JP2000503320A

JP2000503320A - 洗剤・殺菌剤調合剤

Info

Publication number: JP2000503320A
Application number: JP9526069A
Authority: JP
Inventors: ジアンエア・リン; ダグラス・エイ・デント
Original assignee: シブロン・ケミカル・ホールディングス・インコーポレーテッド
Priority date: 1996-01-16
Filing date: 1997-01-10
Publication date: 2000-03-21
Also published as: AR005481A1; CA2241467A1; BR9706998A; EP0967877A1; WO1997025865A1; US5863882A; NO983214L; NO983214D0; AU1532797A; KR19990077318A

Abstract

(57)【要約】本発明の調合物は、殺菌混合物、細菌胞子、界面活性剤、濃化薬剤、及び研磨粒子が全て水溶液に含まれた懸濁液からなる。これらの調合物は、浴室備品、洗面台、便器、及び他のきたなく、汚染された表面を洗浄、殺菌するのに用いることができ、良好な表面の洗浄薬剤、及び良好な殺菌剤であるとともに、表面上及び処理される表面につながれる下水システム内の両方の、病原体を抑制し、廃棄物を分解する長期間の効果を提供するという利点を有する。

Description

【発明の詳細な説明】洗剤・殺菌剤調合剤［発明の分野］この発明は、浴室備品、洗面台、便器、及び他のきたなく、汚染された表面を洗浄し、殺菌するのに適した新しい調合物または混合物に向けられる。［発明の背景］界面活性剤を含む表面洗剤は、研磨剤を含むものと含まないものもともに、備品、洗面台、便器、及びその他の備品から、汚れ、汚物、乾燥した尿、頑固な汚れ、堆積物、及びスカムを除去するために、長い間用いられてきた。これらの製品は、特に、後から水ですすがれ、下水回収システム、保有タンク、または腐敗システムへ注ぐ、トイレ、洗面台、及びその他の表面を洗浄するのに有効である。表面洗浄と共に、表面の殺菌もまた望ましい。病原体を不活性化、あるいは減少させることによって、間接的接触による病気の伝播の機会を排除、あるいは減少させることができる。近年利用可能な殺菌または消毒製品の大部分は、次亜塩素酸イオン、四元アンモニウム化合物、パイン油などの化学物質を含む。ほとんど普遍的に、表面洗浄及び殺菌製品は、高度にアルカリ性または酸性であり、これらの製品の使用は回収管、腐敗システム、または保有タンク中の有益な微生物に損害を与える可能性がある。多くの適用において、有益な微生物的活動の抑制は、明らかに不利益なものである。さらに、利用可能な表面洗浄及び殺菌製品の大半は、洗面所の備品を構成するのに用いられる材料（特に金属）に対して腐食性がある。次亜塩素酸イオンなどの、主要な殺菌薬剤のいくつかは塩素化炭化水素殺虫剤を形成するもので、これらは人間にとって有毒で、環境を害し、微生物分解しにくいものである。最近、非病原性微生物が病原性微生物を抑制するのに用いられることが提案されてきた(G．Haas、ASM News、1995年６月)。非病原性微生物は、病原体が存在する場所に、該病原体を抑制するように適用される。用いられるメカニズムは、培養基競争、抗生物質の生成などである。化学物質が殺菌のために用いられる時、該化学物質は適用の間のみ、またはその後しばらくの間のみ病原体を殺す。これに対して、この発明の有益な微生物のような微生物は、病原体の成長を防止する作用を長期間にわたって有することができる。さらに、この発明の有益な微生物は、接続排水管、及び廃棄物回収及び処理システムに接種し、有機廃棄物の分解を高める。本発明の目的は、強力な表面洗浄及び殺菌特性を、高度にアルカリ性、酸性、腐食性、または環境を害するものであることなく、有する、調合物を提供することである。本発明のさらなる目的は、１）表面及び下水システムの、病原性有機物による棲みつきに対して長期間の保護を提供し、かつ２）有機廃棄物の微生物分解を高める、微生物要素を含む調合物を提供することである。［発明の概要］本発明の調合物は、殺菌混合物、細菌胞子、及び界面活性剤が全て水溶液に含まれた懸濁液からなる。