JP2001518794A

JP2001518794A - ヒトｇｔｐ結合タンパク質

Info

Publication number: JP2001518794A
Application number: JP54311898A
Authority: JP
Inventors: ヒルマン、ジェニファー・エル; シャー、パルビ
Original assignee: Incyte Pharmaceuticals Inc
Current assignee: Incyte Corp
Priority date: 1997-04-08
Filing date: 1998-04-08
Publication date: 2001-10-16
Also published as: AU6894398A; EP0972040A1; WO1998045441A1; US5834238A; CA2286283A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、ヒトＧＴＰ結合タンパク質（ＨＧＢＰ）及びＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドを提供する。また本発明は、発現ベクター、宿主細胞、アゴニスト、アンチセンス分子、抗体、またはアンタゴニストを提供する。また本発明は、ＨＧＢＰの発現に関連する疾患の治療方法を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】ヒトＧＴＰ結合タンパク質技術分野本発明は、新規なＧＴＰ結合タンパク質の核酸及びアミノ酸配列、及び癌、平滑筋異常、及び免疫異常症の診断、予防、及び治療におけるこれらの配列の使用に関するものである。背景技術小胞輸送は、小胞体（ＥＲ）において合成されたタンパク質が、それらが機能を発揮する場である細胞内の種々のコンパートメントにゴルジ回路網を介して輸送される、真核細胞において一般的なプロセスである。他のタンパク質は、このプロセスによってこれらが分泌される場である細胞表面に輸送される（エキソサイトーシス）。このようなタンパク質には、膜結合タンパク質受容体または他の膜タンパク質、真空伝達物質、ホルモン、及び消化酵素が含まれる。この輸送プロセスでは、タンパク質を或る膜結合コンパートメント（ドナーコンパートメント）から他のコンパートメント（アクセプターコンパートメント）までそのタンパク質が特定の目標値に達するまでシャトルさせる輸送用小胞を利用する（Roth man,J.E及びWieland,F.T.等(1996)Science 272:227-234）。このプロセスは、ドナー膜からの小胞の発芽から始まる。この小胞は、輸送されるタンパク質を含んでおり、サイトゾルから補充されたタンパク質サブユニットからなる保護皮膜で外囲されている。初期の発芽プロセス及び被覆プロセスは、ＳＡＲもしくはＡＲＦと称するサイトゾルのＧＴＰ結合タンパク質により調節される。ＧＴＰが結合してＳＡＲを活性化すると、ＳＡＲはドナー膜に結合し、小胞構築プロセスを開始させる。ＧＴＰ−ＳＡＲ複合体の付着により被膜が形成された小胞は、ドナーコンパートメントから離れ、サイトゾルを通して輸送される。この輸送プロセスの際に、ＳＡＲ結合ＧＴＰは加水分解されてＧＤＰとなり、不活化ＳＡＲは輸送小胞から解離する。この時点で保護皮膜は不安定になり、それが包入していた小胞から解離する。この脱コート小胞は、露出された表面の識別因子（ v-SNARE）によってその受容体コンパートメントに認識される。この表面識別因子は、受容体コンパートメント膜上の対応する識別因子（v-SNARE）に結合する。小胞が標的の膜と融合した時、この輸送プロセスは終了する。タンパク質のＳＡＲファミリーは、ＥＲとトランスゴルジ回路網との間の小胞輸送を特異的に媒介するＧＴＰ結合タンパク質の小グループを表す。ＧＴＰ結合タンパク質のＡＲＦファミリーは、トランスゴルジ回路網と原形質膜との間の小胞輸送を選択的に媒介する。哺乳類、酵母菌、及び線虫（C.elegans）のＳＡＲタンパク質は、高い相同性を有しており、これはＳＡＲファミリーが進化論的に保存されていることを示している（Shen,K.A.等(1993)FEBS Lett.335:380-85;Ku ge,O．等(1994)J.Cell Biol.125:51-65;Wilson,R．等(1994)Nature 368:32-38）。他の多くのＧＴＰ結合タンパク質と同様に、これらのタンパク質はそれぞれＧＴＰ加水分解においても機能を発揮するよく保存された３または４つのＧＴＰ結合ドメインを有している（Shen等，前出;Kuge等，前出）。新規なヒトＧＴＰ結合タンパク質をコードするポリヌクレオチド及びその分子自体の発見により、正常な及び疾病状態のもとでの細胞輸送機構を研究する手段が得られ、且つ癌、平滑筋異常、及び免疫異常症の治療または予防において役立つ新たな診断用または治療用組成物を提供することにより当分野における必要性が満たされることになる。発明の開示本発明は、小胞輸送に関与する他のＧＴＰ結合タンパク質に類似性を有することを特徴とする、新規なヒトＧＴＰ結合タンパク質（以下ＨＧＢＰと称する）を提供する。従って本発明は、配列番号：１に示すアミノ酸配列を有する実質的に生成されたＨＧＢＰを提供する。本発明の或る態様では、ＨＧＢＰをコードする単離され実質的に精製されたポリヌクレオチドが提供される。特定の態様では、このポリヌクレオチドは、配列番号：２のヌクレオチド配列である。また本発明は、配列番号：２またはその変異体の相補配列を含むポリヌクレオチド配列に関するものである。更に本発明は、配列番号：２の配列と厳密な条件の下でハイブリダイズするポリヌクレオチド配列を提供する。更に本発明は、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクター及び宿主細胞を提供する。また本発明は、ＨＧＢＰに特異的に結合する抗体、及び実質的に生成されたＨＧＢＰを含む医薬品組成物を提供する。また本発明は、ＨＧＢＰのアゴニスト及びアンタゴニストの使用法、及びベクター及び宿主細胞を用いるＨＧＢＰの製造方法を提供する。また本発明は、ＨＧＢＰまたはＨＧＢＰのアンタゴニストの投与によるＨＧＢＰの発現に関連する疾患の治療方法、及び生物学的サンプルにおけるＧＴＰ結合タンパク質をコードするポリヌクレオチドの検出方法を提供する。図面の簡単な説明第１Ａ図及び第１Ｂ図は、ＨＧＢＰのアミノ酸配列（配列番号：１）及び核酸配列（配列番号：２）を示す。配列のアライメントは、MacDNASIS PRO^TMソフトウェア（Hitachi Software Engineering Co.,Ltd.,San Bruno，CA）を用いて作成した。第２Ａ図及び第２Ｂ図は、ＨＧＢＰ（配列番号：１）、及びマウス由来のＳＡＲ１ＧＴＰ結合タンパク質（G1436564；配列番号：３）、及びC.eleg ance 由来のＳＡＲ１ＧＴＰ結合タンパク質（GI 1326351；配列番号：４）の間のアミノ酸配列アライメントを示す。配列アライメントは、DNASTAR^TMソフトウェアのマルチシーケンスアライメントプログラム（DNASTAR Inc,Madison WI）を用いて作成した。第３Ａ図、第３Ｂ図及び第３Ｃ図はそれぞれ、ＨＧＢＰ（配列番号：１）、マウスＳＡＲ１（配列番号：３）、及びC.elegance ＳＡＲ１（配列番号：４）の疎水性プロット（DNASTAR^TMソフトウェアを用いて作成）を示す。Ｘ軸は正の方向にアミノ酸の位置を表し、Ｙ軸は負の方向に疎水性のレベルを表す。発明の実施の形態本発明のタンパク質、核酸配列、及び方法について説明する前に、本発明は、ここに開示した特定の方法論、プロトコル、細胞系、ベクター、及び試薬に限定されず、当然のことながらこれらを変えて実施することができるものと理解されたい。また、ここで用いられる用語法は、特定の実施例のみを説明する目的で用いられたものであり、請求の範囲のみによって限定される本発明の範囲を限定することを意図したものではないということも理解されたい。本明細書及び請求の範囲において、単数を表す「１つの」及び「その」と形容されたものは、前後関係でそうでないことが明らかである場合以外は、複数の意味も含んでいることに注意しなければならない。従って、例えば「宿主細胞」なる表記が表すものには、複数のそのような宿主細胞が含まれ、「抗体」なる表記は、１またはそれ以上の抗体及び当業者に周知のその等価物等も表している。本明細書における全ての科学技術専門用語は、別の意味で定義されていない場合には、本発明の属する技術分野の専門家に一般に理解されるのと同じ意味を有する。ここに説明したものと類似のまたは等価な方法や材料を本発明の実施や試験において用いることができるが、好適な方法、装置、及び材料はここに説明されている。本明細書に記載された全ての文献は、本発明の関連において用いられ得る文献で報告された細胞系、ベクター、及び方法論を説明し開示する目的で引用されたものであり、この引用により本明細書と一体にされる。定義本明細書において「核酸配列」は、一本鎖か二本鎖の、センス鎖又はアンチセンス鎖である、ゲノム起源又は合成起源のＤＮＡ、ＲＮＡや、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、又はポリヌクレオチド、及びその断片又は一部分である。同様に、本明細書において「アミノ酸配列」は、自然発生の分子または合成分子の、オリゴペプチド、ペプチド、ポリペプチド若しくはタンパク質配列及びその断片又は一部分である。ここでは「アミノ酸配列」は、自然発生タンパク質分子のアミノ酸配列を指すものとして説明されているが、「アミノ酸配列」や類似の用語、例えば「ポリペプチド」又は「タンパク質」は、アミノ酸配列を、説明されるタンパク質分子に関連する完全で元のままのアミノ酸配列に限定する意味で用いられてるのではない。本明細書において「ペプチド核酸」は、リジンのようなアミノ酸残基及びアミノ基が加えられたオリゴマーを含む分子である。これらの小分子は抗遺伝子剤とも称され、それに対して相補的な核酸の鎖に結合することにより転写物の伸長を停止させる（Nielsen,P.E.等(1993)Anticancer Drug Des 8:53-63）。本明細書において、ＨＧＢＰは、任意の種、特にウシ、ヒツジ、ブタ、マウス、ウマ、及び好ましくはヒトを含む哺乳類から得られる、天然の、合成の、半合成の、又は組換え体を起源とする実質的に精製されたＨＧＢＰのアミノ酸配列である。本明細書において「コンセンサス」は、再度シークエンシングされて不要な塩基が分離された核酸配列か、XL-PCR^TM（Perkin Elmer，Norwalk，CT）を用いて５’方向及び／または３’方向に延長されて、再度シークエンシングされた核酸配列か、GELVIEW^TM Fragment Assembly system（GCG,Madison WI）を用いて２以上のインサイト社クローンの重複した配列を元に組み合わせて構成された核酸配列か、若しくは延長と組み合わせの双方によって形成された核酸配列の何れかである。本明細書においてＨＧＢＰの「変異体」は、１又は２箇所以上のアミノ酸が変異したアミノ酸配列である。この変異体は「保存的」変化を含むものであり得、この保存的変化においては、例えばロイシンをイソロイシンで置き換える場合のように置換されるアミノ酸が類似な構造的及び化学的特性を有する。稀に、変異体が「非保存的」に変化する場合もあり、この非保存的変化では例えばグリシンがトリプトファンで置換される。類似した小変化には、アミノ酸の欠失か挿入、若しくはその両方も含まれる。例えばDNASTARソフトウエアのような良く知られたコンピュータプログラムを用いて、生物学的或いは免疫学的活性を損なわずに置換、挿入、又は除去できるアミノ酸が何れかということ、及びそのようなアミノ酸がいくつかということを決定することができる。本明細書において「欠失」は、１または２以上のヌクレオチド若しくはアミノ酸残基が欠ける、ヌクレオチド配列またはアミノ酸配列における変化である。本明細書において「挿入」或いは「付加」は、自然発生の分子と比較して、それぞれ１または２以上のヌクレオチド、アミノ酸残基が加わるような、ヌクレオチド配列或いはアミノ酸配列の変化を指す。本明細書において「置換」は、それぞれ１または２以上のヌクレオチド或いはアミノ酸を、異なるヌクレオチド或いはアミノ酸に置換することによって生ずる変化である。本明細書において、用語「生物学的に活性」は、自然発生の分子の構造的機能、調節機能、又は生化学的機能を有するタンパク質である。同様に「免疫学的に活性」は、天然の、組換え体の、又は合成のＨＧＢＰ、若しくはその任意のオリゴペプチドが適当な動物や細胞における特定の免疫応答を誘発し、特定の抗体に結合する能力である。本明細書において、用語「アゴニスト」は、ＨＧＢＰに結合したとき、ＨＧＢＰの活性を変調するようなＨＧＢＰの変化を生じさせる分子である。アゴニストには、ＨＧＢＰに結合するタンパク質、核酸、糖質や、任意の他の分子が含まれ得る。本明細書において、用語「アンタゴニスト」または「インヒビター」は、ＨＧＢＰに結合したとき、ＨＧＢＰの活性を阻害する分子である。アンタゴニスト及びインヒビターには、ＨＧＢＰに結合するタンパク質、核酸、糖質や、任意の他の分子が含まれ得る。本明細書において、用語「変調」は、ＨＧＢＰの生物学的活性の変化又は変質である。変調は、タンパク質活性の上昇や低下、結合特性の変化、又はＨＧＢＰの生物学的、機能的、免疫学的特性の他の変化であり得る。本明細書において、用語「擬似物」は、ＨＧＢＰまたはその一部分の構造の知識からその構造を知ることができ、そのようなものとして、ＳＡＲ様分子の作用の一部または全てに影響を与え得る分子である。本明細書において、用語「誘導体」は、ＨＧＢＰをコードする核酸又はコードされたＨＧＢＰを化学的に修飾したものを意味する。このような修飾の例には、水素からアルキル基、アシル基、又はアミノ基への置換がある。核酸誘導体は、未修飾ＨＧＢＰの必須の生物学的特性を保持しているポリペプチドをコードする。本明細書において、用語「実質的に精製」は、天然の環境から取り除かれ、天然にはそれが結合して存在する他の構成要素から単離又は分離されて、その構成要素が６０％以上、好ましくは７５％以上、最も好ましくは９０％以上除去された核酸配列又はアミノ酸配列である。本明細書において「増幅」は、核酸配列の更なる複製物を生成することであり、通常は当業者に周知のポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術を用いて行われる（D ieffenbach，C.W.及びG.S．Dveksler(1995)PCR Primer ．a Laboratory Manual， Cold Spring Harbor Press，Plainview，NY）。本明細書において、用語「ハイブリダイゼーション（ハイブリッド形成）」は、核酸の鎖が塩基対合を介して相補鎖と結合する過程である。本明細書において、用語「ハイブリダイゼーション複合体」は、相補的なＧ塩基とＣ塩基の間及び相補的なＡ塩基とＴ塩基の間での水素結合の形成によって、２つの核酸配列で形成された複合体である。これらの水素結合は、塩基スタッキング相互作用（base stacking interaction）により更に安定化され得る。