JP2007320888A - Bath preparation - Google Patents
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Abstract
【課題】
敏感肌や乾燥肌、アトピー性皮膚炎等に優れたスキンケア効果を有し、かつ人体に対して安全性が高い浴用剤を提供することである。
【解決手段】
多価アルコール系保湿剤とキシロオリゴ糖分子中にウロン酸残基を有する酸性キシロオリゴ糖とを含有してなることを特徴とする浴用剤である。前記多価アルコール系保湿剤が、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール又はポリエチレングリコールであるのが好ましく、前記酸性キシロオリゴ糖が、キシロースの重合度が異なるオリゴ糖の混合組成物であり、キシロースの平均重合度が２．０〜１５.０であるのが好ましい。
【選択図】 なし
【Task】
An object of the present invention is to provide a bath preparation that has an excellent skin care effect on sensitive skin, dry skin, atopic dermatitis and the like and is highly safe for the human body.
[Solution]
A bath agent characterized by comprising a polyhydric alcohol humectant and an acidic xylo-oligosaccharide having a uronic acid residue in the xylo-oligosaccharide molecule. The polyhydric alcohol humectant is preferably glycerin, propylene glycol, sorbitol or polyethylene glycol, and the acidic xylooligosaccharide is a mixed composition of oligosaccharides having different degrees of xylose polymerization, and the average degree of polymerization of xylose Is preferably 2.0 to 15.0.
[Selection figure] None
Description
本発明は、浴用剤に関し、より詳しくは、敏感肌や乾燥肌、アトピー性皮膚炎等に対して優れたスキンケア効果を有し、かつ人体に対して安全性が高い新規な浴用剤に関する。 The present invention relates to a bath preparation, and more particularly, to a novel bath preparation that has an excellent skin care effect against sensitive skin, dry skin, atopic dermatitis, and the like and is highly safe for the human body.
近年、敏感肌、乾燥肌又はアトピー性皮膚炎などの問題を抱える人が増加している。これらの原因としては、遺伝的素因に加えて、住環境や食生活の変化、大気汚染や水質汚染及び心理的ストレスの増加等が挙げられているが、決定的な要因が不明であり、予防や治療の為の十分な手立てはない。病態の研究も多くの研究機関でなされ、角質層のバリア機能の低下によって、特定のアレルゲンに対する抵抗が低下することが要因の一つと考えられているが、未だ解明されていない点が多く、根本的な治療による完治は困難な状況にあり、現状では、対処療法による症状改善が唯一の治療法となっている。 In recent years, an increasing number of people have problems such as sensitive skin, dry skin, or atopic dermatitis. These causes include genetic predisposition, changes in living environment and eating habits, air and water pollution, and increased psychological stress. There is not enough means for treatment. Pathological research has also been conducted at many research institutions, and it is thought that one of the factors is a decrease in resistance to specific allergens due to a decrease in the stratum corneum barrier function, but there are many points that have not yet been elucidated. It is difficult to achieve complete cure with conventional treatment. At present, the only treatment is symptom improvement by coping therapy.
これらの症状が重篤な場合は、症状の増悪阻止や一時的な治癒を目的として、ステロイド外用剤又は非ステロイド系消炎外用剤等の使用、抗アレルギー剤、抗ヒスタミン剤又はステロイド剤等の内服、更には、生活環境の改善、減感作療法、アレルゲン除去食療法又はスキンケア等の様々な試みがなされている。 If these symptoms are severe, the use of topical steroids or non-steroidal anti-inflammatory agents, internal use of antiallergic agents, antihistamines or steroids, etc. for the purpose of preventing exacerbation of symptoms and temporary healing, Various attempts have been made such as improvement of living environment, desensitization therapy, allergen-removal diet or skin care.
角質に水分を与え、バリア機能を回復させるスキンケア用品として、ローション、クリーム、浴用剤などが開発されてきた。特に、保湿成分を配合させた浴用剤を使用すると、保湿成分を体全体に容易に付着させることができる。さらに、入浴により皮膚表面の汚れが落ちるので、保湿成分は、水和・膨潤した状態の角質層に直接的に付着する為、肌になじみやすく、したがって、低濃度でも高い効果が得られる。 Lotions, creams, bath preparations, and the like have been developed as skin care products that provide moisture to the keratin and restore the barrier function. In particular, when a bath preparation containing a moisturizing component is used, the moisturizing component can be easily attached to the entire body. Furthermore, since the dirt on the skin surface is removed by bathing, the moisturizing component adheres directly to the hydrated and swollen stratum corneum, so it is easy to adjust to the skin, and therefore a high effect is obtained even at low concentrations.
このような背景から保湿成分や抗炎症成分を配合し、スキンケア機能を持たせた浴用剤の開発が望まれている。
スキンケア機能を持った浴用剤としては、尿素を配合した透明液状入浴剤、（特許文献１）、ヒユ科植物エキスを有効成分として含有するアトピー性皮膚炎治療用入浴剤（特許文献２）、生薬エキスを有効成分として含有するアトピー性皮膚炎治療剤（特許文献３及び４）、水溶性オリゴ糖を含有するドライスキン又はアトピー性皮膚炎改善用外用剤及び皮膚表面保護用入浴剤（特許文献５）が開示されている。
From such a background, it is desired to develop a bath preparation having a skin care function by incorporating a moisturizing component and an anti-inflammatory component.
As a bathing agent having a skin care function, a transparent liquid bathing agent containing urea, (Patent Document 1), a bathing agent for treating atopic dermatitis containing an Amaranthaceae plant extract as an active ingredient (Patent Document 2), a herbal medicine Atopic dermatitis therapeutic agent containing an extract as an active ingredient (Patent Documents 3 and 4), a dry skin or atopic dermatitis improving external preparation containing a water-soluble oligosaccharide, and a bath agent for protecting the skin surface (Patent Document 5) ) Is disclosed.
ウロン酸残基を有する酸性キシロオリゴ糖に関しては、多くの生理作用、例えば、ヒアルロン酸産生促進作用、コラーゲン産生促進作用、抗炎症作用を奏することが報告されている（非特許文献１、特許文献６乃至８）。特許文献９には酸性キシロオリゴ糖の浴用剤としての利用について提案されているが、具体的な使用法に関する記述はない。 It has been reported that acidic xylo-oligosaccharides having a uronic acid residue exhibit many physiological functions such as hyaluronic acid production promoting action, collagen production promoting action, and anti-inflammatory action (Non-patent Document 1, Patent Document 6). To 8). Patent Document 9 proposes the use of acidic xylo-oligosaccharides as a bathing agent, but there is no description regarding specific usage.
