。
式（Ｉ）で表される化合物と組み合わせることが可能な既知除草剤又は植物成長調節剤の例としては、以下の活性成分（当該化合物は、「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｓｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ」（ＩＳＯ）に従う「一般名」で示されているか、又は、化学名で示されているか、又は、コード番号で示されている）などを挙げることができ、そして、そのような既知除草剤又は植物成長調節剤の例は、常に、全ての使用形態（例えば、酸、塩、エステル）及び異性体（例えば、立体異性体及び光学異性体）を包含する。このリストにおいては、１種類の、又は、場合によっては、２種類以上の施用形態が記載されている：
アセトクロル、アシベンゾラル、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン−ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロール、アロキシジム、アロキシジム−ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロル、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アンシミドール、アニロホス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、アジプロトリン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン−エチル、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスリド、ベンスルフロン、ベンスルフロン−メチル、ベンタゾン、ベンズフェンジゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ベンゾフルオル、ベンゾイルプロップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホス−ナトリウム、ビスピリバック、ビスピリバック−ナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロムロン、ブミナホス、ブソキシノン（ｂｕｓｏｘｉｎｏｎｅ）、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、クロメトキシフェン、クロランベン、クロラジホップ、クロラジホップ−ブチル、クロルブロムロン、クロルブファム、クロルフェナク、クロルフェナク−ナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン−エチル、クロルメコートクロリド、クロルニトロフェン、クロロフタリム、クロルタール−ジメチル、クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ）、クロルスルフロン、シニドン、シニドン−エチル、シンメトリン、シノスルフロン、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホップ−プロパルギル、クロフェンセット、クロマゾン、クロメプロップ、クロプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム−メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクラニリド、シクロエート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シハロホップ、シハロホップ−ブチル、シペルコート、シプラジン、シプラゾール、２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）／ダイムロン（ｄｙｍｒｏｎ）、ダラポン、ダミノジド、ダゾメット、ｎ−デカノール、デスメジファム、デスメトリン、デトシル−ピラゾレート（ＤＴＰ）、ダイアレート、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ−Ｐ、ジクロホップ、ジクロホップ−メチル、ジクロホップ−Ｐ−メチル、ジクロスラム、ジエタチル、ジエタチル−エチル、ジフェノクスロン、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル−ナトリウム、ジメフロン、ジケグラック−ナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−Ｐ、ジメチピン、ジメトラスルフロン、ジニトラミン、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジプロペトリン、ジクワット、ジクワットジブロミド、ジチオピル、ジウロン、ＤＮＯＣ、エグリナジン−エチル、エンドタール、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン−メチル、エテホン、エチジムロン、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシフェン−エチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、Ｆ−５３３１、即ち、Ｎ−［２−クロロ−４−フルオロ−５−［４−（３−フルオロプロピル）−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−１Ｈ−テトラゾール−１イル］フェニル］エタンスルホンアミド、Ｆ−７９６７、即ち、３−［７−クロロ−５−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−４−イル］−１−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、フェノプロップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−Ｐ、フェノキサプロップ−エチル、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、フェノキサスルホン、フェントラザミド、フェヌロン、フラムプロップ、フラムプロップ−Ｍ−イソプロピル、フラムプロップ−Ｍ−メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−Ｐ、フルアジホップ−ブチル、フルアジホップ−Ｐ−ブチル、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルカルバゾン−ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット（チフルアミド（ｔｈｉａｆｌｕａｍｉｄｅ））、フルフェンピル、フルフェンピル−エチル、フルメトラリン、フルメツラム、フルミクロラック、フルミクロラック−ペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルオメツロン、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン−エチル、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル−メプチル、フルルプリミドール、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセット−メチル、フルチアミド、ホメサフェン、ホラムスルフロン、ホルクロルフェニュロン、ホサミン、フリルオキシフェン（ｆｕｒｙｌｏｘｙｆｅｎ）、ジベレリン酸、グルホシネート、グルホシネート−アンモニウム、グルホシネート−Ｐ、グルホシネート−Ｐ−アンモニウム、グルホシネート−Ｐ−ナトリウム、グリホセート、グリホセート−イソプロピルアンモニウム、Ｈ−９２０１、即ち、Ｏ−（２，４−ジメチル−６−ニトロフェニル） Ｏ−エチル イソプロピルホスホルアミドチオエート、ハロサフェン（ｈａｌｏｓａｆｅｎ）、ハロスルフロン、ハロスルフロン−メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ−Ｐ、ハロキシホップ−エトキシエチル、ハロキシホップ−Ｐ−エトキシエチル、ハロキシホップ−メチル、ハロキシホップ−Ｐ−メチル、ヘキサジノン、ＨＷ−０２、即ち、１−（ジメトキシホスホリル）エチル （２，４−ジクロロフェノキシ）アセテート、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ−メチル、イマザモックス、イマザモックス−アンモニウム、イマザピック、イマザピル、イマザピル−イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン−アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル−アンモニウム、イマゾスルフロン、イナベンフィド、インダノファン、インダジフラム、インドール酢酸（ＩＡＡ）、４−インドール−３−イル酪酸（ＩＢＡ）、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、アイオキシニル、イプフェンカルバゾン、イソカルバミド、イソプロパリン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、ＫＵＨ−０４３、即ち、３−（｛［５−（ジフルオロメチル）−１−メチル−３−（トリフルオロメとちる）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル｝スルホニル）−５，５−ジメチル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール、カルブチレート、ケトスピラドックス（ｋｅｔｏｓｐｉｒａｄｏｘ）、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、マレイン酸ヒドラジド、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＢ−メチル、ＭＣＰＢ−エチル、ＭＣＰＢ−ナトリウム、メコプロップ、メコプロップ−ナトリウム、メコプロップ−ブトチル、メコプロップ−Ｐ−ブトチル、メコプロップ−Ｐ−ジメチルアンモニウム、メコプロップ−Ｐ−２−エチルヘキシル、メコプロップ−Ｐ−カリウム、メフェナセット、メフルイジド、メピコート−クロリド、メソスルフロン、メソスルフロン−メチル、メソトリオン、メタベンズチアズロン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロール、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メタゾール、メチオピルスルフロン（ｍｅｔｈｉｏｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メチオゾリン、メトキシフェノン、メチルダイムロン、１−メチルシクロプロペン、イソチオシアン酸メチル、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、メトスルフロン−メチル、モリネート、モナリド、モノカルバミド、モノカルバミド硫酸二水素塩、モノリニュロン、モノスルフロン、モノスルフロンエステル、モニュロン、ＭＴ−１２８、即ち、６−クロロ−Ｎ−［（２Ｅ）−３−クロロプロパ−２−エン−１−イル］−５−メチル−Ｎ−フェニルピリダジン−３−アミン、ＭＴ−５９５０、即ち、Ｎ−［３−クロロ−４−（１−メチルエチル）フェニル］−２−メチルペンタンアミド、ＮＧＧＣ−０１１、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、ＮＣ−３１０、即ち、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−ベンジルオキシピラゾール、ネブロン、ニコスルフロン、ニピラクロフェン、ニトラリン、ニトロフェン、ニトロフェノラト−ナトリウム（異性体混合物）、ニトロフルオルフェン、ノナン酸、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシフルオルフェン、パクロブトラゾール、パラコート、パラコートジクロリド、ペラルゴン酸（ノナン酸）、ペンジメタリン、ペンドラリン（ｐｅｎｄｒａｌｉｎ）、ペノキススラム、ペンタノクロル、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペトキサミド、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、ピリフェノップ、ピリフェノップ−ブチル、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロン−メチル、プロベナゾール、プロフルアゾール、プロシアジン、プロジアミン、プリフルラリン（ｐｒｉｆｌｕｒａｌｉｎｅ）、プロホキシジム、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロール、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プリナクロール、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェン−エチル、ピラスルホトール、ピラゾリネート（ピラゾレート）、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ（ｐｙｒｉｂａｍｂｅｎｚ）、ピリバムベンズ−イソプロピル、ピリバムベンズ−プロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック−メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバック−ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップ、キザロホップ−エチル、キザロホップ−Ｐ、キザロホップ−Ｐ−エチル、キザロホップ−Ｐ−テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セクブメトン、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、ＳＮ−１０６２７９、即ち、（２Ｒ）−２−（｛７−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ナフチル｝オキシ）プロパン酸メチル、スルコトリオン、スルファレート（ＣＤＥＣ）、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロン−メチル、スルホセート（グリホセート−トリメシウム）、スルホスルフロン、ＳＹＮ−５２３、ＳＹＰ−２４９、即ち、１−エトキシ−３−メチル−１−オキソブタ−３−エン−２−イル ５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロベンゾエート、ＳＹＰ−３００、即ち、１−［７−フルオロ−３−オキソ−４−（プロパ−２−イン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル］−３−プロピル−２−チオキソイミダゾリジン−４，５−ジオン、テブタム、テブチウロン、テクナゼン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブメトン
、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアフルアミド（ｔｈｉａｆｌｕａｍｉｄｅ）、チアザフルロン、チアゾピル、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、チオベンカルブ、チオカルバジル、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアラート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリアゾフェナミド、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリクロロ酢酸（ＴＣＡ）、トリクロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリメツロン、トリネキサパック、トリネキサパック−エチル、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、チトデフ（ｔｓｉｔｏｄｅｆ）、ウニコナゾール、ウニコナゾール−Ｐ、ベルノレート、ＺＪ−０８６２、即ち、３，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキシ］ベンジル｝アニリン、及び、以下の化合物
Figure 2013522274
 下記生物学的実施例によって本発明について例証するが、本発明がそれら生物学的実施例に限定されることはない。
生物学的実施例：
木質繊維製ポット内の砂壌土に単子葉作物植物及び双子葉作物植物の種子を配置し、土壌で被覆し、及び、温室内で良好な成長条件下に栽培する。被験植物を初期葉期（ｅａｒｌｙ ｌｅａｆ ｓｔａｇｅ）（ＢＢＣＨ１０−ＢＢＣＨ１３）で処理した。ストレスの開始に先立って水が均一に供給されるのを確実なものとするために、ポット植の植物に直前にダム式灌漑（ｄａｍ ｉｒｒｉｇａｔｉｏｎ）によって最大量の水を供給し、施用後は、その後の早すぎる乾燥を防止するためにプラスチック製インサートの中に移した。水和剤（ＷＰ）、顆粒水和剤（ｗｅｔｔａｂｌｅ ｇｒａｎｕｌｅｓ）（ＷＧ）、懸濁製剤（ＳＣ）又は乳剤（ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）（ＥＣ）の形態に製剤した本発明の化合物を、０．２％の湿潤剤（アグロチン（ａｇｒｏｔｉｎ））を加えた６００Ｌ／ｈａに相当する散布水量の水性懸濁液として、植物の緑色の部分に噴霧した。物質を施用した直後、植物をストレス処理（低温ストレス、又は、渇水ストレス）に付した。低温ストレス処理に関しては、植物を以下の制御された条件下に維持した：
「昼」： １２時間、８℃で照明有り；
「夜」： １２時間、１℃で照明無し。
渇水ストレスは、以下の条件下において徐々に乾燥させることにより誘導した：
「昼」： １４時間、２６℃で照明有り；
「夜」： １０時間、１８℃で照明無し。
それぞれのストレス期の継続期間は、主に、ストレスを受けた未処理対照植物の状態に左右され、従って、作物ごとにさまざまであった。ストレス期は、ストレスを受けた未処理対照植物において回復不可能な損傷が観察されたら直ぐに、（再灌漑することによって、又は、良好な成長条件の温室に移すことによって）終了させた。双子葉植物の作物（例えば、ナタネ及びダイズ）の場合、渇水ストレス期の継続期間は３〜５日であり、単子葉植物の作物（例えば、コムギ、オオムギ又はトウモロコシ）の場合は、６〜１０日であった。低温ストレス期の継続期間は、１２〜１４日であった。
ストレス期が終了した後は、約５〜７日間の回復期であり、その回復期の間、植物を、再度、温室内の良好な成長条件下に維持した。被験化合物の殺菌作用よる観察される効果の影響を除外するために、さらに、菌類による感染がなく且つ感染圧がない状態で試験が進行することを確実なものとした。
回復期が終了した後、同じ齢（渇水ストレスの場合）又は同じ成長段階（低温ストレスの場合）のストレスを受けていない未処理対照と視覚的に比較して、損傷の強度を評価した。損傷の強度は、最初に、パーセントとして評価した（１００％＝植物が枯死；０％＝対照植物と同様）。次いで、これらの値を用いて、下記式により、被験化合物の効力（＝物質を施用した結果としての損傷の強度におけるパーセントの低減）を計算した：
Figure 2013522274
 ＥＦ： 効力（％）
ＤＶｕｓ： ストレスを受けた未処理対照の損傷値
ＤＶｔｓ： 被験化合物で処理された植物の損傷値。
下記表には、いずれの場合にも同じ試験の３回の結果の平均値が記載されている。
低温ストレス下における式（Ｉ）で表される選択された化合物の効力：
Figure 2013522274
 渇水ストレス下における式（Ｉ）で表される選択された化合物の効力：
