JP2004124080A - 粘度指数向上剤及び潤滑油組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】粘度指数向上効果、剪断安定性および低温粘度に優れたポリメタクリレート系粘度指数向上剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示される単量体（ａ）の単位を５〜９０重量％、炭素数８〜１７のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ１）および炭素数１８〜２４の直鎖アルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ２）からなる群から選ばれる１種以上の単量体（ｂ）の単位を５〜９０重量％、並びに水酸基、アミド基およびカルボキシル基からなる群から選ばれる１種以上の基を有する単量体（ｃ）の単位を５〜５０重量％含有し、３，０００〜１，０００，０００の重量平均分子量を有する油溶性共重合体（Ａ）からなる潤滑油用粘度指数向上剤である。
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ_１）−ＣＯＯ（Ａ−Ｏ）_ｎ−Ｒ（１）
（式中Ｒ_１はＨ又はメチル基、ＡはＣ_{２ 〜 ４}のアルキレン基、ＲはＣ_{１８ 〜 ３６}の分岐アルキル基、ｎは０〜２０の整数。）
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、粘度指数向上剤、粘度指数向上剤組成物、それらを含む潤滑油組成物に関する。詳しくは、粘度指数向上能に優れた粘度指数向上剤、粘度指数向上剤組成物、それらを含む潤滑油組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、地球環境保護の気運が高まり、自動車の省燃費性がより一層要求されてきている。省燃費化の１つの手段として潤滑油の低粘度化による摩擦損失の低減が挙げられる。しかしながら、単に低粘度化すると液漏れや焼き付きといった問題が生じてくる。この問題を解決するには、一般に粘度指数を上げることが必要とされ、従来から各種のポリメタクリレート系共重合体からなる粘度指数向上剤が提案（例えば、特許文献−１〜４参照）されており、炭素数１〜２４のアルキル（メタ）アクリレートとヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとの共重合体が提案されている（例えば特許文献−５参照）。
【０００３】
【特許文献−１】特開平７−４８４２１号公報
【特許文献−２】特開平７−６２３７２号公報
【特許文献−３】特許公報第２７３２１８７号
【特許文献−４】特許公報第２９４１３９２号
【特許文献−５】特許２７３２１８７号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来のポリメタクリレート系粘度指数向上剤は、粘度指数向上効果においても、また剪断安定性および低温粘度においても不十分であるという問題点があった。
【０００５】
【課題を解決する手段】
本発明者らは、鋭意検討した結果、特定の単量体から構成される重合体が、粘度指数向上能およびせん断安定性に優れていることを見出し本発明に至った。
すなわち本発明は、一般式（１）で示される単量体（ａ）の単位を５〜９０重量％、炭素数８〜１７のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ１）および炭素数１８〜２４の直鎖アルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ２）からなる群から選ばれる１種以上の単量体（ｂ）の単位を５〜９０重量％、並びに水酸基、アミド基およびカルボキシル基からなる群から選ばれる１種以上の基を有する単量体（ｃ）の単位を５〜５０重量％含有し、３，０００〜１，０００，０００の重量平均分子量を有する油溶性共重合体（Ａ）からなる潤滑油用粘度指数向上剤、
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）−ＣＯＯ（Ａ−Ｏ）ｎ−Ｒ　　　　　　（１）
式中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒは炭素数１８〜３６の分岐アルキル基であり、該分岐アルキル基中の連続するメチレン基の数は１６個以下であり、ｎは０または１〜２０の整数である。；２０〜９０重量％の該粘度指数向上剤および１０〜８０重量％の希釈剤からなる粘度指数向上剤組成物；並びに、基油と該粘度指数向上剤からなり、粘度指数向上剤を潤滑油組成物の重量に基づいて０．０１〜４５重量％の量含有する潤滑油組成物；である。
【０００６】
【発明の実施の形態】
単量体（ａ）について説明する。
本発明における一般式（１）において、ｎは好ましくは１０以下、さらに好ましくは５以下、特に０である。
一般式（１）におけるＡは炭素数２〜４のアルキレン基であり、具体的にはエチレン基、１，２−および１，３−プロピレン基、１，２−、１，３−および１，４−ブチレン基が挙げられる。これらのうち好ましいのはエチレン基、１，２−プロピレン基およびこれらの併用である。
Ｒ^１は好ましくはメチル基である。
分岐アルキル基Ｒの炭素数は粘度指数と低温粘度の観点から好ましくは２０〜３２、更に好ましくは２０〜２８、特に好ましくは２０〜２４、最も好ましくは２４である。
Ｒは通常１６以下、粘度指数および低温粘度の観点から好ましくは２〜１４、さらに好ましくは４〜１４、特に好ましくは６〜１４、最も好ましくは１０〜１２のポリメチレン基を有する。なお、ポリメチレン基における炭素数には末端のメチル基の炭素原子も含まれる。
Ｒは通常１〜１７個、好ましくは１〜１２個、特に１〜６個、とりわけ１個の分岐を有する。
好ましいＲは一般式（２）で示される基である。
【０００７】
【化３】

【０００８】
式（２）において、ｐは０または１〜１５の整数、Ｒ’およびＲ’’は、同じまたは異なるＣ_１−１６（炭素数１〜１６を表す場合Ｃ_１−１６と表し、以下同様の表現を用いる。）の直鎖アルキル基およびＣ_３−３４の分岐アルキル基である。
【０００９】
