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JP2003514041A - 粘弾性フォームの製造法、及び粘弾性フォームのための有用なポリオールブレンドと反応系 - Google Patents

粘弾性フォームの製造法、及び粘弾性フォームのための有用なポリオールブレンドと反応系

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JP2003514041A
JP2003514041A JP2001535434A JP2001535434A JP2003514041A JP 2003514041 A JP2003514041 A JP 2003514041A JP 2001535434 A JP2001535434 A JP 2001535434A JP 2001535434 A JP2001535434 A JP 2001535434A JP 2003514041 A JP2003514041 A JP 2003514041A
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polyols
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ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、b1)EO含量の多いポリオールを30〜85重量%、b2)20〜50%のEO含量と少なくとも50%の第１級ヒドロキシ含量を有するポリオールを5〜65重量%、b3)10〜20%のEO含量と少なくとも50%の第１級ヒドロキシ含量と有するポリオールを5〜40重量%、およびb4)ポリアルキレングリコールを0〜50重量%含んだポリオール組成物とポリイソシアネート組成物とを反応させることによって粘弾性ポリウレタンフォームを製造するためのワンショット法またはプレポリマー法に関する。本発明はさらに、上記成分を含む反応系およびポリオール組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は粘弾性フォームの製造法に関する。本発明はさらに、前記製造法にお
いて有用な反応系ならびに特定のポリオールブレンドに関する。
【０００２】 粘弾性フォームは通常、180〜400のOH価を有する硬質ポリオール(rigid polyo
l)を含んだポリオールブレンドから製造される。こうした方法には欠点がある。
第1の欠点は、この硬質ポリオールが通常は全てPOで構成されていて、したがっ
て第２級ヒドロキシル基だけを有しているために反応性がより低い、という点で
ある。第２の欠点は、この硬質ポリオールを使用すると高度に架橋したフォーム
が得られ、したがって機械的性質がより低い(引裂強さと伸びがかなり低い)、と
いう点である。第3の欠点は、流れ性がよくない(初めの段階で網目構造が形成さ
れるため)という点である。
【０００３】 米国特許第4839397号は、粘着性があって、高い密度と少なくとも0.4の損失係
数を有する、80未満のインデックスで得られる断熱性のあるフォームを開示して
いる。粘弾性の粘着性フォームは特に、48部のポリオールPO/EO(OH価42、分子量
4000)、26部のPPG(OH価250、分子量450)、および6部のポリオールPO/EO(OH価 28
、気泡調整剤として)で構成されるポリオールブレンドから製造される。
【０００４】 米国特許第5847014号は、特に、標準ポリオール、非第三級アミンポリオール
、およびアミン/アルコールを含んだポリオールブレンドからのフォームの製造
法を開示している。
【０００５】 WO-A-9816567号は、高い第１級ヒドロキシ含量を有するポリオールを30〜70%
、および300〜1000の範囲の分子量を有する硬質ポリオールを70〜30%含んだポリ
オール混合物から得られるフォームを開示している。
【０００６】 本発明の目的は、上記の問題点を解消すること、および硬質ポリオール(hard
polyol)を使用することなく容易に加工できる粘弾性フォームを提供することに
ある。
【０００７】 本発明の目的はさらに、低い圧縮永久歪、極めて低いレジリエンス(良好な減
衰)、良好な引裂強さ、極めて高い伸び、および高い損失係数を示す軟質ポリウ
レタンフォームを提供することにある。
【０００８】 本発明の目的はさらに、成分流れに関して低粘度で広範囲の加工可能性(MDIに
関する2,4'/4,4'比)を有する系(遮音用の成形品を製造するのに特に有用であり
、最新のポリウレタン製造機に対して使用することができる)を提供することに
ある。
【０００９】 したがって本発明は、 a) ポリイソシアネート組成物; b1) 2〜6の平均公称ヒドロキシ官能価を有していて、EOが末端EO及び/又はラ
ンダムEOとして存在し、全体のEO含量が少なくとも50重量%であるポリオキシエ
チレン-ポリオキシプロピレンポリオール; b2) 2〜6の平均公称ヒドロキシ官能価を有していて、EOが末端EO及び/又はラ
ンダムEOとして存在し、全体のEO含量が20〜50重量%であり、第１級ヒドロキシ
ル基と第２級ヒドロキシル基との量に基づく算出にて少なくとも50%の第１級ヒ
ドロキシ含量を有するポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンポリオール; b3) 2〜6の平均公称ヒドロキシ官能価を有し、第１級ヒドロキシル基と第２
級ヒドロキシル基との量に基づく算出にて少なくとも50%の第１級ヒドロキシ含
量を有し、そして10〜20重量%のEO含量を有するポリオキシエチレン-ポリオキシ
プロピレンポリオール; b4) 100〜1200の平均分子量を有するポリアルキレングリコール; c) 水; および d) 公知の添加剤と助剤; を、前記ポリオールb1、b2、b3、およびb4の合計重量を基準としてb1が30〜85重
量%、b2が5〜65重量%、b3が5〜40重量%、およびb4が0〜50重量%の割合にて、70
〜120のNCOインデックスにて反応させることによる、そしてプレポリマー法が使
用される場合は、ポリイソシアネートプレポリマーが20%を越えるNCO値を有する
、粘弾性ポリウレタンフォームを製造するためのワンショット法またはプレポリ
マー法を提供する。
【００１０】 本発明はさらに、上記の３種または４種のポリオールを特定の割合で含んだ特
定のポリオール組成物に関する。 本発明はさらに、A)本発明のポリオール組成物の一部とポリイソシアネートと
を反応させることによって得られるポリイソシアネートプレポリマー; およびB)
