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JP2008272113A - 内視鏡洗浄消毒装置 - Google Patents

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JP2008272113A JP2007117530A JP2007117530A JP2008272113A JP 2008272113 A JP2008272113 A JP 2008272113A JP 2007117530 A JP2007117530 A JP 2007117530A JP 2007117530 A JP2007117530 A JP 2007117530A JP 2008272113 A JP2008272113 A JP 2008272113A
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信太郎 鈴木
Hidemichi Suzuki
英理 鈴木
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Abstract

【課題】薬液が充填された薬液カセットから薬液タンクに対し薬液が全て正常に供給されたか否かの検知を正確に行うことができる電極センサを容易に設けることができる内視鏡洗浄消毒装置を提供する。
【解決手段】消毒液が充填された消毒液カセットが装脱自在な装着ユニット40と、該装着ユニット40に装着後、消毒液カセットから装着ユニット40を介して供給される消毒液が貯留される消毒液タンク9とを具備する内視鏡洗浄消毒装置において、装着ユニット40は、装着される消毒液カセットの消毒液供給口を開放する一対のカセット刃2、一対のカセット刃3を有し、一対のカセット刃2、一対のカセット刃3は、装着ユニット40に消毒液カセットが装着され、開放した消毒液供給口から、消毒液タンク9に消毒液が供給されているかを検知する電極センサ2a、2b、3a、3bを構成していることを特徴とする。
【選択図】図6

Description

本発明は、薬液が充填された薬液カセットが装脱自在な装着ユニットと、該装着ユニットに装着後、薬液カセットから装着ユニットを介して供給される薬液が貯留される薬液タンクとを具備する内視鏡洗浄消毒装置に関する。
近年、内視鏡は、医療分野及び工業用分野において広く利用されている。医療分野において用いられる内視鏡は、細長い挿入部を体腔内に挿入することによって、体腔内の臓器を観察したり、必要に応じて内視鏡が具備する処置具の挿通チャンネル内に挿入した処置具を用いて各種処置をしたりすることができる。
医療分野の内視鏡は、特に検査及び治療を目的として体腔内に挿入されて使用されるものであるため、使用後、再度使用するためには洗浄消毒が必要となる。この使用済みの内視鏡を洗浄消毒する方法としては、例えば、内視鏡洗浄消毒装置を用いて行う方法が周知である。
内視鏡洗浄消毒装置を用いれば、内視鏡を、内視鏡洗浄消毒装置の洗浄消毒槽内にセットするのみで、内視鏡に対して、自動的に、洗浄、消毒、濯ぎ及び水切り等(以下、洗浄消毒工程と称す)を行うことができる。この際、内視鏡は、該内視鏡の外表面のみならず、内視鏡が内部に有する既知の送気送水管路、処置具挿通管路等の複数の管路内も洗浄消毒される。
ところで、内視鏡洗浄消毒装置において、内視鏡を消毒する際用いられる消毒液、例えば過酢酸等の主剤及び緩衝化剤からなる薬液は、一般に、薬液タンクである消毒液タンク内において水道水等の希釈水により所定の濃度に希釈されて用いられる。
消毒液を消毒液タンクに供給する場合、先ず、主剤が充填された薬液カセットである消毒液カセットと、緩衝化剤が充填された薬液カセットである消毒液カセットとを内視鏡洗浄消毒装置に設けられた装着ユニットにセットする。この際、装着ユニットに消毒液カセットに毎にそれぞれ設けられた各カセット刃が、消毒液カセットの供給口に形成されている膜シールを破ることにより、各消毒液カセットから主剤と緩衝化剤とが流れ出し始める。流出した主剤及び緩衝化剤は、装着ユニットに水密的に接続された消毒液タンク内に供給され、消毒液タンク内に設けられている水位センサにてその供給量が検知される。その後、消毒液タンク内には、消毒液を所定の濃度に希釈するための希釈水が供給され、この場合も消毒液タンク内に設けられている水位センサにてその供給量が検知される。
即ち、消毒液タンクに対する主剤、緩衝化剤、希釈水の供給量の制御は、消毒液タンク内に設けられた主剤の供給完了を検知する電極センサ、緩衝化剤の供給完了を検知する電極センサ、希釈水の供給完了を検知する電極センサ、消毒液タンク内における液体のオーバーフロー防止用の電極センサ等の複数の水位センサにより行われる。
例えば特許文献1には、消毒液タンク内に貯留される液体の液量を消毒タンク内の液体の水位により段階的に検知する複数のレベルセンサを、消毒液タンク内に設けることにより、消毒液、希釈水の供給量の制御を行う内視鏡洗浄消毒装置が開示されている。
特開2004−121832号公報
しかしながら、特許文献1に開示された洗浄消毒装置においては、消毒液の供給量を、消毒液タンク内の水位センサで検知するため、消毒液タンクの容量が大きいことと、該消毒液タンクの容量に対する消毒液の供給量が少ないことから、各消毒液カセットから全て消毒液が正常に供給されたかどうかの検知を精度良く正確に消毒液タンク内の水位センサで行うことは難しいといった問題があった。
また、消毒液タンク内に設ける水位センサの正確な水位検出のための位置調整が容易でないばかりか、消毒液タンク内に複数の水位センサを設けると、消毒液タンク内において、複数の水位センサが互いに密接して配置されてしまうため、互いの接触を防ぎながら複数の水位センサを消毒液タンク内に設けるのが難しいといった問題があった。
