JP2012020530A - 光情報記録媒体用記録層、光情報記録媒体、およびスパッタリングターゲット - Google Patents
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Abstract
【課題】記録特性の優れた光情報記録媒体用記録層、その記録層を備えた光情報記録媒体、および上記記録層の形成に有用なスパッタリングターゲットを提供する。
【解決手段】レーザー光の照射により記録が行われる記録層であって、Ag酸化物と;In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物と、を含む光情報記録媒体用記録層である。
【選択図】なし
【解決手段】レーザー光の照射により記録が行われる記録層であって、Ag酸化物と;In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物と、を含む光情報記録媒体用記録層である。
【選択図】なし
Description
本発明は、光情報記録媒体用の記録層、光情報記録媒体、および該記録層の形成に有用なスパッタリングターゲットに関するものである。
光情報記録媒体(光ディスク)は、CD、DVD、BDといった光ディスクに代表され、記録再生方式により、再生専用型、追記型および書換え型の3種類に大別される。このうち追記型の光ディスクの記録方式は、主に、記録層を相変化させる相変化方式、複数の記録層を反応させる層間反応方式、記録層を構成する化合物を分解させる方式、記録層に孔やピットなどの記録マークを局所的に形成させる孔開け方式に大別される。
前記相変化方式では、記録層の結晶化による光学特性の変化を利用した材料が、記録層の材料として提案されている。例えば特許文献1では、Te−O−M(Mは金属元素、半金属元素及び半導体元素から選ばれる少なくとも1種の元素)を含む記録層が提案され、
特許文献2ではSbおよびTeを含む記録層が提案されている。
特許文献2ではSbおよびTeを含む記録層が提案されている。
前記層間反応方式の光情報記録媒体の記録層としては、例えば特許文献3に、第一記録層をIn−O−(Ni、Mn、Mo)を含む合金からなるものとし、かつ第二記録層をSe及び/又はTe元素、O(酸素)、及びTi、Pd、Zrの中から選ばれた一つの元素を含む合金からなるものとした記録層が提案されている。また特許文献4では、第一記録層:In主成分とする金属、第二記録層:5B族または6B族に属する少なくとも1種類の元素を含む、酸化物以外の金属あるいは非金属を積層して、加熱による反応または合金化により記録を行うことが提案されている。
前記記録層を構成する化合物を分解する方式の記録層として、例えば特許文献5には、窒化物を主成分とした記録層が示されており、該窒化物を加熱により分解することで記録を行う材料や、有機色素材料が検討されている。
前記孔開け方式の記録層としては、低融点金属材料からなるものが検討されている。例えば特許文献6では、Sn合金に3B族、4B族、5B族の元素を添加した合金からなるものが提案されている。また特許文献7では、Niおよび/またはCoを1〜50原子%の範囲で含有するSn基合金からなる記録層が提案されている。更に特許文献8には、Coを20〜65原子%含有するIn合金、さらにこれにSn、Bi、Ge、Siから選ばれる1種類以上の元素を19原子%以下含有するIn合金からなる記録層が示されている。また特許文献9には、Pd.Ag、Oからなり、こられPd、Ag、Oの原子数の比率が所定範囲内に制御された記録層が開示されている。
光情報記録媒体に求められる要求特性には、書き込みレーザー光の入射によって、記録信号が再生に十分な信号振幅を有すること(高変調度であること)、および信号強度が高いこと(高C/N比であること)などが求められる。C/N比とは、Carrier to Noise ratioの意味で、読み取り時の信号とバックグラウンドのノイズ出力レベルの比である。
