JP2010279389A - 結合構築体およびその使用方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 ＣＨ１以外の免疫グロブリン重鎖からの１以上の天然または作成された定常領域を含む結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供すること。
【解決手段】 上記タンパク質は、以下：ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチドであって、この結合ドメインポリペプチドは重鎖可変領域を含み、この重鎖可変領域は１以上のアミノ酸残基においてアミノ酸置換または失欠を含む、ポリペプチド；ｉｉ）この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；およびｉｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である。
【選択図】なし

Description

本出願が優先権を主張する全ての出願は、その全体において参照として本明細書中に援用される。

（発明の分野）
本発明は、一般に、研究、診断、および療法、例えば、免疫療法での使用を含めた種々の用途を有する化合物に関する。本発明の化合物は免疫学的に活性なタンパク質およびタンパク質結合体を含む。そのようなタンパク質は、例えば、単鎖Ｆｖ−免疫グロブリン融合タンパク質、および単鎖Ｆｖ−免疫グロブリンを含有する化合物を含むことができる、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のような組換えまたは作成された結合タンパク質を含む。また、本発明は、自己抗体生産および／または炎症によって特徴付けられる病気を含めた、例えば、悪性疾患およびＢ細胞障害を含めた、例えば、本発明のポリペプチドおよび／または核酸構築体の投与から改善され、容易とされ、または軽減されるであろう疾患、病気および障害を治療するための組成物および方法に関する。

（発明の背景）
免疫系は、身体の多くの込み入ったシステムの最も複雑な１つである。多くの異なるタイプの細胞で構成され、かつ多くの異なる種類の分子が関与する膨大かつ複雑な配置である、ヒト免疫系は、身体が細菌、ウイルス、および他の感染性因子、ならびに花粉のような外来性物質のごとき外来性侵入者に応答するのを可能とする。一般に、ヒト免疫系は２つの部分、抗体−媒介免疫（「液性」または「循環」免疫とも呼ばれる）および細胞−媒介免疫に分けられ、その双方はリンパ球によって管理される。リンパ球は、血液中を循環する５つの種類の白血球細胞（白血球）の１つである。いくつかの種類のリンパ球があり、各々は実行すべき異なる機能を有する。最も普通のタイプのリンパ球はＢリンパ球（Ｂ細胞）であり、これは抗体、およびＴリンパ球（Ｔ細胞）を作成することを担う。免疫系の細胞はＴ細胞およびＢ細胞のみならず、ナチュラルキラー細胞、顆粒球（または多形核白血球）（ＰＭＬ）白血球、マクロファージ、および樹状細胞も含む。液性系はＴ細胞の助けを借りてＢ細胞によって管理され、身体の血液および組織中の感染性因子を扱う。細胞−媒介系はＴ細胞によって管理され、感染された体の細胞を扱う。

抗原は、免疫応答を刺激または誘導する物質、通常はマクロ分子である。その複雑なマクロ分子構造のため、単一の微生物は多数の抗原（例えば、細胞壁成分、房、鞭毛などのような表面構造、または微生物によって生産されるトキシンまたは酵素のような細胞外タンパク質）よりなる。コートタンパク質および動物ウイルスのエンベロープタンパク質のいくつかもまた通常は抗原性である。宿主は、一般には、その免疫系の成分と接触するようになる抗原に対して特異的に応答することが可能である。抗体−媒介免疫および細胞−媒介免疫系の双方は、それらが免疫反応をほとんどのいずれの抗原に対しても設置するのを可能とする複雑な相互関係を含む。換言すれば、免疫系は、該系を刺激して、抗体−媒介免疫、細胞−媒介免疫または双方を生じさせる外来性物質（抗原）を認識することが可能である。

免疫系複合体は、身体全体に散らばった種々の異なる細胞型および器官によって構成される。これらは一次および二次リンパ性器官を含む。一次リンパ性器官は骨髄および胸腺である。免疫系の全ての細胞は、最初、造血と呼ばれるプロセスにおいて骨髄に由来する。造血の間に、骨髄−由来幹細胞は、免疫系の成熟細胞（「Ｂ」細胞）、または骨髄から移動して胸腺で成熟する細胞の前駆体（「Ｔ」細胞）のいずれかに分化する。赤血球細胞、血小板、およびＢ細胞に加えて、骨髄もまたナチュラルキラー細胞、顆粒球および未成熟胸腺細胞を生産する。胸腺の機能は、成熟Ｔ細胞を生産することである。プロ胸腺細胞としても知られる未成熟胸腺細胞は骨髄を去って、胸腺まで移動し、そこで、それは成熟し、次いで、血流に放出される。免疫系複合体は二次リンパ系器官、例えば、脾臓、リンパ節など、ならびに血管とは別の循環系も含む。

Ｂ細胞、Ｔ細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、および赤血球細胞から構成される脾臓は血液の免疫学的フィルターである。移動性マクロファージおよび樹状細胞は、脾臓を通過する血液からの抗原を捕獲する。また、移動性マクロファージおよび樹状細胞は血流を介して抗原を脾臓に運ぶ。マクロファージまたは樹状細胞が抗原を適当なＢまたはＴ細胞に提示し、Ｂ細胞が活性化され、多量の抗体を生産するときに、免疫応答は脾臓で開始される。

リンパ管およびリンパ節は、リンパを運ぶ特殊な循環系の一部である。リンパは白血球細胞、主にリンパ球を含有する透明な流体である。リンパは身体の組織を洗い、次いで、リンパ管に集められる。リンパ節はリンパ管のネットワークに点在し、求心性リンパ管が抗原を含有するリンパを節に運ぶと、リンパのための免疫学的フィルターとして機能する。ほとんどが、Ｔ細胞、Ｂ細胞、樹状細胞およびマクロファージから構成され、リンパ節はほとんどの組織からの流体を排出する。リンパが循環に戻る前に、抗原はリンパ節においてリンパから濾過される。また、抗原を捕獲するマクロファージおよび樹状細胞はこれらの外来性物質をリンパ節中のＴおよびＢ細胞にやはり提示し、その結果、Ｂ細胞が刺激されて、そこで抗体−分泌形質細胞へと発展する。抗体は、血流に注ぐ求心性管によってリンパ節を去る。リンパ球も求心性管によって節を去り、リンパ系における他の部位まで移動するか、または血液循環に入ることができる。単一リンパ球は２４時間毎に１回循環血液およびリンパ系を通って循環を完成する。

また、扁桃、アデノイド、パイアー斑、および垂もまたリンパ系組織である。パイアー斑（リンパ球の塊）は扁桃に似ており、身体全体で、特に消化管および呼吸器管の粘膜ライニングで見出される。例えば、腸壁を通過し、血流に進入する不適切に消化された食物粒子に対して身体を防御し、およびそれらが依然として腸にある間に望まない外来性侵入者を攻撃するのはパイアー斑および他のリンパ系凝集体小胞で見出される食細胞の機能である。

Ｂ細胞の主な機能は、細菌、ウイルス、および腫瘍細胞の外来性タンパク質に応答しての抗体の生産である。Ｔ細胞は、通常は、２つの主な群、すなわち、細胞傷害性Ｔリンパ球（「Ｔｃ」細胞またはＣＴＬ）およびヘルパーＴ細胞（「Ｔｈ」細胞またはＴヘルパー細胞）に分けられる。ＣＤ４＋Ｔ細胞ともいわれるＴｈ細胞は、他の白血球細胞を活性化して、感染と戦わせる特殊化された因子の分泌によって免疫応答を増大させまたは増強するように機能する。それらはＢ細胞による抗体の生産を増強する。ＣＤ８＋Ｔ細胞とも呼ばれるＴｃ細胞はある種の腫瘍細胞、ウイルス−感染細胞および、時々は、寄生虫を直接的に殺すことができる。また、Ｔｃ細胞は免疫応答のダウン−レギュレーションで重要である。Ｔ細胞の双方のタイプは、しばしば、活性化が起こる部位としての二次リンパ系器官（リンパ節および脾臓）に依存しているが、それは、肝臓、肺、血液および腸および生殖管を含めた身体の他の組織でも見出される。

ＮＫ細胞としばしば呼ばれるナチュラルキラー細胞は別のタイプのリンパ球を表し、Ｔｃ細胞サブセットと同様である。それらは、メラノーマおよびリンパ腫のようなある異種の腫瘍、およびウイルス−感染細胞を直接的に殺すエフェクター細胞として機能する。それらは「ナチュラル」キラーと呼ばれる。なぜならば、細胞傷害性Ｔ細胞とは異なり、それらはその機能を行う前に特異的抗原を認識する必要がないからである。ＮＫ細胞は、Ｔｃ細胞とは異なり、リンパ系器官中での先行する活性化無くしてその標的を殺すのに対し、Ｔｈ細胞分泌によって活性化されたＮＫ細胞は腫瘍またはウイルス−感染標的をより効果的に殺すであろう。ＮＫ細胞は腫瘍細胞を標的とし、広く種々の感染性微生物に対して保護する。ＡＩＤＳを含めたいくつかの免疫不全病においては、ナチュラルキラー細胞の機能は異常である。ナチュラルキラー細胞は、高レベルの影響を及ぼすリンホカインを分泌することによって免疫調節に寄与することもできる。

いくつかのＮＫ細胞は、ＩｇＧ抗体のＦｃ部分についての表面レセプター（ＣＤ１６とも呼ばれるＦｃγＲＩＩＩ）を有する。それらは、標的細胞上の抗原と反応した抗体のＦｃ部分に対するレセプターを介して標的細胞に結合する。このタイプの細胞−媒介免疫は抗体−依存性細胞−媒介細胞傷害性（ＡＤＣＣ）と呼ばれる。また、ＮＫ細胞は別の免疫防御系である補体のＣ３成分に対するレセプターを有し、従って、標的としてのＣ３でコートされた細胞を認識する。ＡＤＣＣは、例えば、原生動物および蠕虫によって引き起こされる種々の寄生体感染に対して重要な防御であると考えられる。

小さなリンパ球は同一に見えるが、それらはその細胞表面に担持された分子によって識別することができる。そのようなマーカーがＢ細胞およびＴ細胞を区別するのみならず、それらは異なって挙動する細胞の種々のサブセット間を識別する。各成熟Ｔ細胞は、例えば、Ｔ３（またはＣＤ３）として知られたマーカーを運ぶ。加えて、ほとんどのヘルパーＴ細胞は、クラスＩＩ主要組織適合性複合体（「ＭＨＣ」）抗原を認識する分子であるＴ４（ＣＤ４）マーカーを運ぶ。クラスＩ ＭＨＣ抗原を認識するＴ８（ＣＤ８）として知られた分子は、多くのサプレッサー／細胞傷害性Ｔ細胞で見出される。

集合的に顆粒球または多形核白血球（ＰＭＮ）といわれる白血球細胞の別の群は３つの細胞型から構成される。これらの細胞である好中球、好酸球および好塩基球は身体からの細菌および寄生虫の除去で重要である。好中球は毛細血管壁を通って感染した組織へ移動し、そこでそれは侵入者（例えば、細菌）を殺し、次いで、食作用によって残骸を飲み込む。好酸球は細胞傷害性であり、その顆粒の内容物を侵入者に放出する。好塩基球は血液を去り、感染または他の炎症の部位に集積し、その顆粒の内容物を放出し、例えば、該領域への血流を増加させるヒスタミン、セロトニン、プロスタグランジンおよびロイコトリエンのような種々のメディエーターを放出する。好塩基球によって放出されたメディエーターは、枯草熱のようないくつかのアレルギー性応答および昆虫刺傷に対するアナフィラキシー応答で重要な役割も演じる。

単球は骨髄から血液循環に放出される大きな食作用白血球細胞である。単球が組織に入ると、それは発達してマクロファージとなる。マクロファージもまた、身体に入る外来性物質（抗原）、ならび身体の死滅したおよび死滅しつつある細胞を飲み込む大きな食作用細胞である。マクロファージは免疫応答の調節で重要であり、しばしば、スカベンジャーまたは抗原−提示細胞（ＡＰＣ）と呼ばれる。なぜならば、それは外来性物質をピックアップし、それを摂食し、それらの抗原をＴ細胞およびＢ細胞のような免疫系の他の細胞に提示するからである。これは免疫応答の開始における重要な最初の工程の１つである。刺激されたマクロファージは増大したレベルの食作用を呈し、また、Ｂ細胞およびＴ細胞を活性化するのを助ける産物であるインターロイキン−１（ＩＬ−１）を分泌する。

樹状細胞もまた、骨髄に由来し、ＡＰＣとして機能する。それらは、通常、胸腺、リンパ節および脾臓のようなリンパ系器官の構造的区画に見出されるが、血流および他の組織にも見出される。樹状細胞は抗原を捕獲し、またはそれをリンパ系器官に運び、そこで、免疫応答が開始されると信じられている。

病原体微生物に対する宿主の防御および／または免疫に関連する免疫学的系の重要な特徴は特異性、記憶および寛容を含む。例えば、抗体または反応性Ｔ細胞はその形成を誘導した抗原と特異的に反応すると理解され；それは他の抗原とは反応しない。一般に、この特異性は、酵素−反応性が可能であるが、酵素−基質特異性またはレセプター−リガンド特異性のそれと同次元である。免疫応答の特異性はクローン選択によって説明される。一次免疫応答の間に、特異的抗原は特異的リンパ球の予め存在するクローンを選択し、その活性化、増殖および分化を刺激する。また、一旦免疫系が応答して、特異的タイプの抗体または反応性Ｔ細胞を生じたならば、それはより多くの抗体または活性化されたＴ細胞をより迅速にかつ大量に生産することができると理解され；これは二次（または記憶）応答と呼ばれる。また、動物は、一般には、それ自身（潜在的−抗原性）の成分に対する免疫学低応答を受けないと認識されている。該動物は寛容であるか、またはそれ自身の潜在的抗原性成分に反応できないといわれる。これは、正常な条件下では、（自己免疫応答と呼ばれる）「自己」抗原に対する免疫応答は起こらないことを確実とする。寛容は多数の方法で実現されるが、本質的には、免疫系は「自己」成分を「非−自己」（外来性）抗原から区別することができ；それは「非−自己」に応答するが、「自己」には応答しない。時々、動物においては、寛容が「破られる」ことが可能であり、これは自己免疫疾患をもたらし得る。

抗体−媒介および細胞−媒介免疫応答の生物学的活性は異なり、１つのタイプの感染と別のタイプの感染とで変化する。抗体−媒介免疫に関与するいくつかのクラスまたはタイプの抗体（および種々のタイプのサブクラス）がある。特異的抗原に応答して生産された抗体のクラスの全てはその抗原と立体化学的に反応し、他の（異なる）抗原とは反応しない。宿主は数千の異なる抗原に対して特異的抗体を生産する遺伝的能力を有するが、適当な（特異的）抗原刺激があるまでそのようにはしない。クローン選択により、宿主は、前記したように、血液（血漿）、リンパおよび多くの血管外組織で見出されるその抗原と反応する相同抗体のみを生産する。Ｂリンパ球と抗原との相互作用、およびそれらの抗体−分泌形質細胞への分化に続いて一旦抗体−媒介免疫応答が起これば、分泌された抗体は抗原に結合し、それは、今度は、その中和または身体からの排出をもたらす。

他方、細胞−媒介免疫は、「休止Ｔ細胞」（ｐＴ細胞）としての前駆体形態で存在するエフェクターＴ細胞と呼ばれるＴ−リンパ球の特異的サブ集団によって媒介される。これらの細胞は特異的抗原に対するレセプターを担い、他の細胞の表面のこれらの抗原を認識する。その抗原での刺激の結果、Ｔ細胞が活性化される。Ｔ細胞は拡大され、有糸分裂周期に入り、再生され、その活性がこのタイプの免疫を担うエフェクターＴ細胞へと発展する。また、それらは記憶Ｔ細胞と呼ばれる同一の反応性Ｔ細胞のクローンへと発達する。前記したように、身体中のＴ細胞のほとんどは２つのサブセットのうちの１つに属し、ＣＤ４およびＣＤ８と命名される２つの糖タンパク質の一方または他方のその表面での存在によって識別される。これらの分子のいずれが存在するかは、Ｔ細胞が結合する細胞のタイプを決定する。ＣＤ８を担持するＴ細胞（ＣＤ８^＋Ｔ細胞）は、常に、クラスＩ ＭＨＣタンパク質と会合する抗原を認識し、典型的には、細胞傷害性Ｔ細胞として機能する。身体のほとんど全ての細胞はクラスＩ ＭＨＣ分子を発現する。ＣＤ４を担持するＴ細胞（ＣＤ４^＋Ｔ細胞）は、常に、他の細胞の表面のクラスＩＩ ＭＨＣタンパク質と会合する抗原を認識する。樹状細胞、マクロファージのような食細胞、およびＢ細胞を含めた、特殊化された抗原−提示細胞のみがクラスＩＩ ＭＨＣ分子を発現する。ＣＤ４^＋Ｔリンパ球は、一般には、Ｔヘルパー細胞として機能する。

Ｔｈ１細胞およびＴｈ２細胞を含むＴヘルパー細胞は、リンホカインの生産で抗原に応答する。Ｔｈ１およびＴｈ２細胞はそのリンホカインプロフィールに基づいて識別することができる。全てのＴ細胞と同様に、Ｔｈ細胞は胸腺で生起する。それらが抗原−提示樹状細胞によって抗原と共に提示されると、それらは増殖を開始し、活性化する。２つの種類の樹状細胞、（単球から下った）ＤＣ１細胞および（リンパ球に由来するように見える）ＤＣ２細胞がある。

Ｔｈ１細胞（小胞区画にて細胞外に存在する病原体の排出に関与する炎症性Ｔｈ１細胞）は、ＤＣ１−タイプ樹状細胞が抗原を抗原に対するＴ細胞レセプター（ＴＣＲ）に提示し、インターロイキン１２（ＩＬ−１２）を分泌すると生産される。このパラクリン刺激はＴｈ１細胞を活性化して、それ自身のリンホカイン、特に、腫瘍−壊死因子−ベータ（ＴＮＦ−β）（リンホトキシンとしても知られている）およびインターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−γ）を分泌させる。これらのリンホカインはマクロファージを刺激して、それらが食作用によって飲み込んだ細菌を殺し、それらは他の白血球を炎症を生じる部位に動員する。Ｔｈ１細胞は細胞−媒介免疫、および例えば、ＬｉｓｔｅｒｉａおよびＭｙｃｏＢａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓのような細胞内病原体の制御で必須である。

Ｔｈ２細胞（Ｂ細胞による抗体生産で必要な「真の」ヘルパーＴｈ２細胞）は、ＤＣ２−タイプの樹状細胞が抗原を抗原に対するＴ細胞レセプターに提示すると生産され、恐らくは、１以上のパラクリン刺激体が生産される。Ｔｈ２細胞によって分泌される主なリンホカインはインターロイキン４（ＩＬ−４）であり、これはＢ細胞におけるクラス−スイッチングを刺激し、ＩｇＥ抗体のその合成を促進し、より多くのプレ−Ｔｈ細胞がＴｈ２経路に入るよう促進する正の−フィードバックデバイスとして作用し、ＩＬ−１２レセプターの発現をブロックし、それにより、胸腺におけるプレ−Ｔｈ細胞がＴｈ１経路に入るのを阻害する。また、ＩＬ−４はＢ細胞を増殖させ、抗体−分泌形質細胞および記憶Ｂ細胞に分化させる。ＩＬ−４はそれ自体が抗原を結合した近隣のＢ細胞のみを活性化し、他のＢ細胞は活性化せず、免疫応答の特異性を維持する。また、Ｔｈ２細胞はインターロイキン５（好酸球をひきつけ、それを活性化するＩＬ−５）、インターロイキン１０（ＤＣによるＩＬ−１２生産を阻害し、プレ−Ｔｈ細胞のＴｈ１細胞への成熟を妨げるＩＬ−１０）、およびインターロイキン１３（やはりＩｇＥ抗体の合成を促進するＩＬ−１３）を生産する。

Ｔｈ２細胞の活性化はそれがインターロイキン−２（ＩＬ−２）の生産を開始させ、ＩＬ−２に対する膜レセプターを発現させる。分泌されたＩＬ−２はＴｈ２細胞の増殖を自己刺激する。例えば、ＩＬ−２は（抗原を結合した）他のＴ細胞上のＩＬ−２レセプターに結合し、その増殖を刺激する。ＩＬ−２に加えて、刺激されたＴｈ２細胞はやはりＩＦＮ−γおよびインターロイキン６（ＩＬ−６）を生産し、これは免疫応答の種々の態様を媒介する。ＩＦＮ−γはナチュラルキラー細胞をその十分な細胞溶解能力まで活性化し、それはマクロファージのアクチベーターであって、かくして、その抗腫瘍活性を増大させる。もしマクロファージが細胞内寄生虫によって感染されれば、それはマクロファージを活性化し、これは、今度は、寄生虫を破壊する。ＩＦＮ−γは細胞傷害性リンパ球の抗腫瘍活性を補強し、ＮＫ−細胞の非特異的活性を増加させ、これはＢ細胞の分化を制御し、免疫グロブリンの分泌を増大させる因子の１つである。ＩＬ−６はいくつかのタイプの白血球、ならびに肝臓中の急性相タンパク質の生産を刺激する。それは、Ｂ細胞を誘導して、抗体形成（形質）細胞へ分化させるのに特に重要である。かくして、Ｔｈ２細胞はＢ細胞に対する助けを提供し、抗体−媒介免疫で必須である。

細胞傷害性Ｔリンパ球は、その表面に新しいまたは外来性抗原（例えば、ウイルス−感染細胞、または腫瘍細胞、または移植された組織細胞）を示す細胞を殺すことができる。ＣＤ８^＋ＣＴＬもまた２つのサブセット：Ｔｈ１細胞のようにＩＦＮ−γを分泌するＴｈ１、およびＴｈ２細胞のようにＩＬ−４を分泌するＴｃ２に分けられる。

また、細胞−媒介免疫応答は、腫瘍細胞の破壊、および動物における組織移植の拒絶で役割を演じる。組織移植における主な問題は拒絶であり、これは、しばしば、「外来性」細胞に対する細胞−媒介免疫応答に基づく（なぜならば、それらは完全な抗原性マッチではないからである）。腫瘍細胞は正常な細胞で見られない特異的抗原を含む故に、それらは外来と認識され、細胞−媒介免疫の力によって破壊され得る。もし腫瘍細胞が動物においてレギュラーベースで発生すれば、それはそれらを排除し、またはそれらをチェックする細胞−媒介免疫であり得る。年齢が進んだヒトにおける多くのタイプの癌（腫瘍）の発生の増加は、約２５歳で起こる免疫系のピークの効率の減衰に相関し得る。

細胞−媒介免疫の発現に関与する細胞のタイプのまとめは以下の通りである。Ｔｃリンパ球は、クラスＩ ＭＨＣと会合した表面に外来性抗原を担持する細胞を殺し、感染した細胞がその表面に微生物抗原を提示する限り、細胞内寄生体（細菌またはウイルスいずれか）を保有する細胞を殺すことができる。Ｔｃ細胞は腫瘍細胞を殺し、移植された細胞の拒絶を説明する。Ｔｃ細胞は標的細胞上の抗原−クラスＩ ＭＨＣ複合体を認識し、それに接触し、顆粒の内容物を直接標的細胞膜に放出し、それは細胞を溶解させる。Ｔｈリンパ球は、Ｂ細胞の抗体−分泌形質細胞への発展のための「ヘルパー」因子であるリンホカインを生産する。それらは、エフェクターＴリンパ球の分化およびマクロファージの活性を刺激するある種のリンホカインも生産する。Ｔｈ１細胞はクラスＩＩ ＭＨＣと会合したマクロファージ上の抗原を認識し、（ＩＬ−１によって）活性化して、マクロファージおよびＮＫ細胞を活性化するＩＦＮ−γを含めたリンホカインを生産する。これらの細胞は、遅延したタイプの過敏反応を含めた細胞−媒介免疫応答の種々の態様を媒介する。Ｔｈ２細胞はＡＰＣ上のクラスＩＩ ＭＨＣと会合した抗原を認識し、次いで、インターロイキン、および特異的Ｂ細胞およびＴ細胞増殖および活性を刺激する他の物質を生産する。マクロファージは、Ｔ細胞の相互作用、発生および増殖を開始させる抗原−提示細胞として重要である。マクロファージさ細胞−媒介免疫の発現にも関与している。なぜならば、それは細胞―媒介免疫応答で生じたＩＦＮ−γによって活性化されるからである。活性化されたマクロファージは増大した食作用能力を有し、炎症を引き起こす可溶性物質を放出し、多くの細菌および他の細胞を破壊する。ナチュラルキラー細胞は、そのＭＨＣタイプに関わらず新しい抗原を担う細胞を溶解し、ＭＨＣタンパク質を担わない細胞でさえ溶解する細胞傷害性細胞である。ＮＫ細胞は、ＭＨＣタイプに関わらず、かつ抗原に対する以前の感作（暴露）に関わらず、外来性抗原（例えば、腫瘍細胞）を提示する細胞を殺すその能力によって規定される。ＮＫ細胞はＩＬ−２およびＩＦＮ−γによって活性化でき、細胞傷害性Ｔリンパ球と同様にして細胞を溶解させる。いくつかのＮＫ細胞はＩｇＧ抗体のＦｃドメインに対するレセプターを有し、かくして、標的細胞の表面のＩｇＧのＦｃ部分に結合することができ、抗体−依存性細胞−媒介細胞障害性を介して標的細胞を殺す細胞溶解性成分を放出する。

細胞の増殖および分化に影響する細胞外因子はサイトカインと提示されてきた。これらは、細胞−媒介免疫の発現に関与する種々の細胞の分化、増殖および活性に対して効果を有するＴ−リンパ球によって生産されるタンパク質であるリンホカインを誘導する。一般に、（１）循環白血球およびリンパ球を免疫学的遭遇の部位に集中させ；（２）Ｂ細胞およびＴ細胞の発生および増殖を刺激し；（３）それらの食作用仕事につきマクロファージを刺激し、調整し；（４）ナチュラルキラー細胞を刺激し；および（５）抗ウイルスのカバーおよび活性を供することによってリンホカインは機能する。種々の重要なリンホカインの要約は以下のとおりである。最初は、リンパ球活性化因子と呼ばれたＩＬ−１は主としてマクロファージの産物であって、種々のタイプの細胞に対して多用な効果を有する。それはＴ細胞およびＢ細胞の増殖レギュレーターとして作用し、およびそれは、造血細胞のような他の細胞を誘導して、宿主防御に関連するタンパク質を生産する。ＩＬ−１は好中球に対する化学走性グラジエントを形成し、熱を生じる内因性パイロジェンとして機能する。かくして、ＩＬ−１は免疫応答および炎症応答の双方で重要な役割を演じる。ＩＬ−２はＴ細胞の増殖を刺激し、ＮＫ細胞を活性化する。ＩＬ−３は幹細胞の増殖および肥満細胞の分化を調節する。ＩＬ−４はＢ細胞増殖および増強された抗体合成を引き起こす。（インターフェロン−ベータ２、ハイブリドーマ成長因子、Ｂ−細胞分化因子、および肝細胞刺激因子ともいわれる）ＩＬ−６はＢ細胞の分化、および抗体の生産、およびＴ細胞の活性化、成長および分化に対して効果を有し、恐らくは、感染または負傷によって開始される炎症および免疫応答の媒介で主な役割を有する。ＩＬ−８は好中球に対する化学走性誘引物質である。ＩＬ−１３はＩＬ−４の特性の多くを共有し、炎症および免疫応答の優れたレギュレーターである。ＩＦＮ−γはＴ細胞によって生産され、リンホカインと考えることができる。それは、時々、「免疫インターフェロン」と呼ばれる（インターフェロン−αは「白血球インターフェロン」と言われ、インターフェロン−ベータは「線維芽細胞インターフェロン」といわれる）。ＩＦＮ−γは、感染した細胞におけるウイルスタンパク質合成の阻害を含めたいくつかの抗ウイルス効果を有する。また、それはマクロファージおよびＮＫ細胞を活性化し、ＩＬ−１、ＩＬ−２、および抗体の生産を刺激する。リンホトキシンは腫瘍壊死因子を含む。Ｔ細胞はＴＮＦ−ベータを生産し、他方、ＴＮＦ−αはＴ細胞ならびに他のタイプの細胞によって生産される。ＴＮＦは（ある距離で）腫瘍細胞を含めた細胞を殺すように機能する。全てのタイプの食作用白血球細胞を分化させ、分裂させる顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭＣＳＦ）を含めたいくつかのコロニー刺激因子（ＣＳＦ）がある。

Ｂ細胞およびＴ細胞についての抗原に対する膜レセプターの性質はかなりよく理解されている。各Ｂ細胞は、該細胞が生産するようにプログラムされている抗体に対する特異性において応答するほぼ１０^５膜−結合抗体分子（ＩｇＤまたはＩｇＭ）を有する（これらのレセプターはＢＣＲといわれる）。Ｂ細胞上のＣＤ３２（ＦｃγＲＩＩ）はＩｇＧのＦｃ領域に対するレセプターである。Ｂ細胞上のＣＤ２１およびＣＤ３５は、補体成分に対するレセプターである。各Ｔ細胞は、その表面に露出された特異的抗原−結合Ｔ細胞レセプター（ＴＣＲ）の約１０^５分子を有する。該ＴＣＲは抗体に似ているが、同一ではない。そのＴＣＲが異なる二つのタイプのＴ細胞、アルファ／ベータ（αβ）Ｔ細胞およびガンマ／デルタ（γδ）Ｔ細胞がある。アルファ／ベータＴ細胞のＴＣＲは、抗原−提示細胞の表面のクラスＩ ＭＨＣ分子によって提示された生体分子複合体に結合する。前記したように、ほとんどのＴｈ細胞はＣＤ４を発現し、他方、ほとんどのＴｃ細胞はＣＤ８を発現する。

ＢＣＲおよびＴＣＲの双方は、それらが一体的膜タンパク質であり、それらが細胞表面に露出された数千の同一コピーで存在し、それらが細胞が抗原に遭遇する前に作成され、それらがＤＮＡのセグメントの組換えによって組み立てられた遺伝子によってコードされ、それらが非共有結合力を介して、レセプターの表面およびエピトープの表面の相補性、および抗原レセプターのエピトープへの成功した結合に依存し、もしさらなるシグナルが伴えば、該細胞の刺激をもたらして、Ｇ_０を去って、同一抗原レセプターを担う細胞のクローン、すなわち、同一の特異性の細胞のクローンの発生に導く細胞周期および反復された有糸分裂に入る、エピトープ（または抗原決定基）と呼ばれる抗原の部分に結合するユニークな結合部位を有する点で同様である。ＢＣＲおよびＴＣＲは、その構造、それらをコードする遺伝子、およびそれらが結合するエピトープのタイプにおいて異なる。

一次免疫応答の誘導は、抗原が上皮表面に侵入した場合に開始する。それは、結局はマクロファージ、あるいはＢ細胞、単球、樹状細胞、ランゲルハンス細胞、内皮細胞を含めた抗原提示細胞のある種の他のクラスと接触するようになる。細菌細胞のような抗原はエンドサイトーシスによって内部化され、ＡＰＣによって「処理され」、次いで、免疫応答性リンパ球に「提示されて」、免疫応答の初期の工程を開始させる。（例えば）マクロファージによるプロセッシングの結果、細胞の表面のクラスＩＩ ＭＨＣ分子と会合した膜の表面へ抗原物質を付着させる。抗原−クラスＩＩ ＭＨＣ複合体はＴ−ヘルパー（Ｔｈ２）細胞に提示され、これはマクロファージの膜上のクラスＩＩ ＭＨＣ分子と会合した、処理された抗原を認識する。マクロファージによって分泌されたＩＬ−１による刺激と一緒になって、この相互作用はＴｈ２細胞を活性化させる。

前記で示したように、Ｂ細胞はそれ自体でＡＰＣとして挙動する。Ｂ細胞の表面上の抗体レセプターに結合した架橋抗原は、クラスＩＩ ＭＨＣ分子と一緒に抗原のいくつかの内部化およびＢ細胞膜上の発現を引き起こす。Ｔｈ２細胞はクラスＩＩ ＭＨＣ分子と共に抗原を認識し、Ｂ細胞を活性化して抗体−分泌形質細胞および記憶Ｂ細胞となる種々のリンホカインを分泌する。たとえ抗原がレセプターを架橋できなくても、それはＢ細胞によって内部に取り込むことができ、処理され、クラスＩＩ ＭＨＣと会合して表面に戻され、そこで、それは特異的Ｔｈ２細胞によって認識でき、それは活性化されて、Ｂ細胞の分化および増殖を開始させる。いずれの場合にも、全Ｂ細胞の応答は抗体−媒介免疫に至る。

Ｂ細胞表面上の抗原レセプターは、遺伝的に生産されるようにプログラムされた特異的タイプの抗体であると考えられる。よって、ユニークな抗体分子を生産するその能力によって区別されるＢ細胞の数千のサブ−集団がある。また、Ｂ細胞はマクロファージの表面の相同抗原、または可溶性抗原と反応することもできる。Ｂ細胞が抗原に結合し、同時に、近くのＴｈ２細胞によって生産されたＩＬ−４によって刺激されると、該Ｂ細胞は刺激されて、成長し、分裂して、同一のＢ細胞のクローンを形成し、各々は同一の抗体分子を生産することができる。活性化されたＢ細胞は、さらに、大量の抗体を合成し、分泌する形質細胞へ、および記憶Ｂ細胞へ分化する。形質細胞によって生産され、分泌された抗体は、その形成を誘導した相同抗原と特異的に反応する。これらの反応の多くは宿主の防御、および病原体による再感染の予防に導く。記憶細胞は二次免疫応答で役割を演じる。形質細胞は比較的寿命が短い（約１週間）が、この期間の間に大量の抗体を生じる。他方、記憶細胞は比較的長い寿命であり、引き続いての抗原への暴露に際して、それらは素早く抗体−生産形質細胞へ形質転換される。

細胞媒介免疫の発生は、例えば、細胞傷害性Ｔ細胞が細胞（通常は改変された自己細胞、しかし恐らくは移植された組織細胞、または真核生物寄生体の膜上のクラスＩ ＭＨＣと会合した処理抗原を認識すると開始される。Ｔｈ２細胞によって生産されたＩＬ−２による刺激下で、Ｔｃ細胞は活性化されて、その表面に新しい外来性抗原を示す細胞を溶解することができる細胞傷害性Ｔリンパ球となり、これは細胞−媒介免疫の１次発現である。抗原−提示マクロファージおよびＴｈ細胞の間の相互作用はマクロファージを刺激して、Ｔｈ細胞に対して局所的に作用するインターロイキン−１を生産し、それを分泌し、これはＴｈ−細胞を刺激して、（それらはリンパ球から生起するゆえにリンホカインとここでは呼ぶことができる）それ自身のサイトカインを分化し、生産する。これらのリンホカインは種々の機能を有する。ＩＬ−４は近くのＢ細胞に対して直ちに効果を有する。前記したように、ＩＬ−２はＴ細胞に対して直ちに効果を有する。

また、白血球は、細胞間および細胞−マトリックス相互作用を媒介する接着―促進レセプターも発現する。これらの接着相互作用は造血および胸腺成熟化の調節、白血球の組織を通っての輸送および移動の指令および制御、および免疫および非―免疫炎症応答の発生にとって非常に重要である。接着レセプターのいくつかのファミリーが同定されている。白血球インテグリンファミリーは、ＣＤ１８と命名される、共通のベータサブユニットを有する３つのアルファ−ベータヘテロダイマー膜糖タンパク質を含む。３つのメンバー、リンパ球機能関連抗原−１（ＬＦＡ−１）、マクロファージ抗原−１（Ｍａｃ−１）、およびｐ１５０の各々のアルファサブユニットは、各々、ＣＤ１１ａ、ｂおよびｃと命名される。これらの接着分子は、白血球の免疫および炎症応答において臨界的な役割を演じる。白血球インテグリンファミリーは、今度は、そのメンバーが進化的に、構造的にかつ機能的に関連するインテグリンスーパーファミリーの一部である。白血球で見出されるもう１つのインテグリンスーパーファミリーはいわゆるＶＬＡ群である。なぜならば、「非常に遅い活性化抗原」ＶＬＡ−１およびＶＬＡ−２はＴ−細胞活性化において遅く出現することが元来見出されているからである。このファミリーの、メンバーは、主として、細胞外マトリックス接着レセプターとして機能し、造血および非−造血細胞双方で見出されている。それらは、組織の組織化、リンパ球の再循環およびＴ−細胞免疫応答を含めた多様な細胞の機能で役割を演じる。もう１つのインテグリンスーパーファミリーであるサイトアドヘシンは、細胞外マトリックスタンパク質に結合する血小板および内皮細胞上のレセプターである。接着レセプターの第２のファミリーは、そのメンバーが、Ｔ−細胞接着相互作用に参画するＣＤ２、ＬＦＡ−３、およびＩＣＡＭ−１、ならびにＴおよびＢ細胞、ＣＤ４，ＣＤ８，およびＭＨＣクラスＩおよびＩＩ分子の抗原−特異的レセプターを含む免疫グロブリンスーパーファミリーである。接着レセプターのもう１つの認められているファミリーは、共通のレクチンドメインによって特徴付けられるセレクチンである。マウスホーミングレセプターＭＥＬ−１４のヒトホモログである白血球接着分子―１（ＬＡＭ−１）は白血球上で発現され、他方、内皮白血球接着分子−１（ＥＬＡＭ−１）および顆粒膜タンパク質（ＧＭＰ−１４０）は刺激された内皮細胞および活性化された血小板で発現される。

免疫応答の活性化は、サイトカインに加えて物理的細胞−細胞接触を必要とする。かくして、例えば、ＢおよびＴ細胞前駆体の発生は、間質細胞との親密な接触を必要とする。少なくとも３つの臨界的細胞−細胞接触事象が免疫応答の発生で必要である。第１のものは、特異的抗原とナイーブなＴ細胞との最初の接触である。ＭＨＣ提示のための要件のため、これは肝要な細胞接触事象である。正常な状況においては、臨界的抗原提示細胞は樹状細胞である。ＭＨＣ／ペプチド−ＴＣＲ相互作用に加えて、樹状細胞−Ｔ細胞相互作用で重要な他の非−抗原特異的膜結合リガンド−レセプター対がある。主なものは、樹状細胞上の、２つのリガンドＢ７．１（ＣＤ８０）およびＢ７．２（ＣＤ８６）のいずれと、Ｔ細胞上のＣＤ２８分子との会合である。これらの分子はアクセサリー分子といわれ、ＣＤ２８分子は、それがなければ、Ｔ細胞が活性化されない、必須の第２のシグナルをＴ細胞に送達すると理解されている。

第２の必須の細胞−細胞接触は、活性化されたＴ細胞および抗原−特異的Ｂ細胞の間である。ほとんどの抗原はＴ細胞−依存性であり、すなわち、抗原に対する抗体の応答は絶対的にＴ細胞の助けを必要とすることができる。この助けはサイトカイン、および細胞−細胞接触の双方によって送達される。細胞は表面Ｉｇを介して特異的抗原に結合し、次いで、内部化し、処理し、それをクラスＩＩ ＭＨＣ分子に提示する。これは、それを、特異的抗原からのヘルパーエピトープに特異的なＴ細胞によって認識されるのを可能とする。この細胞−細胞相互作用は、Ｂ細胞上のＢ７に結合するＣＤ２８も必要とする。加えて、その発現がＴ細胞活性化によって誘導されるＣＤ４０リガンドまたはＣＤ１５４と呼ばれる分子は、Ｂ細胞上のＣＤ４０に結合する。ＣＤ４０の架橋はＢ細胞増殖を促進し、胚−中心Ｂ細胞のアポトーシスを妨げ、免疫グロブリンイソタイプスイッチングを促進する。ＣＤ２８−Ｂ７およびＣＤ４０−ＣＤ４０Ｌレセプターリガンド相互作用は、共に、その相互活性化を引きおこすＢおよびＴ細胞のダイアログで必須である。

免疫応答で必須である第３の細胞−細胞相互作用は、小胞樹状細胞（ＦＤＣ）への（胚中心と呼ばれるリンパ系器官における特殊化された構造へ移動してしまった）活性化Ｂ細胞の結合である。ＦＤＣは、寿命が長い免疫複合体の形態で、その表面の抗原を無傷、すなわち、未処理で保持する特殊化された間質細胞である。他の分子の中では、ＦＤＣは、ＣＲ２レセプターを介して胚中心Ｂ細胞に結合し、形質細胞への分化を刺激するＣＤ２３を発現する。

１次免疫応答が宿主の防御として有効となる前に時間を要する。抗原がＡＰＣによって認識され、摂取され、消化され、処理され、提示されなければならない。小数の選択されたＴｈ細胞が抗原と反応し、応答しなければならず；予め存在するＢまたはＴリンパ球が抗原と遭遇し、増殖し、エフェクター細胞（形質細胞またはＴｃ細胞）に分化しなければならない。抗体−媒介免疫の場合は、抗体レベルはその宿主を抵抗性とする有効な生理学的濃度まで形成されなければならない。この免疫は抗体の存在のため数ヶ月、または数年、または一生でさえ存続し得るが、効果的な免疫のレベルに到達するには数日または数週間かかるであろう。天然の感染においては、接種物は小さく、抗原刺激は微生物複製の間に増大するが、最初の数日以内には少量の抗体が形成されるに過ぎず、感染後約１週間までは循環抗体は検出できない。

２次免疫応答の誘導に関しては、微生物抗原への再暴露（抗原への２次暴露）に際して、加速された免疫学的応答、すなわち、２次または記憶応答があると理解される。ただ１ないし２日以内により多量の抗体が形成される。これは、１次免疫応答の間に形成された投機的記憶Ｂ細胞または記憶Ｔ細胞の活性によるものである。これらの記憶細胞は、相同抗原によって刺激されると、以前に該抗原を見たことを「思い出し」、迅速に分裂し、エフェクター細胞に分化することができる。記憶細胞を刺激して、迅速に非常に高い（有効な）レベルの持続循環抗体を生産させるのは、ヒトおよびペットへの「ブースター」タイプのワクチン接種を与える基礎である。かくして、（血清中の特異的抗体の濃度によって証明されるように）抗原への第１の暴露に続いて、免疫応答は数日間にわたって徐々に発達し、２ないし３週間以内に皮膚にプラトーに到達し、通常、比較的短時間で減衰を始める。抗原に２回目に遭遇すると、２次（記憶）応答は抗体の濃度の迅速な上昇を引き起こし、血清中のかなり高いレベルに到達し、これは比較的長時間継続し得る。抗体の保護的レベルは１次暴露のみによって到達できるが、通常は、長時間継続する高レベルの保護的抗体を確保するには、免疫系の反復した抗原刺激を有することが必要である。

免疫グロブリン分子（Ｉｇと省略される）は、および鎖内ジスルフィド結合、すなわち、隣接するシステイン残基のスルフヒドリル基の間の共有結合によって連結されてマクロ分子複合体となる、２つの同一の軽鎖ポリペプチドおよび２つの同一の重鎖ポリペプチド（Ｈ_２Ｌ_２）から構成されるマルチマータンパク質である。その各々が形質細胞の特異的クローンによって生産される種々のクラスのヒト抗体タンパク質がある。５つのヒト免疫グロブリンクラスはその重鎖組成に基づいて定義され、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＥおよびＩｇＤと命名される。ＩｇＧ−クラスおよびＩｇＡクラスの抗体はさらにサブクラス、すなわち、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、およびＩｇＧ４、ならびにＩｇＡ１およびＩｇＡ２に分けられる。鎖内ジスルフィド結合は同一ポリペプチド鎖の異なる領域を接合し、その結果、隣接するアミノ酸と共に、免疫グロブリンドメインを構成するループを形成する。（「ＮＨ_２−末端」または「Ｎ−末端」とも呼ばれる）アミノ−末端部分において、各軽鎖および各重鎖は、１つの抗体ともう１つの抗体とでアミノ酸組成のかなりの変動を示す単一可変領域を有する。軽鎖可変領域Ｖ_Ｌは重鎖の可変領域Ｖ_Ｈと会合して、Ｆ_ｖと呼ばれる免疫グロブリンの抗原結合部位を形成する。

可変領域に加えて、抗体鎖の各々は１以上の定常領域を有する。軽鎖は単一の定常領域ドメインを有する。かくして、軽鎖は１つの可変領域および１つの定常領域を有する。重鎖はいくつかの定常領域ドメインを有する。ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＤ抗体における重鎖はＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３と命名される３つの定常領域ドメインを有し、ＩｇＭおよびＩｇＥ抗体における重鎖は４つの定常領域ドメイン、ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４を有する。かくして、重鎖は１つの可変領域および３つまたは４つの定常領域を有する。免疫グロブリンの構造および機能は、例えば、非特許文献１でレビューされている。

免疫グロブリンの重鎖の３つの機能的領域：Ｆｄ領域（Ｖ_ＨおよびＣＨ１、すなわち、重鎖の２つのＮ−末端ドメインを含む断片）、ヒンジ領域、およびＦｃ領域（定常領域に由来し、かつペプシン消化後に形成される「断片結晶性」領域）に分けることもできる。軽鎖と組み合わされたＦｄ領域はＦａｂ（「断片抗原−結合」）を形成する。抗原は各Ｆａｂのアミノ末端にある抗原−結合領域と立体化学的に反応するので、ＩｇＧ分子が２価であり、すなわち、それは２つの抗原分子に結合することができる。Ｆｃは、細胞上の免疫グロブリンレセプターと、および補体カスケードの最初のエレメントと相互作用するドメインを含む。かくして、Ｆｃ断片は、一般に、補体固定およびＦｃレセプターへの結合のような免疫グロブリンのエフェクター機能を担うと考えられる。ペプシンは、時々、重鎖の第３の定常ドメイン（ＣＨ３前を切断して、より大きな断片Ｆ（ａｂｃ）およびより小さな断片ｐＦｃｂを与える。これらの用語は他の免疫グロブリンの類似の領域でも用いられる。ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＤクラス抗体で見出されるヒンジ領域はフレキシブルなスペーサーとして作用し、Ｆａｂ部分を空間中を自由に移動させる。定常領域とは対照的に、ヒンジドメインは構造的に多様であり、免疫グロブリンのクラスおよびサブクラスの間で配列および長さが共に変化する。

例えば、ヒンジ領域の長さおよび柔軟性は、ＩｇＧサブクラスの間で変化する。ＩｇＧ１のヒンジ領域は、報告されているところによると、アミノ酸２１６−２３１を含み、かつそれは自由にフレキシブルであるので、Ｆａｂ断片はその対称の軸の周りを回転し、２つの重鎖間ジスルフィドブリッジの最初のものを中心とする球内を移動することができる。ＩｇＧ２はＩｇＧ１よりも短いヒンジを有し、報告されているところによると、１２のアミノ酸残基および４つのジスルフィドブリッジを有する。ＩｇＧ２のヒンジ領域はグリシン残基を欠き、それは比較的短く、過剰の重鎖間ジスルフィドブリッジによって安定化された剛直なポリ−プロリン２重ラセンを含む。これらの特性はＩｇＧ２分子の柔軟性を制限する。ＩｇＧ３はそのユニークな延長されたヒンジ領域（ＩｇＧ１ヒンジの約４倍の長さ）によって他のサブクラスとは異なる、（２１のプロリンおよび１１のシステインを含めた）６２アミノ酸を含むと報告されており、柔軟でないポリ−プロリン２重ラセンを形成する。ＩｇＧ３において、Ｆａｂ断片はＦｃ断片から比較的遠く、分子により大きな柔軟性を与える。ＩｇＧ３における細長いヒンジは、他のサブクラスと比較してそのより高い分子量の原因でもある。ＩｇＧ４のヒンジ領域はＩｇＧ１のそれよりも短く、その柔軟性はＩｇＧ１およびＩｇＧ２のそれの中間である。ヒンジ領域の柔軟性は、報告されているところによると、ＩｇＧ３＞ＩｇＧ１＞ＩｇＧ４＞ＩｇＧ２の順序で減少する。４つのＩｇＧサブクラスはそのエフェクター機能に関して相互に異なる。この差は、可変領域、Ｆａｂ断片、および定常Ｆｃ断片の間の相互作用に関連するのを含めた、構造の差に関連する。それにも関わらず、ＣＨ２領域内のグリコシル化とは別に、例えば、この知識に関わらず、異なる機能、例えば、ＡＤＣＣ、ＣＤＣ、および他の機能を変化させ、制御し、加え、または除去するためのこれらの分子のサブクラスの配列を含めた、特徴を変化させるための手段または方法に関して規則または約束は設定されていない。

結晶学的研究によると、免疫グロブリンヒンジ領域はさらに３つの領域：上方ヒンジ領域、コア領域、および下方ヒンジ領域に機能的にサブ分割できる。非特許文献２。上方ヒンジ領域は、ＣＨ１のカルボキシル末端から、動きを制限するヒンジ中の第１の残基、一般には、２つの重鎖の間で鎖間ジスルフィド結合を形成する第１のシステイン残基までのアミノ酸を含む。上方ヒンジ領域の長さは抗体のセグメント柔軟性と相関する。コアヒンジ領域は重鎖間ジスルフィドブリッジを含み、下方ヒンジ領域はＣＨ２ドメインのアミノ末端を接合し、ＣＨ２における残基を含む。Ｉｄ。ヒトＩｇＧ１のコアヒンジ領域は配列Ｃｙｓ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｃｙｓを含み、これは、ジスルフィド結合の形成によって２量体化すると、枢軸として作用すると信じられている環状オクタペプチドをもたらし、かくして、柔軟性を付与する。また、ヒンジ領域は、炭水化物付着用の多数の構造的に区別されるタイプの部位を含む１以上のグリコシル化部位も含むことができる。例えば、ＩｇＡ１はヒンジ領域の１７アミノ酸セグメント内に５つのグリコシル化部位を含み、ヒンジ領域ポリペプチドの抵抗性を腸プロテアーゼに付与し、これは分泌性免疫グロブリンに対する有利な特性と考えられる。

免疫グロブリンヒンジ領域のペプチド配列の構造および柔軟性によって許容される立体配座変化も抗体のＦｃ部分のエフェクター機能に影響し得る。Ｆｃ領域に関連したエフェクター機能の３つの一般的なカテゴリーは（１）古典的な補体カスケードの活性化、（２）エフェクター細胞との相互作用、および（３）免疫グロブリンの区画化を含む。異なるヒトＩｇＧサブクラスは、それによりそれらが補体を固定し、あるいは補体カスケードの工程を活性化し増幅する相対的効率が変化する。例えば、非特許文献３；非特許文献４；非特許文献５；非特許文献６；非特許文献７参照。

補体−依存性細胞傷害性（ＣＤＣ）は、腫瘍細胞のような特異的標的細胞のクリアランスについての重要なメカニズムにあると考えられる。ＣＤＣは、カスケード状に相互によって活性化された状態となる一連の酵素よりなる事象の流れである。補体は、その４つの主な機能：（１）局所的血管膨張；（２）免疫細胞、特に食細胞の誘因（化学走性）；（３）食作用についての外来性生物のタギング（オプソニン作用）；および（４）膜攻撃複合体（ＭＡＣ攻撃）による侵入生物の破壊によって達成される、抗原を取り除くにおいて重要な役割を有する。中心的分子はＣ３タンパク質である。それは、古典的経路または代替経路いずれかの成分によって２つの断片に分裂する酵素である。抗体、特にＩｇＧおよびＩｇＭは古典的経路を誘導し、他方、代替経路はリポ多糖（ＬＰＳ）のような細菌産物によって非特異的に刺激される。簡単に述べれば、分裂したＣ３の産物は、食作用免疫細胞に対して化学走性であって、Ｃ５からのＣ５ａ断片の放出を引き起こすことによって局所的血管膨張をもたらす小さなペプチドＣ３ａを含む。Ｃ３の他の部分Ｃ３ｂは外来性生物の表面の抗原を被覆し、破壊のために生物をオプソニン化するよう作用する。Ｃ３ｂは補体系の他の成分と反応して、Ｃ５ｂ、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８およびＣ９よりなるＭＡＣを形成する。

一般に、ＩｇＧ１およびＩｇＧ３は最も効果的に補体を固定し、ＩｇＧ２は効率が低く、ＩｇＧ４は補体を活性化しない。補体活性化は、カスケードにおける第１の成分Ｃ１のサブユニットであるＣ１ｑの抗原−抗体複合体への結合によって開始される。Ｃ１ｑについての結合部位は抗体のＣＨ２ドメインに位置するが、ヒンジ領域はカスケードを活性化する抗体の能力に影響する。例えば、ヒンジ領域を欠く組換え免疫グロブリンは、報告されているところによると、補体を活性化することができない。非特許文献２。ヒンジ領域によって付与された柔軟性なくして、抗原に結合した抗体のＦａｂ部分は、Ｃ１ｑをＣＨ２に結合させるのに要求される立体配座を採用することができないであろう。同上参照。ヒンジの長さおよびセグメント柔軟性は、補体活性化と相関すると報告されている；しかしながら、該相関は絶対的ではない。ＩｇＧ４と同程度に剛直な改変されたヒンジ領域を持つヒトＩｇＧ３分子は、例えば、カスケードを依然として効果的に活性化することができる。

ヒンジ領域の不存在、あるいは機能的ヒンジ領域の欠如もまた、免疫エフェクター細胞上のＦｃレセプターに結合するある種のヒトＩｇＧ免疫グロブリンの能力に影響し得る。Ｆｃレセプターへの免疫グロブリンの欠乏は、前記したように、腫瘍細胞の排除についての重要なメカニズムであると推定される抗体−依存性細胞−媒介細胞傷害性を容易とする。ヒトＩｇＧ Ｆｃレセプター（ＦｃＲ）ファミリーは、３つの群、高い親和性でもってＩｇＧに結合することができるＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ならびにその双方がより低い親和性のレセプターであるＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２）およびＦＣγＲＩＩＩ（ＣＤ１６）に分けられる。３つのレセプターの各々および免疫グロブリンの間の分子相互作用は正確には規定されていないが、実験的証拠は、ＣＨ２ドメインのヒンジ基部側領域における残基が、抗体およびＦｃレセプターの間の相互作用の特異性に重要であろうことを示す。ＩｇＧ１ミエローマタンパク質、およびヒンジ領域を欠く組換えＩｇＧ３キメラ抗体は、報告されているところによると、おそらくはＣＨ２への接近性が減少するのでＦｃγＲＩに結合することができない。非特許文献８。

通常の抗体のＨ_２Ｌ_２構造に対する異常なかつ見掛け上進化に関係しない例外は、ラクダ科（ラクダ、ヒトコブラクダおよびラマ；非特許文献９；非特許文献１０）、テンジクザメ（非特許文献１１）、およびギンザメ（非特許文献１２）で見出された免疫グロブリンのいくつかのイソタイプで起こる。これらの抗体は、重鎖可変領域のみを用いて抗原−結合領域を明らかに形成でき、すなわち、これらの機能的抗体は（「重鎖抗体」「ＨＣＡｂｓ」と言われる）重鎖のみのホモダイマーである。双方の種において、これらの可変領域は、しばしば、重鎖可変領域の欠如を補うのを助けることができる延長された第３の相補性決定領域（ＣＤＲ３）を含み、推定によると結合部位を安定化するのを助けるＣＤＲ領域の間に頻繁なジスルフィド結合がある。非特許文献１３；非特許文献１１。しかしながら重鎖のみの「抗体」の正確な機能は知られておらず、その形成に導いた進化圧は同定されていない。例えば、非特許文献１２，前掲参照。ラクダ、ラマおよびアルパカを含めたラクダ科もまた通常のＨ_２Ｌ_２抗体を発現し、重鎖のみの抗体は、かくして、単に別の抗体構造としてこれらの動物に存在するようには見えない。

ラクダ科動物の重鎖のみの免疫グロブリンの可変領域（Ｖ_ＨＨ）および通常の（Ｈ_２Ｌ_２）重鎖可変領域は、通常のＶ_ＨおよびＶ_Ｌドメインの間の界面に関与し得るいくつかの位置における差を含めたアミノ酸の差を含む。非特許文献１４；非特許文献１５。ラクダ科動物Ｖ_ＨＨは、報告されているところによると、ヒンジ、ＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ＣＨ１ドメインを欠くＩｇＧ２およびＩｇＧ３定常領域と組み換えられる。非特許文献１６。興味深いことには、Ｖ_ＨＨはＶ_Ｈ遺伝子座（非特許文献１４ 前掲）とは区別される染色体遺伝子座によってコードされ、ラクダ科動物Ｂ細胞は抗原認識および分化の進化した複雑なメカニズムを有することを示す。かくして、例えば、ラマＩｇＧ１は、Ｖ_Ｈがヒンジ、ＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む定常領域と組み換えられた通常の（Ｈ_２Ｌ_２）抗体イソタイプであり、他方、ラマＩｇＧ２およびＩｇＧ３は、ＣＨ１ドメインを欠き、軽鎖を含まない重鎖のみのイソタイプである。

免疫グロブリンのクラスは異なる物理的および化学的特徴を有し、それらはユニークな生物学的特性を呈する。それらの合成は免疫応答の間に、および／または感染の経過の間に異なる段階および速度で起こる。宿主抵抗性（免疫）におけるそれらの重要性および機能は異なる。

免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）、約１５０，０００ダルトン（１５０ｋＤ）の分子量を持つタンパク質は血清において圧倒的なＩｇである。それは、いずれかの与えられた時点において動物で見出される全抗体の約８０％をなし、全血清抗体の７５％である。それは血流から血管外空間に拡散し、それはそこで見出される最も普通のＩｇである。組織流体におけるその濃度は、炎症の間に増大し、それは細菌細胞外トキシンおよびウイルスの中和で特に有効である。それはオプソニン化能力および個体−固定能力も有する。全てのＩｇＧ１抗体分子のＦｃ領域のポリペプチド組成は抗体特異性にかかわらず比較的一定しており；しかしながら、前記したように、Ｆａｂ領域は、常に、それらの抗原特異性に応じてその正確なアミノ酸配列において異なる。当該分子のＦｃ部分の特異的アミノ酸領域は食細胞およびある種の他の細胞上のレセプターによって認識され、Ｆｃドメインは、抗体−媒介免疫の発現でしばしば必要とされる個体に結合し、それを活性化するであろうペプチド領域を含む。ＩｇＧ分子は二価であるので、それは抗原分子を架橋させることができ、これは抗原の沈殿または凝集に導き得；もしＩｇＧが微生物細胞または表面の抗原に結合すれば、そのＦｃ領域は食細胞上の特異的レセプターによって認識されるであろう外因性リガンドを供することができる。ＩｇＧ分子で被覆された微生物細胞またはウイルスは食作用のためにオプソニン化され、オプソニン化された病原体はその非−オプソニン化カウンターパートよりも食細胞によってかなり容易に摂取され、破壊される。ＩｇＧ、ならびにＩｇＭおよびＩｇＡは細菌エキソトキシンを含めたトキシンの活性を中和するであろう。さらに、細胞の表面の架橋されたＩｇＧ分子は血清からの補体に結合し、それを活性化することができ、細胞の破壊に導くことができる反応のカスケードを誘発することができる。

ＩｇＭは感染の経過の間に血流に出現する第一の免疫グロブリンである。それは、主として、血流に閉じ込められ、血液で生じた病原体に対する保護を提供する。ＩｇＭは約１０％の血清免疫グロブリンをなし、それらのＦｃドメインによってそれと一緒に連結された（約９００ｋＤの分子量を有する）。５つの免疫グロブリン分子のペンタマーに似るように配置される。モノマーサブユニットの間の共有結合に加えて、該ペンタマーはＪ鎖と呼ばれる１５ｋｄポリペプチドによって安定化される。ＩｇＭは、従って、１０の理論的「価」を有する（すなわち、それは１０の露出されたＦａｂドメインを有する）。恐らくは、ＩｇＭの最も重要な役割は、特定の抗原を凝集させるにおけるその有効性を仮定すれば、血液で生じた病原体に対する免疫応答において初期に機能するその活性である。ＩｇＭも補体に強力に結合し、微生物表面に結合したＩｇＭ抗体はオプソニンとして作用し、微生物を食作用により感受性とする。補体およびＩｇＭの不存在下では全微生物細胞が殺され、溶解され得る。前記したように、ＩｇＭは膜貫通モノマーとして成熟Ｂ細胞の表面に出現し、そこで、それは抗体に結合するとＢ細胞を活性化することができる抗原レセプターとして機能する。

リンパ系発生の間における免疫グロブリン遺伝子座の遺伝子再配列は、抗原レセプターの多様性を発現するＢリンパ球のレパートリーを生じさせる。再配列−活性化遺伝子（「ＲＡＧ」）レコンビナーゼによって触媒される遺伝子再配列は免疫グロブリンＶ、ＤおよびＪ遺伝子セグメントを一体化させて、ＩｇＭ抗体の重鎖および軽鎖をコードする生産的に再編成された免疫グロブリン遺伝子を得る。この一次レパートリーにおけるＩｇＭ抗体の多様性は、コンビナトーリアルメカニズム（特定の抗体で利用されるＶ、ＤおよびＪ遺伝子セグメントの選択）、ならびに接合多様性を介して達成される。Ｖ、ＤおよびＪ遺伝子セグメントの接合は、幾分、不正確であって、ヌクレオチドは非−鋳型様に接合にて挿入できる。従って、Ｖ−Ｄ−Ｊ境界において非常に高度な得られた多様性がある。これは、抗体の第３の相補性決定領域、しばしば、抗原認識において臨界的な役割を演じる領域の構造的多様性に対して主として寄与する。ＩｇＭ抗体のこの一次レパートリーは数百万の異なる構造を含む。このレパートリーのサイズは、いずれかの入ってくる抗原は、許容される親和性でもってそれを認識する抗体に遭遇するようであることを意味する。高−親和性結合部位はほとんどの入ってくる抗原で利用できないようである（該レパートリーは十分に大きくない）が、一次レパートリーにおける利用可能なＩｇＭ抗体の親和性は抗原の間で変化するであろう。もしエピトープが抗原の表面で高密度で再反復すれば（例えば、ウイルスまたは細菌の表面の反復した構造）、ＩｇＭ抗体は、それにもかかわらず、抗原エピトープおよび免疫グロブリン組換え部位の間の個々の相補作用の低い親和性にもかかわらず、生物のクリアランスを媒介するにおいて有効であり得る。エピトープの密度はＩｇＭとの多価相互作用を可能とすることができ、高−親和性交互作用に導き、但し抗原性エピトープの適当な間隔が起こり得るものとする。それにもかかわらず、効果的かつ特異的応答を確実とするために、特に、抗原の濃度が（身体が非常に少数の感染ウイルス粒子に直面する場合に起こり得るように）低い場合には、高−親和性抗体が、例えば、感染性生物を中和するために入手可能であれば好ましいであろう。一次レパートリーのサイズは、このレパートリーに存在するそのような高−親和性抗体の尤度を邪魔する。免疫系は、従って、２−段階戦略を用いて作動する。ＩｇＭ抗体の一次レパートリーは遺伝子再編成のプロセスによって生じ、初期リンパ球発生の間における抗原遭遇に先立って起こる。しかしながら、一旦外来性抗原と遭遇してしまえば、適当な（しかし低−親和性）抗体をコードする一次レパートリーにおけるＢ細胞は選択的に拡大培養され、指令された過剰突然変異および抗原−媒介選択の反復改変に付される。これは、生じる抗原−特異的抗体の親和性における有意な成熟化を可能とする。抗原トリガリングもまたイソタイプスイッチ組換えを駆動する。かくして、外部抗原刺激およびいずれかの母性駆動免疫グロブリンの不存在下では、血清は、遺伝子再編成によって生じた多様な突然変異していないＩｇＭ分子を含有するに過ぎない。このレパートリーは、より年齢が高い動物における血清免疫グロブリンの大部分が、その特異性が抗原選択の結果として発生した変異したＩｇＧ（およびＩｇＡ）分子よりなるように、連続的抗原暴露の結果として年齢と共にシフトする。

ＩｇＡは血清において約１６０ｋＤのＨ_２Ｌ_２モノマーとしておよび、分泌において、約４００ｋＤのＨ_２Ｌ_２モノマーのダイマーとして存在する。ＩｇＭに関しては、重合（二量体化）はＪ−鎖を介するものである。ＩｇＡは異なる重鎖ＩｇＡ１およびＩｇＡ２に基づいて２つのサブクラスを有する。ＩｇＡ１は骨髄で生産され、血清ＩｇＡのほとんどを構成する。ＩｇＡ１およびＩｇＡ２は共にＧＡＬＴ（腸関連リンパ系組織）で合成され、粘膜表面に分泌される。ＩｇＡは局所的に合成され、身体の漿粘液性分泌物で分泌されるので、それは、時々、分泌性抗体またはｓＩｇＡと言われる。定量的には、ＩｇＡはＩｇＧよりも多量に合成されるが、それは血清中で短い半減期（６日）を有し、それは分泌性産物で失われる。血清中のＩｇＡの濃度は全抗体の約１５％である。ダイマーＩｇＡの分泌は、分泌成分と呼ばれる１００ｋＤ糖タンパク質によって媒介される。身体を出て外分泌腺を介して粘膜表面に至るその能力を説明するのは、分泌ピースのＩｇＡ分子への付加である。ＩｇＭは同様に輸送でき、分泌性抗体の小さな割合を占める。分泌性ＩｇＡは胃腸流体、鼻分泌、唾液、類液、および身体の他の粘性分泌物に存在する圧倒的免疫グロブリンである。ＩｇＡ抗体は、身体の粘膜表面，特に呼吸器系、腸および尿生殖器管の感染に対する抵抗性において重要である。ＩｇＡは、微生物接着または初期集落化に対する粘膜表面に対する保護的コーティングとして作用する。それは粘膜表面のトキシンン活性を中和することもできる。呼吸器系粘膜に由来する単球および好中球で見出されるＩｇＡ−被覆微生物についてのＦｃレセプターは、ＩｇＡが肺において、少なくとも病原体のオプソニン化で役割を有し得ることを示唆する。また、分泌性ＩｇＡは乳飲み子の母親から新生児へ乳、すなわち、初乳を介しても移動され、これは、多くの病原体、特に、ＧＩ管によって侵入するものに対する受動的免疫を供する。

ＩｇＥは、全血清免疫グロブリンの約０．００２％を占める約１９０ｋＤの免疫グロブリンである。それは呼吸器系および腸上皮下方で形質される細胞によって生産される。ＩｇＥの大部分は組織細胞、特に肥満細胞に結合する。もし感染製剤がＩｇＡバリアを提示するのに成功すれば、それは防御の次のライン、ＩｇＥによって管理されるＭＡＬＴ（粘膜−関連リンパ系組織）系まで来る。ＩｇＥは脂肪細胞上の特異的ＩｇＥ Ｆｃレセプターに非常にしっかりと結合する。抗原との接触は、脂肪細胞からの炎症のメディエーターの放出に導き、これは、補体、食細胞、Ｔ細胞等に対する化学走性因子を含めた免疫応答の種々の剤を効果的に動員する。この反応のよく知られた発現はアトピーアレルギーと呼ばれる即時の過敏反応のタイプ（例えば、蕁麻疹、喘息、枯草熱等）であるが、ＭＡＬＴ応答は防御メカニズムとして作用する。なぜならば、それらは炎症性応答を増幅し、病原体の拒絶を容易とすることができるからである。

ＩｇＤはそのモノマー形態のＩｇＧに似ている約１７５ｋｄの分子である。ＩｇＤ抗体は、ほとんどの場合、Ｂリンパ球の表面で見出される。また、同一細胞はＩｇＭ抗体を運ぶこともできる。前記したように、ＩｇＤおよびＩｇＭは、Ｂ細胞の活性化および抑制の制御に対する相互に作用する抗原レセプターとして機能すると考えられる。よって、ＩｇＤは免疫調節機能を有することができる。

補体、およびＡＤＣＣのオプソニン化、活性化に加え、抗体は立体障害、トキシン中和、凝集および沈殿を含めた宿主防御における他の機能を有する。立体障害に関しては、抗体は微生物の表面と合わされ、感受性細胞または粘膜表面へのその付着をブロックまたは予防することができると理解される。ウイルス成分に対する抗体は感受性宿主細胞へのウイルスの付着をブロックすることができ、それにより感染性を低下させることができる。分泌性ＩｇＡは病原体の粘膜表面への付着をブロックすることができる。トキシン−中和抗体（抗トキシン）もまた可溶性細菌トキシンと反応し、トキシンとその特異的標的細胞または基質との相互作用をブロックすることができる。また、抗体は微生物の表面または可溶性抗原と合わされ、それらを凝集または沈殿させることもできる。これは別々の感染性ユニットを低下させ、それらをより容易に飲み込まれるようにする。なぜならば、粒子もクランプはサイズがより大きいからである。食細胞は侵されたトキシンのフロキューレまたは凝集体を除去することもできる。

抗体は療法での使用が提案されている。ヒトおよびマウスを含めた動物は、抗体が、いずれの抗原決定基も実質的に（それに対して結合することによって）認識し、同様なエピトープの間を区別することができるようにする能力を有する。これは病気生物に対する保護の基礎を提供するのみならず、それは抗体を、正常細胞の表面に存在するレセプターまたは他のタンパク質、および癌細胞の表面にユニークに存在する分子のよう身体で見出される他のタイプの分子を標的化する魅力的候補とする。かくして、抗体の顕著な特異性は、それらをヒト用法に対する有望な剤とする。

静脈内ガンマグロブリンのような使用のために入手可能な初期の抗体製剤は、感染した個体の血液中で細菌（破傷風、ｐｎｅｕｍｏｃｏｃｃｕｓ）を破壊し、ウイルス（ＡおよびＢ型肝炎、狂犬病、サイトメガロウイルス、および帯状水痘）を中和するためにイン・ビボで用いられた動物およびヒト抗血清を含むものであった。恐らくは、最も重要な所期の適用はエンドトキシンの使用であった。しかしながら、ヒト療法には抗体の使用に関連する問題があった。なぜならば、最も単純であっても、いずれかの抗原に対する免疫系の応答は「ポリクローナル」であり、すなわち、該系はその結合領域ならびにそのエフェクター領域双方における広い範囲の構造の抗体を製造するからである。ポリクローナル抗体処置は望まない副作用とも関連した。これらの抗体製剤のポリクローナル性質に加えて、汚染性ウイルスからの感染の危険性があった。血清病気およびアナフィラキシーも限定的因子と考えられた。さらに、もし単一の抗体−分泌細胞を単離し、それを培養に置いてさえ、全ての正常な体細胞の限定された増殖能力のため数世代後に死滅するであろう。

１９７０年代後半に至るまで、免役化動物の血清から得られたポリクローナル抗体は、病気の研究または治療のための唯一の抗体の源を提供した。特異的抗体の単離は、ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎが、単一の特異性を有し、全てが形質細胞の単一クローンによる製造のため似ており、無限に増殖できる「モノクローナル抗体」をどのようにして作成するかを発見するまでは本質的に不可能であった。この技術は非特許文献１７に記載されており、ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎは彼らの業績に対して医療において１９８４年のノーベル賞を受賞した。

モノクローナル抗体の生産のためのＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎの技術における最初の工程は、実験動物を注目する抗体で免役化かすることを含む。彼らの実験のほとんどにおいて、ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎはマウスに羊赤血球細胞を注射した。マウスの体は免疫応答を開始し、当該抗原に対して特異的な抗体を生産し始める。次いで、マウスの脾臓を摘出し、注目する抗体を生産するＢ細胞を単離する。次いで、培養で成長させた腫瘍−生産細胞を、ポリエチレングリコールを用いるＢリンパ球と融合させ、「ハイブリドーマ」を生産させる。融合から得られたハイブリドーマのみが生き残る。脾臓リンパ球は限定された寿命を有し、従って、骨髄種と融合しなかったＢ細胞は培養中に死滅する。加えて、Ｂ細胞の抗体−生産態様を欠く細胞は、ヒポキサンチン−アミノプテリンチミジン（ＨＡＴ）培地での増殖に必要な酵素ＨＧＰＲＴを分泌しない。その上で細胞が増殖するＨＡＴ培養基はヌクレオチド合成のための経路を阻害する。ＨＧＰＲＴを生産する。細胞はこの経路を迂回し、増殖し続ける。融合した細胞をＨＡＴ培地に入れることによって，真のハイブリドーマを単離することができる。次いで、単離したハイブリドーマ細胞を、所望の抗原に対する特異性についてスクリーニングする。各ハイブリドーマは１つのＢ細胞から由来するゆえに、それはただ１つの抗体のコピーを作成する。作成する。注目する生産を交代するハイブリドーマを培養で増殖させ、大量のモノクローナル抗体を生産させ、次いで、これを更なる使用のために単離する。該技術は体細胞ハイブリダイゼーションと呼ばれ、（注目する特異的抗体の不滅性および生産の双方について選択された）得られたハイブリドーマは無限に培養することができ、すなわち、それは潜在的に不滅の細胞系である。

モノクローナル抗体は、今日、診断および研究試薬として広く用いられてきている、しかしながら、それらのヒト療法への導入はかなり遅かった。１つの主な困難は、マウス抗体がヒト免疫系によって外来と「見られる」ことである。ヒト患者はそれらに対する免役応答を増大させ、ＨＡＭＡ（「ヒト抗−マウス抗体」）を生産する。これらは治療的抗体を宿主から迅速に排除させるのみならず、腎臓に対する損傷を引き起こす免役複合体を形成する。

ＨＡＭＡの問題を減少させる試みにおいて、２つのアプローチが用いられた。第一のものはキメラ抗体の生産であり、そこでは、マウスモノクローナル抗体の抗原−結合部分（可変領域）を、遺伝子工学を用いてヒト抗体をエフェクター部分（定常領域）に融合させる。第二のアプローチにおいて、相補性決定領域（ＣＤＲ移植）または「ヒト化」として知られた技術を介してげっ歯類抗体が改変された。このプロセスにおいて、重鎖の３つのＣＤＲおよび軽鎖の３つのＣＤＲによって形成された抗原結合部位がげっ歯類ｍＡｂを分泌する細胞から切り出され、ヒト抗体のフレームワークをコードするＤＮＡに移植される。げっ歯類抗体の全可変領域よりはむしろ抗原−結合部位ＣＤＲのみが移植される故に、得られるヒト化抗体（第二世代または「過剰キメラ」抗体）は、報告されているところによると、第一世代のキメラ交代よりも免役原性が低い。このプロセスは「再シェーピング」と言われる変化を含むようにさらに改良された（非特許文献１８；非特許文献１９；非特許文献２０）， 「過剰キメラ化」（非特許文献２１；非特許文献２２；非特許文献２３）および「ベニアリング」（非特許文献２４）。

相同性に基づく再シェーピングプロセスにおいて、げっ歯類の可変領域を、それが属するタンパク質配列サブ群の共通配列と比較する。同様に、フレームワークを許容する選択されたヒト定常領域をそのファミリーの共通配列と比較する。非特許文献２５。該配列分析は、アフィニティー成熟化手法の間に成熟を受けるかもしれず、従って、特有であり得る残基を同定する。より普通のヒト残基を含めるのは、ヒトアクセプター特有残基を置き換えることによって免役原性の問題を少なくすると言われる。さらに、再シェーピングプロセスは、ヒトおよびげっ歯類の共通配列の比較を可能として、いずれの系統的「種」の差も同定すると言われる。ＲＳＶ１９抗体は、この手法を使用することによってヒト化された。非特許文献２６；非特許文献２７。

過剰キメラ化は、結合活性の復元に関与するらしいＣＤＲ領域の外部の残基を同定する代替方法である。この方法において、ヒト配列をマウス可変領域配列と比較し、最高の相同性を持つものをアクセプタフレ−ムワークとして選択する。再シェーピング手法におけるように、「特有」残基をより普通に生じるヒト残基によって置き換える。ＣＤＲ配列と相互作用し得る非−ＣＤＲ残基を同定する。最後に、これらの残基のいずれの１つが可変領域フレームワークに含まれるべきかを決定する。ＣＤ３３抗原に対するヒト化抗体は、報告されているところによると、この方法によって開発された。非特許文献２８。また、非特許文献２９も参照。

該タンパク質の提示された表面はその免役原性の一次決定基である。かくして、ヒト化マウス抗体は、ヒト抗体で通常見出されるものとは異なる露出された残基を置き換えることによって免疫原性をひどくすることができる。ヒト化のこの方法は「ベニアリング」と言われる。他の残基の適当な置き換えは内部ドメインまたはドメイン間フレームワークに対してほとんどまたは全くインパクトを有しないであろう。ベニアリングは２−工程プロセスである。最初の工程において、最も相同なヒト可変領域を選択し、対応するマウス可変領域と各単一残基だけ比較する。第二の工程において、ヒトホモログに存在する残基で、そのヒトホモログとは異なるマウスフレームワーク残基を置き換える。この置き換えは、表面にあって、少なくとも部分的に露出された残基のみを含む。

それにも関わらず、ヒト病気の治療のための免役グロブリン分子のための開発がもたらされるには、モノクローナル抗体技術および遺伝子工学方法で４分の１世紀を超える研究を要した。事実、過去５年までは、モノクローナル抗体が拡大するクラスの療法とはならなかた。非特許文献３０；非特許文献３１参照。また、非特許文献３２も参照。

常に、１年当たり平均１未満の治療抗体が市場に導入され、これは１９８６年に開始され、モノクローナル抗体の公表の後１１年後であった。（Ｔ細胞の表面の分子に結合し、器官移植の急性拒絶を防止するために１９８６年に着手された「ムロモナブ−ＣＤ３（ｍｃｒｏｎｏｎａｂ−ＣＤ３）」（ＯｒｔｈｏＣｌｏｎｅ ＯＫＴ３（登録商標））；結直腸癌の治療のために１９９５年に着手された「エドレコロマブ（ｅｄｒｅｃｏｌｏｍａｂ）」（Ｐａｎｏｒｅｘ（登録商標））；移植拒絶で用いるための１９９７年に着手された「オデュヂボマブ（ｏｄｕｌｉｍｏｍａｂ）」（Ａｎｔｉｌｆａ（登録商標））；および非−ホジキンリンパ腫で用いるための２００２年に着手された「イブリツモバブ（ｉｂｒｉｔｕｍｏｍａｂ）」（Ｚｅｖａｌｉｎ（登録商標） ｙｉｕｘｅｔａｎ）を含めた、５つのマウスモノクローナル抗体が１９８６年から１９９５年の１０年間にわたってヒト医薬に導入された。加えて、１つのモノクローナルＦａｂ、「アブシキマブ（ａｂｃｉｘｉｍａｂ）」（ＲｅｏＰｒｏ（登録商標））が１９９５年に着手された。それは、チ通常はフィブリノーゲンによって連結されるその表面のレセプターに結合することによって血小板クランピングを阻害し、脈管形成術を受けた患者において冠動脈の再閉塞を防止するにおいて助けとなり得る。また、３つのキメラモノクローナル抗体が着手された：ほとんどのＢ細胞に見出されるＣＤ２０分子に結合し、Ｂ細胞リンパ腫を治療するのに用いられる、１９９７年における「リツキシマブ（ｒｉｔｕｘｉｍａｂ）」（Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標））；移植拒絶のための１９９８年における「バシリキシマブ（ｂａｓｉｌｉｘｉｍａｂ）」（Ｓｉｍｕｌｅｃｔ（登録商標））；および慢性関節リウマチおよびクローン病の治療のための１９９８年における、腫瘍壊死因子−アルファ（ＴＮＦ−α）に結合する「インプリキシマブ（ｉｎｆｌｉｘｉｍａｂ）」（Ｒｅｍｉｃａｄｅ（登録商標））。加えて、「アブシキシマブ（ａｂｃｉｘｉｍａｂ）」（ＲｅｏＰｒｏ（登録商標））、ヒト血小板の糖タンパク質（ＧＰ）ＩＩｂ／ＩＩＩａレセプターに結合するキメラヒト−マウスモノクローナル抗体７Ｅ３の４７．６ｋＤ Ｆａｂ断片が、経皮冠介入を受けている患者において心臓虚血合併症の予防のための経皮冠介入に対する添加剤として１９９５年に着手された。最後に、７の「ヒト化」モノクローナルが１９９７年ないし２００３年に着手された：活性化されたＴ細胞の表面で生産されたＩＬ−２レセプターの一部に結合し、移植された腎臓の急性拒絶を予防するのに用いられる１９９７年における「ダクリズマブ（ｄａｃｌｉｚｕｍａｂ）」（Ｚｅｎａｐａｘ（登録商標））；ＲＳＶのための１９９８年における「パリビズマブ（ｐａｌｉｖｉｚｕｍａｂ）」（Ｓｙｎａｇｉｓ（登録商標））；乳癌細胞で見出された成長因子レセプターである、ＨＥＲ−２に結合する１９９８年における「トラツズマブ（ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）」（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標））；急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）における癌性細胞によって発現されるが、骨髄を再集団化させるのに必要な正常な幹細胞には見出されない細胞−表面分子である、ＣＤ３３に結合することができる。モノクローナル抗体の結合体である２０００年における「ゲムツズマブ（ｇｅｍｔｕｚｕｍａｂ）」（Ｍｙｌｏｔａｒｇ（登録商標））；白血球細胞で見出される分子であるＣＤ５２に結合し、慢性リンパ性白血病の一時的緩解を生じた２００１年における「アレムツズマブ（ａｌｅｍｔｕｚｕｍａｂ）」（ＭａｂＣａｍｐａｔｈ（登録商標））；ヒト−由来重鎖および軽鎖可変領域およびヒトＩｇＧ：κを含むヒト抗−ＴＮＦモノクローナルであり：ここに、κ定常領域は慢性関節リウマチの治療のために２００２年に着手された「アダリムマブ（ａｄａｌｉｍｕｍａｂ）」（Ｈｕｍｉｒａ（登録商標）（Ｄ３２Ｅ７））；およびＩｇＥに結合し、それが肥満細胞に結合するのを妨げる「オマリズマブ（ｏｍａｌｉｚｕｍａｂ）」（Ｘｏｌａｉｒ（登録商標））は、陽性皮膚テスト、または終始起こる空中アレルゲンに対するイン・ビトロ反応性を有し、その徴候が吸入されたコルチコステロイドで不適切に制御された中程度ないし重症の継続する喘息を持つ１２歳を超える成人および若者の治療のために２００３年に認可された。

かくして、投与された組換え免役グロブリンポリペプリド免役原性に関連する問題を減少させ、および抗体のエフェクター機能を改変しようと試みる努力において、タンパク質工学が適用された。しかしながら、問題は依然として存在する。例えば、リツキシマブで治療した癌患者の大部分は、一般に、約６ないし１２ヶ月以内に再発し、リツキシマブ注入から２４時間以内の致死的注入反応が報告されている。これらの致死的反応は、低酸素症、肺浸潤、急性呼吸逼迫症候群、心筋梗塞、心室細動または心臓性ショックを含む注入反応合併症に従ったものである。致死的結果の例を伴う透析を必要とする急性腎不全もまた、いくつかは致死的結果を招き、ひどい粘膜皮下反応を有するように、リツキシマブへの治療に続いて腫瘍溶解症候群の状況で報告されている。加えて、高用量のリツキシマブは静脈内注射を必要とする。なぜならば、当該分子は大きく、ほぼ１５０ｋＤａであり、拡散は多くの腫瘍細胞が存在するリンパ系組織に限定されているからである。

トラスツズマブの投与は心室機能不全および鬱血性心不全の発症を招きかねず、心臓機能不全の発生および重症度は、アントラサイクリンおよびシクロホスファミドと組み合わせてトラスツズマブを受容した患者で特に高いと報告されている。また、トラスツズマブの投与はひどい過敏反応（アナフィラキシーを含む）注入反応、および肺事象をもたらしかねない。

ダクリズマブ免役抑制療法を受けている患者は、リンパ増殖障害および日和見感染を発症する増大した危険性があり、ダクリズマブの使用が、ダクリズマブ−誘導免役抑制の間に最初に遭遇した抗原に応答する免疫系の能力に対して長期の影響を有するか否かは知られていない。

ひどい肝臓静脈−閉塞病（ＶＯＤ）を含めた肝臓毒性もまた、組合せ化学療法レジメンの一部として、および肝臓病または造血系幹−細胞移植体（ＨＳＣＴ）の履歴のない患者において、単一剤としてのゲムツズマブの使用に関連して報告されている。ＨＳＣＴの前または後いずれかにゲマツズマブを受容する患者、基礎となる肝臓病または異常な肝臓機能を持つ患者、および他の化学療法と組み合わせてゲムツズマブを受けている患者は、ひどいＶＯＤを発症する増大した危険性があり得る。肝臓不全からの、およびＶＯＤからの死亡は、ゲマツズマブを受けた患者で報告されており、注意深いモニタリングでさえ、肝臓毒性の合併症の危険性がある全ての患者を同定し、またはそれを予防することができないことに注意されてきた。

また、アレムツズマブを受けている患者において肝臓毒性が報告された。ひどいおよび、ある稀な場合には、致死的な汎血球減少症／骨髄形成不全、自己免疫特発性血小板減少症、および自己免疫溶血性貧血が、アレムツズマブ療法を受けている患者で起こった。また、アレムツズマブはひどい注入反応ならびに日和見感染をもたらしかねない。

アダリムマブで治療した患者において、臨床的徴候の悪化および／または脱髄病のラジオグラフィー症候を有するように、死亡を含めたひどい感染および敗血症が報告されており、臨床試験でアダリムマブで治療した患者は一般的集団で予測される率よりも高いリンパ腫の発生を有した。

オマリズマブでの臨床実験におけるひどい有害反応は悪性疾患およびアナフィラキシーを含み、そこでは、オマリズマブ−治療患者のうち悪性疾患の観察された発生（０．５％）は対照群における患者（０．２％）内よりも数値は高かった。

より小さな免役グロブリン分子が、全免役グロブリン療法に関連する種々の問題を克服する努力において構築された。単鎖免疫グロブリン可変領域断片ポリペプチド（ｓｃＦｖｓ）は、短いリンカーペプチドを介して免疫グロブリン軽鎖可変ドメインに連結された免疫グロブリン重鎖可変領域よりなる。非特許文献３３。ｓｃＦｖ分子のより小さなサイズは、全免疫グロブリンよりも血漿からのより迅速なクリアランスおよび組織へのより効果的な進入に導き得ることが提唱されている。例えば、非特許文献３４参照。抗−腫瘍ｓｃＦｖは、対応するキメラ抗体よりも腫瘍塊を介したより迅速な腫瘍進入およびより均一な分布を有することが報告された。非特許文献３５。

ｓｃＦｖ分子が血清療法に関連し得るという利点にもかかわらず、この治療アプローチに対する欠点も存在する。例えば、ｓｃＦｖの迅速なクリアランスは最小有効用量の標的組織への送達を妨げかねない。加えて、患者への投与用の適量のｓｃＦｖの製造は、収率に悪影響を及ぼすｓｃＦｖの発現および単離における困難性のため挑戦的なものであった。発現の間に、ｓｃＦｖ分子は安定性を欠き、しばしば、異なる分子からの可変領域の対合のため凝集する。さらに、哺乳動物発現系におけるｓｃＦｖ分子の生産レベルは報告されるところによると低く、これは、療法のためのｓｃＦｖ分子の効果的な製造の潜在能力を限定しかねない。非特許文献３６；非特許文献３７。生産を改良するための手段に対する戦略が開発され、報告されているところによると、それはグリコシル化部位の可変領域への付加を含む。例えば、特許文献１；非特許文献３８参照。療法に対するｓｃＦｖｓの使用でのもう１つの不利はエフェクター機能の欠如である。細胞溶解機能、ＡＤＣＣ、および個体依存性−細胞傷害性を欠くｓｃＦｖは、病気を治療するのに有効性が低く、または効果的でないであろう。ｓｃＦｖ技術の開発は１２年前以上に始まったが、現在、治療で認可されたｓｃＦｖ製品はない。

別法として、トキシンのようなもう１つの分子へのｓｃＦｖの融合は、該トキシンを標的組織に送達するためのｓｃＦｖの特異的抗原−結合活性および小さなサイズを利用できることが提唱されている。非特許文献３９；非特許文献４０。トキシンのｓｃＦｖｓへの結合体化または融合は、しばしば、優れた抗原−特異的分子を提供するための代替戦略として供されているが、そのような結合体またはキメラでの投与は、そのような製剤のトキシン部位のため過剰および／または非−特異的毒性によって制限され得る。毒性効果は肝臓酵素の超生理学的上昇、および血管遺漏症候群、および他の望まない効果を含み得る。加えて、免疫トキシンは宿主への投与に際してそれ自体高度に免役原性であり、免役トキシンに対して生じた宿主の抗体は、個体の反復治療的処置での潜在的有用性を限定する。

免疫グロブリン定常領域ポリペプチド配列が存在し、非免疫グロブリン配列が抗体可変領域に代えて置き換えられた融合タンパク質も研究されている。例えば、ＨＩＶによって認識されるＴ細胞表面タンパク質であるＣＤ４は免疫グロブリンＦｃエフェクタードメインに組換えにより融合され、ＩＬ−２−ＩｇＧ１融合タンパク質は、報告されているところによると、ＩＬ−２レセプター−担持細胞の補体−媒介溶解を行った。非特許文献４１参照。組換え抗体技術の全ての態様についての広範な導入ならびに詳細な情報は非特許文献４２に見出すことができる。詳細な抗体作成ｌａｂプロトコルの包括的コレクションは非特許文献４３に見出すことができる。

いくつかのタイプの免役グロブリン療法に適用できると考えられる病気および障害は癌および免疫系障害を含む。癌は、世界中で４人の個人のうちほぼ１人に影響する広い範囲の病気を含む。悪性細胞の迅速かつ調節されない増殖は血液学的悪性疾患を含めた多くのタイプの癌のホールマークである。血液学的悪性疾患を持つ患者は過去２０年間において癌療法の進歩から利益を受け（非特許文献４４）、かつ緩解の回数は増加したが、ほとんどの患者は依然として再発し、その病気で亡くなる。細胞傷害性薬物での治癒に対するバリアは、例えば、腫瘍細胞抵抗性および化学療法の高い毒性を含み、これは多くの患者において最適な投与を妨げる。

それにも関わらず、患者は、悪性細胞、すなわち、腫瘍細胞で発現された抗原を標的とする免疫療法で治療されてきた。免疫療法標的として用いるのに適した腫瘍細胞表面抗原の選択に関しては、特に、そのような組織の維持が宿主生存に重要である場合、そのような標的抗原は正常な組織によって発現されていないのが好ましい。血液学的悪性腫瘍の場合には、悪性細胞は、幹細胞または他の必須細胞の表面で発現されない多くの抗原を発現する。血液学的起源の正常および悪性腫瘍の双方を枯渇する治療レジメンを用いる血液学的悪性疾患の治療は、先祖からの正常細胞の再生が治療が終わった後に起こり得る場合に許容されてきた。加えて、標的抗原は、望ましくは、腫瘍細胞の全てまたは実質的に全てのクローン原性集団で発現され、免疫グロブリン療法からの選択圧にかかわらず発現が継続するのが最良である。Ｂ細胞悪性疾患の療法に対する標的としての細胞表面イディオタイプ（例えば、特定のイディオトープ）の選択を使用する戦略は、当該抗原が高度な腫瘍選択性を呈する場合においてさえ、改変された表面イディオタイプ発現を持つ腫瘍細胞変種の派生物によって制限されてきた。非特許文献４５。選択された抗原は、免疫グロブリンがそれに結合した後に適切に輸送もされるべきである。免疫グロブリンが抗原に結合する後における細胞表面標的抗原の放出または内部化は、腫瘍細胞が破壊を免れるのを可能とし、かくして、血清療法の有効性を制限する。最後に、細胞活性化シグナルを伝達しまたは変換する細胞表面標的抗原への免役グロブリンの結合の結果、腫瘍細胞における免疫療法に対する改良された機能的応答がもたらされ得、成長の阻止および／またはアポトーシスに至り得る。これらの特性の全ては重要であるが、免疫グロブリンが標的抗原に結合した後におけるアポトーシスのトリアリングもまた、成功した血清療法を達成するにおいて非常に重要な因子であり得る。

ＢおよびＴ細胞悪性疾患の血清療法に対する標的としてテストされてきた抗原はＩｇイディオタイプ（非特許文献４６）、ＣＤ１９（非特許文献４７，非特許文献４８）、ＣＤ２０（非特許文献４９，非特許文献５０）、ＣＤ２１（非特許文献５１）、ＣＤ５（非特許文献５２）、およびＣＤ５２（ＣＡＭＰＡＴＨ）（非特許文献５３）を含む。これらのうち、Ｂ細胞リンパ腫の療法についてのより大きな利点は、ＣＤ２０を標的とする分子を用いて得られてきた。他の標的は抗原の生物学的特性によって制限されてきた。例えば、表面イディオタイプは体細胞突然変異を介して改変され得、腫瘍細胞を逃がしてしまう。ＣＤ５、ＣＤ２１、およびＣＤ１９はモノクローナル抗体の結合後に迅速に内部化され、モノクローナル抗体がトキシン分子と結合体化するのでなければ腫瘍細胞が破壊を免れるようにする。ＣＤ２２はＢ細胞リンパ腫のサブセットのみに発現され、それにより、その有用性を制限され、他方、ＣＤ５２はＴ細胞およびＢ細胞の双方で発現され、したがって、枯渇によって逆生産的免役抑制を生じ得る。

キメラＣＤ２０モノクローナル抗体を用いる低グレードのまたは小胞Ｂ細胞リンパ腫を持つ患者の試料は、患者において部分的または完全な応答を誘導すると報告されている。非特許文献５４；非特許文献５５。しかしながら、前記したように、腫瘍の再発が６ヶ月ないし１年以内に通常は起こる。血清療法における更なる改善は、例えば、低グレードＢ細胞リンパ腫においてより持続性のある応答を誘導し、高グレードのリンパ腫および他のＢ細胞病の効果的な治療を可能とする必要がある。

もう１つのアプローチは、ＣＤ２０に特異的なモノクローナル抗体を用いて放射性同位体をＢ細胞リンパ腫に標的化してきた。療法の有効性は報告されているところによると増大するが、放射性抗体の長いイン・ビボ 半減期らの関連毒性も増加し、時々、患者が幹細胞救済を受けることを必要とする。非特許文献５６；非特許文献５７。また、ＣＤ２０に対するモノクローナル抗体プロテアーゼで切断され、放射性同位体の付着に先立って、Ｆ（ａｂ’）_２またはＦａｂ断片を生じた。これは、放射性同位体結合体腫瘍への進入を改良し、イン・ビボ半減期を短くし、かくして、正常な細胞に対する毒性を低下すると報告されている。しかしながら、これらの細胞は、補体固定および／またはＡＤＣＣを含めたエフェクター機能を欠く。

ＣＤ２０は、モノクローナル抗体によって同定された最初のヒトＢ細胞系−特異的表面分子であった。それは、細胞質に位置するアミノおよびカルボキシ両末端を有する非−グリコシル化疎水性３５ｋＤａ Ｂ細胞膜貫通リンタンパク質である。非特許文献５８。ＣＤ２０は全ての正常な成熟Ｂ細胞によって発現されるが、前駆体Ｂ細胞によって発現されない。ＣＤ２０に対する天然リガンドは同定されておらず、Ｂ細胞生物学におけるＣＤ２０の機能は依然として不完全にしか理解されていない。