本発明のポリオール組成物の残部と水とを含んだイソシアネート反応性成分; を
含む反応系に関する。
【００１１】 本発明の説明において、下記の用語が使用されている場合は常に、下記のよう
な意味を有する: 1) イソシアネートインデックスまたはNCOインデックス: NCO基と、配合物中に存在するイソシアネート反応性水素原子との比であって
、百分率で表示する: 〔[NCO]/[活性水素]〕×100 (%) 言い換えると、NCOインデックスは、配合物中のイソシアネート反応性水素の
量と反応するのに必要とされるイソシアネートの理論量に対する、配合物中の実
際に使用されるイソシアネートの百分率を表わしている。
【００１２】 留意しておかなければならないことは、本明細書で使用しているイソシアネー
トインデックスは、イソシアネート成分とイソシアネート反応性成分とが関与す
る実際の発泡プロセスという観点から考えられている、という点である。変性ポ
リイソシアネート(当業界において擬似もしくはセミプレポリマーおよびプレポ
リマーと呼ばれているイソシアネート誘導体を含む)を得るために予備段階にお
いて消費されるイソシアネート基、あるいは変性ポリオールまたは変性ポリアミ
ンを生成させるべくイソシアネートと反応させる活性水素は、イソシアネートイ
ンデックスの算出に対して考慮されていない。実際の発泡段階において存在する
遊離のイソシアネート基と遊離のイソシアネート反応性水素(水による活性水素
も含まれる)が考慮されている。
【００１３】 2) イソシアネートインデックスを算出するために本明細書で使用している“
イソシアネート反応性水素原子”とは、反応性組成物中にポリオール、ポリアミ
ン、および/または水の形で存在しているヒドロキシル水素原子とアミン水素原
子の合計を表している。このことは、実際の発泡プロセスでのイソシアネートイ
ンデックスを算出する上で、1個のヒドロキシル基が１個の反応性水素を含んで
いるとし、１個の第１級または第２級アミン基が１個の反応性水素を含んでいる
とし、そして１個の水分子が２個の活性水素を含んでいるとする、ということを
意味している。
【００１４】 3) 反応系: 成分の組合わせ物であって、ポリイソシアネート成分が、イソシ
アネート反応性成分とは別個の容器中に保持されている。 4) 本明細書で使用している“ポリウレタンフォーム”とは一般に、発泡剤を
使用して、ポリイソシアネートとイソシアネート反応性水素含有化合物とを反応
させることによって得られる気泡体を表わしており、特に、水を反応性発泡剤と
して使用して得られる気泡体がある(水とイソシアネート基とが反応してウレア
結合と二酸化炭素が生成し、ポリウレタンフォームが得られる)。
【００１５】 5) 本明細書で使用している“平均公称ヒドロキシル官能価”とは、これがポ
リウレタンフォームの製造において使用される開始剤の平均官能価(１分子当た
りの活性水素の数)であると仮定した場合の、ポリオール組成物の平均官能価(1
分子当たりのヒドロキシル基の数)を表わしている。しかしながら実際には、あ
る程度の末端不飽和が存在するために、幾らか値が小さくなる場合が多い。ポリ
オールの平均当量は、平均分子量を平均公称ヒドロキシル官能価で割った商であ
る。
【００１６】 6) “平均”という用語は、数平均を示すのに使用されている。 7) “粘弾性フォーム”という用語は、ISO8307に基づく測定にて、40%以下の
レジリエンスを有するフォームを示すのに使用されている。
【００１７】 本明細書においては、ポリオールについての記載を下記のように行う: PO-EO
ポリオールは、先ず最初に開始剤にPOブロックを結びつけ、次いでEOブロックを
結びつけて得られるポリオールである。PO-PO/EOポリオールは、先ず最初にPOブ
ロックを、次いでランダムに分散したPOとEOのブロックを有するポリオールであ
る。PO-PO/EO-EOポリオールは、先ず最初にPOブロックを、次いでランダムに分
散したPOとEOのブロックを、そして次にEOのブロックを有するポリオールである
。PO-EOポリオールは、先ず最初にPOブロックを、次いでEOブロックを有するポ
リオールである。上記の説明では、ポリオールの1つのテールだけについて記載
しており(開始剤から見て)、公称ヒドロキシル官能価により、このようなテール
が幾つ存在しているかがわかる。
【００１８】 プレポリマーの製造において使用されるポリイソシアネートは、脂肪族ポリイ
ソシアネート、脂環式ポリイソシアネート、および芳香族脂肪族ポリイソシアネ
ート(特に、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、
シクロヘキサン-1,4-ジイソシアネート、4,4'-ジシクロヘキシルメタンジイソシ
アネート、m-テトラメチルキシレンジイソシアネート、およびp-テトラメチルキ
シレンジイソシアネート等のジイソシアネート類)から選択することができ、そ
して特に、トリレンジイソシアネート(TDI)、フェニレンジイソシアネート、お
よび最も好ましくは少なくとも2のイソシアネート官能価を有するメチレンジフ
ェニルイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネートから選択することができる
。メチレンジフェニルイソシアネート(MDI)が好ましい。
【００１９】 メチレンジフェニルイソシアネート(MDI)は、高純度4,4'-MDI、4,4'-MDIと2,4
'-MDIと10重量%未満の2,2'-MDIとの異性体混合物、2より大きいイソシアネート
官能価を有するクルードMDIとポリメリックMDI、およびカルボジイミド基、ウレ
トンイミン基、イソシアヌレート基、ウレタン基、アロファネート基、ウレア基
、またはビウレット基を含有する前記物質の変性体から選択することができる。
最も好ましいメチレンジフェニルイソシアネートは、高純度4,4'-MDIおよび4,4'
-MDIと2,4'-MDIとの異性体混合物(必要に応じて、最大50重量%までのクルードも
しくはポリメリックMDIおよび/またはウレトンイミン変性MDIおよび/またはカル
ボジイミド変性MDIおよび/またはウレタン変性MDIを含有してもよい)である。必
要であれば、これらの好ましいメチレンジフェニルイソシアネートと、特に最大
25重量%までの他の上記ポリイソシアネート(特にTDI)との混合物も使用すること
ができる。
【００２０】 ポリイソシアネートは、従来法によって(たとえば、少量のイソホロンジアミ
ンをポリイソシアネートに加えることによって)造られる分散ウレア粒子および/
または分散ウレタン粒子を含有してもよい。