しかし、従来技術として開示されている記録材料は、これらの要求特性を記録材料単体で満たすことが難しく、前記相変化方式では、記録層単独での反射率が低いため、光ディスク状態での反射率を高めるべく反射膜が必要であり、かつ変調度を増加させるため、記録層の上下にZnS−SiO2などの誘電体層(誘電膜)を設ける必要があり、光ディスクを構成する層数が多くなる。また、前記層間反応方式でも複数の記録層が必要であることから、光ディスクを構成する層数が多くなる。このため膜層数が多くなり生産性が低下するという課題がある。これに対し前記孔開け方式は、記録層自体の反射率が高く、且つ、大きな変調度も確保できるため、光ディスクを構成する層の数を低減できるが、より高い記録感度を達成するにあたっては、更なる検討が必要である。
本発明はこの様な事情に鑑みてなされたものであって、その目的は、光ディスクの層数を低減しながら上記要求特性を満たして、光情報記録媒体の生産性を高めることのできる光情報記録媒体用記録層と、該記録層を備えた光情報記録媒体、および該記録層の形成に有用なスパッタリングターゲットを提供することにある。
本発明に係る光情報記録媒体用記録層は、レーザー光の照射により記録が行われる記録層であって、Ag酸化物を含むところに要旨を有するものである。
本発明の好ましい実施形態において、上記光情報記録媒体用記録層は、上記Ag酸化物のほかに、In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物を含んでいる。
本発明の好ましい実施形態において、上記光情報記録媒体用記録層は、Pd酸化物を含まないものである。
本発明には、上記の光情報記録媒体用記録層を備えた光情報記録媒体も包含される。
本発明の好ましい実施形態において、上記光情報記録媒体は、上記光情報記録媒体用記録層の上および/または下に誘電体層が積層されたものである。
本発明には、上記光情報記録媒体用記録層を形成するためのスパッタリングターゲットも包含される。このスパッタリングターゲットは、Ag酸化物と;In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物と、を含み、残部:不可避的不純物であるところに要旨を有するものである。
本発明によれば、実用的な記録レーザーパワーでの記録感度に優れた光情報記録媒体用記録層(特に、追記型光情報記録媒体用記録層)、および該記録層を備えた光情報記録媒体(特には、追記型光情報記録媒体)を提供することができる。また、本発明によれば、上記記録層の形成に有用なスパッタリングターゲットを提供することができる。
尚、本明細書において、「記録感度に優れる」とは、後記する実施例の欄で詳述する通り、記録層へのレーザー光(書き込みレーザー光)の照射によって、比較的低い記録レーザーパワー、おおむね9mWであっても、高いC/N比および高変調度を実現できることを意味する。
本発明者らは、書き込みレーザ光の照射によって記録感度に優れた追記型光情報記録媒体用記録層を実現すべく鋭意検討を行った。その結果、従来の記録層とは異なる材料、すなわち、Ag酸化物を含む記録層か、好ましくは、Ag酸化物と;In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物と、を含む記録層を用いれば、所期の目的が達成されることを見出した。上記記録層にレーザー光を照射すると、Ag酸化物がレーザー光により加熱され、分解して酸素(O2ガス)を放出し、レーザー照射された部分に気泡が生成するようになる。その結果、膜形状が変化し、マークが形成される。このようなレーザー照射に伴う気泡生成による不可避的な記録方式を用いれば、従来よりも記録感度が高められることを見出し、本発明を完成した。
本発明の記録層による記録方式では、レーザー照射前の記録層の構造はアモルファスであり、レーザー照射後もアモルファスである点で、アモルファスがレーザー照射により結晶に変化することを利用した相変化方式と相違する。
本発明の記録層が記録感度に優れている理由として、レーザー照射により気泡が発生し、マーク形成が行われた部分では、気泡の発生していない部分(すなわち、マークを形成していない部分)と比べて透過率が増加(即ち、反射率が低下)することで、変調度を大きくすることができたことが考えられる。