これらの調合物は、良好な表面洗浄薬剤、及び良好な殺菌剤であると同時に、表面上と、表面すすぎ水を受ける下水システム内との両方において、病原体を抑制し、廃棄物を分解する有益な細菌の長期間の効果を提供するという利点を有する。界面活性成分（要素）は、汚れ、汚物、乾燥した尿、及び石鹸を除去することによって表面を洗浄するよう作用し、表面を殺菌するのに役立つ。殺菌混合物は表面を殺菌し（病原体を殺し）、望ましくない微生物による汚染から調合物を保護する。細菌胞子、及びそれから得られる栄養細胞は、廃棄物回収システムに接種し、臭いを抑え、病原体の成長を培養基競争、抗生物質の生成などによって抑制する、健康体優性微生物個体群を提供するよう作用する。本発明の１つの実施形態において、サッカリン(Proxel)、エチレンジアミン四酢酸塩(EDTA)、及びイソプロピルアルコール（IPA）の、選択された範囲の濃度で調合され、調合物の他の成分と組み合わされた、独特の殺菌混合物は、指標細菌を効果的に不活性化することができることが分かった。さらに、この殺菌混合物は、長期間の接触の後でも、調合物中に用いられている細菌胞子を不活性化することはない。現在ある殺菌製品の大半とは異なり、この殺菌混合物は中性の pH で、一般に殺菌剤として用いられる塩素系材料を含まない。従ってこの殺菌混合物はより環境に優しく、腐食性が少ないか、あるいはない。本発明の選択された細菌胞子と結合された殺菌成分は、当該技術において利用できない独特の調合物を提供するよう作用する。テストは、本発明によって選択された微生物の使用が、指標細菌の成長を弱めることができることを示し、表面上、及び廃水回収及び処理システム内の、有益な微生物個体群を維持することが、可能性のある病原体の増殖を防止することを示唆した。このメカニズムを表面洗浄製品に導入することが、本発明の別の独特な側面である。［図面の簡単な説明］本発明の性質及び目的をより充分理解するためには、以下の本発明を実施する好ましい実施形態に関する詳細な説明が、以下の添付図面とともに参照されるべきである。図１は、２つの異なる温度における胞子の貯蔵安定性のグラフを示すものである。図２は、希釈後の胞子の発芽、及び成長のグラフを示すものである。図３は、本発明によるリケニホルミス菌、枯草菌、及びポリミキサ菌の混合されたものの、栄養細胞へ曝した場合と曝さない場合の、指標細菌の成長を示すものである。図４は、本発明によるデンプン液化バチルス、パスツーリ菌（Bacilluspasteu rii)、及びリボラクティクス菌（Bacillus laevolactjcus）の混合されたものの、栄養細胞への曝した場合と曝さない場合の、指標細菌の成長を示すものである。［発明の詳細な説明］本発明の調合物を浴室備品、洗面台、便器等への使用に適用する時には、直接表面上に、またはプラシに、スプレーするか、容器から絞り出すことができる。該調合物は、そののち、10 分程表面上に放置されるか、表面に対してブラシを用いてこすられる。該製品はその後、流されるか、水ですすがれ、備品から除去される。本発明の調合物は、殺菌薬剤、細菌胞子、及び界面活性剤を含む。香料及び染料もまた、それぞれ調合物の臭い及び色を抑えるために加えることができる。意図された使用によっては、該調合物は任意に研磨剤を含むことができる。主要成分は同じままで、異なる濃化薬剤を、研磨剤を含む場合と含まない場合の調合物において、用いることができるであろう。以下は、本発明の調合物を作る主要成分の基本的な説明である。〔殺菌混合物〕多くの殺菌薬剤が、表面上の病原体を不活性化するのに用いられることができるが、それら全てが本発明において使用できるわけではない。それは、この発明において用いられる殺菌薬剤が、病原体を効果的に不活性化することを求められるばかりでなく、調合物に含まれる細菌胞子の安定性及び活動にマイナスの作用を有するものであってはならないからである。さらに、該殺菌薬剤は環境に比較的優しいものであることが求められ、かつ皮膚感作を起こすものであってはならず、またそれらが用いられる備品の構成材料を腐食するものであってはならない。上記目的を達成する独特の好ましい殺菌混合物は、選択された範囲の濃度のプロクセル(Proxel)、EDTA、及び IPA から成る。皮膚感作を起こさないであろうプロクセルの最大濃度は、約 2,900mg/L である。表１及び表２に示されるように、10 分間で指標細菌の計数において４1og（ログ）低下をもたらすのに適したプロクセル、バーシーン（Versene）(バーシーンは 39％の EDTA を含む)、及び IPA の濃度範囲は、それぞれ 0.087 から 0.29％(体積)、0.36 から 1.19％( 体積)、及び 3.5 から７％（体積）である。