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JP2000290189A - 抗アレルギー剤 - Google Patents

抗アレルギー剤

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Publication number
JP2000290189A
JP2000290189A JP11102109A JP10210999A JP2000290189A JP 2000290189 A JP2000290189 A JP 2000290189A JP 11102109 A JP11102109 A JP 11102109A JP 10210999 A JP10210999 A JP 10210999A JP 2000290189 A JP2000290189 A JP 2000290189A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
plant
genus
aloe
artemisia
agent according
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP11102109A
Other languages
English (en)
Inventor
Masahide Tani
政秀 谷
Atsushi Hamano
厚 濱野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JANIFU TEKKU KK
Original Assignee
JANIFU TEKKU KK
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Filing date
Publication date
Application filed by JANIFU TEKKU KK filed Critical JANIFU TEKKU KK
Priority to JP11102109A priority Critical patent/JP2000290189A/ja
Publication of JP2000290189A publication Critical patent/JP2000290189A/ja
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  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 アレルゲン感作により生ずるヒスタミン又は
ロイコトリエン（LTB4）などケミカルメディエーターの
肥満細胞からの放出抑制効果を持つ原料・成分およびそ
の混合物で、アレルゲンの作用を緩和する食品あるいは
食品添加物素材や石鹸やクリーム等の素材として利用す
ることも可能な、アレルゲンの刺激緩和作用を有する抗
アレルギー剤を提供すること。 【解決手段】 カークマ属植物、クラタエガス属植物及
びアーテミッシア属植物から成る群より選ばれる少なく
とも１種の植物体及び／又はその抽出物を有効成分とし
て含有する抗アレルギー剤を提供した。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗アレルギー剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】アレルギー反応は、花粉や食事成分（あ
るいは飼料成分）がアレルゲンとなり、生体に感作した
場合、生体内にIgE抗体が作られ、アレルゲンと結合し
たIgE抗体が肥満細胞と結合し、該肥満細胞からアレル
ギーを引き起こすヒスタミンやロイコトリエン（LTB4）
等の炎症を引き起こす物質が放出される。このうち、ロ
イコトリエン（LTB4）の気管支収縮作用は、ヒスタミン
の1000倍程度強力であるといわれている(Dahlen S-E，H
edqvist P，Ｈａｍｍａｒｓｔｒｏｍ Ｓ，Samuelsson
