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JP2012031169A - Lice eliminator - Google Patents

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JP2012031169A
JP2012031169A JP2011152637A JP2011152637A JP2012031169A JP 2012031169 A JP2012031169 A JP 2012031169A JP 2011152637 A JP2011152637 A JP 2011152637A JP 2011152637 A JP2011152637 A JP 2011152637A JP 2012031169 A JP2012031169 A JP 2012031169A
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JP
Japan
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lice
acid
fatty acid
alcohol
higher alcohol
Prior art date
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Pending
Application number
JP2011152637A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hitomi Fukuda
ひとみ 福田
Nashie Ueda
梨詠 上田
Yoshiaki Yoshioka
由明 吉岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Osaka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Osaka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Osaka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Osaka Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP2011152637A priority Critical patent/JP2012031169A/en
Publication of JP2012031169A publication Critical patent/JP2012031169A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a lice eliminator which has a high insecticidal effect on lice such as Pediculus humanus, Pediculus humanus corporis, and Phthirus pubis, particularly even lice on which a pyrethroid-based insecticide does not exhibit an effect and is highly safe for the human body.SOLUTION: The lice eliminator includes at least one of a higher alcohol and a fatty acid and the higher alcohol has 9-24 carbon atoms, and the fatty acid has 1-22 carbon atoms.

Description

本発明は、安全性が高く、通常のシラミに対して効果を有し、さらには薬剤抵抗性シラミに対しても効果を有するシラミ駆除組成物に関する。 The present invention relates to a lice control composition that is highly safe, has an effect on normal lice, and further has an effect on drug-resistant lice.

近年、幼稚園児・保育園児や小学校児童の間でアタマジラミ(学名:Pediculus humanus humanus)の感染が数多く報告されている。アタマジラミは戦後のDDT処理等により一旦は終息したが、1971年のDDTの使用禁止に伴い園児や児童に再びアタマジラミ症の集団発生が見られるようになった。1982年度にアタマジラミ症報告件数はピークに達したが、ピレスロイド系殺虫剤の登場で患者数は再び減少を辿った。しかしながら1990年代になると再び増加傾向を示し、現在に至っている。アタマジラミが増加した要因としては、日本人の生活・行動様式の変化、アタマジラミを知らない世代が幼稚園児や小学校児童の保護者になっていることからくる知識不足、さらには海外渡航者の急増に伴い海外から国内に持ち込まれる等が挙げられるが、特に着眼すべき事項は、薬剤に抵抗性を示すアタマジラミが出現していることである。   In recent years, many infections of head lice (scientific name: Pediculus humanus humanus) have been reported among kindergarten, preschool and elementary school children. Head lice once ceased due to post-war DDT treatment, etc., but with the ban on the use of DDT in 1971, outbreaks of head lice began to occur again in children and children. In 1982, the number of head lice reports reached a peak, but the number of patients decreased again with the advent of pyrethroid insecticides. However, in the 1990s, it showed an increasing trend again and has reached the present. The causes of head lice increased due to changes in Japanese lifestyle and behavior, lack of knowledge due to the fact that generations who do not know head lice are guardians of kindergarten and elementary school children, and the rapid increase in overseas visitors Along with this, there are cases where it is brought into Japan from overseas, but the matter that should be particularly noted is the appearance of head lice that are resistant to drugs.

従来、一般的にはピレスロイド系殺虫剤などでシラミを駆除する方法が採られているが、それら殺虫剤に耐性を有するシラミも報告されており、冨田隆史氏らによる「アタマジラミのピレスロイド系駆除薬抵抗性に関する2009年の調査結果」(第62回日本衛生動物学会大会、2010年4月3日発表)では、2009年に解析した110コロニーのうち、抵抗性遺伝子を保有していたコロニーは11(10%)であり、過去4年間の調査結果(8.5%)から抵抗性率の年次増加傾向が認められたと報告されている。米国やデンマークでは既に90%以上のコロニーが薬剤抵抗性となっているため、わが国においても薬剤抵抗性アマジラミが今後増加することが予測されることから、これらアタマジラミに対する駆除剤の開発が必要である。   Conventionally, a method for controlling lice with a pyrethroid insecticide has been generally used, but lice resistant to these insecticides has also been reported, and Takashi Hamada et al. According to the “2009 Survey Results on Resistance” (the 62nd Annual Meeting of the Japan Society for Hygienic Zoology, published on April 3, 2010), out of 110 colonies analyzed in 2009, 11 colonies possessing the resistance gene (10%), and it is reported that the annual increase tendency of the resistance rate was recognized from the survey results (8.5%) for the past four years. Since more than 90% of colonies have already become drug resistant in the United States and Denmark, it is predicted that drug-resistant head lice will increase in Japan. Therefore, it is necessary to develop a pesticide against these head lice. .

