JP2002052552A - 光硬化樹脂シートの製造方法 - Google Patents
光硬化樹脂シートの製造方法Info
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Landscapes
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【課題】 液晶ディスプレイ、タッチパネル用シート、
透明導電性シート等の基板として使用できる光硬化樹脂
シートの薄膜化が容易で、広面積の光硬化樹脂シートも
損傷なく成形できると共に、表面平滑性をはじめとする
品質の良好な光硬化樹脂シートを製造する方法を提供す
る。 【解決手段】 少なくとも一方が活性エネルギー線を透
過する一対の板状成形型2a,2bを所定間隔を置いて
対向させると共に周辺部をシールして成形キャビティー
5を形成し、該キャビティーに光硬化性樹脂を注入し、
活性エネルギー線を透過する板状成形型を通して、該光
硬化性樹脂に活性エネルギー線を照射して光硬化性樹脂
を硬化させ、次いで光硬化樹脂成形体を板状成形型から
離型して光硬化樹脂シートを得る方法において、一対の
板状成形型の各内面に、予め表面粗さRaが20nm以
下のフィルム4a、4bを介在させた状態で成形するこ
とを特徴とする光硬化樹脂シートの製造方法。
透明導電性シート等の基板として使用できる光硬化樹脂
シートの薄膜化が容易で、広面積の光硬化樹脂シートも
損傷なく成形できると共に、表面平滑性をはじめとする
品質の良好な光硬化樹脂シートを製造する方法を提供す
る。 【解決手段】 少なくとも一方が活性エネルギー線を透
過する一対の板状成形型2a,2bを所定間隔を置いて
対向させると共に周辺部をシールして成形キャビティー
5を形成し、該キャビティーに光硬化性樹脂を注入し、
活性エネルギー線を透過する板状成形型を通して、該光
硬化性樹脂に活性エネルギー線を照射して光硬化性樹脂
を硬化させ、次いで光硬化樹脂成形体を板状成形型から
離型して光硬化樹脂シートを得る方法において、一対の
板状成形型の各内面に、予め表面粗さRaが20nm以
下のフィルム4a、4bを介在させた状態で成形するこ
とを特徴とする光硬化樹脂シートの製造方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、成形型間に光硬化
性樹脂を注入し、光硬化性樹脂を硬化させた後、成形型
を除去し、平滑な光硬化樹脂シートを形成する際、光硬
化樹脂シートを破損することなく取り出すことができる
光硬化樹脂シートの製造方法において、特に、表面平滑
度に優れた光硬化樹脂シートを提供する方法に関するも
のである。本発明により得られた光硬化樹脂シートは、
液晶表示パネル用、有機EL表示パネル用、タッチパネ
ル用等の表示用、光ディスク等の記憶、記録用、太陽電
池パネル用、等の光学用部材、特に低複屈折光学部材、
殊に液晶表示パネル用に好適に使用される。
性樹脂を注入し、光硬化性樹脂を硬化させた後、成形型
を除去し、平滑な光硬化樹脂シートを形成する際、光硬
化樹脂シートを破損することなく取り出すことができる
光硬化樹脂シートの製造方法において、特に、表面平滑
度に優れた光硬化樹脂シートを提供する方法に関するも
のである。本発明により得られた光硬化樹脂シートは、
液晶表示パネル用、有機EL表示パネル用、タッチパネ
ル用等の表示用、光ディスク等の記憶、記録用、太陽電
池パネル用、等の光学用部材、特に低複屈折光学部材、
殊に液晶表示パネル用に好適に使用される。
【0002】
【従来の技術】光硬化樹脂シートは、従来、成形型間に
光硬化性樹脂を注入し、光硬化性樹脂を硬化させた後、
成形型と成形体を離型して光硬化樹脂シートが成形し、
製造される。しかしながら、上記成形方法において、成
形型から光硬化樹脂シートを離型する場合、成形型と硬
化後の光硬化樹脂シートとの密着力が強いため、成形型
から光硬化樹脂シートを離型する際に、該シートが破損
しやすいという問題がある。また、その問題はシートの
厚みが小さい場合、また、シートの面積が大きい場合に
より顕著である。
光硬化性樹脂を注入し、光硬化性樹脂を硬化させた後、
成形型と成形体を離型して光硬化樹脂シートが成形し、
製造される。しかしながら、上記成形方法において、成
形型から光硬化樹脂シートを離型する場合、成形型と硬
化後の光硬化樹脂シートとの密着力が強いため、成形型
から光硬化樹脂シートを離型する際に、該シートが破損
しやすいという問題がある。また、その問題はシートの
厚みが小さい場合、また、シートの面積が大きい場合に
より顕著である。
【0003】一対の板状成形型の各内面にフィルムを介
在させた状態で光硬化性樹脂を成形し、破損することな
く光硬化樹脂シートを得る技術は公知である。例えば特
開2000−832号公報には、表面粗さRaが100
nm以下程度のフィルムを用いて、成形型から破損なく
光硬化樹脂シートを離型する製造方法が提案されてい
る。しかし、この程度の表面粗さのフィルムを用いた場
合、表面平滑性の高い光硬化樹脂シートを得ることは難
しく、表面平滑性を有することが重要な用途、例えば液
晶ディスプレイ用シートやタッチパネル用シートに応用
することは困難である。
在させた状態で光硬化性樹脂を成形し、破損することな
く光硬化樹脂シートを得る技術は公知である。例えば特
開2000−832号公報には、表面粗さRaが100
nm以下程度のフィルムを用いて、成形型から破損なく
光硬化樹脂シートを離型する製造方法が提案されてい
る。しかし、この程度の表面粗さのフィルムを用いた場
合、表面平滑性の高い光硬化樹脂シートを得ることは難
しく、表面平滑性を有することが重要な用途、例えば液
晶ディスプレイ用シートやタッチパネル用シートに応用
