JP2002019268A - インクジェット記録媒体のインク吸収層形成用超微粒セラミック粉末凝集体分散水 - Google Patents
インクジェット記録媒体のインク吸収層形成用超微粒セラミック粉末凝集体分散水Info
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Abstract
るインクジェット記録媒体のインク吸収層形成用超微粒
セラミック粉末凝集体分散水を提供する。 【解決手段】 超微粒セラミック粉末凝集体分散水が、
純水中に、塗布適性粘度である10〜200mPa・s
の粘度でのレーザー回折粒度分布測定装置を用いた測定
で、0.05〜0.3μmの平均粒径を示し、かつこの
測定結果に基づいて作成した粒度分布曲線におけるピー
ク高さの半分の高さ位置のピーク幅(半価幅)が前記ピ
ーク高さの粒径に対する割合で0.7以下の高整粒性を
示す超微粒セラミック粉末凝集体が分散含有したものか
らなる。
Description
記録媒体の構成層であるインク吸収層の形成に用いるの
に適し、これによってインクジェット記録媒体への精緻
にして鮮明な画像の印刷を可能ならしめる超微粒セラミ
ック粉末凝集体分散水に関するものである。
の紙やポリエチレンフィルムなどの支持体の表面にイン
ク吸収層を30〜200μmの厚さで塗布形成し、さら
にこの表面に必要に応じて水溶性樹脂などからなる保護
層を1〜10μmの厚さでスプレー形成してなるインク
ジェット記録媒体が知られている。
層であるインク吸収層が、純水中に、いずれも超微粒の
酸化けい素(以下、SiO2で示す)粉末凝集体や酸化
アルミニウム(以下、Al2O3で示す)粉末凝集体など
の超微粒セラミック粉末凝集体を塗布適性粘度である1
0〜200mPa・sの粘度になるまで加えて超微粒セ
ラミック粉末凝集体分散水とし、これに例えばカチオン
性ポリマー、エタノール、n−プロパノ−ル、酢酸エチ
ル、およびポリビニールアルコール、ホウ酸などを加え
て塗料とし、この塗料を上記支持体表面に塗布し、乾燥
することにより形成されることも知られている。
体は、通常原料粉末としてSiCl 4やAlCl3などを
用い、例えば燃焼バーナーで、これに水素と酸素を加え
て気相合成することにより製造されたものが用いられる
が、この場合得られた超微粒セラミック粉末は、粒径が
きわめて微細で、その粒径が7〜40nmの平均粒径を
有する超微粒粉末であるために、粉末相互の凝集が避け
られず、上記の通り純水中にはボールミルなどで解砕し
た状態で加えても、通常1〜30μmの平均粒径を有す
る超微粒セラミック粉末凝集体で存在するものである。
体への画像印刷は、インクジェットプリンタのドット
(ノズル)から噴出される微細なインク粒を、構成層で
あるインク吸収層に吸着させ、これが多色刷りであれば
色調の異なる複数の微細インク粒の多数回にわたる噴出
吸着により行われるものである。
ェットプリンタの高性能化は著しく、これに伴ない、イ
ンクジェット装置から噴出される個々のインク粒の粒径
も20μm以下にまで超微粒化することができるように
なっているが、上記の従来インクジェット記録媒体で
は、これを構成するインク吸収層に前記インク粒の局部
的流れ出しや浸み出しが発生し、この結果印刷画像はイ
ンク粒の超微粒化に対応した鮮明度および仕上がりには
至らないのが現状である。
述の観点から、インクジェット記録媒体を構成するイン
ク吸収層がインクジェットプリンタから噴出された超微
粒のインク粒を吸着位置に的確に保持することができる
ように、前記インク吸収層の形成に用いられる超微粒セ
ラミック粉末凝集体分散水に着目し、研究を行った結
果、 (a)上記従来超微粒セラミック粉末凝集体分散水にお
いては、これを構成する超微粒セラミック粉末凝集体
が、レーザー回折粒度分布測定装置を用いた測定で、1
〜30μmの平均粒径を示し、かつこの測定結果に基づ
いて作成した上記超微粒セラミック粉末凝集体の粒度分
布曲線は図2に例示されるパターンを示し、この場合前
記パターンにおけるピーク高さの半分の高さ位置のピー
ク幅(以下、半価幅と云う)が前記ピーク高さに対する
割合で1〜1.5を示し、このことは前記超微粒セラミ
ック粉末凝集体が相対的に粗く、かつその粒径が相互に
不揃い、すなわち整粒性に劣ることを示すものである。
したがってこのように粒径が相対的に粗く、不揃いの超