付加的な化合物、アントラニル酸メチルもまた、本発明の調合物中に用いられた。アントラニル酸メチルを用いる目的は、該調合物の保存を助けることである。表１．緑膿菌 PRD10 の不活性化に対するプロクセル及びバーシーン濃度の作用^1,2,3 １．対照試料（調合物の代わりに食塩溶液を用いた）における PRD10 計数は、10⁵CFU/ml であった。２．データは３つの試料の平均である。３．詳細なテスト手順に関しては、例２参照。表２．緑膿菌 PRD10 の不活性化に対するイソプロピルアルコール濃度の作用^1,2,3 １．対照試料（調合物の代わりに食塩溶液を用いた）における PRD10 計数は、1 0⁵CFU/ml であった。２．データは３つの試料の平均である。３．詳細なテスト手順に関しては、例２参照。四元アンモニウム化合物(QACs)、ニトロ基を含む有機硫黄、及び硫黄−窒素化合物などの、他の殺菌薬剤もまた、この発明の調合物において用いることができる。〔微生物〕調合物、及び意図された使用環境に耐えることができ、家庭用、研究所用、及び工業用廃水に共通な脂質、タンパク質、及び炭水化物を分解し、または分解を促進することのできる生育可能な非病原性微生物、またはその混合物が、本発明において用いられることができる。上述した能力、及び特性を有することに加え、抗生物質を生成することのできる微生物が望ましい。微生物の適切な種類は、バチルス種など、主として胞子形成体を含むものである。バチルス属が好ましいのは、これらの微生物が優れた廃棄物分解能力を有するのみでなく、保護された胞子形成をもたらすからである。さらに、いくつかのバチルス株は抗生物質を生成することができる。好ましい細菌は、とりわけプロテアーゼ、アミラーゼ、及びリパーゼといった細胞外酵素の高生成に特に適した、Sybron Chemicals、Inc.によって開発されたバチルス属の数株を含む。これらの好ましい株は、リケニホルミス菌培養 DA 33(ATCC 55406)、枯草菌培養 300(A TCC 55405)、及びポリミキサ菌培養ポリミキサ(ATCC 55407)、デンプン液化バチルス培養 SB 1002^*、パスツーリ菌培養 SB 1003^*、及びリボラクティクス菌培養 SB 1006^*を含む。後ろ３株の同定は、表３に示されるバイオログデータ（Bio Logdata）に基づいている。 ^*Sybron Chemicals、Inc.は ATCC へ供託中である。表３．デンプン液化バチルス培養 SB 1002、パスツーリ菌培養 SB 1003、及びリボラクティクス菌培養 SB 1006の同定のためのバイオログデータ下記は、本発明の調合物における使用に適した、ATCC（American Type Culture Collection）から得られる他の細菌株、及びそれぞれの ATCC 称呼の一覧である。リケニホルミス菌：デンプン液化バチルス： 21417 23842 21424 23843 27811 23844 39326 23845 枯草菌：パスツーリ菌： 6051a 6452 21228 6453 21331 11859 35854 ポリミキサ菌：リボラクティクス菌： 10401 23492 12060 21551 21993 生育可能な微生物の適切な濃度レベルは、調合物の約 10⁷CFU/ml（CFU、コロニー形成単位）である。微生物にとって動作可能な濃度範囲は１×10⁵から１×1 0⁹CFU/ml である。〔界面活性剤〕界面活性剤もまた、本発明の調合物において必要不可欠な成分である。界面活性剤は、汚れた表面上にある、汚物、乾いた尿、石鹸等を含んだ汚れを湿潤させ、乳化させることができる。さらに、界面活性剤は表面の殺菌に役立つ。表面洗浄に通常用いられる界面活性剤とは異なり、本発明で用いられる界面活性剤は、調合物内に含まれる微生物にとって毒性が低い。単一の界面活性剤、または複数の界面活性剤のブレンドを用いることができる。非イオン界面活性剤は、それらが所望の湿潤、及び乳化作用を提供し、かつ胞子安定性及び活動を大きく抑制するものではないので、本発明の混合物において用いるのに広く好ましい。非イオン界面活性剤は、水性媒体中で溶解され、分散された時に電荷を有さない界面活性剤である。