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JP2000513750A - ヒドラジン誘導体 - Google Patents

ヒドラジン誘導体

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JP2000513750A
JP2000513750A JP11506230A JP50623099A JP2000513750A JP 2000513750 A JP2000513750 A JP 2000513750A JP 11506230 A JP11506230 A JP 11506230A JP 50623099 A JP50623099 A JP 50623099A JP 2000513750 A JP2000513750 A JP 2000513750A
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JP
Japan
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solvent
phenyl
butenyl
methanesulfonyl
methyl
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JP11506230A
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ブロードハースト，マイケル・ジョン
ジョンソン，ウィリアム・ヘンリー
ウォルター，ダリル・サイモン
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エフ・ホフマン−ラ ロシュ アーゲー
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Abstract

(57)【要約】 式（Ｉ）[式中、Ｙは、ＣＯ又はＳＯ2を表し；Ｒ1は、低級アルキル、低級アルケニル、低級シクロアルキル、低級シクロアルキル−低級アルキル、アリール又はアリール−低級アルキルを表し；Ｒ2は、ＹがＳＯ2を表す場合には、低級アルキル、ハロ−低級アルキル、アリール−低級アルキル、アリール−低級アルケニル又はアリールを表し、そしてＹがＣＯを表す場合には、低級アルキル、ハロ−低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルコキシカルボニル、アシル、低級シクロアルキル、アリール、アリール−低級アルキル、アリール−低級アルコキシ、又はＮＲ5Ｒ6を表し；そしてＲ3は、水素、場合によりシアノ、アミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルコキシカルボニル、ヘテロシクリル若しくはヘテロシクリルカルボニルにより置換されている低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、低級シクロアルキル、低級シクロアルキル−低級アルキル、アリール−低級アルキル、アリール低級アルケニル、アリール又はヘテロシクリルを表し；あるいはＲ2及びＲ3は、一緒になって５−、６−又は７−員の環式アミド、環式イミド、環式スルホンアミド又は環式ウレタン基を形成し；Ｒ4は、低級アルキル、ヒドロキシ−低級アルキル、低級アルケニル、低級シクロアルキル、低級シクロアルキル−低級アルキル、又は式Ｘ−アリール、Ｘ−ヘテロアリール若しくは−(ＣＨ2)1-2−ＣＨ＝ＣＲ7Ｒ8の基を表し；Ｘは、スペーサ基を表し；Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して水素、低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表し；そしてＲ7及びＲ8は、一緒になって低級アルキレン基を表し、ここで１個のメチレン基は場合によりヘテロ原子により置換されている]の化合物、並びにそれらの医薬的に許容される塩は、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ−α）及びトランスフォーミング成長因子（ＴＧＦ−α）の細胞からの放出を阻害するのみならず、ケラチノサイト増殖も阻害する。それらは、特に炎症、熱、出血、敗血症、慢性関節リウマチ、変形性関節症、多発性硬化症又は乾癬の処置のための医薬として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 ヒドラジン誘導体 本発明は、新規ヒドラジン誘導体、それらの製造方法及びそれらを含む医薬に 関する。本発明は、それらの誘導体の医薬としての用途及び医薬製造のための使 用にも関するものである。 本発明により提供される新規ヒドラジン誘導体は、一般式、 ［式中、 Ｙは、ＣＯ又はＳＯ2を表し； Ｒ1は、低級アルキル、低級アルケニル、低級シクロアルキル、低級シクロアル キル−低級アルキル、アリール又はアリール−低級アルキルを表し； Ｒ2は、ＹがＳＯ2を表す場合には、低級アルキル、ハロ−低級アルキル、アリー ル−低級アルキル、アリール−低級アルケニル又はアリールを表し、そしてＹが ＣＯを表す場合には、低級アルキル、ハロ−低級アルキル、低級アルコキシ、低 級アルコキシカルボニル、アシル、低級シクロアルキル、アリール、アリール− 低級アルキル、アリール−低級アルコキシ、又はＮＲ5Ｒ6を表し； そして Ｒ3は、水素、場合によりシアノ、アミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級 アルコキシカルボニル、ヘテロシクリル若しくはヘテロシクリルカルボニルによ り置換されている低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、低級シクロ アルキル、低級シクロアルキル−低級アルキル、アリール−低級アルキル、アリ ール−低級アルケニル、アリール又はヘテロシクリルを表し；あるいは Ｒ2及びＲ3は、一緒になって５−、６−又は７−員の環式アミド、環式イミド、 環式スルホンアミド又は環式ウレタン基を形成し； Ｒ4は、低級アルキル、低級アルケニル、低級シクロアルキル、低級シクロアル キル−低級アルキル、又は式Ｘ−アリール、Ｘ−ヘテロアリール若しくは −(ＣＨ2)1-2−ＣＨ＝ＣＲ7Ｒ8の基を表し； Ｘは、スペーサ基を表し； Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して水素、低級アルキル又はアリール−低級アルキ ルを表し；そして Ｒ7及びＲ8は、一緒になって低級アルキレン基を表し、ここで１個のメチレン基 は、場合によりヘテロ原子により置換されている］ の化合物、並びにそれらの医薬的に許容される塩類である。 本発明により提供されるヒドラジン誘導体は、細胞からの腫瘍壊死因子アルフ ァ（ＴＮＦ−α）及びトランスフォーミング成長因子（ＴＧＦ−α）放出の阻害 剤である。それらはケラチノサイトの増殖も阻害する。したがって、本ヒドラジ ン誘導体は、特には炎症、熱、出血、敗血症、慢性関節リウマチ、変形性関節症 、多発性硬化症及び乾癬の処置における医薬として使用されうる。 構造的に関連するヒドロキサム酸誘導体とは対照的に、本発明により提供され るヒドラジン誘導体は、コラゲナーゼ類、ストロメリシン類及びゼラチナーゼ類 等の酵素のマトリックスメタロプロティナーゼ（ＭＭＰ）群に対して弱い阻害活 性のみを示す。 ここにおいて使用されるように、“低級アルキル”なる用語は、単独で、又は 例えば“ハロ−低級アルキル”及び“低級シクロアルキル−低級アルキル”にお けるような組み合わせにおいて、７個まで、好ましくは４個までの炭素原子を含 む直鎖又は分枝鎖アルキル基、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプ ロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル 及びn−ヘキシルを意味する。トリフルオロメチルは、ハロ−低級アルキル基の 例である。 “低級アルコキシ”なる用語は、単独で、又は“低級アルコキシカルボニル” におけるような組み合わせにおいて、酸素原子を介して結合される上記に定義さ れた低級アルキル基を意味し、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、 イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ及びtert−ブトキシ等を意味する 。メトキシカルボニル、エトキシカルボニル等は、低級アルコキシカルボニル基 の例である。 “低級シクロアルキル”なる用語は、単独で、又は“低級シクロアルキル−低 級アルキル”におけるような組み合わせにおいて、３乃至７個の炭素原子を有す るシクロアルキル基を意味し、即ち、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペ ンチル及びシクロヘプチルを意味する。シクロプロピルメチル、２−シクロブチ ル−エチル及び３−シクロヘキシルプロピルは、低級シクロアルキル−低級アル キル基の例である。 “低級アルケニル”なる用語は、単独で、又は“アリール−低級アルキル”に おけるような組み合わせにおいて、２乃至７個の炭素原子を有するアルケニル基 、例えばアリル、ビニル及びブテニルを意味し、また、“低級アルキニル”なる 用語は、２乃至７個の炭素原子を有するアルキニル基、例えばプロパルギル又は ブチニルを意味する。 “低級アルキレン”なる用語は、２乃至６個の炭素原子を有するアルキレン基 、例えばジメチレン、トリメチレン、テトラメチレン等を意味する。したがって 、Ｒ7及びＲ8は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、例えばシクロペン タン、シクロヘキサン又はテトラヒドロピラニル環を表しうる。 “アシル”なる用語は、低級アルカンカルボン酸、即ち６個までの炭素原子を 有するアルカンカルボン酸、又は芳香族性カルボン酸から誘導されるアシル基を 指す。このようなアシル基の例は、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブ チリル、ピバロイル、ベンゾイル、ｐ−クロロベンゾイル等である。 “アリール”なる用語は、場合によりフッ素、塩素、臭素又はヨウ素等のハロ ゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、低級 アルコキシカルボニル、ニトロ、フェニル等により置換されているフェニル又は ナフチルを意味し、例えば、フェニル、１−ナフチル、２−メチルフェニル、４ −メトキシフェニル、２，４−ジフルオロフェニル、４−ニトロフェニル及び４ −メトキシカルボニルフェニルを意味する。ベンジル、４−クロロベンジル、４ −ブロモベンジル、３−ヒドロキシベンジル、４−メトキシベンジル、４−ニト ロベンジル、２−フェニルエチル、３，４−ジメトキシ−フェネチル等は、アリ ール−低級アルキル基の典型的な例であり、また、ベンジルオキシ、４−クロロ −ベンジルオキシ及び４−ニトロ−ベンジルオキシは、アリール−低級アルコ キシ基の典型的な例である。２−フェニルビニル及び３−フェニルアリルは、ア リール−低級アルケニル基の例として挙げることができる。 “ヘテロシクリル”なる用語は、４−、５−又は６−員の飽和若しくは部分的 不飽和、又は５−若しくは６−員の芳香族性複素環基を意味し、これはＣ原子又 は第二級Ｎ原子（即ち−ＮＨ−）を介して結合され、また窒素、硫黄及び酸素か ら選択される１個以上のヘテロ原子を含み、場合により、例えばハロゲン、低級 アルキル、低級アルコキシ及び／又はオキソにより置換されてもよく、及び／又 は場合によりベンゼン環と縮合する。ヘテロシクリル基の例は、ピロリジニル、 ピロリニル、ピラゾリニル、ピペリジニル、モルホリニル、チアモルホリニル、 テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、フリル、チエニル、チアゾ リル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキセタニル、イミダゾリジニル、ジ オキソラニル、ピロリル、ピリジル、ピリミジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチ エニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、イソインドリル、キノリル及びイソキ ノリルである。 “ヘテロシクリルカルボニル”なる用語は、第二級Ｎ原子を介してＣ（Ｏ）に 結合する前記に定義されたヘテロシクリル基を意味する。モルホリノカルボニル は、このようなヘテロシクリルカルボニル基の典型的な例である。 “ヘテロアリール”なる用語は、“ヘテロシクリル”の定義の範囲で、芳香族 性複素環式基を意味する。 Ｒ2、Ｒ3及びそれらが結合する原子、即ちＹのＣ又はＳ原子、及びＮ原子のそ れぞれにより形成される環式アミド、イミド、スルホンアミド又はウレタン基は 、例えば、下記の式（ａ）−（ｇ）の基であり得、ここにおいてｎは、３、４又 は５であり、Ｒa及びＲbは、一緒になって芳香族性又はシクロアルカン環の残部 を形成する： Ｘにより示される好ましいスペーサ基は、式−(ＣＨ2)1-5−、−ＣＨ2−ＣＨ ＝ＣＨ−、−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ2ＮＨＣＯ−、−(ＣＨ2)1 又は2ＮＨＣＯ ＮＨ−、−(ＣＨ2)1-5−Ｓ−、特には−ＣＨ2Ｓ−、−ＣＨ2ＮＨＳＯ2−、−Ｃ Ｈ2ＮＨＣＨ2−、−(ＣＨ2)1-5−Ｏ−、−Ｏ−(ＣＨ2)1-5−及び−Ｓ−の群であ る。 式Ｉの化合物は、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属 水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化バリウム及び水酸化マグネシウム等のアル カリ土類金属水酸化物等の塩基と共に医薬的に許容される塩を形成する。塩基性 である式Ｉの化合物は、例えば塩酸及び臭化水素酸等のハロゲン化水素酸、硫酸 、硝酸及びリン酸等の無機酸と、並びに例えば酢酸、酒石酸、コハク酸、フマル 酸、マレイン酸、リンゴ酸、サリチル酸、クエン酸、メタンスルホン酸及びｐ− トルエンスルホン酸等の有機酸と共に医薬的に許容される塩を形成しうる。 ここに示される式は、それらの絶対的立体化学において各化合物を示している が、本発明が、描かれた立体異性体のみならず、対応するラヤミ体及びジアステ レオ異性体混合物も包含することは理解されるであろう。更に、Ｘにより示され るスペーサ基が、−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−におけるようにオレフィン二重結合を 含む場合には、これは、（Ｅ）又は（Ｚ）配置、好ましくは（Ｅ）配置を有しう る。 式Ｉの好ましい化合物は、ＹがＣＯを表し、Ｒ2が低級アルコキシ、特にはメ トキシを表すもの、又はＹがＳＯ2を表し、Ｒ2が低級アルキル、特にはメチルを 表すものである。Ｒ1は、好ましくは低級アルキル、特にはイソブチルを表す。 Ｒ3は、好ましくは低級アルキル、特にはイソブチル又は２−メチルブチル、低 級アルケニル、特には２−メチルアリル、アリール−低級アルキル、特には非置 換ベンジル、又はアリール、特には非置換フェニルを表す。Ｒ4は、好ましくは 式Ｘ−アリールの基を表し、特にはＸが式−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−のスペーサ基 を表し、かつアリールが非置換フェニルを表す。 式Ｉの特に好ましい化合物は： （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ルバレロヒドラジド； （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル-２’−フェニル バレロヒドラジド； （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２（Ｓ ）メチルブチル）バレロヒドラジド； （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−メ チルアリル）バレロヒドラジド；及び メチル（Ｅ）−３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソブチルカルバ ゼート である。 本発明により提供される方法に従えば、先に定義される新規ヒドラジン誘導体 は、一般式、［式中、Ｙ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、前記の意味を有し、Ｒ9は、保護基を表 す］ の化合物からＲ9により表される保護基を開裂させ、所望により得られた式Ｉの 化合物を医薬的に許容される塩に変換することにより製造される。 式IIの化合物においてＲ9により表される保護基は、任意の慣用の保護基であ り得るが、好ましくはテトラヒドロピラニル、４−メトキシベンジル、ベンジル 又はトリ（低級アルキル）シリル、特にはtert−ブチルジメチルシリルである。 式IIの化合物からのＲ9により表される保護基の開裂は、それ自体既知の方法 に従って行われる。例えば、テトラヒドロピラニル基は、例えばメタノール等の 低級アルカノール中において、例えばメタンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホ ン酸等のスルホン酸を用いた処理によって開裂されうる。４−メトキシベンジル 基の開裂は、例えばトリフルオロ酢酸を用いて行われうる。例えばメタノール等 の低級アルカノール中の、例えばパラジウム等の触媒の存在下における水素添加 は、ベンジル保護基の開裂に使用されうる。トリ（低級アルキル）シリル保護基 は、水又は低pHを使用して開裂させることができ；この開裂は、典型的には式II の各化合物のそれらが調製された媒質からの処理の間に、典型的には行われる( 即ち、開裂がその場にて起こる)。 得られた式Ｉの化合物の、医薬的に許容される塩への変換は、適切な酸又は塩 基による処理によって、既知の方法にて行われる。 前述の工程において出発材料として使用された式IIの化合物は、新規であり、 本発明の更なる目的となるものである。それらは、Ｙ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及び Ｒ9が、前記に与えられた意味を有し、ｔＢｕがtert−ブチルを表し、そしてＭ ｅがメチルを表す下記の反応スキームに例示されるように、種々の経路により調 製されうる。反応スキームＡ 反応スキームＡについていえば、最初の工程において式IIIの化合物を式IVの ヒドラジン又は置換ヒドラジンと縮合して、式Ｖのヒドラジドを得る。この縮合 は、ペプチド結合反応の既知の条件下で、このような結合のためにそれ自体知ら れている結合試薬、例えば１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カ ルボジイミド塩酸塩の存在下での１−ヒドロキシベンゾトリアゾールを使用して 行われる。 次いで、式Ｖのヒドラジドを、式VIの塩化物又は式VIIの無水物のいずれかと 反応させて、式VIIIの化合物を得る。この反応は、例えば反応条件下で不活性な 有機溶媒中で、有機塩基の存在下、約０℃乃至室温にて、既知の方法により行わ れる。好適な溶媒は、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタンである。使用 されうる有機塩基の例は、トリ（低級アルキル）アミン類、例えばトリエチルア ミン、ピリジン、４−ジメチルアミノ−ピリジン等である。塩基が反応条件下で 液体である場合には、過剰量を使用して、この場合に単独で溶媒として働かせる こともできる。 引き続き、次の工程において、式VIIIの化合物をトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ） を用いて脱保護し、式IXのカルボン酸を得る。この脱保護は、例えば反応条件下 で不活性なハロゲン化炭化水素のような有機溶媒中、例えばジクロロメタン中で 、室温においてそれ自体既知の方法により行われる。 最後に、式IXのカルボン酸を、式ＸのＯ−保護ヒドロキシルアミンとの縮合に より式IIの出発物質に変換する。この縮合は、ペプチド結合反応についてのそれ 自体既知の方法で、慣用の結合試薬、例えば１−エチル−３−（３−ジメチルア ミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩の存在下で１−ヒドロキシベンゾトリアゾ ールを使用して行われる。 所望により、反応スキームＡにおいて生じる、又は調製される化合物は、相互 変換又は置換されうる。 したがって、Ｒ3が水素を表す式Ｖの化合物は、Ｒ3が低級アルキル、低級アル ケニル、低級アルキニル、低級シクロアルキル又はアリール−低級アルキルを表 す式Ｖの対応する化合物に、それ自体既知の方法で変換されうる。例えば、Ｒ3 が水素を表す式Ｖの化合物は、Ｒ30が低級アルキル、低級アルケニル、低級 アルキニル、低級シクロアルキル、アリール−低級アルキル又はアリールを表す 一般式Ｒ30−ＣＨＯのアルデヒドと、例えばｐ−トルエンスルホン酸及び分子篩 の存在下で縮合され得、得られる置換イミンは、好ましくはその場で、アルカリ 金属シアノボロヒドリド、特にはナトリウムシアノボロヒドリドを使用して還元 されうる。別法として、Ｒ3が水素を表す式Ｖの化合物は、一般式、 〔式中、ｎは、上記の意味を有する〕 の環状無水物、例えばグルタール酸無水物と、有機塩基、例えばトリエチルアミ ンのようなトリ（低級アルキル）アミン等の存在下で、反応条件下で不活性な有 機溶媒、例えばベンゼン、トルエン等の芳香族性炭化水素中にて、昇温下、好ま しくは該反応混合物の還流温度で都合よく反応させられる。このようにして、Ｒ2 、Ｒ3及びそれらが結合する原子が一緒になって前記の式（ｃ）の基を表す式VI IIの化合物が得られる。 Ｒ3が水素を表す式IIの化合物は、例えば炭酸ナトリウム又は炭酸カリウムの ようなアルカリ金属炭酸塩等の塩基の存在下にて、反応条件下で不活性な有機溶 媒、例えばジメチルホルムアミド中で、Ｒ30が上記の意味を有し、Ｘがハロゲン を表す式Ｒ30−Ｘの既知化合物との反応により、Ｒ30が上記の意味を有する式II の対応する化合物に都合よく変換されうる。 更に、Ｒ4がフタルイミド−低級アルキルを表す式VIIIの化合物は、反応条件 下で不活性な有機溶媒、例えばメタノール又はエタノール等の低級アルカノール 中で、およそ室温において都合よくヒドラジン水和物により処理することができ 、得られた生成物である、式VIIIの化合物に対応するがＲ4がアミノ−低級アル キルである化合物を、適当な（ヘテロ）芳香族カルボン酸又はスルホン酸ハロゲ ン化物、（ヘテロ）芳香族性イソシアネート又は（ヘテロ）芳香族カルボン酸と 、結合試薬の存在下、塩基の存在下にて反応させて、所望のＲ4基を導入す ることができる。 反応スキームＡにおける式IXのカルボン酸は新規であり、本発明の更なる目的 を形成する。 反応スキームＡにおいて使用される式IIIの化合物は、それらが既知でないか 、あるいは既知化合物に類似する場合には、下記の例に記述されるか、あるいは それらの類似方法にて調製されうる。更に、やはり反応スキームＡにおいて使用 される式IV、VI、VII及びＸの化合物、並びに式Ｒ30−ＣＨＯのアルデヒド及び 式XIの環状無水物は、既知化合物であるか、あるいは既知化合物の類似体である 。反応スキームＢ 反応スキームＢに関しては、第一の工程は式IIIのカルボン酸の、対応する式X IIのメチルエステルへの変換を含む。これは既知の方法、例えば４−ジメチルア ミノピリジン等の第三級有機塩基、及び例えば１−エチル−３−（３−ジメチル アミノプロピル）カルボジイミドのようなジイミド等の縮合試薬の存在下におい て、メタノールとの反応によって行われる。 次いで、式XIIのメチルエステルを、トリフルオロ酢酸を用いた処理により、t ert−ブトキシカルボニル基の部分において脱保護する。この脱保護は、例えば 、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素のような反応条件下で不活性な有機溶 媒中で、およそ室温においてそれ自体既知の方法にて行われる。 得られる式XIIIの化合物を、次いで式ＸのＯ−保護ヒドロキシルアミンと縮合 させて式XIVの化合物を得る。この縮合は、ペプチド結合反応についてそれ自体 既知の方法により、慣用の結合試薬、例えば１−ヒドロキシベンゾトリアゾール を用い、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸 塩の存在下で行う。 次の工程において、式XIVの化合物を、トリメチルアルミニウム及び式IVのヒ ドラジン又は置換ヒドラジンと反応させて、式XVの化合物を得る。この反応は、 ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素のような反応条件下で不活性な有機溶媒 中で、室温乃至６０℃のおよその範囲の温度にて都合よく行われる。 最終的に、式IIの所望の出発物質を、式XVの化合物と式VIの塩化物又は式VII の無水物との反応により得る。この反応は、例えば反応条件下で不活性な有機溶 媒中で、有機塩基の存在下、約０℃乃至約室温において既知の方法にて行われる 。好適な溶媒は、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタンである。使用され うる有機塩基の例は、トリ（低級アルキル）アミン、例えばトリエチルアミン、 ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン等である。塩基が反応条件下で液体であ る場合には過剰量を使用して、この場合に溶媒として同時に働かせることもでき る。反応スキームＣ 反応スキームＣの第一工程において、式XVIのカルボン酸を、例えば塩化オキ サリルによる処理によって活性化し、次いで式XVIIの置換ヒドラジンと反応させ て、式XVIIIの化合物を得る。この反応は、塩基、特にはトリエチルアミン等の 第三級有機アミンの存在下にて、反応条件下で不活性な有機溶媒、例えばジクロ ロメタンのようなハロゲン化炭化水素中で、約０℃にて都合よく行われる。 次いで、式XVIIIの化合物は、トリメチルアルミニウム及び式ＸのＯ−保護ヒ ドロキシルアミンとの反応によって、式IIの所望の出発物質に変換される。この 反応は、反応条件下で不活性な有機溶媒、例えばジクロロメタンのようなハロゲ ン化炭化水素中にて、約室温乃至約６０℃の温度にて都合よく行われる。 反応スキームＣにおいて使用される式XVIのカルボン酸及び式XVIIの置換ヒド ラジンは、既知化合物であるか、あるいは既知化合物に類似する方法により調製 されうる既知化合物の類似体である。 前述したように、本発明により提供されるヒドラジン誘導体類は、ＴＮＦ及び ＴＧＦ−αの放出並びにケラチノサイトの増殖を阻害する。これらの活性は、以 下に記述されるインビトロ試験を用いて証明することができる。 試験Ａ： ＴＮＦ−α放出の阻害 ＴＨＰ１細胞を、抗生剤及び１０％ウシ胎児血清を補充したＲＰＭＩ１６４０ 培地中で培養し、遠心分離により採集し、２０mMＨＥＰＥＳ緩衝溶液を補充した 上記の培地中に５ｘ１０5細胞／mlとなるように希釈した。細胞懸濁物の一部（ ２００ml）を、９６ウエル培養プレート上にプレーティングし、試験化合物の添 加に先立って３７℃にて０．５時間培養した。後者をジメチルスルホキシド（Ｄ ＭＳＯ）に１．２mMの保存濃度にて溶解し、これをリン酸緩衝食塩水／１０％Ｄ ＭＳＯ溶液にて、試験化合物を１０-9〜１０-5Ｍの最終濃度となるように希釈し 、各濃度は二重に試験した。細胞を試験化合物と共に３７℃にて０．５時間培養 し、次いでＬＰＳ（細菌性リポポリサッカリド）を２mg/mgの濃度まで添加し、 培養を３７℃にて９５％の相対湿度を有し５％ＣＯ2を含む雰囲気下で３時間継 続した。２６０ｇにて１０分間遠心分離後、各上澄みの一部を取り出し、ＴＮＦ −αの量をＥＬＩＳＡ（R&D Systems Europe Ltd.，Abingdon，英国）により評 価した。ＬＰＳ−誘導ＴＮＦ−α放出の約５０％阻害をもたらす試験化合物濃度 （ＩＣ50）を、投与量応答曲線から計算した。 試験Ｂ： ＴＧＦ−α放出の阻害 この試験は、R．J．Coffrey，R．Derynk，J．N．Wilcox，T．S．Bringman，A. S．Goustin，H．L．Moses及びM．R．Pittelkow，Nature，(1987)，328，816-820 に記述される方法の変法である。正常ヒト表皮ケラチノサイト（ＮＨＥＫ）（新 生児及び成人）は、Clonetics Corporation，San Diego，California，USAから 供給され、第３の継代において９６ウエル培養プレート上にウエル当たり２ｘ１ ０3〜１０4細胞にてプレーティングされ、５％ＣＯ2雰囲気を有する３７℃の湿 潤化インキュベータ内で５日間、血清非含有ケラトサイト育成培地（ＫＧＭ；Cl ontics Corporation）中にて育成された。試験化合物をＤＭＳＯ中に溶解し、ケ ラチノサイト基底培地（ＫＢＭ；Clontics Corporation）中に１０倍に希釈した 。試験化合物の連続希釈は、最終アッセイ濃度より１２倍高い 濃度を得るようにＫＢＭ中の１０％ＤＭＳＯ中にて行った。試験化合物希釈物（ 又は対照としてのベヒクルのみ）を細胞に添加し、次いで培養を３７℃にて０． ５時間行った。次いで、ＴＧＦ−α放出を、ＴＰＡ（ホルボール１２−ミリステ ート１３−アセテート）１０ng/mlの添加により刺激した。３７℃にて更に２４ 時間培養後、培養培地のＴＧＦ−α含量の測定を、ＴＧＦ−α ＥＬＩＳＡ（On cogene Science Inc.，Uniondale，New York，USA）又は抗−ヒトＴＧＦ−α（R &D Systems Europe Ltd.）にてフォーマットされた電気化学発光に基づく検出系 （Igen Inc.，Gaithersburg，Maryland，USA）のいずれかにより行った。次いで ＴＧＦ−αの放出を対照に比較して５０％阻害する試験化合物の濃度（ＩＣ５０ nMol）を、計算した。 試験Ｃ： ケラチノサイト増殖の阻害 この試験は、T．Karashima，H．Hachisuka及びY．Sasai，J．Dermatol．Sci. ，(1996)，12，246-254並びにA．Olaniran，B．S．Baker，J．J．Garioch，A．V ．Powles及びL．Fry，Arch．Dermatol．Res.，(1995)，287，231-236に記述され る方法の変法である。正常ヒト表皮ケラチノサイト（ＮＨＥＫ）(新生児及び成 人)を、９６ウエル培養プレート上にウエル当たり２ｘ１０3細胞にてプレーティ ングした。５％ＣＯ2雰囲気を有する３７℃の湿潤化インキュベータ内で２４時 間、血清非含有ＫＧＭ（上記参照）中にて培養することによる、細胞のプレート への付着後、細胞の生育を阻止するために培地を４日間ＫＢＭ（上記参照）に置 き換えた。試験化合物をＤＭＳＯに溶解し、ＫＢＭ中、１０倍に希釈した。試験 化合物の連続希釈は、最終アッセイ濃度より１１倍高い濃度を得るように、ＫＢ Ｍ中の１０％ＤＭＳＯ中で行った。次いで細胞をＫＧＭに戻し、試験化合物希釈 物（又は対照としてのベヒクルのみ）を直ちに添加した。３日間の培養後、最後 の１６時間の間、細胞を１μCi／ウエルの3Ｈ−チミジン、比活性5Ci/mmol（Ame rsham International plc，Little Chalfont，Buckinghamshire，UK）にてパル ス標識した。次いで、細胞をトリプシン−ＥＤＴＡを用いてはがし、採取した。 増殖の物差しとしての3Ｈ−チミジン取り込みを、シンチレーション計数技術に より測定した。3Ｈ−チミジン取り込みを対照に比較して５０％阻害する試験化 合物の濃度（ＩＣ５０nMol）を、計算した。 式Ｉの代表的化合物を用いた前述の試験にて得られた結果を、下記の表にまと めた。 Ｎ／Ｔ＝試験せず。 Ａ＝（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− フェニルバレロヒドラジド Ｂ＝（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−（４−メトキ シフェニル）−４−メチルバレロヒドラジド Ｃ＝（Ｅ）−２’−ベンジル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイ ル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチルバレロヒドラジド Ｄ＝（Ｅ）−２’−（シクロヘキシルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒド ロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド Ｅ＝（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド Ｆ＝（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−（２，６−ジオキソピペリジノ） バレルアミド Ｇ＝（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− ［２（Ｓ）−メチルブチル］バレロヒドラジド Ｈ＝（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− （２−メチルアリル）バレロヒドラジド Ｉ＝メチル（Ｅ）−３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル） −４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソブチ ルカルバゼート Ｊ＝（Ｅ）−２（Ｒ）−［（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（イソブチル）−２’−（イソペンタノイル） −４−メチルバレロヒドラジド 本発明により提供されるヒドラジン誘導体は、例えば医薬製剤の形態で、医薬 品として使用されうる。該医薬製剤は、例えば錠剤、コーティング錠、糖衣錠、 硬及び軟ゼラチンカプセル剤、液剤、乳剤又は懸濁剤の形態にて経口的に投与さ れうる。しかしながらそれらは、例えば坐剤の形態にて直腸的に、又は注射用液 剤の形態にて非経口的に投与することもできる。 医薬製剤の製造のために、ヒドラジン誘導体は治療的に不活性な無機又は有機 担体と共に製剤化され得る。乳糖、トウモロコシデンプン又はその誘導体、タル ク、ステアリン酸又はその塩類は、例えば錠剤、コーティング錠、糖衣錠及び硬 ゼラチンカプセル剤のための担体として使用されうる。軟ゼラチンカプセル剤の ための好適な担体は、例えば、植物油、ロウ、油脂、半固体及び液体ポリオール 等である。しかしながら、活性成分の性質に応じて、軟ゼラチンカプセル剤の場 合には一般的には担体は必要ではない。液剤及びシロップ剤の製造のために好適 な担体は、例えば水、ポリオール、サッカロース、転化糖、グルコース等である 。 注射用液剤の製造のために好適な担体は、例えば水、アルコール、ポリオール、 グリセリン、植物油等である。天然及び硬化油、ロウ、油脂、半液体ポリオール 等は、坐剤の製造のために好適な担体である。 医薬製剤は、保存剤、安定化剤、湿潤化剤、乳化剤、甘味料、着色剤、香料、 浸透圧調整のための塩類、緩衝剤、コーティング剤又は抗酸化剤も含みうる。 前述のヒドラジン誘導体及び治療的に許容される担体を含む医薬、並びにこの ような医薬の製造方法も、本発明の目的である。この方法は、式Ｉの化合物又は その医薬的に許容される塩を、治療的に不活性な担体物質及び所望により１種以 上の付加的な治療的に活性な物質と共に、製剤化することを含む。 本発明の更なる目的は、疾病の処置、特には炎症、熱、出血、敗血症、慢性関 節リウマチ、変形性関節症、多発性硬化症及び乾癬の処置における、本発明によ り提供されるヒドラジン誘導体の用途を含む。投与量は、広い限界内にて変化し 得、当然に個々の特定の場合におけるそれぞれの要求に対して調節されるであろ う。一般的には、成人に対する投与の場合には、約５mg〜約３０mg、好ましくは 約１０mg〜約１５mgの１日投与量が適切であろうが、好適であることが見出され た場合には、上限値を超えることもできる。１日投与量は、１回投与として又は 分割投与において投与されうる。 以下の例により、本発明を説明する。生成物及び重要な中間体の構造は、ＮＭ Ｒ分光法にて確認した。 実施例１ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニルブチル］− ２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド ４mlの乾燥ジメチルホルムアミド中の０．１６５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）− （カルボキシ）−４−フェニルブチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−フェニルバレロヒドラジドの溶液を、窒素下で攪拌しつつ０℃に冷 却し、０．０９ｇの１−ヒドロキシベンゾトリアゾール及び０．０９ｇの１−エ チル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩を連続して添 加した。０℃にて４０分間攪拌後、該溶液を０．１８ｇのＯ−（tert−ブチルジ メチルシリル）ヒドロキシルアミンにて処理し、該混合物を室温となるまで放置 し、次いで一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び５％炭酸水素 ナトリウム水溶液の間で分配させた。酢酸エチル層を水、２M硫酸、水及び食塩 水にて続けて洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を蒸発 させて淡紅色のゴム状物を得、これをエーテルから結晶化させて０．０５ｇの２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニルブチル］−２ ’−（メタンスルホニル）−４−メチル-２’−フェニルバレロヒドラジドを灰 白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：１０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から１５分まで に９０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１６．７７分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フェ ニルブチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレ ロヒドラジドは、次のように調製された： （ｉ）５mlのジメチルホルムアミド中の、実施例２（ｉ）及び（ii）に記述され た方法に類似の方法にて調製された０．３５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert −ブトキシカルボニル）−４−フェニルブチル］−４−メチル吉草酸の溶液を０ ℃に冷却し、０．１mlのＮ−メチルモルホリン、０．１６ｇの１−ヒドロキシベ ンゾトリアゾール、０．１６ｇのフェニルヒドラジン及び０．２７ｇの１−エチ ル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩により続けて処 理した。溶液を室温に暖まるまで放置し、一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣 を酢酸エチル及び５％炭酸水素ナトリウム水溶液の間で分配させた。酢酸エチル 層を水、５％クエン酸溶液、水及び飽和塩化ナトリウム溶液にて続けて 洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、蒸発させた。残渣を、ヘキ サン／酢酸エチル（６：１）を溶出に使用するシリカゲルでのフラッシュクロマ トグラフィーにより精製した。０．４１ｇの黄色油状物が得られ、これをヘキサ ン／エーテルから結晶化した後に、０．２５５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（te rt−ブトキシカルボニル）−４−フェニルブチル］−４−メチル−２’−フェニ ルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４３９(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）３mlのピリジン中の０．１９ｇの（ｉ）における生成物の溶液を０℃に冷 却し、０．１５ｇのメタンスルホニルクロリドを添加した。溶液を室温に放置し 、溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチル及び２M硫酸の間で分配させ、酢酸エチ ル層を２M硫酸、水、５％炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和塩化ナトリウム溶 液にて続けて洗浄した。無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた後、溶媒を蒸発さ せ、残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（６：１）を溶出に使用するフラッシュクロ マトグラフィーにより精製した。０．１９ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert− ブトキシカルボニル）−４−フェニルブチル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチル−２−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５１７(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）(ii)における０．１９ｇの生成物を８mlジクロロメタン及び4mlトリフル オロ酢酸の混合物に溶解し、室温にて５時間放置した。溶媒を蒸発させ、残渣を トルエンから再度蒸発させた。この工程を更に２回反復し、残渣を得た。これを エーテルを用いて破砕し、固体を濾別した。０．１６５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（カルボキシ）−４−フェニルブチル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６１(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例２ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバ レロヒドラジド １０mlのメタノール及び５mlのジクロロメタンの混合物中の０．０９５ｇの （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ)カルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドの溶液を、０．０４３mgの ４−トルエンスルホン酸により処理した。該混合物を室温にて３時間攪拌し、次 いで溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチル及び水の間にて分配させた。酢酸エチ ル層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、溶媒を蒸発させた。残渣をエーテル にて破砕させ、０．０５１ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカ ルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチル−２’−フェニルヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：１０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から１５分まで に９０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１６．７６分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジ ドは、次のように調製された： （ｉ）５０mlの乾燥テトラヒドロフラン中の５．１９ｇの２（Ｒ）−イソブチル コハク酸４−tert−ブチル水素の溶液を、窒素下で攪拌しつつ−７８℃に冷却し た。テトラヒドロフラン中のリチウムジイソプロピルアミドの２M溶液２５mlを 滴下添加し、該混合物を−７８℃にて１５分間攪拌した。次いで２５mlの乾燥テ トラヒドロフラン中の５．５５ｇのシンナミルブロミドの溶液を滴下添加し、 該混合物を徐々に室温となるように静置した。一夜攪拌後、テトラヒドロフラン を蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び５％クエン酸溶液の間で分配させた。酢酸エ チル層を、更に２容量の５％クエン酸溶液、水、及び飽和塩化ナトリウム溶液に て洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を蒸発させて橙色 油状物を得た。これを１００mlのヘキサンに溶解し、２．３５ｇのシクロヘキシ ルアミンを添加した。該混合物を２時間静置し、形成された固体を濾過により集 めた。固体を酢酸エチルに懸濁し、２倍量の２M硫酸と共に清澄溶液が得られる まで振とうさせた。酢酸エチル溶液を、水にて２回、次いで飽和塩化ナトリウム 溶液にて洗浄し、引き続いて無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒蒸発後 、６．４１ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（tert−ブトキシカルボニル） −４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル吉草酸を、淡黄白色固体の形態で 得た。 （ii）(i)にて得た生成物を５０mlの乾燥テトラヒドロフランに溶解し、攪拌し つつ−７８℃に冷却し、テトラヒドロフラン中のリチウムジイソプロピルアミド の２M溶液２０．５mlを滴下添加した。−７８℃にて１．７５時間攪拌後、８ml のメタノールを滴下添加した。該混合物を徐々に室温となるまで静置し、次いで 一夜攪拌した。テトラヒドロフランを蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び５％クエ ン酸溶液の間で分配させた。酢酸エチル層を、更に２倍量のクエン酸溶液、２倍 量の水及び飽和塩化ナトリウム溶液にて続けて洗浄し、次いで硫酸マグネシウム にて乾燥させた。蒸発後に、橙色油状物を得、これはＥ−２−［１−（tert−ブ トキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル吉草酸の１( Ｓ)，２（Ｒ）及び１(Ｒ)，２（Ｒ）異性体混合物を含んでいた。上記のエピマ ー化工程を３回反復し、１(Ｓ)，２（Ｒ）異性体を実質的に多く含む混合物を得 た。該粗生成物を１００mlのヘキサンに溶解し、該溶液を１．９ｇのシクロヘキ シルアミンにより処理した。３時間静置後、沈殿した塩を濾別し、乾燥させた。 ５．５３ｇの淡黄白色固体を得、これを（ｉ）に記述した方法に類似の方法にて 遊離酸に変換した。４．３６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブト キシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル吉草酸を、黄色 固体の形態で得た。 （iii）実施例１、（ｉ）に記述した方法に類似の様式で、該実施例の（ii）に て調製されたカルボン酸０．７ｇから出発して０．４６６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］ −４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４３７(Ｍ＋Ｈ)+。 （iv）実施例１、（ii）及び（iii）に記述した方法に類似の様式で、０．１５ ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェ ニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドから出発 して０．１４ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニ ルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 （ｖ）前節において調製されたカルボン酸を３mlのジメチルホルムアミドに溶解 し、０℃に冷却し、０．０６４ｇのＯ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２（Ｒ Ｓ）−イル）ヒドロキシルアミン及び０．０６１ｇの１−エチル−３−（３−ジ メチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩により順次処理した。該混合物を 室温となるように放置し、一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を５％クエン酸 溶液及び酢酸エチルの間にて分配させた。酢酸エチル層を水、５％炭酸水素ナト リウム溶液及び飽和塩化ナトリウム溶液にて洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウ ムにて乾燥させ、蒸発させた。得られた白色固体をエーテルにて破砕し、濾別し て０．０９５ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ ）−ピラニルオキシ)カルボニル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを白色粉末 の形態で得た。 ＭＳ：５５８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３ ベンジル ３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニルブチル］−４−メチルバレリル］−２−フェニルカルバゼート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０５ｇのベンジル３ −［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ)カルバモイル］−４−フェニルブチル］−４−メチルバレリル］−２−フェ ニルカルバゼートから出発して、０．０３２ｇのベンジル ３−［２（Ｒ）−［ １（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニルブチル］−４−メチルバ レリル］−２−フェニルカルバゼートを、淡黄白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：１０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて１０分間、そして１０分から２０分 までに８０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１９．