JP2003012772A - 封止用エポキシ樹脂成形材料及び電子部品装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】ノンハロゲンかつノンアンチモンで、成形性、
耐リフロー性、耐湿性及び高温放置特性等の信頼性を低
下させずに難燃性が良好な封止用エポキシ樹脂材料、及
びこれにより封止した素子を備えた電子部品装置を提供
する。 【解決手段】（Ａ）エポキシ樹脂及び（Ｂ）硬化剤を必
須成分とし、（Ｂ）硬化剤が下記一般式（Ｉ）で示され
るフェノール樹脂を含有する封止用エポキシ樹脂成形材
料。 【化１】 （ここで、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は水素原子、置換又は非置
換の炭素数１〜１０の炭化水素基及び置換又は非置換の
炭素数１〜１０のアルコキシ基から選ばれ、全てが同一
でも異なっていても良い。ｍ、ｎは１〜１０の整数を示
す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、封止用エポキシ樹
脂成形材料、特に環境対応の観点から要求されるノンハ
ロゲンかつノンアンチモンで難燃性の封止用エポキシ樹
脂成形材料で、厳しい信頼性を要求されるＶＬＳＩの封
止用に好適な成形材料及びこの成形材料で封止した素子
を備えた電子部品装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、トランジスタ、ＩＣ等の電子
部品装置の素子封止の分野では生産性、コスト等の面か
ら樹脂封止が主流となり、エポキシ樹脂成形材料が広く
用いられている。この理由としては、エポキシ樹脂が電
気特性、耐湿性、耐熱性、機械特性、インサート品との
接着性などの諸特性にバランスがとれているためであ
る。これらの封止用エポキシ樹脂成形材料の難燃化は主
にテトラブロモビスフェノールＡのジグリシジルエーテ
ル等のブロム化樹脂と酸化アンチモンの組合せにより行
われている。近年、環境保護の観点からダイオキシン問
題に端を発し、デカブロムをはじめとするハロゲン化樹
脂やアンチモン化合物に量規制の動きがあり、封止用エ
ポキシ樹脂成形材料についてもノンハロゲン化（ノンブ
ロム化）及びノンアンチモン化の要求が出てきている。
また、プラスチック封止ＩＣの高温放置特性にブロム化
合物が悪影響を及ぼすことが知られており、この観点か
らもブロム化樹脂量の低減が望まれている。そこで、ブ
ロム化樹脂や酸化アンチモンを用いずに難燃化を達成す
る手法としては、赤リンを用いる方法（特開平９−２２
７７６５号公報）、リン酸エステル化合物を用いる方法
（特開平９−２３５４４９号公報）、ホスファゼン化合
物を用いる方法（特開平８−２２５７１４号公報）、金
属水酸化物を用いる方法（特開平９−２４１４８３号公
報）、金属水酸化物と金属酸化物を併用する方法（特開
平９−１００３３７号公報）、フェロセン等のシクロペ
ンタジエニル化合物（特開平１１-２６９３４９号公
報）、アセチルアセトナート銅（加藤寛、機能材料、１
１（６）、３４（１９９１））等の有機金属化合物を用
いる方法などのハロゲン、アンチモン以外の難燃剤を用
いる方法、充填剤の割合を高くする方法（特開平７−８
２３４３号公報）等が試みられている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、封止用
エポキシ樹脂成形材料に赤リンを用いた場合は耐湿性の
低下の問題、リン酸エステル化合物やホスファゼン化合
物を用いた場合は可塑化による成形性の低下や耐湿性の
低下の問題、金属水酸化物や金属酸化物を用いた場合
や、充填剤の割合を高くした場合は流動性の低下の問題
がそれぞれある。また、有機金属化合物を用いた場合
は、硬化反応を阻害し成形性が低下する問題がある。以
上のようにこれらノンハロゲン、ノンアンチモン系の難
燃剤では、いずれの場合もブロム化樹脂と酸化アンチモ
ンを併用した封止用エポキシ樹脂成形材料と同等の成形
性、信頼性を得るに至っていない。本発明はかかる状況
に鑑みなされたもので、ノンハロゲンかつノンアンチモ
ンで、成形性、耐リフロー性、耐湿性及び高温放置特性
等の信頼性を低下させずに難燃性が良好な封止用エポキ
シ樹脂材料、及びこれにより封止した素子を備えた電子
部品装置を提供しようとするものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の課題
を解決するために鋭意検討を重ねた結果、特定の硬化剤
を配合した封止用エポキシ樹脂成形材料により上記の目
的を達成しうることを見い出し、本発明を完成するに至
った。

【０００５】すなわち、本発明は （１）（Ａ）エポキシ樹脂及び（Ｂ）硬化剤を必須成分
とし、（Ｂ）硬化剤が下記一般式（Ｉ）で示されるフェ
ノール樹脂を含有する封止用エポキシ樹脂成形材料、

【化３】 （ここで、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は水素原子、置換又は非置
換の炭素数１〜１０の炭化水素基及び置換又は非置換の
炭素数１〜１０のアルコキシ基から選ばれ、全てが同一
でも異なっていても良い。ｍ、ｎは１〜１０の整数を示
す。） （２）（Ａ）エポキシ樹脂が下記一般式（II）で示され
るエポキシ樹脂を含有する上記（１）記載の封止用エポ
キシ樹脂成形材料、

