JP2008133280A - 少なくとも一つの揮発性炭酸エステルを含む化粧品組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】新規な揮発性溶媒の提供。
【解決手段】とりわけ本発明の主題は、生理学的に許容可能な媒体中に、下式（Ｉ）に対応する少なくとも一つのエステルを含む化粧品組成物である：
Ｒ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ２ （Ｉ）
［式中、Ｒ１は及びＲ２は同一または異なり、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素ベースの基を表し、但し
−Ｒ１及びＲ２が直鎖状である場合、それらはそれぞれ１から６の炭素原子を含み、６≦Ｒ１＋Ｒ２≦７であり；及び
−Ｒ１及び／またはＲ２が分枝状である場合、それらはそれぞれ１から８の炭素原子を含み、６≦Ｒ１＋Ｒ２≦９である］。
【選択図】なし

Description

本発明は、化粧品組成物、特にヒトの顔または身体の皮膚、頭皮、唇、または外皮、例えば毛髪、睫毛、眉毛、または爪のメイクアップまたはケア用の化粧品組成物に関する。

本発明の組成物は特に、ケア製品、ヘアスタイリング製品、または唇、身体、若しくは外被用のケア特性を有しても良いメイクアップ製品を構成できる。本発明の組成物は特に、リップスティックまたはリップグロス、フェイスパウダーまたはアイシャドウ、タトゥー製品、マスカラ、アイライナー、人工皮膚日焼け製品、ファンデーション、またはケアクリームを構成してよい。

化粧品組成物は一般的に、特定の特性、例えば維持力、耐移動性、耐移り性、作業時間、適用時の滑り（良好な伸び）、快適性、光沢、または適用範囲を有さなければならない。同じ組成物が、これらの特性の全てを必ずしも有する必要はない；しかしながら、大部分の場合で、化粧品組成物のそれらの少なくともいくつかを有することが所望される。

組成物の維持力は、特に水または指による擦りに対する維持力、または別法として涙、汗、若しくは皮脂に対する維持力であって良い。

耐移動特性は、前記組成物に関する限り、皮膚の窪み、例えば唇や眼（特に瞼）の周りに位置するシワや小ジワへ移動しないことに対応する。

組成物の耐移り特性は、一度適用されると、それが接触した表面（例えばガラス、カップ、タバコ、衣服）に著しく沈着することがないことに対応する。

製品の作業時間は、前記製品を適用した際に、消費者が前記製品を操作するであろう時間に対応し、それ故前記製品を適用する容易性を反映する。

化粧品組成物は一般的に、揮発性溶媒を含む脂肪相を含む。実際前記溶媒は、沈着の間または後に前記製品の特性の変化をもたらし、それによって、考慮される化粧品製品に依存して、沈着した製品の維持力の特性の変化、または前記製品の適用の間の快適性若しくはきめの特性の変化、及び沈着物の特定の機械的若しくは光学的特性の変化を生ずることがある。

これらの揮発性溶媒は、非常に各種の生薬形態；正または逆エマルション、無水ペースト、無水スティック、固形エマルション等で、ケア、衛生、毛髪製品、香料、及びメイクアップの分野で従来より使用されている。

化粧品組成物の製剤化の文脈で、上述の特性の少なくともいくつかを有する組成物を得ることが可能である新規な揮発性溶媒を有することは有利であろう。

本出願人は、予期せぬことに、特定のカテゴリーの化合物が上述の指標に適合し、かくして例えば良好な伸び及び／またはべとつかない感覚及び／または快適性及び／または耐移り性及び／または耐移動性といった優れた化粧品特性を組成物に与えることを発見した。

このリストは排他的ではなく、より一般的には、これらの化合物は化粧品組成物に通常存在する他の成分と良好な適合性を示し、前記組成物の従来所望されている特性のほとんど与える。

とりわけ本発明の主題は、生理学的に許容可能な媒体中に、下式（Ｉ）に対応する少なくとも一つのエステルを含む化粧品組成物である：
Ｒ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ２ （Ｉ）
［式中、Ｒ１は及びＲ２は同一または異なり、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素ベースの基を表し、但し
−Ｒ１及びＲ２が直鎖状である場合、それらはそれぞれ１から６の炭素原子を含み、６≦Ｒ１＋Ｒ２≦７であり；及び
−Ｒ１及び／またはＲ２が分枝状である場合、それらはそれぞれ１から８の炭素原子を含み、６≦Ｒ１＋Ｒ２≦９である］。

用語「６≦Ｒ１＋Ｒ２≦７」は、Ｒ１とＲ２の炭素原子の合計が６から７の間であることを意味する。同様に、「６≦Ｒ１＋Ｒ２≦９」は、Ｒ１＋Ｒ２の炭素原子の合計が６から９の間であることを意味する。

用語「炭化水素ベース」は、炭素及び水素原子からなり、任意に酸素、窒素、硫黄、またはリン原子からなり、ケイ素またはフッ素原子を含まないことから必須に形成される基または化合物を意味するように企図される。それはアルコール、エーテル、カルボン酸、アミン、及び／またはアミド基を含んでも良い。好ましくは、形容詞「炭化水素ベースの」は、炭素及び水素原子のみからなる基または化合物、例えばアルキル、アルケニル、またはアルキニル基を表す。

上述の式（Ｉ）では、Ｒ１とＲ２は互いに独立に選択され、二つの別個の基であり、即ちそれらは共有結合によって互いに結合しない。

好ましくは、本発明に係る組成物は、ケラチン物質のメイクアップまたはケア用の化粧品組成物である。

本発明の文脈で、用語「ケラチン物質」は、皮膚、唇、爪、毛髪、睫毛、及び眉毛を含み、用語「ケラチン繊維」は、毛髪、睫毛、及び眉毛を含む。

用語「式（Ｉ）の炭素系エステル」または「炭素系エステル」は、それが問題となる一つ以上の個々の化合物、並びにそれらの混合物である場合を包含する。かくして、この用語は「式（Ｉ）の少なくとも一つの炭素系エステル」を包含する。

好ましくは、炭化水素ベースの基Ｒ１及びＲ２は脂肪族である。

有利には、Ｒ１とＲ２はアルキル基である。

本発明の第一の実施態様によれば、Ｒ１及びＲ２は直鎖状である。これらの炭酸エステルとしては、以下のものが挙げられる：

７の炭素原子を含む直鎖状炭酸エステル、例えば
−メチルｎ−ペンチルカルボネート；
−ｎ−ブチルエチルカルボネート；
−ジプロピルカルボネート。

８の炭素原子を含む直鎖状炭酸エステル、例えば
−エチルｎ−ペンチルカルボネート；
−ｎ−プロピルｎ−ブチルカルボネート；
−ｎ−ヘキシルメチルカルボネート。

本発明の第二の実施態様によれば、Ｒ１及び／またはＲ２は分枝状である。用語「分枝状構造」は、前記炭酸エステルが、メチル基−ＣＨ_３に対応する最小長の少なくとも一つの分枝を有することを意味するように解されるべきである。言い換えると、全体として分子当たり全部で少なくとも３の−ＣＨ_３基を有する炭酸エステルが分枝状であると解される。

かくして、本発明の別の変形例によれが、Ｒ１のみまたはＲ２のみが分枝状であり、あるいはＲ１とＲ２が両方分枝状であると考慮される。

有利には、式（Ｉ）の炭酸エステルは、４以下の分枝を含み、好適には２または３以下の分枝を含む。

より好ましくは、式（Ｉ）の炭酸エステルは、１以下の分枝を含む。

分枝の数は、分子全体の−ＣＨ_３基の数マイナス２に対応する。かくして、例えば炭酸、３,３−ジメチルブチルメチルエステルは、分子全体で４の−ＣＨ_３基を有し、それ故二つの分枝を有する。それ故分枝の数は、分枝状炭素の数に必ずしも対応しない。例として上述の分子では、実際には一つのみの分枝状炭素が存在するが、二つの分枝が存在する。より一般的には、分子の分枝の数は、少なくとも一つの炭素原子を含み、分子の主鎖に対して分枝状である側鎖の数に対応し、主鎖は分子の最も長い炭素鎖に対応する(Organic Chemistry, S.H. Pine, 第５版; McGraw-Hill, 第３章)。