また、本発明のようにAg酸化物を記録層中に含有することにより、Ag酸化物を含有せずIn酸化物のみからなる記録層と比較して、膜の光吸収率を大きくすることができるため、書き込み光のレーザーのエネルギーを効率よく熱エネルギーへと変換することができる。更に本発明では、好ましくは、記録層に含まれる酸化物を構成する元素(Agと;In、Sn、およびZnよりなる群から選択される少なくとも一種の元素)中に占めるAg量の比(原子比)を適切に制御しているため、記録に必要なレーザーパワーを制御することもできる。その結果、本発明によれば、記録感度を向上させることができる。
また、本発明の記録層は、Pd酸化物を含まない点で、前述した特許文献9と相違する。本発明者らの検討結果によれば、好ましくは上記Ag量の比(原子比)を適切に制御しているため、後記する実施例に示すように、記録層中にPd酸化物を含有しなくても、良好な特性が得られた。
以下、本発明に係る記録層の構成を詳細に説明する。本明細書では、説明の便宜上、In、Sn、およびZnよりなる群から選択される少なくとも一種の元素を、X群元素と呼ぶ場合がある。
前述したように本発明の記録層は、レーザー光の照射により記録が行われる記録層であって、Ag酸化物を含むところに特徴がある。好ましくは本発明の記録層は、Ag酸化物と;In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物を含んでいる。上記記録層は、Pd酸化物を含まない。
本発明の記録層はAg酸化物を含む。Ag酸化物の形態は通常存在し得るものであれば特に限定されない。Ag酸化物としては、Ag2O、AgO、AgOxなどのようにAgと酸素(O)とから構成される酸化物のほか、上記記録層に含まれ得る他の元素(X群元素=In、Sn、Znの少なくとも一種)との複合酸化物(X−Agx−Oy)が挙げられる。
本発明の記録層は、Ag酸化物の他に、In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物を含んでいても良い。これらの酸化物は、膜屈折率の制御や、記録感度(変調度やC/N比)の制御に有用である。In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物の形態も通常存在し得るものであれば特に限定されず、例えば、In酸化物について、In2O3など、Sn酸化物について、SnOもしくはSnO2など、Zn酸化物についてZnOなどが例示される。本発明では上記酸化物の少なくとも一種を含んでいればよく、In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物をそれぞれ単独で含有しても良いし、2種以上の酸化物を含有してもよい。これらのうち好ましい酸化物はIn2O3である。
記録感度に優れた記録層を得るためには、本発明の記録層を構成する酸化物(Ag酸化物と、好ましくはIn酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物)を構成する元素(Agと、X群元素)中に占めるAg量の原子比(下式で表わされる、以下、「Ag比」と略記する場合がある。)が、2原子%以上であることが好ましい。
Ag量(原子%)
={[Ag]/([Ag]+[In]+[Sn]+[Zn])}×100
式中、[Ag]、[In]、[Sn]、および[Zn]はそれぞれ、
本発明の記録層に含まれるAg量(原子%)、In量(原子%)、
Sn量(原子%)、Zn量(原子%)を意味する
なお、記録層中にIn、Sn、Znを含まないときは、それぞれ0原子%と
して計算する。
Ag量(原子%)
={[Ag]/([Ag]+[In]+[Sn]+[Zn])}×100
式中、[Ag]、[In]、[Sn]、および[Zn]はそれぞれ、
本発明の記録層に含まれるAg量(原子%)、In量(原子%)、
Sn量(原子%)、Zn量(原子%)を意味する
なお、記録層中にIn、Sn、Znを含まないときは、それぞれ0原子%と
して計算する。
ここで、Ag比が2原子%未満になると、記録層中のAg酸化物量が少なくなって膜吸収率が低下し、入射する書き込み光のレーザーパワーを効率よく熱に変換できなくなるため、記録に必要な書き込みパワーが大きくなり、好ましくない。Ag比は、より好ましくは5原子%以上である。Ag比は100%、すなわち、記録層はAg酸化物のみから構成されていても良い