この発明で用いられる好ましい非イオン界面活性剤は、脂肪族アルコールアルコキシラート、ポリアルキレン酸化物共重合体、アルキルフェノールアルコキシラート、カルボン酸エステル、カルボキシルアミド（carboxylic amides）他を含む。アニオン界面活性剤、またはアニオン界面活性剤と非イオン界面活性剤の混合物もまた、本発明の調合物において用いることができる。アニオン界面活性剤は、水溶液において、アニオンであるか，または負に荷電された状態である親水性部分を有する界面活性剤である。一般的に利用可能なアニオン界面活性剤は、スルホン酸、硝酸エステル、カルボン酸、及びその塩を含む。〔研磨剤、濃化薬剤、香料、及び染料〕研磨剤は、水に不溶性の固形粒子である。研磨剤を用いる目的は、深い研磨及び洗浄を提供することである。適用によっては、研磨剤は本発明の調合物において任意に用いることができる。適切な研磨剤は、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸等を含む。研磨剤の好ましい粒子サイズは、約 90 から 325 メッシュの範囲である。細菌胞子の比重は通常水より大きいので、本発明においては胞子を懸濁するために濃化薬剤を用いる必要がある。適切な水性濃化薬剤は、ポリアクリル酸、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ポリプロピレン等を含む。細菌胞子を懸濁するのに好ましい濃化薬剤は、ポリアクリル酸（例、Rohm and Haas Co.のアクリソル TT615、Acrysol TT615）である。もし研磨剤が調合物において用いられるのなら、研磨剤の懸濁を維持するために、ポリアクリル酸のほかに濃化薬剤が必要とされるかもしれない。テストは、Southern Clay Corporation の無機粘土、ラポナイト（Laponite）が、この目的に適していることを示している。香料及び染料は、それぞれ製品成分の臭いを隠し、色を制御するため、かつ市場アピールのために、任意に付加することができる。香料及び染料は、調合物の他の成分と適合性のあるものでなければならない。この発明の調合物は、典型的に以下の成分を有することができる（表４及び５）：本発明は、本発明の好ましい実施形態を構成する以下の例によってさらに説明される。〔例１〕以下は、本発明の表面洗浄及び殺菌調合物の調合を説明するものである。Ａ．胞子混合の調合１ガロンのなま水に、以下の栄養素が加えられた： 0.04 ポンドの酵母エキス 0.08 ポンドのコーンシロップ固体 0.016 ポンドの塩化アンモニウム 0.0035 ポンドのリン酸水素二ナトリウム 0.00086 ポンドのリン酸−ナトリウム 0.00066 ポンドの塩化カルシウム二水和物 0.0016 ポンドの硫酸マグネシウム 0.00066 ポンドの硫酸マンガン 0.63ml の消泡剤この水の混合物は、そののち 15 ポンドの圧力かつ華氏 250 度で 30 分間殺菌された。水の混合物は冷却され、枯草菌培養 300 を接種された。該細菌は、華氏 88 度で空気混和の状態において、60 から 65 時間成長させられ、胞子を形成させた(胞子の濃度は約１×10⁹CFU/ml であろう)。上記の手順は、リケニホルミス菌培養 DA 33、及びポリミキサ菌培養ポリミキサに対して別々に繰り返され、それぞれから３つの別々の細菌胞子懸濁液が作られた。これら３株の胞子混合は、上記３つの懸濁液からリケニホルミス菌培養DA 33 を 90％、枯草菌培養 300 を５％、及びポリミキサ菌培養ポリミキサを５％の計数の割合でつくられた。Ｂ．調合物を調合する手順以下の成分が、3,000mlのなま水に攪拌しながら加えられた： 0.000026 ポンドのアントラニル酸メチル 0.017 ポンドのプロクセル GXL 0.076 ポンドのバーシーン 0.17 ポンドのトリコル（Trycol）5940 0.10 ポンドのポリタージェント（Polytergent）SL62 0.49 ポンドのイソプロピルアルコール（70％） 0.036 ポンドの植物香料 0.00015 ポンドのリキティント SS（Liquitint SS）青 0.0007 ポンドのシリカ 160 0.18 ポンドのアクリソル TT 615 上記のように作られた細菌胞子混合が、3,000mlの調合溶液に、最終調合物において総計数が約６×10⁷CFU/ml になるまで加えられた。