JP2012019890A - 血液処理用中空糸膜、及び、中空糸膜型血液処理器 - Google Patents

Abstract

【課題】 高い膜性能を維持しつつ、リーク誤判定及び中空糸膜同士の固着を低減できる血液処理用中空糸膜、及び、当該中空糸膜を用いた中空糸膜型血液処理器を提供すること。
【解決手段】 親水性高分子とポリスルホン系樹脂とを含む中空糸膜であって、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率が２質量％以上１０質量％以下であり、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率が４０質量％以上１００質量％以下であり、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比が、８．０以上５０以下である血液処理用中空糸膜。
【選択図】 図３

Description

本発明は血液処理用中空糸膜、及び、中空糸膜型血液処理器に関する。

近年、中空糸膜技術の医学への応用が進歩している。例えば、慢性腎不全患者の血液透析療法に用いられる人工腎臓、患者の血漿を新鮮な凍結血漿やアルブミン溶液と置換する血漿交換療法に用いられる血漿分離器、あるいは、患者の血漿中の高分子量物質を除去する二重濾過血漿交換療法に用いられる血漿分画器等において、中空糸膜型血液処理器が多用されている。

中空糸膜型血液処理器には、容器に液体が充填され、中空糸膜が液体で完全に満たされた状態の製品（以下、ウェット製品ということがある）と、容器に液体は満たされず、ドライ（中空糸膜が殆ど液体を含まない）状態、又はセミドライ（中空糸膜が液体で湿潤されているが、飽和抱液率以上は抱液していない）状態の製品（以下、「ドライ製品」ということがある）とがある。特に、ドライ製品は、寒冷地でも運搬中、保管中に凍結しにくく、製品自体が軽い等の利点を有している。

中空糸膜型血液処理器に用いられる中空糸膜には、血液中の不要な物質が中空糸膜を介して血液中から除去され易く、かつ、血液中の必要な物質が中空糸膜を介して血液中から流出し難いといった高度な物質選択性能や、血液が中空糸膜の内壁面に付着し難いといった高度な生体適合性を有することが求められている。そこで、中空糸膜にこれらの性能（以下、まとめて「膜性能」という。）を付与するために、例えば、特許文献１〜３では、親水性高分子を含有するポリスルホン系樹脂を中空糸膜に採用することが検討されている。

ところで、中空糸膜にピンホール（欠陥）が存在していると、中空糸膜を透過させたくない物質が漏れ出てしまうことがある。そのため、中空糸膜型血液処理器を組立てる過程では、中空糸膜のピンホールの有無を確認するためのリークテストを行う必要がある。

例えば、中空糸膜の気体の透過性が低い場合には、中空糸膜に隔離されている一方の空間の側に気体の圧力をかけ、他方の側に気体が抜けていく速度を測定することにより、中空糸膜のピンホールの有無を判別できる。しかし、近年の透水性能の高い中空糸膜を使った中空糸膜型血液処理器の場合は、中空糸膜の気体透過性が非常に高いため、上記方法では、ピンホールの有無を判別することが困難である。

そこで、透水性能が高く、気体透過性の高い中空糸膜のリークテストを行うために、中空糸膜を一旦液体で濡らし、ピンホールがなければ気体が殆ど透過しない状態にしたうえで、上記のリークテストを行う方法や（特許文献４）、中空糸膜を完全に液体中に浸けた状態で、中空糸膜の中空部を気体で加圧し、中空糸膜から気泡が出るか出ないかでピンホールの有無を検出する方法（特許文献５）が行われている。また、その他のリークテストとして、着色性粒子を含有するガスを中空糸膜の内側に加圧導入して、着色粒子の漏れを検出する中空糸膜モジュールのリーク検査方法（特許文献６）もある。

特開平６−２９６６８６号公報 特開平７−２８９８６６号公報 特開２００５−３２９０８２号公報 特開２００５−２３８０９６号公報 特開２００３−１９０７４７号公報 特開２００９−１８３８２２号公報

しかしながら、本発明者らが検討した結果、中空糸膜を液体で濡らしても、ピンホールの無い中空糸膜型血液処理器がリークテストでピンホール有りと誤って判定される（本明細書では、これを「リーク誤判定」と呼ぶ）場合があることが明らかとなった。このリーク誤判定がなされた血液処理器は、それ自体が正常であるにも関わらず廃棄されることとなり、生産効率を大きく低下させる原因となる。

さらに、上記問題とは別に、中空糸膜を複数束ねて中空糸膜束を作製する際に、中空糸膜同士が固着すると、中空糸膜束自体を廃棄しなければならないという問題もあった。中空糸膜が固着すると、中空糸束の上端と下端において不揃いが生じてケース内に収容することが困難となったり、透析効率が低下したりするなどの問題が生じることがある。そのため、ごく一部の中空糸膜同士の固着であっても、固着していない他の多くの中空糸膜を廃棄する必要があり、上記と同様、生産効率を大きく低下させる原因となる。

そこで本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、高い膜性能を維持しつつ、リーク誤判定及び中空糸膜同士の固着を低減できる血液処理用中空糸膜、及び、当該中空糸膜を用いた中空糸膜型血液処理器を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明は、下記［１］〜［５］を提供する。
［１］ 親水性高分子とポリスルホン系樹脂とを含む中空糸膜であって、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率が２質量％以上１０質量％以下であり、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率が４０質量％以上１００質量％以下であり、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比が、８．０以上５０以下である血液処理用中空糸膜。
［２］ 親水性高分子がポリビニルピロリドンである、上記［１］に記載の血液処理用中空糸膜。
［３］ 容器と、容器内に収容された中空糸膜と、を備える中空糸膜型血液処理器であって、中空糸膜が、親水性高分子とポリスルホン系樹脂とを含み、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率が２質量％以上１０質量％以下であり、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率が４０質量％以上１００質量％以下であり、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比が、８．０以上５０以下であるものである中空糸膜型血液処理器。
［４］ 親水性高分子がポリビニルピロリドンである、上記［３］に記載の中空糸膜型血液処理器。
［５］ 中空糸膜に含まれる親水性高分子の全質量中、水に可溶な親水性高分子の質量の割合が、０．１質量％以上１質量％以下である、上記［３］又は［４］に記載の中空糸膜型血液処理器。

