JP2012219031A - ラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤及びアクアポリン3mRNA発現促進剤 - Google Patents
ラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤及びアクアポリン3mRNA発現促進剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012219031A JP2012219031A JP2011083785A JP2011083785A JP2012219031A JP 2012219031 A JP2012219031 A JP 2012219031A JP 2011083785 A JP2011083785 A JP 2011083785A JP 2011083785 A JP2011083785 A JP 2011083785A JP 2012219031 A JP2012219031 A JP 2012219031A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- promoter
- production
- laminin
- skin
- integrin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 96
- 108010028309 kalinin Proteins 0.000 title claims abstract description 67
- 108010030506 Integrin alpha6beta4 Proteins 0.000 title claims abstract description 56
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 102000010637 Aquaporins Human genes 0.000 title abstract description 7
- 108010063290 Aquaporins Proteins 0.000 title abstract description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- 102000004363 Aquaporin 3 Human genes 0.000 claims description 45
- 108090000991 Aquaporin 3 Proteins 0.000 claims description 45
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 claims description 41
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims description 39
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 claims description 33
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 claims description 33
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 claims description 25
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 24
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 7
- 235000013411 Alpinia speciosa Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 abstract description 2
- 244000060696 Alpinia speciosa Species 0.000 abstract 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 54
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 27
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 9
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 9
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 7
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 7
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 6
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 6
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 5
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 5
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 5
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 206010014989 Epidermolysis bullosa Diseases 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000009087 cell motility Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004266 Collagen Type IV Human genes 0.000 description 2
- 108010042086 Collagen Type IV Proteins 0.000 description 2
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 2
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000041517 Etlingera elatior Species 0.000 description 2
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 2
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 2