最終体積は、なま水を用いて 3,785ml（１ガロン）に、また最終 pH は 50％の水酸化ナトリウム溶液を用いて７から８に調節された。〔例２〕５ｇの牛肉エキス(Difco)、５ｇのNaCl、及び 10ｇのペプトン（Difco）が、１リットルの蒸留水中で 20 分間煮沸された。この栄養ブロスはそののち濾紙で濾過され、20×150mm の試験管に 10ml 入れられ、121℃で 20分間オートクレーブされた。このブロスは、以下の５つの指標微生物各々を成長させるのに用いられた：緑膿菌 PRD 10(ATCC 15442)、大腸菌 ATCC61489、豚コレラ菌 ATCC 10708 、チフス菌 ATCC 6539、及び黄色ブドウ球菌 FDA 209。緑膿菌 PRD 10 培養は 4 8 から 54 時間、また他の４株は約２４時間、どちらも 35℃で攪拌せずに成長させられた。無菌のガラスカバーグラス（Thomas Scientific、#6662-F43）が、細胞培養平板（12 くぼみ、VWR、#62408-597）の各くぼみに配置された。0.02mlの緑膿菌培養懸濁液がカバーグラスの表面上に付加され、薄層フードの中において室温で 1 .5 から 2.5 時間空気乾燥させられた。カバーグラス上の汚染領域は、そののち上述した例１によって調合された調合物の 0.04mlで覆われた。23℃で 10 分間接触させた後、0.05％のツイーン 80（Tween80）を含む 1.1ml の無菌食塩溶液（0.85％NaCl）が、試料を希釈し、カバーグラスから細菌を溶離するように、各くぼみに付加された。溶離液は、リン酸緩衝液で順次希釈された。溶離液を含む希釈液の0.1ml が、各マッコンキー（MacConkey）寒天平板上に配置された。寒天平板は 35℃で約 24時間培養され、各平板上のコロニーが計数された。同時に、対照実験（調合物の代わりに食塩溶液を使用した）も行われた。上記で説明された、殺菌テストのための同様の手順が、該調合物の、大腸菌 A TCC 61489、豚コレラ菌 ATCC 10708、及びチフス菌 ATCC 6539に対する殺菌効力をテストするためにも用いられた。同様の殺菌テスト手順は、黄色ブドウ球菌 FDA 209 に対する胞子を含まない調合試料を検査するためにも用いられた。ブドウ球菌属株及びバチルス属株はいずれもグラム陽性であるので、胞子を含まない調合試料の使用は、殺菌テストに対する胞子の干渉を除去することができた。このテストでは、溶離液を含む 0.1 ml の希釈液は、ブドウ球菌属計数を得るために、マッコンキー寒天の代わりにマンニトール塩寒天上に配置された。例１によって調合された調合物の殺菌効力に関するテスト結果は、表６に示される。1.25％のフェノール溶液を殺菌薬剤として用いた殺菌テストデータ（陽性対照区）も示される。この結果は、該調合物が５つの指標微生物を効果的に不活性化することができ、グラム陽性株（黄色ブドウ球菌FDA 209）に対してよりも、グラム陰性微生物（緑膿菌 PRD 10、大腸菌 ATCC 61489、豚コレラ菌 ATCC 10 708、及びチフス菌 ATCC 6539）に対しての方がより高い効力を持つことを示している。〔例３〕上述された例２で用いられた胞子を含まない調合試料は、ミルデューの成長を禁止する能力に関してもテストされた。真菌株、アスペルギルスニガーは、ジャガイモデキストロース寒天平板上において 30℃で４日間成長させられ、胞子を形成した。５ml の無菌 0.05％ツイーン 80 溶液は、該寒天平板から真菌胞子を溶離するために用いられた。この胞子懸濁液は、そののち約 55℃で 95ml のジャガイモデキストロース寒天溶液と混合され、複数のペトリ皿に 10ml 配置された。寒天平板は室温で凝固した。胞子を含まない 0.03mlの調合試料が、あるペトリ皿における 0.25 インチの無菌濃度盤（Difco）に付加され、該盤は、1.25 ％フェノール及び蒸留水をそれぞれ 0.03ml ずつ吸収している２つの盤とともに、凝固した寒天平板の各々の上に配置された。該寒天平板は、そののち 30℃で約 24 時間低温放置され、各平板上の禁止ゾーンが測定された。表７に示すように、該調合物はアスペルギルス属株の成長を有意義に禁止することができた。〔例４〕上述した例１によって作られた、胞子を含む調合物の２つの試料が、それぞれ 23℃と 35℃で貯蔵された。0.04ml のアリコートが、各貯蔵された試料から第１日、第 31 日、及び第 74 日に取り除かれた。