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JP2002132961A - System and method for ordering clinical test - Google Patents

System and method for ordering clinical test

Info

Publication number
JP2002132961A
JP2002132961A JP2000325893A JP2000325893A JP2002132961A JP 2002132961 A JP2002132961 A JP 2002132961A JP 2000325893 A JP2000325893 A JP 2000325893A JP 2000325893 A JP2000325893 A JP 2000325893A JP 2002132961 A JP2002132961 A JP 2002132961A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sample
order data
order
patient information
label
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2000325893A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mitsuru Hamano
満 濱野
Hiroaki Ogura
宏明 小倉
Katsuyuki Sato
克之 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Niigata Engineering Co Ltd
Original Assignee
Niigata Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Niigata Engineering Co Ltd filed Critical Niigata Engineering Co Ltd
Priority to JP2000325893A priority Critical patent/JP2002132961A/en
Publication of JP2002132961A publication Critical patent/JP2002132961A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a clinical test ordering system, in which much troubles for collating between a specimen and order data. SOLUTION: This ordering system is provided with an order input terminal 1 for generating the needed number of specimen ID numbers according to a test item, when patient information and the test item are inputted and for generating the order data which include the patient information, the test item and the specimen ID numbers, an order data recording medium 5 for recording the order data generated by the order input terminal 1, a label printer 3 for printing the specimen ID number included in the order data generated by the order input device 1 on a specimen label 3a for sticking to a container 6, in which the specimen 6a is to be stored and issuing the specimen label on which the specimen ID number is printed, and a specimen-collating terminal 7 for collating the specimen ID number printed on the specimen label issued by the label printer 3 with the specimen ID number which is included in the order data recorded in the order data recording medium 5.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、病院が患者から採
取した検体の臨床検査を臨床検査会社に依頼するための
臨床検査オーダリングシステムおよび臨床検査オーダリ
ング方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a clinical test ordering system and a clinical test ordering method for a hospital to request a clinical test company for a clinical test of a sample collected from a patient.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、病院が患者から採取した検体の臨
床検査を臨床検査会社に依頼する際の検査項目等を含む
オーダーデータの伝達には、紙が用いられていた。すな
わち、検査を依頼する際には、病院で、オーダーデータ
を2枚綴りのカーボン紙に記入し、1枚目(原紙)は依
頼の控えとして病院に保管し、同じものが転写された2
枚目(写し)を、依頼書として、検体と共に臨床検査会
社の営業所員に渡すことによって、オーダーデータを伝
達していた。
2. Description of the Related Art Conventionally, paper has been used to transmit order data including test items when a hospital requests a clinical test company for a clinical test of a sample collected from a patient. That is, when requesting an inspection, the hospital fills out the order data on two-spelled carbon paper, stores the first sheet (base paper) in the hospital as a copy of the request, and transfers the same data.
The order data was transmitted by handing the first copy (copy) together with the specimen to a sales representative of a clinical testing company as a request form.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記の従来技
術には、次のような問題があった。すなわち、検体と、
オーダーデータが転写された依頼書とを臨床検査会社の
営業所員が回収する際に、検体とオーダーデータの照合
をとるのに手間がかかっていた。また、人(営業所員)
が照合をとっていたので、照合において人為的なミスが
発生する可能性があった。
However, the above-mentioned prior art has the following problems. That is, the sample,
When the sales staff of the clinical testing company collects the request form to which the order data is transcribed, it takes time to collate the sample with the order data. In addition, person (salesperson)
Had collated, there was a possibility that a human error occurred in collation.

【0004】また、オーダーデータを記入するためにカ
ーボン紙を使用するので、以下のような数々の問題があ
った。まず、臨床検査会社は、カーボン紙を用意するた
めにコストがかかっていた。また、依頼書に転写された
オーダーデータが不鮮明な場合に加筆修正を行うための
作業要員を必要とした。また、依頼書に転写されたオー
ダーデータを臨床検査会社における端末に入力する必要
があるので、まず、オーダーデータを入力するための端
末を用意する必要があり、さらに、入力のための作業要
員も必要であった。また、人(作業要員)が入力する
と、入力ミスが発生する可能性があった。また、臨床検
査会社では、オーダーデータが転写された依頼書を、後
の再検査のために、所定の期間、保管しておく必要があ
ったので、保管のためのスペースを用意する必要があっ
た。
[0004] Further, since carbon paper is used to enter order data, there have been the following problems. First, clinical laboratories were costly to prepare carbon paper. In addition, when the order data transcribed in the request form is unclear, an operator is required to make corrections and corrections. In addition, it is necessary to input the order data transcribed in the request form to the terminal of the clinical laboratory, so it is necessary to prepare a terminal for inputting the order data first. Was needed. Also, when a person (worker) inputs, an input error may occur. In addition, since the clinical test company needed to keep the request form with the transcribed order data for a predetermined period for later re-examination, it was necessary to prepare a space for storage. Was.

【0005】本発明は、上記の問題を解決するためにな
されたもので、検体とオーダーデータの照合をとるのに
手間がかかることがなく、照合において人為的なミスが
発生することもなく、また、数々の問題を生むカーボン
紙を使用せずにすむ臨床検査オーダリングシステムおよ
び臨床検査オーダリング方法を提供するものである。
The present invention has been made in order to solve the above-mentioned problem, and it does not take much time to collate a sample with order data, and no human error occurs in collation. Another object of the present invention is to provide a clinical test ordering system and a clinical test ordering method that do not use carbon paper that causes many problems.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】請求項1に記載の発明
は、患者を特定することが可能な患者情報と、前記患者
から採取する検体について検査を依頼したい検査項目と
が入力されると、入力された検査項目に応じて必要な数
の検体ID番号を生成し、前記患者情報、検査項目およ
び検体ID番号を含むオーダーデータを生成するオーダ
ー入力端末と、このオーダー入力端末が生成したオーダ
ーデータを記録するオーダーデータ記録媒体と、前記オ
ーダー入力端末が生成したオーダーデータに含まれる検
体ID番号を、検体を入れる容器に貼るための検体ラベ
ルに印刷し、検体ID番号が印刷された検体ラベルを発
行するラベルプリンタと、このラベルプリンタが発行し
た検体ラベルに印刷された検体ID番号と、前記オーダ
ーデータ記録媒体に記録されたオーダーデータに含まれ
る検体ID番号とを照合する検体照合端末とを有するこ
とを特徴とする臨床検査オーダリングシステムである。
According to the first aspect of the present invention, when patient information capable of specifying a patient and a test item to request a test for a sample collected from the patient are input, An order input terminal for generating a required number of sample ID numbers in accordance with the input test items and generating order data including the patient information, the test items and the sample ID number; and order data generated by the order input terminal. And an order data recording medium for recording the sample data, and the sample ID number included in the order data generated by the order input terminal is printed on a sample label to be attached to a container for storing the sample, and the sample label on which the sample ID number is printed is printed. The label printer to be issued, the sample ID number printed on the sample label issued by the label printer, and the order data recording medium. A clinical examination ordering system characterized by having a sample matching terminal collating the specimen ID number included in the recorded has been ordered data.