抗−ＣＤ２０モノクローナル抗体はＢ細胞の生存性および増殖に影響する。非特許文献５９。ＣＤ２０の広範な架橋はＢリンパ腫細胞系においてアポトーシスを誘導でき（非特許文献６０）、細胞表面のＣＤ２０の架橋は、大きさを増大させ、例えば、細胞基質のチロシンリン酸化を測定することによって形質されるように、シグナル変換のキネティックスを増強すると報告されている。非特許文献６１。従って、補体およびＡＤＣＣメカニズムによる細胞枯渇に加え、イン・ビボでのＣＤ２０モノクローナル抗体によるＦｃレセプター結合はＣＤ２０架橋による悪性Ｂ細胞のアポトーシスを促進し、これは、ＳＣＩＤマウスモデルにおけるヒトリンパ腫のＣＤ２０療法の有効性が、ＣＤ２０モノクローナル抗体によるＦｃ−レセプター結合に依存し得るという理論に合致する。非特許文献６２。ＣＤ２０ポリペプチド中の複数膜スパンニングドメインの存在（非特許文献６３；非特許文献６４；非特許文献６５）は、抗体結合におけるＣＤ２０内部化を妨げ、これは、マウスＣＤ２０モノクローナル抗体１Ｆ５がＢ細胞リンパ腫を持つ患者に注射され、その結果、悪性細胞の有意な枯渇および部分的臨床応答がもたらされた時に、Ｂ細胞悪性疾患の療法で重要な特徴として認識された。非特許文献６６。

正常な成熟Ｂ細胞はＣＤ２０も発現するので、正常Ｂ細胞は抗−ＣＤ２０抗体療法によって枯渇される。非特許文献６７。しかしながら、治療が完了した後、正常なＢ細胞はＣＤ２０陰性Ｂ細胞前駆体から再生でき；従って、抗−ＣＤ２０療法で治療した患者は有意な免役抑制は経験しない。正常なＢ細胞の枯渇は、自己抗体の不適切な生産、およびＢ細胞が役割を演じるであろう他の病気を含む病気でやはり有益であり得る。ヒトＩｇＧ１重鎖およびヒトカッパ軽鎖定常領域に融合したマウス起源の重鎖および軽鎖可変領域よりなる、ＣＤ２０に特異的なキメラモノクローナル抗体は、報告されているところによると、ＣＤ２０への結合、およびＡＤＣＣを媒介し、および補体を結合する能力を保有した。非特許文献６８。前記にて議論したリツキシマブの抗−腫瘍活性のメカニズムは、ＡＤＣＣ、補体固定化、および悪性Ｂ細胞におけるアポトーシスを促進するシグナルのトリアリングを含めたいくつかの活性の組合であると考えられるが、リツキシマブの大きなサイズは、悪性Ｂ細胞を含有するリンパ系組織への当該分子の最適な拡散を妨げ、それにより、これらの抗−腫瘍活性を制限する。自己免疫疾患は自己免疫甲状腺病を含み、これはグレーヴス病およびハシモト甲状腺炎を含む。合衆国単独においては、何らかの形態の自己免疫甲状腺病を有する約２０００万の人がいる。自己免疫甲状腺病は、甲状腺を刺激して甲状腺機能亢進を引き起こす（グレーヴス病）か、あるいは甲状腺を破壊して甲状腺機能低下を引き起こす（ハシモト甲状腺炎）自己抗体の生産に由来する。甲状腺の刺激は、甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）レセプターに結合し、それを活性化する自己抗体によって引き起こされる。甲状腺の破壊は、他の甲状腺抗原と反応する自己抗体によって引き起こされる。グレーヴス病に対する現行の療法は外科的処置、放射性ヨウ素、または抗−甲状腺薬物療法を含む。放射性ヨウ素は広く用いられている。というのは、抗甲状腺投薬はかなりの副作用を有し、病気の再発が高いからである。外科的処置は大きな甲状腺種を持つ患者に対して、あるいは甲状腺機能の迅速な正常化が必要な場合に維持される。ＴＳＨレセプターを刺激することを担う自己抗体の生産を標的とする療法はない。ハシモト甲状腺炎に対する現行の療法はレボチロキシンナトリウムであって、療法は緩解の低い尤度のため通常は寿命が長い。抑制的療法はハシモト甲状腺炎において甲状腺腫を修飾させることが示されているが、病気メカニズムを標的化するために自己抗体生産を低下させる療法は知られていない。

慢性関節リウマチ（ＲＡ）は関節の炎症によって特徴付けられている慢性病であり、膨潤、疼痛、および機能の喪失に導く。ＲＡは合衆国において推定２５０万人の人々に影響している。ＲＡは初期の感染または負傷、異常な免役応答、遺伝的因子を含めた事象の組合せによって引き起こされる。自己反応性Ｔ細胞およびＢ細胞がＲＡに存在するが、リウマチ因子と呼ばれる関節に集まる高レベルの抗体の検出がＲＡの診断で用いられる。ＲＡの現行の療法は、疼痛を管理し、当該病気の進行を示す多くの投薬を含む。該病気を治癒できる療法は見出されていない。投薬は、非ステロイド抗炎症薬物（ＮＳＡＩＤＳ）、および病気修飾抗リウマチ薬剤（ＤＭＡＲＤＳ）を含む。ＮＳＡＩＤＳは良性病で有用であるが、ひどいＲＡにおける関節の破壊および衰弱への進行を妨げることができない。ＮＳＡＩＤＳおよびＤＭＡＲＤＳは共にかなりの副作用と関連付けられる。１つの新しいＤＭＡＲＤ、レフルノマイドのみが１０年以上にわたって認可されている。レフルノマイドは自己抗体の生産をブロックし、炎症を低下させ、およびＲＡの進行を遅くする。しかしながら、この薬物は、嘔吐、下痢、毛髪喪失、発疹、および肝臓損傷を含めたひどい副作用も引き起こす。

全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）は、腎臓、皮膚および関節を含めた多数の器官において血管に対する再発負傷によって引き起こされる自己免疫疾患である。ＳＬＥは合衆国において５０００，０００を超える人々に影響していると推定される。ＳＬＥを持つ患者では、Ｔ細胞およびＢ細胞の間の誤った相互作用の結果、細胞核を攻撃する自己抗体の生産がもたらされる。これらは抗−二本鎖ＤＮＡおよび抗−Ｓｍ抗体を含む。リン脂質に結合する自己抗体はＳＬＥ患者の約半分で見出されており、これは血管損傷および低い血液カウントの原因である。免役複合体はＳＬＥ患者の腎臓、血管および関節に蓄積し、そこでは、それは炎症および組織損傷を引き起こす。当該病気を治癒するＳＬＥに対する治療は見出されていない。ＮＳＡＩＳＤＳおよびＤＭＡＲＤＳは、当該病気の重症度に応じて療法で用いられている。自己抗体を除去するための血漿交換を用いるプラズマフェレシスは、ＳＬＥ患者において一時的な改善を引き起こし得る。自己抗体がＳＬＥの原因であるという一般的な合意があり、従って、免疫系を新しいＢ細胞が前駆体から生じるにつれリセットさせるＢ細胞系を枯渇させる新しい療法は、ＳＬＥ患者において長く継続する利点に対する希望を与えるであろう。

シェーグレン症候群は、身体の水分−生産腺の破壊によって特徴付けられる自己免疫疾患である。シェーグレン症候群は最も流行する自己免疫障害の１つであり、合衆国においては推定４００万の人々を襲う。シェーグレン症候群に罹った人々の約半分はＲＡのような結合組織病も有しており、他方、他の半分は、他の同時自己免疫疾患を持たない一次シェーグレン症候群を有する。抗−核抗体、リウマチ因子、抗−フォドリン、および抗−ムスカリン様レセプターを含めた自己抗体は、しばしば、シェーグレン症候群を持つ患者に存在する。慣用的な療法はコルチコステロイドを含み、追加のより効果的な療法は役に立つであろう。

免疫性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）は、血液血小板に結合し、その破壊を引き起こす自己抗体によって引き起こされる。薬物はＩＴＰのいくつかの症例を引き起こし、他のものは感染、妊娠、またはＳＬＥのような自己免疫疾患に関連付けられる。全ての症例の約半分は「特発性」として分類され、これは原因が知られていないことを意味する。ＩＴＰの治療は徴候の重症度によって決定される。いくつかの症例においては、療法は必要ないが、ほとんどの場合には、コルチコステロイドを含めた免役抑制薬物、または免疫グロブリンのＴ細胞を枯渇するための静脈内注入が提案されている。通常、血小板の増大した数をもたらすもう１つの治療は脾臓、抗−被覆血小板を破壊する器官の摘出である。サイクロスポリン、シクロホスファミドまたはアザチオプリンを含めたより優れた免役抑制薬物は、ひどい症例の患者で用いられる。患者の血漿をプロテインＡカラムに通過させることによる自己抗体の除去は、ひどい病気に罹った患者における第二ラインの治療として用いられる。追加のさらなる有効な療法が望まれる。

多発性硬化症（ＭＳ）もまた自己免疫疾患である。それは、中枢神経系の炎症、および脳、脊髄および身体における神経細胞線維を絶縁するミエリンの破壊によって特徴付けられる。ＭＳの原因は知られていないが、自己免疫Ｔ細胞が当該病気の病因に対する第一の寄与者であると広く信じられている。しかしながら、高レベルの抗体がＭＳを持つ患者の脳脊髄液に存在し、いくつかの理論は、抗体生産に至るＢ細胞応答が当該病気を媒介するのに重要であると予測している。Ｂ細胞枯渇療法はＭＳを持つ患者で調べられておらず、ＭＳに対する治癒はない。現行の療法はコルチコステロイドであり、これは攻撃の持続およびひどさを低減させることができるが、経時的にＭＳの進行に影響しない。ＭＳに対する新しいバイオテクノロジーインターフェロン（ＩＦＮ）療法が、最近認可されたが、追加のより効果的な療法が望まれる。

重症筋無力症（ＭＧ）は、随意筋グループの弱化によって特徴付けられる慢性自己免疫神経筋肉障害である。ＭＧは合衆国において約４０，０００の人々に影響する。ＭＧは、神経筋肉接合において発現されるアセチルコリンレセプターに結合する自己抗体によって引き起こされる。該自己抗体はアセチルコリンレセプターを低下させ、またはブロックし、神経からの筋肉へのシグナルの伝達を妨げる。ＭＧに対する知られた治癒はない。通常の試料は、コルチコステロイド、サイクロスポリン、シクロホスファミド、またはアザチオプリンでの免役抑制を含む。胸腺の外科的摘出が、しばしば、自己免疫応答の効果を無くするのに用いられる。血液中の自己抗体レベルを低下させるのに用いられるプラズマフォレシスはＭＧで効果的であるが、寿命が短い。なぜならば、自己抗体の生産が続くからである。プラズマフォレシスは、外科的処置に先立ってのひどい筋肉弱化のために保持される。新しくかつ効果的な療法が役に立つであろう。

乾癬はほぼ５００万人の人々に影響し、これは皮膚における自己免疫炎症によって特徴付けられる。また、乾癬は３０％において関節炎と関連付けられている（乾癬性関節炎）。ステロイド、紫外光レチノイド、ビタミンＤ誘導体、サイクロスポリン、メトトレキセートを含めた多くの治療が用いられてきたが、乾癬は新しくかつ効果的な療法から利点を受けるのも明白である。強皮症は、全身硬化症としても知られた結合組織の慢性自己免疫疾患である。強皮症はコラーゲンの過剰生産によって特徴付けられ、皮膚の厚化をもたらし、合衆国においてほぼ３００，０００の人々が強皮症を有し、これもまた新しくかつ効果的な療法によって利点を受けるであろう。

Ｂ細胞悪性疾患を含めた悪性疾患、および自己免疫疾患、障害および状態を含めた障害、ならびに他の病気、障害および疾患を治療する改良された組成物および方法に対する明らかな要求が存在する。本明細書中に記載し、特許請求する本発明の組成物および方法は、そのような改良された組成物および方法ならびに利点を提供する。

米国特許第５，８８８，７７３号明細書

Ｈａｒｌｏｗ ｅｔ ａｌ．編，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ， Ｃｈａｐｔｅｒ １４，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ（１９８８） Ｓｈｉｎ ｅｔ ａｌ．， Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ （１９９２）１３０：８７ Ｋｉｒｓｃｈｆｉｎｋ， Ｉｍｍｕｎｏ． Ｒｅｖ．（２００１）１８０：１７７ Ｃｈａｋｒａｂｏｒｔｉ ｅｔ ａｌ．， Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌ （２０００）１２：６０７ Ｋｏｈｌ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９９）３６：８９３ Ｍａｒｓｈ ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｐｈｒｏｌ． Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓ．（１９９９）８：５５７ Ｓｐｅｔｈ ｅｔ ａｌ．， Ｗｉｅｎ Ｋｌｉｎ．Ｗｏｃｈｅｎｓｃｈｒ．（１９９９）１１１：３７８ Ｓｈｉｎ ｅｔ ａｌ．， Ｉｎｔｅｒｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９３）１０：１７７，１７８−７９ Ｈａｍｅｒｓ−Ｃａｓｔｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ （１９９３）３６３：４４６ Ｎｇｕｙｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ （１９９８）２７５：４１３ Ｒｏｕｘ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ （１９９８）９５：１１８０４ Ｎｇｕｙｅｎ， ｅｔ ａｌ．，「Ｈｅａｖｙ−Ｃｈａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｉｎ Ｃａｍｅｌｉｄａｅ；ａ Ｃａｓｅ ｏｆ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ」， Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ （２００２）５４（１）：３９−４７ Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇｉｎｅｅｒ．（１９９４）７：１１２９ Ｎｇｕｙｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ （１９９８）２７５：４１３ Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇｉｎｅｅｒ．（１９９４）７：１１２９ Ｈａｍｅｒｓ−Ｃａｓｔｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ （１９９３）３６３：４４６ １９７５年の刊行物（Ｎａｔｕｒｅ ２５６：４９５−９７） Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ，ｅｔ ａｌ、「Ｒｅｓｈａｐｉｎｇ ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ： ｇｒａｆｔｉｎｇ ａｎ ａｎｔｉ−ｌｙｓｏｚｙｍｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ」， Ｓｃｉｅｎｃｅ （１９８８）２３９：１５３４−１５３６ Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ，ｅｔ ａｌ．，「Ｒｅｓｈａｐｉｎｇ ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅｒａｐｙ」， Ｎａｔｕｒｅ （１９８８）３３２：３２３−３３７ Ｔｅｍｐｅｓｔ，ｅｔ ａｌ．，「Ｒｅｓｈａｐｉｎｇ ｈｕｍａｎ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｏ ｉｎｈｉｂｉｔ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｃｉｔｉａｌ ｖｉｒｕｓ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ｖｉｖｏ」， Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌ （１９９１）９：２６６−２７１ Ｑｕｅｅｎ， ｅｔ ａｌ．，「Ａ ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｈａｔ ｂｉｎｄｓ ｔｏ ｔｈｅ ｈｕｍａｎ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ ２ ｒｅｃｅｐｔｏｒ」， Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ （１９８９）８６：１００２９−１００３３ Ｃｏ， ｅｔ ａｌ．， 「Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ ａｎｔｉｖｉｒａｌ ｔｈｅｒａｐｙ」， Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ （１９９１）８８：２８６９−２８７３ Ｃｏ， ｅｔ ａｌ．，「Ｃｈｉｍｅｒｉｃ ａｎｄ ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｗｉｔｈ ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ＣＤ３３ ａｎｔｉｇｅｎ」， Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ （１９９２）１４８：１１４９−１１５４ Ｍａｒｋ， ｅｔ ａｌ．， 「Ｄｅｒｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ａｎｄ ｖｅｎｅｅｒｅｄ ａｎｔｉ−ＣＤ１８ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ． Ｉｎ：Ｍｅｔｃａｌｆ ＢＷ， Ｄａｌｔｏｎ ＢＪ編 Ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｄｈｅｓｉｏｎ： ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ ｔｏ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ． Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ： Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ， １９９４：２９１−３１２」 Ｇｕｓｓｏｗａｌ， ｅｔ ａｌ．，「Ｈｕｍａｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ」， Ｍｅｔｈ Ｅｎｚｙｍｏｌ （１９９１）２０３：９９−１２１ Ｔａｙｌｏｒ ｅｔ ａｌ．，「Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｏ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｃｉｔｉａｌ ｖｉｒｕｓ」， Ｌａｎｃｅｔ （１９９１）３３７：１４１１−１４１２ Ｔｅｍｐｅｓｔ， ｅｔ ａｌ．，「Ｒｅｓｈａｐｉｎｇ ａ ｈｕｍａｎ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｏ ｉｎｈｉｂｉｔ ｈｕｍａｎ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｃｉｔｉａｌ ｖｉｒｕｓ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ｖｉｖｏ」，） Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌ （１９９１９：２６６−２７１ Ｃｏ， ｅｔ ａｌ．，「Ｃｈｉｍｅｒｉｃ ａｎｄ ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｗｉｔｈ ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ＣＤ３３ ａｎｔｉｇｅｎ」， Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ （１９９２）１４８：１１４９−１５４ Ｃａｒｔｅｒ，ｅｔ ａｌ．，「Ｈｕｍａｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎ ａｎｔｉ−ｐ１８５ ＨＥＲ２ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｆｏｒ ｈｕｍａｎ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ」 Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ （１９９２）８９：４２８５−４２８９ Ｇｌｅｎｎｉｅ ＭＪ ａｎｄ ｖａｎ ｄｅ Ｗｉｎｋｅｌ ＪＧ， Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ Ｔｏｄａｙ Ｊｕｎ （２００３）１；８（１１）：５０３−１０ Ｓｏｕｒｉａｕ Ｃ ａｎｄ Ｈｕｄｓｏｎ ＰＪ， 「Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ａｎｄ ｔｈｅｒａｐｙ」 Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｂｉｏｌ Ｔｈｅｒ．（２００３）３（２）：３０５−１８ Ｐｅｎｄｌｅｙ Ｃ，ｅｔ ａｌ．，「Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ」 Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ．（２００３）５（２）：１７２−９ Ｈｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，（１９８８）８５：５８７９−８３ Ｊａｉｎ， Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９９０）５０：８１４ｓ−８１９ｓ Ｙｏｋｏｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９９２）５２：３４０２−０８ Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９０）２６５：１０４１０−１８ Ｔｒａｕｎｅｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．， ＥＭＢＯ Ｊ． （１９９１）１０：３６５５−５９ Ｊｏｓｔ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．（１９９４）２６９：２６２６７−７３ Ｃｈａｕｄａｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ （１９８９）３３９：３９４ Ｂａｔｒａ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．（１９９１）１１：２２００ Ｓｅｎｓｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｉｍｍｕｍｏｌ．（１９９７）６５：１２９−１５８ テキストブック「Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ」（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＹ，１９９９） Ｒ．Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｓ．Ｄｕｅｂｅｌ編），「Ｔｈｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂ Ｍａｎｕａｌ」（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ／Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２０００） Ｍｕｌｔａｎｉ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌｏｇｙ （１９９８）１６：３６９１−３７１０ Ｍｅｅｋｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．（１９８５）３１２：１６５８−６５ Ｂｒｏｗｎ ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ （１９８９）７３：６５１−６１ Ｈｅｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．（１９９１）３２：３６４−７２ Ｖｌａｓｖｅｌｄ ｅｔ ａｌ．， Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．（１９９５）４０：３７−４７ Ｐｒｅｓｓ ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ （１９８７）６９：５８４−９１ Ｍａｌｏｎｅｙ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．（１９９７）１５：３２６６−７４ Ｓｃｈｅｉｎｄｅｒｇ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．（１９９０）８：７９２−８０３ Ｄｉｌｌｍａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｓｐｎ．Ｍｏｄ．（１９８６）５：３９４−４１０ Ｐａｗｓｏｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．（１９９７）１５：２６６７−７２ ＭｃＬａｕｇｈｌｉｎ ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ （１９９６）８８：９０ａ（要約，補遺．１） Ｍａｌｏｎｅｙ ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ （１９９７）９０：２１８８−９５ Ｐｒｅｓｓ ｅｔ ａｌ．， Ｎ．Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．（１９９３）３２９：１２１９−１２２４ Ｋａｍｉｎｓｋｉ ｅｔ ａｌ．， Ｎ．Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．（１９９３）３２９：４５９−６５ Ｅｉｎｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．， ＥＭＢＯ Ｊ．（１９８８）７：７１１−１７ Ｃｌａｒｋ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ （１９８６）８３：４４９４−９８ Ｓｈａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ （１９９８）９１：１６４４−５２ Ｄｅａｎｓ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９３）１４６：８４６−５３ Ｆｕｎａｋｏｓｈｉ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｒａｐｙ （１９９６）１９：９３−１０１ Ｅｉｎｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．， ＥＭＢＯ Ｊ．（１９８８）７ ：７１１−１７ Ｓｔａｍｅｎｋｏｖｉｃ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．（１９８８）１６７：１９７５−８０ Ｔｅｄｄｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９８８）１４１：４３８８−４３９４ Ｐｒｅｓｓ ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ （１９８７）６９：５８４−９１ Ｒｅｆｆ，Ｍ．Ｅ．ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ （１９９４）８３：４３５−４４５ Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９８７）１３９：３５２１−２６

（発明の要旨）
本発明の目的は、ＣＨ１以外の免疫グロブリン重鎖からの１以上の天然または作成された定常領域、例えば、ＩｇＧおよびＩｇＡのＣＨ２およびＣＨ３領域、またはＩｇＥのＣＨ３およびＣＨ４領域を含む領域に融合した、または他の方法で結合した、免疫グロブリンヒンジまたはヒンジ−作用領域ポリペプリドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチドを含む結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供することにある。該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、さらに、ヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプリド（またはＩｇＥの全てまたはＩｇＥからの部分に誘導された構築体の場合にはＣＨ３）、およびＣＨ２定常領域ポリペプリド（ＩｇＥの全てまたはＩｇＥからの部分に誘導された構築体の場合にはＣＨ３）に融合した、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチド（またはＩｇＥの全てまたはＩｇＥからの部分に誘導された構築体の場合にはＣＨ４）を含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる領域をさらに含む。そのような結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性および補体固定よりなる群から選択される少なくとも１つの免疫学的活性が可能である。そのような結合ドメインポリペプチドは標的、例えば、標的抗原への結合または特異的結合も可能である。

ある具体例においては、例えば、該結合ドメインポリペプチドは、天然または作成された免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび／または天然または作成された免役グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドから選択される少なくとも１つの免役グロブリン可変領域ポリペプチドを含む。あるさらなる具体例において、該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は天然または作成された免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含み、ここに、該重鎖可変領域ポリペプチドはアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０および／または１１２のいずれか１以上に対応する位置においてアミノ酸の突然変異、置換または欠失を含む作成されたヒト免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチド（または非−ヒト種からの作成された免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチド）である。
重鎖可変領域におけるアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０および／または１１２のいずれか１以上に対応する位置におけるアミノ酸の突然変異、置換または欠失は、例えば、配列番号： に対応する構築体のような構築体内に含むことができる。ある他のさらなる具体例において、該融合タンパク質は配列番号： または配列番号： から選択される配列を有するポリペプチドを含む。ある具体例において、該免疫グロブリン可変領域ポリペプチドは、例えば、ヒト免疫グロブリンに由来し、ある他の具体例においては、該免疫グロブリン可変領域ポリペプチドはヒト化免疫グロブリンポリペプチド配列を含む。ある具体例において、該免疫グロブリン可変領域ポリペプチドは、ヒト化されているか否かにかかわらず、マウス免疫グロブリンに由来し、あるいは例えば、ラット、ブタ、サル、ラクダ科動物を含めたもう１つの種からの免疫グロブリンに由来する。

本発明のある具体例によると、該結合ドメインポリペプチドは、（ａ）少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチド；（ｂ）少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチド；および（ｃ）（ａ）のポリペプチドに、および（ｂ）のポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した少なくとも１つのリンカーポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。ある他のさらなる具体例において、該天然または作成された免疫グロブリン軽鎖可変領域および重鎖可変領域ポリペプチドはヒト免疫グロブリンに由来し、またはそれから構築され、ある他のさらなる具体例において、該リンカーポリペプチドはアミノ酸配列Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ［配列番号： ］を含む、またはそれを有する少なくとも１つのポリペプチドを含む。他の具体例において、該リンカーポリペプチドはアミノ酸配列Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ［配列番号： ］を有するポリペプチドの少なくとも２つまたは３つの反復を含む。他の具体例において、該リンカーは、あるさらなる具体例においては、アスパラギン−結合グリコシル化部位、Ｏ−結合グリコシル化部位、Ｃ−マンノシル化部位、グリピエーション部位またはホスホグリケーション部位であるグリコシル化部位を含む。もう１つの具体例において、天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチドおよび天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドの少なくとも１つはＩｇＧまたはＩｇＡヒト免疫グロブリン重鎖に由来する。もう１つの具体例において、天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドおよび天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ４定常領域ポリペプチドの少なくとも１つはＩｇＥヒト免疫グロブリン重鎖に由来する。

免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは（１）天然に生じるいずれかのヒンジまたはヒンジ−作用ペプチドまたはポリペプチド、例えば、野生型ヒトＩｇＧヒンジまたはその部分、野生型ヒトＩｇＡヒンジまたはその部分、野生型ヒトＩｇＤヒンジまたはその部分、または野生型ヒトＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、ＩｇＥ ＣＨ２、またはその部分を含めたヒト免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、野生型ラクダ科動物ヒンジ領域またはその部分（ＩｇＧ１ラマヒンジ領域またはその部分、ＩｇＧ２ラマヒンジ領域またはその部分、およびＩｇＧ３ラマヒンジ領域またはその部分）、テンジクザメヒンジ領域またはその部分、および／またはギンザメヒンジ領域またはその部分；（２）システイン残基を含有せず、かつ１以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに由来する、またはそれから構築された変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒンジ領域ポリペプチド；（３）１つのシステイン残基を含有し、かつ１以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに由来する変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒンジ領域ポリペプチド；（４）１以上のグリコシル化部位、例えば、アスパラギン−結合グリコシル化部位、Ｏ−結合グリコシル化部位、Ｃ−マンノシル化部位、グリピエーション部位またはホスホグリケーション部位を含むように、またはそれを加えるように変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒンジ領域ポリペプチド；（５）システイン残基の数がアミノ酸置換または欠失によって低下した変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒンジ領域ポリペプチド、例えば、０、１または２のシステイン残基を含有する変異した、または他の方法で改変された、または作成されたＩｇＧ１またはＩｇＧ４ヒンジ領域、例えば、０、１、２または３のシステイン残基を含有する変異した、または他の方法で改変された、または作成されたＩｇＧ２ヒンジ領域、例えば、０、１、２、３、または４ないし１０のシステイン残基を含有する変異した、または他の方法で改変された、または作成されたＩｇＧ３ヒンジ領域、または０、または１または２のみのシステイン残基を含有する変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒトＩｇＡ１またはＩｇＡ２ヒンジ領域ポリペプチド（例えば、「ＳＣＣ」ヒンジ）、システイン残基を含有しない変異した、または他の方法で改変された、または作成されたＩｇＤヒンジ領域、または０、または１、２、３または４のみのシステイン残基を含有する変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒトＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、ＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチド；または（６）本明細書中に記載された、または参照された、あるいは例えば、ＣＨ１ドメインおよびＣＨ２ドメインのような隣接免疫グロブリンドメインを結合するのに有用なことが知られた、または後に発見されたいずれかの他の結合領域分子のいずれかを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができる。例えば、ヒンジ領域ポリペプチドは（ｉ）野生型ヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、（ｉｉ）３以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに由来する、またはそれから構築された変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒトＩｇＧ１、または他の免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、ここに、該変異したヒトＩｇＧ１または他の免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは２つのシステイン残基を含有し、およびここに野生型ヒンジ領域の第一のシステインが突然変異していない、（ｉｉｉ）３以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに由来する変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒトＩｇＧ１、または他の免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、ここに、該変異したヒトＩｇＧ１、または他の免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは１以下のシステイン残基を含有する、および（ｉｖ）３以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに由来する変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒトＩｇＧ１、または他の免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、ここに、該変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒトＩｇＧ１、または他の免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドはシステイン残基を含有しない；よりなる群から選択することができる。ある具体例においては、例えば、該免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは変異した、または他の方法で改変された、または作成されたヒンジ領域ポリペプチドであって、野生型ヒト免疫グロブリンＧ、または他の野生型ヒンジ領域またはヒンジ−作用ポリペプチドと比較して、二量体化する能力の低下を呈する。

該免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドは、例えば、ヒトＩｇＧまたはヒトＩｇＡであるイソタイプの天然または作成されたＣＨ２およびＣＨ３ドメインであり得る。該免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドは、例えば、ヒトＩｇＥであるイソタイプの天然、または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域ＣＨ３およびＣＨ４ポリペプチドでもあり得る。

ある他の具体例において、該標的または標的抗原は、例えば、ＣＤ１９（Ｂ−リンパ球表面抗原Ｂ４、またはＬｅｕ−１２ともいわれるＢ−リンパ球抗原ＣＤ１９）、ＣＤ２０（Ｂ−リンパ球表面抗原Ｂ１、Ｌｅｕ−１６、またはＢｐ３５ともいわれるＢ−リンパ球抗原２０）、ＣＤ２２（Ｌｅｕ−１４、Ｂ−リンパ球細胞接着分子、またはＢＬ−ＣＡＭともいわれるＢ−細胞レセプターＣＤ２２）、ＣＤ３７（白血球抗原ＣＤ３７）、ＣＤ４０（腫瘍壊死因子レセプタースーパーファミリーメンバー５、ＣＤ４０Ｌレセプター、またはＢｐ５０ともいわれるＢ−細胞表面抗原ＣＤ４０）、ＣＤ８０（活性化Ｂ７−１抗原、Ｂ７、Ｂ７−１、またはＢＢ１ともいわれるＴリンパ球活性化抗原ＣＤ８０）、ＣＤ８６（活性化Ｂ７−２抗原、Ｂ７０、ＦＵＮ−１、またはＢＵ６３ともいわれるＴリンパ球活性化抗原ＣＤ８６）、ＣＤ１３７（腫瘍壊死因子レセプタースーパーファミリーメンバー９ともいわれる）、ＣＤ１５２（細胞傷害性Ｔ−リンパ球タンパク質４またはＣＴＬＡ−４ともいわれる）、ＣＤ４５（Ｌ−ＣＡ、Ｔ２００、およびＥＣ３．１．３．４８ともいわれる白血球共通抗原）、ＣＤ４５ＲＡ（ＣＤ４５のイソ形態、ナイーブまたは未成熟リンパ球上に発現される抗原）、ＣＤ４５ＲＢ（ＣＤ４５のイソ形態）、ＣＤ４５ＲＯ（ＣＤ４５のイソ形態、および記憶ＢおよびＴ細胞上に発現される共通の白血球抗原）、Ｌ６（膜貫通４スーパーファミリーメンバー１、膜成分表面マーカー１、またはＭ３Ｓ１ともいわれる腫瘍−関連抗原Ｌ６）、ＣＤ２（Ｔ−細胞表面抗原Ｔ１１／Ｌｅｕ−５、ＬＦＡ−２、ＬＦＡ−３レセプター、赤血球レセプター、またはロゼットレセプターともいわれるＴ−細胞表面抗原ＣＤ２）、ＣＤ２８（Ｔｐ４４ともいわれるＴ−細胞−特異的ホモダイマー表面タンパク質ＣＤ２８）、ＣＤ３０（腫瘍壊死因子レセプタースーパーファミリーメンバー８、ＣＤ３０Ｌレセプター、またはＫｉ−１ともいわれるリンパ球活性化抗原ＣＤ３０）、ＣＤ５０（細胞間接着分子−３（ＩＣＡＭ３）、またはＩＣＡＭ−Ｒともいわれる）、ＣＤ５４（細胞間接着分子−１（ＩＣＡＭ１）、または主要群リノウイルスレセプターともいわれる）、Ｂ７−Ｈ１（活性化されたＴ細胞、Ｂ細胞およびミエロイド細胞によって発現される免疫抑制レセプターに対するリガンド、またＰＤ−Ｌ１ともいわれる；Ｄｏｎｇ，ｅｔ ａｌ．，「Ｂ７−Ｈ１， ａ ｔｈｉｒｄ ｍｅｍｂｅｒ ｏｆ ｔｈｅ Ｂ７ ｆａｍｉｌｙ， ｃｏ−ｓｔｉｍｕｌａｔｅｓ Ｔ−ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１０ ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ」，１９９９ Ｎａｔ．Ｍｅｄ．５：１３６５−１３６９参照）、ＣＤ１３４（腫瘍壊死因子レセプタースーパーファミリーメンバー４、ＯＸ４０、ＯＸ４０Ｌレセプター、ＡＣＴ３５抗原、またはＴＡＸ−転写的に活性化された糖タンパク質１レセプターともいわれる）、４１ＢＢ（４−１ＢＢリガンドレセプター、Ｔ−細胞抗原４−１ＢＢ、またはＴ−細胞抗原ＩＬＡ）、ＣＤ１５３（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー８、ＣＤ３０リガンド、またはＣＤ３０−Ｌともいわれる）、ＣＤ１５４（腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー５、ＣＤ４０リガンド、ＣＤ４０−Ｌ、ＴＮＦ−関連活性化タンパク質、ＴＲＡＰ、またはＴ細胞抗原Ｇｐ３９ともいわれる）、ＩＣＯＳ（誘導性コスティミュレーター）、ＣＤ３（デルタ、イプシロン、ガンマ、イータおよび／またはゼータ鎖の１以上、単独または組合せ）、ＣＤ４（Ｔ−細胞表面抗原Ｔ４／Ｌｅｕ３ともいわれるＴ−細胞表面糖タンパク質ＣＤ４）、ＣＤ２５（インターロイキン−２レセプターアルファ鎖、ＩＬ−２レセプターアルファサブユニット、ｐ５５、またはＴａｃ抗原ともいわれる）、ＣＤ８α（Ｔ−リンパ球分化抗原、Ｔ８／Ｌｅｕ−２、およびＬｙｔ−２ともいわれるＴ−細胞表面糖タンパク質ＣＤ８アルファ鎖）、ＣＤ１１ｂ（インテグリンアルファ−Ｍ、細胞表面糖タンパク質ＭＡＣ−１アルファサブユニット、ＣＲ−３アルファ鎖、白血球接着レセプターＭｏ１、または好中球接着レセプターともいわれる）、ＣＤ１４（ミエロイド細胞−特異的ロイシン−リッチ糖タンパク質、またはＬＰＳレセプターともいわれる単球分化抗原ＣＤ１４）、ＣＤ５６（中性細胞接着分子１ともいわれる）、またはＣＤ６９（初期Ｔ−細胞活性化抗原ｐ６０、Ｇｐ３２／２８、Ｌｅｕ−２３、ＭＬＲ−３、活性化インデューサー分子またはＡＩＭともいわれる）、およびＴＮＦ因子（例えば、ＴＮＦ−α）であり得る。構築体標的および／または標的抗原の前記リストは例示に過ぎず、網羅的ではない。

もう１つの態様において、本発明は、ＣＤ１５４細胞外ドメイン、またはその所望の機能的部分を含む結合構築体（またはそのような構築体をコードするポリヌクレオチド）を含む。本発明のこの態様の１つの具体例において、例えば、該結合構築体は第二の結合ドメインに融合した、または他の方法で結合したＣＤ１５４細胞外ドメインを含む。該第二の結合ドメインは、例えば、少なくとも１つの免疫グロブリン可変領域ポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができる。該少なくとも１つの免疫グロブリン可変領域ポリペプチドは天然、または作成されたｓｃＦｖであり得る。該天然または作成されたｓｃＦｖは、本明細書中に開示されたまたは記載された天然または作成されたｓｃＦｖであり得る。天然または作成されたｓｃＦｖを含めた第二の結合ドメインは、例えば、限定されるものではないが、例えば、Ｂ７−Ｈ１、ＩＣＯＳ、Ｌ６、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ８、ＣＤ４、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ５０、ＣＤ５４、ＣＤ５６、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５２、ＣＤ１５３、またはＣＤ１５４のいずれかを含めた、本明細書中に開示したまたは記載した標的抗原を含めた、標的のいずれかに結合するものであり得る。

もう１つの具体例において、該結合ドメインポリペプチドはＣＴＬＡ−４細胞外ドメイン、またはその所望の機能的部分を含み、さらなる具体例において、ＣＨ２定常領域ポリペプチドおよびＣＨ３定常領域ポリペプチドから選択される免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドの少なくとも１つは、天然または作成されたヒトＩｇＧ１定常領域ポリペプチドである。

もう１つのさらなる具体例において、ＣＨ２定常領域ポリペプチドおよびＣＨ３定常領域ポリペプチドから選択される免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドの少なくとも１つは、天然または作成されたヒトＩｇＡ定常領域ポリペプチドである。

もう１つのさらなる具体例において、ＣＨ３定常領域ポリペプチドおよびＣＨ４定常領域ポリペプチドから選択される免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドの少なくとも１つは、天然または作成されたヒトＩｇＥ定常領域ポリペプチドである。

もう１つの具体例に転じ、本発明は、（ａ）免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド；（ｂ）該ヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ２（またはＩｇＥ ＣＨ３）定常領域ポリペプチド；および（ｃ）該ＣＨ２（またはＩｇＥ ＣＨ３）定常領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ３（またはＩｇＥ ＣＨ４）定常領域ポリペプチドを含む、それから本質的になる、またはそれよりなる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供し、ここに（１）該結合ドメインポリペプチドは、ＣＤ８０およびＣＤ８６よりなる群から選択される少なくとも１つのＣＴＬＡ−４リガンドに結合し、または特異的に結合することができるＣＴＬＡ−４細胞外ドメイン、またはその部分を含み、（２）該免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは前記または本明細書中に記載したものであり得、例えば、天然または作成されたヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧ１ヒンジ領域ポリペプチド、および天然または作成されたＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチドよりなる群から選択されるポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができ、（３）天然または作成されたヒトＩｇＡ重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧ１重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチド、および天然または作成されたヒトＩｇＥ重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドよりなる群から選択されるポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、（４）天然または作成されたヒトＩｇＡ重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧ１重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチド、および天然または作成されたヒトＩｇＥ重鎖ＣＨ４定常領域ポリペプチドよりなる群から選択されるポリペプチドを含み、それより実質的になり、またはそれよりなる免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、および（５）該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、ＣＤＣ、および補体固定よりなる群から選択される少なくとも１つの免疫学的活性を誘導することができる。さらなる具体例において、該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、ＣＤＣ、および補体固定よりなる群から選択される２つの免疫学的活性を誘導することができる。

もう１つの具体例において、本発明は、（ａ）免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド、ここに、該ヒンジ領域ポリペプチドは前記または本明細書中で記載した通りであってよく、かつ例えば、天然または作成されたヒトＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、ＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができ；（ｂ）該ヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した第一の天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、ここに、該天然または作成された定常領域ポリペプチドは天然または作成されたヒトＩｇＥ ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含み、それより実質的になり、またはそれよりなる；および（ｃ）該第一の天然または作成された定常領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した第二の天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、ここに、該天然または作成された第二の定常領域ポリペプチドは天然または作成されたヒトＩｇＥ ＣＨ４定常領域ポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる；を含む、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供し、ここに、（１）該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、およびアレルギー応答メカニズムの誘導から選択される少なくとも１つの免疫学的活性を誘導することができ、および（２）該結合ドメインポリペプチドは抗原に結合し、または特異的に結合することができる。さらなる具体例において、該抗原は腫瘍抗原である。

ある他の具体例において、本発明は、（ａ）免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド、ここに、該結合ドメインポリペプチドは免疫エフェクター細胞に存在する少なくとも１つの抗原に結合し、または特異的に結合することができ、およびここに、該ヒンジ領域ポリペプチドは前記または本明細書中に記載した通りであってよく、かつ例えば、天然または作成されたヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧヒンジ領域ポリペプチド、および天然または作成されたヒトＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、ＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチドよりなる群から選択されるポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができ；（ｂ）該ヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した第一の天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、ここに、該第一の天然または作成された定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたヒトＩｇＡ ＣＨ２定常領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチド、および天然または作成されたヒトＩｇＥ ＣＨ３定常領域ポリペプチドよりなる群から選択されるポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなり；（ｃ）該第一の定常領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した第二の天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、ここに、該第二の定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、および天然または作成されたヒトＩｇＥ ＣＨ４定常領域ポリペプチドよりなる群から選択されるポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなり；および（ｄ）天然または作成された原形質膜アンカードメインポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供する。この具体例の１つの例において、該原形質膜アンカードメインポリペプチドは天然または作成されたグリコシル−ホスファチジルイノシトール−結合を介して膜に結合する。さらなる具体例において、該原形質膜アンカードメインポリペプチドは天然または作成された膜貫通ドメインポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。もう１つのさらなる具体例において、該膜アンカードメインポリペプチドは天然または作成された膜貫通ドメインポリペプチド、および天然または作成された細胞質テイルポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。なおさらなる具体例において、該細胞質テイルポリペプチドは、なおさらなる具体例において、天然または作成されたレセプター死滅ドメインポリペプチド、死滅ドメイン、またはいずれかの機能的部分に由来する、またはそれより構築された天然または作成されたアポトーシスシグナリングポリペプチド配列を含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。さらなる具体例において、該天然または作成された死滅ドメインポリペプチドは、例えば、ＩＴＩＭドメイン（免疫レセプターＴｙｒ−ベースの阻害モチーフ）、ＩＴＡＭドメイン（免疫レセプターＴｙｒ−ベースの活性化モチーフ）、ＴＲＡＦ、ＲＩＰ、ＣＲＡＤＤ、ＦＡＤＤ（Ｆａｓ−関連死滅ドメイン）、ＴＲＡＤＤ（腫瘍壊死因子レセプター１型関連ＤＥＡＴＨドメインタンパク質）、ＲＡＩＤＤ（ＲＡＩＤともいう）、ＣＤ９５（ＦＡＳＬレセプター、アポトーシス−媒介表面抗原ＦＡＳ、ＦＡＳ、およびＡｐｏ−１抗原ともいわれる腫瘍壊死因子レセプタースーパーファミリーメンバー６）、ＴＮＦＲ１および／またはＤＲ５（死滅レセプター−５）から選択される天然または作成されたポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。もう１つの具体例において、該天然または作成されたアポトーシスシグナリングポリペプチド配列は、例えば、カスパーゼ８／ＦＬＩＣＥ／ＭＡＣＨ／Ｍｃｈ５およびカスパーゼ１０／Ｆｌｉｃｅ２／Ｍｃｈ４を含めた、カスパーゼ−３またはカスパーゼ８またはカスパーゼ−１０である天然または作成されたカスパーゼポリペプチドに由来するポリペプチド配列を含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。もう１つの具体例において、該原形質膜アンカードメインポリペプチドは、例えば、天然または作成されたグリコシル−ホスファチジルイノシトール−結合を含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。もう１つの具体例において、免疫エフェクター細胞に存在する抗原は、例えば、ＣＤ２、ＣＤ１６、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３２、ＣＤ４０、ＣＤ５０、ＣＤ５４、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、Ｂ７−Ｈ１、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５２、ＣＤ１５３、ＣＤ１５４、ＩＣＯＳ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、Ｌ６、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ２５、ＣＤ８、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、ＣＤ５６またはＣＤ６９である。もう１つの具体例において、該ヒトＩｇＧは天然または作成されたヒトＩｇＧ１である。これらの結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、例えば、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性および／または補体固定および／またはＣＤＣから選択される少なくとも１つの免疫学的活性を誘導することができ、かつ例えば、標的抗原を含めた標的に結合し、または特異的に結合することができる。他の具体例において、該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、例えば、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性および／または補体固定および／またはＣＤＣから選択される２つの免疫学的活性を誘導することができ、かつ標的に結合し、または特異的に結合することができる。免疫エフェクター細胞は、例えば、顆粒球、肥満細胞、単球、マクロファージ、樹状細胞、好中球、好酸球、好塩基球、ＮＫ細胞、Ｔ細胞（Ｔｈ１細胞、Ｔｈ２細胞、Ｔｃ細胞、記憶Ｔ細胞、ヌル細胞、および大顆粒リンパ球などを含む）、およびＢ細胞を含む。本発明のこの具体例は、さらに、そのようなタンパク質の療法のための使用、例えば、イン・ビボおよびエクス・ビボ遺伝子治療のためのそのようなベクターの使用を含む。構築体成分および標的の前記リストは網羅的ではなく、本明細書中に記載したように、機能でき、または目的に有用であるいずれの所望の標的または成分も含むことができる。

もう１つの具体例において、本発明は、（２）天然または作成されたＣＨ２定常領域ポリペプチド（または天然または作成されたＩｇＥ ＣＨ３定常領域ポリペプチド）に融合した、または他の方法で結合した（１）天然または作成された免疫グロブリンヒンジ領域またはヒンジ−作用領域（例えば、ＩｇＥ ＣＨ２）ポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる第一のタンパク質モチーフを有するタンパク質を提供する。該第１のタンパク質モチーフを１以上の他のそのような第１のタンパク質モチーフと融合し、または他の方法で結合して、第２のタンパク質モチーフを形成することができ、該第２のタンパク質モチーフは（３）天然または作成されたＣＨ３定常領域（または天然または作成されたＩｇＥ ＣＨ４定常常域）に融合し、または他の方法で結合して、第３のタンパク質モチーフを形成する。該第１、第２または第３のタンパク質モチーフは、例えば、天然または作成されたレセプター死滅ドメインポリペプチド、死滅ドメイン、またはいずれかの機能的部分に由来し、またはそれから構築できる、例えば、天然または作成されたアポトーシスシグナリングポリペプチド配列のような、天然または作成された膜貫通ドメインポリペプチド、および天然または作成された膜貫通ドメインポリペプチド、および天然または作成された細胞質テイルポリペプチドを含めた、本明細書中に記載された天然または作成された原形質膜アンカードメインポリペプチドの１以上に融合し、または他の方法で結合することができる。かくして、本発明のこの態様内のタンパク質またはポリヌクレオチドは、例えば、ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３−膜貫通ドメイン−死滅ドメイン構築体であり得る。また、それは、例えば、（ヒンジ−ＣＨ２）_Ｘ−ＣＨ３−膜貫通ドメイン−死滅ドメイン構築体であり得、ここに、Ｘは２ないし約５、あるいは所望の長さ、またはＦｃレセプター結合および／または補体固定機能を達成するのに必要であろうそのような他の数である。本発明のこの具体例は、そのようなタンパク質をコードするポリヌクレオチド、そのようなポリヌクレオチドを含むベクター、およびそのようなポリヌクレオチドおよびベクターを含む宿主細胞も含む。本発明のこの具体例は、さらに、そのようなタンパク質の療法での使用、例えば、そのようなポリヌクレオチドおよび／またはベクターのイン・ビボおよびエクス・ビボ遺伝子治療のための使用を含む。本発明は、もう１つの具体例において、（ａ）免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド、ここに、該結合ドメインポリペプチドは、癌細胞表面に存在する少なくとも１つの抗原に結合し、またはそれに特異的に結合することができ、およびここに、該ヒンジ領域ポリペプチドは前記または本明細書中に記載した通りであってよく、例えば、天然または作成されたヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧヒンジ領域ポリペプチド、および天然または作成されたヒトＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、ＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチドよりなる群から選択されるポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができ；（ｂ）該ヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した第一の天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、ここに、該第一の定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたヒトＩｇＡ ＣＨ２定常領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチド、または天然または作成されたヒトＩｇＥ ＣＨ３定常領域ポリペプチドであるポリペプチドを含み、実質的それよりなり、またはそれよりなり；および（ｃ）該第一の定常領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した第二の天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、ここに、該第二の定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、または天然または作成されたヒトＩｇＥ
ＣＨ４定常領域ポリペプチドであるポリペプチドを含み、実質的それよりなり、またはそれよりなり；を含む、実質的それよりなる、またはそれよりなる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供する。さらなる具体例において、該ヒトＩｇＧポリペプチドは天然または作成されたヒトＩｇＧ１ポリペプチドである。

もう１つの具体例において、本発明は、（ａ）免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド、ここに、該ヒンジ領域ポリペプチドは前記または本明細書中に記載した通りであってよく、かつ例えば、野生型または作成されたヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチドを含み、実質的それよりなり、またはそれよりなることができ；（ｂ）該ヒンジ領域ポリペプチドに融合し、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチド、ここに、該天然または作成されたＣＨ２定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたヒトＩｇＡ ＣＨ２定常領域ポリペプチドを含み、実質的それよりなり、またはそれよりなり；および（ｃ）該天然または作成されたＣＨ２定常領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチド、ここに、該天然または作成されたＣＨ３定常領域ポリペプチドは、（ｉ）Ｊ鎖と会合することができる、野生型ヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、または好ましくはヒトまたはヒト化された他のＩｇＡ領域で、（ｉｉ）例えば、Ｊ鎖と会合することができない、変異した、改変された、または他の方法で作成されたヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドであるポリペプチドを含み、実質的それよりなり、またはそれよりなり；を含む、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供し、ここに、（１）該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、ＣＤＣ、および補体固定よりなる群から選択される少なくとも１つの免疫学的活性が可能であり、および（２）該結合ドメインポリペプチドは、例えば、抗原のような標的に結合し、または特異的に結合することができる。あるさらなる具体例において、Ｊ鎖と会合することができない該変異したヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドは、（ｉ）配列番号： に記載されたアミノ酸配列を含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなるポリペプチド、または（ｉｉ）配列番号： に記載されたアミノ酸配列を含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなるポリペプチドである。他の具体例において、該ＩｇＡヒンジ領域ポリペプチドは天然または作成されたＩｇＡ１ヒンジ領域ポリペプチド、または天然または作成されたＩｇＡ２ヒンジ領域ポリペプチドである。なお他の具体例において、該ＩｇＡヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、当該野生型ヒンジ領域内のシステイン残基の１以上の改変、置換または欠失によって野生型ＩｇＡ１またはＩｇＡ２ヒンジ領域ポリペプチドとは異なる。

ある他の具体例において、本発明は、（ａ）免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド；（ｂ）該ヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチド、ここに、該天然または作成されたＣＨ２定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたラマＩｇＧ１ ＣＨ２定常領域ポリペプチド、天然または作成されたラマＩｇＧ２ ＣＨ２定常領域ポリペプチド、または天然または作成されたラマＩｇＧ３ ＣＨ２定常領域ポリペプチドである天然または作成されたラマＣＨ２定常領域ポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなり；および（ｃ）該天然または作成されたＣＨ２定常領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチド、ここに、該天然または作成されたＣＨ３定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたラマＩｇＧ１ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、天然または作成されたラマＩｇＧ２ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、および天然または作成されたラマＩｇＧ３ ＣＨ３定常領域ポリペプチドよりなる群から選択される天然または作成されたラマＣＨ３定常領域ポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる；を含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供し、ここに、（１）該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、補体の固定、およびＣＤＣよりなる群から選択される少なくとも１つの免疫学的活性が可能であり、および（２）該結合ドメインポリペプチドは、標的、例えば、標的抗原に結合し、または特異的に結合することができる。該免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドのさらなる具体例において、該天然または作成されたラマＣＨ２定常領域ポリペプチド、および該天然または作成されたラマＣＨ３定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたラマＩｇＧ１ポリペプチドに由来する配列を含み、該融合タンパク質は天然または作成されたラマＩｇＧ１ ＣＨ１ドメインを含まない。ある具体例において、本発明は、前記した結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のいずれかを提供し、ここに、該ヒンジ領域ポリペプチドは、ある具体例においては、アスパラギン−結合グリコシル化部位、Ｏ−結合グリコシル化部位、Ｃ−マンノシル化部位、グリピエーション部位、またはホスホグリケーション部位であるグリコシル化部位を含むように突然変異され、作成され、または他の方法で改変されている。

本発明のある具体例において、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた、前記または本明細書中に記載された結合構築体いずれかが提供され、ここに、結合領域または結合ドメインポリペプチドは２以上の結合ドメインポリペプチド配列を含み、ここに、該結合ドメインポリペプチド配列の各々は、抗原のような標的に結合し、または特異的に結合することができ、その標的または抗原は同一または異なってもよい。天然、より好ましくは作成されたＩｇＤヒンジは、本発明の二特異的分子、すなわち、２以上の結合ドメイン、好ましくは２つの結合ドメインを持つものの結合ドメインの間の所望の結合領域である。野生型ヒトＩｇＤヒンジは、天然ＩｇＤ構造において軽鎖とでジスルフィド結合を形成する１つのシステインを有する。例えば、二特異的分子の結合ドメインの間の結合領域として用いるために、ヒトＩｇＤヒンジにおけるこのシステインを突然変異させ、または欠失させるのが望ましい。望まないヒンジ非柔軟性をもたらさないＩｇＤヒンジにおける他のアミノ酸の変化または欠失または改変は本発明の範囲内のものである。非−ヒト種からのヒト化された天然または作成されたＩｇＤヒンジであるように、他の種からの天然または作成されたＩｇＤヒンジ領域もまた本発明の範囲内である。また、本発明は、ある具体例において、（ａ）免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド、ここに、該ヒンジ領域ポリペプチドは前記または本明細書中で記載したものであってよく、かつ例えば、代替ヒンジ領域ポリペプチド配列を含み、実質的それよりなり、またはそれよりなることができ；（ｂ）該ヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合したＩｇＧまたはＩｇＡ ＣＨ２定常領域ポリペプチド（またはＩｇＥ ＣＨ３定常領域ポリペプチド）のような第一の天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域、および（ｃ）該第一の定常領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合したＩｇＧまたはＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチド（またはＩｇＥ ＣＨ４定常領域ポリペプチド）のような第二の天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域を含む、実質的それよりなる、またはそれよりなる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供し、ここに：（１）該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、ＣＤＣ、および補体固定よりなる群から選択される、少なくとも１つの免疫学的活性が可能であり、および（２）該結合ドメインポリペプチドは抗原のような標的に結合し、または特異的に結合することができる。

もう１つの具体例に転じ（ａ）免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド、ここに、該結合ドメインポリペプチドは、癌細胞表面に存在する抗原のような少なくとも１つの標的に結合し、または特異的に結合することができ、およびここに、該ヒンジ領域ポリペプチドは前記または本明細書中に記載したものであってよく、かつ例えば、代替ヒンジ領域ポリペプチド配列を含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができ；（ｂ）該ヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した第一の天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、ここに、該天然または作成された定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたヒトＩｇＡ ＣＨ２定常領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチド、および天然または作成されたヒトＩｇＥ ＣＨ３定常領域ポリペプチドよりなる群から選択されるポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなり；および（ｃ）該第一の定常領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した第二の免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、ここに、該第二の定常領域ポリペプチドは、天然または作成されたヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、天然または作成されたヒトＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、または天然または作成されたヒトＩｇＥ ＣＨ４定常領域ポリペプチドであるポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなり；を含む、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質が提供される。あるさらなる具体例において、該代替ヒンジ領域ポリペプチド配列は、配列番号： ないし から選択される配列において存在する少なくとも１０連続アミノ酸のポリペプチド配列を含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。

ある具体例において、本発明は、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含む本発明の前記または本明細書中に記載されたポリペプチドまたはタンパク質構築体のいずれか１つをコードする、またはそれを含有する、単離されたまたは精製されたまたは純粋なポリヌクレオチド、ベクター、および単離された形質転換されたもしくはトランスフェクトされた細胞を含めた、ポリヌクレオチドまたは（クローニングベクターおよび発現ベクターを含めた）ベクター、または形質転換された、またはトランスフェクトされた細胞を提供する。かくして、種々の具体例において、本発明は、プロモーターに作動可能に連結したいずれかのそのようなポリヌクレオチドを含む組換えクローニングまたは発現構築体を提供する。

他の具体例において、いずれかのそのような組換えクローニングまたは発現構築体で形質転換された、またはそれでトランスフェクトされた、あるいは他の方法でそれを含有する宿主細胞が提供される。宿主細胞は、例えば、エクス・ビボ遺伝子治療を含めたエクス・ビボ細胞療法を受けている被験体の細胞を含む。

関連する具体例において、（ａ）当該構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の発現を可能とする条件下で、本明細書中で記載した、または本明細書中で提供した宿主細胞を培養し；次いで、（ｂ）該構築体、例えば、該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を宿主細胞または宿主細胞培養物から単離する工程を含む、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた、本発明のポリペプチドまたはタンパク質または他の構築体を生産する方法が提供される。

もう１つの具体例において、生理学上許容される担体と組み合わせた、例えば、（例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた）前記または本明細書中に記載した本発明のポリペプチドまたはタンパク質または他の構築体のいずれか１つを含む医薬組成物が提供される。

もう１つの具体例において、本発明は、生理学上許容される担体と組み合わせた、または例えば、遺伝子治療送達ビークルまたはベクターと組み合わせた、またはその中の、例えば、（例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた）本発明のポリペプチドまたはタンパク質構築体のいずれか１つをコードする、例えば、単離された、精製された、または純粋なポリヌクレオチドを含む医薬組成物を提供する。

もう１つの具体例において、本発明は、本明細書中に記載した、または特許請求する医薬組成物のいずれかの治療有効量を患者に投与することを含む、悪性疾患またはＢ細胞障害を有する、またはそれを有することを疑われる被験体を治療する方法を提供する。

あるさらなる具体例において、該悪性疾患またはＢ細胞障害はＢ細胞リンパ腫またはＢ細胞白血病、または自己抗体生産によって特徴付けられる病気であり、ある他のさらなる具体例において、Ｂ細胞障害は、例えば、関節リウマチ、重症筋無力症、グレーヴス病、Ｉ型真性糖尿病、多発性硬化症または自己免疫疾患である。ある他の具体例において、該悪性疾患は、例えば、メラノーマ、骨髄腫、神経膠腫、星状細胞腫、リンパ腫、白血病、癌腫、または肉腫等である。

本発明のもう１つの態様は、（ａ）免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド、ここに、該ヒンジ領域ポリペプチドは前記した通りであって、（ｉ）システイン残基を含有せず、かつ１以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに由来する、変異した、作成された、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチド、（ｉｉ）１つのシステイン残基を含有し、かつ２以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに由来する、変異した、作成された、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチド、（ｉｉｉ）野生型ヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチド、（ｉｖ）システイン残基を含有しない、変異した、作成された、または他の方法で改変されたヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチド、（ｖ）１つのシステイン残基を含有する、変異した、作成された、または他の方法で改変されたヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチド、および（ｖｉ）２つのシステイン残基を含有する、変異した、作成された、または他の方法で改変されたヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチドよりなる群から選択することができ；（ｂ）該ヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチド；および（ｃ）該ＣＨ２定常領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供するものであり、ここに：（１）該結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、および補体固定よりなる群から選択される少なくとも１つの免疫学的活性が可能であり、および（２）該結合ドメインポリペプチドは抗原に結合し、または特異的に結合することができる。１つの具体例において、該免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは変異したヒンジ領域ポリペプチドであり、例えば、該得られた構築体は、野生型ヒト免疫グロブリンＧヒンジ領域ポリペプチドを含有する構築体に比べ、二量体化する能力の低下を呈する。もう１つの具体例において、該結合ドメインポリペプチドは、天然または作成された免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび／または天然または作成された免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドである少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン可変領域ポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。さらなる具体例において、該天然または作成された免疫グロブリン可変領域ポリペプチドはヒト免疫グロブリンに由来し、例えば、ヒト化することができる。

もう１つの具体例において、本発明は、（ａ）少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチド；（ｂ）少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチド；および（ｃ）（ａ）のポリペプチドに、および（ｂ）のポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した少なくとも１つのリンカーペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる結合ドメインポリペプチドを含む結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を提供する。さらなる具体例において、該天然または作成された免疫グロブリン軽鎖可変領域、および該天然または作成された重鎖可変領域ポリペプチドはヒト免疫グロブリンに由来し、例えば、ヒト化することができる。

もう１つの具体例において、該天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ２（またはＩｇＥ ＣＨ３）定常領域ポリペプチド、および該天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ３（またはＩｇＥ ＣＨ４）定常領域ポリペプチドの少なくとも１つはヒト免疫グロブリン重鎖に由来し、またはそれから構築される。もう１つの具体例において、該天然または作成された免疫グロブリン重鎖定常領域ＣＨ２およびＣＨ３ポリペプチドは、ヒトＩｇＧおよびヒトＩｇＡから選択されるイソタイプのものであり、またはそれに由来し、または他の方法でそれから調製され、または構築される。もう１つの具体例において、該標的、例えば、標的抗原はＣＤ１６、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３７、ＣＤ１５２、およびＬ６よりなる群から選択される。前記した融合タンパク質構築体のあるさらなる具体例において、該結合ドメインがｓｃＦｖを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなり、該ｓｃＦｖはアミノ酸配列Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ［配列番号： ］を含む、またはそれを有する少なくとも１つのポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなるリンカーポリペプチドを含み、ある他の具体例において、該リンカーポリペプチドはアミノ酸配列Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ［配列番号： ］を有するポリペプチドの少なくとも３つの反復を含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。ある具体例において、該免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、天然または作成されたヒトＩｄＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤヒンジ領域ポリペプチド、または天然または作成されたＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。ある具体例において、該結合ドメインポリペプチドは天然または作成されたＣＤ１５４細胞外ドメインを含み、実質的にそれよりなり、またはそれを含む。ある具体例において、該結合ドメインポリペプチドは、天然または作成されたＣＤ１５４細胞外ドメインおよび少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン可変領域ポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。

他の具体例において、本発明は、本発明の構築体のいずれか、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた本発明のタンパク質またはポリペプチド構築体をコードする単離されたポリヌクレオチドを提供し、関連する具体例において、本発明はそのようなポリヌクレオチドを含む組換え発現構築体を提供し、あるさらなる具体例において、本発明はそのような組換え発現構築体で形質転換された、またはトランスフェクトされた、または他の方法でそれを含有する宿主細胞を提供する。もう１つの具体例において、本発明は、（ａ）当該構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードする構築体の発現を可能とする条件下で、本発明のポリヌクレオチド構築体で形質転換された、またはトランスフェクトされた、または他の方法でそれを含有するようにされた宿主細胞を培養し、（ｂ）該構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を宿主細胞培養物から単離する工程を含む、本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のような本発明のタンパク質またはポリペプチド構築体を生産する方法を提供する。

本明細書中で記載した、および特許請求する発明は、例えば、治療剤、および診断および研究目的を含めた他の目的として有用な新規な分子を含む。そのような分子は、例えば、抗原結合または他の結合機能、および１以上のエフェクター機能を有する。本発明のＤＮＡ構築体は、例えば、イン・ビボおよびエクス・ビボ遺伝子治療を含めた遺伝子治療で有用である。

１つの態様において、本発明の分子の種々の構築体は、「結合領域」、「テイル」領域、および結合領域およびテイル領域を連結する「結合」領域を含む分子を含む。

本発明の分子内にある結合領域は、例えば、抗原−結合標的を含めた、所望の標的のための結合ドメインを含むことができる。抗原−結合標的のための結合ドメインは、例えば、単鎖ＦｖｓおよびｓｃＦｖドメインを含むことができる。ある具体例において、本発明の分子は、軽鎖または重鎖可変領域ポリペプチドであってよい少なくとも１つの免疫グロブリン可変領域ポリペプチドを有する結合領域を含むことができる。ある具体例において、本発明の分子は、少なくとも１つのそのような軽鎖Ｖ−領域、および１つのそのような重鎖Ｖ−領域、および該Ｖ−領域を結合する少なくとも１つのリンカーペプチドを含むことができる。本発明で有用なｓｃＦｖは、キメラ結合または他のドメインまたは配列を持つものを含む。本発明で有用な他のｓｃＦｖはヒト化結合または他のドメインまたは配列も含む。そのような具体例において、非−ヒト供給源に由来する免疫グロブリン結合または他の配列の全てまたは部分は、ヒト化抗体、すなわち、ヒト免疫系がそのようなタンパク質を外来性と認める程度を低下させるためにヒトＩｇ配列を導入した免疫グロブリン配列を生成させるための認められた手法に従って「ヒト化」することができる。

本発明で有用なｓｃＦｖの例は、全部または部分的に、マウスまたは他のｓｃＦｖ（ヒトｓｃＦｖを含む）、キメラｓｃＦｖ、またはヒト化ｓｃＦｖとして含まれているか否かを問わず、抗−ヒトＣＤ２０ ｓｃＦｖ（例えば、「２Ｈ７」ｓｃＦｖ）、抗−ヒトＣＤ３７ ｓｃＦｖ（例えば、「Ｇ２８−１」ｓｃＦｖ）、抗−ヒトＣＤ４０ ｓｃＦｖ（例えば、「Ｇ２８−５」ｓｃＦｖおよび「４０．２．２２０」ｓｃＦｖ）、抗−癌腫−関連抗原ｓｃＦｖ（例えば、「Ｌ６」ｓｃＦｖ）、抗−ＣＴＬＡ−４（ＣＤ１５２）ｓｃＦｖ（例えば、「１０Ａ８」ｓｃＦｖ）、抗−ヒトＣＤ２８ ｓｃＦｖ（例えば、「２Ｅ１２」ｓｃＦｖ）、抗−マウスＣＤ３ ｓｃＦｖ（例えば、「５００Ａ２」ｓｃＦｖ）、抗−ヒトＣＤ３ ｓｃＦｖ（例えば、Ｇ１９−４ ｓｃＦｖ）、抗−マウス４−１ＢＢ ｓｃＦｖ（例えば、「１Ｄ８」ｓｃＦｖ）、抗−ヒト４−１ＢＢ ｓｃＦｖ（例えば、「５Ｂ９」ｓｃＦｖ）、抗−ヒトＣＤ４５ＲＯ（例えば、「ＵＣＨＬ−１」ｓｃＦｖ）および抗−ヒトＣＤ１６（例えば、「Ｆｃ２」ｓｃＦｖ）を含む。

本発明で有用なｓｃＦｖは、１以上のアミノ酸置換を有するキメラおよびヒト化ｓｃＦｖを含めたｓｃＦｖも含む。好ましいアミノ酸置換は可変重鎖（Ｖ_Ｈ）におけるアミノ酸位置１１におけるものである。そのような置換は本明細書中においては「Ｘ_ＸＸＶ_Ｈ１１Ｚ_ＸＸ」ということができる。かくして、例えば、位置Ｖ_Ｈ１１における正常に生じるアミノ酸がロイシンであって、セリンアミノ酸残基がそれに代えて置換されている場合、該置換は「Ｌ Ｖ_Ｈ１１Ｓ」または「ＬｅｕＶ_Ｈ１１Ｓｅｒ」として確認される。本発明の他の好ましい具体例はｓｃＦｖを含有する分子を含み、ここに、位置Ｖ_Ｈ１１で通常見出されるアミノ酸残基は欠失されている。本発明のなお他の好ましい具体例はｓｃＦｖを含有する分子を含み、ここに、位置Ｖ_Ｈ１０および／またはＶ_Ｈ１１および／またはＶ_Ｈ１２で通常見出されるアミノ酸残基は置換されているか、または欠失されている。

本発明の分子内の他の結合領域は、グリコシル化、例えば、単糖またはオリゴ糖のような炭水化物部分の共有結合のための部位を含むドメインを含むことができる。

本発明の分子内のなお他の結合領域は、抗原を含めた、もう１つの分子に特異的に結合する能力を保有するタンパク質またはその部分を含むことができるポリペプチドを含む。かくして、結合領域はホルモン、サイトカイン、ケモカイン等；そのようなポリペプチドリガンドのための細胞表面または可溶性レセプター；レクチン；特異的白血球インテグリン、セレクチン、免疫グロブリン遺伝子スーパーファミリーメンバー、細胞間接着分子（ＩＣＡＭ−１、−２、−３）等のような細胞間接着レセプター；組織適合性抗原；等を含むか、またはそれに由来することができる。そのような分子に由来する結合領域は、一般には、標的への結合に必要な、またはそれで望まれる分子の部分を含む。

ある構築体は、レセプターまたはレセプター−結合ドメインを含む結合領域を含む。標的への結合で有用なレセプタードメインは、例えば、ＣＤ１５４細胞外ドメイン、またはＣＴＬＡ−４細胞外ドメインを含む。もう１つの例において、結合ドメインがＣＤ１５４細胞外ドメインを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる第一の部分、および少なくとも１つの免疫グロブリン可変領域ポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる第二の部分を含むことができ、該第二の部分が、例えば、ｓｃＦｖまたはＶ_Ｈを含むことができる。結合領域または結合ドメインポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる、またはその部分がそれを供することができる他の細胞表面レセプターの例は、例えば、ＨＥＲ１、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＨＥＲ４、表皮成長因子レセプター（ＥＧＦＲ）、血管内皮細胞成長因子、血管内皮細胞成長因子レセプター、インスリン−様成長因子−Ｉ、インスリン−様成長因子−ＩＩ、トランスフェリンレセプター、エストロゲンレセプター、プロゲステロンレセプター、卵胞刺激ホルモンレセプター（ＦＳＨ−Ｒ）、レチノイン酸レセプター、ＭＵＣ−１、ＮＹ−ＥＳＯ−１、Ｍｅｌａｎ−Ａ／ＭＡＲＴ−１、チロシナーゼ、Ｇｐ−１００、ＭＡＧＥ、ＢＡＧＥ、ＧＡＧＥ、ＳＳＸ２遺伝子によってコードされた特にＨＯＭ−ＭＥＬ−４０抗原を含めたレセプターのＣＴＡクラスのいずれか、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、およびＰｙＬＴを含む。結合領域または結合ドメインポリペプチドの源であり得るさらなる細胞表面レセプターは、例えば、ＣＤ２、４−１ＢＢ、４−１ＢＢリガンド、ＣＤ５、ＣＤ１０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１５２／ＣＴＬＡ−４、ＣＤ４０、インターフェロン−γ（ＩＦＮ−γ）、インターロイキンン−４（ＩＬ−４）、インターロイキン−１７（ＩＬ−１７）およびインターロイキン−１７レセプター（ＩＬ−１７Ｒ）を含む。結合領域および／または結合ドメインポリペプチドの源であり得るなお他の細胞表面レセプターは、例えば、ＣＤ５９、ＣＤ４８、ＣＤ５８／ＬＦＡ−３、ＣＤ７２、ＣＤ７０、ＣＤ８０／Ｂ７．１、ＣＤ８６／Ｂ７．２、Ｂ７−Ｈ１／Ｂ７−ＤＣ、ＩＬ−１７、ＣＤ４３、ＩＣＯＳ、ＣＤ３（例えば、ガンマサブユニット、イプシロンサブユニット、デルタサブユニット）、ＣＤ４、ＣＤ２５、ＣＤ８、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、ＣＤ５６、ＣＤ６９およびＶＬＡ−４（α_４β_７）を含む。以下の細胞表面レセプターは、典型的には、Ｂ細胞に関連している：ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３０、ＣＤ１５３（ＣＤ３０リガンド）、ＣＤ３７、ＣＤ５０（ＩＣＡＭ−３）、ＣＤ１０６（ＶＣＡＭ−１）、ＣＤ５４（ＩＣＡＭ−１）、インターロイキン−１２、ＣＤ１３４（ＯＸ４０）、ＣＤ１３７（４１ＢＢ）、ＣＤ８３、およびＤＥＣ−２０５。これらのリストは網羅的ではない。前記したもののような結合領域は、例えば、天然または作成されたＩｇＤヒンジ領域ポリペプチド、好ましくは、ヒトまたはヒト化天然または作成されたＩｇＤヒンジ領域ポリペプチドによって結合させることができる。本発明は、かくして、さらに、第三の分子、例えば、本明細書中に記載したようなＩｇＤヒンジ領域ポリペプチドによって結合され、２つの結合領域、例えば、ｓｃＦｖおよび細胞表面レセプター（またはその部分）を含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる構築体を提供する。

本明細書中で記載した、かつ特許請求した本発明の種々の分子は当該分子の１つの端部をもう１つの端部に連結する連結領域を含む。そのような連結領域は、例えば、天然に生じるいずれのヒンジペプチドまたはポリペプチドも含めた、免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含むことができる。また、連結領域は、例えば、テイル領域および結合領域を連結するのに有用ないずれの人工的ペプチドまたは他の分子（例えば、非−ペプチド分子、部分的ペプチド分子およびペプチドミメティックス等を含む）も含むことができる。これらは、例えば、ＣＨ１およびＣＨ２領域において鎖内免疫グロブリンドメインジスルフィド結合を形成することを担うアミノ酸残基の間の免疫グロブリン重鎖ポリペプチドに位置した分子の改変を含むことができる。天然に生じるヒンジ領域は免疫グロブリンの定常領域ドメイン、ＣＨ１およびＣＨ２の間に位置するものを含む。有用な免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、ヒト免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドおよびラマまたは他のラクダ科動物免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む。他の有用な免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、テンジクザメおよびギンザメ免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む。ヒト免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、野生型ヒトＩｇＧ１ヒンジを含めた野生型ＩｇＧヒンジ、ヒトＩｇＧ−由来免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、ヒトＩｇＧヒンジもしくはＩｇＧ−由来免疫グロブリンヒンジ領域の部分、野生型ヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチド、ヒトＩｇＡ−由来免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、ヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチドもしくはＩｇＡ−由来免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドの部分、野生型ヒトＩｇＤヒンジ領域ポリペプチド、ヒトＩｇ−Ｄ由来免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、ヒトＩｇＤヒンジ領域ポリペプチドもしくはＩｇＤ−由来免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドの部分、野生型ヒトＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、（一般には５つのシステイン残基を有する）ＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチド、ヒトＩｇＥ−由来免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、ヒトＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、ＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチドもしくはＩｇＥ−由来免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドの部分等を含む。ヒンジ機能を有するとみなされる免疫グロブリンポリペプチド鎖領域「に由来する」または「その部分または断片」であるポリペプチドは、ペプチド結合した１以上のアミノ酸、例えば、１５ないし１１５アミノ酸、好ましくは９５ないし１１０、８０ないし９４、６０ないし８０、または５ないし６５アミノ酸、好ましくは１０ないし５０、より好ましくは１５ないし３５、なおより好ましくは１８ないし３２、なおより好ましくは２０ないし３０、なおより好ましくは２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８または２９アミノ酸を有する。ラマ免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、ＩｇＧ１ラマヒンジを含む。連結領域は免疫グロブリンヒンジ領域からの連続アミノ酸のストレッチを含むことができる。例えば、連結領域は、例えば、ＩｇＧ_１ヒンジ領域、ＩｇＧ_２ヒンジ領域、ＩｇＧ_３ヒンジ領域、ＩｇＧ_３ヒンジ領域、およびＩｇＧ_４ヒンジ領域を含めた、ヒトＩｇＧヒンジ、ヒトＩｇＡヒンジ、ヒトＩｇＥヒンジ、ラクダ科動物ヒンジ領域、ＩｇＧ１ラマヒンジ領域、テンジクザメヒンジ領域、およびギンザメヒンジ領域からの少なくとも５つの連続ヒンジ領域アミノ酸、少なくとも１０の連続ヒンジ領域アミノ酸、少なくとも１５の連続ヒンジ領域アミノ酸、少なくとも２０の連続ヒンジ領域アミノ酸、および少なくとも２５以上の連続ヒンジ領域アミノ酸を含むことができる。

そのような連結領域は、例えば、変異した、または他の方法で改変されたまたは作成された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドも含む。変異した、または他の方法で改変されたまたは作成された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、いずれかの含まれた天然または作成されたＣＨ２およびＣＨ３ドメインのそれと同一または異なる種、免疫グロブリンイソタイプまたはクラス、または免疫グロブリンサブクラスの免疫グロブリンにその起源を有するヒンジ領域を含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができる。変異した、または他の方法で改変されたまたは作成された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、１以上のシステイン残基を含有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域、例えば、天然では３つのシステインを含む野生型ヒトＩｇＧまたはＩｇＡヒンジ領域に由来する、またはそれから構築されたものを含む。そのようなポリペプチドにおいて、システイン残基の数は、例えば、アミノ酸の置換または欠失または切断によって低下させることができる。これらのポリペプチドは、例えば、０、１または２のシステイン残基を含有する変異したヒトまたは他のＩｇＧ１またはＩｇＧ４ヒンジ領域ポリペプチド、および０、１または２のシステイン残基を含有する変異したヒトまたは他のＩｇＡ１またはＩｇＡ２ヒンジ領域ポリペプチドを含む。変異した、または他の方法で改変されたまたは作成された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、３以上のシステイン残基を含有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域、例えば、（４のシステインを有する）野生型ヒトＩｇＧ２ヒンジ領域、または（１１のシステインを有する）ＩｇＧ４ヒンジ領域に由来する、またはそれから構築されたものを含む。変異した、または他の方法で改変されたまたは作成された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、一般には５つのシステイン残基を含有するＩｇＥ ＣＨ２野生型免疫グロブリン領域に由来する、またはそれから構築されたものを含む。そのようなポリペプチドにおいて、システイン残基の数は、例えば、アミノ酸の置換または欠失または切断によって１以上のシステイン残基だけ低下させることができる。ヒンジ領域におけるシステイン残基がセリン、あるいは極性がより低い、疎水性がより低い、より親水性であり、および／または中性である１以上の他のアミノ酸で置き換えられた、改変されたヒンジ領域ポリペプチドも含まれる。そのような変異した免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、１つのシステイン残基を含有し、かつ野生型ヒトＩｇＧまたはＩｇＡ領域ポリペプチドに由来する変異したヒトＩｇＧまたはＩｇＡヒンジ領域ポリペプチドのような、１つのシステイン残基を含有し、かつ２以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに由来する変異したヒンジ領域ポリペプチドを含む。連結領域ポリペプチドは、鎖内ホモダイマージスルフィド結合を形成するその能力が減じられた免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む。

また、変異した免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、野生型ヒト免疫グロブリンＧヒンジ領域ポリペプチドに比べ、二量体化する能力の低下を呈する変異したヒンジ領域ポリペプチド、およびモノマーおよびダイマー分子の混合物の発現を可能とする変異したヒンジ領域ポリペプチドを含む。また、変異した免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、グリコシル化部位を含有するように作成されたヒンジ領域ポリペプチドも含む。グリコシル化部位は、例えば、アスパラギン−結合グリコシル化部位、Ｏ−結合グリコシル化部位、Ｃ−マンノシル化部位、グリピエーション部位、およびホスホグリケーション部位を含む。

本明細書中に記載し、特許請求する本発明の分子で有用な特異的連結領域は、例えば、以下の１８アミノ酸配列、ＤＱＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡ、ＤＱＥＰＫＳＳＤＫＴＨＴＳＰＰＳＰＡ、およびＤＬＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡを含む。他の特異的連結領域は、例えば、「２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３」および「２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＣＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３」と本明細書では言う配列内の突然変異体ヒンジ、および「２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３」と本明細書では言うヒトＩｇＡ−由来ヒンジを含む。

本発明の分子内のテイル領域は重鎖定常領域免疫グロブリン配列を含むことができる。テイル領域は、かくして、例えば、免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドのうちの少なくとも１つを有するポリペプチドを含むことができる。該免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチドおよび該免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドのうちの少なくとも１つはヒト免疫グロブリン重鎖に由来することができる。かくして、例えば、ＣＨ２および／またはＣＨ３ポリペプチドはヒトＩｇＧ、ヒトＩｇＡまたはヒトＩｇＤ分子に由来することができる。また、テイル領域は、例えば、免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖ＣＨ４定常領域ポリペプチドのうちの少なくとも１つを有するポリペプチドを含む。該免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドおよび該免疫グロブリン重鎖ＣＨ４定常領域ポリペプチドのうちの少なくとも１つはヒト免疫グロブリン重鎖に由来することができる。かくして、例えば、ＣＨ３および／またはＣＨ４ポリペプチドはヒトＩｇＥに由来することができる。本発明の分子内に含まれる免疫グロブリン重鎖ＣＨ２領域ポリペプチドは、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３および／またはＩｇＧ４サブクラスからのものであり得る。本発明の分子内に含まれる免疫グロブリン重鎖ＣＨ３領域ポリペプチドは、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３および／またはＩｇＧ４サブクラスからのものであってもよい。加えて、本発明の分子に含まれる該免疫グロブリン重鎖ＣＨ２領域ポリペプチドおよび該免疫グロブリン重鎖ＣＨ２領域ポリペプチドの双方は、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３および／またはＩｇＧ４サブクラスからのものであってよい。本発明の他の分子において、ＣＨ２定常領域ポリペプチドおよびＣＨ３定常領域ポリペプチドから選択される免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドのうちの少なくとも１つはヒトＩｇＡ定常領域ポリペプチドである。本発明の分子内に含まれる免疫グロブリン重鎖ＣＨ２領域ポリペプチドは、例えば、ＩｇＡ１および／またはＩｇＡ２サブクラスからのものであってよい。また、本発明の分子に含まれる免疫グロブリン重鎖ＣＨ３領域ポリペプチドは、例えば、ＩｇＡ１および／またはＩｇＡ２サブクラスからのものであってよい。本発明の分子に含まれる免疫グロブリン重鎖ＣＨ２領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖ＣＨ２領域ポリペプチドの双方は、例えば、ＩｇＡ１および／またはＩｇＡ２サブクラスからのものであってよい。本発明のなお他の分子において、テイル領域はヒトＩｇＡおよび／またはヒトＩｇＥからのポリペプチドを含むＣＨ２および／またはＣＨ３定常領域ポリペプチドを含み、または実質的にそれよりなることができる。他の具体例において、例えば、本発明の分子内のテイル領域は、変異した免疫グロブリン重鎖ＣＨ２および／またはＣＨ３定常領域ポリペプチドを含むことができる（例えば、Ｊ鎖と会合することができない変異したＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、ここに、例えば、ＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドはヒト起源である）。テイル領域は、ＴＮＦスーパーファミリー、例えば、ＣＤ１５４からのタンパク質の細胞外部分を含み、実質的にそれよりなり、または、それよりなることもできる。

ヒトで用いることを意図した本発明の分子では、これらの領域は、典型的には、実質的にまたは完全にヒトであって、当該分子に対する潜在的ヒト免疫応答を最小化し、および適切なエフェクター機能を供する。本発明のある具体例において、例えば、テイル領域はヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域配列、Ｊ鎖と会合できる、またはできない野生型ＩｇＡ重鎖定常領域ポリペプチド配列を含む。

本発明の好ましい具体例において、ＣＨ１ドメインは当該分子のテイル領域に含まれず、かつ結合領域のカルボキシル末端はテイル領域のＣＨ２部分のアミノ末端に直接的にまたは間接的にいずれかにて連結される。結合領域は、例えば、連結領域ポリペプチドまたは他の連結分子を介してテイル領域に間接的に連結することができる。

本発明はテイル領域内に変異したＣＨ２および／またはＣＨ３配列を有する分子も含む。例えば、本発明の分子は、ＣＨ２、ＣＨ３および／またはＣＨ４ドメインに導入された１以上の突然変異を有する変異したＦｃドメインを含むことができる。本発明のある具体例において、分子は、ヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドのようなＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含むことができ、ここに、Ｃ−末端からの２以上の残基は欠失されて、切断されたＣＨ３定常領域ポリペプチドが形成されている。本発明の他の具体例において、分子は、４または１８アミノ酸のＣ−末端欠失を含むＪ鎖と会合できない変異したヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含む。しかしながら、本発明はそのように限定される必要がなく、従って、融合タンパク質が抗原に特異的に結合でき、かつＡＤＣＣ、ＣＤＣまたは補体固定のような少なくとも１つの免疫学的活性が可能である限り、変異したＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含む分子は２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１ないし２５、２６ないし３０以上のアミノ酸の欠失を含むことができる。また、本発明は、鎖間ジスルフィド結合形成を妨げるように、終わりから２番目のシステインの置換によって、またはそのアミノ酸残基の化学的修飾によって、Ｊ鎖と会合することができない変異したＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含むテイル領域を含有する分子も含む。

本発明の種々の分子は、例えば、（ａ）少なくとも１つの免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチド、（ｂ）少なくとも１つの免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチド、および（ａ）のポリペプチドおよび（ｂ）のポリペプチドを連結させる少なくとも１つのリンカーペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる結合ドメインポリペプチドを有する結合ドメインｓｃＦｖ−融合タンパク質を含む。そのようなポリペプチドは、例えば、ヒト免疫グロブリンまたは非−ヒト免疫グロブリンに由来することができる。

かくして、１つの態様において、本発明は、標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを含む第一のポリペプチド、該第一のポリペプチドに結合したフレキシブルまたは他の所望のリンカーを含む第二のポリペプチド、テイル領域、例えば、該第二のポリペプチドに結合したＮ−末端切断免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド（または所望のその部分）を含む第三のポリペプチドを含めた、天然に生じない単鎖タンパク質および／またはＶ_Ｈタンパク質および／またはＶ_Ｌタンパク質、または前記のいずれかの所望の部分を含む。該フレキシブルリンカーは、変異した、または他の方法で改変されたまたは作成された免疫グロブリンヒンジ領域またはその部分、例えば、野生型免疫グロブリンヒンジ領域または部分に存在するシステイン残基の数（例えば、ＩｇＧ１またはＩｇＧ４の場合には０、１または２のシステイン）未満であるシステイン残基の数を含むものを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができ、ここに、該天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性、例えば、ＡＤＣＣ、ＣＤＣ、および／または補体固定が可能である。単鎖タンパク質は、例えば、ＡＤＣＣ、ＣＤＣ、および／または補体固定を含めた２つの免疫学的活性が可能である。このタンパク質は、単鎖Ｆｖである結合ドメインポリペプチドを含むことができる。別法として、このタンパク質は単鎖Ｆｖである結合ドメインポリペプチドを含むことができ、ここに、該単鎖Ｆｖの重鎖可変領域はアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０および１１２のうちの１以上においてアミノ酸の欠失または置換を有する。該タンパク質は、単鎖Ｆｖである結合ドメインポリペプチドを含むことができ、ここに、該単鎖Ｆｖの軽鎖可変領域はアミノ酸位置１２、８０、８１、８３、１０５、１０６および１０７の１以上においてアミノ酸の欠失または置換を有する。

もう１つの態様において、本発明は、該Ｖ_Ｈ領域のアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０および１１２のうちの１以上においてアミノ酸の欠失または置換を有するＶ_Ｈ領域またはその部分単独、またはいずれかの他の分子または構築体と組み合わせてそれを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる天然に生じないＶ_Ｈタンパク質、またはその所望の部分を含む。アミノ酸は、天然に生じるまたは天然に生じないアミノ酸いずれか、またはいずれかの他の所望の有用な分子で置換することができる。

また、当該Ｖ_Ｈ領域のアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０および１１２の１以上においてアミノ酸の欠失または置換を有するＶ_Ｈ領域またはその部分の単独、またはいずれかの他の分子または構築体と組み合わせてそれを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなるＶ_Ｈタンパク質、またはその所望の部分の使用も記載し、特許請求する。そのような使用がファージ表示、酵母表示、およびリボソーム表示システムおよび方法における使用を含む。

なおもう１つの態様において、本発明は、当該Ｖ_Ｌ領域のアミノ酸位置１２、８０、８１、８３、１０５、１０６および１０７の１以上においてアミノ酸欠失または置換を有するＶ_Ｌ領域またはその部分単独、またはいずれかの他の分子と組み合わせてそれを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる天然に生じないＶ_Ｌタンパク質、またはその所望の部分を含む。アミノ酸は天然に生じるまたは天然に生じないアミノ酸、またはいずれかの他の所望の有用な分子いずれかで置換されていてもよい。

また、当該Ｖ_Ｌ領域のアミノ酸位置１２、８０、８１、８３、１０５、１０６、および１０７の１以上においてアミノ酸の欠失または置換を有するＶ_Ｌ領域またはその部分を単独で、またはいずれかの他の分子と組み合わせてそれを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなるＶ_Ｌタンパク質、またはその所望の部分の使用を記載し、特許請求する。そのような使用はファージ表示、酵母表示、およびリボソーム表示システムおよび方法における使用を含む。

なおもう１つの態様において、本発明は、（１）Ｖ_Ｈタンパク質、またはその所望の部分、ここに、該Ｖ_Ｈタンパク質またはその部分は、アミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０および１１２の１以上においてアミノ酸の欠失または置換を有する、および（２）単独で、またはいずれかの他の分子と組み合わせた天然に生じないＶ_Ｌタンパク質、またはその所望の部分、ここに、該Ｖ_Ｌタンパク質またはその部分がアミノ酸位置１２、８０、８１、８３、１０５、１０６および１０７の１以上においてアミノ酸欠失または置換を有する；を含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる分子を含む。アミノ酸は、天然に生じるまたは天然に生じないアミノ酸、またはいずれかの他の所望の有用な分子いずれかで置換することができる。

また、（１）Ｖ_Ｈタンパク質、またはその所望の部分、ここに、該Ｖ_Ｈタンパク質またはその部分はアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０および１１２の１以上においてアミノ酸の欠失または置換を有し、および（２）単独で、またはいずれかの他の分子と組み合わせた天然に生じないＶ_Ｌタンパク質、またはその所望の部分、ここに、該Ｖ_Ｌタンパク質またはその部分はアミノ酸位置１２、８０、８１、８３、１０５、１０６および１０７の１以上においてアミノ酸の欠失または置換を有する；を含み、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる分子の使用を記載し、特許請求する。そのような使用はファージ表示、酵母表示、およびリボソーム表示システムおよび方法における使用を含む。

また、本発明は分子構築体を含み、ここに、結合ドメインは単鎖Ｆｖであって、該単鎖Ｆｖの重鎖可変領域はアミノ酸位置１１においてアミノ酸置換を有する。単鎖Ｆｖ重鎖可変領域の位置１１におけるアミノ酸に代えて置換するアミノ酸はセリン、スレオニン、チロシン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リシン、アルギニンおよびヒスチジンよりなる群から選択することができる。かくして、本発明は、例えば、結合ドメインが単鎖Ｆｖであって、該単鎖Ｆｖの重鎖可変領域がアミノ酸位置１１においてセリンアミノ酸置換を有する構築体を含む。他のアミノ酸位置の変化、置換および欠失は本明細書中に記載する。

また、本発明は、例えば、結合ドメインが単鎖Ｆｖであって、該単鎖Ｆｖの重鎖可変領域の位置１０および／または１１におけるアミノ酸が欠失されている構築体を含む。

もう１つの態様において、本発明は、結合領域が腫瘍または腫瘍−関連抗原に結合する構築体を含む。本発明の構築体の結合領域は、例えば、癌細胞抗原に結合することができる。本発明の構築体が結合する癌細胞抗原は癌細胞表面抗原、および細胞内癌細胞抗原を含む。

なおもう１つの態様において、本発明は、結合領域が免疫エフェクター細胞上の抗原に結合する構築体を含む。

もう１つの態様において、本発明は、結合領域が、例えば、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ８０およびＣＤ８６よりなる群から選択されるＢ細胞抗原を含めたＢ細胞抗原に結合する構築体を含む。そのようなＢ細胞抗原に結合する本発明の構築体は、例えば、単鎖Ｆｖを含む結合領域を含む。そのような単鎖Ｆｖ結合領域の例は、ＨＤ３７単鎖Ｆｖ、２Ｈ７単鎖Ｆｖ、Ｇ２８−１単鎖Ｆｖ、および４．４．２２０単鎖Ｆｖよりなる群から選択される単鎖Ｆｖを含む、または実質的にそれよりなる分子を含む。他の例は、ＣＴＬＡ−４の細胞外ドメインを含み、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる結合領域を含む。

もう１つの態様において、本発明は、結合領域がＢ細胞分化抗原に結合する構築体を含む。Ｂ細胞分化抗原は、例えば、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ８０、ＣＤ８６、およびＨＬＡクラスＩＩを含む。

もう１つの態様において、本発明は、結合領域がＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１０、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２４、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ４３、ＣＤ５０（ＩＣＡＭ３）、ＣＤ５４（ＩＣＡＭ１）、ＣＤ５６、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４（ＯＸ４０）、ＣＤ１３７（４１ＢＢ）、ＣＤ１５２（ＣＴＬＡ−４）、ＣＤ１５３（ＣＤ３０リガンド）、ＣＤ１５４（ＣＤ４０リガンド）、ＩＣＯＳ、Ｌ６、Ｂ７−Ｈ１、およびＨＬＡクラスＩＩよりなる群から選択される標的に結合する構築体を含む。

また、本発明は、結合領域、テイル領域、および連結領域を有するタンパク質構築体を含み、ここに、該タンパク質構築体はモノマーとして、または実質的にモノマー形態にて溶液中に存在することができる。

また、本発明は、結合領域、テイル領域、および連結領域を有するタンパク質構築体を含み、ここに、該タンパク質構築体は、例えば、当該複合体がダイマーである場合を含めた、該タンパク質構築体の２以上を含む複合体を形成することができる。

もう１つの態様において、本発明の構築体は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、補体−依存性細胞傷害性（または補体−媒介溶解）、補体固定、アポトーシスの誘導、１以上の生物学的に活性なシグナルの誘導、１以上の免疫エフェクター細胞の誘導、細胞分化の活性化、細胞活性化、１以上の生物学的に活性な分子の放出、および感染性因子またはトキシンの中和よりなる群から選択される少なくとも１つの免疫学的活性を直接的にまたは間接的に誘導するあるいは惹起するあるいは誘導または惹起の手助けをするのに参画するか、または誘導し、または惹起し、あるいは誘導または惹起を助けることができる。

もう１つの態様において、本発明の結合構築体は、プロテインキナーゼ、プロテインホスファターゼ、Ｇ−タンパク質、環状ヌクレオチドもしくは他の２次メッセンジャー、イオンチャンネル、および分泌経路成分よりなる群から選択される１以上の分子の活性化または阻害によって生物学的活性シグナルを誘導することができる。そのような生物学的に活性な分子は、例えば、プロテアーゼである。他の生物学的に活性な分子は、例えば、モノカイン、リンホカイン、ケモカイン、成長因子、コロニー刺激因子、インターフェロン、およびインターロイキンを例として含めたサイトカインである。

もう１つの態様において、本発明の構築体はＮＫ細胞、単球、マクロファージ、Ｂ細胞、Ｔ細胞、肥満細胞、好中球、好酸球、および好塩基球よりなる群から選択される１以上の免疫エフェクター細胞の誘導、または誘導への参画が可能である。

もう１つの態様において、本発明の構築体は、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、または１以上の生物学的活性分子の放出をもたらす１以上の免疫エフェクター細胞の誘導、または誘導への参画が可能である。

もう１つの態様において、本発明の構築体は、例えば、１以上のシグナリングメカニズムまたは分子を活性化することによって、標的細胞内でのアポトーシスの開始に参画し、および／またはアポトーシスを開始させることができる。

もう１つの態様において、本発明の構築体は細胞活性化の誘導、または誘導への参画が可能であり、ここに、該活性化は細胞転写活性の変化に導く。１つの具体例において、細胞転写活性は増加される。もう１つの具体例において、細胞転写活性は減少される。

もう１つの態様において、ＩｇＡまたはＩｇＥ分子からの定常領域を含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなるテイル領域を有する本発明の構築体は好中球および／または肥満細胞の脱顆粒の誘導、該誘導への参画が可能である。

もう１つの態様において、本発明の構築体は感染性因子の中和の促進、または該促進への参画が可能であり、ここに、該感染性因子は、例えば、細菌、ウイルス、寄生虫、または真菌である。

