JP2009096984A - 紫外線吸収剤 - Google Patents

Abstract

【課題】ＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂ領域における紫外線吸収能に優れ、かつ、可視域に吸収がない低揮発性の紫外線吸収剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤。

（式中、Ａは、極大吸収波長が３６０ｎｍ以上４００ｎｍ以下であり、半値幅が５５ｎｍ以下であり、極大吸収波長におけるモル吸光係数が２００００以上である少なくとも１種の紫外線吸収性残基を表す。Ｂは、３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の３０％以上であり、極大吸収波長が３６０ｎｍ以下である少なくとも１種の紫外線吸収性残基を表す。Ｌ^aは連結基を表す。ｙは１以上の整数を表す。）
【選択図】なし

Description

本発明は、紫外線吸収剤に関する。

従来から紫外線吸収剤を種々の樹脂などと共用して紫外線吸収性を付与することが行われている。紫外線吸収剤として無機系紫外線吸収剤と有機系紫外線吸収剤を用いる場合がある。無機系紫外線吸収剤（例えば、特許文献１〜３等を参照。）では、耐候性や耐熱性などの耐久性に優れている反面、吸収波長が化合物のバンドギャップによって決定されるために選択の自由度が少なく、３２０〜４００ｎｍの長波紫外線（ＵＶ−Ａ）領域まで吸収できるものはなく、長波紫外線を吸収するものは可視域まで吸収を有するために着色を伴ってしまう。その中で、２８０〜３２０ｎｍの短波紫外線（ＵＶ−Ｂ）領域を遮蔽する性質を有する特定のチタン酸表面にＵＶ−Ａ領域を遮蔽する酸化セリウム系の紫外線遮蔽剤を被覆し複合化することで、幅広い紫外線領域を遮蔽できることが知られている（例えば、特許文献４等を参照。）。
これに対して、有機系紫外線吸収剤は、吸収剤の構造設計の自由度が高いために、吸収剤の構造を工夫することによって様々な吸収波長のものを得ることができる。

これまでにも様々な有機系紫外線吸収剤を用いた系が検討されており、長波紫外線領域まで吸収する場合には、極大吸収波長が長波紫外線領域にあるものを用いるか、濃度を高くするかの２通りが考えられている。しかし、特許文献５及び６等に記載された極大吸収波長が長波紫外線領域にあるものは、耐光性が悪く、吸収能が時間とともに減少していってしまう。

これに対してベンゾフェノン系やベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤は比較的耐光性も良く、濃度や膜厚を大きくすれば長波長領域まで比較的クリアにカットできる（例えば特許文献７及び８等を参照。）。しかし、通常これらの紫外線吸収剤を樹脂等に混ぜて塗布する場合、膜厚は数十μｍ程度が限界である。この膜厚で長波長領域までカットしようとするとかなり高濃度に紫外線吸収剤を添加する必要がある。しかしながら、単に高濃度に添加しただけでは紫外線吸収剤の析出や長期使用によるブリードアウトが生じるという問題があった。また、極大吸収波長が長波紫外線領域にあったとしても、４００ｎｍ以上に吸収を有する紫外線吸収剤を用いた場合には黄色味着色を生じ、透過して観察するカラー画像の色相を悪化させてしまう。これは高濃度に添加した場合に顕著な問題となる。よって紫外線領域を幅広く効果的に遮蔽してなおかつ可視域に吸収がない紫外線吸収剤が求められていた。

溶剤塗布により、紫外線吸収剤を樹脂等に混合する場合、紫外線吸収剤の汎用溶媒に対する溶解性が高いことが重要となる。一般的に、有機溶剤に対する溶解性を向上させるための分子設計は、長鎖又は分岐アルキル基を付与することによって行われるが、そのような置換基は紫外線吸収能を有しないため、紫外線吸収剤の質量当たりの紫外線吸収効果を低下させる。したがって、溶解性と質量当たりの紫外線吸収効果を両立させることは困難であり、高い溶解性を有し、かつ、質量当たりの紫外線吸収効果も高い紫外線吸収剤が求められていた。

また、紫外線吸収剤に重合性基を結合させて、紫外線吸収剤を高分子量化することが知られている（例えば特許文献９を参照。）。これによって紫外線吸収剤の揮散や溶出は抑制されるが、複数の紫外線吸収剤を組み合わせる場合にはそれぞれ高分子量化したものを使用する必要があり、均一に混ざらない場合には紫外線遮蔽能が均質にならない問題があった。また重合性や得られるポリマーの性能調節のために紫外線吸収性残基を有さない重合性モノマーを併用した場合には質量当たりの紫外線吸収効果が低下してしまう問題があった。
特開平５−３３９０３３号公報 特開平５−３４５６３９号公報 特開平６−５６４６６号公報 特開２００６−３１６１０７号公報 特開平６−１４５３８７号公報 特開２００３−１７７２３５号公報 特表２００５−５１７７８７号公報 特開平７−２８５９２７号公報 特開２００１−１９７１１号公報

本発明の目的は、上記の問題点を解決するものであり、ＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂ領域における紫外線吸収能に優れるだけではなく、高い溶解性と質量当たりの紫外線吸収効果を有し、かつ、可視域に吸収がなく、高光堅牢で低揮発性の紫外線吸収剤を提供することである。

本発明者らは、紫外線領域に吸収を有する化合物を詳細に検討し、紫外線領域を幅広くかつ長波紫外線領域を効果的に遮蔽することと、可視域に吸収を有さないことを両立させるために鋭意検討を重ねた結果、紫外線吸収構造を複数有さない紫外線吸収剤１分子で行うことは容易でないことを見出した。すなわち、紫外線領域全体を幅広く遮蔽することを１分子の紫外線吸収剤で行おうとすると全体に吸収強度が弱いものとなってしまい、効果的に紫外線を遮蔽するためには添加量を多くする必要がある。これはブリードアウトを生じやすくすることにつながり好ましくない。また、幅広い吸収を有する化合物は極大吸収波長を中心としてブロードな吸収スペクトル形状となる。このことは、確実に遮蔽したい波長域と確実に透過したい波長域が近い場合には両方を満足させることができないことを意味する。逆に鋭い吸収を有する化合物は極大吸収波長を中心として狭い領域しか遮蔽することができない。
これらの知見から、長波側は可視域には吸収を有さないが紫外域には十分な吸収を有する、すなわち長波側が急峻なスペクトル形状を有する紫外線吸収性残基で長波紫外線領域をカバーする一方、不足する領域を別の紫外線吸収性残基を組み合わせてカバーすることで、紫外線領域全体をカバーし、かつ長波紫外線領域を効果的に遮蔽する紫外線吸収剤を提供することができることを見出した。

また、複数の紫外線吸収剤を結合させる方法として公知である、重合性基を結合させて高分子量化する方法では、ポリマーの性能調節のために用いた紫外線吸収性残基を有さないモノマーの存在によって質量当たりの紫外線吸収効果が低下してしまう。
この問題に対して、重合性基を介さずに直接連結することで、質量当たりの紫外線吸収効果を損なうことなく分子量の増加による揮発性低下効果が得られ、幅広い紫外線吸収能を有する紫外線吸収剤となることを見出した。

さらに本発明者らは、上記のようなスペクトル形状を有する紫外線吸収化合物の探索を行った。時田澄男著「化学セミナー９ カラーケミストリー」（丸善、１９８２年）１５０〜１６１ページに示してあるように、スペクトル形状は、電子状態のエネルギー準位だけでなく、振動ならびに回転の準位が常に関連している。そのため分子の振動及び回転の寄与を小さくすれば、吸収体の幅は狭く、スペクトル形状はシャープになることが予想される。しかしながら、振動や回転の寄与が小さい構造であっても、主吸収以外に副吸収が存在し、この強度が大きく主吸収から離れた波長域に存在する場合には、スペクトル形状はブロード化してしまう。本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、紫外線吸収剤として一般に用いられているベンゾトリアゾール系やトリアジン系などは、これらの理由から吸収体の幅が広くブロード化しており、これをシャープ化することは容易ではないことを見出した。そして、本発明者らは、スペクトル形状をシャープ化するにはこれらの構造から脱却し、振動及び回転の寄与が小さく副吸収が小さい構造の化合物を基本骨格として選択することが必要であると考え、実際にこの考えを満たす後述の一般式（１）、（２）及び（Ｂ−Ｉ）で表される紫外線吸収性残基Ａと紫外線吸収性残基Ｂとを一分子中に合わせて含む一般式（ＵＬ）で表される化合物の場合には、特に効果的に前記の吸収の課題を解決できることを見出した。
本発明は、このような知見に基づきなされるに至ったものである。
本発明の課題は、以下の方法によって達成された。

［１］下記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤。

（式中、Ａは、極大吸収波長が３６０ｎｍ以上４００ｎｍ以下であり、半値幅が５５ｎｍ以下であり、極大吸収波長におけるモル吸光係数が２００００以上である少なくとも１種の紫外線吸収性残基を表す。Ｂは、３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の３０％以上であり、極大吸収波長が３６０ｎｍ未満である少なくとも１種の紫外線吸収性残基を表す。Ｌ^aは連結基を表す。ｙは１以上の整数を表す。）
［２］前記紫外線吸収性残基Ｂの極大吸収波長が３２０ｎｍ未満であることを特徴とする、［１］項に記載の紫外線吸収剤。
［３］前記紫外線吸収性残基Ｂの極大吸収波長が３２０ｎｍ以上３６０ｎｍ未満であることを特徴とする、［１］項に記載の紫外線吸収剤。

［４］前記紫外線吸収性残基Ａが、下記一般式（２）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、［１］〜［３］のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。

（式中、Ａ₂₁及びＡ₂₂は、水素原子及び炭素原子以外の原子を表す。Ｙ₂₁及びＹ₂₂は各々独立して水素原子または１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₂₁又はＹ₂₂の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。また、Ｙ₂₁又はＹ₂₂は、互いに結合して環を形成しても良い。（Ｂ）はＡ₂₁、Ａ₂₂および炭素原子と一緒になって５または６員環を形成するのに必要な原子群を表す。）

［５］前記一般式（２）で表される化合物が下記一般式（３）で表される化合物であることを特徴とする、［４］記載の紫外線吸収剤。

（式中、Ａ₃₁及びＡ₃₂は、各々独立に、酸素原子、窒素原子およびイオウ原子からなる群から選択されるヘテロ原子を表す。Ｙ₃₁及びＹ₃₂は各々独立して水素原子または１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₃₁又はＹ₃₂の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。また、Ｙ₃₁及びＹ₃₂は、互いに結合して環を形成しても良い。（Ｄ）は炭素原子と一緒になって５または６員環を形成するのに必要な原子群を表す。）

［６］前記一般式（３）で表される化合物が下記一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする、［５］項に記載の紫外線吸収剤。

（式中、Ｙ₄₁及びＹ₄₂は各々独立して１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₄₁又はＹ₄₂の少なくとも一方はシアノ基であり、他方は置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、置換もしくは無置換のヘテロ環カルボニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、又は置換もしくは無置換のアリールスルホニル基である。Ｖ₄₁及びＶ₄₂は各々独立して水素原子または１価の置換基を表す。）

［７］前記紫外線吸収性残基Ａが、下記一般式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、［１］〜［３］のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。

〔式中、Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4は、互いに独立して水素原子または１価の置換基を表す。Ｒ^B5及びＲ^B6は、互いに独立して水素原子または１価の置換基を表す。Ｘ^B1、Ｘ^B2、Ｘ^B3及びＸ^B4は、互いに独立してヘテロ原子を表す。〕

［８］前記一般式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物が下記一般式（Ｂ−Ｉａ）で表される化合物であることを特徴とする、［７］項に記載の紫外線吸収剤。

〔式中、Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2、Ｒ^Ba3及びＲ^Ba4は１価の置換基を表す。但し、Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2、Ｒ^Ba3及びＲ^Ba4のうち少なくとも１つは、シアノ基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のカルバモイル基、置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、又は置換もしくは無置換のアリールスルホニル基である。
Ｒ^Ba5及びＲ^Ba6は各々独立に、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアリールオキシ基、置換もしくは無置換のアシルオキシ基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニルオキシ基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基、置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基、置換もしくは無置換のアミノ基、置換もしくは無置換のアシルアミノ基、又は置換もしくは無置換のカルバモイルアミノ基を表す。〕
［９］Ｒ^Ba1とＲ^Ba2との組およびＲ^Ba3とＲ^Ba4との組の少なくとも一方が環を形成しないことを特徴とする、［８］項に記載の紫外線吸収剤。
［１０］Ｒ^Ba1とＲ^Ba2との組およびＲ^Ba3とＲ^Ba4との組のいずれも環を形成しないことを特徴とする、［８］項に記載の紫外線吸収剤。

［１１］前記紫外線吸収性残基Ｂが、下記一般式（IIａ）又は（IIｂ）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。

〔前記一般式（IIａ）中、
Ｒ₁₁は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
Ｒ₁₂は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
Ｒ₁₃は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、又は−ＣＯＯＲ₁₄基（ここで、Ｒ₁₄は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。）を表す。〕
〔前記一般式（IIｂ）中、
Ｔは、水素原子、又は置換もしくは無置換のアルキル基を表す。
Ｔ₁は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。
Ｌは２価の連結基を表し、ｍは０又は１を表す。ｍは０のとき、Ｌは単結合を表す。
ｎは１〜４の整数を表す。ｎが１のときＴ₂は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、ｎが２のときＴ₂は２価の置換基を表し、ｎが３のときＴ₂は３価の置換基を表し、ｎが４のときＴ₂は４価の置換基を表す。〕

［１２］前記紫外線吸収性残基Ｂが、下記一般式（III）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。

［前記一般式（III）中、
置換基Ｙ₁は、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。Ｌfは２価の連結基または単結合を表す。
ｕは１又は２であり、ｖは０又は１であり、そしてｒは１〜３の整数であり、
ｕが１のときＹ₂は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。また、ｕが２のときＹ₂は２価の置換基を表す。］

［１３］前記紫外線吸収性残基Ｂが、下記一般式（IVａ）又は（IVｂ）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。

〔前記一般式（IVａ）中、Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。ｓ１及びｓ２は、互いに独立して１〜３の整数を表す。〕
〔前記一般式（IVｂ）中、Ｘ₁は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表し、ｓ１は１〜３の整数を表す。
Ｌｇは２価の置換基または単なる結合を表し、ｗは０又は１を表す。
ｔｂは１又は２を表し、ｔｂが１のときＸ₃は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。ｔｂが２のときＸ₃は２価の置換基を表す。〕

［１４］前記紫外線吸収性残基Ｂが、下記化合物群Ｂから選ばれる少なくとも１種の化合物の、任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基を含むことを特徴とする、［１１］〜［１３］のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。
［化合物群Ｂ］
・前記一般式（IIａ）で表される化合物
（ＩＩ−１） ２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール
（ＩＩ−２） ２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール
（ＩＩ−３） ２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール
（ＩＩ−４） ２−エチルヘキシル−３−［３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニル］プロピオネート
（ＩＩ−５） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチル−フェノール
（ＩＩ−６） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−３−ｔ−ブチルフェノール
（ＩＩ−７） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−（１−メチル−１−フェニルエチル）−４−（１，１−３，３−テトラメチルブチル）フェノール
（ＩＩ−８） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−３−メチルフェノール
（ＩＩ−９） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチル−フェノール
・前記一般式（IIｂ）で表される化合物
（ＩＩ−１０） ２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］

・前記一般式（III）で表される化合物
（ＩＩＩ−１） ２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−６−（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン
（ＩＩＩ−２） ２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−（２’−エチル）ヘキシル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン
（ＩＩＩ−３） ２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−（２’−エチル）ヘキシル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン
（ＩＩＩ−４） ２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヘキシロキシフェノール
（ＩＩＩ−５） ビスエチルヘキシロキシフェノール メトキシフェニルトリアジン

・前記一般式（IVａ）又は（IVｂ）で表される化合物
（ＩＶ−１） ヘキシル ２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート
（ＩＶ−２） ２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン
（ＩＶ−３） ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
（ＩＶ−４） １，４−ビス（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）ブタン
（ＩＶ−５） ２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン
（ＩＶ−６） ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルフォニックアシッド
（ＩＶ−７） ２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン

［１５］［１］〜［１４］のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤を含むことを特徴とする紫外線吸収剤分散物。
［１６］［１］〜［１４］のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤を含むことを特徴とする紫外線吸収剤溶液。
［１７］［１］〜［１４］のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤を含むことを特徴とする高分子材料。

本発明の紫外線吸収剤は、ＵＶ−Ａ及びＵＶ−Ｂ領域における紫外線吸収能に優れると同時に可視域に吸収がなく、高分子量であるために低揮発性であるという優れた効果を奏する。さらに、紫外線吸収性残基Ａと紫外線吸収性残基Ｂとを直接連結させているため、質量当たりの紫外線吸収効果が高い。そのため、紫外線領域を完全に遮蔽するために用いる紫外線吸収剤の総量を抑えることができ、ブリードアウトの危険性を著しく低下させることができる。また、立体のねじれを利用することにより高い溶解性を有しているため、溶剤塗布で良質なポリマーフィルムを容易に作製することができる。さらに、光堅牢性に改良効果も見られた。

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の紫外線吸収剤は、前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤であって、特定の吸収スペクトル形状を有する紫外線吸収性残基Ａと紫外線吸収性残基Ｂとがそれぞれ少なくとも１種以上連結したことを特徴とするものである。

本発明における紫外線吸収性残基とは、２００〜４００ｎｍの紫外線を吸収し、そのエネルギーを主として無害な熱エネルギーとして再輻射し、しかも自身はなんら変質しない化合物群を表す。紫外線吸収性残基としてはいずれの構造であってもよい。紫外線吸収性残基と１価の置換基が結合したことによってなる紫外線吸収構造の例として、「紫外線遮蔽（ＵＶカット）素材の特性と応用」（技術情報協会発行，１９９７年刊）５４，１１２ページ、「高分子用機能性添加剤の新展開」（東レリサーチセンター発行，１９９９年刊）１０１〜１２０ページ，ファインケミカル，２００４年５月号３０〜３２ページなどに記載されている構造や、特公昭57-19768号、特開昭57-157236号、特開昭51-56620号、特開平6-207159号、特開平7-62325号、特開平7-252235号、特開平8-20585号、特開平8-259708号、特開平10-77220号、特開平10-158248号、特開平10-182622号、特開平11-255613号、特開平11-263778号、特開2000-44452号、特開2000-143608号、特開2000-178266号、特開2001-64142号、特表2004-513162号、特公平6-3682号、特開平7-11231号、特開平7-252235号、特開平7-324283号、特開2002-80788号、特表2005-504047号などの各公報に記載されている構造が挙げられる。

本発明における特定の吸収スペクトル形状を有する紫外線吸収性残基について説明する。
紫外線吸収性残基Ａは極大吸収波長が３６０ｎｍ以上４００ｎｍ以下であり、半値幅が５５ｎｍ以下であるという特徴を有する。また、紫外線吸収性残基Ｂは３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の３０％以上であり、極大吸収波長が３６０ｎｍ未満であるという特徴を有する。中でも紫外線吸収性残基Ｂの３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の５０％以上であることが好ましい。なお、紫外線吸収性残基の極大吸収波長および半値幅は、紫外線吸収性残基に水素原子を結合してなる紫外線吸収構造を有する化合物（以下、紫外線吸収化合物という。）の値を用いるものとする。

本発明において規定される極大吸収波長および半値幅は、当業者が容易に測定することができる。測定方法に関しては、例えば日本化学会編「第４版実験化学講座 ７ 分光ＩＩ」（丸善，１９９２年）１８０〜１８６ページなどに記載されている。具体的には、適当な溶媒に試料を溶解し、石英製またはガラス製のセルを用いて、試料用と対照用の２つのセルを使用して分光光度計によって測定される。用いる溶媒は、試料の溶解性と合わせて、測定波長領域に吸収を持たないこと、溶質分子との相互作用が小さいこと、揮発性があまり著しくないこと等が要求される。上記条件を満たす溶媒であれば、任意のものを選択することができる。本発明においては、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）を溶媒に用いて測定を行うこととする。

本発明における紫外線吸収化合物の極大吸収波長および半値幅は、酢酸エチルを溶媒として、濃度約５×１０^-5ｍｏｌ・ｄｍ^-3の溶液を調製し、光路長１０ｍｍの石英セルを使用して測定した値を使用する。

スペクトルの半値幅に関しては、例えば日本化学会編「第４版実験化学講座３ 基本操作ＩＩＩ」（丸善、１９９１年）１５４ページなどに記載がある。なお、上記成書では波数目盛りで横軸を取った例で半値幅の説明がなされているが、本発明における半値幅は波長目盛りで軸を取った場合の値を用いることとし、半値幅の単位はｎｍである。具体的には、極大吸収波長における吸光度の１／２の吸収帯の幅を表し、吸収スペクトルの形を表す値として用いられる。半値幅が小さいスペクトルはシャープなスペクトルであり、半値幅が大きいスペクトルはブロードなスペクトルである。ブロードなスペクトルを与える紫外線吸収化合物は、極大吸収波長から長波側の幅広い領域にも吸収を有するので、黄色味着色がなく長波紫外線領域を効果的に遮蔽するためには、半値幅が小さいスペクトルを有する紫外線吸収化合物の方が好ましい。

時田澄男著「化学セミナー９ カラーケミストリー」（丸善、１９８２年）１５４〜１５５ページに記載されているように、光の吸収の強さすなわち振動子強度はモル吸光係数の積分に比例し、吸収スペクトルの対称性がよいときは、振動子強度は極大吸収波長における吸光度と半値幅の積に比例する（但しこの場合の半値幅は波長目盛りで軸を取った値である）。このことは遷移モーメントの値が同じとした場合、半値幅が小さいスペクトルを有する化合物は極大吸収波長における吸光度が大きくなることを意味している。このような紫外線吸収化合物は少量使用するだけで極大吸収波長周辺の領域を効果的に遮蔽できるメリットがあるが、波長が極大吸収波長から少し離れると急激に吸光度が減少するために、幅広い領域を遮蔽することができない。

続いて本発明に用いられる紫外線吸収性残基Ａについて説明する。
紫外線吸収性残基Ａは、極大吸収波長が３６０ｎｍ以上４００ｎｍ以下であり、半値幅が５５ｎｍ以下であり、極大吸収波長におけるモル吸光係数が２００００以上である特徴を有する。好ましくは、極大吸収波長が３６０ｎｍ以上３８５ｎｍ以下である。この好適な極大吸収波長を有する紫外線吸収性残基Ａと紫外線吸収性残基Ｂを連結させると、着色の危険性が少なく、かつ３６０ｎｍ〜４００ｎｍのＵＶ−Ａ領域を漏れなくカバーすることが可能となる。また、極大吸収波長におけるモル吸光係数が２００００以上であることが好ましく、３００００以上であることがより好ましく、５００００以上であることが特に好ましい。２００００未満であると、紫外線吸収剤の質量当たりの吸収効率が悪くなるため、紫外線領域を完全に吸収するために多量の紫外線吸収剤を用いなくてはならない。これは作業効率が悪くなること、及びブリードアウトの危険性が生じることなどから好ましくない。極大吸収波長におけるモル吸光係数が５００００以上と大きくなるにつれて、半値幅が狭くなり、その結果着色の危険性を下げることが可能であることが判明した。なお、モル吸光係数については、例えば日本化学会編「新版実験化学講座９ 分析化学［ＩＩ］」（丸善、１９７７年）２４４ページなどに記載されている定義を用いたものであり、上述した極大吸収波長および半値幅を求める際に合わせて求めることができる。

