JP2000191990A

JP2000191990A - プラスチック粘・接着テ―プ

Info

Publication number: JP2000191990A
Application number: JP10372058A
Authority: JP
Inventors: Tei Murakami; 禎村上
Original assignee: Daicel Chemical Industries Ltd
Current assignee: Daicel Corp
Priority date: 1998-12-28
Filing date: 1998-12-28
Publication date: 2000-07-11

Abstract

(57)【要約】【課題】安価で、吸湿性が無く、手切れ性のあるベー
スフィルムを使用した粘・接着テープを提供すること。【解決手段】環状オレフィン系ポリマーの層（Ｐ）単
独、又は環状オレフィン系ポリマーの層（Ｐ）と該層
（Ｐ）の片面もしくは両面に設けられたポリオレフィン
の層（Ｑ）からなるテープの片側又は両側の表面に粘・
接着層を設ける。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は手切れ性を有する粘
・接着テープに関する。さらに詳しくは、環状オレフィ
ン系ポリマーを使用したベースフィルムの表面に粘着層
及び接着層の少なくとも１以上の層を有する粘・接着テ
ープに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、セロハンテープのような粘着テー
プではベースフィルムのセロハンが吸湿性を持つため
に、巻物状で保存すると変形するという問題がある。ま
た、メンディングテープではベースフィルムのアセテー
トフィルムは高価である。また、ポリプロピレン製フィ
ルムの表面に粘着層又は接着層を設けた粘・接着テープ
は手切れができないという問題がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、安価
で、吸湿性が無く、手切れ性のあるベースフィルムを使
用した粘・接着テープを提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、環状オレ
フィン系ポリマーからなるベースフィルムを使用するこ
とにより、吸湿性が無く、手切れ性のある粘・接着テー
プが安価にできることを見いだし、本発明を完成するに
至った。

【０００５】すなわち本発明の第１は、環状オレフィン
系ポリマーの層（Ｐ）単独、又は環状オレフィン系ポリ
マーの層（Ｐ）と該層（Ｐ）の片面もしくは両面に設け
られたポリオレフィンの層（Ｑ）からなるテープの片側
又は両側の表面に粘・接着層を有する粘・接着テープを
提供する。本発明の第２は、環状オレフィン系ポリマー
が、下記一般式（Ｉ）または（II）で表される環状オレ
フィンのポリマー又はその水添物である本発明の第１に
記載の粘・接着テープを提供する。

【化３】（式中、ａは０または１であり、ｂは０または正の整数
であり、ｋは０または１であり、Ｒ1〜Ｒ18ならびに
Ｒ’およびＲ”は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲ
ン原子または炭化水素基であり、Ｒ15〜Ｒ18は、互いに
結合して単環または多環を形成していてもよく、かつ該
単環または多環が二重結合を有していてもよく、またＲ
15〜Ｒ16とで、またはＲ17とＲ18とでアルキリデン基を
形成していてもよい。）

【化４】（式中、ｃおよびｄは０または１以上の整数であり、ｅ
およびｆは０、１または２であり、Ｒ21〜Ｒ39はそれぞ
れ独立に水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、
脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはアルコキシ
基であり、Ｒ29またはＲ30が結合している炭素原子と、
Ｒ33が結合している炭素原子またはＲ31が結合している
炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１〜３のアルキ
レン基を介して結合していてもよく、またｅ＝０でｆ＝
０のとき、Ｒ35とＲ32またはＲ35とＲ39とは互いに結合
して単環または多環の芳香族環を形成していてもよ
い。）本発明の第３は、環状オレフィン系ポリマーが、本発明
の第２に記載の環状オレフィンと炭素原子数２〜２０の
直鎖状または分岐状のα−オレフィンとのコポリマー又
はその水添物である本発明の第１に記載の粘・接着テー
プを提供する。本発明の第４は、環状オレフィン系ポリ
マーが、本発明の第２に記載の環状オレフィンと芳香族
ビニル化合物とのコポリマー又はその水添物である本発
明の第１に記載の粘・接着テープを提供する。本発明の
第５は、環状オレフィン系ポリマーが、本発明の第２に
記載の環状オレフィンと炭素原子数２〜２０の直鎖状ま
たは分岐状のα−オレフィンと芳香族ビニル化合物との
コポリマー又はその水添物である本発明の第１に記載の
粘・接着テープを提供する。本発明の第６は、環状オレ
フィン系ポリマーが、本発明の第２に記載の環状オレフ
ィンと炭素数１〜１２のアルキル（メタ）アクリレート
とのコポリマー又はその水添物である本発明の第１に記
載の粘・接着テープを提供する。本発明の第７は、ポリ
オレフィンがポリエチレン系樹脂又はポリプロピレン系
樹脂である本発明の第１に記載の粘・接着テープを提供
する。本発明の第８は、テープの幅方向の引張強度が３
００〜２，０００ｋｇｆ／ｃｍ²である本発明の第１に
記載の粘・接着テープを提供する。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の粘・接着テープは、環状
オレフィン系ポリマーの層（Ｐ）単独、又は環状オレフ
ィン系ポリマーの層（Ｐ）と該層（Ｐ）の片面もしくは
両面に設けられたポリオレフィン等の熱可塑性樹脂の層
（Ｑ）からなるテープの片側又は両側の表面に粘・接着
層を有するものであり、手切れ性がよい。