本発明の課題は、敏感肌や乾燥肌、アトピー性皮膚炎等に優れたスキンケア効果を有し、かつ人体に対して安全性が高い浴用剤を提供することである。 An object of the present invention is to provide a bath preparation having a skin care effect excellent in sensitive skin, dry skin, atopic dermatitis and the like, and high in safety to the human body.
前記課題を解決するために、ヒアルロン酸産生促進作用、コラーゲン産生促進作用、抗炎症作用及びアトピー性皮膚炎改善作用などの機能を持つ酸性キシロオリゴ糖を配合することによって、敏感肌や乾燥肌、アトピー性皮膚炎等に優れたスキンケア効果を有し、かつ人体に対して安全性の高い浴用剤を発明するに至った。
即ち、本発明は、
（１）多価アルコール系保湿剤とキシロオリゴ糖分子中にウロン酸残基を有する酸性キシロオリゴ糖とを含有してなることを特徴とする浴用剤であり、
（２）前記多価アルコール系保湿剤が、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール又はポリエチレングリコールである前記（１）に記載の浴用剤であり、
（３）前記酸性キシロオリゴ糖が、キシロースの重合度が異なるオリゴ糖の混合組成物であって、キシロースの平均重合度が２．０〜１５.０である前記（１）又は（２）に記載の浴用剤であり、
（４）前記酸性キシロオリゴ糖が、「リグノセルロース材料を酵素的及び／又は物理化学的に処理してキシロオリゴ糖成分とリグニン成分の複合体を得、次いで該複合体を酸加水分解処理してキシロオリゴ糖混合物を得、得られるキシロオリゴ糖混合物から、１分子中に少なくとも１つ以上のウロン酸残基を側鎖として有するキシロオリゴ糖を分解して得たもの」である前記（１）〜（３）のいずれか１つに記載の浴用剤であり、
（５）ウロン酸が、グルクロン酸もしくは４−Ｏ−メチル−グルクロン酸もしくはヘキセンウロン酸である前記（１）〜（４）のいずれか１つに記載の浴用剤である。
In order to solve the above-mentioned problems, by combining acidic xylooligosaccharides having functions such as hyaluronic acid production promoting action, collagen production promoting action, anti-inflammatory action and atopic dermatitis improving action, sensitive skin, dry skin, atopy The present invention has invented a bath preparation that has an excellent skin care effect against peptic dermatitis and the like and is highly safe for the human body.
That is, the present invention
(1) A bath agent characterized by comprising a polyhydric alcohol humectant and an acidic xylo-oligosaccharide having a uronic acid residue in the xylo-oligosaccharide molecule,
(2) The bath agent according to (1), wherein the polyhydric alcohol humectant is glycerin, propylene glycol, sorbitol, or polyethylene glycol,
(3) The acidic xylooligosaccharide is a mixed composition of oligosaccharides having different degrees of polymerization of xylose, and the average degree of polymerization of xylose is 2.0 to 15.0, as described in (1) or (2) above A bath preparation,
(4) The acidic xylo-oligosaccharide is “a lignocellulosic material is enzymatically and / or physicochemically processed to obtain a complex of a xylo-oligosaccharide component and a lignin component, and then the complex is subjected to an acid hydrolysis treatment. The above-mentioned (1) to (3) which are obtained by obtaining a sugar mixture and decomposing xylo-oligosaccharide having at least one uronic acid residue as a side chain in one molecule from the obtained xylo-oligosaccharide mixture. A bath preparation according to any one of
(5) The bath agent according to any one of (1) to (4), wherein the uronic acid is glucuronic acid, 4-O-methyl-glucuronic acid, or hexeneuronic acid.
本発明により、乾燥肌や敏感肌、アトピー性皮膚炎等に優れたスキンケア効果を有し、かつ人体に対して安全性の高い浴用剤を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a bath preparation having a skin care effect excellent in dry skin, sensitive skin, atopic dermatitis and the like and having high safety for the human body.
本発明の浴用剤は、多価アルコール系保湿剤とキシロオリゴ糖分子中にウロン酸残基を有する酸性キシロオリゴ糖とを含有してなる。本発明において、酸性キシロオリゴ糖の含有量は、浴用剤を浴湯に溶解させたときに、０．００００１〜１０質量％になるように配合させるのが好ましく、特に、０．０００１〜１質量％が好ましい。 The bath agent of the present invention comprises a polyhydric alcohol humectant and an acidic xylo-oligosaccharide having a uronic acid residue in the xylo-oligosaccharide molecule. In the present invention, the content of the acidic xylo-oligosaccharide is preferably 0.00001 to 10% by mass, particularly 0.0001 to 1% by mass, when the bath agent is dissolved in the bath water. Is preferred.
キシロオリゴ糖とは、キシロースの２量体であるキシロビオース、３量体であるキシロトリオース、あるいは４量体〜２０量体程度のキシロースの重合体を言う。本発明で使用する酸性キシロオリゴ糖とは、キシロオリゴ糖１分子中に少なくとも１つ以上のウロン酸残基を有するものを言う。又、キシロースの重合度が異なるオリゴ糖の混合組成物であっても良い。一般的には、天然物から製造するために、このような組成物として得られることが多く、以下、主として酸性キシロオリゴ糖組成物について説明する。 The xylooligosaccharide refers to a xylose polymer that is a dimer of xylose, a xylotriose that is a trimer, or a tetramer to a 20-mer polymer of xylose. The acidic xylo-oligosaccharide used in the present invention means one having at least one uronic acid residue in one molecule of xylo-oligosaccharide. Moreover, a mixed composition of oligosaccharides having different degrees of polymerization of xylose may be used. Generally, it is often obtained as such a composition in order to produce it from a natural product. Hereinafter, an acidic xylo-oligosaccharide composition will be mainly described.
