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JP2001508705A - 超高強度低温溶接物 - Google Patents

超高強度低温溶接物

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JP2001508705A
JP2001508705A JP50482199A JP50482199A JP2001508705A JP 2001508705 A JP2001508705 A JP 2001508705A JP 50482199 A JP50482199 A JP 50482199A JP 50482199 A JP50482199 A JP 50482199A JP 2001508705 A JP2001508705 A JP 2001508705A
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JP
Japan
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welding
less
weld metal
low
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JP50482199A
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ダグラス ピー フェアチャイルド
Original Assignee
エクソン プロダクション リサーチ カンパニー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 超強力低合金鋼を接合して引張強度が約900MPa(130ksi)以上であって、破壊力学の既知原理に従って低温用途に適した破壊靱性を備える溶接金属を有する溶接物を作る場合に用いられる溶接方法が提供される。

Description

【発明の詳細な説明】 超高強度低温溶接物発明の分野 本発明は、優れた低温破壊靱性を備えた溶接金属で超高強度溶接物を作る方法 に関する。より詳細には、本発明は、優れた低温破壊靱性を備えた溶接金属で超 強力低合金鋼上に超高強度溶接物を作る方法に関する。発明の背景 種々の用語が以下の説明中で定義されている。便宜上、用語集を請求の範囲の 直前に掲載している。 加圧状態の揮発性流体を低温で、即ち約−40℃(−40°F)以下の温度で 貯蔵し輸送することが必要な場合がしばしばある。たとえば、加圧液化天然ガス (PLNG)を約1035kPa(150psia)〜約7590kPa(1100psia) の広い範囲の圧力及び約−123℃(−190°F)よりも高い温度で貯蔵し輸 送する容器が要望されている。また、他の加圧流体、例えばメタン、エタン及び プロパンを低温状態で安全且つ経済的に貯蔵し輸送する容器が要望されている。 溶接鋼で構成されるような容器の場合、鋼及びその溶接物(用語集参照)は、流 体圧力に耐える適当な強度及び作動条件における破壊、即ち破損の開始を防止す る適当な靱性を有する必要がある。 当業者には周知のように、加圧低温流体、例えばPLNGを輸送するための貯 蔵容器の設計において、特に延性-脆性遷移温度(DBTT)を用いることによ り破壊靭性の評価及び破壊制御を行う目的でシャルピーV字形切欠き(CVN) 試験を使用できる。DBTTは、構造用鋼(又は、機械構造用鋼)における2つ の破壊形態を説明するための指標となる。DBTTよりも低い温度状態では、シ ャルピーV字形切欠き試験における破損は、低エネルギへき開(脆性)破壊によ って生じる傾向があり、これに対してDBTTよりも高い温度状態では、破損は 、高エネルギ延性破壊によって生じる傾向がある。上述の低温用途及び他の耐力 低 温使用条件のための溶接鋼で作られた貯蔵及び輸送容器は、脆性破壊を避けるた めにはシャルピーV字形切欠き試験によって測定されるDBTTが構造体の使用 温度よりも十分低いものでなければならない。適用船級協会の設計、使用条件及 び/又は要件に応じて、所要DBTT温度シフト(即ち、DBTTが意図した使 用温度よりもどれほど低くなければならないか)は、使用温度よりも5℃〜30 ℃(9°F〜50°F)低い場合がある。 従来低温構造的用途に用いられているニッケル含有鋼、例えばニッケル含有 分が約3重量%以上の鋼は、DBTT(本明細書で定義される靭性の尺度)が低 く、しかも引張強度が比較的低い。代表的には、市販の3.5重量%Ni、5. 5重量%Ni、及び9重量%Ni鋼のDBTTはそれぞれ、約−100℃(−1 50°F)、−155℃(−250°F)及び−175℃(−280°F)であ り、そして引張強度はそれそれ、最大約485MPa(70ksi)、620MPa(9 0ksi)、及び830MPa(120ksi)である。これら引張強度と靭性の組合せ を達成するために、これらの鋼は一般に、費用のかかる処理、例えば二重焼なま し処理が施される。低温用途の場合、当業界は現在、低温における靭性が良好で あることを理由としてこれら商用ニッケル含有鋼を用いているが、比較的低い引 張強度を考察の中心において設計しなければならない。これら設計では一般に、 耐力低温用途のために過度の鋼厚さが必要である。かくして、耐力低温用途でこ れらニッケル含有鋼を用いると、必要な鋼の厚さと鋼自体の高い費用が加わるた めに高価になりがちである。 液化天然ガス(LNG)を−162℃(260°F)及び大気圧で輸送する現 在の商用貯蔵容器は代表的には、上述の商用ニッケル含有鋼、オーステナイト系 ステンレス鋼又はアルミニウムで構成されている。LNG用途では、かかる材料 及びかかる材料を接合する溶接物に関する強度及び靭性の要件は、PLNGの場 合の強度及び靱性要件とははっきりと異なっている。たとえば、低温目的のため の2.25重量%〜9重量%Ni鋼を説明する際、ジー・イー・リンナート氏は 『溶接冶金学』米国溶接学会(第3版)第2巻(1967年発行)の第550〜 570頁において、使用温度で測定して約20J〜約61Jの範囲にわたりかか る溶接物についてのシャルピーV字形切欠き靱性(用語集参照)を記載している 。 また、Det Norske Veritas(DNV)Rules For Classification of Shipsの199 5年度版は、新しく建造された液化天然ガス輸送船に用いられる材料が成る最低 限のシャルピーV字形切欠き靱性要件を満足しなければならないことを規定して いる。具体的に説明すると、DNV規則によれば、設計温度が−60℃〜−16 5℃の範囲の圧力容器に用いられる板及び溶接物は、設計温度よりも5℃〜30 ℃(9°F〜54°F)低い試験温度で27Jの最低シャルピー靱性を満足する 必要がある。