【0007】上記構成によれば、検体照合端末が、ラベ
ルプリンタが発行した検体ラベルに印刷された検体ID
番号と、オーダーデータ記録媒体に記録されたオーダー
データに含まれる検体ID番号とを照合するので、検体
ラベルが貼られた容器内の検体と、オーダーデータとが
自動的に照合される。従って、照合をとるのに手間がか
かることがなく、また、照合において人為的なミスが発
生することもなく、検体とオーダーデータの照合を正確
にとることができる。
[0007] According to the above configuration, the sample collation terminal uses the sample ID printed on the sample label issued by the label printer.
Since the number is compared with the sample ID number included in the order data recorded on the order data recording medium, the sample in the container to which the sample label is attached is automatically compared with the order data. Therefore, it is possible to accurately check the sample and the order data without any trouble in performing the check and without causing any human error in the check.

【0008】請求項2に記載の発明は、前記オーダー入
力端末は、生成したオーダーデータを、二次元図形で構
成される二次元コードを表す図形データに変換し、変換
した図形データを前記ラベルプリンタに送り、このラベ
ルプリンタは、前記オーダー入力端末から送られた図形
データに基づいて、前記検体ID番号に応じた二次元コ
ードを前記検体ラベルに印刷し、前記検体照合端末は、
前記二次元コードを読み取る二次元コード読み取り手段
を有し、この二次元コード読み取り手段によって、前記
検体ラベルに印刷された、二次元コード化された検体I
D番号を読み取ることを特徴とする請求項1に記載の臨
床検査オーダリングシステムである。
According to a second aspect of the present invention, the order input terminal converts the generated order data into graphic data representing a two-dimensional code composed of a two-dimensional graphic, and converts the converted graphic data into the label printer. The label printer prints a two-dimensional code corresponding to the sample ID number on the sample label based on the graphic data sent from the order input terminal, and the sample collation terminal
A two-dimensional code reading unit that reads the two-dimensional code, and the two-dimensional code reading unit prints the two-dimensional code on the sample label.
The clinical test ordering system according to claim 1, wherein a D number is read.

【0009】上記構成によれば、検体照合端末の二次元
コード読み取り手段が、検体ラベルに印刷された、二次
元コード化された検体ID番号を読み取るので、照合を
とるのに手間がかかることがなく、また、照合において
人為的なミスが発生することもなく、検体とオーダーデ
ータの照合を正確にとることができる。
According to the above arrangement, the two-dimensional code reading means of the sample collating terminal reads the two-dimensional coded sample ID number printed on the sample label, so that it takes time to perform the collation. In addition, the collation between the sample and the order data can be accurately performed without causing any human error in the collation.

【0010】請求項3に記載の発明は、前記オーダー入
力端末から入力された患者情報を蓄積する患者情報記憶
手段を有し、前記オーダー入力端末から患者情報の一部
分が入力され、この一部分と一致する部分をもつ患者情
報が前記患者情報記憶手段内にあった場合には、前記一
部分と一致する部分をもつ患者情報が、前記オーダー入
力端末に送られることを特徴とする請求項1または2に
記載の臨床検査オーダリングシステムである。
According to a third aspect of the present invention, there is provided a patient information storage means for storing patient information input from the order input terminal, wherein a part of the patient information is input from the order input terminal and coincides with the part. The patient information having a part corresponding to the part is sent to the order input terminal when patient information having a part to be performed is present in the patient information storage means. It is a clinical test ordering system as described.

【0011】上記構成によれば、オーダー入力端末から
患者情報の一部分が入力され、この一部分と一致する部
分をもつ患者情報が患者情報記憶手段内にあった場合に
は、前記一部分と一致する部分をもつ患者情報が、オー
ダー入力端末に送られるので、患者情報の一部分のみを
入力すればよく、効率的な患者情報の入力が可能にな
る。
According to the above arrangement, when a part of the patient information is input from the order input terminal and the patient information having a part corresponding to the part is present in the patient information storage means, the part corresponding to the part is input. Is sent to the order input terminal, so that only a part of the patient information needs to be input, and efficient input of the patient information becomes possible.

【0012】請求項4に記載の発明は、患者を特定する
ことが可能な患者情報と、前記患者から採取する検体に
ついて検査を依頼したい検査項目とが入力されると、入
力された検査項目に応じて必要な数の検体ID番号を生
成し、前記患者情報、検査項目および検体ID番号を含
むオーダーデータを生成するステップと、生成されたオ
ーダーデータをオーダーデータ記録媒体に記録するステ
ップと、生成されたオーダーデータに含まれる検体ID
番号を、検体を入れる容器に貼るための検体ラベルに印
刷し、検体ID番号が印刷された検体ラベルを発行する
ステップと、発行された検体ラベルに印刷された検体I
D番号と、前記オーダーデータ記録媒体に記録されたオ
ーダーデータに含まれる検体ID番号とを照合するステ
ップとを有することを特徴とする臨床検査オーダリング
方法である。
According to a fourth aspect of the present invention, when patient information capable of identifying a patient and a test item for which a test is requested for a sample collected from the patient are input, the input test item Generating a required number of sample ID numbers in accordance with the order, generating order data including the patient information, the test item, and the sample ID number; recording the generated order data on an order data recording medium; ID included in the ordered data
Printing the sample number on a sample label to be attached to a container for storing the sample, and issuing a sample label with the sample ID number printed thereon; and a sample I printed on the issued sample label.
A clinical test ordering method, comprising: comparing a D number with a sample ID number included in order data recorded on the order data recording medium.

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】まず、本発明の概要を説明する。
本発明は、従来、病院が患者から採取した検体の臨床検
査を臨床検査会社に依頼する際に、依頼したい検査項
目、患者情報等を含むオーダーデータを伝達するために
用いられていたカーボン紙を廃止し、オーダーデータの
伝達を電子化するものである。本発明によれば、病院に
おける臨床検査の発注から、臨床検査会社に検体と共に
オーダーデータが持ち込まれるところまでが電子化され
る。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS First, the outline of the present invention will be described.
The present invention conventionally uses a carbon paper that has been used for transmitting order data including a test item to be requested and patient information when a hospital requests a clinical test for a clinical test of a sample collected from a patient. Abolition and digitization of order data transmission. According to the present invention, the process from ordering a clinical test at a hospital to the place where order data is brought with a sample to a clinical test company is digitized.

【0014】従来用いられていたカーボン紙とは、2枚
綴り(2枚が重なった状態)となっており、病院側で1
枚目にオーダーデータを記入すると、2枚目にも同じも
のが転写されるものであり、1枚目(原紙)を病院にお
ける依頼の控えとし、2枚目(写し)を臨床検査会社へ
渡す依頼書としていた。なお、このカーボン紙には、オ
ーダーデータ、すなわち検査項目、患者情報等が記入さ
れるが、検査項目の記入欄はマークシート方式となって
おり、選択肢のなかの該当するものに印を付けるもので
あった。
[0014] The carbon paper conventionally used is a two-sheet spelling (in a state where two sheets are overlapped).
When the order data is entered on the first sheet, the same thing is transferred to the second sheet. The first sheet (base paper) is reserved for the request at the hospital, and the second sheet (copy) is passed to the clinical laboratory. It was a request form. Note that order data, that is, examination items, patient information, etc. are entered on this carbon paper, but the entry columns for examination items are of a mark sheet type, and the applicable items are marked. there were.

