JP2002505670A - 液体抗菌クレンジング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、約０．１％〜約５％の抗菌活性物質、約８％〜約１８％の陰イオン性界面活性剤、約２％〜約１２％のプロトン供与剤、約１％〜約３０％の親油性皮膚保湿剤、約０．１％〜約４％の安定剤および約３５％〜約８８．８％の水を包含するリンスオフ抗菌クレンジング組成物に関する。陰イオン性界面活性剤の少なくとも６７％は、クラスＡとクラスＣの界面活性剤の混合物を含む。クラスＡ界面活性剤とクラスＣ界面活性剤との重量比は、約５：１〜約１：２の範囲である。組成物は、約３．５〜約４．５のｐＨに調整される。

Description

【発明の詳細な説明】 液体抗菌クレンジング組成物 技術分野 本発明は、増強された抗菌効果を提供する低刺激性リンスオフ（濯ぎ落し）パ ーソナルクレンジング組成物に関する。特に本発明のパーソナルクレンジング組 成物は、一過性グラム陰性細菌に対するこれまで見たこともない残留効果、グラ ム陽性細菌に対する改良されたレベルの残留効果および使用時の皮膚における細 菌の改良された即時減少を提供する。 発明の背景 ヒトの健康は、多数の微生物の存在に強い影響を受ける。ウイルスおよび細菌 による接種は、広範な種々の病気および不快を引き起こす。食物中毒、連鎖球菌 感染などの場合に対するメディアの注目は、微生物問題についての一般の人々の 意識を増大しつつある。 抗菌または非薬用石鹸で硬質表面、食物（例えば果実または野菜）および皮膚 、特に手を洗浄すると、洗浄された表面から多数のウイルスおよび細菌が除去さ れ得ることは周知である。ウイルスおよび細菌の除去は、石鹸の界面活性および 洗浄操作の機械的作用による。したがって、人々が頻繁に洗浄してウイルスおよ び細菌の蔓延を低減することは、知られており且つ推奨される。 皮膚上に見出される細菌は、２群に分けられ、即ち、在住性細菌と一過性細菌 である。在住性細菌は、皮膚の表面および最外層上の恒久的微小コロニーとして 確立され、その他のより有害な細菌および真菌のコロニー形成を阻止するのに重 要且つ有用な役割を演じるグラム陰性細菌である。 一過性細菌は、皮膚の正常在住フロラの一部ではないが、しかし風媒性汚染物 質が皮膚上に付いた場合、または汚染物質がそれに物理的に接触させられる場合 に沈着され得る細菌である。一過性細菌は、典型的には、２つの亜綱、即ち、グ ラム陽性とグラム陰性に分けられる。グラム陽性細菌には、黄色ブドウ球菌(Sta phylococcus aureus)、化膿連鎖球菌(Streptococcus pyogenes)およびボツリヌ ス菌(Clostridium botulinum)のような病原体が含まれる。グラム陰性細菌には 、サルモネラ菌(Salmonella)、大腸菌(Escherichia coli)、クレブシエラ属(Kle bsiella)、ヘモフィルス属(Haemophilus)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、 プロテウス属(Proteus)および志賀赤痢菌(Shigella dysenteriae)のような病原 体が含まれる。グラム陰性細菌は一般に、局所性抗細菌活性に低感受性であるグ ラム陰性細菌を一般的に生じる付加的な保護細胞膜によりグラム陽性細菌と区別 される。 抗菌クレンジング製品は、しばらくの間、種々の形態で市販されてきた。形態 としては、デオドラント石鹸、硬質表面クリーナーおよび外科用消毒剤が挙げら れる。これらの伝統的リンスオフ抗菌製品は、洗浄中に細菌除去を提供するよう 処方されてきた。抗菌石鹸もグラム陽性細菌に対する残留効果を提供することが 示されている。残留効果とは、表面での細菌増殖が、洗浄／濯ぎ工程後のいくら かの期間、制御されることを意味する。抗菌液体クレンザーは、米国特許第4,84 7,072号(Bissettら、1989年7月11日発行)、第4,939,284号（Degenhardt、1990年 7月3日発行）および第4,820,698号(Degenhardt、1989年4月11日発行)(これらの 記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる)に開示されている。 販処方物は、陰イオン界面活性剤、抗細菌性活性物質およびｐＨ調整剤としての クエン酸を包含した。Head & Shoulders(商品名)は、フケを生じる真菌類のピチ ロスポルム属（Pityrosporum ovale）を制御した。ＰＣＴ出願ＷＯ92/18100(Kee ganら、1992年10月29日公開)(「キーガン」)およびＰＣＴ出願ＷＯ95/32705(Fuj iwaraら、1995年12月７日公開)(「フジワラ」)は、低刺激性界面活性剤、抗細菌 剤およびｐＨを緩衝するための酸性化合物を包含し、改良された微生物敵対作用 を提供する液体皮膚クレンザーを教示する。しかし、含まれる低レベルの酸化合 物の使用は、グラム陰性細菌に対する残留効果を提供するのに必要な、非解離性 酸を供給しない組成物をもたらす。この情況は、非イオン性界面活性剤を含めた 低刺激性界面活性剤の選択により、キーガンおよびフジワラに処方される。 これらの抗菌製品のいくつか、特に硬質表面クレンザーおよび外科用消毒剤は 、皮膚組織を乾燥させ、刺激することが示されている高レベルのアルコールおよ び／または界面活性剤を利用する。理想的なパーソナルクレンジング剤は、皮膚 を穏やかにクレンジングし、刺激をほとんどまたは全く引き起こさず、そして高 頻度の使用後に皮膚または毛髪をひどく乾燥したままにせず、好ましくは皮膚に 潤い効果を提供すべきである。 米国特許第3,141,821号（Compeau、1964年７月21日発行）およびCiba-Giegy， Inc.からのIrgasan DP 300（Triclosan(商品名)）技術文献である「Basic Formu lation for Hand Disinfection 89/42/01」は、ある種の陰イオン性界面活性剤 、抗菌活性物質および酸を用いてグラム陰性細菌に対して残留効果を提供し得る 抗細菌皮膚クレンジング組成物を記載する。しかしながら、その場合の高活性界 面活性剤の選択は、皮膚に対して乾燥し、ざらついたパーソナルクレンジング組 成物をもたらす。 サルモネラ菌、大腸菌および赤痢菌のようなグラム陰性細菌の重篤な健康への 影響が示された場合には、これらのグラム陰性細菌に対する残留効果を提供し、 そして皮膚に対して低刺激性(mildness)である抗菌クレンジング組成物を処方す ることが非常に望ましい。既存の消費者製品はグラム陰性残留効果も低刺激性も 達成できていない。 出願人らは、このような低刺激性およびグラム陰性細菌に対するこのような残 留効果を提供するリンスオフ抗菌クレンジング組成物が、そのすべてが皮膚上に 沈着されるプロトン供与剤としての特定の有機および／または無機酸、ならびに 特定の陰イオン性界面活性剤と組合せて既知の抗菌活性物質を用いることにより 処方され得る、ということを見出した。沈着したプロトン供与剤および陰イオン 性界面活性剤は、選択された活性物質を増強し、皮膚に接触する細菌に対する新 規のレベルの敵対作用を提供する。 発明の概要 本発明は、約０．１％〜約５％の抗菌活性物質、約８％〜約１８％の陰イオン 性界面活性剤、約２％〜約１２％のプロトン供与剤、約１〜約２０％の親油性皮 膚保湿剤、約０．１％から約４％の安定剤および約３８％〜約８８．８％の水を 包含するリンスオフ抗菌クレンジング組成物に関する。少なくとも約６７％の陰 イオン性界面活性剤は、クラスＡおよびクラスＣ界面活性剤の混合物を含み、こ こでクラスＡ界面活性剤とクラスＣ界面活性剤の重量比は、約５：１から約１： ２の範囲である。本発明の組成物は、約３．５〜約４．５のｐＨを有する。 本発明はまた、本明細書中に記載したリンスオフ抗菌クレンジング組成物を用 いた一過性グラム陰性細菌の蔓延をクレンジングし、低減するための方法にも関 する。 発明の詳細な説明 本発明のリンスオフ抗菌クレンジング組成物は、表面、特に皮膚をクレンジン グするのに非常に有効で、一過性グラム陰性細菌に対する残留抗菌効果を提供し 、そして皮膚に低刺激性である。 「リンスオフ」という用語は、本明細書中では、本発明の組成物が、製品の適 用後または適用中に処理表面（例えば皮膚または硬質表面）から組成物が完全に 濯ぎまたは洗浄される状況で用いられることを意味する。 「抗菌クレンジング組成物」という用語は、本明細書中で用いられる場合、一 過性グラム陰性細菌の成育および生存率を補助的に制御する、汚物、油等を除去 するために表面に適用するのに適した組成物を意味する。本発明の好ましい実施 態様は、ヒト皮膚上に用いるのに適したクレンジング組成物である。 本発明の組成物は、ざ瘡（ニキビ）の治療にも有用であり得る。本明細書中で 用いる場合、「ざ瘡を治療する」とは、哺乳類皮膚におけるざ瘡形成の過程を防 止し、遅延し、および／または阻止することを意味する。 本発明の組成物は、皮膚への組成物の適用後の皮膚外観に、本質的にすぐの（ 即ち急性の）視覚的改良を提供するのに有用である可能性もある。