JP2006151960A - 畑作用除草剤組成物及び防除方法 - Google Patents

Abstract

【課題】除草効果の発現がはやく、広い殺草スペクトラムを有し、特にムギの栽培分野で広範囲の雑草を選択的に防除することができる除草剤を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）

（式中、Ｒ¹はＣ１〜２の含フッ素アルキル、Ｃ１〜２の含フッ素アルコキシ、Ｃ１〜２の含フッ素アルキルチオ、Ｒ²はＣ１〜４のアルキル、Ｃ１〜４の含フッ素アルキル、Ｒ³及びＲ⁴はＨ、Ｃ１〜３のアルキル。）で表されるチエノピリミジン誘導体と、ウレア系除草剤、ジニトロアニリン系除草剤、フェノキシプロピオン酸系除草剤、シクロヘキサンジオン系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、スルホニルウレア系除草剤、カーバメート系除草剤、トリアゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤等から選択される１又は２以上の除草剤とを有効成分とする除草剤組成物並びにその使用方法。
【選択図】なし

Description

本発明は２種以上の除草剤を混合することにより、各種の有害な雑草を効率的に防除することができる除草剤組成物に関する。

現在、除草活性を有する多くの化合物が報告され、除草剤として市販、使用されている。除草剤としては、除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、環境及び作物に対する安全性が優れていることが望まれている。既存の除草剤の多くは必ずしもこの要求を満たすものではなく、お互いの弱点を補完するような２種以上の除草剤を混合した除草剤組成物として使用されることも多い。
本発明の除草剤組成物を構成する一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体は、イネ、ムギ類、トウモロコシ、ダイズ等の作物の栽培時に使用する選択的除草剤の有効成分であることが知られている（例えば、特許文献１参照。）。又、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体と共に本発明を構成する各除草剤は公知化合物である（例えば、非特許文献１又は非特許文献２参照。）。

特開２００４−１３７２７０号公報 ペスティサイドマニュアル（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００３） 渋谷成美，他３名，「ＳＨＩＢＵＹＡ ＩＮＤＥＸ−２００２−９ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ」，ＳＨＩＢＵＹＡ ＩＮＤＥＸ研究会，平成１３年１２月１５日

しかしながら、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体単独では雑草種、作物の栽培条件等により、必ずしも充分な除草効果が得られない場合があり、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、安全性に優れた除草特性を有する除草剤組成物の創製が望まれていた。

本発明者らは優れた除草剤組成物を見出すべく鋭意検討を重ねた結果、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体と除草活性が知られている１種又は２種以上の化合物とを混合することにより、各成分をそれぞれ単独で使用する場合に比し、除草効果の発現までの時間が短縮され、且つ、その効果は、相乗的に増大し、薬量を低減することができると共に殺草スペクトラムが拡大し、特にムギ分野では広範囲の雑草を選択的に防除することができることを見出し、本発明を完成させた。即ち、本発明は一般式（Ｉ）

（式中、Ｒ¹は炭素数１〜２の含フッ素アルキル基、炭素数１〜２の含フッ素アルコキシ
基又は炭素数１〜２の含フッ素アルキルチオ基を示し、Ｒ²は炭素数１〜４のアルキル基
又は炭素数１〜４の含フッ素アルキル基を示し、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立して水素原子
又は炭素数１〜３のアルキル基を示す。）で表されるチエノピリミジン誘導体から選択される少なくとも１種の化合物と、ウレア系除草剤、ジニトロアニリン系除草剤、フェノキシプロピオン酸系除草剤、シクロヘキサンジオン系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、スルホニルウレア系除草剤、カーバメート系除草剤、トリアゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、フルロキシピル、クロピラリド、フルフェナセット、フルルタモン又はピノキサデンから選択される１種又は２種以上の除草剤とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物及びその使用方法に関する。

