JP2005112849A - 軟カプセル皮膜組成物及びそれを用いた軟カプセル製造方法 - Google Patents
軟カプセル皮膜組成物及びそれを用いた軟カプセル製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005112849A JP2005112849A JP2004264612A JP2004264612A JP2005112849A JP 2005112849 A JP2005112849 A JP 2005112849A JP 2004264612 A JP2004264612 A JP 2004264612A JP 2004264612 A JP2004264612 A JP 2004264612A JP 2005112849 A JP2005112849 A JP 2005112849A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- starch
- soft capsule
- acid
- composition according
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 67
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 63
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L [(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1r,3s,4r,5r,8s)-3,4-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-[[(1r,3r,4r,5r,8s)-8-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]-5-hydroxy-2-( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H]2OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]4OC[C@H]3O[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]1O)OS([O-])(=O)=O)[C@@H]2O ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L 0.000 claims abstract description 24
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 52
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 52
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 20
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims description 20
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 claims description 13
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 11
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 11
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 11
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 claims description 7
- -1 glycerin fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 7
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 4
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 claims description 4
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 3
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 abstract description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract description 4
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 17
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 13
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 12
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 7
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 7
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 7
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
【課題】 カプセル化のために加熱を必要としない植物性の軟カプセル皮膜組成物及びそれを用いた軟カプセル製造方法を提供すること。
【解決手段】 軟カプセル皮膜組成物であって、カッパカラギーナンとデンプンと可塑剤及び水からなるもの。
【選択図】 図１
【解決手段】 軟カプセル皮膜組成物であって、カッパカラギーナンとデンプンと可塑剤及び水からなるもの。