本発明の目的は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、薬液が充填された薬液カセットから薬液タンクに対し薬液が全て正常に供給されたか否かの検知を正確に行うことができる電極センサを容易に設けることができる内視鏡洗浄消毒装置を提供するにある。
上記目的を達成するため本発明による内視鏡洗浄消毒装置は、薬液が充填された薬液カセットが装脱自在な装着ユニットと、該装着ユニットに装着後、前記薬液カセットから前記装着ユニットを介して供給される前記薬液が貯留される薬液タンクとを具備する内視鏡洗浄消毒装置において、前記装着ユニットは、装着される前記薬液カセットの薬液供給口を開放する刃部を有し、前記刃部は、前記装着ユニットに前記薬液カセットが装着され、開放した前記薬液供給口から、前記薬液タンクに前記薬液が供給されているかを検知する電極センサを構成していることを特徴とする。
本発明によれば、薬液が充填された薬液カセットから薬液タンクに対し薬液が全て正常に供給されたか否かの検知を正確に行うことができる電極センサを容易に設けることができる内視鏡洗浄消毒装置を提供することができる。
以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
(第1実施の形態)
図1は、本実施の形態を示す内視鏡洗浄消毒装置の斜視図、図2は、図1のトップカバーが開放され、洗浄消毒槽に内視鏡が収納自在な状態を示す内視鏡洗浄消毒装置の斜視図である。
同図に示すように、内視鏡洗浄消毒装置100は、使用済みの内視鏡190を洗浄、消毒するための装置であり、装置本体200と、その上部に、例えば図示しない蝶番を介して開閉自在に接続された蓋体であるトップカバー300とにより、主要部が構成されている。
図1に示すように、トップカバー300が、装置本体200に閉じられている状態では、装置本体200とトップカバー300とは、装置本体200及びトップカバー300の互いに対向する位置に配設された、例えばラッチ180により固定される構成となっている。
装置本体200の操作者が近接する図中前面(以下、前面と称す)であって、例えば左半部の上部に、洗剤/アルコールトレー110が、装置本体200の前方へ引き出し自在に配設されている。
洗剤/アルコールトレー110には、内視鏡190を洗浄する際に用いられる液体である洗浄剤が貯留された洗剤タンク110aと、洗浄消毒後の内視鏡190を乾燥する際に用いられる液体であるアルコールが貯留されたアルコールタンク110bとが収納されており、洗剤/アルコールトレー110が引き出し自在なことにより、各タンク110a、110bに、所定に液体が補充できるようになっている。
尚、洗剤/アルコールトレー110には、2つの窓部110mが設けられており、該窓部110mにより、各タンク110a、110bに注入されている洗浄剤及びアルコールの残量が操作者によって確認できるようになっている。この洗浄剤は、図示しない給水フィルタにより濾過処理がされた水道水により所定の濃度に希釈される濃縮洗剤である。本実施の形態では、以下の説明において、前記洗浄剤と前記水道水との混合液を洗浄液という。
また、装置本体200の前面であって、例えば右半部の上部に、カセットトレー120が、装置本体200の前方へ引き出し自在に配設されている。カセットトレー120には、内視鏡190を消毒する際に用いる、過酢酸等の薬液である消毒液の主剤と緩衝化剤とが別々に注入された薬液カセットである消毒液カセット6がそれぞれ収納されており、カセットトレー120が、引き出し自在なことにより、各消毒液カセット6を所定にセットできるようになっている。
さらに、装置本体200の前面であって、カセットトレー120の上部に、洗浄消毒時間の表示や、消毒液を加温するための指示釦等が配設されたサブ操作パネル130が配設されている。また、装置本体200の図中前面の下部に、装置本体200の上部に閉じられているトップカバー300を、操作者の踏み込み操作により、図2に示すように、装置本体200の上方に開くためのペダルスイッチ140が配設されている。
また、図2に示すように、装置本体200の上面の、例えば操作者が近接する前面側の両端寄りに、装置本体200の洗浄、消毒動作スタートスイッチ、及び洗浄、消毒モード選択スイッチ等の設定スイッチ類が配設されたメイン操作パネル250が設けられている。
また、装置本体200の上面であって、操作者が近接する前面に対向する背面側に、装置本体200に水道水を供給するための、水道蛇口に接続された給水ホース(いずれも図示されず)が接続される給水ホース接続口131が配設されている。尚、給水ホース接続口131に、水道水を濾過するメッシュフィルタが配設されていてもよい。
さらに、装置本体200の上面の略中央部に、内視鏡収納口をトップカバー300によって開閉される、内視鏡190が収納自在な洗浄消毒槽50が設けられている。洗浄消毒槽50は、槽本体150と該槽本体150の内視鏡収納口の外周縁に連続して周設されたテラス部151とにより構成されている。
槽本体150は、使用後の内視鏡190が洗浄消毒される際、該内視鏡190が収納自在であり、槽本体150の槽内の面である底面150tには、槽本体150に供給された洗浄液、水、アルコール、消毒液等を槽本体150から排水するための第1の排水口155が設けられている。
