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JP2001089510A - Colored polymer particle and method for producing the same - Google Patents

Colored polymer particle and method for producing the same

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JP2001089510A
JP2001089510A JP26865299A JP26865299A JP2001089510A JP 2001089510 A JP2001089510 A JP 2001089510A JP 26865299 A JP26865299 A JP 26865299A JP 26865299 A JP26865299 A JP 26865299A JP 2001089510 A JP2001089510 A JP 2001089510A
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JP
Japan
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weight
particles
colored polymer
polymer particles
parts
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Application number
JP26865299A
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Japanese (ja)
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Inventor
Toshio Sekiya
谷 敏 雄 関
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Soken Kagaku KK
Soken Chemical and Engineering Co Ltd
Original Assignee
Soken Kagaku KK
Soken Chemical and Engineering Co Ltd
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Publication date
Application filed by Soken Kagaku KK, Soken Chemical and Engineering Co Ltd filed Critical Soken Kagaku KK
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  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To excellently obtain both a colored polymer particle without causing a problem such as fading of dye, etc., during production, uniformly colored, hardly eluting a dye and a spherical colored polymer particle showing a monodispersion and uniform properties. SOLUTION: This colored polymer particle is a colored polymer particle obtained by particle growth. This method for producing the colored polymer particle comprises absorbing an acrylic monomer and an oil-soluble dye in a seed particle dispersed into an aqueous medium not containing a swelling agent and polymerizing the acrylic monomer.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、重合体粒子(シード粒
子)に単量体および染料を吸収させて、このシード粒子
に吸収された単量体を重合することにより製造する、着
色ポリマー粒子およびその製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to colored polymer particles produced by absorbing monomers and dyes into polymer particles (seed particles) and polymerizing the monomers absorbed by the seed particles. And its manufacturing method.

【0002】[0002]

【発明の技術的背景】従来、着色重合体粒子の製造方法
する方法としては、無色または白色の重合体粒子を染色
する方法がある。しかし、この方法では、重合体粒子の
表面のみしか染色されず、着色剤が溶出しやすく、色調
の薄い粒子しか得られないという問題があった。
BACKGROUND OF THE INVENTION Conventionally, as a method for producing colored polymer particles, there is a method of dyeing colorless or white polymer particles. However, this method has a problem that only the surface of the polymer particles is dyed, the colorant is easily eluted, and only particles having a light color are obtained.

【0003】また、重合体粒子の表面を顔料で被覆する
方法がある。しかし、この方法では、顔料が重合体粒子
の表面に付着するのみであって、顔料が剥離しやすいと
いう問題があった。さらに、重合体と着色剤とを混練し
たのち、造粒、分級する方法がある。このような方法と
しては、たとえば、着色剤を粘着性樹脂および用途に応
じて必要とされる種々の添加剤とともにニーダーなどで
溶融混練し、冷却後に粗粉砕し、さらに微粉砕する方法
が挙げられる。しかしながら、この粉砕方法によって得
られる着色ポリマー粒子は、粒子径分布が広いため、粒
子径による分級を必要とし、しかもその形状が不定形で
あることから、場合によっては球形化処理を行う必要が
あり、多くの工程を必要とするという問題があった。ま
た、着色剤および添加剤を粘着性樹脂中に均一に分散さ
せることは極めて困難であり、得られる着色ポリマー粒
子の光学特性や電気特性などにむらが生じるという問題
があった。
There is also a method of coating the surface of polymer particles with a pigment. However, this method has a problem that the pigment only adheres to the surface of the polymer particles and the pigment is easily peeled off. Furthermore, there is a method of kneading the polymer and the colorant, and then granulating and classifying. Examples of such a method include a method in which a colorant is melt-kneaded in a kneader or the like together with an adhesive resin and various additives required according to applications, coarsely ground after cooling, and further finely ground. . However, the colored polymer particles obtained by this pulverizing method have a wide particle size distribution, so classification is required according to the particle size, and since the shape is irregular, it may be necessary to perform a spheroidizing treatment in some cases. However, there is a problem that many steps are required. Further, it is extremely difficult to uniformly disperse the colorant and the additive in the adhesive resin, and there is a problem that the optical properties and electric properties of the obtained colored polymer particles are uneven.

【0004】またさらに、着色剤を含む単量体を懸濁重
合あるいは乳化重合して着色粒子を得たのち分級する方
法があるが、着色剤と重合されたポリマーとの親和性が
低い場合には、粒子が脆くなるという問題があった。ま
た、着色剤により重合反応が阻害されたり、着色剤が重
合中に褪色したりしやすいという問題があった。さら
に、このような方法で重合して得られる粒子は、形状お
よび粒子径の分布が広いため、粒子の形状および径によ
り分級する必要があり、工程が複雑であるという問題が
あった。
[0004] Furthermore, there is a method in which a monomer containing a colorant is subjected to suspension polymerization or emulsion polymerization to obtain colored particles, and then classified, but when the affinity between the colorant and the polymerized polymer is low, the method is performed. Has the problem that the particles become brittle. In addition, there is a problem that the polymerization reaction is inhibited by the colorant or the colorant is easily discolored during the polymerization. Furthermore, particles obtained by polymerization by such a method have a wide distribution of shapes and particle diameters, so that it is necessary to classify the particles according to the shape and diameter of the particles, and there is a problem that the process is complicated.

【0005】このような問題を解決する方法として、油
溶性染料を溶解した重合性単量体溶液を、フィルターを
通過させて水系媒体中に分散し、その後ラジカル重合開
始剤を用いて重合して、比較的粒度分布の狭い球形着色
粒子を製造する方法が提案されている(特開平6‐25640
8号公報)。しかしながら、この方法では、重合性単量
体溶液をフィルター通過させる工程が必要であり、さら
に依然として重合後の粒子の分級が必要であり、工程が
複雑であるという問題があった。また、使用する重合開
始剤など、重合条件によっては褪色が生じるという問題
があった。
As a method for solving such a problem, a polymerizable monomer solution in which an oil-soluble dye is dissolved is passed through a filter, dispersed in an aqueous medium, and then polymerized using a radical polymerization initiator. A method for producing spherical colored particles having a relatively narrow particle size distribution has been proposed (JP-A-6-25640).
No. 8). However, in this method, a step of passing the polymerizable monomer solution through a filter is required, and further, classification of the particles after polymerization is required, and there is a problem that the step is complicated. Further, there is a problem that fading occurs depending on polymerization conditions such as a polymerization initiator used.

【0006】一方、分級を行うことなく、均一な粒子径
を有する油溶性染料含有ポリマー粒子を製造する方法が
提案されている(特開昭63‐270538号公報)。この方法
では、まず種ポリマー粒子の水系分散体に親油性物質を
添加して、種ポリマーに吸収させて膨潤させ、さらにス
チレン系のモノマーおよび油溶性染料を種ポリマー粒子
に吸収させ、重合させることに油溶性染料含有ポリマー
粒子を製造するものである。このようにして、膨潤助剤
の作用により重合性モノマーをシード粒子に吸収させて
重合させる方法では、重合粒子を形成する樹脂とは異な
る物質であり、これらの物質が得られる重合体粒子に残
存すると、経時的にこうした物質の溶出が問題となるこ
とがある。また、このような方法は、スチレン系の重合
体粒子の製造には有効であるが、アクリル系の重合体粒
子の製造には有効ではなかった。
On the other hand, there has been proposed a method for producing oil-soluble dye-containing polymer particles having a uniform particle size without performing classification (JP-A-63-270538). In this method, first, a lipophilic substance is added to an aqueous dispersion of seed polymer particles, absorbed by the seed polymer and swelled, and a styrene-based monomer and an oil-soluble dye are further absorbed by the seed polymer particles and polymerized. To produce oil-soluble dye-containing polymer particles. Thus, in the method in which the polymerizable monomer is absorbed by the seed particles and polymerized by the action of the swelling aid, the resin is a substance different from the resin that forms the polymer particles, and these substances remain in the obtained polymer particles. Then, elution of such a substance may become a problem over time. Such a method is effective for producing styrene-based polymer particles, but is not effective for producing acrylic-based polymer particles.

【0007】ところで、本願出願人は、耐溶剤性に優れ
た真球状の単分散重合体粒子を製造する方法を提案して
いる(特開平8‐120005号公報)。本発明者は、このよ
うな状況に鑑みて鋭意研究した結果、アクリル系単量体
と油溶性染料とを、シード粒子に吸収させ、アゾ系の重
合開始剤を用いて重合させることにより、重合時の染料
の褪色などの問題を生じることなく、染料が溶出しにく
い着色ポリマー粒子を製造し得ることを見出し、本発明
を完成させるに至った。
The applicant of the present invention has proposed a method for producing spherical monodisperse polymer particles having excellent solvent resistance (Japanese Patent Laid-Open No. 8-120005). The present inventor has conducted intensive studies in view of such a situation, and as a result, the acrylic monomer and the oil-soluble dye have been absorbed by seed particles and polymerized using an azo-based polymerization initiator. The present inventors have found that it is possible to produce colored polymer particles in which the dye is difficult to be eluted without causing problems such as fading of the dye at the time, and have completed the present invention.

【0008】[0008]

【発明の目的】本発明は、製造時に染料の褪色などの問
題を生じることなく、染料が溶出しにくい、着色ポリマ
ー粒子およびその製造方法、特にアクリル系の着色ポリ
マー粒子およびその製造方法を提供することを目的とす
る。
An object of the present invention is to provide a colored polymer particle and a method for producing the same, particularly an acrylic colored polymer particle and a method for producing the same, in which the dye is not easily eluted without causing problems such as fading of the dye during the production. The purpose is to:

【0009】[0009]

【発明の概要】本発明の着色ポリマー粒子は、粒子成長
された着色ポリマー粒子であって、膨潤剤を含有しない
水系媒体中に分散されたシード粒子に、アクリルモノマ
ーおよび油溶性染料を吸収させ、該アクリルモノマーを
重合させて得られることを特徴としている。
SUMMARY OF THE INVENTION The colored polymer particles of the present invention are grown polymer particles, wherein acrylic particles and an oil-soluble dye are absorbed by seed particles dispersed in an aqueous medium containing no swelling agent. It is obtained by polymerizing the acrylic monomer.

【0010】また、本発明の着色ポリマー粒子の製造方
法は、アクリル系単量体、メチルメタクリレート100重
量部に対して25℃で1.0重量部以上溶解する油溶性染
料、シード粒子および重合開始剤を、膨潤剤を含有しな
い水系媒体中で接触させて、シード粒子にアクリル系単
量体と油溶性染料とを吸収させた、シード粒子分散液を
調製し、シード粒子に吸収されたアクリル系単量体を重
合させる、重合・着色工程を有することを特徴としてい
る。
The method for producing colored polymer particles of the present invention comprises the steps of: dissolving at least 1.0 part by weight of an acrylic monomer, 100 parts by weight of methyl methacrylate at 25 ° C., an oil-soluble dye, seed particles, and a polymerization initiator. A seed particle dispersion was prepared by contacting an aqueous medium containing no swelling agent with an acrylic monomer and an oil-soluble dye in the seed particles. It has a polymerization / coloring step of polymerizing the body.