この２つの相補的核酸配列は水素結合して、逆平行構造をなす。ハイブリダイゼーション複合体は、溶液中で形成されるか（例えばＣ₀ｔ又はＲ₀ｔ解析）、或いは核酸は溶液中に存在する一方の核酸と、固定支持体（例えばin situハイブリダイゼーションのために細胞が固定されるメンブラン、フィルタ、ピン、またはスライドガラス）に固定化された他方の核酸との間で形成され得る。本明細書において、用語「相補的」または「相補性」は、許容的な塩及び温度の条件の下での塩基対によるポリヌクレオチド同士の自然の結合である。例えば、配列「Ａ−Ｇ−Ｔ」は相補的配列「Ｔ−Ｃ−Ａ」に結合する。２つの二本鎖分子間の相補性は、核酸の幾つかのみが結合している「部分的」なものであるか、若しくは一本鎖分子間に完全な相補性が存在する場合は完全に相補的であり得る。核酸鎖同士の相補性の程度は、核酸鎖同士のハイブリダイゼーションの効率及び強度に有意な影響を与える。このことは、核酸鎖同士の結合によって左右される増幅反応において特に重要である。本明細書において、用語「相同性」は、相補性の程度である。部分的な相同性と、完全な相同性（即ち同一性）の場合があり得る。部分的に相補的な配列は、同一の配列が標的の核酸とハイブリダイズするのを少なくとも部分的に阻害するものであり、これを機能的な用語「実質的に相同な」を用いて表す。完全に相補的な配列と標的配列とのハイブリダイゼーションの阻害は、低い厳密性の条件の下で、ハイブリダイゼーションアッセイ（サザンブロット法またはノーザンブロット法、溶液ハイブリダイゼーション等）を用いて検定することができる。実質的に相同な配列またはプローブは、低い厳密性の条件の下で標的の配列と、完全に相同な配列またはプローブとの結合（即ちハイブリッド形成）について競合し、それを阻害する。これは、低い厳密性の条件が、非特異的な結合を許容するようなものであると言っているのではない。低い厳密性の条件では、２つの配列の相互の結合が特異的（即ち選択的）相互作用であることが必要である。非特異的結合が存在しないことは、部分的な程度の相補性（即ち約３０％未満の同一性）を有していない第２の標的配列を用いることにより試験できる。非特異的結合が存在しない場合、プローブは第２の非相補的標的配列とハイブリダイズしない。周知のように、多数の等価な条件を用いて、低い厳密性条件か高い厳密性条件の何れかを含むようにすることができる。例えば配列の長さ及び性質（ＤＮＡ、ＲＮＡ、塩基構成）、標的の性質（ＤＮＡ、ＲＮＡ、塩基構成、溶液中に存在するか或いは固定化されているか等）、及び塩や他の成分の濃度（例えばホルムアミド、デキストラン硫酸、及び／またはポリエチレングリコールの有無）のような要素を考慮してハイブリダイゼーション溶液を変え、上に列挙した条件とは異なるが等価である低い厳密性または高い厳密性の何れかの条件を作り出すことができる。本明細書において、用語「厳密な条件」は、約（Ｔｍ−５）℃（プローブの融解温度（Ｔｍ）より５℃下）からＴｍの約２０〜２５℃下まで範囲で生ずる「厳密性」である。当業者には理解されるように、ハイブリダイゼーションの厳密性は、同一のポリヌクレオチド配列の同定や検出のためであるか、或いは近縁なポリヌクレオチド配列の同定や検出のためであるかによって変えることができる。本明細書において用語「アンチセンス」は、特定のＤＮＡまたはＲＮＡ配列に対して相補的なヌクレオチド配列である。「アンチセンス鎖」は、「センス」鎖に対して相補的な核酸鎖の意味で用いられる。アンチセンス分子は、相補的鎖の合成が可能なウイルスプロモータに、目的の遺伝子を逆方向に結合することによる合成を含む任意の方法で作り出すことができる。この転写された鎖は、一度細胞内に導入されると、細胞によって作られた天然の配列と結合して二重鎖を形成する。次にこれらの二重鎖は更なる転写や翻訳を阻害する。このようにして、変異体の表現型を作り出すことができる。「ネガティブ」なる表現はアンチセンス鎖の意味で時折用いられ、「ポジティブ」はセンス鎖の意味で用いられることがある。本明細書において、（「指定のタンパク質の一部分」と用いられるような）タンパク質に関連する用語「一部分」は、そのタンパク質の断片である。この断片のサイズは４つのアミノ酸残基から、（全アミノ酸配列−１）個のアミノ酸の範囲に亘る。従って、「配列番号：１のアミノ酸配列の少なくとも一部分を含む」タンパク質は、完全長ヒトＨＧＢＰとその断片を含む。本明細書の定義では、「形質転換」は、外来ＤＮＡが入り込みレシピエント細胞を変化させるプロセスを意味する。このプロセスは、よく知られた種々の方法を用いた天然または人工の条件の下で生じ得る。形質転換は、外来核酸配列を原核細胞または真核細胞の宿主細胞に導入するための任意の既知の方法に基づいている。この方法は形質転換される宿主細胞によって選択され、以下のものに限定されないが、ウイルス感染、電気穿孔法、リポフェクション、及び微粒子銃を用いる方法が含まれ得る。このように「形質転換された」細胞は、その中で挿入されたＤＮＡが自律的に複製するプラスミドとして、或いは宿主の染色体の一部として複製が可能な安定的に形質転換された細胞を含む。またこのような細胞は、限られた時間だけ導入されたＤＮＡの一過性の発現をする細胞も含む。本明細書において、用語「抗原決定基」は、特定の抗体と接触する分子の一部分（即ちエピトープ）である。タンパク質またはタンパク質の断片を用いてホストの動物を免疫すると、このタンパク質の種々の領域が、該タンパク質上の所定の領域または三次元構造に特異的に結合する抗体の産生を誘発し得る。これらの領域または構造を抗原決定基と称する。抗原決定基は、抗体への結合について、そのままの抗原（即ち免疫応答を引き出すために用いられる免疫原）と競合し得る。本明細書において、用語「特異的結合」または「特異的に結合する」は、抗体及びタンパク質またはペプチドの相互作用が、タンパク質上の特定の構造（即ち抗原決定基またはエピトープ）の存在に左右されることを意味している。つまり、この抗体はタンパク質全体ではなく、特定のタンパク質構造を認識して結合する。例えば、抗体がエピトープ「Ａ」に対して特異的である場合、標識した「Ａ」及びその抗体を含む反応において、エピトープＡ（つまり結合していない、無標識のＡ）を含むタンパク質が存在すると、抗体に結合した標識Ａの量が低下する。本明細書において、用語「サンプル」は、その最も広い意味で用いられる。ＨＧＢＰをコードする核酸またはその断片を含む疑いのある生物学的サンプルは、細胞、細胞から単離された染色体（例えば中期染色体の展開物）、（溶液中の、または例えばサザンブロット解析用に固体支持体に結合した）ゲノムのＤＮＡ、（溶液中の、または例えばノーザンブロット解析用に固体支持体に結合した）ＲＮＡ、（溶液中の、または固体支持体に結合した）ｃＤＮＡ、細胞や組織からの抽出物、その他を含み得る。本明細書において、「ポリヌクレオチドの発現と相関性を有する」なる表現は、ノーザン解析ハイブリダイゼーションアッセイにより、配列番号：２に類似なリボ核酸の存在が検出されることが、サンプル内のＨＧＢＰをコードするｍＲＮＡの存在を表しており、従って該タンパク質をコードする遺伝子からの転写物の発現と相関性を有しているということを表している。本明細書において、配列番号：２のポリヌクレオチドにおける「変異」は、ハイブリダイゼーションアッセイを用いて検出され得る欠失、挿入、及び点変異を含む、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドの配列における変化を含む。この定義に含まれる変異は、（例えば、配列番号：２とハイブリダイズし得る制限断片長の多形性のパターンの変化による）ＨＧＢＰをコードするゲノムのＤＮＡ配列に対する変異の検出、（例えばアレル特異的オリゴヌクレオチドプローブを用いる）ゲノムＤＮＡのサンプルと配列番号：２の選択された断片とがハイブリダイズ不可能であること、及び（例えば中期染色体展開物との蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）を用いた）ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチド配列に対する正常な遺伝子座以外の遺伝子座とのハイブリッド形成のような、不適当な或いは予期していないハイブリダイゼーションによって検出される。本明細書において、用語「抗体」は、そのままの抗体分子及び、例えば抗原決定基と結合し得るFa、F(ab')₂、及びFvのようなその断片である。ＨＧＢＰポリペプチドに結合する抗体は、そのままのポリペプチド、或いは免疫化する抗原としての目的の小型のペプチドを含む断片を用いて調製することができる。動物を免疫するのに用いられるポリペプチドまたはペプチドは、翻訳されたｃＤＮＡまたは化学的合成物を起源とするものであり得、必要ならば担体タンパク質と結合することができる。ペプチドに化学的に結合する通常用いられる担体には、ウシ血清アルブミン及びサイログロブリンが含まれる。次にこの結合したペプチドを用いて動物（例えばマウス、ラット、またはウサギ）を免疫する。本明細書において、用語「ヒト化抗体」は、元の結合能力をそのまま保持しつつ、ヒトの抗体により近づけるために非抗体結合領域においてアミノ酸を置換した抗体分子である。発明本発明は、新規なヒトＧＴＰ結合タンパク質（ＨＧＢＰの発見、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチド、及び癌、平滑筋異常、及び免疫異常症の診断、予防、または治療のためのこれらの物質の使用に基づくものである。本発明のヒトＨＧＢＰをコードする核酸は、乳房腫瘍組織ｃＤＮＡ（BRSTTUT1 4）を起源とするインサイト社クローンＮｏ．２７４２２５２において、アミノ酸配列アライメントのコンピュータ検索によって始めに同定された。コンセンサス配列の配列番号：２は、以下の重複及び／または延長された核酸配列、即ちインサイト社クローンNo．2161044（起源：ENDCNOT02）、27 90553（起源：COLNTUT16）、及び2742252（起源：BRSTTUT14）から構成されたものである。或る実施例では、本発明は、第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す配列番号：１のアミノ酸配列を含むポリペプチドを包含する。ＨＧＢＰは１９８個のアミノ酸からなる長さを有し、第２Ａ図及び第２Ｂ図に示すように、マウス由来のＳＡＲ１タンパク質（G1436564；配列番号：３）及びC.elegance由来のＳＡＲ１タンパク質（ GI 1326351；配列番号：４）と化学的及び構造的相同性を有する。詳述すると、ＨＧＢＰは、マウス由来のＳＡＲ１と８９％の同一性を共有し、C.elegance由来のＳＡＲ１と６７％の同一性を共有する。ＨＧＢＰにおけるアミノ酸残基Ｋ（27 番）〜Ｔ（40番）、Ｈ（53番)〜Ｓ（61番）、Ｆ（71番)〜Ｈ（79番）、及びＬ（ 130番)〜Ｄ（137番）の４つの配列は、マウス及びC.elegance由来のＳＡＲの双方においてよく保存され、多くの他のＧＴＰ結合タンパク質にも認められるＧＴＰ結合ドメインを構成する。第３Ａ図、第３Ｂ図、及び第３Ｃ図に示すように、ＨＧＢＰとマウス及びC.elegance由来のＳＡＲ１はかなり類似した疎水性プロットを示す。ノーザン解析の結果から、種々のライブラリーにおけるＨＧＢＰの発現が分かる。これらのライブラリーの約３９％は癌若しくは不死化細胞系に関連し、３０％は平滑筋組織及び交換神経系（傍神経節）に関連し、２３％は炎症及び免疫応答に関連するライブラリーである。また本発明は、ＨＧＢＰ変異体を包含する。好適なＨＧＢＰ変異体はＨＧＢＰアミノ酸配列（配列番号：１）と８０％以上、より好適には９０％以上のアミノ酸配列同一性を有するものである。最も好適なＨＧＢＰ変異体は、配列番号：１と９５％以上のアミノ酸配列同一性を有するものである。また本発明は、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドを包含する。従って、ＨＧＢＰアミノ酸配列をコードする任意の核酸配列を用いて、ＨＧＢＰを発現する組換え分子を作り出すことができる。特定の実施例では、本発明は、第１Ａ図及び第１Ｂ図に示すような配列番号：２の核酸配列を含むポリヌクレオチドを包含する。当業者には理解されるように、遺伝暗号の縮重の結果、任意の既知の自然発生遺伝子のヌクレオチド配列と最小限の相同性しか有していないものも含めて、多種のＨＧＢＰコーディングヌクレオチド配列が作り出され得る。本発明は、可能なコドン選択に基づく組み合わせを選択することにより作り出され得る、全ての可能な核酸配列の変異をその範囲に含んでいる。それらの組み合わせは、自然発生のＨＧＢＰのヌクレオチド配列に適用されるような標準的なトリプレット遺伝暗号に基づいて作り出されるものであり、このような全ての変異は、ここに具体的に示されたものと考えられたい。ＨＧＢＰ及びその変異体をコードするヌクレオチド配列は、適切に選択された厳密性の条件の下で自然発生配列のヌクレオチド配列とハイブリッド形成可能なものであるのが好ましいが、実質的に異なるコドンの使用頻度を有するＨＧＢＰ又はその変異体をコードするヌクレオチド配列を作り出すことは有益であり得る。コドン選択は、特定のコドンが宿主によって使用される頻度に従って、特定の原核細胞又は真核細胞の発現宿主におけるペプチド発現の発生率を高めるように選択することができる。ＨＧＢＰ及びその誘導体をコードするヌクレオチド配列を、コードされるアミノ酸配列を変えないように実質的に変更する理由は、例えば自然発生配列から作り出される転写物より長い半減期のような、より望ましい特性を有するＲＮＡ転写物を作り出すためである。本発明の範囲には、ＨＧＢＰ又はその誘導体をコードするＤＮＡ配列又はその一部の、完全な合成ケミストリによる作製も含まれる。作製したこの合成遺伝子を、この出願時点において周知の試薬を用いて任意の入手可能なＤＮＡベクター及び細胞系に挿入することができる。更に、合成ケミストリを用いてＨＧＢＰをコードする配列又はその任意の一部分に突然変異を誘発させることができる。また本発明の範囲に含まれるものとして、種々の厳密性の条件の下で請求項に記載のヌクレオチド配列、特に配列番号：２のヌクレオチド配列とハイブリダイズし得るポリヌクレオチド配列がある。ハイブリダイゼーション条件は、Wahl， G.M．及びS.L.Berger(1987;Methods Enzymol．152:399-407)及びKimmel，A.R.(1 987;Methods in Enzymol．152:507-511)に記載されているように、核酸結合複合体またはプローブの融解温度（Ｔｍ）に基づいており、規定の厳密性において用いられ得る。本発明の範囲に含まれるＨＧＢＰをコードする変異核酸配列は、異なるヌクレオチド残基の欠失、挿入並びに置換を含み、結果的に同一の、または機能的に等価のＨＧＢＰポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとなるものである。コードされたタンパク質も、サイレント変化を生ずるアミノ酸残基の欠失、挿入並びに置換を含み、結果的に機能的に等価なＨＧＢＰとなる。意図的な（delibera te）アミノ酸置換は、ＨＧＢＰの生物学的活性が保持される限りにおいて、残基の極性、電荷、溶解度、疎水性、親水性並びにまた両親媒性についての類似性に基づいてなされ得る。