また、槽本体150の槽内の面である周状の側面150sの任意の位置に、槽本体150に供給された洗浄液、水、消毒液等を、図示しない手段を介して内視鏡190の内部に具備された各管路に供給する、またはメッシュフィルタ等を介し、給水循環ノズル124から槽本体150に再度供給するための循環口156が設けられている。尚、循環口156には、洗浄液等を濾過するメッシュフィルタが設けられていても良い。
尚、上述した循環口156は、槽本体150の底面150tに設けられていてもよい。循環口156が槽本体150の底面150tに設けられていれば、内視鏡190の各管路、または再度槽本体150への、洗浄液、水、消毒液等の供給タイミングを早めることができる。さらに、ユーザが循環口156に設けられたメッシュフィルタ等を交換するに際し、底面に設けられていると、操作者がアプローチしやすくなるといった利点がある。
洗浄消毒槽50の槽本体150の底面150tの略中央部に、洗浄ケース160が配設されている。
洗浄ケース160には、内視鏡190の各スコープスイッチ等のボタン類、内視鏡190に併設されている取り外し可能な部品が収容される。その結果、各ボタン類及び取り外した部品は、内視鏡190と一緒に洗浄、消毒される。
槽本体150の側面150sの任意の位置に、槽本体150に供給された洗浄液、水、消毒液等の水位を検出するカバー付き水位センサ132が設けられている。
テラス部151のテラス面151t以外の面、即ち槽本体150の底面150tと平行な面に、槽本体150に対し、洗剤タンク110aから、図示しない洗剤用ポンプにより、水道水により所定の濃度に希釈される洗浄剤を供給するための洗剤ノズル122及び、後述する消毒液タンク9(図6参照)から、図示しないポンプにより、消毒液を供給するための消毒液ノズル123が配設されている。
さらに、テラス部151の槽本体150の底面150tと平行な面に、槽本体150に対し、給水するための、または槽本体150の循環口156から吸引した洗浄液、水、消毒液等を、再度槽本体150に供給するための給水循環ノズル124が配設されている。
尚、洗剤ノズル122、消毒液ノズル123及び給水循環ノズル124は、テラス面151tに配設されていても良い。
また、テラス部151のテラス面151tの操作者近接位置50kに対向する側の面151fに、内視鏡190の内部に具備された管路に、洗浄液、水、アルコール、消毒液、またはエア等を供給するための複数、ここでは2つの送気送水/鉗子口用ポート133と、鉗子起上用ポート134と、漏水検知用ポート135とが配設されている。
次に、内視鏡洗浄消毒装置100の装置本体200の内部における、上述した消毒液カセット6のセットに用いる構成を、図3〜図8を用いて説明する。
図3は、図1の消毒液カセットがセットされる内視鏡洗浄消毒装置内に設けられた装着ユニットの斜視図、図4は、図3の装着ユニットに消毒液カセットがセットされた状態を示す部分断面図、図5は、図4の消毒液カセットの消毒液供給口に形成された膜シールが装着ユニットの一対の刃によって破られてセットが完了された状態を示す部分断面図である。
また、図6は、図3の装着ユニットが消毒液タンクに接続された状態を示す平面図、図7は、図3の装着ユニットにおける一対のカセット刃を拡大して示す斜視図、図8は、図7の一対のカセット刃の正面図である。
図3に示すように、装着ユニット40の図3中上部に、装置取り付け板5が設けられている。装置取り付け板5が、装置本体200内の図示しない部材に固定されることにより、装着ユニット40は内視鏡洗浄消毒装置100内に設けられる。
装着ユニット40の図3中背面側に、例えばL字形状を有する消毒液タンク取り付け管路41が2つ設けられている。各消毒液タンク取り付け管路41は、図6に示すように、薬液タンクである消毒液タンク9に水密的に接続されている。
装着ユニット40の図3中前面側に、各消毒タンク取り付け管路41がそれぞれ開口されている。一方の消毒液取り付け管路41の開口は、消毒液の主剤が貯留された消毒液カセット6が装着される主剤用カセット口1を構成しており、他方の消毒液取り付け管路41の開口は、消毒液の緩衝化剤が貯留された消毒液カセット6が装着される緩衝化剤用カセット口4を構成している。
装着ユニット40は、図4、図5に示すように、主剤用カセット口1及び緩衝化剤用カセット口4に対し、各消毒液カセット6の装着面6sの下側に形成された各薬液供給口である消毒液供給口6kが、斜め下方を指向するよう各消毒液カセット6が装着される構成を有している。即ち、各消毒液カセット6は、各カセット口1、4に対し、装着後、斜めにセットされる。
このことにより、装着後、各消毒液供給口6kが後述する一対のカセット刃2、一対のカセット3によって開放された際、各消毒液カセット6内の主剤、緩衝化剤は、それぞれ自重により、全て流れ出て、各消毒液カセット6内に薬液がそれぞれ残らない構成になっている。
尚、装着ユニット40に、各カセット口1、4に対する各消毒液カセット6の装着の完了を検知するマイクロスイッチ等の図示しない検知手段が設けられている。
主剤用カセット口1内に、刃部である主剤用の一対のカセット刃2が設けられており、緩衝化剤用カセット口4内に、刃部である緩衝化剤用の一対のカセット刃3が設けられている。
一対のカセット刃2は、それぞれ互いに非接触な2枚の刃から構成されている。また、一対のカセット刃3も、それぞれ互いに非接触な2枚の刃から構成されている。尚、一対のカセット刃2、3は、2枚の刃に限らず、複数の刃から構成されていても構わない。
一対のカセット刃2、一対のカセット刃3は、それぞれ、各カセット口1、4にセットされる各消毒液カセット6の各消毒液供給口6kに形成された膜シール7(いずれも図4参照)を破る強度を有するとともに、耐薬品性を有するステンレス等の導電性部材から形成されている。