本発明は、それぞれ単独では充分な効果を示さない雑草種や栽培条件等においても相乗的な効果を示し、より高い雑草防除効果が望めると共により低薬量にて雑草防除することが可能な除草剤組成物を提供するものである。

以下、本発明につき詳細に説明する。本発明の除草剤組成物を構成する一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体において、Ｒ¹は含フッ素アルキル基、含フッ素アルコ
キシ基又は含フッ素アルキルチオ基であり、具体的には、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２，２−ジフルオロメトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、フルオロメチルチオ基、ジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、２−フルオロエチルチオ基、２，２−ジフルオロメチルチオ基、２，２，２−トリフルオロエチルチオ基等が挙げられる。Ｒ²は直鎖もしくは分岐鎖を
有するのアルキル基又は含フッ素アルキル基であり、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル
基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、３−フルオロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２，２，３，３，−テトラフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、１−メチル−２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、１−メチル−２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基等が挙げられる。Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立して水素原子又は直鎖もしくは分岐鎖を有するアルキル基であり、具体的には水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。

一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体において、Ｒ¹がトリフルオロメチル
基、トリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチルチオ基を示し、Ｒ²が炭素数２〜３
の含フッ素アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ³がメチル基又はエチル
基を示し、Ｒ⁴が水素原子を示すものが好ましい。この中でも特に好ましい化合物として
、具体的には第１表の化合物が挙げられる。

一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体により雑草を防除する場合の処理薬量は、対象となる作物、雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常、有効成分として、０．１〜２，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１〜１，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは１０〜５００ｇ／ｈａである。
又、本発明の一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体は特にムギ分野で広範囲の雑草を選択的に防除することができ、ムギ分野で汎用される除草剤と混合することが好ましい。

ウレア系除草剤としては、一般名で表すと、例えば、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）、クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ）、テブチウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏｎ）等が挙げられ、特に好ましくは、イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）又はメタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）である。
本発明中のウレア系除草剤の処理薬量は化合物の種類によっても異なるが、例えばイソプロツロンは１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１００〜５，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５００〜２，０００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とウレア系除草剤との含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、ウレア系除草剤が０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

ジニトロアニリン系除草剤としては、一般名で表すと、例えば、トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、ベンフルラリン（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）、プロジアミン（ｐ
ｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ）、ブトラリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ）、ペンディメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）等が挙げられ、特に好ましくはペンディメタリン又はトリフルラリンである。
本発明中のジニトロアニリン系除草剤の処理薬量は化合物の種類によっても異なるが、例えばペンディメタリンは１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１００〜５，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５００〜２，０００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とジニトロアニリン系除草剤との含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、ジニトロアニリン系除草剤が０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

フェノキシプロピオン酸系除草剤としては、一般名で表すと、例えば、ジクロホップ及びその誘導体並びにその光学活性体、フルアジホップ及びその誘導体並びにその光学活性体、クロジナホップ（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ）及びその誘導体並びにその光学活性体、ハロキシホップ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）及びその誘導体並びにその光学活性体、フェノキサプロップ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ）及びその誘導体並びにその光学活性体、シハロホップ及びその誘導体並びにその光学活性体、キザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ）及びその誘導体並びにその光学活性体等が挙げられ、特に好ましくはクロジナホップ（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ）及びその誘導体並びにその光学活性体である。

本発明中のフェノキシプロピオン酸系除草剤の処理薬量は化合物の種類によっても異なるが、例えばクロジナホップは１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０〜１，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは３０〜５００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とフェノキシプロピオン酸系除草剤との含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、フェノキシプロピオン酸系系除草剤が０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

シクロヘキサンジオン系除草剤としては、一般名で表すと、例えば、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ）、トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ）、ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ）等が挙げられ、特に好ましくはトラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ）である。

本発明中のシクロヘキサンジオン系除草剤の処理薬量は化合物の種類によっても異なるが、例えばトラルコキシジムは１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０〜１，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは３０〜５００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とシクロヘキサンジオン系除草剤との含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、シクロヘキサンジオン系除草剤が０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

