JP2004155664A

JP2004155664A - Improving agent for skin function

Info

Publication number: JP2004155664A
Application number: JP2002320151A
Authority: JP
Inventors: Tetsuo Furuno; 哲生古野
Original assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2002-11-01
Filing date: 2002-11-01
Publication date: 2004-06-03

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an improving agent for skin functions for internal use, recovering lowered skin functions and further improving the skin functions, and to provide a method for improving the skin functions. <P>SOLUTION: The skin functions are improved by internal use of vegetable powder of the genus Passiflora of the family Passifloraceae, the genus Crataegus of the family Rosaceae, the genus Humulus of the family Moraceae or the genus Uncaria of the family Rubiaceae or a vegetable extract from the genus Valeriana of the family Valerianaceae, the genus Passiflora of the family Passifloraceae, the genus Crataegus of the family Rosaceae, the genus Zizyphus of the family Rhamnaceae or the genus Poria of the family Polyporaceae. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚機能を回復または向上させる、植物由来の内服用皮膚機能改善剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚は外界から絶え間なく受ける様々な刺激から全身を保護する役割を担っているが、本来有しているはずの水分保持機能、バリア機能や免疫機能などの皮膚機能が、未発達、加齢あるいは個人の体質などによって低下すると、ちょっとした刺激によって肌荒れや皮膚疾患などの肌トラブルが惹起されてしまう。このため、一般的に子供や高齢者は、あせも、アトピー性皮膚炎、老人性乾皮症などの様々な肌トラブルが起こりやすいことが知られている。
肌トラブルの要因には、皮脂膜欠如、乾燥、冷気、紫外線、活性酸素、抗原（化学物質、ハウスダスト、ダニ、カビなど）、摩擦などの物理的な外的刺激や、血行不良、ストレス、ホルモンバランスの崩れなど内的要因が挙げられる。角層の水分含量が減少するドライスキンは、寒い冬を中心に乾燥環境、冷気、血行不良などによって引き起こされるものであり、ごく小さな亀裂や鱗屑が生じて皮膚表面のきめが粗くなるだけでなく、しばしばかゆみを伴うこともあるためＱＯＬを著しく損なう。また、ストレスや皮脂膜欠如などによってバリア機能が低下すると、天然保湿成分や細胞間脂質の溶出、コラーゲンやヒアルロン酸塩などの保湿成分の不足などから経表皮水分蒸散量が上昇したり、様々な抗原の侵入、抗原に対するアレルギー反応による炎症の発現などが起こりうる。さらに、複数の要因が絡み合うと、水分保持機能の低下、表皮ターンオーバーの低下あるいは亢進による健全な角質層の形成阻害などが起こる。これに加えて、冷房などによる激しい温度変化、過剰なストレスなど、急激な環境の変化が肌トラブルをさらに亢進させ、治療を要する皮膚疾患に発展する危険性も出てくる。
【０００３】
このような肌トラブルを予防・改善するために、保湿成分、血行促進成分、鎮痒成分、抗炎症成分など、各種成分を含有する皮膚外用剤や化粧料などが検討されている（例えば、特許文献１など）。しかし、これらは肌トラブルの発症部位に直接適用されるため、塗布した部分については一時的に効果を発揮するが、衣服との摩擦などによって皮膚表面から剥離してしまうため、持続的効果を期待することができず頻繁に塗り替えなければならない。また、肌トラブルが広範囲にわたっていたり、多くの部位に発症している場合などは、皮膚外用剤などではすべての部位に有効量を塗布しつづけることは難しい。これらの各種成分を含有する皮膚外用剤は、あくまでも対処療法として使用されるものであって、残念ながら根本的な肌トラブルの原因である低下した皮膚機能の改善にはあまり寄与するものではない。
【０００４】
一方、ハーブや漢方生薬の基になる植物は、古くから民間療法や漢方薬として用いられており、健胃、利水、鎮静など様々な作用が知られているが、オミナエシ科カノコソウ属、トケイソウ科トケイソウ属、バラ科サンザシ属、クワ科カラハナソウ属、アカネ科カギカズラ属、クロウメモドキ科ナツメ属およびサルノコシカケ科アナタケ属の植物末またはエキスを内服すると、皮膚機能の改善に有用であることは知られていない。
【０００５】
【特許文献１】
特開平０６−３０５９７６号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、低下した皮膚機能を回復、さらには向上させる、植物由来の内服用皮膚機能改善剤および皮膚機能改善方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者は鋭意研究努力を重ねた結果、オミナエシ科カノコソウ属、トケイソウ科トケイソウ属、バラ科サンザシ属、クワ科カラハナソウ属、アカネ科カギカズラ属、クロウメモドキ科ナツメ属およびサルノコシカケ科アナタケ属の、植物末または植物エキスを内服すると皮膚機能改善作用があることを見出し、発明を完成させるに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は下記に掲げる皮膚機能改善剤および皮膚機能改善方法である。
（１）トケイソウ科トケイソウ属、バラ科サンザシ属、クワ科カラハナソウ属、アカネ科カギカズラ属の植物末からなる群から選択された少なくとも一種以上を含有する内服用皮膚機能改善剤。
（２）オミナエシ科カノコソウ属、トケイソウ科トケイソウ属、バラ科サンザシ属、クロウメモドキ科ナツメ属、サルノコシカケ科アナタケ属の植物エキスからなる群から選択された少なくとも一種以上を含有する内服用皮膚機能改善剤。
（３）植物末が、
トケイソウ科トケイソウ属のトケイソウまたはチャボトケイソウ、
バラ科サンザシ属のサンザシ、キレサンザシ、オオサンザシまたはセイヨウサンザシ、
クワ科カラハナソウ属のホップ、
アカネ科カギカズラ属のトウカギカズラ、カギカズラ、キャッツクロー、ウンカリア・マクロフィラ（ＵｎｃａｒｉａｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａＷａｌｌ．）またはウンカリア・シネンネス（Ｕｎｃａｒｉａｓｉｎｅｎｓｉｓ（Ｏｌｉｖ．）Ｈａｖｉｌ）
に由来する（１）記載の内服用皮膚機能改善剤。
（４）植物エキスが、
オミナエシ科カノコソウ属のカノコソウ、ツルカノコソウまたはバレリアナ・ヤタマンシィ（ＶａｌｅｒｉａｎａｊａｔａｍａｎｓｉｉＪｏｎｅｓ）、
トケイソウ科トケイソウ属のトケイソウまたはチャボトケイソウ、
バラ科サンザシ属のサンザシ、キレサンザシ、オオサンザシまたはセイヨウサンザシ、
クロウメモドキ科ナツメ属のサネブトナツメまたはナツメ、
サルノコシカケ科アナタケ属のマツホド
に由来する（２）記載の内服用皮膚機能改善剤。
（５）さらにビタミン類および／または矯味剤を含有する（１）乃至（４）記載の内服用皮膚機能改善剤。
（６）オミナエシ科カノコソウ属、トケイソウ科トケイソウ属、バラ科サンザシ属、クワ科カラハナソウ属、アカネ科カギカズラ属、クロウメモドキ科ナツメ属、サルノコシカケ科アナタケ属の植物末および植物エキスからなる群から選択された少なくとも一種以上を内服することで皮膚機能を改善する方法。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明で用いることのできるオミナエシ科カノコソウ属、トケイソウ科トケイソウ属、バラ科サンザシ属、クワ科カラハナソウ属、アカネ科カギカズラ属、クロウメモドキ科ナツメ属およびサルノコシカケ科アナタケ属の植物は、中には日本で自生あるいは栽培しているものもあり、古くから漢方薬として広く市販されているため、市販品を使用することができる。市販品は日本薬局方または日本薬局方外生薬規格などの公定書に適合するものであっても、別紙規格のものであっても良い。なお、本発明においてはサルノコシカケ科アナタケ属由来するものも植物に含める。
【００１０】
オミナエシ科カノコソウ属の植物は北海道から九州、朝鮮・中国などに生育する多年生の草本植物であり、具体例としては、カノコソウ、バレリアナ・ヤタマンシィ、ツルカノコソウなどが挙げられ、特に好ましくはカノコソウである。オミナエシ科カノコソウ属の薬用効果は、例えば、カノコソウの根茎および根に鎮静作用、睡眠改善作用、緊張緩和作用、抗けいれん作用などがあると報告されている。
トケイソウ科トケイソウ属の植物はブラジル原産で多年生・常緑のつる植物であり、具体例としては、トケイソウ、チャボトケイソウなどが挙げられる。トケイソウ科トケイソウ属の薬理効果は、例えば、チャボトケイソウの全草抽出物（パッシフローラエキス）において鎮静作用が報告されている。
バラ科サンザシ属の植物は中国原産の落葉低木で、具体例としては、サンザシ、キレサンザシ、オオサンザシまたはセイヨウサンザシなどが挙げられ、特に好ましくはサンザシである。バラ科サンザシ属の薬理効果としては、例えば、サンザシの成熟果実において健胃、整腸、抗菌、血管拡張、高脂血症改善作用などが報告されている。
クワ科カラハナソウ属の植物はつる性の多年草であり、具体例としては、ホップなどが挙げられる。クワ科カラハナソウ属の薬理効果としては、例えば、ホップの球果、成熟前の雌花穂において鎮静作用、胃酸分泌促進作用などが報告されている。
【００１１】
アカネ科カギカズラ属の植物は暖温帯の照葉樹林内に生える常緑のつる植物であり、具体例としては、カギカズラ、トウカギカズラ、ウンカリア・マクロフィラまたはウンカリア・シネンネスなどが挙げられ、特に好ましくはカギカズラである。アカネ科カギカズラ属の薬理作用としては、例えば、カギカズラの鉤刺のついた茎枝（チョウトウコウ）において解熱鎮痛、神経賦活、高血圧改善作用などが報告されている。
クロウメモドキ科ナツメ属の植物は落葉性高木であり、具体例としては、サネブトナツメまたはナツメなどが挙げられる。クロウメモドキ科ナツメ属の薬理作用としては、例えば、サネブトナツメ種子（サンソウニン）においては鎮静作用、神経強壮作用など、ナツメの果実（タイソウ）においては消化器機能向上、精神安定作用、強壮作用、利尿作用などが報告されている。
サルノコシカケ科アナタケ属の植物は日本産ではアカマツ、クロマツ、中国産では赤松、馬尾松の伐採後２〜３年の根に発生する菌核であり、具体例としてはマツホドなどが挙げられる。サルノコシカケ科アナタケ属の薬理作用としては、例えば、マツホドの外層を除いた菌核（ブクリョウ）においては、利尿作用、鎮静作用、鎮痙作用などが報告されている。
【００１２】
本発明において植物末とは、植物体全体、果皮、果実、種子、花芽、花穂、花、葉、茎、枝、幹、樹皮、根、球根、根茎、根皮、塊茎等の生、乾燥品またはこれらの粉砕品等であり、これらの植物末は単独または２種以上を組み合わせたものであってもよい。
本発明に用いる植物末は、植物の全草あるいは必要部位などから公知または慣用の方法によって製造することができ、また市販品を用いることができる。市販品では例えば、パッシフロラ（小城製薬（株）製）、山査子末（日本粉末薬品（株）製）、セイヨウサンザシ末（日本粉末薬品（株）製）、サンザシ（小城製薬（株）製）、サンザシ粉（種有り／種なし）（丸栄トレーディング）、ホップ末（松浦薬業（株）製）、チョウトウコウ末（松浦薬業（株）製）、チョウトウコウ（小城製薬（株）製）、キャッツクロー末（丸栄トレーディング）：いずれも商品名（製造・販売会社名）などが挙げられる。
