JP2002263194A - Stent - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、身体の血管、食
道、気管等の管状組織の分岐部位に留置してその分岐部
位近傍の内径を確保したり、分岐部位付近にある動脈瘤
の部分に留置して血管の補強を図るためのステントに関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for indwelling a tubular tissue such as a blood vessel, an esophagus, and a trachea of a body at a bifurcation site to secure an inner diameter in the vicinity of the bifurcation site, or for an aneurysm part near the bifurcation site. The present invention relates to a stent for indwelling and reinforcing a blood vessel.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、この種のステントとしては、例え
ば、特開平11−319110号公報に記載されたもの
が知られている。この公報に開示されたステントは、チ
ューブ状に形成されたもので、外径の大きい本体チュー
ブと、本体チューブから二股に分岐し、本体チューブよ
り外径の小さい2本の分岐チューブとで構成されてい
る。これら本体チューブ及び分岐チューブは一体に形成
されており、ステントは全体として、留置するべき管状
組織の分岐部位形状に一致した形状となっている。2. Description of the Related Art Conventionally, as this kind of stent, for example, a stent described in Japanese Patent Application Laid-Open No. H11-319110 is known. The stent disclosed in this publication is formed in a tubular shape, and is composed of a main tube having a large outer diameter and two branch tubes which branch off from the main tube and have a smaller outer diameter than the main tube. ing. The main body tube and the branch tube are integrally formed, and the stent has a shape that matches the shape of the branch site of the tubular tissue to be placed as a whole.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、複雑な
形状をした管状組織の分岐部位に一致した複雑な形状を
した上記ステントを、分岐部位に正しく留置するには、
その操作が容易ではないという問題がある。例えば、こ
の公報に記載された挿入・留置手順によれば、まず、ス
テントを縮径状態で導入シースの先端部に挿入してお
く。その際に導入シースの基端部から本体チューブと一
つの分岐チューブを拡径させるための外径拡径手段を引
き出しておき、他方の分岐チューブを拡径させるための
外径拡径手段を導入シース内で折り返して導入シースの
先端部から引き出しておく。左大腿動脈と右大腿動脈か
らそれぞれシースを挿入し、それらの先端を大動脈の分
岐部位まで持っていき、右大腿動脈から挿入したシース
を介して前記導入シースを導入し、他方、左大腿動脈か
ら挿入したシースを介して把持器具を挿入する。そし
て、導入シースを右腸骨動脈内に、把持器具を左腸骨動
脈内に進めていき、導入シース及び把持器具の先端を大
動脈の分岐部位付近に位置させ、導入シースの先端部か
ら引き出された外径拡径手段を、把持器具で把持する。
そして、導入シースを引き抜き縮径状態にあるステント
を大動脈に位置付け、また、把持器具を前記外径拡径手
段と共に体外に引き出し、次いで、外径拡径手段を左大
腿動脈側及び右大腿動脈側からそれぞれ引くことによ
り、本体チューブを大動脈の下端部に位置付け、分岐チ
ューブをそれぞれ右腸骨動脈及び左腸骨動脈内に位置付
ける。こうして、ステントの位置付けを行った後、外径
拡径手段をそれぞれ操作して、本体チューブ及び分岐チ
ューブをそれぞれ拡径状態に維持する、といったもので
ある。However, in order to properly place the above-described stent having a complicated shape corresponding to the branch portion of the tubular tissue having a complicated shape at the branch portion,
There is a problem that the operation is not easy. For example, according to the insertion / detention procedure described in this publication, first, the stent is inserted into the distal end portion of the introduction sheath in a reduced diameter state. At that time, the outer diameter expanding means for expanding the main tube and one branch tube is drawn out from the base end of the introduction sheath, and the outer diameter expanding means for expanding the other branch tube is introduced. It is folded back in the sheath and pulled out from the distal end of the introduction sheath. Sheaths are inserted from the left femoral artery and the right femoral artery, respectively, and their tips are taken to the bifurcation of the aorta, and the introduction sheath is introduced through the sheath inserted from the right femoral artery, while the left femoral artery is inserted. The grasping instrument is inserted through the inserted sheath. Then, the introduction sheath is advanced into the right iliac artery, and the grasping device is advanced into the left iliac artery. The outer diameter expanding means is gripped by a gripping instrument.