B. Leukotrienes are potent constrictors of human
bronchi. Nature 1980；288；484-6)
【０００３】そのため、従来食品分野においては、アレ
ルゲンの除去に関する開発、すなわち脱アレルゲン化の
方向で研究・開発が進められている。すなわち、殆どの
食品がヒトに対するアレルゲンとなり得るため、米，そ
ば，あるいは大豆等、特にヒトにとって重要な食品にお
いては、それらに含まれるアレルゲンを加熱や酵素処理
等物理化学的方法により処理し、アレルゲンを分解・除
去することによって低アレルゲン化食品とし、該食品に
対してアレルギー体質であるヒトに影響のないかたちで
提供されている。
【０００４】しかし、脱アレルゲン化処理として、プロ
テアーゼによる処理を行った場合、食品中に含まれる蛋
白質がペプチドとなることによって、たとえアレルゲン
が分解されたとしても、一方でペプチドに特有の苦みを
生じ、その結果、さらに特殊な処理が必要となるなど、
製品コストが高くなる欠点があった。また、あらゆる食
品および食品原料について脱アレルゲン化することは、
それらのアレルゲン部分を見出し、特定部分に酵素を作
用させる等が必要であるから実際上不可能であり、加え
てこれらの低アレルゲン食品は、ヒトのアレルギー体質
を改善するものではなく、高度に処理・加工された該食
品を常時摂取しなければならない等の欠点がある。
【０００５】また、医薬・医薬部外品の分野でのアレル
ギー症への対応は、ヒスタミンの制御に関しては、抗ヒ
スタミン剤やステロイドホルモン等が通常に用いられて
いる。しかしながら、これらは長期に使用した場合の副
作用の問題があり、副作用がなく安全で効果のある、ク
リーム等医薬部外品に用いることも可能な素材の開発が
求められていた。
【０００６】以上のことから、現在考えられる最も理想
的なアレルギーに対する処置法としては、高度に加工し
た食品の摂取や対症療法としてのホルモン剤等の医薬品
の投与よりも、日常的な食事内容の改善が最善の方法で
あり、それによる体質の改善を目的としたアレルギーに
なりにくい食事成分素材と、効果が穏やかで副作用のな
い医薬品・医薬部外品の素材が求められていた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、アレルゲン
感作により生ずるヒスタミン又はロイコトリエン（LT
B4）などケミカルメディエーターの肥満細胞からの放出
抑制効果を持つ原料・成分およびその混合物で、アレル
ゲンの作用を緩和する食品あるいは食品添加物素材や石
鹸やクリーム等の素材として利用することも可能な、ア
レルゲンの刺激緩和作用を有する抗アレルギー剤を提供
することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本願発明者らは、鋭意研
究の結果、カークマ属植物、クラタエガス属植物及びア
ーテミッシア属植物の植物体及びその抽出物が、肥満細
胞からのロイコトリエン（LTB4）及び／又はヒスタミン
の放出抑制効果を有することを見出し、本発明を完成し
た。
【０００９】すなわち、本発明は、カークマ属(Curcum
a)植物、クラタエガス(Crataegus)属植物及びアーテミ
ッシア属(Artemissia)植物から成る群より選ばれる少な
くとも１種の植物体及び／又はその抽出物を有効成分と
して含有する、食品及び医薬部外品などへの利用が可能
な抗アレルギー剤を提供する。
【００１０】
【発明の実施の形態】上述のように、本発明の抗アレル
ギー剤は、カークマ属(Curcuma)植物、クラタエガス(Cr
ataegus)属植物及びアーテミッシア属(Artemissia)植物
から成る群より選ばれる少なくとも１種の植物体及び／
又はその抽出物を有効成分として含有する。
【００１１】ここで、カークマ属植物の好ましい例とし
ては、カークマ・リゾマ(Curcuma rhizoma)（ウコン）
