JP2013541570A

JP2013541570A - アンモニア含有量の少ない染料組成物

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Publication number: JP2013541570A
Application number: JP2013537078A
Authority: JP
Inventors: カロリーヌ・ゴジェ; リシャール・サブラン; デルフィーヌ・アラール; ジャン−マルク・アシオン
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-11-02
Filing date: 2011-10-28
Publication date: 2013-11-14
Also published as: KR20130100787A; CN103260584A; WO2012059410A1; FR2966725B1; US20130298934A1; US8784506B2; EP2635250A1; FR2966725A1

Abstract

本発明は、毛髪などのヒトケラチン繊維を染色するための組成物であって、
(a)組成物の総質量に対して濃度が少なくとも0.5質量%の少なくとも1つの両性界面活性剤、
(b)1つ又は複数の有機アルカリ剤、
(c)1つ又は複数の酸化剤、
(d)1つ又は複数の酸化染料前駆体、
(e)組成物の総質量に対して1.5質量%未満の量のアンモニア、
(f)1つ又は複数の陽イオン性ポリマー
を含む組成物に関する。
本発明は、さらに、本組成物と、本組成物を泡形態で適用することを可能にするエアゾール式又は非エアゾール式用具とを使用してヒトケラチン繊維を処理する方法に関する。

Description

本発明は、アンモニア含有量の少ない毛髪染色用の組成物に関する。

毛髪などのヒトケラチン繊維を染色する方法の中では、酸化染色又は永久染色を挙げることができる。より具体的には、この染色方法は、1つ又は複数の酸化染料を使用するが、この酸化染料は、通常、1つ又は複数の酸化ベース(oxidation base)が1つ又は複数のカップラーと場合により組み合わされたものである。

一般に、酸化ベースは、オルト又はパラフェニレンジアミン、オルト又はパラアミノフェノール、及び複素環化合物から選ばれる。これらの酸化ベースは、無色又は薄く色の付いた化合物であり、酸化用の製品と組み合わされると、色の付いた化学種(coloured species)を得ることができる。

これらの酸化ベースを用いて得られる色調は、多くの場合、酸化ベースを1つ又は複数のカップラーと組み合わせることにより変化させるが、これらのカップラーは、特に、芳香族のメタジアミン、メタアミノフェノール、メタジフェノール、及び一定の複素環化合物、例えばインドール化合物から選ばれる。

酸化ベース及びカップラーとして使用される分子が多様であることから、広範な色を得ることができる。

したがって、淡色化する条件(lightening condition)下で永久染色又は半永久染色する方法は、少なくとも1つの酸化剤を含む水性組成物を、大半の場合アルカリ性のpH条件下で、染料組成物と共に使用することから成る。慣用的に使用されるアルカリ剤はアンモニアであるが、アンモニアは、毛髪への使用中に発せられる臭いに関連する欠点を有する。他のアルカリ剤、例えばアルカノールアミンが、アンモニアに代わるものとして提案されている。これらの薬剤を用いると、臭いの発生を低下させることができるが、アンモニアを用いて得られるものと同等の染色特性に関する有効性を得ることはできない。

GB 1 026 978 GB 1 153 196 FR 2 801 308 DE 2359399 JP 88-169571 JP 05-63124 EP 0770375 WO 96/15765 DE 3843892 DE 4133957 WO 94/08969 WO 94/08970 FR-A-2 733 749 DE 195 43 988 FR-A-2 886 136 EP 337 354 FR 2270846 FR 2383660 FR 2598611 FR 2470596 FR 2519863 FR 2505348 FR 2542997 EP 80 976 FR 2 077 143 FR 2 393 573 US 4 131 576 US 3 589 578 US 4 031 307 FR 2 162 025 FR 2 280 361 FR 2 252 840 FR 2 368 508 FR 1 583 363 US 3 227 615 US 2 961 347 FR 2 080 759 FR 2 190 406 FR 2 320 330 FR 2 316 271 FR 2 336 434 FR 2 413 907 US 2 273 780 US 2 375 853 US 2 388 614 US 2 454 547 US 3 206 462 US 2 261 002 US 2 271 378 US 3 874 870 US 4 001 432 US 3 929 990 US 3 966 904 US 4 005 193 US 4 025 617 US 4 025 627 US 4 025 653 US 4 026 945 US 4 027 020 US 4 157 388 US 4 702 906 US 4 719 282 EP 122 324 US-A-4 874 554 US-A-4 137 180 米国特許第3,709,437号米国特許第3,937,364号米国特許第4,022,351号米国特許第4,147,306号米国特許第4,184,615号米国特許第4,598,862号米国特許第4,615,467号米国特許第5,364,031号

CTFA辞典、第5版、1993

アンモニアをベースにした染料組成物を用いて得られるものと少なくとも等しい染色特性を得ることができると考えられる組成物であり、とりわけ、ケラチン繊維の分解を減少させることにより、また、使用するアルカリ剤(アンモニアなど)の臭いに関連する不快感を減少させることにより使用中の快適度がはるかに高まっている組成物を開発する必要性は、常に存在する。

したがって、このような目的等が本発明により達成されることから、本発明の一主題は、毛髪などのヒトケラチン繊維を染色するための組成物であって、
(a)組成物の総質量に対して濃度が少なくとも0.5質量%の少なくとも1つの両性界面活性剤、
(b)少なくとも1つの有機アルカリ剤、
(c)少なくとも1つの酸化剤、
(d)少なくとも1つの酸化染料前駆体、
(e)組成物の総質量に対して1.5質量%未満の量のアンモニア、
(f)少なくとも1つの陽イオン性ポリマー
を含む組成物である。

本発明は、さらに、本組成物を使用してヒトケラチン繊維を処理する方法に関する。

本発明の別の主題は、2区画を有する用具であって、一方の区画中には、少なくとも0.5%の少なくとも1つの両性界面活性剤と、少なくとも1つの酸化染料前駆体と、少なくとも1つの有機アルカリ剤と、アンモニアと、少なくとも1つの陽イオン性ポリマーとを含有する組成物を含み、他方の区画中には、1つ又は複数の酸化剤を含有する組成物を含み、この2つの組成物を混合した後のアンモニア(NH₃と表す)の量が、混合作業の結果得られる組成物の総質量に対して1.5質量%未満である、用具である。

異なる複数の区画の組成物は、ヒトケラチン繊維に適用する直前に混ぜ合わせて本発明による組成物を得ることを意図したものである。

本発明の別の主題は、本発明の組成物を使用して泡を形成することが可能な、ケラチン繊維を染色するための用具である。

本発明の他の特徴及び利点は、下記の説明及び実施例を読めば、より明瞭に浮かび上がるであろう。

以下の本文中では、特に指示しない限り、ある範囲の上下限値は、当該範囲に含まれる。組成物の成分に関する場合、用語「少なくとも1つの」は、「1つ又は複数の」という意味である。

本発明による方法により処理されるヒトケラチン繊維は、好ましくは毛髪である。

本発明の組成物中で使用される両性界面活性剤は、ケラチン繊維の染色の分野においてそれ自体公知の界面活性剤である。

本発明品中で使用できる両性又は双性イオン性界面活性剤は、特に、場合により四級化されている第二級又は第三級脂肪族アミン誘導体であってもよく、このとき、脂肪族基は、8から22個の炭素原子を含有する直鎖又は分枝鎖であり、前記アミン誘導体は、少なくとも1つの陰イオン性基(例えば、カルボン酸基、スルホン酸基、硫酸基、リン酸基、又はホスホン酸基など)を含有する。とりわけ、(C₈〜C₂₀)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₁〜C₆)アルキルベタイン、又は(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₁〜C₆)アルキルスルホベタイン、好ましくは(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₁〜C₆)アルキルベタインを挙げることができる。先に定義した、使用できる、場合により四級化されている第二級又は第三級脂肪族アミン誘導体の中では、以下のそれぞれの構造(I)及び(II):
Ra-CONHCH₂CH₂-N⁺(Rb)(Rc)(CH₂COO^-) (I)
[式中、
Raは、酸に由来するC₁₀〜C₃₀アルキル又はアルケニル基を表し、
Ra-COOHは、加水分解されたココナッツ油中に好ましくは存在し、ヘプチル基、ノニル基、又はウンデシル基を表し、
Rbは、β-ヒドロキシエチル基を表し、
Rcは、カルボキシメチル基を表す]、
及び
Ra'-CONHCH₂CH₂-N(B)(B') (II)
[式中、
Bは、-CH₂CH₂OX'を表し、
B'は、-(CH₂)_z-Y'(式中、z=1又は2である)を表し、
X'は、-CH₂-COOH基、CH₂-COOZ'基、-CH₂CH₂-COOH基、-CH₂CH₂-COOZ'基、又は水素原子を表し、
Y'は、-COOH、-COOZ'、-CH₂-CHOH-SO₃H基、又は-CH₂-CHOH-SO₃Z'基を表し、
Z'は、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属に由来するイオン、例えばナトリウムイオン、アンモニウムイオン、又は、有機アミンに由来するイオンを表し、
Ra'は、加水分解されたココナッツ油又は加水分解された亜麻仁油中に好ましくは存在する酸Ra'-COOHのC₁₀〜C₃₀アルキル又はアルケニル基;アルキル基、特にC₁₇アルキル基、及びそのイソ型、又は不飽和型のC₁₇基を表す]
を有する化合物を挙げることもできる。

