JP2008075711A - Fuel pipe - Google Patents
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Abstract
Description
この発明は、燃料配管に関する。 The present invention relates to a fuel pipe.
従来、樹脂製の燃料ホースに接続される樹脂製継ぎ手において、継ぎ手本体の体積抵抗率を106〜1010Ω・cmに設定したものがある(例えば、特許文献1参照)。この特許文献1に記載の樹脂製継ぎ手では、ポリアミドに導電性フィラーを配合することにより、継ぎ手本体の体積抵抗率を制御している。ここで、導電性フィラーとしては、カーボンブラック、グラファイト、ステンレス、あるいは銅、銀、金等の高導電性の金属材料を用いている。 Conventionally, there is a resin joint connected to a resin fuel hose in which the volume resistivity of the joint body is set to 10 6 to 10 10 Ω · cm (see, for example, Patent Document 1). In the resin joint described in Patent Document 1, the volume resistivity of the joint body is controlled by blending polyamide with a conductive filler. Here, as the conductive filler, carbon black, graphite, stainless steel, or a highly conductive metal material such as copper, silver, or gold is used.
このような構成によれば、継ぎ手本体の体積抵抗率の上限値が制限されているため、静電気の帯電ひいては静電気の放電による静電劣化を抑制することができる。また、継ぎ手の体積抵抗率の下限値が制限されているため、継ぎ手から接触部位に大きな電流が流れることを抑制することができる。その結果、そうした電流による継ぎ手の電解腐食を抑制することができる。
ところで、特許文献1に記載の樹脂製継ぎ手は、ポリアミドに導電性フィラーを配合することにより、継ぎ手本体の体積抵抗率を制御しているため、配合量に対して体積抵抗率が急激に変化することとなる。このため、継ぎ手本体の体積抵抗率を106〜1010Ω・cmに設定するためには、導電性フィラーの配合量を精密に管理する必要があり、未だ改善の余地を残すものとなっている。 By the way, since the resin joint described in Patent Document 1 controls the volume resistivity of the joint body by blending a conductive filler with polyamide, the volume resistivity changes rapidly with respect to the blending amount. It will be. For this reason, in order to set the volume resistivity of the joint body to 10 6 to 10 10 Ω · cm, it is necessary to precisely control the blending amount of the conductive filler, which still leaves room for improvement. Yes.
本発明はこうした実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、体積抵抗率を容易に制御することのできる燃料配管を提供することにある。 This invention is made | formed in view of such a situation, The objective is to provide the fuel piping which can control volume resistivity easily.
以下、上記課題を解決するための手段及びその作用効果について記載する。
請求項1に記載の発明では、燃料配管を、金属めっきされた樹脂繊維を所定量配合したポリアミド11若しくはポリアミド12からなるものとした。
Hereinafter, means for solving the above-described problems and the effects thereof will be described.
In the first aspect of the present invention, the fuel pipe is made of polyamide 11 or polyamide 12 in which a predetermined amount of metal-plated resin fibers are blended.
上記構成によれば、燃料配管は、金属めっきされた樹脂繊維を所定量配合したポリアミド11若しくはポリアミド12からなるため、導電性フィラーを配合する場合と比較して、配合量に対する体積抵抗率の変化を小さくすることができる。その結果、燃料配管の体積抵抗率を容易に制御することができる。また、ポリアミド11若しくはポリアミド12への金属めっきされた樹脂繊維の配合に伴う引張特性、柔軟性、衝撃特性などの機械的特性の低下についても小さく抑えられる。 According to the above configuration, since the fuel pipe is made of polyamide 11 or polyamide 12 in which a predetermined amount of metal-plated resin fibers is blended, a change in volume resistivity with respect to the blending amount is compared with the case of blending a conductive filler. Can be reduced. As a result, the volume resistivity of the fuel pipe can be easily controlled. In addition, a decrease in mechanical properties such as tensile properties, flexibility, and impact properties associated with blending of metal-plated resin fibers into polyamide 11 or polyamide 12 can be suppressed to a small level.
