JP2002095748A - 患者に流体薬品を投与する注射器 - Google Patents
患者に流体薬品を投与する注射器Info
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Abstract
であって、組織の圧迫や損傷を回避する一方、皮膚を効
果的に安定状態に保持し、緩やかに流体薬品を注射する
ことができ、使用が簡単で、比較的容易に製造でき、価
格効果の比較的良好な注射器を提供することを目的とす
る。 【解決手段】患者に対して流体薬品を筋肉内、皮下また
は皮内投与する注射器は閉端および開端を有する円筒形
の部材を含み、それらの2つの端の間に隔室が形成され
ている。注射チューブが閉端から円筒形部材を通って隔
室内に延在する。患者の皮膚に円筒形部材の開端を押当
てて保持したときに隔室内部に部分真空を発生させるた
めに、吸引ポンプが隔室と流体連通状態に連結されてい
る。この真空圧により患者の皮膚は隔室内に吸引され、
注射チューブの先端が皮膚に押当てられて位置決めされ
る。先端に隣接した皮膚も真空圧によって隔室内へ吸引
される。これにより、注射チューブの先端付近の皮膚は
安定状態に保たれ、これにより患者に流体薬品を注射す
る間の先端に対する皮膚の動きは最小限に抑制される。
Description
者に皮下投与するための注射器に関する。さらに詳しく
は、本発明はいわゆる無針注射器に関する。本発明は特
に、しかし制限するわけではないが、流体薬品を注射す
るときに信頼性の高い皮膚−注射器の関係状態を保持す
るために注射チューブの先端を患者の皮膚に対して安定
状態で保持する注射器として有用である。
体薬品を患者に投与するために市販されてきた。この形
式の注射器に対する関心は、主として安全目的で生まれ
ている。何故なら、無針注射器は偶然または不用意に望
まれない創傷や刺し傷を生じ得る鋭い突起を典型的に有
していないからである。さらに詳しくは、無針注射器に
対する関心は、エイズなどの厳しい病気が針を刺すこと
で伝染し得るという知識によって高められてきた。それ
以外でも望ましいが、無針注射器の設計は、不適当に取
り扱われたならば効果がなくなるような関係をバランス
させることを必要とする。
射するときに無針注射器(injector/syri
nge)の注射チューブと患者の皮膚との間に形成され
る境界面が極めて重要となる。特に幾つかの相互に作用
する因子を同時に考慮しなければならない。それらの因
子には、シール圧力、保持力、皮膚の安定状態、および
組織の損傷が含まれる。
防止するような信頼性の高い皮膚−注射器の関係状態を
確立しなければならないために重要である。このシール
圧力の観点に多少関係して、注射時に注射器を皮膚に押
当てて保持する十分な力も加えられるべきことが必要で
ある。特に、処置者の手の動きで、または注射器の操作
時に生じ得るあらゆる運動量のために注射器が皮膚から
外れてしまうことを防止するという点で、保持力は重要
である。+患者と無針注射器との間の相対移動に関する
問題に加えて、注射時に皮膚を安定状態に保持するとい
う重要な問題もある。特に、皮膚の弾性のために、流体
薬品の投与時には、注射チューブが最初の刺激時に皮膚
を通して形成した孔から外れるように移動しないことが
非常に重要である。最後に、上述した因子を総合的に考
慮して、皮膚損傷や痛みを生じ得る注射器上の鋭い縁部
や突起を排除することで、組織の損傷を絶対的に最小限
に抑制することが主要な設計上の考えである。
問題に対処するために、注射器の構造的な設計に関する
幾つかの重要な問題を考慮しなければならない。シール
圧力を注射器の皮膚との境界面に形成できる1つの方法
は吸引である。吸引がこの目的で使用されるならば、注
射チューブの周囲に吸引隔室(部分真空)を形成するこ
とが必要である。シール圧力および保持力の両方共、大
きな吸引隔室および隔室内部の高い部分真空によて有利
となる。一方、吸引隔室が大きすぎると、また吸引隔室
内部の吸引力が大きすぎると、過大な皮膚の歪みを生
じ、これは皮膚の安定状態の保持に逆作用する。さら
に、吸引隔室内部の過大な吸引(部分真空)力は皮膚を
過度に密接な状態となるように引っ張り、注射チューブ
の先端が皮膚を強く押圧しすぎる状態を生じる。これ
は、皮下血腫(毛細血管の破壊によって生じる)や、出
血(皮膚に注射孔を形成するのに必要とされる限度を超