７ １分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦ Ａ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用されたベンジル ３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テト ラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニルブチル ］−４−メチルバレリル］−２−フェニルカルバゼートは、次のように調製され た： （ｉ）実施例１、（ｉ）にて記述されるように調製される０．５ｇの２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニルブチル〕−４−メチ ル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、１０mlのジエチルエーテルに溶解し、 １０mlの飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び１．０mlのベンジルクロロホルメー トと共に攪拌した。２４時間後にエーテル層を分離し、飽和塩化ナトリウム溶液 にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒除去後、残渣を、溶出 のためにヘキサン／酢酸エチル（９：１）を使用するシリカゲルでのフラッシュ クロマトグラフィーにて精製した。０．７６７ｇのベンジル ３−［２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニルブチル］−４−メチ ルバレリル］−２−フェニルカルバゼートを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５７３(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iv）及び（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、先行 する節にて調製された０．１１５ｇのフェニルカルバゼートから出発して、０． １１５ｇのベンジル ３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニルブチル］−４−メチルバ レリル］−２−フェニルカルバゼートを無色ゴム状物の形態で得た。 ＭＳ：６１６(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例４ ２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニルブチル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０９ｇの２’−アセ チル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニルブチル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒ ドラジドから出発して、０．０６２ｇの２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −［(テトラヒドロ−２−（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェ ニルブチル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形 態で得た。 ＭＳ：４４０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：２５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、次いで５分から２０分まで に６０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１４．９７分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テト ラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニルブチル ］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドは、次のように調製された： （ｉ）２mlのジクロロメタン中の、実施例１、（ｉ）に記述されるように調製さ れた０．２ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブチルカルボニル）−４−フェ ニルブチル］−４−メチル-２’−フェニルバレロヒドラジド、０．３mlの無水 酢酸及び０．３５mlのＮ−メチルモルホリンの混合物を、室温にて３日間静 置した。ジクロロメタンを蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び５％炭酸水素ナトリ ウム溶液の間で分配させた。酢酸エチル溶液を、５％炭酸水素ナトリウム溶液、 水、５％クエン酸溶液、水及び飽和塩化ナトリウム溶液にて洗浄し、次いで無水 硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を蒸発させ、残渣を、溶出のためにヘキ サン／酢酸エチル（１：１）を使用するシリカゲルでのフラッシュクロマトグラ フィーにて精製した。０．２１ｇの２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニルブチル］−４−メチル−２’−フェ ニルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iv）及び（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、先行 する節にて調製された０．２１ｇのヒドラジドから出発して、０．０９ｇの２’ −アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニル オキシ)カルバモイル］−４−フェニルブチル］−４−メチル−２’−フェニル バレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５２４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例５ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−ピリ ジル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１１ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−（２−ピリジル）バレロヒドラジドから出発し、生成物の酢酸エチ ル溶液を２％炭酸水素ナトリウム水溶液により洗浄して遊離の塩基を得た後に０ ．０５２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４ −フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’ −（２−ピリジル）バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７５(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：１０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分まで に９０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１６．２０分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−ピリジル）バレロ ヒドラジドは、次のように調製された： 実施例２、（iii）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル吉草酸及び２−ヒドラジノピリジンから出発して、（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル-３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチル−２’−（２−ピリジル）バレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５５９(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例６ （Ｅ）−２’−（２−ベンゾチアゾリル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキ シカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０８６ｇの（Ｅ）− ２’−（２−ベンゾチアゾリル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［（テトラヒドロ− ２（ＲＳ）−ピラニルオキシ）カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］ −２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、生成 物の酢酸エチル溶液を２％炭酸水素ナトリウム水溶液により洗浄した後に、 ０．０４５ｇの（Ｅ）−２’−（２−ベンゾチアゾリル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メ タンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３１(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分までに ９５％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１８．１６分。 溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カ ラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（２−ベンゾチアゾリル）−２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル ］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル バレロヒドラジドは、次のように調製された： 実施例２、（iii）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル吉草酸及び２−ヒドラジノベンゾチアゾールから出発して 、（Ｅ）−２’−（２−ベンゾチアゾリル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テト ラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル-３−ブ テニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固 体の形態で得た。 実施例７ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−キノ リル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０５ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−（２−キノリル）バレロヒドラジドから出発し、生成物の酢酸エチ ル溶液を２％炭酸水素ナトリウム水溶液により洗浄した後に、 ０．０２６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２ ’−（２−キノリル）バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５２４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：１０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分まで に９０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１７．９０分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−キノリル）バレロ ヒドラジドは、次のように調製された： 実施例２、（iii）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル吉草酸及び２−ヒドラジノキノリンから出発して、（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチル−２’−（２−キノリル）バレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 実施例８ １（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−（４−メトキシフェニ ル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．３３８ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’ −（４−メトキシフェニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．１ ９５ｇの１（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４− フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’− （４−メトキシフェニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、黄白色固体の形態 で得た。 ＭＳ：５０４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分までに ９５％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１６．５３分。 溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．０１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−２’−（４−メトキシフェニル）−４−メチ ルバレロヒドラジドは、次のように調製された： 実施例２、（iii）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル吉草酸及び４−メトキシフェニルヒドラジドから出発して 、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオ キシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホ ニル）−２’−（４−メトキシフェニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色 固体の形態で得た。 実施例９ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−メチ ルフェニル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．３７ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−（２−メチルフェニル）バレロヒドラジドから出発し、０．１９２ ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２− メチルフェニル）バレロヒドラジドを、黄白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．３７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−メチルフェニル） バレロヒドラジドは、次のように調製された： （ｉ）実施例１、（ｉ）に記述される方法と類似の方法により、０．７ｇの（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３ −ブテニル］−４−メチル吉草酸及びｏ−トリルヒドラジンから出発して、０． ５ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−（２−メチルフェニル）バレロヒ ドラジドを黄白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）５mlのジクロロメタン中の０．１５ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）− （tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル− ２’−（２−メチルフェニル）バレロヒドラジドの溶液を、０．０９ｇのピリジ ン及び０．１ｇのメタンスルホン酸無水物により処理した。１．５時間攪拌後、 更に０．０５ｇのピリジン及び０．０６ｇのメタンスルホン酸無水物を添加し、 該混合物を更に２時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び５％ク エン酸溶液の間で分配させた。酢酸エチル溶液を水、５％炭酸水素ナトリウム水 溶液及び飽和塩化ナトリウム溶液にて洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウムにて 乾燥させた。溶媒蒸発後に、残渣を溶出のためにヘキサン／酢酸エチル（６：１ ）を用いるシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーにて精製した。０．１ ６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（ ２−メチルフェニル）バレロヒドラジドを黄色ゴム状物の 形態で得た。 （iii）先行する節で得たヒドラジドを、実施例１、（iii）に記述された方法、 次いで実施例２、（ｖ）に記述された方法の類似方法にて処理し、（Ｅ）−２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイ ル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ル−２’−（２−メチルフェニル）バレロヒドラジドを黄白色固体の形態で得た 。 ＭＳ：５７２(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１０ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（１−ナフ チル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０９ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−（１−ナフチル）バレロヒドラジドから出発し、０．０５３ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３ −ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（１−ナフチ ル）バレロヒドラジドを、黄白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５２４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．８３分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（１−ナフチル）バレロ ヒドラジドは、次のように調製された： 実施例９、（ｉ）−（iii）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル吉草酸及び１−ナフチルヒドラジンから出発して、（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチル−２’−（１−ナフチル）バレロヒドラジドを黄白色固体の形態で得た 。 ＭＳ：６０８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１１ （Ｅ）−２’−（３−ヒドロキシベンジル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロ キシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．３７５ｇの（Ｅ）− ２’−（３−ヒドロキシベンジル）−２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−［(テトラヒド ロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニ ル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、 ０．２９ｇの（Ｅ）−２’−（３−ヒドロキシベンジル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メ タンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０３(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．９５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ： HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（３−ヒドロキシベンジル）−２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイ ル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ルバレロヒドラジドは、次のように調製された： 実施例９、（ｉ）−（iii）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル吉草酸及び３−ヒドロキシベンジルヒドラジンから出発し て、（Ｅ）−２’−（３−ヒドロキシベンジル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［( テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを 白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５８８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１２ （Ｅ）−２’−（２，４−ジフルオロフェニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒ ドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３ｇの（Ｅ）−２ ’−（２，４−ジフルオロフェニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒド ロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニ ル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、 ０．０８３ｇの（Ｅ）−２’−（２，４−ジフルオロフェニル）−２（Ｒ）−［ １（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得 た。 ＭＳ：５１０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．３７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ： HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（２，４−ジフルオロフェニル）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジドは、次のように調製された： 実施例２、（iii）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル吉草酸及び２，４−ジフルオロフェニルヒドラジンから出 発して、（Ｅ）−２’−（２，４−ジフルオロフェニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェ ニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジドを白色固体の形態で得た。 実施例１３ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（４−ニト ロフェニル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１ｇの（Ｅ）−２（ Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２'−（ ４−ニトロフェニル）バレロヒドラジドから出発し、０．０６ｇの（Ｅ）−２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（４−ニトロフェニル） バレロヒドラジドを、黄色固体の形態で得た。 ＭＳ：５１９(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．５４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ；溶媒Ｂ ：ＣＨ3ＣＮ6カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ） −ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（ メ タンスルホニル）−４−メチル−２’−（４−ニトロフェニル）バレロヒドラジ ドは、次のように調製された： 実施例２、（iii）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル吉草酸及び４−ニトロフェニルヒドラジンから出発して、 （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチル−２’−（４−ニトロフェニル）バレロヒドラジドを黄色固体 の形態で得た。 実施例１４ （Ｅ）−２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル） −４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−（２−ピリジル）バレロ ヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１ｇの（Ｅ）−２’ −アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニル オキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’− （２−ピリジル）バレロヒドラジドから出発し、生成物の酢酸エチル溶液を２％ 炭酸水素ナトリウム水溶液により洗浄して遊離の塩基を得た後に、０．０３５ｇ の（Ｅ）−２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル ）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−（２−ピリジル）バレ ロヒドラジドを、黄白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４３９(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分までに ９５％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１５．６７分。 溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カ ラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）− [(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル −３−ブテニル］−４−メチル−２’−（２−ピリジル）バレロヒドラジドは、 次のように調製された： 実施例４、（ｉ）及び（ii）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル−２’−（２−ピリジル）バレロヒドラジドから出発して 、（Ｅ）−２’−アヤチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４− メチル−２’−（２−ピリジル）バレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 実施例１５ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’，４−ジメチルバレロヒド ラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１２２ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’ ，４−ジメチルバレロヒドラジドから出発し、０．０３３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］− ２’−（メタンスルホニル）−２’，４−ジメチルバレロヒドラジドを、灰白色 固体の形態で得た。 ＭＳ：４１２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：１０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分まで に９０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１４．７２分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−２’，４−ジメチルバレロヒドラジドは、次 のように調製された： （ｉ）５０mlのヘキサン中の１１ｇのペンタフルオロフェノール及び４．１２ｇ の１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミドの混合物を、室温にて５分間攪拌し た。得られた固体を濾別し、ヘキサンにて洗浄し、乾燥させ、次いで５０mlのジ メトキシエタン中の５．０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ｔｅｒｔ−ブ トキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル吉草酸溶液に 添加した。該混合物を４℃にて一夜静置し、次いで濾過してジシクロヘキシルウ レアを除去した。濾液を蒸発させ、残渣を５０mlのジクロロメタンに溶解し、３ mlのヒドラジン水和物を得られた溶液に添加した。該混合物を６時間攪拌し、次 いで５％クエン酸溶液、飽和炭酸水素ナトリウム溶液、水及び飽和塩化ナトリウ ム溶液により続けて洗浄し、無水硫酸マグネシウムにより乾燥させ、蒸発させた 。残渣をヘキサン／酢酸エチル（４：１）により破砕し、得られた固体を濾別し た。４．６８ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル ）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジドを灰白色固体 の形態で得た。 ＭＳ：３６１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例９、（ii）及び（iii）に記述される方法と類似の方法により、８ ．９６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４ −フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、２． ８３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラ ニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８２(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）７mlのジメチルホルムアミド中の（ii）において調製された０．３４ｇ のヒドラジドの溶液を、０．１２６ｇのヨウ化メチル及び０．２９３ｇの無水炭 酸カリウムにより処理した。該混合物を室温にて３時間攪拌し、揮発性成分を蒸 発により除去した。残渣を酢酸エチル及び５％クエン酸溶液の間で分配させた。 酢酸エチル相を水、及び飽和塩化ナトリウム溶液により洗浄し、次いで無水硫酸 マグネシウムにより乾燥させた。溶媒蒸発後、残渣を溶出のためにヘキサン／酢 酸エチル（４：１）、そしてヘキサン／酢酸エチル（２：１）を使用するシリカ ゲルでのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。０．１２２ｇの（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２ ’，４−ジメチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 実施例１６ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１５１ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メ タンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：３９８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：１０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分まで に９０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１４．１３分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例１７ （Ｅ）−２’−ベンジル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル） −４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバ レロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１８３ｇの（Ｅ）− ２’−ベンジル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラ ニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから、０．１４２ｇの（Ｅ）−２’ −ベンジル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジ ドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８８(Ｍ＋Ｈ)+。ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．１８分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−ベンジル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）− [(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド は、実施例１５、（iii）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）−２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイ ル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ルバレロヒドラジドから出発して、ベンジルブロミドとの反応により調製された 。 実施例１８ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−（４−メトキシベンジル ）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１０５ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’ −（４−メトキシベンジル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０ ６１ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−（４−メトキシ ベンジル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５１８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：３５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分まで に８５％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：７．２０分。 溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カ ラムタイプ：HYPERSIL 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−２’−（４−メトキシベンジル）−４−メチ ルバレロヒドラジドは、実施例１５、（iii）に記述される方法と類似の方法に より、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニ ルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、４−メトキシベンジル ブロミドとの反応により調製された。 実施例１９ （Ｅ）−２’−アリル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１６８ｇの（Ｅ）− ２’−アリル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニ ルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０．０１３ｇの（Ｅ） −２’−アリル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒド ラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４３８(Ｍ＋Ｈ)+。ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．３６分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−アリル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［ (テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドは 、実施例１５、（iii）に記述されたように、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）− ［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド から出発して、アリルブロミドとの反応により調製された。 実施例２０ （Ｅ）−２’−（４−ブロモベンジル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシ カルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２１５ｇの（Ｅ）− ２’−（４−ブロモベンジル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロー ２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］ −２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０ ．１４７ｇの（Ｅ）−２’−（４−ブロモベンジル）−２（Ｒ）−［１ （Ｓ） −（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５６６／５６８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．９０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（４−ブロモベンジル）−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］ −４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバ レロヒドラジドは、実施例１５、（iii）に記述される方法と類似の方法により 、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオ キシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、４−ブロモベンジルブロミ ドとの反応により調製された。 実施例２１ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（４−ニト ロベンジル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１５９ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−（４−ニトロベンジル）バレロヒドラジドから出発して、０．０ ８５ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル− ２’−（４−ニトロベンジル）バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３３(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．１４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［（テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（４−ニトロベンジル） バレロヒドラジドは、実施例１５、（iii）に記述される方法と類似の方法によ り、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニル オキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、４−ニトロベンジルブロ ミドとの反応により調製された。 実施例２２ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−プロパルギ ルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−プロパルギルバレロヒドラジドから出発して、０．０４ｇの（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−プロパルギルバレ ロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４３６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：４０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、６０％の溶媒Ｂに１５分間で増加 する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．０４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０． １％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPE P 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−プロパルギルバレロヒド ラジドは、実施例１５、（iii）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチルバレロヒドラジドから出発して、プロパルギルブロミドとの反応により 調製された。 実施例２３ （Ｅ）−２’−（シアノメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバ モイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１８ｇの（Ｅ）−２ ’−（シアノメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ） −ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０．１２４ｇ の（Ｅ）−２’−（シアノメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカル バモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４３７(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．９０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（シアノメチル）−２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４− フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジドは、実施例１５、（iii）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジドから出発して、ブロモアセトニトリルとの反応によ り調製された。 実施例２４ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−フェ ニルエチル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１５８ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−（２−フェニルエチル）バレロヒドラジドから出発して、０．０ ９３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２'−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（ ２−フェニルエチル）バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．９０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ： HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−フェニルエチル） バレロヒドラジドは、実施例１５、（iii）に記述される方法と類似の方法によ り、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニル オキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、２−ブロモエチルベンゼ ンとの反応により調製された。 実施例２５ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（フタルイ ミドメチル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１８７ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２'−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−（フタルイミドメチル）バレロヒドラジドから出発して、０．１ ２７ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２'−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（ フタルイミドメチル）バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５５７(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．０３分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ： HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（フタルイミドメチル） バレロヒドラジドは、実施例１５、（iii）に記述される方法と類似の方法によ り、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニル オキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、Ｎ−ブロモメチルフタル イミドとの反応により調製された。 実施例２６ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル-２’−（２−フ タルイミドエチル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３４ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−（２−フタルイミドエチル）バレロヒドラジドから出発して、０ ．１０８ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４ −フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’ −（２−フタルイミドエチル）バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５７１(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．５６分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル-３-ブテニル］ −２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−フタルイミドエチル ）バレロヒドラジドは、実施例１５、（iii）に記述される方法と類似の方法 により、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラ ニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、２−ブロモエチルフ タルイミドとの反応により調製された。 