【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関し、詳しくは、皮膚を紫外線障害に対して細胞修復効果を有すること、及び表皮ターンオーバー調整作用を有する皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術および課題】紫外線等により皮膚内で発生する活性酸素は、皮膚の角質層及び表皮細胞、真皮細胞にダメージを与え、老化の原因の一つとして考えられている。従来、肌の老化を促進する活性酸素や肌の酸化を抑える成分として、ビタミンＥやその誘導体、ビタミンＣやその誘導体などの配合した皮膚外用剤が試みられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来用いられてきた成分では効果の面で充分ではなく、満足な結果は得られていない。又、近年ではオゾン層の破壊による紫外線量の増大が考えられ、肌にとって有害であり、老化の原因の一つとして知られている活性酸素の対策やそれに伴ってダメージを受けた肌細胞の修復効果、又環境の破壊や変化による肌の乾燥などに対応する化粧品の開発が望まれている。ダメージを受けた皮膚は、ターンオーバーが速くなり、正常なサイクルが乱れて結果として、皮膚のハリや弾力がなくなり、若々しい肌の状態を維持することができなくなる。
【０００４】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、上述した課題に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、ダイズ抽出物とクルミ及び／又は麦芽及び／又はトウモロコシ種子の抽出物のうち一種又は二種以上を含有することをすることにより、画期的に細胞修復作用が高まり、日常の紫外線により受けた皮膚細胞の損傷を修復させ、又皮膚繊維の損傷を防止し、更に皮膚内の表皮細胞のターンオーバーを正常に保つことを見出し、本発明の完成に至った。そして、若々しい肌を維持するという美肌効果を有する皮膚化粧料の提供を可能とした。
【０００５】本発明に用いることができるダイズ抽出物は、マメ科ダイズ属ダイズＧｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ Ｍｅｒｒｉｌｌ（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）の種子から得られる抽出物であれば特に限定されない。本発明に用いることができるクルミ抽出物は、クルミ科クルミ属の植物であれば特に限定はなく、例えば、オニグルミＪｕｇｌａｎｓ ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａ Ｍａｘｉｍｏｗｉｃｚ ｖａｒ．ｓｉｅｂｏｉｄｉａｎａａｎａ ＭａｋｉｎｏやテウチグルミＪｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａ Ｌｉｎｎｅ ｖａｒ． ｓｉｎｅｎｓｉｓ Ｄｅｃａｎｄｌｌｅ等である。本発明に用いることができる麦芽抽出物は、イネ科オオムギ属の植物であれば特に限定はなく、例えばオオムギＨｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒａ Ｌｉｎｎｅ（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ）である。本発明に用いることができるトウモロコシの種子抽出物は、イネ科トウモロコシ属のトウモロコシＺｅａ ｍａｙｓ Ｌ．の種子から得られる抽出物であれば特に限定されない。又、抽出溶媒は特に限定されていないが、水、１，３−ブチレングリコール又はグリセリン等の多価アルコール、エチルアルコール又はイソプロピルアルコール等の低級アルコール類等を用いることでき、単独・もしくは二種以上の混液から抽出することもできる。
【０００６】本発明に用いられる植物エキスの配合量は、皮膚化粧料の総量を基準として０．０００１〜１０．０質量％が好ましく、更に好ましくは、０．０１〜１０．０質量％である。
【０００７】本発明の皮膚化粧料は、例えばクリーム類・乳液類・ローション類・パック類に適用することができる。
【発明の実施の形態】
【０００８】
１．
細胞の培養