リンナート氏及びDNV規則により挙げられた要件は、PLNG( 又は、他の加圧低温流体)を輸送するための容器の構成には直接適用できない。 というのは、PLNG封入要件は、代表的には約2760kPa(400psia)で あり、これは、一般に大気圧又はそれに近い圧力であるLNGを輸送する従来方 法の場合と比較して著しく高いからである。PLNG貯蔵及び輸送容器の場合、 より厳しい靱性要件が必要であり、従って、LNG貯蔵容器を構成するのに現在 用いられている靱性特性よりも良好な靱性特性を備えた溶接物が要望されている 。母材板材料 加圧低温流体、例えばPLNGの貯蔵容器は好ましくは、超強力低合金鋼の互 いに別個の板で構成される。3つの同時係属米国仮特許出願は、PLNG及び他 の加圧低温流体を輸送する貯蔵容器を構成する際に用いられる優れた低温靱性を 備えた種々の溶接可能な超強力低合金鋼を特定している。かかる鋼は、優先日が 1997年12月19日、米国特許商標庁(USPTO)により付与された出願 番号が第60/068194号の同時係属米国仮特許出願(発明の名称:ULTRA- HLGH STRENGTH STEELS WITH EXCELLENT CRYOGENIC TEMPERATURE TOUGHNESS)、 優先日が1997年12月19日、USPTOにより付与された出願番号が第6 0/068252号の同時係属米国仮特許出願(発明の名称:ULTRA-HLGH STRENG TH AUSAGED STEELS WITH EXCELLENT CRYOGENIC TEMPERATURE TOUGHNESS)、及び 優先日が1997年12月19日、USPTOにより付与された出願番号が第6 0/068816号の同時係属米国仮特許出願(発明の名称:ULTRA-HLGH STREN GTH DUAL PHASE STEELS WITH EXCELLENT CRYOGENIC TEMPERATURE TOUGHNESS)に記載されている。これらの鋼は、以下の理由で本発明のPLNG の輸送を含む多くの低温用途に特に適している。その理由は、これら鋼が、好ま しくは鋼板の厚さが約2.5cm(1インチ)以上の場合に以下の性質、即ち(i )母材鋼及び溶接HAZに関して約−73℃(−100°F)以下、好ましくは 約−107℃(−160°F)以下のDBTT、(ii)830MPa(120ksi) 以上、好ましくは約860MPa(125ksi)以上、より好ましくは約900MPa (130ksi)以上の引張強度、(iii)優れた溶接性、(iv)実質的に均質の貫 通厚さミクロ組織及び性質、(v)標準の市販超強力低合金鋼と比べて良好な靭 性を有しているからである。蒸気同時係属米国仮特許出願に記載されている鋼は 、約930MPa(135ksi)以上、又は約965MPa(140ksi)以上、或いは 約1000MPa(145ksi)以上の引張強度を有している。他の適当な鋼が、1 997年2月5日に公開されたヨーロッパ特許出願(国際出願PCT/JP96 /00157号及び国際公開WO96/23909号(1996年8月8日、ガ ゼット1996/36))(かかる鋼は好ましくは、0.1重量%〜1.2重量 %の銅含有分を有している)及び優先日が1997年7月28日でありUSPT Oによって出願番号第60/053915号が付与された係属中の米国仮特許出 願(発明の名称:Ultra-High Strength Weldable Steels with Excellent Ultra- low Temperatute Toughness)に記載されている。溶接 意図した用途に適当な強度及び破壊靱性をもたらす溶接物をつくるのに適した 溶接方法でかかる鋼を互いに接合して加圧低温流体、例えばPLNGの貯蔵容器 を形成することができる。かかる溶接方法は好ましくは、適当な溶接形式、例え ばミグ溶接(GMAW)、タングステンと不活性ガスによる(TIG)溶接、又 はサブマージアーク溶接(ただし、これらには限定されない)、適当な溶接消耗 (溶接材料としての)ワイヤ、適当な溶接消耗(溶接材料としての)ガス(必要 な場合)、適当な溶接フラックス(必要な場合)、及び適当な溶接手順、例えば 予熱温度及び溶接入熱(ただし、これらに限定されない)を含む。溶接物は、( i)溶接金属、(ii)熱影響部(HAZ)及び(iii)HAZの「ほぼ近く」の 母材金属を含む溶接継手である。溶接金属は、溶接法の実施中に溶けた母材金属 板の一部により溶着し稀釈された溶接消耗ワイヤ(及びフラックス(使用した場 合))である。HAZは、溶接中に溶けなかった母材金属の一部であるが、その ミクロ組織及び機械的性質は、溶接法の熱により変えられる。HAZの「ほぼ近 く」にあると考えられる母材金属の一部、従って、溶接部の一部は、当業者には 知られている要因、例えば(ただし、以下に限定されない)溶接物の幅、溶接さ れる母材金属板の寸法、及び溶接物相互間の距離に応じて色々である。PLNG用途に望ましい溶接物の性質 PLNG及び他の加圧低温流体の貯蔵容器を構成するためには、本明細書に記 載されている破壊力学の既知原理に従って、意図した低温用途に適した引張強度 及び破壊靱性を備えた溶接物をもたらす溶接消耗ワイヤ、溶接消耗ガス、溶接形 式及び溶接手順を採用するのが望ましい。具体的に説明すると、PLNGの貯蔵 容器を構成するためには、本明細書に記載されている破壊力学の既知原理に従っ て、約900MPa(130ksi)以上の引張強度及びPLNG用途に適した破壊靱 性を備えた溶接物をもたらす溶接方法を採用することが望ましい。かかる溶接物 の引張強度は好ましくは、約930MPa(135ksi)以上、より好ましくは、約 965MPa(140ksi)以上、更により好ましくは少なくとも約1000MPa( 145ksiである。市販の溶接消耗ワイヤを用いる現在使用できる溶接方法は、 上述の強力低合金鋼を溶接して商用の低温加圧用途にとって望ましい特性を備え た溶接物をもたらすには不向きである。 したがって、本発明の目的は、超強力低合金鋼に適用できるよう現在の技術水 準の溶接技術を改良して本明細書に記載されている破壊力学の既知原理に従って 、約900MPa(130ksi)以上の引張強度及びPLNG用途に適した破壊靱性 を備えた溶接物をもたらす溶接方法を提供することにある。発明の概要 低温用途にとって優れた低温破壊靱性を備えた超強力低合金鋼を接合するのに 使用できる溶接方法(溶接消耗ワイヤ、溶接形式及び或る幾つかの溶接パラメー タ及び方式の選択を含む)が提供される。本発明の溶接方法は、加圧低温流体用 途、例えばPLNG用途についての厳しい要望に適した一組の機械的性質をもた らすミクロ組織を生じさせるよう構成されている。溶接方法は、主要部分が超微 細粒体心立方(BCC)結晶組織によって占められている溶接金属を生じさせる 。溶接方法は又、不純物含有量が少なく、かくして非金属介在物含有量が少ない 溶接金属をもたらし、しかも、かかる溶接方法により生じる個々の介在物のサイ ズは小さい。