【００２１】 プレポリマーは、当業者に公知の標準的な方法によって得られる。NCO値は少
なくとも20重量%であり、好ましくは少なくとも23重量%であり、さらに好ましく
は少なくとも25重量%である。
【００２２】 本発明の方法において使用される好ましいポリイソシアネートは、少なくとも
80重量%の4,4'-MDI(メチレンジフェニルイソシアネート)を含む。残部は、4,4'-
MDIの異性体、4,4'-MDIのより高い官能価のオリゴマー、4,4'-MDIの変性体、ま
たは前記したような他のイソシアネート(たとえばTDI)を含んでよい。
【００２３】 ポリオールb1はEO含量の高いポリオールである。ポリオールb1は公知の方法に
よって製造することができる。ポリオールb1はPOとEOを含み、このときEOは、ラ
ンダムEOであっても、チップトであっても、あるいはその両方であってもよい。
EOは、大部分がランダムであるのが好ましい。EO含量は、存在するオキシアルキ
レン単位の総量に対して50重量%より大きい。
【００２４】 ポリオールb2は、PO-PO/EO-EOタイプ、PO/EO-EOタイプ、またはPO-EOタイプの
いずれの構造を有してもよい。全EO含量は、存在するオキシアルキレン単位の総
量に対して20〜50重量%であり、好ましくは21〜45重量%である。ポリオールb2は
、少なくとも50%の、好ましくは少なくとも70%の第1級OH含量を有する。PO-PO/E
O-EOタイプのポリオールでは、初めのPOブロックが20〜75重量%のPO単位を含む
のが好ましい。末端EOとランダムEOの両方を含むポリオールb2)においては、末
端EO/ランダムEOの重量比は1:3〜3:1であるのが好ましい。PO-PO/EO-EOタイプの
構造を有するポリオールは特に、ChaffanjonらによるUS-A-5594097の開示内容に
従って製造することができる。PO/EO-EOタイプの構造を有するポリオールは特に
、HostettlerによるUS-A-4559366の開示内容に従って製造することができる。ポ
リオールb2)の1つの例は、末端EO含量が10〜20重量%である場合のポリオールで
ある。
【００２５】 ポリオールb3は公知の方法によって製造することができる。ポリオールb3は、
少なくとも50%の、好ましくは少なくとも70%の第１級ヒドロキシ含量を有する。
ポリオールb3は種々の構造(PO-EOやPO/EO等)有してよく、このときEOは、ランダ
ムEOであっても、末端EOであっても、あるいはその両方であってもよい。EO含量
は、存在するオキシアルキレン単位の総量に対して10〜20重量%である。好まし
いポリオールは、EOが末端EOとして存在する場合のポリオールである。
【００２６】 ポリオールb4は任意使用のポリオールであり、ポリオキシエチレングリコール
(PEG)やポリオキシプロピレングリコール(PPG)等のポリアルキレングリコールで
ある。好ましいポリオールはPEGジオールである。
【００２７】 これらのポリオールの平均公称官能価は2〜6であり、好ましくは2〜4である。 平均当量は、一般には1000〜4000であり、好ましくは1500〜3500である(但し
ポリオールb4は除く)。
【００２８】 ポリオールは、下記の割合(ポリオールの合計量を基準として表示)に従ってプ
ロセスにて反応するよう調整される。 b1: 30〜85重量%、好ましくは40〜70重量% b2: 5〜65重量%、好ましくは10〜30重量% b3: 5〜40重量%、好ましくは5〜25重量% b4: 0〜50重量%、好ましくは0〜40重量% 各成分b1、b2、b3、およびb4は混合物であってもよい。
【００２９】 分散状態の物質が存在していてもよい。本物質はポリマー変性ポリオールとし
て知られており、たとえばSANもしくはPIPA〔ポリイソシアネートポリ付加物(Po
y Isocyanate Poly Addition)〕、またはPHP〔ポリウレア分散物(Polyurea Disp
ersion)〕を含む。
【００３０】 本発明に従って特に興味あるポリマー変性ポリオールは、ポリ(オキシエチレ
ン/オキシプロピレン)ポリオール中でスチレンおよび/またはアクリロニトリル
をその場重合することによって得られる生成物、およびポリ(オキシエチレン/オ
キシプロピレン)ポリオール中でポリイソシアネートとアミノ官能性もしくはヒ
ドロキシ官能性化合物(たとえばトリエタノールアミン)とをその場反応させるこ
とによって得られる生成物である。ソリッド含量〔ポリオールの総量(b1+b2+b3+
b4)を基準として〕は広い範囲で変わってよい(たとえば5〜50%)。分散ポリマー
の粒径は50ミクロン未満であるのが好ましい。混合物も使用することができる。
【００３１】 本発明はさらに、上記の３種または４種のポリオールを下記の割合(ポリオー
ルの合計重量を基準として)に従って含んだ特定のポリオール混合物に関する: b1: 30〜85重量%、好ましくは40〜70重量% b2: 5〜65重量%、好ましくは10〜30重量% b3: 5〜40重量%、好ましくは5〜25重量% b4: 0〜50重量%、好ましくは0〜40重量%。
【００３２】 水が発泡剤として使用される。必要であれば二酸化炭素を加えることができる
。全ポリオール成分(予備反応させたもの又は予備反応させていないもの、すな
わち、全出発ポリオール又はイソシアネート反応性の全出発化合物)の重量を基
準として1.0〜10重量%の、好ましくは1.5〜5重量%の水を使用するのが適切であ
り、このとき必要に応じて、水と二酸化炭素とを組合わせて使用することができ
る。
【００３３】 ポリウレタンの製造に対しては他の従来の成分(添加剤および/または助剤)を
使用することができる。これらの成分としては、触媒(たとえば、第三級アミン
や有機錫化合物)、界面活性剤、架橋剤もしくは連鎖延長剤〔たとえば、ジオー
ル、トリオール(b3/b4の一方より低い分子量を有する)、およびジアミン等の低
分子量化合物〕、難燃剤(たとえばハロゲン化アルキルホスフェート)、充填剤、
および顔料などがある。整泡剤(たとえばポリシロキサン-ポリアルキレンオキシ
ドブロックコポリマー)を使用して、フォームの気泡を安定化または調整するこ
とができる。
【００３４】 これらの少量成分の使用量は、求められる物品の特性によって異なり、ポリウ
レタンフォーム技術者によく知られている範囲内で種々変えることができる。 プロセスがワンショット法またはプレポリマー法(プレポリマーが前記のNCO値
に従って使用される)である場合は、これらの成分、特にポリオールb1、b2、b3
、およびb4はいかなる順序で加えてもよい。