本発明の記録層は、上記のとおりAg酸化物を含み、作製時に不可避的に混入する不可避的不純物が含まれ得る。好ましくは本発明の記録層は、Ag酸化物と;In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物とを含み、作製時に不可避的に混入する不可避的不純物が含まれ得る。
上記記録層の膜厚は、記録層の上下に金属化合物層や金属層等の他の層を挿入するなど、光情報記録媒体の構造にもよるが、記録層を単層で使用する場合(誘電体層や光学調整層を設けない場合)には、記録層の膜厚を10〜100nmとすることが好ましい。記録層の膜厚が10nmより小さいと、記録による十分な反射率変化が得られにくいからである。より好ましくは20nm以上、特に好ましくは25nm以上である。一方、記録層の膜厚が100nmより大きいと、膜の形成に時間がかかり、生産性が低下すると共に、記録に必要なレーザーパワーが大きくなる。より好ましくは70nm以下、更に好ましくは60nm以下である。
本発明の記録層は、上記の通り、Ag酸化物を含み、好ましくは、Ag酸化物と;In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物を含むものであるが、この様な形態の記録層を得るには、スパッタリング法で記録層を形成することが好ましい。スパッタリング法によれば、ディスク面内での膜厚分布均一性も確保できるため好ましい。
上記酸化物を含む記録層をスパッタリング法で形成するには、スパッタリング条件としてガス流量を調整して行なうことが好ましい。特に、Ar(アルゴン)流量に対する酸素流量の比を0.3倍以上とすることが好ましく、より好ましくは1.5倍以上である。また、Ar流量に対する酸素流量の比は10.0倍以下であることが好ましい。スパッタリング法におけるその他の条件は特に限定されず、汎用される方法を採用することができ、ガス圧を例えば0.1〜1.0Paの範囲、スパッタ電力を例えば0.5〜20W/cm2の範囲に制御すれば良い。
前記スパッタリング法で用いるスパッタリングターゲット(以下、単に「ターゲット」ということがある)としては、Ag酸化物を含み、残部:不可避的不純物であるターゲットが挙げられる。
好ましいターゲットは、(A)Ag酸化物と;In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物を含み、残部:不可避的不純物であるターゲットである。あるいは上記(A)のターゲットの代わりに、(B)Ag金属ターゲットと;In、Sn、およびZnよりなる群から選択される少なくとも一種の元素を含有する金属ターゲットと、を用い、これらを同時放電させて多元スパッタリングを行っても良い。
なお、上記(A)のスパッタリングターゲットとしては、特に、Agの金属粉末またはAg酸化物の粉末と;In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物の粉末を混合し、焼結させたものを用いることが、生産性や形成された薄膜の組成の面内均一性や厚み制御の点で好ましい。上記スパッタリングターゲットの製造に当たり、微量ながら不純物としてスパッタリングターゲット中に混入することがある。しかし、本発明のスパッタリングターゲットの成分組成は、それら不可避に混入してくる微量成分まで規定するものではなく、本発明の上記特性が阻害されない限り、それら不可避不純物の微量混入は許容される。
本発明の光情報記録媒体は、上記記録層を備えている点に特徴を有しており、Agの酸化物が分解して発生するO2ガスの効果によってマークが形成される。
本発明では、上記記録層以外の構成は特に限定されず、光情報記録媒体の分野に公知の構成を採用することができる。
上記記録層の上および/または下(少なくとも片面)に誘電体層(誘電体層)を設けてもよい。上記誘電体層の種類としては公知のものが挙げられ、例えば、ZnS−SiO2、In、Sn、Si、Al、Ti、Ta、Zr、Crなどの酸化物、In、Sn、Ge、Cr、Si、Al、Nb、Mo、Ti、Znなどの窒化物、In、Sn、Ge、Cr、Si、Al、Ti、Zr、Taなどの炭化物、Si、Al、Mg、Ca、Laなどのフッ化物、或いはそれらの混合物などが例示される。生産性や記録感度の向上などを考慮すると、In2O3の使用が好ましい。