例えば負に荷電したアミノ酸にはアスパラギン酸及びグルタミン酸が含まれ、正に荷電したアミノ酸にはリジン及びアルギニンが含まれ、近い親水性値を持つ荷電していない極性頭基を有するアミノ酸には、ロイシン、イソロイシン、バリン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、スレオニン、フェニルアラニン並びにチロシンが含まれる。更に本発明の範囲に含まれるものとして、ＨＧＢＰのアレルがある。ここで用いる「アレル」或いは「アレル配列」とは、ＨＧＢＰの対立形である。アレルは変異、すなわち核酸配列の変化によって生じ、一般に変異したｍＲＮＡ或いはポリペプチドを生成するが、そのｍＲＮＡ或いはポリペプチドの構造或いは機能は、変わる場合もあれば変わらない場合もある。遺伝子によっては、アレル形が存在しないもの、１つ存在するもの、或いは多数存在するものがある。一般にアレルを生じる変異はアミノ酸の自然な欠失、付加並びに置換に起因する。このタイプの変化はそれぞれ単独で、或いは他の変化と同時に、与えられた配列内で１又は２回以上生じ得る。当業者が一般に利用可能な周知のＤＮＡ配列決定のための方法が、本発明の実施において用いられ得る。この方法では酵素、例えばＤＮＡポ Cleveland OH）、Taqポリメラーゼ（Perkin Elmer）、熱安定性T7ポリメラーゼ（Amersham，Chicago IL）、或いはGibco BRL(Gaithersburg MD)Methods社から市販されているELONGASE増幅システムのような校正エキソヌクレアーゼと組換え体ポリメラーゼとの組み合わせのような酵素を使用する。この処理は、Hamilton Micro Lab2200（Hamilton，Reno，NV）、Peltier Thermal Cycler（PTC200；MJ Reserch，Watertown MA）並びにABI377DNAシーケンサ（Perkin Elmer）のような装置を用いて自動化するのが好ましい。ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチド配列は、部分的なヌクレオチド配列と、プロモーター及び調節エレメントのような上流配列を検出するための当業者には周知の様々な方法とを用いて伸長させることができる。例えば、「制限部位」ＰＣＲ法を用いることができる或る方法では、汎用プライマーを用いて既知の座位に隣接する未知の配列を得る（Sarkar，G.(1993)PCR Method s Applic 2:318-322）。詳述すると、まずゲノムＤＮＡを、既知の領域に対して特異的なプライマー及びリンカー配列に対するプライマーの存在下で増幅する。増幅された配列を、その同じリンカープライマー及び最初のプライマーの内部に含まれる別の特異的プライマーを用いてＰＣＲの２巡目にかける。ＰＣＲの各回の生成物を、適切なＲＮＡポリメラーゼを用いて転写させ、逆転写酵素を用いて配列決定する。逆ＰＣＲ法を用いて、既知領域に基づく多様なプライマーを利用した配列の増幅、または伸長を行うことができる（Triglla，T.等（1988） Biosciences社，Plymouth MN）や別の適切なプログラムを用いて、長さが２２〜３０ヌクレオチドで、５０％以上のＧＣ含量を有し、かつ約６８〜７２℃の温度で標的配列にアニールするように設計される。この方法ではいくつかの制限酵素を用いて遺伝子の既知領域の適当な断片を作り出す。次にこの断片を分子内ライゲーションにより環状にし、ＰＣＲ用の鋳型として使用する。使用できる別の方法はキャプチャＰＣＲ法であり、この方法ではヒト及び酵母菌人工染色体ＤＮＡ内の既知の配列に隣接するＤＮＡ断片をＰＣＲ増幅する(Lag erstrom，M.等(1991)PCR Methods Applic 1:111-19)。この方法では、ＰＣＲ処理の前に、ＤＮＡ分子の未知の部分に、複数の制限酵素による消化及びライゲーションによって組換え二本鎖配列を配置しておいてもよい。未知の配列を得るために用いることができる別の方法は、Parker，J.D. 等の方法（1991;Nucleic Acids Res 19:3055-3060）である。更に、ＰＣＲ、ネスト化プライマー、PromoterFinder^TMライブラリーを用いて、ゲノムＤＮＡ内歩行を行うことができる（Clontech，Palo Alto CA）。このプロセスは、ライブラリーをスクリーニングする必要がなく、イントロン／エクソン接合部を探し出すのに有用である。完全長ｃＤＮＡをスクリーニングするときに好適なライブラリーは、サイズ選択された、より大きなｃＤＮＡを含むライブラリーである。またランダムプライミングした（rondom primed）ライブラリーは、遺伝子の５’及び上流領域を含む配列をより多く含むという点で好適である。ランダムプライミングしたライブラリーは、オリゴｄ（Ｔ）ライブラリーで完全長ｃＤＮＡが得られない場合に特に有用である。またゲノムライブラリーは、５’及び３’非翻訳領域への配列の伸長のために役立ち得る。配列決定やＰＣＲの産物のヌクレオチド配列をサイズ分析したり確認するためには、市販のキャピラリー電気泳動システムを用いることができる。詳述すると、キャピラリーシークエンシングでは、電気泳動による分離のための流動性ポリマー、レーザーで活性化される４つの異なる蛍光色素（各ヌクレオチドに対して１つ）を使用し、ＣＣＤカメラにより放射線の波長の検出を行う。出力／光強度は適切なソフトウエア（例えばPerkin elmer製のGenotyper^TM及びSequence Navi gator^TM）を用いて電気信号に変換され、サンプルの負荷からコンピュータ解析及び電子データ表示までの全過程がコンピュータ制御される。キャピラリー電気泳動法は、特定のサンプル内に限られた量だけ存在するＤＮＡ小片の配列決定に特に適している。本発明の別の実施例では、ＨＧＢＰ、融合タンパク質或いはその機能的等価物をコードするポリヌクレオチド配列を、適切な宿主細胞内でのＨＧＢＰの発現を誘導する組換えＤＮＡ分子において用いることができる。遺伝暗号固有の縮重のために、同一か機能的に等価なアミノ酸配列を実質的にコードする他のＤＮＡ配列も、ＨＧＢＰのクローニングや発現のために用いることができる。当業者には理解できるように、非自然発生コドンを有するＨＧＢＰコードディングヌクレオチド配列を作り出すことは有益であり得る。特定の原核細胞或いは真核細胞の宿主において選好されるコドンを選択して、例えば、ＨＧＢＰ発現率を増大させたり、或いは自然発生配列から生成された転写物より長い半減期のような望ましい特性を有する組換えＲＮＡ転写物を生成することができる。本発明のヌクレオチド配列は、様々な目的、例えば、以下のものに限定はしないが遺伝子産物のクローニング、プロセシング及び／又は発現を変えるようにＨＧＢＰをコードする配列を改変するために既知の方法を用いて組換えることができる。無作為断片によるＤＮＡ再編成や遺伝子断片のＰＣＲ再会合及び合成オリゴヌクレオチドを用いて、ヌクレオチド配列を組換えることができる。例えば、特定部位突然変異誘発のような当業者には周知の技術を用いて突然変異を誘発させることによって、新しい制限部位の挿入、グリコシル化パターンの変更、コドン選好の変化、スプライスバリアントの生成等をもたらすことができる。本発明の別の実施例では、未改変ＨＧＢＰコーディング配列、変異ＨＧＢＰコーディング配列、又は組換えＨＧＢＰコーディング配列を異種の配列に結合して、融合タンパク質をコードする配列にする。例えば、ＨＧＢＰ活性のインヒビターをペプチドライブラリーからスクリーニングする場合、市販の抗体により認識される異なるペプチドを発現するキメラＨＧＢＰタンパク質をコードすることが役立つ。融合タンパク質はＨＧＢＰ配列と異種のタンパク質配列との間の位置に切断部位を有するように設計することもでき、これによってＨＧＢＰを切断して、ヘテロの部分から分けて精製することが可能となる。本発明の別の実施例では、当業者によく知られた化学的方法（Caruthers．M.H .等(1980)Nuc Acids Res Symp Ser 7:215-223;Horn，T.等（1980）Nucl．Acids Res Symp．Ser.225-232参照）を用いて、ＨＧＢＰコーディング配列の全体、或いはその一部を合成することができる。別法では、化学的方法を用いてタンパク質自体を作り出して、ＨＧＢＰアミノ酸配列の全体或いはその一部を合成することができる。例えば、種々の固相技術（Roberge，J.Y.等(1995)Science 269:202 -204）でペプチド合成を行うことができ、合成の自動化は、例えばABI431Aペプチドシンセサイザ（Perkin Elmer）を用いることにより達成することができる。この新たに合成されたペプチドは、分離用高速液体クロマトグラフィにより実質的に精製することができる（例えばCreighton T．(1983)Proteins Structure And Molecular Principles ，WH Freeman and Co.，NY参照）。合成されたペプチドの構成は、アミノ酸解析或いはシークエンシングにより確認することができる（例えばエドマン分解法；Creighton，上述）。さらにＨＧＢＰのアミノ酸配列或いはその任意の部分を、その直接の合成の際の改変することにより、及び／又は化学的方法を用いた他のタンパク質或いはその任意の部分に由来する配列との結合することによって変異体ポリペプチドを作ることができる。生物学的に活性なＨＧＢＰを発現させるために、ＨＧＢＰコーディングヌクレオチド配列或いはその機能的等価物を、適切な発現ベクター、すなわち挿入されたコーディング配列の転写及び翻訳に必要な要素を含むベクターに挿入する。ＨＧＢＰコーディング配列及び適切な転写や翻訳の調節領域を含む発現ベクターを作製するために当業者に周知の方法が用いられる。これらの方法には、in vitro組換えＤＮＡ技術、合成技術、並びにin vivo組換え技術、又は遺伝子組換え技術が含まれる。このような技術は、Sambrook，J.等(1989)Molecula r Cloning ，A Laboratory Manual ，Cold Spring Harbor Press，Planview NY及びAusubel，F.M.等Current Protocol in Molecular Biology，John Wilky & Son s，New York NYに記載されている。種々の発現ベクター／宿主系を、ＨＧＢＰコーディング配列を保持し、かつ発現するために利用することができる。このようなものには、以下のものに限定はされないが、組換えバクテリオファージ、プラスミド或いはコスミドＤＮＡ発現ベクターで形質転換した細菌のような微生物や、酵母菌発現ベクターで形質転換した酵母菌や、ウイルス発現ベクター(例えばバキュロウイルス)を感染させた昆虫細胞系や、ウイルス発現ベクター（例えばカリフラワーモザイクウイルスCaMV 、タバコモザイクウイルスTMV）をトランスフェクトした、或いは細菌の発現ベクター（例えばTi、或いはpBR322プラスミド）で形質転換した植物細胞系や、或いは動物細胞系が含まれる。これらの系の「調節領域」或いは「制御配列」は、転写及び翻訳を実行するために宿主細胞のタンパク質と相互作用するベクターの非翻訳領域、即ちエンハンサー、プロモーター及び３’非翻訳領域である。このようなエレメントの、強さ及び特異性は様々であり得る。利用されるベクター及び宿主に応じて、構成的及び誘導的プロモーターを含む任意の数の適切な転写及び翻訳エレメントを用いることができる。例えば、細（Stratagene，LaJolla CA）のハイブリッドlacZプロモーター及びptrp-lacハイブリッド等のような誘導的プロモーターを用いることができる。バキュロウイルスポリヘドリンプロモーターは昆虫細胞において用いることができる。植物細胞のゲノムに由来するプロモーター或いはエンハンサ（例えば熱ショック遺伝子,RUBISCO及び貯蔵タンパク質遺伝子）、若しくは植物ウイルスに由来するプロモーター或いはエンハンサ（例えばウイルス性プロモータ或いはリーダー配列）を、ベクターにクローン化してもよい。哺乳動物細胞では、哺乳類遺伝子或いは哺乳類ウイルス由来のプロモーターが最適である。ＨＧＢＰをコードする配列の多数の複製を含む株細胞を作る必要がある場合には、SV40或いはEBVに基づくベクターを適切な選択マーカーと共に用いる。細菌系では、ＨＧＢＰの用途に応じて多数の発現ベクターを選択することができる。例えば抗体誘発のために大量のＨＧＢＰが必要とされる場合は、容易に精製される融合タンパク質を高レベルで発現できるベクターが望ましい。そのようなベクターには、以下のものに限定はしない（Stratagene）（このベクターでは、ＨＧＢＰをコードする配列を、アミノ末端メチオニン及び後続のβ−ガラクトシダーゼの７残基の配列を備えたフレーム内においてベクターに結合してハイブリッドタンパク質を生成できる）や、pINベクター（Van Heeke，G.及びS.M．Schuster（1989）J．Biol．Chem．264:5503-55 09）等が含まれる。またpGEXベクター（Promage、Madison WI）も、グルタチオンＳ−トランスファーゼ（GST）を有する融合タンパク質として異種ポリペプチドを発現するため用いることができる。一般に、そのような融合タンパク質は可溶性であり、グルタチオンアガロースビーズへ吸着させた後、遊離グルタチオンの存在下で溶出させることにより溶解した細胞から容易に精製できる。その系において生成されたタンパク質は、ヘパリン、トロンビン或いはＸＡ因子プロテアーゼ切断部位を含めて、目的のクローン化ポリペプチドをGST部分から随意に放出させることができるように設計される。酵母菌、サッカロミセスセレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）では、α因子、アルコールオキシダーゼ及びPGHのような構成的或いは誘導的プロモーターを含む多数のベクターを用いることができる。その概要を知るには、Ausubel等（前出）及びGrant等（1987）Methods Enzymol 153:516-544を参照されたい。植物発現ベクターを用いる場合には、ＨＧＢＰをコードする配列の発現は、多数のプロモーターの何れかで促進される。例えばCaMVの35S及び19Sプロモーターのようなウイルスのプロモーターを、単独で、或いはTMV（Takamatsu,N.等（198 7）EMBO J 6:307-311）由来のオメガリーダー配列と共に用いることができる。別法として、RUBISCOの小サブユニット、或いは熱ショックプロモーターのような植物プロモーターが用いてもよい（Coruzzi，G.等（1984）EMBO J 3:1671-168 0）；Broglie，R.等（1984）Science 224:838-843;及びWinter，J.等（1991）Re sults Probl．Cell Differ．17:85-105）。これらの構成は、直接のＤＮＡ形質転換或いは病原体によるトランスフェクションにより植物細胞内に導入できる。