えて皮膚を過度に刺傷することで生じる)のような組織
の損傷をもたらす。要約すれば、高いシール圧力および
大きな保持力は、皮膚を最大限に安定状態に保持し、ま
た組織の損傷を最小限に抑制するという望ましい目的と
矛盾することになる。特に、注射過程の初期段階で、流
体薬品と皮膚との間の衝突が生じるときにそうである。
まず流体薬品を注入する「孔」を皮膚に形成することが
必要なことは明白である。しかしながら、皮膚に適当な
孔を形成することは流体薬品が相当に高い圧力のもとで
初期投与されることの必要性が生じる。実際上の問題と
して、そのような孔を形成するのに必要な圧力は、その
孔を通して流体薬品を注射するのに必要なその後の圧力
よりも格段に高い。さらに、或る種の注射は筋肉内注射
(例えば或る種のワクチン注射)を必要とし、その他は
皮下注射(例えばインフルエンザ注射(flu sho
ts)またはインシュリン)を必要とする一方、その他
は皮内注射(例えばDNAワクチンおよびアレルギー・
テスト)が好ましい。これらの全てにおける問題点は、
無針注射器ではシール圧力、保持圧力、皮膚の安定保
持、および組織の損傷があるといえども、それらの因子
は設計の結果に影響されるということである。
ては、創傷、刺傷またはその他に組織の圧迫を生じ得る
鋭い縁および尖端を避けることが望ましい。一方、流体
薬品を投与する注射チューブの先端は小さいことが望ま
しい。この1つの理由は、小さな先端は大きな先端の場
合よりも一層効果的に力の集中を生じて、漏れを十分に
防止できる流体シールを形成できるからである。勿論、
これは組織の圧迫を生じないで達成される必要がある。
さらに、それらのより効果的な流体シールによって、小
さな先端は低い流体注射圧力の使用を可能にし、従って
投与時間の遅延を達成できる。この結果、嵩ばらない薄
い壁を有する安価な無針注射器が得られ、それ故に使用
し易くなる。いずれの場合も、上述した他の因子、すな
わちシール圧力、保持圧力、皮膚の安定保持、および組
織の損傷という因子の全てを適当にバランスさせなけれ
ばこれを達成できない。
目的は、組織の圧迫や損傷を回避する一方で緩やかに流
体薬品を注射することのできる、患者に流体薬品を皮下
投与するための注射器を提供することである。本発明の
他の目的は、流体薬品の投与時に注射器の注射チューブ
に対して皮膚を効果的に安定状態に保持する、患者に流
体薬品を皮下投与するための注射器を提供することであ
る。本発明のさらに他の目的は、流体薬品の投与時に注
射器が患者から外れるのを防止するために十分なシール
圧力および十分な保持力を発生させ、これにより望まし
くない裂傷や流体薬品の漏れを防止する、患者に流体薬
品を皮下投与するための注射器を提供することである。
本発明の他の目的は、筋肉内、皮下または皮内注射に使
用するように構成できる射出注射器を提供することであ
る。本発明のさらに他の目的は、「孔」の形成と、その
孔を通しての引き続く流体薬品の注射との両方を行うの
に有効な圧力変化を有する射出注射器を提供することで
ある。本発明のさらに他の目的は、簡単に使用でき、比
較的容易に製造でき、価格効果の比較的良好な、患者に
流体薬品を皮下投与するための注射器を提供することで
ある。
流体薬品を皮下投与するための注射器は、閉端および開
端を有する実質的に円筒形の部材を含む。閉端は表面で
形成され、この表面は注射器の基部材として効果的に機
能する。円筒形部材の側面は閉端および開端の間隔距離
を延在する外壁で形成される。従って隔室が形成され
る。特に、隔室は基部材(すなわち、円筒形部材の閉
端)の表面、基部材から閉端および開端の間を延在する
外壁、および外壁のリム(すなわち、円筒形部材の開
端)によって境界される。
を形成する表面から円筒形部材の開端へ向かって外方へ
注射チューブが延在する。さらに、内壁も該表面から隔
室内へ開端へ向かって外方へ延在する。従って、隔室は
外壁および内壁の間に位置する外側隔壁と、内壁および
注射チューブの間に位置する内側隔室とに分離される。
外壁、内壁および注射チューブは同心とされることが好
ましい。皮内(浅い)注射の場合には、外壁、内壁およ
び注射チューブは全て隔室の閉端の表面から実質的に同
じ距離を延在する。しかしながら、筋肉内または皮下
(深い)注射の場合には、注射チューブが外壁を超えて
延在し、外壁は内壁を超えて延在することが好ましい。
側隔室の両方と流体連通する状態に連結された吸引手段