Ｒの具体例としては、以下の基が挙げられる。
１）Ｃ_{１５−１６}のポリメチレン基を有する基：
例えば、１−Ｃ_１−１８アルキル−ヘキサデシル基（例えば１−オクチルヘキサデシル基）および２−Ｃ_１−１６アルキル−オクタデシル基（例えば２−エチルオクタデシル、２−テトラデシルオクタデシルおよび２−ヘキサデシルオクタデシル基）；
２）Ｃ_{１３−１４}のポリメチレン基を有する基：
例えば、１−Ｃ_１−２０アルキル−テトラデシル基（例えば１−ヘキシルテトラデシル、１−デシルテトラデシル、１−ウンデシルトリデシル基）および２−Ｃ_１−１８アルキル−ヘキサデシル基（例えば２−エチルヘキサデシルおよび２−ドデシルヘキサデシル基）；
３）Ｃ_{１０−１２}のポリメチレン基を有する基：
例えば１−Ｃ_１−２２アルキル−ドデシル基（例えば１−オクチルドデシル基）、２−Ｃ_１−２２アルキル−ドデシル基（例えば２−ヘキシルドデシルおよび２−オクチルドデシル基）および２−Ｃ_１−２０アルキル−テトラデシル基（例えば２−ヘキシルテトラデシルおよび２−デシルテトラデシル基）；
４）Ｃ_６−９のポリメチレン基を有する基：
例えば、２−Ｃ_１−２４アルキル−デシル基（例えば２−オクチルデシル基）および２，４−ジＣ_１−２３アルキル−デシル基（例えば２−エチル−４−ブチル−デシル基）；
５）Ｃ_１−５のポリメチレン基を有する基：
例えば、２−（３−メチルヘキシル）−７−メチル−デシルおよび２−（１，４，４−トリメチルブチル）−５，７，７−トリメチル−オクチル基；
６）分岐アルキル基の２個またはそれ以上の混合物：
例えば、プロピレンオリゴマー（６量体〜１１量体）、エチレン／プロピレンオリゴマー（モル比１６／１〜１／１１）、イソブテンオリゴマー（５〜８量体）、およびＣ_５−１７のα−オレフィンオリゴマー（２〜６量体）などに対応するオキソアルコールのアルキル残基。２−イソオクチルイソドデシル基（『日産化学工業製：ファインオキソコール２０００』の水酸基を除いた残基）、２−イソウンデシルイソペンタデシル基（『日産化学工業製：ファインオキソコール２６００』の水酸基を除いた残基）。
【００１０】
これらのうちで好ましいのは一般式（２）で示される基であり、特にｐが０または１（とりわけ１）、Ｒ’およびＲ’’が直鎖Ｃ_６−１６（特にＣ_８−１４）アルキル基および分岐Ｃ_６−１８（特にＣ_８−１４）アルキル基が好ましい。最も好ましいのは、ｐが１でＲ’とＲ’’が直鎖Ｃ_{８−１４０}アルキルである。とりわけ好ましくは、低温粘度と粘度指数の観点から、ｐが１でＲ’とＲ’’が直鎖Ｃ_８−１０アルキルと直鎖Ｃ_{１０−１２}アルキル基の組み合わせであり、Ｒとしては、２−直鎖Ｃ_８−１０アルキル−直鎖Ｃ_{１２−１４}アルキル基である。
【００１１】
好ましい（ａ）の具体例としては、２−オクチルドデシルメタクリレート（以下Ｏ−ＤＭと略記）、２−デシルテトラデシルメタクリレート（以下Ｄ−ＴＭと略記）；１−オクチルドデシル、２−ヘキシルドデシル、２−ヘキシルテトラデシル、１−ヘキシルテトラデシル、１−デシルテトラデシル、１−ウンデシルトリデシル、２−エチルヘキサデシル、２−ドデシルヘキサデシル、２−オクチルドデシルオキシエチルおよび２−デシルテトラデシルオキシエチルメタクリレート；並びに、これらに対応するアクリレート（例えば２−オクチルドデシルアクリレート、２−デシルテトラデシルアクリレートなど）が挙げられる。
これらのうちで好ましいのは２−オクチルドデシルおよび２−デシルテトラデシルアクリレート、Ｏ−ＤＭおよびＤ−ＴＭ、特に好ましくは、Ｏ−ＤＭおよびＤ−ＴＭ、とりわけ好ましくはＤ−ＴＭである。
【００１２】
単量体（ｂ）について説明する。
単量体（ｂ）には、炭素数８〜１７のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ１）および炭素数１８〜２４の直鎖アルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ２）が含まれる。
【００１３】
（ｂ１）には、直鎖Ｃ_８−１７アルキル（メタ）アクリレート（ｂ１１）および分岐Ｃ_８−１７アルキル（メタ）アクリレート（ｂ１２）が含まれる。
（ｂ１１）としては、例えばｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシルおよびｎ−オクタデシルメタクリレート（以下、それぞれＤＤＭ、ＴＤＭ、ＨＤＭおよびＯＤＭと略記する）、並びにｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−トリデシルおよびｎ−ペンタデシルメタクリレートなどが挙げられ、さらにこれらに対応するアクリレート、例えばｎ−ドデシルアクリレート（以下、ＤＤＡと略記）など、およびチーグラーアルコールの（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
（ｂ１２）としては、例えばｉ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｉ−ノニル、ｉ−デシル、ｉ−ドデシル、２−メチルウンデシル、ｉ−トリデシル、２−メチルドデシル、ｉ−テトラデシル、２−メチルトリデシル、ｉ−ペンタデシルおよび２−メチルテトラデシル（メタ）アクリレートが挙げられる。
（ｂ１）としてはさらに、直鎖Ｃ_８−１７アルコールおよび分岐Ｃ_８−１７アルコールの混合物の（メタ）アクリレート（ｂ１３）が挙げられる。
（ｂ１１）と（ｂ１２）の混合物としては、例えばオキソアルコールの（メタ）アクリレートが挙げられ、オキソアルコールとしては、「ネオドール２３」および「ネオドール４５」（シェル化学株式会社製）、「ドバノール２３」および「ドバノール４５」（三菱化学株式会社製）、並びに「オキソコール１２１３」および「オキソコール１４１５」（日産化学株式会社製）などが挙げられる。
【００１４】
（ｂ１）のうちで好ましいのは、粘度指数および低温粘度の観点から、Ｃ_{１２−１７}（さらにＣ_{１２−１５}）アルキル（メタ）アクリレート、特に直鎖Ｃ_{１２−１７}（さらにＣ_{１２−１５}）アルキル（メタ）アクリレートである。
【００１５】