【選択図】 図１
Description
本発明は、医薬品、食品、化粧品、医薬部外品など幅広い分野で応用される軟カプセルのための皮膜組成物に係り、特に植物性の軟カプセル皮膜組成物として、カッパカラギーナンとデンプンを用いた軟カプセル皮膜組成物及びそれを用いた軟カプセル製造方法に関する。
軟カプセルの製法の１つであるロータリーダイ式は、特許文献１に記載の如く、皮膜組成物の溶液をカプセル充填機の両側にある冷却した回転ドラムに展延することによりシート状とし、その皮膜シートを回転する円筒金型（ダイロール）の間に送り、これと連動するポンプのピストンで内容物を圧入し、両金型の圧切によってカプセルを成形する。このとき、セグメントにより皮膜シートは適温に熱せられ、圧力とヒートシールによって接着面の完全な軟カプセルを得る。
この方式による成形に供される皮膜組成物に求められる性質は、皮膜シートの成形から充填までの連続工程に耐え得る機械的強度とヒートシールのためのゾル−ゲル熱可逆性である。従来は、軟カプセル皮膜組成物としてこれらの特性を高度なレベルで兼ね備えたゼラチンが用いられていた。
一方、近年、ＢＳＥや宗教上の理由から、主にウシ、ブタ等の骨、皮を原料とするゼラチンに代わる植物性の軟カプセル皮膜組成物として天然・水溶性高分子を用いたものが開示されている。
特表2003-519174
ゼラチンや天然・水溶性高分子を用いた軟カプセル皮膜組成物は、カプセル化のためのヒートシールの際に内容物が高温（40℃以上）に晒され変性するおそれがある。特に天然・水溶性高分子ゲルの融点はゼラチンゲルの融点よりも高いため、内容物がより高温に晒され変性するおそれが一層高くなる。そのため、耐熱性の弱い薬物などの内容物を低い温度で封入できる植物性の軟カプセル皮膜組成物が望まれる。
本発明の課題は、カプセル化のために加熱を必要としない植物性の軟カプセル皮膜組成物及びそれを用いた軟カプセル製造方法を提供することにある。
請求項１の発明は、カッパカラギーナンとデンプンと可塑剤及び水からなる軟カプセル皮膜組成物である。
請求項２の発明は、請求項１の発明において更に、前記デンプンが未変性デンプン、デンプン誘導体、酸処理デンプン及びデンプン分解物からなる群から選ばれる１種類以上であるようにしたものである。
請求項３の発明は、請求項１の発明において更に、前記デンプンが酸処理デンプンのみ、又は酸処理デンプンと、未変性デンプン、デンプン誘導体及びデンプン分解物からなる群から選ばれる１種類以上との組み合わせであるようにしたものである。
請求項４の発明は、請求項１〜３のいずれかの発明において更に、前記酸処理デンプンが酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプン、酸処理ヒドロキシプロピル化トウモロコシデンプン、酸処理ヒドロキシプロピル化バイレショデンプン及び酸処理ヒドロキシプロピル化小麦デンプンからなる群から選ばれる１種類以上であるようにしたものである。
請求項５の発明は、請求項１〜４のいずれかの発明において更に、乾燥前の皮膜液段階で前記デンプンの配合量が35〜50重量％、より好ましくは38〜47重量％であるようにしたものである。
請求項６の発明は、請求項１〜５のいずれかの発明において更に、前記デンプンの配合量のうちの50％以上が酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプン、酸処理ヒドロキシプロピル化トウモロコシデンプン、酸処理ヒドロキシプロピル化バイレショデンプン及び酸処理ヒドロキシプロピル化小麦デンプンからなる群から選ばれる１種類以上であるようにしたものである。
請求項７の発明は、請求項１〜６のいずれかの発明において更に、乾燥前の皮膜液段階で前記カッパカラギーナンの配合量が1.3〜2.3重量％であるようにしたものである。
請求項８の発明は、請求項１〜７のいずれかの発明において更に、乾燥前の皮膜液段階で前記水の配合量が30〜50重量％、より好ましくは34〜46重量％であるようにしたものである。
請求項９の発明は、請求項１〜８のいずれかの発明において更に、前記可塑剤がグリセリン、糖アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、単糖類及び二糖類からなる群から選ばれる１種類以上であるようにしたものである。
請求項１０の発明は、請求項１〜９のいずれかの発明において更に、乾燥前の皮膜液段階で前記可塑剤の配合量が10〜25重量％であるようにしたものである。
請求項１１の発明は、請求項１〜１０のいずれかの発明において更に、前記カッパカラギーナンに対する比率が1：0〜1：3のイオタカラギーナンを更に含有するようにしたものである。
請求項１２の発明は、請求項１〜１１のいずれかの発明において更に、乾燥前の皮膜液段階で0.1重量％以下のカリウム塩を更に含有するようにしたものである。
請求項１３の発明は、請求項１〜１２のいずれかの発明において更に、乾燥前の皮膜液段階で0.1重量％以下の塩化ナトリウムを更に含有するようにしたものである。
請求項１４の発明は、請求項１〜１３のいずれかの発明において更に、乾燥前の皮膜液段階で0.1重量％以下のニコチン酸アミドを更に含有するようにしたものである。
請求項１５の発明は、請求項１〜１４のいずれかの発明において更に、乾燥前の皮膜液段階で1.2重量％以下のグリセリン脂肪酸エステル等の界面活性剤を更に含有するようにしたものである。
請求項１６の発明は、請求項１〜１５のいずれかに記載の皮膜組成物の溶液を回転ドラム上に展延することにより皮膜シートに成形する工程において、回転ドラムを50〜80℃に加熱することにより、皮膜シートに機械的強度と圧着のための接着力を付加させる軟カプセル製造方法である。
請求項１７の発明は、請求項１６の工程により成形された皮膜シートを加熱せずに圧着することによりカプセル化する軟カプセル製造方法である。
本発明者らは、カッパカラギーナンとデンプンと可塑剤と水からなる皮膜組成物を用いて皮膜シートを成形し、尚且つ、皮膜シートの成形時に回転ドラムを加熱して皮膜シートを乾燥することにより、金型による皮膜シートへの内容物充填段階で皮膜シートを加熱してヒートシールすることなく、皮膜シートの圧着により内容物を密封することができ、内容物を高温に晒すことなく低い温度で封入でき、内容物を充填時の加熱から保護できることを発見した。