一対のカセット刃2、一対のカセット3は、各消毒液カセット6がカセットトレー120にセットされ、カセットトレー120が内視鏡洗浄消毒装置100内に収納されることにより、図4に示すように、主剤用カセット口1及び緩衝化剤用カセット口4に対しそれぞれ装着され、さらに、図5に示すように、各消毒液カセット6を、各カセット口1、4に対してそれぞれ押しつけて装着が完了された際、各消毒液供給口6kを開放する。
具体的には、各消毒液供給口6kに形成された各膜シール7を破り、各消毒液カセット6内の薬液を、それぞれ各カセット6から各消毒液供給口6kを介して流出させるものである。尚、流出された薬液は、各カセット口1、4から各消毒液取り付け管路41を介して、該各消毒液取り付け管路41に水密的に接続された消毒液タンク9内に漏れなく供給される。
また、一対のカセット刃2、一対のカセット3は、各カセット口1、4内において、該各カセット口1、4に装着される各消毒液カセット6からそれぞれ流れ出る薬液が接触する位置に設けられている。
さらに、図3、図6、図7に示すように、一対のカセット刃2の一方の刃は、主剤用電極センサ2aを構成しており、他方の刃は、GND用電極センサ2bを構成している。同様に、一対のカセット刃3の一方の刃は、GND用電極センサ3aを構成しており、他方の刃は、緩衝化剤用電極センサ3bを構成している。
一対のカセット刃2は、図3、図6〜図8に示すように、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとが対称形状を有しており、主剤用カセット口1における略中央において、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとが非接触となるよう、隙間が形成されている。また、主剤用カセット口1における最下部及び最上部は、隙間が小さくなるように形成されている。
また、一対のカセット刃3も、図3、図6〜図8に示すように、GND用電極センサ3aと緩衝化剤用電極センサ3bとが対称形状を有しており、緩衝化剤用カセット口4における略中央において、GND用電極センサ3aと緩衝化剤用電極センサ3bとが非接触となるよう、隙間が形成されている。また、緩衝化剤用カセット口4における最下部及び最上部は、隙間が小さくなるように形成されている。
図6に示すように、GND用電極センサ2bとGND用電極センサ3aとは、導線8によりGND15に接地されている。主剤用電極センサ2aと緩衝化剤用電極センサ3bとは、後述する比較器19(図9参照)に電気的に接続されている。
主剤用電極センサ2a及び緩衝化剤用電極センサ3bは、開放した各消毒液カセット6の各消毒液供給口6kから、主剤、緩衝化剤がそれぞれ流れ出ているかを、電圧の検知により検知する。
即ち、一対のカセット刃2であれば、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとを流れ出た主剤を介して導通させ、一対のカセット刃3であれば、GND用電極センサ3aと緩衝化剤用電極センサ3bとを流れ出た緩衝化剤を介して導通させ、その時の電圧の変化を検知することにより、薬液の流れ初め、または流れている最中や、薬液が完全に流れ落ちた状態等を、各電極センサ2a、2b、3a、3bに接触する薬液の有無により検知することができる。
尚、一対のカセット刃2、一対のカセット刃3による、より具体的な検知方法及び検知のための構成は、後述する。
ここで、装着ユニット40において、一対のカセット刃2、一対のカセット刃3を除いた部材は、全て非導電性部材から形成されている。これは、装着ユニット40の一対のカセット刃2、一対のカセット刃3以外の部材が、一対のカセット刃2、一対のカセット刃3と電気的に導通してしまい、一対のカセット刃2、一対のカセット刃3による薬液の検知ができなくなってしまうことを防ぐためである。
図6に示すように、消毒液タンク9内に、GND電極センサ10と、希釈水位検知用電極センサ11と、オーバーフロー検知用電極センサ12とが設けられている。
GND電極センサ10は、消毒液タンク9内に、各消毒液カセット6から主剤、緩衝化剤がそれぞれ注入された後、貯留された主剤及び緩衝化剤に浸漬される位置に設けられている。
希釈水位検知用電極センサ11は、主剤及び緩衝化剤を希釈する希釈水が消毒液タンク9内に注入された際、消毒液が所定の濃度となるよう、消毒液タンク9内の水位を検知して、希釈水の供給量を制御するために用いられるセンサである。
オーバーフロー検知用電極センサ12は、希釈水位検知用電極センサ11による水位の検知ができなかった場合において、希釈水によって所定の濃度に希釈された消毒液が消毒液タンク9から溢れてしまうのを防止するオーバーフロー防止用に用いられるセンサである。
次に、一対のカセット刃2、一対のカセット刃3における薬液検知のための構成及び検知方法を、図9、図10を用いて説明する。図9は、図1の内視鏡洗浄消毒装置に設けられた薬液検知に用いる電気回路の構成の概略を示す図、図10は、一対のカセット刃が薬液を検知した状態における電気回路の構成の概略を示す図である。
図9に示すように、一対のカセット刃2、一対のカセット刃3の各GND用電極センサ2b、3aは、導線8により、GND15に接地されている。また、一対のカセット刃2、一対のカセット刃3の各主剤用電極センサ2aと、緩衝化剤用電極センサ3bとは、比較部である比較器19の入力端19aに電気的に接続されている。さらに、主剤用電極センサ2a及び緩衝化剤用電極センサ3bと、比較器19の入力端19aとの間には、抵抗18を介して電源電圧Vccが印加されるようになっている。