好ましくは、Ｒ１及び／またはＲ２は第四級炭素を含まない。用語「第四級炭素」は、水素原子を有さず、４の他の炭素に結合した炭素を意味するように企図される。

７の炭素原子を含む分枝状炭酸エステルとして、以下のものが挙げられる：
１−メチルエチルｎ−プロピルカルボネート；
２,２−ジメチルプロピルメチルカルボネート；
メチル３−メチルブチルカルボネート；
メチル２−メチルブチルカルボネート；
メチル１−メチルブチルカルボネート；
１−エチルプロピルメチルカルボネート；
１,１−ジメチルエチルエチルカルボネート；
エチル２−メチルプロピルカルボネート；
１,１−ジメチルプロピルメチルカルボネート；
ビス（１−メチルエチル）カルボネート。

８の炭素原子を含む分枝状炭酸エステルとして、以下のものがあげられる：
３,３−ジメチルブチルメチルカルボネート；
１−エチル−１−メチルプロピルメチルカルボネート
ブチル１−メチルエチルカルボネート；
１−メチルプロピルプロピルカルボネート；
１,１−ジメチルエチルプロピルカルボネート；
２−エチルブチルメチルカルボネート；
エチル１−エチルプロピルカルボネート
１−メチルエチル１−メチルプロピルカルボネート；
１,１−ジメチルエチル１−メチルエチルカルボネート；
メチル１−メチルペンチルカルボネート；
２−メチルプロピルプロピルカルボネートエステル；
メチル１,１,２−トリメチルプロピルカルボネート；
１,３−ジメチルブチルメチルカルボネート；
１,１−ジメチルプロピルエチルカルボネート。

９の炭素原子を含む分枝状炭酸エステルとしては、以下のものが挙げられる：
ブチル１−メチルプロピルカルボネート；
ブチル２−メチルプロピルカルボネート；
イソヘプチルメチルカルボネート；
ビス（１,１−ジメチルエチル）カルボネート；
１,１−ジエチルプロピルメチルカルボネート；
ビス（２−メチルプロピル）カルボネート；
ビス（１−メチルプロピル）カルボネート；
ブチル１−メチルプロピルカルボネート；
ブチル１,１−ジメチルエチルカルボネート；
エチル１−メチルペンチルカルボネート。

１０の炭素原子を含む分枝状炭酸エステルとしては、以下のものが挙げられる：
１−メチルペンチルプロピルカルボネート；
２−メチルペンチルプロピルカルボネート；
１,２−ジメチル−１−（１−メチルエチル）プロピルメチルカルボネート；
メチル１−メチルヘプチルカルボネート；
メチル１−メチルヘプチルカルボネート；
２−メチルプロピルペンチルカルボネート；
１,１−ジメチルブチル１−メチルエチルカルボネート；
１,１−ジメチルエチル１,１−ジメチルプロピルカルボネート；
イソオクチルメチルカルボネート；
２−エチルヘキシルメチルカルボネート。

好ましくは本発明に係る炭酸エステルは、３０分間で蒸発する量が４．１ｍｇ／ｃｍ^２から２４ｍｇ／ｃｍ^２の間であるような蒸発速度を有する（以下に規定される条件下で化合物単独で測定される）。

溶媒の揮発性の測定は、以下に規定されるプロトコールによって、３０分間で蒸発する量の関数として、特許出願WO 06/013413に記載されている：

溶媒の蒸発速度の測定（プロトコール）

試験される１５ｇのオイルまたはオイルの混合物を、制御された温度（２５℃）且つ制御された湿度（相対湿度５０％）を有する約０．３ｍ^３のチェンバーの内部のバランスに配置された結晶化皿（直径：７ｃｍ）に置く。液体を攪拌することなく自由に蒸発させ、溶媒を含む結晶化皿の垂直真上に位置するファン(Papst-Motoren, 参照番号8550 N、２７００ｒｐｍで回転)で通気を提供し、羽を結晶化皿に面するようにし、結晶化皿の底部から２０ｃｍとする。結晶化皿に残存するオイルの量を規則的な間隔で測定する。蒸発速度は、単位表面領域（ｃｍ^２）且つ単位時間（分）当たりの蒸発したオイルのｍｇ単位で表される。

指標として、このプロトコールによる特定の揮発性オイルについての３０分後に蒸発した揮発性オイルの重量は、以下に記載される：
−イソドデカン：２４ｍｇ／ｃｍ^２；
−オクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ４）：１８．７ｍｇ／ｃｍ^２；
−デカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ５）：４．１ｍｇ／ｃｍ^２。

好ましくは本発明に係る炭酸エステルは、４３から１００℃の間、とりわけ４５から８０℃の間の引火点を有する。指標として、イソドデカンとシクロメチコーンＤ５の引火点は、それぞれ４５℃と７７℃である。

式（Ｉ）の炭酸エステルは、単独の揮発性親油性溶媒として、または式（Ｉ）に対応しない他の更なる親油性揮発性溶媒（「オイル」として既知である）との混合物として使用できる。

揮発性溶媒の混合物の場合、測定プロトコールは上記記載のものと同様である。

使用される等式：
単位表面領域（ｃｍ^２）且つ単位時間（分）当たりの蒸発したオイルのｍｇ単位で表される蒸発速度ｖ_ｉ（上記記載のプロトコールによって測定される）をそれぞれ有する溶媒ｉを含む１００ｍｇの組成物を用意する。

ｍ_ｉ（０）に等しい単位表面先当たりの初期量で組成物に溶媒を導入する（ｃｍ^２当たりのｍｇ単位で表される）。

各溶媒について、時間ｔでの単位表面領域当たりの残存量［ｍ_ｉ（ｔ）］は、以下の等式によって表すことができる：
ｔ＜ｍ_ｉ（０）／ｖ_ｉならば、ｍ_ｉ（ｔ）＝ｍ_ｉ（ｔ）−ｖ_ｉ.ｔ
ｔ≧ｍ_ｉ（０）／ｖ_ｉならば、ｍ_ｉ（ｔ）＝０

次いで、液体脂肪相の合計重量は、各時間での全ての個々の重量ｍ_ｉ（ｔ）の合計によって表すことができる

かくして計算は、時間ｔ＝３０分について実施される。

このアプローチでは、不揮発性オイルはゼロの蒸発速度を有すると考慮されることに気が付くであろう。

有利な実施態様によれば、炭酸エステルが他の揮発性親油性溶媒との混合物として使用される場合、親油性揮発性溶媒の合計重量の少なくとも３０％、好適には５０％で存在すべきである。

有利な実施態様によれば、本発明に係る炭酸エステルが他の溶媒との混合物として使用されるか否かに関わらず、本発明に係る炭酸エステルは好ましくは、組成物の全重量に対して少なくとも２重量％、好適には少なくとも５重量％を占める。

用語「親油性」は、水混和性溶媒を意味するように企図される。親油性溶媒は、以下の等式によって表される溶解度パラメーターδａに基づいて規定される：

［式中、δｐとδｈは、参考文献"Van Krevelen, D.W., Properties of Polymer: Their Correlation with Chemical Strucutre; Their Estimation and Prediction from Additive Group Contribution. 3rd ed. Elsevier (1990)"による基の寄与を使用して計算されたハンセン溶解度パラメーターである］。
この計算は、前記論文の第７章に記載されている。溶解度パラメーターδｄ、δｐ及びδｈを与える等式は第２１２ページに示されている(Hoftyzer & Van Krevelen法)。それらは第２１５頁の表７．９に記載されている所望の構成のモル量（Ｖ＝ΣＮ_ｉＶ_ｉ）と、第１９６−１９７頁の表７．３に存在するＶ_ｉの値から計算される。この等式はまた、第２１３頁の表７．８に記載されているパラメーターＦ_ｄｉ、Ｆ_ｐｉ、及びＥ_ｈｉを含む。

