[go: up one dir, main page]

JP2003038200A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2003038200A5
JP2003038200A5 JP2001359805A JP2001359805A JP2003038200A5 JP 2003038200 A5 JP2003038200 A5 JP 2003038200A5 JP 2001359805 A JP2001359805 A JP 2001359805A JP 2001359805 A JP2001359805 A JP 2001359805A JP 2003038200 A5 JP2003038200 A5 JP 2003038200A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gene
ring
expression level
group
anticancer agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001359805A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003038200A (ja
JP4058263B2 (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to JP2001359805A priority Critical patent/JP4058263B2/ja
Priority claimed from JP2001359805A external-priority patent/JP4058263B2/ja
Publication of JP2003038200A publication Critical patent/JP2003038200A/ja
Publication of JP2003038200A5 publication Critical patent/JP2003038200A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4058263B2 publication Critical patent/JP4058263B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【特許請求の範囲】
【請求項1】 1).下記一般式(I)で表される抗癌剤を投与した癌患者より取り出された腫瘍細胞の、第3表及び第4表に記載の遺伝子からなる群から選択される1個または複数の遺伝子の発現量を測定し、
2).該癌患者から抗癌剤投与前に取り出された腫瘍細胞と比較して、第3表に記載の遺伝子の発現量が増加し、または第4表に記載の遺伝子の発現量が減少する場合に、該腫瘍細胞が該抗癌剤に対して感受性であると判定する、
工程を含んで成る、該腫瘍細胞の該抗癌剤に対する感受性を検定する方法。
【化1】
Figure 2003038200
(式中、
A環は、シアノ基またはスルホンアミド基で置換されていてもよいベンゼン環を、
B環は、メチル基、エチル基、n−プロピル基またはイソプロピル基で置換されていてもよいベンゼン環を、
C環は、シアノ基または塩素原子で置換されていてもよいピロール環を、
Wは単結合
Xは−NH−を、
Yは炭素原子
Zは−NH−を、
それぞれ意味する。)
【請求項2】 1).癌患者より取り出された腫瘍細胞に、下記一般式(I)で表される抗癌剤を作用させ、
2).該腫瘍細胞の、第3表及び第4表に記載の遺伝子からなる群から選択される1個または複数の遺伝子の発現量を測定し、
3).無処理の腫瘍細胞と比較して、第3表に記載の遺伝子の発現量が増加し、または第4表に記載の遺伝子の発現量が減少する場合に、該腫瘍細胞が該抗癌剤に対して感受性であると判定する、
工程を含んで成る、該腫瘍細胞の該抗癌剤に対する感受性を検定する方法。
【化2】
Figure 2003038200
(式中、
A環は、シアノ基またはスルホンアミド基で置換されていてもよいベンゼン環を、
B環は、メチル基、エチル基、n−プロピル基またはイソプロピル基で置換されていてもよいベンゼン環を、
C環は、シアノ基または塩素原子で置換されていてもよいピロール環を、
Wは単結合
Xは−NH−を、
Yは炭素原子
Zは−NH−を、
それぞれ意味する。)
【請求項3】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の転写産物であるRNAをDNAマイクロアレイにより定量することにより行う、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項4】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の転写産物であるRNAを定量的PCRにより定量することにより行う、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項5】 請求項4に記載の方法において使用するための、該RNAに相補的なオリゴヌクレオチドを構成要素として含む、RNAの定量試薬。
【請求項6】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の遺伝子産物である蛋白質を免疫化学的方法により定量することにより行う、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項7】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の遺伝子産物である蛋白質をELISAにより定量することにより行う、請求項6に記載の方法。
【請求項8】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の遺伝子産物である蛋白質をウエスタンブロットにより定量することにより行う、請求項6に記載の方法。
【請求項9】 請求項6に記載の方法において使用するための、該蛋白質に対する抗体を構成要素として含む免疫測定試薬。
【請求項10】 抗癌剤がN-(3-クロロ-7-インドリル)-1,4-ベンゼンジスルホンアミドである、請求項1または請求項2に記載の方法。
JP2001359805A 2000-11-24 2001-11-26 腫瘍細胞の抗癌剤に対する感受性を検定する方法 Expired - Fee Related JP4058263B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001359805A JP4058263B2 (ja) 2000-11-24 2001-11-26 腫瘍細胞の抗癌剤に対する感受性を検定する方法