もう１つの態様において、本発明の構築体は、トキシンの中和を促進し、または該促進に参画することができ、ここに該トキシンはエンドトキシンおよびエキソトキシンよりなる群から選択される。そのようなトキシンは、例えば、炭疽トキシン、コレラトキシン、ジフテリアトキシン、百日咳トキシン、Ｅ．ｃｏｌｉ熱−不安定トキシンＬＴ、Ｅ．ｃｏｌｉ熱安定トキシンＳＴ、シガトキシン、ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓエキソトキシンＡ、ボツリヌストキシン、破傷風トキシン、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ ＡＣトキシン、およびＢａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ ＥＦトキシンよりなる群から選択されるエキソトキシンを含む。他のトキシンは、例えば、サキシトキシン、テトロドトキシン、キノコトキシン、（アマトキシン、ジロミトリン、オレラニン等）、アフラトキシン、ピロリジジンアルカロイド、ファイトヘマグルチミン、およびグライアノトキシンを含む。

もう１つの態様において、本発明の構築体は細胞内標的に結合して、例えば、細胞機能を行う（行うのに参画する）ことができる。そのような構築体は、例えば、天然または作成されたＩｇＡ ＣＨ２ドメイン領域および天然または作成されたＩｇＡ ＣＨ３ドメイン領域を含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなるテイル領域を含む構築体を含み、該テイル領域はＪ鎖に結合することができる。そのようなテイル領域は、例えば、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＷＩｇＡＣＨ２ ＷＣＨ３＋Ｊ鎖構築体に見出される。かくして、本発明は、例えば、「抗−細胞内標的」結合ドメイン（例えば、および「抗−細胞内標的」ｓｃＦｖ）、連結領域、およびＪ鎖に結合することができる天然または作成されたＩｇＡ定常領域（例えば、ＷＩｇＡＣＨ２ ＷＣＨ３）を有する構築体を含む。

なおもう１つの態様において、本発明の構築体は、Ｎ−末端免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプリドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドを含む分子を含む。

さらにもう１つの態様において、本発明は、例えば、ＨＰＬＣおよび非−還元性ゲルによって測定して約１２０ｋＫ未満、または約１５０ｋＤ未満であって、（ａ）当該標的細胞集団内の細胞に結合することができる第一のタンパク質またはペプチド分子、および（ｂ）（ｉ）Ｆｃレセプターに結合することができ、および／または（ｉｉ）標的細胞アポトーシスを誘導でき、および／または（ｉｉｉ）補体を結合することができる第二のタンパク質またはペプチド分子から本質的になるタンパク質分子の治療有効量を被験体に投与することを含み、ここに、該第一のタンパク質またはペプチド分子は該第二のタンパク質またはペプチド分子に直接的に連結され、あるいは所望により、該第一のタンパク質またはペプチド分子および該第二のタンパク質またはペプチド分子は第三のタンパク質またはペプチド分子によって連結され、ここに、該タンパク質分子は抗体、ＴＮＦファミリーまたはＴＮＦレセプターファミリーのメンバーではなく、かつバクテリアトキシン、細胞傷害性薬物、または放射性同位体と結合体していない、該被験体において標的細胞集団を減少させる方法を含む。

もう１つの態様において、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインオポリペプチドを有する第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端で切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含む、実質的それよりなる、またはそれよりなる単鎖タンパク質を含み、ここに、該単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能であり、但し、（ａ）連結領域ポリペプチドがシステイン残基を有しないＩｇＧヒンジ領域ペプチドを含む場合、結合ドメインポリペプチド標的はＣＤ２０またはＬ６ではなく、あるいは（ｂ）連結領域ポリペプチドがシステイン残基を有しないＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドを含む場合、単鎖タンパク質はＣＤ２０に結合することができる１Ｆ５ ｓｃＦｖではない。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有す第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる単鎖タンパク質も含み、ここに該単鎖タンパク質は標的細胞上または中の標的分子に結合することができ、かつイン・ビボで標的細胞の数を減少することができ、および／またはイン・ビボで標的細胞の集団を枯渇させることができる。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる単鎖タンパク質も含み、ここに、該単鎖タンパク質は抗体−依存性細胞−媒介細胞傷害性および補体固定を誘導することができる。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる単鎖タンパク質を含み、ここに、該単鎖タンパク質は（１）抗体−依存性細胞−媒介細胞傷害性および補体固定を誘導することができ、および（２）標的細胞上または中の標的分子に結合することができ、かつイン・ビボで標的細胞の数を減少させることができ、および／またはイン・ビボで標的細胞の集団を枯渇させることができる。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる単鎖タンパク質も含み、ここに、該連結領域が少なくとも第一、第二および第三のシステイン残基を有するＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドを含む場合、該第一のシステインは該第二のシステインに対してＮ−末端側であって、該第二のシステインは該第三のシステインに対してＮ−末端側であり、該第二および第三のシステイン残基の一方または双方は置換または欠失されており、およびここに、該単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる単鎖タンパク質も含み、ここに、該連結領域が少なくとも第一、第二、および第三のシステイン残基を有するＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドを含む場合、該第一のシステインは該第二のシステインに対してＮ−末端側であって、該第二のシステインは該第三のシステインに対してＮ−末端側であり、該第二および第三のシステイン残基の一方または双方は置換または欠失されており、およびここに、該単鎖タンパク質は（ａ）抗体−依存性細胞−媒介細胞傷害性および（ｂ）補体固定から選択される少なくとも１つの免疫学的活性を誘導することができる、また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ―末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる単鎖タンパク質も含み、ここに、該連結領域が少なくとも第一、第二、および第三のシステイン残基を有するＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドを含む場合、該第一のシステインは該第二のシステインに対してＮ−末端側であって、該第二のシステインは該第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、該第二および第三のシステイン残基の一方または双方は置換または欠失されており、およびここに、該単鎖タンパク質は抗体―依存性−細胞−媒介細胞傷害性および補体固定が可能である。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ―末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる単鎖タンパク質も含み、ここに、該連結領域が少なくとも第一、第二および第三のシステイン残基を有するＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドを含む場合、該第一のシステインは該第二のシステインに対してＮ−末端側であって、該第二のシステインは該第三のシステインに対してＮ−末端側であり、該第二および第三のシステインン残基の一方または双方は置換または欠失されており、および、ここに、該単鎖タンパク質は標的細胞の上または中の標的分子に結合することができ、およびイン・ビボで標的細胞の数を減少させることができ、および／またはイン・ビボで標的細胞の集団を枯渇させることができる。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる単鎖タンパク質も含み、ここに、該連結領域が少なくとも第一、第二、および第三のシステイン残基を有するＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドを含む場合、該第一のシステインは該第二のシステインに対してＮ−末端側にあって、該第二のシステインは該第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、該第二および第三のシステイン残基の一方または双方は置換または欠失されており、およびここに、該単鎖タンパク質は、抗体−依存性細胞−媒介細胞傷害性および補体固定から選択される少なくとも１つの免疫学的活性を誘導することができ、およびここに、該単鎖タンパク質は標的細胞の上または中の標的分子に結合することができ、かつイン・ビボにて標的細胞の数を減少させることができ、および／またはイン・ビボにて標的細胞の集団を枯渇させることができる。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる単鎖タンパク質も含み、ここに、該連結領域が少なくとも第一、第二、および第三のシステイン残基を有するＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドを含む場合、該第一のシステインは該第二のシステインに対してＮ−末端側であって、該第二のシステインは該第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、該第二および第三のシステイン残基の一方または双方は置換または欠失されており、およびここに、該単鎖タンパク質は抗体−依存性細胞−媒介細胞傷害性および補体固定を誘導することができ、およびここに、該単鎖タンパク質は標的細胞の上または中の標的分子に結合することができ、かつイン・ビボにて標的細胞の数を減少させることができおよび／またはイン・ビボにて標的細胞の集団を枯渇させることができる。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド、該結合ドメインポリペプチドは重鎖可変領域を含み、ここに、該重鎖可変領域の第一のフレームワーク領域における位置１１におけるロイシンは欠失されているか、またはもう１つのアミノ酸で置換されており；（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる単鎖タンパク質を含み、ここに、該単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能であり、但し、該結合ドメインポリペプチドがＣＤ２０に結合できる場合、該連結領域は３つのシステインを含み、ここに、該３つのシステイン残基の１つまたは２つはもう１つのアミノ酸で置換または置き換えられている。また、本発明は、（ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド、該結合ドメインポリペプチドは重鎖可変領域を含み、ここに、重鎖可変領域の第一のフレームワーク領域における位置１１のロイシンは欠失されているか、またはもう１つのアミノ酸で置換されており、（ｉｉ）該第一のポリペプチドのＣ−末端に結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドのＣ−末端に結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる単鎖タンパク質も含み、ここに、該単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性を誘導することができ、但し、結合ドメインポリペプチドがＣＤ２０に結合することができる２Ｈ７ｓｃＦｖであって、該連結領域が少なくとも第一、第二、および第三のシステイン残基を有するＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドを含む場合、該第一のシステインが該第二のシステインに対してＮ−末端側であって、該第二のシステインは該第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、該システイン残基の１つまたは２つは置換または欠失されている。また、本発明は、（ｉ）標的細胞の上または中の標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド、該結合ドメインポリペプチドは重鎖可変領域を含み、ここに、重鎖可変領域の第一のフレームワーク領域における位置１１のロイシンは欠失されているかまたはもう１つのアミノ酸で置換されており；（ｉｉ）該第一のポリペプ


チドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および（ｉｉｉ）該第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含む、実質的にそれよりなり、またはそれよりなる単鎖タンパク質を含み、ここに、該単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能であり、但し、該単鎖タンパク質は、ＣＤ２０に結合することができる結合ドメインポリペプチド、および（ａ）３つのシステイン残基を有するＩｇＧヒンジ、または（ｂ）システイン残基に代えて置換された３つのセリン（または同様なアミノ酸）残基を含むＩｇＧヒンジを含む連結領域を含まず、または実質的にそれよりなるものではない。多くの可能な変動およびこれらの単鎖タンパク質の変種がある。例えば、結合ドメインポリペプチドは天然に生じるおよび／または天然に生じないＶ_ＨおよびＶ_Ｌポリペプチドを含めた単鎖抗体またはｓｃＦｖであってもよく、結合ドメインポリペプチドは多数の標的のいずれかに結合することができる。天然に生じないＶ_Ｈポリペプチドは、限定されるものではないが、その例として、アミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０および／または１１２のいずれかの１以上に対応する位置においてアミノ酸の突然変異、置換または欠失を含むヒト重鎖可変領域ポリペプチドを含む。天然に生じないＶ_Ｌポリペプチドは限定されるものではないが、その例として、アミノ酸位置１２、８０、８１、８３、１０５、１０６および１０７のいずれか１以上に対応する位置においてアミノ酸の突然変異、置換または欠失を含むヒト軽鎖可変領域ポリペプチドを含む。標的は、限定されるものではないが、その例として、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３７、ＣＤ４０、Ｌ６、ＨＥＲ２、表皮成長因子レセプター（ＥＧＦＲ）、血管内皮細胞成長因子（ＶＥＧＦ）、腫瘍壊死因子（例えば、ＴＮＦ−アルファ）、ならびに現在知られているかまたは後に発見されたかを問わず、本明細書中にて記載したまたは言及した、または他の方法で有用な他の標的を含む。加えて、連結領域ポリペプチドは、天然に生じるおよび天然に生じない双方の多数の分子のいずれであってもよい。連結領域ポリペプチドは限定されるものではないが、その例として、天然に生じる、および天然に生じない免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む。天然に生じる免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、限定されるものではないが、例えば、ヒトＩｇＧ１ヒンジ領域ポリペプチド、ヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチド、ヒトＩｇＤヒンジ領域ポリペプチド、ヒトＩｇＥヒンジ−作用領域（例えば、ＩｇＥ ＣＨ２）、ラクダ科動物免疫グロブリンヒンジ領域、あるいは現在知られているか、または後に発見されたかを問わず、本明細書中で記載したまたは言及した、または他の方法で有用ないずれかの他の天然に生じるヒンジ領域ペプチドのような野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む。天然に生じない免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、限定されるものではないが、その例として、システインの野生型数未満を含む免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、例えば、０、１または２のシステイン、および本明細書中に記載されたまたは引用された、または他の方法で有用な、または現在知られている、または例えば、ＣＨ１ドメインおよびＣＨ２ドメインのような免疫グロブリンドメインを連結するのに有用なことが後に発見されたいずれかの他の連結領域分子を含む、変異した天然に生じる免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含めた、変異した天然に生じる免疫グロブリンヒンジを含む。Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドは、単鎖タンパク質の他の部分を含む、または含まずして、本明細書中に記載したもののような１以上のエフェクター機能を供する天然に生じるおよび天然に生じないＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域を含む。天然に生じたＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドは限定されるものではないが、その例として、ヒトＩｇＧ、ヒトＩｇＡ，およびヒトＩｇＥ、および本明細書中で記載されたまたは引用されたまたは他の方法で現在知られている、または有用であることが後に発見されたいずれかの他の免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドから別々にまたは一緒に採られたＣＨ２ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含めたＣＨ２ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含む。天然に生じないＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドは限定されるものではないが、その例として、本明細書中に記載した、または引用したまたは他の方法で現在知られている、または後に有用であることが発見されたいずれの変異した天然に生じる重鎖定常領域ポリペプチドを含む。

本発明の種々の具体的な構築体は、その例として、以下のものを含む：

本発明のこれらおよび他の態様は、以下の詳細な記載および添付の図面を参照するとより明らかになるであろう。本明細書中に記載したように、全ての引用特許、論文、書籍、および本明細書中で開示し確認した他の資料は、ここに引用して、その全体を、あたかも各々が個々に一体化されるように援用する。
したがって、本発明は、以下の項目を提供する：
（項目１）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、以下：
ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチドであって、この結合ドメインポリペプチドは重鎖可変領域を含み、この重鎖可変領域は１以上のアミノ酸残基においてアミノ酸置換または失欠を含む、ポリペプチド；
ｉｉ）この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および
ｉｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチド、
を含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目２）
上記結合ドメインポリペプチドが単鎖Ｆｖである、項目１に記載のタンパク質。
（項目３）
上記重鎖可変領域における１以上のアミノ酸置換または失欠が、この失欠または置換のないタンパク質に対してこのタンパク質の発現または安定性を増加させるのに有効である、項目１に記載のタンパク質。
（項目４）
上記結合ドメインポリペプチドが、免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む項目１に記載のタンパク質。
（項目５）
さらに、第二の標的分子に結合することができる第二の結合ドメインポリペプチドを含み、この第二の結合ドメインポリペプチドが免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む項目４に記載のタンパク質。
（項目６）
上記第一の標的分子および上記第二の標的分子が異なる、項目５に記載のタンパク質。
（項目７）
上記第一の標的分子および上記第二の標的分子が同一である、項目５に記載のタンパク質。
（項目８）
上記結合ドメインポリペプチドが、上記重鎖可変領域における位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０、１１２に１以上のアミノ酸置換を含む単鎖Ｆｖである、項目１に記載のタンパク質。
（項目９）
上記結合ドメインポリペプチドが、上記重鎖可変領域における位置１１にアミノ酸置換を含む単鎖Ｆｖである、項目１に記載のタンパク質。
（項目１０）
上記単鎖Ｆｖ重鎖可変領域の１１の位置におけるアミノ酸に代えて置換したアミノ酸がセリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リシン、アルギニンおよびヒスチジンから選択される、項目９に記載のタンパク質。
（項目１１）
上記単鎖Ｆｖ重鎖可変領域の位置１１のロイシンがセリン以外のアミノ酸で置き換えられた項目９に記載のタンパク質。
（項目１２）
ロイシンが位置１１においてセリンによって置き換えられ、上記タンパク質が抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性および補体固定が可能であって、標的細胞の数を減少させる上記標的分子に結合することができる、項目９に記載のタンパク質。
（項目１３）
ロイシンが位置１１においてデス−ロイシンによって置き換えられた項目９に記載のタンパク質。
（項目１４）
位置１１においてアミノ酸置換を有しない上記タンパク質に対して増加した組換え発現または安定性を有する、項目１２に記載のタンパク質。
（項目１５）
位置１１においてアミノ酸置換を有する上記タンパク質の発現が、位置１１において置換が無いこのタンパク質よりも１０〜１００倍大きい、項目１４に記載のタンパク質。
（項目１６）
上記発現が哺乳動物細胞におけるものである、項目１４記載のタンパク質。
（項目１７）
上記結合ドメインポリペプチドが単鎖Ｆｖであって、この単鎖Ｆｖの重鎖可変領域の位置１１におけるアミノ酸が失欠されている、項目１記載のタンパク質。
（項目１８）
上記結合ドメインポリペプチドが単鎖Ｆｖであって、この結合ドメインポリペプチドが軽鎖可変領域を含み、ここで、この軽鎖可変領域がアミノ酸位置１２、８０、８１、８３、１０５、１０６および１０７の１以上においてアミノ酸失欠または置換を有す１に記載のタンパク質。
（項目１９）
位置１０６におけるアミノ酸が置換または失欠されている、項目１８に記載のタンパク質。
（項目２０）
上記結合ドメインポリペプチドが腫瘍抗原に結合する、項目２記載のタンパク質。
（項目２１）
上記結合ドメインポリペプチドが免疫エフェクター細胞上の抗原に結合する、項目２に記載のタンパク質。
（項目２２）
上記結合ドメインポリペプチドが癌細胞抗原に結合する、項目２に記載のタンパク質。
（項目２３）
上記癌細胞抗原が表面抗原である、項目２２に記載のタンパク質。
（項目２４）
上記癌細胞抗原が細胞内抗原である、項目２２に記載のタンパク質。
（項目２５）
上記結合ドメインポリペプチドがＢ細胞抗原に結合する、項目１に記載のタンパク質。
（項目２６）
上記Ｂ細胞抗原がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ８０、およびＣＤ８６から選択される、項目２５に記載のタンパク質。
（項目２７）
上記単鎖ＦｖがＢ細胞抗原に結合する、項目２に記載のタンパク質。
（項目２８）
上記Ｂ細胞抗原がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ８０、およびＣＤ８６から選択される、項目２７に記載のタンパク質。
（項目２９）
上記単鎖ＦｖがＨＤ３７単鎖Ｆｖ、２Ｈ７単鎖Ｆｖ、Ｇ２８−１単鎖Ｆｖ、および４．４．２２０単鎖Ｆｖから選択される、項目２８に記載のタンパク質。
（項目３０）
上記単鎖ＦｖがＨＤ３７単鎖Ｆｖ、２Ｈ７単鎖Ｆｖ、Ｇ２８−１単鎖Ｆｖ、ＦＣ２−２、ＵＣＨＬ−１、５Ｂ９、Ｌ６，１０Ａ８、２ｅ１２、４０．２．３６、Ｇ１９−４、１Ｄ８、および４．４．２２０単鎖Ｆｖから選択される、項目２に記載のタンパク質。
（項目３１）
上記結合ドメインポリペプチドがＢ細胞分化抗原に結合するｓｃＦｖである、項目１に記載のタンパク質。
（項目３２）
上記Ｂ細胞抗原がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、およびＣＤ４０から選択される、項目３１に記載のタンパク質。
（項目３３）
上記結合ドメインポリペプチドがＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１０、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２４、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ４３、ＣＤ５０（ＩＣＡＭ３）、ＣＤ５４（ＩＣＡＭ１）、ＣＤ５６、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４（ＯＸ４０）、ＣＤ１３７（４１ＢＢ）、ＣＤ１５２（ＣＴＬＡ−４）、ＣＤ１５３（ＣＤ３０リガンド）、ＣＤ１５４（ＣＤ４０リガンド）、ＩＣＯＳ、Ｌ６、Ｂ７−Ｈ１、およびＨＬＡクラスＩＩから選択される標的に結合する、項目１に記載のタンパク質。
（項目３４）
上記タンパク質がこのタンパク質の２以上を含む複合体を形成することができる、項目１に記載のタンパク質。
（項目３５）
上記複合体がダイマーである、項目３４に記載のタンパク質。
（項目３６）
上記タンパク質がモノマーである、項目１に記載のタンパク質。
（項目３７）
薬物、トキシン、免疫調節因子、ポリペプチドエフェクター、同位体、標識、またはエフェクター部位にカップリングした項目１に記載のタンパク質。
（項目３８）
上記少なくとも免疫学的活性が抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、補体固定、アポトーシスの誘導、１以上の生物学的に活性なシグナルの誘導、１以上の免疫エフェクター細胞の誘導、細胞分化の活性化、細胞活性化、１以上の生物学的に活性な分子の放出、および感染性因子、またはトキシンの中和から選択される、項目１に記載のタンパク質。
（項目３９）
上記免疫学的活性が抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、補体固定、アポトーシスの誘導、１以上の生物学的に活性なシグナルの誘導、１以上の免疫エフェクター細胞の誘導、細胞分化の活性化、細胞活性化、１以上の生物学的に活性な分子の放出、および感染性因子またはトキシンの中和から選択される２つの免疫学的活性を含む項目３８に記載のタンパク質。
（項目４０）
タンパク質キナーゼ、タンパク質ホスファターゼ、Ｇ−タンパク質、環状ヌクレオチドまたは他の第二メッセンジャー、イオンチャネル、および分泌経路成分から選択される１以上の分子の活性化または阻害による生物学的に活性なシグナルを誘導することができるか、またはＮＫ細胞、単球、マクロファージ、Ｂ細胞、Ｔ細胞、肥満細胞、好中球、好酸球、および好塩基球から選択される１以上の免疫エフェクター細胞を誘導できる、項目３８に記載のタンパク質。
（項目４１）
１以上の免疫エフェクター細胞の上記誘導が、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、または１以上の生物学的に活性な分子の放出に導く項目４０に記載のタンパク質。
（項目４２）
細胞活性化が可能であり、ここで、この活性化は細胞転写活性の変化を導く、項目３８に記載のタンパク質。
（項目４３）
上記細胞転写活性が増加される、項目４２に記載のタンパク質。
（項目４４）
上記細胞転写活性が減少される、項目４２に記載のタンパク質。
（項目４５）
上記１以上の生物学的に活性な分子がプロテアーゼである、項目３８に記載のタンパク質。
（項目４６）
上記１以上の生物学的に活性な分子がサイトカインである、項目３８に記載のタンパク質。
（項目４７）
上記サイトカインがモノカイン、リンホカイン、ケモカイン、成長因子、コロニー刺激因子、インターフェロン、およびインターロイキンから選択される、項目４６に記載のタンパク質。
（項目４８）
感染性因子の中和が可能であり、ここで、この感染性因子が細菌、ウイルス、寄生体または真菌である、項目３８に記載のタンパク質。
（項目４９）
トキシンの中和が可能であり、ここで、このトキシンがエンドトキシンおよびエキソトキシンから選択される、項目３８に記載のタンパク質。
（項目５０）
トキシンの中和が可能であり、ここで、このトキシンが炭疽トキシン、コレラトキシン、ジフテリアトキシン、百日咳トキシン、Ｅ．ｃｏｌｉ熱−不安定トキシンＬＴ、Ｅ．ｃｏｌｉ熱安定性トキシンＳＴ、シガトキシン、ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓエンドトキシンＡ、ボツリヌストキシン、破傷風トキシン、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ ＡＣトキシン、およびＢａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ ＥＦから選択されるエキソトキシンである、項目３８に記載のタンパク質。
（項目５１）
トキシンの中和が可能であり、ここで、このトキシンがサキシトキシン、テトロドトキシン、キノコトキシン、アフラトキシン、ピロリジジンアルカロイド、ファイトヘマグルチニン、およびグラヤノトキシンから選択されるエンドトキシンである、項目３８に記載のタンパク質。
（項目５２）
上記タンパク質が細胞内標的に結合して、細胞機能に影響する、項目１に記載のタンパク質。
（項目５３）
上記結合ドメインポリペプチドが結合ドメインリンカーによって上記重鎖可変領域に結合した軽鎖可変領域を含み、ここで、この結合ドメインリンカーが配列Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒを有する１以上のペプチドを含む項目１に記載のタンパク質。
（項目５４）
３つのＧｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒペプチドを含む項目５３に記載のタンパク質。
（項目５５）
上記結合ドメインポリペプチドが、ヒト、マウス、ラット、ブタ、およびサルから選択される種から得られる野生型または遺伝子操作された免疫グロブリン可変領域を含む項目１に記載のタンパク質。
（項目５６）
上記結合ドメインポリペプチドがヒト化免疫グロブリン可変領域を含む項目１に記載のタンパク質。
（項目５７）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドを含む、項目２に記載のタンパク質。
（項目５８）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドから本質的になる、項目２に記載のタンパク質。
（項目５９）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドを含む項目２に記載のタンパク質。
（項目６０）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドから本質的になる、項目２に記載のタンパク質。
（項目６１）
上記結合ドメインポリペプチドが、ヒト定常領域の少なくとも部分を含む単鎖Ｆｖである、項目１に記載のタンパク質。
（項目６２）
上記結合ドメインポリペプチドが、ヒト定常領域の少なくとも部分を含む単鎖Ｆｖである、項目２に記載のタンパク質。
（項目６３）
上記連結領域が、ヒトヒンジまたはその部分、ヒトＩｇＧヒンジまたはその部分、ヒトＩｇＡヒンジまたはその部分、ヒトＩｇＥヒンジまたはその部分、ラクダヒンジ領域またはその部分、ＩｇＧ１ラマヒンジ領域またはその部分、テンジクザメヒンジ領域またはその部分、およびギンザメヒンジ領域またはその部分から選択される天然に生じるヒンジ領域を含む項目１に記載のタンパク質。
（項目６４）
上記連結領域がヒトＩｇＥヒンジまたはその部分を含む項目１に記載のタンパク質。
（項目６５）
上記連結領域が、０または１いずれかのシステイン残基を有するヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４ヒンジ領域を含む項目１に記載のタンパク質。
（項目６６）
上記連結領域が、０と２との間のシステイン残基を有するヒトＩｇＧＡヒンジ領域を含む項目１に記載のタンパク質。
（項目６７）
上記連結領域が野生型ヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域を含む項目１に記載のタンパク質。
（項目６８）
上記連結領域がグリコシル化部位を含む項目１に記載のタンパク質。
（項目６９）
上記連結領域が、ジスルフィド結合を形成できるシステイン残基を有しない項目１に記載のタンパク質。
（項目７０）
上記連結領域が１つのシステイン残基を有する、項目１に記載のタンパク質。
（項目７１）
上記連結領域が、わずか１つのシステイン残基を含む、変異した野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む項目１に記載のタンパク質。
（項目７２）
上記連結領域が、上記タンパク質が低下した二量体化する能力を有するように改変された項目１に記載のタンパク質。
（項目７３）
上記連結領域が３つのシステイン残基および１つのプロリン残基を含み、ここで、このシステイン残基の１以上が失欠または置換され、かつこのプロリン残基が置換または失欠されている、項目１に記載のタンパク質。
（項目７４）
上記連結領域が、第一、第二および第三のシステイン残基を含む変異した野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステインに対してＮ−末端側であり、かつこの第二のシステインはこの第三のシステインに対してＮ−末端側であり、ここで、この第一のシステイン残基は置換または失欠されている、項目１に記載のタンパク質。
（項目７５）
上記野生型ヒンジ領域ポリペプチドがヒトＩｇＧ１からのものである、項目７４に記載のタンパク質。
（項目７６）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、以下：
ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチドであって、この結合ドメインポリペプチドは、位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０、１１２において１以上のアミノ酸失欠または置換を含む重鎖可変領域を含む、ポリペプチド；
ｉｉ）この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および
ｉｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能であり、このタンパク質は、アミノ酸の失欠または置換を有しないこのタンパク質に対して増大した組換え体発現または安定性を有する、タンパク質。
（項目７７）
天然に生じない単鎖Ｆｖタンパク質であって、このタンパク質は、以下：
ｉ）標的細胞上の標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチドであって、この結合ドメインポリペプチドは重鎖可変領域を含み、ここで、この重鎖可変領域の第一のフレームワーク領域における位置１１において、ロイシンは失欠しているかまたは別のアミノ酸で置換されている、ポリペプチド；
ｉｉ）この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および
ｉｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＮ―末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は、（１）この標的分子に結合することができ、（２）抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性および補体固定が可能であり、および（３）標的細胞の数を減少させることができる、タンパク質。
（項目７８）
さらに、上記重鎖可変領域の第一のフレームワーク領域において、位置１０のアミノ酸の置換または失欠を含む、項目７７に記載のタンパク質。
（項目７９）
位置１１の上記アミノ酸置換が、上記失欠または置換が無い単鎖Ｆｖタンパク質に対してこの単鎖Ｆｖタンパク質の発現または安定性を増加させるのに有効である、項目７７に記載のタンパク質。
（項目８０）
上記残基のナンバリングが、ＫａｂａｔによるＥＵ指数である、項目７７に記載のタンパク質。
（項目８１）
上記連結領域がプロリン、および第一、第二、および第三のシステイン残基を含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステインに対してＮ−末端側にあって、この第二のシステインはこの第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、この第三のシステイン残基はこのプロリン残基に対してＮ−末端側にある、項目７７に記載のタンパク質。
（項目８２）
上記連結領域がＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含む、項目７７に記載のタンパク質。
（項目８３）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記第二のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基は連結領域におけるセリンによって置き換えられ、かつ上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目８１に記載のタンパク質。
（項目８４）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、上記連結領域はマウスＩｇＡヒンジまたはその部分を含み、かつ上記重鎖定常領域はマウスＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３が、このＩｇＡ重鎖定常領域がＪ鎖ポリペプチドと会合できないようにする４つのアミノ酸における失欠または置換を含む、項目８２に記載のタンパク質。
（項目８５）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域における上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、この連結領域における上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、リシンがこのＣＨ２領域における位置３２２のセリンによって置き換えられた、項目８１に記載のタンパク質。
（項目８６）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、リシンがこのＣＨ２領域における位置３２２のセリンによって置き換えられた、項目８１に記載のタンパク質。
（項目８７）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域における位置３３１のセリンによって置き換えられた項目８１に記載のタンパク質。
（項目８８）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンがこのＣＨ２領域における位置３３１のセリンによって置き換えられた、項目８１に記載のタンパク質。
（項目８９）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置きかえられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、スレオニンがこのＣＨ２領域における位置２５６のアスパラギンによって置き換えられた項目８１に記載のタンパク質。
（項目９０）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からの２Ｈ７単鎖Ｆｖ ＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ２ドメインにおいて、アルギニンは位置２５５のグルタミンによって置き換えられ、スレオニンは位置２５６のアスパラギンによって置き換えられ、プロリンは位置２５７のアラニンによって置き換えられ、およびグルタミン酸は位置２５８のリシンによって置き換えられた、項目８１に記載のタンパク質。
（項目９１）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、リシンはこのＣＨ２領域における位置２９０のグルタミンによって置き換えられた、項目８１に記載のタンパク質。
（項目９２）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、アラニンはこのＣＨ２領域における位置３３９のプロリンによって置き換えられた項目８１に記載のタンパク質。
（項目９３）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目８１に記載のタンパク質。
（項目９４）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目８１に記載のタンパク質。
（項目９５）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第二のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目８１に記載のタンパク質。
（項目９６）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一および第二のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からおＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目８１に記載のタンパク質。
（項目９７）
上記単鎖タンパク質がＦＣ２−２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目８１に記載のタンパク質。
（項目９８）
上記単鎖タンパク質がＵＣＨＬ−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目８１に記載のタンパク質。
（項目９９）
上記単鎖タンパク質が５Ｂ９ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目８１に記載のタンパク質。
（項目１００）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目８１に記載のタンパク質。
（項目１０１）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目８１に記載のタンパク質。
（項目１０２）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目８１に記載のタンパク質。
（項目１０３）
上記単鎖タンパク質が連結領域を含むＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、この重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目８１に記載のタンパク質。
（項目１０４）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目８１に記載のタンパク質。
（項目１０５）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はマウスＩｇＡヒンジ領域を含み、上記重鎖定常領域はマウスＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、このＣＨ３は、このＩｇＡ重鎖定常領域をＪ鎖ポリペプチドと会合できなくする４つのアミノ酸における失欠または置換を含む、項目８２に記載のタンパク質。
（項目１０６）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はヒトＩｇＡヒンジ領域を含み、上記重鎖定常領域はヒトＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３は、ＩｇＡ重鎖定常領域をＪ鎖ポリペプチドと会合できなくする４つのアミノ酸における失欠または置換を含む項目８２に記載のタンパク質。
（項目１０７）
上記単鎖タンパク質がＨＤ３７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目８１に記載のタンパク質。
（項目１０８）
上記単鎖タンパク質がＬ６単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣ３ドメインを含む項目８１に記載のタンパク質。
（項目１０９）
天然に生じない単鎖Ｆｖタンパク質であって、このタンパク質は、以下：
ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチドであって、この結合ドメインポリペプチドは、重鎖可変領域を含み、ここで、この重鎖可変領域の第一のフレームワーク領域において、ロイシンが位置１１のセリンのよって置き換えられ；ここで、このタンパク質は、このアミノ酸置換を有しないタンパク質に対して哺乳動物細胞において増加した発現または安定性を有する、ポリペプチド；
ｉｉ）この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および
ｉｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチド、
を含み、ここで、この天然に生じない単鎖Ｆｖタンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目１１０）
天然に生じない単鎖Ｆｖタンパク質であって、このタンパク質は、以下：
ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド、この結合ドメインポリペプチドは、重鎖可変領域を含み、ここで、この重鎖可変領域の第一のフレームワーク領域において、ロイシンは位置１１のセリンによって置き換えられ；および
ｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断されたＩｇＥ免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第二のポリペプチド、
を含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目１１１）
位置１１の上記アミノ酸置換が、上記失欠または置換がない単鎖Ｆｖタンパク質に対してこの単鎖Ｆｖタンパク質の発現または安定性を増加させるのに有効である、項目１１０に記載のタンパク質。
（項目１１２）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、かつ上記重鎖定常領域がＩｇＥからのＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４ドメインを含む、項目１１０に記載のタンパク質。
（項目１１３）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、かつ上記重鎖定常領域がマウスＩｇＥからのＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４ドメインを含む、項目１１０に記載のタンパク質。
（項目１１４）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記重鎖定常領域がマウスＩｇＥからのＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４ドメインを含む、項目１１０に記載のタンパク質。
（項目１１５）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記重鎖定常領域がヒトＩｇＥからのＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４ドメインを含む、項目１１０に記載のタンパク質。
（項目１１６）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、標的分子に結合できる結合ドメインポリペプチドを含む第一のポリペプチド、この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド、この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、ここで、この連結領域は第一、第二、および第三のシステイン残基を含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステイン残基に対してＮ−末端側にあり、かつこの第二のシステインはこの第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、ここで、この第二および第三のシステイン残基の一方または両方は置換または失欠されており、そしてここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目１１７）
上記結合ドメインポリペプチドが単鎖Ｆｖである、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１１８）
上記結合ドメインポリペプチドが、免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１１９）
さらに、第二の標的分子に結合できる第二の結合ドメインポリペプチドを含み、この第二の結合ドメインポリペプチドは、免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む、項目１１８に記載のタンパク質。
（項目１２０）
上記結合ドメインポリペプチドが重鎖可変領域を含む単鎖Ｆｖであり、ここで、この重鎖可変領域はアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０、１１２の１以上においてアミノ酸の失欠または置換を有する、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１２１）
上記結合ドメインポリペプチドが軽鎖可変領域を含む単鎖Ｆｖであり、ここで、この軽鎖可変領域はアミノ酸位置１２、８０、８１、８３、１０５、１０６および１０７の１以上においてアミノ酸の失欠または置換を有する、項目１１７に記載のタンパク質。
（項目１２２）
上記結合ドメインポリペプチドが重鎖可変領域を含む単鎖Ｆｖであり、ここで、この重鎖可変領域はアミノ酸位置１１においてアミノ酸置換を有する、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１２３）
上記単鎖Ｆｖ重鎖可変領域の位置１１におけるアミノ酸がセリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リシン、アルギニンおよびヒスチジンから選択される、項目１２２に記載のタンパク質。
（項目１２４）
上記単鎖Ｆｖ重鎖可変領域の位置１１のアミノ酸に代えて置換したアミノ酸がセリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギンおよびグルタミンから選択される、項目１２２に記載のタンパク質。
（項目１２５）
ロイシンが位置１１においてセリンによって置き換えられた項目１２２に記載のタンパク質。
（項目１２６）
ロイシンが位置１１においてデス−ロイシンによって置き換えられた、項目１２２に記載のタンパク質。
（項目１２７）
上記結合ドメインポリペプチドが単鎖Ｆｖであって、この単鎖Ｆｖの重鎖可変領域の位置１１のアミノ酸が失欠されている、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１２８）
ロイシンが位置１０６においてセリンによって置き換えられた、項目１２１に記載のタンパク質。
（項目１２９）
上記結合ドメインポリペプチドが腫瘍抗原に結合する、項目１１７に記載のタンパク質。
（項目１３０）
上記結合ドメインポリペプチドが免疫エフェクター細胞上の抗原に結合する、項目１１７に記載のタンパク質。
（項目１３１）
上記結合ドメインポリペプチドが癌細胞抗原に結合する、項目１１７に記載のタンパク質。
（項目１３２）
上記癌細胞抗原が表面抗原である、項目１３１に記載のタンパク質。
（項目１３３）
上記癌細胞抗原が細胞内抗原である、項目１３１に記載のタンパク質。
（項目１３４）
上記結合ドメインポリペプチドがＢ細胞抗原に結合する、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１３５）
上記Ｂ細胞抗原がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ８０、およびＣＤ８６から選択される、項目１３５に記載のタンパク質。
（項目１３６）
上記単鎖ＦｖがＢ細胞抗原に結合する、項目１１７に記載のタンパク質。
（項目１３７）
上記Ｂ細胞抗原がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ８０、およびＣＤ８６から選択される、項目１３６に記載のタンパク質。
（項目１３８）
上記単鎖ＦｖがＨＤ３７単鎖Ｆｖ、２Ｈ７単鎖Ｆｖ、Ｇ２８−１単鎖Ｆｖ、および４．４．２２０単鎖Ｆｖから選択される、項目１３７に記載のタンパク質。
（項目１３９）
上記単鎖ＦｖがＨＤ３７単鎖Ｆｖ、２Ｈ７単鎖Ｆｖ、Ｇ２８−１単鎖Ｆｖ、ＦＣ２−２、ＵＣＨＬ−１、５Ｂ９、Ｌ６、１０Ａ８、２ｅ１２、４０．２．３６、Ｇ１９−４、１Ｄ８、および４．４．２２０単鎖Ｆｖから選択される、項目１１７に記載のタンパク質。
（項目１４０）
上記結合ドメインポリペプチドが、Ｂ細胞分化抗原に結合するｓｃＦｖである、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１４１）
上記Ｂ細胞抗原がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、およびＣＤ４０から選択される、項目１３６に記載のタンパク質。
（項目１４２）
上記結合ドメインポリペプチドがＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１０、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２４、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ４３、ＣＤ５０（ＩＣＡＭ３）、ＣＤ５４（ＩＣＡＭ１）、ＣＤ５６、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４（ＯＸ４０）、ＣＤ１３７（４１ＢＢ）、ＣＤ１５２（ＣＴＬＡ−４）、ＣＤ１５３（ＣＤ３０リガンド）、ＣＤ１５４（ＣＤ４０リガンド）、ＩＣＯＳ、Ｌ６、Ｂ７−Ｈ１、およびＨＬＡクラスＩＩから選択される標的に結合する、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１４３）
上記タンパク質がこのタンパク質の２以上を含む複合体を形成することができる、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１４４）
上記複合体がダイマーである、項目１４３に記載のタンパク質。
（項目１４５）
上記タンパク質がモノマーである、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１４６）
薬物、トキシン、免疫調節因子、ポリペプチドエフェクター、同位体、標識、またはエフェクター部分にカップリングした、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１４７）
上記免疫学的活性が抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、補体固定、アポトーシスの誘導、１以上の生物学的に活性なシグナルの誘導、１以上の免疫エフェクター細胞の誘導、細胞分化の活性化、細胞活性化、１以上の生物学的に活性な分子の放出、および感染性因子またはトキシンの中和から選択される、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１４８）
タンパク質キナーゼ、タンパク質ホスファターゼ、Ｇ−タンパク質、環状ヌクレオチドまたは他の第二メッセンジャー、イオンチャネル、および分泌経路成分から選択される１以上の分子の活性化または阻害によって生物学的に活性なシグナルを誘導することができる、項目１４７に記載のタンパク質。
（項目１４９）
ＮＫ細胞、単球、マクロファージ、Ｂ細胞、Ｔ細胞、肥満細胞、好中球、好酸球、および好塩基球から選択される１以上の免疫エフェクター細胞を誘導することができる、項目１４７に記載のタンパク質。
（項目１５０）
１以上の免疫エフェクター細胞のこの誘導が、抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性または１以上の生物学的に活性な分子の放出を導く項目１４９に記載のタンパク質。
（項目１５１）
細胞活性化が可能であり、ここで、この活性化は細胞転写活性の変化を導く、項目１４７に記載のタンパク質。
（項目１５２）
上記細胞転写活性が増加される、項目１５１に記載のタンパク質。
（項目１５３）
上記細胞転写活性が減少される、項目１５１に記載のタンパク質。
（項目１５４）
上記１以上の生物学的に活性な分子がプロテアーゼである、項目１４７に記載のタンパク質。
（項目１５５）
上記１以上の生物学的に活性な分子がサイトカインである、項目１４７に記載のタンパク質。
（項目１５６）
上記サイトカインがモノカイン、リンホカイン、ケモカイン、成長因子、コロニー刺激因子、インターフェロン、およびインターロイキンから選択される、項目１５５に記載のタンパク質。
（項目１５７）
感染性因子の中和が可能であり、ここで、この感染性因子が細菌、ウイルス、寄生体、または真菌である、項目１４７に記載のタンパク質。
（項目１５８）
トキシンの中和が可能であり、ここで、このトキシンがエンドトキシンおよびエキソトキシンから選択される、項目１４７に記載のタンパク質。
（項目１５９）
トキシンの中和が可能であり、ここで、このトキシンが炭疽トキシン、コレラトキシン、ジフテリアトキシン、百日咳トキシン、Ｅ．ｃｏｌｉ熱−不安定トキシンＬＴ、Ｅ．ｃｏｌｉ熱安定性トキシンＳＴ、シガトキシン、ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓエンドトキシンＡ、ボツリヌストキシン、破傷風トキシン、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ ＡＣトキシン、およびＢａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ ＥＦから選択されるエキソトキシンである、項目１４７に記載のタンパク質。
（項目１６０）
トキシンの中和が可能であり、ここで、このトキシンがサキシトキシン、テトロドトキシン、キノコトキシン、アフラトキシン、ピロリジジンアルカロイド、ファイトヘマグルチニン、およびグラヤノトキシンから選択されるエンドトキシンである、項目１４７に記載のタンパク質。
（項目１６１）
上記結合ドメインポリペプチドが、結合ドメインリンカーによって上記重鎖可変領域に結合した軽鎖可変領域を含み、ここで、この結合ドメインリンカーが配列Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒを有する１以上のペプチドを含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１６２）
３つのＧｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒペプチドを含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１６３）
上記結合ドメインポリペプチドがヒト、マウス、ラット、ブタおよびサルから選択される種から得られた野生型または遺伝子操作された免疫グロブリン可変領域を含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１６４）
上記タンパク質が細胞内標的に結合して、細胞機能を行うことができる、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１６５）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドを含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１６６）
上記免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが機能的に活性なＣＨ１ドメインが無い、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１６７）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチドから本質的になる、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１６８）
ヒト定常領域の少なくとも一部を含む項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１６９）
上記連結領域がヒトヒンジまたはその部分、ヒトＩｇＧヒンジまたはその部分、ヒトＩｇＡヒンジまたはその部分、ヒトＩｇＥヒンジまたはその部分、ラクダヒンジ領域またはその部分、ＩｇＧ１ラマヒンジ領域またはその部分、テンジクザメヒンジ領域またはその部分、およびギンザメヒンジ領域またはその部分から選択される天然に生じるヒンジ領域を含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７０）
上記連結領域がヒトＩｇＥヒンジまたはその部分を含む項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７１）
上記連結領域が、０または１のシステイン残基を有するヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４ヒンジ領域を含む項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７２）
上記連結領域が、０と２との間のシステイン残基を有するヒトＩｇＧＡヒンジ領域を含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７３）
上記連結領域が野生型ヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域を含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７４）
上記連結領域がグリコシル化部位を含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７５）
上記連結領域が、ジスルフィド結合を形成することができるシステイン残基を有しない、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７６）
上記連結領域が１つのシステイン残基を有する、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７７）
上記連結領域が、わずか１つのシステイン残基を含む変異した野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７８）
上記連結領域が、このタンパク質が低下した二量体化する能力を有するように変更された、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１７９）
上記連結領域がプロリンおよび第一、第二、および第三のシステイン残基を含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステインに対してＮ−末端側にあって、この第二のシステインはこの第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、この第三のシステイン残基がこのプロリン残基に対してＮ−末端側にある、項目１１６に記載のタンパク質。
（項目１８０）
上記単鎖タンパク質がＣＴＬＡ−４単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２ドメインにおいて位置２３８におけるセリンによって置き換えられた項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１８１）
上記単鎖タンパク質がＣＴＬＡ−４単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、かつこの重鎖定常領域がＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１８２）
上記単鎖タンパク質がＦＣ２−２単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１８３）
上記単鎖タンパク質がＵＣＨＬ−１単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１８４）
上記単鎖タンパク質が５Ｂ９単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１８５）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ ｓｃＦｖ単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域においては、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１８６）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１８７）
上記単鎖タンパク質が、連結領域を含む２Ｈ７単鎖Ｆｖを含み、ここで、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、フェニルアラニンはこのＣＨ３領域において位置４０５のチロシンによって置き換えられた、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１８８）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、フェニルアラニンはこのＣＨ３領域において位置４０５のアラニンによって置き換えられる、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１８９）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、チロシンはこのＣＨ３領域において位置４０７のアラニンによって置き換えられた項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１９０）
約７５ｋＤａの見掛けの分子量を有する、項目１８９に記載のタンパク質。
（項目１９１）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３領域において、フェニルアラニンは位置４０５のアラニンによって置き換えられ、かつチロシンは位置４０７のアラニンによって置き換えられた、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１９２）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１９３）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１９４）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一および第二のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１９５）
上記単鎖タンパク質が連結領域を含む２Ｈ７単鎖Ｆｖを含み、ここで、上記第二のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１９６）
上記単鎖タンパク質が連結領域を含む２Ｈ７単鎖Ｆｖを含み、ここで、上記第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１９７）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一のシステイン残基がセリンによって置き換えられ、ここで、上記重鎖定常領域は２Ｈ７単鎖Ｆｖ ＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１９８）
上記単鎖タンパク質がＨＤ３７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつプロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目１９９）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、かつ上記重鎖定常領域がラマＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３定常領域ポリペプチドを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２００）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、かつ上記重鎖定常領域がラマＩｇＧ _２ からのＣＨ２およびＣＨ３定常領域ポリペプチドを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２０１）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、かつ上記重鎖定常領域がラマＩｇＧ _３ からのＣＨ２およびＣＨ３定常領域ポリペプチドを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２０２）
上記単鎖タンパク質がＣＤ−１６−６単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられた、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２０３）
上記単鎖タンパク質がＣＤ−１６レセプター結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基がセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられた、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２０４）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、ここで、このＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２０５）
上記単鎖タンパク質が１０Ａ８ ｓｃＦｖ単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二、および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、ここで、このＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２０６）
上記単鎖タンパク質が４０．２．３６ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、ここで、このＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および脂肪質テイルドメインを含むポリペプチドに結合された、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２０７）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、ここで、このＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した、項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２０８）
上記単鎖タンパク質がＧ１９−４ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、ここで、このＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２０９）
上記単鎖タンパク質がＧ１９−４ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、上記ＣＤ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１０）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１１）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域においては、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびこのＣＨ３ドメインはｍＦＡＤＤ膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１２）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはｍＦＡＤＤ膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１３）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、該ＣＨ３ドメインはｍｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１４）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびこのＣＨ３ドメインはｍｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１５）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはｍｃａｓｐ８膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１６）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびこのＣＨ３ドメインはｍｃａｓｐ８膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１７）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、上記ＣＨ３ドメインはｈｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１８）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびこのＣＨ３ドメインはｈｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２１９）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３はｈｃａｓｐ８膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合された項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２０）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびこのＣＨ３ドメインはｈｃａｓｐ８膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２１）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２２）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびこのＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２３）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ ｓｃＦｖハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２４）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、かつこのＣＨ３ドメインはｍＦＡＤＤ膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２５）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはｍＦＡＤＤ膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２６）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、この重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはｍｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２７）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびこのＣＨ３ドメインはｍｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２８）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはｍｃａｓｐ８膜貫通および細胞質ドメインを含むポリペプチドに結合された項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２２９）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびこのＣＨ３ドメインはｍｃａｓｐ８膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２３０）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはｈｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２３１）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびＣＨ３ドメインはｈｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２３２）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３ドメインはｈｃａｓｐ８膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２３３）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、プロリンはこのＣＨ２領域において位置２３８のセリンによって置き換えられ、およびこのＣＨ３ドメインはｈｃａｓｐ８膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２３４）
上記単鎖タンパク質がＬ６単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域において、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２３５）
上記単鎖タンパク質が連結領域を含むＧ２８−１単鎖Ｆｖを含み、ここで、上記第一、第二および第三のシステイン残基はセリンによって置き換えられ、かつ上記プロリン残基はセリンによって置き換えられ、ここで、上記重鎖定常領域はＧ２８−１単鎖Ｆｖ ＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目１７９に記載のタンパク質。
（項目２３６）
被験体において標的細胞集団を減少させる方法であって、この方法は、以下：
ａ）標的細胞集団を、この標的細胞集団内の細胞に結合する第一のタンパク質またはペプチドで処理し、次いで、
ｂ）ｉ）Ｆｃレセプターに結合する、ｉｉ）標的細胞のアポトーシスを誘導する、またはｉｉｉ）補体を固定する、の少なくとも１つが可能である第二のタンパク質またはポリペプチドでこの標的細胞集団を処理する工程を包含し、ここで、この第一のタンパク質またはペプチド分子はこの第二のタンパク質またはペプチド分子に直接結合し、または所望により、この第一のタンパク質またはペプチド分子およびこの第二のタンパク質またはペプチド分子は第三のタンパク質またはペプチド分子によって連結され、ここで、このタンパク質分子は抗体、ＴＮＦファミリーまたはＴＮＦレセプターファミリーのメンバーではなく、細菌トキシン、細胞傷害性薬物、または放射性同位体と結合体化しない、約１５０ｋＤ未満であるタンパク質の治療有効量を被験体に投与する工程を包含する、方法。
（項目２３７）
被験体において標的細胞集団を減少させる方法であって、この方法は、以下：
ａ）標的細胞集団を、この標的細胞集団内の細胞に結合する第一のタンパク質またはペプチドで処理し、次いで、
ｂ）ｉ）Ｆｃレセプターに結合する、ｉｉ）標的細胞のアポトーシスを誘導する、またはｉｉｉ）補体を固定する、の少なくとも１つが可能である第二のタンパク質またはポリペプチドでこの標的細胞集団を処理する工程から本質的になり、ここで、この第一のタンパク質またはペプチド分子はこの第二のタンパク質またはペプチド分子に直接結合し、または所望により、この第一のタンパク質またはペプチド分子およびこの第二のタンパク質またはペプチド分子は第三のタンパク質またはペプチド分子によって連結され、ここで、このタンパク質分子は抗体、ＴＮＦファミリーまたはＴＮＦレセプターファミリーのメンバーではなく、細菌トキシン、細胞傷害性薬物、または放射性同位体と結合体化しない、約１５０ｋＤ未満であるタンパク質の治療有効量を被験体に投与する工程を包含する、方法。
（項目２３８）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、以下：
ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチドであって、この結合ドメインポリペプチドは１以上のアミノ酸の欠失または置換を含む軽鎖可変領域を含む、ポリペプチド；
ｉｉ）この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および
ｉｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチド、
を含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目２３９）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、以下：
ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチドであって、この結合ドメインポリペプチドは、位置１２、８０、８１、８３、１０５、１０６および１０７において１以上のアミノ酸の欠失または置換を含む軽鎖可変領域を含み；
ｉｉ）この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド；および
ｉｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチド、
を含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目２４０）
上記軽鎖可変領域における１以上のアミノ酸の置換または欠失は、この欠失または置換が無いタンパク質に対してこのタンパク質の発現または安定性を増加させるのに有効である、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２４１）
上記結合ドメインポリペプチドが単鎖Ｆｖである、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２４２）
上記結合ドメインポリペプチドが免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２４３）
さらに、第二の標的分子に結合することができる第二の結合ドメインポリペプチドを含み、この第二の結合ドメインポリペプチドは免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む項目２４２に記載のタンパク質。
（項目２４４）
上記結合ドメインポリペプチドが単鎖Ｆｖであって、この単鎖Ｆｖの上記軽鎖可変領域が位置１０６においてアミノ酸の欠失または置換を有する、項目２４１に記載のタンパク質。
（項目２４５）
上記結合ドメインポリペプチドが単鎖Ｆｖであって、この単鎖Ｆｖの重鎖可変領域の位置１０６のアミノ酸が欠失されている、項目２４１に記載のタンパク質。
（項目２４６）
上記結合ドメインポリペプチドが単鎖Ｆｖであって、この単鎖Ｆｖの上記軽鎖可変領域が位置１０６にアミノ酸置換を有する、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２４７）
ロイシンが１０６の位置においてセリンによって置き換えられた項目２４４に記載のタンパク質。
（項目２４８）
ロイシンが１０６の位置においてデス−ロイシンによって置き換えられた項目２４４に記載のタンパク質。
（項目２４９）
上記単鎖Ｆｖ軽鎖可変領域の位置１０６のアミノ酸に代えて置き換えたアミノ酸がセリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リシン、アルギニンおよびヒスチジンから選択される、項目２４４に記載のタンパク質。
（項目２５０）
上記結合ドメインポリペプチドが重鎖可変領域を含む単鎖Ｆｖであり、ここで、上記重鎖可変領域がアミノ酸位置１１にアミノ酸置換を有する、項目２４４に記載のタンパク質。
（項目２５１）
上記結合ドメインポリペプチドが腫瘍抗原に結合する、項目２４１に記載のタンパク質。
（項目２５２）
上記結合ドメインポリペプチドが免疫エフェクター細胞上の抗原に結合する、項目２４１に記載のタンパク質。
（項目２５３）
上記結合ドメインポリペプチドが癌細胞抗原に結合する、項目２４１に記載のタンパク質。
（項目２５４）
上記癌細胞抗原が表面抗原である、項目２５３に記載のタンパク質。
（項目２５５）
上記癌細胞抗原が細胞内抗原である、項目２５３に記載のタンパク質。
（項目２５６）
上記結合ドメインポリペプチドがＢ細胞抗原に結合する、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２５７）
上記Ｂ細胞抗原がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ８０およびＣＤ８６から選択される、項目２５６に記載のタンパク質。
（項目２５８）
上記単鎖ＦｖがＢ細胞抗原に結合する、項目２４１に記載のタンパク質。
（項目２５９）
上記Ｂ細胞抗原がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ８０、およびＣＤ８６から選択される、項目２５８に記載のタンパク質。
（項目２６０）
上記単鎖ＦｖがＨＤ３７単鎖Ｆｖ、２Ｈ７単鎖Ｆｖ、Ｇ２８−１単鎖Ｆｖ、および４．４．２２０単鎖Ｆｖから選択される、項目２５９に記載のタンパク質。
（項目２６１）
上記結合ドメインポリペプチドが、Ｂ細胞分化抗原に結合するｓｃＦｖである、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２６２）
上記Ｂ細胞抗原がＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３７およびＣＤ４０から選択される、項目２６１に記載のタンパク質。
（項目２６３）
上記結合ドメインポリペプチドがＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１０、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２１、ＣＤ２２、ＣＤ２３、ＣＤ２４、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３７、ＣＤ４０、ＣＤ４３、ＣＤ５０（ＩＣＡＭ３）、ＣＤ５４（ＩＣＡＭ１）、ＣＤ５６、ＣＤ６９、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４（ＯＸ４０）、ＣＤ１３７（４１ＢＢ）、ＣＤ１５２（ＣＴＬＡ−４）、ＣＤ１５３（ＣＤ３０リガンド）、ＣＤ１５４（ＣＤ４０リガンド）、ＩＣＯＳ、Ｌ６、Ｂ７−Ｈ１、およびＨＬＡクラスＩＩから選択される標的に結合する、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２６４）
上記タンパク質がこのタンパク質の２以上を含む複合体を形成することができる、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２６５）
上記複合体がダイマーである、項目２６４に記載のタンパク質。
（項目２６６）
上記タンパク質がモノマーである、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２６７）
上記免疫学的活性が抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性、補体固定、アポトーシスの誘導、１以上の生物学的に活性なシグナルの誘導、１以上の免疫エフェクター細胞の誘導、細胞分化の活性化、細胞活性化、１以上の生物学的に活性な分子の放出、および感染性因子またはトキシンの中和から選択される、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２６８）
タンパク質キナーゼ、タンパク質ホスファターゼ、Ｇ−タンパク質、環状ヌクレオチドまたは他の第二メッセンジャー、イオンチャネルおよび分泌経路成分から選択される１以上の分子の活性化または阻害によって生物学的に活性なシグナルを誘導することができる、項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２６９）
ＮＫ細胞、単球、マクロファージ、Ｂ細胞、Ｔ細胞、肥満細胞、好中球、好酸球、および好塩基球から選択される１以上の免疫エフェクター細胞を誘導することができる、項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２７０）
１以上の免疫エフェクター細胞のこの誘導が抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性または１以上の生物学的に活性な分子の放出を導く項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２７１）
細胞活性化が可能であり、ここで、この活性化が細胞転写活性の変化を導く項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２７２）
上記細胞転写活性が増加される、項目２７１に記載のタンパク質。
（項目２７３）
上記細胞転写活性が減少される、項目２７１に記載のタンパク質。
（項目２７４）
上記１以上の生物学的に活性な分子がプロテアーゼである、項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２７５）
上記１以上の生物学的に活性な分子がサイトカインである、項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２７６）
上記サイトカインがモノカイン、リンホカイン、ケモカイン、成長因子、コロニー刺激因子、インターフェロン、およびインターロイキンから選択される、項目２７５に記載のタンパク質。
（項目２７７）
感染性因子の中和が可能であり、この感染性因子が細菌、ウイルス、寄生体または真菌である、項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２７８）
トキシンの中和が可能であり、ここで、このトキシンがエンドトキシンおよびエキソトキシンから選択される、項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２７９）
トキシンの中和が可能であり、ここで、このトキシンが炭疽トキシン、コレラトキシン、ジフテリアトキシン、百日咳トキシン、Ｅ．ｃｏｌｉ熱−不安定トキシンＬＴ、Ｅ．ｃｏｌｉ熱安定性トキシンＳＴ、シガトキシン、ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓエンドトキシンＡ、ボツリヌストキシン、破傷風トキシン、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ ＡＣトキシン、およびＢａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ ＥＦから選択されるエキソトキシンである、項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２８０）
トキシンの中和が可能であり、ここで、このトキシンがサキシトキシン、テトロドトキシン、キノコトキシン、アフラトキシン、ピロリジジンアルカロイド、ファイトヘマグルチニン、およびグラヤノトキシンから選択されるエンドトキシンである、項目２６７に記載のタンパク質。
（項目２８１）
上記タンパク質が細胞内標的に結合して、細胞機能に影響する、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２８２）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＧＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドを含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２８３）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＧＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドから本質的になる、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２８４）
ヒト定常領域の少なくとも一部を含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２８５）
上記連結領域が、ヒトヒンジまたはその部分、ヒトＩｇＧヒンジまたはその部分、ヒトＩｇＡヒンジまたはその部分、ヒトＩｇＥヒンジまたはその部分、ラクダヒンジ領域またはその部分、ＩｇＧ１ラマヒンジ領域またはその部分、テンジクザメヒンジ領域またはその部分、ギンザメヒンジ領域またはその部分から選択される天然に生じるヒンジ領域を含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２８６）
上記連結領域がヒトＩｇＥヒンジまたはその部分を含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２８７）
上記連結領域が０または１のシステイン残基いずれかを有するヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４ヒンジ領域を含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２８８）
上記連結領域が０と２との間のシステイン残基を有するヒトＩｇＧＡヒンジ領域を含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２８９）
上記連結領域が野生型ヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域を含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２９０）
上記連結領域がグリコシル化部位を含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２９１）
上記連結領域が、ジスルフィド結合を形成することができるシステイン残基を有しない項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２９２）
上記連結領域が１つのシステイン残基を有する、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２９３）
上記連結領域が、１以下のシステイン残基を含む変異した野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド含む項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２９４）
上記連結領域が、このタンパク質が低下した二量体化する能力を有するように変更された項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２９５）
上記連結領域がプロリンおよび第一、第二および第三のシステイン残基を含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステインに対してＮ−末端側にあり、かつ第二のシステインはこの第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、この第三のシステイン残基はこのプロリン残基に対してＮ−末端側にある、項目２３８に記載のタンパク質。
（項目２９６）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを含む第一のポリペプチド、この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド、この連結領域はＩｇＡヒンジ領域の少なくとも一部を含み、この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目２９７）
上記結合ドメインポリペプチドが免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目２９８）
さらに、第二の標的分子に結合することができる第二の結合ドメインポリペプチドを含み、この第二の結合ドメインポリペプチドは免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む項目２９７に記載のタンパク質。
（項目２９９）
上記連結領域がＩｇＡヒンジ領域の少なくとも一部から本質的になる、項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３００）
上記連結領域がＩｇＡヒンジ領域から本質的になる、項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３０１）
少なくとも約７０ｋＤａの見掛けの分子量を有するタンパク質として発現される、項目３００に記載のタンパク質。
（項目３０２）
約７０ｋＤａと約７００ｋＤａとの間の見掛けの分子量を有するタンパク質として発現される、項目３００に記載のタンパク質。
（項目３０３）
上記連結領域が１０と５０との間のアミノ酸を含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３０４）
上記連結領域が修飾されたヒトＩｇＡ免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３０５）
上記連結領域が唯１つのシステイン残基を有する、項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３０６）
上記連結領域が２つのシステイン残基を有する、項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３０７）
第三のポリペプチドにおけるこのＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドがＩｇＡ免疫グロブリン重鎖定常領域を含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３０８）
ＩｇＡ免疫グロブリン重鎖定常領域からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目３０７に記載のタンパク質。
（項目３０９）
上記ＩｇＡ ＣＨ３定常領域ドメインが、ＩｇＡ重鎖定常領域をＪ鎖ポリペプチドと会合できなくする１以上のアミノ酸における置換または欠失を含む項目３０８に記載のタンパク質。
（項目３１０）
上記ＩｇＡ重鎖定常領域がＪ鎖ポリペプチドと会合することができる、項目３０８に記載のタンパク質。
（項目３１１）
上記ＩｇＡ ＣＨ３領域ドメインが４と２と０の間のアミノ酸における欠失を含む項目３０９に記載のタンパク質。
（項目３１２）
上記ＩｇＡ領域ドメインが４つのアミノ酸の欠失を含む項目３０９に記載のタンパク質。
（項目３１３）
上記ＩｇＡ領域ドメインが２０のアミノ酸の欠失を含む項目３０９に記載のタンパク質。
（項目３１４）
上記単鎖タンパク質がＬ６単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３１５）
上記単鎖タンパク質がＬ６ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３１６）
上記単鎖タンパク質がＣＴＬＡ−４ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、上記重鎖定常領域はマウスＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３１７）
上記単鎖タンパク質がＣＴＬＡ−４ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、上記重鎖定常領域はマウスＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、かつＣＨ３は、ＩｇＡ重鎖定常領域がＪ鎖ポリペプチドを会合できなくする４つのアミノ酸における欠失または置換を含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３１８）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、上記重鎖定常領域はマウスＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３１９）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、上記連結領域はＩｇＡヒンジまたはその部分を含み、かつ上記重鎖定常領域はＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３は、ＩｇＡ重鎖定常領域がＪ鎖ポリペプチドと会合できなくする１８のアミノ酸における欠失または置換を含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３２０）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、上記連結領域はＩｇＡヒンジまたはその部分を含み、かつ上記重鎖定常領域はＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３は、ＩｇＡ重鎖定常領域がＪ鎖ポリペプチドと会合できなくする４つのアミノ酸における欠失または置換を含み、かつこのＣＨ３ドメインは、ＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３２１）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、上記連結領域はＩｇＡヒンジまたはその部分を含み、上記重鎖定常領域はＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３は、ＩｇＡ重鎖定常領域がＪ鎖ポリペプチドと会合できなくする４つのアミノ酸における欠失または置換を含み、かつこのＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３２２）
上記単鎖タンパク質が１Ｄ８ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、上記連結領域はＩｇＡヒンジまたはその部分を含み、上記重鎖定常領域はＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３は、ＩｇＡ重鎖定常領域がＪ鎖ポリペプチドと会合できなくする４つのアミノ酸における欠失または置換を含み、かつこのＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３２３）
上記単鎖タンパク質がＧ２８−１ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、上記重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３２４）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、この重鎖定常領域はＩｇＧ _１ からのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３２５）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、上記重鎖定常領域はＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＣＨ３は、このＩｇＡ重鎖定常領域をＪ鎖ポリペプチドと会合できなくする４つのアミノ酸における欠失または置換を含み、およびこのＣＨ３ドメインはＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合した項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３２６）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、上記重鎖定常領域はＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含み、ここで、このＩｇＡ重鎖定常領域はＪ鎖ポリペプチドと会合できる、項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３２７）
上記単鎖タンパク質がＨＤ３７ハイブリドーマからの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、ここで、上記連結領域はＩｇＡヒンジ領域またはその部分を含み、上記重鎖定常領域はＩｇＡからのＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目２９６に記載のタンパク質。
（項目３２８）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、以下：
ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを含む第一のポリペプチド、および
ｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＩｇＥ免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドの少なくとも一部を含む第二のポリペプチドを含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目３２９）
上記結合ドメインポリペプチドが非−ＩｇＥ可変領域を含む項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３３０）
上記結合ドメインポリペプチドがＨＤ３７単鎖Ｆｖ、２Ｈ７単鎖Ｆｖ、Ｇ２８−１単鎖Ｆｖ、ＦＣ２−２、ＵＣＨＬ−１、５Ｂ９、Ｌ６、１０Ａ８、２ｅ１２、４０．２．３６、Ｇ１９−４、１Ｄ８、および４．４．２２０単鎖Ｆｖから選択される単鎖Ｆｖである、項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３３１）
上記結合ドメインポリペプチドが免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３３２）
さらに、第二の標的分子に結合することができる第二の結合ドメインポリペプチド含み、この第二の結合ドメインポリペプチドは免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む項目３３１に記載のタンパク質。
（項目３３３）
上記免疫グロブリン軽鎖および重鎖がＩｇＧ免疫グロブリン軽鎖および重鎖またはそれらの部分を含む項目３３２に記載のタンパク質。
（項目３３４）
上記結合ドメインポリペプチドがＩｇＧ免疫グロブリン可変領域の少なくとも部分を含む項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３３５）
上記ＩｇＧ可変領域が重鎖可変領域および軽鎖可変領域を含む項目３３４に記載のタンパク質。
（項目３３６）
ＩｇＥに特異的なＦｃレセプターに結合することができる、項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３３７）
ＩｇＥ可変鎖領域を有しない項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３３８）
上記結合ドメインがＩｇＧ免疫グロブリン軽鎖領域およびＩｇＧ免疫グロブリン軽鎖および重鎖領域から本質的になる、項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３３９）
上記ＩｇＥ免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドがＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３４０）
上記ＩｇＥ免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドがＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４ドメインを含む項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３４１）
上記結合ドメインポリペプチドが重鎖可変領域を含む単鎖Ｆｖであり、ここで、この重鎖可変領域がアミノ酸位置１１においてアミノ酸置換を有する、項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３４２）
上記単鎖タンパク質がＨＤ３７単鎖Ｆｖ、２Ｈ７単鎖Ｆｖ、Ｇ２８−１単鎖Ｆｖ、および４．４．２２０単鎖Ｆｖから選択される単鎖Ｆｖである、項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３４３）
上記単鎖タンパク質が２Ｈ７単鎖ＦｖまたはＧ２８−１単鎖Ｆｖを含む単鎖Ｆｖである、項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３４４）
被験体における標的細胞集団を減少させる方法であって、この方法は、この被験体に、治療有効量の天然に生じない単鎖タンパク質を投与する工程を包含し、ここで、このタンパク質は結合ドメインポリペプチドを含む第一のポリペプチドであって、この結合ドメインポリペプチドはＩｇＧ可変領域の少なくとも部分を含み、かつ標的分子に結合することができる、ポリペプチド、この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド、この第二のポリペプチドに結合したＩｇＥ免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質が少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、方法。
（項目３４５）
上記タンパク質が患者の血流に投与される、項目３４４に記載の方法。
（項目３４６）
上記タンパク質の投与の結果として、単球が活性化されるが、肥満細胞は活性化されない項目３４４に記載の方法。
（項目３４７）
上記タンパク質が投与されるか、またはヒスタミン放出ブロッカーと共に投与される、項目３４４に記載の方法。
（項目３４８）
動物において細胞を枯渇させる方法であって、この方法は、修飾されたＩｇＥタンパク質を動物の血流に投与する工程を包含する、方法。
（項目３４９）
上記修飾されたＩｇＥタンパク質が投与されるか、またはヒスタミン放出ブロッカーと共に投与される、項目３４８に記載の方法。
（項目３５０）
上記連結領域がＩｇＧヒンジまたはその部分を含み、かつ上記重鎖定常領域がＩｇＥ由来であって、ＣＨ２ドメインを含まないＣＨ３およびＣＨ４ドメインを含む項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３５１）
上記単鎖タンパク質が２ｅ１２からの単鎖Ｆｖ結合ドメインを含み、かつ上記重鎖定常領域がＩｇＥ ＣＨ２、ＣＨ３、およびＣＨ４ドメインを含み、ここで、この重鎖定常領域はＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインを含むポリペプチドに結合された項目３２８に記載のタンパク質。
（項目３５２）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、以下：
ｉ）標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを有する第一のポリペプチド；
ｉｉ）この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチドであって、この連結領域は３つのシステイン残基および１つのプロリン残基を含み、ここで、このシステイン残基の１以上は欠失または置換される、ポリペプチド；および
ｉｉｉ）この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチド、
を含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも１つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目３５３）
上記連結領域が第一、第二、および第三のシステイン残基を含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステインに対してＮ−末端側にあり、かつこの第二のシステインはこの第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、ここで、この第一のシステイン残基は置換または欠失されておらず、ここで、この第二および第三のシステインは置換または欠失されている、項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３５４）
上記第二および第三のシステイン残基が別のアミノ酸によって置換された項目３５３に記載のタンパク質。
（項目３５５）
上記第二および第三のシステイン残基がセリン残基によって置換された項目３５４に記載のタンパク質。
（項目３５６）
約７５ｋＤａの見掛けの分子量を有する同種タンパク質として発現される、項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３５７）
上記連結領域が第一、第二、および第三のシステイン残基を含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステインに対してＮ−末端側にあり、かつこの第二のシステインはこの第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、ここで、この第一のシステイン残基は置換または欠失されている、項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３５８）
上記連結領域中の上記第二および第三のシステイン残基が置換または欠失されていない項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３５９）
上記連結領域が第一、第二、および第三のシステイン残基を含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステインに対してＮ−末端側にあり、かつこの第二のシステインはこの第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、ここで、この第二のシステイン残基は置換または欠失されている、項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３６０）
上記連結領域における上記第一および第三のシステイン残基が置換または欠失されていない項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３６１）
上記連結領域が第一、第二、および第三のシステイン残基を含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステインに対してＮ−末端側にあり、かつこの第煮のシステイン残基はこの第三のシステイン残基に対してＮ−末端側にあり、ここで、この第三のシステイン残基は置換または欠失されている、項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３６２）
上記連結領域における上記第一および第二のシステイン残基が置換または欠失されていない項目１０に記載のタンパク質。
（項目３６３）
上記連結領域が５と６５との間のアミノ酸を含む項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３６４）
上記連結領域が１０と５０との間のアミノ酸を含む項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３６５）
上記連結領域が１５と３５との間のアミノ酸を含む項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３６６）
上記連結領域が少なくとも５つの連続ヒンジ領域アミノ酸を含む項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３６７）
上記連結領域が少なくとも１０の連続ヒンジ領域アミノ酸を含む項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３６８）
上記連結領域が少なくとも１５の連続ヒンジ領域アミノ酸を含む項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３６９）
上記第二および第三のシステインがセリン残基によって置き換えられ、かつ上記連結領域がＩｇＧ _１ ヒンジ領域の少なくとも部分を含む項目３５３に記載のタンパク質。
（項目３７０）
上記連結領域がＩｇＧ _１ ヒンジ領域の少なくとも５つの連続アミノ酸を含む項目３６９に記載のタンパク質。
（項目３７１）
上記第二および第三のシステインがセリン残基によって置き換えられ、かつ上記連結領域がＩｇＧ _２ ヒンジ領域の少なくとも部分を含む項目３５３に記載のタンパク質。
（項目３７２）
上記連結領域がＩｇＧ _２ ヒンジ領域の少なくとも５つの連続アミノ酸を含む項目３７１に記載のタンパク質。
（項目３７３）
上記第二および第三のシステイン残基がセリン残基によって置き換えられ、かつ上記連結領域がＩｇＧ _３ ヒンジ領域の少なくとも部分を含む項目３５３に記載のタンパク質。
（項目３７４）
上記連結領域がＩｇＧ _３ ヒンジ領域の少なくとも５つの連続アミノ酸を含む項目３７３に記載のタンパク質。
（項目３７５）
上記第二および第三のシステイン残基がセリン残基によって置き換えられ、かつ上記連結領域がＩｇＧ _４ ヒンジ領域の少なくとも部分を含む項目３５３に記載のタンパク質。
（項目３７６）
上記連結領域がＩｇＧ _４ ヒンジ領域の少なくとも５つの連続アミノ酸を含む項目３７５に記載のタンパク質。
（項目３７７）
上記第二および第三のシステイン残基が置換または欠失されており、かつ上記プロリン残基が置換または欠失されており、ここで、上記重鎖定常領域ポリペプチドはＣＨ３ドメインを含み、ここで、チロシンは位置４０７のアラニンによって置換され、ここで、このタンパク質は約７５ｋＤａの見掛けの分子量を有する、項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３７８）
上記第一および第三のシステイン残基が置換または欠失されており、および上記プロリン残基が置換または欠失されており、ここで、上記重鎖定常領域ポリペプチドはＣＨ３ドメインを含み、ここで、チロシンは位置４０７においてアラニンによって置換されており、ここで、このタンパク質は約７５ｋＤａの見掛けの分子量を有する、項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３７９）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、標的分子に結合することができる、結合ドメインポリペプチド含む第一のポリペプチド、この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド、この第二のポリペプチドに結合したＮ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドを含む第三のポリペプチドを含み、ここで、この連結領域は第一、第二、および第三のシステイン残基を含み、ここで、この第一のシステイン残基はこの第二のシステインに対してＮ−末端側にあり、かつこの第二のシステインはこの第三のシステインに対してＮ−末端側にあり、ここで、この第二および第三のシステイン残基の一方または双方は置換または欠失されており、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも一つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目３８０）
上記連結領域が修飾されたヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３８１）
上記連結領域が唯１つのシステイン残基を有する、項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３８２）
上記連結領域が修飾されたヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド含む項目３８１に記載のタンパク質。
（項目３８３）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドを含む項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３８４）
上記Ｎ−末端が切断された免疫グロブリン重鎖定常領域ポリペプチドが、免疫グロブリン重鎖ＩｇＧ ＣＨ３定常領域ポリペプチドに結合したＩｇＧ ＣＨ２定常領域ポリペプチドから本質的になる、項目３５２に記載のタンパク質。
（項目３８５）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを含む第一のポリペプチド、この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド、免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチド含む第三のポリペプチドを含み、ここで、このＣＨ３定常領域ポリペプチドはこのタンパク質の２つが一緒に会合して非共有結合ダイマーを形成するのを阻害する１以上のアミノ酸置換または欠失を含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも一つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目３８６）
天然に生じない単鎖タンパク質であって、このタンパク質は、標的分子に結合することができる結合ドメインポリペプチドを含む第一のポリペプチド、この第一のポリペプチドに結合した連結領域を含む第二のポリペプチド、免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチドおよび免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含み、ここで、このＣＨ３定常領域ポリペプチドは位置４０５および４０７において１以上のアミノ酸の置換または欠失を含み、ここで、この天然に生じない単鎖タンパク質は少なくとも一つの免疫学的活性が可能である、タンパク質。
（項目３８７）
位置４０５および位置４０７においてアミノ酸置換を含む項目２５２または２５３に記載のタンパク質。
（項目３８８）
フェニルアラニンが位置４０５においてアラニンで置き換えられ、チロシンが位置４０７においてアラニンで置換された項目３８７に記載のタンパク質。
（項目３８９）
約４０ｋＤａと約５０ｋＤａとの間の見掛けの分子量を有する、項目３８７に記載のタンパク質。
（項目３９０）
アゴニストまたはアンタゴニストの生物学的活性を有する、項目３８７に記載のタンパク質。
（項目３９１）
アンタゴニストの生物学的活性を有する、項目３９０に記載のタンパク質。
（項目３９２）
位置４０５および４０７における唯１つのアミノ酸が置換された項目３８７に記載のタンパク質。
（項目３９３）
約７０ｋＤａと約８０ｋＤａとの間の見掛けの分子量を有する、項目３９２に記載のタンパク質。
（項目３９４）
フェニルアラニンが位置４０５においてアラニンによって置き換えられた項目３８７に記載のタンパク質。
（項目３９５）
フェニルアラニンが位置４０５においてチロシンによって置き換えられた項目３８７に記載のタンパク質。
（項目３９６）
チロシンが位置４０７においてアラニンによって置き換えられた項目３８６に記載のタンパク質。
（項目３９７）
位置４０５および位置４０７においてアミノ酸置換を含む項目３８６に記載のタンパク質。
（項目３９８）
フェニルアラニンが位置４０５においてアラニンによって置き換えられ、かつチロシンが位置４０７においてアラニンによって置き換えられた項目３９３に記載のタンパク質。
（項目３９９）
項目１、８、９、１２、１８、３０、および１１２〜１０９のいずれか１項に記載のタンパク質をコードするポリヌクレオチド。
（項目４００）
項目１１６、１２０、１２１、および１８０〜２３５のいずれか１項に記載のタンパク質をコードするポリヌクレオチド。
（項目４０１）
項目２３８、２３９、２９６、３２８、３５２、３５３、３８５および３８６いずれか１項に記載のタンパク質をコードするポリヌクレオチド。
（項目４０２）
細胞中の上記ポリヌクレオチドの発現を増強するプロモーターまたは他の配列に操作可能に連結した項目３９９〜４０１のいずれか１項に記載のポリヌクレオチド。
（項目４０３）
項目３９９〜４０１のいずれか１項に記載のポリヌクレオチドを含有する細胞。
（項目４０４）
項目１、８、９、１２、１８、３０、および１１２〜１０９のいずれか１項に記載のタンパク質を発現することができる組換えベクター。
（項目４０５）
項目１１６、１２０、１２１および１８０〜２３５のいずれか１項に記載のタンパク質を発現させることができる組換えベクター。
（項目４０６）
上記タンパク質が発現される条件下で項目１、８、９、１２、１８、３０および１１２〜１０９のいずれか１項に記載のタンパク質を発現する方法。
（項目４０７）
上記タンパク質が発現される条件下で項目１１６、１２０、１２１、および１８０〜２３５のいずれか１項に記載のタンパク質を発現する方法。
（項目４０８）
上記タンパク質が発現される条件下で項目２３８、２３９、２９６、３２８、３５２、３５３、３８５、および３８６のいずれか１項に記載のタンパク質を発現する方法。
（項目４０９）
１以上のさらなる治療化合物と組み合わせた項目２３８、２３９、２９６、３２８、３５２、３５３、３８５および３８６のいずれか１項に記載のタンパク質を含む組成物。
（項目４１０）
被験体を処置する方法であって、この方法は、この被験体に、項目２３８、２３９、２９６、３２８、３５２、３５３、３８５および３８６のいずれか１項に記載の１以上の第一の化合物を投与する工程、第一の化合物と組み合わせてこの被験体に第二の化合物を投与または同時投与する工程を包含し、ここで、この処置は疾患、病気または望ましくない状態を処置または予防するのに有効である、方法。
（項目４１１）
上記第二の化合物が化学療法化合物、治療薬物、脈管形成インヒビター、ステロイド、Ｂ−細胞アクチベーター、Ｔ−細胞アクチベーター、コロニー刺激因子、腫瘍壊死因子、インターフェロン、抗体、本発明の結合構築体、遺伝子治療、レチノイド、外科的手法、アルキル化剤、ヌクレオシドアナログ、トポイソメラーゼＩＩ、ＶＥＧＦ、ＩＦＮ−アルファ、ＤＭＡＲ剤、インターロイキン−１、グルココルチコイド、ｐ３８インヒビター、インターロイキン−４、インターロイキン−６、インターロイキン−２、インターロイキン−１２、ＩＦＮ−γ、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、Ｍ−ＣＳＦ、抗−ＣＴＬＡ−４、Ｂｃｌ−２アンチセンス、ビタミンＡ、抗−ＣＤ１９、抗−ＣＤ２０、抗−ＣＤ２２、抗−ＣＤ２８または抗−ＣＤ３から選択される、項目４１０に記載の方法。
（項目４１２）
組換え分子を表示する方法であって、この分子は天然または遺伝子操作された免疫グロブリン重鎖可変領域を含み、その改良はこの重鎖可変領域における位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０、および１１２に対応する１以上のアミノ酸残基において１以上の突然変異、置換、改変および／または欠失を含む免疫グロブリン重鎖領域を含む、方法。
（項目４１３）
天然に生じない単鎖抗原結合タンパク質であって、このタンパク質は、