イミダゾリノン系除草剤としては、一般名で表すと、例えば、イマザメタベンズ（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ−ｍｅｔｈｙｌ）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）及びその塩、イマザピック（ｉｍａｚａｐｉｃ）及びその塩、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）及びその塩、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）及びその塩、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）及びその塩等が挙げられ、特に好ましくはイマザメタベンズ（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ−ｍｅｔｈｙｌ）である。

本発明中のイミダゾリノン系除草剤の処理薬量は化合物の種類によっても異なるが、例えばイマザメタベンズは１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０〜１，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは３０〜５００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とイミダゾリノン系除草剤との含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、イミダゾリノン系除草剤が０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

スルホニルウレア系除草剤としては、一般名で表すと、例えば、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨードスルフロン（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ）、スルホメツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、プリミスルフロン（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリベニュロンメチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリフルオキシスルフロン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エタメトスルフロンメチル（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリフルスルフロンメチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、チフェンスルフロンメチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙ）、ホラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メソスルフロン（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルピルスルフロンメチル（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）及びその塩、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、スルホスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）等が挙げられ、

好ましくは、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨードスルフロン（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ）、スルホメッロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、プリミスルフロン（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリベニュロンメチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリフルスルフロンメチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、チフェンスルフロンメチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙ）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メソスルフロン（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルピルスルフロンメチル（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）及びその塩、スルホスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）であり、

特に好ましくは、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ヨードスルフロン（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、トリベニュロンメチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ−ｍｅ
ｔｈｙｌ）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、チフェンスルフロンメチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙ）、メソスルフロン（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルピルスルフロンメチル（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）及びその塩、スルホスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）である。

本発明中のスルホニルウレア系除草剤の処理薬量は化合物の種類によっても異なるが、例えばフルピルスルフロンメチルは０．１〜１，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１〜１００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５〜２０ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とスルホニルウレア系除草剤の含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、スルホニルウレア系除草剤が０．００１〜１００重量部、特に好ましくは０．０１〜２重量部の範囲である。

カーバメート系除草剤としては、例えば、スルファレート（ｓｕｌｆａｌｌａｔｅ）、ジアレート（ｄｉ−ａｌｌａｔｅ）、トリアレート（ｔｒｉ−ａｌｌａｔｅ）、ＥＰＴＣ、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）、オルベンカルブ（ｏｒｂｅｎｃａｒｂ）、チオベンカルブ（ｔｈｉｏｂｅｎｃａｒｂ））、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、イソポリネート（ｉｓｏｐｏｌｉｎａｔｅ）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、フェンメディファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）、デスメディファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）、クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ）、アシュラム（ａｓｕｌａｍ）等が挙げられ、特に好ましくはトリアレート（ｔｒｉ−ａｌｌａｔｅ）である。

本発明中のカーバメート系除草剤の処理薬量は化合物の種類によっても異なるが、例えばトリアレートは１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１００〜５，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５００〜２，０００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とカーバメート系除草剤との含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、カーバメート系除草剤が０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

トリアゾリノン系除草剤としては、例えば、アミカルバゾン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ）、フルカルバゾン（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ）及びその塩、プロポキシカルバゾン（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ）及びその塩、スルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ）、カルフェントラゾンエチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）等が挙げられ、特に好ましくはフルカルバゾン（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ）及びその塩又はプロポキシカルバゾン（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ）及びその塩である。

本発明中のトリアゾリノン系除草剤の処理薬量は化合物の種類によっても異なるが、例えばフルカルバゾンは０．１〜１，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１〜１００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５〜５０ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とスルホニルウレア系除草剤の含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、トリアゾリノン系除草剤が０．０１〜１００重量部、特に好ましくは０．１〜２重量部の範囲である。

