JP2012138465A - Iii族窒化物半導体発光素子の製造方法およびiii族窒化物半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 - Google Patents
Iii族窒化物半導体発光素子の製造方法およびiii族窒化物半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012138465A JP2012138465A JP2010289740A JP2010289740A JP2012138465A JP 2012138465 A JP2012138465 A JP 2012138465A JP 2010289740 A JP2010289740 A JP 2010289740A JP 2010289740 A JP2010289740 A JP 2010289740A JP 2012138465 A JP2012138465 A JP 2012138465A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- type
- layer
- electrode
- iii nitride
- nitride semiconductor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 227
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 title claims abstract description 114
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000010030 laminating Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 abstract 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 473
- 239000010408 film Substances 0.000 description 40
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 15
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- -1 gallium nitride compound Chemical class 0.000 description 6
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 5
- 229910002704 AlGaN Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 4
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910005191 Ga 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNRYQGINUXUWLV-UHFFFAOYSA-N [Mn].[Fe].[Zn] Chemical compound [Mn].[Fe].[Zn] LNRYQGINUXUWLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- GSWGDDYIUCWADU-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Mg++].[Al+3] GSWGDDYIUCWADU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- DBULDCSVZCUQIR-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);trisulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[S-2].[Cr+3].[Cr+3] DBULDCSVZCUQIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- JAONJTDQXUSBGG-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dizinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Zn+2].[Zn+2] JAONJTDQXUSBGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- YQNQTEBHHUSESQ-UHFFFAOYSA-N lithium aluminate Chemical compound [Li+].[O-][Al]=O YQNQTEBHHUSESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001552 radio frequency sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Led Devices (AREA)
Abstract
【解決手段】基板上にn型半導体層、発光層及びp型半導体層を順次積層する工程と、前記p型半導体層上に、絶縁層と、p型パッド部及び前記p型パッド部から伸びた線状のp型補助電極部を有する金属からなるp型電極層と、を形成する工程と、前記p型半導体層及び前記p型電極層を覆うように透光性電極を形成する工程と、前記透光性電極上の前記p型電極層の前記p型パッド部に重なる位置に、前記p型ボンディングパッド電極を形成する工程と、を具備してなることを特徴とするIII族窒化物半導体発光素子の製造方法を採用する。
【選択図】なし
Description
〔1〕 基板上にn型半導体層、発光層及びp型半導体層を順次積層する工程と、前記p型半導体層上に、絶縁層と、p型パッド部及び前記p型パッド部から伸びた線状のp型補助電極部を有する金属からなるp型電極層と、を形成する工程と、前記p型半導体層及び前記p型電極層を覆うように透光性電極を形成する工程と、前記透光性電極上の前記p型電極層の前記p型パッド部に重なる位置に、前記p型ボンディングパッド電極を形成する工程と、を具備してなることを特徴とするIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