【００３５】 ポリオールは、いかなる順序にて次々に加えても又は一部ずつ加えてもよい(
たとえば、b1の一部を加え、次いでb1の残部とb2+b3+b4の全部とを一緒に加える
; あるいはb2の全部を加え、次いでb1の全部を加え、次いでb3の全部を加え、次
いでb4の全部を加える)。
【００３６】 1つの実施態様においては、ポリオールb1だけを使用して(ポリオールb2、b3、
およびb4を使用せずに)プレポリマーを作製し、ポリオールb2、b3、およびb4は
、イソシアネート反応性組成物を介して加えられる。
【００３７】 ポリウレタンを形成する反応混合物の成分は、従来のいかなる方法(たとえば
、個々の成分に関して記載のミキシング装置のいずれかを使用することによって
)においても混合することができ、また最終ミキシング工程において合流させる
必要のある成分流れの数を少なくするよう予備混合することもできる。二成分流
れ系にするのが適切である場合が多く、これにより1つの流れがポリイソシアネ
ートもしくはポリイソシアネートプレポリマーを含み、第2の流れが、反応混合
物の他の全ての成分を含む。
【００３８】 本発明の粘弾性フォームは、成形品もしくはスラブ材を製造する方法に従って
造ることができる。粘弾性フォームは、公知の高温もしくは低温キュアー成形法
によって製造するのが好ましい。粘弾性フォームは、家具工業や自動車工業にお
いて、シート用、クッション材用、マットレス用、遮音用、および断熱用として
使用することができる。
【００３９】 このようにして得られる粘弾性フォームは、たとえば25〜80kg/m3の、好まし
くは30〜70kg/m3のフリーライズ密度を有する。これらのフォームは35%以下のレ
ジリエンスを示し、25%以下のレジレエンスを示すのが好ましく、10%以下のレジ
リエンスを示すのがさらに好ましい。
【００４０】 本発明はさらに、ポリイソシアネート組成物とポリオール組成物とを反応させ
ることによって、フォームメーカーが所望のフォームを製造するのを可能にする
ような反応系を提供する。このアプローチにより、フォームメーカーに対し、種
々の化学物質(しばしば化学物質の種類が多い)から、適切な条件下で2つの組成
物を合流させることによって物品を製造する上で比較的単純な方法がもたらされ
る。ポリイソシアネート成分はセパレート(separate)またはプレポリマー(存在
する場合)であり、イソシアネート反応性成分はポリオールの残部を含む。プレ
ポリマーによる実施態様では、いかなる組合わせも考えられる(但し、NCO値の特
性が適合していなければならない)。具体的には下記のような可能性がカバーさ
れる: プレポリマー中にb1+b2+b3+b4の一部、それからイソシアネート反応性組
成物中にb1+b2+b3+b4の残部; b1+b2の一部でb3/b4は含まない、それからb1+b2の
残部とb3/b4の全部; b1+b3+b4の一部でb2を含まない、それからb1+b3+b4の残部
とb2の全部; b1の全部、それからb2+b3+b4の全部; b2の全部、それからb1+b3+b4
の全部; b1の一部、それからb1の残部とb2+b3+b4の全部; b2の一部、それからb2
の残部とb1+b3+b4の全部。1つの実施態様においては、反応系は、A)全てのb1ポ
リオールを使用して得られるプレポリマー(但し、NCO値の特性が適合していなけ
ればならない); およびB)ポリオールの残部と他の反応物; を含む。
【００４１】 本発明の方法は、全ポリオール(予備反応させたものとそうでないものを含め
て)を基準としたEO含量が40重量%以上(好ましくは50重量%以上)である場合に特
に有用である。
【００４２】 下記に実施例を上げて説明するが、本発明がこれらの実施例によって限定され
ることはない。 特に明記しない限り、部は全て重量基準で表示されている。
【００４３】 用語の解説 (官能価は全て公称官能価である) ポリオールA: PO/EOタイプ、EOはランダム、EO含量は75重量%、平均当量は133
6、官能価は3、OH価は42mgKOH/g。
【００４４】 ポリオールB: PO-PO/EO-EOタイプ、全EO含量は28.6重量%。チップEO含量は15
重量%、平均当量は2004、官能価は3、OH価は28mgKOH/g、第１級OHの含量は87%。 ポリオールC: PO-PO/EO-EOタイプ、全EO含量は21重量%、チップEO含量は15重
量%、平均当量は2004、官能価は3、OH価は28mgKOH/g、第１級OHの含量は83%。
【００４５】 ポリオールD: PO/EO-EOタイプ、全EO含量は29.6重量%、チップEO含量は15重量
%、平均当量は2004、官能価は3、OH価は28mgKOH/g、第１級OHの含量は84%。 ポリオールE: PO-EOタイプ、EOはチップトEO、EO含量は15重量%、平均当量は2
004、官能価は3、OH価は28mgKOH/g、第１級OHの含量は81%。
【００４６】 ポリオールF: ポリマーポリオール、ポリオールE中でのトリエタノールアミン
とウレトンイミン変性MDIとの反応により得られる分散ウレタンソリッドを20重
量%含む。
【００４７】 ポリオールG: PEG200 ポリオールH: PEG600 イソシアネートA: 72.8重量%のMDI(2%が2,4'-MDIと2,2'-MDIである)と27.2重
量%のウレトンイミン変性MDIとを含む変性MDI、官能価は2.12、NCO値は29.3重量
%。
【００４８】 イソシアネートB: MDIをベースとする擬似プレポリマー〔81.3重量%のジイソ
シアネート(このうち30%が2,4'-MDI)と18.7%のより高い官能価のオリゴマー種と
ポリオールEとのプレポリマー〕、官能価は2.16、NCO値は29.7重量%。
【００４９】 イソシアネートC: 78.2重量%のジイソシアネート(このうち26.0%が2,4'-MDI)
と21.8%のより高い官能価のオリゴマー種とを含むMDI、官能価は2.19、NCO値は3
2.6重量%。
【００５０】 イソシアネートD: 50重量%の4,4'-異性体含量を有するMDI、NCO値は33.6重量%
、官能価は2.0。 B4113: ゴールド・シュミット社から市販の界面活性剤。
【００５１】 D8154: エア・プロダクツ社から市販のアミン触媒。 Niax A1: ユニオン・カーバイド社から市販の触媒。 D33LV: エア・プロダクツ社から市販の触媒。
【００５２】 フォームは下記のスキームに従って製造する。イソシアネートを加える前にポ
リオール、触媒、界面活性剤、および水を混合する。ポリオールブレンドとイソ
シアネートとを20℃で8秒間混合すると発泡が始まる。フリーライズフォームは