トリアゾロピリミジン系除草剤としては、例えば、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌ
ａｍ）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ）、ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ）、クロランスラムメチル（ｃｌｏｒａｎｓｕｌａｍ−ｍｅｔｈｙｌ）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ）、ペノクスラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）等が挙げられ、特に好ましくはフルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ）又はクロランスラムメチル（ｃｌｏｒａｎｓｕｌａｍ−ｍｅｔｈｙｌ）である。

本発明中のトリアゾロピリミジン系除草剤の処理薬量は化合物の種類によっても異なるが、例えばフロラスラムは０．１〜１，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１〜１００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５〜５０ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とトリアゾロピリミジン系除草剤の含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、トリアゾロピリミジン系除草剤が０．００１〜１００重量部、特に好ましくは０．０１〜１０重量部の範囲である。

その他、フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ）及びその誘導体、クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ）及びその誘導体、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フルルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ）等の除草剤と好適に混合することができる。

本発明中のクロピラリドの処理薬量は１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは５０〜２，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは１００〜１０００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とクロピラリドとの含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、クロピラリドが０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

本発明中のフルロキシピルの処理薬量は１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは５０〜２，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは１００〜１０００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とフルロキシピルとの含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、フルロキシピルが０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

本発明中のフルフェナセットの処理薬量は１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０〜１，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは３０〜５００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とフルフェナセットとの含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、フルフェナセットが０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

本発明中のフルルタモンの処理薬量は１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０〜１，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは３０〜５００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とフルルタモンとの含有割合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、フルルタモンが０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。

本発明中のピノキサデンの処理薬量は１０〜１０，０００ｇ／ｈａ、好ましくは１０〜１，０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは３０〜５００ｇ／ｈａである。本発明の除草剤組成物において、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体とピノキサデンとの含有割
合は、対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により異なるが、通常好ましくは一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体１重量部に対し、ピノキサデンが０．１〜５０００重量部、特に好ましくは１〜２００重量部の範囲である。
本発明の除草剤組成物の処理薬量は一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体及び混合する各除草剤の有効薬量の範囲で適宜選択すれば良い。又、本発明においては一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体と上記除草剤を２種以上混合することもでき、その処理薬量は各除草剤の有効薬量の範囲で適宜選択すれば良い。

本発明組成物を用いて、雑草を防除するには、通常、常法に従って担体、界面活性剤などの補助剤を用い種々の農薬製剤に製剤して施用される。或いは、一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体と各除草剤成分を別々に製剤化し、施用場面で組成物が形成されるように、同時に或いは順次連続して施用することも可能である。本発明組成物の適用場面、適用方法は特に限定されるものではなく、種々の作物栽培時の土壌処理、茎葉処理の何れにも使用出来るが、特に、茎葉処理により、ムギ分野における主要な雑草、たとえば、ノスズメノテッポウ、スズメノテッポウ、セイヨウヌカボ、スズメノカタビラ、イヌムギ、カラスムギ、野生エンバク、ネズミムギ類、ウマノノチャヒキ類、エノコログサ類、ヤエムグラ、ハコベ、イヌカミツレ、オロシャギク、ヤグルマソウ、オオイヌノフグリ、フラサバソウ、スミレ、ヒナゲシ、ナズナ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、野生カラシナ、シロザ、ホウキギ、ソバカズラ、サナエタデ、ハルタデ、スベリヒユ、シロガラシ、グンバイナズナ、ミチヤナギ、アオゲイトウ、ハキダメギク、ノボロギク等を効果的に防除し、かつムギ類には安全に使用できる。