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000-357398 2000-11-24
JP2000357398 2000-11-24
JP2001359805A JP4058263B2 (ja) 2000-11-24 2001-11-26 腫瘍細胞の抗癌剤に対する感受性を検定する方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2003038200A JP2003038200A (ja) 2003-02-12
JP2003038200A5 true JP2003038200A5 (ja) 2006-10-26
JP4058263B2 JP4058263B2 (ja) 2008-03-05

Family

ID=26604519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001359805A Expired - Fee Related JP4058263B2 (ja) 2000-11-24 2001-11-26 腫瘍細胞の抗癌剤に対する感受性を検定する方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4058263B2 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005034150A (ja) * 2003-07-03 2005-02-10 Kitakyushu Foundation For The Advancement Of Industry Science & Technology 抗癌剤感受性の判定方法
JP2007097574A (ja) * 2005-09-06 2007-04-19 Dna Chip Research Inc 目的遺伝子のmRNAの定量方法
US8809362B2 (en) * 2009-10-30 2014-08-19 Keio University Anticancer agent sensitivity-determining marker

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. Distinct CDK6 complexes determine tumor cell response to CDK4/6 inhibitors and degraders
Jin et al. Long noncoding RNA SNHG12 promotes the progression of cervical cancer via modulating miR‐125b/STAT3 axis
McLuckie et al. G-quadruplex-binding benzo [a] phenoxazines down-regulate c-KIT expression in human gastric carcinoma cells
Zhao et al. Biomarkers in pharmaceutical research
Zhang et al. The utilization of formalin fixed‐paraffin‐embedded specimens in high throughput genomic studies
Lin et al. Luminescence switch-on detection of protein tyrosine kinase-7 using a G-quadruplex-selective probe
Dittmer Transcription profile of Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus in primary Kaposi’s sarcoma lesions as determined by real-time PCR arrays
Oleksyk et al. Single nucleotide polymorphisms and haplotypes in the IL10 region associated with HCV clearance
Li et al. Differential regulation of hepatitis B virus gene expression by the Sp1 transcription factor
Fu et al. Ultrasensitive detection of ribonucleic acid biomarkers using portable sensing platforms based on organic electrochemical transistors
Guo et al. Hepatitis B viral core protein disrupts human host gene expression by binding to promoter regions
Courtneidge Role of Src in signal transduction pathways
Lin et al. Hepatitis B post‐partum e antigen clearance in hepatitis B carrier mothers: correlation with viral characteristics
Ariksoysal et al. Label-free electrochemical hybridization genosensor for the detection of hepatitis B virus genotype on the development of lamivudine resistance
Li et al. Aptamer structure switch fluorescence anisotropy assay for small molecules using streptavidin as an effective signal amplifier based on proximity effect
Crouchet et al. A human liver cell-based system modeling a clinical prognostic liver signature for therapeutic discovery
JP2011504102A5 (ja)
CN115097133A (zh) 用于开发个性化药物治疗计划和基于蛋白质组谱的靶向药物开发的方法
Stenlund E1 initiator DNA binding specificity is unmasked by selective inhibition of non‐specific DNA binding
JP2024502865A (ja) 標的被検体を検出するための方法、アッセイ及びシステム
Dubin et al. Scalp and serum profiling of frontal fibrosing alopecia reveals scalp immune and fibrosis dysregulation with no systemic involvement
Lim et al. Randomized, double-blind study of emtricitabine (FTC) plus clevudine versus FTC alone in treatment of chronic hepatitis B
Huth et al. NMR-driven discovery of benzoylanthranilic acid inhibitors of far upstream element binding protein binding to the human oncogene c-myc promoter
Wu et al. Aptamer‐Based cancer cell analysis and treatment
Lannutti et al. Probing the Protein− DNA Contacts of a Yeast RNA Polymerase III Transcription Complex in a Crude Extract: Solid Phase Synthesis of DNA Photoaffinity Probes Containing a Novel Photoreactive Deoxycytidine Analog