これらの化合物は、CTFA辞典、第5版、1993においては、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸、及びココアンホ二プロピオン酸の名称で分類されている。

例として、Miranol(登録商標)C2M Concentrateの商品名でRhodia社により販売されているココアンホ二酢酸塩を挙げることができる。

前述の両性又は双性イオン性界面活性剤の中では、少なくとも1つの飽和型又は不飽和型のC₈〜C₃₀脂肪鎖を含むベタイン、とりわけ、式(III):
R₁-(CONH)_x-A₁-N⁺(R₂)(R₃)-A₂-Z (III)
(式中、xは0又は1を表し、
A₁及びA₂は、互いに独立に、ヒドロキシル基で場合により置換されている直鎖状又は分枝状のC₁〜C₁₀アルキレン基を表し、
R₁は、直鎖状又は分枝状のC₆〜C₃₀アルキル又はアルケニル基を表し、
R₂及びR₃は、互いに独立に、直鎖状又は分枝状のC₁〜C₄アルキル基を表し、
Zは、CO₂ ^-基又はSO₃ ^-基を表す)
の化合物が好ましくは使用される。

好ましくは、R₂及びR₃は、メチル基を表す。

本発明による化粧品組成物中で使用されるベタイン型の両性界面活性剤は、特に、(C₈〜C₂₀)アルキルベタイン、(C₈〜C₂₀)アルキルスルホベタイン、(C₈〜C₂₀アルキル)アミド(C₂〜C₈アルキル)ベタイン、又は(C₈〜C₂₀アルキル)アミド(C₆〜C₈アルキル)スルホベタインであってもよい。

前述の両性界面活性剤の中では、(C_8〜20アルキル)ベタイン及び(C_8〜20アルキル)アミド(C_2〜8アルキル)ベタイン、並びにそれらの混合物が好ましくは使用される。

より特定すれば、ベタインii)型(betaine type ii))の両性界面活性剤は、ココベタイン及びコカミドプロピルベタインから選択される。

本発明による組成物は、好ましくは、両性界面活性剤を、組成物の総質量に対して、0.5質量%から30質量%、好ましくは0.8質量%から15質量%、さらに良好には1質量%から10質量%の範囲の量で含む。

本組成物は、少なくとも1つの有機アルカリ剤を含む。そのような薬剤は、化粧品中ですでに使用されている。有機アルカリ剤は、25℃でのpK_bが12未満、好ましくは10未満、さらにより有利には6未満の有機アミンから好ましくは選ばれる。この値は、塩基性度が最高の官能基に相当するpK_bであることに注目すべきである。

有機アルカリ剤は、例えば、アルカノールアミン、オキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化されたエチレンジアミン、アミノ酸、及び以下の式(IV):

(式中、Wは、C₁〜C₆アルキレン残基であり、ヒドロキシル基又はC₁〜C₆アルキル基で場合により置換されており;Rx、Ry、Rz、及びRtは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、又は、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ヒドロキシアルキル基、若しくはC₁〜C₆アミノアルキル基を表す)
の化合物から選ばれる。

挙げることができるそのようなアミンの例としては、1,3-ジアミノプロパン、1,3-ジアミノ-2-プロパノール、スペルミン、及びスペルミジンがある。

用語「アルカノールアミン」は、第一級、第二級、又は第三級アミン官能基と、1つ又は複数のヒドロキシル基を担持する1つ又は複数の直鎖状又は分枝状のC₁〜C₈アルキル基とを含む有機アミンを意味する。

アルカノールアミン、例えば、1から3つの同一の又は異なるC₁〜C₄ヒドロキシアルキル基を含む、モノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、又はトリアルカノールアミンは、本発明の実施にとりわけ適当である。

このタイプの化合物の中では、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、N-ジメチルアミノエタノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、トリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、3-アミノ-1,2-プロパンジオール、3-ジメチルアミノ-1,2-プロパンジオール、及びトリス(ヒドロキシメチルアミノ)メタンを挙げることができる。

より特定すれば、使用してもよいアミノ酸は、天然起源又は合成起源のL体、D体、又はラセミ体であり、少なくとも1つの酸性官能基、より特定すれば、カルボン酸官能基、スルホン酸官能基、ホスホン酸官能基、又はリン酸官能基から選ばれるものを含む。アミノ酸は、中性型でもイオン型でもよい。

本発明において使用してもよいアミノ酸としては、特に、アスパラギン酸、グルタミン酸、アラニン、アルギニン、オルニチン、シトルリン、アスパラギン、カルニチン、システイン、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リシン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、N-フェニルアラニン、プロリン、セリン、タウリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、及びバリンを挙げることができる。

有利には、アミノ酸は、環中又はウレイド官能基中に場合により含まれている追加的なアミン官能基を含む塩基性アミノ酸である。

そのような塩基性アミノ酸は、以下の式(V):

(式中、Rは、

から選ばれる基を表す)
に対応するものから好ましくは選ばれる。

式(V)に対応する化合物は、ヒスチジン、リシン、アルギニン、オルニチン、及びシトルリンである。

有機アミンは、複素環型の有機アミンから選ぶこともできる。アミノ酸に関してすでに挙げてあるヒスチジンの他、とりわけ、ピリジン、ピペリジン、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、及びベンズイミダゾールを挙げることができる。

有機アミンは、アミノ酸ジペプチドから選ぶこともできる。本発明において使用してもよいアミノ酸ジペプチドとしては、特に、カルノシン、アンセリン、及びバレイン(baleine)を挙げることができる。

有機アミンは、グアニジン官能基を含む化合物から選ばれる。本発明において使用してもよいこのタイプのアミンとしては、アミノ酸としてすでに挙げてあるアルギニンの他、特に、クレアチン、クレアチニン、1,1-ジメチルグアニジン、1,1-ジエチルグアニジン、グリコシアミン、メトホルミン、アグマチン、N-アミジノアラニン、3-グアニジノプロピオン酸、4-グアニジノ酪酸、及び2-([アミノ(イミノ)メチル]アミノ)エタン-1-スルホン酸を挙げることができる。

特定の一実施形態によれば、有機アルカリ剤は、アルカノールアミン及び/又は1つ若しくは複数の塩基性アミノ酸、好ましくはアルカノールアミンから選ばれる。さらにより優先的には、有機アミンは、モノエタノールアミンである。

本発明による組成物は、一般に、ある含有量の有機アルカリ剤を含み、該含有量は、前記組成物の質量に対して、0.01質量%から30質量%、好ましくは0.1質量%から20質量%、さらに良好には1質量%から10質量%の範囲で変動する。

本発明による組成物は、少なくとも1つの酸化剤をさらに含む。

酸化剤は、例としては、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩又はフェリシアン化物、過酸素化塩(peroxygenated salt)、例えば過硫酸塩、過ホウ酸塩、過酸及びその前駆体、並びに、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の過炭酸塩から選ばれる。有利には、酸化剤は、過酸化水素である。

酸化剤の含有量は、より特定すれば、本組成物の質量に対して、0.1質量%から20質量%、好ましくは0.5質量%から10質量%を表す。

先に示したように、本発明による組成物は、酸化染料前駆体を含む。

酸化染料前駆体として、酸化ベース及びカップラーを使用してもよい。

例として、酸化ベースは、パラフェニレンジアミン、ビス(フェニル)アルキレンジアミン、パラアミノフェノール、オルトアミノフェノール、及び複素環ベース、並びにその付加塩から選ばれる。

パラフェニレンジアミンの中で挙げることができるものは、例えば、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルエンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,5-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノ-N,N-ジエチル-3-メチルアニリン、N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-メチルアニリン、4-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-クロロアニリン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、2-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、N-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、2-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジメチル-3-メチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、N-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、N-(4'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、N-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、2-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、N-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノフェニルピロリジン、2-チエニル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-アミノトルエン、3-ヒドロキシ-1-(4'-アミノフェニル)ピロリジン、及びそれらの酸付加塩である。

前述のパラフェニレンジアミンの中では、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルエンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミンおよび2-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、並びにそれらの酸付加塩が、とりわけ好ましい。

ビス(フェニル)アルキレンジアミンの中で挙げることができるものは、例えば、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4'-アミノフェニル)-1,3-ジアミノプロパノール、N,N'-ビス-(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4'-アミノフェニル)-エチレンジアミン、N,N'-ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(4-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(エチル)-N,N'-ビス(4'-アミノ-3'-メチルフェニル)エチレンジアミン、1,8-ビス(2,5-ジアミノフェノキシ)-3,6-ジオキサオクタン、及びそれらの付加塩である。