また、コロモジラミ(学名:Pediculus humanus corporis)やケジラミ(学名:Phthirus pubis)についても薬剤抵抗性を有するものが今後増加する可能性もあり、これらに対しても効果が発現する駆除剤であればシラミの種類により使い分ける必要がなく利便性が高い。   In addition, there is a possibility that the body lice (scientific name: Pediculus humanus corporis) and the pheasant lice (scientific name: Phthirus pubis) may increase drug resistance in the future. There is no need to use different types depending on the type, which is convenient.

わが国において人体に使用できる薬剤は、確かな安全性を有するピレスロイド系殺虫剤のフェノトリンのみであるため、薬剤抵抗性の発達に備えて何らかの対策が必要であり、また、現在使用されているフェノトリン製剤と同程度以上の安全性を有する必要がある。   The only drug that can be used in the human body in Japan is the pyrethroid insecticide phenothrin, which has a certain level of safety, and therefore some measures are necessary for the development of drug resistance. Need to be at least as safe as

さらに薬剤抵抗性アタマジラミに対しては、神経作用による駆除は期待できないことから、異なる作用性が必要である。   Furthermore, since drug-resistant head lice cannot be expected to be controlled by nerve action, different actions are required.

例えば、異なる作用性を有するシラミの殺虫剤として、特許文献1には、イソプロパノールおよびミリスチン酸イソプロピルを主成分とする殺虫剤が記載されている。また、特許文献2には、イソプロピルアルコールを主成分とする殺虫剤が記載されている。   For example, as a lice insecticide having different activities, Patent Document 1 discloses an insecticide containing isopropanol and isopropyl myristate as main components. Patent Document 2 describes an insecticide mainly composed of isopropyl alcohol.

特開昭53−94034号公報JP-A-53-94034 特開2008−143851号公報JP 2008-143851 A

上述の特許文献1に記載の殺虫剤の明細書には、「安全で効果的な新しいしらみ殺虫剤を提供することであり、且つまたしらみのような体外寄生虫を殺虫する安全で効果的な方法を提供することである。」(3頁右上9〜12行目)と発明の目的が記載されている。   In the specification of the insecticide described in the above-mentioned Patent Document 1, “It is to provide a safe and effective new insecticide, and it is safe and effective to kill an extracorporeal parasite such as an insect. Is to provide a method, "(page 3, upper right 9-12 lines) and the object of the invention is described.

しかし、この明細書には、前述したピレスロイド系殺虫剤に抵抗性を有するシラミ、すなわちピレスロイド系殺虫剤でも駆除が困難なシラミに対してまで効果を有するかは明記されていない。   However, this specification does not specify whether it is effective against lice having resistance to the pyrethroid insecticides described above, that is, lice that are difficult to control even with pyrethroid insecticides.

また、上述の特許文献2に記載の殺虫剤の明細書には、「イソプロパノール濃度は、70V/V%以上で効果を発揮する。70V/V%より濃度が薄いと効果がでにくい。好ましくは90V/V%以上である。」(段落0016)と高濃度でないと効果がないと記載されている。   Further, in the specification of the insecticide described in the above-mentioned Patent Document 2, “the isopropanol concentration is effective when the concentration is 70 V / V% or more. If the concentration is lower than 70 V / V%, the effect is difficult. “It is 90 V / V% or more” (paragraph 0016), which describes that there is no effect unless the concentration is high.

しかし、イソプロパノールは、揮発性の液体であり、食品添加物であったとしても浴室などの密閉した空間において使用すると高濃度の蒸気を吸入し急性中毒を引き起こす危険性があり、必ずしも安全性が高いとは言えない。   However, isopropanol is a volatile liquid, and even if it is a food additive, if it is used in a closed space such as a bathroom, there is a risk of inhaling a high concentration of vapor and causing acute poisoning, which is not always safe. It can not be said.

そこで、本発明では、前述した課題に対し、ピレスロイド系殺虫剤で効力を発現するシラミに対してはもちろん、ピレスロイド系殺虫剤では効力を発現しないシラミに対しても殺虫効果が高く、人体に対する安全性が高いシラミ駆除剤を提供することを目的とする。   Therefore, in the present invention, the insecticidal effect is high against lice that exhibits efficacy with pyrethroid insecticides, as well as lice that do not exhibit efficacy with pyrethroid insecticides. It aims at providing the lice control agent with high property.

