JP2000355570A - 易重合性化合物の重合防止方法 - Google Patents
易重合性化合物の重合防止方法Info
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Abstract
ステル等の易重合性化合物を蒸留するにあたり、蒸留装
置内部で発生しやすい重合を防止できる方法を提供す
る。 【解決手段】 蒸留装置を用い易重合性化合物を蒸留す
る方法において、蒸留装置内部に配設された構成部材に
対して、該構成部材の周囲に存在する液と実質的に同一
組成の液を、噴霧化投入手段で供給する。尚、前記噴霧
化投入手段で供給する液は、上記構成部材の周囲の液温
以下の温度に設定することが好ましい。
Description
や(メタ)アクリル酸エステルなどの易重合性化合物を
蒸留する際の重合を防止する方法に関するものである。
物からなる原料液を加熱気化し、低沸点成分を主体とす
る蒸気を凝縮して液体混合物の成分分離を行う操作であ
り、成分間の相対揮発度の違いが大きい場合には、成分
の分離が容易である。但し、通常では、液の一部を気化
・凝縮させるだけでは期待する濃度で成分の分離はでき
ないので、凝縮液の一部を塔頂から棚段や充填物の表面
に還流し、蒸留装置を上昇する蒸気と塔頂から流下する
液を適切に接触させることにより、低沸点成分を塔頂か
ら留出し、高沸成分を塔底から取り出すことが一般的で
ある。尚、蒸留装置としては、蒸留塔や、薄膜蒸発器及
び蒸留塔を備えた反応器などがあり、必要に応じてコン
デンサー,リボイラー,外部加熱手段などが設置されて
いる。また、薄膜蒸発器の場合には、更に上部に塔を設
置することもある。
クリル酸エステル[以下、(メタ)アクリル酸等という
ことがある]の蒸留に汎用されている棚段式蒸留装置1
の断面説明図の1例であり、上記(メタ)アクリル酸等
を主体とし、酢酸を不純物として含有する原料液を用い
る場合を例に挙げて説明する。上記原料液は、塔壁より
蒸留装置内へ供給される(L1)。低沸点成分である酢
酸は、塔内における加熱により気化して塔内を上昇し、
塔頂から凝縮器2へ送られ(L2)凝縮された後、系外
に取り出される(L3)。一方、(メタ)アクリル酸等
の高沸点成分は塔底より次工程に送液され(L4)、一
部の精製液はリボイラー3を介して蒸留装置へ戻される
(L5)。尚、凝縮液には、不純物である酢酸だけでな
く上記(メタ)アクリル酸等も含んでいることから、
(メタ)アクリル酸等の収率を向上させることを目的と
してその一部は還流液として塔内へ戻され(L6)、蒸
留装置内で再度気液接触させることにより上記(メタ)
アクリル酸等は塔底に流下させるものである。
の反応に汎用されている説明図の一例である。触媒とし
てイオン交換樹脂を有する反応器18には(メタ)アク
リル酸と、アルコールを含有する液が供給され
(L8)、攪拌機21で攪拌し、反応器ジャケットにス
チーム投入することにより(L9)、反応させながら蒸
留により生成水をベーパーとして追い出す(L17)。エ
ステル化された(メタ)アクリル酸エステル含有液は
(L15)から抜き出し、精製工程へ送液する(L16)。
反応器18からのベーパーは上部に設置した蒸留塔に供
給し(L17)、塔上部からの液供給(L10,L11)で気
液接触させ、エステル,(メタ)アクリル酸,アルコー
ルなどの液は反応器に流下する(L18)。塔上部からの
ベーパーは、凝縮器24に送られ(L12)凝縮された
後、油水分離槽23へ送られる(L13)。油水分離後の
水相は排出され(L14)、油相は蒸留塔17に還流され
る(L11)。また、必要に応じて、塔上部からアルコー
ルが供給される様に構成されている(L 10)。
非常に重合し易い化合物であることから、上記原料液や
還流液には、ハイドロキノンやフェノチアジン等の重合
禁止剤を含有させることが一般的であり、更には蒸留装
置の下部(L7)から分子状酸素含有ガスを供給して重
合を抑制する方法も採用されている。
63−11921号公報に、蒸留装置の蒸発面上下に外
部加熱手段(例えば、加熱ジャケット)を設置すること
により、気相部器壁などにおいて蒸気が凝縮して重合防
止剤のない状態で凝縮液が重合することを防止する方法
が開示されている。
おらず、重合の発生により、しだいに精製効率が低下し
てしまうことから、蒸留装置の運転を停止し重合物の除
去作業を行うことが比較的頻繁に行われていた。
目してなされたものであり、(メタ)アクリル酸や(メ
タ)アクリル酸エステル等の易重合性化合物を蒸留する
にあたり、蒸留装置内部で発生しやすい重合を防止でき
る方法を提供しようとするものである。
明の重合防止方法とは、蒸留装置を用いて易重合性化合
物を蒸留する方法であって、蒸留装置内部に配設された
構成部材に対して、該構成部材の周囲に存在する液と実
質的に同一組成の液を、噴霧化投入手段で供給すること
を要旨とするものである。尚、前記噴霧化投入手段で供
給する液は、上記構成部材の周囲の液温以下に(周囲に
存在する液の温度と同じか、或いは低く)することが望
ましい。また濡れ液量(噴霧化して供給した液分の内、
構成部材上に付着して構成部材を濡らした液量)を、前
記構成部材の表面積に対して0.5m3/m2Hr以上と
することが望ましく、また上記噴霧化投入手段で供給す
る液は重合禁止剤を含有させることが推奨され、更に上
記蒸留装置には分子状酸素含有ガスを供給することが望
ましい。尚、分子状酸素含有ガスとしては、酸素ガスの
他、空気を用いることができる。分子状酸素含有ガスの
供給量(該ガスが酸素ガス以外の成分を含有する場合に
は酸素ガスとしての供給量)は、気相中に存在する易重