上記誘電体層の膜厚は、おおむね、1〜50nmであることが好ましい。誘電体層の膜厚が薄すぎると、発生したO2ガスのカバー性が十分でなく記録感度が低下する。一方、誘電体層の膜厚が厚すぎると、光の干渉により、積層膜(記録層+誘電体層)全体として吸収が低下するため、必要となる書き込みレーザーパワーが高くなると共に、マーク形成時の形態変化が起こり難くなるため、記録感度が低下する。このような事情を考慮すると、誘電体層を記録層の下層に設けるときの好ましい膜厚は、おおむね、3〜20nmであり、記録層の上層に設けるときの好ましい膜厚は、おおむね、3〜30nmである。
また、光ディスクとしての反射率をより高めるべく、上記誘電体層のほかに、基板と記録層との間に光学調整層を設けてもよい。前記光学調整層の素材としては、Ag、Au、Cu、Al、Ni、Cr、Ti等やそれらの合金などが例示される。
また、光情報記録媒体(光ディスク)として、その構造が、レーザーのガイド用の溝が刻まれた基板上に記録層が積層され、更にその上に光透過層を積層したものが挙げられる。
例えば、前記基板の素材としては、ポリカーボネート樹脂、ノルボルネン系樹脂、環状オレフィン系共重合体、非晶質ポリオレフィンなどが挙げられる。また、前記光透過層としては、ポリカーボネートや紫外線硬化樹脂を用いることができる。光透過層の材質としては記録再生を行うレーザーに対して高い透過率を持ち、光吸収率が小さいことが好ましい。前記基板の厚さは、例えば0.5〜1.2mmとすることが挙げられる。また前記光透過層の厚さは、例えば0.1〜1.2mmとすることが挙げられる。
本発明の記録層は記録特性に優れているが、記録層の耐久性向上または記録特性の更なる向上のため、記録層の上層および/または下層に、酸化物層、窒化物層、硫化物層、金属層などを設けることが好ましい。これらの層を積層することにより、記録層の耐久性を改善できると共に、記録特性をさらに高めることができる。
なお、上記では、記録層および光透過層がそれぞれ1層ずつ形成された1層光ディスクを示しているが、これに限定されず、記録層および光透過層が複数積層された2層以上の光ディスクであってもよい。
前記2層以上の光ディスクの場合、記録層と必要に応じて積層される光学調整層や誘電体層からなる記録層群と別の記録層群との間に、例えば紫外線硬化樹脂またはポリカーボネートなどの透明樹脂等からなる透明中間層を有していてもよい。
本発明の特徴は、前述した記録層、好ましくは記録層の上および/または下に誘電体層を設けた積層膜を採用した点にあり、記録層以外の基板や光透過層、更には、光学調整層や透明中間層などの形成方法については特に限定されず、通常行われている方法で形成して、光情報記録媒体を製造すればよい。
光情報記録媒体としてCD、DVD、またはBDが挙げられ、例えば波長が約380nmから450nm、好ましくは約405nmの青色レーザー光を記録層に照射し、データの記録および再生を行うことが可能なBD−Rが具体例として挙げられる。
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、下記実施例は本発明を制限するものではなく、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更を加えて実施することも可能であり、それらは本発明の技術的範囲に包含される。
実施例1
本実施例では、Ag酸化物とIn酸化物の記録層を用い、記録層に含まれるIn原子とAg原子の合計に対するAg元素の比率(以下、「Ag比」と呼ぶ)が、記録特性などに及ぼす影響を調べた。
本実施例では、Ag酸化物とIn酸化物の記録層を用い、記録層に含まれるIn原子とAg原子の合計に対するAg元素の比率(以下、「Ag比」と呼ぶ)が、記録特性などに及ぼす影響を調べた。
(1)光ディスクの作製
本実施例に用いた光ディスクの構成の概略模式図を図1に示す。図1に示すように、光ディスクは、ポリカーボネート基板1の上に誘電体層2、Ag含有記録層3、誘電体層4、光透過層5が順次積層された構造を有している。
本実施例に用いた光ディスクの構成の概略模式図を図1に示す。図1に示すように、光ディスクは、ポリカーボネート基板1の上に誘電体層2、Ag含有記録層3、誘電体層4、光透過層5が順次積層された構造を有している。