パラアミノフェノールの中で挙げることができるものは、例えば、パラ-アミノフェノール、4-アミノ-3-メチルフェノール、4-アミノ-3-フルオロフェノール、4-アミノ-3-クロロフェノール、4-アミノ-3-ヒドロキシメチルフェノール、4-アミノ-2-メチルフェノール、4-アミノ-2-ヒドロキシメチルフェノール、4-アミノ-2-メトキシメチルフェノール、4アミノ-2-アミノメチルフェノール、4-アミノ-2-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノールおよび4-アミノ-2-フルオロフェノール、並びにそれらの酸付加塩である。

オルトアミノフェノールの中で挙げることができるものは、例えば、2-アミノフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノール、及び5-アセトアミド-2-アミノフェノール、並びにそれらの付加塩である。

複素環ベースの中で挙げることができるものは、例えば、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、及びピラゾール誘導体である。

ピリジン誘導体の中で挙げることができるものは、例えば、特許GB 1 026 978及びGB 1 153 196に記載されている化合物、例としては、2,5-ジアミノピリジン、2-(4-メトキシフェニル)アミノ-3-アミノピリジン、及び3,4-ジアミノピリジン、並びにそれらの付加塩である。

本発明において有用である他のピリジン酸化ベースは、例えば、特許出願FR 2 801 308に記載されている、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン酸化ベース又はその付加塩である。挙げることができる例としては、ピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-アセチルアミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-カルボン酸、2-メトキシピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)メタノール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-5-イル)エタノール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)エタノール、(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-2-イル)メタノール、3,6-ジアミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン、3,4-ジアミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン、ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3,7-ジアミン、7-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3,5-ジアミン、5-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-5-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-5-オール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-オール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-6-オールおよび3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-7-オール、並びにそれらの付加塩がある。

ピリミジン誘導体の中で挙げることができるものは、例としては、特許DE 2359399、JP 88-169571、JP 05-63124、EP 0770375、又は特許出願WO 96/15765に記載されている化合物、例えば、2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、4-ヒドロキシ-2,5,6-トリアミノピリミジン、2-ヒドロキシ-4,5,6-トリアミノピリミジン、2,4-ジヒドロキシ-5,6-ジアミノピリミジン、2,5,6-トリアミノピリミジン、及びそれらの付加塩、並びにそれらの互変異性型(互変異性平衡が存在するとき)である。

ピラゾール誘導体の中で挙げることができるものは、特許DE 3843892、DE 4133957、並びに特許出願WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749、及びDE 195 43 988に記載されている化合物、例えば4,5-ジアミノ-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)ピラゾール、3,4-ジアミノピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(4'-クロロベンジル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1,3-ジメチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-フェニルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-メチル-3-フェニルピラゾール、4-アミノ-1,3-ジメチル-5-ヒドラジノピラゾール、1-ベンジル-4,5-ジアミノ-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-tert-ブチル-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-tert-ブチル-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-(4'-メトキシフェニル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-ヒドロキシメチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-イソプロピルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-イソプロピルピラゾール、4-アミノ-5-(2'-アミノエチル)アミノ-1,3-ジメチルピラゾール、3,4,5-トリアミノピラゾール、1-メチル-3,4,5-トリアミノピラゾール、3,5-ジアミノ-1-メチル-4-メチルアミノピラゾール、3,5-ジアミノ-4-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-1-メチルピラゾール、及びそれらの付加塩である。4,5-ジアミノ-1-(β-メトキシエチル)ピラゾールを使用することもできる。

4,5-ジアミノピラゾール、さらにより優先的には4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)ピラゾール及び/又はその塩が、好ましくは使用されよう。

さらに挙げることができるピラゾール誘導体には、ジアミノ-N,N-ジヒドロピラゾロピラゾロン、特に、特許出願FR-A-2 886 136に記載されているもの、例えば、下記の化合物及びそれらの付加塩:2,3-ジアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2-アミノ-3-エチルアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2-アミノ-3-イソプロピルアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2-アミノ-3-(ピロリジン-1-イル)-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、4,5-ジアミノ-1,2-ジメチル-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、4,5-ジアミノ-1,2-ジエチル-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、4,5-ジアミノ-1,2-ジ-(2-ヒドロキシエチル)-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、2-アミノ-3-(2-ヒドロキシエチル)アミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2-アミノ-3-ジメチルアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2,3-ジアミノ-5,6,7,8-テトラヒドロ-1H,6H-ピリダジノ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、4-アミノ-1,2-ジエチル-5-(ピロリジン-1-イル)-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、4-アミノ-5-(3-ジメチルアミノピロリジン-1-イル)-1,2-ジエチル-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、2,3-ジアミノ-6-ヒドロキシ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オンがある。2,3-ジアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾル-1-オン及び/又はその塩が好ましくは使用される。

4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)ピラゾール及び/又は2,3-ジアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾル-1-オン及び/又はそれらの塩は、複素環ベースとして優先的に使用されよう。

本発明の組成物中で使用してもよいカップラーの中では、特に、メタフェニレンジアミン、メタアミノフェノール、メタジフェノール、ナフタレンベースのカップラー及び複素環のカップラー、さらにはそれらの付加塩を挙げることができる。

例としては、1,3-ジヒドロキシベンゼン、1,3-ジヒドロキシ-2-メチルベンゼン、4-クロロ-1,3-ジヒドロキシベンゼン、2,4-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、2-アミノ-4-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-1-メトキシベンゼン、1,3-ジアミノベンゼン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、3-ウレイドアニリン、3-ウレイド-1-ジメチルアミノベンゼン、セサモール、1-β-ヒドロキシエチルアミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、β-ナフトール、2-メチル-1-ナフトール、6-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシ-N-メチルインドール、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、6-ヒドロキシベンゾモルホリン、3, 5-ジアミノ-2,6-ジメトキシピリジン、1-N-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、2,6-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、6-ヒドロキシインドリン、2,6-ジヒドロキシ-4-メチルピリジン、1-H-3-メチルピラゾール-5-オン、1-フェニル-3-メチルピラゾール-5-オン、2,6-ジメチルピラゾロ[1,5-b]-1,2,4-トリアゾール、2,6-ジメチル[3,2-c]-1,2,4-トリアゾールおよび6-メチルピラゾロ[1,5-a]-ベンゾイミダゾール、それらの酸付加塩、並びにそれらの混合物を挙げることができる。

酸化ベース及びカップラーの付加塩は、特に、酸付加塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、トシル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、リン酸塩、及び酢酸塩から選ばれる。

酸化ベースは、一般に、それぞれ、本組成物の総質量に対して0.0001質量%から10質量%、好ましくは、本組成物の総質量に対して0.005質量%から5質量%の量で存在する。

カップラーは、それぞれ、好ましくは、本組成物の総質量に対して、0.0001質量%から10質量%、好ましくは0.005質量%から5質量%を表す。

本発明の組成物は、1.5%未満、好ましくは0.5%未満の量のアンモニアを含有する。さらに良好には、本発明の組成物は、アンモニアを一切含有しない。

本発明による組成物は、合成又は天然の陽イオン性又は非イオン性染料を含有してもよい。

本発明の組成物は、陽イオン性ポリマーを含む。本発明を目的とした場合、用語「陽イオン性ポリマー」は、陽イオン性基、及び/又は陽イオン性基にイオン化できる基を含有する任意のポリマーを表すことが想起される。

好ましくは、本発明による組成物中に存在する陽イオン性ポリマーは、直鎖状の、ランダム、グラフト、又はブロック型のホモポリマー又はコポリマーであり、少なくとも1つの陽イオン性基、及び/又は、主ポリマー鎖の一部を形成する、又は主ポリマー鎖に直接連結している側鎖置換基により担持されている、第一級、第二級、第三級、及び/又は第四級アミン基から選ばれる陽イオン性基にイオン化できる基を含む。

有利には、本発明により使用できる陽イオン性ポリマーは、特に、EP 337 354、FR 2270846、FR 2383660、FR 2598611、FR 2470596、及びFR 2519863に記載されているものから選択してもよい。

好ましい陽イオン性ポリマーは、第一級、第二級、第三級、及び/又は第四級アミン基を含む単位を含有するものから選ばれ、このアミン基は、主ポリマー鎖の一部を形成するものでも、主ポリマー鎖に直接結合している側鎖置換基により担持されているものでも、いずれでもよい。