【0011】[0011]

【発明の具体的説明】以下、本発明について具体的に説
明する。 <着色ポリマー粒子>本発明の着色ポリマー粒子は、膨
潤剤を含有しない水系媒体中に分散されたシード粒子
に、アクリルモノマーおよび油溶性染料を吸収させ、該
アクリルモノマーを重合させることにより粒子成長させ
て得られる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described specifically. <Colored polymer particles> The colored polymer particles of the present invention are prepared by absorbing acrylic monomers and oil-soluble dyes into seed particles dispersed in an aqueous medium containing no swelling agent, and growing the particles by polymerizing the acrylic monomers. Obtained.

【0012】このような本発明の着色ポリマー粒子は、
後述する本発明の着色ポリマー粒子の製造方法で用いる
シード粒子を用いて得ることができ、好ましくはアクリ
ル系シード粒子を用いて得ることができる。本発明の着
色ポリマー粒子は、平均粒子系が0.5〜100μm、好まし
くは1〜20μmの範囲内にあるのが望ましい。また、本発
明の着色ポリマー粒子は、ほぼ真球状であるのが好まし
く、同一粒子において、直径(長径)と短径との比は通
常1.2以下、好ましくは1.1以下であるのが望ましい。さ
らに、本発明の着色ポリマー粒子の相対標準偏差(CV
値)は、通常は10%以下、好ましくは1〜5%の範囲にあ
るのが望ましい。
The colored polymer particles of the present invention are
It can be obtained using seed particles used in the method for producing colored polymer particles of the present invention described below, and can preferably be obtained using acrylic seed particles. The colored polymer particles of the present invention have an average particle system in the range of 0.5 to 100 μm, preferably 1 to 20 μm. Further, the colored polymer particles of the present invention are preferably substantially spherical, and in the same particles, the ratio between the diameter (major axis) and the minor axis is usually 1.2 or less, preferably 1.1 or less. Furthermore, the relative standard deviation (CV) of the colored polymer particles of the present invention
Value) is usually 10% or less, preferably 1 to 5%.

【0013】このような本発明の着色ポリマー粒子は、
好ましくは、後述する本発明の着色ポリマー粒子の製造
方法により得ることができる。 <着色ポリマー粒子の製造方法>本発明によれば、アク
リル系単量体、油溶性染料、シード粒子および重合開始
剤を、膨潤剤を含有しない水系媒体中で接触させて、シ
ード粒子にアクリル系単量体と油溶性染料とを吸収させ
た、シード粒子分散液を調製し、次いで、シード粒子に
吸収されたアクリル系単量体を重合させることによっ
て、着色ポリマー粒子を製造することができる。なお、
本発明でいう吸収とは、シード粒子内部への吸収および
シード粒子表面への吸着のいずれをも意味する。
[0013] Such a colored polymer particle of the present invention comprises:
Preferably, it can be obtained by the method for producing colored polymer particles of the present invention described below. <Production method of colored polymer particles> According to the present invention, an acrylic monomer, an oil-soluble dye, seed particles and a polymerization initiator are brought into contact with each other in an aqueous medium containing no swelling agent. A colored polymer particle can be produced by preparing a seed particle dispersion in which a monomer and an oil-soluble dye are absorbed, and then polymerizing the acrylic monomer absorbed in the seed particle. In addition,
The term “absorption” as used in the present invention means both absorption inside the seed particles and adsorption onto the surface of the seed particles.

【0014】本発明で用いるアクリル系単量体として
は、(メタ)アクリル酸エステル系の単量体をいずれも
好ましく用いることができ、例えば、メチル(メタ)ア
クリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル
(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレ
ート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メ
タ)アクリレート、2-エチルへキシル(メタ)アクリレ
ート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メ
タ)アクリレート、シクロへキシル(メタ)アクリレー
ト、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-プロ
ピル(メタ)アクリレート、クロロ-2-ヒドロキシエチ
ル(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールモノ
(メタ)アクリレート、メトキシエチル(メタ)アクリ
レート、グリシジル(メタ)アクリレート、ジシクロペ
ンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル
(メタ)アクリレートおよびイソボロノル(メタ)アク
リレート等を挙げることができる。本発明では、このう
ち、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アク
リレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピ
ル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレー
ト、イソブチル(メタ)アクリレートなどの、炭素数1
〜4のメタクリレートが好ましく用いられる。
As the acrylic monomer used in the present invention, any of (meth) acrylate monomers can be preferably used. For example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (Meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) A) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-propyl (meth) acrylate, chloro-2-hydroxyethyl (meth) acrylate, diethylene glycol mono (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) a Relate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, and dicyclopentenyl (meth) acrylate and Isoboronoru (meth) acrylate. In the present invention, among these, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, etc.
~ 4 methacrylates are preferably used.

【0015】本発明では、アクリル系単量体として、こ
のようなアクリル系単量体を単独で用いてもよく、二種
以上混合して用いてもよいが、炭素数1〜4のメタクリレ
ートを50重量%以上、より好ましくは65重量%以上、特
に好ましくは80重量%以上の割合で含有するアクリル系
単量体を用いるのが望ましい。また、このようなアクリ
ル系単量体は、本発明の目的を損なわない範囲で、アク
リル系以外の単量体を含有していてもよい。
In the present invention, as the acrylic monomer, such an acrylic monomer may be used alone, or two or more of them may be used in combination, but methacrylate having 1 to 4 carbon atoms may be used. It is desirable to use an acrylic monomer containing 50% by weight or more, more preferably 65% by weight or more, and particularly preferably 80% by weight or more. Further, such an acrylic monomer may contain a monomer other than the acrylic monomer as long as the object of the present invention is not impaired.

【0016】本発明で用いる油溶性染料としては、メチ
ルメタクリレート(MMA)に溶解性を示す油溶性染料が
望ましく、25℃でMMA100重量部に対して通常1.0重量部
以上、好ましくは2.0重量部以上、より好ましくは4.0重
量部以上溶解する油溶性染料を用いるのが望ましい。一
方、MMAへの溶解度が低い油溶性染料を用いると、染料
のシード粒子への吸着しにくい場合や、染料の褪色が生
じる場合もある。
The oil-soluble dye used in the present invention is preferably an oil-soluble dye which is soluble in methyl methacrylate (MMA), and is usually at least 1.0 part by weight, preferably at least 2.0 parts by weight, per 100 parts by weight of MMA at 25 ° C. It is desirable to use an oil-soluble dye that dissolves more preferably 4.0 parts by weight or more. On the other hand, when an oil-soluble dye having low solubility in MMA is used, the dye may not be easily adsorbed on the seed particles, or the dye may be discolored.

【0017】本発明で好ましく用いられる油溶性染料と
しては、具体的には、例えばカラーインデックス番号
(C.I.)が、ソルベントブルー35(MMAへの溶解度が4.2
重量部)、ソルベントレッド132(MMAへの溶解度が4.3
重量部)、ソルベントブラック27(MMAへの溶解度が13.
0重量部)、ソルベントイエロー16(MMAへの溶解度が4.
7重量部)およびソルベントブルー70(MMAへの溶解度が
1.6重量部)である油溶性染料、OIL GREEN 502(オリエ
ント化学工業(株)製、MMAへの溶解度が13.2重量
部)、OIL GREEN BG(オリエント化学工業(株)製、MM
Aへの溶解度が1.5重量部)、VALIFAST RED 3306(オリ
エント化学工業(株)製、MMAへの溶解度が37.0重量
部)などが挙げられるが、このうちMMAへの溶解度が4.0
重量部以上であるものが特に好ましく挙げられる。
The oil-soluble dyes preferably used in the present invention include, for example, those having a color index number (CI) of Solvent Blue 35 (a solubility in MMA of 4.2).
Parts by weight), Solvent Red 132 (solubility in MMA is 4.3
Parts by weight), Solvent Black 27 (solubility in MMA is 13.
0 parts by weight), Solvent Yellow 16 (solubility in MMA is 4.
7 parts by weight) and Solvent Blue 70 (solubility in MMA)
OIL GREEN 502 (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd., solubility in MMA is 13.2 parts by weight), OIL GREEN BG (manufactured by Orient Chemical Industry, MM)
A has a solubility in MMA of 1.5 parts by weight), and VALIFAST RED 3306 (manufactured by Orient Chemical Industries, Ltd., has a solubility in MMA of 37.0 parts by weight).
Those which are not less than parts by weight are particularly preferred.

【0018】このようなMMAへの溶解度が高い油溶性染
料を用いると、充分量の染料を用いることができ、また
重合時などの着色ポリマー粒子の製造工程で染料が褪色
することなく、均一な色調の着色ポリマー粒子が得られ
るため好ましい。このような油溶性染料は、単独で用い
ても組合わせて用いてもよい。本発明において、油溶性
染料は、所望の色調などにもよるが、アクリル系単量体
100重量部に対して、通常1.0〜20重量部、好ましくは1.
5〜15重量部、さらに好ましくは2.0〜10重量部の割合で
用いることができる。
When such an oil-soluble dye having high solubility in MMA is used, a sufficient amount of the dye can be used, and the dye can be uniformly used without fading during the production process of colored polymer particles such as during polymerization. It is preferable because colored polymer particles having a color tone can be obtained. Such oil-soluble dyes may be used alone or in combination. In the present invention, the oil-soluble dye is an acrylic monomer, although it depends on a desired color tone and the like.
Usually, 1.0 to 20 parts by weight, preferably 1.
5 to 15 parts by weight, more preferably 2.0 to 10 parts by weight can be used.

【0019】本発明の着色ポリマー粒子の製造方法で
は、シード粒子を用いる。本発明で用いるシード粒子
は、種々の樹脂で形成することができる。本発明で用い
るシード粒子を形成する樹脂の例としては、(メタ)ア
クリル系(共)重合体、スチレン系(共)重合体、また
は、(メタ)アクリル系単量体とスチレン系単量体との
共重合体を挙げることができる。
In the method of the present invention for producing colored polymer particles, seed particles are used. The seed particles used in the present invention can be formed of various resins. Examples of the resin forming the seed particles used in the present invention include a (meth) acrylic (co) polymer, a styrene (co) polymer, or a (meth) acrylic monomer and a styrene monomer. And copolymers thereof.