【００１３】
本発明の皮膚機能改善剤における植物末の配合量は、本発明の効果を奏すれば特に限定されないが、通常成人１日当たりの乾燥末としての投与量に換算して、トケイソウ科トケイソウ属では通常２１０〜２１００ｍｇ、好ましくは３５０〜９１０ｍｇであり、バラ科サンザシ属では通常１００〜５０００ｍｇ、好ましくは５００〜１０００ｍｇであり、クワ科カラハナソウ属では通常１４０〜２２００ｍｇ、好ましくは４００〜９００ｍｇであり、アカネ科カギカズラ属では通常２００〜２５００ｍｇ、好ましくは４５０〜１２００ｍｇとなるように調製するとよいが、症状、患者の年令、体重、剤形などに応じて適宜増減することができる。
【００１４】
本発明において植物エキスとは、植物末の溶媒抽出液、その希釈液、濃縮液、乾燥固形物等である。これらの植物エキスは単独または２種以上を組み合わせたものであってもよい。また、これらの抽出・希釈溶媒は、水（熱水を含む）、メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、グリセリン等のアルコール類、酢酸エチル等のエステル類、アセトンやメチルエチルケトン等のケトン類、アセトニトリルなどのニトリル類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、ペンタン、ヘキサン、シクロペンタン、シクロヘキサンなどの飽和炭化水素類、トルエンなどの芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類、その他ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの有機溶媒（すべて含水であってもよい）などを適宜用いることができ、１種または２種の任意の混合液であってもよい。これらの溶媒のうち、水、エタノール、またはこれらの混合溶液が、安全性の観点から言って好ましい。
抽出の際の植物末と抽出溶媒の比率は特に限定されるものではないが、植物末１に対して通常、抽出溶媒２〜１０００重量倍、好ましくは５〜１００重量倍である。抽出温度は室温−常圧下での抽出溶媒の沸点以下の範囲とするのが便利であり、抽出時間は抽出温度等によって異なるが、２時間〜２週間の範囲とするのが好ましい。
本発明に用いる植物エキスは、植物の全草あるいは必要部位などから、上記の方法や公知または慣用の方法などによって製造することができ、また市販品を用いることができる。市販品では例えば、カノコソウ乾燥エキス（アルプス薬品工業（株）製）、カノコソウ軟エキス（小城製薬（株）製）、カノコソウ軟エキスＡ（小城製薬（株）製）、カノコソウエキス（小城製薬（株）製）、カノコソウエキス−Ｔ（日本粉末薬品（株）製）、バレリアンエキス０．８（丸栄トレーディング）、パッシフロラエキス（小城製薬（株）製）、トケイソウ乾燥エキス−Ａ（日本粉末薬品（株）製）、トケイソウエキス（松浦薬業（株）製）、サンザシ流エキス（アルプス薬品工業（株）製）、山査子乾燥エキス（日本粉末薬品（株）製）、セイヨウサンザシエキス（日本粉末薬品（株）製）、クラテグス乾燥エキス（日本粉末薬品（株）製）、サンザシエキス（日本粉末薬品（株）製）、サンザシ流エキス（日本粉末薬品（株）製）、クラテグス軟稠エキス（日本粉末薬品（株）製）、サンザシエキスＡ（松浦薬業（株）製）、セイヨウサンザシエキスＭ（松浦薬業（株）製）、サンザシエキス−２〜１５（丸栄トレーディング）、タイソウエキス（アルプス薬品工業（株）製）、タイソウ流エキス（アルプス薬品工業（株）製）、サンソウニン流エキス（アルプス薬品工業（株）製）、タイソウ流エキス（小城製薬（株）製）、タイソウ流エキスＡ（小城製薬（株）製）、タイソウ流エキスＳ（小城製薬（株）製）、タイソウ軟エキス（小城製薬（株）製）、タイソウエキス（小城製薬（株）製）、サンソウニンエキス（日本粉末薬品（株）製）、タイソウエキス（日本粉末薬品（株）製）、タイソウ流エキス（日本粉末薬品（株）製）、タイソウエキス（松浦薬業（株）製）、酸棗仁エキス１０：１（丸栄トレーディング）、たいそうエキス（丸栄トレーディング）、ブクリョウ軟エキス−Ｃ（アルプス薬品工業（株）製）、ブクリョウ流エキス（小城製薬（株）製）、ブクリョウ流エキスＳ（小城製薬（株）製）、ブクリョウエキス（小城製薬（株）製）、ブクリョウ乾燥エキス（日本粉末薬品（株）製）、茯苓エキス−Ｎ（日本粉末薬品（株）製）、ブクリョウエキス−Ａ（日本粉末薬品（株）製）、茯苓流エキス（日本粉末薬品（株）製）：いずれも商品名（製造・販売会社名）などである。
【００１５】
本発明の皮膚機能改善剤における植物エキスの配合量は、本発明の効果を奏すれば特に限定されないが、成人１日当たりの乾燥末としての投与量に換算して、オミナエシ科カノコソウ属では通常１００〜１０００ｍｇ、好ましくは２４０〜５００ｍｇであり、トケイソウ科トケイソウ属では通常３０〜３００ｍｇ、好ましくは５０〜１３０ｍｇであり、バラ科サンザシ属では通常１０〜５００ｍｇ、好ましくは５０〜１００ｍｇであり、クロウメモドキ科ナツメ属では通常８５ｍｇ〜６６０ｍｇ、好ましくは１４０ｍｇ〜３３０ｍｇ、サルノコシカケ科アナタケ属では通常２０〜３２０ｍｇ、好ましくは５０〜１６０ｍｇとなるように調製するとよい。また、複数の植物エキスを含有している漢方処方エキスでも良く、例えば、酸棗仁湯エキスでは通常０．３〜３．２ｇ、好ましくは０．５〜２．７ｇである。これらは症状、患者の年令、体重、剤形などに応じて適宜増減することができる。
【００１６】
本発明の皮膚機能改善剤は、各種ビタミン類を加えると改善効果をより高めることができるので、さらに好適である。具体的には、レチナール、レチノール、レチノイン酸、カロチン、デヒドロレチナール、リコピンなどのビタミンＡ類、チアミン、チアミンジスルフィド、ジセチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、フルスルチアミン、リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチド、ピリドキシン、ピリドキサール、ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン、メチルコバラミン、デオキシアデノコバラミン、葉酸、テトラヒドロ葉酸、ジヒドロ葉酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチニックアルコール、パントテン酸、パンテノール、ビオチン、コリン、イノシトールなどのビタミンＢ類、アスコルビン酸、エリソルビン酸などのビタミンＣ類、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロタキステロールなどのビタミンＤ類、トコフェロールおよびその誘導体、ユビキノン誘導体などのビタミンＥ類、フィトナジオン、メナキノン、メナジオン、メナジオール、納豆抽出物、納豆菌抽出物などのビタミンＫ類、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロチン酸、ルチン、エリオシトリン、ヘスペリジンなどのその他のビタミン類およびその誘導体もしくはその薬学上許容される塩などがあげられ、好ましくは、ビタミンＡ類、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、ビタミンＥ類である。また、これらのビタミン類は１種またはそれ以上を組み合わせてもよい。
【００１７】
前記ビタミン類の皮膚機能改善剤中の配合量は特に限定されないが、成人（１５歳以上）一日あたり、例えば、ビタミンＡ類では通常５００Ｉ．Ｕ．以上、好ましくは６００Ｉ．Ｕ．以上であり、上限は通常５０００Ｉ．Ｕ．以下、好ましくは４０００Ｉ．Ｕ．以下、ビタミンＢ１では通常０．３ｍｇ以上、好ましくは１ｍｇ以上であり、上限は通常４０ｍｇ以下、好ましくは３０ｍｇ以下、ビタミンＢ２では通常０．４ｍｇ以上、好ましくは２ｍｇ以上、上限は通常３０ｍｇ以下、好ましくは２５ｍｇ以下、ビタミンＢ６では通常０．５ｍｇ以上、好ましくは３ｍｇ以上、上限は通常１００ｍｇ以下、好ましくは９０ｍｇ以下、ビタミンＢ１２では通常０．８μｇ以上、好ましくは２μｇ以上、上限は通常１５００μｇ以下、好ましくは１３００μ以下、ビタミンＣ類では通常３５ｍｇ以上、好ましくは５０ｍｇ以上であり、上限は通常２０００ｍｇ以下、好ましくは１８００ｍｇ以下、ビタミンＤ類では、通常３５Ｉ．Ｕ．以上、好ましくは５０Ｉ．Ｕ．以上であり、上限は通常４００Ｉ．Ｕ．以下、好ましくは３８０Ｉ．Ｕ．以下となるように調製すると良いが、組成物の用途または剤型、化合物の種類などに応じて、適宜増減することができる。
【００１８】
本発明の皮膚機能改善剤は植物末または植物エキスを含有しており、特有の味や匂いを有する場合があるため、矯味・矯臭剤を加えるあるいはコーティング剤で被覆すると好適である。具体的には矯味剤としてはカカオ末、ケイヒ末、緑茶抹、乳糖、白糖、ブドウ糖、マンニトール、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール、ユーカリ油、ベルガモット油、ウイキョウ油、ハッカ油、ケイヒ油、ローズ油、ペパーミント油、マンニトール、キシリトールなど、矯臭剤としては芳香性精油類等などが挙げられ、好ましくは緑茶抹、ｌ−メントール、マンニトール、キシリトールである。矯味・矯臭剤の皮膚機能改善剤中の配合量は特に限定されないが、成人（１５歳以上）一日あたり、例えば、緑茶末では１〜１００ｍｇ、メントールでは１〜５０ｍｇ、マンニトールでは８ｇ以下、キシリトールでは４．５ｇ以下である。コーティングは糖衣、フィルムなどで行うと好ましいが、カプセルに充填することで代用してもよい。
【００１９】
本発明の皮膚機能改善剤の剤形は、特に限定されないが、組成物の用途に応じて、食品、医薬部外品、医薬品に通常使用される剤形をとることができ、通常、固形剤、半固形剤または液剤であり、好ましくは固形剤または液剤である。具体的には、錠剤（口腔内側崩壊錠、咀嚼可能錠、発泡錠、トローチ剤、ゼリー状ドロップ剤などを含む）、丸剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、ドライシロップ剤、液剤（ドリンク剤、懸濁剤、シロップ剤を含む）、ゲル剤、リポソーム剤、エキス剤、チンキ剤、レモネード剤、ゼリー剤などの公知の形態をとることができ、好ましくは錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、液剤である。また、本発明の組成物は経口用、口腔用のいずれであってもよく、好ましくは経口用である。
【００２０】
本発明の皮膚機能改善剤の用途は、本発明の効果を奏すれば特に限定されないが、例えば医薬品、医薬部外品、食品［健康食品、栄養補助食品（バランス栄養食、サプリメントなど）、栄養機能食品、特定保健用食品を含む］などに利用できる。具体的には、医薬品ではビタミン剤（錠剤、顆粒剤、ドリンク剤を含む）、内服用抗アレルギー剤、消化器官用薬（瀉下薬など）、女性用薬など、食品ではガム、錠菓等の菓子類、栄養飲料等の飲料類などのバランス栄養食、粉末、カプセル、錠剤等の形態を有するサプリメント、健康食品、栄養機能食品または特定保健用食品等を例示できる。
【００２１】
本発明の組成物は、上記成分の他に、組成物の用途あるいは剤形に応じて、食品、医薬部外品、医薬品に通常使用される成分を適宜配合しても良い。配合できる成分としては、特に制限されないが、例えば、アミノ酸類、アルコール類、多価アルコール類、糖類、ガム質、多糖類などの高分子化合物、界面活性剤、防腐・抗菌・殺菌剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、抗酸化剤、酵素成分、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、流動化剤、清涼化剤の他、ミネラル類、細胞賦活剤、滋養強壮剤、賦形剤、増粘剤、安定化剤、保存剤、等張化剤、分散剤、吸着剤、崩壊補助剤、湿潤剤または湿潤調節剤、防湿剤、着色料、着香剤または香料、芳香剤、還元剤、可溶化剤、溶解補助剤、発泡剤、粘稠剤または粘稠化剤、溶剤、基剤、乳化剤、可塑剤、緩衝剤、光沢化剤などをあげることができる。