微粒セラミック粉末凝集体を用いて形成されたインク吸
収層では、微視的に粒径の粗い超微粒セラミック粉末凝
集体になればなるほど1個の超微粒セラミック粉末凝集
体に多数の前記超微粒インク粒が吸着することになり、
この場合前記超微粒インク粒の吸着位置での的確な保持
は困難で、前記インク粒が吸着位置から流れ出たり、浸
み出たりするのが避けられず、インク粒の吸着位置での
的確な保持は困難であること。
体分散水は、超微粒セラミック粉末凝集体を純水中に通
常のミキサーを用いて1〜50%分散含有させた状態で
インク吸収層の形成に供していたが、この従来超微粒セ
ラミック粉末凝集体分散水を、さらに公知の超音波ホモ
ジナイザーで所定時間処理すると、前記超微粒セラミッ
ク粉末凝集体分散水を超高圧ジェット流とし、これを相
互に対向衝突させるジェットミル装置で所定時間処理す
るかすると、前記超微粒セラミック粉末凝集体分散水中
の超微粒セラミック粉末凝集体がきわめて高い解砕度で
急速に解砕されるようになり、前記処理時間を調整し
て、塗布適性粘度である10〜200mPa・sの粘度
でのレーザー回折粒度分布測定装置を用いた測定で、純
水中に分散する超微粒セラミック粉末凝集体の平均粒径
を0.05〜0.3μmとし、かつ測定結果に基づいて
作成した上記超微粒セラミック粉末凝集体の粒度分布曲
線、すなわち図1に例示される粒度分布曲線におけるピ
ーク高さの半分の高さ位置のピーク幅(半価幅)が前記
ピーク高さの粒径に対する割合で0.7以下を示す、よ
うにすると、この結果の超微粒セラミック粉末凝集体分
散水を用いて形成されたインク吸収層は、相対的に細粒
にして、かつ整粒性にすぐれた、すなわち全体的に寸法
の揃った超微粒セラミック粉末凝集体の集合体で構成さ
れるようになるので、噴出インク粒を吸着位置に確実
に、かつ浸み出しや流れ出しなどの発生なく、保持する
ことから、インクジェット記録媒体に印刷された画像は
精緻にして、鮮明度のきわめて高いものとなること。以
上(a)および(b)に示される研究結果を得たのであ
る。
されたものであって、インクジェット記録媒体のインク
吸収層の形成に用いられる超微粒セラミック粉末凝集体
分散水が、塗布適性粘度である10〜200mPa・s
の粘度でのレーザー回折粒度分布測定装置を用いた測定
で、純水中に分散する超微粒セラミック粉末凝集体が
0.05〜0.3μmの平均粒径を示し、かつ測定結果
に基づいて作成した上記超微粒セラミック粉末凝集体の
粒度分布曲線におけるピーク高さの半分の高さ位置のピ
ーク幅(半価幅)が前記ピーク高さの粒径に対する割合
で0.7以下の高整粒性を示すこと、に特徴を有するも
のである。
集体分散水における超微粒セラミック粉末凝集体の平均
粒径を0.05〜0.3μmとしたのは、その粒径が
0.05μm未満になると、印刷画像上には粒径の相違
が効果の相違として現れないことから、その粒径の最小
径を0.05μmとしたものであり、一方、その粒径が
0.3μmを越えて粗粒になると、超微粒セラミック粉
末凝集体1個に粒径が20μm以下の超微粒にして、色
調の異なる複数のインク粒が重なり合った状態で吸着す
るようになることから、インクの浸み出しや流れ出し現
象が避けられなくなって鮮明な画像が得られなくなると
いう理由によるものである。
粒度分布曲線の半価幅をピーク高さの粒径に対する割合
で0.7以下としたのは、その半価幅の割合が0.7を
越えると、超微粒セラミック粉末凝集体には粒径相互に
大きな寸法差のあるものが多い割合で存在するようにな
り、したがってこれよりインク吸収層を形成した場合、
このうちの相対的に粒径の大きい超微粒セラミック粉末
凝集体には上記の通り多種類の色調のインクが重なり合
って吸着することになることから、インクの浸み出しや
流れ出し現象が避けられず、この結果印刷画像には色む
らが発生するようになるという理由に基づくものであ
る。
の塗布適性粘度を10〜200mPa・sとしたのは、
その粘度が10mPa・s未満では、支持体からの流れ
落ちが発生し、一方その粘度が200mPa・sを越え
ると、支持体表面への均一にして、平滑な塗布が困難に
なるという理由によるものである。
ック粉末凝集体分散水を実施例により具体的に説明す
る。それぞれ原料としてSiCl4、AlCl3、および
TiCl4を用い、水素および酸素の燃焼バーナーで気
