JP2002060674A - 希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物および該組成物被膜を有する希土類系永久磁石 - Google Patents
希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物および該組成物被膜を有する希土類系永久磁石Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】従来技術の難点を解消して、簡便な方法で耐食
性とともに優れた電気絶縁性、耐熱性を兼備した表面被
膜を形成するために使用し得る希土類系永久磁石被覆用
樹脂組成物および該樹脂組成物被膜を有する希土類系永
久磁石を提供する。 【解決手段】本発明の希土類系永久磁石被覆用樹脂組成
物は、（Ａ）一般式［１］ 【化１】 で表されるビスアルケニル置換ナジイミドと、（Ｂ）エ
ポキシ樹脂、ポリスルホン樹脂またはポリフェニレンサ
ルファイド樹脂の少なくとも１種類とを必須成分として
含有することを特徴とし、および、本発明の希土類系永
久磁石は、該樹脂組成物によって表面を被覆されたこと
を特徴とする。
性とともに優れた電気絶縁性、耐熱性を兼備した表面被
膜を形成するために使用し得る希土類系永久磁石被覆用
樹脂組成物および該樹脂組成物被膜を有する希土類系永
久磁石を提供する。 【解決手段】本発明の希土類系永久磁石被覆用樹脂組成
物は、（Ａ）一般式［１］ 【化１】 で表されるビスアルケニル置換ナジイミドと、（Ｂ）エ
ポキシ樹脂、ポリスルホン樹脂またはポリフェニレンサ
ルファイド樹脂の少なくとも１種類とを必須成分として
含有することを特徴とし、および、本発明の希土類系永
久磁石は、該樹脂組成物によって表面を被覆されたこと
を特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、希土類系永久磁石への
耐食性、電気絶縁性、耐熱性の要求される塗装ないしコ
ーティングに好適に用い得る被覆用樹脂組成物および該
樹脂組成物によって被覆された希土類系永久磁石に関
し、さらに具体的には、主として自動車用モーターや家
電製品を含む電子機器に使用される希土類系永久磁石の
表面に、優れた耐食性、電気絶縁性、耐熱性を有する被
膜を形成するために好適に用い得る希土類系永久磁石被
覆用樹脂組成物および該樹脂組成物被膜を表面に有する
希土類系永久磁石に関する。
耐食性、電気絶縁性、耐熱性の要求される塗装ないしコ
ーティングに好適に用い得る被覆用樹脂組成物および該
樹脂組成物によって被覆された希土類系永久磁石に関
し、さらに具体的には、主として自動車用モーターや家
電製品を含む電子機器に使用される希土類系永久磁石の
表面に、優れた耐食性、電気絶縁性、耐熱性を有する被
膜を形成するために好適に用い得る希土類系永久磁石被
覆用樹脂組成物および該樹脂組成物被膜を表面に有する
希土類系永久磁石に関する。
【０００２】
【従来の技術】Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系永久滋石に代表される
希土類系永久磁石は、高い磁気特性を有しており、自動
車用モーターや家電製品を含む電子機器をはじめとする
様々な分野で使用されている。最近の自動車用モーター
や電子機器等の小型軽量化に伴い、使用される磁気回路
等の装置も、ますます高性能なものが望まれている。し
かし、希土類系永久磁石は、大気中で酸化腐食されやす
く、表面から錆が発生し、それに伴って、磁気特性の劣
化やばらつきを生じることになるため、耐食性に優れた
被膜で磁石表面を被覆する必要がある。
希土類系永久磁石は、高い磁気特性を有しており、自動
車用モーターや家電製品を含む電子機器をはじめとする
様々な分野で使用されている。最近の自動車用モーター
や電子機器等の小型軽量化に伴い、使用される磁気回路
等の装置も、ますます高性能なものが望まれている。し
かし、希土類系永久磁石は、大気中で酸化腐食されやす
く、表面から錆が発生し、それに伴って、磁気特性の劣
化やばらつきを生じることになるため、耐食性に優れた
被膜で磁石表面を被覆する必要がある。
【０００３】また、微細回路に組み込む場合には、磁石
と配線間のクリアランスを確保しにくく、自動車用モー
ターに使用する場合は、該モーターの設置されるエンジ
ンルーム内の温度が走行中は２００℃以上に達すること
がある等の理由から、このような用途に使用される永久
磁石の表面被覆には、耐食性とともに優れた電気絶縁
性、耐熱性を兼備していることが要求される。
と配線間のクリアランスを確保しにくく、自動車用モー
ターに使用する場合は、該モーターの設置されるエンジ
ンルーム内の温度が走行中は２００℃以上に達すること
がある等の理由から、このような用途に使用される永久
磁石の表面被覆には、耐食性とともに優れた電気絶縁
性、耐熱性を兼備していることが要求される。
【０００４】上記の点に鑑み、希土類系永久磁石に優れ
た耐食性、電気絶縁性及び耐熱性を付与することを目的
として、磁石表面に下地金属被膜とポリイミド樹脂被膜
という二層被膜を形成することが提案されている（例え
ば、特開昭６０−６３９０２号公報や特開平８−２７９
４０７号公報参照）。
た耐食性、電気絶縁性及び耐熱性を付与することを目的
として、磁石表面に下地金属被膜とポリイミド樹脂被膜
という二層被膜を形成することが提案されている（例え
ば、特開昭６０−６３９０２号公報や特開平８−２７９
４０７号公報参照）。
【０００５】上記の従来技術は、希土類系永久磁石に対
して優れた性能を有する耐食性絶縁性被膜を形成する点
で価値のあるものであるが、いずれも、めっき法あるい
は気相成長法によって下地金属被膜を形成する工程と、
芳香族ジアミンと芳香族カルボン酸二無水物を使用し、
蒸着重合法によって縮合型ポリイミド樹脂被膜を形成す
る工程とが必要となっている。そのため、上記の従来技
術を実施する場合には、各工程毎に清浄化などの厳格な
前処理や大がかりな装置が要求され、したがって、製造
コストの上昇を招き、量産化の観点からは必ずしも満足
すべきものではない。
して優れた性能を有する耐食性絶縁性被膜を形成する点
で価値のあるものであるが、いずれも、めっき法あるい