本発明によれば、高い膜性能を維持しつつ、リーク誤判定及び中空糸膜同士の固着を低減できる血液処理用中空糸膜、及び、当該中空糸膜を用いた中空糸膜型血液処理器を提供することができる。

本実施形態に係る中空糸膜の製造方法のフローチャートである。 本実施形態に係る中空糸膜の製造方法を示す模式図である。 本実施形態に係る中空糸膜型血液処理器の模式断面図である。

以下、場合により図面を参照しつつ本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。なお、図面中、同一又は相当部分には同一符号を付し、重複する説明は省略する。また、図面の寸法比率は図示の比率に限られるものではない。

＜中空糸膜＞
まず、本実施形態に係る中空糸膜について説明する。ここで、「中空糸膜」とは、その長さ方向に連通する中空を有する糸状に形成された膜である。この膜は、微細な孔を多数有していることにより物質を分離する性能を発揮し、糸の内側の中空の領域を通る液体と、外側を通る液体との間で物質の交換を行うことができる。

本実施形態に係る中空糸膜は、親水性高分子とポリスルホン系樹脂とを含む膜であって、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率が２質量％以上１０質量％以下であり、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率が４０質量％以上１００質量％以下であり、上記中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、上記中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比が、８．０以上５０以下であるものである。

本実施形態に係るポリスルホン系樹脂とは、スルホン結合（−ＳＯ_２−）を有する高分子化合物の総称であり、スルホン結合（−ＳＯ_２−）を含む高分子化合物であれば特に限定されるものではない。例えば、スルホン結合及び芳香族炭化水素基を含む構造単位を有するものが好ましく、下記（１）式又は（２）式で示される構造単位を有するポリスルホン系樹脂が広く市販されており入手も容易なため好ましい。なかでも、下記（１）式で表わされる構造単位を含むポリスルホン樹脂が好ましい。下記（１）式で表わされる構造をもつポリスルホン樹脂はソルベイ・アドバンスト・ポリマーズよりユーデルの商品名で、また、下記（２）式で表わされる構造をもつポリスルホン樹脂はバズフよりウルトラゾンの商品名で市販されている。なお、本実施形態に係るポリスルホン系樹脂には、スルホン結合を含む構造単位以外に、スルホン結合を有していない構造単位が一部含まれていてもよい。

本実施形態に係る親水性高分子とは、水溶性の高分子材料である。例えば、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリプロピレングリコール等が例示でき、生体に対する刺激が少なく、安全なものが好ましい。安全性、取扱い性等の点からはポリビニルピロリドン及びポリエチレングリコールが好ましく、特にポリビニルピロリドンが好ましい。例えばアイ・エス・ピーから、プラスドンの商品名で各種の分子量のポリビニルピロリドンが市販されている。

親水性高分子の分子量は、特に制限されないが、大きいほど膜中への残留率が大きくなるため、１０，０００以上であることが好ましい。例えば、ポリビニルピロリドンを使用する場合、どのような分子量のポリビニルピロリドンも使用することが可能であるが、分子量３００，０００以上のポリビニルピロリドンを使用することが好ましい。

本実施形態に係る中空糸膜は、その内側と外側とを流れる液体の間で物質交換を行うものであり、所定の物質を選択して透過させる機能（選択透過性）を有する。ここで、選択透過性とは、例えば、液体中に含まれる高分子物質は透過させずに、水や小分子物質のみを透過させるような特性をいう。人工透析においては、血液中に含まれる体に必要なアルブミンなどのタンパク質は透過させず、体外へ排出したい老廃物等を含む水分は透過させる機能をいう。なお、中空糸膜は、その全体が選択透過性を有する材質からなるものである必要はなく、一部に選択透過性を発揮する「緻密層」を具備するものでもよい。緻密層としては、例えば、中空糸膜の内表面近傍に存在しており、外表面側よりも密な網目構造となっているものが挙げられる。また、中空糸膜は、外表面側に向けて網目構造の密度が減少していくグラディエント構造を有するものであってもよい。

上記のように、本実施形態に係る中空糸膜は、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率が２質量％以上１０質量％以下であるものである。ここで、「中空糸膜全体における親水性高分子の含有率」とは、膜を形成するポリスルホン系樹脂と親水性高分子の全質量に対する親水性高分子の質量の割合である。その測定方法としては、例えば、^１Ｈ−ＮＭＲによる測定結果を用いた方法が挙げられる。すなわち、^１Ｈ−ＮＭＲを用いた方法では、ポリスルホン系樹脂に特有な基のプロトンに由来するピークの強度と、親水性高分子に特有な基のプロトンに由来するピークの強度とから両化合物のモル比を求め、それに基づいて上記の含有率を算出することができる。

例えば、ポリスルホン系樹脂が上記（１）式で表わされる構造単位を有するものであり、親水性高分子がポリビニルピロリドンである場合は、ポリスルホン系樹脂の構造単位中の１つのフェニレン基の水素原子、及びポリビニルピロリドンの構造単位中の水素原子に着目し、これらに帰属されるピークの強度（積分値）をそれぞれ算出する。ポリスルホン系樹脂を１００モルとすると、フェニレン基の水素原子は４つであるので、それに由来するピークの強度を４００としたときのポリビニルピロリドン由来のピークの強度が、ポリスルホン系樹脂を１００モルとしたときのポリビニルピロリドンのモル数に対応する。これらの結果に基づいて、両化合物の質量比を算出することができ、その結果、上述した中空糸膜全体における親水性高分子の含有率が求められる。