Then, the introduction sheath is pulled out, the stent in the reduced diameter state is positioned in the aorta, and the grasping device is pulled out of the body together with the outer diameter expanding means. Respectively, position the body tube at the lower end of the aorta and position the branch tubes within the right and left iliac arteries, respectively. After positioning of the stent in this way, the outer diameter expanding means is operated, respectively, to maintain the main tube and the branch tube in the expanded state, respectively.
【0004】この手順において、大動脈内で、把持器具
で外径拡径手段を把持する作業や、一体となった2つの
分岐チューブをそれぞれ右腸骨動脈内と左腸骨動脈内と
に分けて配置するなどの作業は、強い血流及び脈動にさ
らされた状況下で容易に行うことができるものではな
い。In this procedure, in the aorta, the work of grasping the outer diameter expanding means with the grasping instrument or dividing the two branched tubes into the right iliac artery and the left iliac artery, respectively, is performed. Operations such as placement cannot be easily performed under conditions of strong blood flow and pulsation.
【0005】本発明はかかる従来の課題に鑑みなされた
もので、その目的は、簡単且つ確実な操作で、管状組織
の分岐部位に挿入・留置することができるステントを提
供することである。[0005] The present invention has been made in view of the conventional problems, and an object of the present invention is to provide a stent that can be inserted and placed at a bifurcation of a tubular tissue with a simple and reliable operation.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ために、本発明は、管状組織の分岐部位に挿入・留置可
能なステントであって、それぞれ別部材となった主ステ
ントと少なくとも1つの分岐ステントとからなり、前記
主ステントは、拡径管状部分と、拡張率が前記拡径管状
部分よりも小さく且つ拡張したときの外径が前記拡径管
状部分よりも小さい縮径管状部分とからなり、拡径管状
部分と縮径管状部分とは一体に連結されており、拡径管
状部分と縮径管状部分との境界部位において、拡径管状
部分には少なくとも1つの開口が形成されており、前記
少なくとも1つの分岐ステントは、前記少なくとも1つ
の開口に係合可能となっていることを特徴とする。SUMMARY OF THE INVENTION In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides a stent which can be inserted and placed at a bifurcation of a tubular tissue, the stent comprising at least one main stent which is a separate member. The main stent comprises a diameter-expanded tubular portion and a diameter-reduced tubular portion whose expansion rate is smaller than the diameter-expanded tubular portion and whose outer diameter when expanded is smaller than the diameter-expanded tubular portion. The enlarged-diameter tubular portion and the reduced-diameter tubular portion are integrally connected, and at a boundary portion between the enlarged-diameter tubular portion and the reduced-diameter tubular portion, at least one opening is formed in the enlarged-diameter tubular portion. The at least one branch stent is engagable with the at least one opening.
【0007】主ステントをカテーテルまたはシース内に
縮径状態で収容して、管状組織に挿入し、管状組織の分
岐部位において、カテーテルまたはシースから出して、
留置する。このとき拡径管状部分と縮径管状部分とで拡
張率が異なるため、拡径管状部分は大きな径となって拡
径状態となり、管状組織の主管に位置づけられ、他方、
縮径管状部分は拡径管状部位よりは小さな拡張率で拡径
状態となり、管状組織の分岐管の一つに位置づけられ
る。管状組織の主管と分岐管とに径の差があり、これら
主管と分岐管にそれぞれ拡径管状部分と縮径管状部分と
が適合するために、主ステントは、早い血流や脈動によ
って押し流されることなく、分岐部位に留まる。このと
き、拡径管状部位と縮径管状部位との境界部位に形成さ
れた開口が、他の分岐管と連通し、他の分岐管と主管と
の間の連通は維持されている。次に、分岐ステントが収
容されたカテーテルまたはシースを管状組織に挿入し、
別の分岐管へと挿入し、管状組織の分岐部位において、
前記開口と係合させる。こうして、管状組織の分岐部位
の形状に適したステントを簡単且つ確実に、該分岐部位
に留置することができるようになる。The main stent is housed in a reduced diameter within a catheter or sheath, inserted into the tubular tissue, and exits the catheter or sheath at the bifurcation of the tubular tissue.