本発明に係る親油性溶媒は、δａ＜１５Ｊ^１／２．ｃｍ^−３／２、好適にはδａ＜１０Ｊ^１／２．ｃｍ^−３／２の値を有するものと解される。

用語「揮発性オイル」または「揮発性溶媒」は、皮膚またはケラチン繊維、より一般的にはケラチン物質と接触した際に、環境温度且つ大気圧で１時間未満で蒸発可能なオイル（または非水性媒体）を意味するように企図される。揮発性オイルは、環境温度且つ大気圧で特にゼロではない蒸気圧を有する、とりわけ０．１３Ｐａから４００００Ｐａ（１０^−３から３００ｍｍＨｇ）の範囲、特に１．３Ｐａから１３０００Ｐａ（０．０１から１００ｍｍＨｇ）の範囲、とりわけ１．３Ｐａから８０００Ｐａ（０．０１から６０ｍｍＨｇ）の範囲の蒸気圧を有する揮発性化粧品オイルである。

本発明の文脈では、式（Ｉ）に対応せず、組成物中に存在しても良い揮発性オイルは、上述の条件下で３０分後に蒸発する量が０．０７ｍｇ／ｃｍ^２より大きいオイルである。

式（Ｉ）に対応しないこれらの揮発性オイルとしては、環状または非環状揮発性シリコーンオイル、または特に炭化水素ベースのまたはフッ素化された揮発性オイルから選択される揮発性非シリコーンオイル、及びこれらの混合物が挙げられる。

「環状または非環状の揮発性シリコーンオイル」としては、≦６センチスローク（６×１０^−６ｍ^２／ｓ）の粘度を有し、特に３から１０のケイ素原子を有し、任意に１または２の炭素原子を含む一つ以上のアルキルまたはアルコキシ基を含む直鎖状オイルが特に挙げられる。本発明で使用できるこのカテゴリーの揮発性シリコーンオイルとしては、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、及びドデカメチルペンタシロキサン、並びにこれらの混合物が特に挙げられる。

非環状揮発性シリコーンオイルはまた、直鎖状または分枝状の揮発性シリコーンオイルからも選択できる。

式（Ｉ）を満たさない揮発性炭化水素ベースのオイルは、８から１６の炭素原子を含む揮発性炭化水素ベースのオイル、及びこれらの混合物、特にＣ８−Ｃ１６分枝状アルカン、例えばイソアルカン（イソパラフィンとしても既知である）、イソドデカン（2,2,4,4,6-ペンタメチルヘプタンとしても既知である）、イソデカン、またはイソヘキサデカン、例えばIsopars(登録商標)及びPermethyls(登録商標)の商標名で市販されているオイルから選択できる。

他の炭化水素ベースの揮発性オイルは、以下のものから選択できる：
１）式Ｒ１ＣＯＯＲ２のエステル
［式中、Ｒ１は水素原子Ｈ、または直鎖状若しくは分枝状の炭化水素ベースの基を表し、Ｒ２は直鎖状若しくは分枝状の炭化水素ベースの基を表し、但し
−Ｒ２が直鎖状炭化水素ベースの基であり、Ｒ１がＨまたは直鎖状炭化水素ベースの基である場合、７≦Ｒ１＋Ｒ２≦８であり；及び
−Ｒ１とＲ２の少なくとも一方が分枝状炭化水素ベースの基である場合、８≦Ｒ１＋Ｒ２≦１０である］。

２）式Ｒ１−ＣＯ−Ｒ２のケトン
［式中、Ｒ１とＲ２は同一または異なり、直鎖状または分枝状の炭化水素ベースの基を表し、但し：
−Ｒ１とＲ２が直鎖状の場合、それらはそれぞれ１から８の炭素原子を含み、８≦Ｒ１＋Ｒ２≦９であり；及び
−Ｒ１及び／またはＲ２が分枝状の場合、それらはそれぞれ１から１０の炭素原子を含み、９≦Ｒ１＋Ｒ２≦１１である］。

３）式Ｒ１−Ｏ−Ｒ２のエーテル
［式中、Ｒ１とＲ２は同一または異なり、直鎖状または分枝状の炭化水素ベースの基を表し、但し：
−Ｒ１とＲ２が直鎖状の場合、それらはそれぞれ１から１０の炭素原子を含み、１０≦Ｒ１＋Ｒ２≦１１であり；及び
−Ｒ１及び／またはＲ２が分枝状の場合、それらはそれぞれ１から１２の炭素原子を含み、１０≦Ｒ１＋Ｒ２≦１３である］。

４）式Ｒ１ＣＯＨのアルデヒド
［式中、Ｒ１は直鎖状または分枝状の炭化水素ベースの基を表し、但し：
−Ｒ１が直鎖状の場合、それは７または８の炭素原子を含み；及び
−Ｒ１が分枝状の場合、それは８から１０の炭素原子を含む］。

これらの各種の式１）から４）では、Ｒ１及びＲ２（存在する場合）は互いに独立に選択され、二つの別個の基である、即ちそれらは共有結合によって互いに結合しない。好ましくはＲ１及びＲ２はアルキル基である。

他の炭化水素ベースの揮発性オイル、例えば石油蒸留物、特にShell社により"Shell Solt(登録商標)"の名称で市販されているものが使用されて良い。

本発明の変形例によれば、本発明の組成物は、環状または非環状の揮発性シリコーンオイルを含まない、即ち組成物の全重量に対して０．１重量％未満のこれらの環状または非環状揮発性シリコーンオイルのみを含む。

本発明の別の変形例によれば、前期組成物は感情揮発性シリコーンオイル、特にオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、またはドデカメチルシクロヘキサシロキサン、特にオクタメチルシクロテトラシロキサンを含まない、即ち組成物の全重量に対して０．１重量％未満の環状シロキサンオイルのみを含む。

好ましくは、式（Ｉ）の炭酸エステルが、式（Ｉ）を満たさない他の揮発性溶媒との混合物として使用される場合、これらの他の溶媒は天然物または天然起源である。一般的に、組成物の各種のオイル（揮発性または不揮発性で、式（Ｉ）の炭酸エステルを含む）、組成物の固形脂肪物質または他の成分は、好ましくは天然物または天然起源であろう。

「天然」化合物は以下のものである：
−注意深くサンプリングに供した生物学的農業植物起源または野生植物起源の化合物；
−農業植物起源または原生生物界から由来する化合物；
−非化石鉱物起源の化合物；
−動物起源の化合物、好ましくは動物によって分泌される化合物（ビーズワックス）。

「天然起源の」化合物は変換を受けている天然化合物であり、これらの変換であることが可能である：

１）考えられる含水量以外、その起源に対して開始材料の組成を変更しない変換。これらの変換は、その起源に対して成分の物理的状態に対する変更を特に生ずる。このカテゴリーに属する変換の例は以下のものである：
−粉砕；
−製粉；
−乾燥；
−凍結乾燥；
−熱的保存工程（しっかりと密封した容器での滅菌、低温殺菌）；
−加圧保存工程（パスカリゼーション）；
−許容可能な植物起源の防腐剤の添加。

２）植物起源の成分の場合、共有化学結合を破壊しない植物の所定の分画の抽出を目的とした工程、これは以下の工程を包含する：
−発現；
−加圧；
−引火真空膨張行程；
−蒸留；
−水抽出工程（煎出、浸出、マセレーション）；
−エタノール抽出工程（冷浸法を含む）；
−超臨界ＣＯ_２での抽出工程；
−マイクロ波での加熱を使用する上記抽出工程；
−スチーム蒸留；
−精製工程；
−上記方法に基づく精製工程；
−活性炭、酸化物、または樹脂を通過するさせることによる精製工程；
−熱保存工程（しっかりと密封した容器での滅菌、低温滅菌）；
−防寒または冷蔵正常化工程；
−植物起源の開始材料に適用し、遺伝的に変性されていない生物及び標的反応に対応するそのもともとの機能によって触媒される生変換；
−加圧保存工程（パスカリゼーション）、または植物起源の防腐剤の添加を使用する保存工程；
−このカテゴリーに入らない遺伝的抽出工程、及び放射線に基づく保存工程。