構造用鋼の強度及び靱性に関する微細結晶粒度の基本的影響、並び に靱性に対する低介在物含有量の基本的影響は、当業者には知られている。しか しながら、PLNG用途に適した溶接金属にかかる特性をもたらす技術は広くは 知られていない。本発明の溶接方法を用いて得られる溶接物は、破壊力学の既知 原理に従って、約900MPa(130ksi)以上の引張強度及びPLNG用途に適 した靱性を備えている。図面の説明 本発明の利点は、以下の詳細な説明及び添付の図面を参照すると一層よく理解 されよう。 図1Aは、所与の傷の長さに関して、CTOD破壊靱性及び残留応力の関数と しての限界傷深さのプロット図である。 図1Bは、傷の幾何学的形状(長さ及び深さ)を示す図である。 本発明をその好ましい実施形態と関連して説明するが、本発明はこれには限定 されないことは理解されよう。それどころか、本発明は、請求の範囲に記載され た本発明の精神及び範囲に属する全ての変形例、改造例及び均等例を包含するも のである。発明の詳細な説明 本発明は、超強力低合金鋼を接合してその結果得られる溶接物が超高強度及び 優れた低温靭性を有するようにする際に用いられる溶接方法に関する。これら望 ましい特性は主として、溶接金属の2つのミクロ組織工学的観点によって与えら れる。第1の特徴は、超微細粒体心立方(BCC)結晶組織であり、第2の特徴 は、個々の介在物のサイズが小さい非金属の低介在物含有量である。溶接方法は 、溶接消耗ワイヤ、溶接方法の形式、及びある溶接パラメータ及び運用の選択を 含む。本発明の溶接方法として好ましい溶接方法は、ガスシールド法、例えばミ グ溶接(GMAW)、タングステンと不活性ガスによる溶接(TIG)、プラズ マアーク溶接(PAW)又はこれらの派生法のうち任意のものである。好ましい 溶接パラメータ及び運用、例えば入熱及びシールドガスの組成については本明細 書において詳細に説明する。溶接金属の化学的組成 一実施形態気では、本発明による溶接金属の化学的組成は、鉄及び表I以下に 示した量と同じほどの量の合金元素を含む。 表I 合金元素 好ましい下限 好ましい上限 (重量%) (重量%) 炭素(C) 0.06 0.10 マンガン(Mn) 1.60 2.05 珪素(Si) 0.20 0.32 ニッケル(Ni) 1.87 6.00 クロム(Cr) 0.30 0.87 モリブデン(Mo) 0.40 0.56 銅(Cu) −0− 0.30 アルミニウム(Al) −0− 0.020 ジルコニウム(Zr) −0− 0.015 チタン(Ti) −0− 0.010 より好ましくは、ニッケル含有量の上限は約4.00重量%である。微細結晶粒度の影響 本発明に従って作られた溶接金属のミクロ組織中の微細結晶粒度は、転位の動 きを妨げること(転位妨害)により溶接物の強度を増す。微細結晶粒度は、転移 のパイルアップの長さを短くすることによりへき開靭性を増大し、それにより任 意の一パイルアップの頭のところの可能な限り最大の応力強さ(「ストレスイン テンシティ」ともいう)を減少させる。これにより、ミクロ割れの開始の起こる 可能性が低くなる。下部パイルアップインテンシティもまた、局部微視ひずみを 減少させることにより延性破壊靭性を改善し、かくしてミクロボイドの開始の起 こる可能性を低くする。加うるに、微細結晶粒度は、クラック進展に対する多く の「バリケード(roadblocks)」をもたらすことにより全靱性(global toughne ss)を増大させる。(転位妨害、へき開靭性、転位パイルアップ、ミクロ割れ、 微視ひずみ、ミクロボイドの各定義については用語表を参照されたい。)ミクロ組織及び結晶粒度の達成 微細粒BCC組織は好ましくは、主要成分が自動焼戻しラス状マルテンサイト で占められ、即ち、少なくとも約50体積%、より好ましくは少なくとも約70 体積%、更により好ましくは少なくとも約90体積%の自動焼戻しラス状マルテ ンサイトを含有している。しかしながら、相当な量、例えば最高約49体積%の 下部ベイナイトも存在する場合がある。微量成分、例えば、針状(アシキュラ) フェライト、多角形フェライト及び上部ベイナイト(又はベイナイトの他の縮退 形態)も少量存在する場合があるが、好ましくはこれらは支配形態学的特徴を構 成しない。所望のマルテンサイト/ベイナイト状ミクロ組織は、適当な溶接金属 化学的性質及び溶接金属冷却速度の適正な制御を用いることによって達成される 。化学的性質を説明する幾つかの例を以下に説明する。低入熱溶接方法を用いて 、溶接金属が代表的に用いられている高入熱溶接方法の場合よりもいっそう迅速 に冷えるようにする。入熱は、溶接電圧に溶接電流を掛け算し、溶接移動速度、 即ちアークエネルギで割り算したものとして定義される。本発明の溶接法に用い られる低入熱溶接方式は、好ましくは約0.3kJ/mm〜約2.5kJ/mm(7.6 kJ/インチ〜63.5kJ/インチ)であるが、より好ましくは約0.5kJ/mm〜 約1.5kJ/mm(12.7kJ/インチ〜38kJ/インチ)の範囲のアークエネル ギを有する。幾つかの互いに異なる「結晶粒度」レベルを所望のミクロ組織内に 描くことができ、低入熱溶接方式は、各ユニットのサイズを減少させるようにな っ ている。低入熱溶接方式は、小柱状結晶粒度、小プライヤオーステナイト結晶粒 度、小マルテンサイト/ベイナイトパケットサイズ、狭いマンテンサイト及び/ 又はベイナイトラス幅の生成に役立つ。組織に関して本明細書で用いる「徴細粒 」という用語は、柱状結晶粒度(幅)が好ましくは、約150ミクロン以下、よ り好ましくは約100ミクロン以下であり、「小プライヤオーステナイト結晶粒 度」という用語は、好ましくは約50ミクロン以下、より好ましくは約35ミク ロン以下、更により好ましくは約20ミクロン以下であり、「マルテンサイト/ ベイナイトパケットサイズ」という用語は、好ましくは約20ミクロン以下、よ り好ましくは約15ミクロン以下、更により好ましくは約10ミクロン以下であ る。本明細書で用いる「結晶粒度」という用語は、当業者にはよく知られている ようにラインインターセプト(line intercept)法によって定められる結晶粒度 を意味している。介在物含有量の影響 介在物含有量が低いと、これは潜在的なへき開によるクラック開始部位を無く すと共に、或いは微視応力集中部位の数を減少させることによりへき開靭性を増 大する傾向がある。介在物含有量が低いと、これは、ミクロボイド開始部位の数 を減少させることにより延性破壊靭性を増大させる傾向がある。 本発明に従って作られる溶接物は好ましくは、介在物含有量が低いが、含有介 在物が無いわけではない。介在物は、最適溶接金属特性を達成するのに大きく貢 献する場合がある。第1に、これら介在物は、溶接金属溶融池内で脱酸剤として 働く。