合性化合物の蒸発蒸気量(標準状態換算)の0.01〜
5容量%であることが好ましく、0.02〜3容量%で
あればより好ましい。
充填物支持部材,フランジ,ノズル,鏡板(平形,皿
形,半楕円形,半球形,円錐体形等),塔壁,チムニ
ー,ダウンカマー,バッフル,攪拌軸等が挙げられ、前
記易重合性化合物としては、(メタ)アクリル酸や(メ
タ)アクリル酸エステル等が例示できる。
を蒸留する際には、易重合性化合物が蒸留装置内部の構
成部材表面で停滞することにより(即ち、同一の液が同
一の場所に停滞することにより)重合するものである。
特に、気相が凝縮した液が構成部材上で停滞した場合に
は、重合禁止剤がほとんど含まれていない液体として停
滞するので、重合物の量が多くなりやすく、しばしば運
転をストップさせる原因となっていた。
合物を蒸留する際に、蒸留装置内部の構成部材表面で液
体の滞留がないようにして蒸留を行うと蒸留装置内での
重合を効果的に防止でき、そのためには構成部材表面の
全面に亘って構成部材の周囲に存在している液と実質的
に同一組成の液を用いて散布すればよいことを見出し、
本発明に想到した。さらに散布液の液温を構成部材の周
囲に存在している液の温度と同一にするか、或いは低く
することが好ましく、更には重合禁止剤を含有させれば
望ましく、蒸留装置内に分子状酸素が存在すると一層効
果が顕著である。
構成部材の周囲に存在している液と実質的に同一組成の
液である。具体的には、フィード液(原料液),塔内か
らの抜出し液,還流液,ボトム循環液(精製液)等を用
いればよく、これらの液体の一部または全部を散布すれ
ばよい。また、これらの液は構成部材の周囲に存在して
いる液よりも易重合性化合物が低濃度または低粘度であ
ることが好ましく、蒸留の運転操作に問題のない程度
に、この液を水,アルコール,共沸溶剤,抽出溶剤等で
希釈して、より低い濃度または粘度にして散布すること
が推奨される。
成部材の周囲の温度より高い場合には、供給液の一部が
蒸発して液の散布が不安定となるので、蒸留装置内の構
成部材の周囲温度以下の液を供給することが好ましい。
尚、供給液の温度が低すぎると、構成部材周囲のガスが
凝縮し過ぎて重合防止効果が減少するので、供給液温度
は蒸留装置内の構成部材の周囲温度よりも0〜40℃低
くすることが好ましく、1〜30℃以下であればより望
ましい。
ェノチアジン,メトキノン,酢酸マンガン,ニトロソフ
ェノール,クペロン,N−オキシル化合物,ジブチルチ
オカルバミン酸銅などが知られており、上記重合禁止剤
を易重合性化合物や溶剤などに溶解させ、フィード液や
還流液,ボトム循環液の供給ラインに投入するか、直接
蒸留装置内に供給すればよい。尚、ボトム循環液には、
通常、蒸留装置に投入された重合禁止剤が比較的多量に
含有されているので、新たに重合禁止剤を加えなくて
も、蒸留装置内に戻し構成部材に散布すればよい。
を供給することが推奨され、上記分子状酸素含有ガス
は、酸素濃度が低いと重合防止に必要な分子状酸素ガス
量が多くなり、真空装置での容量が大きくなると共に、
蒸留装置、真空装置での重合物の量が多くなることか
ら、空気の酸素濃度(20〜21vol%)以上である
ことが望ましく、40〜100vol%であればより望
ましく、80〜100vol%であればより一層望まし
い。
対して、その全面を均一に濡らす様に、噴霧化投入手段
(スプレー)で液を散布するものであるが、スプレーの
タイプやノズル数,流量等の噴霧化の条件は、構成部材
の配設位置や、蒸留装置内の雰囲気に応じて適宜設定す
ればよいが、いずれにしても構成部材の全面をできるだ
け均一に濡らすように設定することが望ましい。
て、濡れ液量が0.5m3/m2Hr以上であれば好まし
く、1m3/m2Hr以上であればより望ましく、2m3
/m2Hr以上であればより一層望ましい。尚、上記構
成部材表面積とは、フランジやノズルについては、(π
/4)D2(但し、Dは直径)で表わされる面積であ
り、その他の部材については、液噴霧ノズルの広がり角
度と構成部材表面との距離で算出できる濡れ面積を言
う。
ては、トレイ支持部材,充填物支持部材,フランジ,ノ
ズル,鏡板,塔壁,チムニー,ダウンカマー,バッフ
ル,攪拌軸等がある。尚、本発明でノズルとは、蒸留装
置に設置されているものすべてを含むものであり、ガス
や液の入口または出口ノズルをはじめ、マンホール,計
装機器座(圧力計座,液面計座,温度計座等)などが挙
げられる。このような構成部材であって、気相の凝縮に
より生成した液が停滞して重合が発生し易い箇所に液を
スプレーし液の停滞を防止することにより重合発生を防
止することができる。また、液相部についても、噴霧液
により停滞している液を移動させることにより、重合を
防止することができる。
しては、(メタ)アクリル酸と(メタ)アクリル酸エス
テルが挙げられ、後者の例としては、メチルエステル,
エチルエステル,イソプロピルエステル,n−プロピル
エステル,イソブチルエステル,n−ブチルエステル,
2−エチルヘキシルエステル,2−ヒドロキシエチルエ
ステル,ヒドロキシプロピルエステル,ジアルキルアミ
ノエチルエステル等が挙げられるが、中でも最も容易に
重合しやすい(メタ)アクリル酸に対して本発明方法は
非常に効果的である。
説明図であり、図3は蒸留装置1の下部に設けられてい
るマンホール4に対して、塔底から導出された精製液を
蒸留装置1に戻し、噴霧化投入手段5によりスプレーす
る方法を示している。図4は、塔頂に配設された鏡板7
及び/又は塔頂から次工程の凝縮器へのベーパーライン
8に対して、噴出口を4か所に有する噴霧化投入手段9
により還流液をスプレーする方法を示している。図5
は、棚段式蒸留装置のトレイ10下部のダウンカマー1