は気相成長法によって下地金属被膜を形成する工程と、
芳香族ジアミンと芳香族カルボン酸二無水物を使用し、
蒸着重合法によって縮合型ポリイミド樹脂被膜を形成す
る工程とが必要となっている。そのため、上記の従来技
術を実施する場合には、各工程毎に清浄化などの厳格な
前処理や大がかりな装置が要求され、したがって、製造
コストの上昇を招き、量産化の観点からは必ずしも満足
すべきものではない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
のような従来の耐食性絶縁性被膜の形成における問題点
を解決して、簡便な方法で耐食性とともに優れた電気絶
縁性、耐熱性を兼備した表面被膜を形成するために使用
し得る希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物および該樹脂
組成物被膜を有する希土類系永久磁石を提供することに
ある。
のような従来の耐食性絶縁性被膜の形成における問題点
を解決して、簡便な方法で耐食性とともに優れた電気絶
縁性、耐熱性を兼備した表面被膜を形成するために使用
し得る希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物および該樹脂
組成物被膜を有する希土類系永久磁石を提供することに
ある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明者らは、上
記本発明の目的を達成すべく鋭意研究した結果、アルケ
ニル置換ナジイミドをベースにし、それにエポキシ樹
脂、ポリスルホン樹脂またはポリフェニレンサルファイ
ド樹脂の少なくとも１種類を配合した組成物が、硬化に
より優れた耐食性を有し、かつ優れた電気絶縁性、耐熱
性をも兼ね備えた被膜となることを見出して本発明を完
成したのである。
記本発明の目的を達成すべく鋭意研究した結果、アルケ
ニル置換ナジイミドをベースにし、それにエポキシ樹
脂、ポリスルホン樹脂またはポリフェニレンサルファイ
ド樹脂の少なくとも１種類を配合した組成物が、硬化に
より優れた耐食性を有し、かつ優れた電気絶縁性、耐熱
性をも兼ね備えた被膜となることを見出して本発明を完
成したのである。
【０００８】すなわち、本発明の要旨は、（Ａ）一般式
［１］
［１］
【化２】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2はそれぞれ独立に選ばれた水素または
メチル基、Ｒ3はＣ2〜Ｃ 20のアルキレン基、Ｃ5〜Ｃ8の
シクロアルキレン基、Ｃ6〜Ｃ12の２価の芳香族基、−
Ａａ−Ｃ6Ｈ4−Ａ’−（ａは０または１、Ａ、Ａ’はそ
れぞれ独立に選ばれたＣ1〜Ｃ4のアルキレン基）で表さ
れるアルキレンフェニレン基、−Ｃ6Ｈ4−Ｔ−Ｃ6Ｈ4−
（Ｔはメチレン基、エチリデン基、プロピリデン基を示
す）で表される基を示す］で表されるビスアルケニル置
換ナジイミドと、（Ｂ）エポキシ樹脂、ポリスルホン樹
脂またはポリフェニレンサルファイド樹脂の少なくとも
１種類とを必須成分として含有することを特徴とする希
土類系永久磁石被覆用樹脂組成物、および、該樹脂組成
物によって表面を被覆された希土類系永久磁石に存す
る。
メチル基、Ｒ3はＣ2〜Ｃ 20のアルキレン基、Ｃ5〜Ｃ8の
シクロアルキレン基、Ｃ6〜Ｃ12の２価の芳香族基、−
Ａａ−Ｃ6Ｈ4−Ａ’−（ａは０または１、Ａ、Ａ’はそ
れぞれ独立に選ばれたＣ1〜Ｃ4のアルキレン基）で表さ
れるアルキレンフェニレン基、−Ｃ6Ｈ4−Ｔ−Ｃ6Ｈ4−
（Ｔはメチレン基、エチリデン基、プロピリデン基を示
す）で表される基を示す］で表されるビスアルケニル置
換ナジイミドと、（Ｂ）エポキシ樹脂、ポリスルホン樹
脂またはポリフェニレンサルファイド樹脂の少なくとも
１種類とを必須成分として含有することを特徴とする希
土類系永久磁石被覆用樹脂組成物、および、該樹脂組成
物によって表面を被覆された希土類系永久磁石に存す
る。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明の希土類系永久磁石
被覆用樹脂組成物および希土類系永久磁石についてさら
に詳細に説明する。
被覆用樹脂組成物および希土類系永久磁石についてさら
に詳細に説明する。
【００１０】本発明の希土類系永久磁石被覆用樹脂組成
物に用いられる成分（Ａ）のビスアルケニル置換ナジイ
ミドとしては、特開昭５９−８０６６２号公報、特開昭
６０−１７８８６２号公報、特開昭６１−１８７６１号
公報、特開昭６３−１７０３５８号公報等に記載されて
いる公知のアルケニル置換ナジイミドや、特許第２７２
９５６５号に係る種々のアルケニル置換ナジイミドを用
いることができ、具体的には、一般式［１］
物に用いられる成分（Ａ）のビスアルケニル置換ナジイ
ミドとしては、特開昭５９−８０６６２号公報、特開昭
６０−１７８８６２号公報、特開昭６１−１８７６１号
公報、特開昭６３−１７０３５８号公報等に記載されて
いる公知のアルケニル置換ナジイミドや、特許第２７２
９５６５号に係る種々のアルケニル置換ナジイミドを用
いることができ、具体的には、一般式［１］
【化３】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2はそれぞれ独立に選ばれた水素または
メチル基、Ｒ3はＣ2〜Ｃ 20のアルキレン基、Ｃ5〜Ｃ8の
シクロアルキレン基、Ｃ6〜Ｃ12の２価の芳香族基、−
Ａａ−Ｃ6Ｈ4−Ａ’−（ａは０または１の整数、Ａ、
Ａ’はそれぞれ独立に選ばれたＣ1〜Ｃ4のアルキレン
基）で表されるアルキレンフェニレン基、−Ｃ 6Ｈ4−Ｔ
−Ｃ6Ｈ4−（Ｔはメチレン基、エチリデン基、プロピリ
デン基を示す）で表される基を示す］で表されるビスア
ルケニル置換ナジイミドである。
メチル基、Ｒ3はＣ2〜Ｃ 20のアルキレン基、Ｃ5〜Ｃ8の
シクロアルキレン基、Ｃ6〜Ｃ12の２価の芳香族基、−
Ａａ−Ｃ6Ｈ4−Ａ’−（ａは０または１の整数、Ａ、
Ａ’はそれぞれ独立に選ばれたＣ1〜Ｃ4のアルキレン
基）で表されるアルキレンフェニレン基、−Ｃ 6Ｈ4−Ｔ
−Ｃ6Ｈ4−（Ｔはメチレン基、エチリデン基、プロピリ
デン基を示す）で表される基を示す］で表されるビスア
ルケニル置換ナジイミドである。