遮蔽ガス中の酸素含有量が低いことは、本発明による溶接物を作るのに好 ましく、かくして脱酸の必要性が小さくなるが、溶接金属溶融池内で脱酸を或る 程度行えることは好ましい。第2に、介在物は、結晶粒界のピン止めにより柱状 及びプライヤオーステナイト結晶成長を制御する際に役立つ可能性がある。高温 における結晶成長を制限することにより、小さな室温結晶粒度が促進される。し かしながら、本発明による溶接物を作るための低入熱が結晶粒度を制限するのに 役立つので、介在物含有量を靭性を高めるレベルまで減少させることができるが 、依然として有用な結晶粒界ピン止め効果をもたらす。 本発明に従って作られた溶接物は、上述したように高い強度を達成するであろ う。強度の低い溶接金属の場合、針状フェライトの核生成を目的としてTiを主 成分とする介在物の相当な大きさの体積分率を生じさせることは、意図した特徴 であることが多い。かかる強度の低い溶接物の場合、針状フェライトは、強度及 び靭性が良好なので好ましいミクロ組織である。しかしながら、本発明に関して は、強度を高くすることに関心がある場合、針状フェライトを核生成する介在物 の大きな体積分率を回避することは、意図的特徴である。むしろ、ラス状マルテ ンサイトが主要部分を占めるクロ組織を作ることが好ましい。所望の介在物サイズ/含有量の達成 本発明による溶接物中の好ましい低い介在物含有量は、適当な遮蔽ガスの選択 及び送出しを行うこと、良好な溶接清浄性を維持すること、及び少量の硫黄、リ ン、酸素及び珪素を含む溶接消耗ワイヤを利用することにより得られる。溶接消 耗ワイヤの特定の化学的性質は、所望の溶接金属化学的性質を与えるよう設計さ れ、この所望の溶接金属化学的性質は、所望の機械的性質に基づいて選択される 。所望の機械的性質は、特定の容器設計で決まり、本発明は、或る範囲の設計に 対応できる溶接金属化学的性質の範囲に及んでいる。本発明の溶接法を用いると 、母材金属によるバルク溶接金属の稀釈が最小になり、したがって溶接消耗ワイ ヤの化学的性質は、本明細書で説明する溶接金属の化学的性質とほぼ同一になる 。本発明の溶接法によれば、稀釈は、約15%以下であるが、約10%以下であ ることが多いと見込まれる。溶接金属の中心部に近い領域については、稀釈は約 5%以下であると見込まれる。周知の逆稀釈計算法を用いると、当業者であれば 、所望の溶接金属化学的性質を得るために本発明の方法を用いるための溶接消耗 ワイヤの化学的性質を計算することができる。遮蔽ガスは好ましくは、CO2及 び/又はO2含有量が低い。好ましくは、遮蔽ガスは、約10体積%以下、より 好ましくは約5体積%以下、更により好ましくは約2体積%以下のCO2及び/ 又はO2を含む。遮蔽ガスの主要成分は好ましくはアルゴンであり、遮蔽ガスは 好ましくは、約80体積%以上のアルゴン、より好ましくは約90体積%以上の アルゴンを含む。ヘリウムを、アーク動作特性又は溶接ビードの溶込み度及び輪 郭 形状を向上させるために最高約12体積%の量、遮蔽ガスに添加するのがよい。 必要ならば、特定の貯蔵容器設計の場合、当業者には知られているように溶接金 属中の非金属介在物の生成をもたらす傾向のある遮蔽ガスからの不純物を、ナノ ケム(nanochem)フィルタ、即ち精密TIG溶接の当業者には知られた装置にガ スを送ることによって一段と減少させるのがよい。溶接金属中の低溶接金属介在 物含有量を達成しやすくするため、溶接消耗ワイヤ及び母材は好ましくはこれら 自体、酸素、硫黄及び燐の少ないものである。本発明の溶接法の上記特徴は、好 ましくは約150ppm以下の燐、より好ましくは約50ppm以下の燐、約1 50ppm以下の硫黄、より好ましくは約30ppm以下の硫黄、そして約30 0以下の酸素、より好ましくは約250ppm以下の酸素を含有する溶接金属を 生じさせる。ある特定の低温貯蔵容器設計の場合、溶接金属の酸素含有量は好ま しくは、約200ppm以下に制御される。 介在物の大きさに関し、本発明にしたがって溶接物を作るのに好ましい低溶接 入熱は、過熱を制限すると共に冷却速度を早くし、かくして溶接金属溶融池内の 介在物の成長時間を制限するよう選択される。加うるに、少量のAl、Ti及び Zr(各々約0.015重量%以下)を個々に、或いは組合せて添加して小さな 酸化物を生成するのがよい。これら元素は、酸素について既知の高い親和力があ ることに鑑みて選択されている。Tiに関し、この元素の量は、針状フェライト の過剰核生成を防止するために低く、好ましくは約0.010重量%以下に保た れるべきである。本発明によって作られる介在物は、平均で直径が約700nm以 下、好ましくは約200nm〜約500nmの範囲にある。例えば、直径が約100 0nm以上の本発明によって作られた溶接金属のスライス表面の単位面積当たりの 非金属介在物の数は好ましくは少なく、即ち好ましくは1mm2当たり約250個 以下である。予熱と入熱のバランス PLNG用途では、溶接割れを防ぐためにあるレベルの予熱を必要とする強力 鋼が必要である。予熱は溶接冷却速度を変える場合があり(予熱が高いと冷却が 遅くなる)、本発明の目的は、(1)溶接割れを防ぎ、(2)微細粒ミクロ組織 を生じさせるよう予熱と溶接入力をバランスさせることにある。予熱は好ましく は、室温と約200℃(392°F)の間の温度であるが、当業者にはよく知ら れているように、特定の予熱温度は好ましくは、材料の溶接性及び溶接入熱を勘 案して選択される。材料の溶接性は、当業者に知られている幾つかの試験方法、 例えばCTS試験、Y字形切欠き試験又はWIC(Welding Institute of Canad a)試験のうち任意のものを用いて評価できる。「モックアップ」も又、この目 的に役立ち、それにより候補として挙げられる二次加工製造手順を用いて実際の 母材及び溶接金属の溶接物を接合する。モックアップは好ましくは、実際の貯蔵 容器では生じるであろうレベルの制約を課すのに十分なサイズのものである。パルス電源 一般に、パルス電源は、本発明の溶接法に用いられるのが好ましいガスシール ド法の何れにも利用できる。ワイヤ/ガス化学的性質の選択に起因するアーク安 定性又はアーク溶込み能力の低下は相当な程度までパルス電源を用いることによ り取り戻すことができる。例えば、本発明を低入熱TIG溶接法及び低硫黄消耗 ワイヤを用いて実施する場合、溶接ビード溶込み度をパルス電源を用いて高める ことができる。破壊制御 当業者には周知のように、加圧低温流体を輸送するための溶接鋼で作られた貯 蔵容器の設計に当たり、考慮に入れられる動作条件としては、とりわけ、動作圧 力及び動作温度、並びに鋼及び溶接物に及ぼされる恐れのある追加の応力が挙げ られる。鋼及び溶接物の破壊靭性を決定するために、標準破壊力学尺度、例えば (i)平面ひずみ破壊靱性の尺度である限界K値(K1c)、及び(ii)弾塑性破 壊靭性を測定するのに利用できる亀裂先端開口変位(CTOD)を用いるのがよ く、これら両方の尺度は当業者には周知である。