0aに対して、原料液を投入する方法を示している。図
6は、蒸留装置内の途中から液を抜き出す目的で配設さ
れたチムニー11に対して、抜出し液の一部を戻し、噴
霧化投入手段12によりスプレーする方法を示してい
る。図7は、充填式蒸留装置14において、充填層15
の支持部材16に対して液を噴霧化投入手段17により
スプレーする方法を示している。図8は、反応蒸留する
反応器において、攪拌機21,バッフル20,マンホー
ル26に対して、噴霧化投入手段25によりスプレーす
る方法を示している。また図3〜8は、気相部の気相が
凝縮した液の重合ばかりでなく、噴霧液の液相部への落
下により、液の移動を起こさせ、滞留時間を少なくし、
重合を防止する例を示すものでもある。
説明するが、下記実施例は本発明を限定する性質のもの
ではなく、前・後記の主旨に基づいて設計変更すること
はいずれも本発明の技術的範囲に含まれるものである。
のステンレス鋼製(SUS316)のシーブトレーを内装したス
テンレス鋼製(SUS316)の蒸留装置を用い、アクリル酸の
精製を行った。蒸留中の塔頂の温度は63℃、圧力は
4.7kPa(35mmHg)とし、塔底の温度は10
0℃、還流比は1.8に設定した。原料液には、重合防
止剤としてフェノチアジンを50ppm含有させ、還流
液には、メトキノンを100ppm含有させた。更に塔
底から塔頂ベーパー量(標準状態換算)に対して分子状
酸素を0.3vol.%の条件下で供給して連続運転した。
ンホール(径500mmφ)に500リットル/hrの
流量(濡れ液量2.5m3/m2Hr)のスプレーで90
℃の液を全面に散布したところ、約1ヶ月間順調に運転
することができた。
を行わなかったこと以外は、実施例と同様にして、蒸留
を行った。その結果、8日間稼動した後、塔底より液抜
き出しが不可能になった。停止して点検したところ、塔
底部に約2kgの重合物が付着しており、それが塔底部
の抜出し配管を詰まらせていた。
子状酸素を供給しなかったこと以外は、実施例1と同様
にして蒸留を行った。その結果、17日間稼動した後、
塔底より液の抜き出しが不可能になった。停止して点検
してみたところ、塔底部に約1kgの重合物が付着し、
それが塔底部の抜き出し配管を詰まらせていた。稼働日
数は比較例の2倍以上であるものの、分子状酸素を供給
することが望ましいことが分かる。
の液の温度を55℃にして散布したこと以外は、実施例
1と同様にして蒸留を行った。その結果、25日稼働後
の抜出し液に重合物が確認されたので、停止して点検し
たところ、塔底部に約0.5kgの重合物が付着してい
た。
3500mmのステンレス鋼製(SUS316)の攪拌
槽型反応器と、上部に設置した内径1100mm、充填
高さ(充填物:カスケードミニリング2P)5000m
mのステンレス鋼製(SUS316)の充填塔を用い、
2−エチルヘキシルアルコールとアクリル酸のエステル
化反応蒸留を行った。反応蒸留中の塔頂温度は43℃、
圧力は8kPa(絶対圧力)、反応器の反応温度は90
℃とし、触媒としてイオン交換樹脂を用い、塔上部から
フェノチアジン100ppm含有した2−エチルヘキシ
ルアルコール、反応器上部からは、メトキノンを200
ppm含有したアクリル酸含有液を供給した。更に、反
応器下部から塔頂ベーパー量(標準状態換算)に対して
空気を0.15vol.%の条件下で供給して連続運転
した。
部を使って、バッフル(径200mmφ)2本に夫々5
00リットル/hr(濡れ液量、濡れる長さ500mm
で1.6m3/m2hr)、上部マンホール(径500m
mφ)に500リットル/hr(濡れ液量、濡れる長さ
500mmで1.6m3/m2hr)のスプレーで散布し
たところ、約1ヶ月順調に運転することができた。
以外は、実施例3と同様にして反応蒸留を行った。その
結果、20日稼働後、反応抜き出し液に重合物がみられ
たため、停止して点検したところ、バッフル,攪拌機,
マンホールに約2kgの重合物が付着していた。
で、(メタ)アクリル酸や(メタ)アクリル酸エステル
等の易重合性化合物を蒸留するにあたり、重合を防止す
る方法が提供できることとなった。
ある。
ある。
ある。
ある。
ある。
ある。
ある。
Claims (7)
- 【請求項1】 蒸留装置を用いて易重合性化合物を蒸留
する方法であって、蒸留装置内部に配設された構成部材
に対して、該構成部材の周囲に存在する液と実質的に同
一組成の液を、噴霧化投入手段で供給することを特徴と
する易重合性化合物の重合防止方法。 - 【請求項2】 前記噴霧化投入手段で供給する液の温度
が、前記構成部材の周囲の液温以下である請求項1に記
載の重合防止方法。 - 【請求項3】 前記噴霧化投入手段で供給する液の濡れ
液量を、前記構成部材の表面積に対して0.5m3/m2
Hr以上とする請求項1または2に記載の重合防止方
法。 - 【請求項4】 前記噴霧化投入手段で供給する液が重合
禁止剤を含んでいる請求項1〜3のいずれかに記載の重
合防止方法。 - 【請求項5】 前記蒸留装置に分子状酸素含有ガスを供
給する請求項1〜4のいずれかに記載の重合防止方法。 - 【請求項6】 前記構成部材が、トレイ支持部材,充填
物支持部材,フランジ,ノズル,鏡板,塔壁,チムニ
ー,ダウンカマー,バッフル,攪拌軸である請求項1〜
5のいずれかに記載の重合防止方法。 - 【請求項7】 前記易重合性化合物が、(メタ)アクリ
ル酸及び/又は(メタ)アクリル酸エステルである請求
項1〜6のいずれかに記載の重合防止方法。