することは困難である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実状に
鑑み、成形型を用いてキャビティーを形成し、その周辺
部をシールしてなる注入型に光硬化性樹脂を注入し、活
性エネルギー線を照射し光硬化性樹脂を硬化させた後、
成形型を離型して平滑な光硬化樹脂シートを成形する方
法において、液晶ディスプレイやタッチパネル用のシー
トとして使用しうる、表面粗さの小さい光硬化樹脂シー
トの製造方法を提供することにある。
鑑み、成形型を用いてキャビティーを形成し、その周辺
部をシールしてなる注入型に光硬化性樹脂を注入し、活
性エネルギー線を照射し光硬化性樹脂を硬化させた後、
成形型を離型して平滑な光硬化樹脂シートを成形する方
法において、液晶ディスプレイやタッチパネル用のシー
トとして使用しうる、表面粗さの小さい光硬化樹脂シー
トの製造方法を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意検討を重
ねた結果、特定の成形方法において、一対の板状成形型
の各内面に表面粗さRaが20nm以下と非常に平滑な
フィルムを介在させた状態で成形した場合、所期の表面
平滑性を有する樹脂シートが得られることを見いだし、
本発明に到達した。
ねた結果、特定の成形方法において、一対の板状成形型
の各内面に表面粗さRaが20nm以下と非常に平滑な
フィルムを介在させた状態で成形した場合、所期の表面
平滑性を有する樹脂シートが得られることを見いだし、
本発明に到達した。
【0006】すなわち、本発明の要旨は、少なくとも一
方が活性エネルギー線を透過する一対の板状成形型を所
定間隔を置いて対向させると共に周辺部をシールして成
形キャビティーを形成し、該キャビティーに光硬化性樹
脂を注入し、活性エネルギー線を透過する板状成形型を
通して、該光硬化性樹脂に活性エネルギー線を照射して
光硬化性樹脂を硬化させ、次いで光硬化樹脂成形体を板
状成形型から離型して光硬化樹脂シートを得る方法にお
いて、一対の板状成形型の各内面に表面粗さRaが20
nm以上のフィルムを介在させた状態で成形することを
特徴とする光硬化樹脂シートの製造方法に存する。
方が活性エネルギー線を透過する一対の板状成形型を所
定間隔を置いて対向させると共に周辺部をシールして成
形キャビティーを形成し、該キャビティーに光硬化性樹
脂を注入し、活性エネルギー線を透過する板状成形型を
通して、該光硬化性樹脂に活性エネルギー線を照射して
光硬化性樹脂を硬化させ、次いで光硬化樹脂成形体を板
状成形型から離型して光硬化樹脂シートを得る方法にお
いて、一対の板状成形型の各内面に表面粗さRaが20
nm以上のフィルムを介在させた状態で成形することを
特徴とする光硬化樹脂シートの製造方法に存する。
【0007】
【発明の実施の形態】本発明に用いられる光硬化性樹脂
は、紫外線等の活性エネルギー線の照射によって硬化す
る樹脂が用いられる。例えば、ラジカル反応性不飽和結
合を有するアクリレート化合物よりなる光硬化性樹脂組
成物、ラジカル反応性不飽和結合を有するアクリレート
化合物とチオール基を有するメルカプト化合物よりなる
光硬化性樹脂組成物、エポキシアクリレート、ウレタン
アクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテ
ルアクリレート等のオリゴマーを多官能アクリレートモ
ノマーに溶融せしめた光硬化性樹脂組成物等が挙げられ
る。
は、紫外線等の活性エネルギー線の照射によって硬化す
る樹脂が用いられる。例えば、ラジカル反応性不飽和結
合を有するアクリレート化合物よりなる光硬化性樹脂組
成物、ラジカル反応性不飽和結合を有するアクリレート
化合物とチオール基を有するメルカプト化合物よりなる
光硬化性樹脂組成物、エポキシアクリレート、ウレタン
アクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテ
ルアクリレート等のオリゴマーを多官能アクリレートモ
ノマーに溶融せしめた光硬化性樹脂組成物等が挙げられ
る。
【0008】中でも、耐熱性、成形性、光学的性能等の
面で、アクリレート化合物とチオール基を有するメルカ
プト化合物よりなる光硬化性樹脂樹脂組成物が好まし
い。アクリレート化合物としては、下記一般式(I)で
示される化合物が挙げられる。下記一般式(I)と下記
一般式(II)とを併用するのが好ましい。
面で、アクリレート化合物とチオール基を有するメルカ
プト化合物よりなる光硬化性樹脂樹脂組成物が好まし
い。アクリレート化合物としては、下記一般式(I)で
示される化合物が挙げられる。下記一般式(I)と下記
一般式(II)とを併用するのが好ましい。
【0009】
【化1】
【0010】(式中、R1及びR2は、それぞれ独立し
て、水素原子又はメチル基を示し、mは1又は2を示
し、nは0又は1を示し、p及びqは、それぞれ独立し
て、0、1又は2を示す) 一般式(I)で示される化合物のなかでも、ビス(ヒド
ロキシメチル)トリシクロ[5.2.1.02,6]デカ
ン=ジアクリレート、ビス(ヒドロキシメチル)トリシ
クロ[5.2.1.02,6]デカン=ジメタクリレー
ト、ビス(ヒドロキシメチル)トリシクロ[5.2.
1.02,6]デカン=アクリレートメタクリレート及び
これらの混合物が好ましい。、
て、水素原子又はメチル基を示し、mは1又は2を示
し、nは0又は1を示し、p及びqは、それぞれ独立し
て、0、1又は2を示す) 一般式(I)で示される化合物のなかでも、ビス(ヒド
ロキシメチル)トリシクロ[5.2.1.02,6]デカ
ン=ジアクリレート、ビス(ヒドロキシメチル)トリシ
クロ[5.2.1.02,6]デカン=ジメタクリレー
ト、ビス(ヒドロキシメチル)トリシクロ[5.2.