- 102100031181 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 2
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- RYCNUMLMNKHWPZ-SNVBAGLBSA-N 1-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C RYCNUMLMNKHWPZ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- WRGQSWVCFNIUNZ-GDCKJWNLSA-N 1-oleoyl-sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O WRGQSWVCFNIUNZ-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 1
- 102000010825 Actinin Human genes 0.000 description 1
- 108010063503 Actinin Proteins 0.000 description 1
- 102100023987 Aquaporin-12A Human genes 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 102000010831 Cytoskeletal Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037414 Cytoskeletal Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010064503 Excessive skin Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 101000757607 Homo sapiens Aquaporin-12A Proteins 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 108010072255 Integrin alpha3beta1 Proteins 0.000 description 1
- 102000012334 Integrin beta4 Human genes 0.000 description 1
- 108010022238 Integrin beta4 Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 102100023487 Lens fiber major intrinsic protein Human genes 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 244000183278 Nephelium litchi Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- RIQIJXOWVAHQES-UNAKLNRMSA-N Tocoretinate Chemical compound C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C RIQIJXOWVAHQES-UNAKLNRMSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010018755 aquaporin 0 Proteins 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 208000008106 junctional epidermolysis bullosa Diseases 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 108010057670 laminin 1 Proteins 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229930015704 phenylpropanoid Natural products 0.000 description 1
- 125000001474 phenylpropanoid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004116 schwann cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 1
- 230000004215 skin function Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 1
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 230000037373 wrinkle formation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【課題】安全性の高い天然物の中からラミニン5産生促進作用、インテグリンα6β4産生促進作用又はアクアポリン3mRNA発現促進作用を有するものを見出し、それを有効成分とするラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤を提供する。
【解決手段】本発明のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤の有効成分として、月桃からの抽出物を含有させる。
【選択図】なし
【解決手段】本発明のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤の有効成分として、月桃からの抽出物を含有させる。
【選択図】なし
Description
本発明は、ラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤及びアクアポリン3mRNA発現促進剤に関するものである。
皮膚は角層、表皮、基底膜及び真皮から構成されている。基底膜は、表皮と真皮との境界部に存在し、表皮と真皮とを繋ぎ止めるだけでなく、皮膚機能の維持に重要な役割を果たしている(非特許文献1参照)。基底膜の主要骨格は、IV型コラーゲンからなる網目構造をしている。基底膜と表皮との境界に存在し、基底膜と表皮とを繋ぎとめているのがラミニン5を主成分とする各種糖蛋白質で、かかるラミニン5は、表皮に存在する表皮角化細胞より産生される。若い皮膚においては、基底膜の働きにより表皮、真皮の相互作用が恒常性を保つことで水分保持、柔軟性、弾力性等が確保され、肌は外見的にも張りや艶があってみずみずしい状態に維持される。