を含む。本発明で意図するように、円筒形部材の開端
(壁のリム)が患者に押当てて保持されたとき、吸引手
段が作動されて皮膚を隔室内へ吸引する。この部分真空
によって皮膚を隔室内へ吸引することで、注射チューブ
の先端は患者の皮膚に押当てられて位置決めされ、両者
の間に境界面シールが形成される。このようにして皮膚
が保持された状態では、患者に対する流体薬品の注射時
に注射チューブの先端に対する皮膚のあらゆる相対的な
動きは最小限に抑制される。
の制御構造部として効果的に作用する。皮膚を通してそ
れぞれ筋肉組織または脂肪組織内へ流体薬品が注射され
る筋肉内または皮下注射では、内壁は外壁から、また注
射チューブから凹んだ状態とされる。いずれの場合でも
結果として皮膚に大きな張力が与えられ、その結果とし
て注射流体の浸透深さは大きくなる。しかしながら張力
が過大すぎると、皮膚の性質が弾性である結果として生
じる「皮膚のクリープ」のような悪影響が生じ得る。内
壁が吸引深さを制御する構造は、この張力を許容限界内
に保持する。皮膚のクリープが大きな問題とならない皮
内注射では、外壁、内壁および注射チューブの同延構造
が皮膚の張力をかなり低減し、その結果として注射した
流体の衝突深さを小さくする。さらに、浅い注入(すな
わち皮内注射の場合)では、筋肉内注射の場合に使用さ
れるよりも10〜12秒ほど長く吸引力を保持するなら
ば一層効果的となる。
果的な圧力変化を確立させる構造に関する。特に全ての
場合において、注射器がまず皮膚に「孔」を形成するこ
と、およびその後に実質的に定常な薬品の注入を保持す
ることが望ましい。本発明を考えた場合、このことは注
射チューブの先端部分に空気ポケットを形成することで
達成できる。この空気ポケットの作用は、流体薬品が注
射チューブから射出されるときの最初の高い瞬間圧力
(圧力スパイク)を発生させることである。この圧力ス
パイクにより、「孔」が皮膚に開けられる。その後、低
圧で通常の注入が続けられる。ある点まで、注射チュー
ブの先端部分の空気ポケットが大きくなればなるほど、
流体薬品の浸透は深くなることが生じる。従って皮内
(浅い)場合には、空気ポケットの寸法を小さくするこ
とで最も多くの利益を得られることになる。
は上述した皮膚吸引深さ制御構造を変化させるために使
用できるインサートを受け入れるように構成されてい
る。これらのインサートは幾つかの方法のいずれによっ
ても構成できる。例えば、複数の内壁を有して、それぞ
れ複数の吸引隔室を注射チューブの周囲に形成すること
ができ、または唯一の外壁、およびその外壁と注射チュ
ーブとの間を半径方向へ延在する複数のリブを有して構
成できる。
膚を隔室内部に安定状態に保持したならば、注射チュー
ブに連結された駆動手段が作動される。この駆動手段の
作動によって、流体薬品が注射チューブを通して送出さ
れ、まず皮膚に孔を形成し、その後その孔を通して流体
薬品を患者に注射する。注射の作業サイクルの例とし
て、注射器の先端が安定状態に保持されると、駆動手段
は大体1〜5秒間ほどさどされて約1ミリリットル流体
薬品を注射する。
よびその作動に係わる本発明そのものは、以下の説明と
関係する添付図面から最もよく理解されるであろう。図
面において、同じ符号は同じ部分を示している。
よる流体薬品を投与するシステムが図示されており、全
体を符号10で示されている。本発明の目的のために、
システム10は筋肉(筋肉内)、皮下または皮膚内(皮
内)のいずれかに流体薬品を選択して注射することで、
患者12に流体薬品を投与するのに使用される。全ての
作動モードに関して、システム10は基本的に注射装置
14を含む。この注射装置14は無針注射器16を作動
させるために使用され、注射装置14によって無針注射
器16から流体薬品を送出する。注射時に注射器16を
患者12の皮膚に対して安定状態に保持するために、シ
ステム10は真空ライン20を経て注射器16と流体連
通状態に連結された吸引ポンプ18を含む。さらに詳し
くは、注射器16と患者12の皮膚との間に部分真空を
発生させると、少なくとも3つの機能を発揮する。第1
に、部分真空は注射するために皮膚に望まれる張力を生
じさせる。留意すべきは、筋肉内注射の場合の望まれる
張力は皮内注射の場合の張力とは異なるということであ
る。第2に、上述したように、部分真空は注射器16を
患者12に対して安定状態に保持するのを助ける。第3