から選択された式を有するタンパク質を有する、タンパク質。

図１は、２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ、ＣＤ２０特異的に結合することができる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のＤＮＡおよび推定アミノ酸配列［配列番号： ］を示す。 図１は、２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ、ＣＤ２０特異的に結合することができる結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のＤＮＡおよび推定アミノ酸配列［配列番号： ］を示す。 図２は、トランスフェクトされた安定なＣＨＯ系による２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの生産レベル、および精製された２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの、ＣＤ２０を発現するＣＨＯ細胞への結合による標準曲線の作成を示す。 図３は、単離された２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇタンパク質の複数の調製物のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。 図４は、２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇによる、補体固定（図４Ａ）および抗体−依存性細胞傷害性の介在（図４Ｂ）を示す。 図５は、正常なＢ細胞の増殖に対するＣＤ２０およびＣＤ４０の同時連結の効果を示す。 図６は、Ｂリンパ芽球細胞系における、ＣＤ９５発現およびアポトーシスの誘導に対するＣＤ２０およびＣＤ４０の同時連結の効果を示す。 図７は、ＣＤ２０およびＣＤ４０に特異的に結合することができる２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｌ２（図７Ａ、配列番号： ）および２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｓ４（図７Ｂ、配列番号： ）のＤＮＡおよび推定アミノ酸配列［配列番号： ］を示す。 図７は、ＣＤ２０およびＣＤ４０に特異的に結合することができる２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｌ２（図７Ａ、配列番号： ）および２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｓ４（図７Ｂ、配列番号： ）のＤＮＡおよび推定アミノ酸配列［配列番号： ］を示す。 図７は、ＣＤ２０およびＣＤ４０に特異的に結合することができる２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｌ２（図７Ａ、配列番号： ）および２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｓ４（図７Ｂ、配列番号： ）のＤＮＡおよび推定アミノ酸配列［配列番号： ］を示す。 図７は、ＣＤ２０およびＣＤ４０に特異的に結合することができる２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｌ２（図７Ａ、配列番号： ）および２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｓ４（図７Ｂ、配列番号： ）のＤＮＡおよび推定アミノ酸配列［配列番号： ］を示す。 図８は、フローイミュノサイトフルオリメトリーによる、２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞への結合を示す。 図９は、２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の細胞への結合の後における、アネキシンＶの、Ｂ細胞系Ｒａｍｏｓ、ＢＪＡＢ、およびＴ５１への結合を示す。 図１０は、２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の結合に続いての、Ｂ細胞系Ｔ５１の増殖に対する効果を示す。 図１１は、ＣｙｔｏｘＢまたはＣｙｔｏｘＢ誘導体：ＣｙｔｏｘＢ−ＭＨＷＴＧ１Ｃ（２Ｈ７ ＳｃＦｖ、突然変異体ヒンジ、野生型ヒトＩｇＧ１ Ｆｃドメイン）、ＣｙｔｏｘＢ−ＭＨＭＧ１Ｃ （２Ｈ７ ＳｃＦｖ、突然変異体ヒンジ、変異したヒトＩｇＧ１ Ｆｃドメイン）、およびＣｙｔｏｘＢ−ＩｇＡＨＷＴＨＧ１Ｃ（２Ｈ７ ＳｃＦｖ、ヒトＩｇＡ−誘導ヒンジ［配列番号： ］、野生型ヒトＩｇＧ１ Ｆｃドメイン）という２Ｈ７ＳｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質［配列番号： ］の構造の模式図を示す。矢印は、ＦｃＲ結合およびＡＤＣＣ活性（重矢印）および補体固定（軽矢印）に寄与すると考えられるアミノ酸残基の位置番号を示す。 図１２は、単離されたＣｙｔｏｘＢおよび２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。 図１３は、ＣｙｔｏｘＢ誘導体の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。 図１４は、ＣｙｔｏｘＢ誘導体の補体依存性細胞傷害性を示す。 図１５は、マカック属サル血液試料におけるＣｙｔｏｘＢ−ＭＨＷＴＧ１Ｃの血清中半減期測定を示す。 図１６は、マカック属サル血液試料における循環ＣＤ４０＋Ｂ細胞のレベルに対するＣｙｔｏｘＢ−ＭＨＷＴＧ１Ｃの効果を示す。 図１７は、トランスフェクトされた哺乳動物細胞系によるＨＤ３７（ＣＤ１９−特異的）ＳｃＦｖ−Ｉｇの生産レベル、およびＣＤ１９を発現する細胞への精製されたＨＤ３７ ＳｃＦｖ−Ｉｇの結合による標準曲線の作成を示す。 図１８は、トランスフェクトされた安定なＣＨＯ系によるＬ６（癌腫抗原） ＳｃＦｖ−Ｉｇの生産レベル、およびＬ６抗原を発現する細胞への精製されたＬ６ ＳｃＦｖ−Ｉｇの結合による標準曲線の作成を示す。 図１９は、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質２Ｈ７ ＳｃＦｖ−Ｉｇ、ＨＤ３７ ＳｃＦｖ−ＩｇおよびＧ２８−１ （ＣＤ３７−特異的）ＳｃＦｖ−Ｉｇの抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。 図２０は、Ｌ６ ＳｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。 図２１は、Ｌ６ ＳｃＦｖ−Ｉｇおよび２Ｈ７ ＳｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。 図２２は、Ｇ２８−１ ＳｃＦｖ−ＩｇおよびＨＤ３７ ＳｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。 図２３は、ヒトＩｇＧ１（配列番号： ）の免疫グロブリンヒンジおよびＣＨ２ドメインと、ラマＩｇＧ１（配列番号： ）、ＩｇＧ２（配列番号： ）、およびＩｇＧ３（配列番号： ）のヒンジおよびＣＨ ドメインとの配列整列を示す。 図２４は、１０％ＳＤＳポリアクリルアミドゲルにおける精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖラマＩｇＧ融合タンパク質の移動を示す。精製された融合タンパク質（試料当たり５μｇ）を非−還元性試料緩衝液（レーン２ないし５）および還元性試料緩衝液（レーン６ないし９）において調製した。レーン１：分子量マーカー（非−還元）；レーン２および６：２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１（配列番号： ）、：レーン３および７：２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマ ＩｇＧ２（配列番号： ）：レーン４および８：２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３（配列番号： ）：およびレーン５および９：リツキシマブ（キメラ抗−ＣＤ２０抗体（ヒトＩｇＧ１定常領域）） 図２５は、フローイミュノサイトフルオロメトリーによって検出された、ＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞への、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１（配列番号： ）、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２（配列番号： ）、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３（配列番号： ）の結合を示す。 図２６は、ウサギ補体の存在下における、ＢＪＡＢ細胞に対する、２Ｈ７ ｓｃＦｖラマＩｇＧ融合タンパク質、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１（配列番号： ）、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２（配列番号： ）、および２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３（配列番号： ）、および２Ｈ７ ｓｃＦｖヒトＩｇＧ１（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨＷＴＣＨ２ＣＨ３）（配列番号： ）のＣＤＣ活性を示す。リツキシマブは対照として含めた。 図２７は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ融合タンパク質、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１（配列番号： ）、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２（配列番号： ）、および２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３（配列番号： ）の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。エフェクター細胞（ヒトＰＢＭＣ）を３つの異なる比率１：２５、１：５０および１：１００にて標的細胞（ＢＪＡＢ細胞）と合わせた。リツキシマブは対照として含めた。各データ点は３つの別々の測定を表す。 図２８は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ融合タンパク質、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１（配列番号： ）、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２（配列番号： ）、および２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３（配列番号： ）の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。エフェクター細胞（ラマＰＢＭＣ）は３つの異なる比率１：２５、１：５０、および１：１００にて標的細胞（ＢＪＡＢ細胞）と合わせた。リツキシマブは対照として含めた。各データ点は３つの別々の測定を表す。 図２９は、細胞表面にｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質を発現するＲｅｈ細胞（急性リンパ性白血病）の補体依存性細胞傷害性活性を示す。Ｒｅｈ細胞は、ヒトＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインと融合させた、ヒトＩｇＧ１野生型ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３と融合させた、ヒト共刺激性分子ＣＤ１５２、ＣＤ２８、ＣＤ４０、およびＣＤ２０に特異的なｓｃＦｖ抗体をコードする構築体でトランスフェクトした。補体依存性細胞傷害性活性は、ウサギ補体（各々、＋Ｃ’、およびＣ’無し）の存在下および不存在下で測定した。データは二連試料の平均を表す。Ｒｅｈ抗−ｈＣＤ１５２ ｓｃＦｖＩｇ：ポリヌクレオチド１０Ａ８ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ） ＭＴ ＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；Ｒｅｈ抗−ｈＣＤ２８ｓｃＦｖＩｇ：２Ｅ１２ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ） ＭＴ ＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；Ｒｅｈ抗−ｈＣＤ４０ｓｃＦｖＩｇ：４．２．２２０ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ） ＭＴ ＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；およびＲｅｈ抗−ｈＣＤ２０ｓｃＦｖＩｇ：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ） ＭＴ ＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）でトランスフェクトされたＲｅｈ細胞。 図３０は、ヒトＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメインに融合した、ヒト突然変異体ＩｇＧ１ヒンジおよび突然変異体ＣＨ２および野生型ＣＨ３（ポリヌクレオチド５００Ａ２ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ） ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３ 配列番号： ）でトランスフェクトされたＲｅｈ細胞を示すＲｅｈ抗−ｍＣＤ３ｓｃＦｖ）に融合した、図２９につき記載された、ヒト共刺激性分子ＣＤ１５２、ＣＤ２８、ＣＤ４０およびＣＤ２０に対して、およびマウスＣＤ３に対して特異的なｓｃＦｖ抗体をコードする構築体でトランスフェクトされたＲｅｈ細胞の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。データは四連試料の平均を表す。 図３１は、引き続いての図面で示される実験で用いた免疫グロブリン定常領域構築体をリストする。 図３２は、ウサギ補体（各々、＋Ｃ’、およびＣ’無し）の存在下および不存在下における、ＣＴＬＡ−４ Ｉｇ融合タンパク質、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）（２μｇ／ｍｌ）およびＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＭＴＨ ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３（配列番号： ）（２μｇ／ｍｌ）の補体依存性細胞傷害性活性を示す。標的細胞はＲｅｈ細胞、およびＣＤ８０でトランスフェクトされたＲｅｈ細胞であった（Ｒｅｈ ＣＤ８０．１０）。 図３３は、ＣＴＬＡ−４ Ｉｇ融合タンパク質、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）（２μｇ／ｍｌ）およびＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＭＴＨ ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３（配列番号： ）（２μｇ／ｍｌ）の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。エフェクター細胞ヒトＰＢＭＣを示された比率で標的細胞ＲｅｈまたはＲｅｈ ＣＤ８０．１に加えた。図３３Ａは、いずれかのＩｇ融合タンパク質の不存在下におけるＲｅｈ ＣＤ８０．１細胞での自然殺傷のレベルを示す。図３３Ｂは、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＭＴＨ ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３によって媒介される抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性を示し、および図３３Ｃは、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３によって媒介される抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性を示す。各データ点は、４つの試料ウエルで測定した平均パーセント特異的殺傷を表す。 図３４は、フローイミュノサイトフルオリメトリーによる、（ＣＤ２０＋）ＣＨＯ細胞への、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の結合を示す。 図３５は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧおよびＩｇＡ融合タンパク質のイミュノブロットを表す。ＣＯＳ細胞を種々の２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質構築体で一過的にトランスフェクトした。発現されたポリペプチドをプロテインＡで免疫沈澱させ、非−還元性ＳＤＳポリアクリルアミドゲルで分離し、次いで、ポリフッ化ビニル膜に移した。抗−ヒトＩｇＧ（Ｆｃ特異的）ホースラディッシュペルオキシダーゼ結合体を用いてタンパク質を検出した。レーン１：ベクターのみ；レーン２：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；レーン３：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＣＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；レーン４：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＣＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；レーン５：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＧ ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；およびレーン６：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）。 図３６は、フローイミュノサイトフルオロメトリーによる、（ＣＤ２０＋）ＣＨＯ細胞への２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡ ＣＨ２ＣＨ３ポリペプチド（配列番号： ）および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＴ４（配列番号： ）の結合を示す。ポリペプチドの源は、一過的にトランスフェクトされたＣＯＳ細胞からの培養上清であった。２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３をコードする配列を含むプラスミドでトランスフェクトされたＣＯＳ細胞を、ヒトＪ鎖をコードするヌクレオチド配列を含むプラスミドで共トランスフェクトした。 図３７は、エフェクター細胞の源として全血を用いる、ＢＪＡＢ標的細胞に対する、抗−ＣＤ２０（２Ｈ７）ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質を滴定し、^５１Ｃｒ−標識ＢＪＡＢ細胞（５×１０^４）および全血（１：４最終希釈）と合わせた。各データ点は、４つの試料ウエルで測定した平均パーセント特異的殺傷を表す。 図３８は、全血の０．２５、０．１２５、および０．６２５希釈における、^５１Ｃｒ−標識ＢＪＡＢ細胞に対する、２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質（５μｇ／ｍｌ）の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。各データ点は、４つの試料ウエルで測定した平均パーセント特異的殺傷を表す。 図３９は、ヒトＰＢＭＣがエフェクター細胞の源である場合（図３９Ａ）、およびヒト全血がエフェクター細胞の源である場合（図３９Ｂ）における、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（５μｇ／ｍｌ）および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３（５μｇ／ｍｌ）の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性活性を示す。 図４０は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質のイミュノブロットを表す。ＣＯＳ細胞を種々の２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質構築体で一過的にトランスフェクトした。発現されたポリペプチドを含有する培養上清を非−還元性ＳＤＳポリアクリルアミドゲルで分離し、次いで、ポリフッ化ビニル膜へ移した。抗−ヒトＩｇＧ（Ｆｃ特異的）ホースラディッシュペルオキシダーゼ結合体を用いてタンパク質を検出した。レーン１ないし５：各々、レーン当たり４０ｎｇ、２０ｎｇ、１０ｎｇ／５ｎｇ、および２．５ｎｇにおける精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３。培養上清をレーン６ないし９で分離した。レーン６：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３；レーン７：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＣＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３；レーン８：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＣＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３；およびレーン９：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳＥＲ１１ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３。マーカータンパク質の分子量（ｋＤａｌ）はイミュノブロットの左側に示す。 図４１は、フローイミュノフルオリメトリーによる、Ｋ１７３５メラノーマ細胞上での１Ｄ８（抗−マウス４−１ＢＢ） ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３−ＣＤ８０融合タンパク質の細胞表面発現を示す（図４１Ａ）。ｓｃＦｖ融合タンパク質をフィコエリスリン−結合体化Ｆ（ａｂ’）_２ヤギ抗−ヒトＩｇＧで検出した。図４１Ｂは、野生型Ｋ１７３５メラノーマ細胞（Ｋ１７３５−ＷＴ）での、または１Ｄ８ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３−ＣＤ８０でトランスフェクトされたＫ１７３５細胞（Ｋ１７３５−１Ｄ８）での皮下注射によって移植されたナイーブＣ３Ｈマウスにおける腫瘍の増殖を示す。腫瘍の増殖は腫瘍のサイズを測定することによってモニターした。図４１Ｃは、動物のＫ１７３５−１Ｄ８細胞での移植に先立ってＣＤ８^＋、ＣＤ４^＋、またはＣＤ４^＋およびＣＤ８^＋Ｔ細胞双方を除去するための、モノクローナル抗体で腹腔内注射したナイーブＣ３Ｈマウスにおける腫瘍増殖のキネティックスを示す。 図４２は、免疫原としてＫ１７３５−１Ｄ８を用いる樹立されたＫ１７３５−ＷＴ腫瘍の治療を示す。マウスにＫ１７３５−ＷＴ腫瘍を移植してから６日後に、１つの群（５匹の動物）に対側の側面にＫ１７３５−１Ｄ８細胞（塗りつぶしていない丸印）または照射したＫ１７３５−ＷＴ細胞（塗りつぶした四角）で皮下注射した。対照群のマウスにはＰＢＳを受けさせた（塗りつぶしていない四角）。処置は矢印によって示される日に反復した。 図４３は、２×１０^６Ｋ１７３５−ＷＴ細胞で皮下注射した動物における腫瘍の増殖（塗りつぶした四角）および２×１０^６Ｋ１７３５−ＷＴ細胞＋２×１０^５Ｋ１７３５−１Ｄ８細胞で皮下注射した動物における腫瘍の増殖（塗りつぶしていない三角）を示す。 図４４は、抗−ヒトＩｇＧに対する反復ラウンドのパニング後に単離された１Ｄ８ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３―ＣＤ８０でトランスフェクトされた抗原１０４マウス肉腫腫瘍細胞のフローサイトメトリー分析を表す。１Ｄ８ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３−ＣＤ８０を発現するトランスフェクトされた細胞がフルオロイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）−結合体化ヤギ抗−ヒトＩｇＧで検出した（黒色で表す）。トランスフェクトされていない細胞は灰色で示す。 図４５は、１０％ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルにおける種々の２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の移動を示す。２Ｈ７は抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖであって、４０．２．２２０が抗−ＣＤ４０ ｓｃＦｖであった。レーン１：Ｂｉｏ−Ｒａｄ予備染色分子量標準；レーン２：抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３；レーン３：抗―ＣＤ２０ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３；レーン４：２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＧ ＷＴＣＨ２ＣＨ３；レーン５：抗−ＣＤ２０−抗−ＣＤ４０ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３；レーン６：リツキシマブ；レーン７：Ｎｏｖｅｘ Ｍｕｌｔｉｍａｒｋ（登録商標）分子量標準。 図４６は、突然変異体ＣＨ２ドメインまたは野生型ＣＨ２ドメインを含む２Ｈ７ Ｉｇ融合タンパク質の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性アッセイで測定したエフェクター機能を示す。２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３（菱形）によるヒトＰＢＭＣエフェクター細胞の存在下でのＢＪＡＢ標的細胞のパーセント特異的殺傷を、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（四角）および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＧ ＷＴＣＨ２ＣＨ３（三角）およびリツキシマブ（丸印）と比較した。 図４７は、フローイミュノサイトフルオリメトリーを用いて線形蛍光等量（ＬＦＥ）を測定することによる、Ｒｅｈ細胞（図４７Ａ）およびＴ５１リンパ芽球細胞（図４７Ｂ）上での抗−ヒトＣＤ３ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３−ＣＤ８０（配列番号： ）の細胞表面発現を示す。 図４８は、トランスフェクトされていないＲｅｈおよびＴ５１細胞のパーセント特異的殺傷、およびヒトＣＤ８０膜貫通および細胞質テイルドメイン（抗−ヒトＣＤ３ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３−ＣＤ８０（配列番号： ））に融合した、ヒトＩｇＧ１野生型ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３に融合した、ヒトＣＤ３に特異的なｓｃＦｖ抗体をコードする構築体でトランスフェクトされたＲｅｈ細胞（Ｒｅｈ抗−ｈＣＤ３）（図４８Ａ）およびＴ５１細胞（Ｔ５１抗−ｈＣＤ３）（図４８Ｂ）のパーセント特異的殺傷を表す。ヒトＰＢＭＣ（エフェクター細胞）は、示した比率でＢＪＡＭ標的細胞と合わせた。 図４９は、５Ｂ９、抗−マウスＣＤ１３７（４−１ＢＢ）モノクローナル抗体、および５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質（５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ））の、刺激されたヒトＰＢＭＣへの結合を示す。５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質の結合は、ＦＩＴＣ結合体化ヤギ抗−ヒトＩｇＧを用いるフローイミュノサイトフルオリメトリーによって検出した。５Ｂ９モノクローナル抗体の結合は、ＦＩＴＣ結合体化ヤギ抗−マウスＩｇＧで検出した。 図５０は、ＣＨＯ細胞系における２Ｈ７ ＬＶ_Ｈ１１Ｓ ｓｃＦｖ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（「ＣｙｔｏｘＢ ｓｃＦｖ Ｉｇ」；配列番号： ）の発現に対するＬＶ_Ｈ１１Ｓ突然変異の効果を示す。 図５１は、ＣＨＯ細胞において一過的にトランスフェクトした場合に、２Ｈ７ ＬＶ_Ｈ１１Ｓ ｓｃＦｖ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）の発現を調べる半定量的ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。レーン２ないし５は、種々の量の２Ｈ７ ＬＶ_Ｈ１１Ｓ ｓｃＦｖ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３である。レーン６ないし１０は、２Ｈ７ ＬＶ_Ｈ１１Ｓ ｓｃＦｖ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３を発現する５つの異なるクローンからの１０μｌ試料である。 図５２は、共に一過的にトランスフェクトされたＣＯＳ細胞から得られた、Ｇ２８−１ ＬＶ_Ｈ１１Ｓ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体（配列番号： ）およびＧ２８−１野生型ｓｃＦｖ Ｉｇ結合ドメイン融合タンパク質構築体（配列番号： ）の間の結合能力の差を示す。Ｒａｍｏｓ細胞への結合はフローサイトメトリーを用いて測定した。データは、Ｖ_Ｈ１１Ｓタンパク質のＣＤ３７＋Ｒａｍｏｓ細胞への結合の有意な増加を示す。 図５３は、ＣＯＳにおけるＧ２８−１野生型ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体と比較したＧ２８−１ ＬＶ_Ｈ１１Ｓ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体（配列番号： ）の発現の増大したレベルを示す。双方のイムノブロットゲルは、レーン１ないし４における本発明の精製されたＧ２８−１ ｓｃＦｖ Ｉｇ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の量を定量した。第一のイムノブロットのレーン５ないし９は、各々、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３でトランスフェクトされた５つの異なるクローンを表し、他方、第二のイムノブロットのレーン５ないし９は、Ｇ２８−１ ＬＶ_Ｈ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３でトランスフェクトされた５つの異なるクローンを表す。該イムノブロットは、ＬＶ_Ｈ１１Ｓ形態が、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体を非常に高いレベルで発現させることを示す。 図５４は、改変されたヒンジを持つ２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ誘導体（配列番号： ）の、フローサイトメトリーによる、ＣＤ２０（ＣＤ２０＋ＣＨＯ）を発現するＣＨＯ細胞への結合を示し、また、（（ＳＳＳ−Ｓ）、（ＣＳＳ−Ｓ）、（ＳＣＳ−Ｓ）および（ＣＳＣ−Ｓ）ヒンジ領域を含めた）これらの改変された連結領域ヒンジ構築体がＣＤ２０に対して結合機能を保有することを示す。 図５５は、Ｂｊａｂ標的に対する種々の構築体の抗体依存性細胞−媒介細胞傷害性を媒介する能力を示す：（Ａ）（ＣＳＳ−Ｓ）、（ＳＣＳ−Ｓ）、（ＣＳＣ−Ｓ）、および（ＳＳＳ−Ｓ）ヒンジを含む連結領域を含有する本発明の２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体（配列番号： ）および（Ｂ）種々の連結領域およびテイル領域を持つ本発明の２Ｈ７ ｓｃＦｖ 構築体（配列番号： ）。パーセント特異的殺傷を、洗剤によって誘導された全殺傷と比較する。対照はエフェクターを付加した標的細胞、およびＩｇＡヒンジ連結領域を持つ２Ｈ７構築体、およびＰＢＭＣエフェクターに結合しないＩｇＡ−由来テイル領域における天然の殺傷である。 図５６は、Ｒａｍｏｓ細胞における補体活性を媒介する、種々のヒンジ領域（例えば、（ＣＳＣ−Ｓ）、（ＳＳＳ−Ｓ）、（ＳＣＳ−Ｓ）、および（ＣＳＳ−Ｓ））を有する連結領域を含む本発明の種々の２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体（配列番号： ）の能力を示す。パーセント特異的殺傷を補体のみの対照に対して測定し、１００％殺傷は細胞の洗剤への暴露によって測定された。 図５７は、イミュノサイトフルオリメトリーを用いる、異なるテイル領域を含有する本発明の２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体（配列番号： ）の、ＣＤ２０＋ＣＨＯへの結合を示す。異なるタンパク質は、抗−ＩｇＧ、抗−ＩｇＡ、および抗−ＩｇＥに結合したＦＩＴＣを用いて検出した。 図５８Ａは、フローサイトメトリーによる、ＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞における、疎水性電荷誘導クロマトグラフィー（ＨＣＩＣ）を用いて精製され、かつ異なるｐＨ４．０および３．５で溶出した２Ｈ７ Ｖ_ＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ ＩｇＥＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４（配列番号： ）の結合を示し、これは、ｐＨ４．０または３．５で溶出したかを問わず、タンパク質がＣＤ２０に結合したことを示す。図５８Ｂは、例えば、Ｂｊａｂ標的細胞においてＡＤＣＣを媒介する、本発明のこれらの２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ ＩｇＥ構築体の能力を示すデータグラフである。 図５９は、フローサイトメトリーによる、Ｇ２８−１ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｍＩｇＥＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４（配列番号： ）の（Ａ）ＢｊａｂおよびＲａｍｏｓ標的細胞への、および（Ｂ）ＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞への結合能力を示す。 図６０は、本発明の種々のタンパク質構築体（Ａ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ （Ｐ２３８Ｓ）ＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）、（Ｂ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＣＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）、（Ｃ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＳＣＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）および（Ｄ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ （Ｙ４０７ＡＣＨ３）（配列番号： ）の高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）プロフィールを示し、これは、構築体Ａが１００ｋＤおよび７５ｋＤの見掛けの分子量形態を有し、および構築体Ｂ、ＣおよびＤに見られるように、ある変化を導入することによって、圧倒的な７５ｋＤ分子量形態が得られることを示す。 図６１は、本発明の種々のタンパク質構築体（Ａ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）、（Ｂ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＳＣ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）、（Ｃ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＣＣ−Ｐ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）および（Ｄ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）のＨＰＬＣプロフィールを示し、これは、構築体Ａが１００ｋＤおよび７５ｋＤの見掛けの分子量形態を有し、構築体ＢおよびＣで見られるように、ある変化を導入することによって、圧倒的な７５ｋＤ分子量形態が得られ、他方、（ＩｇＡテイル領域（ｒｅｇａｉｏｎ）を有する）構築体Ｄが１５０ｋＤの見掛けの分子量を有することを示す。実施例４０参照。 図６２は本発明の種々のタンパク質構築体（Ａ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）、（Ｂ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＣＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）、（Ｃ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡ ３ＴＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）および（Ｄ）２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ （Ｆ４０５Ａ Ｗ４０７Ａ）ＣＨ３（配列番号： ）のＨＰＬＣプロフィールを示し、これは、構築体Ａが１００ｋＤおよび７５ｋＤの見掛けの分子量を持つ２つの形態を有し、構築体Ｂが７５ｋＤの見掛けの分子量を持つ圧倒的形態を有し、他方、Ｔ４突然変異を持つ構築体Ｃが６００ｋＤ近くの見掛けの分子量を持つ３つの形態に導き、およびＣＨ３領域に二重点突然変異を持つ構築体Ｄが、４４ｋＤ未満の見掛けの分子量を有する圧倒的形態に導くことを示す。ここに、Ｔ４突然変異とは、ＣＨ３領域からの４つのアミノ酸の切断をいう。実施例４０参照。 図６３は、フローサイトメトリーによる、ＣＨ３領域におけるＦ４０５ＡおよびＹ４０７Ａ改変の有りおよび無しでの、２Ｈ７ Ｖ_Ｈ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体（配列番号： ）による結合ＣＤ２０＋ＣＨ４細胞に対する効果を比較し、これは、この二重アミノ酸変化での結合能力の喪失を示す。実施例４１参照。 図６４は、フローサイトメトリーによる、ＦＩＴＣ結合体化２Ｈ７ Ｖ_Ｈ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ Ｉｇ誘導体（配列番号： ）のＣＨ２０＋ＣＨＯ細胞への結合能力を示し、これは、これらの構築体が、蛍光マーカーへ結合した場合に結合能力を失わないことを示す。実施例４１参照。 図６５は、本発明の種々の精製された２Ｈ７ Ｖ_Ｈ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体（配列番号： ）の１０μｇ（レーン当たり）を調べる非還元性ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示し、これは、レーン１における標準分子量マーカーを参照とする各構築体についての見掛けの分子量を示す。実施例４１参照。 図６６は、４つの異なるヒトＩｇＧ領域、ｈＩｇＧ１、ｈＩｇＧ２、ｈＩｇＧ３、ｈＩｇＧ４、ｈＩｇＧ４、および１つのラット領域ｒＩｇＧ２ｂのＣＨ２ドメイン配列を比較する。ＡＤＣＣおよびＣＤＣに影響する点突然変異は矢印をつける。実施例５２参照。 図６７は、ＣＨＯおよびＬｅｃ１３ ＣＨＯ一過的トランスフェクト細胞においてＡＤＣＣを媒介する種々の２Ｈ７ Ｖ_Ｈ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体（配列番号： ）の能力を示し、これは、Ｌｅｃ １３ ＣＨＯ細胞で発現された構築体が、正規のＣＨＯ細胞で発現された同一構築体よりも特異的殺傷の２０％増大を有したことを示す。実施例４２参照。 図６８は、可溶性ＣＤ１６（ＥＤ）（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２８３Ｓ ＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）の高および低親和性対立遺伝子の、還元および非還元双方での、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。実施例４３参照。 図６９は、２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＣＳＣ−Ｓ） ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）または２Ｈ７ Ｖ_Ｈ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）への、高および低親和性ＣＤ１６融合タンパク質（配列番号： ）の異なる結合能力を示し、これは、Ｐ２３８Ｓ ＣＨ２構築体を用いる高および低親和性対立遺伝子結合の喪失を示す。実施例４３参照。 図７０は、（Ａ）自己−会合を排除する、変異したテイルを持つＦＩＴＣ結合体化ＣＤ１６細胞外ドメインＩｇ融合タンパク質を用いてＦｃレセプター結合の変化を検出するのに用いるアッセイ、および（Ｂ）構築体の細胞表面発現を用いる哺乳動物提示システムのダイアグラムを示す。実施例４４参照。 図７１は、種々のｍＡｂｓ（配列番号： ）および本発明のｓｃＦｖＩｇ構築体（配列番号： ）によるＢｊａｂおよびＲａｍｏｓ細胞におけるアポトーシスの誘導を示す。実施例４５参照。 図７２は、カスパーゼ３の活性化によって媒介されるＲａｍｏｓ細胞におけるアポトーシスを誘導する、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の能力を示す。結果は、これらの条件下で、双方の構築体がＣＤ２０に結合し、アポトーシスを誘導することを示す。 図７３は、ＣＤ２０陽性Ｂｊａｂ標的細胞において、ＣＤＣ活性を媒介する、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の能力を示す。結果は、双方の構築体がＣＤＣを媒介する能力を有したことを示す。 図７４は、Ｂｊａｂ標的細胞においてＡＤＣＣを媒介する、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の能力を比較する。結果は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体が非常に効果的であり、高レベルの特異的殺傷を誘導し、他方、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＣＨ２ ＷＣＨ３構築体はＡＤＣＣを媒介するのに効果的でなかったことを示す。 図７５は、ＣＤ２０陽性ＣＨＯ細胞において、可溶性ＣＤ１６（高親和性および低親和性の形態）に結合する２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の能力を比較する。結果は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３がＣＤ１６（双方の形態）に結合でき、他方、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＣＨ２ ＷＣＨ３はＣＤ１６（いずれかの形態）に結合できなかったことを示す。 図７６は、ＣＤ６４陽性Ｕ９３７細胞に結合する２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の能力を比較する。結果は、双方の構築体がＦｃγＲＩに対して高い親和性を有し、およびＰ２３８Ｓ突然変異がＦｃγＲＩＩＩへの結合を選択的に低下させたことを示す。 図７７は、Ｂ細胞枯渇に対する、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の効果を測定するためのマカック属サルにおけるイン・ビボ実験を示す。構築体は１週間離して投与し、完全な血球算定および２色フローサイトメトリーを用いて−７、０、１、３、７、８、１０、１４、２８および４３日にＢ細胞を測定した。結果は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＢ３構築体が、Ｂ細胞の迅速かつ完全な枯渇をもたらし、これは第二の注射後２８日まで継続したことを示す。逆に、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＣＨ２ ＷＣＨ３構築体が、最初の２週間においてＢ細胞の約５０％へのゆっくりとした低下をもたらした；しかしながら、Ｂ細胞はこの後間もなく正規のレベルへ迅速に復帰を始めた。これは、ＣＤ１６相互作用によって媒介されるＡＤＣＣは迅速かつ持続するＢ細胞枯渇に必要らしいことを示唆する。 図７８は、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３およびＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体のＳＥＣプロフィールを示す。ＳＳＳヒンジを持つ構築体はほぼ７５ないし１００Ｋｄにおいて単一の均一なピークを生じ、ＳＳＣヒンジを持つ構築体はより小さな形態および他の異種形態を生じ、これは、２００Ｋｄよりも大きなものを含んでいた。 図７９は、Ｂ細胞リンパ腫細胞：Ｂｊａｂ、Ｒａｍｏｓ、ＷＩＬ−２、ＮａｍａｌｗａおよびＲａｊｉにおける、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３およびＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の結合能力を示す。（ａ）における結果は、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３がＢｊａｂおよびＲａｍｏｓ細胞に結合し、ＷＩＬ−２細胞に中程度に結合し、およびより低いレベルにおいてＮａｍａｌｗａおよびＲａｊｉ細胞に結合したことを示す。（ｂ）における結果は、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３がＢｊａｂ細胞に結合し、ＲａｍｏｓおよびＷＩＬ−２細胞へ中程度に結合し、およびより低いレベルにて、ＮａｍａｌｗａおよびＲａｊｉ細胞に結合したことを示す。 図８０は、Ｇ２８−１ ＶＬ１１−Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３およびＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体と一晩インキュベートしたＲａｍｏｓ細胞におけるアネキシンおよびヨウ化Ｖ−プロピジウム結合を示す。結果は、双方の構築体がアポトーシスを誘導し；しかしながら、（ＳＳＣ）ヒンジを持つ構築体は（ＳＳＳ）ヒンジを持つ構築体よりもよりアポトーシスを誘導したことを示す。 図８１は、Ｒａｍｏｓ細胞の増殖を阻害するＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３およびＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の能力を示す。結果は、双方の構築体が増殖を阻害したことを示す。 図８２は、単独、および異なる組合せにて、ＲａｍｏｓＢ細胞においてアポトーシスを誘導するＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３およびＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の能力を示す。この実験で示された結果は、双方のＧ２８−１構築体が２Ｈ７構築体よりもより効果的であったことを示す。また、結果は、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体がＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣ３構築体よりも効果的であったことも示す。しかしながら、２Ｈ７およびＧ２８−１構築体を組み合わせて用いた場合、アポトーシスの量は最大であった。 図８３は、ＲａｍｏｓＢ細胞においてＣＤＳを媒介するＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の能力を比較する。結果は、全ての構築体がＣＤＣを媒介したことを示す。２Ｈ７構築体が最も効果的であり、続いて、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３、次いで、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３であった。 図８４は、ＲａｍｏｓＢ細胞においてＡＤＣＣを媒介するＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３の能力を比較する。結果は、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３およびＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体がＡＤＣＣを媒介することができ、他方、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＳＳ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体のＡＤＣＣを媒介する能力はより低かったが、天然殺傷のレベルよりは依然として高かったことを示す。

（発明の詳細な説明）
本発明は、例えば、治療剤として有用な、ならびに診断および研究目的を含めた他の目的で有用な新規な分子に指向される。そのような分子は、例えば、抗原結合または他の結合機能および、例えば、１以上のエフェクター機能を有する。本発明は、免疫治療および免疫診断適用、および研究方法で有用であって、従来技術の抗原−特異的化合物およびポリペプチドよりも優れたある種の利点を供する、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質、および関連組成物および方法を含めた分子構築体を含む。本発明の融合タンパク質を含めた構築体は、好ましくは、関連部分において、以下の融合した、または他の方法で結合したドメインまたは領域：結合ドメインまたはポリペプチドのような結合領域構築体、例えば、天然または作成された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含めた連結領域構築体、および例えば、天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチドおよび天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなることができる構築体を含めたテイル領域構築体を含む単一ポリペプチド鎖である。遺伝子治療で特に有用なある具体例によると、本発明の融合タンパク質を含めた構築体は、さらに、天然または作成された原形質膜アンカードメインを含む。ある他の好ましい具体例によると、本発明の融合タンパク質を含めた構築体は、さらに、天然または作成された免疫グロブリン重鎖ＣＨ４定常領域ポリペプチドを有するテイル領域を含むことができる。特に好ましい具体例において、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体が含むポリペプチドドメインのような結合領域は、ヒト遺伝子配列の産物であるポリペプチドに由来するが、本発明はそれに限定されず、事実、遺伝子工学により作成された、および／または変異したポリペプチドを含めたいずれかの天然または人工源に由来する本明細書で提供される結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体に関することができる。

本発明は、部分的には、本明細書中に記載された結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた新規な構築体が免疫学的活性が可能であるという驚くべき観察に関する。さらに詳しくは、これらのタンパク質は、例えば、抗体依存性細胞媒介細胞傷害性（例えば、細胞表面への抗原結合に続いての、適当な条件下での、ＦｃＲγＩＩＩを担うナチュラルキラー細胞のような適当なＦｃレセプターを担う細胞傷害性エフェクター細胞の従事および誘導）、および／またはそのようなエフェクター活性を促進でき、または本明細書中に記載したようなそのような活性の促進が予測されない構造を有するにもかかわらず、補体依存性細胞傷害性における補体固定（例えば、細胞表面への抗原結合に続いて、血液補体カスケードの成分である細胞溶解性タンパク質の動員および活性化）を含めたよく知られた免疫学的エフェクター活性に参画する能力を保有する。ＡＤＣＣおよびＣＤＣのレビューについては、例えば、Ｃａｒｔｅｒ，２００１ Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃ． １：１１８；Ｓｕｌｉｃａ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｉｎｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０：３７１；Ｍａｌｏｎｅｙ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｓｅｍｉｎ． Ｏｎｃｏｌ． ２９：２；Ｓｏｎｄｅｌ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｈｅｍａｔｏｌ Ｏｎｃｏｌ Ｃｌｉｎ Ｎｏｒｔｈ Ａｍ １５（４）：７０３−２１；Ｍａｌｏｎｅｙ ２００１ Ａｎｔｉｃａｎｃ． Ｄｒｕｇｓ １２ Ｓｕｐｐｌ．２：１−４参照。代替経路による補体のＩｇＡ活性化は、例えば、Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９０ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４５：２３３に記載されている。後にかなり詳細に記載するように、ＡＤＣＣ、補体固定、およびＣＤＣは、例えば、免疫グロブリン重鎖領域を含み、かつ本明細書中に記載された構造を有する融合タンパク質を含めた構築体についての、特に、例えば、鎖内ホモダイマージスルフィド結合を形成するその能力が弱化した免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含む免疫グロブリン融合タンパク質についての予測されない機能である。

本発明によって供されるもう１つの利点は、例えば、先行技術の単鎖抗体構築体でルーチン的に達成されるものよりも典型的には大きな実質的な量で生産できる本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドを含めた構築体である。好ましい具体例において、本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドを含めた構築体は哺乳動物または他の所望のかつ有用な発現系で組換えにより発現され、これは、（例えば、生理学的条件下で）イン・ビボで安定なポリペプチドを供する利点が提供される。非限定的理論によると、そのような安定性は、部分的には、翻訳後修飾、および特にグリコシル化に由来するのであろう。組換え哺乳動物発現を介する本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質構築体を含めた構築体の生産は、１リットル培養上澄み当たり５０ｍｇを超えるタンパク質のレベルにて静的細胞培養で達成され、好ましくは、静的培養条件下で少なくとも１０ないし５０ｍｇ／リットルが生産できるように、１０ないし５０ｍｇ／リットルにてそのような培養でルーチン的に観察された；また、「供給バッチ」（すなわち、非−静的）生産のような当該分野で認められたスケールアップ方法を用いる本発明のタンパク質構築体の全部または部分的な増強された生産も考えられ、ここに、特定のタンパク質産物に応じて、少なくとも５ないし５００ｍｇ／ｌ、ある場合には、少なくとも０．５ないし１ｇｍ／ｌの収率が得られる。

本発明による結合ドメインポリペプチドを含めた構築体は、例えば、同族生物学的分子、または１を超える分子の複合体、あるいは例えば、安定または一過性であるかを問わず、そのような分子の組立体または凝集体を特異的に認識し、それに結合する能力を保有するいずれかのポリペプチドであり得る。そのような分子はタンパク質、ポリペプチド、ペプチド、アミノ酸、またはその誘導体；脂質、脂肪酸など、またはその誘導体；炭水化物、糖など、またはその誘導体；核酸、ヌクレオチド、ヌクレオシド、プリン、ピリミジンまたは関連分子、またはその誘導体等；または例えば、糖タンパク質、糖ペプチド、糖脂質、リポタンパク質、プロテオ脂質のようなそのいずれかの組合せ；あるいは生物学的試料に存在し得るいずれかの他の生物学的分子を含む。生物学的試料は、例えば、被験体または生物学的源から血液試料、バイオプシー検体、組織エクスプラント、器官培養物、生物学的流体、またはいずれかの他の組織または細胞または他の調製物を得ることによって供することができる。被験体または生物学的源は、例えば、ヒトまたは非−ヒト動物、限定されるものではないが、染色体に組み込まれた、またはエピソーム組換え核酸配列を含むことができる遺伝子工学作成細胞系、不滅化されたまたは不滅化可能細胞系、体細胞ハイブリッド細胞系、分化したまたは分化可能な細胞系、形質転換細胞系などを含めた一次細胞培養または培養適合細胞系であり得る。本発明のある好ましい具体例において、被験体または生物学的源は悪性病、障害または疾患、またはＢ細胞障害を含めた病気、障害または疾患を有することが疑われる、またはその危険性があり得るものであり、あるさらなる具体例において、自己免疫疾患であり、本発明のある他の具体例においては、被験体または生物学的源はそのような病気、障害または疾患の危険性または存在がないことが知られているであろう。

結合ドメインポリペプチドを含めた結合領域は、例えば、本明細書中においては時々「抗原」という注目する標的構造である生物学的または他の分子のための、いずれかの天然に生じる、合成、半合成および／または組換えにより生じた結合パートナーであり得るが、本発明の開示に従うと、主題の発明、例えば、融合タンパク質をそれに結合または特異的に結合させるのが望ましいいずれの標的生物学的または他の分子も含めることを意図する。結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた本発明の構築体は、「免疫特異的」または所望の程度まで結合できると定義され、もしそれらが本明細書に供される抗原のような所望の標的分子に結合するならば、例えば、約１０^４Ｍ^−１よりも大きなまたはそれと同等な、好ましくは約１０^５Ｍ^−１よりも大きなまたはそれと同等な、より好ましくは約１０^６Ｍ^−１よりも大きなまたはそれと同等な、なおより好ましくは約１０^７Ｍ^−１よりも大きなまたはそれと同等なＫａでの所望のレベルにおける特異的な結合を含む。約１０^７Ｍ^−１、約１０^８Ｍ^−１、約１０^９Ｍ^−１、約１０^１０Ｍ^−１と同等またはそれよりも大きな親和性のような、約１０^７Ｍ^−１よりもさらに大きい親和性はなおより好ましい。本発明による結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の親和性は慣用的技術、例えば、Ｓｃａｔｃｈａｒｄ ｅｔ ａｌ．，１９４９ Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．５１：６６０によって記載されたものを用いて容易に測定することができる。注目する標的抗原に結合する融合タンパク質のそのような測定は、他のタンパク質またはポリペプチドと特異的に相互作用するタンパク質を同定しそれを得るための多数の公知の方法のいずれか、例えば、米国特許第５，２８３，１７３号および米国特許第５，４６８，６１４号に記載された酵母２−ハイブリッドスクリーニングシステム、または同等なものを用いて行うこともできる。

本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の好ましい具体例は、例えば、天然または作成された重鎖および／または天然または作成された軽鎖Ｖ−領域の全てまたは部分または断片のような、少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン可変領域ポリペプチドを含むことができる結合領域または結合ドメインを含み、但し、それは結合および選択性の所望のレベルにて注目する抗原または他の所望の標的構造に結合し、または特異的に結合することができるものとする。他の好ましい具体例において、結合領域または結合ドメインは単鎖免疫グロブリン−由来Ｆｖ産物、例えば、少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン軽鎖Ｖ−領域の全てまたは部分、および少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン重鎖Ｖ−領域の全てまたは部分を含むことができるｓｃＦｖ、およびＶ−領域に融合した、または他の方法で結合したリンカーを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなり；そのような構築体の調製およびテストは本明細書中により詳細に記載する。他の調製およびテスト方法は当該分野でよく知られている。

本明細書中に記載されているように、および当該分野で知られているように、免疫グロブリンは、そのメンバーが高度な配列保存を呈する遺伝子ファミリーメンバーの産物を含む。２以上の免疫グロブリンまたは免疫グロブリンドメインまたはその領域または部分（例えば、Ｖ_Ｈドメイン、Ｖ_Ｌドメイン、ヒンジ領域、ＣＨ２定常領域、ＣＨ３定常領域）のアミノ酸配列は整列させ、分析することができる。相互に対応する配列の部分は、例えば、配列相同性によって同定することができる。配列相同性の決定は、ＮＣＢＩウェブサイト（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ／ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ＢＬＡＳＴ）で入手可能な、ＡｌｉｇｎまたはＢＬＡＳＴアルゴリズム（Ａｌｔｓｃｈｕｌ，１９９１ Ｊ． Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１９：５５５−５６５；Ｈｅｎｉｋｏｆｆ ａｎｄ Ｈｅｎｉｋｏｆｆ，１９９２ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：１０９１５−１０９１９）のような、当業者に良く知られたコンピューターアルゴリズムを含めた、多数の配列整列および分析ツールで行うことができる。デフォルトパラメーターを用いることができる。

例えば、特定の免疫グロブリン参照配列の、および注目するいずれかの１以上のさらなる免疫グロブリン配列の部分は参照配列と比較することができる。「対応する」配列、領域、断片などは、Ｋａｂａｔ，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ （第５版 Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ：Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ（１９９１））に従って免疫グロブリンアミノ酸の位置をナンバリングするための約束に基づいて同定することができる。例えば、この約束によると、注目する免疫グロブリンの配列が属する免疫グロブリンファミリーは、免疫グロブリンファミリーについての特定のナンバリングシステムを同定するための可変領域ポリペプチド配列不変アミノ酸残基の約束に基づいて決定され、次いで、注目する配列を整列させて、そのような配列を含む個々のアミノ酸に配列位置の番号を割り当てることができる。配列の少なくとも約１０００、より好ましくは約７００ないし９５０、より好ましくは約３５０ないし７００、なおより好ましくは約１００ないし３５０、なおより好ましくは約８０ないし１００、約７０ないし８０、約６０ないし７０、約５０ないし６０、約４０ないし５０、または約３０ないし４０連続アミノ酸の与えられたアミノ酸配列において好ましくは少なくとも約７０％、より好ましくは少なくとも約８０％ないし８５％、または約８６％ないし８９％、なおより好ましくは少なくとも約９０％、約９２％、約９４％、約９６％、約９８％または約９９％のアミノ酸は、例えば、前記したもののような配列整列ツールを用いて公のデータベース（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ，ＳｗｉｓｓＰｒｏｔなど）から生じさせることができるように、Ｋａｂａｔ（１９９１）によって開示されたもののような参照配列における、または関連する免疫グロブリン配列の同様な一覧表における対応する位置に位置するアミノ酸と同一である。ある好ましい具体例においては、注目する免疫グロブリン配列、またはその領域、部分、誘導体または断片は、対応する参照配列に対して約９５％を超えて同一であり、ある好ましい具体例において、注目するそのような配列は、約１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０アミノ酸位置以下において対応する参照とは異なり得る。

例えば、ある具体例においては、本発明は、関連部分においては、例えば、マウスＶ_Ｈ−由来配列を含む配列番号： 中のアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０、１１１および１１２の１以上に対応する１つの位置または複数位置におけるアミノ酸において突然変異、改変または欠失を含むヒトまたは他の種の免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチドを含む結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含む構築体に指向される。例えば、位置１１を含めた比較的限定された数の免疫グロブリンＶ_Ｈ配列位置において、アミノ酸保存が、哺乳動物種列を横切って分析されたＶ_Ｈ配列の圧倒的に大部分に観察される（例えば、Ｌｅｕ１１、Ｖａｌ３７、Ｇｌｙ４４、Ｌｅｕ４５、Ｔｒｐ４７；Ｎｇｕｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９８ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ ２７５：４１３）。種々のそのようなアミノ酸残基および、よって、それらの側鎖は可変ドメイン（Ｖ_Ｈ）の表面に位置する。それらはＣ_Ｈ１（例えば、Ｌｅｕ１１）およびＶ_Ｌドメイン（例えば、Ｖａｌ３７、Ｇｌｙ４４、Ｌｅｕ４５、およびＴｒｐ４７）の残基に接触し、軽鎖の不存在下では、当該タンパク質の安定性および可溶性に寄与し得る（例えば、Ｃｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，１９８５ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１８６：６５１；Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇｉｎｅｅｒ．７：１１２９；Ｄｅｓｍｙｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９６ Ｎａｔ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．３：８０３；Ｄａｖｉｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９９４ ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．３３９：２８５参照）。ある具体例において、例えば、本発明は、関連部分において、アミノ酸位置１２、８０、８１、８２、８３、１０５、１０６、１０７および１０８の１以上に対応する１つの位置または複数位置のアミノ酸において突然変異、改変または欠失を含む、ヒト免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチド、またはもう１つの種からの免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドを含む結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体にも指向される。なお他のある具体例において、例えば、本発明は、関連部分において、（１）アミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０、１１１、および１１２の１以上に対応する１つの位置または複数位置において突然変異、改変または欠失を有する当該重鎖配列を含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる、ヒト免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチド、またはもう１つの種からの免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチド、および（２）アミノ酸位置１２、８０、８１、８２、８３、１０５、１０６、１０７および１０８の１以上に対応する１つの位置または複数位置において突然変異、改変または欠失を有する当該軽鎖配列を含む、実質的にそれよりなる、またはそれよりなる、ヒト免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチド、またはもう１つの種からの免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドを含む、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体に指向される。

前記引用したもののような免疫グロブリン配列一覧表およびデータベースを参照して、もう１つの例として、例えば、相互に対する２以上の免疫グロブリン配列の関連性は、元の動物種、特定の免疫グロブリンのクラスおよびサブクラス（例えば、イソタイプ）、または免疫グロブリン領域ポリペプチド配列の同定を可能とするような方法で、容易かつ過度な実験無くして確立することができる。天然または作成されたＶ_Ｈおよび／またはＶ_Ｌおよび／または単鎖可変領域（ｓＦｖ）配列、または他の天然または作成されたＶ領域−由来配列などを含めたいずれかの免疫グロブリン可変領域ポリペプチド配列を結合領域または結合ドメインとして用いることができる。作成された配列は、例えば、重鎖可変領域配列またはｓｃＦｖにおけるアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０、１１１および１１２の１以上に対応する１つの位置または複数位置のアミノ酸において突然変異、改変または欠失、および／または軽鎖可変領域配列またはｓｃＦｖにおけるアミノ酸位置１２、８０、８１、８２、８３、１０５、１０６、１０７および１０８の１以上に対応する１つの位置または複数位置において突然変異、改変または欠失を含む、例えば、いずれかの種、好ましくはヒトまたはマウスからの免疫グロブリン配列を含む。

種々の好ましい具体例は、例えば、トランスジェニック動物を含めた、ヒトまたはヒト化抗体またはモノクローナル抗体も含めた、マウスまたは他のげっ歯類抗体、またはヤギ、ウサギ、ウマ、ウシ、ラクダまたは他の種のような他の源に由来する抗体またはモノクローナル抗体のようなモノクローナル抗体を含めた抗体に由来する天然または作成された免疫グロブリンＶ領域ポリペプチド配列を含む。非限定的例は、本明細書中に参照したおよび／または以下の実施例でより詳細に記載するもの、例えば、ＣＤ２０−結合または特異的マウスモノクローナル抗体（例えば、２Ｈ７）、１Ｆ５抗体ではない他のＣＤ２０−結合または特異的マウスモノクローナル抗体、モノクローナル抗体Ｌ６（ハイブリドーマＨＢ８６７７として、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ， Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡから入手可能な、炭水化物−規定エピトープに特異的）、およびＣＤ２８（例えば、モノクローナル抗体２Ｅ１２）、ＣＤ４０、ＣＤ８０、ＣＤ１３７（例えば、ＣＤ１３７、４１ＢＢのマウスホモログを認識するモノクローナル抗体５Ｂ９またはモノクローナル抗体１Ｄ８）、およびＣＤ１５２（ＣＴＬＡ−４）に結合し、それに対して特異的なモノクローナル抗体のようなモノクローナル抗体に由来する可変領域ポリペプチド配列を含む。

結合ドメインポリペプチドを含めた他の結合領域は、非−免疫グロブリンを含めた、本明細書中に提供される抗原に結合し、または特異的に結合する能力を保有するいずれかのタンパク質またはタンパク質部分を含むことができる。従って、本発明では、ホルモン、サイトカイン、ケモカインなど；そのようなポリペプチドリガンドに対する細胞表面または可溶性レセプター；レクチン；特異的白血球インテグリン、セレクチン、免疫グロブリン遺伝子スーパーファミリーメンバー、細胞間接着分子（ＩＣＡＭ−１、−２、−３）等；組織適合性抗原などのようなポリペプチドリガンドに由来する結合領域または結合ドメインポリペプチドを含む、融合タンパク質を含めた構築体が考えられる。

結合領域の調製で、または結合領域として有用な、あるいは結合ドメインポリペプチドを供することができる、かつ例えば、本発明の結合ドメイン−Ｉｇ融合タンパク質を含めた構築体が望ましくはそれに結合する標的分子または抗原として選択することもできる細胞表面レセプターの例は以下のもの等を含む：ＨＥＲ１（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ４８７２２，ＳＥＧ ＨＥＧＦＲＥＸＳ，ＫＯ３１９３）、ＨＥＲ２（Ｙｏｓｈｉｎｏ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５２：２３９３；Ｄｉｓｉｓ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｃａｎｃ．Ｒｅｓ．５４：１６；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｋ０３３６３，Ｍ１７７３０，ＳＥＧ ＨＵＭＨＥＲ２０参照）、ＨＥＲ３（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ２９３３９，Ｍ３４３０９）、ＨＥＲ４（Ｐｌｏｗｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９３ Ｎａｔｕｒｅ ３６６：４７３；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｌ０７８６８，Ｔ６４１０５参照）、表皮成長因子レセプター（ＥＧＦＲ）（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ４８７２２，ＳＥＧ ＨＥＧＦＲＥＸＳ，ＫＯ３１９３）、血管内皮細胞増殖因子（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｍ３２９７７）、血管内皮細胞成長因子レセプター（ＶＥＧＦ）（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＦ０２２３７５，１６８０１４３，Ｕ４８８０１，Ｘ６２５６８）、インスリン−様成長因子−Ｉ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｘ００１７３，Ｘ５６７７４，Ｘ５６７７３，Ｘ０６０４３，また、欧州特許ＧＢ２２４１７０３参照）、インスリン−様成長因子−ＩＩ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｘ０３５６２，Ｘ００９１０，ＳＥＧ ＨＵＭＧＦＩＡ，ＳＥＧ ＨＵＭＧＦＩ２，Ｍ１７８６３，Ｍ１７８６２）、トランスフェリンレセプター（Ｔｒｏｗｂｒｉｄｇｅ ａｎｄ Ｏｍａｒｙ，１９８１ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．ＵＳＡ ７８：３０３９；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｘ０１０６０，Ｍ１１５０７参照）、エストロゲンレセプター（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｍ３８６５１，Ｘ０３６３５，Ｘ９９１０１，Ｕ４７６７８，Ｍ１２６７４）、プロゲステロンレセプター（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｘ５１７３０，Ｘ６９０６８，Ｍ１５７１６）、卵胞刺激ホルモンレセプター（ＦＳＨ−Ｒ）（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｚ３４２６０，Ｍ６５０８５）、レチノイン酸レセプター（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｌ１２０６０，Ｍ６０９０９，Ｘ７７６６４，Ｘ５７２８０，Ｘ０７２８２，Ｘ０６５３８）、ＭＵＣ−１（Ｂａｒｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９８９ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：７１５９；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＳＥＧ ＭＵＳＭＵＣＩＯ，Ｍ６５１３２，Ｍ６４９２８参照）、ＮＹ−ＥＳＯ−１（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＪ００３１４９，Ｕ８７４５９）、ＮＡ １７−Ａ（例えば、欧州特許番号ＷＯ ９６／４００３９）、Ｍｅｌａｎ−Ａ／ＭＡＲＴ−１（Ｋａｗａｋａｍｉ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９１：３５１５；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ０６６５４，Ｕ０６４５２参照）、チロシナーゼ（Ｔｏｐａｌｉａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ． ＵＳＡ ９１：９４６１；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｍ２６７２９ ＳＥＧ ＨＵＭＴＹＲ０参照、また、Ｗｅｂｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ（１９９８） １０２：１２５８参照）、Ｇｐ−１００（Ｋａｗａｋａｍｉ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９１：３５１５；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｓ７３００３参照、また、欧州特許ＥＰ６６８３５０；Ａｄｅｍａ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６９：２０１２６参照）、ＭＡＧＥ（ｖａｎ ｄｅｎ Ｂｒｕｇｇｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９１ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５４：１６４３；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ９３１６３，ＡＦ０６４５８９，Ｕ６６０８３，Ｄ３２０７７，Ｄ３２０７６，Ｄ３２０７５，Ｕ１０６９４，Ｕ１０６９３，Ｕ１０６９１，Ｕ１０６９０，Ｕ１０６８９，Ｕ１０６８８，Ｕ１０６８７，Ｕ１０６８６，Ｕ１０６８５，Ｌ１８８７７，Ｕ１０３４０，Ｕ１０３３９，Ｌ１８９２０，Ｕ０３７３５，Ｍ７７４８１参照）、ＢＡＧＥ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ１９１８０；また、米国特許第５，６８３，８８６号および第５，５７１，７１１号参照）、ＧＡＧＥ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＦ０５５４７５，ＡＦ０５５４７４，ＡＦ０５５４７３，Ｕ１９１４７，Ｕ１９１４６，Ｕ１９１４５，Ｕ１９１４４，Ｕ１９１４３，Ｕ１９１４２）、ＳＳＸ２遺伝子によってコードされた特にＨＯＭ−ＭＥＬ−４０抗原を含めたレセプターのＣＴＡクラスのいずれか（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｘ８６１７５，Ｕ９０８４２，Ｕ９０８４１，Ｘ８６１７４）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ，Ｇｏｌｄ ａｎｄ Ｆｒｅｅｄｍａｎ，１９８５ Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１２１：４３９；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＳＥＧ ＨＵＭＣＥＡ，Ｍ５９７１０，Ｍ５９２５５，Ｍ２９５４０参照）、およびＰｙＬｔ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｊ０２２８９，Ｊ０２０３８）。

結合領域または結合ドメインポリペプチドまたはその部分の源となり得る、あるいは標的抗原を含めた標的となり得るさらなる細胞表面レセプターは以下のものなどを含む：ＣＤ２（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｙ０００２３，ＳＥＧ ＨＵＭＣＤ２，Ｍ１６３３６，Ｍ１６４４５，ＳＥＧ ＭＵＳＣＤ２，Ｍ１４３６２）、４−１ＢＢ（ＣＤｗ１３７，Ｋｗｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９８９ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：１９６３）、４−１ＢＢリガンド（Ｇｏｏｄｗｉｎ ｅｔ ａｌ．，１９９３ Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２３：２３６１；Ｍｅｌｅｒｏ ｅｔ ａｌ．，１９９８ Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ． ３：１１６）、ＣＤ５（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｘ７８９８５，Ｘ８９４０５）、ＣＤ１０（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｍ８１５９１，Ｘ７６７３２）、ＣＤ２７（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｍ６３９２８，Ｌ２４４９５，Ｌ０８０９６）、ＣＤ２８（Ｊｕｎｅ ｅｔ ａｌ．，１９９０ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｔｏｄａｙ １１：２１１；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｊ０２９８８，ＳＥＧ ＨＵＭＣＤ２８，Ｍ３４５６３参照）、ＣＤ１５２／ＣＴＬＡ−４（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｌ１５００６，Ｘ０５７１９，ＳＥＧ ＨＵＭＩＧＣＴＬ）、ＣＤ４０（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｍ８３３１２，ＳＥＧ ＭＵＳＣ０４０Ａ０，Ｙ１０５０７，Ｘ６７８７８，Ｘ９６７１０，Ｕ１５６３７，Ｌ０７４１４）、インターフェロン−γ（ＩＦＮ−γ；例えば、Ｆａｒｒａｒ ｅｔ ａｌ． １９９３ Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ． １１：５７１およびそこに引用された文献，Ｇｒａｙ ｅｔ ａｌ． １９８２ Ｎａｔｕｒｅ ２９５：５０３，Ｒｉｎｄｅｒｋｎｅｃｈｔ ｅｔ
ａｌ． １９８４ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５９：６７９０，ＤｅＧｒａｄｏ ｅｔ ａｌ．１９８２ Ｎａｔｕｒｅ ３００：３７９）、インターロイキン−４（ＩＬ−４；例えば、５３^ｒｄ Ｆｏｒｕｍ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１９９３ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ． １４４：５５３−６４３；Ｂａｎｃｈｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．，１９９４ ｉｎ Ｔｈｅ Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第２版，Ａ．Ｔｈｏｍｓｏｎ編，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ，ｐ．９９；Ｋｅｅｇａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｊ Ｌｅｕｋｏｃｙｔ．Ｂｉｏｌ．５５：２７２、およびそこに引用された文献参照）、インターロイキン−１７（ＩＬ−１７）（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ３２６５９，Ｕ４３０８８）およびインターロイキン−１７レセプター（ＩＬ−１７Ｒ）（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ３１９９３，Ｕ５８９１７）。前記にかかわらず、本発明は米国特許第５，８０７，７３４号または米国特許第５，７９５，５７２号に開示されたいずれの免疫グロブリン融合タンパク質も明示的に含まない。

結合領域または結合ドメインポリペプチドまたはその部分の源であり得る、あるいは標的抗原または結合部位を含めた標的として機能することができるさらなる細胞表面レセプターは以下のものなどを含む：ＣＤ５９（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＳＥＧ ＨＵＭＣＤ５９０，Ｍ９５７０８，Ｍ３４６７１）、ＣＤ４８（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｍ５９９０４）、ＣＤ５８／ＬＦＡ−３（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ａ２５９３３，Ｙ００６３６，Ｅ１２８１７；また、ＪＰ１９９７０７５０９０−Ａ参照）、ＣＤ７２（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＡ３１１０３６，Ｓ４０７７７，Ｌ３５７７２）、ＣＤ７０（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｙ１３６３６，Ｓ６９３３９）、ＣＤ８０／Ｂ７．１（Ｆｒｅｅｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９８９ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４３：２７１４；Ｆｒｅｅｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９１ Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７４：６２５；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ３３２０８，Ｉ６８３３７９参照）、ＣＤ８６／Ｂ７．２（Ｆｒｅｅｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９３ Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７８：２１８５，Ｂｏｒｉｅｌｌｏ ｅｔ ａｌ．，１９９５ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５５：５４９０；また、例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＦ０９９１０５，ＳＥＧ ＭＭＢ７２Ｇ，Ｕ３９４６６，Ｕ０４３４３，ＳＥＧ ＨＳＢ７２５，Ｌ２５６０６，Ｌ２５２５９参照）、Ｂ７−Ｈ１／Ｂ７−ＤＣ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＮＭ ０１４１４３，ＡＦ１７７９３７，ＡＦ３１７０８８；Ｄｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｎａｔ．Ｍｅｄ．Ｊｕｎ ２４［ｅｐｕｂ ａｈｅａｄ ｏｆ ｐｒｉｎｔ］，ＰＭＩＤ １２０９１８７６；Ｔｓｅｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１９３：８３９；Ｔａｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｂｌｏｏｄ ９７：１８０９；Ｄｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９９ Ｎａｔ．Ｍｅｄ．５：１３６５）、ＣＤ４０リガンド（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＳＥＧ ＨＵＭＣＤ４０Ｌ，Ｘ６７８７８，Ｘ６５４５３，Ｌ０７４１４）、ＩＬ−１７（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ３２６５９，Ｕ４３０８８）、ＣＤ４３（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｘ５２０７５，Ｊ０４５３６）、ＩＣＯＳ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＨ０１１５６８）、ＣＤ３（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＮＭ ００００７３（ガンマサブユニット）、ＮＭ ０００７３３（イプシロンサブユニット），Ｘ７３６１７（デルタサブユニット））、ＣＤ４（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＮＭ ０００６１６）、ＣＤ２５（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＮＭ ０００４１７）、ＣＤ８（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｍ１２８２８）、ＣＤ１１ｂ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｊ０３９２５）、ＣＤ１４（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＸＭ ０３９３６４）、ＣＤ５６（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ６３０４１）、ＣＤ６９（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＮＭ ００１７８１）およびＶＬＡ−４（α_４β_７）（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｌ１２００２，Ｘ１６９８３，Ｌ２０７８８，Ｕ９７０３１，Ｌ２４９１３，Ｍ６８８９２，Ｍ９５６３２）。以下の細胞表面レセプターは、典型的には、Ｂ細胞に関連する：ＣＤ１９（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＳＥＧ ＨＵＭＣＤ１９Ｗ０，Ｍ８４３７１，ＳＥＧ ＭＵＳＣＤ１９Ｗ，Ｍ６２５４２）、ＣＤ２０（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＳＥＧ ＨＵＭＣＤ２０，Ｍ６２５４１）、ＣＤ２２（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｉ６８０６２９，Ｙ１０２１０，Ｘ５９３５０，Ｕ６２６３１，Ｘ５２７８２，Ｌ１６９２８）、ＣＤ３０（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｍ８３５５４，Ｄ８６０４２）、ＣＤ１５３（ＣＤ３０リガンド，例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｌ０９７５３，Ｍ８３５５４）、ＣＤ３７（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＳＥＧ ＮＭＣＤ３７Ｘ，Ｘ１４０４６，Ｘ５３５１７）、ＣＤ５０（ＩＣＡＭ−３，例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＮＭ ００２１６２）、ＣＤ１０６（ＶＣＡＭ−１）（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｘ５３０５１，Ｘ６７７８３，ＳＥＧ ＭＭＶＣＡＭ１Ｃ，また米国特許第５，５９６，０９６号参照）、ＣＤ５４（ＩＣＡＭ−１）（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｘ８４７３７，Ｓ８２８４７，Ｘ０６９９０，Ｊ０３１３２，ＳＥＧ ＭＵＳＩＣＡＭ０）、インターロイキン−１２（例えば、Ｒｅｉｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９３ Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３：１、およびそこに引用された文献参照）、ＣＤ１３４（ＯＸ４０，例えばＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＪ２７７１５１）、ＣＤ１３７（４１ＢＢ，例えばＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｌ１２９６４，ＮＭ ００１５６１）、ＣＤ８３（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＦ００１０３６，ＡＬ０２１９１８）、ＤＥＣ−２０５（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＡＦ０１１３３３，Ｕ１９２７１）。

本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体は、例えば、ある特に好ましい具体例によると、免疫エフェクター細胞上に存在する少なくとも１つの標的、例えば、標的抗原または他の結合部位に結合し、または特異的に結合できる結合ドメインポリペプチドのような結合ドメインを含む。非限定的理論によると、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めたそのような構築体は、有利には、治療的意味において所望の免疫エフェクター細胞の機能を動員でき、ここに、異なる特殊化された免疫機能を有する免疫エフェクター細胞が同定でき、または結合ドメインポリペプチドを含めた本発明の構築体がそれに特異的に結合することができる本明細書中に記載した抗原の多くを含めた、広く種々の細胞表面抗原のその異なる発現に基づいて相互に区別できるのが良く知られている。本明細書中に記載したように、免疫エフェクター細胞はそのような能力を天然でまたは遺伝子工学の結果として有する細胞を含めた、免疫系機能の成分である活性を直接的に媒介できるいずれの細胞も含む。

ある具体例において、免疫エフェクター細胞は、免疫グロブリン定常領域のためのレセプターのような、および「Ｆｃレセプター」（「ＦｃＲ」）と通常はいわれるレセプターのクラスを含めた、免疫グロブリンまたは他のペプチド結合分子に対する細胞表面レセプターを含む。多数のＦｃＲが構造的におよび／または機能的に特徴付けられており、当該分野でよく知られており、免疫グロブリン重鎖イソタイプの制限されたサブセットと相互作用する特異的能力を有する、または種々の親和性でもってＦｃドメインと相互作用する、および／またはある条件下で免疫エフェクター細胞の制限されたサブセットで発現できるＦｃＲを含む（例えば、Ｋｉｊｉｍｏｔｏ−Ｏｃｈｉｃｈａｉ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ．５９：６４８；Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２６６：８５；Ｐａｗａｎｋａｒ，２００１ Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ａｌｌｅｒｇ．Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１：３；Ｒａｂａｅｖ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３８：１０７３；Ｗｕｒｚｂｕｒｇ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３８：１０６３；Ｓｕｌｉｃａ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｉｎｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０：３７１；Ｕｎｄｅｒｈｉｌｌ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０：８２５；Ｃｏｇｇｅｓｈａｌｌ，２００２ Ｃｕｒｒ．Ｄｉｒ．Ａｕｔｏｉｍｍ．５：１；Ｍｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ａｄｖ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．４９５：４９；Ｂａｕｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ａｄｖ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．４９５：２１９；Ｓａｎｔｏｓｏ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｉｔａｌ．Ｈｅａｒｔ Ｊ．２：８１１；Ｎｏｖａｋ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３：７２１；Ｆｏｓｓａｔｉ ｅｔ ａｌ．，２００１
Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．３１：８２１）。

ＡＤＣＣを媒介することができる細胞は、本発明による免疫エフェクター細胞の好ましい例である。他の好ましい例はナチュラルキラー細胞、腫瘍−浸潤Ｔリンパ球（ＴＩＬ）、細胞傷害性Ｔリンパ球、およびアレルギー反応メカニズムを含む細胞のような顆粒球を含む。かくして、免疫エフェクター細胞は、限定されるものではないが、Ｔリンパ球、Ｂリンパ球、ＮＫ細胞、単球、マクロファージ、樹状細胞、好中球、好塩基球、好酸球、肥満細胞、血小板、赤血球、および前駆体、先祖（例えば、造血幹細胞）、ならびにそのような細胞の休止、活性化された成熟形態のような、骨髄系およびリンパ系内の種々の段階における、機能的細胞表面ＦｃＲの１以上のタイプを発現することができる（がその必要はない）細胞を含めた造血系起源の細胞を含む。他の免疫エフェクター細胞は、免疫機能を媒介することができる非−造血系起源の細胞、例えば、内皮細胞、ケラチノサイト、線維芽細胞、破骨細胞、上皮細胞、その他の細胞を含むことができる。また、免疫エフェクター細胞は、細胞傷害性または細胞増殖抑制性事象、エンドサイトーシス、貪食作用、または飲作用事象を媒介する、あるいはアポトーシスの誘導を行う、あるいは微生物免疫または微生物感染の中和を行う細胞、またはアレルギー、炎症、過敏および／または自己免疫反応を媒介する細胞も含むことができる。

アレルギー応答メカニズムは当該分野でよく知られており、免疫グロブリン（例えば、ＩｇＥ）、ならびにアレルゲン−免疫グロブリン（例えば、ＩｇＥ）遭遇に対する結果を含む細胞およびメディエーターのような抗原（例えば、アレルゲン）−特異的成分を含む（例えば、Ｏｔｔ ｅｔ ａｌ．，２０００ Ｊ．Ａｌｌｅｒｇ．Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１０６：４２９；Ｂａｒｎｅｓ，２０００ Ｊ．Ａｌｌｅｒｇ．Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１０６：５；Ｔｏｇｉａｓ，２０００ Ｊ．Ａｌｌｅｒｇ．Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１０５：Ｓ５９９；Ａｋｄｉｓ ｅｔ ａｌ．，２０００ Ｉｎｔ．Ａｒｃｈ．Ａｌｌｅｒｇ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１２１：２６１；Ｂｅａｃｈ，２０００ Ｏｃｃｕｐ．Ｍｅｄ．１５：４５５）。ＦｃＲと相互作用する本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体に特に関しては、本発明のある具体例では、例えば、ＩｇＥ−特異的ＦｃＲまたはその部分を含むアレルギー応答メカニズムを誘導することができるものを含めた、１以上のＩｇＥ−由来ドメインを含む融合タンパク質を含めた構築体が考えられ、そのＩｇＥ−特異的ＦｃＲは前記した、および引用した論文で記載されまたは同定されたものを含む。特定の理論またはメカニズムに拘束されるつもりはなく、かつ本明細書中に開示したごとく、本発明の融合タンパク質を含めた構築体は、細胞表面タンパク質（例えば、原形質膜アンカードメインを持つ）として、または可溶性の、または他の方法で細胞に結合していないタンパク質（例えば、原形質膜アンカードメインを持たない）として供されるかまたは発現されるかを問わず、ＩｇＥ重鎖Ｆｃドメインポリペプチドの部分、例えば、天然または作成されたＩｇＥ ＣＨ３およびＣＨ４ドメインを含むことができる。さらに、非限定的理論によると、アレルギー応答メカニズム（例えば、ＦｃＲ−イプシロンを発現する免疫エフェクター細胞）の動員および誘導は、本明細書中に記載されたＩｇＥ Ｆｃドメインまたはその部分（例えば、ＦｃＲ架橋によってアレルギーメカニズムをトリガーすることができるもの）の存在、および結合領域、例えば、結合ドメインがそれに結合し、または特異的に結合する抗原のような標的の存在のいずれかまたは双方の結果として進行することができる。本発明は、従って、本明細書中に記載した、または引用したものを含めた、悪性疾患またはＢ細胞障害の治療のような、前記の認識されていない意味でアレルギー応答メカニズムの誘導を開発する。

免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、人工ペプチドとして、または遺伝子工学の結果として天然に生じる、および例えば、ＣＨ１およびＣＨ２領域において鎖内免疫グロブリン−ドメインジスルフィド結合を形成することを担うアミノ酸残基の間の免疫グロブリン重鎖ポリペプチドに位置するいずれのヒンジペプチドまたはポリペプチドも含む。本発明で用いられるヒンジ領域ポリペプチドは、変異した、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチドも含むことができる。従って、例えば、免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、本明細書中に記載したものを含めた、ヒンジ機能を有するものと古典的には見なされる免疫グロブリンポリペプチド鎖領域の部分または断片（すなわち、ペプチド結合における１以上のアミノ酸、典型的には１５ないし１１５アミノ酸、好ましくは約９５ないし１１０、約８０ないし９４、約６０ないし８０、または約５ないし６５アミノ酸、好ましくは約１０ないし５０、より好ましくは約１５ないし３５、なおより好ましくは約１８ないし３２、なおより好ましくは約２０ないし３０、なおより好ましくは約２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８または２９アミノ酸）に由来することができ、またはそれであり得るが、本発明で用いられるヒンジ領域ポリペプチドはそのように制限される必要はなく、ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＤの場合に、（またはＩｇＥの場合のＣＨ１ドメインおよび／またはＣＨ３ドメインのような隣接免疫グロブリンドメインにおける）、またはある人工的に作成された免疫グロブリン構築体、免疫グロブリン可変領域ドメインの場合に、ＣＨ１ドメインおよび／またはＣＨ２ドメインのような隣接免疫グロブリンドメインにおいて（当該分野で知られたように、変化し得る特定のドメインに特定の残基を割り当てる構造的基準に従って）位置する１以上のアミノ酸を含むことができる。

野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、免疫グロブリン、例えば、ヒト免疫グロブリンの定常領域ドメインＣＨ１およびＣＨ２の間（またはＩｇＥのような免疫グロブリンのあるタイプのＣＨ１およびＣＨ３領域の間）に位置するいずれかの公知の、または後に発見された天然に生じるヒンジ領域を含む。１つのタイプの連結領域を構築する使用では、野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、好ましくは、ヒトＩｇＧ、ＩｇＡまたはＩｇＤ免疫グロブリンからのヒンジ領域（またはＩｇＥ免疫グロブリンのＣＨ２領域）、より好ましくは、例えば、本明細書中に記載された野生型または変異したヒトＩｇＧ１イソタイプからのヒンジ領域ポリペプチドを含むヒト免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドである。

当該分野で知られたように、免疫グロブリンアミノ酸配列における途方もない全多様性にかかわらず、免疫グロブリンの一次構造は、そのスルフヒドリル基によって、他の利用可能なスルフヒドリル基とでのジスルフィド結合形成に対する能力を供するシステイン残基の出現に顕著に関連して、免疫グロブリンポリペプチド鎖の特別な部分において高度な配列保存を呈する。従って、本発明の意味において、連結領域として用いられる野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、（例えば、統計学的に有意な手法で集団において支配的な）１以上の高度に保存されたシステイン残基を特徴とするものを含み、ある好ましい具体例においては、連結領域は、ＩｇＧ１およびＩｇＧ４ヒンジ領域の場合に天然に生じるシステインの数、例えば、０または１または２のシステイン残基未満を含有し、そのような野生型ヒンジ領域配列から（またはそれを用いて）由来する、または構築されるように選択できる変異したヒンジ領域ポリペプチドを含み、実質的にそれよりなり、またはそれよりなることができる。

連結領域がヒンジ領域ポリペプチドであって、ヒンジ領域ポリペプチドは、野生型ヒンジ領域配列から（またはそれを用いて）由来する、または構築された、変異した、作成された、または他の方法で改変されたヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドであるある好ましい具体例において、野生型ヒトＩｇＧ１ヒンジ領域ポリペプチド配列は、ポリペプチドＮ−末端からのヒンジ領域配列に沿ってＣ−末端に向かって進行する、各々、野生型ヒンジ領域の第一のシステイン、野生型ヒンジ領域の第二のシステイン、および野生型ヒンジ領域の第三のシステインと呼ばれる３つの非−隣接システイン残基を含むことに注意されたし。これは、本明細書中においては、「ＣＣＣ」ヒンジ（または「ＷＴＨ」、すなわち、野生型ヒンジ）ということができる。変異した、または作成されたヒンジ領域の例は、本明細書中においては「ＸＸＸ」ヒンジということができるシステインを持たないもの（または、例えば、天然に生じるシステイン残基の代わりに３つのセリン残基を持つ突然変異体ヒンジという例えば、「ＭＨ−ＳＳＳ」のような、天然に生じるシステインの代わりに３つのアミノ酸または他の分子を持つ突然変異体または作成されたヒンジという「ＭＨ−ＸＸＸ」）を含む。用語「突然変異体」とは、天然に生じる残基の位置において異なる１つの分子または複数分子が存在するあるいは分子がないという事実のみをいい、そのような置換、改変、または欠失が行われたいずれかの特定の方法を言わないことは理解されるであろう。従って、本発明のある具体例においては、連結領域はヒンジ領域ポリペプチドであってよく、ヒンジ領域ポリペプチドは、２つのシステイン残基を含み、ここに、野生型ヒンジ領域の第一のシステインは、例えば、変化または欠失されていない、変異したヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域である。これは、「ＭＨ−ＣＸＸ」ヒンジ、例えば、「ＭＨ−ＣＳＣ」ということができ、その場合、システイン残基はセリン残基で置き換えられている。本発明のある他の具体例において、変異したヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは１以下のシステイン残基を含み、例えば、「ＭＨ−ＣＳＳ」ヒンジまたは「ＭＨ−ＳＳＣ」ヒンジまたは「ＭＨ−ＣＳＣ」ヒンジを含み、ある他の具体例においては、変異したヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、「ＭＨ−ＳＳＳ」ヒンジのようなシステイン残基を含まない。

本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体では、米国特許第５，８９２，０１９号に開示されたいずれの融合タンパク質も明示的には考えられない。米国特許第５，８９２，０１９号は、第一のＩｇＧ１ヒンジ領域システイン残基が変化し、または欠失されているが、野生型ＩｇＧ１ヒンジ領域配列の第二および第三のシステインに対応する第二および第三双方のＩｇＧ１ヒンジ領域システイン残基を保有するヒトＩｇＧ１ヒンジ領域に言及している。該特許は、野生型ＩｇＧ１ヒンジ領域の第一のシステイン残基が、そこに記載されたポリペプチドのダイマーへの適切な組み立てで、第一のシステイン残基による干渉を妨げるように置き換えられると述べている。該特許は、ＩｇＧ１ヒンジ領域の第二および第三のシステインが、２つの重鎖定常領域の間に鎖間ジスルフィド結合を供して、当該分子がＡＤＣＣを媒介する能力のようなエフェクター機能を有するようにダイマー形成を促進するように保持されることを要求している。

対照的に、かつ本明細書中に記載したように、その種々のものが、例えば、ＡＤＣＣ、ＣＤＣおよび／または補体固定が可能である本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体はそのように限定されず、関連部分において、例えば、（ｉ）野生型ヒト免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、例えば、ヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドのような野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、（ｉｉ）変異した、または他の方法で改変されたヒト免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、例えば、３以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドまたは核酸配列であるか、またはそれから（またはそれを用いて）由来し、または構築された、変異した、または他の方法で改変されたヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドのような変異した、または他の方法で改変された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド（ここに、該変異した、または他の方法で改変したヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは２つのシステイン残基を含み、およびここに、野生型ヒンジ領域の最初のシステインは変異したり欠失したりしておらず）、（ｉｉｉ）変異した、または他の方法で改変されたヒト免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、例えば、３以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドまたは核酸配列であり、またはそれから（またはそれを用いて）由来し、または構築された、変異した、または他の方法で改変されたヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドのような変異した、または他の方法で改変された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド（ここに、該変異した、または他の方法で改変されたヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドは１以下のシステイン残基を含み）、または（ｉｖ）変異した、または他の方法で改変されたヒト免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド、例えば、３以上のシステイン残基を有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドまたは核酸配列である、またはそれから（またはそれを用いて）由来し、または構築された、変異した、または他の方法で改変されたヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドのような変異した、または他の方法で改変された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド（ここに、（例えば、アミノ酸変化または欠失による）変異した、または他の方法で改変されたヒトＩｇＧ１免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドはシステイン残基を含まない）を含むことができる。本発明は、ＩｇＧ１ヒンジ領域鎖間ジスルフィド結合を介して二量体化する能力がＩｇＧ１ヒンジ領域の第一のシステインが、例えば、変異したりまたは他の方法で改変または欠失していない構築体においてさえ、１、２または３のヒンジ領域システイン残基の除去または置換によってなくなり、または弱くなるにもかかわらず、ＡＤＣＣおよび／またはＣＤＣおよび／または補体固定を媒介する能力の本明細書中に記載された融合タンパク質を含めた構築体によって、滞留に関連する予期せぬ利点を供する。

連結領域は、テイル領域、例えば、ＣＨ２およびＣＨ３ドメイン（またはＩｇＥ ＣＨ３およびＣＨ４ドメイン）を含む、または実質的にそれよりなり、またはそれよりなるテイル領域のそれとは異なる、免疫グロブリンイソタイプまたはクラス、または免疫グロブリンサブクラスの、種の免疫グロブリンにその起源を有するヒンジ領域をそれ自体が含むことができる、変異した、または他の方法で改変された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドを含むことができる。例えば、本発明のある具体例においては、構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、野生型ヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチド、または本明細書中に記載したような、０または１以上に過ぎないシステイン残基（野生型のシステインの数未満）を含む変異した、または他の方法で改変されたヒトＩｇＡヒンジ領域ポリペプチドまたはＩｇＧ１ヒンジのような野生型ヒトＩｇＧヒンジ領域ポリペプチド、または野生型ヒトＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、ＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチド、または０、１または２のシステイン残基を含む、または含むように突然変異し、または他の方法で改変されたＩｇＧ１ヒンジのような変異した、または他の方法で改変されたＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドを含む、または実質的にそれよりなる、またはそれよりなる免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチドのような結合領域を含むことができ、ここに、野生型ヒンジ領域の第一のシステインは、やはり本明細書中に記載したように、変異したりまたは改変されたり欠失したりしていない。そのようなヒンジ領域ポリペプチドは、例えば、異なるＩｇイソタイプまたはクラス、例えば、ＩｇＡまたはＩｇＤまたはＩｇＧサブクラス（またはＩｇＥサブクラスからのＣＨ３領域）（ある好ましい具体例においては、ＩｇＧ１またはＩｇＡまたはＩｇＥサブクラスであり、ある他の好ましい具体例においては、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４サブクラスのいずれか１つであり得る）からの免疫グロブリン重鎖ＣＨ２領域ポリペプチドを含む、または実質的にそれよりなる、またはそれよりなるテイルに融合し、または他の方法で結合することができる。

例えば、本明細書中でより詳細に記載されるように、本発明のある具体例においては、連結領域は、天然では３つのシステインを含む野生型ヒトＩｇＡヒンジ領域である、またはそれに由来する免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドとなるように選択することができ、ここに、選択されたヒンジ領域ポリペプチドは、システイン残基の１または２のみが残る（例えば、配列番号：３５ないし３６）ように、完全なおよび／または天然に生じるヒンジ領域に対して切断され、または他の方法で改変され、または置換されている。同様に、本発明のある他の具体例においては、構築体は、システイン残基の数がアミノ酸置換または欠失によって減少した変異したまたは他の方法で改変したヒンジ領域ポリペプチド、例えば、本明細書中に記載されたように０、１または２のシステイン残基を含有する変異した、または他の方法で改変したＩｇＧ１ヒンジ領域、または０のシステイン残基を含有するＩｇＤヒンジ領域を含む免疫グロブリンヒンジ領域にポリペプチドに融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチドを含む結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質であり得る。

変異した、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチドは、かくして、１以上のシステイン残基を含む野生型免疫グロブリンヒンジ領域から（またはそれを用いて）由来し、または構築することができる。ある具体例においては、変異した、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチドは０、または１つのみのシステイン残基を含有することができ、ここに、該変異した、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチドは、各々、１以上、または２以上のシステイン残基を含有する野生型免疫グロブリンヒンジ領域であるか、またはそれに由来する。該変異した、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチドにおいて、野生型免疫グロブリンヒンジ領域のシステイン残基は、好ましくは欠失されているか、あるいはジスルフィド結合を形成することができないアミノ酸で置換されている。本発明の１つの具体例において、変異した、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチドは、４つのヒトＩｇＧイソタイプサブクラス、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４のいずれかを含むことができるヒトＩｇＧ野生型ヒンジ領域ポリペプチドであるか、またはそれに由来する。ある好ましい具体例において、該変異した、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチドは、ヒトＩｇＡまたはＩｇＤ野生型ヒンジ領域ポリペプチドであるか、またはそれから（またはそれを用いて）由来する。その例として、ヒトＩｇＧ１またはＩｇＡ野生型ヒンジ領域ポリペプチドであるか、またはそれに由来する変異した、または他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチドは、野生型免疫グロブリンヒンジ領域における３つのシステイン残基の２つでの突然変異、改変または欠失、または全ての３つのシステイン残基での突然変異、改変または欠失を含むことができる。

本発明の特に好ましい具体例による、野生型免疫グロブリンヒンジ領域に存在し、および突然変異誘発またはいずれかの他の技術によって除去されるか、または改変されたシステイン残基は、鎖間ジスルフィド架橋を形成する、またはそれを形成することができるシステイン残基を含む。特定の理論または作用メカニズムに拘束されるつもりはないが、本発明では、鎖間ジスルフィド結合の形成に関与すると信じられている、そのようなヒンジ領域システイン残基の突然変異、欠失または他の改変は、驚くべきことに、ＡＤＣＣおよび／またはＣＤＣを促進し、および／または補体を固定する融合タンパク質または他の構築体の能力を無くすることなく、または該能力を望ましくなく弱めることなく、鎖間ジスルフィド結合形成を介して二量体化する（またはより高次のオリゴマーを形成する）主題の本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の能力を低下させると考えられる。特に、ＡＤＣＣを媒介するＦｃレセプター（例えば、ＦｃＲＩＩＩ、ＣＤ１６）は免疫グロブリンＦｃドメインに対する低い親和性を呈し、これは、ＦｃＲへのＦｃの機能的結合が、慣用的抗体における重鎖のダイマー構造によるＦｃ−ＦｖＲ複合体の親和力安定性、および／または慣用的抗体Ｆｃ構造によるＦｃＲ凝集および架橋を必要とする言う考えを支持する。Ｓｏｎｄｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．，２０００ Ｎａｔｕｒｅ ４０６：２６７；Ｒａｄａｅｖ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６：１６４６９；Ｒａｄａｅｖ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６：１６４７８；Ｋｏｏｌｗｉｊｋ ｅｔ ａｌ．，１９８９ Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４３：１６５６；Ｋａｔｏ ｅｔ ａｌ．，２０００ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｔｏｄａｙ２１：３１０。よって、本発明の、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体は、また予期せぬことに、１以上の免疫学的活性を保有しつつ、単鎖免疫グロブリン融合タンパク質を含めた単鎖構築体に関連する利点を提供する。同様に、補体を固定する能力は、典型的には、Ｆｃを含むもののような重鎖定常領域に関してダイマーである免疫グロブリンに関連し、他方、ヒンジ領域システイン残基の置換または欠失のため、または本明細書中に記載された他の構造的修飾のため、例えば、鎖間ジスルフィド結合を形成する、弱められたまたは無くなった能力を有することができる本発明の、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた種々の構築体は、補体を固定する予期せぬ能力を呈する。加えて、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体が連結領域、および１以上のヒトＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわち、ＩｇＥ ＣＨ２領域ポリペプチド、ヒトＩｇＥ ＣＨ３定常領域ポリペプチド、およびヒトＩｇＥ ＣＨ４定常領域ポリペプチドを含む、または実質的にそれよりなる、またはそれよりなるテイル領域を含むことができる本発明のある具体例によると、融合タンパク質を含めた本発明の構築体は、予期せぬことに、ＡＤＣＣを媒介する、および／またはアレルギー応答メカニズムを誘導する免疫学的活性を保有する。

結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のような、主題の本発明の構築体のある具体例による連結領域としての免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドの選択は、いずれかの免疫グロブリンヒンジ領域配列それ自体から必ずしも由来しないポリペプチド配列を含む「代替ヒンジ領域」ポリペプチド配列の使用に関することができる。その代わり、代替ヒンジ領域とは、少なくとも約１０の連続アミノ酸または分子、ある具体例においては、配列番号： ないし のいずれか１つから選択される配列に存在する少なくとも約１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１ないし２５、２６ないし３０、３１ないし５０、５１ないし６０、７１ないし８０、８１ないし９０、または９１ないし１１０アミノ酸または分子のアミノ酸配列、または他の分子配列を含むヒンジ領域ポリペプチド、例えば、ＣＤ２（例えば、ＧｅｎｅＢａｎｋ受託番号ＮＭ ００１７６７）、ＣＤ４（例えば、ＧｅｎｅＢａｎｋ受託番号ＮＭ ０００６１６）、ＣＤ５（例えば、ＧｅｎｅＢａｎｋ受託番号ＢＣ０２７９０１）、ＣＤ６（例えば、ＧｅｎｅＢａｎｋ受託番号ＮＭ ００６７２５）、ＣＤ７（例えば、ＧｅｎｅＢａｎｋ受託番号ＸＭ ０４６７８２，ＢＣ００９２９３，ＮＭ ００６１３７）またはＣＤ８（例えば、ＧｅｎｅＢａｎｋ受託番号Ｍ１２８２８）、または他のＩｇスーパーファミリーメンバーのような免疫グロブリン遺伝子スーパーファミリーメンバーの鎖内ジスルフィド−生成免疫グロブリン−様ループドメインの間に位置する領域であるか、またはそれに由来するポリペプチド配列をいう。非限定的例として、連結領域として用いられる代替ヒンジ領域は、例えば、本明細書中で提供されるグリコシル化部位を供することができるか、あるいは融合タンパク質の「ヒト化」の程度を増強する目的でヒト遺伝子−由来ポリペプチド配列を供することができるか、あるいはマルチマーまたはオリゴマーまたは凝集体等を形成するための融合タンパク質のような本発明の構築体の能力を排除し、または低下させるアミノ酸配列を含み、または実質的にそれよりなりまたはそれよりなることができる。本明細書中に記載されたものを含めたある代替ヒンジ領域ポリペプチド配列は、現実の免疫グロブリンそれ自体ではない免疫グロブリン遺伝子スーパーファミリーメンバーのポリペプチド配列から（またはそれを用いて）由来し、または構築することができる。例えば、非限定的理論によると、免疫グロブリン遺伝子スーパーファミリーメンバータンパク質の鎖内ジスルフィド−生成免疫グロブリンループドメインの間に位置するあるポリペプチド配列は、本明細書中で提供される代替ヒンジ領域ポリペプチドとして全部または一部にて用いることができ、あるいはそのような使用のためにさらに修飾することができる。

前記したように、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた本発明の構築体は、非限定的理論によると、鎖間ジスルフィド結合形成を介して二量体化するその能力が弱められると考えられ、さらに、理論によると、この特性は、融合タンパク質構築体のような構築体の構築に含めるために選択された免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチドに存在するシステイン残基の数の低下の全部または一部の結果である。多数の確立された方法を適用して、タンパク質二量体化を検出することができる場合、二量体化するポリペプチドの相対的能力の測定は関連分野の十分に知識内である（例えば、Ｓｃｏｐｅｓ，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，１９８７ Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ参照）。例えば、分子サイズ（例えば、ゲル電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー、分析超遠心等）に基づいてタンパク質を分割するための生化学分離技術、および／またはスルフヒドリル−活性（例えば、ヨードアセトアミド、Ｎ−エチルマレイミド）剤またはジスルフィド−還元（例えば、２−メルカプトエタノール、ジチオスレイトール）剤の導入の前およびその後のタンパク質の物理化学的性質の比較、または他の同等な方法は、ポリペプチド二量体化またはオリゴマー化の程度を測定するために、およびそのような潜在的四次構造に対するジスルフィド結合の可能な寄与を測定するために全て使用することができる。ある具体例において、本発明は、本明細書中で提供される野生型ヒト免疫グロブリンＧヒンジ領域ポリペプチドに比べ、二量体化する能力の低下（すなわち、例えば、適当なＩｇＧ−由来対照に対して統計学的に有意）を呈する構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質に関する。当業者であれば、二量体化する能力のそのような低下を特定の融合タンパク質が呈するか否かを容易に決定することができるであろう。

例えば、免疫グロブリン融合タンパク質の調製のための組成物および方法は当該分野でよく知られている。例えば、本発明による、単一コーディングポリヌクレオチドの産物であるが、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体ではない組換えタンパク質を報告する米国特許第５，８９２，０１９号参照。

構築体については、例えば、ヒトで用いることが意図された本発明の免疫グロブリン融合タンパク質において、含まれたＩｇ定常領域は、典型的には、潜在的抗−ヒト免疫応答を最小化し、および適当なおよび／または所望のエフェクター機能を表するように、ヒト配列起源であるか、またはヒト化されている。抗体定常領域をコードする配列の操作は、ＭｏｒｒｉｓｏｎおよびＯｉのＰＣＴ公開、ＷＯ ８９／０７１４２で言及されている。特に好ましい具体例において、テイル領域は、ＣＨ１ドメインが存在するか、または欠失された（ＩｇＥの場合にはＣＨ１およびＣＨ２領域）免疫グロブリン重鎖定常領域、および結合ドメインのカルボキシル末端から調製され、あるいは結合ドメインが２つの免疫グロブリン可変領域ポリペプチドを含む場合、第二の（すなわち、Ｃ−末端に対してより基部側）可変領域が、ヒンジまたは改変された領域のような１以上の連結領域を介してＣＨ２のアミノ末端に連結している。２つの例示的結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の構造を描く模式的ダイアグラムを図１１に示す。特に好ましい具体例において、鎖間ジスルフィド結合は存在せず、他の具体例においては、もし野生型ヒンジ領域ポリペプチドがその代わりに存在すれば存在するであろうそのような結合の数に対して、限定された数の鎖間ジスルフィド結合が存在し得る。他の具体例において、例えば、融合タンパク質のような本発明の構築体は、野生型ヒトＩｇＧヒンジ領域ポリペプチドに比べ、二量体化する能力の低下を呈する変異したまたは他の方法で改変されたヒンジ領域ポリペプチドを含み、または実質的にそれよりなり、またはそれよりなる。かくして、免疫グロブリン融合タンパク質のようなそのような単鎖構築体をコードする単離されたポリヌクレオチド分子は結合領域、例えば、標的抗原のような標的に対して特異的または他の方法で所望の結合親和性および選択性を提供するドメインを有する。

また、本発明では、例えば、ある具体例において、分子「ドメインスワッピング」範例に従って、例えば、複数の遺伝子源に由来する、またはそれから調製した融合された、または他の方法で結合されたポリペプチド配列またはその部分を含む結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体が考えられる。当業者であれば、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のような構築体へ組み立てるためのそのようなポリペプチド配列の選択は、例えば各そのような配列の構造的および／または機能的特性に基づく、各成分ポリペプチド配列の適当な部分の決定を含むことができる（例えば、Ｃａｒａｙａｎｎｏｐｏｕｌｏｓ ｅｔ ａｌ．，１９９６ Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８３：１５７９；Ｈａｒｌｏｗ ｅｔ ａｌ．，編，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ （１９８８）参照）。融合タンパク質のような構築体がそれよりなり、または調製される成分ポリペプチド配列は、従って、本明細書中で提供されるもののような、無傷または全長結合ドメイン、免疫グロブリン、リンカーおよび／または原形質膜アンカードメインポリペプチド配列、またはその切断バージョンまたはその変種を含むことができる。本発明のこれらおよび関連する具体例によると、主題の本発明の構築体、例えば、融合タンパク質がそれよりなることができる候補成分ポリペプチドのいずれかの２以上は、異なるアロタイプ、イソタイプ、サブクラス、クラス、または種の源（例えば、ゼノタイプ）の免疫グロブリン配列からのように、独立した源から由来し、または調製される。かくして、非限定的例として、結合ドメインポリペプチド（または１以上の可変領域ポリペプチドおよび／またはリンカーポリペプチドのようなその構成要素ポリペプチド）、ヒンジ領域ポリペプチド、免疫グロブリン重鎖ＣＨ２およびＣＨ３定常領域ポリペプチド、および所望により、免疫グロブリン重鎖ＣＨ４定常領域ポリペプチドは、ＩｇＭまたはＩｇＥ重鎖から得ることができ、原形質膜アンカードメインポリペプチドは、全て、よく知られた技術を用い、かつ例えば本明細書中に記載された方法に従って、区別される遺伝子源から別々に得ることができ、キメラまたは融合タンパク質に作成することができる。

従って、本発明の構築体、例えば、本発明のある具体例による結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、従って、関連部分において、野生型ＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドであるか、または別法として、Ｊ鎖と会合することができず、またはＪ鎖と望まない程度までしか会合しない変異した、または他の方法で改変された、または置換された、または切断されたＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドである免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含むこともでき；好ましくは、構築体のテイル領域部分で用いるＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドはヒト起源のものであるか、あるいはヒト化されている。簡単なバックグラウンドとして、ＩｇＡ分子は、Ｊ鎖ポリペプチドを介するＩｇＡのジスルフィド−結合ポリマー（例えば、ダイマー）への会合（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＸＭ ０５９６２８，Ｍ１２３７８，Ｍ１２７５９；Ｊｏｈａｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９９ Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２９：１７０１）およびポリマー免疫グロブリンに対するレセプターとして作用し、膜貫通分泌成分として知られているもう１つのタンパク質と、かく形成された複合体との相互作用（ＳＣ；Ｊｏｈａｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，２０００ Ｓｃ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．５２：２４０；また、例えば、Ｓｏｒｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，２０００ Ｉｎｔ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１２：１９；Ｙｏｏ ｅｔ ａｌ．，１９９９ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４：３３７７１；Ｙｏｏ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．２６１：１；Ｃｏｒｔｈｅｓｙ，２００２ Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２０：６５；Ｓｙｍｅｒｓｋｙ ｅｔ ａｌ．，２０００ Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３７：１３３；Ｃｒｏｔｔｅｔ ｅｔ ａｌ．，１９９９ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．３４１：２９９参照）を含むメカニズムによって分泌流体へ放出されることが知られている。ＩｇＡ ＦｃドメインおよびＪ鎖の間の鎖間ジスルフィド結合の形成は、ＩｇＡ重鎖定常領域ＣＨ３ドメインポリペプチドの部分を形成する１８−アミノ酸Ｃ−末端延長における終わりから２番目のシステイン残基を通じて媒介される（Ｙｏｏ ｅｔ ａｌ．，１９９９；Ｓｏｒｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，２０００）。例えば、融合タンパク質を含めた主題の本発明の構築体のある具体例では、従って、Ｊ鎖と会合することができる野生型ＩｇＡ重鎖定常領域ポリペプチド配列を含めることが考えられる。しかしながら、本発明のある他の具体例では、Ｊ鎖と会合することができない変異した、または他の方法で改変された、置換された、または切断されたＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含む融合タンパク質が考えられる。そのような具体例によると、例えば、ヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドのようなＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドのＣ−末端からの２以上の残基を欠失して、本明細書中に提供されるような切断されたＣＨ３定常領域ポリペプチドを得ることができる。好ましい具体例において、かつ本明細書中でより詳細に記載するように、Ｊ鎖と会合することができない変異したヒトＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドは、４または１８アミノ酸いずれかのそのようなＣ−末端欠失を含む。しかしながら、本発明はそのように限定される必要がなく、従って、構築体、例えば、融合タンパク質が抗原に特異的に結合でき、かつ本明細書中で提供されるような少なくとも１つの免疫学的活性が可能である限り、変異したＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドは約２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１ないし２５、２６ないし３０またはそれ以上のアミノ酸の欠失を含むことができる。別法として、本発明では、構築体、例えば、望まないレベルの鎖間ジスルフィド結合またはマルチマー形成を予防し、または阻害するように、終わりから２番目のシステインの置換によって、またはアミノ酸残基の化学的修飾によって、Ｊ鎖と会合することができない変異したＩｇＡ ＣＨ３定常領域ポリペプチドを含むテイル領域を有する融合タンパク質も考えられる。構築体、例えば、融合タンパク質がＪ鎖と会合することができるか否かを決定する方法は、当業者に知られており、また本明細書中に記載され、または引用される。

また、本明細書中に記載するように、かつ当該分野で公知の手法に従い、構築体、例えば、融合タンパク質は、例えば、ＡＤＣＣまたはＣＤＣアッセイにおいて免疫学的活性についてさらにルーチン的にテストすることができる。説明的例として、そのような具体例による構築体、例えば、融合タンパク質は、アポトーシスシグナリング、または他の方法でアポトーシスの促進が可能である細胞質テイルポリペプチドを含む、天然または作成されたヒト重鎖可変領域ポリペプチド配列、天然または作成されたヒトＩｇＡ−由来免疫グロブリンヒンジ領域ポリペプチド配列、天然または作成されたヒトＩｇＧ１免疫グロブリン重鎖ＣＨ２定常領域ポリペプチド配列、天然または作成されたヒトＩｇＧ２免疫グロブリン重鎖ＣＨ３定常領域ポリペプチド配列、および所望により、天然または作成されたヒトＩｇＥ免疫グロブリン重鎖ＣＨ４定常領域ポリペプチド配列および／または天然または作成されたヒトＴＮＦ−αレセプター１型（ＴＮＦＲ１）原形質膜アンカードメインポリペプチド配列から（またはそれを用いて）由来する、または構築された結合ドメインポリペプチドを含むことができる。本発明では、従って、構築体、例えば、融合タンパク質に存在する２以上のポリペプチド配列が独立した遺伝子起源を有する本発明によるこれらおよび他の具体例が考えられる。

前記したように、ある具体例において、構築体、例えば、結合タンパク質−免疫グロブリン融合タンパク質は、天然または作成された軽鎖、または天然または作成された重鎖可変領域ポリペプチドであってよい少なくとも１つの天然または作成された免疫グロブリン可変領域ポリペプチドを含み、またある具体例においては、融合タンパク質は少なくとも１つのそのような天然または作成された軽鎖Ｖ−領域、および１つのそのような天然または作成された重鎖Ｖ−領域、および天然または作成されたＶ−領域の各々に融合した、または他の方法で結合した少なくとも１つのリンカーペプチドを含む。そのような結合ドメイン、例えば、単鎖Ｆｖドメインの構築は当該分野で知られており、以下の実施例により詳細に記載されており、例えば、本明細書中に引用された種々の書類に記載されており；単鎖可変領域の選択および組立て、および重鎖−由来および軽鎖−由来Ｖ領域の各々に融合し、または他の方法で結合することができる（例えば、単鎖Ｆｖポリペプチドを含む結合ドメインのような結合ドメインを生じることができる）リンカーポリペプチドの選択および組立てもまた当該分野で知られており、また本明細書中に記載される。例えば、米国特許第５，８６９，６２０号、第４，７０４，６９２号および第４，９４６，７７８号参照。ある具体例において、非−ヒト源に由来する免疫グロブリン配列の全てまたは１つの部分または複数部分は、ヒト化抗体、すなわち、ヒトＩｇ配列が導入されて、ヒト免疫系がそのようなタンパク質を外来として認める程度を低下させる免疫グロブリン配列を生じさせるための認められた手法に従って「ヒト化」することができる（例えば、米国特許第５，６９３，７６２号；第５，５８５，０８９号；第４，８１６，５６７号；第５，２２５，５３９号；第５，５３０，１０１号；およびそこに引用された書類参照）。

本明細書中に記載された結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた本発明の構築体は、ある具体例によると、望ましくは、グリコシル化、例えば、単糖またはオリゴ糖のような炭水化物部分の共有結合のための部位を含む。例えば、その全てが当該分野で確率された基準に従って同定することができる、例えば、Ｎ−（アスパラギン）−結合グリコシル化のための古典的Ａｓｎ−Ｘ−Ｓｅｒ／Ｔｈｒ部位を含有するポリペプチド配列、またはＯ−結合グリコシル化のための適当な基質であるＳｅｒまたはＴｈｒ残基を含有する配列、またはＣ−マンノシル化、グリピエーション／グリコシルホスファチジルイノシトール修飾、またはホスホグリケーションに使用できる配列を得るための遺伝子工学またはタンパク質工学的方法の使用を含めた、ポリペプチドグリコシル化のための基質を供するアミノ酸配列の一体化は関連分野の範囲内のものである（例えば、Ｓｐｉｒｏ，２００２ Ｇｌｙｂｉｏｌｏｇｙ １２：４３Ｒ）。いずれかの特定の理論またはメカニズムによって拘束されるつもりはないが、特定のアミノ酸配列を有する融合タンパク質のようなグリコシル化構築体は、有利には、同一または高度に類似するアミノ酸配列を有するが、グリコシル部分を欠く融合タンパク質を含めた構築体に対して、全て統計的に有意に、改良された溶解度、溶液中での増強された安定性、増強された生理学的安定性、イン・ビボ生体内分布を含めた改良された生物学的利用性、およびプロテアーゼに対する優れた抵抗性の１以上に関連する属性を保有することができる。ある好ましい具体例において、融合タンパク質構築体のような主題の本発明の構築体は、本明細書中に提供されたリンカーに存在するグリコシル化部位を含むことができ、ある他の好ましい具体例において、主題の本発明の構築体、例えば、融合タンパク質は、本明細書中に提供されたヒンジ領域ポリペプチド配列のような、連結領域に存在するグリコシル化部位を含む。

（ライブラリー表示システムおよびライブラリースクリーニングアッセイを含めた）スクリーニングアッセイのような、遺伝子治療適用、または表示システムまたはアッセイで有用なもののような本発明のある好ましい具体例において、構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質は、それが細胞表面に局所化するように、宿主細胞によって発現され得るタンパク質または糖タンパク質である。細胞表面に局所化する結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のような構築体は、例示として、かつ限定されるものではないが、分泌シグナル配列、リーダー配列、原形質膜アンカードメインポリペプチド、および疎水性膜貫通ドメインのような膜貫通ドメイン（例えば、Ｈｅｕｃｋ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．３６：８９；Ｓａｄｌｉｓｈ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ．３６４：７７７；Ｐｈｏｅｎｉｘ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｍｏｌ．Ｍｅｍｂｒ．Ｂｉｏｌ．１９：１；Ｍｉｎｋｅ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｒｅｖ．８２：４２９）またはグリコシルホスファチジルイノシトール結合部位（「グリピエーション」部位、例えば、Ｃｈａｔｔｅｒｊｅｅ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ．５８：１９６９；Ｈｏｏｐｅｒ，２００１ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ １：７４８；Ｓｐｉｒｏ，２００２ Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌ．１２：４３Ｒ）、細胞表面レセプター結合ドメイン、細胞外マトリックス結合ドメイン、または融合タンパク質集団の少なくとも所望の部分が全体的にまたは部分的に細胞表面に局所化するようにするいずれかの他の構造的特徴を含めた、融合タンパク質を細胞表面に向ける天然に存在するまたは人工的に導入された構造的特徴によってそのようにすることができる（例えば、Ｎｅｌｓｏｎ ｅｔ ａｌ．２００１ Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１１：４８３；Ａｍｍｏｎ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ａｒｃｈ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１１０：１３７；Ｋａｓａｉ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｓｃｉ．１１４：３１１５；Ｗａｔｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．２８１：Ｃ２１５；Ｃｈａｔｔｅｒｊｅｅ ｅｔ ａｌ．，２００ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７５：２４０１３）。特に好ましいのは、典型的には、原形質膜二層の内部を形成するリン脂質脂肪アシルテイルとのエネルギー的に有利な相互作用が可能な疎水性領域を含む膜にわたるドメインを含む膜貫通ポリペプチドドメインを含む原形質膜アンカードメインを含む融合タンパク質構築体である。そのような特徴は、さらに、遺伝子工学によってこれらの特徴をコードする核酸配列を主題の発現構築体に導入する方法、および生成物の細胞表面局所化を確認するためのそのような構築体のルーチン的テストに精通した当業者に知られている。