Figure 2013522274
Figure 2013522274
Figure 2013522274
 上記表において：
ＢＲＳＮＳ ＝ ナタネ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ）
ＨＯＲＶＳ ＝ オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）
ＴＲＺＡＳ ＝ コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）
ＺＥＡＭＸ ＝ トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。
式（Ｉ）で表されるさらに別の化合物を用いても、また、異なった植物種に対して施用した場合にも、同様の結果が達成された。

Claims (18)

  1. 植物における非生物的ストレスに対する耐性を増強させるための、式（Ｉ）
    Figure 2013522274
     〔式中、
    Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
    Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルコキシ、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、（アルキル）アミノカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、（アルキル）アミノカルボニルアミノ、スルホニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ハロアルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニルであり；
    Ｒ２は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、（アルキル）アミノカルボニルアミノ、スルホニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ハロアルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｘは、Ｈ、アルキル、アルキルアルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルコキシカルボニルカルボニル、アリールアルコキシカルボニルカルボニル、アルキルアミノチオカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキルであり；
    Ｙは、アルカンジイル、シクロアルカンジイル、アルケンジイル、アルキンジイル、アルキルアルケンジイル、アリールアルカンジイル、アルコキシジイル、アルコキシアルキルジイル、アルキルチオアルキルジイル、アルキルスルフィニルアルキルジイル、アルキルスルホニルアルキルジイル又はＮとＱの間の直接結合であり；
    Ｑは、フェニル環又は５員、６員若しくは７員の飽和若しくは不飽和のヘテロ環式環又はさらにヘテロ原子を含んでいてもよい９員若しくは１０員の縮合二環式環系若しくは縮合三環式環系であり、ここで、上記で特定されている環又は環系は、１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよく、その際、該置換基は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルコキシシクロアルキル、アリールシクロアルキル、シクロアルキルシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニルから選択されるか、又は、該置換基は、それぞれ独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又はヘテロ芳香族環は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオで１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよい）から選択される〕
    で表される置換スルホンアミド又はその塩の使用。
  2. 式（Ｉ）中、
    Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
    Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、ビス（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
    Ｒ２は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜７員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｘは、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルカルボニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ６）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり；
    Ｙは、（Ｃ１−Ｃ６）−アルカンジイル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルカンジイル、（Ｃ２−Ｃ７）−アルケンジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−（Ｃ２−Ｃ７）−アルケンジイル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルカンジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルジイル又はＮとＱの間の直接結合であり；
    Ｑは、フェニル環又は５員、６員若しくは７員の飽和若しくは不飽和のヘテロ環式環又はさらにヘテロ原子を含んでいてもよい９員若しくは１０員の縮合二環式環系若しくは縮合三環式環系であり、ここで、上記で特定されている環又は環系は、１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよく、その際、該置換基は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、分枝鎖若しくは非分枝鎖の（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−アルコキシシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−アリールシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニル、アミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルスルホニルから選択されるか、又は、該置換基は、それぞれ独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又はヘテロ芳香族環は、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ２−Ｃ８）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ８）−ハロアルキニル、（Ｃ３−Ｃ８）−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキルチオで１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよい）から選択され、及び、Ｑは、さらに、下記ラジカルＱ−１〜Ｑ−１９２：
    Figure 2013522274
    Figure 2013522274
    Figure 2013522274
    Figure 2013522274
    Figure 2013522274
    Figure 2013522274
    のうちの１つである；
    請求項１に記載の使用。
  3. 式（Ｉ）中、
    Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
    Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオ、ビス（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
    Ｒ２は、Ｈ、ニトロ、アミノ、シアノ、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルカルボニルアミノ、ホルミルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−（アルキル）アミノカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルアミノ、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、アミノ−（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｎ，Ｓ−ジ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホンイミドイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−シクロアルキルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜６員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は部分的飽和又は完全不飽和の５〜６員の環（ここで、該環は、ヘテロ原子で中断されていてもよく、及び、さらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｘは、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルカルボニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ヘテロアリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ４）−シアノアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり；