【0015】図1は、本発明の一実施形態である臨床検
査オーダリングシステムの構成を示す概念図である。本
実施形態の臨床検査オーダリングシステムにおいては、
病院内に、オーダー入力端末(ペンコンピュータ)1
と、このオーダー入力端末1に接続された患者情報記憶
装置2、ラベルプリンタ3およびプリンタ4とが設置さ
れる。
FIG. 1 is a conceptual diagram showing the configuration of a clinical test ordering system according to one embodiment of the present invention. In the clinical test ordering system of the present embodiment,
Order input terminal (pen computer) 1 in hospital
And a patient information storage device 2, a label printer 3, and a printer 4 connected to the order input terminal 1.

【0016】オーダー入力端末1とは、病院の医者、看
護婦等が患者から採取する検体の臨床検査を臨床検査会
社に依頼する際に、依頼する検査項目、検体の種類、患
者情報等を入力するための端末である。検体の種類と
は、例えば血液、尿等である。患者情報とは、患者氏
名、年齢、性別を含む。
The order input terminal 1 is used when a doctor or nurse at a hospital requests a clinical test company for a clinical test of a sample collected from a patient, and inputs the requested test item, sample type, patient information, and the like. Terminal to do. The sample type is, for example, blood, urine, or the like. The patient information includes the patient's name, age, and gender.

【0017】オーダー入力端末1に検査項目が入力され
ると、このオーダー入力端末1は、入力された検査項目
に応じて必要な数の検体ID番号を生成する。検体ID
番号とは、検体を入れる個々の容器に重複のないように
付与されるID番号であり、この検体ID番号の付与に
より、全ての容器を識別可能とするものである。
When a test item is input to the order input terminal 1, the order input terminal 1 generates a required number of sample ID numbers according to the input test item. Sample ID
The number is an ID number assigned to each container in which the sample is to be placed so as not to be duplicated. By assigning the sample ID number, all containers can be identified.

【0018】なお、本実施形態においては、検体の種類
は、病院の医者、看護婦等がオーダー入力端末1に入力
するものとしたが、オーダー入力端末1によって、検査
項目から自動的に生成させることも可能である。
In the present embodiment, the type of the specimen is input to the order input terminal 1 by a doctor or a nurse at a hospital. It is also possible.

【0019】オーダー入力端末1は、検査項目、検査項
目に応じた検体ID番号、検体の種類、患者情報を、ひ
とまとまりのオーダーデータとする。すなわち、1つの
オーダーデータは、検査項目、検査項目に応じた検体I
D番号、検体の種類、患者情報を含む。言い換えれば、
1つのオーダーデータは、従来用いられていたカーボン
紙1枚分のデータに相当する。なお、1つのオーダーデ
ータが、複数の検査項目を含む場合があり、また、複数
の検体ID番号を含む場合もある。
The order input terminal 1 uses test items, sample ID numbers corresponding to test items, sample types, and patient information as a set of order data. That is, one order data is composed of a test item and a sample I corresponding to the test item.
D number, sample type, and patient information. In other words,
One order data corresponds to data of one carbon paper conventionally used. Note that one order data may include a plurality of test items, or may include a plurality of sample ID numbers.

【0020】オーダー入力端末1は、1つのオーダーデ
ータを生成すると、このオーダーデータを、二次元図形
で構成される二次元コードを表す図形データに変換す
る。
When the order input terminal 1 generates one order data, the order input terminal 1 converts the order data into graphic data representing a two-dimensional code composed of a two-dimensional graphic.

【0021】オーダー入力端末1は画面1aを有する。
この画面1aには、オーダー入力端末1に検査項目等を
入力する際に、所定の入力フォームが表示される。この
入力フォームは、従来用いられていたカーボン紙の書式
を模したものである。また、画面1aの表面には透明な
タッチセンサーが設けられていて、タッチペン1bでタ
ッチセンサーの所定の位置にさわることによって、検査
項目等を入力することが可能となっている。具体的に
は、検査項目は、画面1aに表示される入力フォーム上
の選択肢のうちのいずれかをタッチペン1bで選択する
ことにより入力される。この入力方法は、従来用いられ
ていたカーボン紙上の選択肢のうちのいずれかに印を付
けることを模したものである。なお、患者情報は、画面
1aの表面にタッチペン1bで文字等を書くことによっ
て入力される。
The order input terminal 1 has a screen 1a.
A predetermined input form is displayed on the screen 1a when an inspection item or the like is input to the order input terminal 1. This input form simulates a carbon paper format conventionally used. Further, a transparent touch sensor is provided on the surface of the screen 1a, and an inspection item or the like can be input by touching a predetermined position of the touch sensor with the touch pen 1b. Specifically, the inspection item is input by selecting one of the options on the input form displayed on the screen 1a with the touch pen 1b. This input method simulates marking one of the conventionally used options on carbon paper. The patient information is input by writing characters or the like on the surface of the screen 1a with the touch pen 1b.

【0022】患者情報記憶装置2には、オーダー入力端
末1から入力された患者情報が蓄積される。すなわち、
オーダー入力端末1から患者情報が入力される度に、入
力された患者情報が患者情報記憶装置2に記憶される。
また、オーダー入力端末1から患者情報の一部分が入力
され、この一部分と一致する部分をもつ患者情報が患者
情報記憶手段2内にあった場合には、前記一部分と一致
する部分をもつ患者情報が、オーダー入力端末1に送ら
れ、画面1aに表示される。例えば、オーダー入力端末
1から患者氏名が入力され、この患者氏名と一致するも
のをもつ患者情報が患者情報記憶手段2内にあった場合
には、この患者情報がオーダー入力端末1に送られ、画
面1aに表示される。これにより、繰り返し同じ患者情
報を入力する手間を省くことができる。
The patient information storage device 2 stores patient information input from the order input terminal 1. That is,
Each time the patient information is input from the order input terminal 1, the input patient information is stored in the patient information storage device 2.
When a part of the patient information is input from the order input terminal 1 and the patient information having a part corresponding to the part is present in the patient information storage means 2, the patient information having the part corresponding to the part is stored. Is sent to the order input terminal 1 and displayed on the screen 1a. For example, when a patient's name is input from the order input terminal 1 and patient information having a name matching the patient's name is present in the patient information storage means 2, the patient information is sent to the order input terminal 1, It is displayed on the screen 1a. Thereby, the trouble of repeatedly inputting the same patient information can be saved.

【0023】オーダー入力端末1が生成したオーダーデ
ータは、メモリーカード5に記録される。このメモリー
カード5は、病院を訪問する臨床検査会社の営業所員に
よって回収される。これにより、病院から臨床検査会社
にオーダーデータが伝達される。
The order data generated by the order input terminal 1 is recorded on the memory card 5. The memory card 5 is collected by a sales clerk of a clinical test company visiting a hospital. Thus, the order data is transmitted from the hospital to the clinical laboratory.