【０００７】本発明で使用される環状オレフィン系ポリ
マーは、次のものである。（Ａ）上記一般式（Ｉ）または（II）で表される環状オ
レフィンのみからなるポリマー（同一種類の環状オレフ
ィンからなるホモポリマー及び異種類の環状オレフィン
からなるコポリマーを含む。）。（Ｂ）環状オレフィンと炭素原子数２〜２０の直鎖状ま
たは分岐状のα−オレフィンとのコポリマー。（Ｃ）環状オレフィンと芳香族ビニル化合物とのコポリ
マー。（Ｄ）環状オレフィンと炭素原子数２〜２０の直鎖状ま
たは分岐状のα−オレフィンと芳香族ビニル化合物との
コポリマー。（Ｅ）環状オレフィンと炭素数１〜１２のアルキル（メ
タ）アクリレートとのコポリマー。（Ｆ）環状オレフィンとアルキル（メタ）アクリレート
と炭素原子数２〜２０の直鎖状または分岐状のα−オレ
フィン及び／又は芳香族ビニル化合物とのコポリマー。（Ｇ）上記（Ａ）〜（Ｆ）の環状オレフィン系ポリマー
の水添物。

【０００８】環状オレフィン本発明で使用される環状オレフィンとしては、上記一般
式（Ｉ）または（II）で表される環状オレフィンが挙げ
られる。なお、一般式（Ｉ）についてはさらに説明する
と、式中、ａは０または１であり、ｂは０または正の整
数であり、ｋは０または１である。なおｋが１の場合に
は、ｋを用いて表される環は６員環となり、ｋが０の場
合にはこの環は５員環となる。Ｒ1〜Ｒ18ならびにＲ’
およびＲ”は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原
子または炭化水素基である。ここで、ハロゲン原子は、
フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子であ
る。また炭化水素基としては、通常、炭素原子数１〜２
０のアルキル基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化アル
キル基、炭素原子数３〜１５のシクロアルキル基または
芳香族炭化水素基が挙げられる。より具体的には、アル
キル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イ
ソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デ
シル基、ドデシル基およびオクタデシル基などが挙げら
れる。これらアルキル基はハロゲン原子で置換されてい
てもよい。シクロアルキル基としては、シクロヘキシル
基が挙げられ、芳香族炭化水素基としてはフェニル基、
ナフチル基などが挙げられる。さらに上記一般式（Ｉ）
において、Ｒ15とＲ16とが、Ｒ17とＲ18とが、Ｒ15とＲ
17とが、Ｒ16とＲ18とが、Ｒ15とＲ18とが、あるいはＲ
16とＲ17とがそれぞれ結合して（互いに共同して）、単
環または多環の基を形成していてもよく、しかもこのよ
うにして形成された単環または多環が二重結合を有して
いてもよい。ここで形成される単環または多環として
は、具体的に以下のようなものが挙げられる。

【０００９】

【化５】

【００１０】なお上記例示において、１または２の番号
を付した炭素原子は、前記一般式（Ｉ）においてそれぞ
れＲ15（Ｒ16）またはＲ17（Ｒ18）と結合している炭素
原子を表す。また、Ｒ15とＲ16とで、またはＲ17とＲ18
とでアルキリデン基を形成していてもよい。このような
アルキリデン基は、通常は炭素原子数２〜２０のアルキ
リデン基であり、このようなアルキリデン基の具体的な
例としては、エチリデン基、プロピリデン基およびイソ
プロピリデン基が挙げられる。