鋼及び溶接物(HAZを含む) の破壊靭性及び容器に加えられた応力に基づいて、容器の最大許容傷サイズを決 定するために、例えばBSI刊行物“Guidance on methods for assessing the acceotability od flaws in fusuion welded strutures”(PD6493:1 991」と呼ばれることが多い)に示されているような鋼構造設計について一般 的に受け入れられている工業コードを用いることができる。当業者であれば、( i)加えられた応力を最小限にするための適当な容器設計、(ii)欠陥を最小限 に抑えるための適当な製造上の品質管理、(iii)容器に及ぼされたライフサイ クル荷重及び圧力の適当な制御及び(iv)容器中の傷及び欠陥を高信頼度で検出 するための適当な検査プログラムを用いることにより破壊の開始を遅らせる破壊 制御プログラムを開発できる。本発明のシステムのための好ましい設計方針は、 当業者にはよく知られているように「破壊前の漏れ(leak before failure)」で ある。これらの検討事項は一般に、「破壊力学の既知原理(known principles o ffracture mechanics」と呼ばれている。 以下は、容器又は圧力容器の破壊開始を防止するための破壊制御計画で用いら れる所与の傷長さについて限界傷深さを計算するための手順に破壊力学のこれら 既知原理を応用した場合の非限定的な例である。 図1Bは、傷長さが315及び傷深さが310の傷を示している。以下の設計 条件に基づいて図1Aに示す限界傷サイズのプロット300についての値を計算 するのにPT6493が用いられている。 容器直径:4.57m(15フィート) 容器肉厚:25.4mm(1.00インチ) 設計圧力:3445kPa(500psi) 許容フープ応力:333MPa(48.3ksi) この例示の目的として、100mm(4インチ)の表面傷長さ、例えばシーム溶 接部中に存在する軸方向傷を評価する。次に、図1Aを参照すると、プロット3 00は、降伏応力の15%、50%及び100%の残留応力レベルについて、C TOD破壊靭性及び残留応力の関数として限界傷深さの値を示している。残留応 力は、二次加工及び溶接に起因して生じる場合があり、PD6493は、もし溶 接が例えば溶接後熱処理(PWHT)のような技術又は機械的応力除去法を用い て応力を除去していなければ、溶接物(溶接HAZを含む)中の降伏応力の10 0%の残留応力値を用いることを推奨している。 最低使用温度における圧力容器鋼のCTOD破壊靭性に基づき、容器の二次加 工を加減すれば残留応力を減少させることができ、限界傷サイズとの比較のため に傷を検出して測定する検査プログラム(初期検査と供用期間中検査の両方)を 実行するのがよい。この例では、もし鋼が最低使用温度状態で0.025mmのC TOD靭性(実験室試料を用いて測定した場合)を有し、残留応力を鋼の降伏強 さの15%に減少させれば、限界傷深さの値は約4mm(図1Aの点320参照) である。当業者には周知のように類似の計算手順に従えば、種々の傷長さ及び種 々の傷の幾何学的形状について限界傷深さを求めることができる。この情報を用 いると、限界傷深さに達する前又は設計荷重を加える前に、傷を検出して除くよ うにするための品質管理プログラム及び検査プログラム(手法、検出可能な傷寸 法、頻度)を開発することができる。CVNとK1CとCTOD破壊靭性について 公表されている経験的な相関関係に基づき、0.025mmのCTOD靭性は一般 に、約37JのCVN値に相関する。この例は、本発明をいかなる意味において も限定するものではない。実施例 以下の実施例では、本発明の溶接方法は、優先日が1997年12月19日、 USPTOにより付与された出願番号が第60/068816号の同時係属米国 仮特許出願(発明の名称:ULTRA-HIGH STRENGTH DUAL PHASE STEELS WITH EXCELL ENT CRYOGENIC TEMPERATURE TOUGHNESS)に記載された形式の母材鋼を溶接する ために用いられている。これら実施例の目的上、母材鋼は、0.05重量%炭素 、1.70重量%マンガン、0.075重量%ケイ素、0.40重量%クロム、 0.2重量%モリブデン、2.0重量%ニッケル及び0.05重量%ニオブを有 し、更に、米国仮特許出願第60/068816号に記載された範囲の他の合金 元素を有し、かかる合金元素としては、最低で、約0.008重量%〜約0.0 3重量%のチタン、約0.001重量%〜約0.05重量%のアルミニウム、及 び約0.002重量%〜約0.005重量%の窒素が挙げられる。加うるに、母 材鋼中の残留物は実質的に最小限に抑えられることが好ましく、例えば、燐(P )含有量は好ましくは約0.01重量%以下、硫黄(S)含有量は好ましくは、 約0.004重量%以下、酸素(O)含有量は好ましくは、約0.002重量% 以下である。このような化学的性質を備えた鋼スラブは、実質的に100体積% (「本質的に」)フェライトの第1の相を約10体積%〜約40体積%、主成分 としての微細粒ラス状マルテンサイト、微細粒下部ベイナイト又はこれらの混合 物の第2の相を約60体積%〜約90体積%含むミクロ組織を有する超強力複合 組織(二相組織)鋼板を製造するのに調製される。幾分より詳細に述べると、こ れらの実施例の鋼スラブを調製するには、上述したような所望組成のスラブを形 成し、スラブを約955℃〜約1065℃(1750°F〜1950°F)の温 度に加熱し、スラブを熱間圧延し、オーステナイトが再結晶する第1の温度範囲 、即ちほぼTnr温度よりも高い温度において約30%〜約70%の減厚率をもた らす1又は2以上のパスで鋼板を形成し、ほぼTnr温度よりも低く且つほぼAr3 遷移温度よりも高い第2の温度範囲において約40%〜約80%の減厚率をもた らす1又は2以上のパスで鋼板を更に熱間圧延し、そしてほぼAr3遷移温度よ りも低く且つほぼAr1遷移温度よりも高い限界温度間の温度範囲(intercritica l temperature range)において約15%〜約50%の減厚率をもたらす1又は2 以上のパスで鋼板を仕上げ圧延する。次に、熱間圧延された鋼板を毎秒約10℃ 〜毎秒約40℃(18°F/秒〜72°F/秒)の冷却速度で好ましくはほぼMS 遷移温度に200℃(360°F)を加えた温度よりも低い適当な急冷停止温度 (QST)まで急冷し、この時点で急冷を停止する。鋼板を急冷停止後にQST から周囲温度まで空冷させる。(Tnr温度、Ar3遷移温度、Ar1遷移温度及びM S遷移温度の各定義については用語集を参照されたい。)