特に、本発明 の組成物は、皮膚における視覚的および／または触覚的不連続性の調節を含めた 皮膚状態を調節するのに有用であり、その例としては、例えば皮膚の肌理および ／または色の視覚的および／または触覚的不連続性、特に皮膚の老化に伴う不連 続性が挙げられるが、これらに限定されない。このような不連続性は、内部お よび／または外部因子により誘発されるかまたは引き起こされる。外因性因子と しては、紫外線照射（例えば日光曝露による）、環境汚染、風、熱、低湿度、刺 激性の界面活性剤、研磨剤等が挙げられる。内因性因子としては、経時的老化お よびその他の皮膚内部からの生化学的変化が挙げられる。 皮膚状態の調節には、皮膚状態の予防的および／または治療的調節が含まれる 。本明細書中で用いる場合、皮膚状態の予防的調節には、皮膚の視覚的および／ または触覚的不連続性の遅延、最小化および／または阻止が含まれる。本明細書 中で用いる場合、皮膚状態の治療的調節には、このような不連続性の改善、例え ば縮小、最小化および／または削除が含まれる。皮膚状態の調節は、皮膚の外観 および／または感触を改良すること、例えばよりすべすべした、より平らな外観 および／または感触を提供することを包む。本明細書中で用いる場合、皮膚状態 の調節は、老化の徴候の調節を含む。「皮膚老化の徴候の調節」には、１つ以上 のこのような徴候の予防的調節および／または治療的調節が含まれる（同様に、 皮膚老化の所定の徴候、例えば線、皺または孔の調節には、その徴候の予防的調 節および／または治療的調節が含まれる）。 「皮膚老化の徴候」としては、すべての外面上の視覚的および触覚的に感知で きる症状発現、ならびに皮膚老化によるいかなるその他のマクロまたはミクロの 影響が挙げられるが、これらに限定されない。このような徴候は、内在性因子ま たは外在性因子、例えば経時的老化および／または環境的損傷により誘発される かまたは引き起こされ得る。これらの徴候は、細かい表在性の皺と粗くて深い皺 の両方を含めた皺、皮膚の線、裂溝、突起、大型孔（例えば付属器構造、例えば 汗腺管、皮脂腺または毛包に関連）、鱗屑、薄片、および／または皮膚の非平坦 性または粗さのその他の形態、皮膚弾性の喪失（機能性皮膚エラスチンの喪失お よび／または不活性化）、たるみ（目の周囲および下顎の腫れを含む）、皮膚の 引き締まりの喪失、皮膚の張りの喪失、変形からの皮膚の反動の喪失、変色（眼 の下の隈を含む）、痣、血色の悪さ、色素過剰化皮膚領域、例えば老斑およびそ ばかす、角化症、異常分化、角化亢進、弾力繊維症、コラーゲン分解、ならびに 角質層、真皮、表皮、皮膚血管系（例えば毛細血管拡張症またはクモ状血管）お よび下層組織、特に皮膚のすぐ近くの組織におけるその他の組織学的変化のよう な肌理の不連続性の発現を含む、しかしこれらに限定されない過程に起因し得る 。 本明細書中で用いられるパーセンテージおよび比率はすべて、別記しない限り 、重量で示され、測定はすべて、別記しない限り、２５℃で実施される。本発明 は、必須のならびに任意の成分、そして本明細書中に記載した構成成分を包含し 、それらで構成され、または本質的にそれらから成る。 Ｉ．成分 本発明のリンスオフ抗菌クレンジング組成物は、トリクロサン(Triclosan)(商 品名)、陰イオン性界面活性剤、プロトン供与剤、親油性皮膚保湿剤、安定剤お よび水を包含する。これらの構成成分それぞれは、以下で詳述される。 Ａ．抗菌活性物質 本発明のリンスオフ抗菌クレンジング組成物は、約０．１％〜約５％、好まし くは約０．１％〜約２％、さらに好ましくは約０．１％〜約１％の抗菌活性物質 を包含する。非陽イオン性活性物質は、本発明の陰イオン性界面活性剤との相互 作用を回避するために必要とされる。 本発明に有用な非陽イオン性抗菌活性物質の例を以下に示す。 ピリチオン、特に亜鉛錯体（ＺＰＴ） オクトピロックス(商品名) ジメチルジメチロールヒダントイン（グリダント(商品名)） メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン（カトンＣＧ(商品 名)） 亜硫酸ナトリウム 亜硫酸水素ナトリウム イミダゾリジニル尿素（ゲルマル１１５(商品名)） ジアゾリジニル尿素（ゲルマルＩＩ（商品名)） ベンジルアルコール ２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール（ブロノポール(商品名) ） ホルマリン（ホルムアルデヒド） ヨードプロペニルブチルカルバメート（ポリフェーズＰ１００(商品名)） クロロアセトアミド メタンアミン メチルジブロモニトリルグルタロニトリル（１，２−ジブロモ−２，４−ジシ アノブタンまたはテクタマー(商品名)） グルタルアルデヒド ５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン（ブロニドックス(商品名)） フェネチルアルコール ｏ−フェニルフェノール／ナトリウムｏ−フェニルフェノール ナトリウムヒドロキシメチルグリシネート（サットシドＡ(商品名)） ポリメトキシビシクロオキサゾリジン（ヌオセプトＣ(商品名)） ジメトキサン チメルサル ジクロロベンジルアルコール カプタン クロルフェンネシン(chlorphenenesin) ジクロロフェン クロルブタノール グリセリルラウレート ハロゲン化ジフェニルエーテル ２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリ クロサン(商品名)またはＴＣＳ） ２，２’−ジヒドロキシ−５，５’−ジブロモジフェニルエーテル フェノール化合物 フェノール ２−メチルフェノール ３−メチルフェノール ４−メチルフェノール ４−エチルフェノール ２，４−ジメチルフェノール ２，５−ジメチルフェノール ３，４−ジメチルフェノール ２，６−ジメチルフェノール ４−ｎ−プロピルフェノール ４−ｎ−ブチルフェノール ４−ｎ−アミルフェノール ４−ｔｅｒｔ−アミルフェノール ４−ｎ−ヘキシルフェノール ４−ｎ−ヘプチルフェノール モノ−およびポリ−アルキルおよび芳香族ハロフェノール ｐ−クロロフェノール メチルｐ−クロロフェノール エチルｐ−クロロフェノール ｎ−プロピルｐ−クロロフェノール ｎ−ブチルｐ−クロロフェノール ｎ−アミルｐ−クロロフェノール ｓｅｃ−アミルｐ−クロロフェノール ｎ−ヘキシルｐ−クロロフェノール シクロヘキシルｐ−クロロフェノール ｎ−ヘプチルｐ−クロロフェノール ｎ−オクチルｐ−クロロフェノール ｏ−クロロフェノール メチルｏ−クロロフェノール エチルｏ−クロロフェノール ｎ−プロピルｏ−クロロフェノール ｎ−ブチルｏ−クロロフェノール ｎ−アミルｏ−クロロフェノール ｔｅｒｔ−アミルｏ−クロロフェノール ｎ−ヘキシルｏ−クロロフェノール ｎ−ヘプチルｏ−クロロフェノール ｏ−ベンジルｐ−クロロフェノール ｏ−ベンジル−ｍ−メチルｐ−クロロフェノール ｏ−ベジル−ｍ，ｍ−ジメチルｐ−クロロフェノール ｏ−フェニルエチルｐ−クロロフェノール ｏ−フェニルエチル−ｍ−メチルｐ−クロロフェノール ３−メチルｐ−クロロフェノール ３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−エチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ６−ｎ−プロピル−３−メチルｐ−クロロフェノール ６−イソ−プロピル−３−メチルｐ−クロロフェノール ２−エチル−３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−ｓｅｃ−ブチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ２−イソ−プロピル−３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−ジエチルメチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ６−イソ−プロピル−２−エチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ２−ｓｅｃ−アミル−３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ２−ジエチルメチル−３，５−ジメチルｐ−クロロフェノール ６−ｓｅｃ−オクチル−３−メチルｐ−クロロフェノール ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール ｐ−ブロモフェノール メチルｐ−ブロモフェノール エチルｐ−ブロモフェノール ｎ−プロピルｐ−ブロモフェノール ｎ−ブチルｐ−ブロモフェノール ｎ−アミルｐ−ブロモフェノール ｓｅｃ−アミルｐ−ブロモフェノール ｎ−ヘキシルｐ−ブロモフェノール シクロヘキシルｐ−ブロモフェノール ｏ−ブロモフェノール ｔｅｒｔ−アミルｏ−ブロモフェノール ｎ−ヘキシルｏ−ブロモフェノール ｎ−プロピル−ｍ，ｍ−ジメチルｏ−ブロモフェノール ２−フェニルフェノール ４−クロロ−２−メチルフェノール ４−クロロ−３−メチルフェノール ４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール ２，４−ジクロロ−３，５−ジメチルフェノール ３，４，５，６−テトラブロモ−２−メチルフェノール ５−メチル−２−ペンチルフェノール ４−イソプロピル−３−メチルフェノール パラクロロメタキシレノール（ＰＣＭＸ） クロロチモール フェノキシエタノール フェノキシイソプロパノール ５−クロロ−２−ヒドロキシジフェニルメタン レゾルシノールおよびその誘導体 レゾルシノール メチルレゾルシノール エチルレゾルシノール ｎ−プロピルレゾルシノール ｎ−ブチルレゾルシノール ｎ−アミルレゾルシノール ｎ−ヘキシルレゾルシノール ｎ−ヘプチルレゾルシノール ｎ−オクチルレゾルシノール ｎ−ノニルレゾルシノール フェニルレゾルシノール ベンジルレゾルシノール フェニルエチルレゾルシノール フェニルプロピルレゾルシノール ｐ−クロロベンジルレゾルシノール ５−クロロ２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ４’−クロロ２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ５−ブロモ２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ４’−ブロモ２，４−ジヒドロキシジフェニルメタン ビスフェノール化合物 ２，２’−メチレンビス（４−クロロフェノール） ２，２’−メチレンビス（３，４，６−トリクロロフェノール） ２，２’−メチレンビス（４−クロロ−６−ブロモフェノール） ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）スルフィド ビス（２−ヒドロキシ−５−クロロベンジル）スルフィド 安息香酸エステル（パラベン） メチルパラベン プロピルパラベン ブチルパラベン エチルパラベン イソプロピルパラベン イソブチルパラベン ベンジルパラベン ナトリウムメチルパラベン ナトリウムプロピルパラベン ハロゲン化カルバニリド ３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン(商品名)また はＴＣＣ） ３−トリフルオロメチル−４，４’−ジクロロカルバニリド ３，３’，４−トリクロロカルバニリド 本発明に有用な別のクラスの抗細菌剤は、天然精油とよばれる、いわゆる「天 然」抗細菌活性物質である。これらの活性物質は、植物中のそれらの天然の存在 からその名前が由来する。典型的天然精油抗細菌活性物質としては、アニス、レ モン、オレンジ、ローズマリー、ヒメコウジ、タイム、ラベンダー、クローブ、 ホップ、チャ、シトロネラ、コムギ、オオムギ、レモングラス、スギの葉、スギ 材、シナモン、ノミヨケソウ、ゼラニウム、サンダルウッド、スミレ、クランベ リー、ユーカリ、クマツヅラ、ペパーミント、アンソクコウノキ、バジル、フェ ンネル、モミ、バルサム、メントール、マヨラナ、ヒダスティス カラデンシス( Hydastis carradensis)、ベルベリダシエー ダシエー(Berberidaceae daceae)、 ラタンヒエー（Ratanhiae）およびウコン（Curcuma longa）の油が挙げられる。 抗菌効果を提供することが判明している植物油の主要化学成分も、このクラスの 天然精油に含まれる。これらの化学物質としては、アネトール、カテコール、カ ンフェン、チモール、オイゲノール、ユーカリプトール、フェルラ酸、ファルネ ソール、ヒノキチオール、トロポロン、リモネン、メントール、メチルサリチレ ート、チモール、テルピネオール、ベルベノン、ベルベリン、ラタンヒエ抽出物 、酸化カリオフェレン、シトロネル酸、クルクミン、ネロリドールおよびゲラニ オールが挙げられるが、これらに限定されない。 さらなる活性作用物質は、抗細菌金属塩である。このクラスのものとしては一 般に、３ｂ〜７ｂ、８および３ａ〜５ａ族の金属の塩が挙げられる。特に、アル ミニウム、ジルコニウム、亜鉛、銀、金、銅、ランタン、錫、水銀、ビスマス、 セレン、ストロンチウム、スカンジウム、イットリウム、セリウム、プラセオジ ム、ネオジウム、プロメチウム、サマリウム、ヨーロピウム、ガドリニウム、テ ルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウ ム、ルテチウムおよびそれらの混合物の塩である。 本明細書中で用いるための好ましい抗菌作用物質は、トリクロサン(商品名)、 およびそれらの主要成分、ならびにそれらの混合物から成る群から選択される広 範囲のスペクトルの活性物質である。本発明に用いるのに最も好ましい抗菌活性 物質は、トリクロサン(商品名)である Ｂ．陰イオン性界面活性剤 本発明のリンスオフ抗菌クレンジング組成物は、パーソナルクレンジング組成 物の重量を基礎にして、約８％〜約１８％、好ましくは約８％〜約１６％、さら に好ましくは約８％〜約１２％の陰イオン性界面活性剤を包含する。理論に縛ら れずに考えると、陰イオン性界面活性剤は細菌の細胞膜中の脂質を崩壊させると 思われる。本明細書中に用いられる特定の酸は、細菌の細胞壁上の負電荷を低減 し、界面活性剤によって弱められた細胞膜を通り抜け、そして細菌の細胞質を酸 性化する。その後、抗菌活性物質は弱められた細胞壁をより容易に通過し、より 有効に細菌を毒殺し得る。 本発明の組成物に有用な陰イオン性起泡性界面活性剤の例は、McCutcheonのDe tergents and Emulsifiers，North American Edition（1990）Manufacturing Co nfectioner Publishing Co.刊；McCutcheonのFunctional Materials，North Ame rican Edition（1992）；及び米国特許第3,929,678号（Laughlinら、1975年12月 30日発行）（これらの記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる）に 開示されているが、これらに限定されない。 広範な種々の陰イオン性界面活性剤が本明細書中で有用であり得る。陰イオン 性起泡性界面活性剤の例としては、アルキルおよびアルキルエーテルスルフェー ト、硫酸化モノグリセリド、スルホン化オレフィン、アルキルアリールスルホネ ート、第一または第二アルカンスルホネート、アルキルスルホスクシネート、ア シルタウレート、アシルイセチオネート、アルキルグリセリルエーテルスルホネ ート、スルホン化メチルエステル、スルホン化脂肪酸、アルキルホスフェート、 アシルグルタメート、アシルサルコシネート、アルキルスルホアセテート、アシ ル化ペプチド、アルキルエーテルカルボキシレート、アシルラクチレート、陰イ オン性フルオロ界面活性剤ならびに、それらの混合物から成る群から選択される ものが挙げられるが、これらに限定されない。陰イオン性界面活性剤の混合物は 、本発明に有効に用いられ得る。 クレンジング組成物中に用いるための陰イオン性界面活性剤としては、アルキ ルおよびアルキルエーテルスルフェートが挙げられる。これらの物質は、それぞ れ式Ｒ¹Ｏ−ＳＯ₃ＭおよびＲ¹(ＣＨ₂Ｈ₄Ｏ)_X−Ｏ−ＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ¹は炭素数 約８〜約２４の飽和または不飽和の、分枝鎖または非分枝鎖アルキル基であり、 Ｘは１〜１０であり、Ｍは水溶性陽イオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、 カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン及びモノ エタノールアミンである）を有する。アルキルスルフェートは、典型的には、三 酸化硫黄を用いた一価アルコール（炭素数約８〜約２４）の硫酸化により、また はその他の既知の硫酸化技法により、製造される。アルキルエーテルスルフェー トは、典型的にはエチレンオキシドと一価アルコール（炭素数約８〜約２４）の 縮合生成物として製造され、その後硫酸化される。これらのアルコールは、脂肪 、例えばココナッツ油または獣脂（タロウ）から誘導でき、または合成物である こともできる。クレンザー組成物中に用い得るアルキルスルフェートの特定の例 は、ラウリルまたはミリスチルスルフェートのナトリウム、アンモニウム、カリ ウム、マグネシウムまたはＴＥＡ塩である。用い得るアルキルエーテルスルフェ ートの例としては、アンモニウム、ナトリウム、マグネシウムまたはＴＥＡラウ レス−３スルフェートが挙げられる。 別の適切な種類の陰イオン性界面活性剤は、式Ｒ¹ＣＯ−Ｏ−ＣＨ₂−Ｃ(ＯＨ) Ｈ−ＣＨ₂−Ｏ−ＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ¹は炭素数約８〜約２４の飽和または不飽和 の分枝鎖または非分枝鎖アルキル基であり、そしてＭは水溶性陽イオン、例えば アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、 ジエタノールアミンおよびモノエタノールアミンである）の形の硫酸化モノグリ セリドである。