ところが、紫外線の照射、空気の著しい乾燥、過度の皮膚洗浄等、ある種の外的因子の影響があったり、加齢が進んだりすると、基底膜の主要構成成分であるラミニン5は分解・変質を起こし、基底膜構造が破壊される(非特許文献2参照)。その結果、皮膚は保湿機能や弾力性が低下し、角質は異常剥離を始めるから、肌は張りや艶を失い、荒れ、シワ等の老化症状を呈するようになる。このように、皮膚の老化に伴う変化、即ち、シワ、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等には、基底膜成分の減少、基底膜の構造変化が関与しており、ラミニン5の産生を促進することにより、皮膚の老化症状を予防・改善することができると考えられる。
ラミニンは、α鎖、β鎖及びγ鎖の種々の組み合わせからなり、現在のところ15種類(ラミニン1〜ラミニン15)が知られている。これらのα鎖、β鎖及びγ鎖が長鎖(long arm)と呼ばれる部位でコイル状3本鎖構造を形成することで、巨大なラミニン分子が構成されている。その中でラミニン5(α3β3γ2)は、皮膚、消化器、腎臓、肺等の上皮組織の基底膜に多量に存在する。ラミニン5の各鎖をコードする遺伝子の先天的な異常に起因する遺伝子疾患(致死型先天性表皮水疱症,Herlitz junctional epidermolysis bullosa)においては、全身の表皮が剥離する致死性の症状を示すことが知られている。そして、ラミニン5は、他の細胞外マトリックス分子と比べ、強度に細胞を接着させ(細胞接着活性が高く)、細胞運動を強く促進する(細胞運動活性が高い)ことが知られている。
このように、ラミニン5は、細胞運動活性が高いことから、損傷皮膚中の細胞移動を促進し、損傷治癒を促すことが知られている(特許文献1参照)。すなわち、ラミニン5の産生を促進することは、基底膜の構造が破壊されるような皮膚損傷の治癒を促す上で重要である。
従来、ラミニン5を含有する皮膚外用剤(特許文献2参照)が知られており、また、ラミニン5産生促進作用を有するものとして、大豆抽出物(特許文献3参照)、フェニルプロパノイド類(特許文献4参照)、パントテン酸(特許文献5参照)、リゾホスファチジルコリン又はリゾホスファチジン酸(特許文献6参照)、コエンザイムQ10(特許文献7参照)等が知られている。
一方、表皮細胞が基底膜の構成成分であるIV型コラーゲン、ラミニン、フィブロネクチン等の細胞外マトリックスタンパク質に接着するためには、その受容体として機能するインテグリンが不可欠である。インテグリンは細胞膜に発現する膜貫通型タンパク質であり、コラーゲン、ラミニン、フィブロネクチン等の細胞外マトリックスタンパク質と結合するとともに、細胞内ではテーリンやアクチニン等の細胞骨格タンパク質と結合し、細胞と細胞外マトリックス又は細胞と細胞との結合に関与する。
インテグリンはα鎖とβ鎖とが非共有結合で会合したヘテロダイマーであり、α鎖とβ鎖との組み合わせによりリガンド特異性の異なる多様な分子が形成される。このうち、ラミニン5の受容体としては、インテグリンα6β4及びインテグリンα3β1が知られている。インテグリンα6β4は、上皮細胞、シュワン細胞、神経細胞、一部の内皮細胞などで発現しており、皮膚では表皮細胞の基底膜側に存在し、基底膜に存在するラミニン5と結合して、表皮と基底膜間の結合を担っており、正常な皮膚構造の維持に重要な機能を有している。インテグリンα6β4の各鎖をコードする遺伝子の先天的な異常は、ラミニン5と同様に致死型先天性表皮水疱症(Herlitz junctional epidermolysis bullosa)の原因となることが知られている。
インテグリンα6β4とラミニン5との結合は、単なる接着による細胞の安定化だけでなく、インテグリンα6β4を介して表皮細胞内にシグナルを伝達し、表皮細胞の正常な増殖を開始させることが知られている。また、インテグリンα6β4は、加齢に伴って表皮細胞における発現が低下することが知られており、このことが皮膚老化の一因と考えられている。そのため、インテグリンα6β4の発現を促進することにより、表皮細胞の正常な増殖が促進され、基底膜損傷の修復や正常な皮膚構造の維持につながり、また皮膚の老化症状を予防・改善できると考えられる。
このような考えに基づき、インテグリンα6β4発現促進作用を有するものとして、例えば、レイシ抽出物及びオウレン抽出物(特許文献8参照)、セイヨウキズタ抽出物(特許文献9参照)等が知られている。
また、皮膚細胞では、水チャンネルとして知られるアクアポリンが、細胞膜上に発現して、細胞間隙の水をはじめとする低分子物質を細胞内へ取り込む役割を担っていることが知られている。
ヒトでは、13種類のアクアポリン(AQP0〜AQP12)の存在が知られている。表皮細胞においては、主としてアクアポリン3(AQP3)が存在しており、水に加えて、水分保持作用に関与するグリセロールや尿素等の低分子化合物をも取り込む役割を担っていると考えられている。
しかしながら、アクアポリン3は加齢とともに減少し、このことが水分保持機能の低下の一因であることが示唆されているため、アクアポリン3の発現を促進することにより、加齢による水分保持能やバリア機能等を制御することが可能であると考えられる(非特許文献3参照)。このような考えに基づき、アクアポリン3発現促進作用を有するものとして、例えば、トコフェリルレチノエート(特許文献10参照)、ノウゼンハレン科植物より得られる抽出物(特許文献11参照)等が知られている。
Marinkovich MP et al.,"J. Cell. Biol.",1992年,第199巻,p.695‐703
Lavker et al.,"J. Invest. Dermatol.",1979年,第73巻,p.59‐66
「フレグランスジャーナル」,2006年,第34巻,第10号,p.19−23
本発明は、安全性の高い天然物の中からラミニン5産生促進作用、インテグリンα6β4産生促進作用又はアクアポリン3mRNA発現促進作用を有するものを見出し、それを有効成分とするラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤を提供することを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、月桃からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とする。
本発明によれば、優れたラミニン5産生促進作用を有しかつ安全性の高いラミニン5産生促進剤、優れたインテグリンα6β4産生促進作用を有しかつ安全性の高いインテグリンα6β4産生促進剤、優れたラミニン5産生促進作用及び/又はインテグリンα6β4産生促進作用を有しかつ安全性の高い皮膚基底膜正常化剤、優れたラミニン5産生促進作用及び/又はインテグリンα6β4産生促進作用を有しかつ安全性の高い皮膚損傷回復促進剤、並びに優れたアクアポリン3mRNA発現促進作用を有し、かつ安全性の高いアクアポリン3mRNA発現促進剤を提供することができる。