【００２２】
以下に任意に配合できる成分を具体的に例示するが、これらの成分に限定されるものではない。
【００２３】
アミノ酸類：例えば、ロイシン、イソロイシン、バリン、メチオニン、トレオニン、アラニン、フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシン、アスパラギン、アスパラギン酸、セリン、グルタミン、プロリン、チロシン、システイン、ヒスチジン、オルニチン、ヒドロキシプロリン、ヒドロキシリジン、グリシルグリシン、アミノエチルスルホン酸など、およびその薬学上許容される塩など。
【００２４】
アルコール類：例えば、エタノール、イソプロパノール、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、ベヘニルアルコール、２−ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノールなど、およびその薬学上許容される塩など。
【００２５】
多価アルコール類：例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、イノシトールなど、およびその薬学上許容される塩など。
【００２６】
糖類：例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、リボース、アラビノース、キシロース、デオキシリボース、マルトース、トレハロース、スクロース、ラクトース、ラクツロース、ラフィノース、マルチトール、エリスリトール、マンニトール、キシリトール、ソルビトール、白糖など、およびその薬学上許容される塩など。前記の糖類には、その誘導体も含まれる。例えば、リン酸エステル体（例えば、グルコース−６−リン酸、など）や酸化体（例えば、ガラクツロン酸、グルクロン酸、マンヌロン酸など）も含まれる。
【００２７】
ガム質、多糖類などの高分子化合物：例えば、アラビアゴム、カラヤガム、キサンタンガム、キャロブガム、グアーガム、グアヤク脂、クインスシード、ダルマンガム、トラガント、ベンゾインゴム、ローカストビーンガム、カゼイン、寒天、アルギン酸、デキストリン、デキストラン、ガラギーナン、ゼラチン、コラーゲン、ペクチン、デンプン、コーンスターチ、ポリガラクツロン酸、キチンおよびその誘導体、キトサンおよびその誘導体、エラスチン、ヘパリン、ヘパリノイド、ヘパリン硫酸、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、セラミド、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、セルロース、ニトロセルロース、ポリビニルアルコール（完全、又は部分ケン化物）、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメタアクリレート、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンイミン、リボ核酸、デオキシリボ核酸など、およびその薬学上許容される塩など。
【００２８】
界面活性剤：例えば、ポリオキシエチレン・ポリアルキルシロキサン、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンセスキオレエート、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸、α，α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸プロピレングリコール、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンジステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンテトラオレエート、ポリオキシエチレンソルビットモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビットラウレート、ポリオキシエチレンソルビットペンタオレエート、ポリオキシエチレンソルビットモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビットミツロウ、ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート、ポリオキシエチレングリセリンモノイソステアレート、ポリオキシエチレングリセリントリイソステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール、ポリオキシエチレン（１２０）ポリオキシプロピレン（４０）グリコール、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール、ポリオキシエチレン（４２）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（１９６）ポリオキシプロピレン（６７）グリコール、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（２０）グリコール、ポリオキシエチレン（１）ポリオキシプロピレン（１）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）ポリオキシプロピレン（４）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（１７）ポリオキシプロピレン（２３）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）ポリオキシプロピレン（１）セチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンモノブチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン水素添加ラノリン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリンエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油マレイン酸、ラウリン酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド、アルキルカルボン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩などのアニオン型界面活性剤、アルキルアミン塩、アルキル４級アンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、トリアルキルリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、大豆レシチン、ポリソルベート８０およびその薬学上許容される塩など。
【００２９】
防腐・抗菌・殺菌剤：例えば、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、アクリノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン、ポリヘキサメチレンビグアニド、アルキルポリアミノエチルグリシン、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、クロロブタノール、イソプロパノール、エタノール、フェノキシエタノール、イオウ、マーキュロクロム、チメロサール、ポビドンヨード、デヒドロ酢酸、クロルキシレノール、クレゾール、クロロフェン、フェノール、レゾルシン、オルトフェニルフェノール、イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール、スルファミン、リゾチーム、ラクトフェリン、トリクロサン、８−ヒドロキシキノリン、ウンデシレン酸、プロピオン酸、安息香酸、プロピオン酸、ソルビン酸、トリクロカルバン、過酸化水素、オルトフタルアルデヒドなど、およびその薬学上許容される塩など。
【００３０】
ｐＨ調整剤：例えば、塩酸、硫酸、乳酸、酢酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、シュウ酸、グルコン酸、フマル酸、プロピオン酸、酢酸、アスパラギン酸、イプシロンアミノカプロン酸、グルタミン酸、アミノエチルスルホン酸、リン酸、ポリリン酸、ホウ酸、グルコノラクトン、酢酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、リジン、ホウ砂など、およびその薬学上許容される塩など。
【００３１】
キレート剤：例えば、エデト酸、クエン酸、ポリリン酸、メタリン酸、アスコルビン酸、コハク酸、フィチン酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸など、およびその薬学上許容される塩など。
【００３２】
抗酸化剤：例えば、アスコルビン酸およびその誘導体、エリソルビン酸およびその誘導体、トコフェロールおよびその誘導体、カロチン、リコピン、グルタチオン、没食子酸プロピル、タンニン酸、エピガロカテキンなどのカテキン類、アントシアニンなどのポリフェノール類、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ｐ−ヒドロキシアニソールなど、およびその薬学上許容される塩など。
【００３３】
酵素成分：リパーゼ、アミラーゼ、エンドペプチダーゼ、カタラーゼ、リゾチーム、スーパーオキシドディスムターゼ、グルタチオンパーオキシダーゼ、エラスターゼ、コラゲナーゼ、ゼラチナーゼ、キモトリプシンなど、およびその薬学上許容される塩など。
【００３４】
結合剤：デンプン、デキストリン、アラビアゴム末、ゼラチン、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、トラガント、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、クエン酸カルシウム、デキストリン、ペクチンなど。
【００３５】
崩壊剤：デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロースなど。
【００３６】
滑沢剤：タルク、ロウ類、水素添加植物油、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ポリエチレングリコール、シリカ、硬化植物油など。
【００３７】
流動化剤：軽質無水ケイ酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、合成ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウムなど。
【００３８】
さらに本発明は、植物末または植物エキスを内服することで、皮膚機能を向上させる方法をも包含する。本方法において、植物末または植物エキスの種類や含有量などについては、前記内服用皮膚機能改善剤で用いたものと同義である。さらに本方法にて得られた物は、用途などに応じて１日あたり１回から数回に分けて、公知あるいは慣用されている用法・用量にて使用することができる。
【００３９】
【実施例】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【００４０】
試験例皮膚機能改善試験
温度２０±１℃、湿度２８〜３５％に設定した環境下で、５〜７週齢のＨｏｓ：ＨＲ−１系雄性ヘアレスマウス（体重２５ｇ〜３５ｇ）の背面を、経表皮水分蒸散量（ＴＥＷＬ）を換気カプセル方式ＴＥＷＬ測定器：ＡＳ−ＴＷ２（アサヒバイオメッド社製）にて測定し、これを初期値とした。
次に、アセトン：エーテル＝１：１混合液を含ませた脱脂綿を１５秒保持した後、直ちに蒸留水を含ませた脱脂綿を３０秒保持させて、バリア破綻を人工的に誘発した乾燥肌マウスを作製した。
上記の乾燥肌マウスに、表１の被験薬１０ｍｌ／ｋｇを５日間にわたって１日１回強制経口投与した（各群１２例）。被験薬の投与開始から５日目に被験薬投与後のＴＥＷＬを測定し、初期値のＴＥＷＬを基準としてＴＥＷＬ変化率を以下の式により算出した。
ＴＥＷＬ変化率（％）＝（初期値のＴＥＷＬ平均値−被験薬投与後のＴＥＷＬ平均値）×１００／初期値のＴＥＷＬ平均値
結果を図１に示す。
【００４１】
【表１】

