JP2009052181A - 洗濯方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 洗剤を水に溶解した洗浄液中で繊維製品を洗浄する工程であり、前記洗剤として、(i)(i-1)陰イオン界面活性剤及び(i-2)非イオン界面活性剤から選ばれる一種以上の界面活性剤及び(ii)特定のシリコーン化合物を含有する洗剤を用いる工程1、洗浄後、水を用いて濯ぎを行う工程2、濯ぎ後、(I)陽イオン界面活性剤、(II)非イオン界面活性剤及び(III)アミノ変性シリコーン化合物を含有し、(II)/(I)が質量比で1〜4であり20℃のpHが2〜6である仕上剤を溶解した仕上げ液と繊維製品を接触させる工程3を含む繊維製品の洗濯方法。
【選択図】なし
Description
工程1:洗剤を含む洗浄液中で繊維製品を洗浄する工程であり、前記洗剤として、(i)(i-1)陰イオン界面活性剤及び(i-2)非イオン界面活性剤から選ばれる一種以上の界面活性剤及び(ii)下記一般式(1)で示されるシリコーン化合物を含有する洗剤を用いる工程、
工程2:洗浄後、繊維製品を水を用いて濯ぎを行う工程、
工程3:濯ぎ後、(I)陽イオン界面活性剤、(II)非イオン界面活性剤及び(III)アミノ変性シリコーン化合物を含有し、(II)/(I)が質量比で1〜4であり20℃のpHが2〜6である仕上剤を溶解した仕上げ液と繊維製品を接触させる工程
R:炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシル基又はアルコキシル基
R1:同一又は異なっていてもよい炭素数1〜4のアルキル基
l:100〜600の数
m及びn:mが0〜60の数で、nが0〜30の数であり、m+nが5〜90となる数
A:下記の(イ)で示される基のみを有するもの又は(イ)と(ロ)で表される基を有するものが混在したものであり、後者の場合は(ロ)の割合が50モル%以下である。
(イ)−(CH2)a−N(−R2)−CO−(CH2)b−O−(C2H4O)c−(C3H60)d−R3
(ロ)−(CH2)a−N(−R2)−H
(ここで、aは2〜6、bは1〜6の数を示し、c、dはcが0〜20で、dが0〜20であり、c+dが1〜30となる数を示し、R2は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示し、R3は水素原子又は炭素数1〜20のアルキル基又はアルケニル基を示す)
B:下記の(ハ)で表される基
(ハ)−(CH2)e−O−(C2H4O)f−(C3H60)g−R4
(ここで、eは2〜6の数を示し、f、gはfが0〜20で、gが0〜20であり、f+gが1〜30となる数を示し、R4は水素原子又は炭素数1〜20のアルキル基又はアルケニル基を示す)〕
工程1では、洗剤を含む洗浄液、具体的には洗剤を水に溶解した洗浄液中で各種繊維製品を洗浄する工程である。
m及びnは、mが0〜60であり、好ましくは1〜30の数、nが0〜30であり、好ましくは1〜20の数、m+nが5〜90であり、好ましくは5〜60となる数である。
(イ)−(CH2)a−N(−R2)−CO−(CH2)b−O−(C2H4O)c−(C3H60)d−R3
(ロ)−(CH2)a−N(−R2)−H
ここで、
aは2〜6、好ましくは2〜4の数を示し;
bは1〜6、好ましくは1〜3の数を示し;
c、dはcが0〜20、好ましくは1〜15を示し、dが0〜20、好ましくは0〜10を示し、c+dが1〜30、好ましくは1〜20を示し;
R2は、水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示し:
R3は、水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基又はアルケニル基を示す。
(ハ)−(CH2)e−O−(C2H4O)f−(C3H60)g−R4
ここで、
eは2〜6、好ましくは2〜4の数を示し、
f、gはfが0〜20、好ましくは3〜15の数を示し、gが0〜20、好ましくは0〜10の数を示し、f+gが1〜30、好ましくは3〜20となる数を示し、
R4は、水素原子又は炭素数1〜20のアルキル基又はアルケニル基を示す。