細胞は人胎児皮膚ケラチノサイトを用い、培地は大日本製薬株式会社のＤＭＥＭ培地に牛胎児血清（以下ＦＢＳと記す。）を１５％になるように添加した培地を用いた。直径８ｃｍのシャーレに人皮膚ケラチノサイト細胞をコンフルエントになるまで培養した。コンフルエントになった細胞を２４ｗｅｌｌプレートに継代し、培地０．５ｍｌで１日から３日培養し、ＵＶ−Ｂを１５０ｍＪ／ｃｍ２照射した。その後、各種抽出液を添加したＦＢＳ５％のＤＭＥＭ培地１０ｍｌで４８時間培養し、培養液の細胞増殖度を測定し、ＵＶダメージからの修復効果を調べた。植物抽出物を単独で添加する際は系内濃度が１００ｐｐｍ、組み合わせて添加する際は、ダイズ抽出物とその他の植物抽出物の系内濃度をそれぞれ５０ｐｐｍずつとした。２．
細胞増殖度の測定
細胞増殖度の測定は、２４ｗｅｌｌプレートで４８時間培養した培養液にＣｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｋｉｔ（同仁）を５０μｌ添加し、よく混和した。呈色反応時間は２時間とした。反応後、９６ｗｅｌｌプレートに培養液を１００μｌづつ移し、プレートリーダーで測定した。リン酸緩衝液（蒸留水１リットル当たりに、ＮａＣｌ：０．８ｇ，ＫＣｌ：０．２ｇ，ＫＨ２ＰＯ４：０．２ｇ，Ｎａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２Ｏ：２．９ｇに調整した緩衝液で、以下ＰＢＳと記す。）を試料と同体積量添加したものをコントロールとして細胞修復率（％）を算出した。
修復率（％）＝｛（ＵＶ照射後の試料添加の４８時間培養後の細胞増殖度−ＵＶ照射試料無添加の４８時間培養後の細胞増殖度）／（ＵＶ未照射試料無添加の４８時間培養後の細胞増殖度−ＵＶ照射試料無添加の４８時間培養後の細胞増殖度）｝×１００
【０００９】表１、及び表２に測定結果から求めた細胞修復率（％）を示す。表１、及び表２に示したように、クルミ、麦芽、及びトウモロコシの種子の抽出物は、単独では高い細胞修復効果があるとは言えないが、ダイズ抽出物と組み合わせることにより、何れも高い細胞修復効果を示した。
【００１０】
【表１】
【００１１】
【表２】
【００１２】次に、本発明の各種成分を配合した化粧料の処方例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００１３】
〔化粧料の処方例〕
（１）化粧用クリーム（質量％）
ａ） ミツロウ…２．０
ｂ） ステアリルアルコール…５．０
ｃ） ステアリン酸…８．０
ｄ） スクワラン…１０．０
ｅ） 自己乳化型グリセリルモノステアレート…３．０
ｆ） ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）…１．０
ｇ） ダイズ抽出物…０．００５
ｈ） 麦芽抽出物…０．００５
ｉ） １，３−ブチレングリコール…５．０
ｊ） 水酸化カリウム…０．３
ｋ） 防腐剤・酸化防止剤…適量
ｉ） 精製水…残部
（製法）
ａ）〜ｆ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｇ）〜ｉ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｆ）に加えて乳化し、４０℃まで撹拌しながら冷却する。
【００１４】
（２）化粧用クリーム（質量％）
ａ） ミツロウ…２．０
ｂ） ステアリルアルコール…５．０
ｃ） ステアリン酸…８．０
ｄ） スクワラン…１０．０
ｅ） 自己乳化型グリセリルモノステアレート…３．０
ｆ） ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）…１．０
ｇ） ダイズ抽出物…０．０１
ｈ） 麦芽抽出物…０．０１
ｉ） １，３−ブチレングリコール…５．０
ｊ） 水酸化カリウム…０．３
ｋ） 防腐剤・酸化防止剤…適量
ｌ） 精製水…残部
（製法〕
ａ）〜ｆ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｇ）〜ｌ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｆ）に加えて乳化し、４０℃まで撹拌しながら冷却する。
【００１５】
（３）乳液（質量％）
ａ） ミツロウ…０．５
ｂ） ワセリン…２．０
ｃ） スクワラン…８．０
ｄ） ソルビタンセスキオレエート…０．８
ｅ） ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）…１．２
ｆ） ダイズ抽出物…１．０
ｇ） クルミ抽出物…１．０
ｈ） １，３−ブチレングリコール…７．０
ｉ） カルボキシビニルポリマー…０．２
ｊ） 水酸化カリウム…０．１
ｋ） 精製水…残部
ｌ） 防腐剤・酸化防止剤…適量
ｍ） エタノール…７．０
（製法）