周知のように、カッパカラギーナンは熱可逆性のゲルを形成する天然・水溶性高分子であり、食品添加物、医薬品添加物などに使用されている。カッパカラギーナンは脆いゲルを形成するため、単体では機械的強度に問題がある。また、カラギーナンの中に異なるタイプのイオタカラギーナンがあり、こちらは粘弾性のあるゲルを形成するが、単体では十分な機械的強度が得られない。また、両者はともに単体では圧着しない。
本発明の皮膜組成物を構成するデンプンは、好適には、未変性デンプン、デンプン誘導体、酸処理デンプン及びデンプン分解物からなる群から選ばれる１種類以上である。より好適には、酸処理デンプンのみ、又は酸処理デンプンと、未変性デンプン、デンプン誘導体及びデンプン分解物からなる群から選ばれる１種類以上との組み合わせである。
本発明のために好適なデンプンは、ヒドロキシプロピル化デンプンを酸処理により低粘度化したものである。より好適には、酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプンである。他のデンプンは、酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプンと併用することにより、本発明の組成物に、例えば柔軟性、易崩壊性などの特性を持たせることができる。
本発明者らは、カッパカラギーナンに一定量以上のデンプンを加えたときに機械的強度と圧着のための接着力が備わることを発見した。カッパカラギーナンに加えるデンプン量を徐々に増加させていくと、デンプン量の増加に伴って機械的強度が落ちていくが、ある量（乾燥前の皮膜液段階で35重量％以上）を超えると、デンプンのもつ皮膜形成性との相乗効果により十分な機械強度が得られることが分かった。また、デンプン量の増加により、圧着による軟カプセル成形に必要な接着力も得られることが分かった。即ち、本発明の皮膜組成物中に配合できるデンプン量は、乾燥前の皮膜液段階で35〜50重量％、より好ましくは38〜47重量％である。また、全デンプン量のうち、酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプンが占める割合は50％以上が好ましい。
一方、イオタカラギーナンは、デンプン量の増加に伴い機械強度も落ちていき、最終的にはゲル化しなくなってしまった。本発明による皮膜組成物中のカッパカラギーナンの添加量は、乾燥前の皮膜液段階で1.3〜2.3％が好ましい。
本発明の皮膜組成物中の水の添加量は、乾燥前の皮膜液段階で30〜50重量％、より好ましくは34〜46重量％である。
本発明に使用できる可塑剤は、グリセリン、糖アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、単糖類、二糖類などである。また、可塑剤の添加量は乾燥前の皮膜液段階で10〜25重量％が好ましい。
カッパカラギーナンとイオタカラギーナンとの組み合わせにより、本発明の皮膜組成物による皮膜シートに弾力性を付与することができる。カッパカラギーナンに対して添加できるイオタカラギーナンの比率は1：0〜1：3である。イオタカラギーナンの添加量がカッパカラギーナンの添加量を上回るとゲル化が遅くなり、回転ドラムでの皮膜シート形成が不良となるが、このときアルカリ（例：炭酸水素ナトリウム）0.04〜0.12重量％を添加するとゲル化が遅くならず、皮膜シートの形成が可能となることが分かった。その他の天然・水溶性高分子の添加は、皮膜シート強度を低下させるため好ましくない。
本発明の皮膜組成物には、カッパカラギーナンのゲル化助剤としてカリウム塩を加えることができる。この場合の添加量は、乾燥前の皮膜液段階で0.1重量％以下が好ましい。
その他の添加物としては、塩化ナトリウム、ニコチン酸アミド、グリセリン脂肪酸エステル等の界面活性剤などが添加できるが、塩化ナトリウムは本発明の皮膜組成物の調製において、特に温度が低いときの混合物の粘度を低下させ、撹拌を容易にすることができる。また、ニコチン酸アミドについては、皮膜シートが柔らかくなり接着性が向上することが分かった。これらの添加物の添加量は、乾燥前の皮膜液段階で0.1重量％以下が好ましい。また、グリセリン脂肪酸エステル等の界面活性剤は、皮膜液においては脱泡時の消泡効果があり、皮膜シートにおいてはカプセル充填機回転ドラムからの剥離性や皮膜シートの強度を向上させることが分かった。この場合の添加量は、乾燥前の皮膜液段階で1.2重量％以下が好ましい。尚、本発明で好適に用いられる他の界面活性剤として、ショ糖脂肪酸エステル、レシチン等が挙げられる。更に、本発明の皮膜組成物にはゼラチンを用いた皮膜液と同様に色素、三二酸化鉄（ベンガラ）、酸化チタン、防腐剤（パラベン類）、植物油等を添加することもできる。
本発明による皮膜組成物を用いれば、内容物充填時に加熱を必要とせずに軟カプセルが成形できる。また、皮膜組成物溶液を回転ドラム上で展延して皮膜シートを成形する際に、従来の皮膜組成物では回転ドラムを冷却するが、本発明による皮膜組成物の場合は、50〜80℃の温風により回転ドラムを加熱しながら皮膜シートを成形することにより、皮膜シートの機械的強度及び圧着時の接着力が向上し、より高品質な軟カプセルが成形できる。
（Ａ）平板法による軟カプセル製造実験（表１〜８）
比較例１及び実施例１〜２５に示す処方物につき、各成分の適量をビーカーに入れ、良く撹拌した後、98℃以上の水浴中で15分毎に良く撹拌しながら2時間加熱して溶解し、溶液中の泡がなくなるまで約95℃で保温する。この溶液を厚さ0.6mmに調整した薄層クロマトグラフ用のアプリケーターに流し入れ、予め50〜60℃に加熱しておいたステンレス板上に展延する。2分後に規定の大きさに裁断し、内容液に中鎖脂肪酸トリグリセリドを用いて平板法により軟カプセルを成形し、各処方物の物性（溶解性、流動性、伸展性、ゲル化性、皮膜シート強度）及び軟カプセル成形性（接着性）を評価した。