を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。ウコン（Curcuma rhizoma）はショウガ科に属し、
一般的には、春ウコンと秋ウコンの名称で知られてい
る。 春ウコンは主に薬用に、秋ウコンはターメリック
としてカレー粉やたくわん，ピクルス等の着色原料とし
て用いられている。産地は、熱帯アジアが原産で、イン
ド，中国南部，インドネシア，ベトナム，台湾および沖
縄等で広く栽培されて、植物体の塊根あるいは根茎部分
が乾燥して用られている。ウコンの薬理効果は、主に利
胆作用が知られており、肝炎，胆道炎，胆石症の予防・
治療に用いられている。
【００１２】本発明に用いるウコンは、春ウコンおよび
秋ウコンのどちらでもよく、また春ウコンと秋ウコンと
を混合しても良い。本発明には、ウコン等のカークマ属
植物の植物体又はその抽出物が用いられるが、植物体の
部位としては塊根又は根茎が好ましい。また、ウコンの
根茎の皮の部分や塊根の髭根等の残渣を乾燥して粉末と
したものあるいはその抽出物も利用できる。
【００１３】本発明に用いられるクラタエガス属植物の
好ましい例として、クラタエガス・クネアタ(Crataegus
cuneata)（野山査）及びクラタエガス・ピナティフィ
ダ(Crataegus pinnatifida)（山査）を挙げることがで
きるがこれらに限定されるものではない。野山査や山査
は、中国原産のバラ科の植物で、その成熟果実は山査子
と呼ばれる。これは、中国では一般に「紅果」と呼ば
れ、干菓子や羊羹あるいはジュースなどに用いられてい
る。山査子の薬理効果は、健胃・消化作用が知られてお
り、主に消化不良や下痢の治療に用いられている。
【００１４】本発明に用いられるクラタエガス属植物の
植物体の部位としては、特に限定されないが、果実（果
肉と種子）、特に成熟果実が好ましい。果実の乾燥物を
粉砕したもの、抽出液あるいは搾汁したジュースおよび
その乾燥物を好ましく用いることもできる。
【００１５】本発明に用いられるアーテミッシア属（ヨ
モギ属）植物の好ましい例として、アーテミッシア・プ
リンセプス(Artemissia princeps)（ヨモギ）、アーテ
ミッシア・モンタナ(Artemissia montana)（オオヨモ
ギ）、アーテミッシア・アーギー(Artemissia argyi)
（艾）及びアーテミッシア・バルガリス(Artemissia vu
lgaris)（野艾）を挙げることができるがこれらに限定
されるものではない。ヨモギは、キク科に属し、日本各
地に自生している多年草でヨモギ属の種類は多い。日本
ではヨモギあるいはオオヨモギが主であり、中国ではヨ
モギと近縁の艾あるいは野艾がよく知られている。その
利用は、お灸のモグサとしてあるいはモチグサとして草
餅などに用いられている。ヨモギの薬理効果は、漢方で
は、止血あるいは止痛に効能ありといわれており、さら
に下痢，鼻血，吐血，腫れ物等の治療に用いられる。
【００１６】本発明に用いられるアーテミッシア属植物
の植物体の部位としては、特に限定されないが、葉又は
茎が好ましく、全草も好ましく用いることができる。
【００１７】本発明の抗アレルギー剤は、上記した３つ
の属に属する植物の少なくとも１種の植物体及び／又は
その抽出物に加え、さらに、アロエ属植物の植物体及び
／又はその抽出物を含んでいてもよい。
【００１８】アロエはユリ科に属し、温暖で乾燥した地
域に分布しており、その種類は100種以上ある。本発明
に用いることができるアロエ属植物の好ましい例とし
て、アロエ・アーボレシーン(Aloe arborescene)（キダ
チアロエ(Aloe arborescene Mill)）、アロエ・サポナ
リア(Aloe saponaria)（ジャンボアロエ(Aloe saponari
aMill)）、アロエ・フェロックス(Aloe ferox)（アロエ
フェロックス(Aloe ferox Mill)）、アロエ・バーバデ
ンシス(Aloe barbadensis)（アロエベラ(Aloe barbaden
sis Mill)）及びアロエ・アフリカーナ(Aloe africana)