また、上記請求項1に記載の燃料配管において、請求項2に記載の発明では、前記金属めっきされた樹脂繊維の配合量を0.5〜1.0wt%とした。
金属めっきされた樹脂繊維の配合量が0.5wt%よりも小さい場合には、燃料配管の体積抵抗率が1010Ω・cmよりも大きくなるため、静電気の放電による静電劣化が生じるおそれがある。また、金属めっきされた樹脂繊維の配合量が1.0wt%よりも大きい場合には、燃料配管の体積抵抗率が107Ω・cmよりも小さくなるため、電流による電解腐食が生じるおそれがある。
In the fuel pipe according to the first aspect, in the invention according to the second aspect, the compounding amount of the metal-plated resin fiber is set to 0.5 to 1.0 wt%.
When the compounding amount of the metal-plated resin fiber is smaller than 0.5 wt%, the volume resistivity of the fuel pipe becomes larger than 10 10 Ω · cm. is there. Moreover, when the compounding amount of the metal-plated resin fiber is larger than 1.0 wt%, the volume resistivity of the fuel pipe is smaller than 10 7 Ω · cm, so that electrolytic corrosion due to current may occur. .
この点、上記構成によれば、燃料配管の体積抵抗率を107〜1010Ω・cmに制御することができるため、燃料配管の静電劣化および電解腐食を好適に抑制することができる。 In this respect, according to the above-described configuration, the volume resistivity of the fuel pipe can be controlled to 10 7 to 10 10 Ω · cm, so that electrostatic deterioration and electrolytic corrosion of the fuel pipe can be suitably suppressed.
一方、請求項3に記載の発明では、燃料配管を、イオン導電体を所定量配合したポリアミド11若しくはポリアミド12からなるものとした。
上記構成によれば、燃料配管は、イオン導電体を所定量配合したポリアミド11若しくはポリアミド12からなるため、導電性フィラーを配合する場合と比較して、配合量に対する体積抵抗率の変化を小さくすることができる。さらに、イオン導電体は、金属等と比較して低い導電率を有するため、燃料配管の体積抵抗率が過度に小さくなることを抑制することができる。その結果、燃料配管の体積抵抗率を更に容易に制御することができる。
On the other hand, in the invention according to claim 3, the fuel pipe is made of polyamide 11 or polyamide 12 containing a predetermined amount of ionic conductor.
According to the above configuration, the fuel pipe is made of the polyamide 11 or the polyamide 12 in which a predetermined amount of ionic conductor is blended. Therefore, the change in volume resistivity with respect to the blend amount is reduced as compared with the case of blending the conductive filler. be able to. Furthermore, since the ionic conductor has a lower conductivity than a metal or the like, the volume resistivity of the fuel pipe can be suppressed from becoming excessively small. As a result, the volume resistivity of the fuel pipe can be controlled more easily.
また、上記請求項3に記載の燃料配管において、請求項4に記載の発明では、前記イオン導電体の配合量を1.0〜3.0wt%とした。
イオン導電体の配合量が1.0wt%よりも小さい場合には、燃料配管の体積抵抗率が1010Ω・cmよりも大きくなるため、静電気の放電による静電劣化が生じるおそれがある。また、イオン導電体の配合量が3.0wt%よりも大きい場合には、燃料配管の体積抵抗率が107Ω・cmよりも小さくなることはないものの、燃料配管の機械的特性が低下することとなる。
In the fuel pipe according to claim 3, in the invention according to claim 4, the blending amount of the ionic conductor is set to 1.0 to 3.0 wt%.
When the blending amount of the ionic conductor is smaller than 1.0 wt%, the volume resistivity of the fuel pipe becomes larger than 10 10 Ω · cm, and there is a possibility that electrostatic deterioration due to electrostatic discharge may occur. In addition, when the blending amount of the ionic conductor is larger than 3.0 wt%, the volume resistivity of the fuel pipe does not become smaller than 10 7 Ω · cm, but the mechanical characteristics of the fuel pipe deteriorate. It will be.