比較例１及び実施例１〜２５に示す処方物につき、各成分の適量をビーカーに入れ、良く撹拌した後、98℃以上の水浴中で15分毎に良く撹拌しながら2時間加熱して溶解し、溶液中の泡がなくなるまで約95℃で保温する。この溶液を厚さ0.6mmに調整した薄層クロマトグラフ用のアプリケーターに流し入れ、予め50〜60℃に加熱しておいたステンレス板上に展延する。2分後に規定の大きさに裁断し、内容液に中鎖脂肪酸トリグリセリドを用いて平板法により軟カプセルを成形し、各処方物の物性（溶解性、流動性、伸展性、ゲル化性、皮膜シート強度）及び軟カプセル成形性（接着性）を評価した。
尚、接着性の評価結果において、「良好」、「やや劣る」はカプセル化が可能であり、「劣る」はカプセル化不可能であることを意味する。
比較例１では、ゼラチンを用いて軟カプセルを成形した。その結果は良好であった。
実施例１〜１９では、カッパカラギーナンとデンプンと可塑剤と水により軟カプセルを成形した。
実施例１〜１１、１６〜２３では、デンプンとして、酸処理デンプン（酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプン）とデンプン分解物の組み合わせからなるものを用いた。但し、デンプンとして、未変性デンプン、デンプン誘導体（例えばヒドロキシプロピル化タピオカデンプン）（実施例２８、２９、４３〜４５、４８、４９）、可溶性デンプン（実施例３０）を用いることもできる。
実施例１２〜１５では、デンプンとして、酸処理デンプン（酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプン）のみを用いた。
実施例１３〜１５では、本発明の皮膜組成物中における全デンプン量の割合の最小値を示唆している。全デンプン量が減少すると、可塑剤又は精製水の割合が増加する。これにより、皮膜シートの乾燥が悪くなり接着性が悪くなる。本発明の皮膜組成物中に配合できる全デンプン量は、乾燥前の皮膜液段階で35〜50重量％、より好ましくは38〜47重量％（実施例２６〜４９）である。また、本発明の皮膜組成物中に配合できる水の量は乾燥前の皮膜液段階で30〜50重量％、より好ましくは34〜46重量％（実施例２６〜５０）である。
実施例１〜３において、酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプンの配合割合の減少とともに接着性が悪くなることが確認された。本発明による皮膜組成物中の全デンプン量のうち、酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプンが占める割合は50％以上が好ましい。
実施例４〜６において、酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプンの配合割合の増加とともにゲル化性が悪くなることが確認された。また、ゲル化性の改善のために、カッパカラギーナンを増量すると溶解性が悪くなる（実施例７〜９）。溶解性の改善のために精製水の増量が有効である（実施例１０、１１）。しかし、精製水の配合割合が大きくなると、皮膜シートの乾燥が悪くなり接着性が悪くなる（実施例１２）。
実施例２０〜２３では、カッパカラギーナン、イオタカラギーナン、デンプンにより軟カプセルを成形した。
実施例１６〜２５では、カッパカラギーナンとイオタカラギーナンの添加量を確認した。本発明の皮膜組成物中におけるカッパカラギーナンの割合は、乾燥前の皮膜液段階で1.3〜2.3重量％が好ましい。また、カッパカラギーナンに対するイオタカラギーナンの比率は1：0〜1：3が好ましい。
実施例１〜２５では、可塑剤としてグリセリンを用いた。但し、可塑剤として、糖アルコール（例えばＤ−ソルビトール）（実施例２６、３０〜３６、４５〜４７、４９）、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、単糖類、二糖類（例えば白糖、トレハロース）（実施例３１〜３３）を用いることもできる。
実施例１〜１１、１３〜２５では、可塑剤の配合量を乾燥前の皮膜液段階で10〜25重量％とした。
本発明の皮膜組成物として、カリウム塩（リン酸水素二カリウム）（実施例２６、２７、３０、３４〜３７、３９、４１）、塩化ナトリウム（実施例３２、３３、４６）、ニコチン酸アミド（実施例３１）、グリセリン脂肪酸エステル（実施例２４、２５、５０）を更に含有できる。
（Ｂ）ロータリーダイ式軟カプセルの製造実験（表９〜１６）
図１のロータリーダイ式カプセル充填機１０を用いた。
ロータリーダイ式カプセル充填機１０は、タンク１１から供給される軟カプセル皮膜組成物溶液を左右のキャスティング装置１２により左右の回転ドラム１３上に展延して左右の皮膜シートＡを得る。左右の皮膜シートＡは、潤滑ローラー１４、デフレクトロール１５を経由して左右の回転する円筒金型（ダイロール）１６に送られる。左右の皮膜シートＡは、左右の金型１６の上部に配置されている楔状のセグメント１７に摺接して左右の金型１６の間に送り込まれ、金型１６と連動するポンプ１８のピストン１８Ａが圧送する内容物Ｂが左右の金型１６に挟まれて互いに会合する左右の皮膜シートＡの間に圧入される。左右の皮膜シートＡは、左右の金型１６の凹部１６Ａによりくぼみを付与されるとともに、凹部１６Ａの周辺によりくぼみの周囲を圧着される。左右の皮膜シートＡのくぼみが完全に閉じられる直前に、内容物Ｂがそのくぼみに圧入される。左右の皮膜シートＡはそのくぼみに内容物Ｂを圧入された後に、左右の金型１６における凹部１６Ａの周辺によってそのくぼみを完全に閉じられてカプセルＣの形状となり、左右の金型１６の厚切りによりカプセルＣの打ち抜きが行なわれる。
図１のロータリーダイ式カプセル充填機１０を用いた。