あるさらなる具体例によると、原形質膜アンカードメインポリペプチドは、そのような膜貫通ドメインポリペプチドを含み、また、原形質膜の細胞質面に接触し、および／またはサイトゾルまたは他の細胞質構成要素と接触するポリペプチド配列の領域または部分という細胞質テイルポリペプチドを含む。多数の細胞質テイルポリペプチドが知られており、これは、原形質膜貫通タンパク質の細胞内部分を含み、生物学的シグナル変換（例えば、プロテインキナーゼ、プロテインホスファターゼ、Ｇ−タンパク質、環状ヌクレオチド、および他の二次メッセンジャー、イオンチャネル、分泌経路の活性化または阻害）、生物学的に活性なメディエーター放出、１以上の細胞骨格構成要素との安定なまたは動的な会合、細胞分化、細胞活性化、有糸分裂誘発、細胞性塞栓、アポトーシスなどを含めた区別される機能が多くのそのようなポリペプチドで同定されている（例えば、Ｍａｈｅｒ ｅｔ ａｌ．， ２００２ Ｉｍｍｕｎｏｌ． Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．８０：１３１；Ｅｌ Ｆａｒ ｅｔ ａｌ．， ２００２ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ． ３６５：３２９；Ｔｅｎｇ ｅｔ ａｌ．， ２００２ Ｇｅｎｏｍｅ Ｂｉｏｌ．２ＲＥＶＩＥＷＳ：３０１２；Ｓｉｍｏｎｓ ｅｔ ａｌ．， ２００１ Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌ １３：８５５；Ｆｕｒｉｅ ｅｔ ａｌ．， ２００１ Ｔｈｒｏｍｂ．Ｈａｅｍｏｓｔ． ８６：２１４；Ｇａｆｆｅｎ， ２００１ Ｃｙｔｏｋｉｎｅ １４：６３；Ｄｉｔｔｅｌ， ２０００ Ａｒｃｈ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． Ｔｈｅｒ． Ｅｘｐ．（Ｗａｒｓｚ．）４８：３８１；Ｐａｒｎｅｓ ｅｔ ａｌ．， ２０００ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．１７６：７５；Ｍｏｒｅｔｔａ ｅｔ ａｌ．， ２０００ Ｓｅｍｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１２：１２９；Ｂｅｎ Ｚｅ’ｅｖ，１９９９ Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８８６：３７；Ｍａｒｓｔｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｃｅｎｔ Ｐｒｏｇ．Ｈｏｒｍ．Ｒｅｓ．５４：２２５）。

図７０は、例えば、フルオレセイン−結合体化ＦｃＲＩＩＩ（ＣＤ１６）可溶性融合タンパク質の細胞、この例ではＣＨＯ細胞によって発現されたＣＤ２０に結合した２Ｈ７ ｓｃＦｖ−結合ドメイン構築体への結合を示す。本発明の構築体、例えば、ｓｃＦｖ−結合ドメイン構築体へ結合するＣＤ１６は、標的化されたまたは部位特異的な突然変異、置換、欠失または他の改変を含むｓｃＦｖ−結合ドメイン構築体を含めた本発明の改変された構築体へのＣＤ１６結合の変化を検出し、および／または定量するのに用いることができるスクリーニングツールの１つの例を提供する。ＣＤ１６結合特性の変化は、例えば、ＣＤ１６高親和性タンパク質（１５８Ｖ）またはＣＤ１６低親和性タンパク質（１５８Ｆ）いずれか、または双方の結合の変化によって反映できる。

そのようなスクリーニングプロセスの１つの例の模式的代表は図７０中の２番目の図面に図示され、そこでは、ｓｃＦｖ−結合ドメイン構築体は哺乳動物細胞の細胞表面に提示される。この例におけるｓｃＦｖ−結合ドメイン分子は、膜貫通ドメインアンカーとして機能する分子を介して細胞表面に提示される。これらの分子は、例えば、単一ｓｃＦｖ−結合ドメイン構築体を表すことができるか、あるいはそのような分子のライブラリーとして哺乳動物細胞の集団に導入することができる。次いで、改変された結合特性を持つトランスフェクトされた細胞を、例えば、選択条件のストリンジェンシーを変化させ、かつ結合プローブとしてＣＤ１６融合タンパク質を用いることによって、選別し、分類し、または他の方法で他の細胞から単離することができる。例えば、ＣＤ１６高親和性対立遺伝子（１５８Ｖ）またはＣＤ１６低親和性対立遺伝子（１５８Ｆ）のいずれか、または双方に対する改変された結合でもってｓｃＦｖ−Ｉｇ分子を発現する細胞を単離することができる。

この表示システムは、例えば、ランダム化されたオリゴヌクレオチドで置き換えられたＣＨ２配列の短いストレッチと共に突然変異された、または他の方法で改変されたテイル領域を持つ本発明の構築体のライブラリーまたは、例えば、合成アミノ酸を含めた天然または非天然の全ての可能なアミノ酸置換での単一残基のランダム化を創製するのに用いることができる。一旦そのようなライブラリーが構築されれば、それは、当該分野で公知の方法によって、適当な細胞、例えば、ＣＯＳ細胞にトランスフェクトすることができる。次いで、トランスフェクタントを、例えば、標識されたＣＤ１６構築体に結合させることができ、複数アレロタイプ／イソ形態に対するそれらの相対的または所望の結合特性に基づいて選別し、または分類することができる。所望の細胞を収穫することができ、ＤＮＡ、例えば、プラスミドＤＮＡを単離し、次いで、例えば細菌に形質転換することができる。このプロセスは、所望の単一クローンが哺乳動物宿主細胞から単離されるまで反復して複数回反復することができる。Ｓｅｅｄ Ｂ ａｎｄ Ａｒｕｆｆｏ Ａ，Ｐｒｏ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １９８７ ８４：３３６５−３３６９；Ａｒｕｆｆｏ Ａ ａｎｄ Ｓｅｅｄ Ｂ，Ｐｒｏ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １９８７ ８４：８５７３−８５７７参照。

このタイプのスクリーニングシステムの１つのそのような使用は、例えば、テイル領域を有する本発明の構築体、または患者の複数亜集団においてｓｃＦｖ−結合ドメイン構築体によって媒介されるエフェクター機能を改良する目標で、ＣＤ１６の高および低親和性対立遺伝子双方に同等によく結合するテイル領域の同定および／または単離のためである。テイル領域を有する本発明の構築体、または他のＦｃレセプターに対して改変された結合特性を持つテイル領域もまた、そのような表示システム、例えば、記載された表示システムを用いて選択することができる。タンパク質をグリコシル化しない他の表示システム、例えば、バクテリオファージまたは酵母を用いるものは、一般には、Ｉｇ−ベースのテイル領域を有する本発明の構築体、または改変されたＦｃＲ結合特性を持つ、Ｉｇ−ベースのテイル領域の選択で望まれない。ほとんどの非−哺乳動物システムは、例えば、タンパク質をグリコシル化しない。

当該構築体への適当な分子の取り込み、例えば、膜貫通ドメインまたはＧＰＩアンカーシグナルの取り込みによって、哺乳動物細胞の表面に発現された本発明の構築体、例えば、ｓｃＦｖ−結合ドメイン構築体の発現もまた、例えば、より高いまたは他の所望のレベルで生産される本発明の構築体、例えば、改変されたｓｃＦｖ−結合ドメイン分子の選択で有用な他の表示システムで利用性を有する。１つのそのような具体例において、グリコシル化タンパク質の生産で有用な細胞、例えば、ＣＯＳ細胞のような哺乳動物細胞を、その発現を細胞表面に向けるプラスミド中のｓｃＦｖ−結合ドメイン構築体のライブラリーでトランスフェクトする。最高または他の所望のレベルのｓｃＦｖ−結合ドメイン分子を発現するＣＯＳ細胞のような細胞を、当該分野で知られた技術（例えば、パニング、滅菌細胞ソーティング、磁性ビーズ分離など）によって選択し、ＤＮＡ、例えば、プラスミドＤＮＡを他の細胞、例えば、細菌への形質転換のために単離する。１以上のラウンドの選択の後、高または他の所望のレベルの発現が可能なｓｃＦｖ−結合ドメイン分子をコードする単一クローンを単離する。次いで、単離したクローンを改変して膜アンカーを除去し、適当な細胞系、例えば、哺乳動物細胞系で発現させることができ、そこでは、ｓｃＦｖ−結合ドメイン構築体は、例えば、培養流体への所望のレベルでの分泌によって生産される。いずれかの特定のメカニズムまたは理論に拘束されるつもりはないが、これは、分泌された糖タンパク質の通常の要件、およびシグナルペプチドのための細胞表面糖タンパク質、および発現のためのゴルジを介するプロセッシングに由来すると考えられる。かくして、細胞表面での改良された発現レベルを示す分子についての選択の結果、分泌されたタンパク質のレベルの改良を有する分子の同定をやはりもたらす。

本発明の構築体を利用するこれらの表示システムは、構築体内の結合ドメインの親和性変種をスクリーニングし、および／または同定し、および／または単離するのにも用いることができる。

特に好ましいのは、例えば、（１）天然または作成されたＶ_Ｈおよび／またはＶ_Ｌおよび／または単鎖可変領域（ｓＦｖ）配列を含めた、例えば、（ｓｃＦｖまたは他の構築体内のＶ_Ｈ領域配列を含めた）Ｖ_Ｈ領域配列において１以上のアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０、１１１および１１２に対応する１つの位置または複数位置のアミノ酸において突然変異、改変または欠失を含む免疫グロブリン可変領域ポリペプチド配列、および／または（２）天然または作成されたＶ_Ｈおよび／またはＶ_Ｌおよび／または単鎖可変領域（ｓＦｖ）配列を含めた、例えば、（ｓｃＦｖまたは他の構築体内のＶ_Ｌ領域配列を含めた）軽鎖可変領域配列においてアミノ酸位置１２、８０、８１、８２、８３、１０５、１０６、１０７および１０８の１以上に対応する１つの位置または複数位置において突然変異、改変または欠失を含む免疫グロブリン可変領域ポリペプチド配列を含む構築体を含むまたは利用する表示および／またはスクリーニングシステムである。特に好ましいのは、アミノ酸位置１１に対応する１つの位置または複数位置のアミノ酸において、突然変異、改変または欠失を含み、（例えば、ｓＦｖまたはｓｃＦｖ−含有構築体内に含まれる免疫グロブリン−由来および他の配列を含めた、１以上の他の配列と会合するか否かを問わず）作成されたＶ_Ｈ配列を含む構築体を含むまたは用いるそのような表示および／またはスクリーニングシステムである。Ｖ_Ｈ１１アミノ酸は、もし置換されていれば、本明細書中に記載されたように、または所望によりもう１つの分子によって、もう１つのアミノ酸で置換することができる。

例えば、多数の遺伝子治療方法および関連する構築体送達技術の１以上によることを含めた、本明細書中で提供される悪性疾患またはＢ細胞障害の治療用の結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた本発明の構築体を用いる他の方法の文脈においては、本発明ではある具体例も考えられ、そこでは、構築体、例えば、原形質膜アンカードメインポリペプチドを含む結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質が細胞表面で発現され（または発現でき）、さらに、アポトーシスシグナリングポリペプチド配列を含む細胞質テイルポリペプチドを含むことができる。例えば、Ｗｈｅｎ Ｃｅｌｌｓ Ｄｉｅ：Ａ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ａｎｄ Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ Ｃｅｌｌ Ｄｅａｔｈ（Ｒ．Ａ．Ｌｏｃｋｓｈｉｎ ｅｔ ａｌ．編，１９９８ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；また、例えば、Ｇｒｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９８ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８１：１３０９およびそこに引用された文献；Ｆｅｒｒｅｉｒａ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃ．Ｒｅｓ．８：２０２４； Ｇｕｒｕｍｕｒｔｈｙ ｅｔ ａｌ．，２００１ Ｃａｎｃｅｒ Ｍｅｔａｓｔａｓ． Ｒｅｖ．２０：２２５；Ｋａｎｄｕｃ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｉｎｔ．Ｊ．Ｏｎｃｏｌ．２１：１６５も参照）にレビューされているように、多数のアポトーシスシグナリングポリペプチド配列が当該分野で公知である。典型的には、アポトーシスシグナリングポリペプチド配列は、レセプター死滅ドメインポリペプチド、例えば、ＦＡＤＤ（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号Ｕ２４２３１，Ｕ４３１８４，ＡＦ００９６１６，ＡＦ００９６１７，ＮＭ ０１２１１５）、ＴＲＡＤＤ（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ＿００３７８９）、ＲＡＩＤＤ（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号Ｕ８７２２９）、ＣＤ９５（ＦＡＳ／Ａｐｏ−１）；例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号Ｘ８９１０１，ＮＭ ００３８２４，ＡＦ３４４８５０，ＡＦ３４４８５６）、ＴＮＦ−α−レセプター−１（ＴＮＦＲ１、例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号Ｓ６３３６８，ＡＦ０４０２５７）、ＤＲ５（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＦ０２０５０１，ＡＦ０１６２６８，ＡＦ０１２５３５）、ＩＴＩＭドメイン（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＦ０８１６７５，ＢＣ０１５７３１，ＮＭ＿００６８４０，ＮＭ ００６８４４，ＮＭ ００６８４７，ＸＭ ０１７９７７；例えば、Ｂｉｌｌａｄｅａｕ ｅｔ ａｌ．，２００２ Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０９：１６１参照）、ＩＴＡＭドメイン（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＮＭ ００５８４３，ＮＭ＿００３４７３，ＢＣ０３０５８６；例えば、Ｂｉｌｌａｄｅａｕ ｅｔ ａｌ．，２００２参照）、または当該分野で公知の他のアポトーシス−関連レセプター死滅ドメインポリペプチド、例えば、ＴＮＦＲ２（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号Ｌ４９４３１，Ｌ４９４３２）、カスパーゼ／プロカスパーゼ−３（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＸＭ ５４６８６）、カスパーゼ／プロカスパーゼ−８（例えば、ＡＦ３８０３４２，ＮＭ ００４２０８，ＮＭ ００１２２８，ＮＭ ０３３３５５，ＮＭ ０３３３５６，ＮＭ ０３３３５７，ＮＭ ０３３３５８）、カスパーゼ／プロカスパーゼ−２（例えば、Ｇｅｎｂａｎｋ受託番号ＡＦ３１４１７４，ＡＦ３１４１７５）などの全てまたは部分を含み、またはそれに由来し、またはそれから構築される。

アポトーシスを受けていることが疑われる生物学的試料中の細胞は、アポトーシス状態の指標である形態学的、透過性または他の変化につき調べることができる。例えば、説明として、かつ限定的なものではないが、多くの細胞型におけるアポトーシスは、原形質膜泡発生、細胞形状変化、基質接着特性の喪失、または当業者によって容易に検出できる他の形態学的変化のような改変された形態学的外観を引き起こすことができる。もう１つの例として、アポトーシスを受けている細胞は、顕微鏡観察および／または蛍光色素を含めた当該分野で知られたＤＮＡ−特異的またはクロマチン−特異的色素の使用を介して明らかであり得る染色体の断片化および崩壊を呈することができる。生体色素（例えば、ヨウ化プロピジウム、トリパンブルー）の使用を介して、または乳酸デヒドロゲナーゼの細胞外媒質への遺漏の検出によって容易に検出できるように、そのような細胞は改変された原形質膜透過性特性も呈することができる。形態学的基準、改変された原形質膜透過性、および関連する変化によってアポトーシス細胞を検出するためのこれらおよび他の手段は当業者に明らかであろう。

細胞表面で発現される結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のような構築体が、膜貫通ドメインを有する原形質膜アンカードメイン、およびアポトーシスシグナリングポリペプチドを含む細胞質テイルを含む本発明のもう１つの具体例において、生物学的試料中の細胞は、例えば、ＰＳ−特異的タンパク質アネキシンにより外側リーフレット結合を測定することによって検出することができる、細胞膜ホスファチジルセリン（ＰＳ）の原形質膜の内部リーフレットから外部リーフレットへの移動につきアッセイすることができる。Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８２：１５４５，１９９５；Ｆａｄｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８：２２０７，１９９２。結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のような構築体が細胞表面で発現され、かつそれがアポトーシスシグナリングポリペプチドを有する原形質膜アンカードメインを含む具体例を含めた、また、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のような構築体が、膜アンカードメインを欠き、かつアポトーシスを誘導することができる可溶性タンパク質である具体例も含めた本発明のなお他の関連具体例において、アポプトゲンに対する細胞応答は、カスパーゼとして知られたアポトーシス−活性化プロテアーゼのファミリーのいずれかのメンバーにおける特異的プロテアーゼ活性の誘導につきアッセイによって決定される（例えば、Ｇｒｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９８ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８１：１３０９参照）。当業者であれば、例えば、特異的に認識されるタンパク質基質のカスパーゼ−媒介切断の測定によってカスパーゼ活性を測定する方法に容易に精通しているであろう。これらの基質は、例えば、ポリ−（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）または他の天然に生じるもしくは合成ペプチド、および当該分野で公知のカスパーゼによって切断されるタンパク質を含むことができる（例えば、Ｅｌｌｅｒｂｙ ｅｔ ａｌ．，１９９７ Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．１７：６１６５参照）。「Ｚ」がベンゾイルカルボニル部分を示し、ＡＦＣが７−アミノ−４−トリフルオロメチルクマリンを示す合成ペプチドＺ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−Ａｌａ−Ａｓｐ−ＡＦＣ（配列番号： ）（Ｋｌｕｃｋ ｅｔ ａｌ．，１９９７ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７５：１１３２；Ｎｉｃｈｏｌｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９５ Ｎａｔｕｒｅ ３７６：３７）は１つのそのような基質である。基質の他の非限定的例はＵ１−７０ｋＤａおよびＤＮＡ−ＰＫｃｓのような核タンパク質を含む（Ｒｏｓｅｎ ａｎｄ Ｃａｓｃｉｏｌａ−Ｒｏｓｅｎ，１９９７ Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．６４：５０；Ｃｏｈｅｎ，１９９７ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．３２６：１）。また、細胞アポトーシスは、アポトーシス細胞においてミトコンドリアから逃げたチトクロームｃの測定によって検出することもできる（例えば、Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ ８６：１４７，１９９６）。チトクロームｃのそのような検出は分光学的に、免疫化学的に、または特異的タンパク質の存在を特定する他のよく確立された方法によって行うことができる。当業者であれば、アポトーシスを定量するための他の適当な技術が存在し得ることを容易に認識するであろう。

（例えば、アポトーシスシグナリング配列を含めた）原形質膜アンカードメインおよび／または細胞質テイルポリペプチドを含む構築体を含めた、遺伝子治療適用で有用な構築体の特に好ましい具体例は、（１）天然または作成されたＶ_Ｈおよび／またはＶ_Ｌおよび／または単鎖可変領域（ｓＦｖ）配列を含めた、例えば、（ｓｃＦｖまたは他の構築体内のＶ_Ｈ領域配列を含めた）Ｖ_Ｈ領域配列においてアミノ酸位置９、１０、１１、１２、１０８、１１０、１１１および１１２の１以上に対応する１つの位置または複数位置のアミノ酸における突然変異、改変または欠失を含む免疫グロブリン可変領域ポリペプチド配列、および／または（２）天然または作成されたＶ_Ｈおよび／またはＶ_Ｌおよび／または単鎖可変領域（ｓＦｖ）配列を含めた、例えば、（ｓｃＦｖまたは他の構築体内のＶ_Ｌ領域配列を含めた）軽鎖可変領域配列においてアミノ酸位置１２、８０、８１、８２、８３、１０５、１０６、１０７および１０８の１以上に対応する１つの位置または複数位置に突然変異、改変または欠失を含む免疫グロブリン可変領域ポリペプチド配列を含むそのような構築体である。特に好ましいのは、アミノ酸位置１１に対応する１つの位置または複数位置のアミノ酸において突然変異、改変または欠失を含む、（例えば、ｓＦｖまたはｓｃＦｖ−含有構築体内に含まれる免疫グロブリン−由来および他の配列を含めた１以上の他の配列と会合するか否かを問わず）作成されたＶ_Ｈ配列を含む構築体である。Ｖ_Ｈ１１アミノ酸は、もし置換されていれば、本明細書中に記載したように、または所望によりもう１つの分子によってもう１つのアミノ酸で置換することができる。

一旦、例えば、本明細書中に提供された結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質のような構築体が設計されれば、該構築体をコードするＤＮＡを含めたポリヌクレオチドは、それまたはその関連部分がポリペプチドであるか否かを問わず、例えば、Ｓｉｎｈａ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，１２：４５３９−４５５７（１９８４）に記載されたようにオリゴヌクレオチド合成を介して全部または一部を合成することができ；例えば、Ｉｎｎｉｓ編，ＰＣＲ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９９０）およびＢｅｔｔｅｒ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６７：１６７１２−１６１１８（１９９２）に記載されているようにＰＣＲを介して組み立てることができ；例えば、Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．編，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８９）およびＲｏｂｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｈｕｍ．Ａｎｔｉｂｏｄ．Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ，２：８４−９３（１９９１）に記載されているように標準的手法を介してクローン化し、発現させることができ；および、例えば、Ｈａｒｌｏｗ ｅｔ ａｌ．編，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｈａｐｔｅｒ １４，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ （１９８８）およびＭｕｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１０７：２２０−２３９（１９８０）に記載されたように、例えば、標的に結合する所望の活性または特異的抗原結合活性につきテストすることができる。

Ｆｖ領域の単一ポリペプチド鎖結合分子、単鎖Ｆｖ分子の調製は当該分野で公知である。例えば、米国特許第４，９４６，７７８号参照。本発明においては、本発明の構築体に含むことができる単鎖Ｆｖ−様分子は、重鎖または軽鎖の第一の可変領域、続いて、各々、対応する軽鎖または重鎖の可変領域に対する１以上のリンカーをコードさせることによって合成することができる。２つの可変領域の間の種々の適当なリンカーの選択は米国特許第４，９４６，７７８号に記載されている（また、例えば、Ｈｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９３ Ｉｎｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１０：１９５参照）。本明細書中に記載された例示的リンカーは（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ）_３であるが、いずれの所望の長さであってもよい。該リンカーを用いて、天然で凝集するが、化学的には別々の重鎖および軽鎖を、例えば、単一ポリペプチド鎖のアミノ末端抗原結合部分に変換し、そこでは、この抗原結合部分は、２つのポリペプチド鎖で作成された元の構造と同様の構造に折畳まれるが、あるいは他の方法で標的、例えば、標的抗原に結合する能力を有する構造に折畳まれるであろう。結合領域としてのｓｃＦｖ、連結領域としての天然または作成された免疫グロブリンヒンジ、および結合領域としての１以上の天然または作成された重鎖定常領域を含む構築体では、リンカーをコードする配列によって連結された、天然または作成された重鎖および軽鎖の可変領域をコードするヌクレオチド配列を、所望であれば、天然または作成された抗体定常領域をコードするヌクレオチド配列に連結させる。定常領域は、得られたポリペプチドが鎖間ジスルフィド結合を形成してダイマーを形成するようにするものであってもよく、これは、ＡＤＣＣ、ＣＤＣを媒介し、または補体を固定する能力のような所望のエフェクター機能を含むが、ダイマーまたは他のマルチマーの形成または凝集に好都合でない天然または作成された定常領域が好ましい。ヒトでの使用が意図された本発明の免疫グロブリン−様分子のような構築体では、定常領域および／または所望の定常領域機能を有する含めた配列は、典型的には、ヒトであるか、または実質的にヒトであるか、またはヒト化されて、潜在的抗−ヒト免疫応答を最小化し、適当なまたは所望のエフェクター機能を供する。抗体定常領域をコードする配列の操作は、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ａｎｄ ＯｉのＰＣＴ公開ＷＯ ８９／０７１４２に言及されている。好ましい具体例において、ＣＨ１ドメインは、天然または作成された免疫グロブリン定常領域（例えば、天然または作成されたＣＨ２および／またはＣＨ３定常領域、または天然または作成されたＣＨ２および／またはＣＨ３および／またはＣＨ４定常領域）を含み、または実質的にそれよりなり、またはそれよりなるテイル領域から全部または部分的に欠失され、結合領域、例えば、免疫グロブリン可変領域ポリペプチドのような結合ドメインポリペプチドのカルボキシル末端は、連結領域、例えば、本明細書中で提供されるような天然または作成されたヒンジ領域ポリペプチドを介して、例えば、ＣＨ２のアミノ末端に連結される。

前記したように、本発明は、本明細書中で提供される、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた本発明の構築体の発現を指令することができる組換え発現構築体を提供する。本明細書中で言及する種々のアミノ酸配列で起こるアミノ酸は、そのよく知られた３−文字または１−文字略語に従って確認される。本明細書中で言及される種々のＤＮＡ配列またはその断片で起こるヌクレオチドは、当該分野でルーチン的に用いられる標準１文字表示で表示される。また、与えられたアミノ酸配列は、些細な変化を有するに過ぎないもの、例えば、説明のために、限定的なものではないが、保存的置換、または天然に生じないアミノ酸での置換をさらに含むことができる共有結合化学的修飾、挿入、欠失および置換のような同様であるが変化したアミノ酸配列も含むことができる。相互に同様なアミノ酸配列は、配列相同性の実質的領域を共有することができる。同様に、ヌクレオチド配列は、些細な変化を有するに過ぎない実質的に同様なヌクレオチド配列、例えば、説明として、限定的なものではないが、遺伝子暗号の縮重のためさらにサイレント突然変異を含むことができる、共有結合化学修飾、挿入、欠失および置換を含むことができる。相互に同様であるヌクレオチド配列は配列相同性の実質的領域を共有することができる。

被験体における悪性疾患の存在とは、被験体における形成異常、癌性および／またはトランスフォームド細胞の存在をいい、例えば、当該分野で公知であって、それに対する診断および分類の基準が確立されている、新形成、腫瘍、非接触阻止、または腫瘍学的に形質転換された細胞など（例えば、メラノーマ、腺癌腫、扁平上皮癌腫、小細胞癌腫、燕麦細胞癌腫のような癌腫、軟骨肉腫、骨肉腫などのような肉腫）を含む。本発明によって考えられる好ましい具体例において、例えば、そのような癌細胞は、リンパ系の形質転換された細胞、特に、Ｂ細胞リンパ腫などのような悪性造血系細胞であり；癌細胞は、ある好ましい具体例では、癌腫細胞のような上皮細胞でもあり得る。本発明では、Ｂ細胞に影響するある悪性疾患（例えば、Ｂ細胞リンパ腫）を含むことができるが、それに限定されるものではなく、かつ自己免疫疾患、特に、例えば、自己抗体生産によって特徴付けられる病気、障害および疾患を含むことも意図されたＢ細胞障害が考えられる。

自己抗体は、自己−抗原と反応する抗体である。自己抗体は、それらが病気活性に関与するいくつかの自己免疫疾患（すなわち、宿主の免疫系が不適切な抗−「自己」免疫反応を生じさせる病気、障害または疾患）で検出される。種々の自己免疫疾患に対する現行の治療は、継続する投与を必要とし、特異性を欠き、かなりの副作用を引き起こす免疫抑制薬物を含む。最少毒性にて自己抗体生産を排除できる新しいアプローチは、多くの人々に影響する病気のスペクトルに対する適合しない医療的要望を取り扱う。結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた本発明の構築体は、例えば、リンパ系組織への改良された進入のために設計される。Ｂリンパ球の枯渇は自己抗体生産周期を中断し、新しいＢリンパ球が骨髄で前駆体から生産されるように免疫系をリセットさせる。

有益な効果が信じられる多数の病気、障害および疾患がＢ細胞枯渇療法に由来すると非限定的理論に従うと示されている。そのような病気、障害および疾患は、限定されるものではないが、グレーヴス病、ハシモト病、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、免疫血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、重症筋無力症、強皮症、乾癬、クローン病および潰瘍性結腸炎を含めた炎症腸疾患を含む。クローン病および潰瘍性結腸炎を含めた炎症腸疾患は消化系の自己免疫疾患である。

本発明は、さらに、本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードするヌクレオチド構築体、および特に、例えば、そのようなポリペプチドの断片、アナログおよび誘導体として発現し得る遺伝子治療適用のためのそのようなタンパク質をコードする組換え構築体を投与する方法に関する。

用語「断片」、「誘導体」および「アナログ」は、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたは融合タンパク質を含めた本発明の構築体をいう場合、そのようなポリペプチドと実質的に同一な生物学的機能または活性を保有する結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたは融合タンパク質のようないずれの構築体もいう。かくして、アナログは構築体のプロ−またはプレプロ−形態、例えば、プロ−タンパク質部分の切断によって活性化されて、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドのような活性な構築体を生じさせることができるプロ−タンパク質を含む。

本発明の構築体、例えば、本明細書中で言及するｃＤＮＡによってコードされた結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたは融合タンパク質を含めた結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたは融合タンパク質の断片、誘導体またはアナログは（ｉ）アミノ酸残基の１以上が保存的または非−保存的アミノ酸残基（好ましくは保存的アミノ酸残基）で置換され、そのような置換されたアミノ酸残基が遺伝子暗号によってコードされたものであってもなくてもよいもの、または（ｉｉ）アミノ酸残基の１以上が置換基を含むもの、または（ｉｉｉ）さらなるアミノ酸が構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたはプロタンパク質配列のような構築体を含めた構築体の検出または特異的機能改変で使用されるアミノ酸を含めた、構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドに融合、または他の方法で連結されたものであり得る。そのような断片、誘導体およびアナログは、本明細書中の教示から当業者の範囲内と見なされる。

本発明のポリペプチド構築体を含めた構築体は、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチド、および当該分野で知られた配列と同一または同様である結合ドメインポリペプチドアミノ酸配列のような結合領域を有する融合タンパク質、またはその断片または部分を含む。例えば、さらなる説明のために、限定されるものではないが、そのようなポリペプチドの部分および／または報告されたポリペプチドに対して少なくとも約７０％の同様性（好ましくは７０％を超える同一性）、より好ましくは約９０％の同様性（なお、より好ましくは９０％を超える同一性）、および報告されたポリペプチドに対して、およびそのようなポリペプチドの部分に対して、なおより好ましくは約９５％の同様性（より好ましくは９５％を超える同一性）を有するポリペプチドのように、ヒトＣＤ１５４分子細胞外ドメイン［配列番号： ］が本発明による使用で考えられ、ここに、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドのそのような部分は、例えば、一般には、少なくとも約３０のアミノ酸、より好ましくは少なくとも約５０のアミノ酸を含む。細胞外ドメインは、例えば、細胞表面分子の部分を含み、特に好ましい具体例においては、内在性膜タンパク質である、または原形質膜スパンニング膜貫通ドメインを含む、好ましくは、そのような分子の細胞外ドメイン部分を細胞外環境としても知られた細胞の外部環境に露出するように当該分子が細胞表面に発現された場合に原形質膜リン脂質二層の外側リーフレットを越えて延びるように構築された細胞表面分子を含む。細胞表面分子の部分が細胞外ドメインを含むか否かを決定するための方法は当該分野でよく知られており、例えば、実験的決定（例えば、分子の直接的または間接的標識、該分子が、タンパク質分解酵素または脂質分解酵素のような、原形質膜がそれに対して透過性でない剤によって構造的に改変し得るか否かの評価）または分子の構造に基づいてのトポロジー学的予測（例えば、ポリペプチドのアミノ酸配列の分析）または他の方法を含む。

本明細書中で用いるように、「アミノ酸」は、中心炭素原子（アルファ（α）−炭素原子）が水素原子、カルボン酸基（その炭素原子を本明細書中においては「カルボキシル炭素原子」という）、アミノ基（その窒素原子を本明細書中においては「アミノ窒素原子」という）、および側鎖基Ｒに連結された構造を有する分子である。ペプチド、ポリペプチド、またはタンパク質に一体化させる場合、アミノ酸は、１つのアミノ酸を相互に連結させる脱水反応でそのアミノおよびカルボン酸基の１以上の原子を失う。その結果、タンパク質に一体化される場合、アミノ酸は「アミノ酸残基」ということもできる。天然に生じるタンパク質の場合、アミノ酸残基のＲ基は、それからタンパク質が典型的には合成される２０のアミノ酸を区別するが、タンパク質中の１以上のアミノ酸残基は（例えば、グリコシル化によって、および／またはタンパク質の折畳まれた立体配座を安定化させるにおいて重要な役割をしばしば演じるジスルフィド共有結合をもたらす、２つの非−隣接システインアミノ酸残基のチオール側鎖の酸化を介するシステインの形成によって）生物学的系におけるタンパク質に一体化したのち誘導体化、または修飾することができる。当業者が認識するように、天然に生じないアミノ酸もまたタンパク質、特に、固体状態および他の自動合成方法を含めた合成方法によって生じるものに一体化させることができる。そのようなアミノ酸の例は、限定されるものではないが、α−アミノイソ酪酸、４−アミノ酪酸、Ｌ−アミノ酪酸、６−アミノヘキサン酸、２−アミノイソ酪酸、３−アミノプロピオン酸、オルニチン、ノルレンシン、ノルバリン、ヒドロキシプロリン、サルコシン、シトラリン、システイン酸、ｔ−ブチルグリシン、ｔ−ブチルアラニン、フェニルリシン、シクロヘキシルアラニン、β−アラニン、フルオロ−アミノ酸、デザイナーアミノ酸（例えば、β−メチルアミノ酸、α−メチルアミノ酸、Ｎα―メチルアミノ酸）および一般にアミノ酸アナログを含む。加えて、（α炭素原子に結合した２つの水素原子を有するグリシンを除いて、タンパク質を合成するのに生物学的系によって使用される２０のアミノ酸を用いる場合のように）α−炭素原子が４つの異なる基を有する場合、ＤおよびＬと命名される各アミノ酸の２つの異なるエナンチオマー形態が存在する。哺乳動物においては、Ｌ−アミノ酸のみが天然に生じるポリペプチドに一体化される。本発明では、１以上のＤ−およびＬ−アミノ酸を一体化させるタンパク質、ならびに丁度Ｄ−またはＬ−アミノ酸残基から構成されるタンパク質が考えられる。

本明細書中で、以下の略語を以下のアミノ酸（およびその残基）のために用いることができる：アラニン（Ａｌａ，Ａ）；アルギニン（Ａｒｇ，Ｒ）；アスパラギン（Ａｓｎ，Ｎ）；アスパラギン酸（Ａｓｐ，Ｄ）；システイン（Ｃｙｓ，Ｃ）；グリシン（Ｇｌｙ，Ｇ）；グルタミン酸（Ｇｌｕ，Ｅ）；グルタミン（Ｇｌｎ，Ｑ）；ヒスチジン（Ｈｉｓ，Ｈ）；イソロイシン（Ｉｌｅ，Ｉ）；ロイシン（Ｌｅｕ，Ｌ）；リシン（Ｌｙｓ，Ｋ）；メチオニン（Ｍｅｔ，Ｍ）；フェニルアラニン（Ｐｈｅ，Ｆ）；プロリン（Ｐｒｏ，Ｐ）；セリン（Ｓｅｒ，Ｓ）；スレオニン（Ｔｈｒ，Ｔ）；トリプトファン（Ｔｒｐ，Ｗ）；チロシン（Ｔｙｒ，Ｙ）；およびバリン（Ｖａｌ，Ｖ）。非−極性（疎水性）アミノ酸はアラニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、プロリン、フェニルアラニン、トリプトファンおよびメチオニンを含む。中性アミノ酸はグリシン、セリン、スレオニン、システイン、チロシン、エスパラギンおよびグルタミンを含む。正に荷電した（塩基性）アミノ酸はアルギニン、リシンおよびヒスチジンを含む。負に荷電した（酸性）アミノ酸はアスパラギン酸およびグルタミン酸を含む。

「タンパク質」とは、ペプチド結合を介して結合した（天然に生じるまたは生じないを問わず）２以上の個々のアミノ酸のいずれのポリマーもいい、１つのアミノ酸（またはアミノ酸残基）のα−炭素に結合したカルボン酸基のカルボキシル炭素原子が、隣接アミノ酸のα−炭素に結合したアミノ基のアミノ窒素原子に共有結合するようになる場合に起こる。用語「タンパク質」は、その意味の中に（時々、本明細書中では相互交換可能に用いることができる）用語「ポリペプチド」および「ペプチド」を含むことが理解される。加えて、複数ポリペプチドサブユニットまたは他の構成要素を含むタンパク質もまた、本明細書中で用いる「タンパク質」の意味内に含まれると理解されるであろう。同様に、タンパク質、ペプチドおよびポリペプチドの断片もまた本発明の範囲内にあり、本明細書中においては「タンパク質」ということができる。

生物学的系（細胞フリー系を含めた、イン・ビボまたはイン・ビトロであるかを問わず）において、与えられたタンパク質の特定のアミノ酸配列（すなわち、ポリペプチドの「一次構造」、アミノ末端からカルボキシ末端にかけて記載した場合）は、遺伝的情報、典型的にはゲノムＤＮＡ（これは、本発明の目的では、オルガネラＤＮＡ、例えば、ミトコンドリアＤＮＡおよびクロロプラストＤＮＡを含むと理解される）によって特定されるｍＲＮＡの暗号部分のヌクレオチド配列によって決定される。勿論、特定の生物のゲノムを構成するいずれのタイプの核酸（例えば、ほとんどの動物および植物の場合には二本鎖ＤＮＡ、いくつかのウイルスの場合には単鎖または二本鎖ＲＮＡなど）も、特定の生物の遺伝子産物をコードすると理解される。メッセンジャーＲＮＡは、その特別な同一性が、次いで、新生のポリペプチドに翻訳されるｍＲＮＡの特定のコドン（ｍＲＮＡに関しては、ｍＲＮＡの暗号領域における３つの隣接Ａ、Ｇ、ＣまたはＵリボヌクレオチド）によって特定される、遊離アミノ酸の重合を触媒するリボソーム上で翻訳される。組換えＤＮＡ技術は、生きた生物において天然で生じさせる場合と同一の一次配列を有するタンパク質およびポリペプチド（例えば、ヒトインスリン、ヒト成長ホルモン、エリスロポエチン、顆粒球コロニー刺激因子など）の大規模な合成を可能とした。加えて、そのような技術は、これらおよび他のタンパク質のアナログの合成を可能とし、そのアナログは天然タンパク質と比較して１以上のアミノ酸の欠失、挿入および／または置換を含むことができる。また、組換えＤＮＡ技術は全新規タンパク質の合成を可能とする。

非−生物学的系（例えば、固体状態合成を使用するもの）においては、（ジスルフィド（システイン）結合位置も含む）タンパク質の一次構造は使用者によって決定され得る。その結果、生物学的に生産されるタンパク質のそれを複製した一次構造を有するポリペプチドは、そのようなタンパク質のアナログが可能であるように、達成することができる。加えて、天然に生じないアミノ酸を取り込むタンパク質が可能であるように、完全に新規なポリペプチドを合成することもできる。

当該分野で知られているように、２つのポリペプチドの間の「同様性」は、１つのポリペプチドの（その中の保存されたアミノ酸置換物を含めた）核酸配列を第二のポリペプチドの配列と比較することによって決定することができる。本発明のポリペプチドをコードする核酸の断片または部分を用いて、本発明の全長アミノ酸を合成することができる。本明細書中で用いるように、「％同一性」は、例えば、ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ／ＮＣＢＩデータベース（Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ；ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ＢＬＡＳＴ／ｎｐｈ−ｎｅｗｂｌａｓｔ参照）によって供されたデフォルト重み付けに従って配列のギャップおよび配列のミスマッチを重み付けする、例えば、ギャップドＢＬＡＳＴアルゴリズム（例えば、Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，１９９７ Ｎｕｃｌ．Ａｃ．Ｒｅｓ．２５：３３８９；Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，１９９０ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２１５：４０３−４１０）を用いて、２以上のポリペプチドを整列させ、それらの配列を分析した場合に、対応するアミノ酸残基位置に位置する同一のアミノ酸のパーセンテージをいう。他の整列方法は、ＢＬＩＴＺ（ＭＰｓｒｃｈ）（Ｓｔｕｒｒｏｃｋ ＆ Ｃｏｌｌｉｎｓ，１９９３）、およびＦＡＳＴＡ（Ｐｅａｒｓｏｎ ａｎｄ Ｌｉｐｍａｎ，１９８８ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．８５：２４４４−２４４８）を含む。

用語「単離された」は、天然に生じる物質の場合には、該物質がその天然または元の環境であるか、またはそこから取り出されており、あるいはもはやそれを伴っていないことを意味する。例えば、生きた動物に存在する天然に生じる核酸またはタンパク質またはポリペプチドは単離されていないが、天然系において同時に存在する物質のいくつかまたは全てから分離された同一の核酸またはポリペプチドは単離されている。そのような核酸はベクターの一部であり得、および／またはそのような核酸またはポリペプチドは組成物の一部であり得、そのようなベクターまたは組成物がその天然の環境の一部ではない点で依然として単離されている。用語「単離された」は、本発明の組換えにより製造された構築体のような天然に生じない物質の場合には、好ましくは、例えば、それらが当該分野で公知の技術によって測定して少なくとも約８０％純粋、より好ましくは少なくとも約９０％、なおより好ましくは少なくとも約９５％純粋であるように、所望の程度まで精製されたタンパク質およびペプチドのように、製造の間に通常はそれに伴う成分が実質的にまたは本質的に含まれない物質を含む。

用語「遺伝子」は、ポリペプチド鎖を生産することに関与するＤＮＡのセグメントを意味し；それは、ポリペプチドコーディング領域の前および後の領域、例えば、「リーダーおよびトレイラー」ならびに関連する個々のコーディングセグメント（エクソン）の間の介入配列（イントロン）も含むことができる。

本明細書中で記載するように、本発明は、例えば、説明のために、限定されるものではないが、当該融合タンパク質の検出、機能的改変、単離および／または精製を可能とする、例えば、さらなる機能的ポリペプチド配列に融合した、または他の方法で結合した結合ドメインポリペプチド配列の発現を供するように、さらなる天然または作成された免疫グロブリンドメインコーディング配列にイン・フレームで融合した、または他の方法で結合した、例えば、結合ドメインコーディング配列のような結合領域コーディング配列を有する核酸によって、全部がまたは部分的にコードされ得る結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた構築体を提供する。そのような融合タンパク質は、例えば、（かつ前記したように）、ジスルフィド結合形成に参画するためのスルフヒドリル基の利用可能性を低下させることによって、およびＡＤＣＣおよび／またはＣＤＣを増強し、および／または補体を固定する能力を付与することによって、融合産物の挙動に影響するさらなる免疫グロブリン−由来ポリペプチド配列を含有することによって、結合ドメインの機動的改変を可能とすることができる。

ポリペプチドの修飾は、当業者に知られたいずれの手段によって行うこともできる。本明細書中における好ましい方法は、例えば、融合タンパク質をコードするＤＮＡの修飾、および修飾されたＤＮＡの発現に依拠する。本発明の構築体の１つ、例えば、本明細書中に議論する結合ドメイン−免疫グロブリン融合物の１つをコードするＤＮＡは、例えば、後に記載するものを含めた標準的な方法を用いて改変し、または突然変異誘発させることができる。例えば、マルチマーの形成を他の方法で容易にすることができ、または特定の分子立体配座を促進することができるシステイン残基は、ポリペプチドから欠失させることができるか、または、例えば、凝集体形成を担う、またはそれに参画するシステイン残基は置き換えることができる。必要であれば、例えば、凝集体形成に寄与するシステイン残基の同一性は、システイン残基を欠失し、および／または置き換え、および得られたタンパク質が、生理学上許容される緩衝剤および塩を含有する溶液中で凝集するか否かを確認することによって、経験的に決定することができる。加えて、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合物の断片を構築し、用いることができる。前記したように、当業者が、本発明の発現構築体のコードされた産物に含めるために適当なポリペプチドドメインを容易に選択できるように、多くの候補結合ドメイン−免疫グロブリン融合のためのカウンターレセプター／リガンド結合ドメインが描かれている。

アミノ酸の保存的置換はよく知られており、一般に、得られた結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質分子の生物学的活性を変化させることなくなすことができる。例えば、極性残基、荷電した残基、疎水性残基、小さな残基等の群内で相互交換することによって、そのような置換を一般的に行う。必要であれば、そのような置換は、単に、イン・ビトロ生物学的アッセイにおいて適当な細胞表面レセプターに結合し、または適当な抗原または所望の標的分子に結合する能力につき得られた修飾タンパク質をテストすることによって単に経験的に決定することができる。

本発明は、さらに、もし配列の間に少なくとも約７０％、好ましくは少なくとも約８０ないし８５％、より好ましくは少なくとも約９０％、なおより好ましくは少なくとも約９５％、約９６％、９７％、９８％または９９％同一性があれば、当業者に容易に明らかであるように、本明細書中で提供した、例えば、ポリヌクレオチド配列をコードする結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた本発明の構築体にハイブリダイズする核酸、またはその相補体に関する。

本発明は、特に、例えば、本明細書中で言及した結合ドメイン−免疫グロブリン融合をコードする核酸に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸に関する。本明細書中で用いるように、特定のストリンジェンシーの条件下で「ハイブリダイズする」ことは、２つの単鎖核酸分子の間で形成されるハイブリッドの安定性を記載するのに用いられる。ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーは、典型的には、そのようなハイブリッドがアニールされ、洗浄されるイオン強度および温度の条件で表される。用語「ストリンジェント」な条件とは、ポリヌクレオチドの間のハイブリダイゼーションを可能とする条件をいう。ストリンジェントな条件は、塩濃度、有機溶媒（例えば、ホルムアミド）の濃度、温度、および当該分野でよく知られた他の条件によって定義することができる。特に、ストリンジェンシーは、塩の濃度を低下させ、有機溶媒（例えば、ホルムアミド）の濃度を増加させ、またはハイブリダイゼーション温度を上昇させることによって増加させることができる。例えば、ストリンジェントな塩濃度は、通常は、約７５０ｍＭ ＮａＣｌおよび７５ｍＭクエン酸三ナトリウム未満、好ましくは約５００ｍＭ ＮａＣｌおよび５０ｍＭクエン酸三ナトリウム未満、最も好ましくは２５０ｍＭ ＮａＣｌおよび２５ｍＭクエン酸三ナトリウム未満であろう。低ストリンジェンシーハイブリダイゼーションは有機溶媒、例えば、ホルムアミドの不存在下で得ることができ、他方、高ストリンジェンシーハイブリダイゼーションは有機溶媒の存在下で（例えば、少なくとも約３５％ホルムアミド、最も好ましくは少なくとも約５０％ホルムアミドにて）得ることができる。ストリンジェントな温度条件は通常、少なくとも約３０℃、より好ましくは約３７℃、最も好ましくは少なくとも約４２℃の温度を含む。変化する追加のパラメーター、例えば、ハイブリダイゼーション時間、洗剤、例えば、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）の濃度、およびキャリアーＤＮＡの包含または排除は当業者によく知られている。種々のレベルのストリンジェンシーは、必要に応じてこれらの種々の条件を組み合わせることによって達成され、これは、当分野の技量内のものである。他の典型的な「高」、「中程度」および「低」ストリンジェンシーは以下の条件、またはそれと同等な条件を含む：高ストリンジェンシー：０．１×ＳＳＰＥまたはＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ、６５℃；中程度ストリンジェンシー：０．２×ＳＳＰＥまたはＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ、５０ ℃；および低ストリンジェンシー：１．０×ＳＳＰＥまたはＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ、５０℃。当業者に知られたように、ハイブリダイゼーション条件のストリンジェンシーの変化は、プレハイブリダイゼーション、ハイブリダイゼーションおよび洗浄工程で用いられる時間、温度および／または溶液の濃度を変化させることによって達成することができ、適当な条件は、部分的には、用いるプローブの、およびブロットしたプロバンド核酸試料の特別なヌクレオチド配列にも依存することができる。従って、適当にストリンジェントな条件は、プローブの所望の選択性が、ある他のプロバンド配列にハイブリダイズせずに、１以上のあるプロバンド配列にハイブリダイズするその能力に基づいて同定される場合に、過度な実験なくして容易に選択できるのは認識されるであろう。

本明細書中で用いるように、好ましい「ストリンジェントな条件」とは、一般には、もし配列の間に少なくとも約９０ないし９５％、より好ましくは少なくとも約９７％の同一性がある場合にのみ起こるハイブリダイゼーションをいう。例えば、本明細書中で言及する結合ドメイン−免疫グロブリン融合コーディング核酸配列にハイブリダイズする核酸構築体は、好ましい具体例においては、例えば、ｃＤＮＡによってコードされる結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドと実質的に同一の生物学的機能または活性を保有するポリペプチドをコードする。

ポリヌクレオチドとも本明細書中でいう本発明の核酸はＲＮＡ、例えば、ｍＲＮＡの形態、またはＤＮＡの形態であってよく、そのＤＮＡは（特異的メッセンジャーＲＮＡに対して相補的なＤＮＡ分子である「相補的ＤＮＡ」とも呼ばれる）ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、および合成ＤＮＡを含む。該ＤＮＡは二本鎖または単鎖であってよく、もし単鎖であれば、コーディングストランドまたは非−コーディング（アンチセンス）ストランドであってよい。本発明の構築体、例えば、本発明に従って用いられる結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドをコードするコーディング配列は、その部分につき当該分野で知られた、または本明細書中に記載されたコーディング配列と同一である部分を含むことができ、あるいは遺伝暗号の冗長または縮重の結果として、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドの全てまたは部分を含めた、同一の構築体またはその部分をコードする異なるコーディング配列であってよい。

本発明の構築体、例えば、本発明に従って用いられる結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドをコードする核酸は、限定されるものではないが；結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドのような該構築体のためのコーディング配列のみ；結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドおよびさらなるコーディング配列のような、該構築体のためのコーディング配列；結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチド（および所望により、さらなるコーディング配列）のような、該構築体のためのコーディング配列、および例えば、さらに、限定されるものではないが、調節された、または調節可能なプロモーター、エンハンサー、他の転写調節配列、リプレッサー結合配列、翻訳調節配列、またはいずれかの他の調節核酸配列であり得る１以上の調節核酸配列を含むことができる、イントロン、または結合ドメイン―免疫グロブリン融合ポリペプチドまたはその部分についてのコーディング配列の５’および／または３’側の非−コーディング配列のような非−コーディング配列を含むことができる。かくして、構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を「コードする核酸」または「コードするポリヌクレオチド」という用語は、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドについてのコーディング配列のみを含む核酸、ならびにさらなるコーディングおよび／または非−コーディング配列を含む核酸を含む。

本明細書中で記載されたように用いられる核酸およびオリゴヌクレオチドは、当業者に知られたいずれの方法によって合成することもできる（例えば、ＷＯ ９３／０１２８６，米国出願第０７／７２３，４５４号；米国特許第５，２１８，０８８号；米国特許第５，１７５，２６９号；米国特許第５，１０９，１２４号参照）。種々のオリゴヌクレオチドおよび核酸配列の同定は、当該分野で知られた方法をやはり含む。例えば、クローニングに有用な所望の特性、長さおよび他の特徴は良く知られている。ある具体例において、ホスホロチオエート、メチルホスホネート、スルホネート、スルフェート、ケチル、ホスホロジチオエート、ホスホラミデート、ホスフェートエステル、およびアンチセンス適用で有用なことが証明されている他のそのような結合のような結合を含有することによって、内因性宿主細胞ヌクレオチド分解酵素による分解に抵抗する合成オリゴヌクレオチドおよび核酸配列を設計することができる。例えば、Ａｇｒｗａｌ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒｅｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２８：３５３９−３５４２（１９８７）；Ｍｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．９３：６６５７−６６６５（１９７１）；Ｓｔｅｃ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒｅｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２６：２１９１−２１９４（１９８５）；Ｍｏｏｄｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１２：４７６９−４７８２（１９８９）；Ｕｚｎａｎｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（１９８９）；Ｌｅｔｓｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ４０：１３７−１４３（１９８４）；Ｅｃｋｓｔｅｉｎ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．５４：３６７−４０２（１９８５）；Ｅｃｋｓｔｅｉｎ，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｌ．Ｓｃｉ．１４：９７−１００（１９８９）； Ｓｔｅｉｎ Ｉｎ：Ｏｌｉｇｏｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ． Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ， Ｃｏｈｅｎ編，Ｍａｃｍｉｌｌａｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ，ｐｐ．９７−１１７（１９８９）；Ｊａｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２７：７２３７−７２４６（１９８８）参照。

１つの具体例において、本発明は、本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質で用いられる切断された成分（例えば、結合ドメインポリペプチド、ヒンジ領域ポリペプチド、リンカー等）を提供する。もう１つの具体例において、本発明は、本発明の構築体、例えば、そのような切断された成分を有する結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードする核酸を提供する。切断された分子は、注目する分子の全長バージョン未満を含むいずれかの分子であり得る。本発明によって提供される切断された分子は切断された生物学的ポリマーを含むことができ、本発明の好ましい具体例において、そのような切断された分子は切断された核酸分子または切断されたポリペプチドであり得る。切断された核酸分子は、公知のまたは記載された核酸分子の全長未満のヌクレオチド配列を有し、ここに、当業者がそれを全長分子とみなす限り、そのような公知のまたは記載された核酸分子は天然に生じる、合成、または組換え核酸分子であり得る。かくして、例えば、遺伝子配列に対応する切断された核酸分子は、当該遺伝子がコーディングおよび非−コーディング配列、プロモーター、エンハンサーおよび他の調節配列、フランキング配列等、および当該遺伝子の部分として認識される他の機能的および非−機能的配列を含む全長未満の遺伝子を含む。もう１つの例において、ｍＲＮＡ配列に対応する切断された核酸分子は、種々の翻訳された、および非−翻訳領域、ならびに他の機能的および非−機能的配列を含むことができる全長未満のｍＲＮＡ転写体を含む。

他の好ましい具体例において、切断された分子は、特定のタンパク質またはポリペプチド成分の全長未満のアミノ酸配列を含むポリペプチドである。本明細書中で用いるように、「欠失」は、当業者によって理解されるその普通の意味を有し、例えば、本明細書中で提供される切断された分子の場合におけるように、対応する全長分子に対して、いずれかの末端からの、または非−末端領域からの配列の１以上の部分を欠く分子をいうことができる。核酸分子またはポリペプチドのような線状生物学的ポリマーである切断された分子は、分子のいずれかの末端からの１以上の欠失および／または分子の非−末端領域からの１以上の欠失を有することができ、ここに、そのような欠失は約１ないし１５００の連続ヌクレオチドまたはアミノ酸残基、好ましくは約１ないし５００の連続ヌクレオチドまたはアミノ酸残基、より好ましくは約１ないし３００の連続ヌクレオチドまたはアミノ酸残基の欠失であってよく、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１ないし４０、４１ないし５０、５１ないし７４、７５ないし１００、１０１ないし１５０、１５１ないし２００、２０１ないし２５０、または２５１ないし２９９の連続ヌクレオチドまたはアミノ酸残基の欠失を含む。ある特に好ましい具体例において、切断された核酸分子は約２７０ないし３３０の連続ヌクレオチドの欠失を有することができる。あるより好ましい具体例において、切断されたポリペプチド分子は、例えば、約８０ないし１４０の連続アミノ酸の欠失を有することができる。

本発明は、さらに、本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドの断片、アナログおよび／または誘導体をコードする本明細書に言及した核酸の変種に関する。本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードする核酸の変種は、そこに含まれる核酸配列の１以上の部分の天然に生じる対立遺伝子変種、または例えば、配列を変化させるための当該分野で知られた方法を用いる分子工学によって変化させた配列を含めた、そのような配列または部分または配列の天然に生じない変種であり得る。当該分野で知られているように、対立遺伝子変種は、そのいずれも、コードされた結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドの機能を実質的にまたは望ましくなく変化させない、１以上のヌクレオチドの置換、欠失または付加の少なくとも１つを有することができる核酸配列の別の形態である。

本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の変種および誘導体は、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたはそのいずれかの部分をコードするヌクレオチド配列の突然変異によって得ることができる。天然アミノ酸配列の改変は、多数の慣用的方法のいずれかによって達成することができる。突然変異は、例えば、天然配列の断片への連結を可能とする制限部位が近接する、突然変異体配列を含むオリゴヌクレオチドを合成することによって特定の遺伝子座に導入することができる。連結に続き、得られた再構築された配列は所望のアミノ酸挿入、置換または欠失を有するアナログをコードする。

別法として、例えば、オリゴヌクレオチド−指向性部位特異的突然変異誘発手法を使用して、所定のコドンが置換、欠失または挿入によって改変することができる改変された遺伝子を提供することができる。そのような改変を行う例示的方法はＷａｌｄｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８６ Ｇｅｎｅ ４２：１３３；Ｂａｕｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８５ Ｇｅｎｅ ３７：７３；Ｃｒａｉｋ，Ｊａｎｕａｒｙ １９８５ ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １２−１９； Ｓｍｉｔｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊａｎｕａｒｙ １９８５ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １２−１９； Ｃｏｓｔａ ＧＬ， ｅｔ ａｌ．，「Ｓｉｔｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｒａｐｉｄ ＰＣＲ−ｂａｓｅｄ ｍｅｔｈｏｄ」， １９９６ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．５７：２３９−４８；Ｒａｓｈｔｃｈｉａｎ Ａ．，「Ｎｏｖｅｌ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｃｌｏｎｉｎｇ ａｎｄ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｇｅｎｅｓ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ」， １９９５ Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．６（１）：３０−６；Ｓｈａｒｏｎ Ｊ，ｅｔ ａｌ．，「Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ ａｎｉｔｉｂｏｄｙ ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ Ｓｉｔｅｓ」， １９９３ Ｉｎｔ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ． １０（２−３）：１１３−２７；Ｋｕｎｋｅｌ，１９８５ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８２：４８８；Ｋｕｎｋｅｌ ｅｔ ａｌ．，１９８７ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１５４：３６７；および米国特許第４，５１８，５８４号および第４，７３７，４６２号によって開示されている。

例として、ＤＮＡの修飾は、重複延長によるＰＣＲスプライシング（ＳＯＥ）のような、ＤＮＡ鋳型における改変を導入し、それを増幅するためのプライマーを用いるＤＮＡ増幅方法の使用と組み合わせた、タンパク質をコードするＤＮＡの部位−指向性突然変異誘発によって行うことができる。部位−指向性突然変異誘発は、典型的には、よく知られ、かつ商業的に入手可能なＭ１３ファージベクターのような単鎖および二本鎖形態を有するファージベクターを用いて行われる。単鎖ファージ複製起点を含有する他の適当なベクターを用いることができる。例えば、Ｖｅｉｒａ ｅｔ ａｌ．，１９８７ Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．１５：３参照。一般に、部位−指向性突然変異誘発は、注目するタンパク質（例えば、与えられた結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の全てまたは成分部分）をコードする単鎖ベクターを調製することによって行われる。単鎖ベクターにおけるＤＮＡに対する相同性の領域内にある所望の突然変異を含むオリゴヌクレオチドプライマーはベクターにアニールされ、続いて、１つのストランドが改変された配列をコードし、他方が元の配列をコードするヘテロデュプレックスを生じさせるためのプライマーとして二本鎖領域を用いるＥ．ｃｏｌｉ ＤＮＡポリメラーゼＩ（クレノウ断片）のようなＤＮＡポリメラーゼを加える。ヘテロデュプレックスは、適当な細菌細胞に導入され、所望の突然変異を含むクローンが選択される。得られた改変ＤＮＡ分子は、適切な宿主細胞にて組換えにより発現されて、修飾されたタンパク質を生じさせることができる。

例えば、アミノ酸残基または配列の付加または置換、または生物学的活性で必要ないまたは望まない末端または内部残基または配列の欠失に関するコードを含む同等なＤＮＡ構築体もまた本発明に含まれる。例えば、前記にて議論したように、生物学的活性にとって望ましくない、または必須でないＣｙｓ残基をコードする配列を改変して、Ｃｙｓ残基を欠失し、または他のアミノ酸で置き換えることができ、例えば、かくして、合成または再生に際して正しくないまたは望まない分子内ジスルフィドブリッジの形成を妨げることができる。

「宿主細胞」または「組換え宿主細胞」は、ベクター、例えば、発現ベクターを含む細胞、または注目するタンパク質を発現させる組換え技術によって他の方法で操作されている細胞である。宿主生物は、イン・ビトロおよびイン・ビボ発現を含めた細菌（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ）、酵母（例えば、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅおよびＰｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ）、昆虫細胞、および哺乳動物細胞のような、本発明の構築体、例えば、本発明の組換え構築体によってコードされる結合ドメイン−免疫グロブリン融合生産物の組換え生産が起こり得る生物を含む。宿主生物は、かくして、本明細書中で提供される組成物の生産における構築、増殖、発現または他の工程のための生物を含むことができる。宿主は、本明細書中に記載したように、免疫応答が起こる被験体を含む。グリコシル化タンパク質を生産する本発明の構築体の生産のための現在好ましい宿主生物は、グリコシル化タンパク質の発現および回収を可能とする哺乳動物細胞または他の細胞系である。他の細胞系は、同系繁殖マウス株およびマウス細胞系、およびヒト細胞および細胞系を含む。

本発明の所望の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードするＤＮＡ構築体はベクター、例えば、適当な宿主における発現のためのプラスミドに導入される。好ましい具体例において、宿主は哺乳動物宿主、例えば、哺乳動物細胞系である。リガンドまたは核酸結合ドメインをコードする配列は、好ましくは、特定の宿主における発現のためにコドンが最適化されている。かくして、例えば、もし構築体が、例えば、ヒト結合ドメイン−免疫グロブリン融合であって、細菌で発現されるならば、コドンは細菌用法のために最適化されることができる。小さなコーディング領域では、遺伝子は単一オリゴヌクレオチドとして合成することができる。より大きなタンパク質では、複数オリゴヌクレオチドのスプライシング、突然変異誘発、または当該分野で知られた他の技術を用いることができる。プロモーターおよびオペレーターのような調節領域であるプラスミドまたは他のベクター中のヌクレオチドの配列は、転写のために相互に操作可能に連結される。結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードするヌクレオチドの配列は、分泌シグナルをコードするＤＮＡも含むことができ、それにより得られたペプチドは前駆体タンパク質である。得られたプロセッシングされたタンパク質はペリプラズム空間または発酵培地から回収することができる。

好ましい具体例において、ＤＮＡプラスミドは転写ターミネーター配列も含むことができる。本明細書中で用いるように、「転写ターミネーター領域」は、転写の終了をシグナリングする配列である。全転写ターミネーターは、挿入された結合ドメイン−免疫グロブリン融合コーディング遺伝子またはプロモーターの源と同一であってもまたは異なっていてもよいタンパク質−コーディング遺伝子から得ることができる。転写ターミネーターは、本明細書中の発現系の任意の成分であるが、好ましい具体例で使用される。

本明細書中で用いるプラスミドまたはベクターは、注目するタンパク質またはポリペプチドをコードするＤＮＡと操作可能に会合したプロモーターを含み、これは、プラスミドの所望の使用（例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合コーディング配列を含むワクチンの投与）に応じて前記した適当な宿主（例えば、細菌、マウスまたはヒト）におけるタンパク質の発現のために設計される。本明細書中においてタンパク質およびポリペプチドの発現のための適当なプロモーターは広く入手可能であって、当該分野でよく知られている。調節領域に連結された誘導性プロモーターまたは構成的プロモーターが好ましい。そのようなプロモーターは、例えば、限定されるものではないが、Ｔ３、Ｔ５、ＳＰ６プロモーターのようなＴ７ファージプロモーターおよび他のＴ７−様ファージプロモーター、Ｅ．ｃｏｌｉからのｌａｃＵＶ５のようなｔｒｐ、ｌｐｐおよびｌａｃプロモーター；バキュロウイルス／昆虫細胞発現系のＰ１０またはポリヘドリン遺伝子プロモーター（例えば、米国特許第５，２４３，０４１号、第５，２４２，６８７号、第５，２６６，３１７号、第４，７４５，０５１号および第５，１６９，７８４号参照）および他の真核生物発現系からの誘導性プロモーターを含む。タンパク質の発現では、そのようなプロモーターは、ｌａｃオペロンのような制御領域と作動可能に連結させてプラスミドに挿入される。

好ましいプロモーター領域は、例えば、哺乳動物細胞で誘導性であり機能的なプロモーター領域である。細菌発現のための適当な誘導性プロモーターおよびプロモーター領域の例は、限定されるものではないが：イソプロピルβ−Ｄ−チオガラクトピラノシドに応答性のＥ．ｃｏｌｉ ｌａｃオペレーター（ＩＰＴＧ；Ｎａｋａｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．，１９７９ Ｃｅｌｌ １８：１１０９−１１１７参照）；重金属（例えば、亜鉛）誘導に対して応答性のメタロチオネインプロモーター金属−調節−エレメント（例えば、米国特許第４，８７０，００９号参照）；ＩＰＴＧに対して応答性のファージＴ７ｌａｃプロモーター（例えば、米国特許第４，９５２，４９６号；およびＳｔｕｄｉｅｒ ｅｔ ａｌ．， １９９０ Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．１８５：６０−８９参照）およびＴＡＣプロモーターを含む。用いる発現宿主系に応じて、プラスミドは、所望により、宿主で機能的である選択マーカー遺伝子または複数遺伝子を含むことができる。かくして、例えば、選択マーカー遺伝子は、形質転換された細菌細胞がほとんどの未形質転換細胞の中から同定され、選択的に増殖されるのを可能とする表現型を細菌に付与するいずれの遺伝子も含む。例えば、細菌宿主に適当な選択マーカー遺伝子はアンピシリン耐性遺伝子（Ａｍｐ^ｒ）、テトラサイクリン耐性遺伝子（Ｔｃ^ｒ）およびカナマイシン耐性遺伝子（Ｋａｎ^ｒ）を含む。カナマイシン耐性遺伝子が細菌発現で現在好ましい。

種々の発現系において、プラスミドまたは他のベクターは、操作可能に連結したタンパク質の分泌用のシグナルをコードするＤＮＡも含むことができる。用いるのに適した分泌シグナルは広く入手でき、当該分野でよく知られている。Ｅ．ｃｏｌｉで機能的な原核生物および真核生物分泌シグナルを使用することができる。発現系に応じて、現在好ましい分泌シグナルは限定されるものではないが、以下のＥ．ｃｏｌｉ遺伝子：ｏｍｐＡ、ｏｍｐＴ、ｏｍｐＦ、ＯｍｐＣ、ベータ−ラクタマーゼおよびアルカリ性ホスファターゼなどによってコードされるものを含むことができる（ｖｏｎ Ｈｅｉｊｎｅ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１８４：９９−１０５，１９８５）。加えて、細菌ｐｅｌＢ遺伝子分泌シグナル（Ｌｅｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１６９：４３７９，１９８７）、ｐｈｏＡ分泌シグナル、および昆虫細胞で機能的なｃｅｋ２を使用することができる。ある発現系のための最も好ましい分泌シグナルはＥ．ｃｏｌｉ ｏｍｐＡ分泌シグナルである。当業者に公知の他の原核生物および真核生物分泌シグナルを使用することもできる（例えば、ｖｏｎ Ｈｅｉｊｎｅ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１８４：９９−１０５，１９８５）。本明細書中で記載された方法を用い、当業者であれば、例えば、酵母、昆虫または哺乳動物細胞で機能的な分泌シグナルを置き換えて、それらの細胞からタンパク質を分泌させることができる。

Ｅ．ｃｏｌｉ細胞の形質転換のための好ましいプラスミドはｐＥＴ発現ベクター（例えば、ｐＥＴ−１１ａ，ｐＥＴ−１２ａ−ｃ，ｐＥＴ−１５ｂ；米国特許第４，９５２，４９６号参照；Ｎｏｖａｇｅｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩから入手可能）を含む。他の好ましいプラスミドは、ｔａｃプロモーターを含有するｐＫＫプラスミド、特にｐＫＫ２２３−３を含む（Ｂｒｏｓｉｕｓ ｅｔ ａｌ．，１９８４ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８１．６９２９；Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ；米国特許第５，１２２，４６３号、第５，１７３，４０３号、第５，１８７，１５３号、第５，２０４，２５４号、第５，２１２，０５８号、第５，２１２，２８６号、第５，２１５，９０７号、第５，２２０，０１３号、第５，２２３，４８３号、および第５，２２９，２７９号）。プラスミドｐＫＫは、アンピシリン耐性遺伝子のカナマイシン耐性遺伝子での置換によって修飾されている（Ｐｈａｒｍａｃｉａから入手可能；ｐＵＣ４Ｋから得られる、例えば、Ｖｉｅｉｒａ ｅｔ ａｌ．，（１９８２ Ｇｅｎｅ １９：２５９−２６８；および米国特許第４，７１９，１７９号参照）。（ｐＪＶＥＴＬおよびその誘導体とも呼ばれる）ｐＢｌｕｅＢａｃのようなバキュロウイルスベクター、特にｐＢｌｕｅＢａｃ ＩＩＩ（例えば、米国特許第５，２７８，０５０号、第５，２４４，８０５号、第５，２４３，０４１号、第５，２４２，６８７号、第５，２６６、３１７号、第４，７４５，０５１号および第５，１６９，７８４号参照；Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏから入手可能）を昆虫細胞におけるポリペプチドの発現で用いることもできる。他のプラスミドはｐＩＮ−ＩＩＩｏｍｐＡ２のようなｐＩＮ−ＩＩＩｏｍｐＡプラスミド（米国特許第４，５７５，０１３号参照；またＤｕｆｆａｕｄ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚ．１５３：４９２−５０７，１９８７も参照）を含む。

好ましくは、もし１以上のＤＮＡ分子を細菌細胞で複製するならば、好ましい宿主はＥ．ｃｏｌｉである。好ましいＤＮＡ分子はそのような系であって、細菌の世代間でのＤＮＡ分子の維持を確実とするために細菌複製起点も含む。このようにして、大量のＤＮＡ分子を細菌での複製によって生産することができる。そのような発現系において、好ましい細菌複製起点は、限定されるものではないが，ｆｌ−ｏｒｉおよびｃｏｌ Ｅ１複製起点を含む。そのような系についての好ましい宿主は、ｌａｃＵＶプロモーターのような、誘導性プロモーターに操作可能に連結したＴ７ ＲＮＡポリメラーゼをコードするＤＮＡの染色体コピーを含む（米国特許第４，９５２，４９６号参照）。そのような宿主は、限定されるものではないが、溶原菌Ｅ．ｃｏｌｉ株ＨＭＳ１７４（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ、ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ、ＨＭＳ１７４（ＤＥ３）およびＢＬ２１（ＤＥ３）を含む。株ＢＬ２１（ＤＥ３）が好ましい。ｐＬｙｓ株は低レベルのＴ７リゾチーム、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼの天然インヒビターを供する。

提供されたＤＮＡ分子は、リプレッサータンパク質をコードする遺伝子を含むこともできる。リプレッサータンパク質は、リプレッサータンパク質が結合したヌクレオチドの配列を含むプロモーターの転写を抑制することもできる。プロモーターは、細胞の生理学的条件を改変することによって抑制解除ができる。例えば、改変は、オペレーター、または調節タンパク質、またはＤＮＡの他の領域と相互作用する能力を阻害する分子を増殖培地に加えることによって、あるいは増殖培地の温度を変化させることによって達成することができる。好ましいリプレッサータンパク質は、限定されるものではないが、ＩＰＴＧ誘導に対して応答性のＥ．ｃｏｌｉ ｌａｃＩリプレッサー、温度感受性λ ｃＩ８５７リプレッサー等を含む。Ｅ．ｃｏｌｉ ｌａｃＩリプレッサーが好ましい。

一般に、本発明の組換え構築体は、転写および翻訳に必要なエレメントも含むであろう。特に、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードする核酸配列を含有する組換え発現構築体が宿主細胞または生物での発現で意図されている場合に、そのようなエレメントが好ましい。本発明のある具体例において、細胞結合ドメイン−免疫グロブリン融合コーディング遺伝子の細胞型優先または細胞型特異的発現は、遺伝子をプロモーターの調節下に置くことによって達成することができる。プロモーターの選択は、形質転換すべき細胞型、および所望の制御の程度またはタイプに依存するであろう。プロモーターは構成的であるか、または活性であり得、さらに、細胞型特異的、組織特異的、個々細胞特異的、事象特異的、一時的に特異的または誘導性であってよい。細胞型特異的プロモーターおよび事象タイプ特異的プロモーターが好ましい。構成的または非特異的プロモーターの例はＳＶ４０初期プロモーター（米国特許第５，１１８，６２７号）、ＳＶ４０後期プロモーター（米国特許第５，１１８，６２７号）、ＣＭＶ初期遺伝子プロモーター（米国特許第５，１６８，０６２号）、およびアデノウイルスプロモーターを含む。ウイルスプロモーターに加えて、細胞プロモーターは本発明の文脈内で使用することもできる。特に、いわゆるハウスキーピング遺伝子のための細胞プロモーターは有用である。ウイルスプロモーターは一般には細胞プロモーターよりも強力なプロモーターである故にそれらが好ましい。特別な宿主で使用される適当なプロモーターが当業者によって容易に選択できるように、高等真核生物を含めた多くの真核生物の遺伝子でプロモーター領域が同定されている。

誘導性プロモーターも用いることができる。これらのプロモーターはデキサメタゾンによって誘導可能なＭＭＴＶ ＬＴＲ（ＰＣＴ ＷＯ ９１／１３１６０）；重金属によって誘導可能なメタロチオネインプロモーター；およびｃＡＭＰによって誘導可能なｃＡＭＰ応答エレメントを持つプロモーターを含む。誘導性プロモーターを用いることによって、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードする核酸配列は本発明の発現構築体によって細胞に送達することができ、インデューサーの添加まで休止しているであろう。これは、さらに、遺伝子産物の生産のタイミングの制御を可能とする。

事象タイプ特異的プロモーターは、腫瘍形成またはウイルス感染のような事象の出現に際してのみ活性であるか、またはアップレギュレートされる。ＨＩＶ ＬＴＲは事象−特異的プロモーターのよく知られた例である。該プロモーターは、ｔａｔ遺伝子産物が存在するのでなければ、不活性であり、これはウイルス感染に際して起こる。いくつかの事象−タイププロモーターは組織−特異的でもある。

加えて、特別な細胞遺伝子で協調的に調節されるプロモーターを用いることができる。例えば、本発明の特別な結合構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質−コーディング遺伝子の発現が、１以上のさらなる内因性または外因性に導入された遺伝子の発現と協調して望まれる場合、協調して発現される遺伝子のプロモーターを用いることができる。このタイプのプロモーターは、その組織内での特異的免疫応答性細胞が活性化されて、または他の方法で動員されて、免疫応答に参画できるように、免疫系の特別な組織における免疫応答の誘導に関連した遺伝子発現のパターンが知られている場合に特に有用である。

プロモーターに加えて、リプレッサー配列、負レギュレーター、または組織−特異的サイレンサーを挿入して、例えば、治療戦略の一部として一過的に免疫無防備状態となる宿主のような、ある状況で結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質コーディング遺伝子の非−特異的発現を低下させることができる。複数のリプレッサーエレメントをプロモーター領域に挿入することができる。転写の抑制は、リプレッサーエレメントの向きまたはプロモーターからの距離から独立している。１つのタイプのリプレッサー配列はインシュレータ配列である。そのような配列は転写を阻害し（Ｄｕｎａｗａｙ ｅｔ ａｌ．，１９９７ Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ １７：１８２−９；Ｇｄｕｌａ ｅｔ ａｌ．，１９９６ Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ９３：９３７８−８３、Ｃｈａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９６ Ｊ Ｖｉｒｏｌ ７０：５３１２−２８；Ｓｃｏｔｔ ａｎｄ Ｇｅｙｅｒ，１９９５ ＥＭＢＯ Ｊ １４：６２５８−６７；Ｋａｌｏｓ ａｎｄ Ｆｏｕｒｎｉｅｒ，１９９５ Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ １５：１９８−２０７；Ｃｈｕｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９３ Ｃｅｌｌ ７４：５０５−１４）、望まないバックグラウンド転写を沈黙させるであろう。

リプレッサーエレメントはタイプＩＩ（軟骨）コラーゲン、コリンアセチルトランスフェラーゼ、アルブミン（Ｈｕ ｅｔ ａｌ．，１９９２ Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｉｆｆｅｒ．３（９）：５７７−５８８）、ホスホグリセレートキナーゼ（ＰＧＫ−２）（Ｍｉｓｕｎｏ ｅｔ ａｌ．，１９９２ Ｇｅｎｅ １１９（２）：２９３−２９７）についての遺伝子のプロモーター領域で、および６−ホスホフルクト−２−キナーゼ／フルクトース−２，６−ビスホスファターゼ遺伝子においても同定されている（Ｌｅｍａｉｇｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１１（２）：１０９９−１１０６）。さらに、負調節エレメントＴｓｅ−１は多数の肝臓特異的遺伝子において同定されており、肝細胞における遺伝子活性化のｃＡＭＰ応答エレメント（ＣＲＥ）−媒介誘導をブロックすることが示されている（Ｂｏｓｈａｒｔ ｅｔ ａｌ．，１９９０ Ｃｅｌｌ ６１（５）：９０５−９１６）。

好ましい具体例において、所望の産物の発現を増加させるエレメントを構築体に取り込む。そのようなエレメントは内部リボソーム結合部位を含む（ＩＲＥＳ；Ｗａｎｇ ａｎｄ Ｓｉｄｄｉｑｕｉ，１９９５ Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ ２０３：９９；Ｅｈｒｅｎｆｅｌｄ ａｎｄ Ｓｍｅｌｅｒ １９９５ Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０３：６５；Ｒｅｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９９６ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２０：１０２；Ｓｕｇｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ．，１９９４ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｙ １２：６９４）。ＩＲＥＳは翻訳の効率を増大させる。同様に、他の配列は発現を増強させることができる。いくつかの遺伝子では、特に５’末端の配列は転写および／または翻訳を阻害する。これらの配列は、通常、ヘアピン構造を形成することができるパリンドロームである。送達すべき核酸におけるいずれのそのような配列も一般には欠失される。転写体または翻訳された生産物の発現レベルをアッセイして、いずれの配列が発現に作用するするかを確認し、または確実とする。転写体のレベルが、ノーザンブロットハイブリダイゼーション、ＲＮａｓｅプローブ保護等を含めたいずれの公知の方法によってもアッセイすることができる。タンパク質レベルは、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット、免疫細胞化学または他のよく知られた技術を含めたいずれの公知の手法によってアッセイすることもできる。

他のエレメントを本発明の構築体に、例えば、本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質コーディング構築体に取り込むことができる。好ましい具体例において、構築体は、ポリアデニル化配列、スプライスドナーおよびアクセプター部位、およびエンハンサーを含めた転写ターミネーター配列を含む。哺乳動物細胞および他の真核生物細胞における構築体の発現および維持に有用な他のエレメントもまた取り込むことができる（例えば、複製起点）。該構築体は便宜には細菌細胞で生産されるので、細菌での増殖に必要な、またはそれを増強するエレメントを一体化させる。そのようなエレメントは複製起点、選択マーカー等を含む。

本明細書中で提供するように、本発明の構築体、例えば、遺伝子治療のために細胞に送達される結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードする核酸の発現を制御するさらなるレベルは、同時に２以上の異なって調節される核酸構築体を送達することによって供することができる。そのような複数核酸構築体アプローチの使用は、例えば、もう１つの発現されるコードされた成分の細胞タイプおよび／または存在に依存する空間時間的協調のような免疫応答の協調された調節を可能とすることができる。当業者であれば、調節された遺伝子発現の複数のレベルは、限定されるものではないが、プロモーター、エンハンサーおよび他のよく知られた遺伝子調節エレメントを含めた適当な調節配列の選択によって同様に達成することができる。

また、本発明はベクター、本発明の核酸を含む公知のベクターから調製した構築体、特に、例えば、本発明による本明細書中で提供された結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質およびポリペプチドをコードするいずれかの核酸を含む、遺伝子治療で有用な、送達構築体を含めた、種々の公知の構築体のいずれかを含む「組換え発現構築体」；本発明のベクターおよび／または他の構築体で遺伝子工学により作成された宿主細胞、および組換え技術によって、例えば、本発明の結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドおよび融合タンパク質、またはその断片または変種をコードする核酸配列を含む発現または他の構築体を投与する方法にも関する。

例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質を含めた本発明の種々の構築体は、構築体の性質（例えば；前記したプロモーターのタイプ）、および所望の宿主細胞の性質（例えば、有糸分裂後に最終的に分化したか、または活動的に分裂しているか；例えば、発現構築体がエピソームとして宿主細胞で起こるか、または宿主細胞ゲノムに一体化されるか）に応じて、適当なプロモーターの制御下で、遺伝子治療で用いる場合にはイン・ビボ宿主細胞を含めた実質的にいずれの宿主細胞においても発現させることができる。

原核生物および真核生物宿主で用いられる適当なクローニングおよび発現ベクターは、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ， ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ； Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ， 第２版 Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ，（１９８９）によって記載されており；本明細書中で記載するように、本発明の特に好ましい具体例においては、組換え発現は、本発明の組換え発現構築体でトランスフェクトされた、または形質転換された哺乳動物細胞で行われる。また、例えば、Ｍａｃｈｉｄａ， ＣＡ．，「Ｖｉｒａｌ Ｖｅｃｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ」；Ｗｏｌｆｆ，ＪＡ，「Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｄｉｒｅｃｔ Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ」（Ｂｉｒｋｈａｕｓｅｒ １９９４）；Ｓｔｅｉｎ，Ｕ ａｎｄ Ｗａｌｔｈｅｒ，Ｗ（ｅｄｓ．Ｐ「Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ： Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ」（Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ ２０００）； Ｒｏｂｂｉｎｓ， ＰＤ（ｅｄ．）、「Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ」（Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ １９９７）； Ｍｏｒｇａｎ， ＪＲ（ｅｄ．），「Ｇｅｎｅｎ Ｔｈｅｒａｐｙ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ」（Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ ２００２）；Ｍｅａｇｅｒ， Ａ（ｅｄ．），「Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ， Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｓ： Ｆｒｏｍ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｔｏ Ｃｌｉｎｉｃ」（Ｊｏｈｏｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ． １９９９）；ＭａｃＨｉｄａ， ＣＡ ａｎｄ Ｃｏｎｓｔａｎｔ， ＪＧ， 「Ｖｉｒａｌ Ｖｅｃｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ： Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ」（Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ ２００２）；「Ｎｅｗ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｏｆ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ Ｆｏｒ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ＮＩＨ Ｇｕｉｄｅ，」 Ｖｏｌｕｍｅ ２２， Ｎｕｍｂｅｒ ３５， Ｏｃｔｏｂｅｒ １， １９９３。また、米国特許第６，３８４，２１０号（「Ｓｏｌｖｅｎｔ ｆｏｒ ｂｉｏｐｏｌｉｍｅｒ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ｓｏｌｖｅｎｔ ｍｉｃｒｏｄｒｏｐｌｅｔｓ ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｕｓｅ」；第６，３８４，２０３号（「Ｆａｍｉｌｙ ｏｆ ｉｍｍｕｎｏｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ ｄｅｓｉｇｎａｔｅｄ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ−ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ（ＬＩＲ）」）；第６，３８４，２０２号（「Ｃｅｌｌ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ」）；第６，３８４，０１８号（「Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ ｖａｃｃｉｎｅ」）；第６，３８３，８１４号（「Ｃａｔｉｏｎｉｃ ａｍｐｈｉｐｈｉｌｅｓ ｆｏｒ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ」）；第６，３８３，８１１号（「Ｐｏｌｙａｍｐｈｏｌｙｔｅｓ ｆｏｒ ｄｅｌｉｖｅｒｉｎｇ ｐｏｌｙｉｏｎｓ ｔｏ ａ ｃｅｌｌ」）；第６，３８３，７９５号（「Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ」）；第６，３８３，７９４号（「Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ｈｉｇｈ ｔｉｔｅｒ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｄｅｎｏ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｖｉｒｕｓ」）；第６，３８３，７８５号（「Ｓｅｌｆ−ｅｎｈａｎｃｉｎｇ， ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｔｒｏｌｌａｂｌｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍｓ」）；第６，３８３，７５３号（「Ｙｅａｓｔ ｍａｍｍａｌｉａｎ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ ｏｆ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ」）；第６，３８３，７４６号（「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｐｒｏｍｏｔｅｒ ｆｏｒ ＣＣＲ５」）；第６，３８３，７４３号（「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｓｅｒｉａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ」）；第６，３８３，７３８号（「Ｈｅｒｐｅｓ ｓｉｍｐｌｅｘ ｖｉｒｕｓ ＯＲＦ Ｐ ｉｓ ａ ｒｅｐｒｅｓｓｏｒ ｏｆ ｖｉｒａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」）；第６，３８３，７３７号（「Ｈｕｍａｎ ｏｘａｌｙｌ−ＣｏＡ Ｄｅｃａｒｂｏｘｙｌａｓｅ」）；第６，３８３，７３３号（「Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｆｏｒ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｔｕｍｏｕｒ ｄｉｓｅａｓｅｓ」）；第６，３８３，５２２号（「Ｔｏｘｉｃｉｔｙ ｒｅｄｕｃｅｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ａｎ ａｎｔｉ−ｎｅｏｐｌａｃｔｉｃ ａｇｅｎｔ ａｎｄ ａ ｓｈａｒｋ ｃａｒｔｉｌａｇｅ ｅｘｔｒａｃｔ」）；第６，３８３，５１２号（「Ｖｅｓｉｃｕｌａｒ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ」）；第６，３８３，４８１号（「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｅｍｏｐｏｉｅｔｉｃ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ」）；第６，３８３，４７８号（「Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ」）；第６，３８３，１３８号（「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ ｓａｍｐｌｉｎｇ ｏｆ ａｎａｌｙｔｅｓ」）；第６，３８０，３８２号（「Ｇｅｎｅ ｅｎｃｏｄｉｎｇ ａ ｐｒｏｔｅｉｎ ｈａｖｉｎｇ ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ， ｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ， ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ， ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｕｓｅｓ」）；第６，３８０，３７１号（「Ｅｎｄｏｇｌｙｃａｎ： ａ ｎｏｖｅｌ ｐｒｏｔｅｉｎ ｈａｖｉｎｇ ｓｅｌｅｃｔｉｎ ｌｉｇａｎｄ ａｎｄ ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ａｃｔｉｖｉｔｙ」）；第６，３８０，３６９号（「Ｈｕｍａｎ ＤＮＡ ｍｉｓｍａｔｃｈ ｒｅｐａｉｒ ｐｒｏｔｅｉｎｓ」）；第６，３８０，３６２号（「Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ， ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅｉｒ ｕｓｅ」）；第６，３８０，１７０号（「Ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔ ｆｏｒ ｔｈｅ ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｇｅｎｅｓ」）；第６，３８０，１６９号（「Ｍｅｔａｌ ｃｏｍｐｌｅｘ ｃｏｎｔｉｎｉｎｇ ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ ｃｌｅａｖａｇｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ａｎｄ ｔｈｅｒａｐｉｅｓ」）；第６，３７９，９６７号（「Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ ｓａｉｍｉｒｉ ａｓ ｖｉｒａｌ ｖｅｃｔｏｒ」）；第６，３７９，９６６号（「Ｉｎｔｒａｖａｓｃｕｌａｒ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｎｏｎ−ｖｉｒａｌ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ ｐｒｏｔｅａｓｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ， ａｎｄ ｕｓｅｓ ｔｈｅｒｅｏｆ」）を含む、ワクチンを含めた遺伝子治療に関する最近の米国特許も参照されたし。

典型的には、例えば、発現構築体はプラスミドベクターに由来する。一つの好ましい構築体は修飾されたｐＮＡＳＳベクター（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ， Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ ＣＡ）であり、これは、アンピシリン耐性遺伝子、ポリアデニル化シグナルおよびＴ７プロモーター部位をコードする核酸配列を有する。他の適当な哺乳動物発現ベクターはよく知られている（例えば、Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．、１９９５；Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，前掲参照；また、例えば、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ；Ｎｏｖａｇｅｎ， Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ； Ｐｈａｒｍａｃｉａ， Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ， ＮＪ；その他からのカタログも参照）。増強された生産レベルの結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質（そのレベルは、適当な選択剤（例えば、メトトレキセート））の適用に続いて遺伝子増幅に由来する）を促進するための、適当な調節制御下にあるジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）コーディング配列を含む現在好ましい構築体を調製することができる。

一般に、組換え発現ベクターは複製起点、および宿主細胞の形質転換を可能とする選択マーカー、および前記したような下流構造配列の転写を指令する高度に発現される遺伝子に由来するプロモーターを含むであろう。異種構造配列を翻訳開始および終止配列と共に適当な相に組み立てる。かくして、例えば、本明細書中で提供される結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質コーディング核酸は、宿主細胞中で結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドを発現させるための組換え発現構築体としての種々の発現ベクター構築体のいずれか１つに含めることができる。ある好ましい具体例において、構築体はイン・ビボで投与される処方物に含める。そのようなベクターおよび構築体は染色体、非染色体および合成ＤＮＡ配列、例えば、ＳＶ４０の誘導体；細菌プラスミド；ファージＤＮＡ；酵母プラスミド；後に記載するようなワクシニア、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、および偽狂犬病、または複製欠損レトロウイルスのようなプラスミドおよびファージＤＮＡ、ウイルスＤＮＡの組合せに由来するベクターを含む。しかしながら、いずれかの他のベクターを組換え発現構築体の調製で用いることができ、好ましい具体例においては、そのようなベクターは宿主で複製可能であって、生存可能であろう。

適当なＤＮＡ配列は、例えば、種々の手法によってベクターに挿入することができる。一般にＤＮＡ配列は、当該分野で知られた手法によって、適当な制限エンドヌクレアーゼ部位に挿入される。クローニング、ＤＮＡ単離、増幅および精製、ＤＮＡリガーゼ、ＤＮＡポリメラーゼ、制限エンドヌクレアーゼなどを含む酵素反応のための標準的な技術、および種々の分離技術は知られたものであり、当業者によって通常使用される。多数の標準的な技術が、例えば、Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．（１９９３ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌ． Ａｓｓｏｃ．Ｉｎｃ．＆ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）；Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．（１９８９ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ， 第２版 Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ， Ｐｌａｉｌｖｉｅｗ，ＮＹ）；Ｍａｎｉａｔｉｓ ｅｔ ａｌ．（１９８２ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ， Ｐｌａｉｎｖｉｅｗ，ＮＹ）；Ｇｌｏｖｅｒ（編）（１９８５ ＤＮＡ Ｃｌｏｎｉｇ Ｖｏｌ．Ｉ ａｎｄ ＩＩ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，ＵＫ）；Ｈａｍｅｓ ａｎｄ Ｈｉｇｇｉｎｓ（編），（１９８５ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，ＵＫ）その他に記載されている。

発現ベクター中のＤＮＡ配列は、ｍＲＮＡ合成を指令するために、少なくとも１つの適当な発現制御配列（例えば、構成的プロモーターまたは調節されたプロモーター）に操作可能に連結される。そのような発現制御配列の代表的な例は、前記したような、真核生物細胞またはそれらのウイルスのプロモーターを含む。プロモーター領域は、選択マーカーとともにＣＡＴ（クロラムフェニコールトランスフェラーゼ）ベクターまたは他のベクターを用いていずれかの所望の遺伝子から選択することができる。真核生物プロモーターはＣＭＶ即時型、ＨＳＶチミジンキナーゼ、初期および後期ＳＶ４０、レトロウイルスからのＬＴＲ、およびマウスメタロチオネイン−Ｉを含む。適当なベクターおよびプロモーターの選択は十分に当業者のレベル内のものであり、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドをコードする核酸に操作可能に連結された少なくとも１つのプロモーターまたは調節されたプロモーターを含む、特に好ましい組換え発現構築体の調製を本明細書中に記載する。

高等真核生物による本発明内に含まれるタンパク質およびポリペプチドをコードするＤＮＡの転写は、エンハンサー配列をベクターに挿入することによって増大させることができる。エンハンサーは、プロモーターに作用してその転写を増大させる通常は約１０ないし３００ｂｐのＤＮＡのシス−作用エレメントである。複製起点ｂｐ１００ないし２７０の後期側のＳＶ４０エンハンサー、サイトメガロウイルス初期プロモーターエンハンサー、複製起点の後期側のポリオーマエンハンサー、およびアデノウイルスエンハンサーを含む例。

遺伝子治療は病気を治療するための遺伝物質の使用である。それは、欠陥遺伝子を置き換え、または新しい遺伝子を細胞および／または組織に加える戦略を含み、それは、癌の治療、代謝障害の修正において、および免疫療法の分野で適用するために開発されている。本発明の遺伝子治療は、本明細書中に記載された病気、障害および／または疾患の治療のための、別々の担体または送達ビークルまたは構築体の有りまたは無しでの本発明の種々の構築体の使用を含む。そのような構築体は、本明細書中に記載された病気、障害および／または疾患の治療または予防のためのワクチンとして用いることもできる。ＤＮＡワクチンは、例えば、免疫原性タンパク質をコードするポリヌクレオチド、および核酸決定基を用いて、病原体または腫瘍細胞に対して免疫系を刺激する。そのような戦略は後天性または先天性いずれかの免疫を刺激することができ、あるいはサイトカイン発現を介して免疫機能の修飾を含むことができる。イン・ビボ遺伝子治療は、患者またはヒト病気の動物モデルへの遺伝物質の直接的注入を含む。ワクチンおよび免疫調節は全身療法である。癌を治療する目的のものを含めた組織−特異的イン・ビボ療法に関しては、局所化された遺伝子送達および／または発現／標的化システムが好ましい。多様な遺伝子療法ベクターが特異的組織を標的化するように設計されており、例えば、その全てが本明細書で考えられるカテーテル−ベースの技術を用い、特異的組織を物理的に標的とする手法が開発されている。遺伝子治療に対するエクス・ビボアプローチも本明細書では考えられ、それは、患者自身の細胞の取り出し、遺伝的修飾、拡大培養および再投与を含む。その例は、癌の治療またはリンパ系先祖細胞の遺伝的モディベーションのための骨髄移植を含む。エクス・ビボ遺伝子治療は、容易に接近可能であって、遺伝子導入プロセスの間に培養で生存できる（血液または皮膚細胞のような）細胞の治療に好ましくは適用される。

有用な遺伝子治療ベクターはアデノウイルスベクター、レンチウイルスベクター、アデノ−関連ウイルス（ＡＡＶ）ベクター、単純疱疹ウイルス（Ｈｓｖ）ベクター、およびレトロウイルスベクターを含む。また、「裸のＤＮＡ」、リポソーム−ベースの送達、脂質−ベースの送達（正に荷電した脂質に付着させたＤＮＡを含む）、およびエレクトロポレーションを用いて遺伝子治療を行うこともできる。