    Ｙは、（Ｃ１−Ｃ５）−アルカンジイル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルカンジイル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケンジイル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキンジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケンジイル、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルカンジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルジイル又はＮとＱの間の直接結合であり；
    Ｑは、フェニル環又は５員、６員若しくは７員の飽和若しくは不飽和のヘテロ環式環又はさらにヘテロ原子を含んでいてもよい９員若しくは１０員の縮合二環式環系若しくは縮合三環式環系であり、ここで、上記で特定されている環又は環系は、１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよく、その際、該置換基は、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、分枝鎖若しくは非分枝鎖の（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−アルコキシシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−アリールシクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、アリール−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニル、アミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ビス（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルスルホニルから選択されるか、又は、該置換基は、それぞれ独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又はヘテロ芳香族環は、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルチオで１置換されていてもよいか又は同じように若しくは異なるように多置換されていてもよい）から選択され、及び、Ｑは、さらに、上記Ｑ−１ラジカル〜Ｑ−１９２ラジカルのうちの１つである；
    請求項２に記載の使用。
  4. 式（Ｉ）中、
    Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
    Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
    Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；
    Ｑは、１置換若しくは多置換されていてもよいフェニル環であるか、あるいは、Ｑ−１〜Ｑ１９２の上記基から選択される１置換若しくは多置換されていてもよい５員、６員若しくは７員の飽和若しくは不飽和のヘテロ環式環又は９員若しくは１０員の縮合ヘテロ二環式環系であり、ここで、該置換基は、それぞれ独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、メチルシクロプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ＯＣＨＦ２、ＯＣＣｌＦ２、メトキシカルボニル、フェニル、ｐ−クロロフェニル、ｍ−クロロフェニル、ｏ−クロロフェニル、ｏ，ｐ−ジクロロフェニル、ｍ，ｍ−ジクロロフェニル、ｏ−ヨードフェニル、ｍ−ヨードフェニル、ｐ−ヨードフェニル、ｏ−ブロモフェニル、ｍ−ブロモフェニル、ｐ−ブロモフェニル、ｏ−メチルフェニル、ｍ−メチルフェニル、ｐ−メチルフェニル、ｏ−フルオロフェニル、ｍ−フルオロフェニル、ｐ−フルオロフェニル、ｏ−メトキシフェニル、ｍ−メトキシフェニル、ｐ−メトキシフェニル、ｏ−トリフルオロメチルフェニル、ｍ−トリフルオロメチルフェニル、ｐ−トリフルオロメチルフェニル、ｐ−トリフルオロメトキシフェニル、ｐ−トリフルオロメチルチオフェニル、ｏ−ニトロフェニル、ｍ−ニトロフェニル、ｐ−ニトロフェニル、ｏ−シアノフェニル、ｍ−シアノフェニル、ｐ−シアノフェニルから選択される；
    請求項２に記載の使用。
  5. 式（Ｉ）中、
    Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
    Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
    Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；
    Ｑは、Ｑ−２〜Ｑ−１９２の上記基から選択される部分構造である；
    請求項２に記載の使用。
  6. 式（Ｉ）中、
    Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
    Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
    Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；
    Ｑは、上記基から選択される部分構造Ｑ−２、Ｑ−３４、Ｑ−４３〜Ｑ−４５、Ｑ−４８〜Ｑ−５０及びＱ−５３〜Ｑ−１９２である；
    請求項２に記載の使用。
  7. 式（Ｉ）中、
    Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
    Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
    Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；
    Ｑは、上記基から選択される部分構造Ｑ−５５〜Ｑ−１９２である；
    請求項２に記載の使用。
  8. 式（Ｉ）中、
    Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ独立して、Ｎ（窒素）又はＣ−Ｗ部分構造であり、ただし、隣接する窒素原子は２個以下であり、ここで、該Ｃ−Ｗ部分構造中のＷは、いずれの場合にも、以下で定義されているような、同一であるか又は異なっている定義を有し；
    Ｗは、いずれの場合にも、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ２は、水素、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、シクロプロピル、シクロブチル、メチルカルボニルアミノ、シクロプロピルカルボニルアミノ、シクロブチルカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルスルホニルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノカルボニル、シクロプロピルアミノスルホニルであり；
    Ｒ１とＲ２は、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｒ１とＡ３は、Ａ３がＣ−Ｗ基である場合、それらが結合している原子と一緒に、完全飽和又は完全不飽和の５員〜６員の炭素環式環又はヘテロ環式環（ここで、該環は、ニトロ、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メチル、エチル、シクロプロピル、メチルカルボニルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ジメチルアミノ、ベンジルオキシ、フェニルでさらに置換されていてもよい）を形成し；
    Ｘは、Ｈ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、２’−トリフルオロメチル−４’−ピリジルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、ベンジル、ＣＨ２−ピリジル、ｎ−プロピルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、アリル、エチニル、プロパ−１−イン−３−イル、ブタ−２−イン−３−イル、シアノメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、３，３，２，２−テトラフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、メトキシカルボニルメチルであり；
    Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨ（ＣＯ２Ｍｅ）ＣＨ２、ＣＨ（ＣＦ３）、スピロ−シクロプロピレンであり；及び、
    Ｑは、上記基から選択される部分構造Ｑ−７２、Ｑ−７３、Ｑ−７５、Ｑ−７８、Ｑ−８１、Ｑ−１３２及びＱ−１６３〜Ｑ−１９２である；
    請求項２に記載の使用。
  9. 植物の処理であって、非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強させるのに有効な無毒性量の請求項１〜８のいずれかに記載の式（Ｉ）で表される化合物又はそれらの塩のうちの１種類以上を施用することを含む、前記処理。
