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JP2006225370A - Hair cosmetics - Google Patents

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Publication number
JP2006225370A
JP2006225370A JP2005238462A JP2005238462A JP2006225370A JP 2006225370 A JP2006225370 A JP 2006225370A JP 2005238462 A JP2005238462 A JP 2005238462A JP 2005238462 A JP2005238462 A JP 2005238462A JP 2006225370 A JP2006225370 A JP 2006225370A
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JP
Japan
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acid
group
component
chain
hair cosmetic
Prior art date
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Pending
Application number
JP2005238462A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yukio Yamawaki
幸男 山脇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Kasei Chemicals Corp
Original Assignee
Asahi Kasei Chemicals Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Kasei Chemicals Corp filed Critical Asahi Kasei Chemicals Corp
Priority to JP2005238462A priority Critical patent/JP2006225370A/en
Publication of JP2006225370A publication Critical patent/JP2006225370A/en
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Abstract

【課題】 油性成分を大量に含有しながらも、その製品形状を取り扱い易いゲル状としたもので、かつ使用時において毛髪に油性感を与えずにしっとり感を付与し、滑らかな仕上がり状態を与える毛髪化粧料の提供。
【解決手段】 分子内に長鎖疎水基と親水基とを2個以上づつ有する多鎖多親水基型化合物と油性成分とを含有するゲル状の毛髪化粧料。
【選択図】 なし
PROBLEM TO BE SOLVED: To contain a large amount of an oily component but to make the product shape a gel that is easy to handle, and to give a moist feeling without using oily feeling in use and give a smooth finish state Providing hair cosmetics.
[MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A gel-like hair cosmetic comprising a multi-chain polyhydrophilic group type compound having two or more long-chain hydrophobic groups and hydrophilic groups in the molecule and an oily component.
[Selection figure] None

Description

本発明は、多鎖多親水基型化合物を含有し、ゲル状を呈してなる整髪料、ヘアトリートメント、コンディショニング剤等の油性毛髪化粧料に関する。   The present invention relates to oily hair cosmetics such as hair styling agents, hair treatments, conditioning agents and the like, which contain a multi-chain polyhydrophilic group type compound and exhibit a gel form.

一般に、トリートメント効果を付与する毛髪用商品として、第四級アンモニウム塩が配合されている。さらに近年では、油性成分を配合しながら毛髪に油性感を与えずにしっとり感を付与し、滑らかな仕上がりにすることが求められるとともに、一方、製品の形状としては、使いやすさを向上させるため、また外観上の価値を付与するために、増粘させて外観をゲル状にすることが求められている。ここで、ゲルとは例えばコロイド化学の基礎(大日本図書(株)、1976年発行)の245頁に記載されているようなペースト、クリーム、ゼリー等の広範囲なものを指す。   Generally, a quaternary ammonium salt is blended as a hair product that imparts a treatment effect. Furthermore, in recent years, while adding oily ingredients, it has been required to give hair a moist feeling without giving it an oily feeling and to achieve a smooth finish, while on the other hand, the shape of the product is to improve ease of use. Moreover, in order to give the value on appearance, it is required to increase the viscosity to make the appearance gel. Here, the gel refers to a wide range of pastes, creams, jelly and the like as described on page 245 of the basics of colloid chemistry (Dai Nippon Book Co., Ltd., issued in 1976).

油性成分を水性溶媒に配合した製品形状をゲル状に調製する方法として、一般的には、水溶性高分子化合物を添加して増粘させることが行われている。しかしながら、このように水溶性高分子で形成したゲル状組成物を毛髪化粧料に用いた場合には、塗布した後の毛髪を水洗いした後にべたつき感が残り、また乾燥した後の感触も悪くなるという問題点がある。また、油性成分を多量に配合しゲル状に調製することは非常に難しく、また油性成分を多く含むと使用後の油性感が大きくなる、という問題もあった。   As a method for preparing a product shape in which an oil component is blended in an aqueous solvent into a gel, generally, a water-soluble polymer compound is added to increase the viscosity. However, when such a gel-like composition formed from a water-soluble polymer is used in a hair cosmetic, a sticky feeling remains after washing the coated hair, and the feeling after drying also deteriorates. There is a problem. In addition, it is very difficult to prepare a gel by blending a large amount of the oil component, and there is also a problem that the oily feeling after use increases when a large amount of the oil component is contained.

例えば、特許文献1では、毛髪を滑らかにするトリートメント剤として、第四級アンモニウム塩、アミノ変性またはアンモニウム変性高分子シリコーン、高級アルコールおよびグリセリンからなる、毛髪に塗布した後に洗い流すトリーメント剤が開示されている。しかしながらこの技術では、高分子シリコーンの種類、およびそれぞれの組成比がかなり制限されるという問題があるとともに、得られるトリートメント効果においても未だ不十分である。さらに実施例において、増粘剤として組成物中に水溶性高分子を配合しているため、乾燥後の毛髪感触の点においても改善を必要としている。   For example, Patent Document 1 discloses a treatment agent for rinsing hair after being applied to hair, which is composed of a quaternary ammonium salt, an amino-modified or ammonium-modified polymer silicone, a higher alcohol and glycerin as a treatment agent for smoothing hair. ing. However, this technique has a problem that the types of high molecular silicones and the respective composition ratios are considerably limited, and the treatment effect obtained is still insufficient. Further, in the examples, since a water-soluble polymer is blended in the composition as a thickener, improvement is also required in terms of hair feel after drying.

またさらに近年、毛髪に塗布した後、洗い流すことなくトリートメント効果を付与する方法において、毛髪に油性感を与えずにしっとり感を付与し、滑らかな仕上がりにすることのできる毛髪化粧料への要望が高まっている。しかしながら、油性成分を多量に配合した状態で、水溶性高分子を配合することなく系をゲル状に増粘させ油性感を与えずにしっとり感を付与し、滑らかな仕上がりにするトリートメント効果を付与する製品は、未だ無いのが実情である。   Furthermore, in recent years, there has been a demand for a hair cosmetic that can give a moist feeling without giving an oily feeling to the hair and give a smooth finish in a method for imparting a treatment effect without being washed away after being applied to the hair. It is growing. However, in a state where a large amount of oil component is blended, the system is thickened into a gel without blending water-soluble polymer, giving a moist feeling without giving oily feeling and giving a treatment effect that makes the finish smooth. There is no actual product to do.

特開2003−26542号公報JP 2003-26542 A

本発明は、毛髪に塗布してトリートメント効果を付与する毛髪化粧料において、油性成分を大量に含有しながらも、その製品形状を取り扱い易いゲル状としたもので、かつ使用時において毛髪に油性感を与えずにしっとり感を付与し、滑らかな仕上がり状態を与える毛髪化粧料の提供を目的とするものである。   The present invention is a hair cosmetic that is applied to the hair to give a treatment effect. The hair cosmetic contains a large amount of an oily component, but the product shape is a gel that is easy to handle, and the hair feels oily during use. The object of the present invention is to provide a hair cosmetic that gives a moist feeling without giving a hair and gives a smooth finish.

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の化合物、即ち、分子内に長鎖疎水基と親水基とを2個以上づつ有する化合物(多鎖多親水基型化合物)に着目
し、これを油性成分とともに配合して、ゲル状の毛髪化粧料とすることで、取り扱い易く、かつ使用時において毛髪に油性感を与えずにしっとり感を付与し、滑らかな仕上がり状態を与える毛髪化粧料となることを見出した。さらには、多鎖多親水基型化合物、油性成分、ポリヒドロキシル化合物、水の混合物は、ゲル化剤を添加することなくゲル状の毛髪化粧料が得られることを突き止め、本発明を完成するに至った。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has obtained a specific compound, that is, a compound having two or more long-chain hydrophobic groups and hydrophilic groups in the molecule (multi-chain multi-hydrophilic group type compound). ) And blended with oily ingredients to make a gel-like hair cosmetic that is easy to handle and gives a moist feel to the hair without any oily feeling during use, with a smooth finish It has been found that it is a hair cosmetic that gives hair. Furthermore, it has been determined that a mixture of a multi-chain polyhydrophilic group type compound, an oily component, a polyhydroxyl compound, and water can obtain a gel-like hair cosmetic without adding a gelling agent, thereby completing the present invention. It came.

即ち本発明は、下記の通りである。
1.次の成分(A)と成分(B)とを含有し、ゲル状を呈することを特徴とする油性毛髪化粧料。
成分(A):長鎖疎水基と親水基とを分子内に2個以上づつ有する多鎖多親水基型化合物の1種以上
成分(B):油性成分の1種以上
2.成分(A)の多鎖多親水基型化合物の少なくとも1種が、長鎖疎水基が長鎖アシル基であり、親水基がカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基およびそれらの塩から選ばれる1種以上であるアニオン性化合物であることを特徴とする1.に記載の毛髪化粧料。
3.成分(A)の多鎖多親水基型化合物の少なくとも1種が、分子内に、さらに、アミノ酸残基を有することを特徴とする1.または2.に記載の毛髪化粧料。
4.成分(A)の多鎖多親水基型化合物の少なくとも1種が、下記一般式(1)に示す化合物であることを特徴とする1.〜3.のいずれかに記載の毛髪化粧料。
That is, the present invention is as follows.
1. An oily hair cosmetic comprising the following component (A) and component (B) and exhibiting a gel form.
Component (A): One or more multi-chain polyhydrophilic group-type compounds each having two or more long-chain hydrophobic groups and hydrophilic groups in the molecule Component (B): one or more oil-based components At least one of the multi-chain polyhydrophilic group type compounds of component (A) is such that the long-chain hydrophobic group is a long-chain acyl group, the hydrophilic group is a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group and the like 1. An anionic compound that is at least one selected from the salts of Hair cosmetics described in 1.
3. 1. At least one of the multi-chain polyhydrophilic group type compound of component (A) further has an amino acid residue in the molecule. Or 2. Hair cosmetics described in 1.
4). At least one of the multi-chain polyhydrophilic group type compounds of component (A) is a compound represented by the following general formula (1): ~ 3. Hair cosmetics according to any one of the above.

Figure 2006225370
Figure 2006225370

(上記一般式(1)において、Xはm個の官能基、およびそれ以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下の直鎖または分枝鎖または環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーを示す。Xに結合しているn(m≧n)個のQは、下記一般式(2)で表される置換基であり、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよい。下記一般式(2)において、ZはXの有する官能基に由来する結合部であり、R1COは炭素原子数8〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導される長鎖アシル基を示し、R2は水素であるか、またはヒドロキシル基またはカルボキシル基が置換していてもよい炭素原子数1〜3の低級アルキル基を示し、Yはカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基またはそれらの塩の内のいずれかを示す。j、kはそれぞれ独立に0,1,2のいずれかであり、かつj、kは同時に0ではない。nは2〜20の整数を示す。また、mはm≧nである整数を示す。) (In the above general formula (1), X is a linear, branched, cyclic or aromatic hydrocarbon chain having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have m functional groups and other substituents. The n (m ≧ n) Qs bonded to X are substituents represented by the following general formula (2), which may be the same as or different from each other. In Formula (2), Z is a bond derived from a functional group of X, R 1 CO represents a long chain acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 20 carbon atoms, R 2 is hydrogen, or a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group or a carboxyl group, and Y is a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group Or within those salts J and k are each independently 0, 1, or 2 and j and k are not 0 simultaneously, n is an integer of 2 to 20, and m is m ≧ n Indicates an integer.)

Figure 2006225370
Figure 2006225370

5.成分(A)の多鎖多親水基型化合物の少なくとも1種が、上記一般式(1)に示す化合物であって、上記一般式(1)において、Xは前記官能基以外の置換基を有していてもよい炭素数1〜40の直鎖、分枝鎖、環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーで
あることを特徴とする1.〜4.のいずれかに記載の毛髪化粧料。
6.さらに、成分(C)ポリヒドロキシル化合物を含有する事を特徴とする1.〜5.のいずれかに記載の毛髪化粧料。
7.成分(A)多鎖多親水基型化合物の総量が0.01〜40質量%、成分(B)油性成分の総量が0.1〜95質量%、成分(C)ポリヒドロキシル化合物の総量が0.1〜60質量%、成分(D)水が0〜80質量%(但し、成分(A)〜成分(D)の合計は100質量%)である組成物を含有することを特徴とする6.に記載の毛髪化粧料。
8.成分(A)多鎖多親水基型化合物、成分(C)ポリヒドロキシル化合物および成分(D)水からなる水相と、成分(B)油性成分からなる油相との20℃における屈折率の差が±0.05以下であることを特徴とする6.または7.のいずれかに記載の毛髪化粧料。
9.1.〜8.のいずれかの毛髪化粧料を用いることを特徴とする毛髪化粧法。
5. At least one of the multi-chain polyhydrophilic group type compounds of the component (A) is a compound represented by the general formula (1), and in the general formula (1), X has a substituent other than the functional group. 1. A spacer which is a linear, branched, cyclic or aromatic hydrocarbon chain having 1 to 40 carbon atoms which may be ~ 4. Hair cosmetics according to any one of the above.
6). Further, it contains a component (C) polyhydroxyl compound. ~ 5. Hair cosmetics according to any one of the above.
7). The total amount of component (A) multi-chain polyhydrophilic group type compound is 0.01 to 40% by mass, the total amount of component (B) oily component is 0.1 to 95% by mass, and the total amount of component (C) polyhydroxyl compound is 0. 1 to 60% by mass, containing component (D) water in a composition of 0 to 80% by mass (provided that the total of component (A) to component (D) is 100% by mass) 6 . Hair cosmetics described in 1.
8). Difference in refractive index at 20 ° C. between an aqueous phase composed of component (A) multi-chain polyhydrophilic group compound, component (C) polyhydroxyl compound and component (D) water, and an oil phase composed of component (B) oil component 5 is ± 0.05 or less. Or 7. Hair cosmetics according to any one of the above.
9.1. ~ 8. A hair cosmetic method comprising using any one of the above hair cosmetics.