本発明組成物は固体担体又は液体担体と混合し、必要により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤及び分解防止剤等を添加して、液剤、乳剤、水和剤、水溶剤、顆粒水和剤、顆粒水溶剤、懸濁剤、乳濁剤、サスポエマルジョン、粉剤、粒剤及びゲル剤等、任意の剤型の製剤にて使用でき、さらに水溶性包装体に封入して使用することも可能である。製剤化に際しては使用される固体担体としては、例えばカオリナイト、珪藻土、ベントナイト、クレー、酸性白土、活性炭、セリサイト、タルク、アタパルジャイト、ゼオライト等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム及び塩化カリウム等の無機塩類、合成珪酸、合成珪酸塩等が挙げられる。液体担体としては例えば水、アルコール類（メタノール、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、イソプロパノール等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン等）、エーテル類（ジオキサン、ジイソプロピルエーテル、ブチルセロソルブ等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、酸アミド類（ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロエタン等）及び植物油（大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ油等）が挙げられる。

界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル類、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類及びそのポリオキシエチレン付加化合物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）などの固着剤や分散剤、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。又、本発明組成物はさらに他の除草剤と混合して用いることにより除草効果を増強させることもでき、或いは殺虫剤、殺菌剤、植物調節剤、肥料や土壌改良材等と併用することも可能である。

尚、本発明中の一般式（Ｉ）で表されるチエノピリミジン誘導体は、前記例示の除草剤以外の除草剤とも混合施用することが可能であり、好適に混合施用される除草剤としては、例えば以下のものが挙げられる。
グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）及びその塩、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）及びその塩、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ）及びその塩、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）等の有機リン系除草剤；プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ）、ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ）、メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ）、アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、アセトクロール（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）及びその光学活性体、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）、ジエタチル（ｄｉｅｔｈａｔｙｌ）、ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、ナプロパミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ）、ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ）等のアミド系除草剤；２，４−Ｄ及びその誘導体、２，４，５−Ｔ及びその誘導体、ＭＣＰＡ及びその誘導体、ジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）及びその誘導体並びにその光学活性体、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）及びその誘導体並びにその光学活性体、ＭＣＰＢ及びその誘導体、ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）及びその誘導体、２，３，６−ＴＢＡ及びその誘導体、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）及びその誘導体、キンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ）及びその誘導体、ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ）及びその誘導体、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）及びその誘導体、ベナゾリン（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ）及びその誘導体等のカルボン酸系除草剤；

ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）及びその誘導体、アイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）及びその誘導体、ジノテルブ（ｄｉｎｏｔｅｒｂ）及びその誘導体、ジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）及びその誘導体等のフェノール系除草剤；スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）等のトリオン系除草剤；クロルニトロフェン（ｃｈｌｏｒｎｉｔｒｏｆｅｎ）、クロメトキシニル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ）、アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ）及びその塩、フルオログリコフェン（ｆｌｕｏｒｇｌｙｃｏｆｅｎ）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ）、ホメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ）等のジフェニルエ−テル系除草剤；パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ）、ジクワット（ｄｉｑｕａｔ）等のビピリジニウム系除草剤；ピラゾレート（ｐｙｒａｚｏｌａｔｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、ピラスルホトール（ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ）等のピラゾール系除草剤；シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）、プロパジン（ｐｒｏｐａｚｉｎｅ）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）、アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎ）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、プロメトン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ）、トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）等のトリアジン系除草剤；

更に、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、オキサジアゾン
（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、ピラフルフェンエチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）、イソプロパゾール（ｉｓｏｐｒｏｐａｚｏｌｅ）、フルプロパシル（ｆｌｕｐｒｏｐａｃｉｌ）、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）、フルフェンピルエチル（ｆｌｕｆｅｎｐｙｒ−ｅｔｈｙｌ）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘａｍ）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ）、イソキサクロルトール（ｉｓｏｘａｃｈｌｏｒｔｏｌｅ）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｒ）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ）、ピリチオバック（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ）及びその塩、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ−ｍｅｔｈｙｌ）、ビスピリバック（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ）及びその塩、ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ）、ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ）、レナシル（ｌｅｎａｃｉｌ）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、シンメチリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、クロルフタリム（ｃｈｌｏｒｐｈｔｈａｌｉｍ）、フルミクロラックペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ−ｐｅｎｔｙｌ）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、シニドンエチル（ｃｉｎｉｄｏｎ−ｅｔｈｙｌ）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ）、フルチアセットメチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ−ｍｅｔｈｙｌ）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ）、エトフメセート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）等。