【００１１】また、一般式（II）についてはさらに説明
すると、式中、ｃおよびｄはそれぞれ独立に、０または
正の整数であり、ｅおよびｆはそれぞれ独立に、０、１
または２である。また、Ｒ21〜Ｒ39はそれぞれ独立に、
水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基またはアルコキシ
基である。ここでハロゲン原子は、上記一般式（Ｉ）中
のハロゲン原子と同じである。また炭化水素基として
は、通常、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子
数３〜１５のシクロアルキル基または芳香族炭化水素基
が挙げられる。より具体的には、アルキル基としては、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ア
ミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル
基およびオクタデシル基などが挙げられる。これらアル
キル基はハロゲン原子で置換されていてもよい。シクロ
アルキル基としては、シクロヘキシル基が挙げられ、芳
香族炭化水素基としては、アリール基、アラルキル基な
どが挙げられ、具体的には、フェニル基、トリル基、ナ
フチル基、ベンジル基、フェニルエチル基などが挙げら
れる。アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基などが挙げられる。ここで、Ｒ29およ
びＲ30が結合している炭素原子と、Ｒ33が結合している
炭素原子またはＲ31が結合している炭素原子とは、直接
あるいは炭素原子数１〜３のアルキレン基を介して結合
していてもよい。すなわち、上記二個の炭素原子がアル
キレン基を介して結合している場合には、Ｒ29とＲ33と
が、または、Ｒ30とＲ31とが互いに共同して、メチレン
基(-CH₂-)、エチレン基(-CH₂CH₂-)またはプロピレン基
(-CH₂CH₂CH₂-)の内のいずれかのアルキレン基を形成し
ている。さらに、ｅ＝０でｆ＝０のとき、Ｒ35とＲ32ま
たはＲ35とＲ39とは互いに結合して単環または多環の芳
香族環を形成していてもよい。具体的には、ｅ＝０でｆ
＝０のとき、Ｒ35とＲ32とにより形成される以下のよう
な芳香族環が挙げられる。

【００１２】

【化６】

【００１３】ここで、ｄは一般式（II）におけるｄと同
じである。上記のような一般式（Ｉ）または（III）表
される環状オレフィンとしては、具体的には、ビシクロ
-2-ヘプテン誘導体（ビシクロヘプト-2-エン誘導体）、
トリシクロ-3-デセン誘導体、トリシクロ-3-ウンデセン
誘導体、テトラシクロ-3-ドデセン誘導体、ペンタシク
ロ-4-ペンタデセン誘導体、ペンタシクロペンタデカジ
エン誘導体、ペンタシクロ-3-ペンタデセン誘導体、ペ
ンタシクロ-3-ヘキサデセン誘導体、ペンタシクロ-4-ヘ
キサデセン誘導体、ヘキサシクロ-4-ヘプタデセン誘導
体、ヘプタシクロ-5-エイコセン誘導体、ヘプタシクロ-
4-エイコセン誘導体、ヘプタシクロ-5-ヘンエイコセン
誘導体、オクタシクロ-5-ドコセン誘導体、ノナシクロ-
5-ペンタコセン誘導体、ノナシクロ-6-ヘキサコセン誘
導体、シクロペンタジエン-アセナフチレン付加物、1,4
-メタノ-1,4,4a,9a-テトラヒドロフルオレン誘導体、1,
4-メタノ-1,4,4a,5,10,10a-ヘキサヒドロアントラセン
誘導体などが挙げられる。

【００１４】上記の一般式（Ｉ）または（II）で表され
る環状オレフィンのより具体的な例としては、ビシクロ
[2.2.1]ヘプト-2-エン（ノルボルネン）、5-メチルビシ
クロ[2.2.1]ヘプト-2-エン、5,6-ジメチルビシクロ[2.
2.1]ヘプト-2-エン、1-メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2
-エン、5-エチルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン、5-n-
ブチルビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン、5-イソブチルビ
シクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン、7-メチルビシクロ[2.2.
1]ヘプト-2-エン等のビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン誘
導体；

【００１５】トリシクロ[4.3.0.1^2,5]-3-デセン、2-メ
チルトリシクロ[4.3.0.1^2,5]-3-デセン、5-メチルトリ
シクロ[4.3.0.1^2,5]-3-デセン等のトリシクロ[4.3.0.1
^2,5]-3-デセン誘導体；

【００１６】トリシクロ[4.4.0.1^2,5]-3-ウンデセン、1
0-メチルトリシクロ[4.4.0.1^2,5]-3-ウンデセン等のト
リシクロ[4.4.0.1^2,5]-3-ウンデセン誘導体；