中空糸膜全体における親水性高分子の含有率は、２質量％以上１０質量％以下である。２質量％未満になると膜の疎水性が高くなり、血液中の蛋白質を吸着する量が増えてくるので、中空糸膜が目詰まりし易くなる。また１０質量％より大きくなると、親水性高分子の溶出物が増えてくる。より好ましいのは２質量％以上９質量％以下、さらに好ましいのは２質量％以上８質量％以下である。

また、本実施形態に係る中空糸膜は、当該中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率が４０質量％以上１００質量％以下であるものである。ここで、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率とは、中空糸膜の内側の最表層部（すなわち、血液が中空糸膜と接触する表面）での、ポリスルホン系樹脂と親水性高分子の全質量に対する親水性高分子の質量の割合である。その測定方法としては、例えば、Ｘ線光量子スペクトル（Ｘ−ｒａｙ ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｓｏｐｙ：ＸＰＳ）による測定結果を用いた方法が挙げられる。すなわち、中空糸膜の内側の表面をＸＰＳにより測定し、ポリスルホン系樹脂と親水性高分子にそれぞれ特有な原子のピーク強度から当該表面における各原子の数の比を求め、それに基づいて得られる両化合物の質量比率から上記の存在率を算出することができる。

具体的には、親水性高分子としてポリビニルピロリドンを用いた場合には、中空糸膜の内側の表面部での窒素原子数（ポリビニルピロリドン由来）と硫黄原子数（ポリスルホン系樹脂由来）とから求められる。例えば、ポリスルホン系樹脂が上記（１）式で表わされる構造単位からなるときには、下記（３）式により、中空糸膜の内部表面におけるポリビニルピロリドンの存在率を求めることができる。

膜の内部表面における親水性高分子の存在率は、４０質量％以上１００質量％以下である。この存在率が４０質量％未満になると上述したリーク誤判定が急激に増加する。存在率の上限は１００質量％であるが、数値が大きいと親水性高分子の溶出物が増える傾向がある。したがって、存在率は、好ましくは４０質量％以上９０質量％以下、さらに好ましくは４０質量％以上８０質量％以下である。

さらに、本実施形態に係る中空糸膜は、上記の中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における前記親水性高分子の存在率の比が、８．０以上５０以下であるものである。ここで、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比は、下記（４）式で求められる。

（中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比）=（中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率）／（中空糸膜全体における親水性高分子の含有率）…（４）

本実施形態において、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比は、８．０以上５０以下である。この比の値が８．０より小さい場合、膜の内部表面の親水性高分子が少ないので、リーク誤判定が多くなるか、または、膜中の親水性高分子が多過ぎて中空糸膜同士の固着が生じ易くなる。また、同時に、血液からの溶質の透過性が下がる傾向にある。逆に、５０よりも大きいと、膜の内部表面の親水性高分子が多すぎて親水性高分子の溶出物が増えるか、膜全体に含まれる親水性高分子が少なく、蛋白吸着や目詰まりを起こし易くなる。リーク判定の正確さ、中空糸膜同士の固着性の低さ、及び、血液からの溶質の透過性のバランスから、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比は、より好ましくは８．５以上４５以下、さらに好ましくは１０以上４０以下である。

＜中空糸膜の製造方法＞
次に、上述の中空糸膜の製造方法の一例について説明する。本実施形態に係る中空糸膜は、例えば、上述のポリスルホン系樹脂、親水性高分子、及び、必要に応じた量の添加剤を溶媒によって溶解した紡糸原液を、環状スリット口金から吐出し、同時に内側の注入孔から内部凝固液を注入しながら、乾式部分を経た後、凝固浴へ導く、という乾湿式法にて製膜することができる。本実施形態のような親水性高分子の存在割合が特定範囲である中空糸膜は、紡糸原液の組成や後述する各工程の条件を最適化すること等によって得ることができる。一例として、紡糸原液と内部凝固液の原液組成を調節する方法が挙げられる。

本実施形態に係る中空糸膜及び中空糸膜束の製造方法は、より具体的には、図１のフローチャートに示すように、紡糸原液調製工程、内部凝固液調製工程、紡糸工程、凝固工程、水洗工程、乾燥工程、巻取工程、及び製束・切断工程を含む。
以下、各工程について図２を参照しながら詳細に説明する。

（紡糸原液調製工程）
ポリスルホン系樹脂と親水性高分子とを溶媒で溶解し、紡糸原液３１を調製する。親水性高分子としては、分子量が３００，０００以上のものを用いることが好ましく、８５０，０００以上のものを用いることがより好ましい。親水性高分子の中でも、ポリビニルピロリドンを用いることが特に好ましい。溶媒としては、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等が挙げられる。

（内部凝固液調製工程）
ＤＭＡｃ水溶液に、好ましくは親水性高分子を添加し、内部凝固液３２を調製する。親水性高分子としては、分子量が３００，０００以上のものを用いることが好ましく、８５０，０００以上のものを用いることがより好ましい。親水性高分子の中でも、ポリビニルピロリドンを用いることが特に好ましい。

内部凝固液に親水性高分子を添加する場合、親水性高分子が、分子量３００，０００以上であるときは、親水性高分子の量は０．０１質量％〜１０質量％とすることが好ましく、０．０１質量％〜５．０質量％とすることがより好ましく、０．０５質量％〜２．０質量％とすることがさらに好ましく、０．１質量％〜１．０質量％とすることが特に好ましい。このように大きな分子量の親水性高分子を少量含む内部凝固液を用いると、中空糸膜の内部表面で親水性高分子が塊状構造をとらず、膜表面全体に均一に拡散されるものと考えられる。その結果、中空糸膜の内部表面に、親水性高分子を適度に留まらせることができるようになる。これによって、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率を制御することが可能となり、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比が、８．０以上５０以下である中空糸膜をより容易に得ることができる。

なお、内部凝固液には、必ずしも親水性高分子を添加しなくてもよい。例えば、ポリビニルピロリドンは疎水性の樹脂との相溶性に優れているため、紡糸原液中にだけ含ませたとしても、後述する各工程における条件を最適化することによって、本実施形態のような特定の親水性高分子の含有割合の条件を満たす中空糸膜は十分に得ることができる。