このような技術の種々の一般に入手可能な文献に記載されている(Hobbs,S.又はM urry,L.E．McGraw Hill Yearbook of Science and Technology（1992）McGraw H ill NY，pp191-196を参照されたい）。昆虫系もＨＧＢＰの発現のために用いることができる。例えば、そのような系の一つでは、Spodoptera frugiperda細胞或いはTrichoplusia の幼虫において外来遺伝子を発現するためのベクターとして、Autographa californica核多角体病ウイルス（AcNPV）が用いられる。ＨＧＢＰをコードする配列は、ポリヘドリン遺伝子のようなウイルスの非必須領域にクローニングされ、ポリヘドリンプロモーターの制御下に置かれ得る。ＨＧＢＰコーディング配列の挿入が成功すると、ポリヘドリン遺伝子が不活性になり、コートタンパク質膜が欠如した変異体ウイルスが生成される。次に、この変異体ウイルスを用いて、S.frugiperda細胞或いはTrichoplusiaの幼虫へ感染させ、その中でＨＧＢＰが発現される（Engelhard，E.K.等（1994）P roc Nat Acad Sci 91:3224-3227）。哺乳類宿主細胞では、多数のウイルス性発現系を利用することができる。発現ベクターとしてアデノウイルスが用いられる場合には、ＨＧＢＰをコードする配列は、後期プロモータ及び三連リーダー配列からなるアデノウイルス転写物／翻訳物複合体内に結合され得る。ウイルスのゲノムの非必須E1又はE3領域へ挿入することにより、感染した宿主細胞でＨＧＢＰを発現できる生ウイルスになる（Lo gan，J.及びShenk，T.（1984）Proc Nat Acad Sci 81:3655-3659）。さらに、哺乳類宿主細胞内の発現を増加させるためにラウス肉腫ウイルス（RSV）エンハンサのような転写エンハンサを用いることができる。また、ＨＧＢＰ配列の効率的な翻訳のためには、特定の開始シグナルも必要である。これらのシグナルには、ATG開始コドン及び隣接する配列が含まれる。ＨＧＢＰ及びその開始コドン及び上流配列が適切な発現ベクター内に挿入される場合には、翻訳制御シグナルを加える必要はない。しかしながらコーディング配列又はその一部のみが挿入される場合には、ATG開始コドンを含む外来の翻訳制御シグナルを与えなければならない。さらに、全インサートの転写が確実に行われるようにするために、開始コドンは正しい読み枠に存在しなければならない。外来転写エレメント及び開始コドンは、自然及び合成両方の様々な起源に由来するものであり得る。発現の効率は、その細胞系に適切なエンハンサーを含めることにより高めることができる（Scharf,D.等（1994）Results Probl Cell Differ 2 0:125-162）。さらに宿主細胞株は、挿入された配列の発現を調節したり、発現したタンパク質を望ましい形にプロセシングする能力で選択される。このようなポリペプチドの修飾には、以下のものに限定はしないが、アセチル化、カルボキシル化、グリコシル化、リン酸化、脂質化（lipidation）並びにアシル化が含まれる。またタンパク質の「プレプロ」部分を切り離す翻訳後プロセシングも、正しい挿入、折り畳み、及び／又は機能の発揮のために重要である。CHO、HeLa、MDCK、293、WI 38等のような異なる宿主細胞は、そのような翻訳後の活動のための特定の細胞装置及び特徴的な機構を有しており、導入される異種タンパク質の修飾やプロセシングが確実に行われるように選択され得る。長期間にわたって変異体タンパク質の高収率の産生を確保するためには安定した発現が望ましい。例えば、ウイルスの複製起源や内在性発現エレメント及び選択マーカー遺伝子を含む発現ベクターを用いて、ＨＧＢＰを安定的に発現する株細胞を形質転換し得る。ベクターの導入の後、細胞を、選択培地に切り替える前に濃縮培地内で１〜２日間増殖させる。選択マーカーの目的は、選択のための耐性を与え、その存在によって導入された配列をうまく発現する細胞を増殖、回収できるようにすることである。安定的に形質転換された細胞の耐性凝集塊は、その細胞型に適した組織培養技術を用いて増殖することができる。形質転換された株細胞を回収するために任意の数の選択系を用いることができる。選択系には、以下のものに限定はしないが、単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（tk）（Wigler，M.等（1977）Cell 11:223-32）及びアデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（aprt）（Lowy，I.等（1980）Cell 22:817-23）遺伝子が含まれ、それぞれtk及びaprt細胞において用いられる。また代謝拮抗物質、抗生物質或いは除草剤への耐性を選択の基礎として用いることができる。例えば dhfrはメトトレキセートに対する耐性を与え(Wigler，M.等(1980)Natl Acad Sci 77:3567)、nptはアミノ配糖体のネオマイシン及びG-418に対する耐性を与え（Colberre-Garapin ，F.等（1981）J Mol Biol 150:1）、als或いはpatはクロルスルフロン（chlors ulfuron）、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼ（phosphinotricin acetyltransferase）に対する耐性を与える（Murry，前出）。さらに選択に利用できる遺伝子として、例えば細胞がトリプトファンの代わりにインドールを利用できるようにするtrpB、細胞がヒスチジンの代わりにヒスチノール（histinol ）を利用できるようにするhisDが文献に記載されている（Hartman，S.C.及びR.C ．Mulligan（1988）Proc Nalt Acad Sci 85:8047-51）。最近になって、形質転換体を特定するためばかりではなく、特定ベクター系による一過性の或いは安定的なタンパク質発現の量を定量するために広く用いられる、例えばアントシアニン、β−グルクロニダーゼ及びその基質、GUS、及びルシフエラーゼ及びその基質、ルシフェリンのような可視マーカーがよく利用されるようになった(Rhodes ，C.A.等(1995)Methods Mol．Biol．55:121-131)。マーカー遺伝子発現の存在／不存在によって目的の遺伝子の存在も示されるが、その存在及び発現は確認すべきである。例えばＨＧＢＰをコードする配列がマーカー遺伝子配列内に挿入された場合は、ＨＧＢＰをコードする配列を含む組換え体細胞をマーカー遺伝子の機能の存在により確認できる。別法では、マーカー遺伝子をＨＧＢＰをコードする配列と直列に配置して、両者が単一プロモータの制御下となるようにすることができる。誘導に応じてのマーカー遺伝子の発現、つまり選択は、通常直列に配置された配列の発現をも同時に示すことになる。この他当業者には周知の様々な方法により、ＨＧＢＰのコーディング配列を含みＨＧＢＰを発現する宿主細胞を識別できる。このような方法には、以下のものに限定はしないが、DNA-DNA或いはDNA-RNAハイブリダイゼーション及び、核酸及びタンパク質を検出及び／又は定量するための膜ベース、溶液ベース或いはチップベースの技術を含むタンパク質バイオアッセイ或いはイムノアッセイが含まれる。ＨＧＢＰをコードする配列のプローブ、一部、或いは断片を用いるDNA-DNA又はDNA-RNAハイブリダイゼーション若しくは増幅により、ＨＧＢＰポリヌクレオチド配列の存在を検出することができる。核酸増幅に基づくアッセイでは、ＨＧＢＰをコードするDNA或いはRNAを含む形質転換体を検出するために、核酸配列に基づくオリゴヌクレオチド或いはオリゴマーを用いる。本明細書において「オリゴヌクレオチド」或いは「オリゴマー」とは、プローブ或いは、ＰＣＲで増幅されるセグメントであるアンプリマーとして用いることができる核酸配列であって、長さが約１０ヌクレオチド以上、最大６０ヌクレオチド程度、好適には１５〜３０ヌクレオチド、より好適には２０〜２５ヌクレオチドであるものを指す。このタンパク質に特異的なポリクローナル抗体及びモノクローナル抗体のいずれかを用いてＨＧＢＰポリペプチドの発現を検出し、測定するための種々のプロトコルが当業者には周知である。このようなプロトコルの例には、酵素結合免疫検定法(ELISA)、ラジオイムノアッセイ(RIA)及び蛍光表示式細胞分取器法（FACS ）を含まれる。ＨＧＢＰポリペプチド上で２つの非干渉なエピトープに対して反応するモノクローナル抗体を利用する二部位モノクローナルベースのイムノアッセイ（two-site，monoclonal-based immunoassay）が好適であるが、競合的結合アッセイも用いられる。これらアッセイの並びに他のアッセイは、他の文献、Ha mpton，R.等（1990;Serologivcal Methods，a Laboratory Manual，APS Press， St Paul MN）及びMaddox，D.E.等（1983，J．Exp．Med． 158:1211-1216）に記載されている。さらに多くの標識及び結合技術が当業者には周知であり、種々の核酸及びアミノ酸のアッセイにおいて用いることができる。近縁な配列を検出するための、標識されたハイブリダイゼーションプローブやＰＣＲプローブを作成するための手段には、オリゴ標識、ニックトランスレーション法、末端標識、或いは標識ヌクレオチドを用いるＰＣＲ増幅などが含まれる。別法としては、ＨＧＢＰコーディング配列、或いはその任意の部分を、ｍＲＮＡプローブの作成のためのベクターにクローン化する。そのようなベクターは当分野では周知で、市販されており、例えばT7、T3、或いはSP6のような適切なＲＮＡポリメラーゼ及び標識されたヌクレオチドを加えることにより、in vitroでＲＮＡプローブを合成するために用いることができる。これらの方法は、種々の市販のキット（Pharmacia Upjohn（ Kalamazoo,MI）；Promega（Madison WI）；US Biochemical Corp（Cleveland OH ））を用いて実行することができる。適切なリポーター分子、すなわち標識には、放射性核種、酵素、フルオレセント（蛍光剤）、化学発光剤或いは色素剤や、基質、補助因子、インヒビター、磁気粒子等が含まれる。ＨＧＢＰをコードするヌクレオチド配列で形質転換された宿主細胞を、コードされたタンパク質を細胞培地で発現させ、そこから回収するのに適した条件下で培養することができる。組換え体細胞により生成されるタンパク質は、用いられる配列及び／またはベクターに応じて、細胞内に分泌、つまり細胞内に含まれるようにすることができる。当業者には理解されるように、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクターを、原核細胞か真核細胞の細胞膜を通してのＨＧＢＰ分泌を誘導するシグナル配列を含むように設計することができる。他の組換え体作製物では、ＨＧＢＰをコードする配列を、可溶性タンパク質の精製を容易にするポリペプチドドメインをコードするヌクレオチド配列に結合することができる。そのような精製を容易にするドメインには、以下のものに限定はしないが、固定化金属上での精製を可能にするヒスチジントリプトファンモジュールのような金属キレートペプチド、固定化免疫グロブリン上での精製を可能にするプロテインＡドメイン、並びにFLAGS伸長／アフィニティ精製システムにおいて用いられるドメイン（Immunex、Seattle WA）が含まれる。精製ドメインとＨＧＢＰの間にＸＡ因子或いはエンテロキナーゼ（Invitrogen，San Diego CA）に対して特異的な配列のような切断可能なリンカー配列を含めるのは精製を促進するのに役立つ。ＨＧＢＰをコードする配列とともに、６個のヒスチジン残基、それに続くチオレドキシン及びエンテロキナーゼ切断部位をコードする核酸配列を含むこのような発現ベクターの１つは、融合タンパク質を発現する。ヒスチジン残基がIMIAC（Porath，J等（1992;Protein Exp．Purif．3:263-281）に記載のような固定化金属イオンアフィニティクロマトグラフィー）精製を促進するとともに、エンテロキナーゼ切断部位が融合タンパク質からのＨＧＢＰの精製のための手段となる。融合タンパク質を含むベクターについての解説は、Kroll，D.J.等（1 993;DNA Cell Biol 12:441-453）に記載されている。組換え体の産生に加えて、ＨＧＢＰの断片を、固層技術を用いた直接のペプチド合成で形成することもできる（Merrifield J．(1963)J．Am．Chem．Soc．85:2 149-2154参照）。in vitroタンパク質合成は手作業で行えるが、自動化することもできる。自動的な合成は、例えば、Applied Biosystem 431Aペプチドシンセサイザ（Perkin Elmer）を用いて行うことができる。ＨＧＢＰの種々の断片を個別に化学的に合成し、化学的方法を用いて結合して完全長分子を作り出してもよい。治療ＨＧＢＰとマウス由来のＳＡＲ１及びC.elegans由来のＳＡＲ１との間に化学的及び構造的相同性が存在する。更に、ノーザン解析の結果から、癌組織及び不死化細胞系、平滑筋組織、及び炎症や免疫応答に関連する組織におけるＨＧＢＰの発現が分かる。従って、ＨＧＢＰは、癌、平滑筋異常、及び免疫異常症の発生と関連を有すると考えられる。ＨＧＢＰの発現又は活性の低下は、平滑筋異常の発生と関連を有し得る。従って或る実施例では、平滑筋異常を治療するために、ＨＧＢＰ又はその断片若しくは誘導体を患者に投与し得る。平滑筋異常は、平滑筋の正常な作用の障害又は変化として定義され、以下に限定されないが、高血圧症、心筋梗塞、心血管ショック、口峡炎、不整脈、喘息、及び片頭痛が含まれ得る。平滑筋には、以下に限定されないが、血管、消化管、心平滑筋、肺、及び子宮の筋肉が含まれる。他の実施例では、上述の平滑筋異常の何れかの治療のため、ＨＧＢＰ又はその断片若しくは誘導体を発現し得るベクターを患者に投与することもできる。ＨＧＢＰの活性又は発現の上昇は、癌の発生と関連を有し得る。従って、別の実施例では、腺癌、肉腫、黒色腫、リンパ腫、白血病、神経節細胞腫及び骨髄腫を含む癌の治療又は予防のために、ＨＧＢＰのアンタゴニスト又はインヒビターを患者に投与し得る。詳述すると、癌のタイプには、以下に限定されないが、心臓、脳、卵巣、副甲状腺、乳房、結腸、脾臓、肺、腎臓、前立腺、膀胱、肝臓、傍神経節、小腸、甲状腺、子宮、骨、皮膚、血液、及び膵臓の癌が含まれ得る。ＨＧＢＰの活性又は発現の上昇は、免疫異常症の発生とも関連を有し得る。従って、別の実施例では、免疫異常症の治療又は予防のために、ＨＧＢＰのアンタゴニスト又はインヒビターを患者に投与し得る。このような疾患には、以下に限定されないが、シェーグレン症候群、アジソン病、気管支炎、皮膚筋炎、多発性筋炎、腎炎、クローン病、糖尿病、肺気腫、グレーブス病、萎縮性胃炎、エリテマトーデス、重症筋無力症、多発性硬化症、自己免疫性甲状腺炎、潰瘍性大腸炎、貧血症、膵炎、強皮症、リウマチ性及び変形性関節炎、喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、及び痛風が含まれ得る。