本発明は、製品形状を取り扱い易いゲル状としたもので、かつ使用時において毛髪に油性感を与えずにしっとり感を付与し、滑らかな仕上がり状態を与える毛髪化粧料を提供することができる。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can provide a hair cosmetic that has a product shape that is easy to handle and that gives a moist feeling without giving an oily feel to the hair during use and gives a smooth finish.

以下、本発明について、特にその好ましい形態を中心に、具体的に説明する。
本発明の毛髪化粧料は、構造的には分子内に長鎖疎水基と親水基とを2個以上づつ有する多鎖多親水基型化合物の1種以上を含んでなる組成物である。
本発明の毛髪化粧料において、多鎖多親水基型化合物としては、長鎖疎水基としてはそれぞれ独立に、炭素数2〜20個の飽和または不飽和の直鎖、分枝鎖、環状鎖からなる疎水基を有し、親水基としてはそれぞれ独立に、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸残基、リン酸残基またはそれらの塩等、あるいはオキシアルキレン基、ポリエチレングリコール基等、またはアミノ基、4級アンモニウム基、ピリジニウム基、スルホニウム基またはそれらの塩等を有するものである。
例えば、多鎖多親水基化合物の長鎖疎水基としては、例えば、n−アセチル、n−プロピル、n−ブチル、n−ペンチル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチル、n−ノニル、n−デシル、n−ウンデシル、n−ドデシル、n−トリデシル、n−テトラデシル、n−ペンタデシル、n−ヘキサデシル、n−ヘプタデシル、n−オクタデシル、n−ノナデシル、n−エイコシル等の各残基とこれらの分枝鎖異性体、ならびにこれらに対応した、1カ所、2カ所または3カ所に不飽和部分を有する不飽和残基等が挙げられる。
Hereinafter, the present invention will be specifically described focusing on its preferred form.
The hair cosmetic composition of the present invention is a composition comprising at least one multi-chain polyhydrophilic group type compound having two or more long-chain hydrophobic groups and hydrophilic groups in the molecule.
In the hair cosmetic composition of the present invention, as the multi-chain polyhydrophilic group type compound, each long-chain hydrophobic group is independently a saturated or unsaturated straight chain, branched chain or cyclic chain having 2 to 20 carbon atoms. Each of the hydrophilic groups independently includes a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfuric acid residue, a phosphoric acid residue or a salt thereof, an oxyalkylene group, a polyethylene glycol group, or the like, or an amino group, It has a quaternary ammonium group, a pyridinium group, a sulfonium group or a salt thereof.
For example, as the long-chain hydrophobic group of the multi-chain polyhydrophilic group compound, for example, n-acetyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, Residues such as n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-heptadecyl, n-octadecyl, n-nonadecyl, n-eicosyl and the like As well as unsaturated residues having an unsaturated moiety at one, two or three positions corresponding to these.

また、多鎖多親水基型化合物の長鎖疎水基としては、炭素原子数2〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導される長鎖アシル基であり、アシル基としては、それぞれ、独立して、すなわち、それぞれ異なっても同一でもよく、炭素原子数8〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるものが好ましく、直鎖、分岐、環状を問わない。
例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸のような直鎖脂肪酸;
The long-chain hydrophobic group of the multi-chain polyhydrophilic group-type compound is a long-chain acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms, and each acyl group is independently selected. That is, they may be different or the same, and those derived from saturated or unsaturated fatty acids having 8 to 20 carbon atoms are preferred, regardless of whether they are linear, branched or cyclic.
For example, acetic acid, propionic acid, butyric acid, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid , Linear fatty acids such as nonadecanoic acid, arachidic acid;

2−ブチル−5−メチルペンタン酸、2−イソブチル−5−メチルペンタン酸、ジメチルオクタン酸、ジメチルノナン酸、2−ブチル−5−メチルヘキサン酸、メチルウンデカン酸、ジメチルデカン酸、2−エチル−3−メチルノナン酸、2,2−ジメチル−4−エチルオクタン酸、メチルドコサン酸、2−プロピル−3−メチルノナン酸、メチルトリデカン酸、ジメチルドデカン酸、2−ブチル−3−メチルノナン酸、メチルテトラデカン酸、エチルトリデカン酸、プロピルドデカン酸、ブチルウンデカン酸、ペンチルデカン酸、
ヘキシルノナン酸、2−(3−メチルブチル)−3−メチルノナン酸、2−(2−メチルブチル)−3−メチルノナン酸、ブチルエチルノナン酸、メチルペンタデカン酸、エチルテトラデカン酸、プロピルトリデカン酸、ブチルドデカン酸、ペンチルウンデカン酸、ヘキシルデカン酸、ヘプチルノナン酸、ジメチルテトラデカン酸、ブチルペンチルヘプタン酸、トリメチルトリデカン酸、メチルヘキサデカン酸、エチルペンタデカン酸、プロピルテトラデカン酸、ブチルトリデカン酸、ペンチルドデカン酸、ヘキシルウンデカン酸、ヘプチルデカン酸、メチルヘプチルノナン酸、ジペンチルヘプタン酸、メチルヘプタデカン酸、エチルヘキサデカン酸、エチルヘキサデカン酸、プロピルペンタデカン酸、ブチルテトラデカン酸、ペンチルトリデカン酸、ヘキシルドデカン酸、ヘプチルウンデカン酸、オクチルデカン酸、ジメチルヘキサデカン酸、メチルオクチルノナン酸、メチルオクタデカン酸、エチルヘプタデカン酸、ジメチルヘプタデカン酸、メチルオクチルデカン酸、メチルノナデカン酸、メチルノナデカン酸、ジメチルオクタデカン酸、ブチルヘプチルノナン酸のような分岐脂肪酸;
2-butyl-5-methylpentanoic acid, 2-isobutyl-5-methylpentanoic acid, dimethyloctanoic acid, dimethylnonanoic acid, 2-butyl-5-methylhexanoic acid, methylundecanoic acid, dimethyldecanoic acid, 2-ethyl- 3-methylnonanoic acid, 2,2-dimethyl-4-ethyloctanoic acid, methyldocosanoic acid, 2-propyl-3-methylnonanoic acid, methyltridecanoic acid, dimethyldodecanoic acid, 2-butyl-3-methylnonanoic acid, methyltetradecanoic acid , Ethyltridecanoic acid, propyldodecanoic acid, butylundecanoic acid, pentyldecanoic acid,
Hexylnonanoic acid, 2- (3-methylbutyl) -3-methylnonanoic acid, 2- (2-methylbutyl) -3-methylnonanoic acid, butylethylnonanoic acid, methylpentadecanoic acid, ethyltetradecanoic acid, propyltridecanoic acid, butyldodecanoic acid Pentylundecanoic acid, hexyldecanoic acid, heptylnonanoic acid, dimethyltetradecanoic acid, butylpentylheptanoic acid, trimethyltridecanoic acid, methylhexadecanoic acid, ethylpentadecanoic acid, propyltetradecanoic acid, butyltridecanoic acid, pentyldodecanoic acid, hexylundecanoic acid, Heptyldecanoic acid, methylheptylnonanoic acid, dipentylheptanoic acid, methylheptadecanoic acid, ethylhexadecanoic acid, ethylhexadecanoic acid, propylpentadecanoic acid, butyltetradecanoic acid, pentyltri Canic acid, hexyldecanoic acid, heptylundecanoic acid, octyldecanoic acid, dimethylhexadecanoic acid, methyloctylnonanoic acid, methyloctadecanoic acid, ethylheptadecanoic acid, dimethylheptadecanoic acid, methyloctyldecanoic acid, methylnonadecanoic acid, methylnonadecanoic acid, dimethyl Branched fatty acids such as octadecanoic acid, butylheptylnonanoic acid;

オクテン酸、ノネン酸、デセン酸、カプロレイン酸、ウンデシレン酸、リンデル酸、トウハク酸、ラウロレイン酸、トリデセン酸、ツズ酸、ミリストレイン酸、ペンタデセン酸、ヘキセデセン酸、パルミトレイン酸、ヘプタデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、ノナデセン酸、ゴンドイン酸のような直鎖モノエン酸; メチルヘプテン酸、メチルノネン酸、メチルウンデセン酸、ジメチルデセン酸、メチルドデセン酸、メチルトリデセン酸、ジメチルドデセン酸、ジメチルトリデセン酸、メチルオクタデセン酸、ジメチルヘプタデセン酸、エチルオクタデセン酸のような分岐モノエン酸;
リノール酸、リノエライジン酸、エレオステアリン酸、リノレン酸、リノレンエライジン酸、プソイドエレオステアリン酸、パリナリン酸、アラキドン酸のようなジまたはトリエン酸;
Octenoic acid, nonenoic acid, decenoic acid, caproleic acid, undecylenic acid, Lindellic acid, touric acid, lauroleic acid, tridecenoic acid, tuzuic acid, myristoleic acid, pentadecenoic acid, hexedenoic acid, palmitoleic acid, heptadecenoic acid, octadecenoic acid, Linear monoenoic acids such as oleic acid, nonadecenoic acid, gondonic acid; methylheptenoic acid, methylnonenoic acid, methylundecenoic acid, dimethyldecenoic acid, methyldodecenoic acid, methyltridecenoic acid, dimethyldodecenoic acid, dimethyltridecenoic acid, methyl Branched monoenoic acids such as octadecenoic acid, dimethylheptadecenoic acid, ethyloctadecenoic acid;
Di- or trienoic acids such as linoleic acid, linoleic acid, eleostearic acid, linolenic acid, linolenic elaidic acid, pseudoeleostearic acid, parinaric acid, arachidonic acid;

オクチン酸、ノニン酸、デシン酸、ウンデシン酸、ドデシン酸、トリデシン酸、テトラデシン酸、ペンタデシン酸、ヘプタデシン酸、オクタデシン酸、ノナデシン酸、ジメチルオクタデシン酸のようなアセチレン酸;
メチレンオクタデセン酸、メチレンオクタデカン酸、アレプロール酸、アレプレスチン酸、アレプリル酸、アレプリン酸、ヒドノカルプン酸、ショールムーグリン酸、ゴルリン酸、α−シクロペンチル酸、α−シクロヘキシル酸、α−シクロペンチルエチル酸のような環状酸から誘導されるアシル基があげられる。
Acetylene acids such as octinoic acid, nonic acid, decinic acid, undecinic acid, dodecinic acid, tridecinic acid, tetradecinic acid, pentadecinic acid, heptadesinic acid, octadecinic acid, nonadesinic acid, dimethyloctadesinic acid;
Of methyleneoctadecenoic acid, methyleneoctadecanoic acid, aleprolic acid, alepresinic acid, allepuric acid, alepuric acid, hydnocarpic acid, shoulmuccinic acid, gorulic acid, α-cyclopentylic acid, α-cyclohexylic acid, α-cyclopentylethylic acid And acyl groups derived from such cyclic acids.

また、天然油脂から得られる脂肪酸由来のアシル基でも良く、上記の炭素原子数8〜20の飽和または不飽和脂肪酸を80%以上含む混合脂肪酸由来のアシル基が好ましい。例えば、ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、ゴマ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、ツバキ油脂肪酸、菜種油脂肪酸、パーム核油脂肪酸等から誘導されるアシル基等が挙げられる。これら多鎖多親水基型化合物は2種以上組み合わせて用いても良い。   Moreover, the acyl group derived from the fatty acid obtained from natural fats and oils may be sufficient, and the acyl group derived from the mixed fatty acid containing 80% or more of the above saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 20 carbon atoms is preferable. For example, acyl groups derived from palm oil fatty acid, palm oil fatty acid, linseed oil fatty acid, sunflower oil fatty acid, soybean oil fatty acid, sesame oil fatty acid, castor oil fatty acid, olive oil fatty acid, camellia oil fatty acid, rapeseed oil fatty acid, palm kernel oil fatty acid, etc. Etc. Two or more of these polychain polyhydrophilic group type compounds may be used in combination.