工程2は、工程1における洗浄後、水を用いて濯ぎを行う工程である。濯ぎ工程は、一般に行われる溜め濯ぎでも、水を流しながらの濯ぎでもよいが、ため濯ぎの場合は、濯ぎ時に1回以上水を入れ替えて濯ぐことが好ましい。
工程3では、工程2における濯ぎ後、濯ぎ水又は新たに注入した水に仕上剤を添加溶解させた仕上げ液中にて、仕上げ液と繊維製品を接触させて仕上げ処理する。
R5、R7は同一又は異なっていてもよく、直鎖でも分岐鎖の炭素数が5〜20のアルキル基又はアルケニル基を示し;
Q1、Q2は、シングル結合、又は−COO−、−CONR11−、−OCO−、−NR11CO−で示される有機基による結合(ここでR11は水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキレン基を示す)を示し;
R6、R8は炭素数1〜5のアルキレン基を示し;
R9、R10は炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又はR5−Q1−R6−を示し;
HXは上記した無機酸又は有機酸を示し、X−はハロゲン原子等の陰イオンを示す]。
〔式中、R20は炭素数8〜20の炭化水素基であり、好ましくは直鎖又は分岐鎖のアルキル基である。pは平均付加モル数を示し3〜50の数である〕。
〔式中、R20は前記の意味を示す。q及びrはそれぞれ独立に0より大きく、qとrの合計が10〜22となる数である。(C2H4O)と(C3H6O)はランダムあるいはブロック付加体であってもよく、(C2H4O)と(C3H6O)の付加順序は限定されない〕。
R31は炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシ基、−OR34(ここでR34は炭素1〜3のアルキル基)又は水素原子を示し、
R32は炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシ基又は水素原子を示し、
Dは少なくとも1つのアミノ基を有する側鎖を示し、
R33は炭素数1〜3のアルキル基又は水素原子を示し、
wは10〜10,000の数、zは1〜1,000の数を示し、重量平均分子量が2,000〜1,000,000となる数を示し、
R31、R32、R33、R34はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、また複数個のR32は同一でも異なっていてもよい〕。
−C3H6−NH−C2H4−NH2
−C3H6−NH−[C2H4−NH]hC2H4−NH2
−C3H6−NH(CH3)
−C3H6−NH−C2H4−NH(CH3)
−C3H6−NH−[C2H4−NH]i2H4−NH(CH3)
−C3H6−N(CH3)2
−C3H6−N(CH3)−C2H4−N(CH3)2
−C3H6−N(CH3)−[C2H4−N(CH3)]j2H4−N(CH3)2
−C3H6−NH−cyclo-C5H11
ここでh、i及びjはそれぞれ1〜30の数である。
H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2 (14)
で表されるオルガノアルコキシシランを過剰の水で加水分解して得られた加水分解物と、ジメチルシクロポリシロキサンとを水酸化ナトリウムのような塩基性触媒を用いて、80〜110℃に加熱して平衡反応させ、反応混合物が所望の粘度に達した時点で酸を用いて塩基性触媒を中和することにより製造することができる(特開昭53−98499号公報参照)。
GE東芝シリコーン(株)製のTSF4703(粘度1000mm2/s(25℃)、アミノ当量1600)、TSF4707(粘度10000mm2/s(25℃)、アミノ当量7000)、TSF4708(粘度1000mm2/s(25℃)、アミノ当量2800)、
日本ユニカー(株)製のSS−3551(粘度1000mm2/s(25℃)、アミノ当量1600)、SS−3552(粘度700mm2/s(25℃)、アミノ当量7000)、FZ−3705(粘度250mm2/s(25℃)、アミノ当量4000)、FZ−319(粘度2000mm2/s(25℃)、アミノ当量4000)、