【００４２】
図１は、被験薬投与前後におけるＴＥＷＬの変化率を表した棒グラフである。ＴＥＷＬは皮膚のバリア機能が低下すると上昇することが知られているため、皮膚バリア機能の指標とされているものであるが、この図から明らかなように、比較例１ではＴＥＷＬが上昇、つまり人工的に破綻させた皮膚バリア機能が５日経過後も完全には回復していないことがわかるが、実施例では投与した植物末または植物エキスすべてにおいて、初期値よりもＴＥＷＬを２０％以上、特に実施例３〜７においては初期値より３０％以上抑制できており、皮膚バリア機能が回復、さらには向上していることがわかる。このため、本発明の植物末または植物エキスを内服すると、皮膚バリア機能を元の状態に回復できるだけでなく、より向上させることができることを示している。
このように本願の植物末または植物エキスを内服することによって、皮膚機能を改善することができる。
【００４３】
以下に製剤実施例を挙げる。なお、全て成人１日あたりの用量として示す。
【００４４】

＊１山査子末：日本粉末薬品（株）製
＊２ブクリョウエキス：小城製薬（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「錠剤」の項に準じて、１錠３００ｍｇの錠剤を製した。
【００４５】

＊３サンザシ：小城製薬（株）製
＊４チョウトウコウ末：松浦薬業（株）製
＊５ホップ末：松浦薬業（株）製
＊６カノコソウ乾燥エキス：アルプス薬品工業（株）製
＊７トケイソウエキス：松浦薬業（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「顆粒剤」の項に準じて、１包１．２ｇの顆粒剤を製した。
【００４６】

＊８セイヨウサンザシ末：日本粉末薬品（株）製
＊９チョウトウコウ：小城製薬（株）製
＊１０ホップ末：松浦薬業（株）製
＊１１カノコソウエキス：小城製薬（株）製
＊１２パッシフロラ：小城製薬（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「錠剤」の項に準じて、１錠３００ｍｇの錠剤を製した。
【００４７】

＊１３サンソウニンエキス：日本粉末薬品（株）製
＊１４ブクリョウエキスーＡ：日本粉末薬品（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「散剤」の項に準じて、１包１．２ｇの散剤を製した。
【００４８】

＊１５サンソウニンエキス：日本粉末薬品（株）製
＊１６ブクリョウ乾燥エキス：日本粉末薬品（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「錠剤」の項に準じて、１錠１．２ｇのチュアブル錠を製した。
【００４９】

＊１７サンソウニンエキス：日本粉末薬品（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「カプセル剤」の項に準じて、１カプセル（内容重量）が３７０ｍｇのカプセル剤を製した。
【００５０】

上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「錠剤」の項に準じて、１錠３００ｍｇの錠剤を製した。
＊１８カノコソウエキス−Ｔ：日本粉末薬品（株）製
【００５１】

＊１９カノコソウエキス：小城製薬（株）製
＊２０トケイソウ乾燥エキス−Ａ：日本粉末薬品（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「液剤」の項に準じて、内容量１００ｍｌ／瓶のドリンク剤を製した。
【００５２】

＊２１茯苓エキス−Ｎ：日本粉末薬品（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「液剤」の項に準じて、内容量３０ｍｌ／瓶のドリンク剤を製した。
【００５３】

＊２２サンソウニン流エキス：アルプス薬品工業（株）製
＊２３セイヨウサンザシエキス：日本粉末薬品（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「液剤」の項に準じて、内容量５０ｍｌ／瓶のドリンク剤を製した。
【００５４】

＊２４サンザシ流エキス：アルプス薬品工業（株）製
＊２５ブクリョウ流エキス：小城製薬（株）製
＊２６クラテグス乾燥エキス：日本粉末薬品（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「液剤」の項に準じて、内容量３０ｍｌ／瓶のドリンク剤を製した。
【００５５】