（紡糸工程）
２重の管構造を有する環状スリット口金３３の外側の管から上記紡糸原液を吐出すると同時に、内部凝固液を内側の管から吐出して紡糸する。押し出された紡糸原液を、例えば、空気中において、５ｃｍから１ｍの距離を走行させた後、凝固浴に浸漬する。押し出された紡糸原液は、凝固浴に浸漬される前に、充分に凝固していることが好ましい。なお、所望の膜厚及び内径を有する中空糸膜を得るには、紡糸原液３１及び内部凝固液３２の吐出量を適宜調製すればよい。

（凝固工程）
環状スリット口金３３より押し出された紡糸原液を凝固浴３４中に浸漬する。押し出された紡糸原液をより充分に凝固するとともに、内部凝固液を充分に溶出させる観点から、凝固浴には、４０℃〜７０℃の水を用いるとよい。押し出された紡糸原液の浸漬速度は１０ｍ／分〜１００ｍ／分であることが好ましい。

（水洗、乾燥、巻取工程）
凝固浴へ浸漬した後の中空糸膜３０を、必要に応じて水洗浴３５中で洗浄した後、例えば、内部の温度が１００℃〜１５０℃に設定された乾燥機３６内で乾燥し、巻取ローラ３７にて巻取りを行う。中空糸膜の中空構造は、凝固工程や水洗工程において、水等により内部凝固液のみが溶出されることによって形成される。こうして得られた中空糸膜３０は、未洗浄の残溶剤を除去するためにさらに温水等で洗浄してもよく、必要に応じてグリセリン等の孔径保持剤を付着させて乾燥することもできる。

（製束、切断工程）
巻取工程後、得られた中空糸膜の束を切断する。このようにして複数の中空糸膜からなる中空糸膜束４０を製造することができる。

本実施形態に係る中空糸膜は、中空糸膜同士の固着が起こりにくいため、特に、複数の中空糸膜からなる中空糸膜束４０を製束・切断する際に生じる、中空糸膜同士の固着による中空糸膜の不揃いを低減できる。これにより、中空糸膜束の廃棄が少なくなり、生産性が向上する。また、本実施形態に係る中空糸膜は、物質の透過選択性、生体適合性等の膜性能を高いレベルで有しているため、血液処理用中空糸膜として医療分野への高い貢献が期待できる。

＜中空糸膜型血液処理器＞
続いて、本実施形態に係る中空糸型血液処理器について説明する。
本実施形態の中空糸型血液処理器は、容器と、この容器内に挿入された複数の中空糸膜からなる中空糸膜束と、この中空糸膜束の両端部を容器の両端部にそれぞれ液密に固定する隔壁と、容器内の空間と連通する処理液流入口及び処理液流出口と、容器の両端部にそれぞれ取り付けられ中空糸膜の内部の空間と連通する血液流入口および血液流出口とを有しており、中空糸膜として、上述した実施形態のものを備えるものである。

図３は、本実施形態に係る中空糸膜型血液処理器の模式断面図である。中空糸膜型血液処理器１０は、筒状容器２の長手方向に沿って、複数の中空糸膜１からなる中空糸膜束が装填されている。当該中空糸膜束は、中空糸膜１の内側（第一の流路１ａ）と外側（第二の流路１１）とを隔絶するように、その両端部が、樹脂３ａ、３ｂ（隔壁）によって、筒状容器２の両端部に固定されている。なお、第二の流路１１には、中空糸膜１の外側と筒状容器２の内部表面との間にできた空間のほか、複数の中空糸膜１の間の空間も含まれる。

中空糸膜１の端面は開口しており、この開口部により、血液等の被処理液が矢印Ｆｂの方向から空間８を経て第１の流路１ａ内へ流入することができる。そして、第一の流路１ａを通過した血液等の被処理液は、他方の開口部から流出することができる。筒状容器２の両端部には、表面に中空糸膜１の開口部を有する樹脂３ａ，３ｂの端面に対向して、血液等の被処理液の流入及び流出口となる、ノズル６ａ，６ｂを備えたヘッダーキャップ７ａ，７ｂが設けられている。

筒状容器２の両端部の側面には、透析液等の処理液の流入及び流出口となるポート２ａ，２ｂが設けられている。透析液等の処理液が、例えばポート２ｂより矢印Ｆａの方向から流入すると、第二の流路１１の内部を通過し、ポート２ａから外部へ流出することができる。透析液等の処理液は、第二の流路１１の内部を通過しながら、中空糸膜１を介して、第一の流路１ａの内部を流れる血液等の被処理液から、例えば老廃物を除去することができる。

なお、本実施形態に係る中空糸膜型血液処理器としては、例えば、血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器、持続血液透析濾過器、持続血液濾過器、血漿分離器、血漿成分分画器、血漿成分吸着器、ウイルス除去器、血液濃縮器、血漿濃縮器、腹水濾過器、腹水濃縮器等が挙げられ、中空糸膜のもつ濾過特性を利用した医療用具であれば本発明の血液処理器に含まれる。

なお、後述するリークテスト方法の対象には、ドライ状態又はセミドライ状態の中空糸膜型血液処理器の両方が含まれる。本実施形態の中空糸膜は、リークテスト方法における誤判定を発生し難いことから、これらのドライ状態の製品に用いるのに特に好適である。

＜中空糸膜型血液処理器の製造方法＞
次に、上述の中空糸型血液処理器の製造方法の一例について説明する。
製膜された中空糸膜１を数千〜数万本ごとの束状にしたうえで、これを所定の中空糸膜の有効膜面積に設計されたプラスチック製の筒状容器２に装填し、その両端部をウレタン樹脂等（樹脂３ａ，３ｂ）で接着固定した後、両端面を切断して中空糸膜の開口端を形成する。続いて、上記開口端から、コート溶液として、蒸留水を所定の速度で中空糸膜１内の第一の流路１ａに注入し、エアーによりフラッシュ（吹き飛ばし）させた後、両端部にヘッダーキャップ７ａ，７ｂを取り付け、中空糸膜型血液処理器１０を製造することができる。