好ましくは、本発明による陽イオン性ポリマーの陽イオン電荷密度は、1meq/gを超える。

この電荷密度は、ケルダール法により定量する。ポリマーの化学的性質から計算することもできる。

使用される陽イオン性ポリマーの数平均分子量は、一般に、およそ500〜5×10⁶の間、好ましくは10³〜3×10⁶の間である。

陽イオン性ポリマーの中では、より特定すれば、ポリアミン、ポリアミノアミド、及びポリ第四級アンモニウムタイプのポリマーを挙げることができる。

これらは、公知の製品であり、特に、特許FR 2505348又はFR 2542997に記載されている。前記ポリマーの中では、以下を挙げることができる。

(1)アクリル酸又はメタクリル酸のエステル又はアミドから誘導され、以下の式(I)、(II)、(III)、又は(IV):

(式中、
R₃は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はCH₃基を表し、
Aは、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のC₁〜C₆、好ましくはC₂〜C₃のアルキル基、又はC₁〜C₄ヒドロキシアルキル基を表し、
R₄、R₅、R₆は、同一であっても異なっていてもよく、C₁〜C₁₈アルキル基又はベンジル基、好ましくはC₁〜C₆アルキル基を表し、
R₁及びR₂は、同一であっても異なっていてもよく、水素又はC₁〜C₆アルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し、
Xは、無機酸又は有機酸に由来する陰イオン、例えば、メト硫酸陰イオン、又は、塩化物イオン若しくは臭化物イオンなどのハロゲン化物イオンを表す)
の単位のうち少なくとも1つを含むホモポリマー又はコポリマー。

(1)群のポリマーは、コモノマーに由来する1つ又は複数の単位を含有することもでき、そのようなコモノマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、窒素上にて低級(C₁〜C₄)アルキルで置換されているアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸若しくはメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、ビニルエステルから成る群から選んでもよい。

したがって、これらの(1)群のポリマーの中では、以下を挙げることができる:
・アクリルアミドとメタクリル酸ジメチルアミノエチルとのコポリマーであり、硫酸ジメチル又はハロゲン化ジメチルで四級化されているもの、例えば、Hercules社によりHercoflocの名称で販売されている製品、
・アクリルアミドと塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムとのコポリマーであり、例としては、EP 80 976に記載されており、Ciba Geigy社によりBina Quat P 100の名称で販売されているもの、
・アクリルアミドとメト硫酸メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムとのコポリマーであり、Hercules社によりRetenの名称で販売されているもの、
・四級化又は非四級化ビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレートコポリマー、例えば、ISP社によりGafquatの名称で販売されている製品、例としてはGafquat 734若しくはGafquat 755、又は代替的に、Copolymer 845、958、及び937として公知の製品。これらのポリマーは、FR 2 077 143及びFR 2 393 573に記載されている、
・メタクリル酸ジメチルアミノエチル/ビニルカプロラクタム/ビニルピロリドンターポリマー、例えば、ISP社によりGaffix VC 713の名称で販売されている製品、
・ビニルピロリドン/メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、具体的には、ISPによりStyleze CC 10の名称で販売されているもの、
・四級化ビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、例えば、ISP社によりGafquat HS 100の名称で販売されている製品、並びに
・メタクリロイルオキシ(C₁〜C₄)アルキルトリ(C₁〜C₄)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー、例えば、メタクリル酸ジメチルアミノエチルを塩化メチルで四級化したものを単独重合させるか、又は、アクリルアミドと、メタクリル酸ジメチルアミノエチルを塩化メチルで四級化したものとを共重合させ、単独重合又は共重合に続けてオレフィン性不飽和化合物、より特定すればメチレンビスアクリルアミドで架橋させることにより得られるポリマー。より特定すれば、架橋されたアクリルアミド/塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムコポリマー(質量比で20/80)を、50質量%の前記コポリマーを鉱油中に含有する分散系の形態で使用してもよい。この分散系は、Ciba社によりSalcare(登録商標)SC 92の名称で販売されている。約50質量%のホモポリマーを鉱油中又は液体のエステル中に含有する、架橋された塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムホモポリマーを使用することもできる。これらの分散系は、Ciba社により、Salcare(登録商標)SC 95及びSalcare(登録商標)SC 96の名称で販売されている。

(2)陽イオン性のセルロース誘導体、例えば、水溶性の第四級アンモニウムモノマーでグラフトされているセルロースコポリマー又はセルロース誘導体、具体的にはUS 4 131 576で開示されているもの、例えば、ヒドロキシアルキルセルロース、例としては、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、又はヒドロキシプロピルセルロースを、とりわけ、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム塩、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、又はジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフトしたもの。

この定義に対応する市販製品は、より特定すれば、National Starch社によりCelquat L 200及びCelquat H 100の名称で販売されている製品である。

(3)陽イオン性のグアーガムであり、より特定すれば、US 3 589 578及びUS 4 031 307に記載されているもの、例えば、陽イオン性のトリアルキルアンモニウム基を含有するグアーガム。例としては、2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化物塩)で修飾されているグアーガムが使用される。

そのような製品は、特に、Meyhall社によりJaguar C13S、Jaguar C15、Jaguar C17、及びJaguar C162の商品名で販売されている。

(4)ピペラジニル単位と、場合により、酸素原子、イオウ原子、若しくは窒素原子が割り込んでいる、又は芳香族環若しくは複素環が割り込んでいる、直鎖又は分枝鎖を含有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とから成るポリマー、さらには、これらのポリマーを酸化及び/又は四級化させた製品。そのようなポリマーは、具体的には、FR 2 162 025及びFR 2 280 361に記載されている。

(5)水溶性のポリアミノアミド、具体的には、酸性化合物をポリアミンと重縮合させることにより調製されたものであり、これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスハロゲン化アルキルと架橋させ、又は代替的に、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスハロゲン化アルキル、エピハロヒドリン、ジエポキシド、若しくはビス不飽和誘導体と反応性である二官能性化合物を反応させる結果得られるオリゴマーと架橋させることができ;架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基1つ当たり0.025から0.35モルの範囲の割合で使用され;これらのポリアミノアミドは、アルキル化されていてもよく、又は、1つ若しくは複数の第三級アミン官能基を含有する場合は四級化されていてもよい。そのようなポリマーは、具体的には、FR 2 252 840及びFR 2 368 508に記載されている。

ポリアミノアミド誘導体であり、ポリアルキレンポリアミンをポリカルボン酸と縮合させ、続いて二官能性の薬剤でアルキル化させる結果得られるもの。例としては、アジピン酸/ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンポリマーを挙げることができ、このポリマー中のアルキル基は、C₁〜C₄アルキル基であり、好ましくは、メチル、エチル、又はプロピルを表す。そのようなポリマーは、具体的には、FR 1 583 363に記載されている。

これらの誘導体の中では、より特定すれば、Sandoz社によりCartaretine F、F4、又はF8の名称で販売されているアジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピル/ジエチレントリアミンポリマーを挙げることができる。

(6)2つの第一級アミン基及び少なくとも1つの二級アミン基を含有するポリアルキレンポリアミンを、ジグリコール酸及び飽和型のC₃〜C₈脂肪族ジカルボン酸から選ばれるジカルボン酸と反応させることにより得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸との間のモル比は0.8:1〜1.4:1の間であり;その結果得られるポリアミノアミドを、エピクロロヒドリンと反応させるが、その際のエピクロロヒドリン対ポリアミノアミドの第二級アミン基のモル比は0.5:1〜1.8:1の間である。そのようなポリマーは、具体的には、US 3 227 615及びUS 2 961 347に記載されている。

このタイプのポリマーは、具体的には、Hercules社によりHercosett 57、PD170、又はDelsette 101の名称で販売されている。

(7)アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、例えば、鎖の主要構成要素として式(V)又は(VI):

(式中、k及びtは0又は1に等しく、k+tの合計は1に等しく;R₉は、水素原子又はメチル基を表し、R₇及びR₈は、互いに独立に、C₁〜C₈アルキル基、アルキル基がC₁〜C₅アルキル基であるヒドロキシアルキル基、アルキルがC₁〜C₄アルキル基であるアミドアルキル基を表し;R₇及びR₈は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、複素環基、例えばピペリジル基又はモルホリニル基を表すこともでき;R₇及びR₈は、互いに独立に、C₁〜C₄アルキル基を好ましくは表し;Y^-は、有機又は無機の陰イオン、例えば、臭化物イオン、塩化物イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、硫酸水素イオン、亜硫酸水素イオン、硫酸イオン、又はリン酸イオンである)
に対応する単位を含有するホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、具体的には、FR 2 080 759及びFR 2 190 406に記載されている。

シクロポリマーは、少なくとも1つの式(V)の単位を含む。

コポリマーである場合は、アクリル酸又はアクリルアミドモノマーをさらに含む。

前述したポリマーの中では、より特定すれば、塩化ジメチルジアリルアンモニウムホモポリマーであり、Nalco社によりMerquat 100の名称で販売されているもの(及び質量平均分子量が小さいそのホモログ)、並びに、塩化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリルアミドとのコポリマーであり、Merquat 550の名称で販売されているもの、並びに、塩化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリル酸とのコポリマーであり、具体的にはMerquat 280の名称で販売されているものを挙げることができる。