実施例1 本発明の方法の第1の実施例では、ミグ溶接(GMAW)法を用いて、鉄、約 0.07重量%炭素、約2.05重量%マンガン、約0.32重量%珪素、約2 .20重量%ニッケル、約0.45重量%クロム、約0.56重量%モリブデン 、約110ppm以下の燐、及び約50ppm以下の硫黄を含む化学的組成の溶 接金属を作る。溶接部は、約1重量%以下の酸素を用いたアルゴンを主成分とす る遮蔽ガスを用いて、鋼、例えば上述の母材鋼の上に作られる。溶接入熱は、約 0.3kJ/mm〜約1.5kJ/mm(7.6kJ/インチ〜38kJ/インチ)の範囲に ある。 この方法による溶接によって、約900MPa(130ksi)以上、好ましくは約9 30MPa(135ksi)以上、より好ましくは約965MPa(140ksi)以上、更 により好ましくは少なくとも約1000MPa(145ksi)の引張強度を有する溶 接部が得られる。さらに、この方法による溶接によって、約−73℃(−100 °F)以下、好ましくは約−96℃(−140°F)以下、より好ましくは約− 106℃(−160°F)以下、更により好ましくは約−115℃(−175° F)以下のDBTTを有する溶接金属が得られる。実施例2 本発明の方法の別の実施例では、GMAW法を用いて、鉄、約0.10重量% 炭素(好ましくは、約0.10重量%以下の炭素、より好ましくは約0.07〜 約0.08重量%の炭素)、約1.60重量%マンガン、約0.25重量%珪素 、約1.87重量%ニッケル、約0.87重量%クロム、約0.51重量%モリ ブデン、約75ppm以下の燐、及び約100ppm以下の硫黄を含む化学的組 成の溶接金属を作る。溶接入熱は、約0.3kJ/mm〜約1.5kJ/mm(7.6kJ /インチ〜38kJ/インチ)の範囲にあり、約100℃(212°F)の予熱を 用いる。溶接部は、約1重量%以下の酸素を用いたアルゴンを主成分とする遮蔽 ガスを用いて、鋼、例えば上述の母材鋼の上に作られる。この方法による溶接に よって、約900MPa(130ksi)以上、好ましくは約930MPa(135ksi) 以上、より好ましくは約965MPa(140ksi)以上、更により好ましくは少な くとも約1000MPa(145ksi)の引張強度を有する溶接部が得られる。さら に、この方法による溶接によって、約−73℃(−100°F)以下、好ましく は約−96℃(−140°F)以下、より好ましくは約−106℃(−160° F)以下、更により好ましくは約−115℃(−175°F)以下のDBTTを 有する溶接金属が得られる。実施例3 本発明の方法の別の実施例では、タングステンと不活性ガスによる(TIG) 溶接法を用いて、鉄、約0.07重量%炭素(好ましくは、約0.07重量%以 下の炭素)、約1.80重量%マンガン、約0.20重量%珪素、約4.00重 量%ニッケル、約0.5重量%クロム、約0.40重量%モリブデン、約0.0 2重量%銅、約0.02重量%アルミニウム、約0.010重量%チタン、約0 .015重量%ジルコニウム(Zr)、約50ppm以下の燐、及び約30pp m以下の硫黄を含む化学的組成の溶接金属を作る。溶接入熱は、約0.3kJ/mm 〜約1.5kJ/mm(7.6kJ/インチ〜38kJ/インチ)の範囲にあり、約10 0℃(212°F)の予熱を用いる。溶接部は、約1重量%以下の酸素を用いた アルゴンを主成分とする遮蔽ガスを用いて、鋼、例えば上述の母材鋼の上に作ら れる。この方法による溶接によって、約900MPa(130ksi)以上、好ましく は約930MPa(135ksi)以上、より好ましくは約965MPa(140ksi)以 上、更により好ましくは少なくとも約1000MPa(145ksi)の引張強度を有 する溶接部が得られる。さらに、この方法による溶接によって、約−73℃(− 100°F)以下、好ましくは約−96℃(−140°F)以下、より好ましく は約−106℃(−160°F)以下、更により好ましくは約−115℃(−1 75°F)以下のDBTTを有する溶接金属が得られる。 GMAW溶接法又はTIG溶接法のいずれかを用いて実施例に記載された化学 的組成と類似した溶接金属の化学的組成を得ることができる。しかしながら、T IGによって得られた溶接部は、GMAWによって得られた溶接部よりも不純物 含有量が少なく且つミクロ組織が非常に微細であるものと予想され、かくして低 温靭性が改善されているものと予想される。 上記発明を1又は2以上の好ましい実施形態を用いて説明したが、以下の請求 の範囲に記載された本発明の範囲から逸脱しないで他の設計変更例を想到できる ことは理解されるべきである。本発明の溶接方法は、例示の目的で本明細書に記 載した過ぎない超強力低合金鋼以外の多くの鋼に利用できる。用語集 Ar1遷移温度 : 冷却中にフェライト又はフェライト+セメンタイトへのオー ステナイトの遷移が完了する温度 Ar3遷移温度 : 冷却中にオーステナイトがフェライトに遷移しはじめる温度 BCC : 体心立方 シャルピー(シャルピーV字形切欠き)靱性: シャルピーV字形切欠き試料を 破壊したときのフィート−ポンド又はジュールで表されるエ ネルギ へき開靱性 : 例えば(限定するものではない)、CTOD試験を用いて測 定でき、又は一群のシャルピーV字形切欠き試験からDBT Tを用いて定めることができる性質である鋼のへき開破壊に 対する抵抗 冷却速度 : 板の厚さの中心部又は実質的に中心部のところの冷却速度 低温 : 約−40℃(−40°F)以下の温度 CTOD : 亀裂先端開口変位 CVN : シャルピーV字形切欠き DBTT(延性−脆性遷移温度): 構造用鋼の2つの破壊形態の区切りを与え る。DBTTよりも低い温度状態では、破壊は、低エネルギ へき開(脆性)破壊によって生じる傾向があり、これに対し てDBTTよりも高い温度状態では、破壊は、高エネルギ延 性破壊によって生じる傾向がある。 転位 : 原子の結晶格子中の線状欠陥 転位妨害 : 障害物(例えば、結晶粒界又は析出物)が金属中の転位の動 きを妨げ又は阻止する現象 転位パイルアップ: 複数の転位部が同一又は実質的に同一のすべり面上を動い て障害物中へ走り込み、次々に積み重なる際に生じる 本質的に : 実質的に100体積% 微細粒組織 : 柱状結晶粒度(幅)が、好ましくは約150ミクロン以下、 より好ましくは約100ミクロン以下であり、小プライヤオ ーステナイト結晶粒度が、好ましくは約50ミクロン以下、 より好ましくは約35ミクロン以下、更により好ましくは約 20ミクロン以下であり、マルテンサイト/ベイナイトパケ ットサイズが、好ましくは約20ミクロン以下、より好まし くは約15ミクロン以下、更により好ましくは約10ミクロ ン以下であることを意味する。 