JP2008518914A - アセトアミノフェン、カフェインおよび所望によりアスピリンを、吸収を増強するためのアルカリ性物質と共に含む組成物 - Google Patents
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Abstract
鎮痛／解熱有効量のアセトアミノフェン、カフェインおよび、所望により、アスピリンを含む第一鎮痛／解熱組成物の活性発現が、該第一組成物に、鎮痛／解熱活性発症を速める量の少なくとも１種のアルカリ性物質を包含させ、それにより第二組成物を産生することにより、速くなる。該アルカリ性物質を含む該第二組成物は、該第一組成物と生物学的同等性であるが、該第一組成物よりも鎮痛／解熱活性の発現が速い。
Description
背景技術
アスピリンおよびアセトアミノフェン(各々パラセタモールおよびＡＰＡＰとも呼ぶ)は既知の解熱鎮痛剤である。それらはしばしばカフェインと共に使用される。
アスピリンおよびアセトアミノフェン(各々パラセタモールおよびＡＰＡＰとも呼ぶ)は既知の解熱鎮痛剤である。それらはしばしばカフェインと共に使用される。
アルカリ性物質とアスピリンを胃に同時に送達するために製剤された緩衝剤含有(buffered)アスピリン製品は、当分野で既知である。該アルカリ性物質をアスピリンと併用し、胃内容物の酸度を下げ、アスピリンと反応させてその可溶性塩を形成させる。
アルカリ性物質(複数もある)およびアスピリンをそれぞれ含む錠剤の併用においては、アルカリ性物質(複数もある)とアスピリンを分けるのが慣例である。これを達成するための一つの方法は、アルカリ性物質(複数もある)が一つの層に含まれ、アスピリンが他の層に含まれる多層錠剤の製剤である。
米国特許４,６６４,９１５('９１５特許)は、多層圧縮錠剤において、この錠剤がクエン酸および一塩基リン酸ナトリウムをアルカリ性層の一部として含むとき、アルカリ性物質と胃の酸内容物の反応速度が増加し得ることを開示する。'９１５特許の請求項１に明示されている通り、該アルカリ性成分は炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、マグネシウム−オキシ成分およびこれらの混合物から成る群から選択される。該マグネシウム−オキシ成分は、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、およびこれらの組合せから成る群から選択される。
Grattan et al., “A five way crossover human volunteer study to compare the pharmacokinetics of paracetamol following oral administration of two commercially available paracetamol tablets and three development tablets containing paracetamol in combination with sodium bicarbonate or calcium bicarbonate”、Eur. J. Pharm Biopharm. 2000, 43 (3), 225-229は、一団の１５名の絶食したボランティアにおいて、パラセタモールが、６３０mgの重炭酸ナトリウムを含む錠剤で、従来のパラセタモール錠剤よりも速く吸収されたと報告している。
Rostami-Hodjegan et al., Drug Development and Industrial Pharmacy, 28 (5), 523-531 (2002)は、従来の錠剤と比較して、満腹時および絶食時状態両方の短いｔｍａｘおよび絶食時状態の高いＣｍａｘにより示される通り、パラセタモールが、重炭酸ナトリウムを含む錠剤からより速く吸収されると報告している。この２種の製剤は、曲線下面積(ＡＵＣ)に関して生物学的に同等であると考えられた。ＡＵＣにより示される通り、食事は、いずれの製剤についても吸収の程度に影響しなかった。しかしながら、より長いＴｍａｘおよびＣｍａｘにより示される通り、食事は両製剤からの吸収の速度を減少させた。
Rostami-Hodjeganらは、パラセタモール血漿濃度が増加する速度は、急性(レーザー誘発)疼痛の軽減に重要であると仮定したNeilsen et al., “Analgesic Efficacy of Immediate and Sustained Paracetamol and Plasma Concentration of Paracetamol, Double Blind, Placebo Controlled Evaluation Using Painful Laser Stimulation”, Eur. J. Clin. Pharmacol. 1992, 42, 261-264らの研究も言及している。
Rostami-Hodjeganらはまた、パラセタモールの急速な投与のみが、該薬剤が中枢神経系への効率的到達を誘導し、顕著な鎮痛効果を引き起こすのに十分な高いピーク時の血漿濃度を引き起こすと結論付けたLuthy et al., “The Analgesic Effect of Paracetamol Depends on Its Method of Administration” Scweiz. Med. Wochenschr. 1993, 123 (50/II), 406も研究している。