【００１１】上記一般式［１］で表されるビスアルケニ
ル置換ナジイミドとしては、例えば、Ｒ3がアルキレン
基であるＮ，Ｎ′−エチレン−ビス（アリルビシクロ
［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミド）、Ｎ，Ｎ′−ヘキサメチレン−ビス（アリル
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジ
カルボキシイミド）、Ｃ5〜Ｃ8のシクロアルキレン基で
あるＮ，Ｎ’−シクロへキシレン−ビス（アリルビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボ
キシイミド）、芳香族基であるＮ，Ｎ′−ｍ−フェニレ
ン−ビス（アリルビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−
エン−２，３−ジカルボキシイミド）、−Ａａ−Ｃ6Ｈ4
−Ａ’−（ａは０または１の整数、Ａ、Ａ’はそれぞれ
独立に選ばれたＣ1〜Ｃ4のアルキレン基）で表されるア
ルキレンフェニレン基であるＮ，Ｎ′−ｐ−キシリレン
−ビス（アリルビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エ
ン−２，３−ジカルボキシイミド）、Ｎ，Ｎ′−ｍ−キ
シリレン−ビス（アリルビシクロ［２．２．１］ヘプト
−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド）、−Ｃ6Ｈ4
−Ｔ−Ｃ6Ｈ4−（Ｔはメチレン基、エチリデン基、プロ
ピリデン基を示す）で示される基であるビス｛４−（ア
リルビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド）フェニル｝メタン等が挙げられ
る。
ル置換ナジイミドとしては、例えば、Ｒ3がアルキレン
基であるＮ，Ｎ′−エチレン−ビス（アリルビシクロ
［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミド）、Ｎ，Ｎ′−ヘキサメチレン−ビス（アリル
ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジ
カルボキシイミド）、Ｃ5〜Ｃ8のシクロアルキレン基で
あるＮ，Ｎ’−シクロへキシレン−ビス（アリルビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボ
キシイミド）、芳香族基であるＮ，Ｎ′−ｍ−フェニレ
ン−ビス（アリルビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−
エン−２，３−ジカルボキシイミド）、−Ａａ−Ｃ6Ｈ4
−Ａ’−（ａは０または１の整数、Ａ、Ａ’はそれぞれ
独立に選ばれたＣ1〜Ｃ4のアルキレン基）で表されるア
ルキレンフェニレン基であるＮ，Ｎ′−ｐ−キシリレン
−ビス（アリルビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エ
ン−２，３−ジカルボキシイミド）、Ｎ，Ｎ′−ｍ−キ
シリレン−ビス（アリルビシクロ［２．２．１］ヘプト
−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド）、−Ｃ6Ｈ4
−Ｔ−Ｃ6Ｈ4−（Ｔはメチレン基、エチリデン基、プロ
ピリデン基を示す）で示される基であるビス｛４−（ア
リルビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド）フェニル｝メタン等が挙げられ
る。
【００１２】上記ビスアルケニル置換ナジイミドの中で
も、特にＮ，Ｎ′−ヘキサメチレン−ビス（アリルビシ
クロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミド）、Ｎ，Ｎ′−ｍ−キシリレン−ビス（ア
リルビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド）、ビス｛４−（アリルビシクロ
［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミド）フェニル｝メタンが好ましい。
も、特にＮ，Ｎ′−ヘキサメチレン−ビス（アリルビシ
クロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミド）、Ｎ，Ｎ′−ｍ−キシリレン−ビス（ア
リルビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド）、ビス｛４−（アリルビシクロ
［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミド）フェニル｝メタンが好ましい。
【００１３】また、ここに例示した化合物のアリル基を
メタリル基で置き換えたもの、あるいは上記例示した化
合物ならびに前記それらのメタリル置換体の、ノルボル
ネン環の一つの水素原子がメチル基で置換された化合物
も、本発明で使用され得る化合物として例示される。
メタリル基で置き換えたもの、あるいは上記例示した化
合物ならびに前記それらのメタリル置換体の、ノルボル
ネン環の一つの水素原子がメチル基で置換された化合物
も、本発明で使用され得る化合物として例示される。
【００１４】これらのビスアルケニル置換ナジイミドは
単独で用いても良いし、複数種を混合して用いても良
い。また、これらのビスアルケニル置換ナジイミドはオ
リゴマーとして用いても差し支えない。即ち、本明細書
では、「ビスアルケニル置換ナジイミド」は、そのオリ
ゴマーをも含む概念として用いている。
単独で用いても良いし、複数種を混合して用いても良
い。また、これらのビスアルケニル置換ナジイミドはオ
リゴマーとして用いても差し支えない。即ち、本明細書
では、「ビスアルケニル置換ナジイミド」は、そのオリ
ゴマーをも含む概念として用いている。
【００１５】また、本発明の希土類系永久磁石被覆用樹
脂組成物に用いられる成分（Ｂ）のエポキシ樹脂、ポリ
スルホン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂は、永