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Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002275125A (ja) * | 2001-03-21 | 2002-09-25 | Nippon Shokubai Co Ltd | (メタ)アクリル酸溶液の蒸留方法 |
| JP2003164817A (ja) * | 2001-12-03 | 2003-06-10 | Mitsubishi Chemicals Corp | 易重合性化合物の洗浄除去方法 |
| JP2005060331A (ja) * | 2003-08-19 | 2005-03-10 | Mitsubishi Chemicals Corp | 易重合性物質の重合防止方法、易重合性物質の取り扱い装置及びトレイ |
| WO2005046860A1 (ja) * | 2003-11-17 | 2005-05-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | 易重合性化合物用の容器 |
| JP2006523639A (ja) * | 2003-04-15 | 2006-10-19 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 熱分離法及び分離塔 |
| JP2007321146A (ja) * | 2006-06-01 | 2007-12-13 | Rohm & Haas Co | プロセス装置特に安全装置上のポリマーの蓄積を最小化するための方法および設備 |
| US7332624B2 (en) | 2002-07-16 | 2008-02-19 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for production of acrylic acid |
| JP2008101013A (ja) * | 2002-05-01 | 2008-05-01 | Rohm & Haas Co | 高純度メタクリル酸の製造法 |
| US7368601B2 (en) | 2001-10-09 | 2008-05-06 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for producing (meth)acrylic acids and process for distilling the same |
| US7384607B2 (en) | 2001-12-06 | 2008-06-10 | Mitsubishi Chemical Corporation | Oxidation reactor, process for producing (meth)acrylic acids, and method for analyzing easily-polymerizable compounds |
| US7723439B2 (en) | 2003-06-05 | 2010-05-25 | Asahi Glass Company, Limited | Process for producing a polyfluoroalkyl (meth)acrylate |
| JP2017051892A (ja) * | 2015-09-08 | 2017-03-16 | レール・リキード−ソシエテ・アノニム・プール・レテュード・エ・レクスプロワタシオン・デ・プロセデ・ジョルジュ・クロード | 気液混合装置および気液混合方法 |
| CN108025220A (zh) * | 2015-07-17 | 2018-05-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于热处理流体混合物、特别是含有(甲基)丙烯酸单体的流体混合物的塔 |
| WO2023210075A1 (ja) * | 2022-04-27 | 2023-11-02 | 株式会社日本触媒 | 易重合性物質の取り扱い装置 |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100382938B1 (ko) | 2001-06-21 | 2003-05-09 | 엘지전자 주식회사 | 보조 표시창이 포함된 폴더형 휴대폰 |
| JP4233007B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2009-03-04 | 株式会社日本触媒 | 低熱伝導性材料が付設されている精製装置 |
| AU2003201911A1 (en) * | 2002-01-08 | 2003-07-24 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method of preventing clogging of apparatus for handling (meth)acrylic acid and ester thereof |
| WO2003064370A1 (fr) * | 2002-01-30 | 2003-08-07 | Mitsubishi Chemical Corporation | Procede de production d'ester (meth)acrylique |
| CN100379776C (zh) * | 2002-02-06 | 2008-04-09 | 株式会社日本触媒 | 在非稳定状态下冷却加热用换热器的方法 |
| DE60335783D1 (en) * | 2002-02-15 | 2011-03-03 | Chemtura Corp | Nitrosophenole und c-nitrosoaniline als polymerisationsinhibitoren |
