JP2012075628A - 体液成分測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】従来の体液成分測定装置においては、試験片装着部の角度が固定されていたため、状況によっては体液の採取作業を行うことができず、利便性に欠けるものであった。
【解決手段】体液を採取する試験片１２が装着される試験片装着部１１を有する前部筐体２と、持ち易い大きさに形成された後部筐体３と、前部筐体２と後部筐体３とを回動可能に連結するヒンジ部４と、を備えている。
【選択図】図１

Description

本発明は、例えば、血液中の血糖値のような体液中の所定成分の量や性質を測定する体液成分測定装置に関し、特に、試験片装着部の角度を状況に応じて変化させ、試験片装着部を好適な角度に調整可能な体液成分測定装置に関する。

体液中の所定成分を検出し、その所定成分の量や性質を測定するために、種々の体液成分測定装置が用いられている。このような体液成分測定装置の例として、例えば、血液中のブドウ糖濃度を測定する血糖計を挙げることができる。
近年、簡便な血糖計の普及とともに、血液の採血部位（例えば、指先、掌、前腕、耳朶、シリンジ等）、測定者（例えば、医師、本人、家族等）、測定場所（例えば、病院、自宅等）等に応じて、使い方の多様化が進んでいる。そのため、体液成分測定装置として好適な血糖計としては、上述したような各種の場合に対応した機能を有する必要がある。

これまでの血糖計は、主に上下２つのケースから筐体が構成されており、その筐体に、試験片が装着される装着部が、特定方向へ向けて固定された状態で一体に設けられていた。そのため、試験片に血液を点着するときの角度が固定されていたことから、状況によっては点着が困難である場合があった。

このような従来の体液成分測定装置として、例えば、特許文献１に記載されているようなものがある。特許文献１には、血液からブドウ糖等の成分を測定するための血液成分測定装置に関するものが記載されている。この従来例の血液成分測定装置は、試験片が装着される先端装着部と、その先端装着部に装着された試験片における血液導入路を介して採取された血液の成分を測定する測定部と、その測定部及び所定の制御部によって求められた結果を表示するモニタと、を有している。そして、モニタの表示面を上向きとして水平面に載置したときに、試験片の中心軸線が先端側に向けて斜め下方を指向している、ことを特徴としている。

特開２０１０−１２２１４７号公報

前述した従来例の場合には、試験片装着部の角度が固定されているため、状況によっては体液の採取が難しい場合があった。例えば、医師等が体液成分測定装置を机などの水平面に載置して、シリンジに採取した血液を直接シリンジから点着する場合には、試験片の中心軸線が横方向を向いているため、試験片のノズル部先端に血液を供給することが難しかった。そのため、この場合には、医師等が体液成分測定装置を一方の手で持って一定の高さまで持ち上げると共に、他方の手でシリンジを持って血液の供給口を試験片の点着部であるノズル部先端に近づけ、接触させる必要があった。その結果、血液の点着作業を片手で行うことができず、操作上不便なものであった。

解決しようとする問題点は、前述したような従来の体液成分測定装置においては、試験片装着部の角度が固定されていたため、状況によっては体液の採取作業を行うことができず、利便性に欠けるものであったという点である。

上記課題を解決するために、本発明の体液成分測定装置は、体液を採取する試験片が装着される試験片装着部を有する前部筐体と、後部筐体と、前部筐体と後部筐体とを回動可能に連結するヒンジ部と、を備えたことを主要な特徴としている。

本発明によれば、血糖計等の体液成分測定装置において、後部筐体に対して前部筐体を下方に倒して下向き状態としたり、上方に持ち上げて上向き状態として、試験片装着部の角度を状況に応じて調節することができる。そのため、試験片装着部の角度を任意の傾きに設定し、最適な角度での体液の点着を行うことができる。

本発明の体液成分測定装置の第１の実施例を示す斜視図である。 図１に示す体液成分測定装置の側面図である。 図１に示す体液成分測定装置の前部筐体を略４５度下方へ傾けた状態の斜視図である。 図３に示す体液成分測定装置の側面図である。 図１に示す体液成分測定装置の前部筐体を略９０度下方へ回動させた状態の斜視図である。 図５に示す体液成分測定装置の側面図である。 図１に示す体液成分測定装置の前部筐体を略９０度上方へ回動させた状態の斜視図である。 図７に示す体液成分測定装置の側面図である。 図１に示す体液成分測定装置の中央部分を長手方向に沿って縦方向に断面した斜視図である。 図１に示す体液成分測定装置の試験片装着部及びその近傍の構成部品を分解した斜視図である。 図９に示す体液成分測定装置の試験片装着部を拡大して説明する断面図である。 図１に示す体液成分測定装置のＸ−Ｘ線部分の断面図である。 本発明の体液成分測定装置の第２の実施例を示す斜視図である。 図１３に示す体液成分測定装置の前部筐体に収納された測定部と後部筐体に収納された制御部等を電気的に接続するフラットケーブルによる配線状態を表した説明図である。 図１３に示す体液成分測定装置の中央部分を長手方向に沿って縦方向に断面した説明図である。 図１３に示す体液成分測定装置のＹ−Ｙ線部分の断面図である。 図１３の要部を示す説明図である。