（アロエアフリカーナ (Aloe africana Mill)）を挙げ
ることができるがこれらに限定されるものではない。こ
れらのアロエ属植物は、各国で薬局方医薬品として採用
されている。アロエの薬理効果は、少量服用の場合は健
胃剤，多量服用の場合は緩下薬として用いられている。
また、火傷，創傷，虫さされ，湿疹，あかぎれなどに、
アロエの皮を剥いだ葉を貼るかその粘液を患部に塗布し
用いられている。
【００１９】本発明に用いられるアロエ属植物の植物体
の部位としては、特に限定されないが、葉が好ましく、
葉内のゲル状部分も好ましく用いることができる。な
お、アロエ属植物の植物体を用いる場合には、アロイン
等のアントラキノン系物質を含まないように処理、加工
されたものを用いることが好ましい。
【００２０】本発明では、上記した各属の植物体は、生
のままでも乾燥したものも用いることができる。さら
に、粉砕して粉末状にしたり、任意の形態とすることが
できる。また、植物体の抽出物を用いることもできる。
抽出は、水若しくは水系媒体又はこれらの混合溶液で抽
出したものが好ましい。ここで、「水系媒体」とは、水
と自由に混和可能な、例えばエタノールのような有機溶
媒を包含する。抽出温度は特に限定されず、通常、室温
から媒体の沸点の範囲で行われるが、加熱下、例えば５
０℃以上、さらに好ましくは９０℃以上、さらに好まし
くは媒体の沸点で行うことが好ましい。さらに、オート
クレーブや圧力釜を用いて、沸点を１気圧の沸点よりも
上昇させ、例えば１２５℃程度にまで上昇させて抽出処
理をすることも好ましい。抽出時間は、植物の種類、
量、媒体の量、抽出温度等に応じて適宜設定することが
できるが、通常、５分間〜４８時間程度行われる。な
お、高温下で抽出を行う場合には抽出時間は短くてよ
く、室温下等の比較的低温で行う場合には抽出時間を長
くとることが好ましい。また、抽出に用いる媒体の量
は、特に限定されないが、通常、重量基準で植物体の２
倍〜１００倍程度であり、好ましくは５倍〜２０倍程度
である。また、抽出物は、抽出液の形態であってもよ
く、抽出液を乾燥して粉末状にしたものやそれをさらに
任意の形態に成形したものであってもよい。
【００２１】ロイコトリエン（LTB4）及びヒスタミンの
うちいずれか一方の放出を抑制するだけでもアレルギー
をかなり軽減することができ有効であるが、これら両者
の放出を同時に抑制することができればより有効であ
る。下記実施例において具体的に示されるように、カー
クマ属植物は、ロイコトリエン（LTB4）放出抑制効果が
極めて優れているが、ヒスタミン放出抑制効果は、クラ
タエガス植物やアーテミッシア属植物ほどではないの
で、カークマ属植物を用いる場合には、クラタエガス植
物及び／又はアーテミッシア属植物と組み合わせて用い
ることが好ましい。また、アロエ属植物は、ロイコトリ
エン（LTB4）放出抑制効果は優れるものの、ヒスタミン
放出抑制効果を有さないので、ヒスタミン放出抑制効果
の優れたクラタエガス植物及び／又はアーテミッシア属
植物と組み合わせて用いることが好ましい。すなわち、
本発明の抗アレルギー剤は、優れたヒスタミン放出抑制
効果を有するクラタエガス植物及びアーテミッシア植物
の少なくともいずれかの植物体又はその抽出物を含むこ
とが好ましい。なお、植物の組み合わせはこれらに限定
されるものではなく、上記した植物を任意に組み合わせ
ることができる。
【００２２】なお、複数種類の植物体又はその抽出物を
組み合わせて用いる場合、それらの配合比率は何ら限定
されるものではなく、目的とする抗アレルギー効果に応
じて任意の割合で配合することができる。例えば、カー
クマ属植物又はアロエ属植物と、クラタエガス植物又は
アーテミッシア植物とを組み合わせる場合、その配合比
率は、例えば重量基準で２：８〜８：２、好ましくは
４：６〜６：４程度である。
【００２３】本発明の抗アレルギー剤は、上記した植物
体又はその抽出物に加え、さらに魚油及び／又は魚油成
分を含むことが好ましい。魚油を加えることにより、さ