〔2〕 前記絶縁層が、アモルファス相を主体とする膜からなることを特徴とする〔1〕に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
〔3〕 前記p型ボンディングパッド電極を形成する工程において、前記p型パッド部上の前記透光性電極層に貫通孔を設けた後に、前記貫通孔を充填するように前記p型ボンディングパッド電極を形成することにより、前記p型ボンディングパッド電極と前記p型パッド部とを接合することを特徴とする〔1〕または〔2〕に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
〔4〕 前記p型電極層を、5nm〜30nmの膜厚で形成することを特徴とする〔1〕乃至〔3〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
〔5〕 前記絶縁層を、2nm〜100nmの膜厚で形成することを特徴とする〔1〕乃至〔4〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
〔6〕 前記p型電極層を、前記絶縁層よりも0nm〜2000nm小さい幅で形成することを特徴とする〔1〕乃至〔5〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
〔7〕 前記p型電極層が、Rh,Pd、Pt、Au,Ta,Nb、Ni,Ti,Cu及びHfからなる群から選ばれた少なくとも1種からなることを特徴とする〔1〕乃至〔6〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
〔8〕 前記絶縁層が、酸化シリコンからなることを特徴とする〔1〕乃至〔7〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
〔9〕 n型半導体層、発光層及びp型半導体層が順次積層されてなる積層半導体層と、前記p型半導体層上に配置され、p型パッド部及び前記p型パッド部から伸びた線状のp型補助電極部を有する金属からなるp型電極層と、前記p型電極層と前記p型半導体層との間に配置された絶縁層と、前記p型半導体層及び前記p型電極層を覆う透光性電極と、前記透光性電極上であって前記p型電極層の前記p型パッド部に重なる位置に形成されたp型ボンディングパッド電極と、を具備してなることを特徴とするIII族窒化物半導体発光素子。
〔10〕 前記絶縁層が、アモルファス相を主体とする膜からなることを特徴とする〔9〕に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
〔11〕 前記p型パッド部上の前記透光性電極層に貫通孔が設けられ、前記貫通孔に前記p型ボンディングパッド電極が挿入され、前記p型ボンディングパッド電極と前記p型パッド部とが接合されていることを特徴とする〔9〕または〔10〕に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
〔12〕 前記p型電極層が、5nm〜30nmの膜厚で形成されていることを特徴とする〔9〕乃至〔11〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
〔13〕 前記絶縁層が、2nm〜100nmの膜厚で形成されていることを特徴とする〔9〕乃至〔12〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
〔14〕 前記p型補助電極部が、前記絶縁層よりも0nm〜2000nm小さい幅で形成されていることを特徴とする〔9〕乃至〔13〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
〔15〕 前記p型電極層がRh,Pd、Pt、Au,Ta,Nb、Ni,Ti,Cu及びHfからなる群から選ばれた少なくとも1種からなることを特徴とする〔9〕乃至〔14〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
〔16〕 前記絶縁層が酸化シリコンからなることを特徴とする〔9〕乃至〔15〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
〔17〕 〔9〕乃至〔16〕のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子を備えることを特徴とするランプ。
〔18〕 〔17〕に記載のランプが組み込まれていることを特徴とする電子機器。
〔19〕 〔18〕に記載の電子機器が組み込まれていることを特徴とする機械装置。
また、電流は主として、p型パッド、p型電極層、透光性電極、p型半導体層の経路を流れるが、p型電極層とp型半導体層との間に絶縁層が配置されることにより、p型電極層からp型半導体層に直接電流が流れずに、p型電極層を覆う透光性電極を介してp型半導体層に電流が流れる。これにより、電流の集中が起こりにくく、p型半導体層の焼き付きを防止できる。このため、焦げや孔がp型半導体層に発生することを防止できる。さらには、p型電極層が金属で構成されるので、線状のp型補助電極部にも十分に電流が流れ、電流の集中を抑制できる。
以上により、III族窒化物半導体発光素子の光取り出し効率と信頼性を向上することができる。
以上により、補助電極を有するIII族窒化物半導体発光素子の製造効率を向上できる。
図1に示す本実施形態のIII族窒化物半導体発光素子1は、基板11と、基板11上に積層された積層半導体層20と、積層半導体層20の上面に積層された透光性電極15と、透光性電極15上に積層されたp型ボンディングパッド電極16と、積層半導体層20の露出面20a上に積層されたn型電極17と、から概略構成されている。
また、絶縁層5とp型電極層40とが、p型半導体層14上に積層されている。さらに、透光性電極15が、p型半導体層14およびp型電極層40を覆うように形成されている。また、p型ボンディングパッド電極16が透光性電極15上に形成されている。また、透光性電極15およびp型ボンディングパッド電極16によって、p型電極18が構成されている。
以下、それぞれの構成について詳細に説明する。