そして、得られた中空糸膜型血液処理器１０にリーク試験を行った後、この血液処理器１０を脱酸素剤とともに不透過性包装容器に収納し、一定時間静置する。不透過性包装容器内が無酸素状態となった後、包装容器に入った血液処理器に対して放射線を照射して滅菌する。照射する放射線としては、２０ｋＧｙ〜５０Ｇｙ程度のγ線を用いることができる。

中空糸膜型血液処理器１０に対して放射線を照射することにより、「中空糸膜に含まれる親水性高分子の全質量中、水に可溶な親水性高分子の質量の割合」を０．１質量％以上１質量％以下、好ましくは０．２質量％以上０．７質量％以下、さらに好ましくは０．３質量％以上０．５質量％以下とすることができる。これは、放射線を照射することによって、親水性高分子がポリスルホン系樹脂に対して半架橋された状態となるためであると考えられる。なお、半架橋された状態とは、分子構造的特徴は必ずしも明らかではないが、親水性高分子の一方の末端のみがポリスルホン系樹脂と結合している状態であると考えられる。

中空糸膜に含まれる親水性高分子の全質量中、水に可溶な親水性高分子の質量の割合は、以下のような方法で測定することができる。中空糸膜型血液処理器１０の中空糸膜１の第一の流路１ａに、注射用蒸留水を所定の流速で流し、その後、ノズル６ｂを閉塞させ、同じ流速で注射用蒸留水を中空糸膜１の第二の流路１１に流し限外ろ過させて洗浄し、その後、中空糸膜型血液処理器１０（モジュール）内の注射用蒸留水を、圧力をかけて排出する。次に、加温した注射用蒸留水を、中空糸膜１の第一の流路１ａに所定の流速で所定時間だけ循環させ、循環後、モジュール内の注射用蒸留水を全て回収し、これを抽出液とする。液体クロマトグラフィーにて抽出液の親水性高分子の濃度を求めることができる。当該親水性高分子の濃度から、親水性高分子の絶対量を算出し、膜に含まれる親水性高分子の質量で除した値を水に可溶な親水性高分子の含有率とした。

本実施形態に係る中空糸膜１は、中空糸膜に含まれる親水性高分子全質量における、水に可溶な親水性高分子の割合が著しく低減されているため、親水性高分子の溶出量が著しく抑制される。そのため、例えば、透析治療時に中空糸膜から脱落する親水性高分子が極めて少なく、極めて安定した性能を発揮し得る血液処理器を提供することができる。

＜中空糸膜型血液処理器の性能試験＞
上述したように、中空糸型血液処理器は、リークテストでピンホール有りと判定されたり、中空糸膜同士の固着が生じていたりすると良好に使用することができないため、中空糸膜型血液処理器の製造時には、これらの不都合が生じているかどうかについて、幾つかのサンプルを抽出するなどして評価する必要がある。以下、これらの評価方法について説明する。

［中空糸膜型血液処理器のリークテスト方法］
本実施形態の中空糸膜型血液処理器に適用できるリークテスト方法は、例えば水に代表される生体にとって無害な液体を中空糸膜にコートする工程と、コート後の中空糸膜の気体の透過性を測定するリークテスト工程とを有する。

（中空糸膜にコートする工程）
中空糸膜にコートする液体は、水、エタノール等の生体にとって無害な、親水性の液体（コート液）であることが好ましい。これらの液体は、リークテスト後に、中空糸膜を乾燥させることによって除去するが、多少残存したとしても、中空糸膜を使用前に生理食塩液等で洗浄することによって容易に除去できる。

上述のコート溶液を、中空糸膜、或いは、中空糸膜の内部表面近傍に形成された緻密層にコートする方法としては、例えば、上記コート溶液を、中空糸膜１の内側（第一の流路１ａ）に通液する方法を採用できる。この方法により、中空糸膜の少なくとも内部表面に、コート溶液が接触する。余剰な溶液は、気体等でフラッシュ（吹き飛ばし）したり、遠心力をかけて脱液したりすることにより除去できる。このような方法によって上述のコート溶液を中空糸膜に含浸させることにより、中空糸膜の気体透過性を大幅に低下させることができ、後述するリークテスト工程においてピンホールの有無を判別し易い状態となる。

（気体の透過性を測定するリークテスト工程）
上述したように、中空糸膜、あるいは、中空糸膜の内部表面及び内部表面近傍に形成された緻密層にコート溶液をコートした後、リークテストを行う。リークテストでは、中空糸膜のピンホールの有無を判別する。例えば、中空糸膜に気体の圧力を加えて、中空糸膜を透過する気体の速度を計測し、それに基づいてピンホールの有無を判定する方法が例示できる。より具体的には、中空糸膜１の内部（第一の流路１ａ）に、一定の空気圧をかけてから加圧を止めて開口部を閉じ、中空糸膜１の内部の圧力降下を測定して、ピンホールの有無を調べる。圧力降下が通常の程度を超えて生じた場合は、ピンホールが存在しており、リークが発生していると判定できる。

ところが、中空糸膜の気体の透過性が高い場合には、上述のコートを行ったとしても、中空糸膜の内部表面が十分にコートされていなかったりして圧力降下が生じ、これによってリーク誤判定が引き起こされる。そのため、従来は、気体の透過性が高い中空糸膜に対して正確なリークテストを行うことが困難であった。これに対し、上述した実施形態の中空糸膜によれば、まず、膜の内部表面における親水性高分子存在率が、４０質量％以上１００質量％以下であることから、膜の内部表面がコート溶液によって濡れ易くなっており、これによって中空糸膜の気体透過性を容易に低下させることができる。その結果、リーク誤判定を少なくすることが可能である。