これらは、典型的にはグリセリンと脂肪酸（炭素数約８〜約２４ ）を反応させてモノグリセリドを生成し、その後このモノグリセリドを三酸化硫 黄を用いて硫酸化することにより製造される。硫酸化モノグリセリドの例は、ナ トリウムココモノグリセリドスルフェートである。 その他の適切な陰イオン性界面活性剤としては、式Ｒ¹ＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ¹は 炭素数約１２〜約２４のモノオレフィンであり、Ｍは水溶性陽イオン、例えばア ンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジ エタノールアミンおよびモノエタノールアミンである）のオレフィンスルホネー トが挙げられる。これらの化合物は、非錯化三酸化硫黄を用いたαオレフィンの スルホン化と、その後の、反応で生成されていたあらゆるスルホンが加水分解さ れて対応するヒドロキシアルカンスルホネートを生じるような条件での酸性反応 混合物の中和により生成され得る。スルホン化オレフィンの一例は、ナトリウム Ｃ₁₄〜Ｃ₁₆のαオレフィンスルホネートである。 その他の適切な陰イオン性界面活性剤は、式Ｒ¹−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ¹ は炭素数約８〜約２４の飽和または不飽和の分枝鎖または非分枝鎖アルキル基 であり、Ｍは水溶性陽イオン、例えばアンモニア、ナトリウム、カリウム、マグ ネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびモノエタノールア ミンである）の直鎖アルキルベンゼンスルホネートである。これらは、三酸化硫 黄による直鎖アルキルベンゼンのスルホン化により生成される。この陰イオン性 界面活性剤の一例は、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネートである。 このクレンジング組成物に適したさらに別の陰イオン性界面活性剤としては、 式Ｒ¹ＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ¹は炭素数約８〜約２４の飽和または不飽和の、分枝鎖 または非分枝鎖アルキル鎖であり、Ｍは水溶性陽イオン、例えばアンモニウム、 ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノールア ミンおよびモノエタノールアミンである）の第一または第二アルカンスルホネー トが挙げられる。これらは、一般に、塩素および紫外線の存在下で二酸化硫黄を 用いたパラフィンのスルホン化により、または別の既知のスルホン化法により生 成される。スルホン化は、アルキル鎖の第二または第一位置で起こり得る。本明 細書中で有用なアルカンスルホネートの例は、アルカリ金属またはアンモニウム Ｃ₁₃〜Ｃ₁₇のパラフィンスルホネートである。 さらに別の適切な陰イオン性界面活性剤はアルキルスルホスクシネートであり 、その例としては、ジナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクシナメート、ジア ンモニウムラウリルスルホスクシネート、テトラナトリウムＮ−（１，２−ジカ ルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホスクシネート、ナトリウムスルホコ ハク酸のジアミルエステル、ナトリウムスルホコハク酸のジヘキシルエステルお よびナトリウムスルホコハク酸のジオクチルエステルが挙げられる。 タウリンを基礎にしたタウレートも有用であり、これは２−アミノエタンスル ホン酸としても知られている。タウレートの例としては、Ｎ−アルキルタウリン 、 例えば、米国特許第2,658,072号（この記載内容は、参照により本明細書中に含 まれる）の教示にしたがって、ドデシルアミンをナトリウムイセチオネートと反 応させることにより調製されるものが挙げられる。タウリンを基礎にしたその他 の例としては、ｎ−メチルタウリンと脂肪酸（炭素数約８〜約２４）とを反応さ せることにより生成されるアシルタウリンが挙げられる。 クレンジング組成物中に用いるのに適した別の種類の陰イオン性界面活性剤は 、アシルイセチオネートである。アシルイセチオネートは、典型的には式Ｒ¹Ｃ Ｏ−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ¹は炭素数約１０〜約３０の飽和または 不飽和の分枝鎖または非分枝鎖アルキル基であり、そしてＭは陽イオンである） を有する。これらは、典型的には脂肪酸（炭素数約８〜約３０）とアルカリ金属 イセチオネートとの反応により生成される。これらのアシルイセチオネートの例 としては、アンモニウムココイルイセチオネート、ナトリウムココイルイセチオ ネート、ナトリウムラウロイルイセチオネートおよびそれらの混合物が挙げられ るが、これらに限定されない。 さらに他の適切な陰イオン性界面活性剤は、式Ｒ¹−ＯＣＨ₂−Ｃ(ＯＨ)Ｈ−Ｃ Ｈ₂−ＳＯ₃Ｍ（式中、Ｒ¹は炭素数約８〜約２４の飽和または不飽和の分枝鎖ま たは非分枝鎖アルキル基であり、そしてＭは水溶性陽イオン、例えばアンモニウ ム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノー ルアミンおよびモノエタノールアミンである）のアルキルグリセリルエーテルス ルホネートである。これらは、エピクロロヒドリンおよび亜硫酸水素ナトリウム と脂肪酸（炭素数約８〜２４）との反応により、またはその他の既知の方法によ り生成され得る。一例は、ナトリウムココグリセリルエーテルスルホネートであ る。 その他の適切な陰イオン性界面活性剤としては、式Ｒ¹−ＣＨ(ＳＯ₄)−ＣＯＯ Ｈの形のスルホン化脂肪酸および式Ｒ¹−ＣＨ(ＳＯ₄)−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ₃の形の スルホン化メチルエステル（式中、Ｒ¹は炭素数約８〜約２４の飽和または不飽 和の分枝鎖または非分枝鎖アルキル基である）が挙げられる。これらは、脂肪酸 またはアルキルメチルエステル（炭素数約８〜約２４）の三酸化硫黄によるスル ホン化により、または別の既知のスルホン化法により生成され得る。一例はα スルホン化ココナツ脂肪酸およびラウリルメチルエステルである。 その他の陰イオン性物質としては、リン酸塩、例えば五酸化リンと炭素数約８ 〜２４の一価の分枝鎖または非分枝鎖アルコールとの反応により生成されるモノ アルキル、ジアルキル及びトリアルキルリン酸塩が挙げられる。これらは、その 他の既知のリン酸化法によっても生成され得る。この種の界面活性剤の一例は、 ナトリウムモノまたはジラウリルホスフェートである。 その他の陰イオン性物質としては、式Ｒ¹ＣＯＮ(ＣＯＯＨ)−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯ₂ Ｍ（式中、Ｒ¹は炭素数約８〜約２４の飽和または不飽和の分枝鎖または非分枝 鎖アルキル又はアルケニル基であり、Ｍは水溶性陽イオンである）に対応するア シルグルタメートが挙げられる。その例としてはナトリウムラウロイルグルタメ ートおよびナトリウムココイルグルタメートが挙げられるが、これらに限定され ない。 その他の陰イオン性物質としては、式Ｒ¹ＣＯＮ(ＣＨ₃)−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ （式中、Ｒ¹は炭素数約１０〜約２０の飽和または不飽和の分枝鎖または非分枝 鎖アルキル又はアルケニル基であり、Ｍは水溶性陽イオンである）に対応するア ルカノイルサルコシネートが挙げられる。その例としてはナトリウムラウロイル サルコシネート、ナトリウムココイルサルコシネートおよびアンモニウムラウロ イルサルコシネートが挙げられるが、これらに限定されない。 その他の陰イオン性物質としては、式Ｒ¹(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_x−ＯＣＨ₂−ＣＯ₂Ｍ （式中、Ｒ¹は炭素数約８〜約２４の飽和または不飽和の分枝鎖または非分枝鎖 アルキル又はアルケニル基であり、ｘは１〜１０であり、そしてＭは水溶性陽イ オンである）に対応するアルキルエーテルカルボキシレートが挙げられる。その 例としてはナトリウムラウレスカルボキシレートが挙げられるが、これに限定さ れない。 その他の陰イオン性物質としては、式Ｒ¹ＣＯ−[Ｏ−ＣＨ(ＣＨ₃)−ＣＯ]_x− ＣＯ₂Ｍ（式中、Ｒ¹は炭素数約８〜約２４の飽和または不飽和の分枝鎖または非 分枝鎖アルキル又はアルケニル基であり、ｘは３であり、そしてＭは水溶性陽イ オンである）に対応するアシルラクチレートが挙げられる。その例としてはナト リウムココイルラクチレートが挙げられるが、これに限定されない。 その他の陰イオン性物質としてはカルボキシレートが挙げられ、その例として は、ナトリウムラウロイルカルボキシレート、ナトリウムココイルカルボキシレ ートおよびアンモニウムラウロイルカルボキシレートが挙げられるが、これらに 限定されない。