ａ）〜ｅ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｆ）〜ｌ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｅ）に加えて乳化し、５０℃まで撹拌しながら冷却する。
５０℃でｍ）を添加し、４０℃まで冷却する。
【００１６】
（４）乳液（重量％）
ａ） ミツロウ…０．５
ｂ） ワセリン…２．０
ｃ） スクワラン…８．０
ｄ） ソルビタンセスキオレエート…０．８
ｅ） ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）… １．２
ｆ） ダイズ抽出物…５．０
ｇ） 麦芽抽出物…５．０
ｈ） １，３−ブチレングリコール…７．０
ｉ） カルボキシビニルポリマー…０．２
ｊ） 水酸化カリウム…０．１
ｋ） 精製水…残部
ｌ） 防腐剤・酸化防止剤…適量
ｍ） エタノール…７．０
（製法）
ａ）〜ｅ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｆ）〜ｌ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｅ）に加えて乳化し、５０℃まで撹拌しながら冷却する。
５０℃でｍ）を添加し、４０℃まで冷却する。
【００１７】
（５）化粧水（重量％）
ａ） ダイズ抽出物…０．０５
ｂ） トウモロコシ種子抽出物…０．０５
ｃ） グリセリン…５．０
ｄ） ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（２０Ｅ．Ｏ．）…１．０
ｅ） エタノール…６．０
ｆ） 香料…適量
ｇ） 防腐剤・酸化防止剤…適量
ｈ） 精製水…残部
製法ａ）〜ｈ）までを混合し、均一に溶解する。
【００１８】
（３６）化粧水（重量％）
ａ） ダイズ抽出物…０．５
ｂ） 麦芽抽出物…０．５
ｃ） グリセリン…５．０
ｄ） ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（２０Ｅ．Ｏ．）…１．０
ｅ） エタノール…６．０
ｆ） 香料…適量
ｇ） 防腐剤・酸化防止剤…適量
ｈ） 精製水…残部
（製法）
ａ）〜ｈ）までを混合し、均一に溶解する。
【００１９】
（７）パック剤（重量％）
ａ） ダイズ抽出物…１．５
ｂ） クルミ抽出物…１．５
ｃ） 酢酸ビニル樹脂エマルジョン…１５．０
ｄ） ポリビニルアルコール…１０．０
ｅ） オリーブ油…３．０
ｆ） グリセリン…５．０
ｇ） 酸化チタン…８．０
ｈ） カオリン…７．０
ｉ） エタノール…８．０
ｊ） 香料…適量
ｋ） 防腐剤・酸化防止剤…適量
ｌ） 精製水…残部
（製法）
ａ）〜ｌ）までを混合し、よく撹拌、分散させ均一にする。
【００２０】
（８）パック剤（重量％）
ａ） ダイズ抽出物…２．５
ｂ） クルミ抽出物…２．５
ｃ） 酢酸ビニル樹脂エマルジョン…１５．０
ｄ） ポリビニルアルコール…１０．０
ｅ） オリーブ油…３．０
ｆ） グリセリン…５．０
ｇ） 酸化チタン…８．０
ｈ） カオリン…７．０
ｉ） エタノール…８．０
ｊ） 香料…適量
ｋ） 防腐剤・酸化防止剤…適量
ｌ） 精製水…残部
製法ａ）〜ｌ）までを混合し、よく撹拌、分散させ均一にする。
【００２１】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を詳説する。又、本発明に使用した角質層のターンオーバー測定試験は下記の通りである。
【００２２】
［角質層のターンオーバー測定試験］
被験者１０名の前腕部に紫外線を照射した。１回目の紫外線照射から３日後に、白色ワセリン中に蛍光色素のダンシルクロライドを５重量％配合した軟膏を作り、被験者の紫外線を照射した前腕部の皮膚に２４時間閉塞貼布し、角質層にダンシルクロライドを浸透結合させた。紫外線照射後から５日目から１日２回（朝・タ）被験試料を約０．２ｇ塗布し、毎日１回暗所で紫外線ランプを用いて、ダンシルクロライドの蛍光を調べ、その蛍光強度が１段階減少するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバー数とした。通常の皮膚角質層のターンオーバーは１３〜１５日であるが、日焼けした皮膚においては１０日前後まで短くなる。それに対して細胞修復効果が見られる場合、日焼けした皮膚においても１３〜１５日にまでターンオーバーが回復する。
【００２３】表３に比較例１〜比較例５を、表４に実施例１〜実施例５を、表５に実施例６〜実施例１０をそれぞれ示す。又、表３〜表５に記載の比較例及び実施例の化粧水の製法は、常法に従って調製した。尚、角質層のターンオーバー測定試験結果についても表３〜表５に記載した。そして、表３〜表４には記載していないが、紫外線非照射の場合も比較としてターンオーバー数を測定した結果、１４日となった。