実施例２７ （Ｅ）−３−シクロブチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−フェ ニルプロピオノヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１５９ｇの（Ｅ）− ３−シクロブチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピ ラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタ ンスルホニル）−２’−フェニルプロピオノヒドラジドから出発して、０．１０ ３ｇの（Ｅ）−３−シクロブチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバ モイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’ −フェニルプロピオノバレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．１２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−３−シクロブチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−フェニルプロピオノ ヒドラジドは、以下のように調製された： 実施例２、（ｉ）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、２（Ｒ）− （シクロブチルメチル）コハク酸４−tert−ブチル水素から出発して、（Ｅ）− ３−シクロブチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピ ラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタ ンスルホニル）−２’−フェニルプロピオノヒドラジドを白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：５７０(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例２８ （Ｅ）−３−シクロペンチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイ ル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’− フ ェニルプロピオノヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２ｇの（Ｅ）−３− シクロペンチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラ ニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタン スルホニル）−２’−フェニルプロピオノヒドラジドから出発して、０．１３２ ｇの（Ｅ）−３−シクロペンチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバ モイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’ −フェニルプロピオノバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５００(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．３９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−３−シクロペンチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェ ニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−フェニルプロピオ ノヒドラジドは、以下のように調製された： 実施例２、（ｉ）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、２（Ｒ）− （シクロペンチルメチル）コハク酸４−tert−ブチル水素から出発して、（Ｅ） −３−シクロペンチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ） −ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（ メタンスルホニル）−２’−フェニルプロピオノヒドラジドを白色固体の形態で 得た。 ＭＳ：５８４(Ｍ＋Ｈ)+。実施例２９ （Ｅ）−２’−（４−ブロモフェニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシ カルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．３５ｇの（Ｅ）−２ ’−（４−ブロモフェニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２ ’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０．２ ７２ｇの（Ｅ）−２’−（４−ブロモフェニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒ ドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５５２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．４１分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８5％ＴＦＡ。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（４−ブロモフェニル）−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］ −４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバ レロヒドラジドは、以下のように調製された： 実施例２、(iii)−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテ ニル］−４−メチル吉草酸及び４−ブロモフェニルヒドラジンから出発して、（ Ｅ）−２’−（４−ブロモフェニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒ ドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテ ニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体 の形態で得た。 ＭＳ：６３６／６３８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３０ （Ｅ）−２’−（tert−ブチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバ モイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．３５ｇの（Ｅ）−２ ’−（tert−ブチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ） −ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０．２７２ｇ の（Ｅ）−２’−（tert−ブチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカル バモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチルバレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：１０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分まで に９０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１６．５６分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERSIL 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（tert−ブチル）−２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４− フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジドは、以下のように調製された： 実施例２、（iii）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル吉草酸及びtert−ブチルヒドラジンから出発して、（Ｅ） −２’−（tert−ブチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニ ル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の 形態で得た。 ＭＳ：５３７(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３１ （Ｅ）−２’−（シクロヘキシルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキ シカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１４９ｇの（Ｅ）− ２’−（シクロヘキシルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ− ２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］ −２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０ ．１１６ｇの（Ｅ）−２’−（シクロヘキシルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．６７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（シクロヘキシルメチル）−２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル ］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル バレロヒドラジドは、実施例１５、(ｉii）に記述される方法と類似の方法によ り、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニル オキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、シクロヘキシルメチルブ ロミドとの反応により調製された。 実施例３２ ２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−フタルイミドエチル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジ ド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１４ｇの２（Ｒ）− ［１（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ２−フタルイミドエチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− フェニルバレロヒドラジドから出発して、０．０９２ｇの２（Ｒ）−［１（Ｒ） −（ヒドロキシカルバモイル）−２−フタルイミドエチル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態 で得た。 ＭＳ：５１７(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：１０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分まで に９０％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１５．５２分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２−フタルイミドエチル］−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドは、以下の ように調製された： 実施例２、（iii）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、２（Ｒ） −［１（Ｒ）−（tert−ブトキシカルボニル）−２−フタルイミドエチル］−４ ーメチル吉草酸及びフェニルヒドラジンから出発して、２（Ｒ）−［１（Ｒ）− [(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２−フタルイ ミドエチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレ ロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：６０１(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３３ ２（Ｒ）−［２−ベンズアミド−１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）エチル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジ ド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０８４ｇの２（Ｒ） −［２−ベンズアミド−１（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオ キシ）カルバモイル］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２ ’−フェニルバレロヒドラジドから出発して、０．０５５ｇの２（Ｒ）−［２− ベンズアミド−１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）エチル］−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の 形態で得た。 ＭＳ：４９１(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分までに ９５％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１５．５４分。 溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カ ラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［２−ベンズアミド−１（Ｒ）−［(テ トラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］エチル］−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドは、以下の ように調製された： （ｉ）１５mlのメタノール中の０．７０５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（tert− ブトキシカルボニル）−２−フタルイミドエチル］−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドの溶液を、０．５１mlのヒド ラジン水和物により処理した。該混合物を窒素下で一夜攪拌し、蒸発させた。残 渣を、２５mlのジクロロメタン／メタノール／酢酸／水（１２０：１５：３：２ ）を用いて攪拌した。２時間後に沈殿した固体を濾過により除去し、濾液を蒸発 させた。残渣を、溶出のためのジクロロメタン／メタノール／酢酸／水（２４０ ：２４：３：２）を使用するキーゼルゲル６０上でのクロマトグラフィーにより 精製した。アミン生成物を含む分画を集め、蒸発させ、残渣を３０mlのジクロロ メタンに溶解し、１０mlずつの飽和炭酸水素ナトリウム溶液にて３回洗浄した。 無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶液を蒸発させ、０．４２ｇの２（Ｒ）−［ ２−アミノ−１（Ｒ）−（tert−ブトキシカルボニル）エチル］−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレ ロヒドラジドを淡黄色泡状物の形態で得た。 ＭＳ：４２８(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）７mlのジメチルホルムアミド中の、（i）にて調製された０．４２ｇのア ミン及び０．１３８ｇの安息香酸の混合物を攪拌しつつ０℃に冷却し、０．３３ ５ｇの１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドを添加 した。該混合物を室温になるまで静置し、一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣 を酢酸エチル及び飽和炭酸水素ナトリウム溶液の間で分配させた。酢酸エチル層 を飽和炭酸水素ナトリウム溶液、５％クエン酸溶液、水、飽和塩化ナトリウム溶 液により順次洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた、酢酸エチル を蒸発させ、残渣をエーテル及びヘキサンの混合物にて破砕して、０．３３１ｇ の２（Ｒ）−［２−ベンズアミド−１（Ｒ）−（tert−ブトキシカルボニル）エ チル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒド ラジドを灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３２(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）実施例２，（iii）−（ｖ）に記述される方法と類似の方法において、２ （Ｒ）−［２-ベンズアミド−１（Ｒ）−（tert−ブトキシカルボニル）エチル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジ ドから出発して、２（Ｒ）−［２−ベンズアミド−２（Ｒ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］エチル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得 た。 ＭＳ：５７５(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３４ ２（Ｒ）−［２−［(５−ブロモ−２−フリル)カルボキサミド］−１（Ｒ）−（ ヒドロキシカルバモイル）エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル −２’−フェニルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１９５ｇの２（Ｒ） −［２−［(５−ブロモ−２−フリル)カルボキサミド］−１（Ｒ）−[(テトラヒ ドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ）カルバモイル］エチル］− ２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドか ら出発して、０．１２７ｇの２（Ｒ）−［２−［(５−ブロモ−２−フリル)カル ボキサミド］−１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）エチル］−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、黄白色固体 の形態で得た。 ＭＳ：５６０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．６９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［２−［(５−ブロモ−２−フリル)カル ボキサミド］−１（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニ ルバレロヒドラジドは、以下のように調製された： 実施例３３、（ii）及び（iii）に記述された方法と類似の方法により、２（ Ｒ）−［２−アミノ−１（Ｒ）−（tert−ブトキシカルボニル）エチル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド及び５ −ブロモ−２−フロ酸から出発して、２（Ｒ）−［２−［(５−ブロモ−２−フ リル)カルボキサミド］−１（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオ キシ)カルバモイル］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル-２’ −フェニルバレロヒドラジドを、灰白色固体として得た。 ＭＳ：６４４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３５ ２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−［(２−チアゾリル) カルボキサミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− フェニルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１ｇの２（Ｒ）−［ １（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２ −［(２−チアゾリル)カルボキサミド］エチル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドから出発して、０． ０４１ｇの２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−［(２− チアゾリル)カルボキサミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．１４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２−［(２−チアゾリル)カルボキサミ ド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル-2'−フェニルバレロ ヒドラジドは、以下のように調製された： 実施例３３、（ii）及び（iii）に記述された方法と類似の方法により、２（ Ｒ）−［２−アミノ−１（Ｒ）−（tert−ブトキシカルボニル）エチル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド及び２ −チアゾールカルボン酸から出発して、２（Ｒ）−［１（Ｒ）−［(テトラヒド ロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２−［(２−チアゾリル)カ ルボキサミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フ ェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５８２(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３６ ２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−［(２−チエニル)カ ルボキサミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フ ェニルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２ｇの２（Ｒ）−［ １（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２ −［(２−チエニル)カルボキサミド］エチル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドから出発して、０．１ １５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−［(２−チ エニル)カルボキサミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル −２’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９７(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．３９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２−［(２−チエニル)カルボキサミド ］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロ ヒドラジドは、以下のように調製された： 実施例３３、（ii）及び（iii）に記述された方法と類似の方法により、２（ Ｒ）−［２−アミノ−１（Ｒ）−（tert-ブトキシカルボニル）エチル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド及びチ オフェン−２−カルボン酸から出発して、２（Ｒ）−［１（Ｒ）−［(テトラヒ ドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２−［(２−チエニル)カ ルボキサミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル-２’−フ ェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５８１(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３７ ２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−（３−フェニルウレ イド）エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバ レロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１５７ｇの２（Ｒ） −［１（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］ −２−（３−フェニルウレイド）エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドから出発して、 ０．０７２ｇの２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−（３ −フェニルウレイド）エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２ ’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０７(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．９１分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｒ）−［（テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ）カルバモイル］−２−（３−フェニルウレイド）エチル ］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジ ドは、以下のように調製された： （ｉ）１0mlのジメチルホルムアミド中の、実施例３３、（ｉ）に記述されたよ うに調製された０．８ｇの２（Ｒ）−［２−アミノ−１（Ｒ）−（tert−ブトキ シカルボニル）エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フ ェニルバレロヒドラジド、０．３２５mlのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン 及び０．２１mlのフェニルイソシアネートの混合物を、窒素下、６０℃にて２． ５時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び1M塩酸の間で分配させ た。酢酸エチル溶液を分離させ、炭酸水素ナトリウム溶液及び飽和塩化ナトリウ ム溶液にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、蒸発させた。残渣をジ エチルエーテルにて破砕させて０．７０５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（tert− ブトキシカルボニル）−２−（３−フェニルウレイド）エチル］−２'−（メタ ンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを白色固体の形 態で得た。 ＭＳ：５４７(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iii）−（ｖ）に記述された方法と類似の方法により、前節 にて調製されたヒドラジドから出発して、２（Ｒ）−［１（Ｒ）−［（テトラヒ ドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ）カルバモイル］−２−（３−フェニルウレ イド）エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバ レ ロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５９０(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３８ ２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−［（２−チエニル） スルホンアミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− フェニルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２８ｇの２（Ｒ）− ［１（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ２−［(２−チエニル)スルホンアミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドから出発して、０．０６６ｇの ２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−[(２−チエニル）ス ルホンアミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フ ェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３３(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．６５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｒ）−［（テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ）カルバモイル］−２−［(２−チエニル)スルホンアミド ］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロ ヒドラジドは、以下のように調製された： （ｉ）２０mlのジクロロメタン中の、０．５０４ｇの２（Ｒ）−［２−アミノ− １（Ｒ）−（tert−ブトキシカルボニル）エチル］−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドの溶液を、攪拌しつつ０℃に 冷却し、０．２４２ｇの２−チオフェンスルホニルクロリドを添加した。該混合 物を室温になるまで静置し、一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチル 及び５％クエン酸水溶液の間で分配させた。酢酸エチル層を飽和炭酸水素ナトリ ウム溶液及び次いで飽和塩化ナトリウム溶液にて洗浄し、無水硫酸マグネ シウムにて乾燥させ、蒸発させた。残渣をエーテルにて破砕させて０．４８７ｇ の２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（tert−ブトキシカルボニル）−２−［（２−チエニ ル）スルホンアミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２ ’−フェニルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５７４(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iii）−（ｖ）に記述された方法と類似の方法により、前節 にて調製されたヒドラジドから出発して、２（Ｒ）−［１（Ｒ）−［(テトラヒ ドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２−［(２−チエニル)ス ルホンアミド］エチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フ ェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５８１(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例３９ （Ｅ）−２’−（ベンジルスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシ カルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニル バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１ｇの（Ｅ）−２’ −（ベンジルスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４− メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドから出発して、０．０５１ｇの（Ｅ） −２’−（ベンジルスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバ モイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロ ヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５５０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．６２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（ベンジルスルホニル）−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル-３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレ ロヒドラジドは、以下のように調製された： （ｉ） 実施例１、（ii）に記述された方法と類似の方法により、０．３ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルヒドラジド及び０．５４３ｇのベ ンジルスルホニルクロリドから出発して、０．３１６ｇの（Ｅ）−２’−（ベン ジルスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４ −フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルヒドラジドを白色固 体の形態で得た。 ＭＳ：５９１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例１、（iii）及び実施例２、（ｖ）に記述された方法と類似の方法 により、前節にて調製されたヒドラジドから出発して、（Ｅ）−２’−（ベンジ ルスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラ ニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２ ’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：６３４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例４０ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−３−メチル−２’−フェニルブ チルヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０９８ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−３− メチル−２’−フェニルブチルヒドラジドから出発して、０．０５４ｇの（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−２’−（メタンスルホニル）−３−メチル−２’−フェニルブチルヒ ドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増 加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．７２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０ ．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPER PEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−３−メチル−２’−フェニルブチルヒドラジ ドは、以下のように調製された： （ｉ）実施例２、（ｉ）−（ｖ）に記述された方法と類似の方法により、２（Ｒ ）−イソプロピルコハク酸４−tert−ブチル水素から出発して、（Ｅ）−２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル ］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−３−メチル −２’−フェニルブチルヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５４４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例４１ （Ｅ）−２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル） −４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジ ド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２３ｇの（Ｅ）−２ ’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニ ルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’ −フェニルバレロヒドラジドから出発し、０．０９ｇの（Ｅ）−２’−アセチル -２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で 得た。 ＭＳ：４３８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．２９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−アセチル-２（Ｒ）−［１（Ｓ）− ［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル −３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドは、実施例４ 、ｉ）−ii）に記述される方法と類似の方法により、実施例２、（ｉ）に記述さ れているように調製された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｒ）−（tert−ブトキシカ ルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル吉草酸から出発するこ とにより調製された。 実施例４２ （Ｅ）−２’−（エチルカルバモイル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシ カルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル-２’−フェニル バレロヒドラジド ２mlのジクロロメタン及び０．５mlのメタノールの混合物中の０．１９０ｇの （Ｅ）−２’−（エチルカルバモイル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒ ドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテ ニル］−メチル-２’−フェニルバレロヒドラジド溶液を、９mlのメタンスルホ ン酸により処理した。該混合物を室温にて２時間攪拌し、溶媒を蒸発させた。残 渣を５％炭酸水素ナトリウム溶液により破砕し、ジエチルエーテルに溶解した。 溶液を硫酸マグネシウムにより乾燥させ、ゴム状物となるまで蒸発させた。溶出 にジクロロメタン／メタノール（１９：１）を用いるシリカゲルでのクロマトグ ラフィーにより、０．０２ｇの（Ｅ）−２’−（エチルカルバモイル）−２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］ −４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体として得た。 ＭＳ：４６７(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：４０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから１５分間で６０％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．８０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（エチルカルバモイル）−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル-３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレ ロヒドラジドは、次のように調製された： （ｉ）８mlの乾燥ジクロロメタン中の、実施例２、(iii)に記述されるように調 製された０．８ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−tert−ブトキシカルボニル −４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル-２’−フェニルバレロヒドラジ ドを、０．８８mlのエチルイソシアネートと共に窒素下で０℃に加熱し、混合物 を室温にて一夜攪拌し、次いでゴム状となるまで蒸発させた。溶出にヘキサン／ 酢酸エチル（２：１）を用いるシリカゲルでのクロマトグラフィーにより、０． ６５ｇの（Ｅ）−２’−（エチルカルバモイル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（te rt−ブトキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル-２ ’−フェニルバレロヒドラジドを、白色泡状物として得た。 （ii）(ｉ)により調製された０．６４ｇのtert−ブチルエステルを、ジクロロメ タン中の５０％トリフルオロ酢酸溶液により室温にて３時間処理し、蒸発させた 。トルエンを２回添加し、それぞれ蒸発させた。残渣を溶出にジクロロメタン／ メタノール（１９：１）を用いるシリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製 し、０．３６ｇの（Ｅ）−２’−（エチルカルバモイル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−カルボキシ−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニル バレロヒドラジドをガラス状物として得た。 (iii)（ii）により調製された０．３５ｇのカルボン酸を、３mlのジメチルホル ムアミドに溶解し、０℃に冷却し、０．２６ｇのＯ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピ ラン−２（ＲＳ）−イル）ヒドロキシルアミン及び０．２１５ｇの１−エチル− ３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩により処理した。該 混合物を室温にて一夜攪拌し、次いで水に注入した。固体を濾別し、２M塩酸溶 液、水、５％炭酸水素ナトリウム溶液及び水にて順次洗浄し、次いで真空下で乾 燥させた。溶出にヘキサン／酢酸エチル（１：１）を使用するシリカゲルでのク ロマトグラフィーにより、０．２ｇの（Ｅ）−２’−（エチルカルバモイル）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル-３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロ ヒドラジドを、白色泡状物として得た。 ＭＳ：５５１(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例４３ （Ｅ）−２’−（ベンジルカルバモイル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキ シカルバモイル）−４−フェニル-３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニ ルバレロヒドラジド ０．１７ｇの（Ｅ）−２’−（ベンジルカルバモイル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−｛(Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル)ヒドロキシカルバモイル｝−４−フェ ニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、５ml の酢酸／水／テトラヒドロフラン（３：１：１）中で、室温にて１．５時間撹拌 した。溶媒を蒸発させ、残渣をジエチルエーテルにより破砕し、０．０３ｇの（ Ｅ）−２’−（ベンジルカルバモイル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシ カルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニル バレロヒドラジドを、白色固体として得た。 ｔｌｃ：ジクロロメタン／メタノール（３：１）Ｒｆ＝０．４３。 ＭＳ：５２９(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加する 勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．１４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP300 A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−（ベンジルカルバモイル）−２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−｛(Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル)ヒドロキシカルバモイル ｝−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラ ジドは、次のように調製された： 実施例４２、（ｉ）−（ii）に記述された方法に類似の方法で、（Ｅ）−２’ −（ベンジルカルバモイル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−カルボキシ−４−フェニ ル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを調製した 。 前節にて調製された０．７２ｇのカルボン酸を、０℃に冷却した２mlのジメチ ルホルムアミドに溶解し、１．０ｇのＯ−（tert−ブチルジメチルシリル）ヒド ロキシルアミン、０．２mlのＮ−エチルモルホリン及び０．３ｇの１−エチ ル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩により処理した 。該混合物を室温にて一夜攪拌し、蒸発させた。残渣をジクロロメタンに取り、 ５％炭酸水素ナトリウム溶液、水、２M塩酸、水、５％炭酸水素ナトリウム溶液 及び飽和塩化ナトリウム溶液にて順に洗浄し、硫酸マグネシウムにて乾燥させ、 蒸発させて褐色の半固体物質を得た。溶出にジクロロメタン／メタノール（３３ ：１）を用いるシリカゲルでのクロマトグラフィー及びそれに続くエチル／ヘキ サンによる破砕により、０．１９ｇの（Ｅ）−２’−（ベンジルカルバモイル） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−｛(Ｏ−tert−ブチルジメチルシリル)ヒドロキシカル バモイル｝−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレ ロヒドラジドを固体として得た。 ｔｌｃ：ジクロロメタン／メタノール（９：１０）：Ｒｆ＝０．６５。 実施例４４ （Ｅ）−２’−シクロヘキシル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモ イル）−４−フェニル-３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チルバレロヒドラジド ０．０９ｇの（Ｅ）−２’−シクロヘキシル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（{Ｏ −４−メトキシベンジル}ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテ ニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、２．５ mlのジクロロメタン、０．３５mlのトリフルオロ酢酸及び０．１mlのアニソール 混合物中に０℃にて溶解した。該混合物を室温にて６時間攪拌し、４℃にて一夜 維持し、次いで蒸発させた。１０mlのトルエンを２回添加し、それぞれ該混合物 を蒸発させた。