【0024】オーダー入力端末1が生成したオーダーデ
ータおよび図形データは、ラベルプリンタ3に送られ
る。ラベルプリンタ3は、オーダー入力端末1から送ら
れたオーダーデータおよび図形データに基づいて、検体
ラベルに、オーダーデータおよび二次元コードを印刷
し、オーダーデータおよび二次元コードが印刷された検
体ラベル3aを発行する。すなわち、ラベルプリンタ3
から発行された検体ラベル3aには、オーダーデータに
基づいた、検体ID番号3b、患者氏名、年齢、性別、
病院名、科名、担当医師名、検体の種類等が印刷されて
いる。また、オーダーデータを二次元図形で表した二次
元コード3cも印刷されている。検体ラベル3aは、患
者から採取する検体を入れるための容器6に貼り付けら
れる。
The order data and graphic data generated by the order input terminal 1 are sent to the label printer 3. The label printer 3 prints the order data and the two-dimensional code on the sample label based on the order data and the graphic data sent from the order input terminal 1, and prints the sample label 3a on which the order data and the two-dimensional code are printed. Issue. That is, the label printer 3
Specimen ID 3b, patient name, age, gender,
The name of the hospital, the name of the department, the name of the doctor in charge, the type of sample, etc. are printed. A two-dimensional code 3c representing the order data in a two-dimensional figure is also printed. The sample label 3a is attached to a container 6 for holding a sample collected from a patient.

【0025】なお、ラベルプリンタ3の代わりに、検体
ラベル3aが貼り付けられた容器6を自動発行する容器
自動発行装置を用いてもよい。容器自動発行装置を用い
れば、検体ラベル3aの貼り間違いを防止することがで
きる。
Note that, instead of the label printer 3, an automatic container issuing device for automatically issuing the container 6 to which the sample label 3a is attached may be used. The use of the automatic container issuing device can prevent incorrect attachment of the sample label 3a.

【0026】オーダー入力端末1が生成したオーダーデ
ータは、プリンタ4に送られる。プリンタ4は、オーダ
ー入力端末1から送られたオーダーデータに基づいて、
検査依頼リスト4aを出力する。検査依頼リスト4a
は、オーダーデータの病院における控えとして使用さ
れ、また、病院内での作業指示書としても使用される。
The order data generated by the order input terminal 1 is sent to the printer 4. The printer 4 is based on the order data sent from the order input terminal 1,
The inspection request list 4a is output. Inspection request list 4a
Is used as a copy of the order data in the hospital, and is also used as a work order in the hospital.

【0027】病院を訪問する臨床検査会社の営業所員
は、検体照合端末(ハンディターミナル)7を所持して
いる。検体照合端末7は、メモリーカード読み取り部7
aと、二次元コード読み取り部7bとを有する。メモリ
ーカード読み取り部7aは、メモリーカード挿入口を有
し、このメモリーカード挿入口からメモリーカード5が
挿入されると、このメモリーカード5に記録されたオー
ダーデータを読み取る。また、二次元コード読み取り部
7bは、二次元コード読み取り窓を有し、この二次元コ
ード読み取り窓に、検体ラベル3aに印刷された二次元
コード3cがかざされると、光学的手段により二次元コ
ード3cを読み取り、読み取った二次元コード3cを解
読し、この二次元コード3cが表すオーダーデータを得
る。そして、検体照合端末7は、メモリーカード5から
読み取ったオーダーデータと、検体ラベル3aに印刷さ
れた二次元コード3cから得たオーダーデータとを照合
する。
A sales representative of a clinical test company visiting a hospital has a sample collation terminal (handy terminal) 7. The sample collation terminal 7 includes a memory card reading unit 7
a and a two-dimensional code reading unit 7b. The memory card reading section 7a has a memory card insertion slot, and when the memory card 5 is inserted from the memory card insertion slot, reads the order data recorded on the memory card 5. The two-dimensional code reading unit 7b has a two-dimensional code reading window. When the two-dimensional code 3c printed on the sample label 3a is held over the two-dimensional code reading window, the two-dimensional code is read by optical means. 3c, and decodes the read two-dimensional code 3c to obtain order data represented by the two-dimensional code 3c. Then, the sample collation terminal 7 collates the order data read from the memory card 5 with the order data obtained from the two-dimensional code 3c printed on the sample label 3a.

【0028】次に、本実施形態の動作を説明する。病院
の医者、看護婦等が患者から採取した検体の臨床検査を
臨床検査会社に依頼する場合には、オーダー入力端末1
から、検査項目、検体の種類、患者情報等を入力する。
オーダー入力端末1は、入力された検査項目に応じて必
要な数の検体ID番号を生成し、この検体ID番号、検
査項目、検体の種類、患者情報を含むオーダーデータを
生成する。
Next, the operation of this embodiment will be described. When a doctor or nurse at a hospital requests a clinical test company for a clinical test of a sample collected from a patient, the order input terminal 1
, Test items, sample types, patient information, etc. are input.
The order input terminal 1 generates a required number of sample ID numbers according to the input test item, and generates order data including the sample ID number, the test item, the type of sample, and patient information.

【0029】患者情報の入力に際しては、患者情報記憶
装置2に蓄積された患者情報が利用される。すなわち、
一度オーダー入力端末1に入力された患者情報は、患者
情報記憶装置2に記憶されるので、二度目以降の入力に
おいては、患者情報記憶装置2に記憶された患者情報が
利用される。すなわち、これから入力しようとする患者
情報が、既に患者情報記憶装置2に記憶されている場合
には、オーダー入力端末1から患者氏名のみを入力すれ
ば、入力された患者氏名から、この患者氏名に関連する
患者情報が、患者情報記憶装置2から引き出され、画面
1aに表示される。従って、全ての患者情報を繰り返し
入力する必要がなくなり、入力の手間を省くことができ
る。なお、患者情報記憶装置2には、患者の検査履歴も
記憶され、この検査履歴を参照することも可能となって
いる。
When inputting the patient information, the patient information stored in the patient information storage device 2 is used. That is,
Since the patient information once input to the order input terminal 1 is stored in the patient information storage device 2, the patient information stored in the patient information storage device 2 is used in the second and subsequent inputs. That is, when the patient information to be input is already stored in the patient information storage device 2, if only the patient name is input from the order input terminal 1, the input patient name is changed to this patient name. Relevant patient information is retrieved from the patient information storage device 2 and displayed on the screen 1a. Therefore, it is not necessary to repeatedly input all the patient information, and it is possible to save the trouble of inputting. The patient information storage device 2 also stores a patient's examination history, and can refer to this examination history.

【0030】オーダー入力端末1が生成したオーダーデ
ータは、メモリーカード5に記録される。また、オーダ
ー入力端末1は、生成したオーダーデータおよび図形デ
ータをラベルプリンタ3に送り、生成したオーダーデー
タをプリンタ4に送る。
The order data generated by the order input terminal 1 is recorded on the memory card 5. The order input terminal 1 sends the generated order data and graphic data to the label printer 3 and sends the generated order data to the printer 4.

【0031】ラベルプリンタ3は、オーダー入力端末1
から送られたオーダーデータおよび図形データに基づい
て、オーダーデータおよび二次元コードを検体ラベルに
印刷し、オーダーデータおよび二次元コードが印刷され
た検体ラベル3aを発行する。発行された検体ラベル3
aは、検体を入れるための容器6に貼り付けられる。容
器6は、検査項目に応じた種類の容器が選択される。容
器6に、患者から採取された検体6aが入れられる。
The label printer 3 is an order input terminal 1
Prints the order data and the two-dimensional code on the sample label based on the order data and the graphic data sent from the company, and issues a sample label 3a on which the order data and the two-dimensional code are printed. Issued sample label 3
a is attached to a container 6 for containing a sample. As the container 6, a container of a type corresponding to the inspection item is selected. The sample 6a collected from the patient is placed in the container 6.