紫外線吸収性残基Ａとしては、この条件を満たすものであればいずれの構造であってもよい。例えば、紫外線吸収剤の構造として知られているトリアジン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、シアニン系、ジベンゾイルメタン系、桂皮酸系、ｐ−アミノ安息香酸系、ベンゾエート系、シアノアクリレート系、インドール系化合物、ベンザルマロネート系、サリチル酸系、シュウ酸アニリド系、ホルムアミジン系、ベンゾジチオール系などが挙げられる。中でも好ましくは、半値幅の比較的小さく、長波紫外線吸収能に優れる、インドール系、ベンゾジチオール系があげられる。

紫外線吸収性残基Ａは、極大吸収波長、半値幅の小ささの点から、下記一般式（２）又は（Ｂ−Ｉ）で表される紫外線吸収化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることが好ましい。
以下、下記一般式（２）で表される紫外線吸収化合物について説明する。

（式中、Ａ₂₁及びＡ₂₂は、水素原子及び炭素原子以外の原子を表す。Ｙ₂₁及びＹ₂₂は各々独立して水素原子または１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₂₁又はＹ₂₂の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。また、Ｙ₂₁及びＹ₂₂は、互いに結合して環を形成しても良い。（Ｂ）はＡ₂₁、Ａ₂₂および炭素原子と一緒になって５または６員環を形成するのに必要な原子群を表す。）

Ａ₂₁及びＡ₂₂は、互いに独立して、水素原子及び炭素原子以外の原子を表す。Ａ₂₁及びＡ₂₂の例としては、ホウ素、窒素、酸素、フッ素、ケイ素、リン、硫黄、セレン原子などが挙げられる。

Ａ₂₁及びＡ₂₂の例として好ましくは、窒素、酸素、硫黄が挙げられる。特に好ましくは硫黄原子である。好ましい組み合わせとしては、酸素−窒素、窒素−硫黄、窒素−窒素、硫黄−硫黄の組み合わせであり、特に好ましい組み合わせは硫黄−硫黄の組み合わせである。

Ｙ₂₁及びＹ₂₂はそれぞれ独立して水素原子または１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₂₁又はＹ₂₂の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。
１価の置換基としては、シアノ基、置換もしくは無置換のカルバモイル基、置換もしくは無置換のスルファモイル基、ニトロ基、置換もしくは無置換のアシル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルフィニル基、置換もしくは無置換のアリールスルフィニル基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換の複素環基などが挙げられる。置換基は更に置換されていても良く、置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。この場合の置換基は上記の１価の置換基である。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。

Ｙ₂₁及びＹ₂₂の例として詳しくは、シアノ基、炭素数１〜１０、好ましくは炭素数２〜８、さらに好ましくは炭素数２〜５のカルバモイル基（例えばメチルカルバモイル、エチルカルバモイル、モルホリノカルボニル）、炭素数０〜１０、好ましくは炭素数２〜８、さらに好ましくは炭素数２〜５のスルファモイル基（例えばメチルスルファモイル、エチルスルファモイル、ピペリジノスルホニル）、ニトロ基、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１２、さらに好ましくは炭素数１〜８のアシル基（例えばホルミル、アセチル、ベンゾイル、トリクロロアセチル）、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１０、さらに好ましくは炭素数１〜８のアルキルスルホニル基、炭素数６〜２０、好ましくは炭素数６〜１０のアリールスルホニル基（例えばメタンスルホニル、エタンスルホニル、ベンゼンスルホニルなど）、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１０、さらに好ましくは炭素数１〜８のアルキルスルフィニル基、炭素数６〜２０、好ましくは炭素数６〜１０のアリールスルフィニル基（例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニル）、炭素数２〜２０、好ましくは炭素数２〜１２、さらに好ましくは炭素数２〜８のアルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル）、炭素数６〜２０、好ましくは炭素数６〜１２、さらに好ましくは炭素数６〜８のアリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、

炭素数１〜１８、好ましくは炭素数１〜１０、さらに好ましくは炭素数１〜５の無置換アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル）、炭素数１〜１８、好ましくは炭素数１〜１０、さらに好ましくは炭素数１〜５の置換アルキル基（ヒドロキシメチル、トリフルオロメチル、ベンジル、カルボキシエチル、エトキシカルボニルメチル、アセチルアミノメチル）、炭素数６〜２０、好ましくは炭素数６〜１５、さらに好ましくは炭素数６〜１０の置換または無置換のアリール基（例えばフェニル、ナフチル、ｐ−カルボキシフェニル、ｐ−ニトロフェニル、３，５−ジクロロフェニル、ｐ−シアノフェニル、ｍ−フルオロフェニル、ｐ−トリル、ｐ−ブロモフェニル）、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数２〜１０、さらに好ましくは炭素数４〜６の置換されていてもよい複素環基（例えばピリジル、５−メチルピリジル、チエニル、フリル、モルホリノ、テトラヒドロフルフリル）が挙げられる。置換基は更に置換されていても良く、置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。この場合の置換基は上記で記した置換基である。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。

Ｙ₂₁、Ｙ₂₂として好ましくはＹ₂₁、Ｙ₂₂のうち少なくとも一方がハメットのσｐ値が０．２以上１．５以下の置換基を有するときであり、この場合、もう一方のＹ₂₁又はＹ₂₂はハメットのσｐ値が−１．５以上１．５以下の置換基をとりうる。特に好ましくは、Ｙ₂₁、Ｙ₂₂がともにハメットのσｐ値が０．２以上１．５以下の置換基を有するときである。
ハメットの置換基定数σ値について説明する。ハメット則は、ベンゼン誘導体の反応又は平衡に及ぼす置換基の影響を定量的に論ずるために１９３５年Ｌ．Ｐ．Ｈａｍｍｅｔｔにより提唱された経験則であるが、これは今日広く妥当性が認められている。ハメット則に求められた置換基定数にはσｐ値とσｍ値があり、これらの値は多くの一般的な成書に見出すことができる。例えば、Ｊ．Ａ．Ｄｅａｎ編、「Ｌａｎｇｅ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」第１２版，１９７９年（Ｍｃ Ｇｒａｗ−Ｈｉｌｌ）や「化学の領域」増刊，１２２号，９６〜１０３頁，１９７９年（南光堂）、Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，１９９１年，９１巻，１６５〜１９５ページなどに詳しい。本発明におけるハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基とは電子求引性基であることを示している。σｐ値として好ましくは０．２５以上であり、より好ましくは０．３以上であり、特に好ましくは０．３５以上である。

具体例としては、シアノ基（0.66）、カルボキシル基（-COOH：0.45）、アルコキシカルボニル基（-COOMe：0.45）、アリールオキシカルボニル基（-COOPh：0.44）、カルバモイル基（-CONH₂：0.36）、アルキルカルボニル基（-COMe：0.50）、アリールカルボニル基（-COPh：0.43）、アルキルスルホニル基（-SO₂Me：0.72）、またはアリールスルホニル基（-SO₂Ph：0.68）などが挙げられる。本明細書において、Ｍｅはメチル基を、Ｐｈはフェニル基を表す。なお、括弧内の値は代表的な置換基のσｐ値をＣｈｅｍ．Ｒｅｖ．，１９９１年，９１巻，１６５〜１９５ページから抜粋したものである。

また、Ｙ₂₁及びＹ₂₂とは互いに結合して環を形成してもよい。なお、環を形成する場合にはＹ₂₁及びＹ₂₂のσｐ値を規定することができないが、本発明においてはＹ₂₁及びＹ₂₂にそれぞれ環の部分構造が置換しているとみなして、環形成の場合のσｐ値を定義することとする。例えば１，３−インダンジオン環を形成している場合、Ｙ₂₁及びＹ₂₂にそれぞれベンゾイル基が置換したものとして考える。

Ｙ₂₁及びＹ₂₂の好ましい例として各々独立して、シアノ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、スルフィニル基、スルホニル基、またはスルファモイル基等が挙げられる。
特に好ましくはＹ₂₁及びＹ₂₂の少なくとも一方がシアノ基であり、他方はアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、ヘテロ環カルボニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基である場合である。Ｙ₂₁及びＹ₂₂は互いに結合して環を形成しないことが好ましい。

（Ｂ）はＡ₂₁、Ａ₂₂と炭素原子とが一緒になって形成する環を表す。

（Ｂ）としてＡ₂₁、Ａ₂₂および炭素原子と一緒になって形成する環としては、５または６員環が好ましい。詳述すると、例えば、ピリミジン環、イミダゾリジン環、イミダゾリン環、オキサゾリン環、チアゾリン環、ジチオール環などが挙げられる。これらの環は１価の置換基を有していてもよい。また、芳香環などと共に縮環構造を形成してもよい。

環（Ｂ）として好ましくはイミダゾリン環、オキサゾリン環、チアゾリン環、ジチオール環、またはこれらのベンゾ縮環体であり、更に好ましくはベンゾジチオール環、ベンゾオキサゾリン環、ベンゾチアゾリン環、ベンゾイミダゾリン環であり、特に好ましくはベンゾジチオール環である。

前記一般式（２）における好ましい置換基の組み合わせは、Ｙ₂₁及びＹ₂₂の少なくとも一方がシアノ基であり、他方がアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、ヘテロ環カルボニル基、アルキルスルホニル基、又はアリールスルホニル基であり、Ａ₂₁及びＡ₂₂がともに硫黄原子であり、（Ｂ）がベンゾジチオール環を形成している組み合わせである。

前記一般式（２）で表される紫外線吸収化合物は、下記一般式（３）で表される紫外線吸収化合物であることが更に好ましい。

（式中、Ａ₃₁及びＡ₃₂は、各々独立に、酸素原子、窒素原子およびイオウ原子からなる群から選択されるヘテロ原子を表す。Ｙ₃₁及びＹ₃₂は各々独立して水素原子または１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₃₁又はＹ₃₂の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。また、Ｙ₃₁及びＹ₃₂は、互いに結合して環を形成しても良い。（Ｄ）は炭素原子と一緒になって５または６員環を形成するのに必要な原子群を表す。）

Ａ₃₁及びＡ₃₂は、各々独立に、酸素原子、窒素原子およびイオウ原子からなる群から選択されるヘテロ原子を表し、好ましくは硫黄原子である。好ましい組み合わせとしては、酸素−窒素、窒素−硫黄、窒素−窒素、硫黄−硫黄の組み合わせであり、特に好ましい組み合わせは硫黄−硫黄の組み合わせである。

Ｙ₃₁及びＹ₃₂は各々独立して水素原子または１価の置換基を表す。１価の置換基の例としては、シアノ基、置換もしくは無置換のカルバモイル基、置換もしくは無置換のスルファモイル基、ニトロ基、置換もしくは無置換のアシル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルフィニル基、置換もしくは無置換のアリールスルフィニル基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換の複素環基が挙げられる。ただし、Ｙ₃₁又はＹ₃₂の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上１．５以下の置換基を表す。ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基の例としてはシアノ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、スルフィニル基、スルホニル基、またはスルファモイル基が挙げられる。

Ｙ₃₁及びＹ₃₂のうち好ましくは、Ｙ₃₁及びＹ₃₂の少なくとも一方がシアノ基であり、他方は置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、置換もしくは無置換のヘテロ環カルボニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、又は置換もしくは無置換のアリールスルホニル基である場合である。

環（Ｄ）は炭素原子を含む５または６員環を形成するのに必要な原子群を表す。
環（Ｄ）の具体例としては例えば、シクロヘキサン、シクロペンタン等のシクロアルカン類、ベンゼン環などのアリール類、ピリジン環、ピロール環、チオフェン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピラゾール環、またはこれらのベンゾ縮環体等のヘテロ環類があげられるがより好ましくはベンゼン環である。

前記一般式（３）における好ましい組み合わせは、Ｙ₃₁、Ｙ₃₂の少なくとも一方がシアノ基であり、他方が置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、置換もしくは無置換のヘテロ環カルボニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、又は置換もしくは無置換のアリールスルホニル基であり、Ａ₃₁及びＡ₃₂がともに硫黄原子であり、環（Ｄ）がベンゼン環であり、Ａ₃₁、Ａ₃₂と共にベンゾジチオール環を形成している組み合わせである。

前記一般式（３）で表される紫外線吸収化合物は、下記一般式（４）で表される紫外線吸収化合物であることが更に好ましい。

式中、Ｙ₄₁及びＹ₄₂は各々独立して１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₄₁又はＹ₄₂の少なくとも一方はシアノ基であり、他方は置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、置換もしくは無置換のヘテロ環カルボニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、又は置換もしくは無置換のアリールスルホニル基である。

Ｙ₄₁及びＹ₄₂として好ましくは、Ｙ₄₁又はＹ₄₂の少なくとも一方がシアノ基であり、他方が置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、又は置換もしくは無置換のヘテロ環カルボニル基であるときである。特に好ましくは一方がシアノ基であり他方が、置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアリールカルボニル基であるときである。また、Ｙ₄₁及びＹ₄₂が他の原子をともなって環を形成しないことが好ましい。更に好ましくは、Ｙ₄₁又はＹ₄₂の少なくとも一方がシアノ基であり、他方が炭素数３〜１８の置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、又は炭素数７〜１８の置換もしくは無置換のアリールカルボニル基であるときである。

Ｖ₄₁及びＶ₄₂はそれぞれ独立して水素原子または１価の置換基を表す。１価の置換基の例としては、ハロゲン原子、メルカプト基、シアノ基、カルボキシル基、リン酸基、スルホ基、ヒドロキシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルホニルアミノ基、アミノ基、置換アミノ基、アンモニウム基、ヒドラジノ基、ウレイド基、イミド基、アルキルもしくはアリールチオ基、無置換もしくは置換アルケニルチオ基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、無置換アルキル基、置換アルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換の複素環基が挙げられる。これらの置換基の具体例についてはＹ₄₁、Ｙ₄₂で挙げたものが例としてあげられる。置換基は更に置換されていても良く、置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。この場合の置換基は上記で記した置換基である。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。

Ｖ₄₁及びＶ₄₂として好ましくは各々独立にシアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基であり、特に好ましくはアルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基である。

前記一般式（４）における好ましい組み合わせは、Ｙ₄₁及びＹ₄₂の少なくとも一方がシアノ基であり、他方が炭素数３〜１８の置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、又は炭素数７〜１８の置換もしくは無置換のアリールカルボニル基であり、Ｖ₄₁及びＶ₄₂がともにアルコキシ基、アリールオキシ基、又はアシルオキシ基である組み合わせである。

本発明における前記一般式（２）〜（４）のいずれかで表される紫外線吸収化合物は、ジャーナル オブ ケミカル クリスタログラフィー(Journal of Chemical Crystallography)，２７，１９９７，５１６ページ右段３行目〜５２０ページ右段１５行目、リービッグス アナレン デル ケミー(Liebigs Annalen der Chemie)，７２６，１０６ページ１５行目〜１０９ページ３７行目、特開昭４９−１１１５号公報３ページ左段７行目〜５ページ左段８行目、バイオオーガニック アンド メディシナル ケミストリー レターズ(Bioorganic ＆ Medicinal Chemistry Letters)，７，１９９７，６５２ページ９行目〜１９行目、ジャーナル オブ オーガニックケミストリー(Journal of Organic Chemistry)，４３，１９７８，２１５３ページ左段２行目〜１２行目、特開平４−３３８７５９公報４ページ左段２行目〜５ページ左段２行目、特開平３−５４５６６広報７ページ左段６行目〜８ページ左段１０行目、シンセシス(Synthesis)，１９８６，９６８ページ左段１行目〜２２行目等に記載、引用もしくはこれらに類似の合成法により合成できる。

以下に、本発明で用いられる一般式（２）〜（４）のいずれかで表される化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれに限定されない。

〔一般式（４）に該当する例〕

〔一般式（４）に該当せず、（３）に該当する例〕

〔一般式（３）に該当せず、（２）に該当する例〕

続いて、下記一般式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物について説明する。

〔式中、Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4は、互いに独立して水素原子または１価の置換基を表す。Ｒ^B5及びＲ^B6は、互いに独立して水素原子または１価の置換基を表す。Ｘ^B1、Ｘ^B2、Ｘ^B3及びＸ^B4は、互いに独立してヘテロ原子を表す。〕

前記一般式（Ｂ−Ｉ）において、Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4は、互いに独立して水素原子または１価の置換基を表す。１価の置換基としては前記一般式（２）において前述した１価の置換基の例が挙げられる。置換基はさらに置換されていても良く、置換基が複数ある場合には、同じであっても異なっていても良い。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。

Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4の１価の置換基の例としては、シアノ基、置換もしくは無置換のカルバモイル基、置換もしくは無置換のスルファモイル基、ニトロ基、置換もしくは無置換のアシル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルフィニル基、置換もしくは無置換のアリールスルフィニル基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換の複素環基が挙げられる。置換基は更に置換されていても良く、置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。この場合の置換基は上記の１価の置換基である。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。

Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4の例として詳しくはシアノ基、炭素数１〜１０、好ましくは炭素数２〜８、さらに好ましくは炭素数２〜５のカルバモイル基（例えばメチルカルバモイル、エチルカルバモイル、モルホリノカルボニル）、炭素数０〜１０、好ましくは炭素数２〜８、さらに好ましくは炭素数２〜５のスルファモイル基（例えばメチルスルファモイル、エチルスルファモイル、ピペリジノスルホニル）、ニトロ基、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１２、さらに好ましくは炭素数１〜８のアシル基（例えばホルミル、アセチル、ベンゾイル、トリクロロアセチル）、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１０、さらに好ましくは炭素数１〜８のアルキルスルホニル基、アリールスルホニル基（例えばメタンスルホニル、エタンスルホニル、ベンゼンスルホニルなど）、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１０、さらに好ましくは炭素数１〜８のアルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基（例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニル）、炭素数２〜２０、好ましくは炭素数２〜１２、さらに好ましくは炭素数２〜８のアルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル）、炭素数６〜２０、好ましくは炭素数６〜１２、さらに好ましくは炭素数６〜８のアリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、

炭素数１〜１８、好ましくは炭素数１〜１０、さらに好ましくは炭素数１〜５の無置換アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル）、炭素数１〜１８、好ましくは炭素数１〜１０、さらに好ましくは炭素数１〜５の置換アルキル基（ヒドロキシメチル、トリフルオロメチル、ベンジル、カルボキシエチル、エトキシカルボニルメチル、アセチルアミノメチル）、炭素数６〜２０、好ましくは炭素数６〜１５、さらに好ましくは炭素数６〜１０の置換または無置換のアリール基（例えばフェニル、ナフチル、ｐ−カルボキシフェニル、ｐ−ニトロフェニル、３，５−ジクロロフェニル、ｐ−シアノフェニル、ｍ−フルオロフェニル、ｐ−トリル、ｐ−ブロモフェニル）、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数２〜１０、さらに好ましくは炭素数４〜６の置換されていてもよい複素環基（例えばピリジル、５−メチルピリジル、チエニル、フリル、モルホリノ、テトラヒドロフルフリル）が挙げられる。置換基は更に置換されていても良く、置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。この場合の置換基は上記で記した置換基である。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。

Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4のうち少なくとも１つは、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上１．５以下の置換基を表すことが特に好ましい。

Ｒ^B1とＲ^B2及びＲ^B3とＲ^B4は互いに結合して環を形成してもよい。なお、環を形成する場合のＲ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4のσｐ値については、前記一般式（２）で説明した考え方を用いる。

Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4のうち少なくとも１つはハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上１．５以下の置換基を表すが、Ｒ^B1とＲ^B2との組またはＲ^B3とＲ^B4との組のいずれか一方がそれぞれこの置換基であることが好ましい。より好ましくはＲ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4のうち３つがこの置換基の場合である。特に好ましくはＲ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4がいずれもこの置換基の場合である。

即ちＲ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4のうち少なくとも１つとして、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ^B8、−ＣＯＮＲ^B9Ｒ^B10、−ＣＯＲ^B11又は−ＳＯ₂Ｒ^B12であることがより好ましい（ここで、Ｒ^B8、Ｒ^B9、Ｒ^B10、Ｒ^B11及びＲ^B12はそれぞれ水素原子または１価の置換基を表す。）。より好ましくは−ＣＮ、−ＣＯＯＲ^B8、−ＣＯＲ^B11又は−ＳＯ₂Ｒ^B12である。さらに好ましくは−ＣＮ又は−ＣＯＯＲ^B8である。特に好ましくは−ＣＮである。
また、Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4のうち少なくとも１つは炭素数６以上のアルコキシカルボニル基であることが殊更に好ましい。より好ましくは炭素数６以上２０以下であり、さらに好ましくは炭素数６以上１２以下である。アルコキシ基上に任意の位置に置換基を有していても良い。置換基の例としては上述の置換基の例が挙げられる。アルコキシカルボニル基中のアルコキシ基は、ヘキシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基などが挙げられる。

Ｒ^B1とＲ^B2との組み合わせ及びＲ^B3とＲ^B4との組み合わせは上述した条件を満たせばいずれの組み合わせであってもよいが、Ｒ^B1とＲ^B2との組およびＲ^B3とＲ^B4との組がそれぞれ同じ組み合わせであることがより好ましい。

Ｒ^B1とＲ^B2並びにＲ^B3とＲ^B4とは互いに結合して環を形成しても良い。形成する環としては、飽和および不飽和の炭化水素環およびヘテロ環のいずれであってもよい。但し、ジチオール環およびジチオラン環を形成することはない。例えば、前記一般式（Ｂ−Ｉ）中で定義されているＲ^B1及びＲ^B2が結合した炭素原子を含んでなる環として、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、ピロリジン環、テトラヒドロフラン環、テトラヒドロチオフェン環、オキサゾリン環、チアゾリン環、ピロリン環、ピラゾリジン環、ピラゾリン環、イミダゾリジン環、イミダゾリン環、ピペリジン環、ピペラジン環、ピラン環などが挙げられる。これらは任意の位置に置換基を有していても良い。置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。また２価の置換基としてカルボニル基、イミノ基なども挙げられる。置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。また置換基同士で結合して環を形成することで縮環やスピロ環となっても良い。

Ｒ^B1及びＲ^B2又はＲ^B3とＲ^B4の組み合わせの好ましい具体例について下記表１に示すが、本発明はこれらに限定されない。なお、本明細書において、Ｅｔはエチル基を、Ｂｕはブチル基を表す。表中の波線は前記一般式（Ｂ−Ｉ）におけるヘテロ環への結合部位を示す。

Ｒ^B5及びＲ^B6は互いに独立して水素原子または１価の置換基を表す。１価の置換基としては、上述した１価の置換基の例が挙げられる。
中でも、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、ニトロ基、アミノ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、スルホ基、アルキルチオ基、アリールチオ基が好ましい。水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、アシルアミノ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基がより好ましい。アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アシルアミノ基、カルバモイルオキシ基、カルバモイルアミノ基がさらに好ましい。アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基が特に好ましい。炭素数２以上のアルコキシ基が殊更に好ましい。

アルコキシ基の場合におけるアルキル基としては、炭素数１〜２０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基などが挙げられる。アルキル基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。また任意の置換基が結合することで環を形成してもよい。アルコキシ基の場合におけるアルキル基として好ましくは、炭素数３〜２０のアルキル基である。より好ましくは炭素数５〜１８のアルキル基である。特に好ましくは炭素数６〜１２のアルキル基である。

アリールオキシ基の場合におけるアリール基としては、炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アリール基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。また任意の置換基が結合することで環を形成してもよい。アリールオキシ基の場合におけるアリール基として好ましくは、炭素数６〜１４のアリール基である。より好ましくは炭素数６〜１０のアリール基である。特に好ましくはフェニル基である。