【化４】 （ここで、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は水素原子、置換又は非置
換の炭素数１〜１０の炭化水素基及び置換又は非置換の
炭素数１〜１０のアルコキシ基から選ばれ、全てが同一
でも異なっていても良い。ｍ、ｎは１〜１０の整数を示
す。） （３）（Ａ）エポキシ樹脂がビフェニル型エポキシ樹
脂、スチルベン型エポキシ樹脂、硫黄原子含有エポキシ
樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエ
ン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂及びトリ
フェニルメタン型エポキシ樹脂から選ばれる１種又は２
種以上を含有する上記（１）又は（２）記載の封止用エ
ポキシ樹脂成形材料、 （４）（Ｃ）硬化促進剤をさらに含有する上記（１）〜
（３）のいずれかに記載の封止用エポキシ樹脂成形材
料、 （５）（Ｃ）硬化促進剤がホスフィン化合物とキノン化
合物との付加物及び／又はジアザビシクロウンデセンの
フェノールノボラック樹脂塩を含有する上記（４）記載
の封止用エポキシ樹脂成形材料、 （６）（Ｃ）硬化促進剤が第三ホスフィン化合物を含有
し、キノン化合物をさらに含有する上記（４）又は
（５）記載の封止用エポキシ樹脂成形材料、 （７）（Ｄ）無機充填剤をさらに含有する上記（１）〜
（６）のいずれかに記載の封止用エポキシ樹脂成形材
料、並びに （８）上記（１）〜（７）のいずれかに記載の封止用エ
ポキシ樹脂成形材料で封止された素子を備えた電子部品
装置、に関する。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明において用いられる（Ａ）
エポキシ樹脂は、封止用エポキシ樹脂成形材料に一般に
使用されているもので特に制限はないが、たとえば、フ
ェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂、トリフェニルメタン骨格を
有するエポキシ樹脂をはじめとするフェノール、クレゾ
ール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフ
ェノールＡ、ビスフェノールＦ等のフェノール類及び／
又はα−ナフトール、β−ナフトール、ジヒドロキシナ
フタレン等のナフトール類とホルムアルデヒド、アセト
アルデヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒ
ド、サリチルアルデヒド等のアルデヒド基を有する化合
物とを酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボ
ラック樹脂をエポキシ化したもの、ビスフェノールＡ、
ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、アルキル置換又
は非置換のビフェノール等のジグリシジルエーテル、ス
チルベン型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹
脂、フタル酸、ダイマー酸等の多塩基酸とエピクロルヒ
ドリンの反応により得られるグリシジルエステル型エポ
キシ樹脂、ジアミノジフェニルメタン、イソシアヌル酸
等のポリアミンとエピクロルヒドリンの反応により得ら
れるグリシジルアミン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタ
ジエンとフェノ−ル類の共縮合樹脂のエポキシ化物、ナ
フタレン環を有するエポキシ樹脂、フェノール類及び／
又はナフトール類とジメトキシパラキシレン又はビス
（メトキシメチル）ビフェニルから合成されるフェノー
ル・アラルキル樹脂、ナフトール・アラルキル樹脂等の
アラルキル型フェノール樹脂のエポキシ化物、トリメチ
ロールプロパン型エポキシ樹脂、テルペン変性エポキシ
樹脂、オレフィン結合を過酢酸等の過酸で酸化して得ら
れる線状脂肪族エポキシ樹脂、脂環族エポキシ樹脂、硫
黄原子含有エポキシ樹脂などが挙げられ、これらの１種
を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよ
い。なかでも、難燃性の観点からはフェノール・アラル
キル樹脂、ナフトール・アラルキル樹脂等のアラルキル
型フェノール樹脂のエポキシ化物であるアラルキル型エ
ポキシ樹脂が好ましく、下記一般式（II）で示されるエ
ポキシ樹脂がより好ましく、一般式（II）中のＲ¹、Ｒ²
及びＲ³が水素原子であるものがさらに好ましい。

【化５】 ここで、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は水素原子、置換又は非置換
の炭素数１〜１０の炭化水素基及び置換又は非置換の炭
素数１〜１０のアルコキシ基から選ばれ、全てが同一で
も異なっていても良い。ｍ、ｎは１〜１０の整数を示
す。（Ｒ²）_４は４個のＲ²を示し、（Ｒ³）_４は４個の
Ｒ³を示す。上記一般式（II）中のＲ^１〜Ｒ³としては、
たとえば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、イソプロピル基、イソブチル基等のアル
キル基、ビニル基、アリル基、ブテニル基等のアルケニ
ル基、フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール
基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、アミ
ノ基置換アルキル基、メルカプト基置換アルキル基、ア
ルケニル基置換アルキル基、アルキル基置換アリール
基、アルキル基置換アラルキル基などの置換又は非置換
の炭素数１〜１０の炭化水素基、メトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシル基、ア
ルキル基置換アルコキシル基、アミノ基置換アルコキシ
ル基などの置換又は非置換の炭素数１〜１０のアルコキ
シル基が挙げられ、なかでも、水素原子又はメチル基が
好ましく、水素原子がより好ましい。式中（ｍ＋ｎ＋
1）個のＲ^１、（８×ｍ）個のＲ²、（４×ｎ）個のＲ³
は、それぞれが全てが同一でも異なっていてもよく、Ｒ
¹、Ｒ²及びＲが同一でも異なっていてもよい。上記一般
式（II）で示されるエポキシ樹脂は、（ ）ｍ及び
（ ）ｎで示される繰り返し単位の共重合体であるが、
これらの繰り返し単位がランダムに結合したランダム共
重合体であっても、交互に結合した共重合体であって
も、ブロック共重合体であってもかまわないが、難燃性
の観点からはランダム共重合体又は交互共重合体が好ま
しい。また、共重合比ｍ／ｎは特に制限はないが、重量
比が１０〜０.１が好ましく、５〜０.５がより好まし
い。重量比ｍ／ｎが０.１未満の場合は難燃性が低下す
る傾向にあり、１０より大きい場合は成形性が低下する
傾向にある。上記アラルキル型エポキシ樹脂の配合量
は、その性能を発揮するために（Ａ）エポキシ樹脂全量
に対して５０重量％以上とすることが好ましく、６０重
量％以上がより好ましく、８０重量％以上がさらに好ま
しい。

【０００７】また、耐リフロー性の観点からはビフェニ
ル型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂及び硫黄
原子含有エポキシ樹脂が好ましく、硬化性の観点からは
ノボラック型エポキシ樹脂が好ましく、低吸湿性の観点
からはジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂が好まし
く、耐熱性及び低反り性の観点からはナフタレン型エポ
キシ樹脂及びトリフェニルメタン型エポキシ樹脂が好ま
しく、これらのエポキシ樹脂から選ばれる１種又は２種
以上を含有していることが好ましい。

【０００８】ビフェニル型エポキシ樹脂としては、たと
えば下記一般式（III）で示されるエポキシ樹脂等が挙
げられ、スチルベン型エポキシ樹脂としては、たとえば
下記一般式（IV）で示されるエポキシ樹脂等が挙げら
れ、硫黄原子含有エポキシ樹脂としては、たとえば下記
一般式（Ｖ）で示されるエポキシ樹脂等が挙げられる。

【化６】 （ここで、Ｒ¹〜Ｒ⁸は水素原子及び炭素数１〜１０の置
換又は非置換の一価の炭化水素基から選ばれ、全てが同
一でも異なっていてもよい。ｎは０〜３の整数を示
す。）

【化７】 （ここで、Ｒ¹〜Ｒ⁸は水素原子及び炭素数１〜５の置換
又は非置換の一価の炭化水素基から選ばれ、全てが同一
でも異なっていてもよい。ｎは０〜１０の整数を示
す。）

【化８】 （ここで、Ｒ¹〜Ｒ⁸は水素原子、置換又は非置換の炭素
数１〜１０のアルキル基及び置換又は非置換の炭素数１
〜１０のアルコキシ基から選ばれ、全てが同一でも異な
っていてもよい。ｎは０〜３の整数を示す。）