上述の実施例の或る態様では、ＨＧＢＰに特異的な抗体をアンタゴニストとして直接的に用いたり、或いはＨＧＢＰを発現する細胞又は組織に薬物を送達するためのターゲティング又はデリバリー機構として間接的に用いることができる。別の実施例では、上述したタイプの癌の治療又は予防のために、ＨＧＢＰをコードするポリヌタレオチドの相補配列、つまりアンチセンス分子を患者に投与し得る。別の実施例では、上述した免疫異常症の治療又は予防のために、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドの相補配列、つまりアンチセンス分子を患者に投与し得る。別の実施例では、上述した治療用タンパク質、アンタゴニスト、抗体、アゴニスト、アンチセンス配列又はベクターの何れかを、他の適切な薬剤と組み合わせて投与し得る。当業者であれば、併用療法において使用するための適切な薬剤を、既存の医薬上の原理に基づいて選択することができよう。治療薬を組み合わせることにより、上述した種々の疾患の治療又は予防に効果を上げる相乗作用を与え得る。この方法を用いることにより、より少ない投与量の各薬剤で同じ治療効果を上げることができ、従って副作用の可能性を減らすことができる。ＨＧＢＰのアンタゴニスト又はインヒビターは、周知の方法を用いて製造することができる。詳述すると、精製されたＨＧＢＰを用いて抗体を精製したり、或いはＨＧＢＰに特異的に結合するものを同定するべく薬物のライブラリーをスクリーニングすることができる。抗体は、周知の方法を用いて作り出すことができる。このような抗体には、以下に限定されないが、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、一本鎖抗体、Ｆａｂフラグメント、及びＦａｂ発現ライブラリーにより産生されたフラグメントが含まれ得る。中和抗体（即ち二量体形成を阻害する抗体）は治療の用途に特に好適である。抗体を産生するため、ＨＧＢＰ或いは免疫学的特性を保持するその任意の一部、断片或いはオリゴペプチドを注射することによって、ヤギ、ウサギ、ラット、マウス等を含む種々の宿主を免疫することができる。宿主の種に応じて、種々のアジュバントを免疫学的反応を増強するために用いることができる。そのようなアジュバントには、以下のものに限定はしないが、フロイントのアジュバント、水酸化アルミニウムのような無機質ゲルアジュバント、リゾレシチンのような界面活性物質アジュバント、プルロニックポリオールアジュバント、ポリアニオンアジュバント、ペプチドアジュバント、油性乳剤アジュバント、キーホールリンペットヘモシニアンアジュバント並びにジニトロフェノールアジュバントが含まれる。ＢＣＧ（カルメット‐ゲラン杆菌）及びコリネバクテリウム−パルヴム（ Corynebacterium parvum）は有用なヒトアジュバントである。好ましくは、ＨＧＢＰに対する特異的抗体を誘発するために用いられるペプチドは、５個以上のアミノ酸、より好ましくは１０個以上のアミノ酸からなるアミノ酸配列を有し得る。また好ましくは、これらの配列は、自然タンパク質のアミノ酸配列の一部と同一であり、小形の自然発生の分子の全アミノ酸配列を含んでいてもよい。ＨＧＢＰアミノ酸の短いストレッチを、キーホールリンペットヘモシアニン及びキメラ分子に対して産生された抗体のような他のタンパク質の配列に融合してもよい。ＨＧＢＰのモノクローナル抗体は、培地内の連続株細胞によって抗体分子を産生する任意の技術を用いて調製できる。このような技術には、以下のものに限定はしないが、ハイブリドーマ技術、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術、及びＥＢＶ −ハイブリドーマ技術（Koehler，G.等(1975)Nature 256:495-497；Kozbor，D. 等(1983)Immunol Today 4:72；Cote，R.J.等(1983)Proc．Natl．Acad．Sci．80: 2026-2030；Cote，S.P.等(1985)Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy，A lan R Liss Inc，pp77-96）が含まれる。さらに、適切な抗原特異性並びに生物活性を有する分子を得るための「キメラ抗体」の産生、即ちヒト抗体遺伝子へのマウス抗体遺伝子の結合のために開発された技術が用いられる（Morrison,S.L.等（1984）Proc Natl Acad Sci 81:6851- 6855；Neuberger，M.S.等（1984）Nature 312:604-608；Takeda，S.等（1985）N ature 314:452-454）。別法として、一本鎖抗体の生成のための周知技術を適用して、ＨＧＢＰ特異的一本鎖抗体を作り出すことができる。近縁な特異性を有するが、イディオタイプの構成が異なる抗体は、無作為の免疫グロブリン組み合わせライブラリーからの鎖再編成（chain shuffling）により生成することができる（Burton D.R.(1991)Proc．Natl．Acad．Sci．88:11120-3）。また抗体は、リンパ球集団でのin vivo産生を誘導することにより、或いは文献（Orlandi等(1989)，Proc．Natl．Acad．Sci．86:3833-3837;Winter，G.等199 1，Nature 349:293-299）に開示されているような高度に特異的な結合試薬のパネルや組換え免疫グロブリンライブラリーをスクリーニングすることによっても生成することができる。ＨＧＢＰに対する特異結合部位を含む抗体フラグメントも生成することができる。このようなフラグメントには例えば、限定はしないが、抗体分子のペプシンによる消化で生成することができるF(ab’)₂フラグメントや、 F(ab’)₂フラグメントのジスルフィド架橋を減らすことにより生成することができるFabフラグメントが含まれる。別法として、所望の特異性を有するモノクローナルFabフラグメントを迅速かつ容易に同定できるように、Fab発現ライブラリーを作製してもよい（Huse，W.D.等（1989）Science 256:1275-1281）。所望の特異性を有する抗体を同定するための選別のために種々のイムノアッセイを用いることができる。確立された特異性を有するモノクローナル抗体或いはポリクローナル抗体のいずれかを用いる競合的結合アッセイ或いは免疫放射線測定法の種々のプロトコルが当分野ではよく知られている。このようなイムノアッセイでは、ＨＧＢＰとその特異的抗体との複合体の形成、並びに複合体形成の測定が行われる。特定のＨＧＢＰタンパク質上の２つの互いに非干渉なエピトープに対して反応するモノクローナル抗体を用いる二部位モノクローナルベースイムノアッセイが好適であるが、競合的結合アッセイも用いられる（Maddox(1983), 前出）。本発明の別の実施例では、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチド、またはその任意の断片やアンチセンス配列を、治療目的で用いることができる。或る態様では、このタンパク質の合成を阻害することが望ましいような状況において、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドに対するアンチセンスを用いることができる。詳述すると、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドに対するアンチセンス配列で細胞を形質転換することができる。従って、アンチセンス配列を用いて、ＨＧＢＰ関連の組織損傷を予防したり、遺伝子機能の調節を達成することができる。このような技術は現在周知となっており、センス又はアンチセンスオリゴマー、若しくはより大きな断片を、ＨＧＢＰコーディング配列のコード領域や調節領域の種々の位置から設計することができる。レトロウイルス、アデノウイルス、ヘルペス或いはワクシニアウイルスに由来する発現ベクター、或いは種々の細菌性プラスミドに由来する発現ベクターは、標的の器官、組織、または細胞群へのヌクレオチド配列の送達のために用いられる。当業者によく知られた方法を用いて、ＨＧＢＰをコードする配列のアンチセンスを発現する組換えベクターを作り出すことができる。これらの技術はSambro ok等(上記)及びAusubel等（上記）に記載されている。所望のＨＧＢＰ断片を高レベルで発現する発現ベクターを細胞または組織にトランスフェクトすることにより、ＨＧＢＰをコードする遺伝子の機能を停止させることができる。このような作製物は、翻訳不可能なセンス配列或いはアンチセンス配列で細胞に導入するために用いることができいる。このようなベクターは、ＤＮＡへ組み込まれない場合ですら、全ての複製物が内在性ヌクレアーゼにより分解されるまで、ＲＮＡ分子を転写し続ける。このような一過性の発現は、非複製ベクターでも１ヶ月以上、適当な複製エレメントがベクター系の一部である場合には更に長い期間継続し得る。上述のように、ＨＧＢＰをコードする配列の制御領域、即ちプロモータ、エンハンサ或いはイントロンに対するアンチセンス分子、ＤＮＡ、ＲＮＡまたはＰＮＡを設計することにより遺伝子発現を改変することができる。転写開始部位、例えばリーダー配列の＋１０〜−１０領域の間に由来するオリゴヌクレオチドが好適である。また、転写産物がリボソームへの結合するのを防止することによりｍＲＮＡの翻訳を阻止するアンチセンス分子も設計される。同様に、「三重らせん」塩基対合法を用いて阻害を達成することができる。三重らせん対合は、二重らせんが十分にほどけないことでポリメラーゼ、転写因子、或いは調節分子が結合できないようにする。三重らせんＤＮＡを用いた最近の治療法は、文献（Gee，J .E.等(1994)於Huber，B.E.及びB.I．Carr，Molecular and Immunologic Approac hes ,Futura Publishing Co，Mt Kisco NY）に記載されている。リボザイムはＲＮＡの特異的切断を触媒することができる酵素性ＲＮＡ分子である。リボザイムの作用機序では、相補的標的ＲＮＡへのリボザイム分子の配列特異的ハイブリダイゼーションが行われ、その後エンドヌクレアーゼによる切断（endonucleolytic cleavage）がなされる。発明の範囲内には、ＨＧＢＰのエンドヌクレアーゼによる切断を特異的かつ効果的に触媒し得る人工合成のハンマーヘッド型リボザイム分子も含まれている。任意のＲＮＡ標的可能部分内の特異的なリボザイム切断部位を、初めに、配列 GUA、GUU並びにGUCが後続するリボザイム切断部位に対する標的分子を調べることによって同定する。一度同定されると、切断部位を含む標的遺伝子の領域に対応する１５〜２０個のリボヌクレオチドの間の短いＲＮＡ配列を、そのオリゴヌクレオチドの機能を停止させる２次構造の特徴について評価することが可能となる。候補の標的部分の適切性も、リボヌクレアーゼ保護アッセイを用いて相補的なオリゴヌクレオチドとのハイブリッド形成に対する接触性をアッセイすることにより評価することができる。本発明のアンチセンス分子及びリボザイムは、ＲＮＡ分子を合成するのための当分野で周知の方法により調製することができる。これらの技術には、固相ホスホラミダイト（phosphoramidite）化学合成のようなオリゴヌクレオチドの化学的合成技術が含まれる。この他、ＲＮＡ分子を、ＨＧＢＰをコードするＤＮＡ配列のin vivo及びin vitro転写により生成することができる。このようなＤＮＡ配列は、Ｔ７或いはＳＰ６のような適切なＲＮＡポリメラーゼプロモーターを有する多種のベクターに組み込むことができる。更に別の方法として、構成的に或いは誘導的にアンチセンスＲＮＡを合成するアンチセンスｃＤＮＡ作成物を、株細胞、細胞或いは組織内に導入することができる。ＲＮＡ分子は細胞内安定性を高め及び半減期を長くするために修飾することができる。可能な修飾には、限定はしないが、その分子の５’末端か３’末端、或いはその両方へのフランキング配列の付加や、分子のバックボーン内においてホスホジエステラーゼ結合ではなくホスホロチオネート（phosphorothioate）或いは２’Ｏ−メチルを使用することが含まれる。このコンセプトは、ＰＮＡ生成固有のものであり、内在性エンドヌクレアーゼにより容易に認識されないアデニン、グアニン、シチジン、チミン、及びウリジンの、アセチル−、メチル−、チオ −形態、及び類似の改変形態とともに、イノシン、キュエオシン（queosine）、及びワイブトシン（Wybutosine）のような従来あまり用いられなかった塩基を含めることによって、これら全ての分子に拡張することができる。細胞或いは組織内にベクターを導入するための方法には、上述の方法が含まれ、これらの方法は、in vivo、in vitro、及びex vivoの使用に対しても同様に適切なものである。ex vivo治療法の場合には、患者から採取された幹細胞にベクターを導入し、自家移植用のクローンとして増殖して同じ患者に戻す方法がある。またトランスフェクションによるデリバリー、リポソームによるデリバリーは、当分野でよく知られている。上述の治療法の任意のものは、例えばイヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ウサギ、サル、及び最も好ましくはヒトのような哺乳類を含む、任意の適切な被験体に適用することができる。更に別の実施例は、上述の治療効果のいずれかを発揮させるべく、薬学的に許容される担体とともに医薬品組成物を投与することに関連する。このような医薬品組成物は、ＨＧＢＰ、ＨＧＢＰに対する抗体、ＨＧＢＰの擬似物、アゴニスト、アンタゴニスト、又はインヒビターからなるものであり得る。この医薬品組成物は、単体で、或いは例えば安定剤のような１種以上の他の薬剤と組み合わせて、任意の無菌の生体適合性製薬用担体に含めて投与される。このような担体には、限定はしないが、生理食塩水、緩衝食塩水、ブドウ糖或いは水が含まれる。これらの分子は、患者に対して、単体で、或いは他の薬品やホルモンと結合して、賦形剤或いは製薬学的に許容される担体と混合される他の医薬品組成物に含めて投与され得る。本発明の或る実施例では、製薬学的に許容される担体とは、製薬学的に不活性なものである。本発明で用いられる医薬品組成物の投与経路には、以下の経路に限定されないが、経口投与、静脈内投与、筋肉内投与、動脈内投与、髄内投与、くも膜下内投与、心室内投与、経皮投与、皮下投与、腹腔内投与、鼻腔内投与、経腸投与、局所投与、舌下投与、或いは直腸内投与が含まれ得る。活性成分に加えて、これらの薬品組成物は、薬学的に用いられ得る調合物内への活性化合物の処理を容易にする賦形剤及び補助剤を含む適切な製薬学的に許容される担体を含み得る。調合或いは投与に関する技術の詳細は、“Remington's Pharmaceutical Sciences”(Maack Publishing Co，Easton PA)の最新版において見ることができる。経口投与用の医薬品組成物は、当分野でよく知られる製薬学的に許容される担体を用いて適切な剤形に製剤される。