以下、本発明の実施の形態について説明する。
本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、月桃からの抽出物を有効成分として含有するものである。
本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、月桃からの抽出物を有効成分として含有するものである。
ここで、本実施形態において「月桃からの抽出物」には、月桃を抽出原料として得られる抽出液、当該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、当該抽出液を乾燥して得られる乾燥物、又はこれらの粗精製物若しくは精製物のいずれもが含まれる。
本実施形態において使用する抽出原料は、月桃(学名:Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.)である。
月桃(Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.)は、ショウガ科ハナミョウガ属に属する多年生常緑草本であり、九州南部からインドにまで分布しており、これらの地域から容易に入手することができる。月桃は、沖縄ではサンニンと呼ばれ、琉球王朝以来の伝統菓子であるムーチーに利用されるほか、ハーブとしても利用されている。抽出原料として使用し得る部位としては、例えば、葉部、幹部、地上部、花部、果実部、種子部、根部、全草又はこれらの部位の混合物等が挙げられるが、好ましくは葉部である。
月桃(Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.)は、ショウガ科ハナミョウガ属に属する多年生常緑草本であり、九州南部からインドにまで分布しており、これらの地域から容易に入手することができる。月桃は、沖縄ではサンニンと呼ばれ、琉球王朝以来の伝統菓子であるムーチーに利用されるほか、ハーブとしても利用されている。抽出原料として使用し得る部位としては、例えば、葉部、幹部、地上部、花部、果実部、種子部、根部、全草又はこれらの部位の混合物等が挙げられるが、好ましくは葉部である。
月桃からの抽出物は、抽出原料を乾燥した後、そのまま又は粗砕機を用いて粉砕し、抽出溶媒による抽出に供することにより得ることができる。乾燥は天日で行ってもよいし、通常使用される乾燥機を用いて行ってもよい。また、ヘキサン等の非極性溶媒によって脱脂等の前処理を施してから抽出原料として使用してもよい。脱脂等の前処理を行うことにより、月桃の極性溶媒による抽出処理を効率よく行うことができる。
抽出溶媒としては、極性溶媒を使用するのが好ましく、例えば、水、親水性有機溶媒等が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて、室温又は溶媒の沸点以下の温度で使用することが好ましい。
抽出溶媒として使用し得る水としては、純水、水道水、井戸水、鉱泉水、鉱水、温泉水、湧水、淡水等のほか、これらに各種処理を施したものが含まれる。水に施す処理としては、例えば、精製、加熱、殺菌、濾過、イオン交換、浸透圧調整、緩衝化等が含まれる。したがって、本実施形態において抽出溶媒として使用し得る水には、精製水、熱水、イオン交換水、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等も含まれる。
抽出溶媒として使用し得る親水性有機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の炭素数1〜5の低級脂肪族アルコール;アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン;1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数2〜5の多価アルコール等が挙げられる。
2種以上の極性溶媒の混合液を抽出溶媒として使用する場合、その混合比は適宜調整することができる。例えば、水と低級脂肪族アルコールとの混合液を使用する場合には、水10容量部に対して低級脂肪族アルコール1〜90容量部を混合することが好ましく、水と低級脂肪族ケトンとの混合液を使用する場合には、水10容量部に対して低級脂肪族ケトン1〜40容量部を混合することが好ましく、水と多価アルコールとの混合液を使用する場合には、水10容量部に対して多価アルコール10〜90容量部を混合することが好ましい。
抽出処理は、抽出原料に含まれる可溶性成分を抽出溶媒に溶出させ得る限り特に限定はされず、常法に従って行うことができる。例えば、抽出原料の5〜15倍量(質量比)の抽出溶媒に、抽出原料を浸漬し、常温又は還流加熱下で可溶性成分を抽出させた後、濾過して抽出残渣を除去することにより抽出液を得ることができる。得られた抽出液から溶媒を留去するとペースト状の濃縮物が得られ、この濃縮物をさらに乾燥すると乾燥物が得られる。
なお、上述のようにして得られた抽出液はそのままでもラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤の有効成分として使用することができるが、濃縮液又は乾燥物としたものの方が使用しやすい。
また、月桃からの抽出物は特有の匂いを有しているため、その生理活性の低下を招かない範囲で脱色、脱臭等を目的とする精製を行うことも可能であるが、皮膚化粧料等に配合する場合には大量に使用するものではないから、未精製のままでも実用上支障はない。
以上のようにして得られる月桃からの抽出物は、優れたラミニン5産生促進作用、インテグリンα6β4産生促進作用及びアクアポリン3mRNA発現促進作用を有しているため、ラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤の有効成分として用いることができる。
本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、月桃からの抽出物のみからなるものでもよいし、月桃からの抽出物を製剤化したものでもよい。
本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、デキストリン、シクロデキストリン等の薬学的に許容し得るキャリアーその他任意の助剤を用いて、常法に従い、粉末状、顆粒状、錠剤状、液状等の任意の剤形に製剤化することができる。この際、助剤としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤、矯味・矯臭剤等を用いることができる。ラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、他の組成物(例えば、皮膚外用剤、美容用飲食品等)に配合して使用することができるほか、軟膏剤、外用液剤、貼付剤等として使用することができる。