また、比較器19の入力端19bに、該入力端19bに基準電圧が印加できる電源端子に電気的に接続された可変抵抗17が電気的に接続されている。さらに、比較器19の出力端19cは、制御部20に電気的に接続されている。また、制御部20は、記憶媒体22に電気的に接続されている。
このように構成された回路において、主剤用電極センサ2a、緩衝化剤用電極センサ3bが、図9に示すように、薬液に浸っていない場合、即ち、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとの間の隙間及び緩衝化剤用電極センサ3bとGND用電極センサ3aとの間の隙間に薬液が流れていないときは、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとの電気的な導通、緩衝化剤用電極センサ3bとGND用電極センサ3aとの電気的な導通は発生しない。尚、この場合、GND用電極センサ2b、3aは、薬液に浸っていても、浸っていなくとも構わない。
よって、この場合は、比較器19の入力端19aに対し、電源電圧Vccがそのまま印加される。つまり、入力端19aと電源電圧Vccとは、同じ電圧となる。
また、主剤用電極センサ2a、GND用電極センサ2b、緩衝化剤用電極センサ3b、GND用電極センサ3aが、図10に示すように、薬液に浸っている場合、即ち、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとの間の隙間に主剤が流れ、緩衝化剤用電極センサ3bとGND用電極センサ3aとの間の隙間に緩衝化剤が流れているときは、薬液を介して、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとは電気的に導通し、緩衝化剤用電極センサ3bとGND用電極センサ3aとは電気的に導通する。
よって、この場合には、電源電圧VccとGND15との間に電流が流れることにより、比較器19の入力端19aに対し、抵抗18及び薬液が有する抵抗の電圧降下分だけ、電源電圧Vccから下がった電圧が印加される。即ち、入力端19aには、電源電圧Vccとは異なる電圧が印加される。
比較器19は、入力端19bに印加されるあらかじめ設定しておいた基準電圧と入力端19aに印加される電圧とを比較して、薬液の供給の有無をオンオフにより検出する。よって、比較器19により、薬液の供給が検出されている場合は、各消毒液カセット6から、主剤及び緩衝化剤が流れ出した、または流れていることを検知できる。また、比較器19により、薬液の供給が検出されていない場合は、各消毒液カセット6から消毒液タンク9への主剤、緩衝化剤の供給の完了が検知できる。
その結果、制御部20は、比較器19からの薬液供給完了の出力により、消毒液タンク9内において、薬液が設定水位まで貯留されたことが検知できる。尚、検知に用いる基準電圧は、検知する薬液の導電率によって可変自在な値に設定することが望ましい。
次に、制御部20における各消毒液カセット6から消毒液タンク9への薬液の供給制御方法を、図11、図12を用いて示す。図11は、薬液の供給制御方法を示すフローチャート、図12は、消毒液カセットからの薬液の供給に伴い一対のカセット刃の各電極センサがオンする時間と、薬液の供給における各電極センサがオンする平均時間の時間幅とを示す図表である。
図11に示すように、先ずステップS1において、制御部20は、ユーザにより、各消毒液カセット6が、カセットトレー120が用いられ、主剤用カセット口1及び緩衝化剤用カセット口4にそれぞれ装着されたか否かを判定する。
具体的には、図示しないマイクロスイッチ等の検知手段により、各消毒液カセット6の各消毒液供給口6kの各膜シール7が、一対のカセット刃2、一対のカセット刃3により破られる位置まで装着されたか否かを判定する。
各消毒液カセット6の装着が検知されれば、ステップS2に移行し、制御部20は、経過時間のカウントを開始する。
次いで、ステップS3において、制御部20は、カウント開始から数秒後に、一対のカセット刃2の主剤用電極センサ2aと、一対のカセット刃3の緩衝化剤用電極センサ3bとが比較器19によりオン検出されたか否かを判定する。
具体的には、一対のカセット刃2においては、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとが電気的に導通したか否か、一対のカセット刃3においては、緩衝化剤用電極センサ3bとGND用電極センサ3aとが電気的に導通したか否かを判定する。尚、判定を、カウント開始から数秒後に行うのは、各膜シール7が破られて、薬液が各一対のカセット刃2、一対のカセット刃3に接触するまで流れ出てくるまで待つためである。
ステップS3において、一方、比較器19により電極センサがオンしたと検出されれば、ステップS4に移行し、制御部20は、経過時間のカウントを継続してステップS5に移行する。他方、比較器19により電極センサがオフのままと検出されれば、ステップS10にジャンプして、制御部20は、各消毒液カセット6から薬液が流れ出ていないと検知して、エラー告知を行い、内視鏡洗浄消毒装置100を、スタンバイ状態にする。
次いで、ステップS5において、制御部20は、一対のカセット刃2の主剤用電極センサ2aと、一対のカセット刃3の緩衝化剤用電極センサ3bとが比較器19によりオフ検出されたか否かを判定する。
具体的には、一対のカセット刃2においては、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとが電気的に導通していないか否か、一対のカセット刃3においては、緩衝化剤用電極センサ3bとGND用電極センサ3aとが電気的に導通していないか否かを判定する。