【００１７】テトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデ
セン、8-メチルテトラシクロ[4.4.0.1² ^,5.1^7,10]-3-ド
デセン、8-エチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-
ドデセン、8-プロピルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]
-3-ドデセン、8-ブチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.
1^7,10]-3-ドデセン、8-イソブチルテトラシクロ[4.4.0.
1^2,5.1 ^7,10]-3-ドデセン、8-ヘキシルテトラシクロ[4.
4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-シクロヘキシルテトラ
シクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-ステアリル
テトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、5,10-ジ
メチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、
2,10-ジメチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデ
セン、8,9-ジメチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3
-ドデセン、8-エチル-9-メチルテトラシクロ[4.4.0.1
^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、11,12-ジメチルテトラシクロ
[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、2,7,9-トリメチルテ
トラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、2,7-ジメ
チル-9-エチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1 ^7,10]-3-ドデ
セン、2,7-ジメチル-9-イソブチルテトラシクロ[4.4.0.
1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、9,11,12-トリメチルテトラシ
クロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、9-エチル-11,12-
ジメチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセ
ン、9-イソブチル-11,12-ジメチルテトラシクロ[4.4.0.
1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、5,8,9,10-テトラメチルテト
ラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-エチリデ
ンテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-エ
チリデン-9-メチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-
ドデセン、8-エチリデン-9-エチルテトラシクロ[4.4.0.
1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-エチリデン-9-イソプロピ
ルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-エ
チリデン-9-ブチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1⁷ ^,10]-3-
ドデセン、8-n-プロピリデンテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.
1^7,10]-3-ドデセン、8-n-プロピリデン-9-メチルテトラ
シクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-n-プロピリ
デン-9-エチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデ
セン、8-n-プロピリデン-9-イソプロピルテトラシクロ
[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-n-プロピリデン-9-
ブチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8
-イソプロピリデンテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-
ドデセン、8-イソプロピリデン-9-メチルテトラシクロ
[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-イソプロピリデン-
9-エチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセ
ン、8-イソプロピリデン-9-イソプロピルテトラシクロ
[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセン、8-イソプロピリデン-
9-ブチルテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセ
ン、8-クロロテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデ
セン、8-ボロモテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-３−
ドデセン、8-フロロテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3
-ドデセン、8,9-ジクロロテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1
^7,10]-3-ドデセン等のテトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]
-3-ドデセン誘導体；

【００１８】ペンタシクロ[6.5.1.1^3,6.0^2,7.0^9,13]-4-
ペンタデセン、1,3-ジメチルペンタシクロ[6.5.1.1^3,6.
0^2,7.0^9,13]-4-ペンタデセン、1,6-ジメチルペンタシク
ロ[6.5.1.1^3,6.0^2,7.0^9,13]-4-ペンタデセン、14,15-ジ
メチルペンタシクロ[6.5.1.1^3, ⁶.0^2,7.0^9,13]-4-ペンタ
デセン等のペンタシクロ[6.5.1.1^3,6.0^2,7.0^9,13]-4-ペ
ンタデセン誘導体；

【００１９】ペンタシクロ[7.4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13]-3
-ペンタデセン、メチル置換ペンタシクロ[7.4.0.1^2,5.1
^9,12.0^8,13]-3-ペンタデセン等のペンタシクロ[7.4.0.1
^2,5.1 ^9,12.0^8,13]-3-ペンタデセン誘導体；

【００２０】ペンタシクロ[6.5.1.1^3,6.0^2,7.0^9,13]-4,
10-ペンタデカジエン等のペンタシクロペンタデカジエ
ン誘導体；

【００２１】ペンタシクロ[8.4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13]-3
-ヘキサデセン、11-メチルペンタシクロ[8.4.0.1^2,5.1
^9,12.0^8,13]-3-ヘキサデセン、11-エチルペンタシクロ
[8.4.0.1 ^2,5.1^9,12.0^8,13]-3-ヘキサデセン、10,11-ジ#
メチルペンタシクロ[8.4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13]-3-ヘキ
サデセン等のペンタシクロ[8.4.0.1^2,5.1^9,12.0^8,13]-3
-ヘキサデセン誘導体；

【００２２】ペンタシクロ[6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14]-4-
ヘキサデセン、1,3-ジメチルペンタシクロ[6.6.1.1^3,6.
0^2,7.0^9,14]-4-ヘキサデセン、15,16-ジメチルペンタシ
クロ[6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14]-4-ヘキサデセン等のペン
タシクロ[6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9, ¹⁴]-4-ヘキサデセン誘導
体等が挙げられる。

【００２３】これらの中では、ビシクロ［2.2.1］-2-ヘ
プテン誘導体、テトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ド
デセン誘導体およびヘキサシクロ[6.6.1.1^3,6.1^10,13.0
^2,7.0 ^9,14]-4-ヘプタデセン誘導体が好ましい。特にビ
シクロ［2.2.1］-2-ヘプテン、テトラシクロ[4.4.0.1
^2,5.1^7,10]-3-ドデセンが好ましい。