(8)次式:

[式中、
R₁₀、R₁₁、R₁₂、及びR₁₃は、同一であっても異なっていてもよく、脂肪族、脂環式、若しくはアリール脂肪族のC₁〜C₂₀基又はヒドロキシアルキル脂肪族基を表し、この場合のアルキル基はC₁〜C₄アルキル基であり、或いは代替的に、R₁₀、R₁₁、R₁₂、及びR₁₃は、それらが結合している窒素原子と一緒になって又は別々に、窒素以外の第2のヘテロ原子を場合により含有する複素環を構成し、或いは代替的に、R₁₀、R₁₁、R₁₂、及びR₁₃は、直鎖状又は分枝状のC₁〜C₆アルキル基であり、ニトリル基、エステル基、アシル基、若しくはアミド基、又は、-CO-O-R₁₄-D基若しくは-CO-NH-R₁₄-D基(式中、R₁₄はアルキレンであり、Dは第四級アンモニウム基である)で置換されているアルキル基を表し、
A₁及びB₁は、C₂〜C₂₀ポリメチレン基を表し、このポリメチレン基は、直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型であってもよく、主鎖に連結し又は主鎖中に挿入されている、1つ若しくは複数の芳香環、又は1個若しくは複数の酸素原子若しくはイオウ原子、又はスルホキシド基、スルホン基、ジスルフィド基、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、第四級アンモニウム基、ウレイド基、アミド基、若しくはエステル基を含有してもよく、
X^-は、無機酸又は有機酸に由来する陰イオンを表し、
A₁、R₁₀、及びR₁₂は、それらが結合している2個の窒素原子と一緒になってピペラジン環を形成してもよく、
さらに、A₁が直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を表す場合、B₁は、-(CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n-基{式中、nは、1〜100の間、好ましくは1〜50の間であり、Dは、
a)式:-O-Z-O-[式中、Zは、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素基、又は、次式:
-(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂-;-[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-(式中、x及びyは、規定された独自の重合度を表す1から4の整数、又は、平均重合度を表す1から4の任意の数を表す)のうち1つに対応する基を表す]のグリコール残基、
b)ビス第二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体、
c)式:-NH-Y-NH-(式中、Yは、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素基、又は代替的に-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-基を表す)のビス第一級ジアミン残基、
d)式:-NH-CO-NH-のウレイレン基
を表す}
を表すこともできる]
に対応する反復単位を含有する第四級二アンモニウムポリマー。

好ましくは、X^-は、陰イオン、例えば塩化物イオン又は臭化物イオンである。

これらのポリマーの数平均分子量は、一般に、1000〜100000の間である。

このタイプのポリマーは、具体的には、FR 2 320 330、FR 2 270 846、FR 2 316 271、FR 2 336 434、FR 2 413 907、US 2 273 780、US 2 375 853、US 2 388 614、US 2 454 547、US 3 206 462、US 2 261 002、US 2 271 378、US 3 874 870、US 4 001 432、US 3 929 990、US 3 966 904、US 4 005 193、US 4 025 617、US 4 025 627、US 4 025 653、US 4 026 945およびUS 4 027 020に記載されている。

より具体的には、次式(VIII):

(式中、R₁₀、R₁₁、R₁₂、及びR₁₃は、同一であっても異なっていてもよく、C₁〜C₄アルキル又はヒドロキシアルキル基を表し、n及びpは、およそ2から20までの範囲の整数であり、X^-は、無機酸又は有機酸に由来する陰イオンである)
に対応する反復単位から成るポリマーを使用することが可能である。

(9)ポリ第四級アンモニウムポリマーであり、式(IX):

[式中、pは、およそ1から6までの範囲の整数を表し、Dは、不在であってもよく、又は、-(CH₂)_r-CO-基(式中、rは、4又は7に等しい数を表し、X^-は陰イオンである)を表してもよい]
の反復単位から成るポリマー。

そのようなポリマーは、US 4 157 388、US 4 702 906、及びUS 4 719 282に記載されているプロセスに従って調製してもよい。そのようなポリマーは、特に、特許出願EP 122 324に記載されている。

これらのポリマーの中で挙げることのできる例としては、Miranol社により販売されている製品Mirapol A 15、Mirapol AD1、Mirapol AZ1、及びMirapol 175がある。

(10)ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの第四級ポリマー、例としては、BASF社によりLuviquat FC 905、FC 550、及びFC 370の名称で販売されている製品。

(11)ポリアミン、例えば、Cognisにより販売されているPolyquart H、CTFA辞典でポリエチレングリコール(15)獣脂ポリアミンと呼ばれているもの。

本発明に関して使用してもよい他の陽イオン性ポリマーは、ポリアルキレンイミン、具体的には、ポリエチレンイミン;ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を含有するポリマー;ポリアミンとエピクロロヒドリンとの縮合物;ポリ第四級ウレイレン;及びキチン誘導体である。

本発明に関して使用してもよい陽イオン性ポリマーすべてにおいて、(1)群、(7)群、(8)群、及び(9)群のポリマーを使用することが好ましい。本発明のさらなる特定の一実施形態によれば、(1)群、(8)群、及び(9)群のポリマーを使用することが好ましい。本発明のさらにより有利な一実施形態によれば、(8)群及び(9)群のポリマー、さらにより好ましくは、以下の式(W):

の反復単位を有するポリマーであり、特に、ゲル浸透クロマトグラフィーにより定量される分子量が9500〜9900の間であるもの、及び、式(U):

の反復単位を有するポリマーであり、特に、ゲル浸透クロマトグラフィーにより定量される分子量が約1200であるもの
が使用される。

本発明による組成物中の陽イオン性ポリマーの濃度は、組成物の質量に対して0.01質量%から10質量%、好ましくは、組成物の質量に対して0.05質量%から6質量%、好ましくは0.1%〜5質量%の間で変動してもよい。

挙げることができるとりわけ適当な直接染料の例としては、ニトロベンゼン染料;アゾ直接染料;アゾメチン直接染料;メチン直接染料;アザカルボシアニン直接染料、例えばテトラアザカルボシアニン(テトラアザペンタメチン);キノン、とりわけアントラキノン、ナフトキノン、又はベンゾキノン直接染料;アジン直接染料;キサンテン直接染料;トリアリルメタン直接染料;インドアミン(indoamine)直接染料;インジゴイド直接染料;フタロシアニン直接染料、ポルフィリン直接染料、及び天然の直接染料がある(単一で又は混合物として用いられる)。とりわけ、アゾ、メチン、カルボニル、アジン、ニトロ(ヘテロ)アリール、トリ(ヘテロ)アリールメタン、ポルフィリン、フタロシアニンのうちの直接染料、及び天然の直接染料を挙げることができる(単一で又は混合物として用いられる)。

直接染料が存在するとき、直接染料は、より特定すれば、本組成物の総質量の0.0001質量%から10質量%、好ましくは0.005質量%から5質量%を表す。

本発明による組成物は、陽イオン性、陰イオン性、又は非イオン性界面活性剤から選ばれる、両性界面活性剤以外の1つ又は複数の追加的な界面活性剤を含むこともできる。

用語「陰イオン性界面活性剤」は、イオン性基又はイオン化基として陰イオン性基のみを含む界面活性剤を意味する。これらの陰イオン性基は、CO₂H、CO₂ ^-、SO₃H、SO₃ ^-、OSO₃H、OSO₃ ^-、H₂PO₃、HPO₃ ^-、PO₃ ^2-、H₂PO₂、HPO₂、HPO₂ ^-、PO₂ ^-、POH、PO^-から好ましくは選ばれる。

本発明による組成物中で使用してもよい陰イオン性界面活性剤の例としては、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩、モノグリセリド硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、α-オレフィンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシルグルタミン酸塩、アルキルスルホスクシナメート(sulphosuccinamate)、アシルイセチオン酸塩、及びN-アシルタウレート、ポリグリコシドポリカルボン酸のアルキルモノエステルの塩、アシルラクチル酸塩、D-ガラクトシドウロン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アルキルアリールエーテルカルボン酸塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸塩;並びに、これらのすべての化合物の対応する非塩化形態;6から24個の炭素原子を含みアリール基がフェニル基を表す、これらのすべての化合物のアルキル基及びアシル基を挙げることができる。

これらの化合物は、オキシエチレン化されていてもよく、その場合は、1から50個の酸化エチレン単位を好ましくは含む。

ポリグリコシドポリカルボン酸のC₆〜₂₄アルキルモノエステルの塩は、C₆〜₂₄アルキルポリグリコシドクエン酸塩、C₆〜₂₄アルキルポリグリコシド酒石酸塩、及びC₆〜₂₄アルキルポリグリコシドスルホコハク酸塩から選んでもよい。