一方で、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率だけを規定しても、リークテストの結果を十分に安定させることは困難である。その原因は必ずしも明らかではないが、中空糸膜全体の親水性高分子の存在割合の偏りにより中空糸膜の収縮率に差が出て、膜表面の構造が変化したことに原因があると推定される。

そこで、膜内表面と中空糸膜全体における親水性高分子の存在比の検討を重ねた結果、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率を２質量％以上１０質量％以下に調節し、さらに、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比を８．０以上５０以下とした場合に、リークテストの結果が極めて安定することを見出した。つまり、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の条件に加えて、これらの条件を組み合わせて満たすことにより、一層リーク誤判定を少なくして再現性の良い結果が得られるようになる。

このように、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率を２質量％以上１０質量％以下にし、膜の内部表面における親水性高分子存在率を４０重量％以上１００質量％以下にし、かつ中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比を８．０以上５０以下に調節した中空糸膜において、上記のような効果が得られる理由は、次のように推測される。すなわち、これらの条件を満たす場合、中空糸膜（あるいは中空糸膜の緻密層）の内部の表面状態（具体的には、ポリスルホン系樹脂と親水性高分子の存在状態の斑、孔径斑や厚み斑等）が、コート溶液によってマスクされ易い状態となるためであると推察される。

なお、リーク誤判定が発生する程度は、リーク誤判定の発生率（リーク誤検知率）によって評価することができ、リーク誤検知率は、例えば、下記の方法によって算出することができる。すなわち、複数の中空糸膜型血液処理器に対して、上述のリークテスト方法を行い、それらのうちでピンホール有りと判断された本数を算出する。その後、ピンホール有りと判断されたものに対し、再度、上記のリークテスト方法を実施する。この場合、一回目にピンホール有りと判断されたにもかかわらず、二回目にはピンホール無しと判断された場合がリーク誤判定となる。したがって、一回目にピンホール有りと判断されたサンプルの数に対する、リーク誤判定を生じたサンプルの数の割合が、リーク誤検知率となり、この数値が大きいほどリーク誤判定が生じ易いことを意味する。なお、二回目のリークテストに代えて、一回目にピンホール有りと判断されたものを水中に浸漬させ、中空糸膜型血液処理器に空気を封入し、中空糸膜からの泡の発生の有無を確認することにより、ピンホールの有無を確認してもよい。

［中空糸膜型血液処理器の固着数の計測方法］
中空糸膜型血液処理器１０における中空糸膜の固着数の計測は、例えば、約１万本の中空糸膜１からなる中空糸膜束をばらし、固着した中空糸膜を目視でカウントすることにより行うことができる。例えば、２本の中空糸膜同士が固着していた場合、固着本数は２本とカウントし、３本の中空糸膜が相互に固着していた場合、固着本数は３本とカウントする。また、複数個所で中空糸膜同士の固着が観察された場合、固着した各中空糸膜の本数をカウントした後、全てを合算した数を固着数とする。

なお、固着の原因は、中空糸膜の外表面に存在する親水性高分糸の存在割合が高いことに原因があると考えられるので、外表面については親水性高分子の存在割合が小さいことが好ましい。しかしながら、従来、膜の外表面の親水性高分子の割合だけを調整するのは困難であるほか、中空糸膜の外表面は血液が接触せず、生体適合性には直接に影響は出ないことから、外表面の親水性高分子の存在割合を厳密に制御することは、製法上の過剰な負荷を避ける観点からもあまり望ましくない。

これに対し、本発明者らが鋭意研究した結果、中空糸膜について、中空糸膜全体における親水性高分子の含有率を２質量％以上１０質量％以下であり、膜の内部表面における親水性高分子存在率を４０重量％以上１００質量％以下であり、かつ中空糸膜全体における親水性高分子の含有率に対する、中空糸膜の内部表面における親水性高分子の存在率の比を８．０以上５０以下であるという条件を満たすようにすることで、膜の外表面の親水性高分子の割合だけを選択的に制御しなくても、中空糸膜同士の固着が著しく抑制され、さらに中空糸膜束のモジュールへの安定した収納が可能になることを見出した。

上記のような特定の親水性高分子の存在割合の条件を満たす中空糸膜において中空糸膜同士の固着が抑制される理由は必ずしも明らかではないが、この条件を満たす中空糸膜の外表面構造は安定した表面構造を有しており、膜外表面に存在する親水性高分子が隣接する中空糸膜外表面と接着しにくい状態にあることが推定される。

以上、本発明に係る血液処理用中空糸膜、及び、中空糸膜型血液処理器の一実施形態について詳細に説明したが、本発明は、上述の本実施形態に限定されるものではない。

以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

（実施例１）
＜中空糸膜の作製＞
［紡糸原液調製工程］
上記（１）式で表されるポリスルホン系樹脂（以下、「ＰＳＦ」と表す場合がある。：ソルベイ・アドバンスド・ポリマーズ社製、商品名；Ｐ−１７００）１７質量部、及び、ポリビニルピロリドン（以下、「ＰＶＰ」と表す場合がある。：ＢＡＳＦ社製、商品名；Ｋ−８５）４質量部を、ジメチルアセトアミド（以下、「ＤＭＡｃ」と表す場合がある。）７９質量部に溶解させ、均一な紡糸原液を作製した。

［内部凝固液調製工程］
４２％ＤＭＡｃ水溶液に、ポリビニルピロリドンを０．０１質量％添加し、内部凝固液を作製した。

［紡糸工程］
環状スリット口金の外側の管から４０℃に保持された紡糸原液を流し、それと同時に内側の管から内部凝固液を流して、紡糸原液及び内部凝固液を環状スリット口金から吐出した。
乾燥工程後の中空糸膜の膜厚が３５μｍ、内径が１８５μｍとなるように、上述の紡糸原液及び内部凝固液の吐出量を調整した。