（ｂ２）には直鎖Ｃ_{１８−２４}アルキル（メタ）アクリレート、例えばｎ−オクタデシル（メタ）アクリレート、ｎ−ノナデシル（メタ）アクリレート、ｎ−エイコシルメタクリレート（以下、ＥＳＭと略記）、ｎ−エイコシルアクリレート、ｎ−ドコシル（メタ）アクリレートおよびｎ−テトラコシル（メタ）アクリレートが含まれる。（ｂ２）のうち、粘度指数および低温粘度の観点から好ましいのはｎ−オクタデシル（メタ）アクリレートである。
【００１６】
単量体（ｃ）について説明する。
単量体（ｃ）には、水酸基含有単量体（ｃ１）、アミド基含有単量体（ｃ２）およびカルボキシル基含有単量体（ｃ３）が含まれる。
これらの単量体の例を以下に挙げる。
【００１７】
単量体（ｃ１）としては以下の（ｃ１１）〜（ｃ１６）が挙げられる。
（ｃ１１）水酸基含有（メタ）アクリル酸エステル：
（ｃ１１１）一般式（３）で示される（メタ）アクリレート；
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）−ＣＯＯ−（Ａ−Ｏ）ｍ−Ｈ　　　　　　（３）
式中、Ｒ^１およびＡは一般式（１）におけると同じ、ｍは１〜２０（好ましくは１）の整数である。（ｃ１１１）としては、例えば２−ヒドロキシエチルメタクリレート（以下、ＨＥＭＡと略記）、２−ヒドロキシエチルアクリレート（以下、ＨＥＡと略記）、２−ヒドロキシプロピルメタアクリレート（以下、ＨＰＭＡと略記）、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートおよび２−ヒドロキシエトキシエチル（メタ）アクリレートなどのＣ_２−４ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートなど。
（ｃ１１２）３〜８個の水酸基を含有する多価アルコールの（メタ）アクリレート；
多価アルコールとしては、例えばＣ_３−１２のアルカンポリオール、その分子内もしくは分子間脱水物および糖類など（例えばグリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ジグリセリン、蔗糖、メチルグルコシドなど）が挙げられ、それらの（メタ）アクリレートとしてはグリセリンモノ−およびジ−（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ−およびジ−（メタ）アクリレート並びに蔗糖（メタ）アクリレートなど。
（ｃ１２）Ｃ_２−１２のアルケノール；：
ビニルアルコール（酢酸ビニル単位の加水分解により形成される）、及びＣ_３−１２のアルケノール［（メタ）アリルアルコール、（イソ）プロペニルアルコール、クロチルアルコール、１−ブテン−３−オール、１−ブテン−４−オール、１−オクテノール、１−ウンデセノールおよび１−ドデセノールなど］。
（ｃ１３）Ｃ_４−１２のアルケンジオール；
２−ブテン−１，４−ジオールなど。
（ｃ１４）炭素数３〜１２のアルケニル基を有する水酸基含有アルケニルエーテル；
例えばＣ_１−６ヒドロキシアルキルＣ_３−１２アルケニルエーテル［例えば２−ヒドロキシエチルプロペニルエーテル、並びに（ｃ１１２）で挙げた多価アルコールのＣ３−１２アルケニルエーテル｛トリメチロールプロパンモノ−およびジ−（メタ）アリルエーテルおよび蔗糖（メタ）アリルエーテルなど｝］。
（ｃ１５）水酸基含有芳香族単量体；
ｏ−、ｍ−またはｐ−ヒドロキシスチレンなど。
（ｃ１６）単量体（ｃ１１）〜（ｃ１５）の（ポリ）オキシアルキレンエーテル；
（ｃ１１）〜（ｃ１５）の水酸基のうちの少なくとも１個が−Ｏ−（Ａ−Ｏ）ｎ−Ａ−ＯＨで置換された単量体［但し、Ａおよびｎは一般式（１）と同じ］。
【００１８】
（ｃ１）のうちで好ましいのは（ｃ１２）、（ｃ１４）、（ｃ１５）、（ｃ１６）および（ｃ１１）、特に（ｃ１１１）である。とりわけ好ましいのはＨＥＡ、特にＨＥＭＡである。
【００１９】
単量体（ｃ２）としては以下の（ｃ２１）および（ｃ２２）が挙げられる。
（ｃ２１）下記一般式（４）で示される（メタ）アクリルアミド類：
【００２０】
【化４】

【００２１】
式中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基および炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である。具体例としてはは以下の（ｃ２１１）〜（２１２）が挙げられる。
（ｃ２１１）非置換およびアルキル置換アクリルアミド；
例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド（以下、ＡＡｍと略記）、Ｎ−モノ−Ｃ_１−４アルキルおよびＮ，Ｎ−ジ−Ｃ_１−４アルキル−置換（メタ）アクリルアミド［（ジ）メチル、（ジ）エチル、（ジ）ｉ−プロピル、（ジ）ｎ−ブチルおよび（ジ）ｉ−ブチル（メタ）アクリルアミドなど］。
（ｃ２１２）ヒドロキシアルキル置換アクリルアミド；
例えばＮ−モノ−Ｃ_１−４ヒドロキシアルキルおよびＮ，Ｎ−ジ−Ｃ_１−４ヒドロキシアルキル置換（メタ）アクリルアミド［Ｎ−ヒドロキシメチル、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシメチル、Ｎ，Ｎ−ジ−２−ヒドロキシエチル、Ｎ，Ｎ−ジ−４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミドなど］。
【００２２】
（ｃ２２）Ｎ−ビニルカルボン酸アミド：
例えばアシル系Ｎ−ビニルカルボン酸アミド［Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎ−ビニルｎ−およびｉ−プロピオンアミド並びにＮ−ビニルヒドロキシアセトアミドなど］およびＮ−ビニルラクタム［Ｎ−ビニルピロリドンなど］。
【００２３】
（ｃ２）のうちで好ましいのは（ｃ２１１）、特に（メタ）アクリルアミド、とりわけＡＡｍである。
【００２４】
単量体（ｃ３）としては以下の（ｃ３１）〜（ｃ３３）が挙げられる。
（ｃ３１）不飽和モノカルボン酸［メタクリル酸（以下、ＭＡＡと略記）、アクリル酸、（イソ）クロトン酸およびシンナミック酸など］。