1.02,6]デカン=アクリレートメタクリレート及び
これらの混合物が好ましい。、
【化2】 (式中、R3は水素原子又はメチル基を示し、mは1又
は2を示し、nは0又は1を示し、r及びsは、それぞ
れ独立して、0、1又は2を示す) 一般式(II)で示される化合物のなかでも、ビス(ヒド
ロキシメチル)トリシクロ[5.2.1.02,6]デカ
ン=モノアクリレート、ビス(ヒドロキシメチル)トリ
シクロ[5.2.1.02,6]デカン=モノメタクリレ
ート及びこれらの混合物、が好ましい。
は2を示し、nは0又は1を示し、r及びsは、それぞ
れ独立して、0、1又は2を示す) 一般式(II)で示される化合物のなかでも、ビス(ヒド
ロキシメチル)トリシクロ[5.2.1.02,6]デカ
ン=モノアクリレート、ビス(ヒドロキシメチル)トリ
シクロ[5.2.1.02,6]デカン=モノメタクリレ
ート及びこれらの混合物、が好ましい。
【0011】一般式(I)で示される化合物と一般式
(II)で示される化合物との配合割合は、一般式
(I)で示される化合物と一般式(II)で示される化
合物との合計量100重量部に対して、一般式(I)の
化合物は、通常70〜99重量部、好ましくは80〜9
8重量部、更に好ましくは90〜96重量部、一般式
(II)で示される化合物は、通常1〜30重量部、好
ましくは2〜20重量部、更に好ましくは4〜10重量
部である。一般式(II)で示される化合物の割合が少
なすぎると、硬化樹脂の機械的強度の改良効果が得られ
ず、多すぎると硬化樹脂の耐熱性が低下する恐れがあ
る。
(II)で示される化合物との配合割合は、一般式
(I)で示される化合物と一般式(II)で示される化
合物との合計量100重量部に対して、一般式(I)の
化合物は、通常70〜99重量部、好ましくは80〜9
8重量部、更に好ましくは90〜96重量部、一般式
(II)で示される化合物は、通常1〜30重量部、好
ましくは2〜20重量部、更に好ましくは4〜10重量
部である。一般式(II)で示される化合物の割合が少
なすぎると、硬化樹脂の機械的強度の改良効果が得られ
ず、多すぎると硬化樹脂の耐熱性が低下する恐れがあ
る。
【0012】チオール基を有するメルカプト化合物とし
ては、下記一般式(III)、(IV)、(V)で示さ
れる化合物が挙げられる。
ては、下記一般式(III)、(IV)、(V)で示さ
れる化合物が挙げられる。
【0013】
【化3】
【0014】(式中、R4はメチレン基又はエチレン基
を示し、R5はエーテル酸素を含んでいても良い炭素数
2〜15の炭化水素残基を示し、aは2〜6の整数を示
す) 式(III)において、R5はエーテル酸素を含んでいても
良い炭素数2〜15の炭化水素残基であるが、その具体
例としては、例えばペンタエリスリトール残基、ジペン
タエリスリトール残基、トリメチロールプロパン残基、
エチレングリコール残基、ジエチレングリコール残基、
トリエチレングリコール残基、ブタンジオール残基、等
が挙げられる。
を示し、R5はエーテル酸素を含んでいても良い炭素数
2〜15の炭化水素残基を示し、aは2〜6の整数を示
す) 式(III)において、R5はエーテル酸素を含んでいても
良い炭素数2〜15の炭化水素残基であるが、その具体
例としては、例えばペンタエリスリトール残基、ジペン
タエリスリトール残基、トリメチロールプロパン残基、
エチレングリコール残基、ジエチレングリコール残基、
トリエチレングリコール残基、ブタンジオール残基、等
が挙げられる。
【0015】式(III)のメルカプト化合物は、2〜6
価のチオグリコール酸エステル又はチオプロピオン酸エ
ステルであるが、その具体例としては、例えば、ペンタ
エリスリトールテトラキス(β−チオプロピオネー
ト)、ペンタエリスリトールテトラキス(チオグリコレ
ート)、トリメチロールプロパントリス(β−チオプロ
ピオネート)、トリメチロールプロパントリス(チオグ
リコレート)、エチレングリコールビス(β−チオプロ
ピオネート)、エチレングリコールビス(チオグリコレ
ート)、ジエチレングリコールビス(β−チオプロピオ
ネート)、ジエチレングリコールビス(チオグリコレー
ト)、トリエチレングリコールビス(β−チオプロピオ
ネート)、トリエチレングリコール(チオグリコレー
ト)、ブタンジオールビス(β−チオプロピオネー
ト)、ブタンジオールビス(チオグリコレート)、ジペ
ンタエリスリトールヘキサキス(β−チオプロピオネー
ト)、ジペンタエリスリトールヘキサキス(チオグリコ
レート)等が挙げられる。
価のチオグリコール酸エステル又はチオプロピオン酸エ
ステルであるが、その具体例としては、例えば、ペンタ
エリスリトールテトラキス(β−チオプロピオネー
ト)、ペンタエリスリトールテトラキス(チオグリコレ
ート)、トリメチロールプロパントリス(β−チオプロ
ピオネート)、トリメチロールプロパントリス(チオグ
リコレート)、エチレングリコールビス(β−チオプロ
ピオネート)、エチレングリコールビス(チオグリコレ
ート)、ジエチレングリコールビス(β−チオプロピオ
ネート)、ジエチレングリコールビス(チオグリコレー
ト)、トリエチレングリコールビス(β−チオプロピオ
ネート)、トリエチレングリコール(チオグリコレー
ト)、ブタンジオールビス(β−チオプロピオネー
ト)、ブタンジオールビス(チオグリコレート)、ジペ
ンタエリスリトールヘキサキス(β−チオプロピオネー
ト)、ジペンタエリスリトールヘキサキス(チオグリコ
レート)等が挙げられる。
【0016】
【化4】
【0017】(式中、XはHS−(CH2 )b −CO−
(OCH2 CH2 )d −(CH2 )c−を示す。但し、
b及びcは、それぞれ独立して、1〜8の整数を示し、
dは0、1又は2を示す) 式(IV)の化合物は、β−チオール基含有イソシアネー
トである。式(IV)の化合物の具体例としては、例え
ば、トリス[2−(β−チオプロピオニルオキシ)エチ
ル]イソシアヌレート、トリス[2−(チオグリコニル
オキシエチル)イソシアヌレート、トリス[2−(β−
チオグリコニルオキシエトキシ)エチル]イソシアヌレ
ート、トリス(2−チオグリコニルオキシエトキシ)エ
チル)イソシアヌレート、トリス[3−(β−チオプロ
ピオニルオキシ)プロピル]イソシアヌレート、トリス
(3−チオグリコニルオキシプロピル)イソシアヌレー
ト等が挙げられる。
(OCH2 CH2 )d −(CH2 )c−を示す。但し、
b及びcは、それぞれ独立して、1〜8の整数を示し、
dは0、1又は2を示す) 式(IV)の化合物は、β−チオール基含有イソシアネー
トである。式(IV)の化合物の具体例としては、例え