関連文献のレビュー後、Rostami-Hodjeganらは、パラセタモール／重炭酸ナトリウム錠剤からのパラセタモール吸収の速い速度が、鎮痛活性の速い発現およびおそらくより高い最高鎮痛効果の臨床的利益をもたらす可能性があると考えた。
Nayak et al., Journal of Pharmaco Kinetics and Biopharmaceutics (1997) 5 (6), 597-613は、種々の緩衝剤含有アスピリン錠剤製剤のインビトロ溶解プロファイル、インビトロおよびインビボ緩衝特性、および単回投与のバイオアベイラビリティを試験している。マグネシウムおよびアルミニウムの水酸化物または炭酸マグネシウムおよびグリシン酸アルミニウムのような緩衝剤は、緩衝剤非含有錠剤製剤と比較して、固体投与形態からのアスピリン溶解の速度を有意に増加することが判明した。アスピリン吸収の程度は全製剤で同等であった；しかしながら、緩衝剤含有製剤での速い溶解速度(ｔ５０およびｔ９０)は、緩衝剤非含有製剤で得られるものと比較して、サリチル酸塩濃度のより速く、かつより高いピークをもたらした。
Grattan et al., European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (2000 May), 49 (3), 225-9は、２種の市販のパラセタモール錠剤と、パラセタモールを重炭酸ナトリウムまたは炭酸カルシウムと共に含む３種の開発中の錠剤の経口投与後のパラセタモールの薬物動態学を比較するための５方向クロスオーバー・ヒト・ボランティア治験を行った。結果は、パラセタモール錠剤への６３０mgの重炭酸ナトリウムの添加が、従来のパラセタモール錠剤および可溶性パラセタモール錠剤と比較して、パラセタモールの吸収速度を高めることが証明された。パラセタモール錠剤への４００mgの重炭酸ナトリウムの添加は、従来のパラセタモール錠剤と比較してパラセタモールの吸収速度を高めるが、可溶性パラセタモール錠剤と比較して、吸収速度に差異はなかった。Grattanらは、従来のパラセタモール錠剤と比較して、パラセタモール錠剤への３７５mgの炭酸カルシウムの添加は、吸収動力学に影響しないと報告している。Grattanらは、重炭酸ナトリウム製剤で観察される速い吸収は、胃内容物排泄速度が高まり、吸収が起こる場所である小腸へのパラセタモールの速い移動に至る結果であると仮説設定している。
従来のパラセタモール錠剤と比較して、カルシウム塩、例えば、炭酸カルシウムのパラセタモール錠剤への添加が吸収動力学に影響しないため、当業者はカルシウム塩の使用から離れるであろう。当業者は、その代わりにパラセタモール錠剤のパラセタモールの吸収速度を高めるためにナトリウム塩を用いるであろう。
Kelly et al., Pharmaceutical Research (2003), 20 (10), 1668-1673は、新規のおよび従来のパラセタモール製剤投与後の崩解速度、胃内容物排泄速度および薬剤吸収速度を比較している。Kellyらは、“新規錠剤[パラセタモールおよび重炭酸ナトリウムの組合せ]の速い崩解速度および胃内容物排泄速度の組合せが、このような錠剤からのパラセタモールのより速い吸収速度を担う”と結論付けている。
Sterbenz et al.、ＧＢ２１０３０８７Ａは、ＡＰＡＰが、それを投与した対象において、摂取してから最高血漿濃度に到達するまでの時間(ｔｍａｘ)で測定して、血流へのＡＰＡＰの吸収速度は、ＡＰＡＰと約６０mg〜約１２００mg、好ましくは約４００mg〜約１０００mg、最適には約４５０mg〜８８０mgの制酸剤との併用投与により増加できると記載している。使用する制酸剤の量は、そのミリグラム当量重量に依存する。Sterbenzらは、４ｇの炭酸カルシウムを１ｇのＡＰＡＰと共に投与したとき、ｔｍａｘで測定して吸収速度の有意な低下があることを発見したWojcicki et al., Zbl. Pharm. 118 (1979) Vol. 2-3を引用している。ＡＰＡＰ単独のｔｍａｘは１.４時間であった。炭酸カルシウムのｔｍａｘは１.９時間であった。換言すると、ＡＰＡＰの血漿濃度が最高に達するまでの時間が、ＡＰＡＰを単独で投与したときよりも炭酸カルシウムと併用したときに１／２時間長くなった。Sterbenzらは、ＡＰＡＰを、それらの発明に記載のレベルの制酸剤と共に投与したとき、Wojcicki et al.の教示とは逆に、ＡＰＡＰを制酸剤無しで投与したときと比べて、ＡＰＡＰおよび制酸剤を併用したときにｔｍａｘ値が低いと述べている。
発明の要約
Bristol-Myers Squibb Companyは、EXCEDRIN MIGRAINE(食品医薬品局承認新薬)、EXCEDRIN EXTRA STRENGHおよびEXCEDRIN TENSION HEADACHEを含むEXCEDRINを市販している。EXCEDRIN MIGRAINE錠剤はアスピリン、アセトアミノフェンおよびカフェインを含む。本発明者らは、代表的錠剤、例えば、EXCEDRIN MIGRAINE錠剤に含まれる鎮痛剤の吸収の増加が、該錠剤により引き起こされる鎮痛／解熱効果の速い発現（on-set）を引き起こすと仮説設定した。