【０００９】上記一般式（III）で示されるビフェニル
型エポキシ樹脂としては、たとえば、４，４’−ビス
（２，３−エポキシプロポキシ）ビフェニル又は４，
４’−ビス（２，３−エポキシプロポキシ）−３，
３’，５，５’−テトラメチルビフェニルを主成分とす
るエポキシ樹脂、エピクロルヒドリンと４，４’−ビフ
ェノール又は４，４’−（３，３’，５，５’−テトラ
メチル）ビフェノールとを反応させて得られるエポキシ
樹脂等が挙げられる。なかでも４，４’−ビス（２，３
−エポキシプロポキシ）−３，３’，５，５’−テトラ
メチルビフェニルを主成分とするエポキシ樹脂が好まし
い。上記一般式（IV）で示されるスチルベン型エポキシ
樹脂は、原料であるスチルベン系フェノール類とエピク
ロルヒドリンとを塩基性物質存在下で反応させて得るこ
とができる。この原料であるスチルベン系フェノール類
としては、たとえば３−ｔ−ブチル−４，４′−ジヒド
ロキシ−３′，５，５′−トリメチルスチルベン、３−
ｔ−ブチル−４，４′−ジヒドロキシ−３′，５′，６
−トリメチルスチルベン、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’，５，５’−テトラメチルスチルベン、４，
４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ−ｔ−ブチル−５，
５’−ジメチルスチルベン、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジ−ｔ−ブチル−６，６’−ジメチルスチル
ベン等が挙げられ、なかでも３−ｔ−ブチル−４，４′
−ジヒドロキシ−３′，５，５′−トリメチルスチルベ
ン、及び４，４’−ジヒドロキシ−３，３’，５，５’
−テトラメチルスチルベンが好ましい。これらのスチル
ベン型フェノール類は単独で用いても２種以上を組み合
わせて用いてもよい。上記一般式（Ｖ）で示される硫黄
原子含有エポキシ樹脂のなかでも、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵及び
Ｒ⁸が水素原子で、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁶及びＲ⁷がアルキル基
であるエポキシ樹脂が好ましく、Ｒ¹、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁸
が水素原子で、Ｒ²及びＲ⁷がメチル基で、Ｒ³及びＲ⁶が
ｔ−ブチル基であるエポキシ樹脂がより好ましい。この
ような化合物としては、ＹＳＬＶ−１２０ＴＥ(新日鐵
化学社製)等が市販品として入手可能である。これらの
ビフェニル型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂
及び硫黄原子含有エポキシ樹脂はいずれか１種を単独で
用いても２種以上を組合わせて用いてもよいが、その配
合量は、その性能を発揮するために（Ａ）エポキシ樹脂
全量に対して合わせて２０重量％以上とすることが好ま
しく、３０重量％以上がより好ましく、５０重量％以上
とすることがさらに好ましい。

【００１０】ノボラック型エポキシ樹脂としては、たと
えば下記一般式（VI）で示されるエポキシ樹脂等が挙げ
られる。

【化９】 （ここで、Ｒは水素原子及び炭素数１〜１０の置換又は
非置換の一価の炭化水素基から選ばれ、ｎは０〜１０の
整数を示す。）上記一般式（VI）で示されるノボラック
型エポキシ樹脂は、ノボラック型フェノール樹脂にエピ
クロルヒドリンを反応させることによって得られる。一
般式（VI）中のＲは、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、イソプロピル基、イソブチル基等の炭素
数１〜１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキ
シル基が好ましく、水素原子又はメチル基がより好まし
い。ｎは０〜３の整数が好ましい。上記一般式（VI）で
示されるノボラック型エポキシ樹脂のなかでも、オルト
クレゾールノボラック型エポキシ樹脂が好ましい。ノボ
ラック型エポキシ樹脂を使用する場合、その配合量は、
その性能を発揮するために（Ａ）エポキシ樹脂全量に対
して２０重量％以上とすることが好ましく、３０重量％
以上がより好ましい。

【００１１】ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂とし
ては、たとえば下記一般式（VII）で示されるエポキシ
樹脂等が挙げられる。

【化１０】 （ここで、Ｒ¹及びＲ²は水素原子及び炭素数１〜１０の
置換又は非置換の一価の炭化水素基からそれぞれ独立し
て選ばれ、ｎは０〜１０の整数を示し、mは０〜６の整
数を示す。） 上記式（VII）中のＲ¹としては、たとえば、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロ
ピル基、ｔ−ブチル基等のアルキル基、ビニル基、アリ
ル基、ブテニル基等のアルケニル基、ハロゲン化アルキ
ル基、アミノ基置換アルキル基、メルカプト基置換アル
キル基などの炭素数１〜５の置換又は非置換の一価の炭
化水素基が挙げられ、なかでもメチル基、エチル基等の
アルキル基及び水素原子が好ましく、メチル基及び水素
原子がより好ましい。Ｒ²としては、たとえば、水素原
子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソ
プロピル基、ｔ−ブチル基等のアルキル基、ビニル基、
アリル基、ブテニル基等のアルケニル基、ハロゲン化ア
ルキル基、アミノ基置換アルキル基、メルカプト基置換
アルキル基などの炭素数１〜５の置換又は非置換の一価
の炭化水素基が挙げられ、なかでも水素原子が好まし
い。ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂を使用する場
合、その配合量は、その性能を発揮するために（Ａ）エ
ポキシ樹脂全量に対して２０重量％以上とすることが好
ましく、３０重量％以上がより好ましい。

【００１２】ナフタレン型エポキシ樹脂としてはたとえ
ば下記一般式（VIII）で示されるエポキシ樹脂等が挙げ
られ、トリフェニルメタン型エポキシ樹脂としてはたと
えば下記一般式(IX)で示されるエポキシ樹脂等が挙げら
れる。下記一般式（VIII）で示されるナフタレン型エポ
キシ樹脂としては、ｌ個の構成単位及びｍ個の構成単位
をランダムに含むランダム共重合体、交互に含む交互共
重合体、規則的に含む共重合体、ブロック状に含むブロ
ック共重合体が挙げられ、これらのいずれか１種を単独
で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。ま
た、下記一般式（IX）で示されるトリフェニルメタン型
エポキシ樹脂としては特に制限はないが、サリチルアル
デヒド型エポキシ樹脂が好ましい。

【化１１】 （ここで、Ｒ¹〜Ｒ³は水素原子及び置換又は非置換の炭
素数１〜１２の一価の炭化水素基から選ばれ、それぞれ
全てが同一でも異なっていてもよい。ｐは１又は０で、
ｌ、ｍはそれぞれ０〜１１の整数であって、（ｌ＋ｍ）
が１〜１１の整数でかつ（ｌ＋ｐ）が１〜１２の整数と
なるよう選ばれる。ｉは０〜３の整数、ｊは０〜２の整
数、ｋは０〜４の整数を示す。）