| WO2003078015A1 (en) * | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Apparatus and method for purifying easily polymerizable substance |
| ZA200303241B (en) | 2002-05-01 | 2003-11-04 | Rohm & Haas | Improved process for methacrylic acid and methcrylic acid ester production. |
| JP2004064039A (ja) * | 2002-06-07 | 2004-02-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | パターン形成方法及びパターン形成装置 |
| EP1561521A3 (en) | 2002-07-05 | 2006-03-15 | Rohm And Haas Company | Apparatus to prevent the accumulation of unwanted material |
| US6983758B2 (en) | 2002-07-05 | 2006-01-10 | Rohm And Haas Company | Prevention of unwanted material accumulations |
| EP1640647A3 (en) | 2002-07-05 | 2006-04-12 | Rohm and Haas Company | Valve mounting assembly |
| US20040104108A1 (en) | 2002-12-03 | 2004-06-03 | Mason Robert Michael | High capacity purification of thermally unstable compounds |
| DE10300499A1 (de) | 2003-01-08 | 2003-10-23 | Basf Ag | Verfahren der rektifikativen Auftrennung von (Meth)acrylmonomere enthaltenden Fluiden |
| DE10300816A1 (de) | 2003-01-10 | 2004-07-22 | Basf Ag | Thermisches Trennverfahren zwischen wenigstens einem gasförmigen und wenigstens einem flüssigen Stoffstrom, von denen wenigstens einer (Meth)acrylmonomere enthält |
| DE10317436A1 (de) * | 2003-04-15 | 2004-10-28 | Basf Ag | Thermische Trennverfahren |
| JP3847754B2 (ja) * | 2004-02-03 | 2006-11-22 | 石油資源開発株式会社 | 蒸留塔を用いた水銀除去方法 |
| JP4466190B2 (ja) * | 2004-05-17 | 2010-05-26 | 三菱化学株式会社 | 易重合性化合物の取り扱い装置及び製造装置 |
| US8157969B2 (en) * | 2006-06-01 | 2012-04-17 | Rohm And Haas Company | Method and apparatus for minimizing accumulation of polymer on process equipment, especially safety devices |
| KR101477491B1 (ko) | 2006-09-15 | 2014-12-31 | 알케마 인코포레이티드 | 아크릴산의 제조방법 |
| US7799946B2 (en) * | 2007-02-14 | 2010-09-21 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for separating methacrolein from methacrylic acid in a gas phase product from the partial oxidation of isobutene |
| US8361280B2 (en) * | 2008-11-24 | 2013-01-29 | Basf Se | Process for distillatively obtaining pure 1,3-butadiene from crude 1,3-butadiene |
| FR3008899B1 (fr) | 2013-07-25 | 2017-04-21 | Arkema France | Methode et systeme pour la distribution d'un liquide dans des capacites pour la preparation de monomeres (meth)acryliques |
| DE102014215437A1 (de) * | 2014-08-05 | 2015-11-05 | Basf Se | Kolonne zur thermischen Behandlung eines Fluids |