に、部分真空は注射器16と患者12との間に流体シー
ルを形成し、これは流体薬品54の投与すなわち注射を
効果的に行えるようにする。
好ましい実施例は図2、図3および図4を相互に参照し
て最もよく認識できる。図2では、注射器16がプラン
ジャー22を含むことが見られる。特に、図2に示すよ
うに、プランジャー22は中心軸線26に沿って流体室
24内へ推し進められる用に配置される。図示したよう
に中心軸線26は流体室24を形成する円筒形の胴体2
8の長手方向軸線とされることが効果的である。
注射器16は基部材30を形成されており、基部材30
は流体室24から先端へ向かう方向へ向いている。図3
および図4に示すように、基部材30は少なくとも1つ
の開口34を形成されており、開口34は基部材30を
通って表面32へ延在する。また、基部材30は円筒形
のスカート36を形成され、スカート36は表面32か
ら先端へ向かって(外方へ)延在している。さらに詳し
くは、スカート36は中心軸線26を中心とした円形リ
ム38を有し、円形リム38は隔室40を形成する助け
をなす。本発明の目的のために、注射器16の隔室40
は基部材30の表面32と、その表面32から延在する
スカート36と、円形リム38が位置する平面との間に
囲まれた空間として一般に形成される。別な表現をすれ
ば、隔室40は閉端(表面32)と、スカート36と、
開端(リム38で形成される)とで境界される。
2は流体室24と基部材30の表面32との両方から先
端へ向かって延在するのが見られる。さらに、注射チュ
ーブ42は先端44を形成され、先端44は一般に円形
のポート46を形成されている。注射チューブ42の円
形ポート46の直径に対する円形リム38の直径の比は
約16:1であることが好ましい。また、図3に示すよ
うに、注射器16は当接部48を含み、この当接部48
は一般に円筒形で、表面32から先端ヘ向かって(外方
へ)延在する。図示したように、当接部48はスカート
36と注射チューブ42との間で隔室40内部に配置さ
れる。当接部48およびスカート36が両方とも中心軸
線26に対して同軸的に配向されることが好ましい。皮
内注射(すなわち、皮膚内への注射)を行うことが望ま
しい本発明の実施例では、注射チューブ42の先端4
4、スカート36の円形リム38、および当接部48は
全てが表面32から実質的に同じ距離を延在する。一
方、筋肉内注射を行うことが望ましい本発明の実施例で
は、これらの部材は異なる長さを先端へ向かって延在す
る。特に、先端44はスカート36の円形リム38を超
えて先端へ向かって延在し、スカート36の円形リム3
8は当接部48を超えて先端へ向かって延在する。この
構造(筋肉内注射)の結果は図5を参照して最もよく認
識される。
された注射器16に患者12の皮膚が係合されて示され
ていることを認識しなければならない。特に、この係合
により、真空ライン20は開口34を通して隔室40と
流体連通状態にある。その結果、水銀柱で大体15.2
4〜30.48mmHg(6〜12inHg)の範囲の
部分真空が隔室40の内部に形成される。この部分真空
により、皮膚50は隔室40内に部分的に吸引される。
特に、図示したように、皮膚50は当接部48と接触す
るまで40内に吸引される。重要なことに、これにより
注射チューブ42の先端44が皮膚50に押当てられて
位置された箇所において皮膚50は張力状態となされ
る。
内の、注射チューブ42の先端44と流体室24内の流
体薬品54との間に空気ポケット52が形成されること
も示している。本発明では、この空気ポケット52は当
業者によく知られているいずれの方法でも形成でき、ま
た望まれるいずれの体積とすることもできる。空気ポケ
ット52の重要性はおそらく図6を参照することで最も
よく認識される。
に最初に作動される時刻t0 において、流体薬品54は
注射チューブ42を通して加速される。空気ポケット5
2の存在により、注射チューブ42を通る流体薬品54
の最初の加速は比較的急激である。この急激な加速の結
果としてt0 およびt1 の間の時間間隔内に流体薬品に
圧力スパイク56を生じ、この圧力スパイクは最初に送
出された流体薬品により皮膚50に孔を効果的に形成さ
せる。t0 およびt1 の間の持続時間は、ほとんどの場
合に約1ミリ秒(1ms)である。空気ポケット52の
有効寸法には限界が生じる。この限界を超えると、圧力