Bristol-Myers Squibb Companyは、EXCEDRIN MIGRAINE(食品医薬品局承認新薬)、EXCEDRIN EXTRA STRENGHおよびEXCEDRIN TENSION HEADACHEを含むEXCEDRINを市販している。EXCEDRIN MIGRAINE錠剤はアスピリン、アセトアミノフェンおよびカフェインを含む。本発明者らは、代表的錠剤、例えば、EXCEDRIN MIGRAINE錠剤に含まれる鎮痛剤の吸収の増加が、該錠剤により引き起こされる鎮痛／解熱効果の速い発現（on-set）を引き起こすと仮説設定した。
一つの態様において、本発明は、その中に含まれる鎮痛／解熱活性剤(複数もある)の吸収が増強されたおよび鎮痛／解熱活性の発現が速い、安定な鎮痛／解熱投与形態、例えば錠剤またはカプレットを製造する。
さらなる態様において、本発明は、代表的錠剤、例えばEXCEDRIN MIGRAINE錠剤との生物学的同等性を維持しながら、その中に含まれる鎮痛／解熱活性剤(複数もある)の吸収が増強されたおよび鎮痛／解熱活性の発現が速い、安定な鎮痛／解熱投与形態、例えば錠剤またはカプレットを製造する。
本発明の他の態様において、改善されたアスピリン、アセトアミノフェンおよびカフェイン含有投与形態が製剤され、それはＦＤＡが認可した錠剤、例えば、XCEDRIN MIGRAINE錠剤と比較して鎮痛／解熱活性剤の速い吸収を可能にし、同時にＦＤＡが認可した錠剤と同等のピーク血中濃度(Ｃｍａｘ)およびＡＵＣパラメータを維持し、それにより、患者のより速い軽減を可能にする改善されたより速く作用する製品を得た。
本発明者らは、驚くべきことに、アスピリン、アセトアミノフェン、およびアスピリンおよび／またはアセトアミノフェンとカフェインの組合せのような鎮痛／解熱活性剤を含む製剤への、緩衝剤／アルカリ性種、例えば、炭酸塩、重炭酸塩またはそれらの混合物と、所望により薬学的に許容されるマグネシウム塩の包含が、鎮痛／解熱活性剤がより速く吸収され、鎮痛／解熱効果の発現が速まるように、溶解速度を増強し、胃内容物排泄時間を加速し、そしておそらく胃腸管を刺激することを発見した。
発明の詳細な記載
本発明の組成物は、(ｉ)鎮痛有効量のアセトアミノフェン、カフェインおよび、所望により、アスピリンを含む鎮痛／解熱組成物および(ii)少なくとも１種の薬学的に許容されるアルカリ性物質(該アルカリ性物質は、アルカリ性物質を含まない類似の単位投与形態と比較して、該単位投与形態投与後に、疼痛軽減または解熱効果を必要とする対象においてアスピリン、アセトアミノフェンおよび／またはカフェインの吸収の吸収を増強し、かつ鎮痛／解熱効果のより速い発現に有効な量で存在する)を含む、単位投与形態を提供する。
本発明の組成物は、(ｉ)鎮痛有効量のアセトアミノフェン、カフェインおよび、所望により、アスピリンを含む鎮痛／解熱組成物および(ii)少なくとも１種の薬学的に許容されるアルカリ性物質(該アルカリ性物質は、アルカリ性物質を含まない類似の単位投与形態と比較して、該単位投与形態投与後に、疼痛軽減または解熱効果を必要とする対象においてアスピリン、アセトアミノフェンおよび／またはカフェインの吸収の吸収を増強し、かつ鎮痛／解熱効果のより速い発現に有効な量で存在する)を含む、単位投与形態を提供する。
本発明の単位投与形態は：
(ｉ)一つの態様において、約２５mg〜約２.０ｇのアセトアミノフェン、約５mg〜約５００mgのカフェイン、約２５mg〜約２.５ｇの少なくとも１種のアルカリ性物質および所望により、約２５mg〜約２.５ｇのアスピリン；
(ii)他の態様において、約１００mg〜約１ｇのアセトアミノフェン、約１５mg〜約２５０mgのカフェイン、約５０mg〜約１ｇの少なくとも１種のアルカリ性物質および所望により、約８１mg〜約１ｇのアスピリン；
(iii)さらに別の態様において、約１５０mg〜約５００mgのアセトアミノフェン、約３０mg〜約１５０mgのカフェイン、約７５mg〜約５００mgの少なくとも１種のアルカリ性物質および所望により、約１５０mg〜約５００mgのアスピリン；および
(iv)さらなる態様において、約２５０mgのアセトアミノフェン、約６５mgのカフェイン、約１００mg〜約３００mgの少なくとも１種のアルカリ性物質および所望により約２５０mgのアスピリン
を含む。
(ｉ)一つの態様において、約２５mg〜約２.０ｇのアセトアミノフェン、約５mg〜約５００mgのカフェイン、約２５mg〜約２.５ｇの少なくとも１種のアルカリ性物質および所望により、約２５mg〜約２.５ｇのアスピリン；
(ii)他の態様において、約１００mg〜約１ｇのアセトアミノフェン、約１５mg〜約２５０mgのカフェイン、約５０mg〜約１ｇの少なくとも１種のアルカリ性物質および所望により、約８１mg〜約１ｇのアスピリン；
(iii)さらに別の態様において、約１５０mg〜約５００mgのアセトアミノフェン、約３０mg〜約１５０mgのカフェイン、約７５mg〜約５００mgの少なくとも１種のアルカリ性物質および所望により、約１５０mg〜約５００mgのアスピリン；および
(iv)さらなる態様において、約２５０mgのアセトアミノフェン、約６５mgのカフェイン、約１００mg〜約３００mgの少なくとも１種のアルカリ性物質および所望により約２５０mgのアスピリン
を含む。