らに改善された抗アレルギー効果が得られる。脂質代謝
のアラキドン酸カスケードで、ω６系油脂からアレルギ
ーに関連するロイコトリエン（LTB4）が産生し、強力な
炎症物質となる。一方、魚油の場合は、その主たる脂肪
酸であるω３系の高度不飽和脂肪酸（DHAやEPA等）が生
体内で代謝され非炎症型のロイコトリエン（LTB5）にな
ることが知られている。LTB5は、LTB4の1/30の効力しか
ない。従って、魚油及び／又は魚油成分の摂取によっ
て、炎症性の強いロイコトリエン（LTB4）の産生量が少
なくなくなり、非炎症型のロイコトリエン（LTB5）が増
加する。そのため、上記植物原料および添加物のロイコ
トリエン（LTB4）放出抑制効果と魚油のロイコトリエン
（LTB4）産生低減作用によりさらに抗アレルギー効果が
高まる。
【００２４】魚油としては、DHAやEPA等の不飽和脂肪酸
を含むものであればいずれの魚油も好ましく用いること
ができるが、魚油の供給源となる魚の好ましい例とし
て、カツオ、マグロ、イカ、イワシ、アジ及びその他の
魚介類等を挙げることができるがこれらに限定されるも
のではない。
【００２５】本発明の抗アレルギー剤が魚油を含む場
合、植物体及び／又はその抽出物と、魚油との配合比率
は、特に限定されないが、通常、重量基準で２：１〜
１：５程度、好ましくは１：２〜１：４程度である。
【００２６】本発明の抗アレルギー剤は、経口投与でも
局所投与等の非経口投与でも効果を発揮する。経口投与
の場合、投与量は、症状等により異なるが、通常、成人
１日当たり、植物体の乾燥重量換算で、３〜３０ｇ程度
であり、好ましくは、９〜１５ｇ程度である。また、局
所投与の場合、投与量は、症状等により異なるが、通
常、１日当たり、植物体の乾燥重量換算で、１０〜５０
０ｍｇ程度であり、好ましくは、１００〜２００ｍｇ程
度である。
【００２７】本発明の抗アレルギー剤は、上記した植物
体又はその抽出物そのままで用いることもできるし、医
薬品の製剤に通常用いられている他の賦形剤や添加剤と
共に常法により適当な剤形に製剤することもできる。さ
らに、本発明の効果を妨げない限り、他の医薬やその他
の有効成分等を含んでいてもよい。通常は、植物体若し
くはその抽出物又はそれらの乾燥物をそのまま食品等に
添加し、又は、石鹸やクリーム等に添加物として添加す
ることが好ましい。これらの場合、本発明の抗アレルギ
ー剤の配合量としては特に限定されず、食品の摂取量又
は石鹸やクリームの使用量を勘案して、上記した範囲の
投与量が達成されるように適宜設定することができる。
【００２８】本発明の抗アレルギー剤の原料は、いずれ
も食品や漢方薬として古くから用いられているものであ
るから、アレルギー症の治療に従来から用いられている
ステロイドホルモン等の副作用がない。
【００２９】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づきより具体的に
説明する。もっとも、本発明は下記実施例に限定される
ものではない。
【００３０】実施例１ ウコン，山査子，ヨモギおよびアロエの抗アレルギー作
用を確認するため、ラットの肥満細胞を用いて、ロイコ
トリエン（LTB4）の放出抑制効果をみるための試験を行
った。
【００３１】具体的には、上記原料（ウコンは塊根、山
査子は種子を含む果実、ヨモギは全草（葉及び茎）、ア
ロエは葉）の各々をリン酸緩衝液（PBS）に10重量％加
え混合し、121℃，15分間オートクレーブで加熱抽出
後，3000 rpm, 10分間、５℃で遠心分離しその上清をサ
ンプルとした。ラットは、平均体重200gのSplague Dawr
y系雄性ラット（7週齢）を用いエーテル麻酔下で致死せ
しめ、その腹腔内にTyrode液30mlを注入し、腹部を2分
間マッサージした後、開腹しTyrode液を回収した。回収
液は、200Gで5分間遠心分離して上清を除去し肥満細胞
を含む腹腔内細胞(以下PEC)を得た。なお、PEC はTyrod
e液で細胞数を2×106個／mlに調整した。
【００３２】ロイコトリエン（LTB4）の測定はTyrode液