以下、本発明の体液成分測定装置を実施する形態の例について、図面を参照して説明する。図１〜図１２は、本発明の体液成分測定装置の第１の実施例に係る血糖計１を示す図である。また、図１３〜図１７は、本発明の体液成分測定装置の第２の実施例に係る血糖計１００を示す図である。なお、本発明は、この第１及び第２の実施例に示した血糖計１、１００に限定されるものではない。

図１〜図９に示す血糖計１は、主に、医療施設に入院している患者に対して医師や看護師等の医療従事者が使用するのに好適な院内用途品である。しかしながら、血糖計１は、患者が、家庭において自己使用するものであっても良いことは勿論である。この血糖計１は、医師や看護師等が手に持って操作したり、机や診療台等に載置して使用することができるものである。この血糖計１の主な機能は、血液中の血糖値を測定し、測定データの管理等を行うことができるものであるが、患者の氏名や投与する薬剤の確認、精度管理などの機能が付加されていても良い。

血糖計１は、中空の容器からなる前部筐体２と、同じく中空の容器からなる後部筐体３と、前部筐体２と後部筐体３とを回動可能に連結するヒンジ部４と、血糖値を測定する測定部５と、入力事項や確認事項、測定結果等を表示する表示部６と、電源のオン・オフや制御信号・情報信号等を入力する操作部９と、測定部５の動作や表示部６の表示等を制御する制御部６０と、表示部６や制御部６０等に電力を供給する図示しない電源部等を備えて構成されている。測定部５は前部筐体２に設けられ、表示部６と操作部９と制御部と電源部とは後部筐体３に設けられている。

図１〜図９に示すように、前部筐体２と後部筐体３は、ヒンジ部４を介して縦長に連結されている。そして、人が片手で持って操作部９を容易に押圧操作することができるように、血糖計１は、全体として細長で片手で持ち易い立体形状に構成されている。

前部筐体２は、上下に重ね合わされると共に前面に開口部が設けられた前部上ケース２ａ及び前部下ケース２ｂと、これら前部上ケース２ａ及び前部下ケース２ｂの前面に取り付けられて前面開口部を覆う前面パネル２ｃとの組み合わせからなっている。この前部筐体２の後部に、背面側に突出する前部凹凸部の一具体例を示す突起部７が設けられている。前部筐体２の前面開口部を有する先端側は先細であって、わずかに斜め下方を指向する形状とされている。この前部筐体２の先端に配置された前面パネル２ｃに試験片１２が着脱可能に装着される。

前面パネル２ｃは、先端側に突出する断面形状が円形をなすリング状の円筒部１１を有しており、その円筒部１１に対して試験片１２が着脱可能となるように構成されている。円筒部１１は、前部筐体２を水平面に載置した状態において、円筒部１１に装着された試験片１２の中心軸線が先端側に向けて斜め下方を指向し、斜め下方に向けて開口するように形成されている。

試験片１２は、図１０及び図１１に示すように、円板状に形成されたベース部１３と、このベース部１３の一方の面に形成されたノズル部１４と、ベース部１３の他方の面に形成された筒軸部１５とからなっている。ベース部１３の外径は、円筒部１１の外径と略同じ寸法に形成されている。また、ノズル部１４は、ベース部１３の中央に立設されており、その中心部には軸方向へ貫通して筒軸部１５側の面に開口する採取孔１６が設けられている。ノズル部１４の先端部は先細に形成されており、その先端には、検体である血液を吸引し易くするための凹溝が設けられている。

試験片１２の筒軸部１５は、円筒部１１の穴に嵌り合う大きさに形成されていると共に、ベース部１３によって円筒部１１が閉じられるように構成されている。更に、筒軸部１５の先端部には、切欠きを設けることによって弾性片からなる複数の係合爪（本実施例では４個）１７が設けられている。この筒軸部１５を円筒部１１の穴に嵌合することにより、係合爪１７によって試験片１２が弾性的に保持される。係合爪１７は、周方向に連続する円弧状の凸部として形成されており、その外周面には、摩擦抵抗を高めるための山形状をなす凸部が設けられている。

試験片１２は、いわゆるディスポーザブル品であり、図示しない包装体に包装されている。試験片１２の採取孔１６は、血液を毛管現象によって吸い上げる程度に十分に細径に形成されており、ノズル部１４の先端に接触した血液が筒軸部１５側の開口部まで移動し得るようになっている。この試験片１２の筒軸部１５の内側に形成された試験紙収納部に、採取孔１６を移動してきた血液が染み込む試験紙１８が収納されている。この血液が染み込んだ試験紙１８に、光学測定部１９から放射される所定の光を照射することにより、血液中の成分を測定することができる。