すなわち、本発明に係るシラミ駆除剤は、高級アルコール又は脂肪酸の少なくともいずれか一方を含有することを特徴とするシラミ駆除剤である。   That is, the lice control agent according to the present invention is a lice control agent characterized by containing at least one of a higher alcohol and a fatty acid.

このようなものであれば、以下の作用効果を奏する。   If it is such, there exist the following effects.

すなわち、高級アルコール又は脂肪酸の少なくともいずれか一方を使用しているため、シラミの気門を封じることによるシラミの窒息等の作用により死滅させることができ、神経作用により死滅するピレスロイド系薬剤に耐性を有するいわゆる薬剤抵抗性シラミに対しても殺虫効果がある。   In other words, since at least one of higher alcohol and fatty acid is used, it can be killed by the action of suffocation of lice by sealing the louse's air gate, and it is resistant to pyrethroids that are killed by nerve action. It has an insecticidal effect against so-called drug-resistant lice.

そして、高級アルコール又は脂肪酸の少なくともいずれか一方を使用しているため人体に対する安全性が高い。すなわち、高級アルコールは一般に天然油脂を分解して得られる脂肪酸を還元して製造されており人体に対する毒性が低く、また脂肪酸は一般に天然油脂を分解して製造されておりやはり人体に対する毒性が低いものである。また、高級アルコールや脂肪酸は揮発しにくいため蒸気を吸入し急性中毒を引き起こす危険性はほとんどなく安全である。   And since at least any one of a higher alcohol or a fatty acid is used, the safety | security with respect to a human body is high. That is, higher alcohols are generally produced by reducing fatty acids obtained by decomposing natural fats and oils and are less toxic to the human body, and fatty acids are generally produced by degrading natural fats and oils and are also less toxic to the human body. It is. Also, since higher alcohols and fatty acids are less likely to volatilize, they are safe with little risk of inhaling vapors and causing acute poisoning.

シラミの殺虫効果を向上するために、脂肪酸の炭素数が1〜22であることが望ましく、高級アルコールの炭素数が9〜24であることが望ましい。   In order to improve the insecticidal effect of lice, the fatty acid preferably has 1 to 22 carbon atoms, and the higher alcohol preferably has 9 to 24 carbon atoms.

高級アルコール又は脂肪酸の少なくともいずれか一方と相乗的に、ピレスロイド系殺虫剤に対する抵抗性を有するシラミと有さないシラミの両方に対する殺虫効果を高めるために、殺虫剤成分であるピレスロイド系殺虫剤を含有することもできる。   Contains a pyrethroid insecticide that is an insecticide component in order to enhance the insecticidal effect against both lice with and without pyrethroid insecticide, synergistically with at least one of higher alcohols and fatty acids You can also

以上説明したように本発明に係るシラミ駆除剤によれば、高級アルコール又は脂肪酸の少なくともいずれか一方を使用しているため、シラミの気門を封じることによるシラミの窒息等の作用により死滅させることができ、神経作用により死滅するという効果を奏するピレスロイド系薬剤に耐性を有するいわゆる薬剤抵抗性シラミに対しても殺虫効果がある。   As described above, according to the lice control agent according to the present invention, since at least one of the higher alcohol and the fatty acid is used, the lice are killed by the action of suffocation of the lice by sealing the airways of the lice. It has an insecticidal effect against so-called drug-resistant lice that are resistant to pyrethroid drugs that have the effect of being killed by nerve action.

そして、高級アルコール又は脂肪酸の少なくともいずれか一方を使用しているため人体に対する安全性が高い。すなわち、高級アルコールは一般に天然油脂を分解して得られる脂肪酸を還元して製造されており毒性が低く、また脂肪酸は一般に天然油脂を分解して製造されておりやはり毒性が低いものである。また、高級アルコールや脂肪酸は揮発しにくいため蒸気を吸入し急性中毒を引き起こす危険性はほとんどなく安全である。   And since at least any one of a higher alcohol or a fatty acid is used, the safety | security with respect to a human body is high. That is, higher alcohols are generally produced by reducing fatty acids obtained by decomposing natural fats and oils and are less toxic. Fatty acids are generally produced by degrading natural fats and oils and are also less toxic. Also, since higher alcohols and fatty acids are less likely to volatilize, they are safe with little risk of inhaling vapors and causing acute poisoning.