【0020】このシード粒子を形成することのできる、
(メタ)アクリル系(共)重合体としては、(メタ)ア
クリル酸エステル系の単量体の(共)重合体、あるいは
(メタ)アクリル酸エステル系の単量体と他の単量体と
の共重合体であることが好ましい。ここで(メタ)アク
リル酸エステル系の単量体の例としては、メチル(メ
タ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロ
ピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレー
ト、2-エチルへキシル(メタ)アクリレート、ラウリル
(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレー
ト、シクロへキシル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキ
シエチル(メタ)アクリレート、2-プロピル(メタ)ア
クリレート、クロロ-2-ヒドロキシエチル(メタ)アク
リレート、ジエチレングリコールモノ(メタ)アクリレ
ート、メトキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジ
ル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)
アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレー
トおよびイソボロノル(メタ)アクリレート等を挙げる
ことができる。
The seed particles can be formed,
As the (meth) acrylic (co) polymer, a (meth) acrylic ester monomer (co) polymer, or a (meth) acrylic ester monomer and another monomer Is preferred. Here, examples of (meth) acrylate-based monomers include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth). Acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-propyl (meth) acrylate, chloro-2-hydroxyethyl (meth) acrylate, Diethylene glycol mono (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth)
Examples include acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, and isoboronor (meth) acrylate.

【0021】また、シード粒子を形成することのでき
る、スチレン系単量体の例としては、スチレン、メチル
スチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、エ
チルスチレン、ジエチルスチレン、トリエチルスチレ
ン、プロピルスチレン、ブチルスチレン、へキシルスチ
レン、ヘプチルスチレンおよびオクチルスチレン等のア
ルキルスチレン;フロロスチレン、クロロスチレン、ブ
ロモスチレン、ジブロモスチレン、ヨウドスチレンおよ
びクロロメチルスチレンなどのハロゲン化スチレン;な
らびに、ニトロスチレン、アセチルスチレンおよびメト
キシスチレンを挙げることができる。
Examples of styrene monomers capable of forming seed particles include styrene, methylstyrene, dimethylstyrene, trimethylstyrene, ethylstyrene, diethylstyrene, triethylstyrene, propylstyrene, butylstyrene, and the like. Alkylstyrenes such as hexylstyrene, heptylstyrene and octylstyrene; halogenated styrenes such as fluorostyrene, chlorostyrene, bromostyrene, dibromostyrene, iodostyrene and chloromethylstyrene; and nitrostyrene, acetylstyrene and methoxystyrene. be able to.

【0022】シード粒子は、上記のような(メタ)アク
リル系(共)重合体またはスチレン系(共)重合体のい
ずれかの樹脂単独で形成されていることが好ましいが、
これらの樹脂からなる組成物から形成されていてもよ
い。また、上記(メタ)アクリル酸エステル系の単量体
とスチレン系の単量体との共重合体であってもよい。さ
らに、この(メタ)アクリル系樹脂またはスチレン系樹
脂には、上記のような(メタ)アクリル酸エステル系の
単量体および/またはスチレン系の単量体と共重合可能
な他の単量体が共重合していてもよい。
The seed particles are preferably formed of a resin of either the above (meth) acrylic (co) polymer or styrene (co) polymer alone,
It may be formed from a composition comprising these resins. Further, a copolymer of the above (meth) acrylic ester monomer and a styrene monomer may be used. Further, the (meth) acrylic resin or the styrene resin includes another monomer copolymerizable with the (meth) acrylate ester monomer and / or the styrene monomer as described above. May be copolymerized.

【0023】上記のような(メタ)アクリル酸エステル
系の単量体あるいはスチレン系単量体と共重合可能な他
の単量体の例としては、ビニル系単量体、不飽和カルボ
ン酸単量体を挙げることができる。ここでビニル系単量
体の具体的な例としては、ビニルピリジン、ビニルピロ
リドン、ビニルカルバゾール、ビニルアセテートおよび
アクリロニトリル;ブタジエン、イソプレンおよびクロ
ロプレン等の共役ジエン単量体;塩化ビニルおよび臭化
ビニル等のハロゲン化ビニル、塩化ビニリデンなどのハ
ロゲン化ビニリデンを挙げることができる。
Examples of the above-mentioned (meth) acrylic ester monomer or other monomer copolymerizable with the styrene monomer include vinyl monomers and unsaturated carboxylic acid monomers. Mers. Here, specific examples of the vinyl monomer include vinyl pyridine, vinyl pyrrolidone, vinyl carbazole, vinyl acetate and acrylonitrile; conjugated diene monomers such as butadiene, isoprene and chloroprene; and vinyl chloride and vinyl bromide. Examples thereof include vinylidene halides such as vinyl halide and vinylidene chloride.

【0024】また、不飽和カルボン酸単量体の具体的な
例としては、(メタ)アクリル酸、α-エチル(メタ)
アクリル酸、クロトン酸、α-メチルクロトン酸、α-エ
チルクロトン酸、イソクロトン酸、チグリン酸およびウ
ンゲリカ酸等の付加重合性不飽和脂肪族モノカルボン
酸;マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン
酸、メサコン酸、グルタコン酸およびヒドロムコン酸等
の付加重合性不飽和脂肪族ジカルボン酸を挙げることが
できる。
Further, specific examples of the unsaturated carboxylic acid monomer include (meth) acrylic acid, α-ethyl (meth)
Addition-polymerizable unsaturated aliphatic monocarboxylic acids such as acrylic acid, crotonic acid, α-methyl crotonic acid, α-ethyl crotonic acid, isocrotonic acid, tiglic acid and ungeric acid; maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid And addition-polymerizable unsaturated aliphatic dicarboxylic acids such as methaconic acid, glutaconic acid and hydromuconic acid.

【0025】本発明で用いるシード粒子は、上述の樹脂
から形成されるものであって、平均粒子径が0.05〜100
μm、好ましくは0.05〜20μmの、真球状単分散粒子で
あるのが望ましい。このような本発明で用いるシード粒
子としては、ソープフリー乳化重合、懸濁重合、乳化重
合などで得られる、平均粒子径が0.05〜1μm程度の、粒
子径の小さなシード粒子であってもよく、このような粒
子径の小さなシード粒子を用いて、さらにこのシード粒
子に単量体を吸収させ、吸収された単量体を重合して得
られる、平均粒子径が1〜100μm程度の比較的粒子径の
大きなシード粒子であってもよい。
The seed particles used in the present invention are formed from the above-mentioned resin, and have an average particle diameter of 0.05 to 100.
It is desirable that the particles are truly spherical monodisperse particles having a diameter of μm, preferably 0.05 to 20 μm. As such seed particles used in the present invention, soap-free emulsion polymerization, obtained by suspension polymerization, emulsion polymerization, etc., the average particle diameter is about 0.05 to 1 μm, may be small seed particles of a particle diameter, Using such seed particles having a small particle diameter, the seed particles further absorb a monomer, and the average particle diameter obtained by polymerizing the absorbed monomer is relatively 1 to 100 μm. Seed particles having a large diameter may be used.

【0026】本発明で用いるシード粒子を形成する重合
体としては、例えば、上述した(メタ)アクリル酸エス
テル系単量体を通常は0〜100重量部、好ましくは50〜10
0重量部、スチレン系単量体を通常は0〜80重量部、好ま
しくは0〜50重量部、ビニル系単量体等の他の単量体を
通常は0〜80重量部、好ましくは0〜50重量部の量で共重
合させて得られる重合体が挙げられる。なお、このよう
な重合体は、さらに上記単量体と共重合可能な成分が、
このシード粒子の特性を損なわない範囲で共重合してい
てもよい。
As the polymer forming the seed particles used in the present invention, for example, the above-mentioned (meth) acrylic acid ester monomer is usually used in an amount of 0 to 100 parts by weight, preferably 50 to 100 parts by weight.
0 parts by weight, usually 0 to 80 parts by weight of a styrene-based monomer, preferably 0 to 50 parts by weight, and usually 0 to 80 parts by weight, preferably 0 to 80 parts by weight of another monomer such as a vinyl-based monomer. And polymers obtained by copolymerization in an amount of from 50 to 50 parts by weight. In addition, such a polymer further has a component copolymerizable with the above monomer,
The copolymer may be copolymerized as long as the properties of the seed particles are not impaired.

【0027】本発明で用いるシード粒子は、2官能性あ
るいは多官能性単量体を使用して、架橋構造を形成して
いてもよい。2官能性あるいは多官能性単量体の例とし
ては、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ト
リエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラ
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレ
ングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレン
グリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリ
コールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパ
ントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールト
リ(メタ)アクリレート、1,1,1-トリスヒドロキシメチ
ルエタンジアクリレート、1,1,1-トリスヒドロキシメチ
ルエタントリアクリレート、1,1,1-トリスヒドロキシメ
チルプロパントリアクリレートおよびジビニルベンゼン
などを挙げることができる。
The seed particles used in the present invention may form a crosslinked structure using a bifunctional or polyfunctional monomer. Examples of difunctional or polyfunctional monomers include ethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, and polypropylene glycol. Di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethane diacrylate, 1,1,1 -Trishydroxymethylethane triacrylate, 1,1,1-trishydroxymethylpropane triacrylate and divinylbenzene.

【0028】本発明で用いるシード粒子のうち、粒子径
0.05〜1μm程度の粒子径の小さなものは、ソープフリー
乳化重合、懸濁重合、乳化重合など種々の方法で調製す
ることができるが、ソープフリー乳化重合によって調製
することが特に好ましい。ソープフリー乳化重合により
シード粒子を含有する懸濁液を調製する場合には、通
常、重合開始剤を使用する。ここで使用される重合開始
剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の
過硫酸塩等を挙げることができるが、重合の際に使用さ
れる水性媒体に可溶な重合開始剤であればよく、これら
に限られるものではない。このような重合開始剤は、ソ
ープフリー乳化重合の際に使用される単量体100重量部
に対して、通常は0.1〜10重量部、好ましくは0.2〜2重
量部の量で使用するのが望ましい。
Among the seed particles used in the present invention, the particle size
Particles having a small particle size of about 0.05 to 1 μm can be prepared by various methods such as soap-free emulsion polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization, and are particularly preferably prepared by soap-free emulsion polymerization. When preparing a suspension containing seed particles by soap-free emulsion polymerization, a polymerization initiator is usually used. Examples of the polymerization initiator used herein include potassium persulfate, persulfates such as ammonium persulfate, and the like, and any polymerization initiator that is soluble in the aqueous medium used in the polymerization may be used. However, the present invention is not limited to these. Such a polymerization initiator is usually used in an amount of 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.2 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the monomer used in the soap-free emulsion polymerization. desirable.