陰イオン性フルオロ界面活性剤も用いられ得る。 如何なる対陽イオンＭも、陰イオン性界面活性剤に用いられることができる。 好ましくは対陽イオンは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノー ルアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミンから成る群から選択 される。さらに好ましくは、対陽イオンはアンモニウムである。 これらの界面活性剤のいずれも本明細書中の液体抗菌クレンジング組成物にお いて使用できるが、少なくとも約６７％、好ましくは少なくとも８０％、最も好 ましくは少なくとも約９０％の、本明細書中の液体抗菌組成物に存在する陰イオ ン性界面活性剤は、以下で定義されるようなクラスＡおよびクラスＣ界面活性剤 の混合物を含む。クラスＡ界面活性剤とクラスＣ界面活性剤との重量比は、約５ ：１から約１：２、好ましくは約４：１から約１：１である。 本発明の組成物に主として用いられる陰イオン性界面活性剤は、それらの低刺 激性および抗菌効果に基づいて４つのクラスに分けられ得る。陰イオン性界面活 性剤の４つのクラスは以下で定義される。 クラスＡ−最初のクラスの陰イオン性界面活性剤は、低刺激であるが最小の増 強抗菌効果であると思われるものである。これらには、アルキルエーテルスルホ ネート；アシルモノグリセリルスルホネート；アルキルグリセリルエーテルスル ホネート；アシルイセチオネート；アシルタウレート；アルキルスルホスクシネ ート；アルキルスルホアセテート：スルホン化オレフィン；アルキルスルフェー トであって、Ｃ８、Ｃ１０、Ｃ１６またはＣ１８の主鎖長を有するもの；ならび にこれらの混合物からなる群がある。 クラスＢ−第２のクラスの界面活性剤は、低刺激性であるが、増強された抗菌 効果であると思われるものである。これらには、第１および第２アルカンスルホ ネート、アルキルスルホネートであって、Ｃ１４の主鎖長を有するものならびに 、これらの混合物からなる群がある。 クラスＣ−第３のクラスの陰イオン性界面活性剤は、刺激性(harsh)であるが 穏やかな増強された抗菌効果であると思われるものである。これらには、アルキ ルアリールスルホネート、アルキルスルホカルボキシレート、スルホン化脂肪酸 、アルキルホスフェート、アルキルスルフェートであって、Ｃ１２の主鎖長を有 するものならびに、これらの混台物からなる群がある。刺激性界面活性剤の特別 な例は、ラウリルスルフェート、ラウリルベンゼンスルホネート、モノラウリル ホスフェートおよびラウリルスルホカルボキシレートである。 クラスＤ−第４のクラスの界面活性剤は、４．０よりも大きいｐＫａを有する 界面活性剤からなる。これらの界面活性剤は、一般に、低刺激性であり、かなり 効果的であることが知られている。これらには、アシルサルコシネート、アシル グルタメート、アルキルエーテルカルボキシレートおよびこれらの混合物からな る群がある。 非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤およびそれら の混合物から成る群の非陰イオン性界面活性剤は、高レベルの陰イオン性界面活 性剤とともに用いた場合、残留効果利益を実際に低減することが判明した。これ は、陽イオン性および両性界面活性剤の場合に最も明白であって、その場合、こ れらの界面活性剤は、細胞膜中の脂質を破壊する陰イオン性界面活性剤の能力を 妨げる（電荷−電荷の相互作用）と考えられる。これらの非陰イオン性界面活性 剤の量と陰イオン性界面活性剤の量との比は、本明細書中の組成物において、１ ：１未満、好ましくは約１：２未満、さらに好ましくは約１：４未満であるべき である。 本発明のリンスオフ抗菌クレンジング組成物は、好ましくはヒドロトロピック スルホネート、特にテルペノイドの塩、あるいは単核または二核芳香族化合物、 例えばショウノウ、トルエン、キシレン、クメンおよびナフテンのスルホン酸塩 を包含しない。 Ｃ．プロトン供与剤 本発明のリンスオフ抗菌クレンジング組成物は、パーソナルクレンジング組成 物の重量を基礎にして、約２％〜約１２％、好ましくは約２％〜約１０％、さら に好ましくは約２％〜約９％、最も好ましくは約４％〜約９％のプロトン供与剤 を包含する。「プロトン供与剤」とは、使用後に皮膚上に非解離酸の存在をもた らす如何なる酸化合物またはその混合物をも意味する。プロトン供与剤は、有機 酸、例えば高分子酸、鉱酸またはそれらの混合物であり得る。 有機酸 有機酸であるプロトン供与剤は、正味組成物中で少なくとも部分的に非解離の ままであり、そして洗浄および濯ぎ中に組成物が希釈される場合、非解離のまま である。有機酸プロトン供与剤は、５．５より低いｐＫａ値を少なくとも１つは 有さねばならない。これらの有機プロトン供与剤は酸形態で組成物に直接付加さ れ得るか、または所望の酸の共役塩基と、塩基から非解離酸を生成するのに十分 強い十分量の別個の酸を付加することにより生成され得る。 有機酸の生物活性指数 好ましい有機プロトン供与剤は、それらの生物活性を基礎にして選択される。 この活性は、生物活性指数Ｚで表され、これは以下のように定義される： Ｚ＝１＋０．２５ｐＫａ₁＋０．４２logＰ 生物活性指数は酸の解離特性と親水性とを結びつける。組成物の非解離プロト ン供与剤が皮膚上に沈着されて細胞壁上の負電荷を低減する、ということは重要 である。酸の解離定数ｐＫａ₁は、それが組み入れられる媒質のｐＨに対するそ の化学物質のプロトン供与能力を示す。より非解離化した酸が組成物中では好ま しいため、より高いｐＫａを有する酸は一般に、所定の生成物ｐＨのために好ま しい。オクタノール−水分配係数Ｐは、油かまたは水を好む溶液中の物質の傾向 を表す。これは基本的に溶液中の物質の親水性が尺度であり、すなわち、分配係 数が高いほど、物質はより油溶性で且つ低水溶性である。組成物中の解離酸は適 用時に水性クレンザーから出てきて、油ベースの皮膚上に沈着し、濯ぎ中もその ままであるのが望ましいため、高オクタノール−水分配係数を有する有機酸がよ り好ましい。 本発明のリンスオフ抗菌クレンジング組成物の好ましい有機プロトン供与剤は 、約０．７５より大きい、好ましくは約１．０より大きい、さらに好ましくは約 １．５より大きい、最も好ましくは２．０より大きい生物活性指数を有する。 鉱酸 鉱酸であるプロトン供与剤は、正味組成物中で、または組成物が洗浄および濯 ぎ中に希釈される場合にずっと非解離のままではない。これにもかかわらず、鉱 酸は本明細書中で用いるための有効なプロトン供与剤であり得る、ということが 判明した。理論に縛られずに考えると、強鉱酸は皮膚細胞のタンパク質中のカル ボン酸(carboxylic)およびホスファチジル基をプロトン化し、それによりin-sit u非解離酸を提供すると思われる。これらのプロトン供与剤は、酸形態で組成物 に直接付加され得るだけである。 ｐＨ プロトン供与剤からの非解離酸（沈着またはin-situに生成）はプロトン化形 態で皮膚上に残存する、という本発明の利点を達成することは重要である。した がって、本発明のリンスオフ抗菌クレンジング組成物のｐＨは、皮膚上に実質的 非解離酸を生成または沈着するために、十分に低レベルに調整されねばならない 。組成物のｐＨは、約３．０〜約５．５、好ましくは約３．５〜約４．５の範囲 を有するよう調整され、好ましくは緩衝されるべきである。 プロトン供与剤として用い得る有機酸の例としては、アジピン酸、酒石酸、ク エン酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、グリコール酸、グルタル酸、安息香 酸、マロン酸、サリチル酸、グルコン酸、ポリアクリル酸、およびそれらの混合 物が挙げられるが、これらに限定されない。サリチル酸が本明細書の組成物中に 含まれて用いられる場合、組成物の重量を基礎として約０．１５％から約２％の 範囲のレベルで用いられる。本明細書中で用いるための鉱酸は、塩酸、リン酸、 硫酸およびそれらの混合物であるが、これらに限定されない。 Ｄ．親油性皮膚保湿剤 本明細書中の液体リンスオフ抗菌パーソナルクレンジング組成物は、約１％〜 約３０％、好ましくは約３％〜約２５％、最も好ましくは約５％〜約２５％の親 油性皮膚保湿剤を包含する。親油性皮膚保湿剤を含む組成物は、親油性皮膚保湿 剤を含有しない組成物に比して、改良された抗細菌効果を有することが判明した 。さらに、親油性皮膚保湿剤は、親油性皮膚保湿剤がユーザの皮膚に沈着した場 合に、パーソナルクレンジング製品のユーザに保湿効果をもたらす。 ２種類の流動学的パラメーターを用いて、本明細書中で用いられる親油性皮膚 保湿剤を定義する。親油性皮膚保湿剤の粘度は、粘稠度（ｋ）および剪断指数 （ｎ）により表される。本明細書中で用いるための親油性皮膚保湿剤は、分析法 の節に後述する粘稠度（ｋ）法により測定した場合に、典型的には約５〜約５， ０００ポアズ、好ましくは約１０〜約３，０００ポアズ、さらに好ましくは約５ ０〜約２，０００ポアズの範囲の粘稠度を有する。