３）非化石鉱物材料の場合、変換工程は以下のものであって良い：
−結晶構造または組成に有意な変更を与えない、開始材料の精製またはわずかな変更を目的とする工程；
−蒸留；
−精製工程（重金属、有機化合物等の除去）；
−イオン交換工程；
−活性炭、酸化物、または樹脂を通過させることによる精製工程；
−熱保存工程；
−加圧保存工程（パスカリゼーション）。

４）特に植物起源の化合物に関して、マイナーな変更を生成する化学的工程による変換：
−有機溶媒（ヘキサン、フルオロエーテル等）での抽出；
−加水分解；
−エステル化；
−オキシダントとして酸素を使用する酸化；
−オレフィン水素添加；
−酸及びエステルの水素添加
−エーテル化；
−ゲルベ反応（「料理」工程と同様のアルコール間の分子内反応）；
及び非化石好物起源の成分については：
単純なまたは構造化した酸化物（ゼオライト、メソポーラスな化合物等）を生成する鉱物種の蒸留／再沈による材料の取得のための工程。

５）官能化、特に鉱物または生物学的起源の触媒を使用するアミノ化、ニトロ化、シリル化、カルボキシル化のための変換、並びにもともとの反応に対応するまたはしない機能が遺伝的に変更されている生物による生変換、並びに酸化混合物の合成を生ずる反応。

本発明の第一の実施態様によれば、天然産物または天然起源の産物の重量が、この定義に対応しない重量よりも大きい場合、化合物は４）または５）で上述の天然または天然起源であると特に解される。

第二の実施態様によれば、天然化合物または天然起源の化合物の炭素原子の数が、この定義に対応しない炭素原子の数よりも大きい場合、化合物は４）または５）で上述の天然または天然起源であると特に解される。

かくして、天然化合物または天然起源の化合物とは考慮されない溶媒は、化粧品組成物で従来使用されている特定の揮発性溶媒、例えば鉱物化石起源を有する（石油化学から由来する）イソドデカン、または化学合成工程によって調製されるシリコーン化合物であるシクロメチコーンＤ５を含む。

有利には、本発明に係る組成物は、天然または天然起源ではない揮発性溶媒が、組成物の揮発性溶媒の光景の２０重量％未満を占めるようなものである。

好ましくは前記組成物は、前記炭酸エステル、及び／または式（Ｉ）に対応しない前記揮発性オイル、及び／または任意に存在する脂肪物質の混合物が、前記混合物の重量に対して、２重量％未満の非天然化合物または天然起源ではない化合物を含む（かくして前記混合物はそのような化合物を完全に含まないことができる）。

特定の実施態様によれば、式（Ｉ）の炭酸エステルが、式（Ｉ）に対応しない他の親油性揮発性溶媒との混合物で使用される場合、本発明に係る組成物中の揮発性溶媒の混合物または揮発性脂肪相が、上述の条件によって３０分後に蒸発するオイルの重量が４．１ｍｇ／ｃｍ^２から２４ｍｇ／ｃｍ^２の間である蒸発プロフィールを有するように混合が実施されなければならない。

好ましくは、式（Ｉ）に対応する炭酸エステル、及び任意に他の揮発性オイルを含む揮発性脂肪相は、組成物の全重量に対して０．１から８０重量％、特に１から６５重量％、特に１０から５０重量％の範囲の含量を占める。

他の特徴点によれば、本発明の主題は、化粧品組成物の調製のための揮発性溶媒としての、式（Ｉ）の炭酸エステルの使用である。

他の特徴点によれば、本発明の主題は、ケラチン物質に本発明に係る組成物を適用する工程を少なくとも含む、ケラチン物質のメイクアップ及び／または毛のための美容方法である。

本発明の別の主題は、そのようなメイクアップ及び／またはケア組成物の調製方法である。

生理学的に許容可能な媒体
用語「生理学的に許容可能な媒体」は、非毒性であり、皮膚、特に身体、手、首、または顔の皮膚、唇、及び／またはヒトのケラチン繊維に適用できる媒体を表す。生理学的に許容可能な媒体は、組成物が適用されなければならない支持体の性質、及び組成物の実装を企図される態様に一般的に適している。

不揮発性オイル
本発明に係る組成物はまた、少なくとも一つの不揮発性オイルを含んでも良い。前記オイルは、不揮発性炭化水素ベースのオイル、及び／またはシリコーンオイル、及び／またはフルオロオイルから特に選択されて良い。

用語「不揮発性オイル」は、環境温度且つ大気圧で、少なくとも数時間皮膚またはケラチン繊維、より一般的にはケラチン物質に残存し、特に１０^−３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満の蒸気圧を有するオイルを意味するように企図される。不揮発性オイルはまた、上記条件下で、３０分後の蒸発量が０．０７ｍｇ／ｃｍ^２未満である蒸発速度を有するものとして定義できる。

不揮発性炭化水素ベースのオイルとしては、特に以下のものが挙げられる：
−植物起源の炭化水素ベースのオイル、例えばグリセロールの脂肪酸エステルからなるトリグリセリド、であって、その脂肪酸がＣ_４からＣ_２４の範囲の鎖の長さを有し、後者は直鎖状または分枝状で飽和または不飽和であることができるもの、例えばヘプタン酸またはオクタン酸のトリグリセリド；これらのオイルは特に、麦芽オイル、ヒマワリオイル、グレープシードオイル、ゴマオイル、トウモロコシオイル、アンズオイル、ヒマシ油、シェアオイル、アボカドオイル、オリーブオイル、ダイズオイル、スィートアーモンドオイル、ヤシオイル、レイプシードオイル、綿実オイル、ヘーゼルナッツオイル、マカダミアオイル、ホホバオイル、アルファルファオイル、ケシオイル、カボチャオイル、ゴマオイル、マローオイル、レイプシードオイル、クロフサスグリオイル、メマツヨイグサオイル、アワオイル、オオムギオイル、キノアオイル、ライムギオイル、サフラワーオイル、ククイノキオイル、トケイソウオイル、またはジャコウバラオイル；あるいはカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えばStearineries Dubois社により市販されているもの、またはDynamit Nobel社により"Miglyol(登録商標)810"、"812"、及び"818"の名称で市販されているもの；
−動物起源のオイル、例えばミンクオイル、カメオイル、またはパーヒドロスクアレン；
−合成エーテル；
−鉱物または合成起源の直鎖状または分枝状炭化水素、例えば流動パラフィンまたはその誘導体、ワセリン、ポリデセン、水素添加ポリイソブテン、例えばNippon Oil Fats社により市販されているパーリーム（登録商標）、及びスクアレン、並びにそれらの混合物；
−脂肪酸、特に４から２２の炭素原子を含む脂肪酸のエステル、特にオクタン酸、ヘプタン酸、ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、またはステアリン酸のエステル、例えばプロピレングリコールジオクタノエート、プロピレングリコールモノイソステアレート、ポリグリセリル２−ジイソステアレート、またはネオペンチルグリコールジヘプタノエート；
−合成エステル、例えば式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２のオイル［式中、Ｒ_１は１から４０の炭素原子を含む直鎖状または分枝状脂肪酸残基を表し、Ｒ_２は１から４０の炭素原子を含む特に分枝状である炭化水素ベースの鎖を表し、Ｒ_１＋Ｒ_２が≧１１であることを条件とする］、例えばパーセリンオイル（セトステアリルオクタノエート）、イソノニルイソノナノエート、Ｃ_１２からＣ_１５アルキルベンゾエート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−オクチルドデシルステアレート、２−オクチルドデシルエルケート、イソステアリルイソステアレート、２−オクチルドデシルベンゾエート、アルコールまたはポリアルコールのオクタノエート、デカノエート、リシノレート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ブチルステアレート、ヘキシルラウレート、ジイソプロピルアジペート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−ヘキシルデシルラウレート、２−オクチルデシルパルミテート、２−オクチルドデシルミリステート、２−ジエチルヘキシルスクシネート、ジイソステアリルマレート、またはイソドデシルネオペンタノエート；
−ヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、オクチルドデシルヒドロキシステアレート、ジイソステアリルマレート、トリイソセチルシトレート、グリセリルトリイソステアレート、またはジグリセリルトリイソステアレート；ジエチレングリコールジイソノナノエート；及び
−ペンタエリスリトールエステル；芳香酸と４から２２の炭素原子を含むアルコールとのエステル、特にトリデシルトリメリテート；
−環境温度で液体であり、８から２６の炭素原子を含む分枝状及び／または不飽和の炭素ベースの鎖を有する脂肪アルコール、例えばオレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、イソステアリルアルコール、またはオクチルドデカノール；Ｃ_８−Ｃ_２６高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸、リノレン酸、またはイソステアリン酸；
−並びにこれらの混合物。