多鎖多親水基型化合物を塩として用いる場合には、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられ、具体的には、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、亜鉛等の金属、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等の有機アミン、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸等から任意に選ばれる1種または2種以上との塩である。これらの中でも、ナトリウム塩、カリウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩が特に好ましい。   When a polychain polyhydrophilic group type compound is used as a salt, examples thereof include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts, basic amino acid salts, and the like. Specifically, sodium, potassium Alkaline metals such as lithium, alkaline earth metals such as calcium and magnesium, metals such as aluminum and zinc, organic amines such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and triisopropanolamine, bases such as arginine and lysine Or a salt with one or more selected from amino acids and the like. Among these, sodium salts, potassium salts, organic amine salts, and basic amino acid salts are particularly preferable.

本発明において、毛髪化粧料に含有される多鎖多親水基型化合物の少なくとも1種が上
記一般式(1)および(2)で示されるアシル化合物であることが好ましい。
ここでいうアシル化合物とは構造的には上記一般式(1)および(2)に示すように分子内に少なくとも1個以上のアシル基と親水基とを有する化合物を適当なスペーサーで連結した構造のものである。
上記一般式(2)中、R1COで示されるアシル基は独立して、すなわち、それぞれ異なっても同一でもよく、上記したように炭素原子数8〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるものであれば何でも良く、直鎖、分岐、環状を問わない。
In the present invention, it is preferable that at least one of the multi-chain polyhydrophilic group compounds contained in the hair cosmetic is an acyl compound represented by the above general formulas (1) and (2).
The acyl compound here is structurally a structure in which a compound having at least one acyl group and a hydrophilic group in the molecule is connected by an appropriate spacer as shown in the general formulas (1) and (2). belongs to.
In the above general formula (2), the acyl groups represented by R 1 CO are independent, that is, may be different or the same, and are derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 20 carbon atoms as described above. Any of straight-chain, branched, and cyclic structures can be used.

上記一般式(2)中、R2は水素であるか、またはヒドロキシル基またはカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基またはそれらの塩等が置換していてもよい炭素原子数1〜3の低級アルキル基を示し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ(イソ)プロピル基、ジヒドロキシ(イソ)プロピル基、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシプロピル基、スルホエチル基等が挙げられる。 In the general formula (2), R 2 is hydrogen, or the number of carbon atoms that may be substituted by a hydroxyl group or a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group, or a salt thereof. 1 to 3 lower alkyl groups, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, hydroxymethyl group, hydroxyethyl group, hydroxy (iso) propyl group, dihydroxy (iso) propyl group, carboxymethyl group, A carboxyethyl group, a carboxypropyl group, a sulfoethyl group, etc. are mentioned.

上記一般式(1)中、Xに結合したn個の置換基Q(上記一般式(2))は、それぞれ互いに、異なっても同一でもよい。また、上記一般式(2)は、いわゆる酸性アミノ酸がN−アシル化されたものを示すものであり、それらは光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。
酸性アミノ酸は、分子中に存在するカルボキシル基とアミノ基の数がそれぞれ2個と1個のモノアミノジカルボン酸であり、アミノ基はN−メチル基またはN−エチル基でもかまわない。また光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。酸性アミノ酸としては、例えばグルタミン酸、アスパラギン酸、ランチオニン、β−メチルランチオニン、シスタチオニン、ジエンコール酸、フェリニン、アミノマロン酸、β−オキシアスパラギン酸、α−アミノ−α−メチルコハク酸、β−オキシグルタミン酸、γ−オキシグルタミン酸、γ−メチルグルタミン酸、γ−メチレングルタミン酸、γ−メチル−γ−オキシグルタミン酸、α−アミノアジピン酸、α−アミノ−γ−オキシアジピン酸、α−アミノピメリン酸、α−アミノ−γ−オキシピメリン酸、β−アミノピメリン酸、α−アミノスベリン酸、α−アミノセバシン酸、パントテン酸等が挙げられる。
Xに付くn個の置換基(上記一般式(2))は、酸性アミノ酸がL−酸性アミノ酸分子である場合が、生分解性に優れることから好ましい。
In the general formula (1), n substituents Q bonded to X (the above general formula (2)) may be different from each other or the same. Moreover, the said General formula (2) shows what the so-called acidic amino acid was N-acylated, and it does not ask | require whether they are optical isomers, for example, D-form, L-form, and a racemate.
The acidic amino acid is a monoaminodicarboxylic acid having 2 and 1 carboxyl groups and 1 amino group, respectively, in the molecule, and the amino group may be an N-methyl group or an N-ethyl group. It does not matter whether it is an optical isomer, for example, a D-form, an L-form, or a racemate. Examples of acidic amino acids include glutamic acid, aspartic acid, lanthionine, β-methyllanthionine, cystathionine, diencholic acid, ferrinin, aminomalonic acid, β-oxyaspartic acid, α-amino-α-methylsuccinic acid, β-oxyglutamic acid. , Γ-oxyglutamic acid, γ-methylglutamic acid, γ-methyleneglutamic acid, γ-methyl-γ-oxyglutamic acid, α-aminoadipic acid, α-amino-γ-oxyadipic acid, α-aminopimelic acid, α-amino- Examples thereof include γ-oxypimelic acid, β-aminopimelic acid, α-aminosuberic acid, α-aminosebacic acid, pantothenic acid and the like.
The n substituents (the above general formula (2)) attached to X are preferable because the acidic amino acid is an L-acidic amino acid molecule because it is excellent in biodegradability.

上記一般式(2)中、Zは、Xに置換したm個(m≧n、かつ、2〜20の整数)の官能基(ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基)に由来する結合部(−O−、−NR3−、−S−)である。ここで、R3は水素、または炭素原子数1〜10のアルキル基またはアルケニル基またはアリール基またはアルキルアリール基である。
上記一般式(1)中、Xはヒドロキシル基、アミノ基、チオール基から選ばれる1種または2種以上からなるm個の官能基を有する分子量100万以下の直鎖または分枝鎖または環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーであり、Xは、前記ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基以外の置換基を有していてもよい。
上記一般式(1)中、Xは好ましくはヒドロキシル基、アミノ基、チオール基から選ばれる1種または2種以上の官能基をm個有する分子量100万以下のm価の化合物の残基であって、ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基以外の置換基を有していてもよい化合物残基である。ここで、m価の上記化合物は、m個の官能基に由来する結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。
In the above general formula (2), Z represents a bonding portion (-) derived from m functional groups (hydroxyl group, amino group, thiol group) substituted with X (m ≧ n and an integer of 2 to 20). O -, - NR 3 -, - it is S-). Here, R 3 is hydrogen, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group, an aryl group, or an alkylaryl group.
In the general formula (1), X is a linear, branched or cyclic chain having a molecular weight of 1 million or less and having m functional groups consisting of one or more selected from a hydroxyl group, an amino group and a thiol group. Or it is a spacer which is an aromatic hydrocarbon chain | strand, and X may have substituents other than the said hydroxyl group, an amino group, and a thiol group.
In the general formula (1), X is preferably a residue of an m-valent compound having a molecular weight of 1 million or less and having m functional groups of one kind or two or more kinds selected from a hydroxyl group, an amino group and a thiol group. And a compound residue that may have a substituent other than a hydroxyl group, an amino group, and a thiol group. Here, the m-valent compound means that a bond derived from m functional groups can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.

このようなm価の化合物としては、例えば、セリン、トレオニン、システイン、シスチン、シスチンジスルホキシド、シスタチオニン、メチオニン、アルギニン、リジン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン、オキシプロリン等のアミノ酸類;
アミノエタノール、アミノプロパノール、アミノブタノール、アミノペンタノール、アミノヘキサノール、アミノプロパンジオール、アミノエチルエタノールアミン、アミノエチルアミノエタノール、アミノクレゾール、アミノナフトール、アミノナフトールスルホン酸、アミノヒドロキシ安息香酸、アミノヒドロキシブタン酸、アミノフェノール、アミノフェネチルアルコール、グルコサミン等の分子内にアミノ基とヒドロキシル基を有する化合物類;
Examples of such m-valent compounds include amino acids such as serine, threonine, cysteine, cystine, cystine disulfoxide, cystathionine, methionine, arginine, lysine, tyrosine, histidine, tryptophan, and oxyproline;
Aminoethanol, aminopropanol, aminobutanol, aminopentanol, aminohexanol, aminopropanediol, aminoethylethanolamine, aminoethylaminoethanol, aminocresol, aminonaphthol, aminonaphtholsulfonic acid, aminohydroxybenzoic acid, aminohydroxybutanoic acid Compounds having an amino group and a hydroxyl group in the molecule such as aminophenol, aminophenethyl alcohol, glucosamine;

メルカプトエタノール、メルカプトフェノール、メルカプトプロパンジオール、グルコチオース等の分子内にチオール基とヒドロキシル基を有する化合物類;
アミノチオフェノール、アミノトリアゾールチオール等の分子内にチオール基とアミノ基を有する化合物類;
が挙げられる。また、タンパク質やペプチド等、またはそれらを加水分解したもの等でも良い。
Compounds having a thiol group and a hydroxyl group in the molecule such as mercaptoethanol, mercaptophenol, mercaptopropanediol, glucothiose;
Compounds having a thiol group and an amino group in the molecule such as aminothiophenol and aminotriazole thiol;
Is mentioned. Further, proteins, peptides, etc., or those obtained by hydrolyzing them may be used.

また、上記一般式(1)中、Xは好ましくはヒドロキシル基以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下のm価(m≧n)のポリヒドロキシル化合物残基である。ここで、m価のポリヒドロキシル化合物は、m個のエステル結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。
このようなm価のポリヒドロキシル化合物としては、例えばエチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、シクロヘキサンジオール、ジメチロールシクロヘキサン、ネオペンチルグリコール、1,8−オクタンジオール、
2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオール、イソプレングリコール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、ソルバイト、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ビスフェノールA、ビスフェノールF、水添ビスフェノールA、水添ビスフェノールF、
In the general formula (1), X is preferably an m-valent (m ≧ n) polyhydroxyl compound residue having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have a substituent other than a hydroxyl group. Here, the m-valent polyhydroxyl compound means that m ester bonds can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.
Examples of such m-valent polyhydroxyl compounds include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, and 1,4-butanediol. , Pentanediol, 1,6-hexanediol, cyclohexanediol, dimethylolcyclohexane, neopentyl glycol, 1,8-octanediol,
2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, isoprene glycol, 3-methyl-1,5-pentanediol, sorbite, catechol, resorcin, hydroquinone, bisphenol A, bisphenol F, hydrogenated bisphenol A, hydrogenated Bisphenol F,

ダイマージオール、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸、酒石酸、ジヒドロキシ酒石酸、メバロン酸、3,4−ジヒドロキシけい皮酸、3,4−ジヒドロキシヒドロけい皮酸、ヒドロキシ安息香酸、ジヒドロキシステアリン酸、ジヒドロキシフェニルアラニン等およびこれらの各異性体等の2価ヒドロキシル化合物;
グリセリン、トリオキシイソブタン、1,2,3−ブタントリオール、1,2,3−ペンタントリオール、2−メチル−1,2,3−プロパントリオール、2−メチル−2,3,4−ブタントリオール、2−エチル−1,2,3−ブタントリオール、2,3,4−ペンタントリオール、
Dimerdiol, dimethylolpropionic acid, dimethylolbutanoic acid, tartaric acid, dihydroxytartaric acid, mevalonic acid, 3,4-dihydroxycinnamic acid, 3,4-dihydroxyhydrocinnamic acid, hydroxybenzoic acid, dihydroxystearic acid, dihydroxyphenylalanine And divalent hydroxyl compounds such as each of these isomers;
Glycerin, trioxyisobutane, 1,2,3-butanetriol, 1,2,3-pentanetriol, 2-methyl-1,2,3-propanetriol, 2-methyl-2,3,4-butanetriol, 2-ethyl-1,2,3-butanetriol, 2,3,4-pentanetriol,

2,3,4−ヘキサントリオール、4−プロピル−3,4,5−ヘプタントリオール、2,4−ジメチル−2,3,4−ペンタントリオール、1,2,4−ブタントリオール、1,2,4−ペンタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリヒドロキシステアリン酸等の3価ポリヒドロキシル化合物;
ペンタエリスリトール、エリスリトール、1,2,3,4−ペンタンテトロール、2,3,4,5−ヘキサンテトロール、1,2,4,5−ペンタンテトロール、1,3,4,5−ヘキサンテトロール、ジグリセリン、ソルビタン等の4価ポリヒドロキシル化合物;
アドニトール、アラビトール、キシリトール、トリグリセリン等の5価ポリヒドロキシル化合物;
ジペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、イジトール、イノシトール、ダルシトール、タロース、アロース等の6価ポリヒドロキシル化合物;
またはこれらの脱水縮合物、ポリグリセリン等が挙げられる。
2,3,4-hexanetriol, 4-propyl-3,4,5-heptanetriol, 2,4-dimethyl-2,3,4-pentanetriol, 1,2,4-butanetriol, 1,2, Trivalent polyhydroxyl compounds such as 4-pentanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, diethanolamine, triethanolamine, trihydroxystearic acid;
Pentaerythritol, erythritol, 1,2,3,4-pentanetetrol, 2,3,4,5-hexanetetrol, 1,2,4,5-pentanetetrol, 1,3,4,5-hexane Tetravalent polyhydroxyl compounds such as tetrol, diglycerin and sorbitan;
Pentavalent polyhydroxyl compounds such as adonitol, arabitol, xylitol, triglycerin;
Hexavalent polyhydroxyl compounds such as dipentaerythritol, sorbitol, mannitol, iditol, inositol, dulcitol, talose, allose;
Or these dehydration condensates, polyglycerol, etc. are mentioned.