試験紙１８の材質としては、例えば、ポリエーテルスルホンを挙げることができる。また、試験紙１８に予め含浸されている試薬としては、例えば、グルコースオキシターゼ（ＧＯＤ）、ペルオキシターゼ（ＰＯＤ）、４−アミノアンチピリン、Ｎ−エチルＮ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）等の発色剤を挙げることができる。なお、試薬には、所定の緩衝剤が含まれていてもよい。

また、試験片１２の筒軸部１５の内面には段差が設けられており、この段差に内リング２１の端部を当接させることにより、試験片１２の光学測定部１９に対する正確な位置決めがなされる。この内リング２１と光学測定部１９等によって、血液中のグルコース量を測定する測定部５が構成されている。

光学測定部１９は、血液が染み込んだ試験紙に光を照射して、その反射光を受光する装置である。光学測定部１９は、前部筐体２に取り付けられるホルダ２０と、このホルダ２０に保持される発光素子及び受光素子を含んでいる。発光素子は、例えば、発光ダイオードからなり、受光素子は、例えば、フォトダイオードからなる。

光学測定部１９の発光素子及び受光素子は、試験片１２側の端面まで延在された通路を有するホルダ２０の内部に保持されている。発光素子から放射された光が通路を通じて試験紙に照射され、その試験紙で反射された光が受光素子へと導かれ、受光素子にて光電変換される。そして、受光素子から制御部へと、受光光量に応じたアナログ信号が出力される。また、ホルダ２０は、平板状のベース部２２ａと、このベース部２２ａの前側に２段構造で形成された円形の軸部２２ｂ、２２ｃとを有している。軸部２２ｃには、二種類の波長の光を一つの試験紙に照射するための照射口２３が開口されている。

光学測定部１９は、内リング２１の背面側（試験片１２と反対側）に配置されている。内リング２１は、貫通穴２４が中央に設けられたリング本体２１ａと、このリング本体２１ａの一方の端面側に連続して半径方向外側へ展開するように設けられたフランジ部２１ｂとを有している。フランジ部２１ｂは、前面パネル２ｃの円筒部１１の内側に嵌合されており、このフランジ部２１ｂを介して内リング２１が前面パネル２ｃに固定されている。そして、内リング２１のリング本体２１ａが円筒部１１の穴内に挿入されている。このときリング本体２１ａは、前面パネル２ｃの円筒部１１の内側において同一軸心線上に配置されている。これにより、円筒部１１とリング本体２１ａとの間にリング状をなす空間部が形成されている。

この円筒部１１内に形成されたリング状をなす空間部に、試験片１２の筒軸部１５が着脱可能に挿着される。この空間部によって試験片（チップ）１２を着脱可能に支持することができる試験片装着部が構成されている。

試験片装着部をなす空間部を有する測定部５には、装着された試験片１２を離脱させて装置外に排出するためのイジェクト部材２５が設けられている。イジェクト部材２５は、図１０及び図１１に示すような構成を有している。即ち、イジェクト部材２５は、試験片１２に直接接触して押し出す枠体部２６と、この枠体部２６が固定されるベース部２７とからなっている。枠体部２６は、円弧状に湾曲させた２枚の円弧片２６ａ，２６ａを左右方向に対向させることによって構成されている。この枠体部２６は、光学測定部１９の第１の円形軸部２２ｂに摺動可能に装着されており、その第１の円形軸部２２ｂの外側を軸方向へ所定距離だけ進退移動可能とされている。

イジェクト部材２５のベース部２７は、長手方向の中途部を９０度に折り曲げた形状をなしており、その折り曲げ部の一側に固定部２７ａが設けられ、その折り曲げ部の他側に連結部２７ｂが設けられている。固定部２７ａは、枠体部２６を構成する一対の円弧片２６ａ，２６ａに対応する大きさを有するＵ字形状の部材として形成されている。そして、固定部２７ａの一面において連結部２７ｂと反対側へ突出するように、一対の円弧片２６ａ，２６ａが立設されている。また、固定部２７ａの略中央部には、イジェクト操作子２８と連結するための挿通穴２９ａが設けられている。

イジェクト操作子２８は、図１１に示すような状態でイジェクト部材２５に固定されている。イジェクト操作子２８は、前部上ケース２ａの湾曲部の凸側である上面の外部に露出するように取り付けられている。そのため、前部上ケース２ａには、イジェクト操作子２８の移動を許容するための長穴が設けられている。長穴にはイジェクト操作子２８の脚部２８ａが摺動可能に係合されている。

図１１に示すように、イジェクト操作子２８の裏面にはねじ穴が設けられており、ベース部２７の挿通穴２９ａに挿通される固定ねじ３１により締め付けられてイジェクト部材２５に固定されている。固定ねじ３１にはリング状のスペーサ３２が装着されており、このスペーサ３２と固定部２７ａとの間に圧縮コイルばね３３が、適度に圧縮された状態で介在されている。また、イジェクト部材２５は、図１０に示す引張コイルばね３４によって引っ張られており、これにより内リング２１から離れる後方へ常に付勢されている。引張コイルばね３４の一端は固定部２７ａに設けたばね受け穴２９ｂに掛け止められ、その他端は前部筐体２のばね受け部に掛け止められている。