本発明に係る組成物で使用できる不揮発性シリコーンオイルは、不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ペンダント状及び／またはシリコーン鎖の末端で存在する、２から２４の炭素原子を含むアルキルまたはアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、または２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケートであって良い。

本発明の一つの特徴点によれば、前記組成物は不揮発性オイルを含まない、即ち組成物の全重量に対して０．１重量％未満の不揮発性オイルしか含まない。

本発明の別の特徴点によれば、前記不揮発性オイルは、組成物の全重量に対して０．１から６０重量％の範囲、特に０．５から５０重量％の範囲、特に１から４０重量％の範囲の含量で存在して良い。

固体脂肪物質
本発明に係る組成物は、特に口紅またはファンデーションである場合、環境温度且つ大気圧下で固体である少なくとも一つの脂肪物質を含む；それはワックス、ペースト状脂肪物質、及びゴム、並びにそれらの混合物から選択できる。この固体脂肪物質は、組成物の全重量に対して０．０１から６０重量％、特に０．１から５０重量％、とりわけ０．１から４０重量％の範囲の含量で存在して良い。

かくして、本発明に係る組成物は、環境温度でペースト状である少なくとも一つの脂肪化合物を含んで良い。

本発明の目的のため、用語「ペースト状脂肪物質」は、２０から５５℃、特に２５から４５℃の範囲の融点を有し、及び／または６０Ｈｚで開店する針を備えたContraves TVまたはRheomat 80粘度計を使用して測定して、４０℃で０．１から４０Ｐａ．ｓ（１から４００ポアズ）、特に０．５から２５Ｐａ．ｓの範囲の粘度を有する脂肪物質を意味するように企図される。当業者はその知見に基づいて、試験されるペースト状化合物の測定を実施することができるように、針ＭＳ−ｒ３及びＭＳ−ｒ４から粘度を測定するための針を選択できる。

とりわけこれらの脂肪物質は、任意にポリマータイプの炭化水素ベースの化合物であって良い；それらはシリコーン化合物からも選択されて良い；それらは炭化水素ベースの化合物及び／またはシリコーン化合物の混合物の形態で存在しても良い。各種のペースト状脂肪物質の混合物の場合、炭化水素ベースのペースト状化合物（主に炭素原子と水素原子を含み、エステル基を含む場合もある）が好ましくは大きな割合で使用される。

本発明に係る組成物で使用されて良いペースト状化合物としては、ラノリン及びラノリン誘導体、例えばアセチル化ラノリン、オキシプロピレン化ラノリン、イソプロピルラノレート、及びそれらの混合物が挙げられ、１８から２１Ｐａ．ｓ、好ましくは１９から２０．５Ｐａ.ｓの粘度を有し、及び／または３０から５５℃の融点を有する。特に２０から６５の炭素原子を含むものである脂肪酸と脂肪アルコールとのエステル（２０から３５℃のオーダーの融点、及び／または０．１から４０Ｐａ．ｓの範囲の４０℃で粘度）、例えばトリイソステアリルシトレート、またはセチルシトレート；アラキジルプロピオネート；ポリビニルラウレート；コレステロールエステル、例えば植物起源のトリグリセリド、例えば水素添加植物オイル、粘性ポリエステル、及びこれらの今後物の使用が挙げられる。使用されて良い植物起源のトリグリセリドは、水素添加ヒマシ油誘導体、例えばRheox社製の"Thixinr(登録商標)"を含む。

ペースト状シリコーン脂肪物質、例えば高分子量ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特に８から２４の炭素原子を含むアルキルまたはアルコキシタイプのペンダント鎖を有し、２０−５５℃の融点を有するもの、例えばステアリルジメチコーン、特にDow Corning社によりDC2503(登録商標)及びDC25514(登録商標)の商標名で市販されているもの、及びこれらの混合物も挙げられる。

ペースト状脂肪物質は、組成物の全重量に対して０．０１から５０重量％の範囲、特に０．１から４５重量％の範囲、とりわけ０．２から３０重量％の範囲の含量で、本発明に係る組成物中に存在して良い。

本発明の文脈で、用語「ワックス」は一般的に、環境温度（２５℃）で固体であり、変形可能または不可能であり、可逆的な固体／液体状態変化を有し、３０℃以上で２００℃まで、特に１２０℃までであって良い融点を有する親油性化合物を意味するように企図される。

ワックスを液体状態にもたらすことによって（溶融）、オイルとそれを混和させ、微視的に均一な混合物を形成することが可能であるが、前記混合物の温度を環境温度に戻すと、混合物中のオイルからワックスの再結晶化が得られる。

特に本発明に適したワックスは、４５℃以上、とりわけ５５℃以上の融点を有して良い。

本発明の目的のため融点は、ＩＳＯスタンダード１１３５７−３；１９９９に記載された熱分析（ＤＳＣ）によって観察される吸熱ピークの最高温度に対応する。ワックスの融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、例えばTA Instruments社により"MDSC 2920"の名称で市販されている熱量計を使用して測定できる。

測定プロトコールは以下の通りである：

坩堝に配置した５ｍｇのワックスのサンプルを、１０℃／分の加熱速度で−２０℃から１００℃の範囲の温度の第一上昇に供し、次いで１０℃／分の冷却速度で１００℃から−２０℃に冷却し、最後に５℃／分の加熱速度で−２０℃から１００℃の範囲の温度の第二上昇に供する。温度の第二上昇の間で、空の坩堝とワックスサンプルを含む坩堝によって吸収される力の差異の変化を温度の関数として測定する。化合物の融点は、温度の関数として吸収される力の差異の変化を表す曲線のピークの頂点に対応する温度の値である。

本発明によって使用されて良いワックスの例として、以下のものがあげられる：
−動物起源のワックス、例えばミツロウ、ラノリンワックス及びラノリン誘導体、植物ワックス、例えばカルナウバワックス、カンデリラワックス、オーリキュリーワックス、モクロウ、ココアバター、コルク繊維ワックス、またはサトウキビワックス；
−鉱物ワックス、例えばパラフィンワックス、ワセリンワックス、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、またはオゾケライト；
−合成ワックス、例えばポリエチレンワックス、フィッシャー−トロプシュ合成によって得られるワックス；
−シリコーンワックス、特に置換直鎖状ポリシロキサン；例えばシリコーンポリエーテルワックス、１６から４５の炭素原子を含むアルキルジメチコーンまたはアルコキシジメチコーン、アルキルメチコーン、例えばDow Corning社により"AMS C 30"の商標名で市販されているＣ_３０−Ｃ_４５アルキルメチコーン；
−２５℃で固体である水素添加オイル、例えば水素添加ヒマシ油、水素添加ホホバオイル、水素添加ヤシオイル、水素添加タローオイル、または水素添加ココナッツオイル、及び２５℃で固体である脂肪エステル、例えばKoster Keunen社により"Kester Wax K82H"の商標名で市販されているＣ_２０−Ｃ_４０アルキルステアレート；
−及び／またはこれらの混合物。

好ましくは、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバワックス、水素添加ホホバオイル、カンデリラワックス、ビーズワックス、及び／またはこれらの混合物が使用されるであろう。

水性および／または水溶性相
本発明に係る組成物は、水を含む少なくとも一つの水性相を含んでも良い。水は花の水、例えばヤグルマソウ水、及び／または鉱水、例えばVittel水、Lucas水、またはLa Roche Posay水、及び／または湧水であって良い。