ば、トリス[2−(β−チオプロピオニルオキシ)エチ
ル]イソシアヌレート、トリス[2−(チオグリコニル
オキシエチル)イソシアヌレート、トリス[2−(β−
チオグリコニルオキシエトキシ)エチル]イソシアヌレ
ート、トリス(2−チオグリコニルオキシエトキシ)エ
チル)イソシアヌレート、トリス[3−(β−チオプロ
ピオニルオキシ)プロピル]イソシアヌレート、トリス
(3−チオグリコニルオキシプロピル)イソシアヌレー
ト等が挙げられる。
【0018】
【化5】
【0019】(式中、R6 及びR7 は、それぞれ独立し
て、アルキレン基を示し、e及びfは、それぞれ独立し
て、0又は1を示し、gは1又は2を示す) 式(V)の化合物はチオール基含有炭化水素である。式
(V)の化合物の具体例としては、例えばベンゼンジメ
ルカプタン、キシリレンジメルカプタン、4,4′−ジ
メルカプトジフェニルスルフィド、等が挙げられる。
て、アルキレン基を示し、e及びfは、それぞれ独立し
て、0又は1を示し、gは1又は2を示す) 式(V)の化合物はチオール基含有炭化水素である。式
(V)の化合物の具体例としては、例えばベンゼンジメ
ルカプタン、キシリレンジメルカプタン、4,4′−ジ
メルカプトジフェニルスルフィド、等が挙げられる。
【0020】メルカプト化合物の混合割合は、アクリレ
ート化合物100重量部に対して、通常1〜10重量
部、好ましくは4〜8重量部である。メルカプト化合物
の割合が少なすぎると硬化樹脂の複屈折が増大し、ま
た、多すぎると硬化樹脂の耐熱性が低下する恐れがあ
る。通常、光硬化性樹脂組成物には、活性エネルギー線
によってラジカルを発生する光重合開始剤を混合され
る。
ート化合物100重量部に対して、通常1〜10重量
部、好ましくは4〜8重量部である。メルカプト化合物
の割合が少なすぎると硬化樹脂の複屈折が増大し、ま
た、多すぎると硬化樹脂の耐熱性が低下する恐れがあ
る。通常、光硬化性樹脂組成物には、活性エネルギー線
によってラジカルを発生する光重合開始剤を混合され
る。
【0021】光重合開始剤としては公知の化合物を使用
することができる。光重合開始剤の混合割合は、光硬化
性樹脂組成物中のモノマー100重量部に対して、通常
0.01〜1重量部、好ましくは0.02〜0.3重量
部である。光重合開始剤の割合が少なすぎると組成物を
十分に硬化させることができず、また、多すぎると重合
が急激に進行し、複屈折の増大をもたらすだけでなく、
色相も悪化する恐れがある。
することができる。光重合開始剤の混合割合は、光硬化
性樹脂組成物中のモノマー100重量部に対して、通常
0.01〜1重量部、好ましくは0.02〜0.3重量
部である。光重合開始剤の割合が少なすぎると組成物を
十分に硬化させることができず、また、多すぎると重合
が急激に進行し、複屈折の増大をもたらすだけでなく、
色相も悪化する恐れがある。
【0022】光硬化性樹脂組成物には、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、界面活性剤、染料、顔料、レベリング剤、
チクソトロピー性付与剤などの添加剤を混合してもよ
い。光硬化性樹脂組成物を成形するのに使用する成形型
1は、図に示すように、一対に板状成形型2a、2bを
所定間隔を置いて対向せしめ、その周辺部をシール材3
でシールされている。
外線吸収剤、界面活性剤、染料、顔料、レベリング剤、
チクソトロピー性付与剤などの添加剤を混合してもよ
い。光硬化性樹脂組成物を成形するのに使用する成形型
1は、図に示すように、一対に板状成形型2a、2bを
所定間隔を置いて対向せしめ、その周辺部をシール材3
でシールされている。
【0023】板状成形型2a、2bは、図1に示すよう
に平板とするほか、目的に応じて湾曲又は波形状の板状
態に賦形することができる。また、内面にのみ波形、グ
レーティングレンズ構造等の物品形状又は模様等を付す
ことができる。板状成形型2a、2bの少なくとも一方
は活性エネルギー線が透過し、熱又は溶媒によって容易
に変形しない材料が用いられ、例えば、ガラス及びアク
リル樹脂板等のプラスチック板等を用いることができる
が、耐熱性、低熱膨張性等の面でガラス板が好ましい。
に平板とするほか、目的に応じて湾曲又は波形状の板状
態に賦形することができる。また、内面にのみ波形、グ
レーティングレンズ構造等の物品形状又は模様等を付す
ことができる。板状成形型2a、2bの少なくとも一方
は活性エネルギー線が透過し、熱又は溶媒によって容易
に変形しない材料が用いられ、例えば、ガラス及びアク
リル樹脂板等のプラスチック板等を用いることができる
が、耐熱性、低熱膨張性等の面でガラス板が好ましい。
【0024】他方の板状成形型は、一方の板状成形型と
同一材料であってもよく、また、金属等の活性エネルギ
ー線を透過しないもう一方の板状成形型とは異なる材料
であってもよい。対向して設けられた板状成形型2a、
2bの周辺部をシールするシール材3の材質は特に制約
されることはなく、ゴム、プラスチック、金属等を用い
ることができる。シール材3は、厚手のものを使用すれ
ば板状成形型2a、2bの間隔を規制するスペーサーと
しての作用をするが、必要に応じて板状成形型2a、2
bの間にスペーサー(図示せず)を介装しシール材とし
てテープ等を用いることができる。
同一材料であってもよく、また、金属等の活性エネルギ
ー線を透過しないもう一方の板状成形型とは異なる材料
であってもよい。対向して設けられた板状成形型2a、
2bの周辺部をシールするシール材3の材質は特に制約
されることはなく、ゴム、プラスチック、金属等を用い
ることができる。シール材3は、厚手のものを使用すれ
ば板状成形型2a、2bの間隔を規制するスペーサーと
しての作用をするが、必要に応じて板状成形型2a、2
bの間にスペーサー(図示せず)を介装しシール材とし
てテープ等を用いることができる。
【0025】本発明に用いる板状成形型2a、2bの内
面には、フィルム4a、4bが介在形成される。本発明
においては、板状成形型の少なくとも一方の内面にフィ
ルムが予め介在させればよいが、いずれの内面にもフィ
ルムが予め介在させておくのが好ましい。フィルム4
a、4bは、光硬化性樹脂を硬化させるのに十分な活性
エネルギー線を透過する材料が用いられる。通常、フィ
ルム4a、4bの透明度(光透過度)は80%以上、好
ましくは85%以上である。また、フィルム4a、4b
は、光硬化性樹脂を硬化させるための活性エネルギー線
や、硬化時に発生する熱等により容易にその形状を変形
しない物質からなり、フィルムのガラス転移温度(T
g)は通常100℃以上、好ましくは150℃以上であ