例２に列挙された手順が、貯蔵された調合物の時間にわたる殺菌効力をテストするのに用いられた。表８に示すように、調合物は、23℃においても 35℃においても 74 日間の貯蔵後に、１×10³の因数（３log）以上、緑膿菌 PRD 10 を不活性化することができ、調合物の殺菌効力が貯蔵の間に変化しないことを示した。 23℃または 35℃で貯蔵された各調合試料の 1ml が、第１、７、14、27、及び 57 日にそれぞれ取り除かれた。試料はリン酸緩衝液で順次希釈され、試験管に入れられた希釈液は、80℃の油浴に 10 分間浸された。該希釈液は、そののち、蒸留水の入ったビーカーの中で室温に冷却された。この希釈液の0.1ml が、２つの標準法寒天平板の各々上に胞子計数のために配置された。寒天平板は、35℃で約 24 時間低温放置され、コロニーが計数された。テスト結果は、図面の図１に示される。これらのデータは、調合物における胞子計数は 23℃及び 35℃での貯蔵の間、安定していることを示している。〔例５〕上述した例１によって作られた、胞子を含む調合物の異なる量が複数の試験管にて加えられ、その各々には 10mlの平板計数ブロスが含まれていた。試料は攪拌せずに、23℃で低温放置された。0.01ml の調合試料が 10ml の平板計数ブロスに加えられた場合、調合物中の胞子は、光学濃度の増加によって示されるように発芽した（図２参照）。これらのデータは、調合物中の胞子が、希釈後に、適切な栄養条件下で発芽し、成長することが可能であることを示している。〔例６〕例１で用いられた胞子混合の懸濁液が、10ml の平板計数ブロスに加えられた。培養は攪拌せずに、35℃で低温放置された。24時間後、培養中の胞子は栄養細胞の芽を出した。さらに、緑膿菌 PRD 10 懸濁液が例２で記述されたように成長され、リン酸緩衝液で 100 倍に希釈された。２つの培養試料が、そののち以下のように調合された：１）混合胞子培養からの 1ml の栄養細胞懸濁液、及び 0. 1ml の希釈緑膿菌 PRD 10 が、14ml の 1/10 希釈平板計数ブロスに加えられた、２）0.1ml の希釈緑膿菌 PRD 10 懸濁液が 15ml の1/10希釈平板計数ブロスに加えられた。これら２つの試料は、攪拌されずに23℃で低温放置された。アリコートが、マッコンキー寒天上の平板訃数のために、時間にわたって各培養試料から取り除かれた。緑膿菌 PRD 10 の成長は、緑膿菌 PRD 10 のみを含む培養と比較して、胞子形成種の混合培養によって禁止、または減少させられた（図３）。この結果は、外生微生物個体群（例、バチルス属株）を維持することにより、同じ場所における望ましくない生物（例、病原体）の増殖を防止することができたことを示唆している。有益な微生物は、食物、光、空間等の一般的要因に対して望ましくない細菌と競争することができる(J.E．Bailey 及び D.F．Ollis、Biochemical Engineerin g Fundamentals、第２版、13 章、854〜900 ページ、McGraw-Hill Publishing C o.，1986 年)。この競争過程に影響を及ぼす要因には、栄養素使用率、細胞増殖速度、及び競争種の濃度割合が含まれる。適切な非病原性胞子形成株を用いることと、胞子濃度を制御することの両方によって、本発明は、表面上、及び廃水又は下水回収及び処理システム内の病原体の増殖を防止、あるいは減少させる生物抑制メカニズムを提供することができる。〔例７〕デンプン液化バチルス培養 SB 1002、パスツーリ菌培養 SB 1003、及びリボラクティクス菌培養 1006 の３株の、付加的な胞子混合が、例１のように、かつ各株ごとに 1/3 の計数の割合で調合された。この胞子混合は、そののち、この発明の調合物を調合するために、例１から６で用いられた、リケニホルミス菌培養 DA 33、枯草菌培養 300、及びポリミキサ菌培養ポリミキサからなる胞子混合に置き換わるように用いられた。テストは、デンプン液化バチルス培養SB 1002、パスツーリ菌培養 SB 1003、及びリボラクティクス菌培養 1006 の混合された胞子計数が、23 及び 35℃での貯蔵の間、調合物中において安定していることを示した。さらに、これらの胞子は、0.01mlの調合試料が 10ml の平板計数ブロスに加えられたとき、発芽し、成長した。