本明細書中で用いるための適 切な親油性皮膚保湿剤はさらに、分析法の節に後述する剪断指数法により測定し た場合に、約０．０１〜約０．９、好ましくは約０．１〜約０．５、さらに好ま しくは約０．２〜約０．５の範囲の剪断指数（ｎ）を有する。 理論に縛られずに考えると、本明細書中に記載した以外の流動学的性質を有す る親油性皮膚保湿剤は、非常に容易に乳化され、それゆえ沈着しないか、または 非常に「堅く」て皮膚に接着または沈着せず、保湿化効果を提供しない。さらに 、親油性皮膚保湿剤の流動学的性質は、使用者の知覚にとっても重要である。い くつかの親油性皮膚保湿剤は、皮膚に沈着する場合に、堅すぎると考えられ、使 用者に好まれない。 いくつかの場合、親油性皮膚保湿剤は、望ましくは、VaughanによりCosmetics and Toiletries，Vol.103，p.47-69，October 1988に記載されているような溶 解度パラメーターに関して定義され得る。５〜１０、Ｎ好ましくは５．５〜９の Vaughan溶解度パラメーター（ＶＳＰ）を有する親油性皮膚保湿剤は、本明細書 中の液体パーソナルクレンジング組成物中に用いるのに適している。 広範な種々の脂質型物質および物質の混合物は、本発明の抗菌パーソナルクレ ンジング組成物中に担体として使用するのに適している。好ましくは、親油性皮 膚コンディショニング剤は、炭化水素油および蝋、シリコーン、脂肪酸誘導体、 コレステロール、コレステロール誘導体、ジ−およびトリグリセリド、植物油、 植物油誘導体、液体非消化性(non-digestible)油、例えば米国特許第3,600,186 号（Mattson、1971年８月17日発行）および米国特許第4,005,195号および第4,00 5,196号（Jandacekら、ともに1977年１月25日発行）（これらの記載内容は参照 により本明細書中に含まれる）に記載されているもの、あるいは液体消化性また は非消化性油と固体ポリオールポリエステルとのブレンド物、例えば米国特許第 4,797,300号（Jandacekら、1989年１月10日発行）、米国特許第5,306,514号、第 5,306,516号および第5,306,515号（Lettonら、1994年４月 26日発行）（これらの記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる）に 記載されているもの、ならびにアセトグリセリドエステル、アルキルエステル、 アルケニルエステル、ラノリンおよびその誘導体、ミルクトリグリセリド、蝋エ ステル、蜜蝋誘導体、ステロール、リン脂質、そしてそれらの混合物から成る群 から選択される。脂肪酸、脂肪酸石鹸および水溶性ポリオールは、親油性皮膚保 湿剤の我々の定義から特に除外される。 炭化水素油および蝋：いくつかの例は、ペトロラタム、鉱油微晶質蝋、ポリ アルケン（例えば硬化および非硬化ポリブテンおよびポリデセン）、パラフィン 、セラシン、オゾケライト、ポリエチレンおよびペルヒドロスクアレンである。 ペトロラタム対ポリブテンの比が約９０：１０〜約４０：６０の範囲であるペト ロラタムと硬化および非硬化高分子量ポリブテンとのブレンド物も、本明細書中 の組成物中に親油性皮膚保湿剤として用いるのに適している。 シリコーン油：いくつかの例はジメチコーンコポリオール、ジメチルポリシ ロキサン、ジエチルポリシロキサン、高分子ジメチコーン、混合Ｃ₁〜Ｃ₃₀のア ルキルポリシロキサン、フェニルジメチコーン、ジメチコノールおよびそれらの 混合物である。さらに好ましいのは、ジメチコーン、ジメチコノール、混合Ｃ₁ 〜Ｃ₃₀のアルキルポリシロキサンおよびそれらの混合物から選択される不揮発性 シリコーンである。本明細書中で有用なシリコーンの例は、米国特許第5,011,68 1号（Ciottiら、1991年４月30日発行）（この記載内容は、参照により本明細書 中に含まれる）に記載されているが、これに限定されない。ジ−およびトリグリセリド：いくつかの例は、ヒマシ油、ダイズ油、誘導化 ダイズ油、例えばマレイン酸化ダイズ油、紅花油、綿実油、コーン油、クルミ油 、落花生油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油およ びゴマ油、植物油および植物油誘導体、ヤシ油および誘導化ヤシ油、綿実油およ び誘導化綿実油、ホホバ油、ココアバター等である。 アセトグリセリドエステルが用いられ、その一例はアセチル化モノグリセリ ドである。 ラノリンおよびその誘導体が好ましく、そのいくつかの例は、ラノリン、ラ ノリン油、ラノリン蝋、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソプロピルラ ノレート、アセチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール、ラノリンアル コールリノレエート、ラノリンアルコールリコノレエートである。 親油性皮膚コンディショニング剤の少なくとも７５％が、以下のものから成る 群から選択された脂質で構成される場合が最も好ましい：ペトロラタム、ペトロ ラタムと高分子量ポリブテンとのブレンド物、鉱油、液体非消化性油（例えば、 液体綿実スクロースオクタエステル）、あるいは液体消化性または非消化性油と 固体ポリオールポリエステルとの比が約９６：４〜約８０：２０の範囲である液 体消化性または非消化性油と固体ポリオールポリエステルとのブレンド物（例え ば、Ｃ₂₂の脂肪酸から調製されるスクロースオクタエステル）、硬化または非硬 化ポリブテン、非晶質蝋、ポリアルケン、パラフィン、セラシン、オゾケライト 、ポリエチレン、ペルヒドロスクアレン、ジメチコーン、アルキルシロキサン、 ポリメチルシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ならびにそれらの混合 物。ペトロラタムとその他の脂質とのブレンド物として用いられる場合、ペトロ ラタムとその他の選択された脂質（硬化または非硬化ポリブテンまたはポリデセ ン、あるいは鉱油）との比は、好ましくは約１０：１〜約１：２、さらに好まし くは約５：１〜約１：１である。 安定剤 安定剤も、本明細書の液体抗菌パーソナルクレンジング組成物に、本組成物の 約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約８重量％、さら に好ましくは約０．１重量％〜約５重量％の範囲のレベルで含入される。 安定剤は、親油性皮膚保湿剤の小滴が製品中で癒合したり相分離するのを防止 する液体クレンジング組成物中の結晶安定化ネットワークを形成するために用い られる。ネットワークは、剪断後に粘性の時間依存性回復を示す（例えば、チオ キソトロピー）。 本明細書中で用いられる安定剤は、界面活性剤ではない。安定剤は、改良され た保存性および応力安定性を提供するが、起泡時に液体パーソナルクレンジング 組成物を分離させ、それにより皮膚上への親油性皮膚保湿剤の沈着増大を提供す る。これは、例えば米国特許第5,144,744号（Campagnoli、1992年９月８日発行 ）（この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に記載されているよ うに、本発明のクレンジングエマルジョンが高分子ダイヤモンドメッシュスポン ジ用具と一緒に用いられる場合に特に言えることである。 本発明の一実施態様では、本明細書中のパーソナルクレンジング組成物中に用 いられる安定剤は、結晶ヒドロキシル含有安定剤を包含する。この安定剤は、ヒ ドロキシル含有脂肪酸、脂肪エステルまたは脂肪石鹸水不溶性蝋様物質等である ことができる。 結晶ヒドロキシ含有安定剤は、以下のものから成る群から選択される： （ｉ） Ｒ₂はＲ₁またはＨであり、 Ｒ₃はＲ₁またはＨであり、 Ｒ₄はＣ_0-20のアルキルであり、 Ｒ₅はＣ_0-20のアルキルであり、 Ｒ₆はＣ_0-20のアルキルであり、 Ｒ₄＋Ｒ₅＋Ｒ₆＝Ｃ_10-22 そして１≦ｘ＋ｙ≦４） （ｉｉ） （式中、Ｒ₇は−Ｒ₄(ＣＨＯＨ)_xＲ₅(ＣＨＯＨ)_yＲ₆であり、 ＭはＮａ⁺、Ｋ⁺またはＭｇ⁺⁺、あるいはＨである） （ｉｉｉ）それらの混合物。 いくつかの好ましいヒドロキシル含有安定剤としては、１２−ヒドロキシステ アリン酸、９，１０−ジヒドロキシステアリン酸、トリ−９，１０−ジヒドロキ システアリンおよびトリ−１２−ヒドロキシステアリン（硬化ヒマシ油は大抵、 トリ−１２−ヒドロキシステアリンである）が挙げられる。トリ−１２−ヒドロ キシステアリンは、本明細書中のエマルジョン組成物中に用いるには最も好まし い。 これらの結晶ヒドロキシル含有安定剤が本発明のパーソナルクレンジング組成 物中に用いられる場合、それらは典型的には、液体パーソナルクレンジング組成 物の約０．１％〜１０％、好ましくは０．１％〜８％、さらに好ましくは０．１ ％〜約５％で存在する。安定剤は、周囲から周囲条件に近い条件下では、水に不 溶性である。 あるいは、本明細書中のパーソナルクレンジング組成物中に用いられる安定剤 は、高分子増粘剤を包含することができる。本明細書中のパーソナルクレンジン グ組成物中の安定剤として高分子増粘剤が用いられる場合、それらは典型的には 、組成物の重量の約０．