り、通常250℃以下である。
面には、フィルム4a、4bが介在形成される。本発明
においては、板状成形型の少なくとも一方の内面にフィ
ルムが予め介在させればよいが、いずれの内面にもフィ
ルムが予め介在させておくのが好ましい。フィルム4
a、4bは、光硬化性樹脂を硬化させるのに十分な活性
エネルギー線を透過する材料が用いられる。通常、フィ
ルム4a、4bの透明度(光透過度)は80%以上、好
ましくは85%以上である。また、フィルム4a、4b
は、光硬化性樹脂を硬化させるための活性エネルギー線
や、硬化時に発生する熱等により容易にその形状を変形
しない物質からなり、フィルムのガラス転移温度(T
g)は通常100℃以上、好ましくは150℃以上であ
り、通常250℃以下である。
【0026】この目的に適する材料としては、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリメチルペンテン、ポリカーボ
ネート等を用いることができるが、透明性、耐熱性、強
度及び光硬化性樹脂との密着性が低い点などの点でポリ
エチレンテレフタレートが特に好ましい。また、フィル
ム4a、4bの表面には、離型性付与、滑り性改良、表
面粗さ向上、ガスバリア性向上等種々の目的によりコー
ティング処理、コロナ処理などの表面処理を施したもの
であってもよい。
レンテレフタレート、ポリメチルペンテン、ポリカーボ
ネート等を用いることができるが、透明性、耐熱性、強
度及び光硬化性樹脂との密着性が低い点などの点でポリ
エチレンテレフタレートが特に好ましい。また、フィル
ム4a、4bの表面には、離型性付与、滑り性改良、表
面粗さ向上、ガスバリア性向上等種々の目的によりコー
ティング処理、コロナ処理などの表面処理を施したもの
であってもよい。
【0027】フィルム4a、4bの表面は、その表面粗
さRaが20nm以下、好ましくは10nm以下である
必要がある。Raが小さいほど光硬化樹脂シートとフィ
ルムを固定した板状成形型より離型しやすく、表面状態
の良好なシートが得られる。Raがこれより大きいと、
得られる光硬化樹脂シートの表面平滑性が得られなくな
り好ましくない。
さRaが20nm以下、好ましくは10nm以下である
必要がある。Raが小さいほど光硬化樹脂シートとフィ
ルムを固定した板状成形型より離型しやすく、表面状態
の良好なシートが得られる。Raがこれより大きいと、
得られる光硬化樹脂シートの表面平滑性が得られなくな
り好ましくない。
【0028】また、フィルム4a、4bの表面の表面粗
さRmaxが通常150nm以下、好ましくは100n
m以下である。通常、樹脂フィルムには、スクラッチ等
の擦り傷を防止や、ハンドリング性改良のために、炭酸
カルシウム粉、シリカ粉、酸化チタン粉等のフィラーが
数百ppm程度充填されている。このフィラー充填量が
大きいと、フィルムの表面平滑性が失われ好ましくな
い。表面粗さRaが10nm以下のフィルム4a、4b
を得るための好ましいフィラー充填量は、通常100p
pm以下、好ましくは50ppm以下であり、通常3p
pm以上、好ましくは5ppm以上である。
さRmaxが通常150nm以下、好ましくは100n
m以下である。通常、樹脂フィルムには、スクラッチ等
の擦り傷を防止や、ハンドリング性改良のために、炭酸
カルシウム粉、シリカ粉、酸化チタン粉等のフィラーが
数百ppm程度充填されている。このフィラー充填量が
大きいと、フィルムの表面平滑性が失われ好ましくな
い。表面粗さRaが10nm以下のフィルム4a、4b
を得るための好ましいフィラー充填量は、通常100p
pm以下、好ましくは50ppm以下であり、通常3p
pm以上、好ましくは5ppm以上である。
【0029】本発明で用いるフィルム4a、4bの厚み
は、通常10〜500μmである。フィルムの厚みが5
00μmより大きいと、フィルムのしなやかさが不足
し、光硬化樹脂シートを離型する際、光硬化樹脂シート
が破損する傾向があり、広面積の光硬化樹脂シートを成
形する際にはこの傾向が特に顕著となる。一方フィルム
の厚さが10μm未満では、フィルムを板状成形型から
除去する際に、フィルム部分が破損しやすくなる。
は、通常10〜500μmである。フィルムの厚みが5
00μmより大きいと、フィルムのしなやかさが不足
し、光硬化樹脂シートを離型する際、光硬化樹脂シート
が破損する傾向があり、広面積の光硬化樹脂シートを成
形する際にはこの傾向が特に顕著となる。一方フィルム
の厚さが10μm未満では、フィルムを板状成形型から
除去する際に、フィルム部分が破損しやすくなる。
【0030】フィルム4a、4bは、成形体の形状安定
性を向上させる点、あるいは、成形型として繰り返し使
用を容易とする点で、好ましくは、成形型に固定して使
用される。この固定方法としては、(1)スペーサーに
よって固定する方法、(2)板状成形型2a、2bに塗
布された接着剤、粘着剤あるいは吸着剤等よりなる粘着
層によりフィルムを固定する方法、(3)フィルム4
a、4bに粘着層が予め塗布形成されたフィルムを板状
成形型2a、2bに固定する方法等が挙げられるが、フ
ィルムがたわんだり、しわが寄ったりしにくい点で、
(2)と(3)のフィルムが粘着層を介して一対の板状
成形型の各内面に固定する方法が好ましく、特に(3)
が好ましい。
性を向上させる点、あるいは、成形型として繰り返し使
用を容易とする点で、好ましくは、成形型に固定して使
用される。この固定方法としては、(1)スペーサーに
よって固定する方法、(2)板状成形型2a、2bに塗
布された接着剤、粘着剤あるいは吸着剤等よりなる粘着
層によりフィルムを固定する方法、(3)フィルム4
a、4bに粘着層が予め塗布形成されたフィルムを板状
成形型2a、2bに固定する方法等が挙げられるが、フ
ィルムがたわんだり、しわが寄ったりしにくい点で、
(2)と(3)のフィルムが粘着層を介して一対の板状
成形型の各内面に固定する方法が好ましく、特に(3)
が好ましい。
【0031】上記(2)、(3)において、フィルムを
固定する手段としては、ラミネータによりラミネートす
る方法等が好ましく用いられる。この場合は、成形品の
表面平滑性を確保するために、ラミネート圧力を比較的
高く設定するのが好ましく、ラミネート圧力は通常1.
5MPa以上0.5MPa以下程度である。また良好な
ラミネートを行う目的で、ラミネートロールを加熱する
ことができる。
固定する手段としては、ラミネータによりラミネートす
る方法等が好ましく用いられる。この場合は、成形品の
表面平滑性を確保するために、ラミネート圧力を比較的
高く設定するのが好ましく、ラミネート圧力は通常1.