該組成物は、平均重合度で示す数値は正規分布をとる酸性キシロオリゴ糖のキシロース鎖長の平均値で、２．０〜１５．０が好ましく、５．０〜１５．０がより好ましい。キシロース鎖長の上限と下限との差は１５以下が好ましく、１０以下がより好ましい。ウロン酸は天然では、ペクチン、ペクチン酸、アルギン酸、ヒアルロン酸、ヘパリン、コンドロイチン硫酸及びデルタマン硫酸等の種々の生理活性を持つ多糖の構成成分として知られている。本発明におけるウロン酸としては特に限定されないが、グルクロン酸、４−Ｏ−メチル−グルクロン酸又はヘキセンウロン酸が好ましい。 In the composition, the numerical value represented by the average degree of polymerization is an average value of the xylose chain length of the acidic xylooligosaccharide having a normal distribution, preferably 2.0 to 15.0, more preferably 5.0 to 15.0. The difference between the upper limit and the lower limit of the xylose chain length is preferably 15 or less, and more preferably 10 or less. Uronic acid is known in nature as a component of a polysaccharide having various physiological activities such as pectin, pectinic acid, alginic acid, hyaluronic acid, heparin, chondroitin sulfate and deltaman sulfate. The uronic acid in the present invention is not particularly limited, but glucuronic acid, 4-O-methyl-glucuronic acid or hexeneuronic acid is preferable.
上記のような酸性キシロオリゴ糖組成物を得ることが出来れば、その製法は特に限定されないが、（１）木材からキシランを抽出し、それを酵素的に分解する方法〔非特許文献１参照〕と、（２）リグノセルロース材料を酵素的及び／又は物理化学的に処理してキシロオリゴ糖成分とリグニン成分の複合体を得、次いで該複合体を酸加水分解処理してキシロオリゴ糖混合物を得、得られるキシロオリゴ糖混合物から、１分子中に少なくとも１つ以上のウロン酸残基を側鎖として有するキシロオリゴ糖を分離する方法が挙げられる。
特に、（２）の方法が５〜１５量体のように比較的高い重合度のものを大量に安価に製造することが可能である点で好ましく、以下にその概要を示す。
If the acidic xylo-oligosaccharide composition as described above can be obtained, its production method is not particularly limited. (1) A method of extracting xylan from wood and enzymatically decomposing it (see Non-Patent Document 1); (2) Lignocellulose material is enzymatically and / or physicochemically processed to obtain a complex of xylooligosaccharide component and lignin component, and then the complex is subjected to acid hydrolysis to obtain a xylooligosaccharide mixture. And a method of separating a xylo-oligosaccharide having at least one uronic acid residue as a side chain in one molecule from the obtained xylo-oligosaccharide mixture.
In particular, the method (2) is preferable in that it can produce a large amount of a polymer having a relatively high degree of polymerization such as a 5-15 mer at a low cost, and an outline thereof is shown below.
酸性オリゴ糖組成物は、化学パルプ由来のリグノセルロース材料を原料とし、加水分解工程、濃縮工程、希酸処理工程、精製工程を経て得ることができる。加水分解工程では、希酸処理、高温高圧の水蒸気（蒸煮・爆砕）処理もしくは、ヘミセルラーゼによってリグノセルロース中のキシランを選択的に加水分解し、キシロオリゴ糖とリグニンからなる高分子量の複合体を中間体として得る。濃縮工程では逆浸透膜等により、キシロオリゴ糖−リグニン様物質複合体が濃縮され、低重合度のオリゴ糖や低分子の夾雑物などを除去することができる。濃縮工程は逆浸透膜を用いることが好ましいが、限外濾過膜、塩析、透析などでも可能である。得られた濃縮液の希酸処理工程により、複合体からリグニン様物質が遊離し、酸性キシロオリゴ糖と中性キシロオリゴ糖を含む希酸処理液を得ることができる。この時、複合体から切り離されたリグニン様物質は酸性下で縮合し沈殿するのでセラミックフィルターや濾紙などを用いたろ過等により除去することができる。希酸処理工程では、酸による加水分解を用いることが好ましいが、リグニン分解酵素などを用いた酵素分解などでも可能である。 The acidic oligosaccharide composition can be obtained through a hydrolysis process, a concentration process, a dilute acid treatment process, and a purification process using a lignocellulosic material derived from chemical pulp as a raw material. In the hydrolysis process, xylan in lignocellulose is selectively hydrolyzed with dilute acid treatment, high-temperature and high-pressure steam (cooking / explosion) treatment, or hemicellulase, and a high molecular weight complex composed of xylooligosaccharide and lignin is intermediated. Get as a body. In the concentration step, the xylooligosaccharide-lignin-like substance complex is concentrated by a reverse osmosis membrane or the like, and oligosaccharides having a low polymerization degree, low-molecular impurities, and the like can be removed. In the concentration step, a reverse osmosis membrane is preferably used, but ultrafiltration membrane, salting out, dialysis and the like are also possible. A lignin-like substance is released from the complex by the diluted acid treatment step of the obtained concentrated liquid, and a diluted acid-treated liquid containing acidic xylo-oligosaccharides and neutral xylo-oligosaccharides can be obtained. At this time, the lignin-like substance separated from the complex condenses and precipitates under acidic conditions, and can be removed by filtration using a ceramic filter or filter paper. In the dilute acid treatment step, acid hydrolysis is preferably used, but enzymatic degradation using lignin degrading enzyme or the like is also possible.
精製工程は、限外濾過工程、脱色工程、吸着工程からなる。一部のリグニン様物質は可溶性高分子として溶液中に残存するが、限外濾過工程で除去され、着色物質等の夾雑物は活性炭を用いた脱色工程によってそのほとんどが取り除かれる。限外濾過工程は限外濾過膜を用いることが好ましいが、逆浸透膜、塩析、透析などでも可能である。こうして得られた糖液中には酸性キシロオリゴ糖と中性キシロオリゴ糖が溶解している。イオン交換樹脂を用いた吸着工程により、この糖液から酸性キシロオリゴ糖のみを取り出すことができる。糖液をまず強陽イオン交換樹脂にて処理し、糖液中の金属イオンを除去する。ついで強陰イオン交換樹脂を用いて糖液中の硫酸イオンなどを除去する。この工程では、硫酸イオンの除去と同時に弱酸である有機酸の一部と着色成分の除去も同時に行っている。強陰イオン交換樹脂で処理された糖液はもう一度強陽イオン交換樹脂で処理し更に金属イオンを除去する。最後に弱陰イオン交換樹脂で処理し、酸性キシロオリゴ糖を樹脂に吸着させる。 The purification process includes an ultrafiltration process, a decolorization process, and an adsorption process. Some lignin-like substances remain in the solution as soluble polymers, but are removed by an ultrafiltration process, and most of impurities such as coloring substances are removed by a decolorization process using activated carbon. In the ultrafiltration step, an ultrafiltration membrane is preferably used, but reverse osmosis membrane, salting out, dialysis and the like are also possible. Acid xylo-oligosaccharides and neutral xylo-oligosaccharides are dissolved in the sugar solution thus obtained. Only an acidic xylo-oligosaccharide can be extracted from this sugar solution by an adsorption process using an ion exchange resin. The sugar solution is first treated with a strong cation exchange resin to remove metal ions in the sugar solution. Next, sulfate ions and the like in the sugar solution are removed using a strong anion exchange resin. In this step, simultaneously with the removal of sulfate ions, a part of the organic acid, which is a weak acid, and the colored component are simultaneously removed. The sugar solution treated with the strong anion exchange resin is treated again with the strong cation exchange resin to further remove metal ions. Finally, it is treated with a weak anion exchange resin to adsorb acidic xylo-oligosaccharides to the resin.