基板11としては、例えば、サファイア、SiC、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化マンガン、酸化ジルコニウム、酸化マンガン亜鉛鉄、酸化マグネシウムアルミニウム、ホウ化ジルコニウム、酸化ガリウム、酸化インジウム、酸化リチウムガリウム、酸化リチウムアルミニウム、酸化ネオジウムガリウム、酸化ランタンストロンチウムアルミニウムタンタル、酸化ストロンチウムチタン、酸化チタン、酸化ハフニウム、酸化タングステン、酸化モリブデン等からなる基板を用いることができる。上記基板の中でも、特に、c面を主面とするサファイア基板を用いることが好ましい。
バッファ層21は、設けられていなくてもよいが、基板11と下地層22との格子定数の違いを緩和して、基板11の(0001)C面上にC軸配向した単結晶層の形成を容易にするために、設けられていることが好ましい。
バッファ層21は、例えば、単結晶のAlxGa1−xN(0≦x≦1)からなる厚さ0.01μm〜0.5μmのものとすることができる。バッファ層21の膜厚が0.01μm未満であると、バッファ層21により基板11と下地層22との格子定数の違い緩和する効果が十分に得られない場合がある。また、バッファ層21の膜厚が0.5μmを超えると、バッファ層21としての機能には変化が無いのにも関わらず、バッファ層21の成膜処理時間が長くなり、生産性が低下する問題がある。
下地層22の材料としては、AlxGa1−xN(0≦x<1)を用いると結晶性の良い下地層22を形成できるため特に好ましいが、AlxGayInzN(0≦x≦1、0≦y≦1、0≦z≦1、x+y+z=1)を用いてもかまわない。
下地層22の膜厚は0.1μm以上であることが好ましく、より好ましくは0.5μm以上であり、1μm以上が最も好ましい。この膜厚以上にした方が結晶性の良好なAlxGa1−xN層が得られやすい。また、下地層22の膜厚は10μm以下が好ましい。
下地層22の結晶性を良くするために、下地層22には不純物をドーピングしない方が望ましい。しかし、p型あるいはn型の導電性が必要な場合には、下地層22にアクセプター不純物あるいはドナー不純物を添加することができる。
(n型半導体層12)
n型半導体層12はさらに、nコンタクト層12aと、nクラッド層12bから構成されている。
nコンタクト層12aは、n型電極17を設けるための層であり、図1に示すように、n型電極17を設けるための露出面20aが一部に形成されている。
nコンタクト層12aの膜厚は、0.5〜5μmであることが好ましく、2μm〜4μmの範囲であることがより好ましい。nコンタクト層12aの膜厚が上記範囲内であると、半導体の結晶性が良好に維持される。
発光層13は、障壁層13aと井戸層13bとが交互に複数積層された多重量子井戸構造からなる。また、多重量子井戸構造における積層数は3層から10層であることが好ましく、4層から7層であることがさらに好ましい
井戸層13bの膜厚は、15オングストローム以上50オングストローム以下の範囲であることが好ましい。井戸層13bの膜厚が上記範囲内であることにより、より高い発光出力を得ることができる。
また、井戸層13bは、Inを含む窒化ガリウム系化合物半導体であることが好ましい。Inを含む窒化ガリウム系化合物半導体は、青色の波長領域の強い光を発光するものであるため、好ましい。また、井戸層13bには、不純物をドープすることができる。また、本実施形態におけるドーパントとしてはSiを用いることが好ましい。ドープ量は1×1016cm−3〜1×1017cm−3程度が好適である。
障壁層13aの膜厚は、20オングストローム以上100オングストローム未満の範囲であることが好ましい。障壁層13aの膜厚が薄すぎると、障壁層13a上面の平坦化を阻害し、光の取り出し効率の低下やエージング特性の低下を引き起こす。また、障壁層13aの膜厚が厚すぎると、駆動電圧の上昇や発光の低下を引き起こす。このため、障壁層13aの膜厚は70オングストローム以下であることがより好ましい。
また、障壁層13aは、GaNやAlGaNのほか、井戸層を構成するInGaNよりもIn比率の小さいInGaNで形成することができる。中でも、GaNが好適である。また、障壁層13aには、不純物をドープすることができる。本実施形態におけるドーパントとしてはSiを用いることが好ましい。ドープ量は1×1017cm−3〜1×1018cm−3程度が好適である。
p型半導体層14は、通常、pクラッド層14aおよびpコンタクト層14bから構成される。また、pコンタクト層14bがpクラッド層14aを兼ねることも可能である。
本実施形態におけるpクラッド層14aは、発光層13の上に形成されている。pクラッド層14aは、発光層13へのキャリアの閉じ込めとキャリアの注入を行なう層である。pクラッド層14aとしては、発光層13のバンドギャップエネルギーより大きくなる組成であり、発光層13へのキャリアの閉じ込めができるものであれば特に限定されないが、AlxGa1−xN(0≦x≦0.4)からなるものであることが好ましい。pクラッド層14aが、このようなAlGaNからなるものである場合、発光層13へのキャリアの閉じ込めの点で好ましい。
pコンタクト層14bは、正極を設けるための層である。pコンタクト層14bは、AlxGa1−xN(0≦x≦0.4)からなるものであることが、良好な結晶性の維持およびpオーミック電極との良好なオーミック接触の点で好ましい。また、pコンタクト層14bがp型不純物(ドーパント)を1×1018〜1×1021/cm3を5×1019〜5×1020/cm3の濃度で含有しているものである場合、良好なオーミック接触の維持、クラック発生の防止、良好な結晶性の維持の点で好ましい。p型不純物としては、特に限定されないが、例えばMgを用いることが特に好ましい。
n型電極17は、ボンディングパットを兼ねており、積層半導体層20の一部が露出された露出面20aに接するように形成されている。このため、n型電極17を形成する際には、少なくともp半導体層14および発光層13の一部を除去してn型半導体層12を露出させ、n型半導体層12の露出面20a上にボンディングパッドを兼ねるn型電極17を形成する。また、n型電極17は、後述するp型ボンディングパッド電極16およびp型パッド部40aと対向する位置に配置されている。n型電極17としては、各種組成や構造が周知であり、これら周知の組成や構造を何ら制限無く用いることができ、この技術分野でよく知られた慣用の手段で設けることができる。
絶縁層5とp型電極層40は、pコンタクト層14b上に積層されており、絶縁層5はp型電極層40とpコンタクト層14bとの間に配置されている。