スパイク56の大きさは平坦となり、低下する場合すら
ある。孔が形成されたならば、また注射チューブ42に
もはや空気ポケット52がなくなったならば、流体室2
4内に残留する流体薬品54の全ての注入は低下した注
入圧力で遂行されることになる。図6に示すように、注
入圧力58はt1 〜t2 の時間間隔を通して実質的に保
持される。注入する流体薬品54の体積に応じて、t1
〜t2 の時間間隔は一般に1〜5秒の範囲とされ、また
皮内注射の場合には最大20秒とすることができる。し
かしながら、当業者には圧力スパイク56および注入圧
力58の大きさ、ならびに注入持続時間は可変であっ
て、関連技術分野で周知の方法で処置者が制御すること
ができることは認識されるであろう。
0は筋肉内注射および皮内注射の場合に向けられる。上
述で示したように、スカート36のリム38、当接部4
8、および注射チューブ42の先端44の間の関係はそ
の適用に多少依存する。皮内注射の場合では、スカート
36のリム38、当接部48の前縁60、および注射チ
ューブ42の先端44の全ては実質的に同一平面内に位
置される。
場合に使用できるさまざまな注射器構造をそれぞれ示し
ている。特に、図7Aはスカート36のリム38、当接
部48の前縁60、および注射チューブ42の先端44
の全てが実質的に同一平面内に位置する注射器62を示
している。図7Bおよび図7Cはそれぞれ注射器64,
66を示しており、この構造は当接部48を複数の伸長
部68(図7B)と置き換え、また当接部48を完全に
除く代わりに鋭くない先端44’(図7C)を備えるこ
とによって多少変更されている。しかしながらこれらの
全ての実施例で、スカート36のリム38および先端4
4(先端44’)は実質的に同一平面内に位置する。
8C、図8Dおよび図8Eを相互に参照することで最も
よく認識される。まず、図8Aでは、注射装置14は駆
動バー70を含み、駆動バー70は駆動ばね72の作用
を受ける。さらに詳しくは、駆動ばね72はスライド部
材74および基部材76の間に位置する。これらの部材
の組み合わせにより、注射装置14はスライド部材74
および基部材76の間の駆動ばね72を圧縮するように
それらの部材を移動させることで簡単に装備できる。駆
動ばね72の圧縮に加えて、この作動はまた駆動バー7
0を解放機構78に係合させる。詳しくは、駆動バー7
0が解放機構78へ向けて移動されると、駆動バー70
の基端に形成されている凹み80がボール軸受82(図
8B参照)と係合される。従って、駆動バー70は発射
(コック(cocked))位置に保持される。
コック位置に保持されたならば、注射器16は注射装置
14に係合できる。これは注射装置14のグリップ84
を注射器16に形成されている耳86に係合させて行わ
れる。この係合はまた注射器16のプランジャー22を
注射装置14の駆動バー70と整合させる。参考とし
て、この整合は実質的に中心軸線26に沿って行われ
る。
プ88を図8Cに示す位置から図8Dに示す位置へ押圧
することが必要である。これは2つのことを行う。第1
に、発射キャップ88を押圧することでその発射キャッ
プ88内に取り付けられている発射ばね組立体90が圧
縮される。第2に、発射キャップ88の押圧はボール軸
受82を発射キャップ88内に形成されている凹部92
と整合させる。これらの全ての結果として、圧縮された
発射ばね組立体90は駆動バー70を押圧し、その駆動
バー70を中心軸線26に沿って先端へ向けて移動させ
る。この作動は、さらにボール軸受82を凹部92内へ
移動させる。この状態で、駆動バー70はボール軸受8
2のグリップから解放され、駆動ばね72は伸長され
る。これにより駆動ばね72は駆動バー70をプランジ
ャー22に接触させるように押圧する。
流体室24を通って前進するとき、注射チューブ42内
のどのような空気ポケット52も圧力スパイク56を発
生させる。再び説明すれば、この圧力スパイク56は患
者12の皮膚50に容易に孔を開ける。その後、駆動ば
ね72は駆動バー70およびプランジャー22に対して
作用して、注入圧力58を生じる。
ンサート94を備える。特に、インサート94はシステ
ム10の望まれる使用に関して適当な当接部96を備え
て構成できる。図9に示すように、当接部96は複数の
半径方向に配向したリブを含む。当接部96の他の形態
も使用でき、当接部は筋肉内注射または皮内注射のいず