、2.5リットル〜10リットル容量のプラスチック製バケツにて製造する。成形フ
ォームは、45℃に予熱された9.1リットル容量の立方体金型を使用して製造する
。
【００５３】 フォームの特性は下記の方法と基準に従って決定する。 気泡の性質: へこみ率(recession)(%) FRD(フリーライズ密度) ISO 845 成形品 OAD(全密度)(kg/cm3) ISO 845 CD(コア密度) (kg/cm3) 発泡 クリーム時間(秒) 全ライズ時間(秒) 圧縮硬度 CLD 40%(kPa) ISO 3386-1 ヒステリシス損失(%) 圧縮永久歪(厚さ) ISO 1856 乾燥 75%(%) 湿潤 75%(%) レジリエンス(%) ISO 8307 引裂強さの最大値(N/m) ISO 8067 引張強さ(kPa) ISO 1798 伸び(%) 損失係数 DIN53576 結果を下記の表に示す。実施例14、15、および16のフォームの損失係数は、そ
れぞれ0.62、0.68、および0.8であるという点に留意すべきである。
【００５４】 実施例7、8、9、14、15、23、24、および25のフォームは、粘着性のある表面
を示す。従って本発明はさらに、粘着特性を有するフォームを提供する。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【表２】
【００５７】
【表３】
【００５８】
【表４】
【００５９】
【表５】
【００６０】
【表６】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4J034 BA07 CA04 CA05 CB03 CB04 DG03 DG04 DG10 DG12 DQ04 DQ16 DQ18 HA01 HA06 HA07 HA08 HB06 HB07 HB08 HB09 HC03 HC12 HC17 HC22 HC25 HC26 HC34 HC35 HC46 HC52 HC61 HC63 HC64 HC67 HC71 HC73 JA42 KA01 KC17 KD12 KE02 NA03 NA08 NA09 QC01 RA15

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 a) ポリイソシアネート組成物; b1) 2〜6の平均公称ヒドロキシ官能価を有していて、EOが末端EO及び/又はラ
    ンダムEOとして存在し、全体のEO含量が少なくとも50重量%であるポリオキシエ
    チレン-ポリオキシプロピレンポリオール; b2) 2〜6の平均公称ヒドロキシ官能価を有していて、EOが末端EO及び/又はラ
    ンダムEOとして存在し、全体のEO含量が20〜50重量%であり、第１級ヒドロキシ
    ル基と第２級ヒドロキシル基との量に基づく算出にて少なくとも50%の第１級ヒ
    ドロキシ含量を有するポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンポリオール; b3) 2〜6の平均公称ヒドロキシ官能価を有し、第１級ヒドロキシル基と第２
    級ヒドロキシル基との量に基づく算出にて少なくとも50%の第１級ヒドロキシ含
    量を有し、そして10〜20重量%のEO含量を有するポリオキシエチレン-ポリオキシ
    プロピレンポリオール; b4) 100〜1200の平均分子量を有するポリアルキレングリコール; c) 水; および d) 公知の添加剤と助剤; を、前記ポリオールb1、b2、b3、およびb4の合計重量を基準としてb1が30〜85重
    量%、b2が5〜65重量%、b3が5〜40重量%、およびb4が0〜50重量%の割合にて、70
    〜120のNCOインデックスにて反応させることによる、そしてプレポリマー法が使
    用される場合は、ポリイソシアネートプレポリマーが20%を越えるNCO値を有する
    、粘弾性ポリウレタンフォームを製造するためのワンショット法またはプレポリ
    マー法。
  2. 【請求項２】 前記ポリオールb1、b2、b3、およびb4を、b1、b2、b3、およ
    びb4の合計重量を基準としてb1が40〜70重量%、b2が10〜30重量%、b3が5〜25重
    量%、およびb4が0〜40重量%にて反応させる、請求項1記載の方法。
  3. 【請求項３】 前記ポリオールb2)が、-PO-PO/EO-EOタイプ、-PO/EO-EOタイ
    プ、または-PO-EOタイプである、請求項1〜2に記載の方法。
  4. 【請求項４】 ポリオールb1、b2、およびb3の官能価が2〜4であり、ポリオ
    ールb1〜b4が分散粒子をさらに含み、b1、b2、b3、およびb4の合計重量を基準と
    したポリオールのEO含量が少なくとも40重量%であり、そして前記ポリイソシア
    ネートがMDIまたはMDIの変性体である、請求項1〜3に記載の方法。
  5. 【請求項５】 NCO値が少なくとも23重量%であり、NCOインデックスが70〜1
    10である、請求項1〜4に記載の方法。
  6. 【請求項６】 A)請求項1〜4に記載のポリオール組成物の一部とポリイソシ
    アネートとを反応させることによって得られる、少なくとも20重量%のNCO値を有
    するポリイソシアネートプレポリマー; およびB)請求項1〜4に記載のポリオール
    組成物の残部と水とを含むイソシアネート反応性成分; を含む反応系。
  7. 【請求項７】 b1) 2〜6の平均公称ヒドロキシ官能価を有していて、EOが
    末端EO及び/又はランダムEOとして存在し、全体のEO含量が少なくとも50重量%で
    あるポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンポリオール; b2) 2〜6の平均公称ヒドロキシ官能価を有していて、EOが末端EO及び/又はラ
    ンダムEOとして存在し、全体のEO含量が20〜50重量%であり、第１級ヒドロキシ
    ル基と第２級ヒドロキシル基との量に基づく算出にて少なくとも50%の第１級ヒ
    ドロキシ含量を有するポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンポリオール; b3) 2〜6の平均公称ヒドロキシ官能価を有し、第１級ヒドロキシル基と第２
    級ヒドロキシル基との量に基づく算出にて少なくとも50%の第１級ヒドロキシ含
    量を有し、そして10〜20重量%のEO含量を有するポリオキシエチレン-ポリオキシ
    プロピレンポリオール; および b4) 100〜1200の平均分子量を有するポリアルキレングリコール; を含み、前記ポリオールb1、b2、b3、およびb4の合計重量を基準としてb1が30〜