| DE102015213490A1 (de) * | 2015-07-17 | 2016-09-15 | Basf Se | Kolonne zur thermischen Behandlung von fluiden Gemischen, insbesondere solchen, die (Meth)acrylmonomere enthalten |
| CN110372486B (zh) * | 2019-08-16 | 2021-03-30 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种抑制管道聚合反应的阻聚剂添加装置 |
| KR102734942B1 (ko) * | 2019-12-30 | 2024-11-28 | 한화솔루션 주식회사 | 트레이형 증류장치 |
| KR102815078B1 (ko) * | 2020-06-05 | 2025-06-04 | 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 | 중합 용이성 화합물의 제조 방법 |
| CN115155093B (zh) * | 2022-08-09 | 2023-07-18 | 山东蓝湾新材料有限公司 | 一种丙烯酸二甲胺基乙酯生产用蒸馏塔 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS506449B1 (ja) * | 1969-06-24 | 1975-03-14 | ||
| US4256675A (en) * | 1977-07-28 | 1981-03-17 | Celanese Corporation | Method for generating super atmospheric pressures of sensitive materials in a gas stream |
| US4365081A (en) * | 1980-05-20 | 1982-12-21 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd. | Process for producing 2-hydroxyalkyl acrylates or methacrylates |
| US4369097A (en) | 1980-08-29 | 1983-01-18 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Method and apparatus of distillation for readily polymerizable liquid |
| US4614827A (en) * | 1983-07-20 | 1986-09-30 | Rohm Gmbh | Method for isolating vinyl salt compounds from aqueous solutions |
| CA1316545C (en) * | 1987-06-27 | 1993-04-20 | Morimasa Kuragano | Quenching process of reaction product gas containing methacrylic acid and treatment method of quenched liquid |
| DE3843843A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-07-05 | Henkel Kgaa | Verfahren zur verbesserten herstellung von (meth)acrylsaeureestern mehrwertiger alkohole (iv) |
| US5062927A (en) * | 1990-01-05 | 1991-11-05 | T And G Technologies, Inc. | Method of operating a still |
| FR2727964B1 (fr) | 1994-12-12 | 1997-01-24 | Atochem Elf Sa | Procede de recuperation des produits nobles legers contenus dans les residus de distillation des procedes de fabrication de l'acide acrylique et de ses esters |
| DE19638093A1 (de) | 1996-09-18 | 1998-03-19 | Basf Ag | Verfahren zur Vermeidung, Entfernung oder Verminderung von Ablagerungen an Apparateteilen bei der Veresterung von Acryl- oder Methacrylsäure |
| JPH10212249A (ja) * | 1997-01-31 | 1998-08-11 | Nippon Shokubai Co Ltd | 易重合性有機化合物の精製方法および精製装置 |
| JPH11226301A (ja) * | 1998-02-20 | 1999-08-24 | Nippon Shokubai Co Ltd | 蒸留方法及び蒸留装置 |
-
2000
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Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002275125A (ja) * | 2001-03-21 | 2002-09-25 | Nippon Shokubai Co Ltd | (メタ)アクリル酸溶液の蒸留方法 |