一方、比較器19により電極センサがオフと検出されれば、ステップS6に移行し、オンと検出されたままであれば、ステップS9に分岐する。ステップS9では、薬液の供給時間に相当する電極センサがオフするまでの時間α(sec)が、あらかじめ設定された図12に示す平均供給時間である電極センサの平均オン時間β(sec)のばらつきを考慮した設定範囲である時間幅γ(sec)における最大時間γ2(sec)よりも大きいか否かを判定する。
一方、時間αが、最大時間γ2よりも小さければ、制御部20は、各消毒液カセット6から消毒液タンク9へ薬液が供給され続けていると判定し、ステップS4に戻り経過時間のカウントを継続する。
他方、時間αが、最大時間γ2よりも大きければ、制御部20は、エラー告知を行い、内視鏡洗浄消毒装置100を、スタンバイ状態にする。尚、この場合のエラーとしては、各消毒液カセット6から流れ出る薬液の量が少なく、全て流れ出るまでの時間が異常に長くなることや、電極センサ2a、2b間の隙間、電極センサ3a、3b間の隙間に異物が詰まってしまって、各消毒液カセット6から消毒液タンク9への薬液の供給が阻害されていること等が考えられる。
ステップS6では、電極センサがオフするまでの時間αが、平均オン時間βのばらつきを考慮した時間幅γにおける最小時間γ1(sec)よりも小さいか否かを判定する。
時間αが、最小時間γ1よりも大きければ、ステップS7に移行し、小さければ、ステップS10にジャンプして、制御部20は、エラー告知を行い、内視鏡洗浄消毒装置100を、スタンバイ状態にする。尚、この場合のエラーとしては、膜シール7の破れ不足等により、薬液が最後まで各消毒液カセット6から流れ出ず、早めに電極センサがオフしてしまうことが考えられる。
ステップS7では、電極センサがオフするまでの時間αが、平均オン時間βのばらつきを考慮した時間幅γにおける最大時間γ2よりも大きいか否かを判定する。
時間αが、最大時間γ2よりも大きければ、ステップS10にジャンプして、制御部20は、エラー告知を行い、内視鏡洗浄消毒装置100を、スタンバイ状態にする。尚、この場合のエラーとしては、各消毒液カセット6から流れ出る薬液の量が少なく、全て流れ出るまでの時間が異常に長くなることが考えられる。
時間αが、最大時間γ2よりも小さければ、ステップS8に移行し、制御部20は、各消毒液カセット6から消毒液タンク9への薬液の供給が正常に完了したと判定する。その後、制御部20は、電極センサがオフするまでの時間αに対する経過時間のカウント値を、記憶媒体22に格納するとともに、記憶媒体22に既に格納されていた平均オン時間βのカウント値との演算処理により、記憶媒体22における平均オン時間βを更新する。
このように、本実施の形態においては、セットされた各消毒液カセット6の各消毒液供給口6kの各膜シール7を破り、各消毒液カセット6から消毒液タンク9へ薬液を供給させる装着ユニット40の主剤用カセット口1及び緩衝化剤用カセット口4における一対のカセット刃2、一対のカセット刃3に、薬液の供給を検知する電極センサが設けられていると示した。
また、制御部20は、各一対のカセット刃2、一対のカセット刃3による薬液の供給の検知がオンされた後、各一対のカセット刃2、一対のカセット刃3による薬液の供給の検知がオフされるまでの時間αが、平均オン時間βのばらつきを考慮した時間幅γにおける最小時間γ1よりも小さく、最大時間γ2よりも大きい場合、エラー告知を行い、内視鏡洗浄消毒装置100をスタンバイ状態にするとともに、時間αが時間幅γ内であれば、時間αを記憶媒体22に格納し、記憶媒体22に格納されている平均オン時間βの更新を行うと示した。
このことによれば、各消毒液カセット6の各消毒液供給口6kの各膜シール7を破る用の各一対のカセット刃2、一対のカセット刃3を電極センサとして用いることにより、従来の内視鏡洗浄消毒装置のように、消毒液タンクにレベルセンサを用いた構成では難しかった、各消毒液カセット6から消毒液タンク9に全て薬液が正常に供給されたかどうかの検知、即ち、薬液の供給開始の検知及び薬液の供給完了の検知を、精度良く正確に行うことができる。
また、消毒液タンク9内に、主剤の供給が完了したことを検知するセンサや、緩衝化剤の供給が完了したことを検知するセンサ等を複数設ける必要がなくなることから、消毒液タンク9内に設けられる電極センサの数を減らすことができるため、消毒液タンク9内に設ける電極センサの位置調整が容易になるばかりか、消毒液タンク9内において、複数の電極センサが密接して配置されてしまうことを防止することができる。
さらには、制御部20が、消毒液タンク9内への薬液供給時間を制御して、異常があれば、エラー告知を行い、正常に供給が完了すれば、供給が完了する時間αから、平均供給時間βを更新することができることから、正確な薬液供給時間制御を行うことができる。
以上から、薬液が充填された各消毒液カセット6から消毒液タンク9に対し薬液が全て正常に供給されたか否かの検知を正確に行うことができる電極センサを容易に設けることができる内視鏡洗浄消毒装置100を提供することができる。
尚、以下変形例を、図13を用いて示す。図13は、図8の一対のカセット刃の変形例を示す正面図である。
本実施の形態における一対のカセット刃2は、図3、図6〜図8に示すように、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとが対称形状を有しており、主剤用カセット口1における略中央において、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとが非接触となるよう、隙間が形成されていると示した。また、隙間は、主剤用カセット口1における最下部及び最上部において小さく形成されていると示した。さらに、一対のカセット刃3も同様な構成を有していると示した。