久磁石への被覆性を向上させるために配合されるもの
で、種々公知のものを使用することができる。
脂組成物に用いられる成分（Ｂ）のエポキシ樹脂、ポリ
スルホン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂は、永
久磁石への被覆性を向上させるために配合されるもの
で、種々公知のものを使用することができる。
【００１６】例えば、エポキシ樹脂としては、ビスフェ
ノールとエピクロルヒドリンとの反応によって得られる
ビスフェノール型エポキシ樹脂；フェノールノボラック
樹脂やクレゾールノボラック樹脂とエピクロルヒドリン
との反応によって得られるノボラック型エポキシ樹脂；
レゾルシノールあるいはハイドロキノンのような多価フ
ェノールとエピクロルヒドリンとの反応によって得られ
るポリヒドロキシベンゼン型エポキシ樹脂；トルイジン
やアニリンなどの芳香族アミンとエピクロルヒドリンと
の反応によって得られる含窒素エポキシ樹脂；シクロヘ
キセン、ビニルシクロヘキセン、シクロペンタジエン、
ジシクロペンタジエンなどを出発原料とする脂環式エポ
キシ樹脂；フルオレン骨格を有するエポキシ樹脂；ブタ
ンジオール、ヘキサンジオール、グリセリン、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトールなどのジまたは
ポリグリシジルエーテル類；エポキシ樹脂にシラノール
を反応させて得られる含ケイ素エポキシ樹脂；イソシア
ヌール酸またはシアン酸アミドから得られる含窒素ヘテ
ロ環を有するエポキシ樹脂などが挙げられる。
ノールとエピクロルヒドリンとの反応によって得られる
ビスフェノール型エポキシ樹脂；フェノールノボラック
樹脂やクレゾールノボラック樹脂とエピクロルヒドリン
との反応によって得られるノボラック型エポキシ樹脂；
レゾルシノールあるいはハイドロキノンのような多価フ
ェノールとエピクロルヒドリンとの反応によって得られ
るポリヒドロキシベンゼン型エポキシ樹脂；トルイジン
やアニリンなどの芳香族アミンとエピクロルヒドリンと
の反応によって得られる含窒素エポキシ樹脂；シクロヘ
キセン、ビニルシクロヘキセン、シクロペンタジエン、
ジシクロペンタジエンなどを出発原料とする脂環式エポ
キシ樹脂；フルオレン骨格を有するエポキシ樹脂；ブタ
ンジオール、ヘキサンジオール、グリセリン、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトールなどのジまたは
ポリグリシジルエーテル類；エポキシ樹脂にシラノール
を反応させて得られる含ケイ素エポキシ樹脂；イソシア
ヌール酸またはシアン酸アミドから得られる含窒素ヘテ
ロ環を有するエポキシ樹脂などが挙げられる。
【００１７】また、ポリスルホン樹脂としては、ポリス
ルホン樹脂、ポリアリールスルホン樹脂およびポリエー
テルスルホン樹脂等が挙げられるが、これらに限定され
ない。これらの成分（Ｂ）の各樹脂は、それぞれ単独で
用いても良いし、複数種を混合して用いても良い。
ルホン樹脂、ポリアリールスルホン樹脂およびポリエー
テルスルホン樹脂等が挙げられるが、これらに限定され
ない。これらの成分（Ｂ）の各樹脂は、それぞれ単独で
用いても良いし、複数種を混合して用いても良い。
【００１８】上記成分（Ａ）および成分（Ｂ）を必須と
する本発明の希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物は、こ
れを硬化させると、成分（Ａ）のビスアルケニル置換ナ
ジイミドと成分（Ｂ）の樹脂とが相互に侵入し、分子の
絡み合いの生じた、相互侵入型の網目構造（Ｉｎｔｅｒ
ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｓｙｓｔｅ
ｍ：ＩＰＮ）を形成し、その結果、被膜の耐食性、電気
絶縁性、耐熱性が向上するものである。
する本発明の希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物は、こ
れを硬化させると、成分（Ａ）のビスアルケニル置換ナ
ジイミドと成分（Ｂ）の樹脂とが相互に侵入し、分子の
絡み合いの生じた、相互侵入型の網目構造（Ｉｎｔｅｒ
ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｓｙｓｔｅ
ｍ：ＩＰＮ）を形成し、その結果、被膜の耐食性、電気
絶縁性、耐熱性が向上するものである。
【００１９】本発明の希土類系永久磁石被覆用樹脂組成
物において、成分（Ａ）のビスアルケニル置換ナジイミ
ドの含有割合は、当該希土類系永久磁石被覆用樹脂組成
物を硬化して得られる被膜の所望の物性に応じて任意に
選択することができるが、一般に成分（Ａ）のビスアル
ケニル置換ナジイミドの含有割合を、成分（Ａ）のビス
アルケニル置換ナジイミドと成分（Ｂ）の樹脂の合計重
量に対して１０〜９５重量％とするのが適当である。
物において、成分（Ａ）のビスアルケニル置換ナジイミ
ドの含有割合は、当該希土類系永久磁石被覆用樹脂組成
物を硬化して得られる被膜の所望の物性に応じて任意に
選択することができるが、一般に成分（Ａ）のビスアル
ケニル置換ナジイミドの含有割合を、成分（Ａ）のビス
アルケニル置換ナジイミドと成分（Ｂ）の樹脂の合計重
量に対して１０〜９５重量％とするのが適当である。
【００２０】（Ａ）成分であるビスアルケニル置換ナジ
イミドの割合が９５重量％を越えると、得られる樹脂組
成物被膜の永久磁石表面への被覆性が低下し、結果とし
て耐食性、電気絶縁性が低下するため、好ましくなく、
また、成分（Ａ）であるビスアルケニル置換ナジイミド
が１０重量％未満になると、充分な相互侵入型の網目構
造ＩＰＮが形成されず、耐食性、電気絶縁性、耐熱性の
向上効果が認められない。
イミドの割合が９５重量％を越えると、得られる樹脂組
成物被膜の永久磁石表面への被覆性が低下し、結果とし
て耐食性、電気絶縁性が低下するため、好ましくなく、
また、成分（Ａ）であるビスアルケニル置換ナジイミド
が１０重量％未満になると、充分な相互侵入型の網目構
造ＩＰＮが形成されず、耐食性、電気絶縁性、耐熱性の
向上効果が認められない。
【００２１】また、本発明の希土類系永久磁石被覆用樹