【００２４】これらの一般式（Ｉ）または（II）で表さ
れる環状オレフィンは、１種単独でまたは２種以上組合
わせて用いることができる。上記のような一般式（Ｉ）
または（II）で表される環状オレフィンは、シクロペン
タジエンと対応する構造を有するオレフィン類とをディ
ールス・アルダー反応させることによって製造すること
ができる。

【００２５】直鎖状または分岐状のα−オレフィン直鎖状または分岐状のα−オレフィンとしては、エチレ
ン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、
1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、
1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンなどの
炭素原子数が２〜２０の直鎖状α−オレフィン；4-メチ
ル-1-ペンテン、3-メチル-1-ペンテン、3-メチル-1-ブ
テンなどの炭素原子数が４〜２０の分岐状α−オレフィ
ンなどが挙げられる。これらのなかでは、炭素原子数が
２〜４の直鎖状α−オレフィンが好ましく、エチレンが
特に好ましい。このような直鎖状または分岐状のα−オ
レフィンは、１種単独でまたは２種以上組合わせて用い
ることができる。

【００２６】芳香族ビニル化合物（Ｃ）芳香族ビニル化合物としては、スチレン；o-メチ
ルスチレン、m-メチルスチレン、p-メチルスチレン、o,
p-ジメチルスチレン、o-エチルスチレン、m-エチルスチ
レン、p-エチルスチレン等のモノもしくはポリアルキル
スチレン；メトキシスチレン、エトキシスチレン、ビニ
ル安息香酸、ビニル安息香酸メチル、ビニルベンジルア
セテート、ヒドロキシスチレン、o-クロロスチレン、p-
クロロスチレン、ジビニルベンゼン等の官能基含有スチ
レン誘導体；3-フェニルプロピレン、4-フェニルブテ
ン、α−メチルスチレンなどが挙げられる。これらの芳
香族ビニル化合物は、１種単独でまたは２種以上組合わ
せて用いることができる。

【００２７】炭素数１〜１２のアルキル（メタ）アクリ
レート炭素数１〜１２のアルキル（メタ）アクリレートとして
は、（メタ）アクリル酸の炭素数１〜１２のアルキルエ
ステルが挙げられる。炭素数１〜１２のアルキルとして
は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、イソブチル、sec-ブチル、以下、直鎖又は分岐のペ
ンチル、ヘキシル、へプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル等が挙げられる。これらは、
１種単独でまたは２種以上組合わせて用いることができ
る。

【００２８】本発明に係る環状オレフィン系ポリマー
は、前記一般式（Ｉ）または（II）で表される環状オレ
フィンから導かれる構成単位単独からなるポリマー（た
だし、前記一般式（Ｉ）または（II）で表される環状オ
レフィンから導かれる構成単位は同じであっても、互い
に異なっていてもよい。）、又は前記一般式（Ｉ）また
は（II）で表される環状オレフィンから導かれる構成単
位と、前記炭素原子数が２〜２０の直鎖状または分岐状
のα−オレフィンから導かれる構成単位、前記芳香族ビ
ニル化合物から導かれる構成単位、前記炭素数１〜１２
のアルキル（メタ）アクリレートから導かれる構成単位
の少なくとも１種とのコポリマーである。各構成単位は
ブロックであってもランダムに結合していてもよい。

【００２９】環状オレフィン系ポリマーは上記モノマー
をチグラー触媒又はメタロセン触媒を使用して重合する
ことにより得られる。重合形態としては、溶液重合、バ
ルク重合およびスラリー重合のいずれも採用することが
でき、また連続重合およびバッチ重合のいずれでも実施
することができる。重合溶媒としては、例えば炭素数５
〜１０の脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素、芳香族炭化
水素などが使用できる。重合温度は、−３０〜２００
℃、重合時間は５分〜１５０分、重合圧力は、０．１〜
１００ｋｇ／ｃｍ²の範囲である。

【００３０】環状オレフィン系ポリマーとしては、また
上記で得られた各種環状オレフィン系ポリマーの水添物
を使用することもできる。該水添物を得るには、上記で
得られた各種環状オレフィン系ポリマーを溶媒に溶解又
は分散させた状態で、白金、パラジウム等の貴金属、ニ
ッケル、銅等の触媒の存在下に水素で水添して得られ
る。