以下、本発明の製剤例及び試験例により、本発明をより具体的に示すが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の例に制約されるものではない。尚、以下の例においては、本発明除草剤組成物の各成分として、それぞれ下記の化合物を使用した。
（Ａ）成分；第1表のＮｏ．８に示された化合物
（Ｂ）成分；イソプロツロン（一般名）
（Ｃ）成分；ペンディメタリン（一般名）
（Ｄ）成分；フルピルスルフロンメチルナトリウム塩（一般名）
（Ｅ）成分；フロラスラム（一般名）
（Ｆ）成分；トリフルラリン（一般名）
又、以下の配合例において「部」は「重量部」を意味する。

製剤例１．
（Ａ）成分を２部、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｆ）成分を６０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部及びケイソウ土３３部をよく混合粉砕して水和剤を得た。
製剤例２．
（Ａ）成分を１０部、（Ｄ）又は（Ｅ）成分を２部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部及びケイソウ土８３部をよく混合粉砕して水和剤を得た。
製剤例３．
（Ａ）成分を５部、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｆ）成分を５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部及びケイソウ土４０部をよく混合粉砕して水和剤を得た。
製剤例４．
（Ａ）成分を１０部、（Ｄ）又は（Ｅ）成分を１部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部及びケイソウ土８４部をよく混合粉砕して水和剤を得た。

製剤例５．
（Ａ）成分を２部、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｆ）成分を６０部、ポリエチレングリコール
ジアルキルアリールエーテル硫酸エステル５部、リグニンスルホン酸カルシウム１０部及びケイソウ土２３部をよく混合粉砕した後、少量の水を加えて混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤を得た。
製剤例６．
（Ａ）成分を２０部、（Ｄ）又は（Ｅ）成分を４部、ポリエチレングリコールジアルキルアリールエーテル硫酸エステル５部、リグニンスルホン酸カルシウム１０部及びケイソウ土６１部をよく混合粉砕した後、少量の水を加えて混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤を得た。
製剤例７．
（Ａ）成分を６部、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｆ）成分を６０部、ポリエチレングリコールジアルキルアリールエーテル硫酸エステル５部、リグニンスルホン酸カルシウム１０部及びケイソウ土１９部をよく混合粉砕した後、少量の水を加えて混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤を得た。
製剤例８．
（Ａ）成分を２０部、（Ｄ）又は（Ｅ）成分を２部、ポリエチレングリコールジアルキルアリールエーテル硫酸エステル５部、リグニンスルホン酸カルシウム１０部及びケイソウ土６３部をよく混合粉砕した後、少量の水を加えて混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤を得た。

製剤例９．
（Ａ）成分を２部、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｆ）成分を６０部、リグニンスルホン酸カルシウム５部、ラウリル硫酸ナトリウム３部、キサンタンガム０．２部及びホワイトカーボン５部及び水２４．８部を混合し、湿式粉砕をして懸濁剤を得た。
製剤例１０．
（Ａ）成分を５部、（Ｄ）又は（Ｅ）成分を１部、リグニンスルホン酸カルシウム５部、ラウリル硫酸ナトリウム３部、キサンタンガム０．２部及びホワイトカーボン５部及び水８０．８部を混合し、湿式粉砕をして懸濁剤を得た。
製剤例１１．
（Ａ）成分を５部、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｆ）成分を５０部、リグニンスルホン酸カルシウム５部、ラウリル硫酸ナトリウム３部、キサンタンガム０．２部及びホワイトカーボン５部及び水３１．８部を混合し、湿式粉砕をして懸濁剤を得た。
製剤例１２．
（Ａ）成分を１０部、（Ｄ）又は（Ｅ）成分を１部、リグニンスルホン酸カルシウム５部、ラウリル硫酸ナトリウム３部、キサンタンガム０．２部及びホワイトカーボン５部及び水７５．８部を混合し、湿式粉砕をして懸濁剤を得た。