上記光ディスクの作製方法は以下のとおりである。
ディスク基板として、ポリカーボネート基板1(厚さ:1.1mm、直径:120mm、トラックピッチ:0.32μm、溝深さ:25nm)を用い、基板1の上に、DCマグネトロンスパッタリング法により、In2O3の誘電体層2、表1に示すようにAg比の異なる記録層3、In2O3の誘電体層4を順次形成した。記録層の膜厚は40nmとし、記録層の上・下にそれぞれ積層されたIn2O3の誘電体層の厚さは、上・下ともに10nmである。
記録層形成のためのスパッタリングは、以下のようにして行なった。このときのスパッタリング条件は、Ar流量:10sccm、かつ酸素流量:10sccm、ガス圧:0.4Pa、DCスパッタリングパワー:100〜200W、基板温度:室温とした。
表1のNo.1について、純Inターゲットを使用
表1のNo.2〜10について、In酸化物ターゲットとAgターゲットの2種類のターゲットを利用し、多元スパッタ法により成膜することによってAg比を変化させた。
表1のNo.1について、純Inターゲットを使用
表1のNo.2〜10について、In酸化物ターゲットとAgターゲットの2種類のターゲットを利用し、多元スパッタ法により成膜することによってAg比を変化させた。
次いで、誘電体層4の上に、紫外線硬化性樹脂(日本化薬社製「BRD−864」)をスピンコートした後、紫外線を照射して膜厚約0.1mmの光透過層を成膜し、光ディスクを得た。
なお、誘電体層形成による影響を調べるため、表1のNo.11の光ディスクを作製した。これは、表1のNo.4において、誘電体層を形成しないこと以外は上記と同様にして光ディスクを作製したものである。
記録層の成分組成は、上記と同一条件で記録層単層膜(誘電体層なし)を成膜し、当該記録層単層膜についてICP発光分析法を用いて分析を行なった。
(XPS分析)
表1のNo.4について、記録層中に含まれるAgの状態をXPS法により分析した。具体的には、physical Electronics社製X線光電子分光装置Quantera SXMを用い、最表面の広域光電子スペクトルによる定性分析を実施した。その後、Ar+スパッタにより表面から深さ方向にエッチングし、一定深さ毎に膜の構成元素と最表面で検出された元素の狭域光電子スペクトルを測定した。各深さで得られた狭域光電子スペクトルの面積強度比と相対感度係数から深さ方向組成分布(原子%)を算出した。また、各元素のモンタージュスペクトルのピーク位置から結合状態を推定した。
表1のNo.4について、記録層中に含まれるAgの状態をXPS法により分析した。具体的には、physical Electronics社製X線光電子分光装置Quantera SXMを用い、最表面の広域光電子スペクトルによる定性分析を実施した。その後、Ar+スパッタにより表面から深さ方向にエッチングし、一定深さ毎に膜の構成元素と最表面で検出された元素の狭域光電子スペクトルを測定した。各深さで得られた狭域光電子スペクトルの面積強度比と相対感度係数から深さ方向組成分布(原子%)を算出した。また、各元素のモンタージュスペクトルのピーク位置から結合状態を推定した。
Agの未記録部での深さ方向モンタージュスペクトル、およびInの未記録部での深さ方向モンタージュスペクトルを図2に示す。
(2)光ディスクの評価
作製した光ディスクの初期記録特性(記録パワー、C/N比、変調度)を、以下のように評価した。
作製した光ディスクの初期記録特性(記録パワー、C/N比、変調度)を、以下のように評価した。
まず、パルステック工業社製「ODU−1000」)の光ディスク評価装置(記録レーザー中心波長:405nm、NA(開口数):0.85)を用いて再生・記録レーザーを照射し、光ディスクの読込、記録を行った。線速度は4.92m/sとして評価した。
変調度(C/N比が最大となる点での変調度)について、横河電機株式会社製「DL1640」を用いて記録部分の最大反射率と最小反射率を測定し、下式に基づいて算出した。
変調度(比)=(最大反射率−最小反射率)/(最大反射率)
変調度(比)=(最大反射率−最小反射率)/(最大反射率)