［凝固、水洗、乾燥、巻取工程］
吐出した紡糸原液を、ノズルから約５０ｃｍ下方に設けた６０℃の水からなる凝固浴に浸漬し、３０ｍ／分の速度で凝固浴を通過させ、次いで水洗した後、乾燥機に導入し、１６０℃で乾燥させた。その後、クリンプを付与し、中空糸膜を巻き取った。

［製束、切断工程］
巻き取った１００００本の中空糸膜からなる束を、約３０ｃｍの間隔で切断し、中空糸膜束を作製した。

（実施例２）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を０．１質量％にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（実施例３）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を１質量％にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（実施例４）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を１質量％にし、紡糸原液中のポリビニルピロリドン濃度を１質量部にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（実施例５）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を１質量％にし、紡糸原液中のポリビニルピロリドン濃度を２質量部にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（実施例６）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を０．１質量％にし、紡糸原液中のポリビニルピロリドン濃度を６質量部にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（実施例７）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を０．８質量％にし、紡糸原液中のポリビニルピロリドン濃度を６質量部にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（比較例１）
内部凝固液中にポリビニルピロリドン濃度を含有させなかった以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（比較例２）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を０．００５質量％にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（比較例３）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を０．００５質量％にし、紡糸原液中のポリビニルピロリドン濃度を６質量部にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（比較例４）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を１．５質量％にし、紡糸原液中のポリビニルピロリドン濃度を６質量部にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

（比較例５）
内部凝固液中のポリビニルピロリドン濃度を１質量％にし、紡糸原液中のポリビニルピロリドン濃度を０．５質量部にした以外は実施例１と同様にして中空糸膜を製膜した。

得られた実施例１〜７、及び比較例１〜５の中空糸膜について、膜全体における親水性高分子の含有率、膜の内部表面における親水性高分子の存在率、及び、前者の含有率に対する後者の存在率を、それぞれ上述した方法にしたがって測定した。測定結果を表１、２に示す。なお、膜全体における親水性高分子の含有率、及び、膜の内部表面における親水性高分子の存在率は、下記条件において測定した。
＜膜全体における親水性高分子の含有率＞
試料濃度が３重量%となるように、中空糸膜を重クロロホルム（ＩＳＯＴＥＣ社製）に溶解し、ガラスウールで濾過した試料をＡｖａｎｃｅ６００（ブルカー・バイオスピン株式会社製）を用いて室温で測定した。観測周波数は６００ＭＨｚ、化学シフト基準はＴＭＳ（＝０．００ｐｐｍ）とした。
＜膜の内部表面における親水性高分子の存在率＞
Ｘ線光電子分光装置（サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社製、ＥＳＣＡＬＡＢ２５０）を用いて測定を行なった。条件を以下に記す。
（測定条件）
励起源：ｍｏｎｏ．ＡｌKα １５ｋＶ×１０ｍＡ
取込領域
Ｓｕｒｖｅｙ ｓｃａｎ ： ０〜１，１００ｅＶ
Ｎａｒｒｏｗ ｓｃａｎ ： Ｃ １ｓ、Ｏ １ｓ、Ｎ １ｓ、Ｓ ２ｐ
Ｐａｓｓ Ｅｎｅｒｇｙ ： １００ｅＶ

＜中空糸膜型血液処理器の作製及び評価＞
実施例１〜７、比較例１〜５で作製した中空糸膜を、それぞれ１００００本巻き取った中空糸膜からなる束を、中空糸膜の有効膜面積が１．５ｍ^２となるように設計したプラスチック製筒状容器に装填し、その両端部をウレタン樹脂で接着固定し、両端面を切断して中空糸膜の開口端を形成した。

上記開口端の一方から、コート溶液として、蒸留水６０ｍＬを、５ｍｍ／ｓの速度で中空糸膜内に注入し、０．３ＭＰａのエアーで１０秒間フラッシュさせた後、両端部に、血液流入口（ノズル）及び流出口（ノズル）を有するヘッダーキャップを取り付け、図３に示す構造を有する実施例１〜７、比較例１〜５の中空糸膜型血液処理器とした。得られた中空糸膜型血液処理器について、以下の評価を行った。得られた結果を表１及び２に示す。

［リークテスト］
リークテストにおいては、まず、コスモリーク試験機（株式会社コスモ計器製、製品名：ＣＯＳＭＯ ＡＩＲ ＬＥＡＫ ＴＥＳＴＥＲ ＬＳ−１８４２）を用い、流出口を閉じた状態で、反対側の流入口から気体を封入し、中空糸膜の内側に２５０ｋＰａの圧力をかけた。２．５秒経過後に流入口を閉じ、その後の３．５秒間の中空糸膜の内側の圧力変動（降下）を測定した。測定環境温度は２５℃とした。そして、本判定においては、圧力降下が５８０Ｐａ未満であれば、中空糸膜にはピンホールが無い、５８０Ｐａ以上ならピンホール有りとする判断基準を用いた。この判断基準は、実施例・比較例で用いた中空糸膜について、血液中のヘモグロビンが漏れるか、漏れないかを確認しながら求めた実験値である。

［リーク誤検知の判定］
（１）上記の中空糸膜型血液処理器１０をそれぞれ１００本用意し、上記リークテストと同様にしてリークテストを行なった。
（２）（１）においてピンホールありと判断された中空糸膜型血液処理器を、水が入れてある水槽中へ沈め、中空糸膜型血液処理器中に水を充填した。血液の流入口の一端を押さえ、もう一端から空気を送り込み、中空糸膜から泡が発生するかを目視で確認した。泡が発生したものをピンホールありと判断した。
（３）下記（５）式により、リーク誤検知率を計算した。
リーク誤検知率（％）＝ １００×{（（１）においてピンホール有りと判断された本数）−（（２）においてピンホール有りと判断された本数）} ／ （（１）においてピンホール有りと判断された本数）…（５）
なお、リーク誤検知の高低については、以下の基準で判断した。
（ａ）リーク誤検知率が低い：リーク誤検知率が１％以下である。
（ｂ）リーク誤検知率が高い：リーク誤検知率が１％より高い。