また、糖類、例えばエリスロース、スレオース、エリスルロース等のテトロース;
リボース、アラビノース、キシロース、リクソース、キシルロース、リブロース等のペントース;アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、ギューロース、イドース、ガラクトース、タロース、フラクトース、ソルボース、プシコース、タガトース等のヘキソース等の単糖類;
マルトース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、メリビオース、ラクトース、ツラノース、トレハロース、サッカロース、マンニトリオース、セロトリオース、ゲンチアノース、ラフィノース、メレチトース、セロテトロース、スタキオース等のオリゴ糖類が挙げられる。
また、その他の糖類、例えばヘプトース、デオキシ糖、アミノ糖、チオ糖、セレノ糖、アルドン糖、ウロン酸、糖酸、ケトアルドン酸、アンヒドロ糖、不飽和糖、糖エステル、糖エーテル、グリコシド等の残基でもよく、デンプン、グリコーゲン、セルロース、キチン、キトサン等の多糖類またはそれらを加水分解したものでもよい。
Sugars such as tetroses such as erythrose, sreose, erythrulose;
Pentose such as ribose, arabinose, xylose, lyxose, xylulose, ribulose; monosaccharides such as hexose such as allose, altrose, glucose, mannose, guylose, idose, galactose, talose, fructose, sorbose, psicose, tagatose;
Examples thereof include oligosaccharides such as maltose, isomaltose, cellobiose, gentiobiose, melibiose, lactose, tulanose, trehalose, saccharose, mannitolose, cellotriose, gentianose, raffinose, meletitose, cellotetorose, stachyose and the like.
In addition, other saccharides such as heptose, deoxy sugar, amino sugar, thio sugar, seleno sugar, aldone sugar, uronic acid, sugar acid, ketoaldonic acid, anhydro sugar, unsaturated sugar, sugar ester, sugar ether, glycoside, etc. It may be a group, and may be a polysaccharide such as starch, glycogen, cellulose, chitin, chitosan or the like, or a hydrolyzed product thereof.

また、上記一般式(1)中、Xは好ましくはアミノ基以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下のm価のポリアミノ化合物残基である。ここで、m価のポリアミノ化合物は、m個の酸アミド結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。
このようなm価のポリアミノ化合物としては、例えばN,N’−ジメチルヒドラジン、エチレンジアミン、N,N’−ジメチルエチレンジアミン、ジアミノプロパン、ジアミノブタン、ジアミノペンタン、ジアミノヘキサン、ジアミノヘプタン、ジアミノオクタン、ジアミノノナン、ジアミノデカン、ジアミノドデカン、ジアミノアジピン酸、ジアミノプロパン酸、ジアミノブタン酸およびこれらの各異性体等の脂肪族ジアミン類;
In the general formula (1), X is preferably an m-valent polyamino compound residue having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have a substituent other than an amino group. Here, the m-valent polyamino compound means that m acid amide bonds can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.
Examples of such m-valent polyamino compounds include N, N′-dimethylhydrazine, ethylenediamine, N, N′-dimethylethylenediamine, diaminopropane, diaminobutane, diaminopentane, diaminohexane, diaminoheptane, diaminooctane, diaminononane, Aliphatic diamines such as diaminodecane, diaminododecane, diaminoadipic acid, diaminopropanoic acid, diaminobutanoic acid and their isomers;

ジエチレントリアミン、トリアミノヘキサン、トリアミノドデカン、1,8−ジアミノ−4−アミノメチル−オクタン、2,6−ジアミノカプリン酸−2−アミノエチルエステル、1,3,6−トリアミノヘキサン、1,6,11−トリアミノウンデカン、ジ(アミノエチル)アミンおよびこれらの各異性体等の脂肪族トリアミン類;
ジアミノシクロブタン、ジアミノシクロヘキサン、3−アミノメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルアミン、トリアミノシクロヘキサン等の脂環族ポリアミン類;
Diethylenetriamine, triaminohexane, triaminododecane, 1,8-diamino-4-aminomethyl-octane, 2,6-diaminocapric acid-2-aminoethyl ester, 1,3,6-triaminohexane, 1,6 , 11-triaminoundecane, aliphatic triamines such as di (aminoethyl) amine and isomers thereof;
Alicyclic polyamines such as diaminocyclobutane, diaminocyclohexane, 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, triaminocyclohexane;

ジアミノベンゼン、ジアミノトルエン、ジアミノ安息香酸、ジアミノアントラキノン、ジアミノベンゼンスルホン酸、ジアミノ安息香酸、およびこれらの各異性体等の芳香族ポリアミン類;
ジアミノキシレン、ジ(アミノメチル)ベンゼン、ジ(アミノメチル)ピリジン、ジ(アミノメチル)ナフタレン、およびこれらの各異性体等の芳香脂肪族ポリアミン類;
ジアミノヒドロキシプロパンおよびこれらの各異性体等のヒドロキシル基が置換したポリアミン類等が挙げられる。
Aromatic polyamines such as diaminobenzene, diaminotoluene, diaminobenzoic acid, diaminoanthraquinone, diaminobenzenesulfonic acid, diaminobenzoic acid, and their respective isomers;
Araliphatic polyamines such as diaminoxylene, di (aminomethyl) benzene, di (aminomethyl) pyridine, di (aminomethyl) naphthalene, and their isomers;
And polyamines substituted with hydroxyl groups such as diaminohydroxypropane and isomers thereof.

また、上記一般式(1)中、Xは好ましくはチオール基以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下のm価のポリチオール化合物残基である。ここで、m価のポリチオール化合物は、m個のチオエステル結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。
このようなm価のポリチオール化合物としては、例えば、ジチオエチレングリコール、ジチオエリトリトール、ジチオトレイトール等のジチオール化合物類等が挙げられる。
Xは上に挙げた化合物の残基の中でも、炭素数1〜40の場合が好ましい、さらに好ましくはXは炭素数1〜20である。また、Xは天然に存在する型である場合の方が、生分解性に優れるという点で好ましい。
In the general formula (1), X is preferably an m-valent polythiol compound residue having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have a substituent other than a thiol group. Here, the m-valent polythiol compound means that m thioester bonds can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.
Examples of such m-valent polythiol compounds include dithiol compounds such as dithioethylene glycol, dithioerythritol, and dithiothreitol.
X is preferably a group having 1 to 40 carbon atoms among the residues of the compounds listed above, and more preferably X has 1 to 20 carbon atoms. X is preferably a naturally occurring type from the viewpoint of excellent biodegradability.

上記一般式(2)中、Yで示されるカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基およびX中に含まれうるカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基等は、種々の塩基性物質との間に塩を形成し得る。
かかる塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩、多価金属塩等が挙げられ、具体的には、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、亜鉛、鉄、コバルト、チタン、ジルコニウム等の金属、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等の有機アミン、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸等から任意に選ばれる1種または2種以上との塩である。
In the general formula (2), a carboxyl group represented by Y, a sulfonic acid group, a sulfuric ester group, a phosphoric ester group, and a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfuric ester group, a phosphoric ester group, etc. that can be contained in X Can form salts with various basic substances.
Examples of such salts include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts, basic amino acid salts, polyvalent metal salts, and the like, specifically, alkalis such as sodium, potassium, and lithium. Metals, alkaline earth metals such as calcium and magnesium, metals such as aluminum, zinc, iron, cobalt, titanium and zirconium, organic amines such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and triisopropanolamine, arginine and lysine Or a salt with one or more kinds selected arbitrarily from basic amino acids and the like.

このような上記一般式(1)で示されるアシル化合物の製造方法としては、下記一般式(3)で示されるN−アシル酸性アミノ酸無水物と分子内にヒドロキシル基、アミノ基、チオール基から選ばれる1種または2種以上のm個の官能基を有する化合物とを、水および/または水と有機溶媒との混合溶媒中で反応させることによって、またはテトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン、キシレン、四塩化炭素、クロロホルム、アセトン等の不活性溶媒を使用して、あるいは無溶媒で−5℃〜200℃でいずれかの融点以上の温度で混合して反応することで得ることができる。   The method for producing the acyl compound represented by the general formula (1) is selected from an N-acyl acidic amino acid anhydride represented by the following general formula (3) and a hydroxyl group, an amino group, and a thiol group in the molecule. By reacting the compound having one or more kinds of m functional groups in water and / or a mixed solvent of water and an organic solvent, or tetrahydrofuran, benzene, toluene, xylene, carbon tetrachloride It can be obtained by reacting using an inert solvent such as chloroform, acetone or the like, or mixing at a temperature not lower than -5 ° C to 200 ° C at any melting point or higher without solvent.

Figure 2006225370
Figure 2006225370

または上記一般式(1)で示されるアシル化合物は、N−アシル酸性アミノ酸モノ低級エステル(例えば、メチルエステル、エチルエステル)とポリヒドロキシル化合物またはポリアミノ化合物またはポリチオール化合物、または分子内にヒドロキシル基、アミノ基、チオール基のうちいずれか2種または3種を有する化合物とをジメチルホルムアミド等の適当な溶媒中に溶解し、炭酸カリウム等の触媒を加え、減圧下に−5℃〜250℃で加熱反応させた後反応溶媒を除去することで得ることができる。あるいは、無溶媒で加熱溶融し、水酸化ナトリウム等の触媒を加えて室温〜250℃でエステル交換反応させてアシル化合物を得ることができる。   Alternatively, the acyl compound represented by the general formula (1) includes an N-acyl acidic amino acid mono-lower ester (for example, methyl ester, ethyl ester) and a polyhydroxyl compound, a polyamino compound, or a polythiol compound, or a hydroxyl group, amino group in the molecule. A compound having any two or three of a group and a thiol group is dissolved in a suitable solvent such as dimethylformamide, a catalyst such as potassium carbonate is added, and the reaction is heated at -5 ° C to 250 ° C under reduced pressure. It can be obtained by removing the reaction solvent. Alternatively, the acyl compound can be obtained by melting with heating without a solvent, adding a catalyst such as sodium hydroxide, and performing a transesterification reaction at room temperature to 250 ° C.

本発明の毛髪化粧料は、成分(A)多鎖多親水基型化合物の1種以上と成分(B)油性成分の1種以上とを含有するゲル状を呈することを特徴とする油性毛髪化粧料であり、かつ(C)ポリヒドロキシル化合物を含有することが好ましい。
本発明の毛髪化粧料においては、成分(A)多鎖多親水基型化合物の総量が0.01〜40質量%、成分(B)油性成分の総量が0.1〜95質量%、成分(C)ポリヒドロキシル化合物の総量が0.1〜60質量%、成分(D)水が0〜80質量%(但し、成分(A)〜成分(D)の合計は100質量%)である組成物を含有することが好ましい。ここで、多鎖多親水基型化合物、ポリヒドロキシル化合物、油性成分のそれぞれの含量は、それぞれに該当する成分の総和である。各成分の組成がこの範囲外であってもゲル状の形状になることはあるが、油性成分が分離して経時的な安定性に乏しかったり、ゲル形成力が不十分であったり、場合によってはべたつき等が起こるなど使用感が好ましくなくなることがある。
The hair cosmetic composition of the present invention exhibits an oily hair makeup characterized by exhibiting a gel form containing at least one component (A) a multi-chain polyhydrophilic group type compound and at least one component (B) an oil component. And (C) a polyhydroxyl compound is preferably contained.
In the hair cosmetic composition of the present invention, the total amount of the component (A) multi-chain polyhydrophilic group type compound is 0.01 to 40% by mass, the total amount of the component (B) oily component is 0.1 to 95% by mass, the component ( C) Composition in which the total amount of the polyhydroxyl compound is 0.1 to 60% by mass, and the component (D) water is 0 to 80% by mass (provided that the total of components (A) to (D) is 100% by mass). It is preferable to contain. Here, the respective contents of the multi-chain polyhydrophilic group-type compound, polyhydroxyl compound, and oil component are the sum of the corresponding components. Even if the composition of each component is outside this range, it may become a gel-like shape, but the oily component is separated and the stability over time is poor, the gel forming ability is insufficient, or in some cases The feeling of use may be unfavorable, such as stickiness.