Detain. At this time, since the expansion rate is different between the enlarged tubular portion and the reduced tubular portion, the enlarged tubular portion has a large diameter and is in an enlarged state, and is positioned in the main tube of the tubular tissue.
The reduced-diameter tubular portion expands at a smaller expansion rate than the expanded-diameter tubular portion and is positioned at one of the branch tubes of the tubular tissue. Due to the difference in diameter between the main tube and the branch tube of the tubular tissue, the main stent and the branch tube are fitted with the enlarged tubular portion and the reduced tubular portion, respectively, so that the main stent is swept away by rapid blood flow and pulsation. Without stopping at the branch site. At this time, the opening formed at the boundary between the enlarged-diameter tubular portion and the reduced-diameter tubular portion communicates with another branch pipe, and communication between the other branch pipe and the main pipe is maintained. Next, a catheter or sheath containing the bifurcated stent is inserted into the tubular tissue,
Insert into another branch tube and at the bifurcation of the tubular tissue,
Engage with the opening. In this way, a stent suitable for the shape of the bifurcation of the tubular tissue can be easily and reliably placed at the bifurcation.
【0008】また、請求項2記載の発明は、管状組織の
分岐部位の主管及び1つの分岐管に挿入・留置可能なス
テントの構成部材であって、拡径管状部分と、拡張率が
前記拡径管状部分よりも小さく且つ拡張したときの外径
が前記拡径管状部分よりも小さい縮径管状部分と、を備
え、拡径管状部分と縮径管状部分とは一体に連結されて
おり、拡径管状部分と縮径管状部分との境界部位におい
て、拡径管状部分には、少なくとも1つの分岐ステント
を受け入れるための少なくとも1つの開口が形成される
ことを特徴とする。According to a second aspect of the present invention, there is provided a stent component which can be inserted and placed in one of a main pipe and a single branch pipe at a branch site of a tubular tissue, wherein the expanded tubular portion and the expansion rate are expanded. A reduced-diameter tubular portion having a diameter smaller than the diameter-shaped tubular portion and having an outer diameter smaller than the enlarged-diameter tubular portion when expanded, wherein the enlarged-diameter tubular portion and the reduced-diameter tubular portion are integrally connected, At the interface between the radial tubular portion and the reduced tubular portion, the enlarged tubular portion is formed with at least one opening for receiving at least one bifurcated stent.
【0009】また、請求項3記載の発明は、管状組織の
分岐部位の分岐管に主として挿入・留置可能なステント
のステント構成部材であって、管状組織の分岐部位の主
管及び1つの分岐管に留置され、拡径管状部分と該拡径
管状部分よりも拡張率が小さく且つ拡張したときの外径
が前記拡径管状部分よりも小さい縮径管状部分とが一体
に連結されて、拡径管状部分と縮径管状部分との境界部
位に開口が形成された主ステントの、該開口に係合する
ための係合部が先端部に形成されたことを特徴とする。According to a third aspect of the present invention, there is provided a stent constituent member of a stent which can be inserted and placed mainly in a branch tube at a branch portion of a tubular tissue, wherein the main tube and one branch tube at the branch portion of the tubular tissue are provided. The expanded diameter tubular portion and the reduced diameter tubular portion having a smaller expansion rate than the expanded diameter tubular portion and an outer diameter when expanded and smaller than the expanded diameter tubular portion are integrally connected to each other, The main stent has an opening formed at a boundary portion between the portion and the reduced-diameter tubular portion, and an engaging portion for engaging with the opening is formed at a distal end portion.