陰イオン性界面活性剤(ii)が塩形態であるとき、陰イオン性界面活性剤は、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩又はカリウム塩、好ましくはナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、とりわけアミノアルコール塩、又はアルカリ土類金属塩、例えばマグネシウム塩から選んでもよい。

特に挙げることができるアミノアルコール塩の例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンの塩、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、又はトリイソプロパノールアミンの塩、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール塩、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール塩、並びにトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン塩がある。

アルカリ金属又はアルカリ土類金属の塩、とりわけナトリウム塩又はマグネシウム塩が、好ましくは使用される。

陰イオン性界面活性剤の中では、本発明によれば、アルキル硫酸塩及びアルキルエーテル硫酸塩、並びにそれらの混合物を使用することが好ましい。

用語「陽イオン性界面活性剤」は、本発明による組成物中に含有されるときは、正に帯電している界面活性剤を意味する。この界面活性剤は、本発明による組成物内に、1価若しくは複数価の永久正電荷を有していてもよく、又は、1つ若しくは複数の陰イオン化可能な官能基を含有してもよい。

本発明によるコンディショニング剤として使用してもよい陽イオン性界面活性剤は、場合によりポリオキシアルキレン化されている第一級、第二級、若しくは第三級の脂肪アミン、又はそれらの塩、第四級アンモニウム塩、並びにそれらの混合物から好ましくは選択される。

脂肪アミンは、一般に、少なくとも1つのC₈〜C₃₀炭化水素鎖を含む。本発明による使用してもよい脂肪アミンの中では、挙げることのできる例としては、ステアリルアミドプロピルジメチルアミン及びジステアリルアミンがある。

特に挙げることのできる第四級アンモニウム塩の例としては、
・以下の一般式(VI):

[式中、R₈からR₁₁までの基は、同一であっても異なっていてもよく、1から30個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分枝状の脂肪族基、又は、芳香族基、例えばアリール基若しくはアルキルアリール基を表し、R₈からR₁₁までの基のうち少なくとも1つは、8から30個の炭素原子、好ましくは12から24個の炭素原子を含有する基を表す。脂肪族基は、ヘテロ原子、例えば、とりわけ、酸素、窒素、イオウ、及びハロゲンを含んでもよい。脂肪族基は、例としては、C₁〜C₃₀アルキル、C₁〜C₃₀アルコキシ、ポリオキシアルキレン(C₂〜C₆)、C₁〜C₃₀アルキルアミド、(C₁₂〜C₂₂)アルキルアミド(C₂〜C₆)アルキル、(C₁₂〜C₂₂)アルキル酢酸塩、及びC₁〜C₃₀ヒドロキシアルキル基から選択され;X^-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、(C₁〜C₄)アルキル硫酸イオン、(C₁〜C₄)アルキルスルホン酸イオン、又は(C₁〜C₄)アルキルアリールスルホン酸イオンから成る群から選択される陰イオンである]に対応するもの。
式(VI)の第四級アンモニウム塩の中で好ましいものは、一方では、テトラアルキルアンモニウム塩、例えばジアルキルジメチルアンモニウム塩又はアルキルトリメチルアンモニウム塩(このとき、アルキル基は、およそ12から22個の炭素原子を含有する)、とりわけベヘニルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウム、若しくはベンジルジメチルステアリルアンモニウムの塩、又は、他方では、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウム塩、又はステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウム塩[Van Dyk社によりCeraphyl(登録商標)70の名称で販売されている]である。これらの化合物の塩化物塩を使用することがとりわけ好ましい;
・イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例えば例としては、以下の式(VII):

(式中、R₁₂は、8から30個の炭素原子を含有するアルケニル又はアルキル基、例としては獣脂脂肪酸誘導体を表し、R₁₃は、水素原子、C₁〜C₄アルキル基、又は、8から30個の炭素原子を含有するアルケニル又はアルキル基を表し、R₁₄は、C₁〜C₄アルキル基を表し、R₁₅は、水素原子又はC₁〜C₄アルキル基を表し、X^-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、アルキル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン、又はアルキルアリールスルホン酸イオン(このとき、好ましくは、アルキル基は1から20個の炭素原子を、アリール基は6から30個の炭素原子を、それぞれ含む)から成る群から選択される陰イオンである。R₁₂及びR₁₃は、好ましくは、12から21個の炭素原子を含有するアルケニル又はアルキル基の混合物、例としては獣脂脂肪酸誘導体を表し、R₁₄はメチル基を表し、R₁₅は水素原子を表す)のもの。そのような製品は、例としては、Rewo社によりRewoquat(登録商標)W75の名称で販売されている;
・第四級二アンモニウム又は三アンモニウム塩、とりわけ、式(VIII):

[式中、R₁₆は、およそ16から30個の炭素原子を含有するアルキル基であり、場合により、水酸化されている及び/又は1つ若しくは複数の酸素原子が割り込んでいるアルキル基を表し、R₁₇は、水素、又は、1から4個の炭素原子を含有するアルキル基、又は(R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃基から選択され、R_16a、R_17a、R_18a、R₁₈、R₁₉、R₂₀、及びR₂₁は、同一であり又は異なり、水素、又は、1から4個の炭素原子を含有するアルキル基から選択され、X^-は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、硫酸メチルイオンから成る群から選択される陰イオンである]のもの。そのような化合物は、例としては、Finetex社から入手可能なFinquat CT-P(クオタニウム89)、及び、Finetex社から入手可能なFinquat CT(クオタニウム75)である;
・少なくとも1つのエステル官能基を含有する第四級アンモニウム塩、例えば、以下の式(IX):

[式中、
R₂₂は、C₁〜C₆アルキル基及びC₁〜C₆ヒドロキシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選ばれ、
R₂₃は、
・

基、
・R₂₇基(直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型のC₁〜C₂₂炭化水素基である)、
・水素原子
から選ばれ、
R₂₅は、
・

基、
・R₂₉基(直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型のC₁〜C₆炭化水素基である)、
・水素原子
から選ばれ、
R₂₄、R₂₆、及びR₂₈は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型のC₇〜C₂₁炭化水素基から選ばれ、
r、s、及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2から6の範囲の整数であり、
r1及びt1は、同一であっても異なっていてもよく、0又は1に等しく、
r2+r1=2r、t1+t2=2tであり、
yは、1から10の範囲の整数であり、
x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0から10の範囲の整数であり、
X^-は、単純イオン又は錯イオンとしての有機又は無機陰イオンであり、
但し、x+y+zの合計は1から15であり、xが0であるとき、R₂₃はR₂₇を表し、zが0であるとき、R₂₅はR₂₉を表す]
のもの
がある。

アルキル基R₂₂は、直鎖状又は分枝状、より特定すれば直鎖状であってもよい。

好ましくは、R₂₂は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、又はジヒドロキシプロピル基、より特定すればメチル基又はエチル基を表す。

有利には、x+y+zの合計は、1から10である。

R₂₃が炭化水素基R₂₇であるとき、R₂₇は、長鎖で12から22個の炭素原子を含有するものであってもよく、又は、短鎖で1から3個の炭素原子を含有するものであってもよい。

R₂₅が炭化水素基R₂₉であるとき、R₂₉は、1から3個の炭素原子を好ましくは含有する。

有利には、R₂₄、R₂₆、及びR₂₈は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型のC₁₁〜C₂₁炭化水素基から、より特定すれば、直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型のC₁₁〜C₂₁アルキル及びアルケニル基から選ばれる。

好ましくは、x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1に等しい。

有利には、yは1に等しい。

好ましくは、r、s、及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2又は3に等しく、さらにより特定すれば、2に等しい。

陰イオンX^-は、好ましくは、ハロゲン化物イオン(塩化物イオン、臭化物イオン、若しくはヨウ化物イオン)、又はアルキル硫酸イオン、より特定すれば硫酸メチルイオンである。しかし、メタンスルホン酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、トシル酸イオン;有機酸に由来する陰イオン、例えば、酢酸イオン若しくは乳酸イオン;又は、エステル官能基を含有する、アンモニウムと適合性のある任意の他の陰イオンを使用することは可能である。

陰イオンX^-は、さらにより特定すれば、塩化物イオン又は硫酸メチルイオンである。

より特定すれば、本発明による組成物中では、式(IX)[式中、
R₂₂は、メチル基又はエチル基を表し、
x及びyは、1に等しく、
zは、0又は1に等しく、
r、s、及びtは、2に等しく、
R₂₃は、
・

基、
・メチル基、エチル基、又はC₁₄〜C₂₂炭化水素基、
・水素原子
から選ばれ、
R₂₅は、
・

基、
・水素原子
から選ばれ、
R₂₄、R₂₆、及びR₂₈は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型のC₁₃〜C₁₇炭化水素基から、好ましくは、直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型のC₁₃〜C₁₇アルキル及びアルケニル基から選ばれる]
のアンモニウム塩が使用される。