  10. 前記非生物的ストレス状態が、渇水、低温状態及び高温状態、浸透ストレス、湛水、上昇した土壌中塩分濃度、鉱物への増大した曝露、オゾン状態、強光状態、窒素養分の利用可能性が限られていること、リン養分の利用可能性が限られていることからなる群から選択される１種類以上の状態である、請求項９に記載の処理。
  11. 殺虫剤、殺菌剤及び殺細菌剤からなる群から選択される１種類以上の活性成分と組み合わされた請求項１〜８のいずれかに記載の化合物のうちの１種類以上の、植物及び植物の部分への噴霧施用における使用。
  12. 肥料と組み合わせた請求項１〜８のいずれかに記載の化合物のうちの１種類以上の、植物及び植物の部分への噴霧施用における使用。
  13. 遺伝子組換えが成された品種、その種子又はそのような品種が成育している耕地に施用するための、請求項１〜８のいずれかに記載の化合物のうちの１種類以上の使用。
  14. 非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強させるための、請求項１〜８のいずれかに記載の化合物のうちの１種類以上を含んでいる散布液の使用。
  15. 有用な植物、観賞植物、芝草の類又は樹木からなる群から選択される植物におけるストレス耐性を増強させる方法であって、当該効果が望まれる領域に充分な且つ無毒性の量の請求項１〜８のいずれかに記載の化合物のうちの１種類以上を施用すること（これは、植物への施用、その種子への施用又はそのような植物が成育している地域への施用を包含する）を含む、前記方法。
  16. 上記のように処理された植物の非生物的ストレスに対する抵抗性が、それ以外の点では同じ生理学的条件下にある処理されていない植物と比較して少なくとも３％増強されている、請求項１５に記載の方法。
  17. 式（Ｉ）
    Figure 2013522274
     〔式中、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、１−（４−ブロモベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−クロロベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ヨードベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−メトキシベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（ナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−メチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−フルオロベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イル、１−（２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノ）シクロプロパン−１−イルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−２ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−６ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−７ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−９ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１０ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１１ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１２ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１３ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１４ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１７ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−２６ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−２７ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−２９ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−３１ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−３２ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−５１ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−５２ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−５７ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−５８ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−６０ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−６４ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−７７ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−７８ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−８４ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１０９ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１１０ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１１３ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１１４ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、ナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、キノリン−８−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４−ジフルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、２，６−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−クロロ−６−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，５−ジメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、２，４，５−トリクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、ピリジン−３−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、ピリジン−２−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−メトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−メチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１３９ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１４０ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１４１ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される；
    又は、
    Ｑは、請求項２に記載されているＱ−１４９ラジカルであり；且つ、
    Ｖは、４−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ヨードナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−フルオロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−メチルナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−イソプロポキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−アミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−ジメチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−メチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、５−Ｎ−アセチルアミノナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、７−エトキシナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−７−スルホニルアミノメチル、５−ブロモナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、２，２，４，６，７−ペンタメチル−