（ｃ３２）不飽和ジカルボン酸［マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸など］、および（ｃ３３）不飽和ジカルボン酸のモノＣ_１−８アルキルエステル［モノアルキルマレート、モノアルキルフマレートおよびモノアルキルイタコネートなど］。
【００２５】
単量体（ｃ）のうちで、粘度指数および剪断安定性の観点から好ましいのは（ｃ２）、特に（ｃ１）である。
【００２６】
共重合体（Ａ）は、さらに１種または２種以上の他の単量体の単位を含有してもよい。これらの任意の単量体としては、以下の単量体（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）、（ｇ）、（ｈ）、（ｉ）、（ｊ）および（ｋ）が挙げられる。
【００２７】
単量体（ｄ）：（ａ）および（ｂ）以外のアルキル（メタ）アクリレート、
（ｄ１）Ｃ_１−４アルキル（メタ）アクリレート［メチル、エチル、ｎ−およびｉ−プロピル、並びにｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−およびｔ−ブチル（メタ）アクリレートなど］；
（ｄ２）Ｃ_５−７アルキル（メタ）アクリレート［ｎ−、ネオ−およびイソ−ペンチル、並びにｎ−およびイソ−ヘキシル（メタ）アクリレートなど］；
（ｄ３）１７個以上の炭素数のポリメチレン基を有する分岐Ｃ_{１８−３６}アルキル（メタ）アクリレート［２−メチル−ノナデシルメタクリレート（以下、Ｍ−ＮＭと略記）など］。
（ｄ）のうち好ましいのは（ｄ１）、特にメチルメタクリレート（以下、ＭＭＡと略記）である。
【００２８】
単量体（ｅ）：炭素数２〜２０の不飽和炭化水素、
（ｅ１）不飽和脂肪族Ｃ_２−２０炭化水素［Ｃ_２−２０アルケン（エチレン、プロピレン、イソブテン、ブテン、ペンテン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセンおよびオクタデセン）、Ｃ_４−１２アルカジエン（ブタジエン、イソプレン、１，４−ペンタジエン、１，６−ヘプタジエンおよび１，７−オクタジエン）］；
（ｅ２）不飽和脂環式Ｃ_５−２０炭化水素［シクロアルケン（シクロヘキセンなど）、ジシクロアルカジエン（シクロペンタジエンおよびジシクロペンタジエンなど）、環式テルペン（ピネンおよびリモネンなど）、ビニル（ジ）シクロアルケン（ビニルシクロヘキセンなど）、エチリデン（ジ）シクロアルケン（エチリデンビシクロヘプテンおよびエチリデンノルボルネンなど）および芳香環含有シクロアルケン（インデンなど）］；
（ｅ３）不飽和芳香族炭化水素［スチレンおよびその誘導体、例えばＣ_１−２０ハイドロカルビル置換スチレン（α−メチルスチレン、ビニルトルエン、２，４−ジメチルスチレン、４−エチルスチレン、４−イソプロピルスチレン、４−ブチルスチレン、４−フェニルスチレン、４−シクロヘキシルスチレン、４−ベンジルスチレンおよび４−クロチルベンゼンなど）およびＣ_２−１０アルケニルナフタレン（２−ビニルナフタレンなど）］。
【００２９】
単量体（ｆ）：ビニルケトン［Ｃ_１−１０アルキルまたはＣ_６−８アリールビニルケトン（メチルビニルケトン、エチルビニルケトンおよびフェニルビニルケトンなど］。
【００３０】
単量体（ｇ）：エポキシ基含有不飽和単量体［エポキシ基含有アクリル系単量体｛グリシジル（メタ）アクリレートなど｝およびエポキシ基含有Ｃ_２−１０アルケニル（好ましくはＣ_３−６アルケニル）エーテル｛グリシジル（メタ）アリルエーテルなど｝］。
【００３１】
単量体（ｈ）：ハロゲン原子含有不飽和単量体［ビニルまたはビニリデンハロゲン化物（塩化ビニル、臭化ビニルおよび塩化ビニリデン）、Ｃ_３−６アルケニルハロゲン化物｛塩化（メタ）アリル｝およびハロゲン置換スチレン｛（ジ）クロロスチレン｝など］。
【００３２】
単量体（ｉ）：アルキルアルケニルエーテル、
Ｃ_１−１０アルキルＣ_２−１０アルケニルエーテル［アルキルビニルエーテル（メチルビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテルおよびエチルビニルエーテル）並びにアルキル（メタ）アリルエーテルおよび（イソ）プロペニルエーテル（メチルアリルエーテルおよびエチルアリルエーテル）など］；
単量体（ｊ）：アルケニルカルボキシレート、
Ｃ_２−１０アルケニルＣ_１−２０カルボキシレート［酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ヘキサン酸ビニル、ヘプタン酸ビニル、２−エチルヘキサン酸ビニルおよびｎ−オクタン酸ビニルなど］。（ｊ）のうちで好ましいのは酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルである。
【００３３】
単量体（ｋ）：（ｃ２）以外の窒素原子含有不飽和単量体、
（ｋ１）少なくとも１個の１級、２級および３級アミノ基を含むアミノ基含有単量体、
（ｋ１１）アミノ基含有脂肪族単量体、
（ｋ１１１）一般式Ｄ−ＮＨＤ^１で示されるモノ−およびジ−アルケニルアミン（但し、式中Ｄ^１は水素原子またはＤ、ＤはＣ_２−１０、好ましくはＣ_３−６のアルケニル基）［例えば（ジ）（メタ）アリルアミンおよび（イソ）クロチルアミン］；（ｋ１１２）アミノ基含有アクリル系単量体、
アミノ基含有（メタ）アクリレート［（モノ−Ｃ_１−４アルキル）アミノＣ_２−６アルキル（メタ）アクリレート｛アミノエチル、アミノプロピル、メチルアミノエチル、エチルアミノエチル、ブチルアミノエチルおよびメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート｝、ジ−Ｃ_１−４アルキルアミノＣ_２−６アルキル（メタ）アクリレート｛ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレートおよびジブチルアミノエチル（メタ）アクリレート｝］およびこれらの（メタ）アクリレートに対応するアミノ基含有（メタ）アクリルアミドなど；
（ｋ１２）アミノ基含有複素環式単量体、
アミノ基含有複素環式アクリル系単量体［モルホリノ−Ｃ_２−４アルキル（メタ）アクリレート｛モルホリノエチル（メタ）アクリレート｝］、ビニル置換複素環式アミン［ビニルピリジン（４−および２−ビニルピリジン）］、Ｎ−ビニルピロールおよびＮ−ビニルピロリジンなど；。