本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤を製剤化した場合、月桃からの抽出物の含有量は、特に限定されるものではなく、目的に応じて適宜設定することができる。
なお、本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、必要に応じて、ラミニン5産生促進作用、インテグリンα6β4産生促進作用又はアクアポリン3mRNA発現促進作用を有する他の天然抽出物等を、月桃からの抽出物とともに配合して有効成分として用いることができる。
本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤の患者に対する投与方法としては、経皮投与、経口投与等が挙げられるが、疾患の種類に応じて、その予防・治療等に好適な方法を適宜選択すればよい。
また、本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤の投与量も、疾患の種類、重症度、患者の個人差、投与方法、投与期間等によって適宜増減すればよい。
本実施形態のラミニン5産生促進剤は、月桃からの抽出物が有するラミニン5産生促進作用を通じて、ラミニン5の産生を促進することができる。これにより、基底膜構造の再構築を誘導し、しわ、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等の皮膚の老化症状を予防又は改善することができる。ただし、本実施形態のラミニン5産生促進剤は、これらの用途以外にもラミニン5産生促進作用を発揮することに意義のあるすべての用途に用いることができ、例えば、ラミニン5の欠乏(欠損)に起因する疾患(表皮水疱症等)の予防又は治療剤として用いることができる。
本実施形態のインテグリンα6β4産生促進剤は、月桃からの抽出物が有するインテグリンα6β4産生促進作用を通じて、インテグリンα6β4の産生を促進することができる。これにより、基底膜構造の再構築を誘導し、しわ、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等の皮膚の老化症状を予防又は改善することができる。ただし、本実施形態のインテグリンα6β4産生促進剤は、これらの用途以外にもインテグリンα6β4産生促進作用を発揮することに意義のあるすべての用途に用いることができ、例えば、インテグリンα6β4の欠乏(欠損)に起因する疾患(表皮水疱症等)の予防又は治療剤として用いることができる。
本実施形態の皮膚基底膜正常化剤は、月桃からの抽出物が有するラミニン5産生促進作用及び/又はインテグリンα6β4産生促進作用を通じて、ラミニン5及び/又はインテグリンα6β4の産生を促進することができ、これにより、基底膜構造の再構築を誘導し、しわ、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等の皮膚の老化症状を予防又は改善することができる。ただし、本実施形態の皮膚基底膜正常化剤は、これらの用途以外にもラミニン5産生促進作用及び/又はインテグリンα6β4産生促進作用を発揮することに意義のあるすべての用途に用いることができる。
本実施形態の皮膚損傷回復促進剤は、月桃からの抽出物が有するラミニン5産生促進作用及び/又はインテグリンα6β4産生促進作用を通じて、皮膚の損傷の回復を促進することができ、これにより、しわ、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等の皮膚の老化症状を予防又は改善することができるとともに、皮膚における創傷を治療・改善することができる。ただし、本実施形態の皮膚損傷回復促進剤は、これらの用途以外にもラミニン5産生促進作用及び/又はインテグリンα6β4産生促進作用を発揮することに意義のあるすべての用途に用いることができ、例えば、皮膚創傷治療等の用途に用いることができる。
本実施形態のアクアポリン3mRNA発現促進剤は、月桃からの抽出物が有するアクアポリン3mRNA発現促進作用を通じて、アクアポリン3の発現を促進することができるため、皮膚の水分保持能やバリア機能を改善することができ、それにより皮膚の乾燥、しわの形成、弾力性の低下等の皮膚の老化症状を予防又は改善することができる。ただし、本実施形態のアクアポリン3mRNA発現促進剤は、これらの用途以外にもアクアポリン3mRNA発現促進作用を発揮することに意義のあるすべての用途に用いることができる。
また、本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、優れたラミニン5産生促進作用、インテグリンα6β4産生促進作用又はアクアポリン3mRNA発現促進作用を有するため、例えば、皮膚外用剤又は飲食品に配合するのに好適である。この場合に、月桃からの抽出物をそのまま配合してもよいし、月桃からの抽出物から製剤化したラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤を配合してもよい。
ここで、皮膚外用剤としては、その区分に制限はなく、経皮的に使用される皮膚化粧料、医薬部外品、医薬品等を幅広く含むものであり、具体的には、例えば、軟膏、クリーム、乳液、美容液、ローション、パック、ファンデーション、リップクリーム、入浴剤、ヘアートニック、ヘアーローション、石鹸、ボディシャンプー等が挙げられる。
飲食品としては、その区分に制限はなく、経口的に摂取される一般食品、健康食品、保健機能食品、医薬部外品、医薬品等を幅広く含むものである。
また、本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、優れたラミニン5産生促進作用、インテグリンα6β4産生促進作用又はアクアポリン3mRNA発現促進作用を有するので、ラミニン5の産生機構、インテグリンα6β4の産生機構又はアクアポリン3mRNAの発現機構に関連する研究のための試薬としても好適に利用することができる。
なお、本実施形態のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤又はアクアポリン3mRNA発現促進剤は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物(例えば,マウス,ラット,ハムスター,イヌ,ネコ,ウシ,ブタ,サル等)に対して適用することもできる。
以下、試験例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の各例に何ら制限されるものではない。なお、本試験例においては、月桃からの抽出物として月桃葉抽出液BG(丸善製薬社製,試料1)の凍結乾燥品を使用した。
〔試験例1〕ラミニン5産生促進作用試験
月桃抽出物(試料1)について、以下のようにしてラミニン5産生促進作用を試験した。
月桃抽出物(試料1)について、以下のようにしてラミニン5産生促進作用を試験した。