脂組成物においては、上記必須成分である成分（Ａ）の
ビスアルケニル置換ナジイミドおよび成分（Ｂ）の樹脂
に加えて、必要に応じて成分（Ｃ）として、カーボンブ
ラック、金属酸化物等の着色顔料および硫酸バリウム、
タルク、雲母粉等の体質顔料等の顔料を適宜配合するこ
とができる。これらの顔料よりなる成分（Ｃ）の配合割
合は、必須成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量に対して
５０重量％以下が適当であり、この範囲において被膜の
均一性、絶縁性の効果が向上するが、５０重量％を越え
ると被膜の耐食性、密着性が低下する。また、必要に応
じて、分散剤、沈降防止剤、可塑剤、レベリング剤、そ
の他一般に塗料ないしコーティング材に用いられるよう
な添加剤を成分（Ｃ）として適宜配合することもでき
る。
脂組成物においては、上記必須成分である成分（Ａ）の
ビスアルケニル置換ナジイミドおよび成分（Ｂ）の樹脂
に加えて、必要に応じて成分（Ｃ）として、カーボンブ
ラック、金属酸化物等の着色顔料および硫酸バリウム、
タルク、雲母粉等の体質顔料等の顔料を適宜配合するこ
とができる。これらの顔料よりなる成分（Ｃ）の配合割
合は、必須成分（Ａ）および（Ｂ）の合計重量に対して
５０重量％以下が適当であり、この範囲において被膜の
均一性、絶縁性の効果が向上するが、５０重量％を越え
ると被膜の耐食性、密着性が低下する。また、必要に応
じて、分散剤、沈降防止剤、可塑剤、レベリング剤、そ
の他一般に塗料ないしコーティング材に用いられるよう
な添加剤を成分（Ｃ）として適宜配合することもでき
る。
【００２２】また、本発明で成分（Ｂ）にエポキシ樹脂
を用いる場合には、第３アミン系硬化触媒を成分（Ｄ）
として加えてもよい。成分（Ｄ）の第３アミンとして
は、例えば異節環状第３アミン、脂肪族第３アミンおよ
び芳香族第３アミン等を使用することができ、異節環状
第３アミンとしては、たとえば、イミダゾール、ピリジ
ン、ジメチルアミノピリジン、ピペリジン、ピペラジン
およびこれらのアルキル基、アルケニル基、フェニル
基、ベンジル基またはＮ−アシル置換体等が挙げられ
る。
を用いる場合には、第３アミン系硬化触媒を成分（Ｄ）
として加えてもよい。成分（Ｄ）の第３アミンとして
は、例えば異節環状第３アミン、脂肪族第３アミンおよ
び芳香族第３アミン等を使用することができ、異節環状
第３アミンとしては、たとえば、イミダゾール、ピリジ
ン、ジメチルアミノピリジン、ピペリジン、ピペラジン
およびこれらのアルキル基、アルケニル基、フェニル
基、ベンジル基またはＮ−アシル置換体等が挙げられ
る。
【００２３】上記イミダゾール置換体の具体例として
は、１−メチルイミダゾール、２−エチルー４−メチル
イミダゾール、２−ビニルイミダゾール、２−フェニル
イミダゾール、２−フェニルー４−メチルイミダゾー
ル、１−（３−アミノプロピル）−イミダゾール、１−
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２−フェニル
イミダゾール、１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−
２−メチルイミダゾール、１−（２，６ジクロロベンゾ
イル）−フェニルイミダゾール、１−（２，６−ジクロ
ロベンゾイル）−２−エチルー４−メチルイミダゾー
ル、１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−フェニ
ルイミダゾール、１−（２−クロロ−６−ニトロベンゾ
イル）−２−エチルイミダゾール、１−ペンタクロロベ
ンゾイルー２−メチルイミダゾール、１−ペンタクロロ
ベンゾイルー２−フェニルイミダゾール、１−プロペニ
ル−２−フェニルイミダゾール、１−プロペニルー４−
フェニルイミダゾール等を挙げることができる。
は、１−メチルイミダゾール、２−エチルー４−メチル
イミダゾール、２−ビニルイミダゾール、２−フェニル
イミダゾール、２−フェニルー４−メチルイミダゾー
ル、１−（３−アミノプロピル）−イミダゾール、１−
（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−２−フェニル
イミダゾール、１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−
２−メチルイミダゾール、１−（２，６ジクロロベンゾ
イル）−フェニルイミダゾール、１−（２，６−ジクロ
ロベンゾイル）−２−エチルー４−メチルイミダゾー
ル、１−（２，６−ジクロロベンゾイル）−４−フェニ
ルイミダゾール、１−（２−クロロ−６−ニトロベンゾ
イル）−２−エチルイミダゾール、１−ペンタクロロベ
ンゾイルー２−メチルイミダゾール、１−ペンタクロロ
ベンゾイルー２−フェニルイミダゾール、１−プロペニ
ル−２−フェニルイミダゾール、１−プロペニルー４−
フェニルイミダゾール等を挙げることができる。
【００２４】また、上記脂肪族第３アミンの具体例とし
ては、トリエチルアミン、ジエチルアミノプロピルアミ
ン、ジエチルアミノエチルアミン、ジメチルアミノベン
ジルアミン、１，６−ビス−（ジメチルアミノ）−ヘキ
サン、トリエタノールアミンを挙げることができ、さら
に、芳香族第３アミンの具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアニリンの他に、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジエチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノベンズアルデヒド、トリス（ジメチルアミノメ
チル）フェノール等も含まれるが、これらに限定される
ことはない。
ては、トリエチルアミン、ジエチルアミノプロピルアミ
ン、ジエチルアミノエチルアミン、ジメチルアミノベン
ジルアミン、１，６−ビス−（ジメチルアミノ）−ヘキ
サン、トリエタノールアミンを挙げることができ、さら