【0029】また、乳化重合により、本発明で用いるシ
ード粒子を含有する懸濁液を調製する場合には、通常、
上記単量体より選択される任意の単量体を、水性媒体に
乳化剤と共に混合して乳化させ、重合開始剤を加えて重
合させることができる。このような乳化重合で使用され
る重合開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモ
ニウム等の過硫酸塩を挙げることができるが、重合の際
に使用する水性媒体に可溶な重合開始剤であればよく、
これらに限られるものではない。この重合開始剤は、単
量体100重量部に対して、通常は0.1〜10重量部、好まし
くは0.2〜2重量部の量で使用するのが望ましい。
When a suspension containing the seed particles used in the present invention is prepared by emulsion polymerization,
An arbitrary monomer selected from the above monomers can be mixed and emulsified in an aqueous medium together with an emulsifier, and then polymerized by adding a polymerization initiator. Examples of the polymerization initiator used in such emulsion polymerization include persulfates such as potassium persulfate and ammonium persulfate, and any polymerization initiator that is soluble in the aqueous medium used in the polymerization may be used. All right,
It is not limited to these. The polymerization initiator is used usually in an amount of 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.2 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the monomer.

【0030】また、この乳化重合によりシード粒子を調
製する際には、乳化剤を使用するのが望ましい。ここで
使用される乳化剤としては、ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリ
エチレングリコールノニルフェニルエーテル等のポリエ
チレングリコールアルキルエーテルなどを挙げることが
できる。このような乳化剤は、単量体100重量部に対し
て通常は0.01〜5重量部、好ましくは0.1〜2重量部の量
で使用するのが望ましい。
When preparing seed particles by this emulsion polymerization, it is desirable to use an emulsifier. Examples of the emulsifier used here include alkylbenzene sulfonates such as sodium dodecylbenzenesulfonate, and polyethylene glycol alkyl ethers such as polyethylene glycol nonylphenyl ether. It is desirable that such an emulsifier is used in an amount of usually 0.01 to 5 parts by weight, preferably 0.1 to 2 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer.

【0031】こうして形成されるシード粒子は、通常は
0.05〜1μm、好ましくは0.2〜0.6μmの平均粒子径を有
している。また、こうして得られたシード粒子の粒子径
の相対標準偏差は、通常は10%以下、好ましくは5%以
下であるのが望ましい。また、本発明では、上述のよう
にして得られる、粒子径の小さなシード粒子をそのまま
用いてもよいが、このようなシード粒子を用いて、シー
ド粒子に単量体を吸収させ、吸収された単量体を重合さ
せる、シード粒子成長工程を1回以上行い、粒子径の大
きなシード粒子を調製して用いてもよい。
The seed particles thus formed are usually
It has an average particle size of 0.05-1 μm, preferably 0.2-0.6 μm. The relative standard deviation of the particle diameter of the seed particles thus obtained is usually 10% or less, preferably 5% or less. Further, in the present invention, the seed particles having a small particle diameter obtained as described above may be used as they are.However, using such seed particles, the monomer is absorbed into the seed particles, and is absorbed. The seed particle growth step of polymerizing the monomer may be performed one or more times to prepare and use seed particles having a large particle diameter.

【0032】粒子径の大きなシード粒子を調製するため
の、シード粒子成長工程は、通常は、水性媒体に、上述
のような小さな粒子径のシード粒子、単量体および重合
開始剤、さらに必要により乳化剤および分散安定剤を配
合して行うことができる。このようなシード粒子成長工
程で用いる単量体としては、上述した、シード粒子を形
成することのできる単量体をいずれも用いることができ
る。ここで用いられる単量体は、小さな粒子径のシード
粒子を形成した単量体と同一であっても異なっていても
よい。また、ここで用いることのできる重合開始剤とし
ては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫
酸塩、過酸化ベンゾイル(BPO)、過酸化ラウリルなど
の過酸化物、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化
合物を挙げることができ、このような重合開始剤は、一
種のみで用いても二種以上用いてもよく、単量体100重
量部に対して、通常、0.1〜10重量部使用することがで
きる。さらに、このシード粒子成長工程では、後述する
重合・着色工程で用いる乳化剤および分散安定剤の説明
で挙げられる、乳化剤および分散安定剤をいずれも用い
ることができる。
The seed particle growing step for preparing seed particles having a large particle size is usually carried out by adding the seed particles having a small particle size as described above, a monomer and a polymerization initiator, and if necessary, to an aqueous medium. An emulsifier and a dispersion stabilizer can be compounded. As the monomer used in such a seed particle growing step, any of the above-described monomers capable of forming seed particles can be used. The monomer used here may be the same as or different from the monomer that formed the seed particles having a small particle diameter. Examples of the polymerization initiator that can be used here include persulfates such as potassium persulfate and ammonium persulfate, peroxides such as benzoyl peroxide (BPO) and lauryl peroxide, and azobisisobutyronitrile. Azo compounds can be mentioned, such a polymerization initiator may be used alone or in combination of two or more, usually 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer Can be. Further, in the seed particle growing step, any of the emulsifier and the dispersion stabilizer mentioned in the description of the emulsifier and the dispersion stabilizer used in the polymerization / coloring step described later can be used.

【0033】このようなシード粒子の調製では、所望の
粒子径のシード粒子が得られるよう、上述のようなシー
ド粒子成長工程を、繰返して数回行ってもよく、通常1
〜10回、好ましくは1〜5回行うのが望ましい。所望の重
量および粒子径を有する、粒子系の大きなシード粒子
は、たとえば、ソープフリー乳化重合などの1段階目の
重合で得られた、粒子系の小さなシード粒子を用いて、
1.1〜50倍程度の重量になるように、粒子系の小さなシ
ード粒子に単量体を吸収させ、吸収された単量体を重合
するシード粒子成長工程(2段階目の重合)を行い、必
要であれば、その後さらに1〜10回程度同様のシード粒
子成長工程を繰返すことにより調製することができる。
In the preparation of such seed particles, the seed particle growth step as described above may be repeated several times so as to obtain seed particles having a desired particle diameter.
It is desirable to carry out up to 10 times, preferably 1 to 5 times. A large seed particle of a particle system having a desired weight and particle size is obtained by using a small seed particle of a particle system obtained in a first-stage polymerization such as soap-free emulsion polymerization, for example.
It is necessary to perform a seed particle growth process (second stage polymerization) in which the monomer is absorbed by small seed particles of the particle system so that the weight becomes about 1.1 to 50 times, and the absorbed monomer is polymerized. Then, it can be prepared by repeating the same seed particle growth step about 1 to 10 times.

【0034】本発明では、このようなシード粒子のう
ち、少なくとも粒子表面を形成する樹脂を構成する単量
体として、(メタ)アクリル系モノマーを含有するアク
リル系シード粒子を用いるのが好ましく、炭素数1〜4の
メタクリレートを含有するアクリル系シード粒子を用い
るのが特に好ましい。本発明では、アクリル系単量体、
油溶性染料、シード粒子および重合開始剤を、膨潤剤を
含有しない水系媒体中で接触させて、シード粒子にアク
リル系単量体と油溶性染料とを吸収させた、シード粒子
分散液を調製し、次いで、シード粒子に吸収されたアク
リル系単量体を重合させる、重合・着色工程を行うこと
により着色ポリマー粒子を製造することができる。
In the present invention, among such seed particles, it is preferable to use acrylic seed particles containing a (meth) acrylic monomer as a monomer constituting a resin forming at least the particle surface. It is particularly preferable to use acrylic seed particles containing methacrylates of Formulas 1 to 4. In the present invention, an acrylic monomer,
An oil-soluble dye, seed particles and a polymerization initiator were brought into contact with each other in an aqueous medium containing no swelling agent to prepare a seed particle dispersion in which an acrylic monomer and an oil-soluble dye were absorbed by the seed particles. Then, a colored polymer particle can be produced by performing a polymerization / coloring step of polymerizing the acrylic monomer absorbed by the seed particle.

【0035】重合・着色工程は、通常は、水系媒体に、
シード粒子、アクリル系単量体、および重合開始剤、さ
らに必要により乳化剤および分散安定剤を配合して行
う。このような重合・着色工程は、アクリル系単量体が
シード粒子に吸収される前に重合することを防ぐため、
水系媒体中に重合禁止剤を配合して行ってもよい。また
さらに、重合・着色工程を妨げない範囲で、水系媒体中
にその他の添加剤を配合して行ってもよい。
The polymerization / coloring step is usually carried out in an aqueous medium,
It is carried out by blending seed particles, an acrylic monomer, and a polymerization initiator, and if necessary, an emulsifier and a dispersion stabilizer. Such a polymerization and coloring step is to prevent the acrylic monomer from being polymerized before being absorbed by the seed particles,
The polymerization may be carried out by blending a polymerization inhibitor in an aqueous medium. Further, other additives may be added to the aqueous medium as long as the polymerization / coloring step is not hindered.

【0036】このような重合・着色工程は、アクリル系
単量体と、油溶性染料と、重合開始剤とを含有する水系
媒体を調製したのち、シード粒子を混合してシード粒子
分散液を調製し、攪拌下に60〜99℃、好ましくは65〜95
℃程度に加熱することによって行うことができる。この
とき水系媒体は、上記のほか、乳化剤、分散安定剤など
を含有していてもよい。またこのとき、油溶性染料は、
あらかじめアクリル系単量体に溶解して用いるのが好ま
しい。
In the polymerization and coloring step, an aqueous medium containing an acrylic monomer, an oil-soluble dye, and a polymerization initiator is prepared, and then the seed particles are mixed to prepare a seed particle dispersion. 60-99 ° C, preferably 65-95 ° C under stirring.
It can be performed by heating to about ° C. At this time, the aqueous medium may contain an emulsifier, a dispersion stabilizer, and the like in addition to the above. At this time, the oil-soluble dye is
It is preferable to use by dissolving in an acrylic monomer in advance.

【0037】本発明では、このような重合・着色工程
を、着色ポリマーの粒子径や着色度合いなどの所望に応
じて、数回繰返して行うこともできる。なお、本発明で
は、このような重合・着色工程を行う水系媒体中に、膨
潤剤を実質的に含有しない。ここでいう膨潤剤とは、ヘ
キサン、1-クロルドデカン、アジピン酸、ジオクチル、
メタクリル酸ステアリルなどの、非重合性の有機溶剤を
意味する。水系媒体中に膨潤剤を含有しない場合には、
シード粒子を膨潤剤で膨潤させることなく重合・着色工
程を行うことができるため、着色ポリマー粒子に不要な
有機溶剤が残存することがなく、経時的に溶剤が溶出す
る恐れがなく、また粒子が脆くなりにくいため好まし
い。
In the present invention, such a polymerization / coloring step can be repeated several times as desired according to the particle size and the degree of coloring of the colored polymer. In the present invention, the swelling agent is not substantially contained in the aqueous medium for performing such a polymerization / coloring step. The swelling agent referred to here is hexane, 1-chlordodecane, adipic acid, dioctyl,
It means a non-polymerizable organic solvent such as stearyl methacrylate. When the aqueous medium does not contain a swelling agent,
Since the polymerization and coloring steps can be performed without swelling the seed particles with a swelling agent, unnecessary organic solvents do not remain in the colored polymer particles, and the solvent does not elute over time. It is preferable because it is hard to be brittle.