炭化水素基は、有利には直鎖状である。

例としては、式(IX)の化合物、例えば、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、及びモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩(とりわけ、塩化物塩又は硫酸メチル塩)、並びにそれらの混合物を挙げることができる。アシル基は、好ましくは、14から18個の炭素原子を含有し、より特定すれば、植物油、例えばヤシ油又はヒマワリ油から得られる。本化合物がいくつかのアシル基を含有するとき、これらの基は、同一であっても異なっていてもよい。

これらの製品は、例としては、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミン、又はアルキルジイソプロパノールアミン(これらのアミンは、C₁₀〜C₃₀脂肪酸で、又は、植物若しくは動物由来のC₁₀〜C₃₀脂肪酸の混合物で、場合によりオキシアルキレン化されている)を直接エステル化することにより、或いは、それらのメチルエステルをエステル転移反応させることにより、得られる。このエステル化に続けて四級化を行うが、その際、アルキル化剤、例えばハロゲン化アルキル(好ましくは、ハロゲン化メチル又はハロゲン化エチル)、硫酸ジアルキル(好ましくは、硫酸ジメチル又は硫酸ジエチル)、メタンスルホン酸メチル、パラトルエンスルホン酸メチル、グリコールクロロヒドリン、又はグリセロールクロロヒドリンを用いる。

そのような化合物は、例えば、Henkel社によりDehyquart(登録商標)の名称で、Stepan社によりStepanquat(登録商標)の名称で、Ceca社によりNoxamium(登録商標)の名称で、又はRewo-Witco社によりRewoquat(登録商標)WE18の名称で、販売されている。

本発明による組成物は、例えば、第四級アンモニウムのモノエステル、ジエステル、及びトリエステル塩と、過半質量の(a weight majority of)ジエステル塩との混合物を含有してもよい。

特許US-A-4 874 554及びUS-A-4 137 180に記載されている、少なくとも1つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩を使用することもできる。

花王によりQuartamin BTC 131の名称で販売されている塩化ベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムを使用してもよい。

好ましくは、少なくとも1つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩は、2つのエステル官能基を含有する。

使用してもよい少なくとも1つのエステル官能基を含有する第四級アンモニウム塩の中では、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩を使用することが好ましい。

非イオン性界面活性剤は、より特定すれば、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化、モノグリセロール化(monoglycerolated)又はポリグリセロール化(polyglycerolated)された非イオン性界面活性剤から選ばれる。オキシアルキレン単位は、より特定すれば、オキシエチレン単位若しくはオキシプロピレン単位、又はそれらの組合せ、好ましくはオキシエチレン単位である。

挙げることのできるオキシアルキレン化された非イオン性界面活性剤の例としては、
・オキシアルキレン化(C₈〜C₂₄)アルキルフェノール、
・飽和型又は不飽和型、直鎖状又は分枝状のオキシアルキレン化C₈〜C₃₀アルコール、
・飽和型又は不飽和型、直鎖状又は分枝状のオキシアルキレン化C₈〜C₃₀アミド、
・飽和型又は不飽和型、直鎖状又は分枝状のC₈〜C₃₀酸とポリエチレングリコールとのエステル、
・飽和型又は不飽和型、直鎖状又は分枝状のC₈〜C₃₀酸とソルビトールとのポリオキシエチレン化エステル、
・飽和型又は不飽和型のオキシエチレン化植物油、
・とりわけ、酸化エチレン及び/又は酸化プロピレンの縮合物(単一で又は混合物として用いられる)
がある。

界面活性剤は、1〜100モルの間、好ましくは2〜50モルの間、好ましくは2〜30モルの間の酸化エチレン及び/又は酸化プロピレンを含有する。

本発明の好ましい一実施形態によれば、オキシアルキレン化された非イオン性界面活性剤は、1から100モルの酸化エチレンを含むオキシエチレン化C₈〜C₃₀アルコール;1から100モルの酸化エチレンを含む、直鎖状又は分枝状、飽和型又は不飽和型のC₈〜C₃₀酸とソルビトールとのポリオキシエチレン化エステルから選ばれる。

モノグリセロール化又はポリグリセロール化された非イオン性界面活性剤の例としては、モノグリセロール化又はポリグリセロール化されたC₈〜C₄₀アルコールが好ましくは使用される。

具体的には、モノグリセロール化又はポリグリセロール化されたC₈〜C₄₀アルコールは、次式:
RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H
(式中、Rは、直鎖状又は分枝状のC₈〜C₄₀、好ましくはC₈〜C₃₀のアルキル又はアルケニル基を表し、mは、1から30、好ましくは1から10の範囲の数を表す)
に対応する。

本発明に関する場合に適当な化合物の例としては、4モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4ラウリルエーテル)、1.5モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール、4モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4オレイルエーテル)、2モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-2オレイルエーテル)、2モルのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6モルのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6モルのグリセロールを含有するオレオセチル(oleocetyl)アルコール、及び6モルのグリセロールを含有するオクタデカノールを挙げることができる。

アルコールは、mの値が１統計学的な値(statistical value)を表すのと同じ方式でアルコール混合物を表すことができる。これは、市販製品中で、数種のポリグリセロール化脂肪アルコールが混合物の形態で共存してもよいという意味である。

モノグリセロール化又はポリグリセロール化されたアルコールの中では、より特定すれば、1モルのグリセロールを含有するC₈/C₁₀アルコール、1モルのグリセロールを含有するC₁₀/C₁₂アルコール、及び1.5モルのグリセロールを含有するC₁₂アルコールを使用することが好ましい。

非イオン性界面活性剤としては、オキシエチレン化されていない、ソルビタンの脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、場合によりオキシアルキレン化されているアルキルポリグリコシド、アルキルグルコシドエステル、N-アルキルグルカミン誘導体及びN-アシルメチルグルカミン誘導体、アルドビオナミド(aldobionamide)、並びに酸化アミンを挙げることもできる。

追加的な界面活性剤は、非イオン性界面活性剤及び陰イオン性界面活性剤から好ましくは選ばれる。

好ましくは、本組成物は、1つ又は複数の非イオン性界面活性剤及び/又は陰イオン性界面活性剤を含有する。

特定の一実施形態によれば、本発明の組成物は、1つ又は複数の両性界面活性剤、1つ又は複数の非イオン性界面活性剤、及び1つ又は複数の陰イオン性界面活性剤を含む。

この実施形態によれば、非イオン性界面活性剤は、オキシエチレン化脂肪アルコール及び飽和型又は不飽和型のオキシエチレン化植物油から好ましくは選ばれる。陰イオン性界面活性剤は、アルキル硫酸塩又はアルキルエーテル硫酸塩から選ばれる。

本発明の組成物中の追加的な界面活性剤の総含有量は、組成物の質量に対して、一般には0.1質量%から30質量%、好ましくは1質量%から20質量%、さらに良好には1質量%から10質量%である。

本発明の組成物中の界面活性剤の総含有量は、組成物の質量に対して、一般には0.5質量%から50質量%、好ましくは1質量%から20質量%の範囲で変動する。

本組成物は、毛髪を染色又は明色化するための組成物中で慣用的に使用される多様なアジュバント、例えば、陰イオン性ポリマー、陽イオン性ポリマー、非イオン性ポリマー、又はそれらの混合物;酸化防止剤;浸透剤;金属イオン封鎖剤;香料;分散剤;フィルム形成剤;セラミド;保存剤;及び不透明化剤(opacifier)をさらに含有することもできる。

前述のアジュバントは、一般に、組成物の質量に対して、それぞれについて0.01%〜20質量%の間の量で存在する。

本発明による組成物は、水及び/又は1つ若しくは複数の有機溶媒を含んでもよい。

挙げることのできる有機溶媒の例としては、2から10個の炭素原子を含む、直鎖状又は分枝状で好ましくは飽和型のモノアルコール又はジオール、例えば、エチルアルコール、プロピルアルコール、へキシレングリコール(2-メチル-2,4-ペンタンジオール)、ネオペンチルグリコール、及び3-メチル-1,5-ペンタンジオール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール及びプロピレングリコール;芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール又はフェニルエチルアルコール;2つを超えるヒドロキシル官能基を含有するポリオール、例えばグリセロール;ポリオールエーテル、例としてはエチレングリコールのモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、及びモノブチルエーテル、プロピレングリコール又はそのエーテル、例としてはプロピレングリコールモノメチルエーテル;さらにはジエチレングリコールアルキルエーテル、特にC₁〜C₄アルキルエーテル、例としてはジエチレングリコールモノエチルエーテル又はモノブチルエーテルがある(単一で又は混合物として用いられる)。

有機溶媒が存在するとき、有機溶媒は、一般に、本染料組成物の総質量に対して1質量%〜40質量%の間、好ましくは、本染料組成物の総質量に対して5質量%〜30質量%の間を表す。

本組成物は、好ましくは水性である。この場合、本組成物は、好ましくは、組成物の総質量に対して、30質量%から95質量%の水、さらに良好には40質量%から90質量%の水、さらに一層良好には50質量%から85質量%の水を含む。