樹脂に吸着した酸性オリゴ糖を、低濃度の塩（NaCl、CaCl2、KCl、MgCl2など）によって溶出させることにより、夾雑物を含まない酸性キシロオリゴ糖溶液を得ることができる。この溶液を、例えば、スプレードライや凍結乾燥処理により、白色の酸性キシロオリゴ糖組成物の粉末を得ることができる。 By eluting the acidic oligosaccharide adsorbed on the resin with a low-concentration salt (NaCl, CaCl 2 , KCl, MgCl 2, etc.), an acidic xylooligosaccharide solution free from impurities can be obtained. From this solution, for example, a powder of a white acidic xylo-oligosaccharide composition can be obtained by spray drying or freeze-drying treatment.
化学パルプ由来のリグノセルロースを原料とし、キシロオリゴ糖とリグニンからなる高分子量の複合体を中間体とした酸性キシロオリゴ糖組成物の上記製造法のメリットは、経済性とキシロースの平均重合度の高い酸性キシロオリゴ糖組成物が容易に得られる点にある。平均重合度は、例えば、希酸処理条件を調節するか、再度ヘミセルラーゼで処理することによって変えることが可能である。また、弱陰イオン交換樹脂溶出時に用いる溶出液の塩濃度を変化させることによって、 １分子あたりに結合するウロン酸残基の数が異なる酸性キシロオリゴ糖組成物を得ることもできる。さらに、適当なキシラナーゼ、ヘミセルラーゼを作用させることによってウロン酸結合部位が末端に限定された酸性キシロオリゴ糖組成物を得ることも可能である。このようにして得られた酸性キシロオリゴ糖組成物は、水溶液、又は粉体で浴用剤に配合することができる。 The merit of the above-mentioned production method of acidic xylooligosaccharide composition using chemical pulp-derived lignocellulose as raw material and high molecular weight complex composed of xylooligosaccharide and lignin as an intermediate is economical and acidic with high average polymerization degree of xylose. The xylo-oligosaccharide composition is easily obtained. The average degree of polymerization can be changed, for example, by adjusting dilute acid treatment conditions or treating with hemicellulase again. In addition, by changing the salt concentration of the eluate used for elution of the weak anion exchange resin, acidic xylo-oligosaccharide compositions having different numbers of uronic acid residues bound per molecule can be obtained. Furthermore, it is also possible to obtain an acidic xylo-oligosaccharide composition in which the uronic acid binding site is limited to the terminal by acting an appropriate xylanase or hemicellulase. The acidic xylo-oligosaccharide composition obtained in this way can be blended with the bath preparation in the form of an aqueous solution or powder.
多価アルコール系保湿剤としては、エチレングリコール若しくはプロピレングリコール等の２価の多価アルコール、グリセリン、グルコース、フラクトース、ソルビトール、マルチトース若しくはマンニトール等の３価以上の多価アルコール又はポリエチレングリコール等を用いることができるが、本発明においては、特に、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール又はポリエチレングリコールであるのが好ましい。 As the polyhydric alcohol moisturizer, a divalent polyhydric alcohol such as ethylene glycol or propylene glycol, a trihydric or higher polyhydric alcohol such as glycerin, glucose, fructose, sorbitol, maltose or mannitol, polyethylene glycol, or the like is used. However, in the present invention, glycerin, propylene glycol, sorbitol or polyethylene glycol is particularly preferable.
本発明において、浴用剤中の多価アルコール系保湿剤の含有量としては、０．１〜１０質量％が好ましく、特に、１〜５質量％が好ましい。多価アルコールの含有量が０．１質量％未満であると、十分な保湿効果を得ることができず、１０質量％よりも多いと、入浴後の肌がべたつく等の不快感を与えることになるので好ましくない。 In the present invention, the content of the polyhydric alcohol humectant in the bath agent is preferably from 0.1 to 10% by mass, particularly preferably from 1 to 5% by mass. When the content of the polyhydric alcohol is less than 0.1% by mass, a sufficient moisturizing effect cannot be obtained, and when the content is more than 10% by mass, the skin after bathing becomes uncomfortable. This is not preferable.
また、本発明においては、浴用剤の効果を阻害しない限り、他の保湿成分、例えば、油脂類等を所望に応じて、適宜適量添加することができる。油脂類としては、ヌカ油、米ヌカエキス、オリーブ油、ホホバ油、大豆油、菜種油、べに花油、コーン油、綿実油、ゴマ油、ひまし油、パーム油、やし油、ひまわり油、テレビン油、ベルガモット油若しくは菖蒲油等の植物性油、牛脂、豚脂若しくは羊脂等の動物性油、流動性パラフィン若しくは白色ワセリン等の炭化水素類が挙げられる。 Moreover, in this invention, unless the effect of a bath agent is inhibited, another moisturizing component, for example, fats and oils etc., can be appropriately added in an appropriate amount as desired. Fats and oils include nuka oil, rice bran extract, olive oil, jojoba oil, soybean oil, rapeseed oil, bean flower oil, corn oil, cottonseed oil, sesame oil, castor oil, palm oil, palm oil, sunflower oil, turpentine oil, bergamot oil or coconut oil And vegetable oils such as beef tallow, pork tallow or sheep fat, and hydrocarbons such as liquid paraffin or white petrolatum.