後部筐体３は、上下に重ね合わされる後部上ケース３ａと後部下ケース３ｂとによって構成されている。後部筐体３は、前後方向に延在された平面視が略長方形をなす容器として形成されており、その長手方向の一側である前部に、前面側に突出する後部凹凸部の一具体例を示す二股部８が設けられている。二股部８は、前部筐体２に設けた突起部７を両側から挟むことができる２つの軸受片８ａ，８ｂを有している。この後部筐体３の二股部８と、前部筐体２の突起部７と、これら突起部７と二股部８との間に介在された弾性部材の一具体例を示す圧縮コイルばね３６とによってヒンジ部４が構成されている。このヒンジ部４の圧縮コイルばね３６によって発生される突起部７と二股部８との間の摩擦力により、後部筐体に対する前部筐体の相対的な回動位置が任意の位置において保持される。

この実施例で説明するヒンジ部４のヒンジ手段は、突起部７に２つの軸部３８，３９を設けると共に二股部８に２つの軸受穴４１，４２を設けることによって構成されており、このヒンジ手段によって前部筐体２と後部筐体３とを回動可能に連結している。しかしながら、本願発明は、この実施例に限定されるものではなく、例えば、（その１）突起部７に２つの軸受穴を設け且つ二股部８に２つの軸部を設ける、（その２）回動軸を別個独立に設け、その回動軸を二股部と突起部に貫通させる、等のように各種形態のヒンジ手段を適用することができる。また、回動位置が任意の位置に、あるいは、多段階に保持されることによって、机上での使用や耳たぶでの測定など様々な状況で安定して使用することができる。

前部筐体２の突起部７は、前部上ケース２ａに設けた上部片７ａと、前部下ケース２ｂに設けた下部片７ｂとからなり、この上部片７ａと下部片７ｂを上下方向から重ね合わせることによって突起部７が構成されている。この上部片７ａと下部片７ｂを重ね合わせることにより、突起部７の回動中心線と直交する一面に円柱状の左軸部３８が設けられ、これと反対側の他面に円筒状の右軸部３９が設けられている。右軸部３９の穴には、前部筐体２に内蔵された電子部品等と後部筐体３に内蔵された電子部品等とを電気的に接続するフラットケーブルからなるケーブル線５０が挿通されている。

また、後部筐体３の二股部８は、突起部７の左側に対向される左軸受部８ａと、突起部７の右側に対向される右軸受部８ｂとからなっている。更に、左軸受部８ａは、後部上ケース３ａに設けた左上部片８aaと、後部下ケース３ｂに設けた左下部片８abとからなり、この左上部片８aaと左下部片８abを重ね合わせることによって左軸受部８ａが構成されている。同様に、右軸受部８ｂは、後部上ケース３ａに設けた右上部片８baと、後部下ケース３ｂに設けた右下部片８bbとからなり、この右上部片８baと右下部片８bbを重ね合わせることによって右軸受部８ｂが構成されている。

更に、二股部８の左軸受部８ａの内面には、突起部７の左軸部３８が回動可能に嵌合される左軸受穴４１が設けられている。左軸受部８ａの左上部片８aaの下部には下向きで半円形をなす切欠きが設けられ、左下部片８abの上部には上向きで半円形をなす切欠きが設けられている。この左上部片８aaと左下部片８abを重ね合わせることにより、円形をなす左軸受穴４１が構成されている。同様に、右軸受部８ｂの右上部片８baの下部には下向きで半円形をなす切欠きが設けられ、右下部片８bbの上部には上向きで半円形をなす切欠きが設けられている。この右上部片８baと右下部片８bbを重ね合わせることにより、円形をなす右軸受穴４２が構成されている。

右軸受穴４２には、突起部７の右軸部３９が回動可能に嵌合される。このとき、右軸部３９と右軸受部８ｂは共に中空とされている。そのため、これら右軸部３９の穴と右軸受部８ｂの空間とにケーブル線５０を通すことが可能となり、従って、このケーブル線５０を介してヒンジ部４の両側を電気的に接続することができる。

図９は、ケーブル線５０をヒンジ部４の穴及び隙間内を通過させ、前部筐体２内に収容された光学測定部１９と後部筐体３内に収容された制御部６０とを電気的に接続した状態を説明する図である。光学測定部１９にはフレキシブル配線板５１を介して測定部用配線基板５２が電気的に接続されている。測定部用配線基板５２には電子部品やコネクタ等が搭載されていて、そのコネクタにケーブル線５０の一端が接続されている。ケーブル線５０は、中途部の２箇所に９０度の折り曲げ部を設けたクランク形状をなしており、その中途部がヒンジ部４の穴を貫通している。そして、二股部８の空間に突出されたケーブル線５０の他端が、制御部６０の一部を構成する制御部用配線基板６１に設けられた所定形状を有する配線パターンと電気的に接続されている。