（ｋ１３）アミノ基含有芳香族単量体、
アミノスチレン類［アミノスチレンおよび（ジ）メチルアミノスチレンなど］。（ｋ１４）（ｋ１１）〜（ｋ１３）の塩［塩酸塩、リン酸塩およびＣ_１−８のカルボン酸塩］；
【００３４】
（ｋ２）第４級アンモニウム塩基含有単量体、
（ｋ１１）〜（ｋ１３）の４級化によって得られる第４級アンモニウム塩であって、４級化剤としてはＣ_１−８アルキルハロゲン化物（メチルクロライドなど）、ベンジルハライド（塩化ベンジルなど）、ジＣ_１−２アルキルサルフェート（ジメチルサルフェートおよびジエチルサルフェート）およびジＣ_１−２アルキルカーボネート（ジメチルカーボネートなど）が使用できる。
また、（ｋ２）には、１種または２種以上のＣ_２−４アルキレンオキサイド（エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイド）で（ｋ１４）を４級化することにより得られ第４級アンモニウム塩も含まれる。
【００３５】
（ｋ３）ニトリルまたはニトロ基含有単量体［（メタ）アクリロニトリルおよびニトロスチレンなど］。
【００３６】
単量体（ｍ）：不飽和ジカルボン酸ジアルキルエステル、
不飽和ジカルボン酸（マレイン酸、フマル酸、イタコン酸およびシトラコン酸など）ジＣ_１−４０（好ましくはＣ_１−２０）ハイドロカルビル（アルキル、シクロアルキルおよびアラルキル）エステル［ジメチル、ジエチルおよびジオクチルマレート、並びに対応するフマレートおよびイタコネートなど］。
【００３７】
共重合体（Ａ）の単量体組成については以下の通りである。
（Ａ）は、粘度指数、剪断安定性および低温粘度の観点から、単量体の全重量に基づいて、下記表１に示した重量％の単量体の単位を含有する。
【００３８】
【表１】

【００３９】
（Ａ）が清浄性を必要とされる場合は、単量体（ｋ）［特に（ｋ１１２）および（ｋ１２１）、とりわけジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレートおよびモルホリノエチル（メタ）アクリレート］を少なくとも０．１重量％（以下において、特に限定しない限り、％は重量％を表す）、特に、少なくとも０．５％使用することが好ましい。
【００４０】
共重合体（Ａ）は、通常、２５℃の鉱物油１００部に、少なくとも０．５部、好ましくは少なくとも２部、更に好ましくは少なくとも３０部、特に好ましくは少なくとも７０部溶解する。
【００４１】
（Ａ）の、ポリスチレンを標準としたゲルパーミュエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定される重量平均分子量（Ｍｗ）は、３，０００〜１，０００，０００である。基油の種類および（Ａ）の添加の目的によって異なるが、剪断安定性の観点から、（Ａ）のＭｗは好ましくは下記表２に記載の範囲である。（Ａ）のＭｗは、重合時の温度、単量体濃度（溶媒濃度）、触媒量または連鎖移動剤量などにより調整できる。
【００４２】
【表２】

【００４３】
（Ａ）は通常８．６〜１１、基油への溶解性と粘度指数向上効果の観点から好ましくは９．２〜１０．５、特に９．４〜９．８のＳＰ値を有する。ＳＰ値はＦｅｄｏｒｓによる方法［Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．１４（２）１５２，（１９７４）］によって計算できる。
（Ａ）のＳＰ値は、構成単位のそれぞれのＳＰ値を計算し、目的のＳＰ値になるように単量体の種類とモル比を採択することにより調整できる。
例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステルの場合、アルキル基の長さによりＳＰ値を調整することができる。
【００４４】
（Ａ）は、抗乳化性の観点から好ましくは０．５〜７、さらに好ましくは１〜６．５、特に１．５〜６のＨＬＢを有する。本発明におけるＨＬＢは小田法のＨＬＢであり、有機化合物の有機性と無機性の概念（「新．界面活性剤入門」藤本武彦著、三洋化成工業株式会社発行、ｐ１９７−２０１）に基づいて定義されるものである。
【００４５】
（Ａ）は、公知の製造方法によって得ることができる。例えば前記の単量体を溶剤中で重合触媒存在下にラジカル重合することにより得られる。
【００４６】
溶剤としては、例えば、トルエン、キシレンまたはＣ_９−１０のアルキルベンゼンなどの芳香族溶剤、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサンおよびオクタンなどの脂肪族Ｃ_６−１８炭化水素、２−プロパノール、１−ブタノールまたは２−ブタノールなどのＣ_３−８のアルコール系溶剤、メチルエチルケトンなどのケトン系溶剤および鉱物油などが使用できる。溶解性の観点から好ましくはアルコール系溶剤であり、特に好ましくは２−プロパノールである。
重合触媒としては、アゾ系触媒［例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）（以下、ＡＤＶＮと略記）、ジメチル２，２−アゾビスイソブチレートなど］、過酸化物系触媒［例えば、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ−ブチルパーオキシネオヘプタノエート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−アミルパーオキシ２−エチルヘキサノエート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ２−エチルヘキサノエート、ジブチルパーオキシトリメチルアジペート、ベンゾイルパーオキシド、クミルパーオキシド、ラウリルパーオキシドなど］が使用できる。
さらに、必要により連鎖移動剤［例えば、Ｃ_２−２０のアルキルメルカプタンなど］を使用することもできる。反応温度としては、５０〜１４０℃、好ましくは６０〜１２０℃である。また、上記の溶液重合の他に、塊状重合、乳化重合または懸濁重合により得ることもできる。さらに、共重合体の重合様式としては、ランダム付加重合または交互共重合のいずれでもよく、また、グラフト共重合またはブロック共重合のいずれでもよい。