しかしながら、図8に示すように、一対のカセット刃2であれば、消毒液カセット6から全て主剤が流れ出た後、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとの間の主剤用カセット口1における最下部の隙間に、残液45が溜まってしまう結果、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとが導通してしまい、主剤が全て消毒液カセット6から流れ出たにも関わらず、主剤が流れていると誤検知してしまう場合がある。
また、一対のカセット刃3であれば、消毒液カセット6から全て緩衝化剤が流れ出た後、GND用電極センサ3aと緩衝化剤用電極センサ3bとの間の緩衝化剤用カセット口4における最下部の隙間に、残液45が溜まってしまう結果、GND用電極センサ3aと緩衝化剤用電極センサ3bとが導通してしまい、緩衝化剤が全て消毒液カセット6から流れ出たにも関わらず、緩衝化剤が流れていると誤検知してしまう場合がある。
このようなご検知を防止するため、図13に示すように、一対のカセット刃2であれば、例えば主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとの形状を非対称にするとともに、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとの間に形成される隙間が、主剤用カセット口1における最下部よりも上に位置するような形状とすることにより、例え、主剤が主剤用カセット口1における最下部に残液45として溜まったとしても、図13に示すように、主剤用電極センサ2aとGND用電極センサ2bとが導通してしまい誤検知してしまうことを防止することができる。尚、以上のことは、一対のカセット刃3であっても同様である。
尚、以下別の変形例を示す。
本実施の形態においては、制御部20は、各一対のカセット刃2、一対のカセット刃3を用いて、各消毒液カセット6から流れ出る薬液の検知を行うと示したが、これに限らず、各一対のカセット刃2、一対のカセット刃3のいずれか一方のみを用いて、主剤が貯留された消毒液カセット6から流れ出る薬液の検知のみを行っても構わないし、緩衝化剤用が貯留された消毒液カセット6から流れ出る薬液の検知のみを行っても構わない。
また、本発明は以上述べた実施形態のみに限定されるものでなく、発明の要旨を脱しない範囲で種々変形可能である。
[付記]
以上詳述した如く、本発明の実施形態によれば、以下の如き構成を得ることができる。即ち、
(1)薬液が充填された薬液カセットが装脱自在な装着ユニットと、該装着ユニットに装着後、前記薬液カセットから前記装着ユニットを介して供給される前記薬液が貯留される薬液タンクとを具備する内視鏡洗浄消毒装置における薬液供給方法において、
前記内視鏡洗浄消毒装置内に設けられた制御部は、
前記装着ユニットに前記薬液カセットが装着されたことを検知する第1の工程と、
前記薬液カセットの装着検知後、経過時間をカウントし始める第2の工程と、
前記装着ユニットに設けられた前記薬液カセットの薬液供給口を開放する刃部に構成された電極センサが、前記薬液カセットから流れ出る前記薬液への接触に伴い、オン検知するか否かを判定する第3の工程と、
前記電極センサがオン検知後、一定時間経過後にオフ検知するか否かを判定する第4の工程と、
前記電極センサがオフ検知後、前記薬液カセットが装着されてから、前記電極センサがオフするまでにカウントした時間に相当する薬液供給時間が、記憶媒体に格納されている平均薬液供給時間の設定された時間幅の設定範囲内であるか否かを判定する第5の工程と、
を具備することを特徴とする内視鏡洗浄消毒装置における薬液供給方法。
(2)前記第3の工程において、前記電極センサがオフのままであれば、前記制御部は、エラー告知を行い、前記内視鏡洗浄消毒装置をスタンバイ状態にすることを特徴とする付記1に記載の内視鏡洗浄消毒装置における薬液供給方法。
(3)前記第4の工程において、一定時間経過後に前記電極センサがオン検知のままの場合、前記制御部は、前記薬液供給時間が、前記平均薬液供給時間の設定された前記時間幅の最大値以上であるかを判定し、前記最大値以上であれば、エラー告知を行い、前記内視鏡洗浄消毒装置をスタンバイ状態にすることを特徴とする付記1または2に記載の内視鏡洗浄消毒装置における薬液供給方法。
(4)前記第5の工程において、前記薬液供給時間が、前記平均薬液供給時間の設定された前記時間幅の範囲外であるとき、前記制御部は、エラー告知を行い、前記内視鏡洗浄消毒装置をスタンバイ状態にすることを特徴とする付記1〜3のいずれか1項に記載の内視鏡洗浄消毒装置における薬液供給方法。
(5)前記第5の工程において、前記薬液供給時間が、前記平均薬液供給時間の設定された前記時間幅の範囲内であるとき、前記制御部は、前記記憶媒体に対し、該記憶媒体に格納されている前記平均薬液供給時間を、実際に検知した前記薬液供給時間との演算により更新することを特徴とする付記1〜4のいずれか1項に記載の内視鏡洗浄消毒装置における薬液供給方法。