【００３１】本発明に使用する環状オレフィン系ポリマ
ーは、荷重２１６０ｇ、温度２５０℃におけるＭＦＲが
０．５〜４０ｇ／１０分、好ましくは１〜２０ｇ／１０
分である。

【００３２】環状オレフィン系ポリマーとしては、ガラ
ス転移点（Ｔｇ）が５０〜２２０℃、好ましくは８０〜
１７０℃、透湿係数が２５μｍのフィルムを使用して２
０ｇ・ｍｍ／ｍ²・日以下、好ましくは１０ｇ・ｍｍ／
ｍ²・日以下であり、さらに好ましくは５ｇ・ｍｍ／ｍ²
・日以下であり、吸水率（２３℃の水に浸漬させた場合
の重量％増加率）が０．３％以下、好ましくは０．１％
以下であり、光線透過率が８８〜９５％と高く透明性が
よいものが使用される。上記ベースポリマーを使用し
て、押出し成形、インフレーション成形等によりフィル
ム又はシート等に成形される。フィルム等は未延伸で
も、一軸または二軸延伸してもよい。延伸することによ
りＭＤには特に裂けやすく、ＴＤ方向には高い破断強度
を持たせることができる。

【００３３】本発明で使用する熱可塑性樹脂の層（Ｑ）
としては、ポリオレフィン、エチレン／酢酸ビニルコポ
リマー、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビ
ニルアルコール、以下各種ナイロン、ポリエステル、ポ
リウレタン、アクリロニトリル／スチレン／ブテンコポ
リマー等が使用されるが、好ましくはポリオレフィンで
ある。上記ポリオレフィンとしてはポリエチレン系樹
脂、ポリプロピレン系樹脂、アイオノマー等が挙げられ
る。ポリエチレン系樹脂としては、高密度ポリエチレ
ン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、リニア
低密度ポリエチレン、ポリエチレンを主体にしたエチレ
ン／α−オレフィンランダム（またはブロック）コポリ
マー混合物、ポリエチレン鎖の末端にエチレン／α−オ
レフィンランダム（またはブロック）コポリマー鎖が結
合したもの等が挙げられる。ポリプロピレン系樹脂とし
ては、アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタク
チックポリプロピレン、ポリプロピレンを主体にしたプ
ロピレン／α−オレフィンランダム（またはブロック）
コポリマー混合物、ポリプロピレン鎖の末端にプロピレ
ン／α−オレフィンランダム（またはブロック）コポリ
マー鎖が結合したもの等が挙げられる。上記ポリオレフ
ィンには帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、核剤
等の各種樹脂添加剤を添加してもよい。テープの材料と
して上記ポリマーを押出し成形、インフレーション成形
等により成形されたフィルムが使用される。フィルムは
１軸延伸されたものであっても、２軸延伸されたもので
あってもよい。

【００３４】環状オレフィン系ポリマーの層（Ａ）と該
層（Ａ）の片面もしくは両面に設けられたポリオレフィ
ンの層（Ｂ）からなるテープの材料に使用されるフィル
ムはそれぞれの材料からなるフィルムを熱融着させたも
のであっても、それぞれの材料をＴダイ共押出等の成形
方法でフィルムにしたものであってもよい。フィルムは
未延伸でも、一軸または二軸延伸してもよい。延伸する
ことによりＭＤには特に裂けやすく、ＴＤ方向には高い
破断強度を持たせることができる。

【００３５】環状オレフィン系ポリマーの層（Ａ）単
独、又は環状オレフィン系ポリマーの層（Ａ）と該層
（Ａ）の片面もしくは両面に設けられたポリオレフィン
の層（Ｂ）からなるテープの厚さは用途にもよるが１０
〜１００μｍ、好ましくは２０〜５０μｍである。テー
プの幅方向の引張強度は３００〜２，０００ｋｇｆ／ｃ
ｍ²である。引張強度が上記範囲より小さすぎると加工
時に機械的張力により破断する危険があり、上記範囲よ
り大きすぎると切れが悪くなる。

【００３６】フィルムの粘着剤、又は接着剤を塗布する
表面は、ベースフィルムと粘着剤、又は接着剤との結合
を強固にするために、予め下塗り処理をすることができ
る。

【００３７】フィルムの粘着剤、又は接着剤を塗布する
表面と反対の表面、即ち背面は、ベースフィルムと粘着
剤、又は接着剤との接着性を低下させるために、予めゴ
ムまたは樹脂の薄い皮膜を背面に設けることができる。
ただし、両面テープのような場合には背面処理は不要で
あり、代りに離型紙が粘着剤、又は接着剤層の上に設け
られる。