０１％〜約５％、好ましくは約０．３％〜約３％の範囲 の量で含まれる。高分子増粘剤は、好ましくは、１，０００〜３，０００，００ ０の分子量を有する陽イオン性グアーゴムクラスの陽イオン性多糖、アクリルお よび／またはメタクリル酸から誘導される陰イオン性、陽イオン性および非イオ ン性ホモポリマー、陰イオン性、陽イオン性および非イオン性セルロース樹脂、 ジメチルジアルキルアンモニウムクロリドとアクリル酸の陽イオン性コポリマー 、ジメチルアンモニウムクロリド、陽イオン性ポリアルキレンおよびエトキシポ リアルキレンイミンの陽イオン性ホモポリマー、１００，０００〜４，０００， ０００の分子量のポリエチレングリコール、ならびにそれらの混合物から成る群 から選択される陰イオン性、非イオン性、陽イオン性または疎水性的改質剤ポリ マーである。好ましくは、ポリマーは、ナトリウムポリアクリレート、ヒドロキ シエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロースおよびポリクォーター ニウム１０から成る群から選択される。 あるいは、本明細書中のパーソナルクレンジング組成物中に用いられる安定剤 は、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂のエチレングリコール脂肪酸エステルを包含し得る。Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ のエチレングリコール脂肪酸エステルは、望ましくは、前述の高分子増粘剤と組 合せて用いることもできる。エステルは、好ましくはジエステル、さらに好 ましくはＣ₁₄〜Ｃ₁₈のジエステル、最も好ましくはエチレングリコールジステア レートである。Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂のエチレングリコール脂肪酸エステルが本明細書中の パーソナルクレンジング組成物中の安定剤として用いられる場合、それらは典型 的には、パーソナルクレンジング組成物の約３％〜約１０％、好ましくは約５％ 〜約８％、さらに好ましくは約６％〜約８％で存在する。 本発明のパーソナルクレンジング組成物中に用い得る別の種類の安定剤は、ヒ ュームドシリカおよび沈降シリカならびにそれらの混合物から成る群から選択さ れる分散非晶質シリカを包含する。本明細書中で用いる場合、「分散非晶質シリ カ」という用語は、約１００ミクロン未満の平均アグロメレート粒子サイズを有 する小微粉砕非結晶シリカを指す。 アークシリカとしても知られていヒュームドシリカは、水素酸素炎中での四塩 化ケイ素の蒸気相加水分解により生成される。燃焼工程は二酸化シリコーン分子 を生じ、これを濃縮して粒子を生成する、と考えられる。粒子は衝突し、結合し て、一緒に焼結する。この工程の結果は、三次元分枝鎖集合体（アグリゲート） である。アグリゲートが一旦シリカの融点である約１７１０℃以下に下がると、 さらなる衝突が鎖の機械的もつれを引き起こして、凝集体（アグロメレート）を 生成する。沈降シリカおよびシリカゲルは一般に、水性溶液中に作られる(Cabot Technical Data Pamphlet TD-100、表題「CAB-O-SIL(商品名)Untreated Fumed Silica Properties and Functions」1993年10月、およびCabot Technical Data Pamphlet TD-104、表題「CAB-O-SIL(商品名)Fumed Silica in Cosmetic and Per sonal Care Products」1992年３月参照。ともにその記載内容は、参照により本 明細書中に含まれる）。 ヒュームドシリカは、好ましくは約０．１ミクロン〜約１００ミクロン、好ま しくは約１ミクロン〜約５０ミクロン、さらに好ましくは約１０ミクロン〜約３ ０ミクロンの平均アグロメレート粒子サイズを有する。アグロメレートは、約０ ．０１ミクロン〜約１５ミクロン、好ましくは約０．０５ミクロン〜約１０ミク ロン、さらに好ましくは約０．１ミクロン〜約５ミクロン、最も好ましくは約０ ．２ミクロン〜約０．３ミクロンの範囲の平均粒子サイズを有するアグリゲート から成る。シリカは、好ましくは５０ｓｑ．ｍ／ｇより大きい、さらに好ましく は 約１３０ｓｑ．ｍ／ｇより大きい、最も好ましくは約１８０ｓｑ．ｍ／ｇより大 きい表面積を有する。 非晶質シリカを本明細書中の安定剤として用いる場合、それらは典型的には約 ０．１％〜約１０％、好ましくは約０．２５％〜約８％、さらに好ましくは約０ ．５％〜約５％の範囲のレベルで本エマルジョン組成物中に含入される。 本発明のパーソナルクレンジング組成物中に用い得る第四の種類の安定剤は、 ベントナイトおよびヘクトライトならびにそれらの混合物から成る群から選択さ れる分散緑粘土を包含する。ベントナイトは、コロイド状アルミニウム粘土硫酸 塩である(Merck Index，Eleventh Edition，1989，entry 1062，p.164参照。こ の記載内容は、参照により本明細書中に含まれる)。ヘクトライトは、ナトリウ ム、マグネシウム、リチウム、ケイ素、酸素、水素およびフッ素を含有する粘土 である(Merck Index，Eleventh Edition，1989，entry 4538，p.729参照。この 記載内容は、参照により本明細書中に含まれる)。 緑粘土を本発明のパーソナルクレンジング組成物中の安定剤として用いる場合 、それは典型的には約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．２５％〜約８％、 さらに好ましくは約０．５％〜約５％の範囲の量で含まれる。 その他の既知の安定剤、例えば脂肪酸および脂肪アルコールも、本明細書の組 成物中に用いられ得る。ラウリンおよびパルミチン脂肪酸は、本明細書中で用い るための特に好ましい安定剤である。 Ｆ．水 本発明の液体リンスオフ抗菌クレンジング組成物は、約３５％〜約８８．８％ 、好ましくは約４５％〜約８０％、さらに好ましくは約５５％〜約７５％の水を 包含する。 本発明の液体リンスオフ抗菌クレンジング組成物は、好ましくは２６．７℃で 約５００ｃｐｓ〜約６０，０００ｃｐｓ、好ましくは５，０００〜３０，０００ ｃｐｓの見かけのまたは正味の粘度を有する。「粘度」という用語は、本明細書 中で用いる場合、別記しない限り、１ＲＰＭで３分間、スピンドルＣＰ−４１を 用いてBrookfield RVTDCPにより測定した場合の粘度を意味する。「正味の」粘 度とは、非希釈液体クレンザーの粘度である。 Ｇ．好ましい任意の成分 低刺激性増強剤 本発明の必要な低刺激性を達成するためには、皮膚に対する低刺激性を増強す るための任意の成分を付加し得る。これらの成分としては、陽イオン性および非 イオン性ポリマー、補助界面活性剤、モイスチャライザーおよびそれらの混合物 が挙げられる。本明細書中で有用なポリマーとしては、ポリエチレングリコール 、ポリプロピレングリコール、加水分解シルクプロテイン、加水分解ミルクプロ テイン、加水分解ケラチンプロテイン、グアーヒドロキシプロピルトリモニウム クロリド、ポリクアト、シリコーンポリマーおよびそれらの混合物が挙げられる 。ポリマー、好ましくは陽イオン性ポリマーは、本組成物の重量を基礎にして約 ０．１％〜約１０％で本組成物に含まれる。本明細書中で有用な補助界面活性剤 としては、非イオン性界面活性剤、例えばジェナポール（Genapol(商品名)）24 シリーズのエトキシル化アルコール、ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレエート （トゥイーン(商品名)８０）、ポリエチレングリコールココエートおよびプルロ ニック（Pluronic(商品名)）プロピレンオキシド／エチレンオキシドブロックポ リマー、ならびに両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン、アルキルスルタイ ンが挙げられる。補助界面活性剤(cosurfactants)は、陰イオン性界面活性剤の 約２重量％〜約７０重量％のレベルで本明細書の組成物に普通包含される。 Ｈ．その他の任意の成分 本発明の組成物は、広範な種々の任意の成分を包含し得る。CTFA Internation al Cosmetic Ingredient Dictionary，Sixth Edition，1995（この記載内容は、 参照により本明細書中に含まれる）は、スキンケア産業に一般に用いられる広範 な種々の化粧品および製剤成分（これらに限定されない）を記載しているが、こ れらは本発明の組成物中に用いるのに適している。機能性成分クラスの例（これ らに限定されない）は、この参考文献の５３７ページに記載されている。これら の機能性成分クラスの例としては、研磨剤、抗ざ癒剤、凝結防止剤、酸化防止剤 、結合剤、生物学的添加剤、増量剤、キレート化剤、化学的添加剤、着色剤、化 粧用収斂剤、化粧用殺生物剤、変性剤、薬用収斂剤、乳化剤、外用鎮痛剤、皮膜 形成剤、芳香成分、湿潤剤、不透明剤、可塑剤、防腐剤、噴射剤、還 元剤、皮膚漂白剤、スキンコンディショニング剤（皮膚軟化剤、湿潤剤、混成物 、閉塞性の薬剤）、皮膚保護剤、溶剤、発泡増進剤、ヒドロトロピー剤、可溶化 剤、沈殿防止剤（非界面活性剤）、サンスクリーン剤、紫外線吸収剤および粘度 増加剤（水性および非水性）が挙げられる。