GMAW : ミグ溶接 結晶粒度 : ラインインターセプト法によって定められる結晶粒度 HAZ : 熱影響部 限界温度間の温度範囲: 加熱の際にはほぼAc1遷移温度からほぼAc3遷移温 度まで、及び冷却の際にはほぼAr3遷移温度からほぼAr1 遷移温度まで K1c : 臨界応力拡大係数 kJ : キロジュール kPa : 1000パスカル ksi : 一平方インチ当たりの1000ポンド LBW : レーザービーム溶接 低合金鋼 : 鉄及び合計が約10重量%以下の合金添加物を含む鋼 低入熱溶接 : 好ましくは約0.3kJ/mm〜約2.5kJ/mm(7.6kJ/イ ンチ〜63.5kJ/インチ)であるが、より好ましくは約0 .5kJ/mm〜約1.5kJ/mm(12.7kJ/インチ〜38kJ /インチ)の範囲のアークエネルギによる溶接 低非金属介在物含有量: 単位面積、例えば、直径が約1000nm以上の本発明 によって作られた溶接金属のスライス表面の単位面積当たり の非金属介在物の数であり、好ましくは1mm2当たり約25 0個以下である。 最大許容傷寸法: 限界傷長さ及び深さ ミクロ割れ : へき開による破壊開始の際の材料分離の最初の例 微視ひずみ :一又は複数の不連続部の単一又は一群の周りでのサブ結晶サ イズで生じるひずみであり、例えば介在物、析出物、又は第 2の相の小領域が挙げられる。 ミクロボイド : 鋼母材中の不連続部、例えば介在物、析出物、又は第2の相 の小領域の近くで生じる空所 MPa : 1000000パスカル MS遷移温度 : 冷却中にマルテンサイトへのオーステナイトの遷移が始まる 温度 ppm : パーツ・パー・ミリオン(比率の単位記号) 急冷 : 空冷とは異なり、鋼の冷却速度を増大させる傾向のあるもの として選択された流体を利用する任意手段による加速冷却 急冷停止温度 : 急冷停止後、板の厚さの真中から伝えられた熱に起因して板 の表面で得られる最も高い又は実質的に最も高い温度 スラブ : 任意の寸法を有する一片の鋼 引張強度 : 引張試験における最大荷重と原横断面積の比 TIG溶接 : タングステンと不活性ガスによる溶接 Tnr温度 : オーステナイトが再結晶する場合の下限温度 USPTO : 米国特許商標庁 溶接物 : (i)溶接金属、(ii)熱影響部(HAZ)及び(iii)HA Zの「ほぼ近く」の母材金属を含む溶接継手であり、HAZ の「ほぼ近く」にあると考えられる母材金属の一部、従って 、溶接部の一部は、当業者には知られている要因、例えば( ただし、以下に限定されない)溶接物の幅、溶接された物品 のサイズ、物品を二次加工するのに必要な溶接物の数、及び 溶接物相互間の距離に応じて色々である。
【手続補正書】 【提出日】平成12年12月1日(2000.12.1) 【補正内容】 請求の範囲 1.母材金属を溶接して引張強度が約900MPa(130ksi)以上の溶接物を作 る方法であって、 (i)ガスシールド溶接法と、アルゴンを主成分とするシールドガスと、鉄及 び以下の合金元素、即ち、 約0.06重量%〜約0.10重量%の炭素、 約1.60重量%〜約2.05重量%のマンガン、 約0.20重量%〜約0.32重量%の珪素、 約1.87重量%〜約6.00重量%のニッケル、 約0.30重量%〜約0.87重量%のクロム、及び 約0.40重量%〜約0.56重量%のモリブデン を含む溶接金属を生じさせる溶接消耗ワイヤとを用いて溶接することを特徴と する方法。 2.前記溶接金属は、0重量%〜約0.30重量%の銅、0重量%〜約0.02 0重量%のアルミニウム、0重量%〜約0.015重量%のジルコニウム、及 び0重量%〜約0.010重量%のチタンから成る群から選択された少なくと も1つの添加剤を更に有することを特徴とする請求項1記載の方法。 3.低入熱溶接方式が前記ガスシールド溶接法に用いられることを特徴とする請 求項1記載の方法。 4.前記低入熱溶接方式は、約0.5kJ/mm〜約1.5kJ/mm(12.7kJ/イ ンチ〜38kJ/インチ)の範囲のアークエネルギで実施されることを特徴とす る請求項3記載の方法。 5.前記ガスシールド溶接法は、GMAWであり、前記溶接金属は、鉄並びに約 0.07重量%の炭素、約2.05重量%のマンガン、約0.32重量%の珪 素、約2.20重量%のニッケル、約0.45重量%のクロム、約0.56重 量%のモリブデン、約110ppm以下の燐、及び約50ppm以下の硫黄を 含むことを特徴とする請求項1記載の方法。 6.前記ガスシールド溶接法は、約0.3kJ/mm〜約1.5kJ/mm(7.6kJ/ インチ〜38kJ/インチ)の範囲のアークエネルギで実施されることを特徴と する請求項5記載の方法。 7.前記溶接金属のDBTTは、約−73℃(−100°F)以下であることを 特徴とする請求項5記載の方法。 8.前記ガスシールド溶接法は、GMAWであり、前記溶接金属は、鉄並びに約 1.60重量%のマンガン、約0.25重量%の珪素、約1.87重量%の二 ッケル、約0.87重量%のクロム、約0.51重量%のモリブデン、約75 ppm以下の燐、約100ppm以下の硫黄、及び約0.10重量%以下の炭 素を含むことを特徴とする請求項1記載の方法。 9.前記ガスシールド溶接法は、約1重量%以下の酸素を含むアルゴンを主成分 とするシールドガスを用いて実施されることを特徴とする請求項8記載の方法 。 10.前記ガスシールド溶接法は、約0.3kJ/mm〜約1.5kJ/mm(7.6kJ/ インチ〜38kJ/インチ)の範囲のアークエネルギで実施されることを特徴と する請求項8記載の方法。 11.前記溶接金属のDBTTは、約−73℃(−100°F)以下であることを 特徴とする請求項8記載の方法。 12.前記ガスシールド溶接法は、TIGであり、前記溶接金属は、鉄並びに約1 .80重量%のマンガン、約0.20重量%の珪素、約4.00重量%のニッ ケル、約0.5重量%のクロム、約0.40重量%のモリブデン、約0.30 重量%の銅、約0.020重量%のアルミニウム、約0.010重量%のチタ ン、約0.015重量%のジルコニウム、約50ppm以下の燐、約30pp m以下の硫黄、及び約0.07重量%以下の炭素を含むことを特徴とする請求 項1記載の方法。 13.前記ガスシールド溶接法は、約0.3kJ/mm〜約1.5kJ/mm(7.6kJ/ インチ〜38kJ/インチ)の範囲の入熱及び約100℃(212°F)の予熱 で実施されることを特徴とする請求項12記載の方法。 14.前記溶接金属のDBTTは、約−73℃(−100°F)以下であることを 特徴とする請求項12記載の方法。 15.前記溶接金属は、主要成分が自動焼戻しラス状マルテンサイトで占められた 微細粒BCC結晶組織を含むミクロ組織と、低含有量の非金属介在物とを有す ることを特徴とする請求項1記載の方法。 16.