各成分組成は、より好ましくは、成分(A)多鎖多親水基型化合物の総量が0.1〜25質量%、成分(B)油性成分の総量が10〜80質量%、(C)ポリヒドロキシル化合物の総量が1〜30質量%、成分(D)水が残分である。さらに好ましくは、成分(A)多鎖多親水基型化合物の総量が0.1〜10質量%、成分(B)油性成分の総量が30〜80質量%、(C)ポリヒドロキシル化合物の総量が1〜10質量%、成分(D)水が残分である。
本発明の毛髪化粧料において、外観を透明なゲル状とするには、成分(A)多鎖多親水基型化合物、成分(C)ポリヒドロキシル化合物および成分(D)水からなる水相と、成分(B)油性成分からなる油相との20℃における屈折率の差を±0.05以下とすることが好ましい。両相の屈折率の差がこの範囲を外れると、外観の透明な組成物を得にくく、両相の屈折率差は0に近づける方がよい。より好ましくは、両相の屈折率の差を±0.03以下とする。さらに好ましくは、両相の屈折率差を±0.01以下とする。
More preferably, each component composition is such that the total amount of component (A) multi-chain polyhydrophilic group type compound is 0.1 to 25% by mass, the total amount of component (B) oily component is 10 to 80% by mass, and (C) poly The total amount of hydroxyl compounds is 1 to 30% by mass, and component (D) water is the residue. More preferably, the total amount of component (A) multi-chain polyhydrophilic group type compound is 0.1 to 10% by mass, the total amount of component (B) oily component is 30 to 80% by mass, and the total amount of (C) polyhydroxyl compound is 1 to 10% by mass, component (D) water is the balance.
In the hair cosmetic composition of the present invention, in order to make the appearance a transparent gel, an aqueous phase comprising a component (A) a multi-chain polyhydrophilic group compound, a component (C) a polyhydroxyl compound and a component (D) water; The difference in refractive index at 20 ° C. with respect to the oil phase comprising the component (B) oil component is preferably ± 0.05 or less. If the difference in refractive index between the two phases is outside this range, it is difficult to obtain a transparent composition having an appearance, and the difference in refractive index between the two phases is preferably close to zero. More preferably, the difference in refractive index between both phases is set to ± 0.03 or less. More preferably, the refractive index difference between both phases is set to ± 0.01 or less.

本発明の毛髪化粧料において、水分含量は好ましくは0〜80重量%である。この範囲外であるとゲル状を安定に保持することが困難になる。水分含量はより好ましくは、0〜30重量%である。
本発明の毛髪化粧料の好ましい態様において配合される成分(B)油性成分としては、液状油または固体脂のいずれをも使用することができ、化粧料や外用の医薬品などの成分として慣用されている油性成分でもよい。例えば、
アボガド油、タートル油、トウモロコシ油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ油、ゴマ油、サフラワー油、大豆油、ツバキ油、パーシック油、ひまし油、ぶどう種子油、マカデミアナッツ油、ミンク油、綿実油、モクロウ、ヤシ油、卵黄油、パーム油、パーム核油、トリイソオクタン酸グリセリン、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリルコレステロール脂肪酸エステル、小麦胚芽油、サザンカ油、アマニ油、月見草油、エノ油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギル油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、馬油、硬化やし油、牛脂、牛脚脂、羊脂、硬化牛脂、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、モクロウ、硬化ひまし油等の油脂、;
In the hair cosmetic composition of the present invention, the water content is preferably 0 to 80% by weight. If it is outside this range, it is difficult to stably maintain the gel state. The water content is more preferably 0 to 30% by weight.
As the component (B) oily component to be blended in the preferred embodiment of the hair cosmetic of the present invention, either liquid oil or solid fat can be used, and it is commonly used as a component for cosmetics, external medicines and the like. It may be an oily component. For example,
Avocado oil, turtle oil, corn oil, almond oil, olive oil, cacao oil, sesame oil, safflower oil, soybean oil, camellia oil, persic oil, castor oil, vine seed oil, macadamia nut oil, mink oil, cottonseed oil, molasses, palm oil , Egg yolk oil, palm oil, palm kernel oil, glyceryl triisooctanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, wheat germ oil, sasanqua oil, flaxseed oil, evening primrose oil, eno oil, peanut oil, tea seed oil, Kaya oil, rice bran oil, cinnagyl oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, trioctanoic acid glycerin, triisopalmitic acid glycerin, horse oil, hardened palm oil, beef tallow, bovine leg fat, sheep fat, hardened beef tallow, pork Fats and oils such as beef fat, beef bone oil, owl kernel oil, hydrogenated oil, owl, hydrogenated castor oil

流動パラフィン、ワセリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、イソパラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、スクワラン等の炭化水素;
ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナバロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カボックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸ポリエチレングルコール、ポリオキシエチレン水素添加ラノリンアルコールエーテルおよびその誘導体等のロウ;
Hydrocarbons such as liquid paraffin, petrolatum, ceresin, microcrystalline wax, isoparaffin, ozokerite, squalene, pristane, squalane;
Beeswax, whale wax, lanolin, carnauba wax, candelilla wax, cotton wax, bayberry wax, ibotarou, montan wax, nukarou, lanolin, cabbage wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane wax, lanolin fatty acid isopropyl, lauryl hexyl, reduced lanolin, jojoba wax Waxes such as hard lanolin, shellac wax, polyoxyethylene lanolin alcohol ether, polyoxyethylene lanolin alcohol acetate, lanolin fatty acid polyethylene glycol, polyoxyethylene hydrogenated lanolin alcohol ether and derivatives thereof;

ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ウンデシレン酸、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、軟質ラノリン脂肪酸、リノール酸、リノレン酸、エイコサペンタエン酸、12−ヒドロキシステアリン酸等の高級脂肪酸;
ラウリルアルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール、水添ラノリンアルコール、へキシルデカノール、オクチルドデカノール等の高級アルコール;
コレステロール、フィトステロール等のステロール類;
Lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, behenic acid, undecylenic acid, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid, soft lanolin fatty acid, linoleic acid, linolenic acid, eicosapentaenoic acid, 12-hydroxystearic acid Higher fatty acids such as;
Higher alcohols such as lauryl alcohol, cetanol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, hexyldecanol, octyldodecanol;
Sterols such as cholesterol and phytosterol;

ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアレン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、トリ−2−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル−2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸−2−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソプロピル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セパチン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸−2−ヘキシルデシル、パルミチン酸−2−ヘキシルデシル、アジピン酸−2−ヘキシルデシル、セバチル酸ジイソプロピル、コハク酸−2−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等のエステル油;
Isopropyl myristate, butyl stearate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, stearic acid Isocetyl, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearylate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol fatty acid ester, monoisostearate N-alkyl glycol, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, di- 2-glyceryl 2-heptylundecanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate Bread, pentaerythritol tetra-2-ethylhexylate, glycerol tri-2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl-2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, glyceryl trimyristate, tri-2- Heptylundecanoic acid glyceride, castor oil fatty acid methyl ester, oleic oil, cetostearyl alcohol, acetoglyceride, palmitic acid-2-heptylundecyl, adipic acid diisopropyl, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, adipine Di-2-heptyl undecyl acid, ethyl laurate, di-2-ethylhexyl sepatate, 2-hexyl decyl myristate, 2-hexyl decyl palmitate, adipine 2-hexyl decyl, Sebachiru acid diisopropyl succinate 2-ethylhexyl, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, ester oils such as triethyl citrate;

金属石鹸、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、揮発性シリコーン、環状シリコーン等のシリコーン類等の揮発性および不揮発性の油分;等が挙げられる。これらの油性成分は、2種以上組み合わせても良い。
これらの油性成分の中でも、特にシリコーン類を用いることが好ましく、なかでも揮発性の環状シリコーンの1種以上を用いることがより好ましい。さらに好ましくは、揮発性の環状シリコーンと不揮発性のシリコーンとを組み合わせることが好ましい。
Silicone such as metal soap, dimethylpolysiloxane, polyether-modified silicone, alcohol-modified silicone, methylphenylpolysiloxane, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkoxy-modified silicone, amino-modified silicone, volatile silicone, and cyclic silicone And other volatile and non-volatile oils; Two or more of these oil components may be combined.
Among these oily components, it is particularly preferable to use silicones, and it is more preferable to use one or more volatile cyclic silicones. More preferably, a volatile cyclic silicone and a non-volatile silicone are combined.

本発明の毛髪化粧料の好ましい態様において配合される成分(C)のポリヒドロキシル化合物としては、前述したような2価以上のポリヒドロキシル化合物が挙げられる。これらポリヒドロキシル化合物は2種以上組み合わせて用いても良い。ポリヒドロキシル化合物として好ましくは、3価以上のポリヒドロキシル化合物がよい。
本発明の毛髪化粧料は通常の攪拌機、混合機、分散機等を備えた装置を用いる方法によって製造することができる。
Examples of the component (C) polyhydroxyl compound to be blended in the preferred embodiment of the hair cosmetic composition of the present invention include bivalent or higher polyhydroxyl compounds as described above. Two or more of these polyhydroxyl compounds may be used in combination. The polyhydroxyl compound is preferably a trihydroxy or higher polyhydroxyl compound.
The hair cosmetic composition of the present invention can be produced by a method using an apparatus equipped with an ordinary stirrer, mixer, disperser and the like.

本発明の毛髪化粧料を製造する方法の一つとしては、成分(A)多鎖多親水基型化合物と成分(B)油性成分とを混合した上で、ゲル化剤等を添加することで外観をゲル状にする方法がある。ここでゲル化剤としては、油性成分をゲル化することのできる公知のゲル化剤を用いることができる。例えば、具体的には、デキストリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、 ヒドロキシステアリン酸等を挙げることができる。
前記デキストリン脂肪酸エステルとしては、例えばレオパールTT〔(パルミチン酸/オクタン酸)デキストリン〕、 レオパールMKL〔ミリスチン酸デキストリン〕、レオパールKL〔パルミチン酸デキストリン〕(いずれも商品名:千葉製粉株式会社製)が挙げられる。
As one of the methods for producing the hair cosmetic composition of the present invention, the component (A) multi-chain polyhydrophilic group type compound and the component (B) oily component are mixed and then a gelling agent or the like is added. There is a method of making the appearance gel. Here, as the gelling agent, a known gelling agent capable of gelling the oil component can be used. Specific examples include dextrin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, hydroxystearic acid, and the like.
Examples of the dextrin fatty acid ester include Leopard TT [(palmitic acid / octanoic acid) dextrin], Leopard MKL [dextrin myristic acid], Leopard KL [dextrin palmitate] (all trade names: manufactured by Chiba Flour Milling Co., Ltd.). It is done.

また、グリセリン脂肪酸エステルとしては、例えばベヘン酸、エイコサン二酸とグリセリンからなるオリゴマーエステルであるノムコートHK−G(商品名:日清製油株式会社製)が挙げられる。
また本発明の毛髪化粧料を製造する方法としては、成分(A)多鎖多親水基型化合物の総量が0.01〜40質量%、成分(B)油性成分の総量が0.1〜95質量%、成分(
C)ポリヒドロキシル化合物の総量が0.1〜60質量%、成分(D)水が0〜80質量%の成分組成において、上記のようなゲル化剤を添加することなく高専断力の下で攪拌・混合することにより製造する方法が好ましい。より好ましい製造方法としては、油性成分以外の成分を十分に攪拌・混合した後、これに油性成分を添加して製造する方法がよい。
かくして得られる本発明の毛髪化粧料の特徴は、その製品形状を取り扱い易いゲル状とし、かつ使用時において毛髪に油性感を与えずにしっとり感を付与し、滑らかな仕上がり状態を与える、という特徴があり、これまでの課題を解決するものである。
Examples of the glycerin fatty acid ester include NOMCOAT HK-G (trade name: manufactured by Nisshin Oil Co., Ltd.), which is an oligomer ester composed of behenic acid, eicosanedioic acid and glycerin.
Moreover, as a method of manufacturing the hair cosmetics of this invention, the total amount of a component (A) multi-chain polyhydrophilic group type compound is 0.01-40 mass%, and the total amount of a component (B) oil-based component is 0.1-95. Mass%, ingredients (
C) In a component composition in which the total amount of the polyhydroxyl compound is 0.1 to 60% by mass, and the component (D) water is 0 to 80% by mass, under a high cutting force without adding a gelling agent as described above. A method of producing by stirring and mixing is preferred. A more preferable production method is a method in which components other than the oil component are sufficiently stirred and mixed, and then the oil component is added to the component.
The hair cosmetic composition of the present invention thus obtained is characterized in that the product shape is a gel that is easy to handle and gives a moist feeling without giving an oily feel to the hair during use, giving a smooth finish. It solves the problems so far.