以下、本発明に係るシラミ駆除剤に関する実施形態について詳しく説明する。   Hereinafter, the embodiment regarding the lice control agent which concerns on this invention is described in detail.

本発明にて使用される高級アルコールは、炭素数6以上の脂肪族系1級アルコールであり、直鎖又は分岐構造を有し、また飽和又は不飽和構造を有し、特に種類は限定しない。   The higher alcohol used in the present invention is an aliphatic primary alcohol having 6 or more carbon atoms, has a linear or branched structure, and has a saturated or unsaturated structure, and the type is not particularly limited.

例えば、1−ヘキサノール、カプリルアルコール、2−エチルヘキサノール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、リノリルアルコール、ベヘニルアルコールなどが挙げられる。好ましくは、汎用で入手しやすいため、炭素数9〜24の高級アルコールが用いられる。さらに好ましくは、安価で入手しやすいため、炭素数10〜22の高級アルコールが用いられる。また、上記の高級アルコールは1種類のみ、又は2種類以上組み合わせて用いることができる。   Examples include 1-hexanol, capryl alcohol, 2-ethylhexanol, decyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, linolyl alcohol, and behenyl alcohol. Preferably, higher alcohols having 9 to 24 carbon atoms are used because they are general-purpose and easily available. More preferably, a higher alcohol having 10 to 22 carbon atoms is used because it is inexpensive and easily available. In addition, the above higher alcohols can be used alone or in combination of two or more.

また、前記高級アルコールの含有割合は、1〜50重量%、さらに好ましくは2〜40重量%、もっとも好ましくは3〜20重量%である。   The content of the higher alcohol is 1 to 50% by weight, more preferably 2 to 40% by weight, and most preferably 3 to 20% by weight.

本発明にて使用される脂肪酸は、炭化水素から構成され、一般式CnHmCOOHで表わされる1価のカルボン酸で、nが0以上の整数である脂肪酸であり、直鎖又は分岐構造を有し、また飽和又は不飽和構造を有し、特に種類は限定しない。   The fatty acid used in the present invention is a monovalent carboxylic acid composed of hydrocarbons and represented by the general formula CnHmCOOH, where n is an integer of 0 or more, and has a linear or branched structure, Moreover, it has a saturated or unsaturated structure, and the type is not particularly limited.

例えば、ギ酸、酢酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、2−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラギン酸、エイコセン酸、エイコサペンタエン酸、ベヘン酸、ドコサヘキサエン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸などが挙げられ、また天然油脂から採取されるヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸なども挙げられる。好ましくは、汎用で入手しやすいため、炭素数1〜22の脂肪酸が用いられる。さらに好ましくは、安価で入手しやすいため、炭素数8〜20の脂肪酸が用いられる。また、上記の脂肪酸は1種類のみ、又は2種類以上組み合わせて用いることができる。   For example, formic acid, acetic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, 2-ethylhexanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, margaric acid, stearic acid, Examples include oleic acid, vaccenic acid, linoleic acid, linolenic acid, araginic acid, eicosenoic acid, eicosapentaenoic acid, behenic acid, docosahexaenoic acid, lignoceric acid, serotic acid, montanic acid, and melicic acid. Coconut oil fatty acid, beef tallow fatty acid and the like. Preferably, a fatty acid having 1 to 22 carbon atoms is used because it is universal and easily available. More preferably, a fatty acid having 8 to 20 carbon atoms is used because it is inexpensive and easily available. The above fatty acids can be used alone or in combination of two or more.

また、前記脂肪酸の含有割合は、1〜50重量%、好ましくは2〜40重量%、さらに好ましくは3〜20重量%である。   Moreover, the content rate of the said fatty acid is 1-50 weight%, Preferably it is 2-40 weight%, More preferably, it is 3-20 weight%.

本発明において、前記高級アルコール又は前記脂肪酸は単独で又は混合して使用する。各々単独でもシラミに対する殺虫効果は発現するが、混合して使用することにより相乗的に殺虫効果が発現する。   In the present invention, the higher alcohol or the fatty acid is used alone or in combination. Although each of them exhibits an insecticidal effect against lice, the insecticidal effect is synergistically expressed when mixed.

前記高級アルコール又は前記脂肪酸の溶剤として、これらを溶解させることができる溶剤が使用される。   As the solvent for the higher alcohol or the fatty acid, a solvent capable of dissolving them is used.