用い得るアルカリ性物質の例は、一般的に胃酸を中和するために用いられる制酸剤または制酸剤の混合物、例えば炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、水酸化アルミニウム、アルミニウムオキシド、マグネシウムオキシド、水酸化マグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、グリシン酸アルミニウム、ジヒドロキシアルミニウム酢酸またはこれらの任意の混合物を含み得るが、これらに限定されない。
一つの態様において、該アルカリ性物質は、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、マグネシウムオキシド、およびこれらの混合物から選択される。
他の態様において、該アルカリ性物質は、炭酸カルシウムまたは炭酸カルシウムおよび水酸化マグネシウムの混合物である。
さらに別の態様において、該アルカリ性物質は、炭酸カルシウムおよび水酸化マグネシウムの混合物である。
本発明の単位投与形態はカプセル(その中で、アルカリ性物質(複数もある)は組成物中の酸性鎮痛／解熱成分(複数もある)との反応が妨げられている)、錠剤またはカプレットであり得る。
本発明の単位投与形態はまた粉末(起沸性粉末であってもよい)でもあり得るし、それは、酸性鎮痛／解熱成分(複数もある)とアルカリ性物質(複数もある)を分けるために、例えば二個の小袋中に包装され得る。
該アルカリ性物質(複数もある)は、１個の錠剤またはカプレットに含まれてよく、そして酸性鎮痛／解熱成分(複数もある)は別の錠剤またはカプレットに含まれてよい。一般にヒトである対象は、各錠剤またはカプレットの１個ずつを同時にまたは連続的に摂取することを指示される。
一つの態様において、該投与形態は錠剤またはカプレットである。他の態様において、該投与形態は多層錠剤またはカプレットである。さらに別の態様において、該投与形態は二層錠剤またはカプレットである。
組成物の酸性鎮痛／解熱成分(複数もある)と該アルカリ性物質(複数もある)との相互作用を避けるための他の手段は、酸性鎮痛／解熱成分(複数もある)をカプセルに入れ、そのカプセルを、該アルカリ性物質(複数もある)を含む他のカプセルに入れることによる。あるいは、該アルカリ性物質(複数もある)をカプセルに入れ、そのカプセルを、酸性鎮痛／解熱成分(複数もある)を含む他のカプセルに入れてもよい。カフェインは内側または外側のカプセルのいずれかに存在でき、または両方のカプセルに分配できる。他のカプセル中のカプセルの代わりに、該投与形態は、カプセル中の錠剤または他の錠剤中に圧縮された錠剤であり得る。
組成物の酸性鎮痛／解熱成分(複数もある)と該アルカリ性物質(複数もある)との相互作用を避けるためのさらに別の手段は、それらの相互作用を防止する物理的バリアを作るための、該アルカリ性物質(複数もある)、酸性鎮痛／解熱成分(複数もある)または両方のコーティングによる。
アスピリンおよびアセトアミノフェンは、安定性の理由のために該アルカリ性物質(複数もある)から物理的に離したままにする。故に、さらなる態様において、アスピリンおよびアセトアミノフェンは、多層錠剤またはカプレットの一つの層中に製剤し、そして該アルカリ性物質(複数もある)を、多層錠剤またはカプレットの他の層中に製剤する。カフェインはいずれかの層に製剤するか、両方の層に分配し得る。
本発明の錠剤またはカプレット投与形態の製造に用いる組成物は、このような製剤において典型的に用いられる他の物質、例えば、デンプン、デキストロース、スクロースまたは他のサッカライド、ソルビトール、マンニトール(manitol)、イソマリトール(iso-malitol)または他の圧縮性糖アルコール、またはこれらの混合物のような賦形剤を含み得る。
一つの態様において、本発明の組成物はまたクエン酸、リン酸ナトリウムおよびデンプンを含む。
本発明を、ここで、下記の実施例および図を参照して詳細に記載し、ここで：
図１は、実施例１−４についての時間の関数としての血漿サリチル酸濃度のグラフであり；
図２は、実施例１−４についての時間の関数としての血漿アセトアミノフェン濃度であり；
図３は、実施例１−４の組成物についての、各時点でのサリチル酸の不連続(truncated)ＡＵＣ値を示す棒グラフであり；および
図３は、実施例１−４の組成物についての、各時点でのアセトアミノフェンの不連続ＡＵＣ値を示す棒グラフである。
図１は、実施例１−４についての時間の関数としての血漿サリチル酸濃度のグラフであり；
図２は、実施例１−４についての時間の関数としての血漿アセトアミノフェン濃度であり；
図３は、実施例１−４の組成物についての、各時点でのサリチル酸の不連続(truncated)ＡＵＣ値を示す棒グラフであり；および
図３は、実施例１−４の組成物についての、各時点でのアセトアミノフェンの不連続ＡＵＣ値を示す棒グラフである。
本発明の組成物、およびそこかの単位投与形態製剤は、当業者に既知の薬剤処理技術の手段により製造できる。アセトアミノフェン、カフェインおよび、存在するとき、アスピリンは、乾式混合／直接圧縮法の手段により錠剤またはカプレットに製剤できる。該アルカリ性物質(複数もある)は錠剤／カプレットに乾式混合／直接圧縮法または湿式造粒法のいずれかの手段により製剤できる。
アセトアミノフェン、カフェイン、アスピリン(存在するとき)、該アルカリ性物質(複数もある)および／または賦形剤の望まない相互作用を避けるために、該単位投与形態は、例えば、一層、二層または三層錠剤／カプレットとして製剤できる。