指標細菌、緑膿菌 PRD 10 は、例６で列挙された手順に従って、混合されたデンプン液化バチルス培養 SB 1002、パスツーリ菌培養 SB 1003、及びリボラクティクス菌培養 1006 の栄養細胞を伴う場合と、伴わない場合で成長された。例６で見られた結果と同様に、緑膿菌 PRD 10の成長は、図４のデータによって示されるように、デンプン液化バチルス培養 SB 1002、パスツーリ菌培養 SB 1003、及びリボラクティクス菌培養 1006の混合培養によってもまた抑制された。本発明の特定の実施形態が、ここで示され、説明されたが、当業者に変形及び変更が浮かぶことは認められる。従って、添付のクレームが本発明の正しい精神及び範囲内に属するような全ての変形及び変更をカバーするよう意図されていることは理解されるべきである。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９８年４月２８日（１９９８．４．２８）【補正内容】［特許請求の範囲］［請求項１］表面の病原体を不活性化するのに適した、イソプロピルアルコールからなる殺菌混合物と、１）病原体の増殖を防止し、２）有機廃棄物を分解するための，非病原性微生物の生育可能な胞子と、表面を洗浄するための，界面活性剤、または界面活性剤のブレンドとからなり、全て pH が約 6.0 から 9.0 である水性媒体に含まれ、その中では上記殺菌混合物及び微生物が、それぞれ病原体を不活性化し、有益な微生物の活動を誘導するのに効果的な濃度で用いられている液体洗浄・殺菌調合剤であって、上記調合剤は４つのグラム陰性指標細菌（緑膿菌 PRD 10、大腸菌 ATCC61489 、豚コレラ菌 ATCC 10708、チフス菌 ATCC 6539）を 10 分以内で 1000倍以上減少させることができる調合剤。［請求項２］さらに研磨剤を含む、請求項１に記載の調合物。［請求項３］殺菌混合物が、さらにエチレンジアミン四酢酸、及びサッカリンを含む、請求項１に記載の調合物。［請求項４］上記非病原性微生物が、バチルス属株の混合からなる、請求項１に記載の調合物。［請求項５］表面の病原体を不活性化するのに適した、3.5 から７％のイソプロピルアルコールからなる殺菌薬剤と、プロテアーゼ、アミラーゼ、及びリパーゼの生成に適しており、約１×10⁵CFU /ml から１×10⁹CFU/ml の濃度で、かつ家庭用、研究所用、工場用廃水に共通なバチルス属の単一株、または数株の混合の、生育可能な非病原性微生物と、脂肪族アルコールアルコキシラート、ポリアルキレン酸化物共重合体、アルキルフェノールアルコキシラート、カルボン酸エステル、カルボキシルアミド、及びスルホン酸からなるグループから選択される１つの界面活性剤、または複数の界面活性剤のブレンドと、濃化薬剤と、調合物中の微生物汚染の成長を禁止、または防止するよう作用する防腐剤とからなり、全て pH が約 6.0 から 9.0 である水性媒体に含まれ、少なくとも１つのバチルス属株が、それぞれ ATCC（American Type Culture Collection）デポジットナンバー55406、55405 及び 55407、及びシブロンナンバーSB 1002、SB 1003、及び SB 1006 の同定特性を全て有する、リケニホルミス菌、枯草菌、ポリミキサ菌、デンプン液化バチルス、パスツーリ菌、及びリボラクティクス菌からなるグループ、またはその同定特性をすべて保持するそれらの突然変異体から選択され、全て pH が約 6.0 から 9.0 である水性媒体に含まれ、その中では上記殺菌混合物及び微生物が、それぞれ病原体を不活性化し、有益な微生物の活動を誘導するのに効果的な濃度で用いられている液体洗浄・殺菌調合剤であって、上記調合剤は４つのグラム陰性指標細菌（緑膿菌 PRD 10、大腸菌 ATCC61489 、豚コレラ菌 ATCC 10708、チフス菌 ATCC 6539）を 10 分以内で 1000 倍以上減少させることができる調合剤。［請求項６］殺菌混合物が、さらにエチレンジアミン四酢酸を含む、請求項５に記載の調合物。［請求項７］さらに研磨剤を含む、請求項５に記載の調合物。