854μl，抽出サンプル液（10%溶液）10μl、50μMのCa
イオノフォア100μlおよび25mMのCaCl2液36μlを混合し
たものを培養液 として用いた。前もって調製した2×10
6 cells /mlのPEC 1mlを、200G，5分間、遠心分離し、
上清除去後、反応液50μl を加え37℃で20分間振とう培
養した。その培養液にアセトニトリル・メタノール混合
液（6：5）50μlを添加し、さらに内部標準として10μl
のPGB2を加え、−20℃で30分間静置し、12000rpmで10分
間遠心分離後、その上清中のLTB4をHPLC法で測定した。
【００３３】その結果、ウコン，ヨモギ，山査子および
アロエのロイコトリエン（LTB4）放出量は、陰性対照の
4〜36％となり、64〜96％の放出抑制効果が認められた
（表１）。この結果は、抗アレルギー作用があるとされ
ている紫蘇（山崎正利ら，シソエキスの抗アレルギー活
性について，日本小児皮膚科学会要旨集（1992）、山崎
正利ら，シソ抽出液による炎症・アレルギー反応の抑
制，Fragrance JournalVoL.21,No.9，75-81（1993））
よりも優れた効果を示した。
【００３４】
【表１】
【００３５】実施例２ アレルギーの他の要因としては、ヒスタミンがある。
そのため、ラットの肥満細胞からのヒスタミンの放出抑
制効果を、ウコン，山査子，ヨモギおよびアロエで確認
するための試験を行った。なお、抗アレルギー効果の認
められている紫蘇を陽性対照とした。
【００３６】具体的には、実施例１と同様な原料の各々
をリン酸緩衝液（PBS）に10重量％加え混合し、121℃，
15分間オートクレーブで加熱抽出後，遠心分離しその上
清をサンプルとした。ラットは、平均体重200gのSplagu
e Dawry系雄性ラット（7週齢）を用いエーテル麻酔下で
致死せしめ、その腹腔内にTyrode液30mlを注入し、腹部
を2分間マッサージした後、開腹しTyrode液を回収し
た。回収液は、200Gで5分間遠心分離して上清を除去し
肥満細胞を含む腹腔内細胞(以下PEC)を得た。なお、PEC
はTyrode液で細胞数を1×106個／mlに調整した。
【００３７】ヒスタミンの測定は、Tyrode液で106 cell
s/mlに調整したPEC 1ml，抽出サンプル液（10%溶液）25
0μl，50μMのCaイオノフォア250μl，25mMのCaCl2液 9
0μlおよびTyrode液910μlを混合し、37℃で20分培養
後、氷冷して反応を停止した。反応停止後、4℃で200
G，5分間遠心分離し、その上清中のヒスタミンを蛍光分
光光度計で測定した。
【００３８】その結果、下記表２に示すように、ヨモギ
および山査子のヒスタミン放出量は、陰性対照の35〜39
％であり、約70％程度のヒスタミン放出抑制効果が認め
られた。 また、その効果は陽性対照として用いた紫蘇
とほぼ同等であった。一方、アロエにはヒスタミン放出
抑制効果はなかった。
【００３９】
【表２】
【００４０】参考例１ 魚油およびその成分である高度不飽和脂肪酸を摂取した
場合、アレルギーのケミカルメディエーターであるロイ
コトリエン（LTB4）が減少し、非炎症性のロイコトリエ
ン（LTB5）が増加するといわれている。そこで、実施例
1および2に示す植物原料のロイコトリエン（LTB4）およ
びヒスタミンの放出抑制効果をさらに増強するものとし
て魚油の効果を確認する試験を行った。
【００４１】すなわち、まず魚油がどの程度の抗アレル
ギー効果を有するかを確認するため、ラットに魚油を混
合した飼料を給与し、ラットの肥満細胞からのアレルギ
ー起因物質であるロイコトリエン（LTB4）とヒスタミン
の放出抑制効果について検討した。
【００４２】具体的には、Splague Dawley系の雄性ラッ
ト（3週齢）に、カツオ由来の魚油を5％含有する飼料を
4週間給与し、給与4週後に実施例1および2に示した方法
により、ラットの肥満細胞を含む腹腔内細胞（PEC）を
採取し実験に供した。ロイコトリエン（LTB4）とヒスタ