本明細書中で提供するように、限定されるものではないが、遺伝子治療の具体例を含めたある具体例において、ベクターは、例えば、レトロウイルスベクターのようなウイルスベクターであり得る。Ｍｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８９ ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ７：９８０；Ｃｏｆｆｉｎ ａｎｄ Ｖａｒｍｕｓ，１９９６ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ。例えば、レトロウイルスプラスミドベクターが由来することができるレトロウイルスは、限定されるものではないが、モロニーマウス白血病ウイルス、脾臓壊死ウイルス、ラウス肉腫ウイルスのようなレトロウイルス、ハーベイ肉腫ウイルス、鳥類白血症ウイルス、テナガザル白血病ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、アデノウイルス、ミエロ増殖肉腫ウイルス、および乳腺癌ウイルスを含む。

レトロウイルスは、複製でき、かつＤＮＡ中間体を介して宿主細胞のゲノムに組み込むことができるＲＮＡウイルスである。このＤＮＡ中間体、またはプロウイルスは宿主細胞ＤＮＡに安定に組み込むことができる。本発明のある具体例によると、発現構築体は、外来性タンパク質をコードする外来性遺伝子を正常なレトロウイルスＲＮＡの代わりに組み込むレトロウイルスを含むことができる。レトロウイルスＲＮＡが感染と同時に宿主細胞に進入すると、外来性遺伝子も細胞に導入され、次いで、あたかもそれがレトロウイルスゲノムの１部であるかのように宿主細胞ＤＮＡに組み込むことができる。宿主内でのこの外来性遺伝子の発現の結果、外来性タンパク質が発現される。

遺伝子治療のために開発されてきたほとんどのレトロウイルスベクター系はマウスレトロウイルスに基づく。そのようなレトロウイルスは、ビリオンという遊離ウイルス粒子として、または宿主細胞ＤＮＡに組み込まれるプロウイルスとして２つの形態で存在する。ウイルスのビリオン形態は（酵素逆転写酵素を含めた）レトロウイルスの構造および酵素タンパク質、ウイルスゲノムの２つのＲＮＡコピー、およびウイルスエンベロープ糖タンパク質を含有する源細胞原形質膜の部分を含有する。レトロウイルスゲノムは４つの主要な領域：転写の開始および終止に必要なシス−作用エレメントを含有し、かつコーディング遺伝子の５’および３’両側に位置するロングターミナルリピート（ＬＴＲ）、３つのコーディング遺伝子ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖに組織化される。これらの３つの遺伝子ｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖは、各々、内部ウイルス構造、（インテグラーゼのような）酵素タンパク質、およびウイルスの感染性および宿主域特異性を付与する（ｇｐ７０およびｐ１５ｅと命名される）エンベロープ糖タンパク質、ならびに決定されていない機能の「Ｒ」ペプチドをコードする。

別のパッケージング細胞系およびベクター生産細胞系が、本発明によって提供される発現構築体でのそれらの使用を含めて、レトロウイルスの使用に関連する安全性関心のため開発されてきた。簡単に述べると、この方法は２つの成分、レトロウイルスベクターおよびパッケージング細胞系（ＰＣＬ）の使用を用いる。レトロウイルスベクターはロングターミナルリピート（ＬＴＲ）、導入すべき外来ＤＮＡ、およびパッケージング配列（ｙ）を含有する。このレトロウイルスベクターはそれ自身によって再生されない。なぜならば、構造およびエンベロープタンパク質をコードする遺伝子がベクターゲノム内に含まれないからである。ＰＣＬはｇａｇ、ｐｏｌおよびｅｎｖタンパク質をコードする遺伝子を含有するが、パッケージングシグナル「ｙ」を含有しない。かくして、ＰＣＬはそれ自体で空のビリオン粒子を形成できるに過ぎない。この一般的方法内で、レトロウイルスベクターはＰＣＬに導入され、それにより、ベクター−生産細胞系（ＶＣＬ）を作り出す。このＶＣＬは、レトロウイルスベクターの（外来性）ゲノムのみを含有するビリオン粒子を製造し、従って、治療的使用のための安全なレトロウイルスベクターであると以前は考えられていた。

「レトロウイルスベクター構築体」とは、すなわち、本発明の好ましい具体例内では、結合ドメイン−免疫グロブリン融合コーディング核酸配列のような配列または注目する遺伝子の発現を指令することができる組み立てのことをいう。簡単に述べれば、レトロウイルスベクター構築体は５’ＬＴＲ、ｔＲＮＡ結合部位、パッケージングシグナル、第２ストランドＤＮＡ合成の起点、および３’ＬＴＲを含まなければならない。例えば、タンパク質（例えば、細胞傷害性タンパク質、病気−関連抗原、免疫アクセサリー分子、または、置き換え遺伝子）をコードする、または分子それ自体として（例えば、リボザイムまたはアンチセンス配列として）有用である配列を含めた、広く種々の異種配列をベクター構築体に含めることができる。

本発明のレトロウイルスベクター構築体は、例えば、Ｂ、ＣおよびＤタイプのレトロウイルスならびにスプマウイルスおよびレンチウイルスを含めた広く種々のレトロウイルスから容易に構築することができる。（例えば、ＲＮＡ Ｔｕｍｏｒ Ｖｉｒｕｓｅｓ，第２版， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，１９８５参照）。そのようなレトロウイルスはＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ （「ＡＴＣＣ」；Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ，Ｍａｒｙｌａｎｄ）のような寄託所またはコレクションから容易に入手することができるか、あるいは普通に利用可能な技術を用いて知られた源から単離することができる。前記レトロウイルスのいずれも容易に利用して、本明細書中に提供された開示、および標準的な組換え技術（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，第２版，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８９；Ｋｕｎｋｌｅ，１９８５ ＰＮＡＳ ８２：４８８）を考慮して、本発明のレトロウイルスベクター構築体、パッケージング細胞、またはプロデューサー細胞を組み立て、または構築することができる。

ウイルスベクターで用いる適当なプロモーターは、一般には、限定されるものではないが、レトロウイルスＬＴＲ；ＳＶ４０プロモーター；およびＭｉｌｌｅｒ，ｅｔ ａｌ．，１９８９ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ７：９８０−９９０に記載されたヒトサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、またはいずれかの他のプロモーター（例えば、限定されるものではないが、ヒストン、ｐｏｌ ＩＩＩおよびβ−アクチンプロモーターを含めた真核生物細胞プロモーターのような細胞プロモーター）を含むことができる。使用できる他のウイルスプロモーターは、限定されるものではないが、アデノウイルスプロモーター、チミジンキナーゼ（ＴＫ）プロモーター、およびＢ１９パルボウイルスプロモーターを含む。適当なプロモーターの選択は本明細書に含まれる教示から当業者に明らかであり、調節されたプロモーターまたは前記した調節されたプロモーターいずれか内のものからであってよい。

前記したように、レトロウイルスプラスミドベクターを使用して、パッケージング細胞系を変換して、プロデューサー細胞系を形成する。トランスフェクトすることができるパッケージング細胞の例は、限定されるものではないが、Ｍｉｌｌｅｒ，Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ，１：５−１４（１９９０）に記載されたＰＥ５０１、ＰＡ３１７、ψ−２、ψ−ＡＭ、ＰＡ１２、Ｔ１９−１４Ｘ、ＶＴ−１９−１７−Ｈ２、ψＣＲＥ、ψＣＲＩＰ、ＧＰ＋Ｅ−８６、ＧＰ＋ｅｎｖＡｍ１２、およびＤＡＮ細胞系を含む。該ベクターは当該分野で知られたいずれかの手段を介してパッケージング細胞を変換することができる。そのような手段は、限定されるものではないが、エレクトロポレーション、リポソームの使用、およびＣａＰＯ_４沈殿を含む。１つの代替法において、レトロウイルスプラスミドベクターをリポソームにカプセル化することができ、または脂質にカップリングさせることができ、次いで、宿主に投与することができる。

プロデューサー細胞系は、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたは融合タンパク質をコードする核酸配列を含む感染性レトロウイルスベクター粒子を生じる。次いで、そのようなレトロウイルスベクター粒子を使用して、真核生物細胞をイン・ビトロまたはイン・ビボいずれかで変換することができる。変換された真核生物細胞は、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたは融合タンパク質をコードする核酸配列を発現するであろう。変換できる真核生物細胞は、限定されるものではないが、胚幹細胞、ならびに造血系幹細胞、肝細胞、線維芽細胞、骨髄性単球を含めた循環末梢血液単核および多形核細胞、リンパ球、筋芽細胞、組織マクロファージ、樹状細胞、クッパー細胞、リンパ節および脾臓のリンパ系および網内皮細胞、ケラチノサイト、内皮細胞、および気管上皮細胞を含む。

ウイルスベクターを用いて、例えば、組換え結合ドメイン−免疫グロブリン融合発現構築体を調製する本発明の具体例のもう１つの例として、１つの好ましい具体例においては、結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたは融合タンパク質の発現を指令する組換えウイルス構築体によって変換される宿主細胞は、ウイルス出芽の間にウイルス粒子によって取り込まれた宿主細胞膜の部分に由来する発現された結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたは融合タンパク質を含有するウイルス粒子を生産することができる。

もう１つの態様において、本発明は、例えば、組換え結合ドメイン−免疫グロブリン融合発現構築体のような本明細書中に記載された核酸構築体を含有する宿主細胞に関する。宿主細胞は、例えば、クローニングベクター、シャトルベクター、または発現構築体であり得る本発明のベクターおよび／または発現構築体で遺伝子工学的に作成される（形質導入される、形質転換される、またはトランスフェクトされる）。ベクターまたは構築体は、例えば、プラスミド、ウイルス粒子、ファージなどの形態であってよい。作成された宿主細胞は、プロモーターを活性化し、形質転換体を選択し、または結合ドメイン−免疫グロブリン融合ポリペプチドまたは結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードする遺伝子のような特定の遺伝子を増幅するために、適切に改変した慣用的な栄養培地中で培養することができる。温度、ｐＨなどのような、発現のために選択された特定の宿主細胞についての培養条件は当業者に容易に明らかであろう。

本発明の構築体の生産または発現のための宿主細胞は、例えば、哺乳動物細胞のような高等真核生物細胞、または酵母細胞のような下等真核生物細胞であり得、あるいは宿主細胞は細菌細胞のような原核細胞であり得る。本発明による適当な宿主細胞の代表的な例は、限定されるものではないが、Ｅ．ｃｏｌｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｖｐｈｉｍｕｒｉｕｍのような細菌細胞；酵母のような真菌細胞；Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ Ｓ２およびＳｐｏｄｏｐｔｅｒａ Ｓｆ９のような昆虫細胞；ＣＨＯ、ＣＯＳまたは２９３細胞のような動物細胞；アデノウイルス；植物細胞、またはイン・ビトロ増殖に既に適合されるかまたはデ・ノボ確立されたいずれかの適当な細胞を含む。適当な宿主の選択は、本明細書中の教示から当業者の範囲内とみなされる。

種々の哺乳動物細胞培養系を使用して、組換えタンパク質を発現させることもできる。哺乳動物発現系の例はＧｌｕｚｍａｎ，１９８１ Ｃｅｌｌ ２３：１７５によって記載されたサル腎臓線維芽細胞のＣＯＳ−７系、および適合するベクターを発現することができる他の細胞系、例えば、Ｃ１２７、３Ｔ３、ＣＨＯ、ＨｅＬａおよびＢＨＫ細胞系を含む。哺乳動物発現ベクターは、結合ドメイン−免疫グロブリン融合発現構築体の調製に関連する例えば本明細書中に記載された複製起点、適当なプロモーターおよびエンハンサー、また、いずれかの必要なリボソーム結合部位、ポリアデニル化部位、スプライスドナーおよびアクセプター部位、転写終止配列、および５’フランキング非転写配列を含む。ＳＶ４０スプライスに由来するＤＮＡ配列、およびポリアデニル化部位を用いて、必要な非転写遺伝子エレメントを供することができる。構築体の宿主細胞への導入は、限定されるものではないが、例えば、リン酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ−デキストラン媒介トランスフェクションまたはエレクトロポレーション（Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．，１９８６ Ｂａｓｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ）を含めた当業者が精通している種々の方法によって行うことができる。

本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質、または（例えば、例えば、とりわけ遺伝子治療のために、イン・ビボまたはイン・ビトロで宿主細胞において結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質の発現を可能とするのに十分な条件下および時間にて投与すべき）本明細書中に記載されたものと同じものをコードする１以上のポリヌクレオチドを含む組成物は、よく知られた方法に従って投与用の医薬組成物に処方することができる。医薬組成物は、一般には、医薬上許容される担体、賦形剤または希釈剤と組み合わせた、１以上の組換え発現構築体、および／またはそのような構築体の発現産物を含む。そのような担体は使用する用量および濃度において受容者に無毒性であろう。核酸−ベースの処方物のためには、または本発明の組換え構築体の発現産物を含む処方物のためには、例えば、典型的には、皮内、皮下、筋肉内、または静脈内経路によって、または他の経路によって、約０．０１μｇ／ｋｇないし約１００ｍｇ／ｋｇ体重を投与する。好ましい用量は、例えば、約１μｇ／ｋｇないし約１ｍｇ／ｋｇであり、約５μｇ／ｋｇないし約２００μｇ／ｋｇが特に好ましい。投与の数および頻度は宿主の応答に依存することは当業者に明らかであろう。治療的使用のための「医薬上許容される担体」は、製薬分野でよく知られており、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．（Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ編１９８５）に記載されている。例えば、生理的ｐＨにおける滅菌食塩水およびリン酸塩−緩衝化食塩水を用いることができる。保存剤、安定化剤、色素およびフレーバー剤でさえ医薬組成物中に供することができる。例えば、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸およびｐ−ヒドロキシ安息香酸のエステルは保存剤として添加することができる。前出１４４９。加えて、抗酸化剤および懸濁化剤を用いることができる。前出。

「医薬上許容される塩」とは、そのような化合物と有機または無機酸（酸付加塩）または有機または無機塩基（塩基付加塩）の組合せに由来する本発明の化合物の塩、を言う。本発明の化合物は遊離塩基または塩いずれかの形態で用いることができ、双方の形態は本発明の範囲内にあると考えられる。

本発明の１以上の核酸構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質コーディング構築体（またはそれらの発現された産物）を含有する医薬組成物は、患者に組成物を投与するのを可能とするいずれの形態であってもよい。例えば、組成物は固体、液体または気体（エアロゾル）の形態であってよい。投与の典型的な経路は限定されるものではないが、経口、局所、非経口（例えば、舌下またはバッカル）、舌下、直腸、膣および鼻腔内を含む。本明細書中で用いる用語非経口は、皮下注射、静脈内、筋肉内、胸骨内、洞内、クモ膜下腔内、道内、尿道内注射または技術を含む。医薬組成物は、患者への組成物の投与に際して、そこに含有される有効成分が生物学的に利用できるようにするように処方される。患者に投与される組成物は１以上の投与単位の形態を取り、ここに、例えば、錠剤は単一の投与単位とすることができ、エアロゾル形態の本発明の１以上の化合物の容器は複数の投与単位を保有することができる。

経口投与では、賦形剤および／または結合剤を存在させることができる。その例はスクロース、カオリン、グリセリン、澱粉デキストリン、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースおよびエチルセルロースである。着色剤および／またはフレーバー剤を存在させることができる。コーディングシェルを使用することができる。

組成物は液体、例えば、エリキシル、シロップ、溶液、エマルジョンまたは懸濁液の形態とすることができる。液体は、２つの例として、経口投与または注射による送達のためとすることができる。経口投与を意図する場合、好ましい組成物は、１以上の結合ドメイン−免疫グロブリン融合構築体または発現された産物に加えて、甘味剤、保存剤、色素／着色剤およびフレーバー促進剤を含有する。注射によって投与すべき組成物においては、例えば、界面活性剤、保存剤、湿潤剤、分散剤、懸濁化剤、緩衝剤、安定化剤、等張剤の１以上を含めることができる。

本明細書中で用いる液体医薬組成物は、溶液、懸濁液または他の同様な形態の形態であるかを問わず、以下の佐剤：注射用水、食塩溶液、好ましくは生理食塩水、リンゲル液、等張塩化ナトリウムのような滅菌希釈剤、溶媒または懸濁化媒体として機能することができる合成モノまたはジグリセリド、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の溶媒のような不揮発性油；ベンジルアルコールまたはメチルパラベンのような抗菌剤；アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウムのような抗酸化剤；エチレンジアミンテトラ酢酸のようなキレート化剤；アセテート、シトレートまたはホスフェートのような緩衝剤、および塩化ナトリウムまたはデキストロースのような等張性の調整のための剤の１以上を含むことができる。非経口製剤は、ガラスまたはプラスチックで作成されたアンプル、ディスポーザブルシリンジまたは多用量バイアルに入れることができる。生理食塩水が好ましい佐剤である。注射医薬組成物は好ましくは滅菌される。

限定されるものではないが、アルミニウム塩、油中水型エマルジョン、生分解性油ビヒクル、水中油型エマルジョン、生分解性マイクロカプセル、およびリポソームを含めた送達ビヒクルのような他の成分を製剤に含めるのも望ましいであろう。そのようなビヒクルで用いるための免疫刺激物質（アジュバント）の例はＮ−アセチルムラミル−Ｌ−アラニン−Ｄ−イソグルタミン（ＭＤＰ）、リポ多糖（ＬＰＳ）、グルカン、ＩＬ−１２、ＧＭ−ＣＳＦ、ガンマインターフェロンおよびＩＬ−１５を含む。

当業者に公知のいずれの適当な担体も本発明の医薬組成物で用いることができるが、担体のタイプは、投与の態様、および徐放が望まれるか否かに依存して変化されるであろう。皮下注射のような非経口投与では、担体は好ましくは水、食塩水、アルコール、脂肪、ワックスまたは緩衝剤を含む。経口投与では、マンニトール、ラクトース、澱粉、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タルク、セルロース、グルコース、スクロースおよび炭酸マグネシウムのような前記担体または固体担体のいずれも使用することができる。生分解性マイクロスフィア（例えば、ポリ乳酸ガラクタイド）もまた本発明の医薬組成物のための担体として使用することができる。適当な生分解性マイクロスフィアは、例えば、米国特許第４，８９７，２６８号および第５，０７５，１０９号に開示されている。この点に関して、マイクロスフィアはほぼ２５ミクロンよりも大きいのが好ましい。

医薬組成物は緩衝液のような希釈剤、アスコルビン酸のような抗酸化剤、低分子量（約１０残基未満）ポリペプチド、タンパク質、アミノ酸、グルコース、スクロースまたはデキストリンを含めた炭水化物、ＥＤＴＡのようなキレート化剤、グルタチオンおよび他の安定化剤および賦形剤を含有することもできる。中性緩衝化食塩水または非特異的血清アルブミンと混合された食塩水は例示的な適当な希釈剤である。好ましくは、生成物は希釈剤として適当な賦形剤溶液（例えばスクロース）を用いて凍結乾燥物として処方される。

前記したように、本発明は、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質をコードする核酸分子を送達することができる組成物を含む。そのような組成物は組換えウイルスベクター（例えば、レトロウイルス（ＷＯ ９０／０７９３６、ＷＯ ９１／０２８０５、ＷＯ ９３／２５２３４、ＷＯ ９３／２５６９８、およびＷＯ ９４／０３６２２参照）、アデノウイルス（Ｂｅｒｋｎｅｒ，１９８８ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ６：６１６−６２７；Ｌｉ ｅｔ ａｌ．，１９９３ Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．４：４０３−４０９；Ｖｉｎｃｅｎｔ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．５：１３０−１３４；およびＫｏｌｌｓ ｅｔ ａｌ．， １９９４ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９１：２１５−２１９参照）、ポックスウイルス（米国特許第４，７６９，３３０号；米国特許第５，０１７，４８７号；およびＷＯ ８９／０１９７３号））、ポリカチオン分子に複合体化した組換え発現構築体核酸分子（ＷＯ ９３／０３７０９参照）、およびリポソームと会合した核酸（Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．， １９８７ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８４：７８５１参照）を含む。ある具体例においては、ＤＮＡは殺傷されたまたは不活化されたアデノウイルスに連結させることができる（Ｃｕｒｉｅｌ ｅｔ ａｌ．， １９９２ Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．３：１４７−１５４；Ｃｏｔｔｏｎ ｅｔ ａｌ．， １９９２ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：６０９４参照）。他の適当な組成物はＤＮＡ−リガンド（Ｗｕ ｅｔ ａｌ．， １９８９ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６４：１６９８５−１６９８７）および脂質−ＤＮＡ組合せ（Ｆｅｌｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ．， １９８９ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８４：７４１３−７４１７参照）を含む。

イン・ビボ手法を指令するに加えて、エクス・ビボ手法を用いることができ、ここに、細胞が宿主から取り出され、修飾され、同一またはもう１つの宿主動物に入れられる。本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質、または結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質コーディング核酸分子のエクス・ビボの意味において組織細胞への導入に前記した組成物のいずれかを利用することができるのは明らかであろう。摂取のウイルス、物理的および化学的方法のプロトコルは当該分野でよく知られている。

従って、本発明はＢ細胞障害または悪性疾患を有する患者を治療するのに、またはそのような患者に由来する細胞培養を処置するのに有用である。本明細書中で用いるように、用語「患者」とは、いずれの温血動物も、好ましくはヒトをいう。患者はＢ細胞リンパ腫のような癌または悪性疾患に罹ったものでよく、または正常（すなわち、検出可能な疾患および感染がない）なものでよい。「細胞培養」は、エクス・ビボ処置に使用できるいずれの調製物も、例えば、（限定されるものではないが、Ｔ細胞、マクロファージ、単球、Ｂ細胞および樹状細胞を含めた）免疫系の免疫応答性細胞または単離された細胞を含有する調製物を含む。そのような細胞は当業者によく知られた種々の技術のいずれか（例えば、Ｆｉｃｏｌｌ−ヒパック密度遠心）によって単離することができる。細胞はＢ細胞障害または悪性疾患に罹った患者から単離することができ（必ずしも必要ないが）処置後に患者に再度導入することができる。

非経口または経口投与いずれかを意図した液体組成物は、適当な用量が得られるような量の本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質コーディング構築体または発現された産物を含有すべきである。典型的には、この量は組成物中にて結合ドメイン−免疫グロブリン融合構築体または発現産物の少なくとも０．０１ｗｔ％である。経口投与を意図する場合、この量は組成物の０．１および約７０％の重量の間で変化させることができる。好ましい経口組成物は、約４％および約５０％の間の結合ドメイン−免疫グロブリン融合構築体または発現産物を含有する。好ましい組成物および製剤は、例えば、非経口投与単位が０．０１ないし１重量％の間の有効成分を含有するように調製される。

医薬組成物は局所投与を意図することができ、その場合、担体は適当には溶液、エマルジョン、軟膏またはゲル基剤を含むことができる。基剤は、例えば、以下の：ペテロラタム、ラノリン、ポリエチレングリコール、ミツロウ、鉱油、水およびアルコールのような希釈剤、および乳化剤および安定化剤の１以上を含むことができる。増粘剤を局所投与用の医薬組成物に存在させることができる。もし経皮投与を意図するのであれば、組成物は経皮パッチまたはイオン導入デバイスを含むことができる。局所処方は、ある濃度の本発明の構築体、例えば、約０．１ないし１０％ｗ／ｖ（単位用量当たりの重量）の結合ドメイン−免疫グロブリン融合構築体または発現産物を含有することができる。

組成物は、例えば、直腸で融解し、薬物を放出する坐薬の形態にて直腸投与を意図することができる。直腸投与用の組成物は適当な非刺激性賦形剤として油性基剤を含有することができる。そのような基剤は、限定されるものではないが、ラノリン、カカオバターおよびポリエチレングリコールを含む。

本発明の方法において、本発明の構築体、例えば、結合ドメイン−免疫グロブリン融合コーディング構築体または発現産物は、インサート、ビーズ、適時放出処方、パッチまたは速放出処方の使用を介して投与することができる。

本発明の構築体、例えば、本発明の抗原−結合構築体は、他の化合物と組み合わせて、またはそれと同時にまたはほぼ同時に動物または患者に投与または共供与することができる。１つの態様において、例えば、１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を、アルキル化剤、ヌクレオシドアナログ等のような１以上の化学療法化合物と組み合わせて動物または患者に投与する。本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体、および１以上の化学療法剤の投与または共投与を動物または患者における腫瘍および癌の治療で用いることができる。癌の例は、限定されるものではないが、頭部または首部癌、乳癌、結直腸癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、頸癌、子宮内膜癌、肺癌（非−小細胞）、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌、絨毛癌（肺癌）；毛様細胞白血病、慢性リンパ性白血病、急性リンパ性白血病（乳房および膀胱）、急性骨髄性白血病、髄膜白血病、慢性骨髄性白血病、赤血球白血病を含む。より普通には、治療される癌は非−ホジキンリンパ腫（骨形成肉腫、成人軟組織肉腫）、Ｔ−細胞リンパ腫、慢性リンパ性白血病、ゆっくりと増殖する非−ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫および卵巣癌を含む。

本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた以上の構築体で共投与することができるアルキル化剤の例はメクロレタミン、クロラムブシル、イフォスファミド、メルファラン、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、プロカルバジン、ダカルダジン、シスプラチン、カルボプラチン、マイトマイシンＣ、シクロホスファミド、イソスファミド、ヘキサメチルメラミン、チオテパ、およびダカルバジン、およびそのアナログを含む。例えば、クロラムブシルの合成を記載する米国特許第３，０４６，３０１号、イフォスファミドの合成を記載する米国特許第３，７３２，３４０号、シクロホスファミドの合成についての米国特許第３，０１８，３０２号、メルファランの合成を記載する米国特許第３，０３２，５８４号、およびシクロホスファミド、クロラムブシル、メルファラン、イフォスファミド、プロカルバジン、ヘキサメチルメラニン、シスプラチンおよびカルボプラチンの臨床的態様についてのＢｒａｕｎｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，「Ｈａｒｒｉｓｏｎ‘ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ」，第１５版，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ，ｐｐ．５３６−５４４（２００１）参照。ヌクレオシドアナログの例は、限定されるものではないが、フルダラビンペントスタチン、メトトレキセート、フルオロウラシル、フルオロデオキシウリジン、ＣＢ３７１７、アザシチジン、シタラビン、フロクスウリジン、メルカプトプリン、６−チオグアニン、クラドリビン、およびそのアナログを含む。１つの例は、ＣＤ２０に結合する抗原−結合構築体を含めた構築体の組合せである。この構築体は化学感作剤として作用し、抗腫瘍または抗癌効果を達成するのに必要な化学療法剤がより少なくなるように化学療法剤と一緒に働く。例えば、ペントスタチンの合成を記載する米国特許第３，９２３，７８５号、メトトレキセートの合成を記載する米国特許第４，０８０，３２５号、フルオロウラシルの合成を記載する米国特許第２，８０２，００５号、およびメトトレキセート、５−フルオロウラシル、シトシンアラビノシド、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、およびフルダラビンホスフェートの臨床的態様についてのＢｒａｕｎｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，「Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ」，第１５版，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮｅｗＹｏｒｋ，ＮＹ，ｐｐ．５３６−５４４（２００１）参照。

もう１つの態様において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与することができるか、あるいはトポイソメラーゼＩＩを阻害する化合物、または細胞中で核酸と他の方法で相互作用する化合物と共投与することができる。そのような化合物は、例えば、ドキソルビシン、エピルビシン、エトポシド、テニポシド、ミトキサントロンおよびそのアナログを含む。１つの例において、この組合せは、高用量化学療法と組み合わせた末梢血液先祖細胞（ＰＢＳＣ）、およびオートロガス幹細胞支持体（ＨＤＣ−ＡＳＣＴ）の腫瘍細胞の混入を低下させるために処置で用いられる。Ｇｅｒｏｎｉらに対する米国特許第６，５８６，４２８号参照。

もう１つの態様において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与することができるかまたは、治療薬物と共投与することができる。例えば、腫瘍細胞によってイン・ビトロで腫瘍壊死因子ＴＮＦ−αの放出を刺激し、マクロファージ細胞の活性化を刺激すると信じられているビルルジン（Ｌｏｒｕｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）。これは、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体と組み合わせて用いて、癌細胞アポトーシスを増加させ、膵臓癌、悪性メラノーマ、カポシ肉腫（ＫＳ）、肺癌、乳癌、子宮、卵巣および頸癌を含めた種々のタイプの癌を治療することができる。もう１つの例はＣｐＧ７９０９（Ｃｏｌｅｙ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｇｒｏｕｐ）であり、これは、ＮＫ細胞および単球を活性化し、ＡＤＣＣを増強すると信じられている。この薬物は、抗−ＣＤ２０構築体のような、本発明の抗原−結合構築体を含めた癌または腫瘍特異的構築体と組み合わせて、非−ホジキンンリンパ腫および他の癌を治療することができる。

また、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を脈管形成インヒビターと組み合わせて、抗−腫瘍効果を増加させることができる。脈管形成は、新規な血管の成長である。このプロセスは腫瘍を増殖させ、転移させる。脈管形成の阻害は転移を妨げ、腫瘍細胞の拡大を停止させるのを助けることができる。脈管形成インヒビターは、限定されるものではないが、アンジオスタチン、エンドスタチン、トロンボスポンジン、血小板第４因子、軟骨−由来インヒビター（ＣＤＩ）、レチノイド、インターロイキン−１２、メタロプロテイナーゼ１、２および３の組織インヒビター（ＴＩＭＰ−１、ＴＩＭＰ−２、およびＴＩＭＰ−３）、および抗−ＶＥＧＦ（血管内皮成長因子）およびＩＦＮ−アルファのような脈管形成シグナリングカスケードをブロックするタンパク質を含む。脈管形成インヒビターを投与することができるかまたは例えば、ＡＤＣＣおよび／または補体固定または本発明の化学療法−結合体化抗原−結合を媒介して、種々のタイプの癌、例えば、肺癌および乳癌のような固体腫瘍癌と闘うことができる抗原−結合構築体を含めた腫瘍特異的構築体と共投与することができる。

もう１つの態様において、慢性関節リウマチ、乾癬、潰瘍性結腸炎、全身エリテマトーデス（ＳＬＥ）、クローン病、強直性脊髄炎、および種々の炎症病プロセスの治療のために、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与することができるか、または病気修飾抗−リウマチ剤（ＤＭＡＲ剤）と共投与することができる。そのような処置において、本発明の構築体、例えば、抗原−結合構築体は、通常、アザチオプリン、サイクロスポリン、金、ヒドロキシクロロキン、メトトレキセート、ペニカラミン、スルファサラジン等のような化合物と組み合わせて投与される。

もう１つの態様において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与することができるか、あるいは例えばインターロイキン−１インヒビターおよびインターロイキン−１レセプターアンタゴニストを含めたインターロイキン−１の生物学的効果と逆作用する剤または化合物と共投与することができる。インターロイキン−１は慢性関節リウマチ（ＲＡ）、炎症、および関節の破壊の発生で役割を有すると考えられる。ＩＬ−１インヒビターは、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体と組み合わせて用いて、関節炎、炎症性腸疾患、敗血症および敗血症ショック、虚血性傷害、再灌流、脳性麻痺のような虚血性の脳傷害、および多発性硬化症を治療することもできる。Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，に対する米国特許第６，１５９，４６０号参照。もう１つの態様において、例えば本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を動物または患者に投与することができるか、あるいは１以上のグルココルチコイド、例えば、メチルプレドニシロン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン等と組み合わせて共投与することができる。グルココルチコイドはＡＤＣＣおよびＣＤＣとは独立してアポトーシスを誘導し、増殖を阻害するのに用いられてきた。これらの化合物は、癌細胞においてアポトーシスに誘導することができる本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体と組み合わせることができる。１つの例において、Ｂ―細胞においてアポトーシスを誘導するのに用いることができる抗−ＣＤ２０、および抗−ＣＤ４０抗原−結合構築体をグルココルチコイドと組み合わせて、Ｂ−細胞非−ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を治療する。

もう１つの態様において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与することができるか、あるいはｐ３８インヒビターまたはアンタゴニストと共投与することができる。ｐ３８マイトゲン−活性化プロテインキナーゼ経路は、慢性関節リウマチの発症に対して役に立つ多数の細胞プロセスに関与する。例えば、白血球の活性化および浸潤ならびに炎症性サイトカインの生産はｐ３８−依存性プロセスである。

もう１つの態様において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与し、またはＢ−細胞の分化および増殖を促進する化合物と共投与する。インターロイキン−４（ＩＬ−４）およびインターロイキン−６（ＩＬ−６）のようなサイトカインは、他の生物学的活性に加えて、抗体合成および活性化されたＢリンパ球による分泌を刺激することが示されている。本発明の特別な態様において、ＣＤ２０を認識し、それに結合する抗原−結合構築体を含めた構築体を、インターロイキン−４（ＩＬ−４）およびインターロイキン−６（ＩＬ−６）の１以上と共投与する。

もう１つの態様において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与できるか、あるいはインターロイキン−２（ＩＬ−２）と共投与することができる。インターロイキン−２（ＩＬ−２）は、ＣＤ４＋Ｔ−ヘルパー細胞、ＣＤ８細胞傷害性細胞、抗体生産Ｂ細胞、ナチュラルキラー細胞（ＮＫ）、および単球／マクロファージのようなエフェクター細胞の生産を増大させるリンホカインである。ＩＬ−２はＴ−細胞を生産するのを助け、Ｔ−細胞は、今度は、より多くのＩＬ−２を分泌する（「オートクリンループ」）。ＩＬ−２を用いて、抗体−依存性細胞−媒介細胞障害（ＡＤＣＣ）および本発明の構築体と関連する免疫療法を増大させることができる。１つの例において、本発明の抗−ＣＤ２０構築体およびＩＬ−２を用いて、再発したまたは難治性、小胞非−ホジキンリンパ腫を持つ患者を治療する。もう１つの例において、ＩＬ−２を投与するか、またはＨＩＶ免疫治療剤と共投与して、Ｔ細胞回復を助ける。

もう１つの態様において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与することができるか、あるいはインターロイキン−１２（ＩＬ−１２）と共投与することができる。ＩＬ−１２は細胞障害性Ｔ−細胞応答を増強し、ヘルパーＴ細胞の発生を促進し、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞の活性を増強し、ＴおよびＮＫ細胞におけるＩＦＬ−γの分泌を誘導することが知られている。また、ＩＬ−２はアポトーシスを媒介する多くのヘルパーおよびエフェクター細胞を増大させる。本発明のもう１つの態様において、腫瘍または癌を持つ動物または患者の治療において、１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与するか、あるいはＩＬ−１２と共投与する。例えば、ＣＤ２０に結合する、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体は、Ｂ−細胞非−ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を持つ患者の治療のためにＩＬ−２と組み合わされる。

また、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体は、本発明の抗原−結合構築体の効率を増加させるために免疫モジュレータと組み合わせることもできる。免疫モジュレータは、限定されるものではないが、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、およびインターフェロン（ＩＦＮ）を含む。

ＣＳＦは顆粒球−マクロファージＣＳＦ（ＧＭ−ＣＳＦ）、顆粒球−ＣＳＦ（Ｇ−ＣＳＦ）、およびマクロファージＣＳＦ（Ｍ−ＣＳＦ）を含むことができる。ＧＭ−ＣＳＦは、好中球、マクロファージ、単球、および好酸球の発生を調節すると考えられている。Ｇ−ＣＳＦは、好中球の生産、およびＭ−ＣＳＦ生産を誘導することが示されている。Ｍ−ＣＳＦはマクロファージおよび単球を刺激することが示されている。癌患者において好中球減少症を治療するためのＣＳＦの使用は長く確立されている。１つの例において、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体はＧＭ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦまたはその組合せと組み合わせて、骨髄移植および化学療法後に患者において好中球減少症からの回復を加速させることができる。好中球は細菌、真菌および寄生体のような微生物と戦うにおいて重要な役割を演じる。好中球減少症を持つ患者は細菌および広く拡大した真菌感染に対して特に感受性である。もう１つの例において、本発明の抗原結合構築体を含めた構築体はＧＭ−ＣＳＦ−処置好中球、単球およびマクロファージと組み合わせて、恐れられているＰｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓ ｃａｒｉｎｉｉを含めた細菌、真菌等に対する活性を増加させることができる。

ＩＦＮの例はインターフェロンアルファ（ＩＦＮ−α）である。ＩＦＮ−αは、身体が癌またはウイルス感染に反応する場合、免疫応答の一部としていくつかのタイプの白血球細胞によって天然で作成される。それは、攻撃の２つの主な態様を有し、癌細胞の成長および増殖に干渉し、それは癌を攻撃するキラーＴ細胞および他の細胞の生産を増強させる。インターフェロンは、癌細胞が、免疫系にとってそれらを良好な標的とする化学シグナルを退けるのを容易とすると考えられており、近年、いくつかの異なるタイプの癌、特に腎臓癌、メラノーマ、多発性骨髄腫、およびいくつかのタイプの白血病で用いられてきた。また、それは肝炎のようなウイルス感染を治療するのにも用いられる。インターフェロン−アルファ２ａは、例えば、ＡＤＣＣを増強させ、本発明の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体と組み合わせて、当該構築体に関連するＡＤＣＣ活性の効果を増加させることができるもう１つの例において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与するか、あるいはＢ細胞および骨髄形質細胞（ＢＭＰＣ）に対する抗−ＣＤ２０抗原の数を増加させることが示されているインターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−γ）と共に動物または患者に共投与される。これは、それらのＢ細胞および骨髄形質細胞（ＢＭＰＣ）におけるＣＤ２０の低下した発現を有する多発性骨髄腫を持つ患者の治療で特に有用である。従って、本発明の抗原−結合構築体、特に、ＣＤ２０と結合する構築体での多発性骨髄腫患者の治療は、有用には、ＩＦＮ−γと組み合わせて共投与することができる。

ＴＮＦは抗癌特性を持つ天然化学物質のクラスである。ＴＮＦの１つの例はＴＮＦ−アルファである。ＴＮＦ−アルファは、ＩＦＮ−ガンマおよびＩＬ−１２とで相乗効果を有することが示されている。もう１つの例において、ＴＮＦを投与することができるか、あるいは本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の腫瘍特異的構築体と共投与することができ、これは、ＩＦＮ−ガンマ、ＩＬ−１２またはその種々の組み合わせと一緒にした本発明の化学療法−結合体化抗原結合構築体を含む。ＴＮＦは炎症調節分子であることも知られている。ＴＮＦ−アルファ抗体またはアンタゴニストは、本発明の抗原−結合構築体を含めた抗−Ｔ細胞構築体と組み合わせて、慢性関節リウマチ、乾癬、潰瘍性結腸炎、全身エリテマトーデス（ＳＬＥ）、クローン病、強直性脊髄炎、および種々の炎症疾患プロセスを持つ患者を治療することができる。

もう１つの態様において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与することができるか、あるいはもう１つの抗体または本発明の抗原−結合構築体と共投与することができる。１つの例は、構築体、例えば、ＣＤ２２、ＣＤ１９またはその組合せと結合することができる構築体と組み合わせた、ＣＤ２０に結合することができる本発明の抗原−結合構築体である。この組合せは、Ｂ−細胞リンパ腫の、無痛および攻撃的形態、およびリンパ性白血病の急性および慢性形態に対する治療として効果的である。Ｇｏｌｄｂｅｒｇに対する米国特許第６，３０６，３９３号参照。もう１つの例において、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体は、アポトーシスを媒介するのを助ける本発明の抗原−結合構築体のような他の構築体と共投与される。例えば、ＣＤ２８、ＣＤ３、ＣＤ２０またはその組合せに結合することができる本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体の組合せ。抗−ＣＤ２８およびＣＤ３の組合せはＴ−細胞の延長された増殖のための方法を提供する。Ｊｕｎｅ ｅｔ ａｌ．，に対する米国特許第６，３５２，６９４号参照。この延長されたＴ−細胞増殖は免疫依存性細胞傷害性の効果、特に、抗−ＣＤ２０に関連するものを増加させる。

もう１つの態様において、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体を投与することができるか、または１以上のＴ−細胞調節分子と投与することができる。１つの例はインターロイキン−１２（ＩＬ−１２）との組合せである。ＩＬ−１２サイトカインは細胞−媒介免疫を刺激し、アンジオスタティックス活性を有し、種々の腫瘍モデルにおいて有意な抗−腫瘍効果を保有する。ＩＬ−１２はインターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−γ）の生産を刺激することも示されている。従って、本発明の１以上の抗原−結合構築体、特に、ＣＤ２０に結合するものを含めた１以上の構築体での多発性骨髄腫患者の治療は、ＩＬ−１２と組み合わせて共投与した場合により効果的であると予測される。もう１つの例において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与することができるか、あるいはＣＴＬＡ−４に結合することができる本発明の他のタンパク質の結合−ドメイン構築体と共投与して、Ｔ−細胞活性化のダウンレギュレーションを阻害することによって抗−腫瘍免疫応答を増強することができる。

もう１つの態様において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を遺伝子治療と組み合わせることができる。１つの例において、本発明の化学療法−結合体化構築体が投与されるか、またはＢｃｌ−２アンチセンスオリゴヌクレオチドと共投与される。Ｂｃｌ−２は抗癌療法に対する腫瘍耐性に関連しており、それは化学療法−誘導細胞死滅をブロックすると信じられている。もう１つの例において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体が投与されるか、または「自殺遺伝子」の送達用のアデノウイルスと共投与される。アデノウイルスは遺伝子を腫瘍細胞に直接的に挿入し、これはこれらの細胞をその他の点では有効ではない薬物に対して感受性とする。次いで、薬物処置は、健康な細胞はタッチされずに残しつつ、腫瘍細胞を破壊する。しかしながら、一旦療法が完了すると、療法から逃れた例外的癌細胞は再確立し、転移することができる。１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体と遺伝子治療を組み合わせると、例外的癌細胞を殺傷し、癌の再発を最小化するのを助けるであろう。

同様な組合せを緩和（過激でない）操作と共に用いて腫瘍を外科的に除去することができる。この例において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を腫瘍の外科的抽出の前および後に投与して、免疫応答を増加させ、外科的処置の間に除去されなかったいずれの癌細胞も殺傷することによって再発の可能性を低下させることができる。

もう１つの態様は、癌または抗原ワクチンおよびＴ−細胞レギュレーター分子を組み合わせる。例えば、構築体の結合部分、例えば、抗原−結合部分は癌細胞または抗原、または癌細胞または抗原からのタンパク質断片に対して特異的であり得る。これは、特別な腫瘍または抗原に対して免疫応答を媒介するのを助けることができる。そのような構築体をＴ―細胞レギュレーターと組み合わせて、免疫応答の有効性を増加させることができる。

もう１つの例において、本発明の１以上の抗原−結合構築体を含めた１以上の構築体を投与するか、またはレチノイドと共投与する。レチノイドはビタミンＡおよびその誘導体を含み、これは細胞が分裂するのを停止させ、細胞を分化させる能力を有する。ビタミンＡは本発明の抗原−結合構築体を含めた抗癌構築体と組み合わせて、種々の形態の癌と戦うことができる。

本明細書中で用いられる用語「結合構築体」および「抗原−結合構築体」とは、例えば、標的、例えば、抗原に結合することができる作成されたポリペプリド、組換えポリペプチド、合成、半合成または他の融合タンパク質をいうことができる。本発明の抗原−結合構築体は、抗体または関連免疫グロブリン−タイプ構築体を適用できる種々の使用内のものを含めた、種々の適用で用いることができる。

本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体は、治療、診断、研究および他の目的でイン・ビボおよびイン・ビトロ実験で用いることができる。そのような使用は、例えば、以下のものを含む。本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体は、免疫組織化学適用で用いることができる。例えば、それらは、組織において特別な抗原または抗原の群の免疫学的局在決定で用いることができる。組織を固定し、注目する抗原−結合構築体と共にインキュベートすることができる。次いで、標識、例えば、ホースラディッシュペルオキシダーゼまたはベータ−ガラクトシダーゼのような化学反応を与える金粒子または酵素にカップリングした本発明の二次抗体または結合構築体を用いてこれらの構築体を局所化することができる。例えば、一次結合構築体の部分に対して反応性である二次抗体または結合構築体がしばしば作成される。かくして、例えば、もし一次結合構築体がヒトテイル部分を有すれば、二次抗体または結合構築体は、例えば、ベータ−ガラクトシダーゼに連結された抗−マウス抗体または抗原−結合構築体であり得る。別法として、本発明の抗体または結合構築体は精製し、次いで、もう１つの分子に結合体化して、蛍光抗体または結合構築体を生じさせることができる。

また、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体を用いて、細胞の表面上の抗原または複数抗原の位置を検出し、あるいは例えば、免疫電子顕微鏡観察を用いて細胞内物質の位置を検出することもできる。フェリチンまたはコロイド状金のような電子が密な物質は、例えば、抗原−結合構築体に結合体化することができる。走査型電子顕微鏡を用いて、抗原／結合構築体複合体の位置を検出することができる。

本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体を用いて、種々の免疫アッセイフォーマット、例えば、放射性免疫アッセイ（ＲＩＡ）フォーマットまたは酵素結合イミュノソルベントアッセイ（ＥＬＩＳＡ）フォーマットの１つを用いて抗原または複数抗原の存在を定量することができる。これらのアプローチの多くの変形があるが、それらは同様な考えに基づいている。例えば、もし抗原を固体支持体または表面に結合させることができれば、それは、本発明の特異的抗原−結合構築体と反応させることによって検出することができる。次いで、構築体の存在または量を、それを例えば、標識を一次抗体に直接的に一体化させることにより本発明の二次抗体または第二の抗原−結合構築体いずれかと反応させることによって検出し、定量することができる。別法として、例えば、本発明の抗原−結合ポリペプチドを固体表面に結合させ、抗原を加えることができる。次いで、抗原上の区別されるエピトープを認識する本発明の第二の抗体または抗原−結合ポリペプチドを加え、検出することができる。この技術は通常「サンドイッチアッセイ」といわれ、これは、とりわけ、高バックグラウンドまたは非特異的反応の問題を回避するためにしばしば用いられる。

本発明の結合構築体は特定のエピトープまたは複数エピトープに対して高い親和性／親和性（複数）および／または選択性／選択性（複数）を有することができるので、それらは、例えば、タンパク質または抗原精製において親和性試薬として用いることもできる。そのようなプロセスの１つの例において、本発明の抗原−結合構築体は適当な支持体、例えば、Ｓｅｐｈａｄｅｘ樹脂または濾紙上に固定化される。固定化された構築体は、標的タンパク質または抗原を含有する、または含有することが疑われる試料に暴露される。支持体は、望まない物質を除去するであろう、適当な緩衝液で濯ぐ。支持体は、結合したタンパク質または抗原を放出するであろうもう１つの緩衝液で洗浄する。

本発明の特別な結合構築体は高い親和性および選択性でもってタンパク質または他の抗原に結合することができる故に、それらは特定の反応における特定の酵素または他のマクロ分子の重要性についての基準として用いることもできる。もし本発明の抗原−結合構築体が溶液中の反応と干渉できるならば、これは、構築体がその反応に関与するタンパク質または他の抗原性物質に特異的に結合することができることを示す。

また、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体はレセプターブロッカーまたはインヒビターまたはアンタゴニストとして用いることもできる。

本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体は、タンパク質の機能を同定し、それを調べるのに用いることもできる。もし本発明の抗原−結合構築体が特異的タンパク質と反応するならば、例えば、そのタンパク質は引き続いて溶液から沈殿させることができる。沈殿は、典型的には、一緒に一次複合体を連結させる本発明の二次抗体または抗原−結合構築体を用いることによって行われる。別法として、溶液をプロテインＡまたは、例えば、構築体に応じて、例えば、容易に溶液から除去できるように、例えば、ビーズに付着された抗−Ｆｃ抗体いずれかと溶液を反応させることによって、複合体を除去することができる。

また、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体は、ゲル−シフト実験と組み合わせて用いて、ＤＮＡ−結合タンパク質のような特異的核酸−結合タンパク質を同定することもできる。例えば、ＤＮＡ−結合タンパク質は、高い親和性でもって特定のオリゴヌクレオチドに結合するそれらの能力によってアッセイすることができる。タンパク質に会合したオリゴヌクレオチドの移動度は、遊離オリゴヌクレオチドの移動度とはかなり異なり、ゲル移動パターン、および通常はゲルシフトといわれるシグナルをもたらす。結合アッセイへの構築体の付加は２つの効果のうちいずれかを有することができる。もし構築体がＤＮＡ結合に関与しないタンパク質の領域に結合すれば、それは、より遅い移動度さえを有する複合体をもたらし、これは、移動度のより大きなシフト（スーパーシフト）として検出される。別法として、もし構築体がＤＮＡを認識するのに関与するタンパク質の領域に結合すれば、それは結合を破壊し、シフトを排除する。いずれの場合においても、これらの実験からのデータは、例えば、ＤＮＡ−結合タンパク質を同定するための基準として働くことができる。

また、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体を用いて、例えば、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによる分画後にウエスタンブロティングによってタンパク質を検出することができる。一旦分画されたタンパク質をニトロセルロースシートのような膜に移すと、それを、ブロットに固定化されたタンパク質を特異的に認識し、または所望の程度の選択性まで認識する本発明の特別な抗原−結合構築体に暴露する。これは特定のタンパク質が同定されるのを可能とする。このアプローチは、もしタンパク質の移動度が実験の間に変化すれば特に有用である。例えば、ホスフェートまたは炭水化物の取り込み、またはタンパク質の切断の結果、移動度の変化がもたらされ、これはウエスタン分析によって直接的に追跡することができる。適当な対照にて、このアプローチを用いて、実験的操作に応答してのタンパク質の豊富さを測定することができる。

ＳＤＳゲルおよび免疫沈澱の組合せは極端に効果的であり得る。もし特定のタンパク質を溶液中で免疫沈澱させることができれば、上清および沈殿した画分を共にＳＤＳゲルで分離し、本発明の抗原−結合構築体を用いて調べることができる。

時々、１つのタンパク質に向けられた本発明の結合構築体は、第一のタンパク質と相互作用する第二のタンパク質も沈殿させるであろう。第二のタンパク質を、ならびに第一のタンパク質は、次いで、ゲルを染色することによって、またはオートラジオグラフィーによって観察することができる。この関係は、しばしば、タンパク質が複合体の一部として機能し、それを用いて、他の証拠（例えば、２ハイブリッドスクリーニングまたはサプレッサー突然変異）に基づいて相互作用すると仮定される２つのタンパク質の物理的相互作用を証明することもできる。このアプローチは、いくつかの極端な有効な方法で、ウエスタンブロッティング分析と組み合わせることができる。

かくして、例えば、本発明の抗原−結合構築体は、例えば、シグナル変換およびタンパク質プロセッシングの実験において免疫沈澱およびウエスタン分析の組合せで用いることができる。例えば、引き続いて、タンパク質に結合する本発明の異なる抗体または抗原−結合構築体を用いるウエスタン分析によって、免疫沈澱タンパク質を調べることができる。最も有用なのは、タンパク質に存在し得る特定の構造決定基に対して向けられるものである。かくして、タンパク質分解プロセッシングを受けているタンパク質の領域に対して向けられた本発明の抗体または抗原−結合構築体は、タンパク質分解プロセッシングを追跡するのに有用であり得る。加えて、本発明の構築体、またはリン酸化ペプチド（例えば、抗−ＰＹリン酸化チロシン）を認識する本発明の抗原−結合構築体の混合物を用いて、それが沈殿した後に（ウエスタン分析を用い）タンパク質のリン酸化の程度を追跡することができる。グリコシル化反応は、炭水化物エピトープに対して向けられた本発明の抗原−結合構築体によって（またはレクチン、すなわち、炭水化物を認識するンタンパク質によって）追跡することもできる。同様に、リン酸化エピトープを特異的に認識する、例えば、リン酸化の後にチロシンまたはセリン残基を認識するが、ホスフェートの不存在下ではエピトープに結合しない（または検出可能に結合しない）本発明のいくつかの抗原−結合構築体を作成することができる。このアプローチを用いて、特別なタンパク質のリン酸化状態を測定することができる。例えば、ＣＲＥＢ（ｃＡＭＰ応答エレメント結合タンパク質）のリン酸化は、セリン１３３のリン酸化に依存するようにエピトープを特異的に認識する抗体によって追跡することができる。

また、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体を用いて、発現ライブラリーをスクリーニングし、特定のエピトープを発現する、または表すか、あるいは特定の親和性または発現特徴を有する候補ポリヌクレオチドを単離することもできる。

細胞表面に結合する本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体をマーカーとして用いて、フローサイトメトリーを用いてそのマーカーを発現する細胞の画分を定量することもできる。もし本発明の異なる抗原結合構築体／蛍光色素組合せを用いると、例えば、いくつかの抗原を発現する細胞の画分を決定することができる。

抗−イディオタイプ抗体、すなわち、もう１つの抗体の結合ドメインに対する抗体のように機能する本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体を、抗原の構造を模倣するのに望ましいまたは有用である多数の方法のいずれかで用いることができる。そのような使用は、例えば、（分子アジュバントを一体化させる本発明の抗原−結合構築体を含めた）癌ワクチンとしての、レセプターに対するプローブとしての、レセプターアゴニストとして、レセプターアンタゴニストとして、レセプターブロッカーまたはインヒビターとしても使用を含む。

もう１つの態様において、本発明の抗原−結合構築体を含めた構築体は二特異的であって、同一または異なる細胞型に存在し得る２つの区別されるエピトープに結合することができる。

抗原−結合構築体を含めた本発明の構築体のイン・ビボ使用は、例えば、癌を含めた種々の病気、ならびに自己免疫疾患を含めたＢ−細胞傷害のための、単独で、または１以上の他の療法と組み合わせた療法を含む。いくつかの場合において、本発明の構築体は患者に投与される。他の場合には、構築体は、当該分野で知られた技術によるもう１つの分子、例えば、蛍光分子にカップリングさせて、標的、または治療薬物をイメージするのを助けおよび／または標的を殺すのを助けるためにトキシンにカップリングさせることができる。

例えば、標識分子または原子を本発明の抗原−結合構築体に結合体化させ、または他の方法で連結させて、イメージングにおいて、または診断剤として助けることができる。これらは、限定されるものではないが、酵素標識、放射性同位体または放射性化合物または元素、蛍光化合物または金属、ケミルミネセント化合物およびバイオルミネセント化合物を含む。かくして、本発明の結合構築体または抗原−結合構築体は薬物に結合体化させることができ、これは、一旦薬物が標的に到達すれば、特異的薬物標的化および増大した効率を可能とすることができる。これは、全身毒性および副作用を低下させつつ、薬物療法を容易とする。これは、他の方法で、全身投与した場合に許容できない薬物の使用を可能とする。投与は、薬物の能力およびキャリアー構築体の有効性に依存するであろう。イン・ビボ使用の他の例は本発明の結合構築体または抗原−結合構築体の使用を含み、そこでは、トキシンが本発明のポリペプチドに化学的に連結され、または結合体化され、例えば、「免疫結合体」または「イミュノトキシン」ということができる分子を形成する。典型的には、例えば、そのようなトキシンは１以上の放射性同位体（例えば、ヨウ素−１３１、イットリウム−９０、レニウム−１８６、銅−６７および／またはビスマス−２１２）、天然トキシン、化学療法剤、生物学的応答モディファイヤー、または標的細胞に損傷を与え、または殺傷し、標的細胞複製を阻害するのを助けることができる、または標的細胞における所望の細胞機能を破壊するのに効果的ないずれかの他の物質を含むことができる。

イミュノトキシンのトキシン部分は種々の源から由来することができる。トキシンは通常は植物または細菌に由来するが、例えば、ヒト起源のトキシン、または合成トキシンは同様に用いることができる。細菌または植物に由来するトキシンの例は、限定されるものではないが、アブリン、α−サルシン、ジフテリアトキシン、リシン、サポリン、およびシウドモナスエキソトキシンを含む。哺乳動物酵素の例は、限定されるものではないが、リボヌクレアーゼ（ＲＮＡｓｅ）およびデオキシリボヌクレアーゼを含む。本発明の１以上の構築体で用いることができる多数のイミュノトキシンが当該分野で記載されている。例えば、Ｆｒａｎｋｅｌ ｅｔ ａｌ．，に対する米国特許第４，７５３，８９４号；Ｐａｓｔａｎ ｅｔ ａｌ．，に対する米国特許第６，０９９，８４２号；Ｎｅｖｅｌｌｅ，ｅｔ ａｌ．，１９８２ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｒｅｖ．６２：７５−９１；Ｐａｓｔａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９２ Ａｎｎ Ｒｅｖ Ｂｉｏｃｈｅｍ ６１：３３１−３５４；Ｃｈａｕｄａｒｙ ｅｔ ａｌ．，１９８９ Ｎａｔｕｒｅ ３３９：３９４；およびＢａｔｒａ ｅｔ ａｌ．，１９９１ Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１１：２２００参照。本明細書中に記載された修飾されたトキシンおよび種々の刊行物に記載されたものはやはり本発明の範囲内にある。

一般に、イミュノトキシンおよび本発明の他の治療剤は、腫瘍および悪性疾患の治療、自己免疫疾患、アレルギーおよび炎症等の治療用のように、特定の病気、障害または疾患を治療しまたは予防するのに治療的に有効な濃度で投与される。この有効な用量および投与の形態は、治療すべき動物または患者、治療すべき病気または疾患、免疫結合体またはイミュノトキシンの強度、および結合体の有効性に依存するであろう。この目標を達成するためには、当該分野で公知の種々の許容できる処方および賦形剤を用いて処方することができる。典型的には、例えば、イミュノトキシンは注射によって（静脈内または腹腔内いずれか）投与される。この投与を達成するための方法は当業者に知られている。もう１つの態様において、本発明は、粘膜を横切って伝達することができるエアロゾルまたはクリームまたはパッチのような局所または経口投与される組成物を含む。

処方は、治療すべき患者への投与の前に本発明の免疫結合体またはイミュノトキシンに加えることができる。液体処方は最も普通であるが、他の処方は本発明の範囲内である。処方は、例えば、油、ポリマー、ビタミン、炭水化物、アミノ酸、塩、緩衝剤、アルブミン、界面活性剤、または増量剤を含むことができる。炭水化物は、単糖、二糖または多糖、または水溶性グルカンのような糖または糖アルコールを含むことができる。糖またはグルカンは、例えば、フルクトース、デキストロース、ラクトース、グルコース、マンノース、ソルボース、キシロース、マルトース、スクロース、デキストラン、プルラン、デキストリン、アルファシクロデキストリンおよびベータシクロデキストリン、可溶性澱粉、ヒドロキシエチル澱粉およびカルボキシメチルセルロース、またはその混合物を含むことができる。「糖アルコール」は−ＯＨ基を有するＣ_４ないしＣ_８炭化水素と定義でき、例えば、ガラクチトール、イノシトール、マンニトール、キシリトール、ソルビトール、グリセロール、およびアラビトールを含む。前記したこれらの糖または糖アルコールは個々に、または組み合わせて用いることができる。糖または糖アルコールが水性製剤に 可溶性である限り、用いる量に固定された限定はない。１つの態様において、糖または糖アルコール濃度は０．５ｗ／ｖ％および１５ｗ／ｖ％の間、典型的には、１．０ｗ／ｖ％および７．０ｗ／ｖ％の間、より典型的には２．０および６．０ｗ／ｖ％の間である。

例示的アミノ酸はカミチン、アルギニンおよびベタインの左旋（Ｌ）形態を含み；しかしながら、他のアミノ酸を加えることもできる。普通に使用されるポリマーは２，０００および３，０００の間の平均分子量を持つポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、例えば、３，０００および５，０００の間の平均分子量を持つポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む。緩衝液を組成物で用いて、凍結乾燥の前、または復元の後に、溶液におけるｐＨ変化を最小とすることができる。いずれの生理学的緩衝液も用いることができるが、クエン酸、リン酸、酒石酸、およびグルタミン酸緩衝液またはその混合物はより通常に利用される。濃度は、例えば、０．０１ないし０．３モルであり得る。より高いまたはより低い濃度を用いることができる。

本発明のイミュノトキシンが、ポリマーへの共有結合性の結合体化によって化学的に修飾して、例えば、それらの循環半減期を増加させることができる。それらをペプチドに結合させるための例示的ポリマーおよび方法はＫａｔｒｅ ｅｔ ａｌ．，に対する米国特許第４，７６６，１０６号；Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．，に対する第４，１７９，３３７号；Ｓｈｉｍｉｚｕ ｅｔ ａｌ．，に対する第４，４９５，２８５号；およびＨｉｒａｔａｎｉに対する第４，６０９，５４６号に参照されている。

以下の実施例が説明として供するものであって、限定するものではない。

（実施例１）
（２Ｈ７可変領域のクローニング、および２Ｈ７ ｓｃＦｖ−Ｉｇの構築および配列決定）
本実施例は、モノクローナル抗体２Ｈ７の重鎖および軽鎖可変領域をコードするｃＤＮＡ分子のクローニングを説明する。また、本実施例は、２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの構築、配列決定および発現を示す。

収穫に先立って、ＣＤ２０に特異的に結合する２Ｈ７モノクローナル抗体を発現する細胞を、グルタミン、ピルベート、ＤＭＥＭ非必須アミノ酸、およびペニシリン−ストレプトマイシンで補足したＲＰＭＩ １６４０倍地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ／Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）中で数日間ｌｏｇ期増殖に維持した。培養基からの遠心によって細胞をペレット化し、２×１０^７細胞を用いてＲＮＡを調製した。キットに伴う製造業者の指示に従い、Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）全ＲＮＡ単離キット（カタログ番号４５５２０Ｋ）を用い、ＲＮＡを２Ｈ７−生産ハイブリドーマ細胞から単離した。１マイクログラム（１μｇ）全ＲＮＡを鋳型として用いて、逆転写によってｃＤＮＡを調製した。該ＲＮＡおよび３００ｎｇランダムプライマーを合わせ、酵素の添加に先立って７２℃にて１０分間変性した。Ｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ ＩＩ逆転写酵素（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を、酵素とともに提供された５×第二ストランド緩衝液および０．１Ｍ ＤＴＴの存在下で２５μｌの全容量中のＲＮＡ＋プライマー混合物に加えた。逆転写反応は４２℃にて１時間進行させた。

ランダム起点逆転写酵素反応で生じた２Ｈ７ ｃＤＮＡおよびＶ領域特異的プライマーを用いて、ＰＣＲによって、２Ｈ７抗体の軽鎖および重鎖のための可変領域を増幅した。Ｖ領域特異的プライマーは、公表された配列（ＧｅｎｅＢａｎｋ受託番号、Ｖ_ＬについてはＭ１７９５４、およびＶ_ＨについてはＭ１７９５３）をガイドとして用いて設計した。ｓｃＦｖが増幅および制限酵素消化の後に２つのＶ領域の連結によって組み立てることができるように、２つの可変鎖を適合末端配列を有するように設計した。

２つのＶ領域の間に挿入すべき（Ｇｌｙ_４Ｓｅｒ）_３ペプチドリンカーは、過剰のヌクレオチドを２Ｈ７のＶ_Ｌ用のアンチセンスプライマーに加えることによって一体化させた。また、ＳａｃＩ制限部位を２つのＶ領域の間の連結部に導入した。ＨｉｎｄＩＩＩ制限部位および軽鎖リーダーペプチドを含む２Ｈ７ Ｖ_Ｌを増幅するのに用いたセンスプライマーは、

（配列番号： ）であった。アンチセンスプライマーは

（配列番号； ）であった。Ｖ領域のリーディングフレームは太文字で下線を施したコドンとして示される。ＨｉｎｄＩＩＩおよびＳａｃＩ部位は下線を施したイタリック体配列によって示される。

Ｖ_Ｈドメインはリーダーペプチドなくして増幅したが、Ｖ_Ｌへの融合のための５’ＳａｃＩ制限部位および種々のテイルへの融合のための３’末端におけるＢｃｌＩ制限部位を含み、ヒトＩｇＧ１ ＦｃドメインおよびＣＤ４０リガンドの切断形態、ＣＤ１５４を含めた。センスプライマーは

（配列番号： ）であった。ＳａｃＩ部位はイタリック体かつ下線を施したフォントで示し、Ｖ_Ｈドメインの最初のアミノ酸についてのコドンのリーディングフレームは太文字の下線を施したタイプで示される。アンチセンスプタイマーは

（配列番号： ）であった。ＢｃｌＩ部位はイタリック体で下線を施したタイプで示し、Ｖ_Ｈドメイン配列の最後のセリンは太文字の下線を施したタイプで示す。

制限酵素ＨｉｎｄＩＩＩおよびＢｃｌＩで消化された、ヒトＩｇＧ１ヒンジ、ＣＨ２およびＣＨ３領域を含有するｐＵＣ１９に２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＨｉｎｄＩＩＩ−ＢｃｌＩ断片を挿入することによって、ｓｃＦｖ−Ｉｇを組み立てた。連結の後、連結産物をＤＨ５α細菌に形質転換した。陽性クローンを、診断部位としての２Ｈ７のＶ_Ｌ−Ｖ_Ｈ接合におけるＳａｃＩ部位を用いて適切に挿入された断片につきスクリーニングした。９６ ℃にて１０秒間変性し、５０ ℃にて３０秒間アニールし、７２ ℃４分間伸長することによって、２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ ｃＤＮＡを２５−サイクルプログラムを用いるＰＥ９７００サーモサイクラーでのサイクル配列決定に付した。配列決定プライマーはｐＵＣ順方向および逆方向プライマーおよび内部プライマーであり、これはＩｇＧ定常領域部分においてＣＨ２ドメインヒトにアニールした。配列決定反応は、製造業者の指示に従い、Ｂｉｇ Ｄｙｅ Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒ Ｒｅａｄｙ Ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ Ｍｉｘ（ＰＥ−Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ）を用いて行った。引き続いて、試料はＣｅｎｔｒｉｓｅｐカラム（カタログ番号ＣＳ−９０１，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，Ａｄｅｌｐｈｉａ，Ｎ．Ｊ．）を用いて精製し、溶出物はＳａｖａｎｔ真空ドライヤー中で乾燥し、鋳型抑制試薬（ＰＥ−ＡＢＩ）で変性し、ＡＢＩ ３１０ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ａｎａｌｉｚｅｒ（ＰＥ−Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）で分析した。配列を編集し、翻訳し、ベクターＮｔｉバージョン６．０（Ｉｎｆｏｒｍａｘ，Ｎｏｒｔｈ Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ）を用いて分析した。図１は、２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ構築体のｃＤＮＡおよび予測されたアミノ酸配列を示す。

（実施例２）
（安定なＣＨＯ細胞系における２Ｈ７ ｓｃＦｖ−Ｉｇの発現）
本実施例は、真核生物細胞系における２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの発現、およびＡＤＣＣおよび補体固定を含めた、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによる、および機能的アッセイによる発現された２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの特徴付を示す。

正しい配列を持つ２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ ＨｉｎｄＩＩＩ−ＸｂａＩ（〜１．６ｋｂ）断片を哺乳動物発現ベクターｐＤ１８に挿入し、陽性クローンからのＤＮＡを、ＱＩＡＧＥＮプラスミド調製キット（ＱＩＡＧＥＮ，Ｖａｌｅｎｃｉａ，ＣＡ）を用いて増幅した。次いで、ＡｓｃＩでの消化によって、組換えプラスミドＤＮＡ（１００μｇ）を非必須領域において線状化し、フェノール抽出によって精製し、組織培養基Ｅｘｃｅｌｌ ３０２（カタログ番号１４３１２−７９Ｐ，ＪＲＨ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｌｅｎｅｘａ，ＫＳ）に再懸濁した。トランスフェクション用の細胞、ＣＨＯ ＤＧ４４細胞を対数増殖に維持し、各トランスフェクション反応に対して１０^７細胞を収穫した。線状化されたＤＮＡをエレクトロポレーションのための合計容量０．８ｍｌにてＣＨＯ細胞に加えた。

２Ｈ７ ｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質（配列番号：１０）の安定な生産は、ＣＭＶプロモーターの制御下で２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ ｃＤＮＡを含有する選択可能な増幅可能プラスミドｐＤ１８のチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞（特記しない限り、全ての細胞系はＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）へのエレクトロポレーションによって達成された。２Ｈ７発現カセットを〜１．６ｋｂ ＨｉｎｄＩＩＩ−ＸｂａＩ断片としてのベクターマルチクローニング部位へＣＭＶプロモーターの下流にサブクローンした。ｐＤ１８ベクターは、プラスミドに対する選択圧を増加させるための、弱められたプロモーターでのＤＨＦＲ選択マーカーをコードするｐｃＤＮＡ３の修飾されたバージョンである。プラスミドＤＮＡはＱｉａｇｅｎ ｍａｘｉｐｒｅｐキットを用いて調製し、精製されたプラスミドを、フェノール抽出およびエタノール沈殿に先立ってユニークなＡｓｃＩ部位において線状化した。サケ精子ＤＮＡ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）をキャリアーＤＮＡとして加え、各１００μｇのプラスミドおよびキャリアーＤＮＡを用いて、エレクトロポレーションによって１０^７ＣＨＯ ＤＧ４４細胞をトランスフェクトした。以下「Ｅｘｃｅｌｌ３０２完全」培地という、グルタミン（４ｍＭ）、ピルベート、組換えインスリン、ペニシリン−ストレプトマイシンおよび２×ＤＭＥＭ非必須アミノ酸（全てＬｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，Ｍａｒｙｌａｎｄ）を含有するＥｘｃｅｌｌ３０２培地（ＪＲＨ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）中にて細胞を対数期まで増殖させた。未トランスフェクト細胞用の培地もまた（ヒポキサンチンおよびチミジンの１００×溶液から希釈した）ＨＴ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ／Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を含有した。選択下のトランスフェクション用の培地は、５０ｎＭないし５μＭの範囲である、選択剤としての種々のレベルのメトトレキセート（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）を含有した。エレクトロポレーションは２７５ボルト、９５０μＦで行った。１２５細胞／ウエルないし２０００細胞／ウエルの範囲の種々の系列希釈にて９６ウエル平坦底プレート（Ｃｏｓｔａｒ）での選択的平板培養に先立って、トランスフェクトされた細胞を非−選択的培地中で一晩回復させた。細胞クローニング用の培養基は、１００ｎＭメトトレキセートを含有するＥｘｃｅｌｌ３０２完全であった。一旦クローンの増殖が十分であれば、マスターウエルからの培養上清の系列希釈を、ＣＤ２０−ＣＨＯトランスフェクト細胞への結合につきスクリーニングした。融合タンパク質を最も多く生産するクローンをＴ２５、次いでＴ７５フラスコに拡大培養して、凍結のための、および２Ｈ７ｓｃＦｖＩｇの生産をスケールアップするために、適当な数の細胞を供した。生産レベルは、メトトレキセート含有培養基における漸次増幅によって３つのクローンからの培養でさらに増大した。細胞の各引き続いての継代において、Ｅｘｃｅｌｌ３０２完全培地が、ＤＨＦＲプラスミドを増幅した細胞のみが生き残れるように、増加させた濃度のメトトレキセートを含有した。

２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇを発現するＣＨＯ細胞から上清を収集し、０．２μｍ ＰＥＳ発現フィルター（Ｎａｌｇｅｎｅ，Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ，ＮＹ）を通して濾過し、プロテインＡアガロース（ＩＰＡ３００架橋アガロース）カラム（Ｒｅｐｌｉｇｅｎ，Ｎｅｅｄｈａｈｍ，ＭＡ）を通した。カラムをＰＢＳで洗浄し、次いで、０．１Ｍクエン酸緩衝液、ｐＨ３．０を用いて結合したタンパク質を溶出した。画分を収集し、ＰＢＳ中での一晩の透析に先立って、１Ｍトリス、ｐＨ８．０を用いて溶出されたタンパク質を中和した。精製された２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ（配列番号： ）の濃度を２８０ｎｍにおける吸収によって測定した。１．７７の吸光率は、Ｖｅｃｔｏｒ Ｎｔｉバージョン６．０ソフトウェアパッケージ（Ｉｎｆｏｒｍａｘ，Ｎｏｒｔｈ Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ）におけるタンパク質分析ツールを用いて決定した。このプログラムは、吸光率を計算するのにアミノ酸組成のデータを用いる。

トランスフェクトされた安定なＣＨＯ細胞による２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの生産レベルは、フローサイトメトリーによって分析した。ＣＨＯ細胞に対する精製された２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇは、ＣＤ２０を発現したＣＨＯ細胞（ＣＤ２０ ＣＨＯ）に結合させ、フルオレセイン−結合体化抗−ヒトＩｇＧ第二工程試薬（カタログ番号Ｈ１０１０１およびＨ１０５０１，ＣａｌＴａｇ，Ｂｕｒｌｉｎｇａｍｅ，ＣＡ）を用いてフルオロサイトメトリーによって分析した。図２（頂部）は、ＣＨ２０ ＣＨＯへの２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ結合の滴定によって作成された標準曲線を示す。各濃度の２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇにおいて、直線単位でのフルオレセインシグナルの平均輝度を示す。次いで、２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇを発現する安定なＣＨＯ細胞クローンを含有するＴフラスコから収集された上清をＣＤ２０ ＣＨＯに結合させ、結合はフローサイトメトリーによって分析した。上清に含まれる２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇによって生じたフルオレセインシグナルを測定し、上清中の２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ濃度を標準曲線（図２，底部）から計算した。

精製された２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ（配列番号： ）は、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲルでの電気泳動によって分析した。独立したプロテインＡアガロースカラム実行によって精製された２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの試料を、ジスルフィド結合の還元無くしてＳＤＳ試料緩衝液中で沸騰し、ＳＤＳ １０％トリス−ＢＩＳゲル（カタログ番号ＮＰ０３０１，Ｎｏｖｅｘ，Ｃａｒｌｓｂｅ，ＣＡ）に適用した。２０マイクログラムの各精製されたバッジをゲルに負荷した。クーマシーブルー染色（Ｐｉｅｒｃｅ Ｇｅｌ Ｃｏｄｅ Ｂｌｕｅ Ｓｔａｉｎ Ｒｅａｇｅｎｔ，カタログ番号２４５９０，Ｐｉｅｒｃｅ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）による電気泳動、および蒸留水での脱色の後、タンパク質を可視化した。分子量マーカーは同一ゲルに含めた（Ｋａｌｅｉｄｏｓｃｏｐｅ Ｐｒｅｓｔａｉｎｅｄ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ，カタログ番号１６１−０３２４，Ｂｉｏ−Ｒａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）。結果を図３に示す。レーン上方の数は独立精製バッジを示す。サイズマーカーのキロダルトンで表した分子量は図面の左側に示される。代替試料調製条件下でのさらなる実験は、ＤＴＴまたは２−メルカプトエタノールを含有するＳＤＳ試料緩衝液中でタンパク質を沸騰することによるジスルフィド結合の還元は２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇを凝集させたことを示した。

多くの他の免疫学的パラメーターは当該分野でよく知られたルーチンアッセイを用いてモニターすることができる。これらは、例えば、抗体依存性細胞―媒介細胞傷害性（ＡＤＣＣ）アッセイ、二次イン・ビトロ抗体応答、確立されたマーカー抗原系を用いる種々の末梢血液またはリンパ系単核細胞亜集団のフローイミュノサイトフルオリメトリー分析、免疫組織化学または他の関連アッセイを含むことができる。これらおよび他のアッセイは、例えば、Ｒｏｓｅ ｅｔ ａｌ．（編）， Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，第５版， １９９７ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，ＤＣに見出すことができる。

補体存在下でＣＤ２０陽性細胞を殺す２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの能力はＢ細胞系ＲａｍｏｓおよびＢｊａｂを用いてテストした。ウサギ補体（Ｐｅｌ−Ｆｒｅｅｚ，Ｒｏｇｅｒｓ，ＡＫ）を１／１０の最終希釈にてアッセイで用いた。精製された２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＩｇをＢ細胞および補体と共に３７℃にて４５分間インキュベートし、続いて、トリパンブルー排除によって生きたおよび死んだ細胞をカウントした。図４Ａにおける結果は、ウサギ補体の存在下では、２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＩｇがＣＤ２０を発現するＢ細胞を溶解させたことを示す。

末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）の存在下におけるＣＤ２０陽性細胞を殺す２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの能力は、Ｂｊａｂ細胞に対するＰＢＭＣの１００：１比を用い、４時間アッセイにおいて標識されたＢｊａｂ細胞からの^５１Ｃｒの放出を測定することによってテストした。図４Ｂで示した結果は、２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇが抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）を媒介できることを示した。何故ならば、^５１Ｃｒの放出は、ＰＢＭＣまたは２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ単独いずれかの存在下におけるよりもＰＢＭＣおよび２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇの双方の存在下においてより高かったからである。

（実施例３）
（正常Ｂ細胞の増殖、およびＣＤ９５発現に対するＣＤ２０およびＣＤ４０の同時連結の効果、およびアポトーシスの誘導）
本実施例は、細胞表面に発現されるＣＤ２０およびＣＤ４０の架橋の細胞増殖に対する効果を示す。

Ｐｅｒｃｏｌｌ工程グラジエントによって、密な休止Ｂ細胞をヒト扁桃から単離し、Ｔ細胞をＥ−ロゼッティングによって除去した。休止する密な扁桃Ｂ細胞の増殖は、４日実験の最後の１２時間の間における^３［Ｈ］−チミジンの取り込みによって測定した。増殖は四連培養で測定し、平均および標準偏差は示した通りである。マウス抗−ヒトＣＤ２０モノクローナル抗体１Ｆ５（抗−ＣＤ２０）は単独で用いるか、または抗−マウスκモノクローナル抗体１８７．１（抗−ＣＤ２０ＸＬ）で架橋させた。ＣＤ４０の活性化はマウスＣＤ８と融合させた可溶性ヒトＣＤ１５４（ＣＤ１５４）を用いて達成し（Ｈｏｌｌｅｎｂａｕｇｈ ｅｔ ａｌ．，ＥＭＢＯ Ｊ．１１：４２１２−２１（１９９２））、ＣＤ４０架橋は抗−マウスＣＤ８モノクローナル抗体５３−６（ＣＤ１５４ＸＬ）を用いて達成した。この手法は細胞表面でのＣＤ２０およびＣＤ４０の同時架橋を可能とした。結果を図５に示す。

Ｒａｍｏｓ細胞、Ｂリンパ腫細胞系に対するＣＤ２０およびＣＤ４０架橋の効果を調べた。Ｒａｍｏｓ細胞を、ＣＤ２０（１Ｆ５）およびＣＤ４０（Ｇ２８−５）に特異的に結合するマウスモノクローナル抗体を用い、処理（ヤギ抗−マウスＩｇＧ（ＧＡＭ）無し）および／または架橋（＋ＧＡＭ）から１８時間後にＣＤ９５（Ｆａｓ）発現およびパーセントアポトーシスにつき分析した。対照細胞は、ＣＤ３に特異的な非−結合性イソタイプ対照（６４．１）で処理した。

処理されたＲａｍｏｓ細胞を収穫し、ＦＩＴＣ−抗−ＣＤ９５と共にインキュベートし、フローサイトメトリーによって分析して、ＣＤ２０またはＣＤ４０架橋後に細胞表面でのＦａｓの相対的発現レベルを測定した。データは、示した刺激での処理後における細胞の平均蛍光としてプロットする（図６Ａ）。

同一実験からの処理されたＲａｍｏｓ細胞を収穫し、アネキシンＶの結合を測定して、処理された培養におけるパーセンテージアポトーシスを示す。アポトーシスは、１Ｆ５およびＧ２８−５を用いるＣＤ２０およびＣＤ４０の架橋から１８時間後にアネキシンＶを結合させ、続いて、ＧＡＭで架橋させることによって測定した。アネキシンＶの結合は、ＦＩＴＣ−アネキシンＶキット（カタログ番号ＰＮ−ＩＭ２３７６，Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈ，Ｍａｒｓｅｉｌｌｅ，フランス国）を用いて測定した。アネキシンＶ結合は、細胞のアポトーシスへの進行における初期事象であることが知られている。アポトーシスまたはプログラムされた細胞死滅は、自殺による細胞死滅に至る異化反応のカスケードによって特徴づけられるプロセスである。アポトーシスの初期相においては、細胞が形態を変化させ、ＤＮＡを加水分解する前に、細胞膜の一体性を維持するか、細胞はその膜リン脂質の非対称性を失い、細胞表面においてホスファチジルセリンのような負に荷電したリン脂質を露出させる。アネキシンＶ、カルシウムおよびリン脂質結合タンパク質は、優先的に、かつ高い親和性をもってホスファチジルセリンに結合する。ＦＡＳレセプター（ＣＤ９５）の発現に対するＣＤ２０およびＣＤ４０双方を架橋させる効果を示す結果は、図６Ｂに示す。細胞へのアネキシンＶ結合に対するＣＤ２０およびＣＤ４０双方の架橋の効果を図６Ｂに示す。

（実施例４）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４融合タンパク質の構築および特徴付け）
ＣＤ２０およびＣＤ４０双方に結合することができる分子を構築するために、２Ｈ７ ｓｃＦｖをコードするｃＤＮＡを、ＣＤ１５４、該ＣＤ４０リガンドをコードするｃＤＮＡと融合させた。ＨｉｎｄＩＩＩ−ＢｃｌＩ断片にコードされた２Ｈ７ ｓｃＦｖ ｃＤＮＡを２Ｈ７ ｓｃＦｖＩｇ構築体から取り出し、ヒトＣＤ１５４の細胞外ドメインをコードするＢａｍＨＩ−ＸｂａＩ ｃＤＮＡ断片と共にｐＤ１８ベクターに挿入した。細胞外ドメインは、他のタイプＩＩ膜タンパク質と同様に、ＣＤ１５４のカルボキシ末端においてコードされている。

ヒトＣＤ１５４の細胞外ドメインは、ランダムプライマー、およびＰＨＡ（フィトヘマグルチニン）で活性化されたヒトＴリンパ球からのＲＮＡで生じさせたｃＤＮＡを用いてＰＣＲ増幅した。該プライマー組は２つの異なる５’またはセンスプライマーを含み、それは、ＣＤ１５４の細胞外ドメイン内の２つの異なる位置に融合接合部を生じた。共にＢａｍＨＩ−ＸｂａＩ断片として構築された、ＣＤ１５４の細胞外ドメインの、アミノ酸１０８（Ｇｌｕ）ないし２６１（Ｌｅｕ）＋（Ｇｌｕ）を含めた短いまたは切断された形態（形態Ｓ４）、およびアミノ酸４８（Ａｒｇ）ないし２６１（Ｌｅｕ）＋（Ｇｌｕ）を含めた長いまたは完全な形態（形態Ｌ２）をもたらす２つの異なる融合接合部を設計した。２つの異なる切断された細胞外ドメインを２ＨＦｓｃＦｖに融合させるセンスプライマーは、クローニングのためのＢａｍＨＩ部位を含む。ＣＤ１５４ ｃＤＮＡのＳ４形態のためのセンスプライマーは配列番号：１１またはＣＤ１５４ＢＡＭ１０８と命名され、以下の配列：

を持つ３４ｍｅｒをコードし、他方、アンチセンスプライマーは配列番号：１２またはＣＤ１５４ＸＢＡと命名され、以下の配列：

を持つ４４ｍｅｒをコードする。

アミノ酸４８（Ａｒｇ）ないし２６１（Ｌｅｕ）＋（Ｇｌｕ）をコードするＣＤ１５４細胞外ドメインの長い形態（Ｌ２）を増幅するのに用いるオリゴヌクレオチドプライマーは以下の通りであった：ＣＤ１５４ ＢＡＭ４８（配列番号：１３）と命名されたセンスプライマーは以下の配列：

を持つ３５−ｍｅｒをコードした。ＣＤ１５４ＸＢＡ（配列番号： ）と命名されるアンチセンスプライマーは４４−ｍｅｒ：

をコードした。他のＰＣＲ反応条件は、２Ｈ７ ｓｃＦｖを増幅するのに用いたのと同一であった（実施例１参照）。ＰＣＲ断片をＰＣＲ ｑｕｉｃｋ ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＧＡ）によって精製し、３０μｌのｄｄＨ_２Ｏで溶出し、４０μｌの反応容量中で、３７℃にて３時間、ＢａｍＨＩおよびＸｂａＩ（Ｒｏｃｈｅ）制限エンドヌクレアーゼで消化した。断片をゲル精製し、製造業者の指示（ＱＩＡＧＥＮ）に従ってＱＩＡＥＸキットを用いて精製し、ＨｉｎｄＩＩＩ＋ＸｂａＩで消化されたｐＤ１８発現ベクターへ、２Ｈ７ ＨｉｎｄＩＩＩ−ＢｃｌＩ断片と共に連結させた。連結反応をＤＨ５−アルファ 化学的なコンピテント細菌に形質転換し、１００μｇ／ｍｌアンピシリンを含有するＬＢプレート上で平板培養した。形質転換体を３７℃にて一晩増殖させ、単離されたコロニーを用いて、１００μｇ／ｍｌアンピシリンを含有するルリアブロス中の３ｍｌ液体培養に接種した。２Ｈ７ ｓｃＦｖおよびＣＤ１５４細胞外ドメイン断片双方の挿入につき、クローンをミニ−プラスミド調製（ＱＩＡＧＥＮ）後にスクリーニングした。

２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４構築体ｃＤＮＡを、９６℃における１０秒間の変性、５０℃における５秒間のアニーリング、および６０℃における４分間の伸長を含む２５−サイクルプログラムを用いるＰＥ ９７００サーモサイクラーでのサイクル配列決定に付した。用いた配列決定プライマーはｐＤ１８順方向（配列番号： ：

）およびｐＤ１８逆方向（配列番号： ：

）プライマーであった。加えて、ヒトＣＤ１５４配列（配列番号： ：

）に対する相同性を有する内部プライマーを用いた。配列決定反応は３．２ｐモルのプライマー、ほぼ２００ｎｇのＤＮＡ鋳型、および８μｌの配列決定ミックスを含んだ。配列決定反応は、製造業者の指示に従って、Ｂｉｇ Ｄｙｅ Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒ Ｒｅａｄｙ Ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ Ｍｉｘ（ＰＥ−Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ）を用いて行った。引き続いて、Ｃｅｎｔｒｉｓｅｐカラム（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ， Ａｄｅｌｐｈｉａ，ＮＪ）を用いて試料を精製した。溶出物をＳａｖａｎｔスピード−真空ドライヤー中で乾燥し、２０μｌの鋳型抑制試薬（ＡＢＩ）中で９５℃にて２分間変性し、ＡＢＩ ３１０ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ａｎａｌｙｚｅｒ （ＰＥ−Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）で分析した。配列を編集し、翻訳し、ベクターＮｔｉバージョン６．０（Ｉｎｆｏｒｎａｘ，Ｎｏｒｔｈ Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ）を用いて分析した。２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｌ２ ｃＤＮＡ配列および予測されるアミノ酸配列を図７Ａに示し、２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｓ４ ｃＤＮＡ配列および予測されるアミノ酸配列を図７Ｂに示す。

ＣＤ２０およびＣＤ４０への２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４融合タンパク質（配列番号： および ）の同時結合活性はフローサイトメトリーによって決定した。該アッセイは、ＣＤ２０を発現するＣＨＯ細胞標的を用いた。２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４発現プラスミドでトランスフェクトされた細胞からの上清と一緒でのＣＤ２０ ＣＨＯ細胞の４５分間のインキュベーションの後、ＣＤ２０ ＣＨＯ細胞を２回洗浄し、ＰＢＳ／２％ＦＢＳ中のビオチン−結合体化ＣＤ４０−Ｉｇ融合タンパク質と共にインキュベートした。４５分後、細胞を２回洗浄し、ＰＢＳ／２％ＦＢＳ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ，Ｅｕｇｅｎｅ ＯＲ）中１：１００のフィコエリスリン（ＰＥ）−標識ストレプトアビジンと共にインキュベートした。さらに３０分間のインキュベーションの後、細胞を２×洗浄し、フローサイトメトリーによって分析した。結果は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４分子は細胞表面のＣＤ２０に結合でき、溶液からビオチン−結合体化ＣＤ４０を捕獲することができることを示す（図８）。

Ｂリンパ腫およびリンパ芽球様細胞系の増殖および生存に対する２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４の効果を測定するために、細胞を２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４ Ｌ２（配列番号： ）と共に１２時間インキュベートし、次いで、アネキシンＶの結合につき調べた。ＦＩＴＣ−アネキシンＶキット（Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈ，Ｍａｒｓｅｉｌｌｅ，Ｆｒａｎｃｅ国、カタログ番号ＰＮ−ＩＭ２３７６）を用い、アネキシンＶの結合を測定した。Ｂ細胞系を、２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４融合タンパク質の分泌形態を発現する細胞からの、濃縮され、透析された上清の希釈物と共に１ｍｌ培養中でインキュベートした。結果を図９に示す。

２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４の存在下におけるＲａｍｏｓ Ｂリンパ腫細胞系の増殖速度を、２４時間培養の最後の６時間における^３Ｈ−チミジンの摂取によって調べた。細胞増殖に対する２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＣＤ１５４の効果を図１０に示す。

（実施例５）
（ＣｙｔｏｘＢ抗体誘導体の構築および特徴付け）
２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＩｇＧポリペプチドを用い、ＣｙｔｏｘＢ抗体を調製した。２Ｈ７ ｓｃＦｖ（実施例１参照）を、改変されたヒンジドメイン（図１１参照）を介してヒトＩｇＧ１ Ｆｃドメインに連結した。ヒンジ領域中のシステイン残基を部位―特異的突然変異誘発および当該分野で知られた他の方法によって、セリン残基で置換した。突然変異体ヒンジを野生型Ｆｃドメインと融合させて、ＣｙｔｏｘＢ−ＭＨＷＴＧ１Ｃと命名された一つの構築体が得られ、あるいはＣＨ２ドメインに導入された更なる突然変異を有する変異したＦｃドメイン（ＣｙｔｏｘＢ−ＭＨＭＧ１Ｃ）に融合させた。エフェクター機能に関連するＣＨ２中のアミノ酸残基を図１１に示す。これらの残基の一以上の突然変異はＦｃＲ結合およびエフェクター機能の媒介を低下させることができる。本発明実施例においては、Ｆｃレセプター結合に対して重要であることが当該分野で知られたロイシン残基２３４を、２Ｈ７ ｓｃＦｖ融合タンパク質、ＣｙｔｏｘＢ−［ＭＧ１Ｈ／ＭＧ１Ｃ］において突然変異させた。もう一つの構築体において、ヒトＩｇＧ１ヒンジ領域を、野生型ヒトＦｃドメインに融合させたヒトＩｇＡヒンジの部分で置き換えた（ＣｙｔｏｘＢ−ＩｇＡＨＷＴＨＧ１Ｃ）（図１１参照）。この変異したヒンジ領域は、ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３ドメインの機能的特性を保有するモノマーおよびダイマー分子の混合物の発現を可能とする。これらの分子のための合成組換えｃＤＮＡ発現カセットを構築し、実施例２に記載された方法に従って、ポリペプチドをＣＨＯＧＤ４４細胞で発現させた。

実施例２に記載された方法に従い、ＣｙｔｏｘＢ−ｓｃＦｖＩｇ分子の精製された融合タンパク質誘導体をＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析した。ポリアクリルアミドゲルを、非−還元および還元条件下で実行した。二つの異なる分子量のマーカーセットＢｉｏＲａｄ予備染色マーカー（ＢｉｏＲａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）およびＮｏｖｅｘ Ｍｕｌｔｉｍａｒｋ分子量マーカーを各ゲルに負荷した。Ｒｉｔｕｘｉｍａｂ^ＴＭの異なる構築体の移動パターンを図１２に示す。

ＡＤＣＣを媒介するＣｙｔｏｘＢ−ｓｃＦｖＩｇ分子の異なる誘導体の能力を、標的としてのＢｊａｂ Ｂリンパ腫細胞およびエフェクター細胞としての新たに調製されたヒトＰＢＭＣを用いて測定した（実施例２参照）。標的に対するエフェクターの比率は以下の通り変化させた：７０：１、３５：１、および１８：１であり、ウエル当たりのＢｊａｂ細胞の数は一定のままとしたが、ＰＢＭＣの数は変化させた。Ｂｊａｂ細胞を^５１Ｃｒで２時間標識し、平坦―底９６ウエルプレートの各ウエルに対して５×１０^４細胞／ウエルの細胞密度にてアリコットした。精製された融合タンパク質またはリツキシマブを１０μｇ／ｍｌの濃度にてＰＢＭＣの種々の希釈物に加えた。ＰＢＭＣまたは融合タンパク質の添加なくして自然発生放出を測定し、洗剤（１％ＮＰ−４０）の適当なウエルへの添加によって、最大放出を測定した。反応を四時間インキュベートし、１００μｌの培養上清をＬｕｍａｐｌａｔｅ（Ｐａｃｋａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）に収穫し、放出されたｃｐｍをカウントするに先立って一晩乾燥した。結果を図１３に示す。

また、ＣｙｔｏｘＢ誘導体の補体依存性細胞傷害性（ＣＤＣ）活性も測定した。実質的に実施例２に記載したように反応を行った。融合タンパク質の各濃度につき全細胞に対する死滅細胞のパーセントとして結果を図１４に示す。

（実施例６）
（マカック属サルにおけるイン・ビボ実験）
ＣｙｔｏｘＢ誘導体での初期イン・ビボ実験は非ヒト霊長類で行った。図１５は、サルにおけるＣｙｔｏｘＢの血清半減期を特徴付けるデータを示す。矢印で示した日、６ｍｇ／ｋｇの用量を各サルに投与した後に、二匹の異なるマカック属サル（Ｊ９９２３１およびＫ９９３３４）から得られた血清試料について測定を行った。各試料につき、精製されたＣｙｔｏｘＢ−（ＭＨＷＴＧ１Ｃ）−Ｉｇ融合タンパク質のＣＤ２０ ＣＨＯ細胞への結合によって作成した標準曲線との比較によって存在する、２Ｈ７ｓｃＦｖＩｇのレベルを見積もった（実施例２参照）。データを図１５底部パネル中で表とした。

マカック属サルにおける循環ＣＤ４０＋細胞のレベルに対するＣｙｔｏｘＢ−（ＭＨＷＴＧ１Ｃ）Ｉｇ融合タンパク質の効果を調べた。完全な血液カウントを、図１６に示した日の各々に行った。加えて、ＣＤ４０−特異的フルオレセイン結合体化抗体を用い、ＦＡＣＳ（蛍光活性化細胞ソーター）アッセイを末梢血液リンパ球で行って、細胞集団中のＢ細胞を検出した。次いで、陽性細胞のパーセンテージを用いて、元の試料中のＢ細胞の数を計算した。データは、注射後の示した日に測定した。血液のマイクロリットル当たりのＢ細胞の千単位としてグラフ化する（図１６）。

（実施例７）
（抗−ＣＤ１９ ｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質の構築および発現）
抗−ＣＤ１９ ｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質を構築し、真核生物細胞にトランスフェクトし、実施例１、２および５に示した方法および当該分野における標準に従って発現させた。可変重鎖領域および可変軽鎖領域を、ＣＤ１９に特異的に結合する抗体ＨＤ３７を生産するハイブリドーマ細胞から単離されたＲＮＡからクローン化した。ＨＤ３７ｓｃＦｖ−ＩｇＡＨＷＴＧ１ＣおよびＨＤ３７ｓｃＦｖ−ＩｇＭＨＷＴＧ１Ｃの発現レベルを測定し、精製されたＨＤ３７ ｓｃＦｖＩｇを用いて作成された標準曲線と比較した。結果を図１７に示す。