また、絶縁層5は、p型ボンディングパッド電極16と概略同じ平面視形状の第一の絶縁層5aと、第一の絶縁層5aから伸びた線状の第二の絶縁層5bから構成されている。また、第一の絶縁層5aは、p型ボンディングパッド電極16の直下に形成されている。
また、絶縁層5は、アモルファス相を主体とする膜からなることが好ましい。
一方、絶縁層5の膜厚が2nm未満であると、絶縁層5の表面形状が絶縁層5の下地であるpコンタクト層14bの表面粗さを反映し、これにより絶縁層5の上に形成されるp型電極層40が分断される恐れがあるため好ましくない。
また、絶縁層5の膜厚が100nmを超えると、絶縁層5の光の透過率が低下するため好ましくない。
一方、p型電極層40の膜厚が5nm未満であると、p型電極層40の電気抵抗が高くなる。このため、電流の集中が起こりやすくなり好ましくない。また、p型電極層40の膜厚が30nmを超えると、光の透過率が低下するため好ましくない。
一方、p型補助電極部40bの幅が100nm未満であると、p型補助電極部40bの電気抵抗が高くなり、半導体発光素子1の発光出力が低下するため好ましくない。また、p型補助電極部40bの幅が40000nmを超えると、光取り出し面の開口面積が小さくなり、半導体発光素子1の発光出力が低下するため好ましくない。
また、p型電極層40の幅が絶縁層5の幅よりも2000nmを超えて小さいと、p型電極層40から透光性電極15への電流拡散に偏りが生じるため好ましくない。
透光性電極15は、p型半導体層14およびp型電極層40を覆うように形成されるものであり、p型半導体層14との接触抵抗が小さいものであることが好ましい。また、透光性電極15は、発光層13からの光を効率良くIII族窒化物半導体発光素子1の外部に取り出すために、光透過性に優れたものであることが好ましい。また、透光性電極15は、p型半導体層14の全面に渡って均一に電流を拡散させるために、優れた導電性を有していることが好ましい。
p型ボンディングパッド電極16は、ボンディングパットを兼ねており、p型パッド部40aに重なる位置(p型パッド部40aの直上)に形成されている。p型ボンディングパッド電極16としては、各種組成や構造が周知であり、これら周知の組成や構造を何ら制限無く用いることができる。例えば、ボンディングパッドとしては、Au、Al、NiおよびCu等を用いた各種構造が周知であり、これら周知の材料、構造を何ら制限無く用いることができる。ここでは、たとえば、100〜1500nmの範囲内である膜厚の金属の積層膜からなるp型ボンディングパッド電極16を用いることができる。
図示しない保護膜層は、必要に応じて透光性電極15の上面および側面と、n型半導体層12の露出面20a、発光層13およびp型半導体層14の側面、n型電極17およびp型ボンディングパッド電極16の側面や周辺部を覆うよう形成される。保護膜層を形成することにより、III族窒化物半導体発光素子1の内部への水分等の浸入を防止でき、III族窒化物半導体発光素子1の劣化を抑制することができる。
保護膜層としては、絶縁性を有し、300〜550nmの範囲の波長において80%以上の透過率を有する材料を用いることが好ましく、例えば、酸化シリコン(SiO2)、酸化アルミニウム(Al2O3)、酸化ニオブ(Nb2O5)、酸化タンタル(Ta2O5)、窒化シリコン(Si3N4)、窒化アルミニウム(AlN)等を用いることができる。このうちSiO2、Al2O3は、CVD成膜で緻密な膜が容易に作製でき、より好ましい。
このように、p型補助電極部40bが一本のみ形成される場合は、p型ボンディングパッド電極16(p型パッド部40a)の中心とn型電極17の中心を通る線上に延在する構成とすることにより、電流を効果的に拡散させることができる。そのため、発光の偏りや集中を効果的に防ぐことができる。
このように、p型補助電極部40bを複数本形成する場合は、III族窒化物半導体発光素子1の外縁に沿って延在するとともに、互いに同じ間隔となるように形成されていることが好ましい。このような構成とすることにより、電流を効果的に拡散させるとともに、発光の偏りや集中を効果的に防ぐことができる。
なお、図2、図3に示したp型補助電極部40bの数および配置は一例を示すものであり、ここに示したものに限定されない。
また、絶縁層5がアモルファス相を主体とする膜からなることにより、絶縁層5の表面はきわめて平滑な面になる。このため、絶縁層5上に薄膜状のp型電極層40を形成しても、p型電極層40が分断される恐れがない。従って、膜厚の薄いp型電極層40を形成することができ、発光層13から発した光を遮ることなく透過させることができ、光取り出し効率を高められる。
また、p型電極層40がRh,Pd、Pt、Au,Ta,Nb、Ni,Ti,Cu及びHfからなる群から選ばれた少なくとも1種からなることにより、透光性電極15を形成する際の熱処理による、p型電極層40への影響が抑えられる。このため、平坦性が高く、光の透過性の高いp型電極層40が形成される。
以上により、III族窒化物半導体発光素子1の光取り出し効率と信頼性を向上することができる。
次に、基板11をMOCVD装置(有機金属化学気相成長装置)の成長室内に設置し、MOCVD法によって、基板11上に、バッファ層21を形成する。
次いで、バッファ層21上に下地層22を積層する。なお、本発明では、サファイア等からなる基板11上に、RFスパッタリング法を用いてAlNからなるバッファ層21を形成し、さらにMOCVD装置の成長室内で当該基板上に下地層22を順次積層してもよい。
下地層22の材料としては、AlxGa1−xN(0≦x<1)を用いると結晶性の良い下地層22を形成できるため特に好ましいが、AlxGayInzN(0≦x≦1、0≦y≦1、0≦z≦1、x+y+z=1)を用いてもかまわない。
また、下地層22の結晶性を良くするために、下地層22には不純物をドーピングしないことが望ましい。
次いで前記下地層22を有する基板上に、nコンタクト層12aを積層する。
nコンタクト層12aを成長させる際には、基板11の温度を1000℃〜1100℃の範囲とすることが好ましい。
また、nコンタクト層12aを成長させる原料としては、トリメチルガリウム(TMG)などのIII族金属の有機金属原料とアンモニア(NH3)などの窒素原料とを用い、熱分解によりバッファ層上にIII族窒化物半導体層を堆積させる。MOCVD装置の成長室内の圧力は15〜80kPaとすることが好ましい。
次いで、nコンタクト層12a上にnクラッド層12bを形成する。超格子構造のnクラッド層12bを形成する工程は、膜厚100オングストローム以下のIII族窒化物半導体からなるn側第一層と、n側第一層と組成が異なる膜厚100オングストローム以下のIII族窒化物半導体からなるn側第二層とを交互に20層〜80層繰返し積層する工程とすることができる。n側第一層および/またはn側第二層は、Inを含む窒化ガリウム系化合物半導体からなるものであることが好ましい。