また、突起部７に設けた左軸部３８が回動可能に嵌合される左軸受穴４１には、適度に圧縮された状態で圧縮コイルばね３６が収納されている。圧縮コイルばね３６は、その一端が左軸受穴４１の底に着座され、その他端が左軸部３８の端面に着座されている。これにより、圧縮コイルばね３６のばね力によって突起部７が、常に右軸受部８ｂ側に付勢されている。この突起部７の右軸受部８ｂによって圧接される面には、後部筐体３に対して前部筐体２を所定角度位置で仮固定して回動方向の位置決めをなす位置決め凸起４３が設けられている。この位置決め凸起４３に対応するよう右軸受部８ｂには、当該位置決め凸起４３に対して着脱可能に係合される位置決め凹部４４が設けられている。

位置決め凹部４４は、所望の位置に所望の数だけ設けることができる。例えば、図１及び図２に示すように、前部筐体２と後部筐体３を水平状態で位置決めする（以下「基準位置」とする。）場合には、そのような状態となる位置に位置決め凸起４３と位置決め凹部４４を設けるようにする。この基準位置から下方へ略４５度回転変位した位置に第２の位置決め凹部を設けることにより、図３及び図４に示すように、後部筐体３に対して前部筐体２を下方へ略４５度傾けた斜め下向き状態として位置決めすることが可能となる。

更に、基準位置から下方へ略９０度回転変位した位置に下端用の位置決め凹部を設けることにより、図５及び図６に示すように、後部筐体３に対して前部筐体２を下方へ略９０度傾けた真下への下向き状態として、下端部における位置決めを行うことができる。この場合、前部筐体２と後部筐体３の干渉を避けるため、必要に応じて後部筐体３（或いは前部筐体２の一方又は両方）に干渉回避用段部４５を設けるようにする。また、基準位置から上方へ略９０度回転変位した位置に上端用の位置決め凹部を設けることにより、図７及び図８に示すように、後部筐体３に対して前部筐体２を上方へ略９０度傾けた真上への上向き状態として、最上位での位置決めを行うことができる。

このように位置決め用の凹凸部を突起部７と二股部８に設けることにより、後部筐体３に対して前部筐体２を所望の位置で位置決めすることができる。しかしながら、位置決め用の凹凸部は、本願発明の必須要件をなすものではなく、圧縮コイルばね３６のばね力を適切な強さに設定することにより、圧縮コイルばね３６のばね力だけで後部筐体３に対して前部筐体２を、任意の位置に回動させて位置決めできることは勿論である。

図１及び図９に示すように、後部筐体３には、前部筐体２内に収納された測定部５によって測定された情報に基づいて得られた測定結果その他の事項を表示する表示部６と、電源のオン・オフや表示画面の切換・選択等を行う操作部９と、測定された情報に基づき測定結果を算出したり、表示部６の表示を切り換える等の動作を制御する制御部６０と、図示しない電源部等が収納されている。表示部６は、例えば、液晶ディスプレイや有機ＥＬディスプレイ等の表示パネル４６を備えている。操作部９は、電源をオン・オフさせる電源スイッチ９ａと、情報信号や指令信号等を入力する操作ボタン９ｂ等を備えている。

制御部６０は、マイクロコンピュータやＲＯＭ，ＲＡＭ等の記憶装置等を備えて構成されており、所定の配線パターンが形成された制御用配線基板６１の所定位置に実装されている。この制御部６０は、測定部５から供給される測定結果に基づき所定の演算処理を実行して制御信号を出力する。即ち、制御部６０は、ケーブル線５０を介して光学測定部１９と電気的に接続されており、光学測定部１９の発光素子を適切なタイミングで発光させると共に、受光素子から供給されるアナログ信号をＡ／Ｄ変換器（図示せず）でデジタル信号に変換する。更に、制御部６０では、受光光量及びその変化率等の信号に基づいて所定の演算処理を行い、血液中の血糖値を算出する。そして、算出された血糖値を表示パネル４６に表示し、測定者に知らせる。

前記筐体２及び後部筐体３の材質としては、例えば、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂）を用いることができる。しかしながら、これに限定されるものではなく、ある程度の強度及び耐久性を有する各種のエンジニアリングプラスチックを用いることができる。

このような構成を有する血糖計１の前記筐体２及び後部筐体３は、例えば、次のようにして組み立てることができる。

まず、後部筐体３の二股部８の一方を構成する後部下ケース３ｂに設けた左右の下部片８ab，８bbのうち、左下部片８abに設けた左軸受穴４２用の凹部に圧縮コイルばね３６を載置する。次に、前部筐体２の前部上ケース２ａ及び前部下ケース２ｂに設けた突起部７の右軸受穴４２からケーブル線５０の一側を引き出し、前部上ケース２ａと前部下ケース２ｂを重ね合わせる。そして、前部上ケース２ａと前部下ケース２ｂを、図示しない固定ねじによりねじ止めして固定する。この際、前部筐体２の内部には、測定部５その他の必要な構成部品等は、予め収納しておくようにする。