ミンの測定は、同様、実施例1および2に示す条件で実施
した。
【００４３】その結果、魚油を5％含有する飼料を給与
したラットでは、下記表３に示されるように、その肥満
細胞からのロイコトリエン（LTB4）放出量が対照飼料を
給与したラットの約60％程度と少ない結果を得た。一
方、ヒスタミンの放出量については、下記表４に示すよ
うに対照との差は小さかった。これらの結果から、魚油
の投与がアレルギーのケミカルメディエーターの一つで
あるロイコトリエン（LTB4）の放出量を減少させること
が確認された。
【００４４】
【表３】
【００４５】
【表４】
【００４６】実施例３ 実施例1で、ウコン，ヨモギ，山査子およびアロエにラ
ット肥満細胞からのロイコトリエン（LTB4）放出抑制効
果が認められ、実施例2で、ヨモギおよび山査子にヒス
タミンの放出抑制効果が認められたため、それらの組合
わせによる混合物を下記表５の割合で試作した。なお用
いた原料は、ウコンは春ウコンおよび秋ウコンの乾燥粉
砕物を等量混合したものを原料とした。ヨモギは、ヨモ
ギの全草（葉と茎を含む）を乾燥し粉砕したものを原料
とした。山査子は、果実（種子を含む）を乾燥し粉砕し
たものを原料とした。アロエは、葉内のゲル状部分と葉
部表皮の全体を含むものを乾燥し粉砕したものを原料と
した。なお、表５中の数字は、混合物中の各原料の重量
％を示す。
【００４７】
【表５】
【００４８】実施例４ 実施例３で試作した各々混合物の1に対し、重量基準で
魚油を3の割合になるように添加率を設定し、油脂の全
体の添加量をラードを含め６重量％として下記表６に示
す組成を有する飼料を調製した。すなわち、カツオ由来
の魚油3kgに実施例３で試作した混合物（A〜E）の各々1
kgを加え、40℃の温浴中で攪拌し懸濁状のオイル状混合
物を、その他の原料に混合した。
【００４９】
【表６】 注：飼料Ａ〜Ｅは、混合物の種類（Ａ〜Ｅ）を添加する
ことを表す。
【００５０】実施例５ 実施例３で試作した混合物の抗アレルギー効果を確認す
るため、実施例1と実施例2に記載した方法で、アレルギ
ーのケミカルメディエーターであるロイコトリエン（LT
B4）とヒスタミンのラット肥満細胞からの放出抑制効果
を調べた。なお、混合物は、リン酸緩衝液（PBS）に10
重量％になるように加え、125℃，15分間オートクレー
ブで加熱抽出し、遠心分離後その上清をサンプルとして
用いた。
【００５１】結果は下記表７のとおりであるが、ヒスタ
ミンの1000倍の気管支収縮作用を示すといわれるロイコ
トリエン(LTB4)（Dahlen S-E，Hedqvist P，Hammarstro
m S,Samuelsson B. Leukotrienes are potent constric
tors of human bronchi. Nature 1980；288；484-6）の
放出抑制効果は、混合物A〜Eが抗アレルギー効果がある
といわれている陽性対照の紫蘇よりも優れていた。ヒス
タミン抑制効果は紫蘇が優れていたが、添加物Cの効果
は紫蘇と同等であった。
【００５２】
【表７】 注：添加物Ａ〜Ｅは、混合物Ａ〜Ｅの抽出物をそれぞれ
示す。
【００５３】実施例６ 実施例４で製造した飼料6種類をSplague Dawley系雄性
ラット（3週齢）に4週間給与し、飼料給与4週後（7週齢
時）に，実施例1および2の方法に従って、供試ラット腹
腔細胞（PEC）からのアレルギーのケミカルメディエー
ターであるロイコトリエン（LTB4）の放出量を測定し
た。
【００５４】その結果、下記表８に示すように、混合物
A〜Eを含む飼料A〜 Eの給与群は、同量の魚油を含む対
照飼料の給与群と比べて、ロイコトリエン（LTB4）の放
出量が20〜30％低下し、混合物A〜Eの抗アレルギー効果
が確認された。
【００５５】
【表８】
【００５６】
【発明の効果】以上のごとく、本発明により、肥満細胞
からのアレルギーメディエーターであるロイコトリエン
（LTB4）およびヒスタミンの放出抑制効果を有し、アレ