ロータリーダイ式カプセル充填機１０は、タンク１１から供給される軟カプセル皮膜組成物溶液を左右のキャスティング装置１２により左右の回転ドラム１３上に展延して左右の皮膜シートＡを得る。左右の皮膜シートＡは、潤滑ローラー１４、デフレクトロール１５を経由して左右の回転する円筒金型（ダイロール）１６に送られる。左右の皮膜シートＡは、左右の金型１６の上部に配置されている楔状のセグメント１７に摺接して左右の金型１６の間に送り込まれ、金型１６と連動するポンプ１８のピストン１８Ａが圧送する内容物Ｂが左右の金型１６に挟まれて互いに会合する左右の皮膜シートＡの間に圧入される。左右の皮膜シートＡは、左右の金型１６の凹部１６Ａによりくぼみを付与されるとともに、凹部１６Ａの周辺によりくぼみの周囲を圧着される。左右の皮膜シートＡのくぼみが完全に閉じられる直前に、内容物Ｂがそのくぼみに圧入される。左右の皮膜シートＡはそのくぼみに内容物Ｂを圧入された後に、左右の金型１６における凹部１６Ａの周辺によってそのくぼみを完全に閉じられてカプセルＣの形状となり、左右の金型１６の厚切りによりカプセルＣの打ち抜きが行なわれる。
ロータリーダイ式カプセル充填機１０は、本発明のカプセル製造時には、
ａ 皮膜シートＡを生成する回転ドラム１３を、50〜80℃、より好適には60〜75℃の温風により加熱し、
ｂ 左右の皮膜シートＡを左右の金型１６の間に送り込むセグメント１７を加熱せずに常温とし、
ｃ 左右の金型１６は左右の皮膜シートＡをヒートシールせずに圧着にてカプセル化する。
ａ 皮膜シートＡを生成する回転ドラム１３を、50〜80℃、より好適には60〜75℃の温風により加熱し、
ｂ 左右の皮膜シートＡを左右の金型１６の間に送り込むセグメント１７を加熱せずに常温とし、
ｃ 左右の金型１６は左右の皮膜シートＡをヒートシールせずに圧着にてカプセル化する。
比較例２及び実施例２６〜５０に記載の処方により軟カプセル皮膜組成物溶液を調製し、ロータリーダイ式カプセル充填機１０により軟カプセルを製造した。但し、比較例２については皮膜シート成形時に回転ドラムを冷却し（約20℃）、軟カプセル成形時はセグメントを加熱し（約42℃）皮膜シートをヒートシールによりカプセル化した。また、実施例２６〜５０については、皮膜シート成形時に回転ドラムを50〜80℃の温風により加熱し、軟カプセル成形時はセグメントを加熱せず（25〜30℃）に皮膜シートを圧着によりカプセル化した。製造した軟カプセルの製剤性（皮膜シート強度、接着性、長期安定性等）を評価した。尚、長期安定性は40℃の恒温槽中で16週間保管した後にカプセルの外観（変形、変色、液漏れの有無）を観察することにより評価する。
その結果、実施例２６〜５０は、全て比較例２のゼラチンによる軟カプセルと同等の製剤性を示した。
１０ ロータリーダイ式カプセル充填機
１３ 回転ドラム
１６ 金型
１７ セグメント
１３ 回転ドラム
１６ 金型
１７ セグメント
Claims (17)
- カッパカラギーナンとデンプンと可塑剤及び水からなる軟カプセル皮膜組成物。
- 前記デンプンが未変性デンプン、デンプン誘導体、酸処理デンプン及びデンプン分解物からなる群から選ばれる１種類以上である請求項１に記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 前記デンプンが酸処理デンプンのみ、又は酸処理デンプンと、未変性デンプン、デンプン誘導体及びデンプン分解物からなる群から選ばれる１種類以上との組み合わせである請求項１に記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 前記酸処理デンプンが酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプン、酸処理ヒドロキシプロピル化トウモロコシデンプン、酸処理ヒドロキシプロピル化バイレショデンプン及び酸処理ヒドロキシプロピル化小麦デンプンからなる群から選ばれる１種類以上である請求項１〜３のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 乾燥前の皮膜液段階で前記デンプンの配合量が35〜50重量％、より好ましくは38〜47重量％である請求項１〜４のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 前記デンプンの配合量のうちの50％以上が酸処理ヒドロキシプロピル化タピオカデンプン、酸処理ヒドロキシプロピル化トウモロコシデンプン、酸処理ヒドロキシプロピル化バイレショデンプン及び酸処理ヒドロキシプロピル化小麦デンプンからなる群から選ばれる１種類以上である請求項１〜５のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 乾燥前の皮膜液段階で前記カッパカラギーナンの配合量が1.3〜2.3重量％である請求項１〜６のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 乾燥前の皮膜液段階で前記水の配合量が30〜50重量％、より好ましくは34〜46重量％である請求項１〜７のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 前記可塑剤がグリセリン、糖アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、単糖類及び二糖類からなる群から選ばれる１種類以上である請求項１〜８のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 乾燥前の皮膜液段階で前記可塑剤の配合量が10〜25重量％である請求項１〜９のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 前記カッパカラギーナンに対する比率が1：0〜1：3のイオタカラギーナンを更に含有する請求項１〜１０のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 乾燥前の皮膜液段階で0.1重量％以下のカリウム塩を更に含有する請求項１〜１１のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 乾燥前の皮膜液段階で0.1重量％以下の塩化ナトリウムを更に含有する請求項１〜１２のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 乾燥前の皮膜液段階で0.1重量％以下のニコチン酸アミドを更に含有する請求項１〜１３のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 乾燥前の皮膜液段階で1.2重量％以下のグリセリン脂肪酸エステル等の界面活性剤を更に含有する請求項１〜１４のいずれかに記載の軟カプセル皮膜組成物。