＊２７タイソウエキス：アルプス薬品工業（株）製
上記の成分を秤りとり、第１４改正日本薬局方製剤総則「錠剤」の項に準じて、１錠３００ｍｇの錠剤を製した。
【００５６】
【発明の効果】
本発明は、低下した皮膚機能を回復し、さらに向上させることができる皮膚機能改善剤および皮膚機能改善方法である。これは、特定の植物末または植物エキスを内服することによって、様々な肌トラブルに対して持続的な効果を有し、広範囲な症状でも簡便かつ安全に対処することができる。
【００５７】
【図面の簡単な説明】
【図１】試験例１で実施した皮膚機能改善試験における、ＴＥＷＬの変化率を表すグラフである。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a plant-derived skin function improving agent for oral use that restores or improves skin function.
[0002]
[Prior art]
The skin plays a role in protecting the whole body from various stimuli continuously received from the outside world.However, the skin functions such as water retention function, barrier function and immune function, which should be originally possessed, are underdeveloped, aging or If it is lowered due to an individual's constitution, etc., slight irritation causes skin troubles such as rough skin and skin diseases. For this reason, it is generally known that various skin troubles such as atopic dermatitis and senile xerosis are likely to occur in children and the elderly.
Causes of skin trouble include lack of sebum, dryness, cold air, ultraviolet rays, active oxygen, antigens (chemicals, house dust, mites, mold, etc.), physical external stimuli such as friction, poor blood circulation, stress, There are internal factors such as hormonal imbalance. Dry skin, in which the water content of the stratum corneum decreases, is caused by a dry environment, cold air, poor blood circulation, etc., mainly in cold winter, and not only does the skin surface become rough due to very small cracks and scales, but also The quality of life is often impaired because it often accompanies itching. In addition, when the barrier function is reduced due to stress or lack of sebum membrane, the transepidermal water loss increases due to the elution of natural moisturizing components and intercellular lipids, lack of moisturizing components such as collagen and hyaluronate, etc. Antigen invasion, inflammation due to allergic reaction to the antigen, and the like may occur. Further, when a plurality of factors are intertwined, the formation of a healthy stratum corneum is inhibited due to a decrease in water retention function and a decrease or increase in epidermal turnover. In addition, sudden changes in the environment, such as severe temperature changes due to cooling or excessive stress, further increase skin troubles, and there is a risk of developing skin diseases requiring treatment.
[0003]
In order to prevent and improve such skin troubles, skin external preparations and cosmetics containing various components such as moisturizing components, blood circulation promoting components, antipruritic components, and anti-inflammatory components have been studied (for example, Patent Documents). 1 etc.). However, since these are applied directly to the site where skin troubles occur, they are temporarily effective at the part where they are applied, but are expected to have a sustained effect because they are peeled off from the skin surface due to friction with clothing etc. Can not be done and must be repainted frequently. In addition, when skin troubles occur over a wide area or occur in many parts, it is difficult to apply an effective amount to all parts with a skin external preparation or the like. Skin external preparations containing these various components are used only as a coping treatment, and unfortunately do not contribute much to the improvement of reduced skin function which is a cause of fundamental skin troubles.
[0004]
On the other hand, herbs and plants that are the basis of herbal medicines have been used as folk remedies and herbal medicines for a long time, and are known to have various effects such as stomach, irrigation, and sedation. It is not known that oral administration of plant powders or extracts of the genera, the genus Rosaceae, the genus Mulaceae, the genus Asteraceae, the genus Rubiaceae, the date of the family Ranaceae, and the extract of the genus Anatsutake of the genus Asteraceae is not known to be useful for improving skin function.
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-06-305976
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a skin-function improving agent for internal use and a method for improving skin function, which are capable of recovering and further improving reduced skin function.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive research efforts, the present inventor found that the plants of the plants of the genus Valerianaceae, Genus Genus, Passiflora Passiflora, Rosaceae Hawthorn, Mulberry Family Karanassou, Rubiaceae, Kazura Genus, Ranunculus genus and Anopheles genus Anarchae, Alternatively, they found that oral administration of a plant extract had a skin function improving effect, and completed the invention.
[0008]
That is, the present invention is a skin function improving agent and a skin function improving method described below.
(1) A skin function improving agent for internal use, containing at least one or more selected from the group consisting of Passifloridae, Passiflora, Rosaceae Hawthorn, Mulaceae, Calliphorus, and Rubiaceae.
(2) A skin function improving agent for internal use containing at least one or more selected from the group consisting of plant extracts of the genus Valerianaceae, Valerianaceae, Passiflora genus, Rosaceae Hawthorn genus, The buckthorn family of Jujube, and the genus Salmonaceae.
(3) The plant powder is
Passiflora or passiflora of the genus passiflora,
Rosaceae Hawthorn, Crataegus hawthorn, Great hawthorn or Atlantic hawthorn,
Hops of the mulberry family
Rhododendron spp., Raponica spp., Cat's claw, Uncaria macrophylla Wall. Or Uncaria sinensis (Olivi.) Havel, belonging to the genus Rubiaceae.
The skin function improving agent for internal use according to (1), which is derived from (1).
(4) The plant extract is
Valeriana jatamansii Jones, Valeriana jatamansii, of the genus Valeriana, Valeriana japonica
Passiflora or passiflora of the genus passiflora,
Rosaceae Hawthorn, Crataegus hawthorn, Great hawthorn or Atlantic hawthorn,
Jujube or jujube of the genus Jujube,
Matsuhod of the genus Anarchae
The skin function improving agent for internal use according to (2), which is derived from (2).
(5) The skin function improving agent for internal use according to (1) to (4), further comprising a vitamin and / or a flavoring agent.
(6) selected from the group consisting of plant extracts and plant extracts of the genus Valerianaceae, the genus Valeriana, the genus Passiflorum, the genus Rosaceae, the mulberry family, the genus Ranaceae, the Rubiaceae, the genus Asteraceae; A method to improve skin function by taking at least one or more.
[0009]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Plants of the genus Valerianaceae, Passiflora Passiflora, Rosaceae Crataegus, Rosaceae Karahanasou, Rubiaceae, Rubiaceae, Rubiaceae, Jujube, and Anopheles genus Anarchae, which can be used in the present invention, are in Japan. Some are native or cultivated, and have been widely marketed as Chinese herbs since ancient times, so commercially available products can be used. The commercially available product may conform to the official standards such as the Japanese Pharmacopoeia or the Japanese Pharmacopoeia Foreign Drug Standard, or may be the one according to the separate sheet standard. In the present invention, plants derived from the genus Anarchae of the genus Sarcodonaceae are also included in the plants.
[0010]
The plant of the genus Valerianaceae is a perennial herbaceous plant that grows from Hokkaido to Kyushu, Korea, China, and the like. Specific examples include Valeriana officinalis, Valeriana yatamansi, and Periwinkle. Particularly preferred is Valeriana officinalis. It has been reported that the medicinal effects of the genus Valerian in the genus Valeriana have a sedative effect, a sleep improving effect, a strain relieving effect, an anticonvulsant effect, and the like on the rhizome and root of the valerian.
Passiflora passiflora plants are native to Brazil and are perennial and evergreen vines, and specific examples include passiflora and chabot passiflora. As for the pharmacological effect of the Passiflora passiflora, a sedative effect has been reported, for example, in a whole plant extract (Passiflora extract) of P. antelope.
The plant belonging to the genus Hawthorn in the family Rosaceae is a deciduous shrub native to China, and specific examples include hawthorn, crested hawthorn, hawthorn, and hawthorn, with hawthorn being particularly preferred. As the pharmacological effect of the hawthorn genus Rosaceae, for example, stomach stomach, intestinal control, antibacterial activity, vasodilation, ameliorating effect on hyperlipidemia, etc. in mature fruits of hawthorn have been reported.
The plants of the genus Mulaceae are vine perennials, and specific examples include hops. As the pharmacological effects of the mulberry family, the mulberry family, for example, a sedative effect, a gastric acid secretion promoting effect, and the like in hop cones and pre-mature female ears have been reported.
[0011]
The plant of the genus Rubiaceae is an evergreen vine that grows in the warm-temperate evergreen forest, and specific examples include Kagikazura, Toukagika, Uncararia macrophila or Uncararia sinenness, and particularly preferred is Kaikazura. . As the pharmacological action of the genus Rubiaceae, for example, antipyretic analgesia, nerve activation, and hypertension ameliorating effects have been reported in a hook-and-eye stalk of a scrophulariaceae.
The plant of the genus Jujube is a deciduous tree, and specific examples include jujube jujube or jujube. Examples of pharmacological actions of the genus Jujube include, for example, sedative action and nervous tonic effect in the seed of jujube (Sansounin), and improvement of digestive function, tranquilizing effect, tonic effect, and diuretic effect in jujube fruit (tiso). Have been reported.
Plants belonging to the genus Anagayaceae of the genus Anopheles are sclerotia that occur in the roots of Japanese red pine and black pine, and red pine and horse pine in China two to three years after cutting, and specific examples include matsuhod. As the pharmacological action of Antrodia genus Antrodia, for example, diuretic action, sedative action, antispasmodic action and the like have been reported in the sclerotium (bukurohyo) excluding the outer layer of matsuhod.
[0012]
In the present invention, the plant powder is a raw or dried product such as whole plant, pericarp, fruit, seed, flower bud, spike, flower, leaf, stem, branch, stem, bark, root, bulb, rhizome, root bark, tuber, etc. Or these are pulverized products, and these plant powders may be used alone or in combination of two or more.
The plant powder used in the present invention can be produced from the whole plant or necessary parts of the plant by a known or commonly used method, and a commercially available product can be used. Commercially available products include, for example, Passiflora (manufactured by Koshiro Pharmaceutical Co., Ltd.), Yamasenko Su (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.), Hawthorn Powder (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.), Hawthorn (manufactured by Koshiro Pharmaceutical Co., Ltd.), Hawthorn flour (with / without seeds) (Maruei Trading), hop powder (Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.), chow powder (Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.), chow powder (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Cat's Claw End (Maruei Trading): All trade names (manufacturing and sales company names).