このような担体により、薬品組成物は、治療を受ける患者による経口及び鼻腔摂取のための、錠剤、丸剤、カプセル剤、液体剤、ゲル剤、シロップ剤、スラリー剤、懸濁液或いは類似の製剤として処方される。経口投与するための製剤は、活性化合物と固形の賦形剤とを結合することによって得ることができるが、所望に応じて、必要なら適切な補助剤を添加した後、得られた混合物を粉砕し、顆粒の混合物を処理して、錠剤或いは糖衣剤核を得ることができる。適切な賦形剤は、ラクトース、スクロース、マンニトール或いはソルビトールを含む砂糖のような糖質或いはタンパク質充填剤、とうもろこし、小麦、米、じゃがいも等からのでんぷん、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース或いはカルボキシルメチルセルロースナトリウムのようなセルロース、アラビアゴム或いはトラガカントのようなゴム、並びにゼラチン或いはコラーゲンのようなタンパク質である。必要ならば、架橋結合したポリビニルピロリドン、寒天、アルギン酸ナトリウムのようなアルギン酸或いはアルギン酸ナトリウムや、その塩のような、崩壊剤或いは可溶化剤が加えられる。糖衣剤核は、濃縮砂糖溶液のような適切な錠皮を与えられるが、溶液はアラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポルゲル剤、ポリエチレングリコール並びにまた二酸化チタン、ラッカー溶液及び適切な有機溶剤或いは溶剤混合物が含み得る。錠剤の識別のため、すなわち活性化合物の量、すなわち投与量を特徴付けるために染料或いは色素が錠剤或いは糖衣錠皮に加えられてもよい。経口投与可能な製剤は、ゼラチンからなるプッシュフィットカプセル及びゼラチンからなる柔らかい、密封されたカプセル、並びにグリセロール或いはソルビトールのような錠皮を含む。プッシュフィットカプセルは、ラクトース或いはでんぷんのような充填剤或いは結合剤、タルク或いはステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤、並びに付加的には安定剤と混合された活性処方組成物を含み得る。柔らかいカプセルでは、活性化合物は、安定剤があるなしにかかわらず、脂肪油、液体パラフィン、液体ポリエチレングリコールのような適切な液体に溶解或いは懸濁される。非経口投与用の製剤は、水溶性の活性化合物の水溶液を含む。注射用として、本発明の薬品組成物を水溶液、好適にはハンクの溶液、リンゲル溶液或いは生理緩衝食塩水のような生理学的に適合性の緩衝液に入れて製剤することができる。水性の注入懸濁剤は、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、ソルビトール或いはデキストランのような懸濁剤の粘性を高める物質を含み得る。更に、活性成分の懸濁液は、適切な油性注入懸濁剤として調製される。適切な親油性の溶媒或いは媒介物は、胡麻油のような脂肪油や、オレイン酸エチル、トリグリセリド或いはリポソームのような合成脂肪酸エステルを含む。また懸濁剤は、所望に応じて、それにより溶解度を増加し、非常に濃縮された溶液の調製ができるようになる適切な安定剤或いは薬剤を含んでもよい。局所的投与または経鼻粘膜投与用には、浸透される特定の障壁に対して適切な浸透剤を用いて調合が行われる。このような浸透剤は、一般に周知である。本発明の薬品組成物は周知の方法、例えば従来の混合処理、溶解処理、顆粒化処理、糖衣形成処理、研和処理、乳化処理、封入処理(entrapping)処理或いは凍結乾燥処理により製造される。この医薬品組成物は塩類として提供されることもあり、限定はしないが、塩酸、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸等を含む、多くの酸とともに形成することができる。塩は、対応する遊離塩基形態である水性或いはプロトニック溶剤において、より可溶性が高くなる傾向がある。他の場合には、好適な製剤は、１ｍＭ〜５０ｍＭのヒスチジン、０．１％〜２％のショ糖、使用前に緩衝剤と結合させたｐＨ範囲４．５〜５．５にある２％〜７％のマンニトールにおける凍結乾燥粉末である。医薬上許容される担体内に製剤された本発明の化合物を含む組成物は、調製された後、適切な容器内に入れて、さらに提示した疾病状態の治療のためにラベル付けすることができる。ＨＧＢＰの投与の場合、このようなラベルには、投与の量、頻度、方法が表示される。本発明において使用するために適切な医薬品組成物は、活性成分を所望の目的を達成するための有効量含む組成物である。有効量の決定は、当業者の能力の範囲内で十分行うことができる。任意の化合物について、治療的有効量は、初めに、新生物細胞、或いは通常マウス、ウサギ、イヌ、ブタのような動物モデルの何れかの細胞培地のアッセイから推定される。次いで、このような情報を用いて、ヒトにおける有効量や投与経路を決定することができる。治療上の有効量とは、症状や状態を改善するタンパク質、その抗体、アンタゴニスト、またはインヒビターの量である。そのような化合物の毒性及び治療的有効性は、例えばＬＤ５０（個体群の５０％の致死投与量）及びＥＤ５０（個体群の５０％における治療的有効量、５０％有効量）を決定するための、細胞培地或いは実験動物における標準的な製薬学的方法により決定することができる。毒性と治療有効性との間の投与量比は治療指数であり、ＬＤ５０／ＥＤ５０の比として表すことができる。大きな治療指数を示す医薬品組成物が好ましい。これらの細胞培地のアッセイ及び付加的な動物研究から得られるデータは、ヒトへの使用に対する投与量の範囲を決める際に用いることができる。そのような化合物の投与量は、毒性がほとんど或いは全くなく、ＥＤ５０を達成する循環濃度の範囲内にあることが望ましい。投与量は、用いられる剤形、患者の感受性並びに投与経路に応じてこの範囲内で変化する。正確な投与量は治療されるべき患者を考慮して個々の医師により選択される。投与量及び投薬量は、十分なレベルの活性成分を与え、かつ所定の効果を維持するために調節される。考慮すべき付加的な要因は、疾患状態の重症度、または患者の年齢、体重並びに性別、食事、投与の時間及び頻度、併用する薬剤、反応感受性、並びに治療への耐性／反応を含む。長期的に作用する薬品組成物は３〜４日毎に、１週間毎に、或いは半減期及び特定の処方のクリアランス速度に応じて２週間に１度投与してもよい。通常の投与量は０．１〜１００，０００μｇの範囲にあって、全投与量は最大約１ｇであり、投与経路に応じて変わってくる。特定の投与量或いは送達の方法に関する手引きは、当分野の実施者が通常入手できる文献において見出すことができる。当業者なれば、ヌクレオチドに対しては、タンパク質やインヒビター用の剤形とは異なる剤形を採用するであろう。同様に、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドの送達方式は、特定の細胞、状態、位置等によって決まってくる。診断別の実施例において、ＨＧＢＰに特異的な抗体は、ＨＧＢＰの発現を特徴とする状態や疾病の診断や、ＨＧＢＰで治療を受けている患者のモニタリングのためのアッセイにおいて役立つ。診断目的で有用な抗体は、上述の治療用のものと同じように調製することができる。ＨＧＢＰの診断的測定法には、ヒトの体液、細胞或いは組織の抽出物においてＨＧＢＰを検出するために抗体或いは標識を利用する方法が含まれる。本発明のポリペプチド及び抗体は、修飾したものでも、修飾なしでも用いることができ、共有結合、或いは非共有結合かのいずれかでリポーター分子と結合することにより標識することができる。種々のリポーター分子が周知となっており、その幾つかについては上記した。例えばELISA（酵素結合免疫測定法）、RIA（ラジオイムノアッセイ）並びにFACS（蛍光表示式細胞分取器法）を含む、ＨＧＢＰを測定するための種々のプロトコルが当分野では周知であり、これによってＨＧＢＰ発現の変化や異常を診断するための基礎が得られる。ＨＧＢＰの発現の正常値、つまり標準値は、哺乳類、好ましくはヒトの正常被験者から得られる体液或いは細胞抽出物とＨＧＢＰに対する抗体とを、複合体形成に適した条件の下で結合することによって得ることができる。標準の複合体形成量は、種々の方法、好ましくは測光手段を用いることにより定量することができる。被験者、対照標準、及び生検組織からの患部組織サンプルにおいて発現されたＨＧＢＰの量を、標準値と比較する。標準値と被験者の値との偏差で、疾病診断のパラメータが確立される。本発明の別の実施例では、ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドを、診断目的で用いることができる。使用できるポリヌクレオチドには、オリゴヌクレオチド配列、アンチセンスＲＮＡ及びＤＮＡ分子、及びペプチド核酸（ＰＮＡ）が含まれる。このポリヌクレオチドは、ＨＧＢＰの発現が疾病と相関性を有する生検組織における遺伝子発現を検出し、定量するために用いられる。診断的測定は、ＨＧＢＰが存在、不存在、及び過剰発現の何れの状態にあるかを区別したり、治療的介入の際にＨＧＢＰレベルの調節をモニタリングするのに役立つ。或る態様では、ＨＧＢＰまたは近縁な分子をコードする、ゲノム配列を含むポリヌクレオチド配列を検出できるハイブリダイゼーションプローブ或いはＰＣＲプローブを用いて、ＨＧＢＰをコードする核酸配列を同定することができる。そして、そのプローブの特異性、即ち、そのプローブが非常に高度な保存領域（例えば５’調節領域における１０個の独特のヌクレオチド）と、保存的である度合いの低い領域（例えば特に３’領域におけるシステイン残基の間の領域）の何れに由来するのかということ、及びハイブリダイゼーション或いは増幅の（高い、中程度の或いは低い）厳密性によって、そのプローブが自然発生ＨＧＢＰのみを同定するものであるか、或いはアレル配列や近縁な配列も同定するものであるかということが決まってくる。プローブは、近縁なインヒビターをコードする配列を検出するためにも用いることができ、好ましくは、これらのＨＧＢＰをコードする任意の配列から得られるヌクレオチドを少なくとも５０％含むべきである。本発明のハイブリダイゼーションプローブは、配列番号：２のヌクレオチド配列か、自然発生ＨＧＢＰのイントロン、プロモータ、及びエンハンサーエレメントを含むゲノムの配列に由来するものであり得る。ＨＧＢＰをコードするＤＮＡに対して特異的なハイブリダイゼーションプローブの作製のための他の手段には、ＨＧＢＰやＨＧＢＰ誘導体をコードする核酸配列を、ｍＲＮＡプローブ生成のためのベクターにクローン化する方法がある。このようなベクターは周知で市販されており、適切なＲＮＡポリメラーゼや適切な放射性標識ヌクレオチドを付加することにより、in vitroでのＲＮＡプローブを合成のために用いることができる。ハイブリダイゼーションプローブは種々のリポータ分子により標識することができ、この標識には、³²Ｐや³⁵Ｓのような放射性核種、アビジン／ビオチン結合系によりプローブに結合するアルカリホスファターゼのような酵素標識等が含まれる。ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチド配列をＨＧＢＰの発現に関連する状態又は疾病の診断のために用いることができる。このような状態又は疾病の例には、高血圧症、心筋梗塞、心血管性ショック、口峡炎、不整脈、喘息、片頭痛のような平滑筋異常；心臓、脳、卵巣、副甲状腺、乳房、結腸、脾臓、肺、腎臓、前立腺、膀胱、肝臓、傍神経節、小腸、甲状腺、子宮、骨、皮膚、血液、及び膵臓の癌のような癌；及びアジソン病、気管支炎、皮膚筋炎、多発筋炎、腎炎、クローン病、糖尿病、肺気腫、グレーブス病、萎縮性胃炎、エリテマトーデス、重症筋無力症、多発性硬化症、自己免疫性甲状腺炎、潰瘍性大腸炎、貧血症、膵炎、強皮症、リウマチ性及び変形性関節炎、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、及び痛風のような免疫異常症が含まれる。ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチド配列は、ＨＧＢＰ発現の変化を検出するための生検組織や体液を試験するための、サザンブロット法或いはノーザンブロット法、ドットブロット法或いは他の膜ベース技術、ＰＣＲ技術、ディップスティック試験法（試験紙法）、ピン或いはチップ技術及びEL ISAアッセイにおいて用いることができる。このような定性的或いは定量的試験方法は当分野ではよく知られている。特定の態様では、種々の癌、特に上述の癌の活性化または誘導を検出するアッセイにおいてＨＧＢＰをコードするヌクレオチド配列が役立ち得る。ＨＧＢＰをコードするヌクレオチド配列を標準的な方法で標識し、ハイブリダイゼーション複合体の形成に適した条件の下で患者の体液や組織サンプルに加える。適切なインキュベーション時間の経過後、このサンプルを洗浄しシグナルを定量して、標準値を比較する。生検サンプルまたは抽出サンプルにおけるシグナルの量が、比較できる対照サンプルのシグナル量と有意に異なっている場合、このヌクレオチド配列はサンプルのヌクレオチド配列とハイブリダイズしており、サンプルにおけるＨＧＢＰをコードするヌクレオチド配列のレベルの変化が存在することは、関連疾患の存在を示している。このようなアッセイは、動物実験、臨床試験、または個々の患者の治療のモニタリングにおける特定の治療措置の効果を評価するために用いることもできる。ＨＧＢＰの発現が関係する疾病の診断の基礎を得るために、正常な、或いは標準の発現プロフィールを確立する。この標準プロフィールは、動物或いはヒト何れかの正常な被験者から得られる体液或いは細胞抽出物を、ハイブリダイゼーション或いは増幅に適切な条件下で、ＨＧＢＰをコードする配列又はその一部分と結台することにより確立される。標準のハイブリッド形成量は、既知の量の実質的に精製されたＨＧＢＰが用いられる同一の実験で得られる値と、正常被験者に対して得られる値とを比較することにより定量することができる。正常なサンプルから得られた標準値は、疾病の症状を示す患者からのサンプルから得られる値と比較することができる。標準値と被験者値との偏差を用いて疾病の存在を確認する。ひとたび疾患が確認され、治療プロトコルが開始されると、患者での発現レベルが正常な患者において観察されるレベルに近づき始めたか否かを評価するために、このようなアッセイが定期的に繰り返される。継続的なアッセイから得られる結果を用いて、数日間或いは数ヶ月の期間にわたる治療効果を知ることができる。癌については、患者の生検組織において転写物が比較的少ない量存在することが疾病の発生の素因を示し、つまり実際の臨床的症状が現れる前に疾病を検出する手段となり得る。この型の一層確定的な診断により、医療従事者が予防的処置を講じたり、より早期に積極的な治療を開始することが可能となり、疾病の発生や更なる進行を予防することができるようになり得る。ＨＧＢＰをコードするオリゴヌクレオチドの別の診断目的の使用では、ＰＣＲを使用することがある。このようなオリゴマーは一般には化学的に合成するが、酵素を用いて作製したり、或いは組換え体を起源として作り出すこともできる。オリゴマーは、特定の遺伝子或いは状態を識別するために最適な条件下で用いられる２つのヌクレオチド配列、即ちセンス方向（５’→３’）のヌクレオチド及びアンチセンス方向（３’←５’）のヌクレオチドからなる。