ジエチルエーテルを用いた残渣の破砕により、０．０６ｇの（Ｅ ）−２’−シクロヘキシル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル バレロヒドラジドを、白色固体として得た。 ＭＳ：４８０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加する 勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．３９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２’−シクロヘキシル−２（Ｒ）−［１（ Ｓ）−（{Ｏ−４−メトキシベンジル}ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド は、次のように調製された： （ｉ）１００mlのジクロロメタン中の１０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）− （tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル-３−ブテニル］−４−メチル吉 草酸の溶液を、０．６１ｇの４−ジメチルアミノピリジン、６．１ｇの１−エチ ル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド及び２．４mlのメタノ ールにより０℃にて処理した。該混合物を０℃にて１時間攪拌し、室温まで昇温 させ、更に３時間攪拌し、次いで蒸発させた。ジエチルエーテル中の残渣を２M 塩酸、水及び５％炭酸水素ナトリウム溶液にて順に洗浄し、硫酸マグネシウムに て乾燥させ、蒸発させて掲色の油状物とした。溶出にヘキサン／ジエチルエーテ ル（９：１）を用いるシリカゲルでのクロマトグラフィー及びそれに続く蒸発に より、６．９ｇのジエステルを得た。これを４５mlのジクロロメタン及び４５ml のトリフルオロ酢酸混合物に溶解し、溶液を２時間攪拌し、次いで蒸発させた。 痕跡量のトリフルオロ酢酸を、トルエン（２×３０ml）の添加及び蒸発により除 去し、生成物を真空下で乾燥させ、コハク酸モノメチルエステルを淡黄褐色固体 として得た。 （ii）２．０ｇの前記コハク酸モノメチルエステルを２０mlのジメチルホルムア ミドに溶解し、溶液を０℃に冷却した。１．０６ｇのヒドロキシベンゾトリアゾ ール水和物、１．５ｇの１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カ ルボジイミド塩酸塩、１．７mlのＮ−エチルモルホリン及び１．５ｇのＯ−（４ −メトキシベンジル）ヒドロキシルアミンを添加した。該混合物を５℃にて０． ５時間、室温にて２．５時間攪拌し、次いで高真空下で蒸発させた。酢酸エチル 中の残渣を５％炭酸水素ナトリウム溶液、２M塩酸、水、５％炭酸水素ナトリウ ム及び飽和塩化ナトリウム溶液にて順に洗浄し、硫酸マグネシウムにて乾燥させ 、蒸発させて固体とした。溶出に酢酸エチル／ヘキサン（１：４）を使用するシ リカゲルでのクロマトグラフィーにより、１．８３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−（{Ｏ−４−メトキシベンジル}ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−４−メチル吉草酸メチルを油状物として得、これを静 置して固形化させて、白色固体を得た。 ＭＳ：４４０(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）トリメチルアルミニウムの３．４５mlの溶液（ヘキサン中に２M）を、５ mlのジクロロメタン中の１．０３ｇのシクロヘキシルヒドラジンの懸濁物に窒素 下で滴下添加した。気体の激しい発生が観察され、固体が１時間で徐々に溶解し て溶液Ａを得た。 （iv）(ii)により調製された０．４４ｇのメチルエステルを４mlのジクロロメタ ンに溶解し、溶液Ａを添加し、該混合物を水浴（浴温度４５℃）中で６時間加温 した。溶液を冷却し、過剰量の２M塩酸を用いて極めて注意深く処理し(激しい気 体発生)、次いで２０mlずつの酢酸エチルにて２回抽出した。有機相を５％炭酸 水素ナトリウム溶液、水及び飽和塩化ナトリウム溶液にて順に洗浄し、硫酸マグ ネシウムにて乾燥させ、蒸発させて黄色ゴム状物を得た。溶出にジクロロメタン ／メタノール（２４：１）を用いるシリカゲルでのクロマトグラフィーにより、 ０．１９ｇのヒドラジドを得た。 ＭＳ：５２２(Ｍ＋Ｈ)+。 （ｖ）(iv)により調製された０．１１ｇのヒドラジドを、５mlのジクロロメタン 及び０．０２６mlのピリジンの混合物に窒素下で懸濁した。０．０４６ｇのメタ ンスルホン酸無水物を添加し、該混合物を室温にて３時間攪拌し、次いで１５ml のジクロロメタンにより希釈した。該溶液を２M塩酸、水及び５％炭酸水素ナト リウム溶液により順に洗浄し、硫酸マグネシウムにより乾燥させ、蒸発させて白 色泡状物を得た。ジエチルエーテルによる破砕により、０．０９５ｇの（Ｅ）− ２’−シクロヘキシル-２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（{Ｏ−４−メトキシベンジル} ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体として得た。 ＭＳ：６００(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例４５ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル バレロヒドラジド １０mlのメタノール及び２mlのジクロロメタンの混合物中の０．２４６ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドの溶液を、０．００６mlのメ タンスルホン酸により処理した。該混合物を室温にて３時間攪拌し、次いで溶媒 を蒸発させた。残渣を酢酸エチル及び水の間で分配させた。酢酸エチル層を無水 硫酸マグネシウムにより乾燥させ、溶媒を蒸発させた。残渣をヘキサンにより破 砕し、０．１１９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイ ル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加する 勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．１７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP300 A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジドは、次のように調製された： （ｉ）１０mlのジクロロメタン中の、０．６０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル-３−ブテニル］−４−メチ ルバレロヒドラジド、０．１６６mlのイソブチルアルデヒド及び４−トルエンス ルホン酸結晶の溶液を、４オングストローム分子篩上で１時間攪拌した。該混合 物を濾過し、溶媒を蒸発させ、１０mlのメタノールに置換した。２，３個の、ブ ロモクレゾールの緑色の結晶を添加し、黄色溶液を得た。これに０．１１６ｇの ナトリウムシアノボロヒドリドを小分けに添加した。溶液の黄色 を、ジオキサン中の４M塩化水素溶液の周期的な添加により維持した。メタノー ルを蒸発させ、残渣をジクロロメタン及び５％炭酸水素ナトリウム水溶液の間で 分配させた。水層をジクロロメタンにより２回洗浄し、次いであわせた有機層を ５％炭酸水素ナトリウム水溶液により２回洗浄した。ジクロロメタン層を無水硫 酸マグネシウムにて乾燥させ、溶媒を蒸発させた。残渣を、溶出にヘキサン／酢 酸エチル（７：３）を用いるシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによ り精製した。０．３１２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシ カルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−４−メチル バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４１７(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iv）及び（ｖ）に記述した方法と類似の方法で、０．４３５ ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェ ニル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドから出 発し、０．２４９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２ ’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを 、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例４６ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−イソプロピル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ルバレロヒドラジド 実施例４５に記述された方法と類似の方法により、但し工程（ｉ）のイソブチ ルアルデヒドに代えてアセトンを使用し、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒ ドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソプロピル −２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態 で得た。 ＭＳ：４４０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加する 勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．１６分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP300 A。 実施例４７ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−シクロペンチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チルバレロヒドラジド 実施例４５に記述された方法と類似の方法により、但し工程（ｉ）のイソブチ ルアルデヒドに代えてシクロペンタノンを使用し、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−シク ロペンチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色 固体の形態で得た。 ＭＳ：４６６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：２０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて２分間、次いで１８分間で８０％の 溶媒Ｂに増加する加速的勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１７．５７分。溶 媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラ ムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例４８ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（４−テトラヒドロピラニル）−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例４５に記述された方法と類似の方法により、但し工程（ｉ）のイソブチ ルアルデヒドに代えてテトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−オンを使用し、（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−２’−（４−テトラヒドロピラニル）−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：２０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて２分間、次いで１８分間で８０％の 溶媒Ｂに増加する加速的勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．７２分。溶 媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラ ムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例４９ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（４−テトラヒドロチオピラニル）−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例４５に記述された方法と類似の方法により、但し工程（ｉ）のイソブチ ルアルデヒドに代えてテトラヒドロチオピラン−４−オンを使用し、（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニ ル］−２’−（４−テトラヒドロチオピラニル）−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：２０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて２分間、次いで１８分間で８０％の 溶媒Ｂに増加する加速的勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１７．３５分。溶 媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラ ムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例５０ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（４−ピペリジニル）−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド 実施例４５に記述された方法と類似の方法により、但し工程（ｉ）のイソブチ ルアルデヒドに代えて１−tert−ブトキシカルボニル−４−ピペリドンを使用し 、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（４−ピペリジニル）−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８１(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：２０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて２分間、次いで１８分間で８０％の 溶媒Ｂに増加する加速的勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．３９分。溶 媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カ ラムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例５１ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（イソブチル）−２’−（イソペンタノイル）−４−メ チルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０９７ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（イソブチル）−２’−（イ ソペンタノイル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０．０４７ｇの （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（イソブチル）−２’−（イソペンタノイル）−４−メ チルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６０(Ｍ＋Ｈ)+、４８２(Ｍ＋Ｎａ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．７９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（イソブチル）−２’−（イソペンタノイル）−４−メチルバレロヒ ドラジドは、以下のように調製された： （ｉ）６mlのジクロロメタン中の、０．２５ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（イ ソブチル）−４−メチルバレロヒドラジド、０．０６１m1のピリジン及び４−ジ メチルアミノピリジン結晶の溶液を、窒素雰囲気下で０℃に冷却した。０．０９ １mlのイソペンタノイルクロリドを添加し、反応混合物を室温まで加温した。室 温にて２時間攪拌後、反応混合物をジクロロメタンにより希釈し、２M塩酸水溶 液、次いで食塩水により洗浄した。ジクロロメタン相を無水硫酸マグネシウムに より乾燥させ、溶媒を蒸発させた。次いで残渣をジクロロメタン中 のトリフルオロ酢酸の２０％溶液１０ml中に溶解し、室温にて２時間攪拌した。 溶媒を蒸発させ、残渣を、溶出にジクロロメタン中の１％メタノールを使用する シリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。０．１６ ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フェニル−３−ブテ ニル］−２’−（イソブチル）−２’−（イソペンタノイル）−４−メチルバレ ロヒドラジドを白色泡状物の形態で得た。 ＭＳ：４４５(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（ｖ）に記述された方法に類似の方法により、０．１６ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フェニル−３−ブテニル］ −２’−（イソブチル）−２’−（イソペンタノイル）−４−メチルバレロヒド ラジドから出発し、０．０９７ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラ ヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブ テニル］−２’−（イソブチル）−２’−（イソペンタノイル）−４−メチルバ レロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５４４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例５２ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（イソブチル）−２’−（シクロヘキサンカルボニル） −４−メチルバレロヒドラジド 実施例５１に記述された方法と類似の方法により、但し工程（ｉ）のイソペン タノイルクロリドに代えてシクロヘキサンカルボニルクロリドを使用し、（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−２’−（イソブチル）−２’−（シクロヘキサンカルボニル）−４− メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：３５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、次いで１５分間で７０％の 溶媒Ｂに増加する加速的勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１５．４４分。溶 媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラ ムタイプ：HYPERPEP 300A。実施例５３ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−４−メチル-Ｎ−（２，６−ジオキソピペリジノ）バレルアミ ド 実施例４５の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０９５ｇの（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−（２，６−ジオ キソピペリジノ）バレルアミドから出発して、０．０２７ｇの（Ｅ）−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］− ４−メチル−Ｎ−（２，６−ジオキソピペリジノ）バレルアミドを、白色固体の 形態で得た。 ＭＳ：４１６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：２０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、次いで１５分間で７０％の 溶媒Ｂに増加する加速的勾配溶離；流速毎分１ml。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％Ｔ ＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A 。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−４−メチル−Ｎ−（２，６−ジオキソピペリジノ）バレルアミドは、以下の ように調製された： （ｉ）３０mlの乾燥トルエン中の、１．０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）− （tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバ レロヒドラジド、０．３５ｇのグルタル酸無水物及び０．８５mlのトリエチルア ミンの溶液を、窒素雰囲気下の還流により７時間加熱した。該混合物を室温に冷 却し、２M塩酸水溶液、５％炭酸水素ナトリウム水溶液及び食塩水により洗浄し た。有機相を無水硫酸ナトリウムにより乾燥させ、次いで溶媒を蒸発させた。残 渣をジエチルエーテルにて破砕して、０．６２３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メ チル−Ｎ−（２，６−ジオキソピペリジノ）バレルアミドを白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５７(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iv）及び（ｖ）に記述された方法に類似の方法により、０． ６２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４− フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−（２，６−ジオキソピペリジノ） バレルアミドから出発し、０．０９５ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［( テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル− ３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−（２，６−ジオキソピペリジノ）バレルアミ ドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５００(Ｍ＋Ｈ)+。実施例５４ （Ｅ）−Ｎ−（テトラヒドロ−１，２−チアジン−２−イル）−２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メ チルバレルアミド 実施例４５の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０４８ｇの（Ｅ） −Ｎ−（テトラヒドロ−１，２−チアジン−２−イル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニ ル−３−ブテニル］−４−メチルバレルアミドから出発して、０．０１ｇの（Ｅ ）−Ｎ−（テトラヒドロ−１，２−チアジン−２−イル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル バレルアミドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４３８(Ｍ＋Ｈ)+。 出発物質として使用された（Ｅ）−Ｎ−（テトラヒドロ−１，２−チアジン− ２−イル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニル オキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレルア ミドは、以下のように調製された： （ｉ）４０mlのジクロロメタン中の、５．６４ｇのロイシン酸tert−ブチルエス テル及び３．６mlのピリジンの溶液を、窒素雰囲気下、０℃にて６０mlのジクロ ロメタン中の６．０mlの無水トリフルオロメタンスルホン酸無水物溶液に 滴下添加した。１０分後に、該混合物を水にて２回洗浄し、次いで無水硫酸マグ ネシウムにて乾燥させた。該混合物を元の体積の約３分の１まで濃縮し、次いで ５０mlのジメチルホルムアミド中の５．２２ｇのtert−ブチルメチルマロネート を鉱油中の水素化ナトリウムの６０％懸濁物１．３２ｇにより窒素雰囲気下で２ 時間処理することにより調製された冷却されたアニオン溶液（０℃）に滴下添加 した。該混合物を一夜静置して室温にまで加温し、次いで溶媒を蒸発させた。残 渣を酢酸エチルに溶解し、溶液を水にて洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウム にて乾燥させ、蒸発させて１０．０ｇの１，２−tert−ブチル−１，４−ジメチ ル−１，１，２（Ｒ）−ペンタン−トリカルボキシレートを赤色油状物の形態で 得た。 （ii）鉱油中の水素化ナトリウムの６０％懸濁物１．５３ｇを、１２０mlのジメ チルホルムアミド中の１２．５５ｇの１，２−tert−ブチル−１，４−ジメチル −１，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボキシレートの攪拌溶液に、窒素雰囲気 下で添加した。該混合物を気体発生が止まるまで（約１時間）攪拌し、７０mlの ジメチルホルムアミド中の７．５４ｇのシンナミルブロミド溶液を滴下添加し、 該混合物を室温にて一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチルに溶解し 、水にて２回洗浄した。有機相を無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、溶媒を蒸 発させた。残渣を溶出にヘキサン／酢酸エチル（９：１）を使用するシリカゲル でのフラッシュカラムクロマトグラフィーにて精製した。１５．０６ｇの（Ｅ） −１，２−tert−ブチル−１，４−ジメチル−１−（３−フェニル−プロプ−２ −エン−１−イル）−１，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボキシレートを、淡 黄色油状物の形態で得た。 （iii）ジクロロメタン中の２０％トリフルオロ酢酸溶液３０ml中の、２．７ｇ の（Ｅ）−１，２−tert−ブチル−１，４−ジメチル−１−（３−フェニル−プ ロプ−２−エン−１−イル）−１，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボキシレー トの溶液を、室温にて１時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を２０mlのトルエ ンに溶解させた。１．６mlのトリエチルアミンを添加し、次いで該混合物を還流 温度にて２時間攪拌した。該混合物の冷却後、２M塩酸水溶液及び水にて洗浄し た。有機相を無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、蒸発させて淡黄色油状物 を得た。該油状物を１０mlのヘキサンに溶解し、０．６ｇのシクロヘキシルアミ ンを添加した。得られた塩を濾過により集め、次いで２０mlのエーテルに懸濁し 、１Ｍ硫酸により洗浄した。エーテル相を無水硫酸マグネシウムにより乾燥させ 、蒸発させて１．５ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−イソブチル−４−メチル−３−［( ＲＳ)−３−フェニルプロプ−２−エン−１−イル］−スクシネートを白色固体 の形態で得た。 （iv）４００mlのジエチルエーテル中の４０ｇの４−クロロ−１−ブタンスルホ ニルクロリド溶液を、４００mlのジエチルエーテル中の３０．４ｇのtert−ブチ ルカルバゼート及び１７mlのピリジンの溶液に、室温にて滴下添加した。該混合 物を室温にて７２時間攪拌し、次いで水にて洗浄した。分離した有機相を無水硫 酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒蒸発後に得られた油状残渣を、溶出にヘキ サン／酢酸エチル（８：２、６：４まで増加）を使用するシリカゲルでのフラッ シュカラムクロマトグラフィーにて精製した。１０．２５ｇのtert−ブチル２− ［(４−クロロブチル)スルホニル］カルバゼートを白色固体の形態で得た。 （ｖ）鉱油中の水素化ナトリウムの６０％懸濁物１．７ｇを、３００mlの乾燥テ トラヒドロフラン中の１０．２５ｇのtert−ブチル２−［(４−クロロブチル)ス ルホニル］カルバゼートの溶液に、窒素雰囲気下で室温にて添加した。室温にて ４８時間攪拌後、溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチルに溶解し、水にて洗浄した 。有機相を無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、蒸発させた。残渣を酢酸エチル ／ヘキサンから再結晶して１．８６ｇのtert−ブチル（テトラヒドロ−１，２− チアジン−２−イル）カルバメートＳ，Ｓ−ジオキシドを淡黄色固体の形態で得 た。 （vi）酢酸エチル中の４M塩化水素２０ml中の、１．８６ｇのtert−ブチル（テ トラヒドロ−１，２−チアジン−２−イル）カルバメートＳ，Ｓ−ジオキシドの 溶液を、室温にて１時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣をエーテル中で５分間 攪拌し、次いで濾過して１，２４ｇのテトラヒドロ−１，２−チアジン−２−ア ミンＳ，Ｓ−ジオキシドを白色固体の形態で得た。 （vii）１５mlのジクロロメタン中の１．３９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−イソブチ ル−４−メチル−３−［(ＲＳ)−３−フェニルプロプ−２−エン−１−イル］− スクシネートの溶液を、窒素雰囲気下で−１０℃に冷却した。４滴のジメチルホ ルムアミド及び０．４１８mlのオキサリルクロリドを添加し、該混合物を静置し て１時間で０℃まで加温した。溶媒を蒸発させ、２mlのジクロロメタンに置き換 えた。次いで得られた溶液を、２０mlのジクロロメタン中の１．２４ｇのテトラ ヒドロ−１，２−チアジン−２−アミンＳ，Ｓ−ジオキシド及び１．４mlのトリ エチルアミンの溶液に、窒素雰囲気下、０℃にて滴下添加した。該混合物を０℃ にて一夜維持し、次いで水にて洗浄した。有機相を無水硫酸マグネシウムにて乾 燥させ、蒸発させた。残渣を、溶出に酢酸エチル／ヘキサン（２：８，１０：０ まで増加）を使用するシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィーにて 精製した。０．４４ｇの（Ｅ）−Ｎ−（テトラヒドロ−１，２−チアジン−２− イル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（メトキシカルボニル）−４−フェニル−３− ブテニル］−４−メチルバレルアミドを白色固体の形態で得た。 （viii）トルエン中のトリメチルアルミニウムの２M溶液０．５７３mlを、５ml の乾燥トルエン中の０．１３４ｇのＯ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２（Ｒ Ｓ）−イル）−ヒドロキシルアミンの溶液に、窒素雰囲気下で０℃にて添加した 。該混合物を室温にて一時間攪拌し、次いで０．１０ｇの（Ｅ）−Ｎ−（テトラ ヒドロ−１，２−チアジン−２−イル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（メトキシカ ルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレルアミドをひとま とめに添加した。該混合物を５５℃にて３時間加熱し、次いで一夜静置して室温 とした。該混合物を酢酸エチルにて希釈し、２M塩酸水溶液及び５％炭酸水素ナ トリウム水溶液にて順次洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。 溶媒を蒸発させ、残渣をジエチルエーテルにて破砕して０．０４８ｇの（Ｅ）− Ｎ−（テトラヒドロ−１，２−チアジン−２−イル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）− ［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル −３−ブテニル］−４−メチルバレルアミドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５２２(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例５５ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−フェニルヘキサノヒドラ ジド 実施例１の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．３７ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’− （メタンスルホニル）−２’−フェニルヘキサノヒドラジドから出発して、０． １０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−フェニルヘキサ ノヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．９７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERSIL 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−フェニル ヘキサノヒドラジドは、以下のように調製された： （ｉ）実施例５４、（i）及び（ii）に記述された方法に類似の方法により、但 しベンジル２−ヒドロキシ−ヘキサノエート及びベンジル tert−ブチルマロネ ートを使用し、（Ｅ）−１，２−ジベンジル−１−tert−ブチル−１−（３−フ ェニル−プロプ−２−エン−１−イル）−１，１，２（Ｒ）−ヘキサントリカル ボキシレートを、黄色油状物の形態で得た。 （ii）２０mlの水中の２．２７ｇの水酸化ナトリウムの溶液を、４０mlのエタノ ール中の６．４７ｇの（Ｅ）−１，２−ジベンジル−１−tert−ブチル−１−（ ３−フェニル−プロプ−２−エン−１−イル）−１，１，２（Ｒ）−ヘキサント リカルボキシレートの溶液に添加した。該混合物を還流下で一夜加熱し、次いで 冷却して蒸発させた。残渣を水にて希釈し、濃塩酸にてpH１まで酸性化した。水 相を酢酸エチルにて２回抽出し、次いであわせた有機相を水にて洗浄し、無水硫 酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を蒸発させ、残渣を５０mlのトルエン に溶解させた。１．５３mlのトリエチルアミンを混合物に添加し、次いでこれを ３．５時間還流下で加熱し、一夜放置して冷却した。該混合物を２M塩酸水溶液 にて洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を蒸発させ、得 られた黄色油状物をヘキサンに溶解し、１．０９ｇのシクロヘキシルアミンにて 処理して塩を形成させ、これを濾過により集めた。次いで塩を酢酸エチル及び１ N硫酸の間で分配させ、有機相を続いて水にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムに て乾燥させ、蒸発させて、１．３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−ブチル−４−tert−ブ チル−３−［(ＲＳ)−(３−フェニルプロプ−２−エン−１−イル)］−スクシネ ートを淡黄色固体の形態で得た。 （iii）実施例１、（ｉ）−（iii）に記述した方法に類似の方法により、（Ｅ） −２（Ｒ）−ブチル−４−tert−ブチル−３−［(ＲＳ)−(３−フェニルプロプ −２−エン−１−イル)］−スクシネートから出発して、（Ｅ）−２（Ｒ）−［ １（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンス ルホニル）−２’−フェニルヘキサノヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５９(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例５６ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’，３−ジフェニルプロピオ ノヒドラジド 実施例４４の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１６２ｇの（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（{Ｏ−４−メトキシベンジル}ヒドロキシカルバモイ ル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’，３ −ジフェニルプロピオノヒドラジドから出発して、０．０４ｇの（Ｅ）−２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］ −２’−（メタンスルホニル）−２’，３−ジフェニルプロピオノヒドラジドを 、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．２５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／ ０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYP ERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（{Ｏ−４−メト キシベンジル}ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２ ’−（メタンスルホニル）−２’，３−ジフェニルプロピオノヒドラジドは、以 下のように調製された： （ｉ）実施例５５、（ｉ）−（iii）に記述された方法に類似の方法により、但 しベンジルａ−ヒドロキシ−ベンゼンプロパノエートから出発し、（Ｅ）−２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（ メタンスルホニル）−２’，３−ジフェニルプロピオノヒドラジドを、白色固体 の形態で得た。 （ii）５mlのＤＭＦ中の０．２９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボ キシ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’， ３−ジフェニルプロピオノヒドラジドの溶液を窒素雰囲気下で０℃に冷却し、０ ．１８ｇの（Ｏ−４−メトキシベンジル）ヒドロキシルアミン及び０．１２４ｇ の１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩を 添加した。該混合物を静置して室温まで加温し、一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ 、残渣をジクロロメタンに溶解し、水にて洗浄した。有機相を無水硫酸マグネシ ウムにて乾燥させ、蒸発させた。残渣をジエチルエーテルにより破砕し、０．１ ７ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（{Ｏ−４−メトキシベンジル}ヒドロキ シカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル ）−２’，３−ジフェニルプロピオノヒドラジドを白色固体の形態で得た。 実施例５７ （Ｅ）−２（ＲＳ）−［１（ＲＳ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２，２’−ジフェニルアセ トヒドラジド 実施例４５の最初の節に記述した方法と類似の方法で、１．０５ｇの（Ｅ）− ２（ＲＳ）−［１（ＲＳ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −２，２’−ジフェニルアセトヒドラジドから出発して、０．５９８ｇの（Ｅ） −２（ＲＳ）−［１（ＲＳ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３ −ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２，２’−ジフェニルアセトヒド ラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：３５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、次いで８０％に１５分間で 増加する加速勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：８．５４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：H YPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（ＲＳ）−［１（ＲＳ）−［(テトラヒ ドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル-３−ブテニ ル］−２’−（メタンスルホニル）−２，２’−ジフェニルアセトヒドラジドは 、以下のように調製された： （ｉ）実施例５５、（ｉ）−（iii）に記述された方法に類似の方法により、但 しベンジルマンデレートから出発し、（Ｅ）−２（ＲＳ）−［１（ＲＳ）−（カ ルボキシ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２ ，２’−ジフェニルアセトヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７９(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（ｖ）に記述された方法に類似の方法により、１．１ｇの（Ｅ ）−２（ＲＳ）−［１（ＲＳ）−（カルボキシ）−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（メタンスルホニル）−２，２’−ジフェニルアセトヒドラジドから 出発し、１．１ｇの（Ｅ）−２（ＲＳ）−［１（ＲＳ）−［(テトラヒドロ−２ （ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］− ２’−（メタンスルホニル）−２，２’−ジフェニルアセトヒドラジドを、白色 固体の形態で得た。 ＭＳ：５７８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例５８ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（２−チア ゾリル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− フェニルバレロヒドラジド 実施例４５の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２９ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−（２−チアゾリル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドから出発して、０．１７ｇ の（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（２−チ アゾリル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’ −フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８１(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．９７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−（２−チアゾリル）−３ −ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレ ロヒドラジドは、以下のように調製された： （ｉ）２００mlのジクロロメタン中の４．０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル 吉草酸の溶液を−７８℃に冷却し、オゾンで、青色になるまで溶液を泡立たせた 。該混合物を静置して室温まで昇温させ、２０mlのジメチルスルフィドを添加し た。該混合物を室温にて３時間攪拌し、次いで溶媒を蒸発させた。残渣を、溶出 にヘキサン／酢酸エチル（１：１）を使用するシリカゲルでのフラッシュカラム クロマトグラフィーにより精製した。１．８ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert −ブトキシカルボニル）−プロパン−３−オール］−４−メチル吉草酸を淡黄色 固体の形態で得た。 （ii）０．２５ｇのカリウムtert−ブトキシドを、１０mlの乾燥トルエン中の０ ．７９ｇのトリフェニル（２−チアゾリルメチル）ホスホニウムクロリドの溶 液に添加した。室温にて３時間攪拌後、５mlのトルエン中の０．８３ｇの２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−プロパン−３−オール］−４ −メチル吉草酸溶液を添加し、混合物を室温にて更に４８時間攪拌した。溶媒を 蒸発させ、残渣を溶出にジクロロメタン／メタノール（９５：５）を使用するシ リカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。０．４３ｇ の（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（２− チアゾリル）−３−ブテニル］−メチル吉草酸を淡黄色油状物の形態で得た。 ＭＳ：３５４(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）実施例１、（ｉ）−(iii)、及び実施例２、（ｖ）に記述される方法と 類似の方法により、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニ ル）−４−（２−チアゾリル）−３−ブテニル］−メチル吉草酸から出発して、 （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ)カルバモイル］−４−（２−チアゾリル）−３−ブテニル］−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを白色固体の形 態で得た。 ＭＳ：５６５(Ｍ＋Ｈ)+。 以下の実施例は、本発明により提供されるヒドラジン誘導体を含有する典型的 な医薬製剤を例示する。 実施例５９ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−イソブチリル−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒ ドラジド １０mlのメタノール中の０．３２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テ トラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３ −ブテニル］−２’−イソブチリル−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒド ラジドの溶液を、０．０３ｇの４−トルエンスルホン酸により処理した。該混合 物を室温にて２時間攪拌し、次いで溶媒を蒸発させガラス状物を残した。この残 渣をジエチルエーテルにより破砕して、０．１５ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２ ’−イソブチリル−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固 体の形態で得た。 ＭＳ：４４６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：２０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、そして５分から２０分まで に６５％の溶媒Ｂに増加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１７．４８分 。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−イソブチリル−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドは、 次のように調製された： （ｉ）８mlのジクロロメタン中の、０．７０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソ ブチル−４−メチルバレロヒドラジド、０．３８mlのピリジン及び４−ジメチル アミノピリジンの結晶の溶液を、窒素雰囲気下で０℃に冷却した。０．６７mlの イソ酪酸無水物を添加し、反応混合物を室温まで暖めた。室温にて１６時間攪拌 後、反応混合物をジクロロメタンにより希釈し、２M塩酸水溶液及び次いで食塩 水により洗浄した。ジクロロメタン相を無水硫酸マグネシウムにより乾燥させ、 溶媒を蒸発させた。 溶出に酢酸エチル／ヘキサン（１：５）を用いるシリカゲルでのクロマトグラフ ィー及び引き続いての蒸発により、０．５６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソ ブチリル−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドを白色泡状物として 得た。 ＭＳ：４８７(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）０．