本発明による組成物が水性である場合、そのpHは、一般に3〜12の間、好ましくは5〜11の間、優先的には7〜11の間(上下限値を含む)である。

pHは、ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又は塩基性化剤により、とりわけ、本発明の有機アルカリ剤を用いて、所望の値に調整してもよい。

本発明による染料組成物は、多様な形態、例えば、液体、クリーム、若しくはゲルの形態、又は、ケラチン繊維、特にヒトの毛髪の染色に適当な任意の他の形態であってもよい。

有利には、本発明による組成物は、ケラチン繊維への適用時には泡の形態である。

本発明による泡形態の組成物は、空気又は不活性ガスと先に記載した組成物とを混合することにより形成される。

とりわけ好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、使用直前に生成される一時的な泡の形態である。

この実施形態によれば、本組成物は、泡ディスペンサー中に包装してもよい。本組成物は、加圧された容器から推進ガスの力で分配され、それにより、分配される瞬間に泡を形成する「エアゾール剤」として公知の製品であっても、分配用ヘッドに接続されているポンプ機構を使用して容器から分配される組成物であり、組成物が分配用ヘッド中に通されることで、遅くとも当該ヘッドの出口開口部で泡に転換する組成物であっても、いずれでもよい。

第1の変形実施形態によれば、ディスペンサーは、ベース組成物の他に推進ガスを含有するエアゾールであってもよく、ディスペンサーは一般に2つの部分に分かれており、一方には酸化剤、他方には染料前駆体が入っている。そのような構成においては、2つの部分は、一般に、加圧された容器中にそれぞれ別々に収容される。したがって、それぞれの容器において選択される推進ガスは、含有される部分に適したものであってもよい。

使用してもよい推進ガスは、二酸化炭素、窒素、酸化窒素、ジメチルエーテル、揮発性炭化水素、例えば、ブタン、イソブタン、プロパン、ペンタン、及びそれらの混合物から選んでもよい。

実際には、この変形実施形態の場合、2つの小袋を内部に含有する単一の容器が入っているエアゾール、又は二連エアゾール(double aerosol)、したがって2つの容器を含有するエアゾール、そのいずれかが使用されよう。いずれの場合も、分配用ヘッドは、泡形態でスプレーされるものが本発明による組成物、すなわち、酸化剤入りの組成物と、酸化染料前駆体入りの組成物との混合物であるような、分配用ヘッドである。

別の実施形態によれば、本組成物は、「ポンプボトル」タイプの泡ディスペンサーに入っていてもよい。このようなディスペンサーは、組成物を送出するための分配用ヘッドと、ポンプと、製品を送出する目的で組成物を容器からヘッドの中に移動させるためのディップチューブ(dip tube)とを含む。泡は、組成物を、多孔性物質を含む材料、例えば、焼結材料、プラスチック製若しくは金属製の濾過格子、又は類似の構造体に通過させることにより、形成される。

そのようなディスペンサーは、当業者には周知であり、特許:米国特許第3,709,437号(Wright)、米国特許第3,937,364号(Wright)、米国特許第4,022,351号(Wright)、米国特許第4,147,306号(Bennett)、米国特許第4,184,615号(Wright)、米国特許第4,598,862号(Rice)、米国特許第4,615,467号(Groganら)、及び米国特許第5,364,031号(Taniguchiら)に記載されている。

実際には、この変形実施形態の場合、酸化剤は、閉鎖材を備えた第1の容器中に包装され、酸化染料前駆体は、第1の容器とは異なるが、閉鎖用部材により同様に閉鎖されている第2の容器中に包装される。閉鎖用部材は、ポンプ式の分配機構であってもよい。この場合、本発明による組成物は、使用前に、酸化剤入りの組成物と酸化染料前駆体入りの組成物とを混合することにより形成される。この目的のためには、供給される容器の数を限定するために、第1又は第2の容器のうち一方は、2つの組成物の全体量を中に受け入れるだけ十分大きい内部容積を規定する。本組成物の混合には、この容器を閉鎖して容器を振ることにより均質化してもよい。容器の閉鎖は、有利には、分配用ヘッドで直接行う。この分配用ヘッドは、混合物を含有する容器の首の上にスナップ固定又はねじ留めにより搭載するように意図されたリングの中に保持されたポンプ機構を含む。このポンプは、混合物全部を分配することができるようにディップチューブに接続されたポンプ本体を含む。ポンプは、ポンプ本体を作動させるための押しボタンをさらに含み、それにより、作動するごとに一定用量の組成物がディップチューブ内部に吸い込まれてヘッドの分配用開口部から泡形態で排出される。

この例では、容器は、好ましくは、熱可塑性物質で作製され、押出しブロー成形法又は射出ブロー成形法により得られる。とりわけ、酸化染料前駆体入りの組成物を包装することを意図した容器は、EVOHを含む割合がゼロでない材料で作製される。ポンプは、例えば、Rexam社により供給される標準的な「F2-L9」モデルである。

この好ましい実施形態によれば、本発明の一主題は、本発明の組成物を含む非エアゾール式用具である。

本発明による染色方法は、本発明による組成物を、所望の発色を呈するだけ十分な時間にわたり、湿った又は乾燥したヒトケラチン繊維に適用することから成る。一実施形態によれば、ケラチン繊維に適用される組成物は、泡形態である。この染色方法は、一般に、室温(15℃〜25℃の間)で行われるが、到達してもよい最高温度は60℃から80℃である。

1分から1時間、好ましくは5分から30分の放置時間(leave-in time)の後、ケラチン繊維を水ですすぐが、場合により、シャンプーで洗浄してから水ですすぐ。

下記の実施例は、本発明を例証するために記載するものであるが、決して限定的なものではない。

(実施例)
下記の組成物を調製する(量は、活性材料のg%で表す)。

前記の組成物は、使用前に、以下の2つの組成物AとBとを同質量で(weight for weight)混合することにより得られる:

この混合物は、65g(26gの組成物A+39gの組成物B)の量でポンプボトル(ディップチューブを備えたREXAM L9)中に導入される。この用具では、ポンプで中身を汲み上げることにより泡を得ることができるが、この泡は十分緻密なので、天然の又はパーマのかかっている白髪混じりの髪(白髪を90%含有する)に適用でき、すぐには崩壊しない。適用時の快適性は、非常に良好である。30分の放置時間の後、髪束をすすぎ、標準的なシャンプーで洗浄し、再度すすいでから乾燥させると、所望の着色が得られる。この着色は、強力で、相対的に非選択的である。

Claims

毛髪などのヒトケラチン繊維を染色するための組成物であって、
(a)組成物の総質量に対して濃度が少なくとも0.5質量%の少なくとも1つの両性界面活性剤、
(b)少なくとも1つの有機アルカリ剤、
(c)少なくとも1つの酸化剤、
(d)少なくとも1つの酸化染料前駆体、
(e)組成物の総質量に対して1.5質量%未満の量のアンモニア、
(f)少なくとも1つの陽イオン性ポリマー
を含む組成物。
両性界面活性剤が、(C₈〜C₂₀)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₁〜C₆)アルキルベタイン、又は(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₁〜C₆)アルキルスルホベタイン、好ましくは(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₁〜C₆)アルキルベタインから選ばれる、請求項1に記載の組成物。
両性界面活性剤が、組成物の総質量に対して、0.5質量%から30質量%、好ましくは0.8質量%から15質量%、さらに良好には1質量%から10質量%の範囲の量で存在する、請求項1又は2に記載の組成物。
有機アルカリ剤が、25℃でのpK_bが12未満、好ましくは10未満、さらにより有利には6未満の有機アミンから選ばれる、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
有機アルカリ剤が、アルカノールアミン、好ましくはモノエタノールアミンから選ばれる、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
有機アルカリ剤の含有量が、前記組成物の質量に対して、0.01質量%から30質量%、好ましくは0.1質量%から20質量%の範囲で変動する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
酸化剤が過酸化水素である、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
1つ又は複数の酸化ベース及び1つ又は複数のカップラーを含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
陽イオン性、陰イオン性、又は非イオン性界面活性剤から選ばれる1つ又は複数の追加的な界面活性剤を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
1つ又は複数の両性界面活性剤、1つ又は複数の非イオン性界面活性剤、及び1つ又は複数の陰イオン性界面活性剤を含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
アンモニアを一切含有しない、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
泡形態である、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物を泡形態で生成する手段を含む、エアゾール式用具。
2つの小袋を備えた単一の容器を含む、又は2つの容器を含む、請求項13に記載のエアゾール式用具。
機械的ポンピング系を備えたボトルを含み、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物と、組成物を泡形態で送出することができる分配系とを含む、非エアゾール式用具。
請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物を、所望の発色を呈するだけ十分な時間にわたり、湿った又は乾燥したヒトケラチン繊維に適用するステップから成る、染色方法。