    85重量%、b2が5〜65重量%、b3が5〜40重量%、およびb4が0〜50重量%の割合にて
    存在するポリオール組成物。
  8. 【請求項８】 前記ポリオールb1、b2、b3、およびb4の合計重量を基準とし
    てb1が40〜75重量%、b2が10〜30重量%、b3が5〜25重量%、およびb4が0〜40重量%
    の割合にて存在する、請求項7記載のポリオール組成物。
  9. 【請求項９】 ポリオールb2)が、-PO-PO/EO-EOタイプ、-PO/EO-EOタイプ、
    または-PO-EOタイプである、請求項7〜8に記載のポリオール組成物。
  10. 【請求項１０】 b1、b2、b3、およびb4の合計重量を基準として、ポリオー
    ルのEO含量が少なくとも40重量%である、請求項7〜9に記載のポリオール組成物
    。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005534780A (ja) * 2002-08-02 2005-11-17 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー 軟質フォームを製造するためのプレポリマー、ポリオール組成物および方法
JP2012533665A (ja) * 2009-07-20 2012-12-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 粘弾性軟質ポリウレタンフォームの製造方法
JP2014528993A (ja) * 2011-09-29 2014-10-30 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 粘弾性発泡体
JP2016530390A (ja) * 2013-09-13 2016-09-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Ｐｉｐａポリオール系粘弾性フォーム
JP2017537206A (ja) * 2014-12-10 2017-12-14 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ 粘弾性ポリウレタンフォームの製造方法
JP2020075942A (ja) * 2018-11-05 2020-05-21 株式会社ロジャースイノアック ポリウレタンフォーム及びその製造方法

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8352400B2 (en) 1991-12-23 2013-01-08 Hoffberg Steven M Adaptive pattern recognition based controller apparatus and method and human-factored interface therefore
US7966078B2 (en) 1999-02-01 2011-06-21 Steven Hoffberg Network media appliance system and method
US6658151B2 (en) * 1999-04-08 2003-12-02 Ricoh Co., Ltd. Extracting information from symbolically compressed document images
ES2247072T3 (es) 2000-02-14 2006-03-01 Huntsman International Llc Procedimiento para preparar una espuma de poliuretano flexible.
EP1234843A1 (en) 2001-02-26 2002-08-28 Huntsman International Llc Process for preparing a flexible polyurethane foam
JP4167076B2 (ja) * 2001-04-27 2008-10-15 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー 粘弾性フォームの製造方法
WO2003054047A1 (en) 2001-12-21 2003-07-03 Asahi Glass Company, Limited Low-resilience flexible polyurethane foam and process for producing the same
JP4785382B2 (ja) 2002-05-24 2011-10-05 テンピュール・ワールド・エルエルシー 快適枕
US7530127B2 (en) 2002-05-24 2009-05-12 Dan-Foam Aps Pillow and method of manufacturing a pillow
AUPS275302A0 (en) * 2002-05-31 2002-06-27 Khouri, Anthony Vehicle mounted concrete mixing drum and method of manufacture thereof
US20050131095A1 (en) * 2002-08-02 2005-06-16 Jianming Yu Novel polyols
US7238730B2 (en) 2003-06-26 2007-07-03 Basf Corporation Viscoelastic polyurethane foam
US7208531B2 (en) 2003-06-26 2007-04-24 Basf Corporation Viscoelastic polyurethane foam
FR2857018B1 (fr) * 2003-07-01 2005-09-30 Bostik Findley Sa Procede d'enduction d'un substrat par un fluide a seuil d'ecoulement sans solvant
US8287173B2 (en) * 2003-08-15 2012-10-16 Mcneilus Truck And Manufacturing, Inc. Mixing drum hatch
AP2006003535A0 (en) * 2003-08-15 2006-04-30 Mcneilus Truck & Mfg Inc Mixing drum.