【0038】また本発明では、重合・着色工程におい
て、公知の重合開始剤を用いることができるが、アゾ系
重合開始剤を用いるのが特に好ましい。アゾ系重合開始
剤を用いて重合を行うと、油溶性染料の褪色を生じるこ
となく、良好に着色ポリマー粒子を得ることができる。
アゾ系重合開始剤としては、2,2'‐アゾビス(2‐メチ
ルプロピオニトリル)、2,2'‐アゾビス(2‐メチルブ
チロニトリル)、2,2'‐アゾビス(2,4‐ジメチルバレ
ロニトリル)、2,2'‐アゾビス(2‐シクロプロピルプ
ロピオニトリル)、1,1'‐アゾビス(シクロヘキサン‐
1‐カルボニトリル)、ジメチル‐2,2'‐アゾビス(2‐
メチルプロピオネート)などが挙げられ、公知のアゾ系
重合開始剤をいずれも好ましく用いることができるが、
トルエンに可溶なアゾ系重合開始剤を用いるのが好まし
く、また、シアノ基を有さないアゾ系重合開始剤を用い
るのがより好ましい。また、上述したアゾ系開始剤の中
では、ジメチル‐2,2'‐アゾビス(2‐メチルプロピオ
ネート)を特に好ましく用いることができる。
In the present invention, a known polymerization initiator can be used in the polymerization / coloring step, but it is particularly preferable to use an azo polymerization initiator. When polymerization is carried out using an azo polymerization initiator, colored polymer particles can be favorably obtained without causing fading of the oil-soluble dye.
As azo polymerization initiators, 2,2′-azobis (2-methylpropionitrile), 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), 2,2′-azobis (2,4-dimethyl Valeronitrile), 2,2'-azobis (2-cyclopropylpropionitrile), 1,1'-azobis (cyclohexane-
1-carbonitrile), dimethyl-2,2'-azobis (2-
Methyl propionate) and the like, and any known azo-based polymerization initiator can be preferably used.
It is preferable to use an azo polymerization initiator soluble in toluene, and it is more preferable to use an azo polymerization initiator having no cyano group. Among the azo initiators described above, dimethyl-2,2′-azobis (2-methylpropionate) can be particularly preferably used.

【0039】このようなアゾ系重合開始剤は、単独で用
いても複数組合わせて用いてもよく、アゾ系重合開始剤
とアゾ系以外の重合開始剤をと組合わせて用いてもよ
い。アゾ系重合開始剤と組合わせて用いることのできる
ものとしては、過酸化物系の重合開始剤などが挙げられ
る。本発明では、このようなアゾ系重合開始剤を、アク
リル系単量体100重量部に対して通常は、0.1〜10重量
部、好ましくは0.5〜2重量部の量で使用することができ
る。
Such azo-based polymerization initiators may be used alone or in combination of two or more. Alternatively, an azo-based polymerization initiator and a non-azo-based polymerization initiator may be used in combination. Examples of those that can be used in combination with the azo-based polymerization initiator include peroxide-based polymerization initiators. In the present invention, such an azo-based polymerization initiator can be used in an amount of usually 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 2 parts by weight based on 100 parts by weight of the acrylic monomer.

【0040】また、重合・着色工程で使用することので
きる乳化剤の例としては、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリエ
チレングリコールノニルフェニルエーテル等のポリエチ
レングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエ
ーテル、アリルエーテルおよびそれらの硫酸エステルの
塩などを挙げることができるが、特にポリオキシエチレ
ン多環フェニルエーテルの硫酸エステル塩を用いるのが
好ましい。このような乳化剤は、アクリル系単量体100
重量部に対して、通常は0.1〜10重量部、好ましくは1〜
5重量部の量で使用することができる。
Examples of emulsifiers that can be used in the polymerization / coloring step include alkylbenzene sulfonates such as sodium dodecylbenzenesulfonate, polyethylene glycol alkyl ethers such as polyethylene glycol nonylphenyl ether, and polyoxyethylene alkyl ether. And polyoxyethylene polycyclic phenyl ethers, allyl ethers, and salts of sulfates thereof, and the like. In particular, it is preferable to use sulfates of polyoxyethylene polycyclic phenyl ethers. Such an emulsifier is an acrylic monomer 100
0.1 to 10 parts by weight, preferably 1 to 10 parts by weight,
Can be used in an amount of 5 parts by weight.

【0041】さらに、重合・着色工程で使用することの
できる分散安定剤の例としては、部分鹸化されたポリビ
ニルアルコール;ポリビニルアルコール;ポリアクリル
酸、その共重合体およびこれらの中和物ならびにポリメ
タクリル酸、その共重合体およびこれらの中和物などを
挙げることができる。このような分散安定剤は、アクリ
ル系単量体100重量部に対して、通常は0.1〜5重量部、
好ましくは0.5〜2重量部の量で使用することができる。
Further, examples of dispersion stabilizers that can be used in the polymerization / coloring step include partially saponified polyvinyl alcohol; polyvinyl alcohol; polyacrylic acid, copolymers thereof, neutralized products thereof, and polymethacrylic acid. Examples thereof include acids, copolymers thereof, and neutralized products thereof. Such a dispersion stabilizer is usually 0.1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic monomer,
Preferably it can be used in an amount of 0.5 to 2 parts by weight.

【0042】また、重合・着色工程において、水系媒体
中に配合することのできる重合禁止剤としては、亜硝酸
ナトリウム、ヒドロキノンなどが挙げられる。このよう
な重合禁止剤は、水系媒体中に通常0.01〜0.5重量%、
好ましくは0.02〜0.1重量%の量で含有させて用いるの
が望ましい。本発明では、上述のような重合・着色工程
を経ることにより、シード粒子に吸収された単量体が重
合してシード粒子が成長するとともに、シード粒子内に
均一な着色が形成される。本発明においては、着色ポリ
マー粒子の粒子径、重量、着色度合いなどが所望のもの
となるよう、重合・着色工程を複数回繰返して行うこと
もできる。このような重合・着色工程は、通常は1〜10
回、好ましくは1〜5回繰返して行うことができ、特に好
ましくは1回行うことができる。
In the polymerization / coloring step, examples of the polymerization inhibitor that can be added to the aqueous medium include sodium nitrite and hydroquinone. Such a polymerization inhibitor is usually 0.01 to 0.5% by weight in an aqueous medium,
Preferably, it is used in an amount of 0.02 to 0.1% by weight. In the present invention, by undergoing the above-described polymerization / coloring step, the monomers absorbed by the seed particles are polymerized to grow the seed particles, and uniform coloring is formed in the seed particles. In the present invention, the polymerization / coloring step can be repeated a plurality of times so that the particle size, weight, coloring degree, and the like of the colored polymer particles become desired. Such a polymerization / coloring step is usually 1 to 10
Times, preferably 1 to 5 times, particularly preferably once.

【0043】また、本発明では、着色ポリマー粒子を構
成する樹脂に、架橋構造を形成させることもできる。こ
のような架橋構造は、2官能性あるいは多官能性単量体
を使用して形成することができる。架橋構造を形成させ
る、2官能あるいは多官能性単量体の例としては、エチ
レングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレン
グリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレング
リコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコー
ルジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール
ジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ
(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ
(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メ
タ)アクリレート、1,1,1-トリスヒドロキシメチルエタ
ンジアクリレート、1,1,1-トリスヒドロキシメチルエタ
ントリアクリレート、1,1,1-トリスヒドロキシメチルプ
ロパントリアクリレート、N-メチロールアクリルアマイ
ドおよびジビニルベンゼンなどを挙げることができる。
In the present invention, the resin constituting the colored polymer particles may have a crosslinked structure. Such a crosslinked structure can be formed using a bifunctional or polyfunctional monomer. Examples of bifunctional or polyfunctional monomers that form a crosslinked structure include ethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, and diethylene glycol di (meth) acrylate. ) Acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, 1,1,1-trishydroxymethylethane diacrylate, Examples thereof include 1,1,1-trishydroxymethylethane triacrylate, 1,1,1-trishydroxymethylpropane triacrylate, N-methylolacrylamide, and divinylbenzene.

【0044】重合・着色工程において、上記2官能性単
量体あるいは多官能性単量体を用いる場合には、単量体
100重量部に対して、通常は0.5〜50重量部、好ましくは
1〜10重量部の量で使用するのが望ましい。上述のよう
な重合・着色工程により、着色ポリマー粒子が分散され
た乳化液が調製される。このような方法により得られる
乳化液中には、残存モノマーが少なく、アクリル系単量
体が効率よくシード粒子に吸着し、分散することなく重
合していることがわかる。重合・着色工程の後におい
て、乳化液中の残存モノマー量は、通常用いたアクリル
系単量体の2重量%以下、好ましくは1.5重量%以下、特
に好ましくは0.1〜1.0重量%である。このようにして得
られた着色ポリマー粒子は、濾過、脱水など公知の方法
で適宜乳化液中より分離し、必要に応じて洗浄して製品
化することができる。
In the case where the above-mentioned bifunctional monomer or polyfunctional monomer is used in the polymerization / coloring step,
Usually, 0.5 to 50 parts by weight, preferably 100 parts by weight, preferably
Preferably, it is used in an amount of 1 to 10 parts by weight. By the above-mentioned polymerization / coloring step, an emulsion in which the colored polymer particles are dispersed is prepared. It can be seen that the emulsion obtained by such a method has little residual monomer, and the acrylic monomer is efficiently adsorbed on the seed particles and polymerized without being dispersed. After the polymerization / coloring step, the amount of the residual monomer in the emulsion is usually 2% by weight or less, preferably 1.5% by weight or less, particularly preferably 0.1 to 1.0% by weight of the acrylic monomer used. The colored polymer particles thus obtained can be appropriately separated from the emulsion by a known method such as filtration or dehydration, and if necessary, washed to produce a product.

【0045】このような本発明の製造方法により得られ
た着色ポリマー粒子は、通常、平均粒子系が0.5〜100μ
m、好ましくは1〜20μmの範囲内にあり、また、この着
色ポリマー粒子の相対標準偏差(CV値)は、通常は10%
以下、好ましくは1〜5%の範囲にある。さらに本発明で
得られた着色ポリマー粒子は、ほぼ真球状であり、電子
顕微鏡写真を用いて粒子径を測定すると、同一粒子にお
いて、直径(長径)と短径との比は通常1.2以下、好ま
しくは1.1以下である。
The colored polymer particles obtained by the production method of the present invention usually have an average particle system of 0.5 to 100 μm.
m, preferably in the range of 1 to 20 μm, and the relative standard deviation (CV value) of the colored polymer particles is usually 10%
Hereinafter, it is preferably in the range of 1 to 5%. Furthermore, the colored polymer particles obtained in the present invention are almost spherical, and when the particle diameter is measured using an electron micrograph, the ratio between the diameter (long diameter) and the short diameter is usually 1.2 or less, preferably 1 or less, for the same particles. Is 1.1 or less.