ルゲンに起因する諸症状を緩和する用途の広い有用な抗
アレルギー剤が提供された。本発明の抗アレルギー剤
は、安全性が高いので、食品及びクリーム等の有効な素
材として日常的に利用することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 37/08 Ａ６１Ｋ 31/00 ６３７Ｅ 43/00 ６４３Ｄ Ｆターム(参考） 4C088 AB29 AB51 AB81 AB86 AC01 AC04 AC05 AC11 AC13 AD11 BA03 BA06 BA08 BA09 BA18 MA07 MA08 NA14 ZB13 ZC02 ZC13

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 カークマ属植物、クラタエガス属植物及
    びアーテミッシア属植物から成る群より選ばれる少なく
    とも１種の植物体及び／又はその抽出物を有効成分とし
    て含有する抗アレルギー剤。
  2. 【請求項２】 アロエ属植物の植物体及び／又はその抽
    出物をさらに有効成分として含む請求項１記載の抗アレ
    ルギー剤。
  3. 【請求項３】 クラタエガス植物及び／又はアーテミッ
    シア属植物の植物体又はその抽出物を有効成分として含
    有する請求項１又は２記載の抗アレルギー剤。
  4. 【請求項４】 前記カークマ属植物の植物体は、塊根及
    び／又は根茎である請求項１ないし３のいずれか１項に
    記載の抗アレルギー剤。
  5. 【請求項５】 前記クラタエガス属植物の植物体は、果
    実である請求項１ないし４のいずれか１項に記載の抗ア
    レルギー剤。
  6. 【請求項６】 前記アーテミッシア属植物の植物体は、
    葉及び／又は茎である請求項１ないし５のいずれか１項
    に記載の抗アレルギー剤。
  7. 【請求項７】 前記アロエ属植物の植物体は、葉である
    請求項２ないし６のいずれか１項に記載の抗アレルギー
    剤。
  8. 【請求項８】 前記カークマ属植物は、カークマ・リゾ
    マ(Curcuma rhizoma)である請求項１ないし７のいずれ
    か１項に記載の抗アレルギー剤。
  9. 【請求項９】 前記クラタエガス植物は、クラタエガス
    ・クネアタ(Crataegus cuneata)及び／又はクラタエガ
    ス・ピナティフィダ(Crataegus pinnatifida)である請
    求項１ないし８のいずれか１項に記載の抗アレルギー
    剤。
  10. 【請求項１０】 前記アーテミッシア属植物は、アーテ
    ミッシア・プリンセプス(Artemissia princeps)、アー
    テミッシア・モンタナ(Artemissia montana)、アーテミ
    ッシア・アーギー(Artemissia argyi)及び／又はアーテ
    ミッシア・バルガリス(Artemissia vulgaris)である請
    求項１ないし９のいずれか１項に記載の抗アレルギー
    剤。
  11. 【請求項１１】 前記アロエ属植物は、アロエ・アーボ
    レシーン(Aloe arborescene)、アロエ・サポナリア(Alo
    e saponaria)、アロエ・フェロックス(Aloeferox)、ア
    ロエ・バーバデンシス(Aloe barbadensis)及び／又はア
    ロエ・アフリカーナ(Aloe africana)である請求項２な
    いし１０のいずれか１項に記載の抗アレルギー剤。
  12. 【請求項１２】 前記抽出物は、植物体を水又は水系媒
    体により抽出することにより得られるものである請求項
    １ないし１１のいずれか１項に記載の抗アレルギー剤。
  13. 【請求項１３】 魚油をさらに含む請求項１ないし１２
    のいずれか１項に記載の抗アレルギー剤。
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