- 請求項１〜１５のいずれかに記載の皮膜組成物の溶液を回転ドラム上に展延することにより皮膜シートに成形する工程において、回転ドラムを50〜80℃に加熱することにより、皮膜シートに機械的強度と圧着のための接着力を付加させる軟カプセル製造方法。
- 請求項１６の工程により成形された皮膜シートを加熱せずに圧着することによりカプセル化する軟カプセル製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004264612A JP4393957B2 (ja) | 2003-09-16 | 2004-09-10 | 軟カプセル製造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003323659 | 2003-09-16 | ||
| JP2004264612A JP4393957B2 (ja) | 2003-09-16 | 2004-09-10 | 軟カプセル製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005112849A true JP2005112849A (ja) | 2005-04-28 |
| JP4393957B2 JP4393957B2 (ja) | 2010-01-06 |
Family
ID=34554476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004264612A Expired - Lifetime JP4393957B2 (ja) | 2003-09-16 | 2004-09-10 | 軟カプセル製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4393957B2 (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006035797A1 (ja) * | 2004-09-29 | 2006-04-06 | Sankyo Co., Ltd. | 非動物由来のソフトカプセル外皮 並びにこれを有したソフトカプセル |
| JP2007153889A (ja) * | 2005-12-02 | 2007-06-21 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | ゲランガム及び可塑剤とゲル化性デンプン及び非ゲル化性デンプンの配合物 |
| JP2008088111A (ja) * | 2006-10-02 | 2008-04-17 | Nakanihon Capsule Co Ltd | 皮膜用組成物 |
| JP2009040716A (ja) * | 2007-08-08 | 2009-02-26 | Oyo Seikagaku Kenkyusho | 軟カプセル皮膜組成物 |
| WO2010035327A1 (ja) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | 株式会社三協 | ソフトカプセルの製造方法 並びにその製造装置 |
| KR101083336B1 (ko) * | 2011-07-26 | 2011-11-14 | 주식회사 보창 | 식물성 젤라틴 및 식물성 젤라틴 원료 공급 장치 |
| WO2012070577A1 (ja) * | 2010-11-22 | 2012-05-31 | 富士カプセル株式会社 | 軟カプセル皮膜 |
| JP2012519663A (ja) * | 2009-03-03 | 2012-08-30 | インノゲル アーゲー | 澱粉を利用したソフトカプセル及びその製造方法並びに製造装置 |
| JP5149465B2 (ja) * | 2010-11-22 | 2013-02-20 | 富士カプセル株式会社 | 軟カプセル皮膜 |
| JP2013040217A (ja) * | 2010-11-22 | 2013-02-28 | Fuji Capsule Kk | 軟カプセル皮膜 |
| WO2013100013A1 (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-04 | 富士カプセル株式会社 | 軟カプセル皮膜 |
| JP5621177B2 (ja) * | 2010-03-19 | 2014-11-05 | 株式会社三協 | 非動物由来外皮を有したソフトカプセルの製造方法並びにそのソフトカプセル |
| KR20150135303A (ko) * | 2013-03-29 | 2015-12-02 | 로께뜨프레르 | 고체 형태의 필름 코팅을 위한 필름 형성 조성물 |
| JP2017114790A (ja) * | 2015-12-22 | 2017-06-29 | 松谷化学工業株式会社 | ソフトカプセル用フィルム形成組成物 |
| JP2023520644A (ja) * | 2020-03-24 | 2023-05-18 | アミノヴァ ポリマーズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 植物保護剤、植物成長剤、化粧品、及びパーソナルケア用品における、変性デンプンに基づく、生体適合性を有する担持体組成物 |
| CN120944196A (zh) * | 2025-10-10 | 2025-11-14 | 仙乐健康科技股份有限公司 | 一种淀粉成膜组合物及其软胶囊的制备方法 |
-
2004
- 2004-09-10 JP JP2004264612A patent/JP4393957B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006035797A1 (ja) * | 2004-09-29 | 2006-04-06 | Sankyo Co., Ltd. | 非動物由来のソフトカプセル外皮 並びにこれを有したソフトカプセル |