5MPa以上0.5MPa以下程度である。また良好な
ラミネートを行う目的で、ラミネートロールを加熱する
ことができる。
【0032】このような成形型1を用いて光硬化樹脂シ
ートを形成する際は、対向する板状成形型2a、2bと
シール材3で画製されたキャビティー5に、重合開始
剤、その他の添加剤等を配合した光硬化性樹脂組成物を
注入し、活性エネルギー線透過性の板状成形型2aの方
向から活性エネルギー線6を照射して光硬化性樹脂を硬
化させる。この際、必要に応じて成形型1を加熱あるい
は冷却することができる。
ートを形成する際は、対向する板状成形型2a、2bと
シール材3で画製されたキャビティー5に、重合開始
剤、その他の添加剤等を配合した光硬化性樹脂組成物を
注入し、活性エネルギー線透過性の板状成形型2aの方
向から活性エネルギー線6を照射して光硬化性樹脂を硬
化させる。この際、必要に応じて成形型1を加熱あるい
は冷却することができる。
【0033】活性エネルギー線は、用いる光硬化性樹脂
を硬化させるものであればよく、例えば紫外線、電子線
等が挙げられる。活性エネルギー線の照射量は用いる光
硬化性樹脂を硬化させる量であればよく、モノマー及び
重合開始剤の種類、量を参酌して、例えば、波長が20
0〜400nmの紫外線を通常0.1〜200jの範囲
で照射される。
を硬化させるものであればよく、例えば紫外線、電子線
等が挙げられる。活性エネルギー線の照射量は用いる光
硬化性樹脂を硬化させる量であればよく、モノマー及び
重合開始剤の種類、量を参酌して、例えば、波長が20
0〜400nmの紫外線を通常0.1〜200jの範囲
で照射される。
【0034】活性エネルギー線の照射は、1段で行って
も良いが、表面性状の良好な光硬化樹脂シートを得るた
めには、複数段で、少なくとも2段で行うことが好まし
い。照射を2段で行う場合、その第1段階では活性エネ
ルギー線の硬化所要量の通常15%以下、好ましくは1
0%以下、特に好ましくは7%以下を照射して、型内の
光硬化性樹脂組成物が自己保形成を有するように、即
ち、スペーサーを取外しても樹脂が漏洩しないようにゲ
ル化させる。なお、明細書において、活性エネルギー線
の硬化所要量とは、型内の光硬化性樹脂組成物のエチレ
ン性炭素−炭素二重結合の80%を消失させるのに要す
る照射量を指すものとする。なお、活性エネルギー線の
照射によるエチレン性炭素−炭素二重結合の消失の割合
は、下記式により算出される。
も良いが、表面性状の良好な光硬化樹脂シートを得るた
めには、複数段で、少なくとも2段で行うことが好まし
い。照射を2段で行う場合、その第1段階では活性エネ
ルギー線の硬化所要量の通常15%以下、好ましくは1
0%以下、特に好ましくは7%以下を照射して、型内の
光硬化性樹脂組成物が自己保形成を有するように、即
ち、スペーサーを取外しても樹脂が漏洩しないようにゲ
ル化させる。なお、明細書において、活性エネルギー線
の硬化所要量とは、型内の光硬化性樹脂組成物のエチレ
ン性炭素−炭素二重結合の80%を消失させるのに要す
る照射量を指すものとする。なお、活性エネルギー線の
照射によるエチレン性炭素−炭素二重結合の消失の割合
は、下記式により算出される。
【0035】消失量=(1−K/M)×100(%) M=AM/BM AM:活性エネルギー線照射前の赤外吸収における二重
結合のピーク面積 BM:活性エネルギー線照射前の赤外吸収におけるC−
H結合のピーク面積 K=AK/BK AK:活性エネルギー線照射後の赤外吸収における二重
結合のピーク面積 BK:活性エネルギー線照射後の赤外吸収におけるC−
H結合のピーク面積 なお、二重結合のピークは1658.5〜1591cm
-1に出現し、C−H結合のピークは3210〜280
9.8cm-1に出現する。
結合のピーク面積 BM:活性エネルギー線照射前の赤外吸収におけるC−
H結合のピーク面積 K=AK/BK AK:活性エネルギー線照射後の赤外吸収における二重
結合のピーク面積 BK:活性エネルギー線照射後の赤外吸収におけるC−
H結合のピーク面積 なお、二重結合のピークは1658.5〜1591cm
-1に出現し、C−H結合のピークは3210〜280
9.8cm-1に出現する。
【0036】第2段階では、モノマーの95〜100%
が反応するように照射を行い、重合を完結させる。活性
エネルギー線を照射する雰囲気は、通常の大気中または
不活性ガス雰囲気のいずれでもよい、また、照射時の温
度は、通常、第1段階が常温〜100℃、第2段階が常
温〜300℃であり、照射時間は、通常、第1段階が1
秒〜1分、第2段階が10秒〜10分である。
が反応するように照射を行い、重合を完結させる。活性
エネルギー線を照射する雰囲気は、通常の大気中または
不活性ガス雰囲気のいずれでもよい、また、照射時の温
度は、通常、第1段階が常温〜100℃、第2段階が常
温〜300℃であり、照射時間は、通常、第1段階が1
秒〜1分、第2段階が10秒〜10分である。
【0037】活性エネルギー線の光源としては、ケミカ
ルランプ、キセノンランプ、低圧水銀ランプ、高圧水銀
ランプ、メタルハライドランプ等が用いられる。活性エ
ネルギー線6を照射して硬化が完了した後、板状成形型
2a、2bを光硬化樹脂シート7から離型する。通常、
板状成形型2a、2bとフィルム4a、4bとが固定さ
れたままで、光硬化性樹脂シート7のみを離型する。光
硬化樹脂シートを通常100〜150℃程度に加熱しな
がら離型すると、フィルムが軟化してしなやかさが増
し、離型が容易となる。
ルランプ、キセノンランプ、低圧水銀ランプ、高圧水銀
ランプ、メタルハライドランプ等が用いられる。活性エ
ネルギー線6を照射して硬化が完了した後、板状成形型
2a、2bを光硬化樹脂シート7から離型する。通常、
板状成形型2a、2bとフィルム4a、4bとが固定さ
れたままで、光硬化性樹脂シート7のみを離型する。光
硬化樹脂シートを通常100〜150℃程度に加熱しな
がら離型すると、フィルムが軟化してしなやかさが増
し、離型が容易となる。
【0038】また、板状成形型2a、2bからフィルム
4a、4bが付着した状態の光硬化樹脂シート7を離型
した後、フィルム4a、4bを剥離してもよい。この場
合、フィルム4a、4bを板状成形型2a、2bに固定
するため粘着層として、活性エネルギー線を照射するこ
とによってその粘着力が低下するものを用いると、板状
成形型2a、2bとフィルム4a、4bとの間で容易に
離型が行えるので好ましい。
4a、4bが付着した状態の光硬化樹脂シート7を離型
した後、フィルム4a、4bを剥離してもよい。この場
合、フィルム4a、4bを板状成形型2a、2bに固定
するため粘着層として、活性エネルギー線を照射するこ
とによってその粘着力が低下するものを用いると、板状