［請求項８］表面の病原体を不活性化するのに適した、イソプロピルアルコールからなる殺菌混合物と、病原体の増殖を阻止し、有機廃棄物を分解するための生育可能な非病原性微生物と、表面を洗浄するための界面活性剤、または界面活性剤のブレンドと、濃化薬剤、または濃化薬剤のブレンドと、調合物中の微生物汚染の成長を禁止、または阻止するよう作用する防腐剤とからなり、全て pH が約 6.0 から 9.0 である水性媒体に含まれ、そこでは上記殺菌混合物及び微生物が、それぞれ病原体を不活性化し、有益な微生物の活動を誘導するのに効果的な濃度で用いられている液体洗浄・殺菌調合剤であって、上記調合剤は４つのグラム陰性指標細菌（緑膿菌 PRD 10、大腸菌 ATCC61489 、豚コレラ菌 ATCC 10708、チフス菌 6539）を 10 分以内に 1000 倍以上減少させることができる調合剤。［請求項９］殺菌混合物がさらにエチレンジアミン四酢酸を含む、請求項８に記載の調合物。［請求項１０］微生物が、約１×10⁵CFU/ml から１×10⁹CFU/ml の濃度で存在する、請求項９に記載の調合物。

Claims

【特許請求の範囲】［請求項１］表面の病原体を不活性化するのに適した殺菌混合物と、１）病原体の増殖を防止し、２）有機廃棄物を分解するための，生育可能な非病原性微生物と、表面を洗浄するための，界面活性剤、または界面活性剤のブレンドと、濃化薬剤、または濃化薬剤のブレンドと、調合物中の微生物汚染の成長を禁止、または防止するよう作用する防腐剤とからなり、全て pH が約 6.0 から 9.0 である水性媒体に含まれ、その中では上記殺菌混合物及び微生物が、それぞれ病原体を不活性化し、有益な微生物の活動を誘導するのに効果的な濃度で用いられる液体洗浄・殺菌調合剤。［請求項２］さらに研磨剤を含む、請求項１に記載の調合物。［請求項３］殺菌剤が、プロクセル、EDTA、及び IPA の混合で構成される混合物からなる、請求項１に記載の調合物。［請求項４］生育可能な微生物の典型的ブレンドが、バチルス属株の混合からなる、請求項１に記載の調合物。［請求項５］表面の病原体を不活性化するのに適した殺菌薬剤と、プロテアーゼ、アミラーゼ、及びリパーゼの生成に適しており、約１×10⁵CFU /ml から１×10⁹CFU/ml の濃度で、かつ家庭用、研究所用、工場用廃水に共通なバチルス属の単一の株、または数株の混合の、生育可能な非病原性微生物と、脂肪族アルコールアルコキシラート、ポリアルキレン酸化物共重合体、アルキルフェノールアルコキシラート、カルボン酸エステル、カルボキシルアミド、スルホン酸、スルホン酸エステル、カルボン酸、及びその塩からなるグループから選択される１つの界面活性剤、または複数の界面活性剤のブレンドと、濃化薬剤と、調合物中の微生物汚染の成長を禁止、または防止するよう作用する防腐剤とからなり、全て pH が約 6.0 から 9.0 である水性媒体に含まれ、少なくとも１つの株が、それぞれ ATCC（American Type Culture Collection）デポジットナンバー 55 406、55405 及び55407、及びシブロンナンバー SB 1002、SB 1003、及び SB 100 6 の同定特性の全てを有する、リケニホルミス菌、枯草菌、ポリミキサ菌、デンプン液化バチルス、パスツーリ菌、及びリボラクティクス菌からなるグループ、またはその同定特性をすべて保持するそれらの突然変異体から選択される液体洗浄・殺菌調合剤。［請求項６］殺菌剤が、プロクセル、EDTA、及び IPA の混合で構成される混合物からなる、請求項５に記載の調合物。［請求項７］さらに研磨剤を含む、請求項５に記載の調合物。［請求項８］表面の病原体を不活性化するのに適した殺菌混合物と、病原体の増殖を阻止し、有機廃棄物を分解するための生育可能な非病原性微生物と、表面を洗浄するための界面活性剤、または界面活性剤のブレンドと、濃化薬剤、または濃化薬剤のブレンドと、調合物中の微生物汚染の成長を禁止、または阻止するよう作用する防腐剤とからなり、全て pH が約 6.0 から 9.0 である水性媒体に含まれ、そこでは上記殺菌混合物及び微生物が、それぞれ病原体を不活性化し、有益な微生物の活動を誘導するのに効果的な濃度で用いられており、かつ、上記生育可能な非病原性微生物は、枯草菌、リケニホルミス菌、ポリミキサ菌、デンプン液化バチルス、パスツーリ菌、及びリボラクティクス菌からなるグループから選択された少なくとも１つの株である、液体洗浄・殺菌調合剤。［請求項９］殺菌剤がプロクセル、EDTA、及び IPA の混合で構成される混合物からなる、請求項８に記載の調合物。［請求項１０］微生物が、約１×10⁵CFU/ml から１×10⁹CFU/ml の濃度で存在する、請求項９に記載の調合物。