本発明の毛髪化粧料の用途の代表例としては、例えば整髪料、ヘアトリートメント、コンディショニング剤等に好適に用いることができる。
本発明の毛髪化粧料の使用方法としては、乾いた毛髪または塗らしてタオルドライした状態の毛髪に塗布した後、温水または水で洗い流して乾燥させることで、しっとり感を付与し、滑らかな仕上がり状態を得ることができる。または、乾いた毛髪または塗らしてタオルドライした状態の毛髪に塗布してそのまま乾燥させることでも、上記のような効果を得ることができる。
As typical examples of the use of the hair cosmetic composition of the present invention, for example, it can be suitably used for hair styling products, hair treatments, conditioning agents and the like.
As a method of using the hair cosmetic composition of the present invention, it is applied to dry hair or hair that has been applied and towel-dried, and then washed with warm water or water and dried to give a moist feeling and a smooth finish. The state can be obtained. Alternatively, the above-described effects can be obtained by applying to dry hair or hair that has been applied and towel-dried and then dried as it is.

また、本発明の毛髪化粧料は各種外用剤用途、ゲル基材用途、クリーナー用途等に好適に用いることもできる。外用剤としては、洗顔・クレンジング用のクリームやゲル、コールドクリーム、バニシングクリームやモイスチャークリーム等の各種化粧料、マッサージゲル、整髪料等の皮膚用あるいは毛髪用化粧料、消炎剤やゲル状医薬品類、または害虫忌避剤等の薬剤等が挙げられる。また、包括・担持型のゲル基材として、香料や活性炭等の吸収・吸着剤を包括・分散させた徐放性香料ゲル、消臭ゲル基材用、これに加え、水分散性を生かして農薬用、浴用剤等への利用が挙げられる。また、クリーナーとして、油性成分とのなじみがよい性質を利用して、例えば、台所・レンジ周り等の油汚れクリーナー、同様に機械油汚れクリーナー、ハンドクリーナー等クリーナー用途、または自動車等の金属の塗膜面、仏壇・仏具・箪笥・机等の木製塗装面、テレビ・パソコン等の家電品のプラスチック表面、ガラス面等のクリーナー用途等が挙げられる。   The hair cosmetic composition of the present invention can also be suitably used for various external preparation applications, gel substrate applications, cleaner applications, and the like. As external preparations, various cosmetics such as creams and gels for face washing and cleansing, cold creams, burnishing creams and moisturizing creams, cosmetics for skin such as massage gels and hair styling agents, cosmetics for hair, anti-inflammatory agents and gel pharmaceuticals Or drugs such as pest repellents. In addition, as a entrapped / supported gel base material, for sustained release fragrance gels that contain and disperse absorbents / adsorbents such as fragrances and activated carbon, for deodorant gel base materials, in addition to this, taking advantage of water dispersibility Use for agrochemicals, bathing agents and the like. In addition, as a cleaner, using the property that is well-suited with oil-based components, for example, oil stain cleaners around kitchens, ranges, etc., as well as cleaners such as machine oil stain cleaners and hand cleaners, or the application of metals such as automobiles. Examples include film surfaces, wooden painted surfaces such as Buddhist altars, Buddhist utensils, baskets, desks, etc., plastic surfaces of household appliances such as TVs and PCs, and cleaner applications such as glass surfaces.

また本発明のゲル状組成物においては、本発明の目的が損なわれない限り、通常香粧品やトイレタリー製品等に用いられる各種の基材と併用することができる。
具体的には、アラビアゴム、トラガントゴム等の天然ゴム類、サポニン等のグルコシド類、メチルセルロース、カルボキシセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、リグニンスルホン酸塩、セラック等の天然高分子、ポリアクリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物の塩、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合物の塩、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、リン酸塩などの陰イオン性高分子やポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等のノニオン性高分子等の分散剤;
Moreover, in the gel-like composition of this invention, unless the objective of this invention is impaired, it can use together with the various base materials normally used for cosmetics, a toiletry product, etc.
Specifically, natural rubbers such as gum arabic and tragacanth, glucosides such as saponin, cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxycellulose, and hydroxymethylcellulose, natural polymers such as lignin sulfonate and shellac, polyacrylates, Styrene-acrylic acid copolymer salt, vinyl naphthalene-maleic acid copolymer salt, β-naphthalene sulfonic acid formalin condensate sodium salt, anionic polymer such as phosphate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, Dispersants such as nonionic polymers such as polyethylene glycol;

高級脂肪酸塩(石鹸);疎水基部の炭素数8〜20の高級脂肪酸の塩、
N−アシルアミノ酸型アニオン界面活性剤;アシル基としては、炭素数8〜20のもので前記したようなものが挙げられ、構成アミノ酸としては、グルタミン酸やアスパラギン酸等の前記した酸性アミノ酸類、またはグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、メチオニン、システイン、トリプトファン、チロシン、フェニルアラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、トレオニン、オキシプロリン、β−アミノプロピオン酸、γ−アミノ酪酸、アントラニル酸、m−アミノ安息香酸、p−アミノ安息香酸、等のアミノ酸等;アルキルエーテルカルボン酸塩、アミドエーテルカルボン酸塩等、アルキル硫酸エステル塩(AS)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩(AES)、アルキルエーテル硫酸塩、高級脂肪酸エステルの硫酸塩、高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸塩、硫酸化油脂、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸塩、アルファ−オレフィンスルホン酸塩(AOS)、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ア
ルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩(SAS)、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルファースルホン化脂肪酸塩、アルカンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、アルファースルホン化脂肪酸塩、高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩、N−アシル−N−アルキルタウリン塩、N−アシル−N−メチルタウリン塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩、ナフタリンスルフォン酸塩ホルマリン縮合物などのアニオン性界面活性剤;
Higher fatty acid salt (soap); salt of higher fatty acid having 8 to 20 carbon atoms in the hydrophobic base,
N-acyl amino acid type anionic surfactant; examples of the acyl group include those having 8 to 20 carbon atoms as described above, and examples of the constituent amino acids include the above-mentioned acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid, or Glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, proline, methionine, cysteine, tryptophan, tyrosine, phenylalanine, asparagine, glutamine, serine, threonine, oxyproline, β-aminopropionic acid, γ-aminobutyric acid, anthranilic acid, m-amino Amino acids such as benzoic acid, p-aminobenzoic acid, etc .; alkyl ether carboxylates, amide ether carboxylates, etc., alkyl sulfate esters (AS), polyoxyethylene alkyl ether sulfates (AES), alkyl ether sulfates Acid salt, sulfate of higher fatty acid ester, sulfate of higher fatty acid alkylolamide, sulfated oil, polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate, alpha-olefin sulfonate (AOS), alkylbenzene sulfonate, alkylnaphthalene Sulfonates, alkyl sulfonates (SAS), dialkyl sulfosuccinates, alpha-sulfonated fatty acid salts, alkane sulfonates, sulfonates of higher fatty acid esters, alpha-sulfonated fatty acid salts, sulfonates of higher fatty acid amides, N-acyl-N-alkyl taurate, N-acyl-N-methyl taurate, alkyl phosphate, alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether phosphate, Naphtha Anionic surfactants such as Nsurufon formalin condensate;

アルキルベタイン類、アルキルアミドベタイン類、アルキルスルホベタイン類、イミダゾリニウムベタイン類、レシチン類などの両性界面活性剤;
ポリオキシエチレンアルキルエーテル(AE)、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシアルキレンアルキルグルコシド、ポリオキシアルキレン硬化ひまし油、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、等の酸化エチレン縮合型、
Amphoteric surfactants such as alkylbetaines, alkylamidobetaines, alkylsulfobetaines, imidazolinium betaines, lecithins;
Polyoxyethylene alkyl ether (AE), polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene polystyryl phenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene Sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid alkanolamide, polyoxyalkylene alkyl glucoside, polyoxyalkylene hydrogenated castor oil, polyoxyalkylene alkyl amine, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, and other ethylene oxide condensation types,

多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、(ポリ)グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンアルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、アルキルポリグルコシド、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ等脂肪酸エステル等の多価アルコールエステル、脂肪酸アルカノールアミド、糖アミンアシル化物、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、脂肪酸アルキロールアミド、アルキルアミンオキサイド、などのノニオン性界面活性剤;   Polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyoxyethylene fatty acid ester, (poly) glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkylamine, triethanolamine fatty acid partial ester, alkyl Nonion such as polyglucoside, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, fatty acid ester such as sho, fatty acid alkanolamide, sugar amine acylated product, triethanolamine fatty acid partial ester, fatty acid alkylolamide, alkylamine oxide, etc. Surfactants;

第1〜第3級脂肪アミン塩、塩化アルキルアンモニウム塩、テトラアルキルアンモニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルヒドロキシエチルイミダゾリニウム塩、ジアルキルモルフォリニウム塩、アルキルイソキノリウム塩、ベンゼトニウム塩、ベンザルコニウム塩などのカチオン性界面活性剤;
アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントゴムなどの高分子界面活性剤;
リン脂質、レシチン、ラノリン、コレステロール、サポニンなどの天然界面活性剤;
グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、1,3−ブタンジオール、プロパンジオール、ポリエチレングリコールなどのポリオール類;
Primary to tertiary fatty amine salts, alkylammonium chloride salts, tetraalkylammonium salts, trialkylbenzylammonium salts, alkylpyridinium salts, alkylhydroxyethylimidazolinium salts, dialkylmorpholinium salts, alkylisoquinolium salts, Cationic surfactants such as benzethonium salts and benzalkonium salts;
Polymeric surfactants such as sodium alginate, starch derivatives, tragacanth gum;
Natural surfactants such as phospholipids, lecithin, lanolin, cholesterol, saponins;
Polyols such as glycerin, diglycerin, polyglycerin, 1,3-butanediol, propanediol, polyethylene glycol;

N−メチルグリシン、N,N−ジメチルグリシン、N,N,N−トリメチルグリシン、N−エチルグリシン、グリシルベタイン等のアルキルグリシン類、ソルビトール、ラフィノース、ピロリドンカルボン酸塩類、乳酸塩類、ヒアルロン酸塩類、セラミド類、トレハロース、キシロビオース、マルトース、ショ糖、ブドウ糖、植物性粘質多糖等の(多)糖類およびその誘導体、水溶性キチン、キトサン、ペクチン、コンドロイチン硫酸およびその塩等のグリコサミノグリカンおよびその塩、グリシン、セリン、スレオニン、アラニン、アスパラギン酸、チロシン、バリン、ロイシン、アルギニン、グルタミン、プロリン酸等のアミノ酸およびその塩等、アミノカルボニル反応物等の糖アミノ酸化合物、アロエ、マロニエ等の植物抽出液、尿素、尿酸、アンモニア、グルコサミン、クレアチニン、DNA、RNA等の核酸関連物質などの保湿剤;   Alkylglycines such as N-methylglycine, N, N-dimethylglycine, N, N, N-trimethylglycine, N-ethylglycine, glycylbetaine, sorbitol, raffinose, pyrrolidonecarboxylates, lactates, hyaluronates , Ceramides, trehalose, xylobiose, maltose, sucrose, glucose, (poly) saccharides and derivatives thereof such as plant viscous polysaccharides, glycosaminoglycans such as water-soluble chitin, chitosan, pectin, chondroitin sulfate and salts thereof, and Its salts, amino acids such as glycine, serine, threonine, alanine, aspartic acid, tyrosine, valine, leucine, arginine, glutamine, prophosphoric acid, etc., sugar amino acid compounds such as aminocarbonyl reaction products, plants such as aloe, maronier Extract, urea Uric acid, ammonia, glucosamine, creatinine, DNA, humectants, such as nucleic acid-related substance such as RNA;

ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロー
ス、可溶性デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルデンプン、
アルギン酸プロピレングリコールエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸塩、グアーガム、ローカストビンガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン、メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、両性メタクリル酸エステル共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム、ポリアクリル酸エステル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース、シリコーンレジン等の水溶性および油溶性高分子;
Hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose hydroxypropyltrimethylammonium chloride ether, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, soluble starch, carboxymethylstarch, methylstarch,
Propylene glycol alginate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methyl ether, carboxyvinyl polymer, polyacrylate, guar gum, locust bin gum, quince seed, carrageenan, galactan, gum arabic, pectin, mannan, starch, xanthan gum, dextran, sac Sinoglucan, curdlan, hyaluronic acid, gelatin, casein, albumin, collagen, methoxyethylene maleic anhydride copolymer, amphoteric methacrylate copolymer, polydimethylmethylenepiperidinium chloride, polyacrylate copolymer, Water-soluble and oil-soluble polymers such as polyvinyl acetate, nitrocellulose, silicone resin;

カチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル第4級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合体、4級化ポリビニルピロリドン誘導体、4級化ビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー、ポリグリコール/アミン縮合物、4級化コラーゲンポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、ポリアミノポリアミド、カチオン性キチン誘導体、4級化ポリマー等のカチオン性高分子;
ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルメチルグリコシド、テトラデセンスルホン酸塩等の増粘、増泡成分;
エチレンジアミン四酢酸およびその塩類、ヒドロキシエチレンジアミン3酢酸およびその塩類、リン酸、アスコルビン酸、コハク酸、グルコン酸、ポリリン酸塩類、メタリン酸塩、ヒノキチール類などの金属イオン封鎖剤;
Cationized cellulose derivative, cationic starch, cationized guar gum derivative, diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, quaternized polyvinylpyrrolidone derivative, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymer, polyglycol / amine condensate, Cationic polymers such as quaternized collagen polypeptide, polyethyleneimine, cationic silicone polymer, adipic acid / dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine copolymer, polyaminopolyamide, cationic chitin derivative, quaternized polymer;
Thickening and foam increasing components such as polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester methyl glycoside, tetradecene sulfonate;
Sequestering agents such as ethylenediaminetetraacetic acid and its salts, hydroxyethylenediaminetriacetic acid and its salts, phosphoric acid, ascorbic acid, succinic acid, gluconic acid, polyphosphates, metaphosphates, hinokitiles;

パラオキシ安息香酸エステル類、安息香酸およびその塩類、フェノキシエタノール、ヒノキチール、サリチル酸およびその塩類、ソルビン酸およびその塩、デヒドロ酢酸およびその塩、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、ホウ酸、レゾルシン、トリブロムサラン、オルトフェニルフェノール、チラム、感光素201号、ハロカルバン、トリクロロカルバニド、酢酸トコフェロール、ジンクピリチオン、フェノール、イソプロピルメチルフェノール、2,4,4−トリクロロ−2−ヒドロキシフェノール、ヘキサクロロフェン、クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デカリニウム、塩化ステアリルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化メチルベンゼトニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウロイルコラミノホルミルメチルピリジニウム、トリクロサン、ビオゾール等の防腐・抗菌剤;   P-hydroxybenzoates, benzoic acid and its salts, phenoxyethanol, hinokitile, salicylic acid and its salts, sorbic acid and its salts, dehydroacetic acid and its salts, parachlormetacresol, hexachlorophene, boric acid, resorcin, tribromosaran, Orthophenylphenol, thiram, photosensitizer 201, halocarban, trichlorocarbanide, tocopherol acetate, zinc pyrithione, phenol, isopropylmethylphenol, 2,4,4-trichloro-2-hydroxyphenol, hexachlorophene, chlorhexidine, benzethonium chloride, Benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, decalinium chloride, stearyldimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, chloride Tilt trimethyl ammonium, chloride methyl benzethonium, lauryl trimethyl ammonium chloride, lauroyl Kola amino formyl methyl pyridinium, triclosan, preservative and antibacterial agents such as Biozoru;

クエン酸、リンゴ酸、アジピン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸等のpH調整剤;
その他トリクロロルカルバニリド、サリチル酸、ジンクピリチオン、イソプロピルメチルフェノールなどのふけ・かゆみ防止剤;
ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸誘導体、サリチル酸誘導体その他の紫外線吸収剤;
アスコルビン酸およびその塩(ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩の他、アンモニウム塩、アミノ酸塩等)、アスコルビン酸誘導体(L−アスコルビン酸アルキルエステル、L−アスコルビン酸リン酸エステル及びその塩、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステル及びその塩、L−アスコルビン酸グルコシド等)、アルコキシサリチル酸及びその塩(アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基等)、ハイドロキノン配糖体及びその誘導体(アルブチン等)、コウジ酸及びその誘導体、エラグ酸、カミツレエキス、アルテアエキス、カンゾウエキス、ソウハクヒエキス、ラズベリーエキス、リンゴフラボノイド、フスマエキス、ビタミンEおよびその誘導体、ヒノキチオール、プラセンタエキス、ルシノール、カモミラET、グルタチ
オン、チョウジエキス、茶抽出物、アスタキサンチン、牛胎盤エキス、トラネキサム酸およびその誘導体、レゾルシンの誘導体、アズレン、γ―ヒドロキシ酪酸などの美白剤;
PH adjusters such as citric acid, malic acid, adipic acid, glutamic acid, aspartic acid;
Other anti-dandruff and itching agents such as trichlorocarbanilide, salicylic acid, zinc pyrithione, isopropylmethylphenol;
Benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acid derivatives, paramethoxycinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives and other UV absorbers;
Ascorbic acid and its salts (sodium salt, potassium salt, magnesium salt, alkali metal salt such as calcium salt, alkaline earth metal salt, ammonium salt, amino acid salt, etc.), ascorbic acid derivative (L-ascorbic acid alkyl ester) L-ascorbic acid phosphate and salts thereof, L-ascorbic acid-2-sulfate and salts thereof, L-ascorbic acid glucoside and the like, alkoxysalicylic acid and salts thereof (alkoxy groups include, for example, methoxy group and ethoxy group) , Propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, etc.), hydroquinone glycosides and derivatives thereof (arbutin, etc.), kojic acid and its derivatives, ellagic acid, chamomile extract, altea extract, licorice extract, sucha akuhi extract, raspberry extract Apple flavonoid, bran extract, vitamin E and its derivatives, hinokitiol, placenta extract, lucinol, chamomile ET, glutathione, clove extract, tea extract, astaxanthin, cow placenta extract, tranexamic acid and its derivatives, derivatives of resorcin, azulene, γ- Whitening agents such as hydroxybutyric acid;

センブリエキス、セファランチン、ビタミンEおよびその誘導体、ガンマーオリザノールなどの血行促進剤;
トウガラシチンキ、ショオウキョウチンキ、カンタリスチンキ、ニコチン酸ベンジルエステルなどの局所刺激剤;
各種ビタミンやアミノ酸などの栄養剤;
女性ホルモン剤;
毛根賦活剤;
グリチルレチン酸、グリチルリチン酸誘導体、アラントイン、アズレン、アミノカプロン酸、ヒドロコルチゾンなどの抗炎症剤;
Blood circulation promoters such as assembly extract, cephalanthin, vitamin E and its derivatives, gamma oryzanol;
Local stimulants such as pepper tincture, ginger tincture, cantharis tincture, nicotinic acid benzyl ester;
Nutrients such as various vitamins and amino acids;
Female hormone agent;
Hair root activator;
Anti-inflammatory agents such as glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid derivatives, allantoin, azulene, aminocaproic acid, hydrocortisone;

酸化亜鉛、硫酸亜鉛、アラントインヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、スルホ石炭酸亜鉛、タンニン酸、クエン酸、乳酸などの収斂剤;
メントール、カンフルなどの清涼剤;
塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルリチン酸誘導体などの抗ヒスタミン剤;
高分子シリコーン、環状シリコーン等のシリコーン系物質;
トコフェロール類、BHA、BHT、没食子酸、NDGAなどの酸化防止剤;
エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオールなどの皮脂抑制剤;
イオウ、サリチル酸、レゾルシンなどの角質剥離・溶解剤;
グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のα‐ヒドロキシ酸;
Astringents such as zinc oxide, zinc sulfate, allantoin hydroxyaluminum, aluminum chloride, aluminum sulfate, zinc sulfocolate, tannic acid, citric acid, lactic acid;
Refreshing agents such as menthol and camphor;
Antihistamines such as diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, glycyrrhizic acid derivatives;
Silicone materials such as high molecular silicones and cyclic silicones;
Antioxidants such as tocopherols, BHA, BHT, gallic acid, NDGA;
Sebum inhibitors such as estradiol, estrone, ethinyl estradiol;
Exfoliating / dissolving agents such as sulfur, salicylic acid, resorcin;
Α-hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid;

タルク、カオリン、セリサイト、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化クロム、水酸化クロム、タール系色素等、マイカ、(合成)セリサイト、炭化ケイ素、窒化硼素、二酸化チタン、黒酸化チタン、コンジョウ、赤酸化鉄、黒酸化鉄、黄酸化鉄、群青、チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、ベンガラ、粘結顔料、グンジョウピンク、グンジョウバイオレット、水酸化クロム、雲母チタン、酸化クロム、酸化アルミニウムコバルト、カーボンブラック、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、ベントナイト、(合成)マイカ、酸化ジルコニウム、(メタ)ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミン酸カルシウム、ポリエチレン粉末、ナイロン粉末、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート−ポリメチルメタクリレート積層末、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合粉末、塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合粉末、ウールパウダー、シルクパウダー、結晶セルロース、N−アシルリジン、ポリメチルシルセスキオキサン粉末、植物の実や皮を粉末状にしたもの、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、酸化鉄コーティング雲母、酸化鉄雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、アルミニウムパウダー、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、カルミン、β−カロチン、クロロフィル、サンセットエローFCF、ポンソーSX、エオシンYS、テトラブロモフルオレセイン、ローダミンB、キノリンエローSS、キノリンエローWS、アリザニンシアニングリーン、キニザリングリーン、リソールビンB、リソールビンBCA、パーマトンレッド、ヘリンドンピンクCN、フタロシアニンブルー、β−アポ−8−カロチナール、カプサンチン、リロピン、ビキシン、クロシン、カンタキサンチン、シソニン、ラファニン、ニノシアニン、カルサミン、サフロールイエロー、ルチン、クエルセチン、カカオ色素、リポフラビン、ラッカイン酸、カルミン酸、ケルメス酸、アリザニン、シコニン、アルカニン、ニキノクローム、血色素、クルクミン、ベタニン、等の化粧品用色材:   Talc, kaolin, sericite, calcium carbonate, zinc oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, magnesium carbonate, calcium carbonate, barium sulfate, chromium oxide, chromium hydroxide, tar dyes, mica, (synthetic) sericite , Silicon carbide, boron nitride, titanium dioxide, black titanium oxide, conger, red iron oxide, black iron oxide, yellow iron oxide, ultramarine, titanium coated mica, bismuth oxychloride, bengara, caking pigment, gunjo pink, gunjo Violet, chromium hydroxide, mica titanium, chromium oxide, aluminum cobalt oxide, carbon black, silicic anhydride, magnesium silicate, bentonite, (synthetic) mica, zirconium oxide, magnesium (meth) silicate aluminate, aluminate silicate Calcium, polye Len powder, nylon powder, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate-polymethyl methacrylate laminated powder, acrylonitrile-methacrylic acid copolymer powder, vinylidene chloride-methacrylic acid copolymer powder, wool powder, silk powder, crystalline cellulose, N-acyl lysine, poly Methyl silsesquioxane powder, plant fruit or skin powder, bismuth oxychloride, mica titanium, iron oxide coated mica, iron oxide mica titanium, organic pigment treated mica titanium, aluminum powder, fine titanium oxide, fine particles Zinc oxide, fine particle titanium oxide coated mica titanium, fine particle zinc oxide coated mica titanium, barium sulfate coated mica titanium, carmine, β-carotene, chlorophyll, sunset yellow FCF, Ponceau SX, eosin YS, tetrab Lomofluorescein, rhodamine B, quinoline yellow SS, quinoline yellow WS, alizanin cyanine green, quinizarin green, resolbin BCA, resolbin BCA, permaton red, herringdon pink CN, phthalocyanine blue, β-apo-8-carotenal, Capsanthin, lilopine, bixin, crocin, canthaxanthin, shisonin, raphanin, ninocyanin, calsamine, safrole yellow, rutin, quercetin, cacao pigment, lipoflavin, lacainate, carminic acid, kermesic acid, alizanine, shikonin, alkanine, niquinochrome, hemoglobin, Cosmetic colorants such as curcumin and betanin:

精製水、その他、カキョクエキス、N−メチル−L−セリン、ホエイ、ニコチン酸アミ
ド、ジイソプロピルアミンジクロロ酢酸、メバロン酸、γ−アミノ酪酸(γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸を含む)、アルテアエキス、アロエエキス、アンズ核エキス、ウコンエキス、ウーロン茶エキス、海水乾燥物、加水分解コムギ末、加水分解シルク、カロットエキス、キューカンバエキス、ゲンチアナエキス、酵母エキス、米胚芽油、コンフリーエキス、サボンソウエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シラカバエキス、セイヨウハッカエキス、センブリエキス、ビサボロ−ル、プロポリス、ヘチマエキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ムクロジエキス、メリッサエキス、ユーカリエキス、ユキノシタエキス、ローズマリーエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキス、海草、米ヌカ、カンゾウ、チンピ、トウキ、モモノハの粉砕物、スフィンゴ脂質、グアイアズレン、ビタミンC等を含むことができる。
以下で、本発明を実施例等を用いてさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例等により何ら限定させるものではない。
Purified water, others, oyster extract, N-methyl-L-serine, whey, nicotinamide, diisopropylamine dichloroacetic acid, mevalonic acid, γ-aminobutyric acid (including γ-amino-β-hydroxybutyric acid), altea extract, Aloe extract, apricot kernel extract, turmeric extract, oolong tea extract, dried sea water, hydrolyzed wheat powder, hydrolyzed silk, carrot extract, cucumber extract, gentian extract, yeast extract, rice germ oil, comfrey extract, savonso extract, Giant extract, lion extract, birch extract, Atlantic mint extract, assembly extract, bisabolol, propolis, loofah extract, bodaiju extract, hop extract, marronnier extract, muroji extract, melissa extract, eucalyptus extract, yukinoshita extract, rosemary Can kiss, Roman chamomile extract, royal jelly extract, seaweed, rice bran, licorice, citrus unshiu peel, angelica, pulverized Momonoha, sphingolipids, guaiazulene, may contain vitamin C, and the like.
Hereinafter, the present invention will be described more specifically using examples and the like, but the present invention is not limited to these examples and the like.