[0013]
The amount of the plant powder in the skin function improving agent of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exerted, but is usually converted into the dose as a dry powder per adult per day, which is usually used in the Passiflora passiflora. 210 to 2100 mg, preferably 350 to 910 mg, usually 100 to 5000 mg, preferably 500 to 1000 mg in the family Rosaceae, and usually 140 to 2200 mg, preferably 400 to 900 mg in the mulberry family. The genus Protozoa is usually prepared to be 200 to 2500 mg, preferably 450 to 1200 mg, but can be adjusted as appropriate according to the symptoms, age of the patient, body weight, dosage form and the like.
[0014]
In the present invention, the plant extract is a solvent extract of plant powder, a diluent, a concentrate, a dry solid, or the like. These plant extracts may be used alone or in combination of two or more. In addition, these extraction and dilution solvents include water (including hot water), alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, ethylene glycol and glycerin, esters such as ethyl acetate, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, and acetonitrile. Nitriles, ethers such as diethyl ether and tetrahydrofuran, saturated hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclopentane and cyclohexane, aromatic hydrocarbons such as toluene, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform, and other dimethyl compounds Organic solvents such as formamide and dimethylsulfoxide (all of which may be water-containing) can be used as appropriate, and one or two kinds of mixed liquids may be used. Among these solvents, water, ethanol, or a mixed solution thereof is preferable from the viewpoint of safety.
The ratio of the plant powder to the extraction solvent at the time of extraction is not particularly limited, but is usually 2 to 1000 times, preferably 5 to 100 times the weight of the extraction solvent with respect to 1 plant powder. The extraction temperature is conveniently in the range of room temperature to the boiling point of the extraction solvent under normal pressure, and the extraction time varies depending on the extraction temperature and the like, but is preferably in the range of 2 hours to 2 weeks.
The plant extract used in the present invention can be produced from the whole plant or a necessary part of the plant by the above-described method, a known or commonly used method, or a commercially available product. Commercial products include, for example, valerian dry extract (Alps Pharmaceutical Co., Ltd.), valerian soft extract (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.), valerian soft extract A (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.), valerian extract (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.) )), Valerian extract-T (manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.), Valerian extract 0.8 (Maruei Trading), Passiflora extract (manufactured by Kogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Passiflora dried extract-A (Nippon Powder Chemical ( Passiflora extract (Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.), hawthorn flow extract (Alps Pharmaceutical Co., Ltd.), Yamashiko dried extract (Nippon Powder Chemical Co., Ltd.), and horse mackerel extract (Nippon Powder Chemical Co., Ltd.) Krategs dried extract (Nippon Powder Chemical Co., Ltd.), hawthorn extract (Nippon Powder Chemical Co., Ltd.), hawthorn flow extract (Nippon Powder Chemical Co., Ltd.) ), Krategs soft extract (Nippon Powder Chemical Co., Ltd.), Hawthorn extract A (Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.), Hawthorn extract M (Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.), Hawthorn extract-2 to 15 ( Maruei Trading), Tissou extract (Alps Pharmaceutical Co., Ltd.), Tissou flow extract (Alps Pharmaceutical Co., Ltd.), Sansouin flow extract (Alps Pharmaceutical Co., Ltd.), Tissou flow extract (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.) )), Tissou flow extract A (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Tissou flow extract S (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Tissou soft extract (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Tissou extract (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.) Sansouin extract (manufactured by Nippon Shokubai Yakuhin Co., Ltd.), Tissou extract (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.), Tissou flow extract (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.), Tissou extract (Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.) Co., Ltd.), Soju Jujutsu Extract 10: 1 (Maruei Trading), Taisou Extract (Maruei Trading), Bukuroyou Soft Extract-C (Alps Pharmaceutical Co., Ltd.), Bukuroyou Extract (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Bakuryou Extract S (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Bukuryo Extract (Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Bukuryo Dried Extract (Nippon Powder Chemical Co., Ltd.), Bukuryo Extract-N (Nippon Powder Chemical Co., Ltd.) And Bukuryo extract-A (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) and Bukuryo Ryu extract (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.): All are trade names (manufacturing and sales company names).
[0015]
The blending amount of the plant extract in the skin function improving agent of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exerted. However, the amount of plant extract is usually 100 per day when converted into a dry powder per adult per day. ~ 1000mg, preferably 240 ~ 500mg, usually 30 ~ 300mg, preferably 50 ~ 130mg for Passiflora Passiflora, and usually 10 ~ 500mg, preferably 50 ~ 100mg for Rosaceae Hawthorn, The genus may be prepared so as to be usually 85 mg to 660 mg, preferably 140 mg to 330 mg, and the genus Anemonic genus Anopheles is usually 20 to 320 mg, preferably 50 to 160 mg. In addition, a Kampo prescription extract containing a plurality of plant extracts may be used. For example, the amount of Satsunojinto extract is usually 0.3 to 3.2 g, preferably 0.5 to 2.7 g. These can be appropriately increased or decreased according to the symptoms, age of the patient, weight, dosage form, and the like.
[0016]
The skin function-improving agent of the present invention is more preferable because the effect of adding various vitamins can be further enhanced. Specifically, vitamin A such as retinal, retinol, retinoic acid, carotene, dehydroretinal, and lycopene, thiamine, thiamine disulfide, disetiamine, octothiamine, sicotiamine, bisibutiamine, bisbenthamine, prosultiamine, benfomin Thiamine, fursultiamine, riboflavin, flavin adenine dinucleotide, pyridoxine, pyridoxal, hydroxocobalamin, cyanocobalamin, methylcobalamin, deoxyadenocobalamin, folic acid, tetrahydrofolate, dihydrofolate, nicotinic acid, nicotinic acid amide, nicotinic alcohol, pantothenic acid B, vitamins such as panthenol, biotin, choline, inositol, vitamin C, ascorbic acid, erythorbic acid, ergocalci Cholesterol, cholecalciferol, hydroxycholecalciferol, dihydroxycholecalciferol, vitamin D such as dihydrotaxerol, tocopherol and its derivatives, vitamin E such as ubiquinone derivatives, phytonadione, menaquinone, menadione, menadiol, natto extract, Vitamin Ks such as Bacillus natto extract, carnitine, ferulic acid, γ-oryzanol, orotic acid, rutin, eriocitrin, other vitamins such as hesperidin and derivatives thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, and the like. Preferably, they are vitamin A, vitamin B, vitamin C, and vitamin E. These vitamins may be used alone or in combination.
[0017]
The amount of the vitamins in the skin function improving agent is not particularly limited, but is usually 500 I.V. per day for adults (15 years or older), for example, vitamin A. U. Above, preferably 600I. U. The upper limit is usually 5000 I. U. Or less, preferably 4000 I. U. Hereinafter, the vitamin B1 is usually 0.3 mg or more, preferably 1 mg or more, and the upper limit is usually 40 mg or less, preferably 30 mg or less, and the vitamin B2 is usually 0.4 mg or more, preferably 2 mg or more, and the upper limit is usually 30 mg or less, preferably Is 25 mg or less, usually 0.5 mg or more, preferably 3 mg or more for vitamin B6, the upper limit is usually 100 mg or less, preferably 90 mg or less, and vitamin B12 is usually 0.8 μg or more, preferably 2 μg or more, and the upper limit is usually 1500 μg or less, preferably Is 1300 μ or less, usually 35 mg or more, preferably 50 mg or more for vitamin C, and the upper limit is usually 2000 mg or less, preferably 1800 mg or less. U. Above, preferably 50I. U. The upper limit is usually 400I. U. Below, preferably 380I. U. The composition may be prepared as follows, but can be appropriately increased or decreased according to the use or dosage form of the composition, the type of the compound, and the like.
[0018]
The skin function improving agent of the present invention contains a plant powder or a plant extract, and may have a unique taste or odor. Therefore, it is preferable to add a flavoring / flavoring agent or cover with a coating agent. Concretely, as a flavoring agent, cocoa powder, cinnamon powder, green tea powder, lactose, sucrose, glucose, mannitol, menthol, camphor, borneol, geraniol, eucalyptus oil, bergamot oil, fennel oil, peppermint oil, cauliflower oil, rose oil , Peppermint oil, mannitol, xylitol and the like, and flavoring agents include aromatic essential oils and the like, and preferred are green tea powder, l-menthol, mannitol and xylitol. The amount of the flavoring / flavoring agent in the skin function improving agent is not particularly limited. For example, 1 to 100 mg for green tea powder, 1 to 50 mg for menthol, 8 g or less for mannitol, xylitol per day for adults (15 years or older) Is 4.5 g or less. The coating is preferably performed with a sugar coating, a film or the like, but may be substituted by filling in a capsule.
[0019]
The dosage form of the skin function improving agent of the present invention is not particularly limited, but can be a dosage form usually used for foods, quasi-drugs, and pharmaceuticals, depending on the use of the composition. , Semisolid or liquid preparations, preferably solid or liquid preparations. Specifically, tablets (including intraorally disintegrating tablets, chewable tablets, effervescent tablets, troches, jelly-drops, etc.), pills, granules, fine granules, powders, hard capsules, and soft capsules , Dry syrups, liquids (including drinks, suspensions, and syrups), gels, liposomes, extracts, tinctures, lemonades, jellies, etc., and preferably tablets. , Granules, fine granules, powders, hard capsules, soft capsules, and liquids. Further, the composition of the present invention may be oral or oral, and preferably oral.
[0020]
The use of the skin function improving agent of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exerted. Examples thereof include pharmaceuticals, quasi-drugs, foods [health foods, dietary supplements (balance nutritional foods, supplements, etc.), Functional foods and foods for specified health use]. Specifically, for pharmaceuticals, vitamins (including tablets, granules, and drinks), antiallergic drugs for internal use, drugs for digestive organs (eg, laxatives), women's drugs, etc. Examples include balanced nutritional foods such as beverages such as confectionery and nutritional beverages, supplements in the form of powders, capsules, tablets and the like, health foods, nutritionally functional foods, and foods for specified health use.