本明細書で有用なその他の機能性物 質クラスの例は当業者には周知であり、その例としては可溶化剤、金属イオン封 鎖剤および角質溶解剤等が挙げられる。 ＩＩ．リンスオフ抗菌クレンジング組成物の製造方法 本発明のリンスオフ抗菌パーソナルクレンジング組成物は、種々の形態のパー ソナルクレンジング製品に関する業界で認められた技法により製造される。 ＩＩＩ．リンスオフ抗菌クレンジング組成物の使用方法 本発明のリンスオフ抗菌パーソナルクレンジング組成物は、パーソナルクレン ジングに、特に手のクレンジングに有用である。典型的には、適切なまたは有効 な量のクレンジング組成物を、クレンジングされる領域に塗布する。あるいは、 適量のクレンジング組成物を、布巾、スポンジ、パッド、コットンボール、パフ またはその他の塗布用具への中間塗布を介して塗布できる。所望により、クレン ジングされる領域を水で予め湿らせておくことができる。本発明の組成物は、ク レンジング工程中は水と併合され、そして皮膚から濯ぎ落とされる。一般に、使 用される製品の有効量は、個人の必要性と使用習慣によっている。クレンジング のために有用な本発明の典型的な量は、クレンジングされる皮膚１ｃｍ²当たり で約０．１ｍｇ／ｃｍ²〜約１０ｍｇ／ｃｍ²、好ましくは約０．６ｍｇ／ｃｍ² 〜約５ｍｇ／ｃｍ²の範囲である。 分析試験方法 親油性皮膚保湿剤の粘稠度（ｋ）および剪断指数（ｎ） Carrimed CSL 100制御応力流動計を用いて、本明細書中で用いられる親油性皮 膚保湿剤の剪断指数ｎおよび粘稠度ｋを確定する。確定は、典型的には５１ミク ロンのギャップを有して設定される４ｃｍの２°円錐測定システムを用いて、３ ５℃で実施され、そして経時的にプログラムされた剪断応力（典型的には、約０ ．０６ｄｙｎｅ／ｓｑ．ｃｍ〜約５，０００ｄｙｎｅ／ｓｑ．ｃｍ）の適用 により実施される。この応力が標本の変形を生じると、即ち測定中の幾何学の少 なくとも１０〜４ｒａｄ／秒の歪みが生じると、この歪み率が剪断率として報告 される。これらのデータを用いて、その物質に関する粘度μ対剪断率γ’流動曲 線が作られる。次に、この流動曲線をモデルにして、特定限度内の剪断応力およ び剪断率内の物質の行動を説明する数学的表現が提供され得る。これらの結果は 、以下の良好に許容される力の法則モデル（例えば、Chemical Engineering，by Coulson and Richardson，Pergamon，1982またはTransport Phenomena by Bird ，Stewart and Lightfoot，Wiley，1960参照）に適合した： 粘度μ＝ｋ(γ')^n-1 液体パーソナルクレンジング組成物の粘度 Wells-Brookfield円錐／平板モデルＤＶ−ＩＩ＋粘度計を用いて、本明細書中 の液体パーソナルクレンジング組成物の粘度を確定する。確定は、それぞれの円 錐および平板上の２つの小さなピンの間の０．０１３ｍｍのギャップを有する２ ．４ｃｍ°円錐（スピンドルＣＰ−４１）測定システムを用いて、２５℃で実施 される。測定は、円錐と平板との間に分析される０．５ｍｌのサンプルを注入し 、１ｒｐｍの設定速度で円錐を回転させて実施される。円錐の回転に対する抵抗 は、液体サンプルの剪断応力に比例するトルクを生じる。トルクの量を読み取っ て、円錐の幾何学定数、回転速度および応力関連トルクを基礎にして、粘度計に より絶対センチポアズ単位（ｍＰａ）でコンピューター処理する。 実施例 以下の実施例で、本発明の範囲内の実施態様を説明し、実証する。以下の実施 例では、成分はすべて活性レベルで列挙される。実施例は説明のためだけのもの であって、本発明はこれらに限定されず、その多数の変更は、本発明の精神およ び範囲を逸脱しない限り可能である。 成分は化学名またはＣＴＦＡ名で同定される。 ハンドソープおよびシャワーゲルの製造方法 １．ハンドソープ実施例１および２、ならびにシャワーゲル実施例２および３ ペトロラタム、活性物質および香料以外のすべての成分を一緒に付加し、安定 剤が融解するのに必要な点まで加熱する（トリヒドロキシステアリンに関しては 約１９０°Ｆ）。１１５°Ｆ以下に冷却し、活性物質、ペトロラタムおよび香料 を付加する。ＮａＯＨまたは緩衝塩を用いて最終ｐＨを調整する。残りの水を付 加して、製品を完成する。 ２．シャワーゲル実施例１ 保湿油および補助界面活性剤を一緒に付加し、溶解するまで成分を１３０〜１ ４０°Ｆに加熱する。別の容器中で、一次界面活性剤、酸、緩衝塩、防腐剤、粘 度ビルダー（塩）およびポリマーを付加する。溶解するまで１３０〜１４０°Ｆ に加熱する。ともに１３０〜１４０°Ｆになったときに２つの混合物を併合し（ または、油が存在しない場合には単一混合物を用いる）、次に冷却を開始する。 混合物が１１５°Ｆになったら、抗細菌性活性物質および香料を付加する。Ｎａ ＯＨまたは残りの緩衝塩を用いて、最終ｐＨを調整する。残りの水を付加して、 製品を完成させる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ベイアー，カスリーン グリーショップ アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ハンリー、ロード 3660 (72)発明者 バートロ，ロバート グレゴリー アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 モンゴメリー、ヘザリッジ、レーン 8652 (72)発明者 バッケン，テレサ アン アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ブライトシルクス、レーン 11956 (72)発明者 サイン，マーク リチャード アメリカ合衆国オハイオ州、モロー、イー スト、ユーエス、22 アンド ３、2631

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．リンスオフ抗菌クレンジング組成物であって、 ａ．０．１％〜１％の抗菌活性物質、 ｂ．８％〜１８％の陰イオン性界面活性剤、 ｃ．２％〜１２％のプロトン供与剤、 ｄ．１％〜３０％の親油性皮膚保湿剤 ｅ．０．１％〜４％の安定剤、および ｅ．３５％〜８８．８％の水 を包含し、 少なくとも６７％の前記陰イオン性界面活性剤がクラスＡ界面活性剤とクラス Ｃ界面活性剤との混合物を含み、ここでクラスＡ界面活性剤とクラスＣ界面活性 剤との重量比が５：１から１：２であり、該組成物が３．５〜４．５のｐＨに調 整されている当該組成物。 ２．リンスオフ抗菌クレンジング組成物であって、 ａ．０．１％〜１％の抗菌活性物質、 ｂ．８％〜１８％の陰イオン性界面活性剤、 ｃ．０．１５％〜２％のサリチル酸、 ｄ．１％〜３０％の親油性皮膚保湿剤 ｅ．０．１％〜４％の安定剤、および ｅ．４５％〜９０．６５％の水 を包含し、 少なくとも６７％の前記陰イオン性界面活性剤がクラスＡ界面活性剤とクラス Ｃ界面活性剤との混合物を含み、ここでクラスＡ界面活性剤とクラスＣ界面活性 剤との重量比が５：１から１：２であり、該組成物が３．０〜５．５のｐＨに調 整されている当該組成物。 ３．前記抗菌活性物質がトリクロサン(商品名)を含む前記請求の範囲のいず れかに記載のリンスオフ抗菌クレンジング組成物。 ４．陽イオン性ポリマー、非イオン性ポリマーおよびこれらの混合物からな る群より選択されたポリマー０．１％から１０％を付加的に含む前記請求の範囲 のいずれかに記載のリンスオフ抗菌クレンジング組成物。 ５．ベタイン、ラウロアンフォアセートおよびこれらの混合物からなる群 より選択された、陰イオン性界面活性剤の重量に基づいて２０％から７０％の低 刺激性増強補助界面活性剤を付加的に含む前記請求の範囲のいずれかに記載のリ ンスオフ抗菌クレンジング組成物。 ６．前記プロトン供与剤が、０．７５より大きい生物活性指数Ｚを有する有 機酸である前記請求の範囲のいずれかに記載のリンスオフ抗菌クレンジング組成 物。 ７．非陰イオン性界面活性剤の量と陰イオン性界面活性剤の量との比が１： １未満である前記請求の範囲のいずれかに記載のリンスオフ抗菌クレンジング組 成物。 ８．前記親油性皮膚保湿剤がペトロラタムを含む前記請求の範囲のいずれか に記載のリンスオフ抗菌クレンジング組成物。 ９．前記安定剤が、結晶トリ−１２−ヒドロキシステアリン０．１％から１ ．０％と、ラウリン酸、ラウリルアルコールおよびこれらの混合物からなる群よ り選択された安定剤０．５％から２．０％とを含む前記請求の範囲のいずれかに 記載のリンスオフ抗菌クレンジング組成物。 １０．ヒト皮膚上での前記請求の範囲のいずれかの安全且つ有効量の前記組成 物の使用を包含するグラム陰性細菌に対する残留効果を提供するための方法。 １１．ヒト皮膚上での前記請求の範囲のいずれかの安全且つ有効量の前記組成 物の使用を包含するざ瘡の治療方法。