【0032】検体6a入りの容器6と、前記メモリーカ
ード2に記録されたオーダーデータとが、病院を訪問す
る臨床検査会社の営業所員によって回収される。回収
時、営業所員は、所持している検体照合端末7のメモリ
ーカード読み取り部7aのメモリーカード挿入口からメ
モリーカード5を挿入し、このメモリーカード5に記録
されていたオーダーデータを検体照合端末7内に取り込
む。同時に、検体6a入りの容器6に貼り付けられた検
体ラベル3a上の二次元コード3cを、検体照合端末7
の二次元コード読み取り部7bの二次元コード読み取り
窓から読み取らせ、二次元コードが表すオーダーデータ
を検体照合端末7内に取り込む。
The container 6 containing the specimen 6a and the order data recorded on the memory card 2 are collected by a sales representative of a clinical test company visiting a hospital. At the time of collection, the salesperson inserts the memory card 5 from the memory card insertion slot of the memory card reading section 7a of the sample matching terminal 7 owned by the user, and copies the order data recorded on the memory card 5 to the sample matching terminal 7. Take in. At the same time, the two-dimensional code 3c on the sample label 3a attached to the container 6 containing the sample 6a is
And reads the order data represented by the two-dimensional code into the sample collating terminal 7.

【0033】検体照合端末7は、メモリーカード5に記
録されていたオーダーデータと、検体6a入りの容器6
に貼り付けられた検体ラベル3a上の二次元コード3c
が表すオーダーデータとを照合する。特に、両者のオー
ダーデータに含まれる検体ID番号どうしを照合する。
これにより、回収時点において、検体6a入りの容器6
と、メモリーカード5に記録されたオーダーデータとが
正しく対応しているかどうかが確認される。確認の結
果、正しく対応していれば、臨床検査会社の営業所員
は、検体6a入りの容器6と、オーダーデータが記録さ
れたメモリーカード5とを回収し、臨床検査会社の検査
部門に送る。
The sample collation terminal 7 stores the order data recorded on the memory card 5 and the container 6 containing the sample 6a.
Code 3c on sample label 3a attached to
Is compared with the order data represented by. In particular, the sample ID numbers included in both order data are collated.
Thereby, at the time of collection, the container 6 containing the specimen 6a
And whether the order data recorded on the memory card 5 correspond correctly. As a result of the confirmation, if the response is correct, the sales staff of the clinical testing company collects the container 6 containing the sample 6a and the memory card 5 on which the order data is recorded, and sends it to the testing department of the clinical testing company.

【0034】なお、メモリーカード5を回収しない別の
実施形態も考えられる。すなわち、検体照合端末7がメ
モリーカード5からオーダーデータを読み取り、読み取
ったオーダーデータを記憶すれば、メモリーカード5を
回収する必要はなくなる。
Note that another embodiment in which the memory card 5 is not collected is also conceivable. That is, if the sample collating terminal 7 reads the order data from the memory card 5 and stores the read order data, it is not necessary to collect the memory card 5.

【0035】図2は、検体およびオーダーデータの流れ
を示す図である。この図には、臨床検査会社の検査部門
の近くにある営業所の営業所員が検体およびオーダーデ
ータを回収する場合(以下、近郊の営業所の場合、とよ
ぶ)と、検査部門から遠く離れた営業所の営業所員が検
体およびオーダーデータを回収する場合(以下、遠隔地
の営業所の場合、とよぶ)とが示されている。いずれの
場合も、営業所員が、複数の病院を巡回し、検体とオー
ダーデータの照合をとりながら、これらの検体およびオ
ーダーデータを回収する。近郊の営業所の場合には、営
業所員が、回収した検体およびオーダーデータを検査部
門に持ち込む。隔地の営業所の場合には、営業所員が、
回収した検体およびオーダーデータを一時営業所に持ち
帰り、回収したオーダーデータを一括して通信で検査部
門に送信する。回収した検体は、航空便・宅配便等を利
用して検査部門へ送付する。このようにすることによ
り、検査部門では、検体が送付されてくる前にオーダー
データを入手することができるので、あらかじめ検査の
段取りを整えておくことができ、効率的に検査を行うこ
とができる。
FIG. 2 is a diagram showing the flow of sample and order data. This figure shows a case where a sales staff at a sales office near the testing department of a clinical testing company collects specimens and order data (hereinafter referred to as a nearby sales office) and a case where the sales staff is far from the testing department. A case where a salesperson of a sales office collects samples and order data (hereinafter, referred to as a remote sales office) is shown. In any case, the sales staff visits a plurality of hospitals and collects these samples and order data while collating the samples with the order data. In the case of a nearby sales office, a sales employee brings the collected sample and order data to the inspection department. In the case of a remote office,
The collected sample and order data are taken back to the sales office temporarily, and the collected order data is transmitted to the inspection department in a batch communication. The collected sample is sent to the inspection department using airmail or courier service. By doing so, the test department can obtain the order data before the sample is sent, so that the test setup can be prepared in advance and the test can be performed efficiently. .

【0036】図3は、従来の作業の流れと、本発明を用
いた場合の作業の流れとを比較した図である。従来の作
業および本発明を用いた場合の作業は、どちらも、病院
で行われる作業と、臨床検査会社の営業所で行われる作
業と、臨床検査会社の検査部門で行われる作業とで構成
される。以下、これらの作業について説明する。なお、
以下の説明におけるS1等の符号は、作業のステップを
表す。
FIG. 3 is a diagram comparing a conventional work flow with a work flow when the present invention is used. Both the conventional work and the work using the present invention are composed of work performed in a hospital, work performed in a sales office of a clinical testing company, and work performed in the testing department of a clinical testing company. You. Hereinafter, these operations will be described. In addition,
Symbols such as S1 in the following description represent steps of the operation.

【0037】まず、従来の作業の流れにおける、病院で
行われる作業を説明する。始めに、病院の医者、看護婦
等が、マークシート(カーボン紙)に患者情報等を記入
し、マークシートを新規に作成する(S1)。次に、マ
ークシートの検査項目の欄の選択肢の中から依頼したい
検査項目を選択し、印を付ける(S2)。次に、検体を
入れるための容器に貼られた検体ラベルに、患者情報等
を手書きで記入する(S3)。次に、患者から検体を採
取し(S4)、容器に入れる。次に、マークシートに補
足事項を記入する。補足事項とは、例えば患者から採取
した検体の本数等である(S5)。次に、2枚綴りのマ
ークシートを1枚目と2枚目に切り離し、病院に残す控
えと、臨床検査会社へ送る依頼書とに分離させる(S
6)。次に、検体およびマークシート(依頼書)を所定
の保管棚に置き、病院を訪問する臨床検査会社の営業所
員が、これらの検体およびマークシート(依頼書)を回
収することができるようにする(S7)。病院を訪問し
た臨床検査会社の営業所員は、保管棚から検体およびマ
ークシート(依頼書)を回収する(S8)が、回収時
に、検体入りの容器に貼られた検体ラベルに記入された
事項と、マークシート(依頼書)に記入された事項との
照合を行い、また、検体の種類の照合も行う。
First, the work performed in the hospital in the conventional work flow will be described. First, a doctor, a nurse, or the like of a hospital writes patient information or the like on a mark sheet (carbon paper) and newly creates a mark sheet (S1). Next, an inspection item to be requested is selected from the options in the inspection item column of the mark sheet and marked (S2). Next, patient information and the like are written by hand on a sample label attached to a container for storing the sample (S3). Next, a specimen is collected from the patient (S4) and placed in a container. Next, fill in the supplementary items on the mark sheet. The supplementary items are, for example, the number of samples collected from the patient (S5). Next, the two-spelled mark sheet is cut into the first and second sheets, and separated into a copy to be left in the hospital and a request to be sent to the clinical test company (S
6). Next, the sample and the mark sheet (request form) are placed on a predetermined storage shelf, and the sales staff of the clinical test company visiting the hospital can collect these samples and the mark sheet (request form) (S7). ). The sales staff of the clinical test company who visited the hospital collects the sample and the mark sheet (request form) from the storage shelf (S8), but at the time of collection, the items written on the sample label affixed to the container containing the sample, The collation with the items entered in the mark sheet (request form) is performed, and the type of specimen is also collated.