【0010】[0010]
【発明の実施の形態】以下、図面を用いて本発明の実施
の形態を説明する。尚、以下の実施形態は本発明を限定
するものではない。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. The following embodiments do not limit the present invention.
【0011】図1は、本発明のステントを表す図であ
り、この実施形態におけるステント10は、別部材とな
った主ステント12と、分岐ステント20とに分かれて
いる。主ステント12は、外径が大きい拡径管状部分1
4と、外径が小さい縮径管状部分16とからなり、これ
らは軸方向に沿って、即ち管状組織の管軸方向に沿って
一体的に連結されている。また、分岐ステント20は、
主ステント12の縮径管状部分16とほぼ同じ位の外径
となっている。FIG. 1 is a view showing a stent according to the present invention. In this embodiment, a stent 10 is divided into a main stent 12 and a branch stent 20 which are separate members. The main stent 12 includes the expanded tubular portion 1 having a large outer diameter.
4 and a reduced diameter tubular portion 16 having a small outer diameter, which are integrally connected along the axial direction, that is, along the tube axis of the tubular tissue. In addition, the branch stent 20
The outer diameter of the main stent 12 is almost the same as that of the reduced-diameter tubular portion 16.
【0012】主ステント12及び分岐ステント20は、
それぞれ線材をパンタグラフ状、コイル状、折り曲げ
状、網目状、格子状またはそれ以外の任意の形状にした
ものを適宜箇所で線材同士を結着してシート状にし、さ
らにそれを管状にしたものから構成することができる。
図8は主ステント12の展開図である。主ステント12
においては、拡径管状部分14の方が、縮径管状部分1
6よりも編み方が荒く、よって、拡径管状部分14の方
がより、縮径管状部分16よりも大きな拡張率が得られ
るようになっている。The main stent 12 and the bifurcated stent 20 are
From the pantograph, coil, bent, mesh, lattice, or any other shape of the wire, the wires are bound together at appropriate locations to form a sheet, and furthermore, it is made into a tube. Can be configured.
FIG. 8 is a development view of the main stent 12. Main stent 12
In the above, the enlarged diameter tubular portion 14 is smaller than the reduced diameter tubular portion 1.
The knitting method is rougher than the knitting method 6, so that the expanded tubular portion 14 can obtain a larger expansion rate than the reduced diameter tubular portion 16.
【0013】上記線材の材質としては、ステンレス鋼、
タンタル、プラチナ、形状記憶合金(Ni−Ti系、C
u−Al−Ni系、Cu−Zn−Al系、Pd−Ti
系、Be−Cu系、アモルファス等)、プラスチックま
たはプラスチックモノフィラメント(ポリエステル、ポ
リウレタン、ポリオレフィン、ポリテトラフルオロエチ
レン、ポロシロキサン、形状記憶樹脂等)等のいずれか
を選択することができる。The material of the wire is stainless steel,
Tantalum, platinum, shape memory alloy (Ni-Ti, C
u-Al-Ni system, Cu-Zn-Al system, Pd-Ti
System, Be-Cu system, amorphous, etc.), plastic or plastic monofilament (polyester, polyurethane, polyolefin, polytetrafluoroethylene, porosiloxane, shape memory resin, etc.).
【0014】主ステント12には、拡径管状部分14と
縮径管状部分16との境界部位において、拡径管状部分
14に開口18が設けられている。この開口18は、分
岐ステント20を受け入れるためのものとなっている。
分岐ステント20の先端開口の周囲には、突起状の係合
部20aが形成されており、開口18の周囲は、この突
起状の係合部20aが係止される開口状の係合部18a
となっている。図示とは逆に、分岐ステント20の先端
開口18の周囲に突起状の係合部を形成し、開口18の
周囲に開口状の係合部を形成することもできる。The main stent 12 has an opening 18 in the enlarged diameter tubular portion 14 at the boundary between the enlarged diameter tubular portion 14 and the reduced diameter tubular portion 16. This opening 18 is for receiving a bifurcated stent 20.