ヒト正常新生児表皮角化細胞(normal human epidermal keratinocyte,NHEK)を80cm2フラスコでヒト正常表皮角化細胞用培地(KGM)を用いて37℃、5%CO2−95%airの条件下にて前培養し、トリプシン処理により細胞を回収した。回収した細胞を1.0×105個/mLの細胞密度となるようにKGMからBPEを除いた培地(KGM−BPE)で希釈した後、24ウェルプレートに1ウェルあたり500μLずつ播種し、37℃、5%CO2−95%airの条件下で二日間培養した。
培養終了後、培地を除去し、被験試料(試料1、試料濃度は下記表1を参照)を添加したKGM−BPE培地又は試料無添加のKGM−BPE培地を各ウェルに500μLずつ添加し、37℃、5%CO2−95%airの条件下で48時間培養した。培養終了後、上清100μLをELISAプレートに移し換え、37℃で2時間プレートに吸着させた後、吸着させたラミニン5の量を、モノクローナル抗ヒトラミニン5抗体(マウスIgG,ケミコン社製)を用いたELISA法により測定した。得られた測定結果から、下記式によりラミニン5産生促進率(%)を算出した。
ラミニン5産生促進率(%)=A/B×100
式中、Aは「被験試料添加時の波長405nmにおける吸光度」を表し、Bは「試料無添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。
結果を表1に示す。
式中、Aは「被験試料添加時の波長405nmにおける吸光度」を表し、Bは「試料無添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。
結果を表1に示す。
表1に示すように、月桃抽出物(試料1)は優れたラミニン5産生促進作用を有することが確認された。
〔試験例2〕インテグリンα6β4産生促進作用試験
月桃抽出物(試料1)について、以下のようにしてインテグリンα6β4産生促進作用を試験した。
月桃抽出物(試料1)について、以下のようにしてインテグリンα6β4産生促進作用を試験した。
ヒト正常新生児表皮角化細胞(NHEK)を80cm2フラスコでヒト正常表皮角化細胞用培地(KGM)を用いて37℃、5%CO2−95%airの条件下にて前培養し、トリプシン処理により細胞を回収した。回収した細胞を1.0×105個/mLの細胞密度となるようにKGM培地で希釈した後、96ウェルプレートに1ウェルあたり100μLずつ播種し、37℃、5%CO2−95%airの条件下で二日間培養した。
培養終了後、被験試料(試料1、試料濃度は下記表2を参照)を添加したKGM培地又は試料無添加のKGM培地を各ウェルに100μLずつ添加し、37℃、5%CO2−95%airの条件下で72時間培養した。培養終了後、培地を除去し、細胞をプレートに固定させ、細胞表面に発現したインテグリンα6β4の量を、モノクローナル抗ヒトインテグリンβ4抗体(マウスIgG,ケミコン社製)を用いたELISA法により測定した。得られた測定結果から、下記式によりインテグリンα6β4産生促進率(%)を算出した。
インテグリンα6β4産生促進率(%)=A/B×100
式中、Aは「被験試料添加時の波長405nmにおける吸光度」を表し、Bは「試料無添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。
結果を表2に示す。
式中、Aは「被験試料添加時の波長405nmにおける吸光度」を表し、Bは「試料無添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。
結果を表2に示す。
表2に示すように、月桃抽出物(試料1)は優れたインテグリンα6β4産生促進作用を有することが確認された。
〔試験例3〕アクアポリン3(AQP3)mRNA発現促進作用試験
月桃抽出物(試料1)について、以下のようにしてAQP3mRNA発現促進作用を試験した。
月桃抽出物(試料1)について、以下のようにしてAQP3mRNA発現促進作用を試験した。
ヒト正常新生児表皮角化細胞(NHEK)を80cm2フラスコでヒト正常表皮角化細胞用培地(KGM)を用い、37℃、5%CO2−95%airの条件下にて前培養し、トリプシン処理により細胞を回収した。回収した細胞を20×104cells/mLの細胞密度になるようにKGM培地で希釈した後、35mmシャーレ(FALCON社製)に2mLずつ播種し(40×104cells/シャーレ)、37℃、5%CO2−95%airの条件下で24時間培養した。
培養後に培地を除去し、被験試料(試料1,試料濃度は下記表3を参照)を添加したKGM培地又は試料無添加のKGM培地を各シャーレに2mLずつ添加し、37℃、5%CO2−95%airの条件下にて24時間培養した。培養後、培地を除去し、ISOGEN(ニッポンジーン社製,Cat. No. 311-02501)にて総RNAを抽出し、それぞれのRNA量を分光光度計にて測定し、200ng/μLになるように総RNAを調製した。
この総RNAを鋳型とし、AQP3及び内部標準であるGAPDHのmRNAの発現量を測定した。検出はリアルタイムPCR装置Smart Cycler(Cepheid社製)を用いて、TaKaRa SYBR Prime Script RT-PCR kit(Perfect Real Time)(タカラバイオ社製,code No. RR063A)によるリアルタイム2Step RT-PCR反応により行った。AQP3mRNAの発現量は、「被験試料添加」及び「試料無添加」でそれぞれ培養した細胞から調製した総RNA標品を基にして、GAPDHmRNAの値で補正値を求め、さらに「試料無添加」の補正値を100としたときの「被験試料添加」の補正値を算出した。得られた結果から、下記式によりAQP3mRNA発現促進率(%)を算出した。
AQP3mRNA発現促進率(%)=A/B×100
上記式において、Aは「被験試料添加時の補正値」を表し、Bは「試料無添加時の補正値」を表す。
結果を表3に示す。
上記式において、Aは「被験試料添加時の補正値」を表し、Bは「試料無添加時の補正値」を表す。
結果を表3に示す。
表3に示すように、月桃抽出物(試料1)は、優れたAQP3mRNA発現促進作用を有することが確認された。
本発明のラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤及び皮膚損傷回復促進剤は、しわ、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等の皮膚の老化症状の予防又は改善に有用である。特に本発明の皮膚損傷回復促進剤は、皮膚の創傷の治療又は改善に有用である。また、本発明のアクアポリン3mRNA発現促進剤は、皮膚の水分保持能やバリア機能の改善に有用である。
Claims (5)
- 月桃からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とするラミニン5産生促進剤。