【0038】次に、従来の作業の流れにおける、臨床検
査会社の営業所で行われる作業を説明するが、まず、近
郊の営業所の場合について説明する。始めに、営業所員
が、回収したマークシート(依頼書)のチェックをし、
必要があれば修正を行う(S9)。この修正とは、例え
ば、転写された印が薄くて読みにくい場合に、この部分
を上書きする等の修正である。この修正の後に、検体と
共に、修正後のマークシート(依頼書)を臨床検査会社
の検査部門に搬入する(S10)。
Next, a description will be given of the work performed in the sales office of the clinical test company in the conventional work flow. First, the case of a nearby sales office will be described. First, the sales staff checks the collected mark sheet (request form),
Correction is made if necessary (S9). This correction is, for example, a correction such as overwriting the transferred mark when the transferred mark is thin and difficult to read. After this correction, the modified mark sheet (request form) is carried into the inspection department of the clinical laboratory together with the sample (S10).

【0039】次に、遠隔地の営業所の場合について説明
する。営業所員は、回収したマークシート(依頼書)に
記載されたデータを営業所の端末に入力し(S11)、
営業所の端末から臨床検査会社の検査部門のホストコン
ピュータにデータを送信する(S12)。送信後、マー
クシート(依頼書)は、営業所に保管される(S1
3)。なお、回収した検体は、航空便・宅配便等を利用
して臨床検査会社の検査部門へ送付する。
Next, the case of a remote office is explained. The salesperson inputs the data described in the collected mark sheet (request form) to the terminal of the business office (S11),
The data is transmitted from the terminal of the sales office to the host computer of the testing department of the clinical testing company (S12). After transmission, the mark sheet (request form) is stored in the sales office (S1).
3). The collected sample is sent to the testing department of a clinical testing company using airmail or courier service.

【0040】次に、従来の作業の流れにおける、臨床検
査会社の検査部門で行われる作業を説明する。始めに、
検査部門の作業員が、検体とマークシートの照合を行う
(S14)。次に、マークシート(依頼書)に手書きに
よって転写された印を、後行程の機械(OMR;Optica
l Mark Reader)が認識できるマークにする(S1
5)。次に、マークにもれがないかのチェックを2重に
行う。すなわち、1人の作業員が一次チェックを行った
(S16)後、さらに別の作業員が二次チェックを行う
(S17)。次に、マークをOMRに読み込ませること
によって、データをコンピュータに入力する(S1
8)。次に、マークシート(依頼書)に手書き文字の形
で転写された患者情報(患者氏名等)を、コンピュータ
にキー入力する(S19)。以上の入力が完了したら、
マークシート(依頼書)を所定の保管場所に保管する
(S20)。
Next, a description will be given of the work performed in the testing department of the clinical testing company in the conventional work flow. At the beginning,
A worker in the inspection department collates the sample with the mark sheet (S14). Next, the mark transferred by hand on the mark sheet (request form) is transferred to a subsequent machine (OMR; Optica).
l Make the mark recognizable by Mark Reader (S1)
5). Next, a check is made twice to see if there is any leakage in the mark. That is, one worker performs a primary check (S16), and then another worker performs a secondary check (S17). Next, the data is input to the computer by reading the mark into the OMR (S1).
8). Next, the patient information (patient name, etc.) transcribed in the form of handwritten characters on the mark sheet (request form) is keyed into the computer (S19). After completing the above input,
The mark sheet (request form) is stored in a predetermined storage place (S20).

【0041】次に、本発明における作業の流れにおけ
る、病院で行われる作業を説明する。始めに、病院の医
者、看護婦等が、オーダー入力端末1に、患者情報等を
入力し、オーダーデータを新規に作成し(S21)、さ
らに検査項目を入力する(S22)。すると、オーダー
入力端末1は、入力された検査項目に応じた検体ID番
号を生成し、この検体ID番号、患者情報、検査項目を
含むオーダーデータを生成する。病院の医者、看護婦等
は、このオーダーデータをメモリーカード5に記録す
る。
Next, the work performed in the hospital in the work flow according to the present invention will be described. First, a doctor, a nurse, or the like of a hospital inputs patient information and the like to the order input terminal 1, creates new order data (S21), and further inputs examination items (S22). Then, the order input terminal 1 generates a sample ID number corresponding to the input test item, and generates order data including the sample ID number, patient information, and test items. Hospital doctors, nurses, and the like record this order data on the memory card 5.

【0042】オーダー入力端末1は、前記オーダーデー
タと共に、このオーダーデータに対応する図形データを
生成し、これらのデータがラベルプリンタ3に送られ
る。また、前記オーダーデータは、プリンタ4にも送ら
れる。すると、ラベルプリンタ3からオーダーデータお
よび二次元コードが印刷された検体ラベル3aが発行さ
れ、プリンタ4から検査依頼リスト4aが出力される
(S23)。次に、病院の医者、看護婦等が、ラベルプ
リンタ3から発行された検体ラベル3aを容器6に貼り
付け、プリンタ4から出力された検査依頼リスト4a
を、オーダーデータの病院側の控えとして、病院内の所
定の場所に保管する(S24)。次に、患者から検体を
採取し(S25)、検体ラベル3aが貼られた容器6に
入れる。検体6a入りの容器6を、オーダーデータが記
録されたメモリーカード5と共に、病院内の所定の場所
にある保管棚に置く(S26)。
The order input terminal 1 generates graphic data corresponding to the order data together with the order data, and these data are sent to the label printer 3. The order data is also sent to the printer 4. Then, the sample label 3a on which the order data and the two-dimensional code are printed is issued from the label printer 3, and the inspection request list 4a is output from the printer 4 (S23). Next, a doctor or nurse at the hospital affixes the sample label 3a issued from the label printer 3 to the container 6, and outputs a test request list 4a output from the printer 4.
Is stored in a predetermined place in the hospital as a copy of the order data on the hospital side (S24). Next, a sample is collected from the patient (S25) and placed in the container 6 to which the sample label 3a is attached. The container 6 containing the sample 6a is placed on a storage shelf at a predetermined location in the hospital together with the memory card 5 on which the order data is recorded (S26).