一つの態様において、湿式造粒法は撹拌機または造粒機、例えば、遊星撹拌機、高剪断造粒機または流動床造粒機を使用して、利用できる。種々の処理技術は、当業者には容易に知るか、容易に確認できる異なる処方の組成物および／または異なる処理パラメータを必要とする。
他の態様において、乾式混合法を用い得る。この態様において、Ｖ字型ブレンダー(補助桿(intensifier bar)を有してもよい)、ダブル−コン(double-con)ブレンダー、シグマ刃撹拌機、およびToteブレンダーのような混合装置を使用できる。
下記の態様は、本発明の錠剤／カプレット単位投与形態の製造に用いる方法の説明のために提供する。
湿式造粒および高剪断造粒機を用いる態様において、冷水をスターラーを備えた二重ケトルに入れる。コーンデンプンを冷水に分散させ、得られた分散を８８−９２℃の範囲で撹拌しながら加熱し、デンプンペーストを得る。得られたデンプンペーストを４５−５０℃の温度まで冷却する。別のＰＭＡ ３００高剪断造粒機中、アルカリ性物質(複数もある)およびカフェインを、高い位置のチョッパーで、３分、１５０RPMで撹拌する。この時間の後、チョッパーをオフにし、デンプンペーストを、約１０分の期間にわたり、ＰＭＡ ３００高剪断造粒機中この全混合物に徐々に添加する。得られた湿式造粒を、丸刃を使用して５００Ｑ篩を備えたComilを篩過させる。篩った湿式造粒を、次いで、７０℃の入口空気および１２００CFMの空気容量に設定したGlatt流動床乾燥機で、製品温度が約４２°−４６℃に到達し、Mettler(プログラム３、温度１０５℃、〜５ｇのサンプルを使用)またはComputrac Moisture Balanceの助けを借りて決定して、１.２−２.５％の水分含量に到達するまで乾燥させる。上記の温度および水分含量に到達したら、この乾燥した顆粒をComil(篩０７５Ｒおよび丸刃を備える)の助けを借りて挽く。この時間の後、この挽いた顆粒を１０メッシュ篩を通して、Toteブレンダー(またはＶ字型ブレンダー)に入れ、賦形剤と共に５分混合する。この時間の最後に、滑剤を３０メッシュ篩を通してブレンダーに入れ、得られる混合物を３分撹拌して、所望の製品を製造する。
他の態様において、流動床造粒機を下記の通り使用する：
Glatt流動床造粒機のチャンバーを、入口空気温度を０℃におよび空気フラップ(air flap)を３０−３５％に設定することにより７０℃に予熱する。上記温度で、一度、カフェインおよびアルカリ性物質(複数もある)の混合物をGlattボウルに入れ、次いで、粉末混合物を加熱しながら、デンプンペーストを該混合物に１３０−１８０ｇ／分の速度で噴霧する。造粒工程を、定期的に粘稠度について確認し、噴霧速度および入口空気温度を必要に応じて調節して、良好な顆粒の製造を確実にする。得られる顆粒を上記の方法で乾燥させ、次いで９００rpmの速度で、篩番号０９４Ｒを備えたComilの助けを借りて挽く。挽いた乾燥顆粒を、次いで２立方フートToteブレンダーに入れ、滑剤(３０番メッシュを通して予め篩った)を、該ブレンダーに入れる。得られ混合物を、５分、２４rpmで混合し、所望の製品を得る。
Glatt流動床造粒機のチャンバーを、入口空気温度を０℃におよび空気フラップ(air flap)を３０−３５％に設定することにより７０℃に予熱する。上記温度で、一度、カフェインおよびアルカリ性物質(複数もある)の混合物をGlattボウルに入れ、次いで、粉末混合物を加熱しながら、デンプンペーストを該混合物に１３０−１８０ｇ／分の速度で噴霧する。造粒工程を、定期的に粘稠度について確認し、噴霧速度および入口空気温度を必要に応じて調節して、良好な顆粒の製造を確実にする。得られる顆粒を上記の方法で乾燥させ、次いで９００rpmの速度で、篩番号０９４Ｒを備えたComilの助けを借りて挽く。挽いた乾燥顆粒を、次いで２立方フートToteブレンダーに入れ、滑剤(３０番メッシュを通して予め篩った)を、該ブレンダーに入れる。得られ混合物を、５分、２４rpmで混合し、所望の製品を得る。
他の態様において、乾式混合法を下記の通り使用する：
(ｉ)カフェイン、アルカリ性物質(複数もある)および賦形剤を、５立方フートToteブレンダーに連続的に入れ、２０分混合する。この時間の後、滑剤を３０番メッシュを通して篩い、該ブレンダーに入れる。得られた混合物を、５分、１２rpmで混合し、カフェイン／アルカリ性物質(複数もある)混合物を得る。
(ii)アセトアミノフェン、アスピリンおよび賦形を、別々の５立方フートToteブレンダーに入れ、２０分混合する。滑剤を上記(ｉ)に記載の方法で添加し、得られた混合物を、５分、１２rpmで混合して、アセトアミノフェン／アスピリン混合物を得る。
(ｉ)カフェイン、アルカリ性物質(複数もある)および賦形剤を、５立方フートToteブレンダーに連続的に入れ、２０分混合する。この時間の後、滑剤を３０番メッシュを通して篩い、該ブレンダーに入れる。得られた混合物を、５分、１２rpmで混合し、カフェイン／アルカリ性物質(複数もある)混合物を得る。
(ii)アセトアミノフェン、アスピリンおよび賦形を、別々の５立方フートToteブレンダーに入れ、２０分混合する。滑剤を上記(ｉ)に記載の方法で添加し、得られた混合物を、５分、１２rpmで混合して、アセトアミノフェン／アスピリン混合物を得る。
カプレット(または錠剤)を、上記の(ｉ)および(ii)で製造した混合物を使用して、下記の通り産生する：