- 月桃からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とするインテグリンα6β4産生促進剤。
- 月桃からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とする皮膚基底膜正常化剤。
- 月桃からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とする皮膚損傷回復促進剤。
- 月桃からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とするアクアポリン3mRNA発現促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011083785A JP2012219031A (ja) | 2011-04-05 | 2011-04-05 | ラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤及びアクアポリン3mRNA発現促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011083785A JP2012219031A (ja) | 2011-04-05 | 2011-04-05 | ラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤及びアクアポリン3mRNA発現促進剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012219031A true JP2012219031A (ja) | 2012-11-12 |
Family
ID=47270931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011083785A Pending JP2012219031A (ja) | 2011-04-05 | 2011-04-05 | ラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤及びアクアポリン3mRNA発現促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2012219031A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014136691A (ja) * | 2013-01-17 | 2014-07-28 | Bio System Consulting:Kk | 酵素活性阻害剤 |
| JP7408203B1 (ja) | 2023-07-14 | 2024-01-05 | マスダ商事株式会社 | 皮膚疾患改善剤の製造方法 |
| WO2024043114A1 (ja) * | 2022-08-23 | 2024-02-29 | 株式会社 資生堂 | インテグリンα5を発現させるための、月桃葉エキスを含んでなる組成物 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000191493A (ja) * | 1998-12-24 | 2000-07-11 | Eikoudou:Kk | 薬用化粧料 |
| JP2001316275A (ja) * | 1999-10-18 | 2001-11-13 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | コラーゲン産生促進剤、エストロゲン様作用剤、コラゲナーゼ阻害剤、皮膚化粧料および飲食品 |
| JP2002003390A (ja) * | 2000-06-26 | 2002-01-09 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 線維芽細胞増殖作用剤、美容用飲食品および皮膚化粧料 |
| JP2003055244A (ja) * | 2001-08-06 | 2003-02-26 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロン酸産生促進剤、該ヒアルロン酸産生促進剤を配合した皮膚化粧料及び飲食物 |
| JP2003342180A (ja) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | Noevir Co Ltd | マトリックスメタロプロテアーゼ阻害用組成物、並びに皮膚外用剤 |
| JP2008013481A (ja) * | 2006-07-05 | 2008-01-24 | Univ Of Tokushima | ゲットウ(Alpiniaspeciosa)由来のチロシナーゼ活性阻害剤及びリポキシゲナーゼ活性阻害剤 |
| JP2009107983A (ja) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | メイラード反応阻害剤並びに抗老化剤及び皮膚外用剤 |
| JP2009242263A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 抗老化剤、並びに、皮膚外用剤及び飲食品 |
| JP2009256270A (ja) * | 2008-04-18 | 2009-11-05 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | インスリン様成長因子−1発現促進剤 |
| JP2010195747A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-09 | Kose Corp | グルタチオン産生促進剤、並びに該グルタチオン産生促進剤を用いた皮膚外用剤及び化粧料 |
-
2011
- 2011-04-05 JP JP2011083785A patent/JP2012219031A/ja active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000191493A (ja) * | 1998-12-24 | 2000-07-11 | Eikoudou:Kk | 薬用化粧料 |
| JP2001316275A (ja) * | 1999-10-18 | 2001-11-13 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | コラーゲン産生促進剤、エストロゲン様作用剤、コラゲナーゼ阻害剤、皮膚化粧料および飲食品 |
| JP2002003390A (ja) * | 2000-06-26 | 2002-01-09 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 線維芽細胞増殖作用剤、美容用飲食品および皮膚化粧料 |