【００４７】
本発明の粘度指数向上剤は、無溶剤または粘度指数向上剤組成物（希釈剤に溶解した溶液）の形態である。粘度指数向上剤組成物の方が基油に溶解し易いという点で好ましい。粘度指数向上剤組成物としては、溶液重合で得られたものおよび希釈剤中に（Ａ）を溶解して得られるものが挙げられる。
希釈剤としては、脂肪族溶剤［Ｃ_６−１８の脂肪族炭化水素（ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、オクタン、デカリン、灯油など）］；芳香族溶剤｛_{Ｃ７−１５}の芳香族溶剤［トルエン、キシレン、エチルベンゼン、Ｃ９の芳香族混合溶剤（トリメチルベンゼン、エチルトルエンなどの混合物）、Ｃ_１０〜_１１の芳香族混合溶剤など］、鉱物油［例えば、溶剤精製油、パラフィン油、イソパラフィンを含有するおよびまたは水素化分解による高粘度指数油、ナフテン油］、合成潤滑油［炭化水素系合成潤滑油（ポリαオレフィン系合成潤滑油）、エステル系合成潤滑油］などであり、これらのうち好ましいものは鉱物油、合成潤滑油である。特に好ましくは鉱物油である。
【００４８】
粘度指数向上剤組成物において、（Ａ）の割合は２０〜９０％、さらに好ましくは３０〜８５％、特に４０〜８０％であり、希釈剤は１０〜８０％、好ましくは１５〜７０％、特に２０〜６０％である。
【００４９】
本発明の潤滑油組成物において、粘度指数向上剤が添加される基油としては特に限定されない。
基油は、１００℃における動粘度が１〜１８ｍｍ^２／ｓ、好ましくは２〜１５ｍｍ^２／ｓである。
基油は、その粘度指数が好ましくは６０以上、さらに好ましくは１００以上、特に好ましくは１０５以上であり、好ましくは１８０以下、特に１７０以下である。
このような基油に本発明の粘度指数向上剤を配合した潤滑油組成物は、粘度指数がさらに高くなり省燃費性が良好となる。
【００５０】
また、基油の流動点（ＪＩＳ　Ｋ２２６９−１９９３年）は−５℃以下、さらに−１０℃〜−７０℃が好ましい。基油の流動点がこの範囲であるとワックスの析出量が少なく低温粘度が良好である。基油としては、溶剤精製油、イソパラフィンを含有するおよびまたは水素化分解による高粘度指数油、炭化水素系合成潤滑油（ポリαオレフィン系合成潤滑油）、エステル系合成潤滑油およびナフテン油などが挙げられる。これらは単独でも２種以上を併用してもよい。
【００５１】
本発明の潤滑油組成物は、デファレンシャル油および工業用ギヤ油などのギヤ油、マニュアルトランスミッション油（以下、ＭＴＦと略記）、オートマチックトランスミッション油（以下、ＡＴＦと略記）およびベルト−ＣＶＴＦなどの変速機油、トロイダル−ＣＶＴ油などのトラクション油、ショックアブソーバー油、パワーステアリング油、建設機械用作動油および工業用作動油などの作動油、並びにエンジン油などに好適に用いられる。これらのうち好ましいのはデファレンシャル油、ＡＴＦ、ベルト−ＣＶＴ油、エンジン油およびＭＴＦでる。さらに好ましくはデファレンシャル油、ＡＴＦ、ベルト−ＣＶＴ油およびＭＴＦである。
【００５２】
本発明の潤滑油組成物は、潤滑油組成物の重量中の共重合体（Ａ）の含量が好ましくは０．０１〜４５％である。
【００５３】
（Ａ）を粘度指数向上剤として使用する場合は潤滑油組成物中に（Ａ）が好ましくは少なくとも１％、さらに好ましくは少なくとも５％、特に８％である。また流動点降下剤として使用する場合は（Ａ）は通常０．０１〜３％である。
【００５４】
（Ａ）の好ましい含量は、潤滑油組成物の用途と、基油の動粘度によって下記表３の範囲である。
【００５５】
【表３】

【００５６】
さらに本発明の潤滑油組成物は、（Ａ）以外のアルキル（メタ）アクリレート系共重合体（Ｂ）を含有してもよい。
（Ｂ）は前述の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）および（ｅ）〜（ｍ）からなる群から選ばれる２種またはそれ以上からなる共重合体であり、（ａ）、（ｂ）および（ｃ）のうちの１種以上を５％未満、（ａ）および（ｂ）の１種以上を９０％を超える量、（ｃ）を５０％を超える量、または（ｄ）を１５％を超える量からなる共重合体である。
【００５７】
好ましい（Ｂ）としては、例えば、２種以上の（ｂ）からなる共重合体（Ｂ１）および少なくとも１種の（ｂ）と少なくとも１種の（ｃ）からなる共重合体（Ｂ２）が挙げられる。
【００５８】
（Ｂ）は、好ましくは（ｂ）の単位を６０〜１００％（特に６５〜１００％）含有し、（ｃ）の単位を好ましくは０〜４０％（特に０〜３５％）含有する。
（Ｂ１）は、好ましくはＣ１２−１８アルキル（メタ）アクリレートの単位を含有する。（Ｂ）を構成するアルキル（メタ）アクリレートのアルキル基は１２〜１６の平均炭素数（以下、Ｃａｖと略記）を有する。
（Ｂ）は好ましくは主として直鎖アルキル（メタ）アクリレート単位を含有し、０〜３０％の分岐アルキル（メタ）アクリレート単位を有する。
（Ｂ１）と（Ｂ２）の具体例としては、ＤＤＭ／ＯＤＭ（６０〜９０％／１０〜４０％、Ｃａｖ＝１２．５〜１４．０）、ＤＤＭ／ＨＤＭ（５０〜９０％／１０〜５０％、Ｃａｖ＝１２．３〜１３．８）、ＤＤＭ／ＴＤＭ（３０〜９０％／１０〜７０％、Ｃａｖ＝１２．２〜１３．４）およびＤＤＡ／ＤＤＭ（１０〜４０％／９０〜６０％、Ｃａｖ＝１２）の共重合体、並びにＤＤＭ／ＴＤＭ／ＨＤＭ／ＭＭＡ（２０〜４５％／２０〜４５％／０〜２０％／０．２〜２０％、Ｃａｖ＝８．１〜１３．５）の共重合体などが挙げられる。
【００５９】
（Ｂ）のＭｗは、好ましくは５，０００〜１，０００，０００、さらに好ましくは１０，０００〜２５０，０００である。
【００６０】
（Ｂ）は上記の（Ａ）と同様の方法で製造でき、（Ａ）と同様の組成物（希釈剤による希釈物）の形態で使用できる。
【００６１】
（Ａ）と（Ｂ）は、それぞれ別に基油に添加してもよく、またそれらの混合物として添加してもよい。
【００６２】
本発明の潤滑油組成物は、（Ａ）と（Ｂ）の合計で０．５〜４５％の量を含有することができる。（Ａ）と（Ｂ）の合計の好ましい範囲は、潤滑油がエンジン油およびトラクション油の場合は０．５〜１５％、ギヤ油、ＭＴＦの場合は２〜４０％、ＡＴＦ、ベルト−ＣＶＴＦの場合は２〜３５％および作動油の場合は０．５〜２５％である。