に、芳香族第３アミンの具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアニリンの他に、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジエチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノベンズアルデヒド、トリス（ジメチルアミノメ
チル）フェノール等も含まれるが、これらに限定される
ことはない。
【００２５】本発明において、上記成分（Ｄ）の添加量
は特に規定されず、広い範囲内で適宜選択すれば良い
が、通常は前記成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計
量１００重量部に対して０．０５〜８重量部、好ましく
は０．１〜５重量部使用する。
は特に規定されず、広い範囲内で適宜選択すれば良い
が、通常は前記成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計
量１００重量部に対して０．０５〜８重量部、好ましく
は０．１〜５重量部使用する。
【００２６】一方、本発明の希土類系永久磁石被覆用樹
脂組成物の調製は、上記必須の成分（Ａ）および（Ｂ）
と、必要に応じて使用される成分（Ｃ）または（Ｄ）を
任意の方法で、かつ必要に応じ溶剤としてトルエン、キ
シレン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ブチ
ルセロソルブ、酢酸ブチル、γ−ブチロラクトン、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン、ナフサ等を単独あるいは複数
種使用し、均一に混合すれば良く、一般的には、ディス
パーで撹拌製造、あるいはサンドミルで分散製造して調
製することができる。
脂組成物の調製は、上記必須の成分（Ａ）および（Ｂ）
と、必要に応じて使用される成分（Ｃ）または（Ｄ）を
任意の方法で、かつ必要に応じ溶剤としてトルエン、キ
シレン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ブチ
ルセロソルブ、酢酸ブチル、γ−ブチロラクトン、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン、ナフサ等を単独あるいは複数
種使用し、均一に混合すれば良く、一般的には、ディス
パーで撹拌製造、あるいはサンドミルで分散製造して調
製することができる。
【００２７】また、本発明の希土類系永久磁石被覆用樹
脂組成物を使用して本発明の希土類系永久磁石を得るに
は、一般に、エアースプレー塗装やディップ塗装等の任
意の方法で、希土類系永久磁石の表面を本発明の樹脂組
成物で被覆し、次いで当該樹脂組成物を加熱により硬化
させればよい。具体的には、８０〜４００℃、好ましく
は１２０〜３５０℃の温度で、０．００５〜５時間、好
ましくは０．００５〜２時間、本発明の樹脂組成物で被
覆した希土類系永久磁石を加熱することにより、樹脂組
成物を硬化し被膜とすることができる。また、硬化した
被膜は、必要に応じて、例えば１５０〜３５０℃で、
０．５〜３時間、後硬化処理することにより、一層強固
な被膜とすることができる。なお、必要に応じて、加熱
硬化を行う前に、溶剤を除去するための乾燥処理（例え
ば室温〜８０℃の条件下、０．０５〜１時間）を行って
もよい。
脂組成物を使用して本発明の希土類系永久磁石を得るに
は、一般に、エアースプレー塗装やディップ塗装等の任
意の方法で、希土類系永久磁石の表面を本発明の樹脂組
成物で被覆し、次いで当該樹脂組成物を加熱により硬化
させればよい。具体的には、８０〜４００℃、好ましく
は１２０〜３５０℃の温度で、０．００５〜５時間、好
ましくは０．００５〜２時間、本発明の樹脂組成物で被
覆した希土類系永久磁石を加熱することにより、樹脂組
成物を硬化し被膜とすることができる。また、硬化した
被膜は、必要に応じて、例えば１５０〜３５０℃で、
０．５〜３時間、後硬化処理することにより、一層強固
な被膜とすることができる。なお、必要に応じて、加熱
硬化を行う前に、溶剤を除去するための乾燥処理（例え
ば室温〜８０℃の条件下、０．０５〜１時間）を行って
もよい。
【００２８】本発明の希土類系永久磁石被覆用樹脂組成
物が塗布される磁石の素材としては、希土類系永久磁石
として使用され得るものなら特に限定されず、当該樹脂
組成物で被覆された本発明の希土類系永久磁石は、優れ
た耐食性、電気絶縁性、耐熱性を有するものである。
物が塗布される磁石の素材としては、希土類系永久磁石
として使用され得るものなら特に限定されず、当該樹脂
組成物で被覆された本発明の希土類系永久磁石は、優れ
た耐食性、電気絶縁性、耐熱性を有するものである。
【００２９】
【実施例】本発明を実施例および比較例によってさらに
具体的に説明するが、本発明はこれらによって限定され
るものではない。
具体的に説明するが、本発明はこれらによって限定され
るものではない。
【００３０】なお、磁石体試験片は公知の鋳造インゴッ
トを粉砕し、微粉砕後に成形、焼結、熱処理することに
よって得られた１５．５Ｎｄ−７７．５Ｆｅ−７Ｂ組成
の２３ｍｍ×１０ｍｍ×６ｍｍ寸法の焼結磁石を用い
た。
トを粉砕し、微粉砕後に成形、焼結、熱処理することに
よって得られた１５．５Ｎｄ−７７．５Ｆｅ−７Ｂ組成
の２３ｍｍ×１０ｍｍ×６ｍｍ寸法の焼結磁石を用い
た。
【００３１】又、各物性等は以下のようにして測定し
た。 （１）膜厚：樹脂組成物被膜および金属被膜の膜厚は破
断面の電子顕微鏡観察によって測定した。 （２）耐食性：樹脂被膜を有する各磁石体試験片の耐食
性は、温度５０℃、相対湿度９０％の高温高湿条件下に
放置して耐食性加速試験を行い、試験開始から発錆する
までの時間で評価した。 （３）電気絶縁性：被膜付磁石体試験片に電極付けを行
い、被膜表面と磁石間の抵抗を測定し、下記（１）式か
ら求られる体積抵抗率によって評価した。 ρ＝Ｒ・Ｓ／１ （１） （ただし、ρ：体積抵抗率Ω・ｃｍ、Ｒ：抵抗Ω、Ｓ：
電極面積ｃｍ2、ｌ：被膜厚さｃｍ） （４）耐熱性：被膜の耐熱性は熱変形温度で評価し、熱
変形温度は大気中２０時間その温度に放置して被膜のふ
くれ、亀裂等が生じる温度とした。
た。 （１）膜厚：樹脂組成物被膜および金属被膜の膜厚は破