製剤例１３．
（Ａ）成分を２部、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｆ）成分を６０部、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを１５部、キシレンを１５部、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル８部を混合融解させて乳剤を得た。
製剤例１４．
（Ａ）成分を２０部、（Ｄ）又は（Ｅ）成分を４部、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを１５部、キシレンを５３部、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル８部を混合融解させて乳剤を得た。
製剤例１５．
（Ａ）成分を５部、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｆ）成分を５０部、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを１５部、キシレンを２２部、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル８部を混合融解させて乳剤を得た。
製剤例１６．
（Ａ）成分を２０部、（Ｄ）又は（Ｅ）成分を１部、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを
１５部、キシレンを５６部、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル８部を混合融解させて乳剤を得た。

次に、本発明組成物の試験例を示す。以下の試験例においては、実際に（Ａ）成分と（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）又は（Ｆ）成分とを混合使用することにより、それぞれを単独で使用した場合の効果から期待される効果を上回る効果（相乗効果）を示した。相乗効果は２種以上の薬剤が同時に作用するとき、その効果がそれぞれの単独で示す活性から予測されるものよりも大きい場合の効果のことである。２種の除草剤の特定組み合わせにより期待される活性（「期待値」と称す）は下記のコルビーの式（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．，Ｗｅｅｄｓ，１５，ｐ．２０〜２２（１９６７）を参照）から計算することができる。

［数式１］
Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−（Ｘ×Ｙ／１００）
（式中、Ｅは除草剤Ａをｐｋｇ／ｈａと除草剤Ｂをｑｋｇ／ｈａ混合処理したときに期待される抑制率を示す。Ｘは除草剤Ａをｐｋｇ／ｈａ処理したときの抑制率示す。Ｙは除草剤Ｂをｑｋｇ／ｈａ処理したときの抑制率を示す。）
実際に混合処理をしたときにこのＥの値を上回ればその組み合わせは相乗効果を示すといえる。又、抑制率は数式２により求めた。
［数式２］
抑制率（％）＝（１−処理区の生体重／無処理区の生体重）×１００

試験例１．ノスズメノテッポウに対する畑地茎葉処理試験
面積２００ｃｍ²の樹脂製バットに洪積性埴壌土の畑土壌を充填し、施肥後、ノスズメ
ノテッポウを播種し、均一に覆土した。その後、温室で栽培管理を続け、供試雑草の生育葉令が２．０〜２．５葉期に達した時、各除草剤を所定の濃度に希釈混合したものを小型動力加圧噴霧器にて茎葉に均一に散布処理した。尚、（Ａ）成分の単剤は、製剤例１に従って調製し｛（Ｂ）、（Ｃ）あるいは（Ｆ）成分を減量した分はケイソウ土を加えた｝、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の単剤は市販のフロアブル剤を、（Ｆ）成分の単剤は市販の乳剤を用いた。又、それらを混合して混剤を調製した。その後、温室で栽培管理を続け、処理後２８日目に各雑草の地上部生体重を測定し、数式２に従って抑制率（％）を求め、数式１に従って期待値を計算した。結果を第２表及び第３表に示した。

第２表及び第３表から明らかなように、ノスズメノテッポウに対して各除草剤成分（a.i.）を単独で茎葉処理した場合に比べ、併用処理することにより期待値を遙かに上回る優れた除草効果を示した。