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】
【表５】
【００２７】有効成分無配合の比較例１の化粧液、クルミ・麦芽・トウモロコシ抽出液を単独に配合した比較例２・比較例３及び比較例４の化粧液、ダイズ抽出液を単独に配合した比較例５の化粧液については、紫外線照射と同程度のターンオーバー数（１０日前後）となった。また、ダイズ抽出液とクルミ・麦芽・トウモロコシの種子抽出液を組み合わせて配合した実施例１〜１０の化粧液を塗布した場合には、正常な皮膚のターンオーバー数である紫外線非照射と同程度のターンオーバー数（１４日前後）となった。これは、本発明における細胞修復効果成分は紫外線によるダメージからの高い回復効果があり、ターンオーバー調節作用に優れていることを示す。又、これは、クルミ・麦芽・トウモロコシの種子含む植物エキス二種以上とダイズエキスを組み合わせて配合した実施例１０の化粧液にも同様の優れた効果が得られた。
【００２７】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、細胞修復効果に優れており、紫外線のダメージによって乱れたターンオーバーの調節に有効な皮膚化粧料を提供できることは明らかである。
【図面の簡単な説明】なし[0001]
The present invention relates to an external preparation for skin, and more particularly, to an external preparation for skin having a cell repair effect against ultraviolet damage and an epidermal turnover regulating action.
[0002]
2. Description of the Related Art Active oxygen generated in the skin due to ultraviolet rays or the like damages the stratum corneum, epidermal cells and dermal cells of the skin, and is considered as one of the causes of aging. BACKGROUND ART Conventionally, skin external preparations containing vitamin E and its derivatives, vitamin C and its derivatives, etc. have been tried as active oxygen that promotes skin aging and as a component that suppresses skin oxidation.
[0003]
However, the conventionally used components are not sufficient in terms of effect, and satisfactory results have not been obtained. In recent years, an increase in the amount of ultraviolet rays due to the destruction of the ozone layer is considered, which is harmful to the skin and measures against active oxygen, which is known as one of the causes of aging, and repairs damaged skin cells. There is a demand for the development of cosmetics that respond to the effects and the dryness of the skin due to destruction or change in the environment. Damaged skin has a faster turnover and disrupts normal cycles, resulting in a lack of firmness and elasticity of the skin and a failure to maintain a youthful skin condition.