断面の電子顕微鏡観察によって測定した。 （２）耐食性：樹脂被膜を有する各磁石体試験片の耐食
性は、温度５０℃、相対湿度９０％の高温高湿条件下に
放置して耐食性加速試験を行い、試験開始から発錆する
までの時間で評価した。 （３）電気絶縁性：被膜付磁石体試験片に電極付けを行
い、被膜表面と磁石間の抵抗を測定し、下記（１）式か
ら求られる体積抵抗率によって評価した。 ρ＝Ｒ・Ｓ／１ （１） （ただし、ρ：体積抵抗率Ω・ｃｍ、Ｒ：抵抗Ω、Ｓ：
電極面積ｃｍ2、ｌ：被膜厚さｃｍ） （４）耐熱性：被膜の耐熱性は熱変形温度で評価し、熱
変形温度は大気中２０時間その温度に放置して被膜のふ
くれ、亀裂等が生じる温度とした。
【００３２】実施例１〜６および比較例１〜３ ビスアルケニル置換ナジイミドとしてビス｛４−（アリ
ルビシクロ［２．２．１］ヘプトー５−エン−２，３−
ジカルボキシイミド）フェニル｝メタン（丸善石油化学
社製；以下「ＢＡＮＩ−Ｍ」と略す）を、ビスフェノー
ル型エポキシ樹脂としてエピコート８２８（油化シェル
エポキシ製；以下「ＥＰ−８２８」と略す）、ノボラッ
ク型エポキシ樹脂としてエピコート１８０Ｓ６５（油化
シェルエポキシ製；以下「１８０Ｓ６５」と略す）およ
び含窒素エポキシ樹脂としてアデカレジンＥＰＵ−１３
４８（旭電化工業製；以下「ＥＰＵ−１３４８」と略
す）、ポリスルホン樹脂としてポリエーテルスルホン樹
脂（住友化学工業社製；ＰＥＳ−５００３Ｐ、以下「Ｐ
ＥＳＲ」と略す）、ポリフェニレンスルフィド樹脂（東
レ・ピーピーエス社製；Ｍ３９１０、以下「ＰＰＳＲ」
と略す）を使用し、さらに硬化触媒として２−フェニル
イミダゾールを、分散剤としてディスパロン＃１８６０
（楠本化成社製）を、溶剤としてキシレン、メチルエチ
ルケトンまたはＮ−メチル−２−ピロリドン（以下「Ｎ
ＭＰ」と略す）を使用し、表１に示す割合（重量部）で
ディスパーで１時間撹拌して樹脂組成物を製造した後、
一般のエアースプレーガンを用いて磁石体試験片に塗装
した。塗装後、試験片を室温で１０分間乾燥し、さらに
２５０℃で１５分間加熱硬化させて被膜を形成した。形
成された樹脂組成物被膜の膜厚はいずれも５μｍであっ
た。上記の方法で耐食性、電気絶縁性および耐熱性を調
べた。結果を表１に示す。
ルビシクロ［２．２．１］ヘプトー５−エン−２，３−
ジカルボキシイミド）フェニル｝メタン（丸善石油化学
社製；以下「ＢＡＮＩ−Ｍ」と略す）を、ビスフェノー
ル型エポキシ樹脂としてエピコート８２８（油化シェル
エポキシ製；以下「ＥＰ−８２８」と略す）、ノボラッ
ク型エポキシ樹脂としてエピコート１８０Ｓ６５（油化
シェルエポキシ製；以下「１８０Ｓ６５」と略す）およ
び含窒素エポキシ樹脂としてアデカレジンＥＰＵ−１３
４８（旭電化工業製；以下「ＥＰＵ−１３４８」と略
す）、ポリスルホン樹脂としてポリエーテルスルホン樹
脂（住友化学工業社製；ＰＥＳ−５００３Ｐ、以下「Ｐ
ＥＳＲ」と略す）、ポリフェニレンスルフィド樹脂（東
レ・ピーピーエス社製；Ｍ３９１０、以下「ＰＰＳＲ」
と略す）を使用し、さらに硬化触媒として２−フェニル
イミダゾールを、分散剤としてディスパロン＃１８６０
（楠本化成社製）を、溶剤としてキシレン、メチルエチ
ルケトンまたはＮ−メチル−２−ピロリドン（以下「Ｎ
ＭＰ」と略す）を使用し、表１に示す割合（重量部）で
ディスパーで１時間撹拌して樹脂組成物を製造した後、
一般のエアースプレーガンを用いて磁石体試験片に塗装
した。塗装後、試験片を室温で１０分間乾燥し、さらに
２５０℃で１５分間加熱硬化させて被膜を形成した。形
成された樹脂組成物被膜の膜厚はいずれも５μｍであっ
た。上記の方法で耐食性、電気絶縁性および耐熱性を調
べた。結果を表１に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】表１から明らかなごとく、本発明の樹脂組
成物を用いた実施例１〜６の磁石体試験片は、良好な耐
食性、電気絶縁性および耐熱性を有しているが、同タイ
プの樹脂組成物でも本発明の範囲外の樹脂組成物を用い
た比較例１、２の場合は、本発明の目的とするものが得
られないことがわかる。
成物を用いた実施例１〜６の磁石体試験片は、良好な耐
食性、電気絶縁性および耐熱性を有しているが、同タイ
プの樹脂組成物でも本発明の範囲外の樹脂組成物を用い
た比較例１、２の場合は、本発明の目的とするものが得
られないことがわかる。
【００３５】実施例７〜１２および比較例３ ビスアルケニル置換ナジイミドとしてＢＡＮＩ−Ｍ、ビ
スフェノール型エポキシ樹脂としてＥＰ−８２８、ノボ
ラック型エポキシ樹脂として１８０Ｓ６５および含窒素
エポキシ樹脂としてＥＰＵ−１３４８、ポリスルホン樹
脂としてＰＥＳＲと、着色顔料としてカーボンブラック
（旭化成工業社製；ブラック３０７８［以下「ＣＢ３０
７８」と略す］および三菱化成工業社製；カーボンブラ
ック＃４５［以下「ＣＢ４５」と略す］）、体質顔料と
して硫酸バリウム（堺化学工業社製；沈降性硫酸バリウ
ム＃１００、以下「硫酸バリウム」と略す）、タルク
（日本タルク社製；タルクＭＳ、以下「タルク」と略
す）および雲母粉（山口雲母工業所製；マイカＡ−１、
以下「雲母粉」と略す）を、また沈降防止剤としてＲＨ
ＥＯＸ Ｉｎｃ．社製ベントン２７（以下「沈降防止
剤」と略す）を、分散剤としてディスパロン＃１８６０
を、硬化触媒として２−フェニルイミダゾールを、溶剤
としてキシレン、メチルエチルケトンまたはＮＭＰを使
用し、表２に示す割合（重量部）でサンドミルで２時間
撹拌して樹脂組成物を製造した後、一般のエアースプレ
ーガンを用いて磁石体試験片に塗装した。塗装後、試験
片を室温で１０分間乾燥し、さらに２５０℃で１５分間
加熱硬化させて被膜を形成した。形成された樹脂組成物
被膜の膜厚はいずれも５μｍであった。実施例１〜６お
よび比較例１、２と同様の方法で耐食性、電気絶縁性お
よび耐熱性を調べた。結果を表２に示す。
スフェノール型エポキシ樹脂としてＥＰ−８２８、ノボ
ラック型エポキシ樹脂として１８０Ｓ６５および含窒素
エポキシ樹脂としてＥＰＵ−１３４８、ポリスルホン樹
脂としてＰＥＳＲと、着色顔料としてカーボンブラック
（旭化成工業社製；ブラック３０７８［以下「ＣＢ３０
７８」と略す］および三菱化成工業社製；カーボンブラ
ック＃４５［以下「ＣＢ４５」と略す］）、体質顔料と