次いで、多重量子井戸構造の発光層13を形成する。まず、井戸層13bと障壁層13aとを交互に繰返し積層する。このとき、n型半導体層12側及びp型半導体層14側に障壁層13aが配されるように積層する。
井戸層13bおよび障壁層13aの組成や膜厚は、所定の発光波長になるように適宜設定することができる。また、発光層13を成長させる際の基板温度は600〜900℃とすることができ、キャリアガスとしては窒素ガスを用いることが好ましい。
この後、MOCVD装置の成長室内から、発光層13までの各層の形成された基板11を取り出す。
次いで、p型半導体層14を形成する。p型半導体層14の形成は、発光層13上にpクラッド層14aと、pコンタクト層14bとを順次積層すればよい。なお、pクラッド層14aを、超格子構造を含む層とする場合には、膜厚100オングストローム以下のIII族窒化物半導体からなるp型第一層と、p型第一層と組成が異なる膜厚100オングストローム以下III族窒化物半導体からなるp型第二層とを交互に繰返し積層すればよい。
まず、pコンタクト層14b上に絶縁層と金属膜を順次積層する。
次いで、前記金属膜上に図示しないフォトレジストパターン(レジストマスク)を形成する。次に、前記レジストマスクをマスクにして、金属膜と絶縁層をエッチングすることで、絶縁層5およびp型電極層40を同一形状に形成する。また、フォトレジストパターンを先に形成し、絶縁層及び金属膜を成膜した後にリフトオフを行なってもよい。
次いで、p型半導体層14上およびp型電極層40上を覆うように、透光性電極15を積層する。
次いで、例えば一般に知られたフォトリソグラフィーの手法によって所定の領域以外の透光性電極15を除去する。このエッチングの際、透光性電極15を貫通し、かつ、p型電極層40(p型パッド部40a)の一部を露出する貫通孔15aを設けることが好ましい。このとき、貫通孔15aの径は、p型パッド部40aの径よりも小さく形成する。
その後、例えばフォトリソグラフィーの手法によりパターニングを行い、所定の領域の積層半導体層20の一部をエッチングしてnコンタクト層12aの一部を露出させる。
以上のようにして、図1に示すIII族窒化物半導体発光素子1が製造される。
本実施形態のランプ3は、本発明のIII族窒化物半導体発光素子1を備えるものであり、上記のIII族窒化物半導体発光素子1と蛍光体とを組み合わせてなるものである。本実施形態のランプ3は、当業者周知の手段によって当業者周知の構成とすることができる。例えば、本実施形態のランプ3においては、III族窒化物半導体発光素子1と蛍光体と組み合わせることによって発光色を変える技術を何ら制限されることなく採用できる。
(実施例1)
以下に示す方法により、図1に示すIII族窒化物半導体発光素子1を製造した。
実施例1のIII族窒化物半導体発光素子1では、サファイアからなる基板11上に、AlNからなるバッファ層21、厚さ6μmのアンドープGaNからなる下地層22を形成した。次に、発光層13上に厚さ20nmのMgドープ単層Al0.07Ga0.93Nからなるpクラッド層14a、厚さ170nmのMgドープp型GaNからなるpコンタクト層14bを順に積層した。次いで、pコンタクト層14b上に、絶縁層5(第一の絶縁層5a、第二の絶縁層5b)およびp型電極層40(p型パッド部40a、p型補助電極部40b)を積層した。また、絶縁層およびp型電極層40は以下に示す条件で形成した。
絶縁層5は、材料としてアモルファス層の酸化シリコン(SiO2)を用い、50nmの膜厚に形成した。また、第二の絶縁層5bは、5000nmの幅に形成した。
また、p型電極層40は、材料としてPtを用い、20nmの膜厚に形成した。また、p型補助電極部40bは、4000nmの幅に形成した。またp型パッド部40aは、第二の絶縁層5bよりも1000nm小さい径に形成した。
次に、フォトリソグラフィの手法を用いてエッチングを施し、所望の領域にnコンタクト層12aの露出面20aを形成した。
このエッチングの際、透光性電極15を貫通し、かつ、p型パッド部40aの一部を露出する貫通孔15aを設けた。
以上のようにして、図1に示す実施例1のIII族窒化物半導体発光素子1を得た。
実施例1の絶縁層5の膜厚を5nm、p型電極層40の膜厚を5nm、第二の絶縁層5bおよびp型補助電極部40bの幅を40000nmにした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.14V、発光出力Po=21.3mWであった。
実施例1のp型電極層40の膜厚を30nmに、p型補助電極部40bの幅を3000nmにした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.08V、発光出力Po=20.9mWであった。
実施例1の絶縁層5の膜厚を70nmに、第二の絶縁層5bの幅を4000nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.08V、発光出力Po=21.2mWであった。
実施例1の第二の絶縁層5bの幅を6000nmに、p型電極層40をRhとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.07V、発光出力Po=20.9mW、であった。
実施例1の絶縁層5の膜厚を2nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.10V、発光出力Po=21.0mWであった。
実施例1の絶縁層5の膜厚100nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.10V、発光出力Po=20.9mWであった。
実施例1のp型電極層40の材質をPdとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.12V、発光出力Po=20.8mWであった。
実施例1の貫通孔15aを設けず、p型ボンディングパッド電極16を、p型パッド部40aと重なる位置の透光性電極15上に形成した以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.12V、発光出力Po=21.1mWであった。