【化１２】 （ここで、Ｒは水素原子及び炭素数１〜１０の置換又は
非置換の一価の炭化水素基から選ばれ、ｎは１〜１０の
整数を示す。） これらのナフタレン型エポキシ樹脂及びトリフェニルメ
タン型エポキシ樹脂はいずれか１種を単独で用いても両
者を組合わせて用いてもよいが、その配合量は、その性
能を発揮するために（Ａ）エポキシ樹脂全量に対して合
わせて２０重量％以上とすることが好ましく、３０重量
％以上がより好ましく、５０重量％以上とすることがさ
らに好ましい。

【００１３】上記のビフェニル型エポキシ樹脂、スチル
ベン型エポキシ樹脂、硫黄原子含有エポキシ樹脂、ノボ
ラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキ
シ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂及びトリフェニルメ
タン型エポキシ樹脂は、いずれか１種を単独で用いても
２種以上を組合わせて用いてもよいが、その配合量は
（Ａ）エポキシ樹脂全量に対して合わせて２０重量％以
上とすることが好ましく、４０重量％以上がより好まし
く、５０重量％以上がさらに好ましい。

【００１４】本発明において用いられる（Ｂ）硬化剤
は、下記一般式（Ｉ）で示されるフェノール樹脂を含有
することが必要であり、なかでも難燃性の観点からは、
下記一般式（Ｉ）のＲ^１、Ｒ^２及びＲ^３が水素原子であ
るものが好ましい。

【化１３】 ここで、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、水素原子又は炭素数１〜
１０の置換又は非置換の炭化水素基、アルコキシ基を表
し、全て同一でも異なっていても良い。ｍ、ｎは１〜１
０の整数を示す。（Ｒ²）_４は４個のＲ²を示し、
（Ｒ³）_４は４個のＲ³を示す。上記一般式（Ｉ）中のＲ
^１〜Ｒ³としては、たとえば、水素原子、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、イソ
ブチル基等のアルキル基、ビニル基、アリル基、ブテニ
ル基等のアルケニル基、フェニル基、トリル基、キシリ
ル基等のアリール基、ベンジル基、フェネチル基等のア
ラルキル基、アミノ基置換アルキル基、メルカプト基置
換アルキル基、アルケニル基置換アルキル基、アルキル
基置換アリール基、アルキル基置換アラルキル基などの
置換又は非置換の炭素数１〜１０の炭化水素基、メトキ
シ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアル
コキシル基、アルキル基置換アルコキシル基、アミノ基
置換アルコキシル基などの置換又は非置換の炭素数１〜
１０のアルコキシル基が挙げられ、なかでも、水素原子
又はメチル基が好ましく、水素原子がより好ましい。式
中（ｍ＋ｎ＋1）個のＲ^１、（８×ｍ）個のＲ²、（４×
ｎ）個のＲ³は、それぞれが全てが同一でも異なってい
てもよく、Ｒ¹、Ｒ²及びＲが同一でも異なっていてもよ
い。上記一般式（Ｉ）で示されるフェノール樹脂は、
（ ）ｍ及び（ ）ｎで示される繰り返し単位の共重合
体であるが、これらの繰り返し単位がランダムに結合し
たランダム共重合体であっても、交互に結合した共重合
体であっても、ブロック共重合体であってもかまわない
が、難燃性の観点からはランダム共重合体又は交互共重
合体が好ましい。また、共重合比ｍ／ｎは特に制限はな
いが、重量比が１０〜０.１が好ましく、５〜０.５がよ
り好ましい。重量比ｍ／ｎが０.１未満の場合は難燃性
が低下する傾向にあり、１０より大きい場合は成形性が
低下する傾向にある。一般式（Ｉ）で示されるフェノー
ル樹脂の配合量は、その性能を発揮するために（Ｂ）硬
化剤全量に対して５０重量％以上とすることが好まし
く、６０重量％以上がより好ましく、８０重量％以上が
さらに好ましい。

【００１５】また、本発明の封止用エポキシ樹脂成形材
料及び電子部品装置には、上記一般式（Ｉ）で示される
フェノール樹脂以外に従来公知の硬化剤を併用してもよ
い。例えばフェノール、クレゾール、レゾルシン、カテ
コール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、フェニ
ルフェノール、アミノフェノール等のフェノール類及び
／又はα−ナフトール、β−ナフトール、ジヒドロキシ
ナフタレン等のナフトール類とホルムアルデヒド、ベン
ズアルデヒド、サリチルアルデヒド等のアルデヒド基を
有する化合物とを酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得
られるノボラック型フェノール樹脂、フェノール類及び
／又はナフトール類とジメトキシパラキシレンから合成
されるフェノール・アラルキル樹脂、ナフトール・アラ
ルキル樹脂等のアラルキル型フェノール樹脂、フェノー
ル類及び／又はナフトール類とシクロペンタジエンから
共重合により合成される、ジクロペンタジエン型フェノ
ールノボラック樹脂、ナフトールノボラック樹脂等のジ
クロペンタジエン型フェノール樹脂、テルペン変性フェ
ノール樹脂などが挙げられ、これらの１種を単独で用い
ても２種以上を組み合わせて併用してもよい。なかで
も、耐リフロー性及び硬化性の観点からはアラルキル型
フェノール樹脂が好ましく、低吸湿性の観点からはジシ
クロペンタジエン型フェノール樹脂が好ましく、耐熱
性、低膨張率及び低そり性の観点からはトリフェニルメ
タン型フェノール樹脂が好ましく、硬化性の観点からは
ノボラック型フェノール樹脂が好ましい。

【００１６】アラルキル型フェノール樹脂としては、た
とえばフェノール・アラルキル樹脂、ナフトール・アラ
ルキル樹脂等が挙げられ、下記一般式（Ｘ）で示される
フェノール・アラルキル樹脂が好ましく、一般式（Ｘ）
中のＲが水素原子で、ｎの平均値が０〜８であるフェノ
ール・アラルキル樹脂がより好ましい。具体例として
は、ｐ−キシリレン型フェノール・アラルキル樹脂、ｍ
−キシリレン型フェノール・アラルキル樹脂等が挙げら
れる。

【化１４】 （ここで、Ｒは水素原子及び炭素数１〜１０の置換又は
非置換の一価の炭化水素基から選ばれ、ｎは０〜１０の
整数を示す。） ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂としては、たと
えば下記一般式（XI）で示されるフェノール樹脂等が挙
げられる。