東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製のSF8451C(粘度600mm2/s(25℃)、アミノ当量1700)、SF8452C(粘度700mm2/s(25℃)、アミノ当量6400)、SF8457C(粘度1200mm2/s(25℃)、アミノ当量1800)、SF8417(粘度1200mm2/s(25℃)、アミノ当量1800)、BY16−849(粘度1300mm2/s(25℃)、アミノ当量600)、BY16−850(粘度1100mm2/s(25℃)、アミノ当量1100)、BY16−892(粘度1000mm2/s(25℃)、アミノ当量2000)、BY16−879B(粘度1190mm2/s(25℃)、アミノ当量8000)、BY16−872(粘度20000mm2/s(25℃)、アミノ当量1800)、
信越化学工業(株)製のKF864(粘度1700mm2/s(25℃)、アミノ当量3800)、KF857(粘度1300mm2/s(25℃)、アミノ当量1700)、KF869(粘度1500mm2/s(25℃)、アミノ当量3800)、KF862(粘度750mm2/s(25℃)、アミノ当量1900)、KF8001(粘度250mm2/s(25℃)、アミノ当量1900)、KF880(粘度650mm2/s(25℃)、アミノ当量1800)、
旭化成ワッカーシリコーン(株)製のWR300(粘度600mm2/s(25℃)、アミノ当量3300)、WR1100(粘度5000mm2/s(25℃)、アミノ当量7000)、WR1600(粘度1000mm2/s(25℃)、アミノ当量1700)、WT1650(粘度1000mm2/s(25℃)、アミノ当量1700)等を挙げることができる。
(I)成分の陽イオン界面活性剤の含有量は、好ましくは0.5〜20質量%、特に好ましくは2〜15質量%であり、
(II)成分の非イオン界面活性剤の含有量は、好ましくは1〜20質量%、特に好ましくは5〜15質量%であり、
(III)成分のアミノ変性シリコーン化合物の含有量は、好ましくは2〜20質量%、特に好ましくは2〜10質量%であり、残部を他の成分と水にする。
本発明の洗濯方法として、表1の洗剤配合例1〜3と、表2の仕上剤配合例1、2を選んで組み合わせて洗濯を行った。また、比較例の洗濯方法として、表1の比較洗剤配合例1及び比較仕上剤配合例1、2のいずれか一方を含む組み合わせ又は両方の組み合わせを用いて洗濯を行った。
(i-1-1):陰イオン界面活性剤[アルキル鎖の炭素数が12〜14の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム]
(i-1-2):陰イオン界面活性剤[ヤシ油系脂肪酸ナトリウム]
(i-2-1):非イオン界面活性剤[ポリオキシエチレンアルキルエーテル(アルキル鎖が一級直鎖であり、炭素数が12〜14、平均エチレンオキサイド付加モル数が12)
(i-2-2):非イオン界面活性剤[ポリオキシエチレンラウリルエーテル(平均エチレンオキサイド付加モル数が8)
(ii-2):一般式(1)中の構造が以下のシリコーン化合物である。
R :CH3、 R1:CH3
A:(イ)-(CH2)3-NH-CO-CH2-O-(CH2CH2O)5-C12H25 及び、(ロ)-(CH2)3-NH2 の混合〔(イ)/ (ロ)=7/3(モル比)〕
B:-(CH2)3-O-(CH2CH2O)10-CH3
l:300、m:7、n:4
(ii-2):一般式(1)中の構造が以下のシリコーン化合物である。
R :CH3、R1:CH3
A:-(CH2)3-NH-CO-CH2-O-(CH2CH2O)5-C12H25
B:-CH3
l:300、m:7、n:4
溶剤:ブチルカルビトール
抗菌剤:プロキセルBDN(商品名)(ゼネカ社製)
(I-1):陽イオン界面活性剤[ジアルキル(炭素数12〜14)ジメチルアンモニウムクロライド]
下記EOはエチレンオキシド、POはプロピレンオキシドの略である。
(II-1-1):非イオン界面活性剤[ポリオキシエチレンアルキルエーテル(アルキル鎖が一級直鎖であり、炭素数が12〜14、平均エチレンオキサイド付加モル数が40)]
(II-1-2):非イオン界面活性剤[ポリオキシエチレンアルキルエーテル(アルキル鎖がステアリルであり、炭素数が12〜14、平均エチレンオキサイド付加モル数が20)]
(II-1-3):非イオン界面活性剤[ポリオキシエチレンアルキルエーテル(アルキル鎖が2級直鎖であり、炭素数が12〜14、平均エチレンオキサイド付加モル数が3)]