本発明の酸性キシロオリゴ糖組成物を配合した浴用剤には医薬品、医薬部外品又は化粧品等に一般に用いられる各種任意成分を必要に応じて１種または２種以上組み合わせて配合することができる。前記各種任意成分は、必要に応じて、所望量を配合させることができる。医薬品、医薬部外品又は化粧品等に一般に用いられる各種任意成分としては無機塩類、有機酸類、無機酸類、生薬類、界面活性剤類、ビタミン類、天然香料、合成香料又は色素類等が挙げられる。 In the bath preparation containing the acidic xylo-oligosaccharide composition of the present invention, various optional ingredients generally used in pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, and the like can be added in combination of one or more as required. The various optional components can be blended in desired amounts as necessary. Various optional components generally used in pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, etc. include inorganic salts, organic acids, inorganic acids, herbal medicines, surfactants, vitamins, natural flavors, synthetic flavors, pigments, etc. .
無機塩類としては、炭酸ナトリウム、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム、硫酸アルミニウム、ポリリン酸ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸鉄、リン酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、チオ硫酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、硫化ナトリウム、炭酸マグネシウム、塩化カリウム、臭化カリウム又は次亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。 Inorganic salts include sodium carbonate, sodium chloride, sodium sulfate, potassium nitrate, sodium nitrate, calcium nitrate, aluminum sulfate, sodium polyphosphate, ammonium chloride, iron sulfate, sodium phosphate, magnesium sulfate, sodium thiosulfate, sodium bicarbonate, Examples include sodium sesquicarbonate, sodium sulfide, magnesium carbonate, potassium chloride, potassium bromide, and sodium hyposulfite.
有機酸類としては、コハク酸、安息香酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸、ピロリドンカルボン酸又はサリチル酸等が挙げられる。無機酸類としては、ホウ酸、メタケイ酸又は無水ケイ酸等が挙げられる。 Examples of the organic acids include succinic acid, benzoic acid, citric acid, fumaric acid, tartaric acid, pyrrolidone carboxylic acid, and salicylic acid. Examples of inorganic acids include boric acid, metasilicic acid, and silicic anhydride.
生薬類としては、ソウジュツ、ビャクジュツ、カノコソウ、ケイガイ、コウボク、センキュウ、トウヒ、トウキ、ショウキョウ末、ニンジン、ケイヒ、シャクヤク、ハッカ葉、オウゴン、サンシン、ブクリョウ、ドクカツ、ショウブ、ガイヨウ、マツブサ、ビャクシ、ジュウヤク、龍脳、サフラン、オウバクエキス、チンピ、ウィキョウ、カン皮末又はカミツレ等が挙げられる。 Herbal medicines include sardines, peanuts, valerian, kei-gai, kokuboku, senkyu, spruce, toki, ginseng powder, carrots, keihi, peonies, mint leaves, ogon, sanshin, bukuryo, dokukatsu, ginger, ginger, Examples include cypress, dragon brain, saffron, abalone extract, chimpi, fennel, licorice powder or chamomile.
界面活性剤類としては、ラウリル酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリン酸ジエタノールアミド又はポリエチレングリコールモノステアレート等が挙げられる。ビタミン類としては、ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＤ又はビタミンＥ等が挙げられる。 Surfactants include sodium laurate, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, diethanolamide laurate or polyethylene glycol monostearate. Examples of vitamins include vitamin A, vitamin C, vitamin D, and vitamin E.
天然香料としては、アニシード、イランイラン、エレミ、オリス、オレンジ、ガルバナム、クラリーセージ、クローブ、コリアンダー、サンダルウッド、シトロネラ、シナモン、ジャスミン、スペアーミント、セダーウッド、ゼラニウム、セロリ、タンジェリン、トンカビーンズ、ネロリ、バイオレット、パチョリ、ピーチ、ベチバー、ペチグレン、ペパーミント、ペルーバルサム、ベルガモット、ユーカリ、ライラック、ラズベリー、ラベンダー、リリーオブザバレー、レモン、レモングラス、ライム若しくはローズ等の天然精油類又はアンバー、カストリウム、シベット若しくはムスク等の動物性チンキ等が挙げられる。 Natural fragrances include Aniseed, Ylang Ylang, Elemi, Oris, Orange, Galvanum, Clary Sage, Clove, Coriander, Sandalwood, Citronella, Cinnamon, Jasmine, Spare Mint, Cedarwood, Geranium, Celery, Tangerine, Tonka Beans, Neroli, Violet , Patchouli, peach, vetiver, pettigren, peppermint, peruvian balsam, bergamot, eucalyptus, lilac, raspberry, lavender, lily of the valley, lemon, lemongrass, lime or rose, or other natural essential oils or amber, castrium, civet or musk Animal tinctures and the like.
合成香料としては、ピネン、リモネン、カリオフィレン、ロンギホレン若しくはミルセン等の炭化水素類、シス−３−ヘキセノール、ｐ−ｔ−ブチロシクロヘキサノール、リナロール、ジヒドロリナロール、テトラヒドロリナロール、テトラヒドロミルセノール、メントール、イソボルネオール、イソカンフィルシクロヘキサノール、ファルネソール、ベンジルアルコール、α−フェニルエチルアルコール、β−フェニルエチルアルコール、フェノキシエチルアルコール、シンナミックアルコール、アミルシンナミックアルコール、チモール若しくはオイゲノール等のアルコール類、シネオール、エストラゴール、β−ナフチルメチルエーテル、ジフェニルオキサイド、セドリルメチルエーテル、イソアミルフェニルエチルエーテル、アンブロキサン、グリサルバ（商標：ＩＦＦ社）、ジヒドロローズオキサイド、リモネンオキサイド、メントフラン若しくはアンバーコア（登録商標：花王株式会社）等のエーテル類、シトロネラール、シトラール、ヒドロキシシトロネラール、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド、マイラックアルデヒド（商標：ＩＦＦ社）、コバノール（登録商標：高砂香料工業株式会社）、ベルンアルデヒド（商標：Ｇｉｖａｕｄａｎ社）、ベンズアルデヒド、スザラール（登録商標：高砂香料工業株式会社）、シンナミックアルデヒド、メチルシンナミックアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、ヘリオトロピン若しくはヘリオブーケ（登録商標：高砂香料工業株式会社）等のアルデヒド類、ジヒドロジャスミン、ヘディオン（登録商標：Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ社）、シクロテン、カシュメラン（登録商標：ＩＦＦ社）、カルボン、メントン、イソロンギホラノン、ラズベリーケトン若しくはアセトフェノン等のケトン類、クマリン、ギ酸リナリル、ギ酸シトロネリル、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、ゲラニルアセテート、テロペニルアセテート、セドリルアセテート、ベルドックス（登録商標：ＩＦＦ社）、ベンジルアセテート、フェニルアリルアセテート、スチラリルアセテート、イソアミルアセテート、ローズフェノン、ジャスマール（商標：ＩＦＦ社）、ベンジルベンゾエート、ベンジルサリチレート、ヘキシルサリチレート、メチルアトラレート、メチルアンスラニレート、エチルアンスラニレート若しくはフルテート（登録商標：花王株式会社）等のエステル類又はムスコン、ムスコール、シベトン、シクロペンタデカノン、シクロヘキサデカノン、シクロペンタデカノリド、エチレンドデカンジオエート、セレストリド（商標：ＩＦＦ社）若しくはトラセオライド（商標：Ｑｕｅｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社）等のムスク類等が挙げられる。 