[0004]
Means for Solving the Problems In view of the above-mentioned problems, the present inventors have conducted intensive studies and found that soybean extract and walnut and / or malt and / or corn seed extract are one of the following. Or, by containing two or more types, the cell repair action is dramatically improved, repairs the damage of skin cells received by daily ultraviolet rays, and also prevents damage to skin fibers, and furthermore, The inventors have found that the turnover of epidermal cells is kept normal, and have completed the present invention. Further, it has become possible to provide a skin cosmetic having a beautiful skin effect of maintaining youthful skin.
The soybean extract that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is an extract obtained from the seeds of soybean genus Soybean Glycine max Merrill (Leguminosae). The walnut extract that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is a plant belonging to the genus Walnut of the family Walnuts. For example, Juglans manshurica Maximowicz var. sieboidianaana Makino or teuchigurumi Juglans Regia Linne var. sinensis Decandle. The malt extract that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is a plant belonging to the genus Barley, and is, for example, barley Hordeum vulgara Linne (Gramineae). The corn seed extract that can be used in the present invention is corn Zea mays L. of the genus Maize. The extract is not particularly limited as long as it is an extract obtained from the seeds. Although the extraction solvent is not particularly limited, water, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol or glycerin, lower alcohols such as ethyl alcohol or isopropyl alcohol, and the like can be used alone or in combination of two or more. Can also be extracted from a mixture of
[0006] The amount of the plant extract used in the present invention is preferably 0.0001 to 10.0% by mass, more preferably 0.01 to 10.0% by mass, based on the total amount of the skin cosmetic. .
The skin cosmetic of the present invention can be applied to, for example, creams, emulsions, lotions, and packs.
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
[0008]
1.
Human fetal skin keratinocytes were used as cell culture cells, and a medium obtained by adding fetal bovine serum (hereinafter referred to as FBS) to DMEM medium of Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. to a concentration of 15% was used. Human skin keratinocyte cells were cultured in a petri dish having a diameter of 8 cm until they became confluent. The confluent cells were subcultured on a 24-well plate, cultured in 0.5 ml of a medium for 1 to 3 days, and irradiated with UV-B at 150 mJ / cm 2 . Thereafter, the cells were cultured for 48 hours in 10 ml of a 5% FBS DMEM medium to which various extracts were added, and the degree of cell proliferation of the culture was measured to examine the effect of repair from UV damage. When the plant extract was added alone, the concentration in the system was 100 ppm, and when combined, the soybean extract and the other plant extract were each 50 ppm in the system. 2.
Measurement of Cell Proliferation Degree The cell proliferation degree was measured by adding 50 μl of Cell Counting Kit (Dojin) to a culture solution cultured for 48 hours on a 24-well plate, and mixed well. The color reaction time was 2 hours. After the reaction, 100 μl of the culture solution was transferred to a 96-well plate at a time, and measured with a plate reader. Per phosphate buffer (1 liter of distilled water, NaCl: 0.8g, KCl: 0.2g , KH 2 PO 4: 0.2g, Na 2 HPO 4 · 12H 2 O: buffer adjusted to 2.9g The cell repair rate (%) was calculated using a sample to which the same volume as the sample was added as a control.
Repair rate (%) = ｛(cell proliferation after culture for 48 hours after addition of sample after UV irradiation−cell proliferation after culture for 48 hours without addition of UV irradiation sample) / (48 hours without addition of sample without UV irradiation) Degree of cell proliferation after culturing-Degree of cell proliferation after culturing for 48 hours without addition of UV irradiation sample)｝ × 100
Tables 1 and 2 show the cell repair rates (%) determined from the measurement results. As shown in Tables 1 and 2, walnut, malt, and corn seed extracts cannot be said to have a high cell repair effect by themselves, but are all high when combined with a soybean extract. A cell repair effect was shown.
[0010]
[Table 1]
[0011]
[Table 2]
Next, formulation examples of cosmetics containing various components of the present invention will be shown, but the present invention is not limited to these.