アセトアミノフェン／アスピリン混合物を、０.２９０”×０.７２５”カプレット型の型押し(または錠剤が望まれるとき、適当な錠剤型の型抜き)に適合させた二層Kikusui打錠機(tablet press)の一方のホッパーに入れる。カフェイン／アルカリ性物質(複数もある)混合物を他方のホッパーに入れる。一つの態様において、カプレット(または錠剤)は、下記明細に従い産生する：
アセトアミノフェン／アスピリン混合物を、０.２９０”×０.７２５”カプレット型の型押し(または錠剤が望まれるとき、適当な錠剤型の型抜き)に適合させた二層Kikusui打錠機(tablet press)の一方のホッパーに入れる。カフェイン／アルカリ性物質(複数もある)混合物を他方のホッパーに入れる。一つの態様において、カプレット(または錠剤)は、下記明細に従い産生する：
本発明の錠剤およびカプレット投与形態は、所望により、当業者により一般に使用されている方法および、例えば、Wursterカラムを備えた孔が開いたコーティングパンまたは流動床のような装置を使用して、水性または溶媒フィルムコーティングする。
一つの態様において、フィルムコーティング懸濁液を、下記条件を維持しながら、開孔コーティングパン中のコアに適用する：
パン荷重量：１２Kg
入口空気温度：５０−６５℃
排気温度：４０−４５℃
空気容量：３００−３５０CFM
噴霧速度：４０−６０ｇ／分
パン速度：８−１５rpm
パン荷重量：１２Kg
入口空気温度：５０−６５℃
排気温度：４０−４５℃
空気容量：３００−３５０CFM
噴霧速度：４０−６０ｇ／分
パン速度：８−１５rpm
コーティングしたカプレット(または錠剤)を、次いで２５−３０℃に冷却する。所望により、排気ブロワーを迂回し、カルナウバ蝋をコーティングしたカプレット(または錠剤)に適用して、その表面の光沢を出す。
下記実施例を、本発明を説明するために提供し、いずれの点でも限定する意図はない。
実施例１−４
鎮痛／解熱組成物
鎮痛／解熱組成物
実施例１−３は、本発明の速く作用する組成物の説明であることが理解されるべきである。実施例４は、類似組成物であるが、本発明に記載の該アルカリ性物質を含まない。
前臨床薬物動態学的(ＰＫ)試験を、実施例１−４の組成物から製造した錠剤を使用して行った。
単回投与、４反復、４期間、４製剤、クロスオーバーWilliamsデザインを使用して、実施例１−３の組成物と実施例４の組成物の間の薬物動態学的行動を区別した。各反復は、２匹の未処置ビーグル犬を含んだ。ウォッシュアウト期間は１週間であった。連続した血液サンプルを、経口投与後１２時間の期間採った。カフェイン、アセトアミノフェン、およびサリチル酸の血漿濃度を、有効ＨＰＬＣ法を使用して決定した。一匹の犬は、２回目の投与のときに嘔吐し、そのサンプルは分析しなかった。
薬剤がピーク血中濃度に到達するまでの時間(Ｔｍａｘ)および不完全ＡＵＣを含む、その薬物動態学的値を、非コンパートメント解析により決定した。分散分析(ＡＮＯＶＡ)は、統計学的有意差を決定する手段として行った。古典的薬物動態学的パラメータ、Ｃｍａｘおよび／またはＡＵＣは、実施例１−３の組成物が、実施例４の組成物と生物学的同等性であることを示した。
加えて、早い時点の血漿濃度を反映する不連続ＡＵＣを、目的の時間間隔間(１０分(Ｔ１０)、２０分(Ｔ２０)、および３０分(Ｔ３０))の事象を反映させるため、および活性の速い発現を示すために用いた。
試験結果から、下記の結論が導き出され得る：
(１)下記表１は、試験中の各イヌのサリチル酸の血漿濃度を示す。
(１)下記表１は、試験中の各イヌのサリチル酸の血漿濃度を示す。
上記表１において、Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＤの各々は、実施例１、２、３および４の組成物を示し、Ｈ００４７３〜Ｈ００４７６はイヌの番号を示す。
表１の結果は、実施例１−３の組成物で、実施例４の組成物(類似組成物であるが、アルカリ性物質を含まない)と比較して、投与後早い時間間隔(１０分〜３０分)で、血漿におけるサリチル酸の速い取り込みがあることが証明される。
サリチル酸の時間の関数としての平均血漿濃度を図１に示す。
表１および図１に示される通り、実施例１、２および３の組成物の投与後Ｔ１０でのサリチル酸の血漿の平均濃度は、９２３０±４７７０ng／ml(実施例４)と比較して、１５８３４±１０７１６ng／ml(実施例１)、２０９００±７７２６ng／ml(実施例２)、１８１７０±８１４４ng／ml(実施例３)であった。
表１および図１に示される通り、実施例１、２および３の組成物の投与後Ｔ１０でのサリチル酸の血漿の平均濃度は、９２３０±４７７０ng／ml(実施例４)と比較して、１５８３４±１０７１６ng／ml(実施例１)、２０９００±７７２６ng／ml(実施例２)、１８１７０±８１４４ng／ml(実施例３)であった。
換言すると、３種の異なる本発明の組成物から送達された同じレベルのアスピリンで、Ｔ１０で、約１.５−２倍多いサリチル酸が、実施例４の組成物の投与後に存在したよりも多く血漿に存在した。
ＡＮＯＶＡ分析は、実施例１、２および３の組成物でのＴ１０の血漿濃度は、実施例４の組成物でのＴ１０の血漿濃度より統計学的に有意に高いことを示した(ｐ＝０.０５)。
試験の設計がクロスオーバーであるため、各個々のイヌにおける血漿濃度差を試験できた。実施例４の組成物を投与されたイヌと比較して、実施例３の組成物を投与されたとき、８匹中６匹のイヌが、Ｔ１０で１.５−５.５倍高い血漿サリチル酸を有した。一匹の犬だけがわずかに低かった。