５６ｇのtert−ブチルエステルを、ジクロロメタン中のトリフルオロ 酢酸の５０％溶液２０ml中に溶解させ、室温にて１．５時間攪拌した。溶媒を蒸 発させ、痕跡量のトリフルオロ酢酸をトルエンの添加及び蒸発（２× １０ml）により除去した。残渣をジエチルエーテル／ヘキサン（１：１）により 破砕し、０．３９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−イソブチリル−２’−イソブチル−４−メチル バレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４３１(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）実施例２、（ｖ）に記述した方法と類似の方法で、０．３９ｇの（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２ ’−イソブチリル−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドから出発し 、０．３２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ） −ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イ ソブチリル−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形 態で得た。 ＭＳ：５３０(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例６０ （Ｅ）−２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル） −４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラ ジド 実施例５９に記述した方法と類似の方法により、但し工程（ｉ）のイソ酪酸無 水物に代えて無水酢酸を使用し、（Ｅ）−２’−アセチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソ ブチル−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４１８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：溶媒Ａによる溶離;流速毎分１ml。保持時間：４．８６分。溶媒Ａ： Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例６１ （Ｅ）−２’−ベンゾイル−２’−イソブチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒド ロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒド ラジド 実施例５９に記述した方法と類似の方法により、但し工程（ｉ）のイソ酪酸無 水物に代えてベンゾイルクロリドを使用し、（Ｅ）−２’−ベンゾイル−２'− イソブチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離液；流速毎分１ml。保持時間：１２．３７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０． １％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPE P 300A。 実施例６２ メチル（Ｅ）−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−１−イソブチルヒドラジノ］ グリオキシレート ５mlのメタノール中の０．３４ｇのメチル（Ｅ）−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）− ［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル −３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−１−イソブチルヒドラジノ］グリオ キシレートの溶液を、０．０４ｇの４−トルエンスルホン酸により処理した。該 混合物を室温にて２．５時間攪拌し、次いで溶媒を蒸発させ、白色の半固体物質 を得た。酢酸エチル中のこの残渣を、５％炭酸水素ナトリウム溶液にて洗浄し、 硫酸マグネシウムにて乾燥させ、蒸発させて固体を得た。これをジエチルエーテ ルにより破砕して、０．１９ｇのメチル（Ｅ）−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒ ドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル ］−１−イソブチルヒドラジノ］グリオキシレートを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．２６分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用されたメチル（Ｅ）−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テト ラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３− ブテニル］−４−メチルバレリル］−１−イソブチルヒドラジノ］グリオキシレ ートは、次のようにして調製された： （ｉ）１０mlのジクロロメタン中の、１．０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソ ブチル−４−メチルバレロヒドラジド、０．４０mlのピリジン及び４−ジメチル アミノピリジンの結晶の溶液を、窒素雰囲気下で０℃に冷却した。０．２７mlの メチルオキサリルクロリドを添加し、反応混合物を室温まで暖めた。室温にて１ ６時間攪拌後、反応混合物を蒸発乾固させた。酢酸エチル中の残渣を、２M塩酸 水溶液、５％炭酸水素ナトリウム溶液及び水により洗浄した。有機相を無水硫酸 マグネシウムにより乾燥させ、溶媒を蒸発させた。残渣のヘキサンによる破砕に より、０．９１ｇのメチル（Ｅ）−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシ カルボニル）−４−フェニル-３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−１−イ ソブチルヒドラジノ］グリオキシレートを白色固体として得た。 ＭＳ：５０３(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）(ｉ)節において調製された０．９０ｇのtert−ブチルエステルを、ジクロ ロメタン中のトリフルオロ酢酸の５０％溶液２０ml中に溶解させ、室温にて３時 間攪拌した。溶媒を蒸発させ、痕跡量のトリフルオロ酢酸をトルエンの添加及び 蒸発（２×２０ml）により除去した。残渣を真空下で乾燥させて、０．９５ｇの メチル（Ｅ）−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−フェニル−３− ブテニル］−４−メチルバレリル］−１−イソブチルヒドラジノ］グリオキシレ ートをゴム状物の形態で得た。 ＭＳ：４４６(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）(ii)節において調製されたカルボン酸を、５mlのジメチルホルムアミド に溶解させ、０℃に冷却し、０．７５ｇのＯ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン− ２（ＲＳ）−イル）ヒドロキシルアミン及び０．４８ｇの１−エチル−３−（３ −ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩により順次処理した。該混合 物を室温となるまで静置し、一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチル に溶解させた。酢酸エチル層を水、２M塩酸、５％炭酸水素ナトリウム溶液及び 飽和塩化ナトリウム溶液にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、 蒸発させて泡状物を与えた。溶出に酢酸エチル／ヘキサン（２：３）を使用する シリカゲルでのクロマトグラフィーと引き続いての蒸発により、０．３５０ｇの メチル（Ｅ）−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラ ニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレ リル］−１−イソブチルヒドラジノ］グリオキシレートを白色固体の形態で得た 。 ＭＳ：５４６(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例６３ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（イソブチル）−４−メチル−２’−（メチルグリオキ シロイル）バレロヒドラジド 実施例６２に記述した方法と類似の方法で、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）− ［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（イソブチル）−４−メチル−２’−（メチルグリオ キシロイル）バレロヒドラジドから出発して、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）− （ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（イソブ チル）−４−メチル−２’−（メチルグリオキシロイル）バレロヒドラジドを、 白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから９５％の溶媒Ｂに、１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．１９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．０ １％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPE P 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（イソブチル）−４−メチル−２’−（メチルグリオキシロイル）バ レロヒドラジドは、メチルオキサリルクロリドに代えてピルボイルクロリドを使 用し、実施例６２、（ｉ）−（iii）に記述された方法と類似の方法により調製 された。 ＭＳ：５３０(Ｍ＋Ｈ)+。実施例６４ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ＲＳ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（３−ピ リジル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− フェニルバレロヒドラジド ５mlのメタノール中の、０．２１ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ＲＳ）−［( テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−（３−ピリ ジル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フ ェニルバレロヒドラジドを、０．０９７ｇのトルエンスルホン酸により処理した 。該混合物を室温にて２．５時間攪拌し、次いで水にて希釈した。固体を濾別し 、水及びジエチルエーテルにより洗浄し、真空下で乾燥させて、０．１３８ｇの （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ＲＳ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（３−ピ リジル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７５(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．５３及び９．９２分(ジアステレオ 異性体の比(３：１))。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／ ０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ＲＳ）−［(テトラヒド ロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−（３−ピリジル）−３ −ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレ ロヒドラジドは、以下のように調製された： （ｉ）５０mlの乾燥テトラヒドロフラン中の６．８１ｇの１，２−ジベンジル１ −tert−ブチル−４−メチル−１(ＲＳ)，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボキ シレートの溶液を窒素下で室温にて攪拌した。６０％水素化ナトリウム０．６６ ｇを添加し、該混合物を１０分間攪拌した。４０mlの乾燥テトラヒドロフラン中 の２．６６ｇの４−（３−ピリジル）アリルアセテート及び０．８７ｇのテトラ キス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）の溶液を添加し、該混合物 を室温にて４時間攪拌した。テトラヒドロフランを蒸発させ、 残渣をジクロロメタン及び飽和塩化ナトリウム溶液の間で分配させた。有機溶液 を無水硫酸マグネシウムにより乾燥させ、蒸発させて明褐色油状物を得た。溶出 に酢酸エチル／ヘキサン（２：３）を使用するシリカゲルでのクロマトグラフィ ー及び溶媒の蒸発により、７．５０ｇの（Ｅ）−１，２−ジベンジル １−tert −ブチル−４−メチル−１−［３−（３−ピリジル）−プロプ−２−エン−１− イル］−１(ＲＳ)，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボキシレートを得た。 ＭＳ：５７２(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）４０mlの水中の２．８０ｇの水酸化ナトリウムの溶液を、４０mlのエタノ ール中の４．００ｇの（Ｅ）−１，２−ジベンジル １−tert−ブチル−４−メ チル−１−［３−（３−ピリジル）−プロプ−２−エン−１−イル］−１(ＲＳ) ，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボキシレートの溶液に添加した。該混合物を 還流下で２０時間加熱し、冷却し、蒸発させた。残渣を水にて希釈し、濃塩酸を 用いてpH６．５に酸性化した。水相をジエチルエーテルにて２回抽出し、あわせ た有機相を５０mlの０．２５M水酸化ナトリウム溶液にて抽出した。該溶液を濃 塩酸にてpH６．５に酸性化し、再度ジエチルエーテルにて抽出した(２×５０ml) 。合わせた有機相を食塩水により洗浄し、硫酸マグネシウムにより乾燥させ、蒸 発させて１．７３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−ブチル−４−tert−ブチル−３−［( ＲＳ)−(３−（３−ピリジル）プロプ−２−エン−１−イル)］−スクシネート を赤色ゴム状物の形態で得た。 ＭＳ：３４８(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）実施例１、（ｉ）に記述した方法と類似の方法により、この実施例の（i i）にて調製された０．５２ｇのカルボン酸から出発して、０．４４７ｇの（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（ＲＳ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（３−ピリ ジル）−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを白色 固体の形態で得た。 ＭＳ：４３８(Ｍ＋Ｈ)+。 （iv）実施例１、（ii）に記述した方法と類似の方法により、０．４４ｇの（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（ＲＳ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（３−ピリ ジル）−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドか ら出発して、０．５１ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ＲＳ）−（tert−ブトキシ カルボニル）−４−（３−ピリジル）−３−ブテニル］−４−メチル−２’−（ メタンスルホニル）−２’−フェニルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た 。 ＭＳ：５１６(Ｍ＋Ｈ)+。 （ｖ）実施例１、（iii）に記述した方法と類似の方法により、０．５０ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ＲＳ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（３−ピ リジル）−３−ブテニル］−４−メチル−２’−（メタンスルホニル）−２’− フェニルバレロヒドラジドから出発して、０．３６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１ （ＲＳ）−（カルボキシ）−４−（３−ピリジル）−３−ブテニル］−４−メチ ル−２’−（メタンスルホニル）−２’−フェニルバレロヒドラジドを得た。 ＭＳ：４６０(Ｍ＋Ｈ)+。 （vi）(ｖ)節で調製されたカルボン酸を２mlのジメチルホルムアミドに溶解させ 、０℃に冷却し、０．２７ｇのＯ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２（ＲＳ） −イル）ヒドロキシルアミン及び０．１６ｇの１−エチル−３−（３−ジメチル アミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩により順次処理した。該混合物を室温と なるように放置し、一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を水及び酢酸エチルの 間にて分配させた。酢酸エチル層を水及び５％炭酸水素ナトリウム溶液にて洗浄 し、次いで無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、蒸発させた。得られた淡黄色ゴ ム状物をジエチルエーテルにて破砕し、０．２２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ ＲＳ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４− （３−ピリジル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル −２’−フェニルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５５９(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例６５ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（３−ピリジル）ブ チル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジド １０mlのメタノール中の０．３３ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(ベンジルオ キシ)カルバモイル］−４−（３−ピリジル）ブチル］−２’−イソブチル−２ ’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドの溶液を、８０mgの１ ０％炭素上パラジウムの存在下で１．５時間水素添加した。触媒を濾別し、溶媒 を蒸発させた。残渣をジエチルエーテルにより破砕し、０．２６ｇの２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（３−ピリジル）ブチル］−２ ’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを 、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５７(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．５９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(ベンジルオキシ)カルバ モイル］−４−（３−ピリジル）ブチル］−２’−イソブチル−２’−（メタン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドは、次のように調製された： （ｉ）３５mlのイソプロパノール中の１．７１ｇの（Ｅ）−１，２−ジベンジル １−tert−ブチル−４−メチル−１−［３−（３−ピリジル）−プロプ−２− エン−１−イル］−１(ＲＳ)，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボキシレートの 溶液を、４００mgの１０％炭素上パラジウムにより５時間水素添加した。触媒を 濾別し、溶媒を蒸発させた。最終的な痕跡量のイソプロパノールを、トルエンの 添加及び蒸発により除去した(２×１０ml)。残渣を、４０mlのトルエン及び０． ４２mlのトリエチルアミン混合物中において、２時間還流し、溶媒を蒸発により 除去して赤色油状物を得た。１０mlのジクロロメタン中の油状物を、窒素下で攪 拌しつつ０℃に冷却し、次いで０．９５mlのＮ−エチルモルホリンを添加し、引 き続いて０．４９ｇの１−ヒドロキシベンゾトリアゾール及び０．７２ｇの１− エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩を添加した 。０℃にて１５分間攪拌後、溶液を０．９８ｇのイソブチルヒドラジントシレー ト塩により処理し、該混合物を静置して室温とし、次いで一 夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び水の間で分配させた。酢酸 エチル層を水、５％炭酸水素ナトリウム溶液及び食塩水にて洗浄し、次いで無水 硫酸マグネシウムにて乾燥させ、蒸発させた。溶出にジクロロメタン／メタノー ル（１９：１）を用いるシリカゲルでのクロマトグラフィー、次いで蒸発により 、０．６３ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（ ３−ピリジル）ブチル］−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドを、 白色固体として得た。 ＭＳ：４２０(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例１、（ii）に記述した方法と類似の方法により、０．６２ｇの２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（３−ピリジル）ブチ ル］−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０．６８ ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（３−ピリジ ル）ブチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバ レロヒドラジドを固体の形態で得た。 ＭＳ：４９８(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）実施例１、（iii）に記述した方法と類似の方法により、０．６８ｇの２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（３−ピリジル）ブ チル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジドから出発して、０．５５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）− ４−（３−ピリジル）ブチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチルバレロヒドラジドを得た。 ＭＳ：４４２(Ｍ＋Ｈ)+。 （iv）(iii)節で調製されたカルボン酸を３mlのジメチルホルムアミドに溶解さ せ、０℃に冷却し、０．４５ｇのＯ−ベンジル−ヒドロキシルアミン及び０．２ ６ｇの１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 により順次処理した。該混合物を室温となるように放置し、一夜攪拌した。溶媒 を蒸発させ、残渣を水及び酢酸エチルの間にて分配させた。酢酸エチル層を水及 び５％炭酸水素ナトリウム溶液にて洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウムにて乾 燥させ、蒸発させた。得られたゴム状物をジエチルエーテルにて破砕し、 ０．３４ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(ベンジルオキシ)カルバモイル］−４− （３−ピリジル）ブチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５４７(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例６６ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（４−メト キシフェニル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル− ２’−フェニルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０７９ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４ −（４−メトキシフェニル）−３−ブテニル］−２'−（メタンスルホニル）− ４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドから出発し、０．０４１ｇの（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（４−メトキシ フェニル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’ −フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．２２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ；溶媒Ｂ ：ＣＨ3ＣＮ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ） −ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−（４−メトキシフェニル）−３−ブテ ニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒド ラジドは、次のように調製された： 実施例６４、（ｉ）−（vi）に記述される方法と類似の方法により、１，２− ジベンジル １−tert−ブチル−４−メチル−１(ＲＳ)，１，２（Ｒ）−ペンタ ントリカルボキシレート及び４−（４−メトキシフェニル）−アリルアセテート から出発して、（Ｅ）−２（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオ キシ)カルバモイル］−４−（４−メトキシフェニル）−３−ブテニル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを 灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５８８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例６７ ２（Ｒ）−［４−シクロヘキシル−１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−ブ チル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１７ｇの２（Ｒ）− ［４−シクロヘキシル−１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオ キシ)カルバモイル］−ブチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．１１ｇの２（Ｒ）−［４− シクロヘキシル−１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−ブチル］−２’−イ ソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色 固体の形態で得た。 ＭＳ：４６２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．８２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ；溶媒Ｂ ：ＣＨ3ＣＮ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［４−シクロヘキシル−１（Ｓ）−［( テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−ブチル］−２’ −イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドは、 次のように調製された： （ｉ）３０mlの酢酸中の、１．０ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシ カルボニル）−４−フェニル−ブチル］−４−メチル吉草酸の溶液を３００mgの 酸化白金にて１．５時間水素添加した。触媒を濾別し、溶媒を蒸発させた。最終 的な痕跡量の酢酸をトルエンの添加及び蒸発により除去した(３×１０ml)。溶出 にジエチルエーテル／ヘキサン（１：７）を用いるシリカゲルでのクロマトグラ フィー及び引き続いての蒸発により、０．６７ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（te rt−ブトキシカルボニル）−４−シクロヘキシル−ブチル］−４−メチル吉草酸 を白色固体として得た。 ＴＬＣ：メタノール／ジクロロメタン（１：１９）：Ｒｆ０．５１ （ii）実施例１、（ｉ）に記述した方法と類似の方法により、０．６６ｇの２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−シクロヘキシル−ブチ ル］−４−メチル吉草酸から出発して、０．２７ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ tert−ブトキシカルボニル）−４−（４−シクロヘキシル）ブチル］−２’−イ ソブチル−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た（ヘキサンから ）。 ＭＳ：４２５(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）実施例１、（ii）に記述した方法と類似の方法により、０．２６ｇの２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（４−シクロヘキシ ル）ブチル］−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、 ０．３１ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（４ −シクロヘキシル）ブチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジドを得た。 ＭＳ：５０３(Ｍ＋Ｈ)+。 （iv）実施例１、（iii）に記述した方法と類似の方法により、０．３０ｇの２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−（４−シクロヘキシ ル）ブチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバ レロヒドラジドから出発して、０．２４ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキ シ）−４−（４−シクロヘキシル）ブチル］−２’−イソブチル−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを得た。 ＭＳ：４４７(Ｍ＋Ｈ)+。 （ｖ）(iv)節で調製されたカルボン酸を、３mlのジメチルホルムアミドに溶解さ せ、０℃に冷却し、０．１９ｇのＯ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２（ＲＳ ）−イル）−ヒドロキシルアミン及び０．１１３ｇの１−エチル−３−（３−ジ メチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩により順次処理した。該混合物を 室温となるように放置し、一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を水及び酢酸エ チルの間にて分配させた。酢酸エチル層を水、５％炭酸水素ナトリウム溶液及び 食塩水にて洗浄し、次いで無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、蒸発さ せた。得られた固体をジエチルエーテルにて破砕し、０．１８ｇの２（Ｒ）−［ ４−シクロヘキシル−１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ)カルバモイル］−ブチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５４６(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例６８ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（４−（メ トキシカルボニル）フェニル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１１０ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−（４−（メトキシカルボニル）フェニル）−３−ブテニル］−２ ’−（メタンスルホニル）−４−メチル-２’−フェニルバレロヒドラジドから 出発し、０．０５９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモ イル）−４−（４−（メトキシカルボニル）フェニル）−３−ブテニル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．０９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ；溶媒Ｂ ：ＣＨ3ＣＮ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−（４−（メトキシカルボ ニル）フェニル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル −２’−フェニルバレロヒドラジドは、実施例２、（ｉ）−（ｖ）と類似の方法 により、但し、工程（ｉ）のシンナミルブロミドを４−メトキシカルボニル−シ ンナミルブロミドに置き代えて白色固体として調製された。 ＭＳ：６１６(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例６９ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（４−ニト ロフェニル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２ ’−フェニルバレロヒドラジド ３mlのメタノール及び１．５mlのジクロロメタン混合物中の０．０８０ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−（４−ニトロフェニル）−３−ブテニル］−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドの混合物の溶液 を、０．０２０ｇの４−トルエンスルホン酸により処理した。該混合物を室温に て５時間撹拌し、溶媒を蒸発させた。得られたゴム状物をジエチルエーテルによ り破砕し、０．０６３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバ モイル）−４−（４−ニトロフェニル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、明褐色固体の形態 で得た。 ＭＳ：５１９(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．０７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ；溶媒Ｂ ：ＣＨ3ＣＮ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−（４−ニトロフェニル） −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニル バレロヒドラジドは、実施例６４、（ｉ）−（vi）と類似の方法により、但し、 工程（ｉ）の４−（３−ピリジル）アリルアセテート及びテトラキス（トリフェ ニルホスフィン）−パラジウム（０）を４−ニトロ−シンナミルブロミドに置き 代えて白色固体として調製された。 ＭＳ：６０３(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例７０ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［(モルホ リノカルボニル)メチル］バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１ｇの（Ｅ）−２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイ ル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ル−２’−［(モルホリノカルボニル)メチル］バレロヒドラジドから出発し、０ ．０８ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４− フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− ［(モルホリノカルボニル)メチル］バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た 。 ＭＳ：５２５(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．１９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及びＮ−ブロモアセチルモルホリンから出発して調 製された。 ＭＳ：６０９(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例７１ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−モル ホリノエチル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、遊離の塩基を得るために 生成物の酢酸エチル溶液を炭酸水素ナトリウム溶液にて洗浄後、０．１３ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチル−２’−（２−モルホリノエチル）バレロヒドラジドから、０．１ ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（モル ホリノエチル）バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５１１(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離：流速毎分１ml。保持時間：１０．７１分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び４−（２−クロロエチル）−モルホリンから出 発して調製された。 ＭＳ：５９５(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例７２ メチル（Ｅ）−２−［２−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル ）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−１−［(メタンス ルホニル)ヒドラジノ］アセテート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１２ｇのメチル（Ｅ ）−２−［２−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラ ニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレ リル］−１−（メタンスルホニル）ヒドラジノ］アセテートから出発し、０．０ ９ｇのメチル（Ｅ）−２−［２−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバ モイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−１ー［(メ タンスルホニル)ヒドラジノ］アセテートを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．９３分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及びメチルブロモアセテートから出発して調製され た。 ＭＳ：５５４(Ｍ＋Ｈ)+。実施例７３ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（３−フェ ニルプロピル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１６６ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−（３−フェニルプロピル）バレロヒドラジドから出発し、０．０ ９１ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（ ３−フェニルプロピル）バレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５１６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．０１分及び１３．１９分(二重ピ ーク)。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％Ｔ ＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述の方法と類似の方法により、（Ｅ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチルバレロヒドラジド及び１−ブロモ−３−フェニルプロパンから出発して 調製された。 ＭＳ：６００(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例７４ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［(２−ナ フチル)メチル］バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１５６ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−［（２−ナフチル）メチル］バレロヒドラジドから出発し、０． １０９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４− フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− ［(２−ナフチル)メチル］バレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．０９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル-３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチル−２’−［(２−ナフチル)メチル］バレロヒドラジド及び２− ブロモメチルナフタレンから出発して調製された。 ＭＳ：６２２(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例７５ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−（メトキシエチル）−４ −メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３３ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−（２−メトキシエチル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発 し、０．０７３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−２’−（２ −メトキシエチル）−４−メチルバレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た 。 ＭＳ：４５６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．６７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び２−ブロモエチルメチルエーテルから出発して 調製された。 ＭＳ：５４０(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例７６ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（２−ヒドロキシエチル）−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１４８ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（２−ヒドロキシエチル）− ２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０ ４１ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（２−ヒドロキシエチル）−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、黄白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４４２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．０６分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び２−ブロモエタノールから出発して調製された 。 ＭＳ：５２６(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例７７ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［（４−ピ リジル）メチル］バレロヒドラジド ｐ−トルエンスルホネート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０９７ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−［(４−ピリジル)メチル］バレロヒドラジドから出発し、０．０ ７７ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル− ２’−［(４−ピリジル)メチル］バレロヒドラジド ｐ−トルエンスルホネート を、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８９(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．５９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び２−ブロモメチルーピリジン臭化水素酸塩から 出発して調製された。 ＭＳ：５７３(Ｍ＋Ｈ)+。実施例７８ （Ｅ）−２’−（シクロプロピルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキ シカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３ｇの（Ｅ）−２ ’−シクロプロピルメチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０９２ ｇの（Ｅ）−２’−（シクロプロピルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒド ロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．４７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ： HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及びシクロプロピルメチルブロミドから出発して調 製された。 実施例７９ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２（Ｓ） −メチルブチル］バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３５ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−［２（Ｓ）−メチルブチル］バレロヒドラジドから出発し、０． １０１ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４− フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’− ［２（Ｓ）−メチルブチル］バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．