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−５−スルホニルアミノメチル、４−メトキシ−２，５，６−トリメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、８−クロロキノリン−５−スルホニルアミノメチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−１−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−フルオロベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、Ｎ−メチル−１Ｈ−インドール−４−スルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−２−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ヨードベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ブロモ−３−メチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチル、３−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、２−フルオロピリジン−３−スルホニルアミノメチル、２−トリフルオロメチルピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモピリジン−５−スルホニルアミノメチル、キノリン−３−スルホニルアミノメチル、２，３−ジクロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、３−ブロモ−２−クロロピリジン−５−スルホニルアミノメチル、２−ブロモベンゼンスルホニルアミノメチル、４−トリフルオロメチルチオベンゼンスルホニルアミノメチル、４−ジフルオロメトキシベンゼンスルホニルアミノメチルと定義される〕
    で表されるアリールスルホンアミド及びヘタリールスルホンアミド又はそれらの塩。
  18. 植物を処理するための散布液であって、非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を増強させるのに有効な量の請求項１７に記載の化合物のうちの１種類以上を含んでいる、前記散布液。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013538784A (ja) * 2010-10-01 2013-10-17 ラクオリア創薬株式会社 Ｔｒｐｍ８拮抗剤としてのスルファモイル安息香酸ヘテロ二環性誘導体
JP2016533350A (ja) * 2013-10-04 2016-10-27 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 植物のストレス耐性を増大させるための置換されているジヒドロオキシインドリルスルホンアミド類又はその塩の使用
JP2018528198A (ja) * 2015-08-27 2018-09-27 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア ハロキナバクチン誘導体

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2709025T3 (es) 2012-03-30 2019-04-12 Univ California Compuestos sintéticos para respuestas aba vegetativas
JPWO2014065411A1 (ja) * 2012-10-26 2016-09-08 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 農園芸用の有害生物防除剤としてのスルホンアミド誘導体
CN105051196B (zh) 2013-03-14 2018-07-17 加利福尼亚大学董事会 正交配体激活的修饰的pyr/pyl受体
US20160280651A1 (en) 2013-06-28 2016-09-29 The Regents Of The University Of California Compounds that induce aba responses
WO2016008862A1 (de) * 2014-07-18 2016-01-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituierte vinyl- und alkinyl-cyanocycloalkanole sowie vinyl- und alkinyl-cyanoheterocyclylalkanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
FR3030516B1 (fr) * 2014-12-19 2019-12-27 Galderma Research & Development Derives sulfonamides bicycles en tant qu'agonistes inverses du recepteur gamma orphelin associe aux retinoides ror gamma (t)
ES3038757T3 (en) 2015-02-13 2025-10-14 Oxford Drug Design Ltd Novel n-acyl-arylsulfonamide derivatives as aminoacyl-trna synthetase inhibitors
CN107372504B (zh) * 2016-05-17 2020-05-19 华中师范大学 磺酰胺类化合物在增强植物抗逆性中的应用及含有该化合物的药剂
CN107382842B (zh) * 2016-05-17 2020-05-19 华中师范大学 磺酰胺类化合物及其应用和含有该化合物的药剂
CN106172439B (zh) * 2016-07-08 2018-08-17 中国农业大学 磺胺类化合物在防治农业害虫方面的应用
GB201617064D0 (en) 2016-10-07 2016-11-23 Inhibox Limited And Latvian Institute Of Organic Synthesis The Compounds and their therapeutic use
CN106719660B (zh) * 2016-11-09 2021-06-25 中国农业大学 萘磺酰胺类化合物在调节植物生长活性中的应用
CN106565586B (zh) * 2016-11-09 2019-12-20 中国农业大学 一种萘磺酰胺类化合物及其制备方法与在调节植物生长活性中的应用
WO2018108627A1 (de) 2016-12-12 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
WO2019025153A1 (de) 2017-07-31 2019-02-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
US12310967B2 (en) 2017-12-21 2025-05-27 Gliapharm Sa Compositions and methods of treatment for neurological disorders comprising motor neuron diseases
US12274703B2 (en) 2017-12-21 2025-04-15 Gliapharm Sa Compositions and methods of treatment for neurological disorders comprising a dementia
CN108129454B (zh) * 2018-02-01 2019-09-17 武汉大学 一种苯磺酰胺类化合物及其在制备抗甲型流感病毒药物中的应用
CN109293606B (zh) * 2018-11-20 2022-07-12 西华大学 2,5-双取代呋喃衍生物及其作为sirt蛋白抑制剂在药物制备中的用途
WO2020132378A2 (en) 2018-12-22 2020-06-25 Gliapharm Sa Compositions and methods of treatment for neurological disorders comprising depression
US11641857B2 (en) * 2019-06-20 2023-05-09 The Regents Of The University Of California Unusually potent ABA receptor pan-antagonists
CN111419835B (zh) * 2020-05-18 2021-09-21 徐州医科大学 苯磺酰胺化合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途
CN115806522B (zh) * 2022-11-24 2025-05-13 中国药科大学 一种取代吡啶衍生物及其应用

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1905834C3 (de) 1969-02-06 1972-11-09 Basf Ag Verfahren zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens von Salzen bzw.Duengemitteln
ATE7787T1 (de) 1980-01-23 1984-06-15 Duphar International Research B.V Sulphonylverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung sowie auf diesen verbindungen basierende blattlausbekaempfungsmittel.