［中空糸膜の固着性の評価］
実施例１〜７、比較例１〜５で得られた各中空糸膜型血液処理器における約１００００本の中空糸膜からなる中空糸膜束をばらし、固着していた中空糸膜の数を目視で数えた。この際、例えば、２本の中空糸膜同士が固着していた場合、固着本数は２本とし、３本の中空糸膜が相互に固着していた場合、固着本数は３本とした。また、複数個所に中空糸膜同士の固着が観察された場合、固着した各中空糸膜の本数を数えた後、全てを合算した数を固着数とした。

［水に可溶なポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）の含有率の測定］
まず、実施例１〜７、比較例１〜５で得られた各中空糸膜型血液処理器について、滅菌処理を施した。すなわち、血液流入口（ノズル）及び流出口（ノズル）に栓を施した後、中空糸膜型血液処理器を、酸素吸収剤とともに酸素不透過性滅菌袋に包装し、これに、γ線を２５ｋＧｙで照射して照射滅菌を行った。これにより、有効膜面積１．５ｍ^２の包装容器入りの中空糸膜型医療用具を得た。

そして、照射滅菌後の各中空糸膜型血液処理器について、以下の方法に従って、各処理器が備えている中空糸膜における水に可溶なポリビニルピロリドンの含有率を測定した。

まず、中空糸膜型血液処理器の中空糸膜の内部（第一の流路）に、注射用蒸留水５００ｍＬを流速１００ｍＬ／ｍｉｎで流し、その後、流出口を閉塞させ、同じ流速で注射用蒸留水５００ｍＬを中空糸膜の外部（第二の流路）に流し、限外ろ過させて洗浄した。その後、中空糸膜型血液処理器（モジュール）内の注射用蒸留水を、圧力をかけて排出した。

次に、７０℃に加温した注射用蒸留水３００ｍＬを、中空糸膜の内部に流速２００ｍＬ／ｍｉｎで１時間循環させ、循環後、モジュール内の注射用蒸留水を全て回収し、これを抽出液とした。得られた抽出液中のＰＶＰの濃度を、液体クロマトグラフィー（ＲＩＤ−６Ａ：島津製、カラム（ＧＦ−７１０ＨＱ）；Ｓｈｏｄｅｘ製））にて求め、当該ＰＶＰ濃度からＰＶＰの絶対量を算出し、この値を膜に含まれるＰＶＰの質量で除した値を求めた。こうして得られた値を、水に可溶なＰＶＰの含有率とした。

実施例１〜７の中空糸膜及び中空糸膜型血液処理器は、ポリスルホン系樹脂及びＰＶＰを含む中空糸膜から構成されることから、高い膜性能（物質選択性能や生体適合性）を発揮し得るとともに、表１、２に示されるように、比較例１〜５に比して、リーク誤判定が生じ難く、また中空糸膜同士の固着も生じ難いものであることが判明した。

以上の結果から明らかなように、本発明の血液処理用中空糸膜及び中空糸膜型血液処理器は、ピンホールの無い中空糸膜型血液処理器がリークテストでピンホール有りとされるリーク誤判定が起こり難いので、高い生産効率を確保することができる。また、中空糸膜同士の固着が抑制されるので、中空糸膜同士が互いに固着して中空糸膜束の不揃いが生じることもなく、高い生産効率を確保することができる。さらにまた、ポリビニルピロリドンの全質量に対する水に可溶なポリビニルピロリドンの質量百分率は、０．１質量％以上１質量％以下の範囲内にあり、低い溶出量を維持しており、医療現場で血液透析療法、血液濾過療法等、中空糸膜型血液処理器を用いた体外循環療法に有用に用いることができる。

１、３０…中空糸膜、１ａ…第一の流路、２…筒状容器、２ａ，２ｂ…ポート、３ａ，３ｂ…封止樹脂、６ａ，６ｂ…ノズル、７ａ，７ｂ…ヘッダーキャップ、１０…中空糸膜型血液処理器、１１…第２の流路、Ｆａ…処理液（血液）の流れ方向、Ｆｂ…被処理液（血液）の流れ方向、３１…紡糸原液、３２…内部凝固液、３３…環状スリット口金、３４…凝固浴、３５…水洗浴、３６…乾燥機、３７…巻取ロール、４０…中空糸膜束。

Claims (5)

1. 親水性高分子とポリスルホン系樹脂とを含む中空糸膜であって、
   前記中空糸膜全体における前記親水性高分子の含有率が２質量％以上１０質量％以下であり、
   前記中空糸膜の内部表面における前記親水性高分子の存在率が４０質量％以上１００質量％以下であり、
   前記中空糸膜全体における前記親水性高分子の含有率に対する、前記中空糸膜の内部表面における前記親水性高分子の存在率の比が、８．０以上５０以下である血液処理用中空糸膜。
2. 前記親水性高分子がポリビニルピロリドンである、請求項１に記載の血液処理用中空糸膜。
3. 容器と、
   前記容器内に収容された中空糸膜と、を備える中空糸膜型血液処理器であって、
   前記中空糸膜が、
   親水性高分子とポリスルホン系樹脂とを含み、
   前記中空糸膜全体における前記親水性高分子の含有率が２質量％以上１０質量％以下であり、
   前記中空糸膜の内部表面における前記親水性高分子の存在率が４０質量％以上１００質量％以下であり、
   前記中空糸膜全体における前記親水性高分子の含有率に対する、前記中空糸膜の内部表面における前記親水性高分子の存在率の比が、８．０以上５０以下であるものである、中空糸膜型血液処理器。
4. 前記親水性高分子がポリビニルピロリドンである、請求項３に記載の中空糸膜型血液処理器。
5. 前記中空糸膜に含まれる親水性高分子の全質量中、水に可溶な親水性高分子の質量の割合が、０．１質量％以上１質量％以下である、請求項３又は４に記載の中空糸膜型血液処理器。
   

Images