７０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び（Ｓ）−（＋）−１−ブロモ−２−メチルブタ ンから出発して調製された。 実施例８０ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−［３−ヒドロキシ−２（Ｒ）−メチルプロピル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−［３−ヒドロキシ−２（Ｒ）− メチルプロピル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド から出発し、０．０９５ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカル バモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−［３−ヒドロキシ−２（Ｒ ）−メチルプロピル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．２０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．０ １％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPE P 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び（Ｓ）−（＋）−３−ブロモ−２−メチル−１ −プロパノールから出発して調製された。 実施例８１ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−［３−ヒドロキシ−２（Ｓ）−メチルプロピル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−［３−ヒドロキシ−２（Ｓ）− メチルプロピル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロ ヒドラジドから出発し、０．０９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロ キシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−［３−ヒドロキシ −２（Ｓ）−メチルプロピル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．１１分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び（Ｒ）−（−）−３−ブロモ−２−メチル−１ −プロパノールから出発して調製された。 実施例８２ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−イソペンチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１２ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソペンチル−２’−（メタン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０８ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテ ニル］−２’−イソペンチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロ ヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．６３分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ： HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び１−ブロモ−３−メチルブタンから出発して調 製された。 実施例８３（Ｅ）−２’−（シクロブチルメチル）−２（Ｒ）−［１（ｓ）−（ヒドロキシ カルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３ｇの（Ｅ）−２ ’−（シクロブチルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２ ’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０７ ５ｇの（Ｅ）−２’−（シクロブチルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒド ロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．３４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及びシクロブチルメチルブロミドから出発して調製 された。 実施例８４ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（３−メチ ル−２−ブテニル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２２２ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−（３−メチル−２−ブテニル）バレロヒドラジドから出発し、０ ．１３７ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４ −フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’ −（３−メチル−２−ブテニル）バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．９５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び３，３−ジメチルアリルブロミドから出発して 調製された。 実施例８５ （Ｅ）−２’−ベンジル−２’−（ブタンスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバ レロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１７ｇの（Ｅ）−２ ’−ベンジル−２’−（ブタンスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テト ラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３− ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．１１５ｇの （Ｅ）−２’−ベンジル−２’−（ブタンスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバ レロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．８３分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、以下のように調製された： （ｉ）実施例１、（ii）に記述された方法と類似の方法により、０．５４ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジド及び１−ブタンスルホニルクロリ ドから出発して、０．４２５ｇの（Ｅ）−２’−（ブタンスルホニル）−２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル-３−ブテニル ］−４−メチルバレロヒドラジドを白色泡状物の形態で得た。 ＭＳ：４８１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、０．４１６ ｇの（Ｅ）−２’−（ブタンスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブ トキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラ ジド及びベンジルブロミドから出発して、０．４６３ｇの（Ｅ）−２’−ベンジ ル−２’−（ブタンスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカ ルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジドを淡 黄色ゴム状物の形態で得た。 ＭＳ：５７１(Ｍ＋Ｈ)+。 （iii）実施例１、（iii）、引き続いて実施例２、（ｖ）に記述された方法と類 似の方法により、０．４６ｇの（Ｅ）−２’−ベンジル−２’−（ブタンスルホ ニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル −３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０．１７４ｇの （Ｅ）−２’−ベンジル−２’−（ブタンスルホニル）−２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）ピラニルオキシ)カルバモイル］−４ −フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で 得た。 ＭＳ：６１４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例８６ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−メチ ルアリル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１４ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−（２−メチルアリル）バレロヒドラジドから出発し、０．０６３ｇ の（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−メ チルアリル）バレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．７５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及びメチルアリルクロリドから出発して調製された 。 実施例８７ （Ｅ）−２’−（２−シクロヘキシルエチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒド ロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１８３ｇの（Ｅ）− ２’−（２−シクロヘキシルエチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［（テトラヒド ロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ）カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニ ル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、 ０．１２ｇの（Ｅ）−２’−（２−シクロヘキシルエチル）−２（Ｒ）−［１（ Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．９３及び１４．０２分(二重ピー ク)。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦ Ａ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び２−シクロヘキシルエチルブロミドから出発 して調製された。 実施例８８ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−［２−（３−インドリル）エチル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１２８ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−［２−（３−インドリル）エ チル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し 、０．０６３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル） −４−フェニル−３−ブテニル］−２’−［２−（３−インドリル）エチル］− ２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、淡橙色泡 状物の形態で得た。 ＭＳ：５４１(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．５２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び３−（２−ブロモエチル）−インドールから 出発して調製された。 実施例８９ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（３−フェ ニルアリル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１８ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−（３−フェニルアリル）バレロヒドラジドから出発し、０．１２３ ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（３− フェニルアリル）バレロヒドラジドを、淡黄色固体の形態で得た。 ＭＳ：５１４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．６９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ）カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチルバレロヒドラジド及びシンナミルブロミドから出発して調製さ れた。 実施例９０ （Ｅ）−２’−ベンジル−２’−（エタンスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバ レロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１ｇの（Ｅ）−２’ −べンジル−２’−（エタンスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラ ヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブ テニル］−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０５４ｇの（Ｅ）−２ ’−ベンジル−２’−（エタンスルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロ キシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラ ジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．７０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例８５、（ｉ）−（iii）に記述された方法と類似の方法に より、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジド及びエタンスルホニルク ロリドから出発して調製された。 実施例９１ （Ｅ）−２’−（２，２，２−トリフルオロエタンスルホニル）−２（Ｒ）−［ １（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４− メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１２５ｇの（Ｅ）− ２’−（２，２，２−トリフルオロエタンスルホニル）−２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド から出発し、０．０９３ｇの（Ｅ）−２’−（２，２，２−トリフルオロエタン スルホニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェ ニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、灰白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：５４２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．４２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１７、（ｉ）−（iii）に記述された方法と類似の方法に より、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert-ブトキシカルボニル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジド及び２，２，２−トリフ ルオロエタンスルホニルクロリドから出発して調製された。 実施例９２ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（３−ヒドロキシプロピル）−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１９１ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（３−ヒドロキシプロピル） −２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０． １１９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４− フェニル−３−ブテニル］−２’−（３−ヒドロキシプロピル）−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．６１分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び３−ブロモ−１−プロパノールから出発して 調製された。 実施例９３ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２−（３ ，４，４−トリメチル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジニル）エチル］バ レロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１９６ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−［２−（３，４，４−トリメチル−２，５−ジオキソ−１−イミ ダゾリジニル）エチル］バレロヒドラジドから出発し、０．０９４ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテ ニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２−（３，４，４ −トリメチル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジニル）エチル］バレロヒド ラジドを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５６６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．３７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチルヒドラジド及び３−（２−ブロモエチル）−１，５，５−トリ メチルヒダントインから出発して調製された。 実施例９４（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（４−ペン テニル）バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１６８ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−（４−ペンテニル）バレロヒドラジドから出発し、０．１０５ｇ の（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（４−ペ ンテニル）バレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．３１分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び５−ブロモ−１−ペンテンから出発して調製 された。 実施例９５ （Ｅ）−２’−（３−ブテニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバ モイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３７ｇの（Ｅ）− ２’−（３−ブテニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’− （メタンスルホニル）−４−バレロヒドラジドから出発し、０．０８１ｇの（Ｅ ）−２’−（３−ブテニル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイ ル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−バレ ロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．８０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び４−ブロモ−１−ブテンから出発して調製さ れた。 実施例９６ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−プロピルバ レロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２１１ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−プロピルバレロヒドラジドから出発し、０．１２９ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテ ニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−プロピルバレロヒド ラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４４０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Bに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．７７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び１−ブロモプロパンから出発して調製された 。 実施例９７ （Ｅ）−２’−ブチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１８１ｇの（Ｅ）− ２’−ブチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニ ルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．１２９ｇの（Ｅ）− ２’−ブチル-２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェ ニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離：流速毎分１ml。保持時間：１２．１２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び１−ブロモブタンから出発して調製された。実施例９８ （Ｅ）−２’−（２−アミノエチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカ ルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド ｐ−トルエンスルホネート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１ｇの（Ｅ）−２’ −（２−アミノエチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’− （メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０８６ｇ の（Ｅ）−２’−（２−アミノエチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシ カルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド ｐ−トルエンスルホネートを、灰白色固体の形 態で得た。 ＭＳ：４４１(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．５８分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質は、次のようにして調製された： １０mlのメタノール中の０．９２６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［( テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−フタ ルイミドエチル）バレロヒドラジドの懸濁物を、０．２５mlのヒドラジン水和物 により処理した。該混合物を室温にて一夜攪拌した。懸濁された白色固体を濾別 し、濾液を濃縮し、残渣を溶出にジクロロメタン中の５％メタノールを使用する シリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製した。生成物のエーテルによる破 砕後、０．２３ｇの（Ｅ）−２’−（２−アミノエチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェ ニル-３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５２５(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例９９ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２−（１ −ピロリル）エチル］バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１６３ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４− メチル−２’−［２−（１−ピロリル）エチル］バレロヒドラジドから出発し、 ０．０４１ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２ ’−［２−（１−ピロリル）エチル］バレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で 得た。 ＭＳ：４９１(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．０５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び１−（２−ブロモエチル）ピロールから出発 して調製された。 実施例１００ （Ｅ）−２’−［２−（１，３−ジオキソラン−２−イル）エチル］−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル-３−ブテニル］− ２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１４５ｇの（Ｅ）− ２’−［２−（１，３−ジオキソラン−２−イル）エチル］−２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジドから出発し、０．０６７ｇの（Ｅ）−２’−［２−（１，３−ジオ キソラン−２−イル）エチル］−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモ イル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チルバレロヒドラジドを、淡橙色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．６３分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERSIL ODS。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び２−（２−ブロモエチル）−１，３−ジオキ ソランから出発して調製された。 実施例１０１ （Ｅ）−２（Ｒ）−「１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（４−メトキシベンゼンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１９ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（４−メトキシベンゼンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．１１５ｇの（Ｅ）−２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−（４−メトキシベンゼンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド を、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増 加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．５３分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０ ．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPER PEP 300A。 出発物質は、次のようにして調製された： （ｉ）実施例１、（ii）に記述された方法と類似の方法により、０．５４ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジド及び４−メトキシベンゼンスルホ ニルクロリドから出発して、０．４９２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（４−メ トキシベンゼンスルホニル）−４−メチノレバレロヒドラジドを白色固体の形態 で得た。 ＭＳ：５３１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例１、(iii)、引き続いて実施例２、（ｖ）に記述された方法と類似 の方法により、０．４８２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキ シカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（４−メトキシベンゼ ンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０．１９４ｇの（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（４−メトキシベンゼン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５７４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１０２ （Ｅ，Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニル−２’−［(２−フェニルビ ニル)スルホニル］バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２４５ｇの（Ｅ，Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニル− ２’−［(２−フェニルビニル)スルホニル］バレロヒドラジドから出発し、０． ０８６ｇの（Ｅ，Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカル バモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェニル−２ ’−［(２−フェニルビニル)スルホニル］バレロヒドラジドを、白色固体の形態 で得た。 ＭＳ：５６２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．９４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１、（ii）及び(iii)、引き続いて実施例２、（ｖ）に記 述された方法と類似の方法により、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブ トキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−２’−フェ ニルヒドラジド及びトランス−ベータ−スチレンスルホニルクロリドから出発し て調製された。 実施例１０３ （Ｅ）−２’−フルフラル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０７１ｇの（Ｅ）− ２’−フルフラル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピ ラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０４２ｇの（Ｅ ）−２’−フルフラル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４７８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５０％ＣＨ3ＣＮ／水を使用するアイソクラチック溶離；流速毎分１m l。保持時間：３．８２分。カラムタイプ：waters symmetry １０cm，Ｃ18，内 径０．４６cm。 出発物質は、実施例４５、（ｉ）及び（ii）に記述された方法と類似の方法に より、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジド及び２−フルアルデヒド から出発して調製された。 実施例１０４ （Ｅ）−２’−エチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１３６ｇの（Ｅ）− ２’−エチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニ ルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０８７ｇの（Ｅ）− ２’−エチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェ ニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４２６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：２０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で８０％の溶媒Ｂに増加 する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１４．１２分。溶媒Ａ：１００％０． ０５Mトリエチルアンモニウムリン酸塩緩衝溶液、pH２．５（ＴＥＡＰ）；溶媒 Ｂ：８０％ＣＨ3ＣＮ／（ＴＥＡＰ）。カラムタイプ：Waters symmetry １０cm ，内径０．４６cm。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及びヨウ化エチルから出発して調製された。 実施例１０５ （Ｅ）−２’−（２，６−ジクロロベンジル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒド ロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０９ｇの（Ｅ）− ２’−（２，６−ジクロロベンジル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒド ロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニ ル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、 ０．０５ｇの（Ｅ）−２’−（２，６−ジクロロベンジル）−２（Ｒ）−［１（ Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５５６／５５８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：３０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、７分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：７．３０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．１％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERSIL ODS。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及び２，６−ジクロロベンジルブロミドから出発 して調製された。 実施例１０６ （Ｅ）−２’−（シクロペンチルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキ シカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０４ｇの（Ｅ）−２ ’−（シクロペンチルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［（テトラヒドロ−２ （ＲＳ）−ピラニルオキシ）カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］− ２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０ ４１ｇの（Ｅ）−２’−（シクロペンチルメチル）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：６０％ＣＨ3ＣＮ／ＴＥＡＰを使用するアイソクラチック溶離；流速 毎分１ml。保持時間：３．２５分。カラムタイプ：Waters symmetry １０cm，Ｃ18 ，内径０．４６cm。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述された方法と類似の方法により、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド及びシクロペンチルメチルメタンスルホネートか ら出発して調製された。 実施例１０７ ２（Ｒ）−［２−（２−ベンゾフラニル）−１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイ ル）エチル−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０６６ｇの２（Ｒ） −［２−（２−ベンゾフラニル）−１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）− ピラニルオキシ)カルバモイル］エチル］−２’−イソブチル−２’−（メタン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０１５ｇの２（Ｒ ）−［２−（２−ベンゾフラニル）−１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）エ チル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９８％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．３４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、以下のようにして調製された： （ｉ）１５０mlの乾燥氷冷ジメチルホルムアミド中の１２．３５ｇの１，２−ジ ベンジル１−tert−ブチル４−メチル−１，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボ キシレートの攪拌溶液に、窒素雰囲気下で１．１４ｇの６０％水素化ナトリウム を添加した。該混合物を氷温にてにて３０分間、更に室温にて１．５時間攪拌 した。５．７８ｇの２−ブロモメチルベンゾフランの添加に先立って、混合物を 再度氷温に冷却した。該混合物をゆっくり室温に戻し、一夜攪拌した。次いで溶 液を蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び５％クエン酸溶液の間で分配させた。酢酸 エチル溶液を水及び飽和塩化ナトリウム溶液にて洗浄し、無水硫酸マグネシウム にて乾燥させた。溶媒を蒸発させ、残渣を溶出にヘキサン／エーテル（９：１） を使用するシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。１４ ．６４ｇの１，２−ジベンジル−１−tert−ブチル−１−（２−ベンゾフラニル ）メチル−４−メチル−１，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボキシレートを、 無色油状物の形態で得た。 （ii）１４．６４ｇの１，２−ジベンジル−１−tert−ブチル−１−（２−ベン ゾフラニル）メチル−４−メチル−１，１，２（Ｒ）−ペンタントリカルボキシ レートを、１５０mlのエタノール中で蒸留し、５５mlの水中の９．８ｇの水酸化 ナトリウム溶液を添加した。該混合物を還流下で２４時間加熱し、冷却して溶媒 を蒸発させた。残渣を４００mlの水に溶解させ、pHを４M硫酸溶液の添加により ３に調節した。該水溶液を４００mlの酢酸エチルにより抽出し、抽出物を水及び 飽和塩化ナトリウム溶液にて順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた 。溶媒を蒸発させ、残渣を、３．８mlのトリエチルアミンを含む１５０mlのトル エンに溶解させた。該混合物を還流下で２時間加熱し、冷却して５％クエン酸溶 液、水及び飽和塩化ナトリウム溶液にて順に洗浄した。無水硫酸マグネシウムに て乾燥後、溶媒を蒸発させ、残渣を５０mlのヘキサンに溶解させ、２．４３ｇの シクロヘキサンにより処理した。該混合物を冷蔵庫に２時間保存し、形成された 白色固体を濾別し、ヘキサンにて洗浄した。該固体を１５０mlの酢酸エチルに懸 濁し、５０mlの２M硫酸を用いて２回の振とう操作を行った。酢酸エチル溶液を 水、及び飽和塩化ナトリウム溶液にて順に洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾 燥させ、蒸発させた。３．７０１ｇの３（Ｓ）−（２−ベンゾフラニル）メチル −２（Ｒ）−イソブチルコハク酸４−tert−ブチル水素を、淡黄色ゴム状物の形 態で得た。 （iii）実施例１５、（ｉ）−（iii）に記述された方法と類似の方法により、３ （Ｓ）−（２−ベンゾフラニル）メチル−２（Ｒ）−イソブチルコハク酸４− tert−ブチル水素から出発し、（iii）において１−ブロモ−２−メタンプロパ ンを使用して、２（Ｒ）−［２−（２−ベンゾフラニル）−１（Ｓ）−［(テト ラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］エチル］−２’−イソ ブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体 の形態で得た。 ＭＳ：５５２(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１０８ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［(３−ピ リジル)メチル］バレロヒドラジド メタンスルホネート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、ｐ−トルエンスルホン酸 に代えてメタンスルホン酸を使用し、０．２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［(３ −ピリジル)メチル］バレロヒドラジドから出発し、０．１７７ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニ ル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［(３−ピリジル)メチ ル］バレロヒドラジド メタンスルホネートを、橙色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８９(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：８．０５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び３−ブロモメチルピリジン臭化水素酸塩から出 発して調製された。実施例１０９ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２−（２ −ピリジル）エチル］バレロヒドラジド メタンスルホネート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、ｐ−トルエンスルホン酸 に代えてメタンスルホン酸を使用し、０．１７６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フ ェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［ ２−（２−ピリジル）エチル］バレロヒドラジドから出発し、０．１３ｇの（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３− ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２−（２−ピ リジル）エチル］バレロヒドラジド メタンスルホネートを、淡橙色固体の形態 で得た。 ＭＳ：５０３(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．９７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチルバレロヒドラジド及び２−（２−ブロモエチル）ピリジン臭化水素酸塩 から出発して調製された。 実施例１１０ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２−（４ −ピリジル）エチル］バレロヒドラジド メタンスルホネート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、ｐ−トルエンスルホン酸 に代えてメタンスルホン酸を使用し、０．１４６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２ ’−［２−（４−ピリジル）エチル］バレロヒドラジドから出発し、０．１０４ ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２− （４−ピリジル）エチル］バレロヒドラジド メタンスルホネートを、淡橙色固 体の形態で得た。 ＭＳ：５０３(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．７４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジド及び４−（２−ブロモエチル）ピリジン臭化水素酸 塩から出発して調製された。 実施例１１１ ２（Ｒ）−［３−シクロヘキシリデン−１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル） −プロピル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバ レロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０８５ｇの２（Ｒ） −［３−シクロヘキシリデン−１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラ ニルオキシ)カルバモイル］プロピル］−２’−イソブチル−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０４２ｇの２（Ｒ） −［３−シクロヘキシリデン−１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）プロピル ］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４４６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．２０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、次のように調製された： （ｉ）生成物を、シクロヘキシルアミン塩の結晶化に代えて、溶出にヘキサン／ エーテル（４：１）を使用するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーに より精製して、実施例１０７、（ｉ）及び（ii）に記述された方法と類似の方法 により、１，２−ジベンジル １−tert−ブチル ４−メチル−１，１，２（Ｒ ）−ペンタントリカルボキシレート及び（２−ブロモエチリデン）シクロヘキサ ンから出発して、３（Ｓ）−［(２−シクロヘキシリデン)エチル］−２（Ｒ）− イソブチルコハク酸４−tert−ブチル水素を、淡黄色ゴム状物の形態で得た。 