JP4476220B2 (ja) * 2003-08-15 2010-06-09 マクネイラス・トラック・アンド・マニュファクチュアリング・インコーポレーテッド 混合ドラム駆動リング
US7078443B2 (en) * 2003-10-22 2006-07-18 Intellectual Property Holdings, Llc Viscoelastic foam layer and composition
US8442331B2 (en) 2004-02-15 2013-05-14 Google Inc. Capturing text from rendered documents using supplemental information
US7707039B2 (en) 2004-02-15 2010-04-27 Exbiblio B.V. Automatic modification of web pages
US10635723B2 (en) 2004-02-15 2020-04-28 Google Llc Search engines and systems with handheld document data capture devices
US7812860B2 (en) 2004-04-01 2010-10-12 Exbiblio B.V. Handheld device for capturing text from both a document printed on paper and a document displayed on a dynamic display device
WO2005095073A1 (en) * 2004-03-04 2005-10-13 Mc Neilus Truck And Manufacturing, Inc. Mixing drum
US9008447B2 (en) 2004-04-01 2015-04-14 Google Inc. Method and system for character recognition
US7990556B2 (en) 2004-12-03 2011-08-02 Google Inc. Association of a portable scanner with input/output and storage devices
US20060098900A1 (en) 2004-09-27 2006-05-11 King Martin T Secure data gathering from rendered documents
WO2008028674A2 (en) 2006-09-08 2008-03-13 Exbiblio B.V. Optical scanners, such as hand-held optical scanners
US8146156B2 (en) 2004-04-01 2012-03-27 Google Inc. Archive of text captures from rendered documents
US8081849B2 (en) 2004-12-03 2011-12-20 Google Inc. Portable scanning and memory device
US9116890B2 (en) 2004-04-01 2015-08-25 Google Inc. Triggering actions in response to optically or acoustically capturing keywords from a rendered document
US9143638B2 (en) 2004-04-01 2015-09-22 Google Inc. Data capture from rendered documents using handheld device
US20060081714A1 (en) 2004-08-23 2006-04-20 King Martin T Portable scanning device
US7894670B2 (en) 2004-04-01 2011-02-22 Exbiblio B.V. Triggering actions in response to optically or acoustically capturing keywords from a rendered document
US8713418B2 (en) 2004-04-12 2014-04-29 Google Inc. Adding value to a rendered document
US8489624B2 (en) 2004-05-17 2013-07-16 Google, Inc. Processing techniques for text capture from a rendered document
US8874504B2 (en) 2004-12-03 2014-10-28 Google Inc. Processing techniques for visual capture data from a rendered document
US8620083B2 (en) 2004-12-03 2013-12-31 Google Inc. Method and system for character recognition
WO2005113211A1 (en) * 2004-05-18 2005-12-01 Mc Neilus Truck And Manufacturing, Inc. Concrete batch plant
US8346620B2 (en) 2004-07-19 2013-01-01 Google Inc. Automatic modification of web pages
US7469437B2 (en) 2005-06-24 2008-12-30 Tempur-Pedic Management, Inc. Reticulated material body support and method
US8220983B2 (en) * 2005-11-21 2012-07-17 Oshkosh Corporation Expandable joint
DE102005058090A1 (de) * 2005-12-05 2007-06-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von viskoelastischen Polyurethan-Weichschaumstoffen
US8656537B2 (en) 2006-04-20 2014-02-25 Dan Foam Aps Multi-component pillow and method of manufacturing and assembling same
MX2009001511A (es) * 2006-08-10 2009-02-18 Dow Global Technologies Inc Metodo para preparar una espuma de poliuretano viscoelastica.
US20090012195A1 (en) 2007-07-05 2009-01-08 Neff Raymond A Resin composition for use in forming a polyurethane article with increased comfort
CN101842405B (zh) * 2007-08-27 2013-04-17 陶氏环球技术有限责任公司 使用铋盐催化粘弹性泡沫体
DE102007061883A1 (de) 2007-12-20 2009-06-25 Bayer Materialscience Ag Viskoelastischer Polyurethanschaumstoff
EP2247667B1 (de) 2008-02-27 2016-02-10 Covestro Deutschland AG Viskoelastischer polyurethanschaumstoff mit rizinusöl
DE102008014032A1 (de) 2008-03-13 2009-09-17 Bayer Materialscience Ag Viskoelastischer Polyurethanschaumstoff mit Rizinusöl
TW200942558A (en) * 2008-04-09 2009-10-16 jin-bing Zhang Method of preparing MDI (Methylene Diphenyl di-Isocyanate) polyurethane polymer
JP2011528726A (ja) 2008-07-18 2011-11-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 気泡構造物及び粘弾性ポリウレタンフォーム
ES2408962T3 (es) 2008-10-24 2013-06-24 Basf Se Procedimiento para la obtención de espumas blandas de poliuretano viscoelásticas
CN101412798B (zh) 2008-11-21 2011-08-10 优洁（亚洲）有限公司 软质聚氨酯低回弹泡沫及其制备方法
US8901187B1 (en) 2008-12-19 2014-12-02 Hickory Springs Manufacturing Company High resilience flexible polyurethane foam using MDI
US8604094B2 (en) 2008-12-23 2013-12-10 Basf Se Flexible polyurethane foam and method of producing same
US8906975B1 (en) 2009-02-09 2014-12-09 Hickory Springs Manufacturing Company Conventional flexible polyurethane foam using MDI
DE202010018601U1 (de) 2009-02-18 2018-04-30 Google LLC (n.d.Ges.d. Staates Delaware) Automatisches Erfassen von Informationen, wie etwa Erfassen von Informationen unter Verwendung einer dokumentenerkennenden Vorrichtung
JP4920051B2 (ja) * 2009-02-25 2012-04-18 株式会社日立製作所 酸素燃焼ボイラプラント及び酸素燃焼ボイラプラントの運転方法
US8990235B2 (en) 2009-03-12 2015-03-24 Google Inc. Automatically providing content associated with captured information, such as information captured in real-time
US8447066B2 (en) 2009-03-12 2013-05-21 Google Inc. Performing actions based on capturing information from rendered documents, such as documents under copyright
ITPD20090127A1 (it) 2009-05-11 2010-11-12 New Wind S R L Schiuma poliuretanica viscoelastica con particolare superficie e relativo procedimento.