本実施の形態を示す内視鏡洗浄消毒装置の斜視図。 図1のトップカバーが開放され、洗浄消毒槽に内視鏡が収納自在な状態を示す内視鏡洗浄消毒装置の斜視図。 図1の消毒液カセットがセットされる内視鏡洗浄消毒装置内に設けられた装着ユニットの斜視図。 図3の装着ユニットに消毒液カセットがセットされた状態を示す部分断面図。 図4の消毒液カセットの消毒液供給口に形成された膜シールが装着ユニットの一対の刃によって破られてセットが完了された状態を示す部分断面図。 図3の装着ユニットが消毒液タンクに接続された状態を示す平面図。 図3の装着ユニットにおける一対のカセット刃を拡大して示す斜視図。 図7の一対のカセット刃の正面図。 図1の内視鏡洗浄消毒装置に設けられた薬液検知に用いる電気回路の構成の概略を示す図。 一対のカセット刃が薬液を検知した状態における電気回路の構成の概略を示す図。 薬液の供給制御方法を示すフローチャート。 消毒液カセットからの薬液の供給に伴い一対のカセット刃の各電極センサがオンする時間と、薬液の供給における各電極センサがオンする平均時間の時間幅とを示す図表。 図8の一対のカセット刃の変形例を示す正面図。
符号の説明
2…一対の刃部
2a…主剤用電極センサ
2b…GND用電極センサ
3…一対の刃部
3a…GND用電極センサ
3b…緩衝化剤用電極センサ
6…消毒液カセット
6k…薬液供給口
6s…装着面
9…消毒液タンク
19…比較器
20…制御部
22…記憶媒体
40…装着ユニット
100…内視鏡洗浄消毒装置
α…供給時間
β…平均オン時間
γ…時間幅

Claims (15)

  1. 薬液が充填された薬液カセットが装脱自在な装着ユニットと、該装着ユニットに装着後、前記薬液カセットから前記装着ユニットを介して供給される前記薬液が貯留される薬液タンクとを具備する内視鏡洗浄消毒装置において、
    前記装着ユニットは、装着される前記薬液カセットの薬液供給口を開放する刃部を有し、
    前記刃部は、前記装着ユニットに前記薬液カセットが装着され、開放した前記薬液供給口から、前記薬液タンクに前記薬液が供給されているかを検知する電極センサを構成していることを特徴とする内視鏡洗浄消毒装置。
  2. 前記装着ユニットと前記薬液タンクとは、水密的に接続されていることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  3. 前記刃部は、前記薬液供給口を開放後、前記薬液カセットから流れ出る前記薬液に接触する前記装着ユニットの位置に設けられていることを特徴とする請求項1または2に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  4. 前記装着ユニットは、前記薬液供給口が斜め下方を指向するよう、前記薬液カセットが装着される構成を有するとともに、前記薬液供給口は、前記薬液カセットの前記装着ユニットに対する装着面において、下側に形成されていることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  5. 前記刃部は、前記薬液供給口を開放可能な強度を有するとともに、耐薬品性を有する部材から形成されていることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  6. 前記刃部は、導電性部材から形成されていることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  7. 前記装着ユニットは、前記刃部を除いて、非導電性部材から形成されていることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  8. 前記刃部は、複数の刃を具備し、該複数の刃の内、少なくとも互いに非接触な一対の刃を具備していることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  9. 前記一対の刃は、一方の刃が接地されていることを特徴とする請求項8に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  10. 前記薬液カセットは、2つ以上から構成されているとともに、前記刃部は、前記装着ユニットに対し、前記薬液カセットに対応する数だけ設けられていることを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  11. 前記刃部の非接地状態の刃に対する前記薬液の接触の有無に伴い、抵抗による電圧降下の有無を伴う電源電圧と、基準電圧とを比較して、前記薬液の供給の有無を検出する比較部をさらに具備していることを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  12. 前記基準電圧は、前記薬液の導電率に応じて可変自在な値であることを特徴とする請求項11に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  13. 前記装着ユニットに対する前記薬液カセットの装着後、前記薬液タンクに対する前記薬液カセットからの前記薬液の供給時間をカウントするとともに、前記比較部による検出により、前記薬液の供給開始及び供給完了を検知する制御部をさらに具備していることを特徴とする請求項11または12に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  14. 前記制御部は、前記供給時間のカウント値を記憶媒体に格納し、前記記憶媒体に既に格納されている平均供給時間との演算処理により、前記平均供給時間を更新することを特徴とする請求項13に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
  15. 前記制御部は、前記供給時間のカウント値と前記平均供給時間とを比較することにより、カウント値が前記平均供給時間の設定範囲外の場合に、前記薬液カセットからの前記薬液の供給エラーを検知することを特徴とする請求項14に記載の内視鏡洗浄消毒装置。
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