ＭＳ：３３９(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iii）−（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、３（Ｓ ）−［(２−シクロヘキシリデン)エチル］−２（Ｒ）−イソブチルコハク酸４− tert−ブチル水素及びイソブチルヒドラジンから出発して、tert−ブチルエステ ルの脱保護のためにトリフルオロ酢酸に代えて１，４−ジオキサン中のトリメチ ルシリルトリフルオロメタンスルホネートを使用し、２（Ｒ）−［３−シクロヘ キシリデン−１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］プロピル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チルバレロヒドラジドを黄色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３０(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１１２ ２（Ｒ）−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イリデン）−１（Ｓ）− （ヒドロキシカルバモイル）プロピル］−２’−イソブチル−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０９ｇの２（Ｒ）− ［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イリデン）−１（Ｓ）−［(テトラ ヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］プロピル］−２’−イソ ブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し 、０．０４６ｇの２（Ｒ）−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イリデ ン）−１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）プロピル］−２’−イソブチル− ２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態 で得た。 ＭＳ：４４８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．２２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、次のように調製された： （ｉ）生成物を、シクロヘキシルアミン塩の結晶化に代えて、溶出にヘキサン／ エーテル（４：１）を使用するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーに より精製して、実施例１０７、（ｉ）及び（ii）に記述された方法と類似の方法 により、１，２−ジベンジル １−tert−ブチル ４−メチル−１，１，２（Ｒ ）−ペンタントリカルボキシレート及び４−（２−ブロモエチリデン）テトラヒ ドロ−２Ｈ−ピランから出発して、３（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン −４−イリデン)エチル］−２（Ｒ）−イソブチルコハク酸４−tert−ブチル水 素を、淡黄色ゴム状物の形態で得た。 ＭＳ：３４１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iii）−（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、３（Ｓ ）−［(テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イリデン)エチル］−２（Ｒ）−イソ ブチルコハク酸４−tert−ブチル水素及びイソブチルヒドラジンから出発して、 tert−ブチルエステルの脱保護のためにトリフルオロ酢酸に代えて１，４−ジオ キサン中のトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネートを使用し、２（Ｒ ）−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イリデン）−１（Ｓ）−［(テ トラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］プロピル］−２’− イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロ ヒドラジドを灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３２(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１１３ ２（Ｒ）−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１（Ｓ）−（ヒ ドロキシカルバモイル）プロピル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１４ｇの２（Ｒ）− ［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１（Ｓ）−［(テトラヒド ロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］プロピル］−２’−イソブチ ル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０ ．０８３ｇの２（Ｒ）−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１ （Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）プロピル］−２’−イソブチル−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、灰白色固体の形態で得た 。 ＭＳ：４５０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．１５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、次のように調製された： （ｉ）１０mlのメタノール中の０．３９７ｇの３（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２ Ｈ−ピラン−４−イリデン)エチル］−２（Ｒ）−イソブチルコハク酸４−tert −ブチル水素の溶液を、水素雰囲気下、０．１９６ｇの１０％の炭素上パラジウ ム触媒の存在下で、更なる水素の取り込みが観察されなくなるまで振とうさせた 。触媒を濾別して、濾液を蒸発させた。０．３３１ｇの３（Ｓ）−［(テトラヒ ドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル)エチル］−２（Ｒ）−イソブチルコハク酸４−t ert−ブチル水素を、無色ゴム状物の形態で得た。 ＭＳ：３４３(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iii）−（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、 ３（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル)エチル］−２（Ｒ）−イ ソブチルコハク酸４−tert−ブチル水素及びイソブチルヒドラジンから出発して 、２（Ｒ）−［３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１（Ｓ）−［ (テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］プロピル］−２’ −イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを黄 色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１１４ ２（Ｒ）−［３−シクロヘキシル−１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）プロ ピル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１４５ｇの２（Ｒ） −［３−シクロヘキシル−１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニル オキシ)カルバモイル］プロピル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０９３ｇの２（Ｒ）−［ ３−シクロヘキシル−１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）プロピル］−２’ −イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、 白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４４８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．８２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１１３、（ｉ）及び（ii）に記述された方法と類似の方法 により、３（Ｓ）−（２−シクロヘキシリデン）エチル−２（Ｒ）−イソブチル コハク酸４−tert−ブチル水素から出発して調製された。 実施例１１５ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブチ ニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１８９ｇの２（Ｒ） −［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］ −４−フェニル−３−ブチニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０９８ｇの２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブチニル］−２’− イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：９５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加 する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．４２分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０． １％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPE P 300A。 出発物質は、次のように調製された： （ｉ）実施例１０７、（ｉ）及び（ii）に記述された方法と類似の方法により、 １，２−ジベンジル １−tert−ブチル−４−メチル−１，１，２（Ｒ）−ペン タントリカルボキシレート及び１−ブロモ−３−フェニル−２−プロピンから出 発して、２（Ｒ）−［１（Ｓ）−tert−ブトキシカルボニル］−４−フェニル− ３−ブチニル−４−メチル吉草酸を淡黄色固体の形態で得た。 （ii）実施例２、（iii）−（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブチニル ）−４−メチル吉草酸及びイソブチルヒドラジンから出発して、２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４− フェニル-３−ブチニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３６(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１１６ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−３−フェノキシプロピル ］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒド ラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２３ｇの２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２−（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］ −３−フェノキシプロピル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．１４３ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（ヒドロキシカルバモイル）−３−フェノキシプロピル］−２’−イソブチ ル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、帯黄白色固 体の形態で得た。 ＭＳ：４５８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．８９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、次のように調製された： （ｉ）生成物を、シクロヘキシルアミン塩の結晶化に代えて、溶出にヘキサン／ エーテル（４：１）を使用するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーに より精製して、実施例１０７、（ｉ）及び（ii）に記述された方法と類似の方法 により、１，２−ジベンジル １−tert−ブチル ４−メチル−１，１，２（Ｒ ）−ペンタントリカルボキシレート及び（２−ヨードエトキシ）ベンゼンから出 発して、３（Ｓ）−（２−フェノキシ）エチル−２（Ｒ）−イソブチルコハク酸 ４−tert−ブチル水素を、淡黄色油状物の形態で得た。 ＭＳ：３５１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iii）−（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、３（Ｓ ）−（２−フェノキシ）エチル−２（Ｒ）−イソブチルコハク酸４−tert−ブチ ル水素及びイソブチルヒドラジンから出発して、２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テ トラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−３−フェノキシプ ロピル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロ ヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５４２(Ｍ＋Ｈ)+。実施例１１７ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［(３−メ チル−３−オキセタニル)メチル］バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．３４ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−［(３−メチル−３−オキセタニル)メチル］バレロヒドラジドから 出発し、０．２２gの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイ ル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ル−２’−［(３−メチル−３−オキセタニル)メチル］バレロヒドラジドを、白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：４８２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．７６分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例４５、（ｉ）及び（ii）に記述された方法と類似の方法に より、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４− フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒドラジド及び３−メチル−３− オキセタンカルボキシアルデヒドから出発して調製された。 実施例１１８ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−３−ブテニル］−２’− （メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．５８ｇの２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバ レロヒドラジドから出発し、０．４１ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシ カルバモイル）−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：３９８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．９７分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−３−ブテニル］−２’−（メタンスル ホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドは、以下のように調製 された： 実施例１、（ｉ）及び実施例２、（iii）−（ｖ）に記述した方法と類似の方 法により、２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−３−ブテニ ル−４−メチル吉草酸から出発して、２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−３−ブテニル］−２’−（メ タンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを白色固体の 形態で得た。 ＭＳ：４８２(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１１９ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−ブチル］−２’−（メタ ンスルホニル）４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジド 実施例６５の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．５０ｇの２（Ｒ） −［１（Ｓ）−［(ベンジルオキシ)カルバモイル］−ブチル］−２’−（メタン スルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドから出発し、０． ３６ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−ブチル］−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニルバレロヒドラジドを、白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：４００(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１０．１４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／ ０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(ベンジルオキシ)カルバ モイル］−ブチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニ ルバレロヒドラジドは、以下のように調製された： （ｉ）３０mlのエタノール中の３．０ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブト キシカルボニル）−３−ブテニル］−４−メチル吉草酸の溶液を、０．３ｇの５ ％の炭素上パラジウムの存在下で４時間水素添加した。触媒を濾去し、溶媒を蒸 発させた。残渣を３０mlのトルエンに溶解させ、溶媒を再度蒸発させた。この操 作の反復により、２．８３ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボ ニル）−ブチル］−４−メチル吉草酸を無色油状物として得た。 （ii）実施例１、（ｉ）及び実施例６５、（ii）−（iv）に記述した方法と類似 の方法により、２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−ブチル ］−４−メチル吉草酸から出発して、２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(ベンジルオキ シ)カルバモイル］−ブチル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２ ’−フェニルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９０(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１２０ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−フタルイミドバレルアミド 実施例４５の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１２６ｇの（Ｅ） −２（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−フタルイミドバレルアミドか ら出発し、０．０３４ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバ モイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−フタルイミドバレ ルアミドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．００分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／ ０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ） −ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチ ル−Ｎ−フタルイミドバレルアミドは、以下のように調製された： （ｉ）５０mlのトルエン中の１．０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert −ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレロヒ ドラジド及び０．４１ｇの無水フタル酸の溶液を、還流下で２時間加熱した。該 混合物を冷却し、溶媒を蒸発させて酢酸エチルにより置き換えた。該酢酸エチル 溶液を、２M塩酸水溶液、５％炭酸水素ナトリウム水溶液、次いで食塩水により 洗浄した。酢酸エチル相を無水硫酸マグネシウムにより乾燥させ、溶媒を蒸発さ せた。残渣をジエチルエーテルにより破砕して、０．６０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］ −４−メチル−Ｎ−フタルイミドバレルアミドを白色固体として得た。 ＭＳ：４４３(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iv）及び（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、０．４ ４ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−フタルイミドバレルアミドから出発 して、０．１３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニ ルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ− フタルイミドバレルアミドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１２１ メチル （Ｅ）−３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソブチルカルバ ゼート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２７ｇのメチル（Ｅ ）−３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオ キシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリ ル］−２−イソブチルカルバゼートから出発して、０．１９ｇのメチル（Ｅ）− ３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３ −ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソブチルカルバゼートを、白色固 体の形態で得た。 ＭＳ：４３４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：溶媒Ｂを含む溶媒Ａから１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加する勾配溶 離；流速毎分１ml。保持時間：１２．０８分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用されたメチル （Ｅ）−３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［ (テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル− ３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソブチルカルバゼートは、次の ように調製された： （ｉ）０．５０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニ ル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒ ドラジド及び０．１２mlのピリジンを、１０mlのジクロロメタンに溶解し、窒素 下で０℃に冷却した。０．１２mlのメチルクロロホルメート及び数個の４−ジメ チルアミノピリジン結晶を順に添加し、該混合物を静置して室温とし、次いで１ 時間攪拌した。該混合物をジクロロメタンにより希釈し、次いで５％炭酸水素ナ トリウム水溶液、水、２M塩酸水溶液及び水にて順に洗浄し、次いで硫酸マグネ シウムにより乾燥させた。溶媒を蒸発させて、０．５４ｇのメチル（Ｅ）−３− ［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３− ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソブチルカルバゼートを白色泡状物 の形態で得た。 ＭＳ：４７５(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iv）及び（ｖ）に記述される方法と類似の方法により、０． ５４ｇのメチル （Ｅ）−３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカル ボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソブ チルカルバゼートから出発して、０．２７ｇのメチル （Ｅ）−３− ［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソ ブチルカルバゼートを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５１８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１２２ （Ｅ）−２’−シクロヘプチル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモ イル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チルバレロヒドラジド 実施例４５に記述した方法と類似の方法で、但し工程（ｉ）においてイソブチ ルアルデヒドに代えてシクロヘプタノンを使用し、（Ｅ）−２’−シクロヘプチ ル−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３− ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色 固体の形態で得た。 ＭＳ：４９４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．９９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例１２３ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル−４−メチル）−２−ネオペンチル バレロヒドラジド 実施例４５に記述した方法と類似の方法で、但し工程（ｉ）においてイソブチ ルアルデヒドに代えてピバルアルデヒドを使用し、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メ タンスルホニル）−４−メチル−２−ネオペンチルバレロヒドラジドを白色固体 の形態で得た。 ＭＳ：４６８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増 加する勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．７９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０ ．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例１２４ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（トリフルオロアセチル）−４−メ チルバレロヒドラジド 実施例５９に記述した方法と類似の方法で、但し工程（ｉ）においてイソ酪酸 無水物に代えて無水トリフルオロ酢酸を使用し、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ） −（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソブ チル−２’−（トリフルオロアセチル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固 体の形態で得た。 ＭＳ：４７２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．３６分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例１２５ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−イソブチル−４−メチル−２’−（２−フェニルアセチ ル）バレロヒドラジド 実施例５９に記述した方法と類似の方法で、但し工程（ｉ）においてイソ酪酸 無水物に代えてフェニルアセチルクロリドを使用し、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イ ソブチル−４−メチル−２’−（２−フェニルアセチル）バレロヒドラジドを白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：溶媒Bを含む溶媒Ａから、１５分間で９５％の溶媒Ｂに増加する勾配 溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．０３分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例１２６ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−Ｎ−（２−イソチアゾリジニル）−４−メチルバレルアミドＳ ，Ｓ−ジオキシド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１２ｇの（Ｅ）−２ （Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモ イル］−４−フェニル−３−ブテニル］−Ｎ−（２−イソチアゾリジニル）−４ −メチルバレルアミドＳ，Ｓ−ジオキシドから出発して、０．０３ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブテ ニル］−Ｎ−（２−イソチアゾリジニル）−４−メチルバレルアミドＳ，Ｓ−ジ オキシドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４２４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．９０分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 30 0A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−Ｎ−（２−イソチアゾリジニル）−４−メチルバレルアミドＳ，Ｓ−ジオキ シドは、以下のように調製された： （ｉ）１．８５ｇの３−クロロプロピルスルホニルクロリド及び０．８５ｇのピ リジンを、４０mlのジクロロメタン中の、３．０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（ Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−４−メ チルバレロヒドラジドの溶液に添加した。室温にて２時間攪拌後、溶媒を蒸発さ せ、残渣をジエチルエーテルにより破砕した。該混合物を濾過し、溶媒を蒸発さ せて、１．９２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニ ル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（３−クロロプロピルスル ホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを淡黄色油状物の形態で得た。 ＭＳ：４４５（Ｍ＋Ｈ−tＢｕ）+ （ii）１．５９ｇの炭酸カリウムを、５０mlの乾燥ジメチルホルムアミド中の１ ．９２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４ −フェニル−３−ブテニル］−２’−（３−クロロプロピルスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジドの溶液に添加した。室温にて一夜攪拌後、溶媒を蒸発さ せ、残渣をジエチルエーテルに溶解させ、水にて洗浄した。有機相を無水硫酸マ グネシウムにて乾燥させ、蒸発させた。残渣を、溶出に酢酸エチル／ヘキサン（ １：２）を使用するシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し た。０．９３ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル ）−４−フェニル−３−ブテニル］−Ｎ−（２−イソチアゾリジニル）−４−メ チルバレルアミドＳ，Ｓ−ジオキシドを淡黄色油状物の形態で得た。 ＭＳ：４０９(Ｍ＋Ｈ−tＢｕ)+。 （iii）実施例２、（iv）及び（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、０． ９０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４− フェニル−３−ブテニル］−Ｎ−（２−イソチアゾリジニル）−４−メチルバレ ルアミドＳ，Ｓ−ジオキシドから出発し、０．１２ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４− フェニル-３−ブテニル］−Ｎ−（２−イソチアゾリジニル）−４−メチルバレ ルアミドＳ，Ｓ−ジオキシドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１２７ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）バレ ルアミド 実施例１２６に記述した方法と類似の方法で、但し、工程（ｉ）において３− クロロプロピルスルホニルクロリドに代えて、２−ブロモエチルクロロホルメー トを使用して、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチル−Ｎ−（２−オキソ−３−オキサゾ リジニル）バレルアミドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：３９０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．７９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ:HYPERPEP 300 A。 実施例１２８ ２（Ｓ）−［１（ＲＳ）−（ヒドロキシカルバモイル）（フェニルチオ）メチル ］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、２．９８ｇの２（Ｓ）− ［１（ＲＳ）−（フェニルチオ）［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ)カルバモイル］メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジドから出発し、１．９２ｇの２（Ｓ）−［１（ＲＳ ）−（ヒドロキシカルバモイル）（フェニルチオ）メチル］−２’−イソブチル −２’−（メタンスルホニル）−４−メチノレバレロヒドラジドを、白色固体の 形態で得た。 ＭＳ：４４６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加する勾配 溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．３６及び１２．６４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：H YPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｓ）−［１（ＲＳ）−(フェニルチオ)［(テト ラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］メチル］−２’−イソ ブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドは、次のよ うに調製された： 実施例１３１の(ｖ)、実施例１の(iii)、及び実施例２の(iii)、（ｖ）に記述 される方法と類似の方法により、３．４５ｇの２（Ｓ）−イソブチル−３（ＲＳ ）フェニルチオブタン−１，４−二酸４−tert−ブチルエステル （WO97/42168の記述に従って調製）から出発して、２．９８ｇの２（Ｓ）−［１ （ＲＳ）−（フェニルチオ）［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カ ルバモイル］メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５３０(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１２９ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−メチルペンチル］− ２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．７７ｇの２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ４−メチルペンチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジドから出発し、０．４８ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒ ドロキシカルバモイル）−４−メチルペンチル］−２’−イソブチル−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４０８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：４０％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａにて５分間、次いで８０％の溶媒Ｂに１ ０分間で増加する加速勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：５．６１分。溶媒Ａ ：Ｈ2Ｏ／０．１％TＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタ イプ：HYPERSIL 120A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−メチルペンチル］−２’−イソブ チル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドは、次のよう に調製された： （ｉ）５０mlのメタノール中の１．５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブト キシカルボニル）−４−メチル−３−ペンテニル］−２’−イソブチル−２’− （メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドの溶液を、１０％炭素上パ ラジウム０．１５ｇの存在下で６時間水素添加した。触媒を濾過により除去し、 溶媒を蒸発させて１．５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカ ルボニル）−４−メチルペンチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチルバレロヒドラジドを無色油状物の形態で得た。 ＭＳ：４４９(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例１の（iii）及び実施例２の（ｖ）に記述した方法と類似の方法に より、１．５ｇの（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−メ チルペンチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル バレロヒドラジドから出発して、０．７７ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テト ラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−メチルペンチル ］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９２(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１３０ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−メチル−３−ぺンテ ニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２５ｇの２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ４−メチル−３−ペンテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．１６ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−メチル−３−ペンテニル］−２’−イソ ブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固 体の形態で得た。 ＭＳ：４０６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．５９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−メチル−３−ペンテニ ル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒド ラジドは、次のように調製された： （ｉ）２０mlの１，４−ジオキサン中の１．５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（te rt−ブトキシカルボニル）−４−メチル−３−ペンテニル］−２’−イソブチル −２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド、０．５１ｇのト リエチルアミン及び０．９３ｇのトリメチルシリルトリフレートの溶液を、窒素 雰囲気下にて、還流下で４時間加熱した。混合物を冷却し、溶媒を蒸発させた。 残渣を酢酸エチルに溶解させ、２M塩酸水溶液、水及び食塩水にて洗浄した。次 いで酢酸エチル相を無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、溶媒を蒸発させて１． ３１ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−メチル−３−ペンテニル ］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラ ジドを黄色泡状物の形態で得た。 ＭＳ：３９１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２の（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、１．３１ｇの２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−（カルボキシ）−４−メチル−３−ペンテニル］−２’−イ ソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発 して、０．２５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピ ラニルオキシ)カルバモイル］−４−メチル−３−ペンテニル］−２’−イソブ チル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、淡黄色泡 状物の形態で得た。 ＭＳ：４９０(Ｍ＋Ｈ)＋。 実施例１３１ ２（Ｒ）−［(Ｓ)−（ベンジルオキシ）−（ヒドロキシカルバモイル）メチル］ −２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジ ド 実施例４５の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．１２ｇの２（Ｒ） −［(Ｓ)−（ベンジルオキシ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ)カルバモイル］メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０７ｇの２（Ｒ）− ［(Ｓ)−（ベンジルオキシ）−（ヒドロキシカルバモイル）メチル］−２’−イ ソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色 固体の形態で得た。 ＭＳ：４４４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９８％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．８６分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［(Ｓ)−（ベンジルオキシ）−［(テト ラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］メチル］−２’−イソ ブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドは、次のよ うに調製された： （ｉ）４．４８ｇの３（Ｒ）−カルボキシ−２（Ｓ）−ヒドロキシ−５−メチル ヘキサン酸を、１０mlの無水トリフルオロ酢酸中で、窒素雰囲気下において１． ５時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を２０mlの乾燥メタノールに溶解させ、 室温にて一夜攪拌した。溶媒を蒸発させて５．３ｇのメチル ３（Ｒ）−カルボ キシ−２（Ｓ）−ヒドロキシ−５−メチルヘキサノエートを、橙色油状物の形態 で得た。 （ii）２．１mlのアリルブロミドを、３０mlのジメチルホルムアミド中の４．５ ２ｇのメチル ３（Ｒ）−カルボキシ−２（Ｓ）−ヒドロキシ−５−メチルヘキ サノエート及び７．９ｇの炭酸セシウムの溶液に添加した。該混合物を一夜攪拌 し、次いで蒸発させた。残渣をジクロロメタンに溶解させ、２M塩酸水溶液にて 洗浄した。次いでジクロロメタン相を無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、溶媒 を蒸発させた。残渣を、溶出に酢酸エチル／へキサン（１：９、２：８まで増加 ）を使用するシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。２ ．８８ｇのメチル３（Ｒ）−（アリルオキシカルボニル）−２（Ｓ）−ヒドロキ シ−５−メチルヘキサノエートを、淡黄色油状物の形態で得た。 （iii）０．５１ｇの酸化銀（Ｉ）及び０．３３mlのベンジルブロミドを、５ml のジメチルホルムアミド中の０．２７ｇのメチル３（Ｒ）−（アリルオキシカル ボニル）−２（Ｓ）−ヒドロキシ−５−メチルヘキサノエートの溶液に添加した 。該混合物を２４時間攪拌後、０．３６ｇの炭酸セシウムを添加し、攪拌を３時 間継続した。該混合物をジエチルエーテルにて希釈後、濾過した。次いで濾液を ５％クエン酸水溶液、水、５％炭酸水素ナトリウム水溶液、水及び食塩水にて順 に洗浄した。ジエチルエーテル相を無水硫酸マグネシウムにより乾燥させ、溶媒 を蒸発させた。残渣を、溶出に酢酸エチル／ヘキサン（１：１９）を使用するシ リカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。０．１６ｇ のメチル３（Ｒ）−（アリルオキシカルボニル）−２（Ｓ）−ベンジルオキシ− ５−メチルヘキサノエートを、透明油状物の形態で得た。 （iv）０．３９mlのモルホリン及び０．０５ｇのテトラキス（トリフェニルホス フィン）パラジウム（０）を、５mlのテトラヒドロフラン中の０．１５ｇのメチ ル３（Ｒ）−（アリルオキシカルボニル）−２（Ｓ）−ベンジルオキシ−５−メ チルヘキサノエートの攪拌溶液に、窒素雰囲気下で添加した。該混合物を０．５ 時間攪拌後、溶媒を蒸発させた。残渣をジクロロメタンに溶解させ、２M塩酸水 溶液、及び水にて順に洗浄した。有機相を無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、 溶媒を蒸発させた。残渣をジエチルエーテルに溶解させ、濾過した。ジエチルエ ーテル溶液を蒸発させて、０．１６ｇのメチル３（Ｒ）−カルボキシ−２（Ｓ） −ベンジルオキシ−５−メチルヘキサノエートを黄色油状物の形態で得た。 （ｖ）フェニルヒドラジンに代えてイソブチルヒドラジンを使用し、実施例１の （ｉ）及び（ii）に記述された方法と類似の方法により、０．４３ｇのメチル３ （Ｒ）−カルボキシ−２（Ｓ）−ベンジルオキシ−５−メチルヘキサノエートか ら出発し、０．