C/N比について、ADVANTEST社製R3131Aスペクトラム・アナライザーを用いて、最も高いC/N比が得られる記録パワーを測定した。詳細には、0.60μmのマーク(Blu−ray Diskの8Tに相当)を繰り返し記録し、再生レーザーパワー0.3mWでの信号読み取り時の4.12MHz周波数成分の信号強度(キャリアC/dB)と、その前後の周波数成分の信号強度(ノイズ N/dB)を測定し、C/N比を算出した。
これらの結果を表1に併記する。表1には、最も高いC/N比が得られた時点での記録パワーと、当該最も高いC/N比を記載している。
本実施例では、変調度(比)が0.3以上、C/N比が45dB以上のものを記録感度に優れているとした。
表1より、Ag比が本発明の好ましい要件を満足するNo.2〜11は、変調度およびC/N比の両方が良好であった。すなわち、Agが少ない領域から高い領域に亘って、良好な記録特性を発揮することが確認された。
これらのうちNo.2〜10は、記録層の上下に誘電体層を形成した例であり、No.11は誘電体層を形成しない例である。No.11に対して誘電体層を形成したNo.4では、C/N比が向上し、変調度も2倍程度向上した。よって、記録層の上下に誘電体層を設けることにより、より高い変調度が得られることが分かった。その理由は、記録レーザー光が入力してAg酸化物が分解する際、誘電体層中に発生したO2を閉じ込めることにより、形態変化によるマーク形成がし易くなるためと考えられる。
図2は表1のNo.4のXPS分析結果を示すグラフである。図2中、左図に記録前のAgの3dモンタージュスペクトルの結果を示す。この図より、金属Agのスペクトルに特有のサテライトピーク(372eVと378eVの2ヶ所)がみられないため、No.4において、Agは、Ag金属としてではなく、Ag酸化物またはIn−Ag複合酸化物として存在していることが分かる。
図2中、右図に上記サンプル中のInの3dモンタージュスペクトルを示す。この図より、Inは完全に酸化しており、In2O3の状態をとっていることが分かる。
以上の実験結果より、記録にはAg酸化物またはIn−Agの複合酸化物が関与していると予想される。
図3に、上述した表1のNo.4について、レーザー照射後の記録層表面のTEM観察写真を示す。左図の観察倍率は45000倍であり、右図はその拡大図(倍率150000倍)である。図3より、気泡の発生が確認された。この結果より、本発明例では記録層内のAg酸化物が分解することにより酸素が発生し、気泡が発生するものであり、それに伴う体積膨張によって記録特性が十分高められることが裏付けられた。
実施例2
本実施例では、前述した実施例1において、In酸化物の代わりにZn酸化物(No.2)、Sn酸化物(No.3)、W酸化物(No.4)と、Ag酸化物の記録層を用いて、実施例1と同様にして光ディスクを作製し、記録特性を評価した。本実施例では、記録層に含まれる(Zn原子、またはSn原子、またはW原子)と、Ag原子との合計に対するAg量の比(Ag比)は、すべて20原子%とした。本実施例では、所望の各記録層を得るため、金属Agターゲットと金属Znターゲット(No.2)、金属Agターゲットと金属Snターゲット(No.3)、金属Agターゲットと金属Wターゲット(No.4)をそれぞれ用い、多元スパッタ法によりO2ガスと反応させて各記録層を作成した。なお、このときのスパッタリング条件は、前述した実施例1と同じである。これらの結果を表2に記載する。
本実施例では、前述した実施例1において、In酸化物の代わりにZn酸化物(No.2)、Sn酸化物(No.3)、W酸化物(No.4)と、Ag酸化物の記録層を用いて、実施例1と同様にして光ディスクを作製し、記録特性を評価した。本実施例では、記録層に含まれる(Zn原子、またはSn原子、またはW原子)と、Ag原子との合計に対するAg量の比(Ag比)は、すべて20原子%とした。本実施例では、所望の各記録層を得るため、金属Agターゲットと金属Znターゲット(No.2)、金属Agターゲットと金属Snターゲット(No.3)、金属Agターゲットと金属Wターゲット(No.4)をそれぞれ用い、多元スパッタ法によりO2ガスと反応させて各記録層を作成した。なお、このときのスパッタリング条件は、前述した実施例1と同じである。これらの結果を表2に記載する。