[0021]
The composition of the present invention may optionally contain, in addition to the above components, components commonly used in foods, quasi-drugs, and pharmaceuticals, depending on the use or dosage form of the composition. The components that can be blended are not particularly limited, but include, for example, high molecular compounds such as amino acids, alcohols, polyhydric alcohols, saccharides, gums, and polysaccharides, surfactants, preservatives, antibacterial agents, bactericides, and pH adjustment. Agents, chelating agents, antioxidants, enzyme components, binders, disintegrants, lubricants, fluidizers, fresheners, minerals, cell activators, nutritional tonics, excipients, thickeners , Stabilizing agents, preservatives, isotonic agents, dispersants, adsorbents, disintegration aids, wetting agents or wetting regulators, moisturizers, colorants, flavors or fragrances, fragrances, reducing agents, solubilization Agents, dissolution aids, foaming agents, thickeners or thickeners, solvents, bases, emulsifiers, plasticizers, buffers, brighteners and the like.
[0022]
Specific examples of components that can be arbitrarily mixed are shown below, but the present invention is not limited to these components.
[0023]
Amino acids: for example, leucine, isoleucine, valine, methionine, threonine, alanine, phenylalanine, tryptophan, lysine, glycine, asparagine, aspartic acid, serine, glutamine, proline, tyrosine, cysteine, histidine, ornithine, hydroxyproline, hydroxylysine, Glycylglycine, aminoethylsulfonic acid and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
[0024]
Alcohols: For example, ethanol, isopropanol, lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, behenyl alcohol, 2-hexyldecanol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
[0025]
Polyhydric alcohols: for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, polyethylene Glycol, glycerin, pentaerythritol, sorbitol, mannitol, xylitol, inositol, and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
[0026]
Saccharides: for example, glucose, fructose, galactose, mannose, ribose, arabinose, xylose, deoxyribose, maltose, trehalose, sucrose, lactose, lactulose, raffinose, maltitol, erythritol, mannitol, xylitol, sorbitol, sucrose, and the like. And the above acceptable salts. The saccharides also include derivatives thereof. For example, a phosphoric acid ester (eg, glucose-6-phosphoric acid, etc.) and an oxidized product (eg, galacturonic acid, glucuronic acid, mannuronic acid, etc.) are also included.
[0027]
High molecular compounds such as gums and polysaccharides: for example, gum arabic, karaya gum, xanthan gum, carob gum, guar gum, guaiac oil, quince seed, dalman gum, tragacanth, benzoin gum, locust bean gum, casein, agar, alginic acid, dextrin, dextran , Garagenan, gelatin, collagen, pectin, starch, corn starch, polygalacturonic acid, chitin and its derivatives, chitosan and its derivatives, elastin, heparin, heparinoid, heparin sulfate, heparan sulfate, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, ceramide, methylcellulose, ethylcellulose , Hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxyethyl cellulose, cellulose , Nitrocellulose, polyvinyl alcohol (completely or partially saponified), polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methacrylate, polyacrylic acid, carboxyvinyl polymer, polyethyleneimine, ribonucleic acid, such as deoxyribonucleic acid, and the like pharmaceutically acceptable salt thereof.
[0028]
Surfactants: For example, polyoxyethylene polyalkylsiloxane, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, sorbitan monostearate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan sesquioleate, tetra Diglycerol sorbitan-2-ethylhexylate, diglycerol sorbitan penta-2-ethylhexylate, glycerin mono-cottonseed oil, glycerin monoerucate, glycerin sesquioleate, glyceryl monostearate, glyceryl monostearate, α, α'- Glycerin pyroglutamate oleate, propylene glycol monostearate, hydrogenated castor oil derivative, glycerin alkyl ether, polyoxyethylene monothioate Eate, polyoxyethylene distearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan tetraoleate, polyoxyethylene sorbit monooleate, polyoxyethylene sorbit laurate, polyoxy Ethylene sorbit pentaoleate, polyoxyethylene sorbit monostearate, polyoxyethylene sorbit beeswax, polyoxyethylene glycerin monostearate, polyoxyethylene glycerin monoisostearate, polyoxyethylene glycerin triisostearate, polyoxyethylene lauryl Ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene Behenyl ether, polyoxyethylene cholestanol ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene dinonyl phenyl ether, polyoxyethylene (105) polyoxypropylene (5) glycol, polyoxyethylene ( 120) Polyoxypropylene (40) glycol, polyoxyethylene (160) polyoxypropylene (30) glycol, polyoxyethylene (42) polyoxypropylene (67) glycol, polyoxyethylene (196) polyoxypropylene (67) Glycol, polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (20) glycol, polyoxyethylene (1) polyoxypropylene (1) cetyl ether, polyoxy Ethylene (10) polyoxypropylene (4) cetyl ether, polyoxyethylene (17) polyoxypropylene (23) cetyl ether, polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (1) cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene mono Butyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene hydrogenated lanolin, polyoxyethylene polyoxypropylene glycerin ether, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hardened castor oil, polyoxyethylene hardened castor oil monoisostearate, polyoxyethylene hardened castor Oil triisostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monopyroglutamic acid monoisostearic acid diester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil maleic acid, laurin Monoethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, fatty acid isopropanolamide, anionic surfactants such as alkyl carboxylate, alkyl sulfonate, alkyl benzene sulfonate, alkyl phosphate, alkylamine salt, alkyl quaternary ammonium salt , Alkylpyridinium salt, polyoxyethylene propylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid amide, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene nonylphenylformaldehyde condensate, alkylethoxydimethylamine oxide, trialkylphosphoric acid, sodium lauryl sulfate, soybean lecithin , Polysorbate 80 and pharmaceutically acceptable salts thereof.
[0029]
Antiseptic, antibacterial, and bactericide: For example, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, acrylinol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, cetylpyridinium bromide, chlorhexidine, Polyhexamethylene biguanide, alkyl polyaminoethyl glycine, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, chlorobutanol, isopropanol, ethanol, phenoxyethanol, sulfur, mercurochrome, thimerosal, povidone iodine, dehydroacetic acid, chlorxylenol, cresol, chlorophen, phenol, resorcinol, orthophenyl Phenol, isopropylmethylphenol, hinokitiol, sulfamine, lysozy , Lactoferrin, triclosan, 8-hydroxyquinoline, undecylenic acid, propionic acid, benzoic acid, propionic acid, sorbic acid, triclocarban, hydrogen peroxide, etc. orthophthalaldehyde, and such pharmaceutically acceptable salts thereof.
[0030]
pH adjusters: for example, hydrochloric acid, sulfuric acid, lactic acid, acetic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, oxalic acid, gluconic acid, fumaric acid, propionic acid, acetic acid, aspartic acid, epsilon aminocaproic acid, glutamic acid, aminoethyl Sulfonic acid, phosphoric acid, polyphosphoric acid, boric acid, gluconolactone, ammonium acetate, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium hydroxide, sodium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, monoethanolamine, triethanolamine, Diisopropanolamine, triisopropanolamine, lysine, borax and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
[0031]
Chelating agents: for example, edetic acid, citric acid, polyphosphoric acid, metaphosphoric acid, ascorbic acid, succinic acid, phytic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
[0032]
Antioxidants: for example, ascorbic acid and its derivatives, erythorbic acid and its derivatives, tocopherol and its derivatives, carotene, lycopene, glutathione, propyl gallate, tannic acid, catechins such as epigallocatechin, polyphenols such as anthocyanins, Butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, p-hydroxyanisole and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
[0033]
Enzyme components: lipase, amylase, endopeptidase, catalase, lysozyme, superoxide dismutase, glutathione peroxidase, elastase, collagenase, gelatinase, chymotrypsin, and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
[0034]
Binder: starch, dextrin, gum arabic powder, gelatin, hydroxypropyl starch, methyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, crystalline cellulose, ethyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl ether, polyvinyl pyrrolidone, macrogol, tragacanth, gelatin, hydroxypropyl Methylcellulose, calcium citrate, dextrin, pectin, etc.
[0035]
Disintegrators: starch, hydroxypropyl starch, sodium carboxymethyl cellulose, calcium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, crystalline cellulose and the like.
[0036]
Lubricants: talc, waxes, hydrogenated vegetable oils, sucrose fatty acid esters, magnesium stearate, calcium stearate, aluminum stearate, polyethylene glycol, silica, hydrogenated vegetable oils and the like.
[0037]
Superplasticizer: Light anhydrous silicic acid, dried aluminum hydroxide gel, synthetic aluminum silicate, magnesium silicate, etc.
[0038]
Furthermore, the present invention also includes a method for improving skin function by taking a plant powder or a plant extract. In the present method, the type and content of the plant powder or plant extract have the same meaning as those used in the skin function improving agent for internal use. Further, the product obtained by this method can be used once or several times a day depending on the use and the like, and can be used in a known or commonly used manner and dosage.
[0039]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0040]
Test example Skin function improvement test
In an environment set at a temperature of 20 ± 1 ° C. and a humidity of 28 to 35%, the back of a 5 to 7-week-old Hos: HR-1 male hairless mouse (body weight 25 g to 35 g) was transepidermal water loss (TEWL). ) Was measured using a ventilation capsule type TEWL measuring device: AS-TW2 (manufactured by Asahi Biomed), and this was used as an initial value.
Next, after holding the absorbent cotton containing the acetone: ether = 1: 1 mixed solution for 15 seconds, the absorbent cotton containing the distilled water was immediately retained for 30 seconds, and the dry skin mouse artificially induced barrier rupture. Was prepared.
10 ml / kg of the test drugs shown in Table 1 were orally administered to the above-mentioned dry skin mice once a day for 5 days (12 cases in each group). On the fifth day from the start of administration of the test drug, TEWL after administration of the test drug was measured, and the TEWL change rate was calculated by the following equation based on the initial value of TEWL.
TEWL change rate (%) = (average TEWL of initial value−average value of TEWL after administration of test drug) × 100 / average value of TEWL of initial value
The results are shown in FIG.
[0041]
[Table 1]