【化１５】 （ここで、Ｒ¹及びＲ²は水素原子及び炭素数１〜１０の
置換又は非置換の一価の炭化水素基からそれぞれ独立し
て選ばれ、ｎは０〜１０の整数を示し、ｍは０〜６の整
数を示す。） トリフェニルメタン型フェノール樹脂としては、たとえ
ば下記一般式（XII）で示されるフェノール樹脂等が挙
げられる。下記一般式（XII）で示されるトリフェニル
メタン型フェノール樹脂としては特に制限はないが、た
とえば、サリチルアルデヒド型フェノール樹脂、ｏ−ヒ
ドロキシベンズアルデヒド型フェノール樹脂、ｍ−ヒド
ロキシベンズアルデヒド型フェノール樹脂等が挙げら
れ、これらの１種を単独で用いても２種以上を組合わせ
て用いてもよい。なかでも、サリチルアルデヒド型フェ
ノール樹脂が好ましい。

【化１６】 （ここで、Ｒは水素原子及び炭素数１〜１０の置換又は
非置換の一価の炭化水素基から選ばれ、ｎは１〜１０の
整数を示す。） ノボラック型フェノール樹脂としては、たとえばフェノ
ールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ナフ
トールノボラック樹脂等が挙げられ、なかでもフェノー
ルノボラック樹脂が好ましい。

【００１７】（Ａ）エポキシ樹脂と（Ｂ）硬化剤との当
量比、すなわち、エポキシ樹脂中のエポキシ基数に対す
る硬化剤中の水酸基数の比（硬化剤中の水酸基数／エポ
キシ樹脂中のエポキシ基数）は、特に制限はないが、そ
れぞれの未反応分を少なく抑えるために０．５〜２の範
囲に設定されることが好ましく、０．６〜１．３がより
好ましい。成形性及び耐リフロー性に優れる封止用エポ
キシ樹脂成形材料を得るためには０．８〜１．２の範囲
に設定されることがさらに好ましい。

【００１８】本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料に
は、必要に応じて（Ｃ）硬化促進剤を配合することがで
きる。（Ｃ）硬化促進剤は、封止用エポキシ樹脂成形材
料に一般に使用されているもので特に制限はないが、た
とえば、１，８−ジアザ−ビシクロ（５，４，０）ウン
デセン−７、１，５−ジアザ−ビシクロ（４，３，０）
ノネン、５、６−ジブチルアミノ−１，８−ジアザ−ビ
シクロ（５，４，０）ウンデセン−７等のシクロアミジ
ン化合物及びこれらの化合物に無水マレイン酸、１，４
−ベンゾキノン、２，５−トルキノン、１，４−ナフト
キノン、２，３−ジメチルベンゾキノン、２，６−ジメ
チルベンゾキノン、２，３−ジメトキシ−５−メチル−
１，４−ベンゾキノン、２，３−ジメトキシ−１，４−
ベンゾキノン、フェニル−１，４−ベンゾキノン等のキ
ノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノール樹脂等
のπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有す
る化合物、ベンジルジメチルアミン、トリエタノールア
ミン、ジメチルアミノエタノール、トリス（ジメチルア
ミノメチル）フェノール等の３級アミン類及びこれらの
誘導体、２−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダ
ゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール等のイ
ミダゾール類及びこれらの誘導体、トリブチルホスフィ
ン、メチルジフェニルホスフィン、トリフェニルホスフ
ィン、トリス（４−メチルフェニル）ホスフィン、ジフ
ェニルホスフィン、フェニルホスフィン等のホスフィン
化合物及びこれらのホスフィン化合物に無水マレイン
酸、上記キノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノ
ール樹脂等のπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内
分極を有するリン化合物、テトラフェニルホスホニウム
テトラフェニルボレート、トリフェニルホスフィンテト
ラフェニルボレート、２−エチル−４−メチルイミダゾ
ールテトラフェニルボレート、Ｎ−メチルモルホリンテ
トラフェニルボレート等のテトラフェニルボロン塩及び
これらの誘導体などが挙げられ、これらの１種を単独で
用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。なかで
も、硬化性及び流動性の観点からは、ホスフィン化合物
及びホスフィン化合物とキノン化合物との付加物が好ま
しく、トリフェニルホスフィン等の第三ホスフィン化合
物及びトリフェニルホスフィンとキノン化合物との付加
物がより好ましい。第三ホスフィン化合物を用いる場合
にはキノン化合物をさらに含有することが好ましい。ま
た、保存安定性の観点からは、シクロアミジン化合物と
フェノール樹脂との付加物が好ましく、ジアザビシクロ
ウンデセンのフェノールノボラック樹脂塩がより好まし
い。

【００１９】（Ｃ）硬化促進剤の配合量は、硬化促進効
果が達成される量であれば特に制限はないが、封止用エ
ポキシ樹脂成形材料に対して０．００５〜２重量％が好
ましく、０．０１〜０．５重量％がより好ましい。０．
００５重量％未満では短時間での硬化性に劣る傾向があ
り、２重量％を超えると硬化速度が速すぎて良好な成形
品を得ることが困難になる傾向がある。

【００２０】本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料に
は、必要に応じて（Ｄ）無機充填剤を配合することがで
きる。（Ｄ）無機充填剤は、吸湿性、線膨張係数低減、
熱伝導性向上及び強度向上のために成形材料に配合され
るものであり、たとえば、溶融シリカ、結晶シリカ、ア
ルミナ、ジルコン、珪酸カルシウム、炭酸カルシウム、
チタン酸カリウム、炭化珪素、窒化珪素、窒化アルミ、
窒化ホウ素、ベリリア、ジルコニア、ジルコン、フォス
テライト、ステアタイト、スピネル、ムライト、チタニ
ア等の粉体、又はこれらを球形化したビーズ、ガラス繊
維などが挙げられ、これらを単独で用いても２種以上を
組み合わせて用いてもよい。なかでも、線膨張係数低減
の観点からは溶融シリカが、高熱伝導性の観点からはア
ルミナが好ましく、充填剤形状は成形時の流動性及び金
型摩耗性の点から球形が好ましい。（Ｄ）無機充填剤の
配合量は、難燃性、成形性、吸湿性、線膨張係数低減及
び強度向上の観点から、封止用エポキシ樹脂成形材料に
対して７０〜９５重量％が好ましく、７５〜９２重量％
がより好ましい。７０重量％未満では難燃性及び耐リフ
ロー性が低下する傾向があり、９５重量％を超えると流
動性が不足する傾向がある。

【００２１】本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料に
は、ＩＣ等の半導体素子の耐湿性及び高温放置特性を向
上させる観点から、必要に応じてイオントラップ剤をさ
らに配合することができる。イオントラップ剤としては
特に制限はなく、従来公知のものを用いることができる
が、たとえば、ハイドロタルサイト類や、マグネシウ
ム、アルミニウム、チタン、ジルコニウム、ビスマスか
ら選ばれる元素の含水酸化物等が挙げられ、これらの１
種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよ
い。なかでも、下記組成式（XIII）で示されるハイドロ
タルサイトが好ましい。