US9081799B2 (en) 2009-12-04 2015-07-14 Google Inc. Using gestalt information to identify locations in printed information
US9323784B2 (en) 2009-12-09 2016-04-26 Google Inc. Image search using text-based elements within the contents of images
GB2482176A (en) 2010-07-23 2012-01-25 Christopher Wickham Noakes Production of polyols for use in low ball rebound polyurethane foams
JP5941468B2 (ja) 2010-09-07 2016-06-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低圧縮歪および高気流量ｍｄｉ粘弾性ポリウレタン発泡体の製造方法
CN103228690B (zh) 2010-09-29 2016-03-09 陶氏环球技术有限责任公司 制备高气流和低压缩变定粘弹性聚氨酯泡沫体的方法
JP5902719B2 (ja) * 2011-02-14 2016-04-13 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低密度ポリウレタンフォーム
FR2991686B1 (fr) * 2012-06-08 2015-05-01 Michelin & Cie Bandage pneumatique dont la paroi interne est pourvue d'une couche de mousse polyurethane specifique
DE102014218635A1 (de) 2014-09-17 2016-03-17 Evonik Degussa Gmbh Herstellung von viskoelastischen Polyurethansystemen unter Einsatz von Blockpolymeren mit verknüpften Siloxanblöcken als Zellöffner
EP3219738B1 (de) 2016-03-15 2020-04-29 Evonik Operations GmbH Herstellung von viskoelastischen polyurethansystemen unter einsatz von blockpolymeren mit verknüpften siloxanblöcken als zellöffner
WO2017194340A1 (de) * 2016-05-12 2017-11-16 Basf Se Klebefreier polyurethanweichschaumstoff
HUE053921T2 (hu) * 2016-05-12 2021-07-28 Basf Se Nagy sûrûségû viszkoelasztikus habok
CN106700030B (zh) * 2016-12-30 2021-06-08 浙江华峰新材料有限公司 慢回弹海绵用聚氨酯树脂及制备方法和应用
TWI664200B (zh) * 2018-03-27 2019-07-01 禎佶祥實業股份有限公司 吸油透水石墨烯海綿
EP3865527A1 (de) 2020-02-14 2021-08-18 Evonik Operations GmbH Herstellung von pu-schaumstoffen
EP4168464B1 (en) 2020-06-22 2025-08-06 Basf Se Viscoelastic elastomeric polyurethane foams, process for preparing them and use thereof

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03239716A (ja) * 1990-02-19 1991-10-25 Sanyo Chem Ind Ltd 軟質ポリウレタンフォーム形成組成物および製法
JPH0625378A (ja) * 1992-02-14 1994-02-01 Bayer Ag 可とう性を有する低温硬化ポリウレタンフォーム成形物の製法
JPH06184264A (ja) * 1992-12-16 1994-07-05 Mitsubishi Kasei Dow Kk 軟質ポリウレタンフォーム
JPH06256454A (ja) * 1993-02-02 1994-09-13 Imperial Chem Ind Plc <Ici> 軟質フォームの製造方法
JPH08511286A (ja) * 1993-04-13 1996-11-26 インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー ポリウレタンフォーム
JPH11171961A (ja) * 1997-12-05 1999-06-29 Sanyo Chem Ind Ltd 軟質ポリウレタンフォームの製造方法及びポリオール組成物
JP2003514040A (ja) * 1999-11-02 2003-04-15 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー 高レジリエンスフォームを製造するための方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2129823B1 (ja) * 1971-03-15 1974-03-01 Ugine Kuhlmann
US4143004A (en) * 1974-10-02 1979-03-06 Berol Kemi Ab Process for the preparation of polyurethane foam
DE4129666C2 (de) * 1991-09-06 1996-12-12 Stankiewicz Gmbh Verfahren zur Herstellung eines viscoelastischen Dämpfungsschaums mit adhäsiver Oberfläche
GB9126740D0 (en) * 1991-12-17 1992-02-12 Ici Plc Polyol compositions
GB9126741D0 (en) * 1991-12-17 1992-02-12 Ici Plc Polyurethane foams
GB9216631D0 (en) * 1992-08-05 1992-09-16 Ici Plc Reaction system for preparing microcellular elastomers
US5565498A (en) * 1993-02-02 1996-10-15 Imperial Chemical Industries Plc Process for making flexible foams
US5459170A (en) * 1993-04-13 1995-10-17 Imperial Chemical Industries Plc Polyurethane foams
US6031010A (en) * 1997-08-11 2000-02-29 Imperial Chemical Industries Plc Polyurethane foam composition having improved flex fatigue

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03239716A (ja) * 1990-02-19 1991-10-25 Sanyo Chem Ind Ltd 軟質ポリウレタンフォーム形成組成物および製法
JPH0625378A (ja) * 1992-02-14 1994-02-01 Bayer Ag 可とう性を有する低温硬化ポリウレタンフォーム成形物の製法
JPH06184264A (ja) * 1992-12-16 1994-07-05 Mitsubishi Kasei Dow Kk 軟質ポリウレタンフォーム
JPH06256454A (ja) * 1993-02-02 1994-09-13 Imperial Chem Ind Plc <Ici> 軟質フォームの製造方法
JPH08511286A (ja) * 1993-04-13 1996-11-26 インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー ポリウレタンフォーム
JPH11171961A (ja) * 1997-12-05 1999-06-29 Sanyo Chem Ind Ltd 軟質ポリウレタンフォームの製造方法及びポリオール組成物
JP2003514040A (ja) * 1999-11-02 2003-04-15 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー 高レジリエンスフォームを製造するための方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005534780A (ja) * 2002-08-02 2005-11-17 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー 軟質フォームを製造するためのプレポリマー、ポリオール組成物および方法
JP2012533665A (ja) * 2009-07-20 2012-12-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 粘弾性軟質ポリウレタンフォームの製造方法
JP2014528993A (ja) * 2011-09-29 2014-10-30 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 粘弾性発泡体
JP2016530390A (ja) * 2013-09-13 2016-09-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Ｐｉｐａポリオール系粘弾性フォーム
JP2017537206A (ja) * 2014-12-10 2017-12-14 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ 粘弾性ポリウレタンフォームの製造方法
JP2020075942A (ja) * 2018-11-05 2020-05-21 株式会社ロジャースイノアック ポリウレタンフォーム及びその製造方法
JP7116663B2 (ja) 2018-11-05 2022-08-10 株式会社ロジャースイノアック ポリウレタンフォーム及びその製造方法

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