【0046】本発明によれば、シード粒子を有機溶剤な
どで膨潤させることなく、アクリル系単量体および油溶
性染料をシード粒子に吸収させて重合させて得られるた
め、着色ポリマー粒子に不要な有機溶剤が残存すること
がなく、経時的に溶剤が溶出する恐れがなく、また粒子
が脆くなりにくいため、多岐の分野で良好に用いること
ができる優れた着色ポリマー粒子を製造することができ
る。
According to the present invention, an acrylic monomer and an oil-soluble dye are absorbed into the seed particles and polymerized without swelling the seed particles with an organic solvent or the like. Since the organic solvent does not remain, the solvent does not elute over time, and the particles are hard to be brittle, it is possible to produce excellent colored polymer particles that can be favorably used in various fields.

【0047】本発明の着色ポリマー粒子および、本発明
の製造方法により得られる着色ポリマー粒子は、真球状
で単分散性を示すため、各種の素材に容易に均一に混合
することができ、クレヨン、トナー、プラスチック素材
などの着色料、各種マット剤、塗料用添加剤、液晶ディ
スプレー用スペーサなどの用途に好適に使用することが
できる。
The colored polymer particles of the present invention and the colored polymer particles obtained by the production method of the present invention can be easily and uniformly mixed with various materials because they are spherical and monodisperse. It can be suitably used for applications such as colorants such as toners and plastic materials, various matting agents, paint additives, and spacers for liquid crystal displays.

【0048】[0048]

【発明の効果】本発明によれば、製造時に染料の褪色な
どの問題を生じることなく、均一な着色がなされ、染料
が溶出しにくい着色ポリマー粒子を良好に得ることがで
きる。また、本発明によれば、真球状で単分散性を示
す、均一な性状の着色ポリマー粒子を提供することがで
きる。
According to the present invention, it is possible to obtain colored polymer particles which are uniformly colored without causing a problem such as discoloration of the dye during the production and in which the dye is hardly eluted. Further, according to the present invention, it is possible to provide colored polymer particles having a uniform spherical shape and a uniform property and exhibiting monodispersity.

【0049】[0049]

【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。以下の実施例および比較例において、着
色ポリマー粒子の色調は以下のとおり測定する。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on examples, but the present invention is not limited to these examples. In the following Examples and Comparative Examples, the color tone of the colored polymer particles is measured as follows.

【0050】<色調測定方法>着色粒子を固形分10重量
部となるように水に分散したものを試料とし、この試料
を容器に入れ、その上に厚さ1.75mmのガラス板をのせ
て、測定機(カラーエース MODEL TC‐PIII(東京電
色(株)製))により測定し、Lab表色系の値(L値、a
値、b値)を求める。
<Color Measuring Method> A sample was prepared by dispersing colored particles in water so as to have a solid content of 10 parts by weight. This sample was placed in a container, and a 1.75 mm-thick glass plate was placed thereon. Measured with a measuring machine (Color Ace MODEL TC-PIII (manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd.)).
Value, b value).

【0051】なお、L値は明度(白・黒)を表し、数値
の増加は黒方向である。また、a値およびb値は色相お
よび彩度を表すものであり、a値は赤・緑の指標であっ
て数値の増加は赤方向を示し、b値は黄・青の指標であ
って数値の増加は黄方向を示す。
The L value represents lightness (white / black), and the numerical value increases in the black direction. The a value and the b value represent hue and saturation, the a value is a red / green index, an increase in the numerical value indicates the red direction, and the b value is a yellow / blue index, and Indicates a yellow direction.

【0052】[0052]

【実施例1】<シード粒子の調製> (1段階目の重合:ソープフリー乳化重合)温度計と窒
素導入管とを装着した、容量1リットルの四つ口フラス
コに、単量体であるメチルメタクリレート(MMA)100重
量部と、水300重量部とを投入して攪拌混合し、さらに
窒素気流下で攪拌を行いながら80℃に昇温した。
Example 1 <Preparation of seed particles> (First stage polymerization: soap-free emulsion polymerization) A monomer, methyl, was placed in a 1-liter four-necked flask equipped with a thermometer and a nitrogen inlet tube. 100 parts by weight of methacrylate (MMA) and 300 parts by weight of water were charged and mixed by stirring, and the temperature was raised to 80 ° C. while stirring under a nitrogen stream.

【0053】次いで混合液中に過硫酸カリウム0.5重量
部を加え、80℃に保持しながら6時間反応させ、重合体
粒子の分散液(A)を得た。分散液(A)中の重合体粒子
を電子顕微鏡写真により観察したところ、この重合体粒
子は、ほぼ一定の粒子径を有する真球状であって、平均
粒子径は0.41μm、相対標準偏差(CV値)は1.8%であっ
た。また、分散液(A)中の固形分量は24.2重量%であ
った。
Then, 0.5 parts by weight of potassium persulfate was added to the mixture, and the mixture was reacted for 6 hours while maintaining the temperature at 80 ° C., to obtain a dispersion (A) of polymer particles. Observation of the polymer particles in the dispersion liquid (A) by an electron micrograph showed that the polymer particles had a true spherical shape with a substantially constant particle size, an average particle size of 0.41 μm, and a relative standard deviation (CV). Value) was 1.8%. The solid content in the dispersion liquid (A) was 24.2% by weight.

【0054】(2段階目の重合)温度計と窒素導入管と
を装着した、容量1リットルの四つ口フラスコに、MMA 9
1.7重量部と、過酸化ベンゾイル1.0重量部とを投入して
溶解させ、さらにこの溶液に、水200重量部、ニューコ
ール707SN(日本乳化剤(株)製)3.3重量部および亜硝
酸ナトリウム0.1重量部を加え、強攪拌下に10分間混合
した。
(Second Stage Polymerization) A 1-liter four-necked flask equipped with a thermometer and a nitrogen inlet tube was charged with MMA 9
1.7 parts by weight and 1.0 part by weight of benzoyl peroxide are added and dissolved, and 200 parts by weight of water, 3.3 parts by weight of Newcol 707SN (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) and 0.1 part by weight of sodium nitrite are added to this solution. Was added and mixed for 10 minutes with vigorous stirring.

【0055】次いで、この混合液に、1段階目の重合で
得た分散液(A)中の重合体粒子34.6重量部を添加し、5
0℃で30分間穏やかに攪拌したあと、75℃で2時間反応さ
せて、重合体粒子の分散液(B)を得た。分散液(B)中
の重合体粒子を電子顕微鏡写真により観察したところ、
この重合体粒子は、平均粒子径0.93μmで、相対標準偏
差(CV値)は2.1%である、真球状の単分散粒子であっ
た。また、分散液(B)中の固形分量は32.1重量%であ
った。
Next, 34.6 parts by weight of the polymer particles in the dispersion liquid (A) obtained in the first stage polymerization were added to this mixed liquid,
After gently stirring at 0 ° C. for 30 minutes, the mixture was reacted at 75 ° C. for 2 hours to obtain a dispersion liquid (B) of polymer particles. When the polymer particles in the dispersion liquid (B) were observed with an electron micrograph,
The polymer particles were true spherical monodisperse particles having an average particle diameter of 0.93 μm and a relative standard deviation (CV value) of 2.1%. The solid content in the dispersion (B) was 32.1% by weight.

【0056】(3段階目の重合)次に同様の装置におい
て、MMA95.0重量部と、過酸化ベンゾイル1.0重量部とを
混合して溶解させ、さらにこの溶液に、水200重量部、
ニューコール707SN(日本乳化剤(株)製)3.3重量部お
よび亜硝酸ナトリウム0.1重量部を加え、強攪拌下に10
分間混合した。
(Third Stage Polymerization) Next, in the same apparatus, 95.0 parts by weight of MMA and 1.0 part by weight of benzoyl peroxide were mixed and dissolved, and 200 parts by weight of water was further added to this solution.
3.3 parts by weight of Newcol 707SN (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) and 0.1 part by weight of sodium nitrite were added, and 10
Mix for minutes.

【0057】次いで、この混合液に、2段階目の重合で
得た分散液(B)中の重合体粒子15.6重量部を添加し、5
0℃で30分間穏やかに攪拌したあと、75℃で2時間反応さ
せて、重合体粒子の分散液(C)を得た。この分散液
(C)中の固形分量は32.1重量%であった。この分散液
(C)中の重合体粒子をシード粒子とする。
Next, 15.6 parts by weight of the polymer particles in the dispersion (B) obtained in the second-stage polymerization were added to the mixture,
After gentle stirring at 0 ° C. for 30 minutes, the mixture was reacted at 75 ° C. for 2 hours to obtain a dispersion liquid (C) of polymer particles. The solid content in the dispersion (C) was 32.1% by weight. The polymer particles in the dispersion (C) are used as seed particles.

【0058】得られたシード粒子を電子顕微鏡写真によ
り観察したところ、このシード粒子は、平均粒子径2.47
μmで、相対標準偏差(CV値)は3.1%である、真球状の
単分散粒子であった。 <重合・着色>アクリル系モノマーであるメチルメタク
リレート(MMA)80.0重量部に、油溶性染料であるC.I.
ソルベントブルー35(MMAへの溶解度:4.2重量部)2.0
重量部、アゾ系重合開始剤であるV‐601(和光純薬工業
(株)製、ジメチル‐2,2'‐アゾビス(2‐メチルプロ
ピオネート))1.0重量部を投入して溶解させ、さらに
水200重量部、乳化剤であるニューコール707SN(日本乳
化剤(株)製)10.0重量部、および、重合禁止剤である
亜硝酸ナトリウム0.05重量部を添加し、強攪拌下に10分
間混合した。
When the obtained seed particles were observed with an electron micrograph, the seed particles had an average particle size of 2.47.
At μm, the relative standard deviation (CV value) was 3.1%, a truly spherical monodisperse particle. <Polymerization / coloring> 80.0 parts by weight of an acrylic monomer, methyl methacrylate (MMA), and an oil-soluble dye, CI
Solvent Blue 35 (solubility in MMA: 4.2 parts by weight) 2.0
Parts by weight, 1.0 part by weight of V-601 (dimethyl-2,2'-azobis (2-methylpropionate), manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) which is an azo polymerization initiator Further, 200 parts by weight of water, 10.0 parts by weight of Newcol 707SN as an emulsifier (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.), and 0.05 part by weight of sodium nitrite as a polymerization inhibitor were added, and mixed for 10 minutes under strong stirring.

【0059】次いで、この混合物に、上述の分散液
(C)中の重合体粒子であるシード粒子を62.3重量部添
加し、50℃で30分間穏やかに攪拌したあと、80℃で2時
間反応させ、つづいて90℃で2時間反応させ、着色ポリ
マー粒子の分散液(I)を得た。この分散液(I)中の固
形分量は27.0重量%、残存モノマー量は0.73重量%であ
った。
Next, to this mixture, 62.3 parts by weight of seed particles as polymer particles in the above-mentioned dispersion liquid (C) were added, and the mixture was gently stirred at 50 ° C. for 30 minutes, and then reacted at 80 ° C. for 2 hours. Subsequently, the mixture was reacted at 90 ° C. for 2 hours to obtain a dispersion (I) of colored polymer particles. The solid content in this dispersion liquid (I) was 27.0% by weight, and the residual monomer amount was 0.73% by weight.