(２)投与後早い時間間隔(投与後１０分〜３０分)で、アセトアミノフェンの血漿取り込みは、実施例４の組成物よりも実施例１−３の組成物で早かった。
図２はアセトアミノフェンの平均血漿濃度を示し、下記表２は、試験した各イヌにおけるアセトアミノフェンの血漿濃度を示す。
表２および図２に示す通り、試験組成物の投与後Ｔ１０での平均血漿アセトアミノフェン濃度は、２７５９±１２９７１ng／ml(実施例１)、４４６１±３３８３ng／ml(実施例２)、４１７３±３１９３ng／ml(実施例３)および２０７１±１３０７ng／ml(実施例４)であった。換言すると、試験物全てにおいて同量のアセトアミノフェンが送達されるが、実施例４の組成物で得られた結果と比較して、本発明の組成物(実施例１、２および３)で、Ｔ１０では実施例２および３の組成物では、約２倍多いアセトアミノフェンが血漿に存在し(２００％を超える増加)、実施例１の組成物では、３３％を超える増加があった。
表２に示す通り、８匹中７匹のイヌが、Ｔ２０で組成物Ｄと比較して、組成物Ａ(実施例１)で１.３−３.０倍高いアセトアミノフェン血漿濃度を有し、１匹のみがわずかに低かった。
上記表２において、Ａ、Ｂ、Ｃ、およびの各々は、実施例１、２、３および４の組成物を示し、Ｈ００４７３〜Ｈ００４７６はイヌの番号を示す。
(３)投与後早い時間間隔(投与後１０〜３０分)で、実施例１、２および３の組成物は、実施例４の組成物により引き起こされるよりも高いサリチル酸の不完全ＡＵＣを引き起こした。
下記表３は、試験した各イヌのサリチル酸についての不完全ＡＵＣ値を示す。
表３に示す通り、投与後Ｔ１０で、実施例１−４の組成物のサリチル酸の不連続ＡＵＣの平均濃度は、各々１３２２±８９５ng／ml＊時間(実施例１)、１７４５±６４５ng／ml＊時間(実施例２)、１５１７±６８０ng／ml＊時間(実施例３)および７７１±３９８ng／ml＊時間(実施例４)であった。
図３は、各時点の実施例１−４の組成物の不完全ＡＵＣを、グラフに図示する。最終時点(投与後１８０分(Ｔ１８０))で、全組成物(実施例１、２、３および４)のサリチル酸(ＳＡ)の不完全ＡＵＣの比率は１００％に近かった。これは、本発明の実施例１、２および３の組成物が、実施例４の組成物とＡＵＣ生物学的に同等であることを示す。
驚くべきことに、本発明の組成物は、アルカリ性物質を含まない類似組成物と生物学的に同等であるが、早い時点で、実施例１、２および３の組成物は、実施例４の組成物よりも、サリチル酸の不連続ＡＵＣが３倍以上高かった。
上記表３において、Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＤの各々は、実施例１、２、３および４の組成物を示し、Ｈ００４７３〜Ｈ００４７６はイヌの番号を示す。
(４)実施例１、２および３の組成物は、実施例４の組成物(類似組成物であるが、アルカリ性物質を含まない)と比較して、投与後１０分、２０分および３０分の間、高いアセトアミノフェンの不連続ＡＵＣを示した。
下記表４は、試験した各イヌのアセトアミノフェンの不完全ＡＵＣ値を示す。表４に示す通り、投与後Ｔ２０で、実施例１、２および３の組成物の投与後に示されるアセトアミノフェンの不完全ＡＵＣの平均濃度は、実施例４の組成物の投与後の７２８±３１４ng／ml＊時間と比較して、１１７４±７０３ng／ml＊時間(実施例１)、１２８３±８３３ng／ml＊時間(実施例２)、１４２２±７１１ng／ml＊時間(実施例３)であった。
図４は、実施例１−４の各々について、各時点のアセトアミノフェンの不完全ＡＵＣをグラフ的に示す。最終時点(Ｔ１８０)で、実施例１、２、３および４の組成物のアセトアミノフェンの不完全ＡＵＣの比率は１００％に近く、実施例１、２および３の組成物が全て実施例４の組成物とＡＵＣ生物学的同等性であることを示す。しかしながら、早い時点で、本発明の実施例１、２および３の組成物は、実施例４の組成物で示されるよりも、３倍以上高いアセトアミノフェンの不完全ＡＵＣを示した。
上記表４において、Ａ、Ｂ、Ｃ、およびの各々は、実施例１、２、３および４の組成物を示し、Ｈ００４７３〜Ｈ００４７６はイヌの番号を示す。
(５)実施例１、２、３および４の中央(平均)Ｔｍａｘ(アセトアミノフェン)は、各々０.５０(０.７８)、０.７５(０.７４)、０.５０(０.５６)、および１.２５(１.２９)時間であった。
順位付けしたＴｍａｘ値に基づいたＡＮＯＶＡモデルは、実施例１、２および３の組成物についてのＴｍａｘ(アセトアミノフェン)が、実施例４の組成物のものよりも統計学的に有意に低いことを示した。
実施例１、２、３および４の組成物の中央(平均)Ｔｍａｘ(サリチル酸)は、各々１.５０(１.６８)、１.２５(１.２５)、１.２５(１.２１)、および１.５０(１.６８)時間であった。
順位付けしたＴｍａｘ値(サリチル酸)に基づいたＡＮＯＶＡモデルは、実施例１の組成物と実施例２の組成物の間に統計学的有意差がないことを示した。しかしながら、実施例２および３の組成物のＴｍａｘ(サリチル酸)は、実施例４の組成物のＴｍａｘ(サリチル酸)より、統計学的に有意に低かった。
このデータは、本発明の実施例１、２および３の組成物が、実施例４の組成物よりも鎮痛／解熱活性の速い発現を提供することを示唆する。
Claims (27)