３４ｇの２（Ｒ）−［(Ｓ)−（ベンジルオキシ）−（メトキシカ ルボニル）メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チルバレロヒドラジドを黄色油状物の形態で得た。 ＭＳ：４４３(Ｍ＋Ｈ)+。 （vi）トルエン中のトリメチルアルミニウムの２M溶液０．５３０mlを、５mlの 乾燥トルエン中の０．１２４ｇのＯ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２（ＲＳ ）−イル）ヒドロキシルアミンの溶液に０℃にて窒素雰囲気下で添加し た。該混合物を０℃にて０．５時間攪拌し、次いで０．３３５ｇの２（Ｒ）−［ (Ｓ)−（ベンジルオキシ）−（メトキシカルボニル）メチル］−２’−イソブチ ル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドをひとまとめに 添加した。次いで該混合物を一夜静置して室温に加温した。該混合物を酢酸エチ ルにて希釈し、２M塩酸水溶液及び５％炭酸水素ナトリウム水溶液にて順に洗浄 し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥させた。溶媒を蒸発させ、残渣をヘキサン／ ジエチルエーテル（２：１）にて破砕して、０．１１９ｇの２（Ｒ）−［(Ｓ)− （ベンジルオキシ）［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)−カルバモ イル）メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル バレロヒドラジドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５２８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１３２ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−フェニルエチル］− ２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 実施例６５の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０６３ｇの２（Ｒ ）−［１（Ｓ）−（ベンジルオキシカルバモイル）−２−フェニルエチル］−２ ’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドか ら出発し、０．０１４ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル） −２−フェニルエチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４２８(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１０分間で増加す る勾配溶離；流速毎分２ml。保持時間：７．５５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ：溶媒Ｂ：Ｈ2Ｏ／９０％ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ ：DYNAMAX 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ベンジルオキシカルバモ イル）−２−フェニルエチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチルバレロヒドラジドは、次のように調製された： （ｉ）実施例２、（ｉ）及び（ii）に記述した方法と類似の方法により、但し工 程（ｉ）のシンナミルブロミドに代えてベンジルブロミドを使用し、２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−２−フェニルエチル］−４−メチ ル吉草酸を、透明油状物の形態で得た。 ＭＳ：３２１(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例１３１の（ｖ）及び実施例６５の（iii）、（iv）に記述した方法 と類似の方法により、１．４９ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカ ルボニル）−２−フェニルエチル］−４−メチル吉草酸から０．０６３ｇの２（ Ｒ）−［１（Ｓ）−（ベンジルオキシ−カルバモイル）−２−フェニルエチル］ −２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジ ドを白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５１８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１３３ ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−（フェニルチオ）エ チル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒ ドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．３１５ｇの２（Ｒ） −［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］ −２−（フェニルチオ）エチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．１１６ｇの２（Ｒ）−［１ （Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−２−（フェニルチオ）エチル］−２’− イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：４６０(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１１．９５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（Ｒ Ｓ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２−（フェニルチオ）エチ ル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒド ラジドは、次のように調製された： （ｉ）７．８mlのピペリジン及び４０％ホルムアミド水溶液２０mlを、８０mlの イソプロピルアルコール中の６．０ｇの４−メチル−１（ＲＳ）−１，２（Ｒ） −ペンタントリカルボン酸１−tert−ブチル二水素の溶液に添加し、該混合物を 窒素雰囲気下で一夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチルに溶解させた 。酢酸エチル相を1M塩酸水溶液、温水、及び食塩水にて順に洗浄し、無水硫酸マ グネシウムにて乾燥させた。溶媒を蒸発させて、３．９４ｇの２（Ｒ）−［１− （tert−ブトキシカルボニル）ビニル］−４−メチル吉草酸を透明油状物の形態 で得た。 （ii）実施例１３１，（ｖ）に記述された方法と類似の方法により、３．４ｇの ２（Ｒ）−［１−（tert−ブトキシカルボニル）ビニル］−４−メチル吉草酸か ら出発して、３．５７ｇの２（Ｒ）−［１−（tert−ブトキシカルボニル）ビニ ル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒド ラジドを透明油状物の形態で得た。 （iii）０．１８３ｇのチオフェノール及び０．３５６mlのトリエチルアミンを 、２０mlのトルエン中の０．５００ｇの２（Ｒ）−［１−（tert−ブトキシカル ボニル）ビニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ルバレロヒドラジドの溶液に添加し、窒素雰囲気下で４８時間攪拌した。更に０ ．１８３mlのチオフェノールを該混合物に添加し、攪拌を６０℃にて４８時間継 続した。次いで該混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルにより希釈した。該混合 物を、１M塩酸水溶液、１M水酸化ナトリウム水溶液及び食塩水にて順に洗浄した 。有機相を無水硫酸マグネシウムにて乾燥させ、溶媒を蒸発させた。ヘキサンに よる破砕により、０．３０７ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカル ボニル）−２−（フェニルチオ）エチル］−２’−イソブチル−２’−（メタン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０１(Ｍ＋Ｈ)+。 （iv）実施例２、（iv）及び（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、０．３ ０７ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−２− （フェニルチオ）エチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジドから出発して、０．３１５ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−２−（フ ェニルチオ）エチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５４４(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１３４ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（１−ナフ チル）−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４ −メチルバレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．２４０ｇの（Ｅ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−（１−ナフチル）−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’− （メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．１５５ｇ の（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（１−ナ フチル）−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）− ４−メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１３．１９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−（１−ナフチル）−３− ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジドは、次のように調製された： 実施例１１８に記述されるように調製された０．５００ｇの２（Ｒ）−［１（ Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−３−ブ テニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェ ニルバレロヒドラジド、０．４４９ｇの１−ブロモ−ナフタレン、０．２１９ｇ のトリエチルアミン、０．０１２ｇの酢酸パラジウム（ＩＩ）及び０．０３３ｇ のトリ−ｏ−トリルホスフィンを５mlのジメチルホルムアミドに溶解し、１００ ℃にて２４時間攪拌した。該混合物を室温に冷却し、水及び酢酸エチルの間で分 配させた。水性相を酢酸エチルにて２回抽出し、合わせた有機相を無水硫酸マグ ネシウムにて乾燥させた。溶媒を蒸発させ、残渣を、溶出にジクロロメタン／メ タノール（９．５：０．５）を使用するシリカゲルでのフラッシュクロマトグラ フィーにより精製した。０．２６０ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テ トラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−（１−ナフチ ル）−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０４（Ｍ−ＴＨＰ＋Ｈ）+。 実施例１３５ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−（５−ピリ ミジニル）−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジド 実施例１３４に記述した方法と類似の方法により、但し１−ブロモナフタレン に代えて５−ブロモピリミジンを使用し、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒ ドロキシカルバモイル）−４−（５−ピリミジニル）−３−ブテニル］−２’− イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを、白 色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５６(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．８９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 実施例１３６ ２（Ｒ）−［(Ｓ)−（シクロペンチル）（ヒドロキシカルバモイル）メチル］− ２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド 及び２（Ｒ）−［(Ｓ)−（シクロペンチル）（ヒドロキシカルバモイル）メチル ］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−３−ペンテ ノヒドラジド 実施例４５の最初の節に記述した方法と類似の方法により、０．３５７ｇの２ （Ｒ）−［(Ｓ)−（シクロペンチル）［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニル オキシ)カルバモイル］メチル］−２'−イソブチル−２’−（メタンスルホニル ）−４−メチルバレロヒドラジド及び２（Ｒ）−［(Ｓ)−（シクロペンチル）［ (テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］メチル］−２’− イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−３−ペンテノヒドラジ ドの混合物から出発して、０．２１９ｇの２（Ｒ）−［(Ｓ)−（シクロペンチル ）（ヒドロキシカルバモイル）メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド（化合物Ａ）及び２（Ｒ）−［（Ｓ） −（シクロペンチル）（ヒドロキシカルバモイル）メチル］−２’−イソブチル −２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−３−ペンテノヒドラジド（化合物 Ｂ）の混合物を、白色固体の形態で得た。次いでこれらの化合物を、２１．４× ５０mmの大きさを持ったDYNAMAX ５μｍ C18 300Aカラムでの分取高速液体クロ マトグラフィーにより、以下に特定される勾配溶出方法を使用して分離した： 化合物Ａ： ＭＳ：４０５(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：溶媒Ｂを用いる１５分間での勾配溶離； 流速、毎分１ml、保持時間；１１．００分 化合物Ｂ： ＭＳ：４０３(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：化合物Ａについて記述される勾配溶出； 保持時間；１０．７７分 出発物質として使用された２（Ｒ）−［(Ｓ)−（シクロペンチル）［(テトラ ヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］メチル］−２’−イソブ チル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド及び２（Ｒ） −［(Ｓ)−（シクロペンチル）［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ) カルバモイル］メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホ ニル）−４−メチル−３−ペンテノヒドラジドの混合物は、以下のようにして調 製された： （ｉ）実施例１３１、（ｖ）に記述された方法と類似する方法により、１．１ｇ の２（Ｓ）−シクロペンチル−３（Ｒ）−（２−メチルアリル）コハク酸４−ベ ンジルエステル（WO97/19053に記述されるようにして調製）から出発して、１． １４ｇの２（Ｒ）−［(Ｓ)−（ベンジルオキシカルボニル）（シクロペンチル） メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−４− ペンテノヒドラジドを、白色泡状物の形態で得、これはヘキサンから再結晶でき た。 （ii）１０mlのエタノール中の１．１４ｇの２（Ｒ）−［(Ｓ)−（ベンジルオキ シカルボニル）（シクロペンチル）メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタ ンスルホニル）−４−メチル−４−ペンテノヒドラジドの溶液を、１０％炭素上 パラジウム０．０５ｇの存在下で４８時間水素添加した。触媒を濾別し、溶媒を 蒸発させて、０．９１ｇの２（Ｒ）−［(Ｓ)−（カルボキシ）（シクロペンチル ）メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレ ロヒドラジド及び２（Ｒ）−［(Ｓ)−（カルボキシ）（シクロペンチル）メチル ］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−３−ペンテ ノヒドラジドの混合物を白色泡状物の形態で得た。 （iii）実施例２、（ｖ）に記述した方法と類似の方法により、０．９１ｇの２ （Ｒ）−［(Ｓ)−（カルボキシ）（シクロペンチル）メチル］−２’−イソブチ ル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド及び２（Ｒ）− ［(Ｓ)−（カルボキシ）（シクロペンチル）メチル］−２’−イソブチル−２’ −（メタンスルホニル）−４−メチル−３−ペンテノヒドラジドの混合物から出 発して、０．３５７ｇの２（Ｒ）−［(Ｓ)−（シクロペンチル）［(テトラヒド ロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］メチル］−２’−イソブチル −２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド及び２（Ｒ）−［ (Ｓ)−（シクロペンチル）［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カル バモイル］メチル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メ チル−３−ペンテノヒドラジドの混合物を、白色固体の形態 で得た。 ＭＳ：５１２(Ｍ＋Ｎａ)+及び５１０(Ｍ＋Ｎａ)+。 実施例１３７ 実施例４５の最初の節に記述した方法と類似の方法により、（Ｅ）−２（Ｒ） −［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］ −４−フェニル−３−ブテニル］−２’−［２−（１−イミダゾリル）エチル］ −２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、（ Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３ −ブテニル］−２’−［２−（１−イミダゾリル）エチル］−２’−（メタンス ルホニル）−４−メチルバレロヒドラジド メタンスルホン酸塩を、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４９２(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。 保持時間：９．８４分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／ ０．０８５％ＴＦＡ。カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質として使用された（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ −２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル ］−２’−［２−（１−イミダゾリル）エチル］−２’−（メタンスルホニル） −４−メチルバレロヒドラジドは、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似 の方法により、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ） −ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（ メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、１−（２−ブ ロモエチル）イミダゾールとの反応により調製された。 実施例１３８ （Ｚ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル バレロヒドラジド 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、０．０７５ｇの（Ｚ）− ２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバ モイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタン スルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドから出発し、０．０４７ｇの（Ｚ） −２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３−ブ テニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロ ヒドラジドを、白色固体の形態で得た。 ＭＳ：４５４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．１９分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、以下のようにして調製された。 （ｉ）１０mlのピリジン中の、０．１ｇの２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブト キシカルボニル）−４−フェニル−３−ブチニル］−２’−イソブチル−４−メ チルバレロヒドラジドの溶液を、５％硫酸バリウム上パラジウム触媒の存在下で 、水素雰囲気下にて振とうした。４５分後に触媒を濾別し、ピリジンを蒸発させ た。残渣を、更にトルエンから３回蒸発させ、０．１ｇの（Ｚ）−２（Ｒ）−［ １（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３−ブテニル］−２ ’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドを、淡黄色の固体の形態で得た。 ＭＳ：４１７(Ｍ＋Ｈ)+。 （ii）実施例２、（iv）及び（ｖ）に記述された方法と類似の方法により、（Ｚ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フェニル−３ −ブテニル］−２’−イソブチル−４−メチルバレロヒドラジドから出発して、 ０．０７５ｇの（Ｚ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ） ピラニルオキシ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−イソ ブチル−２’−（メタンスルホニル）−４−メチルバレロヒドラジドを白色固体 として得た。 ＭＳ：５３８(Ｍ＋Ｈ)+。 実施例１３９ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［(２−ピ リジル)メチル］バレロヒドラジド メタンスルホネート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、但しｐ−トルエンスルホ ン酸に代えてメタンスルホン酸を使用して、０．２６６ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイル］− ４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２ ’−［(２−ピリジル)メチル］バレロヒドラジドから出発し、０．２４ｇの（Ｅ ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル−３− ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［(２−ピリジ ル)メチル］バレロヒドラジド メタンスルホネートを、灰白色固体の形態で得 た。 ＭＳ：４８９(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：９．９５分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例１５、（iii）に記述した方法と類似した方法によって、 （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキ シ)カルバモイル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニ ル）−４−メチルバレロヒドラジド及び２−ブロモメチルピリジン臭化水素酸塩 から出発して調製された。 実施例１４０ （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル− ３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２，６− ジメチル−４−ピリミジニル）バレロヒドラジド メタンスルホネート 実施例２の最初の節に記述した方法と類似の方法で、但しｐ−トルエンスルホ ン酸に代えてメタンスルホン酸を使用して、０．０４９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）− ［１（Ｓ）−［(テトラヒドロ−２（ＲＳ）−ピラニルオキシ)カルバモイ ル］−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチ ル−２’−（２，６−ジメチル−４−ピリミジニル）バレロヒドラジドから出発 し、０．０３９ｇの（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル ）−４−フェニル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル −２’−（２，６−ジメチル−４−ピリミジニル）バレロヒドラジド メタンス ルホネートを、灰白色固体の形態で得た。 ＭＳ：５０４(Ｍ＋Ｈ)+。 ＨＰＬＣ：５％の溶媒Ｂを含む溶媒Ａから、９５％の溶媒Ｂに１５分間で増加す る勾配溶離；流速毎分１ml。保持時間：１２．００分。溶媒Ａ：Ｈ2Ｏ／０．１ ％ＴＦＡ；溶媒Ｂ：ＣＨ3ＣＮ／０．０８５％ＴＦＡ。 カラムタイプ：HYPERPEP 300A。 出発物質は、実施例２、（iii）−（ｖ）に記述した方法と類似した方法によ って、（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（tert−ブトキシカルボニル）−４−フ ェニル−３−ブテニル］−４−メチル吉草酸及び２，４−ジメチル−６−ヒドラ ジノピリミジンから出発して調製された。 実施例Ａ 下記の成分を含有する錠剤は、慣用の方法により製造されうる： 成 分 １錠当たり ヒドラジン誘導体 １０．０mg ラクトース １２５．０mg トウモロコシデンプン ７５．０mg タルク ４．０mg ステアリン酸マグネシウム １．０mg 全重量 ２１５．０mg 実施例Ｂ 下記の成分を含有するカプセルは、慣用の方法により製造されうる： 成 分 １カプセル当たり ヒドラジン誘導体 １０．０mg 乳糖 １６５．０mg トウモロコシデンプン ２０．０mg タルク ５．０mg カプセル充填重量 ２００．０mg
【手続補正書】 【提出日】平成１２年１月５日（２０００．１．５） 【補正内容】 Ｉ．請求の範囲の欄 別紙のとおり補正する。 II．明細書の欄 （１）明細書２ページ１３行の「構造的に関連するヒドロキサム酸誘導体」を「 構造的に関連するヒドロキサム酸誘導体(米国特許第５,３０４,５４９号を 参照)」と補正する。 （２）同１５ページ８行の「(２００ml)」を「(２００μl)」と補正する。 （３）同７９ページ１４行の「４−メチルバレルアミド」を「４−メチルバレル アミドＳ，Ｓ−ジオキシド」と補正する。 （４）同７９ページ１８行の「４−メチルバレルアミドから出発して」を「４− メチルバレルアミドＳ，Ｓ−ジオキシドから出発して」と補正する。 （５）同７９ページ２１行の「４−メチルバレルアミドを」を「４−メチルバレ ルアミドＳ，Ｓ−ジオキシドを」と補正する。 （６）同７９ページ２５〜２６行の「４−メチルバレルアミドは」を「４−メチ ルバレルアミドＳ，Ｓ−ジオキシドは」と補正する。 （７）同８２ページ１３行の「４−メチルバレルアミドを」を「４−メチルバレ ルアミドＳ，Ｓ−ジオキシドを」と補正する。 （８）同８２ページ下から３行の「４−メチルバレルアミドを」を「４−メチル バレルアミドＳ，Ｓ−ジオキシドを」と補正する。 （９）同８８ページ１８〜１９行の「以下の実施例は、本発明により提供される ヒドラジン誘導体を含有する典型的な医薬製剤を例示する。」を削除する。 （１０）同１６９ページ１５行と１６行の間に、「以下の実施例は、本発明によ り提供されるヒドラジン誘導体を含有する典型的な医薬製剤を例示する。」 を挿入する。 請求の範囲 １．一般式、 ［式中、 Ｙは、ＣＯ又はＳＯ2を表し； Ｒ1は、（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、（Ｃ2−Ｃ7）アルケニル、（Ｃ3−Ｃ7）シクロ アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、アリール又は アリール−（Ｃ1−Ｃ7）アルキルを表し； Ｒ2は、ＹがＳＯ2を表す場合には、（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、ハロ−（Ｃ1−Ｃ7） アルキル、アリール−（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、アリール−（Ｃ2−Ｃ7）アルケニ ル又はアリールを表し、そしてＹがＣＯを表す場合には、（Ｃ1−Ｃ7）アルキル 、ハロ−（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、（Ｃ1−Ｃ7）アルコキシ、（Ｃ1−Ｃ7）アルコ キシカルボニル、アシル、（Ｃ3−Ｃ7）シクロアルキル、アリール、アリール− （Ｃ1−Ｃ7）アルキル、アリールー（Ｃ1−Ｃ7）アルコキシ、又はＮＲ5Ｒ6を表 し； そして Ｒ3は、水素、場合によりシアノ、アミノ、ヒドロキシ、（Ｃ1−Ｃ7）アルコキ シ、（Ｃ1−Ｃ7）アルコキシカルボニル、ヘテロシクリル若しくはヘテロシクリ ルカルボニルにより置換されている（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、（Ｃ2−Ｃ7）アルケ ニル、（Ｃ2−Ｃ7）アルキニル、（Ｃ3−Ｃ7）シクロアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）シ クロアルキル−（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、アリール−（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、アリ ール−（Ｃ2−Ｃ7）アルケニル、アリール又はヘテロシクリルを表し；あるいは Ｒ2及びＲ3は、一緒になって５−、６−又は７−員の環式アミド、環式イミド、 環式スルホンアミド又は環式ウレタン基を形成し； Ｒ4は、（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、（Ｃ2−Ｃ7）アルケニル、（Ｃ3−Ｃ7）シクロ アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、又は式Ｘ−ア リール、Ｘ−ヘテロアリール若しくは−（ＣＨ2）1-2−ＣＨ＝ＣＲ7Ｒ8の基を表 し； Ｘは、スペーサ基を表し； Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して水素、（Ｃ1−Ｃ7）アルキル又はアリール−（ Ｃ1−Ｃ7）アルキルを表し；そして Ｒ7及びＲ8は、一緒になって（Ｃ2−Ｃ7）アルキレン基を表し、ここで１個のメ チレン基は、場合によりヘテロ原子により置換されている］ の化合物、そのラセミ体、及びそのジアステレオ異性体の混合物、並びにそれら の医薬的に許容される塩。 ２．ＹがＣＯ、又はＳＯ2を表し；Ｒ1が（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）シ クロアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、アリール 又はアリール−（Ｃ1−Ｃ7）アルキルを表し；Ｒ2が、ＹがＳＯ2を表す場合に（ Ｃ1−Ｃ7）アルキル、アリール−（Ｃ1−Ｃ7）アルキル又はアリールを表し、Ｙ がＣＯを表す場合に（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、（Ｃ1−Ｃ7）アルコキシ、（Ｃ3− Ｃ7）シクロアルキル、アリール−（Ｃ1−Ｃ7）アルコキシ又はＮＲ5Ｒ6を表し ；Ｒ3が、水素、場合によりシアノ、アミノ若しくはフタルイミドにより置換さ れている（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、（Ｃ2−Ｃ7）アルケニル、（Ｃ2−Ｃ7）アルキ ニル、（Ｃ3−Ｃ7）シクロアルキル、（Ｃ3−Ｃ7）シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ7 ）アルキル、アリール−（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、アリール又はヘテロシクリルを 表し；あるいはＲ2及びＲ3が、一緒になって５−、６−又は７−員の環式アミド 、環式イミド又は環式スルホンアミド基を形成し；Ｒ4がフタルイミド−（Ｃ1− Ｃ7）アルキル又は式Ｘ−アリール若しくはＸ−ヘテロアリールの基を表し；Ｘ がスペーサ基を表し；ヘテロアリール基がＣ原子で結合しており；そしてＲ5及 びＲ6がそれぞれに水素、（Ｃ1−Ｃ7）アルキル又はアリール−（Ｃ1−Ｃ7）ア ルキルを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、並びにそれらの医薬的に許 容される塩。 ３．ＹがＣＯを表し、そしてＲ2が（Ｃ1−Ｃ7）アルコキシを表すか、あるいは ＹがＳＯ2を表し、そしてＲ2が（Ｃ1−Ｃ7）アルキルを表す、請求項１又は２に 記載の化合物。 ４．ＹがＣＯを表し、そしてＲ2がメトキシを表す、請求項３に記載の化合物。 ５．ＹがＳＯ2を表し、そしてＲ2がメチルを表す、請求項３に記載の化合物。 ６．Ｒ1が（Ｃ1−Ｃ7）アルキルを表す、請求項１〜５のいずれか１項に記載の 化合物。 ７．Ｒ1がイソブチルを表す、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。 ８．Ｒ3が（Ｃ1−Ｃ7）アルキル、（Ｃ2−Ｃ7）アルケニル、アリール−（Ｃ1− Ｃ7）アルキル又はアリールを表す、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合 物。 ９．Ｒ3がイソブチル、２−メチルブチル、２−メチルアリル、非置換ベンジル 又は非置換フェニルを表す、請求項８に記載の化合物。 １０．Ｘが、式−(ＣＨ2)1-5−、−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−、 −ＣＨ2ＮＨＣＯ−、−(ＣＨ2)1 又は2ＮＨＣＯＮＨ−、−(ＣＨ2)1-5−Ｓ−、− ＣＨ2ＮＨＳＯ2−、−ＣＨ2ＮＨＣＨ2−、−(ＣＨ2)1-5−Ｏ−、−Ｏ−(ＣＨ2)1 -5 −又は−Ｓ−の基である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。 １１．Ｘが、式−(ＣＨ2)1-5−、−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−、 −ＣＨ2ＮＨＣＯ−、−(ＣＨ2)1 又は2ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ2Ｓ−、−ＣＨ2Ｎ ＨＳＯ2−又は−ＣＨ2ＮＨＣＨ2−の基である、請求項１０に記載の化合物。 １２．Ｒ4が式Ｘ−アリールの基を表す、請求項１〜１１のいずれか１項に記載 の化合物。 １３．Ｘが式−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−の基を表し、アリールが非置換フェニルを 表す、請求項１２に記載の化合物。 １４．（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェ ニル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジド； （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニ ル−３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニ ルバレロヒドラジド； （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２（Ｓ ）−メチルブチル］バレロヒドラジド； （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−メ チルアリル）バレロヒドラジド；及び メチル（Ｅ）−３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソブチルカルバ ゼート からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。 １５．一般式、 ［式中、Ｙ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、請求項１に示される意味を有し、Ｒ9は 保護基を表す］の化合物。 １６．Ｒ9がテトラヒドロピラニル、４−メトキシベンジル、ベンジル又はトリ （(Ｃ1−Ｃ7)アルキル）シリルを表す、請求項１５に記載の化合物。 １７．一般式、 ［式中、Ｙ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、請求項１に示される意味を有する］のカ ルボン酸。 １８．治療的活性物質として使用するための、特には炎症、熱、出血、敗血症、 慢性関節リウマチ、変形性関節症、多発性硬化症又は乾癖の処置における治療的 活性物質として使用するための、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物 。 １９．請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物の製造方法であって、一般 式、 ［式中、Ｙ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は請求項１に示される意味を有し、Ｒ9は保 護基を表す］ の化合物を脱保護し、所望により、得られた式（Ｉ）の化合物を医薬的に許容さ れる塩に変換する方法。 ２０．請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物、及び治療的に不活性な担 体物質を含む医薬。 ２１．請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物、及び治療的に不活性な担 体物質を含む、炎症、熱、出血、敗血症、慢性関節リウマチ、変形性関節症、多 発性硬化症又は乾癬の処置用医薬。 ２２．医薬、特には炎症、熱、出血、敗血症、慢性関節リウマチ、変形性関節症 、多発性硬化症又は乾癬の処置用医薬の製造方法であって、請求項１〜１４のい ずれか１項に記載の化合物を、治療的に不活性な担体物質及び所望により１種以 上の付加的な治療的活性物質と共に製剤化する製造方法。 ２３．請求項１９に記載の方法、又はそれに均等な方法により製造される、請求 項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/404 Ａ６１Ｋ 31/404 31/4166 31/4166 31/421 31/421 31/44 31/44 31/4409 31/4409 31/4468 31/4468 31/505 31/505 31/5375 31/5375 Ａ６１Ｐ 19/02 Ａ６１Ｐ 19/02 21/00 21/00 29/00 29/00 Ｃ０７Ｃ 263/04 Ｃ０７Ｃ 263/04 281/02 281/02 281/06 281/06 311/49 311/49 Ｃ０７Ｄ 209/14 Ｃ０７Ｄ 209/14 211/58 211/58 213/54 213/54 233/72 233/72 239/26 239/26 295/14 295/14 Ｚ 295/18 295/18 Ｚ 305/06 305/06 309/04 309/04 309/12 309/12 335/02 335/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ウォルター，ダリル・サイモン イギリス国、ハートフォードシャー エス ジー３ ６ディーディー、ノブワース、ワ ドナル・ウェイ 149

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．一般式、 ［式中、 Ｙは、ＣＯ又はＳＯ2を表し； Ｒ1は、低級アルキル、低級アルケニル、低級シクロアルキル、低級シクロアル キル−低級アルキル、アリール又はアリール−低級アルキルを表し； Ｒ2は、ＹがＳＯ2を表す場合には、低級アルキル、ハロ−低級アルキル、アリー ル−低級アルキル、アリール−低級アルケニル又はアリールを表し、そしてＹが ＣＯを表す場合には、低級アルキル、ハロ−低級アルキル、低級アルコキシ、低 級アルコキシカルボニル、アシル、低級シクロアルキル、アリール、アリール− 低級アルキル、アリール−低級アルコキシ、又はＮＲ5Ｒ6を表し； そして Ｒ3は、水素、場合によりシアノ、アミノ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級 アルコキシカルボニル、ヘテロシクリル若しくはヘテロシクリルカルボニルによ り置換されている低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、低級シクロ アルキル、低級シクロアルキル−低級アルキル、アリール−低級アルキル、アリ ール−低級アルケニル、アリール又はヘテロシクリルを表し；あるいは Ｒ2及びＲ3は、一緒になって５−、６−又は７−員の環式アミド、環式イミド、 環式スルホンアミド又は環式ウレタン基を形成し； Ｒ4は、低級アルキル、低級アルケニル、低級シクロアルキル、低級シクロアル キル−低級アルキル、又は式Ｘ−アリール、Ｘ−ヘテロアリール若しくは−(Ｃ Ｈ2)1-2−ＣＨ＝ＣＲ7Ｒ8の基を表し； Ｘは、スペーサ基を表し； Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して水素、低級アルキル又はアリール−低級アルキ ルを表し；そして Ｒ7及びＲ8は、一緒になって低級アルキレン基を表し、ここで１個のメチレン基 は、場合によりへテロ原子により置換されている］ の化合物、並びにそれらの医薬的に許容される塩。 ２．ＹがＣＯ、又はＳＯ2を表し；Ｒ1が低級アルキル、低級シクロアルキル、低 級シクロアルキル−低級アルキル、アリール又はアリール−低級アルキルを表し ；Ｒ2が、ＹがＳＯ2を表す場合に低級アルキル、アリール−低級アルキル又はア リールを表し、ＹがＣＯを表す場合に低級アルキル、低級アルコキシ、低級シク ロアルキル、アリール−低級アルコキシ又はＮＲ5Ｒ6を表し；Ｒ3が、水素、場 合によりシアノ、アミノ若しくはフタルイミドにより置換されている低級アルキ ル、低級アルケニル、低級アルキニル、低級シクロアルキル、低級シクロアルキ ル−低級アルキル、アリール−低級アルキル、アリール又はヘテロシクリルを表 し；あるいはＲ2及びＲ3が、一緒になって５−、６−又は７−員の環式アミド、 環式イミド又は環式スルホンアミド基を形成し；Ｒ4がフタルイミド−低級アル キル又は式Ｘ−アリール若しくはＸ−ヘテロアリールの基を表し；Ｘがスペーサ 基を表し；ヘテロアリール基がＣ原子で結合しており；そしてＲ5及びＲ6がそれ ぞれに水素、低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表す、請求項１に記載 の式（Ｉ）の化合物、並びにそれらの医薬的に許容される塩。 ３．ＹがＣＯを表し、そしてＲ2が低級アルコキシを表すか、あるいはＹがＳＯ2 を表し、そしてＲ2が低級アルキルを表す、請求項１又は２に記載の化合物。 ４．ＹがＣＯを表し、そしてＲ2がメトキシを表す、請求項３に記載の化合物。 ５．ＹがＳＯ2を表し、そしてＲ2がメチルを表す、請求項３に記載の化合物。 ６．Ｒ1が低級アルキルを表す、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。 ７．Ｒ1がイソブチルを表す、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。 ８．Ｒ3が低級アルキル、低級アルケニル、アリール−低級アルキル又はアリー ルを表す、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。 ９．Ｒ3がイソブチル、２−メチルブチル、２−メチルアリル、非置換ベンジル 又は非置換フェニルを表す、請求項８に記載の化合物。 １０．Ｘが、式−(ＣＨ2)1-5−、−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−、 −ＣＨ2ＮＨＣＯ−、−(ＣＨ2)1 又は2ＮＨＣＯＮＨ−、−(ＣＨ2)1-5−Ｓ−、− ＣＨ2ＮＨＳＯ2−、−ＣＨ2ＮＨＣＨ2−、−(ＣＨ2)1-5−Ｏ−、−Ｏ−(ＣＨ2)1 -5 −又は−Ｓ−の基である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。 １１．Ｘが、式−(ＣＨ2)1-5−、−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−、 −ＣＨ2ＮＨＣＯ−、−(ＣＨ2)1 又は2ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ2Ｓ−、−ＣＨ2Ｎ ＨＳＯ2−又は−ＣＨ2ＮＨＣＨ2−の基である、請求項１０に記載の化合物。 １２．Ｒ4が式Ｘ−アリールの基を表す、請求項１〜１１のいずれか１項に記載 の化合物。 １３．Ｘが式−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−の基を表し、アリールが非置換フェニルを 表す、請求項１２に記載の化合物。 １４．（Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェ ニル−３−ブテニル］−２’−イソブチル−２’−（メタンスルホニル）−４− メチルバレロヒドラジド； （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−フェニル バレロヒドラジド； （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−［２（Ｓ ）−メチルブチル］バレロヒドラジド； （Ｅ）−２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）−４−フェニル −３−ブテニル］−２’−（メタンスルホニル）−４−メチル−２’−（２−メ チルアリル）バレロヒドラジド；及び メチル（Ｅ）−３−［２（Ｒ）−［１（Ｓ）−（ヒドロキシカルバモイル）− ４−フェニル−３−ブテニル］−４−メチルバレリル］−２−イソブチルカルバ ゼート からなる群から選択される化合物。 １５．一般式、［式中、Ｙ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、請求項１に示される意味を有し、Ｒ9は 保護基を表す］の化合物。 １６．Ｒ9がテトラヒドロピラニル、４−メトキシベンジル、ベンジル又はトリ （低級アルキル）シリルを表す、請求項１５に記載の化合物。 １７．一般式、 ［式中、Ｙ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、請求項１に示される意味を有する］のカ ルボン酸。 １８．治療的活性物質として使用するための、特には炎症、熱、出血、敗血症、 慢性関節リウマチ、変形性関節症、多発性硬化症又は乾癬の処置における治療的 活性物質として使用するための、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物 。 １９．請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物の製造方法であって、一般 式、 ［式中、Ｙ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は請求項１に示される意味を有し、Ｒ9は保 護基を表す］ の化合物を脱保護し、所望により、得られた式（Ｉ）の化合物を医薬的に許容さ れる塩に変換する方法。 ２０．請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物、及び治療的に不活性な担 体物質を含む医薬。 ２１．請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物、及び治療的に不活性な担 体物質を含む、炎症、熱、出血、敗血症、慢性関節リウマチ、変形性関節症、多 発性硬化症又は乾癬の処置用医薬。 ２２．医薬、特には炎症、熱、出血、敗血症、慢性関節リウマチ、変形性関節症 、多発性硬化症又は乾癬の処置用医薬の製造方法であって、請求項１〜１４のい ずれか１項に記載の化合物を、治療的に不活性な担体物質及び所望により1種以 上の付加的な治療的活性物質と共に製剤化する製造方法。 ２３．病気の処置、特には炎症、熱、出血、敗血症、慢性関節リウマチ、変形性 関節症、多発性硬化症又は乾癬の処置のための、請求項１〜１４のいずれか１項 に記載の化合物の使用。 ２４．請求項１９に記載の方法、又はそれに均等な方法により製造される、請求 項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。 ２５．ここに記載される新規化合物、中間体、方法、医薬及び方法。
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