（実施例８）
（抗−Ｌ６ ｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質の構築および発現）
抗−癌腫モノクローナル抗体Ｌ６に由来する可変領域を用いてｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質を構築した。実施例１、２および５に示した方法および当該分野における標準に従い、融合タンパク質を構築し、真核生物細胞にトランスフェクトし、発現させた。Ｌ６ ｓｃＦｖ−ＩｇＡＨ ＷＣＨ２ ＣＨ３およびＬ６ ｓｃＦｖ−（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３の発現レベルを測定し、精製されたＬ６ ｓｃＦｖＩｇを用いて作成された標準曲線と比較した。結果を図１８に示す。

（実施例９）
（種々のｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質の特徴付け）
既に記載したｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質に加えて、実質的に実施例１および５に記載されているようにして、Ｇ２８−１（抗−ＣＤ３７）ｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質を調製した。重鎖および軽鎖の可変領域を当該分野で知られた方法に従ってクローン化した。２Ｈ７−ＭＨＷＴＧ１Ｃ、２Ｈ７−ＩｇＡＨＷＴＧ１Ｃ、Ｇ２８−１−ＭＨＷＴＧ１Ｃ、Ｇ２８−１ ＩｇＡＨＷＴＧ１Ｃ、ＨＤ３７−ＭＨＷＴＧ１Ｃ、およびＨＤ３７−ＩｇＡＨＷＴＧ１ＣのＡＤＣＣ活性を前記した方法に従って測定した（実施例２参照）。結果を図１９に示す。２９８１ヒト肺癌腫細胞系を用いてＬ６ｓｃＦｖ−ＩｇＡＨＷＴＧ１ＣおよびＬ６ｓｃＦｖ−ＩｇＭＨＷＴＧ１ＣのＡＤＣＣ活性を測定した。結果を図２０に示す。マウスＬ６モノクローナル抗体はＡＤＣＣ活性を呈しないことが知られている。

精製されたタンパク質を還元および非−還元条件下でＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析した。実質的に実施例２および５に記載されているように、試料を調製し、ゲルを実行した。Ｌ６および２Ｈ７ ｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質についての結果を図２１に示し、Ｇ２８−１およびＨＤ３７ ｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質についての結果を図２２に示す。

（実施例１０）
（抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖ−ラマＩｇ融合タンパク質の構築および発現）
本実施例は、ラマＩｇＧ１、ＩｇＧ２およびＩｇＧ３定常領域ドメインのクローニング、および三つの定常領域の各々および抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖとの免疫グログリン融合タンパク質の構築を説明する。

ラマＩｇＧ１、ＩｇＧ２およびＩｇＧ３免疫グログリンの定常領域をクローン化し、抗−ＣＤ２０単鎖Ｆｖ、２Ｈ７ ｓｃＦｖを含有する哺乳動物ベクター構築体に挿入した。製造業者の指示に従い、ＴＲＩｚｏｌ（登録商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）中のリンパ球を溶解させることによって、全ＲＮＡをラマ血液（Ｔｒｉｐｌｅ Ｊ Ｆａｒｍｓ，Ｂｅｌｌｉｎｇｈａｍ，ＷＡ）からの末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）から単離した。１マイクログラム（１μｇ）の全ＲＮＡを鋳型として用いて、逆転写によってｃＤＮＡを調製した。ＲＮＡおよび２００ｎｇランダムプライマーを合わせ、酵素の添加に先立って７２℃にて１０分間変性した。Ｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ ＩＩ逆転写酵素（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を、該酵素とともに提供された５×第二ストランド緩衝液および０．１Ｍ ＤＴＴの存在下で、２５μｌの合計容量にてＲＮＡ＋プライマー混合物に加えた。逆転写反応を４２℃にて一時間進行させた。配列特異的プライマーを用い、ｃＤＮＡをＰＣＲによって増幅させた。ラクダのＶ_ＨＨおよびＶ_Ｈドメインについての公表された配列に従い、５‘プライマーを設計した。全ての３つのイソタイプを増幅するのに用いた３’プライマーは、哺乳動物ＣＨ３ドメイン配列をガイドとして用いて設計した。以下の特異的プライマーを用いたＢｃｌおよびＸｂａＩ部位は下線を施したイタリック体配列によって示される。

予測されたサイズのＰＣＲ断片をＴＯＰＯ（登録商標）クローニングベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）にクローン化し、次いで、配列決定した。センス配列決定プライマーＬＬｓｅｑｓｅｎｓｅは配列

（配列番号： ）を有し、アンチセンスプライマーＬＬｓｅｑＡＳは配列

（配列番号： ）を有した。配列決定は実施例１に記載したように行った。図２３はヒンジ、ＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含有する三つのイソタイプラマ定常領域のアミノ酸配列を、ヒトＩｇＧ１ヒンジ、ＣＨ２、およびＣＨ３ドメインのアミノ酸配列と比較する。

配列を確認した後、増幅されたＰＣＲ産物を制限酵素ＢｃｌＩおよびＸｂａｌで消化して、適合する制限部位を生じさせた。次いで、消化された断片をゲル−精製し、ＱＩＡｑｕｉｃｋＧｅｌ Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ，Ｖａｌｅｎｃｉａ，ＣＡ）を用いてＤＮＡを溶出させた。２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ ｐＤ１８哺乳動物発現ベクター構築体（実施例２参照）をＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化して、ヒトＩｇＧヒンジ、ＣＨ２、およびＣＨ３ドメインを除去した。ｐＤ１８ベクターは哺乳動物発現用の選択マーカーとして機能する（Ｈａｙｄｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｔｉｓｓｕｅ Ａｎｔｉｇｅｎｓ ４８：２４２−５４（１９９６））減弱されたＤＨＦＲ遺伝子を含有するｐＣＤＮＡ３の修飾された誘導体である。製造業者の指示に従い、精製されたラマＩｇＧ１、ＩｇＧ２、およびＩｇＧ３定常領域ＰＣＲ産物をＴ４ ＤＮＡリガーゼ（Ｒｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ， Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）によって室温にて一晩、二重―消化２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ｐＤ１８ベクターに連結した。連結後、標準的な分子生物学手法および製造業者の指示に従い、連結産物をＥ．ｃｏｌｉ ＤＨ５α細菌（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）に形質転換し、平板培養した。単離されたコロニーを選択して、正しいインサートを含有する形質転換体についてスクリーニングした。

コードされたポリペプチドの発現のために、陽性クローンからのプラスミドＤＮＡを、ＤＥＡＥ−デキストランを用いてＣＯＳ−７細胞に一過的にトランスフェクトした（Ｈａｙｄｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ．１：３−１５（１９９４））。ＣＯＳ−７細胞を１５０ｍｍプレート当たりほぼ３×１０^６細胞にて接種し、細胞が約７５％密集するまで一晩増殖させた。次いで、細胞を無血清ＤＭＥＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ， Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）で一回洗浄した。４００μｇ／ｍｌ ＤＥＡＥ−デキストラン、０．１ｍＭのクロロキン、および５μｇ／ｍｌのＤＮＡ構築体を含有するトランスフェクション上清（１０ｍｌ）を細胞に加え、次いで、これを３７℃にて３ないし４時間にてインキュベートした。インキュベーションの後、細胞を１×ＰＢＳ中の１０ｍｌの１０％ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で室温にて二分間パルスした。次いで、細胞を十分に補足されたＤＭＥＭ／１０％ＦＢＳ（１％Ｌ−グルタミン、１％ペニシリン／ストレプトマイシン、１％ピルビン酸ナトリウム、１％ＭＥＭ必須アミノ酸）（Ｉｎｖｉｔｏｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）に戻した。２４時間後、培地を無血清の十分に補足されたＤＭＥＭ（Ｉｎｖｉｔｏｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で交換し、細胞を、培地を３ないし４日ごとに交換しつつ、２１日まで維持した。

ＣＯＳ細胞培養上清をプロテインＡアガロース（Ｒｅｐｌｉｇｅｎ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）カラムを通すことによって、Ｉｇ−融合タンパク質を精製した。培養上清の適応の後、次いで、プロテインＡカラムを１×ＰＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で洗浄した。結合したＩｇ−融合タンパク質を０．１Ｍクエン酸ｐＨ２．８で溶出させ収集された画分をトリス塩基（ｐＨ１０．８５）で直ちに中和した。光学密度（Ａ_２８０）を測定することによってタンパク質を含有する画分を同定し、次いで、プールし、１×ＰＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）に対して透析し、０．２μｍフィルターを通して濾過した。

精製されたＩｇ−融合タンパク質をＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析した。２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３、およびＲｉｔｕｘａｎ（登録商標）（リツキシマブ、抗−ＣＤ２０抗体、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．およびＩＤＥＣ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．）（５μｇタンパク質）のアリコットを２５μｌの２× ＮｕＰＡＧＥ（登録商標） ＳＤＳ試料緩衝液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）（非−還元試料）と合わせた。各タンパク質の試料もまた、５％２−メルカプトエタノール（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）を含有する還元性試料緩衝液中で調製した。分子量マーカー（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を非−還元緩衝液のみ中のゲルに適用した。タンパク質をＮｕＰＡＧＥ（登録商標） １０％ビス−トリスゲル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で分画した。電気泳動（ほぼ一時間）後にゲルを蒸留水（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で各々５分で３回洗浄し、次いで、５０ｍｌ Ｂｉｏ−Ｓａｆｅクーマシー染色（ＢｉｏＲａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）中で室温にて一晩染色した。蒸留水中での洗浄の後、ゲルを写真に撮った。各Ｉｇ融合タンパク質の移動パターンを図２４に示す。

ＣＤ２０を発現する細胞に結合する２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇ融合タンパク質の能力はフローサイトメトリーによって証明した。２５μｇ／ｍｌの精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２、および２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３で出発する系列希釈を調製し、１％ＦＢＳ １×ＰＢＳ培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）中の（Ｄｒ．Ｓ．ｓｋｏｖ， Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｍｍｎｕｎｏｌｏｇｙ， Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ Ｄｅｎｍａｒｋからの）ＣＤ２０トランスフェクト（ＣＤ２０＋）ＣＨＯ細胞と共に氷上で一時間インキュベートした。インキュベーションの後、次いで、細胞を遠心し、１× ＰＢＳ中の１％ＦＢＳで洗浄した。結合した２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇを検出するために、細胞をフルオレセイン−結合体化ヤギ抗−ラクダＩｇＧ（重鎖および軽鎖）（１：１００）（Ｔｒｉｐｌｅ Ｊ Ｆａｒｍｓ）と共に氷上で一時間インキュベートした。次いで、細胞を遠心し、１％ＦＢＳ−１× ＰＢＳに再懸濁させ、Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｅｐｉｃｓ ＸＬセルソーター（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ，Ｍｉａｍｉ，ＦＬ）を用いて分析した。データ（最大輝度のパーセント）を図２５に示す。

（実施例１１）
（抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖ−ラマＩｇ融合タンパク質のエフェクター機能）
本実施例は補体依存性細胞傷害性（ＣＤＣ）および抗体依存性細胞―媒介細胞傷害性（ＡＤＣＣ）を媒介する抗−ＣＤ２０ラマＩｇＧ１、ＩｇＧ２、およびＩｇＧ３融合タンパク質の能力を示す。

補体の存在下においてＣＤ２０陽性細胞を殺す２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ融合タンパク質の能力は、ＢＪＡＢヒトＢ細胞系を用いてテストした。ウサギ補体は３ないし４週齢ウサギ（Ｐｅｌ−Ｆｒｅｅｚ，Ｂｒｏｗｎ Ｄｅｅｒ，ＷＩ）から入手した。ＢＪＡＢ細胞（２×１０^６細胞／ｍｌ）をウサギ補体（最終希釈１：１０）および精製された２Ｈ７ Ｉｇ融合タンパク質と合わせた。２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３、および２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ヒトＩｇＧ１野生型ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３（実施例１）を３０μｇ／ｍｌの濃度で開始して１：３系列希釈にて加えた。３７℃における一時間の後、血球計（Ｂｒｉｇｈｔ−ｌｉｎｅ、Ｈｏｒｓｈａｍ，ＰＡ）を用い、トリパンブルー排除（０．４％）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）によって生きたおよび死滅した細胞をカウントすることによって、細胞生存率を決定した。パーセント殺傷は、死滅した細胞の数を全細胞の数（死滅した＋生きた細胞）で割ることによって計算した。図２６に示したデータは、全てのＩｇ融合タンパク質がＣＤＣ活性を有することを示す。

標的細胞としてのＢＪＡＢ細胞、およびエフェクター細胞としてのヒトまたはラマ末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）を用い、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ融合タンパク質のＡＤＣＣ活性を測定した。１５％ＦＢＳを含有する十分に補足されたＩＭＤＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）中の^５１Ｃｒ（１００μＣｉ）（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｉｅｓ， Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ， ＮＪ）と共にＢＪＡＢ細胞をほぼ２時間プレインキュベートした。細胞をプレ−インキュベーションの間、間歇的に混合した。新鮮な休止ヒトＰＢＭＣは、リンパ球分離培地（ＬＳＭ）（ＩＣＮ）（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ＮＹ）を用いて、全血から精製した。ＰＢＭＣは２５：１、５０：１、および１００：１の比率にて、標識されたＢＪＡＢ細胞（９６ウエル組織培養プレート当たり５×１０^４細胞）と合わせた。各組合せに、１０μｇ／ｍｌの精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３、リツキシマブを加え、または抗−ＣＤ２０抗体を加えなかった。混合物を３７℃にて６時間インキュベートした。溶解された細胞から放出された^５１Ｃｒを含有する各反応からの上清をＬｕｍａＰｌａｔｅ−９６フィルタープレート（Ｐａｃｋａｒｄ，Ｍｅｒｉｄｅｎ，ＣＴ）上に収集し、これを一晩乾燥した。^５１Ｃｒの量をＴｏｐＣｏｕｎｔ ＮＸＴプレートリーダー（Ｐａｃｋａｒｄ）によって測定した。図２７は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２融合タンパク質が、ＡＤＣＣを媒介するにおいて最も有効なラマ融合タンパク質であることを示す。各データ点は三連ウエルの平均測定を表す。

ＡＤＣＣ活性は、エフェクター細胞の源によって影響されなかった。ラマＰＢＭＣは、ＬＳＭを用い、ラマ血液（Ｔｒｉｐｌｅ Ｊ Ｆａｒｍｓ）から単離した。ラマエフェクター細胞は、ヒトエフェクター細胞を用い、ＡＤＣＣアッセイについて記載したのと同一のＢＪＡＢ標的細胞に対する比率で加えた。細胞を１０μｇ／ｍｌの精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３、リツキシマブ、または抗−ＣＤ２０抗体無しと合わせた。結果を図２８に示す。

（実施例１２）
（細胞表面に発現されたｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質の構築および特徴付け）
本実施例は、共刺激性レセプターに結合するｓｃＦｖよりなる遺伝子工学作成細胞表面レセプターの異所性表面発現のためのレトロウイルストランスフェクション系を記載する。該実施例は、標的細胞の表面に発現されたこれらの種々のｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質のエフェクター機能も示す。

重鎖および軽鎖可変領域を種々の共刺激性レセプターに対して特異的なマウスモノクローナル抗体からクローン化し、単鎖Ｆｖ構築体は実質的には実施例１に記載されているように調製した。抗体は２Ｈ７、抗−ヒトＣＤ２０；４０．２．２２０、抗−ヒトＣＤ４０；２Ｅ１２、抗−ヒトＣＤ２８；１０Ａ８、抗−ヒトＣＤ１５２（抗−ＣＴＬＡ−４）；および５００Ａ２、抗−マウスＣＤ３を含んだ。各抗体の重鎖および軽鎖可変領域は、免疫グログリン遺伝子をクローン化するための標準的方法に従い、実施例１に記載されたようにクローン化した。単鎖Ｆｖ構築体は、各々、４０．２．２２０、２Ｅ１２、１０Ａ８、および５００Ａ２（各々、配列番号： ）のＶＬ領域ヌクレオチド配列、および各々、４０．２．２２０、２Ｅ１２、１０Ａ８、および５００Ａ２（各々、配列番号： ）のＶＨ領域ヌクレオチド配列の間に、（ｇｌｙ_４ｓｅｒ）_３ペプチドリンカーをコードするヌクレオチド配列を挿入することによって実施例１に記載したように調製した。４０．２．２２０、２Ｅ１２、１０Ａ８、および５００Ａ２のＶＬについてのポリペプチド配列は、各々、配列番号： に記載され、４０．２．２２０、２Ｅ１２、１０Ａ８、および５００Ａ２のＶＨについてのポリペプチド配列は、各々、配列番号： に記載されている。次いで、実施例５および１１に記載された方法に従い、各ｓｃＦｖポリヌクレオチド（各々、４０．２．２２０、２Ｅ１２、１０Ａ８、および５００Ａ２については配列番号： ）を、ヒトＩｇＧ１突然変異体ヒンジ（ＣＣＣ→ＳＳＳ）および突然変異体ＣＨ２（残基２３８におけるプロリンからセリンへの突然変異）（ＥＵ命名法に従う２３８ナンバリング、Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，１９９５ Ｔｈｅｒａｐ．Ｉｍｍｕｎｏ．２：７７−９４；Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．に従う残基２５１）および野生型ＣＨ３ドメインに融合させた。次いで、融合タンパク質がトランスフェクトされた細胞で発現される場合、ＣＤ８０がｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の表面発現用のアンカーを供するように、次いで、各ｓｃＦｖ突然変異体ＩｇＧ１融合ポリヌクレオチド配列を、ヒトＣＤ８０の膜貫通ドメインおよび細胞質テイルをコードする配列（配列番号： ）にイン・フレームにて融合させた。標準的な分子生物学手法および販売業者の指示に従い、ｓｃＦｖ−ＩｇＧ−ＳＤ８０融合タンパク質（各々、４０．２．２２０−、２Ｅ１２−、１０Ａ８−、および５００Ａ２ｓｃＦｖ−ＩｇＧ−ＣＤ８０につき配列番号： ）をコードするｃＤＮＡをレトロウイルスベクターｐＬＮＣＸ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）に挿入した。ｓｃＦｖ−Ｉｇ−ＣＤ８０ ｃＤＮＡは５’ＬＴＲ−ネオマイシン耐性遺伝子―ＣＭＶプロモーター配列および３’ＬＴＲ配列の間に挿入した。レトロウイルス構築体はＲｅｈ、急性リンパ性白血病細胞系（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−８２３６）にトランスフェクトした。トランスフェクトされた細胞をスクリーニングして、細胞表面でｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質を発現しているクローンを選択した。

ＣＤＣおよびＡＤＣＣアッセイをトランスフェクトされたＲｅｈ細胞で行って、細胞表面でのｓｃＦｖ−Ｉｇポリペプチドの発現がエフェクター細胞機能を増大させたかを決定した。抗−ヒトＣＤ１５２ ｓｃＦｖ−突然変異体ＩｇＧ−ＣＤ８０（配列番号： ）を発現するＲｅｈ細胞；Ｒｅｈ抗−ヒトＣＤ２８ ｓｃＦｖ−突然変異体ＩｇＧ−ＣＤ８０（配列番号： ）；Ｒｅｈ抗−ヒトＣＤ２８ ｓｃＦｖ−突然変異体ＩｇＧ−ＣＤ８０（配列番号： ）；Ｒｅｈ抗−ヒトＣＤ４０ ｓｃＦｖ−突然変異体ＩｇＧ−ＣＤ８０（配列番号： ）；Ｒｅｈ抗―ヒトＣＤ２０ ｓｃＦｖ−突然変異体ＩｇＧ−ＣＤ８０（配列番号： ）をヒトＰＢＭＣ（実施例１１参照）およびウサギ補体（１０μｇ／ｍｌ）と３７℃にて１時間で合わせた。未トランスフェクトＲｅｈ細胞を対照として含めた。細胞の生存率はトリパンブルー排除によって測定し、殺傷された細胞のパーセントを計算した（実施例１１参照）。図２９は、腫瘍細胞の細胞表面で発現され、補体依存性細胞傷害性を媒介する場合、ｓｃＦｖ−ＩｇＧ−ＣＤ８０融合タンパク質の有効性を示す。

ＣＤＣアッセイでテストした同一のトランスフェクトされたＲｅｈ細胞＋抗−マウスＣＤ３−ｓｃＦｖ−ＩｇＣＤ８０（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド構築体でトランスフェクトされたＲｅｈ細胞をＡＤＣＣ活性につき分析した（実施例１１参照）。未トランスフェクトおよびトランスフェクトされたＲｅｈ細胞を^５１Ｃｒ（１００μＣｉ）（Ａｍｅｒｓｈａｍ）で３７℃にて２時間プレ―標識した。ヒトＰＢＭＣはエフェクター細胞として供し、５：１、２．５：１、および１．２５：１の比率にて、Ｒｅｈ標的細胞（９６ウエルプレートのウエル当たり５×１０^４細胞）に加えた。３７℃における５時間の後、実施例１１に記載されているように培養上清を収穫し、分析した。パーセント比殺傷は以下の方程式に従って計算した：（（実験放出−自然放出）／（最大放出−自然放出））×１００。データを図３０に示す。各データ点は四連試料の平均を表す。

前記したのと同一の手法を用い、ｓＦｖの源として以下のモノクローナル抗体：ＣＤ２０については、１Ｆ５（Ｇｅｎｂａｎｋ ＡＹ０５８９０７およびＡＹ０５８９０６）；ＣＤ４０については、２．３６およびＧ２８．５；ＣＤ２８については、９．３を用いて、他の結合ドメインと同一の結果が得られた。

抗体結合ドメインの細胞表面発現は、抗−ｓｃＦｖをＩｇＧＡヒンジおよび定常領域およびＩｇＥヒンジ−作用領域、すなわちＩｇＥ ＣＨ２、および定常領域に融合されることによって達成される。ＣＤ８０膜貫通および細胞質ドメインおよびＩｇＥ Ｆｃ領域に融合したＩｇＡＨ ＩｇＡ Ｔ４（欠失された４つの末端ＣＨ３残基）に融合した抗−４−１ＢＢ ｓｃＦｖ、５Ｂ９（抗−ヒト４−１ＢＢ）ｓｃＦｖ、および２ｅ１２（抗−ヒトＣＤ４０）をコードするポリヌクレオチドを配列番号： に示す。コードされたポリペプチドは配列番号： に示される。

（実施例１３）
（ヒトＩｇヒンジ―ＣＨ２―ＣＨ３突然変異体および２Ｈ７可変領域突然変異体の構築および配列）
本実施例は、突然変異体ヒトＩｇＧ１およびＩｇＡ定常領域を含有するｓｃＦｖ融合タンパク質の構築を記載する。また、本実施例は、可変重鎖領域に単一の点突然変異を持つ２Ｈ７ ｓｃＦｖ突然変異体の構築も記載する。本明細書中に記載し、かつ分子生物学の分野で知られた方法に従い、突然変異を可変および定常領域ドメインに導入した。図３１はＩｇ定常領域構築体に対する命名法を表す。

２Ｈ７ ｓｃＦｖヒトＩｇＧ１ヒンジ―ＣＨ２−ＣＨ３融合タンパク質のヒトＩｇＧ１ヒンジ領域を、全免疫グログリンにおいては、２つの重鎖分子の間でジスルフィド結合を形成するのに関与するシステイン残基を置換するように突然変異させた。１つの突然変異体、全ての３つのシステイン残基をセリン残基に突然変異にさせた（ＭＴＨ（ＳＳＳ））ヒトＩｇＧ１ヒンジ領域に融合した２Ｈ７ ｓｃＦｖを実施例５に記載したように調製し、（実施例５においては、ＣｙｔｏｘＢ−ＭＨＷＴＧ１Ｃと命名（野生型ＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３ドメインを含む））（今回、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３という）、それは、配列する番号： に記載されたポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列、配列番号： を含む。この突然変異体をコードするポリヌクレオチド配列（配列番号： ）を鋳型として用いて、最初の２つのシステイン残基がセリン残基で置き換えられた（ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＣ））突然変異体ヒンジ領域を作成した。オレゴヌクレオチドは、システインで第三のセリン残基を置換するように設計され、それは、以下の配列：

（ＨｕＩｇＧＭＨｎｃｓ３、配列番号： ）を有した。突然変異体のヒンジが、第一および第三のシステイン残基を置き換えるセリン残基を有する（ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＣＳ））第二の突然変異体を調製した。この突然変異体を作成するためのオリゴヌクレオチドの配列は以下の通りであった：

（ＨｕＩｇＧＭＨｎｃｓ２、配列番号： ）。第三の突然変異体は、第二および第三の位置において置換されたシステイン残基にて（ＩｇＧ ＭＴＨ（ＣＳＳ））、またＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）突然変異体を鋳型として、および配列

（ＨｕＩｇＧＭＨｎｃｓｌ、配列番号： ）を有するオレゴヌクレオチドを用いて調製した。

突然変異をヒンジ領域に導入するオリゴヌクレオチドを、鋳型およびＸｂａＩ部位（下線を施したイタリック体）を含有する３’オリゴヌクレオチド（

（配列番号： ））と組み合わせて、ＰＣＲによって突然変異体ヒンジ−野生型（ＷＴ）−ＣＨ２−ＣＨ３配列を増幅した。ＩｇＧ ＭＴＨ ＣＳＳおよびＩｇＧ ＭＴＨ ＳＣＳ突然変異体配列は、９４℃の変性プロフィール、５２℃における３０秒間のアニーリング、および７２℃における３０秒間の伸長での２５サイクルで増幅した。ＩｇＧ ＭＴＨ ＳＳＣ突然変異体配列は僅かに異なる条件：９４℃の変性プロフィール、４５℃における３０秒間のアニーリング、および７２℃における４５秒間の伸長下で増幅した。増幅されたポリヌクレオチドをＴＯＰＯ（登録商標）クローニングベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）に挿入し、次いで、実施例１に記載したように配列決定して、突然変異の存在を確認した。２Ｈ７ ｓｃＦｖを含有するｐＤ１８ベクターを消化して、実施例１０に実質的に記載されているように、定常領域配列を除去した。突然変異体ヒンジ−野生型ＣＨ２−ＣＨ３領域を消化されたベクターＤＮＡにイン・インフレーム挿入して、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＣＳＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３コーディングＤＮＡ（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＳＣＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３コーディングＤＮＡ（配列番号： ）；および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＳＳＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３コーディングＤＮＡ（配列番号： ）を含むベクターを得た。

重鎖可変領域の第一のフレームワーク領域中の位置１１におけるロイシンからセリンへの突然変異（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．， Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ， 第五版、Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ：Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ， Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ （１９９１）に従ったナンバリング）を２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＳＳＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３融合タンパク質（配列番号： ）に導入した。オリゴヌクレオチドＶｈｓｅｒ１１：

（配列番号： ）：（この配列、またはそれがコードするアミノ酸配列は、所望により、本発明の特定の特許請求される具体例から排除され得る）を用いる部位―特異的突然変異誘発によって、野生型ロイシン残基をセリンで置き換えた。ＰＣＲ用の３‘−プライマーは配列

（配列番号： ）（ＸｂａＩ部位は下線を施しイタリック体）を有するｈｕＩｇＧ１−３’であった。ＰＣＲ増幅の後、断片をＴＯＰＯ（登録商標）クローニングベクターに挿入し、配列決定して、ＶＨ１１のロイシンからセリンへの突然変異の存在を確認した。２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３コーディングＤＮＡをＰＳＬ１１８０クローニングベクター（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）にシャトルした。構築体ＰＳＬ１１８０−２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３をＳａｃおよびＸｂａＩで消化して野生型ＶＨドメインおよびヒンジおよびＣＨ２およびＣＨ３ドメインを除去した。ＶＨ１１突然変異体を含むＰＣＲ産物をＳａｃおよびＸｂａＩで消化し次いで、標準的な分子生物学手法に従い、消化されたＰＳＬ１１８０構築体に挿入した。次いで、構築体をＨｉｎｄＩＩＩおよびＸｂａＩで消化し、哺乳動物発現ベクターｐＤ１８に挿入した（実施例１および実施例１０に記載された方法参照）。突然変異体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ１１ＳＥＲ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（図３１）と命名される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される：（これらの配列は、所望により、本発明の特定の特許請求された具体例から排除され得る）。

ＩｇＡ定常領域ドメインを含む４つの構築体を調製した。一つの構築体はヒト−ＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３に融合した野生型ＩｇＡヒンジを含有した（ＩｇＡＨ ＩｇＧ ＷＴＣＨ２ＣＨ３）（図３１）。引き続いてのＰＣＲ増幅を行って、２Ｈ７ ｓｃＦｖ構築体のヒトＩｇＧ１ヒンジを、ＩｇＡヒンジをコードするヌクレオチド配列で置き換えた。第一のＰＣＲ反応のための５’オリゴヌクレオチドプライマー（ｈｕＩｇＡ／Ｇｃｈｉｍ５）は配列

（配列番号： ）を有した。よりＩｇＡ特異的ヒンジ領域を加え、ＢｃｌＩ制限酵素部位（イタリック体かつ下線）を加えるための第二のＰＣＲ反応用のプライマー（ｈｕＩｇＡｈｇ−５’）は配列

（配列番号： ）を有した。双方の増幅工程用の３‘プライマーは配列

（配列番号： ）を有するｈｕＩｇＧ１−３’であった。ＰＣＲ産物の配列は前記したＴＯＰＯ（登録商標）クローニングによって確認した。ゲル−精製した断片をＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化し、次いで、ＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化して、全てのＩｇＧ１定常領域ドメインを除去してある２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ｐＤ１８ベクターに挿入した。実施例１０に記載したように連結を行って、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡヒンジ−ＩｇＧ１ ＣＨ２−ＣＨ３ポリペプチド（配列番号： ）をコードするヌクレオチド配列（配列番号： ）を含む哺乳動物発現ベクターを得た。

第二のｐＤ１８哺乳動物発現ベクターを構築し、これは、野生型ＩｇＡヒンジ、ＣＨ２、およびＣＨ３ドメイン（配列番号： ）に融合した２Ｈ７ ｓｃＦｖをコードするポリヌクレオチド配列（配列番号： ）を有した。ヒトＩｇＡ定常領域配列は、実質的に実施例１０に記載されたように、ヒト扁桃から単離された全ＲＮＡを逆転写するためにランダムプライマーを用い、続いて、配列特異的プライマーを用いてｃＤＮＡのＰＣＲ増幅を行うことによって得られた。ＩｇＡ−ＣＨ２−ＣＨ３ポリペプチド（ＩｇＡＨ ＩｇＡ ＣＨ２ＣＨ３、図３１）（配列番号： ）をコードするヒトＩｇＡヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３ヌクレオチド配列（配列番号： ）は、５’オリゴヌクレオチドｈｕＩｇＡｈｇ−５’（配列番号： ：（ 前記と同一）および配列

（配列番号： ）を有する３’オリゴヌクレオチドｈｕＩｇＡ３’を用いて増幅した。トランスフェクトされた哺乳動物細胞からの２Ｈ７−ＩｇＡヒンジ−ＩｇＡ ＣＨ２−ＣＨ３ポリペプチドの分泌は、ジスルフィド結合を介して２つのＩｇＡ ＣＨ３ドメインに共有結合するヒトＪ鎖の共発現を必要とした。全ＲＮＡは扁桃Ｂ細胞から単離し、前記したように逆転写して、ｃＤＮＡを作成した。Ｊ鎖をコードするヌクレオチド配列のＰＣＲ増幅はＪ鎖特異的プライマーで行った。５’ＰＣＲプライマーＨＵＪＣＨ５ｎｌは配列

（配列番号： ）を有し、３’プライマーＨＵＪＣＨ３の配列は

（配列番号： ）であった。実施例１０に記載されたように、配列決定のために該ｃＤＮＡをＴＯＰＯ（登録商標）にクローン化した。Ｊ鎖コーディングｃＤＮＡ（配列番号： ）を、次いで、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３構築体との共トランスフェクションのために、ｐＤ１８およびｐＣＤＮＡ３−Ｈｙｇｒｏ（＋）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）ベクターに挿入した。Ｊ鎖は配列番号： に記載された予測されたアミノ酸配列を有する。

Ｊ鎖の不存在下におけるｓｃＦｖ ＩｇＡ定常領域構築体の分泌は、Ｊ鎖とでジスルフィド結合を形成するシステイン残基を含む、４つのカルボキシ末端アミノ酸の欠失を持つ切断ＣＨ３ドメイン（ＧＴＣＹ、配列番号： ）（ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４、図３１）を操作することによって達成された。配列

（配列番号： ）（ＢｃｌＩ部位は下線を施したイタリック体）を有する５’ＰＣＲプライマー（ｈｕＩｇＡｈｇ−５’）、および配列

（配列番号： ）を有する３’ＰＣＲプライマー（ＨＵＩＧＡ３Ｔ１）を用いて、ＣＨ３に欠失を含むＩｇＡヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３ヌクレオチド配列（配列番号： ）を調製した。２Ｈ７ ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４ポリヌクレオチド（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド配列（配列番号： ）を含む先の２Ｈ７ ｓｃＦｖ−Ｉｇ構築体（実施例１および本実施例参照）の作成のために記載したように、この変異したＩｇＡ定常領域ヌクレオチド配列を２Ｈ７ ｓｃＦｖ ｐＤ１８ベクターに挿入した。

そのほとんどがＩｇＡ ＣＨ３のカルボキシ末端からの疎水性残基である１４のさらなるアミノ酸の欠失を持つ２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＩｇＡ定常領域融合タンパク質をコードする第四の構築体を調製した。２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４コーディングポリヌクレオチドを鋳型として用いて、

（配列番号： ）をコードするヌクレオチド配列の欠失を作成した。５’オリゴヌクレオチドプライマーは配列

（配列番号： ）を有した（ＢｃｌＩ部位は下線を施しイタリック体で示す）。３’オリゴヌクレオチド配列は

（配列番号： ）であった。欠失されたＩｇＡ ＣＨ３領域を前記オリゴヌクレオチドを用いて増幅して、ｃＤＮＡが１８アミノ酸についての欠失されたカルボキシ末端コーディング領域を含むように、ヒト扁桃から単離されたＲＮＡからのＩｇＡ定常領域を増幅した。ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ１８定常領域を、前記したように、２Ｈ７ ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ１８ポリヌクレオチド（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド配列（配列番号： ）を含む２Ｈ７ ｓｃＦｖ ｐＤ１８ベクターに挿入した。

（実施例１４）
（ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ融合タンパク質のエフェクター機能）
該実施例は、ＣＤＣおよびＡＤＣＣアッセイにおいてＣＴＬＡ−４ Ｉｇ融合タンパク質のエフェクター機能を比較する。

２つのＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ融合タンパク質を構築した。１つの融合タンパク質は、ヒトＩｇ１野生型ヒンジ、ＣＨ２、およびＣＨ３ドメインに融合したＣＴＬＡ−４の細胞外ドメインを含み、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）と命名される。ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド配列を含むｐＤ１８哺乳動物発現ベクターは、ＣＴＬＡ−４の細胞外ドメインをコードするヌクレオチド配列（配列番号： ）（米国特許第５，８４４，０９５号参照）を、実施例１および１０に記載された方法に従って、ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）をコードするヌクレオチド配列にイン・フレーム融合することによって調製した。該細胞外ドメインヌクレオチド配列は、３’末端におけるＢｃｌＩ制限酵素部位、およびｏｎｃｏＭリーダーペプチド（配列番号： ）をコードするリーダーペプチドヌクレオチド配列（配列番号： ）も含む。ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３と命名される第二のＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ融合タンパク質は、全ての３つのシステイン残基がセリン残基で置き換えられた突然変異体ＩｇＧヒンジに融合されたＣＴＬＡ−４の細胞外ドメイン（＋ｏｎｃｏＭリーダーペプチド配列）を含むものであった。ヒンジ領域は、ＩｇＧ１野生型ＣＨ３（米国特許第５，８４４，０９５号）に融合された、イソタイプ位置２３８（ＥＵナンバリング，Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，前掲、Ｋａｂａｄ ｅｔ ａｌ．，前掲に従ったナンバリングを用いて位置２５１；ナンバリングがＩｇＧ１ ＣＨ１の第一の残基で始まる位置２０９；すなわち、野生型ＩｇＧ１ ＣＨ２のＰＡＰＥＬＬＤＧＰＳ（配列番号： ）はＰＡＰＥＬＬＤＧＳＳ（配列番号： ）に修飾される）において突然変異を有する突然変異体ＩｇＧ１ ＣＨ２ドメインに融合させた。ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３ポリヌクレオチドは配列番号： におけるヌクレオチド配列を含み、推定アミノ酸配列は配列番号： に供される配列を含む。また、リーダーペプチド（配列番号： ）無くしてＣＴＬＡ−４細胞外膜コーディング配列を用い、ＣＴＬＡ−４融合タンパク質を調製した。

ＣＤＣ活性を測定するために、ウサギ補体（１０μｇ／ｍｌ）の存在下または不存在下において、ＣＤ８０が細胞表面で発現されるように（Ｒｅｈ ＣＤ８０．１０；Ｄｏｔｙ ｅｔ ａｌ．，１９９８ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６１：２７００；Ｄｏｔｙ ｅｔ ａｌ．，１９９６ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５７：３２７０）、Ｒｅｈ細胞に（実施例１２参照）、および共刺激性分子ＣＤ８０でトランスフェクトされたＲｅｈ細胞に、精製されたＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（２μｇ／ｍｌ）またはＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３（２μｇ／ｍｌ）を添加した。精製されたＣＴＬＡ Ｉｇ融合タンパク質は、実施例１０に記載された方法に従って、一過的にトランスフェクトされたＣＯＳ細胞の培養上清から調製した。アッセイは実質的に実施例１１および１２に記載されたように行った。図３２に示されるデータは、ＣＤ８０−トランスフェクトＲｅｈ細胞のみが補体およびＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３融合タンパク質の存在下で殺傷されることを示す。

精製されたＣＴＬＡ−４ Ｉｇ融合タンパク質もまたＡＤＣＣアッセイでテストした。エフェクター細胞として供するヒトＰＢＭＣを１．２５：１、２．５：１、５．０：１および１０：１の比率にてＲｅｈまたはＲｅｈ ＣＤ８０．１標的細胞に加えた。細胞を標識し、実質的に実施例１１および１２に記載されたように、アッセイを行った。結果を図３３に示す。各データ点は、各エフェクター：標的細胞比率において、４つの独立した培養ウエルの平均を表す。データは、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３のみが、Ｒｅｈ ＣＤ８０．１０細胞の有意なＡＤＣＣを媒介することを示す。

（実施例１５）
（ＣＴＬＡ−４ ＩｇＡ融合タンパク質のエフェクター機能）
ＣＴＬＡ−４ ＩｇＡ融合タンパク質は、ＩｇＧ融合タンパク質について記載されたように調製する（実施例１、１３および１４参照）。ＣＴＬＡ−４細胞外ドメインヌクレオチド配列（配列番号： ）を、ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）をコードするヌクレオチドにイン・オープンリーディングフレームにて融合して、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３融合タンパク質（配列番号： ）をコードするヌクレオチド配列（配列番号： ）を得た。融合タンパク質はＣＯＳ細胞で一過的に発現され（実施例１０参照）、またはＣＨＯ細胞で安定に発現される（実施例１参照）。ＣＴＬＡ−４ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３融合タンパク質の分泌は、ヒトＪ鎖（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド配列（配列番号： ）を含む構築体との共トランスフェクションを必要とする。ＣＴＬＡ−４ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３融合タンパク質は実施例１０および１４に記載されたように単離する。Ｊ鎖の存在無くしてＣＴＬＡ−４ ＩｇＡ構築体を発現させるために、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４構築体を調製し、哺乳動物細胞にトランスフェクトする。野生型ＩｇＡヒンジ−ＣＨ２ＣＨ３に融合されたＣＴＬＡ−４細胞外断片について記載したのと同様に、ＣＴＬＡ−４細胞外ドメインヌクレオチド配列（配列番号： ）を、ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４ポリペプチド（配列番号： ）をコードするヌクレオチド配列（配列番号： ）にイン・オープンリーディングフレームにて融合して、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４ポリペプチド（配列番号： ）をコードする配列番号： を含むヌクレオチド配列を得た。各構築体のエフェクター機能は、実施例１４に記載されたように、ＣＤＣおよびＡＤＣＣによって評価する。

（実施例１６）
（抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖヒトＩｇ融合タンパク質のＣＤ２０を発現するＣＨＯ細胞への結合）
本実施例は、ＣＤ２０を発現するＣＨＯ細胞への、２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の結合を記載する。分析はフローサイトメトリーによって行った。２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＣＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＣＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳＥＲ１１ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）を発現する一過的にトランスフェクトされたＣＯＳ細胞から培養上清を収集し、２倍系列希釈を調製した。精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）の系列２倍希釈を５μｇ／ｍｌの濃度で出発して調製した。培養上清および精製された融合タンパク質試料を（ＣＤ２０＋）ＣＨＯ細胞と共に氷上で１時間インキュベートした。細胞を２回洗浄し、次いで、１：１００ ＦＩＴＣ−結合体化ヤギ抗−ヒトＩｇＧ（ＣａｌＴａｇ）と共に４０分間インキュベートした。次いで、細胞を洗浄することによって未結合結合体を除去し、Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｅｐｉｃｓ ＸＬセルソーターを用いてフローサイトメトリー分析を行った。結果を図３４に示す。

（実施例１７）
（抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖヒトＩｇＧおよびＩｇＡ融合タンパク質のイムノブロット分析）
本実施例は、トランスフェクトされた細胞培養上清から免疫沈澱させた２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧおよび２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡ融合タンパク質のイムノブロット分析を記載する。

実質的に実施例１０に記載された方法に従って、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＣＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＣＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡ Ｈ ＩｇＧ ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；およびｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）についてのヌクレオチド配列を含むプラスミドでＣＯＳ細胞を一過的にトランスフェクトした。また、細胞をベクターのみでもトランスフェクトした。３７℃における４８ないし７２時間後、細胞培養上清を収穫し、プロテインＡ−アガロースビーズ（Ｒｅｐｌｉｇｅｎ）と４℃にて１時間で合わせた。ビーズを遠心し、ＴＮＥＮ［２０ｍＭトリス塩基、１００ｍＭ ＮａＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、および０．０５％ ＮＰ−４０、ｐＨ８．０］中で数回洗浄した。免疫沈澱物を２５μｌの２× ＮｕＰＡＧＥ（登録商標） ＳＤＳ試料緩衝液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）（非−還元試料）と合わせた。タンパク質をＮｕＰＡＧＥ（登録商標） １０％ビス−トリスゲル（Ｉｎｖｉｔｒｔｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で分画した。電気泳動（ほぼ１時間）の後、半乾燥ブロッター（Ｅｌｌａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ， Ｍｏｎｒｏｅ，ＷＡ）を用い、タンパク質をゲルからＩｍｍｏｂｉｌｏｎ ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）膜（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）に移した。５％無脂肪乳を含有するＰＢＳ中でＰＶＤＦ膜をブロックし、次いで、ＨＲＰ−結合体化ヤギ抗−ヒトＩｇＧ（Ｆｃ特異的）（ＣａｌＴａｇ）でプローブした。イムノブロットをＰＢＳ中で数回洗浄した後、ＥＣＬ（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を用いてブロットを展開した。結果を図３５に示す。

（実施例１８）
（抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖヒトＩｇＡ融合タンパク質の、ＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞への結合）
本実施例は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＴ４（配列番号： ）融合タンパク質の（ＣＤ２０＋）ＣＨＯ細胞への結合のフローイミュノサイトフルオリメトリー分析を記載する。

ＣＯＳ細胞を、実施例１０に記載したように、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３ポリペプチド（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド配列（配列番号： ）を含むプラスミドＤＮＡで、およびヒトＪ鎖ポリペプチド（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド配列（配列番号： ）を含む別のプラスミドで一過的に共トランスフェクトした。また、ＣＯＳ細胞を、ＣＨ３のカルボキシ末端において４つのアミノ酸の欠失を有する２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡ融合タンパク質（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨＩｇＡ−Ｔ４、配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド配列（配列番号： ）でトランスフェクトした。トランスフェクションは実施例１０に記載されているように行った。トランスフェクトされたＣＯＳ細胞からの培養上清を（ＣＤ２０＋）ＣＨＯ細胞（実施例１参照）と合わせ、氷上で１時間インキュベートした。細胞をＰＢＳ−２％ＦＤＳで２回洗浄し、次いで、ＦＩＴＣ−結合体化ヤギ抗−ヒトＩｇＡ鎖（ＣａｌＴａｇ）（１：１００）と４０分間で合わせた。細胞を再度洗浄し、次いで、Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｅｐｉｃｓ ＸＬセルソーターを用いてフローサイトメトリーによって分析した。図３６は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＴ４、切断ＣＨ３カルボキシ末端を持つ２Ｈ７ ＩｇＡ融合タンパク質（配列番号： ）の分泌には、Ｊ鎖での共トランスフェクションは必要なかったことを示す。

（実施例１９）
（抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖヒトＩｇＡ融合タンパク質のエフェクター機能）
本実施例は、ＣＤ２０を発現する細胞に対する２Ｈ７ ＩｇＧおよびＩｇＡ融合タンパク質のＡＤＣＣ活性を説明する。ＢＪＡＢ細胞を^５１Ｃｒ（１００μＣｉ）（Ａｍｅｒｓｈａｍ）で３７℃にて２時間でプレ標識した。エフェクター細胞は、凝固を防止するために等容量のＡｌｓｅｖｅｒ溶液で希釈した、新鮮な休止ヒト全血から得た。２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＣＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）融合タンパク質は、実施例１０に記載されているように、プロテインＡクロマトグラフィーによって、一過的にトランスフェクトされたＣＯＳ細胞上清（１００ないし２００ｍｌ）から精製した。２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３をコードするプラスミドでトランスフェクトされたＣＯＳ細胞を、実施例１８に記載されたように、ヒトＪ鎖をコードするプラスミドで共トランスフェクトした。５μｇ／ｍｌで出発する精製された２Ｈ７ Ｉｇ融合タンパク質の２倍系列希釈を、全血（Ａｌｓｅｖｅｒ溶液中１：１希釈した全血１００μｌ、最終希釈１：４）の存在下で、標識されたＢＪＡＢ細胞（９６ウエル組織培養プレートのウエル当たり５×１０^４細胞）に加え、３７℃にて５時間インキュベートした。培養上清を収穫し、実施例１１に記載したように分析した。パーセント比殺傷は以下の方程式に従って計算した：（（実験放出−自然放出）／最大放出−自然放出））×１００。データは図３７に示す。各データ点は、四連試料の平均を表す。

第二のＡＤＣＣアッセイにおいて、標識されたＢＪＡＢ標的細胞の数を各試料中で一定に保持し、全血を０．２５、０．１２５および０．０６２５の希釈にて加えた。精製された２Ｈ７ ＩｇＧおよびＩｇＡ融合タンパク質を５μｇ／ｍｌの濃度で加えた。ＢＪＡＢ細胞、全血、および融合タンパク質をインキュベートし、上清を収穫し、パーセント比殺傷を前記したように計算した。２Ｈ７融合タンパク質の各々についてのパーセント比殺傷を図３８に示す。

精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（５μｇ／ｍｌ）および精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３（５μｇ／ｍｌ）のＡＤＣＣ活性を、異なるエフェクター細胞集団の存在下で比較した。実施例１１および１２に記載したように、ＰＢＭＣを全血から単離した。ＰＢＭＣを５０：１，２５：１、および１２．５：１の比率にて、標識されたＢＪＡＢ標的細胞（９６ウエル組織培養プレートのウエル当たり５×１０^４）と合わせた。前記したようにして、アッセイを行い、データを分析した。図３９Ａは、ＰＢＭＣがエフェクター細胞として供される場合、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３融合タンパク質のみがＡＤＣＣ活性を有したことを示す。図３９Ｂは、全血が（図３８に示すように）エフェクター細胞の源である場合、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３双方がＡＤＣＣ活性を呈することを示す。

（実施例２０）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ１１Ｓｅｒ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３融合タンパク質の発現レベル）
本実施例は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ１１Ｓｅｒ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３融合タンパク質（配列番号： ）の発現レベルを、可変重鎖ドメインに突然変異を含まない他の２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ構築体と比較する。ヌクレオチド配列２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＣＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＣＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳＥＲ１１ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（実施例１および１３参照）を含む哺乳動物ベクターｐＤ１８を、実施例１０に記載したように、ＣＯＳ細胞に一過的にトランスフェクトした。３７℃における７２時間後、細胞上清を収穫し、各上清の１μｌを非−還元試料緩衝液と合わせた（実施例１０に記載された方法参照）。培養上清試料および精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３のアリコット（４０ｎｇ、２０ｎｇ、１０ｎｇ／５ｎｇ、および２．５ｎｇ）を１０％ビス−トリス（ＭＯＰＳ） ＮｕＰＡＧＥ（登録商標）ゲル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で分画した。また、Ｍｕｌｔｉｍａｒｋ（登録商標）タンパク質標準（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）もゲルで分離した。実施例１７に記載したように、タンパク質をＰＤＶＦ膜に写し、イムノブロットした。該イムノブロットを図４０に示す。融合タンパク質の量は、ＳｃｉｏｎＩｍａｇｅ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標） Ｓｏｆｔｗａｒｅを用いるブロットのデンシトメトリー分析、および標準曲線との比較によって定量した。２Ｈ７ ｓｃＦｖ
ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３構築体はほぼ１２ｎｇ／ｕｌまたは１２マイクログラム／ｍｌを生じ、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＣＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３はほぼ１０ｎｇ／ｕｌまたは１０マイクログラム／ｍｌを生じ、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＣＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３構築体はほぼ１ｎｇ／ｕｌまたは１マイクログラム／ｍｌを生じ、および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳＥＲ１１ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３構築体はほぼ３０ｎｇ／ｍｌまたは３０マイクログラム／ｍｌを生じた。特定の特許請求する具体例の本発明において、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳＥＲ１１ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３のアミノ酸配列、または２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳＥＲ１１ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３をコードするポリヌクレオチド配列は、所望により、本発明から排除することができる。同様に、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳＥＲ１１ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３のアミノ酸配列、または２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳＥＲ１１ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３をコードするポリヌクレオチド配列は本発明の特定の特許請求する具体例から所望により排除することができる。加えて、可変重鎖ドメインにおいて位置１１のロイシンのセリンへのアミノ酸置換、または可変重鎖ドメインにおける位置１１のロイシンのセリンへのアミノ酸置換をコードするポリヌクレオチドは、所望により、本発明の特定の特許請求された具体例から排除することができる。

（実施例２１）
（突然変異体ＣＨ３ドメインを持つ２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質の構築）
アミノ酸突然変異を２Ｈ７ ＩｇＧ融合タンパク質のＣＨ３ドメインに導入した。２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）を含むｐＤ１８ベクターをＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化して、ＭＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）断片を除去し、次いで、これを、ＢｅｌＩおよびＸｂａＩで二重消化したｐＳｈｕｔｔｌｅベクター（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）にサブクローンした。サブクローニングはカナマイシン耐性ベクターで行った。なぜならば、アンピシリン耐性遺伝子は、このクローニング手法で必要なＸｍｎＩ部位を有するからである。５つの構築体を以下の置換にて調製した：（１）位置４０５（Ｋａｂａｄ ｅｔ ａｌ．に従うナンバリング、前掲）におけるフェニルアラニン残基を、オリゴヌクレオチドＣＨ３Ｙ４０５を用いてチロシンで置き換えた；（２）４０５におけるフェニルアラニン位置をオリゴヌクレオチドＣＨ３Ａ４０５を用いてアラニン残基で置き換えた；（３）位置４０７におけるチロシン残基を、オリゴヌクレオチドＣＨ３Ａ４０７を用いてアラニンで置き換えた；（４）位置４０５および４０７における双方の野生型アミノ酸を、オリゴヌクレオチドＣＨ３Ｙ４０５Ａ４０７を用い、各々、チロシンおよびアラニンで置き換えた；および（５）位置４０５および４０７における双方の野生型アミノ酸を、オリゴヌクレオチドＣＨ３Ａ４０５Ａ４０７を用いてアラニンで置き換えた。オリゴヌクレオチドは、ＣＨ３ドメインの部分のＰＣＲ増幅用の３’プライマーであった。各３’オリゴヌクレオチドについてのヌクレオチド配列は以下の通りであった。

鋳型は突然変異体ヒンジＭＨＷＴＣＨ２ＣＨ３ヒトＩｇＧ１であった。５’ＰＣＲオリゴヌクレオチドプライマーはｈｕＩｇＧＭＨＷＣ［配列番号： ］であった。増幅された産物は、実施例１および１０に記載されたように、ＴＯＰＯ（登録商標）にクローン化し、配列決定した。正しい配列を持つクローンからのＤＮＡをＢｃｌＩおよびＸｍｎＩで消化し、やはり同一制限酵素で消化したＭＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３配列を含有するｐＳＨＵＴＴＬＥに移した。次いで、ＢｃｌＩおよびＸｂａＩでの消化によって、変異したＩｇＧ配列を除去し、やはりＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化した２Ｈ７ ｓｃＦｖを含有するｐＤ１８ベクターに挿入した。変異したＣＨ３ドメイン、ＭＴＣＨ３ Ｙ４０５、ＭＴＣＨ３ Ａ４０５、ＭＴＣＨ３ Ａ４０７、ＭＴＣＨ３ Ｙ４０５Ａ４０７、およびＭＴＣＨ３ Ａ４０５Ａ４０７についてのポリヌクレオチド配列は、各々、配列番号： に示し、各々についてのポリペプチド配列は、各々、配列番号： に示される。各々、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ ＷＴＣＨ２ ＭＴＣＨ３ Ｙ４０５、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ ＷＴＣＨ２ ＭＴＣＨ３ Ａ４０５、ｓｃＦｖ ＭＴＨ ＷＴＣＨ２ ＭＴＣＨ３ Ａ４０７、ｓｃＦｖ ＭＴＨ ＷＴＣＨ２ ＭＴＣＨ３ Ｙ４０５Ａ４０７、およびｓｃＦｖ ＭＴＨ ＷＴＣＨ２ ＭＴＣＨ３ Ａ４０５Ａ４０７についてのポリヌクレオチド配列、および推定アミノ酸配列は、各々、配列番号： に示される。

（実施例２２）
（ヒンジ突然変異を持つ２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質の構築）
２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質は、セリン残基で置換されたＩｇＧ１ヒンジ領域における第三のシステイン残基で構築された。突然変異の導入用の鋳型は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＷＴＨ ＷＴＣ２ＣＨ３（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチドであった。突然変異を導入するオリゴヌクレオチドは、配列

を有する５’ＰＣＲプライマーオリゴヌクレオチドＨＩｇＧＭＨｃｙｓ３であった。ヒンジ領域に突然変異を導入するオリゴヌクレオチドを、鋳型、およびＸｂａＩ部位（下線を施したイタリック体）を含有する３’オリゴヌクレオチド（

（配列番号： ））と合わせて、ＰＣＲによって突然変異体ヒンジ野生型（ＷＴ）−ＣＨ２−ＣＨ３配列を増幅した。ＩｇＧ ＭＴＨ ＣＣＳ突然変異体配列は、９４℃の変性プロフィール、５０℃における３０秒間のアニーリング、および７２℃における３０秒間の伸長での３０サイクルで増幅した。増幅されたポリヌクレオチドをＴＯＰＯ（登録商標）クローニングベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）に挿入し、次いで、実施例１に記載したように配列決定して、突然変異の存在を確認した。２Ｈ７ ｓｃＦｖを含有するｐＤ１８ベクターを消化して、実質的に実施例１０に記載されているように、定常領域配列を除去した。突然変異体ヒンジ−野生型ＣＨ２−ＣＨ３領域を消化されたベクターＤＮＡにイン・フレーム挿入して、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＣＣＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３コーディングＤＮＡ（配列番号： ）を含むベクターを得た。推定ポリペプチド配列は配列番号： に示される。

（実施例２３）
（抗−ＣＤ２０ ＩｇＥ融合タンパク質の構築）
結合ドメインを、発現されたポリペプチドがアレルギー応答メカニズムを誘導できるように、ＩｇＥ定常領域配列に融合する。４０．２．２２０（配列番号： ）の単鎖Ｆｖヌクレオチド配列、抗−ＣＤ４０抗体を、他のｓｃＦｖ免疫グロブリン定常領域構築体につき記載された方法に従い（実施例１、５、１０および１３参照）、ＩｇＥ ＣＨ２−ＣＨ３−ＣＨ４に融合する。ＩｇＥ ＣＨ２−ＣＨ３−ＣＨ４ドメインをＰＣＲ増幅するために、配列

を有する５’オリゴヌクレオチドプライマーｈＩｇＥ５Ｂｃｌ、および配列

を有する３’オリゴヌクレオチドプライマーｈＩｇＥ３ｓｔｏｐを用いる。

実施例１２に記載された共刺激性レセプターに結合するｓｃＦｖよりなる遺伝子工学作成細胞表面レセプターの異所性表面発現のためのレトロウイルストランスフェクション系を用いて、４０．２．２２０ ｓｃＦｖ ＩｇＥ−ＣＤ８０融合タンパク質を構築する。４０．２．２２０ ｓｃＦｖ ＩｇＥ融合ポリペプチド配列を、融合タンパク質がトランスフェクトされた細胞で発現する場合に、ＣＤ８０がｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の表面発現用のアンカーを供するように、ヒトＣＤ８０（配列番号： ）の膜貫通ドメインおよび細胞質テイルをコードする配列にイン・フレーム融合させる。抗−ＣＤ４０ ｓｃＦｖ−ＩｇＥ−ＣＤ８０融合タンパク質をコードするｃＤＮＡ（配列番号： ）を、標準的な分子生物学手法および販売業者の指示に従い、レトロウイルスベクターｐＬＮＣＸ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）に挿入する。４０．２．２２０ ｓｃＦｖ−Ｉｇ−ＣＤ８０ ｃＤＮＡは、５’ＬＴＲ−ネオマイシン耐性遺伝子−ＣＭＶプロモーター配列および３’ＬＴＲ配列の間に挿入される。レトロウイルス構築体を癌腫細胞系にトランスフェクトし、トランスフェクトされた細胞をスクリーニングして、細胞表面で４０．２．２２０ ｓｃＦｖ−Ｉｇ−ＣＤ８０融合タンパク質を発現するクローンを選択する。

（実施例２４）
（細胞表面で発現されるＩｇＡ−Ｔ４突然変異体の構築）
実施例１２に記載された共刺激性レセプターに結合するｓｃＦｖよりなる遺伝子工学作成細胞表面レセプターの異所性表面発現のためのレトロウイルストランスフェクション系を用いて、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡヒンジＩｇＡ−Ｔ４−ＣＤ８０融合タンパク質を構築する。２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４融合ポリヌクレオチド配列（配列番号： ）を、融合タンパク質がトランスフェクトされた細胞で発現される場合に、ＣＤ８０がｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の表面発現用のアンカーを供するように、ヒトＣＤ８０（配列番号： ）の膜貫通ドメインおよび細胞質テイルをコードする配列にイン・フレーム融合させる。標準的な分子生物学手法、および販売業者の指示に従い、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４−ＣＤ８０融合タンパク質をコードするｃＤＮＡ（配列番号： ）をレトロウイルスベクターｐＬＮＣＸ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）に挿入する。２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４−ＣＤ８０ ｃＤＮＡは、５’ＬＴＲ−ネオマイシン耐性遺伝子−ＣＭＶプロモーター配列および３’ＬＴＲ配列の間に挿入される。レトロウイルス構築体はＲｅｈ、急性リンパ系白血病細胞系（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−８２８６）にトランスフェクトされる。トランスフェクトされた細胞をスクリーニングして、細胞表面に２Ｈ７ ｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質を発現するクローンを選択する。

（実施例２５）
（腫瘍細胞の細胞表面で発現される抗−４−１ＢＢ ｓｃＦｖ Ｉｇ−ＣＤ８０融合タンパク質の特徴付けおよびイン・ビボでの腫瘍細胞の増殖）
本実施例は、ＣＤ８０膜貫通および細胞質ドメインに融合したＩｇ野生型ヒンジおよびＣＨ２およびＣＨ３ドメインを有する抗−マウス４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）ｓｃＦｖ融合タンパク質の構築を記載する。また、該実施例は、トランスフェクトされた腫瘍細胞がマウスに移植される場合に、抗−４−１ＢＢ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＣＤ８０ポリペプチドの細胞表面発現の効果を説明する。

ラット抗−４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）モノクローナル抗体（１Ｄ８）の重鎖および軽鎖可変領域をクローン化し、実質的に実施例１に記載されているように、単鎖Ｆｖ構築体を調製した。免疫グロブリン遺伝子をクローニングするための標準的方法に従い、かつ実施例１に記載されたように、各抗体の重鎖および軽鎖可変領域をクローン化した。単鎖Ｆｖ構築体は、実施例１に記載されているように、（ｇｌｙ_４ｓｅｒ）_３ペプチドリンカーをコードするヌクレオチド配列を、１Ｄ８のＶＬ領域ヌクレオチド配列（配列番号： ）および１Ｄ８のＶＨ領域ヌクレオチド配列（配列番号： ）の間に挿入することによって調製した。１Ｄ８ ＶＬについてのポリペプチド配列は配列番号： に示され、ＶＨドメインについてのポリペプチド配列は配列番号： に示される。次いで、実施例１に記載された方法に従い、ｓｃＦｖポリヌクレオチド（配列番号： ）をヒトＩｇＧ１野生型ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３ドメインに融合させる。次いで、ｓｃＦｖ ＩｇＧ１融合ポリヌクレオチド配列を、融合タンパク質がトランスフェクトされた細胞で発現される場合に、ＣＤ８０がｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の表面発現用のアンカーを供するように、実施例１２に実質的に記載されるように、ヒトＣＤ８０の膜貫通ドメインおよび細胞質テイルをコードする配列（配列番号： ）にイン・フレーム融合させた。ｓｃＦｖ−ＩｇＧ−ＣＤ８０融合タンパク質をコードするｃＤＮＡ（配列番号： ）を、標準的な分子生物学手法および販売業者の指令に従い、レトロウイルスベクターｐＬＮＣＸ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）に挿入した。ｓｃＦｖ−Ｉｇ−ＣＤ８０ ｃＤＮＡは、５’ＬＴＲ−ネオマイシン耐性遺伝子−ＣＭＶプロモーター配列および３’ＬＴＲ配列の間に挿入した。

レトロウイルス構築体は、Ｄｒ．Ｉ．Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，ＰＮＲＩ，Ｓｅａｔｔｌｅ，ＷＡによって供給されたＫ１７３５（メラノーマ細胞系）の転移性Ｍ２クローンにトランスフェクトした。トランスフェクトされた細胞をスクリーニングして、細胞表面にｓｃＦｖ−Ｉｇ融合タンパク質を発現するクローンを選択した。１Ｄ８ ｓｃＦｖ ＩｇＧ−ＣＤ８０構築体が腫瘍細胞の細胞表面で発現されることを示すために、トランスフェクトされた細胞をフローイミュノサイトフルオリメトリーによって分析した。トランスフェクトされた細胞（Ｋ１７３５−１Ｄ８）をフィコエリスリン−結合体化Ｆ（ａｂ’）_２ヤギ抗−ヒトＩｇＧ中にて氷上で１時間インキュベートした。次いで、細胞を洗浄することによって未結合結合体を除去し、Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｅｐｉｃｓ ＸＬセルソーターを用いてフローサイトメトリー分析を行った。結果を図４１Ａに示す。

Ｋ１７３５−１Ｄ８トランスフェクト細胞の増殖をイン・ビボで調べた。Ｋ１７３５−ＷＴ細胞は、ナイーブＣ３Ｈマウスに皮下（ｓ．ｃ．）移植した場合に漸次に増殖した。同一用量のＫ１７３５−１Ｄ８細胞は最初にほぼ３０ｍｍ^２表面積の腫瘍を形成したが、腫瘍は７日頃に退行し始め、図４１Ｂに示すように２０日までに消失した。非−結合性ｓｃＦｖをコードする同様に構築されたベクター、ヒト抗−ＣＤ２８ ｓｃＦｖ構築体でトランスフェクトされた腫瘍細胞は、トランスフェクトされていない腫瘍細胞と同様に増殖した。ヒトＩｇＧ１構築体ドメインまたはラット可変領域である外来性タンパク質の存在は、トランスフェクトされたＫ１７３５−ＷＴ細胞を免疫原性とはせず；Ｃ３Ｈマウス中でのＫ１７３５−１Ｄ８細胞の増殖はＫ１７３５−ＷＴ細胞（未トランスフェクト）のそれと同一であった。

Ｋ１７３５−１Ｄ８腫瘍の退行におけるＣＤ４^＋およびＣＤ８^＋Ｔリンパ球およびＮＫ細胞の役割を調べるために、ナイーブマウスにモノクローナル抗体（モノクローナル抗体、典型的には容量０．１ｍｌ中５０μｇ）で腹腔内（ｉ．ｐ．）注射して、ＣＤ８^＋、ＣＤ４^＋またはＣＤ４^＋およびＣＤ８^＋の双方のＴ細胞を除去し、または抗−アシアロ−ＧＭ１ウサギ抗体を注射して、ＮＫ細胞を除去した。１２日後、同一に処理されたマウスからの脾臓細胞のフローサイトメトリー分析が、標的化Ｔ細胞集団が枯渇したことを示すと、Ｋ１７３５−１Ｄ８細胞を各Ｔ細胞−枯渇群にｓ．ｃ．移植した。Ｋ１７３５−１Ｄ８は、抗−ＣＤ８ ＭＡｂまたは対照ラットＩｇＧで注射したマウスにおいて同様な増殖キネティックスを有し、他方、ＣＤ４^＋Ｔ細胞の除去の結果、Ｋ１７３５−ＷＴと同一のキネティックスを持つＫ１７３５−１Ｄ８の増殖が得られた。ＣＤ４^＋Ｔ細胞除去の後に腫瘍細胞を増殖できなかったことは、ＣＤ８^＋Ｔ細胞の存在または不存在にかかわらず観察された。ＣＤ４−枯渇群におけるよりもゆっくりであったが、Ｋ１７３５−１Ｄ８は全てのＮＫ−枯渇マウスで増殖した。結果を図４１Ｃに示す。

（実施例２６）
（抗−４−１ＢＢ ｓｃＦｖ ＩｇＧ−ＣＤ８０融合タンパク質を発現する腫瘍細胞の治療効果）
本実施例は、マウスにおいて十分な免疫応答を生じて、樹立された未トランスフェクト野生型腫瘍の拒絶を媒介する、細胞表面で抗−ＣＤ１３７ ｓｃＦｖを発現するＫ１７３５−１Ｄ８トランスフェクト腫瘍細胞の能力を調べる。Ｃ３ＨマウスにＫ１７３５−ＷＴ腫瘍（２×１０^６細胞／動物）を移植し、ほぼ６日間増殖させた。３０ｍｍ^２表面積の樹立されたＫ１７３５−ＷＴ腫瘍を持つマウスを用いて実験を行った。マウスに、対側性側にて、Ｋ１７３５−１Ｄ８または照射されたＫ１７３５−ＷＴ細胞の皮下注射によって接種した。図４２に示す時点において、同一の注射を反復した。動物の１つの群にＫ１７３５−１Ｄ８細胞の注射を４週間与えた。同一のスケジュールに従って、もう１つの群に照射された（１２，０００ラド）Ｋ１７３５−ＷＴ細胞を与え、第三の群にはＰＢＳを注射した。データを図４２でプロットする。ＷＴ腫瘍は全ての対照マウスにおいて、および照射されたＫ１７３５−ＷＴ細胞を受容した全てのマウスにおいて漸次増殖した。対照的に、腫瘍は、Ｋ１７３５−１Ｄ８での免役化によって処理した５匹のマウスのうち４匹で退行した。実験が３ヵ月後に終了したときに、動物は腫瘍が無いままであり、毒性の徴候がなかった。１５番目のマウスにおいて、マウスはＫ１７３５−１Ｄ８細胞を受容した限りは腫瘍節はサイズが減少したが、療法を終了した後は腫瘍は増殖して元に戻った。

５匹のマウス／群でのもう１つの実験において、マウスには３×１０^５Ｋ１７３５−ＷＴ細胞を腹腔内（ｉ．ｖ．）注射して、肺転移を開始させた。３日後、Ｋ１７３５−１Ｄ８細胞をｓ．ｃ．移植した。この手法を１ヶ月の間１週間に１回反復し；対照マウスにはＰＢＳを注射した。Ｋ１７３５−ＷＴ細胞を受容してから３７日後に、対照群における１匹のマウスが死亡すると実験を停止した。その時点で、対照マウスの肺は＞５００の転移性病巣を有した。対照的に、１０未満の転移性病巣が免疫化マウスの肺で存在した。

第三の実験において、Ｋ１７３５−ＷＴ細胞およびＫ１７３５−１Ｄ８細胞の混合物を免疫応答性同系Ｃ３Ｈマウスに注射した。マウスには、Ｋ７１３５−ＷＴ細胞単独、あるいは２×１０^６Ｋ１７３５−ＷＴ細胞および２×１０^５Ｋ１７３５−１Ｄ８細胞の混合物を皮下注射した。腫瘍増殖を５日間隔でモニターした。

（実施例２７）
（肉腫細胞の細胞表面での抗−４−１ＢＢ ｓｃＦｖ ＩｇＧ−ＣＤ８０融合タンパク質の発現）
本実施例は、マウス肉腫細胞系を抗−ＣＤ１３７ｓｃＦｖ ＩｇＧ−ＣＤ８０構築体でトランスフェクトすることによる、腫瘍細胞の第二のタイプの細胞表面での抗−ＣＤ１３７ ｓｃＦｖの発現を示す。

標準的な分子生物学方法に従って、制限酵素消化および連結工程を用い、１Ｄ８ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３−ＣＤ８０ポリヌクレオチド（配列番号： ）をｐＬＮＣＸベクターからｐＣＤＮＡ３−ｈｙｇｒｏベクターへ移した。構築体をＨｉｎｄＩＩＩ＋ＣｌａＩで切断し、ｔｈｅｓＦｖ断片にクレノウ（Ｒｏｃｈｅ）で充填し、平滑末端断片をｐｃＤＮＡ３のＥｃｏＲ５部位に連結した。Ａｇ１０４マウス肉腫腫瘍細胞を、１Ｄ８ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＣＤ８０融合タンパク質を含有するｐＣＤＮＡ３−ｈｙｇｒｏベクターでトランスフェクトした。ヒグロマイシン−耐性クローンを、ＦＩＴＣ抗−ヒトＩｇＧ抗体を用いるフローサイトメトリーによってスクリーニングして、導入遺伝子の発現を検出した。ほぼ１５％の耐性クローンが最初に検出可能な融合タンパク質を有したに過ぎなかった。フローサイトメトリーによって同定された陽性細胞を、標準的な方法に従って、固定化抗−ヒトＩｇＧ（１０μｇ／ｍｌ）で被覆したフラスコ上で反復してパニングした。パニングは被覆されたプレート上で３７℃にて３０分間細胞をインキュベートすることによって行い；次いで、プレートをベルセンまたはＰＢＳ中で２ないし３回洗浄した。各ラウンド後に、ＦＡＣＳによって細胞をＩｇＧ発現につきテストした。図４４におけるヒストグラムは、４ラウンドの抗−ヒトＩｇＧに対するパニング後における染色パターンを示す（黒色）。未トランスフェクト細胞を染色し、灰色で示す。集団中の細胞の全ては陽性であった。

（実施例２８）
（二特異的ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質、およびＩｇＧ１ ＣＨ２ドメインに突然変異を持つｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の構築および特徴付け）
突然変異体ヒンジ（ＭＴ（ＳＳＳ））および突然変異体ＣＨ２ドメインを有する抗−ＣＤ２０（２Ｈ７） ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質を構築し、ここに、残基（Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，前掲に従った位置番号２３８）におけるプロリンはセリンで置換されていた。実施例１、５および１３に記載された方法に実質的に従って、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３をコードするポリヌクレオチド（配列番号： ）を構築した。ＩｇＧ突然変異体ヒンジ−突然変異体ＣＨ２−野生型ＣＨ３ドメインもまた抗−ＣＤ２０（２Ｈ７）−抗−ＣＤ４０（４０．２．２２０）二特異的ｓｃＦｖに融合させた。抗−ＣＤ２０−抗−ＣＤ４０ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３コーディングポリヌクレオチド配列を配列番号： に示し、コードされポリペプチドを配列番号： に示す。

実施例１０に記載したように、ＣＯＳ細胞を、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３（配列番号： ）；抗−ＣＤ２０−抗−ＣＤ４０ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３（配列番号： ）；２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）；および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＧ ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド配列を含むベクターで一過的にトランスフェクトした。培養上清を収集し、プロテインＡクロマトグラフィーによって融合タンパク質を精製した（実施例１０参照）。実施例１０に記載された方法に従い、精製されたポリペプチドをＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分画した。リツキシマブ（抗−ＣＤ２０モノクローナル抗体）、およびＢｉｏ−Ｒａｄ予備染色分子量標準（Ｂｉｏ−Ｒａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ）、およびＭｕｌｔｉｍａｒｋ（登録商標）分子量標準（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）もまたゲルに適用した。結果を図４５に示す。

ＣＨ２ドメインに突然変異を含む２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質を、ＡＤＣＣアッセイにおいて、野生型ＣＨ２ドメインを有する融合タンパク質と比較した。アッセイは、実質的に実施例１１および１９に記載されたように行った。新鮮な休止ＰＢＭＣ（エフェクター細胞）を図４６に示した比率にて^５１Ｃｒ−標識ＢＪＡＢ細胞（標的細胞）に加えた。精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＧ ＷＴＣＨ２ＣＨ３、およびリツキシマブを、各々１０μｇ／ｍｌにて、エフェクター／標的細胞混合物に加え、３７℃にて５時間インキュベートした。上清を収穫し、実施例１１および１９に記載されているように、放出されたクロムの量を測定した。各融合タンパク質によるパーセント比殺傷を図４６に示す。

（実施例２９）
（抗−ヒトＣＤ３ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質の腫瘍細胞表面発現）
抗−ヒトＣＤ３ ｓｃＦｖ Ｉｇ ＣＤ８０融合タンパク質は、実質的に実施例１および１２に記載されているように調製した。融合タンパク質は、抗−ＣＤ３ ｓｃＦｖの細胞表面発現を可能とするための、ＣＤ８０膜貫通および細胞質ドメイン（配列番号： ）に融合した、野生型ＩｇＧ１ヒンジ（配列番号： ）および野生型ＣＨ２（配列番号： ）およびＣＨ３（配列番号： ）ドメインに融合した抗−ヒトＣＤ３ ｓｃＦｖを含んだ。ポリペプチド（配列番号： ）をコードする抗−ヒトＣＤ３ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３−ＣＤ８０ポリヌクレオチド（配列番号： ）をＲｅｈ細胞に、およびＴ５１細胞（リンパ芽球様細胞系）にトランスフェクトした。抗−ヒトＣＤ３ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質の発現は、ＦＩＴＣ結合体化ヤギ抗−ヒトＩｇＧを用いるフローサイトメトリーによって検出した（実施例４、１０、１６、１８の方法参照）。図４７Ａは、Ｒｅｈ細胞の細胞表面における抗−ヒトＣＤ３融合タンパク質の発現を示し、図４７ＢはＴ４１細胞での融合タンパク質の発現を示す。

ＡＤＣＣアッセイをトランスフェクトされたＲｅｈおよびＴ５１細胞で行って、細胞表面でのｓｃＦｖ−Ｉｇポリペプチドの発現がエフェクター細胞機能を増大させたかを判断した。未トランスフェクトおよびトランスフェクトＲｅｈ細胞、および未トランスフェクトおよびトランスフェクトＴ５１細胞を３７℃にて２時間^５１Ｃｒ（１００μＣｉ）（Ａｍｅｒｓｈａｍ）でプレ−標識した。ヒトＰＢＭＣはエフェクター細胞として供し、２０：１、１０：１、５：１、および２．５：１の比率にて、標的細胞（９６ウエルプレートのウエル当たり５×１０^４細胞）に加えた。３７℃における４時間後、培養上清を収穫し、実施例１１および１２に記載されたように分析した。パーセント比殺傷は実施例１２に記載されたように計算した。結果を図４８に示す。

（実施例３０）
（細胞表面で抗−ＣＤ２８ ｓｃＦｖを発現する腫瘍細胞におけるサイトカイン発現の誘導）
本実施例は、抗−ヒトＣＤ２８ ｓｃＦｖ ＩｇＧ−ＣＤ８０融合タンパク質でトランスフェクトされた腫瘍細胞と共培養された刺激リンパ球におけるサイトカインｍＲＮＡ誘導に対する細胞表面発現ｓｃＦｖの効果を記載する。

リアルタイムＰＣＲ分析を、Ｒｅｈ、Ｒｅｈ−抗−ＣＤ２８（２ｅ１２）（２ｅ１２ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＨＴＣＨ３ＣＨ２−ＣＤ８０の構築およびＲｅｈ細胞のトランスフェクションについては実施例１２参照）、およびＲｅｈ−ＣＤ８０（実施例１４参照）で刺激したヒトＰＢＭＣからのＲＮＡ試料で行って、ＰＢＭＣエフェクター細胞によるサイトカイン生産に対する表面発現ｓｃＦｖの効果を測定した。リアルタイムＰＣＲアッセイでは、ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ （ＱＩＡＧＥＮ）（Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２４：９５４−８，９６０，９６２（１９９８））を用い、各増幅サイクル後にＰＣＲ産物の形成を測定するＡＢＩ ＰＲＩＳＭ（登録商標） ７０００ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ （Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ）によって測定した。細胞を培養から収穫し、全ＲＮＡを、細胞溶解物をホモゲナイズするためのＱＩＡシュレッダーカラム精製システムおよびＲＮＡの精製のためのＲＮｅａｓｙ（登録商標）ミニ−カラムを含めたＱＩＡＧＥＮ ＲＮＡキットを用いて調製した。ｃＤＮＡは、各細胞型からの等しい量のＲＮＡおよびＳｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ ＩＩ逆転写酵素（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いて逆転写した。次いで、鋳型としての調製されたｃＤＮＡ、およびサイトカイン遺伝子産物に特異的なプライマー対を用い、ＳＹＢＲ ＧｒｅｅｎリアルタイムＰＣＲ分析を行った。増幅されたＰＣＲ産物の平均長さは１５０ないし２５０塩基対の範囲であった。ＩＦＮγ、ＴＮＦα、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、ＩＬ−１５、ＩＣＯＳＬ、ＣＤ８０およびＣＤ８６を含めた多くの活性化応答分子についてのｃＤＮＡレベルをアッセイした。ＧＡＰＤＨ、β−アクチン、およびＣＤ３を含めた構成的に発現された遺伝子についての対照参照ｃＤＮＡを各アッセイで測定した。特異的ｍＲＮＡの最も有意な誘導はＩＦＮ−γで観察され、より穏やかな誘導はＣＴＬＡ−４およびＩＣＯＳで観察された。

（実施例３１）
（抗−ヒト４−１ＢＢ抗体のクローニング、および抗−ヒト４−１ＢＢ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の構築）
マウス抗−ヒトモノクローナル抗体（５Ｂ９と命名）を発現するハイブリドーマ細胞系はＤｒ．Ｒｏｂｅｒｔ Ｍｉｔｔｌｅｒ，Ｅｍｏｒｙ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｖａｃｃｉｎｅ Ｃｅｎｔｅｒ，Ａｔｌａｎｔａ，ＧＡから入手した。可変重鎖および軽鎖領域は、免疫グロブリン遺伝子のクローニング用の公知の方法に従い、かつ本明細書中に記載されたようにクローン化した。細胞は、ＩＭＤＭ／１５％ＦＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）培地中で数日間培養した。対数増殖における細胞を培養から収穫し、細胞溶解物をホモゲナイズするためのＱＩＡシュレッダーカラム精製システム、およびＲＮＡの精製のためのＲＮｅａｓｙ（登録商標）ミニ−カラムを含めたＱＩＡＧＥＮ ＲＮＡキットを用い、製造業者の指令に従い、全ＲＮＡを調製した。ランダムへキサマープライマーおよびＳｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ ＩＩ逆転写酵素（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いてｃＤＮＡを逆転写した。

ターミナルトランスフェラーゼおよびｄＧＴＰを用い、ｃＤＮＡをアンカー−テイルした。次いで、アンカー−テイル相補的プライマー、およびマウスＣｋ（ＶＬの増幅用）または適当なイソタイプマウスＣＨ１（ＶＨの増幅用）いずれかの定常領域のアンチセンスストランドに特異的にアニールしたプライマーを用いてＰＣＲを行った。増幅された可変領域断片をＴＯＰＯ（登録商標）クローン化し（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、次いで、正しいサイズのインサートを持つクローンを配列決定した。各可変ドメインについてのコンセンサス配列を、少なくとも４つの独立したクローンの配列から決定した。５Ｂ９ ＶＬおよびＶＨポリヌクレオチド配列は、各々、配列番号： および に示し、推定アミノ酸配列は配列番号： および に示す。ｓｃＦｖは、軽鎖および重鎖可変領域の間に挿入された合成（Ｇｌｙ_４Ｓｅｒ）_３リンカードメインを含有する重複プライマーを用いるソーイングＰＣＲ方法によって構築した（実施例１参照）。５Ｂ９ ｓｃＦｖポリペプチド（配列番号： ）は、配列番号： を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる。

実施例５、１０および１３に記載された方法に従い、５Ｂ９ ｓｃＦｖポリヌクレオチド配列は、ヒトＩｇＧ１突然変異体ヒンジおよび野生型ＣＨ２およびＣＨ３（ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３、配列番号： ）をコードするポリヌクレオチド配列にイン・フレーム融合させた。ＣＯＳ細胞を、５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３ポリヌクレオチド配列（配列番号： ）を含むベクターで一過的にトランスフェクトした。上清を収集し、実質的に実施例４、１０、１６および１８に記載されているように、５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３ポリペプチド（配列番号： ）の結合をフローイミュノサイトフルオリメトリーによって測定した。５Ｂ９ハイブリドーマ細胞系からの培養上清もまた結合アッセイに含めた。新鮮なヒトＰＢＭＣは、結合実験に先立って４日間、固定化抗−ＣＤ３の存在下でインキュベートして、活性化されたＴ細胞の表面でのＣＤ１３７の発現を誘導した。刺激されたＰＢＭＣを洗浄し、各々、ＣＯＳ、または５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質もしくは５Ｂ９マウスモノクローナル抗体を含有するハイブリドーマ培養上清と共に氷上で１時間インキュベートした。５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質または５Ｂ９マウスモノクローナル抗体の結合は、各々、ＦＩＴＣ結合体化抗−ヒトＩｇＧまたは抗−マウスＩｇＧで検出した。結果を図４９に示す。

（実施例３２）
（ヒンジ突然変異を持つ２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質の構築）
２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ融合タンパク質は、セリン残基で置換されたＩｇＧ１ヒンジ領域における第一のシステイン残基および第二のシステインで構築して、ＭＴＨ（ＳＣＣ）およびＭＴＨ（ＣＳＣ）を得た。突然変異の導入のための鋳型は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３（配列番号： ）をコードするポリヌクレオチドである。突然変異を導入するオリゴヌクレオチドは５’ＰＣＲプライマーオリゴヌクレオチドＨＩｇＧＭＨｃｙｓ１（配列番号： ）およびＨＩｇＧＭＨｃｙｓ２（配列番号： ）である。構築体は配列番号： に記載されているように調製する。突然変異体のコーディングポリヌクレオチドは配列番号： に示され、ポリペプチドの配列は配列番号： に供される。

（実施例３３）
（２Ｈ７ Ｖ_ＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）ＨＷＣＨ２ ＷＣＨ３の構築）
重鎖可変領域における位置１１（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，第５版，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ：Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ （１９９１）に従ったナンバリング）におけるロイシンからセリンへの変化を、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３融合タンパク質（配列番号： ）に導入した。野生型ロイシン残基を、オリゴヌクレオチドＶｈｓｅｒ１１：

（配列番号： ）を用いる部位−特異的突然変異誘発によってセリンで置換した。ＰＣＲのための３’プライマーは配列

（配列番号： ）（ＸｂａＩ部位は下線を施すイタリック体）を有するｈｕＩｇＧ１−３‘であった。ＰＣＲ増幅の後、断片をＴＯＰＯ（登録商標）クローニングベクターに挿入し、配列決定して、ＶＨ１１のロイシンからセリンへの突然変異の存在を確認した。２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＩｇＧ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３コーディングＤＮＡをＰＳＬ１１８０クローニングベクター（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）にシャトルした。構築体ＰＳＬ１１８０−２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ＩｇＧ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３をＳａｃおよびＸｂａＩで消化して、野生型ＶＨドメインおよび連結領域およびＣＨ２およびＣＨ３ドメインを除去した。ＶＨ１１突然変異体を含むＰＣＲ産物をＳａｃおよびＸｂａＩで消化し、次いで、標準的な分子生物学手法に従い、消化されたＰＳＬ１１８０構築体に挿入した。次いで、構築体をＨｉｎｄＩＩＩおよびＸｂａＩで消化し、哺乳動物発現ベクターｐＤ１８に挿入した（実施例１および実施例１０に記載された方法参照）。突然変異体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ＩｇＧ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３と命名する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例３４）
（安定なＣＨＯ系における２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３の発現）
ＣＨＯ ＤＧ４４細胞を、２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３をコードする線状化発現プラスミドのほぼ１５０マイクログラムでエレクトロポレーションによってトランスフェクトした。培養を、１２５ないし２０００の範囲の種々の数の細胞／ウエルにて、９６ウエル平坦平底組織培養プレート中で、１００ｎＭメトトレキセートを含有する選択培地で平板培養した。メトトレキセート耐性クローンを選択し、培養上清を、図１に記載されたのと同様なＣＤ２０ＣＨＯ結合アッセイを用い、融合タンパク質の最高エクスプレッサーにつきスクリーニングした。徐々に増大させる用量のメトトレキセートでの初期の選択の後に、クローンを増幅させた。濃度を次に高い用量に調整するに先立って、細胞をより高い濃度において２台継代させた。クローンを１マイクロモラーのメトトレキセートの最終濃度まで増幅させた。

図５０Ｂは、２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３の生産レベルを説明する。この分子を発現し、静止Ｔ２５フラスコ中で増殖する増幅されたＣＨＯ細胞からの消費された上清を、フローサイトメトリーによって、ＣＤ２０ ＣＨＯ細胞への定量的結合につきテストした。プロテインＡアフィニティークロマトグラフィーで上清から精製された同分子を用いる標準曲線の作成によって、活性をタンパク質濃度に変換した（図５０Ａ）。組換えタンパク質（ベクターＮＴＩ）のアミノ酸組成によって供される吸光率を用い、Ａ２８０によって、精製されたタンパク質の濃度を決定した。生産のレベルはテストしたクローンの間で変化したが、多数のクローンは１ｍｌ／ｍｌを超えて生産された。このレベルのタンパク質発現は、Ｖ_Ｈにおけるアミノ酸変化を除いて同一分子よりも１０倍を超えて高い。

図５１は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥでの半定量的分析による２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３の生産レベルを説明する。この分子を発現し、静止Ｔ２５フラスコ中で増殖する増幅されたＣＨＯ細胞からの消費された上清１０マイクロリットルを、１０マイクロリットルの２×非−還元ＳＤＳ試料緩衝液と混合し、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルに流し、クーマシーブルーで染色した。

（実施例３５）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ Ｉｇ構造の構築および結合能力）
Ｇ２８−１（抗−ＣＤ３７） ｓｃＦｖの構築は、製造業者の指令に従い、Ｔｒｉｚｏｌ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）試薬を用い、Ｇ２８−１ハイブリドーマから単離された全ＲＮＡを用いて行った。ｃＤＮＡは、実施例１において２Ｈ７のクローニングについて先に記載されたランダムプライマーおよびプロトコルを用いて調製した。ｓｃＦｖの可変ドメインは２つの方法のうちの１つを用いてクローン化した：第一の方法は、（Ｉｇ−Ｐｒｉｍｅ Ｋｉｔ Ｍｏｕｓｅ Ｉｇ−Ｐｒｉｍｅｒ Ｓｅｔ，Ｎｏｖａｇｅｎ）に記載された方法およびプライマーを用い、各Ｖ領域遺伝子ファミリーに対して特異的な縮重５’オリゴヌクレオチドのファミリー、および軽鎖または重鎖いずれかの定常領域に対して特異的な単一３’プライマーを用いた。第二のアプローチは（Ｇｉｌｌｉｌａｎｄ ＬＫ ｅｔ ａｌ．，Ｔｉｓｓｕｅ Ａｎｔｉｇｅｎｓ ４７：１−２０（１９９５））に記載されたアンカー−テイリング方法およびプライマーを用いた。いずれの場合にも、ＰＣＲ増幅産物をＴＯＰＯクローニングベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にクローン化した。クローンをＥｃｏＲＩで消化し、適当なサイズのインサートにつきスクリーニングした。陽性クローンを実施例１にて先に記載したように配列決定した。

次いで、特異的プライマーを各Ｖ領域につき設計し、１つはリーダー配列を持つものであり、他方は持たないものであった。また、プライマー末端に所望のリンカーおよび／または制限部位を含めるようにプライマーを設計した。以下のプロフィール：９４℃、３０秒；５５℃、３０秒；７２℃、３０秒、続いて７２℃における８分間の最終伸長での２５サイクルプログラムを用い、ＰＣＲ反応をＴＯＰＯクローン化ＤＮＡにつき行った。ＰＣＲ産物をゲル精製し、ＱＩＡＱＵＩＣＫゲル抽出キット（ＱＩＡＧＥＮ，Ｖａｌｅｎｃｉａ，ＣＡ）を用いて断片を回収した。断片を１：５０希釈し、１マイクロリットルを、実施例１に記載された方法に従ってＳＥＷＩＮＧ ＰＣＲ反応で用いた。以下のオリゴヌクレオチドをＧ２８−１ ｓｃＦｖについてのＶ_Ｌドメインの二次ＰＣＲ反応で用いた：
リーダー無しのＳａｌＩ部位を持つ５’プライマー：

ＢｃＩＩ部位を持つ３’アンチセンスプライマー：

重鎖可変領域中の位置１１（Ｋａｂａｔナンバリング）におけるロイシンからセリンへの変化を、部位−特異的突然変異誘発によって、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖに導入した。Ｇ２８−１ ｓｃＦｖの野生型形態をまずソーイング／オーバーラップＰＣＲによって構築して、（ｇｌｙ４ｓｅｒ）３リンカーを前記したようにＶＬドメインおよびＶＨドメインの間に挿入した。しかしながら、ＳａｃＩ部位は可変ドメインのこの融合の一部として導入されず、従って、別法として、ロイシン１１に近い近くの制限部位（ＨａｅＩＩおよびＰｖｕＩＩ）を用いて、ＶＬ＋変異したＶＨドメインを合成した。プライマーは、これらの部位の１つ、およびＬからＳへの変化を含むＤＮＡ配列、続いての１２の野生型塩基対を含むように設計した。この戦略の時点におけるいくつかの試みは失敗し、そこで、部位特異的突然変異誘発のＧｅｎｅｔａｉｌｏｒ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）方法を用いる別の戦略を用いて、所望の突然変異を導入した。該突然変異誘発は製造業者の指示に従って行った。簡単に述べると、該手法はＤＮＡメチラーゼでのプラスミドＤＮＡのメチル化、その１つは標的突然変異を含む２つの重複プライマーでの突然変異誘発反応におけるＤＮＡの増幅、全てのメチル化ＤＮＡを消化し、未メチル化突然変異増幅産物のみを残す野生型Ｅ．ｃｏｌｉへのプラスミドの形質転換を含む。双方のプライマーは長さがほぼ３０ヌクレオチドである（突然変異誘発プライマー上に突然変異部位を含まず、突然変異誘発産物の効果的な末端接合のための重複領域が１５ないし２０ヌクレオチドの５’末端にある）。突然変異誘発反応のための鋳型は、野生型Ｇ２８−１ ｓｃＦｖＩｇ構築体を含有する１００ｎｇのプラスミドであり、Ｇ２８−１ ＶＨ突然変異誘発で用いたプライマーは以下の通りである：

ＰＣＲ反応は、前記したように、１５ｎｇメチル化鋳型、前記プライマー、および通常の反応成分を用いて行った。以下のプロフィールを持つ２０サイクルプログラムを増幅で用いた：９４℃３０秒；５５℃３０秒；６８℃、８分、続いての１０分間の最終６８℃伸長工程。ＰＣＲ産物は野生型細菌に形質転換し、コロニーは配列決定によってスクリーニングした。所望の突然変異のみを持つクローンを単離し、実施例３３にすでに記載したようにプラスミドを調製した。突然変異体はＧ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３と命名される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

実施例１７に記載された方法に従い、イムノブロット分析を用い、Ｇ２８−１融合タンパク質の発現レベルを確認した。図５３は、突然変異の無いＧ２８−１融合タンパク質と比較した、ＶＨ Ｌ１１Ｓ突然変異体Ｇ２８−１融合タンパク質におけるタンパク質発現の大きな増加を示す。

実施例１０に記載された方法に従い、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質を一過的にトランスフェクトし、ＣＯＳ細胞で発現させた。図５２は、ＣＤ３７に結合する、ＣＯＳ上清からのＧ２８−１ ｓｃＦｖ Ｉｇ融合タンパク質の能力を示す。ＲａｍｏｓおよびＢＪＡＢ細胞は、共に、ヒトＣＤ３７を発現し、従って、機能的活性につきＧ２８−１上清をスクリーニングするのに用いた。ＣＤ３７＋Ｒａｍｏｓ細胞への、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３およびＧ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３の結合は、実施例２に記載された方法に従って、フローサイトメトリーによって測定した。グラフ上の各点は五連のトランスフェクションの平均を表す。グラフは、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１−Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３がＣＤ３７＋Ｒａｍｏｓ細胞に結合できることを示す。

更なる構築体を異なる連結領域で作成した。ｐＤ１８ Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ベクターをＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化して、連結領域、ＣＨ２およびＣＨ３を除去した。実施例１３に記載された方法に従い、これらを各異なる連結領域、ＣＨ２およびＣＨ３で置き換えた。新しい構築体は以下のように命名された：Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＣＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＨ２ ＷＨ３（配列番号： ）、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＣＳＣ−Ｓ）Ｈ ＷＨ２ ＷＨ３（配列番号： ）、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＣＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＨ２ ＷＨ３（配列番号： ）、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＳＳＣ−Ｐ）Ｈ ＷＨ２ ＷＨ３（配列番号： ）、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＳＣＳ−Ｓ）Ｈ ＷＨ２ ＷＨ３（配列番号： ）、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＣＣＳ−Ｐ）Ｈ ＷＨ２ ＷＨ３（配列番号： ）、およびＧ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＳＣＣ−Ｐ）Ｈ ＷＨ２ ＷＨ３（配列番号： ）。

Ｇ２８−１ ｓｃＦｖは、ＩｇＡ連結領域、ＣＨ２、ＣＨ３およびＩｇＥ ＣＨ２、ＣＨ３、ＣＨ４にも結合させた。ｐＤ１８ Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３プラスミドを前記した方法を用いて消化して、連結領域ＣＨ２およびＣＨ３を除去した。ＩｇＡ領域を、実施例１３に記載された方法を用いて挿入した。構築体はＧ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３（配列番号： ）と命名された。ＩｇＥ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ４領域を、実施例３９に記載された方法を用い、前記した消化されたｐＤ１８ベクターに挿入した。構築体はＧ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ ＩｇＥＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ４（配列番号： ）と命名された。