水性相は、水混和性である（２５℃で）有機溶媒、例えば第一級アルコール、例えばエタノール及びイソプロパノール、グリコール、例えばグリセロール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリコールエーテル、モノ、ジ、若しくはトリプロピレングリコール、またはモノ、ジ、若しくはトリエチレングリコールのＣ_１からＣ_４アルキルエーテル、並びにこれらの混合物を含んでも良い。

前記組成物は無水組成物、即ち２重量％未満の水、または０．５重量％未満の水を含む、特に水を含まない組成物であっても良く、水は組成物の調製の間で添加されないが、混合される成分によって導入される残余水に対応する。

粒子相
本発明の組成物は、特に口紅またはファンデーションである場合、組成物の全重量に対して０．０１から５０重量％、特に０．０１から４０重量％、とりわけ０．０５から３０重量％の割合で存在して良い付加的な粒子相を含んでも良い。

用語「粒子相」は、好ましくは顔料及び／または真珠光沢剤及び／または付加的フィラー及び／またはそれらの混合物を意味するように企図される。

一つの実施態様によれば、本発明の組成物は少なくとも一つの顔料を含む。

用語「顔料」は、液体親水性相に不溶性であり、組成物を着色及び／または不透明化することを企図した白色または有色の、鉱物または有機粒子を意味するように解される。用語「フィラー」は、無色または白色の、鉱物または合成の、ラメラ状または非ラメラ状の粒子を意味するように解される。用語「真珠光沢剤」は、特に特定の軟体動物によってその殻内で生産される、または別法として合成された虹色粒子を意味するように解される。

顔料は、組成物の全重量に対して０．０１から２５重量％、特に０．０１から２０重量％、とりわけ０．０２から１５重量％の割合で組成物中に存在して良い。

本発明で使用されて良い鉱物粒子としては、酸化チタン、酸化ジルコニウム、または酸化セリウム、並びに酸化亜鉛、酸化鉄、または酸化クロム、フェリックブルー、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、及び水和クロムが挙げられる。本発明で使用されて良い有機顔料としては、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ顔料、及びコチニールカルミン、バリウム、ストロンチウム、カルシウム、またはアルミニウムに基づくレーキ、あるいは文献EP-A-542669、EP-A-787730、EP-A-787731、及びWO-A-96/08537に記載されたジケトピロロピロールが挙げられる。

真珠光沢剤は、組成物の全重量に対して０．０１から２５重量％、特に０．０１から１５重量％、とりわけ０．０２から１０重量％の割合で組成物中に存在して良い。

真珠光沢剤は、白色真珠光沢顔料、例えばチタンまたはオキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、有色真珠光沢顔料、例えば酸化鉄で被覆されたチタンマイカ、特にフェリックブルーまたは酸化クロムで被覆されたチタンマイカ、上述のタイプの有機顔料で被覆されたチタンマイカ、及びオキシ塩化ビスマスに基づく真珠光沢顔料から選択されて良い。

一つの実施態様によれば、本発明の組成物は少なくとも一つのフィラーを含む。

付加的なフィラーは、組成物の全重量に対して０．０１から５０重量％、特に０．０１から４０重量％、とりわけ０．０２から３０重量％、好適には０．０２から２０重量％の割合で存在して良い。

それらは特に球状フィラー、例えばタルク、ステアリン酸亜鉛、マイカ、カオリン、ポリアミド(ナイロン(登録商標))パウダー(Atochem社製のOrgasol(登録商標))、ポリエチレンパウダー、テトラフルオロエチレンポリマー(テフロン(登録商標))パウダー、デンプン、窒化ホウ素、ポリマー状ミクロスフェア、例えばポリビニルデンクロリド／アクリロニトリルから形成されたもの、例えばExpancel(登録商標)(Nobel Industrie)、またはアクリル酸コポリマーから形成されたもの(Dow Corning社製のPolytrap(登録商標))、シリコーン樹脂ミクロビーズ(例えばToshiba社製のTospearl(登録商標))、及びエラストマー性オルガノポリシロキサンであって良い。

前記組成物は、組成物の全重量に対して０．０１から６重量％の範囲、特に０．０１から３重量％の範囲の含量で、水溶性または脂溶性染料を含んでも良い。脂溶性染料は例えば、スーダンレッド、ＤＣレッド１７、ＤＣグリーン６、βーカロチン、ダイズオイル、スーダンブラウン、ＤＣイエロー１１、ＤＣバイオレット２、ＤＣオレンジ５、及びキノリンイエローである。水溶性染料は、例えばビートルートジュース、及びメチレンブルーである。

着色料
本発明に係る組成物は好ましくは、少なくとも一つの着色料を含む。用語「着色料」は、上述のような顔料及び／または色素及び／または真珠光沢剤及び／またはそれらの混合物を意味するように企図される。

着色料は、組成物の全重量に対して０．０１から５０重量％、好ましくは０．０１から３０重量％の範囲の量で組成物中に存在して良い。

添加剤
本発明に係る組成物は、考慮される分野、とりわけ化粧品及び皮膚科学の分野で従来使用されている成分のいずれかを含んでも良い。これらの成分は特に、ポリマー、特に皮膜形成性ポリマー、固定化ポリマー；界面活性剤；ヘアコンディショナー；不透明化剤；香料；増粘剤；ゲル化剤；ヘアダイ；シリコーン樹脂；シリコーンゴム；防腐剤；抗酸化剤；美容活性剤；サンスクリーン剤；ｐＨ安定化剤；ビタミン；保湿剤；制汗剤；脱臭剤；自己日焼け化合物、及びこれらの混合物であって良い。これらの各種の成分の量は、考慮される分野で通常使用される量、例えば組成物の全重量の０．０１から２０％である。

もちろん当業者は、このまたはこれらの任意の付加的化合物、及び／またはその量を選択するのに注意を払い、本発明に係る組成物の有利な特性が、考慮される添加によって損なわれない、または実質的に損なわれないようにするであろう。

本発明の組成物は、化粧品または皮膚科学で従来使用されている調製方法によって得られて良い。

以下の実施例は、説明の目的で記載されており本発明を制限するものではない。

製剤
本発明に係る組成物は、液体、ペースト、固体、フォーム、またはスプレーの形態で存在して良い。それはエマルション、特に正または逆エマルションであってもよく、あるいは無水組成物であっても良い。それは二相形態で存在しても良い。

前記組成物は、身体または顔のケア組成物、身体または顔のクレンジング組成物、例えばシャワーゲル、バスゲル、またはメイクアップリムーバー；身体または顔のメイクアップ組成物、例えばファンデーション、口紅、リップケア製品、ネイルケア製品、マスカラ、またはアイライナー；芳香組成物；ヘア組成物、例えばヘアダイ組成物、または毛髪を永久的に再成型するための組成物；抗日光組成物；デオドラント組成物；ヘアクレンジングまたはヘアケア組成物、例えばシャンプー、またはリンスアウト若しくはリーブインコンディショナー、染色、漂白、パーマ処理、若しくは縮毛矯正の前後で、またはパーマ処理若しくは縮毛矯正操作の二工程の間で適用するリンスアウト組成物；ヘアスタイルを保持するためのヘア組成物、例えばスタイリングラッカー、ゲル、ムース、またはスプレーとしての特定の応用が見出される。

特に、本発明に係る組成物は、ヒトの皮膚、唇、またはケラチン繊維をメイクアップ及び／またはケアするために使用できる。

本発明の好ましい特徴点によれば、前記組成物は口紅または色つや製品の形態、特にファンデーションタイプまたはマスカラタイプの形態で存在する。

本発明に係る組成物がマスカラタイプである場合、それは単一の被覆として、またはいくつかの重ねた被覆の形態で、睫毛の表面に均一または不均一に適用されて良い。次いで本発明に係る組成物は、少なくとも前記マスカラ組成物を含む貯蔵庫と、前記組成物をケラチン繊維、例えば睫毛に適用するための手段とを備えたマスカラ製品についてとりわけ企図されて良い。