同一の２つのオリゴマー、入れ子オリゴマーの組、或いはオリゴマーの縮重プールでさえ、近縁なＤＮＡまたはＲＮＡ配列の検出や定量のためのより厳密性の低い条件の下であっても用いることができる。さらにＨＧＢＰの発現を定量するための方法には、放射性標識（radiolabelin g）或いはビオチン標識ヌクレオチドの利用、コントロールの核酸の同時増幅（c oamplification）の利用、並びに実験結果を補完して引かれた標準的なグラフ曲線の利用も含まれる（Melby PC等1993 J Immunol Methods 159:235-44；Duplaa C等1993 Anal Biochem 229-36）。多数のサンプルの定量は、ELISA形式の連続アッセイを実行することにより一層迅速に行うことができる。このアッセイでは目的のオリゴマーが様々な希釈溶液中に存在し、分光光度計を用いる分析或いは比色分析反応により迅速に定量することができる。本発明の別の実施例では、ＨＧＢＰをコードする核酸配列を用いて、自然発生のゲノム配列マッピングのためのハイブリダイゼーションプローブを生成することができる。この配列を、よく知られた技術を用いて特定の染色体或いはその染色体の特定領域に対してマッピングすることができる。このような技術には、FI SH、FACSや人工染色体作製物の使用、例えば酵母菌人工染色体、細菌性人工染色体の細菌性Ｐ１作製物、Price，C.M.（1993;Blood Rev 7:127-34）及びTrask，B .J.（1991;Trends Ganet 7:149-54）に概要が示されている単染色体ｃＤＮＡライブラリーの使用が含まれる。 FISH（Verma等（1988）Human Chromosomes:A Manual of Basic Technioue，Pe rgamon Press，New York”に記載）は、他の染色体マッピング技術及び遺伝子地図データと関係を有し得る。遺伝子地図データの例は、1994 Genome Issue of S cience(265:1981f)に見ることができる。物理的染色体地図上でのＨＧＢＰをコードする配列の位置と、特定の疾病（または特定の疾病の素因）との相関関係を助けとして、ある遺伝病が関係するＤＮＡの領域の限界決定ができる。本発明のヌクレオチド配列を用いて、正常者とキャリアまたは患者との遺伝子配列の違いを検出することができる。染色体調製物のin situハイブリダイゼーション及び確定された染色体マーカーを用いる連鎖解析のような物理的地図作成技術は、遺伝子地図を延長するために大変重要である。多くの場合、特定のヒト染色体の数或いは腕が未知であっても、マウスのような別の哺乳類種の染色体上の遺伝子配置から、関連するマーカーがわかる。新しい配列は、物理的マッピングにより染色体のアーム、或いはその一部へ割当てることができる。これは位置クローニング或いは他の遺伝子発見技術を用いて疾患遺伝子を調査する研究者に貴重な情報を提供する。ひとたび毛細血管拡張性運動失調（AT）のような疾患或いは症候群が、特定のゲノム領域へ、例えばATならば11q22-23(Gatti，R.A.等(1988)Nature 336:577-580)へ、遺伝子連鎖によって粗い局所化がなされれば、その領域にマッピングされる任意の配列は、さらなる研究のための関連する遺伝子、或いは調節遺伝子ということになる。本発明のヌクレオチド配列は、正常者とキャリアまたは患者との間の、転座、逆位等による染色体位置の違いを検出するために用いることもできる。本発明の別の実施例では、ＨＧＢＰや、その触媒作用性または免疫原性フラグメント或いはオリゴペプチドを、種々の薬物スクリーニング技術において治療用化合物のスクリーニングのために用いることができる。そのような試験において用いられるフラグメントは、溶液に遊離した形態か、固体支持体へ付着したものか、細胞表面へ付着したものか、或いは細胞内に存在するものであり得る。ＨＧＢＰと試験される薬剤との結合複合体形成が測定され得る。ＨＧＢＰポリペプチドへの適切な結合親和性を有する化合物の高スループットスクリーニングのために用いることができる別の薬物スクリーニング技術が、公開されたPCT出願WO84/03564に詳細に記載されている。この方法をＨＧＢＰに適用する場合には、多数の異なる小形ペプチドの試験用化合物を、プラスチックピン或いは他の表面のような固体基質上で合成する。ポリペプチド試験用化合物をＨＧＢＰ又はその断片と反応させ、洗浄する。次いで結合ＨＧＢＰを当分野で周知の方法により検出する。また、前述の薬物スクリーニング技術において使用するために、精製ＨＧＢＰをプレート上に直接コーティングすることもできる。この他、ペプチドを捕捉し固体支持体上にペプチドを固定するために非中和抗体を用いることができる。別の実施例では、ＨＧＢＰに結合し得る中和抗体が、ＨＧＢＰとの結合について試験化合物と特異的に競合する競合的薬物スクリーニングアッセイを使用することができる。このように、抗体を用いて、１または２以上のＨＧＢＰと共通のエピトープを有する任意のペプチドの存在を検出することができる。更に別の実施例では、ここに開示するＨＧＢＰをコードするヌクレオチド配列は、その新技術が、以下に限らないが、例えばトリプレット遺伝暗号及び特異的塩基対合相互作用のような特性を含む、現在周知のヌクレオチド配列の特性に基づく技術であれば、まだ開発されていない分子生物学的技術においても用いることができる。以下に示す本発明の実施例は、単なる例示であって、本発明をこの実施例に限定しようとするものではない。実施例１ BRSTTUT14 ｃＤＮＡライブラリーの作製 BRSTTUT14 ｃＤＮＡライブラリーを、年齢６２歳の白人女性から、片側拡大単純乳房切除術の際に採取された癌性乳房組織から作製した。症状が示すのは、浸潤性部グレード３（４段階の３）、核部グレード３（３段階の３）の腺管癌で、上外側４分の１区に堅い腫瘤塊を形成していた。その部位の腺管癌（コメド型）は、６０％の腫瘤塊からなるものであった。転移性腺癌は、腋窩リンパ節の１つ（１４個のなかの１つ）において、節周囲拡大のない形態のものが同定された。免疫組織化学的染色により、腫瘍細胞はエストロゲン受容体について強い陽性を示し、プロゲステロン受容体について弱い陽性を示すことが分かった。患者の既往症には、良性結腸新生物、高脂血症及び肥満症が含まれていた。家族歴には、兄弟の悪性結腸新生物、悪性卵巣新生物、及び悪性上肺葉新生物が含まれていた。冷凍組織を、Brinkmann Homogenizer Polytron PT-3000(Brinkmann Instrumen ts，Westbury，NY)を用いて、Trizol試薬(lgmの組織／10mlのTrizol；Cat.#1029 6-028;Gibco/BRL，Gaithersburg，MD)、即ち単一組成細胞のフェノールとグアニジンイソチオシアネートの溶液においてホモジナイズし溶解した。氷冷しながら短時間インキュベートした後、クロロホルム（1:5v/v）を添加し、溶解産物を遠心分離にかけた。上側のクロロホルム層を新しい試験管に取り出し、ＲＮＡをイソプロパノールで抽出し、DECP処理した水に再度懸濁し、37℃で25分間ＤＮアーゼ処理した。ＲＮＡを酸性フェノールクロロホルムpH4.7でもう一回抽出し、0.3 M酢酸ナトリウム及び2.5倍量のエタノールを用いて沈殿させた。ｍＲＮＡをQiag en Oligotex kit（QIAGEN，Inc.，Chatsworth，CA）を用いて単離し、ｃＤＮＡライブラリーの作製に用いた。このｍＲＮＡは、SuperScript Plasmid System for cDNA Synthesis and Plasmid Cloning（Cat.#18248-013，Gibco/BRL）の推奨プロトコルに従って取り扱った。ｃＤＮＡはSepharose CL4Bカラム（Cat.#275105，Pharmacia）で分画化し、400bpを越えるｃＤＮＡをpINCY１にリゲートした。次にこのプラスミド pINCY１をDH5a^TMコンピテント細胞（Cat.#18258-012，Gibco/BRL）に入れて形質転換させた。２ｃＤＮＡクローンの単離及び配列決定プラスミドＤＮＡは細胞から放出され、REAL Prep 96 Plasmid Kit（Catalog# 26173,QIAGEN，Inc.）を用いて精製した。このキットは、マルチチャネル試薬ディスペンサーを用いて、９６穴のブロックにおける９６個のサンプルの同時精製が可能である。推奨プロトコルを用いたが、以下の点を変更した。（１）２５mg lLのカルベニシリン及び０．４％のグリセロールと共に１mlの滅菌Terrific Bro th（Catalog#22711,Gibco/BRL）において細菌を培養した。（２）植菌の後、培地を１９時間インキュベートし、インキュベーションの終わりに、細胞を０．３ mlの溶解バッファに溶解した。（３）イソプロパノール沈殿の後、プラスミドＤＮＡペレットを０．１mlの蒸留水に再懸濁した。プロトコルの最終ステップの後、サンプルを９６穴ブロックに移し４℃で保管した。このｃＤＮＡの配列決定は、Peltier Thermal Cyclers（PTC200 from MJ Rese arch,Watertown，MA）及びApplied Biosystems 377 DNA Sequencing Systemsと組み合わせてHamilton Micro Lab 2200（Hamilton，Reno，NV）を用いてSanger らの方法（1975，J.Mol.Biol.94:441f）により行い、読み枠を決定した。３ｃＤＮＡクローン及びそれらの類推されるタンパク質の相同性検索配列表のヌクレオチド配列及び、それらから類推されるアミノ酸配列を問い合わせ配列として用いて、例えばGenBank，SwissProt、BLOCKS、及びPima IIのようなデータベースを検索した。これらのデータベースには既に同定された配列が注釈付きで含められており、BLAST（Basic Local Alignment T oolを表す）を用いて相同性（類似性）を有する領域をこのデータベースのなかから検索した（Altschul S.F.(1993)J．Mol.Evol．36:290-300;Altschul．S.F. 等(1993)J．Mol．Biol．215:403-410）。 BLASTはヌクレオチド及びアミノ酸配列の両方のアライメントを生成して配列類似性を決定する。そのアライメントの局所性のために、BLASTは厳密な一致、すなわち原核生物（細菌）や真核生物（動物、菌類、又は植物）を起源とするホモログを求める際に特に有効である。一次配列パターンや二次構造ギャップペナルティを処理する際には、本明細書に一体に引用されたSmith RF及びTF Smith（ 1992，Protein Engineering 5:35-51）に記載のもののような他のアルゴリズムを用いることができる。本明細書に開示された配列の長さは少なくとも49ヌクレオチドであり、不必要な塩基は12％以下である（ここで、ＮはＡ、Ｃ、Ｇ、又はＴ以外と記録されたものである）。 BLAST法は、本明細書に一体に引用されたKarlin，S及びS.F.Atschul（1993;Pr oc．Nat．Acad．Sci．90:5873-7）に詳細に記載されているように、問い合わせ配列とデータベースの配列の一致を検索する。BLASTは発見したあらゆる配列の一致の統計的有意性を評価して、ユーザが選択した有意性の閾値を満たす一致のみを報告する。本出願での閾値は、ヌクレオチドで１０^-25、ペプチドで１０^-14 に設定した。インサイト社のヌクレオチド配列を、霊長類（pri）、げっ歯類（rod）、及び他の哺乳類配列（mam）のGenBankデータベースで検索した。次に同じクローンから類推されたアミノ酸配列を、GenBankの機能性タンパク質データベース、哺乳類（mamp）、脊椎動物（vrtp）、及び真核生物（eukp）で、相同性について検索した。これらのデータベースは特定の一致をGixxx±pという形式で報告した（ここでxxxはpri;rod等であり、存在の場合はp=ペプチドである）。４ノーザン法による解析ノーザン解析は、標識されたヌクレオチド配列と特定の細胞型または組織に由来するＲＮＡが結合したメンブランとのハイブリッド形成を伴う、遺伝子の転写物の存在を検出するために用いられる実験技術である（Sambrook等、上述）。 BLAST（Altschul，S.F．1993及び1990，上述）を用いる類似のコンピュータ技術で、GenBankまたはLIFESEQ^TMデータベース（Incyte，Palo Alto CA）のようなデータベースにおける同一のまたは近縁な分子を検索した。この解析は、多くの膜ベースのハイブリダイゼーションより非常に短時間で行うことができる。更に、コンピュータ検索の感度を変更して、ある一致が正確な一致か、相同的であるかの分類を決定することができる。検索の基準値は、積スコアであり、これは以下の式で定義されるものである。（配列の一致（％）×最大BLASTスコア（％））／１００この積スコアでは、２つの配列間の類似性の程度、及び配列の長さの一致の双方が考慮されている。例えば、積スコアが４０の場合は、一致は誤差が１〜２％の範囲で正確であり、スコアが７０の場合は正確に一致している。相同な分子は、通常積スコアとして１５〜４０を示すものを選択することにより同定されるが、スコアの低いものは近縁関係にある分子として同定される。検索の結果は、完全長配列、又はその部分が存在するライブラリー、配列の存在量（abundance）、及びパーセント存在量（percent abundance）のリストとして報告される。存在量は、特定の転写物の検出回数を直接反映し、パーセント存在量は、存在量をライブラリー内で検出された配列の総数で除したものである。５ＨＧＢＰをコードするポリヌクレオチドの延長完全長ＨＧＢＰコード化核酸配列（配列番号：２）を用いて、部分的ヌクレオチド配列を完全長まで伸長させるための、或いはゲノムライブラリーから５’または３’配列を得るためのオリゴヌクレオチドプライマーを設計することができる。一方のプライマーはアンチセンス方向(ＸＬＲ)の延長を開始するために合成され、他方のプライマーはセンス方向（ＸＬＦ）に配列を延長するために合成される。これらのプライマーにより、周知のＨＧＢＰ配列を「外側に」延長し、対象の制御領域の新しい未知のヌクレオチド配列を含むアンプリコンを生成できるようにな Plymouth ＭＮ）、或いは他の適切なプログラムを用いて、長さが２２〜３０ヌクレオチドで５０％以上のＧＣ含量を有し、かつ約６８〜７２℃の温度で標的配列にアニールするように設計することができる。アピン構造及びプライマー−プライマー二量体化を生じるような任意のヌクレオチドのストレッチの延長は回避される。元の選択されたｃＤＮＡライブラリーか、ヒトゲノムライブラリーを用いて配列を延長する。後者のライブラリーは、５’上流配列を得るために最も役立つ。必要なら、既知領域をさらに延長するために追加のプライマーの組が設計される。 XL-PCRキット（Perkin Elmer）の説明書の指示に従って、酵素と反応混合物とを完全に混合することにより、高い忠実度の増幅が得られる。