[0013]
[Presentation example of cosmetics]
(1) Cosmetic cream (% by mass)
a) Beeswax 2.0
b) Stearyl alcohol ... 5.0
c) Stearic acid ... 8.0
d) Squalane ... 10.0
e) Self-emulsifying glyceryl monostearate 3.0
f) Polyoxyethylene cetyl ether (20EO) 1.0
g) Soybean extract 0.005
h) Malt extract 0.005
i) 1,3-butylene glycol ... 5.0
j) Potassium hydroxide 0.3
k) Preservatives / antioxidants: appropriate amount i) Purified water: balance (production method)
Heat to dissolve a) to f) and keep at 80 ° C. g) to i) are heated and dissolved, kept at 80 ° C, added to a) to f), emulsified, and cooled to 40 ° C with stirring.
[0014]
(2) Cosmetic cream (% by mass)
a) Beeswax 2.0
b) Stearyl alcohol ... 5.0
c) Stearic acid ... 8.0
d) Squalane ... 10.0
e) Self-emulsifying glyceryl monostearate 3.0
f) Polyoxyethylene cetyl ether (20EO) 1.0
g) Soybean extract: 0.01
h) Malt extract: 0.01
i) 1,3-butylene glycol ... 5.0
j) Potassium hydroxide 0.3
k) Preservative / antioxidant: appropriate amount l) Purified water: balance (production method)
Heat to dissolve a) to f) and keep at 80 ° C. g) to l) are heated and dissolved, kept at 80 ° C, added to a) to f), emulsified, and cooled to 40 ° C with stirring.
[0015]
(3) Emulsion (% by mass)
a) Beeswax ... 0.5
b) Vaseline ... 2.0
c) Squalane ... 8.0
d) Sorbitan sesquioleate ... 0.8
e) Polyoxyethylene oleyl ether (20EO) 1.2
f) Soybean extract ... 1.0
g) Walnut extract 1.0
h) 1,3-butylene glycol 7.0
i) Carboxyvinyl polymer ... 0.2
j) Potassium hydroxide 0.1
k) Purified water: balance l) Preservative / antioxidant: appropriate amount m) Ethanol: 7.0
(Production method)
Heat and dissolve a) to e) and keep at 80 ° C. f) to l) are heated and dissolved, kept at 80 ° C, added to a) to e), emulsified, and cooled to 50 ° C with stirring.
M) at 50 ° C. and cool to 40 ° C.
[0016]
(4) Emulsion (% by weight)
a) Beeswax ... 0.5
b) Vaseline ... 2.0
c) Squalane ... 8.0
d) Sorbitan sesquioleate ... 0.8
e) Polyoxyethylene oleyl ether (20EO) 1.2
f) Soybean extract 5.0
g) Malt extract 5.0
h) 1,3-butylene glycol 7.0
i) Carboxyvinyl polymer ... 0.2
j) Potassium hydroxide 0.1
k) Purified water: balance l) Preservative / antioxidant: appropriate amount m) Ethanol: 7.0
(Production method)
Heat and dissolve a) to e) and keep at 80 ° C. f) to l) are heated and dissolved, kept at 80 ° C, added to a) to e), emulsified, and cooled to 50 ° C with stirring.
M) at 50 ° C. and cool to 40 ° C.
[0017]
(5) Lotion (% by weight)
a) Soybean extract ... 0.05
b) Corn seed extract ... 0.05
c) Glycerin ... 5.0
d) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20EO) 1.0
e) Ethanol 6.0
f) Perfume: proper amount g) Preservative / antioxidant: proper amount h) Purified water: The rest of the processes a) to h) are mixed and uniformly dissolved.
[0018]
(36) Lotion (weight%)
a) Soybean extract: 0.5
b) Malt extract: 0.5
c) Glycerin ... 5.0
d) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20EO) 1.0
e) Ethanol 6.0
f) Fragrance: appropriate amount g) Preservative / antioxidant: appropriate amount h) Purified water: balance (production method)
a) to h) are mixed and uniformly dissolved.