して硫酸バリウム（堺化学工業社製；沈降性硫酸バリウ
ム＃１００、以下「硫酸バリウム」と略す）、タルク
（日本タルク社製；タルクＭＳ、以下「タルク」と略
す）および雲母粉（山口雲母工業所製；マイカＡ−１、
以下「雲母粉」と略す）を、また沈降防止剤としてＲＨ
ＥＯＸ Ｉｎｃ．社製ベントン２７（以下「沈降防止
剤」と略す）を、分散剤としてディスパロン＃１８６０
を、硬化触媒として２−フェニルイミダゾールを、溶剤
としてキシレン、メチルエチルケトンまたはＮＭＰを使
用し、表２に示す割合（重量部）でサンドミルで２時間
撹拌して樹脂組成物を製造した後、一般のエアースプレ
ーガンを用いて磁石体試験片に塗装した。塗装後、試験
片を室温で１０分間乾燥し、さらに２５０℃で１５分間
加熱硬化させて被膜を形成した。形成された樹脂組成物
被膜の膜厚はいずれも５μｍであった。実施例１〜６お
よび比較例１、２と同様の方法で耐食性、電気絶縁性お
よび耐熱性を調べた。結果を表２に示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】表２から明らかなごとく、本発明の樹脂組
成物を用いた実施例７〜１２の磁石体試験片は、良好な
耐食性、実施例１〜６のものより向上した電気絶縁性お
よび耐熱性を有しているが、同タイプの樹脂組成物でも
本発明の範囲外の樹脂組成物を用いた比較例３の場合
は、本発明の目的とするものが得られないことがわか
る。
成物を用いた実施例７〜１２の磁石体試験片は、良好な
耐食性、実施例１〜６のものより向上した電気絶縁性お
よび耐熱性を有しているが、同タイプの樹脂組成物でも
本発明の範囲外の樹脂組成物を用いた比較例３の場合
は、本発明の目的とするものが得られないことがわか
る。
【００３８】
【発明の効果】本発明の希土類系永久磁石被覆用樹脂組
成物によれば、下地金属膜形成などの複雑な工程を経る
ことなく、簡便な方法で希土類系永久磁石表面に対し直
接に、優れた耐食性を有し、かつ優れた電気絶縁性、耐
熱性をも兼ね備えた被膜を形成することができ、該樹脂
組成物で被覆された本発明の希土類系永久磁石は、優れ
た耐食性、電気絶縁性、耐熱性を有するものである。
成物によれば、下地金属膜形成などの複雑な工程を経る
ことなく、簡便な方法で希土類系永久磁石表面に対し直
接に、優れた耐食性を有し、かつ優れた電気絶縁性、耐
熱性をも兼ね備えた被膜を形成することができ、該樹脂
組成物で被覆された本発明の希土類系永久磁石は、優れ
た耐食性、電気絶縁性、耐熱性を有するものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１２年８月１１日（２０００．８．１
１）
１）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３６】
【表２】
【手続補正書】
【提出日】平成１２年８月２２日（２０００．８．２
２）
２）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３３】
【表１】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３６】
【表２】
Claims (4)
- 【請求項１】 （Ａ）一般式［１］ 【化１】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2はそれぞれ独立に選ばれた水素または
メチル基、Ｒ3はＣ2〜20のアルキレン基、Ｃ5〜Ｃ8のシ
クロアルキレン基、Ｃ6〜Ｃ12の２価の芳香族基、−Ａ
ａ−Ｃ6Ｈ4−Ａ’−（ａは０または１の整数、Ａ、Ａ’
はそれぞれ独立に選ばれたＣ1〜Ｃ4のアルキレン基）で
表されるアルキレンフェニレン基、−Ｃ6Ｈ4−Ｔ−Ｃ6
Ｈ4−（Ｔはメチレン基、エチリデン基、プロピリデン
基を示す）で表される基を示す。］で表されるビスアル
ケニル置換ナジイミドと、（Ｂ）エポキシ樹脂、ポリス
ルホン樹脂またはポリフェニレンサルファイド樹脂の少
なくとも１種類とを必須成分として含有することを特徴
とする希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物。 - 【請求項２】 ビスアルケニル置換ナジイミド（Ａ）の
含有割合が、必須成分たる樹脂成分（Ａ）、（Ｂ）の合
計重量に対して１０〜９５重量％である請求項１に記載
の希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物。 - 【請求項３】 着色顔料および／または体質顔料を、必
須成分たる樹脂成分（Ａ）、（Ｂ）の合計重量に対して
５０重量％以下の割合で含有する請求項１または２に記
載の希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物。 - 【請求項４】 請求項１ないし３に記載の希土類系永久
磁石被覆用樹脂組成物によって表面を被覆された希土類
系永久磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000244646A JP2002060674A (ja) | 2000-08-11 | 2000-08-11 | 希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物および該組成物被膜を有する希土類系永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000244646A JP2002060674A (ja) | 2000-08-11 | 2000-08-11 | 希土類系永久磁石被覆用樹脂組成物および該組成物被膜を有する希土類系永久磁石 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002060674A true JP2002060674A (ja) | 2002-02-26 |
Family
ID=18735305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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