Synthetic fragrances include hydrocarbons such as pinene, limonene, caryophyllene, longifolene or myrcene, cis-3-hexenol, pt-butyrocyclohexanol, linalool, dihydrolinalol, tetrahydrolinalool, tetrahydromyrsenol, menthol, Alcohols such as isoborneol, isocamphylcyclohexanol, farnesol, benzyl alcohol, α-phenylethyl alcohol, β-phenylethyl alcohol, phenoxyethyl alcohol, cinamic alcohol, amylcinnamic alcohol, thymol or eugenol, cineol, estra Galle, β-naphthyl methyl ether, diphenyl oxide, cedryl methyl ether, isoamyl phenyl ethyl ether, ambro Ethers such as sun, glycalva (trademark: IFF), dihydrorose oxide, limonene oxide, mentofuran or ambercore (registered trademark: Kao Corporation), citronellal, citral, hydroxycitronellal, dimethyltetrahydrobenzaldehyde, mylac Aldehyde (Trademark: IFF), Covanol (Registered Trademark: Takasago International Corporation), Bernaldehyde (Trademark: Givaudan), Benzaldehyde, Szalal (Registered Trademark: Takasago International Corporation), Cynamic Aldehyde, Methyl Cynamic Aldehydes such as aldehyde, vanillin, ethyl vanillin, heliotropin or heliobroque (registered trademark: Takasago International Corporation), dihydrojasmine, hedion (registered trademark: Farmen) ch), cycloten, cashamelan (registered trademark: IFF), ketones such as carvone, menthone, isolongifolanone, raspberry ketone or acetophenone, coumarin, linalyl formate, citronellyl formate, linalyl acetate, citronellyl acetate, geranyl acetate, Telopenyl acetate, Cedryl acetate, Beldox (registered trademark: IFF), benzyl acetate, phenyl allyl acetate, styryl acetate, isoamyl acetate, rosephenone, Jasmar (trademark: IFF), benzyl benzoate, benzyl salicy Esters such as rate, hexyl salicylate, methyl atrate, methyl anthranilate, ethyl anthranilate or furtate (registered trademark: Kao Corporation) Examples include musks such as Muscon, Muscor, Sibeton, Cyclopentadecanone, Cyclohexadecanone, Cyclopentadecanolide, Ethylene Dodecanedioate, Celestoride (Trademark: IFF) or Traseolide (Trademark: Quest International). .
色素類としては、赤色１０４号の（１）、赤色１０５号の（１）、赤色１０６号、青色１号、青色２号、赤色２１３号、赤色２１４号、赤色２３０号の（１）、赤色２３１号、赤色２３２号、だいだい色２０５号、黄色２０２号の（１）、青色２０２号又は青色２０３号等が挙げられる。 As the pigments, red 104 (1), red 105 (1), red 106, blue 1, blue 2, red 213, red 214, red 230 (1), red No. 231, Red No. 232, Orange No. 205, Yellow No. 202 (1), Blue No. 202 or Blue No. 203, and the like.
これらの他に、硫黄、湯の花、雲母末、中性白土、いり糖、殺菌剤又は防腐剤等を本発明の浴用剤に含有させることができる。 In addition to these, sulfur, hot spring flowers, mica powder, neutral white clay, sugarcane, bactericides, preservatives, and the like can be included in the bath preparation of the present invention.
本発明の浴用剤は、公知の方法により製造することができ、酸性キシロオリゴ糖と、各種任意成分、例えば、無機塩、多価アルコール、有機酸及び界面活性剤とを加熱混合した後、冷却して固形化し、次いで、所望の形状に成形することにより、錠剤の形態で得ることができる。
また、本発明の浴用剤は、錠剤タイプ以外にも、粉末状、顆粒状又は液状等の公知の形態で用いることができる。
The bath agent of the present invention can be produced by a known method. The acidic xylo-oligosaccharide and various optional components such as inorganic salts, polyhydric alcohols, organic acids and surfactants are heated and mixed, and then cooled. It can be obtained in the form of a tablet by solidifying and then forming into a desired shape.
Moreover, the bath agent of this invention can be used with well-known forms, such as a powder form, a granular form, or a liquid form besides a tablet type.
以下、本発明について実施例により詳説する。本発明はこれにより限定されるものではない。各測定法の概要、本発明で有効成分として含有させた酸性キシロオリゴ糖組成物ＵＸ１０の調製例、得られた酸性キシロオリゴ糖組成物を用いて浴用剤を調製した実施例を以下に示す。なお、「部」とは「質量％」を示す。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. The present invention is not limited thereby. An outline of each measurement method, a preparation example of the acidic xylo-oligosaccharide composition UX10 contained as an active ingredient in the present invention, and an example of preparing a bath preparation using the obtained acidic xylo-oligosaccharide composition are shown below. “Part” means “% by mass”.