【化１７】 Ｍｇ_1-XＡｌ_X（ＯＨ）₂（ＣＯ₃）_X/2・ｍＨ₂Ｏ ……(XIII) （０＜Ｘ≦０.５、ｍは正の数） イオントラップ剤の配合量は、ハロゲンイオンなどの陰
イオンを捕捉できる十分量であれば特に制限はないが、
流動性及び曲げ強度の観点から（Ａ）エポキシ樹脂に対
して０．1〜３０重量％が好ましく、０．５〜１０重量
％がより好ましく、１〜５重量％がさらに好ましい。

【００２２】また、本発明の封止用エポキシ樹脂成形材
料には、樹脂成分と無機充填剤との接着性を高めるため
に、必要に応じて、エポキシシラン、メルカプトシラ
ン、アミノシラン、アルキルシラン、ウレイドシラン、
ビニルシラン等の各種シラン系化合物、チタン系化合
物、アルミニウムキレート類、アルミニウム／ジルコニ
ウム系化合物等の公知のカップリング剤を添加すること
ができる。これらを例示すると、ビニルトリクロロシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β−メ
トキシエトキシ）シラン、γ−メタクリロキシプロピル
トリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘ
キシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシ
プロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピ
ルメチルジメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラ
ン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−
アミノプロピルトリエトキシシラン、γ-アニリノプロ
ピルトリメトキシシラン、γ-アニリノプロピルメチル
ジメトキシシラン、γ−［ビス（β−ヒドロキシエチ
ル）］アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−
（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、γ−（β−アミノエチル）アミノプロピルジメト
キシメチルシラン、Ｎ−（トリメトキシシリルプロピ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−（ジメトキシメチルシリル
イソプロピル）エチレンジアミン、メチルトリメトキシ
シラン、ジメチルジメトキシシラン、メチルトリエトキ
シシラン、Ｎ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミノエチ
ル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−ク
ロロプロピルトリメトキシシラン、ヘキサメチルジシラ
ン、ビニルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピ
ルメチルジメトキシシラン等のシラン系カップリング
剤、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イ
ソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チ
タネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチル−アミ
ノエチル）チタネート、テトラオクチルビス（ジトリデ
シルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジア
リルオキシメチル−１−ブチル）ビス（ジトリデシル）
ホスファイトチタネート、ビス（ジオクチルパイロホス
フェート）オキシアセテートチタネート、ビス（ジオク
チルパイロホスフェート）エチレンチタネート、イソプ
ロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメ
タクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルト
リドデシルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピ
ルイソステアロイルジアクリルチタネート、イソプロピ
ルトリ（ジオクチルホスフェート）チタネート、イソプ
ロピルトリクミルフェニルチタネート、テトライソプロ
ピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート等のチ
タネート系カップリング剤などが挙げられ、これらの１
種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよ
い。

【００２３】上記カップリング剤の配合量は、（Ｄ）無
機充填剤に対して０．０５〜５重量％であることが好ま
しく、０．１〜２．５重量％がより好ましい。０．０５
重量％未満ではフレームとの接着性が低下する傾向があ
り、５重量％を超えるとパッケージの成形性が低下する
傾向がある。

【００２４】本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料には
従来公知のノンハロゲン、ノンアンチモンの難燃剤を必
要に応じて配合することができる。たとえば、赤リン、
水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化亜鉛等
の無機物及び/又はフェノール樹脂等の熱硬化性樹脂等
で被覆された赤リン、リン酸エステル等のリン化合物、
メラミン、メラミン誘導体、メラミン変性フェノール樹
脂、トリアジン環を有する化合物、シアヌル酸誘導体、
イソシアヌル酸誘導体等の窒素含有化合物、シクロホス
ファゼン等のリン及び窒素含有化合物、水酸化アルミニ
ウム、水酸化マグネシウム及び下記組成式（XIV）で示
される複合金属水酸化物などが挙げられる。

【化１８】 ｐ(Ｍ¹aＯb)・ｑ(Ｍ²cＯd)・ｒ(Ｍ³cＯd)・ｍＨ₂Ｏ （XIV） （ここで、Ｍ¹、Ｍ²及びＭ³は互いに異なる金属元素を
示し、a、b、c、d、ｐ、ｑ及びｍは正の数、ｒは０又は
正の数を示す。） 上記組成式（XIV）中のＭ¹、Ｍ²及びＭ³は互いに異なる
金属元素であれば特に制限はないが、難燃性の観点から
は、Ｍ¹が第３周期の金属元素、IIＡ族のアルカリ土類
金属元素、IVＢ族、IIＢ族、VIII族、ＩＢ族、IIIＡ族
及びIVＡ族に属する金属元素から選ばれ、Ｍ²がIIIＢ〜
IIＢ族の遷移金属元素から選ばれることが好ましく、Ｍ
¹がマグネシウム、カルシウム、アルミニウム、スズ、
チタン、鉄、コバルト、ニッケル、銅及び亜鉛から選ば
れ、Ｍ²が鉄、コバルト、ニッケル、銅及び亜鉛から選
ばれることがより好ましい。流動性の観点からは、Ｍ¹
がマグネシウム、Ｍ²が亜鉛又はニッケルで、ｒ＝０の
ものが好ましい。ｐ、ｑ及びｒのモル比は特に制限はな
いが、ｒ＝０で、ｐ／ｑが１／９９〜１／１であること
が好ましい。なお、金属元素の分類は、典型元素をＡ亜
族、遷移元素をＢ亜族とする長周期型の周期率表（出
典：共立出版株式会社発行「化学大辞典４」１９８７年
２月１５日縮刷版第３０刷）に基づいて行った。）ま
た、酸化亜鉛、錫酸亜鉛、硼酸亜鉛、酸化鉄、酸化モリ
ブデン、モリブデン酸亜鉛、ジシクロペンタジエニル鉄
等の金属元素を含む化合物などが挙げられ、これらの１
種を単独で用いても２種以上を組合わせて用いてもよ
い。

【００２５】さらに、本発明の封止用エポキシ樹脂成形
材料には、その他の添加剤として、高級脂肪酸、高級脂
肪酸金属塩、エステル系ワックス、ポリオレフィン系ワ
ックス、ポリエチレン、酸化ポリエチレン等の離型剤、
カーボンブラック等の着色剤、シリコーンオイル、シリ
コーンゴム粉末等の応力緩和剤などを必要に応じて配合
することができる。

【００２６】本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料は、
各種原材料を均一に分散混合できるのであれば、いかな
る手法を用いても調製できるが、一般的な手法として、
所定の配合量の原材料をミキサー等によって十分混合し
た後、ミキシングロール、押出機等によって溶融混練し
た後、冷却、粉砕する方法を挙げることができる。成形
条件に合うような寸法及び重量でタブレット化すると使
いやすい。