A protruding engaging portion 20a is formed around the distal end opening of the branch stent 20, and an opening engaging portion 18a around which the protruding engaging portion 20a is locked is formed around the opening 18.
It has become. Contrary to the illustration, a protruding engagement portion may be formed around the distal end opening 18 of the branch stent 20, and an open engagement portion may be formed around the opening 18.
【0015】また、図示を省略するが、主ステント12
と分岐ステント20の外側には、それぞれカバーを設け
て、ステント10をカバードステント(人工血管付ステ
ント)とすることができ、例えば、動脈瘤の部分に留置
するのに適したものとすることができる。カバーの材質
としては、ポリエステル、シリコン樹脂、ポリテトラフ
ルオロエチレン、ポリオレフィン、ポリウレタン、ポリ
ビニルピロリドン、ポリヒドロキエメチルメタクリレー
ト等のいずれかを選択することができ、ディッピングま
たはキャスティング法等により主ステント12及び分岐
ステント20の外側にコートする。Although not shown, the main stent 12
A cover may be provided on the outside of the bifurcated stent 20 to make the stent 10 a covered stent (stent with an artificial blood vessel). For example, the stent 10 may be suitable for placement in an aneurysm part. it can. As the material of the cover, any of polyester, silicone resin, polytetrafluoroethylene, polyolefin, polyurethane, polyvinylpyrrolidone, polyhydroxymethyl methacrylate and the like can be selected, and the main stent 12 and the branch are formed by dipping or casting. Coat the outside of the stent 20.
【0016】以上のように構成されるステント10を管
状組織の分岐部位に挿入・留置する手順を図2ないし図
7と共に説明する。この例では、管状組織である大動脈
の分岐部位にある動脈瘤部分に対してステントを留置す
る場合について説明する。A procedure for inserting and placing the stent 10 configured as described above at the bifurcation of the tubular tissue will be described with reference to FIGS. In this example, a case will be described in which a stent is placed in an aneurysm portion at a bifurcation of an aorta, which is a tubular tissue.
【0017】まず、主ステント12は、シース22内に
収容されて、シース22内の可撓性線材24の周囲で縮
径された状態にある。このとき、拡径管状部分14も縮
径管状部分16も共にシース22内に収まるように、同
様の径に縮径されている。同様に、分岐ステント20も
別のシース22内に挿入されて、シース22内の可撓性
線材22の周囲で縮径されている。First, the main stent 12 is housed in the sheath 22 and is reduced in diameter around the flexible wire 24 in the sheath 22. At this time, the diameter is reduced to the same diameter so that both the enlarged-diameter tubular portion 14 and the reduced-diameter tubular portion 16 are accommodated in the sheath 22. Similarly, the bifurcated stent 20 is also inserted into another sheath 22 and has a reduced diameter around the flexible wire 22 within the sheath 22.
【0018】図2に示すように、シース22を片方の脚
の大腿動脈から挿入して、大動脈の分岐部位まで移動さ
せた後、シース22の外筒を引抜いて、可撓性線材24
の周囲にある主ステント12を押し出す(図3参照)。
押し出された主ステント12は、自己拡張性により、拡
径される。このとき、拡径管状部分14の拡張率が縮径
管状部分16よりも大きいために、拡径管状部分14は
大きな径となって拡径状態となり、管状組織の主管に位
置づけられ、他方、縮径管状部分16は拡径管状部位1
4よりは小さな拡張率で拡径状態となり、管状組織の分
岐管の一つに位置づけられる(図4参照)。このとき、
管状組織の主管Mと分岐管B1とに径の差があり、これ
ら主管と分岐管にそれぞれ拡径管状部分14と縮径管状
部分16とが適合するために、主ステント12は、早い
血流や脈動によって押し流されることなく、分岐部位に
留まる。同時に、開口18によって、管状組織の他方の
分岐管B2への血流が妨げられることなく、維持され
る。As shown in FIG. 2, after inserting the sheath 22 from the femoral artery of one leg and moving it to the bifurcation of the aorta, the outer cylinder of the sheath 22 is pulled out and the flexible wire 24
(FIG. 3).