（実施例３６）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ突然変異体融合タンパク質の特徴付け）
図５４は、精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ構築体のＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞への結合能力を示す。実施例２に記載された方法に従い、タンパク質を安定なＣＨＯ細胞にトランスフェクトした。実施例２に記載された方法に従い、フローサイトメトリーを用いて結合を測定した。図５４中のグラフは、これらのタンパク質は、改変された連結領域を持つＣＤ２０に対する結合機能を保有することを示す。比較結果は、改変された連結領域の各タイプを持つ２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ突然変異体の各々で得られた（結果は省略する）。

ＡＤＣＣを介して末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣ）の存在下でＣＤ２０陽性細胞を殺す変異した連結領域を持つ２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ構築体の能力は、ＢＪＡＢ細胞に対するＰＢＭＣの１００：１比率を用い、４時間のアッセイにおける標識されたＢＪＡＢ細胞からの^５１Ｃｒの放出を測定することによってテストした。図５５に示される結果は、２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ突然変異体が抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）を媒介できることを示す。というのは、^５１Ｃｒの放出は、ＰＢＭＣまたは２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇいずれか単独の存在下におけるよりもＰＢＭＣおよび２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ双方の存在下で有意に高かったからである。比較結果は、改変された連結領域の各タイプを持つ２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ突然変異体の各々で得られた（結果は省略する）。

補体の存在下でＣＤ２０陽性細胞を殺す２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ突然変異体融合タンパク質の能力は、Ｂ細胞系Ｒａｍｏｓ標的細胞を用いてテストした。ウサギ補体はＰｅｌ−Ｆｒｅｅｚ（Ｒｏｇｅｒｓ，ＡＫ）から購入し、１／１０の最終濃度にてアッセイで用いた。精製された２Ｈ７ｓｃＦｖ−ＩｇをＢ細胞および補体と共に３７℃にて４５分間インキュベートし、続いて、トリパンブルー排除によって生きたおよび死んだ細胞をカウントした。図５６中の結果は、ウサギ補体の存在下での２Ｈ７ｓｃＦｖ−Ｉｇ突然変異体が、ＣＤ２０を発現するＢ細胞を溶解したことを示す。

（実施例３７）
（ＩｇＡ、ＩｇＧ、およびＩｇＥ ２Ｈ７ ｓｃＦｖ構築体の比較結合）
各Ｉｇテイルに特異的な商業的に入手可能な（Ｃａｌｔａｇ）第二工程を用い、実施例２に記載された方法に従ってフローサイトメトリーを用い、Ｉｇ構築体ＩｇＡ、ＩｇＧおよびＩｇＧの結合能力を測定した。図５７中の結果は、全てのＩｇＥ構築体が、ＩｇＧおよびＩｇＡの結合能力と匹敵して、ＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞に結合できたことを示す。また、これらの結果は、ＩｇＥ構築体がＩｇＥ第二工程で検出されたが、ＩｇＡまたはＩｇＧ第二工程で検出されなかったことも示す。

（実施例３８）
（２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ＩｇＥ構築体の構築および特徴付け）
ＱＩＡＧＥＮ ＱＩＡシュレッダーホモゲナイゼーションおよびＲＮＡミニキットを用い、ＩｇＥテイルＲＮＡをＳＫＯ−００７細胞（ＡＴＣＣ）から単離した。通常のプロトコルに従って、ＱＩＡＧＥＮカラムから溶出した４マイクロリットルのＲＮＡでランダム−起点ｃＤＮＡを作成した。ＣＨ１の始まりからＣＨ４（ほぼ１．２ｋｂ）までのヒトＩｇＥを、３５サイクルの９４℃、６０秒；７２℃、２分間の増幅プロフィール、および以下のプライマーにて、５マイクロリットルのｃＤＮＡのＰＣＲ増幅によって単離した：

ＰＣＲ断片をＰＣＲ２．１−ＴＯＰＯベクターに連結し、実施例１に記載された方法に従って、ＥｃｏＲＩでの消化によって、形質転換体を正しいサイズのインサートにつきスクリーニングした。正しい配列を持つクローンの１つを鋳型として用いて、可溶性または細胞表面（ＯＲＦ）形態としてのサブクローニングのために結合する適当な制限部位を持つＣＨ２−ＣＨ４ドメインを増幅した。以下のプライマーを９４℃、６０秒；５５℃、６０秒；７２℃、２分間；３５サイクルの増幅プロフィールで用いて、ほぼ９５０ｂｐの断片を増幅した：

停止コドンを持つＩｇＥ ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４テイルをＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化し、２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖを含むｐＤ１８ベクターに挿入した。この構築体を２Ｈ７ ＩｇＥＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４と命名した。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。停止コドン無し（ＯＲＦ）のＩｇＥ ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４をＢｃｌＩおよびＳｆｕＩで消化し、２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖを含有するｐＤ１８ベクターに挿入した。この構築体を２Ｈ７ ＩｇＥＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４（ＯＲＦ）と命名した。ポリヌクレオチド配列は配列番号：
に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

また、ＣＨ３およびＣＨ４ドメインのみがヒトＩｇＧ１ヒンジに結合した、ＣＨ１およびＣＨ２ドメインを欠く断片としてヒトＩｇＥを増幅した。重複する５’オリゴヌクレオチドを用いる引き続いてのＰＣＲ反応を用いて、ＩｇＧ１ヒンジをヒトＩｇＥのＣＨ３ドメインに結合させた。ＰＣＲ反応の最初の工程用のプライマーは以下の通りであった：

実施例１に記載された方法に従って、ＰＣＲ産物をＥｃｏＲＩで消化し、配列決定した。陽性クローンを、２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈを含有するｐＤ１８プラスミドに挿入した。構築体は２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＩｇＥ ＣＨ３ＣＨ４と命名された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ＩｇＥＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ４の結合能力は、実質的に実施例２に従って、フローサイトメトリーを用いて測定した。タンパク質はＭＥＰ ＨｙｐｅｒＣｅｌ（Ｃｉｐｅｒｄｅｎ，カタログ番号１２０３５−０１０、ロット番号２００９２０／０２７１）クロマトグラフィー樹脂および疎水性電荷誘導クロマトグラフィー（ＨＣＩＣ）を用いて精製した。ＨＣＩＣ吸着剤は、細胞培養上清を含めた種々の源からのモノクローナルおよびポリクローナル抗体の捕獲および精製のために設計された高キャパシティー、高選択性の吸着剤である。カラムに１０ｍｌビーズ容量のＭＥＰ Ｈｙｐｅｒｃｅｌを充填し、０．１％ＮａＮ３を含有するＰＢＳ、ｐＨ７．４で平衡化した。次いで、ほぼ１リットルの２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ ＩｇＥ ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４ ＣＨＯ培養上清をカラムに流した。ｐＨ３ないし６の範囲の一連のクエン酸緩衝液を融合タンパク質の溶出のために調製した。カラムをＰＢＳで洗浄した。タンパク質はｐＨ６、５および４にて１５の１ｍｌ画分に溶出された。最終の１５ｍｌ画分はｐＨ３．５で収集された。各画分からのアリコットをＡ２８０につき分析し、また、Ａ２８０の読みに基づいて概略１０マイクログラム／ウエルを負荷するＳＤＳ−ＰＡＧＥに付した。これらの２つの分析の結果は、タンパク質のバルクはより高いｐＨでクエン酸緩衝液中に溶出されないが、ｐＨ４で溶出され、ｐＨ３．５における溶出後洗浄は有意な量のタンパク質を含有した。

ＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞に結合するこれらの２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ＩｇＥ精製タンパク質の能力は、ＦＩＴＣ−結合体化ヤギ−抗−ヒトＩｇＥを用い、実施例２に記載された方法に従ってフローサイトメトリーを用いて測定した。図５８Ａは、精製されたタンパク質の双方がＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞に結合できることを示す。

ＰＢＭＣエフェクターでＢＪＡＢ標的細胞に対してＡＤＣＣを媒介するこれらの２Ｈ７
ＶＨ Ｌ１１Ｓ ＩｇＥ精製タンパク質の能力は、実施例２に記載された方法に従って測定した。図５８Ｂは、双方のタンパク質が同様なレベルでＡＤＣＣを媒介できることを示す。

（実施例３９）
（マウスＩｇＡおよびＩｇＥテイル領域を持つｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ突然変異体の構築および結合能力）
実施例３８においてヒトＩｇＥテイルをクローン化するのに用いたのと実質的に同一な方法を用い、マウスＩｇＡをマウス脾臓ＲＮＡからクローン化した。ＰＣＲ反応は３５サイクルでの９４℃６０秒；５２℃６０秒；７２℃２分の増幅プロフィールで行った。

ＣＨ１−ＣＨ４領域をクローン化するのに用いたＰＣＲプライマーは以下の通りであった：

停止コドンを持つマウスＩｇＡＣＨ２Ｔ４ＣＨ３テイルをＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化し、２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖおよびＩｇＡＨを含有するｐＤ１８ベクターに挿入した。この構築体は２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ｍＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３と命名された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

停止コドン無し（ＯＲＦ）のマウスＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３テイルをＢｃｌＩおよびＳｆｕＩで消化し、２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖおよびＩｇＡＨを含有するｐＤ１８ベクターに挿入した。この構築体は２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ｍＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３（ＯＲＦ）と命名された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

マウスＩｇＥは、実質的に実施例３８に記載された方法に従って、マウスＩｇＥ Ｌａ２（ＡＴＣＣ）ＲＮＡにクローン化した。ＰＣＲ反応は３５サイクルでの９４℃６０秒；５２℃６０秒；７２℃２分間の増幅プロフィールで行った。ＣＨ１−ＣＨ４をクローン化するのに用いた最初のＰＣＲプライマー：

停止コドンを持つマウスＩｇＥ ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４テイルをＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化し、２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖを含有するｐＤ１８ベクターに挿入した。この構築体を２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｍＩｇＥＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４と命名した。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

停止コドン無し（ＯＲＦ）のマウスＩｇＥ ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４テイルをＢｃｌＩおよびＳｆｕＩで消化し、２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖを含有するｐＤ１８ベクターに挿入した。この構築体は２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ ｍＩｇＥＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４（ＯＲＦ）と命名された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

ＣＨ２０＋ＣＨＯ細胞に対する（マウステイル領域を持つ）２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｍＩｇＥおよびｍＩｇＡの結合能力もまた、商業的に入手可能なＩｇＥまたはＩｇＡ第二工程試薬（Ｃａｌｔａｇ）を用い、実施例２に記載された方法に従ってフローサイトメトリーによって測定した。図５９中の各点は、第二工程単独の結合を差し引くことによって修正された輝度を持つ集団の平均を表す。この図面は、ＣＤ２０＋ＣＨＯ細胞に結合する能力をこれらの構築体が有することを示す。

（実施例４０）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ突然変異体融合タンパク質のＨＰＬＣプロフィール）
改変された連結およびＣＨ３領域を持つ精製された２Ｈ７ ｓｃＦｖ−Ｉｇ突然変異体融合タンパク質のＨＰＬＣ分析。各タンパク質は、トランスフェクトされたＣＯＳまたはＣＨＯ細胞の上清からプロテインＡアフィニティークロマトグラフィーによって精製した。２５ないし５０マイクログラムの各試料を、ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｇ３０００ＳＷ_ＸＬ ３０ｃｍカラム（Ｔｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｅｐ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，ドイツ国）にてＰＢＳ中１ｍｌ／分で流した。各プロフィールの始まり近くの矢印は試料注入点を表す。ゲル濾過標準（Ｂｉｏ−Ｒａｄ）はチログロブリン（６７０ｋＤａ）、ガンマグロブリン（１５８ｋＤａ）、オボアルブミン（４４ｋＤａ）、ミオグロビン（１２．５ｋＤａ）、およびビタミンＢ−１２（１．３５ｋＤａ）を含んだ。標準を各実験の最初および最後に流した。標準の移動位置を示し、それは実験間で変化しなかった（図６０ないし６２）。

（実施例４１）
（２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ突然変異体融合タンパク質の結合能力）
ＣＨ３突然変異体の結合能力を、非−突然変異ＣＨ３融合タンパク質と比較した。実施例２に記載されたプロテインＡカラム精製技術を用い、構築体をＣＯＳ細胞にトランスフェクトし、上清から精製した。図６３は、実施例２に記載された方法に従ってフローサイトメトリーを用いる結合に対するＣＨ３突然変異の異なる効果を示す。この図面は、二重点突然変異がＣＨ３領域に導入されると、いくらかの結合能力が失われることを示す。

フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）結合体化２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ突然変異体融合タンパク質の結合はフローサイトメトリーを用いて測定した。ＦＩＴＣの１ｍｌ／ｍｌ溶液をＤＭＳＯ中で調製した。融合タンパク質を２リットルの容量にてｐＨ９．３の炭酸水素塩緩衝液中で４℃にて一晩透析した。タンパク質の濃度は結合体化に先立って１ないし５ｍｇ／ｍｌに調製した。一連のＦａｌｃｏｎ ５ｍｌチューブを、ＦＩＴＣ／タンパク質比率を１５ないし６０の範囲で変化させたが、最小２０および４０の比率にて設定した。結合体化反応は、光から保護して、３７℃にて３０分間インキュベートした。蛍光標識タンパク質は、ＰＢＳ、０．５Ｍ ＮａＣｌ、および１％ＮａＮ３で平衡化した２ｍｌのＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５カラムにて遊離フルオレセインから分離した。フルオレセイン標識タンパク質はカラムから最初に溶出し、５ｍｌチューブに集めた。標識の程度は、２８０および４９４ｎｍにおける希釈された結合体の吸光度を測定し、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ（Ｅｕｇｅｎｅ，ＯＲ）の技術サービスによって供された式を利用することによって決定した。データはＦＩＴＣ：タンパク質比率につき修正した。図６４は、蛍光マーカーに結合体化すると、これらの構築体は結合能力を失わないことを示す。

実施例２に記載された方法に従い、精製された２Ｈ７ ＶＨ Ｌ１１Ｓ構築体を非−還元ＳＤＳゲルに流した。移動パターンは図６５に示す。

（実施例４２）
（Ｌｅｃ１３ ＣＨＯ細胞における２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＳＣ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３の特徴付け）
２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＳＣ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３を一過的にトランスフェクトし、Ｌｅｃ１３ ＣＨＯ細胞で発現させた。サイドバイサイドトランスフェクションにおいて２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳ１１ ｈＩｇＧ１（ＣＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および（ＣＳＣ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３発現プラスミドいずれかのための哺乳動物細胞宿主として、Ｌｅｃ１３ＣＨＯ細胞を用いた。全てのトランスフェクションは１００ｍｍ組織培養皿で行った。製造業者の指示に従い、リポフェクタミン２０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，カタログ番号：１１６６８−０２７、０．７５ｍｌ）を用いてほぼ９０％密集となれば、細胞はトランスフェクトされた。双方の細胞系を血清の存在下で増殖させて、細胞培養皿への接着を促進し、維持し、トランスフェクション操作、洗浄、および上清収穫を単純化した。ＤＮＡ：リポフェクタミン複合体を、製品インサートに記録された提唱されるプロトコル／条件に従い、血清および抗生物質の非存在下で形成させた。培養上清をトランスフェクションから７２時間後に、次いで、最初の収穫から７２時間後に再度収穫した。２つのＣＨＯ源からの融合タンパク質を先に記載したようにプロテインＡ精製によって単離し、ＣＤ２０結合およびＡＤＣＣアッセイで用いた。

ＣＤ２０陽性細胞におけるＡＤＣＣを媒介する変異した融合タンパク質の能力を、実施例２に記載された方法を用いて測定した。Ｌｅｃ１３ ＣＨＯ細胞で発現された構築体は、ＣＤ２０ ＣＨＯ標的細胞への良好な結合を呈し、また、図６７に示したように、同等濃度でのＣＨＯ ＤＧ４４由来タンパク質に対して、ＡＤＣＣアッセイで有意に改良された活性を示した。

（実施例４３）
（高および低アフィニティーＣＤ１４対立遺伝子の構築）
ヒトＣＤ１６細胞外ドメインの位置１５８における低（Ｖ）および高（Ｆ）親和性対立遺伝子は、ＰＣＲアッセイを用い、ヒトＰＢＭＣに由来するｃＤＮＡからクローン化した。ＰＣＲ反応は、収穫に先立って、固定化抗−ＣＤ３抗体（６４．１）で３日間刺激したＰＢＭＣから作成したランダム起点ｃＤＮＡを用いた。ＰＣＲ反応は２、４、６または８マイクロリットルのｃＤＮＡ、２５ｐモルの各プライマー、および３５サイクルでの、９４℃６０秒；５５℃６０秒；７２℃２分間の増幅プロフィールを含んだ。ＰＣＲプライマーは以下にリストする：

陽性クローンを配列決定し、効果的なリーダーペプチドおよび（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３ヒトＩｇＧテイルを含むベクターに挿入した。ＣＤ１６ ＥＤ融合タンパク質の２つの異なるバージョンを発現させた。第一のものは、Ｆ１５８（高親和性）を含み、第二のものは、Ｖ１５８（低親和性）対立遺伝子を含んだ。構築体は（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８Ｓ ＣＨ２ ＷＣＨ３ ｐＤ１８プラスミドにクローン化し、実施例１および１０にて先に記載したように、ＣＯＳおよびＣＨＯ細胞で発現させた。以下のプロトコルを用い、ＣＨＯクローンをＩｇＧサンドイッチＥＬＩＳＡを用いて発現につきスクリーニングして、培養上清における融合タンパク質の相対的発現レベルを測定した：Ｉｍｍｕｌｏｎ １Ｖプレートを、ＰＢＳ緩衝液中の０．４マイクログラム／ｍｌヤギ抗−ヒトＩｇＧ（マウス吸着）（ＣａｌＴａｇ，カタログ番号Ｈ１０５００）で４℃にて被覆した。次いで、プレートをＰＢＳ／１．５％無脂肪乳中で４℃にて一晩ブロックした。プレートをＰＢＳ／０．１％ Ｔｗｅｅｎ２０中で３回洗浄し、次いで、ＣＨＯクローン培養上清からの１００マイクロリットル希釈系列と共に室温にて３時間インキュベートした。クローン当たり４つの希釈物を引き続いてのウエルに加え、１：５から１：３７５までの５倍増加分にて希釈した。加えて、濃度標準としてのＣＴＬＡ４ ｈＩｇＧ１ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ ＳＣＨ２ ＷＣＨ３を用いて標準曲線を誘導した。系列希釈は、０．５マイクログラム／ｍｌで出発する５倍希釈を利用した；８ウエルの第二の組を用いて、０．３４マイクログラム／ｍｌで出発する２倍希釈系列を作成した。プレートをＰＢＳ／０．１％ Ｔｗｅｅｎ２０中で３回洗浄し、ＰＢＳ／０．５％ ＢＳＡ中で、１：５０００にてホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＧＡＨ ＩｇＧ−ＨＲＰ）に結合体化したヤギ抗−ヒトＩｇＧと共に１時間インキュベートした。プレートをＰＢＳ／０．１％ Ｔｗｅｅｎ２０で４回洗浄し、次いで、ＴＭＢクロマゲン基質（ＢＤ−Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）を１０分間で加え、１００マイクロリットルの１Ｎ硫酸の添加によって反応を停止した。次いで、ＳｐｅｃｔｒａＣｏｕｎｔプレートリーダーにて４１５ｎｍでプレートを読んだ。融合タンパク質の濃度は、直線範囲におけるＯＤを、各プレートで実行したＣＴＬＡ４Ｉｇ標準曲線と比較することによって見積もった。

タンパク質はプロテインＡ精製を用いて精製し、実施例４２に記載したように、フルオレセインイソチアシアネート（ＦＩＴＣ）に直接的に結合体化させた。これらのタンパク質は、実施例２に記載した方法に従い、還元および非還元条件下でＳＤＳゲルに流した。これらのタンパク質の移動は図６８に示す。

２Ｈ７ ＶＨｌ１１Ｓ（ＣＳＣ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３に結合する、またはＣＤ２０＋ＣＨＯ標的細胞の細胞表面に発現する２Ｈ７ ＶＨｌ１１Ｓ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ （Ｐ２３８Ｓ）ＣＨ２ ＷＣＨ３に結合する高および低ＣＤ１６対立遺伝子の能力は、実施例２に記載された方法に従い、フローサイトメトリーを用いて測定する。図６９中の結果は、高および低親和性対立遺伝子は、共に、２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ （ＣＳＣ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（配列番号： ）に結合することができ、Ｐ２３８Ｓ突然変異を構築体のＣＨ２領域（配列番号： ）に導入すると、ある程度の結合能力を失ったことを示す。

（実施例４４）
（哺乳動物表示系）
図７０Ａは、どのようにして、ＦｃＲＩＩＩ（ＣＤ１６）可溶性融合タンパク質のＦＩＴＣ結合体が、ＣＨＯ細胞によって発現されるＣＤ２０に付着する２Ｈ７ ｓｃＦｖ−Ｉｇ構築体に結合するかを図示する。ｓｃＦｖ−ＩｇへのＣＤ１６結合は、標的化または部位−特異的突然変異を含む改変されたｓｃＦｖ−Ｉｇ構築体へのＣＤ１６結合の変化を検出するためのスクリーニングツールを提供する。ＣＤ１６結合特性の変化は、ＣＤ１６高親和性タンパク質（１５８Ｆ）またはＣＤ１６低親和性タンパク質（１５８Ｖ）または双方の結合の変化であり得る。

そのようなスクリーニングプロセスの模式的表示を図７０Ｂに図示し、そこでは、ｓｃＦｖ−Ｉｇ構築体は哺乳動物細胞の細胞表面に表示される。本実施例におけるｓｃＦｖ−Ｉｇ分子は膜貫通ドメインアンカーを含む故に細胞表面に表示される。これらの分子は単一ｓｃＦＶ−Ｉｇ構築体を表すことができるか、あるいはそのような分子のライブラリーとして哺乳動物細胞の集団に導入することができる。次いで、改変された結合特性を持つトランスフェクト細胞をパニングし、分類し、または他の方法で、選択条件のストリンジェンシーを変化させ、ＣＤ１６融合タンパク質を結合プローブとして用いることによって、他の細胞から単離することができる。ＣＤ１６高親和性対立遺伝子（１５８Ｆ）またはＣＤ１６低親和性対立遺伝子（１５８Ｖ）いずれか、または双方への改変された結合を持つｓｃＦｖ−Ｉｇ分子を発現する細胞を単離することができる。例えば、この表示システムを用いて、ランダム化されたオリゴヌクレオチドで置き換えられたＣＨ２配列の短いストレッチ、あるいは恐らくは、合成アミノ酸を含めた全ての可能なアミノ酸置換を持つ単一残基のランダム化を備えた変異したＩｇテイルのライブラリーを作成することができる。一旦そのようなライブラリーが構築されれば、当該分野でよく知られた方法によってＣＯＳ細胞にトランスフェクトすることができる。次いで、トランスフェクタントを標識されたＣＤ１６構築体に結合し、複数アレロタイプ／イソ形態に対するそれらの相対的結合特性に基づいてパニングし、または分類することができる。パニングされた細胞を収穫し、プラスミドＤＮＡを単離し、次いで、細菌に形質転換する。このプロセスは、単一クローンが哺乳動物宿主細胞から単離されるまで、複数回反復的に反復することができる（Ｓｅｅｄ Ｂ ａｎｄ Ａｒｕｆｆｏ Ａ， ＰＮＡＳ ８４：３３６５−３３６９（１９８７）およびＡｒｕｆｆｏ Ａ ａｎｄ Ｓｅｅｄ Ｂ， ＰＮＡＳ ８４：８５７３−８５７７（１９８７）参照）。このタイプのスクリーニングシステムの１つのそのような使用は、患者の複数亜集団においてｓｃＦｖ−Ｉｇ構築体によって媒介されるエフェクター機能を改良する目標で、ＣＤ１６の高および低親和性対立遺伝子双方に等しくよく結合するＩｇテイルを単離するであろうことである。他のＦｃレセプターへの改変された結合特性を持つＩｇテイルもまた、記載した表示システムを用いて選択することができる。他の表示システム、例えば、バクテリオファージまたは酵母を用いるものは、非−哺乳動物系で起こらないであろうＩｇ ＣＨ２ドメインにおけるグリコシル化の要件のため、改変されたＦｃＲ結合特性を持つＩｇテイルの選択に適しない。

また、このシステムは、より高いレベルで生産されるであろう改変されたｓｃＦｖ−Ｉｇ分子の選択で有用である。本実施例においては、ＣＯＳ細胞のような哺乳動物細胞を、細胞表面へのそれらの発現を指令するプラスミド中のｓｃＦｖ−Ｉｇ複合体のライブラリーでトランスフェクトすることができる。最高レベルのｓｃＦｖ−Ｉｇ分子を発現するＣＯＳ細胞は、当該分野でよく知られた技術（例えば、パニング、滅菌セルソーティング、磁性ビーズ分離など）によって選択することができ、プラスミドＤＮＡは細菌への形質転換のために単離される。数ラウンドの選択の後、高レベルの発現が可能なｓｃＦｖ−Ｉｇ分子をコードする単一クローンが単離される。単離されたクローンが膜アンカーを除去するように改変され、次いで、哺乳動物細胞で発現されると、ｓｃＦｖ−Ｉｇ構築体は高レベルで培養流体中に分泌されるであろう。これは、細胞表面での発現レベルの改善を示す分子についての選択が、やはり、分泌されたタンパク質のレベルの改良を示す分子についても選択するであろうように、単一ペプチドについての分泌された糖タンパク質および細胞表面糖タンパク質、および発現のためのゴルジを通ってのプロセッシングの共通の要件を反映する。

（実施例４５）
（Ｇ２８−１ ｍＡｂおよびｓｃＦｖの特徴付け）
アポトーシスを誘導するＧ２８−１ ｍＡｂおよびｓｃＦｖの能力は、実施例３に記載された方法を用い、結合性アネキシンＶによって測定した。図７１中の結果は、Ｇ２８−１抗体およびｓｃＦｖのアネキシンＶ結合は、２Ｈ７抗体およびｓｃＦｖ構築体とで一緒に処理されると増大することを示す。

（実施例４６）
（ＦＣ２−２ ｓｃＦｖ構築体の構築）
ＦＣ２−２（抗−ＣＤ１６） ｓｃＦｖの構築はＦＣ２−２ハイブリドーマから単離された全ＲＮＡを用いて行われ、実施例３５に記載された方法を用いてクローン化される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。二次ＰＣＲ反応用の具体的プライマーは以下にリストする。以下のものは軽鎖可変領域用のプライマーである：

重鎖可変領域における位置１１（Ｋａｂａｔナンバリング）におけるロイシンからセリンへの変化は、実施例３３に記載された方法に従って、部位−特異的突然変異誘発によってＦＣ２−２ ｓｃＦｖに導入された。ｓｃＦｖは、実施例３３に記載された方法に従って、（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ＩｇＧテイルに結合させた。突然変異体は、ＦＣ２−２ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３と命名される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例４７）
（５Ｂ９ ｓｃＦｖ構築体の構築）
５Ｂ９（抗−ＣＤ１３７） ｓｃＦｖの構築は、５Ｂ９ハイブリドーマから単離された全ＲＮＡを用いて行い、実施例３５に記載された方法を用いてクローン化した。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。二次ＰＣＲ反応用の具体的プライマーを以下にリストする。以下のものは軽鎖可変領域用のプライマーである：

重鎖可変領域中の位置１１（Ｋａｂａｔナンバリング）におけるロイシンからセリンへの変化は、実施例３３に記載された方法に従い、部位−特異的突然変異誘発によって５Ｂ９ ｓｃＦｖに導入され、（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３に結合させた。この構築体は、５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３と命名された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例４８）
（ＵＣＨＬ１ ｓｃＦｖ構築体の構築）
ＵＣＨＬ１（抗−ＣＤ４５ＲＯ） ｓｃＦｖの構築は、ＵＣＨＬ１ハイブリドーマから単離された全ＲＮＡを用いて行われ、実施例３５に記載された方法を用いてクローン化した。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。以下のものは軽鎖可変領域用のプライマーである：

実施例３３に記載された方法に従い、重鎖可変領域中の位置１１（Ｋａｂａｔナンバリング）におけるロイシンからセリンへの変化は部位−特異的突然変異誘発によって５Ｂ９ ｓｃＦｖに導入され、（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３に結合させた。突然変異体は、ＵＣＨＬ１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３と命名される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例４９）
（Ｌ６ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
実施例３３に記載された方法に従い、重鎖可変領域中の位置１１（Ｋａｂａｔナンバリング）におけるロイシンからセリンへの変化は、部位−特異的突然変異誘発によって、（実施例１０６に記載された方法に従って構築された）Ｌ６ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３に導入した。Ｌ６ｓｃＦｖＩｇ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ｐＤ１８プラスミドは鋳型として用いた。陽性クローンは、実施例３３に記載された方法に従い、（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３を含有するｐＤ１８プラスミドに挿入した。突然変異体は、Ｌ６ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３と命名される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。
ＰＣＲプライマーは以下にリストされる：

（実施例５０）
（ＨＤ３７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ構築体の構築）
重鎖可変領域中の位置１１（Ｋａｂａｔナンバリング）におけるロイシンからセリンへの変化は、実施例３３に記載された方法に従い、部位−特異的突然変異誘発によって、ＨＤ３７ ｓｃＦｖに導入された。ＨＤ３７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ｐＤ１８プラスミドは鋳型として用いた。陽性クローンは、実施例３３に記載された方法に従い、（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３を含むｐＤ１８プラスミドに挿入された。突然変異体は、ＨＤ３７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３と命名される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。ＰＣＲプライマーは以下にリストする：

（実施例５１）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ構築体）
さらなる２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ構築体は異なる連結領域で作成した。ｐＤ１８ ２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ベクターをＢｃｌＩおよびＸｂａＩで消化して、連結領域、ＣＨ２およびＣＨ３を除去した。これらを、実施例１３に記載された方法に従って、各異なる連結領域、ＣＨ２およびＣＨ３で置き換えた。新しい構築体は：２Ｈ７ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ （ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＨ２ ＷＨ３（配列番号： ）、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＣＳＣ−Ｓ） Ｈ ＷＨ２ ＷＨ３（配列番号： ）と命名された。また、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１ＳをＩｇＡ連結領域、ＣＨ２、ＣＨ３およびＩｇＥ ＣＨ２、ＣＨ３、ＣＨ４に結合させた。ｐＤ１８ ２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３プラスミドを前記方法を用いて消化して、連結領域ＣＨ２、およびＣＨ３を除去した。ＩｇＡ領域は実施例１３に記載された方法を用いて挿入した。構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３（配列番号： ）と命名された。ＩｇＥ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ４領域は実施例３９に記載された方法を用いて前記消化されたｐＤ１８ベクターに挿入された。構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＣＨＬ１１Ｓ ＩｇＥＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ４（配列番号： ）と命名された。

（実施例５２）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＳＣ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域をヒトＩｇＧ１連結領域、ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合され、そこでは、実施例３２に記載されたように、連結領域における第二のセリンおよびプロリンはセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例５３）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ＩｇＥ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ４）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例３８に記載されているように、ＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４を含むヒトＩｇＥ定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例５４）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｍＩｇＥ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ４）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例３９に記載されたように、ＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４を含むマウスＩｇＥ定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例５５）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｍＩｇＡＨ ＷＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載されたように、ヒトＩｇＡからの連結領域に結合される。この連結領域は、野生型ＣＨ２領域、および実施例３９に記載したように３’停止コドンに先立って４アミノ酸残基の切断がある変異したＣＨ３領域よりなるマウスＩｇＡ定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例５６）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｋ３２２Ｓ ＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ連結領域に結合される。連結領域は、変異したＩｇＧ ＣＨ２領域および野生型ＩｇＧ ＣＨ３領域に結合される。ＣＨ２領域中のＫ３２２Ｓ突然変異は残基３２２におけるものであり、ここに、リシンは重複ＰＣＲアッセイを用いてセリンに変化されている。ｐＤ１８ベクター中の（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ＩｇＧ１鋳型をＰＣＲ増幅で用いて、これらのＣＨ２突然変異を含む（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ誘導体を作成した。ＰＣＲ反応は、反応を完了させるために、３７サイクルでの、９４℃、３０秒；５５℃、３０秒；７２℃、３０秒のサイクリングプロフィールを用いた。このＩｇＧ１誘導体は、一次および二次反応において重複オリゴヌクレオチドでの引き続いてのＰＣＲ反応を用いることによって構築された。一次増幅プライマーは突然変異を導入したが、Ｆｃドメインの１つの端部を欠失した。二次反応プライマーは、重複プライマーを用いてこれらの端部を再度結合させた。第一の重複プライマーはＰＣＲの始めに加えられ、反応を１２サイクル進行させ、休止し、次いで、第二の重複プライマーを反応に加え、続いて、さらに２５サイクルを行って、重複伸長ＰＣＲ反応を完了させた。
第一のＰＣＲ反応用のプライマー：

ＰＣＲ産物をＴＯＰＯベクターにクローン化し、確認するために配列決定した。陽性ベクターを、第二の重複ＰＣＲ反応用の鋳型として用いた。

ＰＣＲ産物をＴＯＰＯベクターにクローン化し、配列決定した。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例５７）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｋ３２２Ｓ ＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例１３に記載された方法に従って、第二および第三のシステインがセリンに変化され、かつプロリンがセリンに変化されている（ＣＳＳ−Ｓ）突然変異体ＩｇＧ連結領域に結合される。連結領域は変異したＩｇＧ ＣＨ２領域および野生型ＩｇＧ ＣＨ３領域に結合される。ＣＨ２領域中のＫ３２２Ｓ突然変異は残基３２２におけるものであり、そこでは、重複ＰＣＲアッセイを用いてリシンがセリンに変化されている。該領域は変異したＩｇＧ ＣＨ２領域および野生型ＩｇＧ ＣＨ３領域に結合される。ＣＨ２領域中の突然変異は、以下にリストされる、第一のＰＣＲ反応における鋳型としての（ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＨＣ３ ＩｇＧ１ ｐＤ１８ベクター、および第二のＰＣＲ反応におけることなるプライマーにて、実質的に実施例５７に従って、重複ＰＣＲ反応によって付加される。

ＰＣＲ産物をＴＯＰＯベクターにクローン化し、配列決定した。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例５８）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ３３１Ｓ ＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７ （抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。連結領域は変異したＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ｐＤ１８鋳型、および３７サイクルでの、９４℃、３０秒；５５℃、３０秒；７２℃、３０秒のサイクリングプロフィールを用い、単一ＰＣＲ反応を用いて、残基３３１のプロリンがセリンに変化されているＣＨ２領域中の突然変異Ｐ３３１Ｓ突然変異を組み込んだ。反応用の具体的プライマーは以下にリストする。

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例５９）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＳＳ−Ｓ） ＨＰ３３１Ｓ ＣＨ２ ＷＣＨ３）
この結合領域は、実施例１３に記載された方法に従って、第二および第三のシステインがセリンに変化され、かつプロリンがセリンに変化されている（ＣＳＳ−Ｓ）突然変異体ＩｇＧ連結領域に結合される。連結領域は変異したＩｇＧ ＣＨ２領域および野生型ＩｇＧ ＣＨ３領域に結合される。（ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ｐＤ１８鋳型、および３７サイクルでの、９４℃、３０秒；５５℃、３０秒；７２℃、３０秒のサイクリングプロフィールを用い、残基３３１のプロリンがセリンに変化されているＣＨ２領域中の突然変異Ｐ３３１Ｓ突然変異を単一ＰＣＲ反応を用いて組み込んだ。反応用の具体的プライマーは以下にリストされる。

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６０）
２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｔ２５６Ｎ ＣＨ２ ＷＣＨ３
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ連結領域に結合される。連結領域は変異したＩｇＧ ＣＨ２領域および野生型ＩｇＧ ＣＨ３領域に結合される。実施例５６に記載された重複ＰＣＲ方法を用い、残基２５６におけるスレオニンがアスパラギンに変化されているＣＨ２領域におけるＴ２５６Ｎ突然変異。具体的プライマーを以下にリストする。

第一のＰＣＲ反応用のプライマー：

ＰＣＲ産物をＴＯＰＯベクターにクローン化し、配列決定した。この産物は第二のＰＣＲ反応で鋳型として用いた。第二のＰＣＲ反応用のプライマー：

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６１）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＲＴＰＥ／ＱＮＡＫ（２５５−２５８） ＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ連結領域に結合される。連結領域は変異したＩｇＧ ＣＨ２領域および野生型ＩｇＧ ＣＨ３領域に結合される。実施例５６に記載された重複ＰＣＲ反応を用いて、残基２５５ないし２５８は、各々、アルギニン、スレオニン、プロリン、グルタミン酸からグルタミン、アスパラギン、アラニンおよびリシンに突然変異されているＣＨ２領域中のＲＴＰＥ／ＱＮＡＫ突然変異。具体的プライマーは以下にリストされる。
第一のＰＣＲ反応用のＰＣＲプライマー：

ＰＣＲ産物をＴＯＰＯベクターにクローン化し、配列決定し、第二のＰＣＲ反応用の鋳型として用いた。第二のＰＣＲ反応のプライマー：

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６２）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｋ２９０Ｑ ＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載したように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。連結領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。実施例５８に記載された方法に従って、単一ＰＣＲ反応を用いて、残基２９０におけるロイシンがグルタミンに変化されたＣＨ２領域中のＫ２９０Ｑ突然変異。この反応で用いる具体的プライマーを以下にリストする。

ＰＣＲ産物をＴＯＰＯにクローン化し、配列決定した。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６３）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ａ３３９Ｐ ＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。連結領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ＣＨ３領域に結合される。実施例５８に記載された方法に従って、単一ＰＣＲ反応を用い、残基３３９におけるアラニンがプロリンに変化されているＣＨ２領域中のＡ３３９Ｐ突然変異。この反応で用いる具体的プライマーを以下にリストする：

ＰＣＲ産物をＴＯＰＯにクローン化し、配列決定した。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６４）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例３５に記載された方法に従って作成されたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。この構築体はＧ２８−１−ＭＨＷＴＧ１ＣおよびＧ２８−１ ｓｃＦｖ Ｉｇと以前は言われ、共に、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６５）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例３５に記載された方法に従って作成されたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されたように、ヒトＩｇＡ連結領域および野生型ヒトＩｇＧ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体はＧ２８−１−ＩｇＡＨＷＴＧ１Ｃと以前は言われた。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６６）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされるポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６７）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例１３に記載された方法に従って、第二および第三のシステインがセリンに変化され、かつプロリンがセリンに変化されている（ＣＳＳ−Ｓ）突然変異されたヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６８）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＳＣ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例３２に記載された方法に従って、第二のシステインおよびプロリンがセリンに変化されている（ＣＳＣ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例６９）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＣ−Ｐ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例１３に記載された方法に従って、第一および第二のシステインがセリンに変化されている（ＳＳＣ−Ｐ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されているように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７０）
（ＣＴＬＡ４（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１４に記載されているように、細胞外ＣＴＬＡ−４結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されている方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されたＰ２３８Ｓ突然変異は、ＰＣＲアッセイを用いて導入された。ＰＣＲ反応は、ヒト扁桃Ｂ細胞ＲＮＡから調製されたランダム起点ｃＤＮＡを用いて行った。ＰＣＲ増幅は、９４℃４分；３０サイクルでの、９４℃１分；５５℃１分；７２℃１分；続いての、７２℃における６分間の最終伸長工程の増幅プロフィールを用いる。ＰＣＲ断片をＴＯＰＯクローン化し、ほぼ８００ｂｐのＥｃｏＲＩインサートを持つクローンを実施例１に記載されているように配列決定した。ＰＣＲで用いるプライマーは以下にリストする：

この構築体はＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ） ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３と以前は言われており、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７１）
（ＣＴＬＡ４（ＣＣＣ−Ｐ） ＷＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１４に記載されているようなＣＴＬＡ−４結合領域を有する。この結合領域は、実施例１に記載されているように、野生型ヒトＩｇＧ１連結領域（ＣＣＣ−Ｐ）に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されているように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。この構築体はＣＴＬＡ−４ ＩｇＧ ＷＴＨ（ＣＣＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われており、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７２）
（ＦＣ２−２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例４６に記載された方法に従って作成されたＦＣ２−２（抗−ＣＤ１６）単鎖Ｆｖを有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７３）
（ＦＣ２−２ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＦＣ２−２（抗−ＣＤ１６）単鎖Ｆｖを有し、そこでは、実施例４６に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７４）
（ＵＣＨＬ−１ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は実施例４８に記載された方法に従って作成されたＵＣＨＬ−１（抗−ＣＤ４５ＲＯ）単鎖Ｆｖを有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７５）
（ＵＣＨＬ−１ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＵＣＨＬ−１（抗−ＣＤ４５ＲＯ）単鎖Ｆｖを有し、そこでは、実施例４８に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７６）
（５Ｂ９ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は実施例４７に記載された方法に従って作成された５Ｂ９（抗−ＣＤ１３７）単鎖Ｆｖを有する。この結合領域は、実施例５に記載した方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載したように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７７）
（５Ｂ９ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた５Ｂ９ （抗−ＣＤ１３７）単鎖Ｆｖを有し、そこでは、実施例４７に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７８）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７−ＭＨＷＴＧ１Ｃ、ＣｙｔｏｘＢ−（ＭＨＷＴＧ１Ｃ）−Ｉｇ、抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ （ＳＳＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３、ＣｙｔｏｘＢ−ＭＨＷＴＧ１Ｃ、２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ヒトＩｇＧ１野生型ヒンジ−ＣＨ２−ＣＨ３、および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＳＳ）ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われ、これらは全て、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例７９）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合されている。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合している。残基２３８におけるプロリンはセリンに変化しているＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ （ＳＳＳ） ＭＴＣＨ２ＷＴＣＨ３、抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ （ＳＳＳ） ＭＴＣＨ２ＣＨ３、およびＣｙｔｏｘＢ−ＭＨＭＧ１Ｃと以前は言われ、これらは、全て、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８０）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されたように、ヒトＩｇＡ連結領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＧ ＷＴＣＨ２ＣＨ３、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡヒンジ−ＩｇＧ１ ＣＨ２−ＣＨ３、およびＣｙｔｏｘＢ−ＩｇＡＨＷＴＨＧ１Ｃと以前は言われ、これらは、全て、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８１）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＷＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されたように、ヒトＩｇＡからの連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１３に記載されたように、野生型ＣＨ２領域、および３’停止コドンに先立って４つのアミノ酸残基の切断がある変異したＣＨ３領域よりなるヒトＩｇＡ定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＴ４と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８２）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＷＩｇＡＣＨ２ ＷＣＨ３＋Ｊ鎖）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されたように、野生型ヒトＩｇＡ連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１３に記載された方法に従って、野生型ヒトＩｇＡ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この定常領域は、実施例１３に記載されたように、Ｊ−鎖領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８３）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＣＣ−Ｐ） ＷＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１連結領域（ＣＣＣ−Ｐ）に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ Ｉｇ ＷＴＨ （ＣＣＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３、２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３、および２Ｈ７ ｓｃＦｖ−Ｉｇと以前は言われ、これらは、共に前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８４）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ Ｆ４０５ＹＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載した方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２および変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基４０５におけるフェニルアラニンがチロシンに変化されているＦ４０５Ｙ突然変異は、実施例２１に記載された方法に従って導入された。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ ＷＴＣＨ２ ＭＴＣＨ３ Ｙ４０５と以前は言われ、これは、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８５）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ Ｆ４０５ＡＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２および変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基４０５におけるフェニルアラニンがアラニンに変化されているＦ４０５Ａ突然変異は実施例２１に記載された方法に従って導入された。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ ＷＴＣＨ２ ＭＴＣＨ３ Ａ４０５と以前は言われ、これは、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８６）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ Ｙ４０７ＡＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従い、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２および変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基４０７におけるチロシンがアラニンに変化されているＹ４０７Ａ突然変異は実施例２１に記載された方法に従って導入された。この構築体はｓｃＦｖ ＭＴＨ ＷＴＣＨ２ ＭＴＣＨ３ Ａ４０７と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８７）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） ＨＷＣＨ２ Ｆ４０５Ａ，Ｙ４０７ＡＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２および変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基４０５におけるフェニルアラニンがアラニンに変化されており、かつ残基４０７におけるチロシンがアラニンに変化されているＦ４０５ＡおよびＹ４０７Ａ突然変異が実施例２１に記載された方法に従って導入された。この構築体はｓｃＦｖ ＭＴＨ ＷＴＣ２ ＭＴＣＨ３ Ａ４０５Ａ４０７と以前は言われ、これは、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８８）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例１３に記載された方法に従って、第二および第三のシステインがセリンに変化されており、かつプロリンがセリンに変化されている（ＣＳＳ−Ｓ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ （ＣＳＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例８９）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＣＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７ （抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例１３に記載された方法に従って、第一および第三のシステインがセリンに変化されており、かつプロリンがセリンに変化されている（ＳＣＳ−Ｓ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＭＴＨ（ＳＣＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例９０）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ−Ｐ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例１３に記載された方法に従って、第一および第二のシステインがセリンに変化されている（ＳＳＣ−Ｐ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＳＳＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号：
に供される。

（実施例９１）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＳＣ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例３２に記載された方法に従って、第二のシステインおよびプロリンがセリンに変化されている（ＣＳＣ−Ｓ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＣＳＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例９２）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＣＳ−Ｐ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例２２に記載された方法に従って、第三のシステインがセリンに変化されている（ＣＣＳ−Ｐ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＣＣＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例９３）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＣＣ−Ｐ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されているように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例３２に記載された方法に従って、第一のシステインがセリンに変化されている（ＳＣＣ−Ｐ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＭＴＨ（ＳＣＣ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例９４）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載したように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されているように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ１１ＳＥＲ ＩｇＧ ＭＴＨ （ＳＳＳ） ＷＴＣＨ２ＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨＳＥＲ１１ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３と以前は言われ、これは、共に、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例９５）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されているように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例１３に記載された方法にしたがって、第二および第三のシステインがセリンに変化されており、かつプロリンがセリンに変化されている（ＣＳＳ−Ｓ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例９６）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＣＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例１３に記載された方法に従って、第一および第三のシステインがセリンに変化されており、かつプロリンがセリンに変化されている（ＳＣＳ−Ｓ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例９７）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＣＳ−Ｐ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１に点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例２２に記載された方法に従って、第三のシステインがセリンに変化されている（ＣＣＳ−Ｐ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例９８）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＣＣ−Ｐ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載したように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例３２に記載された方法に従って、第一のシステインがセリンに変化されている（ＳＣＣ−Ｐ）突然変異体ヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例９９）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｍＩｇＥ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ４）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例３９に記載された方法を用いて、野生型マウスＩｇＥ ＣＨ２ ＣＨ３およびＣＨ４領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１００）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｍＩｇＡＨ ＷＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例３９に記載されたように、マウスＩｇＡからの連結領域に結合される。この連結領域は、実施例３９に記載されたように、野生型ＣＨ２領域、および残基において４つのアミノ酸切断がある変異したＣＨ３領域よりなるマウスＩｇＡ定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１０１）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｈＩｇＥ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ４）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−Ｃ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例３８に記載されているように、ＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４を含む野生型ヒトＩｇＥ定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１０２）
（Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ ｈＩｇＡＨ ＷＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３５に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載されたように、ヒトＩｇＡからの連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１３に記載されたように、野生型ＣＨ２領域、および３’停止コドンに先立つ４つのアミノ酸残基の切断がある変異したＣＨ３領域よりなるヒトＩｇＡ定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１０３）
（ＨＤ３７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
Ｎｏｖａｇｅｎ−Ｉｇファミリープライマー組、ＴＯＰＯクローニングおよび配列決定、およびソーイングＰＣＲアッセイを用い、ＨＤ３７ ｓｃＦｖをＨＤ３７ハイブリドーマからクローン化した。ソーイングに先立っての最初のＰＣＲ反応では、２５サイクルでの、９４℃、３０秒；５５℃、３０秒；７２℃、３０秒の増幅プロフィールと共に、ＴＯＰＯクローン鋳型ＨＤ３７ ＶＨ Ｃ−１およびＨＤ３７ ＫＶＬ Ｂ−９を１：１００で用いた。二次ソーイングＰＣＲ反応のための鋳型を供するために、一次反応産物をゲル精製し、ＱＩＡＱＵＩＣＫ精製し、溶出物を５０倍希釈した。１マイクロリットルの各ＶＬおよびＶＨ重複鋳型をＰＣＲ反応に加え、反応は以下の増幅プロフィールを有するものであった：３０サイクルでの、９４℃、６０秒；５５℃、６０秒；７２℃、６０秒。２サイクルの後、マシーンを休止させ、フランキング５’ＶＬおよび３’ＶＨプライマーを各々２５ｐモルにて反応に加え、ＰＣＲ反応を再開した。ＰＣＲ産物を７５０ないし８００ｂｐ断片の存在につきゲルでチェックし、反応産物をＱＩＡＱＵＩＣＫ精製し、ｐＤ１８ Ｉｇ発現ベクターへの挿入のために適当な制限酵素で消化した。

この結合領域は、実施例５に記載されたように、野生型ヒトＩｇＡ連結領域および野生型ヒトＩｇＧ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体はＨＤ３７ ｓｃＦｖ−ＩｇＡＨＷＴＧ１ＣおよびＨＤ３７−ＩｇＡＨＷＴＧ１Ｃと以前は言われ、これは、共に前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１０４）
（ＨＤ３７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は実施例１０３に記載されたようにＨＤ３７単鎖Ｆｖを有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合している。この連結領域は、実施例１に記載されているように野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体はＨＤ３７−ＭＨＷＴＧ１ＣおよびＨＤ３７ ｓｃＦｖ ＩｇＭＨＷＴＧ１Ｃと以前は言われ、これらは、共に、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１０５）
（ＨＤ３７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体はアミノ酸残基１１において重鎖可変領域中に突然変異を備えたＨＤ３７単鎖Ｆｖを有し、そこでは、実施例５０に記載された方法に従って、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１０６）
（Ｌ６ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
Ｌ６ ｓｃＦｖは、１９９６からのＴｉｓｓｕｅ Ａｎｔｉｇｅｎｓ Ｐａｐｅｒに記載されたアンカー−テイリング方法を用いてＬ６ハイブリドーマー（Ｉ Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ）からクローン化した。ＰＣＲプロフィールは９４℃、１分；５０℃、２分；７２℃、２分の３５サイクルであった。一旦コンセンサス配列が少なくとも４つのＴＯＰＯクローンからＶＬおよびＶＨ領域につき得られれば、ソーイングＰＣＲ反応に先立ってプライマーをＰＣＲ反応のために以下のように注文した：ソーイングに先立っての最初のＰＣＲ反応では、２５サイクルでの９４℃、３０秒；５５℃、３０秒；７２℃、３０秒の増幅プロフィールと共に、ＴＯＰＯクローン化鋳型Ｌ６ＶＫおよびＬ６ＶＨを１：１００で用いた。二次ソーイングＰＣＲ反応用の鋳型を供するために、一次反応産物をゲル精製し、ＱＩＡＱＵＩＣＫ精製し、溶出物を５０倍希釈した。以下の増幅プロフィール：３０サイクルでの、９４℃、６０秒；５５℃、６０秒；７２℃、６０秒でのＰＣＲ反応に、１マイクロリットルの各ＶＬおよびＶＨ重複鋳型を加えた。２サイクルの後、マシーンを停止させ、フランキング５’ＶＬおよび３’ＶＨプライマーを各２５ｐモルにて反応に加え、ＰＣＲ反応を再開した。ＰＣＲ産物を７５０ないし８００ｂｐ断片の存在につきゲル上でチェックし、反応産物をＱＩＡＱＵＩＣＫ精製し、ｐＤ１８ Ｉｇ発現ベクターへの挿入のために適当な制限酵素で消化した。

この結合領域は、実施例５に記載されたように、ヒトＩｇＡ連結領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体はＬ６ ｓｃＦｖ−ＩｇＡＨＷＴＧ１Ｃと以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１０７）
（Ｌ６ ｓｃＦｖ ＶＨＬ１１Ｓ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体はアミノ酸残基１１において重鎖可変領域中に突然変異を備えたＬ６単鎖Ｆｖを有し、そこでは、実施例４９に記載された方法に従って、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１０８）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ１）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例１０に記載された方法に従って、ラマＩｇＧ１ヒンジ、ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１０９）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ２）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例１０に記載された方法に従って、ラマＩｇＧ２ヒンジ、ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１０）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ−ラマＩｇＧ３）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例１０に記載された方法に従って、ラマＩｇＧ３ヒンジ、ＣＨ２およびＣＨ３領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１１）
（ＣＤ１６低（ＥＤ）（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例４３に記載されたように、細胞外ＣＤ１６低親和性対立遺伝子結合ドメインを有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されたＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１２）
（ＣＤ１６−９高（ＥＤ）（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例４３に記載されたように、細胞外ＣＤ１６高親和性対立遺伝子結合ドメインを有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１３）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載されたように、２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよびプロリンの１つがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ＣＨ３領域はヒトＣＤ８０膜貫通および細胞質テイル領域に結合される（ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴ）。ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴは、実施例１２に記載された方法に従って、ＢＪＡＢ細胞系に由来するランダム起点ｃＤＮＡを用いてクローン化された。このＴＭ／ＣＴ領域はオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を持つＩｇ ＣＨ３領域に結合された。注目するｓｃＦｖＩｇ構築体のオープンリーディングフレームバージョンは、各−Ｉｇテイルの可溶性バージョンの、これらのテイルのＯＲＦ（オープンリーディングフレームバージョン）での置き換えによって作成された。ＰＣＲプライマーは、停止コドンを欠失させ、１以上の制限部位を新しい−Ｉｇカセットの３’端部に加える可溶性−Ｉｇテイルの現存クローンのために設計した。次いで、所望の膜貫通および細胞質テイル配列をこれらの新しい−Ｉｇカセットの下流にサブクローン化することができる。各構築体は、ＰＣＲ反応用のテイルの可溶性バージョンを増幅するのに用いられる現存する利用可能な５’ＢＣＬＩオリゴヌクレオチドを利用した。３’オリゴヌクレオチドは、アポトーシスのアップレギュレーションに関与するタンパク質ドメイン用のコーディング領域に融合したフレームを合わせない制限部位で停止コドンを置き換える。

ＰＣＲ増幅は、２５ｐモルの各プライマー、標準ＰＣＲ試薬、および種々の容量のクローン化されたドメインまたはＰＢＭＣ、脾臓、もしくは胸腺ＲＮＡから得られたｃＤＮＡのいずれかで行った。反応は、３５サイクルでの、９４℃、６０秒；５５℃、６０秒；７２℃、２分のサイクリングプロフィールを用いた。ＩｇＧ ＯＲＦ用のプライマーを以下にリストする。

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１４）
（１０Ａ８ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された１０Ａ８（抗−ＣＤ２１５２）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。このＣＨ３領域は実施例１１３に記載された方法に従ってｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１５）
（４０．２．２２０ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は実施例１２に記載された４０．２．２２０（抗−ＣＤ４０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従い、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。このＣＨ３領域は、実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１６）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。このＣＨ３領域は、実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。この構築体は以前は：と呼ばれていた。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１７）
（Ｇ１９−４ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２９に記載されたＧ１９（抗−ＣＤ３）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。このＣＨ３領域は、実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１８）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されるように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。このＣＨ３領域は、実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。この構築体は２ｅ１２ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＨＴＣＨ３ＣＨ２−ＣＤ８０と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１１９）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されたように、ヒトＩｇＡからの連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１３に記載されたように、野生型ＣＨ２領域、および３’停止コドンに先立って４つのアミノ酸残基の切断がある変異したＣＨ３領域よりなるヒトＩｇＡ定常領域に結合される。このＣＨ３領域は、実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。ＩｇＡ ＯＲＦを作成するのに用いられる具体的プライマーを以下にリストする。

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２０）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ ＩｇＥ ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例３８に記載されたように、ＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４を含むヒトＩｇＥ定常領域に結合される。このＣＨ４領域は、実質的には実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。ＩｇＥ ＯＲＦを作成するのに用いられた具体的プライマーを以下にリストする。

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２１）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍＦＡＤＤ−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ＣＨ３領域はマウスＦＡＤＤ膜貫通および細胞質テイル領域（ｍＦＡＤＤ ＴＭ／ＣＴ）に結合される。この領域は、実質的には実施例１１３に記載されたのと同一の方法を用いてクローン化される。該ドメインは、マウス脾臓ＲＮＡからのランダム起点ｃＤＮＡからＰＣＲ増幅した。具体的プライマーは以下にリストする。

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２２）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍＦＡＤＤ−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されているように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２１に記載された方法に従って、ｍＦＡＤＤ ＴＭ／ＴＭ領域に結合させた。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２３）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍｃａｓｐ３−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されているように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２１に記載された方法に従って、マウスｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイル領域に結合される。ｍｃａｓｐ３ ＴＭ／ＣＴ領域を単離するのに用いる具体的プライマーを以下にリストする：

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２４）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍｃａｓｐ３−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに交換されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は、変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３、１２１および１２３に記載された方法に従って、ｍｃａｓｐ３ ＴＭ／ＣＴ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２５）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍｃａｓｐ８−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、実質的には実施例１１３および１２１に記載された方法に従って、マウスｃａｓｐ８膜貫通および細胞質テイル領域（ｍｃａｓｐ８ ＴＭ／ＣＴ）に結合される。ｍｃａｓｐ８ ＴＭ／ＣＴ領域をクローン化するのに用いる具体的プライマーを以下にリストする。
５’プライマー：

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２６）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍｃａｓｐ８−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合ドメインを有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３、１２１および１２５に記載された方法に従って、ｍｃａｓｐ８ ＴＭ／ＣＴ領域に結合された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２７）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈｃａｓｐ３−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、実質的には実施例１１３に記載された方法に従って、ヒトｃａｓｐ３膜貫通および細胞質テイル領域（ｈｃａｓｐ３ ＴＭ／ＣＴ）に結合させた。ｈｃａｓｐ３ ＴＭ／ＣＴ領域をクローン化するのに用いた具体的プライマーを以下にリストする。
５’プライマー：

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２８）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈｃａｓｐ３−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２７に記載された方法に従って、ｈｃａｓｐ３ ＴＭ／ＣＴ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１２９）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈｃａｓｐ８−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、実施例１３３に記載された方法に従って、ヒトｃａｓｐ８膜貫通および細胞質テイル領域（ｈｃａｓｐ８ ＴＭ／ＣＴ）に結合される。ｈｃａｓｐ８ ＴＭ／ＣＴ領域をクローン化するのに用いられる具体的プライマーは以下にリストする。

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１３０）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈｃａｓｐ８−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化された（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２９に記載された方法に従って、ｈｃａｓｐ８ ＴＭ／ＣＴに結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１３１）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１３２）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されているように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴ領域に結合される。この構築体は１Ｄ８ ｓｃＦｖ ＩｇＧ ＷＴＨ ＷＴＣＨ２ＣＨ３−ＣＤ８０と以前は言われ、これは前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１３３）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ−ｍＩｇＡＨ ＷＩｇＡ ＣＨ２Ｔ４ＣＨ３−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されたように、ヒトＩｇＡからの連結領域に結合される。この連結領域は、実施例３９に記載されたように、野生型ＣＨ２領域、および３’停止コドンに先立って４つのアミノ酸残基の切断がある変異したＣＨ３領域よりなるマウスＩｇＡ定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、ＩｇＡ ＯＲＦを作成するプライマーを用い、実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴ領域に結合することができる。

（実施例１３４）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ ＩｇＥ ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ４−ｈＣＤ８０ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例３８に記載されたように、ＣＨ２、ＣＨ３およびＣＨ４を含むヒトＩｇＥ定常領域に結合される。ＣＨ４領域は、実施例１１３および１２０に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１３５）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍＦＡＤＤ−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２１に記載された方法に従って、ｍＦＡＤＤ−ＴＭ／ＴＭ領域に結合された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１３６）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍＦＡＤＤ−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３に結合される。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２１に記載された方法に従って、ｍＦＡＤＤ−ＴＭ／ＴＭ領域に結合された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１３７）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍｃａｓｐ３−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３に結合される。ＣＨ３領域は、実施例１１３、１２１および１２３に記載される方法に従って、ｍｃａｓｐ３ ＴＭ／ＴＭ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１３８）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍｃａｓｐ３−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載された方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３、１２１および１２３に記載される方法に従って、ｍｃａｓｐ３ ＴＭ／ＴＭ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１３９）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍｃａｓｐ８−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、実施例１１３、１２１および１２５に記載される方法に従って、ｍｃａｓｐ８ ＴＭ／ＴＭ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４０）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｍｃａｓｐ８−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載される方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３、１２１および１２５に記載される方法に従って、ｍｃａｓｐ８ ＴＭ／ＴＭ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４１）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈｃａｓｐ３−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２７に記載される方法に従って、ｈｃａｓｐ３ ＴＭ／ＴＭ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４２）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈｃａｓｐ３−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載される方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２７に記載される方法に従って、ｈｃａｓｐ３ ＴＭ／ＣＴ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４３）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈｃａｓｐ８−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２９に記載される方法に従って、ｈｃａｓｐ８ ＴＭ／ＴＭ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４４）
（１Ｄ８ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈｃａｓｐ８−ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２５に記載された１Ｄ８（抗−４−１ＢＢ）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。このヒンジ領域は変異したヒトＩｇＧ１ ＣＨ２領域および野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ３領域に結合される。残基２３８におけるプロリンがセリンに変化されるＰ２３８Ｓ突然変異は実施例７０に記載される方法に従って導入された。ＣＨ３領域は、実施例１１３および１２９に記載される方法に従って、ｈｃａｓｐ８ ＴＭ／ＣＴ領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４５）
（Ｌ６ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は、実施例１０５に記載されたＬ６ ｓｃＦｖ結合ドメインを有する。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１に記載された野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この構築体はＬ６ ｓｃＦｖ−ＩｇＭＨＷＴＧ１Ｃと以前は言われており、これは前記構築体と同一配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４６）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＣＤ１５４（Ｌ２））
この構築体は、実施例１に記載された２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例４に記載された方法に従って、ＣＤ１５４細胞外ドメインに結合されている。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４７）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＣＤ１５４（Ｓ４））
この構築体は、実施例１に記載された２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、結合の方法の結果、実施例１４６に記載された構築体と比較して切断されたバージョンがもたらされるように、実施例４に記載された方法に従って、ＣＤ１５４細胞外ドメインに結合されている。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４８）
（ＣＴＬＡ４ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３）
この構築体は、実施例１４に記載されているように、細胞外ＣＴＬＡ−４結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されているように、野生型ヒトＩｇＡ連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１３に記載された方法に従って、野生型ヒトＩｇＡ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。この定常領域は、実施例１３に記載されているように、Ｊ−鎖領域に結合される。この構築体はＣＴＬＡ−４ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３と以前は言われており、これは前記構築体と同一配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１４９）
（ＣＴＬＡ４ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３）
この構築体は、実施例１４に記載されているように、細胞外ＣＴＬＡ−４結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されているように、ヒトＩｇＡからの連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１３に記載されているように、野生型ＣＨ２領域、および３’停止コドンに先立って４つのアミノ酸残基の切断がある変異したＣＨ３領域よりなるヒトＩｇＡ定常領域に結合される。この構築体は、ＣＴＬＡ−４ ＩｇＡＨ ＩｇＡ−Ｔ４と以前は言われており、これは前記構築体と同一配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５０）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されているように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されているように、野生型ヒトＩｇＡ連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１３に記載された方法に従って、野生型ヒトＩｇＡ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５１）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＨＣＨ２ Ｔ１８ＣＨ３）
この構築体は、実施例１に記載されているように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されているように、ヒトＩｇＡからの連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１３に記載されるように、野生型ＣＨ２領域、および３’停止コドンに先立って１８アミノ酸残基の切断がある変異したＣＨ３領域よりなるヒトＩｇＡ定常領域に結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５２）
（２Ｈ７−４０．２．２２０ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）
二特異的融合タンパク質は、共にＢ細胞レセプターを標的とする２Ｈ７ ｓｃＦｖ（抗−ＣＤ２０）および４０．２．２２０（抗−ＣＤ４０）の間に構築された。発現ベクターｐＤ１８中の２Ｈ７ ｓｃＦｖ ｈＩｇＧ１ （ＳＳＳ−Ｓ）Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体をｄａｍ⁻細菌を通して、ＢｃｌＩ部位における切断を可能とした。ＢｃｌＩ切断リンカー−ＣＤ４０ ｓｃＦｖ断片への連結に先立って、切断されたプラスミドをアルカリ性ホスファターゼで処理した。重複プライマーでの引き続いてのＰＣＲ反応によって、この断片を存在する４０．２．２２０ｓｃＦｖから合成した。結合されたリンカーは、多数のリシンおよびグルタミン酸残基を持つ以前に特許された（発効されたＢＭＳ特許）ラセン型リンカーに結合させる。ＣＤ４０のためのｓｃＦｖを、ＳａｌＩ−ＢｃｌＩ断片としてのリーダーペプチドなくしてＰＣＲ増幅したが、テイルは、ＣＤ２０のための現存ｓｃＦｖＩｇ構築体（２Ｈ−ｓｃＦｖ ｈＩｇＧ１構築体）を含んだ。３’端部は、ＶＨドメインの端部におけるＶＴＶＳＳタイプ配列に融合させたフレームを合わせないＢｃｌＩ部位を持つ他のｓｃＦｖ ＶＨ分子と同様であった。
ＰＣＲオリゴ：
４０．２．２２０ ｓｃＦｖ：

リンカープライマー：
相補的オリゴヌクレオチドをアニールすることによって作成されたＢｃｌＩ−ＳａｌＩ断片。次いで、この断片をＳａｌＩ−ＢｃｌＩ ｓｃＦｖと共にＢｃｌＩ消化ベクターに連結して、シャッフリングが望まれる（リンカー−ｓｃＦｖ）ＢｃｌＩ断片を得る。

次いで、このＢｃｌＩ断片をｐＤ１８−Ｉｇ中の２Ｈ７ ｓｃＦｖの下流に連結した。形質転換体を２．４ｋｂ ＨｉｎｄＩＩＩ−Ｘｂａインサートの存在につきスクリーニングし、さらなる実験に先立って陽性クローンを配列決定した。この構築体でＣＯＳ細胞一過性トランスフェクションを行い、培養上清を、予測されるサイズのタンパク質の存在につき、およびＣＤ２０への、およびＣＤ４０トランスフェクトＣＨＯ細胞への結合につきスクリーニングした。

新しい二特異的構築体は、リンカーのいずれかの端部の１つのまたは好ましくは２つの制限部位に取り込まれるヒンジタイプのリンカーを設計し、非対称消化物、および異なる構築体の間の（リンカー−ｓｃＦｖ）または（ｓｃＦｖ−リンカー）カセットの移動を容易とすることによって作成することができる。また、これらの構築体はＶＨ Ｌ１１Ｓおよび他のＶ領域置換も取り込み、これは、恐らくは、適切な折り畳みを容易とし、それらが挿入される分子の増大した発現をもたらす。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この結合領域は、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２に結合される。前記構築体と同一の配列。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５３）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ ＩｇＡＣＨ２ Ｔ４ＣＨ３−ＨＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１に記載されたように、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例５に記載されたように、ヒトＩｇＡからの連結領域に結合される。この連結領域は、実施例１３に記載されたように、野生型ＣＨ２領域、および３’停止コドンに先立って４つのアミノ酸残基の切断がある突然変異されたＣＨ３領域よりなるヒトＩｇＡ構築体に結合される。このＣＨ３領域は、実施例１１３および１１９に記載される方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。この構築体は２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡヒンジＩｇＡ−Ｔ４−ＣＤ８０および２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＩｇＡＨ
ＩｇＡ−Ｔ４−ＣＤ８０と以前は言われており、それらは、共に、前記構築体と同一の配列を有する。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５４）
（Ｇ１９−４ ｓｃＦｖ （ＣＣＣ−Ｐ） ＷＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例２９に記載されたＧ１９（抗−ＣＤ３）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１連結領域（ＣＣＣ−Ｐ）に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。このＣＨ３領域は、実施例１１３に記載された方法に従い、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５５）
（２ｅ１２ ｓｃＦｖ （ＣＣＣ−Ｐ） ＷＨ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３−ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴ）
この構築体は、実施例１２に記載された２ｅ１２（抗−ＣＤ２８）単鎖Ｆｖ結合領域を有する。この結合領域は、実施例１に記載された野生型ヒトＩｇＧ１連結領域（ＣＣＣ−Ｐ）に結合される。この連結領域は、実施例１に記載されたように、野生型ヒトＩｇＧ１ ＣＨ２およびＣＨ３定常領域に結合される。このＣＨ３領域は、実施例１１３に記載された方法に従って、ｈＣＤ８０ ＴＭ／ＣＴに結合される。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５６）
（２Ｈ７ ＶＨＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） ＩｇＥＣＨ３ＣＨ４）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸残基１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗―ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されているように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ１連結領域に結合される。この連結領域は、ヒトＩｇＥ ＣＨ３およびＣＨ４定常領域に結合される。この切断された定常領域は実施例３８に記載された方法に従って作成された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５７）
（ＩｇＤヒンジ）
所望の領域を単離するためのＰＣＲアッセイを用いることによって、代替ヒンジ領域をヒトＩｇＤ免疫グロブリンヒンジ領域から単離することができる。ＰＣＲ反応は実施例１で用いたのと同一である。このヒンジは３’端部において６つのアミノ酸残基だけ切断されている。このＰＣＲ反応で用いるプライマーを以下にリストする。

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５８）
（ｈＣＤ２８ ＴＭ／ＣＴ）
細胞表面ＯＲＦ構築体のいくつかでは、ＣＤ８０の膜貫通ドメインをヒトＣＤ２８の膜貫通ドメインで置き換えた。なぜならば、それはＣＤ８０のようにモノマーではなく細胞表面でダイマーを形成するからである。アポトーシスプログラムを駆動する分子のいくつかは、シグナリング複合体を形成するのにオリゴマー化／トリマー化を必要とし；従って、細胞表面でのこれらの組み換えレセプターのオリゴマー化の程度を制御することによって、シグナリングの開始を制御することができることが重要である。
ＣＤ２８テイルのＰＣＲ増幅で用いられるプライマーを下記に掲げる：

ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１５９）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｋ３２２Ｌ ＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例５に記載された方法に従って、システインの全ておよび１つのプロリンがセリンに変化されている（ＳＳＳ−Ｓ）変異したヒトＩｇＧ連結領域に結合される。この連結領域は変異したＩｇＧ ＣＨ２領域および野生型ＩｇＧ ＣＨ３領域に結合される。ＣＨ２領域中のＫ３２２Ｌ突然変異は残基３２２におけるものであり、ここに、実施例５６に記載された重複ＰＣＲを用いてリシンがロイシンに変化されているが、第１のＰＣＲ反応では異なるプライマーが用いられ、それを以下にリストする。

ＰＣＲ産物をＴＯＰＯベクターにクローン化し、配列決定した。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１６０）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ ＶＨ Ｌ１１Ｓ（ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｋ３２２Ｌ ＣＨ２ ＷＣＨ３）
この構築体は重鎖可変領域中のアミノ酸１１において点突然変異を備えた２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）単鎖Ｆｖ結合領域を有し、そこでは、実施例３３に記載されたように、ロイシンがセリンに変化されている。この結合領域は、実施例１３に記載された方法に従って、第２および第３のシステインがセリンに変化され、かつ該プロリンがセリンに変化されている（ＣＳＳ−Ｓ）突然変異体ＩｇＧ連結領域に結合される。連結領域は変異したＩｇＧ ＣＨ２領域および野生型ＩｇＧ ＣＨ３領域に結合される。ＣＨ２領域中のＫ３２２Ｌ突然変異は残基３２２におけるものであり、ここに、第１のＰＣＲ反応では実施例１５９からのプライマー、および第２のＰＣＲ反応では実施例５７からのプライマーを用い、実施例５６に記載された重複ＰＣＲを用いてリシンがロイシンに変化されている。

ＰＣＲ産物はＴＯＰＯベクターにクローン化され、配列決定された。ポリヌクレオチド配列は配列番号： に供され、コードされたポリペプチド配列は配列番号： に供される。

（実施例１６１）
（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３によるイン・ビボＢ細胞枯渇）
本実施例は、抗−ＣＤ２０構築体（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３）およびＣＨ２ドメインにおいてプロリンからセリンへのアミノ酸置換を持つ抗―ＣＤ２０構築体（２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３）の活性の比較を通じて、Ｂ細胞の枯渇におけるＡＤＣＣエフェクターメカニズムに関する実験を記載する。図７２は、これらの構築体によるアポトーシス誘導についての実験の結果を示す。該結果は、双方の分子がＣＤ２０に結合し、カスパーゼ３の活性化によって媒介されるアポトーシスを誘導することを示した。
図７３は、抗―ＣＤ２０構築体がＣＤ２０陽性標的細胞に向けてのＣＤＣ活性を媒介することを示す。２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体、２Ｈ７ ｓｃＦｖ（ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３構築体、またはリツキシマブを、１００マイクロリットルの容量中の１０^４Ｂｊａｂ標的細胞およびウサギ補体（ＰｅｌＦｒｅｅｚ）の１：１０希釈と共に増大させる濃度にて６０分間インキュベートした。アリコットをトリパンブルー（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で染色し、血球計を用いてカウントして、処理の間に殺された細胞集団のパーセンテージを測定した。細胞を含む陰性対照および試薬のみも含めた。図７４は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体が末梢血液単核細胞でのＡＤＣＣで有効であることを示す。２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３またはリツキシマブのＡＤＣＣ活性を、標的細胞としてのＢＪＡＢ Ｂリンパ球細胞系に対して、かつ新鮮なヒトＰＢＭＣをエフェクター細胞として用いてイン・ビトロで測定した。標的に対するエフェクターの比率を１００：１、５０：１および２５：１で変化させ、ウエル当たりのＢＪＡＢ細胞の数は一定のままとしたが、ＰＢＭＣの数は変化させた。ＢＪＡＢ細胞を^５１Ｃｒで２時間標識し、５×１０^４細胞／ウエルの細胞密度で、平底９６ウエルプレートの各ウエルに小分けした。精製された融合タンパク質またはリツキシマブを１０μｇ／ｍｌの濃度で加え、ＰＢＭＣを２００μｌの最終容量中にて、１．２５×１０^６細胞／ウエル（２５：１）、２．５×１０^６細胞／ウエル（５０：１）、または５×１０^６細胞／ウエル（１００：１）で加えた。構築体またはＭＡｂの省略によって、天然殺傷を各エフェクター：標的の比率において測定した。ＰＢＭＣまたは融合タンパク質を加えることなく自然放出を測定し、洗剤（１％ＮＰ４０）を適当なウエルに加えることによって、最大放出を測定した。反応を５時間インキュベートし、１００μｌ培養上清をＬｕｍａｐｌａｔｅ（Ｐａｃｋａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）に収穫し、Ｐａｃｋａｒｄ Ｔｏｐ Ｃｏｕｎｔ ＮＸＴマイクロプレートシンチレーションカウンターにて放出されたＣＰＭのカウンティングに先立って一晩乾燥させた。図７５は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体が（高または低親和性対立遺伝子（１５８Ｖ／Ｆ）いずれかから構築された）可溶性ＣＤ１６融合タンパク質に結合し、他方、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３構築体が検出可能な結合を示さなかったことを示す。ＣＤ２０ ＣＨＯ細胞（１０^６）を、ＰＢＳ／２％ＦＢＳ中、飽和量の２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３または２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３（１０ｕｇ／ｍｌ）と共に氷上で１時間インキュベートした。細胞をＰＢＳ／２％ＦＢＳ中で洗浄し、０．５ｍｇ／ｍｌのＦＩＴＣ−ＣＤ１６の系列希釈物と共に氷上で１時間インキュベートした。細胞を洗浄し、Ｂｅｃｋｍａｎ−Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｅｐｉｃｓ Ｃマシーンを用いるフローサイトメトリーによって特異的結合を測定した。Ｅｘｐｏ分析ソフトウェアを用いて結果を分析し、正規化した蛍光単位を濃度の関数としてグラフ化した。図７６は、Ｕ９３７細胞に結合する２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３構築体の能力についての実験を示す。ＣＤ６４を発現するＵ９３７細胞（１０^６）を、ＰＢＳ／２％ＦＢＳ中で２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３または２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３と共に氷上で１時間インキュベートした。細胞を洗浄し、１：１００の最終希釈にて、ＦＩＴＣ−ヤギ抗−ヒトＩｇＧ１（Ｆｃ特異的）（Ｃａｌｔａｇ）と共に氷上で１時間インキュベートした。細胞を洗浄し、Ｂｅｃｋｍａｎ−Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｅｐｉｃｓ Ｃフローサイトメーターにて蛍光分析した。データをＥｘｐｏ分析ソフトウェアを用いて分析し、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３または２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３の濃度の関数として蛍光強度をグラフ化した。この図面は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体および２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３構築体が共に同等滴定曲線にてＵ９３７細胞に結合したことを示す。結果は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３構築体は、高親和性ＦｃレセプターＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）へのその結合が損なわれなかったことを示した。Ｕ９３７細胞についての高親和性ＦｃγＲＣへの結合がこの実験において２つの分子で同様であったという事実は、Ｐ２３８Ｓアミノ酸変化がＦｃγＲＩＩＩへの結合を選択的に低下させたことを示した。図７７は、マカック属サルにおけるＢ細胞枯渇が、ＣＨ２ドメイン突然変異を持つ抗−ＣＤ２０構築体（２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３）および抗−ＣＤ２０ ｓｃＦｖによって媒介されたことを示す。２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３または２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３を６ｍｇ／ｋｇでの静脈内注射によってマカック属サル（Ｍ．ｆａｓｉｃｕｌａｒｉｓ）に投与し、１週間離して２回の注入を与えた。循環Ｂ細胞に対する効果は、末梢血液中のＣＤ４０陽性Ｂ細胞の検出によって測定した。血液試料は７、０、１、３、７、８、１０、１４、２８および４３日に注射した動物から吸い取った。Ｂ細胞枯渇は、サル血液に対してＣＢＣ（完全血液カウント）および２色フローサイトメトリー分析を行うことによって見積もった。ＣＤ４０、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＩｇＧ、ＣＤ３、ＣＤ８に対する抗体のＦＩＴＣまたはＰＥ結合体を種々の組合せで用いた。データは、Ｂ細胞の初期プレ−注射時点のレベル（最大）に対する経時的なマイクロリットル当たりの１０００単位の細胞においてまとめたＣＤ４０陽性血液Ｂ細胞の数としてプロットした。この実験は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ｓｃＦｖ注射の結果、第二の注射に続いて２８日よりも長く継続した循環Ｂ細胞の迅速かつ完全な枯渇がもたらされたことを示した。ＣＤ２０エピトープは飽和されなかったが、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ Ｐ２３８ＳＣＨ２ ＷＣＨ３ ｓｃＦｖの注射は、完全にはＢ細胞を枯渇させなかった。初期レベルのほぼ５０％までのＢ細胞におけるゆっくりとした低下が最初の２週間の間に観察されたが、Ｂ細胞はこれらの動物において出発レベルまで迅速に復帰した。これらの結果は、高親和性ＦｃγＲＩに結合し、および補体依存性細胞傷害性を媒介する能力が、循環Ｂ細胞を完全に枯渇させるのにＣｙｔｏｘＢ２０Ｇ分子では十分ではなく、ＣＤ１６との相互作用によって媒介されるＡＤＣＣは迅速かつ維持されるＢ細胞枯渇には必要なようであることを示す。

これらの実験は、２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ｓｃＦｖが、３つの異なる作用メカニズム、（１）アポトーシスの誘導、（２）ＣＤＣエフェクターメカニズム、および（３）ＡＤＣＣエフェクターメカニズムを介してＢ細胞枯渇機能をトリガーできることを示す。これらのメカニズムの全ての３つは、恐らくは、イン・ビボにてＢ細胞の枯渇に寄与する。データは、Ｂ細胞の完全かつ維持された枯渇が無傷のＡＤＣＣエフェクターメカニズムを必要とすることを示す。しかしながら、ＡＤＣＣ陰性突然変異体で得られた部分的枯渇もまた、アポトーシスおよびＣＤＣメカニズムが全Ｂ細胞枯渇効果の一部の媒介に寄与することを示す。結果は、ＣＤ２０陽性Ｂ細胞悪性疾患または自己免疫疾患を持つ患者において２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ｓｃＦｖの使用を裏付ける。

（実施例１６２）
（抗−ＣＤ３７ ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体によるＢ細胞におけるアポトーシスの誘導）
本実施例においては、抗−ＣＤ３７ ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３構築体を、標的細胞に結合するそれらの能力につき、およびアポトーシスを誘導するそれらの能力につき見積もった。また、サイズ−排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）によって構築体を物理的に特徴付けた。図７８は、ＳＳＣヒンジドメイン形態を有するＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）構築体（ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３）のＳＥＣプロフィールを示す。プロテインＡアフィニティークロマトグラフィーによって、Ｇ２８−１（抗−ＣＤ３７）構築体をＣＨＯ培養上清から精製した。１０ないし２５ｍｇの精製されたアリコットを、ポアサイズが５ｍｍであるＴｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｅｐ，Ｉｎｃ．ＴＳＫ ３０００ ＳＷＸＬ ＨＰＬＣカラムでのＨＰＬＣに付した。流速はＰＢＳ、ｐＨ７．２実行緩衝液中１ｍｌ／分であった。分子量標準の移動速度を追跡下に示す。ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３構築体を青色で示し、他方、ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３構築体は赤色で示す。ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３構築体はほぼ７５ないし１００ｋＤａの均一なピークを生じ、他方、ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３構築体はより小さな形態および他の異種形態を生じ、これは、２００ｋＤａよりも大きな高分子量形態を示す。図７９は、Ｇ２８−１（抗−ＣＤ３７）構築体の、Ｂ細胞リンパ腫細胞系への結合を示す。精製されたＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３またはＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３の系列希釈物を、各細胞型の１０^６細胞と共に、ＰＢＳ／２％ＦＢＳ中で氷上にて６０分間インキュベートした。試料を２回洗浄し、ＦＩＴＣヤギ抗−ヒトＩｇＧおよびＦＩＴＣヤギ抗−ヒトＩｇＧ Ｆ（ＡＢ’）２（ＣａｌＴａｇ）の各々１：１００の混合物と共に氷上で４５分間インキュベートした。試料を洗浄し、ＦＡＣｓＣａｌｉｂｕｒ（Ｂｅｃｔｏｎ−Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）を用いるフローサイトメトリーによって分析した。この実験の結果は、ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３およびＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３構築体は共にＢＪＡＢおよびＲａｍｏｓ細胞に結合し、ＷＩＬ−２細胞に中程度に結合したことを示す。Ｇ２８−１（抗−ＣＤ３７）（ＳＳＳ） Ｈ Ｇ ｓｃＦｖまたはＧ２８−１（ＳＳＣ）Ｈ Ｇ ｓｃＦｖ構築体分子は、これらの実験においてはより低いレベルにて、ＲａｊｉおよびＮａｍａｌｗａ細胞に結合した。全ての系への結合は有意であった。なぜならば、バックグラウンド蛍光は図７９で示されるデータから差し引かれているからである。図８０は、ｓｃＦｖのＣＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３またはＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３形態との一晩のインキュベーション後におけるアネキシンおよびヨウ化ｖ−プロピジウムのＲａｍｏｓ細胞への結合を示す。Ｒａｍｏｓ細胞のアネキシンＶ−ＰＩ染色はＧ２８−１（抗−ＣＤ３７） ｓｃＦｖと共に２４時間インキュベートした。１０^６細胞／ｍｌのＲａｍｏｓＢ細胞を１０ｍｇ／ｍｌのＧ２８−１（抗−ＣＤ３７） ｓｃＦｖと共に２ｍｌの合計容量中で１２ウエルディッシュ中で２４時間インキュベートした。製造業者の指示に従い、細胞を、Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈから得られたキットでのアネキシンＶおよびヨウ化プロピジウムで染色した。試料は、ＦＡＣｓＣａｌｉｂｕｒフローサイトメーター（Ｂｅｃｔｏｎ−Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）を用いる２色フローサイトメトリーによって分析した。各象限における全細胞の％を各ドットプロットの次に示す。図８３は、ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３またはＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３との一晩のインキュベーションの後におけるアネキシンＶ−ヨウ化プロピジウムの細胞への結合を示す。結果は、ＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３およびＧＳ−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ） Ｈ ＷＣＨ２ＷＣＨ３構築体は共にアポトーシスを誘導できたが、ＳＳＣ形態はＳＳＣ形態よりもよりアポトーシスを誘導したことを示した。図８１は、Ｇ２８−１（抗−ＣＤ３７）構築体の存在下で成長したＲａｍｏｓ細胞の増殖の阻害を示す。ＲａｍｏｓＢ細胞を、（ＳＳＳ）Ｈまたは（ＳＳＣ）Ｈいずれかと同定されたＩｇＧ１ヒンジを含有する精製されたＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）構築体の系列希釈と共にインキュベートした。４８時間のインキュベーションの最後の１２時間の^３Ｈ−チミジン（０．７５ｍＣｉ／ウエル）でのパルシングに先立って、９６ウエル平底組織培養皿（Ｃｏｓｔｅｒ）中で、培養を３７℃、５％ＣＯ_２にて３６時間インキュベートした。Ｐａｃｋａｒｄハーベスターを用いて細胞を９６−ウエルＧＦＣプレートに収穫し、乾燥し、ＴｏｐＣｏｕｎｔ ＮＸＴマイクロプレート（Ｐａｃｋａｒｄ）シンチレーションカウンターでのカウンティングに先立ち、２５ｍｌのＭｉｃｒｏｓｃｉｎｔシンチレーション流体を各ウエルに加えた。データは、取り込まれたｃｐｍ−対−タンパク質濃度としてプロットする。各構築体は、増大するタンパク質濃度での増殖の増大する阻害を示した。図８２は、２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）およびＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）構築体の存在下で培養したＲａｍｏｓＢ細胞におけるアポトーシスの誘導を示す。ＲａｍｏｓＢ細胞を、溶液中で、ＣＤ２０および／またはＣＤ３７標的化構築体（１０ｍｇ／ｍｌ）と共に２０時間インキュベートした。次いで、細胞を収穫し、洗浄し、ＦＡＣｓＣａｌｉｂｕｒフローサイトメーター（Ｂｅｃｋｔｏｎ−Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）を用いる２色フローサイトメトリーに先立って、Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈからの染色キットを用いて、アネキシンＶおよびヨウ化プロピジウム中でインキュベートした。グラフは、ドットブロットの右側象限におけるそれらの染色によって同定されるアネキシンＶ陽性細胞のパーセンテージを示す。この実験の結果は、双方のＧ２８−１構築体は２Ｈ７構築体よりも効果的であり、Ｇ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体がＧ２８−１ ＶＬ１１Ｓ ｓｃＦｖ （ＳＳＣ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３構築体よりも効果的であることを示す。しかしながら、Ｒａｍｏｓ細胞のアポトーシスの量は、２Ｈ７およびＧ２８−１構築体を組み合わせて用いた場合に最大であった。図８３は、ヒンジ領域突然変異を持つ２Ｈ７（抗−ＣＤ２０）構築体およびＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）構築体によって誘導された補体依存性細胞傷害性（ＣＤＣ）によるＲａｍｏｓ細胞の殺傷を示す。２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３（抗−ＣＤ２０）、Ｇ２８−１ ｓｃＦｖ （ＳＳＳ）Ｈ Ｇ、Ｇ２８−１ （ＳＣＳ）Ｈ（抗−ＣＤ３７−ｓｃＦｖ）、Ｇ２８−１ （ＣＳＳ）Ｈ （抗−ＣＤ３７−ｓｃＦｖ）、またはＧ２８−１ （ＳＳＣ）Ｈ （抗−ＣＤ３７−ｓｃＦｖ）を、１５０ｍｌの容量中、１０^４Ｒａｍｏｓ標的細胞およびウサギ補体（ＰｅｌＦｒｅｅｚ）の１：１０希釈と共に１０ｍｇ／ｍｌにて９０分間インキュベートした。アリコットをトリパンブルー（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で染色し、血球計を用いてカウントして、処理の間に殺された細胞集団のパーセンテージを測定した。細胞および１つの試薬のみを含む陰性対照もまた含めた。Ｇ２８−１（ＳＳＳ）（抗−ＣＤ３７ ｓｃＦｖ）およびＧ２８−１ （ＳＳＣ）（抗−ＣＤ３７ ｓｃＦｖ）は、本実験においては、ウサギ補体の存在下でＲａｍｏｓ細胞を迅速に殺した。Ｇ２８−１ （ＳＳＣ）（抗−ＣＤ３７ ｓｃＦｖ）の活性は、Ｇ２８−１ （ＳＳＳ）（抗−ＣＤ３７ ｓｃＦｖ）のそれよりも高く、このアッセイにおいては、ＣＤ２０−指向性２Ｈ７ ｓｃＦｖ （ＣＳＳ−Ｓ） Ｈ ＷＣＨ２ ＷＣＨ３ ｓｃＦｖ分子とほとんど同様な効力であった。図８４は、Ｇ２８−１ （抗−ＣＤ３７） ｓｃＦｖと共にインキュベートしたＲａｍｏｓ細胞のＡＤＣＣの誘導を示す。１０ｍｇ／ｍｌのＧ２８−１（抗−ＣＤ３７）構築体を、１０^{４ ５１}Ｃｒ−標識Ｒａｍｏｓ細胞および休止ヒトＰＢＭＣと共に、０ないし１００の範囲の異なるエフェクター：標的比率にて、平底９６ウエルプレート中でインキュベートした。全てのインキュベーションは、各エフェクター：標的比率において三連で行った。天然殺傷は、構築体を省略することによって各エフェクター：標的比率で測定した。自然放出はＰＢＭＣまたは融合タンパク質を加えること無く測定し、最大放出は、洗剤（１％ＮＰ−４０）を適当なウエルに加えることによって測定した。反応を６時間インキュベートし、１００ｍｌ細胞上清をＬｕｍａｐｌａｔｅ （Ｐａｃｋａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）に収穫し、Ｐａｃｋａｒｄ Ｔｏｐ Ｃｏｕｎｔ ＮＸＴマイクロプレートシンチレーションカウンターでの放出されたｃｐｍのカウンティングに先立ち一晩乾燥した。これらの実験からの結果は、Ｇ２８−１（抗−ＣＤ３７）構築体が標的細胞に結合し、それらはＢ細胞系においてアポトーシスを誘導し、およびＣＤＣおよびＡＤＣＣを含めたエフェクター機能を媒介することを示した。

本発明内の、または本発明内で有用なさらなる非−限定的代表的な構築体または配列は以下の通りである。

これまでより、本発明の特定の具体例を説明の目的でここに記載してきたが、発明の精神および範囲を逸脱すること無く種々の修飾をなすことができるのは当業者に明らかであろう。従って、本発明は添付の請求の範囲によるのを除いて限定されない。

本明細書中で引用したまたは言及した全ての特許、特許出願、刊行物、科学論文、ウェブサイト、および他の書籍および資料は本発明が属する分野の当業者のレベルを示し、各そのような参照された書籍および資料は、あたかもそれが引用によりその全体を個々に取り込むように、あるいはその全体をここに記載するように、同程度までここに引用して援用する。加えて、本出願における全ての請求項、および元の請求項に限定されないがそれを含めた全ての優先権基礎出願はここにその全体を本発明の記載に一体化させ、またはその一部を形成させる。出願人は、いずれのそのような特許、出願、刊行物、科学論文、ウェブサイト、電子的に利用可能な情報、および他の参照された資料または書籍からのいずれのおよび全ての資料および情報も本明細書中に物理的に取り込む権利を留保する。出願人は、限定されるものではないがいずれの元の請求項も含めた前記で言及した請求項、記載のいずれの部分も含めて、本書類のいずれかの部分に物理的に取り込む権利を留保する。

本明細書中に記載された具体的な方法および組成物は好ましい具体例の代表であり、例示的なものであって、本発明の範囲を限定する意図のものではない。本明細書中を考慮すると、他の目的、態様および具体例が明らかとなり、それらは特許請求の範囲によって定義される発明の精神の範囲内に含まれる。本発明の範囲および精神を逸脱することなく、本明細書中に開示された発明に対して種々の置換および修飾をなすことができるのは当業者に容易に明らかであろう。本明細書中に説明的に記載された発明は、必須として特に具体的に明細書中で開示されたいずれかの要素または複数要素、または限定または複数の限定の不存在下で適切に実施することができる。かくして、例えば、本明細書中における各例において、本発明の具体例または例では、「を含む」、「から本質的になる」、および「よりなる」のいずれも、本明細書中における他の２つの用語のいずれかで置き換えることができる。また、用語「を含む」、「含めた」、「含有する」等は限定なくして広く読まれるべきである。本明細書中に説明的に記載された方法および製法は、異なる順序の工程で行うことができ、それらは、本明細書中に、または特許請求の範囲に示された順序の工程に必ずしも限定されない。また、本明細書中で用いるように、および添付の請求の範囲で用いられるように、単数形「ある」および「該」は、文脈が明瞭にそうでないことを示す以外は、複数の言及を含む。かくして、例えば、「ある宿主細胞」への言及は、複数のそのような宿主細胞（例えば、培養または集団）等を含む。特許は、本明細書中に具体的に開示された特別な例または具体例または方法に断じて限定されて解釈されるべきものではない。特許は、陳述が出願人による応答の書面において具体的にかつ資格または留保なくして明示的に採用されるのでなければ、いずれかの審査官、または特許商標局の他の職員または従業者によってなされたいずれの陳述によっても断じて限定されて解釈されるべきではない。

使用されてきた用語および表現は記載の用語として用いられ、限定するものではなく、示され、かつ記載された特徴またはその部分のいずれかの同等物を排除するためにそのような用語および表現を用いる意図ではないが、種々の修飾が特許請求する発明の範囲内で可能であると認識される。かくして、好ましい具体例および任意の特長によって本発明が具体的に開示されてきたが、開示された本明細書中の概念の修飾および変形は当業者によってなすことができ、そのような修飾および変形は添付の請求の範囲のよって定義された発明の範囲内であると考えられることが理解されよう。

発明は本明細書中においては広くかつ上位概念的に記載されてきた。上位概念的開示内に入るより狭い種および亜上位概念グループも本発明の一部を形成する。これは、切り取った材料はここに具体的に引用されるか否かに関わらず、これは、上位概念からいずれの主題も除去する但書または否定的限定を備えた本発明の上位概念的記載を含む。例えば、本発明の主題は、所望により、「結合ドメイン−免疫グロブリン融合タンパク質」なる発明の名称の、Ｌｅｄｂｅｔｔｅｒ ｅｔ ａｌ．による、２００３年６月２６日にＵ．Ｓ．Ｓ．Ｎ．２００３／０１１８５９２ Ａ１として公開された関連出願で記載されたまたはそれに含まれる主題または配列（およびＵＳＰＴＯによって公開された配列番号：１ないし４２７の配列表）のいずれかを排除することができる。

他の具体例は以下の請求の範囲内にある。加えて、発明の特徴または態様がマーカッシュ群の擁護で記載される場合、当業者であれば、本発明は、それにより、マーカッシュ群のいずれかの個々のメンバーまたはメンバーのサブグループの用語でも記載されることを認識するであろう。

Claims (1)

1. 本明細書に記載の天然に生じない単鎖タンパク質。

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