【００２７】本発明で得られる封止用エポキシ樹脂成形
材料により封止した素子を備えた電子部品装置として
は、リードフレーム、配線済みのテープキャリア、配線
板、ガラス、シリコンウエハ等の支持部材に、半導体チ
ップ、トランジスタ、ダイオード、サイリスタ等の能動
素子、コンデンサ、抵抗体、コイル等の受動素子等の素
子を搭載し、必要な部分を本発明の封止用エポキシ樹脂
成形材料で封止した、電子部品装置などが挙げられる。
このような電子部品装置としては、たとえば、リードフ
レーム上に半導体素子を固定し、ボンディングパッド等
の素子の端子部とリード部をワイヤボンディングやバン
プで接続した後、本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料
を用いてトランスファ成形等により封止してなる、ＤＩ
Ｐ（Dual Inline Package）、ＰＬＣＣ（Plastic Leade
d Chip Carrier）、ＱＦＰ（Quad Flat Package）、Ｓ
ＯＰ（Small Outline Package）、ＳＯＪ（Small Outli
ne J-lead package）、ＴＳＯＰ（Thin Small Outline
Package）、ＴＱＦＰ（Thin Quad Flat Package）等の
一般的な樹脂封止型ＩＣ、テープキャリアにバンプで接
続した半導体チップを、本発明の封止用エポキシ樹脂成
形材料で封止したＴＣＰ（Tape Carrier Package）、配
線板やガラス上に形成した配線に、ワイヤボンディン
グ、フリップチップボンディング、はんだ等で接続した
半導体チップ、トランジスタ、ダイオード、サイリスタ
等の能動素子及び／又はコンデンサ、抵抗体、コイル等
の受動素子を、本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料で
封止したＣＯＢ（Chip On Board）モジュール、ハイブ
リッドＩＣ、マルチチップモジュール、マザーボード接
続用の端子を形成したインターポーザ基板に半導体チッ
プを搭載し、バンプまたはワイヤボンディングにより半
導体チップとインターポーザ基板に形成された配線を接
続した後、本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料で半導
体チップ搭載側を封止したＢＧＡ（Ball Grid Arra
y）、ＣＳＰ（Chip Size Package）、ＭＣＰ（Multi Ch
ip Package）などが挙げられる。また、プリント回路板
にも本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料は有効に使用
できる。

【００２８】本発明の封止用エポキシ樹脂成形材料を用
いて素子を封止する方法としては、低圧トランスファ成
形法が最も一般的であるが、インジェクション成形法、
圧縮成形法等を用いてもよい。

【００２９】

【実施例】次に実施例により本発明を説明するが、本発
明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。

【００３０】実施例１〜１１、比較例１〜９ エポキシ樹脂として、下記一般式（ＸＶ）で示されるア
ラルキル型エポキシ樹脂で、重量比ｍ／ｎが５でエポキ
シ当量が２７３であるエポキシ樹脂１、重量比ｍ／ｎが
１でエポキシ当量が２６０であるエポキシ樹脂２、及び
重量比ｍ／ｎが０．１でエポキシ当量が２４３であるエ
ポキシ樹脂３、エポキシ当量２８０、軟化点６０℃のビ
フェニレン基を含有するアラルキル型エポキシ樹脂４
（日本化薬株式会社製ＮＣ−３０００）、エポキシ当量
１９６、融点１０６℃のビフェニル型エポキシ樹脂５
（油化シェルエポキシ株式会社製商品名エピコートＹＸ
−４０００Ｈ）、エポキシ当量２４５、融点１１０℃の
硫黄原子含有エポキシ樹脂６（新日鐵化学株式会社製商
品名ＹＳＬＶ−１２０ＴＥ）、又はエポキシ当量１９
５、軟化点６５℃のｏ−クレゾールノボラック型エポキ
シ樹脂７（住友化学工業株式会社製商品名ＥＳＣＮ−１
９０）、硬化剤として下記一般式（XVI）で示されるア
ラルキル型フェノール樹脂で、重量比ｍ／ｎが５で水酸
基当量が１９５であるフェノール樹脂１、重量比ｍ／ｎ
が１で水酸基当量が１８７であるフェノール樹脂２、及
び重量比ｍ／ｎが０．１で水酸基当量が１７７であるフ
ェノール樹脂３、水酸基当量１９９、軟化点８０℃のビ
フェニレン基を含有するアラルキル型フェノール樹脂４
（明和化成株式会社製商品名ＭＥＨ−７８５１）、水酸
基当量１７５、軟化点７０℃のフェノール・アラルキル
樹脂（フェノール樹脂５、三井化学株式会社製商品名ミ
レックスＸＬ−２２５）、又は水酸基当量１０６、軟化
点８０℃のフェノールノボラック樹脂（フェノール樹脂
６、明和化成株式会社製商品名Ｈ−１）、硬化促進剤と
してトリフェニルホスフィンと１，４−ベンゾキノンと
の付加物（硬化促進剤１）、又は１，８−ジアザ−ビシ
クロ（５，４，０）ウンデセン−７のフェノールノボラ
ック樹脂塩（硬化促進剤２）、無機充填剤として平均粒
径１７．５μｍ、比表面積３．８ｍ^２／ｇの球状溶融シ
リカ、難燃剤として、水酸化アルミニウム及びフェノー
ル樹脂で被覆された赤リン（燐化学工業株式会社製商品
名ノーバエクセル１４０）、又は、三酸化アンチモン及
びエポキシ当量３７５、軟化点８０℃、臭素含量４８重
量％のビスフェノールＡ型ブロム化エポキシ樹脂（住友
化学工業株式会社製商品名ＥＳＢ−４００Ｔ）、カップ
リング剤としてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン（エポキシシラン）、その他の添加剤としてカル
ナバワックス（クラリアント社製）及びカーボンブラッ
ク（三菱化学株式会社製商品名ＭＡ−１００）をそれぞ
れ表１及び表２に示す重量部で配合し、混練温度８０
℃、混練時間１０分の条件でロール混練を行い、実施例
１〜１１及び比較例１〜９の封止用エポキシ樹脂成形材
料を作製した。