The extruded main stent 12 is expanded in diameter due to self-expandability. At this time, since the expansion rate of the enlarged diameter tubular portion 14 is larger than that of the reduced diameter tubular portion 16, the enlarged diameter tubular portion 14 has a large diameter and is in an enlarged state, and is positioned in the main tube of the tubular tissue. The radial tubular section 16 is the expanded tubular section 1
It is in the expanded state at an expansion rate smaller than 4, and is positioned at one of the branch tubes of the tubular tissue (see FIG. 4). At this time,
Since there is a difference in diameter between the main tube M and the branch tube B1 of the tubular tissue, and the expanded tubular portion 14 and the reduced diameter tubular portion 16 fit into the main tube and the branch tube, respectively, the main stent 12 can provide a fast blood flow. And stays at the bifurcation without being swept away by pulsation. At the same time, the opening 18 keeps the blood flow of the tubular tissue to the other branch tube B2 unhindered.
【0019】次いで、分岐ステント20が挿入されたシ
ース22を、反対側の脚の大腿動脈から挿入する(図5
参照)。このシース22を大動脈の分岐部位まで移動さ
せて、シース22の先端を開口18内まで挿入した後、
シース22の外筒を引抜いて、可撓性線材24の周囲に
ある分岐ステント20を押し出す(図6参照)。これに
より、分岐ステント20は、開口18を貫通しつつ、自
己拡張性により拡径される。分岐ステント20の係合部
20aが開口18の係合部18aに係合して、分岐ステ
ント20が主ステント12と結合される(図7参照)。
または、拡径状態における分岐ステント20の大きさを
開口18よりもやや大きくしておくことにより、分岐ス
テント20が開口18に係合するようにして、係合部2
0a及び係合部18aを省略することも可能である。Next, the sheath 22 into which the branch stent 20 has been inserted is inserted through the femoral artery of the opposite leg (FIG. 5).
reference). After moving the sheath 22 to the branch site of the aorta and inserting the distal end of the sheath 22 into the opening 18,
By pulling out the outer cylinder of the sheath 22, the branch stent 20 around the flexible wire 24 is pushed out (see FIG. 6). As a result, the diameter of the branch stent 20 is expanded by self-expansion while passing through the opening 18. The engaging portion 20a of the branch stent 20 is engaged with the engaging portion 18a of the opening 18, and the branch stent 20 is connected to the main stent 12 (see FIG. 7).
Alternatively, by setting the size of the branch stent 20 in the expanded state to be slightly larger than that of the opening 18, the branch stent 20 is engaged with the opening 18, and
Oa and the engaging portion 18a can be omitted.
【0020】こうして、管状組織の分岐部位の形状に適
したステント10を留置することができる。早い血流や
脈動にさらされている状態にあってもステント10は長
期間、確実に留置される。Thus, the stent 10 suitable for the shape of the bifurcation of the tubular tissue can be placed. Even when the stent 10 is exposed to a rapid blood flow or pulsation, the stent 10 is securely placed for a long period of time.
【0021】尚、以上の実施形態では、主ステント12
の拡径管状部分14と縮径管状部分16の境界部位にお
ける開口18の数を1つとしていたが、これに限るもの
ではなく、ステントを留置する管状組織の分岐部位の分
岐数に応じて複数の開口を設けて、各開口に各分岐ステ
ントを係合させるようにすることも可能である。In the above embodiment, the main stent 12
The number of the openings 18 at the boundary between the enlarged diameter tubular portion 14 and the reduced diameter tubular portion 16 is one. However, the number is not limited to one, and a plurality of openings 18 may be provided in accordance with the number of branches of the tubular tissue where the stent is to be placed. Can be provided so that each branch stent is engaged with each opening.