れの場合も受け入れるように寸法決めすることができ
る。
射注射器は本明細書で先に記載した目的を達成し、利点
を与えることが完全に可能であるが、本発明の現在好ま
しいとされる実施例の単なる図解であり、特許請求の範
囲に記載する以外の本明細書に示された構造および設計
の詳細に限定する意図は全くないことを理解すべきであ
る。
字屋の斜視図である。
てられた無針注射器の立面図である。
面図である。
面図である。
器の図面である。
ってプロットしたグラフである。
射器の代替実施例の前端面図
の横断面図
射器の代替実施例の前端面図
の横断面図
射器の代替実施例の前端面図
の横断面図
クチュエータの、そのアクチュエータが装備される前の
形状での立面横断面図
面
構が作動された図8Aのアクチュエータの図面
ータの図面
の図面
分解図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 表面を有する基部材と、 リムを有し、前記表面から或る距離を隔てた位置に前記
リムを位置決めするために前記表面から外方へ延在し、
前記基部材の前記表面との間に隔室を形成するスカート
と、 患者に対して流体薬品を注射するために前記表面から前
記隔室を通って外方へ延在する先端を有する注射チュー
ブと、 前記基部材の前記表面から前記外壁面と前記注射チュー
ブとの間の前記隔室内に突出する当接部と、 前記スカートの前記リムを患者に押当てて保持したと
き、前記隔室内に部分真空を発生させるために前記基部
材の前記表面を通して前記隔室と流体連通される吸引手
段であって、皮膚を吸引して、皮膚と当接部との間に境
界面シールが形成されるように皮膚を当接部に接触させ
て前記注射チューブの前記先端を患者の皮膚に押当て、
また前記流体薬品を注射するとき、前記先端に対する皮
膚の相対的な動きを最小限に抑えるために前記先端の近
くで前記先端に対して皮膚を安定状態に保持する前記吸
引手段とを含む患者に流体薬品を投与する注射器。 - 【請求項2】 前記注射チューブの前記先端が前記スカ
ートの前記リムを超えて延在し、前記スカートの前記リ
ムは前記当接部を超えて延在しており、また流体薬品を
筋肉注射するために皮膚を前記隔室内へ吸引する限界を
前記注射チューブの前記先端を超えて約2.54mm
(10分の1インチ)の深さに前記当接部が制限する請
求項1に記載された注射器。 - 【請求項3】 中央軸線を定め、閉端および開端を有
し、閉端および開端の間に隔室を形成された中空の実質
的に円筒形の部材と、 前記閉端から前記中央軸線に沿って延在する先端を有す
る注射チューブと、 前記円筒形部材の前記開端を患者に押当てて保持したと
き、前記隔室内部に部分真空を発生させるために前記隔
室に流体連通された吸引手段であって、前記注射チュー
ブを通して前記流体薬品を注射するとき、前記真空が患
者の皮膚を前記隔室内に吸引し、患者の皮膚に対して前
記注射チューブの前記先端を位置決めすると共に、前記
先端に対して皮膚が相対移動しないように皮膚を前記先
端の付近に安定状態に保持する前記吸引手段と、 前記流体薬品を注射するとき、前記注射チューブを通し
て前記流体薬品を送出するために前記注射チューブに連
結された駆動手段とを含む患者に流体薬品を投与する注
射器。 - 【請求項4】 閉端および開端を有し、閉端および開端
の間に隔室を形成された中空の実質的に円筒形の部材
と、前記閉端から延在する先端を有する注射チューブ
と、前記隔室に流体連通された吸引手段と、前記注射チ
ューブを通して前記流体薬品を注射するために前記注射
チューブに連結された駆動手段とを含んで成る注射器を
患者の皮膚に押当てて位置決めする段階と、 前記円筒形部材の前記開端を患者に押当てて保持する段
階と、 前記注射チューブを通して前記流体薬品を注射すると
き、患者の皮膚を前記隔室内に吸引して、患者の皮膚に
対して前記注射チューブの前記先端を位置決めすると共
に、前記先端に対して皮膚が相対移動しないように皮膚
を前記先端の付近に安定状態に保持する部分真空を前記
隔室内部に発生させるために前記吸引手段を作動させる
段階と、 前記流体薬品を患者に皮下投与するために前記注射チュ
ーブを通して流体薬品を送出するために前記駆動手段を
作動させる段階とを含む患者に流体薬品を投与する注射
器。
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