成形型2a、2bとフィルム4a、4bとの間で容易に
離型が行えるので好ましい。
【0039】このようにして得られた光硬化樹脂シート
は、表面粗度Raが、通常20nm以下、好ましくは1
5nm以下、また、表面粗度Rmaxが、通常150n
m以下、好ましくは100nm以下であり、表面平滑性
に優れている。得られた光硬化樹脂シートの厚さは通常
50〜3000μm、複屈折は通常10nm以下、好ま
しくは5nm以下である。
は、表面粗度Raが、通常20nm以下、好ましくは1
5nm以下、また、表面粗度Rmaxが、通常150n
m以下、好ましくは100nm以下であり、表面平滑性
に優れている。得られた光硬化樹脂シートの厚さは通常
50〜3000μm、複屈折は通常10nm以下、好ま
しくは5nm以下である。
【0040】
【発明の効果】本発明の方法によれば、液晶ディスプレ
イ、タッチパネル用シート、透明導電性シート等の基板
として好適に使用できる光硬化樹脂シートの薄膜化が容
易で、広面積の光硬化樹脂シートも損傷なく成形できる
と共に、表面平滑性をはじめとする品質の良好な光硬化
樹脂シートを生産性よく製造することができる。
イ、タッチパネル用シート、透明導電性シート等の基板
として好適に使用できる光硬化樹脂シートの薄膜化が容
易で、広面積の光硬化樹脂シートも損傷なく成形できる
と共に、表面平滑性をはじめとする品質の良好な光硬化
樹脂シートを生産性よく製造することができる。
【0041】
【実施例】以下、本発明の内容を実施例により更に詳細
に説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り以下
の例に限定されるものではない。評価方法は次の通りで
ある。 離型性:成形型から硬化後の光硬化樹脂シートを離型す
る際に、シートが破損しないか、目視により外観を確認
した。 表面粗さ:サーフコム表面粗さ計(東京精密社製)によ
りRaとRmaxを測定した。
に説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り以下
の例に限定されるものではない。評価方法は次の通りで
ある。 離型性:成形型から硬化後の光硬化樹脂シートを離型す
る際に、シートが破損しないか、目視により外観を確認
した。 表面粗さ:サーフコム表面粗さ計(東京精密社製)によ
りRaとRmaxを測定した。
【0042】<実施例1>2枚のガラス製平板(縦30
0mm×横300mm×厚さ5mm)にそれぞれ、片面
に粘着剤を塗布した厚さ25μmのポリエチレンテレフ
タレートフィルム(表面粗さRa=8nm;三菱化学ポ
リエステルフィルム社製)をラミネータによりラミネー
トして固定した。該ポリエチレンテレフタレートフィル
ムが固定された面が内面となるようにその2枚のガラス
製平板を対向させ、スペーサーとして幅5mm、厚さ1
mmのシリコーン板を用いキャビティーを形成させ周辺
部をテープでシールして注入型を形成した。
0mm×横300mm×厚さ5mm)にそれぞれ、片面
に粘着剤を塗布した厚さ25μmのポリエチレンテレフ
タレートフィルム(表面粗さRa=8nm;三菱化学ポ
リエステルフィルム社製)をラミネータによりラミネー
トして固定した。該ポリエチレンテレフタレートフィル
ムが固定された面が内面となるようにその2枚のガラス
製平板を対向させ、スペーサーとして幅5mm、厚さ1
mmのシリコーン板を用いキャビティーを形成させ周辺
部をテープでシールして注入型を形成した。
【0043】p−ビス(β−メタクリロイルオキシエチ
ルチオ)キシリレン99重量部、ペンタエリスリトール
テトラキス(β−チオプロピオネート)1重量部、光重
合開始剤として2,4,6−トリメチルベンゾイルジフ
ェニルフォスフィンオキシド(BASF社製)0.1重
量部、ベンゾフェノン0.1重量部を均一に攪拌混合し
た後、脱泡して光硬化性樹脂組成物を得た。この光硬化
性樹脂組成物を、注入型に注入し、ガラス面より距離4
00mmで上下両面から出力80W/cmのメタルハラ
イドランプで、まず30秒間、次いで5分間の2段階に
分けて紫外線を照射し硬化させた。その後、注入型全体
を150℃のオーブンに投入し、ポリエチレンテレフタ
レートフィルムを軟化させ、光硬化樹脂シートを離型し
た。得られた光硬化樹脂シートの評価結果を表−1に示
す。
ルチオ)キシリレン99重量部、ペンタエリスリトール
テトラキス(β−チオプロピオネート)1重量部、光重
合開始剤として2,4,6−トリメチルベンゾイルジフ
ェニルフォスフィンオキシド(BASF社製)0.1重
量部、ベンゾフェノン0.1重量部を均一に攪拌混合し
た後、脱泡して光硬化性樹脂組成物を得た。この光硬化
性樹脂組成物を、注入型に注入し、ガラス面より距離4
00mmで上下両面から出力80W/cmのメタルハラ
イドランプで、まず30秒間、次いで5分間の2段階に
分けて紫外線を照射し硬化させた。その後、注入型全体
を150℃のオーブンに投入し、ポリエチレンテレフタ
レートフィルムを軟化させ、光硬化樹脂シートを離型し
た。得られた光硬化樹脂シートの評価結果を表−1に示
す。
【0044】<実施例2>スペーサーとして幅5mm、
厚さ0.5mmのシリコーン板を用いた以外は実施例1
と同様に行った。得られた光硬化樹脂シートの評価結果
を表−1に示す。 <実施例3>ビス(オキシメチル)トリシクロ[5.
2.1.02,6]デカンジメタクリレート95重量部、
ペンタエリスリトールテトラキス(β−チオプロピオネ
ート)5重量部、光重合開始剤として2,4,6−トリ
メチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド0.
1重量部、ベンゾフェノン0.1重量部を均一に攪拌混
合した後、脱泡して得られた光硬化性樹脂組成物を用い
た以外は実施例1と同様に行った。得られた光硬化樹脂
シートの評価結果を表−1に示す。 <実施例4>ビス(オキシメチル)トリシクロ[5.
2.1.02,6]デカンジメタクリレート94重量部、
ビス(オキシメチル)トリシクロ[5.2.1.
02,6]デカンモノメタクリレート6部、ペンタエリス
リトールテトラキス(β−チオプロピオネート)5重量
部、光重合開始剤として2,4,6−トリメチルベンゾ
イルジフェニルフォスフィンオキシド0.1重量部、ベ
ンゾフェノン0.1重量部を均一に攪拌混合した後、脱
泡して得られた光硬化性樹脂組成物を用いた以外は実施
例1と同様に行った。得られた光硬化性樹脂シートの評
価結果を表−1に示す。
厚さ0.5mmのシリコーン板を用いた以外は実施例1
と同様に行った。得られた光硬化樹脂シートの評価結果
を表−1に示す。 <実施例3>ビス(オキシメチル)トリシクロ[5.