試験例２．ハコベ、イヌカミツレに対する畑地茎葉処理試験
面積２００ｃｍ²の樹脂製バットに洪積性埴壌土の畑土壌を充填し、施肥後、ハコベ、
イヌカミツレを播種し、均一に覆土した。その後、温室で栽培管理を続け、供試雑草の生育葉令が２．０〜２．５葉期に達した時、各除草剤を所定の濃度に希釈混合したものを小型動力加圧噴霧器にて茎葉に均一に散布処理した。尚、（Ａ）成分の単剤は、製剤例１２に従って調製し｛（Ｄ）及び（Ｅ）成分を減量した分は水を加えた｝、（Ｄ）成分の単剤は市販の顆粒水和剤を、（Ｅ）成分の単剤は市販のフロアブル剤を用いた。又、それらを混合して混剤を調製した。その後、温室で栽培管理を続け、処理後２８日目に各雑草の地
上部生体重を測定し、試験例１と同様に抑制率及び期待値を求めた。結果を第４表及び第５表に示した。

第４表及び第５表から明らかなように、ハコベ、イヌカミツレに対して各除草剤成分を単独で茎葉処理した場合に比べ、併用処理することにより期待値を遙かに上回る優れた除草効果を示した。

Claims (11)

1. 一般式（Ｉ）
   

   

   （式中、Ｒ¹は炭素数１〜２の含フッ素アルキル基、炭素数１〜２の含フッ素アルコキシ
   基又は炭素数１〜２の含フッ素アルキルチオ基を示し、Ｒ²は炭素数１〜４のアルキル基
   又は炭素数１〜４の含フッ素アルキル基を示し、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を示す。）で表されるチエノピリミジン誘導体から選択される少なくとも１種の化合物と、ウレア系除草剤、ジニトロアニリン系除草剤、フェノキシプロピオン酸系除草剤、シクロヘキサンジオン系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、スルホニルウレア系除草剤、カーバメート系除草剤、トリアゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、フルロキシピル、クロピラリド、フルフェナセット、フルルタモン又はピノキサデンから選択される１種又は２種以上の除草剤とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物。
2. ウレア系除草剤がイソプロツロン、クロロトルロン又はメタベンズチアズロンである請求項１記載の除草剤組成物。
3. ジニトロアニリン系除草剤がトリフルラリン、ベンフルラリン、プロジアミン、オリザリン、ブトラリン又はペンディメタリンである請求項１記載の除草剤組成物。
4. フェノキシプロピオン酸系除草剤がジクロホップ、フェノキサプロップ、クロジナホップ又はそれらの誘導体若しくはそれらの光学活性体である請求項１記載の除草剤組成物。
5. シクロヘキサンジオン系除草剤がトラルコキシジムである請求項１記載の除草剤組成物。
6. イミダゾリノン系除草剤がイマザメタベンズである請求項１記載の除草剤組成物。
7. スルホニルウレア系除草剤がアミドスルフロン、ヨードスルフロン、クロリムロンエチル、スルホメッロンメチル、プリミスルフロン、ベンスルフロンメチル、エトキシスルフロン、シクロスルファムロン、クロルスルフロン、メトスルフロンメチル、トリベニュロンメチル、トリアスルフロン、トリトスルフロン、トリフルオキシスルフロン、シノスルフロン、エタメトスルフロンメチル、トリフルスルフロンメチル、プロスルフロン、チフェンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチル、ハロスルフロンメチル、ホラムスルフロン、フラザスルフロン、メソスルフロン、リムスルフロン、ニコスルフロン、フルピルスルフロンメチル及びその塩、イマゾスルフロン又はスルホスルフロンである請求項１記載の除草剤組成物。
8. カーバメート系除草剤がトリアレートである請求項１記載の除草剤組成物。
9. トリアゾリノン系除草剤がフルカルバゾン、プロポキシカルバゾン又はそれらの塩である請求項１記載の除草剤組成物。
10. トリアゾロピリミジン系除草剤がフルメツラム、フロラスラム又はクロランスラムメチルである請求項１記載の除草剤組成物。
11. 作物に有害な雑草を防除するために請求項１乃至１０いずれか１項記載の除草剤組成物の有効量を対象雑草又は土壌に処理することを特徴とする除草剤組成物の使用方法。