アシルオキシ基の場合におけるアシル基としては、炭素数１〜２０のアシル基が好ましく、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブタノイル基、ヘキサノイル基、オクタノイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基などが挙げられる。アシル基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。また任意の置換基が結合することで環を形成してもよい。アシルオキシ基の場合におけるアシル基として好ましくは、炭素数１〜１５のアシル基である。より好ましくは炭素数１〜１０のアシル基である。特に好ましくは炭素数４〜８のアシル基である。

アルコキシカルボニルオキシ基の場合におけるアルキル基としては、炭素数１〜２０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基などが挙げられる。アルキル基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。また任意の置換基が結合することで環を形成してもよい。アルコキシカルボニルオキシ基の場合におけるアルキル基として好ましくは、炭素数３〜２０のアルキル基である。より好ましくは炭素数５〜１８のアルキル基である。特に好ましくは炭素数６〜１２のアルキル基である。

アリールオキシカルボニルオキシ基の場合におけるアリール基としては、炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アリール基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。また任意の置換基が結合することで環を形成してもよい。アリールオキシカルボニルオキシ基の場合におけるアリール基として好ましくは、炭素数６〜１４のアリール基である。より好ましくは炭素数６〜１０のアリール基である。特に好ましくはフェニル基である。

アシルアミノ基の場合におけるアシル基としては、炭素数１〜２０のアシル基が好ましく、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブタノイル基、ヘキサノイル基、オクタノイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基などが挙げられる。アシル基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。また任意の置換基が結合することで環を形成してもよい。アシルアミノ基の場合におけるアシル基として好ましくは、炭素数１〜１５のアシル基である。より好ましくは炭素数１〜１０のアシル基である。特に好ましくは炭素数４〜８のアシル基である。

カルバモイルオキシ基の場合における窒素原子上の置換基としては、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基が好ましい。例えば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アルキル基上およびアリール基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。カルバモイルオキシ基の場合におけるアルキル基およびアリール基として好ましくは、炭素数３〜２０のアルキル基および炭素数６〜１４のアリール基である。より好ましくは炭素数６〜１２のアルキル基および炭素数６〜１０のアリール基である。

カルバモイルアミノ基の場合における窒素原子上の置換基としては、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基が好ましい。例えば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アルキル基上およびアリール基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。カルバモイルアミノ基の場合におけるアルキル基およびアリール基として好ましくは、炭素数３〜２０のアルキル基および炭素数６〜１４のアリール基である。より好ましくは炭素数６〜１２のアルキル基および炭素数６〜１０のアリール基である。

Ｒ^B5及びＲ^B6はそれぞれ異なっていてもよいが、同じであることが好ましい。

Ｒ^B5またはＲ^B6の好ましい具体例について下記表２に示すが、本発明はこれらに限定されない。なお、表中の波線は前記一般式（Ｂ−Ｉ）におけるベンゼン環への結合部位を示す。

Ｘ^B1、Ｘ^B2、Ｘ^B3及びＸ^B4は、互いに独立してヘテロ原子を表す。ヘテロ原子としては、例えば、ホウ素原子、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、リン原子、硫黄原子、セレン原子、テルル原子などが挙げられる。好ましくは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子である。より好ましくは窒素原子、硫黄原子である。特に好ましくは硫黄原子である。
Ｘ^B1、Ｘ^B2、Ｘ^B3及びＸ^B4はそれぞれ異なっていてもよいが、Ｘ^B1とＸ^B2との組およびＸ^B3とＸ^B4との組がそれぞれ同じ組み合わせであることがより好ましく、特に好ましくは全て同じである場合である。最も好ましくは、全て硫黄原子を表す場合である。

Ｘ^B1とＸ^B2又はＸ^B3とＸ^B4の組み合わせの好ましい具体例について下記表３に示すが、本発明はこれらに限定されない。なお、本明細書において、Ａｃはアセチル基を表す。表中の波線は前記一般式（Ｂ−Ｉ）におけるＲ^B1とＲ^B2又はＲ^B3とＲ^B4が結合する炭素原子への結合部位を示す。

前記一般式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物は、下記一般式（Ｂ−Ｉａ）で表される化合物であることが特に好ましい。

一般式（Ｂ−Ｉａ）において、Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2、Ｒ^Ba3およびＲ^Ba4は１価の置換基を表す。但し、Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2、Ｒ^Ba3およびＲ^Ba4のうち少なくとも１つは、シアノ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルコキシカルボニル基、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールオキシカルボニル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のカルバモイル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルカルボニル基、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールカルボニル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルスルホニル基または炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールスルホニル基である。

（Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2）の組み合せ及び（Ｒ^Ba3、Ｒ^Ba4）の組み合せについて、Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2、Ｒ^Ba3およびＲ^Ba4は、この組み合わせにおいて少なくとも一方が環を形成しない１価の置換基であることが好ましい。
（Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2）の組み合せ及び（Ｒ^Ba3、Ｒ^Ba4）の組み合せについて、それぞれがこの組み合わせにおいて環を形成しない１価の置換基であることが特に好ましい。
環を形成しない場合、長波紫外線吸収能に優れ、かつ、化合物自体に対する黄色の着色を抑制することができるという利点がある。また、環を形成する場合と比較して、環を形成しない場合は溶媒に対する溶解性、及びポリマーに対する相溶性に優れるという利点がある。

本明細書において環を形成しない１価の置換基として具体的には、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）の直鎖又は分岐のアルキル基（例えばメチル、エチル）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリール基（例えばフェニル、ナフチル）、シアノ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）の置換又は無置換のカルバモイル基（例えばカルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルカルボニル基（例えばアセチル）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールカルボニル基（例えばベンゾイル）、ニトロ基、炭素数０〜２０（好ましくは０〜１０）の置換または無置換のスルファモイル基（例えばスルファモイル、Ｎ−フェニルスルファモイル）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、４〜７員環（好ましくは５〜６員環）のヘテロ環基（例えばピリジル、モルホリノ）などを挙げることができる。また、置換基は更に置換されていても良く、置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。

但し、１価の置換基Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2、Ｒ^Ba3およびＲ^Ba4のうち少なくとも１つは、シアノ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルコキシカルボニル基、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールオキシカルボニル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のカルバモイル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルカルボニル基、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールカルボニル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルスルホニル基または炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールスルホニル基である。

Ｒ^1a、Ｒ^2a、Ｒ^3aおよびＲ^4aは、いずれもシアノ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルコキシカルボニル基、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールオキシカルボニル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のカルバモイル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルカルボニル基、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールカルボニル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルスルホニル基または炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールスルホニル基から選ばれる置換基であることが特に好ましい。Ｒ^1aとＲ^2aとの組およびＲ^3aとＲ^4aとの組がそれぞれ同じ組み合わせであることが更に好ましい。

Ｒ^Ba5およびＲ^Ba6は、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルコキシ基、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールオキシ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアシルオキシ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルコキシカルボニルオキシ基、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールオキシカルボニルオキシ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のカルバモイルオキシ基、炭素数０〜２０（好ましくは０〜１０）のアミノ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアシルアミノ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のカルバモイルアミノ基を表す。

Ｒ^Ba5およびＲ^Ba6はさらに置換基を有していても良い。置換基としては上述した１価の置換基が挙げられる。また２価の置換基としてカルボニル基、イミノ基なども挙げられる。置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。また置換基同士で結合して環を形成することで縮環やスピロ環となっても良い。

以下に、本発明で用いられる一般式（Ｂ−Ｉ）または（Ｂ−Ｉａ）のいずれかで表される化合物の具体例を示すが、本発明はこれに限定されない。

前記一般式（Ｂ−Ｉ）または（Ｂ−Ｉａ）で表される化合物は任意の方法で合成することができる。例えば前記一般式（Ｂ−Ｉ）におけるＲ^B5及びＲ^B6がヒドロキシ基である化合物を合成中間体とし、これに対してアルキル化やアシル化などを行い、所望の置換基を導入する反応により合成することができる。
この前記一般式（Ｂ−Ｉ）におけるＲ^B5及びＲ^B6がヒドロキシ基である合成中間体は、例えばＸ^B1、Ｘ^B2、Ｘ^B3及びＸ^B4がいずれも硫黄原子の場合には、公知の特許や文献、例えば、特開昭63-225382号公報の3ページ右上段1行目〜左下段1行目の参考例や、Liebigs Ann．Chem.，1969年，726巻，103-109ページ文献中109ページ5行目〜12行目などを参考にして合成することができる。
その他にも、前記一般式（Ｂ−Ｉ）または（Ｂ−Ｉａ）で表される化合物は、Journal of Organic Chemistry，1990年，55巻，5347-5350ページの文献中5349ページ右27行目からの実験項、同1994年，59巻，3077-3081ページの文献中3081ページ11行目〜16行目、Tetrahedron Letters，1991年，32巻，4897-4900ページの文献中4897ページ9行目〜4899ページ3行目、同1977年，26巻，2225ページのTable 1、Tetrahedron，1993年，49巻，3035-3042ページの文献中3037ページ11行目〜20行目及び3040ページ22行目〜38行目、Journal of the American Chemical Society，1958年，80巻，1662-1664ページの文献中1664ページ右6行目〜15行目、同1995年，117巻，9995-10002ページの文献中9996ページ右12行目〜9997ページ左46行目、特開平6-80672号公報の4ページ左43行目〜右45行目、Phosphorus，Sulfur，and Silicon，1997年，120＆121巻，121-143ページ文献中123ページ18行目〜124ページ3行目、Chem．Commun.，2004年，1758-1759ページの文献中1758ページ左44行目〜54行目、独国特許第3728452号明細書の4ページ46行目〜5ページ16行目、特開昭51-100097号公報の3ページ左上段3行目〜4ページ左下段4行目、特表平5-506428号公報の12ページ右下段1行目〜35ページ右下段1行目、などに記載されている類似構造を有する化合物の合成ルートを参考にして合成することができる。

例えば例示化合物（Ｂ−１）は、二硫化炭素とマロノニトリルを水酸化ナトリウム存在下で反応させて得られるジナトリウム塩をクロラニルと反応させて例示化合物（Ｂ−７１）を合成し、これと２−エチルヘキサノイルクロリドを塩基存在下で反応させることによって合成することができる。例示化合物（Ｂ−２）は、例示化合物（Ｂ−７１）と２−エチルヘキシルブロミドを塩基存在下で反応させることによって合成することができる。
例示化合物（Ｂ−１１）は、二硫化炭素とシアノ酢酸エチルを水酸化カリウム存在下で反応させて得られるジカリウム塩をクロラニルと反応させて例示化合物（Ｂ−７２）を合成し、これと２−エチルヘキサノイルクロリドを塩基存在下で反応させることによって合成することができる。例示化合物（Ｂ−１２）は、例示化合物（Ｂ−７２）と２−エチルヘキシルブロミドを塩基存在下で反応させることによって合成することができる。
例示化合物（Ｂ−５９）は、二硫化炭素とシアノ酢酸エチルを水酸化カリウム存在下で反応させて得られるジカリウム塩をヘキサフルオロベンゼンと反応させることによって合成することができる。
例示化合物（Ｂ−５１）は、例示化合物（Ｂ−５９）とナトリウムドデカンチオレートを反応させることによって合成することができる。

前記一般式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物は、Ｒ^B1とＲ^B2、Ｒ^B3とＲ^B4、Ｘ^B1とＸ^B2、Ｘ^B3とＸ^B4あるいはＲ^B5とＲ^B6が異なる場合に、互いの位置が入れ替わることによって幾何異性体となり得る。本明細書においてこれらのうち１種の幾何異性体のみが記載されている場合であっても、その他の幾何異性体についても本発明に用いられる前記一般式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物に含まれる。また、合成あるいは精製の過程で幾何異性体混合物となっている場合でも、その代表的な構造のみが本明細書に記載される。幾何異性体混合物である場合には、その存在比率は０：１〜１：０の間の任意の比率であってよい。

本発明における紫外線吸収性残基Ａとしては、下記一般式（１）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基も用いることができる。以下、下記一般式（１）で表される化合物について説明する。

〔一般式（１）中、Ｒ^a1及びＲ^a2は、互いに独立して水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。Ｒ^a1とＲ^a2とは互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい。
Ｒ^a3及びＲ^a4は、それぞれ独立にハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。Ｒ^a3とＲ^a4とは互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ^a5、Ｒ^a6及びＲ^a7は、水素原子または１価の置換基を表す。Ｒ^a1、Ｒ^a5、Ｒ^a6及びＲ^a7のうち任意の２つの基は互いに結合して環を形成してもよい。〕

前記一般式（１）において、Ｒ^a1およびＲ^a2は互いに独立して水素原子、アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。アルキル基としては、炭素数１〜２０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基などが挙げられる。アルキル基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては例えば、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基（例えばメチル、エチル）、アリール基（例えばフェニル、ナフチル）、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、置換又は無置換のカルバモイル基（例えばカルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）、アルキルカルボニル基（例えばアセチル）、アリールカルボニル基（例えばベンゾイル）、ニトロ基、置換または無置換のアミノ基（例えばアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ）、アシルアミノ基（例えばアセトアミド、エトキシカルボニルアミノ）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド）、イミド基（例えばスクシンイミド、フタルイミド）、イミノ基（例えばベンジリデンアミノ）、ヒドロキシ基、アルコキシ基（例えばメトキシ）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ）、アルキルスルホニルオキシ基（例えばメタンスルホニルオキシ）、アリールスルホニルオキシ基（例えばベンゼンスルホニルオキシ）、スルホ基、置換または無置換のスルファモイル基（例えばスルファモイル、Ｎ−フェニルスルファモイル）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ）、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、ヘテロ環基（例えばピリジル、モルホリノ）などを挙げることができる。また、置換基は更に置換されていても良く、置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。

アリール基としては、炭素数６〜２０のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アリール基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。

ヘテロ環基としては、炭素数６〜２０のヘテロ環基が好ましく、例えば、ピリジル基、ピペリジノ基、モルホリノ基などが挙げられる。ヘテロ環基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。

Ｒ^a1とＲ^a2とは互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい。形成する環としては、含窒素５または６員環が好ましい。例えば、ピロリジン環、ピロリン環、イミダゾリジン環、イミダゾリン環、オキサゾリン環、チアゾリン環、ピペリジン環、モルホリン環、ピペラジン環などが挙げられる。これらの環は１価の置換基を有していてもよく、上述の１価の置換基が例として挙げられる。また、芳香環などと共に縮環構造を形成してもよい。

Ｒ^a3およびＲ^a4は、それぞれ独立にハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。σｐ値として好ましくは０．２５以上であり、より好ましくは０．３以上であり、特に好ましくは０．３５以上である。
Ｒ^a3およびＲ^a4の例としては、シアノ基（0.66）、カルボキシル基（-COOH：0.45）、アルコキシカルボニル基（-COOMe：0.45）、アリールオキシカルボニル基（-COOPh：0.44）、カルバモイル基（-CONH₂：0.36）、アルキルカルボニル基（-COMe：0.50）、アリールカルボニル基（-COPh：0.43）、アルキルスルホニル基（-SO₂Me：0.72）、またはアリールスルホニル基（-SO₂Ph：0.68）などが挙げられる。なお、括弧内の値は代表的な置換基のσｐ値をＣｈｅｍ．Ｒｅｖ．，１９９１年，９１巻，１６５〜１９５ページから抜粋したものである。また、環を形成する場合のＲ^a3及びＲ^a4のσｐ値については、前記一般式（２）で説明した考え方を用いる。

Ｒ^a5、Ｒ^a6およびＲ^a7は、水素原子または１価の置換基を表す。１価の置換基の例としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基である。

Ｒ^a1、Ｒ^a5、Ｒ^a6およびＲ^a7のうち任意の２つの基は互いに結合して環を形成してもよい。結合する組み合わせはいずれでもよいが、Ｒ^a1とＲ^a5またはＲ^a5とＲ^a7の組で環を形成する場合が好ましい。形成する環としては、前記一般式（１）中に既に定義されている炭素原子または窒素原子を含んで４〜８員環を形成する場合がより好ましい。

前記一般式（１）で表される紫外線吸収化合物は、下記一般式（１−２）または（１−３）で表される場合がより好ましい。続いて下記一般式（１−２）又は（１−３）で表される紫外線吸収化合物について詳細に説明する。

〔一般式（１−２）中、Ｒ^a21は、水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。
Ｒ^a31及びＲ^a34は、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ^a25、−ＣＯＮＲ^a26Ｒ^a27、−ＣＯＲ^a28又は−ＳＯ₂Ｒ^a29を表す（Ｒ^a25、Ｒ^a26、Ｒ^a27及びＲ^a28は互いに独立して水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。Ｒ^a26及びＲ^a27は互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい。Ｒ^a29はアルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。）。
Ｒ^a61及びＲ^a71は、水素原子または１価の置換基を表す。Ｒ^a61及びＲ^a71は互いに結合して環を形成してもよい。
Ｚ^a1は、炭素原子および窒素原子と一緒になって４〜８員環を形成するのに必要な原子群を表す。〕

〔一般式（１−３）中、Ｒ^a12及びＲ^a22は、互いに独立して水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。Ｒ^a12とＲ^a22とは互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい。
Ｒ^a32及びＲ^a42は、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ^a35、−ＣＯＮＲ^a36Ｒ^a37、−ＣＯＲ^a38又は−ＳＯ₂Ｒ^a39を表す（Ｒ^a35、Ｒ^a36、Ｒ^a37及びＲ^a38は互いに独立して水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。Ｒ^a36及びＲ^a37は互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい。Ｒ^a39はアルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。）。
Ｒ^a62は、水素原子または１価の置換基を表す。
Ｚ^a2は、炭素原子と一緒になって４〜８員環を形成するのに必要な原子群を表す。〕

前記一般式（１−２）において、Ｒ^a21は水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。アルキル基、アリール基及びヘテロ環基としては、前記一般式（１）におけるＲ^a1と同義であり、好ましい場合も同じである。

Ｒ^a31およびＲ^a41は、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ^a25、−ＣＯＮＲ^a26Ｒ^a27、−ＣＯＲ^a28、−ＳＯ₂Ｒ^a29を表す。Ｒ^a25、Ｒ^a26、Ｒ^a27及びＲ^a28は、互いに独立して水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。Ｒ^a29はアルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。Ｒ^a25〜Ｒ^a29が表すアルキル基、アリール基およびヘテロ環基の例としては前記一般式（１）におけるＲ^a1と同じであり、好ましい場合も同じである。Ｒ^a26およびＲ^a27は互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよく、形成する環としては窒素原子を含む５〜８員環が好ましい。

Ｒ^a61およびＲ^a71は、水素原子または１価の置換基を表す。Ｒ^a61およびＲ^a71は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ^a61およびＲ^a71は前記一般式（１）のＲ^a6およびＲ^a7と同義であり、好ましい場合も同じである。
Ｚ^a1は、炭素原子および窒素原子と一緒になって４〜８員環を形成するのに必要な原子群を表す。例えば、ピロリジン環、ピロリン環、イミダゾリジン環、イミダゾリン環、オキサゾリン環、チアゾリン環、ピペリジン環、モルホリン環、ピペラジン環などが挙げられる。これらの環は１価の置換基を有していてもよく、上述の１価の置換基が例として挙げられる。また、芳香環などと共に縮環構造を形成してもよい。

前記一般式（１−３）において、Ｒ^a12およびＲ^a22は互いに独立して水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。アルキル基、アリール基およびヘテロ環基としては、前記一般式（１）におけるＲ^a1およびＲ^a2と同義であり、好ましい場合も同じである。Ｒ^a12とＲ^a22とは互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい。形成する環としては、前記一般式（１）におけるＲ^a1およびＲ^a2の場合と同義であり、好ましい場合も同じである。
Ｒ^a32およびＲ^a42は、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ^a35、−ＣＯＮＲ^a36Ｒ^a37、−ＣＯＲ^a38又は−ＳＯ₂Ｒ^a39を表す。Ｒ^a35〜Ｒ^a39は、前記一般式（１−２）におけるＲ^a25〜Ｒ^a29と同義であり、好ましい場合も同じである。

Ｒ^a62は、水素原子または１価の置換基を表す。Ｒ^a62の例としては前記一般式（１）のＲ^a6と同義であり、好ましい場合も同じである。

Ｚ^a2は、炭素原子と一緒になって４〜８員環を形成するのに必要な原子群を表す。例えば、シクロペンテン環、シクロヘキセン環、シクロヘプテン環、ピロリン環、イミダゾリン環、オキサゾリン環、チアゾリン環、オキソール環、アジン環、オキサジン環、ジアジン環などが挙げられる。これらの環は１価の置換基を有していてもよく、上述の１価の置換基が例として挙げられる。また、芳香環などと共に縮環構造を形成してもよい。

前記一般式（１−３）で表される化合物において、Ｒ^a32が−ＣＮ、−ＣＯＯＲ^a35又は−ＳＯ₂Ｒ^a39から選ばれる置換基であり、Ｒ^a42が−ＣＮ、−ＣＯＯＲ^a35又は−ＳＯ₂Ｒ^a39から選ばれる置換基であることがより好ましい。但し、Ｒ^a32とＲ^a42が、同時に−ＣＯＯＲ^a35である場合と、−ＣＮと−ＣＯＯＲ^a35の組み合わせである場合とを含まない。
また、前記一般式（１−３）で表される化合物において、Ｒ^a12およびＲ^a22の少なくとも一方はアリル基、ヒドロキシエチル基、ベンジル基からなる群から選ばれる置換基であることがより好ましい。特にＲ^a31およびＲ^a32の両方がこれらのうちの同じ置換基である場合が好ましい。

前記一般式（１）、（１−２）もしくは（１−３）のいずれかで表される紫外線吸収化合物は、公知の特許公報や文献、例えば、特開昭51-56620号公報の６ページ上段右１行目〜８ページ上段右１５行目、特開昭53-128333号公報の８ページ左１行目〜右３行目、特開昭62-56957号公報の８ページ上段右１０行目〜下段右５行目、特公平1-53455号公報の１０ページ２０列１９行目〜１１ページ２２列４行目、特開平4-257486号公報の１０ページ上段左６行目〜１８行目、特表2005-538072号公報の６６ページ段落番号０１１５〜０１１７、J．Am．Chem．Soc.，１９５３，７５，１２４７の実験項などを参考にして合成することができる。

以下に、本発明で用いられる一般式（１）、（１−２）又は（１−３）のいずれかで表される、紫外線吸収性残基に水素原子または１価の置換基を結合してなる化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれに限定されない。

本発明の紫外線吸収剤における紫外線吸収性残基としては、前記一般式（１）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基よりも、前記一般式（２）又は（Ｂ−Ｉ）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基の方が好ましい。

続いて本発明に用いられる紫外線吸収性残基Ｂについて説明する。
前記一般式（ＵＬ）における紫外線吸収性残基Ｂは、３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の３０％以上である特徴を有する。好ましくは５０％以上である。３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の３０％以下であると、３１０〜３３０ｎｍの間で紫外線吸収剤Ａと紫外線吸収剤Ｂではカバーしきれない波長帯が生じてしまう。また紫外線吸収性残基Ｂの極大吸収波長は３６０ｎｍ未満であることが好ましい。

３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の３０％以上であり極大吸収波長が３６０ｎｍ未満である紫外線吸収化合物Ｂは、極大吸収波長が３２０ｎｍ未満の紫外線吸収剤Ｂ−(1)、及び極大吸収波長が３２０ｎｍ以上３６０ｎｍ未満の紫外線吸収剤Ｂ−(2)の二通りが考えられ、用途に応じて適宜選択することができる。

例えば、紫外線吸収剤Ｂ−(1)は、プラスチック成型品、ポリマーに練りこむ場合等他に短波紫外線を吸収する要素が存在しない場合に用いることが特に好ましい。プラスチック成型品やポリマー練り込みの場合、他に３００ｎｍ以下の短波紫外線を吸収する要素が存在しないため、短波紫外領域まで効率よく吸収可能な紫外線吸収剤Ｂ−(1)を用いることで新たな短波紫外領域領域吸収フィルタを用いずに、プラスチック成型品自身及びその内容物を紫外線から防ぐことが可能となる。また、前記紫外線吸収剤Ａと連結することで、ポリマーに対する相溶性及び光堅牢性が改善されるという予想外の効果が得られる。

例えば、紫外線吸収剤Ｂ−(2)はガラス上のフィルム、ポリマーに溶解させて基板に塗布する場合等、他に短波紫外線を吸収する要素が存在する場合に用いることが特に好ましい。紫外線吸収剤Ｂ−(2)を用いる場合は３２０ｎｍ付近の遮蔽能力に優れるが、３００ｎｍ以下の短波紫外領域を効率よく吸収することは可能であるが、困難な場合がある。そのため、短波側を遮蔽するフィルタの役割を果たすポリマー、ガラス基板の上に塗布して使用することが好ましい。また、前記紫外線吸収剤Ａと連結することで、溶剤塗布系で塗布膜を用いる際の溶媒（酢酸エチル、メチルエチルケトン、トルエン等）に対する溶解性及び光堅牢性が改善されるという予想外の効果が得られる。

紫外線吸収性残基Ｂとしては、この条件を満たすものであればいずれの構造であってもよい。例えば、紫外線吸収構造として知られているトリアジン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、メロシアニン系、シアニン系、ジベンゾイルメタン系、桂皮酸系、シアノアクリレート系、安息香酸エステル系などが挙げられる。例えば、ファインケミカル、２００４年５月号、２８〜３８ページ、東レリサーチセンター調査研究部門発行「高分子用機能性添加剤の新展開」（東レリサーチセンター、１９９９年）９６〜１４０ページ、大勝靖一監修「高分子添加剤の開発と環境対策」（シーエムシー出版、２００３年）５４〜６４ページなどに記載されている。

３２０ｎｍにおけるモル吸光係数の大きさから、紫外線吸収性残基Ｂとして好ましくは、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、サリチル酸系、シアノアクリレート系、トリアジン系の化合物である。より好ましくは光堅牢性に優れるベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、トリアジン系の化合物である。これら好ましい紫外線吸収剤Ｂを上記一般式（２）〜（４）、（Ｂ−Ｉ）又は（Ｂ−Ｉａ）のいずれかで表される化合物からなる紫外線吸収剤Ａと連結して使用した場合、着色無くかつ効率的に紫外線領域を吸収することが可能となる。

前記ベンゾトリアゾール系化合物としては、その有効吸収波長が約２７０〜３８０ｎｍで、下記一般式（IIａ）又は（IIｂ）で表される化合物が好ましい。

〔前記一般式（IIａ）中、
Ｒ₁₁は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
Ｒ₁₂は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
Ｒ₁₃は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、又は−ＣＯＯＲ₁₄基（ここで、Ｒ₁₄は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。）を表す。〕

〔前記一般式（IIｂ）中、
Ｔは、水素原子、又は置換もしくは無置換のアルキル基を表す。
Ｔ₁は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。
Ｌは２価の連結基を表し、ｍは０又は１を表す。ｍは０のとき、Ｌは単結合を表す。
ｎは１〜４の整数を表す。ｎが１のときＴ₂は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、ｎが２のときＴ₂は２価の置換基を表し、ｎが３のときＴ₂は３価の置換基を表し、ｎが４のときＴ₂は４価の置換基を表す。〕

（一般式（IIａ））
Ｒ₁₁は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル、置換もしくは無置換のシクロアルキル、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
Ｒ₁₁として好ましくは、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基、炭素数５〜１８の置換もしくは無置換シクロアルキル基、又は炭素数６〜２４の置換もしくは無置換アリール基である。Ｒ₁₁として特に好ましくは、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基、又は炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基である。

置換アルキル基、置換シクロアルキル基、置換アリール基は任意の位置に１価の置換基を有しているアルキル基、シクロアルキル基、アリール基を表し、１価の置換基の例としては、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）の直鎖又は分岐のアルキル基（例えばメチル、エチル）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリール基（例えばフェニル、ナフチル）、シアノ基、カルボキシル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、炭素数０〜２０（好ましくは０〜１０）の置換又は無置換のカルバモイル基（例えばカルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルカルボニル基（例えばアセチル）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールカルボニル基（例えばベンゾイル）、ニトロ基、炭素数０〜２０（好ましくは０〜１０）の置換または無置換のアミノ基（例えばアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアシルアミノ基（例えばアセトアミド、エトキシカルボニルアミノ）、

炭素数０〜２０（好ましくは０〜１０）のスルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド）、炭素数２〜２０（好ましくは２〜１０）のイミド基（例えばスクシンイミド、フタルイミド）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のイミノ基（例えばベンジリデンアミノ）、ヒドロキシ基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルコキシ基（例えばメトキシ）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールオキシ基（例えばフェノキシ）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアシルオキシ基（例えばアセトキシ）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルスルホニルオキシ基（例えばメタンスルホニルオキシ）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールスルホニルオキシ基（例えばベンゼンスルホニルオキシ）、スルホ基、炭素数０〜２０（好ましくは０〜１０）の置換または無置換のスルファモイル基（例えばスルファモイル、Ｎ−フェニルスルファモイル）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルチオ基（例えばメチルチオ）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールチオ基（例えばフェニルチオ）、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０）のアルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）、炭素数６〜２０（好ましくは６〜１０）のアリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、４〜７員環（好ましくは５〜６員環）のヘテロ環基（例えばピリジル、モルホリノ）などを挙げることができる。

Ｒ₁₂は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ₁₂として好ましくは、水素原子、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基、炭素数５〜１８の置換もしくは無置換シクロアルキル基、又は炭素数６〜２４の置換もしくは無置換アリール基である。Ｒ₁₂として特に好ましくは、水素原子、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基、又は炭素数６〜２４の置換もしくは無置換アリール基である。

Ｒ₁₃は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、又は−ＣＯＯＲ₁₄基（ここで、Ｒ₁₄は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。）を表す。Ｒ₁₃として好ましくは、水素原子、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルコキシ基、又は−ＣＯＯＲ₁₄基（ここで、Ｒ₁₄は、水素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜２４の置換もしくは無置換のアリール基である。）である。

Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は、ベンゼン環に置換していればいずれの位置でも構わないが、ヒドロキシル基の２位および４位に置換していることが好ましい。

（一般式（IIｂ））
Ｔは、水素原子、又は置換もしくは無置換のアルキル基を表す。Ｔとして好ましくは、水素原子、又は炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基である。
Ｔ₁は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。Ｔ₁として好ましくは、水素原子、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２４のアリール基、又は炭素数１〜１８のアルコキシ基である。

−Ｌ−は２価の連結基または単結合を表し、ｍは０又は１を表す。
ｍが０のときは、Ｔ₂がＬを介さずに直接ベンゼン環と結合しているとき、即ち−Ｌ−が単なる結合を表しているときを表す。
２価の連結基−Ｌ−について説明する。−Ｌ−は下記一般式（ａ）で表される２価の置換基である。
一般式（ａ）
−(Ｌ₁)_m1−(Ｌ₂)_m2−(Ｌ₃)_m3−(Ｌ₄)_m4−(Ｌ₅)_m5−

一般式（ａ）中、ｍ１〜ｍ５は０〜２の整数を表す。
Ｌ₁〜Ｌ₅は各々独立して、−ＣＯ−、−Ｏ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−、−ＮＲ_L−、置換もしくは無置換の２価のアルキル基、置換もしくは無置換の２価のアルケニル基、又は置換もしくは無置換の２価のアリール基を表す。Ｒ_Lは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。

Ｒ_Lの具体例としては、例えば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アルキル基上およびアリール基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。Ｒ_Lとして好ましくは、炭素数３〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜１４の置換もしくは無置換のアリール基である。より好ましくは炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のアリール基である。

即ち２価の置換基−Ｌ−としては、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−、―ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₄Ｈ₈−、−ＣＨ₂−、−Ｃ₂Ｈ₄−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−、−Ｃ₅Ｈ₁₀−、−Ｃ₈Ｈ₁₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−ＣＯ−Ｏ−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ₆Ｈ₄−、−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｃ₃Ｈ₆−等が好ましい。

前記一般式（IIｂ）中、ｎは１〜４の整数を表す。
ｎが１のときＴ₂は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。ｎが１のときＴ₂として好ましくは、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜２４の置換もしくは無置換のアリール基である。

ｎが２のときＴ₂は、２価の置換基を表す。ｎが２のときＴ₂の具体例としては、上記の２価の置換基−Ｌ−の例が挙げられる。ｎが２の時Ｔ₂として好ましくは、−ＣＨ₂−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−である。

ｎが３のときＴ₂は３価の置換基を表す。３価の置換基について説明する。３価の置換基は３価のアルキル基、３価のアリール基、又は下記一般式

で表される置換基である。
３価の置換基のうち、好ましくは炭素数１〜８の３価のアルキル基、炭素数６〜１４の３価のアリール基、又は下記一般式、

で表される置換基である。

ｎが４のときＴ₂は４価の置換基を表す。４価の置換基について説明する。４価の置換基は４価のアルキル基、４価のアリール基で表される置換基である。４価の置換基のうち好ましくは、炭素数１〜８の４価のアルキル基、炭素数６〜１４の４価のアリールである。

一般式（IIｂ）において、ｎが１又は２の時が特に好ましい。
即ち、一般式（IIｂ）の好ましい組み合わせとしては、
ｎが１のとき、Ｔが水素原子、又は炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基であり、Ｔ₁が水素原子、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２４のアリール基、又は炭素数１〜１８のアルコキシ基であり、Ｌが−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＣＨ₂−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−Ｃ₅Ｈ₁₀−、−Ｃ₈Ｈ₁₆−、―ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₄Ｈ₈−又は単なる結合であり、Ｔ₂が塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜２４の置換もしくは無置換のアリール基である組合せである。
また、ｎが２のとき、Ｔが水素原子、又は炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基であり、Ｔ₁が水素原子、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２４のアリール基、又は炭素数１〜１８のアルコキシ基であり、Ｌが−ＣＨ₂−又は単なる結合であり、Ｔ₂が、−ＣＨ₂−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、又は−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−である組合せである。
また、ｎが２のとき、ｍが０であり、Ｔが水素原子、又は炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基であり、Ｔ₁が水素原子、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２４のアリール基、又は炭素数１〜１８のアルコキシ基であり、Ｔ₂が、−ＣＨ₂−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、又は−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−である組合せも好ましい。

前記一般式（IIａ）又は（IIｂ）で表される化合物の代表例としては、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ドデシル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−（３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミジルメチル）−５’−メチルベンジル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓｅｃ−ブチル−５’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス−（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレン−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール］、２−［３’−ｔ−ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；

（式中、Ｒ＝３’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イルフェニル、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェニル］ベンゾトリアゾール；２−［２’−ヒドロキシ−３’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）−フェニル］ベンゾトリアゾール等を挙げることができる。

前記トリアジン系化合物としては、その有効吸収波長が約２７０〜３８０ｎｍで、下記一般式（III）で表される化合物が好ましい。

［前記一般式（III）中、
置換基Ｙ₁は、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基である。Ｌfは２価の連結基または単結合を表す。
ｕは１又は２であり、ｖは０又は１であり、そしてｒは１〜３の整数であり、
ｕが１のときＹ₂は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。また、ｕが２のときＹ₂は２価の置換基を表す。］

Ｙ₁は、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。Ｙ₁として好ましくは、水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２４の置換もしくは無置換のアリール基、又は炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基である。

Ｌfは２価の連結基または単なる結合を表す。ｕは１又は２を表す。ｒは１〜３の整数を表す。ｖは０又は１であり、ｖが０の時はＬｆは単なる結合を表す。
２価の連結基−Ｌｆ−について説明する。２価の置換基Ｌｆは、下記一般式（ｂ）で表される２価の置換基である。
一般式（ｂ）
−(Ｌｆ₁)_mf1−(Ｌｆ₂)_mf2−(Ｌｆ₃)_mf3−(Ｌｆ₄)_mf4−(Ｌｆ₅)_mf5−

一般式（ｂ）中、ｍｆ１〜ｍｆ５は０〜２の整数を表す。
Ｌｆ₁〜Ｌｆ₅は各々独立して、−ＣＯ−、−Ｏ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−、−ＮＲｆ_L−、２価の置換もしくは無置換のアルキル基、２価の置換もしくは無置換のアルケニル基、又は２価の置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒｆ_Lは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。

Ｒｆ_Lの具体例としては、例えば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アルキル基上およびアリール基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。Ｒｆ_Lとして好ましくは、炭素数３〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜１４の置換もしくは無置換のアリール基である。より好ましくは炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のアリール基である。

即ち２価の置換基−Ｌｆ−としては、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−、―ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₄Ｈ₈−、−ＣＨ₂−、−Ｃ₂Ｈ₄−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−、−Ｃ₅Ｈ₁₀−、−Ｃ₈Ｈ₁₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−ＣＯ−Ｏ−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ₆Ｈ₄−、−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｃ₃Ｈ₆−等が好ましい。

ｕが１のときＹ₂は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。ｕが１のときＹ₂として好ましくは、水素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換アルキル基、又は炭素数６〜２４の置換もしくは無置換アリール基である。

ｕが２のときＹ²は２価の置換基を表す。２価の置換基の例としては上記の２価の置換基−Ｌ−の例があげられる。Ｙ₂として好ましくは、置換もしくは無置換の２価のアルキル基、置換もしくは無置換の２価のアルケニル基、置換もしくは無置換の２価のアリール基、−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂−Ｏ−Ｙ₁₁−ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂、−ＣＯ−Ｙ₁₂−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−Ｙ₁₃−ＮＨ−ＣＯ−、又は−(ＣＨ₂)_t−ＣＯ₂−Ｙ₁₄−ＯＣＯ−(ＣＨ₂)_tである。
ただし、ｔは、１、２または３であり、
Ｙ₁₁は、置換もしくは無置換のアルキレン、フェニレン、又は−フェニレン−Ｍ−フェニレン−（ここで、Ｍは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−または−Ｃ(ＣＨ₃)₂−である。）であり、
Ｙ₁₂は、置換もしくは無置換の２価のアルキル基、置換もしくは無置換の２価のアルケニル基、又は置換もしくは無置換の２価のアリール基であり、
Ｙ₁₃は、置換もしくは無置換の２価のアルキル基、又は置換もしくは無置換の２価のアリール基であり、そして
Ｙ₁₄は、置換もしくは無置換の２価のアルキル基、又は置換もしくは無置換の２価のアリール基である。

即ちｕが２のとき、Ｙ₂として好ましくは、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換の２価のアルキル基、炭素数６〜２４の置換もしくは無置換の２価のアリール基、−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂-、−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂−Ｏ−Ｃ(ＣＨ₃)₂−ＯＣ₈Ｈ₁₆−、又は−(ＣＨ₂)₂−ＣＯ₂−Ｃ₂Ｈ₄−ＯＣＯ−(ＣＨ₂)₂−である。

前記一般式（III）で表される化合物の代表例としては、２−（４−ブトキシ−２−ヒドロキシフェニル）−４，６−ジ（４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（４−ブトキシ−２−ヒドロキシフェニル）−４，６−ジ（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジ（４−ブトキシ−２−ヒドロキシフェニル）−６−（４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジ（４−ブトキシ−２−ヒドロキシフェニル）−６−（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−（２−エチルヘキシル）オキシ）フェニル−４，６−ジ（４−フェニル）フェニル−１，３，５−トリアジン等を挙げることができる。

前記ベンゾフェノン系化合物としては、その有効吸収波長が約２７０〜３８０ｎｍである化合物が好ましく、下記一般式（IVａ）又は（IVｂ）で表される化合物が好ましい。

〔前記一般式（IVａ）中、Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。ｓ１及びｓ２は、互いに独立して１〜３の整数を表す。〕

〔前記一般式（IVｂ）中、Ｘ₁は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表し、ｓ１は１〜３の整数を表す。
Ｌｇは２価の置換基または単なる結合を表し、ｗは０又は１を表す。
ｔｂは１又は２を表し、ｔｂが１のときＸ₃は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。ｔｂが２のときＸ₃は２価の置換基を表す。〕

（一般式（IVａ））
Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。Ｘ₁及びＸ₂として好ましくは、水素原子、塩素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２４の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数２〜１８のアルキルオキシカルボニル基、炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアミノ基である。Ｘ₁及びＸ₂として特に好ましくは水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアミノ基である。

（一般式（IVｂ））
ｔｂは１又は２であり、ｗは０又は１であり、ｓ１は１〜３の整数である。
置換基Ｘ₁は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。

Ｘ₁として好ましくは、水素原子、塩素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２４の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数２〜１８のアルキルオキシカルボニル基、炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアミノ基である。Ｘ₁として特に好ましくは水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアミノ基である。

−Ｌｇ−は２価の連結基または単なる結合を表し、ｗは０〜１の整数を表す。ｗが０の時はＸ₃がＬｇを介さずに直接ベンゼン環と結合しているとき、即ち−Ｌｇ−が単なる結合を表しているときを表す。
２価の連結基−Ｌｇ−について説明する。２価の置換基Ｌｇは、下記一般式（ｃ）で表される２価の置換基である。
一般式（ｃ）
−(Ｌｇ₁)_mg1−(Ｌｇ₂)_mg2−(Ｌｇ₃)_mg3−(Ｌｇ₄)_mg4−(Ｌｇ₅)_mg5−

一般式（ｃ）中、ｍｇ１〜ｍｇ５は０〜２の整数を表す。
Ｌｇ₁〜Ｌｇ₅は各々独立して、−ＣＯ−、−Ｏ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−、−ＮＲｇ_L−、置換もしくは無置換の２価のアルキル基、置換もしくは無置換の２価のアルケニル基、又は置換もしくは無置換の２価のアリール基を表す。Ｒｇ_Lは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。

Ｒｇ_Lの具体例としては、例えば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アルキル基上およびアリール基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。Ｒｇ_Lとして好ましくは、炭素数３〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜１４の置換もしくは無置換のアリール基である。より好ましくは炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のアリール基である。

即ち２価の置換基−Ｌｇ−としては、―Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ₄Ｈ₈−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−、―ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₄Ｈ₈−、−ＣＨ₂−、−Ｃ₂Ｈ₄−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−、−Ｃ₅Ｈ₁₀−、−Ｃ₈Ｈ₁₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−ＣＯ−Ｏ−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ₆Ｈ₄−、−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｃ₃Ｈ₆−等が好ましい。

ｔｂが１のとき、Ｘ₃は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基である。
ｔｂが１のとき、Ｘ₃として好ましくは、水素原子、ヒドロキシル基、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２４の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数２〜１８のアルキルオキシカルボニル基、炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアミノ基である。
Ｘ₃として特に好ましくは水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアミノ基である。

ｔｂが２のときＸ₃は、２価の置換基を表す。
ｔｂが２のとき、Ｘ₃の具体例としては、上記の２価の置換基−Ｌ−の例が挙げられる。ｔｂが２のときＸ₃として好ましくは、−ＣＨ₂−、−Ｃ₄Ｈ₈−、−Ｏ−Ｃ₄Ｈ₈−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、又は−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−である。

一般式（IVb）において、ｔｂが１のときが特に好ましい。
即ち、一般式（ＩＶｂ）の好ましい組み合わせとしては、以下のとおりである。
具体的には、ｔｂが１のとき、
Ｘ₁が水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアミノ基であり、
Ｌｇが−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ₄Ｈ₈−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−、―ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₄Ｈ₈−、−ＣＨ₂−、−Ｃ₂Ｈ₄−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−、−Ｃ₅Ｈ₁₀−、−Ｃ₈Ｈ₁₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−ＣＯ−Ｏ−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ₆Ｈ₄−、もしくは−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｃ₃Ｈ₆−、又は単なる結合であり、
Ｘ₃が水素原子、ヒドロキシル基、塩素原子、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２４の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数２〜１８のアルキルオキシカルボニル基、炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアミノ基である組み合わせが好ましい。

ｔｂが２のとき、
Ｘ₁が水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜１８の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアミノ基であり、
Ｌｇが−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ₄Ｈ₈−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−、―ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₄Ｈ₈−、−ＣＨ₂−、−Ｃ₂Ｈ₄−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−、−Ｃ₅Ｈ₁₀−、−Ｃ₈Ｈ₁₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−ＣＯ−Ｏ−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ₆Ｈ₄−、もしくは−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｃ₃Ｈ₆−、又は単なる結合であり、
Ｘ₃が−ＣＨ₂−、−Ｃ₄Ｈ₈−、−Ｏ−Ｃ₄Ｈ₈−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、又は−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−である組み合わせが好ましい。

前記ベンゾフェノン系化合物の代表例としては、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−デシルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリルオキシプロポキシ）ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノントリヒドレート、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２’−カルボキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクタデシロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ジエチルアミノ−２’−ヘキシルオキシカルボニルベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、１，４−ビス（４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシフェノキシ）ブタン等を挙げることができる。

前記サリチル酸系化合物としては、その有効吸収波長が約２９０〜３３０ｎｍである化合物が好ましく、その代表例としてはフェニルサリシレート、４−ｔ−ブチルフェニルサリシレート、４−オクチルフェニルサリシレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−ｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル ３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシサリシレート、ヘキサデシル ３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシサリシレートなどを挙げることができる。

前記アクリレート系化合物としては、その有効吸収波長が約２７０〜３５０ｎｍである化合物が好ましく、その代表例としては２−エチルヘキシル ２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、エチル ２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、イソオクチル ２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、ヘキサデシル ２−シアノ−３−（４−メチルフェニル）アクリレート、メチル ２−シアノ−３−メチル−３−（４−メトキシフェニル）シンナメート、ブチル ２−シアノ−３−メチル−３−（４−メトキシフェニル）シンナメート、メチル ２−カルボメトキシ−３−（４−メトキシフェニル）シンナメート２−シアノ−３−（４−メチルフェニル）アクリル酸塩、１，３−ビス（２’−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリロイル）オキシ）−２，２−ビス（（（２’−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリロイル）オキシ）メチル）プロパン、Ｎ−（２−カルボメトキシ−２−シアノビニル）−２−メチルインドリン等を挙げることができる。

前記シュウ酸ジアミド系化合物としては、その有効吸収波長が約２５０〜３５０ｎｍであるものが好ましく、その代表例としては４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルオキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔ−ブチルオキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔ−ブチル−２’−エチルオキサニリド、２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−ｔ−ブチルオキサニリド等を挙げることができる。

紫外線吸収剤Ｂとしては以下の化合物群Ｂから選ばれる化合物であることが特に好ましい。
化合物群Ｂは次の化合物（ＩＩ−１）〜（ＩＶ−６）からなる群である。

［１］前記一般式（IIａ）で表される化合物
（ＩＩ−１） ２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール
（ＩＩ−２） ２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール
（ＩＩ−３） ２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール
（ＩＩ−４） ２−エチルヘキシル−３−［３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニル］プロピオネート
（ＩＩ−５） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチル−フェノール
（ＩＩ−６） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−３−ｔ−ブチルフェノール
（ＩＩ−７） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−（１−メチル−１−フェニルエチル）−４−（１，１−３，３−テトラメチルブチル）フェノール
（ＩＩ−８） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−３−メチルフェノール
（ＩＩ−９） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチル−フェノール

［２］前記一般式（IIｂ）で表される化合物
（ＩＩ−１０） ２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］

［３］前記一般式（III）で表される化合物
（ＩＩＩ−１） ２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−６−（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン
（ＩＩＩ−２） ２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−（２’−エチル）ヘキシル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン
（ＩＩＩ−３） ２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−（２’−エチル）ヘキシル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン
（ＩＩＩ−４） ２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヘキシロキシフェノール
（ＩＩＩ−５） ビスエチルヘキシロキシフェノール メトキシフェニルトリアジン

［４］前記一般式（IV）で表される化合物
（ＩＶ−１） ヘキシル ２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート
（ＩＶ−２） ２，２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン
（ＩＶ−３） ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
（ＩＶ−４） １，４−ビス（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）ブタン
（ＩＶ−５） ２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン
（ＩＶ−６） ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルフォニックアシッド
（ＩＶ−７） ２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン

化合物（ＩＩ−１）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 328（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩ−２）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 326（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩ−３）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 329（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩ−４）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 109（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩ−５）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 171（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩ−６）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin PS（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩ−７）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 928（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩ−８）は以下に示す構造であり、商品名Tinuvin P（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩ−９）は以下に示す構造であり、商品名Tinuvin 234（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩ−１０）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 360（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。

化合物（ＩＩＩ−１）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 460（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩＩ−２）は下記に示す構造であり、商品名Cyasorb UV-116（サイテック社製）として市販されている。
化合物（ＩＩＩ−３）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 405（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩＩ−４）は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 1577（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＩＩ−５）は下記に示す構造であり、商品名Tinosorb S（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。

化合物（ＩＶ−１）は下記に示す構造であり、商品名Uvinul A plus（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。
化合物（ＩＶ−２）は下記に示す構造であり、商品名Uvinul 3049（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。
化合物（ＩＶ−３）は下記に示す構造であり、商品名Visorb 110（共同薬品社製）として市販されている。
化合物（ＩＶ−４）は下記に示す構造であり、商品名Seesorb 151（シプロ化成社製）として市販されている。
化合物（ＩＶ−５）は以下に示す構造であり、商品名Chimassorb 81（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）として市販されている。
化合物（ＩＶ−６）は以下に示す構造であり、商品名Uvinul MS40（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。
化合物（ＩＶ−７）は以下に示す構造であり、商品名Uvinul 3050（ＢＡＳＦ社製）として市販されている。

前記一般式（ＵＬ）中、ｙは１以上の整数を表す。好ましくは１以上５以下であり、さらに好ましくは１以上３以下であり、最も好ましくは２である。
またｙが２以上の場合、複数の紫外線吸収性残基Ｂは同じであっても良いし異なっていても良い。紫外線吸収性残基Ｂに相当するものは３種類以下であることが好ましく、２種類以下である場合がより好ましく、１種類である場合が特に好ましい。

前記一般式（ＵＬ）中、Ｌ^aは下記一般式（ｄ）で表される２価の置換基である。
一般式（ｄ）
−(Ｌａ₁)_ma1−(Ｌａ₂)_ma2−(Ｌａ₃)_ma3−(Ｌａ₄)_ma4−(Ｌａ₅)_ma5−

一般式（ｄ）中、ｍａ１〜ｍａ５は０〜２の整数を表す。
Ｌａ₁〜Ｌａ₅は各々独立して、−ＣＯ−、−Ｏ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−、−ＮＲａ_L−、２価の置換もしくは無置換のアルキル基、２価の置換もしくは無置換のアルケニル基、又は２価の置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒａ_Lは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。

Ｒａ_Lの具体例としては、例えば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アルキル基上およびアリール基上の任意の位置に１価の置換基を有していてもよい。１価の置換基としては上述した１価の置換基の例が挙げられる。Ｒａ_Lとして好ましくは、炭素数３〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜１４の置換もしくは無置換のアリール基である。より好ましくは炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のアリール基である。

即ち２価の置換基−Ｌ^a−としては、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−、―ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₄Ｈ₈−、−ＣＨ₂−、−Ｃ₂Ｈ₄−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−、−Ｃ₅Ｈ₁₀−、−Ｃ₈Ｈ₁₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−ＣＯ−Ｏ−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ₆Ｈ₄−、−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｃ₃Ｈ₆−等が好ましい。

以上より、前記一般式（ＵＬ）を構成する紫外線吸収性残基Ａ、紫外線吸収性残基Ｂ、及び連結基Ｌの組み合わせとしては、紫外線吸収性残基Ａが前記一般式（２）又は（Ｂ−Ｉ）で表される残基であり、紫外線吸収性残基Ｂが前記一般式（IIa）、（IIb）、（III）、（IVa）又は（IVb）で表される残基であり、Ｌが前記一般式（ｂ）で表される２価の置換基であることが好ましく、紫外線吸収性残基Ａが前記一般式（２）で表される残基であり、紫外線吸収性残基Ｂが前記一般式（IIa）、（III）、又は（IVa）で表される残基であり、−Ｌ^a−としては、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₂Ｈ₄−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−、−ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₃Ｈ₆−ＣＯ−ＮＨ−、―ＮＨ−ＣＯ−Ｃ₄Ｈ₈−、−ＣＨ₂−、−Ｃ₂Ｈ₄−、−Ｃ₃Ｈ₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−、−Ｃ₅Ｈ₁₀−、−Ｃ₈Ｈ₁₆−、−Ｃ₄Ｈ₈−ＣＯ−Ｏ−、−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ₆Ｈ₄−、−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｃ₃Ｈ₆−から選ばれることがより好ましい。

前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤は、その揮発を抑制するために、分子量が５００ｇ/ｍｏｌ以上であることが好ましく、６００以上であることがより好ましく、８００以上であることがさらに好ましい。

以下に、本発明の前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤の具体例を示すが、本発明はこれに限定されない。

前記一般式（ＵＬ）で表される化合物の合成は、有機合成化学においてよく知られている種々の結合形成反応を利用して効率的に合成することができる。例えば、アミド結合形成反応、エステル結合形成反応、炭素−炭素結合形成反応、エーテル結合形成反応などが挙げられる。前記一般式（ＵＬ）で表される化合物の合成方法としては、例えば、紫外線吸収性残基Ａ部分と紫外線吸収性残基Ｂ部分を最後に連結させる方法や、紫外線吸収性残基Ａ部分の合成原料及び中間体に連結基Ｌおよび紫外線吸収性残基Ｂ部分を連結させてから紫外線吸収性残基Ａを構築する方法、紫外線吸収性残基Ｂ部分の合成原料及び中間体に連結基Ｌおよび紫外線吸収性残基Ａ部分を連結させてから紫外線吸収性残基Ｂを構築する方法などいずれの方法でもよく、適宜選択して合成できる。これらの合成のための合成反応については、例えば、アール・シー・ラロック(R．C．Larock)著，「コンプリヘンシブ・オーガニック・トランスフォーメイション−ア・ガイド・トゥー・ファンクショナル・グループ・プレパレーションズ−(Comprehensive Organic Transformations -A Guide to Functional Group Preparations-)」（ブイ・シー・エッチ・パブリッシャーズ(VCH Publishers)社，ニューヨーク，１９８９年刊）など、多くの有機合成反応に関する成書を参考にすることができる。

本発明に用いられる前記一般式（１）〜（４）、（Ｂ−Ｉ）、（Ｂ−Ｉａ）のいずれかで表される化合物または前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤は、構造とその置かれた環境によって互変異性体を取り得る。本明細書においては代表的な形の一つで記述しているが、本明細書の記述と異なる互変異性体も本発明に用いられる化合物に含まれる。

本発明に用いられる前記一般式（１）〜（４）、（Ｂ−Ｉ）、（Ｂ−Ｉａ）のいずれかで表される化合物または前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤は、同位元素（例えば、²Ｈ、³Ｈ、¹³Ｃ、¹⁵Ｎ、¹⁷Ｏ、¹⁸Ｏなど）を含有していてもよい。

本発明の紫外線吸収剤は、いずれの形態のものであってもよい。例えば、液体分散物、溶液、高分子材料などが挙げられる。また、液体分散物、溶液、高分子材料などの形態においては、本発明の紫外線吸収剤の他に、目的に応じてその他の成分として適宜任意の化合物を含有することができる。

本発明の紫外線吸収剤は、分散媒体に分散された分散物の状態が好適である。以下、本発明の紫外線吸収剤分散物について説明する。
本発明の紫外線吸収剤を分散する媒体はいずれのものであってもよい。例えば、水、有機溶剤、樹脂、樹脂の溶液などが挙げられる。これらを単独で用いてもよいし、組み合わせて使用してもよい。

本発明に用いられる分散媒体の有機溶剤としては、例えば、ペンタン、ヘキサン、オクタンなどの炭化水素系、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族系、ジエチルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテルなどのエーテル系、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール系、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系、メチルエチルケトンなどのケトン系、アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル系、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどのアミド系、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド系、トリエチルアミン、トリブチルアミンなどのアミン系、酢酸、プロピオン酸などのカルボン酸系、塩化メチレン、クロロホルムなどのハロゲン系、テトラヒドロフラン、ピリジンなどのヘテロ環系、などが挙げられる。これらを任意の割合で組み合わせて使用することもできる。

本発明に用いられる分散媒体の樹脂としては、従来公知の各種成形体、シート、フィルム等の製造に従来から使用されている熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリ（メタ）アクリル酸エステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン−アクリロニトリル系樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリビニルブチラール系樹脂、エチレン−酢酸ビニル系共重合体、エチレン−ビニルアルコール系樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート樹脂（ＰＢＴ）、液晶ポリエステル樹脂（ＬＣＰ）、ポリアセタール樹脂（ＰＯＭ）、ポリアミド樹脂（ＰＡ）、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂およびポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）等が挙げられ、これらは一種または二種以上のポリマーブレンドあるいはポリマーアロイとして使用される。また、これらの樹脂は、ナチュラル樹脂にガラス繊維、炭素繊維、半炭化繊維、セルロース系繊維、ガラスビーズ等のフィラーや難燃剤等を含有させた熱可塑性成形材料としても使用される。また、必要に応じて従来使用されている樹脂用の添加剤、例えば、ポリオレフィン系樹脂微粉末、ポリオレフィン系ワックス、エチレンビスアマイド系ワックス、金属石鹸等を単独であるいは組み合わせて使用することもできる。

熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等が挙げられ、これらはナチュラル樹脂のほかガラス繊維、炭素繊維、半炭化繊維、セルロース系繊維、ガラスビーズ等のフィラーや難燃剤を含有させた熱硬化性成形材料としても使用することができる。

本発明の紫外線吸収剤分散物には、分散剤、泡防止剤、保存剤、凍結防止剤、界面活性剤などを合わせて用いることもできる。その他に任意の化合物を合わせて含んでいてもよい。例えば、染料、顔料、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、光安定剤、香料、重合性化合物、ポリマー、無機物、金属などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤分散物を得るための装置として、大きな剪断力を有する高速攪拌型分散機、高強度の超音波エネルギーを与える分散機などを使用できる。具体的には、コロイドミル、ホモジナイザー、毛細管式乳化装置、液体サイレン、電磁歪式超音波発生機、ポールマン笛を有する乳化装置などがある。本発明で使用するのに好ましい高速攪拌型分散機は、ディゾルバー、ポリトロン、ホモミキサー、ホモブレンダー、ケデイーミル、ジェットアジターなど、分散作用する要部が液中で高速回転（５００〜１５，０００ｒｐｍ。好ましくは２，０００〜４，０００ｒｐｍ）するタイプの分散機である。本発明で使用する高速攪拌型分散機は、ディゾルバーないしは高速インペラー分散機とも呼ばれ、特開昭５５−１２９１３６号公報にも記載されているように、高速で回転する軸に鋸歯状のプレートを交互に上下方向に折り曲げたインペラーを着装して成るものも好ましい一例である。

疎水性化合物を含む乳化分散物を調製する際には、種々のプロセスに従うことができる。例えば、疎水性化合物を有機溶媒に溶解するときは、高沸点有機物質、水非混和性低沸点有機溶媒または水混和性有機溶媒の中から任意に選択された一種、又は二種以上の任意の複数成分混和物に溶解し、次いで界面活性化合物の存在化で、水中あるいは親水性コロイド水溶液中に分散せしめる。疎水性化合物を含む水不溶性相と水性相との混合方法としては、攪拌下に水性相中に水不溶性相を加えるいわゆる順混合法でも、その逆の逆混合法でもよい。

本発明の紫外線吸収剤分散物中における前記紫外線吸収剤の含有量は、使用目的と使用形態によって異なるため一義的に定めることはできないが、使用する目的に応じて任意の濃度であってよい。好ましくは紫外線吸収剤分散物の全量に対して０．００１〜５０質量％であり、より好ましくは０．０１〜２０質量％である。

また、本発明の紫外線吸収剤は、液体状の媒体に溶解された溶液の状態が好適である。以下、本発明の紫外線吸収剤溶液について説明する。
本発明の紫外線吸収剤を溶解する液体はいずれのものであってもよい。例えば、水、有機溶剤、樹脂、樹脂の溶液などが挙げられる。有機溶剤、樹脂、樹脂の溶液の例としては、上述の分散媒体として記載したものが挙げられる。これらを単独で用いてもよいし、組み合わせて使用してもよい。

本発明の紫外線吸収剤の溶液は、その他に任意の化合物を合わせて含んでいてもよい。例えば、染料、顔料、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、光安定剤、香料、重合性化合物、ポリマー、無機物、金属などが挙げられる。本発明の紫外線吸収剤以外は必ずしも溶解していなくてもよい。

本発明の紫外線吸収剤溶液における前記紫外線吸収剤の含有量は、使用目的と使用形態によって異なるため一義的に定めることはできないが、使用する目的に応じて任意の濃度であってよい。好ましくは溶液の全量に対して０．００１〜３０質量％であり、より好ましくは０．０１〜１０質量％である。あらかじめ高濃度で溶液を作製しておき、所望の時に希釈して使用することもできる。希釈溶媒としては上述の溶媒から任意に選択できる。

本発明の高分子材料の調製には、その高分子組成物が用いられる。本発明に用いられる高分子組成物は、後述する高分子物質に本発明の紫外線吸収剤を添加してなる。
本発明の紫外線吸収剤は、様々な方法で高分子物質に含有させることができる。本発明の紫外線吸収剤が高分子物質との相溶性を有する場合は、本発明の紫外線吸収剤を高分子物質に直接添加することができる。高分子物質との相溶性を有する補助溶媒に、本発明の紫外線吸収剤を溶解し、その溶液を高分子物質に添加してもよい。本発明の紫外線吸収剤を高沸点有機溶媒やポリマー中に分散し、その分散物を高分子物質に添加してもよい。

高沸点有機溶媒の沸点は、１８０℃以上であることが好ましく、２００℃以上であることがさらに好ましい。高沸点有機溶媒の融点は、１５０℃以下であることが好ましく、１００℃以下であることがさらに好ましい。高沸点有機溶媒の例には、リン酸エステル、ホスホン酸エステル、安息香酸エステル、フタル酸エステル、脂肪酸エステル、炭酸エステル、アミド、エーテル、ハロゲン化炭化水素、アルコールおよびパラフィンが含まれる。リン酸エステル、ホスホン酸エステル、フタル酸エステル、安息香酸エステルおよび脂肪酸エステルが好ましい。
本発明の紫外線吸収剤の添加方法については、特開昭５８−２０９７３５号、同６３−２６４７４８号、特開平４−１９１８５１号、同８−２７２０５８号の各公報および英国特許第２０１６０１７Ａ号明細書を参考にできる。

本発明の紫外線吸収剤溶液における前記紫外線吸収剤の含有量は、使用目的と使用形態によって異なるため一義的に定めることはできないが、使用する目的に応じて任意の濃度であってよい。好ましくは高分子材料中０．００１〜１０質量％であり、より好ましくは０．０１〜５質量％である。

また、本発明の紫外線吸収剤組成物は、高分子材料に好ましく用いられる。以下、本発明の高分子材料について説明する。
本発明においては、本発明の紫外線吸収剤組成物のみで実用的には十分な紫外線遮蔽効果が得られるものの、更に厳密を要求する場合には隠蔽力の強い白色顔料、例えば酸化チタンなどを併用してもよい。また、外観、色調が問題となる時、あるいは好みによって微量（０．０５質量％以下）の着色剤を併用することができる。また、透明あるいは白色であることが重要である用途に対しては蛍光増白剤を併用してもよい。蛍光増白剤としては市販のものや特開２００２−５３８２４号公報記載の一般式［１］や具体的化合物例１〜３５などが挙げられる。

前記高分子組成物に用いられる高分子物質について説明する。高分子物質としては、天然又は合成ポリマーもしくはコポリマーである。例えば以下のものが挙げられる。
＜１＞ モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望により架橋され得る）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）。

ポリオレフィン、すなわち前の段落において例示したモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法によりそしてとりわけ以下の方法により調製され得る：
ａ）ラジカル重合（通常は高圧下において及び高められた温度において）。
ｂ）通常、周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ又はＶＩＩＩ群の金属の一つ又はそれ以上を含む触媒を使用した触媒重合。これらの金属は通常、一つ又はそれ以上の配位子、典型的にはπ−又はσ−配位し得るオキシド、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールを有する。これらの金属錯体は遊離形態であるか、又は基材に、典型的には活性化塩化マグネシウム、チタン（ＩＩＩ）クロリド、アルミナ又は酸化ケイ素に固定され得る。これらの触媒は、重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。該触媒は重合においてそのまま使用され得、又は他の活性化剤、典型的には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシドまたは金属アルキルオキサンであって、該金属が周期表のＩａ、ＩＩａ及び／又はＩＩＩａ群の元素であるものが使用されることができる。該活性化剤は、他のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で都合良く変性され得る。これらの触媒系は、通常、フィリップス、スタンダード・オイル・インディアナ、チグラー（−ナッタ）、ＴＮＺ（デュポン）、メタロセン又はシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と命名される。

＜２＞ 前記＜１＞項で言及されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレン、ポリプロピレンとポリエチレン（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）の混合物、及び異なる型のポリエチレンの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

＜３＞ モノオレフィン及びジオレフィンの互いの又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びそれの低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン／シクロオレフィンコポリマー（例えば、ＣＯＣ(Cyclo-Olefin Copolymer)のようなエチレン／ノルボルネン）、１−オレフィンが現場で生成されるエチレン／１−オレフィンコポリマー、プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイオノマー）、ならびにエチレンとプロピレン及びへキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン−ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー；及びそのようなコポリマーの互いの及び１）で上述したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互の又はランダムのポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物。

＜４＞ 水素化変性物（例えば粘着付与剤）を含む炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９）及びポリアルキレン及びデンプンの混合物。

前記＜１＞ないし＜４＞項のホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。

＜５＞ ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）。

＜６＞ スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの全ての異性体、とりわけｐ−ビニルトルエン、エチルスチレン、プロピルスチレン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセンの全ての異性体、及びそれらの混合物を含む芳香族ビニルモノマーから誘導された芳香族ホモポリマー及びコポリマー。ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。

＜６ａ＞ エチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、マレイン酸無水物、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はそのアクリル誘導体及び混合物から選択される上述された芳香族ビニルモノマー及びコモノマーを含むコポリマー、例えば、スチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／エチレン（共重合体）、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート、スチレン／マレイン酸無水物、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート；スチレンコポリマー及び他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーの高耐衝撃性の混合物；及びスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。

＜６ｂ＞ 前記＜６＞項で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー、とりわけアタクチックポリスチレンを水素化することにより調製され、しばしばポリビニルシクロヘキサン（ＰＶＣＨ）として言及されるポリシクロヘキシルエチレン（ＰＣＨＥ）を含む。

＜６ｃ＞ 前記＜６ａ＞項で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー。

ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。

＜７＞ スチレン又はα−メチルスチレンのような芳香族ビニルモノマーのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、ポリブタジエン−スチレン又はポリブタジエン−アクリロニトリルコポリマーにスチレン；ポリブタジエンにスチレン及びアクリロニトリル（又はメタクリロニトリル）；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレート；ポリブタジエンにスチレン及びマレイン酸無水物；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びマレイン酸無水物又はマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレート；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレン及びアクリロニトリル；ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレートにスチレン及びアクリロニトリル；アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレン及びアクリロニトリル、並びにそれらの前記＜６＞項に列挙されたコポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ、ＳＡＮ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマーとして既知であるコポリマー混合物。

＜８＞ ポリクロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩素化及び臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩素化又はスルホ塩素化ポリエチレン、エチレン及び塩素化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−及びコポリマー、とりわけハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ボリフッ化ビニリデン、ならびに塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニル又は塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマーのようなそれらのコポリマー、のようなハロゲン含有ポリマー。

＜９＞ α，β−不飽和酸及びから誘導されたポリマー、及びポリアクリレート及びポリメタクリレートのようなその誘導体；ブチルアクリレートで耐衝撃改善されたポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル。

＜１０＞ 前記＜９＞項で言及されたモノマーの互いの又は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル／ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンターポリマー。

＜１１＞ 不飽和アルコール及びアミンから誘導されたポリマー又はそれらのアシル誘導体又はアセタール、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレート又はポリアリルメラミン；ならびに前記＜１＞項で言及されたオレフィンとそれらのコポリマー。

＜１２＞ ポリアルキレングリコール、ボリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはビスグリシジルエーテルとそれらのコポリマーのような環式エーテルのホモポリマー及びコポリマー。

＜１３＞ ポリオキシメチレン及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むポリオキシメチレンのようなポリアセタール；熱可塑性ポリウレタン、アクリレートまたはＭＢＳで変性されたポリアセタール。

＜１４＞ ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、及びポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物。

＜１５＞ 一方はヒドロキシル基末端を有するポリエーテル、ポリエステル及びポリブタジエンと、他方は脂肪族又は芳香族のポリイソシアナートから誘導されたポリウレタン、ならびにそれらの前駆体。

＜１６＞ ジアミシとジカルボン酸から及び／又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミン及びアジピン酸から開始した芳香族ポリアミド；へキサメチレンジアミン及びイソフタル酸及び／又はテレフタル酸から及び変性剤としてのエラストマーを用いて又は用いずに調製されたポリアミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド：及び上述されたポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマー又は化学的に結合されたか又はグラフトされたエラストマーとのブロックコポリマー；又は例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールのようなポリエーテルとのブロックコポリマー；ならびにＥＰＤＭ又はＡＢＳで変性されたポリアミド又はコポリアミド；及び加工の間に縮合されたポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。

＜１７＞ ポリ尿素、ポリイミド、ボリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンズイミダゾール。

＜１８＞ ジカルボン酸とジオールから及び／又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート（ＰＡＮ）及びポリヒドロキシベンゾエート、ならびにヒドロキシル末端ポリエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステル；及びまたポリカーボネート又はＭＢＳで変性されたポリエステル。米国特許第５，８０７，９３２号明細書（２欄、５３行）で定義されたようなポリエステル及びポリエステルコポリマーは、参照としてここに組込まれる。

＜１９＞ ポリカーボネート及びポリエステルカーボネート。

＜２０＞ ポリケトン。

＜２１＞ ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。

＜２２＞ 一成分としてのアルデヒドと他成分としてのフェノール、尿素及びメラミンとから誘導された架橋ポリマー、例えばフェノール／ホルムアルデヒド樹脂、尿素／ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂。

＜２３＞ 乾性及び非乾性アルキド樹脂。

＜２４＞ 飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価アルコールと架橋剤としてのビニル化合物とから誘導された不飽和ポリエステル樹脂、及び更に低燃性のそのハロゲン含有変性体。

＜２５＞ 置換アクリレート、例えばエポキシアクリレート、ウレタンアクリレート又はポリエステルアクリレートから誘導された架橋性アクリル樹脂。

＜２６＞ メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネート又はエポキシ樹脂を用いて架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリレート樹脂。

＜２７＞ 脂肪族、脂環式、複素環式又は芳香族グリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹脂、例えば、促進剤を用いて又は用いずに、無水物又はアミンのような慣例の硬化剤で架橋されている、ビスフェノールＡ及びビスフェノールＦのグリシジルエーテル生成物。

＜２８＞ 天然ポリマー、例えばセルロース、ゴム、ゼラチン及び化学的に変性されたそれらの同族列の誘導体、例えばセルロースアセテート、セルロースプロピオネート及びセルロースブチレート、又はセルロースエーテル、例えばメチルセルロース；並びにロジン及びそれらの誘導体。

＜２９＞ 上述のポリマーの配合物（ポリブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

＜３０＞ 純粋なモノマー状化合物又は前記化合物の混合物である天然及び合成有機材料、例えば鉱油、動物及び植物脂肪、油及びワックス、又は合成エステル（例えばフタレート、アジペート、ホスフェート又はトリメリテート）をベースとする油、脂肪及びワックス、及び更に何れかの質量比の合成エステルと鉱油との混合物、代表的には繊維紡糸組成物として使用される混合物、並びに前記材料の水性エマルジョン。

＜３１＞ 天然又は合成ゴムの水性エマルジョン、例えば天然ラテックス又はカルボキシル化スチレン／ブタジエンコポリマーのラテックス。

＜３２＞ ポリシロキサン類、例えば、アメリカ合衆国特許第４２５９４６７号明細書に記載された軟質、親水性のポリシロキサン、及び、例えば、アメリカ合衆国特許第４３５５１４７号明細書に記載された硬質ポリオルガノシロキサン。

＜３３＞ 不飽和アクリルポリアセトアセテート樹脂と又は不飽和アクリル樹脂と組み合わせたポリケチミン。前記不飽和アクリル樹脂はウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、ペンダント不飽和基を持つビニル若しくはアクリルコポリマー、及びアクリル化されたメラミンを包含する。前記ポリケチミンは、酸触媒の存在下で、ポリアミンとケトンから製造される。

＜３４＞ エチレン性不飽和モノマー又はオリゴマー及び多不飽和脂肪族オリゴマーを含む輻射線硬化性組成物。

＜３５＞ ＬＳＥ−４１０３［商品名、モンサント（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）社製］のようなエポキシ官能性の共エーテル化された高固形分メラミン樹脂により架橋された光安定化エポキシ樹脂のようなエポキシメラミン樹脂。

本発明に用いられる高分子物質は、合成ポリマーである場合が好ましく、ポリオレフィン、アクリル系ポリマー、ポリエステル、ポリカーボネート、セルロースエステルがより好ましい。中でも、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ（４−メチルペンテン）、ポリメタクリル酸メチル、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、トリアセチルセルロースが特に好ましい。
本発明に用いられる高分子物質は、熱可塑性樹脂であることが好ましい。

本発明の高分子材料は、上記の高分子物質および紫外線防止剤に加えて、必要に応じて酸化防止剤、光安定剤、加工安定剤、老化防止剤、相溶化剤等の任意の添加剤を適宜含有してもよい。

本発明の高分子材料は前記高分子物質を用いてなる。本発明の高分子材料は、前記高分子物質のみから形成されたものでもよく、また、前記高分子物質を任意の溶媒に溶解して形成されたものでもよい。
本発明の紫外線吸収剤を含む高分子材料は、合成樹脂が使用される全ての用途に使用可能であるが、特に日光又は紫外線を含む光に晒される可能性のある用途に特に好適に使用できる。具体例としては、例えばガラス代替品とその表面コーティング材、住居、施設、輸送機器等の窓ガラス、採光ガラス及び光源保護ガラス用のコーティング材、住居、施設、輸送機器等のウインドウフィルム、住居、施設、輸送機器等の内外装材及び内外装用塗料および該塗料によって形成される塗膜、アルキド樹脂ラッカー塗料および該塗料によって形成される塗膜、アクリルラッカー塗料および該塗料によって形成される塗膜、蛍光灯、水銀灯等の紫外線を発する光源用部材、精密機械、電子電気機器用部材、各種ディスプレイから発生する電磁波等の遮断用材、食品、化学品、薬品等の容器又は包装材、ボトル、ボックス、ブリスター、カップ、特殊包装用、コンパクトディスクコート、農工業用シート又はフィルム材、印刷物、染色物、染顔料等の退色防止剤、ポリマー支持体用（例えば、機械および自動車部品のようなプラスチック製部品用）の保護膜、印刷物オーバーコート、インクジェット媒体被膜、積層艶消し、オプティカルライトフィルム、安全ガラス／フロントガラス中間層、エレクトロクロミック／フォトクロミック用途、オーバーラミネートフィルム、太陽熱制御膜、日焼け止めクリーム、シャンプー、リンス、整髪料等の化粧品、スポーツウェア、ストッキング、帽子等の衣料用繊維製品及び繊維、カーテン、絨毯、壁紙等の家庭用内装品、プラスチックレンズ、コンタクトレンズ、義眼等の医療用器具、光学フィルタ、バックライトディスプレーフィルム、プリズム、鏡、写真材料等の光学用品、金型膜、転写式ステッカー、落書き防止膜、テープ、インク等の文房具、標識、標示板、標示器等とその表面コーティング材等を挙げることができる。

本発明の高分子材料の形状としては、平膜状、粉状、球状粒子、破砕粒子、塊状連続体、繊維状、管状、中空糸状、粒状、板状、多孔質状などのいずれの形状であってもよい。

本発明においては、本発明の紫外線吸収剤のみで実用的には十分な紫外線遮蔽効果が得られるものの、更に厳密を要求する場合には隠蔽力の強い白色顔料、例えば酸化チタンなどを併用してもよい。また、外観、色調が問題となる時、あるいは好みによって微量（０．０５質量％以下）の着色剤を併用することができる。また、透明あるいは白色であることが重要である用途に対しては蛍光増白剤を併用してもよい。蛍光増白剤としては市販のものや特開２００２−５３８２４号公報記載の一般式［１］や具体的化合物例１〜３５などが挙げられる。

本発明の高分子材料は、本発明の紫外線吸収剤を含有しているため、優れた耐光性（紫外光堅牢性）を有しており、紫外線吸収剤の析出や長期使用によるブリードアウトが生じることがない。また、本発明の高分子材料は、優れた長波紫外線吸収能を有するので、紫外線吸収フィルタや容器として用いることができ、紫外線に弱い化合物などを保護することもできる。例えば、前記高分子物質を押出成形又は射出成形などの任意の方法により成形することで、本発明の高分子材料からなる成形品（容器等）を得ることができる。また、別途作製した成形品に前記高分子物質の溶液を塗布・乾燥することで、本発明の高分子材料からなる紫外線吸収膜がコーティングされた成形品を得ることもできる。

本発明の高分子材料を紫外線吸収フィルタや紫外線吸収膜として用いる場合、高分子物質は透明であることが好ましい。透明高分子材料の例としては、セルロースエステル（例、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロース、アセチルプロピオニルセルロース、ニトロセルロース）、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステル（例、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−１，２−ジフェノキシエタン−４，４’−ジカルボキシレート、ポリブチレンテレフタレート）、ポリスチレン（例、シンジオタクチックポリスチレン）、ポリオレフィン（例、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン）、ポリメチルメタクリレート、シンジオタクチックポリスチレン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルイミドおよびポリオキシエチレンなどが挙げられる。好ましくはセルロースエステル、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリオレフィン、アクリル樹脂である。本発明の高分子材料は透明支持体として用いることもでき、透明支持体の透過率は８０％以上であることが好ましく、８６％以上であることがさらに好ましい。

本発明の紫外線吸収剤を含む包装材料について説明する。本発明の紫外線吸収剤を含む包装材料は、前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含むものであればいずれの種類の高分子から成る包装材料であってもよい。例えば、特開平8-208765号公報に記載の熱可塑性樹脂、特開平8-151455号公報に記載のポリビニルアルコール、特開平8-245849号公報に記載のポリ塩化ビニル、特開平10-168292号公報、特開2004-285189号公報に記載のポリエステル、特開2001-323082号公報に記載の熱収縮性ポリエステル、特開平10-298397号公報に記載のスチレン系樹脂、特開平11-315175号公報、特開2001-26081号公報、特開2005-305745号公報に記載のポリオレフィン、特表2003-524019号公報に記載のROMPなどが挙げられる。例えば特開2004-50460号公報、特開2004-243674号公報に記載の無機物の蒸着薄膜層を有する樹脂であってもよい。例えば特開2006-240734号公報に記載の紫外線吸収剤を含む樹脂を塗布した紙であってもよい。

本発明の紫外線吸収剤を含む包装材料は、食料品、飲料、薬剤、化粧品、個人ケア用品等いずれのものを包装するものであってもよい。例えば、特開平11-34261号公報、特開2003-237825号公報に記載の食品包装、特開平8-80928号公報に記載の着色液体包装、特開2004-51174号公報に記載の液状製剤用包装、特開平8-301363号公報、特開平11-276550号公報に記載の医薬品容器包装、特開2006-271781号公報に記載の医療品用滅菌包装、特開平7-287353号公報に記載の写真感光材料包装、特開2000-56433号公報に記載の写真フィルム包装、特開2005-178832号公報に記載の紫外線硬化型インク用包装、特開2003-200966号公報、特開2006-323339号公報に記載のシュリンクラベルなどが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む包装材料は、例えば特開2004-51174号公報に記載の透明包装体であってもよいし、例えば特開2006-224317号公報に記載の遮光性包装体であってもよい。

本発明の紫外線吸収剤を含む包装材料は、例えば特開2001-26081号公報、特開2005-305745号公報に記載のように紫外線遮蔽性を有するだけでなく、他の性能を合わせて持っていても良い。例えば特開2002-160321号公報に記載のガスバリヤー性を合わせて有するものや、例えば特開2005-156220号公報に記載の酸素インジケータを内包するものや、例えば特開2005-146278号公報に記載の紫外線吸収剤と蛍光増白剤を組み合わせるものなどが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む包装材料は、いずれの方法を用いて製造してもよい。例えば特開2006-130807号公報に記載のインキ層を形成させる方法、例えば特開2001-323082号公報、特開2005-305745号公報に記載の紫外線吸収剤を含有した樹脂を溶融押出し積層する方法、例えば特開平9-142539号公報に記載の基材フィルム上にコーティングする方法、例えば特開平9-157626号公報に記載の接着剤に紫外線吸収剤を分散する方法などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む容器について説明する。本発明の紫外線吸収剤を含む容器は、前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含むものであればいずれの種類の高分子から成る容器であってもよい。例えば、特開平8-324572号公報に記載の熱可塑性樹脂容器、特開2001-48153号公報、特開2005-105004号公報、特開2006-1568号公報に記載のポリエステル製容器、特開2000-238857号公報に記載のポリエチレンナフタレート製容器、特開2001-88815号公報に記載のポリエチレン製容器、特開平7-216152号公報に記載の環状オレフィン系樹脂組成物製容器、特開2001-270531号公報に記載のプラスチック容器、特開2004-83858号公報に記載の透明ポリアミド容器などが挙げられる。例えば特開2001-114262号公報、特開2001-213427号公報に記載の樹脂を含む紙容器であってもよい。例えば特開平7-242444号公報、特開平8-133787号公報、特開2005-320408号公報に記載の紫外線吸収層を有するガラス容器であってもよい。

本発明の紫外線吸収剤を含む容器の用途は食料品、飲料、薬剤、化粧品、個人ケア用品、シャンプー等いずれのものを入れるものであってもよい。例えば特開平5-139434号公報に記載の液体燃料貯蔵容器、特開平7-289665号公報に記載のゴルフボール容器、特開平9-295664号公報、特開2003-237825号公報に記載の食品用容器、特開平9-58687号公報に記載の酒用容器、特開平8-155007号公報に記載の薬剤充填容器、特開平8-324572号公報、特開2006-298456号公報に記載の飲料容器、特開平9-86570号公報に記載の油性食品用容器、特開平9-113494号公報に記載の分析試薬用溶液容器、特開平9-239910号公報に記載の即席麺容器、特開平11-180474号公報、特開2002-68322号公報、特開2005-278678号公報に記載の耐光性化粧料容器、特開平11-276550号公報に記載の医薬品容器、特開平11-290420号公報に記載の高純度薬品液用容器、特開2001-106218号公報に記載の液剤用容器、特開2005-178832号公報に記載の紫外線硬化型インク用容器、WO04/93775号パンフレットに記載のプラスチックアンプルなどが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む容器は、例えば特開平5-305975号公報、特開平7-40954号公報に記載のように紫外線遮断性を有するだけでなく、他の性能を合わせて持っていてもよい。例えば特開平10-237312号公報に記載の抗菌性容器、特開2000-152974号公報に記載の可撓性容器、特開2002-264979号公報に記載のディスペンサー容器、例えば特開2005-255736号公報に記載の生分解性容器などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む容器はいずれの方法を用いて製造してもよい。例えば特開2002-370723号公報に記載の二層延伸ブロー成形による方法、特開2001-88815号公報に記載の多層共押出ブロー成形方法、特開平9-241407号公報に記載の容器の外側に紫外線吸収層を形成させる方法、特開平8-91385号公報、特開平9-48935号公報、特表平11-514387号公報、特開2000-66603号公報、特開2001-323082号公報、特開2005-105032号公報、WO99/29490号パンフレットに記載の収縮性フィルムを用いた方法、特開平11-255925号公報に記載の超臨界流体を用いる方法などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む塗料および塗膜について説明する。本発明の紫外線吸収剤を含む塗料は、前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含むものであればいずれの成分からなる塗料であってもよい。例えば、アクリル樹脂系、ウレタン樹脂系、アミノアルキッド樹脂系、エポキシ樹脂系、シリコーン樹脂系、フッ素樹脂系などが挙げられる。これらの樹脂は主剤、硬化剤、希釈剤、レベリング剤、はじき防止剤などを任意に配合することができる。

例えば、透明樹脂成分としてアクリルウレタン樹脂、シリコンアクリル樹脂を選んだ場合には、硬化剤としてポリイソシアネートなどを、希釈剤としてトルエン、キシレンなどの炭化水素系溶剤、酢酸イソブチル、酢酸ブチル、酢酸アミルなどのエステル系溶剤、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールなどのアルコール系を用いることができる。また、ここでアクリルウレタン樹脂とは、メタクリル酸エステル（メチルが代表的）とヒドロキシエチルメタクリレート共重合体とポリイソシアネートと反応させて得られるアクリルウレタン樹脂をいう。なおこの場合のポリイソシアネートとはトリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、トリジンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートなどが挙げられる。透明樹脂成分としては、他にも例えば、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチルスチレン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル等が挙げられる。更にこれら成分に加えアクリル樹脂、シリコーン樹脂などのレベリング剤、シリコーン系、アクリル系等のはじき防止剤等を必要に応じて配合することができる。

本発明の紫外線吸収剤を含む塗料の使用目的としてはいずれの用途であってもよい。例えば特開平7-26177号公報、特開平9-169950号公報、特開平9-221631号公報、特開2002-80788号公報に記載の紫外線遮蔽塗料、特開平10-88039号公報に記載の紫外線・近赤外線遮断塗料、特開2001-55541号公報に記載の電磁波遮蔽用塗料、特開平8-81643号公報に記載のクリアー塗料、特開2000-186234号公報に記載のメタリック塗料組成物、特開平7-166112号公報に記載のカチオン電着塗料、特開2002-294165号公報に記載の抗菌性および無鉛性カチオン電着塗料、特開2000-273362号公報、特開2001-279189号公報、特開2002-271227号公報に記載の粉体塗料、特開2001-9357号公報に記載の水性中塗り塗料、水性メタリック塗料、水性クリヤー塗料、特開2001-316630号公報に記載の自動車、建築物、土木系品に用いられる上塗り用塗料、特開2002-356655号公報に記載の硬化性塗料、特開2004-937号公報に記載の自動車バンパー等プラスチック材等に使用される塗膜形成組成物、特開2004-2700号公報に記載の金属板用塗料、特開2004-169182号公報に記載の硬化傾斜塗膜、特開2004-107700号公報に記載の電線用塗装材、特開平6-49368号公報に記載の自動車補修塗料、特開2002-38084号公報、特開2005-307161号公報に記載のアニオン電着塗料、特開平5-78606号公報、特開平5-185031号公報、特開平10-140089号公報、特表2000-509082号公報、特表2004-520284号公報、WO2006/097201号パンフレットに記載の自動車用塗料、特開平6-1945号公報に記載の塗装鋼板用塗料、特開平6-313148号公報に記載のステンレス用塗料、特開平7-3189号公報に記載のランプ用防虫塗料、特開平7-82454号公報に記載の紫外線硬化型塗料、特開平7-118576号公報に記載の抗菌性塗料、特開2004-217727号公報に記載の眼精疲労防止用塗料、特開2005-314495号公報に記載の防曇塗料、特開平10-298493号公報に記載の超耐候性塗料、特開平9-241534号公報に記載の傾斜塗料、特開2002-235028号公報に記載の光触媒塗料、特開2000-345109号公報に記載の可剥塗料、特開平6-346022号公報に記載のコンクリート剥離用塗料、特開2002-167545号公報に記載の防食塗料、特開平8-324576号公報に記載の保護塗料、特開平9-12924号公報に記載の撥水性保護塗料、特開平9-157581号公報に記載の板ガラス飛散防止用塗料、特開平9-59539号公報に記載のアルカリ可溶型保護塗料、特開2001-181558号公報に記載の水性一時保護塗料組成物、特開平10-183057号公報に記載の床用塗料、特開2001-115080号公報に記載のエマルション塗料、特開2001-262056号公報に記載の２液型水性塗料、特開平9-263729号公報に記載の１液性塗料、特開2001-288410号公報に記載のUV硬化性塗料、特開2002-69331号公報に記載の電子線硬化型塗料組成物、特開2002-80781号公報に記載の熱硬化性塗料組成物、特表2003-525325号公報に記載の焼付ラッカー用水性塗料、特開2004-162021号公報に記載の粉体塗料およびスラリー塗料、特開2006-233010号公報に記載の補修用塗料、特表平11-514689号公報に記載の粉体塗料水分散物、特開2001-59068号公報、特開2006-160847号公報に記載のプラスチック用塗料、特開2002-69331号公報に記載の電子線硬化型塗料などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む塗料は一般に塗料（透明樹脂成分を主成分として含む）および紫外線吸収剤から構成されるが、好ましくは樹脂を基準に考えて紫外線吸収剤０〜２０質量％の組成である。塗布する際の厚さは、好ましくは２〜１０００μｍであるが、更に好ましくは５〜２００μｍの間である。これら塗料を塗布する方法は任意であるが、スプレー法、ディッピング法、ローラーコート法、フローコーター法、流し塗り法などがある。塗布後の乾燥は塗料成分によって異なるが概ね室温〜１２０℃で１０〜９０分程度行うことが好ましい。

本発明の紫外線吸収剤を含む塗膜は、前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含む塗膜であり、上記の本発明の紫外線吸収剤を含む塗料を用いて形成された塗膜である。

本発明の紫外線吸収剤を含むインクについて説明する。本発明の紫外線吸収剤を含むインクは、前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含むものであればいずれの形態のインクであってもよい。例えば、染料インク、顔料インク、水性インク、油性インクなどが挙げられる。また、いずれの用途に用いられてもよい。例えば、特開平8-3502号公報に記載のスクリーン印刷インク、特表2006-521941号公報に記載のフレキソ印刷インク、特表2005-533915号公報に記載のグラビア印刷インク、特表平11-504954号公報に記載の平版オフセット印刷インク、特表2005-533915号公報に記載の凸版印刷インク、特開平5-254277号公報に記載のＵＶインク、特開2006-30596号公報に記載のＥＢインクなどが挙げられる。また例えば、特開平11-199808号公報、WO99/67337号パンフレット、特開2005-325150号公報、特開2005-350559号公報、特開2006-8811号公報、特表2006-514130号公報に記載のインクジェットインク、特開2006-257165号公報に記載のフォトクロミックインク、特開平8-108650号公報に記載の熱転写インク、特開2005-23111号公報に記載のマスキングインク、特開2004-75888号公報に記載の蛍光インク、特開平7-164729号公報に記載のセキュリティインク、特開2006-22300号公報に記載のＤＮＡインクなども挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含むインクを用いることで得られるいずれの形態も本発明に含まれる。例えば特開2006-70190号公報に記載の印刷物、印刷物をラミネートして得られる積層体、積層体を用いた包装材料や容器、特開2002-127596号公報に記載のインク受理層などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む繊維について説明する。本発明の紫外線吸収剤を含む繊維は、前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含むものであればいずれの種類の高分子から成る繊維であってもよい。例えば、特開平5-117508号公報、特開平7-119036号公報、特開平7-196631号公報、特開平8-188921号公報、特開平10-237760号公報、特開2000-54287号公報、特開2006-299428号公報、特開2006-299438号公報に記載のポリエステル繊維、特開2002-322360号公報、特開2006-265770号公報に記載のポリフェニレンサルファイド繊維、特開平7-76580号公報、特開2001-348785号公報、特開2003-41434号公報、特開2003-239136号公報に記載のポリアミド繊維、WO03/2661号パンフレットに記載のエポキシ繊維、特開平10-251981号公報に記載のアラミド繊維、特開平6-228816号公報に記載のポリウレタン繊維、特表2005-517822号公報に記載のセルロース繊維などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む繊維はいずれの方法で製造してもよい。例えば特開平6-228818号公報に記載のように前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤をあらかじめ含んだ高分子を繊維状に加工してもよいし、例えば特開平5-9870号公報、特開平8-188921号公報、特開平10-1587号公報に記載のように繊維状に加工したものに対して前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含む溶液などを用いて処理をおこなってもよい。特開2002-212884号公報、特開2006-16710号公報に記載のように超臨界流体を用いて処理をおこなってもよい。

本発明の紫外線吸収剤を含む繊維は各種用途に用いることができる。例えば、特開平5-148703号公報に記載の衣料、特開2004-285516号公報に記載の裏地、特開2004-285517号公報に記載の肌着、特開2003-339503号公報に記載の毛布、特開2004-11062号公報に記載の靴下、特開平11-302982号公報に記載の人工皮革、特開平7-289097号公報に記載の防虫メッシュシート、特開平10-1868号公報に記載の工事用メッシュシート、特開平5-256464号公報に記載のカーペット、特開平5-193037号公報に記載の透湿・防水性シート、特開平6-114991号公報に記載の不織布、特開平11-247028号公報に記載の極細繊維、特開2000-144583号公報に記載の繊維からなるシート状物、特開平5-148703号公報に記載の清涼衣料、特開平5-193037号公報に記載の透湿防水性シート、特開平7-18584号公報に記載の難燃性人工スエード状構造物、特開平8-41785号公報に記載の樹脂ターポリン、特開平8-193136号公報に記載の膜剤、外壁材剤、農業用ハウス、特開平8-269850号公報に記載の建築資材用ネット、メッシュ、特開平8-284063号公報に記載のフィルター基材、特開平9-57889号公報に記載の防汚膜剤、特開平9-137335号公報に記載のメッシュ織物、陸上ネット、特開平10-165045号公報に記載の水中ネット、特開平11-247027号公報、特開平11-247028号公報に記載の極細繊維、特開平7-310283号公報、特表2003-528974号公報に記載の防織繊維、特開2001-30861号公報に記載のエアバッグ用基布、特開平7-324283号公報、特開平8-20579号公報、特開2003-147617号公報に記載の紫外線吸収性繊維製品などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む建材について説明する。本発明の紫外線吸収剤を含む建材は、前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含むものであればいずれの種類の高分子から成る建材であってもよい。例えば、特開平10-6451号公報に記載の塩化ビニル系、特開平10-16152号公報に記載のオレフィン系、特開2002-161158号公報に記載のポリエステル系、特開2003-49065号公報に記載のポリフェニレンエーテル系、特開2003-160724号公報に記載のポリカーボネート系などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む建材はいずれの方法で製造してもよい。例えば特開平8-269850号公報に記載のように前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含む材料を用いて所望の形に形成してもよいし、例えば特開平10-205056号公報に記載のように前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含む材料を積層して形成してもよいし、例えば特開平8-151457号公報に記載のように前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を用いた被覆層を形成させてもよいし、例えば特開2001-172531号公報に記載のように前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含有する塗料を塗装して形成してもよい。

本発明の紫外線吸収剤を含む建材は各種用途に用いることができる。例えば、特開平7-3955号公報、特開平8-151457号公報、特開2006-266042号公報に記載の外装用建材、特開平8-197511号公報に記載の建材用木質構造体、特開平9-183159号公報に記載の建材用屋根材、特開平11-236734号公報に記載の抗菌性建築資材、特開平10-205056号公報に記載の建材用基材、特開平11-300880号公報に記載の防汚建材、特開2001-9811号公報に記載の難燃性材料、特開2001-172531号公報に記載の窯業系建材、特開2003-328523号公報に記載の装飾用建材、特開2002-226764号公報に記載の建材用塗装物品、特開平10-6451号公報、特開平10-16152号公報、特開2006-306020号公報に記載の化粧材、特開平8-269850号公報に記載の建築資材用ネット、特開平9-277414号公報に記載の建材用透湿防水シート、特開平10-1868号公報に記載の建築工事用メッシュシート、特開平7-269016号公報に記載の建材用フィルム、特開2003-211538号公報に記載の表装用フィルム、特開平9-239921号公報、特開平9-254345号公報、特開平10-44352号公報に記載の建材用被覆材料、特開平8-73825号公報に記載の建材用接着剤組成物、特開平8-207218号公報に記載の土木建築構造物、特開2003-82608号公報に記載の歩行路用塗装材、特開2001-139700号公報に記載のシート状光硬化性樹脂、特開平5-253559号公報に記載の木材用保護塗装、特開2005-2941780号公報に記載の押釦スイッチ用カバー、特開平9-183159号公報に記載の接合シート剤、特開平10-44352号公報に記載の建材用基材、特開2000-226778号公報に記載の壁紙、特開2003-211538号公報に記載の表装用ポリエステルフィルム、特開2003-211606号公報に記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム、特開2004-3191号公報に記載の床材などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む記録媒体について説明する。本発明の紫外線吸収剤を含む記録媒体は、前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含むものであればいずれのものであってもよい。例えば、特開平9-309260号公報、特開2002-178625号公報、特開2002-212237号公報、特開2003-266926号公報、特開2003-266927号公報、特開2004-181813号公報に記載のインクジェット被記録媒体、特開平8-108650熱転写インク用受像媒体、特開平10-203033号公報に記載の昇華転写用受像シート、特開2001-249430号公報に記載の画像記録媒体、特開平8-258415号公報に記載の感熱記録媒体、特開平9-95055号公報、特開2003-145949号公報、特開2006-167996号公報に記載の可逆性感熱記録媒体、特開2002-367227号公報に記載の光情報記録媒体などが挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む画像表示装置について説明する。本発明の紫外線吸収剤を含む画像表示装置は前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤を含むものであればいずれのものであってもよい。例えば、特開2006-301268号公報に記載のエレクトロクロミック素子を用いた画像表示装置、特開2006-293155号公報に記載のいわゆる電子ペーパーと呼ばれる画像表示装置、特開平9-306344号公報に記載のプラズマディスプレー、特開2000-223271号公報に記載の有機ＥＬ素子を用いた画像表示装置などが挙げられる。本発明の紫外線吸収剤は、例えば特開2000-223271号公報に記載の積層構造中に紫外線吸収層を形成させるものでもよいし、例えば特開2005-189645号公報に記載の円偏光板など必要な部材中に紫外線吸収剤を含むものを用いてもよい。

本発明の紫外線吸収剤を含む太陽電池用カバーについて説明する。本発明における適用する太陽電池は、結晶シリコン太陽電池、アモルファスシリコン太陽電池、色素増感太陽電池などいずれの形式の素子からなる太陽電池であってもよい。結晶シリコン太陽電池やアモルファスシリコン太陽電池において、特開2000-174296号公報に記載のように防汚や耐衝撃性、耐久性を付与する保護部材としてカバー材が用いられている。また色素増感太陽電池において、特開2006-282970号公報に記載のように光（特に紫外線）に励起されて活性となる金属酸化物系半導体を電極材料として用いるため、光増感剤として吸着させた色素が劣化し、光発電効率が徐々に低下する問題があり、紫外線吸収層を設けることが提案されている。

本発明の紫外線吸収剤を含む太陽電池用カバーはいずれの種類の高分子から成るものであってもよい。例えば特開2006-310461号公報に記載のポリエステル、特開2006-257144号公報に記載の熱硬化性透明樹脂、特開2006-210906号公報に記載のα−オレフィンポリマー、特開2003-168814号公報に記載のポリプロピレン、特開2005-129713号公報に記載のポリエーテルサルホン、特開2004-227843号公報に記載のアクリル樹脂、特開2004-168057号公報に記載の透明フッ素系樹脂等が挙げられる。

本発明の紫外線吸収剤を含む太陽電池用カバーはいずれの方法で製造してもよい。例えば特開平11-40833号公報に記載の紫外線吸収層を形成してもよいし、特開2005-129926号公報に記載のそれぞれ紫外線吸収剤を含む層を積層してもよいし、特開2000-91611号公報に記載の充填材層の樹脂に含まれていてもよいし、特開2005-346999号公報に記載の紫外線吸収剤を含む高分子からフィルムを形成してもよい。

本発明の紫外線吸収剤を含む太陽電池用カバーはいずれの形状であってもよい。特開2000-91610号公報、特開平11-261085号公報に記載のフィルム、シート、例えば特開平11-40833号公報に記載の積層フィルム、特開平11-214736号公報に記載のカバーガラス構造などが挙げられる。特開2001-261904号公報に記載の封止材に紫外線吸収剤を含むものであってもよい。

また、その他使用例としては特開平8-102296号公報、特開2000-67629号公報、特開2005-353554号公報に記載の照明装置用光源カバー、特開平5-272076号公報、特開2003-239181号公報に記載の人工皮革、特開2006-63162号公報に記載のスポーツゴーグル、特開2007-93649号公報に記載の偏向レンズ、特開2001-214121号公報、特開2001-214122号公報、特開2001-315263号公報、特開2003-206422号公報、特開2003-25478号公報、特開2004-137457号公報、特開2005-132999号公報に記載の各種プラスチック製品向けハードコート、特開2002-36441号公報に記載の窓外側貼り付け用ハードコート、特開平10-250004号公報に記載の窓張りフィルム、特開2002-36452号公報に記載の高精細防眩性ハードコートフィルム、特開2003-39607号公報に記載の帯電防止性ハードコートフィルム、特開2004-114355号公報に記載の透過性ハードコートフィルム、特開2002-113937号公報に記載の偽造防止帳表、特開2002-293706号公報に記載の芝の紫斑防止剤、特開2006-274179号公報に記載の樹脂フィルムシート接合用シール剤、特開2005-326761号公報に記載の導光体、特開2006-335855号公報に記載のゴム用コーティング剤、特開平10-34841号公報、特開2002-114879号公報に記載の農業用被覆材、特表2004-532306号公報、特表2004-530024号公報に記載の染色ろうそく、特表2004-525273号公報に記載の布地リンス剤組成物、特開平10-194796号公報に記載の合わせガラス、特開平10-287804号公報に記載のプリズムシート、特開2000-71626号公報に記載の保護層転写シート、特開2001-139700号公報に記載の光硬化性樹脂製品、特開2001-159228号公報に記載の床用シート、特開2002-127310号公報に記載の水滴付着防止性及び熱線遮断性を有するガラス板、特開2002-189415号公報に記載の遮光性印刷ラベル、特開2002-130591号公報に記載の給油カップ、特開2002-307619号公報に記載の硬質塗膜塗工物品、特開2002-307845号公報に記載の中間転写記録媒体、特開2006-316395号公報に記載の人工毛髪、WO99/29490号パンフレット、特開2004-352847号公報に記載のラベル用低温熱収縮性フィルム、特開2000-224942号公報に記載の釣り用品、特開平8-208976号公報に記載のマイクロビーズ、特開平8-318592号公報に記載のプレコート金属板、特開2005-504735号公報に記載の薄肉フィルム、特開2005-105032号公報に記載の熱収縮性フィルム、特開2005-37642号公報に記載のインモールド成形用ラベル、特開2005-55615号公報に記載の投影スクリーン、特開平9-300537号公報、特開2000-25180号公報、特開2003-19776号公報、特開2005-74735号公報に記載の化粧シート、特開2001-207144号公報に記載のホットメルト接着剤、特表2002-543265号公報、特表2002-543266号公報、米国特許第6225384号明細書に記載の接着剤、特開2004-352783号公報に記載の電着コート、ベースコート、特開平7-268253号公報に記載の木材表面保護、特開2003-253265号公報、特開2005-105131号公報、特開2005-300962号公報、特許第3915339号公報に記載の調光材料、調光フィルム、調光ガラス、特開2005-304340号公報に記載の防蛾灯、特開2005-44154号公報に記載のタッチパネル、特開2006-274197号公報に記載の樹脂フィルムシート接合用シール剤、特開2006-89697号公報に記載のポリカーボネートフィルム被覆、特開2000-231044号公報に記載の光ファイバテープ、特表2002-527559号公報に記載の固形ワックスなどが挙げられる。

次に、高分子材料の耐光性を評価する方法について説明する。高分子材料の耐光性を評価する方法として、「高分子の光安定化技術」（株式会社シーエムシー，2000年）85ページ〜107ページ、「高機能塗料の基礎と物性」（株式会社シーエムシー，2003年）314ページ〜359ページ、「高分子材料と複合材製品の耐久性」（株式会社シーエムシー，2005年）、「高分子材料の長寿命化と環境対策」（株式会社シーエムシー，2000年）、H.Zweifel編「Plastics Additives Handbook 5th Edition」（Hanser Publishers）238ページ〜244ページ、葛良忠彦著「基礎講座２ プラスチック包装容器の科学」（日本包装学会，2003年）第８章などの記載を参考にできる。
また各々の用途に対する評価としては下記の既知評価法により達成できる。
高分子材料の光による劣化は、JIS-K7105:1981、JIS-K7101:1981、JIS-K7102:1981、JIS-K7219:1998、JIS-K7350-1:1995、JIS-K7350-2:1995、JIS-K7350-3:1996、JIS-K7350-4:1996の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。

包装・容器用途として用いられる場合の耐光性は、JIS-K7105の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。その具体例としては、特開2006-298456号公報に記載のボトル胴体の光線透過率、透明性評価、キセノン光源を用いた紫外線曝露後のボトル中身の官能試験評価、特開2000-238857号公報に記載のキセノンランプ照射後のヘーズ値評価、特開2006-224317号公報に記載のハロゲンランプ光源としたヘイズ値評価、特開2006-240734号公報に記載の水銀灯曝露後のブルーウールスケールを用いた黄変度評価、特開2005-105004号公報、特開2006-1568号公報に記載のサンシャインウェザーメーターを用いたヘーズ値評価、着色性目視評価、特開平7-40954号公報、特開平8-151455号公報、特開平10-168292号公報、特開2001-323082号公報、特開2005-146278号公報に記載の紫外線透過率評価、特開平9-48935号公報、特開平9-142539号公報に記載の紫外線遮断率評価、特開平9-241407号公報、特開2004-243674号公報、特開2005-320408号公報、特開2005-305745号公報、特開2005-156220号公報に記載の光線透過率評価、特開2005-178832号公報に記載のインク容器内インキの粘度評価、特開2005-278678号公報に記載の光線透過率評価、日光曝露後の容器内サンプル目視、色差ΔE評価、特開2004-51174号公報に記載の白色蛍光灯照射後の紫外線透過率評価、光透過率評価、色差評価、特開2004-285189号公報に記載の光線透過率評価、ヘーズ値評価、色調評価、特開2003-237825号公報に記載の黄色度評価、特開2003-20966号公報に記載の遮光性評価、L^*a^*b^*表色系色差式を用いた白色度評価、特開2002-68322号公報に記載のキセノン光を分光した後の波長ごとの曝露後サンプルにおける色差ΔEa^*b^*を用いた黄ばみ評価、特開2001-26081号公報に記載の紫外線曝露後、紫外線吸収率評価、特開平10-298397号公報に記載のサンシャインウェザーメーターを用いた曝露後のフィルム引っ張り伸び評価、特開平10-237312号公報に記載のキセノンウェザーメーター曝露後の抗菌性評価、特開平9-239910号公報に記載の蛍光灯照射後の包装内容物褪色性評価、特開平9-86570号公報に記載のサラダ油充填ボトルに対する蛍光灯曝露後の油の過酸化物価評価、色調評価、特開平8-301363号公報に記載のケミカルランプ照射後の吸光度差評価、特開平8-208765号公報に記載のサンシャインウェザーメーターを用いた曝露後の表面光沢度保持率、外観評価、特開平7-216152号公報に記載のサンシャインウェザロメーターを用いた曝露後の色差、曲げ強度評価、特開平5-139434号公報に記載の遮光比評価、灯油中の過酸化物生成量評価などがあげられる。

塗料・塗膜用途として用いられる場合の長期耐久性は、JIS-K5400、JIS-K5600-7-5:1999、JIS-K5600-7-6:2002、JIS-K5600-7-7:1999、JIS-K5600-7-8:1999、JIS-K8741の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。その具体例としては、特表2000-509082号公報に記載のキセノン耐光試験機およびUVCON装置による曝露後の色濃度およびCIE L^*a^*b^*色座標における色差ΔEa^*b^*、残留光沢を用いた評価、特表2004-520284号公報に記載の石英スライド上フィルムに対するキセノンアーク耐光試験機を用いた曝露後の吸光度評価、ロウにおける蛍光灯、UVランプ曝露後の色濃度およびCIE L^*a^*b^*色座標における色差ΔEa^*b^*を用いた評価、特開2006-160847号公報に記載のメタルウェザー耐候性試験機を用いた曝露後の色相評価、特開2005-307161号公報に記載のメタルハイドランプを用いた曝露試験後の光沢保持率評価および色差ΔEa^*b^*を用いた評価、サンシャインカーボンアーク光源を用いた曝露後光沢感の評価、特開2002-69331号公報に記載のメタルウェザー耐候性試験機を用いた曝露後の色差ΔEa^*b^*を用いた評価、光沢保持率、外観評価、特開2002-38084号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた曝露後の光沢保持率評価、特開2001-59068号公報に記載のQUV耐候性試験機を用いた曝露後の色差ΔEa^*b^*を用いた評価、光沢保持率評価、特開2001-115080号公報、特開平6-49368号公報、特開2001-262056号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた曝露後光沢保持率評価、特開平8-324576号公報、特開平9-12924号公報、特開平9-169950号公報、特開平9-241534号公報、特開2001-181558号公報に記載の塗装板に対するサンシャインウェザオメーターを用いた曝露後の外観評価、特開2000-186234号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた曝露後の光沢保持率、明度値変化評価、特開平10-298493号公報に記載の塗膜に対するデューサイクルWOM曝露後の塗膜劣化状態の外観評価、特開平7-26177号公報に記載の塗膜の紫外線透過率評価、特開平7-3189号公報、特開平9-263729号公報に記載の塗膜の紫外線遮断率評価、特開平6-1945号公報に記載のサンシャインウェザーオーメーターを用いた塗膜の光沢保持率80%となる時間比較評価、特開平6-313148号公報に記載のデューパネル光コントロールウェザーメーターを用いた曝露後の錆発生評価、特開平6-346022号公報に記載の屋外曝露後の塗装済み型枠に対するコンクリートの強度評価、特開平5-185031号公報に記載の屋外曝露後の色差ΔEa^*b^*を用いた評価、碁盤目密着評価、表面外観評価、特開平5-78606号公報に記載の屋外曝露後の光沢保持率評価、特開2006-63162号公報に記載のカーボンアーク光源を用いた曝露後の黄変度（ΔYI）評価等があげられる。

インク用途として用いられる場合の耐光性は、JIS-K5701-1:2000、JIS-K7360-2、ISO105-B02の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。具体的には特表2006-514130号公報に記載の事務所用蛍光灯、褪色試験機を用いた曝露後の色濃度およびCIE L^*a^*b^*色座標の測定による評価、特開2006-22300号公報に記載のキセノンアーク光源を用いた紫外線曝露後の電気泳動評価、特開2006-8811号公報に記載のキセノンフェードメーターによる印刷物の濃度評価、特開2005-23111号公報に記載の100Wケミカルランプを用いたインク抜け性評価、特開2005-325150号公報に記載のウェザーメーターによる画像形成部位の色素残存率評価、特開2002-127596号公報に記載のアイスーパーUVテスターを用いた印刷物のチョーキング評価、および変色評価、特開平11-199808号公報、特開平8-108650号公報に記載のキセノンフェードメーター曝露後の印刷物についてCIE L^*a^*b^*色座標における色差ΔEa^*b^*を用いた評価、特開平7-164729号公報に記載のカーボンアーク光源を用いた曝露後の反射率評価などが挙げられる。

太陽電池モジュールの耐光性は、JIS-C8917:1998、JIS-C8938:1995の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。具体的には、特開2006-282970号公報に記載のキセノンランプに太陽光シミュレーション用補正フィルタを装着した光源による曝露後のI-V測定光発電効率評価、特開平11-261085号公報、特開2000-144583号公報に記載のサンシャインウェザーメーター、フェードメータを用いた曝露後の変褪色グレースケール等級評価、色、外観密着性評価などがあげられる。

繊維および繊維製品の耐光性は、JIS-L1096:1999、JIS-A5905:2003、JIS-L0842、JIS-K6730、JIS-K7107、DIN75.202、SAEJ1885、SN-ISO-105-B02、AS/NZS4399の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。特開平10-1587号公報、特開2006-299428号公報、特開2006-299438号公報に記載の紫外線透過率評価、特開平6-228816号公報、特開平7-76580号公報、特開平8-188921号公報、特開平11-247028号公報、特開平11-247027号公報、特開2000-144583号公報、特開2002-322360号公報、特開2003-339503号公報、特開2004-11062号公報に記載のキセノン光源、カーボンアーク光源を用いた曝露後のブルースケール変褪色評価、特開2003-147617号公報に記載のUVカット率評価、特開2003-41434号公報に記載の紫外線遮断性評価、特開平11-302982号公報に記載のドライクリーニング後のカーボンアーク光源を用いた曝露後ブルースケール変褪色評価、特開平7-119036号公報、特開平10-251981号公報に記載のフェードオメーターを用いた曝露後の明度指数、クロマティクネス指数に基づく色差ΔE^*評価、特開平9-57889号公報、特開平9-137335号公報、特開平10-1868号公報、特開平10-237760号公報に記載のUVテスター、サンシャインウェザーメーターを用いた曝露後の引っ張り強度評価、特開平8-41785号公報、特開平8-193136号公報に記載の全透過率評価、強力保持率評価、特表2003-528974号公報、特表2005-517822号公報、特開平8-20579号公報に記載の紫外線保護係数（UPF）評価、特開平6-228818号公報、特開平7-324283号公報、特開平7-196631号公報、特開平7-18584号公報に記載の高温フェードメーターを用いた曝露後の変褪色グレースケール評価、特開平7-289097号公報に記載の屋外曝露後の外観評価、特開平7-289665号公報に記載の紫外線曝露後の黄色度(YI)、黄変度（ΔYI）評価、特表2003-528974号公報に記載の規約反射率評価等があげられる。

建材の耐光性は、JIS-A1415:1999の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。具体的には、特開2006-266402号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた曝露後の表面色調評価、特開2004-3191号公報、特開2006-306020号公報に記載のカーボンアーク光源を用いた曝露後の外観評価、アイスーパーUVテスターを用いた曝露後の外観評価、曝露後の吸光度評価、曝露後の色度、色差評価、メタルハイドランプ光源を用いた曝露後のCIE L^*a^*b^*色座標における色差ΔEa^*b^*を用いた評価、光沢保持率評価、特開平10-44352号公報、特開2003-211538号公報、特開平9-239921号公報、特開平9-254345号公報、特開2003-211606号公報に記載のサンシャインウェザーメーターを用いた曝露後のヘーズ値変化評価、曝露後の引張試験機を用いた伸度保持率評価、特開2002-161158号公報に記載の溶媒浸漬後の紫外線透過率評価、アイスーパーUVテスターを用いた曝露後の外観目視評価、特開2002-226764号公報に記載のQUV試験後の光沢率変化評価、特開2001-172531号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた曝露後の光沢保持率評価、特開平11-300880号公報に記載のブラックライトブルー蛍光灯を用いた紫外線曝露後の色差ΔEa^*b^*を用いた評価、特開平10-205056号公報に記載のコーブコン促進試験機を用いた曝露後の密着保持率評価、紫外線遮断性評価、特開平8-207218号公報、特開平9-183159号公報に記載の屋外曝露（JIS-A1410）後の外観評価、全光透過率評価、ヘイズ変化評価、引張せん断接着強さ評価、特開平8-151457号公報に記載のキセノンウェザーメーターを用いた曝露後の全光線透過率評価、ヘイズ評価、黄変度評価、特開平7-3955号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた曝露後の黄変度(ΔYI)、紫外線吸収剤残存率評価等が挙げられる。

記録媒体用途として用いられる場合の耐光性はJIS-K7350の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。具体的には、特開2006-167996号公報に記載の蛍光灯照射後の印字部位における地肌色差変化評価、特開平10-203033号公報、特開2004-181813号公報に記載のキセノンウェザーメーターを用いた曝露による画像濃度残存率評価、特開2002-207845号公報に記載のキセノンウェザーメーターを用いた曝露による光学反射濃度変化評価、特開2003-266926号公報に記載のサンテストCPS光褪色試験機を用いた曝露後のL^*a^*b^*評価形による黄変度評価、特開2003-145949号公報に記載のフェードメーターを用いた曝露後の褪色評価、特開2002-212237号公報に記載のキセノンフェードメーターを用いた曝露後の褪色目視評価、特開2002-178625号公報に記載の室内太陽光曝露後の色濃度保持率評価、キセノンウェザーメーターを用いた曝露後の色濃度保持率評価、特開2002-367227号公報に記載のフェードメーターを用いた曝露後のC/N評価、特開2001-249430号公報に記載の蛍光灯曝露後のかぶり濃度評価、特開平9-95055号公報に記載の蛍光灯を用いた曝露後の光学反射濃度評価、消去性評価、特開平9-309260号公報に記載のアトラスフェードメーターを用いた曝露後の色差ΔE^*評価、特開平8-258415号公報に記載のカーボンアークフェードメーターを用いた曝露後の褪色目視評価、特開2000-223271号公報に記載の有機EL素子色変換特性保持率評価、特開2005-189645号公報に記載のキセノン褪色試験機による曝露後の有機ELディスプレイ輝度測定評価などが挙げられる。

その他の評価法としてはJIS-K7103、ISO/DIS9050の方法およびこれを参考とした方法によって評価できる。具体的には、特開2006-89697号公報に記載のポリカーボネート被覆フィルムのUVテスターによる曝露後の外観評価、特開2006-316395号公報に記載の人工毛髪における紫外線曝露後のブルースケール評価、特開2006-335855号公報に記載の促進耐候性試験機を用いた曝露後の評価用処理布水接触角評価、特開2005-55615号公報に記載の耐候試験機を用いた曝露後の投影スクリーンに映し出された映像目視評価、特開2005-74735号公報に記載のサンシャインウェザーメーター、メタルウェザーメーターを用いた曝露後の試験体表面劣化、意匠性変化目視評価、特開2005-326761号公報に記載の金属ランプリフレクターを用いた点灯曝露後の外観目視評価、特開2002-189415号公報、特開2004-352847号公報に記載のボトル用ラベルの光線透過率評価、特開2003-19776号公報に記載のキセノンウェザーメーターを用いた湿度条件下、曝露後のポリプロピレン劣化評価、特開2002-36441号公報、特開2003-25478号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いたハードコートフィルムの劣化評価、基材の劣化評価、親水性評価、耐擦傷性評価、特開2003-239181号公報に記載のキセノンランプ光源を用いた曝露後の人工皮革のグレースケール色差評価、特開2003-253265号公報に記載の水銀灯を用いた曝露後の液晶デバイス特性評価、特開2002-307619号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた曝露後の密着性評価、特開2002-293706号公報に記載の芝の紫斑度合い評価、特開2002-114879号公報に記載のキセノンアーク光源を用いた曝露後紫外線透過率評価、引張強度評価、特開2001-139700号公報に記載のコンクリート密着速度評価、特開2001-315263号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた曝露後外観評価、および塗膜密着性評価、特開2001-214121号公報、特開2001-214122号公報に記載のカーボンアーク光源を用いた曝露後の黄変度、密着性評価、特開2001-207144号公報に記載の紫外線フェードメーターを用いた接着性能評価、特開2000-67629号公報に記載の照明点灯時における昆虫類飛来抑制評価、特開平10-194796号公報に記載のアイスーパーUVテスターを用いた合わせガラスの黄変度（ΔYI）評価、特開平8-318592号公報に記載のQUV照射、耐湿テストを行った後の表面外観評価、光沢保持率評価、特開平8-208976号公報に記載のデューパネル光コントロールウェザーメーターを用いた経時色差評価、特開平7-268253号公報に記載のキセノンウェザロメーターを用いた曝露後の木材基材塗布状態における光沢度（DI）、黄色度指数（YI）評価、特表2002-5443265号公報、特表2002-543266号公報に記載の紫外線照射、暗闇を繰り返した後の紫外線吸収率評価、特表2004-532306号公報に記載の紫外線曝露後の染料褪色色差ΔＥ評価等が挙げられる。

以下、本発明を実施例に基づき更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１
（例示化合物（ＵＬ−１）の調製）
下記化合物（ａ）３．１ｇと下記化合物（ｂ）３．０ｇとをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）３０ｍｌに溶解し、これに１−エチル−３−（３’−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド１．６ｇを添加した。室温で１０時間反応させた後、単離・精製して例示化合物（ＵＬ−１）を５．０ｇ得た。収率８４％。ｍ／ｚ＝５９５。

（例示化合物（ＵＬ−２）〜（ＵＬ−２９）の調製）
前記の例示化合物（ＵＬ−１）の調製において、原料の化合物を適宜変更したこと以外は同様にして、例示化合物（ＵＬ−２）〜（ＵＬ−２９）を調製した。

（例示化合物（ＵＬ−３０）の調製）
下記化合物（ｄ）２．５ｇとＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）０．０７ｍｌをトルエン４０ｍｌに懸濁した。これに塩化チオニル０．５４ｍｌを滴下し、５０℃で３時間反応させた後、溶媒を留去した。得られた結晶をＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）２０ｍｌに溶解し、これを、下記化合物（ｃ）１．０ｇとトリエチルアミン１．１ｍｌをＤＭＡｃ２０ｍｌに溶解した溶液に、氷冷下滴下した。温度を室温に戻し、４時間反応させた後、単離・精製して例示化合物（ＵＬ−３０）を２．０ｇ得た。収率５６％。

（例示化合物（ＵＬ−３１）の調製）
下記化合物（ｆ）２．０ｇとＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）０．０７ｍｌをトルエン３０ｍｌに懸濁した。これに塩化チオニル０．４３ｍｌを滴下し、５０℃で３時間反応させた後、溶媒を留去した。得られた結晶をＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）２０ｍｌに溶解し、これを、下記化合物（ｅ）１．０ｇとトリエチルアミン０．９ｍｌをＤＭＡｃ２０ｍｌに溶解した溶液に、氷冷下滴下した。温度を室温に戻し、４時間反応させた後、単離・精製して例示化合物（ＵＬ−３１）を１．０ｇ得た。収率３４％。

なお、例示化合物（ＵＬ−１）〜（ＵＬ−３１）を構成する紫外線吸収性残基ＡおよびＢの極大吸収波長、半値幅、極大吸収波長に対する３２０ｎｍにおける吸光度は、各残基の置換基Ｌが結合している部分を水素原子あるいは飽和アルキル基とした化合物について濃度約５×１０^-5ｍｏｌ・ｄｍ^-3の酢酸エチル溶液を調製し、１ｃｍ石英セルにて島津製作所製分光光度計ＵＶ−３６００（商品名）を用いてＵＶスペクトルを測定した。得られたスペクトルチャートから極大吸収波長、半値幅、極大吸収波長におけるモル吸光係数、極大吸収波長に対する３２０ｎｍにおける吸光度を算出した。結果を表４に示す。

表４の結果から明らかなように、例示化合物（ＵＬ−１）〜（ＵＬ−３１）はいずれも、紫外線吸収性残基Ａの極大吸収波長が３６０ｎｍ以上４００ｎｍ以下であり、半値幅が５５ｎｍ以下であり、かつ、極大吸収波長におけるモル吸光係数は２００００以上であった。さらに、紫外線吸収性残基Ｂは、極大吸収波長がいずれも３６０ｎｍ未満であり、かつ、３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の５０％以上であり、本発明に規定する前記一般式（ＵＬ）における紫外線吸収性残基Ａ及びＢの物性を満たすものである。

（評価）
例示化合物（ＵＬ−１）、（ＵＬ−９）、（ＵＬ−１７）、（ＵＬ−２７）、（ＵＬ−２９）、（ＵＬ−３０）及び（ＵＬ−３１）、並びに下記比較化合物Ａ１及びＢ１について、濃度約１０×１０^-6ｍｏｌ・ｄｍ^-3の酢酸エチル溶液を調製し、１ｃｍ石英セルにて島津製作所製分光光度計ＵＶ−３６００（商品名）を用いてＵＶスペクトルを測定した。得られたスペクトルチャートから、測定波長３００ｎｍ、３５０ｎｍ及び３８０ｎｍ及び４００ｎｍのそれぞれについてモル吸光定数を算出した。測定波長３００ｎｍ、３５０ｎｍ又は３８０ｎｍにおけるモル吸光定数が１００００以上なら○、１００００未満を×と評価した。また、４００ｎｍにおけるモル吸光定数が２０００未満の場合を○、２０００以上の場合を×と評価した。
また、スペクトル測定を行った各紫外線吸収剤の酢酸エチル溶液に対して、黄色着色の程度の比較を目視で行った。比較化合物Ｂ１と比較して同程度の着色である場合を○、比較化合物Ｂ１よりも明らかに着色している場合を×と評価した。
結果を表５に示す。

表５の結果から明らかなように、紫外線吸収性残基Ａの化合物のみの場合（比較例１）では短波側の吸収が不足する一方、紫外線吸収性残基Ｂの化合物のみの場合（比較例２）では長波側の吸収が不足するのに対し、本発明の紫外線吸収剤はいずれも、測定波長３００ｎｍ、３５０ｎｍ又は３８０ｎｍにおけるモル吸光定数は１００００以上であり、かつ４００ｎｍにおけるモル吸光定数が２０００未満であった。本発明の紫外線吸収剤は、紫外線吸収能を有さない部位が構造中に少ないため、質量当たりの紫外線吸収効果が高く、幅広い紫外線領域で高いモル吸光定数を示す一方、長波側のスペクトルが急峻であるという特徴を有する紫外線吸収性残基Ａを用いていることから、４００ｎｍにおける吸収がほとんどなく、着色は見られない。このことから、本発明の前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤は、ＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂ領域における紫外線吸収能に優れ、かつ、可視域に吸収がないという特徴を有することがわかった。

実施例２
直径２ｍｍ、高さ２ｍｍの円筒状アルミニウム皿に例示化合物（ＵＬ−１）、（ＵＬ−９）、（ＵＬ−１７）、（ＵＬ−２７）、（ＵＬ−２９）、（ＵＬ−３０）、又は（ＵＬ−３１）をそれぞれ３ｍｇ量り取り、２８０℃オーブン中で３０分放置して加熱した後、室温に放冷した。加熱前後の質量変化から、加熱による質量減少率を調べた。質量減少率は次の式で求めた。
質量減少率（％）＝（加熱前の質量−加熱後の質量）／（加熱前の質量）×１００

一方、比較として、例示化合物を構成する紫外線吸収性残基Ａ及びＢに水素原子またはメチル基を結合させた化合物をそれぞれ紫外線吸収性残基Ａ及びＢの存在比率と同じ比率で混合して、含まれる紫外線吸収性残基Ａ及びＢは同じであるが互いに結合していない比較混合物（ＵＬ−１−Ｍ）、（ＵＬ−９−Ｍ）、（ＵＬ−１７−Ｍ）、（ＵＬ−２７−Ｍ）、（ＵＬ−２９−Ｍ）、（ＵＬ−３０−Ｍ）、及び（ＵＬ−３１−Ｍ）を調製した。用いた化合物および混合比について下記表６及び７に示す。
調製した比較混合物についてそれぞれ、上記と同様にして質量減少率を調べた。
それぞれの結果を表８に示す。

表８の結果から明らかなように、比較例では質量減少が顕著であったのに対し、本発明の前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤では質量減少がほとんどなかった。このことから、本発明の前記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤は、それを構成する紫外線吸収性残基をそれぞれ混合して用いた場合と比較して、加熱時の昇華や揮発が少ないことがわかった。特に、紫外線吸収性残基Ｂを２つ有する例示化合物（ＵＬ−３０）又は（ＵＬ−３１）は１％以下の質量減少率であり、揮発性が極めて低いことがわかった。

実施例３
バイロン２００（商品名、東洋紡績社製）の２９．１％溶液（トルエン−メチルエチルケトン１：１混合溶媒）３．５４ｇに、例示化合物（ＵＬ−３０）０．０５９ｇを溶解し、スライドガラス上に、乾燥膜厚が５μｍ程度、ポリマーフィルムの吸光度が１程度になるようにワイヤーバーによる塗布（以下、バー塗布）を行い、これを乾燥して紫外線吸収能を有するポリマーフィルム３０１を作製した。

また、表７記載の比較混合物（ＵＬ−３０−Ｍ）の紫外線吸収化合物Ａ０．０２６ｇと紫外線吸収化合物Ｂ０．０３６ｇとをバイロン２００の２９．１％溶液３．５４ｇに溶解し、実施例３と同様の方法でバー塗布を行い、これを乾燥して紫外線吸収能を有するポリマーフィルム３０２を作製した。

また、表７記載の比較混合物（ＵＬ−３０−Ｍ）の紫外線吸収化合物Ａ（ＵＬ−３０−Ａ）０．０２６ｇをバイロン２００の２９．１％溶液３．５４ｇに溶解し、実施例３と同様の方法でバー塗布を行い、これを乾燥して紫外線吸収能を有するポリマーフィルム３０３を作製した。

実施例４
ダイヤナールＢＲ８０（商品名、三菱レイヨン社製）の１０．４％ジクロロメタン溶液７．４ｇに、例示化合物（ＵＬ−３１）０．０４４ｇを溶解し、スライドガラス上に、乾燥膜厚が５μｍ程度、ポリマーフィルムの吸光度が１程度になるようにバー塗布を行い、これを乾燥して紫外線吸収能を有するポリマーフィルム３０４を作製した。

また、表７記載の比較混合物（ＵＬ−３１−Ｍ）の紫外線吸収化合物Ａ０．０２５ｇと紫外線吸収化合物Ｂ０．０２８ｇとをダイヤナールＢＲ８０の１０．４％溶液７．４ｇに溶解し、実施例４と同様の方法でバー塗布を行い、これを乾燥して紫外線吸収能を有するポリマーフィルム３０５を作製した。

また、表７記載の比較混合物（ＵＬ−３１−Ｍ）の紫外線吸収化合物Ａ（ＵＬ−３１−Ａ）０．０２５ｇをダイヤナールＢＲ８０の１０．４％溶液７．４ｇに溶解し、実施例４と同様の方法でバー塗布を行い、これを乾燥して紫外線吸収能を有するポリマーフィルム３０６を作製した。

バー塗布でポリマーフィルムを作製する場合、メチルエチルケトンやジクロロメタンといった汎用溶媒への溶解性が高いことが必要であり、溶解性が低いと、良質なフィルムが作製できず作業効率の悪化にもつながる。一般的に、化合物の溶解性を向上するには、長鎖あるいは分岐アルキル基を付与することによって行われ、芳香環のような剛直な置換基は化合物の溶解性を低下させる傾向がある。そのため、試験前の時点では、前記一般式（２）で表される紫外線吸収性残基Ａと前記一般式（II）、（III）又は（IV）で表される紫外線吸収性残基Ｂとを連結させる本発明の紫外線吸収剤は、溶解性が低下するのではないかと予想された。しかし、たとえば例示化合物（ＵＬ−３０）又は（ＵＬ−３１）のように２つの紫外線吸収性残基Ｂを連結した化合物は、立体的なねじれを伴うことにより、意外にも汎用溶媒への溶解性が高く、バー塗布により良質なポリマーフィルムを容易に作製することが可能であった。また、このフィルムに対して、目視で観察を行ったが、ブリードアウトは見られなかった。

各ポリマーフィルムに対して、それぞれ紫外線吸収剤を含まないポリマーフィルムをリファレンスとし、島津製作所製分光光度計ＵＶ−３６００（商品名）を用いて吸光度を測定した。ポリマーフィルムに対して、キセノン光（１７００００ｌｕｘ）を２４時間照射し、照射後の紫外線吸収剤の残存率をそれぞれ測定した。残存率は次式に従い計算した。
残存率（％）＝１００×（照射後の吸光度）／（照射前の吸光度）
なお、吸光度は、ポリマー中の紫外線吸収性残基Ａ由来の極大吸収波長で測定した値である。
結果を表９に示す。

表９の結果から明らかなように、本発明の紫外線吸収剤を含むポリマーフィルム３０１及び３０４の残存率は、比較例のポリマーフィルム３０２、３０３、３０５及び３０６残存率と比べて同等もしくはそれ以上であった。本発明の紫外線吸収剤のように、異なる２つの紫外線吸収剤が近傍に存在するとき、紫外線を吸収した紫外線吸収剤から他方へ電子移動あるいはエネルギー移動する場合がある。電子移動およびエネルギー移動効率は２つの紫外線吸収剤の距離に依存し近いほど高効率であるため、２つの紫外線吸収性残基を連結した本発明の紫外線吸収剤の場合には顕著に起こり得ると考えられる。このような電子移動あるいはエネルギー移動は、通常短波長成分から長波長成分へ起こるため、長波長成分の光堅牢性を低下させる原因となりうるが、本発明の紫外線吸収剤は、意外にも光堅牢性を向上させる結果となった。

これらの結果より、本発明の紫外線吸収剤は、広範囲に渡る紫外線吸収領域を効果的に遮蔽し、なおかつ化合物の揮発を低下させ、光堅牢性にも優れるということがわかった。

図１は、実施例１で用いた比較化合物Ｂ１の吸収スペクトル形状を示す。

Claims (17)

1. 下記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤。
   

   

   （式中、Ａは、極大吸収波長が３６０ｎｍ以上４００ｎｍ以下であり、半値幅が５５ｎｍ以下であり、極大吸収波長におけるモル吸光係数が２００００以上である少なくとも１種の紫外線吸収性残基を表す。Ｂは、３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の３０％以上であり、極大吸収波長が３６０ｎｍ未満である少なくとも１種の紫外線吸収性残基を表す。Ｌ^aは連結基を表す。ｙは１以上の整数を表す。）
2. 前記紫外線吸収性残基Ｂの極大吸収波長が３２０ｎｍ未満であることを特徴とする、請求項１記載の紫外線吸収剤。
3. 前記紫外線吸収性残基Ｂの極大吸収波長が３２０ｎｍ以上３６０ｎｍ未満であることを特徴とする、請求項１記載の紫外線吸収剤。
4. 前記紫外線吸収性残基Ａが、下記一般式（２）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。
   

   

   （式中、Ａ₂₁及びＡ₂₂は、水素原子及び炭素原子以外の原子を表す。Ｙ₂₁及びＹ₂₂は各々独立して水素原子または１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₂₁又はＹ₂₂の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。また、Ｙ₂₁及びＹ₂₂は、互いに結合して環を形成しても良い。（Ｂ）はＡ₂₁、Ａ₂₂および炭素原子と一緒になって５または６員環を形成するのに必要な原子群を表す。）
5. 前記一般式（２）で表される化合物が下記一般式（３）で表される化合物であることを特徴とする、請求項４記載の紫外線吸収剤。
   

   

   （式中、Ａ₃₁及びＡ₃₂は、各々独立に、酸素原子、窒素原子およびイオウ原子からなる群から選択されるヘテロ原子を表す。Ｙ₃₁及びＹ₃₂は各々独立して水素原子または１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₃₁又はＹ₃₂の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。また、Ｙ₃₁及びＹ₃₂は、互いに結合して環を形成しても良い。（Ｄ）は炭素原子と一緒になって５または６員環を形成するのに必要な原子群を表す。）
6. 前記一般式（３）で表される化合物が下記一般式（４）で表される化合物であることを特徴とする、請求項５記載の紫外線吸収剤。
   

   

   （式中、Ｙ₄₁及びＹ₄₂は各々独立して１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₄₁又はＹ₄₂の少なくとも一方はシアノ基であり、他方は置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、置換もしくは無置換のヘテロ環カルボニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、又は置換もしくは無置換のアリールスルホニル基である。Ｖ₄₁及びＶ₄₂は各々独立して水素原子または１価の置換基を表す。）
7. 前記紫外線吸収性残基Ａが、下記一般式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。
   

   

   〔式中、Ｒ^B1、Ｒ^B2、Ｒ^B3及びＲ^B4は、互いに独立して水素原子または１価の置換基を表す。Ｒ^B5及びＲ^B6は、互いに独立して水素原子または１価の置換基を表す。Ｘ^B1、Ｘ^B2、Ｘ^B3及びＸ^B4は、互いに独立してヘテロ原子を表す。〕
8. 前記一般式（Ｂ−Ｉ）で表される化合物が下記一般式（Ｂ−Ｉａ）で表される化合物であることを特徴とする、請求項７記載の紫外線吸収剤。
   

   

   〔式中、Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2、Ｒ^Ba3及びＲ^Ba4は１価の置換基を表す。但し、Ｒ^Ba1、Ｒ^Ba2、Ｒ^Ba3及びＲ^Ba4のうち少なくとも１つは、シアノ基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のカルバモイル基、置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、又は置換もしくは無置換のアリールスルホニル基である。
   Ｒ^Ba5及びＲ^Ba6は各々独立に、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアリールオキシ基、置換もしくは無置換のアシルオキシ基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニルオキシ基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基、置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基、置換もしくは無置換のアミノ基、置換もしくは無置換のアシルアミノ基、又は置換もしくは無置換のカルバモイルアミノ基を表す。〕
9. Ｒ^Ba1とＲ^Ba2との組およびＲ^Ba3とＲ^Ba4との組の少なくとも一方が環を形成しないことを特徴とする、請求項８記載の紫外線吸収剤。
10. Ｒ^Ba1とＲ^Ba2との組およびＲ^Ba3とＲ^Ba4との組のいずれも環を形成しないことを特徴とする、請求項８記載の紫外線吸収剤。
11. 前記紫外線吸収性残基Ｂが、下記一般式（IIａ）又は（IIｂ）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。
    

    

    〔前記一般式（IIａ）中、
    Ｒ₁₁は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
    Ｒ₁₂は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
    Ｒ₁₃は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、又は−ＣＯＯＲ₁₄基（ここで、Ｒ₁₄は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。）を表す。〕
    〔前記一般式（IIｂ）中、
    Ｔは、水素原子、又は置換もしくは無置換のアルキル基を表す。
    Ｔ₁は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。
    Ｌは２価の連結基を表し、ｍは０又は１を表す。ｍは０のとき、Ｌは単結合を表す。
    ｎは１〜４の整数を表す。ｎが１のときＴ₂は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、ｎが２のときＴ₂は２価の置換基を表し、ｎが３のときＴ₂は３価の置換基を表し、ｎが４のときＴ₂は４価の置換基を表す。〕
12. 前記紫外線吸収性残基Ｂが、下記一般式（III）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。
    

    

    ［前記一般式（III）中、
    置換基Ｙ₁は、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。Ｌfは２価の連結基または単結合を表す。
    ｕは１又は２であり、ｖは０又は１であり、そしてｒは１〜３の整数であり、
    ｕが１のときＹ₂は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。また、ｕが２のときＹ₂は２価の置換基を表す。］
13. 前記紫外線吸収性残基Ｂが、下記一般式（IVａ）又は（IVｂ）で表される化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基であることを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。
    

    

    〔前記一般式（IVａ）中、Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。ｓ１及びｓ２は、互いに独立して１〜３の整数を表す。〕
    〔前記一般式（IVｂ）中、Ｘ₁は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表し、ｓ１は１〜３の整数を表す。
    Ｌｇは２価の置換基または単なる結合を表し、ｗは０又は１を表す。
    ｔｂは１又は２を表し、ｔｂが１のときＸ₃は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。ｔｂが２のときＸ₃は２価の置換基を表す。〕
14. 前記紫外線吸収性残基Ｂが、下記化合物群Ｂから選ばれる少なくとも１種の化合物の任意の位置から水素原子または１価の置換基を取り除いてなる紫外線吸収性残基を含むことを特徴とする、請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤。
    ［化合物群Ｂ］
    ・前記一般式（IIａ）で表される化合物
    （ＩＩ−１） ２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール
    （ＩＩ−２） ２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール
    （ＩＩ−３） ２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール
    （ＩＩ−４） ２−エチルヘキシル−３−［３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニル］プロピオネート
    （ＩＩ−５） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチル−フェノール
    （ＩＩ−６） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−３−ｔ−ブチルフェノール
    （ＩＩ−７） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−（１−メチル−１−フェニルエチル）−４−（１，１−３，３−テトラメチルブチル）フェノール
    （ＩＩ−８） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−３−メチルフェノール
    （ＩＩ−９） ２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチル−フェノール
    ・前記一般式（IIｂ）で表される化合物
    （ＩＩ−１０） ２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］
    ・前記一般式（III）で表される化合物
    （ＩＩＩ−１） ２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−６−（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン
    （ＩＩＩ−２） ２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−（２’−エチル）ヘキシル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン
    （ＩＩＩ−３） ２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−（２’−エチル）ヘキシル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン
    （ＩＩＩ−４） ２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヘキシロキシフェノール
    （ＩＩＩ−５） ビスエチルヘキシロキシフェノール メトキシフェニルトリアジン
    ・前記一般式（IVａ）又は（IVｂ）で表される化合物
    （ＩＶ−１） ヘキシル ２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート
    （ＩＶ−２） ２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン
    （ＩＶ−３） ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
    （ＩＶ−４） １，４−ビス（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）ブタン
    （ＩＶ−５） ２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン
    （ＩＶ−６） ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルフォニックアシッド
    （ＩＶ−７） ２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン
15. 請求項１〜１４のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤を含むことを特徴とする紫外線吸収剤分散物。
16. 請求項１〜１４のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤を含むことを特徴とする紫外線吸収剤溶液。
17. 請求項１〜１４のいずれか１項に記載の紫外線吸収剤を含むことを特徴とする高分子材料。

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