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3534948A1 (de) * 1985-10-01 1987-04-09 Bayer Ag Fungizide und wachstumsregulatorische mittel
EP0242236B2 (en) 1986-03-11 1996-08-21 Plant Genetic Systems N.V. Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
GB8825402D0 (en) * 1988-10-31 1988-11-30 Cambridge Advanced Tech Sulfonamide resistance genes
US5201931A (en) 1988-12-01 1993-04-13 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The National Research Council Of Canada Abscisic acid-related plant growth regulators - germination promoters
DD277832A1 (de) 1988-12-13 1990-04-18 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
DE69033764T2 (de) 1989-08-10 2002-05-23 Aventis Cropscience N.V., Gent Pflanzen mit modifizierten Blüten
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
AU655197B2 (en) 1990-06-25 1994-12-08 Monsanto Technology Llc Glyphosate tolerant plants
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DE4103253C2 (de) 1991-02-04 2000-03-23 Aua Agrar Und Umweltanalytik G Mittel zur Erhöhung der Streßtoleranz von land- und forstwirtschaftlichen Kulturpflanzen
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
CA2157297A1 (en) 1993-03-25 1994-09-29 Gregory W. Warren Novel pesticidal proteins and strains
WO1995009910A1 (en) 1993-10-01 1995-04-13 Mitsubishi Corporation Gene that identifies sterile plant cytoplasm and process for preparing hybrid plant by using the same
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
PL186091B1 (pl) 1995-04-20 2003-10-31 American Cyanamid Co Wyizolowany DNA, wektor, komórka, warianty białkaAHAS, sposób nadawania oporności na herbicydy komórce, sposób wytwarzania opornego na herbicydy białka oraz sposoby zwalczania chwastów
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
WO1997023441A1 (en) 1995-12-21 1997-07-03 National Research Council Of Canada Hyperabas: biologically active abscisic acid analogs with unsaturated carbon substituents at the 8'-methyl or 9'-methyl carbon atoms
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
US6624139B1 (en) 1998-11-05 2003-09-23 Eden Bioscience Corporation Hypersensitive response elicitor-induced stress resistance
AU4133100A (en) 1999-04-29 2000-11-17 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
HUP0201018A2 (en) 1999-04-29 2002-07-29 Syngenta Ltd Herbicide resistant plants
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
PT1261252E (pt) 2000-03-09 2013-07-22 Du Pont Plantas de girassol tolerantes a sulfonilureia
BR0109118A (pt) 2000-03-09 2002-11-26 Monsanto Technology Llc Métodos para produzir plantas tolerantes a glifosato e composições disso
US7169970B2 (en) 2000-09-29 2007-01-30 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
WO2002036782A2 (en) 2000-10-30 2002-05-10 Maxygen, Inc. Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
EP1402890B1 (en) * 2001-06-08 2008-01-09 Institute of Medicinal Molecular Design, Inc. Sulfonamide derivatives
US20030084473A1 (en) 2001-08-09 2003-05-01 Valigen Non-transgenic herbicide resistant plants
SE0104140D0 (sv) 2001-12-07 2001-12-07 Astrazeneca Ab Novel Compounds
WO2003092360A2 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Verdia, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
CA2498511A1 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
AP2005003409A0 (en) * 2003-04-09 2005-12-31 Bayer Bioscience Nv Methods and means for increasing the tolerance of plants to stress conditions.
KR101104830B1 (ko) 2003-04-09 2012-01-17 바이엘 바이오사이언스 엔.브이. 스트레스 조건에 대한 식물의 내성을 증가시키기 위한 방법및 수단
CA2521284C (en) 2003-04-29 2014-07-08 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
PL1633875T3 (pl) 2003-05-28 2012-12-31 Basf Se Rośliny pszenicy o zwiększonej tolerancji na herbicydy imidazolinonowe
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
MXPA06002155A (es) 2003-08-29 2007-01-25 Inst Nac De Technologia Agrope Plantas de arroz que tienen una tolerancia incrementada a los herbicidas de imidazolinona.