【００３８】粘着剤としては、従来のものが使用でき
る。粘着剤は、粘着基剤、粘着付与剤、充填剤、軟化
剤、酸化防止剤、キュアー剤等からなる。粘着基剤とし
ては、エラストマー系のもの（例えば、天然ゴム、スチ
レン−ブタジエンゴム、ポリイソプレンゴム、ブチルゴ
ム、再生ゴム、シリコンゴムなど）でも、樹脂系のもの
（ポリビニルエチルもしくはメチルエーテル、アクリル
ポリマーなど）でも使用できる。粘着付与剤としては、
ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、石油炭化水素樹脂等の
ものが使用できる。軟化剤としては、低温でのたわみ性
を与えたり、また剥離性能をスムースにするために可塑
剤、ミネラルオイル、ラノリン、液状ポリブテン、液状
ポリアクリレート等を使用できる。充填剤としては、補
強剤、不透明化剤、着色剤等が使用される。

【００３９】接着剤としては、フィルム状接着剤又はホ
ットメルト接着剤等の従来のものが使用できる。フィル
ム状接着剤としては、フェノール樹脂系、メラミン樹脂
系、エポキシ樹脂系、ブチラール樹脂系、ポリイミド
系、ポリベンゾイミド系等が挙げられる。ホットメルト
接着剤としては、テルペン樹脂系、ロジン系、アスファ
ルト系、ポリ酢酸ビニル系、エチレン−酢酸ビニル系、
ポリアミド、フェノキシ樹脂系、エチルセルロース系、
ポリイソブチレン系、石油樹脂系、ポリエステル系のも
のが使用できる。

【００４０】ベースフィルムへ粘着剤、又は接着剤を塗
布するには、熱カレンダー法により粘着剤、又は接着剤
を無溶剤で塗布する方法、又は溶剤法により粘着剤、又
は接着剤を溶剤に溶解した後塗布する方法のいずれの方
法も使用できる。粘着剤、又は接着剤層の厚みは０．０
１〜１ｍｍ、好ましくは０．０５〜０．５ｍｍである。

【００４１】本発明の粘・接着テープは、事務、文具、
荷造り、包装、目張り、継ぎ目シール、汚れ防止、防
水、防錆、すきま風防止、騒音防止、装飾、飛散防止、
日照調整、カーペットクリーナー等の家庭用、事務用の
他、産業用の固定、仮止め、結束、シール、ラベル、識
別、絶縁等に使用できる。

【００４２】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００４３】[実施例１]環状オレフィン系ポリマーのフ
ィルムとして、日本ゼオン（株）社製ゼオネックスを厚
さ３０μｍのフィルムに成形したものを使用した。フィ
ルムの引張破断強度（ＪＩＳＫ７１２７−１９８９）
は６００ｋｇｆ／ｃｍ²である。上記フィルム表面をコ
ロナ放電処理して表面濡れ張力を４５ｄｙｎｅ／ｃｍに
前処理した後、フィルムにブチルゴム、エステルガム、
ラノリンからなる粘着剤を熱カレンダー法により、０．
０３ｍｍの厚みで設け、粘着テープを製造し、紙管に巻
いて、幅１８ｍｍにカットした。この粘着テープは、フ
ィルム強度、腰の強さ、柔軟性、被着物への順応性がよ
く、また長期間保存しても巻きがタケノコ状にずれてく
ること（テレスコープ現象）が見られなかった。また、
４０℃、相対湿度９０％で保存しても劣化が少なかっ
た。

【００４４】[実施例２]環状オレフィン系ポリマーのフ
ィルムとして、厚さ３０μｍの三井化学（株）社製アペ
ルを使用した他は、実施例１と同様にして粘着テープを
製造した。フィルムの引張破断強度は８００ｋｇｆ／ｃ
ｍ²である。この粘着テープは、フィルム強度、腰の強
さ、柔軟性、被着物への順応性がよく、また長期間保存
しても巻きがずれてくることが見られなかった。また、
高温、高湿度で保存しても劣化が少なかった。

【００４５】[実施例３]フィルムとして、日本ゼオン
（株）社製環状オレフィン系ポリマーを使用したフィル
ムであるゼオノアの片面に、低密度ポリエチレンをＴダ
イにより押出しラミネートしたフィルムを使用した。環
状オレフィン系ポリマーのフィルムの厚みは２０μｍ、
ポリエチレンフィルムの厚みは１０μｍである。この押
出ラミネートフィルムを使用した他は、実施例１と同様
にして粘着テープを製造した。この粘着テープは、フィ
ルム強度、腰の強さ、柔軟性、被着物への順応性がよ
く、また長期間保存しても巻きがずれてくることが見ら
れなかった。また、高温、高湿度で保存しても劣化が少
なかった。