＜測定法の概要＞
（１） 全糖量の定量：
全糖量は検量線をＤ−キシロース（和光純薬工業（株）製）を用いて作製し、フェノール硫酸法（還元糖の定量法、学会出版センター発行）にて定量した。
（２） 還元糖量の定量：
還元糖量は検量線をＤ−キシロース（和光純薬工業（株）製）を用いて作製、ソモジ−ネルソン法（還元糖の定量法、学会出版センター発行）にて定量した。
（３） ウロン酸量の定量：
ウロン酸は検量線をＤ−グルクロン酸（和光純薬工業（株）製）を用いて作製、カルバゾール硫酸法（還元糖の定量法、学会出版センター発行）にて定量した。
（４） 平均重合度の決定法：
サンプル糖液を５０℃に保ち１５０００ｒｐｍにて１５分遠心分離し不溶物を除去し上清液の全糖量を還元糖量（共にキシロース換算）で割って平均重合度を求めた。
（５） 酸性キシロオリゴ糖の分析方法：
オリゴ糖鎖の分布はイオンクロマトグラフ（ダイオネクス社製、分析用カラム：Ｃａｒｂｏ Ｐａｃ ＰＡ−１０）を用いて分析した。分離溶媒には１００ｍＭ ＮａＯＨ溶液を用い、溶出溶媒には前述の分離溶媒に酢酸ナトリウムを５００ｍＭとなるように添加し、溶液比で、分離溶媒：溶出溶媒＝１０：０〜４：６となるような直線勾配を組み分離した。得られたクロマトグラムより、キシロース鎖長の上限と下限との差を求めた。
（６） オリゴ糖１分子あたりのウロン酸残基数の決定法：
サンプル糖液を５０℃に保ち１５０００ｒｐｍにて１５分遠心分離し不溶物を除去し上清液のウロン酸量（Ｄ−グルクロン酸換算）を還元糖量（キシロース換算）で割ってオリゴ糖１分子あたりのウロン酸残基数を求めた。
（７） 酵素力価の定義：
酵素として用いたキシラナーゼの活性測定にはカバキシラン（シグマ社製）を用いた。酵素力価の定義はキシラナーゼがキシランを分解することで得られる還元糖の還元力をＤＮＳ法（還元糖の定量法、学会出版センター発行）を用いて測定し、１分間に１マイクロモルのキシロースに相当する還元力を生成させる酵素量を１ユニットとした。
<Outline of measurement method>
(1) Quantification of total sugar content:
The total sugar amount was prepared using a calibration curve using D-xylose (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and quantified by the phenol sulfate method (quantitative method for reducing sugar, published by the Academic Publishing Center).
(2) Quantification of reducing sugar amount:
The amount of reducing sugar was prepared by using D-xylose (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) with a calibration curve, and quantified by the Sommoji-Nelson method (quantitative method for reducing sugar, published by Academic Publishing Center).
(3) Determination of uronic acid content:
Uronic acid was prepared by using D-glucuronic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) with a calibration curve, and quantified by the carbazole sulfate method (reducing sugar quantification method, published by Academic Publishing Center).
(4) Method for determining the average degree of polymerization:
The sample sugar solution was kept at 50 ° C. and centrifuged at 15,000 rpm for 15 minutes to remove insoluble matter, and the total sugar amount in the supernatant was divided by the reducing sugar amount (both converted to xylose) to determine the average degree of polymerization.
(5) Acidic xylooligosaccharide analysis method:
The oligosaccharide chain distribution was analyzed using an ion chromatograph (Dionex, analytical column: Carbo Pac PA-10). A 100 mM NaOH solution is used as a separation solvent, and sodium acetate is added to the above-mentioned separation solvent so as to have a concentration of 500 mM as an elution solvent, so that the separation solvent: elution solvent = 10: 0 to 4: 6 in a solution ratio. A simple linear gradient was combined and separated. From the obtained chromatogram, the difference between the upper limit and the lower limit of the xylose chain length was determined.
(6) Method for determining the number of uronic acid residues per molecule of oligosaccharide:
The sample sugar solution is kept at 50 ° C. and centrifuged at 15000 rpm for 15 minutes to remove insoluble matter, and the amount of uronic acid (D-glucuronic acid equivalent) in the supernatant is divided by the amount of reducing sugar (xylose equivalent) to give one oligosaccharide molecule The number of uronic acid residues per unit was determined.
(7) Definition of enzyme titer:
Kabikilan (manufactured by Sigma) was used to measure the activity of the xylanase used as the enzyme. The enzyme titer is defined by measuring the reducing power of reducing sugar obtained by xylanase degrading xylan using the DNS method (quantitative method for reducing sugar, published by the Society Press), and 1 micromole of xylose per minute. The amount of enzyme that generates a reducing power corresponding to 1 was defined as 1 unit.
＜酸性キシロオリゴ糖組成物の調製例＞
混合広葉樹チップを原料として、クラフト蒸解及び酸素脱リグニン工程により、酸素脱リグニンパルプスラリー（カッパー価９．６、パルプ粘度２５．１ｃｐｓ）を得た。スラリーからパルプを濾別、洗浄した後、パルプ濃度１０％、ｐＨ８に調製したパルプスラリーを用いて以下のキシラナーゼによる酵素処理を行った。
<Example of Preparation of Acidic Xylooligosaccharide Composition>
Oxygen delignified pulp slurry (kappa number 9.6, pulp viscosity 25.1 cps) was obtained from mixed hardwood chips as a raw material by kraft cooking and oxygen delignification processes. After the pulp was filtered and washed from the slurry, the following enzyme treatment with xylanase was performed using a pulp slurry adjusted to a pulp concentration of 10% and pH 8.
バチルスｓｐ.Ｓ−２１１３株（独立行政法人産業技術総合研究所特許微生物寄託センター、寄託菌株 ＦＥＲＭ ＢＰ−５２６４）の生産するキシラナーゼを１単位／パルプｇとなるように添加した後、６０℃で１２０分間処理した。その後、濾過によりパルプ残渣を除去し、酵素処理液１０５０Ｌを得た。 After adding xylanase produced by Bacillus sp. S-2113 strain (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Patent Microorganism Depositary Center, deposited strain FERM BP-5264) to 1 unit / pulp g, 120 at 60 ° C. Treated for minutes. Thereafter, the pulp residue was removed by filtration to obtain 1050 L of an enzyme treatment liquid.
次に、得られた酵素処理液を濃縮工程、希酸処理工程、精製工程の順に供した。
濃縮工程では、逆浸透膜（日東電工（株）製、ＲＯ ＮＴＲ−７４１０）を用いて濃縮液（４０倍濃縮）を調製した。希酸処理工程では、得られた濃縮液のｐＨを３．５に調整した後、１２１℃で６０分間加熱処理し、リグニンなどの高分子夾雑物の沈殿を形成させた。さらに、この沈殿をセラミックフィルター濾過で取り除くことにより、希酸処理溶液を得た。
Next, the obtained enzyme treatment solution was subjected to a concentration step, a dilute acid treatment step, and a purification step in this order.
In the concentration step, a concentrated solution (40-fold concentration) was prepared using a reverse osmosis membrane (Nonto Denko Corporation, RONTR-7410). In the dilute acid treatment step, the pH of the obtained concentrated solution was adjusted to 3.5 and then heat-treated at 121 ° C. for 60 minutes to form precipitates of polymer contaminants such as lignin. Further, the precipitate was removed by ceramic filter filtration to obtain a diluted acid treatment solution.