相加水分解して、表1に示される個数基準平均一次粒子
径(以下、平均粒径と云う)の超微粒SiO2粉末、超
微粒Al2O3粉末、および超微粒TiO2粉末を調製
し、これら超微粒セラミック粉末は凝集体の状態で存在
するので、それぞれ通常の乾式解砕機を用いて所定時間
解砕した後、純水中にビーズミルで攪拌しながら添加す
ることによりそれぞれ表1に示される粘度をもった従来
超微粒セラミック粉末凝集体分散水(以下、従来セラミ
ック分散水と云う)1〜15を製造した。
5のそれぞれを、前記従来セラミック分散水をジェット
流とし、これを相互に対向させて衝突させるジェットミ
ル装置にて、ジェット流の衝突位置の半径:0.1m
m、ジェット流の速さ:600m/sec.、ジェット
流のノズル孔での流量:15l/min.の条件で、所
定時間処理し、前記分散水中の超微粒セラミック粉末凝
集体をさらに解砕することにより本発明超微粒セラミッ
ク粉末凝集体分散水(以下、本発明セラミック分散水と
云う)1〜15を製造した。
〜15および従来セラミック分散水1〜15について、
22℃で2時間保存した後の粘度をE型粘度計(東機産
業社製品)を用いて2.5rpmで測定した。また、レ
ーザー回折粒度分布測定装置を用いて、前記分散水中の
超微粒セラミック粉末凝集体の粒度分布を測定し、この
測定結果に基づいて平均粒径を算出すると共に、粒度分
布曲線を作成し、ピーク高さの半分の高さ位置の幅の前
記ピーク高さに対する割合(半価幅の割合)を算出し
た。これらの算出結果を表1に示した。
〜15および従来セラミック分散水1〜15のそれぞれ
に、1000ml当たり、10〜40gのカチオン性ポ
リマー、50〜100mlのエタノール、15〜30m
lのn−プロバノ−ル、10〜20mlの酢酸エチル、
20〜60gのポリビニールアルコール、および1〜1
0gのホウ酸を前記範囲内の所定量加えてインク吸収層
形成用塗料とし、これを厚さ:200μmの吸水性紙
(支持体)の記録側面に塗布した後、急冷し、さらに5
0℃の温風で3分間乾燥させてインク吸収層の厚さが8
0μmのインクジェット記録媒体を作成した。この結果
得られたインクジェット記録媒体に多色刷りセイコーエ
プソン社製インクジェットプリンタPM−3300Cを
用いてイエロー、マゼンタおよびシアンのベタ印字を行
い、反射濃度をそれぞれ、青、緑、赤の単光色にて測定
した。その結果を表2に示した。また、250×180
mmの寸法をもった多色刷り人物画を印刷し、画質を高
精度デジタルマイクロスコープを用いて観察(3000
倍)した。
ック分散水1〜15は、いずれも従来セラミック分散水
1〜15に比して、これを構成する超微粒セラミック粉
末凝集体の粒径が微細で、整粒性のすぐれたものである
ことが明らかであり、したがって本発明セラミック分散
水1〜15を用いて形成されたインクジェット記録媒体
のインク吸収層は、従来セラミック分散水1〜15を用
いて形成されたそれに比して、相対的に微細にして整粒
の超微粒セラミック粉末凝集体で構成されるようになる
ので、インクジェットプリンタから噴出された超微粒イ
ンク粒を吸着位置に正確に保持することから、これに印
刷された画像は濃度が高く一段と精緻にして、鮮明度の
すぐれたものになることが確認された。上述のように、
この発明の超微粒セラミック粉末凝集体分散水は、イン
クジェットプリンタの性能向上に十分満足に対応できる
インクジェット記録媒体の製造を可能とするものであ
る。
成する超微粒セラミック粉末凝集体の粒度分布曲線を例
示する図である。
する超微粒セラミック粉末凝集体の粒度分布曲線を例示
する図である。
Claims (1)
- 【請求項1】 塗布適性粘度である10〜200mPa
・sの粘度でのレーザー回折粒度分布測定装置を用いた
測定で、 純水中に分散する超微粒セラミック粉末凝集体が0.0
5〜0.3μmの平均粒径を示し、 かつ測定結果に基づいて作成した上記超微粒セラミック
粉末凝集体の粒度分布曲線におけるピーク高さの半分の
高さ位置のピーク幅(半価幅)が前記ピーク高さの粒径
に対する割合で0.7以下の高整粒性を示すこと、を特
徴とするインクジェット記録媒体のインク吸収層形成用
超微粒セラミック粉末凝集体分散水。
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