ガスシールド溶接法と、アルゴンを主成分とするシールドガスと、溶接消耗 ワイヤとを用いて、母材金属の少なくとも二つの縁を溶接することによって作 られる、引張強度が少なくとも約900MPa(130ksi)の溶接物であって、 この溶接物は、 (i)鉄及び以下の合金元素、即ち、 約0.06重量%〜約0.10重量%の炭素、 約1.60重量%〜約2.05重量%のマンガン、 約0.20重量%〜約0.32重量%の珪素、 約1.87重量%〜約6.00重量%のニッケル、 約0.30重量%〜約0.87重量%のクロム、及び 約0.40重量%〜約0.56重量%のモリブデン を含む溶接金属と、 (ii)熱影響部と、 (iii)前記熱影響部に隣接する前記母材金属の部分と、 を有することを特徴とする溶接物。 17.前記溶接金属は、0重量%〜約0.30重量%の銅、0重量%〜約0.02 0重量%のアルミニウム、0重量%〜約0.015重量%のジルコニウム、及 び0重量%〜約0.010重量%のチタンから成る群から選択された少なくと も1つの添加剤を更に有することを特徴とする請求項16記載の溶接物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 60/085,462 (32)優先日 平成10年5月14日(1998.5.14) (33)優先権主張国 米国(US) (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR, NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,KE,L S,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM,AZ ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),AL ,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR, BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,DK,E E,ES,FI,GB,GE,GH,GM,GW,HU ,ID,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR, KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,M D,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,PL ,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK, SL,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,UZ,V N,YU,ZW

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.母材金属を溶接して引張強度が約900MPa(130ksi)以上の溶接物を作 る方法であって、 (i)ガスシールド溶接法と、アルゴンを主成分とするシールドガスと、鉄及 び以下の合金元素、即ち、 約0.06重量%〜約0.10重量%の炭素、 約1.60重量%〜約2.05重量%のマンガン、 約0.20重量%〜約0.32重量%の珪素、 約1.87重量%〜約6.00重量%のニッケル、 約0.30重量%〜約0.87重量%のクロム、及び 約0.40重量%〜約0.56重量%のモリブデン を含む溶接金属を生じさせる溶接消耗ワイヤとを用いて溶接することを特徴と する方法。 2.前記溶接金属は、0重量%〜約0.30重量%の銅、0重量%〜約0.02 0重量%のアルミニウム、0重量%〜約0.015重量%のジルコニウム、及 び0重量%〜約0.010重量%のチタンから成る群から選択された少なくと も1つの添加剤を更に有することを特徴とする請求項1記載の方法。 3.低入熱溶接方式が前記ガスシールド溶接法に用いられることを特徴とする請 求項1記載の方法。 4.前記低入熱溶接方式は、約0.5kJ/mm〜約1.5kJ/mm(12.7kJ/イ ンチ〜38kJ/インチ)の範囲のアークエネルギで実施されることを特徴とす る請求項3記載の方法。 5.前記ガスシールド溶接法は、GMAWであり、前記溶接金属は、鉄並びに約 0.07重量%の炭素、約2.05重量%のマンガン、約0.32重量%の珪 素、約2.20重量%のニッケル、約0.45重量%のクロム、約0.56重 量%のモリブデン、約110ppm以下の燐、及び約50ppm以下の硫黄を 含むことを特徴とする請求項1記載の方法。 6.前記ガスシールド溶接法は、約0.3kJ/mm〜約1.5kJ/mm(7.6kJ/ インチ〜38kJ/インチ)の範囲のアークエネルギで実施されることを特徴と する請求項5記載の方法。 7.前記溶接金属のDBTTは、約−73℃(−100°F)以下であることを 特徴とする請求項5記載の方法。 8.前記ガスシールド溶接法は、GMAWであり、前記溶接金属は、鉄並びに約 1.60重量%のマンガン、約0.25重量%の珪素、約1.87重量%のニ ッケル、約0.87重量%のクロム、約0.51重量%のモリブデン、約75 ppm以下の燐、約100ppm以下の硫黄、及び約0.10重量%以下の炭 素を含むことを特徴とする請求項1記載の方法。 9.前記ガスシールド溶接法は、約1重量%以下の酸素を含むアルゴンを主成分 とするシールドガスを用いて実施されることを特徴とする請求項8記載の方法 。 10.前記ガスシールド溶接法は、約0.3kJ/mm〜約1.5kJ/mm(7.6kJ/ インチ〜38kJ/インチ)の範囲のアークエネルギで実施されることを特徴と する請求項8記載の方法。 11.前記溶接金属のDBTTは、約−73℃(−100°F)以下であることを 特徴とする請求項8記載の方法。 12.前記ガスシールド溶接法は、TIGであり、前記溶接金属は、鉄並びに約1 .80重量%のマンガン、約0.20重量%の珪素、約4.00重量%のニッ ケル、約0.5重量%のクロム、約0.40重量%のモリブデン、約0.30 重量%の銅、約0.020重量%のアルミニウム、約0.010重量%のチタ ン、約0.015重量%のジルコニウム、約50ppm以下の燐、約30pp m以下の硫黄、及び約0.07重量%以下の炭素を含むことを特徴とする請求 項1記載の方法。 13.前記ガスシールド溶接法は、約0.3kJ/mm〜約1.5kJ/mm(7.6kJ/ インチ〜38kJ/インチ)の範囲の入熱及び約100℃(212°F)の予熱 で実施されることを特徴とする請求項12記載の方法。 14.前記溶接金属のDBTTは、約−73゜C(−1000F)以下であることを 特徴とする請求項12記載の方法。 15.前記溶接金属は、主要成分が自動焼戻しラス状マルテンサイトで占められた 微細粒BCC結晶組織を含むミクロ組織と、低含有量の非金属介在物とを有す ることを特徴とする請求項1記載の方法。
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