JP2003038200A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 1).下記一般式(I)で表される抗癌剤を投与した癌患者より取り出された腫瘍細胞の、第3表及び第4表に記載の遺伝子からなる群から選択される1個または複数の遺伝子の発現量を測定し、
2).該癌患者から抗癌剤投与前に取り出された腫瘍細胞と比較して、第3表に記載の遺伝子の発現量が増加し、または第4表に記載の遺伝子の発現量が減少する場合に、該腫瘍細胞が該抗癌剤に対して感受性であると判定する、
工程を含んで成る、該腫瘍細胞の該抗癌剤に対する感受性を検定する方法。
【化1】
(式中、
A環は、シアノ基またはスルホンアミド基で置換されていてもよいベンゼン環を、
B環は、メチル基、エチル基、n−プロピル基またはイソプロピル基で置換されていてもよいベンゼン環を、
C環は、シアノ基または塩素原子で置換されていてもよいピロール環を、
Wは単結合を、
Xは−NH−を、
Yは炭素原子を、
Zは−NH−を、
それぞれ意味する。)
【請求項2】 1).癌患者より取り出された腫瘍細胞に、下記一般式(I)で表される抗癌剤を作用させ、
2).該腫瘍細胞の、第3表及び第4表に記載の遺伝子からなる群から選択される1個または複数の遺伝子の発現量を測定し、
3).無処理の腫瘍細胞と比較して、第3表に記載の遺伝子の発現量が増加し、または第4表に記載の遺伝子の発現量が減少する場合に、該腫瘍細胞が該抗癌剤に対して感受性であると判定する、
工程を含んで成る、該腫瘍細胞の該抗癌剤に対する感受性を検定する方法。
【化2】
(式中、
A環は、シアノ基またはスルホンアミド基で置換されていてもよいベンゼン環を、
B環は、メチル基、エチル基、n−プロピル基またはイソプロピル基で置換されていてもよいベンゼン環を、
C環は、シアノ基または塩素原子で置換されていてもよいピロール環を、
Wは単結合を、
Xは−NH−を、
Yは炭素原子を、
Zは−NH−を、
それぞれ意味する。)
【請求項3】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の転写産物であるRNAをDNAマイクロアレイにより定量することにより行う、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項4】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の転写産物であるRNAを定量的PCRにより定量することにより行う、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項5】 請求項4に記載の方法において使用するための、該RNAに相補的なオリゴヌクレオチドを構成要素として含む、RNAの定量試薬。
【請求項6】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の遺伝子産物である蛋白質を免疫化学的方法により定量することにより行う、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項7】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の遺伝子産物である蛋白質をELISAにより定量することにより行う、請求項6に記載の方法。
【請求項8】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の遺伝子産物である蛋白質をウエスタンブロットにより定量することにより行う、請求項6に記載の方法。
【請求項9】 請求項6に記載の方法において使用するための、該蛋白質に対する抗体を構成要素として含む免疫測定試薬。
【請求項10】 抗癌剤がN-(3-クロロ-7-インドリル)-1,4-ベンゼンジスルホンアミドである、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項1】 1).下記一般式(I)で表される抗癌剤を投与した癌患者より取り出された腫瘍細胞の、第3表及び第4表に記載の遺伝子からなる群から選択される1個または複数の遺伝子の発現量を測定し、
2).該癌患者から抗癌剤投与前に取り出された腫瘍細胞と比較して、第3表に記載の遺伝子の発現量が増加し、または第4表に記載の遺伝子の発現量が減少する場合に、該腫瘍細胞が該抗癌剤に対して感受性であると判定する、
工程を含んで成る、該腫瘍細胞の該抗癌剤に対する感受性を検定する方法。
【化1】
(式中、
A環は、シアノ基またはスルホンアミド基で置換されていてもよいベンゼン環を、
B環は、メチル基、エチル基、n−プロピル基またはイソプロピル基で置換されていてもよいベンゼン環を、
C環は、シアノ基または塩素原子で置換されていてもよいピロール環を、
Wは単結合を、
Xは−NH−を、
Yは炭素原子を、
Zは−NH−を、
それぞれ意味する。)
【請求項2】 1).癌患者より取り出された腫瘍細胞に、下記一般式(I)で表される抗癌剤を作用させ、
2).該腫瘍細胞の、第3表及び第4表に記載の遺伝子からなる群から選択される1個または複数の遺伝子の発現量を測定し、
3).無処理の腫瘍細胞と比較して、第3表に記載の遺伝子の発現量が増加し、または第4表に記載の遺伝子の発現量が減少する場合に、該腫瘍細胞が該抗癌剤に対して感受性であると判定する、
工程を含んで成る、該腫瘍細胞の該抗癌剤に対する感受性を検定する方法。
【化2】
(式中、
A環は、シアノ基またはスルホンアミド基で置換されていてもよいベンゼン環を、
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Xは−NH−を、
Yは炭素原子を、
Zは−NH−を、
それぞれ意味する。)
【請求項3】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の転写産物であるRNAをDNAマイクロアレイにより定量することにより行う、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項4】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の転写産物であるRNAを定量的PCRにより定量することにより行う、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項5】 請求項4に記載の方法において使用するための、該RNAに相補的なオリゴヌクレオチドを構成要素として含む、RNAの定量試薬。
【請求項6】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の遺伝子産物である蛋白質を免疫化学的方法により定量することにより行う、請求項1または請求項2に記載の方法。
【請求項7】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の遺伝子産物である蛋白質をELISAにより定量することにより行う、請求項6に記載の方法。
【請求項8】 遺伝子の発現量の測定を、該遺伝子の遺伝子産物である蛋白質をウエスタンブロットにより定量することにより行う、請求項6に記載の方法。
【請求項9】 請求項6に記載の方法において使用するための、該蛋白質に対する抗体を構成要素として含む免疫測定試薬。
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