【0060】得られた分散液(I)中の着色ポリマー粒
子を、電子顕微鏡写真により観察したところ、この着色
ポリマー粒子は、平均粒子径が4.21μmである、真球状
の単分散粒子であり、その相対標準偏差(CV値)は4.2
%であって、均一に着色されていた。また、着色ポリマ
ー粒子の色調を測定した。結果を表1に示す。
When the colored polymer particles in the obtained dispersion liquid (I) were observed by an electron micrograph, the colored polymer particles were true spherical monodisperse particles having an average particle diameter of 4.21 μm. Its relative standard deviation (CV value) is 4.2
% And was uniformly colored. Further, the color tone of the colored polymer particles was measured. Table 1 shows the results.

【0061】[0061]

【実施例2】アクリル系モノマーであるメチルメタクリ
レート(MMA)75.0重量部に、2官能性単量体であるエチ
レングリコールジメタアクリレート5.0重量部、C.I.ソ
ルベントレッド132(MMAへの溶解度:4.3重量部)2.5重
量部、アゾ系重合開始剤であるV‐601(和光純薬工業
(株)製)1.0重量部、過酸化物系重合開始剤である過
酸化ベンゾイル0.2重量部を投入して溶解させ、さらに
水200重量部、乳化剤であるニューコール707SN(日本乳
化剤(株)製)10.0重量部、および、重合禁止剤である
亜硝酸ナトリウム0.05重量部を添加し、強攪拌下に10分
間混合した。
[Example 2] 75.0 parts by weight of an acrylic monomer, methyl methacrylate (MMA), 5.0 parts by weight of a bifunctional monomer, ethylene glycol dimethacrylate, CI solvent red 132 (solubility in MMA: 4.3 parts by weight) ) 2.5 parts by weight, 1.0 part by weight of azo-based polymerization initiator V-601 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 0.2 part by weight of benzoyl peroxide as a peroxide-based polymerization initiator are added and dissolved. Further, 200 parts by weight of water, 10.0 parts by weight of Newcol 707SN as an emulsifier (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.), and 0.05 part by weight of sodium nitrite as a polymerization inhibitor were added, and mixed for 10 minutes under strong stirring. .

【0062】次いで、この混合物に、実施例1で調製し
たシード粒子を62.3重量部添加し、50℃で30分間穏やか
に攪拌したあと、80℃で2時間反応させ、つづいて90℃
で2時間反応させ、着色ポリマー粒子の分散液(II)を
得た。分散液(II)中の固形分量は27.1重量%、残存モ
ノマー量は0.65重量%であった。得られた分散液(II)
中の着色ポリマー粒子を、電子顕微鏡写真により観察し
たところ、この着色ポリマー粒子は、平均粒子径が4.18
μmである、真球状の単分散粒子であり、その相対標準
偏差(CV値)は4.5%であって、均一に着色されてい
た。
Next, 62.3 parts by weight of the seed particles prepared in Example 1 were added to this mixture, and the mixture was gently stirred at 50 ° C. for 30 minutes, reacted at 80 ° C. for 2 hours, and then reacted at 90 ° C.
For 2 hours to obtain a dispersion (II) of colored polymer particles. The solid content in the dispersion liquid (II) was 27.1% by weight, and the residual monomer amount was 0.65% by weight. Dispersion obtained (II)
Observation of the colored polymer particles in an electron micrograph revealed that the colored polymer particles had an average particle size of 4.18.
It was a true spherical monodisperse particle having a size of μm, and its relative standard deviation (CV value) was 4.5%, and the particles were uniformly colored.

【0063】また、着色ポリマー粒子の色調を測定し
た。結果を表1に示す。
The color tone of the colored polymer particles was measured. Table 1 shows the results.

【0064】[0064]

【比較例1】アクリル系モノマーであるメチルメタクリ
レート(MMA)80.0重量部に、C.I.ソルベントブルー35
(MMAへの溶解度:4.2重量部)2.0重量部、および過酸
化物系重合開始剤である過酸化ベンゾイル1.0重量部を
投入して溶解させ、さらに水200重量部、乳化剤である
ニューコール707SN(日本乳化剤(株)製)10.0重量
部、および、重合禁止剤である亜硝酸ナトリウム0.05重
量部を添加し、強攪拌下に10分間混合した。
Comparative Example 1 CI Solvent Blue 35 was added to 80.0 parts by weight of an acrylic monomer, methyl methacrylate (MMA).
(Solubility in MMA: 4.2 parts by weight) 2.0 parts by weight and 1.0 part by weight of benzoyl peroxide, which is a peroxide-based polymerization initiator, are added and dissolved. Further, 200 parts by weight of water and Newcol 707SN as an emulsifier are added. 10.0 parts by weight of Nippon Emulsifier Co., Ltd.) and 0.05 parts by weight of sodium nitrite as a polymerization inhibitor were added and mixed for 10 minutes under strong stirring.

【0065】次いで、この混合物に、実施例1で調製し
たシード粒子を62.3重量部添加し、50℃で30分間穏やか
に攪拌したあと、80℃で2時間反応させ、つづいて90℃
で2時間反応させ、着色ポリマー粒子の分散液(III)を
得た。得られた分散液(III)中の着色ポリマー粒子
を、電子顕微鏡写真により観察したところ、この着色ポ
リマー粒子は、平均粒子径が4.12μmである、真球状の
単分散粒子であり、その相対標準偏差(CV値)は4.2%
であった。また、分散液(III)中の固形分量は27.0重
量%、残存モノマー量は1.21重量%であった。
Next, 62.3 parts by weight of the seed particles prepared in Example 1 were added to this mixture, and the mixture was gently stirred at 50 ° C. for 30 minutes, reacted at 80 ° C. for 2 hours, and then reacted at 90 ° C.
For 2 hours to obtain a dispersion (III) of colored polymer particles. When the colored polymer particles in the obtained dispersion liquid (III) were observed by an electron micrograph, the colored polymer particles were true spherical monodisperse particles having an average particle diameter of 4.12 μm, and their relative standard Deviation (CV value) is 4.2%
Met. Further, the solid content in the dispersion liquid (III) was 27.0% by weight, and the residual monomer amount was 1.21% by weight.

【0066】また、着色ポリマー粒子の色調を測定し
た。結果を表1に示す。
The color tone of the colored polymer particles was measured. Table 1 shows the results.

【0067】[0067]

【比較例2】アクリル系モノマーであるメチルメタクリ
レート(MMA)75.0重量部に、2官能性単量体であるエチ
レングリコールジ(メタ)アクリレート5.0重量部、C.
I.ソルベントレッド132(MMAへの溶解度:4.3重量部)
2.5重量部、過酸化物系重合開始剤である過酸化ベンゾ
イル1.0重量部を投入して溶解させ、さらに水200重量
部、乳化剤であるニューコール707SN(日本乳化剤
(株)製)10.0重量部、および、重合禁止剤である亜硝
酸ナトリウム0.05重量部を添加し、強攪拌下に10分間混
合した。
Comparative Example 2 5.0 parts by weight of ethylene glycol di (meth) acrylate, a bifunctional monomer, was added to 75.0 parts by weight of an acrylic monomer, methyl methacrylate (MMA).
I. Solvent Red 132 (solubility in MMA: 4.3 parts by weight)
2.5 parts by weight and 1.0 part by weight of benzoyl peroxide as a peroxide-based polymerization initiator were added and dissolved, and further 200 parts by weight of water, 10.0 parts by weight of Newcol 707SN (Nippon Emulsifier Co., Ltd.) as an emulsifier, Then, 0.05 parts by weight of sodium nitrite as a polymerization inhibitor was added, and mixed for 10 minutes under strong stirring.

【0068】次いで、この混合物に、実施例1で調製し
たシード粒子を62.3重量部添加し、50℃で30分間穏やか
に攪拌したあと、80℃で2時間反応させ、つづいて90℃
で2時間反応させ、着色ポリマー粒子の分散液(IV)を
得た。得られた分散液(IV)中の着色ポリマー粒子を、
電子顕微鏡写真により観察したところ、この着色ポリマ
ー粒子は、平均粒子径が4.11μmである、真球状の単分
散粒子であり、その相対標準偏差(CV値)は4.5%であ
った。また、分散液(IV)中の固形分量は27.1重量%、
残存モノマー量は1.02重量%であった。
Next, 62.3 parts by weight of the seed particles prepared in Example 1 were added to this mixture, and the mixture was gently stirred at 50 ° C. for 30 minutes, reacted at 80 ° C. for 2 hours, and then reacted at 90 ° C.
For 2 hours to obtain a dispersion (IV) of colored polymer particles. The colored polymer particles in the obtained dispersion liquid (IV) are
Observation with an electron microscope photograph revealed that the colored polymer particles were true spherical monodisperse particles having an average particle diameter of 4.11 μm, and had a relative standard deviation (CV value) of 4.5%. The solid content in the dispersion (IV) was 27.1% by weight,
The residual monomer amount was 1.02% by weight.

【0069】また、着色ポリマー粒子の色調を測定し
た。結果を表1に示す。
Further, the color tone of the colored polymer particles was measured. Table 1 shows the results.

【0070】[0070]

【比較例3】アクリル系モノマーであるメチルメタクリ
レート(MMA)80.0重量部に、油溶性染料であるKayaset
Blue A-O(日本化薬(株)製、MMAへの溶解度:0.9重
量部)0.5重量部、およびアゾ系重合開始剤であるV‐60
1(和光純薬工業(株)製)1.0重量部を投入して溶解さ
せ、さらに水200重量部、乳化剤であるニューコール707
SN(日本乳化剤(株)製)10.0重量部、および、重合禁
止剤である亜硝酸ナトリウム0.05重量部を添加し、強攪
拌下に10分間混合した。
Comparative Example 3 An oil-soluble dye Kayaset was added to 80.0 parts by weight of an acrylic monomer, methyl methacrylate (MMA).
0.5 parts by weight of Blue AO (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., solubility in MMA: 0.9 parts by weight), and V-60 which is an azo-based polymerization initiator
1 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was dissolved in 1.0 part by weight.
10.0 parts by weight of SN (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) and 0.05 part by weight of sodium nitrite as a polymerization inhibitor were added, and mixed for 10 minutes under strong stirring.