| JP2007153889A (ja) * | 2005-12-02 | 2007-06-21 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | ゲランガム及び可塑剤とゲル化性デンプン及び非ゲル化性デンプンの配合物 |
| JP2008088111A (ja) * | 2006-10-02 | 2008-04-17 | Nakanihon Capsule Co Ltd | 皮膜用組成物 |
| JP2009040716A (ja) * | 2007-08-08 | 2009-02-26 | Oyo Seikagaku Kenkyusho | 軟カプセル皮膜組成物 |
| KR101361952B1 (ko) | 2008-09-26 | 2014-02-11 | 가부시키가이샤 산쿄 | 소프트 캡슐의 제조 방법 그리고 그 제조 장치 |
| WO2010035327A1 (ja) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | 株式会社三協 | ソフトカプセルの製造方法 並びにその製造装置 |
| JP4875769B2 (ja) * | 2008-09-26 | 2012-02-15 | 株式会社三協 | ソフトカプセルの製造方法並びにその製造装置 |
| CN102202529A (zh) * | 2008-09-26 | 2011-09-28 | 株式会社三协 | 软胶囊的制备方法及其制备装置 |
| US8572933B2 (en) | 2008-09-26 | 2013-11-05 | Sankyo Co., Ltd. | Method for manufacturing soft capsule and apparatus for manufacturing the same |
| US11160760B2 (en) | 2009-03-03 | 2021-11-02 | Innogel Ag | Soft capsule based on starch and a method and device for the production thereof |
| US9486415B2 (en) | 2009-03-03 | 2016-11-08 | Innogel Ag | Starch foils and/or films and a method and use of a device for the production thereof |
| JP2012519663A (ja) * | 2009-03-03 | 2012-08-30 | インノゲル アーゲー | 澱粉を利用したソフトカプセル及びその製造方法並びに製造装置 |
| US9339474B2 (en) | 2009-03-03 | 2016-05-17 | Innogel Ag | Soft capsule based on starch and a method and device for the production thereof |
| JP5621177B2 (ja) * | 2010-03-19 | 2014-11-05 | 株式会社三協 | 非動物由来外皮を有したソフトカプセルの製造方法並びにそのソフトカプセル |
| JP5149465B2 (ja) * | 2010-11-22 | 2013-02-20 | 富士カプセル株式会社 | 軟カプセル皮膜 |
| JP2013040217A (ja) * | 2010-11-22 | 2013-02-28 | Fuji Capsule Kk | 軟カプセル皮膜 |
| WO2012070577A1 (ja) * | 2010-11-22 | 2012-05-31 | 富士カプセル株式会社 | 軟カプセル皮膜 |
| KR101083336B1 (ko) * | 2011-07-26 | 2011-11-14 | 주식회사 보창 | 식물성 젤라틴 및 식물성 젤라틴 원료 공급 장치 |
| WO2013100013A1 (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-04 | 富士カプセル株式会社 | 軟カプセル皮膜 |
| KR20150135303A (ko) * | 2013-03-29 | 2015-12-02 | 로께뜨프레르 | 고체 형태의 필름 코팅을 위한 필름 형성 조성물 |
| JP2018095882A (ja) * | 2013-03-29 | 2018-06-21 | ロケット フレールＲｏｑｕｅｔｔｅ Ｆｒｅｒｅｓ | 膜形成用組成物、硬ゲルカプセルおよびその製造方法、軟カプセルおよびその製造方法、ならびにカプレットおよびその製造方法 |
| AU2019210521B2 (en) * | 2013-03-29 | 2020-12-24 | Roquette Freres | Film-forming compositions for the film-coating of solid forms |
| KR102229330B1 (ko) | 2013-03-29 | 2021-03-19 | 로께뜨프레르 | 고체 형태의 필름 코팅을 위한 필름 형성 조성물 |
| US11033504B2 (en) | 2013-03-29 | 2021-06-15 | Roquette Freres | Film-forming compositions for the film-coating of solid forms |
| JP2017114790A (ja) * | 2015-12-22 | 2017-06-29 | 松谷化学工業株式会社 | ソフトカプセル用フィルム形成組成物 |
| JP2023520644A (ja) * | 2020-03-24 | 2023-05-18 | アミノヴァ ポリマーズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 植物保護剤、植物成長剤、化粧品、及びパーソナルケア用品における、変性デンプンに基づく、生体適合性を有する担持体組成物 |