- 鎮痛／解熱有効量のアセトアミノフェン、カフェインおよび所望によりアスピリンを含む第一鎮痛／解熱組成物の活性発現を速くする方法であって、該第一組成物に、鎮痛／解熱活性発現を速める量の少なくとも１種のアルカリ性物質を包含させ、それにより第二組成物を製造する工程を含む(該アルカリ性物質を含む該第二組成物は、該第一組成物と生物学的に同等であるが、該第一組成物よりも鎮痛／解熱活性の発現が速い)、方法。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウムである、請求項１記載の方法。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウムおよび水酸化マグネシウムの混合物である、請求項１記載の方法。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムおよび酸化マグネシウムの混合物である、請求項１記載の方法。
- 鎮痛／解熱有効量のアスピリン、アセトアミノフェンおよびカフェインを含む第一鎮痛／解熱組成物の活性発現を速くする方法であって、該第一組成物に、鎮痛／解熱活性発症を速める量の少なくとも１種のアルカリ性物質を包含させ、それにより第二組成物を製造する工程を含む(該アルカリ性物質を含む該第二組成物は、該第一組成物と生物学的に同等であるが、該第一組成物よりも鎮痛／解熱活性の発現が速い)、方法。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウムである、請求項５記載の方法。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウムおよび水酸化マグネシウムの混合物である、請求項５記載の方法。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムおよび酸化マグネシウムの混合物である、請求項５記載の方法。
- 鎮痛／解熱有効量のアセトアミノフェンおよびカフェインならびに所望によりアスピリンと、鎮痛／解熱活性の鎮痛／解熱発現を速める量の少なくとも１種のアルカリ性物質を含む、鎮痛／解熱組成物。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウムである、請求項９記載の組成物。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウムおよび水酸化マグネシウムの混合物である、請求項９記載の組成物。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムおよび酸化マグネシウムの混合物である、請求項９記載の組成物。
- 鎮痛／解熱有効量のアスピリン、アセトアミノフェンおよびカフェインと、鎮痛／解熱活性の鎮痛／解熱発現を速める量の少なくとも１種のアルカリ性物質を含む、鎮痛／解熱組成物。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウムである、請求項１３記載の組成物。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウムおよび水酸化マグネシウムの混合物である、請求項１３記載の組成物。
- 該アルカリ性物質が炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムおよび酸化マグネシウムの混合物である、請求項１３記載の組成物。
- アスピリン、アセトアミノフェン、カフェイン、炭酸カルシウム、クエン酸、リン酸ナトリウム、およびデンプンからなる鎮痛／解熱組成物であって、その中に含まれるアスピリンおよびアセトアミノフェンの吸収が増強され、かつ鎮痛／解熱活性の発現が速い、組成物。
- 水酸化マグネシウムをさらに含む、請求項１７記載の鎮痛／解熱組成物。
- ２５０mgのアスピリン、２５０mgのアセトアミノフェン、６５mgのカフェイン、４３mgの炭酸カルシウム、７５mgの水酸化マグネシウム、５mgのクエン酸、および５mgのリン酸ナトリウムを含む、請求項１８記載の鎮痛／解熱組成物。
- 約２５mg〜約２ｇのアセトアミノフェン、約５mg〜約５００mgのカフェインおよび約２５mg〜約２.５ｇの少なくとも１種のアルカリ性物質を含む、鎮痛／解熱単位投与形態。
- 約２５mg〜約２.５ｇのアスピリンをさらに含む、請求項２０記載の単位投与形態。
- 約１００mg〜約１ｇのアセトアミノフェン、約１５mg〜約２５０mgのカフェインおよび約５０mg〜約１ｇの少なくとも１種のアルカリ性物質を含む、鎮痛／解熱単位投与形態。
- 約８１mg〜約１ｇのアスピリンをさらに含む、請求項２２記載の単位投与形態。
- 約１５０mg〜約５００mgのアセトアミノフェン、約３０mg〜約１５０mgのカフェインおよび約７５mg〜約５００mgの少なくとも１種のアルカリ性物質を含む、鎮痛／解熱単位投与形態。
- 約１５０mg〜約５００mgのアスピリンをさらに含む、請求項２４記載の単位投与形態。
- 約２５０mgのアセトアミノフェン、約６５mgのカフェインおよび約１００mg〜約３００mgの少なくとも１種のアルカリ性物質を含む、鎮痛／解熱単位投与形態。
- 約２５０mgのアスピリンをさらに含む、請求項２６記載の単位投与形態。
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