参考のため、前述した実施例1において、In酸化物とAg酸化物を含み、Ag比が26原子%の結果(表1のNo.5)を、表2のNo.1に記載する。
表2より、Inではなく、Sn、Znの酸化物を含む記録層(No.2、3)を用いたときも、Inを含む記録層(No.1)と同様に、良好な変調度およびC/N比が得られた。これに対し、Wの酸化物を含む記録層(No.4)を用いたときは、記録パワーを入力しても十分な変調度とC/N比を得ることができなかった。
1 ポリカーボネート基板
2、4 誘電体層
3 Ag含有記録層
5 光透過層
2、4 誘電体層
3 Ag含有記録層
5 光透過層
Claims (6)
- レーザー光の照射により記録が行われる記録層であって、
Ag酸化物を含むことを特徴とする光情報記録媒体用記録層。 - 更に、In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物を含むことを特徴とする光情報記録媒体用記録層。
- Pd酸化物を含まないものである請求項1または2に記載の光情報記録媒体用記録層。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の光情報記録媒体用記録層を備えていることを特徴とする光情報記録媒体。
- 前記光情報記録媒体用記録層の上および/または下に誘電体層が積層されたものである請求項4に記載の光情報記録媒体。
- 請求項2または3に記載の光情報記録媒体用記録層を形成するためのスパッタリングターゲットであって、
Ag酸化物と、
In酸化物、Sn酸化物、およびZn酸化物よりなる群から選択される少なくとも一種の酸化物と、を含み、残部:不可避的不純物であることを特徴とするスパッタリングターゲット。
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|---|---|---|---|---|
| JPH05166225A (ja) * | 1991-12-13 | 1993-07-02 | Tdk Corp | 光記録媒体およびその製造方法 |
| JPH1186758A (ja) * | 1997-07-11 | 1999-03-30 | Fuji Photo Optical Co Ltd | 導電性反射防止膜およびその製造方法 |
| JP2004189541A (ja) * | 2002-12-11 | 2004-07-08 | Sharp Corp | ZnO系p型半導体結晶、それを用いた半導体複合体、それを用いた発光素子およびその製造方法 |
| JP2005238516A (ja) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JP2007179696A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
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2010
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05166225A (ja) * | 1991-12-13 | 1993-07-02 | Tdk Corp | 光記録媒体およびその製造方法 |
| JPH1186758A (ja) * | 1997-07-11 | 1999-03-30 | Fuji Photo Optical Co Ltd | 導電性反射防止膜およびその製造方法 |
| JP2004189541A (ja) * | 2002-12-11 | 2004-07-08 | Sharp Corp | ZnO系p型半導体結晶、それを用いた半導体複合体、それを用いた発光素子およびその製造方法 |
| JP2005238516A (ja) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JP2007179696A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
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