本発明の一つの特徴点によれば、この組成物はスティックまたはディッシュとしてのキャスト製品、例えば口紅またはリップバーム、キャストファンデーション、コンシーラー製品、色つや「変更製品」及び／または「改善製品」、及びアイシャドウまたはフェイスパウダーの形態で存在する。

本発明の目的のため、用語「キャスト組成物」は、「流動」組成物とは対照的に、それ自体の重量の作用下で流動する能力を有さないいずれかの化粧品組成物を意味するように企図される。

これらの組成物は、適切な場合、環境温度（２５℃）でペースト状の外観を有して良い。かくして、本発明に係る化粧品組成物は、２５℃より高い、特に２５から８５℃の範囲、または３０から６０℃の範囲、特に３０から４５℃の範囲である融点または軟化点等の熱的遷移温度を有し、及び／または０．００１から０．５ＭＰａ、特に０．００５から０．４ＭＰａの範囲であって良い硬度を有して良い。

本発明のこの態様に係る組成物、即ちキャストタイプの組成物は、特にそれらがスティック形態で存在する場合硬度を有する。

以下の実施例の目的は、非制限的な態様で本発明の主題を説明することである。量は重量パーセンテージとして示されている。

実施例１：
以下の組成を有する油中水型エマルションの形態のファンデーション：
セチルジメチコーンコポリオール ３ ｇ
(Goldschmidt社製のAbil EM 90)
イソステアリルジグリセチルスクシネート ０．６ ｇ
(Condea社製のImwitor 780K)
メチルｎ−ペンチルカルボネート ２３．５８ｇ
顔料の混合物（疎水性酸化鉄と酸化チタン） １０ ｇ
ベントン １．６ ｇ
ポリアミドパウダー ８ ｇ
(Dupont de Nemours社製のNylon(登録商標)-12)
硫酸マグネシウム ０．７ ｇ
防腐剤 ０．４５ｇ
香料 ０．５ ｇ
水 １００ｇとする残部

実施例２：
以下の組成を有する水中油型ファンデーション
ｎ−ヘキシルメチルカルボネート １１ ｇ
水素添加ポリイソブテン ５ ｇ
（パーリーム, NOF Corporation）
２−エチルヘキシルパルミテート １１ ｇ
グリセリルイソステアレート ４ ｇ
ステアリン酸 ２ ｇ
トリエタノールアミン １ ｇ
ポリアミドパウダー ５ ｇ
(Dupont de Nemours社製のNylon(登録商標)-12)
顔料の混合物（酸化鉄と酸化チタン） １０ ｇ
カルボキシメチルセルロース ０．２ ｇ
プロピレングリコール ５ ｇ
グリセロール ２ ｇ
香料 ０．５ ｇ
防腐剤 ０．４ ｇ
水 １００ｇとする残部

実施例３：
以下の組成を有する口紅：
ポリエチレンワックス １５ ｇ
(Performalene 655, New Phase Technologies)
ジプロピルカルボネート ７０ ｇ
(294934-25G, Aldrich(登録商標))
エチルｎ−ペンチルカルボネート ９ ｇ
ＤＣレッド７カルシウムレーキ(顔料) ６ ｇ

実施例４：
以下の組成を有するケアクリーム
脂肪相
グリセリルモノステアレートとポリエチレングリコール ２．５ ｇ
ステアレート１００ＥＯとの混合物（重量比５０／５０）
(ICI社製のArlacel 165)
ステアリルアルコール ０．５ ｇ
ステアリン酸 １ ｇ
水素添加ポリイソブテン ９ ｇ
（パーリーム, NOF Corporation）
ｎ−ブチルエチルカルボネート ４．２ ｇ
水性相
架橋化ポリアクリル酸(Carbopol 980) １ ｇ
トリエタノールアミン ０．０３ｇ
防腐剤 ０．３ ｇ
水 １００ｇとする残部

実施例５：
以下の組成を有するメイクアップリムーバー
イソプロピルパルミテート ８ ｇ
ジプロピルカルボネート ８ ｇ
(294934-25G, Aldrich(登録商標))
ステアリルアルコール ８ ｇ
スクロースステアレート ２ ｇ
ステアリン酸 ０．３ ｇ
水酸化ナトリウム ０．０６ｇ
グリセロール ５ ｇ
カルボポール ０．２ ｇ
水 １００ｇとする残部

実施例６：
以下の組成を有するスプレーデオドラント：
ジプロピルカルボネート ３３ ｇ
(294934-25G, Aldrich(登録商標))
ＰＰＧ−１４ブチルエーテル(Ucon Fluid AP - Amerchol) １０ ｇ
水素添加ヒマシ油(Cutine HR - Cognis) ４ ｇ
タルク ２ ｇ
塩酸アルミニウム(Micro Dry - Reheis) ２０ ｇ
ステアリルアルコール １４ ｇ
ＰＥＧ−８ジステアレート ２ ｇ
(PEG 400 distearate - Stearineries Dubois)
Ｃ１２−１５アルキルベンゾエート(Finsolv TN - Witco) １５ ｇ

実施例７：
以下の組成を有するロールオンデオドラント(エマルション)：
塩酸アルミニウム(５０％溶液) ４０ ｇ
(Chlorohydrol 50% USP)
ステアレス２１(Brij 721 - ICI) ２ ｇ
ステアレス２(Brij 2 - ICI) ２ ｇ
ＰＰＧ１５ステアリルエーテル(Arlamol E - ICI) １．５ ｇ
エチルｎ−ペンチルカルボネート ３．５ ｇ
水 １００ｇとする残部

実施例８：
以下の組成を有する無水制汗エアゾール：
Sud-Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc.社 ０．５ ｇ
によりTixogel MP250の名称で市販されている
ステアラルコニウムベントナイト
塩酸アルミニウム ７ ｇ
イソブタン ８０ ｇ
トリエチルシトレート １．４ ｇ
イソプロピルパルミテート ３ ｇ
３,３−ジメチルブチルメチルカルボネート ８．１ ｇ

実施例９：
以下の組成を有するサンクリーム：
ステアリン酸 ０．９５ｇ
グリセリルステアレート(及び)ＰＥＧ−１００ステアレート ２．００ｇ
セチルアルコール(及び)ミリスチルアルコール(及び) ０．５０ｇ
ステアリルアルコール
ジメチコーン ０．５０ｇ
フェノキシエーテル(及び)メチルパラベン(及び) １．００ｇ
エチルパラベン(及び)プロピルパラベン(及び)
イソブチルパラベン(及び)ブチルパラベン
Ｃ_１２−Ｃ_１５アルキルベンゾエート ８．００ｇ
エチルヘキシルココエート ２．００ｇ
オクトクリレン ７．００ｇ
エチルヘキシルトリアゾン １．００ｇ
ブチルメトキシジベンゾイルメタン ３．５０ｇ
トリエタノールアミン ０．５０ｇ
グリセロール ４．００ｇ
メチルパラベン(及び)ブチルパラベン(及び) ０．２５ｇ
エチルパラベン(及び)イソブチルパラベン(及び)
プロピルパラベン
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０ｇ
水 ５２．１０ｇ
カーボマー ０．３０ｇ
カリウムセチルホスフェート １．００ｇ
トリエタノールアミン ０．３０ｇ
二酸化チタン(及び)水酸化アルミニウム(及び) ５．００ｇ
ステアリン酸
ｎ−ブチルｎ−プロピルカルボネート １０．００ｇ

実施例１０：
以下の組成を有するポンプディスペンサー中のヘアスプレー：
オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチル ６ｇ(活性物質)
メタクリレート両性ポリマー
(Amphomer(登録商標), National Starch)
イソオクチルメチルカルボネート ３ｇ
エタノール １００ｇとする残部

Claims (36)