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
DE102004022897A1 (de) 2004-05-10 2005-12-08 Bayer Cropscience Ag Azinyl-imidazoazine
RU2007101383A (ru) 2004-06-16 2008-07-27 БАСФ ПЛАНТ САЙЕНС ГмбХ (DE) Полинуклеотиды, кодирующие зрелые белки ahasl, для создания устойчивых к имидазолинону растений
CN101031646B (zh) 2004-07-30 2013-09-25 巴斯夫农业化学产品公司 抗除草剂的向日葵植物、编码抗除草剂的乙酰羟酸合酶大亚基蛋白的多核苷酸和使用方法
AR050095A1 (es) 2004-08-04 2006-09-27 Basf Plant Science Gmbh Secuencias de subinidades pequenas de sintasa acetohidroxiacida de monocotiledoneas y metodos de uso.
CA2578187C (en) 2004-08-26 2015-08-04 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
BRPI0517879A (pt) * 2004-11-26 2008-10-21 Basf Ag composto e/ou os sais agricolamente úteis do mesmo, composição agrìcola, métodos para combater pragas de animal, para proteger safras do ataque ou infestação pelas pragas de animal, processo para a preparação de compostos de 2-cianofenol, método para a proteção de sementes dos insetos do solo e das raìzes e brotos das mudas dos insetos do solo e foliares, uso dos compostos de 2-ciano-3-(halo) alcóxi-benzeno-sulfonamida ou sais dos mesmos, e, semente
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
US20080194404A1 (en) * 2005-03-24 2008-08-14 Wolfgang Von Deyn Sulphonyl Compounds for Seed Treatment
EP1863350B1 (en) * 2005-03-24 2011-01-12 Basf Se 2-cyanobenzenesulfonamide compounds for seed treatment
NZ568867A (en) 2005-08-24 2010-12-24 Pioneer Hi Bred Int Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
EP1919935B1 (en) 2005-08-31 2012-12-05 Monsanto Technology LLC Nucleotide sequences encoding insecticidal proteins
US20080300280A1 (en) * 2005-11-25 2008-12-04 Matthias Pohlman Cyanobenzene Compounds for Combating Animal Pests
EP2013184A1 (en) 2006-04-21 2009-01-14 AstraZeneca AB Sulfonamide compounds useful as edg receptor modulators
CN101173287B (zh) * 2007-10-16 2010-08-18 北京未名凯拓农业生物技术有限公司 一组与aba合成相关的提高水稻耐旱性基因的克隆和应用
EP2065370A1 (de) 2007-10-31 2009-06-03 Bayer CropScience AG 2-Cyanobenzolsulfonamide als Pestizide
CN101888999B (zh) * 2007-12-05 2013-12-11 巴斯夫欧洲公司 吡啶基甲基磺酰胺化合物
BRPI0907978A2 (pt) * 2008-02-15 2015-08-04 Basf Se Uso de compostos, composição agroquímica, método para combater fungos nocivos, semente, compostos, e, processo para preparar os mesmos
EP2280601A4 (en) 2008-02-21 2012-08-29 Sequoia Pharmaceuticals Inc AMINOACIDAL INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
CA2718393C (en) 2008-03-12 2015-06-16 Ube Industries, Ltd. Pyridylaminoacetic acid compound
WO2010093954A2 (en) * 2009-02-13 2010-08-19 The Regents Of The University Of California Control of plant stress tolerance, water use efficiency and gene expression using novel aba receptor proteins and synthetic agonists

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN5013004353; ＳＡＮＧ-ＹＯＵＬ　ＰＡＲＫ: 'ＡＢＳＣＩＳＩＣ　ＡＣＩＤ　ＩＮＨＩＢＩＴＳ　ＴＹＰＥ　２Ｃ　ＰＲＯＴＥＩＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＡＳＥＳ　ＶＩＡ　ＴＨＥ　ＰＹＲ／ＰＹＬ　ＦＡＭＩＬＹ　ＯＦ　ＳＴＡＲＴ　ＰＲＯＴＥＩＮＳ' ＡＤＶＡＮＣＥＭＥＮＴ　ＯＦ　ＳＣＩＥＮＣＥ Ｖ３２４, 20090501, Ｐ１０６８-１０７１ *
JPN5013004354; ＳＡＮＧ-ＹＯＵＬ　ＰＡＲＫ: 'ＳＵＰＰＯＲＴＩＮＧ　ＯＮＬＩＮＥ　ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ' ＳＣＩＥＮＣＥ　ＥＸＰＲＥＳＳ　［ＯＮＬＩＮＥ］ Ｖ３２４, 20090430, Ｐ１-２７ *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013538784A (ja) * 2010-10-01 2013-10-17 ラクオリア創薬株式会社 Ｔｒｐｍ８拮抗剤としてのスルファモイル安息香酸ヘテロ二環性誘導体
JP2016533350A (ja) * 2013-10-04 2016-10-27 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 植物のストレス耐性を増大させるための置換されているジヒドロオキシインドリルスルホンアミド類又はその塩の使用
JP2018528198A (ja) * 2015-08-27 2018-09-27 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア ハロキナバクチン誘導体

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