| JP7693703B2 (ja) | 2020-03-24 | 2025-06-17 | アミノヴァ ポリマーズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 植物保護剤、植物成長剤、化粧品、及びパーソナルケア用品における、変性デンプンに基づく、生体適合性を有する担持体組成物 |
| CN120944196A (zh) * | 2025-10-10 | 2025-11-14 | 仙乐健康科技股份有限公司 | 一种淀粉成膜组合物及其软胶囊的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4393957B2 (ja) | 2010-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4393957B2 (ja) | 軟カプセル製造方法 | |
| JP4065691B2 (ja) | プルラン膜組成物 | |
| EP1474115B1 (en) | Process for preparing a formulatin for non-gelatin capsule shell comprising iota-carrageenan and kappa-carrageenan | |
| KR102186313B1 (ko) | 붕괴 가능한 캡슐 및 그 제조 방법 및 붕괴 가능한 캡슐을 포함하는 흡연 기구 | |
| JP4252619B1 (ja) | 腸溶性ソフトカプセルの製造方法及び腸溶性ソフトカプセル | |
| JP2007528357A (ja) | ゲルフィルムを製造するための方法 | |
| KR20100014618A (ko) | 비동물 유래 소프트 캡슐 외피 그리고 이것을 가진 소프트 캡슐 | |
| WO2003004003A1 (fr) | Capsules molles | |
| KR101401193B1 (ko) | 연질 캡슐 피막 | |
| JP4875769B2 (ja) | ソフトカプセルの製造方法並びにその製造装置 | |
| KR101445334B1 (ko) | 화학적 금속염을 포함하지 않는 식물성 연질캡슐조성물 | |
| CN107072958B (zh) | 不包含化学金属盐的植物性软胶囊组合物 | |
| JP2007056206A (ja) | デンプン系水溶性フィルム | |
| JP5061897B2 (ja) | カプセル皮膜用組成物 | |
| WO2007040021A1 (ja) | 可溶性フィルム | |
| JP5621177B2 (ja) | 非動物由来外皮を有したソフトカプセルの製造方法並びにそのソフトカプセル | |
| JP6842998B2 (ja) | コエンザイムｑ１０フィルム製剤 | |
| JP7399494B2 (ja) | カプセル皮膜組成物及びカプセル | |
| JP6843376B2 (ja) | カプセル皮膜組成物及びカプセル | |
| CN1794979A (zh) | 均质热可逆的低粘度多聚甘露糖胶膜及由其制备的软胶囊 | |
| JP7377782B2 (ja) | フィルム成形用組成物及びフィルム | |
| JP2007153851A (ja) | ソフトカプセル用皮膜組成物、ソフトカプセル及びその製造方法 | |
| WO2023023738A1 (en) | A softgel capsule composition, and a process for producing a softgel capsule therefrom | |
| JP2004250369A (ja) | 軟カプセル剤皮膜組成物 | |
| JP2005170863A (ja) | デンプン組成物を用いた軟カプセル剤、その製造方法およびその製造用自動機 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060822 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20090521 |
|
| A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20090618 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090630 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090821 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20091006 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20091014 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4393957 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121023 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121023 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131023 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131023 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S802 | Written request for registration of partial abandonment of right |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R311802 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |