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JP2004314364A - Agricultural film with excellent weather resistance - Google Patents

Agricultural film with excellent weather resistance Download PDF

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JP2004314364A
JP2004314364A JP2003109389A JP2003109389A JP2004314364A JP 2004314364 A JP2004314364 A JP 2004314364A JP 2003109389 A JP2003109389 A JP 2003109389A JP 2003109389 A JP2003109389 A JP 2003109389A JP 2004314364 A JP2004314364 A JP 2004314364A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
agricultural
thickness
mfr
vinyl acetate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2003109389A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Koichi Kubo
晃一 久保
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Film Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Film Co Ltd filed Critical Sekisui Film Co Ltd
Priority to JP2003109389A priority Critical patent/JP2004314364A/en
Publication of JP2004314364A publication Critical patent/JP2004314364A/en
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    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor

Landscapes

  • Greenhouses (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Protection Of Plants (AREA)

Abstract

【課題】丘陵地等の傾斜面での果樹栽培に代表される過酷な使用環境でも好適に使用できる農業用POフィルムの提供。
【解決手段】少なくとも1種以上のヒンダードアミン系化合物が含有され、密度が0.90〜0.93g/cm、MFRが0.5〜4.0g/10分(190℃)の低密度ポリエチレンからなる厚さ0.02mm以上の中間層の両側に、酢酸ビニル含有量が3〜15重量%、且つMFRが0.5〜4.0g/10分(190℃)であるエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる厚さ0.005mm以上の層が積層されてなり、全体の厚さが0.03〜0.15mmである農業用フィルム。
【選択図】なし
[PROBLEMS] To provide an agricultural PO film that can be suitably used even in a severe use environment represented by fruit tree cultivation on a slope such as a hill.
A low-density polyethylene containing at least one or more hindered amine compounds, having a density of 0.90 to 0.93 g / cm 3 and an MFR of 0.5 to 4.0 g / 10 minutes (190 ° C.) Ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 3 to 15% by weight and an MFR of 0.5 to 4.0 g / 10 min (190 ° C.) on both sides of the intermediate layer having a thickness of 0.02 mm or more. An agricultural film having a total thickness of 0.03 to 0.15 mm, in which layers each having a thickness of 0.005 mm or more are laminated.
[Selection diagram] None

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、農作物の施設栽培に使用される農業用フィルムに関する。詳しくは、金属製パイプ等により構成された施設の外面に被覆展張され、保温、雨よけ、風よけ等の目的に使用される農業用フィルムに関する。更に詳しくは、果樹栽培に代表される丘陵地傾斜面での施設栽培に好適に使用される農業用フィルムに関する。
【0002】
【従来の技術】
農作物栽培施設に展張されているプラスチックフィルムとして、ポリ塩化ビニルフィルム(以下「農業用PVCフィルム」と略す)、ポリオレフィン系フィルム(以下「農業用POフィルム」と略す)などが従来から一般的に用いられている。これらフィルムは常時屋外で使用されるため、太陽光線に含まれる紫外線、太陽光により熱せられた施設構成部材から受ける熱、施設内で使用される肥料や農薬、さらには酸性雨等、を原因とする劣化因子に曝される。一方、展張作業時の容易化、使用後の廃棄量の削減、施設に係わるコストダウン等の要請から、該フィルムは薄膜化の方向へ開発が進められている。
【0003】
従来から広く使用されている農業用PVCフィルムは保温性・耐候性・透明性・作業性に優れている反面、使用後の焼却廃棄時に有毒ガスの発生が懸念されることから、近年はその使用が減少している。農業用PVCフィルムに替わるフィルムとして、最近農業用POフィルムの使用が急速に増加している。農業用POフィルムは、軽量性、価格、加工性、機械強度ならびに廃棄処理の容易さなど農業用PVCフィルムに比べ、多くの利点がある。
【0004】
しかしながら、POフィルムはPVCフィルムに比べ屋外使用における前述の劣化因子に対し脆弱な側面を有しており、長期間の使用や使用条件の厳しい地域での使用を可能とするために種々の検討がなされてきている。即ち、ポリオレフィン系フィルムの前述の劣化因子に対する耐性(以下耐候性と記す)を改善する方法として、例えば、ヒンダードアミン系化合物を添加物として用いる方法(特許文献1参照)が開示されているが、ポリオレフィン系フィルム中のヒンダードアミン系化合物は水分が関与した条件下では短期間に消失し易い。また、ヒンダードアミン系化合物を長期間フィルム中に存在させる手段として極性を有する無機質微粉末を同時に添加する方法(特許文献2参照)が開示されているが、無機質微粉末を同時に添加するために、透明性を著しく低下させ農業用被覆フィルムとしての使用に適さなくなるという欠点を有する。
【0005】
さらに、高酢酸ビニル含有量のポリオレフィン系樹脂にヒンダードアミン系化合物や無機微粉末等の添加剤を含有せしめた中心層の両面に、低酢酸ビニル含有量のポリオレフィン系樹脂を積層せしめた農業用フィルムも開示されている(特許文献3参照)。
【0006】
しかしながら、従来の農業用POフィルムが主に使用されてきたのは、平地に設置された栽培施設(一般にハウスと称する)であり、栽培される作物は基本的に野菜類、花卉類である。従って、フィルムに大きな張力が継続的に加えられたり、酸性・塩基性を示す薬剤が大量に散布されたりすることが無く、さらに、部分的に大量の紫外線や、高気温などにさらされることが少ない。
【0007】
一方、果樹栽培、特にブドウ栽培は、丘陵地で営まれる場合が多く、即ち、傾斜面では標高の高い部分に張力が集中する。また、南向き斜面は単位面積当たりの紫外線量が多く、太陽光に暖められたフィルム下の空気が斜面に沿って上昇し上部が高気温になる。その上、強塩基性の石灰硫黄合剤を大量の希釈水とともに散布することが恒常的に行われる。このような過酷な条件下では、従来の農業用フィルムでは不十分であり、より強度、耐候性の良い農業用フィルムが求められている。
さらに、丘陵地における傾斜面でのフィルム展張作業は非常な重労働であり、施設の骨組みも簡易な形式であることが多いため、より薄膜な農業フィルムが求められている。
【0008】
【特許文献1】
特開昭59―86645号公報
【特許文献2】
特開昭56―41254号公報
【特許文献3】
特開平7―312996号公報
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
本発明の目的は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、丘陵地等の傾斜面での果樹栽培に代表される過酷な使用環境でも好適に使用できる農業用POフィルムを提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】
少なくとも1種以上のヒンダードアミン系化合物が含有され、密度が0.90〜0.93g/cm、MFRが0.5〜4.0g/10分(190℃)の低密度ポリエチレンからなる厚さ0.02mm以上の中間層の両側に、酢酸ビニル含有量が3〜15重量%、且つMFRが0.5〜4.0g/10分(190℃)であるエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる厚さ0.005mm以上の層が積層されてなり、全体の厚さが0.03〜0.15mmであることを特徴とする農業用フィルム。
【0012】
以下、その詳細について説明する。
【0013】
本発明の中心層は、斜面に展張されたことにより加わる張力に耐える得る強度と、部分的に発生する昇温状態にフィルムが軟化することを防止する役割を有する。中心層に使用されるポリエチレン系樹脂としては、低密度ポリエチレンであることが必要であり、中でも、エチレンーα−オレフィン共重合体、即ち直鎖状低密度ポリエチレンが更に好適である。該低密度ポリエチレンの密度は、0.90〜0.93g/cmであり、MFRは0.5〜4.0g/10分(190℃)である。なお、本発明でいう密度とは、JIS K 7112「プラスチックー非発泡プラスチックの密度及び比重の測定方法」に準拠して測定された密度であり、MFRとは、JIS K 7210「プラスチックー熱可塑性プラスチックのメルトマスフローレイト及びメルトボリュームフローレイトの試験方法」に準拠して190℃にて測定された値である。
【0014】
該低密度ポリエチレン樹脂の密度が0.90g/cm未満であると、得られる農業用フィルムの強度が不足し展張作業に不適である上、曲げ弾性率か低くなるため、非使用時に畳んで保管を行う際にブロッキング現象が発生する。一方、密度が0.94g/cmを超えると、得られるフィルムの透明性が低下し、農業用フィルムとしての使用に不都合が生じる。好ましい密度の範囲はは、0.91〜0.93g/cmである。
【0015】
また、低密度ポリエチレン樹脂のMFRが0.5g/10分(190℃)未満であると、農業用フィルムの製膜性(生産性)が阻害され、逆にMFRが4.0g/10分(190℃)を超えると、得られる農業用フィルムの機械的強度が不十分となる。本発明のフィルムの成膜手段として共押出法を用いる場合には、後述の両外層に用いる樹脂のMFRと中心層に用いる樹脂のMFRとを可能な範囲で接近させることが好ましい。
【0016】
上記中心層には、ヒンダードアミン系化合物が耐候性改良剤として添加される。ヒンダードアミン系化合物としては、従来公知の任意のものが使用され、単独あるいは2種以上を混合して使用することができる。具体的には、コハク酸ジメチル‐1‐(2‐ヒドロキシエチル)‐4‐ヒドロキシ‐2,2,6,6‐テトラメチルピペリジン重縮合物、テトラキス(2,2,6,6‐テトラメチル‐4‐ピペリジル)‐1,2,3,4‐ブタンテトラカルボキシレート、ポリ{[6‐[(1,1,3,3‐テトラメチルブチル)アミノ]‐1,3,5‐トリアジン‐2,4‐ジイル][(2,2,6,6‐テトラメチル‐4‐ピペリジル)イミノ]ヘキサメチレン[(2,2,6,6‐テトラメチル‐4‐ピペリジル)イミノ]}等が挙げられる。
【0017】
上記中心層には、本発明の効果を阻害しない範囲で、必要に応じて熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等が添加されても良い。
上記熱安定剤としては、従来公知の任意のものが使用でき、具体的には、カルボン酸の金属塩、フェノール系抗酸化剤、有機亜燐酸エステル等のキレーターが挙げられる。
上記酸化防止剤としては、従来公知の任意のものが使用でき、通常は、上記熱安定剤としての効果を兼ね備えるものが多く、例えばカルボン酸の金属塩、フェノール系抗酸化剤、有機亜燐酸エステル等のキレーターが挙げられる。
【0018】
上記紫外線吸収剤としては、従来公知の任意のものが使用でき、例えば、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリチル酸エステル系、シアノアクリレート系等を単独あるいは2種以上を混合して使用することができる。具体的にはベンゾフェノン系紫外線吸収剤として、2,4‐ジヒドロキシベンゾフェノン、2‐ヒドロキシ‐4‐オクトキシベンゾフェノン、2‐ヒドロキシ‐4‐ドデシルオキシベンゾフェノン、2,2’‐ジヒドロキシ‐4‐メトキシベンゾフェノン、2,2’‐ヒドロキシ‐4,4’‐ジメトキシベンゾフェノン、2‐ヒドロキシ‐4‐メトキシ‐5‐スルホベンゾフェノン等、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤として、2‐(2’‐ヒドロキシ‐5’‐tert‐ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2‐(2’‐ヒドロキシ‐5’‐メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2‐(2’‐ヒドロキシ‐3’‐tert‐ブチル‐5‐メチルフェニル)‐5‐クロロベンゾトリアゾール、2‐(2’‐ヒドロキシ‐3’,5’‐ジ‐tert‐ブチルフェニル)‐5‐クロロベンゾトリアゾール、2‐(2’‐ヒドロキシ‐3’,5’‐ジ‐tert‐アミルフェニル)‐5‐クロロベンゾトリアゾール等が挙げられる。
【0019】
上記中心層は、防曇剤を含有しないのが好ましい、防曇剤は、フィルム中を表面へ移行する性質があり、防曇剤が含有されていると、防曇剤と共に耐候剤も表面へ移行してしまい耐候性、特に長期の耐候性が低下してしまう。従って、やむを得ず防曇剤を添加せねばならない場合には、防曇剤の添加量を20000ppm未満にすることが好ましい。
【0020】
また、上記中心層は、無機微粒子である保温剤等を含有しないのが好ましい。保温剤等に代表される無機微粒子には、例えば、薬剤中に含有される酸、塩基性物質等を捕捉する作用があり、結果的にフィルムの劣化を促進してしまう。従って、やむを得ず保温性を付与せねばならない場合には、保温剤の添加量を7重量%未満にすることが好ましい。
【0021】
上記中心層の厚さは0.02mm以上であることが必要である。中心層の厚さが0.02mm未満の場合、前述した強度や耐熱性を確保することが困難となる。中心層の厚さの上限は、特に限定されず、前述のフィルム全体の厚さを逸脱しない範囲で適宜決定される。
【0022】
上記表面層は、紫外線、水分等によりフィルム表面に生じる微細なクラックの発生を防止する役割を担う。フィルム表面に生じたクラックには農薬として散布される石灰硫黄合剤などの酸、塩基性物質が水分と共に浸透し、フィルムの物性低下を著しく加速させる。表面層に用いられるエチレン−酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル含有量は、3〜15重量%であり、且つMFRは0.5〜4.0g/10分(190℃)が好ましい。
【0023】
上記エチレン−酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル含有量が3重量%未満であると、表面の柔軟性が不十分となり微細なクラックの発生を防止する機能に不足が生じる。逆に酢酸ビニル含有量が15重量%を超えると、保管時に融着現象が発生するため好ましくない。更に好ましい酢酸ビニル含有量は、5〜10重量%である。
【0024】
上記エチレン−酢酸ビニル共重合体のMFRが0.5g/10分(190℃)未満であると、農業用フィルムの製膜性(生産性)が阻害され、逆にMFRが4.0g/10分(190℃)を超えると、破断強度が低下するため微細なクラックの発生を防止する機能に不足が生じる。更に好ましくは、0.8〜2.0g/10分(190℃)の範囲である。
【0025】
上記エチレン−酢酸ビニル共重合体層からなる表面層には結露した水滴を流滴させるために、必要に応じて防曇剤を練りこんだり、またその表面に防曇性被膜を形成させても良い。
上記防曇剤としては、従来公知の任意のものが使用され、多価アルコール脂肪酸エステルが好適に用いられる。具体的には、グリセリンステアリン酸エステル、ジグリセリンステアリン酸エステル、ポリグリセリンステアリン酸エステル、ソルビトールステアリン酸エステル等の多価アルコール−飽和脂肪酸エステルあるいは、グリセリンオレイン酸エステル、ジグリセリンオレイン酸エステル等の多価アルコール−不飽和脂肪酸エステル等を挙げることができる。
また、上記積層フィルムの表面に形成される防曇性被膜としては、例えばコロイダルシリカやコロイダルアルミナに代表される無機酸化ゾルのコーティング膜、およびその応用として、無機酸化物ゾルと有機化合物(界面活性剤や樹脂など)などのコーティング膜、界面活性剤を主成分とする液のコーティング膜、親水性樹脂を主成分とする膜(例えば、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、多糖類、ポリアクリル酸などが挙げられる)などが挙げられる。
【0026】
上記エチレン−酢酸ビニル共重合体層からなる表面層には、本発明の効果を阻害しない範囲で、他の添加物等が添加されても良い。しかしながら、保温剤やブロッキング防止剤等の無機微粒子の添加は避けるのが好ましい。前述した如く、無機微粒子は、透明性を阻害したり、使用される薬剤中に含有される酸、塩基性物質等を捕捉する作用があり、結果的にフィルムの劣化を促進してしまう。保温性の付与やブロッキング対策を講ずる際には有機微粒子を使用したり、無機微粒子を使用する際には添加量は可能な限り少なくするのが好ましい。
【0027】
上記表面層の厚さは、0.005mm以上であることが必要である。表面層の厚さが、0.005mm未満の場合、前述の微細なクラックを防止する機能に不足が生じる。表面層の厚さの上限は、特に限定されず、前述のフィルム全体の厚さを逸脱しない範囲で適宜決定される。
【0028】
本発明の農業用POフィルムは、中心層の両側に表面層が積層された構成であり、全体の厚さは、0.03〜0.15mmであり、好ましくは0.05〜0.1mmの範囲である。厚さが、0.03mm未満の場合、フィルムの絶対的な強度が不足し、強風等の機械的な力によって容易に破断する。また、耐候劣化の進行による強度低下も著しくなり好ましくない。一方、厚さが0.15mmを上回ると、フィルムの単位面積当たりの重量が過大となり、丘陵地での展張作業が困難となる。また、単位面積当たりのフィルムのコストも増大してしまうため経済面からも好ましくない。
【0029】
本発明の農業用POフィルムの製造方法としては、特に限定されず、従来公知の任意の方法が採用されてよく、例えば、多層インフレーション法、多層Tダイ法、多層ラミネート法、カレンダー法等が挙げられる。
【0030】
本発明の農業用POフィルムの用途は、前述の如く丘陵地での果樹栽培に好適であるだけでなく、軽量且つ高強度の必要とされる分野、農薬や肥料等のフィルムへの付着が不可避である分野等にも好適に使用できる。例えば、農業用ハウス内部で用いるカーテン、堆肥処理場の雨よけがそれに相当する。
【0031】
以下に実施例を挙げて本発明の態様を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。
【0032】
【実施例】
(実施例1、比較例1、2)
表1に示す構成を有するフィルムをインフレーション成形法で三層共押出成形し、農業用フィルムを得た。各フィルムの全体の厚さは表中に示した通り同一とした。得られたフィルムについて、後述の評価を行い、結果を表1に示した。
尚、表中に示したMFRはメルトマスフローレイトを示し、JIS K 7210に準拠して、温度190℃、荷重21.18Nで測定した値である。
【0033】
【表1】

Figure 2004314364
【0034】
実施例1は全項目に渡り良好な結果が得られたのに対し、比較例1は引っ張り破断強度が不足し、比較例2は引き裂き強度が不足する。また、比較例1及び2は共に耐候性試験において短時間で著しい強度低下を示した。
【0035】
(実施例2、比較例3〜5)
表2に示す構成を有するフィルムをインフレーション成形法で三層共押出成形しフィルムを得た。得られたフィルムについて、後述の評価を行い、結果を表2に示した。
【0036】
【表2】
Figure 2004314364
【0037】
実施例2は良好な結果が得られたのに対し、比較例3は引き裂き強度、耐光性が、比較例4は耐光性が、比較例5は引き裂き強度、耐光性が悪かった。
【0038】
(実施例3、比較例6、7)
表3に示す構成を有するフィルムをインフレーション成形法で三層共押出成形しフィルムを得た、尚、比較例6は特許文献1に、比較例7は特許文献3にそれぞれ基づいて試作した。
実施例3、比較例6、および比較例7として作製したフィルムを山形県置賜地方の丘陵地に設営されているブドウ栽培施設に展張し、比較評価を行った。フィルムは略南向きの丘陵斜面へ約50mの長さに展張され、上端と下端の標高差は約25mであった。4月中旬に展張を行い、その後ブドウの生育に応じて適宜石灰硫黄合剤の散布が行われた。評価は、展張作業の容易性、5ヶ月後の破損状況により行い、結果を表3に示す。
【0039】
【表3】
Figure 2004314364
【0040】
実施例3のフィルムは、展張時は問題もなく、5ヶ月後においても当初の状態を維持しており、耐候劣化による破損も強風による破損も見られず、また、ブドウの生育も良好であった。これに対し、比較例6および比較例7のフィルムは、展張時に問題を生じ、5ヶ月後においても破損が生じ、ブドウの実割れや落下等の障害が発生した。
【0041】
〔評価方法〕
(破断点強度)
上記方法により得られた農業用フィルムの破断点強度をストログラフ(東洋精機製作所社製)によりJIS K−6781に準拠して測定した。
(引裂強度(エルメンドルフ法))
上記方法により得られた農業用フィルムの引裂強度をエルメンドルフ引裂強度測定機(東洋精機製作所社製)によりJIS K−7128に準拠して測定した。
(透明性(ヘーズ))
上記樹脂組成物より得られた農業用フィルム(作製直後)のヘーズ値を、ヘーズ測定機(日本電色工業社製:NDH2000)により測定した。
(耐候性(促進試験法))
耐候性の促進評価は、図1に示す試験装置を作製し、以下の条件にて耐候劣化試験を行い、破断に至るまでの期間を求めた。
先ず、フィルム試験片を石灰硫黄合剤希釈液(宮内硫黄合剤社製:10倍水道水希釈)に24時間浸漬し、その後表面をふき取らずに試験装置に図1に示した如く設置する。図1中12の金属パイプには80℃の温水を流量 5リットル/分で流し続け、フィルムを部分的に加温状態に保持した。また、フィルムの一端は、図1中13に示した分銅にて0.02N/cmの張力を与えた。さらに、上空から図1中14に示す紫外線ランプを用いて50W/mの紫外線を照射した。
【0042】
【図面の簡単な説明】
【図1】:フィルムの耐候性試験方法を示す模式図。
【符号の説明】
1・・・耐候性促進試験装置
11・・・フィルム試験片
12・・・金属製パイプ
13・・・分銅
14・・・紫外線ランプ[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an agricultural film used for facility cultivation of agricultural products. More specifically, the present invention relates to an agricultural film that is covered and spread on the outer surface of a facility formed of metal pipes and the like and is used for purposes such as heat retention, rain protection, and wind protection. More specifically, the present invention relates to an agricultural film suitably used for institutional cultivation on an inclined surface of hills represented by fruit tree cultivation.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, polyvinyl chloride film (hereinafter abbreviated as "agricultural PVC film"), polyolefin-based film (hereinafter abbreviated as "agricultural PO film"), and the like have been commonly used as plastic films spread at agricultural crop cultivation facilities. Have been. Because these films are always used outdoors, they can be caused by ultraviolet rays contained in sunlight, heat received from facility components heated by sunlight, fertilizers and pesticides used in facilities, and acid rain. Exposed to deteriorating factors. On the other hand, due to demands for facilitating the spreading operation, reducing the amount of waste after use, and reducing costs related to facilities, the development of the film in the direction of thinning has been promoted.
[0003]
Agricultural PVC films, which have been widely used in the past, are excellent in heat retention, weather resistance, transparency, and workability. On the other hand, there is a concern that toxic gas may be generated during incineration disposal after use. Is decreasing. Recently, the use of agricultural PO films as a film replacing agricultural PVC films has been rapidly increasing. Agricultural PO films have many advantages over agricultural PVC films, such as light weight, price, processability, mechanical strength, and ease of disposal.
[0004]
However, PO films are more vulnerable to the above-mentioned deterioration factors in outdoor use than PVC films, and various studies have been conducted to enable long-term use and use in areas where use conditions are severe. It has been done. That is, as a method for improving the resistance of the polyolefin-based film to the above-mentioned deterioration factors (hereinafter referred to as weather resistance), for example, a method using a hindered amine-based compound as an additive (see Patent Document 1) is disclosed. The hindered amine compound in the film tends to disappear in a short period of time under the condition involving water. As a means for allowing the hindered amine-based compound to be present in the film for a long period of time, a method of simultaneously adding a fine inorganic powder having a polarity is disclosed (see Patent Document 2). It has the drawback that its properties are remarkably reduced and it is no longer suitable for use as an agricultural coating film.
[0005]
Furthermore, agricultural films in which a polyolefin resin having a low vinyl acetate content is laminated on both sides of a center layer in which additives such as a hindered amine compound and inorganic fine powder are added to a polyolefin resin having a high vinyl acetate content. It is disclosed (see Patent Document 3).
[0006]
However, conventional agricultural PO films have been mainly used in cultivation facilities (generally referred to as "houses") installed on level ground, and the cultivated crops are basically vegetables and flowers. Therefore, a large tension is not continuously applied to the film, and a large amount of an acidic or basic drug is not sprayed, and the film is partially exposed to a large amount of ultraviolet light or high temperature. Few.
[0007]
On the other hand, fruit tree cultivation, particularly grape cultivation, is often performed on hills, that is, tension is concentrated on a high altitude portion on an inclined surface. In addition, the southward slope has a large amount of ultraviolet light per unit area, and the air under the film warmed by sunlight rises along the slope and the upper part has a high temperature. In addition, it is regularly practiced to spray a strongly basic lime-sulfur mixture with a large amount of dilution water. Under such severe conditions, conventional agricultural films are not sufficient, and there is a demand for agricultural films having better strength and weather resistance.
Furthermore, film stretching work on sloping surfaces in hills is extremely hard work, and the framework of the facility is often in a simple form. Therefore, a thinner agricultural film is required.
[0008]
[Patent Document 1]
JP-A-59-86645 [Patent Document 2]
JP-A-56-41254 [Patent Document 3]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-313996
[Problems to be solved by the invention]
[0010]
An object of the present invention has been made in view of the above problems, and it is an object of the present invention to provide an agricultural PO film that can be suitably used even in a harsh use environment represented by fruit tree cultivation on a slope such as a hill. is there.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
A thickness 0 made of low-density polyethylene containing at least one or more hindered amine-based compounds, having a density of 0.90 to 0.93 g / cm 3 and an MFR of 0.5 to 4.0 g / 10 minutes (190 ° C.) Thickness of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 3 to 15% by weight and an MFR of 0.5 to 4.0 g / 10 min (190 ° C.) on both sides of an intermediate layer of at least 0.02 mm A film for agricultural use, wherein layers having a thickness of 0.005 mm or more are laminated, and the total thickness is 0.03 to 0.15 mm.
[0012]
Hereinafter, the details will be described.
[0013]
The center layer of the present invention has a strength capable of withstanding the tension applied by being spread on the slope, and a role of preventing the film from being softened in a partially generated temperature rising state. It is necessary that the polyethylene resin used for the center layer is a low-density polyethylene, and among them, an ethylene-α-olefin copolymer, that is, a linear low-density polyethylene is more preferable. The density of the low-density polyethylene is 0.90 to 0.93 g / cm 3 , and the MFR is 0.5 to 4.0 g / 10 min (190 ° C.). The density in the present invention is a density measured in accordance with JIS K 7112 “Method for measuring density and specific gravity of plastics and non-foamed plastics”, and MFR is JIS K 7210 “Plastics-thermoplasticity”. Test Method for Plastics Melt Mass Flow Rate and Melt Volume Flow Rate "at 190 ° C.
[0014]
When the density of the low-density polyethylene resin is less than 0.90 g / cm 3 , the obtained agricultural film is insufficient in strength and unsuitable for stretching work, and has a low flexural modulus. A blocking phenomenon occurs during storage. On the other hand, when the density exceeds 0.94 g / cm 3 , the transparency of the obtained film is reduced, and there is a problem in use as an agricultural film. The preferred range of density is 0.91~0.93g / cm 3.
[0015]
When the MFR of the low-density polyethylene resin is less than 0.5 g / 10 minutes (190 ° C.), the film forming property (productivity) of the agricultural film is impaired, and conversely, the MFR is 4.0 g / 10 minutes ( If it exceeds 190 ° C.), the mechanical strength of the obtained agricultural film becomes insufficient. When a co-extrusion method is used as the film forming means of the present invention, it is preferable that the MFR of the resin used for both outer layers described later and the MFR of the resin used for the center layer are made as close as possible.
[0016]
A hindered amine compound is added to the center layer as a weather resistance improver. As the hindered amine compound, any conventionally known compound can be used, and a single compound or a mixture of two or more compounds can be used. Specifically, dimethyl-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine succinate polycondensate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl- 4-piperidyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, poly {[6-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl) amino] -1,3,5-triazine-2 4-diyl] [(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino] hexamethylene [(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino]} and the like.
[0017]
If necessary, a heat stabilizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber and the like may be added to the center layer as long as the effects of the present invention are not impaired.
As the heat stabilizer, any conventionally known heat stabilizer can be used, and specific examples thereof include chelators such as metal salts of carboxylic acids, phenolic antioxidants, and organic phosphites.
As the antioxidant, any conventionally known antioxidant can be used, and usually, those having the effect of the heat stabilizer are often used. For example, metal salts of carboxylic acids, phenolic antioxidants, and organic phosphites And the like.
[0018]
As the above-mentioned ultraviolet absorber, any conventionally known one can be used. For example, benzophenone-based, benzotriazole-based, salicylate-based, cyanoacrylate-based and the like can be used alone or in combination of two or more. Specifically, as a benzophenone-based ultraviolet absorber, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, As a benzotriazole-based ultraviolet absorber such as 2,2'-hydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone and 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone, 2- (2'-hydroxy-5'-tert- Butylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-tert-buty Phenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di -tert- amylphenyl) -5-chloro-benzotriazole, and the like.
[0019]
The center layer preferably does not contain an antifogging agent.An antifogging agent has a property of migrating to the surface in a film, and when an antifogging agent is contained, a weathering agent is also added to the surface together with the antifogging agent. It shifts and the weather resistance, especially the long-term weather resistance, decreases. Therefore, when it is necessary to add an antifogging agent, the amount of the antifogging agent is preferably less than 20,000 ppm.
[0020]
Further, it is preferable that the center layer does not contain a heat retaining agent or the like which is inorganic fine particles. Inorganic fine particles typified by a heat insulating agent and the like have, for example, an action of trapping an acid, a basic substance, and the like contained in a drug, and as a result, promote deterioration of a film. Therefore, when it is necessary to provide heat retention, the amount of the heat retention agent is preferably less than 7% by weight.
[0021]
The thickness of the center layer needs to be 0.02 mm or more. When the thickness of the center layer is less than 0.02 mm, it is difficult to secure the above-described strength and heat resistance. The upper limit of the thickness of the central layer is not particularly limited, and is appropriately determined within a range not departing from the thickness of the entire film.
[0022]
The surface layer plays a role in preventing generation of fine cracks generated on the film surface due to ultraviolet rays, moisture, and the like. Acids and basic substances such as lime-sulfur mixture sprinkled as pesticides penetrate into the cracks formed on the film surface together with the moisture, and remarkably accelerate the deterioration of the physical properties of the film. The vinyl acetate content of the ethylene-vinyl acetate copolymer used for the surface layer is preferably 3 to 15% by weight, and the MFR is preferably 0.5 to 4.0 g / 10 minutes (190 ° C.).
[0023]
When the vinyl acetate content of the ethylene-vinyl acetate copolymer is less than 3% by weight, the flexibility of the surface becomes insufficient and the function of preventing the occurrence of fine cracks becomes insufficient. Conversely, if the vinyl acetate content exceeds 15% by weight, a fusing phenomenon occurs during storage, which is not preferable. A more preferred vinyl acetate content is 5 to 10% by weight.
[0024]
When the MFR of the ethylene-vinyl acetate copolymer is less than 0.5 g / 10 min (190 ° C.), the film forming property (productivity) of the agricultural film is impaired, and conversely, the MFR is 4.0 g / 10. When the temperature exceeds 190 ° C. (190 ° C.), the rupture strength is reduced, and the function of preventing the generation of fine cracks becomes insufficient. More preferably, it is in the range of 0.8 to 2.0 g / 10 minutes (190 ° C.).
[0025]
In order to allow the condensed water droplets to flow onto the surface layer composed of the ethylene-vinyl acetate copolymer layer, an antifogging agent may be kneaded as necessary, or an antifogging film may be formed on the surface. good.
As the antifogging agent, any conventionally known one can be used, and polyhydric alcohol fatty acid esters are preferably used. Specifically, polyhydric alcohol-saturated fatty acid esters such as glycerin stearic acid ester, diglycerin stearic acid ester, polyglycerin stearic acid ester, and sorbitol stearic acid ester; And a polyhydric alcohol-unsaturated fatty acid ester.
Examples of the antifogging film formed on the surface of the laminated film include a coating film of an inorganic oxide sol represented by, for example, colloidal silica and colloidal alumina, and as an application thereof, an inorganic oxide sol and an organic compound (interfacial activity). Coating films such as agents and resins), coating films of liquids mainly containing surfactants, films mainly containing hydrophilic resins (for example, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polysaccharides, polyacrylic acid, etc.). ) And the like.
[0026]
Other additives and the like may be added to the surface layer composed of the ethylene-vinyl acetate copolymer layer as long as the effects of the present invention are not impaired. However, it is preferable to avoid adding inorganic fine particles such as a heat insulator and an anti-blocking agent. As described above, the inorganic fine particles have an effect of inhibiting transparency and capturing an acid, a basic substance, and the like contained in a drug to be used, and as a result, promote deterioration of the film. It is preferable to use organic fine particles when taking measures of imparting heat retention and blocking, and to use as little as possible when using inorganic fine particles.
[0027]
The thickness of the above-mentioned surface layer needs to be 0.005 mm or more. When the thickness of the surface layer is less than 0.005 mm, the function of preventing the above minute cracks becomes insufficient. The upper limit of the thickness of the surface layer is not particularly limited, and is appropriately determined within a range that does not deviate from the thickness of the entire film.
[0028]
The agricultural PO film of the present invention has a configuration in which surface layers are laminated on both sides of a center layer, and the entire thickness is 0.03 to 0.15 mm, preferably 0.05 to 0.1 mm. Range. When the thickness is less than 0.03 mm, the absolute strength of the film is insufficient, and the film is easily broken by a mechanical force such as a strong wind. Further, the strength is significantly reduced due to the progress of weather resistance deterioration, which is not preferable. On the other hand, when the thickness exceeds 0.15 mm, the weight per unit area of the film becomes excessively large, and it becomes difficult to perform the stretching operation on a hill. Further, the cost of the film per unit area increases, which is not preferable from the economical viewpoint.
[0029]
The method for producing the agricultural PO film of the present invention is not particularly limited, and any conventionally known method may be employed. Examples thereof include a multilayer inflation method, a multilayer T-die method, a multilayer lamination method, and a calendar method. Can be
[0030]
The use of the agricultural PO film of the present invention is not only suitable for orchard cultivation in hills as described above, but also in fields where light weight and high strength are required, such as adhesion of agricultural chemicals and fertilizers to the film is inevitable. It can also be suitably used in fields such as For example, curtains used inside agricultural houses and rain shelters at composting plants correspond to these.
[0031]
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
[0032]
【Example】
(Example 1, Comparative Examples 1 and 2)
A film having the configuration shown in Table 1 was co-extruded in three layers by an inflation molding method to obtain an agricultural film. The overall thickness of each film was the same as shown in the table. The obtained film was evaluated as described below, and the results are shown in Table 1.
The MFR shown in the table indicates a melt mass flow rate, and is a value measured at a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N according to JIS K7210.
[0033]
[Table 1]
Figure 2004314364
[0034]
In Example 1, good results were obtained for all items, whereas Comparative Example 1 was insufficient in tensile breaking strength, and Comparative Example 2 was insufficient in tear strength. Further, both Comparative Examples 1 and 2 showed a remarkable decrease in strength in a short time in the weather resistance test.
[0035]
(Example 2, Comparative Examples 3 to 5)
A film having the structure shown in Table 2 was co-extruded in three layers by an inflation molding method to obtain a film. The obtained film was evaluated as described below, and the results are shown in Table 2.
[0036]
[Table 2]
Figure 2004314364
[0037]
In Example 2, good results were obtained, whereas Comparative Example 3 was poor in tear strength and light resistance, Comparative Example 4 was poor in light resistance, and Comparative Example 5 was poor in tear strength and light resistance.
[0038]
(Example 3, Comparative Examples 6, 7)
A film having the structure shown in Table 3 was co-extruded in three layers by an inflation molding method to obtain a film. Comparative Examples 6 and 7 were prototyped based on Patent Document 1 and Patent Document 3, respectively.
The films produced in Example 3, Comparative Example 6, and Comparative Example 7 were spread on a grape cultivation facility established on a hill in the Okita area of Yamagata Prefecture, and comparative evaluation was performed. The film was stretched approximately 50 m long on a hill slope almost facing south, and the difference in elevation between the top and bottom was about 25 m. Spreading was carried out in mid-April, and thereafter a lime-sulfur mixture was sprayed appropriately according to the growth of the grapes. The evaluation was performed based on the ease of the spreading operation and the damage status after 5 months, and the results are shown in Table 3.
[0039]
[Table 3]
Figure 2004314364
[0040]
The film of Example 3 had no problem at the time of stretching, and maintained its initial state even after 5 months. No damage due to weather resistance or damage due to strong wind was observed, and the growth of grapes was good. Was. On the other hand, the films of Comparative Examples 6 and 7 had a problem at the time of stretching, and even after 5 months, they were damaged, and failures such as actual cracking of the grape and dropping occurred.
[0041]
〔Evaluation method〕
(Strength at break)
The breaking point strength of the agricultural film obtained by the above method was measured by a strograph (manufactured by Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.) in accordance with JIS K-6781.
(Tear strength (Elmendorf method))
The tear strength of the agricultural film obtained by the above method was measured by an Elmendorf tear strength measuring machine (manufactured by Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.) in accordance with JIS K-7128.
(Transparency (haze))
The haze value of the agricultural film (immediately after production) obtained from the resin composition was measured with a haze measuring device (NDH2000 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
(Weather resistance (accelerated test method))
For the evaluation of the promotion of weather resistance, a test apparatus shown in FIG. 1 was prepared, a weather resistance deterioration test was performed under the following conditions, and a period until breakage was obtained.
First, the film test piece is immersed in a lime sulfur mixture dilution liquid (manufactured by Miyauchi Sulfur Mixture: 10 times diluted with tap water) for 24 hours, and then placed in a test apparatus without wiping the surface as shown in FIG. . Hot water at 80 ° C. was continuously supplied to the metal pipes 12 in FIG. 1 at a flow rate of 5 liter / min to keep the film partially heated. One end of the film was given a tension of 0.02 N / cm by the weight shown in FIG. Further, ultraviolet light of 50 W / m 2 was irradiated from above using an ultraviolet lamp 14 shown in FIG.
[0042]
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic view showing a weather resistance test method of a film.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Weathering acceleration test apparatus 11 ... Film test piece 12 ... Metal pipe 13 ... Weight 14 ... UV lamp

Claims (1)

少なくとも1種以上のヒンダードアミン系化合物が含有され、密度が0.90〜0.93g/cm、MFRが0.5〜4.0g/10分(190℃)の低密度ポリエチレンからなる厚さ0.02mm以上の中間層の両側に、酢酸ビニル含有量が3〜15重量%、且つMFRが0.5〜4.0g/10分(190℃)であるエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる厚さ0.005mm以上の層が積層されてなり、全体の厚さが0.03〜0.15mmであることを特徴とする農業用フィルム。A thickness 0 made of low-density polyethylene containing at least one or more hindered amine compounds, having a density of 0.90 to 0.93 g / cm 3 and an MFR of 0.5 to 4.0 g / 10 min (190 ° C.) Thickness of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 3 to 15% by weight and an MFR of 0.5 to 4.0 g / 10 min (190 ° C.) on both sides of an intermediate layer having a length of 0.02 mm or more. A film for agricultural use, wherein layers having a thickness of 0.005 mm or more are laminated, and the total thickness is 0.03 to 0.15 mm.
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