【００４６】[比較例１]厚さ３０μｍの東洋紡（株）社
製ポリプロピレン２軸延伸フィルムを使用した。フィル
ムの引張破断強度は３，１００ｋｇｆ／ｃｍ²である。
上記フィルムを使用して実施例１と同様にして粘着テー
プを製造した。この粘着テープは手切れが困難であっ
た。

【００４７】[比較例２]ニチバン（株）社製の厚さ３０
μｍのセロテープを使用した。フィルムの引張破断強度
は１，０００ｋｇｆ／ｃｍ²であり、手切れ性は良好で
ある。

【００４８】

【発明の効果】本発明によれば、安価で、吸湿性が無
く、手切れ性のあるベースフィルムを使用した粘・接着
テープが得られ、長期間保存しても湿度による劣化、巻
物の変形が見られない。

フロントページの続きＦターム(参考） 4J004 AA04 AA05 AA07 AA08 AA09 AA10 AA11 AA12 AA13 AA15 AA16 AB01 AB03 CA04 CC02 EA05 4J100 AA02Q AA03Q AA04Q AA07Q AA15Q AA16Q AA17Q AA18Q AA19Q AA21Q AB02Q AB02R AB04Q AB04R AB07Q AB07R AB16Q AB16R AL03Q AL04Q AL05Q AR09P AR11P AR21P BA03Q BA03R BA04Q BA04R BA14Q BA14R BA16Q BA16R BA20Q BA20R BB01Q BB01R CA03 CA04 CA05 CA06 JA03 JA05

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】環状オレフィン系ポリマーの層（Ｐ）単
独、又は環状オレフィン系ポリマーの層（Ｐ）と該層
（Ｐ）の片面もしくは両面に設けられたポリオレフィン
の層（Ｂ）からなるテープの片側又は両側の表面に粘・
接着層を有する粘・接着テープ。
【請求項２】環状オレフィン系ポリマーが、下記一般
式（Ｉ）または（II）で表される環状オレフィンのポリ
マー又はその水添物である請求項１に記載の粘・接着テ
ープ。【化１】（式中、ａは０または１であり、ｂは０または正の整数
であり、ｋは０または１であり、Ｒ1〜Ｒ18ならびに
Ｒ’およびＲ”は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲ
ン原子または炭化水素基であり、Ｒ15〜Ｒ18は、互いに
結合して単環または多環を形成していてもよく、かつ該
単環または多環が二重結合を有していてもよく、またＲ
15〜Ｒ16とで、またはＲ17とＲ18とでアルキリデン基を
形成していてもよい。）【化２】（式中、ｃおよびｄは０または１以上の整数であり、ｅ
およびｆは０、１または２であり、Ｒ21〜Ｒ39はそれぞ
れ独立に水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、
脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはアルコキシ
基であり、Ｒ29またはＲ30が結合している炭素原子と、
Ｒ33が結合している炭素原子またはＲ31が結合している
炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１〜３のアルキ
レン基を介して結合していてもよく、またｅ＝０でｆ＝
０のとき、Ｒ35とＲ32またはＲ35とＲ39とは互いに結合
して単環または多環の芳香族環を形成していてもよ
い。）
【請求項３】環状オレフィン系ポリマーが、請求項２
に記載の環状オレフィンと炭素原子数２〜２０の直鎖状
または分岐状のα−オレフィンとのコポリマー又はその
水添物である請求項１に記載の粘・接着テープ。
【請求項４】環状オレフィン系ポリマーが、請求項２
に記載の環状オレフィンと芳香族ビニル化合物とのコポ
リマー又はその水添物である請求項１に記載の粘・接着
テープ。
【請求項５】環状オレフィン系ポリマーが、請求項２
に記載の環状オレフィンと炭素原子数２〜２０の直鎖状
または分岐状のα−オレフィンと芳香族ビニル化合物と
のコポリマー又はその水添物である請求項１に記載の粘
・接着テープ。
【請求項６】環状オレフィン系ポリマーが、請求項２
に記載の環状オレフィンと炭素数１〜１２のアルキル
（メタ）アクリレートとのコポリマー又はその水添物で
ある請求項１に記載の粘・接着テープ。
【請求項７】ポリオレフィンがポリエチレン系樹脂又
はポリプロピレン系樹脂である請求項１に記載の粘・接
着テープ。
【請求項８】テープの幅方向の引張強度が３００〜
２，０００ｋｇｆ／ｃｍ ²である請求項１に記載の粘・
接着テープ。