1. 生理学的に許容可能な媒体中に、下式（Ｉ）に対応する少なくとも一つの炭酸エステルを含む化粧品組成物：
   Ｒ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ２ （Ｉ）
   ［式中、Ｒ１は及びＲ２は同一または異なり、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素ベースの基を表し、但し
   −Ｒ１及びＲ２が直鎖状である場合、それらはそれぞれ１から６の炭素原子を含み、６≦Ｒ１＋Ｒ２≦７であり；及び
   −Ｒ１及び／またはＲ２が分枝状である場合、それらはそれぞれ１から８の炭素原子を含み、６≦Ｒ１＋Ｒ２≦９である］。
2. Ｒ１及びＲ２が脂肪族であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. Ｒ１及びＲ２が同一または異なり、アルキル基であることを特徴とする、請求項２に記載の組成物。
4. Ｒ１及び／またはＲ２が分枝状であることを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 式（Ｉ）の前記炭酸エステルが４以下の分枝を含み、好適には２または３以下の分枝を含むことを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
6. Ｒ１及び／またはＲ２が第四級炭素を含まないことを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
7. Ｒ１及びＲ２が直鎖状であることを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
8. Ｒ１＋Ｒ２＝８の炭素原子であることを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。
9. Ｒ１＋Ｒ２＝９の炭素原子であることを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。
10. Ｒ１＋Ｒ２＝１０の炭素原子であることを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
11. Ｒ１＋Ｒ２＝１１の炭素原子であることを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
12. 式（Ｉ）の前記炭酸エステルが、
    −メチルｎ−ペンチルカルボネート；
    −ｎ−ブチルエチルカルボネート；
    −ジプロピルカルボネート。
    −エチルｎ−ペンチルカルボネート；
    −ｎ−ブチルｎ−プロピルカルボネート；
    −ｎ−ヘキシルメチルカルボネート
    −３,３−ジメチルブチルメチルカルボネート；
    −１−メチルエチルｎ−プロピルカルボネート；
    −エチル１−エチルプロピルカルボネート；
    −エチル１−メチルペンチルカルボネート；
    −イソオクチルメチルカルボネート；
    −１,１−ジエチルプロピルメチルカルボネート。
    から選択されることを特徴とする、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記炭酸エステルが、３０分間で蒸発する量が４．１ｍｇ／ｃｍ^２から２４ｍｇ／ｃｍ^２の間であるような蒸発速度を有することを特徴とする、請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記炭酸エステルが、４３から１００℃の間、とりわけ４５から８０℃の間の引火点を有することを特徴とする、請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 式（Ｉ）を満たさない一つ以上の揮発性オイルを更に含むことを特徴とする、請求項１から１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記揮発性溶媒の混合物が、３０分間で蒸発する量が４．１ｍｇ／ｃｍ^２から２４ｍｇ／ｃｍ^２の間であるような蒸発速度を有することを特徴とする、請求項１５に記載の組成物。
17. 前記炭酸エステル及び／または式（Ｉ）を満たさない前記揮発性オイルが、天然物または天然起源を有することを特徴とする、請求項１から１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. 非天然揮発性溶媒または天然起源を有さない揮発性溶媒が、組成物の揮発性溶媒の合計量の２０重量％未満を占めることを特徴とする、請求項１から１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. 前記炭酸エステル及び／または式（Ｉ）を満たさない前記揮発性オイル及び／または任意に存在する脂肪物質の混合物が、前記混合物の重量に対して２重量％未満の非天然化合物または天然起源を有さない化合物を含むことを特徴とする、請求項１から１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. 前記炭酸エステルが、組成物の揮発性溶媒の合計量の少なくとも３０重量％、特に少なくとも５０重量％を占めることを特徴とする、請求項１５から１９のいずれか一項に記載の組成物。
21. 前記炭酸エステルが、組成物の全重量に対して少なくとも２重量％、好適には少なくとも５重量％を占めることを特徴とする、請求項１から２０のいずれか一項に記載の組成物。
22. 液体、ペースト、固体、フォーム、またはスプレーの形態で存在することを特徴とする、請求項１から２１のいずれか一項に記載の組成物。
23. エマルションまたは無水組成物の形態で存在することを特徴とする、請求項１から２２のいずれか一項に記載の組成物。
24. 身体または顔のケア組成物；身体または顔のクレンジング組成物、例えばシャワーゲル、バスゲル、またはメイクアップリムーバー；身体または顔のメイクアップ組成物、例えばファンデーション、口紅、リップケア製品、ネイルケア製品、マスカラ、またはアイライナー；芳香組成物；ヘア組成物、例えばヘアダイ組成物、または毛髪を永久的に再成型するための組成物；抗日光組成物；デオドラント組成物；ヘアクレンジングまたはヘアケア組成物、例えばシャンプー、またはリンスアウト若しくはリーブインコンディショナー、染色、漂白、パーマ処理、若しくは縮毛矯正の前後で、またはパーマ処理若しくは縮毛矯正操作の二工程の間で適用するリンスアウト組成物；ヘアスタイルを保持するためのヘア組成物、例えばスタイリングラッカー、ゲル、ムース、またはスプレーの形態で存在することを特徴とする、請求項１から２３のいずれか一項に記載の組成物。
25. スティックまたはディッシュとしてのキャスト製品、例えば口紅またはリップバーム、キャストファンデーション、コンシーラー製品、色つや「変更製品」及び／または「改善製品」、及びアイシャドウまたはフェイスパウダーの形態で存在することを特徴とする、請求項１から２４のいずれか一項に記載の組成物。
26. 特に天然オイルまたは天然起源のオイルから選択される少なくとも一つの不揮発性オイルを含むことを特徴とする、請求項１から２５のいずれか一項に記載の組成物。
27. 環境温度且つ大気圧で固体である少なくとも一つの脂肪物質を含むことを特徴とする、請求項１から２６のいずれか一項に記載の組成物。
28. 前記固体脂肪物質が、ワックス、ペースト状脂肪物質、及びゴム、並びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２７に記載の組成物。
29. 水性相を含むことを特徴とする、請求項１から２８のいずれか一項に記載の組成物。
30. 特に顔料及び／またはフィラー及び／または真珠光沢剤を含む少なくとも一つの粒子相を含むことを特徴とする、請求項１から２９のいずれか一項に記載の組成物。
31. 少なくとも一つの水溶性または脂溶性染料を含むことを特徴とする、請求項１から３０のいずれか一項に記載の組成物。
32. 少なくとも一つの着色料を含むことを特徴とする、請求項１から３１のいずれか一項に記載の組成物。
33. ポリマー、特に皮膜形成性ポリマー、固定化ポリマー；界面活性剤；ヘアコンディショナー；染料；真珠光沢剤；不透明化剤；有機溶媒；香料；増粘剤；ゲル化剤；ワックス；ペースト状製品；ヘアダイ；シリコーン樹脂；シリコーンゴム；防腐剤；抗酸化剤；美容活性剤；サンスクリーン剤；ｐＨ安定化剤；ビタミン；保湿剤；制汗剤；脱臭剤；自己日焼け化合物、及びこれらの混合物から選択される少なくとも一つの添加剤を含むことを特徴とする、請求項１から３２のいずれか一項に記載の組成物。
34. 下式（Ｉ）に対応する少なくとも一つの炭酸エステルの、化粧品組成物の調製のための揮発性溶媒としての使用：
    Ｒ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ２ （Ｉ）
    ［式中、Ｒ１は及びＲ２は同一または異なり、直鎖状若しくは分枝状の炭化水素ベースの基を表し、但し
    −Ｒ１及びＲ２が直鎖状である場合、それらはそれぞれ１から６の炭素原子を含み、６≦Ｒ１＋Ｒ２≦７であり；及び
    −Ｒ１及び／またはＲ２が分枝状である場合、それらはそれぞれ１から８の炭素原子を含み、６≦Ｒ１＋Ｒ２≦９である］。
35. 前記炭酸エステルが請求項１から１４のいずれか一項に規定されることを特徴とする、請求項３４に記載の使用。
36. 請求項１から３３のいずれか一項に記載の組成物を、皮膚、唇、及び／またはケラチン繊維に適用する工程を少なくとも含む、皮膚、唇、及び／またはケラチン繊維のメイクアップ及び／またはケアのための美容方法。