次に、後部下ケース３ｂの左右の下部片８ab，８bb間に前部筐体２の突起部７を介在させる。そして、突起部７の左軸部３８を二股部８の左軸受穴４１に嵌め合わせると共に、突起部７の右軸部３９を二股部８の右軸受穴４２に嵌め合わせる。次いで、後部筐体３の後部下ケース３ｂの上に後部上ケース３ａを重ね合わせる。そして、後部上ケース３ａの左上部片８aaと後部下ケース３ｂの左下部片８abを重ね合わせて突起部７の左軸部３８を軸支し、右上部片８baと右下部片８bbを重ね合わせて突起部７の右軸部３９を軸支する。その後、後部上ケース３ａと後部下ケース３ｂを、図示しない固定ねじによりねじ止めして固定する。この際、後部筐体３の内部には、制御部や電源部その他必要な構成部品等は、予め収納しておくようにする。これにより、ヒンジ部４の組立作業が完了する。

このようにして組み立てられる血糖計１は、例えば、次のようにして使用することができる。図１及び図２は、前部筐体２と後部筐体３とが水平方向に直線状に連結された通常の使用状態を示すものである。この通常の使用形態では、一般に、後部筐体３を片手で軽く握るようにして把持する。

血液の採取は、まず、指先を専用の穿刺器具で穿刺し、その穿刺部から皮膚上に少量（例えば０．３〜１．５μＬ程度）の血液を流出させる。この指先上の少量の血液に、血糖計１の先端に装着されている試験片１２のノズル部１４の先端を当接させる。これにより、血液は、ノズル部１４の採取孔１６内に入り込み、毛細管現象により吸引されて内側に流れ、筒軸部１５内に収容されている試験紙１８の中央部に到達する。この試験紙１８に到達した血液は、その表面から試験紙１８の内部に染み込み、半径方向外側へ向かって放射状に広がって行く。この血液の展開と同時に、血液中のブドウ糖と試験紙１８に担持されている試薬とが反応を開始し、ブドウ糖の量に応じて呈色する。この呈色した試験紙の色を測定し、呈色の強度を測定することにより、血糖値を求めることができる。

この際、図３及び図４に示すように、血糖計１をヒンジ部４で折り曲げて後部筐体３に対して前部筐体２の姿勢を、略４５度前下がりの状態に設定することにより、この前傾姿勢の状態で血糖値の測定等を行うことができる。この血糖計１の姿勢は、例えば、血液が流出する部位に対して採血者の血糖計１を把持する手が斜め上方に位置する場合に用いて好適である。更に、図５及び図６に示すように、血糖計１をヒンジ部４で折り曲げて後部筐体３に対して前部筐体２の姿勢を、略９０度折り曲げて略真下にノズル部１４を向けて下向き状態に設定することにより、この下向き姿勢の状態で血糖値の測定等を行うことができる。この血糖計１の姿勢は、血液が流出する部位に対して採血者の血糖計１を把持する手が略真上に位置する場合に用いて好適である。この場合、例えば、ベッドで横になっている患者の耳を穿刺して測定する場合が想定される。

また、図７及び図８に示すように、血糖計１をヒンジ部４で折り曲げて後部筐体３に対して前部筐体２の姿勢を、略９０度持ち上げて上向き状態に設定することにより、この上向き姿勢の状態で血糖値の測定等を行うことができる。この血糖計１の姿勢は、例えば、血糖計１を机の上に載置し、上向きとされた試験片１２のノズル部１４に対して、シリンジ６２に採取した血液を上方から点着させる場合等に好適である。

測定終了後、試験片１２を体液採取部１０から排出する場合には、例えば、前部筐体２と後部筐体３が水平方向となるように回動し、後部筐体３を握って親指をイジェクト操作子２８の窪みに合わせ、そのイジェクト操作子２８を前側に押圧してイジェクト部材２５を前方にスライドさせればよい。すなわち、図１１において、イジェクト操作子２８を前方に押圧すると、これと一体のスライド部材２５が同じ距離だけ移動される。その結果、イジェクト部材２５の先端に設けた枠体部２６の先端が試験片１２の係合爪１７の端部を前方に押圧し、試験片１２を体液採取部１０から離脱させる。これにより、試験片１２を所定の廃棄容器に廃棄することができる。

この場合、作業者は、血糖計１を片手で持った状態において、片手操作によって試験片１２を血糖計１から容易に離脱させることができる。従って、試験片１２に手を触れることなく、その試験片１２の廃棄処理を安全、簡単且つ迅速に行うことができる。

図１３及び図１４は、本発明の第２の実施例に係る血糖計１００を示す図である。この第２の実施例として示す血糖計１００は、ヒンジ部１０４に角度調節部材の一具体例を示す角度調節リング１１０を追加して設けたものである。本実施例では、第１の実施例と同様である構成部分については、それらの説明を省略する。

図１３及び図１４に示すように、血糖計１００は、前部筐体１０２及び後部筐体１０３と、これら前部筐体１０２と後部筐体１０３とを回動可能に連結するヒンジ部１０４等を備えている。前部筐体１０２は、上下に重ね合わされる前部上ケース１０２ａと前部下ケース１０２ｂとの組み合わせからなっている。前部筐体１０２の正面略中央部には、試験片１０１が出し入れされる出入口１１１が設けられている。そして、前部筐体１０２の上面には、操作部１０９の電源スイッチ１０９ａと操作ボタン１０９ｂとが設けられている。更に、前部筐体１０２の内部に測定部１０５が設けられている。

図１４及び図１５に示すように、測定部１０５は、前部筐体１０２の略中央部に配置された測定ブロック１１５を備えている。測定ブロック１１５は、出入口１１１から挿入された試験片１０１の先端部が載置される載置面１１５ａを有しており、この載置面１１５ａを出入口１１１に対向させた状態で前部下ケース１０２ｂに固定されている。測定ブロック１１５には、出入口１１１から挿入された試験片１０１の基端部に弾性的に接触される複数のバネ状の導電端子１１６が設けられている。この導電端子１１６と載置面１１５ａとの間に試験片１０１の先端部が差し込まれることにより、試験片１０１に対して導電端子１１６が電気的に接触される。なお、出入口１１１と載置面１１５ａと導電端子１１６とにより、試験片装着部が形成されている。

この実施例で示す血糖計１００は、前記実施例で示した血糖計１とは異なって、電気化学手段によって血糖値を測定するものである。即ち、血糖計１００は、血液中の成分を計測するために、電気化学センサ（試験片１０１）が装着され、採取された血液の成分と試薬との反応から得られる電流値に基づいて血糖値を計測することができる装置である。試験片１０１の電極端子に導電端子１０６が接触し、導電端子１０６にはケーブル線１５０の一端が接続されている。そして、ケーブル線１５０の中途部がヒンジ部１０４の穴を通過し、後部筐体１０３内に入り込んだケーブル線１５０の他端が、後部筐体１０３内に収容された制御部用配線基板１６１と電気的に接続されている。表示パネル１４６は、制御部用配線基板１６１の上方に配置されている。

図１６及び図１７に示すように、ヒンジ部１０４の構造は、前記血糖計１のヒンジ部４と略同様であるが、この血糖計１００のヒンジ部１０４がヒンジ部４と異なるところは、角度調節リング１１０を設けた点である。角度調節リング１１０は、前部筐体１０２の突起部１０７に設けた右軸部１３９が回動可能に嵌合される穴１１０ａを有するリング状の部材からなっている。角度調節リング１１０には、半径方向に貫通されたねじ穴が設けられており、このねじ穴には止めねじ１１８が螺合されている。

更に、角度調節リング１１０の一方の側面には、後部筐体１０３に対して前部筐体１０２を所定位置でロックする係止凸起１１３が設けられている。この係止凸起１１３に対応して後部筐体１０２の二股部１０８の右軸受部１０８ｂには、当該係止凸起１１３が着脱可能に係合される係止凹部１１４が設けられている。この係止凹部１１４に係止凸起１１３が係合される位置において後部筐体１０３に対する前部筐体１０２の姿勢がロックされる。

角度調節リング１１０は、突起部１０７の右軸部１３９に回動可能に嵌合されていて、止めねじ１１８によって固定可能な状態とされている。そのため、右軸部１３９に対する角度調節リング１１０の固定位置を調節することにより、後部筐体１０３に対する前部筐体１０２のロック位置を任意に調節することができる。即ち、止めねじ１１８を緩めて角度調節リング１１０を回動させ、任意の位置で再び止めねじ１１８を締め付けて角度調節リング１１０を固定する。これにより、後部筐体１０３に対する前部筐体１０２のロック位置を任意の位置に設定することができる。すなわち、様々な状況で血糖計１００が使われる中、ある特定の角度で頻繁に使用されることがあるが、その都度、最適位置になるよう角度を調整する必要が無く、予め決められた角度に容易に合わせることができる。例えば、血糖計１００を携帯して自己測定する糖尿病患者の場合、血糖計１００を使わないときは、前部筐体１０２と後部筐体１０３が直線上に並ぶように伸ばした状態で収納ケースなどに保管しておき、使うときには収納ケースから取り出して回動すれば、すぐに最適な位置にロックして使用することができ、使い勝手が良い。

本発明によれば、体液成分測定装置の筐体を前部筐体と後部筐体で構成すると共に、その前部筐体と後部筐体をヒンジ部で回動可能に連結した。そして、ヒンジ部を中心に回転させることにより、後部筐体に対する前部筐体の角度を変更可能とした。これにより、従来の装置では、体液採取部の角度が固定されていたため、状況によっては体液採取が困難な場合が生じていたが、本願発明によれば、後部筐体に対する前部筐体の角度が調節可能であるから、状況に応じて最適な角度を設定して、常に体液の点着を容易とすることができる。

以上説明したが、本発明の体液成分測定装置は、前述した実施の形態に限定されるものではなく、構成や形状、材料等において、本発明の構成を逸脱しない範囲において種々の変形、変更が可能であることはいうまでもない。

なお、前記実施例では、体液として血液を挙げて説明したが、これに限定されるものではなく、例えば、リンパ液、髄液、唾液、尿、汗等であってもよい。更に、体液（血液）中の測定目的とする成分として、ブドウ糖（血糖値）を挙げて説明したが、これに限定されるものではなく、例えば、コレステロール、尿酸、クレアチニン、乳酸、ヘモグロビン（潜血）、各種アルコール類、各種糖類、各種タンパク質、各種ビタミン類、ナトリウム等の各種無機イオン、ＰＣＢやダイオキシン等の環境ホルモンであってもよい。更にまた、前記実施例では、所定成分の量を測定するものとして説明したが、所定成分の性質を測定するものであってもよい。

１，１００・・血糖計（体液成分測定装置）、 ２，１０２・・前部筐体、 ２ａ，１０２ａ・・前部上ケース、 ２ｂ，１０２ｂ・・前部下ケース、 ２ｃ・・前面パネル、 ３，１０３・・後部筐体、 ３ａ，１０３ａ・・後部上ケース、 ３ｂ，１０３ｂ・・後部下ケース、 ４，１０４・・ヒンジ部、 ５，１０５・・測定部、 ６，１０６・・表示部、 ７，１０７・・突起部（前部凹凸部）、 ７ａ・・上部片、 ７ｂ・・下部片、 ８，１０８・・二股部（後部凹凸部）、 ８ａ・・左軸受部、 ８ｂ・・右軸受部、 ９，１０９・・操作部、 １１・・円筒部、 １２，１０１・・試験片、 １４・・ノズル部、 １５・・筒軸部、 １６・・採取孔、 １８・・試験紙、 １９・・光学測定部、 ２０・・ホルダ、 ２１・・内リング、 ２５・・イジェクト部材、 ２８・・イジェクト操作子、 ３６，１３６・・圧縮コイルばね（弾性部材）、 ３８，１３８・・左軸部、 ３９，１３９・・右軸部、 ４３，１１３・・位置決め凸起、 ４４・・位置決め凹部、 ４５・・干渉回避用段部、 ４６，１４６・・表示パネル、 ５０，１５０・・ケーブル線、 ６０，１６０・・制御部、 ６１，１６１・・制御部用配線基板、 １１０・・角度調節リング（角度調節部材）、 １１１・・出入口、 １１３・・係止凸起、 １１４・・係止凹部、 １１５・・測定ブロック、 １１６・・導電端子、 １１８・・止めねじ

Claims (5)

1. 体液を採取する試験片が装着される試験片装着部を有する前部筐体と、
   後部筐体と、
   前記前部筐体と前記後部筐体とを回動可能に連結するヒンジ部と、を備えた
   ことを特徴とする体液成分測定装置。
2. 前記ヒンジ部は、前記前部筐体に設けた前部凹凸部と、前記後部筐体に設けられ且つ前記前部凹凸部と係合される後部凹凸部と、前記前部凹凸部と前記後部凹凸部とを回動可能に連結するヒンジ手段と、前記前部凹凸部と前記後部凹凸部との間に介在されて前記前部筐体と前記後部筐体との間に摩擦力を生じさせる弾性部材と、を有する
   ことを特徴とする請求項１記載の体液成分測定装置。
3. 前記前部凹凸部及び前記後部凹凸部は、前記前部筐体及び前記後部筐体の一方に設けた突起部と、前記前部筐体及び前記後部筐体の他方に設けられ且つ前記突起部が係合される切欠きを有する二股部からなり、
   前記ヒンジ手段は、前記突起部及び前記二股部の一方に設けられ他方の部材側に突出する軸部と、他方に設けられ前記軸部が回動自在に嵌合される軸受穴とからなる
   ことを特徴とする請求項２記載の体液成分測定装置。
4. 前記突起部と前記二股部との間に、前記前部筐体と前記後部筐体とを所定の位置で固定可能な角度調節部材を設けた
   ことを特徴とする請求項２又は３記載の体液成分測定装置。
5. 前記ヒンジ部は、前記後部筐体に対して水平方向に配置された前記前部筐体を、水平状態から上方及び下方の少なくとも一方に略９０度回動可能に構成した
   ことを特徴とする請求項１、２、３又は４記載の体液成分測定装置。

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