【００６３】
（Ａ）と（Ｂ）は、低温粘度の観点から、好ましくは少なくとも７０／３０の重量比、さらに好ましくは８０／２０〜９９．９／０．１の重量比である。
【００６４】
本発明における（Ａ）、または（Ａ）と（Ｂ）を含む潤滑油組成物は、さらに任意の１種またはそれ以上の添加剤を含むことができる。
【００６５】
添加剤としては、以下のものが使用できる。
１）清浄剤：
塩基性、過塩基性または中性の金属塩［スルフォネート（石油スルフォネート、アルキルベンゼンスルフォネート、アルキルナフタレンスルフォネートなど）の過塩基性またはアルカリ土類金属塩］、サリシレート類、フェネート類、ナフテネート類、カーボネート類、フォスフォネート類およびこれらの混合物；
２）分散剤：
コハク酸イミド類（ビス−およびモノ−ポリブテニルコハク酸イミド類）、マンニッヒ縮合物およびボレート類；
３）抗酸化剤：
ヒンダードフェノール類および芳香族２級アミン類；
４）油性向上剤：
長鎖脂肪酸およびそれらのエステル（オレイン酸およびオレイン酸エステルなど）、長鎖アミンおよびそれらのアミド（オレイルアミンおよびオレイルアミドなど）；
５）摩擦摩耗調整剤：
モリブデン系および亜鉛系化合物（モリブデンジチオフォスフェート、モリブデンジチオカーバメートおよびジンクジアルキルジチオフォスフェートなど）；
６）極圧剤：
硫黄系化合物（モノ−およびジ−スルフィド、スルフォキシドおよび硫黄フォスファイド化合物）、フォスファイド化合物および塩素系化合物（塩素化パラフィン）など；
７）消泡剤：
シリコン油、金属石けん、脂肪酸エステルおよびフォスフェート化合物など；
８）抗乳化剤：
第４級アンモニウム塩（テトラアルキルアンモニウム塩）、硫酸化油、フォスフェート（ポリオキシエチレン含有非イオン性界面活性剤のフォスフェート）など；
９）腐食防止剤：
窒素原子含有化合物（ベンゾトリアゾールおよび１，３，４−チオジアゾリル−２，５−ビスジアルキルジチオカーバメート）など。
【００６６】
これらの添加剤１）〜９）は、以下の表４記載の量使用することができる。
【００６７】
【表４】

【００６８】
本発明の潤滑油組成物は剪断安定性が良好であり、ＣＥＣ　Ｌ４５−４５−Ａ−９９で規定された方法に従い試験時間を２０時間として試験した場合、粘度低下率は好ましくは２０％以下、さらに好ましくは１５％以下、特に好ましくは１０％以下、最も好ましくは５％以下である。
【００６９】
【実施例】
以下に実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、実施例、比較例中の％および部は質量％および質量部を表す。
（ＧＰＣによる重量平均分子量の測定法）
装置　　　　：　東洋曹達製　ＨＬＣ−８０２Ａ
カラム　　　：　　ＴＳＫ　ｇｅｌ　ＧＭＨ６　２本
測定温度　　：　４０℃
試料溶液　　：　０．５重量％のＴＨＦ溶液
溶液注入量　　：　２００μｌ
検出装置　　：　屈折率検出器
標準　　　　：　ポリスチレン
【００７０】
（低温粘度の試験方法）
ＪＰＩ−５Ｓ−２６−８５の方法で−４０℃の粘度を測定した。
【００７１】
（粘度指数の試験方法）
ＪＩＳ−Ｋ−２２８３の方法で行った。
【００７２】
（剪断安定性の試験方法）
ＣＥＣ　Ｌ４５−４５−Ａ−９９の方法に従い試験時間を２０時間とした。
【００７３】
実施例１〜７および比較例１〜４
（共重合体Ａ１〜Ａ７およびＢ１〜Ｂ４の製造）
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計、滴下ロート、および窒素吹き込み管を備えた反応容器に、２−プロパノール２５部を仕込み、別のガラス製ビーカーに、表５に記載の単量体を合計１００部、連鎖移動剤としてのドデシルメルカプタンを１．５部、ラジカル重合開始剤としてのＡＤＶＮ０．５部および２−プロパノール６部を仕込み、２０℃で撹拌、混合して単量体溶液を調製し、滴下ロートに仕込んだ。反応容器の気相部の窒素置換を行った後に密閉下７０〜８５℃に保ちながら、２時間かけて単量体溶液を滴下し、滴下終了から２時間、８５℃で熟成した後、８５〜１２０℃で３時間かけて減圧下に２−プロパノールを留去した。得られた共重合体Ａ１〜Ａ７およびＢ１〜Ｂ４のＭｗ、ＳＰおよびＨＬＢを表５に示す。
【００７４】
【表５】

【００７５】
共重合体Ｂ５の製造例
２−プロパノールの代わりにトルエンを使用し、ドデシルメルカプタンの仕込量を０．４部としたこと以外は、実施例１と同様にして共重合体Ｂ５を得た。物性値を表５に示す。
【００７６】
実施例８〜１４、比較例４〜７
（粘度指数向上剤組成物および潤滑油組成物）
鉱物油（１００℃動粘度２．３ｍｍ^２／ｓ）３５部に、Ａ１〜Ａ７およびＢ１〜Ｂ５をそれぞれ６５部混合溶解させて、粘度指数向上剤組成物ＣＡ１〜ＣＡ７およびＣＢ１〜ＣＢ５を作製した。
撹拌混合装置の付いたステンレス製容器に、ＣＢ５を０．３部仕込み、得られる潤滑油組成物の１００℃の動粘度が１４．３±０．２（ｍｍ^２／ｓ）になり、かつ潤滑油組成物の合計が１００部になるように基油（高粘度指数油；１００℃の動粘度＝４．６ｍｍ^２／ｓ、粘度指数＝１１８、流動点＝−１７．５℃）とＣＡ１〜ＣＡ７およびＣＢ１〜ＣＢ４をそれぞれ添加・混合し、潤滑油組成物を作製した。
得られた潤滑油組成物の１００℃動粘度、粘度指数、−４０℃での低温粘度、および剪断安定性の測定結果を表６に示す。
【００７７】
【表６】

【００７８】
【発明の効果】
本発明の粘度指数向上剤を使用した潤滑油組成物は、従来のポリメタクリレート系粘度指数向上剤を使用した潤滑油組成物と比べ粘度指数が改良でき、かつ、剪断安定性、低温粘度にも優れることから今後の自動車の省燃費性やＳＡＥ　Ｊ３０６に対応したマニュアルトランスミッションギア油を高価な合成潤滑油を用いずに作製できる。従って、駆動系潤滑油（マニュアルトランスミッション油、デファレンシャルギヤ油、オートマチックトランスミッション油、ベルトＣＶＴ油など）、作動油（機械の作動油、パワーステアリング油、ショックアブソーバー油など）、エンジン油（ガソリン用、ディーゼル用等）、トラクション油に好適に用いることができる。

Claims (21)