この点、上記構成によれば、燃料配管の体積抵抗率を107〜1010Ω・cmに制御することができるとともに、燃料配管の機械的特性の低下を抑制することができる。 In this respect, according to the above configuration, the volume resistivity of the fuel pipe can be controlled to 10 7 to 10 10 Ω · cm, and the deterioration of the mechanical characteristics of the fuel pipe can be suppressed.
本発明によれば、体積抵抗率を容易に制御することのできる燃料配管を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the fuel piping which can control volume resistivity easily can be provided.
(第1の実施の形態)
以下、この発明にかかる燃料配管を、車載エンジンの燃料タンク内に設けられるインタンクチューブとして具体化した第1の実施の形態を説明する。
(First embodiment)
Hereinafter, a first embodiment in which a fuel pipe according to the present invention is embodied as an in-tank tube provided in a fuel tank of an in-vehicle engine will be described.
インタンクチューブは、基本的には、ポリアミド11若しくはポリアミド12を基材料とし、こうした基材料に対して、イオン導電体としての有機ホウ素錯体カリウム塩、有機ホウ素錯体リチウム塩、及び過塩素酸リチウム塩のいずれか一つを配合させることにより形成されている。なお、この実施の形態では、溶媒としてのポリアルキレングリコールにこれらイオン導電体が溶かされた状態の試料を用いている。また、イオン導電体として複数の塩を配合しても良い。また、この発明にかかる燃料配管はインタンクチューブに限られなく、例えば燃料タンク内の燃料をエンジンに供給するためのメイン通路や、エンジンに供給された燃料を再び燃料タンクに戻すためのリターン通路、あるいは給油口と燃料タンクとを連通するインレット通路やブリーザ通路などにも勿論適用することができる。
(第2の実施の形態)
次に、この発明にかかる燃料配管を、車載エンジンの燃料タンク内に設けられるインタンクチューブとして具体化した第2の実施の形態について、先の第1の実施の形態との相違点を中心に説明する。
The in-tank tube basically has polyamide 11 or polyamide 12 as a base material, and an organic boron complex potassium salt, an organic boron complex lithium salt, and a lithium perchlorate as an ionic conductor against such a base material. It is formed by mix | blending any one of these. In this embodiment, a sample in which these ionic conductors are dissolved in polyalkylene glycol as a solvent is used. Moreover, you may mix | blend a some salt as an ionic conductor. The fuel pipe according to the present invention is not limited to the in-tank tube. For example, a main passage for supplying the fuel in the fuel tank to the engine and a return passage for returning the fuel supplied to the engine to the fuel tank again. Of course, the present invention can also be applied to an inlet passage, a breather passage, or the like that connects the fuel filler opening and the fuel tank.
(Second Embodiment)
Next, a second embodiment in which the fuel pipe according to the present invention is embodied as an in-tank tube provided in a fuel tank of an in-vehicle engine, with a focus on differences from the first embodiment. explain.
この実施の形態のインタンチューブも、基本的には、ポリアミド11若しくはポリアミド12を基材料としている。ただし、この実施の形態では特に、こうした基材料に対し、金属めっきされた樹脂繊維としての銅めっきアラミド樹脂、銅めっきアクリル樹脂、ニッケルめっきアラミド樹脂、及び銅めっきPET樹脂のいずれか一つを配合することにより形成されている。なお、金属めっきされた樹脂繊維として複数の樹脂を配合しても良い。 The intan tube of this embodiment is also basically based on polyamide 11 or polyamide 12. However, particularly in this embodiment, such a base material is blended with any one of copper-plated aramid resin, copper-plated acrylic resin, nickel-plated aramid resin, and copper-plated PET resin as metal-plated resin fibers. It is formed by doing. Note that a plurality of resins may be blended as the metal-plated resin fibers.
この実施の形態では、これら金属めっきされた樹脂繊維として、その繊維長が約3.5〜10.0mmであり、その繊維径が約15μmであるものを採用している。また、これら金属めっきの膜厚は約0.10μmとなっている。 In this embodiment, as these metal-plated resin fibers, those having a fiber length of about 3.5 to 10.0 mm and a fiber diameter of about 15 μm are employed. Moreover, the film thickness of these metal plating is about 0.10 micrometer.