精製工程では、限外濾過・脱色工程、吸着工程の順に供した。限外濾過・脱色工程では、希酸処理溶液を限外濾過膜（オスモニクス社製、分画分子量８０００）を通過させた後、活性炭（和光純薬（株）製）７７０ｇの添加及びセラミックフィルター濾過により脱色処理液を得た。吸着工程では、脱色処理液を強陽イオン交換樹脂（三菱化学（株）製ＰＫ２１８）、強陰イオン交換樹脂（三菱化学（株）製ＰＡ４０８）、強陽イオン交換樹脂（三菱化学（株）製ＰＫ２１８）各１００ｋｇを充填したカラムに順次通過させた後、弱陰イオン交換樹脂（三菱化学（株）製ＷＡ３０）１００ｋｇを充填したカラムに供した。この弱陰イオン交換樹脂充填カラムから７５ｍＭ ＮａＣｌ溶液によって溶出した溶液をスプレードライ処理することによって、酸性キシロオリゴ糖組成物の粉末（全糖量３５３ｇ、回収率１３．１％）を得た。以下、この酸性キシロオリゴ糖組成物をＵＸ１０とする。前述の測定方法により、ＵＸ１０は平均重合度１０．３、キシロース鎖長の上限と下限との差は１５、酸性キシロオリゴ糖１分子あたりウロン酸残基を１つ含む糖組成化合物であった。 In the purification process, the ultrafiltration / decolorization process and the adsorption process were performed in this order. In the ultrafiltration / decolorization step, after passing the dilute acid treatment solution through an ultrafiltration membrane (Osmonics, molecular weight cut off 8000), addition of 770 g of activated carbon (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and ceramic filter filtration To obtain a decolorization treatment solution. In the adsorption process, the decolorization treatment liquid is a strong cation exchange resin (PK218 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), a strong anion exchange resin (PA408 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), and a strong cation exchange resin (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation). PK218) Each was sequentially passed through a column packed with 100 kg, and then applied to a column packed with 100 kg of a weak anion exchange resin (WA30 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation). The solution eluted from the weak anion exchange resin-packed column with a 75 mM NaCl solution was spray-dried to obtain an acidic xylooligosaccharide composition powder (total sugar amount 353 g, recovery rate 13.1%). Hereinafter, this acidic xylo-oligosaccharide composition is referred to as UX10. According to the measurement method described above, UX10 was a sugar composition compound having an average degree of polymerization of 10.3, a difference between the upper limit and the lower limit of the xylose chain length of 15, and one uronic acid residue per molecule of acidic xylooligosaccharide.
＜実施例１＞
炭酸水素ナトリウム４５．４部、炭酸ナトリウム２０．０部、酸性キシロオリゴ糖５．０部、デキストリン０．８部、 ポリエチレングリコール２．０部、コハク酸２６．０部、酢酸ベンジル０．３部、フェニルエチルエーテル０．５部を攪拌機に入れ、４０℃に加熱しながら３０分攪拌した後、冷却固化し、得られた固形物を整粒機に導入し、粒子を得た。次いで、得られた粒子を打錠機で圧縮して錠剤タイプの浴用剤（１個当り４５ｇ）を得た。得られた浴用剤５０ｇを４０℃、１５０Ｌの湯（９１０×７１０ｍｍ浴槽中）に投入した。男性５名、女性５名の被験者に対し、連続１０日間の入浴試験を実施した。被験者はかさつきや肌荒れなど敏感肌の症状を持つことを条件として選抜した。試験後アンケートをとり、下記の基準により保湿効果を評価した。結果を表1に示す。
<Example 1>
Sodium hydrogen carbonate 45.4 parts, sodium carbonate 20.0 parts, acidic xylo-oligosaccharide 5.0 parts, dextrin 0.8 parts, polyethylene glycol 2.0 parts, succinic acid 26.0 parts, benzyl acetate 0.3 parts, 0.5 part of phenylethyl ether was put into a stirrer and stirred for 30 minutes while being heated to 40 ° C., then cooled and solidified, and the resulting solid was introduced into a granulator to obtain particles. Next, the obtained particles were compressed by a tableting machine to obtain a tablet-type bath preparation (45 g per one). 50 g of the obtained bath preparation was put into 40 L, 150 L of hot water (in a 910 × 710 mm bath). A bath test for 10 consecutive days was conducted on 5 male and 5 female subjects. Subjects were selected on the condition that they had sensitive skin symptoms such as roughness and rough skin. After the test, a questionnaire was taken and the moisturizing effect was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 1.
しっとりする・・・５点、ややしっとりする・・・４点、
変わらない・・・３点、やや乾燥する・・・２点、乾燥する・・・１点
Moist ... 5 points, slightly moist ... 4 points,
No change ... 3 points, slightly dry ... 2 points, dry ... 1 point
＜比較例１＞
酸性キシロオリゴ糖を配合せず、炭酸水素ナトリウムを５０．４部とした以外は、実施例１と同様にして浴用剤を得た。結果を表1に示す。
<Comparative Example 1>
A bath agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that acidic xylo-oligosaccharide was not blended and sodium hydrogen carbonate was changed to 50.4 parts. The results are shown in Table 1.
実施例1では合計点数が２１、比較例１では合計点数が１１となった。比較例１では、肌荒れは改善されなかったが、実施例１では、入浴後は肌がしっとりするなど保湿効果が優れており、連続的に使用することで、肌荒れが改善された。 In Example 1, the total score was 21, and in Comparative Example 1, the total score was 11. In Comparative Example 1, the rough skin was not improved, but in Example 1, the moisturizing effect was excellent such as moisturizing the skin after bathing, and the rough skin was improved by continuous use.
本発明の浴用剤は、家庭以外にも、銭湯等の大衆浴場においても使用可能である。
The bath preparation of the present invention can be used not only at home but also at public baths such as public baths.
Claims (5)
The bath agent according to any one of claims 1 to 4, wherein the uronic acid is glucuronic acid, 4-O-methyl-glucuronic acid or hexeneuronic acid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006151457A JP2007320888A (en) | 2006-05-31 | 2006-05-31 | Bath preparation |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2007320888A true JP2007320888A (en) | 2007-12-13 |
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ID=38854006
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2011129374A1 (en) * | 2010-04-14 | 2013-07-18 | ロート製薬株式会社 | External composition for improving skin quality |
-
2006
- 2006-05-31 JP JP2006151457A patent/JP2007320888A/en not_active Withdrawn
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