【0022】[0022]
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、そ
れぞれ別部材となった主ステント(またはステントの構
成部材)と少なくとも1つの分岐ステント(またはステ
ントの構成部材)を用いることにより、管状組織の分岐
部位に合わせて簡単且つ確実に留置することができる。
こうして、術時間を減少させることができ、患者への負
担も小さくすることができる。As described above, according to the present invention, by using a main stent (or a constituent member of a stent) and at least one branch stent (or a constituent member of a stent) which are separate members, It can be simply and reliably placed in accordance with the bifurcation of the tissue.
Thus, the operation time can be reduced, and the burden on the patient can be reduced.
【図1】本発明のステントを表す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view showing a stent of the present invention.
【図2】図1のステントを留置する手順を表す図であ
る。FIG. 2 is a diagram illustrating a procedure for placing the stent of FIG. 1;
【図3】図1のステントを留置する手順を表す図であ
る。FIG. 3 is a diagram illustrating a procedure for placing the stent of FIG. 1;
【図4】図1のステントを留置する手順を表す図であ
る。FIG. 4 is a diagram illustrating a procedure for placing the stent of FIG. 1;
【図5】図1のステントを留置する手順を表す図であ
る。FIG. 5 is a diagram illustrating a procedure for placing the stent of FIG. 1;
【図6】図1のステントを留置する手順を表す図であ
る。FIG. 6 is a diagram illustrating a procedure for placing the stent of FIG. 1;
【図7】図1のステントを留置する手順を表す図であ
る。FIG. 7 is a view showing a procedure for placing the stent of FIG. 1;
【図8】主ステント12の展開図である。FIG. 8 is a development view of the main stent 12.
10 ステント 12 主ステント 14 拡径管状部分 16 縮径管状部分 18 開口 18a 係合部 20 分岐ステント 20a 係合部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Stent 12 Main stent 14 Large diameter tubular part 16 Reduced diameter tubular part 18 Opening 18a Engaging part 20 Branch stent 20a Engaging part
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮内 忠雅 岐阜県岐阜市司町40 岐阜大学医学部 第 一外科内 Fターム(参考) 4C167 AA42 AA45 AA50 AA51 AA53 BB01 BB02 BB03 BB05 BB08 BB17 BB21 BB26 CC09 CC10 DD01 GG05 GG06 GG08 GG22 GG24 GG32 HH30 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Tadamasa Miyauchi 40, Shimachi, Gifu-shi, Gifu F-term in the First Surgery, Faculty of Medicine, Gifu University 4C167 AA42 AA45 AA50 AA51 AA53 BB01 BB02 BB03 BB05 BB08 BB17 BB21 BB26 CC09 CC10 DD01 GG05 GG06 GG08 GG22 GG24 GG32 HH30
Claims (3)
ステントであって、それぞれ別部材となった主ステント
と少なくとも1つの分岐ステントとからなり、 前記主ステントは、拡径管状部分と、拡張率が前記拡径
管状部分よりも小さく且つ拡張したときの外径が前記拡
径管状部分よりも小さい縮径管状部分とからなり、拡径
管状部分と縮径管状部分とは一体に連結されており、拡
径管状部分と縮径管状部分との境界部位において、拡径
管状部分には少なくとも1つの開口が形成されており、 前記少なくとも1つの分岐ステントは、前記少なくとも
1つの開口に係合可能となっていることを特徴とするス
テント。1. A stent insertable and indwellable at a bifurcation site of a tubular tissue, comprising a main stent and at least one bifurcation stent, each of which is a separate member, wherein the main stent comprises: An expansion ratio is smaller than the enlarged-diameter tubular portion and a reduced-diameter tubular portion whose outer diameter when expanded is smaller than the enlarged-diameter tubular portion, and the enlarged-diameter tubular portion and the reduced-diameter tubular portion are integrally connected. Wherein at the interface between the enlarged tubular portion and the reduced tubular portion, at least one opening is formed in the enlarged tubular portion, wherein the at least one branch stent engages the at least one opening. A stent characterized in that it can be used.