1. 一般式（１）で示される単量体（ａ）の単位を５〜９０重量％、炭素数８〜１７のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ１）および炭素数１８〜２４の直鎖アルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｂ２）からなる群から選ばれる１種以上の単量体（ｂ）の単位を５〜９０重量％、並びに水酸基、アミド基およびカルボキシル基からなる群から選ばれる１種以上の基を有する単量体（ｃ）の単位を５〜５０重量％含有し、３，０００〜１，０００，０００の重量平均分子量を有する油溶性共重合体（Ａ）からなる潤滑油用粘度指数向上剤。
   ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）−ＣＯＯ（Ａ−Ｏ）ｎ−Ｒ　　　　　　（１）
   ［式中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒは炭素数１８〜３６の分岐アルキル基であり、該分岐アルキル基中の連続するメチレン基の数は１６個以下であり、ｎは０または１〜２０の整数である。］
2. 一般式（１）におけるＲが一般式（２）で示される基である請求項１記載の粘度指数向上剤。
   

   

   ［式中、Ｒ’およびＲ’’は、炭素数１〜１６の直鎖アルキル基および炭素数３〜３４の分岐アルキル基からそれぞれ独立に選ばれる基であり、ｐは０または１〜１５である。］
3. 一般式（２）におけるＲ’およびＲ’’が、同じまたは異なる、炭素数６〜１６の直鎖アルキル基である請求項２記載の粘度指数向上剤。
4. 一般式（２）におけるｐが０または１である請求項２または３記載の粘度指数向上剤。
5. 一般式（１）におけるＲが炭素数１８〜３２の分岐アルキル基である請求項１記載の粘度指数向上剤。
6. 一般式（１）におけるｎが０である請求項１記載の粘度指数向上剤。
7. 共重合体（Ａ）が、さらに他のアルキル（メタ）アクリレート（ｄ）、炭素数２〜２０の不飽和炭化水素（ｅ）、ビニルケトン（ｆ）、エポキシ基含有不飽和単量体（ｇ）、ハロゲン原子含有不飽和単量体（ｈ）、アルキルアルケニルエーテル（ｉ）、アルケニルカルボキシレート（ｊ）、他の窒素原子含有不飽和単量体（ｋ）および不飽和ジカルボン酸ジアルキルエステル（ｍ）からなる群から選ばれる１種以上の単量体の単位を１５重量％以下含有する請求項１記載の粘度指数向上剤。
8. 単量体（ａ）が、２−オクチルドデシル（メタ）アクリレートおよび２−デシルテトラデシル（メタ）アクリレートからなる群から選ばれる１種以上である請求項１〜６のいづれか記載の粘度指数向上剤。
9. 単量体（ｃ）が水酸基含有単量体（ｃ１）、アミド基含有単量体（ｃ２）およびカルボキシル基含有単量体（ｃ３）からなる群から選ばれる１種以上である請求項１記載の粘度指数向上剤。
10. 単量体（ｃ１）が、水酸基含有（メタ）アクリル酸エステル（ｃ１１）、炭素数２〜１２のアルケノール（ｃ１２）、炭素数４〜１２のアルケンジオール（ｃ１３）、炭素数３〜１２のアルケニル基を有する水酸基含有アルケニルエーテル（ｃ１４）、水酸基含有芳香族単量体（ｃ１５）および（ｃ１１）〜（ｃ１５）の（ポリ）オキシアルキレンエーテル（ｃ１６）からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項９記載の粘度指数向上剤。
11. 単量体（ｃ１１）が、一般式（３）で示される（メタ）アクリレート（ｃ１１１）および３〜８個の水酸基を有する多価アルコールの（メタ）アクリレート（ｃ１１２）からなる群から選ばれる少なくとも１種の単量体である請求項１０記載の粘度指数向上剤。
    ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）−ＣＯＯ−（Ａ−Ｏ）ｍ−Ｈ　　　　　　（３）
    ［式中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基、ｍは１〜２０の整数である。］
12. 一般式（３）においてｍが１である請求項１１記載の粘度指数向上剤。
13. 単量体（ｃ２）が、一般式（４）で示される（メタ）アクリルアミド類（ｃ２１）およびＮ−ビニルカルボン酸アミド（ｃ２２）からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項９記載の粘度指数向上剤。
    

    

    ［式中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基および炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である。］
14. 単量体（ｃ３）が、不飽和モノカルボン酸（ｃ３１）、不飽和ジカルボン酸（ｃ３２）、および不飽和ジカルボン酸の炭素数１〜８のアルキル基を有するモノアルキルエステル（ｃ３３）からなる群から選ばれる少なくとも１種以上である請求項９記載の粘度指数向上剤。
15. 共重合体（Ａ）が、単量体（ａ）の単位を１０〜７０重量％、単量体（ｂ）の単位を１０〜７０重量％、および単量体（ｃ）の単位を１０〜３０重量％含有する請求項１〜１３のいずれか記載の粘度指数向上剤。
16. 共重合体（Ａ）が、さらにアルキル基の炭素数１〜４のアルキル（メタ）アクリレート（ｄ１）を１０重量％以下含有する請求項１５記載の粘度指数向上剤。
17. ２０〜９０重量％の請求項１〜１６のいずれか記載の粘度指数向上剤および１０〜８０重量％の希釈剤からなる粘度指数向上剤組成物。
18. 基油と、請求項１〜１６のいずれか記載の粘度指数向上剤からなり、粘度指数向上剤を潤滑油組成物の重量に基づいて０．０１〜４５重量％含有する潤滑油組成物。
19. 基油が１〜１８ｍｍ^２／ｓの１００℃動粘度を有し、かつ６０以上の粘度指数を有する基油である請求項１８記載の潤滑油組成物。
20. 基油が１１０以上の粘度指数を有する基油である請求項１８または１９記載の潤滑油組成物。
21. ギヤー油、変速機油、トラクション油、作動油およびエンジン油からなる群から選ばれる潤滑油である請求項１８〜２０のいずれか記載の潤滑油組成物。