(II-2-1):非イオン界面活性剤[ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンアルキルエーテル(アルキル鎖が一級直鎖であり、炭素数が12〜14のアルコールにEO平均5モル/PO平均2モル/EO平均3モルの順に付加させたもの)]
(III-1):アミノ変性シリコーン[KF−857(信越化学工業(株):一般式(12)においてDが −C3H6−NH−C2H4−NH2のもの)
(III-2):アミノ変性シリコーン[KF−864(信越化学工業(株)):一般式(12)においてDが −C3H6−NH2 のもの]
溶剤:フェノールにエチレンオキシドを平均3モル付加させたグリコールエーテル化合物
抗菌剤:プロキセルIB(商品名、ゼネカ社製)
EDTA:エチレンジアミン4酢酸
Claims (2)
- 下記工程1〜3を含む繊維製品の洗濯方法。
工程1:洗剤を含む洗浄液中で繊維製品を洗浄する工程であり、前記洗剤として、(i)(i-1)陰イオン界面活性剤及び(i-2)非イオン界面活性剤から選ばれる一種以上の界面活性剤及び(ii)下記一般式(1)で示されるシリコーン化合物を含有する洗剤を用いる工程、
工程2:洗浄後、繊維製品を水を用いて濯ぎを行う工程、
工程3:濯ぎ後、(I)陽イオン界面活性剤、(II)非イオン界面活性剤及び(III)アミノ変性シリコーン化合物を含有し、(II)/(I)が質量比で1〜4であり20℃のpHが2〜6である仕上剤を溶解した仕上げ液と繊維製品を接触させる工程
〔式中の各記号の意味は下記のとおりである。
R:炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシル基又はアルコキシル基
R1:同一又は異なっていてもよい炭素数1〜4のアルキル基
l:100〜600の数
m及びn:mが0〜60の数で、nが0〜30の数であり、m+nが5〜90となる数
A:下記の(イ)で示される基のみを有するもの又は(イ)と(ロ)で表される基を有するものが混在したものであり、後者の場合は(ロ)の割合が50モル%以下である。
(イ)−(CH2)a−N(−R2)−CO−(CH2)b−O−(C2H4O)c−(C3H60)d−R3
(ロ)−(CH2)a−N(−R2)−H
(ここで、aは2〜6、bは1〜6の数を示し、c、dはcが0〜20で、dが0〜20であり、c+dが1〜30となる数を示し、R2は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示し、R3は水素原子又は炭素数1〜20のアルキル基又はアルケニル基を示す)
B:下記の(ハ)で表される基
(ハ)−(CH2)e−O−(C2H4O)f−(C3H60)g−R4
(ここで、eは2〜6の数を示し、f、gはfが0〜20で、gが0〜20であり、f+gが1〜30となる数を示し、R4は水素原子又は炭素数1〜20のアルキル基又はアルケニル基を示す)〕 - 前記洗剤が、(i-2)非イオン界面活性剤として、エチレンオキサイド平均付加モル数が4〜20及びプロピレンオキサイド平均付加モル数が0〜4であって、かつアルキル基の炭素数が8〜22のポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有する洗剤組成物であって、
前記仕上剤が、(II)非イオン界面活性剤として、(II-2)下記一般式(11)で示されるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンアルキルエーテルを含有し、前記(II)成分中の前記(II-2)成分の割合が5〜50質量%である仕上剤組成物である請求項1記載の繊維製品の洗濯方法
R20−O−(C2H4O)q/(C3H6O)r−H (11)
〔式中、R20は炭素数8〜20の炭化水素基を示す。n1及びn2はそれぞれ独立に0より大きく、qとrの合計が10〜22となる数である。(C2H4O)と(C3H6O)はランダムあるいはブロック付加体であってもよく、(C2H4O)と(C3H6O)の付加順序は限定されない。〕
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