４０pmolの各プライマーと、推奨された濃度のキットの他の全ての成分とから増幅を開始する場合、ＰＣＲはPeltier Thermal Cycler（PTC200；MJ Reserch，Watertown MA）を用いて、以下のパラメータで実行される。ステップ１９４℃で１分間（初期変性）ステップ２６５℃で１分間ステップ３６８℃で６分間ステップ４９４℃で１５秒間ステップ５６５℃で１分間ステップ６６８℃で７分間ステップ７ステップ４〜６をさらに１５サイクル反復ステップ８９４℃で１５秒間ステップ９６５℃で１分間ステップ１０６８℃で７分１５秒間ステップ１１ステップ８〜１０を１２サイクル反復ステップ１２７２℃で８分間ステップ１３４℃（その温度を保持）反応混合物の５〜１０μｌのアリコットを、低濃度（約０．６〜０．８％）アガロースミニゲル上での電気泳動で解析して、反応物が配列を延長することに成功したか否かを決定する。最も大きな生成物或いはバンドを選択して、ゲルから切り出した。さらなる精製には、QIAQuick^TM（QIAGEN，Chatsworth CA）のような市販のゲル抽出法を用いる。ＤＮＡ回収の後、クレノウ酵素を用いて一本鎖ヌクレオチドの延び出しを切り取り、再結合及びクローニングを容易にする平滑末端を作った。エタノール沈殿の後、生成物を１３μｌのリゲーション緩衝液内に再溶解し、１μｌのＴ４−ＤＮＡリガーゼ（１５単位）及び１μｌのＴ４ポリヌクレオチドキナーゼを加えて、その混合物を室温で２〜３時間、或いは１６℃で一昼夜インキュベートする。コンピテントな大腸菌細胞（４０μｌの適切な溶媒内にある）を、３μｌのリゲーション混合物を用いて形質転換し、８０μｌのＳＯＣ培地（Sembrook等、上記）で培養する。３７℃で１時間のインキュベーションの後、全ての形質転換混合物を、2xCarbを含むLuria Bertani（LB）寒天（Sembrook等、上記）上にのせる。後日、いくつかのコロニーを各プレートから無作為に選択し、適切な市販の無菌の９６穴マイクロタイタープレートの個々のウェル内に入れられた１５０μｌの液状LB/2xCarb 培地で培養する。さらに後日、５μｌの各一昼夜の培養物を非無菌９６穴プレート内に移し、水で１：１０に希釈した後、それぞれ５μｌのサンプルをＰＣＲアレイに移す。ＰＣＲ増幅のため、４単位のｒＴｔｈＤＮＡポリメラーゼを含む１８μｌの濃縮ＰＣＲ反応混合物（３．３ｘ）、ベクタープライマー、並びに延長反応に用いられる遺伝子特異的プライマーの一方或いは両方を各ウェルに加える。増幅は以下の条件に従って行う。ステップ１９４℃で６０秒間ステップ２９４℃で２０秒間ステップ３５５℃で３０秒間ステップ４７２℃で９０秒間ステップ５ステップ２〜４をさらに２９サイクル反復ステップ６７２℃で１８０秒間ステップ７４℃（そのまま保持）ＰＣＲ反応物のアリコットを、分子量マーカーと共にアガロースゲル上で移動させる。ＰＣＲ生成物のサイズを元の部分的なｃＤＮＡと比較して、適切なクローンを選択し、プラスミドに結合して、配列決定を行う。６ハイブリダイゼーションプローブの標識及び使用配列番号：２の配列に基づくハイブリダイゼーションプローブを用いて、ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡ並びにゲノムＤＮＡをスクリーニングする。約２０の塩基対からなるオリゴヌクレオチドの標識について特に記すが、大きなｃＤＮＡフラグメントの場合でも概ね同じ手順を用いる。オリゴヌクレオチドを、５０ｐｍｏｌの各オリゴマーと、２５０ｍＣｉの[γ‐³²Ｐ]アデノシン三リン酸（Amersh am）及びＴ４ポリヌクレオチドキる。標識されたオリゴヌクレオチドを、SephadexG-25超精細樹脂カラム（Pharma cia）を用いて精製する。毎分１０⁷カウントのセンス及びアンチセンスオリゴヌクレオチドのそれぞれを含む部分を、エンドヌクの１つを用いて切断したヒトゲノムＤＮＡの典型的な膜ベースのハイブリダイゼーション解析において用いる。各消化物からのＤＮＡを、０．７％アガロースゲル上で分画化して、ナイロン膜（Nytran Plus，Schleicher & Schuell，Durham NH）にトランスファーする。 -ハイブリダイゼーションは４０℃で１６時間かけて行う。非特異的シグナルを取り除くため、ブロットを、０．１ｘクエン酸ナトリウム食塩水及び０．５％ドデシル硫酸ナトリウムまで段階的に厳密性が増す条件下で、室温にて順次洗浄する。XOMAT AR^TMフィルム（Kodak，Rochester NY）を、Phosphoimager cassette （Molecular Dynamics，Sunnyvale CA）においてブロットに数時間露光した後、ハイブリダイゼーションパターンを視覚的に比較する。７相補的ポリヌクレオチド、アンチセンス分子ＨＧＢＰをコードする配列のアンチセンス分子或いはその任意の一部分は、自然発生の配列のin vivoまたはin vitro発現を阻害するために用られる。約２０塩基対からなるアンチセンスオリゴヌクレオチドの使用について特に記すが、より大きなｃＤＮＡフラグメントの場合でも概ね同じ方法を用いることができる。第１Ａ図及び第１Ｂ図に示すようなＨＧＢＰをコードする配列に基づくオリゴヌクレオチド用いて、自然発生ＨＧＢＰの発現を阻害することができる。相補的なオリゴヌクレオチドを、第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す最も独特な５’配列から設計し、これを用いてプロモーターが結合するのを阻害することにより転写を抑制したり、リボソームが転写物に結合するのを阻害してＨＧＢＰ転写物の翻訳を抑制することができる。配列番号：２の５’配列の適切な部分を用いることにより、効果的なアンチセンスオリゴヌクレオチドが、第１Ａ図及び第１Ｂ図に示すポリペプチドのシグナル配列または５’コーディング配列に翻訳される領域全体にわたる１５〜２０個のヌクレオチドを含むようになる。８ＨＧＢＰの発現ＨＧＢＰの発現は、ｃＤＮＡを適切なベクター内にサブクローニングし、そのベクターを宿主細胞にトランスフェクトすることによって行われる。この場合、前にｃＤＮＡライブラリーの作製の際に用いたクローニング用のpSportベクターを用いて、大腸菌においてＨＧＢＰを発現させる。クローニング部位の上流には、β−ガラクトシダーゼに対するプロモータが存在し、その後ろにはアミノ基末端Met及びβ−ガラクトシダーゼの７残基が存在する。後続のこれら８つの残基は、転写に役立つバクテリオファージプロモーターであり、多くの独特の切断部位を含むリンカーである。単離されたトランスフェクト菌株を、IPTGを用いて標準的な方法で誘導し、初めのβガラクトシダーゼの７残基、約５〜１５残基のリンカー、及び完全長ＨＧＢＰからなる融合タンパク質を作り出す。このシグナル配列は菌培地へのＨＧＢＰの分泌を誘導し、この培地は後の活性のアッセイにおいて直接用いることができる。９ＨＧＢＰ活性の確認ＨＧＢＰの活性を、サイトゾルが枯渇したＳＡＲ１を用いた酵母菌ミクロソーム小胞体形成検査において、ＨＧＢＰが小胞形成を剌激する能力に基づいて確認する（Barlowe，C.等(1993)J．Biol．Chem．268(2):873-79）。ミクロソーム及びサイトゾルは、ＳＡＲが枯渇した酵母菌細胞から調製する。ミクロソームを、³⁵ Ｓ標識プレプロα因子と共にインキュベートする。この³⁵Ｓ標識プレプロα因子は、反応において放射標識タンパク質をミクロソームに転位させ、そこで放射標識されたタンパク質はグリコシル化されて³⁵Ｓ標識プロα因子となる。ミクロソームを洗浄して転位していない標識を取り除き、精製されたＨＧＢＰを或るものには添加し、或るものには添加せずにインキュベートしてＳＡＲ１枯渇サイトゾルと反応させる。この反応を水冷することによって止め、遠心分離にかけてミクロソームを沈降させる。ミクロソームから形成された小胞は上清に残り、コンカナバリンＡを添加し遠心分離にかけることによって沈殿する。沈殿した小胞を、βラジオアイソトープカウンタでカウントすることによって定量する。ＳＡＲＩ枯渇サイトゾルを用いて行った反応の場合と、ＨＧＢＰを添加したサイトゾルで行った反応の場合の小胞体形成量の差は、ＨＧＢＰの活性を表す。１０ＨＧＢＰ特異的抗体の産生標準的なプロトコルを用いたウサギの免疫化及び抗体の産生には、ＰＡＧＥ電気泳動法（Sambrook前出）を用いて実質的に精製されたＨＧＢＰを用いる。配列番号：２から類推されるアミノ酸配列をDNAStarソフトウエア（DNASTAR社）を用いて解析して免疫抗原性の高い領域を決定し、対応するオリゴペプチドを当業者には周知の手段により合成して、当業者に周知の方法で抗体を産生するために用いる。Ｃ末端付近の、或いは隣接する親水性領域内のエピトープのような、適切なエピトープを選択するための解析法は、Ausubel等（上記）の論文他に記載されている。通常、約１５残基の長さを有するオリゴペプチドを、Applied Biosystemsのペプチド合成機Model 431Aを用いてｆｍｏｃ法のケミストリにより合成し、Ｍ−マレイミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＭＢＳ：Ausube l等、上記）を用いた反応によりキーホールリンペットヘモシニアン（ＫＬＨ、S igma）に結合する。フロイントの完全アジュバントにおいてオリゴペプチド−ＫＬＨ複合体を用いてウサギを免疫する。得られた抗血清の抗ペプチド活性を検査するには、例えばペプチドをプラスチックに結合し、１％BSAを用いてブロックし、ウサギ抗血清と反応させて洗浄し、さらに放射性ヨウ素標識されたヤギ抗ウサギＩｇＧと反応させる。１１特異的抗体を用いる自然発生ＨＧＢＰの精製自然発生ＨＧＢＰ或いは組換えＨＧＢＰは、ＨＧＢＰに特異的な抗体を用いるイムノアフィニティークロマトグラフィにより精製することができる。イムノアフィニティーカラムは、CnBr-activated Sepharose（Pharmacia Biotech社）のような活性化クロマトグラフレジンとＨＧＢＰ抗体とを共有結合させることにより構築される。結合後、そのレジンを使用説明書の指示に従って、ブロックし洗浄する。ＨＧＢＰを含む培地をイムノアフィニティーカラムに通し、そのカラムをＨＧＢＰを優先的に吸着できる条件下で（例えば界面活性剤の存在下において高イオン強度バッファで）洗浄する。このカラムを、抗体／ＨＧＢＰ結合を切るような条件下（例えばｐＨ２〜３のバッファ、或いは高濃度の尿素またはチオシアン酸塩イオンのようなカオトロピックイオン）で溶出させ、ＨＧＢＰを回収する。１２ＨＧＢＰと相互作用する分子の同定ＨＧＢＰ又は生物学的に活性なその断片を、¹²⁵Ｉボルトンハンター試薬（Bol tonら(1973)Biochem．J．133:529）で標識する。マルチウェルプレートに予め配列しておいた候補の分子を、標識したＨＧＢＰとともにインキュベートし、洗浄して、標識ＨＧＢＰ複合体を有する任意のウェルをアッセイする。異なる濃度のＨＧＢＰを用いて得られたデータを用いて、候補の分子とＨＧＢＰの会合、親和性、数の数値を計算する。上記のすべての刊行物及び特許明細書は、本明細書と一体に参照されたい。本発明の記載した方法及びシステムの種々の改変は、本発明の範囲及び精神から逸脱しないことは当業者には明らかであろう。本発明は特に好適な実施例に関連して記載されているが、本発明の請求の範囲は、そのような特定の実施例に不当に制限されるべきではないことを理解されたい。実際には、本発明を実施するために記載された方法の種々の改変は、分子生物学或いは関連する分野の専門家には明らかなように、請求の範囲内に含まれるものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 9/02 Ａ６１Ｐ 9/10 9/06 9/12 9/10 11/06 9/12 25/06 11/06 35/00 25/06 37/02 35/00 Ｃ０７Ｋ 14/47 37/02 16/18 Ｃ０７Ｋ 14/47 Ｃ１２Ｎ 1/15 16/18 1/19 Ｃ１２Ｎ 1/15 1/21 1/19 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ 1/21 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ 5/10 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡＣ１２Ｐ 21/02 5/00 ＡＣ１２Ｑ 1/68 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＩＬ，ＪＰ，ＫＲ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＲＵ，ＳＥ，ＳＧ，ＵＳ

Claims

【特許請求の範囲】１．配列番号：１のアミノ酸配列又はその断片を含む実質的に精製されたヒトＧＴＰ結合タンパク質。２．請求項１のＧＴＰ結合タンパク質をコードする単離され精製されたポリヌクレオチド配列。３．請求項２のポリヌクレオチド配列と厳密な条件の下でハイブリダイズするポリヌクレオチド配列。４．請求項２のポリヌクレオチド配列を含むハイブリダイゼーションプローブ。５．配列番号：２の配列又はその変異体を含む単離され精製されたポリヌクレオチド配列。６．請求項２のポリヌクレオチド配列又はその変異体に相補的なポリヌクレオチド配列。７．請求項６のポリヌクレオチド配列を含むハイブリダイゼーションプローブ。８．請求項２のポリヌクレオチド配列を含む発現ベクター。９．請求項８のベクターを含む宿主細胞。１０．配列番号：１のアミノ酸配列を含むポリペプチドの製造方法であって、（ａ）該ポリペプチドの発現に適した条件の下で請求項９の宿主細胞を培養する過程と、（ｂ）前記宿主細胞の培地から該ポリペプチドを回収する過程とを含むことを特徴とする配列番号：１のアミノ酸配列を含むポリペプチドの製造方法。１１．請求項１のアミノ酸配列を有する実質的に精製されたＧＴＰ結合タンパク質を、適切な医薬用担体と共に含む医薬品組成物。１２．請求項１のポリペプチドに特異的に結合する精製された抗体。１３．請求項１のポリペプチドの活性を変調する精製されたアゴニスト。１４．請求項１のポリペプチドの活性を低下させる精製されたアンタゴニスト。１５．平滑筋異常の治療方法であって、そのような治療が必要な患者に、請求項１１の医薬品組成物を有効量投与する過程を含む平滑筋異常の治療方法。１６．癌の治療方法であって、そのような治療が必要な患者に、請求項１４の精製されたアンタゴニストを有効量投与する過程を含む癌の治療方法。１７，免疫異常症の治療方法であって、そのような治療が必要な患者に、請求項１４の精製されたアンタゴニストを有効量投与する過程を含む免疫異常症の治療方法。１８．生物学的サンプルにおけるＧＴＰ結合タンパク質をコードするポリヌクレオチドの検出方法であって、（ａ）請求項６のポリヌクレオチドと生物学的サンプルの核酸材料とをハイブリダイズさせ、ハイブリダイゼーション複合体を形成する過程と、（ｂ）前記ハイブリダイゼーション複合体を検出する過程とを含むことを特徴とし、前記複合体の存在が、前記生物学的サンプルにおけるＧＴＰ結合タンパク質をコードするポリヌクレオチドの存在と相関性を有することを特徴とする生物学的サンプルにおけるＧＴＰ結合タンパク質をコードするポリヌクレオチドの検出方法。