【0043】病院を訪問する臨床検査会社の営業所員
が、保管棚に置かれた検体6a入りの容器6と、オーダ
ーデータが記録されたメモリーカード5とを回収する
(S27)が、回収時に、検体とオーダーデータの照合
を検体照合端末7を用いて行う。すなわち、営業所員
は、検体照合端末7を用いて、検体6a入りの容器6に
貼られた検体ラベル3aに印刷された二次元コード3c
が表すオーダーデータと、メモリーカード5に記録され
ていたオーダーデータとを照合し、また、検体の種類の
照合も行う。
The sales staff of the clinical test company visiting the hospital collects the container 6 containing the specimen 6a placed on the storage shelf and the memory card 5 on which the order data is recorded (S27). The sample is compared with the order data by using the sample matching terminal 7. That is, the salesperson uses the sample collating terminal 7 to print the two-dimensional code 3c printed on the sample label 3a attached to the container 6 containing the sample 6a.
Is compared with the order data recorded on the memory card 5, and the type of the sample is also checked.

【0044】次に、本発明における作業の流れにおけ
る、臨床検査会社の営業所で行われる作業を説明する
が、まず、近郊の営業所の場合について説明する。営業
所員は、回収した、オーダーデータが記録されたメモリ
ーカード5および検体6a入りの容器6を検査部門に搬
入する(S28)。次に、遠隔地の営業所の場合につい
て説明する。営業所員は、回収したメモリーカード5に
記録されたオーダーデータを営業所内の端末に転送し、
この端末から検査部門のホストコンピュータへオーダー
データを送信する(S29)。送信が完了したら、メモ
リーカード5を営業所内に保管する(S30)。なお、
回収した検体6a入りの容器6は、航空便・宅配便等を
利用して検査部門へ送付する。
Next, the work performed in the sales office of the clinical test company in the work flow of the present invention will be described. First, the case of a nearby sales office will be described. The salesperson transports the collected memory card 5 on which the order data is recorded and the container 6 containing the sample 6a to the inspection department (S28). Next, a case of a remote office is described. The salesperson transfers the order data recorded on the collected memory card 5 to a terminal in the business office,
The order data is transmitted from this terminal to the inspection department host computer (S29). When the transmission is completed, the memory card 5 is stored in the office (S30). In addition,
The container 6 containing the collected specimen 6a is sent to the inspection department using airmail, courier service or the like.

【0045】次に、本発明における作業の流れにおけ
る、臨床検査会社の検査部門で行われる作業を説明す
る。近郊の営業所の場合には、検体6a入りの容器6と
共に、オーダーデータが記録されたメモリーカード5が
検査部門に搬入されるので、検査部門の作業員が、搬入
されたメモリーカード5に記録されたオーダーデータ
を、検査部門内にあるホストコンピュータに転送し(S
31)、転送後、不要になったメモリーカード5を営業
所に返却する(S32)。遠隔地の営業所の場合には、
オーダーデータは、検査部門内にあるホストコンピュー
タに直接送信されてくるので、上記のような作業は必要
ない。
Next, a description will be given of the work performed in the test department of the clinical test company in the work flow of the present invention. In the case of a nearby business office, the memory card 5 on which the order data is recorded is transported to the inspection department together with the container 6 containing the sample 6a. The received order data is transferred to the host computer in the inspection department (S
31) After the transfer, the unnecessary memory card 5 is returned to the business office (S32). For remote offices,
Since the order data is sent directly to the host computer in the inspection department, the above operation is not required.

【0046】以上のように、本発明によれば、従来より
作業のステップが少なくなる。具体的には、マークシー
ト(依頼書)に転写されたデータを修正したり、確認し
たり、または端末に入力したりするステップが不要にな
る。
As described above, according to the present invention, the number of work steps is reduced as compared with the related art. Specifically, the step of correcting, confirming, or inputting the data transferred to the mark sheet (request form) to the terminal becomes unnecessary.

【0047】[0047]

【発明の効果】本発明によれば、検体照合端末が、ラベ
ルプリンタが発行した検体ラベルに印刷された検体ID
番号と、オーダーデータ記録媒体に記録されたオーダー
データに含まれる検体ID番号とを照合するので、検体
ラベルが貼られた容器内の検体と、オーダーデータとが
自動的に照合され、照合をとるのに手間がかかることが
なく、また、照合において人為的なミスが発生すること
もなく、検体とオーダーデータの照合を正確にとること
ができる。
According to the present invention, the sample collation terminal can determine the sample ID printed on the sample label issued by the label printer.
Since the number is compared with the sample ID number included in the order data recorded on the order data recording medium, the sample in the container to which the sample label is attached and the order data are automatically collated and collated. In this way, it is possible to accurately check the sample and the order data without any trouble and no human error in the checking.

【0048】また、オーダーデータの伝達にカーボン紙
を使用しないので、カーボン紙を使用することによる数
々の問題が発生することがない。まず、臨床検査会社
は、従来カーボン紙を用意するために必要であったコス
トを削減できる。また、カーボン紙を使用しないので、
従来必要であった、カーボン紙に転写されたオーダーデ
ータが不鮮明な場合に加筆修正を行うための作業要員が
不要になる。また、カーボン紙に転写されたオーダーデ
ータを臨床検査会社における端末に入力する必要がなく
なるので、臨床検査会社は、まず、オーダーデータを入
力するための端末を用意する必要がなくなり、さらに、
入力のための作業要員も不要になる。また、作業要員が
カーボン紙に転写されたオーダーデータを臨床検査会社
における端末に入力する必要がなくなるので、入力ミス
が発生することもなくなる。また、オーダーデータは、
電子データとして臨床検査会社に伝達され、カーボン紙
を使用しないので、臨床検査会社でカーボン紙を保管す
るスペースを用意する必要もなくなる。
Further, since carbon paper is not used for transmitting the order data, there are no problems caused by using carbon paper. First, clinical laboratories can reduce the costs previously required to prepare carbon paper. Also, because it does not use carbon paper,
In the case where the order data transferred to the carbon paper, which has been conventionally required, is not clear, there is no need for an operation staff for performing correction and correction. In addition, since there is no need to input the order data transferred to the carbon paper to the terminal in the clinical test company, the clinical test company does not need to prepare a terminal for inputting the order data first.
There is no need for a work person for input. Further, since there is no need for the operator to input the order data transferred to the carbon paper to the terminal of the clinical test company, no input error occurs. The order data is
Since the data is transmitted to the clinical test company as electronic data and carbon paper is not used, there is no need for the clinical test company to provide a space for storing the carbon paper.

【0049】また、本発明によれば、検体照合端末の二
次元コード読み取り手段が、検体ラベルに印刷された、
二次元コード化された検体ID番号を読み取るので、照
合をとるのに手間がかかることがなく、また、照合にお
いて人為的なミスが発生することもなく、検体とオーダ
ーデータの照合を正確にとることができる。
Further, according to the present invention, the two-dimensional code reading means of the sample collating terminal is provided on the sample label.
Since the two-dimensionally coded sample ID number is read, there is no trouble in performing the verification, and there is no human error in the verification, and the verification of the sample and the order data is accurately performed. be able to.

【0050】また、本発明によれば、オーダー入力端末
から患者情報の一部分が入力され、この一部分と一致す
る部分をもつ患者情報が患者情報記憶手段内にあった場
合には、前記一部分と一致する部分をもつ患者情報が、
オーダー入力端末に送られるので、患者情報の一部分の
みを入力すればよく、効率的な患者情報の入力が可能に
なる。
Further, according to the present invention, when a part of the patient information is inputted from the order input terminal, and the patient information having a part corresponding to the part is present in the patient information storage means, the part coincides with the part. Patient information that has
Since the information is sent to the order input terminal, only a part of the patient information needs to be input, and efficient input of the patient information becomes possible.