岐管に挿入・留置可能なステントの構成部材であって、
拡径管状部分と、拡張率が前記拡径管状部分よりも小さ
く且つ拡張したときの外径が前記拡径管状部分よりも小
さい縮径管状部分と、を備え、拡径管状部分と縮径管状
部分とは一体に連結されており、拡径管状部分と縮径管
状部分との境界部位において、拡径管状部分には、少な
くとも1つの分岐ステントを受け入れるための少なくと
も1つの開口が形成されることを特徴とするステントの
構成部材。2. A stent component that can be inserted and placed in a main tube and one branch tube at a branch site of a tubular tissue,
An enlarged-diameter tubular portion, and a reduced-diameter tubular portion having an expansion rate smaller than the enlarged-diameter tubular portion and having an outer diameter when expanded that is smaller than the enlarged-diameter tubular portion. And the portion is integrally connected, and at the boundary between the enlarged tubular portion and the reduced tubular portion, the enlarged tubular portion is formed with at least one opening for receiving at least one bifurcated stent. A constituent member of a stent characterized by the above-mentioned.
挿入・留置可能なステントのステント構成部材であっ
て、 管状組織の分岐部位の主管及び1つの分岐管に留置さ
れ、拡径管状部分と該拡径管状部分よりも拡張率が小さ
く且つ拡張したときの外径が前記拡径管状部分よりも小
さい縮径管状部分とが一体に連結されて、拡径管状部分
と縮径管状部分との境界部位に開口が形成された主ステ
ントの、該開口に係合するための係合部が先端部に形成
されたことを特徴とするステントの構成部材。3. A stent constituent member of a stent which can be inserted and placed mainly in a branch pipe at a branch portion of a tubular tissue, wherein the stent component is placed in a main tube and one branch pipe at a branch portion of the tubular tissue, and has an expanded tubular portion. The reduced-diameter tubular portion having an expansion rate smaller than the expanded-diameter tubular portion and having an outer diameter smaller than the expanded-diameter tubular portion when expanded is integrally connected to each other, so that the expanded-diameter tubular portion and the reduced-diameter tubular portion are connected to each other. A main stent having an opening formed at a boundary portion, wherein an engaging portion for engaging with the opening is formed at a distal end portion of the main stent.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001071014A JP2002263194A (en) | 2001-03-13 | 2001-03-13 | Stent |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002263194A true JP2002263194A (en) | 2002-09-17 |
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| JP2001071014A Pending JP2002263194A (en) | 2001-03-13 | 2001-03-13 | Stent |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002263194A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010510021A (en) * | 2006-11-21 | 2010-04-02 | ザ メディカル リサーチ, インフラストラクチャー, アンド ヘルス サーヴィシーズ ファンド オブ ザ テル アヴィヴ メディカル センター | Bifurcated stent graft for aortic aneurysm repair |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09511160A (en) * | 1994-02-09 | 1997-11-11 | ボストン サイエンティフィック テクノロジー,インコーポレテッド | Intraluminal prosthesis |
| JPH11226132A (en) * | 1997-11-13 | 1999-08-24 | Medinol Ltd | Coating stent |
| JP2000512172A (en) * | 1996-06-04 | 2000-09-19 | メドトロニック,インコーポレーテッド | Endoluminal prosthetic bifurcation shunt |
-
2001
- 2001-03-13 JP JP2001071014A patent/JP2002263194A/en active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09511160A (en) * | 1994-02-09 | 1997-11-11 | ボストン サイエンティフィック テクノロジー,インコーポレテッド | Intraluminal prosthesis |
| JP2000512172A (en) * | 1996-06-04 | 2000-09-19 | メドトロニック,インコーポレーテッド | Endoluminal prosthetic bifurcation shunt |
| JPH11226132A (en) * | 1997-11-13 | 1999-08-24 | Medinol Ltd | Coating stent |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010510021A (en) * | 2006-11-21 | 2010-04-02 | ザ メディカル リサーチ, インフラストラクチャー, アンド ヘルス サーヴィシーズ ファンド オブ ザ テル アヴィヴ メディカル センター | Bifurcated stent graft for aortic aneurysm repair |
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