本発明の実施例等で用いる評価手段などは以下の通りである。
(毛髪評価試験)
毛髪をつけた人頭モデル(ウィッグ)について、市販シャンプー(ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩系)で洗髪し、タオルドライした後、トリートメント剤10gを均一に塗布し、「塗布時の伸び」を官能評価した。さらに、これを40℃の温水ですすぎ、ドライヤー乾燥した後の毛髪の「しっとり感」、「滑らかさ」を官能評価した。
また、温水ですすぐことなく、ドライヤー乾燥した後の「しっとり感」、「滑らかさ」も同様に官能評価した。
評価は5名のパネラーにより、下記の基準で行い、5名の平均点が、0以上〜1.0未満を×、1.0以上1.5未満を△、1.5以上1.8未満を○、1.8以上を◎、として評価した。
The evaluation means used in the examples of the present invention are as follows.
(Hair evaluation test)
For the human head model (wig) with hair, wash it with a commercially available shampoo (polyoxyethylene alkylsulfuric acid ester salt system), dry it with towel, apply 10g of the treatment agent uniformly, and feel the "elongation during application" evaluated. Furthermore, this was rinsed with warm water at 40 ° C., and the hair was “moistened” and “smoothed” after being dried with a dryer.
In addition, without rinsing with warm water, “moist feeling” and “smoothness” after drying with a dryer were also subjected to sensory evaluation.
Evaluation is performed by 5 panelists based on the following criteria, and the average score of 5 persons is 0 to less than 1.0, x is 1.0 to less than 1.5, and 1.5 to less than 1.8. Was evaluated as ○, and 1.8 or more as 、.

「塗布時の伸び」
伸びがよく、均一に塗布できる 2点
伸びにくく、均一に塗布しにくい 1点
伸びが悪く、塗布ができない 0点
「しっとり感」
油性感がなく、非常にしっとりしている 2点
油性感があるか、またはしっとり感があまりない 1点
油性感が大きいか、しっとり感がほとんどない 0点
「滑らかさ」
非常に滑らか 2点
やや滑らかさに欠ける 1点
滑らかさがない 0点
"Elongation during application"
Elongation is good and can be applied uniformly 2 points Difficult to stretch and difficult to apply uniformly 1 point Elongation is poor and cannot be applied 0 points
"Moist feeling"
There is no oiliness and is very moist 2 points There is oiliness or there is not much moistness 1 point Oily feeling is large or there is little moistness 0 point “Smoothness”
Very smooth 2 points Slightly lacking 1 point No smoothness 0 point

(アシル化合物の製造例1)
L−リジン塩酸塩9.1g(0.05mol)を水57gと混合した。この液を25%水酸化ナトリウム水溶液でpH範囲を10〜11に調整しながら、また反応温度を5℃に維持しながら、攪拌下にN−ラウロイル−L−グルタミン酸無水物31.1g(0.1mol)を2時間を要して添加し、反応を実施した。さらに30分攪拌を続けた後、ターシャリーブタノールを液中濃度20質量%となるように添加した後、75%硫酸を滴下して液のpH値を2に、また液の温度を65℃に調整した。滴下終了後、攪拌を停止し、20分間65℃で静置すると有機層と水層とに分層し、これから有機層を分離した。分離した有機層にターシャリーブタノールおよび水を添加して、温度を65℃にして20分攪拌した。攪拌停止後、静置すると有機層と水層とに分層した。得られた有機層に対して、同じ水洗操作をくり返した後、得られた有機層から溶媒を除去し、水酸化ナトリウムで固形分
30質量%、pH6.7(25℃)の水溶液に中和調製し、下記式(4)に示すアシル化合物を含有する組成物を得た。
(Production Example 1 of acyl compound)
9.1 g (0.05 mol) of L-lysine hydrochloride was mixed with 57 g of water. While this solution was adjusted to a pH range of 10 to 11 with a 25% aqueous sodium hydroxide solution and the reaction temperature was maintained at 5 ° C., 31.1 g of N-lauroyl-L-glutamic anhydride (0. 1 mol) was added over 2 hours to carry out the reaction. After stirring for another 30 minutes, tertiary butanol was added to a concentration of 20% by mass in the liquid, 75% sulfuric acid was added dropwise to bring the pH value of the liquid to 2, and the liquid temperature to 65 ° C. It was adjusted. After completion of the dropwise addition, stirring was stopped and the mixture was allowed to stand at 65 ° C. for 20 minutes, so that the organic layer and the aqueous layer were separated, and the organic layer was separated therefrom. Tertiary butanol and water were added to the separated organic layer, the temperature was raised to 65 ° C., and the mixture was stirred for 20 minutes. After the stirring was stopped, the mixture was allowed to stand to separate into an organic layer and an aqueous layer. After repeating the same washing operation with respect to the obtained organic layer, the solvent was removed from the obtained organic layer and neutralized with sodium hydroxide to an aqueous solution having a solid content of 30% by mass and a pH of 6.7 (25 ° C.). A composition containing an acyl compound represented by the following formula (4) was prepared.

Figure 2006225370
(上記式4において、Xは、各々独立にHまたはNa)
Figure 2006225370
(In the above formula 4, each X is independently H or Na)

(アシル化合物の製造例2)
製造例1において、N−ラウロイル−L−グルタミン酸無水物31.1g(0.1mol)をN−ココイル−L−グルタミン酸無水物とし、最終中和水溶液のpHを6.3とした以外は、製造例1の方法と同じ条件で実施し、アシル化合物を含有する組成物を得た。[実施例1〜5、比較例1〜2]
表1に示す各成分を、表1に示す配合量で使用し、調製した毛髪化粧料(ヘアトリートメント)を用いて評価した結果を表1に示す。実施例1〜5のヘアトリートメントは安定なゲル状であった。
表1から、本発明の毛髪化粧料は、大量の油性成分を含有しながらも、使用後に油性感がなく、しっとり感と滑らかさを付与する効果に優れることが分かる。
(Production Example 2 of acyl compound)
Production Example 1 except that 31.1 g (0.1 mol) of N-lauroyl-L-glutamic anhydride was changed to N-cocoyl-L-glutamic anhydride and the final neutralized aqueous solution had a pH of 6.3. It carried out on the same conditions as the method of Example 1, and obtained the composition containing an acyl compound. [Examples 1-5, Comparative Examples 1-2]
Table 1 shows the results of using the components shown in Table 1 in the blending amounts shown in Table 1 and using the prepared hair cosmetic (hair treatment). The hair treatments of Examples 1 to 5 were stable gels.
From Table 1, it can be seen that the hair cosmetic composition of the present invention contains a large amount of oily components but has no oily feeling after use and is excellent in the effect of imparting moist feeling and smoothness.

Figure 2006225370
Figure 2006225370

本発明は、油性成分を大量に含有しながらも、その製品形状を取り扱い易いゲル状としたもので、かつ使用時において毛髪に油性感を与えずにしっとり感を付与し、滑らかな仕上がり状態を与える毛髪化粧料として好適に利用できる。   The present invention is a gel-like product shape that contains a large amount of oily components and is easy to handle, and gives a moist feeling to the hair without using oily feeling during use. It can be suitably used as a hair cosmetic composition to be given.

Claims (9)

次の成分(A)と成分(B)とを含有し、ゲル状を呈することを特徴とする油性毛髪化粧料。
成分(A):長鎖疎水基と親水基とを分子内に2個以上づつ有する多鎖多親水基型化合物の1種以上
成分(B):油性成分の1種以上
An oily hair cosmetic comprising the following component (A) and component (B) and exhibiting a gel form.
Component (A): One or more types of multi-chain polyhydrophilic group type compounds having two or more long-chain hydrophobic groups and hydrophilic groups in the molecule Component (B): one or more types of oily components
成分(A)の多鎖多親水基型化合物の少なくとも1種が、長鎖疎水基が長鎖アシル基であり、親水基がカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基およびそれらの塩から選ばれる1種以上であるアニオン性化合物であることを特徴とする請求項1に記載の毛髪化粧料。   At least one of the multi-chain polyhydrophilic group type compounds of component (A) is such that the long-chain hydrophobic group is a long-chain acyl group, the hydrophilic group is a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group and the like The hair cosmetic composition according to claim 1, which is an anionic compound that is at least one selected from the salts of 成分(A)の多鎖多親水基型化合物の少なくとも1種が、分子内に、さらに、アミノ酸残基を有することを特徴とする請求項1または2に記載の毛髪化粧料。   The hair cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein at least one of the multi-chain polyhydrophilic group compounds of the component (A) further has an amino acid residue in the molecule. 成分(A)の多鎖多親水基型化合物の少なくとも1種が、下記一般式(1)に示す化合物であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の毛髪化粧料。
Figure 2006225370
(上記一般式(1)において、Xはm個の官能基、およびそれ以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下の直鎖または分枝鎖または環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーを示す。Xに結合しているn(m≧n)個のQは、下記一般式(2)で表される置換基であり、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよい。下記一般式(2)において、ZはXの有する官能基に由来する結合部であり、R1COは炭素原子数8〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導される長鎖アシル基を示し、R2は水素であるか、またはヒドロキシル基またはカルボキシル基が置換していてもよい炭素原子数1〜3の低級アルキル基を示し、Yはカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基またはそれらの塩の内のいずれかを示す。j、kはそれぞれ独立に0,1,2のいずれかであり、かつj、kは同時に0ではない。nは2〜20の整数を示す。また、mはm≧nである整数を示す。)
Figure 2006225370
The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, wherein at least one of the multi-chain polyhydrophilic group compounds of the component (A) is a compound represented by the following general formula (1).
Figure 2006225370
(In the above general formula (1), X is a linear, branched, cyclic or aromatic hydrocarbon chain having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have m functional groups and other substituents. The n (m ≧ n) Qs bonded to X are substituents represented by the following general formula (2), which may be the same as or different from each other. In Formula (2), Z is a bond derived from a functional group of X, R 1 CO represents a long chain acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 20 carbon atoms, R 2 is hydrogen, or a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group or a carboxyl group, and Y is a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group Or within those salts J and k are each independently 0, 1, or 2 and j and k are not 0 simultaneously, n is an integer of 2 to 20, and m is m ≧ n Indicates an integer.)
Figure 2006225370
成分(A)の多鎖多親水基型化合物の少なくとも1種が、上記一般式(1)に示す化合物であって、上記一般式(1)において、Xは前記官能基以外の置換基を有していてもよい炭素数1〜40の直鎖、分枝鎖、環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーであることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の毛髪化粧料。   At least one of the multi-chain polyhydrophilic group type compounds of component (A) is a compound represented by the above general formula (1), and in the above general formula (1), X has a substituent other than the above functional group. The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the hair cosmetic composition is a spacer that is a linear, branched, cyclic, or aromatic hydrocarbon chain having 1 to 40 carbon atoms. . さらに、成分(C)ポリヒドロキシル化合物を含有する事を特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の毛髪化粧料。   Furthermore, the hair cosmetics in any one of Claims 1-5 containing a component (C) polyhydroxyl compound. 成分(A)多鎖多親水基型化合物の総量が0.01〜40質量%、成分(B)油性成分の総量が0.1〜95質量%、成分(C)ポリヒドロキシル化合物の総量が0.1〜60質量%、成分(D)水が0〜80質量%(但し、成分(A)〜成分(D)の合計は100質量%)である組成物を含有することを特徴とする請求項6に記載の毛髪化粧料。   The total amount of component (A) multi-chain polyhydrophilic group type compound is 0.01 to 40% by mass, the total amount of component (B) oily component is 0.1 to 95% by mass, and the total amount of component (C) polyhydroxyl compound is 0. 0.1 to 60% by mass, and component (D) contains 0 to 80% by mass of water (provided that the total of components (A) to (D) is 100% by mass). Item 7. A hair cosmetic according to Item 6. 成分(A)多鎖多親水基型化合物、成分(C)ポリヒドロキシル化合物および成分(D)水からなる水相と、成分(B)油性成分からなる油相との20℃における屈折率の差が±0.05以下であることを特徴とする請求項6または7のいずれかに記載の毛髪化粧料。   Difference in refractive index at 20 ° C. between an aqueous phase composed of component (A) multi-chain polyhydrophilic group compound, component (C) polyhydroxyl compound and component (D) water, and an oil phase composed of component (B) oil component The hair cosmetic composition according to claim 6, wherein the hair cosmetic composition is ± 0.05 or less. 請求項1〜8のいずれかの毛髪化粧料を用いることを特徴とする毛髪化粧法。   A hair cosmetic method using the hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 8.
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