ここで、金属めっきされた樹脂繊維の長さが3.5mmよりも短いものについては製造することが難しく、同長さが20.0mmよりも長いものについては上記基材料中における分散性が悪くなることから、同長さとしては3.5〜20.0mmのものが望ましい。また、金属めっきされた樹脂繊維の長さを3.5mm〜10.0mmとすれば、上記基材料中における分散性をさらに向上させることができる。 Here, it is difficult to manufacture a metal-plated resin fiber having a length shorter than 3.5 mm, and those having a length longer than 20.0 mm have poor dispersibility in the base material. Therefore, it is desirable that the length is 3.5 to 20.0 mm. Moreover, if the length of the metal-plated resin fiber is 3.5 mm to 10.0 mm, the dispersibility in the base material can be further improved.
一方、金属めっきの膜厚が0.10μmよりも薄いものについては所望の導電性を確保することが難しく、同膜厚が0.20μmよりも厚いものについては製造することが困難であることから、同膜厚としては0.10〜0.20μmのものが望ましい。また、金属めっきの膜厚を0.10〜0.15μmとすれば、めっき繊維としての所望の導電性を確保しつつもその製造を容易なものとすることができる。 On the other hand, it is difficult to ensure the desired conductivity when the thickness of the metal plating is thinner than 0.10 μm, and it is difficult to manufacture the thickness of the metal plating thicker than 0.20 μm. The film thickness is preferably 0.10 to 0.20 μm. Moreover, if the film thickness of metal plating shall be 0.10-0.15 micrometer, the manufacture can be made easy, ensuring the desired electroconductivity as plating fiber.
次に、この実施の形態について、実施例及び比較例を挙げて具体的に説明する。
まず、実施例1〜8及び比較例1、2の各々について、表1の上欄に示す各成分を配合するとともに、予め定められた形状及び大きさを有する試験片を成形した。そして、得られた試験片の各々に関し、下記に示す測定及び評価を行った。その結果を表1の下欄に示す。
Next, this embodiment will be specifically described with reference to examples and comparative examples.
First, for each of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 and 2, each component shown in the upper column of Table 1 was blended, and a test piece having a predetermined shape and size was molded. And about each of the obtained test piece, the measurement and evaluation shown below were performed. The results are shown in the lower column of Table 1.
次に、実施例9〜16の各々について、表2の上欄に示す各成分を配合するとともに、予め定められた形状及び大きさを有する試験片を成形した。そして、得られた試験片の各々に関し、下記に示す測定及び評価を行った。その結果を表2の下欄に示す。 Next, for each of Examples 9 to 16, each component shown in the upper column of Table 2 was blended, and a test piece having a predetermined shape and size was molded. And about each of the obtained test piece, the measurement and evaluation shown below were performed. The results are shown in the lower column of Table 2.
最後に、比較例3〜17の各々について、表3の上欄に示す各成分を配合するとともに、予め定められた形状及び大きさを有する試験片を成形した。そして、得られた試験片の各々に関し、下記に示す測定及び評価を行った。その結果を表3の下欄に示す。 Finally, for each of Comparative Examples 3 to 17, each component shown in the upper column of Table 3 was blended, and a test piece having a predetermined shape and size was molded. And about each of the obtained test piece, the measurement and evaluation shown below were performed. The results are shown in the lower column of Table 3.
<引張特性の評価>
引張特性の評価として、引張降伏強度、引張破断強度、及び引張伸びをISO527に準拠して測定した。引張降伏強度の数値が大きいほど降伏しにくい性質を有する。また、引張破断強度の数値が大きいほど破断しにくい性質を有する。また、引張伸びの数値が大きいほど粘り強い性質を有する。
<Evaluation of tensile properties>
As evaluation of the tensile properties, tensile yield strength, tensile breaking strength, and tensile elongation were measured according to ISO527. The higher the tensile yield strength, the more difficult it is to yield. Moreover, it has a property which is hard to fracture | rupture, so that the numerical value of tensile fracture strength is large. Moreover, it has a tenacious property, so that the numerical value of tensile elongation is large.