実施例1の絶縁層5を形成しなかった以外は、実施例1と同様の操作を行い、順方向電圧Vf=3.30V、発光出力Po=20.0mWであった。
実施例1の絶縁層5の材質をTiO2とした以外は、実施例1と同様の操作を行い、順方向電圧Vf=3.29V、発光出力Po=19.8mWであった。
実施例1のp型電極層40の膜厚を3nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.28V、発光出力Po=19.9mWであった。
実施例1のp型電極層40の膜厚を50nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.10V、発光出力Po=20.1mWであった。
実施例1の第二の絶縁層5bの幅を3500nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.25V、発光出力Po=20.3mWであった。
実施例1の第二の絶縁層5bの幅を7500nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.11V、発光出力Po=19.4mWであった。
実施例1の絶縁層5の膜厚を1nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.11V、発光出力Po=19.5mWであった。
実施例1の絶縁層5の膜厚を200nmとした以外は、実施例1と同様な操作を行い、順方向電圧Vf=3.12V、発光出力Po=20.1mWであった。
なお、実施例及び比較例のIII族窒化物半導体発光素子1についての順方向電圧Vfは、プローブ針による通電で電流印加値20mAにおける電圧を測定したものである。同じく、実施例及び比較例のIII族窒化物半導体発光素子1についての発光出力(Po)は、それぞれTO−18缶パッケージに実装し、テスターによって印加電流20mAにおける発光出力を測定したものである。
一方、比較例1〜比較例8では、実施例1〜実施例9と比較して発光出力(Po)が低く、順方向電圧が比較的高かった。
Claims (19)
- 基板上にn型半導体層、発光層及びp型半導体層を順次積層する工程と、
前記p型半導体層上に、絶縁層と、p型パッド部及び前記p型パッド部から伸びた線状のp型補助電極部を有する金属からなるp型電極層と、を形成する工程と、
前記p型半導体層及び前記p型電極層を覆うように透光性電極を形成する工程と、
前記透光性電極上の前記p型電極層の前記p型パッド部に重なる位置に、前記p型ボンディングパッド電極を形成する工程と、を具備してなることを特徴とするIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。 - 前記絶縁層が、アモルファス相を主体とする膜からなることを特徴とする請求項1に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
- 前記p型ボンディングパッド電極を形成する工程において、
前記p型パッド部上の前記透光性電極層に貫通孔を設けた後に、前記貫通孔を充填するように前記p型ボンディングパッド電極を形成することにより、前記p型ボンディングパッド電極と前記p型パッド部とを接合することを特徴とする請求項1または請求項2に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。 - 前記p型電極層を、5nm〜30nmの膜厚で形成することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
- 前記絶縁層を、2nm〜100nmの膜厚で形成することを特徴とする請求項1乃至4のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
- 前記p型電極層を、前記絶縁層よりも0nm〜2000nm小さい幅で形成することを特徴とする請求項1乃至5のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
- 前記p型電極層が、Rh,Pd、Pt、Au,Ta,Nb、Ni,Ti,Cu及びHfからなる群から選ばれた少なくとも1種からなることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
- 前記絶縁層が、酸化シリコンからなることを特徴とする請求項1乃至7のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子の製造方法。
- n型半導体層、発光層及びp型半導体層が順次積層されてなる積層半導体層と、
前記p型半導体層上に配置され、p型パッド部及び前記p型パッド部から伸びた線状のp型補助電極部を有する金属からなるp型電極層と、
前記p型電極層と前記p型半導体層との間に配置された絶縁層と、
前記p型半導体層及び前記p型電極層を覆う透光性電極と、
前記透光性電極上であって前記p型電極層の前記p型パッド部に重なる位置に形成されたp型ボンディングパッド電極と、を具備してなることを特徴とするIII族窒化物半導体発光素子。 - 前記絶縁層が、アモルファス相を主体とする膜からなることを特徴とする請求項9に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
- 前記p型パッド部上の前記透光性電極層に貫通孔が設けられ、前記貫通孔に前記p型ボンディングパッド電極が挿入され、前記p型ボンディングパッド電極と前記p型パッド部とが接合されていることを特徴とする請求項9または請求項10に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
- 前記p型電極層が、5nm〜30nmの膜厚で形成されていることを特徴とする請求項9乃至11のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
- 前記絶縁層が、2nm〜100nmの膜厚で形成されていることを特徴とする請求項9乃至12のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
- 前記p型補助電極部が、前記絶縁層よりも0nm〜2000nm小さい幅で形成されていることを特徴とする請求項9乃至13のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
- 前記p型電極層がRh,Pd、Pt、Au,Ta,Nb、Ni,Ti,Cu及びHfからなる群から選ばれた少なくとも1種からなることを特徴とする請求項9乃至14のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
- 前記絶縁層が酸化シリコンからなることを特徴とする請求項9乃至15のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子。
- 請求項9乃至16のいずれか一項に記載のIII族窒化物半導体発光素子を備えることを特徴とするランプ。
- 請求項17に記載のランプが組み込まれていることを特徴とする電子機器。
- 請求項18に記載の電子機器が組み込まれていることを特徴とする機械装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010289740A JP2012138465A (ja) | 2010-12-27 | 2010-12-27 | Iii族窒化物半導体発光素子の製造方法およびiii族窒化物半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010289740A JP2012138465A (ja) | 2010-12-27 | 2010-12-27 | Iii族窒化物半導体発光素子の製造方法およびiii族窒化物半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012138465A true JP2012138465A (ja) | 2012-07-19 |
Family
ID=46675661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010289740A Pending JP2012138465A (ja) | 2010-12-27 | 2010-12-27 | Iii族窒化物半導体発光素子の製造方法およびiii族窒化物半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2012138465A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103137800A (zh) * | 2013-02-26 | 2013-06-05 | 西安神光皓瑞光电科技有限公司 | 一种发光二极管制作方法 |
| US9941446B2 (en) | 2015-12-24 | 2018-04-10 | Nichia Corporation | Light-emitting element with first and second light transmissive electrodes and method of manufacturing the same |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10256602A (ja) * | 1997-03-12 | 1998-09-25 | Sharp Corp | 半導体発光素子 |
| JPH114020A (ja) * | 1997-04-15 | 1999-01-06 | Toshiba Corp | 半導体発光素子及びその製造方法、並びに半導体発光装置 |
| JP2000216431A (ja) * | 1998-11-19 | 2000-08-04 | Sanyo Electric Co Ltd | 発光素子 |
| JP2001291898A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-19 | Sanken Electric Co Ltd | 半導体発光素子 |
| JP2002368273A (ja) * | 2001-06-07 | 2002-12-20 | Hitachi Cable Ltd | 半導体発光素子 |
| JP2004247654A (ja) * | 2003-02-17 | 2004-09-02 | Sharp Corp | 酸化物半導体発光素子およびその製造方法ならびに酸化物半導体発光素子を用いた半導体発光装置 |
| JP2005150675A (ja) * | 2003-11-18 | 2005-06-09 | Itswell Co Ltd | 半導体発光ダイオードとその製造方法 |
| JP2006156590A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 発光ダイオード |
| JP2006324511A (ja) * | 2005-05-19 | 2006-11-30 | Nichia Chem Ind Ltd | 窒化物半導体素子 |
| JP2009302201A (ja) * | 2008-06-11 | 2009-12-24 | Toyoda Gosei Co Ltd | Iii族窒化物半導体発光素子 |
| JP2010067963A (ja) * | 2008-09-09 | 2010-03-25 | Bridgelux Inc | 向上した電極構造を有する発光素子 |
| JPWO2010024375A1 (ja) * | 2008-08-29 | 2012-01-26 | 日亜化学工業株式会社 | 半導体発光素子及び半導体発光装置 |
-
2010
- 2010-12-27 JP JP2010289740A patent/JP2012138465A/ja active Pending
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10256602A (ja) * | 1997-03-12 | 1998-09-25 | Sharp Corp | 半導体発光素子 |
| JPH114020A (ja) * | 1997-04-15 | 1999-01-06 | Toshiba Corp | 半導体発光素子及びその製造方法、並びに半導体発光装置 |
| JP2000216431A (ja) * | 1998-11-19 | 2000-08-04 | Sanyo Electric Co Ltd | 発光素子 |
| JP2001291898A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-19 | Sanken Electric Co Ltd | 半導体発光素子 |
| JP2002368273A (ja) * | 2001-06-07 | 2002-12-20 | Hitachi Cable Ltd | 半導体発光素子 |
| JP2004247654A (ja) * | 2003-02-17 | 2004-09-02 | Sharp Corp | 酸化物半導体発光素子およびその製造方法ならびに酸化物半導体発光素子を用いた半導体発光装置 |
| JP2005150675A (ja) * | 2003-11-18 | 2005-06-09 | Itswell Co Ltd | 半導体発光ダイオードとその製造方法 |
| JP2006156590A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 発光ダイオード |
| JP2006324511A (ja) * | 2005-05-19 | 2006-11-30 | Nichia Chem Ind Ltd | 窒化物半導体素子 |
| JP2009302201A (ja) * | 2008-06-11 | 2009-12-24 | Toyoda Gosei Co Ltd | Iii族窒化物半導体発光素子 |
| JPWO2010024375A1 (ja) * | 2008-08-29 | 2012-01-26 | 日亜化学工業株式会社 | 半導体発光素子及び半導体発光装置 |
| JP2010067963A (ja) * | 2008-09-09 | 2010-03-25 | Bridgelux Inc | 向上した電極構造を有する発光素子 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103137800A (zh) * | 2013-02-26 | 2013-06-05 | 西安神光皓瑞光电科技有限公司 | 一种发光二极管制作方法 |
| US9941446B2 (en) | 2015-12-24 | 2018-04-10 | Nichia Corporation | Light-emitting element with first and second light transmissive electrodes and method of manufacturing the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5310604B2 (ja) | 半導体発光素子の製造方法および半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 | |
| KR101324442B1 (ko) | Ⅰⅰⅰ족 질화물 반도체 발광 소자 및 그의 제조 방법, 및 램프 | |
| EP2763192B1 (en) | Nitride semiconductor element and method for producing same | |
| CN101421854B (zh) | 半导体发光元件的制造方法、半导体发光元件和具备该元件的灯 | |
| CN101523626B (zh) | 化合物半导体发光元件和其制造方法 | |
| JP5648510B2 (ja) | Iii族窒化物半導体発光素子の製造方法 | |
| KR100703091B1 (ko) | 질화물 반도체 발광 소자 및 그 제조 방법 | |
| JP5434288B2 (ja) | 半導体発光素子、半導体発光素子の製造方法、半導体発光素子を備えたランプ、照明装置および電子機器 | |
| JP5353802B2 (ja) | 半導体発光素子の製造方法およびランプ、電子機器、機械装置 | |
| TW201034252A (en) | Light emitting device | |
| JP5353821B2 (ja) | 半導体発光素子と、その製造方法およびランプ、電子機器、機械装置 | |
| JP2012084667A (ja) | 化合物半導体発光素子及びその製造方法、ランプ、電子機器並びに機械装置 | |
| JP2010232642A (ja) | Iii族窒化物半導体発光素子及びその製造方法、並びにランプ | |
| JP2012138465A (ja) | Iii族窒化物半導体発光素子の製造方法およびiii族窒化物半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 | |
| JP5379703B2 (ja) | 紫外半導体発光素子 | |
| KR20070028095A (ko) | 저저항 발광 다이오드 | |
| JP5246079B2 (ja) | 半導体素子の製造方法 | |
| JP5246081B2 (ja) | 半導体発光素子の製造方法 | |
| JP5429196B2 (ja) | 半導体発光素子用テンプレート基板、半導体発光素子及びその製造方法、並びにランプ、電子機器、機械装置 | |
| JP5633154B2 (ja) | 半導体発光素子の製造方法および半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 | |
| JP5304605B2 (ja) | 半導体発光素子の製造方法およびランプ、電子機器、機械装置 | |
| JP5636693B2 (ja) | 半導体素子の製造方法 | |
| JP2012028495A (ja) | 半導体発光素子の製造方法および半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 | |
| JP5353827B2 (ja) | 半導体発光素子の製造方法および半導体発光素子、ランプ、電子機器、機械装置 | |
| JP5477084B2 (ja) | 半導体発光素子およびその製造方法、ランプ、電子機器、機械装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20130206 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130527 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131129 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140422 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140619 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20141202 |