| US7396957B2 (en) | 2001-10-09 | 2008-07-08 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for producing (meth)acrylic acids and process for distilling the same |
| US7368601B2 (en) | 2001-10-09 | 2008-05-06 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for producing (meth)acrylic acids and process for distilling the same |
| JP2003164817A (ja) * | 2001-12-03 | 2003-06-10 | Mitsubishi Chemicals Corp | 易重合性化合物の洗浄除去方法 |
| US7384607B2 (en) | 2001-12-06 | 2008-06-10 | Mitsubishi Chemical Corporation | Oxidation reactor, process for producing (meth)acrylic acids, and method for analyzing easily-polymerizable compounds |
| JP2008101013A (ja) * | 2002-05-01 | 2008-05-01 | Rohm & Haas Co | 高純度メタクリル酸の製造法 |
| US7332624B2 (en) | 2002-07-16 | 2008-02-19 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for production of acrylic acid |
| JP2006523639A (ja) * | 2003-04-15 | 2006-10-19 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 熱分離法及び分離塔 |
| JP2010058122A (ja) * | 2003-04-15 | 2010-03-18 | Basf Se | 分離塔 |
| US7723439B2 (en) | 2003-06-05 | 2010-05-25 | Asahi Glass Company, Limited | Process for producing a polyfluoroalkyl (meth)acrylate |
| JP2005060331A (ja) * | 2003-08-19 | 2005-03-10 | Mitsubishi Chemicals Corp | 易重合性物質の重合防止方法、易重合性物質の取り扱い装置及びトレイ |
| WO2005046860A1 (ja) * | 2003-11-17 | 2005-05-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | 易重合性化合物用の容器 |
| US7476299B2 (en) | 2003-11-17 | 2009-01-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | Vessel for easily polymerizable compound |
| JP2007321146A (ja) * | 2006-06-01 | 2007-12-13 | Rohm & Haas Co | プロセス装置特に安全装置上のポリマーの蓄積を最小化するための方法および設備 |
| CN108025220A (zh) * | 2015-07-17 | 2018-05-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于热处理流体混合物、特别是含有(甲基)丙烯酸单体的流体混合物的塔 |
| CN108025220B (zh) * | 2015-07-17 | 2021-03-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于热处理流体混合物、特别是含有(甲基)丙烯酸单体的流体混合物的塔 |
| JP2017051892A (ja) * | 2015-09-08 | 2017-03-16 | レール・リキード−ソシエテ・アノニム・プール・レテュード・エ・レクスプロワタシオン・デ・プロセデ・ジョルジュ・クロード | 気液混合装置および気液混合方法 |
| WO2023210075A1 (ja) * | 2022-04-27 | 2023-11-02 | 株式会社日本触媒 | 易重合性物質の取り扱い装置 |
| JPWO2023210075A1 (ja) * | 2022-04-27 | 2023-11-02 | ||
| TWI894514B (zh) * | 2022-04-27 | 2025-08-21 | 日商日本觸媒股份有限公司 | 易聚合性物質之處理裝置 |
| JP7757524B2 (ja) | 2022-04-27 | 2025-10-21 | 株式会社日本触媒 | 易重合性物質の取り扱い装置 |
Also Published As
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