【0071】次いで、この混合物に、実施例1で調製し
たシード粒子を62.3重量部添加し、50℃で30分間穏やか
に攪拌したあと、80℃で2時間反応させ、つづいて90℃
で2時間反応させ、着色ポリマー粒子の分散液(V)を得
た。得られた分散液(V)中の着色ポリマー粒子を、電
子顕微鏡写真により観察したところ、この着色ポリマー
粒子は、平均粒子径が4.09μmである、真球状の単分散
粒子であり、その相対標準偏差(CV値)は4.2%であっ
た。また、分散液(V)中の固形分量は27.0重量%、残
存モノマー量は1.15重量%であった。
Next, 62.3 parts by weight of the seed particles prepared in Example 1 were added to the mixture, and the mixture was gently stirred at 50 ° C. for 30 minutes, reacted at 80 ° C. for 2 hours, and then reacted at 90 ° C.
For 2 hours to obtain a dispersion (V) of colored polymer particles. When the colored polymer particles in the obtained dispersion liquid (V) were observed by an electron micrograph, the colored polymer particles were true spherical monodisperse particles having an average particle diameter of 4.09 μm, and their relative standard The deviation (CV value) was 4.2%. Further, the solid content in the dispersion liquid (V) was 27.0% by weight, and the residual monomer amount was 1.15% by weight.

【0072】また、着色ポリマー粒子の色調を測定し
た。結果を表1に示す。
The color tone of the colored polymer particles was measured. Table 1 shows the results.

【0073】[0073]

【表1】 [Table 1]

【0074】以上の実施例および比較例より、MMAへの
溶解度の高い油溶性染料を選択し、同種の油溶性染料を
同量用いた場合であっても、アゾ系重合開始剤を用いて
重合・着色工程を行った実施例1および2では、アゾ系重
合開始剤を用いずに該工程を行った比較例1および2より
も、染料の色調を示す数値の絶対値が大きく、染料の褪
色を生じることなく、より濃色に着色されていることが
わかる。また、MMAへの溶解度が低い油溶性染料は、MMA
に対して少量しか用いることができないため、MMAへの
溶解度が低い油溶性染料を用いた比較例3では、色調を
示す数値の絶対値が小さい淡色の着色ポリマー粒子しか
得られないことがわかる。
From the above Examples and Comparative Examples, an oil-soluble dye having high solubility in MMA was selected, and even when the same amount of the same kind of oil-soluble dye was used, polymerization was carried out using an azo-based polymerization initiator. In Examples 1 and 2 in which the coloring step was performed, the absolute value of the numerical value indicating the color tone of the dye was larger than that in Comparative Examples 1 and 2 in which the step was performed without using the azo polymerization initiator, and the dye was faded. It can be seen that the color is darker without causing any color. Oil-soluble dyes with low solubility in MMA are MMA
It can be seen that in Comparative Example 3 using an oil-soluble dye having a low solubility in MMA, only a pale colored polymer particle having a small absolute value of a numerical value indicating a color tone can be obtained because only a small amount of the polymer can be used.

【0075】このように、MMAへの溶解度の高い油溶性
染料を選択し、アゾ系重合開始剤を用いて重合・着色工
程を行った本発明の実施例では、製造工程で染料の褪色
を生じることなく、効率的に着色ポリマー粒子が形成さ
れていることがわかる。
As described above, in the embodiment of the present invention in which the oil-soluble dye having high solubility in MMA is selected and the polymerization / coloring step is performed using the azo-based polymerization initiator, the dye is discolored in the production step. It can be seen that the colored polymer particles were formed efficiently without any problem.

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Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】膨潤剤を含有しない水系媒体中に分散され
たシード粒子に、 アクリルモノマーおよび油溶性染料を吸収させ、 該アクリルモノマーを重合させて得られることを特徴と
する粒子成長された着色ポリマー粒子。
1. A particle-grown color obtained by absorbing an acrylic monomer and an oil-soluble dye into seed particles dispersed in an aqueous medium not containing a swelling agent, and polymerizing the acrylic monomer. Polymer particles.
【請求項2】シード粒子が、アクリル系シード粒子であ
る、請求項1に記載の着色ポリマー粒子。
2. The colored polymer particles according to claim 1, wherein the seed particles are acrylic seed particles.
【請求項3】平均粒子径が0.5〜100μmの範囲内にあ
り、粒子の相対標準偏差が10%以下であり、かつ真球状
単分散粒子である、請求項1または2に記載の着色ポリ
マー粒子。
3. The colored polymer particles according to claim 1, wherein the average particle size is in the range of 0.5 to 100 μm, the relative standard deviation of the particles is 10% or less, and the particles are spherical monodisperse particles. .
【請求項4】アクリル系単量体、メチルメタクリレート
100重量部に対して25℃で1.0重量部以上溶解する油溶性
染料、シード粒子および重合開始剤を、膨潤剤を含有し
ない水系媒体中で接触させて、 シード粒子にアクリル系単量体と油溶性染料とを吸収さ
せた、シード粒子分散液を調製し、 シード粒子に吸収されたアクリル系単量体を重合させ
る、重合・着色工程を有することを特徴とする着色ポリ
マー粒子の製造方法。
4. An acrylic monomer, methyl methacrylate
An oil-soluble dye, seed particles, and a polymerization initiator, which are dissolved in at least 1.0 part by weight at 25 ° C with respect to 100 parts by weight, are brought into contact with an aqueous medium containing no swelling agent, and the acrylic monomer and the oil are added to the seed particles. A method for producing colored polymer particles, comprising a polymerization / coloring step of preparing a seed particle dispersion liquid having a soluble dye absorbed therein, and polymerizing the acrylic monomer absorbed by the seed particles.
【請求項5】重合開始剤が、アゾ系重合開始剤である、
請求項4に記載の着色ポリマー粒子の製造方法。
5. The polymerization initiator is an azo polymerization initiator.
A method for producing the colored polymer particles according to claim 4.
【請求項6】シード粒子が、アクリル系シード粒子であ
る、請求項4または5に記載の着色ポリマー粒子の製造
方法。
6. The method for producing colored polymer particles according to claim 4, wherein the seed particles are acrylic seed particles.
【請求項7】アクリル系単量体が、炭素数1〜4のメタ
クリレートを50重量%以上含有する単量体である、請求
項4〜6のいずれかに記載の着色ポリマー粒子の製造方
法。
7. The method for producing colored polymer particles according to claim 4, wherein the acrylic monomer is a monomer containing 50% by weight or more of methacrylate having 1 to 4 carbon atoms.
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006321940A (en) * 2005-05-20 2006-11-30 Hayakawa Rubber Co Ltd Method for forming hot melt resin coating film on fine particle surface, adhesive fine particles, liquid crystal cell spacer and liquid crystal display element
JP2007156319A (en) * 2005-12-08 2007-06-21 Sekisui Chem Co Ltd Method for manufacturing strong liquid crystal spacer, strong liquid crystal spacer, spacer dispersion, and liquid crystal display device
US7378473B2 (en) 2002-12-06 2008-05-27 Soken Chemical & Engineering Co., Ltd. Process for producing colored spherical polymer particles
KR100846720B1 (en) * 2006-01-06 2008-07-16 주식회사 코오롱 Monodisperse Colored Polymer Fine Particles and Manufacturing Method Thereof
JP2010043187A (en) * 2008-08-13 2010-02-25 Soken Chem & Eng Co Ltd Chargeable colored resin fine particle and process for producing the same
WO2011155566A1 (en) * 2010-06-10 2011-12-15 三菱レイヨン株式会社 Process for production of acrylic polymer, acrylic polymer obtained by the process, and plastisol composition using same
WO2014119042A1 (en) * 2013-02-04 2014-08-07 積水化成品工業株式会社 Resin particles and use therefor
WO2015186359A1 (en) * 2014-06-06 2015-12-10 パナソニックIpマネジメント株式会社 Wavelength controlling optical member, light emitting device and lighting apparatus
WO2017204259A1 (en) * 2016-05-25 2017-11-30 三菱鉛筆株式会社 Aqueous ink composition for writing instrument
JP2017214540A (en) * 2016-05-25 2017-12-07 三菱鉛筆株式会社 Water-based ink composition for writing instruments
JP2018002860A (en) * 2016-06-30 2018-01-11 三菱鉛筆株式会社 Aqueous ink composition for writing instruments
KR101931133B1 (en) 2011-12-05 2018-12-21 엘지디스플레이 주식회사 Electrophoretic particle, method of manufacturing the same and electronic paper member having the same
US11041081B2 (en) 2016-05-25 2021-06-22 Mitsubishi Pencil Company, Limited Aqueous ink composition for writing instrument

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7378473B2 (en) 2002-12-06 2008-05-27 Soken Chemical & Engineering Co., Ltd. Process for producing colored spherical polymer particles
JP2006321940A (en) * 2005-05-20 2006-11-30 Hayakawa Rubber Co Ltd Method for forming hot melt resin coating film on fine particle surface, adhesive fine particles, liquid crystal cell spacer and liquid crystal display element
JP2007156319A (en) * 2005-12-08 2007-06-21 Sekisui Chem Co Ltd Method for manufacturing strong liquid crystal spacer, strong liquid crystal spacer, spacer dispersion, and liquid crystal display device
KR100846720B1 (en) * 2006-01-06 2008-07-16 주식회사 코오롱 Monodisperse Colored Polymer Fine Particles and Manufacturing Method Thereof
JP2010043187A (en) * 2008-08-13 2010-02-25 Soken Chem & Eng Co Ltd Chargeable colored resin fine particle and process for producing the same
WO2011155566A1 (en) * 2010-06-10 2011-12-15 三菱レイヨン株式会社 Process for production of acrylic polymer, acrylic polymer obtained by the process, and plastisol composition using same
US9056933B2 (en) 2010-06-10 2015-06-16 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Production method of acrylic polymer, acrylic polymer obtained by this production method and plastisol composition using the same
KR101931133B1 (en) 2011-12-05 2018-12-21 엘지디스플레이 주식회사 Electrophoretic particle, method of manufacturing the same and electronic paper member having the same
CN104968730A (en) * 2013-02-04 2015-10-07 积水化成品工业株式会社 Resin particles and their uses
WO2014119042A1 (en) * 2013-02-04 2014-08-07 積水化成品工業株式会社 Resin particles and use therefor
WO2015186359A1 (en) * 2014-06-06 2015-12-10 パナソニックIpマネジメント株式会社 Wavelength controlling optical member, light emitting device and lighting apparatus
JPWO2015186359A1 (en) * 2014-06-06 2017-04-20 パナソニックIpマネジメント株式会社 Wavelength control optical member, light emitting device, and lighting fixture
WO2017204259A1 (en) * 2016-05-25 2017-11-30 三菱鉛筆株式会社 Aqueous ink composition for writing instrument
JP2017214540A (en) * 2016-05-25 2017-12-07 三菱鉛筆株式会社 Water-based ink composition for writing instruments
US11041081B2 (en) 2016-05-25 2021-06-22 Mitsubishi Pencil Company, Limited Aqueous ink composition for writing instrument
JP2018002860A (en) * 2016-06-30 2018-01-11 三菱鉛筆株式会社 Aqueous ink composition for writing instruments

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