[0042]
FIG. 1 is a bar graph showing the change rate of TEWL before and after administration of a test drug. Since TEWL is known to increase when the barrier function of the skin decreases, it is used as an index of the skin barrier function. As is clear from this figure, in Comparative Example 1, TEWL increases, that is, It can be seen that the artificially disrupted skin barrier function has not been completely restored even after 5 days, but in the examples, in all of the administered plant powders or plant extracts, TEWL was at least 20% higher than the initial value, especially In Examples 3 to 7, the initial value was suppressed by 30% or more, which indicates that the skin barrier function was recovered and further improved. This indicates that when the plant powder or plant extract of the present invention is taken internally, not only can the skin barrier function be restored to its original state, but also the skin barrier function can be further improved.
Thus, by taking the plant powder or the plant extract of the present application, the skin function can be improved.
[0043]
Hereinafter, formulation examples will be described. In addition, all are shown as a dose per adult day.
[0044]

* 1 Yamasako Sue: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
* 2 Bukuryo extract: manufactured by Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.
The above components were weighed, and a tablet of 300 mg per tablet was produced according to the section of “Tablets” of the 14th Revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations.
[0045]

* 3 Hawthorn: manufactured by Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.
* 4 Chocolate powder: Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.
* 5 Hop end: Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.
* 6 Valeriana dried extract: manufactured by Alps Pharmaceutical Co., Ltd.
* 7 Passiflora extract: manufactured by Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.
The above components were weighed, and 1.2 g of a granule was prepared per packet in accordance with the section of “14.
[0046]

* 8 Hawthorn powder: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
* 9 Storm card: manufactured by Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.
* 10 Hop end: Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd.
* 11 Valerian extract: manufactured by Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.
* 12 Passiflora: manufactured by Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.
The above components were weighed, and a tablet of 300 mg per tablet was produced according to the section of “Tablets” of the 14th Revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations.
[0047]

* 13 Sansounin extract: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
* 14 Bokuryo extract A: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
The above-mentioned components were weighed, and 1.2 g of a powder was prepared per package in accordance with the section of "Powder" in the 14th revised edition of the Japanese Pharmacopoeia.
[0048]

* 15 Sansouin extract: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
* 16 Bukuryo dried extract: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
The above-mentioned components were weighed, and 1.2 g of a chewable tablet was produced according to the “Tablets” section of the 14th revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations.
[0049]

* 17 Sunseongin extract: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
The above components were weighed, and a capsule having a capsule (content weight) of 370 mg was prepared in accordance with the section of “Capsules” of the 14th revised edition of the Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations.
[0050]

The above components were weighed, and a tablet of 300 mg per tablet was produced according to the section of “Tablets” of the 14th Revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations.
* 18 Valerian extract-T: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
[0051]

* 19 Valerian extract: manufactured by Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.
* 20 Passiflora dried extract-A: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
The above-mentioned components were weighed, and a drink preparation having a content of 100 ml / bottle was prepared according to the section of the 14th revised edition of the Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations, "Liquid Preparations".
[0052]

* 21 Bukuryo Extract-N: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
The above-mentioned components were weighed, and a drink preparation having a content of 30 ml / bottle was prepared in accordance with the section of the “Pharmaceutical preparations” of the 14th revised edition of the Japanese Pharmacopoeia.
[0053]

* 22 Sansouin-style extract: manufactured by Alps Pharmaceutical Co., Ltd.
* 23 Hawthorn extract: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
The above components were weighed, and a drink preparation with a content of 50 ml / bottle was prepared in accordance with the section of the 14th revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations, "Solutions".
[0054]

* 24 Hawthorn flow extract: manufactured by Alps Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
* 25 Bukuryo-style extract: manufactured by Ogi Pharmaceutical Co., Ltd.
* 26 Krategs dried extract: manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.
The above-mentioned components were weighed, and a drink preparation having a content of 30 ml / bottle was prepared in accordance with the section of the “Pharmaceutical preparations” of the 14th revised edition of the Japanese Pharmacopoeia.
[0055]

* 27 Taisou extract: manufactured by Alps Pharmaceutical Co., Ltd.
The above components were weighed, and a tablet of 300 mg per tablet was produced according to the section of “Tablets” of the 14th Revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations.
[0056]
【The invention's effect】
The present invention is a skin function improving agent and a skin function improving method capable of restoring and further improving a reduced skin function. This has a long-lasting effect on various skin troubles by taking a specific plant powder or plant extract, and can easily and safely deal with a wide range of symptoms.
[0057]
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing the rate of change of TEWL in a skin function improvement test conducted in Test Example 1.

Claims

A skin function improving agent for internal use, comprising at least one or more selected from the group consisting of plants of the family Passiflora Passiflora, Rosaceae Hawthorn, Mulberry Family Ranaeus, and Rubiaceae.

A skin function improving agent for internal use containing at least one or more selected from the group consisting of plant extracts of the genus Valerianaceae, Valerianaceae, Passiflora genus, Rosaceae Hawthorn genus, Sea buckthorn family Jujube, and Sarnosaceae family Anatake.

The end of the plant
Passiflora or passiflora of the genus passiflora,
Rosaceae Hawthorn, Crataegus hawthorn, Great hawthorn or Atlantic hawthorn,
Hops of the mulberry family
Rhododendron spp., Raponica spp., Cat's claw, Uncaria macrophylla Wall. Or Uncaria sinensis (Olivi.) Havel, belonging to the genus Rubiaceae.
The skin function improving agent for internal use according to claim 1, which is derived from.

Plant extract,
Valeriana jatamansii Jones, Valeriana jatamansii, of the genus Valeriana, Valeriana japonica
Passiflora or passiflora of the genus passiflora,
Rosaceae Hawthorn, Crataegus hawthorn, Great hawthorn or Atlantic hawthorn,
Jujube or jujube of the genus Jujube,
3. The skin function improving agent for internal use according to claim 2, wherein the agent is derived from matsuhodo of the genus Anarchae of the genus Anopheles.