例えば、水や、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、グリセリンなどの2価以上の液状の多価アルコールや流動パラフィンや軽質流動パラフィンなどの脂肪族炭化水素、ジメチルシリコーンなどのシリコーンオイル、植物油・動物油などの天然油脂等が用いられる。また、前記の溶媒は1種類のみ、又は2種類以上組み合わせて用いることができる。   For example, water, dihydric or higher liquid polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butanediol, glycerin, aliphatic hydrocarbons such as liquid paraffin and light liquid paraffin, silicone oil such as dimethyl silicone Natural oils such as vegetable oils and animal oils are used. Moreover, the said solvent can be used only in 1 type, or in combination of 2 or more types.

また、前記溶媒の含有割合は、前記高級アルコール又は前記脂肪酸の少なくともいずれか一方を含有する成分量に対する残余となる量で、その他に添加する化合物がある場合にはそれら添加物を含めた量に対する残余となる量で、特に限定はされない。   In addition, the content of the solvent is a residual amount with respect to the amount of the component containing at least one of the higher alcohol or the fatty acid, and when there are other compounds to be added, the amount including those additives There is no particular limitation on the remaining amount.

また、各成分の保存安定性の向上、すなわち、組成物を作成した後に各成分の分離を防止するため、界面活性剤を添加することができる。界面活性剤としては、例えば、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン系界面活性剤が挙げられる。   In addition, a surfactant can be added to improve the storage stability of each component, that is, to prevent separation of each component after the composition is prepared. Examples of the surfactant include a cationic surfactant, an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant.

上記の種類の界面活性剤のうち、非イオン系界面活性剤として、グリフィンの式より算出されるHLBが3〜11のものが好ましい。例えば、脂肪酸ソルビタンエステル、脂肪酸グリセリンエステル、脂肪酸ポリグリセリンエステルなどのアルキルエステル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル(EO平均付加モル数が20、HLB=4.9)などのポリオキシエチレンアルキルエーテルや、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(EO平均付加モル数が20、HLB=10.9)、ポリオキシエチレン脂肪酸ソルビタンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ポリグリセリンエステルなどのポリオキシエチレンアルキルエステルなどが用いられる。   Among the above types of surfactants, those having an HLB of 3 to 11 calculated from the Griffin equation are preferable as the nonionic surfactant. For example, polyoxyethylene alkyl ethers such as fatty acid sorbitan ester, fatty acid glycerin ester, fatty acid polyglycerin ester, polyoxyethylene stearyl ether (EO average added mole number 20, HLB = 4.9), triolein Acid polyoxyethylene sorbitan (EO average addition mole number 20, HLB = 10.9), polyoxyethylene alkyl ester such as polyoxyethylene fatty acid sorbitan ester, polyoxyethylene fatty acid glycerin ester, polyoxyethylene fatty acid polyglycerin ester, etc. Is used.

また、前記界面活性剤の含有割合は、0.1〜60重量%である。前記界面活性剤は1種類のみ、又は2種類以上組み合わせて用いることができる。 Moreover, the content rate of the said surfactant is 0.1 to 60 weight%. The surfactant can be used alone or in combination of two or more.

さらに、ピレスロイド系殺虫剤に対する抵抗性を有するシラミと有さないシラミの両方に対する殺虫効果を相乗的に向上させるために、フェノトリンなどのピレスロイド系殺虫剤を添加することができる。   Furthermore, pyrethroid insecticides such as phenothrin can be added in order to synergistically improve the insecticidal effect on both lices with and without pyrethroid insecticides.

ここでいうピレスロイド系殺虫剤とは、具体的には、アレスリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメトリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、フェンバレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、テラレトリン、ビフェントリン、エンペントリン、ピレトリン等のことである。   Specific examples of the pyrethroid insecticide include allethrin, tetramethrin, praretrin, phenothrin, resmethrin, ciphenothrin, permethrin, cypermethrin, deltamethrin, tralomethrin, cyfluthrin, framethrin, imiprotolin, etofenprox, fenvalerate, It includes fenpropraslin, silafluophene, teraretrin, bifenthrin, empentrin, pyrethrin and the like.

さらに組成物の酸化による劣化を防止するため、ビタミンC(アスコルビン酸)、ビタミンE(トコフェノール)、BHT(ジブチルヒドロキシトルエン)、BHA(ブチルヒドロキシアニソール)、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、亜硫酸ナトリウムなどの酸化防止剤を添加することができる。   In addition, vitamin C (ascorbic acid), vitamin E (tocophenol), BHT (dibutylhydroxytoluene), BHA (butylhydroxyanisole), sorbic acid, potassium sorbate, sodium sulfite, etc. to prevent deterioration of the composition due to oxidation An antioxidant can be added.

さらに、洗浄後に洗い流し性を向上させるために、グリフィンの式より算出されるHLBが12〜20であるポリオキシエチレンソルビンモノオレート(HLB=15.8)などの界面活性剤を添加することができる。   Further, a surfactant such as polyoxyethylene sorbine monooleate (HLB = 15.8) having an HLB of 12 to 20 calculated from the Griffin equation can be added in order to improve the flushability after washing. .

さらに、爽快感を付与するためにl−メントールや組成物に香りを付けるために種々の香料を添加することができる。   Furthermore, various fragrance | flavors can be added in order to scent l-menthol and a composition in order to provide a refreshing feeling.

本発明に係るシラミ駆除剤によれば、入浴や洗面時などに水や湯に希釈して又は原液のままで頭髪、体毛、陰毛によく馴染ませることによりにそれらの毛に付着したアタマジラミ、ケジラミなどのシラミ、若しくは、洗濯時などに衣服によく馴染ませることにより衣服に付着したコロモジラミなどのシラミの体を覆い、それによりシラミの気門を塞ぎ窒息させるなどの作用により死滅させることにより駆除することができる。   According to the lice control agent according to the present invention, head lice and lice that adhere to the hair by diluting with water or hot water at the time of bathing, washing, etc. The body is covered with lice such as body lice attached to clothes by thoroughly accustoming to the clothes when washing, etc., thereby eradicating them by killing them by closing the airways of the lice and suffocating. be able to.

以下、本発明の実施例について具体的に説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 Examples of the present invention will be specifically described below. In addition, this invention is not limited to a following example.

<実施例1>
容量が200mlのグリフィンビーカーに、デシルアルコール15g(花王株式会社製、商品名「カルコール1098」)及び1,3−ブチレングリコール85g(ダイセル化学工業株式会社製、商品名「1,3ブチレングリコール」)を入れ、40℃のウォーターバスで間接的に加温しながら均一になるまで攪拌混合した。
<Example 1>
In a 200 ml Griffin beaker, 15 g of decyl alcohol (trade name “Calcoal 1098” manufactured by Kao Corporation) and 85 g of 1,3-butylene glycol (trade name “1,3 butylene glycol” manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.) The mixture was stirred and mixed until it became uniform while indirectly heating with a 40 ° C. water bath.

効力の評価方法については、以下の方法で確認した。すなわち、20匹のコロモジラミをシャーレに入れ、そこに実施例1に係る組成物を加え当該シラミを5分間浸漬させ処理した後に引き上げ、24時間経過後の状態を観察した。24時間経過後に観察し、動き回り生存している匹数(生存数)と、静止し死亡またはそれに準じる状態の匹数(死虫数)を数え、効力(%)={死虫数/(生存数+死虫数)}×100で記載される計算式より効力を百分率により算出し、効力が70%以上の場合をシラミの駆除効果があると判断した。その結果を、表1に示す。   About the evaluation method of efficacy, it confirmed with the following method. That is, 20 body lice were put into a petri dish, the composition according to Example 1 was added thereto, the lice were immersed for 5 minutes and then treated, and the state after 24 hours was observed. Observed after 24 hours, the number of surviving animals (survival number) and the number of dead and dead or similar animals (number of dead insects) were counted, and efficacy (%) = {number of dead insects / (survival number) Number + dead insect count)} × 100, and the efficacy was calculated as a percentage. When the efficacy was 70% or more, it was judged that there was a lice control effect. The results are shown in Table 1.

なお、松崎沙和子氏及び武衛和雄氏による「都市害虫百科」(朝倉書店 1993年06月発行 p.34−36)によると、アタマジラミは分類学上ヒトジラミ(学名:Pediculus humanus)とよばれ、頭髪に寄生するアタマジラミと衣服に寄生するコロモジラミに分けられるが、分類学では同一種として扱われており、アタマジラミはヒトジラミの変種であると記述されている。そのため、コロモジラミを用いて試験を行った。なお、このコロモジラミはピレスロイド系殺虫剤に対して抵抗性を有さない。   According to “Urban Pest Encyclopedia” by Sawako Matsuzaki and Kazuo Takee (Asakura Shoten, published in June 1993, pages 34-36), head lice are taxonomically called human lice (scientific name: Pediculus humanus) and hair. It is divided into head lice that parasitize and body lice that parasitize clothes, but they are treated as the same species in taxonomy, and head lice are described as variants of human lice. Therefore, the test was conducted using a body lice. This body lice is not resistant to pyrethroid insecticides.

<実施例2〜18>
実施例1のデシルアルコール15gを、表1の処方例に記載された他の高級アルコール又は脂肪酸の少なくともいずれか一方に置き換え、記載された配合量としたこと以外は、実施例1と同様にして薬剤を得た後、効力の評価試験を行った。その結果も表1に示す。
<Examples 2 to 18>
Except that 15 g of decyl alcohol in Example 1 was replaced with at least one of the other higher alcohols and fatty acids described in the formulation examples in Table 1 to obtain the compounding amounts described in the same manner as in Example 1. After obtaining the drug, an efficacy evaluation test was conducted. The results are also shown in Table 1.

<実施例19>
デシルアルコール15g(花王株式会社製、商品名「カルコール1098」)及び1,3−ブチレングリコール85g(ダイセル化学工業株式会社製、商品名「1,3ブチレングリコール」)を含有する均一な組成物を、ピレスロイド系殺虫剤に対する抵抗性を有するアタマジラミが5匹入ったシャーレに入れて、その効力を測定した。また、使用したアタマジラミがピレスロイド系殺虫剤に対して抵抗性を有することは、遺伝子解析により確認した。
<Example 19>
A uniform composition containing 15 g of decyl alcohol (trade name “Calcoal 1098” manufactured by Kao Corporation) and 85 g of 1,3-butylene glycol (trade name “1,3 butylene glycol” manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.) In a petri dish containing 5 head lice having resistance to a pyrethroid insecticide, the potency was measured. Moreover, it was confirmed by genetic analysis that the head lice used had resistance to pyrethroid insecticides.

効力の評価方法については、以下の方法で確認した。すなわち、実施例19に係る組成物を加え当該アタマジラミを5分間浸漬させ処理した後に引き上げ、24時間経過後の状態を観察した。24時間経過後に観察し、動き回り生存している匹数(生存数)と、静止し死亡またはそれに準じる状態の匹数(死虫数)を数え、効力(%)={死虫数/(生存数+死虫数)}×100で記載される計算式より効力を百分率により算出し、効力が70%以上の場合をシラミの駆除効果があると判断した。その結果を、表2に示す。   About the evaluation method of efficacy, it confirmed with the following method. That is, the composition according to Example 19 was added, the head lice were immersed for 5 minutes, treated, and then pulled up, and the state after 24 hours was observed. Observed after 24 hours, the number of surviving animals (survival number) and the number of dead and dead or similar animals (number of dead insects) were counted, and efficacy (%) = {number of dead insects / (survival number) Number + dead insect count)} × 100, and the efficacy was calculated as a percentage. When the efficacy was 70% or more, it was judged that there was a lice control effect. The results are shown in Table 2.

<実施例20〜36>
実施例19のデシルアルコール15gを、表2の処方例に記載された他の高級アルコール又は脂肪酸の少なくともいずれか一方に置き換え、記載された配合量としたこと以外は、実施例19と同様にして薬剤を得た後、効力の評価試験を行った。その結果も表2に示す。
<Examples 20 to 36>
Except that 15 g of decyl alcohol of Example 19 was replaced with at least one of the other higher alcohols or fatty acids described in the formulation examples of Table 2 to obtain the indicated blending amounts, the same procedure as in Example 19 was performed. After obtaining the drug, an efficacy evaluation test was conducted. The results are also shown in Table 2.

<比較例1〜4>
表3の処方例に記載されたように高級アルコール又は脂肪酸のいずれも使用することなく、各種溶剤のみ使用し、実施例1〜18と同様にしてピレスロイド系殺虫剤に対して抵抗性を有さないコロモジラミに対する効力の評価試験を行った。その結果を表3に示す。
<Comparative Examples 1-4>
As described in the formulation examples in Table 3, without using any higher alcohol or fatty acid, only various solvents are used, and it has resistance to a pyrethroid insecticide in the same manner as in Examples 1-18. Efficacy evaluation test against no body lice was conducted. The results are shown in Table 3.

<比較例5>
表3の処方例に記載されたように高級アルコール又は脂肪酸のいずれも使用することなく、各種溶剤のみ使用し、実施例19〜36と同様にしてピレスロイド系殺虫剤に対して抵抗性を有するアタミジラミに対する効力の評価試験を行った。その結果を表3に示す。
<Comparative Example 5>
As described in the formulation examples in Table 3, without using any higher alcohol or fatty acid, only various solvents are used, and head lice having resistance to a pyrethroid insecticide in the same manner as in Examples 19 to 36. The evaluation test of the efficacy against was conducted. The results are shown in Table 3.

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Claims (3)

高級アルコール又は脂肪酸の少なくともいずれか一方を含有することを特徴とするシラミ駆除剤。 A lice control agent comprising at least one of a higher alcohol and a fatty acid. 高級アルコールの炭素数が9〜24であることを特徴とする請求項1に記載のシラミ駆除剤。 The lice control agent according to claim 1, wherein the higher alcohol has 9 to 24 carbon atoms. 脂肪酸の炭素数が1〜22であることを特徴とする請求項1又は2に記載のシラミ駆除剤。 The lice control agent according to claim 1 or 2, wherein the fatty acid has 1 to 22 carbon atoms.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014125456A (en) * 2012-12-27 2014-07-07 Osaka Seiyaku:Kk Sanitary insect pest expellent
JP2019189533A (en) * 2018-04-19 2019-10-31 株式会社大阪製薬 Louse egg control agent
JPWO2021009888A1 (en) * 2019-07-18 2021-01-21
JPWO2019194058A1 (en) * 2018-04-02 2021-05-27 株式会社大阪製薬 Lice repellent
JP2021520359A (en) * 2018-04-05 2021-08-19 エバーグリーン ランド リミテッド Insect repellent composition containing one or more insect repellent fatty acids having 9 to 21 carbon atoms
JP2022167308A (en) * 2021-04-23 2022-11-04 株式会社大阪製薬 Adult louse and egg repellent

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5394034A (en) * 1977-01-17 1978-08-17 Block Drug Co Louse killing agent and killing method
JPS545028A (en) * 1977-05-31 1979-01-16 Block Drug Co Higher alcohol poison
US4518593A (en) * 1980-10-01 1985-05-21 S.E.R.T.O.G. Insecticide composition for use in the form of a shampoo
JPS63246302A (en) * 1987-01-22 1988-10-13 イッスム・リサーチ・デベロプメント・カムパニー・オブ・ザ・ベブリュー・ユニバシティー・オブ・エルサレム Lousicidal composition
JPH1053522A (en) * 1996-04-24 1998-02-24 Omar Cristian Nunez Antifungal and insecticidal product for external use
US20090235949A1 (en) * 2007-01-04 2009-09-24 Menachem Ritterband Treating lice with gaseous compounds in an airtight space

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5394034A (en) * 1977-01-17 1978-08-17 Block Drug Co Louse killing agent and killing method
JPS545028A (en) * 1977-05-31 1979-01-16 Block Drug Co Higher alcohol poison
US4518593A (en) * 1980-10-01 1985-05-21 S.E.R.T.O.G. Insecticide composition for use in the form of a shampoo
JPS63246302A (en) * 1987-01-22 1988-10-13 イッスム・リサーチ・デベロプメント・カムパニー・オブ・ザ・ベブリュー・ユニバシティー・オブ・エルサレム Lousicidal composition
JPH1053522A (en) * 1996-04-24 1998-02-24 Omar Cristian Nunez Antifungal and insecticidal product for external use
US20090235949A1 (en) * 2007-01-04 2009-09-24 Menachem Ritterband Treating lice with gaseous compounds in an airtight space

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014125456A (en) * 2012-12-27 2014-07-07 Osaka Seiyaku:Kk Sanitary insect pest expellent
JPWO2019194058A1 (en) * 2018-04-02 2021-05-27 株式会社大阪製薬 Lice repellent
JP2021520359A (en) * 2018-04-05 2021-08-19 エバーグリーン ランド リミテッド Insect repellent composition containing one or more insect repellent fatty acids having 9 to 21 carbon atoms
JP2019189533A (en) * 2018-04-19 2019-10-31 株式会社大阪製薬 Louse egg control agent
JP7140364B2 (en) 2018-04-19 2022-09-21 株式会社大阪製薬 lice egg repellent
JPWO2021009888A1 (en) * 2019-07-18 2021-01-21
WO2021009888A1 (en) * 2019-07-18 2021-01-21 株式会社大阪製薬 Pediculicide
JP7335642B2 (en) 2019-07-18 2023-08-30 株式会社大阪製薬 lice repellent
JP2022167308A (en) * 2021-04-23 2022-11-04 株式会社大阪製薬 Adult louse and egg repellent

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