[0019]
(7) Packing agent (% by weight)
a) Soybean extract 1.5
b) Walnut extract 1.5
c) Vinyl acetate resin emulsion: 15.0
d) Polyvinyl alcohol 10.0
e) Olive oil 3.0
f) Glycerin ... 5.0
g) Titanium oxide 8.0
h) Kaolin ... 7.0
i) Ethanol ... 8.0
j) Fragrance: appropriate amount k) Preservative / antioxidant: appropriate amount l) Purified water: balance (production method)
a) to l) are mixed, well stirred, dispersed, and made uniform.
[0020]
(8) Packing agent (% by weight)
a) Soybean extract 2.5
b) Walnut extract 2.5
c) Vinyl acetate resin emulsion: 15.0
d) Polyvinyl alcohol 10.0
e) Olive oil 3.0
f) Glycerin ... 5.0
g) Titanium oxide 8.0
h) Kaolin ... 7.0
i) Ethanol ... 8.0
j) Perfume: proper amount k) Preservative / antioxidant: proper amount l) Purified water: balance the remaining preparation methods a) to l), mix well, disperse well and make uniform.
[0021]
The present invention will be described below in detail based on examples and comparative examples. The test for measuring the turnover of the stratum corneum used in the present invention is as follows.
[0022]
[Stratum corneum turnover measurement test]
Ultraviolet rays were applied to the forearms of 10 subjects. Three days after the first UV irradiation, an ointment containing 5% by weight of a fluorescent dye, dansyl chloride, was prepared in white petrolatum, and was occlusively applied to the skin of the subject's UV-irradiated forearm for 24 hours. Dansyl chloride was permeated. From the 5th day after irradiation with ultraviolet light, apply about 0.2 g of the test sample twice a day (morning / ta), and examine the fluorescence of dansyl chloride once a day in a dark place using an ultraviolet lamp. The number of days until a one-step decrease was defined as the number of skin stratum corneum turnovers. Normal skin stratum corneum turnover is 13 to 15 days, but in tanned skin it can be as short as about 10 days. On the other hand, when the cell repair effect is observed, the turnover recovers even in the tanned skin up to 13 to 15 days.
Table 3 shows Comparative Examples 1 to 5, Table 4 shows Examples 1 to 5, and Table 5 shows Examples 6 to 10. Further, the production methods of the lotions of Comparative Examples and Examples described in Tables 3 to 5 were prepared according to a conventional method. In addition, the turnover measurement test result of the stratum corneum was also described in Tables 3-5. Then, although not described in Tables 3 and 4, the number of turnovers was measured as a comparison in the case of non-irradiation with ultraviolet light.
[0024]
[Table 3]
[0025]
[Table 4]
[0026]
[Table 5]
The cosmetics of Comparative Example 1 containing no active ingredient, the cosmetics of Comparative Examples 2, 3 and 4 containing solely the walnut / malt / corn extract, and the soybean extract of Comparative Example 4 were used alone. For the cosmetic liquid of Comparative Example 5, the number of turnovers (about 10 days) was about the same as that of ultraviolet irradiation. In addition, when applying the cosmetics of Examples 1 to 10 in which the soybean extract and the walnut / malt / corn seed extract were combined, approximately the same as the non-irradiation of ultraviolet light which is the normal skin turnover number. Turnover number (around 14 days). This indicates that the cell repairing effect component of the present invention has a high effect of recovering from damage caused by ultraviolet light, and is excellent in turnover regulating effect. In addition, the same excellent effect was obtained with the cosmetic liquid of Example 10 in which two or more plant extracts including walnut, malt, and corn seeds were combined with a soybean extract.
[0027]
As described above, it is apparent that the present invention can provide a skin cosmetic which has an excellent cell repairing effect and is effective in controlling turnover disturbed by damage of ultraviolet rays.
[Brief description of drawings] None