【化１９】

【化２０】

【００３１】

【表１】

【００３２】

【表２】

【００３３】作製した実施例及び比較例の封止用エポキ
シ樹脂成形材料を、次の各試験により評価した。結果を
表３及び表４に示す。なお、封止用エポキシ樹脂成形材
料の成形は、トランスファ成形機により、金型温度１８
０℃、成形圧力６．９ＭＰａ、硬化時間９０秒の条件で
行った。また、後硬化は１８０℃で５時間行った。 （１）難燃性 厚さ１／１６インチの試験片を成形する金型を用いて、
封止用エポキシ樹脂成形材料を上記条件で成形して後硬
化を行い、ＵＬ−９４試験法に従って難燃性を評価し
た。 （２）スパイラルフロー（流動性の指標） ＥＭＭＩ−１−６６に準じたスパイラルフロー測定用金
型を用いて、封止用エポキシ樹脂成形材料を上記条件で
成形し、流動距離（ｃｍ）を求めた。 （３）熱時硬度 封止用エポキシ樹脂成形材料を上記条件で直径５０ｍｍ
×厚さ３ｍｍの円板に成形し、成形後直ちにショアＤ型
硬度計を用いて測定した。 （４）保存安定性 封止用エポキシ樹脂成形材料を３０℃、湿度４０％ＲＨ
の環境で所定時間保管して、上記（２）と同様にしてス
パイラルフロー（流動距離）を測定し、保管前の流動距
離に対して９０％になる保管時間を求めた。 （５）耐リフロー性 ８ｍｍ×１０ｍｍ×０．４ｍｍのシリコーンチップを搭
載した外形寸法２０ｍｍ×１４ｍｍ×２ｍｍの８０ピン
フラットパッケージを、封止用エポキシ樹脂成形材料を
用いて上記条件で成形、後硬化して作製し、８５℃、８
５％ＲＨの条件で加湿して所定時間毎に２４０℃、１０
秒の条件でリフロー処理を行い、クラックの有無を観察
し、試験パッケージ数（５）に対するクラック発生パッ
ケージ数で評価した。 （６）耐湿性 線幅１０μｍ、厚さ１μｍのアルミ配線を施した６ｍｍ
×６ｍｍ×０．４ｍｍのテスト用シリコーンチップを搭
載した外形寸法１９ｍｍ×１４ｍｍ×２．７ｍｍの８０
ピンフラットパッケージを、封止用エポキシ樹脂成形材
料を用いて上記条件で成形、後硬化して作製し、前処理
を行った後、加湿して所定時間毎にアルミ配線腐食によ
る断線不良を調べ、試験パッケージ数（１０）に対する
不良パッケージ数で評価した。なお、前処理は８５℃、
８５％ＲＨ、７２時間の条件でフラットパッケージを加
湿後、２１５℃、９０秒間のベーパーフェーズリフロー
処理を行った。その後の加湿は０．２ＭＰａ、１２１℃
の条件で行った。 （７）高温放置特性 上記（７）と同様に作製した試験用パッケージを２００
℃の高温槽に保管し、所定時間毎に取り出して導通試験
を行い、試験パッケージ数（１０）に対する導通不良パ
ッケージ数で、高温放置特性を評価した。

【００３４】

【表３】

【００３５】

【表４】

【００３６】本発明における一般式（Ｉ）で示されるフ
ェノール樹脂を含まない比較例はいずれも、本発明の特
性を満足していない。すなわち、比較例１〜３、６及び
８は難燃性に劣り、ＵＬ−９４でＶ−０を達成していな
い。また、赤リン系難燃剤を使用した比較例４は耐湿性
に劣る。臭素系難燃剤と三酸化アンチモンを使用した比
較例５、７及び９は高温放置特性に劣る。これに対し
て、実施例１〜１１は、いずれもＵＬ−９４でＶ−０を
達成しており、また流動性、熱時硬度、耐リフロー性、
耐湿性及び高温放置特性のいずれも低下せずに良好であ
る。

【００３７】

【発明の効果】本発明になる封止用エポキシ樹脂成形材
料は実施例で示したようにノンハロゲンかつノンアンチ
モンで難燃化を達成でき、これを用いてＩＣ、ＬＳＩ等
の電子部品を封止すれば成形性が良好であり、耐リフロ
ー性、耐湿性及び高温放置特性等の信頼性が良好な製品
を得ることができ、その工業的価値は大である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J036 AA01 AA05 AB02 AC08 AD20 AE05 AF06 AF07 AF08 AF26 AF27 AG07 AH10 AH18 AJ07 AJ08 DA01 DA02 DB17 DB28 DC05 DC40 DC46 DD07 DD09 FA04 FA05 FA08 FA13 FB08 GA28 HA12 JA07 KA06 4M109 AA01 CA21 EA02 EA03 EA04 EB03 EB04 EB07 EC20

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）エポキシ樹脂及び（Ｂ）硬化剤を必
   須成分とし、（Ｂ）硬化剤が下記一般式（Ｉ）で示され
   るフェノール樹脂を含有する封止用エポキシ樹脂成形材
   料。 【化１】 （ここで、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は水素原子、置換又は非置
   換の炭素数１〜１０の炭化水素基及び置換又は非置換の
   炭素数１〜１０のアルコキシ基から選ばれ、全てが同一
   でも異なっていても良い。ｍ、ｎは１〜１０の整数を示
   す。）
2. 【請求項２】（Ａ）エポキシ樹脂が下記一般式（II）で
   示されるエポキシ樹脂を含有する請求項１記載の封止用
   エポキシ樹脂成形材料。 【化２】 （ここで、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は水素原子、置換又は非置
   換の炭素数１〜１０の炭化水素基及び置換又は非置換の
   炭素数１〜１０のアルコキシ基から選ばれ、全てが同一
   でも異なっていても良い。ｍ、ｎは１〜１０の整数を示
   す。）
3. 【請求項３】（Ａ）エポキシ樹脂がビフェニル型エポキ
   シ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、硫黄原子含有エポ
   キシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタ
   ジエン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂及び
   トリフェニルメタン型エポキシ樹脂から選ばれる１種又
   は２種以上を含有する請求項１又は請求項２記載の封止
   用エポキシ樹脂成形材料。
4. 【請求項４】（Ｃ）硬化促進剤をさらに含有する請求項
   １〜３のいずれかに記載の封止用エポキシ樹脂成形材
   料。
5. 【請求項５】（Ｃ）硬化促進剤がホスフィン化合物とキ
   ノン化合物との付加物及び／又はジアザビシクロウンデ
   センのフェノールノボラック樹脂塩を含有する請求項４
   記載の封止用エポキシ樹脂成形材料。
6. 【請求項６】（Ｃ）硬化促進剤が第三ホスフィン化合物
   を含有し、キノン化合物をさらに含有する請求項４又は
   請求項５記載の封止用エポキシ樹脂成形材料。
7. 【請求項７】（Ｄ）無機充填剤をさらに含有する請求項
   １〜６のいずれかに記載の封止用エポキシ樹脂成形材
   料。
8. 【請求項８】請求項１〜７のいずれかに記載の封止用エ
   ポキシ樹脂成形材料で封止された素子を備えた電子部品
   装置。