【0051】検体ラベルに印刷された2次元コードに
は、検体ID番号を含むオーダーデータをコード化し記
録する事ができる。例えば、メモリーカードの故障等に
より記録されていたオーダーデータ情報が消失した場
合、検体ラベルの2次元コードを検体照合端末で読み取
ることによりオーダーデータを再取得することができ
る。人手によるオーダーデータ再入力作業を介在しない
でオーダーデータの伝達を電子化できるため人為的なミ
スが発生しない。
The order data including the sample ID number can be coded and recorded in the two-dimensional code printed on the sample label. For example, when the order data information recorded due to a failure of the memory card or the like is lost, the order data can be reacquired by reading the two-dimensional code of the sample label with the sample collating terminal. Since the transmission of order data can be digitized without intervening manual re-entry of order data, no human error occurs.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明の一実施形態である臨床検査オーダリ
ングシステムの構成を示す概念図。
FIG. 1 is a conceptual diagram showing the configuration of a clinical test ordering system according to an embodiment of the present invention.

【図2】 検体およびオーダーデータの流れを示す図。FIG. 2 is a diagram showing the flow of sample and order data.

【図3】 従来の作業の流れと、本発明を用いた場合の
作業の流れとを比較した図。
FIG. 3 is a diagram comparing a conventional work flow with a work flow when the present invention is used.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 オーダー入力端末 1a 画面 1b タッチペン 2 患者情報記憶装置 3 ラベルプリンタ 3a 検体ラベル 3b 検体ID番号 3c 二次元コード 4 プリンタ 4a 検査依頼リスト 5 メモリーカード(オーダーデータ記録媒体) 6 容器 7 検体照合端末 7a メモリーカード読み取り部 7b 二次元コード読み取り部 Reference Signs List 1 order input terminal 1a screen 1b touch pen 2 patient information storage device 3 label printer 3a sample label 3b sample ID number 3c two-dimensional code 4 printer 4a examination request list 5 memory card (order data recording medium) 6 container 7 sample collation terminal 7a memory Card reader 7b Two-dimensional code reader

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐藤 克之 東京都大田区蒲田本町1丁目3番20号 ニ イガタテクノウィング株式会社技術開発本 部制御技術部内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Katsuyuki Sato, Inventor 1-3-20 Kamata Honcho, Ota-ku, Tokyo Niigata Techno Wing Co., Ltd.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 患者を特定することが可能な患者情報
と、前記患者から採取する検体について検査を依頼した
い検査項目とが入力されると、入力された検査項目に応
じて必要な数の検体ID番号を生成し、前記患者情報、
検査項目および検体ID番号を含むオーダーデータを生
成するオーダー入力端末と、 このオーダー入力端末が生成したオーダーデータを記録
するオーダーデータ記録媒体と、 前記オーダー入力端末が生成したオーダーデータに含ま
れる検体ID番号を、検体を入れる容器に貼るための検
体ラベルに印刷し、検体ID番号が印刷された検体ラベ
ルを発行するラベルプリンタと、 このラベルプリンタが発行した検体ラベルに印刷された
検体ID番号と、前記オーダーデータ記録媒体に記録さ
れたオーダーデータに含まれる検体ID番号とを照合す
る検体照合端末とを有することを特徴とする臨床検査オ
ーダリングシステム。
1. When patient information capable of identifying a patient and a test item to be requested to perform a test on a sample collected from the patient are input, a required number of samples are provided in accordance with the input test item. Generating an ID number, the patient information,
An order input terminal for generating order data including a test item and a sample ID number; an order data recording medium for recording order data generated by the order input terminal; and a sample ID included in the order data generated by the order input terminal A label printer that prints the sample number on a sample label to be attached to a container for storing the sample, and issues a sample label printed with the sample ID number; a sample ID number printed on the sample label issued by the label printer; A clinical test ordering system, comprising: a sample matching terminal that checks a sample ID number included in order data recorded on the order data recording medium.
【請求項2】 前記オーダー入力端末は、生成したオー
ダーデータを、二次元図形で構成される二次元コードを
表す図形データに変換し、変換した図形データを前記ラ
ベルプリンタに送り、 このラベルプリンタは、前記オーダー入力端末から送ら
れた図形データに基づいて、前記検体ID番号に応じた
二次元コードを前記検体ラベルに印刷し、 前記検体照合端末は、前記二次元コードを読み取る二次
元コード読み取り手段を有し、この二次元コード読み取
り手段によって、前記検体ラベルに印刷された、二次元
コード化された検体ID番号を読み取ることを特徴とす
る請求項1に記載の臨床検査オーダリングシステム。
2. The order input terminal converts the generated order data into graphic data representing a two-dimensional code composed of a two-dimensional graphic, and sends the converted graphic data to the label printer. Printing a two-dimensional code corresponding to the sample ID number on the sample label based on the graphic data sent from the order input terminal; and the sample collating terminal reads the two-dimensional code. The clinical test ordering system according to claim 1, further comprising: reading the two-dimensionally coded sample ID number printed on the sample label by the two-dimensional code reading means.
【請求項3】 前記オーダー入力端末から入力された患
者情報を蓄積する患者情報記憶手段を有し、 前記オーダー入力端末から患者情報の一部分が入力さ
れ、この一部分と一致する部分をもつ患者情報が前記患
者情報記憶手段内にあった場合には、前記一部分と一致
する部分をもつ患者情報が、前記オーダー入力端末に送
られることを特徴とする請求項1または2に記載の臨床
検査オーダリングシステム。
3. A patient information storage unit for storing patient information input from the order input terminal, wherein a part of the patient information is input from the order input terminal, and the patient information having a part corresponding to the part is stored. The clinical test ordering system according to claim 1, wherein, when the information is in the patient information storage unit, patient information having a part corresponding to the part is sent to the order input terminal.
【請求項4】 患者を特定することが可能な患者情報
と、前記患者から採取する検体について検査を依頼した
い検査項目とが入力されると、入力された検査項目に応
じて必要な数の検体ID番号を生成し、前記患者情報、
検査項目および検体ID番号を含むオーダーデータを生
成するステップと、 生成されたオーダーデータをオーダーデータ記録媒体に
記録するステップと、 生成されたオーダーデータに含まれる検体ID番号を、
検体を入れる容器に貼るための検体ラベルに印刷し、検
体ID番号が印刷された検体ラベルを発行するステップ
と、 発行された検体ラベルに印刷された検体ID番号と、前
記オーダーデータ記録媒体に記録されたオーダーデータ
に含まれる検体ID番号とを照合するステップとを有す
ることを特徴とする臨床検査オーダリング方法。
4. When patient information capable of identifying a patient and test items to be requested to perform a test on a sample collected from the patient are input, a required number of samples are provided according to the input test item. Generating an ID number, the patient information,
Generating order data including a test item and a sample ID number; recording the generated order data on an order data recording medium; and setting a sample ID number included in the generated order data.
Printing on a sample label to be affixed to a container for storing the sample, and issuing a sample label on which the sample ID number is printed; and a sample ID number printed on the issued sample label and recorded on the order data recording medium. Collating with a sample ID number included in the order data obtained.
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