2.1.02,6]デカンジメタクリレート95重量部、
ペンタエリスリトールテトラキス(β−チオプロピオネ
ート)5重量部、光重合開始剤として2,4,6−トリ
メチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド0.
1重量部、ベンゾフェノン0.1重量部を均一に攪拌混
合した後、脱泡して得られた光硬化性樹脂組成物を用い
た以外は実施例1と同様に行った。得られた光硬化樹脂
シートの評価結果を表−1に示す。 <実施例4>ビス(オキシメチル)トリシクロ[5.
2.1.02,6]デカンジメタクリレート94重量部、
ビス(オキシメチル)トリシクロ[5.2.1.
02,6]デカンモノメタクリレート6部、ペンタエリス
リトールテトラキス(β−チオプロピオネート)5重量
部、光重合開始剤として2,4,6−トリメチルベンゾ
イルジフェニルフォスフィンオキシド0.1重量部、ベ
ンゾフェノン0.1重量部を均一に攪拌混合した後、脱
泡して得られた光硬化性樹脂組成物を用いた以外は実施
例1と同様に行った。得られた光硬化性樹脂シートの評
価結果を表−1に示す。
【0045】<比較例1>ポリエチレンテレフタレート
フィルムを使用しなかった以外は実施例1と同様に行っ
た。得られた光硬化樹脂シートの評価結果を表−1に示
す。 <比較例2>ポリエチレンテレフタレートフィルムの代
わりに、市販のフィルム(リンテック社製;厚さ65μ
m;表面粗さRa=40nm)を用いた以外は実施例1
と同様に行った。得られた光硬化樹脂シートの評価結果
を表−1に示す。 <比較例3>ポリエチレンテレフタレートフィルムの代
わりに、市販のフィルム(リンテック社製;厚さ65μ
m;表面粗さRa=40nm)を用いた以外は実施例2
と同様に行った。得られた光硬化樹脂シートの評価結果
を表−1に示す。
フィルムを使用しなかった以外は実施例1と同様に行っ
た。得られた光硬化樹脂シートの評価結果を表−1に示
す。 <比較例2>ポリエチレンテレフタレートフィルムの代
わりに、市販のフィルム(リンテック社製;厚さ65μ
m;表面粗さRa=40nm)を用いた以外は実施例1
と同様に行った。得られた光硬化樹脂シートの評価結果
を表−1に示す。 <比較例3>ポリエチレンテレフタレートフィルムの代
わりに、市販のフィルム(リンテック社製;厚さ65μ
m;表面粗さRa=40nm)を用いた以外は実施例2
と同様に行った。得られた光硬化樹脂シートの評価結果
を表−1に示す。
【0046】<比較例4>ポリエチレンテレフタレート
フィルムの代わりに、市販のフィルム(リンテック社
製;厚さ65μm;表面粗さRa=40nm)を用いた
以外は実施例3と同様に行った。得られた光硬化樹脂シ
ートの評価結果を表−1に示す。 <比較例5>ポリエチレンテレフタレートフィルムの代
わりに、市販のフィルム(リンテック社製;厚さ65μ
m;表面粗さRa=40nm)を用いた以外は実施例4
と同様に行った。得られた光硬化樹脂シートの評価結果
を表−1に示す。
フィルムの代わりに、市販のフィルム(リンテック社
製;厚さ65μm;表面粗さRa=40nm)を用いた
以外は実施例3と同様に行った。得られた光硬化樹脂シ
ートの評価結果を表−1に示す。 <比較例5>ポリエチレンテレフタレートフィルムの代
わりに、市販のフィルム(リンテック社製;厚さ65μ
m;表面粗さRa=40nm)を用いた以外は実施例4
と同様に行った。得られた光硬化樹脂シートの評価結果
を表−1に示す。
【0047】
【表1】
【図1】本発明の実施例を示す成形型の部分切り欠き斜
視図である。
視図である。
【符号の説明】 1 成形型 2a、2b 板状成形型 3 シール材 4a、4b フィルム 5 キャビティー 6 活性エネルギー線 7 光硬化樹脂シート
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4F202 AA44 AD08 AG01 AJ06 AK03 CA01 CB01 CD21 CD30 CK86 CK90 CL02 CM90 CN01 CN12 CN25 4F204 AA44 AD08 AG02 AJ06 AK03 EA03 EB01 EB12 EF01 EF05 EF27 EK13 EK18 EW06
Claims (6)
- 【請求項1】少なくとも一方が活性エネルギー線を透過
する一対の板状成形型を所定間隔を置いて対向させると
共に周辺部をシールして成形キャビティーを形成し、該
キャビティーに光硬化性樹脂を注入し、活性エネルギー
線を透過する板状成形型を通して、該光硬化性樹脂に活
性エネルギー線を照射して光硬化性樹脂を硬化させ、次
いで光硬化樹脂成形体を板状成形型から離型して光硬化
樹脂シートを得る方法において、一対の板状成形型の各
内面に、予め表面粗さRaが20nm以下のフィルムを
介在させた状態で成形することを特徴とする光硬化樹脂
シートの製造方法。 - 【請求項2】フィルムがポリエチレンテレフタレート樹
脂からなることを特徴とする請求項1の光硬化樹脂シー
トの製造方法。 - 【請求項3】フィルムのフィラー含有量が100ppm
以下のフィルムである請求項1又は2の光硬化樹脂シー
トの製造方法。 - 【請求項4】光硬化樹脂成形体を板状成形型から離型す
る際に、光硬化樹脂成形体を加熱してフィルムを除去す
ることを特徴とする請求項1ないし3のいずれかの光硬
化樹脂シートの製造方法。 - 【請求項5】フィルムを成形型に固定して使用すること
を特徴とする請求項1ないし4いずれかの光硬化樹脂シ
ートの製造方法。 - 【請求項6】表面粗さRaが20nm以下の液晶表示パ
ネル用光硬化樹脂シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000244060A JP2002052552A (ja) | 2000-08-11 | 2000-08-11 | 光硬化樹脂シートの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000244060A JP2002052552A (ja) | 2000-08-11 | 2000-08-11 | 光硬化樹脂シートの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002052552A true JP2002052552A (ja) | 2002-02-19 |
Family
ID=18734807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000244060A Pending JP2002052552A (ja) | 2000-08-11 | 2000-08-11 | 光硬化樹脂シートの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002052552A (ja) |
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2000
- 2000-08-11 JP JP2000244060A patent/JP2002052552A/ja active Pending
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