| JP2003055244A (ja) * | 2001-08-06 | 2003-02-26 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロン酸産生促進剤、該ヒアルロン酸産生促進剤を配合した皮膚化粧料及び飲食物 |
| JP2003342180A (ja) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | Noevir Co Ltd | マトリックスメタロプロテアーゼ阻害用組成物、並びに皮膚外用剤 |
| JP2008013481A (ja) * | 2006-07-05 | 2008-01-24 | Univ Of Tokushima | ゲットウ(Alpiniaspeciosa)由来のチロシナーゼ活性阻害剤及びリポキシゲナーゼ活性阻害剤 |
| JP2009107983A (ja) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | メイラード反応阻害剤並びに抗老化剤及び皮膚外用剤 |
| JP2009242263A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 抗老化剤、並びに、皮膚外用剤及び飲食品 |
| JP2009256270A (ja) * | 2008-04-18 | 2009-11-05 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | インスリン様成長因子−1発現促進剤 |
| JP2010195747A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-09 | Kose Corp | グルタチオン産生促進剤、並びに該グルタチオン産生促進剤を用いた皮膚外用剤及び化粧料 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014136691A (ja) * | 2013-01-17 | 2014-07-28 | Bio System Consulting:Kk | 酵素活性阻害剤 |
| WO2024043114A1 (ja) * | 2022-08-23 | 2024-02-29 | 株式会社 資生堂 | インテグリンα5を発現させるための、月桃葉エキスを含んでなる組成物 |
| JP7408203B1 (ja) | 2023-07-14 | 2024-01-05 | マスダ商事株式会社 | 皮膚疾患改善剤の製造方法 |
| JP2025012858A (ja) * | 2023-07-14 | 2025-01-24 | マスダ商事株式会社 | 皮膚疾患改善剤の製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7426117B2 (ja) | 抗皮膚老化剤 | |
| TW201206494A (en) | Use of Tiliacora triandra in cosmetics and compositions thereof | |
| JP2017114814A (ja) | 化粧料 | |
| JP5761888B2 (ja) | 抗老化剤及び皮膚化粧料 | |
| JP2014221739A (ja) | Vii型コラーゲン発現促進剤 | |
| JP2009191039A (ja) | ヒアルロン酸合成酵素3mRNA発現促進剤、アクアポリン3mRNA発現促進剤、セリンパルミトイルトランスフェラーゼmRNA発現促進剤及びラミニン5産生促進剤 | |
| JP2012162487A (ja) | 美白剤、抗老化剤及び皮膚化粧料 | |
| JP2017128538A (ja) | Endo180産生促進剤 | |
| JP2020502172A (ja) | 漢方薬抽出物を有効成分として含む化粧料組成物 | |
| JP2012219031A (ja) | ラミニン5産生促進剤、インテグリンα6β4産生促進剤、皮膚基底膜正常化剤、皮膚損傷回復促進剤及びアクアポリン3mRNA発現促進剤 | |
| KR101400264B1 (ko) | 진피 및 우슬의 혼합 추출물을 함유하는 피부장벽강화용 조성물 | |
| JP6175216B2 (ja) | 関節炎の予防・治療剤 | |
| JP7082827B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP2009235044A (ja) | エンドセリン−1mRNA発現抑制剤、マトリックスメタロプロテアーゼ−9mRNA発現抑制剤、コラーゲン産生促進剤、プロフィラグリン産生促進剤、フィラグリン産生促進剤及びアクアポリン3mRNA発現促進剤 | |
| FR2928549A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de l'orchidee brassocattleya marcella koss en tant qu'actif pour prevenir ou retarder l'apparition des signes du vieillissement cutane | |
| JP6723979B2 (ja) | しわ改善剤 | |
| JP2009067701A (ja) | 表皮角化細胞増殖促進剤及びトランスグルタミナーゼ−1産生促進剤 | |
| JP2023168096A (ja) | アクアポリン3 mRNA発現促進剤、ヒアルロン酸合成酵素3 mRNA発現促進剤、及びβディフェンシン3 mRNA発現促進剤 | |
| JP7411196B2 (ja) | Xvii型コラーゲン維持強化剤 | |
| JP7766360B2 (ja) | フィラグリン mRNA発現促進剤 | |
| JP2009114146A (ja) | トランスグルタミナーゼ−1産生促進剤及びインボルクリン産生促進剤 | |
| JP2018108973A (ja) | Xvii型コラーゲン産生促進剤 | |
| JP5993724B2 (ja) | エラスチン産生促進剤及び皮膚化粧料 | |
| JP7402478B2 (ja) | 神経成長因子発現抑制剤およびセマフォリン3a発現促進剤 | |
| CN116115510A (zh) | 肤质改善剂、水肿的预防和/或改善剂、表皮功能改善剂、毛发弹韧性增强剂和外用组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140218 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150217 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150714 |