<柔軟性の評価>
柔軟性の評価として、曲げ弾性率をISO178に準拠して測定した。曲げ弾性率の数値が大きいと硬く、数値が小さくなるほど柔軟性に優れていることを意味する。
<Evaluation of flexibility>
As an evaluation of flexibility, the flexural modulus was measured according to ISO178. It means that the higher the value of the flexural modulus is, the harder it is, and the smaller the value, the better the flexibility.
<衝撃性の評価>
衝撃性の評価として、シャルピー衝撃強度をISO179に準拠して測定した。シャルピー衝撃強度の数値が小さいと衝撃に弱く、数値が大きいほど耐衝撃性に優れていることを意味する。なお、表1〜3中、NBは、「Not Break 」の略であり、破断しなかったことを意味する。
<Evaluation of impact properties>
As evaluation of impact properties, Charpy impact strength was measured in accordance with ISO179. If the value of Charpy impact strength is small, it is weak against impact, and the larger the value, the better the impact resistance. In Tables 1 to 3, NB is an abbreviation for “Not Break”, meaning that no break occurred.
<体積抵抗率の評価>
体積抵抗率の評価として、体積抵抗率をIEC60093に準拠して測定した。体積抵抗率の数値が大きいと電流が流れにくく、数値が小さくなるほど電流が流れやすいことを意味する。
<Evaluation of volume resistivity>
As an evaluation of the volume resistivity, the volume resistivity was measured according to IEC 60093. When the numerical value of the volume resistivity is large, it is difficult for the current to flow, and as the numerical value is small, the current is likely to flow.
実施例1〜実施例3では、10.0wt%有機ホウ素錯体カリウム塩/ポリアルキレングリコールをポリアミド11に対してそれぞれ10.0wt%、20.0wt%、30.0wt%の割合で配合している。すなわち、これら実施例1〜実施例3では、試験片全体として有機ホウ素錯体カリウム塩がそれぞれ1.0wt%、2.0wt%、3.0wt%ずつ配合されている。これらの体積抵抗率は108〜109Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)の中心付近に収まる。なお、上記比較例1との比較の結果から、有機ホウ素錯体カリウム塩/ポリアルキレングリコールの配合割合が増加するにつれて引張特性や衝撃特性が若干低下するものの大きな変化は認められない。 In Examples 1 to 3, 10.0 wt% organoboron complex potassium salt / polyalkylene glycol is blended at a ratio of 10.0 wt%, 20.0 wt%, and 30.0 wt% with respect to polyamide 11, respectively. . That is, in these Examples 1 to 3, the organic boron complex potassium salt is blended by 1.0 wt%, 2.0 wt%, and 3.0 wt%, respectively, as the whole test piece. These volume resistivities are 10 8 to 10 9 Ω · cm and fall within the vicinity of the center of the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material of the fuel pipe. As a result of comparison with Comparative Example 1 above, no significant change is observed although the tensile properties and impact properties are slightly reduced as the proportion of the organic boron complex potassium salt / polyalkylene glycol is increased.
実施例4では、10.0wt%有機ホウ素錯体リチウム塩/ポリアルキレングリコールをポリアミド11に対し10.0wt%の割合で配合している。すなわち、この実施例4では、試験片全体として有機ホウ素錯体リチウム塩が1.0wt%配合されている。この体積抵抗率は108Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)の中心付近に収まる。なお、上記比較例1との比較の結果から、有機ホウ素錯体リチウム塩/ポリアルキレングリコールの配合により引張特性や衝撃特性が若干低下するものの大きな変化は認められない。 In Example 4, 10.0 wt% organoboron complex lithium salt / polyalkylene glycol is blended in a ratio of 10.0 wt% with respect to polyamide 11. That is, in Example 4, 1.0 wt% of the organic boron complex lithium salt is blended as the whole test piece. This volume resistivity is 10 8 Ω · cm, which falls within the vicinity of the center of the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material for the fuel pipe. In addition, from the result of the comparison with the above Comparative Example 1, although the tensile properties and impact properties are slightly reduced by the combination of the organoboron complex lithium salt / polyalkylene glycol, no significant change is observed.
実施例5では、10.0wt%過塩素酸リチウム塩/ポリアルキレングリコールをポリアミド11に対し10.0wt%の割合で配合している。すなわち、この実施例5では、試験片全体として過塩素酸リチウム塩/ポリアルキレングリコールが1.0wt%配合されている。この体積抵抗率は108Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)の中心付近に収まる。なお、上記比較例1との比較の結果から、過塩素酸リチウム塩/ポリアルキレングリコールの配合により引張特性、柔軟性、衝撃特性が若干低下するものの機械的特性としての大きな変化は認められない。 In Example 5, 10.0 wt% lithium perchlorate / polyalkylene glycol is blended in a ratio of 10.0 wt% with respect to polyamide 11. That is, in Example 5, 1.0 wt% of perchloric acid lithium salt / polyalkylene glycol was blended as the whole test piece. This volume resistivity is 10 8 Ω · cm, which falls within the vicinity of the center of the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material for the fuel pipe. From the results of comparison with Comparative Example 1 above, although the tensile properties, flexibility, and impact properties are slightly reduced by the blend of lithium perchlorate / polyalkylene glycol, no significant change in mechanical properties is observed.
一方、実施例6〜実施例8では、基材料としてポリアミド11に代えてポリアミド12を採用するとともに、10.0wt%有機ホウ素錯体カリウム塩/ポリアルキレングリコールをポリアミド12に対してそれぞれ10.0wt%、20.0wt%、30.0wt%の割合で配合している。すなわち、これら実施例6〜実施例8では、試験片全体として有機ホウ素錯体カリウム塩がそれぞれ1.0wt%、2.0wt%、3.0wt%ずつ配合されている。これらの体積抵抗率も、上記実施例1〜実施例3と同様に、108〜109Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)の中心付近に収まる。なお、上記比較例2との比較の結果から、有機ホウ素錯体リチウム塩/ポリアルキレングリコールの配合により引張特性、柔軟性、衝撃特性が若干低下するものの大きな変化は認められない。 On the other hand, in Examples 6 to 8, polyamide 12 is employed instead of polyamide 11 as the base material, and 10.0 wt% organoboron complex potassium salt / polyalkylene glycol is 10.0 wt% with respect to polyamide 12 respectively. 20.0 wt% and 30.0 wt% are blended. That is, in these Examples 6 to 8, the organoboron complex potassium salt is blended by 1.0 wt%, 2.0 wt%, and 3.0 wt%, respectively, as the whole test piece. These volume resistivities are also 10 8 to 10 9 Ω · cm, as in Examples 1 to 3, and the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω) required as a material for the fuel pipe. -Fits near the center of cm). From the results of comparison with Comparative Example 2 above, there is no significant change in the tensile properties, flexibility, and impact properties that are slightly reduced by the combination of the organic boron complex lithium salt / polyalkylene glycol.
実施例11及び実施例12では、銅めっきアクリル繊維をポリアミド11に対しそれぞれ0.5wt%、1.0wt%の割合で配合している。これらの体積抵抗率は107〜109Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)の中心付近に収まる。なお、上記比較例1との比較の結果から、上記実施例11及び実施例12では、体積抵抗率以外の他の材料物性には大きな変化は認められない。 In Examples 11 and 12, copper-plated acrylic fibers are blended in proportions of 0.5 wt% and 1.0 wt% with respect to polyamide 11, respectively. These volume resistivities are 10 7 to 10 9 Ω · cm, and are within the vicinity of the center of the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material for the fuel pipe. In addition, from the result of the comparison with the comparative example 1, in the example 11 and the example 12, there is no significant change in material properties other than the volume resistivity.
実施例13及び実施例14では、ニッケルめっきアラミド繊維をポリアミド11に対しそれぞれ0.5wt%、1.0wt%の割合で配合している。これらの体積抵抗率は107〜109Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)の中心付近に収まる。なお、上記比較例1との比較の結果から、体積抵抗率以外の他の材料物性には大きな変化は認められない。 In Example 13 and Example 14, nickel-plated aramid fibers are blended in proportions of 0.5 wt% and 1.0 wt% with respect to polyamide 11, respectively. These volume resistivities are 10 7 to 10 9 Ω · cm, and are within the vicinity of the center of the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material for the fuel pipe. In addition, from the result of the comparison with Comparative Example 1, no significant change is observed in the material properties other than the volume resistivity.
実施例15及び実施例16では、銅めっきPET繊維をポリアミド11に対しそれぞれ0.5wt%、1.0wt%の割合で配合している。これらの体積抵抗率は107〜109Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)の中心付近に収まる。なお、上記比較例1との比較の結果から、体積抵抗率以外の他の材料物性には大きな変化は認められない。 In Example 15 and Example 16, copper-plated PET fibers are blended in proportions of 0.5 wt% and 1.0 wt% with respect to polyamide 11, respectively. These volume resistivities are 10 7 to 10 9 Ω · cm, and are within the vicinity of the center of the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material for the fuel pipe. In addition, from the result of the comparison with Comparative Example 1, no significant change is observed in the material properties other than the volume resistivity.
比較例7〜比較例9では、ケッチェンブラックをポリアミド11に対しそれぞれ2wt%、5wt%、及び7wt%の割合で配合している。ケッチェンブラックの配合量が5wt%のときには、体積抵抗率は108Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)の略中心に収まるものの、その配合量が2wt%のときには、体積抵抗率が1012Ω・cmとなり、7wt%のときには、体積抵抗率が103Ω・cmとなる。このことから、ケッチェンブラックの配合量に対して体積抵抗率が急激に変化しやすく、体積抵抗率を上記燃料配管の材料として求められる範囲(106〜1010Ω・cm)に収めるためには緻密な配合量の制御が求められる。 In Comparative Examples 7 to 9, ketjen black is blended with polyamide 11 in proportions of 2 wt%, 5 wt%, and 7 wt%, respectively. When the blending amount of ketjen black is 5 wt%, the volume resistivity is 10 8 Ω · cm, which is approximately the center of the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material for the fuel pipe. However, when the blending amount is 2 wt%, the volume resistivity is 10 12 Ω · cm, and when 7 wt%, the volume resistivity is 10 3 Ω · cm. From this, the volume resistivity tends to change rapidly with respect to the blending amount of ketjen black, and the volume resistivity falls within the range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material for the fuel pipe. Requires precise control of the blending amount.
比較例10〜比較例13では、炭素繊維をポリアミド11に対しそれぞれ5wt%、15wt%、20wt%、及び25wt%の割合で配合している。これらの体積抵抗率は炭素繊維の配合量が5wt%、15wt%のときには1011〜1012Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)よりも外となる。また、同配合量が20wt%、25wt%のときには102〜105Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)よりも外となる。このことから、炭素繊維の配合量に対して体積抵抗率が急激に変化しやすく、体積抵抗率を上記燃料配管の材料として求められる範囲(106〜1010Ω・cm)に収めるためには緻密な配合量の制御が求められる。 In Comparative Example 10 to Comparative Example 13, carbon fibers are blended in proportions of 5 wt%, 15 wt%, 20 wt%, and 25 wt% with respect to polyamide 11, respectively. These volume resistivity values are 10 11 to 10 12 Ω · cm when the carbon fiber content is 5 wt% or 15 wt%, and the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω) required as a material for the fuel pipe is described above.・ Outside cm). Further, when the blending amount is 20 wt% or 25 wt%, it is 10 2 to 10 5 Ω · cm, which is outside the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as a material for the fuel pipe. It becomes. From this, the volume resistivity tends to change abruptly with respect to the blending amount of the carbon fiber, and in order to keep the volume resistivity within the range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material of the fuel pipe. A precise control of the amount is required.
比較例14〜比較例17では、例えばニッケルなどの金属繊維をポリアミド11に対しそれぞれ5wt%、15wt%、20wt%、及び25wt%の割合で配合している。これらの体積抵抗率は金属繊維の配合量が5wt%、15wt%のときには1011〜1012Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)よりも外となる。また、同配合量が20wt%、25wt%のときには102〜105Ω・cmであり、上記燃料配管の材料として求められる体積抵抗率の範囲(106〜1010Ω・cm)よりも外となる。このことから、金属繊維の配合量に対して体積抵抗率が急激に変化しやすく、体積抵抗率を上記燃料配管の材料として求められる範囲(106〜1010Ω・cm)に収めるためには緻密な配合量の制御が求められる。なお、こうした金属繊維として他にステンレス鋼、ニッケル、アルミニウム、銀、金などもニッケルの体積抵抗率の特性と同様の傾向を示すことが発明者によって確認されている。 In Comparative Examples 14 to 17, for example, metal fibers such as nickel are blended in the proportions of 5 wt%, 15 wt%, 20 wt%, and 25 wt% with respect to the polyamide 11, respectively. These volume resistivity values are 10 11 to 10 12 Ω · cm when the blending amount of the metal fiber is 5 wt% or 15 wt%, and the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω) required as a material for the fuel pipe is described above.・ Outside cm). Further, when the blending amount is 20 wt% or 25 wt%, it is 10 2 to 10 5 Ω · cm, which is outside the volume resistivity range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as a material for the fuel pipe. It becomes. From this, the volume resistivity tends to change rapidly with respect to the blending amount of the metal fiber, and the volume resistivity is within the range (10 6 to 10 10 Ω · cm) required as the material of the fuel pipe. A precise control of the amount is required. In addition, it has been confirmed by the inventor that stainless steel, nickel, aluminum, silver, gold, and the like as these metal fibers exhibit the same tendency as the volume resistivity characteristics of nickel.
このようにポリアミド11に対して炭素繊維や金属繊維を配合した場合であれ、それらの配合量を緻密に制御すれば、それらの体積抵抗率を上記燃料配管の材料として求められる範囲(106〜1010Ω・cm)に収めることはできる。ただしこの場合には、炭素繊維や金属繊維を約15〜20wt%の割合で大量に配合しなければならない。このため、金属めっきされた樹脂を配合する実施例9〜実施例16では、炭素繊維や金属繊維を配合する場合に比べてその配合量を1/10以下に抑えることができる。金属めっきされた樹脂の配合量をこのように少量に抑えることができる理由としては、金属めっきされた樹脂の方が金属繊維や炭素繊維に比べて単位質量当たりの導電性が高いことが考えられる。すなわち、金属繊維や炭素繊維は、試験片の成形時に作用するせん断応力によって破断されやすいことから、試験片全体としての導電性を確保するためにはその配合量を多くせざるを得ない。これに対して、金属めっきされた樹脂は、その大部分が樹脂であることから、柔軟性が高く、試験片の成形時であっても破断されにくい。したがって、金属めっきされた樹脂繊維は、樹脂繊維の部分を通じて柔軟性の確保や軽量化を図ることができるとともに、金属めっきの部分を通じて所望の伝導性を確保することができる。 Thus, even when carbon fiber or metal fiber is blended with polyamide 11, if the blending amount thereof is precisely controlled, the volume resistivity of the fuel pipe can be obtained as a range (10 6 to 10 6 ). 10 10 Ω · cm). However, in this case, a large amount of carbon fiber or metal fiber must be blended at a rate of about 15 to 20 wt%. For this reason, in Example 9-16 which mix | blends resin by which metal plating was carried out, the compounding quantity can be restrained to 1/10 or less compared with the case where carbon fiber and a metal fiber are mix | blended. The reason why the amount of the metal-plated resin can be reduced to such a small amount is considered that the metal-plated resin has higher conductivity per unit mass than the metal fiber or carbon fiber. . That is, since metal fibers and carbon fibers are easily broken by shear stress acting at the time of forming the test piece, the blending amount must be increased in order to ensure the conductivity of the entire test piece. On the other hand, most of the metal-plated resin is resin, so that it has high flexibility and is not easily broken even when a test piece is molded. Therefore, the metal-plated resin fiber can ensure flexibility and weight reduction through the resin fiber portion, and can secure desired conductivity through the metal plating portion.
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|---|---|---|---|---|
| JP2021514416A (en) * | 2018-02-21 | 2021-06-10 | アルケマ フランス | An annular tubular structure intended for fuel transport into the tank |
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2006
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